Кората на главния мозък е зоната на кората на тяхната функция. Характеристики на неврологичната диагностика

Съвременните учени знаят със сигурност, че благодарение на функционирането на мозъка са възможни такива способности като осъзнаване на сигнали, получени от външната среда, умствена дейност и запаметяване на мисленето.

Способността на човек да осъзнава собствените си взаимоотношения с другите хора е пряко свързана с процеса на възбуждане на невронните мрежи. И ние говорим за тези невронни мрежи, които се намират в кората. Това е структурната основа на съзнанието и интелекта.

В тази статия ще разгледаме как е подредена мозъчната кора, зоните на мозъчната кора ще бъдат описани подробно.

неокортекс

Кортексът включва около четиринадесет милиарда неврони. Благодарение на тях се осъществява функционирането на основните зони. По-голямата част от невроните, до деветдесет процента, образуват неокортекса. Той е част от соматичната НС и нейния най-висок интегративен отдел. Най-важните функции на кората на главния мозък са възприемането, обработката, интерпретацията на информацията, която човек получава с помощта на различни сетивни органи.

Освен това неокортексът контролира сложните движения на мускулната система на човешкото тяло. Съдържа центрове, които участват в процеса на речта, съхранението на паметта, абстрактното мислене. Повечето процеси, протичащи в него, формират неврофизическата основа на човешкото съзнание.

От какви части се състои мозъчната кора? Областите на мозъчната кора ще бъдат разгледани по-долу.

палеокортекс

Това е друга голяма и важна част от кората. В сравнение с неокортекса, палеокортексът има по-проста структура. Процесите, които протичат тук, рядко се отразяват в съзнанието. В този участък на кората са локализирани висшите вегетативни центрове.

Комуникация на кортикалния слой с други части на мозъка

Важно е да се вземе предвид връзката, която съществува между подлежащите части на мозъка и мозъчната кора, например с таламуса, моста, средния мост, базалните ганглии. Тази връзка се осъществява с помощта на големи снопове влакна, които образуват вътрешната капсула. Сноповете влакна са представени от широки слоеве, които са изградени от бяло вещество. Те съдържат огромен брой нервни влакна. Някои от тези влакна осигуряват предаване на нервни сигнали към кората. Останалите снопове предават нервни импулси към разположените по-долу нервни центрове.

Как е устроен кората на главния мозък? Областите на мозъчната кора ще бъдат представени по-долу.

Структурата на кората

Най-голямата част от мозъка е неговата кора. Освен това кортикалните зони са само един вид части, разграничени в кората. Освен това кората е разделена на две полукълба - дясно и ляво. Помежду си полукълбата са свързани чрез снопове бяло вещество, образувайки corpus callosum. Неговата функция е да осигури координацията на дейностите на двете полукълба.

Класификация на областите на мозъчната кора според местоположението им

Въпреки факта, че кората има огромен брой гънки, като цяло местоположението на нейните отделни извивки и бразди е постоянно. Основните са насока при избора на зони от кората. Тези зони (лобове) включват - тилна, темпорална, фронтална, париетална. Въпреки че са класифицирани по местоположение, всеки от тях има свои специфични функции.

слухова област на кората на главния мозък

Например, темпоралната зона е центърът, в който се намира кортикалната част на слуховия анализатор. Ако има увреждане на тази част от кората, може да настъпи глухота. Освен това центърът на речта на Вернике се намира в слуховата зона. Ако е повреден, тогава човек губи способността да възприема устната реч. Човекът го възприема като обикновен шум. Също така в темпоралния лоб има невронни центрове, които принадлежат към вестибуларния апарат. Ако са повредени, чувството за равновесие се нарушава.

Речеви зони на кората на главния мозък

Речевите зони са съсредоточени във фронталния дял на кората. Тук се намира и речевият двигателен център. Ако е повредено в дясното полукълбо, тогава човек губи способността да променя тембъра и интонацията на собствената си реч, която става монотонна. Ако увреждането на речевия център е настъпило в лявото полукълбо, тогава артикулацията, способността за артикулиране на речта и пеенето изчезват. От какво друго е изградена кората на главния мозък? Областите на мозъчната кора имат различни функции.

визуални зони

В тилната част е зрителната зона, в която има център, който реагира на нашето зрение като такова. Възприемането на околния свят става именно с тази част на мозъка, а не с очите. Именно тилната кора е отговорна за зрението и нейното увреждане може да доведе до частична или пълна загуба на зрението. Разглежда се зрителната област на мозъчната кора. Какво следва?

Париеталният лоб също има свои специфични функции. Именно тази зона е отговорна за способността да се анализира информация, свързана с тактилна, температурна и болкова чувствителност. Ако има увреждане на париеталната област, рефлексите на мозъка са нарушени. Човек не може да разпознае предмети чрез допир.

Моторна зона

Нека поговорим отделно за моторната зона. Трябва да се отбележи, че тази област на кората не корелира по никакъв начин с лобовете, обсъдени по-горе. Той е част от кората, съдържаща директни връзки с моторните неврони в гръбначния мозък. Това име се дава на неврони, които пряко контролират дейността на мускулите на тялото.

Основната двигателна зона на мозъчната кора се намира в извивката, която се нарича прецентрална. Тази извивка е огледален образ на сетивната област по много начини. Между тях има контралатерална инервация. С други думи, инервацията е насочена към мускулите, които се намират от другата страна на тялото. Изключение прави лицевата област, която се характеризира с двустранен мускулен контрол, разположен върху челюстта, долната част на лицето.

Малко под основната двигателна зона има допълнителна зона. Учените смятат, че той има независими функции, които са свързани с процеса на извеждане на двигателни импулси. Допълнителната двигателна зона също е проучена от специалисти. Експериментите, проведени върху животни, показват, че стимулирането на тази зона провокира появата на двигателни реакции. Особеност е, че такива реакции възникват дори ако основната двигателна зона е изолирана или напълно унищожена. Също така участва в планирането на движенията и мотивирането на речта в доминантното полукълбо. Учените смятат, че ако допълнителният двигател е повреден, може да възникне динамична афазия. Рефлексите на мозъка страдат.

Класификация според структурата и функциите на кората на главния мозък

Физиологичните експерименти и клиничните изпитвания, проведени в края на деветнадесети век, позволиха да се установят границите между зоните, върху които се проектират различни рецепторни повърхности. Сред тях има сетивни органи, които са насочени към външния свят (кожна чувствителност, слух, зрение), рецептори, вградени директно в органите на движение (моторни или кинетични анализатори).

Зоните на кората, в които са разположени различни анализатори, могат да бъдат класифицирани според тяхната структура и функции. И така, има три от тях. Те включват: първични, вторични, третични зони на мозъчната кора. Развитието на ембриона включва полагане само на първични зони, характеризиращи се с проста цитоархитектоника. Следва развитието на вторичното, третичното развитие в последния завой. Третичните зони се характеризират с най-сложна структура. Нека разгледаме всеки от тях малко по-подробно.

Централни полета

През годините на клинични изследвания учените успяха да натрупат значителен опит. Наблюденията позволиха да се установи например, че увреждането на различни области, като част от кортикалните участъци на различни анализатори, може да не се отразява еднакво в общата клинична картина. Ако разгледаме всички тези полета, тогава сред тях може да се разграничи едно, което заема централно място в ядрената зона. Такова поле се нарича централно или основно. Той се намира едновременно в зрителната зона, в кинестетичната зона, в слуховата зона. Увреждането на първичното поле води до много сериозни последици. Човек не може да възприеме и извърши най-фината диференциация на стимули, които влияят на съответните анализатори. Как иначе се класифицират областите на мозъчната кора?

Първични зони

В първичните зони има комплекс от неврони, който е най-предразположен към осигуряване на двустранни връзки между кортикалните и субкортикалните зони. Именно този комплекс свързва кората на главния мозък с различни сетивни органи по най-пряк и най-кратък път. В тази връзка тези зони имат способността за много детайлна идентификация на стимулите.

Важна обща черта на функционалната и структурна организация на първичните зони е, че всички те имат ясна соматична проекция. Това означава, че отделни периферни точки, например повърхности на кожата, ретина, скелетни мускули, кохлея на вътрешното ухо, имат своя собствена проекция в строго ограничени съответни точки, които се намират в първичните зони на кората на съответните анализатори. . В тази връзка им е дадено името на проекционните зони на мозъчната кора.

Второстепенни зони

По друг начин тези зони се наричат ​​периферни. Това име не им е дадено случайно. Те се намират в периферните отдели на кората. Вторичните зони се различават от централните (първични) зони по своята невронална организация, физиологични прояви и архитектурни характеристики.

Нека се опитаме да разберем какви ефекти възникват, ако вторичните зони са засегнати от електрически стимул или ако са повредени. Ефектите, които възникват, засягат предимно най-сложните видове процеси в психиката. В случай, че вторичните зони са повредени, елементарните усещания остават относително непокътнати. По принцип има нарушения в способността за правилно отразяване на взаимните връзки и цели комплекси от елементи, които изграждат различните обекти, които възприемаме. Например, ако вторичните зони на зрителната и слуховата кора са били повредени, тогава може да се наблюдава появата на слухови и зрителни халюцинации, които се развиват в определена времева и пространствена последователност.

Вторичните области са от съществено значение за осъществяването на взаимните връзки на стимулите, които се разграничават с помощта на първичните области на кората. В допълнение, те играят важна роля в интегрирането на функциите, които се изпълняват от ядрените полета на различни анализатори в резултат на комбиниране в сложни комплекси от приеми.

По този начин вторичните зони са от особено значение за осъществяването на психични процеси в по-сложни форми, които изискват координация и са свързани с подробен анализ на връзките между обективните стимули. По време на този процес се установяват специфични връзки, които се наричат ​​асоциативни. Аферентните импулси, влизащи в кората от рецепторите на различни външни сетивни органи, достигат до вторичните полета чрез множество допълнителни превключватели в асоциативното ядро ​​на таламуса, което се нарича още таламичен таламус. Аферентните импулси, следващи в първичните зони, за разлика от импулсите, следващи във вторичните зони, достигат до тях по по-кратък път. Осъществява се с помощта на реле-ядро, в таламуса.

