Naučnici su otkrili kako misli mogu uzrokovati molekularne promjene u DNK. Već možemo promijeniti svoju DNK, ali učinimo to mudro Kako se mijenja ljudska DNK?

Mogu li dobre ili loše navike, dijeta i vježbanje utjecati na djecu ili unuke? Hoće li se naš nedostatak sna ili dodatne čaše šampanjca vratiti da progone naše potomke - šta ako će naša djeca zbog naših nerazumnih odluka razviti sklonost alkoholizmu, dijabetesu ili sindromu karpalnog tunela? Look At Me predstavlja glavne argumente genetičara, doktora i drugih stručnjaka koji su odgovorili na ovo pitanje u odjeljku Pitajte nauku na Redditu.

Da li način života utiče na DNK?

Iako način života ne utiče na strukturu DNK, može uticati na faktore koji regulišu aktivnost gena. Ova pojava se naziva epigenetsko nasljeđivanje: ovisno o tome koji su faktori utjecali na tijelo tijekom života, njegovo potomstvo može ili, obrnuto, ne mora manifestirati neka svojstva koja su izvorno bila ugrađena u genetski kod.

Sama struktura genoma, koja se prenosi na potomstvo, može se promijeniti samo tokom trudnoće: loša ishrana, stres ili bolest koju je majka pretrpjela u tom periodu mogu uzrokovati mutacije na nivou gena i oštećenje strukture DNK - jer na primjer, djeca se mogu roditi zbog takvih mutacija s dodatnim hromozomom. Ali ove promjene su prilično nasumične, ne događaju se uvijek i često nisu povezane s životnim stilom majke. Riječ je o abnormalnosti gena koju je teško predvidjeti prije začeća, ali se danas budući roditelji mogu upozoriti pomoću prenatalne dijagnostike – program istraživanja uključuje poseban test koji omogućava da se fetus provjeri na 6.000 mogućih razvojnih poremećaja.

Međutim, nisu sva svojstva koja se prenose sa roditelja na potomstvo ugrađena u DNK. Mehanizam nasljeđivanja izvan strukture genetskog koda proučava posebna grana nauke - epigenetika. Sam termin je skovao Englez Conrad Waddington 50-ih godina. Naučnik još nije znao kako je strukturiran ljudski genom, ali je pretpostavio postojanje određenog mehanizma koji kontrolira nasljedni materijal živih bića. 1990-ih, kada je dešifrovan ljudski DNK, istraživači su se prisjetili epigenetike i pronašli potvrdu Waddingtonovih hipoteza. Danas se epigenetsko (doslovno, “overgensko”) nasljeđivanje odnosi na sve promjene povezane s fenotipom ili ekspresijom gena koje se javljaju kod potomaka u prvoj generaciji kod živih bića i u nekoliko generacija u ćelijskim organizmima.

Naučnici ne znaju tačno kako dolazi do nasljeđivanja kod živih bića. Da biste pratili razloge za pojavu sličnih znakova, morate uzeti u obzir beskonačan broj čimbenika: uvjete u kojima je životinja rasla i razvijala se, čimbenike okoliša, ekologiju, kosmičko zračenje i tako dalje. Istraživači ne mogu sa sigurnošću reći šta utiče na ekspresiju gena, a ako pokazujete iste karakteristike kao i vaši roditelji, to ne znači da su vam prenijete genetski. Možda na vaš fenotip utiče klima, ritam života u vašem rodnom gradu ili konzumacija hrane koja je poznata vašoj porodici.

Posebno je teško opisati mehanizam nasljeđivanja određenih osobina i karakternih osobina kod ljudi- za razliku od većine životinja, ljudi su u svom razvoju u velikoj mjeri zavisni od društva, a dijete je u procesu odrastanja pod utjecajem rodbine, vršnjaka, učitelja, filmskih likova, te prihvaćenih normi i poretka u društvu. Grubo rečeno, ako se tri generacije u porodici bave sportom, to ne znači da djeca genetski nasljeđuju istaknute mišiće: prije svega, na njih utiče odgoj i porodična tradicija provoda večeri u teretani.

Ali što ako se ne samo fiziološke karakteristike, već i obrasci ponašanja mogu prenositi s generacije na generaciju? Zahvaljujući ovom pitanju, nedavno se pojavila nova oblast - bihejvioralna epigenetika. Naučnici koji rade u ovoj oblasti sugerišu da način života roditeljskog organizma može uticati na karakter i scenarije ponašanja potomaka.

2013. godine autoritativni časopis Neuroscience objavio je rezultate eksperimenata provedenih na laboratorijskim miševima: istraživači su učili životinju da se boji mirisa trešnje (čini se da ne objašnjavaju izbor arome), a zatim su promatrali manifestaciju istog strah kod potomaka ovog miša pa čak i narednih generacija .

Ne možemo sa sigurnošću znati šta je uzrokovalo ovo: Možda je mehanizam genetskog prijenosa bihevioralnih skripti mnogo složeniji i manifestira se kod miševa potpuno drugačije nego kod ljudi. No, biolozi kažu da bi sposobnost genetskog prijenosa stečenih vještina bila dobar akcelerator evolucije, jer bi se na taj način naprednija stvorenja pojavila mnogo brže nego zbog slučajnih genskih mutacija. Ako vjerujemo da je priroda logična, prenošenje obrazaca ponašanja bilo bi vrlo korisno za razvoj živih bića.

ali da li se svi scenariji ponašanja prenose na potomstvo ili samo oni koji su bili korisni za roditeljsko biće? Strah je manifestacija instinkta samoodržanja, koji pomaže mišu da zaštiti sebe i budućnost populacije, a navika pijenja alkohola, na primjer, ima suprotan učinak. Genetičari kažu da prisustvo nekoliko rođaka koji boluju od alkoholizma u porodičnom stablu ne povećava šanse da dete postane zavisno od alkohola: najverovatnije će njegov DNK imati predispoziciju za alkoholizam, ali bez motivacionog uticaja društvenog okruženja ovo gen se neće manifestovati.

Ispostavilo se da iskustvo koje su stekli roditelji i dalje može uticati na potomstvo, ali ne može promijeniti DNK. Budući da je epigenetsko nasljeđe otkriveno tek nedavno, istraživači ga nisu imali priliku pratiti kod nekoliko generacija ljudi: sada se ovaj fenomen proučava kod miševa čija je struktura DNK bliska ljudskoj, a brzina reprodukcije to omogućava za praćenje ekspresije gena kod roditelja, djece i unuka. Ali pitanje projektovanja rezultata eksperimenata na ljude ostaje otvoreno.

Baveći se sportom ili se pridržavate pravilne prehrane, ne mijenjate svoj genetski kod, već koristite sposobnosti koje su mu inherentne po prirodi. Ovo možete uporediti sa igraćim konzolama: umetanje različitih kertridža će vam dati različite rezultate, ali bez same konzole sa određenim tehničkim karakteristikama, kertridži ne znače ništa. U svakom slučaju, briga o sebi i svom zdravlju nije loša ideja, čak i ako se dobre navike koje su se tako teško razvile ne prenose na vašu djecu epigenetski.

Promjena ljudske DNK koja se prenosi budućim generacijama dugo se smatrala etički zatvorenom i zabranjenom u mnogim zemljama. Naučnici izvještavaju da koriste nove alate za popravku gena koji uzrokuju bolesti u ljudskim embrionima. Iako istraživači koriste defektne embrije i ne namjeravaju ih implantirati u matericu žene, rad izaziva zabrinutost.

Promjena DNK ljudskih jajašaca, sperme ili embrija poznata je kao germinalna promjena. Mnogi naučnici pozivaju na moratorij na pregled kliničkih embriona, uređivanje ljudskih zametnih linija, a mnogi smatraju da bi ovu vrstu naučne aktivnosti trebalo zabraniti.

Međutim, uređivanje DNK ljudskog embrija može biti etički prihvatljivo za prevenciju bolesti kod djeteta, ali samo u rijetkim slučajevima i uz garancije. Ove situacije mogu biti ograničena opcija za parove u kojima oboje imaju ozbiljne genetske bolesti i za koje je uređivanje embriona zaista posljednja razumna opcija ako žele imati zdravo dijete.

Opasnosti od namjernog mijenjanja gena

Naučnici vjeruju da bi uređivanje ljudskog embrija moglo biti prihvatljivo kako bi se spriječilo da dijete naslijedi ozbiljne genetske bolesti, ali samo ako su ispunjene određene sigurnosne mjere i etički kriteriji. Na primjer, par možda nema “razumne alternative”, kao što je odabir zdravih embriona za vantjelesnu oplodnju (IVF) ili prenatalno testiranje i pobačaj fetusa s bolešću. Druga situacija koja se može kvalifikovati je ako oba roditelja imaju ista medicinska stanja, kao što je cistična fibroza.

