Struktur neuron secara ringkas. Jenis neuron motor

Kemas kini terakhir: 10/10/2013

Artikel sains popular tentang sel saraf: struktur, persamaan dan perbezaan neuron dengan sel lain, prinsip penghantaran impuls elektrik dan kimia.

Neuron adalah sel saraf yang merupakan blok binaan utama untuk sistem saraf. Neuron adalah serupa dengan sel lain dalam banyak cara, tetapi terdapat satu perbezaan penting antara neuron dan sel lain: neuron khusus dalam menghantar maklumat ke seluruh badan.

Sel-sel yang sangat khusus ini mampu menghantar maklumat secara kimia dan elektrik. Terdapat juga beberapa jenis neuron yang melakukan fungsi yang berbeza dalam tubuh manusia.

Neuron deria (sensitif) menyampaikan maklumat daripada sel reseptor deria ke otak. Neuron motor (motor) menghantar arahan dari otak ke otot. Interneuron (interneuron) mampu menyampaikan maklumat antara neuron yang berbeza dalam badan.

Neuron berbanding sel lain dalam badan kita

Persamaan dengan sel lain:

Neuron, seperti sel lain, mempunyai nukleus yang mengandungi maklumat genetik.
Neuron dan sel lain dikelilingi oleh sarung yang melindungi sel.
Badan sel neuron dan sel lain mengandungi organel yang menyokong kehidupan sel: mitokondria, radas Golgi, dan sitoplasma.

Perbezaan yang menjadikan neuron unik

Tidak seperti sel lain, neuron berhenti membiak sejurus selepas kelahiran. Oleh itu, beberapa bahagian otak mempunyai lebih banyak neuron semasa lahir daripada kemudian, kerana neuron mati, tetapi tidak bergerak. Walaupun fakta bahawa neuron tidak membiak, saintis telah membuktikan bahawa hubungan baru antara neuron muncul sepanjang hayat.

Neuron mempunyai membran yang direka untuk menghantar maklumat ke sel lain. adalah peranti khas yang menghantar dan menerima maklumat. Sambungan antara sel dipanggil sinaps. Neuron melepaskan sebatian kimia (neurotransmitter atau neurotransmitter) ke dalam sinaps untuk berkomunikasi dengan neuron lain.

Struktur neuron

Neuron hanya mempunyai tiga bahagian utama: akson, badan sel, dan dendrit. Walau bagaimanapun, semua neuron berbeza sedikit dalam bentuk, saiz, dan ciri bergantung kepada peranan dan fungsi neuron. Sesetengah neuron hanya mempunyai beberapa cabang dendrit, manakala yang lain bercabang kuat untuk menerima sejumlah besar maklumat. Sesetengah neuron mempunyai akson pendek, manakala yang lain boleh agak panjang. Akson terpanjang dalam tubuh manusia terbentang dari bahagian bawah tulang belakang hingga ke ibu jari kaki, panjangnya lebih kurang 0.91 meter (3 kaki)!

Lebih lanjut mengenai struktur neuron

potensi tindakan

Bagaimanakah neuron menghantar dan menerima maklumat? Untuk neuron berkomunikasi, mereka perlu menghantar maklumat baik di dalam neuron itu sendiri dan dari neuron ke neuron seterusnya. Kedua-dua isyarat elektrik dan pemancar kimia digunakan untuk proses ini.

Dendrit menerima maklumat daripada reseptor deria atau neuron lain. Maklumat ini kemudiannya dihantar ke badan sel dan ke akson. Sebaik sahaja maklumat ini meninggalkan akson, ia bergerak ke bawah panjang akson melalui isyarat elektrik yang dipanggil potensi tindakan.

Komunikasi antara sinaps

Sebaik sahaja impuls elektrik sampai ke akson, maklumat mesti disalurkan kepada dendrit neuron bersebelahan melalui celah sinaptik. Dalam sesetengah kes, isyarat elektrik boleh merapatkan jurang antara neuron hampir serta-merta dan meneruskan perjalanannya.

Dalam kes lain, neurotransmitter perlu menyampaikan maklumat dari satu neuron ke seterusnya. Neurotransmitter ialah pemancar kimia yang dilepaskan daripada akson untuk menyeberangi celah sinaptik dan mencapai reseptor neuron lain. Dalam proses yang dipanggil "reuptake", neurotransmitter melekat pada reseptor dan diserap oleh neuron untuk digunakan semula.

neurotransmitter

Ia adalah sebahagian daripada fungsi harian kita. Ia belum diketahui dengan tepat berapa banyak neurotransmitter yang wujud, tetapi saintis telah menemui lebih daripada seratus pemancar kimia ini.

Apakah kesan setiap neurotransmitter pada badan? Apakah yang berlaku apabila penyakit atau ubat bertemu dengan pemancar kimia ini? Berikut ialah beberapa neurotransmiter utama, kesannya yang diketahui, dan penyakit yang berkaitan dengannya.

Sistem saraf mengawal, menyelaras dan mengawal selia kerja yang diselaraskan semua sistem organ, mengekalkan kestabilan komposisi persekitaran dalamannya (disebabkan ini, tubuh manusia berfungsi secara keseluruhan). Dengan penyertaan sistem saraf, organisma dihubungkan dengan persekitaran luaran.

tisu saraf

Sistem saraf terbentuk tisu saraf yang terdiri daripada sel saraf neuron dan kecil sel satelit (sel glial), iaitu kira-kira 10 kali lebih banyak daripada neuron.

Neuron menyediakan fungsi asas sistem saraf: penghantaran, pemprosesan dan penyimpanan maklumat. Impuls saraf adalah bersifat elektrik dan merambat sepanjang proses neuron.

sel satelit melaksanakan fungsi pemakanan, sokongan dan perlindungan, menggalakkan pertumbuhan dan perkembangan sel saraf.

Struktur neuron

Neuron adalah unit struktur dan fungsi asas sistem saraf.

Unit struktur dan fungsi sistem saraf ialah sel saraf - neuron. Ciri utamanya ialah keterujaan dan kekonduksian.

Neuron terdiri daripada badan dan proses.

Pucuk pendek, bercabang kuat - dendrit, melalui mereka impuls saraf tiba kepada badan sel saraf. Mungkin terdapat satu atau lebih dendrit.

Setiap sel saraf mempunyai satu proses yang panjang - akson sepanjang mana impuls diarahkan daripada badan sel. Panjang akson boleh mencapai beberapa puluh sentimeter. Bergabung menjadi berkas, akson terbentuk saraf.

Proses panjang sel saraf (akson) diliputi dengan sarung myelin. Pengumpulan proses sedemikian, dilindungi myelin(bahan seperti lemak putih), dalam sistem saraf pusat mereka membentuk bahan putih otak dan saraf tunjang.

Proses pendek (dendrit) dan badan neuron tidak mempunyai sarung myelin, jadi ia berwarna kelabu. Pengumpulan mereka membentuk jirim kelabu otak.

