អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីណាដែលជាអ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ។ តើអ្នកណាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ? ដំណាក់កាលនៃការវិវត្តនៃជំងឺ phagocytosis

៤.១៣ សរីរវិទ្យា ឱសថ

4.13.091 ទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំរបស់ Mechnikov

សត្វពាហនៈ, អ្នកជំនាញខាងអំប្រ៊ីយ៉ុង, សរីរវិទ្យា, បាក់តេរី, ភាពស៊ាំ, រោគសាស្ត្រ; សាស្ត្រាចារ្យ អ្នកផ្សព្វផ្សាយ; ស្ថាបនិកនៃសាលារុស្សីដំបូងបង្អស់នៃ microbiologists, immunologists និង pathologists; សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Novorossiysk; បណ្ឌិតកិត្តិយសពីសាកលវិទ្យាល័យ Cambridge; សមាជិកកិត្តិយសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវេជ្ជសាស្ត្របារាំង សង្គមវេជ្ជសាស្ត្រស៊ុយអែត និងបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្របរទេសផ្សេងទៀត សង្គមវិទ្យាសាស្ត្រ និងវិទ្យាស្ថាន។ អ្នករៀបចំនិងជានាយកនៃស្ថានីយ៍ Odessa bacteriological ដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង; ស្ថាបនិក និងជាប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៅវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រ (ប៉ារីស) នាយករងនៃវិទ្យាស្ថាននេះ; អ្នកឈ្នះរង្វាន់ K. Baer (រួមគ្នាជាមួយ A.O. Kovalevsky) រង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រ (រួមគ្នាជាមួយ P. Ehrlich); អ្នកឈ្នះមេដាយ Copley នៃ Royal Society of London និងពានរង្វាន់និងភាពខុសគ្នាផ្សេងទៀត - Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916) គឺជាអ្នកបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងវិវត្តន៍អ្នកបង្កើតរោគសាស្ត្រប្រៀបធៀបនៃការរលាកអ្នករកឃើញ phagocytosis និងការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា។ ស្ថាបនិកនៃ gerontology វិទ្យាសាស្ត្រ។

សមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យរបស់អ្នកជីវវិទូគឺទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំរបស់គាត់។

មានការជឿជាក់ និងបង្រៀនច្រើនជាងមួយដងដោយបទពិសោធន៍ដ៏ជូរចត់ថា "នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី មន្ត្រីល្អនៅក្នុងនាយកដ្ឋានគឺចូលចិត្តអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆ្នើមបំផុត" I.I. Mechnikov បានអនុវត្តសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងគរុកោសល្យរបស់គាត់ ភាគច្រើននៅខាងក្រៅប្រទេសរបស់យើងក្នុងការនិរទេសដោយស្ម័គ្រចិត្តនៅក្នុងប្រទេសអ៊ីតាលី អាល្លឺម៉ង់ និងបារាំង។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Ilya Ilyich បានឧទ្ទិសស្នាដៃរបស់គាត់ទាំងអស់ដល់ប្រទេសរុស្ស៊ីដែលបានបោះពុម្ពជាភាសារុស្សីនៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយរបស់រុស្ស៊ីរក្សាទំនាក់ទំនងថេរជាមួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីបានបង្កើតសាលាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដំបូងបង្អស់នៃមីក្រូជីវវិទូអ្នកការពារនិងរោគសាស្ត្រដែលជាអ្នកស្រាវជ្រាវឆ្នើមជាច្រើនបានលេចចេញមក។

សកម្មភាពចម្រុះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានប៉ះលើផ្នែកផ្សេងៗនៃជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រ ប៉ុន្តែ Mechnikov សម្រេចបានលទ្ធផលវិទ្យាសាស្ត្រដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង និងរោគវិទ្យា ក៏ដូចជាផ្នែកភាពស៊ាំ និងរោគវិទ្យាដែលពាក់ព័ន្ធផងដែរ។ ចូរនិយាយដោយសង្ខេបអំពីពីរដំបូងហើយស្នាក់នៅក្នុងលម្អិតបន្ថែមទៀតលើការងាររបស់ជីវវិទូស្តីពីភាពស៊ាំ។

សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវលើអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង (cephalopods, សត្វល្អិត, ដង្កូវស៊ីលីត - planarians) ក្រោមការដឹកនាំរបស់ភារកិច្ចចុងក្រោយ - ភស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍ Mechnikov រួមជាមួយអ្នកសត្វវិទ្យា A.O. Kovalevsky បានទទួលពានរង្វាន់ K. Baer ដ៏ល្បីល្បាញ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតការរួបរួមនៃការអភិវឌ្ឍនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នង ហើយបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់សាខាថ្មីនៃជីវវិទ្យា - អំប្រ៊ីយ៉ុងវិវត្តន៍។

Mechnikov ក៏បានដាក់ទ្រឹស្តីនៃ "parenchymella" (phagocytella) ដែលជាបុព្វបុរសផុតពូជនៃសត្វពហុកោសិកាដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ការបង្រៀនវិវត្ត។

ខណៈពេលដែលការបញ្ជាក់ពីបញ្ហានៃភាពចាស់របស់មនុស្ស Mechnikov បានបង្កើតមូលហេតុជាច្រើនដែលជះឥទ្ធិពលដល់ភាពចាស់មុនអាយុ និងការស្លាប់។ ដំបូងបង្អស់វាគឺជាការបំពុលខ្លួនឯងនៃរាងកាយជាមួយនឹងអតិសុខុមប្រាណនិងសារធាតុពុលផ្សេងៗទៀត។ ដើម្បីកែលម្អ flora ពោះវៀន អ្នកជីវវិទូបានស្នើឱ្យមានការបញ្ជាក់មួយចំនួន រួមទាំង។ និងដោយខ្លួនឯង វិធានការ៖ ការក្រៀវអាហារ ផលិតផលទឹកដោះគោដែលមានជាតិ fermented (ទឹកដោះគោយ៉ាអួប៊ុលហ្គារី - ទឹកដោះគោជូរដែលមានជាតិ fermented ជាមួយដំបង Bulgarian, Caucasian kefir) វប្បធម៌បន្តផ្ទាល់នៃអតិសុខុមប្រាណ - probiotics ការកំណត់ការទទួលទានសាច់។ល។

Mechnikov ជឿថាជីវិតរបស់មនុស្សម្នាក់គួរតែវែងនិងសប្បាយរីករាយហើយបញ្ចប់ដោយ "ការស្លាប់ធម្មជាតិដ៏ស្ងប់ស្ងាត់" ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវការជំនាញមួយ - "រស់នៅឱ្យបានត្រឹមត្រូវ" ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានហៅលក្ខខណ្ឌនេះថា orthobiosis ។ (“ការសិក្សាអំពីធម្មជាតិរបស់មនុស្ស”, ឆ្នាំ ១៩០៣, “ការសិក្សាអំពីសុទិដ្ឋិនិយម”, ឆ្នាំ ១៩០៧)។

សម្រាប់មនុស្សភាគច្រើន ការបង្រៀននេះគឺមានសភាពទ្រុឌទ្រោម ប៉ុន្តែសម្រាប់អ្នកដែលប្រកាន់ខ្ជាប់ វាគឺជាថ្នាំលេបសម្រាប់ជំងឺជាច្រើន និងការថយចុះមុនអាយុ។

ផ្លូវរបស់ Mechnikov ទៅទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំគឺវែងនិងពិបាក។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានអមដោយសង្រ្គាមជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយគូប្រជែងនៃវិធីសាស្រ្តនេះ។

វាបានចាប់ផ្តើមនៅ Messina (ប្រទេសអ៊ីតាលី) ដែលជាកន្លែងដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសង្កេតឃើញដង្កូវត្រីផ្កាយ និងចៃសមុទ្រ។ អ្នករោគវិទ្យាបានកត់សម្គាល់ពីរបៀបដែលកោសិកាវង្វេង (គាត់បានហៅពួកគេថា phagocytes - អ្នកស៊ីកោសិកា) នៃសត្វទាំងនេះព័ទ្ធជុំវិញនិងស្រូបយកសាកសពបរទេសហើយក្នុងពេលតែមួយរំលាយ (រំលាយ) និងបំផ្លាញជាលិកាផ្សេងទៀតដែលរាងកាយលែងត្រូវការ។

Mechnikov បានមកដល់គំនិតនៃ phagocytes មុននេះខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សាការរំលាយអាហារខាងក្នុងកោសិកានៅក្នុងកោសិកាជាលិកាភ្ជាប់នៃកោសិកានៃសត្វឆ្អឹងខ្នង (អាមីបា អេប៉ុង។ នៅក្នុងសត្វខ្ពស់ phagocytes ធម្មតាគឺជាកោសិកាឈាមស - leukocytes ។

