II. citoplazma

Citoplazma je unutarnji sadržaj stanice i sastoji se od glavne tvari ili hijaloplazme i različitih unutarstaničnih struktura sadržanih u njoj.

Hijaloplazma (matrica) je vodena otopina anorganskih i organskih tvari, sposobna mijenjati svoju viskoznost iu stalnom je kretanju. Sposobnost kretanja ili protoka citoplazme naziva se cikloza. Matrica je aktivni medij u kojem se odvijaju mnogi kemijski i fiziološki procesi i koji spaja sve komponente stanice u jedinstven sustav.

Citoplazmatske strukture stanice predstavljene su inkluzijama i organelama.

Organele su stalne i bitne komponente većine stanica, imaju specifičnu strukturu i obavljaju vitalne funkcije. Organoidi su opće i posebne namjene.

Organele općeg značaja prisutne su u svim stanicama, a ovisno o strukturnim značajkama dijele se na nemembranske, jednomembranske i dvomembranske.

Organele od posebne važnosti prisutne su samo u stanicama pojedinih tkiva; na primjer, miofibrile u mišićnom tkivu, neurofibrile u živčanom tkivu.

Nemembranske organele.

U ovu skupinu spadaju ribosomi, mikrotubule i mikrofilamenti te stanično središte.

RIBOZOMI.

Ribosomi - vrlo male organele prisutne u svim vrstama stanica. Imaju okrugli oblik, sastoje se od približno jednakih količina rRNA i proteina po masi, a predstavljeni su s dvije podjedinice: velikom i malom. Između podjedinica nalazi se prostor u koji se veže mRNA.

U stanicama su ribosomi slobodno lokalizirani u citoplazmi, na membranama ER-a, u matriksu mitohondrija, na vanjskoj membrani jezgre i u plastidima u biljkama.

Funkcija ribosoma je sastavljanje proteinskih molekula.

Tijekom aktivne sinteze proteina nastaju poliribosomi. Poliribosomi- kompleks ribosoma (od 5 do 70 ribosoma). Između pojedinih ribosoma postoji veza koja se ostvaruje pomoću molekula mRNA.

Riža. 5. Struktura ribosoma (dijagram)

1- mala podjedinica; 2 – mRNA; 3 – velika podjedinica 4-rRNA

MIKROTUBLE I MIKROFILAMENTI

Mikrotubule i mikrofilamenti – končaste strukture koje se sastoje od raznih kontraktilnih proteina. Mikrotubule izgledaju poput dugih šupljih cilindara, čiji se zidovi sastoje od proteina - tubulina. Mikrofilamenti su vrlo tanke, dugačke strukture poput niti koje se sastoje od aktina i miozina. Mikrotubule i mikrofilamenti prožimaju cijelu citoplazmu stanice, tvoreći njezin citoskelet, uzrokujući ciklozu, unutarstanična kretanja organela i divergenciju kromosoma tijekom diobe nuklearnog materijala. Uz slobodne mikrotubule koji prodiru u citoplazmu, stanice imaju mikrotubule organizirane na određeni način koji tvore centriole stanične sredine, bazalna tjelešca, trepetljike i bičeve.

STANIČNI CENTAR

Stanično središte ili centrosom– obično se nalazi u blizini jezgre, sastoji se od dva centriola smještena okomito jedan na drugi. Svaki centriol izgleda kao šuplji cilindar, čiju stijenku čini 9 trostrukih mikrotubula. U središtu nema mikrotubula. Stoga se sustav mikrotubula centriola može opisati formulom (9 × 3) + 0.

Tijekom pripreme stanice za diobu dolazi do udvostručenja - dupliciranje centriole: majka i kći divergiraju do polova stanice, ocrtavajući smjer buduće podjele; u blizini svake se formira novi centriol iz mikrotubula citoplazme. Glavne funkcije staničnog centra su:

1) sudjelovanje u procesima stanične diobe, divergencija centriola određuje orijentaciju diobenog vretena i kretanje kromosoma;

2) struktura i funkcija cilija i flagela (bazalnih tijela) povezani su s ovom organelom; Dakle, centrioli su povezani s procesima kretanja u stanici.

Jednomembranske organele

To uključuje endoplazmatski retikulum, Golgijev aparat, lizosome i peroksisome.

5.2.1 Endoplazmatski retikulum (ER).

To je mreža u unutarnjim slojevima citoplazme (endoplazma) – endoplazmatski retikulum, koji je složen sustav tubule, slamke I spremnici, omeđen membranama.

Postoje EPS (EPR):

Glatka (agranularna) (ne sadrži ribosome na membranama)	Gruba (granularna) (na membranama - ribosomima)
1. Sinteza glikogena i lipida (žlijezde lojnice, jetra). 2. Akumulacija produkata sinteze. 3. Tajni transport.	1. Sinteza proteina (proteinske žlijezdane stanice). 2. Sudjelovanje u sekretornim procesima, transport sekreta. 3. Akumulacija produkata sinteze.
	4. Omogućuje komunikaciju sa staničnim organelama. 5. Osigurava transport sekreta do staničnih organoida. 6. Omogućuje vezu između jezgre i staničnih organela te citoplazmatske membrane. 7. Osigurava cirkulaciju raznih tvari kroz citoplazmu. 8. Sudjelovanje u pinocitozi (transport raznih tvari koje ulaze u stanicu izvana).

Najveći razvoj EPS-a karakterističan je za sekretorne stanice. ER je slabo razvijen u spermi.

Stvaranje EPS-a događa se tijekom stanične diobe iz proliferacija vanjske citoplazmatske membrane i nuklearne membrane, a prenosi se od stanice do stanice tijekom stanične diobe.

GOLGI KOMPLEKS

Golgijev kompleks otkrio 1898. godine Golgi.

Oblik kompleksa može biti u obliku mreže oko jezgre, u obliku kapice ili pojasa oko jezgre ili u obliku pojedinačnih elemenata - okruglih, polumjesečastih tjelešaca koji se nazivaju diktiosomi.

Golgijev kompleks sastoji se od tri elementa koji se mogu transformirati jedan u drugi i međusobno su povezani:

1) sustav ravnih spremnika, raspoređenih u pakete od pet do osam, u obliku hrpe kovanica i tijesno jedan uz drugi;

2) sustav cijevi koji se protežu iz cisterni, međusobno anastomozirajući i tvoreći mrežu;

3) veliki i mali mjehurići koji zatvaraju krajnje dijelove cijevi.

Ova organela je najbolje razvijena u žljezdanim stanicama, na primjer, u leukocitima i oocitima, kao iu drugim stanicama koje proizvode proteinske proizvode, polisaharide i lipide.

Slab razvoj Golgijevog kompleksa opaža se u nediferenciranim i tumorskim stanicama.

Sastav: fosfolipidi, proteini, enzimi za sintezu polisaharida i lipida.

1) sudjelovanje u sekretornoj aktivnosti stanice;

2) gomilanje gotovih ili gotovo gotovih proizvoda;

3) transport produkata izlučivanja kroz stanicu kroz sustav cjevčica i vezikula;

4) kondenzacija sekretornih granula (osmotsko uklanjanje vode);

5) izdvajanje i nakupljanje tvari izvana otrovnih za stanice (toksini, anestetici), koje se zatim uklanjaju iz stanice;

6) stvaranje zrnaca žumanjka u oocitama;

7) stvaranje staničnih pregrada (u biljnim stanicama).

Tijekom stanične diobe Golgijev kompleks se prenosi sa majke na stanice kćeri.

LIZOSOMI

Oni obavljaju funkciju unutarstanične probave makromolekula hrane i stranih komponenti koje ulaze u stanicu tijekom fago- i pinocitoze, osiguravajući stanici dodatne sirovine za kemijske i energetske procese. Za obavljanje ovih funkcija lizosomi sadrže oko 40 hidrolitičkih enzima - hidrolaza koje uništavaju proteine, nukleinske kiseline, lipide, ugljikohidrate pri kiselom pH (proteinaze, nukleaze, fosfataze, lipaze). Postoje primarni lizosomi, sekundarni lizosomi (fagolizosomi i autofagosomi) i rezidualna tjelešca. Primarni lizosomi su mikromjehurići odvojeni od šupljina Golgijevog aparata, okruženi jednom membranom i sadrže skup enzima. Nakon spajanja primarnih lizosoma s nekim supstratom koji je podložan cijepanju, nastaju različiti sekundarni lizosomi. Primjer sekundarnih lizosoma su probavne vakuole protozoa. Takvi lizosomi nazivaju se fagolizosomi ili heterofagosomi. Ako dođe do fuzije s promijenjenim organelama same stanice, tada nastaju autofagosomi. Lizosomi, u čijim se šupljinama nakupljaju neprobavljeni proizvodi, nazivaju se telolizosomi ili rezidualna tjelešca.

ER, Golgijev aparat i lizosomi funkcionalno su povezane unutarstanične strukture, odvojene od citoplazme jednom membranom. Oni čine jedan cjevasto-vakuolarni sustav stanice.

Peroksisomi

Imaju ovalni oblik. U središnjem dijelu matrice nalaze se kristalne strukture. Matrica sadrži enzime oksidacije aminokiselina, koji proizvode vodikov peroksid. Prisutan je i enzim katalaza koji uništava peroksid.(karakterističan za stanice jetre i bubrega)

Organele s dvostrukom membranom

Mitohondriji

Mitohondriji mogu biti ovalni, štapićasti, nitasti ili jako razgranati. Oblici mitohondrija mogu se mijenjati iz jednog u drugi s promjenama u pH, osmotskom tlaku i temperaturi. Oblik može biti različit u različitim stanicama, te u različitim dijelovima iste stanice.

