ja ühest rakust teise. P. n. ja. piki närvijuhte toimub elektrotooniliste potentsiaalide ja aktsioonipotentsiaalide abil, mis levivad piki kiudu mõlemas suunas, ilma naaberkiududesse minemata (vt Bioelektrilised potentsiaalid, närviimpulss). Rakkudevaheliste signaalide edastamine toimub sünapside kaudu kõige sagedamini vahendajate abil, mis põhjustavad postsünaptiliste potentsiaalide ilmnemist (vt postsünaptilised potentsiaalid). Närvijuhte võib pidada suhteliselt väikese aksiaaltakistusega kaabliteks (aksoplasma takistus on r i) ja suurem kestakindlus (membraanikindlus - rm). Närviimpulss levib piki närvijuhti närvi puhke- ja aktiivsete osade vahelise voolu kaudu (kohalikud voolud). Juhis, kui kaugus ergastuse toimumiskohast suureneb, järk-järgult ja juhul homogeenne struktuur juhi impulsi eksponentsiaalne sumbumine, mis kahaneb 2,7 korda kaugusel λ = r m ja r i on pöördvõrdelises seoses juhi läbimõõduga, siis sumbumisega närviimpulss esineb peenikestes kiududes varem kui paksudes. Närvijuhtide kaabliomaduste ebatäiuslikkus korvab asjaolu, et neil on erutusvõime. Ergutuse peamiseks tingimuseks on puhkepotentsiaali olemasolu närvides (vt puhkepotentsiaal). Kui puhkeala läbiv lokaalne vool põhjustab membraani depolarisatsiooni (vt Depolarisatsioon), ulatudes kriitiline tase(lävi), põhjustab see leviva aktsioonipotentsiaali (vt tegevuspotentsiaal) (AP). Lävedepolarisatsiooni taseme ja AP amplituudi suhe, mis on tavaliselt vähemalt 1:5, tagab juhtivuse kõrge usaldusväärsuse: juhtme lõigud, millel on võime genereerida AP-d, saab sellisel kaugusel üksteisest eraldada, ületades mille närviimpulss vähendab oma amplituudi peaaegu 5 korda. See nõrgenenud signaal võimendatakse uuesti standardtasemele (AP amplituud) ja see võib jätkata oma teekonda mööda närvi.

Kiirus P.n. ja. sõltub kiirusest, millega membraani mahtuvus impulsieelses piirkonnas tühjendub AP genereerimise läve tasemele, mille omakorda määravad närvide geomeetrilised omadused, nende läbimõõdu muutused ja olemasolu. harusõlmedest. Eelkõige on õhukestel kiududel kõrgem r i, ja suurem pinnamahtuvus ning seetõttu ka P. n. kiirus. ja. nende peal allpool. Samal ajal paksus närvikiud piirab olemasolu võimalust suur hulk paralleelsed sidekanalid. Konflikt vahel füüsikalised omadused närvijuhid ja "kompaktsuse" nõuded närvisüsteem lahenes selgroogsete evolutsiooni käigus ilmumisega nn. viljakad (müeliniseerunud) kiud (vt Närvid). Kiirus P.n. ja. soojavereliste loomade müeliniseerunud kiududes (hoolimata nende väikesest läbimõõdust - 4-20 mikronit) ulatub 100-120-ni m/sek. AP genereerimine toimub ainult nende pinna piiratud aladel - Ranvieri lõikepunktides ja piki lõikevahealasid P. ja. ja. see viiakse läbi elektrotooniline (vt. Saltatorny läbiviimine). Mõned raviained, näiteks anesteetikumid, aeglustuvad tugevalt kuni P. n. täieliku blokaadini. ja. Seda kasutatakse aastal praktiline meditsiin anesteesia jaoks.

L. G. Magazanik.

Suur nõukogude entsüklopeedia. - M.: Nõukogude entsüklopeedia. 1969-1978 .