នៅក្នុងការតស៊ូរវាង phagocytes នៃរាងកាយនិងអតិសុខុមប្រាណដែលមកដល់ពីខាងក្រៅហើយនៅក្នុងការរលាកដែលអមដោយការតស៊ូនេះ Mechnikov បានឃើញខ្លឹមសារនៃជំងឺណាមួយទស្សនវិជ្ជារបស់វាប្រសិនបើអ្នកចង់បាន។

ការពិសោធន៍របស់អ្នកជីវវិទូគឺអស្ចារ្យនៅក្នុងភាពសាមញ្ញរបស់ពួកគេ។ តាមរយៈការបញ្ចូលរូបធាតុបរទេសដោយសិប្បនិម្មិតទៅក្នុងរាងកាយរបស់ដង្កូវ (ឧទាហរណ៍ បន្លាផ្កាឈូក) អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្ហាញពីការចាប់យក ភាពឯកោ ឬការបំផ្លាញដោយ phagocytes ។ អំណះអំណាងដែលមានតម្លាភាព (ដូចជាត្រីផ្កាយ) របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី ទោះបីជាពួកគេរំភើបចិត្តសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រក៏ដោយ ក៏វាបានប្រែក្លាយវាប្រឆាំងនឹងការបកស្រាយអំពីជំងឺនៃរាងកាយនេះ។

ការពិតគឺថាអ្នកជីវវិទូជាច្រើន (ជាពិសេសជនជាតិអាឡឺម៉ង់ - R. Koch, G. Buchner, E. Behring, R. Pfeiffer) គឺជាម្ចាស់ជើងឯកនៃអ្វីដែលគេហៅថាជីវវិទូដែលបានលេចឡើងក្នុងពេលតែមួយ។ ទ្រឹស្តីកំប្លែងនៃភាពស៊ាំដែលយោងទៅតាមសាកសពបរទេសត្រូវបានបំផ្លាញមិនមែនដោយ leukocytes ទេប៉ុន្តែដោយសារធាតុឈាមផ្សេងទៀត - អង្គបដិប្រាណនិងអង់ទីអុកស៊ីដង់។ ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយវិធីសាស្រ្តនេះគឺស្របច្បាប់និងស្របជាមួយនឹងទ្រឹស្តី phagocytic ។

សិក្សា phagocytes អស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍ Mechnikov ក្នុងពេលតែមួយបានសិក្សាពីជំងឺអាសន្នរោគ ជំងឺគ្រុនពោះវៀន រោគស្វាយ ប៉េស្ត ជំងឺរបេង តេតាណូស និងជំងឺឆ្លងផ្សេងៗទៀត និងភ្នាក់ងារបង្កហេតុរបស់វា។ វាគឺជាការសិក្សាអំពីអភ័យឯកសិទ្ធិក្នុងជំងឺឆ្លងរបស់មនុស្ស និងសត្វ - ពីប្រូតូហ្សូអា ដល់សត្វឆ្អឹងកងខ្ពស់ ពីទស្សនៈនៃសរីរវិទ្យាកោសិកា ដែលអ្នកជំនាញចាត់ទុកថាជាគុណសម្បត្តិចម្បងរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។

លើសពីនេះទៅទៀតលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់បានក្លាយជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសាខាថ្មីនៃជីវវិទ្យានិងវេជ្ជសាស្ត្រ - រោគវិទ្យាប្រៀបធៀបហើយបញ្ហានៃបាក់តេរីនិងរោគរាតត្បាតដែលត្រូវបានដោះស្រាយដោយសាលា Mechnikov បានក្លាយជាមូលដ្ឋាននៃវិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង។

Mechnikov បានធ្វើរបាយការណ៍ដំបូងនៅក្នុងស៊េរីនៃការងារជាច្រើនដែលបានឧទ្ទិសដល់ទ្រឹស្តី phagocytic (កោសិកា) "នៅលើអំណាចព្យាបាលនៃរាងកាយ" នៅសមាជលើកទី 7 នៃអ្នកជំនាញធម្មជាតិនិងវេជ្ជបណ្ឌិតរុស្ស៊ីនៅ Odessa ក្នុងឆ្នាំ 1883 ។

នៅក្នុង "ការបង្រៀនអំពីរោគវិទ្យាប្រៀបធៀបនៃការរលាក" របស់គាត់ (1892) ជីវវិទូបានបញ្ជាក់ពីគំនិតនៃដំណើរការរោគសាស្ត្រដែលជាប្រតិកម្មនៃរាងកាយដែលជា "បទដ្ឋាន" របស់វា។

លទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវជាច្រើនឆ្នាំទៅលើភាពស៊ាំគឺជាការងារបុរាណរបស់ Mechnikov "ភាពស៊ាំក្នុងជំងឺឆ្លង" (1901) ។ នៅក្នុងការតស៊ូដ៏ធ្ងន់ធ្ងរនៃគំនិត អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានគ្រប់គ្រង ដើម្បីការពារទ្រឹស្តីរបស់គាត់។

"ជីវវិទ្យា និងឱសថជំពាក់វាទៅ A.I. Mechnikov... ភាពទូទៅទូលំទូលាយសំខាន់ៗដែលដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ផ្នែកជឿនលឿនមួយចំនួននៃជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រទំនើប" (http://nplit.ru/) ។ ហើយយើងទាំងអស់គ្នាគឺជាអ្នកប្រើប្រាស់នៃសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្ររបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី - ផងដែរដោយគំនិតរបស់គាត់អំពីជីវិតការស្លាប់សុខភាពផ្លូវកាយនិងសីលធម៌របស់មនុស្ស។ “ដំណោះស្រាយចំពោះបញ្ហានៃជីវិតមនុស្សត្រូវតែជៀសមិនរួច នាំទៅរកនិយមន័យច្បាស់លាស់ជាងមុននៃមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសីលធម៌។ ក្រោយមកទៀតគួរតែមានដូចដែលគោលដៅរបស់វាមិនមែនជាការរីករាយភ្លាមៗនោះទេប៉ុន្តែការបញ្ចប់នៃវដ្តធម្មតានៃអត្ថិភាព។

P.S. នៅឆ្នាំ 1908 I.I. Mechnikov បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យាឬវេជ្ជសាស្ត្រ "សម្រាប់ការងាររបស់គាត់លើភាពស៊ាំ" ។ សុន្ទរកថាស្វាគមន៍បាននិយាយថា "Metchnikoff បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវទំនើបនៅក្នុង... immunology ហើយមានឥទ្ធិពលយ៉ាងជ្រាលជ្រៅលើដំណើរទាំងមូលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា" ។

ចាប់តាំងពីពេលនោះមក អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរស់នៅក្នុងប្រទេសបារាំងអស់រយៈពេលជាង 20 ឆ្នាំមកហើយ ហើយបានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រ គណៈកម្មាធិការណូបែលបានធ្វើសំណើផ្លូវការមួយ ថាតើអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលនាពេលអនាគតជាជនជាតិរុស្ស៊ី ឬជនជាតិបារាំង។ "Ilya Ilyich បានឆ្លើយដោយមោទនភាពថាគាត់តែងតែជាជនជាតិរុស្ស៊ី" (D.F. Ostryanin) ។

ប្រតិកម្មភាពស៊ាំ

កន្សោម "ប្រតិកម្មភាពស៊ាំ" មកពីពាក្យ "អភ័យឯកសិទ្ធិ" ដែលមកពីវិទ្យាសាស្ត្រច្បាប់បុរាណ។ នៅក្នុងទីក្រុងរ៉ូមបុរាណ "ភាពស៊ាំ" មានន័យថា "លើកលែងពីការបង់ពន្ធ" ។ អ្នកដែលបានជាសះស្បើយពីជំងឺឆ្លងមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត ហើយមិនងាយនឹងកើតជំងឺដដែលៗ ក៏ត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំផងដែរ។ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើកំឡុងពេលមានការរីករាលដាលនៃជំងឺប៉េស្ត ជំងឺអាសន្នរោគ និងជំងឺផ្សេងៗទៀត ដើម្បីថែទាំអ្នកជំងឺ និងសម្អាតសាកសព។

ប្រតិកម្ម immunological គឺជាការបង្ហាញដ៏សំខាន់បំផុតនៃប្រតិកម្មជាទូទៅ។ គំនិតនេះរួមបញ្ចូលគ្នានូវបាតុភូតដែលទាក់ទងគ្នាមួយចំនួន។

អភ័យឯកសិទ្ធិរបស់មនុស្សនិងសត្វចំពោះជំងឺឆ្លង (ជំងឺឆ្លង) ឬភាពស៊ាំក្នុងន័យត្រឹមត្រូវនៃពាក្យ។