Разбрахме за какво е отговорна кората на главния мозък.

Какво представлява таламусът?

От таламичните ядра влакната се приближават до всеки лоб на церебралните полукълба. Таламусът е зрителна могила, разположена в централната част на предната част на мозъка, състои се от голям брой ядра, всяко от които предава импулс към определени области на кората.

Всички сигнали, които влизат в кората (единственото изключение са обонятелните), преминават през релето и интегративните ядра на оптичния таламус. От ядрата на таламуса влакната се изпращат към сетивните области. Вкусовите и соматосензорните зони са разположени в париеталния лоб, слуховата сензорна зона - в темпоралния лоб, зрителната - в тилния лоб.

Импулсите идват към тях съответно от вентробазалните комплекси, медиалните и латералните ядра. Моторните зони са свързани с вентралните и вентролатералните ядра на таламуса.

Десинхронизация на ЕЕГ

Какво се случва, ако много силен стимул действа върху човек, който е в състояние на пълна почивка? Естествено, човек напълно ще се концентрира върху този стимул. Преходът на умствената дейност, която се извършва от състояние на покой към състояние на активност, се отразява на ЕЕГ чрез бета ритъм, който замества алфа ритъма. Колебанията зачестяват. Този преход се нарича десинхронизация на ЕЕГ; появява се в резултат на сензорно възбуждане, навлизащо в кората на мозъка от неспецифични ядра, разположени в таламуса.

активиране на ретикуларната система

Дифузната нервна система е изградена от неспецифични ядра. Тази система е разположена в медиалните части на таламуса. Това е предната част на активиращата ретикуларна система, която регулира възбудимостта на кората. Различни сензорни сигнали могат да активират тази система. Сензорните сигнали могат да бъдат както зрителни, така и обонятелни, соматосензорни, вестибуларни, слухови. Ретикуларната активираща система е канал, който предава сигнални данни към повърхностния слой на кората чрез неспецифични ядра, разположени в таламуса. Възбуждането на ARS е необходимо, за да може човек да поддържа състояние на будност. Ако възникнат смущения в тази система, тогава могат да се наблюдават състояния, подобни на кома, подобни на сън.

Третични зони

Между анализаторите на мозъчната кора съществуват функционални връзки, които имат още по-сложна структура от описаната по-горе. В процеса на растеж полетата на анализаторите се припокриват. Такива зони на припокриване, които се образуват в краищата на анализаторите, се наричат ​​третични зони. Те са най-сложните видове комбиниране на дейностите на слуховия, зрителния, кожно-кинестетичния анализатори. Третичните зони са разположени извън границите на собствените зони на анализаторите. В тази връзка увреждането им няма изразен ефект.

Третичните зони са специални кортикални области, в които се събират разпръснати елементи от различни анализатори. Те заемат много обширна територия, която е разделена на региони.

Горната теменна област интегрира движенията на цялото тяло със зрителния анализатор и образува схема от тела. Долната париетална област съчетава генерализирани форми на сигнализиране, които са свързани с диференцирани предметни и речеви действия.

Не по-малко важно е темпоро-парието-тилната област. Тя отговаря за сложната интеграция на слуховите и зрителните анализатори с устната и писмената реч.

Трябва да се отбележи, че в сравнение с първите две зони третичните се характеризират с най-сложните вериги на взаимодействие.

Въз основа на целия горен материал можем да заключим, че първичните, вторичните, третичните зони на човешкия кортекс са високо специализирани. Отделно, заслужава да се подчертае фактът, че и трите кортикални зони, които разгледахме, в нормално функциониращ мозък, заедно със системите от връзки и образувания на подкоровото местоположение, функционират като едно диференцирано цяло.

Разгледахме подробно зоните и участъците на кората на главния мозък.

Кората на главния мозък е слой сива материяна повърхността на мозъчните полукълба, с дебелина 2-5 mm, образувайки множество бразди, извивки, значително увеличаващи площта си. Кортексът се формира от тела на неврони и глиални клетки, подредени на слоеве ("екран" тип организация). Под него се крие бели кахъри,представени от нервни влакна.

Кората е най-младата филогенетично и най-сложната част от мозъка по отношение на морфологична и функционална организация. Това е мястото на висш анализ и синтез на цялата информация, постъпваща в мозъка. Тук е интеграцията на всички сложни форми на поведение. Мозъчната кора е отговорна за съзнанието, мисленето, паметта, "евристична дейност" (способност за обобщаване, откриване). Кортексът съдържа повече от 10 милиарда неврони и 100 милиарда глиални клетки.

Кортикални невронипо броя на процесите те са само многополюсни, а по мястото си в рефлексните дъги и функциите, които изпълняват, всички са интеркаларни, асоциативни. Според функцията и структурата в кората се разграничават повече от 60 вида неврони. Различават се две основни групи според формата им: пирамидални и непирамидални. пирамидаленневроните са основният тип кортикални неврони. Размерите на перикарите им са от 10 до 140 микрона, на разреза имат пирамидална форма. От горния им ъгъл нагоре се простира дълъг (върхов) дендрит, който се разделя в Т-образна форма в молекулния слой. Страничните дендрити се простират от страничните повърхности на тялото на неврона. Върху дендритите и тялото на неврона има множество синапси на други неврони. От основата на клетката се отклонява аксон, който или отива към други части на кората, или към други части на мозъка и гръбначния мозък. Сред невроните на мозъчната кора има асоциативен- свързващи области на кората в едно полукълбо, комиссурален– аксоните им отиват в другото полукълбо и проекция- аксоните им отиват към подлежащите части на мозъка.

Между непирамидаленневрони, най-често срещаните са звездовидни и вретеновидни клетки. звездовиднаНевроните са малки клетки с къси, силно разклонени дендрити и аксони, които образуват интракортикални връзки. Някои от тях имат инхибиторен, а други възбуждащ ефект върху пирамидните неврони. Веретенообразенневроните имат дълъг аксон, който може да се движи вертикално или хоризонтално. Надгражда се кората екранневрони, подобни по структура и функция, са подредени на слоеве (фиг. 9-7). Има шест такива слоя в кората:

1.Молекулярна слой -най-външен. Съдържа плексус от нервни влакна, разположен успоредно на повърхността на кората. По-голямата част от тези влакна са разклонения на апикалните дендрити на пирамидалните неврони на подлежащите слоеве на кората. Аферентните влакна също идват тук от зрителните туберкули, които регулират възбудимостта на кортикалните неврони. Невроните в молекулярния слой са предимно малки, с вретеновидна форма.

2. Външен гранулиран слой.Състои се от голям брой звездовидни клетки. Техните дендрити отиват в молекулярния слой и образуват синапси с таламо-кортикални аферентни нервни влакна. Страничните дендрити комуникират със съседни неврони от същия слой. Аксоните образуват асоциативни влакна, които преминават през бялото вещество до съседните области на кората и там образуват синапси.

3. Външен слой от пирамидални неврони(пирамидален слой). Образува се от пирамидални неврони със среден размер. Точно като невроните от втория слой, техните дендрити отиват към молекулярния слой, а аксоните отиват към бялото вещество.

4. Вътрешен гранулиран слой.Съдържа много звездовидни неврони. Това са асоциативни, аферентни неврони. Те образуват множество връзки с други кортикални неврони. Ето още един слой от хоризонтални влакна.

5. Вътрешен слой от пирамидални неврони(ганглиозен слой). Образува се от големи пирамидални неврони. Последните са особено големи в моторния кортекс (прецентрален гирус), където достигат размер до 140 микрона и се наричат ​​клетки на Бетц. Техните апикални дендрити се издигат в молекулярния слой, страничните им дендрити образуват връзки със съседните клетки на Betz, а аксоните им са проекционни еферентни влакна, отиващи към продълговатия и гръбначния мозък.

6. Слой от веретенообразни неврони(слой от полиморфни клетки) се състои главно от вретеновидни неврони. Техните дендрити отиват към молекулярния слой, а аксоните им отиват към зрителните туберкули.

Шестслойният тип кортикална структура е характерен за цялата кора, но в различните му части тежестта на слоевете, както и формата и местоположението на невроните и нервните влакна се различават значително. Въз основа на тези характеристики К. Бродман идентифицира 50 цитоархитектонични структури в кората. полета. Тези полета също се различават по функция и метаболизъм.

Специфичната организация на невроните се нарича цитоархитектоника.И така, в сензорните области на кората пирамидалните и ганглийните слоеве са слабо изразени, а гранулираните слоеве са добре изразени. Този вид кора се нарича гранулиран.В моторните зони, напротив, зърнестите слоеве са слабо развити, докато пирамидалните са добре развити. то агрануларен типкора.

Освен това има концепция миелоархитектоника. Това е определена организация на нервните влакна. И така, в мозъчната кора се разграничават вертикални и три хоризонтални снопа от миелинизирани нервни влакна. Сред нервните влакна на кората на главния мозък има асоциативен- свързващи области на кората на едно полукълбо, комиссурален- свързване на кората на различни полукълба и проекциявлакна - свързващи кората с ядрата на мозъчния ствол.

Ориз. 9-7. Мозъчната кора на човешкия мозък.

А, Б. Разположение на клетките (цитоархитектоника).

Б. Разположение на миелиновите влакна (миелоархитектоника).

Ретикуларната формация на мозъчния ствол заема централно място в продълговатия мозък, варолиевия мост, средния мозък и диенцефалона.

Невроните на ретикуларната формация нямат пряк контакт с рецепторите на тялото. Когато рецепторите са възбудени, нервните импулси достигат до ретикуларната формация по колатералите на влакната на вегетативната и соматичната нервна система.

Физиологична роля. Ретикуларната формация на мозъчния ствол има възходящ ефект върху клетките на мозъчната кора и низходящ ефект върху моторните неврони на гръбначния мозък. И двете от тези влияния на ретикуларната формация могат да бъдат активиращи или инхибиращи.