Izvana su mitohondriji ograničeni glatkom vanjskom membranom. Unutarnja membrana tvori brojne izrasline - kriste. Unutarnji sadržaj mitohondrija naziva se matrica. Mitohondriji su poluautonomne organele, budući da sadrže vlastiti aparat za biosintezu proteina (cirkularna DNA, RNA, ribosomi, aminokiseline, enzimi).

Matrica- tvar gušća od citoplazme, homogena.

Kriste puno u stanicama jetre, smještene su tijesno jedna prema drugoj; u mišićima - manje.

sl.7. Građa mitohondrija (dijagram)

1- glatka vanjska membrana; 2 - unutarnja membrana; 3 – kriste; 4 – matrica (sadrži kružnu molekulu DNA, mnogo ribosoma, enzima).

Veličina mitohondrija varira od 0,2 do 20 mikrona.

Broj mitohondrija varira u različitim tipovima stanica: od 5-7 do 2500, ovisno o funkcionalnoj aktivnosti stanica. Velik broj mitohondrija u stanicama jetre i radnim mišićima (više u mladih nego u starih).

Raspored mitohondrija može biti ujednačen u cijeloj citoplazmi, kao što su epitelne stanice, živčane stanice, protozojske stanice, ili neujednačen, na primjer, u području najaktivnije stanične aktivnosti. U sekretornim stanicama, to su područja u kojima se proizvode sekreti, u stanicama srčanog mišića i gametama (koje okružuju jezgru). Strukturna veza između mitohondrija i stanične jezgre otkrivena je u razdobljima koja prethode staničnoj diobi. Vjeruje se da se u tom razdoblju aktivno odvijaju metabolički i energetski procesi koji se provode kroz strukture koje nalikuju cijevima.

Kemijski sastav: proteini - 70%, lipidi - 25%, nukleinske kiseline (DNA, RNA - neznatno), vitamini A, B12, B6, K, E, enzimi.

Mitohondriji su najosjetljiviji organeli na djelovanje različitih čimbenika: lijekovi, povišena temperatura, otrovi dovode do bubrenja, povećanja volumena mitohondrija, njihov matriks se ukapljuje, smanjuje se broj krista i pojavljuju se nabori na vanjskoj membrani. Ovi procesi oštećuju staničnu respiraciju i mogu postati nepovratni čestim i ekstremnim izlaganjem.

U mitohondrijima se ATP sintetizira kao rezultat procesa oksidacije organskih supstrata i fosforilacije ADP-a te sinteze steroidnih hormona.

Tijekom procesa evolucije različite su se stanice prilagodile životu u različitim uvjetima i obavljanju specifičnih funkcija. To je zahtijevalo prisutnost posebnih organela u njima, koji se nazivaju specijalizirani.

Takve organele prisutne su samo u stanicama određenih tkiva, na primjer, miofibrile u mišićnim stanicama, neurofibrile u živčanim stanicama, a tonofibrile, cilije i bičevi u epitelnim tkivima.

UKLJUČIVANJA

Za razliku od organela, uključenje, Ubrajanje su privremene strukture koje se pojavljuju u stanici tijekom određenih razdoblja života stanice. Glavno mjesto inkluzija je citoplazma, ali ponekad i jezgra.

Uključci su proizvodi staničnog metabolizma i mogu biti u obliku granula, zrna, kapljica, vakuola i kristala; koristi ili sama stanica prema potrebi ili služe za cijeli makroorganizam.

Uključivanja klasificirani prema kemijskom sastavu:

mast:	ugljikohidrati:	protein:	pigment:
1) u bilo kojoj ćeliji u obliku kapljica masti; 2) bijela mast - specijalizirano masno tkivo odraslih; 3) smeđa mast - specijalizirano masno tkivo embrija; 4) kao rezultat patoloških procesa - masna degeneracija stanica (jetra, srce); 5) u biljkama - sjeme sadrži do 70% inkluzija;	1) glikogen - u stanicama skeletnih mišića, jetre, neurona; 2) u stanicama endoparazita (anaerobni tip disanja); 3) škrob - u biljnim stanicama;	1) u jajima, stanicama jetre, protozoama;	1) lipofuscin - pigment starenja; 2) lipokromi - u korteksu bubrega i žutom tijelu jajnika; 3) retinin - vizualni purpur oka; 4) melanin - u pigmentnim stanicama; 5) hemoglobin – respiratorni – u eritrocitima;
	sekretorne: mogu biti bjelančevine, masti, ugljikohidrati ili mješovite i nalaze se u stanicama odgovarajućih žlijezda: 1) žlijezda lojnica; 2) endokrine žlijezde; 3) žlijezde probavnog sustava; 4) mliječne žlijezde; 5) sluz u vrčastim stanicama; 6) eterična ulja biljaka.

STANIČNA JEZGRA

Stanična jezgra sudjeluje u diferencijaciji stanica prema obliku, broju, položaju i veličini. Oblik jezgre često je povezan s oblikom stanice, ali može biti i potpuno nepravilan. U sfernim, kubičnim i poliedarskim stanicama jezgra je obično sferična; u cilindričnom, prizmatičnom i fusiformnom - obliku elipse (glatki miocit).

Slika 8. Glatki miocit

Primjer jezgre nepravilnog oblika su jezgre leukocita (segmentirani - segmentirani neutrofilni leukocit). Krvni monociti imaju jezgru u obliku graha.

Riža. 9. Krvni monocit Riža. 10 Segmentirano

neutrofilni leukocit

Većina stanica ima jednu jezgru. Ali postoje binuklearne stanice: stanice jetre, hepatociti i hondrociti hrskavice, te višejezgrene stanice: osteoklasti koštanog tkiva i megakariociti crvene koštane srži - do 100 jezgri. Jezgre su posebno brojne u simplastima i sincicijima (poprečno-prugasta mišićna vlakna i retikularno tkivo), ali te tvorevine same po sebi nisu stanice.

Sl.11. Hepatocit Riža. 12.Megakarijacit

Položaj jezgri je individualan za svaki tip stanice. Tipično, u nediferenciranim stanicama, jezgra se nalazi u geometrijskom središtu stanice. Kako sazrijeva i nakuplja rezervne hranjive tvari i organele, jezgra se pomiče prema periferiji. Postoje stanice u kojima jezgra zauzima oštro ekscentričan položaj. Najupečatljiviji primjer za to su bijeli masni adipociti, u kojima je gotovo cijeli volumen citoplazme zauzet kapljicom masti. U svakom slučaju, bez obzira kako je jezgra smještena u stanici, ona je gotovo uvijek okružena zonom nediferencirane citoplazme.

Riža. 13Adipociti

Veličina jezgre ovisi o tipu stanice i obično je izravno proporcionalna volumenu citoplazme. Odnos između volumena jezgre i citoplazme obično se izražava takozvanom nuklearno-plazmatskom (N-P) Hertwigovom relacijom: kako se volumen citoplazme povećava, tako se povećava i volumen jezgre. Trenutak početka stanične diobe očito je određen promjenom u omjeru R-C i posljedica je činjenice da samo određeni volumen jezgre može kontrolirati određeni volumen citoplazme. Obično se veće jezgre nalaze u mladim tumorskim stanicama i stanicama koje se pripremaju za diobu. U isto vrijeme, volumen jezgre je karakteristika karakteristična za svako tkivo. Postoje tkiva čije stanice imaju malu jezgru u odnosu na volumen citoplazme; to su stanice tzv. citoplazmatski tip. To uključuje većinu stanica tijela, na primjer, sve vrste epitela.

Drugi imaju veliku jezgru koja zauzima gotovo cijelu stanicu i tanki rub citoplazme - stanica nuklearni tipa, to su krvni limfociti.

sl.16 Građa jezgre (dijagram)

1- ribosomi na vanjskoj membrani; 2 - nuklearne pore; 3 - vanjska membrana; 4 - unutarnja membrana; 5 - nuklearna membrana; (kariolema, nukleolema); 6 - perinuklearni prostor poput proreza; 7 - jezgrica;

8 - nuklearni sok (karioplazma, nukleoplazma); 9 - heterokromatin;

10 – eukromatin.

Nuklearni omotač tvore dvije elementarne biološke membrane između kojih se nalazi prorez perinuklearni prostor. Jezgrina ovojnica služi za omeđivanje unutarnuklearnog prostora od stanične citoplazme. Nije kontinuirana i ima sitne rupice – pore. Jezgrina pora nastaje spajanjem jezgrinih membrana i složena je globularno-fibrilarna struktura koja ispunjava perforaciju u jezgrinoj ovojnici. Ovo je tzv nuklearni pore kompleks. Uz rub rupe nalaze se tri reda granula (po osam u svakom). Prvi red je uz intranuklearni prostor, drugi na citoplazmu, a treći se nalazi između njih. Iz granula se protežu fibrilarni nastavci koji se spajaju u središtu granule i stvaraju pregradu, otvor preko pore. Broj pora nije konstantan i ovisi o metaboličkoj aktivnosti stanice.

Nuklearni sok- neobojena masa koja ispunjava cijeli unutarnji prostor jezgre između njenih komponenti i koloidni je sustav te ima turgor.

Jezgrice- jedno ili više steroidnih tijela, često prilično velikih (u neurocitima i oocitima). jezgrice - jezgrice- najgušća struktura jezgre, dobro su obojene osnovnim bojama, jer su bogate RNA. Heterogene je strukture i ima sitnozrnastu ili sitnovlakastu strukturu. Služiti kao mjesto obrazovanja ribosomi.

Kromatin- zone guste tvari koje lako percipiraju boje karakteristične su za stanicu koja se ne dijeli. Kromatin ima drugačije stanje agregacije - tijekom stanične diobe transformira se kondenzacijom i spiralizacijom u kromosoma. Svaki kromosom ima centromera- mjesto vezanja na niti vretena tijekom mitoze, centromera dijeli kromosom na dva kraka.