Naučnici upozoravaju na potrebu za striktnim državnim nadzorom kako bi se spriječilo da se uređivanje zametne linije koristi u druge svrhe, kao što je davanje djetetu poželjnih, karakterističnih osobina.

Uređivanjem gena u ćelijama pacijenata koji nisu naslijeđeni, već su u toku klinička ispitivanja za borbu protiv HIV-a, hemofilije i leukemije. Smatra se da su postojeći regulatorni sistemi za gensku terapiju dovoljni za obavljanje takvog posla.

Uređivanje genoma ne treba koristiti za povećanje potencije, povećanje mišićne snage kod zdrave osobe ili snižavanje nivoa holesterola.

Uređivanje gena ljudske zametne linije, ili modifikacija ljudske zametne linije, odnosi se na namjernu modifikaciju gena koja se prenosi na djecu i buduće generacije.

Drugim riječima, stvaranje genetski modifikovanih ljudi. Modifikacija ljudske zametne linije se dugi niz godina smatra tabu temom zbog sigurnosnih i društvenih razloga. Zvanično je zabranjen u više od 40 zemalja.

Eksperimenti na stvaranju genetski modifikovanih ljudi i nauka eugenika

Međutim, posljednjih godina provode se eksperimenti s ljudskim embrionima korištenjem novih metoda genetskog inženjeringa. Za istraživanje su korišteni geni i ljudski embriji povezani s beta krvnom bolešću - talasemijom. Eksperimenti su uglavnom bili neuspješni. Ali alati za uređivanje gena se usavršavaju u laboratorijama širom svijeta i očekuje se da će olakšati, jeftinije i preciznije uređivanje ili brisanje gena nego ikada prije. Moderne, ali teorijske metode uređivanja genoma omogućit će naučnicima da umetnu, obrišu i isprave DNK sa pozitivnim rezultatima. Ovo otvara mogućnost liječenja određenih bolesti, poput bolesti srpastih stanica, cistične fibroze i određenih vrsta raka.

Selekcija primijenjena na ljude – eugenika

Uređivanje gena ljudskih embrija ili pravac eugenike dovodi do stvaranja genetski modificiranih vrlo različitih ljudi. Ovo izaziva ozbiljnu zabrinutost za sigurnost zbog društvenih i etičkih pitanja. One se kreću od mogućnosti nepovratne štete po zdravlje buduće djece i generacija do otvaranja vrata novim oblicima društvene nejednakosti, diskriminacije i sukoba i novoj eri eugenike.

Nauka eugenike u ljudskoj selekciji nastala je sredinom prošlog veka kao nacistička nauka.

Naučnicima nije dozvoljeno da prave promene u ljudskoj DNK koja se prenosi na sledeće generacije. Ovakav inovativni potez nauke eugenike trebalo bi razmotriti tek nakon daljnjih istraživanja, nakon čega se promjene mogu provoditi pod strogim ograničenjima. Takav rad treba zabraniti radi sprečavanja teških bolesti i invaliditeta.

Varijacije uzrokovane promjenama gena nazivaju se i mutacije.

Dugogodišnji je tabu mijenjati gene ljudske sperme, jajašca ili embrija jer će takve promjene naslijediti buduće generacije. Ovo je tabu dijelom zbog straha da bi greške mogle nenamjerno stvoriti nove bolesti koje je napravio čovjek, a koje bi potom mogle postati stalni dio ljudskog genskog fonda.

Druga zabrinutost je da bi se ova vrsta mogla koristiti za genetsku modifikaciju iz nemedicinskih razloga. Na primjer, naučnici bi teoretski mogli pokušati stvoriti dizajnerske bebe u kojima roditelji pokušavaju odabrati crte ličnosti svoje djece kako bi ih učinili pametnijim, višim, boljim sportistima ili drugim navodno potrebnim atributima.

Ništa slično ovome trenutno nije moguće. Ali čak i perspektiva izaziva strah naučnika da značajno promene tok evolucije i stvaranja ljudi koji se smatraju genetski poboljšanim, da dođu do distopija budućnosti opisanih u filmovima i knjigama.

Svaki pokušaj stvaranja beba od sperme, jajašca ili embriona koji imaju vlastiti DNK i pokušaj uređivanja može se učiniti samo pod vrlo pažljivo kontroliranim uvjetima i samo kako bi se spriječila razorna bolest.

Možda će biti teško dalje povući granicu između upotrebe uređivanja gena za prevenciju ili liječenje bolesti i korištenja za poboljšanje sposobnosti osobe.

Na primjer, ako naučnici mogu otkriti da promjene gena poboljšavaju sposobnost razmišljanja u borbi protiv Alchajmerove demencije, onda bi se to moglo smatrati preventivnom medicinom. Ako jednostavno radikalno poboljšate pamćenje zdrave osobe, onda ovo više nije medicinski smjer.

Kada je legalno mijenjati DNK?

Sposobnost uređivanja gena mogla bi se koristiti za liječenje mnogih bolesti i možda čak spriječiti pojavu mnogih razornih poremećaja u prvom redu uređivanjem genetskih mutacija u spermi, jajima i embrionima. Neke potencijalne promjene mogle bi spriječiti širok spektar bolesti, uključujući rak dojke, Tay-Sachsovu bolest, bolest srpastih stanica, cističnu fibrozu i Huntingtonovu bolest.

Klinička ispitivanja za uređivanje gena bi trebala biti dopuštena ako:

ne postoji “razumna alternativa” da se spriječi “ozbiljna bolest”
uvjerljivo je dokazano da geni, kada se uređuju, uklanjaju uzrok bolesti
promjene su usmjerene samo na transformaciju gena koji su povezani sa normalnim zdravstvenim stanjem
sprovedeno je dovoljno preliminarnih istraživanja o rizicima i potencijalnim zdravstvenim prednostima
stalni, rigorozni nadzor radi ispitivanja uticaja postupka na zdravlje i sigurnost učesnika, kao i dugoročni sveobuhvatni planovi
Postoji maksimalna transparentnost u skladu s povjerljivošću pacijenata i ponovnom procjenom zdravstvenih, društvenih koristi i rizika
Postoje jaki mehanizmi nadzora kako bi se spriječilo širenje ozbiljne bolesti ili stanja.

Zagovornici uređivanja ljudskih zametnih linija tvrde da bi to potencijalno moglo smanjiti, ili čak eliminirati, pojavu mnogih ozbiljnih genetskih bolesti i smanjiti ljudsku patnju širom svijeta. Protivnici kažu da je mijenjanje ljudskih embrija opasno i neprirodno, te ne uzima u obzir pristanak budućih generacija.

Diskusija o modifikaciji ljudskog embrija

Počnimo s prigovorom da je promjena embrija neprirodna ili igranje protiv Boga.

Ovaj argument se zasniva na premisi da je ono što je prirodno samo po sebi dobro.

Ali bolesti su prirodne i milioni ljudi obolevaju i umiru prerano - sve je potpuno prirodno. Kad bismo samo štitili prirodna bića i prirodne pojave, ne bismo mogli koristiti antibiotike za ubijanje bakterija ili na drugi način prakticirati lijekove ili se boriti protiv suše, gladi, kuge. Zdravstveni sistem se vodi u svakoj razvijenoj zemlji i s pravom se može opisati kao dio sveobuhvatnog pokušaja da se osujeti tok prirode. Što prirodno nije ni dobro ni loše. Prirodne supstance ili prirodni tretmani su bolji, naravno, ako su mogući.

Vodi do važnog trenutka u istoriji medicine i uređivanja genoma i predstavlja obećavajuće naučne poduhvate za dobrobit čitavog čovečanstva.

Intervencija u ljudski genom je dozvoljena samo u preventivne, dijagnostičke ili terapeutske svrhe i bez modifikacija za potomke.

Brzi napredak na polju genetike takozvanih „dizajnerskih beba“ povećava potrebu da se bioetika uključi u širu javnu debatu i debatu o moći nauke. Nauka je u stanju genetski modificirati ljudske embrije u laboratoriji kako bi kontrolirala naslijeđene osobine kao što su izgled i inteligencija.

Do sada su mnoge zemlje potpisale međunarodnu konvenciju koja zabranjuje ovu vrstu uređivanja gena i modifikacije DNK.

