Ahli kimia yang paling terkenal dan penemuan mereka. Persaingan pakar dalam kimia "ahli kimia yang hebat dan penemuan mereka"

Ahli fizik dan ahli kimia Itali. Meletakkan asas teori molekul. Pada tahun 1811, beliau membuka undang-undang yang dinamakan sempena nama beliau. Avogadro dinamakan sempena pemalar universal - bilangan molekul dalam 1 mol gas ideal. Mencipta kaedah untuk menentukan berat molekul daripada data eksperimen. Amedeo Avogadro

Niels Henderik David Bohr ahli fizik Denmark. Dicipta pada tahun 1913 teori kuantum atom hidrogen. Model terbina atom unsur kimia lain. Menghubungkan keberkalaan sifat unsur dengan konfigurasi elektronik atom. Hadiah Nobel dalam Fizik pada tahun 1922

Jens Jacob Berzelius ahli kimia Sweden. Penyelidikan saintifik merangkumi semua masalah global kimia am pada separuh pertama abad ke-19. Menentukan jisim atom bagi 45 unsur kimia. Buat pertama kalinya dia menerima silikon, titanium, tantalum dan zirkonium dalam keadaan bebas. Meringkaskan semua hasil penyelidikan pemangkin yang diketahui.

Alexander Mikhailovich Butlerov ahli kimia Rusia. Pencipta teori struktur kimia bahan organik. Poliformaldehid tersintesis, urotropin, bahan bergula pertama. Beliau meramalkan dan menjelaskan isomerisme bahan organik. Mewujudkan sekolah ahli kimia Rusia. Beliau berurusan dengan biologi pertanian, hortikultur, penternakan lebah, penanaman teh di Caucasus.

John Dalton En. Ahli fizik dan kimia Inggeris. Beliau mengemukakan dan mengesahkan peruntukan utama atomisme kimia, memperkenalkan konsep asas berat atom, menyusun jadual pertama berat atom relatif, mengambil berat atom hidrogen sebagai satu unit. Beliau mencadangkan sistem tanda kimia untuk atom mudah dan kompleks.

Kekule Friedrich Ogos. Ahli kimia organik Jerman. Beliau mencadangkan formula struktur molekul benzena. Untuk menguji hipotesis kesetaraan kesemua enam atom hidrogen dalam molekul benzena, dia memperoleh derivatif halogen, nitro, amino dan karboksinya. Dia menemui penyusunan semula diazoamino- kepada azoaminobenzene, trifenilmetana tersintesis dan antrakuinol

Antoine Laurent Lavoisier ahli kimia Perancis. Salah seorang pengasas kimia klasik. Memperkenalkan kaedah penyelidikan kuantitatif yang ketat ke dalam kimia. Terbukti komposisi kompleks udara atmosfera. Setelah menerangkan dengan betul proses pembakaran dan pengoksidaan, dia mencipta asas teori oksigen. Meletakkan asas analisis organik.

Mikhail Vasilyevich Lomonosov Pencipta banyak industri kimia di Rusia (pigmen bukan organik, sayu, kaca, porselin). Digariskan dalam tahun asas doktrin atom-korpuskularnya, mengemukakan teori kinetik haba. Beliau adalah ahli akademik Rusia pertama yang menulis buku teks mengenai kimia dan metalurgi. Pengasas Universiti Moscow.

Dmitry Ivanovich Mendeleev Seorang ahli kimia Rusia yang cemerlang yang menemui undang-undang berkala dan mencipta sistem berkala unsur kimia. Pengarang buku teks terkenal "Asas Kimia". Menjalankan kajian menyeluruh tentang larutan, sifat-sifat gas. Beliau mengambil bahagian aktif dalam pembangunan industri penapisan arang batu dan minyak di Rusia.

Linus Carl Pauling Ahli fizik dan kimia Amerika. Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kajian struktur bahan, kajian teori struktur ikatan kimia. Mengambil bahagian dalam pembangunan kaedah ikatan valens dan teori resonans, memperkenalkan konsep relativiti keelektronegatifan unsur. Pemenang Hadiah Nobel (1954) dan Hadiah Keamanan Nobel (1962).

Carl Wilhelm Scheele ahli kimia Sweden. Kerja-kerja itu merangkumi banyak bidang kimia. Pada tahun 1774 dia mengasingkan klorin bebas dan menerangkan sifat-sifatnya. Pada tahun 1777, beliau menerima dan mengkaji hidrogen sulfida dan sebatian sulfur lain. Dikenal pasti dan diterangkan (gg.) Lebih separuh daripada yang diketahui pada abad XVIII. sebatian organik.

Emil Hermann Fischer En. Ahli kimia organik Jerman. Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kimia karbohidrat, protein, derivatif purin. Dia membangunkan kaedah untuk sintesis bahan aktif fisiologi: kafein, theobromine, adenine, guanine. Menjalankan penyelidikan dalam bidang karbohidrat dan polipeptida, mencipta kaedah untuk sintesis asid amino. Pemenang Hadiah Nobel (1902).

Henri Louis Le Chatelier Ahli kimia fizikal Perancis. Pada tahun 1884, beliau merumuskan prinsip anjakan keseimbangan, dinamakan sempena namanya. Beliau mereka bentuk mikroskop untuk mengkaji logam dan instrumen lain untuk mengkaji gas, logam dan aloi. Ahli Akademi Sains Paris, ahli kehormat Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1913) dan Akademi Sains USSR (sejak 1926)

Vladimir Vasilievich Markovnikov Penyelidikan ditumpukan kepada teori kimia organik, sintesis organik dan petrokimia. Beliau merumuskan peraturan mengenai arah tindak balas penggantian, penyingkiran, penambahan ikatan berganda dan pengisomeran bergantung kepada struktur kimia (peraturan Markovnikov). Dia membuktikan kewujudan kitaran dengan bilangan atom karbon dari 3 hingga 8; mewujudkan transformasi isomer bersama kitaran ke arah kedua-dua peningkatan dan pengurangan bilangan atom dalam gelang. Memperkenalkan banyak teknik eksperimen baharu untuk analisis dan sintesis bahan organik. Salah seorang pengasas Persatuan Kimia Rusia (1868).

ahli fizik Jerman. Pencipta teori relativiti khas dan umum. Beliau mengasaskan teorinya pada dua postulat: prinsip relativiti khas dan prinsip ketekalan kelajuan cahaya dalam vakum. Dia menemui hukum hubungan antara jisim dan tenaga yang terkandung dalam jasad. Berdasarkan teori kuantum cahaya, beliau menerangkan fenomena seperti kesan fotoelektrik (hukum Einstein untuk kesan fotoelektrik), peraturan Stokes untuk pendarfluor, fotoionisasi. Spread (1907) ...

Ahli kimia organik Jerman. Kerja-kerja ini ditumpukan kepada kimia karbohidrat, protein, sebatian purin. Dia mengkaji struktur sebatian purin, yang membawanya kepada sintesis derivatif purin yang aktif secara fisiologi - kafein, theobromine, xanthine, theophylline, guanine dan adenine (1897). Hasil daripada kajian karbohidrat, bidang kimia ini telah menjadi disiplin saintifik bebas. Menjalankan sintesis gula. Dia mencadangkan tatanama mudah untuk karbohidrat, yang masih digunakan hari ini ...

Ahli fizik dan ahli kimia Inggeris, ahli Royal Society of London (sejak 1824). Dilahirkan di London. Belajar sendiri. Dari 1813 dia bekerja di makmal G. Davy di Royal Institute di London (sejak 1825 - pengarahnya), dari 1827 - profesor di Royal Institute. Penyelidikan saintifik bermula dalam bidang kimia. Beliau terlibat (1815-1818) dalam analisis kimia batu kapur, dengan ...

Ahli kimia dan fizik. Dilahirkan di Warsaw. Dia lulus dari Universiti Paris (1895). Dari tahun 1895 dia bekerja di Sekolah Fizik Industri dan Kimia di makmal suaminya P. Curie. Pada tahun 1900-1906. dia mengajar di sekolah biasa Sevres, sejak 1906 dia seorang profesor di Universiti Paris. Dari tahun 1914, beliau mengetuai jabatan kimia yang diasaskan dengan penyertaannya pada tahun 1914 ....

ahli kimia Jerman. Menerbitkan (1793) karya "Prinsip stoikiometri, atau kaedah mengukur unsur kimia", di mana beliau menunjukkan bahawa apabila sebatian terbentuk, unsur berinteraksi dalam perkadaran yang ditetapkan dengan ketat, kemudian dipanggil setara. Memperkenalkan konsep "stoikiometri". Penemuan Richter menyumbang kepada pengesahan atomisme kimia. Tahun hidup: 10.III.1762-4.V.1807

Ahli fizik teori Austria-Swiss. Salah seorang pengasas mekanik kuantum dan teori medan kuantum relativistik. Dirumuskan (1925) prinsip yang dinamakan sempena namanya. Termasuk putaran dalam formalisme umum mekanik kuantum. Diramalkan (1930) kewujudan neutrino. Prosiding mengenai teori relativiti, kemagnetan, teori meson daya nuklear, dll. Hadiah Nobel dalam Fizik (1945). Tahun hidup: 25.IV.1890-15.XII.1958

Saintis Rusia, Ahli Selaras Petersburg Akademi Sains (sejak 1876). Dilahirkan di Tobolsk. Lulus dari Institut Pedagogi Utama di St. Petersburg (1855). Pada tahun 1855-1856. - guru gimnasium di Richelieu Lyceum di Odessa. Pada tahun 1857-1890. mengajar di Universiti St. Petersburg (dari 1865 - profesor), pada masa yang sama pada 1863-1872. Institut Teknologi Petersburg. Pada tahun 1859-1861. adalah…

Saintis Rusia, ahli akademik Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1745). Dilahirkan di kampung Denisovka (kini kampung Lomonosov, wilayah Arkhangelsk). Pada tahun 1731-1735. belajar di Akademi Slavic-Greek-Latin di Moscow. Pada tahun 1735 beliau dihantar ke Petersburg ke universiti akademik, dan pada tahun 1736 ke Jerman, di mana beliau belajar di Universiti Marburg (1736-1739) dan di Freiberg di Sekolah ...

Ahli kimia Perancis, ahli Akademi Sains Paris (sejak 1772). Dilahirkan di Paris. Beliau lulus dalam bidang undang-undang dari Universiti Paris (1764). Dia mendengar kursus kuliah kimia di Taman Botani di Paris (1764-1766). Pada tahun 1775-1791. - Pengarah Pejabat Serbuk Besi dan Saltpeter. Atas perbelanjaannya sendiri, dia mencipta makmal kimia yang sangat baik, yang menjadi pusat saintifik Paris. Beliau adalah penyokong kerajaan raja berperlembagaan. dalam…

Ahli kimia organik Jerman. Dilahirkan di Darmstadt. Lulus dari Universiti Giessen (1852). Beliau mendengar syarahan J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerapa di Paris. Pada tahun 1856-1858. mengajar di Universiti Heidelberg, pada 1858-1865. - profesor di Universiti Ghent (Belgium), sejak 1865 - di Universiti Bonn (pada 1877-1878 - rektor). Minat saintifik tertumpu terutamanya dalam bidang ...

Rusia adalah sebuah negara yang mempunyai sejarah yang kaya. Ramai penemu keperibadian mulia mengagungkan kuasa besar dengan pencapaian mereka. Salah seorang daripada mereka adalah ahli kimia Rusia yang hebat.

Kimia hari ini dipanggil salah satu sains sains semula jadi, yang mengkaji komposisi dalaman dan struktur jirim, penguraian dan perubahan bahan, corak pembentukan zarah baru dan perubahannya.

Ahli kimia Rusia yang memuliakan negara

Jika kita bercakap tentang sejarah sains kimia, maka seseorang tidak boleh tidak mengingati orang terhebat yang pastinya patut mendapat perhatian semua orang. Senarai personaliti terkenal diketuai oleh ahli kimia Rusia yang hebat:

1. Mikhail Vasilievich Lomonosov.
2. Dmitri Ivanovich Mendeleev.
3. Alexander Mikhailovich Butlerov.
4. Sergei Vasilievich Lebedev.
5. Vladimir Vasilievich Markovnikov
6. Nikolai Nikolaevich Semyonov.
7. Igor Vasilievich Kurchatov.
8. Nikolai Nikolaevich Zinin.
9. Alexander Nikolaevich Nesmiyanov.

Dan lain-lain lagi.

Lomonosov Mikhail Vasilievich

Para saintis dan ahli kimia Rusia tidak akan dapat bekerja jika tiada kerja Lomonosov. Mikhail Vasilievich berasal dari kampung Mishaninskaya (St. Petersburg). Ahli sains masa depan dilahirkan pada November 1711. Lomonosov ialah seorang ahli kimia pengasas yang memberikan definisi yang tepat kepada kimia, seorang saintis semulajadi dengan huruf besar, seorang ahli fizik dunia dan seorang ensiklopedia terkenal.

Kerja saintifik Mikhail Vasilievich Lomonosov pada pertengahan abad ke-17 adalah dekat dengan program moden penyelidikan kimia dan fizikal. Ahli sains menyimpulkan teori haba molekul-kinetik, yang dalam banyak aspek mengatasi idea-idea ketika itu tentang struktur jirim. Lomonosov merumuskan banyak undang-undang asas, antaranya ialah undang-undang termodinamik. Ahli sains mengasaskan sains kaca. Mikhail Vasilyevich adalah orang pertama yang menemui fakta bahawa planet Venus mempunyai atmosfera. Dia menjadi profesor kimia pada tahun 1745, tiga tahun selepas dia menerima gelaran yang serupa dalam sains fizik.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

Seorang ahli kimia dan ahli fizik yang cemerlang, saintis Rusia Dmitry Ivanovich Mendeleev dilahirkan pada akhir Februari 1834 di bandar Tobolsk. Ahli kimia Rusia pertama adalah anak ketujuh belas dalam keluarga Ivan Pavlovich Mendeleev, pengarah sekolah dan gimnasium di Wilayah Tobolsk. Sehingga kini, buku paroki dengan rekod kelahiran Dmitry Mendeleev telah dipelihara, di mana nama-nama saintis dan ibu bapanya muncul di halaman lama.

Mendeleev dipanggil ahli kimia paling cemerlang pada abad ke-19, dan ini adalah definisi yang tepat. Dmitry Ivanovich adalah pengarang penemuan penting dalam kimia, meteorologi, metrologi, dan fizik. Mendeleev terlibat dalam penyelidikan isomorfisme. Pada tahun 1860, saintis menemui suhu kritikal (takat didih) untuk semua jenis cecair.

Pada tahun 1861, saintis itu menerbitkan buku Kimia Organik. Dia mengkaji gas dan menyimpulkan formula yang betul. Mendeleev mereka bentuk piknometer. Ahli kimia yang hebat menjadi pengarang banyak karya tentang metrologi. Beliau terlibat dalam penyelidikan arang batu, minyak, sistem yang dibangunkan untuk pengairan tanah.

Mendeleevlah yang menemui salah satu aksiom semula jadi utama - undang-undang berkala unsur kimia. Kami menggunakannya walaupun sekarang. Dia memberikan ciri kepada semua unsur kimia, secara teorinya menentukan sifat, komposisi, saiz dan beratnya.

Alexander Mikhailovich Butlerov

A. M. Butlerov dilahirkan pada September 1828 di bandar Chistopol (wilayah Kazan). Pada tahun 1844 beliau menjadi pelajar di Universiti Kazan, Fakulti Sains Semula Jadi, selepas itu beliau ditinggalkan di sana untuk menerima jawatan profesor. Butlerov berminat dalam kimia dan mencipta teori struktur kimia bahan organik. Pengasas Sekolah Ahli Kimia Rusia.

Markovnikov Vladimir Vasilievich

Senarai "ahli kimia Rusia" sudah pasti termasuk seorang lagi saintis terkenal. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, yang berasal dari wilayah Nizhny Novgorod, dilahirkan pada 25 Disember 1837. Seorang saintis-ahli kimia dalam bidang sebatian organik dan pengarang teori struktur minyak dan struktur kimia jirim secara umum. Karya-karya beliau memainkan peranan penting dalam perkembangan sains. Markovnikov meletakkan prinsip kimia organik. Dia melakukan banyak penyelidikan di peringkat molekul, mewujudkan corak tertentu. Selepas itu, peraturan ini dinamakan sempena nama pengarangnya.

Pada akhir 60-an abad ke-18, Vladimir Vasilievich mempertahankan tesisnya mengenai tindakan bersama atom dalam sebatian kimia. Tidak lama selepas itu, saintis mensintesis semua isomer asid glutarik, dan kemudian - asid dikarboksilik siklobutana. Markovnikov menemui naphthenes (kelas sebatian organik) pada tahun 1883.

Atas penemuannya, dia dianugerahkan pingat emas di Paris.

Sergei Vasilievich Lebedev

SV Lebedev dilahirkan pada November 1902 di Nizhny Novgorod. Ahli kimia masa depan telah dididik di Gimnasium Warsaw. Pada tahun 1895 beliau memasuki Fakulti Fizik dan Matematik Universiti St. Petersburg.

Pada awal 20-an abad ke-19, Majlis Ekonomi Negara mengumumkan pertandingan antarabangsa untuk pengeluaran getah sintetik. Ia dicadangkan bukan sahaja untuk mencari kaedah alternatif pembuatannya, tetapi juga untuk memberikan hasil kerja - 2 kg bahan sintetik siap. Bahan mentah untuk proses pembuatan juga harus murah. Getah dikehendaki berkualiti tinggi, tidak lebih buruk daripada semula jadi, tetapi lebih murah daripada yang terakhir.

Tidak perlu dikatakan, Lebedev mengambil bahagian dalam pertandingan itu, di mana dia menjadi pemenang? Dia membangunkan komposisi kimia khas getah, boleh diakses dan murah kepada semua orang, setelah memenangi gelaran seorang saintis yang hebat.

Nikolai Nikolaevich Semyonov

Nikolai Semenov dilahirkan pada tahun 1896 di Saratov dalam keluarga Elena dan Nikolai Semenov. Pada tahun 1913, Nikolai memasuki Jabatan Fizik dan Matematik Universiti St. Petersburg, di mana, di bawah bimbingan ahli fizik Rusia terkenal Ioffe Abram, dia menjadi pelajar terbaik dalam kelas.

Nikolai Nikolaevich Semenov mempelajari medan elektrik. Beliau menjalankan penyelidikan mengenai laluan arus elektrik melalui gas, berdasarkan teori pecahan haba dielektrik telah dibangunkan. Kemudian, beliau mengemukakan teori letupan haba dan pembakaran campuran gas. Mengikut peraturan ini, haba yang dibebaskan semasa tindak balas kimia, dalam keadaan tertentu, boleh menyebabkan letupan.

Nikolai Nikolaevich Zinin

Nikolai Zinin, ahli kimia organik masa depan, dilahirkan pada 25 Ogos 1812 di bandar Shushi (Nagorno-Karabakh). Nikolai Nikolayevich lulus dari Fakulti Fizik dan Matematik di Universiti St. Petersburg. Beliau menjadi presiden pertama Persatuan Kimia Rusia. yang diletupkan pada 12 Ogos 1953. Ini diikuti dengan pembangunan bahan letupan termonuklear RDS-202, yang kuasanya ialah 52,000 kt.

Kurchatov adalah salah seorang pengasas penggunaan tenaga nuklear untuk tujuan damai.

Ahli kimia Rusia yang terkenal dahulu dan sekarang

Kimia moden tidak berdiam diri. Para saintis dari seluruh dunia sedang mengusahakan penemuan baharu setiap hari. Tetapi jangan lupa bahawa asas penting sains ini diletakkan semula pada abad ke-17-19. Ahli kimia Rusia yang cemerlang menjadi penghubung penting dalam rantaian perkembangan sains kimia yang seterusnya. Tidak semua orang sezaman menggunakan dalam penyelidikan mereka, sebagai contoh, ketetapan Markovnikov. Tetapi kami masih menggunakan jadual berkala yang telah lama ditemui, prinsip kimia organik, syarat untuk suhu kritikal cecair, dan sebagainya. Ahli kimia Rusia tahun lalu telah meninggalkan tanda penting dalam sejarah dunia, dan fakta ini tidak dapat dipertikaikan.

Kimia adalah sains yang paling penting, yang digunakan dalam dunia moden oleh kita sudah secara mekanikal. Seseorang tidak memikirkan apa yang dia gunakan dalam kehidupan seharian penemuan yang dibuat oleh saintis pada zamannya. Memasak mengikut resipi biasa dan luar biasa, berkebun - memberi makan tumbuhan, menyembur, melindungi daripada perosak, menggunakan ubat-ubatan dari kit pertolongan cemas rumah, menggunakan kosmetik kegemaran kami - kimia telah memberi kita semua peluang ini.

Terima kasih kepada kerja bertahun-tahun, ahli kimia yang hebat telah menjadikan dunia kita seperti ini - mudah dan selesa. Butiran lanjut tentang beberapa penemuan dan nama saintis boleh didapati dalam artikel.

Pembentukan kimia sebagai sains

Sebagai sains bebas, kimia mula berkembang hanya pada separuh kedua abad ke-18. Ahli kimia yang hebat, yang memberi dunia banyak penemuan menarik dan berguna dalam bidang penyelidikan unsur kimia, memberikan sumbangan besar kepada pembentukan dunia dalam bentuk semasa.