Osim centromere (primarne konstrikcije), kromosom može imati sekundarno suženje i razdvojeni od nje satelit. Vanjska strana svakog kromosoma je prekrivena pelikula, ispod koje se nalazi protein matrica. Matrica sadrži kromatide. Kromatide se sastoje od kromonema, i one iz filamenti. Ukupnost kromosoma svakog organizma je kromosomski set.

sl.17. Struktura kromosoma (dijagram)

1 - centromera (primarna konstrikcija); 2- ramena; 3 – sekundarno suženje; 4-satelit; 5 – pelikula; 6 – proteinska matrica; 7 - kromatin

REPRODUKCIJA STANICA.

Svi živi organizmi sastoje se od stanica. U procesu života neke se tjelesne stanice troše, stare i umiru. Jedini način formiranja stanica je dijeljenje prethodnih. Dioba stanica vitalan je proces za sve organizme.

Životni (stanični) ciklus.

Život stanice od trenutka njezina nastanka kao rezultat diobe matične stanice do vlastite diobe ili smrti naziva se životni (stanični) ciklus. Bitna komponenta staničnog ciklusa je mitotski ciklus, uključujući razdoblje pripreme stanica za diobu i samu diobu. Priprema stanice za diobu, odnosno interfaza, čini značajan dio vremena mitotskog ciklusa i sastoji se od razdoblja:

1. Presintetski (postmitotski) G1 – nastaje neposredno nakon diobe stanice. U stanicama se odvijaju procesi biosinteze i nastaju nove organele. Mlada stanica raste. Ovo je razdoblje najpromjenjivijeg trajanja.

2. Sintetski S je glavni u mitotskom ciklusu. Dolazi do replikacije DNA. Svaki kromosom postaje dvolančan, odnosno sastoji se od dvije kromatide – identične molekule DNA. Osim toga, stanica nastavlja sintetizirati RNA i proteine. U stanicama sisavaca koje se dijele traje oko 6-10 sati.

3. Postsintetski (premitotski) G2 je relativno kratak, u stanicama sisavaca je oko 2-5 sati. U to se vrijeme broj centriola i mitohondrija udvostručuje, odvijaju se aktivni metabolički procesi, akumuliraju se proteini i energija za nadolazeću podjelu. Stanica se počinje dijeliti.

7.2 DIOBA STANICE.

Opisane su tri metode diobe eukariotskih stanica:

1) amitoza (izravna dioba),

2) mitoza (neizravna dioba).

3) mejoza (redukcijska dioba).

7.2.1 Amitoza- dioba stanica bez spiralizacije kromosoma, koja se dogodila prije mitoze. Ovako se razmnožavaju prokarioti, visoko specijalizirani I degradirajući Stanice. U tom slučaju nuklearna membrana i nukleoli ne nestaju, kromosomi ostaju spiralizirani.

Vrste amitoze:

1) podvezivanje(tipično za bakterije)

2) fragmentacija(megakarioblast, megakariocit)

3)pupljenje(pločice iz megakariocita)

Po distribuciji genetski materijal

Dioba bez mitotičkog aparata uzrokovana je zračenjem, degeneracijom tkiva i djelovanjem raznih agenasa koji ometaju ulazak stanica u mitozu.

Mitoza

Karakterizira ga uništavanje nuklearne membrane i nukleola, spiralizacija kromosoma. U mitozi postoje profaza, metafaza, anafaza I telofaza.

Sl.18. Dijagram mitoze

ja Profaza:

1) Oblik stanice postaje zaobljen, njezin sadržaj postaje viskozniji, kromosomi poprimaju izgled dugih tankih niti upletenih unutar jezgre. Svaki se kromosom sastoji od dvije kromatide.

2) Kromatide se postupno skraćuju i približavaju jezgrinoj ovojnici, što je znak početka razaranja karioleme.

3) Razvija se vreteno: centrioli se odvajaju prema polovima i udvostručuju, a između njih nastaju vretenaste niti.

4) Nuklearna membrana je uništena, au središtu stanice nastaje zona tekuće citoplazme, gdje žure kromosomi.

Kasna metafaza

Kromosomi se poredaju u ekvatorijalnoj ravnini, formirajući metafizna ploča. Vretenaste niti su pričvršćene na centromere kromosoma.

Postoje dvije vrste vretenastih niti: neke od njih su povezane s kromosomima i nazivaju se kromosomski, a drugi se protežu od pola do pola i zovu se stalan.

Majčinski

IV. Telofaza.

Završena je migracija dviju skupina kćeri kromosoma na suprotne polove stanice. rekonstrukcija jezgre i dekondenzacija kromosoma, oni despiriraju, kariolema se obnavlja i pojavljuju se jezgrice. Nuklearna fisija je završena.

Počinje citokineza (citotomija)- proces podvezivanja i odvajanja citoplazme s stvaranjem suženja. Uočava se “kuhanje” površine stanice zbog njezina intenzivnog rasta. Citoplazma gubi viskoznost, centrioli gube aktivnost, a organele se dijele približno na pola između stanica kćeri.

Slika 24 Citokineza

Vrste mitoze:

1) Svako tkivo je samoregulirajući sustav; stoga je broj stanica koje umiru u tkivu uravnotežen brojem formiranih stanica.

2) Postoje dnevni džeparac ritmovi mitotičke aktivnosti. Najveća mitotička aktivnost podudara se s razdobljima odmora tkiva, a povećana funkcija tkiva dovodi do inhibicije mitoza (kod noćnih životinja - rano ujutro, a kod dnevnih životinja - noću).

3) Inhibicijski učinak na mitotičku aktivnost imaju hormoni stresa: adrenalin i norepinefrin, a stimulirajući učinak hormon rasta. Promjene u mitotičkoj aktivnosti nastaju zbog promjena u trajanju interfaze. Svaka stanica u početku ima sposobnost diobe, ali pod određenim uvjetima tu sposobnost inhibiran. Inhibicija može biti različitog stupnja, čak i nepovratna.

Životni vijek ćelije može se smatrati razdobljem od jedne podjele do druge. U stabilnim staničnim populacijama, u kojima praktički ne dolazi do reprodukcije stanica, njihov životni vijek je maksimalan (jetra, živčani sustav).

Endoreprodukcija- svi slučajevi gdje dolazi do reduplikacije kromosoma ili replikacije DNA, ne dolazi do diobe stanica. To dovodi do poliploidije, povećanja volumena jezgre i stanice. Može se pojaviti zbog poremećaja mitotskog aparata i opaža se u normalnim i patološkim stanjima. Karakteristično za stanice jetre i mokraćnog sustava.

Endomitoza događa s nerazornim nuklearnim omotačem. Reduplikacija kromosoma događa se kao tijekom normalne diobe, što rezultira stvaranjem divovskih kromosoma. Promatraju se sve figure karakteristične za mitozu, ali se događaju unutar jezgre. razlikovati endoprofaza,endometafaza,endoanafaza,endotelofaza. Budući da je ljuska jezgre sačuvana, rezultat je poliploidanćelija. Značaj endomitoze je u tome što tijekom nje ne prestaje glavna aktivnost stanice.

Citoplazma je unutarnji sadržaj stanice i sastoji se od hijaloplazme i raznih unutarstaničnih struktura smještenih u njoj.

Hijaloplazma(matrica) je vodena otopina anorganskih i organskih tvari koje mogu mijenjati svoju viskoznost i u stalnom su kretanju. Sposobnost kretanja ili strujanja citoplazme naziva se cikloza.

Matrica je aktivna okolina u kojoj se odvijaju mnogi fizikalni i kemijski procesi i koja ujedinjuje sve elemente stanice u jedinstven sustav.

Citoplazmatske strukture stanice predstavljene su inkluzijama i organelama. Uključivanja- relativno nestabilan, nalazi se u određenim vrstama stanica u određenim trenucima života, na primjer, kao rezerva hranjivih tvari (zrnca škroba, bjelančevina, kapi glikogena) ili proizvoda koji se oslobađaju iz stanice. Organoidi - stalne i bitne komponente većine stanica, koje imaju specifičnu strukturu i obavljaju vitalnu funkciju.

DO membranske organele Eukariotske stanice uključuju endoplazmatski retikulum, Golgijev aparat, mitohondrije, lizosome i plastide.

Endoplazmatski retikulum. Cijela unutarnja zona citoplazme ispunjena je brojnim malim kanalima i šupljinama, čije su stijenke membrane slične strukture plazma membrani. Ti se kanali granaju, međusobno povezuju i tvore mrežu koja se naziva endoplazmatski retikulum.

Endoplazmatski retikulum je heterogene strukture. Postoje dvije poznate njegove vrste - zrnasta i glatka. Na membranama kanala i šupljina zrnate mreže nalaze se mnoga mala okrugla tijela - ribosomi, koji membranama daju grub izgled. Membrane glatkog endoplazmatskog retikuluma ne nose ribosome na svojoj površini.

Endoplazmatski retikulum obavlja mnoge različite funkcije. Glavna funkcija zrnatog endoplazmatskog retikuluma je sudjelovanje u sintezi proteina, koja se odvija u ribosomima.

Sinteza lipida i ugljikohidrata odvija se na membranama glatkog endoplazmatskog retikuluma. Svi ti produkti sinteze nakupljaju se u kanalima i šupljinama, a zatim se transportiraju u različite organele stanice, gdje se troše ili nakupljaju u citoplazmi kao stanične inkluzije. Endoplazmatski retikulum povezuje glavne organele stanice.

