Прихожу к мысли, что археологические, антропологические, этногенетические и иные поиски
привязок археологических культур и исторических народов к одному этносу (одной гаплогруппе) в последние несколько тысячелетий в основном миграционном регионе АфроЕвразии ()являются всё более тупиковыми. Никто никому ничего не докажет, кроме ремарок - в некоторой степени, отчасти, вероятно, и т.п.Почти не было крупных археологических культур, созданных мужчинами только одной гаплогруппы (не говоря уже о женщинах http://www.elim.kz/forum/lofiversion/index.php?t2833.html
http://dibase.ru/article/06072009_derenkomv/9

Ежедневная аудитория портала Проза.ру - порядка 100 тысяч посетителей, которые в общей сумме просматривают более полумиллиона страниц по данным счетчика посещаемости, который расположен справа от этого текста. В каждой графе указано по две цифры: количество просмотров и количество посетителей.

Мегагаплогруппы определяются исходной "снип" (SNP) - мутацией. Напомним, что «снип» (однонуклеотидный полиморфизм - single nucleotide polymorphism, SNP) - однонуклеотидные позиции в геномной ДНК, для которых в некоторой популяции имеются различные варианты последовательностей (аллели). Последовательности AAGCCTA и AAGCTTA отличаются на один нуклеотид, и тогда говорят о существовании двух аллелей C и T. Точечная замена одного нуклеотида другим и называется SNP-мутацией. Значительно чаще встречается «старп» (полиморфизм короткого тандемного повтора - short tandem repeat polymorphism, STRP) – изменение-мутация повтора двух или более пар непосредственно примыкающих друг к другу нуклеотидов в последовательности ДНК. Например, когда в каком-либо локусе вместо ожидаемых по предыдущим измерениям 12 повторов из четырех нуклеотидов... TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA ... имеем 13, то это изменение аллеля c 12 повторов на 13 повторов является мутацией. «Снипы» и «старпы», привязанные к локусам ДНК, служат генетическими маркерами. В лабораториях замеры производятся по 12, 25, 67 и больше маркерам. «Снипы» определяют «фамилию», а «старпы» – более индивидуализированные «имя» первое, второе и т.д., а вместе они определяют генетический аналог "отпечатка пальцев" - "генетический паспорт" человека или его гаплотип. Гаплогруппа – это группа схожих гаплотипов, которые разделяют общий снип. Поскольку снипы (SNP-мутации) происходят значительно реже, чем старпы (STRP-мутации), то гаплогруппы - как бы часовая стрелка эволюции, а гаплотипы – минутная. Субгаплогруппы иногда определяются необычными комбинациями старп-мутаций. Иногда же открываются новые снип-мутации, что приводит к переименованию одной или нескольких гаплогрупп. Исследования нарастают, коррекции неизбежны. Ниже учтены результаты исследований по февраль 2010 года.

CF
55-60 тысяч лет; Юго-Западная Азия; определяется «снипом» SNP P143; предок CT, потомки C, F; считается гипотетической, ибо пока не обнаружен ни один мужчина с парагаплогруппой CF*.

CF-M168
CF-M294
CF-P9.1

C
60 тысяч лет; Средний Восток или Южная Азия; предок CF, потомки C1, C2, C3, C4, C5, C6; родственна гаплогруппе F; полагают, что С вместе с гаплогруппой D распространялась путем Великой Прибрежной Миграции от Аравии до Юго-Восточной Азии и далее к северу - Индия (наибольшее разнообразие), Монголия (наибольшая концентрация), Корея, Маньчжурия, российский Дальний Восток, Полинезия, Австралия, 6-8 тысяч лет назад миграция в Америку (народ Na-Dené на северо-западном побережье Америки); носителем одной из гаплогрупп С был Чингисхан, ген которого распространился в правящих и аристократических родах Китая, Центральной Азии и Европы, включaя Польшу и Россию.