Terima kasih kepada kerja saintis, kita kini boleh menikmati banyak kelebihan dalam kehidupan seharian. Kimia menjadi disiplin yang ketat hanya dengan bantuan kerja yang teliti dan pengedaran yang jelas tentang konsep asas dalam sains, yang telah dijalankan untuk masa yang lama oleh ahli kimia yang hebat.

Penemuan unsur kimia baru

Pada awal abad ke-19, saintis Jens Jakob Berzelius tinggal dan bekerja di Sweden. Dia mendedikasikan hidupnya sepenuhnya.Beliau menerima gelaran profesor kimia di Institut Perubatan dan Pembedahan, disenaraikan di Akademi Sains St. Petersburg sebagai wakil asing kehormat. Beliau adalah presiden Akademi Sains Sweden.

Jens Jakob Berzelius adalah saintis pertama yang mencadangkan menggunakan huruf untuk menamakan unsur kimia. Idea beliau berjaya diambil dan digunakan sehingga ke hari ini.

Penemuan unsur kimia baru - serium, selenium dan torium - adalah merit Berzelius. Idea untuk menentukan jisim atom sesuatu bahan juga dimiliki oleh saintis. Dia mencipta instrumen baru, kaedah analisis, teknik makmal, mengkaji struktur jirim.

Sumbangan utama Berzelius kepada sains moden ialah penjelasan tentang hubungan logik antara banyak konsep dan fakta kimia yang kelihatan tidak berkaitan antara satu sama lain, serta penciptaan konsep baru dan peningkatan simbolisme kimia.

Tempat manusia dalam perkembangan evolusi

Vladimir Ivanovich Vernadsky, saintis Soviet yang hebat, menumpukan hidupnya untuk pembangunan sains baru - geokimia. Sebagai seorang naturalis dan ahli biologi melalui pendidikan, Vladimir Ivanovich mencipta dua hala tuju saintifik baharu - biogeokimia dan geokimia.

Kepentingan atom dalam kerak bumi dan di alam semesta menjadi asas penyelidikan dalam sains ini, yang segera diiktiraf sebagai penting dan perlu. Vladimir Ivanovich Vernadsky menganalisis keseluruhan sistem unsur kimia Mendeleev dan membahagikannya kepada kumpulan mengikut penyertaan mereka dalam komposisi kerak bumi.

Adalah mustahil untuk menamakan aktiviti Vernadsky dengan jelas dalam mana-mana kawasan tertentu: dalam hidupnya dia seorang ahli biologi, ahli kimia, ahli sejarah, dan pakar dalam sains semula jadi. Tempat manusia dalam perkembangan evolusi ditentukan oleh saintis sebagai mempunyai kesan kepada dunia di sekelilingnya, dan tidak dikaitkan dengan pemerhatian dan penyerahan yang mudah kepada undang-undang alam, seperti yang dipercayai sebelum ini dalam dunia saintifik.

Penerokaan minyak dan penciptaan topeng gas arang

Ahli akademik Akademi Sains USSR Dmitrievich menjadi pengasas petrokimia dan pemangkinan organik, mencipta sekolah saintifik.

Penemuan penyelidikan dalam bidang sintesis hidrokarbon, tindak balas untuk mendapatkan asid alfa-amino adalah kebaikan Nikolai Dmitrievich.

Pada tahun 1915, saintis mencipta topeng gas arang batu. Semasa serangan gas oleh British dan Jerman dalam Perang Dunia I, ramai askar mati di medan perang: daripada 12,000 orang, hanya 2,000 yang masih hidup. Zelinsky Nikolai Dmitrievich, bersama saintis V.S. Sadikov membangunkan kaedah pengkalsinan arang batu dan meletakkannya sebagai asas untuk penciptaan topeng gas. Berjuta-juta tentera Rusia telah diselamatkan oleh penggunaan ciptaan ini.

Zelinsky telah dianugerahkan tiga kali Hadiah Negara USSR dan anugerah lain, gelaran Hero of Socialist Labor and Honored Saintis, telah dilantik sebagai wakil kehormat Persatuan Naturalis Moscow.

Pembangunan industri kimia

Markovnikov Vladimir Vasilyevich adalah seorang saintis Rusia yang cemerlang. Beliau menyumbang kepada pembangunan industri kimia di Rusia, menemui naphthenes, dan menjalankan kajian mendalam dan terperinci tentang minyak Kaukasia.

Persatuan Kimia Rusia telah dianjurkan di Rusia pada tahun 1868 terima kasih kepada saintis ini. Dalam hidupnya dia mencapai gelaran akademik, berkhidmat sebagai profesor di Jabatan Kimia. Beliau mempertahankan beberapa disertasi, yang memberikan sumbangan besar kepada perkembangan sains. Topik disertasi adalah penyelidikan dalam bidang isomerisme asid lemak, serta pengaruh bersama atom dalam sebatian kimia.

Semasa perang, Markovnikov Vladimir Vasilievich dihantar untuk berkhidmat di hospital tentera. Di sana dia mengetuai kerja pembasmian kuman, dan dia sendiri mengalami jangkitan dengan tipus. Dia menderita penyakit yang teruk, tetapi tidak meninggalkan profesionnya. Selepas 25 tahun perkhidmatan, Markovnikov ditinggalkan dalam perkhidmatan selama 5 tahun lagi, kerana pengetahuannya yang sangat baik tentang perniagaan dan profesionalismenya.

Di Universiti Moscow, Vladimir Vasilievich memberi syarahan di Fakulti Fizik dan Matematik, dan menyerahkan ketua jabatan kepada Profesor Zelinsky, kerana. keadaan kesihatan saintis itu tidak lagi terbaik. Antara penemuan utama saintis ialah pengeluaran suberon, peraturan untuk perjalanan tindak balas akibat penyingkiran dan penggantian (peraturan Morkovnikov), penemuan kelas baru sebatian organik - naphthenes.

Tindak balas antara gas dan kimia simen

Seorang saintis Perancis yang cemerlang Henri Louis le Chatelier menjadi perintis dalam bidang kimia dari segi mengkaji proses pembakaran, serta mengkaji kimia simen.

Proses yang berlaku dalam tindak balas antara gas juga menjadi objek kajian oleh saintis.

Idea utama, yang merupakan garis merah dalam semua karya Henri Louis Le Chatelier, adalah hubungan rapat penemuan saintifik dengan masalah yang menjadi keutamaan dalam industri. Bukunya "Sains dan Industri" masih popular dalam kalangan saintifik.

Para saintis menumpukan banyak masa untuk menyelidik tindak balas yang berlaku dengan firedamp. Semua proses yang boleh berlaku dengan gas - pencucuhan, pembakaran, letupan - dikaji secara terperinci oleh Henri Louis dan dia juga mencadangkan kaedah metalurgi baru dan saintis itu memenangi pengiktirafan dan kemasyhuran bukan sahaja di Perancis, tetapi di seluruh dunia.

kimia kuantum

Pengasas teori orbital ialah John Edward Lennard Jones. Saintis Inggeris ini adalah orang pertama yang mengemukakan hipotesis bahawa elektron molekul berada dalam orbital berasingan yang dimiliki oleh molekul itu sendiri, dan bukan kepada atom individu.

Pembangunan kaedah kimia kuantum adalah merit Lennard-John. Buat pertama kalinya, Lennard Joneslah yang mula menggunakan sambungan dalam rajah antara tahap satu elektron molekul dan tahap atom awal yang sepadan. Permukaan penjerap dan atom penjerap menjadi subjek kajian saintis. Dia mengemukakan hipotesis bahawa antara unsur boleh wujud dan menumpukan banyak karya untuk membuktikan hipotesisnya. Semasa kerjayanya beliau telah dilantik sebagai ahli Royal Society of London.

Karya saintis

Secara amnya, kimia ialah sains kajian dan transformasi pelbagai bahan, perubahan dalam cangkerangnya dan hasil yang diperoleh selepas permulaan tindak balas. Ahli kimia hebat dunia telah mendedikasikan hidup mereka untuk disiplin ini.

Kimia terpikat, terpikat dan terpesona dengan ketidakjelajahannya, gabungan indah yang tidak diketahui dengan hasil yang menggembirakan, yang mana saintis secara tidak dijangka, atau, sebaliknya, dijangka datang. Kajian tentang atom, molekul, unsur kimia, komposisinya, pilihan untuk gabungannya dan banyak eksperimen lain membawa saintis kepada penemuan yang paling penting, hasil yang kita gunakan hari ini.

Ahli kimia yang hebat

Alder Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau lulus dari Universiti Kiel (PhD, 1926), di mana beliau belajar dengan O. P. G. Diels. Pada 1926-1936 beliau bekerja di sana (sejak 1934 profesor). Pada tahun 1936-1940 beliau adalah pengarah saintifik jabatan I.G. Farbenindustri keprihatinan di Leverkusen, sejak tahun 1940 beliau adalah pengarah Institut Kimia Universiti Cologne.

Bidang utama penyelidikan ialah sintesis organik. Mempelajari (1926) eter azodikarboksilik bersama-sama dengan Diels; kerja ini membawa kepada penemuan oleh mereka (1928) salah satu tindak balas yang paling penting dalam kimia organik - 1,4-penambahan molekul dengan ikatan berganda diaktifkan (dienophiles) kepada diena terkonjugasi dengan pembentukan struktur kitaran (sintesis diene) . Kerja lebih lanjut membolehkan Alder mencari corak umum pergantungan pembentukan bahan tambah dalam tindak balas ini pada struktur komponen awal (peraturan Alder). Beliau mengkaji ciri stereokimia perjalanan tindak balas dan kereaktifan sebatian organik dengan ikatan tegang. Mewujudkan kemungkinan pelaksanaan dan penggunaan tindak balas yang meluas, sintesis diena terbalik (pereputan retro-diene). Dia menemui en-sintesis - penambahan olefin yang mengandungi atom hidrogen alil kepada dienofil. Mendapati (1940) bahawa siklopentadiena, apabila dipanaskan, menambah vinil asetat untuk membentuk asetat tak tepu, yang boleh ditukar menjadi alkohol tepu. Dibangunkan (1956) kaedah untuk mendapatkan siklopentenon. Hadiah Nobel (1950, bersama Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Ahli kimia organik Soviet, ahli Akademi Sains USSR (sejak 1942). Lulus dari Universiti Kazan (1900). Pada 1900-1911 beliau bekerja di Institut Pertanian dan Perhutanan Novoaleksadria (dari 1906 profesor), pada 1911-1930 beliau adalah profesor di Universiti Kazan, pada 1930-1963 di Institut Teknologi Kimia Kazan. Pada 1946-1965 beliau adalah pengerusi Presidium cawangan Kazan Akademi Sains USSR.

Penyelidikan utama ditumpukan kepada kimia sebatian organophosphorus, salah seorang pengasasnya. Buat pertama kalinya di Rusia dia menjalankan (1900) sintesis allylmethylphenylcarbinol melalui sebatian organomagnesium. Ditubuhkan (1905) struktur asid fosforus, memperoleh ester tulennya, menemui pengisomeran pemangkin ester sederhana asid fosforus kepada ester asid alkilfosfin (penyusunan semula Arbuzov), yang menjadi kaedah sejagat untuk sintesis sebatian organofosforus. Pada tahun 1914, beliau memperoleh ester asid fosfin, dengan itu meletakkan asas untuk bidang penyelidikan baru - kimia sebatian organophosphorus dengan ikatan P-C (kajian sistematik mereka telah dimulakan di USSR dan di luar negara pada tahun 1920-an dan 1930-an). Apabila mengkaji struktur "Boyd's acid chloride" bersama-sama dengan B. A. Arbuzovmenemui (1929) pembentukan radikal bebas siri triarilmetil daripada triarilbromometana. Menerima dan menyiasat divinylpicrylhydrazil radikal rujukan. Menyiasat sumber domestik sebatian organik, bersama-sama dengan B. A. Arbuzov, dia membangunkan kaedah baru untuk mengetuk pokok konifer dan teknik untuk mengumpul gula-gula getah tanpa kehilangan komponen yang tidak menentu. Beliau menemui dan menyelidik (30-40s) kelas baru sebatian organophosphorus - terbitan asid subfosforik, pyrophosphoric, pyrophosphorous dan fosforus. Beliau menemui (1947) tindak balas penambahan asid dialkilfosforus kepada kumpulan karbonil, yang merupakan kaedah universal baharu untuk sintesis sebatian organofosforus. Dia menubuhkan aktiviti fisiologi beberapa sebatian yang ditemui olehnya, beberapa daripadanya ternyata menjadi racun serangga, yang lain - dadah. Beliau mencadangkan beberapa instrumen makmal (kelalang, lajur). Pengarang karya mengenai sejarah kimia domestik.

Wira Buruh Sosialis (1957). Pemenang Hadiah Negeri USSR (1943, 1947). Sejak tahun 1968, Institut Kimia Organik dan Fizikal Akademi Sains USSR di Kazan membawa namanya.

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

kimia sintesis alder bayer

Ahli kimia organik Jerman. Berkelulusan dari Universiti Freiburg (PhD, 1908). Dia bekerja di sana, pada 1910-1915 di Universiti Kiel. Pada 1915-1918 beliau mengajar di Universiti Istanbul (Turki), pada 1918-1933 - di Universiti Breslau (profesor sejak 1927). Dengan berkuasanya Nazi, dia meninggalkan tanah airnya. Pada tahun 1933 beliau memberi syarahan di Universiti Oxford (England). Pada 1934-1966 beliau sekali lagi bekerja di Universiti Istanbul. Kerja-kerja utama ditumpukan kepada sintesis diazometana dan kajian tindak balasnya dengan aldehid, keton dan asid klorida, perkembangan teori mesomerisme. Disiasat (1921-1923) kitaran hidrazodithiodicarbonamide dan menunjukkan bahawa, bergantung kepada medium, kitaran membawa sama ada kepada terbitan triazol atau kepada terbitan tiodiazole. Mengemukakan (1924) teori elektronik keadaan pertengahan. Menerima (1924) asid dehydroacetic dengan memanaskan ester acetoacetic dengan kehadiran kesan natrium bikarbonat pada suhu 200 ° C dengan penyingkiran serentak alkohol. Dibuka bersama Eistert (1927) tindak balas mendapatkan homolog asid karboksilik yang lebih tinggi daripada asid karboksilik yang lebih rendah melalui interaksi asid klorida dengan diazometana (tindak balas Arndt-Eistert). Beliau mencadangkan (1930) kaedah untuk mendapatkan diazometana pada 5°C dengan interaksi nitrosomethylurea dengan larutan akueus kalium hidroksida di bawah lapisan eter.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, latar belakang (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau belajar di Universiti Heidelberg dengan R. W. Bunsen dan F. A. Kekule dan di Universiti Berlin (PhD, 1858). Dari tahun 1860 beliau mengajar serentak di Akademi Kraf Berlin dan di Akademi Tentera. Sejak 1872 profesor di Strasbourg, sejak 1875 - di Universiti Munich. Kerja-kerja ini berkaitan dengan kimia organik sintetik dan stereokimia. Dia menemui asid barbiturik (1864) dan barbiturat. Diperkenalkan (1866) ke dalam amalan sintesis organik kaedah mengurangkan bahan organik dengan habuk zink. Menunjukkan (1867) bahawa asid mellitic ialah asid benzenehexacarboxylic. Bersama-sama dengan ahli kimia Jerman A. Emmerling, dia mensintesis (1869) indole dengan menggabungkan asid o-nitrocinnamic dengan kalium hidroksida, kemudian terbitannya, termasuk. isatin. Dengan pemeluwapan ammonia dengan asetaldehid dan akrolein, dia memperoleh (1870) picolines dan collidines. Dipulihkan (1870) naftalena kepada tetrahydronaphthalene dan mesitylene kepada tetrahydromesitylene. Bersama-sama dengan G. Caro disintesis (1877) indole daripada ethylaniline. Tindak balas indofenin yang dibuka (1879) - penampilan warna biru apabila thiophene dicampur dengan isatin dengan kehadiran conc. asid sulfurik. Menjalankan sintesis indigo daripada dinitrophenyldiacetylene (1883) dan indene daripada o-di(bromomethyl)benzena dan disodium malonic ether (1884). Beliau mengemukakan (1885) teori tegasan, mewujudkan pergantungan kekuatan kitaran pada magnitud sudut antara ikatan valens. Menerima asid tereftalat (1886) dan dua isomer geometri asid heksahidroftalat (1888); memperkenalkan (1888) konsep cis-trans-isomerisme. Dicadangkan (1887, serentak dengan G. E. Armstrong) formula sentrik benzena. Terbukti secara eksperimen (1888) identiti semua atom karbon dalam benzena. Ditubuhkan (1894) struktur Karan. Ditemui (1896) cis-trans-isomerisme dalam siri terpene. Beliau mencipta sebuah sekolah besar ahli kimia organik, antaranya ialah G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Lieberman, B. Meyer dan lain-lain. Presiden Persatuan Kimia Jerman (1871, 1881, 1893, 1903). Ahli Koresponden Asing Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1892). Hadiah Nobel (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Ahli kimia Amerika, ahli Akademi Sains Kebangsaan AS (sejak 1936). Dilahirkan di Ghent (Belgium). Lulus dari Universiti Ghent (1884). Bekerja di sana. Pada tahun 1889 dia berpindah ke Amerika Syarikat, di mana dia pertama kali bekerja di firma fotografi, dan kemudian mengasaskan (1893) syarikatnya sendiri untuk pengeluaran kertas fotografi yang diciptanya, yang boleh dibangunkan di bawah cahaya buatan. Bidang penyelidikan utama ialah kimia dan teknologi polimer. Bekerja (sejak 1905) pada penciptaan bahan yang mampu menggantikan shellac, dia mensintesis (1908) resin termoset pertama - bakelite (hasil polikondensasi fenol dengan formaldehid). Presiden Persatuan Kimia Amerika (1924). Ahli banyak akademi sains dan masyarakat saintifik.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Ahli kimia organik Switzerland. Dilahirkan di Berlin. Dia belajar (sejak 1875) di universiti Breslau, Heidelberg dan Berlin. Dari 1880 dia bekerja di Sekolah Teknikal Tinggi di Berlin, dari 1883 - di Universiti Munich (dari 1891 profesor). Pada tahun 1893-1905 profesor di Sekolah Teknik Tinggi di Zurich. Pada tahun 1905 beliau meninggalkan jawatan ini atas sebab kesihatan, tetapi meneruskan penyelidikannya dengan bantuan seorang pembantu. Kerja-kerja saintifik utama ditumpukan kepada kajian sebatian organik aromatik dan nitrogen yang mengandungi. Ditubuhkan (1885) bahawa teras phenanthrene termasuk dalam struktur retena. Dengan penghidrogenan derivatif naftalena, beliau memperoleh (1889) sebatian alisiklik dan memperkenalkan istilah ini ke dalam kimia. Beliau mengkaji tindak balas pengoksidaan dan pengurangan bahan yang mengandungi nitrogen, khususnya, memulihkan (1894) nitrobenzena kepada fenilhidroksilamin. Beliau menubuhkan (1896) bahawa garam diazonium atau garam asid diazo dalam media berasid ditukar kepada anhidrida yang tidak larut dalam air dan sangat tidak stabil. Menentukan (1897) mekanisme pembentukan asid sulfanilik daripada aniline sulfat. Menunjukkan (1901) bahawa dalam keadaan terkawal pemangkinan asid P-tolylhydroxylamine boleh menyusun semula kepada dienone. Diterima (1903) P-pengoksidaan kuinon P-peracid cresol dalam medium neutral. Beliau mengkaji sifat optik terbitan asid antranilik dan sifat fotokimia terbitan benzaldehid.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Konrad) (17/11/1838 - 18.X.1906)

Ahli kimia organik, ahli akademik Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1886). Dilahirkan di St. Petersburg. Beliau belajar kimia di Heidelberg (1853-1854, 1856, di bawah arahan R. W. Bunsen), Munich (1855, mendengar syarahan oleh J. Liebig) dan Göttingen (1857-1858, di bawah arahan F. Wöhler) universiti (Doktor). Falsafah, 1858). Pendidikan yang lebih baik (1858-1859) di bawah bimbingan S. A. Wurtz di Sekolah Perubatan Tinggi di Paris. Beliau bekerja di Universiti Breslau (1859), Universiti Göttingen (1860-1866, profesor sejak 1865). Sejak 1866 profesor di Universiti St. Petersburg. Bidang penyelidikan utama ialah kimia sebatian aromatik. Ditubuhkan (1866) peraturan pengklorinan sebatian aromatik: dalam sejuk - ke dalam teras, dan apabila dipanaskan - ke dalam rantai sampingan. Disintesis o- dan m-toluidines (1870-1871), o-nitrocinnamic, o-nitrobenzoic dan asid anthranilic (1872). Beliau mencadangkan (1872) satu tindak balas yang sangat sensitif untuk penemuan halogen dalam sebatian organik dengan mengkalsinkannya pada dawai kuprum teroksida dalam nyalaan penunu gas (ujian Beilstein). Beliau adalah salah seorang yang pertama mengkaji minyak Kaukasia dan membuktikan kehadiran sebatian heksahidroaromatik di dalamnya. Pemula penciptaan dan penyusun pertama buku rujukan berbilang jilid, termasuk maklumat tentang semua sebatian organik yang diketahui pada masa keluaran jilid seterusnya, "Handbuch der organische Chemie" (jilid 1-2, ed pertama 1881). Selepas itu, Institut Beilstein khas untuk Kesusasteraan Kimia Organik telah ditubuhkan di Frankfurt am Main pada tahun 1951 untuk menerbitkan buku panduan itu.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

ahli kimia Jerman. Lulus dari Universiti Leipzig (1878). Pada 1879-1883 beliau bekerja di Sekolah Teknikal Tinggi di Brunswick, dari 1883 - di Universiti Leipzig. Pada tahun 1891 beliau adalah seorang profesor di Giessensky, pada tahun 1892-1897 di Universiti Erlangen. Pada tahun 1897 beliau menganjurkan makmal kimia gunaan di Universiti Leipzig, sejak 1912 beliau adalah pengarah Institut Kaiser Wilhelm untuk Kimia Gunaan dan Farmaseutikal di Berlin. Kerja-kerja yang berkaitan dengan kimia organik dan fizikal. Dia mengkaji struktur spatial oksim dan menunjukkan (1886) bahawa di bawah tindakan agen berasid oksim disusun semula menjadi amida asid (penyusunan semula Beckmann). Ketil logam diperolehi (1891) dengan tindakan natrium logam pada keton diaril. Beliau membangunkan kaedah untuk menentukan berat molekul zat terlarut berdasarkan hukum Raoult - dengan menurunkan takat beku (1888) dan dengan meningkatkan takat didih (1889) larutannya. Dia mencipta termometer yang membolehkan anda menentukan suhu berhampiran titik ini dengan tepat (Termometer Beckmann).

