ما هو المقصود بالنمط الجيني والنمط الظاهري. مفهوم "التركيب الجيني" و "النمط الظاهري"

الطراز العرقى - مجموع كل جينات الكائن الحي التي يتلقاها من والديه.

النمط الظاهري- مجموعة من الخارجية و علامات داخليةالكائن الحي ، التي تشكلت في عملية تفاعل النمط الجيني والعوامل بيئة.

النمط النووي- مجموعة من الكروموسومات ثنائية الصبغيات لخلايا جسدية من نوع بيولوجي معين ، والتي تتميز بثبات العدد والشكل والحجم.

العلاقة بين النوع الجيني والنوع الظاهري.
يُطلق على مجموع جميع جينات الكائن الحي اسم النمط الجيني. النمط الجيني هو مجموعة من الجينات التي تتفاعل مع بعضها البعض وتؤثر على بعضها البعض. يتأثر كل جين بجينات أخرى من النمط الوراثي ويؤثر في حد ذاته عليها ، لذلك يمكن للجين نفسه في الأنماط الجينية المختلفة أن يظهر نفسه بطرق مختلفة.

يُطلق على مجموع جميع خصائص وخصائص الكائن الحي اسم النمط الظاهري. يتطور النمط الظاهري على أساس نوع وراثي معين نتيجة للتفاعل مع الظروف البيئية. قد تختلف الكائنات الحية التي لها نفس التركيب الوراثي عن بعضها البعض اعتمادًا على ظروف التطور والوجود. ميزة واحدة تسمى مجفف الشعر. الصفات المظهرية لا تشمل فقط علامات خارجية(لون العين ، والشعر ، وشكل الأنف ، ولون الزهرة ، وما إلى ذلك) ، ولكن أيضًا تشريحيًا (حجم المعدة ، وبنية الكبد ، وما إلى ذلك) ، والكيمياء الحيوية (تركيزات الجلوكوز واليوريا في مصل الدم ، وما إلى ذلك) وغيرها.

إذا عرفنا طبيعة التحكم الجيني للسمة ، فيمكننا التنبؤ بالنمط الظاهري باحتمالية معينة بناءً على النمط الجيني (إذا كان معروفًا). إذا كنا لا نعرف كيف يتم التحكم في سمة ، فسنكون جاهلين تمامًا ، ولن نكون قادرين على قول أي شيء عن سمات الأجيال القادمة. إذا عرفنا العلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري ، فيمكننا حينئذٍ عمل تنبؤات معينة حول تطور سمة (مثل المرض) ، وفي بعض الحالات ، اتخاذ إجراءات مفيدة للفرد. للقيام بذلك ، نحن بحاجة إلى تحديد النمط الجيني. الآن هذه المهمة قابلة للحل تقنيًا (منذ أن تم تنفيذ تسلسل الجينوم البشري) ، على الرغم من أنها باهظة التكلفة.

في الواقع ، يمكننا فقط ملاحظة ظهور سمة ما في الأجيال ، وبناءً على ذلك ، نخلق نموذجًا للتحكم الجيني في تكوين سمة ، والذي لا يمكن أن يكون صحيحًا إلا في ظروف معينة معينة. ولكن ، مع ذلك ، إذا أنشأنا مثل هذا النموذج ، فعندئذ في هذه الحالة يمكننا أن نمتلك الوسائل لتنظيم بعض السمات ، على وجه الخصوص ، للتأثير على حدوث أو مسار أي مرض. وبالتالي ، فإن التحكم الوراثي ودراسته لهما أهمية عملية كبيرة ، وخاصة طبية. وكل شيء يعتمد على أنماط مندلية ، والتي يمكن أن تظهر بطرق مختلفة اعتمادًا على السمات المحددة للنمط الجيني والبيئة.