10.04.2015 13.10.2015

U ljudskom tijelu postoji od 50 do 100 triliona ćelija, od kojih svaka sadrži 23 para hromozoma.

Rečenicu: "Ne možete prstom zgnječiti gene" čitali su i čuli mnogi. Osnovno značenje fraze je da koje god gene je osoba naslijedila od svojih roditelja, hodat će s njima cijeli život.

Zapadni naučnici su otkrili da 10% DNK u ljudskom tijelu učestvuje u izgradnji proteina, a biolozi smatraju 90% "smećem" DNK na osnovu toga što ne znaju ili ne razumiju njihovu svrhu.

Ruski naučnik – biofizičar, biolog P. Garjajev, zajedno sa svojim kolegama, ustanovio je i eksperimentima dokazao da se „smeća“ DNK ljudskog tela može promeniti pod uticajem zvukova određene frekvencije. Odnosno, ruski naučnici su dokazali da čudesna izlečenja ljudi od smrtonosnih bolesti (rak 4. stadijuma, SIDA, bolesti bubrega, jetre, srca) uz pomoć uroka nisu nadrilekarstvo ili izum narodnih iscelitelja, već činjenica koju ima naučno objašnjenje.

Sada možemo objasniti utjecaj na ljudsko tijelo takvih aktivnosti/akcija kao što su afirmacija, strastvena molitva, hipnoza, koje mogu promijeniti ponašanje osobe na bolje.

Svaka osoba je samostalno sposobna promijeniti vlastiti DNK na bolje uz pomoć misli, jezika, riječi i načina života.

Informacije o tome kako se sami riješiti "lošeg" naslijeđa

Činjenica da je misao materijalna neće osporiti najveći naučnik – konzervativac. Samo velika većina ljudi pogrešno razumije frazu “misao je materijalna”. Svi vjeruju da je dovoljno nešto poželjeti i da se to odmah ostvari. Po analogiji: osoba stavlja sve potrebne radio komponente blizu sebe, napiše riječ "radio" i čeka da se muzika pusti. Da bi skup radio komponenti postao radio prijemnik, osoba ih treba pravilno sastaviti. Odlučujuća je fraza „ispravno sastaviti“, jer kada čovek treba da stigne od Bologoea do Moskve, a ode u Sankt Peterburg, onda koliko god intenzivno „tagao“ dok se ne okrene, neće stići do Moskve. .

Da bi promijenila "lošu" nasljednost, osoba mora učiniti nekoliko obaveznih stvari:

1. Strastvena želja da promenite svoje gene;

2. Navedite pravi plan pomoću kojeg možete promijeniti svoje gene;

3. Striktno se pridržavati odabranog ispravnog plana;

Da žudim za

Ljudi koji se bave ezoterizmom znaju da strastvena želja stvara potrebu, odnosno da je čovjeku potrebno ono što strastveno želi. U Univerzumu se pokreću mehanizmi uz pomoć kojih osoba može promijeniti svoje gene. Tačnije, ovi mehanizmi postoje od stvaranja Univerzuma, ali čovjek svojom strasnom željom pritišće „dugme“ neophodno za SEBE.

Nacrtajte pravi plan

Pogledajmo “ispravan plan” na primjeru osobe sklone alkoholizmu jer ga je otac “nagradio” takvim genima.

Takva osoba se opija brže od ljudi koji imaju normalne gene, a njeni unutrašnji organi mogu prije početi da se nepovratno mijenjaju unosom alkohola (ciroza jetre, moždani udar, bolest srca/bubrega). Nije dovoljno da takva osoba jednostavno „prestane da pije“; njegovi geni se zbog takvog čina neće promijeniti; „Damoklov mač“ će uvijek visjeti nad njim; on će ići u pijanstvo.

Mora postojati mentalni stav da se geni mijenjaju – ovdje i sada. I promjene će se početi događati jer će se promijeniti biohemijski sastav osobe. Neko će pitati: "Kako i zašto?" Uostalom, niko ne dovodi u pitanje činjenicu da se apsolutno trijezna osoba (nije pila alkohol) pod utjecajem hipnotizera ponaša kao pijanica. Razmislite o tome, riječi jedne osobe izazvale su promjene u biohemijskom sastavu druge osobe i, kao rezultat, promijenilo se i njegovo ponašanje.

Pravilna ishrana, pijenje kvalitetne vode za piće (potrebno je napraviti otopljenu vodu), pravilna dnevna rutina (najefikasnije je spavanje od 19 do 24 sata) i nakon godinu dana čaša alkohola više neće imati isti efekat na osobu kao i pre nego što ste shvatili da vam je potrebno šta - onda promenite sebe.

Striktno se pridržavajte odabranog ispravnog plana

Ovdje se vjerovatno nema šta komentarisati. Opcija da "radite vježbe" tjedan dana, a zatim pijete alkohol "da biste se opustili uz dobru užinu" neće raditi - prije ili kasnije, u ljudskom tijelu će se dogoditi nepovratni procesi sa svim posljedicama koje iz toga proizlaze.

Kako medicina može pomoći ljudima da promijene svoj DNK

Na genetskom nivou postoji predispozicija ne samo za alkoholizam, već i za rak, tuberkulozu, bolesti srca/bubrega/jetre i mnoge druge. I svim tim ljudima može se pomoći da promijene svoje živote na bolje.

Vjerujem da u ovom članku nema potrebe opisivati mehanizam utjecaja na ljudsku DNK: eter, torzijska polja, elektromagnetne oscilacije, rezonantne oscilacije - jasno poznavanje ovih pojmova osobu sklonu bilo kojoj bolesti neće približiti zdravlju. .

Promjena ljudske DNK u pozitivnom smjeru će dovesti do:

· Svijest da on to može promijeniti;

· Postupci u pravom smjeru, njegovi, pacijentovi, postupci, a ne postupci doktora, mame/tate/poznanika/prijatelja. “Onaj ko hoda savladaće put”;

Čovek je 85% vode, u starosti do 60%. Stoga je teško umanjiti značaj kvalitetne vode za piće za zdravlje ljudi. Voda upija i pohranjuje informacije koje je osoba stavila u nju.

Ujutro, nakon spavanja, stavite čašu dobre vode za piće na dlan vaše lijeve ruke, a dlanom desne ruke pomjerite čašu u smjeru kazaljke na satu i samouvjereno izgovorite sve što želite da vam se dogodi u tijelu. Samo nemojte sumnjati da će se ovo dogoditi. Sumnje mogu uništiti najmoćniju strukturu; zapamtite, kao u Bibliji: “Po vašoj vjeri bit će vam.

Iz nekog razloga ljudi su previše lijeni da se kreću, čak i za sebe. Ako želite da promenite svoj DNK, to će se sigurno desiti, samo treba da preduzmete mere.

“Informacije koje su u osnovi Iissiidiologije osmišljene su da radikalno promijene vašu cjelokupnu trenutnu viziju svijeta, koji je, zajedno sa svime što se nalazi u njoj – od minerala, biljaka, životinja i ljudi do dalekih zvijezda i galaksija – u stvarnosti nezamislivo složen i izuzetno dinamična iluzija, ništa stvarnija od tvog današnjeg sna."

Sadržaj:

1. Uvod

Pitanje odnosa faktora naslijeđa i odgoja u procesu formiranja ljudske ličnosti, posebno u formiranju kompleksa humanističkih osobina, često je izazivalo burne rasprave. Nauka neosporno dokazuje da su ovi faktori neraskidivo povezani: nasledne sposobnosti se mogu ostvariti samo pod uticajem spoljašnje sredine, a uticaj spoljašnje sredine i faktora uvek je ograničen na individualne nasledne sposobnosti.

Ispada da je to neka vrsta začaranog kruga. je li tako? U kojoj su mjeri ova dva faktora međusobno zavisna? Da li je moguće uticati na nasledne mogućnosti? Ako da, kako onda? Ova i mnoga druga pitanja nastaju kao rezultat kolizije ovih naučnih pristupa.

Ovaj rad daje odgovore na ova pitanja kroz komparativnu analizu znanja iz naučnih oblasti kao što su genetika, epigenetika, kao i isisidiologija, novi sistem znanja koji mnoga naučna polja tumači koristeći univerzalnije koncepte. Odnosno, te ideje koje čine osnovu iissiidiologije, po mom mišljenju, otkrivaju dodatne aspekte koje nauci nedostaju u razumijevanju suštine zadataka i pitanja višeg nivoa i pomažu da se prošire granice ljudskih sposobnosti.