ប្រតិកម្មនៃភាពមិនស៊ីគ្នាជីវសាស្រ្តនៃជាលិកា៖

ប្រតិកម្មអាលែហ្សី (អាណាហ្វីឡាក់ទិចនិងប្រតិកម្មអាលែហ្សី) ។

បាតុភូតនៃការញៀនថ្នាំពុលនៃប្រភពដើមផ្សេងៗ។

បាតុភូតដែលទំនងជាខុសគ្នាទាំងអស់នេះត្រូវបានរួបរួមដោយលក្ខណៈដូចខាងក្រោម។

បាតុភូត និងប្រតិកម្មទាំងអស់នេះកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយនៅពេលដែលសត្វមានជីវិត "បរទេស" (អតិសុខុមប្រាណ មេរោគ) ជាលិកាធម្មតា ឬជំងឺ ប្រូតេអ៊ីន denatured ច្រើន ឬតិច អង់ទីហ្សែនផ្សេងៗ ជាតិពុល អាល់កាឡូអ៊ីត។ល។ ចូលទៅក្នុងកន្លែងពិសេសមួយត្រូវបានកាន់កាប់ ដោយប្រតិកម្មរវាងជាលិកាអំប្រ៊ីយ៉ុង ភាពបរទេសនៃគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានកំណត់ដោយដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់អំប្រ៊ីយ៉ុង។

បាតុភូត និងប្រតិកម្មទាំងនេះក្នុងន័យទូលំទូលាយ គឺជាប្រតិកម្មនៃការការពារជីវសាស្ត្រ ដែលមានបំណងរក្សា និងរក្សាភាពស្ថិតស្ថេរ ស្ថិរភាព សមាសភាព និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយសត្វអាំងតេក្រាលនីមួយៗ។ សូម្បីតែប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីធ្ងន់ធ្ងរក្នុងទម្រង់នៃការឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិចក៏ត្រូវបានអមដោយការបំផ្លិចបំផ្លាញ និងការសម្អាតរាងកាយពីភ្នាក់ងារដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆក់។ ប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីក្នុងមូលដ្ឋានតែងតែត្រូវបានអមដោយការជួសជុលភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៅកន្លែងនៃប្រតិកម្ម ដែលការពាររាងកាយពីការបញ្ចូលភ្នាក់ងារនេះទៅក្នុងឈាម។

គោលលទ្ធិរបស់ I. I. Mechnikov អំពី phagocytosis ។ Phagocytosis (មកពីភាសាក្រិច phago - លេបត្របាក់ និង cytos - កោសិកា) គឺជាដំណើរការនៃការស្រូបយក និងការរំលាយអាហារនៃអតិសុខុមប្រាណ និងកោសិកាសត្វដោយកោសិកាជាលិកាភ្ជាប់ផ្សេងៗ - phagocytes ។ គោលលទ្ធិនៃ phagocytosis ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ - អ្នកជំនាញខាងអំប្រ៊ីយ៉ុង, សត្វវិទូនិងអ្នករោគវិទ្យា I. I. Mechnikov ដែលគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកនៃលទ្ធិមិនត្រឹមតែនៃជំងឺ phagocytosis ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានភាពស៊ាំផងដែរ។

ជាលើកដំបូង I. I. Mechnikov បានចូលទៅជិតសំណួរនៃ phagocytosis ដោយផ្អែកលើការសង្កេតនៃការស្រូបយកភាគល្អិតអាហារនិងអតិសុខុមប្រាណដោយកោសិកា endo- និង mesoderm នៃសត្វដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នងទាប (អេប៉ុង, coelenterates, turbellaria ពោះវៀន) ។ នៅក្នុង phagocytosis គាត់បានឃើញមូលដ្ឋាននៃប្រតិកម្មរលាកដែលបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃរាងកាយ។

I. I. Mechnikov ដំបូងបានបង្ហាញពីសកម្មភាពការពាររបស់ phagocytes កំឡុងពេលឆ្លងមេរោគដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃការឆ្លងមេរោគ daphnia ជាមួយនឹងផ្សិតផ្សិត។ ក្រោយមក I. I. Mechnikov បានបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃ phagocytosis ដែលជាយន្តការសំខាន់នៃភាពស៊ាំក្នុងការឆ្លងផ្សេងៗរបស់មនុស្ស និងសត្វ។ សម្រាប់មនុស្សលោក I. I. Mechnikov បានបង្ហាញពីភាពត្រឹមត្រូវនៃទ្រឹស្តីរបស់គាត់នៅពេលសិក្សា phagocytosis នៃ streptococci នៅក្នុង erysipelas ។ ក្រោយមក យន្តការ phagocytic នៃភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ជំងឺរបេង គ្រុនក្តៅឡើងវិញ និងការឆ្លងជាច្រើនទៀត។

ទ្រឹស្តី PHAGOCYTIC នៃភាពស៊ាំ
ភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺឆ្លង ដែលជារបកគំហើញដ៏អស្ចារ្យរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី I.I. Mechnikov ផលិតនៅឆ្នាំ 1901 ។

ប្រភព៖ សព្វវចនាធិប្បាយ "អរិយធម៌រុស្ស៊ី"

សូមមើលអ្វីដែល "ទ្រឹស្តី PHAGOCYTIC នៃភាពស៊ាំ" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

I Medicine Medicine គឺជាប្រព័ន្ធនៃចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រ និងសកម្មភាពជាក់ស្តែង ដែលគោលដៅគឺពង្រឹង និងថែរក្សាសុខភាព ពន្យារអាយុជីវិតមនុស្ស ការពារ និងព្យាបាលជំងឺមនុស្ស។ ដើម្បីសម្រេចកិច្ចការទាំងនេះ M. សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និង ...... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រ

- (1845 1916), ជីវវិទូនិងរោគវិទ្យា, មួយនៃស្ថាបនិកនៃ pathology ប្រៀបធៀប, ការវិវត្តន៍នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង, ភាពស៊ាំ, អ្នកបង្កើតសាលាវិទ្យាសាស្ត្រនៃ microbiologists និង immunologists រុស្ស៊ី; សមាជិកដែលត្រូវគ្នា (1883) សមាជិកកិត្តិយស (1902) នៃ St. Petersburg ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីល្បាញ។ កើត 1845; បានសិក្សានៅកន្លែងហាត់ប្រាណទី 2 Kharkov និងនៅនាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃសាកលវិទ្យាល័យ Kharkov ។ នៅបរទេស (1864-67) គាត់បានធ្វើការនៅ Giessen, Göttingen និង Munich ។ គាត់បានទទួលសញ្ញាប័ត្រអនុបណ្ឌិតផ្នែកសត្វវិទ្យានៅឆ្នាំ 1867 និង ...... វចនានុក្រមជីវប្រវត្តិ

អភ័យឯកសិទ្ធិ- អភ័យឯកសិទ្ធិ។ ខ្លឹមសារ៖ ប្រវត្តិសាស្ត្រ និងសម័យទំនើប។ ស្ថានភាពនៃគោលលទ្ធិរបស់ I.. 267 I. as a phenomenon of adaptation........ 283 I. local..................... 285 I. ដល់ពុលសត្វ... ... ........ 289 I. កំឡុងពេលប្រូតូហ្សូន។ និងការឆ្លងមេរោគ spirochete ។ 291 I. k……

សត្វវិទ្យានិងរោគវិទ្យា; ពូជ។ នៅឆ្នាំ ១៨៤៥; បានសិក្សានៅកន្លែងហាត់ប្រាណទី 2 Kharkov នៅឆ្នាំ 1862 គាត់បានចូលនាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃសាកលវិទ្យាល័យ Kharkov ជាកន្លែងដែលគាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សានៅឆ្នាំ 1864 ។ នៅក្រៅប្រទេស (1864-67) គាត់ធ្វើការនៅ Giessen, Göttingen និង Munich ។ សញ្ញាបត្រ…… សព្វវចនាធិប្បាយជីវប្រវត្តិដ៏ធំ

ហ្គូណូរៀ- ហ្គោណូរ៉ា។ ខ្លឹមសារ៖ ទិន្នន័យប្រវត្តិសាស្ត្រ..............៦៨៦ ជីវវិទ្យានៃ ហ្គូណូកូកសក្នុងរាងកាយ......៦ ៨៧ ភាពស៊ាំនៃគ្លីនិក និងការឆ្លងឡើងវិញ.....៦៨៩ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមន្ទីរពិសោធន៍នៃ G... ..........៦៩០ ជី ជាជំងឺទូទៅ............៦៩៥ រោគសាស្ត្រទូទៅ ...... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យ