سننظر الآن في ظروف النمط الجيني والبيئة التي يمكن أن تبدو فيها هذه الأنماط مختلفة عما لاحظه مندل ، ولماذا يحدث هذا. لاحظ مندل أنه عندما يتم الجمع بين ميول سمتين في كائن حي واحد ، يمكن إظهار سمة واحدة فقط. لا يظهر الإيداع الثاني. هذا النوع من الهيمنة يسمى كاملة.

أدت إعادة اكتشاف قوانين مندل إلى تحديد أنواع أخرى من الهيمنة. على سبيل المثال ، الهيمنة غير الكاملة ، عندما يكون النمط الظاهري للزيجوت متغاير الزيجوت وسيطًا بين اثنين من متجانسات الزيجوت. هناك نوع آخر من الهيمنة يحظى بشعبية كبيرة في في الآونة الأخيرةفي المحكمة ، - التزاوج المشترك - في الزيجوت المتغاير ، تتجلى الأنماط الظاهرية لكل من الزيجوت المتغايرة. تحدث هذه الظاهرة ، على وجه الخصوص ، عند البشر. إذا كان لديك كروموسوم والدك وكروموسوم أمك (وأنت بالتأكيد كذلك) ، ويختلفان في مليون موضع ، والتي يمكن اكتشافها بطرق مختلفة ، فهذه كلها حالات من التعايش المشترك.

النمط الظاهري الأساسي للكائن الحي هو تسلسل النيوكليوتيدات لجزيئات الحمض النووي الخاصة به. جميع الطرز المظهرية مبنية على هذا النمط الظاهري المستويات التالية. أي عند فحص الحمض النووي الخاص بك ، تظهر كل علامات الأب والأم ؛ يُظهر كل جزيء من جزيئات الحمض النووي سماته الخاصة بغض النظر عن وجود جزيء DNA آخر له سمة مختلفة: عند التسلسل أو عندما يتم شق الحمض النووي بواسطة بعض الإنزيمات ، تكون كلتا حالتين من الحمض النووي مرئيتين. ميزات Codominant (علامات جزيء الحمض النووي نفسه) تميز الفرق بين الكروموسومات وتستخدم لتحديد الفرد أو إثبات الأبوة (عدد هذه القضايا التي تم حلها في المحكمة هو عدة مئات في السنة).

عندما نتحدث عن التركيب الوراثي والنمط الظاهري ، فهذه هي أقصى درجات عملية واحدة لتنفيذ المعلومات الوراثية في التنمية الفردية. على سبيل المثال ، شكل البازلاء الأملس أو المتجعد هو النمط الظاهري لها. والنمط الجيني هو تسلسل النوكليوتيدات المحدد الذي ، في ظل ظروف معينة ، يحدد أن البازلاء ستكون ناعمة أو مجعدة. في عام 1999 ، مع خطوط البازلاء المندلية ، أ العمل المقبل. تم استنساخ مناطق الكروموسوم المسؤولة عن شكل البازلاء ، وتسلسلها ، وتم تحديد ميزاتها - الاختلاف في تسلسل النيوكليوتيدات - التي حددت تطور شكل البازلاء الأملس أو المتجعد.

يرجى ملاحظة أن شكل حبة البازلاء هو الميزة النهائية ، وأن تكوين سمة من سمات هذا المستوى يسبقه مظهر من مظاهر الميزة في العديد من المستويات السابقة. أولاً ، وجود (أليل 1) أو غياب (أليل 2) من قليل السكاريد ، هو الذي يؤدي إلى شكل أو آخر من أشكال البازلاء. هناك مستوى أعمق من مظاهر النمط الظاهري هو أن هناك بروتينًا مطابقًا (أليل 1) ، وهو ضروري لتخليق قليل السكاريد ، أو أنه نفس البروتين ، ولكن لبنية بديلة (أليل 2) ، حيث لم يتم تشكيل قليل السكاريد. ميزة أكثر عمقًا هي الحمض النووي الريبي (RNA) الذي يتم تصنيع هذا البروتين منه. تختلف RNAs في تسلسل النوكليوتيدات (الأليلات 1 و 2) ، مما يجعل البروتينات المقابلة مختلفة. وهذه الـ RNA مختلفة ، لأنها منسوخة من جزيئات DNA مختلفة ، الأب والأم ، حيث تختلف تسلسلات النوكليوتيدات في هذا الموضع (الأليلات 1 و 2). كل هذا مظهر من مظاهر نفس النمط الظاهري ، يتحقق باستمرار في كل من المستويات.

