Menneskelig anatomi og fysiologi sapin. Anatomi og fysiologi til en person med aldersrelaterte egenskaper ved et barns kropp - Sapin M.R.

LÆRUTDANNELSE

M. R. SAPIN, V. I. SIVOGLAZOV

ANATOMI

OG MENNESKETS FYSIOLOGI

(MED ALDERS KARAKTERISTIKA PÅ BARNAS ORGANISME)

Den russiske føderasjonens utdanningsdepartement som et læremiddel for studenter ved videregående pedagogiske utdanningsinstitusjoner

3. utgave stereotypisk

UDC611/612(075.32) BBK28.86ya722

Forlagsprogram "Lærebøker og læremidler for lærerskoler og høyskoler"

Programleder Z.A. Nefedova

R e n s e n t s:

hode Institutt for anatomi og sportsmorfologi ved Akademiet for fysisk kultur, korresponderende medlem av det russiske akademiet for medisinske vitenskaper,

Professor B.A. Nikityuk;

hode Leder for Institutt for menneskelig anatomi ved Moscow Medical Dental Institute, doktor i medisinske vitenskaper, professor L. L. Kolesnikov

Sapin M.R., Sivoglazov V.I.

C19 Menneskets anatomi og fysiologi (med aldersrelaterte egenskaper ved barnets kropp): Proc. stønad til studenter. gj.sn. ped. lærebok bedrifter. - 3. utgave, stereotypi. - M.: Publishing Center "Academy", 2002. - 448 s., 8 s. ill.: syk.

ISBN 5-7695-0904-X

Håndboken gir grunnleggende informasjon om menneskets anatomi og fysiologi fra moderne medisinsk vitenskaps ståsted. De aldersrelaterte endringene som skjer i barnets kropp er spesielt fremhevet.

Boken er skrevet i en tilgjengelig form. Tekstene er forsynt med tegninger, diagrammer, tabeller, som letter assimilering av materialet.

Studenter ved pedagogiske universiteter kan også bruke læreboka.

UDC 611/612(075.32) BBK28.86ya722

INTRODUKSJON

Anatomi og fysiologi er de viktigste vitenskapene om menneskekroppens struktur og funksjoner. Hver lege, enhver biolog bør vite hvordan en person fungerer, hvordan organene hans "fungerer", spesielt siden anatomi Og Fysiologi tilhører de biologiske vitenskapene.

Mennesket, som en representant for dyreverdenen, adlyder de biologiske lovene som er iboende i alle levende vesener. Samtidig skiller mennesket seg fra dyr ikke bare i sin struktur. Han kjennetegnes ved utviklet tenkning, intellekt, tilstedeværelsen av artikulert tale, sosiale livsbetingelser og sosiale relasjoner. Arbeid og det sosiale miljøet har hatt stor innflytelse på de biologiske egenskapene til en person og har endret dem betydelig.

Kunnskap om funksjonene til strukturen og funksjonene til menneskekroppen er nyttig for enhver person, spesielt siden det noen ganger, under uforutsette omstendigheter, kan være behov for å hjelpe offeret: stoppe blødningen, gjøre kunstig åndedrett. Kunnskap om anatomi og fysiologi gjør det mulig å utvikle hygienestandarder som er nødvendige i hverdagen og på jobben for å opprettholde menneskers helse.

menneskelig anatomi(fra gresk. anatom- disseksjon, dismemberment) er vitenskapen om former og struktur, opprinnelse og utvikling av menneskekroppen, dens systemer og organer. Anatomi studerer de ytre formene til menneskekroppen, dens organer, deres mikroskopiske og ultramikroskopiske struktur. Anatomi studerer menneskekroppen i ulike perioder av livet, fra opprinnelsen og dannelsen av organer og systemer i embryoet og fosteret til alderdom, studerer en person under påvirkning av det ytre miljøet.

Fysiologi(fra gresk. physis- natur, logoer- vitenskap) studerer funksjonene, livsprosessene til hele eller-

ganisme, dens organer, celler, relasjoner og interaksjoner i menneskekroppen i ulike aldersperioder og i et miljø i endring.

Mye oppmerksomhet innen anatomi og fysiologi rettes mot barndommen, i perioden med rask vekst og utvikling av menneskekroppen, så vel som til eldre og senil alder, når involutive prosesser manifesteres, som ofte bidrar til ulike sykdommer.

Kunnskap om det grunnleggende om anatomi og fysiologi tillater ikke bare å forstå seg selv. Detaljert kunnskap om disse fagene danner den biologiske og medisinske tenkningen til spesialister, gjør det mulig å forstå mekanismene for prosesser som skjer i kroppen, å studere forholdet til en person med det ytre miljøet, opprinnelsen til kroppstyper, anomalier og misdannelser.

Anatomi studerer strukturen og fysiologien - funksjonene til en praktisk talt sunn, "normal" person. Samtidig er det blant medisinske vitenskaper patologisk anatomi og patologisk fysiologi (fra gresk. patia- sykdom, lidelse), som undersøker organer endret av sykdommer og fysiologiske prosesser forstyrret i dette tilfellet.

Normal kan betraktes som en slik struktur av menneskekroppen, dens organer, når deres funksjoner ikke er svekket. Imidlertid er det et konsept om individuell variasjon (varianter av normen), når kroppsvekt, høyde, kroppsbygning, metabolsk hastighet avviker i en eller annen retning fra de vanligste indikatorene. Sterkt uttalte avvik fra den normale strukturen kalles anomalier (fra gresk. anomali- uregelmessighet, unormalitet). Hvis en anomali har en ytre manifestasjon som forvrenger utseendet til en person, snakker de om misdannelser, deformiteter, hvis opprinnelse og struktur er studert av vitenskapen om teratologi (fra gresk. teras- freak). Anatomi og fysiologi oppdateres stadig med nye vitenskapelige fakta, nye mønstre avsløres. Fremgangen til disse vitenskapene er assosiert med forbedring av forskningsmetoder, den utbredte bruken av elektronmikroskopet, vitenskapelige prestasjoner innen molekylær

polarbiologi, biofysikk, genetikk, biokjemi.

Menneskets anatomi tjener på sin side som grunnlag for en rekke andre biologiske vitenskaper. Dette er antropologi (fra gresk. antropos- mann) - vitenskapen om mennesket, dets opprinnelse, menneskelige raser, deres fordeling over territoriet

jordens riyam; histologi (fra gresk. histos- vev) - læren om vev i menneskekroppen, hvorfra organer er bygget; cytologi (fra gresk. kitus- celle) - vitenskapen om strukturen og vitale aktiviteten til ulike typer celler; embryologi (fra gresk. embryonale- embryo) - en vitenskap som studerer utviklingen av en person (og dyr) i den prenatale perioden av livet, utdanning, dannelse av individuelle organer og kroppen som helhet. Alle disse vitenskapene er en del av den generelle læren om mennesket. Etter å ha dukket opp i dypet av anatomien, skilte de seg imidlertid fra den til forskjellige tider på grunn av fremveksten av nye forskningsmetoder og utviklingen av nye vitenskapelige retninger.

Plastisk anatomi bidrar til studiet av en person, hans ytre former og proporsjoner av kroppen hans. Røntgenanatomi, på grunn av den penetrerende evnen til røntgenstråler, undersøker strukturen og posisjonen til skjelettets bein og andre organer med forskjellige vevstettheter. Endoskopimetode (fra gresk. endo- innsiden, skopi- på slutten av ordet - forskning med speil) gjør det mulig å undersøke hule indre fra innsiden ved hjelp av rør og optiske systemer Anatomi og fysiologi bruker ulike eksperimentelle metoder, som gjør det mulig å undersøke og forstå mekanismene til endringer og adaptive prosesser i organer og vev, for å studere reservemuligheter deres levebrød.

Anatomi og fysiologi studerer strukturen og funksjonene til menneskekroppen i deler, først - dens individuelle organer, systemer og apparater av organer. Ved å analysere de oppnådde resultatene, studerer anatomi og fysiologi til slutt den integrerte menneskelige organismen.

HOVEDSTEDER I MENNESKELIG UTVIKLING

Hver person har sine egne individuelle egenskaper, hvis tilstedeværelse bestemmes av to faktorer. Dette er arv - egenskaper arvet fra foreldre, så vel som resultatet av påvirkningen fra det ytre miljøet der en person vokser, utvikler, studerer, jobber.

Individuell utvikling, eller utvikling i ontogenese, skjer i alle perioder av livet – fra unnfangelse til død. I menneskelig ontogenese (fra gresk. på, slekt. sak onos- eksisterende) skille mellom to perioder: før fødsel (intrauterin) og etter fødsel (ekstrauterin). I den intrauterine perioden, fra unnfangelse til fødsel, utvikler embryoet (embryoet) seg i mors kropp. I løpet av de første 8

uker finner hovedprosessene for dannelse av organer og deler av kroppen sted. Denne perioden kalles den embryonale perioden, og organismen til den fremtidige personen kalles et embryo (embryo). Fra den 9. utviklingsuken, når de viktigste ytre menneskelige egenskapene allerede har begynt å bli identifisert, kalles organismen et foster, og perioden kalles foster.

Etter befruktning(fusjon av sæd og egg), som vanligvis skjer i egglederen, dannes et encellet embryo - en zygote. I løpet av 3-4 dager blir zygoten knust (delt). Som et resultat dannes en flercellet vesikkel - en blastula med et hulrom inni. Veggene til denne vesikkelen er dannet av to typer celler: store og små. Fra små celler dannes veggene til vesikkelen - trofoblasten, hvorfra det ytre laget av embryoets skjell deretter opprettes. Større celler (blastomerer) danner klynger - embryoblast (embryorudiment), som ligger inne i trofoblasten (fig. 1). Embryoet og tilstøtende ekstraembryonale strukturer (bortsett fra trofoblasten) utvikler seg fra denne akkumuleringen ("knuten"). Embryoet, som ser ut som en ka, på den 6-7. dagen av svangerskapet introduseres (implanteres) inn i livmorslimhinnen. I den andre utviklingsuken deles embryoet (embryoblasten) i to plater.

Ris. 1. Posisjonen til embryoet og embryonale membraner på forskjellige stadier av menneskelig utvikling:

A - 2-3 uker; B - 4 uker; 1 - amnionhule, 2 - embryoets kropp, 3 - plommesekk, 4 - trofoblast; B - 6 uker; D - foster 4-5 måneder: 1 - kropp av embryoet (foster), 2 - amnion, 3 - plommesekk, 4 - chorion, 5 - navlestreng

ki. En plate ved siden av trofoblasten kalles det ytre kimlaget (ektoderm). Den indre platen, som vender mot hulrommet i vesikkelen, utgjør det indre kimlaget (endoderm). Kantene på det indre kimlaget vokser til sidene, bøyer seg og danner en vitelline vesikkel. Det ytre kimlaget (ectoderm) danner fostervannsvesikkelen. I trofoblastens hulrom rundt vitelline og amniotiske vesikler er celler i den ekstraembryonale mesodermen, det embryonale bindevevet, løst plassert. Ved kontaktpunktet mellom vitelline og amniotiske vesikler dannes en to-lags plate - germinal skjold. Platen som hører til

til fostervannsvesikkelen, danner den ytre delen av kimskjoldet (ektoderm). Platen til kimskjoldet, som ligger ved siden av eggeplommeblæren, er kim- (tarm-) endoderm. Fra det utvikles epiteldekselet til slimhinnen i fordøyelsesorganene (fordøyelseskanalen) og luftveiene, samt fordøyelseskanalen og noen andre kjertler, inkludert leveren og bukspyttkjertelen.

Trofoblasten, sammen med den ekstraembryonale mesodermen, danner den villøse membranen til embryoet - chorion, som deltar i dannelsen av morkaken ("barnas plass"), gjennom hvilken embryoet mottar næring fra mors kropp.

På den tredje uken av svangerskapet (fra den 15.-17. dagen av embryogenese) får embryoet en trelagsstruktur, dets aksiale organer utvikler seg. Cellene i den ytre (ektodermale) platen av germinal skjold er forskjøvet mot dens bakre ende. Som et resultat dannes en fortykkelse nær ektodermalplaten - en primær stripe orientert anteriort. Den fremre (kraniale) delen av primærstripen har en liten forhøyning - den primære (Hensens) knute. Cellene i den ytre knuten (ectoderm), som ligger foran den primære vesikkelen, stuper inn i gapet mellom den ytre (ektodermale) og indre (endodermale) plate og danner korda (hode) prosessen, hvorfra ryggstrengen dannes - akkorden. Cellene i den primære streken, som vokser i begge retninger mellom de ytre og indre platene av kimskjoldet og på sidene av notokorden, danner det midtre kimlaget - mesodermen. Embryoet blir trelags. Ved 3. utviklingsuke begynner nevralrøret å dannes fra ektodermen.

Allantois stikker ut fra baksiden av endodermalplaten inn i den ekstraembryonale mesodermen (den såkalte fostervannsstilken). I løpet av allantois fra embryoet gjennom fostervannsstilken til chorion villi spirer det også blod (navle-)kar, som senere danner grunnlaget for navlestrengen.

Ved 3-4 utviklingsuke skilles embryoets kropp (embryonale skjold) gradvis fra ekstraembryonale organer (plommesekk, allantois, fostervannsstilk). Det embryonale skjoldet er bøyd, en dyp fure er dannet på sidene - stammefolden. Denne folden avgrenser kantene på kimlaget fra fostervannet

hun. Kroppen til embryoet fra et flatt skjold blir til en tredimensjonal, ektodermen dekker embryoet fra alle sider.

Endodermen, som er inne i embryoets kropp, ruller opp til et rør og danner rudimentet til den fremtidige tarmen. Den smale åpningen som forbinder den embryonale tarmen med plommesekken blir senere til navlestrengen. Fra endodermen dannes epitel og kjertler i mage-tarmkanalen og luftveiene. Fra ektodermen dannes nervesystemet, hudens epidermis og dens derivater, epitelslimhinnen i munnhulen, den anale delen av endetarmen, skjeden og andre organer.

Den embryonale (primære) tarmen er først lukket foran og bak. I de fremre og bakre endene av embryoets kropp vises invaginasjoner av ektodermen - munnfossa (fremtidig munnhule) og anal (anal) fossa. Det er en tolags (ectoderm og endoderm) fremre (pharyngeal) membran foran mellom hulrommet i primærtarmen og munnhulen. Mellom tarmen og analfossa er det en analmembran, også to-lags. Den fremre (pharyngeale) membranen bryter gjennom ved 3-4 ukers utvikling. Ved 3. måned brytes den bakre (anale) membranen. Amnion, fylt med fostervann, omgir embryoet, og beskytter det mot ulike skader og hjernerystelser. Veksten av plommesekken avtar gradvis, og den reduseres.

På slutten av 3. utviklingsuke begynner mesodermdifferensiering. Mesenkymet oppstår fra mesodermen. Den dorsale delen av mesodermen, som ligger på sidene av akkorden, er delt inn i 43-44 par kroppssegmenter - somitter. Tre deler skilles i somitter. Den anteromediale er sklerotomet, hvorfra skjelettets bein og brusk utvikler seg. Lateralt til sklerotomet er myotomet, hvorfra de tverte skjelettmusklene dannes. Utenfor ligger dermatomet, hvorfra selve huden oppstår.

pleura- og perikardhuler. Fra mesenkymet til den ventrale ikke-segmenterte mesodermen (splanchnotom) dannes glattmuskelvev, bindevev, blod og lymfekar og blodceller. Hjertet, nyrene, binyrebarken, gonader og andre strukturer utvikler seg også fra mesenkymet til splanknotomer.

Ved slutten av den første måneden av intrauterin utvikling slutter leggingen av embryoets hovedorganer, som har en lengde på 6,5 mm.

I 5.-8. uke dukker de finnelignende rudimentene av øvre og deretter nedre lemmer opp i embryoet i form av hudfolder, som anlagenet av bein, muskler, kar og nerver senere vokser inn i.