- (ពីឡាតាំង immunis សេរី រំដោះ ដោះលែងពីអ្វីមួយ + ភាសាក្រិក λόγος ចំណេះដឹង) វិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តវេជ្ជសាស្ត្រដែលសិក្សាពីប្រតិកម្មរបស់រាងកាយចំពោះរចនាសម្ព័ន្ធបរទេស (អង់ទីហ្សែន) យន្តការនៃប្រតិកម្មទាំងនេះ ការបង្ហាញរបស់ពួកគេ ដំណើរធម្មតា និងលទ្ធផល និង ... វិគីភីឌា

សៀវភៅ

ភាពស៊ាំក្នុងជំងឺឆ្លង។ លេខ 14, I.I. Mechnikov អ្នកអានត្រូវបានអញ្ជើញឱ្យចូលរួមក្នុងការងារជាមូលដ្ឋានរបស់អ្នកជីវវិទូរុស្ស៊ីឆ្នើម I.I. Mechnikov (1845-1916) ដែលពិនិត្យបញ្ហានៃភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺនិងកត្តាសំខាន់ៗ។
ភាពស៊ាំក្នុងជំងឺឆ្លង I. I. Mechnikov ។ អ្នកអានត្រូវបានអញ្ជើញឱ្យចូលរួមក្នុងការងារជាមូលដ្ឋានរបស់អ្នកជីវវិទូជនជាតិរុស្ស៊ីឆ្នើម I. I. Mechnikov ដែលពិនិត្យបញ្ហានៃភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺនិងសារធាតុសំខាន់ៗ ...

ជំងឺ Phagocytosis- ដំណើរការនៃការស្រូបយកសកម្មដោយកោសិកានៃរាងកាយរបស់អតិសុខុមប្រាណនិងភាគល្អិតបរទេសផ្សេងទៀត (ភាសាក្រិច phagos - លេបត្របាក់ + គីតូស - កោសិកា) រួមទាំងកោសិកាងាប់របស់រាងកាយ។ I.I. Mechnikov អ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំបានបង្ហាញថាបាតុភូតនៃ phagocytosis គឺជាការបង្ហាញពីការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកាដែលនៅក្នុងសត្វទាបឧទាហរណ៍ amoebas គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃអាហាររូបត្ថម្ភហើយនៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង phagocytosis គឺជាយន្តការការពារ។ Phagocytes ដោះលែងរាងកាយពីអតិសុខុមប្រាណហើយក៏បំផ្លាញកោសិកាចាស់ៗនៃរាងកាយរបស់ពួកគេផងដែរ។

យោងទៅតាម Mechnikov កោសិកា phagocytic ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជា macrophages និង microphages ។ Microphages រួមមាន granulocytes ឈាម polymorphonuclear: neutrophils, basophils, eosinophils ។ Macrophages គឺជាឈាម monocytes (macrophages ឥតគិតថ្លៃ) និង macrophages នៃជាលិការាងកាយផ្សេងៗ (ថេរ) - ថ្លើម, សួត, ជាលិកាភ្ជាប់។

Microphages និង macrophages មានប្រភពចេញពីមុនគេតែមួយ - កោសិកាដើមខួរឆ្អឹង។ គ្រាប់ឈាម granulocytes គឺជាកោសិកាដែលមានអាយុកាលខ្លី។ Monocytes ឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺជាកោសិកាដែលមិនទាន់ពេញវ័យ ហើយចាកចេញពីចរន្តឈាមចូលទៅក្នុងថ្លើម លំពែង សួត និងសរីរាង្គដទៃទៀត ដែលពួកវាលូតលាស់ទៅជាជាលិកា macrophages ។

Phagocytes អនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ ពួកវាស្រូបយក និងបំផ្លាញភ្នាក់ងារបរទេស៖ អតិសុខុមប្រាណ មេរោគ កោសិកាងាប់នៃរាងកាយខ្លួន ផលិតផលបំបែកជាលិកា។ Macrophages ចូលរួមក្នុងការបង្កើតការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ទីមួយដោយការបង្ហាញនូវកត្តាកំណត់អង់ទីហ្សែន (អេពីតូប) នៅលើភ្នាសរបស់ពួកគេ និងទីពីរដោយការផលិតសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត - interleukins ដែលចាំបាច់សម្រាប់គ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

មានដំណាក់កាលជាច្រើននៅក្នុងដំណើរការនៃជំងឺ phagocytosis:

1) វិធីសាស្រ្តនិងការភ្ជាប់នៃ phagocyte ទៅអតិសុខុមប្រាណ - ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែ chemotaxis - ចលនារបស់ phagocyte ក្នុងទិសដៅនៃវត្ថុបរទេស។ ចលនាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយសារតែការថយចុះនៃភាពតានតឹងផ្ទៃនៃភ្នាសកោសិកា phagocyte និងការបង្កើត pseudopodia ។ ការភ្ជាប់ phagocytes ទៅនឹងអតិសុខុមប្រាណកើតឡើងដោយសារតែវត្តមានរបស់ receptors នៅលើផ្ទៃរបស់វា។

2) ការស្រូបយកអតិសុខុមប្រាណ (endocytosis) ។ ភ្នាសកោសិកាបត់ ការឈ្លានពានត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយជាលទ្ធផល phagosome ត្រូវបានបង្កើតឡើង - vacuole phagocytic ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមនៃការបំពេញបន្ថែមនិងអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់។ សម្រាប់ phagocytosis នៃអតិសុខុមប្រាណជាមួយនឹងសកម្មភាព antiphagocytic ការចូលរួមនៃកត្តាទាំងនេះគឺចាំបាច់;

3) អសកម្ម intracellular នៃអតិសុខុមប្រាណ។ phagosome រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ lysosome នៃកោសិកា, phagolysosome ត្រូវបានបង្កើតឡើង, នៅក្នុងការដែលសារធាតុ bactericidal និងអង់ស៊ីមប្រមូលផ្តុំ, ជាលទ្ធផលនៃការស្លាប់នៃ microbe កើតឡើង;

4) ការរំលាយអាហារនៃអតិសុខុមប្រាណនិងភាគល្អិត phagocytosed ផ្សេងទៀតកើតឡើងនៅក្នុង phagolysosomes ។

Phagocytosis ដែលនាំឱ្យមានអសកម្មនៃអតិសុខុមប្រាណដែលរួមមានដំណាក់កាលទាំងបួនត្រូវបានគេហៅថាពេញលេញ។ phagocytosis មិនពេញលេញមិននាំឱ្យមានការស្លាប់និងការរំលាយអាហារនៃអតិសុខុមប្រាណទេ។ អតិសុខុមប្រាណដែលចាប់យកដោយ phagocytes រស់រានមានជីវិតហើយថែមទាំងកើនឡើងនៅក្នុងកោសិកា (ឧទាហរណ៍ gonococci) ។

នៅក្នុងវត្តមាននៃភាពស៊ាំដែលទទួលបានចំពោះអតិសុខុមប្រាណដែលបានផ្តល់ឱ្យ អង្គបដិប្រាណ opsonin ជាពិសេសពង្រឹង phagocytosis ។ ប្រភេទនៃ phagocytosis នេះត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំ។ ទាក់ទងទៅនឹងបាក់តេរីបង្កជំងឺជាមួយនឹងសកម្មភាព antiphagocytic ឧទាហរណ៍ staphylococci, phagocytosis គឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែ opsonization ។

អង់ទីហ្សែន។

អង់ទីហ្សែន (ភាសាក្រិចប្រឆាំង - ប្រឆាំងនឹងហ្សែន - កំណើត) គឺជាសារធាតុបរទេសហ្សែនដែលនៅពេលដែលពួកគេចូលទៅក្នុងខ្លួនវាបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ប្រតិកម្មភាពស៊ាំជាក់លាក់ដែលអាចកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងអង់ទីហ្សែនគឺ៖ ការសំយោគអង្គបដិប្រាណ ការលេចចេញនៃកោសិកាភាពស៊ាំ ប្រតិកម្មអាលែហ្សី ការអត់ឱនភាពស៊ាំ ការចងចាំភាពស៊ាំ។

អង់ទីហ្សែនពេញលេញមានលក្ខណៈសម្បត្តិពីរគឺ immunogenicity និងភាពជាក់លាក់។ Immunogenicity ត្រូវបានគេយល់ថាជាសមត្ថភាពនៃអង់ទីហ្សែនមួយដើម្បីបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងខ្លួនជាពិសេសការបង្កើតអង្គបដិបក្ខ និងកោសិកាកោសិកាភាពស៊ាំ។ ភាពជាក់លាក់នៃអង់ទីហ្សែនត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការពិតដែលថាវាភ្ជាប់តែទៅនឹងអង្គបដិប្រាណ និង lymphocytes នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការគ្រប់គ្រងរបស់វា។