Neuron bersambung antara satu sama lain dengan cara ini: akson satu neuron bergabung dengan badan, dendrit, atau akson neuron lain. Titik hubungan antara satu neuron dengan yang lain dipanggil sinaps. Terdapat 1200-1800 sinaps pada badan satu neuron.

Sinaps - ruang antara sel jiran di mana penghantaran kimia impuls saraf dari satu neuron ke neuron lain berlaku.

setiap satu Sinaps terdiri daripada tiga bahagian:

membran yang dibentuk oleh hujung saraf membran presinaptik);
membran badan sel membran postsinaptik);
celah sinaptik antara membran ini

Bahagian presinaptik sinaps mengandungi bahan aktif secara biologi ( pengantara), yang memastikan penghantaran impuls saraf dari satu neuron ke neuron yang lain. Di bawah pengaruh impuls saraf, neurotransmitter memasuki celah sinaptik, bertindak pada membran postsynaptic dan menyebabkan pengujaan neuron seterusnya dalam badan sel. Oleh itu, melalui sinaps, pengujaan dihantar dari satu neuron ke neuron yang lain.

Penyebaran pengujaan dikaitkan dengan sifat tisu saraf seperti kekonduksian.

Jenis-jenis neuron

Neuron berbeza dalam bentuk

Bergantung pada fungsi yang dilakukan, jenis neuron berikut dibezakan:

neuron, menghantar isyarat dari organ deria ke CNS(saraf tunjang dan otak) sensitif. Badan neuron tersebut terletak di luar sistem saraf pusat, dalam nodus saraf (ganglia). Ganglion ialah himpunan badan sel saraf di luar sistem saraf pusat.
neuron, menghantar impuls dari saraf tunjang dan otak ke otot dan organ dalaman dipanggil motor. Mereka menyediakan penghantaran impuls dari sistem saraf pusat ke organ kerja.
Komunikasi antara neuron deria dan motor dijalankan melalui neuron interkalari melalui hubungan sinaptik dalam saraf tunjang dan otak. Neuron interkalari terletak di dalam CNS (iaitu, badan dan proses neuron ini tidak melampaui otak).

Pengumpulan neuron dalam sistem saraf pusat dipanggil teras(nukleus otak, saraf tunjang).

Saraf tunjang dan otak bersambung dengan semua organ saraf.

saraf- struktur bersarung, terdiri daripada berkas gentian saraf, dibentuk terutamanya oleh akson neuron dan sel neuroglia.

Saraf menyediakan hubungan antara sistem saraf pusat dan organ, saluran darah, dan kulit.

Ia dijalankan mengikut tiga kumpulan utama tanda: morfologi, berfungsi dan biokimia.

1. Klasifikasi morfologi neuron(mengikut ciri-ciri struktur). Mengikut bilangan pucuk neuron dibahagikan kepada unipolar(dengan satu cawangan), bipolar ( dengan dua proses ) , pseudo-unipolar(unipolar palsu), berbilang kutub(mempunyai tiga atau lebih proses). (Rajah 8-2). Yang terakhir adalah yang paling banyak dalam sistem saraf.

nasi. 8-2. Jenis-jenis sel saraf.

1. Neuron unipolar.

2. Neuron pseudo-unipolar.

3. Neuron bipolar.

4. Neuron berbilang kutub.

Neurofibril kelihatan dalam sitoplasma neuron.

(Menurut Yu. A. Afanasiev dan lain-lain).

Neuron pseudo-unipolar dipanggil kerana, bergerak menjauhi badan, akson dan dendrit mula-mula berpaut rapat antara satu sama lain, mewujudkan kesan satu proses, dan hanya kemudian menyimpang dalam cara berbentuk T (ini termasuk semua neuron reseptor ganglia tulang belakang dan kranial). Neuron unipolar hanya terdapat dalam embriogenesis. Neuron bipolar ialah sel bipolar retina, lingkaran dan ganglia vestibular. Mengikut bentuk sehingga 80 varian neuron telah diterangkan: stellate, piramidal, berbentuk pir, fusiform, arachnid, dll.

2. Berfungsi(bergantung kepada fungsi yang dilakukan dan tempat dalam arka refleks): reseptor, efektor, interkalari dan rembesan. Reseptor Neuron (sensitif, aferen), dengan bantuan dendrit, melihat kesan persekitaran luaran atau dalaman, menjana impuls saraf dan menghantarnya ke jenis neuron lain. Mereka hanya terdapat dalam ganglia tulang belakang dan nukleus deria saraf kranial. Efektor Neuron (eferen) menghantar pengujaan ke organ kerja (otot atau kelenjar). Mereka terletak di tanduk anterior saraf tunjang dan ganglia saraf autonomi. Sisipan neuron (bersekutu) terletak di antara neuron reseptor dan efektor; dengan bilangan mereka yang paling banyak, terutamanya dalam sistem saraf pusat. neuron rembesan(sel neurosekretori) neuron khusus yang berfungsi seperti sel endokrin. Mereka mensintesis dan merembeskan neurohormon ke dalam darah dan terletak di kawasan hipotalamus otak. Mereka mengawal aktiviti kelenjar pituitari, dan melaluinya banyak kelenjar endokrin periferal.

3. Pengantara(mengikut sifat kimia pengantara yang dirembeskan):

Neuron kolinergik (mediator acetylcholine);

Aminergic (mediator - amina biogenik, seperti norepinephrine, serotonin, histamin);

GABAergic (pengantara - asid gamma-aminobutyric);

Asid amino-ergik (mediator - asid amino seperti glutamin, glisin, aspartat);

Peptidergik (mediator - peptida, seperti peptida opioid, bahan P, cholecystokinin, dll.);

Purinergic (mediator - nukleotida purin, seperti adenine), dsb.

Struktur dalaman neuron

Nukleus neuron biasanya besar, bulat, dengan kromatin tersebar halus, 1-3 nukleolus besar. Ini mencerminkan keamatan tinggi proses transkripsi dalam nukleus neuron.

Dinding sel Neuron mampu menjana dan menghantar impuls elektrik. Ini dicapai dengan menukar kebolehtelapan tempatan saluran ionnya untuk Na + dan K +, menukar potensi elektrik dan dengan cepat menggerakkannya sepanjang sitolemma (gelombang depolarisasi, impuls saraf).

Dalam sitoplasma neuron, semua organel tujuan umum dibangunkan dengan baik. Mitokondria adalah banyak dan menyediakan keperluan tenaga yang tinggi bagi neuron, dikaitkan dengan aktiviti penting proses sintetik, pengaliran impuls saraf, dan operasi pam ion. Mereka dicirikan oleh haus dan lusuh yang cepat (Rajah 8-3). Kompleks Golgi dibangunkan dengan sangat baik. Bukan kebetulan bahawa organel ini pertama kali diterangkan dan ditunjukkan dalam perjalanan sitologi dalam neuron. Dengan mikroskop cahaya, ia dikesan dalam bentuk cincin, filamen, butiran yang terletak di sekitar nukleus (diktiosom). banyak lisosom memberikan pemusnahan intensif berterusan komponen boleh pakai sitoplasma neuron (autophagy).