På den 6. uken vises leggingen av det ytre øret, på den 6.-7. uken begynner fingrene å danne seg, og deretter tærne. På den 8. uken slutter leggingen av organer. Fra den tredje utviklingsmåneden får embryoet utseendet til en person og kalles et foster. Den 10. måneden blir fosteret født.

I løpet av hele fosterperioden skjer det en vekst og videreutvikling av allerede dannede organer og vev. Differensieringen av de ytre kjønnsorganene begynner. Negler legges på fingrene. På slutten av den 5. måneden vises øyenbryn og øyevipper. Ved 7. måned åpner øyelokkene seg, fett begynner å samle seg i underhuden. Etter fødselen vokser barnet raskt, vekten og lengden på kroppen og kroppens overflate øker (tabell 1). Menneskelig vekst fortsetter i løpet av de første 20 årene av hans liv. Hos menn slutter økningen i kroppslengde som regel ved 20-22 år, hos kvinner - ved 18-20 år. Deretter, opp til 60-65 år, endres kroppslengden nesten ikke. Men i eldre og senil alder (etter 60-70 år), på grunn av en økning i bøyningene i ryggraden og en endring i kroppsholdning, tynning av mellomvirvelskivene, utflating av fotbuene, kroppen lengden reduseres med 1-1,5 mm årlig.

I løpet av det første leveåret etter fødselen øker høyden på barnet med 21-25 cm.

I periodene med tidlig og første barndom (1 år - 7 år) synker veksthastigheten raskt, i begynnelsen av perioden med andre barndom (8-12 år) er veksthastigheten 4,5-5,5 cm per år, og deretter øker. I ungdomsårene (12-16 år) er den årlige økningen i kroppslengde for gutter i gjennomsnitt 5,8 cm, for jenter - omtrent 5,7 cm.

Lengde, kroppsvekt og kroppsoverflate i ulike aldersperioder av postnatal ontogenese

Indikatorer	Nyfødt	Aldersperioder / kjønn (m-mann, w-kvinne)
8 år	10 år	12 år	14 år
	m f	m f	m f	m f	m f
Kroppslengde, cm	50,8 55,0	126,3 126,4	136,3 137,3	143,9 147,8	157,0 157,3
Kroppsvekt, kg	3,5 3,4	26,1 25,6	32,9 31,8	35,8 38,5	46,1 49,1
Flateareal	2200 2200
kroppsvekt, cm2
Indikatorer	Aldersperioder
	16 år	18 år	20 år	22		24-60 år gammel
	m f	m f	m f	m f	m f	m f
Kroppslengde, cm	169,8 160,2	161,8	173,6 162,8	174,7 162,7	174,7 162,8	174,5 162,6
Kroppsvekt, kg	59,1 56,8	67,6	70,2 57,1	57,3	71,9 57,5	71,7 56,7
Flateareal						18000 16000
kroppsvekt, cm2

Merk: figurer er hentet fra bøkene «Man. Morphobiological Data” (1977), “Human Morphology”, red. Nikityuk, Chtetsova (1990).

Samtidig, hos jenter, observeres den mest intensive veksten i en alder av 10 til 13 år, og hos gutter - i ungdomsårene. Da avtar veksten.

Kroppsvekten dobles med 5-6 måneder etter fødselen. Kroppsvekten tredobles med ett år og øker med ca. 4 ganger med to år. Økningen i kroppslengde og vekt er omtrent samme hastighet. Den maksimale årlige økningen i kroppsvekt er observert hos ungdom: hos jenter på 13. og hos gutter - ved 15. leveår. Kroppsvekten øker opp til 20-25 år, og stabiliserer seg deretter. Stabil kroppsvekt vedvarer vanligvis til 40-46 år. Det anses som viktig og fysiologisk begrunnet å opprettholde kroppsvekten til livets slutt innenfor tallene 19-20 år.

I løpet av de siste 100-150 årene har det vært en akselerasjon av morfofunksjonell utvikling og modning av hele organismen hos barn og ungdom (akselerasjon), som er mer uttalt i økonomisk utviklede land. Dermed økte kroppsvekten til nyfødte med i gjennomsnitt 100–300 g i løpet av et århundre, og for ettåringer med 1500–2000 g. Kroppslengden økte også med 5 cm. cm, og hos voksne menn - med 6-8 cm.. Tiden hvor lengden på menneskekroppen øker har gått ned. På slutten av 1800-tallet fortsatte veksten opp til 23-26 år. På slutten av 1900-tallet, hos menn, skjer veksten av kroppen i lengde opptil 20-22 år, og hos kvinner opp til 18-20 år. Akselerert utbrudd av melk og permanente tenner. Raskere mental utvikling, pubertet. På slutten av 1900-tallet, sammenlignet med begynnelsen, sank gjennomsnittsalderen for menstruasjon hos jenter fra 16,5 til 12-13 år, og overgangsalderen økte fra 43-45 til 48-50 år.

Etter fødselen, i perioden med fortsatt menneskelig vekst, har hver alder sine egne morfologiske og funksjonelle trekk.

Et nyfødt barn har et rundt, stort hode, kort hals og bryst, lang mage, korte ben og lange armer (fig. 2). Hodets omkrets er 1-2 cm større enn omkretsen av brystet, hjernedelen av skallen er relativt større enn ansiktsdelen. Formen på brystet er tønneformet. Ryggraden er blottet for kurver, neset er bare svakt uttalt. Beinene som danner bekkenbenet er ikke smeltet sammen. De indre organene er relativt større enn hos en voksen. For eksempel leverens masse

Ris. 2. Endringer i proporsjonene av kroppsdeler i vekstprosessen.

KM - midtlinjen. Tallene øverst viser hvilken del av kroppen hodet er. Inndelingene merket med tall til høyre er korrespondansen til kroppsdelene til barn og voksne; tallene nedenfor er alder

nyfødt baby er "/20 kroppsvekt, mens på en voksen - "/ 50. Lengden på tarmen er 2 ganger lengden på kroppen, på en voksen - 4-4,5 ganger. Massen av hjernen til en nyfødt er 13-14% av kroppsvekten, og på bare rundt 2 % av en voksen. Binyrene og thymus er store.

I spedbarnsalderen (10 dager - 1 år) vokser barnets kropp raskest. Fra ca 6 måneder begynner utbruddet av melketenner. I løpet av det første leveåret når størrelsen på en rekke organer og systemer størrelsen som er karakteristisk for en voksen (øye, indre øre, sentralnervesystem). I løpet av de første leveårene vokser og utvikler muskel- og skjelettsystemet, fordøyelses- og luftveiene raskt.

I tidlig barndom (1-3år) alle melketenner bryter ut og den første "avrundingen" skjer, dvs. økningen i kroppsvekt overgår veksten av kroppen i lengde. Den mentale utviklingen av barnet, tale, hukommelse utvikler seg raskt. Barnet begynner å navigere i verdensrommet. I løpet av 2.-3. leveår råder veksten i lengde over økningen i kroppsvekt. På slutten av perioden begynner utbruddet av permanente tenner. I forbindelse med den raske utviklingen av hjernen, hvis masse ved slutten av perioden allerede når 1100-

1200 g, mentale evner utvikler seg raskt, visuell tenkning, evnen til å gjenkjenne i lang tid, orientering i tid, i ukedagene.

I tidlig barndom(4-7 år gamle) kjønnsforskjeller (bortsett fra primære seksuelle egenskaper) kommer nesten ikke til uttrykk,

I løpet av den andre barndommen(8-12 år gammel) vekst i bredden hersker igjen, men på dette tidspunktet begynner puberteten, og ved slutten av perioden forsterkes kroppsveksten i lengde, hvor hastigheten er større hos jenter.

Barnas mentale utvikling går fremover. Orientering mot måneder og kalenderdager utvikles. Puberteten begynner, tidligere hos jenter, som er assosiert med økt utskillelse av kvinnelige kjønnshormoner. Hos jenter, ved 8-9 år, begynner bekkenet å utvide seg Og hoftene blir avrundede, sekresjonen av talgkjertlene øker, kjønnshår vokser. Guttene i 10-11 år, begynner veksten av strupehodet, testiklene og penis, som ved 12-årsalderen øker med 0,5-0,7 cm.

I ungdomsårene(12-16 år) vokser raskt Og seksuelle organer utvikles, sekundære seksuelle egenskaper intensiveres. Hos jenter øker mengden hår på huden i kjønnsområdet, hår vises i armhulene, størrelsen på kjønnsorganene og brystkjertlene øker, den alkaliske reaksjonen av vaginalsekretet blir sur, menstruasjonen vises og størrelsen på bekkenet øker. Hos gutter øker testiklene og penis raskt, først utvikler kjønnshårene seg i henhold til den kvinnelige typen, brystkjertlene svulmer opp. Ved slutten av ungdomsårene (15-16 år) begynner hårveksten i ansiktet, kroppen, i armhulene og på pubis - i henhold til den mannlige typen blir huden på pungen pigmentert, kjønnsorganene øker enda mer, de første utløsningene oppstår (ufrivillige utløsninger).

I ungdomsårene utvikles mekanisk og verbal-logisk hukommelse.

Ungdomsalder (16-21år) sammenfaller med modningsperioden. I denne alderen, vekst og utvikling av kroppen V I utgangspunktet når alle apparater og organsystemer praktisk talt morfofunksjonell modenhet.

kroppsstruktur i voksen alder(22-60 år) endrer seg lite, og hos eldre(61-74 år) og senil(75-90 år gammel) er det omstruktureringer som er karakteristiske for disse tidsalderen, som studeres av en spesiell vitenskap - gerontologi (fra gresk .geron- gammel mann). Midlertidige grenser

rhenium varierer mye i forskjellige individer. I alderdommen er det en nedgang i kroppens adaptive evner, en endring i de morfofunksjonelle parametrene til alle apparater og organsystemer, blant hvilke den viktigste rollen tilhører immun-, nerve- og sirkulasjonssystemet.

En aktiv livsstil og regelmessig fysisk aktivitet bremser aldringsprosessen. Dette er imidlertid mulig innenfor grensene på grunn av arvelige faktorer.

En mann skiller seg fra en kvinne ved seksuelle egenskaper (tabell 2). De er delt inn i primære (kjønnsorganer) og sekundære (utvikling av kjønnshår, utvikling av brystkjertler, stemmeendringer, etc.).

tabell 2

Noen kjønnsforskjeller mellom menn (m) og kvinner(og)

Indikatorer	Gulv
m	og
Kroppslengde	Mer	Mindre
Kroppsmasse	Mer	Mindre
Trunk (slekt	Kort sagt	Lengre
dimensjoner)
lemmer {%%)	Lengre	Kort sagt
Skuldre	fylke	Allerede
Taz	Allerede	fylke
Vrangbord	Lengre, bredere	Kort sagt, allerede
Mage	Kort sagt	Lengre
Muskelmasse	Mer	Mindre
subkutan fett	Mindre	Mer
cellulose
Lær	tykkere	Tynnere
Hår	Mer i ansiktet	Mindre enn
	kropp, slutt	magen er fraværende
	nostalgi, rikelig	det er
	på pannen og magen
	til navlen

kroppsstrukturer nærmer seg gjennomsnittsverdiene til normen (tar hensyn til alder, kjønn). ansikter brakymorfe(fra gresk. brachys- korte) kroppstyper (hyperstenikere) er korte i vekst, har bred kropp og har en tendens til å være overvektige. Mellomgulvet deres er høyt plassert, hjertet ligger på den nesten på tvers, lungene er korte, musklene er godt utviklet. Personer dolichomorf kroppstype (fra gresk. dolichos- lang) høy statur, lange lemmer. Musklene er dårlig utviklet. Membranen er lav, lungene er lange, hjertet ligger nesten vertikalt.

Menneskelig anatomi studerer strukturen til en normal (gjennomsnittlig) person, derfor kalles en slik anatomi normal. For å gjøre det lettere å studere posisjonen til organer og deler av kroppen, brukes tre gjensidig vinkelrette plan. Sagittalt plan(fra gresk. sagitta- pil) skjærer kroppen vertikalt fra forsiden til baksiden. Frontal plan(fra lat. fra- panne) er plassert vinkelrett på sagittal, orientert fra høyre til venstre. horisontalt plan inntar en vinkelrett posisjon i forhold til de to første, den skiller den øvre delen av kroppen fra den nedre.

Et stort antall slike fly kan trekkes gjennom menneskekroppen. Sagittalplanet som skiller høyre halvdel av kroppen fra venstre kalles medianplanet. Frontplanet skiller forsiden av kroppen fra baksiden.

I anatomi skilles termer gjennomsnitt(medial, liggende nærmere medianplanet) og side(lateral, plassert i avstand fra medianplanet). For å betegne deler av øvre og nedre ekstremiteter, konseptene proksimalt- ligger nærmere begynnelsen av lemmet, og distalt- plassert lenger fra kroppen.

Når man studerer anatomi, brukes begreper som høyre og venstre, stor og liten, overfladisk og dyp.

Når man bestemmer posisjonen til organer i en levende person, bruker projeksjonene av deres grenser på overflaten av kroppen vertikale linjer trukket gjennom visse punkter. Fremre medianlinje utføres i midten av den fremre overflaten av kroppen. Bakre midtlinje går langs ryggvirvlenes ryggradsprosesser. Begge disse linjene forbinder høyre halvdel av kroppen med venstre. Ikke sant Og venstre

sternale (oblosternale) linjer løpe langs de tilsvarende kantene av brystbenet. midtklavikulær linje går vertikalt gjennom midten av kragebenet. Aksellær (fremre, midtre og bakre) linjer er trukket gjennom midten og de tilsvarende kantene av aksillær fossa. Scapulalinjen går gjennom den nedre vinkelen på scapulaen. Paravertebral linje utføres ved siden av ryggraden gjennom de costotransversale leddene.

Spørsmål for repetisjon og selvkontroll:

1. Hva er en zygote? Hva og hvor er det dannet fra?

2. Hvilke embryonale strukturer danner ektodermen og endodermen? Hvilke organer av dem utvikler seg i fremtiden?

3. Når og av hva dannes det midterste kimlaget?

4. Hvilke deler er isolert fra somitter og fra splanknotom?

5. Hvilke faktorer påvirker utviklingen av embryoet?

6. Hvilke anatomiske trekk er typiske for en nyfødt?

7. Hvilke systemer og apparater av organer vokser og utvikler seg raskere hos barn, ungdom, i ungdomsårene?

8. Nevn kroppstypene du kjenner og deres særpreg.

STRUKTUR AV MENNESKEREKROPPEN

Menneskekroppen, som er et enkelt, integrert, komplekst system, består av organer og vev. Organer som er bygget av vev, kombineres til systemer og apparater. Vev består på sin side av ulike typer celler og intercellulær substans.

Celle er en elementær, universell enhet av levende materie. Cellen har en ordnet struktur, er i stand til å motta energi utenfra og bruke den til å utføre funksjonene som ligger i hver celle. Celler reagerer aktivt på ytre påvirkninger (irritasjoner), deltar i metabolisme, har evnen til å vokse, regenerere, reprodusere, overføre genetisk informasjon og tilpasse seg miljøforhold.

Celler i menneskekroppen er forskjellige i form, de kan være flate, runde, eggformede, spindel-

formet, kubisk, prosess. Formen på cellene bestemmes av deres plassering i kroppen og funksjon. Cellestørrelser varierer fra noen få mikrometer (f.eks. en liten lymfocytt) til 200 mikron (et egg).

Det intercellulære stoffet er et produkt av cellevital aktivitet og består av hovedstoffet og ulike bindevevsfibre som ligger i det.