Mnogi ljudi znaju da su estetski odgoj i odgovarajući ambijentalni uslovi apsolutno neophodni za humanizaciju pojedinca. Međutim, da bi ovaj uticaj bio najefikasniji i ciljaniji, kako bi svaka osoba mogla maksimalno da realizuje svoje potencijale za dobrobit drugih, potrebno je i poznavanje naslednih mehanizama za ispoljavanje svih skrivenih sposobnosti arhiviranih u strukturi DNK i u samosvijesti osobe.

2. Pogled na genetske informacije iz perspektive genetike i isiidiologije

2.1. DNK u stavovima zvanične nauke

Prvo, moramo razmotriti šta su DNK i genetski kod sa stanovišta genetike.

Početkom ovog milenijuma desio se događaj od izuzetnog značaja: dešifrovan je ljudski genom - uputstva koja opisuju našu strukturu. Projekat dekodiranja genoma pokrenut je 1990. godine pod vodstvom Jamesa Watsona (molekularni biolog, genetičar) pod pokroviteljstvom Nacionalne zdravstvene organizacije SAD. Radni nacrt strukture genoma objavljen je 2000. godine, kompletan genom je objavljen 2003. godine, međutim, ni danas dodatna analiza nekih dijelova još nije završena. Cilj projekta bio je razumjeti strukturu genoma ljudske vrste, odrediti redoslijed nukleotida koji čine DNK i identificirati 25-30 hiljada gena u ljudskom genomu.

U jezgru svake ćelije u našem tijelu nalazi se kontrolni centar - DNK, program za evoluciju svih živih bića. Šifra ove divovske molekule nalik na niti sadrži važne informacije koje reguliraju aktivnost stanica i prenose nasljedne osobine s generacije na generaciju. Može se mijenjati kao rezultat mutacija, koje mogu biti pozitivne i promijeniti ga u smjeru povoljnom za tijelo, ili u nepovoljnom, ili čak destruktivnom u određenim slučajevima. Ova informacija sadržana u DNK sastoji se od niza nukleotida (adenin, gvanin, timin i citozin) koji formiraju skup tripleta (kodona) koji određuju redoslijed aminokiselina u proteinskom molekulu.

Otkriće nukleinskih kiselina pripada švicarskom hemičaru F. Miescheru, koji je dugo vremena proučavao jezgra leukocita koji čine gnoj. Mukotrpan rad izuzetnog istraživača okrunjen je uspjehom. Godine 1869. F. Miescher je otkrio novo hemijsko jedinjenje u leukocitima, koje je nazvao nuklein (lat. nucleus - jezgro). Dalja istraživanja su pokazala da je nuklein mješavina nukleinskih kiselina. Potom su nukleinske kiseline pronađene u svim biljnim i životinjskim stanicama, bakterijama i virusima. I tako se pokazalo da u prirodi postoje dvije vrste nukleinskih kiselina: deoksiribonukleinska i ribonukleinska. Razlika u nazivima objašnjava se činjenicom da molekula DNK sadrži šećer deoksiribozu, a RNA molekula ribozu.

Da bi se dobila potpuna slika, potrebno je opisati šta je gen (od grčkog genos - rod, porijeklo), kao strukturni element ove makromolekule, koja je elementarna jedinica nasljeđa, koja predstavlja određenu specifičnu sekvencu nukleotida u DNK.

U genomu svake ljudske ćelije postoji oko 30-40 hiljada gena, koji se nalaze na hromozomima, podeljeni u sekcije - lokuse, odnosno lokaciju određenog gena. Kao rezultat sekvenciranja cjelokupnog skupa genomske DNK, ustanovljeno je da ljudski genom sadrži 25-30 hiljada aktivnih gena koji kodiraju proteine i funkcionalnu RNK, što čini samo 1,5% ukupnog genetskog materijala. Ostalo je nekodirajuća DNK, koja se često naziva "smeća DNK".

Ljudski genom se sastoji od 23 para hromozoma, pri čemu svaki hromozom sadrži stotine gena odvojenih međugenskim prostorom. Međugenski prostor sadrži regulatorne regije i nekodirajuću DNK.

Geni kodiraju informacije o biosintezi jednog polipeptidnog lanca sa specifičnom sekvencom aminokiselina i o strukturi molekula RNK: matrične ili informacione (kodirajuće proteine), ribosomske, transportne i neke druge vrste tzv. nekodirajuće RNK. Prosječna veličina ljudskog gena je 30.000 parova baza. Najkraći geni sadrže samo dva tuceta nukleotidnih slova, na primjer, gene za endorfine - proteine koji izazivaju osjećaj zadovoljstva. Geni za interferone, proteine koji štite ljude od virusnih infekcija, veličine su oko 700 nukleotida. Najduži gen koji kodira jedan od mišićnih proteina, distrofin, sadrži 2,5 miliona parova nukleotida.

Oni obavljaju nekoliko funkcija, od kojih je jedna kodiranje primarne strukture polipeptida (proteina). U svakoj ćeliji (osim eritrocita, kojima nedostaje jezgro), geni koji kodiraju enzime za replikaciju i popravak DNK, transkripciju, komponente translacionog aparata (ribosomalni proteini, r-RNA, t-RNA, aminoacil sintetaze i drugi enzimi), enzimi za sintezu ATP-a i drugi rad.komponente neophodne za održavanje “kućnog održavanja” ćelije. Otprilike jedna petina svih gena je odgovorna za održavanje domaćinstva. Većina gena u svakoj ćeliji je tiha. Skup aktivnih gena varira u zavisnosti od vrste tkiva, perioda razvoja organizma i primljenih spoljašnjih ili unutrašnjih signala. Možemo reći da svaka ćelija „ozvuči“ svoj vlastiti niz gena, određujući spektar sintetiziranih m-RNA, proteine koje kodiraju i, shodno tome, svojstva ćelije.

Sama DNK nije direktno uključena u sintezu proteina, već služi kao predložak za konstruisanje glasničkog ili glasničkog RNA molekula u koji se genski kod prenosi (transkripcija). Kod ribosoma, m-RNA kod se "prevodi" u aminokiselinsku sekvencu proteina sintetiziranog na njima (translacija).

2.2 Poređenje strukture DNK sa stanovišta isiidiologije i genetike

DNK, kao struktura koja obezbeđuje skladištenje, prenos sa generacije na generaciju i sprovođenje programa genetskog razvoja, sa stanovišta isiidiologije, takođe se smatra informativnom bazom o svim postojećim oblicima. Evolucija ljudi i mnogih drugih oblika života povezana je s mnogim faktorima, od kojih je jedan uključivanje u naš DNK odnosa karakterističnih za druge oblike samosvijesti (protoforme): životinje, biljke, minerale itd. . Iissiidiologija tumači taj dio DNK, koji naučnici nazivaju radnim, kao odnose različitog stepena kovarijanse (sličnosti) između različitih tipova proto-forma, odnosno rad na osnovu različitih protoforma sfuurmm-forma (reprezentacija), preformatiranih u ljudski tip razmišljanja. U našem telu, sve moguće funkcije organa i sistema su predstavljene hiljadama protoformskih gena; uključujući viruse i bakterije. Ovdje je važno napomenuti da ljudsko tijelo nije samo skup od nekoliko biliona samih ljudskih ćelija, već i više od 100 triliona bakterijskih, virusnih i gljivičnih oblika samosvijesti. Kao što vidite, do sada u ovom bio-konglomeratu života kreatori ljudskog genoma uopšte nisu dominantni, jer su po ukupnom broju različitih DNK struktura u našim tijelima predvodnici kreatori protoforma ( drugi oblici samosvijesti) ćelije koje u izobilju strukturiraju naša tijela.

Odnosno, iz navedenog možemo zaključiti da genetski kod, predstavljen višemilionskim nizom nukleotida, sadrži ne samo ljudsko, već i iskustvo karakteristično za druge oblike samosvijesti (protoforme), koje su primili različiti predstavnici. carstva prirode u određenim životnim uslovima.

Formiranje svih vrsta različitih tipova (različitih protoforma) odnosa je moguće zahvaljujući principima koji su opisani u Iissiidiologiji. Jedan od njih je princip difuznosti.

Difuzija(od lat. diffusio- propagacija, širenje, međusobno prodiranje čestica materije jedne u druge sa delimičnim prenošenjem njihovih pojedinačnih svojstava u nastalo stanje) omogućava stvaraocima oblika nekih protoforma da privlačeći dodatne informacije formiraju neophodnu osnovu energetsko-informacionih odnosa fragmenti koji strukturiraju fokusnu dinamiku drugih proto-forma.