Vaadake, mis on "närviimpulsside juhtivus" teistes sõnaraamatutes:

- (lat. decrementum kahanemine, decrescost vähenemine, vähenemine) P. c. ilma närviimpulsi suuruse olulise muutuseta ... Suur meditsiiniline sõnastik

- (lat. decrementum vähenemine decrescost vähenemiseni, vähenemine) P. v., millega kaasneb närviimpulsi tugevuse vähenemine ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

TEOSTAMINE- 1. Närviimpulsi ülekandmine ühest kohast teise. 2. Mehaaniline jõuülekanne helilained läbi trummikile ja kuulmisluude ...

- (lat. saltatorius, sõnast salto hüppan, hüppan) närviimpulsi spasmiline juhtimine piki pulpiseid (müeliniseerunud) närve, mille kest on suhteliselt suure takistusega elektrivool. Närvi pikkuses regulaarselt ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

- (lat. saltatorius, sõnast salto hüppan, hüppan), närviimpulsi spasmiline juhtimine ühelt Ranvieri pealtkuulamiselt teisele mööda lihakat (müeliniseerunud) aksonit. S. jaoks iseloomustab eset elektrotoonika kombinatsioon. jaotus üle ...... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik

Pidev juhtivus- - termin, mis viitab närviimpulsi juhtivuse tunnusele piki aksonit, mis toimub režiimis "kõik või mitte midagi" ... entsüklopeediline sõnaraamat psühholoogias ja pedagoogikas

PIDEV KÄITUMINE- Fraas, mida kasutatakse närviimpulsi juhtivuse iseloomustamiseks piki aksonit, mis toimub "kõik või mitte midagi" režiimis ... Sõnastik psühholoogias

Ergastuslaine, mis levib piki närvikiudu vastusena neuronite stimulatsioonile. Tagab teabe edastamise retseptoritelt kesknärvisüsteemi ja sealt edasi täitevorganid(lihased, näärmed). Närvijuhtimise ...... entsüklopeediline sõnaraamat

Närvikiud on gliaalümbristega kaetud neuronite protsessid. Närvisüsteemi erinevates osades erinevad närvikiudude kestad oluliselt oma struktuurilt, mis on aluseks kõikide kiudude jagunemisele müeliniseerunud ja müeliniseerimata ... Wikipedia

Aktsioonipotentsiaal on erutuslaine, mis liigub närvisignaali edastamise käigus mööda elusraku membraani. Sisuliselt on elektrilahendus kiire lühiajaline potentsiaali muutus väikeses piirkonnas ... ... Wikipedia

Närviimpulsi juhtimine piki kiudu toimub depolarisatsioonilaine levimise tõttu piki protsessi kesta. Enamus perifeersed närvid oma motoorsete ja sensoorsete kiudude kaudu tagavad nad impulsijuhtimise kiirusega kuni 50-60 m/s. Tegelik depolarisatsiooniprotsess on taastumise ajal üsna passiivne membraanipotentsiaal puhke- ja juhtivusvõimet teostab NA/K ja Ca pumpade töö. Nende töö nõuab ATP-d, mille tekke eelduseks on segmentaalse verevoolu olemasolu. Närvi verevarustuse katkemine blokeerib koheselt närviimpulsi juhtivuse.

Struktuursete tunnuste ja funktsioonide järgi jagunevad närvikiud kahte tüüpi: müeliniseerimata ja müeliniseerunud. Müeliniseerimata närvikiududel ei ole müeliinikest. Nende läbimõõt on 5-7 mikronit, impulsi juhtivuse kiirus 1-2 m/s. Müeliinikiud koosnevad aksiaalsest silindrist, mis on kaetud Schwanni rakkude moodustatud müeliinkestaga. Aksiaalsel silindril on membraan ja oksoplasm. Müeliinkesta koosneb 80% lipiididest ja 20% valgust. Müeliini ümbris ei kata aksiaalset silindrit täielikult, vaid katkeb ja jätab telgsilindri lahtised alad, mida nimetatakse sõlmede lõikepunktideks (Ranvieri lõikepunktid). Lõikepunktide vaheliste lõikude pikkus on erinev ja sõltub närvikiu paksusest: mida paksem see on, seda pikem on lõikepunktide vaheline kaugus.