Til tross for det store mangfoldet har alle celler felles strukturelle trekk og består av en kjerne og cytoplasma innelukket i en cellemembran - cytolemmaet (fig. 3). Cellemembranen, eller cellemembranen (lemma, plasmalemma), avgrenser cellen fra det ytre miljøet. Tykkelsen på cytolemmaet er 9-10 nm (1 nanometer er lik m eller 0,002 mikron). Cytolemmaet er bygget av protein- og lipidmolekyler og er en trelagsstruktur, hvis ytre overflate er dekket med fin fibrillær glykokalyx. Glykokalyxen inneholder ulike karbohydrater som danner lange forgrenede kjeder av polysakkarider. Disse polysakkaridene er assosiert med proteinmolekyler som er en del av cytolemmaet. I cytolemma er de ytre og indre elektrontette lipidlagene (lameller) ca. 2,5 nm tykke, og det midtre elektrontransparente laget (hydrofob sone av lipidmolekyler) er ca. 3 nm tykt. Det bilipide laget av cytolemma inneholder proteinmolekyler, hvorav noen passerer gjennom hele tykkelsen av cellemembranen.

Cytolemmaet skiller ikke bare cellen fra det ytre miljøet. Den beskytter cellen, utfører reseptorfunksjoner (oppfatter effekten av det ytre miljøet for cellen), og en transportfunksjon. Ulike stoffer (vann, lavmolekylære forbindelser, ioner) overføres gjennom cytolemma både inne i cellen og ut av cellen. Når energi forbrukes (ATP-splitting), transporteres ulike organiske stoffer (aminosyrer, sukker, etc.) aktivt gjennom cytolemma.

Ris. 3. Skjema for den ultramikroskopiske strukturen til cellen: 1 - cytolemma (plasmamembran), 2 - pinocytiske vesikler, 3 - sentrosom (cellesenter, cytosenter), 4 - hyaloplasma, 5 - endoplasmatisk retikulum (a - membraner i endoplasmatisk retikulum) , b - ribosomer), 6 - kjerne, 7 - forbindelse av det perinukleære rommet med hulrommene i det endoplasmatiske retikulum, 8 - kjerneporer, 9 - nukleolus, 10 - intracellulært retikulært apparat (Golgi-kompleks), 11 - sekretoriske vakuoler, 12 - mitokondrier, 13 - lysosomer, 14 - tre påfølgende stadier av fagocytose, 15 - forbindelse av cellemembranen (cytolemma) med membranene i det endoplasmatiske retikulum

©2015-2019 nettsted
Alle rettigheter tilhører deres forfattere. Dette nettstedet krever ikke forfatterskap, men tilbyr gratis bruk.
Opprettelsesdato for side: 2017-04-20

-- [ Side 1 ] --

PEDAGOGISK UTDANNING M.R. SAPIN, V.I.

som læremiddel for studenter ved videregående pedagogiske utdanningsinstitusjoner 3. utgave, stereotypisk Moskva ACADEMA 2002 UDC611/612(075.32) BBC28.86ya722 19 Forlagsprogram "Lærebøker og læremidler for pedagogiske skoler og høyskoler" Ne Programleder ZovaA Retntse pedagogiske skoler.

hode Institutt for anatomi og sportsmorfologi ved Akademiet for fysisk kultur, korresponderende medlem av det russiske akademiet for medisinske vitenskaper, professor B.A. Nikityuk;

hode Institutt for menneskelig anatomi ved Moscow Medical Dental Institute, doktor i medisinske vitenskaper, professor L. L. Kolesnikov Sapin M.R., Sivoglazov V.I.

C19 Menneskets anatomi og fysiologi (med aldersrelaterte kjennetegn ved barnets kropp): Proc. stønad til studenter. gj.sn. ped. lærebok bedrifter. - 3. utgave, stereotypi. - M.: Publishing Center "Academy", 2002. - 448 s., 8 s. ill.: syk.

ISBN 5-7695-0904-X Håndboken gir grunnleggende informasjon om menneskelig anatomi og fysiologi fra moderne medisinsk vitenskaps ståsted.

De aldersrelaterte endringene som skjer i barnets kropp er spesielt fremhevet.

Boken er skrevet i en tilgjengelig form. Tekstene er forsynt med bilder, diagrammer, tabeller, som letter assimilering av materialet.

Studenter ved pedagogiske universiteter kan også bruke læreboka.

UDC 611/612(075.32) BBK28.86ya © Sapin M.R., Sivoglazov V.I., ISBN 5-7695-0904-X © Publishing Center "Academy", INNLEDNING Anatomi og fysiologi er de viktigste vitenskapene om menneskekroppens struktur og funksjoner . Hver lege, enhver biolog bør vite hvordan en person fungerer, hvordan organene hans "fungerer", spesielt siden både anatomi og fysiologi er biologiske vitenskaper.

Kunnskap om funksjonene til strukturen og funksjonene til menneskekroppen er nyttig for enhver person, spesielt siden det noen ganger, under uforutsette omstendigheter, kan være behov for å hjelpe offeret: stoppe blødninger, lage kunstig åndedrett. Kunnskap om anatomi og fysiologi gjør det mulig å utvikle hygienestandarder som er nødvendige i hverdagen og på jobben for å opprettholde menneskers helse.

Menneskelig anatomi (fra gresk anatom - disseksjon, disseksjon) er vitenskapen om formene og strukturen, opprinnelsen og utviklingen til menneskekroppen, dens systemer og organer. Anatomi studerer de ytre formene til menneskekroppen, dens organer, deres mikroskopiske og ultramikroskopiske struktur. Anatomi studerer menneskekroppen i ulike perioder av livet, fra opprinnelsen og dannelsen av organer og systemer i embryoet og fosteret til alderdom, studerer en person under påvirkning av det ytre miljøet.

Fysiologi (fra gresk physis - natur, logos - vitenskap) studerer funksjonene, livsprosessene til hele organismen, dens organer, celler, relasjoner og interaksjoner i menneskekroppen i forskjellige aldersperioder og i et skiftende miljø.

Kunnskap om det grunnleggende om anatomi og fysiologi tillater ikke bare å forstå seg selv. Detaljert kunnskap om disse fagene danner den biologiske og medisinske tenkningen til spesialister, gjør det mulig å forstå mekanismene til prosessene som skjer i kroppen, å studere forholdet til en person med det ytre miljøet, opprinnelsen til kroppstyper, anomalier og misdannelser .

Anatomi studerer strukturen og fysiologien - funksjonene til en praktisk talt sunn, "normal" person. Samtidig er det blant medisinske vitenskaper patologisk anatomi og patologisk fysiologi (fra gresk pathia - sykdom, lidelse), som utforsker organer endret av sykdommer og fysiologiske prosesser forstyrret.

Sterkt uttalte avvik fra den normale strukturen kalles anomalier (fra gresk anomali - uregelmessighet, abnormitet). Hvis en anomali har en ytre manifestasjon som forvrenger utseendet til en person, snakker de om misdannelser, deformiteter, hvis opprinnelse og struktur er studert av vitenskapen om teratologi (fra den greske teras - freak).

Anatomi og fysiologi oppdateres kontinuerlig med nye vitenskapelige fakta, avslører nye mønstre.

Fremgangen til disse vitenskapene er assosiert med forbedring av forskningsmetoder, den utbredte bruken av elektronmikroskopet og vitenskapelige prestasjoner innen molekylærbiologi, biofysikk, genetikk og biokjemi.

Menneskets anatomi tjener på sin side som grunnlag for en rekke andre biologiske vitenskaper. Dette er antropologi (fra gresk antropos - mennesket) - vitenskapen om mennesket, dets opprinnelse, menneskelige raser, deres bosetting på jordens territorier;

histologi (fra gresk histos - vev) - studiet av vevet i menneskekroppen som organer er bygget fra;

cytologi (fra gresk kytus - celle) - vitenskapen om strukturen og vital aktivitet til forskjellige typer celler;

embryologi (fra gresk embryon - embryo) er en vitenskap som studerer utviklingen av en person (og dyr) i den prenatale perioden av livet, dannelsen, dannelsen av individuelle organer og kroppen som helhet. Alle disse vitenskapene er en del av den generelle læren om mennesket. Etter å ha dukket opp i dypet av anatomien, skilte de seg imidlertid fra den til forskjellige tider på grunn av fremveksten av nye metoder for forskning, utviklingen av nye vitenskapelige retninger.

Endoskopimetoden (fra gresk endo - innside, scopia - på slutten av ordet - undersøkelse med speil) gjør det mulig, ved hjelp av rør og optiske systemer, å undersøke hule indre fra innsiden Anatomi og fysiologi bruker ulike eksperimentelle metoder, som gjør det mulig å undersøke og forstå mekanismene for endringer og adaptive prosesser i organer og vev, for å studere reservemulighetene til deres vitale aktivitet.

HOVEDSTEDER I MENNESKELIG UTVIKLING Hver person har sine egne individuelle egenskaper, hvis tilstedeværelse bestemmes av to faktorer. Dette er arv - egenskaper arvet fra foreldre, så vel som resultatet av påvirkningen fra det ytre miljøet der en person vokser, utvikler, lærer, jobber.

Individuell utvikling, eller utvikling i ontogenese, skjer i alle perioder av livet – fra unnfangelse til død.

I menneskelig ontogenese (fra gresk og videre, slektskasus ontos - eksisterende) er det to perioder: før fødsel (intrauterin) og etter fødsel (ekstrauterin). I den intrauterine perioden, fra unnfangelse til fødsel, utvikler embryoet (embryoet) seg i mors kropp. I løpet av de første ukene finner hovedprosessene for dannelse av organer og deler av kroppen sted. Denne perioden kalles embryonal, og organismen til den fremtidige personen er et embryo (embryo). Fra og med 9. utviklingsuke, når de viktigste ytre menneskelige egenskapene allerede har begynt å bli identifisert, kalles organismen et foster, og perioden er foster.

Etter befruktning (sammensmeltingen av spermatozoon og egget i cellen), som vanligvis skjer i egglederen, dannes et encellet embryo - zygoten. I løpet av 3 dager deler zygoten seg (deler seg). Som et resultat dannes en flercellet vesikkel - en blastula med et hulrom inni.

Veggene til denne vesikkelen er dannet av to typer celler:

store og små. Små celler danner veggene til vesikkelen - trofoblasten, hvorfra det ytre laget av embryoets skjell deretter opprettes. Større celler (blastomerer) danner klynger - embryoblast (embryoknopp), som ligger inne i trofoblasten (fig. 1). Embryoet og tilstøtende ekstraembryonale strukturer (bortsett fra trofoblasten) utvikler seg fra denne akkumuleringen ("knuten"). Embryoet, som ser ut som en ka, på den 6-7. dagen av svangerskapet introduseres (implanteres) inn i livmorslimhinnen. I den andre utviklingsuken deles embryoet (embryoblasten) inn i to plater (fig. 1. Posisjonen til embryoet og embryonale membraner på forskjellige stadier av menneskelig utvikling:

A - 2-3 uker;

1 - amnionhule, 2 - embryoets kropp, 3 - plommesekk, 4 - trofoblast;

D - foster 4-5 måneder:

1 - kropp av embryoet (foster), 2 - amnion, 3 - plommesekk, 4 - chorion, 5 - navlestreng. En plate ved siden av trofoblasten kalles det ytre kimlaget (ektoderm).

Den indre platen, som vender mot hulrommet i vesikkelen, utgjør det indre kimlaget (endoderm).

Kantene på det indre kimlaget utvider seg til sidene, bøyer seg og danner en eggeplomme. Det ytre kimlaget (ectoderm) danner fostervannsvesikkelen. I trofoblastens hulrom rundt vitelline og amniotiske vesikler er celler i den ekstraembryonale mesodermen, det embryonale bindevevet, løst plassert. Ved kontaktpunktet til vitelline og amniotiske vesikler dannes en to-lags plate av ka - germinal skjoldet. Den platen, som er ved siden av fostervannsvesikkelen, danner den ytre delen av kimskjoldet (ektoderm). Platen til kimskjoldet, som ligger ved siden av eggeplommeblæren, er kim- (tarm-) endoderm. Fra det utvikles epiteldekselet til slimhinnen i fordøyelsesorganene (fordøyelseskanalen) og luftveiene, samt fordøyelseskanalen og noen andre kjertler, inkludert leveren og bukspyttkjertelen.

I den tredje uken av svangerskapet (fra den 15.-17. dagen av embryogenese) får embryoet en trelagsstruktur, dets aksiale organer utvikler seg. Cellene i den ytre (ektodermale) platen av germinal skjold er forskjøvet mot dens bakre ende. Som et resultat dannes en fortykkelse nær ektodermalplaten - en primær stripe orientert anteriort. Den fremre (kraniale) delen av primærstripen har en liten forhøyning - den primære (Hensens) knute. Cellene i den ytre knuten (ectoderm), som ligger foran den primære vesikkelen, stuper inn i gapet mellom den ytre (ektodermale) og indre (endodermale) plate og danner korda (hode)-prosessen, hvorfra ryggstrengen er dannet - akkorden. Cellene i den primære streken, som vokser i begge retninger mellom de ytre og indre platene av kimskjoldet og på sidene av notokorden, danner det midtre kimlaget - mesodermen. Embryoet blir trelags. Ved 3. utviklingsuke begynner nevralrøret å dannes fra ektodermen.

Fra baksiden av endodermalplaten stikker allantois inn i den ekstraembryonale mesodermen (den såkalte fostervannsstilken). I løpet av allantois, fra embryoet gjennom fostervannsstilken til chorion villi, spirer det også blodkar (navlestrengen), som senere danner grunnlaget for navlestrengen.

Ved 3.-4. utviklingsuke skilles embryoets kropp (embryonale skjold) gradvis fra de ekstraembryonale organene (plommesekk, allantois, fostervannsstilk). Det embryonale skjoldet er bøyd, en dyp fure er dannet på sidene - stammefolden. Denne folden avgrenser kantene på kimlaget fra ammoniumet. Kroppen til embryoet fra et flatt skjold blir til en tredimensjonal, ektodermen dekker embryoet fra alle sider.

Endodermen, som er inne i embryoets kropp, ruller opp til et rør og danner rudimentet til den fremtidige tarmen.

Den smale åpningen som forbinder den embryonale tarmen med plommesekken blir senere til navlestrengen. Epitelet og kjertlene i mage-tarmkanalen og luftveiene dannes fra endodermen. Fra ektodermen dannes nervesystemet, hudens epidermis og dens derivater, epitelslimhinnen i munnhulen, den anale delen av endetarmen, skjeden og andre organer.

Mellom hulrommet i primærtarmen og munnhulen foran er det en to-lags (ectoderm og endoderm) fremre (pharyngeal) membran. Mellom tarmen og analfossa er det en analmembran, også to-lags. Den fremre (pharyngeale) membranen bryter gjennom ved 3-4 ukers utvikling. Ved 3. måned brytes den bakre (anale) membranen. Amnion, fylt med fostervann, omgir embryoet, og beskytter det mot ulike skader og hjernerystelser. Veksten av plommesekken avtar gradvis, og den reduseres.

På slutten av 3. utviklingsuke begynner mesodermdifferensiering. Mesenkymet oppstår fra mesodermen. Den dorsale delen av mesodermen, som ligger på sidene av akkorden, er delt inn i 43-44 par kroppssegmenter - somitter. Tre deler skilles i somitter. Fremre medial - sklerotom, hvorfra skjelettets bein og brusk utvikler seg. Lateralt til sklerotomet er myotomet, hvorfra de tverte skjelettmusklene dannes.

Utenfor ligger dermatomet, hvorfra selve huden oppstår.

Fra den fremre (ventrale) ikke-segmenterte delen av mesodermen (splanchnotome) dannes to plater. En av dem (medial, visceral) ligger ved siden av tarmen og kalles splanchnopleura. Den andre (lateral, ekstern) er ved siden av veggen i embryoets kropp, til ektodermen og kalles somatopleura. Fra disse platene utvikles bukhinnen, pleura (serøse membraner), og mellomrommet mellom platene går over i bukhulen, pleura- og perikardhulene. Fra mesenkymet til den ventrale ikke-segmenterte mesodermen (splanchnotom) dannes glattmuskelvev, bindevev, blod og lymfekar og blodceller. Hjertet, nyrene, binyrebarken, gonader og andre strukturer utvikler seg også fra mesenkymet til splanknotomer.

Ved slutten av den første måneden av intrauterin utvikling slutter leggingen av embryoets hovedorganer, som har en lengde på 6,5 mm.