R
ialah. 8-3. Organisasi ultrastruktur badan neuron.

D. Dendrit. A. Akson.

1. Nukleus (nukleolus ditunjukkan dengan anak panah).

2. Mitokondria.

3. Kompleks Golgi.

4. Bahan kromatofilik (kawasan retikulum sitoplasma berbutir).

5. Lisosom.

6. Bukit Akson.

7. Neurotubul, neurofilamen.

(Menurut V. L. Bykov).

Untuk fungsi normal dan pembaharuan struktur neuron, radas pensintesis protein mesti dibangunkan dengan baik di dalamnya (Rajah 8-3). Retikulum sitoplasma berbutir dalam sitoplasma neuron membentuk kelompok yang diwarnai dengan baik dengan pewarna asas dan boleh dilihat di bawah mikroskop cahaya dalam bentuk rumpun. bahan kromatofilik(basophilic, atau bahan harimau, bahan Nissl). Istilah "bahan Nissl" telah dipelihara sebagai penghormatan kepada saintis Franz Nissl, yang pertama kali menggambarkannya. Gumpalan bahan kromatofilik terletak dalam perikarya neuron dan dendrit, tetapi tidak pernah ditemui dalam akson, di mana radas pensintesis protein kurang berkembang (Rajah 8-3). Dengan kerengsaan atau kerosakan yang berpanjangan pada neuron, pengumpulan retikulum sitoplasma berbutir ini terpecah menjadi unsur-unsur yang berasingan, yang pada tahap optik cahaya ditunjukkan oleh kehilangan bahan Nissl ( kromatolisis, tigrolisis).

sitoskeleton neuron dibangunkan dengan baik, membentuk rangkaian tiga dimensi, diwakili oleh neurofilamen (tebal 6-10 nm) dan neurotubul (diameter 20-30 nm). Neurofilamen dan neurotubul disambungkan antara satu sama lain melalui jambatan melintang; apabila diikat, ia melekat bersama menjadi berkas setebal 0.5–0.3 μm, yang diwarnai dengan garam perak. Pada tahap optik cahaya, ia diterangkan di bawah nama neurofibril. Mereka membentuk rangkaian dalam perikaryon neurosit, dan dalam proses mereka terletak selari (Rajah 8-2). Sitoskeleton mengekalkan bentuk sel, dan juga menyediakan fungsi pengangkutan - ia terlibat dalam pengangkutan bahan dari perikaryon ke proses (pengangkutan axonal).

Kemasukan dalam sitoplasma neuron diwakili oleh titisan lipid, butiran lipofuscin- "pigmen penuaan" - warna kuning-coklat sifat lipoprotein. Ia adalah badan sisa (telolisosom) dengan produk struktur neuron yang tidak tercerna. Nampaknya, lipofuscin juga boleh terkumpul pada usia muda, dengan fungsi intensif dan kerosakan pada neuron. Di samping itu, terdapat kemasukan pigmen dalam sitoplasma neuron substantia nigra dan bintik biru batang otak. melanin. Banyak neuron dalam otak mengandungi kemasukan glikogen.

Neuron tidak mampu membahagikan, dan dengan usia bilangannya berkurangan secara beransur-ansur akibat kematian semula jadi. Dalam penyakit degeneratif (penyakit Alzheimer, penyakit Huntington, parkinsonisme), keamatan apoptosis meningkat dan bilangan neuron di bahagian tertentu sistem saraf berkurangan dengan mendadak.

Neuron dibahagikan kepada reseptor, efektor dan interkalari.

Kerumitan dan kepelbagaian fungsi sistem saraf ditentukan oleh interaksi antara neuron. Interaksi ini ialah satu set isyarat berbeza yang dihantar antara neuron atau otot dan kelenjar. Isyarat dipancarkan dan disebarkan oleh ion. Ion menjana cas elektrik (potensi tindakan) yang bergerak melalui badan neuron.

Yang sangat penting untuk sains ialah penciptaan kaedah Golgi pada tahun 1873, yang memungkinkan untuk mengotorkan neuron individu. Istilah "neuron" (German Neuron) untuk merujuk kepada sel saraf telah diperkenalkan oleh G. W. Waldeyer pada tahun 1891.

YouTube ensiklopedia

1 / 5

✪ Sinaps kimia interneuronal

✪ Neuron

✪ Otak misteri. Bahagian kedua. Realiti terletak pada belas kasihan neuron.

✪ Bagaimana Sukan Merangsang Pertumbuhan Neuron dalam Otak?