Аферентните импулси към кората на главния мозък идват по два начина: специфични и неспецифични. специфичен нервен пътзадължително преминава през зрителните туберкули и пренася нервни импулси до определени области на мозъчната кора, в резултат на което се извършва всяка специфична дейност. Например, когато фоторецепторите на очите се стимулират, импулсите през зрителните туберкули навлизат в тилната област на мозъчната кора и в човек възникват зрителни усещания.

Неспецифичен нервен пътзадължително преминава през невроните на ретикуларната формация на мозъчния ствол. Импулсите към ретикуларната формация идват през колатералите на специфичен нервен път. Поради множество синапси на един и същ неврон на ретикуларната формация, импулси с различни стойности (светлина, звук и т.н.) могат да се сближат (конвергират), докато губят своята специфичност. От невроните на ретикуларната формация тези импулси не достигат до определена област на мозъчната кора, а се разпространяват като ветрило през нейните клетки, повишавайки тяхната възбудимост и по този начин улеснявайки изпълнението на определена функция.

При експерименти върху котки с електроди, имплантирани в областта на ретикуларната формация на мозъчния ствол, беше показано, че стимулирането на нейните неврони предизвиква събуждането на спящо животно. С разрушаването на ретикуларната формация животното изпада в дълго сънливо състояние. Тези данни показват важната роля на ретикуларната формация в регулацията на съня и бодърстването. Ретикуларната формация засяга не само мозъчната кора, но и изпраща инхибиторни и възбудни импулси към гръбначния мозък към неговите двигателни неврони. Благодарение на това той участва в регулирането на тонуса на скелетните мускули.

В гръбначния мозък, както вече беше споменато, има и неврони на ретикуларната формация. Смята се, че те поддържат високо ниво на активност на невроните в гръбначния мозък. Функционалното състояние на самата ретикуларна формация се регулира от кората на главния мозък.

Малък мозък

Характеристики на структурата на малкия мозък. Връзки на малкия мозък с други части на централната нервна система. Малкият мозък е нечифтно образувание; той се намира зад продълговатия мозък и моста, граничи с квадригемината, покрит е отгоре от тилните лобове на мозъчните полукълба, средната част се отличава в малкия мозък - червейи разположените отстрани на него две полукълбо. Повърхността на малкия мозък се състои от сива материянаречена кора, която включва телата на нервните клетки. Вътре в малкия мозък е бели кахъри, представляващи процесите на тези неврони.

Малкият мозък има широки връзки с различни части на централната нервна система поради три чифта крака. подбедрицисвързват малкия мозък с гръбначния мозък и продълговатия мозък среден- с моста и чрез него с двигателната зона на кората на главния мозък, горенсъс среден мозък и хипоталамус.

Функциите на малкия мозък са изследвани при животни, при които малкият мозък е отстранен частично или напълно, както и чрез записване на неговата биоелектрична активност в покой и по време на стимулация.

При отстраняване на половината от малкия мозък се отбелязва повишаване на тонуса на екстензорните мускули, следователно крайниците на животното се изпъват, тялото се огъва и главата се накланя към оперираната страна, а понякога и люлеещи се движения на глава се наблюдават. Често движенията се извършват в кръг в посоката на действие ("манежни движения"). Постепенно изразените нарушения се изглаждат, но остава известна неловкост на движенията.

При отстраняване на целия малък мозък се получават по-изразени двигателни нарушения. В първите дни след операцията животното лежи неподвижно с отметната назад глава и удължени крайници. Постепенно тонусът на екстензорните мускули отслабва, появява се треперене на мускулите, особено на шийните. В бъдеще двигателните функции се възстановяват частично. Въпреки това, до края на живота си животното остава моторно инвалидно: при ходене такива животни разтварят широко крайниците си, вдигат високо лапите си, т.е. имат нарушена координация на движенията.

Нарушенията на движението по време на отстраняването на малкия мозък са описани от известния италиански физиолог Лучани. Основните са: атон и аз - изчезването или отслабването на мускулния тонус; астен и аз - намаляване на силата на мускулните контракции. Такова животно се характеризира с бързо настъпваща мускулна умора; застой - загуба на способност за продължителни тетанични контракции.При животните се наблюдават треперещи движения на крайниците и главата. Кучето след отстраняване на малкия мозък не може веднага да вдигне лапите си, животното прави серия от колебателни движения с лапата си, преди да я вдигне. Ако поставите такова куче, тогава тялото и главата му се люлеят през цялото време от една страна на друга.

В резултат на атония, астения и астазия се нарушава координацията на движенията на животното: отбелязват се трепереща походка, метене, неудобни, неточни движения. Целият комплекс от двигателни нарушения в лезията на малкия мозък се нарича церебеларна атаксия.

Подобни нарушения се наблюдават при хора с увреждане на малкия мозък.

Известно време след отстраняването на малкия мозък, както вече беше споменато, всички двигателни нарушения постепенно се изглаждат. Ако двигателната зона на мозъчната кора се отстрани от такива животни, тогава двигателните нарушения се увеличават отново. Следователно, компенсацията (възстановяването) на двигателните нарушения в случай на увреждане на малкия мозък се извършва с участието на мозъчната кора, неговата двигателна област.

Изследванията на L. A. Orbeli показват, че при отстраняване на малкия мозък се наблюдава не само спад на мускулния тонус (атония), но и неправилното му разпределение (дистония). L. L. Orbeli установи, че малкият мозък също влияе върху състоянието на рецепторния апарат, както и върху автономните процеси. Малкият мозък има адаптивно-трофичен ефект върху всички части на мозъка чрез симпатиковата нервна система, регулира метаболизма в мозъка и по този начин допринася за адаптирането на нервната система към променящите се условия на съществуване.

По този начин основните функции на малкия мозък са координацията на движенията, нормалното разпределение на мускулния тонус и регулирането на автономните функции. Малкият мозък осъществява влиянието си чрез ядрените образувания на средния и продълговатия мозък, чрез двигателните неврони на гръбначния мозък. Голяма роля в това влияние принадлежи на двустранната връзка на малкия мозък с двигателната зона на кората на главния мозък и ретикуларната формация на мозъчния ствол.

Структурни особености на кората на главния мозък.

Кората на главния мозък е филогенетично най-високата и най-млада част от централната нервна система.

Кората на главния мозък се състои от нервни клетки, техните процеси и невроглия. При възрастен човек дебелината на кората в повечето области е около 3 mm. Площта на мозъчната кора поради множество гънки и бразди е 2500 cm 2. Повечето области на мозъчната кора се характеризират с шестслойна подредба на неврони. Кората на главния мозък се състои от 14-17 милиарда клетки. Представени са клетъчните структури на кората на главния мозък пирамидален,вретеновидни и звездовидни неврони.

звездовидни клеткиизпълняват главно аферентна функция. Пирамидален и веретенообразенклеткиса предимно еферентни неврони.

В кората на главния мозък има високо специализирани нервни клетки, които получават аферентни импулси от определени рецептори (например от зрителни, слухови, тактилни и др.). Има и неврони, които се възбуждат от нервни импулси, идващи от различни рецептори в тялото. Това са така наречените полисензорни неврони.

Процесите на нервните клетки на мозъчната кора свързват различните му участъци помежду си или установяват контакти между мозъчната кора и подлежащите участъци на централната нервна система. Процесите на нервните клетки, които свързват различни части на едно и също полукълбо, се наричат асоциативен, свързващи най-често едни и същи части на двете полукълба - комиссуралени осигуряване на контакти на кората на главния мозък с други части на централната нервна система и чрез тях с всички органи и тъкани на тялото - проводим(центробежен). Диаграма на тези пътища е показана на фигурата.

Схема на хода на нервните влакна в мозъчните полукълба.

1 - къси асоциативни влакна; 2 - дълги асоциативни влакна; 3 - комиссурални влакна; 4 - центробежни влакна.

Клетки на невроглияизпълняват редица важни функции: те са поддържаща тъкан, участват в метаболизма на мозъка, регулират притока на кръв в мозъка, секретират невросекреция, която регулира възбудимостта на невроните в мозъчната кора.

Функции на кората на главния мозък.

1) Кората на главния мозък осъществява взаимодействието на организма с околната среда чрез безусловни и условни рефлекси;

2) е в основата на висшата нервна дейност (поведение) на тялото;

3) поради дейността на мозъчната кора се осъществяват висши психични функции: мислене и съзнание;

4) кората на главния мозък регулира и интегрира работата на всички вътрешни органи и регулира такива интимни процеси като метаболизма.

По този начин, с появата на мозъчната кора, тя започва да контролира всички процеси, протичащи в тялото, както и всички човешки дейности, т.е. възниква кортиколизация на функциите. И. П. Павлов, характеризирайки значението на кората на главния мозък, посочи, че тя е ръководител и разпределител на всички дейности на животинския и човешкия организъм.

Функционално значение на различни области на кората мозък . Локализация на функциите в кората на главния мозък мозък . Ролята на отделните области на мозъчната кора е изследвана за първи път през 1870 г. от немските изследователи Фрич и Гициг. Те показаха, че стимулирането на различни части на предната централна извивка и собствените фронтални лобове предизвиква свиване на определени мускулни групи от страната, противоположна на стимулацията. Впоследствие беше разкрита функционалната неяснота на различни области на кората. Установено е, че темпоралните дялове на мозъчната кора са свързани със слуховите функции, тилните дялове със зрителните функции и т.н. Тези изследвания доведоха до заключението, че различни части на мозъчната кора отговарят за определени функции. Създадено е учението за локализацията на функциите в кората на главния мозък.

Според съвременните концепции има три вида зони на мозъчната кора: първични проекционни зони, вторични и третични (асоциативни).

Основни проекционни зони- това са централните секции на ядрата на анализатора. Те съдържат силно диференцирани и специализирани нервни клетки, които получават импулси от определени рецептори (зрителни, слухови, обонятелни и др.). В тези зони се извършва фин анализ на аферентни импулси с различно значение. Поражението на тези области води до нарушения на сетивните или двигателните функции.