Golgijev aparat ( vidi sliku 4). U mnogim životinjskim stanicama, poput živčanih stanica, poprima oblik složene mreže smještene oko jezgre. U stanicama biljaka i protozoa, Golgijev aparat predstavljen je pojedinačnim tijelima u obliku srpa ili šipke. Struktura ove organele slična je u stanicama biljnih i životinjskih organizama, unatoč raznolikosti oblika.

Golgijev aparat uključuje: šupljine omeđene membranama i smještene u skupinama (5-10); veliki i mali mjehurići koji se nalaze na krajevima šupljina. Svi ovi elementi čine jedan kompleks.

Golgijev aparat obavlja mnoge važne funkcije. Produkti sintetske aktivnosti stanice - proteini, ugljikohidrati i masti - transportiraju se do nje kroz kanale endoplazmatskog retikuluma. Sve te tvari najprije se nakupljaju, a zatim u obliku velikih i malih mjehurića ulaze u citoplazmu i ili se iskorištavaju u samoj stanici tijekom njezina života ili se iz nje uklanjaju i koriste u tijelu. Na primjer, u stanicama gušterače sisavaca sintetiziraju se probavni enzimi koji se nakupljaju u šupljinama organela. Tada se stvaraju mjehurići ispunjeni enzimima. Iz stanica se izlučuju u gušteračni kanal, odakle otječu u crijevnu šupljinu. Druga važna funkcija ove organele je da se na njezinim membranama odvija sinteza masti i ugljikohidrata (polisaharida) koji se koriste u stanici i koji su dio membrana. Zahvaljujući aktivnosti Golgijevog aparata dolazi do obnavljanja i rasta plazma membrane.

Mitohondriji. Citoplazma većine životinjskih i biljnih stanica sadrži mala tjelešca (0,2-7 mikrona) - mitohondrije (grč. "mitos" - nit, "chondrion" - zrno, granula).

Mitohondriji su jasno vidljivi u svjetlosnom mikroskopu, pomoću kojeg možete ispitati njihov oblik, položaj i izbrojati njihov broj. Unutarnja struktura mitohondrija proučavana je pomoću elektronskog mikroskopa. Mitohondrijska ljuska sastoji se od dvije membrane - vanjske i unutarnje. Vanjska membrana je glatka, ne stvara nikakve nabore niti izrasline. Unutarnja membrana, naprotiv, tvori brojne nabore koji su usmjereni u mitohondrijsku šupljinu. Nabori unutarnje membrane nazivaju se kriste (latinski “crista” - greben, izraslina).Broj krista varira u mitohondrijima različitih stanica. Može ih biti od nekoliko desetaka do nekoliko stotina, s posebno velikim brojem krista u mitohondrijima stanica koje aktivno funkcioniraju, poput mišićnih stanica.

Mitohondriji se nazivaju “elektranama” stanica jer je njihova glavna funkcija sinteza adenozin trifosforne kiseline (ATP).Ova kiselina se sintetizira u mitohondrijima stanica svih organizama i univerzalni je izvor energije potrebne za vitalne procese stanice i cijelog organizma.

Novi mitohondriji nastaju diobom mitohondrija koji već postoje u stanici.

Lizosomi. Mala su okrugla tijela. Svaki je lizosom membranom odvojen od citoplazme. Unutar lizosoma nalaze se enzimi koji razgrađuju proteine, masti, ugljikohidrate i nukleinske kiseline.

Lizosomi se približavaju čestici hrane koja je ušla u citoplazmu, spajaju se s njom i nastaje jedna probavna vakuola unutar koje se nalazi čestica hrane okružena enzimima lizosoma. Tvari nastale kao rezultat probave čestica hrane ulaze u citoplazmu i stanica ih koristi.

Posjedujući sposobnost aktivne probave hranjivih tvari, lizosomi sudjeluju u uklanjanju staničnih dijelova, cijelih stanica i organa koji umiru tijekom vitalne aktivnosti. U stanici se neprestano stvaraju novi lizosomi. Enzimi sadržani u lizosomima, kao i svi drugi proteini, sintetiziraju se na ribosomima u citoplazmi. Ovi enzimi zatim putuju kroz endoplazmatski retikulum do Golgijevog aparata u čijim šupljinama nastaju lizosomi. U ovom obliku lizosomi ulaze u citoplazmu.

Plastidi. Plastidi se nalaze u citoplazmi svih biljnih stanica. U životinjskim stanicama nema plastida. Tri su glavne vrste plastida: zeleni – kloroplasti; crvena, narančasta i žuta - kromoplasti; bezbojni – leukoplasti.

Također su obvezni za većinu stanica organele koje nemaju strukturu membrane. To uključuje ribosome, mikrofilamente, mikrotubule i stanično središte.

Ribosomi. Ribosomi se nalaze u stanicama svih organizama. To su mikroskopska okrugla tijela promjera 15-20 nm. Svaki ribosom sastoji se od dvije čestice nejednake veličine, male i velike.

Jedna stanica sadrži mnogo tisuća ribosoma; oni se nalaze ili na membranama granularnog endoplazmatskog retikuluma ili leže slobodno u citoplazmi. Ribosomi sadrže proteine i RNA. Funkcija ribosoma je sinteza proteina. Sinteza proteina je složen proces koji ne provodi jedan ribosom, već cijela skupina, uključujući do nekoliko desetaka ujedinjenih ribosoma. Ova skupina ribosoma naziva se polisom. Sintetizirani proteini se prvo nakupljaju u kanalima i šupljinama endoplazmatskog retikuluma, a zatim se transportiraju do organela i staničnih mjesta gdje se troše. Endoplazmatski retikulum i ribosomi smješteni na njegovim membranama predstavljaju jedinstveni aparat za biosintezu i transport proteina.

Mikrotubule i mikrofilamenti - končaste strukture koje se sastoje od raznih kontraktilnih proteina i određuju motoričke funkcije stanice. Mikrotubule izgledaju kao šuplji cilindri, čiji se zidovi sastoje od proteina - tubulina. Mikrofilamenti su vrlo tanke, dugačke strukture poput niti koje se sastoje od aktina i miozina.

Mikrotubule i mikrofilamenti prožimaju cijelu citoplazmu stanice, tvoreći njezin citoskelet, uzrokujući ciklozu, unutarstanična kretanja organela, divergenciju kromosoma tijekom diobe nuklearnog materijala itd.

Stanično središte (centrosom) (vidi sliku 3). U životinjskim stanicama u blizini jezgre nalazi se organela koja se naziva stanično središte. Glavni dio staničnog središta sastoji se od dva mala tijela - centriola, smještena u malom području zgusnute citoplazme. Svaki centriol ima oblik cilindra duljine do 1 µm. Centriole igraju važnu ulogu u diobi stanica; sudjeluju u formiranju diobenog vretena.

U procesu evolucije različite su se stanice prilagodile životu u različitim uvjetima i obavljanju određenih funkcija. To je zahtijevalo prisutnost posebnih organela u njima, koji su tzv specijalizirana za razliku od organoida opće namjene o kojima se raspravljalo gore. To uključuje kontraktilne vakuole protozoa, miofibrile mišićna vlakna, neurofibrile I sinaptičke vezikule nervne ćelije mikrovili epitelne stanice, cilija I bičevi neke protozoe.

Uz pomoć cilija i flagela, stanice se mogu kretati u tekućem okruženju jer su te organele sposobne izvoditi ritmičke pokrete. Ako na površini stanice postoji veliki broj dlakastih izraslina kratke duljine, onda se nazivaju cilije; ako je takvih izraštaja malo i njihova je duljina značajna, onda se zovu flagele. Stanice viših biljaka i viših gljiva, kao i sporozoa, nemaju trepavice i bičeve, čak ni u muškim spolnim stanicama. Miofibrile Miofibrile su posebni diferencirani kontraktilni elementi...

Podijelite svoj rad na društvenim mrežama

Ako vam ovaj rad ne odgovara, na dnu stranice nalazi se popis sličnih radova. Također možete koristiti gumb za pretraživanje

Predavanje br.4

POSEBNI ORGANOIDI I UKLJUČIJI

Organoidi posebne namjene

Organele posebne namjene nalaze se u mnogim životinjskim i biljnim stanicama. Razlikuju se od općih organela po tome što su svojstvene samo određenim visoko diferenciranim stanicama i obavljaju strogo određenu funkciju karakterističnu za te stanice.

Klasifikacija organoida posebne namjene:

1. Organele kretanja: trepetljike, bičevi, miofibrile.

2. Potporne strukture: tonofibrile.

3. Organele koje sudjeluju u prijenosu ekscitacije: neurofibrile.

4. Organele koje percipiraju vanjske podražaje: fotoreceptori, statorski receptori, fonoreceptori.

5. Organele na površini stanice: mikrovili, kutikula.

6. Organele obrane i napada kod jednoćelijskih organizama: trihociste kod trepetljikaša; conoid, rhoptria u predstavnika klase Sporozoans.

Razmotrimo detaljnije glavne od ovih organela.

Trepetljike i flagele

Trepetljike i bičevi su končasti ili dlakasti izdanci slobodne površine stanica. Uz pomoć cilija i flagela, stanice se mogu kretati u tekućem okruženju, budući da su te organele sposobne izvoditi ritmičke pokrete. Ako su trepavice i bičevi prisutni u stanicama vezanim za bilo koji supstrat, tada uzrokuju kretanje okolne tekućine.

Ne postoje razlike u finoj organizaciji ovih struktura. Ako se na površini stanice nalazi veći broj dlakastih izraslina kratke duljine, tzv. trepavice , ako ima malo takvih izraslina i njihova je duljina značajna, tada se nazivaju bičevi.