អង់ទីហ្សែនដែលខូច ឬ haptensពួកវាមិនមាន immunogenicity ទេ ប៉ុន្តែអាចផ្សំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេចជាក់លាក់សម្រាប់ពួកគេ។ អង់ទីករជាក់លាក់សម្រាប់ hapten ត្រូវបានផលិតនៅពេលដែល hapten ជាមួយប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួន។

ដើម្បីដើរតួជាអង់ទីហ្សែន សារធាតុត្រូវតែត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយម៉ាក្រូសរីរាង្គថាជារបស់បរទេស “មិនមែនរបស់វាទេ” ចាប់តាំងពីអង់ទីករទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន “ខ្លួនឯង” ជាធម្មតាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ Antigens អាចជាសារធាតុ biopolymeric បរទេសចំពោះសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយមានទំងន់ម៉ូលេគុលធំមានរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរឹងបង្កើតជាដំណោះស្រាយ colloidal ។ ទាំងនេះជាចម្បងប្រូតេអ៊ីន។ ក្នុងចំណោមអង់ទីករនៃប្រភពដើមអតិសុខុមប្រាណ ក៏មានអង់ទីហ្សែនដែលមិនមែនជាប្រូតេអ៊ីនផងដែរ - ទាំងនេះគឺជា lipopolysaccharides (LPS) នៃជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន។

ភាពជាក់លាក់នៃអង់ទីហ្សែនកំណត់ដោយវា។ ក្រុមកំណត់។ទាំងនេះគឺជាផ្នែកតូចៗនៃម៉ូលេគុលអង់ទីហ្សែន (អេពីតុន) ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃរបស់វា។ ពួកគេត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាបរទេសដោយ lymphocytes (កោសិកាទទួលស្គាល់ antigen, immunocompetent) ។ ដោយធម្មជាតិគីមី ក្រុមកំណត់គឺ កាបូអ៊ីដ្រាត ប៉េបទីត លីពីត និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ ប្រសិនបើបំបែកចេញពីម៉ូលេគុលរបស់ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន ពួកគេមានឥរិយាបទដូចជា haptens ។

ភាពស៊ាំកើនឡើងជាមួយនឹងការណែនាំនៃ antigens ជាមួយ adjuvants (ឡាតាំង adjuvantis - auxiliary) ។ អាលុយមីញ៉ូអ៊ីដ្រូសែន A1(OH)3 ជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុបន្ថែម។

ព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធ៖

ស្វែងរកនៅលើគេហទំព័រ៖

ការរកឃើញនៃជំងឺ phagocytosis ដោយ I. I. Mechnikov ។ ការរកឃើញកត្តាអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង។ (P. Ehrlich, E. Bering, E. Roux ។ល។)។ ការទទួលបានសេរ៉ូមព្យាបាល។

ដំណាក់កាលទី 3 ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យាគឺ immunological ចាប់ពីចុងសតវត្សទី 19 ។ រហូតដល់ពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះស្ថានភាពនៃការការពាររបស់រាងកាយដែលមានបំណងប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺត្រូវបានសិក្សា។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី I.I. Mechnikov បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃ phagocytosis ពោលគឺតួនាទីនៃកោសិកាឈាមសប្រឆាំងនឹងកត្តាបរទេសហើយបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃភាពស៊ាំកោសិកា។ អាឡឺម៉ង់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ P. Ehrlich បានរកឃើញបាតុភូតនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង ពោលគឺវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណ ហើយថែមទាំងបានសន្មត់ខុសថា យន្តការកំប្លែងគឺជាការការពារតែមួយគត់របស់រាងកាយ។ E. Bering គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលប្រើការចាក់ថ្នាំបង្ការរោគដោយបញ្ចូលមីក្រូសារពាង្គកាយដែលមានជីវិតឡើងវិញពីសារពាង្គកាយដែលបានស្ដារឡើងវិញទៅជាមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ E. Roux បានសិក្សាភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺខាន់ស្លាក់ដែលផលិតជាតិពុល និងឥទ្ធិពលរបស់វា បានរកឃើញសេរ៉ូមប្រឆាំងរោគខាន់ស្លាក់ និងសេរ៉ូមប្រឆាំងមេរោគ។

ដំណាក់កាលទីបួនគឺទំនើបពីពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 ។ មកដល់ថ្ងៃនេះ។ ភារកិច្ចចម្បងរបស់វា៖

1. ការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រនៃមេរោគ។

2. ការបង្កើតវ៉ាក់សាំងថ្មី។

3. ការបង្កើតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចថ្មី។

4. ការបង្កើត immunomodulators (immunostimulants - បង្កើនភាពស៊ាំ, immunosuppressants - ទប់ស្កាត់ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ (ប្រើក្នុង transplantology)) ។

6. តួនាទីរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុកក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវសាស្ត្រ (I. I. Mechnikov, G. N. Gabrichevsky, D. K. Zabolotny, N. F. Gamaleya, L. A. Zilber, Z. V. Ermolyeva, P. F. Zdradovsky, V.D. Timakov ។ល។)

I. I. Mechnikov (សូមមើលសំណួរទី 5)

G. N. Gabrichevsky - គាត់ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតទឹកឃ្មុំ។ វិទ្យាស្ថាននៅទីក្រុងម៉ូស្គូ សាំងពេទឺប៊ឺគ។ ការបោះពុម្ពសៀវភៅសិក្សាអំពីមីក្រូជីវវិទ្យា។

N.F. Gamaleya - បានសិក្សាពីភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺប៉េស្ត បង្កើតវិធានការបង្ការ និងគោលលទ្ធិនៃរោគរាតត្បាតនៃជំងឺ។

L. A. Zilber គឺជាស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្តីហ្សែនមេរោគនៃដុំសាច់។ គាត់បានបង្ហាញការពិសោធថាប្រភេទមេរោគមួយចំនួនបង្កឱ្យមានការខូចកោសិកា oncogenic ។

Z.V. Ermolyeva - បានបង្កើតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក្នុងស្រុកដំបូងគេ បានបង្កើតវិធីសាស្ត្របង្កើនល្បឿនសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺអាសន្នរោគ (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់) ។

P. F. Zdradovsky - បានសិក្សា rickettsia, រោគរាតត្បាតនៃជំងឺគ្រុនពោះវៀន។

V.D. Timakov - ចងក្រងសៀវភៅសិក្សាអំពីមីក្រូជីវវិទ្យាដែលឥឡូវនេះយើងប្រើ។

7. D. I. Ivanovsky - ស្ថាបនិកនៃមេរោគ។ ការអភិវឌ្ឍនៃមេរោគនៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 20 ។ តួនាទីរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុក។

វីរវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃទម្រង់ជីវិតមុនកោសិកា - មេរោគ។ Virology មានដើមកំណើតនៅឆ្នាំ 1892 ។ បន្ទាប់ពីការបរិច្ចាគដែលធ្វើឡើងដោយនិស្សិតឆ្នាំទី 5 នៃបណ្ឌិតសភារុក្ខសាស្ត្រ St. Petersburg D.I.I.I. Ivanovsky គាត់បានរាយការណ៍អំពីជំងឺថ្នាំជក់ និងបានសន្និដ្ឋានថាវាបណ្តាលមកពីអ្វីដែលតូចជាងបាក់តេរី និងឆ្លង។ ចាប់ផ្តើមផ្ទាល់ត្រងតាមរយៈតម្រងបាក់តេរី និងអាចឆ្លងដល់រុក្ខជាតិដែលមានសុខភាពល្អ។ បុរសពិការម្នាក់បានឈ្លោះប្រកែកជាមួយគាត់។ លោក Beyering ដែលជាអ្នកគីមីវិទ្យាបានបញ្ជាក់ថានេះ។ អ្វីមួយគឺជាថ្នាំពុល (មេរោគមកពីថ្នាំពុលឡាតាំង ជាតិពុល)។ D.I.I.I.I. Ivanovsky បានបង្ហាញពីលក្ខណៈរស់នៅរបស់មេរោគនៅក្នុងការពិសោធន៍លើការឆ្លងនៃសម្ភារៈឆ្លងតាមរយៈសារពាង្គកាយដែលងាយរងគ្រោះ។ រុក្ខជាតិថ្មីនីមួយៗឈឺហើយស្លាប់លឿនជាងមុន។ ជាងមួយមុន, i.e. ការចាប់ផ្តើមរស់នៅប្រមូលផ្តុំ និងបង្កើនការបង្ករោគរបស់វា ខណៈពេលដែលថ្នាំពុលនឹងបន្ថយកំហាប់របស់វា។

នៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ទី 40 ។ បានបង្កើតមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ហើយអាចពិនិត្យមេរោគ និងកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ក្នុងរយៈពេល 50 ឆ្នាំដំបូង ជំងឺមេរោគ 100 ត្រូវបានរកឃើញ។ និងសម្រាប់រយៈពេល 10 ឆ្នាំនៃពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 20 ។ មេរោគ 1000 រួចហើយ។