Второстепенни зони- периферни части на ядрата на анализатора. Тук се извършва допълнителна обработка на информацията, установяват се връзки между стимули от различен характер. При засягане на вторичните зони възникват комплексни нарушения на възприятието.

Третични зони (асоциативни) . Невроните на тези зони могат да бъдат възбудени под въздействието на импулси, идващи от рецептори с различни стойности (от слухови рецептори, фоторецептори, кожни рецептори и др.). Това са така наречените полисензорни неврони, благодарение на които се установяват връзки между различни анализатори. Асоциативните зони получават обработена информация от първичните и вторичните зони на мозъчната кора. Третичните зони играят важна роля във формирането на условни рефлекси, те осигуряват сложни форми на познание на заобикалящата действителност.

Значение на различни области на кората на главния мозък . Сензорни и моторни зони в кората на главния мозък

Сензорни области на кората . (проективна кора, кортикални участъци на анализатори). Това са зони, в които се проектират сензорни стимули. Те са разположени главно в теменните, темпоралните и тилните дялове. Аферентните пътища в сетивната кора идват главно от релейните сетивни ядра на таламуса - вентрално задно, латерално и медиално. Сетивните зони на кората се формират от проекционните и асоциативни зони на главните анализатори.

Зона на приемане на кожата(церебралният край на кожния анализатор) е представен главно от задния централен гирус. Клетките на тази област възприемат импулси от тактилни, болкови и температурни рецептори на кожата. Проекцията на кожната чувствителност в задната централна извивка е подобна на тази за двигателната зона. Горните части на задния централен гирус са свързани с рецепторите на кожата на долните крайници, средните части с рецепторите на тялото и ръцете, а долните части с рецепторите на кожата на главата и лицето. Дразненето на тази област при човек по време на неврохирургични операции причинява усещане за допир, изтръпване, изтръпване, докато изразена болка никога не се наблюдава.

Зона на визуално приемане(мозъчният край на зрителния анализатор) се намира в тилната част на кората на главния мозък на двете полукълба. Тази област трябва да се разглежда като проекция на ретината.

Зона на слухово приемане(церебралният край на слуховия анализатор) е локализиран в темпоралните лобове на мозъчната кора. Това е мястото, където нервните импулси идват от рецепторите в кохлеята на вътрешното ухо. Ако тази зона е повредена, може да възникне музикална и вербална глухота, когато човек чува, но не разбира значението на думите; Двустранното увреждане на слуховата област води до пълна глухота.

Областта на приемане на вкуса(церебралният край на вкусовия анализатор) се намира в долните дялове на централната извивка. Тази зона получава нервни импулси от вкусовите рецептори на устната лигавица.

Обонятелна приемна зона(церебралният край на обонятелния анализатор) се намира в предната част на пириформения лоб на кората на главния мозък. Това е мястото, където идват нервните импулси от обонятелните рецептори на носната лигавица.

В кората на главния мозък няколко зони, отговарящи за функцията на речта(мозъчен край на двигателния говорен анализатор). Във фронталната област на лявото полукълбо (при хора с дясна ръка) е моторният център на речта (центърът на Брока). С неговото поражение речта е трудна или дори невъзможна. В темпоралната област е сензорният център на речта (центърът на Вернике). Увреждането на тази област води до нарушения на възприемането на речта: пациентът не разбира значението на думите, въпреки че способността за произнасяне на думите е запазена. В тилната част на кората на главния мозък има зони, които осигуряват възприемането на писмена (визуална) реч. С поражението на тези области пациентът не разбира написаното.

AT париетална корамозъчните краища на анализаторите не са открити в мозъчните полукълба, то се отнася към асоциативните зони. Сред нервните клетки на париеталната област са открити голям брой полисензорни неврони, които допринасят за установяването на връзки между различни анализатори и играят важна роля при формирането на рефлексни дъги на условни рефлекси.

моторни зони на кората Идеята за ролята на моторния кортекс е двойна. От една страна, беше показано, че електрическата стимулация на определени кортикални зони при животни предизвиква движение на крайниците от противоположната страна на тялото, което показва, че кората участва пряко в изпълнението на двигателните функции. В същото време се признава, че двигателната зона е анализатор, т.е. представлява кортикалната част на моторния анализатор.

Мозъчният участък на двигателния анализатор е представен от предната централна извивка и частите на фронталната област, разположени близо до нея. При раздразнение се получават различни контракции на скелетните мускули от противоположната страна. Установено е съответствие между определени зони на предния централен гирус и скелетните мускули. В горната част на тази зона се проектират мускулите на краката, в средата - торса, в долната - главата.

Особен интерес представлява самата челна област, която достига най-голямото си развитие при хората. Когато са засегнати фронталните области на човек, се нарушават сложни двигателни функции, които осигуряват трудова дейност и реч, както и адаптивни, поведенчески реакции на тялото.

Всяка функционална област на мозъчната кора е в анатомичен и функционален контакт с други области на мозъчната кора, с подкорови ядра, с образувания на диенцефалона и ретикуларна формация, което осигурява съвършенството на техните функции.

1. Структурни и функционални особености на ЦНС в антенатален период.

В плода броят на невроните на ЦНС достига максимум до 20-24-та седмица и остава в постнаталния период без рязко намаляване до дълбока старост. Невроните са малки по размер и общата площ на синаптичната мембрана.

Аксоните се развиват преди дендритите, процесите на невроните интензивно растат и се разклоняват. Има увеличение на дължината, диаметъра и миелинизацията на аксоните към края на антенаталния период.

Филогенетично старите пътища се миелинизират по-рано от филогенетично новите; например вестибулоспинални пътища от 4-ия месец на вътрематочното развитие, руброспинални пътища от 5-8-ия месец, пирамидални пътища след раждането.

Na- и K-каналите са равномерно разпределени в мембраната на миелиновите и немиелиновите влакна.

Възбудимостта, проводимостта, лабилността на нервните влакна е много по-ниска, отколкото при възрастни.

Синтезът на повечето медиатори започва по време на развитието на плода. Гама-аминомаслената киселина в антенаталния период е възбуждащ медиатор и чрез Ca2 механизма има морфогенни ефекти - ускорява растежа на аксоните и дендритите, синаптогенезата и експресията на питорецепторите.

Към момента на раждането процесът на диференциация на невроните в ядрата на продълговатия мозък и средния мозък, мостът, завършва.

Налице е структурна и функционална незрялост на глиалните клетки.

2. Особености на ЦНС в неонаталния период.

> Степента на миелинизация на нервните влакна се увеличава, техният брой е 1/3 от нивото на възрастен организъм (например руброспиналният път е напълно миелинизиран).

> Пропускливостта на клетъчните мембрани за йони намалява. Невроните имат по-ниска амплитуда на MP - около 50 mV (при възрастни около 70 mV).

> В невроните има по-малко синапси, отколкото при възрастните, невронната мембрана има рецептори за синтезирани медиатори (ацетилхолин, GAM K, серотонин, норепинефрин до допамин). Съдържанието на медиатори в невроните на мозъка на новородените е ниско и възлиза на 10-50% от медиаторите при възрастни.

> Отбелязано е развитието на спиналния апарат на невроните и аксоспинозните синапси; EPSP и IPSP имат по-голяма продължителност и по-ниска амплитуда, отколкото при възрастни. Броят на инхибиторните синапси на невроните е по-малък, отколкото при възрастните.

> Повишена възбудимост на кортикалните неврони.

> Изчезва (по-точно рязко намалява) митотичната активност и възможността за регенерация на невроните. Пролиферацията и функционалното съзряване на глиоцитите продължава.

Z. Особености на централната нервна система в ранна детска възраст.

Съзряването на ЦНС напредва бързо. Най-интензивната миелинизация на невроните на ЦНС настъпва в края на първата година след раждането (например миелинизацията на нервните влакна на церебеларните полукълба завършва до 6 месеца).

Скоростта на провеждане на възбуждане по аксоните се увеличава.

Наблюдава се намаляване на продължителността на AP на невроните, абсолютната и относителната рефрактерна фаза се съкращават (продължителността на абсолютната рефрактерност е 5-8 ms, относителната 40-60 ms в ранната постнатална онтогенеза, при възрастни съответно 0,5-2,0 и 2-10 ms).

Кръвоснабдяването на мозъка при децата е сравнително по-голямо, отколкото при възрастните.

4. Особености на развитието на централната нервна система в други възрастови периоди.

1) Структурни и функционални промени в нервните влакна:

Увеличаване на диаметрите на аксиалните цилиндри (с 4-9 години). Миелинизацията във всички периферни нервни влакна е близо до завършване до 9 години, а пирамидните пътища са завършени до 4 години;

Йонните канали са концентрирани в областта на възлите на Ранвие, разстоянието между възлите се увеличава. Непрекъснатото провеждане на възбуждане се заменя със солтаторно, скоростта на неговото провеждане след 5-9 години е почти същата като скоростта при възрастни (50-70 m / s);

Има ниска лабилност на нервните влакна при деца от първите години от живота; с възрастта се увеличава (при деца 5-9 години се доближава до нормата за възрастни - 300-1000 импулса).

2) Структурни и функционални промени в синапсите:

Значително съзряване на нервните окончания (невромускулни синапси) настъпва до 7-8 години;

Терминалните разклонения на аксона и общата площ на неговите окончания се увеличават.

Профилен материал за студенти от педиатричния факултет

1. Развитие на мозъка в постнаталния период.

В постнаталния период водеща роля в развитието на мозъка играят потоците от аферентни импулси през различни сензорни системи (ролята на обогатена с информация външна среда). Липсата на тези външни сигнали, особено по време на критични периоди, може да доведе до бавно съзряване, недоразвитие на функцията или дори нейната липса.

Критичният период в постнаталното развитие се характеризира с интензивно морфологично и функционално съзряване на мозъка и пика на образуването на НОВИ връзки между невроните.