✪ Struktur neuron

Sari kata

Sekarang kita tahu bagaimana impuls saraf dihantar. Biarkan semuanya bermula dengan pengujaan dendrit, sebagai contoh, pertumbuhan badan neuron ini. Pengujaan bermaksud membuka saluran ion membran. Melalui saluran, ion memasuki sel atau keluar dari sel. Ini boleh menyebabkan perencatan, tetapi dalam kes kami, ion bertindak secara elektrotonik. Mereka mengubah potensi elektrik pada membran, dan perubahan di kawasan bukit akson ini mungkin cukup untuk membuka saluran ion natrium. Ion natrium memasuki sel, cas menjadi positif. Ini membuka saluran kalium, tetapi caj positif ini mengaktifkan pam natrium seterusnya. Ion natrium memasuki semula sel, dengan itu isyarat dihantar lebih jauh. Persoalannya, apa yang berlaku di persimpangan neuron? Kami bersetuju bahawa semuanya bermula dengan pengujaan dendrit. Sebagai peraturan, sumber pengujaan adalah neuron lain. Akson ini juga akan menghantar pengujaan ke beberapa sel lain. Ia boleh menjadi sel otot atau sel saraf lain. Bagaimana? Berikut ialah terminal akson. Dan di sini mungkin terdapat dendrit neuron lain. Ini adalah neuron lain dengan aksonnya sendiri. Dendritnya teruja. Bagaimana ini berlaku? Bagaimanakah impuls dari akson satu neuron berpindah ke dendrit yang lain? Penghantaran dari akson ke akson, dari dendrit ke dendrit, atau dari akson ke badan sel adalah mungkin, tetapi selalunya impuls dihantar dari akson ke dendrit neuron. Mari kita lihat lebih dekat. Kami berminat dengan apa yang berlaku di bahagian gambar itu, yang akan saya gariskan dalam kotak. Terminal akson dan dendrit neuron seterusnya jatuh ke dalam bingkai. Jadi inilah terminal akson. Ia kelihatan seperti ini di bawah pembesaran. Ini adalah terminal akson. Berikut adalah kandungan dalamannya, dan di sebelahnya ialah dendrit neuron jiran. Inilah rupa dendrit neuron jiran di bawah pembesaran. Inilah yang ada di dalam neuron pertama. Potensi tindakan bergerak merentasi membran. Akhirnya, di suatu tempat pada membran terminal akson, potensi intraselular menjadi cukup positif untuk membuka saluran natrium. Sebelum kedatangan potensi tindakan, ia ditutup. Berikut adalah salurannya. Ia membenarkan ion natrium masuk ke dalam sel. Di sinilah semuanya bermula. Ion kalium meninggalkan sel, tetapi selagi cas positif kekal, ia boleh membuka saluran lain, bukan hanya natrium. Terdapat saluran kalsium di hujung akson. Saya akan melukis merah jambu. Berikut adalah saluran kalsium. Ia biasanya tertutup dan tidak membenarkan ion kalsium divalen melaluinya. Ini adalah saluran berpagar voltan. Seperti saluran natrium, ia terbuka apabila potensi intraselular menjadi cukup positif untuk membiarkan ion kalsium masuk ke dalam sel. Ion kalsium divalen memasuki sel. Dan detik ini sangat mengagumkan. Ini adalah kation. Terdapat cas positif di dalam sel disebabkan oleh ion natrium. Bagaimanakah kalsium boleh sampai ke sana? Kepekatan kalsium dicipta menggunakan pam ion. Saya telah bercakap tentang pam natrium-kalium, terdapat pam serupa untuk ion kalsium. Ini adalah molekul protein yang tertanam dalam membran. Membran adalah fosfolipid. Ia terdiri daripada dua lapisan fosfolipid. Macam ni. Ia lebih seperti membran sel sebenar. Di sini membran juga berlapis dua. Ini jelas, tetapi saya akan menjelaskan sekiranya berlaku. Di sini juga, terdapat pam kalsium yang berfungsi sama dengan pam natrium-kalium. Pam menerima molekul ATP dan ion kalsium, memisahkan kumpulan fosfat daripada ATP dan mengubah bentuknya, menolak kalsium keluar. Pam direka bentuk sedemikian rupa sehingga ia mengepam kalsium keluar dari sel. Ia menggunakan tenaga ATP dan menyediakan kepekatan ion kalsium yang tinggi di luar sel. Semasa rehat, kepekatan kalsium di luar jauh lebih tinggi. Apabila potensi tindakan diterima, saluran kalsium terbuka, dan ion kalsium dari luar memasuki terminal akson. Di sana, ion kalsium mengikat protein. Dan sekarang mari kita lihat apa yang sebenarnya berlaku di tempat ini. Saya telah menyebut perkataan "sinaps". Titik hubungan antara akson dan dendrit ialah sinaps. Dan terdapat sinaps. Ia boleh dianggap sebagai tempat di mana neuron bersambung antara satu sama lain. Neuron ini dipanggil presinaptik. Saya akan menulisnya. Anda perlu tahu syaratnya. presinaptik. Dan ini adalah postsynaptic. Postsynaptic. Dan ruang antara akson dan dendrit ini dipanggil celah sinaptik. celah sinaptik. Ia adalah jurang yang sangat, sangat sempit. Sekarang kita bercakap tentang sinaps kimia. Biasanya, apabila orang bercakap tentang sinaps, mereka bermaksud yang kimia. Terdapat juga yang elektrik, tetapi kami tidak akan bercakap mengenainya lagi. Pertimbangkan sinaps kimia konvensional. Dalam sinaps kimia, jarak ini hanya 20 nanometer. Sel, secara purata, mempunyai lebar 10 hingga 100 mikron. Satu mikron ialah 10 hingga tolak kuasa keenam meter. Ia adalah 20 kali 10 hingga tolak kuasa kesembilan. Ini adalah jurang yang sangat sempit, jika kita membandingkan saiznya dengan saiz sel. Terdapat vesikel di dalam terminal akson neuron presinaptik. Vesikel ini disambungkan ke membran sel dari dalam. Berikut adalah buih. Mereka mempunyai membran lipid dwilapisan mereka sendiri. Buih adalah bekas. Terdapat banyak daripada mereka di bahagian sel ini. Ia mengandungi molekul yang dipanggil neurotransmitter. Saya akan tunjukkan mereka dalam warna hijau. Neurotransmitter di dalam vesikel. Saya rasa perkataan ini sudah biasa bagi anda. Banyak ubat untuk kemurungan dan masalah kesihatan mental lain bertindak secara khusus pada neurotransmitter. Neurotransmitter Neurotransmitter dalam vesikel. Apabila saluran kalsium berpagar voltan terbuka, ion kalsium memasuki sel dan mengikat protein yang memegang vesikel. Vesikel dipegang pada membran presinaptik, iaitu bahagian membran ini. Mereka dikekalkan oleh protein kumpulan SNARE. Protein keluarga ini bertanggungjawab untuk pelakuran membran. Itulah protein ini. Ion kalsium mengikat protein ini dan mengubah bentuknya supaya ia menarik vesikel supaya dekat dengan membran sel sehingga membran vesikel bergabung dengannya. Mari kita lihat proses ini dengan lebih terperinci. Selepas kalsium mengikat protein keluarga SNARE pada membran sel, mereka menarik vesikel lebih dekat dengan membran presinaptik. Inilah gelembungnya. Ini adalah bagaimana membran presinaptik berjalan. Di antara mereka sendiri, mereka disambungkan oleh protein keluarga SNARE, yang menarik gelembung ke membran dan terletak di sini. Hasilnya ialah gabungan membran. Ini membawa kepada fakta bahawa neurotransmitter dari vesikel memasuki celah sinaptik. Ini adalah bagaimana neurotransmitter dilepaskan ke celah sinaptik. Proses ini dipanggil eksositosis. Neurotransmitter meninggalkan sitoplasma neuron presinaptik. Anda mungkin pernah mendengar nama mereka: serotonin, dopamin, adrenalin, yang merupakan hormon dan neurotransmitter. Norepinephrine adalah kedua-dua hormon dan neurotransmitter. Kesemua mereka mungkin biasa kepada anda. Mereka memasuki celah sinaptik dan mengikat struktur permukaan membran neuron postsynaptic. neuron pascasinaptik. Katakan mereka mengikat di sini, di sini, dan di sini kepada protein tertentu pada permukaan membran, akibatnya saluran ion diaktifkan. Pengujaan berlaku dalam dendrit ini. Katakan pengikatan neurotransmitter ke membran membawa kepada pembukaan saluran natrium. Saluran natrium membran terbuka. Mereka bergantung kepada pemancar. Oleh kerana pembukaan saluran natrium, ion natrium memasuki sel, dan semuanya berulang lagi. Lebihan ion positif muncul dalam sel, potensi elektrotonik ini merebak ke kawasan bukit akson, kemudian ke neuron seterusnya, merangsangnya. Ini adalah bagaimana ia berlaku. Ia mungkin sebaliknya. Katakan daripada membuka saluran natrium, saluran ion kalium akan terbuka. Dalam kes ini, ion kalium akan keluar sepanjang kecerunan kepekatan. Ion kalium meninggalkan sitoplasma. Saya akan menunjukkannya sebagai segitiga. Oleh kerana kehilangan ion bercas positif, potensi positif intraselular berkurangan, akibatnya penjanaan potensi tindakan dalam sel sukar. Saya harap ini boleh difahami. Kami bermula dengan keterujaan. Potensi tindakan dihasilkan, kalsium masuk, kandungan vesikel memasuki celah sinaptik, saluran natrium terbuka, dan neuron dirangsang. Dan jika anda membuka saluran kalium, neuron akan menjadi perlahan. Sinaps sangat, sangat, sangat banyak. Terdapat bertrilion daripada mereka. Korteks serebrum sahaja dianggap mengandungi antara 100 dan 500 trilion sinaps. Dan itu hanya kulit kayu! Setiap neuron mampu membentuk banyak sinaps. Dalam gambar ini, sinaps boleh berada di sini, di sini, dan di sini. Beratus-ratus dan beribu-ribu sinaps pada setiap sel saraf. Dengan satu neuron, satu lagi, ketiga, keempat. Sebilangan besar sambungan ... besar. Sekarang anda melihat betapa kompleksnya semua yang berkaitan dengan minda manusia disusun. Semoga bermanfaat. Sari kata oleh komuniti Amara.org

