Biografije Karakteristike Analiza

Retikularna formacija: karakteristike i funkcije. Retikularna formacija Retikularne informacije

  • Kičmena moždina Kičmena moždina: njen razvoj, segmentacija, topografija, unutrašnja struktura. Lokalizacija puteva u bijeloj tvari. Protok krvi u kičmenu moždinu.
  • Školjke i prostori
  • Razvoj mozga Razvoj mozga: moždane vezikule i njihovi derivati. Kritika “teorije” rasizma u nauci o mozgu.
  • Siva i bijela tvar mozga Siva i bijela tvar na dijelovima moždanih hemisfera (bazalni gangliji, lokacija i funkcionalni značaj nervnih snopova u unutrašnjoj kapsuli).
  • Superolateralna površina hemisfera Pukotine, konvolucije superolateralne površine moždanih hemisfera.
  • Medijalne i bazalne površine hemisfera Žljebovi i vijuge medijalne i bazalne površine moždanih hemisfera.
  • Komisuralna i projekcijska vlakna Komisuralna i projekcijska vlakna moždanih hemisfera (corpus callosum, fornix, komisure, unutrašnja kapsula).
  • Lateralni ventrikuli mozga Lateralni ventrikuli mozga, njihovi zidovi. Horoidni pleksusi. Putevi za odliv cerebrospinalne tečnosti.
  • Olfaktorni mozak
  • Diencephalon Diencephalon - preseci, unutrašnja struktura, treća komora.
  • Srednji mozak Srednji mozak, njegovi dijelovi, njihova unutrašnja struktura. Topografija puteva u srednjem mozgu.
  • Zadnji mozak Stražnji mozak, njegovi dijelovi, unutrašnja struktura. Jezgra zadnjeg mozga.
  • Mali mozak
  • Mali mozak Mali mozak, njegova struktura, jezgra malog mozga, cerebelarne pedunke, njihov sastav vlakana.
  • Medulla oblongata Medulla oblongata. Vanjska i unutrašnja struktura, topografija jezgra kranijalnih živaca.
  • Romboidna jama Romboidna fosa, njen reljef, projekcija na ne-jezgra kranijalnih nerava.
  • IV ventrikula mozga Četvrta komora mozga, njeni zidovi, izlazni putevi cerebrospinalne tečnosti.
  • Eksteroceptivni putevi Provodni putevi eksteroceptivnih tipova osetljivosti (bol, temperatura, dodir i pritisak).
  • Proprioceptivni putevi Provodni putevi proprioceptivne osjetljivosti malog mozga i kortikalnog smjera.
  • Medijalni lemniscus Medijalni lemniscus, sastav vlakana, položaj na dijelovima mozga.
  • Motorni putevi Motorni piramidalni i ekstrapiramidalni putevi.
  • Retikularna formacija Retikularna formacija mozga i njen funkcionalni značaj.
  • Moždane opne i prostori mozga Meninge mozga i kičmene moždine, njihova struktura. Subduralni i subarahnoidalni prostori.
  • Snabdijevanje mozga krvlju Krvni sudovi mozga. Arterijski krug. Odliv venske krvi.
  • Uvod u perifernu neurologiju
  • Spinalni nervi Kičmeni nerv i njegove grane. Formiranje pleksusa kičmenih nerava. Stražnje grane kičmenih živaca i područja njihove distribucije.
  • Cervikalni pleksus Cervikalni pleksus, njegova topografija, grane, područja inervacije.
  • Brahijalni pleksus
  • Infraklavikularni dio brahijalnog pleksusa Grane infraklavikularnog dijela brahijalnog pleksusa. Inervacija kože gornjeg ekstremiteta.
  • Interkostalni nervi
  • Lumbalni pleksus
  • Sakralni pleksus
  • Kokcigealni pleksus
  • Išijatični nerv Išijasični nerv, njegove grane. Inervacija kože donjih ekstremiteta.
  • Kranijalni nervi I, II par kranijalnih nerava. Provodni put vizuelnog analizatora.
  • Okulomotorni, trohlearni, abduceni nervi III, IV, VI par kranijalnih nerava, područja inervacije. Putevi zjeničkog refleksa.
  • Trigeminalni nerv V par kranijalnih nerava, njegove grane, topografija i područja inervacije.
  • Facijalni nerv Facijalni nerv, njegova topografija, grane i područja inervacije.
  • Vestibulokohlearni nerv VIII par kranijalnih nerava i topografija njegovih jezgara. Provodni putevi organa sluha i ravnoteže.
  • Vestibularni put
  • Auditivni put
  • Glosofaringealni živac IX par kranijalnih živaca, njihova jezgra, topografija i područja inervacije.
  • Vagusni nerv Vagusni nerv, njegova jezgra, njihova topografija; grane i područja inervacije.
  • Akcesorni i hipoglosalni nervi
  • Autonomni (autonomni) nervni sistem Autonomni deo nervnog sistema, njegova podela i karakteristike odeljenja.
  • Parasimpatički deo autonomnog nervnog sistema. Opće karakteristike, čvorovi, raspored grana, kranijalni i sakralni dijelovi.
  • Parasimpatički čvorovi glave
  • Simpatički dio autonomnog nervnog sistema, opšte karakteristike.
  • Cervikalni simpatikus Cervikalni simpatički deblo: topografija, čvorovi, grane, područja inervirana njima.
  • Torakalni simpatikus Torakalni dio simpatičkog debla, njegova topografija, čvorovi i grane.
  • Lumbalni i sakralni simpatikus Lumbalni i sakralni dijelovi simpatičkog stabla, njihova topografija, čvorovi i grane.
  • Uvod u esteziologiju
  • Čulni organi i nastava i. P. Pavlova Karakteristike čulnih organa u svetlu Pavlovljeve doktrine analizatora.
  • Organ sluha i ravnoteže Organ sluha i ravnoteže: opšti plan strukture i funkcionalne karakteristike.
  • Dobna varijabilnost
  • Spoljašnje uho Spoljašnje uho, njegovi dijelovi, struktura, prokrvljenost, inervacija.
  • Srednje uho Anatomija srednjeg uha (bubna šupljina, slušne koščice, slušna cijev, mastoidne ćelije); opskrba krvlju, inervacija.
  • Unutrašnje uho Unutrašnje uho: koštani i opnasti labirinti. Spiralni (korti) organ. Provodni put slušnog analizatora.
  • Organ vida Organ vida: generalni plan strukture. Očna jabučica i njen pomoćni aparat.
  • Refraktivni mediji očne jabučice Refraktivni mediji očne jabučice: rožnjača, očne komore, sočivo, staklasto tijelo.
  • Horoid oka Horoid oka, njegovi dijelovi. Mehanizam akomodacije.
  • Retina oka Retina oka. Provodni put vizuelnog analizatora.
  • Pomoćni aparat očne jabučice Pomoćni aparat očne jabučice: mišići, kapci, suzni aparat, konjunktiva, njihove žile i nervi.
  • Organi ukusa i mirisa Organi ukusa i mirisa. Njihova topografija, struktura, opskrba krvlju, inervacija.
  • Koža i njeni derivati ​​Anatomija kože i njeni derivati. Mliječna žlijezda: topografija, struktura, opskrba krvlju, inervacija.
  • Anatomska neurologija i esteziologija
  • retikulo-retikularne veze. Ali mreža također sadrži klastere neurona - jezgre retikularne formacije.