Svako samosvjesno biće, manifestirano u okolnom prostoru, vrši transformacije različitog kvaliteta u žarišnoj dinamici svoje svijesti zbog uvođenja višeprotoformnih odnosa (informacijskih fragmenata), koji se, u interakciji s određenim dijelovima DNK, pretvaraju u električni impuls, se reprojiciraju duž neuralnih puteva za dalje dešifriranje u takve dijelove mozga, kao što su epifiza, hipotalamus, hipofiza i tako dalje. Kao rezultat, formiraju se ideje i slike potrebne za daljnji razvoj, odnosno integrira se iskustvo koje odgovara kvaliteti konfiguracije forme.

Dakle, svi postojeći tipovi proto-formi, uključujući i ljude, preko transgresije u zajedničko informaciono polje sopstvenog iskustva sfuurmm-formi, učestvuju u evoluciji (amplifikaciji) jednih drugih u izabranom pravcu razvoja. To je evolucijska suština difuzivnosti, odnosno sposobnosti da se kontinuirano reprojicira svo iskustvo stečeno između svih postojećih oblika donošenjem određenih izbora koji doprinose univerzalizaciji percepcije i poboljšanju kvalitete psihomentalnih procesa.

Važna karika koja takođe objašnjava mehanizam integracije heterogenog iskustva u strukturu gena je fotonska priroda DNK bilo kog živog organizma, čija fotonsko-talasna osnova omogućava interakciju sa DNK svih drugih oblika samopouzdanja. svijest (životinjsko, biljno i mineralno carstvo). Odnosno, sve ono što osoba, životinja, biljka, mineral pojedinačno misli, osjeti i jedinstveno doživi u bilo kojoj tački globusa, u istom trenutku se projektuje u rezonantne odgovarajuće valne dijelove DNK svih ostalih živih organizama, bez obzira na udaljenost od njih se nalaze na lokaciji događaja.

Neka nedavna naučna istraživanja također sugeriraju vezu između informacionog polja i DNK. Godine 1990. grupa ruskih fizičara, molekularnih biologa, biofizičara, genetičara, embriologa i lingvista počela je proučavati određene dijelove DNK. Ozračenjem uzoraka ove makromolekule laserom, otkrili su da ona privlači i poput sunđera upija svjetlost i pohranjuje njene fotone u obliku spirale. To je dodatno dokazano činjenicom da je talasni uzorak ostao na istom mjestu gdje se nalazio ozračeni uzorak, svjetlost je nastavila spiralno, iako fizički više nije bilo DNK. Mnogi kontrolni eksperimenti su pokazali da energetsko polje DNK postoji samo po sebi, kao energetski blizanac, budući da je rezultirajući talasni obrazac poprimio isti oblik kao fizički molekul i postojao nakon što je uzorak uklonjen.

O tome govori kineski doktor Jiang Kanzheng u svom radu “Teorija kontrole polja”. On je potkrijepio mogućnost direktnog prijenosa informacija iz jednog mozga u drugi korištenjem radio valova i to potvrdio brojnim eksperimentima. " Ranije se vjerovalo da je nosilac genetske informacije DNK, čiji molekuli sadrže genetski kod, ali dostignuća moderne fizike su mi omogućila da pretpostavim da je DNK samo „kaseta” sa informacijama za snimanje, a njen materijalni nosilac je bioelektromagnetnih signala. Drugim riječima, elektromagnetno polje i DNK su kombinovani genetski materijal koji postoji u dva oblika: pasivnom - DNK i aktivnom - EM polju. Prvi čuva genetski kod koji osigurava stabilnost tijela. Drugi je u stanju da to promeni. Da biste to učinili, dovoljno je utjecati na bioelektromagnetne signale, koji istovremeno sadrže energiju i informacije. Po svojoj prirodi, takvi signali su pokretni fotoni, koji, prema kvantnoj teoriji, imaju svojstva korpuskularnog talasa».

Na osnovu ove teorije stvorena je instalacija koja "čita" informacije iz DNK jednog živog objekta i šalje ih drugom živom objektu. U jednom od eksperimenata izložio je elektromagnetno polje dinje proklijalim sjemenkama krastavca. Uzgajani plodovi imali su ukus donora - dinje, a biohemijska analiza je pokazala da je došlo do odgovarajućih promena u DNK, koje su se prenosile s generacije na generaciju.

Provođenje niza takvih eksperimenata u genetici omogućilo je istraživačima da sugeriraju da genetski kodovi organizma možda uopće nisu locirani u molekuli DNK, već u energetskom - fotonskom talasu - blizancu.

2.3. U mogućnosti smo promijeniti nasljedne podatke

Nakon revolucionarnih i najsavremenijih istraživanja u nauci i genetici posljednjih godina, sada se približavamo novoj i vrlo zanimljivoj granici iza koje se kriju još vrijedniji podaci o utjecaju misli na ljudsko zdravlje i psihu. Ova nova granica je mjesto gdje se susreću isiidiologija, genetika i epigenetika i gdje se spajaju nauka i samoizlječenje.

U ovoj fazi postavljamo nova pitanja: Kako naše misli i emocije utiču na perceptivne mehanizme i signale u našim genima? Kako možemo koristiti ove informacije da se izliječimo?

Naučnici sve više ističu da na ljudski genom i aktivnost mnogih gena utiču vanjski faktori i reakcije ponašanja. Ovisno o stepenu kvalitete i stabilnosti psihomentalnih reakcija osobe na informacije koje dolaze izvana, aktiviraju se odgovarajući dijelovi gena, što dovodi do promjena u fiziološkim procesima, pojave novih znakova u ponašanju, u psihi (konfiguraciji), koje vremenom postaju stabilne. Ali, s druge strane, u naučnoj zajednici postoji i suprotno mišljenje: na stepen harmonije psihomentalnih procesa koji se odvijaju u čovekovoj samosvesti utiču nasledne informacije i često (u većoj meri) ekspresije gena koji deluju. zbog uticaja onih epigenetskih markera koji se prenose s generacije na generaciju. I sa isiidiološke pozicije, kako ja to razumijem, ovaj utjecaj se smatra međuzavisnim i komplementarnim procesom, ali zahtijeva dalja istraživanja u oblasti genetike, epigenetike i psihologije.

Kroz specifičnost procesa različitog kvaliteta koji se odvijaju u genima, informacije ne samo o vanjskim karakteristikama i stanju funkcionalne aktivnosti biološkog organizma, već i generaliziranom životnom iskustvu (ili nekom njegovom dijelu) koje su akumulirali roditelji (kao i njihovi preci). ) i posebno kodirani u hromozomskim konfiguracijama. Drugim riječima, ne samo veličina nosa, očiju, težina, visina, druge karakteristike fiziološke konstitucije koje su najkarakterističnije za oba roditelja i njihove najbliže srodnike, već i tip karaktera, sklonosti, navike, vještine, sposobnosti. , a čitava široka lepeza mentalnih i psiho-emocionalnih iskustava, koja su se dešavala ne samo u životima roditelja, već i drugih krvnih predstavnika oba klana, osnovni je podatak za svakog rođenog čoveka koji ga u početku povezuje sa određenim, mogući scenariji razvoja.

Naslijeđeni genetski programi se ne manifestiraju uvijek odmah nakon našeg rođenja. Ponekad specifični obrasci ostaju skriveni sve dok se u našim životima ne dogodi nešto što ih pokrene. Vjerovatnoća da ćemo razviti bolest može biti prisutna u našim genima cijelo vrijeme. Međutim, bolest ostaje bezopasna za nas sve dok neki određeni događaj ili emocija ne probudi drevno sjećanje, a s njim i gen, koji uzrokuje da bolest izađe iz sjene. Kao i mnoge funkcije našeg fizičkog tijela, ovi se procesi odvijaju na način koji je nama potpuno nevidljiv.

Ali uz sve ovo, postoji i druga strana medalje. Bilo koja vrsta nasljeđa samo je fiziološki i psihomentalno izražen kliše povećane kreativne aktivnosti stabilnih psihomentalnih manifestacija karakterističnih za roditelje u vrijeme začeća djeteta i na sličan način usvojenih od svojih predaka. I kao svaka forma-kliše, sintetizovana na osnovu stabilne interakcije specifične informacije i njome subjektivno izazvanih mentalnih realizacija, podložna je uticaju sličnih njemu po vibracijama, ali snažnijih i stabilnijih po svom intenzitetu.

