Biografi Ciri-ciri Analisis

Para saintis telah mengetahui bagaimana pemikiran boleh menyebabkan perubahan molekul dalam DNA. Kita sudah boleh menukar DNA kita, tetapi mari kita lakukan dengan bijak Bagaimana DNA manusia berubah

Bolehkah tabiat, diet dan sukan yang baik atau buruk dicerminkan pada anak-anak atau cucu? Adakah kekurangan tidur kita atau lebihan gelas champagne akan kembali menghantui keturunan kita - tiba-tiba, kerana keputusan kita yang tidak bijak, kanak-kanak akan menunjukkan kecenderungan kepada alkoholisme, diabetes, atau sindrom carpal tunnel? Look At Me menyediakan hujah utama saintis genetik, doktor dan pakar lain yang menjawab soalan ini dalam bahagian "Tanya Sains" di Reddit.

Adakah gaya hidup menjejaskan DNA?


Walaupun gaya hidup tidak menjejaskan struktur DNA, ia boleh menjejaskan faktor yang mengawal aktiviti gen. Fenomena ini dipanggil warisan epigenetik: bergantung kepada faktor apa yang mempengaruhi organisma semasa hayatnya, keturunannya mungkin atau, sebaliknya, tidak nyata beberapa sifat yang pada asalnya tertanam dalam kod genetik.

Struktur genom itu sendiri, dihantar kepada keturunan, hanya boleh diubah semasa kehamilan: pemakanan yang buruk, tekanan atau penyakit yang dialami oleh ibu dalam tempoh ini boleh menyebabkan mutasi pada tahap gen dan kerosakan pada struktur DNA - contohnya, kanak-kanak boleh dilahirkan kerana mutasi sedemikian dengan kromosom tambahan. Tetapi perubahan ini agak rawak, tidak selalu berlaku dan selalunya tidak dikaitkan dengan gaya hidup ibu. Ini adalah anomali genetik yang sukar untuk diramalkan sebelum pembuahan, tetapi hari ini, ibu bapa masa depan boleh diberi amaran dengan bantuan diagnostik pranatal - program penyelidikan termasuk ujian khas yang membolehkan anda memeriksa janin untuk 6,000 kemungkinan gangguan perkembangan.

Walau bagaimanapun, tidak semua harta yang diturunkan daripada ibu bapa kepada anak tertanam dalam DNA. Mekanisme pewarisan di luar struktur kod genetik dikaji oleh cabang sains khas - epigenetik. Istilah itu sendiri dicipta oleh orang Inggeris Conrad Waddington pada tahun 50-an. Saintis itu belum mengetahui bagaimana genom manusia disusun, tetapi dia mengesyaki kewujudan mekanisme tertentu yang mengawal bahan keturunan makhluk hidup. Pada tahun 1990-an, apabila DNA manusia ditafsirkan, penyelidik mengingati epigenetik dan mendapat sokongan untuk hipotesis Waddington. Kini warisan epigenetik (secara literal - "overgene") merujuk kepada semua perubahan yang berkaitan dengan fenotip atau ekspresi gen yang muncul dalam keturunan pada generasi pertama dalam makhluk hidup dan dalam beberapa generasi dalam organisma selular.

saintis tidak mengetahui dengan tepat bagaimana pewarisan berlaku pada makhluk hidup. Untuk mengesan punca manifestasi tanda-tanda yang serupa, perlu mengambil kira bilangan faktor yang tidak terhingga: keadaan di mana pertumbuhan dan perkembangan haiwan itu berlaku, faktor persekitaran, ekologi, sinaran kosmik, dan sebagainya. Penyelidik tidak dapat mengatakan dengan pasti apa yang mempengaruhi ekspresi gen, dan jika anda menunjukkan sifat yang sama seperti ibu bapa anda, ini tidak bermakna mereka telah diturunkan kepada anda secara genetik. Mungkin fenotip anda dipengaruhi oleh iklim, kadar kehidupan di kampung halaman anda, atau pengambilan makanan yang biasa digunakan oleh keluarga anda.


Amat sukar untuk menerangkan mekanisme pewarisan sifat dan sifat watak tertentu pada manusia.- tidak seperti kebanyakan haiwan, orang dalam perkembangan mereka sangat bergantung kepada masyarakat, dan kanak-kanak dalam proses membesar dipengaruhi oleh saudara-mara, rakan sebaya, guru, watak filem, norma dan perintah yang diterima dalam masyarakat. Secara kasarnya, jika sesebuah keluarga bersukan selama tiga generasi, ini tidak bermakna kanak-kanak mewarisi otot kelegaan secara genetik: pertama sekali, mereka dipengaruhi oleh didikan dan tradisi keluarga menghabiskan waktu malam di gim.

Tetapi bagaimana jika bukan sahaja ciri fisiologi, tetapi juga corak tingkah laku boleh disebarkan dari generasi ke generasi? Terima kasih kepada soalan ini, arah baru telah muncul baru-baru ini - epigenetik tingkah laku. Para saintis yang bekerja dalam bidang ini mencadangkan bahawa gaya hidup organisma induk boleh mempengaruhi watak dan senario tingkah laku anak.

Pada tahun 2013, jurnal berwibawa Neuroscience menerbitkan hasil eksperimen pada tikus makmal: para penyelidik mengajar haiwan itu untuk takut dengan bau ceri (mereka nampaknya tidak menjelaskan apa-apa tentang pilihan aroma), dan kemudian memerhatikan manifestasi yang sama. ketakutan pada keturunan tikus ini dan juga generasi seterusnya.

Kami tidak dapat mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan ini: mungkin mekanisme penghantaran genetik senario tingkah laku adalah jauh lebih kompleks dan memanifestasikan dirinya pada tikus dengan cara yang sama sekali berbeza daripada pada manusia. Tetapi ahli biologi mengatakan bahawa keupayaan untuk menghantar kemahiran yang diperoleh melalui cara genetik akan menjadi pemecut yang baik untuk evolusi, kerana dengan cara ini makhluk yang lebih sempurna akan muncul lebih cepat daripada disebabkan oleh mutasi gen rawak. Jika anda percaya bahawa alam semula jadi disusun secara logik, penghantaran corak tingkah laku akan sangat berguna untuk perkembangan makhluk hidup.


tetapi adakah semua senario tingkah laku diwariskan kepada keturunan, atau hanya senario yang bermanfaat kepada ibu bapa? Ketakutan adalah manifestasi naluri pemeliharaan diri, yang membantu tetikus melindungi dirinya dan masa depan penduduk, dan tabiat meminum alkohol, sebagai contoh, mempunyai kesan sebaliknya. Ahli genetik mengatakan bahawa kehadiran beberapa saudara yang menderita alkoholisme dalam salasilah keluarga tidak meningkatkan peluang seorang kanak-kanak menjadi ketagih alkohol: kemungkinan besar, akan ada kecenderungan untuk alkoholisme dalam DNAnya, tetapi tanpa pengaruh yang merangsang persekitaran sosial, gen ini tidak akan nyata.

Ternyata pengalaman yang ditimba oleh ibu bapa masih boleh menjejaskan keturunan, tetapi tidak dapat mengubah DNA. Oleh kerana warisan epigenetik ditemui baru-baru ini, penyelidik tidak mempunyai peluang untuk menjejakinya dalam beberapa generasi orang: kini fenomena itu sedang dikaji pada tikus, yang struktur DNAnya hampir dengan manusia, dan kadar pembiakan membolehkan anda menjejaki ekspresi gen pada ibu bapa, anak dan cucu. Tetapi persoalan untuk memproyeksikan hasil eksperimen pada orang masih terbuka.

Masuk untuk bersukan atau memerhatikan diet yang betul, anda tidak mengubah kod genetik anda, tetapi menggunakan peluang yang wujud dalam alam semula jadi. Anda boleh membandingkan ini dengan konsol permainan: memasukkan kartrij yang berbeza akan memberi anda hasil yang berbeza, tetapi tanpa konsol itu sendiri dengan ciri teknikal tertentu, kartrij itu tidak bermakna apa-apa. Walau apa pun, menjaga diri dan kesihatan anda bukanlah idea yang buruk, walaupun tabiat baik yang anda kembangkan dengan kerja keras itu tidak diteruskan secara epigenetik kepada anak-anak anda.

Mengubah DNA manusia yang diwariskan kepada generasi akan datang telah lama dianggap ditutup secara etika dan diharamkan di banyak negara. Para saintis melaporkan mereka menggunakan alat baharu untuk membaiki gen penyakit dalam embrio manusia. Walaupun penyelidik menggunakan embrio yang rosak dan tidak berniat untuk menanamnya dalam rahim wanita, kerja itu merisaukan.

Perubahan dalam DNA telur manusia, sperma atau embrio dikenali sebagai perubahan garis germa. Ramai saintis menyeru agar moratorium semakan embrio klinikal, menyunting barisan kuman manusia, dan ramai yang percaya bahawa jenis aktiviti saintifik ini harus diharamkan.

Walau bagaimanapun, menyunting DNA embrio manusia mungkin boleh diterima secara etika untuk mencegah penyakit pada kanak-kanak, tetapi hanya dalam kes yang jarang berlaku dan dengan jaminan. Situasi ini boleh dihadkan kepada pasangan di mana mereka berdua mempunyai keadaan genetik yang serius dan bagi mereka penyuntingan embrio adalah pilihan yang munasabah terakhir jika mereka ingin mempunyai bayi yang sihat.