Struktur neuron

badan sel

Badan sel saraf terdiri daripada protoplasma (sitoplasma dan nukleus), dibatasi di luar oleh membran dwilapisan lipid. Lipid terdiri daripada kepala hidrofilik dan ekor hidrofobik. Lipid tersusun dalam ekor hidrofobik antara satu sama lain, membentuk lapisan hidrofobik. Lapisan ini membenarkan hanya bahan larut lemak (contohnya oksigen dan karbon dioksida) melaluinya. Terdapat protein pada membran: dalam bentuk globul di permukaan, di mana pertumbuhan polisakarida (glycocalix) dapat diperhatikan, yang menyebabkan sel merasakan kerengsaan luar, dan protein integral yang menembusi membran, di mana terdapat ion. saluran.

Neuron terdiri daripada badan dengan diameter 3 hingga 130 mikron. Tubuh mengandungi nukleus (dengan sejumlah besar liang nuklear) dan organel (termasuk ER kasar yang sangat maju dengan ribosom aktif, radas Golgi), serta proses. Terdapat dua jenis proses: dendrit dan akson. Neuron mempunyai sitoskeleton yang dibangunkan yang menembusi ke dalam prosesnya. Sitoskeleton mengekalkan bentuk sel, benangnya berfungsi sebagai "rel" untuk pengangkutan organel dan bahan yang dibungkus dalam vesikel membran (contohnya, neurotransmiter). Sitoskeleton neuron terdiri daripada fibril dengan diameter yang berbeza: Microtubules (D = 20-30 nm) - terdiri daripada tubulin protein dan meregangkan dari neuron di sepanjang akson, sehingga ke hujung saraf. Neurofilamen (D = 10 nm) - bersama-sama dengan mikrotubulus menyediakan pengangkutan intraselular bahan. Mikrofilamen (D = 5 nm) - terdiri daripada protein aktin dan myosin, ia amat ketara dalam proses saraf yang semakin meningkat dan dalam neuroglia. ( neuroglia, atau hanya glia (dari bahasa Yunani νεῦρον - serat, saraf + γλία - gam), - satu set sel tambahan tisu saraf. Ia membentuk kira-kira 40% daripada jumlah CNS. Bilangan sel glial secara purata 10-50 kali lebih besar daripada neuron.)

Di dalam badan neuron, alat sintetik yang dibangunkan didedahkan, ER berbutir neuron itu bernoda secara basofilik dan dikenali sebagai "tigroid". Tiroid menembusi bahagian awal dendrit, tetapi terletak pada jarak yang ketara dari permulaan akson, yang berfungsi sebagai tanda histologi akson. Neuron berbeza dalam bentuk, bilangan proses dan fungsi. Bergantung pada fungsi, sensitif, efektor (motor, rembesan) dan interkalari dibezakan. Neuron deria menerima rangsangan, menukarnya menjadi impuls saraf dan menghantarnya ke otak. Effector (dari lat. effectus - action) - mereka membangunkan dan menghantar arahan kepada badan kerja. Interkalari - menjalankan hubungan antara neuron deria dan motor, mengambil bahagian dalam pemprosesan maklumat dan penjanaan arahan.

Perbezaan dibuat antara pengangkutan akson anterograde (jauh dari badan) dan retrograde (ke arah badan).

Dendrit dan akson

Mekanisme Penciptaan Potensi Tindakan dan Pengaliran

Pada tahun 1937, John Zachary Jr. menentukan bahawa akson gergasi sotong boleh digunakan untuk mengkaji sifat elektrik akson. Akson sotong dipilih kerana ia lebih besar daripada manusia. Jika anda memasukkan elektrod di dalam akson, anda boleh mengukur potensi membrannya.

Membran akson mengandungi saluran ion berpagar voltan. Mereka membenarkan akson menjana dan menghantar isyarat elektrik melalui badannya yang dipanggil potensi tindakan. Isyarat ini dijana dan disebarkan oleh ion natrium (Na+), kalium (K+), klorin (Cl-), kalsium (Ca2+) bercas elektrik.

Tekanan, regangan, faktor kimia, atau perubahan potensi membran boleh mengaktifkan neuron. Ini berlaku disebabkan oleh pembukaan saluran ion yang membolehkan ion melintasi membran sel dan, dengan itu, mengubah potensi membran.

Akson nipis menggunakan kurang tenaga dan bahan metabolik untuk menjalankan potensi tindakan, tetapi akson tebal membolehkan ia dijalankan dengan lebih cepat.

Untuk menjalankan potensi tindakan dengan lebih cepat dan kurang intensif tenaga, neuron boleh menggunakan sel glial khas untuk menyaluti akson yang dipanggil oligodendrocytes dalam CNS atau sel Schwann dalam sistem saraf periferi. Sel-sel ini tidak menutupi akson sepenuhnya, meninggalkan celah pada akson terbuka kepada bahan ekstraselular. Dalam jurang ini, terdapat peningkatan ketumpatan saluran ion. Ia dipanggil pemintas Ranvier. Melalui mereka, potensi tindakan melalui medan elektrik di antara jurang.

Pengelasan

Klasifikasi struktur

Berdasarkan bilangan dan susunan dendrit dan akson, neuron dibahagikan kepada neuron bukan akson, unipolar, neuron pseudo-unipolar, neuron bipolar, dan neuron multipolar (banyak batang dendritik, biasanya eferen).

Neuron tanpa akson- sel-sel kecil, dikumpulkan berhampiran saraf tunjang dalam ganglia intervertebral, yang tidak mempunyai tanda-tanda anatomi pemisahan proses menjadi dendrit dan akson. Semua proses dalam sel adalah sangat serupa. Tujuan fungsi neuron tanpa akson kurang difahami.

Neuron unipolar- neuron dengan satu proses, terdapat, sebagai contoh, dalam nukleus deria saraf trigeminal di otak tengah. Ramai ahli morfologi percaya bahawa neuron unipolar tidak terdapat dalam tubuh manusia dan vertebrata yang lebih tinggi.

Neuron berbilang kutub- Neuron dengan satu akson dan beberapa dendrit. Jenis sel saraf ini mendominasi sistem saraf pusat.