Sõltuvalt ergastuse juhtivuse kiirusest jagunevad närvikiud kolme tüüpi: A, B, C. Suurima ergastuse juhtivuse kiirusega on A-tüüpi kiud, mille ergastuse juhtivuse kiirus ulatub 120 m/s, B-l on kiirus 3 kuni 14 m/s, C - 0,5 kuni 2 m/s.

Ergutamisel on 5 seadust:

• 1. Närv peab säilitama füsioloogilise ja funktsionaalse järjepidevuse.
• 2. Looduslikes tingimustes impulsi levik rakust perifeeriasse. Impulsside juhtimine on kahepoolne.
• 3. Impulsi läbiviimine isoleeritult, s.t. müeliniseerunud kiud ei edasta impulsse naabernärvikiududele, vaid ainult mööda närvi.
• 4. Närvi suhteline väsimatus, erinevalt lihastest.
• 5. Ergastuse kiirus sõltub müeliini olemasolust või puudumisest ja kiu pikkusest.
• 3. Perifeersete närvide vigastuste klassifikatsioon

Kahju on:

• A) tulirelvad: -otsesed (kuul, killud)
• - vahendatud
• - pneumaatilised kahjustused
• B) mittetulirelvad: lõike-, torke-, hammustus-, surve-, surve-isheemilised

Ka kirjanduses on vigastused jaotatud perifeerse närvisüsteemi lahtisteks (lõigatud, torke-, rebenenud, hakitud, muljutud, muljutud haavad) ja kinnisteks (põrutus, verevalumid, muljumised, venitused, rebend ja nihestus) vigastusteks.

Loeng nr 3
närviline
hoogu
Sünapsi struktuur

Närvikiud

Tselluloos
(müeliniseerunud)
Pulpless
(müeliseerimata)
Sensoorne ja motoorne
kiudaineid.
Need kuuluvad peamiselt
sümpaatne n.s.
PD levib hüppeliselt
(soolane juhtivus).
PD levib pidevalt.
isegi nõrga müelinisatsiooni juuresolekul
sama kiu läbimõõduga - 1520 m/s. Sagedamini suurema läbimõõduga 120
m/sek.
Kiu läbimõõduga umbes 2 µm ja
müeliini ümbrise puudumine
kiirus saab olema
~1 m/s

I – müeliniseerimata kiud II – müeliniseerunud kiud

Juhtimise kiiruse järgi jagunevad kõik närvikiud järgmisteks osadeks:

A-tüüpi kiud - α, β, γ, δ.
Müeliniseerunud. Kõige paksem α.
Ergastuskiirus 70-120m/s
Ergutage skeletilihaseid.
Kiud β, γ, δ. Neil on väiksem läbimõõt
kiirus, pikem PD. Peamiselt
kombatavad sensoorsed kiud, valu
temperatuuri retseptorid, sisemised
elundid.

B-tüüpi kiud on kaetud müeliiniga
kest. Kiirus 3-18 m/s
- valdavalt preganglionaalne
autonoomse närvisüsteemi kiud.
C-tüüpi kiud on tselluloosivabad. Väga
väike läbimõõt. Kiiruse läbiviimine
ergastus 0-3 m/sek. seda
postganglionilised kiud
sümpaatiline närvisüsteem ja
mõned sensoorsed kiud
retseptorid.

Närvide ergastuse juhtimise seadused.

1) Seadus anatoomilise ja
füsioloogiline järjepidevus
kiudaineid. Igasugune närvikahjustus
(läbilõike) või selle blokaadi
(novokaiin), erutus piki närvi ei ole
käeshoitav.