To znači da jačanjem uticaja na konfiguraciju sopstvene samosvesti radikalno novim kvalitetnim sfuurmm-formama, svesno modernizovanim u pravom smeru i noseći u svojoj strukturi znatno povoljnije (za dati vektor razvoja) energetske informacije, sa dovoljno visokog voljnog napora, može se postići takav. Rezultat je da ova nasljedna osobina u genetskom kodu više neće biti tako dominantna, pa će stoga ili biti izražena u znatno manjoj mjeri, ili će biti potisnuta jačim oblicima i neće biti izražena. uopšte.

U zavisnosti od toga u kom pravcu pravimo izbore, pored onih koje prenose roditelji i zbog toga postaju karakteristični za potomke, skriveno ili već jasno izraženo genetsko nasleđe će se ili smanjiti i izgladiti, ili se manifestovati u još većoj meri, je, kroz samosvijest u U aktivnom obliku, pojavit će se najmanje kvalitativni, ili sebični, od sfuurmm oblika.

Eksperimentalni podaci o značaju pozitivnog razmišljanja u upravljanju DNK, kao dokaz navedenog, također ukazuju da nas geni samo djelimično određuju, a inače je osoba sama odgovorna za svoje bolesti, sklonosti i mentalne smetnje koje se javljaju u njegovoj samosvijesti. .

Ovdje vrijedi dati primjer istraživanja američkog genetičara Brucea Liptona. Tokom godina specijalizirao se u oblasti genetskog inženjeringa, uspješno odbranio doktorsku disertaciju i postao autor niza studija. Sve to vrijeme Lipton je, poput mnogih genetičara i biohemičara, vjerovao da je osoba neka vrsta biorobota, čiji je život podređen programu zapisanom u njegovim genima.

Prekretnica u stavovima dr. B. Liptona bili su eksperimenti koje je sproveo kasnih 1980-ih da bi proučavao ponašanje ćelijske membrane. Do tada je nauka vjerovala da su geni smješteni u ćelijskom jezgru ti koji određuju šta treba proći kroz ovu membranu, a šta ne. Međutim, eksperimenti B. Liptona su pokazali da na ponašanje gena mogu utjecati vanjski utjecaji na ćeliju, pa čak i dovesti do promjena u njihovoj strukturi.

B. Lipton je rekao: „Odavno je poznato da dvije osobe mogu imati istu genetsku predispoziciju za rak. Ali kod jednog se bolest manifestirala, a kod drugog nije. Zašto? Da, jer su živjeli drugačije: jedan je češće doživljavao stres od drugog; imali su različito samopoštovanje i osećaj za sebe, različite tokove misli. Danas mogu da potvrdim da smo sposobni da kontrolišemo svoju biološku prirodu; Možemo, uz pomoć misli, vjere i težnji, utjecati na naše gene, uključujući procese koji se odvijaju na molekularnom nivou. U suštini, nisam smislio ništa novo. Doktori su vekovima znali za placebo efekat – kada se pacijentu ponudi neutralna supstanca, tvrdeći da je to lek. Kao rezultat toga, supstanca zapravo ima ljekoviti učinak. Ali, začudo, još uvijek nema naučnog objašnjenja za ovaj fenomen.”

Placebo efekat je glavni dokaz da smo u stanju da kontrolišemo svoje telo. Kao što znate, efekat djeluje ako osoba ima određeni stav, apsolutno povjerenje u nešto i kao rezultat dobije ono što želi. Ovaj princip koristimo svuda u svakodnevnom životu. Ako želimo da gledamo određeni TV kanal, prebacimo prijemnik na njega. Ovaj kanal je, na ovaj ili onaj način, potencijalno uvijek prisutan u našoj prostoriji, a za prelazak na ovu frekvenciju neophodna je želja i interesovanje.

U kontekstu upotrebe svjesnih kontrolnih impulsa, događa se isti proces. Ako koristite svoj um da se podesite na rezonanciju sa željenim talasom, možete početi da primate informacije – informacije koje ovaj talas nosi. I što je veća frekvencija vala, to će primljene informacije biti harmoničnije.

Da sumiramo sve gore navedeno, možemo ukratko reći da “ljudi imaju moć nad genomom”. Ova izjava čovjeka čini slobodnim, ali mu u isto vrijeme daje novu odgovornost za vlastitu sudbinu.

2.4. Kako možete najefikasnije uticati na određeni dio DNK?

Prema Iissiidiologiji, kod ljudskog genoma, uz svu svoju prividnu nepovredivost i nepromjenjivost, nije apsolutno fiksiran energetsko-informacijski indikator naše trodimenzionalne biološke strukture zbog činjenice da je molekula DNK najdinamičniji dio biološkog organizma. , kontinuirano emitujući elektromagnetna polja različitog kvaliteta, intenziteta i kvaliteta čije se karakteristike kontinuirano mijenjaju kako pod uticajem okoline tako i pod uticajem unutrašnjih psiho-biohemijskih procesa.

Generisanjem pozitivnih misli zasnovanih na pozitivnim emocijama, naređujemo oslobađanje „pozitivnih“ hemikalija. Shodno tome, negativne misli daju negativnu prilagodbu. I ova činjenica ima ogroman uticaj na to kako se naše ćelije ponašaju.

O tome svjedoče i neka istraživanja naučnika iz oblasti genetike. Poznati američki naučnici, dr. Glen Rein i Rollin McCraty, radeći u saradnji sa HeartMath institutom, pokazali su da fokusirana dobra osećanja i misli menjaju DNK obrasce u rastvoru i proizvode biološke efekte „unutar i izvan ljudskog tela“. U jednom eksperimentu, subjekti su mogli natjerati molekule DNK da se savijaju ili odmotaju izražavajući svoju namjeru. Uvijanje spirale DNK povezano je s obnavljanjem molekule, a odmotavanje prethodi diobi stanice. U drugom eksperimentu, subjekt je mogao da utiče na stanje DNK kada se uzorak nalazi na udaljenosti od oko pola kilometra od njega. Kao rezultat ovakvih istraživanja, naučnici su sugerirali (iako to još nisu eksperimentalno dokazali) da je uz pomoć svjesne namjere moguće utjecati na procese na ćelijskom nivou, pa čak i promijeniti strukturu DNK – tj. genetski kod!

Sve naše ideje, emanacije (misli), psihonacije (osjećaji), kao i sam molekul DNK, imaju svoju frekvenciju implementacije i vrlo specifičnu konfiguraciju elektromagnetnog polja koje generiraju. Shodno tome, dinamika stvaralačke aktivnosti svake od funkcionalno sličnih grupa gena je stimulisana ili, obrnuto, potisnuta aktivnim ispoljavanjem u strukturama naše samosvesti svih vrsta misli, osećanja i težnji.

U svakom trenutku našeg postojanja, u zavisnosti od stepena kvaliteta konfiguracije, u informacionom prostoru naše samosvesti mogu se aktivirati samo određeni delovi strukture DNK. Čim fokalna dinamika promijeni svoju frekvenciju, ostali dijelovi gena se odmah povezuju s procesom, što se odražava na kvalitetu životnog stvaralaštva, shodno tome se odmah mijenja i sfera primjene interesa. Otuda zaključak da je sve međuzavisno, neodvojivo, što objašnjava zašto kvalitet procesa koji se odvijaju u jednom području odmah izaziva iste promjene u svemu.

Svjesnim i prilično postojanim mijenjanjem dinamike aktivnosti gena u pojedinim dijelovima DNK svojim dobrim mislima, pozitivnim osjećajima i altruističko-intelektualnim težnjama, automatski (kroz pojavu određenog rezonantnog efekta u prostor-vremenu) se fokusiramo (tj. kvalitativno samoidentifikovati) samo u onim konfiguracijama, čije okruženje je strukturisano povoljnijim (harmoničnijim) okolnostima postojanja. Svaka osoba, uz pomoć snažne altruističke namjere, duhovne težnje i stabilnog mentalnog i senzornog fokusiranja u najkvalitetnijim stanjima, može temeljito transformirati i modificirati cjelokupni kvalitativni pravac kreativne aktivnosti gena svoje DNK, odnosno: na blagotvorno utiču na promene koje se dešavaju u strukturi genetskog aparata.

Da biste postigli takvo stanje, morate postati savršeniji i humaniji. Suština ovog stanja leži u visoko razvijenom intelektu i altruizmu, koji doprinose nastanku snažne želje za životom za druge, učenju fokusiranja samo na izbore koji su u skladu sa ovim visokim ciljem. Ako se pojave bilo kakve prepreke u ispunjenju vaših planova, onda je važno uvijek zapamtiti da ih je - svjesno i podsvjesno - također nekada stvorio ne neko drugi, već vi lično, te stoga ne predstavljaju prepreke na putu do cilja, ali skrivene mogućnosti koje trenutno jednostavno nisu dešifrovane.