C* - относятся к мегагаплогруппе С, но не к какой-нибудь из её идентифицированных гаплогрупп; распространена с низкой чвстотой по южному побережью Азии от Индии и Шри Ланки до Вьетнама и далее в провинцию Юннань в юго-западном Китае, а также в Индонезию, Филиппины и Микронезию; ещё реже встречается среди популяций прибрежной Новой Гвинеи и на островах Меланезии, то есть ассоциируется с носителями австронезийской культурной традиции, в то время как производная от C* гаплогруппа С4 домирует среди аборигенов Австралии; очень редко встречается также среди центральноазиатских тюрок, полиморфизм C* обнаружен среди ливанцев (1/31 = 3,2%).
C-M130/RPS4Y711 обнаружена среди аборигенов Австралии (16/33 = 48,5%), Микронезии (1/17 = 5,9%), Папуа Новой Гвинеи (1/46 = 2,2%), восточных индонезийцев (3/55 = 5,5%), западных индонезийцев (1/25 = 40%), малайцев (1/32 = 3,1%), шриланкийцев (3/91 = 3,3%), индийцев (10/405 = 2,5%), мяо из Южного Китая (1/58 = 1,7%), яо из китайской провинции Гуанси (12/60 = 20%) китайскоговорящих мусульман Hui (4/35 = 11%), уйгуров (2/70 = 3%), проживающих в районе центральнокитайских гор Вулинга народности Tujia (3/49 = 6,1%), китайских тунгусо-маньчжурских нанайцев Hezhe (3/49 = 6,1%) и эвенков (1/26 = 4%)
C-M216 обнаружена среди жителей Катманду (Непал) 3/77 = 3,9%.
C-P184
C-P255
C-P260
C1-M8 редко встречается только в Японии – префектура Токушима 10%, Окинава 6.8%, Хонсю 4.9% (префектура Аомори 7.7%, Шизуока 4.9%), Кюсю 3.8%, Рюкю около 5%.
C1-M105
C1-M131
C1-P122
C1* -
C1a-P121
C2-M38 преимущественно встречается в Новой Гвинее, Меланезии и Полинезии (на некоторых островах она является модальной гаплогруппой, что объясняется, видимо, эффектом основателя и генетическим дрейфом).
C2* -
C2a-M208
C2a* -
C2a1-P33
C2a2-P54
C3-M217 самая распространенная в мегагаплогруппе С, её носителями являются около 8% мужчин Азии и 0,5% мужчин мира; считается, что она возникла в Юго-Восточной или в Центральной Азии, откуда распространилась по Северной Азии (эвены, коряки) и Америке, а также попала в Восточную и Центральную Европу (возможно, с гуннами); в Монголии и среди ряда аборигенных этнических групп российского Дальнего Востока она является модальной гаплогруппой; орочи 61-91%, эвены 5-74%, эвенки 44-71%, буряты 60-84%, монголы 52-54%, танана 42%, казахи 40%, хазара 40%, нивхи 38%, коряки 33%, дауры 31%, юкагиры 31%, тунгусская этническая группа в Маньчжурии Sibe 27%, маньчжуры 26-27%, алтайцы 22-24%, нанайцы Hezhe 22%, узбеки 20%, центральнокитайская народность Tujia 18%, хани Южного Китая и Вьетнама 18%, индейцы шайены 16%, апачи 15%, тувинцы 15%, айны 12,5-25%, корейцы 11-16%, китайскоговорящие мусульмане Hui 11%, индейцы сиуксы 11%, китайцы-ханьцы 5-20%; в Америке она - единственная из мегагаплогруппы С, наибольшая её концентрация - среди популяций Na-Dené, встречается также среди атабасков Аляски и западной Канады и популяций Wayuu в Колумбии и Венесуэле; одна из аллелей С3, предположительно свойственная роду Чингисхана, благодаря социальнлому отбору вслед за монгольскими завоеваниями распространилась по всей Евразии и попала в гены многих аристократических династий России, Польши, Валахии, Центральной и Западной Европы.
C3-P44
C3-PK2
C3* -
C3a-M93
C3b-P39 C3b эта гаплогруппа, судя по всему, распространена только в Америке.
C3c-M48
C3c-M77
C3c-M86
C3d-M407
C3e-P53.1
C3f -P62
C4-M347 эта гаплогруппа распространена исключительно среди австралийских аборигенов и доминирует в этой популяции.
C4-P309
C4* -
C4a-M210
C5-M356 очень редко встречается в Индии, Непале, Пакистане и Аравии.
C5* -
C5a-P92
C6-P55 эта гаплогруппа открыта недавно, и география её распространения пока неясна.

F
50 тысяч лет; Юго-Западная или Южная Азия; иногда эту мегагаплогруппу связывают со «второй волной» Исхода из Африки; предок CF, потомки F1, F2, F3, F4, G, H, I, J, K; носителями этой мегагаплогруппы и её производных являются более 90% мужчин в мире (почти все вне Африки); распространение - южная окраина Евразии от Португалии на западе до гор Айлао в Юннани и Кореи на востоке (в Японии нет).

F-M89
F-M213/P137
F-M235
F-P14
F-P133
F-P134
F-P135
F-P136
F-P138
F-P139
F-P140
F-P141
F-P142. P145
F-P146
F-P148
F-P149
F-P151
F-P157
F-P158
F-P159
F-P160
F-P161
F-P163
F-P166
F-P187
F* эта парагаплогруппа недостаточно изучена, изредка встречается в Индостане, а также среди охотников-собирателей “желтых лаху” (Lahu Shi) в Юго-Восточной Азии и Южном Китае(горы Айлао в Юннани) и корейцев (но не японцев), была обнаружена у двух особей в Португалии, что отражает, возможно, контакты Португалии с Индией в 15-16 веках.
F1 эта гаплогруппа недостаточно изучена, изредка встречается в Индостане.
F1-P104
F2-M427 эта гаплогруппа недостаточно изучена, изредка встречается в Индостане.
F2-M428
F3-P96
F4-P254