2) Kahepoolse hoidmise seadus.
Ergastus viiakse läbi piki närvi alates
ärrituskohad mõlemal
küljed on samad.
3) Isoleeritud käitumise seadus
erutus. perifeerses närvis
impulsid levivad igaühe kaudu
kiud isoleeritult, st. ilma liikumata
ühest kiust teise ja renderdage
toime ainult nendele rakkudele, lõppudele
närvikiud, mis on kontaktis

Protsesside jada, mis viib närviimpulsside juhtivuse blokeerimiseni lokaalanesteetikumi mõjul

1. Anesteetikumi difusioon läbi närvikesta ja
närvimembraan.
2. Anesteetikumi fikseerimine retseptori tsoonis naatriumis
kanal.
3. Naatriumikanali blokaad ja läbilaskvuse pärssimine
membraanid naatriumi jaoks.
4. Depolarisatsioonifaasi kiiruse ja astme vähenemine
tegevuspotentsiaal.
5. Saavutamise võimatus läve tase ja
tegevuspotentsiaali arendamine.
6. Juhtivuse blokaad.

Sünaps.

Sünaps - (kreeka keelest "ühendama, ühendama").
Selle kontseptsiooni tutvustas 1897. aastal Sherrington

Sünapsi ehituse üldplaan

Sünapside peamised omadused:

1. Ühepoolne erutus.
2. Ergastuse läbiviimise viivitus.
3. Summeerimine ja teisendus. eraldatud
vahendaja väikesed doosid summeeritakse ja
erutust tekitada.
Selle tulemusena sagedus närvi
impulsid, mis tulevad mööda aksonit
teisendatakse teisele sagedusele.

4. Ühe neuroni kõigis sünapsides
välja tuuakse üks vahendaja või
ergastav või inhibeeriv toime.
5. Sünapsi iseloomustab madal labiilsus
ja kõrge tundlikkus keemilisele
ained.

Sünapsi klassifikatsioon

Mehhanismi järgi:
Keemiline
Elektriline
Elektrokeemiline
Asukoha järgi:
1. neuromuskulaarne Märgi järgi:
- erutav
2. Närviline
- aksosomaatiline - pidur
- aksodendriitne
- aksoaksonaalne
- dendro-dendriit

Ergastuse juhtivuse mehhanism sünapsis.

Järjestus:

* Ergastuse saamine PD kujul kuni
närvikiu ots.
* presünaptiline depolarisatsioon
membraane ja Ca++ ioonide vabanemist
sarkoplasmaatilisest retikulumist
membraanid.
* Sisseastumisel Ca++ kättesaamine
soodustab sünaptilist naastu
vahendaja vabanemine vesiikulitest.

73. Nimeta bioenergia põhivarud. Auto- ja heterotroofide energiakasutuse sarnasused ja erinevused, nende kahe seos.

74. Sõnasta makroergilise sideme, makroergilise seose mõiste. Elusorganismide poolt tehtava töö liigid. Suhtlemine redoksprotsessidega.

75 Bioloogilise oksüdatsiooni tunnused, liigid.

76. Kudede hingamine. Kudede hingamise ensüümid, nende omadused, lahterdamine.

81) Määratlege mõiste "koehingamise ja oksüdatiivse fosforüülimise lahtiühendamine". Lahtiühendamistegurid.

82) Substraadi fosforüülimine. Bioloogiline tähtsus, näited.

88) Mida nimetatakse makroergiks.

91. Defineerige bioloogilise OK mõiste

96) Nimetage membraanide põhikomponendid, iseloomustage lipiidide kaksikkihti.

97) Ainete membraaniülekande tüübid, lihtne ja hõlbustatud difusioon.

98) Ainete aktiivne transport läbi raku.