Общата закономерност в развитието на човешкия мозък е хетерохронността на съзряването: логически по-старите участъци се развиват по-рано от по-младите.

Продълговатият мозък на новороденото е функционално по-развит от другите отдели: ПОЧТИ всички негови центрове са активни - дишане, регулиране на сърцето и кръвоносните съдове, сукане, преглъщане, кашлица, кихане, дъвкателният център започва да функционира малко по-късно. регулиране на мускулния тонус, активността на вестибуларните ядра е намалена (намален екстензорен тонус) До 6-годишна възраст тези центрове завършват диференциацията на невроните, миелинизацията на влакната и координационната активност на центровете се подобрява.

Междинният мозък при новородените е функционално по-малко зрял. Например, ориентировъчният рефлекс и дейността на центровете, които контролират движението на очите и ТЯХ, се осъществяват в ранна детска възраст. Функцията на веществото Black като част от стриопалидарната система достига съвършенство до 7-годишна възраст.

Малкият мозък при новородено е структурно и функционално недоразвит в ранна детска възраст, настъпва повишен растеж и диференциация на неврони, засилват се връзките на малкия мозък с други двигателни центрове. Функционалното съзряване на малкия мозък обикновено започва на 7-годишна възраст и завършва до 16-годишна възраст.

Съзряването на диенцефалона включва развитието на сензорните ядра на таламуса и центровете на хипоталамуса

Функцията на сензорните ядра на таламуса вече се осъществява при новороденото, което позволява на детето да прави разлика между вкусови, температурни, тактилни и болкови усещания. Функциите на неспецифичните ядра на таламуса и възходящата активираща ретикуларна формация на мозъчния ствол през първите месеци от живота са слабо развити, което води до кратко време на будност през деня. Ядрата на таламуса се развиват окончателно функционално до 14-годишна възраст.

Центровете на хипоталамуса при новородено са слабо развити, което води до несъвършенство на процесите на терморегулация, регулиране на водно-електролитния и други видове метаболизъм и потребно-мотивационната сфера. Повечето от центровете на хипоталамуса са функционално зрели до 4 години. Най-късно (до 16-годишна възраст) започват да функционират половите хипоталамични центрове.

Към момента на раждането базалните ядра имат различна степен на функционална активност. Филогенетично по-старата структура, globus pallidus, е функционално добре развита, докато функцията на стриатума се проявява до края на 1 година. В тази връзка движенията на новородените и кърмачетата са генерализирани, лошо координирани. С развитието на стриопалидарната система детето извършва все по-точни и координирани движения, създава двигателни програми за произволни движения. Структурното и функционално съзряване на базалните ядра завършва до 7-годишна възраст.

Кората на главния мозък в ранната онтогенеза узрява по-късно в структурно и функционално отношение. Моторната и сетивната кора се развиват най-рано, чието съзряване завършва на 3-та година от живота (слуховата и зрителната кора малко по-късно). Критичният период в развитието на асоциативната кора започва на 7-годишна възраст и продължава до пубертета. В същото време интензивно се формират кортикално-подкоркови връзки. Мозъчната кора осигурява кортикализацията на функциите на тялото, регулирането на произволните движения, създаването на двигателни стереотипи за изпълнение и висшите психофизиологични процеси. Съзряването и осъществяването на функциите на кората на главния мозък са описани подробно в специализирани материали за студенти от педиатричния факултет в тема 11, т. 3, теми 1-8.

Хематоликворът и кръвно-мозъчната бариера в постнаталния период имат редица характеристики.

В ранния постнатален период в хороидните плексуси на вентрикулите на мозъка се образуват големи вени, които могат да депозират значително количество кръв 14, като по този начин участват в регулирането на вътречерепното налягане.

КОРТЕКС (cortexencephali) - всички повърхности на мозъчните полукълба, покрити с наметало (палий), образувано от сиво вещество. Съвместно с други отдели на c. н. с. кората участва в регулирането и координацията на всички функции на тялото, играе изключително важна роля в умствената или висшата нервна дейност (виж).

В съответствие с етапите на еволюционното развитие на c. н. с. кората се дели на стара и нова. Старата кора (архикортекс - самата стара кора и палеокортекс - древната кора) е филогенетично по-старо образувание от новата кора (неокортекс), появила се по време на развитието на мозъчните полукълба (виж Архитектоника на мозъчната кора, Мозък).

Морфологично K. m. се образува от нервни клетки (виж), техните процеси и невроглия (виж), която има опорно-трофична функция. При приматите и хората в кората на мозъка има ок. 10 милиарда невроцити (неврони). В зависимост от формата се разграничават пирамидални и звездовидни невроцити, които се характеризират с голямо разнообразие. Аксоните на пирамидалните невроцити се изпращат към подкоровото бяло вещество, а техните апикални дендрити - към външния слой на кората. Звездовидните невроцити имат само интракортикални аксони. Дендритите и аксоните на звездните невроцити се разклоняват обилно в близост до клетъчните тела; някои от аксоните се приближават до външния слой на кората, където, следвайки хоризонтално, образуват плътен плексус с върховете на апикалните дендрити на пирамидалните невроцити. По повърхността на дендритите има бъбречни израстъци или шипове, които представляват областта на аксодендритните синапси (виж). Мембраната на клетъчното тяло е зоната на аксосоматични синапси. Във всяка област на кората има много входни (аферентни) и изходни (еферентни) влакна. Еферентните влакна отиват в други области на K. m, до подкоркови образувания или до двигателните центрове на гръбначния мозък (виж). Аферентните влакна навлизат в кората от клетките на подкоровите структури.

Древният кортекс при хората и висшите бозайници се състои от един клетъчен слой, слабо диференциран от подкоровите структури. Всъщност старата кора се състои от 2-3 слоя.

Новата кора има по-сложна структура и отнема (при хора) ок. 96% от цялата повърхност на К. г. м. Следователно, когато говорят за К. г. м., те обикновено имат предвид нова кора, която е разделена на челни, темпорални, тилни и париетални дялове. Тези лобове са разделени на области и цитоархитектонични полета (виж Архитектоника на мозъчната кора).

Дебелината на кората при примати и хора варира от 1,5 mm (на повърхността на гирусите) до 3-5 mm (в дълбочината на браздите). На участъците, боядисани през Nissl, се вижда слоестата структура на кората, разрезът зависи от групирането на невроцитите на различните му нива (слоеве). В кората е обичайно да се разграничават 6 слоя. Първият слой е беден на клетъчни тела; вторият и третият - съдържат малки, средни и големи пирамидални невроцити; четвъртият слой е зоната на звездните невроцити; петият слой съдържа гигантски пирамидални невроцити (гигантски пирамидални клетки); шестият слой се характеризира с наличието на мултиформени невроцити. Шестслойната организация на кората обаче не е абсолютна, тъй като в действителност в много части на кората има постепенен и равномерен преход между слоевете. Клетките на всички слоеве, разположени на един и същ перпендикуляр по отношение на повърхността на кората, са тясно свързани помежду си и с подкоркови образувания. Такъв комплекс се нарича колона от клетки. Всяка такава колона е отговорна за възприемането на предимно един вид чувствителност. Например, една от колоните на кортикалното представяне на зрителния анализатор възприема движението на обект в хоризонтална равнина, съседната - във вертикална и т.н.

Подобни клетъчни комплекси на неокортекса имат хоризонтална ориентация. Предполага се, че например малките клетъчни слоеве II и IV се състоят главно от рецептивни клетки и са „входове“ към кората, големият клетъчен слой V е „изход“ от кората към подкоровите структури, а средният клетъчен слой III е асоциативен, свързва различни области на кората.

По този начин могат да се разграничат няколко вида директни и обратни връзки между клетъчните елементи на кората и подкоровите образувания: вертикални снопове от влакна, които пренасят информация от подкоровите структури към кората и обратно; интракортикални (хоризонтални) снопове от асоциативни влакна, преминаващи на различни нива на кората и бялото вещество.

Променливостта и оригиналността на структурата на невроцитите показват изключителната сложност на апарата за интракортикално превключване и методите за свързване между невроцитите. Тази особеност на структурата на K. g. m трябва да се разглежда като морфол, еквивалент на неговата изключителна реактивност и функционалност, пластичност, осигурявайки му висши нервни функции.

Увеличаването на масата на кортикалната тъкан се извършва в ограничено пространство на черепа, така че повърхността на кората, която е гладка при по-низшите бозайници, се трансформира в извивки и бразди при висшите бозайници и хората (фиг. 1). Именно с развитието на кората още през миналия век учените свързват такива аспекти на мозъчната дейност като памет (виж), интелигентност, съзнание (виж), мислене (виж) и др.

И. П. Павлов определя 1870 г. като годината, "от която започва научната плодотворна работа по изучаването на мозъчните полукълба". Тази година Фрич и Гициг (G. Fritsch, E. Hitzig, 1870) показаха, че електрическата стимулация на определени области на предната част на CG на кучета предизвиква свиване на определени групи скелетни мускули. Много учени смятат, че когато се стимулират от K. m., се активират „центровете“ на произволните движения и двигателната памет. Въпреки това, Ch.Sherrington предпочита да избягва функциите, тълкуванията на това явление и се ограничава само от твърдението, че областта на кората, дразненето на срязването причинява намаляване на мускулните групи, е тясно свързано с гръбначния мозък.

Посоките на експерименталните изследвания на К. М. от края на миналия век почти винаги са били свързани с проблемите на клина, неврологията. На тази основа са започнати експерименти с частична или пълна декортикация на мозъка (виж). Първата пълна декортикация при куче е направена от Голц (F. L. Goltz, 1892). Декортикираното куче се оказва жизнеспособно, но много от най-важните му функции са рязко нарушени - зрение, слух, ориентация в пространството, координация на движенията и др. Частичните екстирпации на кората страдат от липсата на обективен критерий за тяхната оценка . Въвеждането на метода на условния рефлекс в практиката на експериментиране с екстирпации отвори нова ера в изследванията на структурната и функционална организация на CG m.