Birch Arthur (hlm. 3.VIII.1915)

Ahli kimia organik Australia, ahli Akademi Sains Australia (sejak 1954), presidennya pada 1976-1986. Lulus dari Universiti Sydney (1937). Beliau meningkatkan pendidikannya di Universiti Oxford (England) dengan R. Robinson. Pada 1949-1952 beliau bekerja di Universiti Cambridge dengan A. Todd. Profesor di universiti Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) dan Universiti Kebangsaan Australia di Canberra (sejak 1970). Kerja-kerja utama ditumpukan kepada sintesis organik, khususnya, sintesis sebatian semula jadi. Beliau menemui (1949) tindak balas pengurangan terpilih sebatian aromatik kepada sebatian dihidroaromatik dengan tindakan natrium dan alkohol dalam ammonia cecair (pengurangan Birch). Dicadangkan (1962) kaedah untuk sintesis tropon daripada anisol. Membangunkan kaedah untuk menstabilkan sistem diena labil dalam tindak balas sebatian alisiklik, termasuk flavonoid dan terpenes.

Ahli beberapa akademi sains dan masyarakat saintifik. Ahli asing Akademi Sains USSR (sejak 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

ahli kimia Perancis. Beliau belajar di Sekolah Fizik Industri dan Kimia di Paris (1890-1893) dan Sorbonne (PhD, 1899). Dari tahun 1906 beliau mengetuai makmal teknikal Pejabat Komisariat Tentera di Paris. Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kimia terpenes, sebatian alifatik dan hidroaromatik. Bersama-sama dengan L. Bouveau, beliau menemui (1903) tindak balas mendapatkan alkohol primer dengan pengurangan ester dengan tindakan natrium logam dalam etil alkohol (pengurangan mengikut Bouvot-Blanc). Ditubuhkan (1907) peraturan yang mengikutnya, di bawah tindakan anhidrida asetik, asid 1,4- dan 1,5-dikarboksilik ditukar kepada keton, dan asid 1,2- dan 1,3-dikarboksilik ditukar kepada anhidrida. Dibuka (1923) kaedah umum klorometilasi hidrokarbon aromatik (tindak balas Blanc).

Borodin Alexander Porfiryevich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Ahli kimia organik Rusia. Beliau lulus dari Akademi Perubatan-Pembedahan di St. Petersburg (1856). Dari 1856 beliau bekerja di hospital tentera di St. Petersburg, pada 1859-1862 - di makmal kimia Heidelberg, Paris dan Pisa, pada 1862-1887 - di Akademi Perubatan dan Pembedahan di St. Petersburg (dari 1864 profesor) dan serentak pada 1872-1887 - di kursus Perubatan Wanita. Bidang utama penyelidikan ialah sintesis organik. Kaedah yang dibangunkan untuk mendapatkan asid lemak digantikan bromo (1861) dan fluorida asid organik (1862). Disiasat (1863-1873) hasil pemeluwapan aldehid; Serentak dengan S. A. Wurz, beliau menjalankan (1872) pemeluwapan aldol. Beliau mendapati bahawa karboksilat perak, apabila dirawat dengan bromin, ditukar kepada haloalkana (tindak balas Borodin-Hunsdiecker). Dikenali secara meluas sebagai komposer (opera "Putera Igor", contohnya).

Bronsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Ahli kimia fizikal Denmark, ahli Persatuan Sains Diraja Denmark (sejak 1914). Lulus dari Universiti Copenhagen (1902). Dari 1905 beliau bekerja di Universiti Copenhagen (dari 1908 profesor), pada 1930-1947 pengarah Institut Fizik dan Kimia Sekolah Teknikal Tinggi di Copenhagen. Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kinetik kimia, pemangkinan dan termodinamik penyelesaian. Mempelajari tindak balas pemangkin, sifat kinetik ion dalam larutan. Beliau mengemukakan (1923) idea tentang kesan garam dalam pemangkinan asid-bes dalam larutan (kesan garam neutral pada kadar tindak balas asid-bes) dan menubuhkan (1923-1925) puncanya. Diperkenalkan ke dalam sains konsep "kompleks kritikal" (dalam erti kata tertentu, pendahulu kompleks yang diaktifkan). Merumuskan (1929) peruntukan utama teori "umum" atau "lanjutan" asid dan bes, mengikut mana: a) asid ialah penderma, dan bes ialah penerima proton; b) asid dan bes hanya wujud sebagai pasangan terkonjugasi; c) proton tidak wujud dalam larutan dalam bentuk bebas, dalam air ia membentuk ion H 3O +. Mewujudkan hubungan kuantitatif antara kekuatan asid dan bes dan aktiviti pemangkinnya. Dibangunkan (1929) teori pemangkinan asid-bes.

Bouveau Louis (15/11/1864 - 9/5/1909)

Ahli kimia organik Perancis. Beliau lulus dari Sekolah Politeknik di Paris (1885). Beliau bekerja sebagai persediaan di Universiti Paris. Beliau mengajar di universiti Lyon, Lille (1898), Nancy (sejak 1899) dan Paris (sejak 1904; profesor sejak 1905). Bidang utama penyelidikan ialah sintesis organik. Dia membangunkan kaedah untuk mendapatkan aldehid dengan tindakan formamide tersubstitusi pada reagen Grignard (1904, tindak balas Bouvot), asid karboksilik melalui hidrolisis amida (juga tindak balas Bouvot). Bersama G. L. Blanc, beliau menemui (1903) tindak balas pembentukan alkohol primer dengan pengurangan ester di bawah tindakan natrium logam dalam etil alkohol (pengurangan mengikut Bouvo-Blanc). Disintesis (1906) isoleucine daripada ester alkylacetoacetic melalui oxime.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Ahli kimia Rusia, ahli akademik Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1874). Lulus dari Universiti Kazan (1849). Dia bekerja di sana (dari 1857 profesor, pada 1860 dan 1863 rektor). Sejak 1868 profesor di Universiti St. Petersburg. Pencipta teori struktur kimia bahan organik, yang mendasari idea moden dalam kimia. Setelah menemui (1858) kaedah baru untuk sintesis metilena iodida, beliau melakukan satu siri kerja yang berkaitan dengan penyediaan derivatifnya. Dia mensintesis metilena diasetat, memperoleh hasil saponifikasinya - polimer formaldehid, dan berdasarkan yang terakhir untuk pertama kalinya menerima (1861) hexamethylenetetramine (urotropine) dan bahan bergula "methylenenitan" (ini adalah sintesis lengkap pertama. daripada bahan bergula). Pada tahun 1861 beliau membuat laporan pertamanya "Mengenai struktur kimia bahan", di mana: a) beliau menunjukkan batasan teori struktur sedia ada dalam kimia; b) menekankan kepentingan asas teori atomicity; c) memberikan definisi konsep struktur kimia sebagai taburan daya pertalian kepunyaan atom, akibatnya ikatan kimia dengan kekuatan yang berbeza terbentuk; d) mula-mula menarik perhatian kepada fakta bahawa kereaktifan berbeza sebatian yang berbeza dijelaskan oleh "tenaga yang lebih besar atau lebih rendah" dengan mana atom mengikat (iaitu, tenaga ikatan), serta penggunaan lengkap atau tidak lengkap unit afiniti semasa pembentukan ikatan (dalam karbon dioksida lengkap, tidak lengkap dalam karbon monoksida). Menyokong idea tentang pengaruh bersama atom dalam molekul. Beliau meramalkan dan menjelaskan (1864) isomerisme banyak sebatian organik, termasuk dua butana isomer, tiga pentana, dan pelbagai alkohol sehingga dan termasuk amil alkohol. Dia menjalankan sejumlah besar eksperimen yang mengesahkan teori yang dikemukakan olehnya: dia mensintesis dan menubuhkan struktur tertier butyl alcohol (1864), isobutane (1866) dan isobutylene (1867), mendapati struktur beberapa hidrokarbon etilena dan menjalankan pempolimeran mereka. Dia menunjukkan (1862) kemungkinan pengisomeran boleh balik, meletakkan asas bagi teori tautomerisme. Mempelajari (1873) sejarah kimia dan memberi syarahan tentang sejarah kimia organik. Menulis "Pengenalan kepada kajian lengkap kimia organik" (1864) - manual pertama dalam sejarah sains berdasarkan teori struktur kimia. Dia mencipta sekolah ahli kimia Rusia, yang termasuk V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov, dan lain-lain. Dia secara aktif berjuang untuk pengiktirafan merit saintis Rusia oleh Akademi Sains St. Dia adalah juara pendidikan tinggi untuk wanita. Dia juga berminat dalam biologi dan pertanian: dia terlibat dalam berkebun, penternakan lebah, penanaman teh di Caucasus. Pengerusi Jabatan Kimia Persatuan Fizikal dan Kimia Rusia (1878-1882). Ahli kehormat banyak persatuan saintifik.

Bucherer Hans Theodor (19 Mei 1869 - 29 Mei 1949)

ahli kimia Jerman. Beliau belajar di Munich dan Karlsruhe, serta di Universiti Leipzig di bawah J. Wislicenus (Ph.D., 1893). Pada 1894-1900 beliau bekerja di perusahaan syarikat BASF di Ludwigshafen. Dari 1901 di Sekolah Teknikal Tinggi di Dresden (dari 1905 profesor), dari 1914 di Sekolah Teknikal Tinggi di Berlin, dari 1926 di Sekolah Teknikal Tinggi di Munich. Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kajian sebatian diazo aromatik dan penggunaannya dalam pengeluaran pewarna. Beliau menemui (1904) tindak balas pertukaran boleh balik kumpulan amino untuk hidroksil dalam siri naftalena di bawah tindakan larutan akueus bisulfit (tindak balas Bucherer). Hidantoin tersintesis (1934) daripada sebatian karbonil, asid hidrosianik dan ammonium karbonat.

Wagner Yegor Yegorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Ahli kimia organik Rusia. Dia lulus dari Universiti Kazan (1874), di mana dia bekerja selama setahun. Pada tahun 1875 dia dihantar ke Universiti St. Petersburg, ke makmal A. M. Butlerov. Pada 1876-1882, pembantu makmal di N. A. Menshutkin di universiti yang sama. Pada 1882-1886 beliau adalah seorang profesor di Institut Pertanian dan Perhutanan Baru Alexandria, dan pada 1886-1903 di Universiti Warsaw. Penyelidikan saintifik utama ditumpukan kepada sintesis organik. Bersama-sama dengan A. M. Zaitsev, beliau menemui (1875) tindak balas untuk mendapatkan alkohol sekunder dan tertier dengan tindakan zink dan alkil halida pada sebatian karbonil. Menggunakan tindak balas ini, dijalankan (1874-1884) sintesis beberapa alkohol. Menjelaskan (1885) peraturan untuk pengoksidaan keton, yang dirumuskan oleh A.N. Popov. Beliau membuka (1888) tindak balas pengoksidaan sebatian organik yang mengandungi ikatan etilena dengan tindakan larutan 1% kalium permanganat dalam medium alkali pada sebatian ini (tindak balas Wagner, atau pengoksidaan Wagner). Dengan menggunakan kaedah ini, beliau membuktikan sifat tak tepu beberapa terpenes. Mewujudkan struktur limonene (1895), a-pinene - komponen utama turpentin pain Rusia, menemui (1899) penyusunan semula camphene jenis pertama pada contoh peralihan borneol kepada camphene dan sebaliknya (penyusunan semula Wagner-Meerwein; G. L. Meerwein pada tahun 1922 memikirkan mekanisme dan menunjukkan sifat umum penyusunan semula ini).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Ahli kimia fizikal, ahli akademik Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1910) Lulus dari Institut Politeknik Riga (1889) dan Universiti Leipzig (1891). Pada 1894-1902 profesor, pada 1902-1905 pengarah Institut Politeknik Riga. Pada 1911-1919, pengarah Makmal Kimia Akademi Sains, pada 1919-1934 profesor di Universiti Rostock, dari 1934 - di universiti Frankfurt am Main dan Tübingen (1947-1950, dari 1950 profesor kehormat). Kerja - dalam bidang fizikal. kimia dan stereokimia. Menetapkan (1888) pergantungan kekonduksian elektrik larutan garam akueus pada jisim molarnya.Menunjukkan (1889) bahawa keupayaan mengion pelarut bukan akueus adalah berkadar terus dengan pemalar dielektriknya. Beliau menemui (1896) fenomena penyongsangan stereoisomer, yang terdiri daripada fakta bahawa antipod optik boleh diperolehi daripada bentuk yang sama sebatian aktif optik hasil daripada tindak balas pertukaran atom hidrogen yang terikat kepada atom karbon asimetrik (Walden). penyongsangan). Menjumpai (1903) sebatian aktif optik dalam minyak. Dicadangkan (1902) teori autodissosiasi pelarut tak organik dan organik. Bersama K. A. Bischof, beliau menerbitkan (1894) "Buku Panduan Stereokimia" diikuti dengan tambahan dua jilid (1902). Ahli Kehormat Asing Akademi Sains USSR (sejak 1927).

Wallach Otto (27 Mac 1847 - 26 Februari 1931)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universiti Göttingen (1869). Dari 1870 beliau bekerja di Universiti Bonn (dari 1876 profesor), pada 1889-1915 - di Universiti Göttingen. Kerja utamanya ditumpukan kepada kimia sebatian alisiklik dan kajian (sejak 1884) terpenes. Dia mengasingkan (1891) limonene, phelandrene, fenchone, terpinolene, terpineol dan terpenes lain dan mengkaji sifatnya. Menunjukkan (1906-1908) bahawa ethylidenecyclohexane terisomer di bawah tindakan pemangkin asid menjadi ethylcyclogensen-1. Diterangkan (1903) tindak balas klorosikloheksana dengan alkali, yang membawa kepada pembentukan asid siklopentanakarboksilik. Mengkaji (1909) aminasi reduktif aldehid dan keton dengan campuran amina primer dan sekunder dengan asid formik. Dibuka (1880) penyusunan semula sebatian azoksi ke dalam P-oxy- atau kira-kira-terbitan hidroksi azobenzena. Salah satu pemula penciptaan industri bahan wangi di Jerman. Presiden Persatuan Kimia Jerman (1910). Hadiah Nobel (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

ahli kimia Jerman. Beliau lulus dari fakulti perubatan Universiti Heidelberg (1823). Beliau pakar dalam bidang kimia di bawah bimbingan L. Gmelin di Universiti Heidelberg dan J. J. Berzelius di Universiti Stockholm. Pada 1825-1831 beliau bekerja di Sekolah Teknikal di Berlin, pada 1831-1835 beliau adalah seorang profesor di Sekolah Teknikal di Kassel, dari 1836 di Universiti Göttingen. Penyelidikan ditumpukan kepada kedua-dua kimia bukan organik dan organik. Walaupun dalam tahun-tahun pelajarnya, dia secara bebas menyediakan sianida iodida dan merkuri tiosianat. Dibuka (1822) asid sianik. Seperti Yu. Liebig, beliau menubuhkan (1823) kehadiran isomerisme fulminat (garam fulminat merkuri). Terbukti (1828) kemungkinan mendapatkan urea melalui penyejatan larutan akueus ammonium sianat, yang dianggap sebagai sintesis pertama bahan organik semula jadi daripada bukan organik. Bersama-sama dengan Liebig, beliau menubuhkan (1832) formula asid benzoik; menyiasat derivatif "minyak badam pahit", bersama-sama dengan Liebig menemui (1832) bahawa semasa transformasi dalam siri asid benzoik - benzaldehid - benzoil klorida - benzoil sulfida, kumpulan yang sama "C 6H 5CO-" lulus tanpa perubahan dari satu sambungan. ke dalam yang lain. Kumpulan itu dinamakan benzoyl oleh mereka. Penemuan ini adalah fakta yang menyokong teori radikal. Bersama-sama dengan Liebig, beliau menjalankan (1837) penguraian amygdalin, mengkaji (1838) asid urik dan benzenehexacarboxylic dan derivatifnya. Menerima diethyltellurium (1840), hydroquinone (1844); menyiasat (1844) alkaloid candu, memperoleh (1847) asid mandelik daripada amygdalin. Beliau memperoleh aluminium metalik (1827), berilium dan yttrium (1828) dengan memanaskan kloridanya dengan kalium, fosforus (1829) daripada kalsium fosfat, silikon dan sebatian hidrogen dan kloridanya (1856-1858), kalsium karbida dan asetilena daripadanya (1862). ). Bersama-sama dengan A. E. St. Clair Deville menyediakan (1857) persediaan tulen boron, boron hidrida, titanium, titanium nitrida, mengkaji sebatian nitrogen dengan silikon. Mula-mula disediakan dan diuji (1852) pemangkin kuprum-kromium campuran untuk pengoksidaan sulfur dioksida - CuO Cr 2O 3, yang merupakan kali pertama dalam sejarah kimia bahawa kromium oksida telah digunakan dalam pemangkinan. Presiden Persatuan Kimia Jerman (1877). Ahli banyak akademi sains dan masyarakat saintifik. Ahli asing Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Seorang ahli kimia organik British, dia membuat penemuan penting dalam kimia alkohol dan eter, pemangkinan dan tindak balas boleh balik. Beliau adalah orang pertama yang memberi penjelasan tentang tindakan mangkin dari segi pembentukan sebatian perantaraan. Beliau bekerja sebagai profesor di Kolej Universiti, London (1849-1887). Dia adalah orang pertama yang mensintesis eter kompaun ringkas menggunakan kaedah yang dicadangkan olehnya, termasuk rawatan alkoksida dengan haloalkana (sintesis Williamson)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau belajar di universiti Tubingen (sehingga 1916) dan Marburg (1923-1926). Sehingga 1932 beliau bekerja di Universiti Marburg, pada 1932-1937 profesor di Sekolah Teknikal Tinggi di Brungsweig, pada 1937-1944 di Freiburg, pada 1944-1956 di Tübingen dan dari 1956 di Universiti Heidelberg (sejak 1967 profesor). Penyelidikan ditumpukan kepada sintesis sebatian organik yang kompleks dan sukar dicapai. Dengan kaedah pertukaran litium-halogen, beliau memperoleh (1938) pelbagai sebatian organolitium, termasuk kira-kira-lithium fluorobenzene. Mengemukakan (1942) satu hipotesis tentang pembentukan dalam tindak balas yang melibatkan kira-kira-lithiumfluorobenzene, sebatian jangka pendek perantaraan - dehydrobenzene, dan seterusnya mengesahkan kewujudannya, mensintesis sebatian aromatik polinuklear berdasarkannya, khususnya, polimer benzena. Beliau menunjukkan bahawa kitaran yang mengandungi ikatan a-b-sangat tak tepu cenderung membentuk polimer tiub atau heliks. Dibuka (1942) penyusunan semula eter menjadi alkohol di bawah tindakan phenyllithium (penyusunan semula Wittig). Menerima (1945) sebatian yang merupakan wakil pertama kelas ylid - ion bipolar di mana atom onium bercas positif (nitrogen, fosforus, dll.) terikat secara kovalen kepada atom karbon bercas negatif. Disintesis (1952) pentafenilfosforus. Menjalankan (1958) sintesis pelbagai peringkat phenanthrenes dengan pengurangan ester bagi asid 2,2 "-difenilkarboksilik yang digantikan. Beliau menemui (1954) tindak balas pembentukan olefin daripada sebatian karbonil dan fosforan alkylidena (tindak balas Wittig). Beliau menemui (1954) tindak balas penambahan phosphinemethylidenes kepada aldehid dan keton pada karbon berganda (1956) Synthesized triptycene Proved (1960-1961) pembentukan perantaraan cycloalkynes С 5-DARI 7dalam pengoksidaan bis-hydrazones yang sepadan dengan kehadiran komponen yang sangat aktif tindak balas Diels-Alder (fenilazida dan 2,5-difenil-3,4-benzofuran). Ditubuhkan (1971) struktur propelan aromatik oleh spektroskopi NMR. Ahli beberapa akademi sains dan masyarakat saintifik. Hadiah Nobel (1979, bersama H. ​​C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Ahli kimia Perancis, ahli Akademi Sains Paris (sejak 1867), presidennya pada 1881-1884. Beliau lulus dari fakulti perubatan Universiti Strasbourg (1839). Beliau belajar kimia di makmal J. Liebig di Universiti Giessen (1842). Dari 1844 beliau bekerja di Sekolah Perubatan Tinggi di Paris (dari 1845 pembantu kepada J. B. A. Dumas, dari 1853 profesor). Sejak 1875 profesor di Universiti Paris. Kerja-kerja berkaitan dengan kimia organik dan bukan organik. Menerima asid sianurik, ester isosianat. Dia menemui (1849) alkilamin, mensintesis etilamin dan metilamin. Dibangunkan (1855) kaedah sejagat untuk sintesis hidrokarbon parafin dengan tindakan natrium logam pada alkil halida (tindak balas Wurtz). Beliau mensintesis etilena glikol daripada etilena iodida dan perak asetat (1856), asid laktik daripada propilena glikol (1856), etilena klorohidrin dan etilena oksida (1859). Menerima (1867) fenol, serta pelbagai bes yang mengandungi nitrogen dengan rantai terbuka dan tertutup - etanolamin, kolin (1867), neurin (1869). Dijalankan (1872) serentak dengan pemeluwapan aldol A.P. Borodin, dijalankan (1872) pemeluwapan krotonik asetaldehid. Beliau merupakan seorang pensyarah yang cemerlang dan banyak berjasa sebagai penganjur dan mempopularkan sains. Pengarang buku "Kuliah tentang beberapa soalan kimia teori" (1865), "Pelajaran awal kimia baru" (1868), dll. Presiden Persatuan Kimia Perancis (1864, 1874, 1878). Ahli beberapa akademi sains. Ahli Koresponden Asing Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1873). Mineral wurtzite dinamakan sempena namanya.