    Veliki, srednji i mali neuroni koncentrirani su u jezgrima retikularne formacije : subtalamična, crvena, supstancija nigra, pontinska, retikularna jezgra produžene moždine itd. Više od stotinu jezgara lociranih u medijanskoj, medijalnoj i lateralnoj grupi. Srednja i medijalna jezgra sadrže velike nervne ćelije, a lateralna jedra sadrže srednje i male neurone. Aksoni velikih neurona često formiraju bifurkacije, dijeleći se na dva procesa. Štoviše, jedan proces ima uzlazni smjer do stanica korteksa, drugi ima silazni smjer - do neurona moždanog stabla, malog mozga i kičmene moždine. Zahvaljujući ovoj podjeli nastaju retikulo-latica veze sa prekrivenim neuronima i retikulofugalno– sa niže lociranim nervnim ćelijama. Male i srednje ćelije su uglavnom asocijacijski neuroni.

    Na njima su zatvorena osjetljiva vlakna iz aferentnih stanica moždane kore, hipotalamusa, malog mozga i kičmene moždine (spinoretikularni trakt). Zauzvrat, procesi retikularnih neurona dolaze u višestruke kontakte, očigledno sa svim neuronima mozga i kičmene moždine.

    Stanice retikularne formacije dio su svih vitalnih nervnih centara - respiratornih, kardiovaskularnih, probavnih i mnogih drugih povezanih s potrebnim fiziološkim funkcijama : sazrijevanje i oslobađanje zametnih stanica, mokrenje, defekacija, termoregulacija, stereotipni pokreti. Retikularni neuroni imaju veze sa jezgrima piramidalnih i ekstrapiramidalnih, visceralnih puteva.

    Kroz simpatički odjel rade retikularni centri sa silaznim smjerom impulsa za organe respiratornog, kardiovaskularnog i probavnog sistema. Uzlazni dio retikularne formacije aktivira kortikalne neurone, a njegovi završeci su difuzno rasuti po korteksu.

    U funkcionalnom smislu, retikularna formacija se smatra:

      kao svojevrsni „generator energije“ sposoban da aktivira i održi sve ostale neurone u radnom stanju (P.K. Anokhin);

      kao regulator funkcionalnog stanja neurona (inhibicija, aktivacija, gašenje);

      kao složeni refleksni centar koji učestvuje u kontroli mišićnog tonusa i stereotipnih pokreta;

      kao centralni encefalični sistem odgovoran za funkcionisanje cijelog mozga;

      kao bioenergetski sistem celog organizma;

      kao centar koji određuje i reguliše volju čoveka.

    Zbog strukturnih karakteristika njegovih neurona (bifurkacija procesa, uzlazni i silazni aksoni, brojne sinapse, itd.), retikularna formacija osigurava :

      očuvanje automatizma disanja i srčanih kontrakcija, konstantnost temperature, gutanja, mokrenja, defekacije, zahvaljujući integrativni rad na spajanje neurona u različitim dijelovima mozga i osiguravanje autonomne regulacije zahvaljujući koordinaciji eferentnih i aferentnih signala u odgovarajućim centrima moždanog stabla

      procesi percepcije i formiranja emocija, volje, pamćenja, pažnje i učenja, zahvaljujući regulatornim tokovima senzornih impulsa u korteks i subkortikalne strukture, igra ulogu svojevrsnog mehanizma ventila koji određuje nivo svijesti;

      aktivnost i tonus mišića svih vrsta;

      aktivnost i tonus kortikalnih ćelija : različiti stepen budnosti i sna, umor i povećana snaga i emocije.

      kontrola refleksne aktivnosti stimulacijom ili inhibicijom motornih neurona prednjih rogova sive tvari kičmene moždine i motornih jezgara kranijalnih nerava moždanog stabla.