U životinja se trepavice i bičevi nalaze: a) u stanicama trepljastog epitela (epitela dušnika, nekih dijelova reproduktivnog trakta); b) u spermi (kod nematoda i desetonožaca spermiji nemaju zavoj); c) u praživotinjama (flagelati, trepetljikaši, rizomi). U biljnom svijetu nalaze se u pokretnim zoosporama algi, mahovina, paprati, nižih gljiva i miksomiceta. Stanice viših biljaka i viših gljiva, kao i sporozoa, nemaju trepavice i bičeve, čak ni u muškim spolnim stanicama.

Debljina cilija i flagela je oko 200 nm (0,2 µm). Budući da nema temeljnih razlika u strukturi cilija i flagela, razmotrimo ultrastrukturu ovih formacija na primjeru cilija. Trepetljika je izvana prekrivena citoplazmatskom membranom. Unutra se nalazi aksonema (ili aksijalni cilindar), koji se sastoji od mikrotubula. Donji proksimalni dio cilije,bazalno tijelo, uronjen u citoplazmu. Promjeri aksonema i bazalnog tijela su isti.

Bazalno tijelo je po građi potpuno slično centriolu i sastoji se od 9 trojki mikrotubula. Aksonem, za razliku od bazalnog tijela, ima 9 pari (dubleta) mikrotubula koji tvore vanjsku stijenku cilindra aksonema. Dubleti mikrotubula su blago rotirani (oko 10 0 ) u odnosu na radijus aksonema. Osim perifernih dubleta mikrotubula, u središtu aksonema nalazi se i par središnjih mikrotubula. Ova dva središnja mikrotubula, za razliku od perifernih, ne dopiru do bazalnih tijela. Budući da bazalna tjelešca sadrže kontraktilni protein kao što je aktomiozin, periferni mikrotubuli imaju motoričku funkciju, dok središnji mikrotubuli imaju samo potpornu funkciju.

Na bazi cilija i flagela često se nalaze korijeni ili kinetodesmata , koji su snopovi tankih (6 nm) fibrila s poprečnim prugama. Često se takvi prugasti kinetodezmi protežu od bazalnih tijela duboko u citoplazmu prema jezgri. Uloga ovih struktura još nije dovoljno razjašnjena.

Odstupanja od gornjeg strukturnog plana su rijetka, ali u nekim stanicama, na primjer, u bičevima spermija i nekim bičevima, pronađeno je 9 dodatnih fibrila smještenih između središnjih i perifernih mikrotubula. Ove dodatne fibrile povezane su s tubulima aksonema vrlo finim vlaknima.

Miofibrile

Miofibrile su posebni diferencirani kontraktilni elementi stanice, zahvaljujući kojima nastaju složeni i savršeni pokreti mišića. Postoje dvije vrste miofibrila: glatke i prugaste. Obje vrste miofibrila raširene su u višestaničnih životinja i protozoa.

Prugaste miofibrile nadaleko su poznate u somatskim i srčanim mišićima člankonožaca i hordata. Glatke miofibrile tipične su za mišiće unutarnjih organa kralješnjaka i za somatske mišiće mnogih nižih beskralješnjaka.

Građa miofibrila najdetaljnije je proučavana u poprečno-prugastim mišićnim vlaknima. Miofibrila ima debljinu od 0,5 mikrona i duljinu koja se kreće od 10-20 mikrona do nekoliko milimetara, pa čak i centimetara. Svjetlosni mikroskop pokazuje da su snopovi miofibrila obojeni neravnomjerno: u njima su vidljiva izmjenična tamna i svijetla područja u jednakim razmacima duljine. Tamna područja su dvolomna i tzvanizotropni diskovi(A-diskovi) . Svjetlosna područja dvoloma se ne otkrivaju i nazivaju seizotropni diskovi(I-diskovi).

Svaki A-disk podijeljen je na dvije polovice trakom koja je manje gusta od ostatka, tzv H-zona (Hansenova traka). U sredini svake ja -disk postoji tamna crta tzv Z - linija (telofragma). Područje miofibrila između dva Z - zove linije sarkomera. To je jedinica strukture i funkcioniranja miofibrila.

Pojedinosti o strukturi sarkomera dobivene su tek proučavanjem miofibrila u elektronskom mikroskopu. Svaka miofibrila sastoji se od snopa vrlo tankih niti miofilamenti. Postoje dvije vrste miofilamenata: debeli i tanki. Tanki miofilamenti imaju promjer od oko 7 nm i duljinu od oko 1 μm; sastoje se uglavnom od proteina aktina. Nalaze se unutar ja -disk i unesite A-disk u H-zonu. Debeli miofilamenti, dugi do 1,5 μm i debeli oko 15 nm, sastoje se od proteina miozina; nalaze se samo unutar A-diska. Osim aktina, tanki miofilamenti sadrže i proteine tropomiozin i troponin. Z -linije sadrže protein α-aktinin i desmin.

Ni aktin ni miozin sami nemaju kontraktilnost. Aktin, protein molekulske mase 43,5 tisuća, je globularni protein veličine oko 3 nm. U prisutnosti ATP-a i nekih proteinskih čimbenika, sposoban je za agregaciju u obliku vlaknastih struktura debljine do 7 nm. Takve aktinske fibrile sastoje se od dvije spirale omotane jedna oko druge. Miozin, koji je dio debelih filamenata, vrlo je velik protein (molekularne težine 470 tisuća), koji se sastoji od šest lanaca: dva duga, spiralno zamotana jedan oko drugoga, i četiri kratka, koji se vežu za krajeve dugih lanaca i oblikuju kuglaste “glave” . Potonji imaju aktivnost ATPaze i mogu reagirati s fibrilarnim aktinom, stvarajućiaktomiozinski kompleks,sažet.

Aktinski miofilamenti povezani su jednim krajem na Z -liniju, koja se sastoji od razgranatih molekula proteina α-aktinina, koje tvore fibrilarnu mrežu koja prolazi preko miofibrila. S obje strane do Z -linije spajaju krajeve aktinskih filamenata susjednih sarkomera. Funkcija Z - linije se sastoje, takoreći, u međusobnom povezivanju susjednih sarkomera; Z -linije nisu kontraktilne strukture.

Mehanizam mišićne kontrakcije je istovremeno skraćivanje svih sarkomera duž cijele duljine miofibrila. G. Huxley je pokazao da se kontrakcija temelji na kretanju debelih i tankih niti jedna u odnosu na drugu. U ovom slučaju, čini se da debeli miozinski filamenti ulaze u prostor između aktinskih filamenata, približavajući ih jedni drugima Z - linije. Ovaj model klizne niti može objasniti ne samo kontrakciju poprečno-prugastih mišića, već i sve kontraktilne strukture.

Glatke mišićne stanice također imaju aktinske i miozinske niti, ali one nisu tako pravilno raspoređene kao u poprečno-prugastim mišićima. Ovdje nema sarkomera, već samo molekula miozina smještenih među snopovima aktinskih miofilamenata bez nekog posebnog reda.

Tonofibrile

Tonofibrili su karakteristični za stanice jednostaničnih organizama i epitelne stanice višestaničnih životinja. Elektronsko mikroskopsko ispitivanje pokazalo je da se sastoje od snopa tonofilamenti najtanje niti promjera 6-15 nm. Jedan snop može sadržavati od 3 do nekoliko stotina tonofilamenata.

Tonofibrili su raspoređeni u snopove u stanici u različitim smjerovima, pričvršćeni ili za dezmosome ili za bilo koji dio citoplazmatske membrane i nikada ne prelaze iz jedne stanice u drugu.

Tonofibrili imaju potpornu funkciju u stanici.

Neurofibrile

Neurofibrile je 1855. otkrio F.V. Ovsjannikov. Karakteristični su za živčane stanice (neurone). Sastoji se od tanjih nitineurofilamenti.

U tijelu neurona neurofibrile su raspoređene nasumično, au nastavcima čine snop paralelan duljini nastavka. Postoje samo dvije iznimke od ovog pravila: paralelni, uređeni raspored neurofibrila u tijelu neurona prvi je put otkriven kod bijesnih životinja, a zatim kod životinja koje hiberniraju.

Otkriće neurofibrila dovelo je do pojaveneurofibrilarna teorijaprovođenje živčane stimulacije. Zagovornici ove teorije vjerovali su da su neurofibrili kontinuirani provodni element živčanog sustava. Međutim, kasnije je otkriveno da neurofibrile ne prelaze s jednog neurona na drugi. Trenutno se pridržavamoneuralna teorija, prema kojem glavnu ulogu u provođenju živčanog impulsa ima plazmalema neurona, a tvari koje sudjeluju u stvaranju živčanih impulsa prenose se kroz neurofibrile od tijela neurona do njegovog terminala. A iz jedne stanice u drugu, uzbuđenje se prenosi pomoću sinapse (struktura sinapse opisana je ranije kada se razmatraju komunikacijski međustanični kontakti). U sinapsi se ekscitacija prenosi kemijski pomoću transmitera.

Nestalne inkluzije u ćeliji

Za razliku od organela, opće i posebne namjene, inkluzije su nepostojane tvorevine koje se pojavljuju i nestaju tijekom života stanice. Glavno mjesto inkluzija je citoplazma, ali ponekad se nalaze u jezgri.

Po svojoj prirodi, sve inkluzije su proizvodi staničnog metabolizma. Prema kemijskom sastavu i funkcijama klasificirani su kako slijedi:

1. trofički (bjelančevine, ugljikohidrati, masti);

2. sekretorni;

3. ekskretorni;

4. pigmentiran.