G
9,500-20,000 лет; Турция, Кавказ, Иран и шире Средний Восток или Юго-Западная Азия; исходная «снип»-мутация – М201, другие более-менее эквивалентные SNP-мутации - P257, L240, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 и U33; предок F, потомки G1, G2 и их подгруппы; пять наиболее часто встречающихся гаплогрупп и их «снип»-мутаций - G1 (M285), G2a1 (P16) G2a3a (M406), G2a3b1 (P303) and G2c (M377); распространилась из Закавказья (грузины и азербайджанцы около 30%) на Северный Кавказ и далее (аланы-асы-осетины 50%, дигорцы 74%) в Южную (Испания, Италия, Греция, Турция 8-10%) и Западную Европу (4%), сравнительно высокая констатиция в Тироле (8%), Сардинии (11%, а в городе Тампио даже 21%), в хорватском городе Осижек (14%), на Крите (7-11%), но в Скандинавии, Польше, Прибалтике носители G встречаются редко (в России, Украине и Центральной Азии около 1%), евреи мира около 10%, иногда связывается с экспансией «неолитической волны», встречается в Западной и Северной Азии, Северной Африке (Египет 6-9%, евреи Марокко 20%), Индостане (пуштуны 11,5%), Шри Ланке и Малайзии (6%), старейший (7 в.) скелет носителя G идентифицирован в Баварии, носителем G был Сталин (гаплогруппа G2a1a).
G-M201 основоположник этой мегагаплогруппы (мутация М201) жил около 30 тысяч лет назад на севере Среднего Востока.
G-P257
G-U2
G-U3
G-U6
G-U7
G-U12
G-U17
G-U20
G-U21
G-U23
G-U33
G* -
G1-M285 север Среднего Востока, особенно Иран, редко в Европе и на Северном Кавказе, выше концентрация среди евреев.
G1-M342 центральный Казахстан среди казахского субэтноса мадиары (мажары) до 87%.
G1* -
G1a-P20
G1b-P76
G2-P287 открыта в 2007 году, распространена незначительно.
G2* -
G2a-L31/S149 наиболее распространенная G-гаплогруппа в Западной Европе, говорящие на каталонском языке северные сардинцы и друзы до 18%.
G2a-P15 встречается в Турции и восточнее, редко в Европе.
G2a-U5
G2a* -
G2a1-P16 распространена на Северном и Южном Кавказе, особенно среди осетин, редка в Европе (обычно среди евреев-ашкенази).
G2a1* -
G2a1a-P18 Сталин
G2a2-M286 встречается на Британских островах и в Турции.
G2a3-L30/S126
G2a3->L32/S148/U8 самая большая в гаплогруппе G2a, но всё равно очень малочисленная.
G2a3* -
G2a3a-M406 Турция, Греция, Иран и восточное Средиземноморье (до 50% носителей G), распространена в еврейской диаспоре, реже в остальной Европе.
G2a3a* -
G2a3a1-L14/S130/U16 относительно чвще встречается, чем G2a3a2.
G2a3a1-L90/S133
G2a3a2-L184 идентифицирована в 2009 году, чвстотность пока неизвестна.
G2a3a2-L185
G2a3b-L141 идентифицирована в 2009 году у нескольких особей Британских островов и Турции.
G2a3b* -
G2a3b1-P303/S135 распространена на Северном и Южном Кавказе («кавказский тип»), в России (часто большинство среди G-носителей), среди евреев-ашкенази, реже в Иране, Индии и Европе (наибольшая концентрация – в популяции испанского острова Ибица).
G2a3b1-L140 распространена особенно среди кабардинцев, доминирует среди G-носителей в Уэллсе (Великобритания).
G2a3b1* распространена особенно среди кабардинцев.
G2a3b1a-U1
G2a3b1a* -
G2a3b1a1-L13/S131/U13 Иран или южнокавказский регион или развилась в Европе.
G2a3b1a1-L78 кавказский регион, реже в Европе.
G2a3b1b-L43/S147
G2a3b1b* -
G2a3b1b1-L42/S146
G2a3b1c-L139
G2a3b2-L177
G2a4-L91 идентифицирована в 2009 году, ареал распространения пока не очерчен.
G2b-M287
G2c-M377 встречается на севере Среднего Востока и далее к востоку до Центральной и Южной Азии, а в Западной Европе распространена в основном среди евреев-ашкенази (если G-носители среди евреев-ашкенази составляют около 10%, то на долю этой гаплогруппы приходится 8%, а 2% - на долю носителей G2a плюс небольшое число носителей G1; в Израиле среди евреев – 3,7% носителей G2c).
G2c* -
G2c1-M283

H
20-45 тысяч лет; Южная или Юго-Западная Азия (вероятно, палеолитические аборигены Индостана, ибо чаще встречается среди племён /25-35%/, тогда как в высших кастах менее 10%); предок F, основная мутация М69; Индостан (Южная Индия 110/405 = 27,2%, другой замер выборки из разных регионов, этносов и каст Индии 192/728 = 26,4%), Шри Ланка (23/91 = 25,3%, среди сингалезцев 10,3% = 4/39), Пакистан немного Средняя Азия, Индокитай, Тибет, Аравийский полуостров, Украина (1/50 = 2%), цыгане.