لدينا الحق في التحدث عن النمط الظاهري في كل من هذه المستويات العديدة - بدءًا من السمات المحددة لتسلسل نوكليوتيدات الحمض النووي إلى شكل حبة البازلاء. في هذه الحالة ، بمجرد أن ننتقل من الحمض النووي إلى مستوى أعلى ، كلما زاد تأثير الظروف البيئية. على سبيل المثال ، فإن إمكانية عمل الأليلات المختلفة على مستوى الحمض النووي (نسخ نسخ الأب والأم من الجين) ستعتمد قليلاً على درجة الحرارة ، في حين أن إمكانية عمل نفس الأليلات على مستوى البروتين قد تعتمد بشكل حاسم على درجة الحرارة. في بعض درجات الحرارة ، سيعمل البروتين (على سبيل المثال ، الأليل 1) ، بينما لن يعمل البروتين الآخر (الأليل 2). بمجرد أن نتقدم للمزيد مستوى عالفي تنفيذ النمط الظاهري ، يبدو المزيد من الاحتمالاتلتأثير البيئة على مظهر من مظاهر السمة.

على العكس من ذلك ، كلما اقتربنا من النمط الجيني ، زادت إمكانية التنبؤ بالعلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري.

النمط الجيني هو مجموع كل جينات الكائن الحي ، والتي تشكل أساسه الوراثي. النمط الظاهري - مجموع جميع علامات وخصائص الكائن الحي ، والتي يتم الكشف عنها في عملية التطور الفردي في ظل ظروف معينة وهي نتيجة تفاعل النمط الجيني مع مجموعة معقدة من عوامل البيئة الداخلية والخارجية. النمط الظاهري في الحالة العامة هو ما يمكن رؤيته (لون القط) ، وسمعه ، وشعره (الرائحة) ، وكذلك سلوك الحيوان. في حيوان متماثل الزيجوت ، يتطابق التركيب الوراثي مع النمط الظاهري ، لكن في حيوان متغاير الزيجوت لا يتطابق. كل نوع له نمطه الظاهري الفريد. يتم تشكيلها وفقًا للمعلومات الوراثية المضمنة في الجينات. ومع ذلك ، اعتمادًا على التغييرات في البيئة الخارجية ، تختلف حالة العلامات من كائن حي لآخر ، مما يؤدي إلى اختلافات فردية - تقلب. 45. مراقبة الوراثة الخلوية في تربية الحيوانات.

يجب أن يعتمد تنظيم التحكم الوراثي الخلوي على عدد من المبادئ الأساسية. 1. من الضروري تنظيم تبادل سريع للمعلومات بين المؤسسات التي تتعامل مع قضايا التحكم في الوراثة الخلوية ، ولهذا الغرض من الضروري إنشاء بنك بيانات واحد يتضمن معلومات حول حاملي أمراض الكروموسومات. 2. إدراج معلومات حول الخصائص الوراثية الخلوية للحيوان في وثائق التربية. 3. شراء السائل المنوي ومواد التربية من الخارج يجب أن يتم فقط بحضور شهادة علم الوراثة الخلوية.

يتم إجراء الفحص الخلوي الخلوي في المناطق باستخدام معلومات عن انتشار التشوهات الكروموسومية في السلالات والخطوط:

1) السلالات والخطوط التي يتم فيها تسجيل حالات أمراض الكروموسومات المنقولة عن طريق الوراثة ، وكذلك أحفاد حاملي تشوهات الكروموسومات في حالة عدم وجود جواز سفر وراثي خلوي عليهم ؛

2) السلالات والسلالات التي لم يتم دراستها من قبل علم الوراثة الخلوية ؛

3) جميع حالات اضطرابات التكاثر الجماعي أو الأمراض الوراثية ذات الطبيعة غير الواضحة.