Едновременно с откриването на условния рефлекс възниква въпросът за неговата материална структура. Тъй като първите опити да се развие условен рефлекс при декорирани кучета се провалиха, I. P. Pavlov стигна до извода, че C. g. m. е "орган" на условните рефлекси. Въпреки това, по-нататъшни проучвания показват възможността за развитие на условни рефлекси при декортикирани животни. Установено е, че условните рефлекси не се нарушават по време на вертикални разрези на различни области на K. g. m. и тяхното отделяне от подкоровите образувания. Тези факти, заедно с електрофизиологичните данни, дадоха основание да се разглежда условният рефлекс като резултат от образуването на многоканална връзка между различни кортикални и подкоркови структури. Недостатъците на метода на екстирпация за изследване на значението на C. g. m в организацията на поведението подтикнаха разработването на методи за обратимо, функционално изключване на кората. Буреш и Бурешова (J. Bures, O. Buresova, 1962) прилагат феномена на т.нар. разпространяване на депресия чрез прилагане на калиев хлорид или други дразнители върху една или друга част на кората. Тъй като депресията не се разпространява през браздите, този метод може да се използва само при животни с гладка повърхност на K. g. m. (плъхове, мишки).

Друг начин на функциониране, изключване на К. м. - неговото охлаждане. Методът, разработен от Н. Ю. Беленков и др. (1969), се състои в това, че в съответствие с формата на повърхността на кортикалните области, планирани за изключване, се правят капсули, които се имплантират върху твърдата мозъчна обвивка; по време на експеримента през капсулата се пропуска охладена течност, в резултат на което температурата на кортикалното вещество под капсулата се понижава до 22-20°C. Назначаването на биопотенциали с помощта на микроелектроди показва, че при такава температура импулсната активност на невроните спира. Методът на студена декортикация, използван в хрон, експерименти върху животни демонстрира ефекта на аварийно изключване на новия кортекс. Оказа се, че такова изключване спира изпълнението на предварително развити условни рефлекси. По този начин беше показано, че K. g. m. е необходима структура за проявата на условен рефлекс в непокътнат мозък. Следователно, наблюдаваните факти за развитието на условни рефлекси при хирургично декортикирани животни са резултат от компенсаторни пренареждания, настъпили в интервала от време от момента на операцията до началото на изследването на животното в хроничен експеримент. Възникват компенсаторни явления и в случай на функция, изключване на нова кора. Подобно на студеното изключване, острото изключване на неокортекса при плъхове с помощта на разпространяваща се депресия рязко нарушава условнорефлекторната дейност.

Сравнителна оценка на ефектите от пълната и частична декортикация при различни животински видове показа, че маймуните понасят тези операции по-трудно от котките и кучетата. Степента на дисфункция при екстирпация на едни и същи области на кората е различна при животни на различни етапи от еволюционното развитие. Например, премахването на темпоралните области при котки и кучета уврежда слуха по-малко, отколкото при маймуните. По същия начин зрението след отстраняване на тилната част на кората е засегнато в по-голяма степен при маймуните, отколкото при котките и кучетата. Въз основа на тези данни имаше идея за кортиколизация на функциите в хода на еволюцията на c. н. N стр., според Krom, филогенетично по-ранните връзки на нервната система преминават към по-ниско ниво на йерархия. В същото време К. г. м. пластично преустройва функционирането на тези филогенетично по-стари структури в съответствие с влиянието на околната среда.

Кортикалните проекции на аферентните системи К. m представляват специализирани крайни станции на пътища от сетивните органи. Еферентните пътища преминават от K. m. до моторните неврони на гръбначния мозък като част от пирамидалния тракт. Те произхождат главно от двигателната област на кората, която при приматите и хората е представена от предния централен гирус, разположен пред централната бразда. Зад централната бразда е соматосензорната област К. м. - задната централна извивка. Отделни части на скелетната мускулатура са кортиколизирани в различна степен. Долните крайници и тялото са представени най-слабо диференцирани в предния централен гирус, представителството на мускулите на ръката заема голяма площ. Още по-голяма площ съответства на мускулатурата на лицето, езика и ларинкса. В задната централна извивка, в същото съотношение, както в предната централна извивка, са представени аферентни проекции на части на тялото. Може да се каже, че организмът е, така да се каже, проектиран в тези извивки под формата на абстрактен "хомункулус", който се характеризира с изключително превес в полза на предните сегменти на тялото (фиг. 2 и 3) .

В допълнение, кората включва асоциативни или неспецифични области, които получават информация от рецептори, които възприемат дразнения от различни модалности и от всички проекционни зони. Филогенетичното развитие на C. g. m. се характеризира предимно с растеж на асоциативни зони (фиг. 4) и тяхното отделяне от проекционните зони. При нисшите бозайници (гризачи) почти цялата кора се състои само от проекционни зони, които едновременно изпълняват асоциативни функции. При хората проекционните зони заемат само малка част от кората; всичко останало е запазено за асоциативни зони. Предполага се, че асоциативните зони играят особено важна роля при реализирането на сложни форми в c. н. д.

При приматите и хората фронталната (префронталната) област достига най-голямо развитие. Това е филогенетично най-младата структура, пряко свързана с висшите психични функции. Опитите обаче да се проектират тези функции в отделни области на фронталния кортекс не са успешни. Очевидно всяка част от фронталния кортекс може да бъде включена в изпълнението на всяка от функциите. Ефектите, наблюдавани по време на унищожаването на различни части от тази област, са сравнително краткотрайни или често напълно липсват (виж Лобектомия).

Ограничаването на отделни структури на K. m до определени функции, разглеждани като проблем на локализацията на функциите, остава един от най-трудните проблеми на неврологията. Отбелязвайки, че при животните, след отстраняване на класическите проекционни зони (слухови, зрителни), условните рефлекси към съответните стимули са частично запазени, И. П. Павлов предположи съществуването на "ядро" на анализатора и неговите елементи, "разпръснати" навсякъде C. g. С помощта на микроелектродни методи за изследване (виж) успя да регистрира активността на специфични невроцити, отговарящи на стимулите на определена модалност на докосване в различни области на K. m. Повърхностното разпределение на биоелектричните потенциали разкрива разпределението на първичните предизвикани потенциали в значителни области К. m - извън съответните проекционни зони и цитоархитектонични полета. Тези факти, заедно с полифункционалността на смущенията при отстраняване на която и да е сензорна област или нейното обратимо изключване, показват множествено представяне на функциите в C.g.m. Двигателните функции също са разпределени в големи участъци от тракта на C.g.m., разположени са не само в двигателните области , но и извън тях. В допълнение към сетивните и двигателните клетки, в К. м. има и междинни клетки или интерневроцити, които съставляват по-голямата част от К. г. м. и концентрирани гл. обр. в области на асоцииране. Мултимодалните възбуждания се събират в интерневроцитите.

По този начин експерименталните данни показват относителността на локализацията на функциите в C. g. m., липсата на кортикални "центрове", запазени за една или друга функция. Най-малко диференцирани във функциите, връзката са асоциативни области, притежаващи особено изразени свойства на пластичност и взаимозаменяемост. От това обаче не следва, че асоциативните области са еквипотенциални. Принципът на еквипотенциалността на кората (еквивалентността на нейните структури), изразен от Лашли (K. S. Lashley) през 1933 г. въз основа на резултатите от екстирпации на слабо диференцирана кора на плъхове, като цяло не може да бъде разширен до организацията на кората. дейност при висши животни и хора. И. П. Павлов противопостави принципа на еквипотенциалността с концепцията за динамична локализация на функциите в C.G.M.

Решаването на проблема със структурната и функционална организация на C. g. m. е до голяма степен затруднено от идентифицирането на локализацията на симптомите на екстирпации и стимулации на определени кортикални зони с локализирането на функциите на K. g. m. Този въпрос вече засяга методологичните аспекти на neurophysiol, експеримент, тъй като от диалектическа гледна точка От гледна точка на всяка структурно-функционална единица във формата, в която се появява във всяко дадено изследване, тя е фрагмент, един от аспектите на съществуването на цялото, продукт на интеграцията на структурите и връзките на мозъка. Например позицията, че функцията на моторната реч е "локализирана" в долната фронтална извивка на лявото полукълбо, се основава на резултатите от увреждане на тази структура. В същото време електрическата стимулация на този "център" на речта никога не предизвиква акт на артикулация. Оказва се обаче, че произнасянето на цели фрази може да бъде предизвикано чрез стимулация на ростралния таламус, който изпраща аферентни импулси към лявото полукълбо. Фразите, предизвикани от такава стимулация, нямат нищо общо с произволната реч и не са адекватни на ситуацията. Този силно интегриран стимулиращ ефект показва, че възходящите аферентни импулси се трансформират в невронален код, ефективен за по-високия координационен механизъм на моторната реч. По същия начин сложно координираните движения, причинени от стимулация на двигателната област на кората, се организират не от онези структури, които са пряко изложени на дразнене, а от съседни или гръбначни и екстрапирамидни системи, възбудени по низходящи пътища. Тези данни показват, че съществува тясна връзка между кората и подкоровите образувания. Следователно е невъзможно да се противопоставят кортикалните механизми на работата на подкоровите структури, но е необходимо да се разгледат конкретни случаи на тяхното взаимодействие.

С електрическа стимулация на отделни кортикални зони, дейността на сърдечно-съдовата система, дихателния апарат се активира - киш. път и други висцерални системи. К. М. Биков също обосновава влиянието на CGM върху вътрешните органи чрез възможността за образуване на висцерални условни рефлекси, които, заедно с вегетативни промени с различни емоции, са поставени от него като основа за концепцията за съществуването на кортико-висцерални отношения. Проблемът за кортико-висцералните отношения се решава по отношение на изучаването на модулацията от кората на активността на субкортикалните структури, които са пряко свързани с регулирането на вътрешната среда на тялото.