102. Glükoosi transformatsioonid kudedes

Krebsi tsükli reaktsioonid

105.Glükogenolüüs

106. Vere glükoosisisalduse reguleerimine

107. Insuliin.

112. Biokeemilised muutused suhkurtõve korral

113. Ketoonkehad.

114. Glükoneogenees

121. Lipiidide bioloogiline roll.

122. Lipiidide emulgeerimise mehhanismid, protsessi tähtsus nende assimilatsioonile.

123. Seedetrakti lipolüütilised ensüümid, nende toimimise tingimused.

124. Sapphapete roll lipiidide seedimisel ja imendumisel.

125. Lipiidide seedimisproduktide imendumine, nende muundumine soole limaskestaks ja transport.

126. Lipiidide transpordivormid, tekkekohad.

127. Triglütseriidide teke ja transport organismis.

130. Olulisemad fosfolipiidid, biosüntees, bioloogiline roll. Pindaktiivne aine.

131. Lipiidide ainevahetuse reguleerimine.

132. Insuliini toimemehhanism lipiidide sisaldusele.

136. Steatorröa: definitsioon, vormid, päritolult erinevad. Patogeense ja pankrease steatorröa eristamine.

137. Enterogeense ja muud tüüpi steatorröa eristamine.

138. Steatorröa biokeemilised tunnused.

139. Hüperlipoproteineemia tüübid vereseerumi, uriini biokeemilise uuringu järgi. molekulaarsed defektid.

140. Hüpolipoproteineemiate tüübid (Bazin-Kornzweigi sündroom, Tanji tõbi, Norumi tõbi)

212. Milliseid bioloogiliselt aktiivseid ühendeid võib nimetada hormoonideks.

213. Millises järjestuses homooonid ainevahetuse juhtimisel vastastikku toimivad.

214. Nimetage hüpofüüsi neurohormoonid ja nende sihtorganid.

216. Kuidas on actg.

217. Nimetage gonadotroopsed hormoonid.

219. Kuidas reguleeritakse hormooni ja kaltsitoniini tootmist.

220. Kirjeldage neerupealiste hormoonide olemust.

221. Kirjelda oogeneesi hormonaalset regulatsiooni.

222. Rääkige munandite eritus- ja endokriinsetest funktsioonidest.

223. Rääkige meile kõhunäärme bioloogilisest tähtsusest.

290-291 Nimetage 6 peamist patoloogilist seisundit / nimetage põhjused ja laboratoorsed parameetrid ...

314. Lihaste kokkutõmbumise mehhanism

315. Sidekude ning selle põhikomponentide ehitus ja omadused.

317. Närvikoe koostis

318.Närvikoe ainevahetus

319. Närviimpulsi juhtimine

319. Närviimpulsi juhtimine

Närviimpulss - piki närvikiudu leviv ergastuslaine, tekib siis, kui neuron on ärritunud ja kannab signaali keskkonna muutumise kohta (tsentripetaalne impulss) või signaal-käsku vastuseks muutusele (tsentrifugaalimpulss).

Puhkepotentsiaal. Impulsi tekkimine ja juhtimine on seotud mõne neuroni struktuurielemendi seisundi muutumisega. Need struktuurid hõlmavad naatriumpumpa, mis sisaldab Na^1^-ATPaasi, ja kahte tüüpi ioonijuhtivaid kanaleid, naatriumi ja kaaliumi. Nende koostoime annab puhkeolekus potentsiaalse erinevuse vastavalt erinevad küljed plasmamembraan aksonid (puhkepotentsiaal). Potentsiaalse erinevuse olemasolu on seotud "1) kaaliumiioonide kõrge kontsentratsiooniga rakus (20-50 korda kõrgem kui keskkonnas); 2) asjaoluga, et rakusisesed anioonid (valgud ja nukleiinhapped) ei saa kambrist lahkuda; 3) sellega, et naatriumioonide membraani läbilaskvus on 20 korda väiksem kui kaaliumiioonidel. Lõppkokkuvõttes on potentsiaal olemas, kuna kaaliumiioonid kipuvad rakust lahkuma, et võrdsustada välist ja sisemist kontsentratsiooni. Kuid kaaliumiioonid ei saa rakust lahkuda ja see toob kaasa negatiivse laengu ilmnemise, mis pärsib kaaliumiioonide kontsentratsioonide edasist ühtlustumist. Klooriioonid peavad jääma väljapoole, et kompenseerida halvasti läbitungiva naatriumi laengut, kuid kipuvad kontsentratsioonigradienti mööda rakust lahkuma.