Trofičke inkluzije

Proteinske inkluzije. Imaju oblik zrna, granula, diskova. Mogu biti prisutni u svim stanicama, ali su rjeđi od masti i ugljikohidrata. Primjer proteinskih inkluzija je žumanjak u jajima i zrnca aleurona u endospermu sjemena. U ovom slučaju, proteinske granule služe kao rezervni hranjivi materijal za embrij; u drugim stanicama je trofički (građevni) materijal za daljnju izgradnju staničnih elemenata. Proteinski uključci mogu poslužiti kao rezerva energije u najekstremnijem slučaju, kada su rezerve ugljikohidrata i masti potpuno potrošene.

U biljnim stanicama škrob se najčešće taloži u obliku zrnaca različitih oblika i veličina, a oblik škrobnih zrna specifičan je za svaku biljnu vrstu i za pojedina tkiva. Škrobnim naslagama bogata je citoplazma gomolja krumpira, zrna žitarica, mahunarki i dr. Ostali polisaharidi nalaze se u nižim biljkama: paramiloid, škrob crvenih algi.

Ugljikohidratne inkluzije glavna su energetska rezerva stanice. Pri razgradnji 1 g ugljikohidrata oslobađa se 17,6 kJ energije koja se nakuplja u obliku ATP-a.

Uključivanja masti. Masti se u citoplazmi talože u obliku malih kapljica. Nalaze se i u životinjama i u biljkama. U nekim stanicama ima vrlo malo masnih inkluzija i stalno ih koristi sama stanica u metaboličkom procesu, u drugim stanicama se nakupljaju u velikim količinama, na primjer, masne stanice vezivnog tkiva, epitelne stanice jetre riba i vodozemaca. Veliki broj kapljica masti također se nalazi u citoplazmi mnogih vrsta protozoa, na primjer, cilijata. Sjemenke biljaka sadrže dosta masti, a njihova količina može doseći i do 70% suhe mase sjemena (uljarica).

Proces taloženja masti nije povezan ni s jednim staničnim organelom; talože se u glavnoj tvari citoplazme. Pod određenim uvjetima, masne kapljice se mogu spojiti jedna s drugom, povećavajući se, na kraju ogromna masna kapljica ispuni cijelu stanicu, citoplazma i jezgra odumiru i stanica se pretvara u vreću masnoće. Ova pojava se zovedegeneracija masnih stanica. Ovaj proces može biti patološke prirode (na primjer, s masnom degeneracijom jetre, srčanog mišića itd.) ili biti prirodni proces u životu tijela (na primjer, stanice lojnih žlijezda, stanice potkožnog masnog tkiva). tkivo kitova, tuljana).

Masne inkluzije mogu obavljati sljedeće funkcije:

1) dugoročna su energetska rezerva stanice (razgradnjom 1 g masti oslobađa se 38,9 kJ energije);

2) termoregulacija (na primjer, kod životinja koje žive u hladnim klimatskim uvjetima, sloj masti u potkožnom tkivu doseže 1 m);

3) apsorpcija udarca tijekom kretanja (na primjer, slojevi masti na tabanima, na šapama kopnenih životinja, na dlanovima, oko unutarnjih organa);

4) opskrba hranjivim tvarima kod životinja koje spavaju zimski san (npr. medvjed, jazavac, jež);

5) izvor metaboličke vode u organizmu kod životinja koje žive u sušnim uvjetima (razgradnjom 1 kg masti nastaje 1,1 kg vode).

Sekretorne inkluzije

Sekreti su proizvodi anaboličkih reakcija stanica koje obavljaju različite vitalne funkcije u tijelu.

Sekretorne inkluzije nakupljaju se u sekretornim stanicama u obliku zrnaca, granula, kapi. Njihova je kemijska priroda vrlo raznolika. To mogu biti proteini, lipidi, ketoni, alkoholi, klorovodična kiselina i drugi. U stanicama mnogih biljaka nalaze se i kristalne inkluzije, najčešće kalcijevi oksalati.

Funkcije sekretornih inkluzija:

1) humoralna regulacija vitalnih funkcija tijela (hormoni u stanicama endokrinih žlijezda);

2) kataliziranje procesa probave hrane (enzimi u stanicama žlijezda probavnog trakta);

3) prijenos ekscitacije u sinapsama (transmiteri u presinaptičkim završecima neurona);

4) hraniva za mlade (mlijeko u mliječnim žlijezdama sisavaca);

5) zaštitna funkcija (sluz kod vodozemaca štiti kožu od isušivanja; otrovi i toksini kod životinja štite od neprijatelja i pomažu u ubijanju plijena).

Izlučevine se iz stanica uklanjaju na različite načine. Prema načinu uklanjanja sekreta iz stanice razlikuju se 3 vrste sekreta:

1) merokrin sekret se uklanja kroz pore bez oštećenja stanice; takva stanica kontinuirano funkcionira (na primjer, žlijezde fundusa želuca);

2) apokrini kapljice sekreta pričvršćuju se na dio citoplazme; takva stanica funkcionira s prekidima potrebnim za njenu obnovu (npr. žlijezde slinovnice, dio žlijezda znojnica)

3) holokrin sekret u potpunosti ispuni stanicu, citoplazma odumire, stanica odumire i pretvara se u vrećicu sa sekretom; takva stanica funkcionira samo jednom (npr. žlijezde lojnice).

Ekskretorne inkluzije

Ekskretorne inkluzije su proizvodi kataboličkih reakcija koje stanica i tijelo ne koriste, često su toksični i moraju se ukloniti. Ekskreti se mogu nakupljati u tekućem (kapi) i krutom (zrnca, granule) stanju.

Primjeri ekskretornih inkluzija uključuju kapljice znoja u stanicama znojnih žlijezda, urin u stanicama bubrežnih tubula. Mnoge beskralježnjake imaju posebne stanice nefrociti , koji funkcioniraju kao skladišni pupoljci. Oni skupljaju izlučevine i zatim ih ili prenose u crijeva ili na površinu tijela, ili ih napuštaju kao dio svoje citoplazme. Golgijev kompleks ima važnu ulogu u odvajanju toksičnih izlučevina. Primjeri nefrocita su kloragogene stanice u anelidama, perikardijalne stanice u mekušaca i insekata, te ekskretofori u cilijarnih crva i ascidijana.

Pigmentne inkluzije

Pigmentne inkluzije mogu postojati u obliku granula, zrna, a ponekad iu obliku kapljica. Njihova glavna funkcija je davanje boje biljnim i životinjskim stanicama te tijelu u cjelini. Ali u nekim slučajevima pigmentne inkluzije obavljaju složenije funkcije. Uzmimo, kao primjer, neke pigmente životinjskog i biljnog svijeta.

Pigmenti životinjskog svijeta:

1). Melanin smeđi pigment, koji se nalazi u stanicama bazalnog sloja kože, daje boju epitelu kože i svim njegovim derivatima (kosa kod ljudi, krzno kod životinja, nokti, kandže, perje kod ptica, ljuske kod gmazova), kao i šarenica oka. Kod životinja melanin stvara različite vrste zaštitnih boja, a kod ljudi služi kao zaštita od ultraljubičastog zračenja.

2). Lipofuscin žuti pigment, čije se granule nakupljaju tijekom života stanica, a posebno starenjem, kao i tijekom raznih degenerativnih procesa ("pigment starenja").

3). Lutein žuti pigment sadržan u žutom tijelu trudnoće.

4). Retinin karakterističan pigment koji je dio vizualnog purpura mrežnice.

5). Respiratorni pigmenti životinja:

hemocijanin pigment koji sadrži bakar; može promijeniti boju od plave (u oksidiranom stanju) do bezbojne (u reduciranom stanju); nalazi se u rakovima, nekim puževima, glavonošcima (otopljen u krvnoj plazmi ili hemolimfi);

hemoeritrin pigment koji sadrži željezo; može promijeniti boju od crvene (u oksidiranom stanju) do bezbojne (u reduciranom stanju); pronađen u nekim anelidima (nalaze se u krvnim stanicama);

klorokruorin pigment koji također sadrži željezo; može promijeniti boju od crvene (u oksidiranom stanju) do zelene (u reduciranom stanju); pronađen u nekim mnogočetinašima (otopljen u krvnoj plazmi);

hemoglobin pigment koji sadrži željezo, mijenja boju od narančasto-crvene (u oksidiranom stanju) do ljubičasto-crvene (u reduciranom stanju). Ovo je najrasprostranjeniji respiratorni pigment u prirodi, nalazi se kod nekih mekušaca (otopljen u krvnoj plazmi), kod nekih prstena (u plazmi ili stanicama), kod svih kralježnjaka (u crvenim krvnim zrncima).

Pigmenti biljnog svijeta:

1). Klorofil zeleni pigment, nalazi se u grani kloroplasta i uključen je u proces fotosinteze.

2). Grupa karotenoida karoten (narančasto), ksantofil (crveno), likopen (žuta boja); ti se pigmenti nalaze u kromoplastima i daju boju plodovima, sjemenkama i drugim biljnim organima.

5). Fikobilini su pigmenti nižih biljaka; Modrozelene alge sadrže fikocijan (plavi pigment), te sastav crvenih algi fikoeritrin (crveni pigment).

Promjena boje stanica je posljedica preraspodjele pigmenata.