Bahaya menukar gen dengan sengaja

Para saintis percaya bahawa menyunting embrio manusia mungkin boleh diterima untuk mengelakkan kanak-kanak daripada mewarisi penyakit genetik yang serius, tetapi hanya jika kriteria keselamatan dan etika tertentu dipenuhi. Contohnya, pasangan tidak boleh mempunyai "alternatif yang munasabah" seperti boleh memilih embrio yang sihat untuk persenyawaan in vitro (IVF) atau melalui ujian pranatal dan pengguguran janin yang menghidap penyakit. Satu lagi situasi yang mungkin memenuhi kriteria adalah jika kedua-dua ibu bapa mempunyai keadaan perubatan yang sama, seperti cystic fibrosis.

Para saintis memberi amaran tentang keperluan untuk pengawasan kerajaan yang ketat untuk menghalang penyuntingan germline daripada digunakan untuk tujuan lain, seperti memberi kanak-kanak ciri yang diingini dan tersendiri.

Dengan menyunting gen dalam sel pesakit yang tidak diwarisi, ujian klinikal sedang dijalankan untuk melawan HIV, hemofilia dan leukemia. Adalah dipercayai bahawa sistem kawal selia sedia ada untuk terapi gen adalah mencukupi untuk menjalankan kerja tersebut.

Penyuntingan genom tidak sepatutnya untuk meningkatkan potensi, meningkatkan kekuatan otot pada orang yang sihat, atau menurunkan tahap kolesterol.

Penyuntingan gen germline manusia atau pengubahsuaian germline manusia bermaksud pengubahsuaian gen yang disengajakan yang diturunkan kepada kanak-kanak dan generasi akan datang.

Dalam kata lain, penciptaan manusia yang diubah suai secara genetik. Pengubahsuaian germanium manusia telah dianggap sebagai subjek tabu selama bertahun-tahun atas sebab keselamatan dan sosial. Ia secara rasmi diharamkan di lebih daripada 40 negara.

Eksperimen tentang penciptaan orang yang diubah suai secara genetik dan sains eugenik

Walau bagaimanapun, dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kaedah baru kejuruteraan genetik telah digunakan untuk bereksperimen dengan embrio manusia. Untuk penyelidikan, gen dan embrio manusia yang dikaitkan dengan penyakit darah beta - talasemia telah digunakan. Percubaan kebanyakannya tidak berjaya. Tetapi alat penyunting gen sedang dibangunkan di makmal di seluruh dunia dan dijangka menjadikannya lebih mudah, lebih murah dan lebih tepat untuk mengedit atau memadam gen berbanding sebelum ini. Kaedah moden lagi teori bagi menyunting genom akan membolehkan saintis memasukkan, memadam dan mengubah suai DNA dengan hasil yang positif. Ini memegang janji untuk merawat penyakit tertentu, seperti penyakit sel sabit, fibrosis kistik, dan jenis kanser tertentu.

Pemilihan berhubung dengan manusia - eugenik

Penyuntingan gen embrio manusia atau arah eugenik membawa kepada penciptaan orang yang diubah suai secara genetik yang sangat berbeza. Ini menyebabkan keselamatan yang serius disebabkan oleh isu sosial dan etika. Ia terdiri daripada prospek bahaya yang tidak dapat dipulihkan kepada kesihatan kanak-kanak dan generasi akan datang, kepada membuka pintu kepada bentuk baharu ketidaksamaan sosial, diskriminasi dan konflik serta era baru eugenik.

Sains eugenik untuk pemilihan manusia wujud pada pertengahan abad yang lalu sebagai sains arah Nazi.

Para saintis tidak dibenarkan membuat perubahan pada DNA manusia, yang diturunkan kepada generasi berikutnya. Langkah inovatif sedemikian dalam sains eugenik harus dipertimbangkan hanya selepas penyelidikan tambahan, selepas itu perubahan boleh dibuat di bawah sekatan yang teruk. Kerja sedemikian harus dilarang untuk mengelakkan penyakit serius dan hilang upaya.

Variasi yang disebabkan oleh perubahan gen juga dipanggil mutasi.

Ia adalah pantang larang yang panjang untuk melakukan perubahan dalam gen sperma manusia, telur atau embrio, kerana perubahan tersebut akan diwarisi oleh generasi akan datang. Ini adalah pantang larang sebahagiannya kerana kebimbangan bahawa kesilapan secara tidak sengaja boleh mewujudkan penyakit buatan baharu yang kemudiannya boleh menjadi sebahagian kekal dalam kumpulan gen manusia.

Masalah lain ialah spesies ini boleh digunakan untuk pengubahsuaian genetik atas sebab bukan perubatan. Sebagai contoh, saintis secara teori boleh cuba mencipta pembina kanak-kanak di mana ibu bapa cuba memilih ciri-ciri anak-anak mereka untuk menjadikan mereka lebih pintar, lebih tinggi, atlet yang lebih baik, atau dengan sifat-sifat lain yang sepatutnya diperlukan.

Tiada perkara seperti ini yang boleh dilakukan pada masa ini. Tetapi prospek itu menyebabkan ketakutan saintis mengubah dengan ketara perjalanan evolusi dan penciptaan orang yang dianggap lebih baik secara genetik, untuk menghasilkan apa yang distopia masa depan, yang diterangkan dalam filem dan buku.

Sebarang percubaan untuk mencipta bayi daripada sperma, telur atau embrio yang mempunyai DNA mereka sendiri dan percubaan untuk menyunting hanya boleh dilakukan dalam keadaan terkawal dengan sangat berhati-hati dan hanya untuk mengelakkan penyakit yang memusnahkan.

Sukar untuk membezakan antara menggunakan penyuntingan gen untuk mencegah atau merawat penyakit dan menggunakannya untuk meningkatkan kebolehan seseorang.

Sebagai contoh, jika saintis berjaya mengetahui bahawa perubahan gen meningkatkan kebolehan mental untuk melawan demensia dalam penyakit Alzheimer, maka ini boleh dianggap sebagai ubat pencegahan. Jika anda hanya secara radikal meningkatkan ingatan orang yang sihat, maka ini bukan lagi arahan perubatan.

Bilakah dibenarkan menukar DNA

Keupayaan untuk mengedit gen boleh digunakan untuk merawat banyak penyakit dan mungkin juga menghalang banyak gangguan yang dahsyat daripada berlaku di tempat pertama dengan menyunting mutasi genetik dalam sperma, telur dan embrio. Beberapa perubahan yang berpotensi boleh menghalang pelbagai jenis penyakit, termasuk kanser payudara, penyakit Tay-Sachs, anemia sel sabit, fibrosis kistik dan penyakit Huntington.

Percubaan klinikal untuk penyuntingan gen harus dibenarkan jika:

  • tiada "alternatif yang munasabah" untuk mencegah "penyakit serius"
  • telah terbukti dengan meyakinkan bahawa gen, apabila disunting, menghapuskan punca penyakit
  • perubahan hanya bertujuan untuk transformasi gen tersebut yang dikaitkan dengan keadaan kesihatan biasa
  • Kerja penyelidikan awal yang mencukupi telah dijalankan ke atas risiko dan potensi manfaat kesihatan
  • penyeliaan yang berterusan dan ketat untuk mengkaji kesan prosedur terhadap kesihatan dan keselamatan peserta, dan rancangan komprehensif jangka panjang
  • terdapat ketelusan maksimum selaras dengan kerahsiaan pesakit dan penilaian semula kesihatan, faedah sosial dan risiko sedang dijalankan
  • terdapat mekanisme pengawasan yang mantap untuk mencegah penyebaran penyakit atau keadaan yang serius.

Penyokong penyuntingan germanium manusia berpendapat bahawa ia berpotensi mengurangkan, atau bahkan menghapuskan, kejadian banyak penyakit genetik yang serius yang akan mengurangkan penderitaan manusia di seluruh dunia. Penentang mengatakan bahawa mengubah embrio manusia adalah berbahaya dan tidak semulajadi, dan tidak mengambil kira persetujuan generasi akan datang.

Perbincangan tentang perubahan embrio manusia

Mari kita mulakan dengan bantahan bahawa menukar janin adalah tidak wajar atau mempermainkan Tuhan.

Hujah ini berdasarkan premis bahawa semula jadi sememangnya baik.

Tetapi penyakit adalah semula jadi dan berjuta-juta orang jatuh sakit dan mati sebelum waktunya - semuanya secara semula jadi. Jika kita hanya melindungi makhluk semula jadi dan fenomena alam, kita tidak akan dapat menggunakan antibiotik untuk membunuh bakteria atau sebaliknya mengamalkan ubat atau melawan kemarau, kebuluran, wabak. Sistem penjagaan kesihatan dikekalkan di setiap negara maju dan betul-betul boleh digambarkan sebagai sebahagian daripada percubaan menyeluruh untuk menggagalkan perjalanan alam semula jadi. Yang sudah tentu tidak baik dan tidak buruk. Bahan semulajadi atau rawatan semula jadi adalah lebih baik, jika ia, sudah tentu, mungkin.

Membawa kepada detik penting dalam sejarah perubatan dan penyuntingan genom dan mewakili usaha saintifik yang menjanjikan untuk manfaat semua manusia.

Gangguan dengan genom manusia dibenarkan hanya untuk tujuan profilaksis, diagnostik atau terapeutik dan tanpa pengubahsuaian untuk keturunan.

Kemajuan pesat dalam bidang genetik, apa yang dipanggil "bayi pereka" meningkatkan keperluan untuk bioetika untuk orang awam yang lebih luas dan perdebatan tentang kuasa sains. Sains mampu mengubah suai genetik embrio manusia di makmal untuk mengawal sifat yang diwarisi seperti rupa dan kecerdasan.

Sehingga kini, banyak negara telah menandatangani konvensyen antarabangsa yang melarang penyuntingan gen dan pengubahsuaian DNA seperti ini.