بادئ ذي بدء ، يخضع المولودين والذكور المصممون لإصلاح القطيع ، وكذلك تربية الحيوانات الصغيرة من الفئتين الأوليين ، للفحص. يمكن تقسيم الانحرافات الصبغية إلى فئتين كبيرتين: 1. دستورية - متأصلة في جميع الخلايا ، موروثة من الوالدين أو تنشأ في عملية النضج المشيجي ، و 2. الجسدية - تنشأ في الخلايا الفردية أثناء التكوّن. مع الأخذ في الاعتبار الطبيعة الجينية والمظاهر المظهرية للشذوذ الكروموسومات ، يمكن تقسيم الحيوانات التي تحملها إلى أربع مجموعات: 1) ناقلات التشوهات الموروثة مع استعداد لانخفاض الصفات الإنجابية بمعدل 10٪. نظريًا ، يرث 50٪ من الأبناء علم الأمراض. 2) حاملات التشوهات الموروثة ، مما يؤدي إلى انخفاض واضح في التكاثر (30-50٪) والأمراض الخلقية. حوالي 50٪ من النسل يرثون علم الأمراض.

3) الحيوانات ذات التشوهات التي تحدث من جديد ، مما يؤدي إلى علم الأمراض الخلقية (أحادية الصبغي ، والتثلث الصبغي ، وتعدد الصبغي في نظام الصبغيات الذاتية والكروموسومات الجنسية ، والفسيفساء ، والخلط). في الغالبية العظمى من الحالات ، تكون هذه الحيوانات عقيمة. 4) الحيوانات مع زيادة عدم استقرار النمط النووي. يتم تقليل الوظيفة الإنجابية ، والاستعداد الوراثي ممكن.

46- تعدد الأشكال (عمل الجينات المتعدد) هو تعدد خصائص الجينات هو اعتماد عدة سمات على جين واحد ، أي الفعل المتعدد لجين واحد. يمكن أن يكون التأثير متعدد الاتجاهات للجين أوليًا أو ثانويًا. في تعدد الأشكال الأولي ، يُظهر الجين تأثيره المتعدد. في تعدد الأشكال الثانوية ، يوجد تعبير مظهري أولي واحد للجين ، يتبعه عملية متدرجة من التغييرات الثانوية التي تؤدي إلى تأثيرات متعددة. في تعدد الأشكال ، يمكن للجين ، الذي يعمل على سمة رئيسية واحدة ، تغيير وتعديل مظهر الجينات الأخرى ، وبالتالي تم إدخال مفهوم الجينات المعدلة. هذا الأخير يعزز أو يضعف من تطور الصفات المشفرة بواسطة الجين "الرئيسي". مؤشرات الاعتماد على عمل الميول الوراثية على خصائص النمط الجيني هي الاختراق والتعبيرية. بالنظر إلى عمل الجينات ، أليلاتها ، من الضروري مراعاة التأثير المعدل للبيئة التي يتطور فيها الكائن الحي. يسمى هذا التقلب في الفئات أثناء الانقسام اعتمادًا على الظروف البيئية بالاختراق - قوة مظاهر النمط الظاهري. إذن ، الاختراق هو تكرار ظهور الجين ، ظاهرة ظهور أو عدم وجود سمة في الكائنات الحية المتطابقة في التركيب الوراثي. يختلف الاختراق بشكل كبير بين كل من الجينات السائدة والمتنحية. يمكن أن يكتمل ، عندما يظهر الجين في 100٪ من الحالات ، أو غير مكتمل ، عندما لا يظهر الجين في جميع الأفراد المحتويه. يتم قياس الاختراق من خلال النسبة المئوية للكائنات ذات السمات المظهرية من إجمالي عدد الحاملات المفحوصة للأليلات المقابلة. إذا كان الجين ، بغض النظر عن البيئة ، يحدد التعبير المظهري تمامًا ، فعندئذ يكون له تغلغل بنسبة 100 في المائة. ومع ذلك ، فإن بعض الجينات السائدة تظهر بشكل أقل انتظامًا.