Съществена роля играят връзките на K. m с хипоталамуса (виж).

Нивото на активност на K. m. се определя главно от възходящи влияния от ретикуларната формация (виж) на мозъчния ствол, която се контролира от кортико-фугални влияния. Ефектът на последния има динамичен характер и е следствие от текущия аферентен синтез (виж). Изследвания с помощта на електроенцефалография (виж), по-специално кортикография (т.е. присвояване на биопотенциали директно от K. g. m.), Изглежда, че те потвърждават хипотезата за затварянето на временната връзка между огнищата на възбуждане, възникващи в кортикални проекции на сигнала и безусловни стимули в процеса на формиране на условен рефлекс. Оказа се обаче, че със засилване на поведенческите прояви на условния рефлекс електрографските признаци на условната връзка изчезват. Тази криза на техниката на електроенцефалографията в познаването на механизма на условния рефлекс беше преодоляна в изследванията на М. Н. Ливанов и др. (1972). Те показаха, че разпространението на възбуждането по C. g. m. и проявата на условен рефлекс зависят от нивото на дистанционна синхронизация на биопотенциалите, отнети от пространствено отдалечени точки на C. g. m. Увеличаване на нивото на пространствена синхронизация се наблюдава при психически стрес (фиг. 5). В това състояние зоните за синхронизация не са концентрирани в определени области на кората, а са разпределени по цялата й площ. Корелационните връзки обхващат точки от целия фронтален кортекс, но в същото време се регистрира повишена синхронност в прецентралната извивка, в париеталната област и в други части на C. g. m.

Мозъкът се състои от две симетрични части (полукълба), свързани помежду си чрез комисури, състоящи се от нервни влакна. И двете полукълба на мозъка са обединени от най-голямата комисура - corpus callosum (виж). Неговите влакна свързват идентични точки на К. г. м. Corpus callosum осигурява единството на функционирането на двете полукълба. Когато се отреже, всяко полукълбо започва да функционира независимо едно от друго.

В процеса на еволюция човешкият мозък придоби свойството на латерализация или асиметрия (виж). Всяко от неговите полукълба е специализирано да изпълнява определени функции. При повечето хора лявото полукълбо е доминиращо, осигурявайки функцията на речта и контрола върху действието на дясната ръка. Дясното полукълбо е специализирано за възприемане на форма и пространство. В същото време по принцип диференциацията на полукълбата не е абсолютна. Въпреки това, обширното увреждане на левия темпорален лоб обикновено е придружено от сензорни и двигателни речеви нарушения. Очевидно латерализацията се основава на вродени механизми. Въпреки това, потенциалът на дясното полукълбо в организирането на функцията на речта може да се прояви, когато лявото полукълбо е увредено при новородени.

Има основания да се разглежда латерализацията като адаптивен механизъм, който се развива в резултат на усложняването на мозъчните функции в най-високия етап от неговото развитие. Латерализацията предотвратява намесата на различни интегративни механизми във времето. Възможно е кортикалната специализация да противодейства на несъвместимостта на различни функционални системи (виж), улеснява вземането на решения относно целта и начина на действие. Следователно интегративната дейност на мозъка не се ограничава до външна (сумативна) цялост, разбирана като взаимодействие на дейностите на независими елементи (било то невроцити или цели мозъчни образувания). На примера на развитието на латерализацията може да се види как тази интегрална, интегративна дейност на самия мозък се превръща в предпоставка за диференциация на свойствата на отделните му елементи, придавайки им функционалност и специфичност. Следователно функциите, приносът на всяка отделна структура на C. g. m., по принцип не могат да бъдат оценени изолирано от динамиката на интегративните свойства на целия мозък.

Патология

Кората на главния мозък рядко се засяга изолирано. Признаците на поражението му в по-голяма или по-малка степен обикновено придружават патологията на мозъка (виж) и са част от нейните симптоми. Обикновено patol, не само K. m, но и бялото вещество на полукълбата е засегнато от процеси. Следователно, патологията K. m обикновено се разбира като нейната първична лезия (дифузна или локална, без строга граница между тези понятия). Най-обширната и интензивна лезия на K. m. е придружена от изчезването на умствената дейност, комплекс от дифузни и локални симптоми (виж Апаличен синдром). Заедно с неврол, симптомите на увреждане на двигателната и чувствителната сфера, симптомите на увреждане на различни анализатори при деца са забавяне на развитието на речта и дори пълната невъзможност за формиране на психиката. В този случай се наблюдават промени в цитоархитектониката под формата на нарушение на наслояването, до пълното му изчезване, огнища на загуба на невроцити с тяхното заместване с израстъци на глията, хетеротопия на невроцити, патология на синаптичния апарат и други патоморфологични промени. . Лезии на К. м. наследствени и дегенеративни заболявания на мозъка, нарушения на мозъчното кръвообращение и др.

Проучване на ЕЕГ при локализация на патола, центърът на K. m по-често разкрива преобладаването на фокалните бавни вълни, които се считат за корелация на предпазното спиране (U. Walter, 1966). Слабата изразеност на бавните вълни в областта на patol, центърът е полезен диагностичен знак в предоперативната оценка на състоянието на пациентите. Както показаха изследванията на Н. П. Бехтерева (1974), проведени съвместно с неврохирурзи, липсата на бавни вълни в областта на патола, фокусът е неблагоприятен прогностичен признак на последствията от хирургическата интервенция. За оценка на патола, състоянието на К. се използва и тест за взаимодействие на ЕЕГ в зоната на фокално увреждане с причинената активност в отговор на положителни и диференциращи условни дразнители. Биоелектричният ефект на такова взаимодействие може да бъде както увеличаване на фокалните бавни вълни, така и отслабване на тяхната тежест или увеличаване на честите трептения като заострени бета вълни.

Библиография:Анохин П. К. Биология и неврофизиология на условния рефлекс, М., 1968, библиогр.; Беленков Н. Ю. Фактор на структурна интеграция в мозъчната дейност, Усп. физиол, науки, т. 6, век. 1, стр. 3, 1975, библиогр.; Бехтерева Н. П. Неврофизиологични аспекти на човешката умствена дейност, Л., 1974; Грей Уолтър, Живият мозък, прев. от англ., М., 1966; Ливанов MN Пространствена организация на мозъчните процеси, М., 1972, библиогр.; Luria A. R. Висши кортикални функции на човек и техните нарушения при локални лезии на мозъка, М., 1969, библиогр.; Павлов И. П. Пълни съчинения, т. 3-4, М.-Л., 1951; Пенфийлд В. и Робъртс Л. Реч и мозъчни механизми, прев. от англ., Л., 1964, библиография; Поляков G. I. Основи на систематиката на невроните в новата мозъчна кора на човека, М., 1973, библиогр.; Цитоархитектоника на кората на главния мозък на човека, изд. С. А. Саркисова и др., Стр. 187, 203, М., 1949; Sade J. и Ford D. Основи на неврологията, прев. от английски, стр. 284, М., 1976; M a s t e g t o n R. B. a. B e r k 1 e y M. A. Мозъчна функция, Ann. Rev. Психол., при. 25, стр. 277, 1974, библиогр.; S h около 11 D. A. Организацията на мозъчната кора, L.-N. Й., 1956, библиогр.; Sperry R. W. Изключване на полукълбото и единство в съзнателното осъзнаване, Amer. Психол., в. 23, стр. 723, 1968 г.

Х. Ю. Беленков.

Cortex

мозък: кора (кора на главния мозък) - горният слой на мозъчните полукълба, състоящ се предимно от нервни клетки с вертикална ориентация (пирамидални клетки), както и снопове от аферентни (центростремителни) и еферентни (центробежни) нервни влакна. В невроанатомичен план се характеризира с наличието на хоризонтални слоеве, които се различават по ширина, плътност, форма и големина на включените в тях нервни клетки.

Мозъчната кора е разделена на няколко области: например в най-разпространената класификация на цитоархитектоничните образувания на К. Бродман в човешката кора са идентифицирани 11 области и 52 полета. Въз основа на базата данни на филогенезата се разграничава нова кора или неокортекс; стар, или архикортекс; и древен, или палеокортекс. Според функционалните критерии се разграничават три вида зони: сензорни зони, които осигуряват приемане и анализ на аферентни сигнали, идващи от специфични релейни ядра на таламуса; моторни зони, имащи двустранни интракортикални връзки с всички сетивни зони за взаимодействие на сетивни и моторни зони; и асоциативни зони, които нямат пряка аферентна или еферентна връзка с периферията, а са свързани със сетивни и двигателни зони.

Речник на практическия психолог. - М .: AST, Harvest. С. Ю. Головин. 1998 г.

Анатомо-физиологична подсистема на нервната система.

Горният слой на мозъчните полукълба, състоящ се предимно от нервни клетки с вертикална ориентация (пирамидални клетки), както и снопове от аферентни (центростремителни) и еферентни (центробежни) нервни влакна. В невроанатомичен план се характеризира с наличието на хоризонтални слоеве, които се различават по ширина, плътност, форма и големина на включените в тях нервни клетки.

Мозъчната кора е разделена на няколко области, например в най-разпространената класификация на цитоархитектоничните образувания на К. Бродман в мозъчната кора на човека са идентифицирани 11 области и 52 полета. Въз основа на данните за филогенезата се разграничават нова кора или неокортекс, стара или архикортекс и древна или палеокортекс. Според функционалния критерий се разграничават три вида зони: сензорни зони, които осигуряват приемане и анализ на аферентни сигнали, идващи от специфични релейни ядра на таламуса, двигателни зони, които имат двустранни интракортикални връзки с всички сензорни зони за взаимодействие на сетивните и двигателните. зони и асоциативни области, които нямат директни аферентни или еферентни връзки с периферията, но са свързани със сетивни и моторни зони.

Психологически речник. ТЯХ. Кондаков. 2000 г.

КОРТЕКС

(Английски) мозъчната кора) - повърхностният слой, покриващ мозъчните полукълба мозък, се образува главно от вертикално ориентирани нервни клетки (неврони) и техните процеси, както и снопове аферентни(центростремителен) и еферентни(центробежен) нервни влакна. В допълнение, невроглиалните клетки са част от кората.