Membraanipotentsiaali (umbes 75 mV) säilitamiseks on vaja säilitada naatriumi- ja kaaliumiioonide kontsentratsioonide erinevus, et rakku tungivad naatriumioonid eemaldataks sealt tagasi kaaliumiioonide vastu. "See saavutatakse tänu membraani Na +, g ^-ATPaasi toimele, mis ATP energia toimel kannab naatriumiioone rakust üle kahe kaaliumiiooni vastu, mis rakku viiakse. Kui ebanormaalne kõrge kontsentratsioon naatriumioonid sisse väliskeskkond pump suurendab Na + /K + suhet. Seega liiguvad kaaliumiioonid puhkeolekus mööda gradienti väljapoole. Samal ajal tagastatakse difusiooni teel teatud kogus kaaliumi. Nende protsesside erinevus kompenseeritakse K "1", N8 "" "-pumba toimel. Naatriumioonid sisenevad sissepoole mööda gradienti piiratud kiirusega membraani läbilaskvuse järgi nende jaoks Samal ajal pumbatakse pumba abil ATP energia kaudu vastu kontsentratsioonigradienti välja naatriumioone.

Tegevuspotentsiaal - närvis stiimuli poolt esile kutsutud protsesside jada. Närvi ärritus toob kaasa membraani lokaalse depolarisatsiooni, membraani potentsiaali vähenemise. See on tingitud teatud koguse naatriumiioonide sisenemisest rakku. Kui potentsiaalide erinevus langeb lävitasemeni (umbes 50 mV), suureneb membraani naatriumi läbilaskvus umbes 100 korda. Naatrium tormab mööda gradienti rakku, kustutades negatiivse laengu sisepind membraanid. Potentsiaali suurus võib varieeruda vahemikus -75 puhkeolekus kuni +50. Toimub mitte ainult väljasuremine negatiivne laeng membraani sisepinnale, kuid tekib positiivne laeng (polaarsuse pöördumine). See laeng takistab naatriumi edasist sisenemist rakku ja naatriumi juhtivus väheneb. Pump taastab oma esialgse oleku. Nende muutuste vahetut põhjust käsitletakse allpool.

Aktsioonipotentsiaali kestus on alla 1 ms ja katab (erinevalt puhkepotentsiaalist) ainult väikese osa aksonist. Müeliniseerunud kiududes on see Ranve külgnevate sõlmede vaheline ala. Kui puhkepotentsiaal on muutunud määral, mis ei küüni lävendini, siis aktsioonipotentsiaali ei teki, aga kui läviväärtus saavutatakse, siis areneb igal juhul sama aktsioonipotentsiaal (jälle "kõik või mitte midagi").

Potentsiaali liikumine müeliniseerimata aksonites viiakse läbi järgmiselt. Ioonide difusioon ümberpööratud polaarsusega piirkonnast naaberpiirkondadesse põhjustab neis aktsioonipotentsiaali arengu. Sellega seoses, olles tekkinud ühes kohas, levib potentsiaal kogu aksoni pikkuses.

Aktsioonipotentsiaali liikumine on närviimpulss ehk leviv erutuslaine ehk juhtivus.

Kaltsiumiioonide kontsentratsiooni muutused aksonites on tõenäoliselt seotud aktsioonipotentsiaali liikumisega, selle juhtivusega. Kogu rakusisene kaltsium, välja arvatud väike osa, on seotud valguga (vaba kaltsiumi kontsentratsioon on umbes 0,3 mM), samas kui selle kontsentratsioon raku ümber ulatub 2 mM-ni. Seetõttu on gradient, mis kaldub kaltsiumiioone rakku suunama. Kaltsiumi väljutuspumba olemus on ebaselge. Teatavasti aga vahetatakse iga kaltsiumiioon 3 naatriumiooni vastu, mis sisenevad rakku aktsioonipotentsiaali tõusu hetkel.

Naatriumikanali struktuur ei ole piisavalt uuritud, kuigi on teada mitmeid fakte: 1) kanali oluline struktuurielement on terviklik membraanivalk; 2) Ranvieri pealtkuulamispinna iga ruutmikromeetri kohta on umbes 500 kanalit; 3) aktsioonipotentsiaali tõusvas faasis läbib kanalit ligikaudu 50 000 naatriumiooni; 4) ioonide kiire eemaldamine on võimalik tänu sellele, et iga membraani kanali jaoks on 5 kuni 10 Na +, \K^-ATPaasi molekuli.