    U medijalnom dijelu produžene moždine nalazi se inhibitorni centar čija stimulacija smanjuje tonus skeletnih mišića, inhibira reflekse i sprječava prolaz bilo kakvih impulsa do motornih neurona iz moždane kore i jezgara ekstrapiramidnog sistema. Naprotiv, retikularna formacija mosta i srednjeg mozga aktivira nervne ćelije perifernih motoričkih centara.

    Učešće u emocionalnoj percepciji senzornih signala povećanjem ili smanjenjem protoka aferentnih impulsa u limbički sistem. Regulacijom razmjene neurotransmitera neurona, odnosno modulacijom aktivnosti njihovih receptora uz pomoć određenih lijekova ili neliječničkih agenasa, moguće je, po potrebi, produžiti stanje budnosti i aktivirati aktivnost moždane kore, odnosno obrnuto - za postizanje sna.

  • Uz prvi aktivirajući sistem, koji brzo reaguje na podražaje, koji uključuje puteve, postoji i nespecifični sistem sporog odgovora na spoljašnje impulse, koji je filogenetski stariji od drugih moždanih struktura i podseća na difuzni tip nervnog sistema. Ova struktura se naziva retikularna formacija (RF) i sastoji se od više od 100 jezgara međusobno povezanih. RF se proteže od jezgara talamusa i subtalamusa do međuzone kičmene moždine gornjih cervikalnih segmenata.

    Prve opise RF dali su njemački morfolozi: 1861. K. Reichert i 1863. O. Deiters, koji je uveo pojam RF; V.M. je dao veliki doprinos njegovom proučavanju. Bekhterev.

    Neuroni koji čine RF variraju u veličini, strukturi i funkciji; imaju ekstenzivno razgranato dendritično stablo i duge aksone; njihovi procesi su gusto isprepleteni, nalik na mrežu (lat. retikulum- mrežica, formatio- obrazovanje).

    Osobine retikularnih neurona:

    1. Animacija(množenje impulsa) i pojačanje(dobijanje konačnog velikog rezultata) - provodi se zahvaljujući složenom preplitanju neuronskih procesa. Dolazni impuls se višestruko umnožava, što u uzlaznom smjeru daje osjećaj čak i malih podražaja, a u silaznom smjeru (retikulospinalni trakt) omogućava da se mnoge NS strukture uključe u odgovor.

    2. Generisanje pulsa. D. Moruzzi je dokazao da većina RF neurona konstantno stvara nervna pražnjenja sa frekvencijom od oko 5-10 u sekundi. Različiti aferentni stimulansi doprinose ovoj pozadinskoj aktivnosti retikularnih neurona, uzrokujući povećanje u nekima od njih i inhibiciju kod drugih.

    3. Polisenzorno. Gotovo svi RF neuroni su sposobni da odgovore na stimulaciju širokog spektra receptora. Međutim, neki od njih reagiraju na kožnu stimulaciju i svjetlo, drugi na zvuk i stimulaciju kože, itd. Tako ne dolazi do potpunog miješanja aferentnih signala u retikularnim neuronima; postoji delimična unutrašnja diferencijacija u njihovim vezama.

    4. Preosjetljivost na humoralne faktore i, posebno, na lijekove. Posebno su aktivna jedinjenja barbiturne kiseline, koja čak i u malim koncentracijama potpuno zaustavljaju aktivnost retikularnih neurona, a da ne utiču na neurone kičme ili neurone moždane kore.

    Općenito, RF karakteriziraju difuzna receptivna polja, dugi latentni period odgovora na perifernu stimulaciju i loša ponovljivost odgovora.

    Klasifikacija:

    Postoji topografska i funkcionalna klasifikacija Ruske Federacije.

    I. Topografski cjelokupna retikularna formacija može se podijeliti na kaudalni i rostralni dio.

    1. Rostralna jezgra (jezgra srednjeg mozga i gornjeg dijela ponsa, povezana s diencefalonom) – odgovorna su za stanje uzbuđenja, budnosti i budnosti. Rostralna jezgra imaju lokalni uticaj na određena područja moždane kore. Oštećenje ovog dijela uzrokuje pospanost.

    2. Kaudalna jezgra (pons i diencephalon, povezani sa jezgrima kranijalnih nerava i kičmene moždine) – vrše motoričke, refleksne i autonomne funkcije. Neka jezgra su u procesu evolucije dobila specijalizaciju - vazomotorni centar (depresorske i presorske zone), respiratorni centar (ekspiratorni i inspiratorni) i centar za povraćanje. Kaudalni dio Ruske Federacije ima difuzniji, generalizirani učinak na velika područja mozga. Oštećenje ovog odjela uzrokuje nesanicu.

    Ako uzmemo u obzir RF jezgra svakog dijela mozga, tada RF talamusa formira kapsulu bočno oko vizualnog talamusa. Primaju impulse iz korteksa i dorzalnih jezgara talamusa. Funkcija retikularnih jezgara talamusa je filtriranje signala koji prolaze kroz talamus do moždane kore; njihova projekcija na druga jezgra talamusa. Općenito, oni utiču na sve dolazne senzorne i kognitivne informacije.

    RF jezgra srednjeg mozga uključuju tegmentalna jezgra: nuclei tegmentalis dorsalis et ventralis, nucleus cuneiformis. Preko njih primaju impulse fasciculus mammillo-tegmentalis (Gudden), koji je dio mamilotalamičnog trakta.