Характерна особеност на структурата на C. g. m. е хоризонталното наслояване, което се дължи на подреденото разположение на телата на нервните клетки и нервните влакна. В К. м. се разграничават 6 (според някои автори, 7) слоя, които се различават по ширина, плътност на разположение, форма и размер на съставните им неврони. Поради предимно вертикалната ориентация на телата и процесите на невроните, както и на сноповете нервни влакна, K. m. има вертикална ивица. За функционалната организация на K. m. е от голямо значение вертикалното, колонно разположение на нервните клетки.

Основният тип нервни клетки, които изграждат К. м. са пирамидални клетки. Тялото на тези клетки прилича на конус, от върха на който се отклонява един дебел и дълъг апикален дендрит; насочвайки се към повърхността на К. г. м., тя изтънява и ветрилообразно се разделя на по-тънки крайни клончета. По-късите базални дендрити се простират от основата на тялото на пирамидалната клетка и , насочвайки се към бялото вещество, разположено под K. g. m., или разклонено в рамките на кората. Дендритите на пирамидните клетки носят голям брой израстъци, т.нар. шипове, които участват в образуването на синаптични контакти с окончанията на аферентните влакна, които идват в K. g. m. от други части на кората и подкоровите образувания (вж. ). Аксоните на пирамидалните клетки образуват главните еферентни пътища, идващи от C. g. m. Размерът на пирамидалните клетки варира от 5-10 микрона до 120-150 микрона (гигантски клетки на Betz). В допълнение към пирамидалните неврони, съставът на K. g. m включва звездовидна,вретеновиднаи някои други видове интернейрони, участващи в приемането на аферентни сигнали и образуването на функционални междуневронни връзки.

Въз основа на особеностите на разпределението в слоевете на кората на нервните клетки и влакна с различни размери и форми, цялата територия на K. g. региони(например тилна, фронтална, темпорална и т.н.), а последната - в по-дробни цитоархитектонични полета, различаващи се по своята клетъчна структура и функционално значение. Класификацията на цитоархитектоничните образувания на К. г. м., предложена от К. Бродман, който разделя цялата К. г. м. на човек на 11 области и 52 полета, е общоприета.

Въз основа на данните за филогенезата K. g. m. се разделя на нов ( неокортекс), стар ( архикортекс) и древен ( палеокортекс). Във филогенезата на KGM има абсолютно и относително увеличение на териториите на новата кора, с относително намаляване на площта на древната и старата. При хората новата кора заема 95,6%, докато древната заема 0,6%, а старата - 2,2% от цялата кортикална територия.

Функционално в кората има 3 вида области: сензорни, двигателни и асоциативни.

Докосване(или проекционни) кортикални зони получават и анализират аферентни сигнали по влакната, идващи от специфични релейни ядра на таламуса. Сензорните зони са локализирани в определени области на кората: визуаленразположени в тилната част (полета 17, 18, 19), слуховив горните части на темпоралната област (полета 41, 42), соматосензорни, анализирайки импулса, идващ от рецепторите на кожата, мускулите, ставите - в областта на постцентралния гирус (полета 1, 2, 3). Обонятелниусещанията са свързани с функцията на филогенетично по-старите участъци на кората (палеокортекс) - хипокампалния гирус.

Мотор(моторна) област - поле 4 по Бродман - намира се на прецентралния гирус. Моторният кортекс се характеризира с наличието в слой V на гигантски пирамидални клетки на Бетц, чиито аксони образуват пирамидалния тракт, главният двигателен тракт се спуска към двигателните центрове на мозъчния ствол и гръбначния мозък и осигурява кортикален контрол на доброволните мускулни контракции . Моторният кортекс има двустранни интракортикални връзки с всички сетивни зони, което осигурява тясно взаимодействие между сетивните и моторните зони.

области на асоцииране.Кората на главния мозък на човека се характеризира с наличието на обширна територия, която няма директни аферентни и еферентни връзки с периферията. Тези зони, свързани чрез обширна система от асоциативни влакна със сетивни и моторни зони, се наричат ​​асоциативни (или третични) кортикални зони. В задната кора те са разположени между теменната, тилната и слепоочната сетивна област, а в предната заемат основната повърхност на челните дялове. Асоциативният кортекс или липсва, или е слабо развит при всички бозайници до приматите. При хората задната асоциативна кора заема около половината, а фронталните области - една четвърт от цялата повърхност на кората. По отношение на структурата те се отличават с особено мощно развитие на горните асоциативни слоеве на клетките в сравнение със системата от аферентни и еферентни неврони. Тяхната особеност е и наличието на полисензорни неврони - клетки, които възприемат информация от различни сензорни системи.

Асоциативният кортекс също съдържа центрове, свързани с речевата дейност (виж фиг. и ). Асоциативните области на кората се разглеждат като структури, отговорни за синтеза на входящата информация и като апарат, необходим за прехода от визуално възприятие към абстрактни символни процеси.

Клиничните невропсихологични изследвания показват, че увреждането на задните асоциативни области нарушава сложните форми на ориентация в пространството, конструктивната дейност и затруднява извършването на всички интелектуални операции, които се извършват с участието на пространствен анализ (броене, възприемане на сложни семантични образи) . С поражението на говорните зони се нарушава способността за възприемане и възпроизвеждане на речта. Увреждането на фронталните области на кората води до невъзможност за прилагане на сложни поведенчески програми, които изискват избор на значими сигнали въз основа на минал опит и предвиждане на бъдещето. См. , , , , , . (Д. А. Фарбер.)

Голям психологически речник. - М.: Prime-EVROZNAK. Изд. Б.Г. Мещерякова, акад. В.П. Зинченко. 2003 .

Cortex

Слой от сиво вещество, покриващ мозъчните полукълба на главния мозък. Мозъчната кора е разделена на четири лоба: челен, тилен, темпорален и париетален. Частта от кората, която покрива по-голямата част от повърхността на мозъчните полукълба, се нарича неокортекс, защото се е формирала по време на последните етапи от човешката еволюция. Неокортексът може да бъде разделен на зони според техните функции. Различни части на неокортекса са свързани със сензорни и двигателни функции; съответните части на мозъчната кора участват в планирането на движенията (фронтални лобове) или са свързани с паметта и възприятието ().

Психология. И АЗ. Речник-справочник / Пер. от английски. К. С. Ткаченко. - М.: FAIR-PRESS. Майк Кордуел. 2000 г.

Вижте какво е "кората на главния мозък" в други речници:

КОРТЕКС- МОЗЪЧНА КОРА, външният слой на мозъчните полукълба, покрит с дълбоки извивки. Кортексът или „сивото вещество“ е най-сложно организираната част от мозъка; целта му е възприемане на усещания, контрол ... ... Научно-технически енциклопедичен речник

Cortex- горният слой на мозъчните полукълба, състоящ се предимно от нервни клетки с вертикална ориентация (пирамидални клетки), както и снопове от аферентни, центростремителни и еферентни, центробежни нервни влакна. НА... Психологически речник

кора- пчелен мед. Мозъкът е най-обемният от елементите на централната нервна система. Състои се от две странични части, полукълба на мозъка, свързани една с друга, и от подлежащите елементи. Тежи около 1200 гр. Двете полукълба на мозъка ... ... Универсален допълнителен практичен обяснителен речник от И. Мостицки

Cortex- Тънка (2 мм) външна обвивка на мозъчните полукълба. Човешката мозъчна кора е център на висши когнитивни процеси и обработка на сензомоторна информация ... Психология на усещанията: речник

кора- Кора / мозъчни полукълба. Повърхностният слой на мозъка при висшите гръбначни животни и хората ... Речник на много изрази

Cortex- Централна нервна система (ЦНС) I. Шийни нерви. II. Гръдни нерви. III. Лумбални нерви. IV. сакрални нерви. V. Коцигеални нерви. / 1. Мозък. 2. Диенцефалон. 3. Среден мозък. 4. Мост. 5. Малък мозък. 6. Продълговатия мозък. 7. ... ... Уикипедия

КОРТЕКС- Повърхността, покриваща сивото вещество, което образува най-горното ниво на мозъка. В еволюционен смисъл това е най-новата нервна формация и неговите приблизително 9 12 милиарда клетки отговарят за основните сетивни функции, ... ... Обяснителен речник по психология

кора- виж кора... Голям медицински речник

Кората на главния мозък, кората на главния мозък- със сложна структура, външният слой на главния мозък, който представлява до 40% от теглото на целия мозък и който съдържа приблизително 15 милиарда неврони (виж Сиво вещество). Мозъчната кора е пряко отговорна за психиката ... ... медицински термини

МОЗЪЧНА КОРА, МОЗЪЧНА КОРА- (мозъчна кора) със сложна структура, външният слой на големия мозък, който представлява до 40% от теглото на целия мозък и който съдържа приблизително 15 милиарда неврони (виж Сиво вещество). Мозъчната кора е пряко отговорна за ... ... Обяснителен речник по медицина

Книги

• Как емоциите влияят на абстрактното мислене и защо математиката е невероятно точна. Как е подредена мозъчната кора, защо нейните възможности са ограничени и как емоциите, допълващи работата на кората, позволяват на хората, А. Г. Свердлик. Математиката, за разлика от други дисциплини, е универсална и изключително точна. Тя създава логическата структура на всички природни науки. Неразбираемата ефективност на математиката, както в своето време ... Купете за 638 UAH (само Украйна)
• Как емоциите влияят на абстрактното мислене и защо математиката е невероятно точна. Как е подредена мозъчната кора, защо нейните възможности са ограничени и как емоциите, допълващи работата на кората, позволяват на човек да прави научни открития, А. Г. Свердлик. Математиката, за разлика от други дисциплини, е универсална и изключително точна. Тя създава логическата структура на всички природни науки. „Неразбираемата ефективност на математиката“, както навремето...