Drugi slični radovi koji bi vas mogli zanimati.vshm>
11989.		Posebni električni trenutni detonatori i posebne vodootporne kapisle s različitim stupnjevima usporavanja	17,47 KB
	Pirotehnički usporivači za SKD razvijeni su na temelju redoks reakcija koje imaju visoku stabilnost pri izgaranju sa standardnom devijacijom manjom od 15 ukupnog vremena izgaranja, čak i nakon dugotrajnog skladištenja u stanju bez tlaka u teškim klimatskim uvjetima. Razvijena su dva sastava: s brzinom gorenja od 0004÷004 m s i vremenom usporavanja do 10 s, veličina elementa usporavanja je do 50 mm; uz brzinu gorenja od 004÷002 m s ima povećana svojstva paljenja.
6231.		HIJALOPLAZMA. OPĆI ORGANOIDI STANICE	22,06 KB
	Sav unutarnji sadržaj stanice, osim jezgre, naziva se citoplazma. Ovo je opći pojam koji naglašava podjelu stanice na dvije glavne komponente: citoplazmu i jezgru. Hijaloplazma je unutarnja okolina stanice, u elektronskom mikroskopu izgleda kao homogena ili sitnozrnata tvar. Kao glavno unutarnje okruženje stanice, ujedinjuje sve stanične strukture i osigurava kemijsku interakciju među njima.
6659.		Bipolarni tranzistor i njegovi spojni krugovi	50,81 KB
	Svrha emiterskog sloja je formiranje radnih nositelja naboja tranzistora.8 za tranzistor tipa npn. Jedan od sklopnih krugova tranzistora prikazan je na sl. Budući da tehnički smjer struje odgovara smjeru prijenosa pozitivnog naboja, struja emitera za tranzistor tipa npn usmjerena je od emitera i struje kolektora do kolektora, vidi.
13091.		Faze implementacije, uključivanje veza	511,79 KB
	Uključivanje je moguće samo pod uvjetom da šupljina u kristalima molekula domaćina odgovara veličini molekula gostiju. Međutim, jedan od glavnih razloga su visoke energije kristalnih rešetki prijelaznih metala. Poznato je mnogo slučajeva kada kod rB rA 059 atomi B ne mogu prodrijeti u tijesno pakiranje atoma A. Ne apsorbiraju svi metali bočnih podskupina, na primjer, vodik.
13295.		Proces uključivanja mladih u društvo odraslih ili obred zrelosti	93,19 KB
	Razumijevajući kako funkcioniraju mehanizmi integracije u društvo odraslih, sposobni smo takve procese dijagnosticirati, modelirati i programirati, što je relevantno u području politike za mlade. Lukova Teorije mladosti: interdisciplinarna analiza 4 možemo reći da teorija mladosti vuče korijene iz antike. Što se tiče pitanja integracije, bazirali smo se na radovima E. Cilj ovog istraživanja je korištenje novog...
13238.		Izrada prijedloga za uključivanje u postupak upravljanja nepristranosti tijela za certifikaciju proizvoda	75,92 KB
	U radu se analiziraju zahtjevi za tijela za certificiranje proizvoda utvrđeni u međunarodnim regulatornim i pravnim ruskim dokumentima prezentiranim tijekom akreditacije. Prikazani su prijedlozi za izradu dokumenata za certifikacijsko tijelo OS proizvoda koji sadrže norme, pravila i metode za osiguranje nepristranosti i jamčenje povjerenja svih dionika u certificiranju. Razvijena je metodologija za prepoznavanje prijetnji i procjenu rizika nepristranosti pri izvođenju radova na certificiranju proizvoda.
8517.		Izvanproračunski posebni fondovi	20,31 KB
	U te svrhe, na račun proračunskih izvora sredstava od poduzeća i stanovništva, u svim državama stvaraju se fondovi javne potrošnje koji se koriste za financiranje obrazovnih i zdravstvenih ustanova za uzdržavanje invalida i starijih građana, pružanje materijalne pomoći određene skupine stanovništva, samohrane majke i višečlane obitelji, obitelji bez hranitelja, nezaposleni itd. Obujam sredstava koji se izdvaja za socijalnu zaštitu građana ovisi o stupnju gospodarskog razvoja zemlje i stanju u sferi. .
10562.		POSEBNE ZDRAVSTVENE NJEGE	42,83 KB
	Za sudjelovanje u zdravstvenom osiguranju osoblja Oružanih snaga Ruske Federacije tijekom razdoblja mobilizacije iu ratu, u pozadini zemlje stvaraju se posebne zdravstvene jedinice, koje su prvenstveno namijenjene specijaliziranom liječenju najtežih kontingenata ranjenika i bolesnika, njihovu rehabilitaciju, vraćanje borbene i radne sposobnosti, kao i za sudjelovanje u provođenju protuepidemičnih mjera među postrojbama koje su u prerazmještaju. Pozadinske zdravstvene bolnice su posebne...
9325.		Posebni aspekti financijskog upravljanja	58,51 KB
	U pravilu, to vodi financijski upravitelj korporacije, a njegove odgovornosti uključuju: utvrđivanje prirode i načela organizacije mirovinskog fonda; utvrđivanje iznosa potrebnih godišnjih doprinosa u ovaj fond; 3 upravljanje imovinom fonda. Očito je, međutim, da tvrtka nema potpunu kontrolu nad takvim odlukama: zaposlenici, prvenstveno preko svojih sindikata, mogu imati jak utjecaj na strukturu mirovinskog fonda, a federalna vlada ograničava neke aspekte...
15563.		SPECIJALNI DISKRETNI SLUČAJNI PROCESI	58,05 KB
	Autoregresivni model izražava trenutnu procesnu vrijednost kroz linearnu kombinaciju prethodnih procesnih vrijednosti i uzorka bijelog šuma. Naziv procesa matematičke statistike gdje se linearna kombinacija x = 1y1 2 y2 p yp z = z Ty povezuje nepoznatu varijablu x s uzorcima y = T naziva regresijski model x regresije na y. Da bi proces bio stacionaran, potrebno je da korijeni k karakteristične jednadžbe p 1p-1 p =0 leže unutar kružnice jedinične kružnice I 1. Poveznica...

Na školskom kolegiju biologije učenici se često susreću sa specifičnom terminologijom, poput drvene ograde ispred voćnjaka jabuka. Izrazi "organele" i "inkluzije" pojavljuju se u području citologije ili stanične teorije, no što oni znače i koja je razlika među njima? Ova pitanja većini učenika ostaju nejasna.

Definicija

Uključivanja- to su tvorevine koje se tijekom života mogu pojaviti u živoj stanici.

Organele- to su potrebne strukture stanice koje osiguravaju njezino funkcioniranje.

Usporedba

Inkluzije se mogu, ali ne moraju pojaviti u živoj stanici. Tradicionalno, uključivanja uključuju:

trofičke inkluzije, odnosno rezultat nakupljanja hranjivih tvari – bjelančevina, lipida i ugljikohidrata. Na primjer, škrobni polisaharid pohranjen je u biljnim stanicama kao rezervni oblik ugljikohidrata. U endospermu nekih usjeva stvara posebno velike granule koje se nazivaju aleuronska zrnca. "Životinjski škrob" - glikogen - može se akumulirati u životinjskim stanicama. Najveća količina ove inkluzije opažena je u jetrenim stanicama i mišićima. Kada postoji hitna potreba za radom tijela, prvo se koristi glikogen. Uključci proteina vitelina u citoplazmi jajeta imaju oblik granula;
ekskretorne inkluzije. To su nakupine metaboličkih proizvoda koji iz nekog razloga nisu uklonjeni izvan stanice. U tu skupinu spadaju i strani agenti. Lizosomi se "obrađuju" ovim inkluzijama, a ostaci se izlučuju - uklanjaju iz stanice;
sekretorne inkluzije. Sintetiziraju se u specijaliziranim stanicama i izlučuju kroz posebne kanale ili uz pomoć krvi i limfe. Klasičan primjer sekretornih inkluzija su hormoni;
pigmentne inkluzije. To su visoko specijalizirani pigmentociti koji su prisutni u stanicama dermisa iu strukturama oka i štite "unutrašnjost" organa od intenzivne sunčeve svjetlosti. U ovu skupinu spadaju i hemoglobin koji prenosi kisik te pigment lipofuscin koji se nakuplja u starim somatskim stanicama.

Stanične organele mogu se usporediti s ljudskim organima. Gotovo svaka stanica, osim visoko specijaliziranih, ima standardni skup organela. To uključuje:

stanična membrana, koja ograničava unutarnji sadržaj stanice, obavlja zaštitnu i propusnu funkciju;
endoplazmatski retikulum, koji prenosi hranjive tvari i uključen je u sintezu proteina;
ribosomi, koji sintetiziraju proteine;
mitohondrije, u kojima se razgrađuju organske tvari i oslobađa energija;
leukoplasti, kromoplasti, kloroplasti prisutni su samo u biljnim stanicama. Oni sudjeluju u procesu fotosinteze i akumuliraju inkluzije. Plastidi se mogu mijenjati iz jedne faze u drugu, mijenjajući boju i funkciju;
aparat Golgi, koji je uključen u metabolički proces i kontrolira strukturu stanične membrane;
stanično središte koje organizira proces razmnožavanja u nižih biljaka i primitivnih životinja;
organoidi kretanja;
jezgra i njezine strukture - jezgrina ovojnica, jezgrica, kromosomi i jezgrin sok. Oni su odgovorni za reprodukciju stanice ili cijelog organizma i prenose genetske informacije potomstvu.

Stanične organele su strukture bez kojih je nemoguće postojanje i razmnožavanje stanice ili pojedinog organizma.

Organele

Web stranica Zaključci

Glavna razlika između inkluzija i organela je njihova funkcionalnost. Bez organela stanica će biti nekompetentna. Odsutnost ili prisutnost inkluzija nije faktor koji potvrđuje život za većinu stanica.
Organele su stalno prisutne u stanici, inkluzije nestaju i pojavljuju se tijekom metabolizma.
Uska specijalizacija nekih stanica povezana je s inkluzijama. Istodobno, neke organele mogu atrofirati.

OSNOVE CITOLOGIJE

I. Opća načela strukturne i funkcionalne organizacije stanice i njezinih sastavnih dijelova. Plazmolema, njena građa i funkcije.

Stanica je elementarna strukturna, funkcionalna i genetska jedinica unutar svih živih organizama.