    Pontinski RF, formiran od skoro srednjih (paramedijalnih) jezgara, nema jasne granice. Ova jezgra su uključena u koordinirane pokrete očiju, fiksiran pogled i sakadične pokrete očiju (brzi sinhroni pokreti očiju). Pontinski RF leži anteriorno i lateralno od medijalnog longitudinalnog fascikulusa i prima impulse duž nervnih vlakana od gornjeg kolikulusa preko preorzalnih nervnih vlakana i iz prednjih vidnih polja preko frontopontinskih veza.

    Lateralni RF formiraju pretežno RF jezgra produžene moždine. Ova struktura ima mnogo ganglija, interneurona oko kranijalnih nerava koji služe za modulaciju njihovih povezanih refleksa i funkcija.

    II. Funkcionalno Jezgra Ruske Federacije podijeljena su na vertikalne formacije:

    1. Srednja kolona (jezgra silovanja) - uski upareni stub ćelija duž srednje linije moždanog stabla. Proteže se od produžene moždine do srednjeg mozga. Dorzalna jezgra raphe sintetiziraju serotonin.

    2. Medijalni stub (coeruleus spot) – pripada Ruskoj Federaciji. Ćelije locus coeruleusa sintetiziraju norepinefrin, aksoni idu u područja korteksa odgovorna za uzbuđenje (budnost).

    3. Lateralni stub (siva materija oko Silvijevog akvadukta) - (deo limbičkog sistema) - ćelije imaju opioidne receptore, što doprinosi efektu ublažavanja bola.

    RF funkcija:

    1. Regulacija svijesti promjenom aktivnosti kortikalnih neurona, učešćem u ciklusu spavanja/budnosti, uzbuđenjem, pažnjom, učenjem - kognitivne funkcije

    2. Pružanje emocionalne boje senzornim stimulansima (retikulolimbičke veze)

    3. Učešće u vitalnim autonomnim reakcijama (vazomotorni, respiratorni, kašalj, centri za povraćanje)

    4. Reakcija na bol - RF provodi impulse bola do korteksa i formira silazne analgetičke puteve (utječe na kičmenu moždinu, djelimično blokirajući prijenos impulsa bola od kičmene moždine do korteksa)

    5. Navikavanje je proces u kojem mozak uči da ignoriše manje, ponavljajuće podražaje izvana u korist novih podražaja. Primjer – mogućnost spavanja u gužvi, bučnom prijevozu, uz zadržavanje mogućnosti buđenja uz trubu automobila ili dječiji plač

    6. Somatomotorna kontrola - obezbeđuje retikulospinalni trakt. Ovi putevi su odgovorni za tonus mišića, ravnotežu, položaj tijela u prostoru, posebno tokom kretanja.

    7. Formiranje integriranih reakcija tijela na podražaje, na primjer, kombinovani rad govorno-motornog aparata, opća motorička aktivnost.

    Veze Ruske Federacije

    RF aksoni međusobno povezuju gotovo sve moždane strukture. RF je morfološki i funkcionalno povezan sa kičmenom moždinom, malim mozgom, limbičkim sistemom i korteksom velikog mozga.

    Neki od RF aksona imaju silazni smjer i formiraju retikulospinalne trakte, a neki imaju uzlazni smjer (spinoretikularni trakti). Moguća je i cirkulacija impulsa duž zatvorenih neuronskih kola. Dakle, postoji stalan nivo ekscitacije neurona Ruske Federacije, zbog čega se osigurava ton i određeni stupanj spremnosti za aktivnost različitih dijelova centralnog nervnog sistema. Stepen RF ekscitacije regulira korteks velikog mozga.

    1. Spinoretikularni (spinoretikulokortikalni) putevi(uzlazni aktivirajući retikularni sistem) - primaju impulse iz aksona uzlaznih (senzornih) puteva opšte i posebne osjetljivosti. Somatovisceralna vlakna su dio spinoretikularnog trakta (anterolateralne moždine), kao i dio propriospinalnih puteva i odgovarajućih puteva iz jezgra kičmenog trigeminalnog trakta. Putevi iz svih ostalih aferentnih kranijalnih nerava također dolaze do retikularne formacije, tj. iz skoro svih čula. Dodatna aferentacija dolazi iz mnogih drugih dijelova mozga - iz motoričkih područja korteksa i senzornih područja korteksa, malog mozga, bazalnih ganglija, crvenog jezgra, iz talamusa i hipotalamusa. Ovaj dio Ruske Federacije odgovoran je za procese uzbuđenja, pažnje, budnosti i pruža emocionalne reakcije važne u kognitivnom procesu. Lezije i tumori u ovom dijelu Ruske Federacije uzrokuju smanjenje razine svijesti, mentalne aktivnosti, posebno kognitivnih funkcija, motoričke aktivnosti i sindroma kroničnog umora. Moguća pospanost, manifestacije stupora, opća i govorna hipokinezija, akinetički mutizam, stupor, au teškim slučajevima - koma.

    2. Retikulospinalni trakt(descentne retikularne veze) - može imati i stimulativno djelovanje (odgovorno za mišićni tonus, autonomne funkcije, aktivira uzlazni RF) i depresivno (pospješuje glatkoću i točnost voljnih pokreta, reguliše tonus mišića, položaj tijela u prostoru, autonomno funkcije, refleksi). Obezbeđuju ih mnoge eferentne veze - spuštaju se do kičmene moždine i uzdižu se kroz nespecifična jezgra talamusa do moždane kore, hipotalamusa i limbičkog sistema. Većina neurona formira sinapse sa dva do tri dendrita različitog porijekla;

    3. Retikulo-retikularne veze.

    Retikularna formacija (latinski rete – mreža) je skup ćelija, klastera ćelija i nervnih vlakana koji se nalaze u celom moždanom stablu (medulla oblongata, pons, srednji mozak i diencefalon) i u centralnim delovima kičmene moždine. Retikularna formacija prima informacije od svih čulnih organa, unutrašnjih i drugih organa, procjenjuje ih, filtrira i prenosi u limbički sistem i korteks velikog mozga. Reguliše nivo ekscitabilnosti i tonusa različitih delova centralnog nervnog sistema, uključujući i koru velikog mozga, igra važnu ulogu u svesti, razmišljanju, pamćenju, percepciji, emocijama, snu, budnosti, autonomnim funkcijama, svrsishodnim pokretima, kao i u mehanizmima formiranja integralnih reakcija organizma. Retikularna formacija prvenstveno funkcionira kao filter koji omogućava senzornim signalima važnim za tijelo da aktiviraju moždanu koru, ali ne dopušta da prođu poznati ili ponavljajući signali.