I 5.-8. uke dukker de finnelignende rudimentene av øvre og deretter nedre ekstremiteter opp i embryoet i form av hudfolder, som anlagenet av bein, muskler, kar og nerver senere vokser inn i.

Etter fødselen vokser barnet raskt, vekten og lengden på kroppen og kroppens overflate øker (tabell 1).

Menneskelig vekst fortsetter i løpet av de første 20 årene av hans liv. Hos menn slutter økningen i kroppslengde som regel ved 20-22 år, hos kvinner - ved 18-20 år. Deretter, opp til 60-65 år, endres kroppslengden nesten ikke. Men i eldre og senil alder (etter 60-70 år), på grunn av en økning i bøyningene i ryggraden og en endring i kroppsholdning, tynning av mellomvirvelskivene, utflating av fotbuene, kroppen lengden reduseres med 1-1,5 mm årlig.

I løpet av det første leveåret etter fødselen øker høyden på barnet med 21-25 cm.

I periodene med tidlig og første barndom (1 år - 7 år) synker veksthastigheten raskt, i begynnelsen av andre barndomsperiode (8-12 år) er veksthastigheten 4,5-5 cm per år, og deretter øker. I ungdomsårene (12-16 år) er den årlige økningen i kroppslengde hos gutter i gjennomsnitt 5,8 cm, hos jenter - omtrent 5,7 cm.

Lengde, kroppsvekt og kroppsoverflate i ulike aldersperioder av postnatal ontogenese Indikatorer Nyfødt Aldersperioder / kjønn (m-hann, f-kvinne) 8 år 10 år 12 år 14 år m f m f m f m f f f cm 50,8 55,0 126,3 126,4 137.5 137. ,5 3,4 26,1 25,6 32,9 31,8 35, 8 38,5 46,1 49, Kroppsvekt, kg Overflate 2200 2200 8690 9610 10750 kropp, cm Indikatorer Aldersperioder 16 år 2 år 42 år 12 cm 16 år 02 cm 12 cm lengde 16 år 02 cm 12 cm 16 år 42 cm. 160,2 161,8 173,6 162,8 174,7 162,7 174,7 162,8 174,5 162 Kroppsvekt, kg 59,1 56,8 67 ,6 70,2 57,1 57,3 5 71, 50,1 57,3 5 71, 50,5 71,0 cm 50,5 71,0 cm Morphobiological Data” (1977), “Human Morphology”, red. Nikityuk, Chtetsova (1990).

Samtidig, hos jenter, observeres den mest intensive veksten i en alder av 10 til 13 år, og hos gutter - i ungdomsårene. Da avtar veksten.

Kroppsvekten dobles med 5-6 måneder etter fødselen.

Kroppsvekten tredobles med ett år og øker med ca. 4 ganger med to år. Økningen i kroppslengde og vekt er omtrent samme hastighet. Den maksimale årlige økningen i kroppsvekt er observert hos ungdom: hos jenter på 13. og hos gutter - ved 15. leveår. Kroppsvekten øker opp til 20-25 år, og stabiliserer seg deretter.

Stabil kroppsvekt vedvarer vanligvis til 40-46 år.

Det anses som viktig og fysiologisk forsvarlig å opprettholde kroppsvekten til livets slutt innenfor grensene for 19-20 års alder.

Etter fødselen, i perioden med fortsatt menneskelig vekst, har hver alder sine egne morfofunksjonelle trekk.

Ryggraden er blottet for kurver, neset er bare svakt uttalt. Beinene som danner bekkenbenet er ikke smeltet sammen. De indre organene er relativt større enn hos en voksen. Så, for eksempel, massen av leveren Fig. 2. Endringer i proporsjonene av kroppsdeler i vekstprosessen.

KM - midtlinjen. Tallene øverst viser hvilken del av kroppen hodet er. Inndelingene merket med tall til høyre er korrespondansen til kroppsdelene til barn og voksne;

tallene nedenfor - alderen til et nyfødt barn er "/20 av kroppsvekten, mens det hos en voksen er "/50. Lengden på tarmen er 2 ganger lengden på kroppen, hos en voksen - 4-4 ganger. Massen til hjernen til en nyfødt er 13-14% av kroppsvekten, og hos en voksen, bare omtrent 2%. Binyrene og thymus er store.

I spedbarnsalderen (10 dager - 1 år) vokser barnets kropp raskest. Fra ca 6 måneder begynner utbruddet av melketenner. I løpet av det første leveåret når en rekke organer og systemer størrelser som er typiske for en voksen (øye, indre øre, sentralnervesystem). I løpet av de første leveårene vokser muskel- og skjelettsystemet, fordøyelsessystemet og luftveiene raskt og utvikler seg.

I den tidlige barndommen (1-3 år) bryter alle melketenner ut og den første "avrundingen" skjer, dvs. økningen i kroppsvekt overgår veksten av kroppen i lengde. Den mentale utviklingen av barnet, tale, hukommelse utvikler seg raskt.

Barnet begynner å navigere i verdensrommet. I løpet av 2.-3. leveår råder veksten i lengde over økningen i kroppsvekt. På slutten av perioden begynner utbruddet av permanente tenner. I forbindelse med den raske utviklingen av hjernen, hvis masse når 1100-1200 g ved slutten av perioden, utvikles mentale evner og visuell tenkning raskt, evnen til å gjenkjenne, orientering i tid, i ukedagene beholdes i lenge.

I tidlig og første barndom (4-7 år) kommer seksuelle forskjeller (bortsett fra primære seksuelle egenskaper) nesten ikke til uttrykk. I perioden andre barndom (8-12 år) dominerer veksten i bredden igjen, men på dette tidspunktet puberteten begynner, og ved slutten av perioden intensiveres veksten av kroppen i lengde, og hastigheten er høyere hos jenter.

Barnas mentale utvikling går fremover. Orientering mot måneder og kalenderdager utvikles.

Puberteten begynner, tidligere hos jenter, som er assosiert med økt utskillelse av kvinnelige kjønnshormoner. Hos jenter i en alder av 8-9 begynner bekkenet å utvide seg og hoftene blir avrundede, sekresjonen av talgkjertlene øker, og kjønnshår utvikles. Hos gutter, i en alder av 10-11 år, begynner veksten av strupehodet, testiklene og penis, som ved 12-årsalderen øker med 0,5-0,7 cm.

I ungdomsårene (12-16 år) vokser og utvikler kjønnsorganene seg raskt, sekundære seksuelle egenskaper intensiveres. Hos jenter øker mengden hår på huden i kjønnsregionen, hår vises i armhulene, størrelsen på kjønnsorganene og brystkjertlene øker, den alkaliske reaksjonen av vaginalsekretet blir sur, menstruasjonen vises og størrelsen på bekkenet øker. Hos gutter øker testiklene og penis raskt, først utvikler kjønnshårene seg i henhold til den kvinnelige typen, brystkjertlene svulmer opp. Ved slutten av ungdomsårene (15-16 år) begynner hårveksten i ansiktet, kroppen, i armhulene og på pubis - i henhold til den mannlige typen er huden på pungen pigmentert, kjønnsorganene øker enda mer, de første utløsningene oppstår (ufrivillige utløsninger).

I ungdomsårene utvikles mekanisk og verbal-logisk hukommelse.

Ungdomstiden (16-21 år) faller sammen med modningsperioden. I denne alderen er veksten og utviklingen av organismen i utgangspunktet fullført, alle apparater og organsystemer når praktisk talt morfologisk og funksjonell modenhet.

Kroppens struktur i voksen alder (22-60 år) endres lite, og hos eldre (61-74 år) og senile (75 år) spores omorganiseringer som er karakteristiske for disse alderen, som studeres av en spesiell vitenskap - gerontologi (fra gresk. geron - gammel mann). Tidsbegrensningene for aldring varierer mye i forskjellige individer. I alderdommen er det en nedgang i kroppens adaptive evner, en endring i de morfofunksjonelle parametrene til alle apparater og organsystemer, blant hvilke den viktigste rollen tilhører immun-, nerve- og sirkulasjonssystemet.

En aktiv livsstil og regelmessig fysisk aktivitet bremser aldringsprosessen. Dette er imidlertid mulig innenfor grensene på grunn av arvelige faktorer.

Seksuelle egenskaper skiller menn fra kvinner (tabell 1).

2). De er delt inn i primære (kjønnsorganer) og sekundære (utvikling av kjønnshår, utvikling av brystkjertler, stemmeendringer, etc.).

I anatomi er det begreper om kroppstyper. Fysikk bestemmes av genetiske (arvelige) faktorer, påvirkning av det ytre miljø og sosiale forhold. Det er tre typer menneskelig kroppsbygning: mesomorf, brakymorf og dolichomorf. Med mesomorfisme (fra gresk. mesos - medium, morphe - form, utseende) kroppstype (normostenikk) anatomiske trekk Tabell Noen kjønnsforskjeller mellom menn (m) og kvinner (f) (relativt Kortere Lengre mål) Lemmer (%%) Lengre Kortere skuldre Bredere Strammere bekken Allerede Bredere Bryst Lengre, bredere Kortere, smalere Mage Kortere Lengre Muskelmasse Mer Mindre Underhudsfett Mindre Mer fiber Hud Tykkere Tynnere Hår Mer i ansiktet, Mindre på stammen, endemagen er fraværende, rikelig på pubis og mage opp til navlen, kroppens struktur nærmer seg gjennomsnittsindikatorene for normen (tar hensyn til alder, kjønn). Personer av en brakymorf (fra gresk brachys - kort) kroppstype (hypersthenics) er lav i vekst, har en bred kropp og har en tendens til å være overvektige. Mellomgulvet deres er høyt plassert, hjertet ligger på den nesten på tvers, lungene er korte, musklene er godt utviklet. Individer med en dolichomorf kroppstype (fra gresk dolichos - lang) er høye og har lange lemmer. Musklene er dårlig utviklet. Membranen er lav, lungene er lange, hjertet ligger nesten vertikalt.

Menneskelig anatomi studerer strukturen til en normal (gjennomsnittlig) person, derfor kalles en slik anatomi normal. For å gjøre det lettere å studere posisjonen til organer og kroppsdeler, brukes tre gjensidig vinkelrette plan. Sagittalplanet (fra den greske sagitta - pil) skjærer kroppen vertikalt fra forsiden til baksiden. Frontplanet (fra latin fra - panne) er plassert vinkelrett på sagittalplanet, orientert fra høyre til venstre.

Det horisontale planet inntar en vinkelrett posisjon i forhold til de to første, det skiller den øvre delen av kroppen fra den nedre.

I anatomi skilles begrepene mellom (median, liggende nærmere medianplanet) og lateral (lateral, plassert i avstand fra medianplanet). For å utpeke deler av de øvre og nedre lemmer, brukes begrepene proksimal - plassert nærmere begynnelsen av lemmen, og distal - plassert lenger fra kroppen.

Når man studerer anatomi, brukes begreper som høyre og venstre, stor og liten, overfladisk og dyp.

Når man bestemmer posisjonen til organer i en levende person, bruker projeksjonene av deres grenser på overflaten av kroppen vertikale linjer trukket gjennom visse punkter. Den fremre medianlinjen er trukket langs midten av den fremre overflaten av kroppen. Den bakre medianlinjen går langs ryggvirvlenes prosesser. Begge disse linjene forbinder høyre halvdel av kroppen med venstre. Høyre og venstre brystbenslinje (oblosternal) løper langs de tilsvarende kantene av brystbenet. Midtklavikulærlinjen går vertikalt gjennom midten av kragebenet. Aksillære (fremre, midtre og bakre) linjer trekkes gjennom midten og de tilsvarende kantene av aksillær fossa. Scapulalinjen går gjennom den nedre vinkelen på scapulaen. Den paravertebrale linjen er trukket ved siden av ryggraden gjennom de costal-tverrgående leddene.

Spørsmål for repetisjon og selvkontroll:

1. Hva er en zygote? Hva og hvor er det dannet fra?

2. Hvilke embryonale strukturer danner ektodermen og endodermen? Hvilke organer av dem utvikler seg i fremtiden?

3. Når og av hva dannes det midterste kimlaget?

4. Hvilke deler er isolert fra somitter og fra splanknotom?

5. Hvilke faktorer påvirker utviklingen av embryoet?

6. Hvilke anatomiske trekk er typiske for en nyfødt?

7. Hvilke systemer og apparater av organer vokser og utvikler seg raskere hos barn, ungdom, i ungdomsårene?

8. Nevn kroppstypene du kjenner og deres særpreg.

STRUKTUR AV DEN MENNESKELIGE KROPPEN Menneskekroppen, som er et enkelt, integrert, komplekst system, består av organer og vev. Organer som er bygget av vev, kombineres til systemer og apparater. Vev består på sin side av ulike typer celler og intercellulær substans.

CELLER En celle er en elementær, universell enhet av levende materie. Cellen har en ordnet struktur, er i stand til å motta energi utenfra og bruke den til å utføre funksjonene som ligger i hver celle. Celler reagerer aktivt på ytre påvirkninger (irritasjoner), deltar i metabolisme, har evnen til å vokse, regenerere, reprodusere, overføre genetisk informasjon og tilpasse seg miljøforhold.

Celler i menneskekroppen er forskjellige i form, de kan være flate, runde, eggformede, spindelformede, kubiske, prosesser. Formen på cellene bestemmes av deres plassering i kroppen og funksjon.

Cellestørrelser varierer fra noen få mikrometer (for eksempel en liten lymfocytt) til 200 mikron (et egg).

Det intercellulære stoffet er et produkt av den vitale aktiviteten til celler og består av hovedstoffet og forskjellige bindevevsfibre som ligger i det.

Til tross for det store mangfoldet har alle celler felles strukturelle trekk og består av en kjerne og cytoplasma innelukket i en cellemembran - cytolemmaet (fig. 3). Cellemembranen, eller cellemembranen (lemma, plasmalemma), avgrenser cellen fra det ytre miljøet. Tykkelsen på cytolemmaet er 9-10 nm (1 nanometer er lik m eller 0,002 mikron). Cytolemmaet er bygget av protein- og lipidmolekyler og er en trelagsstruktur, hvis ytre overflate er dekket med fin fibrillær glykokalyx. Glykokalyxen inneholder ulike karbohydrater som danner lange forgrenede kjeder av polysakkarider. Disse polysakkaridene er assosiert med proteinmolekyler som er en del av cytolemmaet. I cytolemma er de ytre og indre elektrontette lipidlagene (platene) omtrent 2,5 nm tykke, og det midtre, elektrontransparente laget (hydrofob sone av lipidmolekyler) er omtrent 3 nm tykt. Det bilipide laget av cytolemma inneholder proteinmolekyler, hvorav noen passerer gjennom hele tykkelsen av cellemembranen.

Cytolemmaet skiller ikke bare cellen fra det ytre miljøet. Den beskytter cellen, utfører reseptorfunksjoner (oppfatter effekten av det ytre miljøet for cellen), og en transportfunksjon. Gjennom cytolemma overføres ulike stoffer (vann, lavmolekylære forbindelser, ioner) både inne i cellen og ut av cellen. Når energi forbrukes (ATP-splitting), transporteres ulike organiske stoffer (aminosyrer, sukker, etc.) aktivt gjennom cytolemma.