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau belajar di Berlin (dengan A. V. Hoffmann) dan Heidelberg (sejak 1872, dengan R. V. Bunsen) universiti (Doctor of Philosophy, 1874). Dari 1874 beliau bekerja di Universiti Berlin (dari 1886 profesor). Kerja-kerja utama ditumpukan kepada sintesis dan analisis kualitatif sebatian heterosiklik yang mengandungi nitrogen. Isoquinoline dan phenylisoquinoline tersintesis (1885), phthalazine dan homolognya. Didapati (1877) bersama A. Michael bahawa anhidrida phthalic boleh mengambil bahagian dalam tindak balas Perkin sebagai komponen karbonil. Beliau menemui (1887) kaedah untuk sintesis amina alifatik primer melalui interaksi derivatif halogen organik dengan kalium ftalimida dan hidrolisis seterusnya fthalimida digantikan N (sintesis Gabriel). Dibuka (1891) sebatian spirane pertama dengan nitrogen (IV). Disintesis (1898) ethyleneimine oleh tindakan kalium hidroksida pada b-bromoethyleneamine hydrobromide.

Hanch (HANCH) Arthur Rudolph (7 Mac 1857 - 14 November 1935)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau lulus dari Sekolah Teknik Tinggi di Dresden (1879). Bekerja di Universiti Würzburg (1880). Profesor di Institut Politeknik Zurich (sejak 1882), Würzburg (sejak 1893) dan Leipzig (1903-1927) universiti.

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada sintesis dan stereokimia sebatian organik. Beliau menemui (1882) tindak balas pembentukan derivatif piridin melalui siklokondensasi ester asid b-keto dengan aldehid atau keton dan ammonia (sintesis Hantzsch). Tiazol yang disintesis (1890), imidazole, oxazole dan selenazole. Dibuka (1890) tindak balas pembentukan cincin pirol semasa pemeluwapan ester asetoasettik, a-chloroketones dan ammonia (atau amina). Bersama-sama dengan A. Werner, beliau menubuhkan (1890) struktur sebatian yang mengandungi nitrogen seperti oksim dan azobenzena dan mengemukakan (1890) teori stereoisomerisme molekul yang mengandungi ikatan berganda nitrogen-karbon; kewujudan dua isomer monooxime dijelaskan sebagai kes isomerisme geometri. Menunjukkan (1894) bahawa sebatian diazo boleh wujud dalam bentuk syn- dan anti-bentuk. Beliau adalah penyokong konsep bahawa sifat asid bergantung pada interaksinya dengan pelarut. Kemukakan (1923) teori asid pseudoa dan pseudobes.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Ahli kimia Amerika, ahli Akademi Sains Kebangsaan Amerika Syarikat (sejak 1914). Dilahirkan di Elisavetgrad (kini Kirovograd, Ukraine). Lulus dari Universiti Michigan (1890). Pada 1896-1897 beliau meningkatkan pendidikannya di Universiti Munich dengan A. Bayer dan di Universiti Heidelberg dengan W. Meyer. Beliau bekerja di Universiti Michigan sehingga 1936 (profesor sejak 1904). Semasa Perang Dunia Pertama, beliau bekerja dalam perkhidmatan kimia tentera AS.

Kerja-kerja beliau terutamanya ditujukan kepada kimia radikal bebas, yang mana beliau adalah pengasasnya. Pertama kali menerima (1897) tetrafenilmetana. Dia menemui (1900) kewujudan radikal bebas: cuba mensintesis hidrokarbon terfenilasi sepenuhnya - hexaphenylethane, dia mengasingkan sebatian reaktif yang mempunyai warna pekat dalam larutan, dan menunjukkan bahawa sebatian ini - triphenylmethyl - adalah "separuh" molekul. . Ia adalah yang pertama daripada radikal bebas yang diperolehi. Beliau bekerja pada penciptaan gas beracun, khususnya, pada sintesis industri etilena klorohidrin, produk perantaraan dalam pengeluaran gas mustard. Mencipta antibeku pertama yang berjaya untuk kereta. Presiden Persatuan Kimia Amerika (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universiti Giessen (1840). Dia bekerja di sana di bawah arahan J. Liebig. Pada tahun 1845 beliau mengajar di Universiti Bonn. Pada tahun yang sama dia telah dijemput ke England. Pada tahun 1845-1865 pengarah Royal College of Chemistry di London. Sejak 1865 profesor di Universiti Berlin.

Penyelidikan saintifik utama ditumpukan kepada sebatian aromatik, khususnya pewarna. Dia mengasingkan (1841) anilin dan kuinolin daripada tar arang batu. Pada tahun 1843, beliau berkenalan dengan kaedah yang dibangunkan oleh N. N. Zinin untuk pengeluaran aniline dan sejak itu menumpukan penyelidikannya kepada sintesis pewarna berdasarkannya. Dikenal pasti secara kimia (1843) "benzida" Zinin dengan "aniline" Fritzsche dan "kyanol" Runge. Diperhatikan (1845) pempolimeran stirena. Menerima (1845) toluidin. Temui (1850) bes ammonium tetraalkylated +4sebagai sejenis logam organik. Beliau mencadangkan (1850) kaedah untuk sintesis amina alifatik dengan tindakan ammonia pada haloalkil (tindak balas Hoffmann). Bersama O. T. Kaur, beliau mensintesis (1855) trietilfosfin, menunjukkan bahawa ia bergabung dengan oksigen, sulfur, halogen, dan etil iodida, membentuk tetraethylphosphonium iodide. Bersama Kaur, dia memperoleh alil alkohol dan pengoksidaannya - akrolein. Disintesis (1858) magenta (merah anilin) ​​dan ditubuhkan (1861) komposisinya. Mendapati (1863) komposisi pewarna rosaniline dan menemui cara untuk mensintesis rosaniline. Bersama kolaboratornya K. A. Martius, dia menemui (1871) penyusunan semula semi-benzidin. Dibuka (1868) perubahan amina primer kepada isonitrile. Beliau mencadangkan (1881) kaedah untuk mendapatkan amina alifatik, lemak-aromatik dan heterosiklik daripada amida asid (penyusunan semula Hoffmann). Presiden Persatuan Kimia London (1861-1863). Pengasas dan presiden pertama Persatuan Kimia Jerman (1868-1892, sekejap-sekejap). Pengasas (1868) organ bercetak masyarakat ini "Chemische Berichte". Ahli Koresponden Asing Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1857).

Grignard Francois Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Ahli kimia organik Perancis Akademi Sains Paris (sejak 1926). Murid F. A. Barbier. Lulus dari Universiti Lyon (1893). Pada 1900-1909 dia bekerja di sana, dari 1909 - di Universiti Nancy (sejak 1910 profesor). Semasa Perang Dunia Pertama - di makmal kimia tentera di Sorbonne. Pada 1917-1918 beliau memberi syarahan di Institut Milon (AS). Pada 1919-1935 sekali lagi di Universiti Lyon, dari 1921 pada masa yang sama pengarah Sekolah Industri Kimia di Lyon.

Penyelidikan utama ditumpukan kepada sintesis dan kajian sebatian organik. Atas nasihat Barbier, beliau menjalankan (1900) sintesis pertama sebatian organik melalui sebatian organomagnesium campuran yang diperoleh daripada alkil halida dan magnesium dalam medium halus. Beliau menegaskan (1901) bahawa reagen utama dalam sintesis tersebut ialah reagen yang terdiri daripada alkylmagnesium halida yang dilarutkan dalam eter (reagen Grignard). Kerja-kerja ini meletakkan asas untuk kaedah universal sintesis organomagnesium, membuka peringkat baru dalam pembangunan kimia organik persediaan. Beliau menggunakan sebatian organomagnesium untuk sintesis hidrokarbon, alkohol (1901-1903), keton, aldehid (1906), eter, nitril, amina (1920), asid, dll. Sintesis ini (tindak balas Grignard) didapati digunakan secara meluas dalam amalan sintetik. . Beliau juga mengkaji enolisasi dan pemeluwapan keton dengan derivatif organik magnesium, sintesis hidrokarbon asetilenik, dan campuran magnesium alkoholat. Pengasas edisi 23 jilid "Panduan Kimia Organik" (1935-1954; hanya dua jilid pertama diterbitkan semasa hayatnya). Membangunkan tatanama sebatian organik. Ahli beberapa Akademi Sains dan Persatuan Saintifik. Hadiah Nobel (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Ahli kimia organik Jerman yang bekerja di England; ahli Persatuan Diraja London (sejak 1868). Beliau belajar di Institut Politeknik di Kassel (pengkhususan dalam bidang pertanian), kemudian di universiti Jena dan Marburg. Pada tahun 1858 beliau telah dijemput oleh A. V. Hoffmann ke London, di mana beliau bekerja di Royal College of Chemistry. Sejak 1861, ketua ahli kimia kilang bir di Burton-on-Trent (England). Kerja-kerja utama berkaitan dengan kimia sebatian organik yang mengandungi nitrogen. Dia adalah orang pertama yang menerima (1857) sebatian diazo (dan memperkenalkan istilah "diazo" ke dalam kimia). Beliau menemui (1858) tindak balas diazotisasi amina aromatik dengan asid nitrus. Beliau mencadangkan (1864) kaedah untuk pengurangan garam diazonium dengan penggantian kumpulan diazo oleh hidrogen. Menerima (1864) sejenis pewarna baharu - pewarna azo. Dia mensintesis aniline kuning (1866), phenylenediamines (1867), oxyazobenzene (1876). Dicirikan (1874) diaminobenzena isomer melalui penyahkarboksilasi kesemua enam asid diaminobenzoik dengan kapur. Beliau mencadangkan (1879) reagen (campuran a-naphthylamine dengan asid sulfanilik), yang memberikan warna merah dengan ion nitrit (reagen Griess). Penyediaan (1884) pewarna yang boleh mewarnakan kapas tanpa mordan terlebih dahulu.

Delepine Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Ahli kimia organik Perancis, ahli Akademi Sains Paris (sejak 1930). Beliau lulus dari Sekolah Farmaseutikal Tinggi di Paris (Doktor Falsafah, 1894). Pada 1895-1902, pembantu P. E. M. Berthelot di College de France, pada 1904-1930 beliau bekerja di Higher Pharmaceutical School (dari 1913 profesor), pada 1930-1941 profesor di College de France.

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada sintesis organik. Dibangunkan (1895) kaedah untuk mendapatkan amina primer melalui hidrolisis asid garam kuaternari yang dibentuk oleh pemeluwapan benzil dan alkil halida dengan urotropin (tindak balas Delepin). Menemui (1909) tindak balas pengoksidaan aldehid kepada asid karboksilik oleh tindakan Ag 2O dalam larutan akueus alkali, juga dinamakan sempena namanya. Beliau mengkaji pelbagai sebatian sulfur dan tindak balas dalam satu siri terpenes. Presiden Persatuan Kimia Perancis (1929-1930), presiden kehormat (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27 Mac 1861 - 19 Mac 1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universiti Berlin (1899). Dia bekerja di sana sehingga 1916 (pembantu E. G. Fisher, profesor sejak 1906). Sejak 1916 profesor di Universiti Kiel.

Arah utama penyelidikan ialah kimia organik struktur. Menerima (1906) "karbon suboksida" C 3O 2. Beliau menjalankan kerja untuk membina struktur kolesterol dan asid kolik, yang ditunjukkan dalam nama "asid Diels", "hidrokarbon Diels", "penyahhidrogenan Diels dengan selenium". Dikaji bersama K. Alder (1911) eter azodikarboksilik. Kerja-kerja ini, yang tergendala akibat meletusnya Perang Dunia Pertama dan disambung semula pada tahun 1920-an, berfungsi sebagai titik permulaan untuk penemuan (1928) oleh Diels dan Alder salah satu tindak balas terpenting kimia organik moden - 1, 4-penambahan molekul dengan ikatan berganda yang diaktifkan (dienofil) kepada diena terkonjugasi dengan pembentukan struktur kitaran (sintesis diena). Beliau menemui (1930) tindak balas pemangkin penyahhidrogenan terpilih bagi cincin sikloheksena atau sikloheksana dalam molekul sebatian polisiklik melalui tindakan selenium pada pemanasan, yang membawa kepada pembentukan sebatian aromatik. Hadiah Nobel (1950, bersama Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Ahli kimia organik Rusia, ahli yang sepadan dengan Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1885). Seorang pelajar A. M. Butlerov. Lulus dari Universiti Kazan (1862). Pada 1862-1865 beliau meningkatkan pendidikannya di makmal A. V. G. Kolbe di Universiti Marburg dan S. A. Wurtz di Sekolah Perubatan Tinggi di Paris. Dari 1865 dia bekerja di Universiti Kazan (dari 1871 profesor). Penyelidikan terutamanya bertujuan untuk pembangunan dan penambahbaikan sintesis organik dan teori struktur kimia Butlerov. Beliau membangunkan (1870-1875) kaedah organozink untuk sintesis pelbagai kelas alkohol ("Zaitsev alcohols"), mengesahkan ramalan teori Butlerov tentang kewujudan alkohol tersebut dan meletakkan asas untuk salah satu arah universal sintesis organik dalam umum. Khususnya, bersama-sama dengan EE Wagner, beliau menemui (1875) tindak balas untuk mendapatkan alkohol sekunder dan tertier dengan tindakan zink dan alkil halida pada sebatian karbonil. Menerima (1870) butil alkohol primer biasa. Disintesis (1873) diethylcarbinol. Ditubuhkan (1875) peraturan mengikut mana pemisahan unsur-unsur asid hidrohalik daripada alkil halida atau air daripada alkohol berlaku sedemikian rupa sehingga, bersama-sama dengan halogen atau hidroksil, hidrogen meninggalkan atom karbon jiran yang paling kurang terhidrogenasi (peraturan Zaitsev). Menjalankan (1875-1907) sintesis alkohol tak tepu. Diterima (1877-1878) bersama-sama dengan I. I. Kanonnikov asetik anhidrida oleh tindakan asetil klorida pada asid asetik glasier. Bersama pelajarnya, beliau melakukan banyak kerja mengenai penyediaan dan kajian alkohol polihidrik, oksida organik, asid tak tepu dan asid hidroksi. Dia mencipta sekolah besar ahli kimia, antaranya A. E. Arbuzov, E. E. Vagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky dan lain-lain. Presiden Persatuan Fizikal dan Kimia Rusia (1905, 1908 dan 1911).

Sandmeyer Traugot (15 September 1854 - 9 April 1922)

ahli kimia Switzerland. Beliau bekerja sebagai pembantu kepada V. Meyer di Institut Politeknik Zurich (sejak 1882) dan Universiti Göttingen (sejak 1885), A. R. Hanch di Institut Politeknik Zurich (1886-1888). Dari 1888 di firma Geigi di Basel.

Salah satu perintis dalam penciptaan industri pewarna sintetik. Bersama-sama dengan Meyer dia mensintesis (1883) tiofen dengan tindakan asetilena pada sulfur yang mendidih. Beliau menemui (1884) tindak balas menggantikan kumpulan diazo dalam sebatian aromatik atau heteroaromatik dengan atom halogen dengan mengurai garam diazonium dengan kehadiran halida kuprum monovalen (tindak balas Sandmeyer). Beliau mencadangkan kaedah baru untuk mendapatkan isatin dengan hasil kuantitatif (interaksi amina dengan kloral dan hidroksilamin).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Ahli kimia organik Soviet, ahli akademik (sejak 1929). Lulus dari Universiti Novorossiysk di Odessa (1884). Dari 1885 beliau meningkatkan pendidikannya di Jerman: di Universiti Leipzig di bawah J. Wislicenus dan di Universiti Göttingen di bawah W. Meyer. Pada 1888-1892 beliau bekerja di Universiti Novorossiysk, dari 1893 seorang profesor di Universiti Moscow, yang beliau tinggalkan pada tahun 1911 sebagai protes terhadap dasar reaksioner kerajaan tsarist. Pada 1911-1917, pengarah Makmal Kimia Pusat Kementerian Kewangan, dari 1917 - sekali lagi di Universiti Moscow, serentak dari 1935 - di Institut org. Akademi Sains Kimia USSR, salah seorang penganjurnya.

Penyelidikan berkaitan dengan beberapa bidang kimia organik - kimia sebatian alisiklik, kimia heterokitar, pemangkinan organik, protein dan kimia asid amino. Pada mulanya, beliau mengkaji isomerisme derivatif tiofen dan memperoleh (1887) beberapa homolognya. Menyiasat stereoisomerisme asid dikarboksilik alifatik tepu, dia mendapati (1891) kaedah untuk mendapatkan keton kitaran lima dan enam anggota daripadanya, yang mana, seterusnya, dia memperoleh (1895-1900) sejumlah besar homolog siklopentana dan sikloheksana. . Disintesis (1901-1907) banyak hidrokarbon yang mengandungi daripada 3 hingga 9 atom karbon dalam cincin, yang berfungsi sebagai asas untuk pemodelan tiruan komposisi minyak dan pecahan minyak. Beliau meletakkan asas untuk beberapa arah yang berkaitan dengan kajian transformasi bersama hidrokarbon. Beliau menemui (1910) fenomena pemangkinan penyahhidrogenan, yang terdiri daripada tindakan selektif eksklusif platinum dan paladium pada sikloheksana dan hidrokarbon aromatik dan dalam keterbalikan ideal tindak balas hidro dan penyahhidrogenan hanya bergantung pada suhu. Bersama-sama dengan jurutera A. Kumant, beliau membangunkan reka bentuk (1916) topeng gas. Kerja lanjut mengenai pemangkinan penyahhidrogenan-hidrogenasi membawanya kepada penemuan (1911) pemangkinan tidak boleh balik. Berurusan dengan isu-isu kimia petroleum, beliau melakukan banyak kerja mengenai petrolisasi keretakan (1920-1922), mengenai "ketonisasi naphthenes". Menerima (1924) keton alisiklik oleh asilasi pemangkin siklan petroleum. Menjalankan (1931 - 1937) proses pemangkinan dan aromatisasi pirogenetik minyak. Bersama N. S. Kozlov, buat pertama kalinya di USSR, dia mula (1932) bekerja pada pengeluaran getah kloroprena. Beliau adalah salah seorang pengasas teori pemangkinan organik. Beliau mengemukakan idea tentang ubah bentuk molekul reagen dalam proses penjerapan pada mangkin pepejal. Bersama pelajarnya, beliau menemui tindak balas hidrogenolisis pemangkin terpilih bagi hidrokarbon siklopentana (1934), penghidrogenan yang merosakkan, banyak tindak balas pengisomeran (1925-1939), termasuk transformasi bersama kitaran ke arah penguncupan dan pengembangan mereka. Secara eksperimen (1938, bersama Ya. T. Eidus) membuktikan pembentukan radikal metilena sebagai zarah perantaraan dalam proses pemangkinan organik. Beliau juga menjalankan penyelidikan dalam bidang asid amino dan kimia protein. Beliau menemui (1906) tindak balas mendapatkan asid a-amino daripada aldehid atau keton dengan tindakan campuran kalium sianida dengan ammonium klorida dan hidrolisis seterusnya a-aminonitrile yang terhasil. Mensintesis beberapa asid amino dan asid hidroksiamino. Dia mencipta sekolah besar ahli kimia organik (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate, dan lain-lain). Salah seorang penganjur Persatuan Kimia All-Union. D. I. Mendeleev dan ahli kehormatnya (sejak 1941). Presiden Persatuan Naturalis Moscow (1935-1953). Wira Buruh Sosialis (1945). Hadiah kepada mereka. V. I. Lenin (1934), Hadiah Negara USSR (1942, 1946, 1948). Nama Zelinsky telah diberikan (1953) kepada Institut Kimia Organik Akademi Sains USSR (kini Institut Kimia Organik Akademi Sains Rusia dinamakan sempena N.D. Zelinsky).

biografi ahli kimia organik cemerlang

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Ahli kimia organik Rusia, acad. Petersburg Academy of Sciences (sejak 1865) Lulus dari Universiti Kazan (1833). Dia bekerja di sana, dari 1837 di makmal dan kilang di Jerman, Perancis, England (pada 1839-1840 di Universiti Giessen dengan J. Liebig). Pada 1841-1848 beliau adalah seorang profesor di Universiti Kazan, pada 1848-1874 - di Akademi Perubatan dan Pembedahan di St. Petersburg.