    Retikularna formacija je važna tačka na putu uzlaznog nespecifičnog somatosenzornog sistema. Somatovisceralni aferenti su dio spinoretikularnog trakta (anterolateralne moždine), a također, moguće, dio propriospinalnih (polisinaptičkih) puteva i odgovarajućih puteva iz jezgra kičmenog trigeminalnog trakta. Putevi iz svih ostalih aferentnih kranijalnih nerava također dolaze do retikularne formacije, tj. iz skoro svih čula. Dodatna aferentacija dolazi iz mnogih drugih dijelova mozga - iz motoričkih područja korteksa i senzornih područja korteksa, iz talamusa i hipotalamusa. Postoje i mnoge eferentne veze - spuštaju se do kičmene moždine i uzdižu se kroz nespecifična jezgra talamusa do moždane kore, hipotalamusa i limbičkog sistema. Većina neurona formira sinapse sa dva do tri aferenta različitog porijekla; Njihova druga svojstva su velika receptivna polja površine tijela, često bilateralna, dug period latencije odgovora na perifernu stimulaciju (zbog multisinaptičke provodljivosti), loša ponovljivost odgovora (stohastičke fluktuacije u broju akcionih potencijala s ponovljenom stimulacijom). Sva ova svojstva su suprotna svojstvima lemniskalnih neurona u specifičnim jezgrima somatosenzornog sistema (sl. 9-7 i sl. 5-13).

    Funkcije retikularne formacije nisu u potpunosti proučavane. Vjeruje se da je uključen u sljedeće procese:

    1. u regulaciji nivoa svesti uticajem na aktivnost kortikalnih neurona, na primer, učešće u ciklusu spavanja/budnosti,

    2. davanje afektivne i emocionalne boje senzornim stimulansima, uključujući signale bola koji putuju duž anterolateralne moždine, provođenjem aferentnih informacija u limbički sistem,

    3. u autonomnim regulatornim funkcijama, uključujući mnoge vitalne reflekse (cirkulatorni refleksi i respiratorni refleksi, refleksni akti gutanja, kašljanja, kihanja), u kojima različiti aferentni i eferentni sistemi moraju biti međusobno usklađeni,

    4. u svrsishodnim pokretima kao bitna komponenta motoričkih centara moždanog stabla.

    Pitanje48. Uporedne karakteristike kablovskih i saltatornih tipova pobude

    Nervno tkivo ima takvo fiziološko svojstvo kao provodljivost, odnosno sposobnost sprovođenja ekscitacije duž nervnog vlakna u obliku akcionog potencijala. Postoje dvije vrste provođenja ekscitacije ovisno o strukturi nervnog vlakna. Postoje dvije vrste nervnih vlakana: mijelinizirana (mijelinizirana) i nemijelinizirana (nemijelinizirana). U mekim nervnim vlaknima postoji kontinuirano širenje ekscitacije, koja se zasniva na lokalnim ili kružnim strujama. Kao što je ranije rečeno, pobuđeni elektronegativni odsjek nervnog vlakna postaje iritant za najbliži nepobuđeni elektropozitivni dio koji je pobuđen (pobuđeni dio se, takoreći, pražnjenje prema nepobuđenom, što rezultira pojavom lokalnog ili kružne struje).

    Mijelin koji pokriva nervno vlakno nalazi se u segmentima, odnosno povremeno. Mijelin je dobar izolator, i kada bi pokrio nervno vlakno u kontinuiranom sloju, ekscitacija se ne bi širila. Mijelinsku ovojnicu formiraju ćelije neurileme ili Schwannove ćelije. Plazma membrana jedne Schwannove ćelije omotava dio aksona dužine nekoliko stotinki mikrona u spiralu u nekoliko slojeva. Između dijelova aksona prekrivenih mijelinskim omotačem ostaju nemijelinizirane zone. Ove zone se nazivaju Ranvierovi čvorovi.