ការសិក្សាអំពីមេរោគទំនើប៖

1. មេរោគថ្មី (HIV. Ebola)។

2. បង្កើតវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងមេរោគ។

3. បង្កើតថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ។

4. សិក្សាហ្សែននៃមេរោគក្នុងគោលបំណងប្រើប្រាស់វិស្វកម្មហ្សែនដើម្បីទទួលបានមីក្រូសរីរាង្គដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មី។

គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការចាត់ថ្នាក់នៃ microorganisms យោងទៅតាម Bergey ។ ប្រភេទពន្ធុវិទ្យា; ប្រភេទ, ប្រភេទ, ប្រភេទ។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ intraspecific នៃបាក់តេរី; Serovar, phagovar, biovar, ecovar, pathovar ។

ការចាត់ថ្នាក់ Bergey ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឆ្នាំ 1927 ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមកវាបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពចំនួន 9 ពីព្រោះមីក្រូសរីរាង្គជាច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅពេលក្រោយ។ ការចាត់ថ្នាក់គឺផ្អែកលើ morphology សរីរវិទ្យា លក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្ត និង antigenic ។ យោងតាមលោក Bergey អតិសុខុមប្រាណទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាបីនគរ៖

1. Eukaryotes (វត្តមាននៃស្នូលដាច់ដោយឡែក) គឺជាផ្សិតនិងប្រូតូហ្សូ។

2. Prokaryotes (ខ្វះស្នូលដាច់ដោយឡែក) គឺជាបាក់តេរី, mycoplasmas, actinomycetes, rickettsia, chlamydia, spirochetes ។

3. មេរោគ (DNA និង RNA មាន)។

បាក់តេរីត្រូវបានបែងចែកទៅតាម morphology ទៅជា cocci, rods និង convoluted ones។ យោងទៅតាមសមត្ថភាពស្នាមប្រឡាក់ក្រាម (Gr + និង Gr-) ។

ប្រភេទពន្ធដារ។ប្រភេទសត្វគឺជាការប្រមូលផ្ដុំនៃបុគ្គលដែលមាន genotype ដូចគ្នាជាមួយនឹងការបង្ហាញ phenotypic ផ្សេងគ្នា និងមានបុព្វបុរសវិវត្តដូចគ្នា។ genus គឺជាបណ្តុំនៃបុគ្គលនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែមានបុព្វបុរសវិវត្តន៍តែមួយ។ (ឧទាហរណ៍៖ Salmonella – Genus, Salmonella Typhy – Species)។ សំពាធគឺជាអតិសុខុមប្រាណនៃប្រភេទដូចគ្នា ដែលដាច់ចេញពីប្រភពផ្សេងៗគ្នា ឬនៅពេលផ្សេងៗគ្នា។ ខ្សែត្រូវបានកំណត់តាមលេខ (ឧទាហរណ៍៖ E. coli-Strain No. 1)។

រយៈពេលកំណត់ប្រភេទសត្វ

សឺរ៉ូវ៉ារ- វ៉ារ្យ៉ង់សេរ៉ូមដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធអង់ទីហ្សែនខុសៗគ្នានៅក្នុងប្រភេទដូចគ្នា។

ជីវវ៉ារ- វ៉ារ្យ៉ង់សេរ៉ូមដែលមានកម្រិតខុសគ្នានៃភាពប្រែប្រួលទៅនឹង bacteriophages ។

អ៊ីកូវ៉ា- តំណាងនៃប្រភេទសត្វដែលដាច់ឆ្ងាយពីបរិស្ថានបរិស្ថានផ្សេងៗគ្នា។

ប៉ាតូវ៉ា- វ៉ារ្យ៉ង់រោគសាស្ត្រនៃអ្នកតំណាងនៃប្រភេទសត្វ - ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺ។

9. ការសិក្សាអំពី morphology នៃ microorganisms ។ មីក្រូទស្សន៍និងវិធីសាស្រ្តស្នាមប្រឡាក់។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ Gr + និង Gr- បាក់តេរី។

1.មីក្រូទស្សន៍នៃការពន្លិចពន្លឺ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលវត្ថុដែលមានពណ៌។ មីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ប្រេងពន្លិច (1) និងគោលបំណងពន្លិច (2) ដែលមានការពង្រីក x90 ត្រូវបានប្រើ។ គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត immersio គឺការជ្រមុជ។ ប្រេងពន្លិចត្រូវបានអនុវត្តទៅការរៀបចំ, កញ្ចក់ពន្លិចត្រូវបាន immersion នៅក្នុងវា, ជាលទ្ធផលនៃការដែលមិនមានការខ្ចាត់ខ្ចាយនៃកាំរស្មី។

គុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្រ្ត: ដំណោះស្រាយនៃមីក្រូទស្សន៍គឺយ៉ាងហោចណាស់ 0.2 មីក្រូ។

តើអ្នកណាបានរកឃើញបាតុភូតនៃ phagocytosis: ឆ្លើយសំណួរ

នៅរលកនៃ½លីត្រ។

2. មីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល សម្រាប់ការសិក្សារស់នៅ វត្ថុដែលមិនលាបពណ៌។ មីក្រូទស្សន៍ពន្លិចពន្លឺ និងបន្ទះដំណាក់កាលត្រូវបានប្រើ ដែលបំប្លែងលំយោលដំណាក់កាលដែលមើលមិនឃើញដោយភ្នែក (1) ទៅជាទំហំដែលអាចមើលឃើញ (2) ដោយផ្លាស់ទីរលកឆ្លងកាត់វត្ថុដោយ¼លីត្រ។ ស្តាំឬឆ្វេង។ (ក) តាមដំណាក់កាល (កម្រិតពណ៌អវិជ្ជមាន) ។ (ខ) antiphase (ភាពផ្ទុយគ្នាវិជ្ជមាន) ។ X គឺជាទំហំ, T គឺជាពេលវេលា។

3. មីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ដើម្បីសិក្សាពន្លឺនៃវត្ថុដែលលាបជាមួយ fluorochromes ។ មីក្រូទស្សន៍ fluorescent និងប្រភពបំភ្លឺ (UFL) ត្រូវបានប្រើ។ កាំរស្មីមិនឆ្លងកាត់វត្ថុនោះទេប៉ុន្តែធ្លាក់លើវា។ កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេធ្វើឱ្យអេឡិចត្រុងគេចចេញពីគន្លង។ ថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញដែលអាចមើលឃើញជាពន្លឺ។ គុណសម្បត្តិ៖ គុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ លទ្ធភាពនៃពន្លឺជាក់លាក់ (RIF) ។ គុណវិបត្តិ៖ ការចំណាយខ្ពស់ ភាពមិនអាចចូលដំណើរការបានសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ជាក់ស្តែង។

4. មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង វិធីសាស្រ្តទំនើបបំផុត ដំណោះស្រាយគ្មានដែនកំណត់ សូម្បីតែរចនាសម្ព័ន្ធអាតូមិចក៏អាចពិចារណាបានដែរ។ គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត: លំហូរអគ្គិសនីឆ្លងកាត់វត្ថុរវាង cathode និង anode បាត់បង់ល្បឿននៅ anode ។ សម្រាប់ការថត បន្ទះរូបថត ឬ photocell ដែលភ្ជាប់ទៅនឹង oscilloscope ត្រូវបានជួសជុលនៅពីមុខ anode ។ គុណវិបត្តិ: ភាពមិនអាចចូលដំណើរការបានសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ជាក់ស្តែង។

វិធីសាស្រ្តលាបពណ៌។

ពណ៌សាមញ្ញ - ដោយប្រើថ្នាំលាបមួយ (fuchsin ឬ methylene ពណ៌ខៀវ) ។

ការលាបពណ៌ដ៏ស្មុគស្មាញ - ការប្រើប្រាស់ថ្នាំជ្រលក់ពីរ ឬច្រើន និងគ្រឿងផ្សំបន្ថែម (យោងតាម Gram នេះបើយោងតាម Ziehl-Neelsen) ។

វិធីសាស្ត្រស្នាមប្រឡាក់ Gram បែងចែកបាក់តេរីជាពីរក្រុម ដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធ និងជីវគីមីនៃជញ្ជាំងកោសិកា

ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធជញ្ជាំង៖

គ្រោងការណ៍ស្នាមប្រឡាក់ក្រាម៖

ការលាបពណ៌ Ziehl-Nelsen៖

ព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធ៖

ស្វែងរកនៅលើគេហទំព័រ៖

បញ្ហានៃការការពាររាងកាយពីលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលតែងតែធ្វើឱ្យមនុស្សចាប់អារម្មណ៍ ដូច្នេះវាពិបាកក្នុងការបង្កើតនៅពេលដែល immunology បង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូង។ វាត្រូវបានគេដឹងថារួចទៅហើយនៅក្នុងសហវត្សទី 1 មុនគ។ នៅក្នុងប្រទេសចិន ការចាក់បញ្ចូលមាតិកានៃមេរោគតូចៗ ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ ដើម្បីពង្រឹងភាពស៊ាំនៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ នៅសតវត្សរ៍ទី 11 Avicenna បានលើកឡើងពីអភ័យឯកសិទ្ធិ ហើយផ្អែកលើទ្រឹស្តីរបស់គាត់ អ្នកនិពន្ធជនជាតិអ៊ីតាលី Girolamo Fracastoro បានសរសេរសន្ធិសញ្ញាខ្នាតធំ "Contagion" (1546) ។

ការអភិវឌ្ឍទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 សូមអរគុណដល់ការងាររបស់ Louis Pasteur របកគំហើញមួយបានកើតឡើងនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃភាពស៊ាំ។ នៅឆ្នាំ 1881 គាត់បានទទួលជោគជ័យក្នុងការចាក់វ៉ាក់សាំងសត្វប្រឆាំងនឹងជំងឺ anthrax ប៉ុន្តែទ្រឹស្តីរបស់គាត់ខ្វះមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រដែលអាចទទួលយកបាន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ Emil von Berning ជនជាតិអាឡឺម៉ង់បានបង្ហាញពីការបង្កើតអង់ទីអុកស៊ីដង់ចំពោះមនុស្សដែលទទួលរងពីជំងឺតេតាណូសឬរោគខាន់ស្លាក់ក៏ដូចជាប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ចូលឈាមពីមនុស្សបែបនេះសម្រាប់ការបង្កើតភាពស៊ាំនៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ Berning ក៏បានធ្វើការស៊ើបអង្កេតលើយន្តការនៃការព្យាបាលដោយសេរ៉ូម ហើយស្នាដៃរបស់គាត់បានចាក់គ្រឹះសម្រាប់ការសិក្សាអំពីទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំនៃកំប្លែង។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ទាំងប៉ាស្ទ័រ និងប៊ែននីង មិនអាចផ្តល់ទ្រឹស្តីគ្រប់គ្រាន់ដែលពិពណ៌នាអំពីយន្តការនៃភាពស៊ាំនោះទេ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃវិធីសាស្រ្តវិទ្យាសាស្ត្រទំនើបចំពោះការសិក្សាអំពីភាពស៊ាំត្រូវបានដាក់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី Ilya Mechnikov ដែលបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំ។ សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់អំពីអភ័យឯកសិទ្ធិក្នុងជំងឺឆ្លងក្នុងឆ្នាំ 1908 លោក Mechnikov បានទទួលរង្វាន់ណូបែលទោះបីជារួមគ្នាជាមួយ P. Ehrlich (អ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តីកំប្លែងនៃភាពស៊ាំ) ។

យន្តការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកោសិកា

Mechnikov បានបង្ហាញឱ្យឃើញពីអត្ថិភាពនៅក្នុងរាងកាយនៃកោសិកា amoeboid ពិសេសដែលមានសមត្ថភាពស្រូបយកមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ។

ដោយសង្កេតមើលកោសិកាផ្លាស់ទីរបស់ត្រីផ្កាយក្រោមមីក្រូទស្សន៍ Ilya Ilyich បានរកឃើញថាពួកវាមិនត្រឹមតែចូលរួមក្នុងដំណើរការរំលាយអាហារប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងអនុវត្តមុខងារការពារក្នុងរាងកាយ រុំព័ទ្ធ និងស្រូបយកភាគល្អិតបរទេស។ Mechnikov បានដាក់ឈ្មោះពួកគេថា "phagocytes" ហើយដំណើរការខ្លួនវាត្រូវបានគេហៅថា "phagocytosis" ។

នៅក្នុងទ្រឹស្ដីរបស់គាត់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ៗចំនួនបីនៃកោសិកា phagocyte៖

សមត្ថភាពក្នុងការការពាររាងកាយពីការឆ្លងមេរោគក៏ដូចជាការសម្អាតជាតិពុល (រួមទាំងផលិតផលបំបែកនៃជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ) ។
សមត្ថភាពរបស់ phagocytes ដើម្បីផលិតអង់ស៊ីម និងសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។
វត្តមានរបស់ antigens នៅលើភ្នាសនៃកោសិកា phagocyte ។

Mechnikov បានកំណត់អត្តសញ្ញាណពីរក្រុមនៃ phagocytes - កោសិកាឈាមគ្រាប់ (មីក្រូហ្វាស) និង leukocytes ចល័ត (macrophages) ។

ដោយសារតែការពិតដែលថាកោសិកា immunocompetent អាចចងចាំអង់ទីហ្សែនដែលបង្ហាញដោយ macrophages រាងកាយបង្កើតភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងធាតុបរទេសនៃប្រភេទជាក់លាក់មួយ។ ដូច្នេះនៅពេលដែលការឆ្លងមេរោគត្រូវបានឆ្លងឡើងវិញមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលសមស្របដែលការពារការវិវត្តនៃដំណើរការបង្កជំងឺ។

ភារកិច្ចចម្បងនៃភាពស៊ាំនៃសតវត្សទី 21

ទោះបីជាមានរបកគំហើញគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងអន្តរកម្មនៃកោសិការាងកាយក៏ដោយក៏ទ្រឹស្តី phagocytic ដែលស្នើឡើងដោយ Mechnikov នៅតែជាមូលដ្ឋានសំខាន់នៃ immunology ទំនើប។

នៅឆ្នាំ 1937 ការងារបានចាប់ផ្តើមលើ electrophoresis នៃប្រូតេអ៊ីនឈាមដែលដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសិក្សានៃ immunoglobulins ថ្នាក់សំខាន់ៗនៃអង្គបដិប្រាណ (immunoglobulins) ដែលមានសមត្ថភាពកំណត់អត្តសញ្ញាណនិងបន្សាបធាតុបរទេសត្រូវបានរកឃើញឆាប់ៗនេះ។ ការសិក្សាទាំងអស់នេះអភិវឌ្ឍតែទ្រឹស្តីដែលស្នើឡើងដោយ Mechnikov ដោយស្វែងយល់ពីយន្តការរបស់វាក្នុងកម្រិតលម្អិតបន្ថែមទៀត។

បញ្ហាប្រឈមចម្បងដែលទ្រឹស្ដី phagocytic ត្រូវតែស្វែងរកចម្លើយគឺបញ្ហានៃភាពស៊ាំ ការព្យាបាលជំងឺមហារីក ការបង្កើតវ៉ាក់សាំងថ្មី និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងប្រតិកម្ម។

ទិសដៅដែលសន្យាគឺជាការសិក្សាអំពីយន្តការនៃការឆ្លើយតបរបស់មីក្រូសារពាង្គកាយដែលឆ្លងទៅមធ្យោបាយនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងពួកវា។

ការរកឃើញនៃ phagocytes ដោយ Metchnikoff

អ្វីដែលការកែប្រែរបស់ពួកគេបង្កឡើង របៀបដែលដំណើរការនេះកើតឡើងនៅកម្រិតជីវគីមី របៀបដែលយន្តការនៃភាពស៊ាំត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយស្ថានភាពផ្លូវចិត្ត និងអារម្មណ៍ និងកត្តាបន្ថែមផ្សេងទៀត - សំណួរទាំងនេះ និងសំណួរផ្សេងទៀតនៅតែមិនសូវយល់ ហើយកំពុងរង់ចាំអ្នករកឃើញរបស់ពួកគេ។

ថ្ងៃនេះ 8.07.2018

ជំងឺ Phagocytosis

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តនៃការរលាកយន្តការជាលិកាសកលមួយផ្សេងទៀតនៃការការពារមិនជាក់លាក់ត្រូវបានអនុវត្ត - phagocytosis ។ បាតុភូតនៃ phagocytosis ត្រូវបានរកឃើញនិងសិក្សាដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ I.I. Mechnikov (1883) ។ លទ្ធផលនៃការងារជាច្រើនឆ្នាំទាំងនេះគឺជាទ្រឹស្តី phagocytic នៃអភ័យឯកសិទ្ធិសម្រាប់ការបង្កើតដែល Mechnikov បានទទួលរង្វាន់ណូបែល។

I.I. Mechnikov បែងចែកកោសិកាទាំងអស់ដែលមានសកម្មភាព phagocytic ទៅជា microphages និង macrophages ។

មីក្រូហ្វាយៈ គ្រាប់ធញ្ញជាតិប៉ូលីម័រហ្វូនុយក្លេអ៊ែរ - នឺត្រុហ្វល អ៊ីសូស៊ីនហ្វីល បាសូហ្វីល។