Neuron pseudo-unipolar- unik dalam jenis mereka. Satu proses berlepas dari badan, yang segera membahagi dalam bentuk T. Keseluruhan saluran tunggal ini ditutup dengan sarung mielin dan secara struktur mewakili akson, walaupun di sepanjang salah satu cabang, pengujaan bukan dari, tetapi ke badan neuron. Dari segi struktur, dendrit adalah akibat pada penghujung proses (periferal) ini. Zon pencetus adalah permulaan percabangan ini (iaitu, ia terletak di luar badan sel). Neuron sedemikian terdapat dalam ganglia tulang belakang.

Klasifikasi berfungsi

Neuron aferen(sensitif, deria, reseptor atau sentripetal). Neuron jenis ini termasuk sel primer organ deria dan sel pseudo-unipolar, di mana dendrit mempunyai penghujung bebas.

Neuron eferen(efektor, motor, motor atau emparan). Neuron jenis ini termasuk neuron akhir - ultimatum dan kedua terakhir - bukan ultimatum.

Neuron bersekutu(interkalari atau interneuron) - sekumpulan neuron berkomunikasi antara eferen dan aferen, ia dibahagikan kepada pencerobohan, komisural dan unjuran.

neuron rembesan- neuron yang merembeskan bahan yang sangat aktif (neurohormon). Mereka mempunyai kompleks Golgi yang dibangunkan dengan baik, akson berakhir dengan sinaps axovasal.

Klasifikasi morfologi

Struktur morfologi neuron adalah pelbagai. Apabila mengklasifikasikan neuron, beberapa prinsip digunakan:

mengambil kira saiz dan bentuk badan neuron;
bilangan dan sifat proses percabangan;
panjang akson dan kehadiran sarung khusus.

Mengikut bentuk sel, neuron boleh berbentuk sfera, berbutir, stellate, piramid, berbentuk pir, berbentuk gelendong, tidak teratur, dll. Saiz badan neuron berbeza dari 5 mikron dalam sel berbutir kecil hingga 120-150 mikron dalam neuron piramid gergasi.

Mengikut bilangan proses, jenis morfologi neuron berikut dibezakan:

neurosit unipolar (dengan satu proses), hadir, sebagai contoh, dalam nukleus deria saraf trigeminal di otak tengah;
sel pseudo-unipolar berkumpulan berhampiran saraf tunjang dalam ganglia intervertebral;
neuron bipolar (mempunyai satu akson dan satu dendrit) terletak dalam organ deria khusus - retina, epitelium penciuman dan mentol, ganglia auditori dan vestibular;
neuron multipolar (mempunyai satu akson dan beberapa dendrit), yang dominan dalam CNS.

Perkembangan dan pertumbuhan neuron

Isu pembahagian neuron pada masa ini boleh dipertikaikan. Menurut satu versi, neuron berkembang daripada sel prekursor kecil, yang berhenti membahagi walaupun sebelum ia melepaskan prosesnya. Akson mula tumbuh dahulu, dan dendrit terbentuk kemudian. Penebalan muncul pada akhir proses pembangunan sel saraf, yang membuka jalan melalui tisu sekeliling. Penebalan ini dipanggil kon pertumbuhan sel saraf. Ia terdiri daripada bahagian pipih proses sel saraf dengan banyak duri nipis. Mikrospinul adalah 0.1 hingga 0.2 µm tebal dan boleh sehingga 50 µm panjang; luas dan rata kawasan kon pertumbuhan adalah kira-kira 5 µm lebar dan panjang, walaupun bentuknya mungkin berbeza-beza. Ruang antara mikrospines kon pertumbuhan ditutup dengan membran berlipat. Microspines sentiasa bergerak - ada yang ditarik ke dalam kon pertumbuhan, yang lain memanjang, menyimpang ke arah yang berbeza, menyentuh substrat dan boleh melekat padanya.

Kon pertumbuhan dipenuhi dengan vesikel membran yang kecil, kadang-kadang saling berkaitan, berbentuk tidak teratur. Di bawah kawasan terlipat membran dan di tulang belakang adalah jisim padat filamen aktin yang terjerat. Kon pertumbuhan juga mengandungi mitokondria, mikrotubulus, dan neurofilamen yang serupa dengan yang terdapat dalam badan neuron.

Mikrotubul dan neurofilamen dipanjangkan terutamanya dengan penambahan subunit yang baru disintesis di dasar proses neuron. Mereka bergerak pada kelajuan kira-kira satu milimeter sehari, yang sepadan dengan kelajuan pengangkutan akson perlahan dalam neuron matang. Oleh kerana kadar purata pendahuluan kon pertumbuhan adalah lebih kurang sama, ada kemungkinan pemasangan atau pemusnahan mikrotubul dan neurofilamen tidak berlaku di hujungnya semasa pertumbuhan proses neuron. Bahan membran baru ditambah pada akhir. Kon pertumbuhan adalah kawasan eksositosis dan endositosis yang cepat, seperti yang dibuktikan oleh banyak vesikel yang terdapat di sini. Vesikel membran kecil diangkut sepanjang proses neuron dari badan sel ke kon pertumbuhan dengan aliran pengangkutan akson yang cepat. Bahan membran yang disintesis dalam badan neuron dipindahkan ke kon pertumbuhan dalam bentuk vesikel dan dimasukkan di sini dalam membran plasma oleh eksositosis, dengan itu memanjangkan proses sel saraf.

Pertumbuhan akson dan dendrit biasanya didahului oleh fasa penghijrahan neuron, apabila neuron yang tidak matang menetap dan mencari tempat yang tetap untuk diri mereka sendiri.

Sifat dan Fungsi Neuron

sifat:

Kehadiran beza keupayaan transmembran(sehingga 90 mV), permukaan luar adalah elektropositif berkenaan dengan permukaan dalam.
Kepekaan yang sangat tinggi kepada bahan kimia dan arus elektrik tertentu.
Keupayaan untuk merembeskan saraf, iaitu kepada sintesis dan pembebasan bahan khas (neurotransmitter) ke dalam persekitaran atau celah sinaptik.

Penggunaan kuasa yang tinggi, tahap proses tenaga yang tinggi, yang memerlukan bekalan berterusan sumber tenaga utama - glukosa dan oksigen, yang diperlukan untuk pengoksidaan.

Fungsi:

fungsi menerima(sinaps ialah titik hubungan, kami menerima maklumat dalam bentuk impuls daripada reseptor dan neuron).
Fungsi integratif(pemprosesan maklumat, akibatnya, isyarat terbentuk pada output neuron, membawa maklumat semua isyarat yang dijumlahkan).
Fungsi konduktor(dari neuron di sepanjang akson terdapat maklumat dalam bentuk arus elektrik ke sinaps).
Fungsi pemindahan(impuls saraf, setelah mencapai penghujung akson, yang sudah menjadi sebahagian daripada struktur sinaps, menyebabkan pembebasan mediator - penghantar langsung pengujaan ke neuron atau organ eksekutif lain).

Neuron adalah struktur yang sangat kompleks. Saiz sel sangat pelbagai (dari 4-6 mikron hingga 130 mikron). Bentuk neuron juga sangat berubah-ubah, tetapi semua sel saraf mempunyai proses (satu atau lebih) yang memanjang dari badan. Manusia mempunyai lebih satu trilion (10) sel saraf.

Pada peringkat ontogenesis yang ditetapkan dengan ketat, ia diprogramkan kematian jisim neuron sistem saraf pusat dan periferi. Semasa 1 tahun hidup, kira-kira 10 juta neuron mati, dan semasa hidup, otak kehilangan kira-kira 0.1% daripada semua neuron. Kematian ditentukan oleh beberapa faktor:

yang paling aktif mengambil bahagian dalam interaksi antara sel neuron bertahan (mereka berkembang lebih cepat, mempunyai lebih banyak proses, lebih banyak hubungan dengan sel sasaran).

terdapat gen yang bertanggungjawab untuk keluar antara hidup dan mati.

gangguan dalam bekalan darah.

Mengikut bilangan pucuk neuron dibahagikan kepada:

unipolar - unilateral,

bipolar - serampang dua mata,

multipolar - pelbagai diproses.

Di antara neuron unipolar, unipolar sejati dibezakan,

terletak di retina mata, dan unipolar palsu yang terletak di nod tulang belakang. Sel unipolar palsu dalam proses pembangunan adalah sel bipolar, tetapi kemudian sebahagian daripada sel itu ditarik ke dalam proses yang panjang, yang sering membuat beberapa pusingan di sekeliling badan dan kemudian bercabang dalam bentuk T.

Proses sel saraf berbeza dalam struktur, setiap sel saraf mempunyai akson atau neurit, yang berasal dari badan sel dalam bentuk helai yang mempunyai ketebalan yang sama sepanjang keseluruhan panjangnya. Akson sering melakukan perjalanan yang jauh. Sepanjang perjalanan neuritis, cawangan nipis - cagaran - berlepas. Akson, yang menghantar proses dan impuls di dalamnya, pergi dari sel ke pinggir. Akson berakhir dengan efektor atau motor yang berakhir dengan otot atau tisu kelenjar. Panjang akson boleh melebihi 100 cm.Tiada retikulum endoplasma dan ribosom bebas dalam akson, jadi semua protein dirembeskan dalam badan dan kemudian diangkut sepanjang akson.

Proses lain bermula dari badan sel dengan tapak yang luas dan bercabang kuat. Ia dipanggil proses dendritik atau dendrit dan merupakan proses penerimaan di mana impuls merambat ke arah badan sel. Dendrit berakhir dengan hujung saraf sensitif atau reseptor yang secara khusus merasakan kerengsaan.

Neuron unipolar sejati hanya mempunyai satu akson, dan persepsi impuls dilakukan oleh seluruh permukaan sel. Satu-satunya contoh sel unipoten pada manusia ialah sel amokrin retina.

Neuron bipolar terletak di retina mata dan mempunyai akson dan satu proses bercabang - dendrit.

Neuron multipolar berbilang serampang tersebar luas dan terletak di saraf tunjang dan otak, ganglion autonomi, dll. Sel-sel ini mempunyai satu akson dan banyak dendrit bercabang.

Bergantung pada lokasi, neuron dibahagikan kepada pusat, terletak di otak dan saraf tunjang, dan periferal - ini adalah neuron ganglia autonomi, plexus saraf organ dan nod tulang belakang.

Sel saraf berinteraksi rapat dengan saluran darah. Terdapat 3 pilihan interaksi:

Sel saraf dalam badan terletak dalam bentuk rantai, i.e. satu sel menghubungi yang lain dan menghantar impulsnya kepadanya. Rantaian sel sedemikian dipanggil arka refleks. Bergantung pada kedudukan neuron dalam arka refleks, mereka mempunyai fungsi yang berbeza. Mengikut fungsi, neuron boleh menjadi sensitif, motorik, bersekutu dan interkalari. Di antara mereka sendiri atau dengan organ sasaran, sel saraf berinteraksi dengan bantuan bahan kimia - neurotransmitter.

Aktiviti neuron boleh disebabkan oleh impuls daripada neuron lain atau secara spontan. Dalam kes ini, neuron memainkan peranan sebagai perentak jantung (pacemaker). Neuron sedemikian terdapat di beberapa pusat, termasuk pusat pernafasan.

Neuron deria pertama dalam arka refleks ialah sel deria. Kerengsaan dirasakan oleh reseptor - penghujung yang sensitif, impuls mencapai badan sel di sepanjang dendrit, dan kemudian dihantar sepanjang akson ke neuron lain. Perintah untuk bertindak pada organ kerja dihantar oleh neuron motor atau efektor. Neuron efektor boleh menerima impuls terus daripada sel sensitif, maka arka refleks akan terdiri daripada dua neuron.

Dalam arka refleks yang lebih kompleks, terdapat pautan tengah - neuron interkalari. Dia melihat impuls dari sel sensitif dan menghantarnya ke sel motor.

Kadang-kadang beberapa sel dengan fungsi yang sama (deria atau motor) digabungkan oleh satu neuron, yang menumpukan impuls daripada beberapa sel dengan sendirinya - ini adalah neuron bersekutu. Neuron ini menghantar impuls lebih jauh ke neuron interkalari atau efektor.

Dalam badan neuron, kebanyakan sel saraf mengandungi satu nukleus. Sel saraf multinucleated adalah ciri beberapa ganglia periferi sistem saraf autonomi. Pada persediaan histologi, nukleus sel saraf kelihatan seperti gelembung cahaya dengan nukleolus yang boleh dibezakan dengan jelas dan beberapa rumpun kromatin. Mikroskopi elektron mendedahkan komponen submikroskopik yang sama seperti dalam nukleus sel lain. Sampul nuklear mempunyai banyak liang. Kromatin bertaburan. Struktur nukleus sedemikian adalah ciri alat nuklear yang aktif secara metabolik.

Membran nuklear dalam proses embriogenesis membentuk lipatan dalam yang memanjang ke dalam karyoplasma. Pada masa kelahiran, lipatan menjadi lebih kurang. Dalam bayi yang baru lahir, sudah ada dominasi isipadu sitoplasma ke atas nukleus, kerana semasa tempoh embriogenesis nisbah ini diterbalikkan.

Sitoplasma sel saraf dipanggil neuroplasma. Ia mengandungi organel dan kemasukan.

Alat Golgi pertama kali ditemui dalam sel saraf. Ia kelihatan seperti bakul kompleks yang mengelilingi nukleus dari semua sisi. Ini adalah sejenis jenis resap radas Golgi. Di bawah mikroskop elektron, ia terdiri daripada vakuol besar, vesikel kecil, dan bungkusan membran berganda yang membentuk rangkaian anastomosis di sekeliling radas nuklear sel saraf. Walau bagaimanapun, paling kerap alat Golgi terletak di antara nukleus dan tempat di mana akson berasal - bukit akson. Radas Golgi ialah tapak penjanaan potensi tindakan.