Da bismo smanjili broj negativnih posljedica svojih izbora, svako od nas ima samo jedan pouzdan način: pokušati motivacijski uložiti u bilo koju odluku što više znakova visoko osjetljive inteligencije i visoko intelektualnog altruizma, koji se nalaze u neiscrpnim mogućnostima implementacije mnogih protoformskih pravaca. koje potencijalno strukturiraju našu fokalnu dinamiku, karakteristične su upravo za ljudski princip postojanja, odnosno glavne su smjernice za najskladniji ljudski put razvoja.

No, ovdje je važno obratiti pažnju na činjenicu da se na nivoima altruizma i intelektualizma uočava i utjecaj difuznosti protoforma, koji se izražava u vidu pretjerane aktivnosti jedne od dvije komponente. Odnosno, možemo početi pokazivati altruizam, ali u isto vrijeme biti potpuno nekompetentni na nivou inteligencije, ili možemo biti intelektualni, ali krajnje sebični. I prva i druga opcija su pokazatelji pomaka u žarišnoj dinamici čovjekove samosvijesti u nekom smjeru protoforme. Posljedično, skladna fuzija altruizma i inteligencije, koji su u iissiidiologiji definirani kao visokointelektualni altruizam i visoko osjetljiva inteligencija, predstavljaju osnovu lluuvvumičkog, odnosno ljudskog puta. A odgovornost, milosrđe, simpatija, tolerancija, poštenje su harmonične komponente ovih osobina koje razvijamo u ljudskom pravcu razvoja.

Čim takvi izbori postanu prirodni dio ljudske svijesti, kreatori oblika DNK počeće postojano modulirati samo dinamiku visokofrekventnog zračenja u geometriju prostora, a trenutni uvjeti postojanja će se automatski (rezonantno) promijeniti. , što će u mnogo većoj mjeri doprinijeti daljem razvoju u lluuvvumičkom (ljudskom) pravcu od svega što sada okružuje naša biološka tijela. Nećemo postati hladnokrvniji, samo će krvna plazma dobiti drugačiji sastav, struktura ćelije će se promeniti, a sledeći par hromozomskih lanaca će se stalno formirati u strukturi DNK, a broj sintetičkih aminokiseline će se također povećati. Kao rezultat ovih masivnih mutagenih procesa, nervni, autonomni, hematopoetski, genitourinarni, probavni, endokrini i respiratorni sistem u našim biološkim organizmima će se značajno promijeniti u budućnosti. Vremenom će to dovesti do činjenice da će se aktivnost najvećeg dela DNK u većoj meri pomeriti sa spektra grubih talasa – niske i srednje frekvencije – na fotonske tipove energetsko-informacionih odnosa, u kojima biohemijske reakcije će izgubiti svoju sada odlučujuću ulogu. ,

Poboljšanje kvaliteta psihomentalnih procesa biće praćeno brzim razvojem tehnologije u različitim oblastima nauke. Na primjer, sve one kvalitativne tendencije koje biste željeli pojačati ili, obrnuto, oslabiti uz pomoć laserskog zračenja precizno usmjerenog na određena područja mozga, možete promijeniti i postojano zamijeniti očekivanim. Približno isti rezultati mogu se postići uz pomoć individualnog razvoja posebnih mikroskopskih nanouređaja (nanorobota), programiranih za duboko prodiranje u hromozomsku strukturu svake ćelije, bilo za njenu temeljitu ciljanu rekonstrukciju ili za laku korekciju. Kako će se to uraditi? Nakon što u organizam unesu nekoliko nanorobota, oni prvo počinju intenzivno samoumnožavanje (zbog hemijskih elemenata prisutnih u tijelu), postepeno – poput virusa – pune ćelije svih sistema i organa, a zatim počinju provoditi program rekonstrukcije. ugrađen u njih za čitav biološki organizam.

Sprovođenjem temeljitih eksperimenata zasnovanih na tim saznanjima, naučnici će ustanoviti koji delovi DNK osobe odgovaraju određenim vrstama kreativnih aktivnosti kreatora forme njene samosvesti, i moći će da iskoriste ove karakteristike za sprovođenje ciljanog genetskog inženjeringa. . Naučnici već znaju koji dio DNK i koji geni su za šta odgovorni, a u budućnosti će biti moguće regulirati rad gotovo svih potrebnih dijelova gena - postaviti program za aktiviranje nekih, a potiskivanje drugih.

Ali istovremeno, ne smijemo zaboraviti da ako se žarišna dinamika počne postepeno produbljivati u implementaciji nekih sebičnih tendencija, tada će doći do preorijentacije na svjetove u kojima će sposobnosti ciljanog virtuelnog modeliranja vlastite forme dosljedno – kao njihov kvalitet se pogoršava - smanjuje i, na kraju, ponovo se možemo naći u onim svetovima u kojima potpuno izostaju takve tehnološke i genetske sposobnosti za stalnu transformaciju oblika na koje se fokusiramo i naše druge univerzalne sposobnosti.

Život će neprestano – a u narednim godinama postajati sve zahtjevniji – svakome od nas početi postavljati određene granice kvalitete trenutnih izbora, koje će odrediti tendencioznost sljedeće faze našeg života: ili se više povlačimo. i više iz ovog pravca razvoja, nastavljajući dalje da se ostvarujemo u nekvalitetnim životnim okolnostima sa izuzetno ograničenim mogućnostima za visokofrekventne kreativne realizacije, uključujući nedostatak sposobnosti našeg biološkog tela da se samoizleči, ili postajemo sve više i altruističniji i visoko inteligentniji, postepeno se počinjemo sve više shvaćati kao kreativno aktivan dio novih povoljnih svjetova sa harmoničnijim odnosima u ljudskoj zajednici, uključujući širenje ne samo naših kreativnih mogućnosti, već i svojstava okolnog svijeta, jer konfiguracije formi na koje se fokusiramo su konfiguracije geometrije prostor-vremena (stvarnosti koja nas okružuje): ono što smo mi sami, takva je i okolina nas Svijet.,

3. Zaključak

Ovaj rad daje pregled naučnih stavova koji ukazuju da naš genetski kod nije statičan i da se može mijenjati pod utjecajem vanjskih faktora i reakcija ponašanja. Na osnovu individualnog razumijevanja isiidiologije, dati su odgovori na sljedeća pitanja: kakva je struktura DNK? Može li osoba ili bilo koji drugi oblik postojanja utjecati na genetske informacije ugrađene u ovu strukturu, i koliko se to efikasno može učiniti? Urađena je i komparativna analiza naučnih podataka o sposobnosti čovjeka i bilo kojeg drugog oblika samosvijesti da utiče na genetske informacije.

Mogu se izvući sljedeći zaključci:

Nasljednost i vanjski faktori, kao i ljudska psihomentalna aktivnost, neraskidivo su povezani, u svojoj ukupnosti predstavljaju osnovu za formiranje novih odnosa na genetskom nivou, što doprinosi univerzalizaciji strukture DNK čovjeka i svih živih bića - ovo je otvara nove mogućnosti za razvoj;

Genetske informacije, kao skup energetsko-informacionih odnosa, obuhvataju ne samo ljudska, već i druga iskustva koja nam se prenose preko identičnih gena koji grade organizme životinja, biljaka, minerala i tako dalje, dobijenih u različitim uslovima postojanja; Pre nego što počnemo da se razvijamo u ljudskom pravcu, naša fokusna dinamika nas primorava da prođemo kroz mnoge protoformske realizacije; ovo je suština evolutivnog razvoja;

Difuznost i fotonička priroda DNK omogućavaju kontinuirano reprojiciranje svih iskustava stečenih između svih postojećih oblika, kao i interakciju sa DNK svih drugih oblika samosvijesti, što je razlog za formiranje dodatnog iskustva, koje , intuitivno opažen, postaje nagovještaj u rješavanju određenih problema;

Genetski program koji se prenosi naslijeđem ne manifestira se uvijek odmah nakon rođenja, sve ovisi o kvaliteti napravljenih izbora;

Jedan od efikasnih načina da se utiče na DNK je da osoba razvije karakteristike kao što su visoko osetljiva inteligencija i visoko inteligentan altruizam; ali ovdje je također važno zapamtiti da zbog difuznosti svih oblika samosvijesti može doći do prevladavanja aktivnosti jednog od ovih kvaliteta, karakterističnih za jedan od pravaca protoforma;

Dakle, varijanta razvoja bilo koje individualne osobine, kako biološke tako i psihološke, jedinstvene u svakom konkretnom slučaju, može biti rezultat kako jedinstvene genetske konstitucije (genotipa), tako i jedinstvenog životnog iskustva.