10.04.2015 13.10.2015

Tubuh manusia mengandungi antara 50 dan 100 trilion sel, setiap satu mengandungi 23 pasang kromosom.

Ayat: "Anda tidak boleh menghancurkan gen dengan jari anda" dibaca dan didengari oleh ramai orang. Maksud frasa yang dimaksudkan ialah gen yang diperoleh seseorang daripada ibu bapanya, dengan gen yang akan dia jalani sepanjang hidupnya.

Para saintis Barat telah mendapati bahawa 10% DNA dalam tubuh manusia terlibat dalam pembinaan protein, dan 90% ahli biologi menganggap DNA "sampah" dengan alasan mereka tidak tahu dan tidak memahami tujuannya.

Saintis Rusia - ahli biofizik, ahli biologi P. Garyaev, bersama-sama dengan rakan sekerja, ditubuhkan dan dibuktikan oleh eksperimen bahawa DNA "sampah" tubuh manusia boleh berubah di bawah pengaruh bunyi frekuensi tertentu. Iaitu, saintis Rusia telah membuktikan bahawa penyembuhan ajaib orang dari penyakit maut (kanser tahap 4, AIDS, penyakit buah pinggang, hati, jantung) dengan bantuan mantra bukanlah tipuan atau ciptaan penyembuh tradisional, tetapi fakta yang telah penjelasan saintifik.

Sekarang adalah mungkin untuk menerangkan kesan pada tubuh manusia aktiviti / tindakan seperti ikrar, doa ghairah, hipnosis, yang boleh mengubah tingkah laku seseorang menjadi lebih baik.

Setiap orang secara bebas mampu mengubah DNA mereka sendiri menjadi lebih baik dengan bantuan pemikiran, bahasa, perkataan dan cara hidup.

Maklumat tentang cara menghilangkan keturunan "buruk" sendiri

Hakikat bahawa pemikiran adalah material tidak akan dicabar oleh saintis terhebat, konservatif. Hanya sebahagian besar orang yang salah faham frasa "fikiran adalah material." Semua orang percaya bahawa sudah cukup untuk menginginkan sesuatu, dan ia harus segera menjadi kenyataan. Dengan analogi: seseorang meletakkan semua komponen radio yang diperlukan di dekatnya, menulis perkataan "radio" dan menunggu muzik dimainkan. Untuk membolehkan satu set komponen radio menjadi penerima radio, seseorang perlu memasangnya dengan betul. Ungkapan "berhimpun dengan betul" adalah penentu, kerana apabila seseorang perlu pergi dari Bologoye ke Moscow, dan dia pergi ke St. Petersburg, tidak kira betapa intensifnya dia "menginjak", sehingga dia berbalik, dia tidak akan sampai ke Moscow.

Untuk mengubah keturunan "buruk", seseorang mesti melakukan beberapa perkara wajib:

1. Keinginan untuk menukar gen anda;

2. Gariskan rancangan yang betul untuk menukar gen anda;

3. Patuhi pelan yang betul yang dipilih;

mengidam

Orang yang terlibat dalam esoterisisme tahu bahawa keinginan yang ghairah membentuk keperluan, iaitu, apa yang diinginkan oleh seseorang menjadi perlu. Di alam semesta, mekanisme sedang dilancarkan di mana seseorang boleh mengubah gennya. Lebih tepat lagi, mekanisme ini telah wujud sejak penciptaan Alam Semesta, tetapi dengan keinginannya yang ghairah, seseorang menekan "butang" yang diperlukan UNTUK DIRINYA SENDIRI.

Petakan pelan yang betul

Mari kita lihat "rancangan yang betul" untuk seseorang yang terdedah kepada alkohol kerana bapanya "memberi ganjaran" gen tersebut.

Orang seperti itu mabuk lebih cepat daripada orang yang mempunyai gen biasa, dan organ dalamannya dengan cepat boleh mula berubah secara tidak dapat dipulihkan daripada alkohol yang diambilnya (sirosis hati, strok, jantung / penyakit buah pinggang). Tidak cukup bagi orang seperti itu untuk "berhenti minum", gen dari perbuatan sedemikian tidak berubah, "pedang Damocles" akan sentiasa menggantungnya untuk pergi ke pesta.

Mesti ada sikap mental bahawa gen berubah - di sini dan sekarang. Dan perubahan akan mula berlaku, kerana komposisi biokimia seseorang akan berubah. Seseorang akan bertanya: "Bagaimana dan mengapa?" Lagipun, tiada siapa yang mempersoalkan fakta bahawa orang yang benar-benar sedar (tidak minum alkohol) berkelakuan seperti mabuk di bawah pengaruh pakar hipnosis. Fikirkanlah, kata-kata seseorang menghasilkan perubahan dalam komposisi biokimia orang lain dan, akibatnya, tingkah lakunya berubah.

Pemakanan yang betul, penggunaan air minuman berkualiti tinggi (perlu mencairkan), rutin harian yang betul (tidur dari 19 - 00 hingga 24 - 00 adalah yang paling berkesan) dan selepas setahun segelas alkohol tidak lagi kesan sedemikian kepada seseorang seperti sebelum menyedari bahawa anda memerlukan apa - kemudian berubah dalam diri anda.

Patuhi pelan yang betul yang dipilih

Di sini, mungkin, tiada apa-apa untuk diulas. Pilihan apabila kita "melakukan senaman" selama seminggu, dan kemudian "untuk berehat dengan snek yang baik" kita minum alkohol tidak akan berfungsi - lambat laun, proses yang tidak dapat dipulihkan akan bermula di dalam tubuh manusia dengan semua akibat yang berikutnya.

Bagaimana ubat boleh membantu orang menukar DNA mereka

Di peringkat gen, terdapat kecenderungan bukan sahaja kepada alkohol, tetapi juga kepada kanser, batuk kering, penyakit jantung / buah pinggang / hati dan banyak lagi. Dan semua orang ini boleh dibantu untuk mengubah kehidupan mereka menjadi lebih baik.

Saya fikir dalam artikel ini tidak perlu untuk menerangkan mekanisme pengaruh pada DNA manusia: eter, medan kilasan, ayunan elektromagnet, ayunan resonans - pengetahuan yang jelas tentang istilah ini tidak akan membawa seseorang yang terdedah kepada sebarang penyakit lebih dekat dengan kesihatan.

Perubahan dalam DNA manusia ke arah yang positif akan membawa kepada:

· Kesedaran bahawa dia boleh mengubahnya untuk dilakukan;

· Tindakan ke arah yang betul, dia, pesakit, tindakan, dan bukan doktor, ibu / ayah / kenalan / kawan. "Jalan akan dikuasai oleh yang berjalan";

Seseorang adalah 85% air, pada usia tua sehingga 60%. Oleh itu, adalah sukar untuk memandang rendah kepentingan air minuman berkualiti tinggi untuk kesihatan manusia. Air menyerap dan menyimpan maklumat yang dimasukkan oleh seseorang ke dalamnya.

Pada waktu pagi, selepas tidur, letakkan segelas air minuman yang baik di tapak tangan kiri anda, dan dengan tapak tangan kanan anda bergerak mengikut arah jam mengelilingi gelas dan dengan yakin mengatakan apa sahaja yang anda mahu ia berlaku di dalam badan anda. Hanya jangan ragu bahawa ia akan berlaku. Keraguan mampu memusnahkan pembinaan yang sangat kuat, ingat seperti dalam Alkitab: "Menurut imanmu, itu akan berlaku kepadamu."

Atas sebab tertentu, orang terlalu malas untuk bergerak, walaupun untuk diri mereka sendiri. Jika anda ingin menukar DNA anda, ia pasti akan berlaku, hanya anda perlu melakukan sesuatu.

"Maklumat yang mendasari Iissiidiology direka untuk mengubah secara radikal keseluruhan visi dunia semasa anda, yang, bersama-sama dengan segala yang ada di dalamnya - daripada mineral, tumbuhan, haiwan dan manusia kepada Bintang dan Galaksi yang jauh - sebenarnya adalah kompleks yang tidak dapat dibayangkan dan Ilusi yang sangat dinamik, tidak lebih nyata daripada impian anda hari ini."

Isi kandungan:

1. Pengenalan

1. Pengenalan

Selalunya, pertikaian ganas ditimbulkan oleh persoalan hubungan antara faktor keturunan dan didikan dalam proses pembentukan keperibadian manusia, terutamanya dalam pembentukan kompleks ciri-ciri kemanusiaan. Sains tidak dapat dinafikan membuktikan bahawa faktor-faktor ini berkait rapat: keupayaan keturunan hanya boleh direalisasikan di bawah pengaruh persekitaran luaran, dan pengaruh persekitaran luaran, faktor sentiasa terhad kepada keupayaan keturunan individu.

Ia ternyata sejenis lingkaran ganas. Adakah begitu? Sejauh manakah kedua-dua faktor ini saling bergantung? Adakah mungkin untuk mempengaruhi kemungkinan keturunan? Jika ya, bagaimana? Ini dan banyak lagi persoalan timbul akibat pertembungan pendekatan saintifik ini.

Kertas kerja ini memberikan jawapan kepada soalan-soalan ini melalui analisis perbandingan pengetahuan tentang bidang saintifik seperti genetik, epigenetik, serta iissiidiology, iaitu sistem pengetahuan baharu yang mentafsirkan banyak bidang saintifik menggunakan idea yang lebih universal. Iaitu, idea-idea yang membentuk asas iissiidiology, pada pendapat saya, mendedahkan aspek tambahan yang kekurangan sains dalam memahami intipati tugas dan isu yang lebih tinggi dan membantu memperluaskan sempadan keupayaan manusia.