Macrophages: monocytes ឈាម, កោសិកានៃប្រព័ន្ធ reticuloendothelial, រួមបញ្ចូលគ្នារវាងការធ្វើចំណាកស្រុកនិងកោសិកាថេរនៃថ្លើម, លំពែង, ខួរឆ្អឹង, ដែលត្រូវបានរួបរួមនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃ mononuclear phagocytes ។

Phagocytes អនុវត្តមុខងារជាច្រើននៅក្នុងខ្លួន៖

1) ពួកវាយកកោសិកាដែលងាប់ចេញពីរាងកាយ ស្រូបយក និងអសកម្មនូវអតិសុខុមប្រាណ និងផលិតផលរបស់ពួកគេ ដើរតួជាប្រភេទនៃអ្នករើសអេតចាយ។

2) សំយោគសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តមួយចំនួនដែលផ្តល់ភាពធន់នឹងរាងកាយ - ដូចជា lysozyme, interferon, សមាសធាតុបំពេញបន្ថែម, cytokines ជាដើម។

Cytokines គឺជាអ្នកសម្រុះសម្រួលដូចអ័រម៉ូនដែលផលិតដោយកោសិកាផ្សេងៗនៃរាងកាយ ហើយអាចប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃកោសិកាទាំងនេះ ឬក្រុមផ្សេងទៀតនៃកោសិកា។ Cytokines ដែលគ្រប់គ្រងអន្តរកម្មនៃ leukocytes គ្នាទៅវិញទៅមក និងកោសិកាផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា interleukins ។

3) កោសិកាទាំងនេះចូលរួមក្នុងភាពស៊ាំជាក់លាក់ដោយបង្ហាញអង់ទីហ្សែនទៅកោសិកា immunocompetent ។

Phagocytosis មានដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់ជាច្រើនដំណាក់កាល៖

1) គីមីវិទ្យា - ប្រហាក់ប្រហែលនៃ phagocyte ទៅវត្ថុ;

2) adhesion - ការស្រូបយកសារធាតុបរទេសដែលស្រូបយកដោយមីក្រូសរីរាង្គនៅលើផ្ទៃនៃ phagocyte មួយ;

3) endocytosis - ការស្រូបយកសារធាតុបរទេសដោយការឈ្លានពាននៃភ្នាសកោសិកាជាមួយនឹងការបង្កើត phagosome មួយ។

4) ការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា - ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ phagosome ជាមួយ lysosome នៃកោសិកាកើតឡើង បង្កើតជា phagolysosome និងការរំលាយអាហារនៃសារធាតុបរទេសនៅក្នុង phagolysosome ដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីម (តារាងទី 7) ។

lysosomes ខាងក្នុងមានអង់ស៊ីមប្រហែល 40 ផ្សេងៗគ្នា ដែលអាចរំលាយសារធាតុស្ទើរតែទាំងអស់។ ដំណាក់កាលទាំងនេះគឺជាលក្ខណៈនៃ phagocytosis ដែលបានបញ្ចប់។ បាក់តេរី មេរោគ និងប្រូតូហ្សូអាមួយចំនួនរារាំងសកម្មភាពអង់ស៊ីមរបស់ phagocyte និងអតិសុខុមប្រាណមិនត្រឹមតែមិនស្លាប់ ឬត្រូវបានបំផ្លាញប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏កើនឡើងនៅក្នុង phagocytes ផងដែរ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា phagocytosis មិនពេញលេញ។

កត្តាជំរុញ phagocytosis - អង្គបដិប្រាណ opsonins, បំពេញបន្ថែម, immunoglobulins, អ្នកសម្របសម្រួល lymphokine ។ Phagocytosis ក៏ត្រូវបានបង្កើនល្បឿនដោយអេឡិចត្រូលីត Ca និង Mg អំបិល adrenaline និង histamine ។ Phagocytosis ត្រូវបានរារាំងដោយ acetylcholine, serotonin, antihistamines និង corticosteroids ។

ក្នុងកំឡុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 វេជ្ជបណ្ឌិត និងជីវវិទូនៅសម័យនោះបានសិក្សាយ៉ាងសកម្មនូវតួនាទីរបស់អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺឆ្លង ក៏ដូចជាលទ្ធភាពនៃការបង្កើតភាពស៊ាំសិប្បនិម្មិតដល់ពួកគេ។ ការសិក្សាទាំងនេះបាននាំឱ្យមានការរកឃើញការពិតអំពីការការពារធម្មជាតិរបស់រាងកាយប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ ប៉ាស្ទ័របានស្នើដល់សហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រនូវគំនិតនៃអ្វីដែលគេហៅថា «កម្លាំងដែលហត់នឿយ»។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ ភាពស៊ាំនៃមេរោគគឺជាលក្ខខណ្ឌមួយដែលរាងកាយរបស់មនុស្សមិនមែនជាកន្លែងបង្កាត់ពូជមានប្រយោជន៍សម្រាប់ភ្នាក់ងារបង្ករោគនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គំនិតនេះមិនអាចពន្យល់ពីការសង្កេតជាក់ស្តែងមួយចំនួនបានទេ។

Mechnikov: ទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ

ទ្រឹស្ដីនេះបានបង្ហាញខ្លួននៅឆ្នាំ 1883 ។ អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំបានពឹងផ្អែកលើការបង្រៀនរបស់ Charles Darwin ហើយត្រូវបានផ្អែកលើការសិក្សាអំពីដំណើរការរំលាយអាហារនៅក្នុងសត្វដែលមានទីតាំងនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិវត្តន៍។ អ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តីថ្មីបានរកឃើញភាពស្រដៀងគ្នាមួយចំនួននៅក្នុងការរំលាយអាហារខាងក្នុងនៃសារធាតុនៅក្នុងកោសិកា endoderm, amoebas, macrophages ជាលិកា និង monocytes ។ តាមពិតអភ័យឯកសិទ្ធិត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជីវវិទូរុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញ Ilya Mechnikov ។ ការងាររបស់គាត់ក្នុងតំបន់នេះបានបន្តជាយូរមកហើយ។ ពួកគេបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងទីក្រុង Messina របស់ប្រទេសអ៊ីតាលី ដែលមីក្រូជីវវិទូបានសង្កេតមើលឥរិយាបថរបស់ដង្កូវ

អ្នករោគវិទ្យាបានរកឃើញថាកោសិកាវង្វេងនៃសត្វដែលបានសង្កេតនៅជុំវិញហើយបន្ទាប់មកស្រូបយកសាកសពបរទេស។ លើសពីនេះ ពួកវាស្រូបយក ហើយបន្ទាប់មកបំផ្លាញជាលិកាទាំងនោះ ដែលរាងកាយលែងត្រូវការ។ គាត់បានប្រឹងប្រែងយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការបង្កើតគំនិតរបស់គាត់។ អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំបានណែនាំតាមពិតគំនិតនៃ "phagocytes" ដែលមកពីពាក្យក្រិក "phages" - ដើម្បីញ៉ាំនិង "kitos" - កោសិកា។ នោះគឺពាក្យថ្មីមានន័យថា ដំណើរការនៃការស៊ីកោសិកា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានយល់ពីគំនិតនៃ phagocytes បែបនេះមុននេះបន្តិច នៅពេលដែលគាត់បានសិក្សាការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកានៅក្នុងកោសិកាជាលិកាភ្ជាប់ផ្សេងៗនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង៖ អេប៉ុង អាម៉ូបេ និងផ្សេងៗទៀត។

នៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃពិភពសត្វខ្ពស់ phagocytes ធម្មតាបំផុតអាចត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាឈាមសពោលគឺ leukocytes ។ ក្រោយមកអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំបានស្នើឱ្យបែងចែកកោសិកាបែបនេះទៅជា macrophages និង microphages ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការបែងចែកនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយសមិទ្ធិផលរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ P. Ehrlich ដែលបានបែងចែកប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ leukocytes តាមរយៈស្នាមប្រឡាក់។ នៅក្នុងស្នាដៃបុរាណរបស់គាត់ស្តីពីរោគសាស្ត្រនៃការរលាកអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំអាចបង្ហាញពីតួនាទីរបស់កោសិកា phagocytic ក្នុងដំណើរការនៃការលុបបំបាត់ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ។ រួចហើយនៅឆ្នាំ 1901 ការងារជាមូលដ្ឋានរបស់គាត់ស្តីពីភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺឆ្លងត្រូវបានបោះពុម្ព។ បន្ថែមពីលើ Ilya Mechnikov ខ្លួនគាត់ការរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍនិងការផ្សព្វផ្សាយទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ phagocytic ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ I.G. Savchenko, F.Ya. Chistovich, L.A. Tarasevich, A.M. Berezka, V.I. Isaev និងអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនទៀត។