Nukleus, struktur dan peranan biologinya.

Inti terdiri daripada 1) permukaan radas teras(ia mengandungi: 2 membran, ruang perinuklear, kompleks liang, lamina.) 2) karyoplasma(nukleoplasma) 3) kromatin(ia mengandungi euchromatin dan heterochromatin) 4) nukleolus(komponen berbutir dan fibrillar.)

Nukleus ialah struktur sel yang menjalankan fungsi menyimpan dan menghantar maklumat, dan juga mengawal semua proses kehidupan sel. Nukleus membawa maklumat genetik (keturunan) dalam bentuk DNA. Nukleus biasanya berbentuk sfera atau ovoid. Nukleus dikelilingi oleh sampul nuklear. Sampul nuklear diserap dengan liang nuklear. Melalui mereka, nukleus menukar bahan dengan sitoplasma (persekitaran dalaman sel). Membran luar masuk ke dalam retikulum endoplasma dan boleh disemat dengan ribosom. Nisbah saiz nukleus dan sel bergantung kepada aktiviti fungsi sel. Kebanyakan sel adalah mononuklear. Kardiomiosit boleh menjadi binukleat. Ciliates sentiasa binukleat. Mereka dicirikan oleh dualisme nuklear (iaitu, nukleus berbeza dalam struktur dan fungsi). Nukleus kecil (generatif) adalah diploid. Ia hanya menyediakan proses seksual dalam ciliates. Nukleus besar (vegetatif) ialah poliploid. Ia mengawal semua proses kehidupan yang lain. Sel-sel beberapa protozoa dan sel otot rangka adalah multinuklear.

P.A.Y. atau karyoteka ) mempunyai ketebalan mikroskopik dan oleh itu boleh dilihat di bawah mikroskop cahaya. Radas cetek nukleus termasuk:

a) membran nuklear, atau karyolemma;. b) kompleks wap; c) periferal lamina densa (LPD), atau lamina .

(1) Sampul nuklear (karyolemma). terdiri daripada 2 membran - luar dan dalam, dipisahkan oleh ruang perinuklear. Kedua-dua membran mempunyai struktur bendalir-mozek yang sama seperti membran plasma dan berbeza dalam set protein. Antara protein ini ialah enzim, pengangkut dan reseptor. Membran nuklear luar adalah kesinambungan membran GR dan boleh disemat dengan ribosom, di mana sintesis protein berlaku. Di bahagian sitoplasma, membran luar dikelilingi oleh rangkaian perantaraan (vi-mentin) fipamen. Antara membran luar dan dalam terdapat ruang perinuklear - rongga 15-40 nm lebar, kandungannya berkomunikasi dengan rongga saluran EPS. Komposisi ruang perinuklear adalah dekat dengan hyaloplasma dan mungkin mengandungi protein yang disintesis oleh ribosom. rumah fungsi karyolemma - pengasingan hyaloplasma daripada karyoplasma. Protein membran nuklear khas yang terletak di kawasan itu liang nuklear, laksanakan fungsi pengangkutan. Sampul nuklear ditembusi oleh liang nuklear, di mana karyoplasma dan hyaloplasma berkomunikasi. Untuk mengawal selia komunikasi sedemikian, liang-liang mengandungi (2) kompleks liang. Mereka menduduki 3-35% daripada permukaan sampul nuklear. Bilangan liang nuklear dengan kompleks liang adalah nilai berubah-ubah dan bergantung kepada aktiviti nukleus. Di kawasan liang nuklear, membran nuklear luar dan dalam bergabung. Set struktur yang berkaitan dengan liang nuklear dipanggil kompleks liang nuklear. Kompleks pori biasa ialah struktur protein yang kompleks - mengandungi lebih daripada 1000 molekul protein. Di tengah-tengah pori terletak globul protein pusat(granul), dari mana gentian nipis memanjang secara jejari ke globul protein periferi, membentuk diafragma liang. Di sepanjang pinggiran liang nuklear terdapat dua struktur cincin selari dengan diameter 80-120 nm (satu pada setiap permukaan karyolemma), setiap satunya terbentuk. 8 butiran protein(globul).

Gumpalan protein kompleks bulu dibahagikan kepada pusat Dan persisian . Dengan menggunakan globul periferi makromolekul diangkut dari nukleus ke hyaloplasma. (ditetapkan dalam membran oleh protein integral khas. Dari butiran ini ia menumpu ke arah pusat gentian protein, membentuk partition - diafragma pori)

Ia melibatkan protein khas globul periferal - nukleorin. Globul periferi mengandungi protein khas - pembawa molekul t-RNA

Globul tengah pakar dalam pengangkutan mRNA dari nukleus ke hyalopdasm. Ia mengandungi enzim yang terlibat dalam pengubahsuaian kimia mRNA -nya pemprosesan.

Butiran kompleks liang secara struktur dikaitkan dengan protein lamina nuklear, yang terlibat dalam organisasi mereka

Fungsi kompleks liang nuklear:

1. Memastikan peraturan pengangkutan terpilih antara sitoplasma dan nukleus.

2. Pemindahan aktif V teras protein

3. Pemindahan subunit ribosom ke dalam sitoplasma

(3) PPP atau lamina

lapisan 80-300 nm tebal. bersambung dari dalam ke membran nuklear dalam. Membran nuklear dalam adalah licin, protein integralnya dikaitkan dengan lamina (lamina densa periferal). Lamina terdiri daripada protein lamin terjalin khas yang membentuk karyoskeleton periferi. Protein lamina tergolong dalam kelas filamen perantaraan (fibrils rangka). Dalam mamalia, 4 jenis protein ini diketahui: lomimas A, B, B 2 dan C. Protein ini memasuki nukleus dari sitoplasma. Lamin pelbagai jenis berinteraksi dan membentuk rangkaian protein di bawah membran dalaman sampul nuklear. Dengan bantuan lamin "B", PPP disambungkan kepada kamiran khas membran nuklear protein. Protein holobul persisian "di dalam cincin" kompleks liang juga berinteraksi dengan PPP. Bahagian telomerik kromosom dilekatkan pada lamin "A".

Fungsi lamina: 1) mengekalkan bentuk inti. (walaupun membran dimusnahkan, teras, disebabkan oleh lamina, mengekalkan bentuknya dan kompleks liang kekal di tempatnya.

2) berfungsi sebagai komponen karyoskeleton

3) mengambil bahagian dalam pemasangan membran nuklear (pembentukan karyolema) semasa pembahagian sel.

4) dalam nukleus interfasa, kromatin dilekatkan pada lamina. Oleh itu, lamina menyediakan fungsi penetapan kromatin dalam nukleus (memastikan peletakan kromatin yang teratur, mengambil bahagian dalam organisasi spatial kromatin dalam nukleus interphase). Lamin A berinteraksi dengan kawasan telomerik kromosom.

5) menyediakan struktur dengan organisasi kompleks liang.

import dan eksport protein.

Ke inti melalui liang nuklear masuk: protein enzim yang disintesis oleh ribosom sitoplasma yang mengambil bahagian dalam proses replikasi dan pembaikan (pembaikan kerosakan dalam DNA); protein enzim yang terlibat dalam proses transkripsi; protein penindas yang mengawal proses transkripsi; protein histon (yang dikaitkan dengan molekul DNA dan membentuk kromatin); protein yang membentuk subunit ribosom: protein matriks nuklear yang membentuk karyoskeleton; nukleotida; ion garam mineral, khususnya ion Ca dan Mg.

Dari inti mRNA dilepaskan ke dalam sitoplasma. tRNA dan subunit ribosom, yang merupakan zarah ribonukleoprotein (rRNA berkaitan protein).

5. Komposisi kimia dan organisasi struktur kromatin. tahap pemadatan. kromosom manusia, struktur dan klasifikasinya.

Dalam nukleus sel, butiran kecil dan gumpalan bahan diwarnai dengan pewarna asas.

Chromatin ialah deoxyribonucleoprotein (DNP) dan terdiri daripada DNA yang dikaitkan dengan protein mi-histone atau protein bukan histon. Histon dan DNA digabungkan menjadi struktur yang dipanggil nukleosom. Kromatin sepadan dengan kromosom, yang dalam nukleus interphase diwakili oleh benang berpintal panjang dan tidak dapat dibezakan sebagai struktur individu. Keterukan spiralisasi setiap kromosom tidak sama sepanjang panjangnya. Pelaksanaan maklumat genetik dijalankan oleh bahagian kromosom yang terdespiral.

klasifikasi kromatin:

1) eukromatin(aktif despiralized. Bacaan inf (transkripsi) berlaku padanya. Dalam nukleus ia didedahkan sebagai kawasan yang lebih ringan lebih dekat dengan pusat nukleus) Diandaikan bahawa DNA yang aktif secara genetik dalam interfasa tertumpu di dalamnya. Euchromatin sepadan dengan segmen kromosom yang putus semangat Dan terbuka untuk transkripsi.

2) heterokromatin(tidak berfungsi berpilin, pekat, lebih padat Dalam teras, ia didedahkan dalam bentuk ketulan di pinggir.) dibahagikan dengan:konstitutif (sentiasa tidak aktif, tidak pernah bertukar menjadi euchromatin) dan Pilihan (dalam keadaan tertentu atau pada peringkat tertentu kitaran imun ia boleh bertukar menjadi eukromatin). terletak lebih dekat dengan cangkang teras, lebih padat. Contoh pengumpulan fakulti heterochromatin ialah badan Barr - kromosom X yang tidak aktif dalam mamalia betina, yang bergelung rapat dan tidak aktif dalam interfasa.