ترتبط التأثيرات المتعددة أو متعددة الاتجاهات للجينات بمرحلة تطور الجنين التي تظهر فيها الأليلات المقابلة. كلما ظهر الأليل مبكرًا ، زاد تأثير تعدد الأشكال.

بالنظر إلى التأثير متعدد الاتجاهات للعديد من الجينات ، يمكن افتراض أن بعض الجينات تعمل غالبًا كمعدلات لعمل الجينات الأخرى.

47. التقانات الحيوية الحديثة في تربية الحيوان. استخدام الانتقاء - القيمة الجينية (المادة المحاور ، النتح ، الجنين).

النمط الوراثي والنمط الظاهري هما مفاهيم يتعرف عليها المراهقون الدرجات الأخيرة مدرسة اعدادية. لكن لا يفهم الجميع ما تعنيه هذه الكلمات. يمكننا أن نخمن أن هذا نوع من التصنيف لخصائص الناس. ما هو الفرق بين هذه الأسماء الساكنة؟

التركيب الجيني البشري

يُطلق على النمط الجيني جميع الخصائص الوراثية للشخص ، أي مجموع الجينات الموجودة على الكروموسومات. يتكون النمط الجيني اعتمادًا على الميول والآليات التكيفية للفرد. بعد كل شيء ، كل كائن حي في ظروف معينة. تتكيف الحيوانات والطيور والأسماك والبروتوزوا وأنواع الكائنات الحية الأخرى مع الظروف التي يعيشون فيها. وكذلك الرجل الذي يعيش في الجنوب كره ارضيه، يمكنه بسهولة تحمل درجة حرارة الهواء المرتفعة أو المنخفضة جدًا من خلال لون البشرة. هذه الآليات التكيفية لا تعمل بشكل نسبي فقط موقع جغرافيالموضوع ، ولكن أيضًا شروط أخرى ، في كلمة واحدة ، يسمى هذا النمط الجيني.

ما هو النمط الظاهري؟

لمعرفة ما هو النمط الجيني والنمط الظاهري ، تحتاج إلى معرفة تعريف هذه المفاهيم. لقد تعاملنا بالفعل مع المفهوم الأول ، ولكن ماذا يعني الثاني؟ يشمل النمط الظاهري جميع خصائص وخصائص الكائن الحي التي اكتسبها في عملية التطور. عند ولادته ، يكون لدى الشخص بالفعل مجموعته الخاصة من الجينات التي تحدد قدرته على التكيف مع الظروف الخارجية. ولكن في عملية الحياة ، تحت تأثير الداخلية و عوامل خارجيةيمكن للجينات أن تتغير وتتغير بحيث تظهر نوعياً هيكل جديدالخصائص البشرية - النمط الظاهري.

تاريخ هذه المفاهيم

يمكن فهم ما هو النمط الجيني والنمط الظاهري من خلال معرفة تاريخ حدوث هذه المصطلحات العلمية. في بداية القرن العشرين ، تمت دراسة علم بنية الكائن الحي وعلم الأحياء بنشاط. نتذكر نظرية التطور وظهور الإنسان من قبل تشارلز داروين. كان أول من طرح الفرضية المؤقتة حول فصل الخلايا في الجسم (الأحجار الكريمة) ، والتي يمكن أن يظهر منها شخص آخر لاحقًا ، لأنها خلايا جرثومية. وهكذا ، طور داروين نظرية التكوُّن الشمسي.

بعد 41 عامًا ، في عام 1909 ، قدم عالم النبات فيلهلم يوهانسن ، على أساس مفهوم "الجينات" المعروف بالفعل في تلك السنوات (تم تقديمه عام 1906) ، مفهومًا جديدًا - "الجين" في مصطلحات العلم. استبدلها العالم بالعديد من الكلمات التي استخدمها زملاؤه ، لكنها لا تعكس جوهر الخصائص الفطرية للكائن الحي. هذه كلمات مثل "محدد" ، "بدائية" ، "عامل وراثي". في نفس الفترة ، قدم يوهانسن أيضًا مفهوم "النمط الظاهري" ، مؤكداً على العامل الوراثي في ​​المصطلح العلمي السابق.

التركيب الجيني البشري والنمط الظاهري - ما الفرق؟

من خلال تسليط الضوء على مفهومين حول خصائص وخصائص الكائن الحي ، حدد يوهانسن بوضوح الفرق بينهما.

• يتم نقل الجينات إلى النسل من قبل الفرد. يتلقى الفرد نمطًا ظاهريًا في سياق تطور الحياة.
• يختلف النمط الجيني والنمط الظاهري أيضًا في أن الجينات الموجودة في كائن حي تظهر نتيجة الجمع بين مجموعتين من المعلومات الوراثية. يظهر النمط الظاهري على أساس النمط الجيني ، ويخضع لتغيرات وطفرات مختلفة. تحدث هذه التغييرات تحت تأثير الظروف الخارجية لوجود كائن حي.
• يتم تحديد النمط الجيني عن طريق إجراء تحليل معقديمكن رؤية النمط الظاهري للفرد من الحمض النووي عند تحليل المعايير الرئيسية للمظهر.

وتجدر الإشارة إلى أن الكائنات الحية لها مستوى مختلفالقدرة على التكيف والحساسية لبيئتهم. يعتمد ذلك على مقدار تغير النمط الظاهري في مجرى الحياة.

الفرق بين الناس حسب النمط الجيني والنمط الظاهري

على الرغم من أننا ننتمي إلى نفس الشيء محيطلكنها مختلفة جدًا عن بعضها البعض. لا اثنان نفس الأشخاص، سيكون النمط الوراثي والنمط الظاهري لكل منهما فرديًا. يظهر هذا إذا وضعت على الإطلاق أناس مختلفونفي ظروف غير مألوفة بالنسبة لهم ، على سبيل المثال ، أرسل أسكيمو إلى القرى جنوب أفريقياونطلب من أحد سكان زيمبابوي أن يعيش في التندرا. سنرى أن هذه التجربة لن تنجح ، حيث اعتاد هذان الشخصان على العيش بمفردهما خطوط العرض الجغرافية. الاختلاف الأول بين الناس من حيث السمات الجينية والمظهرية هو التكيف مع العوامل المناخية والجغرافية.

الاختلاف التالي يمليه عامل التطور التاريخي. يكمن في حقيقة أنه نتيجة لهجرات السكان ، أدت الحروب ، وثقافة جنسيات معينة ، واختلاطهم ، إلى تكوين مجموعات عرقية لها دينهم الخاص ، الخصائص الوطنيةوالثقافة. لذلك ، يمكن للمرء أن يرى اختلافات واضحة بين أسلوب وطريقة الحياة ، على سبيل المثال ، السلاف والمغول.

يمكن أن تكون الاختلافات بين الناس اجتماعية أيضًا. يأخذ في الاعتبار مستوى ثقافة الناس والتعليم والمطالبات الاجتماعية. لا عجب أنه كان هناك شيء مثل "الدم الأزرق" ، مما يشير إلى أن التركيب الوراثي والنمط الظاهري لأحد النبلاء وعامة الناس كانا مختلفين بشكل كبير.

المعيار الأخير للاختلافات بين الناس هو عامل اقتصادي. اعتمادًا على توفير الفرد والأسرة والمجتمع ، تنشأ الاحتياجات ، وبالتالي الاختلافات بين الأفراد.