Ramai orang tahu bahawa pendidikan estetik dan keadaan persekitaran yang sesuai amat diperlukan untuk memanusiakan individu. Walau bagaimanapun, agar pengaruh ini menjadi yang paling berkesan dan bertujuan, supaya setiap orang dapat memaksimumkan kecenderungannya untuk kepentingan orang lain, adalah perlu juga untuk mengetahui mekanisme keturunan untuk manifestasi semua kebolehan tersembunyi yang diarkibkan dalam struktur DNA dan dalam kesedaran diri manusia.

2. Melihat maklumat genetik dari sudut genetik dan iissiidiology

2.1. DNA dalam pandangan sains rasmi

Mula-mula kita perlu mempertimbangkan apakah DNA dan kod genetik dari sudut pandangan genetik.

Pada permulaan milenium ini, satu peristiwa yang sangat penting telah berlaku: genom manusia telah ditafsirkan - arahan yang menerangkan peranti kami. Projek penjujukan genom telah dilancarkan pada tahun 1990 di bawah pimpinan James Watson (ahli biologi molekul, ahli genetik) di bawah naungan Pertubuhan Kesihatan Kebangsaan AS. Pada tahun 2000, draf kerja struktur genom telah dikeluarkan, genom lengkap pada tahun 2003, bagaimanapun, sehingga hari ini, analisis tambahan beberapa bahagian masih belum selesai. Matlamat projek ini adalah untuk memahami struktur genom manusia, menentukan urutan nukleotida yang membentuk DNA, dan mengenal pasti 25-30 ribu gen dalam genom manusia.

Dalam nukleus setiap sel dalam badan kita terdapat pusat kawalan - DNA, program untuk evolusi semua makhluk hidup. Kod untuk molekul berfilamen gergasi ini mengandungi maklumat penting yang mengawal aktiviti sel dan meneruskan ciri-ciri keturunan dari generasi ke generasi. Ia boleh berubah akibat mutasi, yang positif dan mengubahnya ke arah yang menguntungkan organisma, atau tidak menguntungkan, atau merosakkan dalam kes tertentu. Maklumat yang terkandung dalam DNA ini terdiri daripada jujukan nukleotida (adenine, guanina, timin dan sitosin) yang membentuk satu set triplet (kodon) yang menentukan susunan asid amino dalam molekul protein.

Penemuan asid nukleik adalah milik ahli kimia Switzerland F. Miescher, yang telah lama mengkaji nukleus leukosit yang membentuk nanah. Kerja keras seorang penyelidik yang luar biasa telah dinobatkan dengan kejayaan. Pada tahun 1869, F. Misher menemui sebatian kimia baru dalam leukosit, yang dipanggilnya nuklein (lat. nukleus - nukleus). Kajian lanjut menunjukkan bahawa nuklein adalah campuran asid nukleik. Selepas itu, asid nukleik telah ditemui dalam semua sel tumbuhan dan haiwan, bakteria dan virus. Dan ternyata bahawa dalam alam semula jadi terdapat dua jenis asid nukleik: deoksiribonukleik dan ribonukleik. Perbezaan dalam nama dijelaskan oleh fakta bahawa molekul DNA mengandungi gula deoksiribosa, dan molekul RNA mengandungi ribosa.

Untuk mendapatkan gambaran yang lengkap, adalah perlu untuk menerangkan apa itu gen (dari genos Yunani - genus, asal), sebagai unsur struktur makromolekul ini, yang merupakan unit asas keturunan, yang merupakan urutan tertentu nukleotida. dalam DNA.

Dalam genom setiap sel manusia, terdapat kira-kira 30-40 ribu gen yang terletak dalam kromosom, dibahagikan kepada bahagian - lokus, iaitu lokasi gen tertentu. Hasil daripada penjujukan keseluruhan set DNA genom, didapati bahawa genom manusia mengandungi 25-30 ribu gen aktif pengekodan protein dan RNA berfungsi, iaitu hanya 1.5% daripada jumlah bahan genetik. Selebihnya ialah DNA bukan pengekodan, sering dirujuk sebagai "DNA sampah".

Genom manusia terdiri daripada 23 pasang kromosom, di mana setiap kromosom mengandungi ratusan gen yang dipisahkan oleh ruang intergenik. Ruang intergenik mengandungi kawasan kawal selia dan DNA bukan pengekodan.

Gen mengekod maklumat tentang biosintesis satu rantai polipeptida dengan urutan asid amino tertentu dan tentang struktur molekul RNA: matriks atau maklumat (protein pengekodan), ribosom, pengangkutan, dan beberapa jenis lain yang dipanggil RNA bukan pengekodan. Saiz purata gen manusia ialah 30,000 pasangan asas. Gen terpendek mengandungi hanya dua dozen huruf-nukleotida, sebagai contoh, gen untuk endorfin - protein yang menyebabkan rasa keseronokan. Gen untuk interferon, protein yang melindungi manusia daripada jangkitan virus, bersaiz kira-kira 700 nukleotida. Gen terpanjang yang mengekod salah satu protein otot, dystrophin, mengandungi 2.5 juta pasangan asas.

Mereka melaksanakan beberapa fungsi, salah satunya adalah pengekodan untuk struktur utama polipeptida (protein). Dalam setiap sel (kecuali eritrosit, yang tidak mempunyai nukleus), gen pengekodan replikasi DNA dan pembaikan enzim, transkripsi, komponen alat terjemahan (protein ribosom, r-RNA, t-RNA, sintetase aminoasil dan enzim lain), sintesis ATP enzim dan komponen lain yang diperlukan untuk menjalankan "isi rumah" sel. Uruskan "isi rumah" kira-kira satu perlima daripada semua gen. Kebanyakan gen dalam setiap sel adalah senyap. Set gen aktif berbeza bergantung pada jenis tisu, tempoh perkembangan organisma, dan isyarat luaran atau dalaman yang diterima. Boleh dikatakan bahawa setiap sel "membunyikan" kord gennya sendiri, menentukan spektrum mRNA yang disintesis, protein yang dikodkan, dan, dengan itu, sifat-sifat sel.

DNA itu sendiri tidak terlibat secara langsung dalam sintesis protein, tetapi berfungsi sebagai templat untuk membina molekul RNA messenger atau messenger, di mana kod gen (transkripsi) dipindahkan. Dalam ribosom, "terjemahan" kod mRNA ke dalam urutan asid amino protein yang disintesis pada mereka (terjemahan) dijalankan.

2.2 Perbandingan struktur DNA dari segi iissiidiologi dan genetik

DNA, sebagai struktur yang menyediakan penyimpanan, penghantaran dari generasi ke generasi dan pelaksanaan program pembangunan genetik, dari sudut pandangan iissiidiology, juga dianggap sebagai pangkalan maklumat tentang semua bentuk sedia ada. Evolusi manusia dan seluruh bentuk kehidupan lain dikaitkan dengan banyak faktor, salah satunya adalah kemasukan dalam DNA kita hubungan yang wujud dalam bentuk kesedaran diri lain (proto-bentuk): haiwan, tumbuhan, mineral, dan sebagainya. Iissiidiology menafsirkan bahawa sebahagian daripada DNA, yang dipanggil oleh saintis bekerja, sebagai perkaitan pelbagai darjah kovarians (kesamaan) antara pelbagai jenis proto-bentuk, iaitu, bekerja berdasarkan protoform yang berbeza sfuurmm-bentuk (perwakilan) yang diformatkan semula menjadi manusia. jenis pemikiran. Dalam badan kita, semua jenis fungsi organ dan sistem diwakili oleh beribu-ribu gen protoform; termasuk virus dan bakteria. Adalah penting untuk diperhatikan di sini bahawa tubuh manusia bukan sahaja koleksi beberapa trilion sebenarnya sel manusia, tetapi juga lebih daripada 100 trilion bentuk kesedaran diri bakteria, virus dan kulat. Seperti yang anda lihat, setakat ini dalam konglomerat bio kehidupan ini, pencipta genom manusia sama sekali tidak dominan, kerana dari segi jumlah bilangan semua jenis struktur DNA dalam badan kita, ia adalah pencipta sel protoform (bentuk kesedaran diri yang lain) yang menstruktur badan kita dengan banyaknya.

Iaitu, dari perkara di atas, kita boleh menyimpulkan bahawa kod genetik, yang diwakili oleh jujukan nukleotida berjuta-juta kuat, mengandungi bukan sahaja pengalaman manusia, tetapi juga mengalami ciri-ciri bentuk kesedaran diri yang lain (proto-bentuk), yang diperolehi oleh wakil kerajaan alam yang berbeza dalam keadaan hidup tertentu.

Pembentukan semua jenis perhubungan yang pelbagai (protoform pelbagai) adalah mungkin disebabkan oleh prinsip yang diterangkan dalam iissiidiology. Salah satunya ialah prinsip resapan.

Penyebaran(dari lat. penyebaran- pengedaran, penyebaran, penembusan bersama zarah jirim ke dalam satu sama lain dengan pemindahan separa sifat individu mereka kepada keadaan terbentuk) membolehkan pencipta bentuk beberapa bentuk proto membentuk asas yang diperlukan bagi hubungan maklumat tenaga dengan menarik maklumat tambahan serpihan yang menstrukturkan dinamik fokus proto-bentuk lain.