Oleh itu, berdasarkan ciri morfologi nukleus (berdasarkan nisbah kandungan eu- dan heterochromatin), adalah mungkin untuk menilai aktiviti proses transkripsi, dan, akibatnya, fungsi sintetik sel.

Kromatin dan kromosom ialah deoksiribonukleoprotein (DNP), tetapi kromatin ialah keadaan tidak bergelung dan kromosom ialah keadaan bergelung. Tiada kromosom dalam nukleus interphase; kromosom muncul apabila membran nuklear dimusnahkan (semasa pembahagian).

Struktur kromosom:

kromosom ialah keadaan kromatin yang paling padat.

Dalam kromosom terdapat penyempitan primer (centromere), membahagikan kromosom kepada dua lengan. Penyempitan primer adalah bahagian paling kecil dari kromosom yang berpilin; benang gelendong dilekatkan padanya semasa pembahagian sel. Sesetengah kromosom mempunyai dalam penyempitan sekunder, mengasingkan bahagian kecil kromosom yang dipanggil satelit. Di kawasan penyempitan sekunder terdapat gen pengekodan maklumat tentang r-RNA, oleh itu penyempitan sekunder kromosom dipanggil penganjur nukleolar.

Bergantung pada lokasi sentromer, tiga jenis kromosom dibezakan:

1) metasentrik (mempunyai bahu yang sama atau hampir sama saiz);

2) submetasentrik (mempunyai bahu yang tidak sama saiz);

3) akrosentrik (mempunyai bentuk berbentuk batang dengan lengan kedua yang pendek dan hampir tidak kelihatan);

Hujung lengan kromosom dipanggil telomer

Tahap pengiraan kromatin:

1. Nukleosomal- Dua setengah pusingan heliks berganda DNA (146-200 pasangan asas) dililit di sekeliling bahagian luar teras protein, membentuk nukleosom. Setiap histon diwakili oleh dua molekul. DNA dililit di sekeliling bahagian luar teras, membentuk dua setengah pusingan. Bahagian DNA antara nukleosom dipanggil penghubung dan mempunyai panjang 50-60 pasangan nukleotida. Ketebalan filamen nukleosom ialah 8-11 nm.

2. Nukleomer. Struktur nukleosomal berpusing untuk membentuk superhelix. Satu lagi protein histon HI, terletak di antara nukleosom dan dikaitkan dengan penghubung, mengambil bahagian dalam pembentukannya. Satu molekul histon HI dilekatkan pada setiap penghubung. Molekul HI dalam kompleks dengan penghubung berinteraksi antara satu sama lain dan menyebabkan supercoiling fibril nukleosom.

Akibatnya, fibril kromatin terbentuk, ketebalannya ialah 30 nm (DNA dipadatkan 40 kali). Supercoiling berlaku dalam dua cara. 1) fibril nukleosomal boleh membentuk heliks tertib kedua, yang mempunyai bentuk solenoid; 2) 8-10 nukleosom membentuk struktur padat yang besar - nukleomer. Tahap ini tidak membenarkan sintesis RNA dengan DNA nukleomer (transkripsi tidak berlaku).

3. Kromomerik(struktur gelung). Fibril kromatin membentuk gelung yang dihubungkan antara satu sama lain menggunakan protein bukan histon khas, atau pusat gelung - kromomer. Ketebalan 300 nm.

4. Pincang- terbentuk hasil daripada penumpuan kromomer sepanjang panjang. Kromonema mengandungi satu molekul DNA gergasi dalam kompleks dengan protein, i.e. deoksiribonukleoprotein fibril - DNP (400 nm).

5. Kromatid- chromonema berlipat beberapa kali untuk membentuk badan kromatid (700 nm). Selepas replikasi DNA, kromosom mengandungi 2 kromatid.

6. Kromosom(1400 nm). Terdiri daripada dua kromatid. Kromatid disambungkan oleh sentromer. Apabila sel membahagi, kromatid berpisah dan berakhir dalam sel anak yang berbeza.

kromosom manusia

Karyotype ialah satu set ciri (nombor, saiz, bentuk, dll.) bagi set lengkap kromosom yang wujud dalam sel-sel tertentu. spesies biologi (karyotype spesies), organisma ini ( karyotype individu) atau garisan (klon) sel.

Untuk prosedur penentuan karyotype, mana-mana populasi sel pembahagi boleh digunakan; untuk menentukan karyotype manusia, sama ada leukosit mononuklear yang diekstrak daripada sampel darah, pembahagiannya dicetuskan oleh penambahan mitogen, atau kultur sel yang cepat. membahagi secara normal (fibroblas kulit, sel sumsum tulang) digunakan.

karyotype – set kromosom diploid, ciri sel somatik organisma spesies tertentu, yang merupakan ciri khusus spesies dan dicirikan oleh bilangan dan struktur kromosom tertentu.

Set kromosom kebanyakan sel adalah diploid (2n) - ini bermakna setiap kromosom mempunyai pasangan, i.e. kromosom homolog. Biasanya, set kromosom diploid (2p) terbentuk pada masa persenyawaan (satu daripada sepasang kromosom daripada bapa, satu lagi daripada ibu). Sesetengah sel adalah triploid (Tp), contohnya sel endosperma.

Perubahan dalam bilangan kromosom dalam karyotype seseorang boleh membawa kepada pelbagai penyakit. Paling biasa penyakit kromosom seseorang mempunyai Sindrom Down, disebabkan oleh trisomi (satu lagi yang serupa, tambahan ditambah pada sepasang kromosom normal) pada kromosom ke-21. Sindrom ini berlaku dengan kekerapan 1-2 setiap 1000.

Trisomi pada kromosom 13 diketahui - Sindrom Patau, serta pada kromosom ke-18 - Sindrom Edwards, di mana daya maju bayi baru lahir berkurangan secara mendadak. Mereka mati pada bulan pertama kehidupan akibat pelbagai kecacatan perkembangan.
Selalunya, perubahan dalam bilangan kromosom seks berlaku pada manusia. Antaranya, monosomi X diketahui (hanya satu daripada sepasang kromosom hadir (X0)) - ini Sindrom Shereshevsky-Turner. Trisomi X kurang biasa dan Sindrom Klinefelter(ХХУ, ХХХУ, ХУУ, dsb.)

6. Hyaloplasma. Organel, klasifikasi mereka. Membran biologi.

hyaloplasma ialah sebahagian daripada sitoplasma sel haiwan dan tumbuhan yang tidak mengandungi struktur yang boleh dilihat dalam mikroskop cahaya.

Hyaloplasma(hyaloplasma; daripada hyalinos Yunani - lutsinar) membentuk kira-kira 53-55% daripada jumlah keseluruhan sitoplasma (sitoplasma), membentuk jisim homogen komposisi kompleks. Hyaloplasma mengandungi protein, polisakarida, asid nukleik, dan enzim. Dengan penyertaan ribosom, protein disintesis dalam hyaloplasma, dan pelbagai tindak balas metabolik perantaraan berlaku. Hyaloplasma juga mengandungi organel, inklusi dan nukleus sel.

Peranan utama hyaloplasma ialah penyatuan semua struktur selular berhubung dengan interaksi kimia mereka dan penyediaan proses biokimia pengangkutan.

Organel (organellae) ialah struktur mikro wajib untuk semua sel yang menjalankan fungsi penting tertentu. Membezakan organel membran dan bukan membran.

KEPADA organel membran , dibatasi dari hialoplasma di sekeliling oleh membran, termasuk retikulum endoplasma, kompleks Golgi, lisosom, peroksisom, dan mitokondria.

Retikulum endoplasmic mewakili struktur berterusan tunggal, dibentuk oleh sistem tangki, tubulus dan kantung pipih. Dalam mikrograf elektron, retikulum endoplasma berbutir (kasar, berbutir) dan bukan berbutir (licin, agranular) dibezakan. Bahagian luar rangkaian berbutir ditutup dengan ribosom; bahagian bukan berbutir tidak mempunyai ribosom. Retikulum endoplasma berbutir mensintesis (pada ribosom) dan mengangkut protein. Rangkaian bukan berbutir mensintesis lipid dan karbohidrat dan mengambil bahagian dalam metabolismenya (contohnya, hormon steroid dalam korteks adrenal dan sel Leydig (sustenosit) buah zakar; glikogen dalam sel hati). Salah satu fungsi terpenting retikulum endoplasma ialah sintesis protein membran dan lipid untuk semua organel selular.

Kompleks Golgi ialah koleksi kantung, vesikel, tangki, tiub, pinggan, terhad membran biologi. Unsur-unsur kompleks Golgi disambungkan antara satu sama lain melalui saluran sempit. Dalam struktur kompleks Golgi, sintesis dan pengumpulan polisakarida dan kompleks protein-karbohidrat berlaku, yang dikeluarkan dari sel. Ini adalah bagaimana granul rembesan terbentuk. Kompleks Golgi terdapat dalam semua sel manusia, kecuali eritrosit dan sisik tanduk epidermis. Dalam kebanyakan sel, kompleks Golgi terletak di sekitar atau berhampiran nukleus; dalam sel eksokrin, ia terletak di atas nukleus, di bahagian apikal sel. Permukaan cembung dalaman struktur kompleks Golgi menghadap retikulum endoplasma, dan permukaan cekung luaran menghadap sitoplasma.

Membran kompleks Golgi dibentuk oleh retikulum endoplasma berbutir dan diangkut oleh vesikel pengangkutan. daripada luar Dalam kompleks Golgi, vesikel rembesan sentiasa bertunas, dan membran tangkinya sentiasa diperbaharui. Vesikel rembesan membekalkan bahan membran untuk membran sel dan glikokaliks. Ini memastikan pembaharuan membran plasma.

Lisosom adalah vesikel dengan diameter 0.2-0.5 mikron, mengandungi kira-kira 50 jenis pelbagai enzim hidrolitik (protease, lipase, fosfolipase, nuklease, glikosidase, fosfatase). Enzim lisosom disintesis pada ribosom retikulum endoplasma berbutir, dari mana ia diangkut oleh vesikel pengangkutan ke kompleks Golgi. Lisosom primer tunas dari vesikel kompleks Golgi. Dikekalkan dalam lisosom persekitaran berasid, pHnya berjulat dari 3.5 hingga 5.0. Membran lisosom tahan terhadap enzim yang terkandung di dalamnya dan melindungi sitoplasma daripada tindakannya. Pelanggaran kebolehtelapan membran lisosom membawa kepada pengaktifan enzim dan kerosakan teruk pada sel, termasuk kematiannya.

Dalam lisosom sekunder (matang) (phagolysosomes), biopolimer dicerna menjadi monomer. Yang terakhir diangkut melalui membran lisosom ke dalam hyaloplasma sel. Bahan-bahan yang tidak tercerna kekal dalam lisosom, akibatnya lisosom bertukar menjadi badan sisa yang dipanggil ketumpatan elektron tinggi.

Mitokondria(mitochondrii), yang merupakan "stesen tenaga sel," terlibat dalam proses respirasi selular dan penukaran tenaga kepada bentuk yang tersedia untuk digunakan oleh sel. Fungsi utama mereka adalah pengoksidaan bahan organik dan sintesis asid trifosforik adenosin (ATP). Terdapat banyak mitokondria besar dalam kardiomiosit dan serat otot diafragma. Mereka terletak dalam kumpulan antara myofibrils, dikelilingi oleh butiran glikogen dan unsur-unsur retikulum endoplasma bukan berbutir. Mitokondria ialah organel dengan membran berganda (masing-masing kira-kira 7 nm tebal). Antara membran luar dan dalam mitokondria terdapat ruang antara membran selebar 10-20 nm.

Kepada bukan membran organel termasuk pusat sel sel eukariotik dan ribosom terdapat dalam sitoplasma kedua-dua sel eukariotik dan prokariotik.

Ribosom ialah zarah ribonukleoprotein bulat dengan diameter 20-30 nm. Ia terdiri daripada subunit kecil dan besar, gabungannya berlaku dengan kehadiran RNA messenger (mRNA). Satu molekul mRNA biasanya menghubungkan beberapa ribosom bersama seperti rentetan manik. Struktur ini dipanggil polisom. Polisom terletak secara bebas dalam bahan utama sitoplasma atau melekat pada membran retikulum sitoplasma kasar. Dalam kedua-dua kes, mereka berfungsi sebagai tapak sintesis protein aktif.

Ribosom 70S terdapat dalam prokariot dan dalam kloroplas dan mitokondria eukariota. Ribosom 8OS, agak lebih besar, terdapat dalam sitoplasma eukariota. Semasa sintesis protein, ribosom bergerak sepanjang mRNA. Proses ini lebih cekap jika bukan satu, tetapi beberapa ribosom bergerak sepanjang mRNA. Rantaian ribosom sedemikian pada mRNA dipanggil poliribosom, atau polisom.

MEMBRAN:

semua membran membentuk filem lipoprotein; mempunyai dua lapisan lipid.

Membran mengandungi sehingga 20% air. lipid.

Membran mengandungi tiga kelas lipid: fosfolipid, glikolipid dan kolesterol. Fosfolipid dan glikolipid terdiri daripada dua ekor hidrokarbon hidrofobik panjang yang disambungkan kepada kepala hidrofilik bercas. Kolesterol memberikan ketegaran membran dengan menduduki ruang bebas antara ekor hidrofobik lipid dan menghalangnya daripada lentur. Oleh itu, membran yang mempunyai kandungan kolesterol rendah lebih fleksibel, manakala yang mempunyai kandungan kolesterol tinggi lebih tegar dan rapuh.

Membran sel selalunya tidak simetri, iaitu, lapisan berbeza dalam komposisi lipid, peralihan molekul individu dari satu lapisan ke lapisan lain (yang dipanggil flip flop) sukar. Komposisi dan orientasi protein membran berbeza.

Salah satu yang paling penting fungsi biomembran - penghalang. Sebagai contoh, membran peroksisom melindungi sitoplasma daripada peroksida yang berbahaya kepada sel.

Satu lagi harta yang penting biomembran - kebolehtelapan terpilih.

Dalam proses evolusi, mereka mengalami beberapa perubahan. Kemunculan organel baru didahului oleh transformasi dalam atmosfera dan litosfera planet muda. Salah satu pemerolehan penting ialah nukleus sel. Organisma eukariotik menerima, terima kasih kepada kehadiran organel yang berasingan, kelebihan yang ketara berbanding prokariot dan dengan cepat mula menguasai.

Nukleus sel, struktur dan fungsi yang berbeza sedikit dalam tisu dan organ yang berbeza, telah memungkinkan untuk meningkatkan kualiti biosintesis RNA dan penghantaran maklumat keturunan.

asal usul

Sehingga kini, terdapat dua hipotesis utama tentang pembentukan sel eukariotik. Menurut teori simbiotik, organel (seperti flagella atau mitokondria) pernah menjadi organisma prokariotik yang berasingan. Nenek moyang eukariota moden menyerapnya. Akibatnya, organisma simbiotik terbentuk.

Nukleus terbentuk akibat penonjolan ke kawasan sitoplasma dan merupakan pemerolehan yang diperlukan dalam perjalanan ke pembangunan sel kaedah pemakanan baru, fagositosis. Penangkapan makanan disertai dengan peningkatan dalam tahap mobiliti sitoplasma. Genophores, iaitu bahan genetik sel prokariotik dan melekat pada dinding, jatuh ke dalam zon "arus" yang kuat dan memerlukan perlindungan. Akibatnya, invaginasi mendalam pada bahagian membran yang mengandungi genofor yang melekat telah terbentuk. Hipotesis ini disokong oleh fakta bahawa cangkang teras berkait rapat dengannya membran sitoplasma sel.

Terdapat satu lagi versi perkembangan acara. Menurut hipotesis virus tentang asal usul nukleus, ia terbentuk akibat jangkitan sel archaeal purba. Virus DNA menembusi ke dalamnya dan secara beransur-ansur mendapat kawalan penuh ke atas proses kehidupan. Para saintis yang menganggap teori ini lebih betul memberikan banyak hujah yang menyokongnya. Walau bagaimanapun, sehingga kini tiada bukti yang komprehensif untuk mana-mana hipotesis sedia ada.

Satu atau lebih

Kebanyakan sel eukariotik moden mempunyai nukleus. Sebahagian besar daripada mereka mengandungi hanya satu organel tersebut. Walau bagaimanapun, terdapat sel-sel yang telah kehilangan nukleus mereka kerana tertentu ciri fungsi. Ini termasuk, sebagai contoh, sel darah merah. Terdapat juga sel dengan dua (ciliates) dan juga beberapa nukleus.

Struktur nukleus sel

Tanpa mengira ciri-ciri organisma, struktur nukleus dicirikan oleh satu set organel tipikal. Ia dipisahkan dari ruang dalaman sel oleh membran berganda. Lapisan dalaman dan luarannya bergabung di beberapa tempat, membentuk liang. Fungsi mereka adalah untuk menukar bahan antara sitoplasma dan nukleus.

Ruang organel dipenuhi dengan karyoplasma, juga dipanggil jus nuklear atau nukleoplasma. Ia menempatkan kromatin dan nukleolus. Kadangkala organel terakhir yang dinamakan nukleus sel tidak terdapat dalam satu salinan. Dalam sesetengah organisma, sebaliknya, nukleolus tidak hadir.

Membran

Sampul nuklear dibentuk oleh lipid dan terdiri daripada dua lapisan: luar dan dalam. Pada asasnya ia adalah sama membran sel. Nukleus berkomunikasi dengan saluran retikulum endoplasma melalui ruang perinuklear, rongga yang dibentuk oleh dua lapisan membran.

Membran luar dan dalam mempunyai ciri strukturnya sendiri, tetapi secara umum mereka agak serupa.

Paling hampir dengan sitoplasma

Lapisan luar masuk ke dalam membran retikulum endoplasma. Perbezaan utamanya daripada yang terakhir ialah ia lebih banyak lagi kepekatan tinggi protein dalam struktur. Membran, bersentuhan langsung dengan sitoplasma sel, ditutup dengan lapisan ribosom di luar. Ia disambungkan ke membran dalam oleh banyak liang, yang merupakan kompleks protein yang agak besar.

Lapisan dalam

Membran yang menghadap nukleus sel, tidak seperti yang luar, licin dan tidak ditutup dengan ribosom. Ia mengehadkan karyoplasma. Ciri membran dalam - lapisan lamina nuklear yang melapisinya pada sisi yang bersentuhan dengan nukleoplasma. Struktur protein khusus ini mengekalkan bentuk cangkang, terlibat dalam pengawalan ekspresi gen, dan juga memudahkan perlekatan kromatin pada membran nuklear.

Metabolisme

Interaksi antara nukleus dan sitoplasma berlaku melalui Mereka adalah struktur yang agak kompleks yang dibentuk oleh 30 protein. Bilangan liang pada satu teras mungkin berbeza-beza. Ia bergantung kepada jenis sel, organ dan organisma. Oleh itu, pada manusia, nukleus sel boleh mempunyai 3 hingga 5 ribu liang; dalam sesetengah katak ia mencapai 50,000.

Fungsi utama liang adalah pertukaran bahan antara nukleus dan seluruh sel. Sesetengah molekul menembusi melalui liang secara pasif, tanpa perbelanjaan tenaga tambahan. Mereka bersaiz kecil. Mengangkut molekul besar dan kompleks supramolekul memerlukan perbelanjaan sejumlah tenaga.

Molekul RNA yang disintesis dalam nukleus memasuki sel dari karyoplasma. DALAM arah terbalik protein yang diperlukan untuk proses intranuklear diangkut.

Nukleoplasma

Struktur sap nuklear berubah bergantung kepada keadaan sel. Terdapat dua daripadanya - pegun dan timbul semasa tempoh pembahagian. Yang pertama ialah ciri interfasa (masa antara bahagian). Pada masa yang sama, jus nuklear diedarkan secara seragam asid nukleik dan molekul DNA tidak berstruktur. Dalam tempoh ini, bahan keturunan wujud dalam bentuk kromatin. Pembahagian nukleus sel disertai dengan perubahan kromatin kepada kromosom. Pada masa ini, struktur karyoplasma berubah: bahan genetik memperoleh struktur tertentu, membran nuklear dimusnahkan, dan karyoplasma bercampur dengan sitoplasma.

Kromosom

Fungsi utama struktur nukleoprotein kromatin yang diubah semasa pembahagian ialah penyimpanan, pelaksanaan dan penghantaran maklumat keturunan yang terkandung dalam nukleus sel. Kromosom dicirikan oleh bentuk tertentu: ia dibahagikan kepada bahagian atau lengan oleh penyempitan utama, juga dipanggil coelomere. Berdasarkan lokasinya, tiga jenis kromosom dibezakan:

• berbentuk batang atau akrosentrik: mereka dicirikan oleh penempatan coelomere hampir di hujung, satu lengan sangat kecil;
• berbilang senjata atau submetasentrik mempunyai bahu yang tidak sama panjang;
• sama sisi atau metasentrik.

Set kromosom dalam sel dipanggil karyotype. Untuk setiap jenis ia ditetapkan. Dalam kes ini, sel yang berbeza dari organisma yang sama boleh mengandungi set diploid (berganda) atau haploid (tunggal). Pilihan pertama adalah tipikal untuk sel somatik, yang kebanyakannya membentuk badan. Set haploid adalah keistimewaan sel kuman. sel somatik Manusia mengandungi 46 kromosom, kromosom seks - 23.

Kromosom set diploid adalah berpasangan. Struktur nukleoprotein yang sama termasuk dalam sepasang dipanggil allelic. Mereka mempunyai struktur yang sama dan melaksanakan fungsi yang sama.

Unit struktur kromosom ialah gen. Ia adalah bahagian molekul DNA yang mengekod untuk protein tertentu.

Nukleolus

Nukleus sel mempunyai satu lagi organel - nukleolus. Ia tidak dipisahkan daripada karyoplasma oleh membran, tetapi ia mudah diperhatikan apabila memeriksa sel menggunakan mikroskop. Sesetengah nukleus mungkin mempunyai pelbagai nukleolus. Terdapat juga di mana organel sedemikian tidak hadir sama sekali.

Bentuk nukleolus menyerupai sfera dan bersaiz agak kecil. Ia mengandungi pelbagai protein. Fungsi utama nukleolus ialah sintesis RNA ribosom dan ribosom itu sendiri. Mereka perlu untuk mencipta rantai polipeptida. Nukleolus terbentuk di sekitar kawasan khas genom. Mereka dipanggil penganjur nukleolar. Ini mengandungi gen RNA ribosom. Nukleolus, antara lain, adalah tempat dengan kepekatan protein tertinggi dalam sel. Sesetengah protein diperlukan untuk melaksanakan fungsi organel.

Nukleolus terdiri daripada dua komponen: granular dan fibrillar. Yang pertama mewakili subunit ribosom yang matang. Di pusat fibrillar, komponen berbutir mengelilingi komponen fibrillar, terletak di tengah-tengah nukleolus.

Nukleus sel dan fungsinya

Peranan yang dimainkan oleh nukleus berkait rapat dengan strukturnya. Struktur dalaman organel bersama-sama melaksanakan proses yang paling penting dalam sel. Maklumat genetik terletak di sini, yang menentukan struktur dan fungsi sel. Nukleus bertanggungjawab untuk penyimpanan dan penghantaran maklumat keturunan, yang berlaku semasa mitosis dan meiosis. Dalam kes pertama, sel anak perempuan menerima satu set gen yang serupa dengan gen ibu. Hasil daripada meiosis, sel-sel kuman dengan set kromosom haploid terbentuk.

Lain tidak kurang fungsi penting nukleus - pengawalseliaan proses intraselular. Ia dijalankan sebagai hasil daripada kawalan sintesis protein yang bertanggungjawab untuk struktur dan fungsi elemen selular.

Kesan pada sintesis protein mempunyai ungkapan lain. Nukleus, mengawal proses di dalam sel, menyatukan semua organelnya ke dalam sistem bersatu dengan mekanisme operasi yang berfungsi dengan baik. Kegagalan di dalamnya biasanya membawa kepada kematian sel.

Akhirnya, nukleus adalah tapak sintesis subunit ribosom, yang bertanggungjawab untuk pembentukan protein yang sama daripada asid amino. Ribosom adalah penting dalam proses transkripsi.

Ia adalah struktur yang lebih sempurna daripada yang prokariotik. Kemunculan organel dengan membran mereka sendiri telah memungkinkan untuk meningkatkan kecekapan proses intraselular. Pembentukan nukleus yang dikelilingi oleh cangkang lipid berganda memainkan peranan yang sangat penting dalam evolusi ini. peranan penting. Perlindungan maklumat keturunan oleh membran membenarkan orang dahulu untuk menguasai organisma bersel tunggal cara hidup baharu. Antaranya ialah fagositosis, yang, menurut satu versi, membawa kepada kemunculan organisma simbiotik, yang kemudiannya menjadi leluhur sel eukariotik moden dengan semua organel cirinya. Nukleus sel, struktur dan fungsi beberapa struktur baru memungkinkan untuk menggunakan oksigen dalam metabolisme. Akibatnya adalah perubahan asas dalam biosfera Bumi; asas diletakkan untuk pembentukan dan perkembangan organisma multiselular. Hari ini, organisma eukariotik, termasuk manusia, menguasai planet ini, dan tidak ada tanda perubahan dalam hal ini.

Struktur nuklear

Model sintaksis yang paling mudah, yang merupakan asas aktiviti pertuturan, kerana ia digunakan untuk pelbagai transformasi mengikut keperluan konteks.

Buku rujukan kamus istilah linguistik. Ed. ke-2. - M.: Pencerahan. Rosenthal D. E., Telenkova M. A.. 1976 .

Lihat apakah "struktur nuklear" dalam kamus lain:

struktur nuklear- model sintaksis yang paling mudah bagi bahasa tertentu, yang merupakan asas aktiviti pertuturan dalam erti kata bahawa pengguna bahasa tertentu menundukkan model ini kepada pelbagai transformasi bergantung pada keperluan konteks. Rabu. nuklear... ...

Transformasi di. nukleus apabila berinteraksi dengan zarah, termasuk g quanta atau antara satu sama lain. Untuk melaksanakan Ya.r. adalah perlu untuk membawa hc (dua nukleus, nukleus dan nukleon, dsb.) lebih dekat kepada jarak 10 13 cm Tenaga kejadian bercas positif. kenapa harus... ... Ensiklopedia fizikal

gentian nuklear- Struktur intranuklear seperti benang, yang merupakan serpihan rangka nuklear [Arefyev V.A., Lisovenko L.A. Kamus penerangan bahasa Inggeris-Rusia istilah genetik 1995 407 hlm.] Topik genetik EN gentian nuklear ... Panduan Penterjemah Teknikal

Transformasi nukleus atom apabila berinteraksi dengan zarah asas, γ quanta atau antara satu sama lain. Untuk melaksanakan Ya.r. adalah perlu untuk membawa zarah (dua nukleus, nukleus dan nukleon, dll.) lebih dekat dengan jarak Tindak balas nuklear 10 13 cm Tenaga... ...

Pertukaran bahan antara nukleus dan sitoplasma sel dijalankan melalui liang nuklear saluran pengangkutan yang menembusi sampul nuklear dua lapisan. Peralihan molekul dari nukleus ke sitoplasma dan dalam arah yang bertentangan dipanggil nuklear... ... Wikipedia

Daya kuat (daya warna, daya nuklear) adalah salah satu daripada empat daya asas dalam fizik. Interaksi kuat beroperasi pada skala nukleus atom dan lebih kecil, bertanggungjawab untuk tarikan antara nukleon dalam nukleus dan ... Wikipedia

Fibril nuklear gentian nuklear. Struktur intranuklear seperti benang yang merupakan serpihan rangka nuklear . (Sumber: “Kamus Penjelasan Istilah Genetik Inggeris-Rusia.” Arefiev V.A., Lisovenko L.A., Moscow: Rumah Penerbitan... ... Biologi molekul dan genetik. Kamus.

cadangan nuklear- struktur sintaksis yang paling mudah bagi bahasa tertentu, di mana objek ditetapkan oleh kata nama, proses oleh kata kerja, dan ciri oleh kata sifat dan kata keterangan, dari mana struktur permukaan dibentuk melalui satu siri transformasi... Kamus terjemahan penerangan

tindak balas nuklear- penjelmaan atom nukleus apabila berlanggar dengan nukleus lain, zarah asas atau sinar gamma. Dengan membombardir nukleus berat dengan yang lebih ringan, semua unsur transuranium diperolehi. Tindak balas nuklear ringkas, contohnya, seperti... ... Kamus Ensiklopedia Metalurgi

Proses nuklear di mana tenaga yang dimasukkan ke dalam nukleus atom dipindahkan secara dominan kepada satu atau sekumpulan kecil nukleon (Lihat Nukleon). P. I. R. adalah pelbagai, ia disebabkan oleh semua jenis zarah kejadian (dari γ quanta hingga... ... Ensiklopedia Soviet yang Hebat

Buku

• Aktiviti inovatif dalam industri nuklear (mengenai contoh strategi untuk pembangunan kitaran bahan api nuklear, termasuk yang inovatif). Buku 1. Prinsip asas dasar inovasi, A. V. Putilov, A. G. Vorobyov, M. N. Strikhanov. DALAM buku teks peranan dan tempat inovasi dalam pembangunan sosial didedahkan menggunakan contoh industri nuklear; matlamat dan objektif dasar inovasi negara. Alat disemak...
• Pengenalan kepada fizik dunia mikro. Fizik zarah dan nukleus, L. I. Sarycheva. Buku ini membentangkan ciri-ciri utama asas dan zarah asas dan proses yang berlaku dengan mereka dalam pelbagai jenis interaksi. Moden...

STRUKTUR NUKLEAR SEBUAH ATOM

Zarah alfa. Pada tahun 1896, ahli fizik Perancis Becquerel menemui fenomena radioaktiviti. Selepas ini, kemajuan pesat bermula dalam kajian struktur atom. Ini terutamanya difasilitasi oleh fakta bahawa di tangan ahli fizik terdapat sangat alat yang berkesan penyelidikan struktur atom - α -zarah. Dengan menggunakan α -zarah yang dipancarkan oleh semula jadi bahan radioaktif, telah dibuat penemuan paling penting: struktur nuklear atom telah ditubuhkan, yang pertama tindak balas nuklear, fenomena radioaktiviti buatan ditemui dan, akhirnya, neutron ditemui, yang memainkan peranan penting kedua-duanya dalam menerangkan struktur nukleus atom, dan semasa penemuan proses pembelahan nukleus berat.

Zarah alfa ialah nukleus helium yang bergerak pada kelajuan tinggi. Pengukuran kelajuan α- zarah pemancar semula jadi berdasarkan sisihan dalam medan elektrik dan magnet memberikan nilai kelajuan (1.5-2).10 7 m/s, yang sepadan dengan tenaga kinetik 4.5-8 MeV (1 MeV=1.6.10 -13 J). Zarah sedemikian bergerak dalam garis lurus dalam jirim, cepat kehilangan tenaga untuk mengionkan atom, dan selepas berhenti ia bertukar menjadi atom helium neutral.

Penyerakan zarah alfa. Eksperimen Rutherford. Dengan mengkaji laluan rasuk zarah alfa yang dikolimasikan melalui kerajang logam nipis, ahli fizik Inggeris Rutherford menarik perhatian kepada kekaburan imej pancaran zarah pada perakam - plat fotografi. Rutherford mengaitkan kekaburan ini dengan penyerakan zarah alfa. Kajian terperinci tentang penyerakan zarah alfa telah menunjukkan bahawa dalam kes yang jarang berlaku ia bertaburan pada sudut yang besar, kadangkala melebihi 90 0, yang sepadan dengan penolakan zarah yang bergerak pantas dalam arah yang bertentangan. Kes-kes serakan sebegini tidak dapat dijelaskan dalam rangka kerja model Thompson.

Zarah alfa berat dalam satu perlanggaran hanya boleh dibuang semula apabila berinteraksi dengan zarah yang berjisim lebih besar, melebihi jisim zarah alfa. Elektron tidak boleh menjadi zarah sedemikian. Selain itu, hamburan belakang membayangkan nyahpecutan kuat zarah alfa, i.e. tenaga interaksi mestilah mengikut susunan tenaga kinetik zarah alfa. Tenaga interaksi elektrostatik zarah alfa dengan atom Thompson, yang mempunyai cas positif yang diedarkan dalam isipadu atau pada permukaan atom dengan jejari 10 -8 cm dan sama dalam unit cas asas kepada kira-kira separuh jisim atom, jauh lebih rendah daripada nilai ini. Keputusan eksperimen boleh dijelaskan jika jarak dari zarah alfa ke pusat cas elektrik positif adalah kira-kira 10 -12 cm Jarak ini adalah 10,000 kali kurang daripada jejari atom, dan jejari cas positif sepatutnya lebih kecil lagi. Andaian isipadu kecil pusat serakan adalah konsisten dengan bilangan kes serakan yang sangat kecil pada sudut besar.

Untuk menjelaskan hasil pemerhatiannya terhadap penyerakan zarah alfa, Rutherford mencadangkan model nuklear atom. Menurut model ini, di tengah atom terdapat nukleus yang menduduki isipadu yang sangat kecil, mengandungi hampir keseluruhan jisim atom dan membawa cas elektrik positif. Isipadu utama atom diduduki oleh elektron yang bergerak, bilangannya sama dengan bilangan elemen asas. caj positif biji, kerana atom secara keseluruhan adalah neutral.

Teori penyebaran zarah alfa. Untuk mengesahkan andaian tentang struktur nuklear atom dan membuktikan bahawa penyerakan zarah alfa berlaku akibat interaksi Coulomb dengan nukleus, Rutherford membangunkan teori penyerakan zarah alfa oleh cas elektrik titik dengan jisim besar dan memperoleh hubungan antara sudut serakan θ dan bilangan zarah yang bertaburan pada suatu sudut θ . Jika zarah alfa bergerak ke arah cas titik Ze, Di mana Z- nombor caj asas, dan pada masa yang sama trajektori awalnya dipisahkan daripada paksi yang melalui pusat serakan pada jarak yang jauh A(Rajah 1.1), maka berdasarkan hukum Coulomb menggunakan kaedah mekanik klasik adalah mungkin untuk mengira sudut θ , yang mana zarah alfa akan menyimpang disebabkan oleh tolakan elektrostatik seperti cas elektrik:

di mana M Dan v – jisim dan kelajuan zarah alfa; 2 e– cajnya; ε 0 – pemalar elektrik sama dengan 8.85.10 -12 F/m.

Rajah.1.1. Penyerakan zarah alfa medan elektrik nukleus atom:

a) – skema taburan dalam satah trajektori zarah; b) – gelang dari mana penyerakan berlaku pada sudut θ ; c) – skema taburan ke dalam sudut pepejal kon pada sudut θ kepada paksi.

Pecahan zarah dn/n 0, mempunyai parameter impak A, daripada nombor penuh n 0 jatuh pada sasaran adalah sama dengan pecahan kawasan asas 2πada dalam kawasan penuh F keratan rentas rasuk zarah alfa (Rajah 1.1, b). Jika di dataran F tidak ada satu, tetapi N F pusat serakan, maka pecahan yang sepadan akan bertambah sebanyak N F kali dan dibahagikan dengan satu A, akan jadi:

, (1.2)

di mana N 1– bilangan pusat penyebaran per unit kawasan sasaran.

Mempertimbangkan itu dΩ=2π sinθ dθ, seseorang boleh memperoleh pecahan zarah yang bertaburan per unit sudut pepejal kon pada sudut θ kepada paksi seperti:

(1.3)

Ujian eksperimen mengesahkan sepenuhnya pergantungan terakhir apabila zarah alfa bertaburan oleh jirim. Pelaksanaan undang-undang yang ketat 1/dosa 4 menunjukkan bahawa hanya daya elektrik bertanggungjawab untuk penyerakan dan dimensi geometri cas elektrik kedua-dua jasad adalah sekurang-kurangnya kurang daripada jarak terpendek dalam tindakan penyerakan. r min. Jarak r min semakin kecil semakin besar sudut serakan θ . Pada θ =π () ia adalah yang terkecil dan ditentukan oleh keadaan , yang sepadan dengan kes menukarkan keseluruhan tenaga kinetik zarah alfa kepada tenaga potensi tolakan cas yang serupa.

Berdasarkan hasil pemprosesan hasil eksperimen, berdasarkan pelbagai anggaran cas nuklear pada masa itu Z, Rutherford menganggarkan jejari teras berada pada urutan 10 -12 cm.

Atom Rutherford-Bohr. Dengan penemuan nukleus atom, timbul keperluan untuk menerangkan kestabilan atom. Dari sudut pandangan elektrodinamik klasik, atom Rutherford tidak boleh wujud untuk masa yang lama. Oleh kerana tidak seperti cas menarik, elektron hanya boleh berada pada jarak tertentu dari nukleus jika ia bergerak mengelilingi nukleus. Walau bagaimanapun, gerakan di sepanjang trajektori tertutup ialah gerakan dengan pecutan, dan cas elektrik yang bergerak dengan pecutan memancarkan tenaga ke ruang sekeliling. Dalam masa yang singkat, mana-mana atom mesti memancarkan tenaga pergerakan elektron dan berkurangan kepada saiz nukleus.

Model pegun pertama atom telah dicadangkan oleh ahli fizik Denmark Niels Bohr pada tahun 1913. Bohr menghubungkan kestabilan atom dengan sifat kuantum sinaran. Hipotesis quanta tenaga, yang dikemukakan oleh ahli fizik Jerman Planck pada tahun 1900 untuk menerangkan spektrum sinaran badan hitam sepenuhnya, berpendapat bahawa sistem mikroskopik mampu memancarkan tenaga hanya dalam bahagian tertentu - quanta dengan frekuensi v, berkadar dengan tenaga kuantum E:

di mana h– pemalar Planck universal sama dengan 6.62.10 -24 J.s.

Bohr mencadangkan bahawa tenaga elektron atom dalam medan Coulomb nukleus tidak berubah secara berterusan, tetapi mengambil beberapa nilai diskret yang stabil, yang sepadan dengan orbit elektron pegun. Apabila bergerak dalam orbit sedemikian, elektron tidak memancarkan tenaga. Sinaran atom berlaku hanya apabila elektron bergerak dari orbit dengan lebih tinggi nilai tinggi tenaga ke orbit pegun yang lain. Sinaran ini dicirikan oleh nilai frekuensi tunggal yang berkadar dengan perbezaan tenaga antara orbit:

hv=E mula - E tamat

Syarat untuk orbit pegun ialah kesamaan tork mekanikal momentum elektron ialah gandaan integer h/2π:

mvr n = n ,

di mana mv– modulus momentum elektron;

r n– jejari n-orbit pegun ke-;

n– sebarang integer.

Keadaan untuk mengukur orbit bulat yang diperkenalkan oleh Bohr membolehkan untuk mengira spektrum atom hidrogen dan mengira pemalar Rydberg spektroskopi untuk atom hidrogen. Sistem aras atom satu elektron dan jejari orbit pegun boleh ditentukan daripada hubungan terakhir dan hukum Coulomb:

; (1.4)

Pengiraan menggunakan formula ini untuk n=1 Dan Z=1 memberikan jejari orbit pegun terkecil elektron dalam atom hidrogen atau jejari Bohr pertama:

. (1.6)

Pergerakan elektron di sepanjang orbitnya boleh diwakili sebagai tertutup elektrik dan hitung momen magnet yang tercipta. Untuk orbit pertama hidrogen ia dipanggil magneton Bohr dan sama dengan:

(1.7)

Momen magnet adalah berkadar songsang dengan jisim zarah, tetapi untuk zarah jenis tertentu, contohnya elektron, ia mempunyai maksud kesatuan. Ia adalah ciri bahawa hanya unit ini adalah sama dengan detik sendiri elektron yang berkaitan dengan putarannya.

Model nuklear atom dengan elektron dalam orbit yang stabil dipanggil model planet Rutherford-Bohr. Ia tidak membawa kepada keputusan kuantitatif yang betul apabila digunakan pada atom dengan lebih daripada satu elektron, tetapi ia sangat mudah untuk tafsiran kualitatif fenomena atom. Mekanik kuantum menyediakan teori atom yang tepat.

Sifat diskret dunia mikro. Penemuan struktur atom bahan ternyata menjadi langkah pertama ke arah menemui sifat diskret mikrokosmos. Bukan sahaja jisim dan cas elektrik badan mikro diskret, tetapi juga kuantiti dinamik, menerangkan keadaan mikrosistem, seperti tenaga, momentum sudut, juga diskret dan dicirikan oleh perubahan mendadak dalam nilai berangkanya.

1

Konsep kesatuan struktur bahan dan medium gelombang tanpa jisim ontologi membolehkan kita memahami sifat semua jenis interaksi dan organisasi sistemik struktur nukleon, nukleus dan atom. Neutron memainkan peranan penting dalam pembentukan dan penyelenggaraan kestabilan nuklear, yang dipastikan oleh dua gandingan pertukaran boson antara proton dan neutron. Zarah alfa adalah "blok binaan" utama dalam struktur. Struktur nukleus, berbentuk hampir sfera, terbentuk mengikut tempoh dalam jadual berkala DI. Mendeleev dengan penambahan berurutan kompleks n-p-n, zarah alfa dan neutron. Sebab pereputan radioaktif atom ialah struktur nukleus yang tidak optimum: lebihan bilangan proton atau neutron, asimetri. Struktur alfa nukleus menerangkan sebab dan keseimbangan tenaga semua jenis pereputan radioaktif.

struktur nukleon

zarah alfa

kuasa "pertukaran boson".

kestabilan

radioaktiviti

1. Vernadsky V.I. Biosfera dan noosfera. – M.: Rolf. 2002. – 576 hlm.

2. Dmitriev I.V. Putaran sepanjang satu, dua atau tiga paksi dalaman – syarat yang perlu dan bentuk kewujudan zarah dunia fizikal. – Samara: Buku Samara. rumah penerbitan, 2001. – 225 p.

3. Polyakov V.I. Peperiksaan untuk " Homo sapiens“(Dari ekologi dan makroekologi... ke DUNIA). – Saransk: rumah penerbitan Universiti Mordovia, 2004. – 496 hlm.

4. Polyakov V.I. SEMANGAT DUNIA dan bukannya huru-hara dan vakum (Struktur Fizikal Alam Semesta) // "Teknologi intensif sains moden." - 2004. No 4. – P.17-20.

5. Polyakov V.I. Elektron = positron?! //Teknologi tinggi moden. – 2005. – No. 11. – ms 71-72.

6. Polyakov V.I. Kelahiran jirim // Penyelidikan Asas 2007. No. 12. – P.46-58.

7. Polyakov V.I. Peperiksaan untuk "Homo sapiens - II". Dari konsep sains semula jadi abad kedua puluh - kepada pemahaman semula jadi. – Rumah penerbitan “Akademi Sains Semula Jadi”. – 2008. – 596 hlm.

8. Polyakov V.I. Mengapakah proton stabil dan neutron bersifat radioaktif? // "Radioaktiviti dan unsur radioaktif dalam persekitaran manusia": Persidangan Antarabangsa IV, Tomsk, 5-7 Jun, 2013. - Tomsk, 2013. - P. 415-419.

9. Polyakov V.I. Asas pemahaman semula jadi tentang struktur nukleon, nukleus, kestabilan dan radioaktiviti atom // Ibid. – ms 419-423.

10. Polyakov V.I. Struktur atom - model gelombang orbit // Kemajuan dalam sains semula jadi moden. – 2014. No. 3. – P.108-114.

12. Kuantiti fizikal: Direktori // A.P. Babichev, N.A. Babushkina, A.M. Bratkovsky dan lain-lain; Ed. I.S. Grigorieva, E.Z. Melikhova. – M.: Energoatomizdat, 1991. – 1232 p.

Fizik moden menawarkan model titisan, cangkerang, umum dan lain-lain untuk menerangkan struktur nukleus. Sambungan nukleon dalam nukleus dijelaskan oleh tenaga pengikat yang disebabkan oleh "daya nuklear khusus khusus". Sifat daya ini (tarikan, tindakan jarak dekat, bebas cas, dll.) diterima sebagai aksiom. Soalan "kenapa jadi begini?" timbul untuk hampir setiap tesis. “Adalah diterima (?) bahawa daya ini adalah sama untuk nukleon... (?). Untuk nukleus ringan, tenaga pengikat spesifik meningkat secara mendadak, melalui beberapa lompatan (?), kemudian meningkat dengan lebih perlahan (?), dan kemudian berkurangan secara beransur-ansur. "Yang paling stabil ialah apa yang dipanggil "nukleus ajaib", di mana bilangan proton atau neutron adalah sama dengan salah satu nombor ajaib: 2, 8, 20, 28, 50, 82, 126...(?) Nukleus ajaib berganda adalah sangat stabil: 2He2, 8O8, 20Ca20, 20Ca28, 82Pb126" (indeks kiri dan kanan sepadan dengan bilangan proton dan neutron dalam nukleus, masing-masing). Mengapakah nukleus "ajaib" wujud, dan isotop ajaib 28Ni28 dengan tenaga pengikat spesifik maksimum 8.7 MeV adalah jangka pendek
(T1/2 = 6.1 hari)? "Nukleus dicirikan oleh tenaga pengikat yang hampir malar dan ketumpatan malar, bebas daripada bilangan nukleon" (?!). Ini bermakna tenaga pengikat tidak mencirikan apa-apa, sama seperti nilai jadual kecacatan jisim (20Ca20 mempunyai kurang daripada 21Sc24, 28Ni30 mempunyai kurang daripada 27Co32 dan 29Cu34, dsb.). Fizik mengakui bahawa "sifat kompleks daya nuklear dan kesukaran menyelesaikan persamaan... tidak memungkinkan untuk membangunkan satu teori konsisten nukleus atom sehingga kini." Sains abad ke-20, dibina berdasarkan postulat teori relativiti, menghapuskan logik dan hubungan sebab-akibat, dan mengisytiharkan hantu matematik sebagai realiti. Tanpa mengetahui struktur nukleus dan atom, saintis telah mencipta bom atom dan cuba mensimulasikan Ledakan Besar Alam Semesta dalam pelanggar...

"Revolusi dalam Sains Semula Jadi A. Einstein" menggantikan karya berpuluh-puluh saintis cemerlang (Huygens, Hooke, Jung, Navier, Stokes, Hertz, Faraday, Maxwell, Lorentz, Thomson, Tesla, dll.) dengan persamaan " kontinum ruang-masa", dsb., yang membangunkan teori elektromagnetisme dan atomisme dalam medium "eter". Kita harus kembali satu abad...

Tujuan dan kaedah kerja. Jalan keluar dari jalan buntu sains adalah mungkin berdasarkan pemahaman intipati medium "eter". DALAM DAN. Vernadsky menulis: "Radiasi dari persekitaran BUKAN BAHAN meliputi semua yang ada, semua ruang yang boleh difikirkan... Di sekeliling kita, dalam diri kita, di mana-mana dan di mana-mana, tanpa gangguan, selama-lamanya berubah, bertepatan dan berlanggar, terdapat sinaran dengan panjang gelombang yang berbeza - dari gelombang yang panjangnya dikira dalam pecahan sepuluh persejuta milimeter, hingga yang panjang, diukur dalam kilometer... Seluruh ruang dipenuhi dengannya...". Semua bahan dibentuk oleh persekitaran gelombang ontologi, bukan material dan wujud dalam interaksi dengannya. "Eter" bukan gas atau huru-hara vorteks, tetapi "Tindakan yang Mengatur Kekacauan - SEMANGAT". Dalam persekitaran ROH daripada zarah asas tunggal - mason (elektron/positron), struktur daripada nukleon, nukleus dan atom kepada Alam Semesta disusun secara semula jadi dan sistematik.