H-M69 Непал (Катманду) 12%, Тибет (3/156 = 1,9%), Монголия (1/149 = 0,7%), Индонезия (балийцы 19/551 = 3,45%).
H-M370 турки 3/523 = 0,6%.
H* -
H1-M52 Пакистан 4,1% бурушо (хунза), 20,5% калаши, 4,2% пуштуны, 2,5% остальные пакистанцы; Таджикистан (таджики Дюшанбе 2/16 = 12,5%), курды Туркменистана 1/17 = 6%.
H1* - Непал (Катманду) 4/77.
H1a-M82 цыгане Балкан 60%, Непал (Катманду) 4/77, невары 4/66 = 6%., балкарцы 1/38 = 3%
H1a* - бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%.
H1a1-M36 бурушо (хунза) в Пакистане 1/38 = 3%.
H1a1-M197
H1a2-M97 бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%.
H1a3-M39 бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%, камбоджийцы 1/6 и 1/18 в другой выборке.
H1a3-M138 бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%.
H2-Apt Непал (Катманду) 1/77 = 1,3%, греки 1/77 = 1,3%.
H2* -
H2a-P80
H2a-P314
H2b P266

IJK
40-45 тысяч лет; Юго-Западная Азия; предок F, потомки IJ, K; определяющие «снип»-мутации L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1.
IJK-L15/S137
IJK-L16/S138
IJK-L69.1(=G)/S163.1

Реферат на тему:

Гаплогруппа U (мтДНК)

План:

Введение

• 1 Гаплогруппа U1
• 2 Гаплогруппа U2
• 3 Гаплогруппа U3
• 4 Гаплогруппа U4
• 5 Гаплогруппа U5
• 6 Гаплогруппа U6
• 7 Гаплогруппа U7
• 8 Гаплогруппа U8
  • 8.1 Гаплогруппа K
Примечания

Введение

Распространение митохондриальных гаплогрупп U and K в Европе

В популяционной генетике человека гаплогруппой U называют одну из гаплогрупп, выявленных при анализе последовательности митохондриальной ДНК (mtDNA). Эта гаплогруппа широко распространена в Европе, ее носители отделились от макрогруппы R, подгруппы в гаплогруппе N около 55 тыс. лет назад. За прошедшее с тех пор время гаплогруппа U, кроме Европы, распространилась также в северной Африке, Аравии, Индии и на Ближнем Востоке .

Разделилась на 8 подгрупп, от гаплогруппы U8 отделился также гаплотип К .

1. Гаплогруппа U1

В основном встречается на Ближнем Востоке, хотя с более низкой частотой может быть также обнаружена во всем Средиземноморье. Например, U1a распространена на большом пространстве от Индии до Атлантики, но очень редко встречается на западных и северных берегах Европы, в том числе на Британских островах и в Скандинавии. Несколько носителей обнаружено в Италии (в Тоскане). В Индии U1a найдена в западной части. U1b распространена в тех же регионах, но с еще меньшей частотой. Немногочисленные носители обнаружены в еврейской диаспоре. В Восточной Европе U1a и U1b распространены с одинаковой частотой .

2. Гаплогруппа U2

С низкой частотой встречается по всей Европе и на Ближнем Востоке . Эта гаплогруппа обнаружена в скелете молодого человека 30 тыс. летней давности со стоянки Маркина Гора (виллендорф-костенковская культура) .

3. Гаплогруппа U3

В Европе и Средней Азии распространение зафиксировано на уровне 1 % населения, на Ближнем Востоке - 2,5 %. Носителями U3 является около 6 % населения Кавказа и от 36 до 56 % цыган Польши, Литвы и Испании .

4. Гаплогруппа U4

Широко распространилась в Европе примерно 25 тыс. лет назад.

5. Гаплогруппа U5

Наряду с U8a старейшая гаплогруппа Homo sapiens sapiens в Европе. Возраст - от 50 до 60 тыс. лет . Чаще всего встречается на севере, среди саамов, финнов и эстонцев, но с низкой частотой может быть обнаружена и в остальных частях Европы, на Ближнем Востоке и в Африке . Эта гаплогруппа обнаружена у Чеддарского человека - мумии эпохи мезолита из Англии.

Подгруппа U5a считается особо восприимчивой к синдрому приобретённого иммунного дефицита .

6. Гаплогруппа U6

На уровне 10 % распространена в Северной Африке, особенно среди алжирских берберов (29 %) , а также на Пиренейском полуострове, Канарских островах и в Восточной Африке. Хотя на Пиренеях распространение гаплогруппы U6 достигает максимума, считается, что возникла она не здесь, а в Восточной Африке между 25 и 66 тыс. лет назад .