Setiap makhluk sedar diri, yang dimanifestasikan dalam ruang sekeliling, melakukan transformasi kualiti yang berbeza dalam dinamik fokus kesedarannya disebabkan pengenalan hubungan protoform yang berbeza (serpihan maklumat), yang, berinteraksi dengan bahagian tertentu DNA, berubah menjadi impuls elektrik, ditayangkan semula di sepanjang laluan neural untuk penyahkodan selanjutnya ke bahagian tersebut. otak seperti kelenjar pineal, hipotalamus, kelenjar pituitari dan sebagainya. Hasilnya, perwakilan dan imej yang diperlukan untuk pembangunan selanjutnya terbentuk, iaitu pengalaman disepadukan yang sepadan dengan kualiti konfigurasi borang.

Oleh itu, semua jenis proto-bentuk yang sedia ada, termasuk orang, dengan melangkau ke dalam medan maklumat umum pengalaman mereka sendiri dalam bentuk sfuurmm, mengambil bahagian dalam evolusi (penguatan) antara satu sama lain dalam arah pembangunan yang dipilih. Ini adalah intipati evolusi penyebaran, iaitu, keupayaan untuk terus mengulang semua pengalaman yang diperoleh antara semua bentuk sedia ada dengan membuat pilihan tertentu yang menyumbang kepada kesejagatan persepsi, meningkatkan kualiti proses psiko-mental.

Pautan penting yang juga menerangkan mekanisme penyepaduan pengalaman protoform yang pelbagai dalam struktur gen ialah sifat foton DNA mana-mana organisma hidup, asas gelombang foton yang membolehkannya berinteraksi dengan DNA semua bentuk lain. kesedaran diri (kerajaan haiwan, tumbuhan dan mineral). Iaitu, segala sesuatu yang difikirkan, dirasai dan dialami secara individu di mana-mana sahaja di dunia oleh seseorang, haiwan, tumbuhan, mineral, pada masa yang sama diunjurkan ke dalam bahagian gelombang DNA yang sepadan secara resonan bagi semua organisma hidup yang lain, tanpa mengira sejauh mana mereka berada dari tempat acara yang diberikan.

Beberapa penyelidikan saintifik terkini juga menunjukkan hubungan antara medan maklumat dan DNA. Pada tahun 1990, sekumpulan ahli fizik Rusia, ahli biologi molekul, ahli biofizik, ahli genetik, ahli embriologi dan ahli bahasa mula mengkaji bahagian tertentu DNA. Dengan menyinari sampel makromolekul ini dengan laser, mereka mendapati ia menarik dan, seperti span, menyerap cahaya dan menyimpan fotonnya dalam lingkaran. Ini dibuktikan lagi dengan fakta bahawa corak gelombang kekal di tempat yang sama di mana sampel yang disinari berada, cahaya terus berputar dalam lingkaran, walaupun secara fizikal DNA tidak lagi di sana. Banyak eksperimen kawalan menunjukkan bahawa medan tenaga DNA wujud dengan sendirinya, sebagai tenaga berganda, kerana corak gelombang yang terhasil memperoleh bentuk yang sama seperti molekul fizikal dan wujud selepas penyingkiran sampel.

Doktor Cina Jiang Kanzheng bercakap tentang perkara yang sama dalam karyanya "Teori Pengurusan Lapangan". Dia mengesahkan kemungkinan penghantaran terus maklumat dari satu otak ke otak yang lain menggunakan gelombang radio dan mengesahkannya dengan banyak eksperimen. " Sebelum ini, dipercayai bahawa pembawa maklumat genetik adalah DNA, molekul yang mengandungi kod genetik, tetapi pencapaian fizik moden membolehkan saya menganggap bahawa DNA hanyalah "kaset" dengan rakaman maklumat, dan isyarat bioelektromagnet adalahnya. pembawa bahan. Dalam erti kata lain, medan elektromagnet dan DNA ialah jumlah bahan genetik yang wujud dalam dua bentuk: pasif - DNA dan aktif - medan EM. Yang pertama mengekalkan kod genetik yang memastikan kestabilan organisma. Yang kedua mampu mengubahnya. Untuk melakukan ini, sudah cukup untuk bertindak dengan isyarat bioelektromagnet yang mengandungi tenaga dan maklumat secara serentak. Dengan sifatnya, isyarat sedemikian adalah foton yang bergerak, yang, menurut teori kuantum, mempunyai sifat gelombang korpuskular.».

Berdasarkan teori ini, pemasangan telah dicipta yang "membaca" maklumat daripada DNA satu objek hidup dan menghantarnya ke objek hidup yang lain. Dalam salah satu eksperimen, dia mempengaruhi medan elektromagnet sebiji tembikai pada biji timun yang bercambah. Buah-buahan yang ditanam mempunyai rasa penderma - tembikai, dan analisis biokimia menunjukkan bahawa perubahan yang sepadan berlaku dalam DNA, yang diturunkan dari generasi ke generasi.

Menjalankan beberapa eksperimen sedemikian dalam genetik membolehkan penyelidik mencadangkan bahawa kod genetik organisma mungkin tidak terletak dalam molekul DNA sama sekali, tetapi dalam tenaga - gelombang foton - berkembar.

2.3. Kami boleh menukar maklumat keturunan

Selepas penyelidikan yang revolusioner dan maju dalam sains dan genetik dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kami kini menghampiri sempadan baru dan sangat menarik, di luar itu terdapat maklumat yang lebih berharga tentang pengaruh pemikiran terhadap kesihatan manusia dan jiwa manusia. Sempadan baharu ini adalah tempat pertemuan iissiidiologi, genetik dan epigenetik, dan sains dan penyembuhan diri bersatu.

Pada peringkat ini, kami bertanya soalan baharu: bagaimanakah pemikiran dan emosi kita mempengaruhi mekanisme persepsi dan isyarat dalam gen kita? Bagaimanakah kita boleh menggunakan maklumat ini untuk menyembuhkan diri kita sendiri?

Para saintis semakin menunjukkan bahawa genom manusia dan aktiviti banyak gen dipengaruhi oleh faktor luaran dan tindak balas tingkah laku. Bergantung pada tahap kualiti dan kestabilan tindak balas psiko-mental seseorang terhadap maklumat yang datang dari luar, bahagian gen yang sepadan diaktifkan, yang membawa kepada perubahan dalam proses fisiologi, kemunculan tanda-tanda baru dalam tingkah laku, dalam jiwa (konfigurasi). ), yang akhirnya menjadi stabil. Tetapi, sebaliknya, terdapat juga pendapat yang bertentangan dalam komuniti saintifik: tahap keharmonian proses psiko-mental yang berlaku dalam kesedaran diri seseorang dipengaruhi oleh maklumat keturunan dan selalunya (pada tahap yang lebih besar) dengan menyatakan gen. yang berfungsi disebabkan oleh kesan penanda epigenetik yang dihantar dari generasi ke generasi. Dan dari kedudukan iisiidiologi, seperti yang saya fahami, pengaruh ini dilihat sebagai proses yang saling bergantung dan saling melengkapi, tetapi memerlukan penyelidikan lanjut dalam bidang genetik, epigenetik, dan psikologi.

Melalui spesifik proses kualiti yang berbeza yang berlaku dalam gen, maklumat boleh dihantar kepada generasi akan datang bukan sahaja tentang ciri luaran dan keadaan aktiviti fungsi organisma biologi, tetapi juga pengalaman hidup umum (atau beberapa bahagian). daripadanya) terkumpul oleh ibu bapa (serta nenek moyang mereka) dan dikodkan khas dalam konfigurasi kromosom. Dalam erti kata lain, bukan sahaja saiz hidung, mata, berat badan, ketinggian, ciri-ciri lain perlembagaan fisiologi, ciri yang paling ciri kedua ibu bapa dan saudara terdekat mereka, tetapi juga jenis watak, kecenderungan, tabiat, kemahiran, kebolehan. , dan keseluruhan pengalaman mental dan psiko-emosi yang luas, yang berlaku bukan sahaja dalam kehidupan ibu bapa, tetapi juga dalam wakil darah lain kedua-dua genera, adalah maklumat asas untuk setiap orang yang dilahirkan, pada mulanya menghubungkannya dengan tertentu, senario pembangunan yang paling berkemungkinan.

Program genetik yang diwarisi tidak selalunya nyata sejurus selepas kita dilahirkan. Kadang-kadang corak khas tetap tersembunyi sehingga sesuatu berlaku dalam hidup kita yang menimbulkan (menghidupkan) mereka. Kemungkinan bahawa kita akan mengalami sebarang penyakit mungkin terdapat dalam gen kita sepanjang masa. Walau bagaimanapun, penyakit ini kekal tidak berbahaya kepada kita sehingga beberapa peristiwa atau emosi tertentu membangkitkan ingatan purba, dan dengannya gen, menyebabkan penyakit itu keluar dari bayang-bayang. Seperti kebanyakan fungsi badan fizikal kita, proses ini berlaku dengan cara yang tidak dapat dilihat oleh kita.

Tetapi dengan semua ini, ada sisi lain untuk duit syiling ini. Mana-mana jenis keturunan hanyalah klise fisiologi dan psiko-mental yang menyatakan peningkatan aktiviti kreatif manifestasi psiko-mental yang stabil ciri ibu bapa kanak-kanak pada masa konsepsi dan juga diterima pakai oleh mereka dari nenek moyang mereka sendiri. Dan seperti mana-mana bentuk-klise, disintesis berdasarkan interaksi stabil maklumat tertentu dan kesedaran mental yang secara subjektif disebabkan olehnya, ia tertakluk kepada pengaruh getaran yang serupa dengannya, tetapi lebih kuat dan stabil dalam intensiti, pengaruh.