Kerja membangunkan model struktur nukleus, yang menerangkan sifat mereka, sebab sambungan nukleon dalam nukleus, kestabilan khas dan radioaktiviti.

Struktur dan sifat nukleon

Model nukleon yang diterima dalam fizik dibina daripada berpuluh-puluh zarah hipotesis dengan nama hebat "quark" dan perbezaan hebat, termasuk: warna, daya tarikan, keanehan, daya tarikan. Model ini terlalu kompleks, tidak mempunyai bukti malah tidak dapat menjelaskan jisim zarah. Model struktur nukleon, menerangkan semua sifatnya, telah dibangunkan oleh I.V. Dmitriev (Samara) berdasarkan prinsip entropi konfigurasi maksimum yang ditemuinya secara eksperimen (kesamaan elemen struktur pada permukaan dan dalam isipadu zarah primer) dan tesis tentang kewujudan zarah hanya apabila berputar "di sepanjang satu, dua atau tiga paksi dalaman mereka sendiri." Nukleon terbentuk daripada 6 struktur heksagon π+(-) meson mengelilingi tambah-muon μ+, dan strukturnya dibina dengan memilih bilangan bola: elektron dan positron daripada dua jenis. Struktur sedemikian dibuktikan berdasarkan interaksi zarah material tukang batu dan persekitaran Roh dalam kerja, dan kemudian ditapis dan dibuktikan berdasarkan pembinaan struktur meson mengikut pemalar struktur halus.
1/α = 2j(ε0/μ0)1/2/e2 = 137.036. Ahli fizik W. Pauli dan R. Feynman hairan tentang makna fizikal pemalar ini, tetapi dalam medium ROH jelas: hanya pada jarak relatif 1/α dari cas terdapat interaksi gelombang antara jirim dan medium.

Ras nombor genap tukang batu (saya) dalam struktur muon hendaklah 3/2α = 205.6, dan jisim muon hendaklah 206.768 me. Dalam struktur 207 tukang batu, yang tengah menentukan caj ±e dan putaran ±1/2, dan 206 saling dikompensasi. Pion, seperti yang dikemukakan oleh I. Dmitriev, terbentuk daripada elektron dan positron "dwipaksi" (putaran = 0, caj +/-, jisim saya). Dalam persekitaran ROH, boson dengan jisim 2/3 me harus dibentuk sebagai peringkat pertama dalam pembentukan jirim daripada kuanta sinaran latar belakang Alam Semesta dalam atmosfera suria. Perlu ada 3/α = 411 zarah sedemikian dalam struktur tumpat, dan jisimnya hendaklah 3/α · 2/3 me = 274 me, yang sepadan dengan pi meson (mπ = 273.210 me). Struktur mereka adalah serupa dengan muon: zarah di tengah menentukan cas ± 2/3e dan putaran 0, dan 205 zarah saling seimbang.

Struktur proton yang terdiri daripada muon pusat dan 6 pion, dengan mengambil kira kehilangan jisim oleh gandingan pertukaran ("nuklear") 6 mason (gandingan muon dengan pion) dan 6 boson (gandingan antara pion, 4 me) menerangkan jisimnya.

Encik = 6mp + mm - 10 saya = 6·273.210 saya+ +206.768 saya - 10saya =1836.028 saya.

Nilai ini, dengan ketepatan 0.007%, sepadan dengan jisim proton Мр = 1836.153me. Caj proton +e dan putaran ±1/2 ditentukan oleh mason pusat+ dalam muon+ pusat. Model proton menerangkan semua sifatnya, termasuk kestabilan. Dalam persekitaran ROH, interaksi zarah bahan berlaku akibat resonans "awan" persekitaran yang berkaitan (kebetulan bentuk dan kekerapan). Proton adalah stabil kerana ia dilindungi daripada zarah bahan dan kuanta oleh cangkerang pion, yang mempunyai medan gelombang yang berbeza.

Jisim proton ialah 1836.153 me, dan jisim neutron ialah 1838.683 me. Pampasan caj proton, dengan analogi dengan atom hidrogen, akan disediakan oleh elektron dalam orbit gelombang dalam satah khatulistiwa ("satu paksi putaran"), dan "putaran dwipaksi"nya ternyata "di rumah" dalam awan pion. Mari tambah 2 boson dalam pion neutron yang terletak bertentangan; mereka memberi pampasan momen orbit, dan jisim neutron ialah 1838.486 me. Struktur ini menerangkan jisim neutron (perbezaan 0.01%), ketiadaan cas dan, yang paling penting, daya "nuklear". Boson "tambahan" terikat lemah dalam struktur dan menyediakan sambungan "pertukaran", menduduki "kekosongan" dalam pion proton jiran pada frekuensi nuklear, ia menggantikan boson lain yang kembali ke neutron. Boson "tambahan" dalam neutron ialah "dua lengan" yang memegang nukleus bersama-sama.

Neutron dalam nukleus unsur memastikan kestabilan nukleus, dan dirinya sendiri "diselamatkan" dalam nukleus daripada pereputan (T1/2 = 11.7 min.), puncanya adalah " bintik-bintik lemah": orbit elektron dan kehadiran boson "tambahan" dalam "lapisan pion" dua daripada enam pion.

Para saintis abad kedua puluh datang dengan berpuluh-puluh teori dan beratus-ratus zarah "elemen", tetapi tidak dapat menjelaskan struktur atom, dan Alam memerlukan hanya dua zarah yang serupa untuk mencipta dua nukleon, dan daripadanya 92 unsur dan membina keseluruhan bahan. DUNIA!!!

Struktur alfa nukleus atom

Isotop semua unsur yang paling biasa dalam Alam Semulajadi mempunyai bilangan neutron genap (kecuali 4Be5 dan 7N7). Daripada 291 isotop stabil, 75% mempunyai bilangan neutron genap dan hanya 3% mempunyai nukleus genap. Ini menunjukkan keutamaan untuk ikatan proton dengan dua neutron, ketiadaan ikatan proton-proton dan "kebebasan cas bagi daya nuklear." Rangka kerja nuklear dibentuk oleh ikatan neutron-proton, di mana setiap neutron boleh memegang 2 proton dengan menukar dua boson (contohnya, 2He1). Dalam nukleus berat, bilangan relatif neutron meningkat, menguatkan rangka kerja nuklear.

Hujah-hujah yang dikemukakan dan prinsip penyusunan sistematik jirim dalam persekitaran material membolehkan kami mencadangkan model "pembinaan blok" struktur nukleus unsur, di mana "blok" adalah nukleus atom helium - zarah alfa. Helium ialah unsur utama nukleosintesis kosmologi, dan dari segi kelimpahan di Alam Semesta ia adalah unsur kedua selepas hidrogen. Zarah alfa ialah struktur optimum bagi dua pasang nukleon yang terikat rapat. Ini adalah struktur sfera yang sangat padat, bersambung rapat, yang boleh diwakili secara geometri sebagai sfera dengan kubus tertulis di dalamnya dengan nod dalam pepenjuru bertentangan 2 proton dan 2 neutron. Setiap neutron mempunyai dua ikatan "pertukaran nuklear" dengan dua proton. Sambungan elektromagnet antara neutron dan proton disediakan oleh elektron orbital dalam strukturnya (pengesahan: momen magnetik: μ(p) = 2.793 μN, μ(n) = -1.913 μN, dengan μN ialah magneton nuklear Bohr).

Penolakan proton "Coulomb" yang sepatutnya tidak bercanggah dengan pendekatan mereka. Penjelasan untuk ini, serta dalam struktur muon dari tukang batu, terletak pada pemahaman "cas" sebagai harta integral jisim zarah - pergerakan ROH sederhana yang berkaitan dengan gerakan gelombang jisim, dinyatakan sebagai daya dalam medium ini (unit cas boleh menjadi coulomb2 - daya didarab dengan permukaan). Dua jenis cas +/- ialah arah putaran kiri dan kanan. Apabila dua proton menghampiri dalam satah khatulistiwa, pergerakan medium "ditawan" akan bertentangan, dan apabila menghampiri "dari kutub" ia berlaku dalam arah yang sama, menggalakkan penumpuan. Pendekatan zarah dihadkan oleh interaksi cengkerang "medan" mereka, sepadan dengan panjang gelombang "Compton": λK(p) = 1.3214·10-15 m, dan λK(n) = 1.3196·10-15 m. Apabila proton dan neutron pada jarak sedemikian daya pertukaran boson (“nuklear”) di antara mereka bertindak.

Struktur nukleus daripada zarah alfa terbentuk dengan isipadu minimum dan bentuk yang hampir dengan sfera. Struktur zarah alfa membolehkan mereka bergabung dengan memecahkan satu ikatan pertukaran boson n-p dan membentuk dua ikatan n-p dan p-n dengan zarah alfa yang bersebelahan. Untuk sebarang bilangan proton dalam nukleus, medan sfera tunggal terbentuk, keamatannya adalah sama seolah-olah cas tertumpu di pusat (peraturan Ostrogradsky-Gauss). Pembentukan medan nuklear tunggal disahkan oleh struktur gelombang orbit atom, di mana semua orbit s, p, d, f membentuk cengkerang sfera.