Mitokondria kelihatan seperti batang yang sangat pendek. Mereka ditemui dalam badan sel dan dalam semua proses. Dalam cawangan terminal proses saraf, i.e. pengumpulan mereka diperhatikan dalam hujung saraf. Ultrastruktur mitokondria adalah tipikal, tetapi membran dalam mereka tidak membentuk sejumlah besar krista. Mereka sangat sensitif terhadap hipoksia. Mitokondria pertama kali diterangkan dalam sel otot oleh Kelliker lebih 100 tahun yang lalu. Dalam sesetengah neuron, terdapat anastomosis antara krista mitokondria. Bilangan krista dan jumlah permukaannya secara langsung berkaitan dengan keamatan pernafasannya. Luar biasa ialah pengumpulan mitokondria dalam hujung saraf. Dalam proses, mereka berorientasikan dengan paksi membujur mereka di sepanjang proses.

Pusat sel dalam sel saraf terdiri daripada 2 sentriol yang dikelilingi oleh sfera cahaya, dan lebih baik dinyatakan dalam neuron muda. Dalam neuron matang, pusat sel didapati dengan kesukaran, dan dalam organisma dewasa, sentrosom mengalami perubahan degeneratif.

Apabila mengotorkan sel saraf dengan biru toluoid, gumpalan pelbagai saiz ditemui dalam sitoplasma - bahan basofilik, atau bahan Nissl. Ini adalah bahan yang sangat tidak stabil: dengan keletihan umum akibat kerja yang berpanjangan atau keseronokan saraf, ketulan bahan Nissl hilang. Secara histokimia, RNA dan glikogen ditemui dalam ketulan. Kajian mikroskopik elektron telah menunjukkan bahawa ketulan Nissl adalah retikulum endoplasma. Terdapat banyak ribosom pada membran retikulum endoplasma. Terdapat juga banyak ribosom bebas dalam neuroplasma, membentuk kelompok seperti roset. Retikulum endoplasma berbutir yang dibangunkan menyediakan sintesis sejumlah besar protein. Sintesis protein diperhatikan hanya dalam badan neuron dan dalam dendrit. Sel saraf dicirikan oleh tahap proses sintetik yang tinggi, terutamanya protein dan RNA.

Dalam arah akson dan sepanjang akson, ada D.C. kandungan separa cecair neuron, bergerak ke pinggir neurit pada kelajuan 1-10 mm sehari. Sebagai tambahan kepada pergerakan perlahan neuroplasma, ia juga dijumpai arus pantas(dari 100 hingga 2000 mm sehari), ia mempunyai watak universal. Arus cepat bergantung kepada proses fosforilasi oksidatif, kehadiran kalsium, dan terganggu oleh pemusnahan mikrotubul dan neurofilamen. Kolinesterase, asid amino, mitokondria, nukleotida diangkut dengan pengangkutan pantas. Pengangkutan pantas berkait rapat dengan bekalan oksigen. 10 minit selepas kematian, pergerakan dalam saraf periferal mamalia berhenti. Untuk patologi, kewujudan pergerakan axoplasmic adalah penting dalam erti kata bahawa pelbagai agen berjangkit boleh merebak di sepanjang akson, baik dari pinggir badan ke sistem saraf pusat, dan di dalamnya. Pengangkutan axoplasma berterusan adalah proses aktif yang memerlukan tenaga. Sesetengah bahan mempunyai keupayaan untuk bergerak sepanjang akson dalam arah yang bertentangan ( pengangkutan retrograde): acetylcholinesterase, virus poliomielitis, virus herpes, toksin tetanus, yang dihasilkan oleh bakteria yang terperangkap dalam luka kulit, sampai ke sistem saraf pusat di sepanjang akson dan menyebabkan sawan.

Pada bayi yang baru lahir, neuroplasma lemah dalam gumpalan bahan basofilik. Dengan usia, peningkatan dalam bilangan dan saiz ketulan diperhatikan.

Struktur khusus sel saraf juga adalah neurofibril dan mikrotubulus. neurofibril ditemui dalam neuron semasa penetapan dan dalam badan sel mereka mempunyai susunan rawak dalam bentuk felt, dan dalam proses mereka terletak selari antara satu sama lain. Dalam sel hidup, mereka didapati menggunakan penggambaran kawalan fasa.

Mikroskopi elektron mendedahkan filamen homogen neuroprotofibrils, yang terdiri daripada neurofilamen, dalam sitoplasma badan dan proses. Neurofilamen ialah struktur fibrillar dengan diameter 40 hingga 100 A. Ia terdiri daripada filamen berpintal berpilin, diwakili oleh molekul protein seberat 80,000. Neurofibril timbul daripada pengagregatan berkas neuroprotofibril yang wujud dalam vivo. Pada satu masa, fungsi menjalankan impuls dikaitkan dengan neurofibril, tetapi ternyata selepas memotong serat saraf, pengaliran dikekalkan walaupun neurofibril sudah merosot. Jelas sekali, peranan utama dalam proses pengaliran impuls tergolong dalam neuroplasma interfibrillar. Oleh itu, kepentingan fungsi neurofibrils tidak jelas.

mikrotubul berbentuk silinder. Teras mereka mempunyai ketumpatan elektron yang rendah. Dindingnya dibentuk oleh 13 subunit fibrillar berorientasikan longitudinal. Setiap fibril pula terdiri daripada monomer yang terkumpul dan membentuk fibril yang memanjang. Kebanyakan mikrotubul terletak secara longitudinal dalam proses. Microtubules mengangkut bahan (protein, neurotransmitter), organel (mitokondria, vesikel), enzim untuk sintesis mediator.

Lisosom dalam sel saraf mereka kecil, terdapat sedikit daripada mereka, dan strukturnya tidak berbeza daripada sel lain. Mereka mengandungi asid fosfatase yang sangat aktif. Lisosom terletak terutamanya dalam badan sel saraf. Dengan proses degeneratif, bilangan lisosom dalam neuron meningkat.

Dalam neuroplasma sel saraf, kemasukan pigmen dan glikogen ditemui. Dua jenis pigmen terdapat dalam sel saraf - lipofuscin, yang mempunyai warna kuning pucat atau kuning kehijauan, dan melanin, pigmen coklat gelap atau coklat (contohnya, bahan hitam - substantianigra di kaki otak).

Melanin ditemui dalam sel sangat awal - menjelang akhir tahun pertama kehidupan. Lipofuscin

terkumpul kemudian, tetapi pada usia 30 tahun ia boleh dikesan dalam hampir semua sel. Pigmen seperti lipofuscin memainkan peranan penting dalam proses metabolik. Pigmen yang berkaitan dengan kromoprotein adalah pemangkin dalam proses redoks. Mereka adalah sistem redoks purba neuroplasma.

Glikogen terkumpul dalam neuron semasa tempoh rehat relatif di kawasan pengedaran bahan Nissl. Glikogen terkandung dalam badan dan segmen proksimal dendrit. Akson kekurangan polisakarida. Sel saraf juga mengandungi enzim: oksidase, fosfatase dan kolinesterase. Neuromodulin adalah protein aksoplasmik khusus.