Ini bermakna dengan memperhebatkan impak ke atas konfigurasi kesedaran diri sendiri dengan cara yang sangat baru dari segi bentuk sfuurmm yang berkualiti, secara sedar dimodenkan ke arah yang betul dan membawa dalam struktur mereka yang lebih menguntungkan (untuk vektor pembangunan tertentu) maklumat tenaga, dengan usaha kemahuan yang cukup tinggi, seseorang boleh mencapai keputusan sedemikian ialah sifat keturunan yang diberikan dalam kod genetik tidak lagi begitu dominan, dan oleh itu ia sama ada akan dinyatakan pada tahap yang lebih rendah, atau akan ditindas. oleh bentuk sfuurmm yang lebih kuat dan tidak dinyatakan sama sekali.

Bergantung pada arah di mana kita akan membuat pilihan, sebagai tambahan kepada yang ditularkan oleh ibu bapa dan oleh itu menjadi ciri keturunan, keturunan genetik yang tersembunyi atau sudah dinyatakan dengan jelas akan sama ada berkurangan dan lancar, atau nyata ke tahap yang lebih besar. , iaitu melalui kesedaran diri secara kualitatif paling kurang atau mementingkan diri bentuk sfuurmm akan muncul dalam bentuk aktif.

Data eksperimen tentang kepentingan pemikiran positif dalam menguruskan DNA, sebagai bukti di atas, juga menunjukkan bahawa gen menentukan kita hanya sebahagian, manakala selebihnya orang itu bertanggungjawab untuk penyakitnya sendiri, kecenderungan dan gangguan mental yang berlaku dalam dirinya sendiri. kesedaran.

Di sini adalah bernilai memberikan contoh penyelidikan ahli genetik Amerika Bruce Lipton. Selama bertahun-tahun beliau mengkhusus dalam bidang kejuruteraan genetik, berjaya mempertahankan disertasi kedoktorannya, dan menjadi pengarang beberapa kajian. Selama ini, Lipton, seperti kebanyakan ahli genetik dan biokimia, percaya bahawa seseorang adalah sejenis biorobot yang hidupnya tertakluk kepada program yang ditulis dalam gennya.

Titik perubahan dalam pandangan Dr. B. Lipton ialah eksperimennya pada akhir 1980-an untuk mengkaji tingkah laku membran sel. Sebelum itu, ia dipercayai dalam sains bahawa gen yang terletak di dalam nukleus sel yang menentukan apa yang harus dilalui melalui membran ini dan apa yang tidak. Walau bagaimanapun, eksperimen B. Lipton menunjukkan bahawa tingkah laku gen boleh dipengaruhi oleh pengaruh luar pada sel dan juga membawa kepada perubahan dalam strukturnya.

B. Lipton berkata: “Sudah lama diketahui bahawa dua orang boleh mempunyai kecenderungan genetik yang sama terhadap kanser. Tetapi seorang menghidap penyakit itu, dan yang lain tidak. kenapa? Ya, kerana mereka hidup secara berbeza: seseorang mengalami tekanan lebih kerap daripada yang kedua; mereka mempunyai harga diri dan kesedaran diri yang berbeza, aliran pemikiran yang berbeza. Hari ini saya boleh mengatakan bahawa kita dapat mengawal sifat biologi kita; kita boleh, dengan bantuan pemikiran, iman dan aspirasi, mempengaruhi gen kita, termasuk proses yang berlaku di peringkat molekul. Sebenarnya, saya tidak mencipta sesuatu yang baru. Selama berabad-abad, doktor telah mengetahui kesan plasebo - apabila pesakit ditawarkan bahan neutral, mendakwa bahawa ia adalah ubat. Akibatnya, bahan itu sebenarnya mempunyai kesan penyembuhan. Tetapi, anehnya, belum ada penjelasan saintifik untuk fenomena ini.

Kesan plasebo adalah bukti utama bahawa kita mampu mengawal badan kita. Seperti yang anda ketahui, kesannya berfungsi jika seseorang mempunyai sikap tertentu, keyakinan mutlak terhadap sesuatu, dan akibatnya dia mendapat apa yang dia inginkan. Kami menggunakan prinsip ini sepanjang kehidupan seharian kami. Jika kami ingin menonton saluran TV tertentu, kami menukar penerima kepadanya. Saluran ini, satu cara atau yang lain, berpotensi sentiasa ada di dalam bilik kami, dan untuk beralih kepada kekerapan ini, anda memerlukan keinginan, minat.

Dalam konteks penggunaan impuls kawalan sedar, proses yang sama berlaku. Jika dengan bantuan minda anda menyesuaikan resonans dengan gelombang yang dikehendaki, anda boleh mula menerima maklumat - maklumat yang dibawa oleh gelombang ini. Dan semakin tinggi frekuensi gelombang, semakin harmoni maklumat yang diterima.

Merumuskan semua perkara di atas, kita boleh mengatakan secara ringkas bahawa "orang mempunyai kuasa ke atas genom." Kenyataan ini menjadikan seseorang bebas, tetapi pada masa yang sama memberinya tanggungjawab baru untuk nasibnya sendiri.

2.4. Apakah cara paling berkesan untuk mempengaruhi bahagian DNA tertentu?

Menurut iissiidiology, kod genom manusia, untuk semua yang kelihatan tidak boleh dicabul dan tidak boleh diubah, bukanlah penunjuk maklumat tenaga yang tetap bagi struktur biologi tiga dimensi kita kerana fakta bahawa molekul DNA adalah bahagian paling dinamik dalam organisma biologi. , memancarkan medan elektromagnet secara berterusan dengan kualiti, keamatan dan kualiti yang berbeza, yang ciri-cirinya sentiasa berubah di bawah pengaruh persekitaran dan di bawah pengaruh proses psiko-bio-kimia dalaman.

Dengan menjana pemikiran positif berdasarkan emosi positif, kami mengarahkan pembebasan bahan kimia "positif". Sehubungan itu, pemikiran negatif memberikan penyesuaian negatif. Dan fakta ini mempunyai kesan yang besar terhadap bagaimana sel-sel kita berkelakuan.

Ini juga dibuktikan dengan beberapa kajian saintis yang dijalankan dalam bidang genetik. Para saintis terkenal Amerika Glen Rain dan Rollin McCrathy, PhD, bekerja dengan Institut Matematik Jantung, telah menunjukkan bahawa perasaan dan pemikiran yang tertumpu mengubah corak DNA dalam larutan dan menghasilkan kesan biologi "di dalam dan di luar tubuh manusia." Dalam satu eksperimen, subjek, dengan menyatakan niat yang sesuai, dapat membuat molekul DNA berpusing atau berehat. Memusing heliks DNA dikaitkan dengan pemulihan molekul, dan pelepasan mendahului pembahagian sel. Dalam eksperimen lain, subjek dapat mempengaruhi keadaan DNA apabila sampel berada pada jarak kira-kira setengah kilometer darinya. Hasil daripada kajian sedemikian, saintis telah mencadangkan (walaupun mereka belum membuktikannya secara eksperimen) bahawa dengan bantuan niat sedar, adalah mungkin untuk mempengaruhi proses di peringkat selular dan juga mengubah struktur DNA - iaitu, kita kod genetik!

Semua representasi, emanasi (pemikiran), psikonasi (perasaan), seperti molekul DNA itu sendiri, mempunyai frekuensi realisasinya sendiri dan konfigurasi yang sangat spesifik bagi medan elektromagnet yang terbentuk. Akibatnya, dinamik aktiviti kreatif setiap kumpulan gen yang serupa secara fungsional dirangsang atau, sebaliknya, ditindas oleh manifestasi aktif dalam struktur kesedaran diri kita tentang semua jenis pemikiran, perasaan dan aspirasi.

Pada setiap saat kewujudan kita, bergantung pada tahap kualiti konfigurasi, hanya bahagian tertentu struktur DNA boleh diaktifkan dalam ruang maklumat kesedaran diri kita. Sebaik sahaja dinamik fokus mengubah kekerapannya, bahagian gen yang lain segera disambungkan kepada proses, yang masing-masing dicerminkan dalam kualiti kreativiti hidup, skop penggunaan minat serta-merta berubah. Oleh itu kesimpulan bahawa segala-galanya adalah saling bergantung, tidak dapat dipisahkan, yang menjelaskan mengapa kualiti proses yang berterusan dalam satu kawasan serta-merta menyebabkan perubahan yang sama dalam segala-galanya.

Secara sedar dan agak stabil mengubah dinamik aktiviti gen dalam bahagian tertentu DNA dengan pemikiran yang baik, perasaan positif dan aspirasi altruistik-intelek, kita secara automatik (melalui kejadian kesan resonans tertentu dalam ruang-masa) fokus (iaitu, secara kualitatif. mengenal pasti diri) hanya dalam konfigurasi tersebut, yang persekitarannya distrukturkan oleh keadaan kewujudan yang lebih baik (harmoni). Mana-mana orang dengan bantuan niat altruistik yang kuat, aspirasi rohani dan tumpuan deria pemikiran yang stabil dalam keadaan yang paling kualitatif secara asasnya boleh mengubah dan mengubah suai keseluruhan arah kualitatif aktiviti kreatif gen DNAnya, iaitu: mempengaruhi perubahan secara berfaedah. berlaku dalam struktur radas genetik.

Untuk mencapai keadaan sedemikian, adalah perlu untuk menjadi lebih sempurna, berperikemanusiaan. Intipati negeri ini terletak pada intelek dan altruisme yang sangat maju, yang menyumbang kepada kemunculan keinginan yang kuat untuk hidup untuk orang lain, untuk belajar untuk memberi tumpuan hanya pada pilihan yang sesuai dengan matlamat yang tinggi ini. Sekiranya terdapat sebarang halangan dalam pemenuhan rancangan itu, maka adalah penting untuk sentiasa ingat bahawa mereka - secara sedar dan tidak sedar - juga pernah dicipta bukan oleh orang lain, tetapi oleh anda secara peribadi, dan, oleh itu, ia bukan halangan pada jalan ke matlamat , dan peluang tersembunyi, yang masih belum dihuraikan pada masa ini.