Cytolemmaet danner også intercellulære forbindelser (kontakter) med naboceller. Kontakter kan være enkle eller komplekse. Enkle forbindelser er i form av en taggete sutur, når utvekstene (tennene) til cytolemmaet til en celle introduseres mellom utvekstene til en nabocelle. Det er et intercellulært gap 15–20 nm bredt mellom cytolemmaene til nabocellene. Komplekse kontakter er dannet av fig. Fig. 3. Skjema av den ultramikroskopiske strukturen til cellen: 1 - cytolemma (plasmamembran), 2 - pinocytiske vesikler, 3 - sentrosom (cellesenter, cytosenter), 4 - hyaloplasma, 5 - endoplasmatisk retikulum (a - membraner i endoplasmatisk retikulum, b - ribosomer ), 6 - kjerne, 7 - forbindelse av det perinukleære rommet med hulrommene i det endoplasmatiske retikulum, 8 - kjerneporer, 9 - nukleolus, 10 - intracellulært retikulært apparat (Golgi-kompleks), 11 - sekretoriske vakuoler , 12 - mitokondrier, 13 - lysosomer, 14 - tre påfølgende stadier av fagocytose, 15 - forbindelse av cellemembranen (cytolemma) med membranene i det endoplasmatiske retikulum eller tett tilstøtende cellemembraner til naboceller (tette koblinger), eller tilstedeværelsen av av et fint fibrillært stoff (desmosomer) mellom naboceller. Ledende koblinger inkluderer synapser og gap junctions - nexuses. Synapser har et gap mellom cytolemmaet til naboceller som transport (overføring av eksitasjon eller inhibering) skjer gjennom i bare én retning. I nexuses er det spaltelignende rommet mellom tilstøtende cytolemmaer delt inn i separate korte seksjoner av spesielle proteinstrukturer.

Cytoplasmaet er heterogent i sammensetning; det inkluderer hyaloplasma og organeller og inneslutninger i det.

Hyaloplasma (fra gresk hyalinos - gjennomsiktig) danner matrisen til cytoplasmaet, dets indre miljø. Utenfor er den avgrenset av en cellemembran - cytolemmaet. Hyaloplasma har utseendet til en homogen substans; det er et komplekst kolloidalt system som består av proteiner, nukleinsyrer, polysakkarider, enzymer og andre stoffer.

Den viktigste rollen til hyaloplasma er å forene alle intracellulære strukturer og sikre deres kjemiske interaksjon med hverandre. I hyaloplasmaet syntetiseres proteiner som er nødvendige for cellens vitale aktivitet og funksjoner. Glykogen, fettinneslutninger er avsatt i hyaloplasma, en energireserve er inneholdt - molekyler av adenosintrifosforsyre (ATP).

Hyaloplasmaet inneholder organeller for generelle formål som er tilstede i alle celler, så vel som ikke-permanente strukturer - cytoplasmatiske inneslutninger.

Organellene inkluderer mitokondrier, det indre retinale apparatet (Golgi-komplekset), cytosenteret (cellesenteret), granulært og ikke-granulært endoplasmatisk retikulum, ribosomer og lysosomer. Inkluderinger inkluderer glykogen, proteiner, fett, vitaminer, pigmentstoffer og andre strukturer.

Organeller er strukturene til cytoplasmaet som hele tiden finnes i celler og utfører visse vitale funksjoner. Det er membranøse og ikke-membranorganeller. I cellene til visse vev finnes spesielle organeller, for eksempel fibriller i strukturene til muskelvev.

Membranorganeller er lukkede enkle eller sammenkoblede mikroskopiske hulrom, avgrenset av en membran fra den omkringliggende hypoplasma. Membranorganeller er mitokondrier, indre retikulum (Golgi-kompleks), endoplasmatisk retikulum, lysosomer, peroksisomer. Det endoplasmatiske retikulum er delt inn i granulært og ikke-granulært. Begge er dannet av sisterner, vesikler og kanaler, som er begrenset av en membran som er omtrent 6-7 nm tykk. Det endoplasmatiske retikulumet, til membranene som ribosomer er festet til, kalles det granulære (grove) endoplasmatiske retikulumet. Hvis det ikke er ribosomer på membranoverflaten, er dette et glatt endoplasmatisk retikulum.

Membranene i det endoplasmatiske retikulumet er involvert i transporten av stoffer i cellen. Proteinsyntese utføres på ribosomer i det granulære endoplasmatiske retikulum, og glykogen og lipider syntetiseres på membranene til det glatte endoplasmatiske retikulum.

Det indre retikulære apparatet (Golgi-komplekset) er dannet av membraner av tettliggende flate sisterner og tallrike små vesikler (vesikler) plassert langs periferien. Stedene for akkumulering av disse membranene kalles diktyosomer. Ett diktyosom inkluderer 5 flate membranøse sisterne atskilt av lag med hyaloplasma. Membranene til det indre retinale apparatet utfører funksjonene til akkumulering, kjemisk omorganisering av stoffer som syntetiseres av det endoplasmatiske retikulum.

I sisternene til Golgi-komplekset syntetiseres polysakkarider, som danner et kompleks med proteiner. Golgi-komplekset er involvert i utskillelsen av syntetiserte stoffer utenfor cellen og er kilden til dannelsen av cellulære lysosomer.

Mitokondrier har en glatt ytre membran og en indre membran med fremspring i form av rygger (cristae) inne i mitokondriene. Folding av den indre mitokondriemembranen øker dens indre overflate betydelig. Den ytre mitokondriemembranen er atskilt fra den indre av et smalt mellomrom. Mitokondriehulen mellom cristae er fylt med en matrise som har en finkornet struktur. Den består av DNA-molekyler (deoksyribonukleinsyre) og mitokondrielle ribosomer. Diameteren til mitokondrier er gjennomsnittlig 0,5 µm, og lengden når 7-10 µm. Hovedfunksjonen til mitokondrier er oksidasjon av organiske forbindelser og bruk av frigjort energi for syntese av ATP-molekyler.

Lysosomer er sfæriske strukturer på 0,2-0,4 mikron i størrelse, begrenset av en membran. Tilstedeværelsen av hydrolytiske enzymer (hydrolaser) i lysosomer som spalter forskjellige biopolymerer indikerer deres deltakelse i prosessene med intracellulær fordøyelse.

Peroksisomer (mikrokropper) er små vakuoler på 0,3–1,5 µm store, avgrenset av en membran og inneholder en granulær matrise. Denne matrisen inneholder katalase, som ødelegger hydrogenperoksid, som dannes under påvirkning av enzymer for oksidativ deaminering av aminosyrer.

Ikke-membranorganeller inkluderer ribosomer, mikrotubuli, sentrioler, mikrofilamenter og andre formasjoner. Ribosomer er det elementære apparatet for syntese av protein, polypeptidmolekyler. Ribosomer består av ribonukleoproteingranulat (20-25 nm i diameter), i dannelsen av hvilke proteiner og RNA-molekyler deltar.

Sammen med enkeltribosomer inneholder celler grupper av ribosomer (polysomer, polyribosomer).

Mikrotubuli er lokalisert i cytoplasmaet til cellene. De er hule sylindre med en diameter på omtrent 24 nm. Mikrotubuli dannes av tubulinproteiner.

I cytoplasmaet danner mikrotubuli cytoskjelettet og er involvert i cellenes motoriske funksjoner. Mikrotubuli opprettholder formen til cellene og fremmer deres orienterte bevegelser. Mikrotubuli er en del av sentrioler, spindler av celledeling, basallegemer, flageller og flimmerhår.

Centrioler er hule sylindre med en diameter på omtrent 0,25 µm og opptil 0,5 µm lange. Sentriolenes vegger er bygget av mikrotubuli, som danner ni tripletter (9*3) forbundet med hverandre. To sentrioler som ligger i rette vinkler på hverandre danner et diplosom. Rundt sentriolene (diplosomene) er det en sentrosfære i form av en strukturløs tett kant med radialt tynne fibriller som strekker seg fra den.

Sentrioler og sentrosfære danner sammen cellesenteret. Som forberedelse til mitotisk deling dobles antall sentrioler i cellen.

Centrioler er involvert i dannelsen av spindelen av celledeling og apparatet for dens bevegelse - cilia og flagella. Cilia og flagella er sylindriske utvekster av cytoplasma, i midten av dette er et system av mikrotubuli.

Mikrofilamenter er tynne (5-7 nm) proteinfilamenter lokalisert i form av bunter eller lag hovedsakelig i de perifere delene av cellen. Mikrofilamenter inkluderer forskjellige kontraktile proteiner: aktin, myosin, tropomyosin. Mikrofilamenter utfører muskel-skjelettfunksjonen til celler. Mellomfilamenter, eller mikrofibriller, omtrent 10 nm tykke, har ulik sammensetning i forskjellige celler.

I epitelceller bygges filamenter av keratinproteiner, i muskelceller - fra desmin, i nerveceller - fra neurofibrilproteiner. Mellomliggende mikrofilamenter er også de bærende rammestrukturene til celler.

Inneslutninger av cytoplasma av celler tjener som midlertidige strukturer, de dannes som et resultat av cellens aktivitet. Det er trofiske, sekretoriske og pigmentinneslutninger. Trofiske inneslutninger er protein, fett og karbohydrater. De tjener som reserver av næringsstoffer og akkumuleres av cellen. Sekretoriske inneslutninger er produkter av funksjonen til kjertelceller, inneholder biologisk aktive stoffer som er nødvendige for kroppen. Pigmenterte inneslutninger er fargede stoffer som er nødvendige for kroppen som samler seg i cellen. Pigmentet kan være av eksogen opprinnelse (fargestoffer, etc.) og endogent (melanin, hemoglobin, bilirubin, lipofuscin).

Cellekjernen. Kjernen er et essensielt element i cellen, den inneholder genetisk informasjon og regulerer proteinsyntesen. Genetisk informasjon er innebygd i deoksyribonukleinsyre (DNA) molekyler.

Når en celle deler seg, overføres denne informasjonen i like store mengder til dattercellene. Kjernen har et eget apparat for proteinsyntese, som styrer synteseprosessene i cytoplasmaet. I kjernen på DNA-molekyler reproduseres ulike typer ribonukleinsyre (RNA) - informasjons-, transport-, ribosomalt.

Kjernen til en ikke-delende celle (interfase) har ofte en sfærisk eller ovoid form og består av kromatin, nukleolus, karyoplasma (nukleoplasma), avgrenset fra cytoplasmaet av kjernekappen.

Kromatin i interfasekjernen er et kromosomalt materiale - disse er løsnede, dekondenserte kromosomer. Dekondenserte kromosomer kalles eukromatin. Dermed kan kromosomer i cellekjerner være i to strukturelle og funksjonelle tilstander. I dekondensert form er kromosomene i en fungerende, aktiv tilstand. På dette tidspunktet deltar de i prosessene med transkripsjon (reproduksjon), replikasjon (fra latin - repetisjon) av nukleinsyrer (RNA, DNA). Kromosomer i en kondensert (tett) tilstand er inaktive; de deltar i distribusjon og overføring av genetisk informasjon til datterceller under celledeling. I de innledende fasene av mitotisk celledeling kondenserer kromatin for å danne synlige kromosomer. Hos mennesker inneholder somatiske celler 46 kromosomer - 22 par homologe kromosomer og to kjønnskromosomer. Hos kvinner er kjønnskromosomene sammenkoblet (XX-kromosomer), hos menn - uparrede (XY-kromosomer).

Nukleolus er en tett, intenst farget formasjon i kjernen, rund i form, 1-5 mikron i størrelse.

Nukleolus består av filamentøse strukturer - nukleoproteiner og sammenflettede tråder av RNA, samt forløpere til ribosomer. Nukleolen fungerer som et sted for dannelsen av ribosomer, hvor polypeptidkjeder syntetiseres i cytoplasmaet til celler.

Nukleoplasmaet, den elektrongjennomsiktige delen av kjernen, er en kolloidal løsning av proteiner som omgir kromatinet og nukleolen.

Kjernehylsen (nukleolemma) består av den ytre kjernemembranen og den indre kjernemembranen atskilt av det perinukleære rommet. Den kjernefysiske konvolutten inneholder porer som inneholder proteingranuler og filamenter (porekompleks). Selektiv transport av proteiner skjer gjennom kjerneporer, som sikrer passasje av makromolekyler inn i cytoplasma, samt utveksling av stoffer mellom kjernen og cytoplasma.

Celledeling (cellesyklus) Veksten av organismen, økningen i antall celler, deres reproduksjon skjer ved deling. Mitose og meiose er de viktigste metodene for celledeling i menneskekroppen. Prosessene som skjer under disse celledelingsmetodene foregår på samme måte, men de fører til forskjellige resultater. Mitotisk celledeling fører til en økning i antall celler, til vekst av organismen. På denne måten sikres cellefornyelse når de er utslitt eller dør. (Foreløpig er det kjent at epidermale celler lever 3-7 dager, erytrocytter - opptil 4 måneder. Nerve- og muskelceller (fibre) lever gjennom en persons liv.) Takket være mitotisk deling til svarte celler får de et sett med kromosomer identisk med ma Terinsky.

Under meiose, som observeres i kjønnsceller, som et resultat av deres deling, dannes nye celler med et enkelt (haploid) sett med kromosomer, som er viktig for overføring av genetisk informasjon. Når en kjønnscelle smelter sammen med en celle av det motsatte kjønn (under befruktning), dobles kromosomsettet, blir komplett, dobbel (diploid).

Meiose er en slags deling når det dannes fire datterkjerner fra én, som hver inneholder halvparten så mange kromosomer som i morkjernen. Under meiose oppstår to suksessive (meiotiske) celledelinger. Som et resultat dannes et enkelt (haploid) sett (In) fra et dobbelt (diploid) antall kromosomer (2n). Meiose oppstår kun under deling av kjønnsceller, samtidig som det opprettholdes et konstant antall kromosomer, noe som sikrer overføring av arvelig informasjon fra en celle til en annen. I alle celler, under reproduksjon (deling), observeres endringer som passer innenfor rammen av cellesyklusen.

Cellesyklusen er navnet på prosessene som skjer i en celle under klargjøring av cellen for deling og under deling, som et resultat av at en celle (mor) deler seg i to datterceller (fig. 4). I cellesyklusen skilles forberedelsen av cellen for deling (interfase) og mitose (prosessen med celledeling).

I interfasen, som varer omtrent 20-30 timer, dobles massen til cellen og alle dens strukturelle komponenter, inkludert sentrioler. Replikasjon (repetisjon) av nukleinsyremolekyler forekommer. Den overordnede DNA-strengen fungerer som en mal for syntesen av datterdeoksyribonukleinsyrer. Som et resultat av replikasjon består hvert av de to datter-DNA-molekylene av en gammel og en ny tråd. I løpet av forberedelsesperioden for mitose, syntetiseres proteinene som er nødvendige for celledeling (mitose) i cellen. Ved slutten av interfasen er kromatinet i kjernen kondensert.

Mitose (fra gresk mitos - tråd) er perioden da morcellen er delt inn i to datterceller.

Mitotisk celledeling gir en jevn fordeling av cellestrukturer, dets kjernestoff - kromatin - mellom to datterceller. Varighet 4. Stadier av mitose. Kondensasjonen av kromatin med dannelsen av kromosomer, dannelsen av en fisjonsspindel og den jevne fordelingen av kromosomer og sentrioler over to datterceller er vist.

A - interfase, - profase, B - metafase, D - anafase, D - telofase, E - sen telofase.

1 - nukleolus, 2 - fisjonsspindel, 4 - stjerne, kjernekonvolutt, 6 - 7 - kontinuerlige mikrotubuli, 8, 9 - kromosomer, - kromosomale mikrotubuli, - dannelse av kjernen, 12 - spaltningsfure, 13 - aktinbuntstrenger, 14 - gjenværende (median) mitotisk kropp - fra 30 minutter til 3 timer. Mitose er delt inn i profase, metafase, anafase og telofase.

I profase desintegrerer nukleolen gradvis, sentrioler divergerer mot polene til cellene.

I metafase blir kjernemembranen ødelagt, kromosomtrådene blir rettet mot polene, og opprettholder en forbindelse med cellens ekvatorialregion. Strukturene til det endoplasmatiske retikulumet og Golgi-komplekset desintegrerer i små vesikler (vesikler), som sammen med mitokondrier er fordelt i begge halvdelene av den delende cellen. På slutten av metafasen begynner hvert kromosom å dele seg langs den langsgående kløften til to nye datterkromosomer.

I anafase skiller kromosomene seg fra hverandre og divergerer mot cellens poler med en hastighet på opptil 0,5 µm/min.

I telofasen dekondenserer kromosomene som har divergert til cellens poler, går over i kromatin, og transkripsjon (produksjon) av RNA starter. Kjernemembranen, nukleolen dannes, membranstrukturene til fremtidige datterceller dannes raskt. På overflaten av cellen, langs ekvator, vises en innsnevring, som blir dypere, cellen er delt inn i to datterceller.