U svakom slučaju, kvaliteta psihomentalnih stanja i individualne karakteristike bioloških organizama ljudi, kroz određene izbore, stalno se mijenjaju, postaju ili grublji i bolniji, što je pokazatelj produbljivanja samosvijesti u protoformske realizacije, ili više. savršeno, univerzalno, odnosno humano. Mi sami smo ono kakvima sebe zamišljamo. I svijet i ljudi su također upravo onakvi kakvi ih zamišljamo, kako se prema njima odnosimo, šta mislimo o njima, takav odnos gradimo sa njima.

Radeći na ovom eseju, uvjerio sam se da smo sasvim sposobni da prepišemo priče utisnute u našim genima i tako promijenimo svoju sudbinu u pravcu u kojem želimo da vidimo sebe. Takođe sam došao do zaključka da će nove informacije o strukturi i metodama uticaja na DNK, predstavljene u isiidiologiji, uveliko pomoći naučnicima u daljem radu na opisu (anotaciji) genoma. A to je identifikacija svih gena (sekvenciranje), utvrđivanje njihovih funkcija, karakterizacija stanja, pronalaženje uzroka mutacija koje izazivaju bolesti i druga buduća istraživanja u oblasti genetike koja će dovesti do novih revolucionarnih otkrića.

Članci na slične teme:

fusnote:

Fokalna dinamika je glavni mehanizam za ispoljavanje bilo koje forme-strukture prostora-vremena (tzv. „geometrija prostora“); inercijalno formiranje (dinamika) u informacionom prostoru samosvesti SFUURMM-Oblici (ideje) o sebi i o okolnoj stvarnosti. Sve što subjektivno zamišljamo kao „svjetove” i „stvarnosti” je međuproizvod naše vlastite mentalne i psiho-kreativnosti, prilagođen karakterističnim osobinama percepcionog sistema naše Samosvijesti.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc=76&5Key76

5. Mladost se može prenijeti sa jednog DNK na drugi. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. Psiholog. Utjecaj stresa na nivou gena. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S.A. Borinskaya, N.K. Yankovsky. Čovjek i njegovi geni. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Moć misli može promijeniti genetski kod organizma. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Koji ključ otvara DNK? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O. V. Oris, “Iissiidiology. Besmrtnost je dostupna svima”, 15. tom, izdavačka kuća: OJSC Tatmedia, PIK Idel-Press, Kazanj, 2012. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O. V. Oris, “Iissiidiology. Osnove”, 3. tom, izdavačka kuća: OJSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazanj, 2014. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. DNK je pod uticajem svesti. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O. V. Oris, “Iissiidiology. Besmrtnost je dostupna svima“, 13. tom, izdavačka kuća: OJSC Tatmedia, PIK Idel-Press, Kazanj, 2011. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O. V. Oris, “Iissiidiology. Besmrtnost je dostupna svima”, 14. tom, izdavačka kuća: OJSC Tatmedia, PIK Idel-Press, Kazanj, 2011. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V. Oris, “Iissiidiology. Osnove”, 3. tom, izdavačka kuća: OJSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazanj, 2014. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Bruce Lipton "Biologija vjerovanja"

Jednojajčani blizanci imaju isti skup gena. Ali iz nekog razloga, jedan od njih ne izlazi iz bolesti, dok drugi nikada nije kihnuo. Ispada da naše zdravlje ne zavisi samo od onoga što naslijedimo od roditelja, već i od drugih faktora? Nauka o epigenetici je dokazala: osoba može promijeniti ono što je „zapisano u njegovoj prirodi“, odnosno njen DNK. Kako?

Ako se osoba drži uravnotežene prehrane, zaboravi loše navike i stekne korisne, ne samo da će moći promijeniti svoj životni program zapisan u vlastitoj DNK, već će i potomcima prenijeti zdrave gene, što će produžiti godine njegove djece i unuka.

Beli luk pokreće gene

Prva i glavna stvar je hrana. U principu, svaki od proizvoda može utjecati na funkcioniranje gena. Ali postoje neki čiju su korisnost naučnici već dokazali 100 posto.

Među njima je i zeleni čaj. Zeleni čaj sadrži katehine (epigalokatehin-3-galat, epikatehin, epikatehin-3-galat, epigalokatehin), koji mogu potisnuti gene koji potiču rak i aktivirati one gene koji se mogu boriti protiv tumora. Da bi vaš DNK bio u borbenoj spremnosti za borbu protiv raka, dovoljno je popiti 2-3 male šoljice zelenog čaja dnevno. Zeleni čaj je posebno koristan za žene čije rođake imaju tumore dojke.

Drugi proizvod je beli luk. Drugi spojevi koji djeluju u bijelom luku su dialil sulfid, dialil disulfid, dialil trisulfid. Morate jesti 2-3 češnja bijelog luka dnevno kako biste pokrenuli gene koji kontroliraju ne samo procese odumiranja stanica koje daju metastaze, već se i bore protiv starosti i produžavaju život.

Treća panacea je soja. Soja sadrži izoflavonoide (genistein, daidzein) - efikasan antitumorski agens za rak dojke, prostate, larinksa, debelog crijeva i leukemije. Naučnici savjetuju korištenje soje u dodacima prehrani i pridržavanje doze naznačene na pakovanju.

Četvrti borac za zdrave gene je grožđe i proizvodi od njega (sok i vino). Vezica tamnog grožđa (ovo je 120 g soka od grožđa ili 100 g suvog crnog vina), dodata u dnevni jelovnik, obezbediće telu supstancu resveratrol koja menja gene.

U ishranu koja će se svidjeti dobrim genima vrijedi uključiti 100 g tamnocrvenog paradajza (likopenska supstanca) uz dodatak maslinovog ulja. Trebali biste jesti četiri puta više paradajza ako u porodici imate oboljele od raka.

Još jedno povrće koje će vaši nasljednici pamtiti po lijepoj riječi je brokula (supstanca indol-3-karbinol). 100 g brokule za sve, 300 g za one koji su u opasnosti od raka.

Svakako treba jesti orašaste plodove, ribu, jaja i pečurke – oni obezbjeđuju tijelu elemente u tragovima selen i cink, koji također mijenjaju DNK.

Masna konstitucija je fiksirana u genomu

Funkcionisanje gena zavisi od ishrane. Dijeta bi trebala biti niskokalorična (ne više od 2 hiljade kcal dnevno). Odgađa ljudsko starenje i garantuje dugovečnost njegovoj deci i unucima. Epigenetika takođe objašnjava trenutnu epidemiju gojaznosti: postajemo deblji jer se naše majke prejedaju prije i tokom trudnoće. To potvrđuju eksperimenti provedeni na životinjama: prekomjerno hranjeni miševi svaki put su proizveli još više gojaznih potomaka, a slična konstitucija je fiksirana u genomu.

Geni vole kada se njihov vlasnik održava u dobroj fizičkoj formi. Naučnici su utvrdili da redovno vježbanje 45 dana na običnom sobnom biciklu aktivira oko 500 gena! A ako nastavite redovno vježbati, možete promijeniti još više gena na bolje.

Mnogo je napisano i prepisano o lošim navikama. Ali utjecaj cigareta, alkohola i droga direktno na gene tek je nedavno dokazan. Ispostavilo se da više od 150 dijelova DNK kod kroničnih alkoholičara postaje abnormalno aktivno. Rezultat: alkoholičar se ne može koncentrirati, ničega se ne sjeća i ne može obuzdati svoje emocije. Ali najtužnije je što on prenosi bolesne gene na svoje potomstvo.

A oko 120 gena ostaje izmijenjeno čak i 10 godina nakon odvikavanja od cigareta. I opet, među njima su najvažniji geni koji kontrolišu diobu stanica. Rezultat je rak kod pušača. Ali postoji razlog za optimizam: geni se mogu ispraviti, a što je kraće iskustvo ovisnosti, to se prije može učiniti.

Na gene utiču i emocije, pozitivne i negativne, primljene kod kuće, u porodici, na poslu.

I, konačno, ekološka situacija u kojoj čovjek živi. Očigledno je da industrijske emisije, izduvni gasovi automobila, nitrati u hrani i kontaminirana voda također dovode do oštećenja gena.

Da li želite da živite duže? Da li zelite zdravlje svojoj djeci i unucima? Onda vodite računa o svojim genima.

Sada znate kako to učiniti?