Untuk meminimumkan bilangan akibat buruk daripada pilihan kita, setiap daripada kita hanya mempunyai satu cara yang boleh dipercayai: untuk cuba melabur secara motivasi dalam sebarang keputusan sebanyak mungkin tanda kecerdasan yang sangat sensitif dan altruisme intelektual yang tinggi, yang dalam kemungkinan realisasi yang tidak habis-habis banyak orang. arah protoform yang berpotensi menstrukturkan dinamik fokus kita, adalah khusus kepada prinsip kewujudan manusia, iaitu, ia adalah garis panduan utama untuk laluan pembangunan manusia yang paling harmoni.

Tetapi di sini adalah penting untuk memberi perhatian kepada fakta bahawa pada tahap altruisme dan intelektualisme, pengaruh penyebaran protoform juga diperhatikan, yang dinyatakan dalam bentuk aktiviti berlebihan salah satu daripada dua komponen. Iaitu, kita boleh mula menunjukkan altruisme, tetapi pada masa yang sama menjadi muflis sepenuhnya pada tahap kecerdasan, atau kita boleh menjadi intelektual, tetapi sangat mementingkan diri sendiri. Kedua-dua pilihan pertama dan kedua adalah penunjuk peralihan dinamik fokus kesedaran diri seseorang ke dalam beberapa jenis arah protoform. Oleh itu, ia adalah gabungan harmoni altruisme dan intelek, yang ditakrifkan dalam iissiidiology sebagai altruisme intelektual yang tinggi dan intelek yang sangat sensitif, itulah asas kepada lluuvvumic, iaitu, jalan manusia. Dan tanggungjawab, belas kasihan, simpati, toleransi, kejujuran adalah komponen harmoni tanda-tanda ini yang kita kembangkan ke arah pembangunan manusia.

Sebaik sahaja pilihan sedemikian menjadi bahagian semula jadi dalam kesedaran manusia, pencipta bentuk DNA akan mula memodulasi secara berterusan hanya dinamik sinaran frekuensi tinggi ke dalam geometri ruang, dan keadaan kewujudan semasa akan secara automatik (secara resonans) berubah. , yang pada tahap yang lebih besar akan menyumbang kepada pembangunan selanjutnya dalam arah lluuvvumic (manusia) daripada segala-galanya yang mengelilingi badan biologi kita sekarang. Kita tidak akan menjadi lebih berdarah sejuk, plasma darah hanya akan memperoleh komposisi yang berbeza, struktur sel akan berubah, dan pasangan untaian kromosom seterusnya akan terbentuk secara berterusan dalam struktur DNA, dan bilangan asid amino sintetik. juga akan meningkat. Hasil daripada proses mutagenik yang besar ini, sistem saraf, vegetatif, hematopoietik, genitourinari, pencernaan, endokrin dan pernafasan akan berubah dengan ketara dalam organisma biologi kita pada masa hadapan. Dari masa ke masa, ini akan membawa kepada fakta bahawa aktiviti jisim utama DNA akan beralih ke tahap yang lebih besar daripada spektrum gelombang kasar - tahap frekuensi rendah dan sederhana - kepada jenis foton hubungan maklumat tenaga, dalam tindak balas biokimia yang manakah akan kehilangan peranannya yang sekarang. ,

Peningkatan kualiti proses psiko-mental akan disertai dengan perkembangan pesat teknologi dalam pelbagai bidang sains. Sebagai contoh, semua kecenderungan kualitatif yang anda ingin kuatkan atau, sebaliknya, melemahkan dengan bantuan sinaran laser yang diarahkan dengan tepat ke kawasan otak tertentu, boleh diubah dan terus diganti dengan yang diharapkan. Kira-kira keputusan yang sama boleh dicapai dengan bantuan perkembangan individu peranti nano mikroskopik khas (nanorobots) yang diprogramkan untuk penembusan mendalam ke dalam struktur kromosom setiap sel, sama ada untuk pembinaan semula bertujuan yang menyeluruh atau untuk pelarasan mudah. Bagaimana ini akan dilakukan? Selepas pengenalan beberapa nanorobots ke dalam badan, mereka mula-mula memulakan pertindihan diri secara intensif (disebabkan oleh unsur-unsur kimia yang terdapat dalam badan), secara beransur-ansur - seperti virus - mengisi sel-sel semua sistem dan organ, dan kemudian meneruskan pelaksanaan program pembinaan semula keseluruhan organisma biologi yang tertanam di dalamnya.

Menjalankan eksperimen menyeluruh berdasarkan pengetahuan ini, saintis akan menentukan bahagian DNA keperibadian yang sesuai dengan jenis aktiviti kreatif tertentu bagi pencipta bentuk kesedaran kendirinya, dan akan dapat menggunakan ciri ini untuk menjalankan genetik yang disasarkan. kejuruteraan. Sudah sekarang, saintis tahu bahagian mana DNA dan gen mana yang bertanggungjawab untuk apa, dan pada masa akan datang adalah mungkin untuk mengawal kerja hampir semua bahagian gen yang diperlukan - untuk menetapkan program untuk mengaktifkan beberapa dan menindas yang lain.

Tetapi pada masa yang sama, seseorang tidak harus lupa bahawa jika dinamik fokus mula semakin mendalam ke dalam pelaksanaan beberapa kecenderungan mementingkan diri sendiri, maka akan ada orientasi semula kepada dunia di mana keupayaan untuk memodelkan bentuk sendiri secara sengaja akan secara konsisten - sebagai mereka. kualiti semakin merosot - menurun dan, pada akhirnya, seseorang boleh sekali lagi menemui dirinya di dunia di mana kemungkinan teknologi dan genetik sedemikian untuk transformasi berterusan bentuk yang kita fokuskan dan kebolehan sejagat kita yang lain tidak ada sama sekali.

Kehidupan akan sentiasa, dan pada tahun-tahun akan datang semakin mencabar, mula menetapkan untuk setiap daripada kita had tertentu pada kualiti pilihan raya semasa, yang akan menentukan kecenderungan peringkat seterusnya dalam hidup kita: sama ada kita semakin menarik diri. dari arah pembangunan ini, terus menyedari diri kita dalam keadaan hidup berkualiti rendah dengan peluang yang sangat terhad untuk kesedaran kreatif frekuensi tinggi, termasuk kekurangan keupayaan organisma biologi kita untuk menyembuhkan diri, atau kita menjadi semakin banyak. altruistik dan sangat pintar, secara beransur-ansur mula semakin menyedari diri kita sebagai bahagian kreatif yang aktif dalam dunia baru yang menguntungkan dengan hubungan yang lebih harmoni dalam komuniti manusia, termasuk mengembangkan bukan sahaja kemungkinan kesedaran kreatif kita, tetapi juga sifat-sifat dunia sekeliling, kerana konfigurasi daripada bentuk yang kami fokuskan ialah konfigurasi geometri ruang va-time (realiti yang mengelilingi kita): apa diri kita - begitulah Dunia di sekeliling kita.,

3. Kesimpulan

Dalam makalah ini, tinjauan pandangan saintifik dibuat, yang menunjukkan bahawa kod genetik kita tidak statik dan boleh berubah di bawah pengaruh faktor luaran, tindak balas tingkah laku. Berdasarkan pemahaman individu tentang iissiidiology, jawapan telah diberikan kepada soalan seperti itu: apakah struktur DNA? bolehkah seseorang atau apa-apa bentuk kewujudan lain menjejaskan maklumat genetik yang tertanam dalam struktur ini, dan sejauh manakah ia boleh dilakukan dengan berkesan? Analisis perbandingan data saintifik juga dijalankan mengenai keupayaan seseorang dan sebarang bentuk kesedaran diri lain untuk mempengaruhi maklumat genetik.

Kesimpulan berikut boleh dibuat:

Faktor keturunan dan luaran, serta aktiviti psiko-mental seseorang, berkait rapat, dalam keseluruhannya menjadi asas untuk pembentukan hubungan baru di peringkat gen, yang menyumbang kepada kesejagatan struktur DNA seseorang. dan semua makhluk hidup - ini menimbulkan peluang baru untuk pembangunan;

Maklumat genetik, sebagai satu set hubungan maklumat tenaga, termasuk bukan sahaja manusia, tetapi juga pengalaman lain yang dihantar kepada kita melalui gen yang sama yang menstrukturkan organisma haiwan, tumbuhan, mineral, dan sebagainya, yang diperoleh dalam keadaan kewujudan yang berbeza; sebelum kita mula berkembang ke arah manusia, kita dipaksa oleh dinamik fokus kita untuk melalui banyak realisasi protoform; ini adalah intipati pembangunan evolusi;

Sifat difusi dan foton DNA membolehkan anda untuk terus mengulang semua pengalaman yang diperoleh antara semua bentuk sedia ada, serta berinteraksi dengan DNA semua bentuk kesedaran diri yang lain, yang merupakan sebab pembentukan pengalaman tambahan, yang, dilihat secara intuitif, menjadi petunjuk apabila menyelesaikan masalah tertentu;

Program genetik yang diwarisi tidak selalu muncul sejurus selepas kelahiran, semuanya bergantung pada kualiti pilihan yang dibuat;

Salah satu cara yang berkesan untuk mempengaruhi DNA ialah pembangunan ciri-ciri personaliti seperti kecerdasan yang sangat sensitif dan altruisme yang sangat pintar; tetapi di sini juga penting untuk diingat bahawa disebabkan oleh penyebaran semua bentuk kesedaran diri, dominasi aktiviti salah satu daripada kualiti ini, ciri beberapa arah protoform, mungkin berlaku;

Oleh itu, varian perkembangan mana-mana sifat individu, biologi dan psikologi, yang khas dalam setiap kes tertentu, boleh menjadi hasil daripada kedua-dua perlembagaan genetik yang unik (genotip) dan pengalaman hidup yang unik.