    U vlaknima prekrivenim mijelinskim omotačem (mesna vlakna), ekscitacija se širi grčevito (slano), odnosno duž Ranvierovih čvorova. Kao što je pokazao japanski fiziolog Tasaki, ovo stvara svojevrsni sistem pouzdanosti za širenje ekscitacije (razlika potencijala između pobuđenih i nepobuđenih dijelova vlakna dovoljna je za 5-6 Ranvierovih čvorova). Ako dođe do oštećenja na malom dijelu vlakna zbog velikog električnog polja, širenje akcionog potencijala nije poremećeno. Kao što je poznato, početni dio aksona u nervnoj ćeliji nije prekriven mijelinskom ovojnicom. U ovom dijelu vlakna se formira akcijski potencijal. Razlika potencijala nastaje između pobuđenog i nepobuđenog dijela prvog Ranvierovog čvora, koji se pobuđuje pod utjecajem ovog električnog polja. Tada se formira potencijalna razlika između pobuđenog prvog Ranvierovog čvora i sljedećeg, koji se ponovo puni i pobuda poprima propagirajući karakter. Dakle, lokalne (kružne, vrtložne) struje takođe leže u osnovi širenja pobude duž pulpnog vlakna, kao i nepulpnog vlakna. U Ranvierovim čvorovima, koji se nalaze na udaljenosti od 2 mm jedan od drugog, pronađena je visoka gustoća natrijevih kanala - do 1200 po 1 μm2, što uvelike olakšava provođenje ekscitacije duž nervnog vlakna. Intermitentno širenje pobude ima neke prednosti u odnosu na kontinuirano širenje. Prvo, brzina širenja ekscitacije u vlaknima prekrivenim mijelinom je 8-10 puta veća nego u nemijelinskim vlaknima. Drugo, širenje povremene ekscitacije zahtijeva manje energije i ekonomičnije je, što je najvjerovatnije zbog velike gustine natrijumskih kanala u Ranvierovim čvorovima.

    Prilikom širenja ekscitacije duž nervnog vlakna treba voditi računa o čisto fizičkim ili kablovskim osobinama provodnika (nerv se može smatrati kablom postavljenim u morsku vodu). Svojstva kabla uključuju, posebno, prečnik (poprečni presek) provodnika - što je nervno vlakno deblje (ili veći presek), manji je otpor. Shodno tome, brže će biti širenje pobude u obliku impulsa. Kapacitivnost i otpor membrane su takođe od velike važnosti tokom ekscitacije. Dakle, ako je ulazni otpor membrane veći, onda se ekscitabilnost na ovom mjestu smanjuje. Svojstva kabla uključuju i elektroton, koji ima veliki uticaj na provodljivost: što je katelektroton izraženiji, to se akcioni potencijal brže provodi. Anelektrotonične promjene, naprotiv, ometaju provođenje ekscitacije kroz nervno tkivo.

    U zavisnosti od brzine ekscitacije, sva nervna vlakna se dele u tri grupe: A, B i C. Nervna vlakna grupe A su brza vlakna, isključivo kašastog tipa. U zavisnosti od poprečnog presjeka nervnog vlakna, brzina njihove ekscitacije kreće se od 20-120 m/s. Postoje A-vlakna - najbrža - 70-120 m/s (prečnik vlakna 12-20 µm - a-vlakna, njihova prosječna ekscitaciona brzina je 70-120 m/s; prečnik 8-12 µm - b-vlakna, provodna pobuda brzinom od 40-70 m/s prečnik vlakana 4-8 mikrona - g-vlakna koja provode pobudu brzinom od 20-40 m/s); Dakle, što je provodnik deblji, to je veća brzina pobude. Nervna vlakna grupe B su uglavnom nemelozna vlakna, brzina širenja ekscitacije je 6-20 m/s. Nervna vlakna grupe C predstavljena su isključivo nepulpnim vlaknima vegetativne prirode, njihova brzina ekscitacije je 0,5-6 m/s.

    U fiziologiji postoje tri zakona širenja ekscitacije.

    Zakon integriteta nerva (zakon kontinuiteta). Nerv provodi stimulaciju samo ako održava svoj histološki i funkcionalni integritet. Svaka odstupanja u ovim pokazateljima dovode do poremećaja njegove provodljivosti. Djelovanje lokalnih anestetika (novokaina) temelji se na činjenici da molekule novokaina blokiraju natrijeve kanale, zbog čega struja natrijuma prestaje i tkivo gubi sposobnost uzbuđenja. Ekscitacija kod iritirajućih receptora boli stiže do mjesta gdje djeluje novokain i blokira se, zbog čega impulsi boli ne dopiru do centra boli.

    Zakon dvosmjernog provođenja pobude. Nervno vlakno je sposobno provoditi ekscitaciju od receptora do centara i obrnuto, od centara do perifernih formacija. Ovaj obrazac je prikazan u klasičnim studijama Kuehnea i Babuhin. Dakle, Kuehneov eksperiment je bio sljedeći: ako je poremećen integritet mišića između njegova dva dijela, koji su inervirani s dvije grane jednog aksona, tada električna stimulacija bilo koje od grana aksona dovodi do kontrakcije oba dijela mišića. .

    Zakon izolovanog širenja ekscitacije. Poznato je da se akcioni potencijal u vlaknima obloženim mijelinom ne prenosi s jednog nervnog vlakna na drugo zbog dobrih izolacijskih svojstava mijelina. Ovako izolirano provođenje ekscitacije osigurava male i precizne profesionalne mišićne kontrakcije (sviranje klavira, rad kao časovničar, itd.). Neposredno nakon rođenja ne postoji dovoljna mijelinizacija nervnih vlakana i novorođenčad u većini slučajeva reagira na bilo kakvu iritaciju ne lokalnim, već difuznim kontrakcijama velike grupe mišića. Sličan odgovor se opaža kod svih glatkih mišića, koji su inervirani mekim nervnim vlaknima koja nemaju izolacijska svojstva.

    Složena struktura ljudskog mozga otkriva tajne našeg ponašanja, objašnjava zakone mentalne aktivnosti, toka emocija i osjećaja. Svaka hemisfera mozga odgovorna je za svoje specifične funkcije i zadatke (na primjer, poznato je da je desna odgovorna za logiku, a lijeva za maštu i fantaziju), ali postoje i strukture koje osiguravaju jedinstveno i koordinirano funkcioniranje mozga. celog centralnog nervnog sistema. Jedna od ovih struktura je retikularna formacija.