Penyelidikan saintifik ditumpukan kepada kimia organik. Dibangunkan (1841) kaedah untuk mendapatkan benzoin daripada benzaldehid dan benzil melalui pengoksidaan benzoin. Ini adalah kes pertama pemeluwapan benzoin - salah satu kaedah universal untuk mendapatkan keton aromatik. Dia menemui (1842) tindak balas pengurangan sebatian nitro aromatik, yang berfungsi sebagai asas untuk cabang baru industri kimia - anilo-warna-warni. Dengan cara ini dia memperoleh aniline dan a-naphthylamine (1842), P-phenylenediamine dan deoxybenzoin (1844), benzidine (1845). Dia menemui (1845) penyusunan semula hidrazobenzena di bawah tindakan asid - "penyusunan semula benzidin". Beliau menunjukkan bahawa amina adalah bes yang mampu membentuk garam dengan pelbagai asid. Menerima (1852) alil ester asid isothiosyanik - "minyak sawi meruap" - berasaskan alil iodida dan kalium tiosianat. Dibuka (1854) ureides. Terbitan yang disiasat daripada radikal alil, alkohol alil tersintesis. Menerima (1860-an) dichloro- dan tetrachlorobenzene, tolane dan stilbene. Mempelajari (1870-an) komposisi lepiden (tetraphenylfuran) dan derivatifnya. Bersama A. A. Voskresensky, beliau adalah pengasas sebuah sekolah besar ahli kimia Rusia. Antara pelajarnya ialah A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin dan lain-lain. Salah seorang penganjur Persatuan Kimia Rusia dan presiden pertamanya (1868-1877). Pada tahun 1880, masyarakat ini menubuhkan Hadiah. N. N. Zinin dan A. A. Voskresensky.

Jotsich Zhivoin Ilya (6.X.1870 - 23.1.1914)

Ahli kimia organik. Seorang pelajar A. E. Favorsky. Dilahirkan di Paracin (Serbia). Lulus dari Universiti St. Petersburg (1898). Pada tahun 1899-1914 beliau bekerja di sana.

Penyelidikan ditumpukan kepada sintesis dan pengisomeran tak tepu, terutamanya asetilena, hidrokarbon. Menunjukkan (1897) kemungkinan menukar metilalena di bawah tindakan alkali alkohol kepada dimetilasetilena, dan di bawah tindakan natrium logam - kepada terbitan etilasetilena. Beliau menemui (1898) tindak balas penjelmaan di bawah tindakan debu zink alkohol digantikan a-halogen kepada hidrokarbon tak tepu. Membangunkan kaedah untuk mendapatkan alkohol halogen. Beliau menemui (1902) tindak balas hidrokarbon asetilenik dengan sebatian organomagnesium, di mana alkenil- dan dialkenilmagnesium halida (kompleks Iocich) terbentuk. Oleh itu, ditunjukkan cara-cara sintesis banyak sebatian asetilena dan diacetilena. Dibangunkan (1908) kaedah untuk sintesis asid asetilenik melalui kompleks organomagnesium. Menemui beberapa sebatian asetilena baharu. Diterima dengan mudah boleh dipolimerkan hidrokarbon halogenasi asimetri. Tidak menulis sebarang artikel. Dia melaporkan secara lisan hasil kerjanya pada mesyuarat Persatuan Fizikal dan Kimia Rusia.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Ahli kimia Itali, ahli Akademi Kebangsaan dei Lincei (sejak 1873). Beliau menerima pendidikan perubatan di universiti Palermo (1841-1845) dan Pisa (1846-1848). Mengambil bahagian dalam pemberontakan popular di Sicily, selepas itu dia berhijrah ke Perancis pada tahun 1849. Pada tahun 1851 dia kembali ke Itali. Profesor Kimia di Kolej Kebangsaan Alexandria (Piedmont, 1851-1855), Universiti Genoa (1856-1861), Universiti Palermo (1861-1871), Universiti Rom (1871-1910).

Salah seorang pengasas teori atom-molekul. Pada tahun 1851, bersama-sama dengan ahli kimia Perancis F. S. Kloez, beliau memperoleh sianamida, mengkaji pempolimeran termanya, dan memperoleh urea melalui penghidratan sianamida. Mengkaji kesan kalium hidroksida pada benzaldehid, dia menemui (1853) alkohol benzil. Pada masa yang sama, beliau menemui ketidakkadaran redoks aldehid aromatik dalam medium alkali (tindak balas Cannizzaro). Dia mensintesis benzoil klorida dan memperoleh asid fenilasettik daripadanya. Beliau mempelajari alkohol anise, monobenzylcarbamide, santonin dan derivatifnya. Walau bagaimanapun, kepentingan utama kerja Cannizzaro terletak pada sistem konsep kimia asas yang dicadangkannya, yang bermaksud pembaharuan konsep atom dan molekul. Menggunakan kaedah sejarah, beliau menganalisis (1858) perkembangan teori atom-molekul daripada J. Dalton dan A. Avogadro kepada Ch. F. Gerard dan O. Laurent dan mencadangkan sistem rasional berat atom. Menubuhkan dan mengesahkan berat atom yang betul bagi banyak unsur, khususnya logam; berdasarkan undang-undang Avogadro, beliau dengan jelas membezakan (1858) konsep "atom", "molekul" dan "setara". Pada Kongres Ahli Kimia Antarabangsa Pertama di Karlsruhe (1860), beliau meyakinkan ramai saintis untuk mengambil kedudukan teori atom dan molekul dan menjelaskan persoalan yang mengelirukan tentang perbezaan nilai berat atom, molekul dan setara. Bersama E. Paterno dan X. J. Schiff, beliau mengasaskan (1871) majalah Gazzetta Chimica Italiana. Ahli Koresponden Asing Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

Ahli kimia organik Amerika, ahli Akademi Sains Kebangsaan AS (sejak 1946). Dilahirkan di Kremenets (Ukraine). Lulus dari Universiti Chicago (1917). Dia bekerja di sana (sejak 1939 profesor), pada 1922-1924 - di Universiti Maryland.

Kerja-kerja utama berkaitan dengan kimia radikal bebas. Pada permulaan aktivitinya, beliau mengkaji penambahan hidrogen bromida kepada alil bromida dan menunjukkan (1930-an) bahawa penambahan terhadap peraturan Markovnikov dikaitkan dengan kehadiran kesan sebatian peroksida dalam campuran tindak balas. Berdasarkan idea tentang mekanisme tindak balas radikal bebas, beliau mencipta beberapa kaedah sintetik. Disintesis (1940) dan mengkaji sebatian organomerkuri yang digunakan dalam pertanian dan perubatan. Dia mengasingkan ergotocine dan menunjukkan bahawa ia boleh digunakan sebagai bahan aktif dalam dadah. Beliau mencipta asas untuk pelaksanaan proses pempolimeran radikal bebas yang penting untuk industri. Dibangunkan (1939) kaedah untuk pengklorinan suhu rendah alkana menggunakan sulfuril klorida dan benzoil peroksida sebagai pemula.

Kekule Friedrich Ogos (7.9.1829 - 13.VII.1896)

Ahli kimia organik Jerman. Lulus dari Universiti Giessen (1852). Beliau mendengar syarahan J. B. A. Dumas, C. A. Wurtz, C. F. Gerer di Paris. Pada 1856-1858 beliau mengajar di Universiti Heidelberg, pada 1858-1865 seorang profesor di Universiti Ghent (Belgium), dari 1865 di Universiti Bonn (rektor pada 1877-1878).

Minat terutamanya tertumpu di rantau ini. kimia organik teori dan sintesis organik. Menerima asid thioacetic dan sebatian sulfur lain (1854), asid glikolik (1856). Buat pertama kalinya, dengan analogi dengan jenis air, beliau memperkenalkan (1854) jenis hidrogen sulfida. Dinyatakan (1857) idea valensi sebagai nombor integer unit pertalian yang ada pada atom. Ditunjuk kepada sulfur dan oksigen "bibasic" (bivalen). Membahagikan (1857) semua unsur kimia, kecuali karbon, kepada satu, dua dan tiga asas; karbon dikelaskan sebagai unsur empat asas (secara serentak dengan A.V.G. Kolbe). Beliau mengemukakan (1858) kedudukan bahawa perlembagaan sebatian ditentukan oleh "asas", iaitu, valensi, unsur-unsur. Buat pertama kalinya (1858) menunjukkan bahawa bilangan atom hidrogen yang berkaitan dengan natom karbon dalam alkana ialah 2 n+ 2. Berdasarkan teori jenis, beliau merumuskan peruntukan awal teori valensi. Mempertimbangkan mekanisme tindak balas pertukaran berganda, beliau menyatakan idea untuk melemahkan secara beransur-ansur ikatan awal dan membentangkan (1858) skema, yang merupakan model pertama keadaan diaktifkan. Beliau mencadangkan (1865) formula struktur kitaran untuk benzena, dengan itu memanjangkan teori struktur kimia Butlerov kepada sebatian aromatik. Kerja eksperimen Kekule berkait rapat dengan penyelidikan teorinya. Untuk menguji hipotesis kesetaraan kesemua enam atom hidrogen dalam benzena, dia memperoleh terbitan halogen, nitro, amino dan karboksinya. Menjalankan (1864) kitaran transformasi asid: malik semula jadi - bromin - malik tidak aktif secara optikal. Menemui (1866) penyusunan semula diazoaminobenzene ke dalam P-aminoazobenzena. Triphenylmethane tersintesis (1872) dan antrakuinon (1878). Untuk membuktikan struktur kapur barus, dia melakukan kerja untuk menukarnya menjadi oksisimol, dan kemudian menjadi tiosimol. Beliau mengkaji pemeluwapan krotonik asetaldehid dan tindak balas untuk mendapatkan asid karboksitartronik. Beliau mencadangkan kaedah untuk sintesis tiofen berdasarkan dietil sulfida dan anhidrida suksinik. Presiden Persatuan Kimia Jerman (1878, 1886, 1891). Salah seorang penganjur Kongres Antarabangsa Ahli Kimia I di Karlsruhe (1860). Ahli Koresponden Asing Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Ahli kimia organik Soviet, ahli kehormat Akademi Sains USSR (sejak 1934). Lulus dari Universiti Moscow (1890). Dia bekerja di sana, pada 1901-1913 profesor di Institut Teknologi Tomsk, pada 1914-1917 di Universiti Rakyat. A. L. Shanyavsky di Moscow, sejak 1918 pengarah saintifik Institut Penyelidikan Aniltrest di Moscow.

Penyelidikan utama ditumpukan kepada sintesis organik dan kajian sifat-sifat sebatian organik yang ditemui oleh beliau. Beliau menunjukkan (1894) bahawa penghidrogenan benzena dengan asid hidroiodik menghasilkan metilsiklopentana. Pemerhatian ini menjadi bukti eksperimen pengisomeran cincin dengan pengurangan cincin. Terbuka (1900) sebatian diazo alifatik. Membangunkan kaedah untuk mendapatkan derivatif organik hidrazin. Beliau menemui (1910) penguraian pemangkin hidrazon dengan pengurangan kumpulan karbonil aldehid atau keton kepada kumpulan metilena. Tindak balas ini menjadi asas kepada kaedah untuk sintesis hidrokarbon ketulenan tinggi individu (tindak balas Kizhner-Wolf). Ia memungkinkan untuk menjelaskan struktur pelbagai hormon kompleks, politerpena. Setelah menggunakan kaedah penguraian pemangkin pada asas pirazolin, beliau menemui (1912) kaedah sejagat untuk sintesis hidrokarbon siri siklopropana, termasuk terpenes bicyclic dengan cincin jenis karan tiga anggota (tindak balas Kizhner). Beliau memberi sumbangan besar kepada kimia pewarna sintetik dan kepada penciptaan industri pewarna aniline.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau belajar di universiti Göttingen (sejak 1869) dan Bonn (Doktor Falsafah, 1875). Pada 1875-1882 beliau bekerja di Bonn, pada 1882-1885 - Manchester, dari 1886 - Universiti Munich, dari 1890 - di Sekolah Teknikal Tinggi di Aachen, dari 1897 - di Kiel dan dari 1904 - di Universiti Berlin. Pada 1907-1926 dia bekerja di makmal peribadinya di Bad Godesberg.

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada pembangunan kaedah umum sintesis organik, asilasi sebatian karbonil, dan kajian tautomerisme dan isomerisme. Dibuka (1887) tindak balas ketakkadaran aldehid dengan pembentukan ester di bawah tindakan bes lemah (tindak balas Claisen). Beliau menemui (1887) tindak balas mendapatkan ester asid b-keto (atau b-aldehid) melalui pemeluwapan ester yang sama atau berbeza dengan kehadiran pemangkin asas (kondensasi ester Claisen). Dibangunkan (1890) kaedah untuk mendapatkan ester asid sinamik melalui pemeluwapan aldehid aromatik dengan ester asid karboksilik di bawah tindakan natrium logam. Dikaji (1900-1905) transformasi tautomerik ester asetoasettik. Beliau menemui (1912) penyusunan semula alil eter fenol menjadi fenol yang digantikan dengan alil (penyusunan semula Claisen). Beliau mencadangkan (1893) kelalang khas untuk penyulingan vakum, yang digunakan secara meluas dalam amalan makmal (kelalang Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

ahli kimia Jerman. Beliau belajar di Sekolah Teknikal Tinggi di Hannover (dari 1884), kemudian (dari 1886) di Universiti Göttingen (Ph.D., 1889). Dari 1889 beliau bekerja di Universiti Heidelberg (dari 1896 profesor).

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada pembangunan kaedah umum sintesis organik. Beliau menemui (1896) tindak balas pemeluwapan aldehid dan keton dengan sebatian yang mengandungi kumpulan metilena aktif dengan kehadiran bes untuk membentuk derivatif etilena (tindak balas Knoevenagel). Dia menemui (1914) tindak balas (juga dinamakan sempena namanya) menggantikan kumpulan hidroksi dalam dioksinaftalena dengan kumpulan arylamino dengan kehadiran iodin. Beliau menunjukkan bahawa derivatif piridin boleh diperolehi dengan memanaskan 1,5-diketon dengan hidroksilamin.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27 September 1818 - 25 November 1884)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau lulus dari Universiti Göttingen (1842), di mana beliau belajar dengan F. Wöhler. Pada 1842-1845 beliau adalah pembantu kepada R. W. Bunsen di Universiti Marburg. Pada 1845-1847 beliau bekerja di Sekolah Perlombongan di London, pada 1847-1865 - di Marburg (dari 1851 profesor), dari 1865 - di Universiti Leipzig. Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kimia organik. Menunjukkan (1843) kemungkinan mensintesis karbon tetraklorida daripada unsur-unsur. Menerima (1845) asid asetik daripada unsur-unsur melalui karbon disulfida. Bersama-sama dengan E. Frankland, beliau memperoleh (1847) asid propionik melalui saponifikasi etil sianida, dengan itu membuka kaedah umum untuk mendapatkan asid karboksilik daripada alkohol melalui nitril. Beliau menemui (1849) kaedah elektrokimia untuk mendapatkan hidrokarbon tepu melalui elektrolisis larutan akueus garam logam alkali asid karboksilik (tindak balas Kolbe). Beliau mensintesis salisilik (1860), formik (1861) dan "benzoleik" (1861; strukturnya dikaji oleh K. Grebe) asid. Menerima (1872) nitroethane. Beliau adalah penyokong teori radikal dan, bersama F. A. Kekule, mencadangkan bahawa karbon adalah tetravalen. Meramalkan (1857) kewujudan alkohol sekunder dan tertier, khususnya, trimethylcarbinol. Sebagai seorang penguji yang cemerlang, beliau adalah penentang teori struktur kimia Butler dan stereokimia J. G. van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Ahli kimia organik Rusia. Seorang pelajar V. V. Markovnikov. Lulus dari Universiti Moscow (1884). Beliau bekerja di sana (1884-1896), dan pada 1896-1899 beliau adalah seorang profesor di Institut Pertanian Moscow, dari 1899 di Institut Politeknik Kyiv (rektor pada 1902-1904).

Penyelidikan utama ditumpukan kepada kajian kesan asid nitrik pada sebatian organik. Beliau menemui (1888) kesan penitratan larutan asid nitrik yang lemah pada alifatik (tindak balas Konovalov), alisiklik dan hidrokarbon aromatik berlemak. Membangunkan kaedah (1888-1893) untuk mendapatkan oksim aldehid, keton dan ketoalkohol berdasarkan sebatian nitro lemak. Dengan reaksinya, dia, menurut N.D. Zelinsky, "menghidupkan semula bahan kimia yang mati", kerana hidrokarbon parafin dianggap pada masa itu. Tindak balas penitratan digunakan untuk menentukan struktur hidrokarbon. Dibangunkan (1889) kaedah untuk pengasingan dan penulenan pelbagai naphthenes.

Kraf James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Ahli kimia Amerika, ahli Akademi Sains Kebangsaan Amerika Syarikat (sejak 1872). Belajar di Universiti Harvard. Pada 1859-1860 beliau belajar perlombongan dan metalurgi di sana dan di Akademi Perlombongan Freiberg. Pada tahun 1860, beliau adalah pembantu kepada R. V. Bunsen di Universiti Heidelberg, pada tahun 1861-1865 S. A. Wurtz di Sekolah Perubatan Tinggi di Paris dan S. Friedel di Universiti Strasbourg. Dari 1866 profesor di Cornell University, pada 1870-1874 dan dari 1891 dia bekerja di Massachusetts Institute of Technology (pada 1898-1900 presiden), pada 1874-1891 - di Higher School of Mines di Paris.

Kerja-kerja utama berkaitan dengan kimia organik. Bersama Friedel, beliau mempelajari (sejak 1863) sebatian organosilikon dan menubuhkan tetravalensi titanium dan silikon. Mereka membangunkan (1877) kaedah untuk alkilasi dan asilasi sebatian aromatik dengan alkil dan asil halida, masing-masing, dengan kehadiran aluminium klorida (tindak balas Friedel-Crafts). Beliau membuat sumbangan besar kepada termometri, menyiasat termometer gas. Ahli Akademi Seni dan Sains Amerika (sejak 1867).

Curtius Theodor (27.V.1857 - 8.II.1928)

ahli kimia Jerman. Beliau belajar di bawah R. W. Bunsen di Universiti Heidelberg dan di bawah A. W. G. Kolbe di Universiti Leipzig. Profesor Kiel (sejak 1889), Bonn (sejak 1897) dan Heidelberg (sejak 1898) universiti.

Kerja-kerja utama berkaitan dengan kimia organik. Dia menemui ester diazoacetik (1883), hidrazin (1887), asid nitrik (1890). Beliau mencadangkan (1883) kaedah untuk sintesis peptida daripada ester dan daripada azida asid amino. Diterangkan (1883) peralihan ester glisin kepada glisil-glisin-diketopiperazin. Pada masa yang sama, dia menerima sebatian, struktur yang dia tidak dapat menguraikannya, dan memanggilnya sebagai "asas biuret". Membuka jalan pertama kepada sintesis polipeptida. Dibangunkan (1888) kaedah untuk mendapatkan hidroklorida etil ester glisin melalui tindakan alkohol mutlak dan hidrogen klorida pada glisin. Triazol, tetrazol dan asid azida tersintesis. Beliau mencadangkan (1890) kaedah untuk mendapatkan amina primer dengan penyusunan semula asid karboksilik azida kepada isosianat diikuti oleh hidrolisis (tindak balas Curtius). Beliau juga menemui (1891) tindak balas mendapatkan diarilasetilena daripada hidrazon a-diketon dengan tindakan merkuri oksida, yang turut membawa namanya. Disintesis (1904) asid g-benzoylbutyric dan b-benzoylisobutyric, benzoylurea dan benzoylserine. Penyelidikan beliau telah memberi sumbangan besar kepada pembangunan kaedah persediaan sintesis organik.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Ahli kimia organik Rusia. Lulus dari Institut Pertanian St. Petersburg (1871). Sehingga 1910 dia bekerja di institut yang sama (dari 1877 - Institut Perhutanan; dari 1902 profesor).