Spørsmål for repetisjon og selvkontroll:

1. Navngi de strukturelle elementene i cellen.

2. Hvilke funksjoner utfører cellen?

3. List opp membran- og ikke-membrancelleorganellene, navngi deres funksjoner.

4. Hvilke elementer består cellekjernen av, hvilke funksjoner utfører den?

5. Hva er typene celleforbindelser med hverandre?

6. Hva er cellesyklusen, hvilke perioder (faser) skiller seg ut i den (i denne syklusen)?

7. Hva er meiose, hvordan skiller det seg fra mitose?

VEV Celler og deres derivater kombineres for å danne vev.

Et vev er et sett med celler og intercellulær substans som har utviklet seg i evolusjonsprosessen og har en felles opprinnelse, struktur og funksjoner. I henhold til morfologiske og fysiologiske egenskaper skilles fire typer vev i menneskekroppen: epitel, bindevev, muskel og nervøs.

Epitelvev Epitelet til epitelvevet danner overflatelagene i huden, dekker slimhinnen i de hule indre organene, overflaten av de serøse membranene, og danner også kjertler. I denne forbindelse skilles dekkeepitel og kjertelepitel.

Det integumentære epitelet inntar en grenseposisjon i kroppen, skiller det indre miljøet fra det ytre, beskytter kroppen mot ytre påvirkninger, utfører metabolismens funksjoner mellom kroppen og det ytre miljøet.

Kjertelepitelet danner kjertler som er forskjellige i form, plassering og funksjon. Epitelceller (kjertelceller) i kjertlene syntetiserer og skiller ut stoffer - hemmeligheter involvert i ulike funksjoner i kroppen. Derfor kalles kjertelepitelet også sekretorisk epitel.

Det integumentære epitelet danner et sammenhengende lag som består av tett anordnede celler forbundet med hverandre ved hjelp av ulike typer kontakter. Epiteliocytter ligger alltid på kjellermembranen rik på karbohydrat-protein-lipidkomplekser, som dens selektive permeabilitet avhenger av. Basalmembranen skiller epitelcellene fra det underliggende bindevevet. Epitelet er rikt forsynt med nervefibre og reseptorender som overfører signaler om ulike ytre påvirkninger til sentralnervesystemet. Ernæringen til cellene i integumentærepitelet utføres ved diffusjon av vevsvæske fra det underliggende bindevevet.

I henhold til forholdet mellom epitelceller og basalmembranen og deres posisjon på den frie overflaten av epitellaget, skilles enkeltlags og lagdelt epitel (fig. 5). I et enkeltlags epitel ligger alle celler på basalmembranen, i flerlags epitel er det kun det dypeste laget som grenser til basalmembranen.

Et enkeltlags epitel, i cellene hvor kjernene er lokalisert på samme nivå, kalles enkeltrad. Epitelet, hvis cellekjerner ligger på forskjellige nivåer, kalles multi-rad. Stratifisert epitel er ikke-keratiniserende (stratifisert plateepitel ikke-keratiniserende), så vel som keratiniserende (stratifisert plateepitel-keratiniserende), der overfladisk lokaliserte celler blir keratinisert, blir til kåte skjell. Overgangsepitelet heter slik fordi dets struktur endres avhengig av strekkingen av veggene i organet som dette epitelet dekker (for eksempel epitelslimhinnen i blæreslimhinnen).

I henhold til deres form er epitelceller klassifisert i plateepitel, kubisk og prismatisk. I epitelceller er en basal del isolert, vendt mot basalmembranen, og en apikal del, rettet mot overflaten av laget av integumentært epitel. I den basale delen er det en kjerne, i den apikale delen er det celleorganeller, inneslutninger, inkludert sekretoriske granuler i fig. 5. Skjema for strukturen til epitelvev:

A - enkelt plateepitel (mesothelium);

B - enkelt kubisk epitel;

B - enkelt søyleepitel;

G - ciliert epitel;

D - overgangsepitel;

E - ikke-keratinisert flerlags (flat) plateepitel av kjertelepitelet. På den apikale delen kan det være mikrovilli - utvekster av cytoplasma i spesialiserte epitelceller (cilierte epitel i luftveiene).

Integumentært epitel i tilfelle skade er i stand til raskt å komme seg ved den mitotiske metoden for celledeling. I et enkeltlags epitel har alle celler evnen til å dele seg, i et flerlags epitel, kun basalt lokaliserte celler. Epitelceller, som intensiverer seg langs kantene av skaden, ser ut til å krype inn på såroverflaten, og gjenoppretter integriteten til epiteldekselet.

Bindevev Bindevev dannes av celler og intercellulær substans, som alltid inneholder en betydelig mengde bindevevsfibre. Bindevev, som har en annen struktur, plassering, utfører mekaniske funksjoner (støtte), trofisk - ernæring av celler, vev (blod), beskyttende (mekanisk beskyttelse og fagocytose).

I samsvar med særegenhetene til strukturen og funksjonene til det intercellulære stoffet og cellene, isoleres det egentlige bindevevet, så vel som skjelettvev og blod.

Egen bindevev Egen bindevev følger blodårene opp til kapillærene, fyller hull mellom organer og vev i organer, og ligger under epitelvev. Bindevev i seg selv er delt inn i fibrøst bindevev og bindevev med spesielle egenskaper (retikulært, fett, pigmentert).

Fibrøst bindevev er på sin side delt inn i løst og tett, og sistnevnte i uformet og formet. Klassifiseringen av fibrøst bindevev er basert på prinsippet om forholdet mellom celler og intercellulære, fiberstrukturer, samt plasseringen av bindevevsfibre.

Løst fibrøst bindevev er tilstede i alle organer nær blodet og lymfekar, nerver og danner stroma til mange organer (fig. 6). De viktigste cellulære elementene i løst fibrøst bindevev er fibroblaster. Intercellulære strukturer er representert av hovedstoffet og kollagen (klebende) og elastiske fibre som ligger i den. Hovedstoffet er en homogen kolloidal masse, som består av sure og nøytrale polysakkarider i kompleks med proteiner. Disse polysakkaridene kalles glykosaminoglykaner, proteoglykaner, inkludert hyaluronsyre. Den flytende delen av hovedstoffet er vevsvæske.

Mekaniske, styrkeegenskaper til bindevev gir kollagen og elastiske fibre. Kollagenprotein er grunnlaget for kollagenfibre. Hver kollagenfiber består av individuelle kollagenfibriller med en tykkelse på omtrent 7 nm. Kollagenfibre 6. Strukturen til løst fibrøst bindevev:

1 - makrofag, 2 - amorf intercellulær (basisk) substans, 3 - plasmocytt (plasmacelle), 4 - lipocytt (fettcelle), 5 - blodåre, 6 - myocytt, 7 - pericyte, 8 - endoteliocytt, 9 - fibroblast, 10 - elastisk fiber, 11 - vevsbasofil, 12 - kollagenfiber er preget av høy mekanisk strekkstyrke. De er kombinert til bunter av forskjellige tykkelser.

Elastiske fibre bestemmer elastisiteten og strekkbarheten til bindevevet. De består av amorft elastinprotein og filamentøse, forgrenede fibriller.

Bindevevsceller er unge funksjonelt aktive fibroblaster og modne fibrocytter.

Fibroblaster deltar i dannelsen av intercellulær substans og kollagenfibre. Fibroblaster har en spindelform, basofil cytoplasma, de er i stand til reproduksjon ved mitose. Fibrocytter skiller seg fra fibroblaster i dårlig utvikling av membranorganeller og lav metabolsk hastighet.

Bindevevet inneholder spesialiserte celler, inkludert blodceller (leukocytter) og immunsystemceller (lymfocytter, plasmaceller). Løst bindevev inneholder mobile cellulære elementer - makrofager og mastceller.

Makrofager er aktivt fagocytiske celler, 10–20 µm i størrelse, som inneholder mange organeller for intracellulær fordøyelse og syntese av forskjellige antibakterielle stoffer, med mange villi på overflaten av cellemembranen.

Mastceller (vevsbasofiler) syntetiserer og akkumulerer biologisk aktive stoffer (heparin, serotonin, dopamin, etc.) i cytoplasmaet. De er regulatorer av lokal homeostase i bindevevet.

Det løse fibrøse bindevevet inneholder også fettceller (adipocytter) og pigmentceller (pigmentocytter).

Tett fibrøst bindevev består hovedsakelig av fibre, et lite antall celler og det viktigste amorfe stoffet. Et tett uregelmessig og tett dannet fibrøst bindevev skilles ut. Den første av dem (uformet) er dannet av mange fibre med forskjellige orienteringer og har komplekse systemer med kryssende bunter (for eksempel det retikulære laget av huden). I et tett, dannet fibrøst bindevev er fibrene plassert i én retning, i samsvar med spenningskraftens virkning (muskelsener, leddbånd).

Bindevev med spesielle egenskaper er representert av retikulært, fett-, slim- og pigmentvev.

Retikulært bindevev består av retikulære celler og retikulære fibre. Fibrene og utveksten av retikulære celler danner et løst nettverk. Det retikulære vevet danner stroma til de hematopoietiske organene og organene i immunsystemet og skaper et mikromiljø for blodet og lymfoide celler som utvikler seg i dem.

Fettvev består hovedsakelig av fettceller. Den utfører termoregulatoriske, trofiske, formingsfunksjoner. Fett syntetiseres av cellene selv, så den spesifikke funksjonen til fettvev er akkumulering og metabolisme av lipider. Fettvev ligger hovedsakelig under huden, i omentum og i andre fettdepoter. Fettvev brukes under sult for å dekke kroppens energikostnader.

Slimete bindevev i form av store utvekster av celler (mucocytter) og intercellulær substans, rik på hyaluronsyre, er tilstede i navlestrengen, og beskytter navlestrengens blodårer mot kompresjon.

Pigmentert bindevev inneholder et stort antall melanocyttpigmentceller (iris, aldersflekker, etc.), i cytoplasmaet som det er melaninpigment.

Skjelettvev Skjelettvev inkluderer brusk- og benvev, som hovedsakelig utfører støttende, mekaniske funksjoner i kroppen, og også deltar i mineralmetabolismen.

Bruskvev består av celler (kondrocytter, kondroblaster) og intercellulær substans. Det intercellulære stoffet i brusk, som er i geltilstand, dannes hovedsakelig av glykosaminoglykaner og proteoglykaner. Brusk inneholder en stor mengde fibrillære proteiner (hovedsakelig kollagen). Det intercellulære stoffet har høy hydrofilisitet.

Kondrocytter har en rund eller oval form, de er plassert i spesielle hulrom (lacunae), de produserer alle komponentene i det intercellulære stoffet. Kondroblaster er unge bruskceller. De syntetiserer aktivt det intercellulære stoffet i brusk og er også i stand til reproduksjon. På grunn av kondroblaster oppstår perifer (apposisjonell) vekst av brusk.

2 R. Laget av bindevev som dekker overflaten av brusken kalles perichondrium. I perichondrium er det ytre laget isolert - fibrøst, bestående av tett fibrøst bindevev og inneholder blodkar og nerver. Det indre laget av perichondrium er kondrogent, og inneholder kondroblaster og deres forløpere, prechondroblaster. Perichondrium gir apposisjonell vekst av brusken, karene utfører diffus ernæring av bruskvevet og fjerning av metabolske produkter.

I henhold til de strukturelle egenskapene til det intercellulære stoffet er hyalin, elastisk og fibrøs brusk isolert.

Hyaline brusk er gjennomsiktig og blå-hvit i fargen. Denne brusken finnes ved overgangen mellom ribbeina og brystbenet, på leddflatene til beinene, ved overgangen mellom epifysen og diafysen i rørformede bein, i skjelettet til strupehodet, i luftrørets vegger, bronkier. .

Elastisk brusk i sin intercellulære substans, sammen med kollagenfibre, inneholder et stort antall elastiske fibre. Auricle, noen små brusk i strupehodet og epiglottis er bygget av elastisk brusk.

Fibrøs brusk i det intercellulære stoffet inneholder en stor mengde kollagenfibre. Fibrøse ringer av mellomvirvelskiver, leddskiver og menisker er bygget av fibrøs brusk.

Benvev er bygget opp av beinceller og intercellulær substans som inneholder ulike salter og bindevevsfibre. Plasseringen av beinceller, orienteringen av fibrene og fordelingen av salter gir beinvev hardhet og styrke. De organiske stoffene i beinet kalles ossein (fra latin os - bein). De uorganiske stoffene i beinet er salter av kalsium, fosfor, magnesium osv. Kombinasjonen av organiske og uorganiske stoffer gjør beinet sterkt og elastisk. I barndommen er det flere organiske stoffer i beinene enn hos voksne, så beinbrudd er sjeldne hos barn. Hos eldre, gamle mennesker, reduseres mengden organisk materiale i beinene, beinene blir mer skjøre, sprø.

Benceller er osteocytter, osteoblaster og osteoklaster.

Osteocytter er modne, ute av stand til å dele seg, spirer beinceller fra 22 til 55 mikron i lengde, med en stor eggformet kjerne. De er spindelformede og ligger i benete hulrom (lakuner). Bentubuli, som inneholder prosesser av osteocytter, går fra disse hulrommene.

Osteoblaster er unge beinvevsceller med en avrundet kjerne. Osteoblaster dannes fra det germinale (dype) laget av periosteum.

Osteoklaster er store flerkjernede celler opp til 90 µm i diameter. De er involvert i ødeleggelse av bein og forkalkning av brusk.

Det finnes to typer beinvev - lamellært og lamellært (fint-fibrøst) beinvev består av beinplater bygget av mineralisert intercellulær substans, beinceller og kollagenfibre som ligger i den. Fibre i naboplater har ulik orientering. Den kompakte (tette) og svampete substansen i skjelettets bein er bygget av lamellært benvev. Det kompakte stoffet danner diafysene (midtdelen) av rørformede bein og overflateplaten til deres epifyser (ender), samt den ytre delen av benene. lag av flate og andre bein. Det svampaktige stoffet danner bjelker (bjelker) plassert mellom platene til det kompakte stoffet i epifysene og andre bein.

Bjelkene (bjelkene) til det svampaktige stoffet er plassert i forskjellige retninger, som tilsvarer retningen til kompresjons- og spenningslinjene til beinvevet (fig. 7).

Den kompakte substansen er dannet av konsentriske plater, som i en mengde på 4 til 20 omgir blodårene som går inn i beinene. Tykkelsen på en slik konsentrisk plate er fra 4 til 15 mikron. Det rørformede hulrommet, der kar med en diameter på opptil 100-110 mikron passerer, kalles osteonkanalen. Hele strukturen rundt denne kanalen kalles osteon, eller Haversian-systemet (strukturell og funksjonell enhet av beinet). Ulikt plasserte beinplater mellom tilstøtende osteoner kalles mellomplater eller interkalære plater.

Det indre laget av kompakt benstoff dannes av de indre omgivende platene. Disse platene er et produkt av den beindannende funksjonen til endosteum - en tynn bindevevsskjede som dekker den indre overflaten av beinet (veggene i medullærhulen og cellene til det svampaktige stoffet). Det ytre laget av kompakt benstoff er dannet av de ytre omgivende platene, dannet av det indre beindannende laget over beinene. Det ytre laget av periosteum er grovt fibrøst, fibrøst. Dette laget er rikt på nervefibre, blodkar, som ikke bare lever over beinet, men også trenger inn i beinet gjennom næringshull på overflaten av beinet. Med overflaten av beinet er periosteum fast sammensmeltet ved hjelp av tynne forbindelser 7. Strukturen til det rørformede beinet.

1 - periosteum, 2 - kompakt beinsubstans, 3 - lag med ytre omgivende plater, 4 - osteoner, 5 - lag med indre omgivende plater, 6 - medullærhule, 7 - bentverrstaver av spongøst bein 8. Blodceller:

1 - basofil granulocytt, 2 - acidofil granulocytt, 3 - segmentert nøytrofil granulocytt, 4 - erytrocytt, 5 - monocytt, 6 - blodplater, 7 - lymfocytt av filamentøse fibre (Sharpey's), penetrerende fra periosteum inn i beinet.

Blod og dets funksjoner Blod er en type bindevev som har en flytende intercellulær substans - plasma, der det er cellulære elementer - erytrocytter og andre celler (fig. 8). Blodets funksjon er å frakte oksygen og næringsstoffer til organer og vev og fjerne metabolske produkter fra dem.

Blodplasma er væsken som blir igjen etter fjerning av dannede elementer fra den. Blodplasma inneholder 90-93% vann, 7-8% av ulike proteiner (albuminer, globuliner, lipoproteiner), 0,9% salter, 0,1% glukose. Blodplasma inneholder også enzymer, hormoner, vitaminer og andre stoffer som er nødvendige for kroppen.

Blodplasmaproteiner er involvert i prosessene for blodkoagulering, opprettholder reaksjonens konstanthet (pH), inneholder immunglobuliner involvert i kroppens beskyttende reaksjoner, gir blodviskositet, konstant trykk i karene og forhindrer erytrocyttsedimentering.

Innholdet av glukose i blodet til en frisk person er 80-120 mg% (4,44-6,66 mmol/l). En kraftig reduksjon i mengden glukose i blodet (opptil 2,22 mmol/l) fører til en kraftig økning i eksitabiliteten til hjerneceller. Personen kan ha anfall. En ytterligere reduksjon i innholdet av glukose i blodet fører til svekket respirasjon, blodsirkulasjon, bevissthetstap og til og med død.

Mineralstoffene i blodplasma er NaCl, KC1, CaC12, NaHCO2, NaH2PO4 og andre salter, samt Na+, Ca2+, K+ ioner. Konstansen til den ioniske sammensetningen av blodet sikrer stabiliteten til det osmotiske trykket og bevaring av væskevolumet i blodet og kroppscellene.

Blødning og tap av salter er farlig for kroppen, for cellene. Derfor brukes i medisinsk praksis en isotonisk saltløsning, som har samme osmotiske trykk som blodplasma (0,9 % NaCl-løsning).

Mer komplekse løsninger som inneholder et sett med salter som er nødvendige for kroppen, kalles ikke bare isotoniske, men også isoioniske. Bloderstatningsløsninger som inneholder ikke bare salter, men også proteiner og glukose brukes.

Hvis erytrocytter plasseres i en hypoton løsning med lav saltkonsentrasjon, hvor det osmotiske trykket er lavt, trenger vann inn i erytrocyttene. Erytrocytter svulmer, deres cytolemma bryter, hemoglobin kommer inn i blodplasmaet og farger det. Dette rødfargede plasmaet kalles lakkblod.

I en hypertonisk løsning med høy saltkonsentrasjon og høyt osmotisk trykk forlater vann erytrocyttene og de svinner sammen.

De dannede elementene (cellene) i blodet inkluderer erytrocytter, leukocytter, blodplater (blodplater).

Erytrocytter (røde blodlegemer) er atomfrie celler som ikke kan dele seg. Antallet erytrocytter i 1 µl blod hos voksne menn varierer fra 3,9 til 5,5 millioner (5,0 * 1012 / l), hos kvinner - fra 3 til 4,9 millioner (4,5 x At I noen sykdommer, så vel som ved alvorlig blodtap, antall røde blodlegemer synker.Samtidig avtar hemoglobininnholdet i blodet.Denne tilstanden kalles anemi (anemi).

Hos en frisk person er levetiden til erytrocytter opptil 120 dager, og deretter dør de, blir ødelagt i milten. Omtrent 10-15 millioner røde blodceller dør i løpet av 1 sekund. I stedet for døde erytrocytter dukker det opp nye, unge, som dannes i den røde benmargen fra stamcellene.

Hver erytrocytt har form av en konkav skive på begge sider, 7–8 µm i diameter og 1–2 µm tykk. Utenfor er erytrocytter dekket med en membran - plasmalemmaet, som gasser, vann og andre elementer selektivt trenger gjennom. Det er ingen organeller i cytoplasmaet til erytrocytter, 34% av volumet er hemoglobinpigmentet, hvis funksjon er transport av oksygen (O2) og karbondioksid (CO2).

Hemoglobin består av proteinet globin og ikke-proteingruppen av hem som inneholder jern. En erytrocytt inneholder opptil 400 millioner hemoglobinmolekyler. Hemoglobin frakter oksygen fra lungene til organer og vev. Hemoglobin med oksygen (O2) festet til det har en lys rød farge og kalles oksyhemoglobin. Oksygenmolekyler er festet til hemoglobin på grunn av det høye partialtrykket av O2 i lungene. Ved lavt oksygentrykk i vev løsnes oksygen fra hemoglobin og forlater blodkapillærene til de omkringliggende celler og vev. Etter å ha gitt opp oksygen, er blodet mettet med karbondioksid, hvis trykk i vevene er høyere enn i blodet. Hemoglobin kombinert med karbondioksid (CO2) kalles karbohemoglobin. I lungene forlater karbondioksid blodet, hvis hemoglobin igjen er mettet med oksygen.

Hemoglobin reagerer lett med karbonmonoksid (CO) for å danne karboksyhemoglobin. Tilsetning av karbonmonoksid til hemoglobin skjer mange ganger enklere og raskere enn tilsetning av oksygen. Derfor er innholdet av selv en liten mengde karbonmonoksid i luften ganske nok til at den kan bli med i hemoglobinet i blodet og blokkere oksygenstrømmen inn i blodet. Som et resultat av oksygenmangel i kroppen oppstår oksygensult (karbonmonoksidforgiftning) og tilhørende hodepine, oppkast, svimmelhet, bevissthetstap og til og med død.

Leukocytter ("hvite blodlegemer"), som erytrocytter, dannes i benmargen fra stamcellene. Leukocytter har størrelser fra 6 til 25 mikron, de er forskjellige i en rekke former, deres mobilitet og funksjoner. Leukocytter, som er i stand til å gå ut av blodkar inn i vev og returnere tilbake, deltar i kroppens forsvarsreaksjoner, de er i stand til å fange opp og absorbere fremmede partikler, celleforfallsprodukter, mikroorganismer og fordøye dem. Hos en sunn person, i 1 µl blod, er det fra 3500 til 9000 leukocytter (3,5-9) x 109 / l. Antall leukocytter svinger i løpet av dagen, antallet øker etter å ha spist, under fysisk arbeid, med sterke følelser . Om morgenen reduseres antallet leukocytter i blodet.

I henhold til sammensetningen av cytoplasmaet skilles formen på kjernen, granulære leukocytter (granulocytter) og ikke-granulære leukocytter (agranulocytter) Granulære leukocytter har et stort antall små granuler i cytoplasmaet, farget med forskjellige fargestoffer. I forhold til granulene til fargestoffer isoleres eosinofile leukocytter (eosinofiler) - granulene er farget med eosin i en lys rosa farge, basofile leukocytter (basofiler) - granulene er farget med basiske fargestoffer (azurblå) i mørkeblått eller lilla og nøytrofile leukocytter (nøytrofiler), som inneholder lilla-rosa granuler.

Ikke-granulære leukocytter inkluderer monocytter med en diameter på opptil 18-20 mikron. Dette er store celler som inneholder kjerner av forskjellige former: bønneformet, lobulert, hesteskoformet. Cytoplasmaet til monocytter er farget i en blågrå farge. Monocytter av benmargsopprinnelse er forløpere til vevsmakrofager. Oppholdstiden for monocytter i blodet er fra 36 til 104 timer.

Leukocyttgruppen av blodceller inkluderer også immunsystemets arbeidsceller - lymfocytter (se "Immunsystem").

Hos en frisk person inneholder blodet 60-70% nøytrofiler, 1-4% eosinofiler, 0-0,5% basofiler, 6-8% monocytter. Antall lymfocytter er 25-30% av alle "hvite" blodceller. Ved inflammatoriske sykdommer øker antallet leukocytter i blodet (og lymfocytter). Dette fenomenet kalles leukocytose.

Ved allergiske sykdommer øker antallet eosinofiler, i noen andre sykdommer - nøytrofiler eller basofiler. Når funksjonen til beinmargen undertrykkes, for eksempel under påvirkning av stråling, store doser røntgenstråler eller virkningen av giftige stoffer, reduseres antallet leukocytter i blodet. Denne tilstanden kalles leukemi.

Blodplater (blodplater), med en størrelse på 2-3 mikron, er tilstede i 1 mikroliter blod i mengden 250 000-350 000 (300x109 / l). Muskelarbeid, matinntak øker antall blodplater i blodet. Trombocytter har ikke en kjerne. Dette er sfæriske plater som er i stand til å feste seg til fremmede overflater og feste dem sammen. Samtidig skiller blodplater ut stoffer som fremmer blodpropp. Levetiden til blodplater er opptil 5-8 dager.

Beskyttende funksjoner av blod Blodpropp. Blod som strømmer gjennom intakte blodårer forblir flytende. Når et kar er skadet, koagulerer blodet som strømmer ut av det ganske raskt (etter 3-4 minutter), og etter 5-6 minutter blir det til en tett blodpropp. Denne viktige egenskapen til blodkoagulering beskytter kroppen mot blodtap. Koagulasjon er assosiert med omdannelsen av det løselige fibrinogenproteinet i blodplasmaet til uløselig fibrin. Fibrinproteinet faller ut i form av et nettverk av tynne filamenter, i løkkene som blodceller henger igjen. Dette er hvordan en trombe dannes.

Prosessen med blodkoagulering fortsetter med deltakelse av stoffer som frigjøres under ødeleggelsen av blodplater og vevsskade. Et protein frigjøres fra skadede blodplater og vevsceller, som, i samspill med blodplasmaproteiner, omdannes til aktivt tromboplastin. For dannelse av tromboplastin er tilstedeværelsen i blodet, spesielt av en antihemolytisk faktor, nødvendig. Hvis det ikke er noen antihemolytisk faktor i blodet eller den er lav, så er blodkoagulasjonen lav, blodet koagulerer ikke. Denne tilstanden kalles hemofili. Videre, med deltakelse av det dannede tromboplastinet, omdannes blodplasmaproteinet protrombin til det aktive enzymet trombin. Når det utsettes for det dannede trombinet, omdannes fibrinogenproteinet oppløst i plasma til uløselig fibrin. I et nettverk av disse fibrinproteinfibrene legger blodcellene seg.

For å forhindre blodpropp i blodårene har kroppen et anti-koagulant system. Heparin dannes i leveren og lungene, som forhindrer blodpropp ved å gjøre trombin til en inaktiv tilstand.

Blodgrupper. Blodoverføring. Ved blodtap som følge av en skade og ved enkelte operasjoner praktiseres en transfusjon av en annen persons blod (donert blod) til en person (kalt mottaker). Det er viktig at donorblodet er forenlig med blodet til mottakeren. Faktum er at når man blander blod fra forskjellige individer, kan erytrocytter som befinner seg i blodplasmaet til en annen person holde seg sammen (agglutinere) og deretter kollapse (hemolysere). Hemolyse er prosessen med ødeleggelse av cytolemma til erytrocytter og frigjøring av hemoglobin fra dem til det omkringliggende blodplasmaet. Hemolyse av erytrocytter (blod) kan oppstå når inkompatible blodgrupper blandes eller når en hypotonisk løsning introduseres i blodet, under påvirkning av kjemiske giftige stoffer - ammoniakk, bensin, kloroform og andre, så vel som som et resultat av handlingen av giften til noen slanger.

Faktum er at i blodet til hver person er det spesielle proteiner som er i stand til å samhandle med de samme blodproteinene til en annen person. I erytrocytter kalles slike proteinstoffer agglutinogener, betegnet med store bokstaver A og B. Blodplasma inneholder også proteinstoffer som kalles agglutininer a (alfa) og p (beta). Blodkoagulasjon (agglutinasjon og hemolyse av erytrocytter) oppstår når agglutinogen og agglutinin med samme navn (A og a;

B og r). Tatt i betraktning tilstedeværelsen av agglutinogener og agglutininer, er humant blod delt inn i fire grupper (tabell 3).

Tabell Klassifisering av humane blodgrupper Som vist i tabell 3, i den første (I) blodgruppen, i plasma, både agglutininer (a og -

LÆRUTDANNELSE

M. R. SAPIN, V. I. SIVOGLAZOV

ANATOMI

OG FYSIOLOGI

MENNESKELIG

(MED ALDERSEGENSKAPER

BARNEORGANISME)

Utdanningsdepartementet i den russiske føderasjonen

som læremiddel for studenter

videregående pedagogiske utdanningsinstitusjoner 3. utgave, stereotypisk Moskva

ACADEMA

2002 UDC611/612(075.32) BBC28.86ya722 C 19 Publiseringsprogram "Lærebøker og læremidler for lærerskoler og høyskoler"

Programleder Z.A. Nefedova anmeldere:

hode Institutt for anatomi og sportsmorfologi ved Akademiet for fysisk kultur, korresponderende medlem av det russiske akademiet for medisinske vitenskaper, professor B.A. Nikityuk;

hode Institutt for menneskelig anatomi ved Moscow Medical Dental Institute, doktor i medisinske vitenskaper, professor L. L. Kolesnikov Sapin M.R., Sivoglazov V.I.

ISBN 5-7695-0904-X Håndboken gir grunnleggende informasjon om menneskelig anatomi og fysiologi fra moderne medisinsk vitenskaps ståsted.

De aldersrelaterte endringene som skjer i barnets kropp er spesielt fremhevet.

Boken er skrevet i en tilgjengelig form. Tekstene er forsynt med tegninger, diagrammer, tabeller som muliggjør enkel assimilering av materialet.

Studenter ved pedagogiske universiteter kan også bruke læreboka.

UDC 611/612(075.32) BBK28.86ya © Sapin M.R., Sivoglazov V.I., ISBN 5-7695-0904-X © Publishing Center "Academy",

INTRODUKSJON

Anatomi og fysiologi er de viktigste vitenskapene om menneskekroppens struktur og funksjoner. Hver lege, enhver biolog bør vite hvordan en person fungerer, hvordan organene hans "fungerer", spesielt siden både anatomi og fysiologi er biologiske vitenskaper.

Mennesket, som en representant for dyreverdenen, adlyder de biologiske lovene som er iboende i alle levende vesener. Samtidig skiller mennesket seg fra dyr ikke bare i sin struktur. Han kjennetegnes ved utviklet tenkning, intelligens, tilstedeværelsen av artikulert tale, sosiale livsbetingelser og sosiale relasjoner. Arbeid og det sosiale miljøet hadde stor innflytelse på de biologiske egenskapene til en person, endret dem betydelig.

Kunnskap om funksjonene til strukturen og funksjonene til menneskekroppen er nyttig for enhver person, spesielt siden det noen ganger, under uforutsette omstendigheter, kan være behov for å hjelpe offeret: stoppe blødninger, lage kunstig åndedrett. Kunnskap om anatomi og fysiologi gjør det mulig å utvikle hygienestandarder som er nødvendige i hverdagen og på jobben for å opprettholde menneskers helse.

Fysiologi (fra gresk physis - natur, logos - vitenskap) studerer funksjonene, vitale prosessene til hele organismen, dens organer, celler, relasjoner og interaksjoner i menneskekroppen i ulike aldersperioder og i et skiftende miljø.

Mye oppmerksomhet innen anatomi og fysiologi er gitt til barndommen, i perioden med rask vekst og utvikling av menneskekroppen, så vel som til gammel og senil alder, når involutive prosesser manifesteres, som ofte bidrar til forskjellige sykdommer.

Kunnskap om det grunnleggende om anatomi og fysiologi tillater ikke bare å forstå seg selv. Detaljert kunnskap om disse fagene danner den biologiske og medisinske tenkningen til spesialister, gjør det mulig å forstå mekanismene til prosessene som skjer i kroppen, å studere forholdet til en person med det ytre miljøet, opprinnelsen til kroppstyper, anomalier og misdannelser .