Pembinaan nukleus unsur daripada zarah alfa berlaku secara sistematik, secara berurutan dalam setiap tempoh berdasarkan nukleus unsur sebelumnya. Dalam kernel dengan nombor genap Ikatan proton adalah seimbang; penampilan proton tambahan dalam struktur atom seterusnya tidak mungkin. Dalam nukleus atom selepas oksigen, penambahan proton berlaku mengikut skema (n-p-n). Urutan pembentukan struktur yang jelas mengikut tempoh dan siri dalam jadual D.I. Mendeleev - pengesahan kesahihan model nukleus yang dicadangkan dan berfungsi sebagai pengesahan pemikiran V.I. Vernadsky tentang "penggantian atom": "Proses kelemahan semula jadi atom tidak dapat dielakkan dan tidak dapat dielakkan berlaku... Mengambil sejarah mana-mana atom dalam masa kosmik, kita melihat bahawa pada selang waktu tertentu, serta-merta, dalam lompatan yang sama, dalam arah vektor masa kutub, ia masuk ke atom lain, yang lain unsur kimia". Skema nukleus tempoh pertama atom dibentangkan dalam jadual. 1.

Jadual 1

Anggaran struktur nukleus (unjuran rata) isotop utama atom stabil daripada zarah alfa (α), proton (p) dan neutron (n): pAn

							nnααααααnn

	nnααααααnn		nnαααnnαααnn nnααnαααnααnn nαααnnαααn	nnααααααnn nααnnααnnααn nαααnnαααn

Tempoh ke-5 dan ke-6 unsur-unsur seterusnya boleh dimodelkan dengan cara yang sama, dengan mengambil kira fakta bahawa peningkatan bilangan proton akan memerlukan peningkatan bilangan neutron baik dalam rangka dalaman nukleus dan dalam lapisan permukaan, mengikut skema n-n.

Unjuran rata visual yang dibentangkan bagi struktur nukleus boleh ditambah dengan gambar rajah orbit yang sepadan dengan tempoh dalam jadual berkala
(Jadual 2).

jadual 2

Cangkerang nuklear unsur dan kala dalam jadual D.I. Mendeleev

Sampul nuklear - tempoh	Elemen mula dan tamat dalam satu siri	Bilangan unsur	nisbah n/p
			peringkat rendah	terhingga
	55Cs78 -82Pb126 (83Bi126… 86Rn136)
	(87Fr136 - 92U146…).

Cengkerang dibina serupa dengan struktur atom, di mana cangkerang sfera orbit elektron dalam setiap tempoh terbentuk pada radius yang lebih besar daripada tempoh sebelumnya.

Unsur selepas 82Pb126 (83Bi126 T1/2 ≈1018 tahun) tidak stabil (diberikan dalam kurungan dalam Jadual 2). 41 zarah alfa dalam struktur plumbum membentuk cas elektrik, yang memerlukan daya tambahan 40-44 neutron untuk mengekalkan kestabilan nukleus. Nisbah bilangan neutron dan proton n/p> (1.5÷1.6) ialah had kestabilan untuk nukleus berat. Separuh hayat nukleus selepas 103 "elemen" ialah saat. "Unsur" ini tidak dapat mengekalkan struktur nukleus dan membentuk kulit elektron atom. Tidak berbaloi menghabiskan wang dan masa saintis untuk pengeluaran tiruan mereka. Tidak boleh ada "pulau kestabilan"!

Model struktur alfa nukleus menerangkan daya interkoneksi, kestabilan, dan semua sifat unsur (kesempurnaan struktur gas lengai, kelaziman dalam alam semula jadi dan kestabilan khas unsur dengan struktur simetri: O, C, Si, Mg, Ca , persamaan dengan Cu, Ag, Au...) .

Sebab-sebab pereputan "tidak spontan".

Struktur isotop radioaktif tidak simetri dan mengandungi pasangan n-p yang tidak seimbang. Separuh hayat isotop lebih pendek, lebih banyak strukturnya berbeza daripada yang optimum. Keradioaktifan isotop dengan sejumlah besar proton dijelaskan oleh fakta bahawa daya "pertukaran" neutron tidak mampu mengekalkan jumlah casnya, dan pereputan isotop dengan lebihan neutron dijelaskan oleh lebihan mereka untuk optimum. struktur. Struktur alfa nukleus membolehkan kita menerangkan punca semua jenis pereputan radioaktif.

Pereputan alfa. Dalam fizik nuklear, “menurut idea moden, zarah alfa terbentuk pada saat pereputan radioaktif apabila dua proton dan dua neutron yang bergerak di dalam nukleus bertemu... pelarian zarah alfa dari nukleus adalah mungkin disebabkan oleh kesan terowong melalui halangan berpotensi dengan ketinggian pada sekurang-kurangnya 8.8 MeV.” Segala-galanya berlaku secara kebetulan: pergerakan, pertemuan, pembentukan, mendapatkan tenaga dan terbang melalui halangan tertentu. Dalam nukleus dengan struktur alfa tidak ada halangan untuk melarikan diri. Apabila kekuatan jumlah cas semua proton melebihi daya pertukaran boson yang menghalang semua neutron, nukleus membuang zarah alfa, yang paling tidak terikat dalam struktur, dan "meremajakan" dengan 2 cas. Kemungkinan pereputan alfa bergantung kepada struktur nukleus. Ia muncul pada 31 zarah alfa dalam nukleus 62Sm84 (n/p = 1.31), dan menjadi perlu daripada 84Po (n/p = 1.48).

β+ pereputan. Dalam fizik nuklear, “proses pereputan β+ berlaku seolah-olah salah satu proton nukleus bertukar menjadi neutron, memancarkan positron dan neutrino: 11p→ 01n + +10e + 00νe... Sejak jisim proton adalah kurang daripada neutron, maka tindak balas sedemikian tidak boleh diperhatikan untuk proton bebas. Walau bagaimanapun, untuk proton yang terikat dalam nukleus, disebabkan oleh interaksi nuklear zarah, tindak balas ini ternyata mungkin secara bertenaga." Fizik menggantikan penjelasan proses tindak balas, penampilan positron dalam nukleus dan peningkatan jisim sebanyak 2.5 me untuk transformasi proton menjadi neutron dengan postulat: "proses itu mungkin." Kemungkinan ini dijelaskan oleh struktur alfa. Mari kita pertimbangkan skema pereputan klasik: 15Р15 → 14Si16 + +10e + 00νe. Selaras dengan Jadual 1, struktur isotop stabil 15Р16 (7α-npn). Struktur isotop
15P15 - (7α-np), tetapi ikatan (n-p) dalam struktur adalah lemah, jadi separuh hayat ialah 2.5 minit. Skim pereputan boleh dibentangkan dalam beberapa peringkat. Proton yang terikat lemah ditolak keluar oleh cas nukleus, tetapi "menangkap" neutron zarah alfa dan memusnahkannya dengan pembebasan 4 boson ikatan. Boson "dwipaksi" tidak boleh wujud dalam persekitaran ROH dan diubah menjadi tukang batu "triaxial" dengan momen berbeza (+ dan -; elektron dan positron) dengan pelepasan neutrino dan antineutrino mengikut skema
β-: (e--- + e+++ → e- -++ + ν0-) dan β+: (e--- + e+++ → e+ --+ + ν0+). Positron ditolak keluar dari nukleus, dan elektron dalam orbit mengelilingi bekas proton mengimbangi casnya, mengubahnya menjadi neutron. Anggaran skema tindak balas: (7α-np) → (6α- n-p-n-р-n-p + 2е--- + 2e+++) → ((6 α) + (npnp) + n + (p-e-)) + e+ + ν0- + ν0+ → (7 α -nn) + e+ + ν0- + ν0+ . Rajah menerangkan punca dan proses pereputan, perubahan jisim zarah dan mengandaikan pancaran 2 denyutan: neutrino dan antineutrino.

pereputan β. "Memandangkan elektron tidak terbang keluar dari nukleus dan tidak terlepas dari cangkang atom, diandaikan bahawa elektron β dilahirkan hasil daripada proses yang berlaku di dalam nukleus...". Ada penjelasan! Proses ini adalah tipikal untuk nukleus yang mempunyai bilangan neutron yang lebih besar dalam strukturnya daripada isotop stabil unsur ini. Struktur nukleus isotop seterusnya selepas nukleus dengan struktur genap yang terbentuk tumbuh dalam "blok" n-p-n, dan isotop seterusnya dalam jisim mengandungi satu lagi neutron "sangat berguna". Neutron boleh dengan cepat "membuang" elektron orbital untuk menjadi proton dan membentuk struktur alfa: npn + (n→p) = npnp = α. Elektron dan antineutrino membawa lebihan jisim dan tenaga, dan cas nukleus bertambah satu.

ε-tangkap. Apabila tidak ada neutron yang mencukupi untuk struktur yang stabil, lebihan cas proton menarik dan menangkap elektron daripada salah satu petala dalam atom, memancarkan neutrino. Proton dalam nukleus bertukar menjadi neutron.

Kesimpulan

Model struktur alfa nukleus unsur yang dibentangkan memungkinkan untuk menerangkan corak pembentukan nuklear, kestabilan, punca, peringkat dan keseimbangan tenaga semua jenis pereputan radioaktif. Struktur proton, neutron, nukleus dan atom unsur, disahkan oleh korespondensi mereka dengan pemalar universal, yang merupakan ciri fizikal persekitaran ROH, menerangkan semua sifat dan semua interaksi. Fizik nuklear dan atom moden tidak mampu melakukan ini. Semakan konsep asas adalah perlu: daripada postulat kepada pemahaman.

Pautan bibliografi

Polyakov V.I. STRUKTUR NUKLEI ATOM DAN PUNCA RADIOAKTIVITI // Kemajuan dalam sains semula jadi moden. – 2014. – No 5-2. – ms 125-130;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=33938 (tarikh akses: 02/27/2019). Kami membawa kepada perhatian anda majalah yang diterbitkan oleh rumah penerbitan "Akademi Sains Semula Jadi"