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada pembangunan sintesis organik. Menerima (1873) difenil dan beberapa derivatifnya. Disiasat (1875) syarat-syarat penukaran bromvinil kepada asetilena. Beliau menemui (1881) tindak balas penghidratan pemangkin hidrokarbon asetilenik dengan pembentukan sebatian yang mengandungi karbonil, khususnya, penukaran asetilena kepada asetaldehid dengan kehadiran garam merkuri (tindak balas Kucherov). Kaedah ini adalah asas untuk pengeluaran industri asetaldehid dan asid asetik. Beliau menunjukkan (1909) bahawa penghidratan hidrokarbon asetilenik juga boleh dijalankan dengan kehadiran garam magnesium, zink, dan kadmium. Menyiasat mekanisme tindak balas ini. Beliau menubuhkan pembentukan perantaraan kompleks organologam disebabkan oleh interaksi bukan valent penuh atom logam garam dan atom karbon dengan ikatan rangkap tiga. Persatuan Fizikal dan Kimia Rusia menubuhkan (1915) Hadiah M.G. Kucherov untuk ahli kimia pemula.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Ahli kimia organik Jerman dan ahli sejarah kimia. Beliau lulus dari Universiti Heidelberg (1863), di mana beliau belajar dengan R. W. Bunsen dan ahli fizik Jerman G. R. Kirchhoff. Beliau bekerja di sana (1863-1864), kemudian di Universiti Ghent (1865) dan Sekolah Perubatan Tinggi di Paris dengan S. A. Wurtz (1866-1867). Beliau mengajar di Universiti Heidelberg (1868-1872), profesor di universiti di Kiel (1872-1889) dan Breslau (1889-1909).

Kerja-kerja ini ditumpukan kepada penjelasan struktur dan sintesis alkaloid, kajian sebatian organik silikon dan timah, dan kajian struktur hidrokarbon aromatik. Piridin diperolehi (1885) dengan tindakan kalium sianida pada terbitan 1,3-dihalogen propana. Menjalankan (1886) sintesis pertama alkaloid semulajadi - koniin (berdasarkan a-metil-piridin). Berhujah dengan F. A. Kekule, beliau mencadangkan (1869) formula struktur prismatik untuk benzena. Mewujudkan kesetaraan atom hidrogen dalam benzena dan strukturnya kira-kira-, m- dan P-digantikan. Mewujudkan formula ozon 3. Scopalamin adalah yang pertama diasingkan. Beliau mencadangkan (1885) kaedah untuk pengurangan sebatian organik dengan natrium logam dalam medium alkohol (kaedah Ladenburg), yang lima tahun sebelumnya (1880) telah dibangunkan oleh A. N. Vyshnegradsky. Pengarang buku Lectures on the History of the Development of Chemistry from Lavoisier to Our Time (terjemahan Rusia, 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Ahli kimia Jerman, ahli Akademi Sains Bavaria (sejak 1854), presidennya sejak 1859. Beliau belajar di universiti Bonn (1820) dan Erlangen (sejak 1821). Dia juga belajar di Sorbonne di bawah J.L. Gay-Lussac. Dari 1824 beliau mengajar di Universiti Giessen, dari 1852 di Universiti Munich. Pada tahun 1825 beliau menganjurkan makmal untuk penyelidikan saintifik di Giessen, di mana ramai ahli kimia yang cemerlang bekerja.

Penyelidikan ditumpukan terutamanya kepada kimia organik. Dalam kajian fulminat (garam asid letupan), beliau menemui (1823, bersama F. Wöhler) isomerisme, menunjukkan analogi fulminat dan garam asid sianik, yang mempunyai komposisi yang sama. Pertama kali diterima (1831, secara bebas daripada ahli kimia Perancis E. Soubeyran) kloroform. Bersama-sama dengan Wöhler, beliau menubuhkan (1832) bahawa semasa transformasi dalam siri asid benzoik - benzaldehid - benzoil klorida - benzoil sulfida, kumpulan yang sama (C 6H 5 CO) tidak berubah dari satu sebatian ke yang lain. Kumpulan ini dinamakan oleh mereka benzoyl. Dalam artikel "Mengenai perlembagaan eter dan sebatiannya" (1834), beliau menunjukkan kewujudan radikal etil yang tidak berubah dalam siri alkohol - eter - etil klorida - ester asid nitrik - ester asid benzoik. Karya-karya ini menyumbang kepada penubuhan teori radikal. Bersama-sama dengan Wöhler, beliau menubuhkan (1832) formula yang betul untuk asid benzoik, membetulkan formula yang dicadangkan pada tahun 1814 oleh J. Ya. Berzelius. Dibuka (1832) kloral. Diperbaiki (1831 -1833) kaedah penentuan kuantitatif karbon dan hidrogen dalam sebatian organik. Ditubuhkan (1832) komposisi dan identiti asid laktik. Dia menemui (1835) asetaldehid (mencadangkan istilah "aldehid" untuk kali pertama). Menerima (1836) asid mandelik daripada benzaldehid dan hidrogen sianida. Pada tahun 1837, bersama-sama dengan Wöhler, beliau menguraikan amygdalin daripada minyak badam pahit kepada benzaldehid, asid hidrosianik, dan gula, dan mula mengkaji benzaldehid. Dalam rencana program bersama J. B. A. Dumas "Tentang keadaan semasa kimia organik" (1837), beliau mentakrifkannya sebagai "kimia radikal kompleks." Setelah mengkaji (1838) komposisi dan sifat asid tartarik, malik, sitrik, mandelik, kuinik, kaforik, dan asid lain, beliau menunjukkan (1838) bahawa molekul asid organik tidak mengandungi unsur air, seperti yang dicadangkan oleh dualistik. teori. Mentakrifkan asid organik sebagai sebatian yang mampu membentuk garam dengan menggantikan hidrogen dengan logam; menunjukkan bahawa asid boleh menjadi satu, dua dan tribas, mencadangkan pengelasan asid mengikut keasamannya. Mencipta teori asid polibes. Bersama E. Micherlich, beliau menubuhkan (1834) formula empirik asid urik. Bersama-sama dengan Wöhler, beliau mengkaji (1838) asid urik dan benzenehexacarboxylic serta derivatifnya. Alkaloid yang diselidiki - kina (1838), cinchonine (1838), morfin (1839), koniin (1839). Mempelajari (sejak 1839) kimia proses fisiologi. Menemui (1846) asid amino tyrosine. Beliau mencadangkan untuk membahagikan produk makanan kepada lemak, karbohidrat dan protein; mendapati bahawa lemak dan karbohidrat berfungsi sebagai sejenis bahan api untuk badan. Salah seorang pengasas agrokimia. Dicadangkan (1840) teori pemakanan mineral tumbuhan. Beliau mengemukakan (1839) teori pemangkinan pertama, dengan mengandaikan bahawa pemangkin berada dalam keadaan tidak stabil (penguraian, pembusukan) dan menyebabkan perubahan yang sama dalam pertalian antara bahagian konstituen sebatian. Dalam teori ini, buat pertama kalinya, kelemahan pertalian semasa pemangkinan ditunjukkan. Beliau terlibat dalam pembangunan kaedah kuantitatif kimia analitik (analisis gas, dll.). ). Mereka bentuk instrumen asli untuk penyelidikan analitikal. Mewujudkan sekolah besar ahli kimia. Diasaskan (1832) jurnal. "Annalen der Pharmazie" (dari 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; selepas kematian Liebig, dari 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Ahli beberapa akademi sains. Ahli Koresponden Asing dari Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.X.1906)

ahli kimia Jerman. Beliau lulus dari Universiti Göttingen (Doktor Falsafah, 1862). Dia bekerja di sana, kemudian di Karlsruhe, Halle dan Heidelberg (profesor sejak 1870). Pada tahun 1871 - 1904 profesor di Universiti Königsberg.

Kerja utama adalah berkaitan dengan kajian alkaloid (atropin, kokain), serta hidroksilamin dan derivatifnya. Dicadangkan (1862) formula empirikal untuk kokain. Beliau menemui (1865) hidroksilamin, yang diperolehinya dalam bentuk hidroklorida dengan mengurangkan etil nitrat dengan timah dan asid hidroklorik. Dibuka (1872) tindak balas penyusunan semula asid hidroksamik dan terbitannya dengan pembentukan isosianat (tindak balas Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.X.1874 - 2.IX.1936)

Ahli kimia Inggeris, ahli Royal Society of London (sejak 1914). Beliau lulus dari Kolej Teknikal Pusat di London (1889). Pada 1896-1913 beliau bekerja di sana sebagai pembantu kepada G. E. Armstrong dan pada masa yang sama dari 1904 beliau mengajar di Institut Pedagogi Westminster. Sejak 1913 profesor di salah satu sekolah perubatan di London, sejak 1920 - di Universiti Cambridge.

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kajian aktiviti optik sebatian organik. Didapati (1899) bahawa larutan nitrocamphor yang baru disediakan mengubah aktiviti optiknya dari semasa ke semasa, iaitu, didapati mutarotasi. Kaedah polarimetri yang dibangunkan. Tautomerisme yang disiasat. Salah seorang pengarang teori protolitik keseimbangan asid-bes (1928, hampir serentak dengan J. N. Bronsted), mengikut mana setiap asid adalah penderma proton. Presiden Persatuan Faraday (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.X.1875 - 23.111.1946)

Ahli kimia fizikal Amerika, ahli Akademi Sains Kebangsaan Amerika Syarikat (sejak 1913). Lulus dari Universiti Harvard (1896). Dia bekerja di sana sehingga 1900, pada 1901-1903 dan 1906-1907. Pada 1900-1901 beliau meningkatkan pendidikannya di Universiti Leipzig di bawah V.F. Ostwald dan di Universiti Göttingen di bawah W. F. Nernst. Pada tahun 1904-1905 beliau adalah pengurus Dewan Timbang dan Sukat dan seorang ahli kimia di Biro Sains di Manila (Filipina). Pada 1907-1912 penolong profesor, kemudian profesor di Massachusetts Institute of Technology di Cambridge. Dari 1912 beliau bekerja di Universiti California di Berkeley. Semasa Perang Dunia Pertama, kolonel dalam Perkhidmatan Kimia AS (dia membangunkan kaedah perlindungan terhadap gas beracun). Kerja-kerja utama ditumpukan kepada termodinamik kimia dan teori struktur jirim. Menentukan tenaga bebas bagi banyak sebatian. Memperkenalkan (1907) konsep aktiviti termodinamik. Beliau menjelaskan rumusan undang-undang tindakan massa yang dicadangkan oleh K. M. Guldberg dan P. Waage. Dibangunkan (1916) teori ikatan kimia kovalen. Konsepnya tentang pasangan elektron umum terbukti sangat bermanfaat untuk kimia organik. Beliau mencadangkan (1926) teori baru asid sebagai penerima pasangan elektron dan bes sebagai penderma pasangan elektron. Memperkenalkan (1929) istilah "foton". Bersama R. Macdonald dan F. Spedding, beliau membangunkan (1933) kaedah untuk mendapatkan air berat. Ahli Kehormat Asing Akademi Sains USSR (sejak 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau belajar di universiti Marburg (sehingga 1899), Berlin (1899-1902) dan Basel (1902-1903; PhD, 1903). Dari 1904 beliau mengajar di Göttingen (profesor dari 1911), dari 1919 di Universiti Frankfurt. Sejak 1927 profesor dan pengarah Institut Farmaseutikal di Berlin.

Penyelidikan utama berkaitan dengan kimia organik sintetik. Dia mengasingkan glikosida jantung dalam bentuk kristal daripada foxglove dan strophanthus. Beliau menemui (1912) tindak balas menggantikan hidrogen dalam sebatian organik dengan kumpulan aminometil di bawah tindakan formaldehid dan ammonia, serta amina atau garam hidrokloridanya (tindak balas Mannich). Selama 30 tahun dia mengkaji kemungkinan aplikasi praktikal tindak balas ini. Mensintesis sejumlah besar amino keton dan alkohol amino, menggunakan alkohol amino untuk menyediakan ester P-asid aminobenzoik. Menyiasat kemungkinan menggunakan ester ini sebagai anestetik tempatan.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

Ahli kimia organik Rusia. Dia lulus dari Universiti Kazan (1860) dan, atas cadangan A. M. Butlerov, ditinggalkan di universiti sebagai pembantu makmal. Pada tahun 1865-1867, untuk mempersiapkan aktiviti profesional, dia sedang dalam perjalanan perniagaan di Berlin, Munich, Leipzig, di mana dia bekerja di makmal A. Bayer, R. Erlenmeyer dan A. Kolbe. Pada 1867-1871 beliau mengajar di Universiti Kazan (dari 1869 profesor), pada 1871-1873 - di Universiti Novorossiysk di Odessa, pada 1873-1904 - di Universiti Moscow.

Penyelidikan ditumpukan kepada teori kimia organik, sintesis organik dan petrokimia. Menerima (1862-1867) data baharu tentang keisomeran alkohol dan asid lemak, menemui oksida bagi sejumlah hidrokarbon olefin, dan buat pertama kalinya mensintesis terbitan halogen dan hidroksi bagi isomer asid butirik. Hasil kajian ini menjadi asas kepada teorinya tentang pengaruh bersama atom sebagai kandungan utama teori struktur kimia. Peraturan yang dirumuskan (1869) mengenai arah tindak balas penggantian, penyingkiran, penambahan ikatan berganda dan pengisomeran, bergantung kepada bahan kimia. struktur (peraturan Markovnikov). Dia menunjukkan ciri-ciri ikatan berganda dan rangkap tiga dalam sebatian tak tepu, yang terdiri daripada kekuatannya yang lebih besar berbanding dengan ikatan biasa, tetapi bukan dalam kesetaraan dua dan tiga ikatan ringkas. Bersama G. A. Krestovnikov, beliau adalah orang pertama yang mensintesis (1879) asid dikarboksilik siklobutana. Dia mempelajari (sejak 1880) komposisi minyak, meletakkan asas petrokimia sebagai sains bebas. Dibuka (1883) kelas baru bahan organik - naphthenes. Beliau menunjukkan bahawa, bersama-sama dengan hidrokarbon heksahidrobenzena Vreden, terdapat hidrokarbon siri siklopentana, sikloheptana, dan sikloalkana yang lain. Dia membuktikan kewujudan kitaran dengan bilangan atom karbon dari 3 hingga 8; pertama kali menerima (1889) suberon; mewujudkan transformasi isomer bersama kitaran ke arah kedua-dua peningkatan dan pengurangan bilangan atom dalam gelang; menemui (1892) tindak balas pertama pengisomeran hidrokarbon kitaran dengan penurunan dalam kitaran (sikloheptana kepada metilsikloheksana). Memperkenalkan banyak teknik eksperimen baharu untuk analisis dan sintesis bahan organik. Beliau adalah orang pertama yang mengkaji transformasi naphthenes kepada hidrokarbon aromatik. Salah seorang pengasas Persatuan Kimia Rusia (1868).

Ahli kimia organik Jerman. Beliau belajar di Sekolah Teknikal Tinggi di Berlin (sehingga 1901) dan Universiti Berlin (PhD, 1903). Dari 1903 beliau bekerja di Universiti Bonn, dari 1922 profesor dan pengarah Institut Kimia Königsberg, dari 1928 rektor Universiti Marburg. Karya utamanya adalah berkaitan dengan kimia organik sintetik. Menjelaskan (1922) mekanisme dan menunjukkan sifat umum penyusunan semula camphene jenis pertama (penyusunan semula Wagner-Meerwein); menerima dan menerangkan bicyclononane. Bersama-sama dengan ahli kimia Perancis A. Verley, beliau menemui (1925) pengurangan terpilih aldehid dan keton kepada alkohol dengan tindakan isopropil alkohol dengan kehadiran isopropoksida aluminium. Oleh kerana ahli kimia Jerman W. Ponndorf bekerja dalam arah yang sama pada masa yang sama (1926), tindak balas itu dinamakan sempena mereka (tindak balas Meerwein-Ponndorf-Werley). Disiasat (1927) kompleksasi elektrolit lemah, yang penting dalam pelaksanaan tindak balas pembentukan garam oksonium organik dengan bromin fluorida, aluminium klorida, dll. Kajian Meerwein ini dianggap sebagai permulaan teori ion karbonium. Beliau menemui (1939) interaksi arildiazonium halida dengan sebatian tak tepu [mangkin - garam kuprum (I) atau kuprum (II)], yang membawa kepada pembentukan produk penambahan radikal aril dan atom halogen kepada ikatan berganda. (reaksi Meerwein). Penemuan ini menimbulkan arah baru dalam pembangunan doktrin pemangkinan, yang dipanggil "cuprocatalysis".

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

ahli kimia Jerman. Beliau lulus dari Universiti Heidelberg (Ph.D., 1866). Pendidikan yang lebih baik di Universiti Berlin (1868-1871). Pada tahun 1871 beliau bekerja di Sekolah Politeknik Stuttgart. Profesor di Institut Politeknik Zurich (1872-1885), Göttingen (1885-1889) dan Heidelberg (sejak 1889) universiti.

Kerja utama - dalam bidang kimia organik. Menubuhkan (1870) struktur asid salisilik. Dengan tindakan nitrit perak pada alkil halida, dia memperoleh (1872) sebatian nitro alifatik (tindak balas Meyer). Ditubuhkan bahawa tindakan asid nitrus pada sebatian nitro utama membentuk nitrolik kepada anda. Membuka (1882) bahan baru, yang dipanggil thiophene; mengkaji St. thiophene dan derivatifnya. Dibuka (1882) tindak balas aldehid dan keton dengan hidroksilamin. Beliau adalah orang pertama yang memperoleh (1883) dan mengkaji oksim, memberikan penjelasan tentang stereokimia oksim, dan memperkenalkan (1888) istilah "stereokimia" ke dalam sains. Dibuka (1894) bersama-sama dengan sebatian iodonium aromatik L. Gutterman; mencipta istilah "onium" sebatian. Difeniliodonium hidroksida tersintesis (1894). Memperkenalkan idea (1894) "kesukaran ruang" dalam tindak balas kimia menggunakan contoh pengesteran kira-kira-asid arenekarboksilik diganti. Dibangunkan (1878) kaedah untuk menentukan ketumpatan stim, dinamakan sempena namanya. Presiden Persatuan Kimia Jerman (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29 September 1883 - 14 April 1952)

Ahli kimia organik Jerman. Dilahirkan di Dorpat (kini Tartu, Estonia). Belajar di universiti Marburg, Freiburg dan Leipzig (PhD, 1907). Beliau melanjutkan pelajaran pada tahun 1908 di University College London. Pada 1909-1913 beliau bekerja di Universiti Munich. Semasa Perang Dunia Pertama - dalam perkhidmatan tentera. Selepas tamat pengajian - sekali lagi (sejak 1917) di Universiti Munich. Sejak 1921, pengarah makmal kilang pusat syarikat BASF di Ludwigshafen (pada tahun 1926 syarikat ini bergabung ke dalam kebimbangan I. G. Farbenindustry). Pada tahun 1932, atas sebab politik, beliau berhijrah ke Switzerland dan menjadi profesor di Universiti Geneva. Kerja-kerja utama ditumpukan kepada sintesis organik dan kimia sebatian makromolekul semula jadi. Dia mengasingkan (1911) bentuk enol tulen ester asetoasettik melalui penyulingan campuran keseimbangan dalam peranti kuarza. Membangunkan kaedah untuk analisis campuran tautomerik berdasarkan fakta bahawa hanya bentuk enol bertindak balas dengan cepat dengan bromin pada 0 kira-kira S. Membuka beberapa tindak balas gabungan garam diazonium. Beliau mencadangkan kaedah perindustrian untuk sintesis formalin (daripada karbon monoksida) dan fenol (dengan hidrolisis klorobenzena). Dengan bantuan kaedah fizikal, dia belajar bersama-sama dengan G. F. Tandakan struktur selulosa, sutera, kanji, protein, getah asli. Dia mencadangkan formula amilopektin. Buat pertama kalinya diasingkan (1934) asid hyaluronik daripada badan vitreous mata. Mengkaji kebolehtelapan membran sintetik.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Ahli kimia organik Amerika, ahli Akademi Sains Kebangsaan Amerika Syarikat (sejak 1889). Beliau belajar di Berlin (1871, 1875-1878, dengan A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, dengan R. V. Bunsen) dan Paris (1879, dengan S. A. Wurtz) universiti. Pada tahun 1881 dia kembali ke Amerika Syarikat. Pada 1881-1889 dan 1894-1907 profesor di Tufts College di Boston. Dari 1907 di Massachusetts Institute of Technology di Cambridge, pada 1912-1936 di Universiti Harvard. Sebahagian besar penyelidikan saintifik telah dijalankan di makmalnya sendiri di Newton (AS).

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kimia sebatian yang mengandungi kumpulan metilena reaktif. Ditubuhkan (1877) bersama 3. Gabriel bahawa phthalic anhydride boleh mengambil bahagian dalam tindak balas Perkin sebagai komponen karbonil. Disintesis (1881) monometil ester glikosida semula jadi - arbutin. Beliau menemui tindak balas mendapatkan asetilasi O-aril glikosida melalui interaksi a-asetilhalogenose dengan kalium fenolat (1879), serta tindak balas penambahan nukleofilik bahan dengan kumpulan metilena reaktif kepada ikatan C=C yang diaktifkan dengan kehadiran. daripada pangkalan (1887). Kedua-dua proses ini dipanggil reaksi Michael. Dalam eksperimen tentang penambahan bromin dan hidrogen halida kepada asid maleik, fumarik dan asetilenadikarboksilik, beliau menunjukkan (1892-1895) kemungkinan penambahan kepada berkhayal-kedudukan. Menyiasat arah pembelahan ROR "jenis ester di bawah tindakan asid hidroiodik, dia menggunakan keadaan di mana RI dan R" OH terbentuk (1906). Asid parakonik yang disintesis (1933) oleh interaksi paraformaldehid dan asid karboksisuksinik.