Среди трех основных подгрупп U6 :

• U6a распространена от Канарских островов и Пиренейского полуострова до Сирии, Эфиопии и Кении с наивысшей частотой в Восточной Африке. Возраст: 24 - 27 тыс. лет. Выделяется также гаплогруппа U6a1 , распространенная в тех же регионах, но выделившаяся около 15 - 20 тыс. лет назад.
• U6b встречается чаще в западных регионах, в Испании - на севере страны, кроме нее - в Марокко, Алжире, Сенегале и Нигерии. Возраст: 8,5 - 12 тыс. лет. Подгруппа U6b1 , выделившаяся около 6 тыс. лет назад, встречается только на Пиренейском полуострове и Канарских островах.
• U6c имеется только в Марокко и на Канарских островах. Возраст: 6 - 17,5 тыс. лет. Не имеет мутации (16219), общей для U6a и U6b.

7. Гаплогруппа U7

Во многих европейских популяциях эта гаплогруппа отсутствует, но на Ближнем Востоке частота ее распространения превышает 4 %, достигая 10 % среди жителей Ирана и вновь опускаясь до 5 % в Пакистане. На западе Индии к носителям этой гаплогруппы относятся 12 % населения, но в остальных регионах страны - только 2 %. Родиной U7 считают Иран или западную Индию .

8. Гаплогруппа U8

• U8a Специфична для басков, поскольку в Северной Африке отсутствует, считается, что она занесена из западной Азии .

• U8b Найдена в Италии и Иордании .

8.1. Гаплогруппа K

Гаплогруппа K составляет значительную часть популяции Европы и Ближнего Востока . Считается, что носители гаплогруппы UK мало восприимчивы к синдрому приобретённого иммунного дефицита .

Примечания

1. 1 2 3 The Genographic Project at National Geographic
2. 1 2 3 4 A. González et al. The mitochondrial lineage U8a reveals a Paleolithic settlement in the Basque country . BMC Genomics, 2006 - www.biomedcentral.com/1471-2164/7/124
3. mtDNA Haplogroup U1a page at cagetti.com - www.cagetti.com/Genetics/U1a-haplogroup.html
4. FTDNA mtDNA U2 Haplogroup project. - www.familytreedna.com/public/mtDNA U2
5. Молекулярная Генеалогия > Статьи > A Complete mtDNA Genome of an Early Modern Human from Kostenki, Russia - www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=169
6. http://evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf - evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf
7. JSTOR: An Error Occurred Setting Your User Cookie - www.journals.uchicago.edu/cgi-bin/resolve?id=doi:10.1086/383236
8. Blackwell Synergy - Cookie Absent - www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x
9. Barbujani G, Bertorelle G. «Genetics and the population history of Europe.» Proceedings of the National Academy of Sciences, 2001. - www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11136246&dopt=AbstractPlus
10. 1 2 Mitochondrial DNA haplogroups influence AIDS progression. - www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005266?dopt=Abstract
11. 1 2 3 4 N. Maca-Mayer, Mitochondrial DNA transit between West Asia and North Africa inferred from U6 phylogeography . BMC Genetics, 2003 - www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=14563219
12. http://evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf# - evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf#

Все мт-ДНК гаплогруппы в Европе произошли от группы N, которая, как полагают, представляет собой одну из двух первых миграций современных людей из Африки, около 60000 - 80000 лет назад. В настоящее время гаплогруппу N можно найти только в очень низких частотах в разных частях Евразии.
К сожалению, маленький размер митохондриальной ДНК (около 16 500 пар оснований, в отличие от 60 млн. Y-ДНК) не позволяет очень точно отслеживать происхождение и миграции. Все митохондриальные гаплогруппы возникли во время ледникового периода- периода, когда люди были кочевыми охотниками-собирателями, задолго до создания городов и цивилизаций. Митохондриальные гаплогруппы только связаны с этническим происхождением на континентальном уровне. Это связано с европейским происхождением мито-гаплогрупп H, I, J, K, T, U, V, W и X (за исключением филиала X2a который распространен среди коренных американцев). Глубокие субклады могут быть связаны с более конкретными регионами, но не обязательно совпадать с историческими, этническими и языковыми группами. Одной из возможных причин является то, что женщины, через которых мтДНК передается, как правило, женятся за пределами своей этнической группы чаще, чем мужчины (например, чтобы обеспечить союз между двумя племенами или царствами).