Morfološke karakteristike stanice variraju ovisno o njezinoj funkciji. Proces tijekom kojeg stanice dobivaju svoja strukturna i funkcionalna svojstva i karakteristike (specijalizacija) - diferencijacija stanica. Molekularno genetičke osnove diferencijacija – sinteza specifičnih mRNA i na njima – specifičnih proteina.

Stanice svih vrsta karakteriziraju sličnosti u općoj organizaciji i građi najvažnijih sastavnica .

Svaka eukariotska stanica sastoji se od dvije glavne komponente: jezgre I citoplazma, ograničeno stanična membrana (plazmolema).

Citoplazma odvojen od vanjske sredine plazma membrana i sadrži:

organele

uključenje, Ubrajanje uronjen u

stanična matrica (citosol, hijaloplazma).

Organele – trajnog komponente citoplazme koje imaju karakterističnu strukturu i specijalizirane su za obavljanje određenih funkcije u kavezu.

Uključivanja – nestalan komponente citoplazme nastale kao rezultat nakupljanja staničnih metaboličkih produkata.

PLAZMA MEMBRANA (plazmolema, citolema, vanjska stanična membrana )

Sve stanice eukariotskih organizama imaju ograničavajuću membranu – plazmalema. Plazmolema igra ulogu polupropusna selektivna barijera, a s jedne strane odvaja citoplazmu od okoline koja okružuje stanicu, as druge osigurava njezinu vezu s tom okolinom.

Funkcije plazmaleme:

Održavanje oblika stanice;

Regulacija prijenosa tvari i čestica u i iz citoplazme;

Prepoznavanje od strane određene stanice drugih stanica i međustanične tvari, pričvršćivanje na njih;

Uspostavljanje međustaničnih kontakata i prijenos informacija iz jedne stanice u drugu;

Interakcija sa signalnim molekulama (hormoni, medijatori, citokini) zbog prisutnosti specifičnih receptora za njih na površini plazmaleme;

Provedba kretanja stanica zbog povezanosti plazmaleme s kontraktilnim elementima citoskeleta.

Građa plazmaleme:

Molekularna struktura plazmalema je opisana kao model tekućeg mozaika: lipidni dvosloj u koji su uronjene proteinske molekule (slika 1.).

Sl. 1.

Debljina str lasmolemma varira od 7,5 prije 10 nm;

Lipidni dvosloj predstavljen je uglavnom fosfolipidnim molekulama koje se sastoje od dva duga nepolarna (hidrofobna) lanca masnih kiselina i polarne (hidrofilne) glave. U membrani su hidrofobni lanci okrenuti prema unutra od dvosloja, a hidrofilne glave prema van.

Kemijski sastav plazmaleme:

· lipidi(fosfolipidi, sfingolipidi, kolesterol);

· bjelančevine;

· oligosaharidi, kovalentno povezan s nekim od tih lipida i proteina (glikoproteini i glikolipidi).

Proteini plazmoleme . Membranski proteini čine više od 50% mase membrana. Oni se zadržavaju u lipidnom dvosloju zbog hidrofobnih interakcija s molekulama lipida. specifična svojstva membrane i imaju različite biološke uloge:

strukturne molekule;

enzimi;

nosači;

receptore.

Membranski proteini se dijele u 2 skupine: integralni i periferni:

perifernih proteina obično se nalazi izvan lipidnog dvosloja i labavo povezan s površinom membrane;

integralni proteini su proteini potpuno (zapravo integralni proteini) ili djelomično (poluintegralni proteini) uronjeni u lipidni dvosloj. Neki proteini potpuno prodiru kroz cijelu membranu ( transmembranski proteini); oni osiguravaju kanale kroz koje se male molekule i ioni topljivi u vodi prenose s obje strane membrane.

Proteini raspoređeni kroz staničnu membranu mozaik. Lipidi i membranski proteini nisu fiksirani unutar membrane, ali jesu mobilnost: proteini se mogu kretati u ravnini membrana, kao da "plutaju" u debljini lipidnog dvosloja (kao "sante leda u lipidnom "oceanu").

Oligosaharidi. Lanci oligosaharida povezani s česticama proteina (glikoproteini) ili lipidi (glikolipidi) mogu stršiti izvan vanjske površine plazma membrane i tvoriti osnovu glikokaliks, nadmembranski sloj, koji se otkriva pod elektronskim mikroskopom u obliku rastresitog sloja umjerene elektronske gustoće.

Mjesta ugljikohidrata daju stanici negativan naboj i važna su komponenta specifičnih molekula - receptore. Receptori osiguravaju tako važne procese u životu stanica kao što su prepoznavanje drugih stanica i međustaničnih tvari, adhezivne interakcije, odgovor na djelovanje proteinskih hormona, imunološki odgovor itd. Glikokaliks je također mjesto koncentracije mnogih enzima, od kojih neki mogu ne stvara sama stanica, već se samo adsorbira u sloju glikokaliksa.

Transport membrane. Plazmolema je mjesto razmjene materijala između stanice i okoline koja okružuje stanicu:

Mehanizmi prijenosa membrane (slika 2):

Pasivna difuzija;

Olakšana difuzija;

Aktivni transport;

Endocitoza.

sl.2.

Pasivni transport - to je proces koji ne zahtijeva energiju, budući da se prijenos malih molekula topivih u vodi (kisik, ugljikov dioksid, voda) i nekih iona odvija difuzijom. Ovaj proces je nisko specifičan i ovisi o gradijentu koncentracije transportirane molekule.

Lagani transport također ovisi o gradijentu koncentracije i omogućuje transport većih hidrofilnih molekula kao što su molekule glukoze i aminokiselina. Ovaj proces je pasivan, ali zahtijeva prisutnost proteina nosača koji imaju specifičnost za transportirane molekule.

Aktivni transport- proces u kojem se prijenos molekula provodi pomoću proteina nosača protiv elektrokemijskog gradijenta. Za izvođenje ovog procesa potrebna je energija koja se oslobađa zbog raspad ATP-a. Primjer aktivnog transporta je natrij-kalijeva pumpa: putem proteina nosača Na+-K+-ATPaze ioni Na+ se uklanjaju iz citoplazme, a ioni K+ se istovremeno prenose u nju.

Endocitoza- proces transporta makromolekula iz izvanstaničnog prostora u stanicu. U tom slučaju dolazi do hvatanja izvanstaničnog materijala u području invaginacije (invaginacije) plazmaleme, rubovi invaginacije se tada zatvaraju i tako nastaju endocitni vezikul (endosom), okružena membranom.

Vrste endocitoze su (slika 3):

pinocitoza,

fagocitoza,

endocitoza posredovana receptorima.

sl.3.

Pinocitoza tekućine zajedno s tvarima topivim u njemu ("stanica pije"). U citoplazmi stanice pinocitoza vezikule obično se stapaju s primarnim lizosomima, a njihov se sadržaj obrađuje unutarstanično.

Fagocitoza- hvatanje i apsorpcija od strane stanice guste čestice(bakterije, protozoe, gljivice, oštećene stanice, neke izvanstanične komponente).

Fagocitoza je obično popraćena stvaranjem citoplazmatskih izbočina ( pseudopodija, filopodija), koji pokrivaju gusti materijal. Rubovi citoplazmatskih procesa se zatvaraju i formiraju fagosomi. Fagosomi se stapaju s lizosomima i formiraju fagolizosome, gdje lizosomski enzimi razgrađuju biopolimere u monomere.

Endocitoza posredovana receptorima. Receptori za mnoge tvari nalaze se na površini stanice. Ovi se receptori vežu za ligandi(molekule apsorbirane tvari s visokim afinitetom za receptor).

Receptori, krećući se, mogu se akumulirati u posebnim područjima tzv obrubljene jame. Oko takvih jama i onih nastalih od njih obrubljeni mjehurići formira se retikularna membrana koja se sastoji od nekoliko polipeptida, od kojih je glavni protein klatrin. Obrubljene endocitne vezikule prenose kompleks receptor-ligand u stanicu. Naknadno, nakon apsorpcije tvari, kompleks receptor-ligand se cijepa, a receptori se vraćaju u plazmalemu. Uz pomoć obrubljenih vezikula transportiraju se imunoglobulini, faktori rasta i lipoproteini niske gustoće (LDL).

Egzocitoza– proces obrnut od endocitoze. U tom slučaju membranske egzocitotičke vezikule koje sadrže produkte vlastite sinteze ili neprobavljene, štetne tvari približavaju se plazmalemi i spajaju se s njom svojom membranom koja je ugrađena u plazmalemu - sadržaj egzocitotičke vezikule oslobađa se u izvanstanični prostor.

Transcitoza- proces koji kombinira endocitozu i egzocitozu. Na jednoj površini stanice nastaje endocitozni mjehurić koji se prenosi na suprotnu površinu stanice i, postavši egzocitozni mjehurić, oslobađa svoj sadržaj u izvanstanični prostor. Ovaj proces karakterističan je za stanice koje oblažu krvne žile - endotelne stanice, osobito u kapilarama.

Tijekom endocitoze, dio plazma membrane postaje endocitna vezikula; tijekom egzocitoze, naprotiv, membrana je integrirana u plazmalemu. Ova pojava se zove membranski transporter.

II. CITOPLAZMA. Organele. Uključivanja.

Organele– strukture koje su stalno prisutne u citoplazmi, imaju određenu strukturu i specijalizirane su za obavljanje određenih (specifičnih) funkcija u kavezu.

Organele se dijele na:

organele općeg značaja

posebne organele.

Organele općeg značaja prisutni su u svim stanicama i neophodni su za osiguravanje njihove vitalne funkcije. To uključuje:

mitohondriji,

ribosomi

endoplazmatski retikulum (ER),

Golgijev kompleks