هناك نوعان من المفاهيم الهامة جدا في علم الوراثة. هذه مفاهيم الطراز العرقىو النمط الظاهري. نحن نعلم بالفعل أن الدستور الوراثي يتكون من عدد كبيرجينات مختلفة. يُطلق على مجموع جينات الكائن الحي اسمها الطراز العرقى ، أي أن مفهوم النمط الجيني مطابق لمفهوم الدستور الجيني. يتلقى كل شخص تركيبته الوراثية (مجموعة الجينات) لحظة الحمل ويحملها دون أي تغييرات طوال حياته. قد يتغير نشاط الجينات ، لكن تكوينها يبقى دون تغيير.

من المفهوم الطراز العرقىيجب التمييز بين مفهوم آخر مماثل - الجينوم. الجينومتسمى مجموعة الجينات المميزة لمجموعة الكروموسومات أحادية الصيغة الصبغية لفرد من نوع معين. على عكس النمط الجيني ، فإن الجينوم هو خاصية مميزة للأنواع وليس للفرد.
النمط الظاهري يمثل أي مظهر من مظاهر الجسد في كل لحظة من حياته. يشمل النمط الظاهري مظهر خارجي، و الهيكل الداخليوردود الفعل الفسيولوجية وأي شكل من أشكال السلوك لوحظ في الوقت الحالي.

على سبيل المثال ، تعتبر مجموعات الدم المذكورة بالفعل في نظام AB0 مثالاً على النمط الظاهري على المستوى الفسيولوجي والكيميائي الحيوي. على الرغم من أنه يبدو للوهلة الأولى أن فصيلة الدم هي نمط وراثي ، حيث يتم تحديدها بوضوح من خلال عمل الجينات ولا تعتمد على البيئة ، إلا أن هذا مجرد مظهر من مظاهر عمل الجينات ، وبالتالي يجب تصنف على أنها أنماط ظاهرية. تذكر أن ممثلي فصائل الدم A أو B يمكن أن يكون لديهم أنماط وراثية مختلفة (متماثل الزيجوت ومتغاير الزيجوت).

الأنماط الظاهرية المعقدة كلها مظاهر سلوكية. على سبيل المثال ، خط اليد الذي يميز فردًا معينًا هو مظهره السلوكي وينتمي أيضًا إلى فئة الأنماط الظاهرية. إذا لم تتغير فصيلة الدم خلال الحياة ، فإن خط اليد يخضع لتغييرات كبيرة حيث يتم تدريب مهارة الكتابة.

اذا كان الأنماط الجينيةهي موروثة وتبقى دون تغيير طوال حياة الفرد ، إذن الأنماط الظاهرية بالنسبة للجزء الاكبرليست موروثة - فهي تتطور وتكون نتيجة لأنماطنا الجينية فقط إلى حد معين ، لأن الظروف البيئية تلعب دورًا كبيرًا في تكوين الأنماط الظاهرية.

تحدث عملية التطور الكاملة من بويضة مخصبة إلى كائن حي بالغ ليس فقط تحت التأثير التنظيمي المستمر للنمط الجيني ، ولكن أيضًا تحت تأثير الكثيرين ظروف مختلفةالبيئة التي يقع فيها الكائن الحي المتنامي. لذلك ، فإن التباين غير العادي المتأصل في الكائنات الحية لا يرجع فقط إلى التنوع الهائل للأنماط الجينية التي تنشأ نتيجة إعادة التركيب الجيني وعملية الطفرة ، ولكن يرجع إلى حد كبير إلى حقيقة أن الأفراد الأفراد يتطورون في ظروف بيئية مختلفة.

لفترة طويلة كان هناك جدل حول ما هو أكثر أهمية لتكوين الكائن الحي - البيئة أو التكوين الجيني. تندلع الخلافات الحادة بشكل خاص حيث تتعلق المسألة بالسلوك البشري الخصائص النفسية- طبع، القدرات العقلية، سمات الشخصية. ليس من قبيل المصادفة أن البحث في مجال علم الوراثة البشرية بدأ على وجه التحديد بمسألة طبيعة الموهبة العقلية. كان F.Galton هو الأول في أطروحة علمية لوضع مفهومين جنبًا إلى جنب ، والتي في شكل أو آخر لا تترك الصفحات الأدب العلميوحتى يومنا هذا. هذه مفاهيم - "الطبيعة والتنشئة" ، أي "طبيعة التعليم وشروطه".