Хронологическое развитие мт-ДНК гаплогрупп

Обратите внимание, что возраст митохондриальных гаплогрупп гораздо сложнее оценить, чем Y-ДНК гаплогрупп, в связи с крошечными последовательностями мтДНК и небольшим числом мутаций. Погрешность в датах ниже, как правило, это + -5000 лет, но в некоторых случаях превосходит и 30 000 лет.
N => 75000 лет назад (возникла в Северо-Восточной Африке)
R => 70000 лет назад (в Юго-Западной Азии)
U => 60000 лет назад (в Северо-Восточной Африке или Юго-Западной Азии)
предварительно JT => 55 000 лет назад (на Ближнем Востоке)
JT =>
U5 =>
U6 => 50000 лет назад (в Северной Африке)
U8 => 50000 лет назад (в Западной Азии)
предварительно HV => 50000 лет назад (на Ближнем Востоке)
J => 45000 лет назад (на Ближнем Востоке или на Кавказе)
HV => 40000 лет назад (на Ближнем Востоке)
H => 35000 лет назад (на Ближнем Востоке или в Южной Европе)
X => 30000 лет назад (в северо-восточной Европе)
U5a1 => 30000 лет назад (в Европе)
Я => 30000 лет назад (Кавказ или северо-восток Европы)
J1A => 27 000 лет назад (на Ближнем Востоке)
W => 25000 лет назад (в северо-восточной Европе или северо-западе Азии)
U4 => 25000 лет назад (в Центральной Азии)
J1b => 23 000 лет назад (на Ближнем Востоке)
T => 17000 лет назад (в Месопотамии)
K => 16000 лет назад (на Ближнем Востоке)
V => 15000 лет назад (возникла в Иберии и распространилась в Скандинавию)
H1B => 13000 лет назад (в Европе)
K1 => 12000 лет назад (на Ближнем Востоке)
H3 => 10000 лет назад (в Западной Европе)

Митохондриальная ДНК доисторических европейцев

Тестирование древней ДНК помогло понять, как долго каждая гаплогруппа была в Европе. Лишь несколько таких испытаний были успешно проведены до сих пор. Митохондриальная ДНК была извлечена из скелета 28000 летнего кроманьонца из южной Италии, и гаплогруппа определилась как HV или предварительно HV. Все последующие миграции были неолитическими с Ближнего Востока, 9000 летнем возрасте Чеддер- человек оказался принадлежащим к гаплогруппе U5a.
Автохтонным европейским кроманьонцам, должны поэтому принадлежать по крайней мере, гаплогруппы HV (и её потомков H и V), а также гаплогруппа U5, которые также оказались наиболее распространенными митохондриальными гаплогруппами во всей Европе. Было предположение, что более половины материнских линий в Европе идут непосредственно от палеолита Европы. Их мужчины имели Y-ДНК гаплогруппу I .

Европейские гаплогруппы мтДНК и их субклады

Гаплогруппа H & V (мтДНК)

Гаплогруппа H является наиболее распространенной по всей Европе и составляет около 40% европейского населения. Встречается также (хотя и в более низких частотах) в Северной Африке, на Ближнем Востоке, в Центральной Азии, Северной Азии, а также вдоль восточного побережья Африки до Мадагаскара.
H1, H3 и V являются наиболее распространенными субкладами в Западной Европе. H1 достигает пика в Норвегии (30% населения) и Иберии (от 18 до 25%), а также является распространенной на Сардинии, среди финнов и эстонцев (16%), а также в Западной и Центральной Европе в целом (от 10 до 12%) и Северо-Западной Африке (от 10 до 20%). H3 является распространенной в Португалии (12%), Сардинии (11%), Галисия (10%), Стране Басков (10%), Ирландии (6%), Норвегии (6%), Венгрии (6%) и юго-западе Франции (5%). Гаплогруппа V достигает максимальной частоты в северной Скандинавии (40% саами), северная Испания, Нидерланды (8%), Сардиния, хорватские острова и страны Магриба. Вполне вероятно, что H1, H3 и V, а также гаплогруппа U5, были главными гаплогруппами западноевропейских охотников-собирателей, живущих во франко-Кантабрийские убежище во время последнего ледникового периода, и заселили большую часть Центральной и Северной Европы от 15000 лет назад.

Гаплогруппа H13 является наиболее распространенной в Сардинии и вокруг Кавказа. Ее распределение напоминает Y-ДНК гаплогруппа G2a . То же самое относится и к H2 в меньшей степени. Это позволяет предположить, кавказское или анатолийское происхождение.
H5 и H7 также распространены на Кавказе, но их частота снижается по всему Средиземноморью, и более высокая частота от Анатолии до Альп через Дунай предполагает возможную связь с распространением сельского хозяйства (YDNA гаплогруппы J2 , G2a, E1b1b1 и T) или индо -европейцев (гаплогруппа R1b1a2 и R1a1).

Гаплогруппа U & K (мтДНК)