Nemtsov Mark Semenovich (lahir 23.XI.1900)

ahli kimia Soviet. Lulus dari Institut Politeknik Leningrad (1928). Pada 1928-1941 beliau bekerja di Institut Tekanan Tinggi Negeri di Leningrad, sehingga 1963 - di Institut Penyelidikan Getah Sintetik All-Russian. Sejak 1963 - di Institut Penyelidikan Proses Petrokimia All-Russian di Leningrad. Karya utamanya berkaitan dengan kimia organik industri. Mengambil bahagian (1930-1941) dalam penciptaan kaedah teknikal untuk hydrotreating dan hidrogenasi yang merosakkan hidrokarbon berat. Bersama R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov dan P.G. Sergeev membangunkan (1949) satu proses teknologi untuk penghasilan aseton dan fenol daripada benzena dan propilena melalui kumin (kaedah kumin), yang telah menemui aplikasi dalam industri. Mencipta kaedah untuk sintesis a-metilstyrena dengan pengoksidaan alkali isopropilbenzena (1953), isoprena daripada isobutilena dan formaldehid (1964). Dibuka (1961) tindak balas ketidakkadaran rosin pada mangkin pegun. Hadiah Lenin (1967)

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Ahli kimia Soviet, ahli akademik Akademi Sains USSR (sejak 1943), presiden Akademi Sains USSR (1951-1961). Lulus dari Universiti Moscow (1922). Sejak 1922 beliau bekerja di sana (dari 1935 profesor, pada 1948-1951 rektor). Pada tahun 1939-1954 pengarah Institut Kimia Organik Akademi Sains USSR, sejak tahun 1954 pengarah Institut Sebatian Organoelemen Akademi Sains USSR.

Penyelidikan berkaitan dengan kimia sebatian organologam. Beliau menemui (1929) tindak balas mendapatkan sebatian organomerkuri melalui penguraian garam diazonium berganda dan halida logam, kemudiannya diperluaskan kepada sintesis derivatif organik bagi banyak logam berat (kaedah diazo Nesmeyanov). Dirumuskan (1945) keteraturan hubungan antara kedudukan logam dalam sistem berkala dan keupayaannya untuk membentuk sebatian organologam. Terbukti (1940-1945) bahawa hasil penambahan garam logam berat kepada sebatian tak tepu adalah sebatian organologam kovalen (sebatian kuasi-kompleks). Bersama-sama dengan M. I. Kabachnik, beliau membangunkan (1955) idea-idea baru secara asasnya tentang kereaktifan dwi sebatian organik yang bersifat bukan automerik. Bersama Freidlina, beliau mengkaji (1954-1960) telomerisasi radikal dan membangunkan kaedah untuk sintesis a,w-chloroalkana, berdasarkan perantaraan yang diperolehi yang digunakan dalam pengeluaran polimer pembentuk gentian, pemplastis, dan pelarut. . Di bawah kepimpinannya, bidang sebatian "sandwic" logam peralihan, khususnya derivatif ferrosen, telah dibangunkan (sejak 1952). Menemui (1960) fenomena metallotropy - pemindahan boleh balik sisa organomerkuri antara kumpulan oksi dan nitroso P-nitrosofenol. Laid (1962) asas barisan penyelidikan baru - penciptaan produk makanan sintetik.

Dua kali Wira Buruh Sosialis (1969, 1979). Hadiah Lenin (1966), Hadiah Negara USSR (1943). Ahli banyak akademi sains dan masyarakat saintifik. Pingat emas kepada mereka. M.V. Akademi Sains Lomonosov USSR (1962). Institut Sebatian Organoelemen Akademi Sains USSR dinamakan sempena Nesmeyanov (1980)

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Ahli kimia organik Amerika, ahli Akademi Sains Kebangsaan Amerika Syarikat (sejak 1904). Dilahirkan di Herisau (Switzerland). Lulus dari Universiti Harvard (1884). Beliau meneruskan pendidikannya di Universiti Munich di bawah bimbingan A. von Bayer. Beliau mengajar di Universiti Purdue (1887-1889), Universiti Clark (1889-1892) dan Universiti Chicago (1892-1915).

Penyelidikan utama berkaitan dengan sintesis organik. Beliau menemui (1894) tindak balas pembentukan aldehid dan keton dalam interaksi garam natrium nitroalkana primer atau sekunder dengan lebihan asid mineral sejuk (tindak balas Nef). Beliau mencadangkan (1897) kewujudan karben. Menunjukkan bahawa natrium dalam eter adalah agen penyahhidrohalogenan yang aktif. Menyiasat kesan alkali dan agen pengoksidaan ke atas gula. Mengenal pasti dan mencirikan pelbagai jenis asid gula. Saya mendapati beberapa ciri dalam ciri keseimbangan tautometri keto-enol. Beliau menemui (1899) tindak balas mendapatkan alkohol asetilenik dengan menambahkan asetilenida logam kepada keton. Ahli Akademi Seni dan Sains Amerika (sejak 1891).

Perkin William Henry (senior) (12 Mac 1838 - 14 Julai 1907)

Ahli kimia organik dan perindustrian Inggeris. Pada 1853-1855 beliau belajar di Royal College of Chemistry di London dengan A. V. Hoffmann, dari 1855 - pembantunya. Dia bekerja terutamanya di makmal rumahnya.

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kajian pewarna sintetik. Mencuba (1856) untuk mensintesis kina; diasingkan daripada mendakan gelap yang dibentuk oleh interaksi aniline dengan kalium bichromate, pewarna ungu (mouveine) - salah satu pewarna sintetik pertama. Dia mempatenkan kaedah ini (yang dikaitkan dengan kesukaran tertentu, kerana pemohon hanya berumur 18 tahun) dan menganjurkan pengeluaran mauveine di sebuah kilang yang dibina atas perbelanjaan bapanya. Di sini dia membangunkan kaedah untuk mendapatkan aniline daripada nitrobenzene, meningkatkan banyak kaedah teknologi dan mencipta peranti baharu. Beliau mencadangkan (1868) kaedah untuk mendapatkan alizarin daripada produk tar arang batu dan memulakan (1869) penghasilan pewarna ini. Beliau menemui (1868) tindak balas mendapatkan asid sinamat tersubstitusi dengan pemeluwapan aldehid aromatik dengan anhidrida asid karboksilik dengan kehadiran bes (tindak balas Perkin). Menggunakan tindak balas ini disintesis (1877) kumarin dan asid sinamat. Pada tahun 1874 dia menjual kilang itu dan terlibat secara eksklusif dalam kerja penyelidikan di makmal rumahnya di Sodbury. Pada tahun 1881, beliau mula berminat dengan fenomena putaran satah polarisasi cahaya dalam medan magnet dan sebahagian besarnya menyumbang kepada fakta bahawa kajian fenomena ini menjadi alat penting dalam menentukan struktur molekul sesuatu bahan.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

ahli kimia Jerman. Beliau belajar di universiti Göttingen, Greiswald dan Berlin (Doctor of Philosophy, 1871). Dia bekerja sebagai ahli kimia di firma Kolbaum, pada 1876-1881 - di firma Vanillin di Goltsminden.

Kerja-kerja utama berkaitan dengan sintesis organik. Menjalankan (1875) sintesis salisiladehid daripada fenol dan kloroform. Dibuka (1876) tindak balas mendapatkan aromatik kira-kira-hidroksialdehid dengan memasukkan kumpulan formil ke dalam fenol dengan memanaskannya dengan kloroform dengan kehadiran alkali, mengkajinya bersama-sama dengan I.K. Timan (tindak balas Reimer-Timan); berdasarkan tindak balas ini mereka memperoleh (1876) vanillin dengan merawat guaiacol dengan kloroform dan natrium hidroksida.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Ahli kimia organik Jerman. Belajar di universiti Jena (1912-1916) dan Munich (PhD, 1920). Dari tahun 1921 beliau bekerja di firma BASF di Ludwigshafen (pada tahun 1926 firma ini bergabung ke dalam kebimbangan I.G. Farbenindustri). Penyeliaan (1952-1957) penyelidikan saintifik di firma ini.

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kimia asetilena. Dia membuka beberapa tindak balas yang membawa namanya: a) siklopolimerisasi pemangkin asetilena dan terbitannya menjadi arena dan siklopoliolefin dengan kehadiran nikel (1948); b) penambahan asetilena kepada sebatian dengan atom hidrogen mudah alih dengan kehadiran pemangkin alkali (vinilasi, 1949); c) penambahan karbon monoksida dan bahan dengan atom hidrogen mudah alih kepada asetilena atau olefin dengan kehadiran nikel halida (karbonilasi, 1949); d) mendapatkan butadiena dengan menambah dua molekul formaldehid kepada asetilena dengan kehadiran asetilenida kuprum, menghidrogenkan produk yang terhasil kepada butanediol dan menyahhidratkan yang terakhir (1949); e) pemeluwapan asetilena atau homolog monosubstitusinya dengan aldehid atau keton (sintesis alkynol), amina (sintesis aminobutina) dengan kehadiran asetilida logam berat untuk membentuk alkohol atau amina yang sepadan (etinilasi, 1949); f) pemeluwapan asetilena dengan sebatian oxo- dan amino (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Ahli kimia organik Soviet, ahli Akademi Sains USSR yang sepadan (sejak 1928). Lulus dari Universiti Kazan (1882). Pada tahun 1882-1889 beliau bekerja di sana. Pada 1889-1890 beliau meningkatkan pendidikannya di Universiti Heidelberg di bawah arahan W. Meyer dan di Universiti Leipzig di bawah W. F. Ostwald. Pada 1891-1934 beliau adalah seorang profesor di Universiti Kyiv.

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada sintesis organologam. Disiasat (1882) pengurangan alkohol tertier kepada hidrokarbon isostruktur. Beliau membuka (1887) sintesis asid b-hidroksi dengan tindakan zink dan ester asid a-halogen pada aldehid (tindak balas Reformatsky). Tindak balas ini telah diperluaskan kepada penghasilan asid b-keto dan sebatian tak tepu. Dengan bantuannya, adalah mungkin untuk mensintesis vitamin A dan derivatifnya. Pada tahun 1889 beliau menyelesaikan satu siri kerja mengenai penyediaan alkohol polihidrik. Pengarang buku teks "Kursus Rendah Kimia Organik", yang melalui 17 edisi dari 1893 hingga 1930. Pengasas sekolah Kyiv ahli kimia organik.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Ahli kimia organik Soviet, ahli Akademi Sains USSR (sejak 1943). Beliau lulus dari Institut Politeknik Dresden (1901) dan Sekolah Teknikal Moscow (1906). Pada 1906-1920 beliau adalah seorang jurutera di pelbagai perusahaan kimia, pada 1920-1934 beliau adalah profesor di Universiti Moscow, pada 1935-1944 di Institut Tekstil Moscow dan pada masa yang sama pada 1936-1941 di Institut Perubatan Moscow ke-2. Pada 1943-1954 beliau bekerja di Institut Teknologi Kimia Moscow.

Penyelidikan merangkumi banyak bidang kimia organik. Kerja-kerja pertama ditumpukan kepada kajian pewarna azo, pewarna sulfur dan alizarin dan perantaraan untuk mereka. Beliau mengkaji alkilasi sebatian organik untuk mendapatkan alkaloid, pewarna, pewangi dan farmaseutikal dengan cara yang mudah dan murah. Sintesis garam diazonium yang dicadangkan oleh beliau (1923) dengan tindakan asid nitrus ke atas fenol telah menemui aplikasi industri yang meluas. Beliau menemui (1926) kaedah umum untuk sintesis asid b-amino melalui pemeluwapan aldehid dengan asid malonik dan ammonia dalam larutan alkohol (tindak balas Rodionov) dan menemui cara untuk menukar asid b-amino kepada sebatian heterosiklik. Dia mengkaji mekanisme dan memodenkan tindak balas Hoffmann (pembentukan amina tertier), yang membuka kemungkinan mensintesis sebatian yang serupa dalam struktur kepada analog aktif biologi biotin vitamin.

Presiden Persatuan Kimia All-Union. D. I. Mendeleev (1950-1954). Pemenang Hadiah Negeri USSR (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Ahli fizik Soviet dan ahli kimia fizikal, Ahli Akademik Akademi Sains USSR (sejak 1932). Lulus dari Universiti Petrograd (1917). Pada 1918-1920 beliau bekerja di Universiti Tomsk, pada 1920-1931 - di Institut Fizik dan Teknologi Petrograd (Leningrad), pada masa yang sama (sejak 1928) seorang profesor di Institut Politeknik Leningrad. Sejak 1931 pengarah Institut Fizik Kimia Akademi Sains USSR, pada masa yang sama (sejak 1944) seorang profesor di Universiti Moscow. Pada 1957-1971 Akademik-Setiausaha Jabatan Sains Kimia Akademi Sains USSR, pada 1963-1971 Naib Presiden Akademi Sains USSR.

Penyelidikan merujuk kepada kajian proses kimia. Dalam karya pertamanya (1916-1925) dia memperoleh data tentang fenomena yang disebabkan oleh laluan arus elektrik melalui gas, mengenai pengionan wap logam dan garam di bawah pengaruh kesan elektron, dan mengenai mekanisme pecahan dielektrik. Dia membangunkan asas-asas teori haba pecahan dielektrik, peruntukan awal yang digunakan olehnya dalam penciptaan (1940) teori letupan haba dan pembakaran campuran gas. Atas dasar teori ini, bersama pelajarnya, beliau mengembangkan doktrin penyebaran api, letupan, pembakaran bahan letupan dan serbuk mesiu. Kerjanya mengenai pengionan wap logam dan garam membentuk asas idea moden tentang struktur asas dan dinamik perubahan kimia molekul. Mengkaji pengoksidaan wap fosforus, dengan kerjasama Yu.B.Khariton dan 3.V.Valta menemui (1926-1928) menghadkan fenomena yang mengehadkan proses kimia - "tekanan kritikal", "saiz kritikal" kapal tindak balas dan set had untuk penambahan gas lengai kepada campuran tindak balas, di bawahnya tindak balas tidak berlaku, dan di atasnya ia berjalan dengan kelajuan yang tinggi. Fenomena yang sama ditemui (1927-1928) dalam tindak balas pengoksidaan hidrogen, karbon monoksida (II) dan bahan lain. Dia membuka (1927) jenis baru proses kimia - tindak balas rantai bercabang, teori yang pertama kali dirumuskan pada 1930-1934, menunjukkan kelaziman mereka yang besar. Dia membuktikan secara eksperimen dan mengesahkan secara teori semua konsep yang paling penting dalam teori tindak balas berantai: tentang kereaktifan atom dan radikal bebas, tenaga pengaktifan tindak balas yang rendah, pemuliharaan valens bebas semasa interaksi radikal dengan molekul, tentang longsoran seperti salji. peningkatan dalam bilangan valens bebas, tentang penamatan rantai pada dinding dan dalam vesel volum, tentang kemungkinan cawangan yang merosot, tentang interaksi rantai. Dia menubuhkan mekanisme tindak balas rantai kompleks, mengkaji sifat atom bebas dan radikal yang menjalankan peringkat asasnya. Berdasarkan teori yang dikemukakan, beliau bukan sahaja menjelaskan ciri-ciri kursus kimia. tindak balas, tetapi juga meramalkan fenomena baharu yang kemudiannya ditemui secara eksperimen. Teori tindak balas rantai bercabang, ditambah olehnya dan A.E. Shilov pada tahun 1963 dengan peruntukan mengenai percabangan rantai tenaga, memungkinkan untuk mengawal proses kimia: mempercepatkannya, memperlahankannya, menindasnya sepenuhnya, memecahkannya pada mana-mana peringkat yang dikehendaki ( telomerisasi). Menjalankan (1950-1960) kitaran besar kerja dalam bidang kedua-dua pemangkinan homogen dan heterogen, akibatnya dia menemui jenis pemangkinan baru - ion-heterogen. Bersama V.V. Voevodsky dan F.F. Volkenshtein, beliau membangunkan (1955) teori rantaian pemangkinan heterogen. Sekolah Semenov mengemukakan teori statistik aktiviti pemangkin, teori proses topokimia dan penghabluran. Berdasarkan konsep teori yang dibangunkan oleh sekolah Semenov, banyak proses telah dijalankan buat kali pertama - pengoksidaan terpilih dan halogenasi hidrokarbon, khususnya, pengoksidaan metana kepada formaldehid, pempolimeran yang diarahkan dengan ketat, proses pembakaran dalam aliran, penguraian bahan letupan, dsb. Ketua editor jurnal "Chemical Physics" (sejak 1981). Pengerusi Lembaga Persatuan Semua Kesatuan "Pengetahuan" (1960-1963). Ahli banyak akademi sains dan masyarakat saintifik.

Dua kali Wira Buruh Sosialis (1966, 1976). Hadiah Lenin (1976), Hadiah Negara USSR (1941, 1949). Pingat emas kepada mereka. M. V. Lomonosov Akademi Sains USSR (1970). Hadiah Nobel (1956, bersama S.N. Hinshelwood).

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

ahli kimia Jerman. Lulus dari Universiti Berlin (1871). Dia bekerja di sana (sejak 1882 profesor).

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kajian terpenes. Beliau menunjukkan hubungan genetik vanillin dengan koniferin dan mengesahkannya (1874) dengan mendapatkan vanillin dengan mengoksidakan koniferin dan koniferil alkohol dengan asid kromik. Bersama-sama dengan K.L. Reimer, beliau mengkaji tindak balas mendapatkan aromatik kira-kira-hidroksialdehid dengan memasukkan kumpulan formil ke dalam fenol dengan memanaskannya dengan kloroform dengan kehadiran alkali (tindak balas Reimer-Tiemann); berdasarkan tindak balas ini mereka memperoleh (1876) vanillin dengan merawat guaiacol dengan kloroform dan soda kaustik. Gunaan (1884) alkil sianida dan nitrida untuk mendapatkan amidoksim.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Ahli kimia Soviet, ahli akademik Akademi Sains USSR (sejak 1935). Lulus dari Universiti St. Petersburg (1884). Beliau bekerja di Universiti St. Petersburg (kemudian Leningrad) (sejak 1906 profesor), serentak pada 1919-1939 - di Institut Kimia Gunaan Negeri.

Bidang kerja utama ialah kimia organik dan kimia kayu. Di makmal A. M. Butlerov, beliau menubuhkan (1883-1884) cara menukar paraformaldehid di bawah pengaruh asid hidrohalik dan halogen kepada asid asetik dan metil halida, eter dihalometil simetri dan fosgen. Dibangunkan (1899) kaedah untuk mendapatkan alkohol alkohol. Terbuka (1906) tindak balas pemeluwapan ester (tindak balas disproportionation of aldehydes) dengan pembentukan ester di bawah tindakan alkoholat aluminium. Mengkaji (1890) komposisi minyak dan pecahan minyak individu. Selepas membiasakan dirinya dengan pengeluaran rosin di Amerika Syarikat, dia menulis buku Rosin and Turpentine (1895), yang menyumbang kepada pembangunan kimia kayu di Rusia. Dia mengkaji komposisi resin pain, balsam Kanada dan Rusia. Dibangunkan (1896-1900) resipi kumpulan untuk 28 gred kaca yang berbeza untuk barangan kaca kimia. Beliau mencadangkan jenis kelalang baharu untuk membasuh dan mengeringkan gas (kelalang Tishchenko). Mengambil bahagian dalam menyelesaikan masalah Kola apatite. Di bawah kepimpinannya, kaedah untuk mendapatkan banyak reagen tulen kimia telah dibangunkan. Mempelajari sejarah kimia.

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Ahli kimia organik Switzerland. Pada 1893-1894 beliau belajar dengan K. Grebe di Universiti Geneva. Pada 1895-1905 dan 1925-1939 dia bekerja di sana, pada 1905-1925 dia mengajar di Sekolah Teknikal Tinggi di Berlin.

Arah kerja utama ialah sintesis derivatif diphenyl dan acridine. Bersama-sama dengan Graebe (1894), beliau menemui tindak balas untuk mendapatkan karbazole melalui pembelahan haba benzotriazole. Beliau adalah orang pertama yang menggunakan (1900) dimetil sulfat sebagai agen metilasi. Dengan tindakan serbuk tembaga pada derivatif monohalogen hidrokarbon aromatik, dia memperoleh (1901) diaril (tindak balas Ullmann). Dibangunkan (1905) kaedah untuk mendapatkan eter diaril, diarilamin dan diarilsulfon melalui pemeluwapan aril halida, masing-masing, dengan fenol, amina aromatik dan asid arilsulfonat dengan kehadiran kuprum (kondensasi Ullmann).