    Opće informacije

    Retikularna formacija je dio moždanog stabla, predstavljen razgranatom mrežom nervnih stanica i jezgara koje povezuju različite dijelove mozga. Za razliku od drugih struktura, na primjer, talamusa, hipotalamusa, malog mozga, koji imaju određeni čvrsti oblik (jezgre, žlijezde), retikularna formacija nije predstavljena jednom morfološkom formacijom, već je "mreža" (od latinskog retikulum - mreža) dendrita i aksona, koji prodiru s različitim stupnjevima gustoće između odjela i struktura mozga, ujedinjujući ih jedni s drugima i osiguravajući njihovu zajedničku aktivnost.

    Metaforički rečeno: ako se naš mozak zamisli kao određeni proizvod, recimo košulja, onda su retikularna formacija konci kojima je košulja sašivena. Retikularna formacija prodire u strukture produžene moždine, srednjeg mozga i mosta, ima direktne veze sa malim mozgom, kičmenom moždinom, talamusom i indirektne veze sa gornjim delovima: hipotalamusom, vizuelnim jezgrom i korteksom.

    Kako radi

    Retikularna formacija uključuje ogroman broj neurona s razgranatim dendritima i dugim aksonima, zbog čega postaje moguće prenositi nervne impulse u različite dijelove mozga i leđne moždine. U ovom slučaju mogu se razlikovati dvije najveće grupe neuronskih klastera:

    1. Retikulotegmentalno jezgro, čiji neuroni primaju signale iz gornjih dijelova GM-a (kvadrigeminal, talamus) i prenose ih dalje u strukture malog mozga, regulirajući tako neke vitalne motoričke funkcije: koordinaciju pogleda, pokrete očiju.
    2. Lateralno jezgro, čiji se neuroni uzdižu iz struktura kičmene moždine i vestibularnih jezgara i daju informacije GM korteksu o položaju tijela u prostoru, uključeno je u regulaciju disanja i vaskularne inervacije.
    3. Osim toga, retikularna formacija uključuje neurone koji imaju važnu ulogu u funkcionisanju centara termoregulacije, sitosti i gladi.

    Glavne funkcije

    Glavna svrha retikularne formacije je senzorna analiza brojnih signala koji dolaze iz različitih dijelova mozga.

    Zbog svoje bliske veze sa kičmenom moždinom, aktivno učestvuje i u motoričkoj regulaciji, od refleksa gutanja do složenih motoričkih operacija. Osim toga, retikularna formacija djeluje aktivirajuće na cijeli GM u cjelini, učestvujući u regulaciji ciklusa spavanja i budnosti.

    Općenito, funkcije retikularne formacije su sljedeće:

    1. Regulacija skeletnih mišića (sudjeluje u kontroli pokreta tijela) i autonomnih funkcija (disanje, kijanje, cirkulacija krvi, itd.).
    2. Kontrola procesa spavanja i budnosti (pružanjem aktivacionog i inhibitornog efekta na moždanu koru).
    3. Aktivirajuća funkcija (očituje se u činjenici da retikularna formacija osigurava stalnu toničnu ekscitaciju GM korteksa, zbog čega postaje moguće održati pažnju, svijest i tok misaonih procesa.)
    4. Obrada signala koji dolaze iz vanjskog i unutrašnjeg okruženja.

    Posebnosti rada retikularne formacije povezane su, prije svega, s određenim svojstvima:

    Nervne ćelije koje čine retikularnu formaciju imaju povećanu sposobnost tonične ekscitacije. To znači da je većina neurona u stalnoj ekscitaciji i generira nervne impulse koji se prenose do gornjih dijelova mozga. Ova tonična aktivnost je uzrokovana brojnim faktorima:

    1. Prolaz velikog broja signala kroz strukture retikularne formacije. Hajde da damo jednostavnu analogiju: zamislimo klavir ili neki drugi žičani instrument. Jasno je da kada direktno dodirnemo žice, one počinju da vibriraju i proizvode zvuk. Ista stvar se dešava i sa nervnim ćelijama kada im dođu signali od drugih neurona. Međutim, zamislite dalje da ne dodirujemo žice instrumenta, već, recimo, skačemo pored njega, snažno udarajući nogama o pod. Možda nećemo čuti zvuk instrumenta, ali jedva primjetna vibracija žica će se ipak dogoditi. Ista stvar se dešava sa neuronima retikularne formacije. Budući da kroz njega stalno prolaze neki signali (i aferentni i eferentni) iz različitih struktura centralnog nervnog sistema, to stvara stalnu toničnu ekscitaciju neurona retikularne formacije, zbog činjenice da se nalazi u epicentru konstantnog nervnog impulsa. razmjena.
    2. Povećana osetljivost neurona na hemikalije (hormone, lekove, psihotropne supstance). Šoljica kafe popijena ujutro „pali“ upravo strukture retikularne formacije i, zbog dugotrajnog očuvanja ekscitacije u njenim neuronima, održava nas u aktivnom stanju.

    Silazni i uzlazni uticaj Ruske Federacije

    Kao što je već napomenuto, retikularna formacija ima uzbudljiv i inhibitorni učinak na različite dijelove mozga. U ovom slučaju mogu se razlikovati dva odjela koji su specijalizirani za prijenos uzbuđenja do određenih moždanih struktura.