Гаплогруппа U является очень старой. Она произошла около 55000 лет назад на границе Северо-Восточной Африки и Ближнего Востока, вскоре после выхода первых Homo Sapiens из Африки. Именно поэтому каждый из ее коренных субкладов (U1, U2, U3, U4 и U5) можно рассматривать как гаплогруппы в своем собственном виде. Основными европейскими субкладами являются U3, U4, U5 и U8 / K. U1, в основном, находятся в Ближнем Востоке, U6 в Северной Африке, U7 от Ближнего Востока до Индии, и редкие U9 из Эфиопии и на Аравийском полуострове до Пакистана.
Гаплогруппа U2 находится в основном в Южной Азии, но, вероятно, является индо-европейской по происхождению, т.к. она находится на низких частотах по всему понтийско-Каспийскому региону и была определена в 30000 летнем кроманьонце в среднем течении Дона в России. Могла быть доминирующей гаплогруппой северной лесостепи фуражиров, которая позже стала прото-индо-иранской и распространилась в широком масштабе из Центральной в Южную Азию.
Гаплогруппа U3 сосредоточена вокруг Черного моря, с особенно сильной концентрацией в северо-восточной части. Это может быть связано с древними индоевропейцами, и, вероятно, с гаплогруппой R1b и гаплогруппой R1a .
Гаплогруппа U4 чаще встречаются в странах Восточной Европы, Центральной Азии, северной части Южной Азии (в Таджикистане - U4 и в Пакистане - W), которые также предполагают связь с индоевропейцами (коррелирует с Y-ДНК гаплогруппой R1a ). То же самое касается гаплогрупп I, W, T2 и U2E в меньшей степени.
Гаплогруппа U5 является наиболее распространенной в Западной и Северной Европе. Анализы ДНК из древних скелетов показали, что U5 была главной митохондриальной гаплогруппой палеолита и мезолита среди охотников-собирателей в Северной Европе. Древние тесты ДНК, проведенные в Великобритании, Германии и Скандинавии показывают, что частота U5 постепенно угасает с течением времени через неолит, бронзу, железный век и средневековье. В настоящее время остается наиболее распространенной на севере Европы, где население мезолита меньше всего пострадали от последующих миграций. Например, от 30 до 50% народа саами из северной Скандинавии принадлежат гаплогруппе U5b (и около 40% гаплогруппе V, которая также предположительно неолитического европейского происхождения).
Гаплогруппа К относиться к основному субкладу U8. Она встречается, в Европе и Западной Азии, также далеко в Индии. Её высокая концентрация в Северо-Западной и Центральной Европе, Анатолии и на юге Аравийского полуострова. Считается, что она впервые возникла где-то между Египтом и Анатолией около 16000 лет назад (по оценкам, от 22000 лет до всего лишь 10000 лет назад). Она имеет большое количество субкладов, несмотря на их сравнительно недавний возраст. K1a является крупнейшим субкладом. Относительно важно наличие K1a на Ближнем Востоке показывают, что она предшествует миграции неолита в Европе. Это было поддержано древней мтДНК из неолитических стоянок. Гаплогруппа K не была найдена в Европе до неолита, но неожиданно появляется на частоте (17%) значительно выше, чем у современных европейцев и похожа на современном Ближнем Востоке. Большинство из неолита К принадлежит субклад K1a.
Большинство субкладов K1a4, K1a10, K1b, K1c и K2, как правило, европейские. K1a4 также распространен в Анатолии и Греции, и, действительно, могли распространиться на остальную Европу оттуда в эпоху неолита, а также гаплогрупп J и T (и Y-гаплогруппами E1b1b, J2 и T). Индоевропейцы из Анатолии может также способствовали распространению К. K1a1b1a и K1a9 находятся в основном среди евреев-ашкенази.

Гаплогруппа J & T (мт-ДНК)

Гаплогруппа J возникла на Ближнем Востоке 45 000 лет, что делает её одной из старейших митохондриальных гаплогрупп в Европе и на Ближнем Востоке. Это, как правило, связанно с распространением сельского хозяйства. Гаплогруппа J распространена в Центральной Азии и вокруг Каспийского и Черного морей, это может иметь также связь с индоевропейцами, особенно миграции Y-ДНК гаплогруппа R1b (см. R1b историю выше). J1 является общим по всему Ближнему Востоку, значительно в Центральной Азии и по всей Украине. В остальной Европе она в основном ограничивается германскими странами (имитируя распределение Y-ДНК гаплогруппы I1). J2 гораздо реже, чем J1. Гаплогруппа J2a находится однородно в большинстве стран Европы. Гаплогруппа J2b чаще всего Анатолии и в Юго-Восточной Европе.
Гаплогруппа T , как полагают, возникла на Ближнем Востоке и Северо-Восточной Африке по крайней мере, 12000 лет назад. Она находится в Европе, северной части Африки до Центральной Азии и Сибири, с карманами, в Индии и Северо-Западный Китай (Синьцзян). Самая высокая концентрация T1 наблюдается в Северо-Восточной Африке, Анатолии и Болгарии, что свидетельствует о диффузии неолита из Египта на Балканах. T2, самый распространенный субклад Т в Европе, особенно часто встречается в Северо-Восточной Европе и по всему Эгейскому морю. Общее распределение гаплогруппы Т на ранней миграции неолита из Северо-Восточной Африки до Восточной Европы, и после миграции картину изменили индо-европейцы (особенно Y-ДНК гаплогруппа R1a) в Европе и Южной Азии.

Гаплогруппа W (мт-ДНК)

Представлена в низких частотах в большинстве стран Европы, в Анатолии, вокруг Каспийского моря, и от индо-пакистанской границы в Синьцзян, гаплогруппа W является одним из лучших маркеров материнской линии индо-европейского происхождения (мтДНК эквивалент R1a и R1b). Самая высокая частота в Украине, европейской части России, странах Балтии и Финляндии (от 3 до 5% общего числа), а также на севере Пакистана (15%), Краснодарский край (9%) и Гуджарат (12%). В индийской это значительно более распространены среди высших каст и среди индоевропейских колонки (источник).