Editor Encyclopedia of Technical Chemistry (jilid 1-12, 1915-1923), yang melalui beberapa edisi.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Ahli kimia organik Soviet, ahli Akademi Sains USSR (sejak 1929). Lulus dari Universiti St. Petersburg (1882). Dia bekerja di sana (sejak 1896 sebagai profesor), pada masa yang sama di Institut Teknologi St. Petersburg (1897-1908), Institut Kimia Gunaan Negeri (1919-1945), Institut org. Kimia Akademi Sains USSR (penganjur dan pengarah pada 1934-1938).

Salah seorang pengasas kimia sebatian asetilena. Beliau menemui (1887) pengisomeran hidrokarbon asetilenik di bawah pengaruh larutan alkohol alkali (penyusunan semula asetilena-allena), yang merupakan kaedah umum untuk sintesis hidrokarbon asetilenik dan diena. Kemudian, setelah mengumpul sejumlah besar bahan eksperimen, mendedahkan pergantungan proses isomerisasi pada struktur reagen dan keadaan tindak balas, dia merumuskan corak perjalanan proses ini (peraturan Favorsky). Mempertimbangkan (1891) persoalan mekanisme pengisomeran dalam siri hidrokarbon tak tepu, mewujudkan kemungkinan pengisomeran boleh balik hidrokarbon asetilenik, allena dan 1,3-diena. Beliau menemui (1895) sejenis isomerisme baru a-haloketon kepada asid karboksilik, yang meletakkan asas untuk sintesis asid siri akrilik. Dibuka (1905) tindak balas mendapatkan alkohol asetilenik tertiari melalui pemeluwapan hidrokarbon asetilenik dengan sebatian karbonil dengan kehadiran serbuk kalium hidroksida serbuk anhydrous (tindak balas Favorsky). Beliau mencadangkan (1939) kaedah untuk sintesis isoprena berdasarkan asetilena dan aseton melalui asetilena alkohol dan vinildimetilkarbinol. Membangunkan (1906) kaedah untuk sintesis dioksana dan menetapkan sifatnya. Beliau mencadangkan kaedah untuk sintesis a-karbinol siri asetilenik berdasarkan keton, serta ester vinil berdasarkan asetilena dan alkohol. Pengasas sekolah saintifik ahli kimia organik. Sejak tahun 1900, editor tetap Jurnal Persatuan Fizikal dan Kimia Rusia (kemudian Jurnal Kimia Am).

Wira Buruh Sosialis (1945). Pemenang Hadiah Negara USSR (1941).

Fittig Rudolph (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau lulus dari Universiti Göttingen (1858), di mana beliau belajar dengan F. Wehler. Dia bekerja di sana (sejak 1866 profesor), pada 1870-1876 di Tübingen, pada 1876-1902 di Universiti Strasbourg.

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kajian struktur dan sintesis hidrokarbon aromatik. Walaupun dalam tahun-tahun pelajarnya, mengkaji kesan natrium pada aseton, dia mensintesis buat kali pertama (1859) pinacon. Ditubuhkan (1860) bahawa pinacon apabila direbus dengan 30% asid sulfurik akan dehidrasi dengan pembentukan pinacolin. Beliau melanjutkan (1864) tindak balas Wurtz kepada sintesis hidrokarbon aromatik, contohnya, homolog benzena, memperolehnya melalui tindakan natrium logam pada campuran alkil dan aril halida (tindak balas Wurtz-Fittig). Dia mengkaji mesitelena dan terbitannya, khususnya, buat kali pertama (1866) menerima mesitelena melalui pemeluwapan aseton. Ditemui (1872) dalam phenanthrene tar arang batu. Dicadangkan (1873) struktur quinoid untuk benzoquinone. Selepas 1873 beliau terlibat terutamanya dalam kajian asid tak tepu dan lakton.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Ahli kimia organik dan mineralogi Perancis, ahli Akademi Sains Paris (sejak 1878). Lulus dari Universiti Strasbourg (1852). Pada 1853-1876 beliau bekerja di sana, dari 1876 seorang profesor di Universiti Paris.

Arah utama penyelidikan ialah sintesis organik pemangkin. Beliau adalah orang pertama yang mensintesis asid asetofenon (1857), asid laktik (1861), alkohol propil sekunder (1862), gliserin (1873), asid melissik (1880) dan mesicamphoric (1889). Menjalankan (1862) transformasi Pinacon menjadi Pinacolin. sendi Dengan J. M. Kraftangan mengkaji (sejak 1863) sebatian organik silikon, mewujudkan tetravalen titanium dan silikon. Mendapati persamaan beberapa sebatian silikon dengan sebatian karbon. Bersama-sama dengan Crafts, beliau membangunkan (1877) kaedah untuk alkilasi dan asilasi sebatian aromatik dengan alkil dan asil halida, masing-masing, dengan kehadiran aluminium klorida (tindak balas Friedel-Crafts). Kuarza, rutil dan topaz yang diperoleh secara buatan.

Ahli Koresponden Asing Akademi Sains St. Petersburg (sejak 1894).

Fries Carl Theophilus (13 Mac 1875-1962)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau lulus dari Universiti Marburg (PhD, 1899). Dia bekerja di sana (sejak 1912 - profesor), sejak 1918 - pengarah Institut Kimia Sekolah Teknikal Tinggi di Braunschweig. Kerja-kerja saintifik utama adalah berkaitan dengan kajian sebatian basikal (benzothiazoles, benzoxazoles, thionaphthols, indazol). Beliau menemui (1908) pembentukan oksiketon aromatik semasa penyusunan semula ester fenol dengan kehadiran aluminium klorida (penyusunan semula, atau peralihan, Kentang).

Hoffmann (HOFMANN) Roald (ms 18.VII.1937)

Ahli kimia Amerika, ahli Akademi Sains Kebangsaan AS (sejak 1972). Lulus dari Universiti Columbia (1958). Sehingga 1965 beliau bekerja di Universiti Harvard (pada 1960-1961 beliau berlatih di Universiti Moscow), sejak 1965 beliau telah bekerja di Universiti Cornell (sejak 1968 beliau telah menjadi profesor).

Kajian utama adalah berkaitan dengan kinetik kimia dan kajian tentang mekanisme tindak balas kimia. Menjalankan (1964) analisis dan pengiraan sistem s-elektron dalam kajian konformasi dan pembinaan orbital molekul molekul organik kompleks; mengira tenaga produk tindak balas perantaraan hipotesis, khususnya karbokation, yang memungkinkan untuk menganggarkan tenaga pengaktifan dan membuat kesimpulan tentang konfigurasi pilihan kompleks diaktifkan. Bersama R. B. Woodward, beliau mencadangkan (1965) peraturan pemuliharaan simetri orbit untuk tindak balas bersepadu (peraturan Woodward-Hoffmann). Disiasat (1965-1969) kebolehgunaan peraturan ini kepada tindak balas monomolekul dengan penutupan gelang, tindak balas bimolekul sikloaddisi, tindak balas sigmatropik sesaran kumpulan terikat-s, tindak balas pembentukan segerak atau pemecahan dua ikatan-s, dsb. Ditubuhkan ( 1970) intipati fizikal pembentukan halangan tenaga pada laluan transformasi kimia. Dibangunkan (1978-1980s) penyelidikan dalam bidang stereokimia kompleks mono- dan binuklear logam peralihan dengan ligan karbonil, aromatik, olefinik dan asetilena.

Ahli Akademi Seni dan Sains Amerika (sejak 1971). Hadiah Nobel (1981, bersama K. Fukui).

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Ahli fizik Jerman dan ahli kimia teori. Murid P.Y.V. Debye. Lulus dari Universiti Gettinen (Ph.D., 1921). Dia bekerja di sana, pada tahun 1925-1929 di Sekolah Teknikal Tinggi di Zurich, pada tahun 1930-1937 di Sekolah Teknikal Tinggi di Stuttgart, pada tahun 1937-1962 prof. Universiti Marburg.

Arah utama penyelidikan dalam bidang kimia ialah pembangunan kaedah kuantum-kimia untuk mengkaji struktur molekul. Bersama Debye, beliau mengembangkan (1923-1925) teori elektrolit kuat (teori Debye-Hückel). Beliau mencadangkan (1930) penjelasan untuk kestabilan sextet aromatik berdasarkan kaedah orbital molekul (peraturan Hückel): sistem terkonjugasi monosiklik planar dengan 4n + 2 p-elektron akan menjadi aromatik, manakala sistem yang sama dengan 4n p-elektron akan menjadi antiaromatik. Peraturan Hückel terpakai untuk kedua-dua sistem bercas dan neutral; ia menerangkan kestabilan anion cyclopentadienyl dan meramalkan kestabilan kation cycloheptadienyl. Peraturan Hückel membolehkan anda meramalkan sama ada sistem monosiklik akan menjadi aromatik atau tidak.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kimia sebatian yang mengandungi nitrogen heterosiklik, terutamanya piridin. Beliau mencadangkan (1903) kaedah untuk sintesis aldehid berdasarkan ester ortoformik dan alkylmagnesium halida. Dia membuka (1906) tindak balas siklokondensasi aldehid dengan ammonia, yang membawa namanya, yang membawa kepada pembentukan homolog piridin. Disintesis (1907) "hidrokarbon biradikal", membawa namanya. Beliau menunjukkan (1924) bahawa keton alifatik dan aromatik dan asid keto juga masuk ke dalam tindak balas ini; ditubuhkan (1937) bahawa sintesis piridin berlaku melalui pembentukan aldimin dan aldehid. Dibangunkan (1914) kaedah untuk mendapatkan a-aminopyridine dengan tindakan natrium amida pada piridin dan melanjutkan kaedah ini kepada sintesis homolog piridin, quinoline dan isoquinoline. Disintesis (1924) piridin daripada aldehid asetik dan formik dengan kehadiran ammonia. Menyiasat tautomerisme amino- dan oxypyridines, memperkenalkan konsep tautomerisme amino-imine. Mempelajari (1902-1913) struktur derivatif berwarna paling mudah bagi triphenylmethane (berkaitan dengan masalah karbon trivalen). Ditubuhkan (1913) pembentukan radikal bebas dalam sintesis hexanaphthylethane. Beliau menemui (1919) fenomena fototropi dalam satu siri derivatif piridin. Menubuhkan struktur beberapa alkaloid (pilocarpine, 1933, bersama N.A. Preobrazhensky; antoninina, bergenina). Membangunkan kaedah untuk sintesis aldehid menggunakan sebatian organomagnesium. Mensintesis dan menubuhkan struktur (1930, bersama-sama dengan N.A. Preobrazhensky) asid piloponik. Salah seorang pengasas industri kimia dan farmaseutikal domestik.

Schiemann Günther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

ahli kimia Jerman. Beliau lulus dari Sekolah Teknik Tinggi di Breslau (PhD, 1925). Dia bekerja di sana, dari 1926 di Sekolah Teknikal Tinggi di Hannover (sejak 1946 profesor dan pengarah Institut Kimia sekolah ini). Pada tahun 1950-1956 beliau mengajar di Universiti Istanbul (Turki). Bidang penyelidikan utama ialah sintesis dan kajian sifat sebatian aromatik yang mengandungi fluorin. Beliau menemui (1927) tindak balas penguraian terma boron fluorida garam diazonium aromatik kepada derivatif fluorin aromatik, nitrogen dan boron trifluorida (tindak balas Schiemann).

Schiff Hugo Josef (26.IV.1834-8.IX.1915)

ahli kimia Itali. Beliau lulus dari Universiti Göttingen (1857), di mana beliau belajar dengan F. Wöhler. Tidak lama kemudian, kerana pandangan liberalnya, dia terpaksa berhijrah dari Jerman. Pada 1857-1863 beliau bekerja di Universiti Bern (Switzerland), pada 1863-1876 - di Muzium Sejarah Alam di Florence (Itali), pada 1876-1879 seorang profesor di Universiti Turin, dari 1879 beliau mengajar di Institut Kimia Sekolah Tinggi di Florence. Kerja-kerja utama berkaitan dengan kimia organik. Diterima (1857) tionyl klorida oleh tindakan sulfur dioksida pada fosforus pentaklorida. Diterangkan (1859) kaedah analisis titisan. Dia menemui (1864) hasil pemeluwapan aldehid dengan amina, yang kemudiannya dipanggil bes Schiff. Beliau mencadangkan (1866) tindak balas kualitatif terhadap aldehid dengan asid sulfur fuchsine (tindak balas Schiff), serta furfural. Asid digallic yang disintesis (1873). Mencipta (1868) peranti untuk menentukan nitrogen mengikut kaedah yang dicadangkan (1830) oleh J.B.A. Dumas.

Bersama E. Paterno dan S. Cannizzaro, beliau mengasaskan (1871) majalah Gazzetta Chimica Italiana.

Schlenk Wilhelm (22 Mac 1879 - 29 Mac 1943)

ahli kimia Jerman. Lulus dari Universiti Munich (PhD, 1905). Pada 1910-1913 dia bekerja di sana, pada 1913-1916 - di Universiti Jena. Pada 1916-1921 profesor di Universiti Vienna, sejak 1921 profesor dan pengarah Institut Kimia Universiti Berlin, sejak 1935 - di Universiti Tübingen. Kerja utama adalah berkaitan dengan kajian radikal bebas. Disediakan (1917) beberapa sebatian nitrogen (V) jenis NR4X dan NR5. Mengenal pasti (1922) radikal bebas - pentaphenylethyl.

Presiden Persatuan Kimia Jerman (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Ahli kimia organik Jerman. Beliau belajar di universiti Heidelberg (1853-1857) dan Giessen (1858-1860). Dari 1861 beliau bekerja di Kolej Owens di Manchester (dari 1884 profesor).

Penyelidikan utama adalah berkaitan dengan penyelesaian masalah am kimia organik dan sintesis hidrokarbon termudah. Pada 1862-1863, mengkaji produk penyulingan minyak dan arang batu, beliau mendapati bahawa hidrokarbon tepu harus dipertimbangkan sebagai asas dari mana semua kelas sebatian organik lain terbentuk. Beliau menubuhkan (1864) identiti hidrogen etil dan dimetil, menunjukkan bahawa "radikal alkohol bebas" yang diperolehi oleh E. Frankland sebenarnya adalah molekul etana. Terbukti (1868) bahawa keempat-empat valensi karbon adalah sama. Menyiasat sifat suberon (1874-1879) dan tindak balas transformasi asid rosolonik - aurine kepada rosaniline dan triphenyl- P-rosani-lin (1879). Beliau terlibat dalam sistematisasi sebatian organik berdasarkan kajian formula struktur dan sifatnya. Pengarang (bersama G.E. Roscoe) "Treatise on Chemistry" (1877), yang melalui beberapa edisi. Mempelajari sejarah kimia, menerbitkan karya "The Emergence and Development of Organic Chemistry" (1889).

Ahli Persatuan Diraja London (sejak 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Ahli fizik teori Austria. Belajar di Universiti Vienna (1906-1910). Beliau bekerja di universiti Vienna (1910-1918) dan Jena (1918). Profesor di Sekolah Teknikal Tinggi di Stuttgart dan Universiti Breslau (1920). Pada 1921-1927 beliau adalah seorang profesor di Zurich, pada 1927-1933 di Berlin, pada 1933-1936 di Oxford, pada 1936-1938 di Graz University. Pada 1941-1955 pengarah Institut Penyelidikan Fizikal di Dublin, dari 1957 prof. Universiti Vienna. Salah seorang pengasas mekanik kuantum. Berdasarkan idea L. de Broglie tentang dualiti gelombang-zarah, beliau membangunkan teori pergerakan zarah mikro - mekanik gelombang, yang berdasarkan persamaan gelombang yang diperkenalkan olehnya (1926). Persamaan ini adalah asas kepada kimia kuantum. Ahli beberapa akademi sains.

Chen asing. Akademi Sains USSR (sejak 1934). Hadiah Nobel dalam Fizik (1933, bersama P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

“Selepas menerima ijazah dari Universiti Breslau, beliau bekerja sehingga 1957 di BASF, selain menerima jawatan profesor bersekutu di Universiti Heidelberg dan mengajar di Universiti Darmstadt. Pada tahun 1957, beliau menjawab jemputan dari Universiti Kiel dan bekerja sebagai ketua Jabatan Kimia Organik sehingga beliau bersara pada tahun 1971. Di bawah naungannya, terdapat peralihan daripada sistem pendidikan Perancis kepada sistem Jerman. Terima kasih kepada penyelidikan saintifiknya, yang meneruskan kerja gurunya Arndt, dia mendapat pengiktirafan di seluruh dunia. Oleh itu, monograf "tautomerisme dan mesomerisme" yang diterbitkan pada tahun 1938 membuka jalan kepada pembangunan kimia organik teori; namanya dikaitkan dengan penemuan reaksi Arndt-Eistert yang terkenal: kaedah untuk homologasi asid karboksilik. (Daripada laporan di simposium Persatuan Kimia Jerman yang didedikasikan untuk ulang tahun ke-100 Prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

ahli kimia Jerman. Beliau belajar di Universiti Freiburg (PhD, 1880). Dia bekerja di sana (sejak 1887 profesor), sejak 1894 di Universiti Giessen.

Penyelidikan utama adalah berkaitan dengan pengurangan elektrokimia sebatian nitro aromatik. Dia membangunkan kaedah untuk mendapatkan asid persulfurik dan garamnya, yang digunakan sebagai agen pengoksidaan. Beliau menegaskan bahawa campuran natrium persulfat dan iodin adalah medium yang baik untuk iodinasi sebatian organik. Dibangunkan (1893) kaedah untuk penukaran fenol monatomik kepada diatomik menggunakan kalium persulfat dalam medium alkali (pengoksidaan Elbs). Menemui dan menyiasat (1884-1890) kitaran pirolitik keton diaril yang mengandungi kumpulan metil atau metilena dalam kira-kira-kedudukan kepada karbonil, yang membawa kepada pembentukan sistem aromatik polisiklik (tindak balas Elbs).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Ahli kimia organik Rusia. Lulus dari Universiti Kharkov (1868). Pada 1870-1876 dia bekerja di sana, pada 1876-1885 - di Sekolah Wanita Keuskupan Kharkov. Pada 1885-1886 beliau adalah seorang profesor di Institut Teknologi Kharkov, pada 1887-1888 - di Universiti Kharkov, pada 1889-1894 - di Universiti Kyiv.

Kerja-kerja utama ditumpukan kepada kajian transformasi hidrokarbon dan derivatif oksigennya (eter, alkohol). Menerima (1873) etilena oksida daripada etilena bromida dengan kehadiran oksida plumbum. Dirumuskan (1877) peraturan mengikut mana alkohol yang mempunyai kumpulan hidroksil pada atom karbon dengan ikatan berganda ditukar secara tidak boleh balik kepada aldehid dan keton tepu isomer (peraturan Eltekov). Membangunkan kaedah untuk menentukan struktur sebatian tak tepu. Mencipta (1878) kaedah metilasi olefin. Beliau menemui (1878) tindak balas mendapatkan aldehid dan keton dengan memanaskan a- dan b-dibromoalkana yang sepadan dengan air dengan kehadiran oksida plumbum (peringkat terakhir tindak balas ini - penukaran a-glikol kepada sebatian karbonil - dipanggil penyusunan semula Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Carl Emil (28 Julai 1825 - 1 Januari 1909)

Ahli kimia organik Jerman. Pelajar J. Liebig. Beliau belajar di Giessen (sehingga 1845), Heidelberg (1846-1849) dan sekali lagi di universiti Giessen (PhD, 1850). Beliau bekerja sebagai ahli farmasi di Heidelberg, pada 1857-1883 di Sekolah Teknikal Tinggi di Munich (dari 1868 profesor).

Penyelidikan utama ditumpukan kepada kimia organik struktur. Bersama K.I. Lisenko, beliau menemui (1861) tindak balas pembentukan disulfida semasa pengoksidaan merkaptan dengan asid sulfurik. Selepas percubaan yang tidak berjaya oleh ahli kimia untuk mendapatkan metilena glikol dan analognya dengan dua kumpulan hidroksil pada satu atom karbon, beliau merumuskan (1864) peraturan yang melarang kewujudan sebatian tersebut. Mengemukakan dan mengesahkan (1864) idea tentang ikatan berganda antara atom karbon. Beliau adalah orang pertama yang mencadangkan (1865) formula yang kini diterima umum untuk etilena dan asetilena. Dia mencadangkan (1866) formula naftalena yang betul, kemudian (1868) dibuktikan oleh K. Grebe. Menerima (1865) isobutirik dan tiga asid valerik isomer. Mengetahui struktur butil dan amil alkohol. Tyrosine tersintesis (1883), ditemui (1846) oleh Liebig, menerima manitol dan dulcite. Aldehid tersintesis (1868) daripada asid a-hidroksi. Beliau membuktikan struktur asid laktik etilena dan mendapati asid g-hidroksi mudah ditukar kepada lakton. Leucine dan isoserine yang disintesis. Menerima (1880) asid glisida secara serentak dan bebas daripada P. G. Melikishvili. Diterima (1868) guanidine oleh tindakan ammonia pada sianamida. Menjalankan (1884) kajian creatine dan menentukan strukturnya. Memperkenalkan penggunaan kelalang kon (1859, kelalang Erlenmeyer) dan relau gas untuk analisis unsur. Salah seorang saintis asing pertama - penyokong dan pengikut teori struktur kimia Butlerov.

Presiden Persatuan Kimia Jerman (1884).