Walau apa pun, kualiti keadaan psiko-mental dan ciri-ciri individu organisma biologi manusia, melalui pilihan tertentu, sentiasa berubah, menjadi lebih kasar dan lebih menyakitkan, yang merupakan penunjuk pendalaman kesedaran diri ke dalam kesedaran protoform, atau lebih sempurna, universal, iaitu manusia. Kita sendiri adalah apa yang kita bayangkan. Kedua-dua dunia dan manusia juga sama seperti kita membayangkan mereka, cara kita melayan mereka, apa yang kita fikirkan tentang mereka, dan kita membina hubungan sedemikian dengan mereka.

Semasa menulis esei ini, saya menjadi yakin bahawa kita mempunyai kuasa untuk menulis semula cerita yang dicetak dalam gen kita, dan dengan itu mengubah nasib kita ke arah yang kita mahu melihat diri kita sendiri. Saya juga membuat kesimpulan bahawa maklumat baru tentang struktur, kaedah mempengaruhi DNA, yang dibentangkan dalam iissiidiology, akan sangat membantu saintis dalam kerja lanjut mereka mengenai penerangan (anotasi) genom. Dan ini adalah pengenalan semua gen (jujukan), penubuhan fungsi mereka, ciri-ciri keadaan, penemuan punca mutasi penyebab penyakit dan penyelidikan masa depan lain dalam bidang genetik, yang akan membawa kepada penemuan revolusioner baru .

Artikel berkaitan:

Nota kaki:

Dinamik Tumpuan ialah mekanisme utama manifestasi mana-mana struktur Bentuk Ruang-Masa (yang dipanggil "geometri ruang"); pembentukan inersia (dinamik) dalam ruang maklumat kesedaran diri SFUURMM-Bentuk (perwakilan) tentang diri sendiri dan tentang realiti sekeliling. Segala sesuatu yang kita bayangkan secara subjektif sebagai "dunia" dan "realiti" adalah produk perantaraan pemikiran dan kreativiti psiko kita sendiri, disesuaikan dengan ciri ciri sistem persepsi Kesedaran Diri kita.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.html

5. Belia boleh dipindahkan dari satu DNA ke DNA yang lain. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. Pakar psikologi. Pengaruh tekanan pada peringkat gen. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S.A. Borinskaya, N.K. Yankovsky. Manusia dan gennya. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Kuasa pemikiran mampu mengubah kod genetik sesuatu organisma. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Apakah kunci yang membuka DNA? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O. V. Oris, “Iissiidiology. Keabadian tersedia untuk semua orang", jilid ke-15, rumah penerbitan: JSC "Tatmedia" "PIK "Idel-Press", Kazan, 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O. V. Oris, “Iissiidiology. Fundamentals", jilid ke-3, rumah penerbitan: JSC "Tatmedia" "PIK "Idel-Press", Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. DNA dipengaruhi oleh kesedaran. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O. V. Oris, “Iissiidiology. Keabadian tersedia untuk semua orang", jilid ke-13, rumah penerbitan: JSC "Tatmedia" "PIK "Idel-Press", Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O. V. Oris, “Iissiidiology. Keabadian tersedia untuk semua orang", jilid ke-14, rumah penerbitan: JSC "Tatmedia" "PIK "Idel-Press", Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V.Oris, “Iissiidiology. Fundamentals", jilid ke-3, rumah penerbitan: JSC "Tatmedia" "PIK "Idel-Press", Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Bruce Lipton "Biologi Iman"

Kembar seiras mempunyai set gen yang sama. Tetapi atas sebab tertentu, seseorang tidak keluar dari penyakit itu, dan yang lain tidak pernah bersin. Ternyata kesihatan kita bukan sahaja bergantung pada apa yang kita warisi daripada ibu bapa, tetapi juga pada faktor lain? Ilmu epigenetik telah membuktikan bahawa seseorang boleh mengubah apa yang tertulis untuknya, iaitu DNAnya. Dalam cara apa?

Sekiranya seseorang mematuhi diet seimbang, melupakan tabiat buruk dan memperoleh yang baik, dia bukan sahaja dapat mengubah program hidupnya, yang ditulis dalam DNAnya sendiri, tetapi juga menyampaikan gen yang sihat kepada keturunannya, yang akan memanjangkan tahun anak dan cucu.

Bawang putih menghidupkan gen

Yang pertama dan terpenting ialah makanan. Pada dasarnya, setiap produk boleh menjejaskan kerja gen. Tetapi ada beberapa, kegunaan yang telah dibuktikan oleh saintis 100 peratus.

Antaranya teh hijau. Teh hijau mengandungi catechin (epigallocatechin-3-gallate, epicatechin, epicatechin-3-gallate, epigallocatechin), yang boleh menyekat gen penyebab kanser dan mengaktifkan gen yang boleh melawan tumor. Minum 2-3 cawan kecil teh hijau setiap hari sudah cukup untuk mengekalkan DNA anda dalam kesediaan memerangi anti-kanser. Teh hijau amat berguna untuk wanita, di kalangan saudara-maranya terdapat pesakit dengan tumor payudara.

Produk lain ialah bawang putih. Sebatian lain berfungsi dalam bawang putih - diallyl sulfide, diallyl disulfide, diallyl trisulfide. Ia perlu makan 2-3 ulas bawang putih sehari untuk memulakan gen yang menguruskan bukan sahaja proses kematian sel yang memberikan metastasis, tetapi juga melawan usia tua, memanjangkan hayat.

Penawar ketiga ialah soya. Soya mengandungi isoflavon (genistein, daidzein) - agen antitumor yang berkesan untuk kanser payudara, prostat, laring, kolon dan leukemia. Para saintis menasihatkan menggunakan soya dalam makanan tambahan dan berpegang pada dos yang ditunjukkan pada bungkusan.

Pejuang keempat untuk gen sihat ialah anggur dan produk daripadanya (jus dan wain). Sekumpulan anggur gelap (iaitu 120 g jus anggur atau 100 g wain merah kering) ditambah pada menu harian anda akan menyediakan tubuh dengan resveratrol, bahan yang mengubah gen.

Dalam diet yang akan merayu kepada gen yang baik, ia bernilai memasukkan 100 g tomato merah gelap (bahan likopena) dengan penambahan minyak zaitun. Tomato perlu dimakan empat kali ganda jika terdapat pesakit kanser dalam keluarga.

Satu lagi sayuran yang waris anda akan ingat dengan perkataan yang baik adalah brokoli (bahan indole-3-carbinol). 100 g brokoli - setiap satu, 300 g - berisiko mendapat kanser.

Pastikan anda makan kacang, ikan, telur dan cendawan - ia menyediakan badan dengan mikroelemen selenium dan zink, yang juga mengubah DNA.

Perlembagaan obes telah ditetapkan dalam genom

Kerja gen bergantung pada diet. Diet harus rendah kalori (tidak lebih daripada 2 ribu kcal sehari). Ia melambatkan penuaan seseorang, menjamin umur panjang kepada anak dan cucunya. Epigenetik juga menerangkan wabak obesiti yang telah merebak hari ini: kita menjadi semakin kenyang kerana ibu kita terlebih makan sebelum dan semasa mengandung. Ini disahkan oleh eksperimen yang dijalankan ke atas haiwan: tikus yang diberi makan berlebihan setiap kali menghasilkan lebih banyak anak obes, dan perlembagaan yang sama telah ditetapkan dalam genom.

Gen suka apabila pemiliknya mengekalkan dirinya dalam keadaan fizikal yang baik. Para saintis telah menentukan bahawa senaman tetap selama 45 hari pada basikal senaman biasa mengaktifkan kira-kira 500 gen! Dan jika anda berlatih dengan kerap dan seterusnya, anda boleh menukar lebih banyak gen ke arah yang lebih baik.

Mengenai tabiat buruk ditulis-ditulis semula. Tetapi pengaruh rokok, alkohol dan dadah secara langsung pada gen baru-baru ini terbukti. Ternyata lebih daripada 150 bahagian DNA dalam alkoholik kronik mendapat aktiviti yang tidak normal. Keputusan: peminum alkohol tidak dapat menumpukan perhatian, tidak ingat apa-apa, tidak dapat mengawal emosinya. Tetapi yang paling menyedihkan ialah dia mewariskan gen yang berpenyakit kepada keturunannya.

Dan kira-kira 120 gen kekal berubah walaupun 10 tahun selepas berhenti merokok. Dan sekali lagi, di antara mereka adalah gen yang paling penting yang mengawal pembahagian sel. Akibatnya adalah kanser pada perokok. Tetapi ada sebab untuk optimis: gen boleh diperbetulkan, dan semakin kurang pengalaman ketagihan, semakin cepat ini dapat dilakukan.

Gen juga dipengaruhi oleh emosi, baik positif dan negatif, yang diterima di rumah, dalam keluarga, di tempat kerja.

Dan, akhirnya, keadaan ekologi di mana seseorang hidup. Jelas sekali, pelepasan industri, ekzos kereta, nitrat dalam makanan, air tercemar juga membawa kepada kerosakan dalam gen.

Adakah anda mahu hidup lebih lama? Adakah anda mendoakan kesihatan kepada anak dan cucu anda? Kemudian jaga gen anda.

Sekarang anda tahu bagaimana untuk melakukannya?