    Silazni odjel: predstavljen je autonomnim i motoričkim centrima i ima silazno djelovanje na dijelove kičmene moždine. Odgovarajući neuralni klasteri reguliraju aktivnost respiratornih, vazomotornih, pljuvačnih centara, kao i centara odgovornih za izgradnju jednostavnih i složenih motoričkih reakcija. Ovo ukazuje na odlučujuću ulogu centralnog nervnog sistema u regulaciji čak i elementarnih bezuslovnih refleksa. Stimulacija silaznog dijela dovodi do inhibicije spinalnih centara iu prirodnom okruženju izaziva stanje dubokog sna (spavanje „bez stražnjih nogu“). Isti efekat se može izazvati veštački, na primer, stavljanjem osobe u stanje transa ili anestezije.

    Uzlazni odjel: predstavljen je nervnim vlaknima koja povezuju strukture retikularne formacije s gornjim odjelima: talamusom, hipotalamusom, malim mozgom i korteksom. Uzlazni utjecaj djeluje stimulativno na kortikalne strukture i osigurava aktivno stanje svijesti. Uzlazni uticaj ne prestaje čak ni kada spavamo. Kada bi naš mozak mogao potpuno da se „isključi“, onda bi svako buđenje bilo slično rođenju: ko sam ja? Gdje sam? Kako sam dospeo ovde? Međutim, zahvaljujući radu retikularnih struktura, zadržavamo sposobnost da se uvijek vraćamo u prvobitno stanje svijesti u kojem smo bili prije trenutka spavanja. Osim toga, tokom noćnog odmora i dalje imamo sposobnost da odgovorimo na neke vitalne podražaje, tj. Mi, po pravilu, ne spavamo "smrtonosno" i možemo se probuditi ako se dijete kreće i plače u blizini, nešto glasno pada itd.

    Manifestacija strukturnih oštećenja

    Retikularna formacija igra značajnu ulogu u integrativnoj aktivnosti cijelog mozga. Zbog svoje funkcije vodećeg provodnika svih vrsta nervnih impulsa do svih dijelova centralnog nervnog sistema, retikularna formacija je u stalnom radu. Pretjerano mentalno i emocionalno preopterećenje je štetno za mozak općenito, a posebno za retikularnu formaciju. Srećom, pravovremeno davanje sedativa može (zbog povećane osjetljivosti neurona na hemijsko djelovanje) brzo ispraviti situaciju i normalizirati stanje.

    Međutim, mogući su i nepovoljniji ishodi. Oštećenja su moguća kao posljedica traumatskih ozljeda mozga, raka mozga i infektivnih lezija.

    Glavna manifestacija nevolje je gubitak svijesti.

    Povreda uzlaznih veza manifestuje se u stanju apatije, slabosti, povećane pospanosti, motoričke dezinhibicije i poremećaja noćnog sna. Popratni autonomni poremećaji su česti.

    - niz nuklearnih struktura koje zauzimaju centralno mjesto u moždanom stablu. Morfološka struktura retikularne formacije vrlo podsjeća na mrežu, a upravo je to svojstvo prvo privuklo pažnju njemačkog anatoma Otta Deitersa. Na osnovu toga dao je naziv ovoj strukturi (latinski retikulum - mreža, formatio - formacija). Slažem se! "Mesh edukacija" ne zvuči tako cool :)

    Budući da retikularna formacija prolazi kroz cijelo moždano deblo, anatomski bi se mogla podijeliti na dijelove produžene moždine, mosta i srednjeg mozga, ali budući da su pojedini dijelovi ove strukture zauzeti zajedničkim zadatkom za njih, smatra se kao jedinstvena struktura. .

    Da vam pomognem da shvatite, daću vam poređenje... Ako ste ikada bili na koncertima ili čak gledali na TV-u, verovatno ste primetili ogromne panele sa gomilom dugmadi, prekidačima, prekidačima itd. Koristeći ove panele, operater prilagođava kvalitet zvuka, utišavajući neke frekvencije i povećavajući druge, kao i boju, svjetlinu, kontrast, itd. Tako da retikularna formacija radi upravo to. Odnosno, prima signale sa apsolutno svih silaznih i uzlaznih puteva, obrađuje ih, proizvodi nove koordinirajuće signale i izdaje ih za njihovu namjenu, osiguravajući nam normalnu percepciju.

    Neki neuroni R. f. pokazuju pozadinsku aktivnost, pražnjenje 5-10 puta u sekundi. Ovi nervni centri utiču na korteks velikog mozga, neprestano održavajući svest u nama. Kada se ti centri unište kod životinja, dolazi do toga.

    Da objasnim za poređenje. Retikularna formacija održava našu svijest na isti način na koji vatra u vatri održava ključanje vode u kotlu. Kada se vatra ugasi, ključala voda, kao i svijest, prestaje biti aktivna. Shodno tome, u R. f. su jedan od centara sna i budnosti.

    Općenito, veze s korteksom velikog mozga su posebne. Jasno je da je R.F. odgovoran za ekscitaciju u moždanoj kori. Kora velikog mozga, zauzvrat, takođe ima inhibitorne i ekscitatorne efekte na retikularnu formaciju. Formirajući zatvorene neuronske veze, ova dva sistema međusobno regulišu jedan drugog i uravnotežuju svoje uticaje.

    zaključci

    Funkcije retikularne formacije nisu dovoljno proučene zbog visokog stepena složenosti organizacije ove strukture, ali su dostupni podaci dovoljni za sljedeće zaključke:

    Utječe na nivo svijesti kroz interakciju u moždanoj kori. Učestvuje u ciklusu u davanju emocionalne boje senzornim signalima, uključujući bol, provodeći aferentne informacije u limbički sistem. Kroz međusobnu koordinaciju aferentnog i eferentnog sistema učestvuje u formiranju vitalnih refleksa. Također učestvuje u autonomnim funkcijama tijela i kao važna komponenta motoričkih centara moždanog stabla.