Гаплогруппа I (мт-ДНК)

Гаплогруппа I имеет такое же распределение в гаплогруппа W, от Европы до Пакистана и Северо-Западной Индии, с характерным присутствием в понтийских степей и вокруг Каспийского моря. Его происхождение весьма вероятно, заключается в прото-индо-европейских культур (мт-ДНК зеркало гаплогрупп R1a и R1b ). Гаплогруппа I практически отсутствует в некоторых частях Европы в удаленных от понтийско-прикаспийских степей (Иберии, Юго-Западной Франции, Ирландии) и значительно в Норвегии, Южной Финляндии, Украины, Греции и западной Анатолии.

Гаплогруппа X (мт-ДНК)

Гаплогруппа X является очень старой и рассеяна, гаплогруппа встречается во всей Евразии, Северной Африки, а также среди коренных жителей Северной Америки. Её частота редко превышает 5% населения в любой этнической группы, и чаще ограничиваются 1 или 2%. X1 находится почти исключительно в Северной Африке, в то время как X2b является единственно представленной линией среди индейцев. X2a, X2c, x2d и X2e находятся в Европе, Сибири и Центральной Азии. Поэтому возможно, что последний будет индоевропейского происхождения (R1b1a2).
Сильное присутствие X2 по всему Кавказу, постепенно исчезает на Ближнем Востоке и в Средиземноморье, намекает, что это может быть связано с распространением Y-ДНК гаплогруппой G2a . Y-Гаплогруппы R1b1a2 и G2a как имеющие распространение по всему Кавказу и поэтому неудивительно найти X2 наряду с этими двумя Y-ДНК гаплогруппами.

Гаплогруппа R (мт-ДНК)

Гаплогруппа R является основным субкладом из гаплогруппы N, наряду с 6 наиболее распространенными европейскими гаплогруппами (H, V, J, T, U, К). На момент написания R субклада были пронумерованы от R0 (иначе предварительно HV) для R31. Большинство из них находятся в Южной Азии (R5, R6, R7, R8, R30, R31), Юго-Восточной Азии (R9, R21, R22, R24), Восточной Азии (R9 / F, R11 / B), и даже среди папуасов (R14) и австралийских аборигенов (R12). R0a пика на юге Аравийского полуострова распространено среди арабов и Ближнего Востока. R1a (не путать с одноименной Y-хромосомы гаплогруппы) находится среди адыгов на Северном Кавказе (в связи с культурой Майкоп => см. раздел R1b), брахманов из северной Индии, северо-западные русские и поляки - в основном все люди тесно связаны с индо-европейской экспансии. R2 находится к северо-западу от Индии и Пакистана, Ирана, Грузии и Турции. Это может быть связано с индо-иранцы.

Финно-уральские гаплогруппы мт-ДНК

Финно-уральские мтДНК похожи на другие европейские страны, с более высоким процентом W и U5b, и небольшим процентом сибирских гаплогрупп как N и А. Саамам характерны высокий процент гаплогруппы U5b1 и В.

Берберские гаплогруппы мт-ДНК

Берберы являются коренным народом на северо-западе Африки. Хотя их Y-ДНК практически идеально однородны, принадлежащими гаплогруппе E -M81, берберские материнские линии показывают гораздо большее разнообразие, а также региональные различия. По крайней мере около половины (до 90% в некоторых регионах) берберы принадлежат некоторых евразийским линиям, таким как H, HV, R0, J, T, U, К, N1, N2, и X2, в основном восточного происхождения. От 5 до 45% берберов к югу от Сахары имеют мтДНК (L0, L1, L2, L3, L4, L5). Есть только три родных для Северной Африки линии, U6, X1 и M1, представляющих 0 до 35% людей в зависимости от региона.
Гаплогруппа U6 наблюдается в Иберии и на Канарских островах в Сенегале на Западе, и от Сирии до Кении и Эфиопии на востоке. Установлено также, при низкой плотности в Европе, хотя в основном сводятся к Иберии. Около 10% всех выходцев из Северной Африки принадлежат к этой линии.

Цыганские гаплогруппы мтДНК

Цыгане (ромы) возникли в Индии и смешивались с местным населением на Ближнем Востоке и в Восточной Европе на протяжении столетий. Около половины цыганского населения принадлежат гаплогруппе М, а точнее M5 (отражение Y-гаплогруппы H1a), которая встречается исключительно в Южной Азии. Другие гаплогруппы цыган в основном из Восточной Европы, Кавказа и Ближне-восточного происхождения, такие как H (H1, H2, H5, H9, H11, H20 и др.), J (J1b, J1d, J2b) T, U3, U5b, I, W и др. X (X1b1, X2a1, х2). То же разнообразие существующих Y-ДНК гаплогрупп (45% H1a, а затем I1, I2a, J2a4b, E1b1b, R1b, R1a).