Iga ATPaasi molekul peab rakust välja suruma 5-10 tuhat naatriumiooni, et saaks alata järgmine ergastustsükkel.

Erineva suurusega molekulide läbimise kiiruse võrdlemine võimaldas määrata kanalite läbimõõdu - umbes 0,5 nm. Läbimõõt võib suureneda 0,1 nm võrra. Naatriumioonide kanali läbimise kiirus reaalsetes tingimustes on 500 korda suurem kui kaaliumiioonide läbimise kiirus ja jääb 12 korda kõrgemaks isegi nende ioonide samade kontsentratsioonide korral.

Kaaliumi spontaanne vabanemine rakust toimub sõltumatute kanalite kaudu, mille läbimõõt on umbes

Membraani potentsiaali lävitase, mille juures selle naatriumi läbilaskvus suureneb, sõltub kaltsiumi kontsentratsioonist väljaspool rakku, selle vähenemine hüpokaltseemia korral põhjustab krampe.

Aktsioonipotentsiaali tekkimine ja impulsi levik müeliniseerimata närvis toimub naatriumikanali avanemise tõttu. Kanali moodustavad terviklikud valgumolekulid, selle konformatsioon muutub vastuseks positiivse laengu suurenemisele keskkond. Laengu suurenemine on seotud naatriumi sisenemisega külgneva kanali kaudu.

Kanali avanemisest põhjustatud depolarisatsioon mõjutab tõhusalt külgnevat kanalit

Müeliniseerunud närvis on naatriumikanalid koondunud Ranvieri müeliniseerimata sõlmedesse (rohkem kui kümneid tuhandeid 1 μm kohta). Sellega seoses on naatriumivool pealtkuulamise tsoonis 10–100 korda suurem kui närvi juhtival pinnal. müeliniseerimata närv. Na^K^-ATPaasi molekulid sees suurel hulgal asub närvi külgnevatel osadel. Ühe sõlme depolarisatsioon põhjustab sõlmede vahel potentsiaalse gradiendi, mistõttu vool liigub kiiresti läbi aksoplasma naabersõlme, vähendades seal potentsiaalset erinevust lävitasemeni. See tagab kiire impulsi juhtivuse piki närvi – vähemalt 2 korda kiiremini kui piki müeliniseerimata (müeliniseerimata kuni 50 m/s ja müeliniseerunud kuni 100 m/s).

320. Närviimpulsside ülekanne , need. selle jaotamine teise rakku toimub spetsiaalsete struktuuride abil - sünapsid ühendamine närvilõpp ja külgnev rakk Sünaptiline lõhe eraldab rakud. Kui pilu laius on alla 2 nm, toimub signaali ülekanne voolu levimise teel, nagu piki aksonit Enamikus sünapsides läheneb pilu laius 20 nm. Nendes sünapsides viib aktsioonipotentsiaali saabumine vahendaja vabanemiseni. presünaptiline membraan, mis difundeerub läbi sünaptilise pilu ja seostub postsünaptilise membraani spetsiifilise retseptoriga, edastades sellele signaali.

Vahendajad(neurotransmitterid) - presünaptilises struktuuris piisavas kontsentratsioonis olevad ühendid vabanevad, kui impulsi ülekanne, põhjustavad pärast postsünaptilise membraaniga seondumist elektriimpulsi. Neurotransmitteri oluline tunnus on transpordisüsteemi olemasolu selle eemaldamiseks sünapsist. transpordisüsteem peab olema vahendaja suhtes kõrge afiinsusega.

Olenevalt vahendaja iseloomust sünaptiline ülekanne, eristavad sünapsid ja kolinergilised (mediaator - atsetüülkoliin) ja adrenergilised (vahendajad - katehhoolamiin, norepinefriin, dopamiin ja võib-olla ka adrenaliin)