علماء الوراثة، وعلماء الوراثة السلوكية على وجه الخصوص ، غالبًا ما يتم لومهم لإنكارهم دور البيئة. ومع ذلك ، فإن هذا الاتهام لا أساس له من الصحة على الإطلاق. واحدة من الافتراضات الرئيسية لعلم الوراثة هي الأطروحة التي النمط الظاهري هو نتيجة تفاعل التركيب الوراثي والبيئة. في عملية هذا التفاعل ، ينشأ هذا التنوع من مظاهر النمط الظاهري ، وهو ما يميز معظم السمات البشرية التي تنتمي إلى فئة الكمية وتشكل سلسلة مستمرة من التباين.

ما هو النمط الجيني والنمط الظاهري

النمط الجينيعدة المعلومات الجينيةوهي المسؤولة عن بنية الجسم وتعطيه صفات وراثية. بعبارة أخرى ، يمكننا القول أن النمط الجيني هو الشفرة الجينية للكائن الحي ، والتي توجد في شكل بيانات وراثية مثل DNA أو RNA. النمط الظاهري هوخارجي مظهر جسديكائن يمكن ملاحظته بصريًا دون اللجوء إلى البحث في الشفرة الوراثية.

ما هو GENOTYPE و PHENOTYPE - تعريف بكلمات بسيطة.

بكلمات بسيطةالنمط الجينيالمعلومات الموروثة المشفرة داخليًا والتي تحملها جميع الكائنات الحية. انها نوع من خطة عامةأو مجموعة من التعليمات لبناء كائن حي جديد ، والتي تحدد جميع المعلمات لكيفية ظهور ووظيفة هذا الكائن الحي. يتم نقل هذه التعليمات في شكل مشفر - الكود الجيني. في المقابل ، الشفرة الوراثية موجودة في جميع خلايا الجسم ، ويتم نسخها أثناء انقسام الخلايا أو تكاثرها ، وتمرير المعلومات الوراثية إلى النسل. ترتبط المعلومات الواردة في الشفرة الوراثية ارتباطًا مباشرًا بجميع جوانب حياة الخلية والكائن الحي ككل. إنها تتحكم تمامًا في جميع العمليات ، من تكوين جزيئات البروتين الكبيرة ، إلى تنظيم التمثيل الغذائي و.

بعبارات بسيطة ، فإن النمط الظاهري هومظهر وسلوك فرد معين. بمعنى آخر ، إنه نتيجة كيف أصبح الكائن الحي تحت تأثير مكونات التركيب الوراثي ونسبة الأليلات السائدة والبيئة.

GENOTYPE و PHENOTYPE - ما هو الفرق.

عند الحديث عن مفهومين مثل "النمط الجيني" و "النمط الظاهري" ، أولاً وقبل كل شيء ، تجدر الإشارة إلى أنهما مرتبطان ارتباطًا وثيقًا ببعضهما البعض ، ولكن لديهما اختلافات أساسية. الحقيقة هي أن مصطلح النمط الجيني ينطبق بشكل خاص على المعلومات الجينية المضمنة في كود الجين. لا يمكن تحديد النمط الجيني إلا من خلال الاختبارات والأبحاث البيولوجية. في المقابل ، فإن النمط الظاهري هو بالفعل تلك النتائج المترتبة على التركيب الوراثي والعوامل الأخرى التي يمكن رؤيتها ببساطة.

إذا تحدثنا عن الاختلافات بكل بساطة ، فعندئذٍ:

• النمط الجيني هو الكود (لا يمكنك رؤيته فقط);
• النمط الظاهري هو الطريقة التي تظهر بها الكود (يمكنك أن تلاحظ: لون العين ، والشعر ، والطول ، والسلوك ، وما إلى ذلك.).