Anatomi studerer strukturen og fysiologien - funksjonene til en praktisk talt sunn, "normal" person. Samtidig er det blant medisinske vitenskaper patologisk anatomi og patologisk fysiologi (fra gresk pathia - sykdom, lidelse), som utforsker organer endret av sykdommer og fysiologiske prosesser forstyrret.

Normal kan betraktes som en slik struktur av menneskekroppen, dens organer, når deres funksjoner ikke er krenket. Imidlertid er det et konsept om individuell variasjon (varianter av normen), når kroppsvekt, høyde, kroppsbygning, metabolsk hastighet avviker i en eller annen retning fra de vanligste indikatorene.

Anatomi og fysiologi oppdateres kontinuerlig med nye vitenskapelige fakta, avslører nye mønstre.

Menneskets anatomi tjener på sin side som grunnlag for en rekke andre biologiske vitenskaper. Dette er antropologi (fra det greske antropos - mennesket) - vitenskapen om mennesket, dets opprinnelse, menneskelige raser, deres fordeling over jordens territorier; histologi (fra gresk histos - vev) - studiet av vevet i menneskekroppen som organer er bygget fra; cytologi (fra gresk kytus - celle) - vitenskapen om strukturen og aktiviteten til forskjellige typer celler; embryologi (fra gresk embryon - embryo) er en vitenskap som studerer utviklingen av en person (og dyr) i den prenatale perioden av livet, dannelsen, dannelsen av individuelle organer og kroppen som helhet. Alle disse vitenskapene er en del av den generelle læren om mennesket. Etter å ha dukket opp i dypet av anatomien, skilte de seg imidlertid fra den til forskjellige tider på grunn av fremveksten av nye forskningsmetoder, utviklingen av nye vitenskapelige retninger.

Endoskopimetoden (fra gresk endo - innside, scopia - på slutten av ordet - undersøkelse med speil) gjør det mulig å undersøke hule indre organer fra innsiden ved hjelp av rør og optiske systemer. Anatomi og fysiologi bruker ulike eksperimentelle metoder, som gjør det mulig å undersøke og forstå mekanismene for endringer og adaptive prosesser i organer og vev, for å studere reservemulighetene til deres vitale aktivitet.

HOVEDSTEDER I MENNESKELIG UTVIKLING

Individuell utvikling, eller utvikling i ontogenese, skjer i alle perioder av livet – fra unnfangelse til død.

I menneskelig ontogenese (fra gresk og videre, slektskasus ontos - eksisterende) er det to perioder: før fødsel (intrauterin) og etter fødsel (ekstrauterin). I den intrauterine perioden, fra unnfangelse til fødsel, utvikler embryoet (embryoet) seg i mors kropp. I løpet av de første ukene finner hovedprosessene for dannelsen av organer og kroppsdeler sted. Denne perioden kalles den embryonale, og kroppen til den fremtidige personen er embryoet (embryoet). Fra og med 9. utviklingsuke, når de viktigste ytre menneskelige egenskapene allerede har begynt å bli identifisert, kalles kroppen fosteret, og perioden er fosteret.

Etter befruktning (fusjon av sæd og egg), som vanligvis skjer i egglederen, dannes et encellet embryo - en zygote. I løpet av 3 dager deler zygoten seg (deler seg). Som et resultat dannes en flercellet vesikkel - en blastula med et hulrom inni.

Veggene til denne vesikkelen er dannet av to typer celler:

store og små. Fra små celler dannes veggene til vesikkelen - trofoblasten, hvorfra det ytre laget av embryoets skjell deretter opprettes. Større celler (blastomerer) danner klynger - embryoblasten (embryorudiment), som ligger inne i trofoblasten (fig. 1). Fra denne akkumuleringen ("knuten") utvikles embryoet og tilstøtende ekstraembryonale strukturer (bortsett fra trofoblasten). Embryoet, som ser ut som en boble, på den 6-7. dagen av svangerskapet introduseres (implanteres) inn i livmorslimhinnen. I den andre utviklingsuken deles embryoet (embryoblasten) inn i to plater Fig. 1. Posisjonen til embryoet og embryonale membraner på forskjellige stadier av menneskelig utvikling:

A - 2-3 uker; B - 4 uker; 1 - amnionhule, 2 - embryoets kropp, 3 - plommesekk, 4 - trofoblast; B - 6 uker; D - foster 4-5 måneder:

1 - kropp av embryoet (foster), 2 - amnion, 3 - plommesekk, 4 - chorion, 5 - navlestreng. En plate ved siden av trofoblasten kalles det ytre kimlaget (ektoderm).

Den indre platen, som vender mot hulrommet i vesikkelen, utgjør det indre kimlaget (endoderm).

Kantene på det indre kimlaget vokser til sidene, bøyer seg og danner en vitelline vesikkel. Det ytre kimlaget (ectoderm) danner fostersekken. I trofoblastens hulrom rundt vitelline og amniotiske vesikler er celler i den ekstraembryonale mesodermen, det embryonale bindevevet, løst plassert. Ved kontaktpunktet mellom vitelline og amniotiske vesikler dannes en to-lags plate - germinal skjold. Den platen, som er ved siden av fostervannsvesikkelen, danner den ytre delen av kimskjoldet (ektoderm). Platen til kimskjoldet, som ligger ved siden av eggeplommeblæren, er kim- (tarm-) endoderm. Fra det utvikles epiteldekselet til slimhinnen i fordøyelsesorganene (fordøyelseskanalen) og luftveiene, samt fordøyelseskanalen og noen andre kjertler, inkludert leveren og bukspyttkjertelen.

På den tredje uken av svangerskapet (fra den 15.-17. dagen av embryogenese) får embryoet en trelagsstruktur, dets aksiale organer utvikler seg. Cellene i den ytre (ektodermale) platen av germinal skjold er forskjøvet mot dens bakre ende. Som et resultat dannes en fortykkelse ved ektodermalplaten - en primær stripe orientert anteriort. Den fremre (kraniale) delen av primærstripen har en liten forhøyning - den primære (Hensens) knute. Cellene i den ytre knuten (ectoderm), som ligger foran den primære vesikkelen, stuper inn i gapet mellom den ytre (ektodermale) og indre (endodermale) plate og danner korda (hode)-prosessen, hvorfra ryggstrengen er dannet - akkorden. Cellene i den primære streken, som vokser i begge retninger mellom de ytre og indre platene av kimskjoldet og på sidene av notokorden, danner det midtre kimlaget - mesodermen. Embryoet blir trelags. Ved 3. utviklingsuke begynner nevralrøret å dannes fra ektodermen.

Fra baksiden av endodermalplaten stikker allantois inn i den ekstraembryonale mesodermen (den såkalte fostervannsstilken). I løpet av allantois, fra embryoet gjennom fostervannsstilken til villi i chorion, spirer det også blodkar (navlestrengen), som senere danner grunnlaget for navlestrengen.

Ved 3.-4. utviklingsuke skilles embryoets kropp (embryonale skjold) gradvis fra de ekstraembryonale organene (plommesekk, allantois, fostervannsben). Det embryonale skjoldet er bøyd, en dyp fure er dannet på sidene - stammefolden. Denne folden avgrenser kantene på kimlaget fra amnion. Kroppen til embryoet fra et flatt skjold blir til en tredimensjonal, ektodermen dekker embryoet fra alle sider.

Endodermen, som er inne i embryoets kropp, ruller opp til et rør og danner rudimentet til den fremtidige tarmen.

Den smale åpningen som forbinder den embryonale tarmen med plommesekken blir senere til navlestrengen. Fra endodermen dannes epitel og kjertler i mage-tarmkanalen og luftveiene. Fra ektodermen dannes nervesystemet, hudens epidermis og dens derivater, epitelslimhinnen i munnhulen, den anale delen av endetarmen, skjeden og andre organer.

På slutten av 3. utviklingsuke begynner mesodermdifferensiering. Mesenkymet oppstår fra mesodermen. Den dorsale delen av mesodermen, som ligger på sidene av akkorden, er delt inn i 43-44 par kroppssegmenter - somitter. Tre deler skilles i somitter. Fremre medial - sklerotom, hvorfra skjelettets bein og brusk utvikler seg. Lateralt til sklerotomet er myotomet, hvorfra de tverte skjelettmusklene dannes.

Utenfor ligger dermatomet, hvorfra selve huden oppstår.

Fra den fremre (ventrale) ikke-segmenterte delen av mesodermen (splanchnotome) dannes to plater. En av dem (medial, visceral) er ved siden av primærtarmen og kalles splanchnopleura. Den andre (lateral, ekstern) er ved siden av veggen i embryoets kropp, til ektodermen og kalles somatopleura. Fra disse platene utvikles bukhinnen, pleura (serøse membraner), og mellomrommet mellom platene går over i bukhulen, pleura- og perikardhulene. Fra mesenkymet til den ventrale ikke-segmenterte mesodermen (splanchnotom) dannes glattmuskelvev, bindevev, blod og lymfekar og blodceller. Hjertet, nyrene, binyrebarken, gonader og andre strukturer utvikler seg også fra mesenkymet til splanknotomer.

Ved slutten av den første måneden med intrauterin utvikling er leggingen av embryoets hovedorganer, som har en lengde på 6,5 mm, fullført.

I 5.-8. uke dukker de finnelignende rudimentene av øvre og deretter nedre ekstremiteter opp i embryoet i form av hudfolder, som bein, muskler, kar og nerver senere vokser inn i.

I løpet av hele fosterperioden skjer vekst og videreutvikling av allerede dannede organer og vev. Differensieringen av de ytre kjønnsorganene begynner. Negler legges på fingrene. På slutten av den 5. måneden vises øyenbryn og øyevipper. Ved 7. måned åpner øyelokkene seg, fett begynner å samle seg i underhuden.

Etter fødselen vokser barnet raskt, vekten og lengden på kroppen og kroppens overflate øker (tabell 1).

Menneskelig vekst fortsetter i løpet av de første 20 årene av hans liv. Hos menn slutter økningen i kroppslengde som regel ved 20-22 år, hos kvinner - ved 18-20 år. Deretter, opp til 60-65 år, endres kroppslengden nesten ikke. Imidlertid, i eldre og senil alder (etter 60-70 år), på grunn av en økning i bøyningene i ryggraden og en endring i kroppens holdning, tynning av mellomvirvelskivene, utflating av fotbuene , minker kroppslengden med 1-1,5 mm årlig.

I løpet av det første leveåret etter fødselen øker høyden på barnet med 21-25 cm.

Lengde, kroppsvekt og kroppsoverflate i ulike aldersperioder av postnatal ontogenese Parametere Nyfødt Aldersperioder / kjønn (m-mann, kvinne-kvinne) Kroppsvekt, kg kroppsvekt, kropp cm, cm Merknader e: digitale data hentet fra bøker «Mann. Morphobiological Data" (1977), "Human Morphology" ed. B.A. Nikityuk, V.P. Chtetsova (1990).

Samtidig, hos jenter, observeres den mest intensive veksten i en alder av 10 til 13 år, og hos gutter - i ungdomsårene. Da avtar veksten.

Kroppsvekten dobles med 5-6 måneder etter fødselen.

Stabil kroppsvekt vedvarer vanligvis til 40-46 år.

Det anses som viktig og fysiologisk begrunnet å opprettholde kroppsvekten til livets slutt innenfor tallene 19-20 år.

I løpet av de siste 100-150 årene har det vært en akselerasjon av morfofunksjonell utvikling og modning av hele organismen hos barn og ungdom (akselerasjon), som er mer uttalt i økonomisk utviklede land. Dermed økte kroppsvekten til nyfødte med i gjennomsnitt 100–300 g i løpet av et århundre, og for ettåringer med 1500–2000 g. Kroppslengden økte også med 5 cm. cm, og hos voksne menn - med 6-8 cm.. Tiden hvor lengden på menneskekroppen øker har gått ned. På slutten av 1800-tallet fortsatte veksten opp til 23-26 år. På slutten av 1900-tallet, hos menn, skjer veksten av kroppen i lengde opptil 20-22 år, og hos kvinner opp til 18-20 år. Akselerert utbrudd av melk og permanente tenner. Raskere mental utvikling, pubertet. På slutten av 1900-tallet, sammenlignet med begynnelsen, sank gjennomsnittsalderen for begynnelsen av menstruasjonen hos jenter fra 16,5 til 12-13 år, og overgangsalderen økte fra 43-45 til 48-50 år.

Etter fødselen, i løpet av den fortsatte veksten av en person, har hver alder sine egne morfologiske og funksjonelle egenskaper.

Et nyfødt barn har et rundt, stort hode, kort hals og bryst, lang mage, korte ben og lange armer (fig. 2). Hodets omkrets er 1-2 cm større enn omkretsen av brystet, hjerneregionen av skallen er relativt større enn ansiktsområdet. Formen på brystet er tønneformet.

Ryggraden er blottet for bøyninger, kappen er bare litt uttalt. Beinene som danner bekkenbenet er ikke smeltet sammen. De indre organene er relativt større enn hos en voksen. Så, for eksempel, massen av leveren Fig. 2. Endringer i proporsjonene av kroppsdeler i vekstprosessen.

KM - midtlinjen. Tallene øverst viser hvilken del av kroppen hodet er. Inndelingene merket med tall til høyre er korrespondansen til kroppsdelene til barn og voksne; tallene nedenfor - alderen til et nyfødt barn er "/20 av kroppsvekten, mens det hos en voksen er "/50. Lengden på tarmen er 2 ganger lengden på kroppen, hos en voksen - 4-4 ganger. Massen til hjernen til en nyfødt er 13-14% av kroppsvekten, og hos en voksen, bare omtrent 2%. Binyrene og thymus er store.

I spedbarnsalderen (10 dager - 1 år) vokser barnets kropp raskest. Fra ca 6 måneder begynner utbruddet av melketenner. I løpet av det første leveåret når størrelsen på en rekke organer og systemer størrelsen som er karakteristisk for en voksen (øye, indre øre, sentralnervesystem). I løpet av de første leveårene vokser og utvikler muskel- og skjelettsystemet, fordøyelsessystemet og luftveiene raskt.

Barnet begynner å navigere i verdensrommet. I løpet av 2.-3. leveår råder veksten i lengde over økningen i kroppsvekt. På slutten av perioden begynner utbruddet av permanente tenner. I forbindelse med den raske utviklingen av hjernen, hvis masse når 1100-1200 g ved slutten av perioden, utvikles mentale evner og årsakstenkning raskt, evnen til å gjenkjenne, orientering i tid, i ukedagene beholdes i lenge.

I tidlig og første barndom (4-7 år) kommer seksuelle forskjeller (bortsett fra primære seksuelle egenskaper) nesten ikke til uttrykk. I perioden andre barndom (8-12 år) råder vekst i bredden igjen, men på dette tidspunktet pubertet begynner, og ved slutten av perioden øker veksten av kroppen i lengde, hvor hastigheten er større hos jenter.

Barnas mentale utvikling går fremover. Orientering mot måneder og kalenderdager utvikles.

Puberteten begynner, tidligere hos jenter, som er assosiert med økt utskillelse av kvinnelige kjønnshormoner. Hos jenter i en alder av 8-9 begynner bekkenet å utvide seg og hoftene blir avrundede, sekresjonen av talgkjertlene øker, og kjønnshår utvikles. Hos gutter, i en alder av 10-11, begynner veksten av strupehodet, testiklene og penis, som ved 12-årsalderen øker med 0,5-0,7 cm.

I ungdomsårene utvikles mekanisk og verbal-logisk hukommelse.

Kroppens struktur i voksen alder (22-60 år) endres lite, og hos eldre (61-74 år) og senile (75 år) er det endringer som er karakteristiske for disse alderen, som studeres av en spesiell vitenskap - gerontologi ( fra den greske geron - gammel mann ). Tidsbegrensningene for aldring varierer mye i forskjellige individer. I alderdommen er det en nedgang i kroppens adaptive evner, en endring i de morfologiske og funksjonelle indikatorene til alle apparater og organsystemer, hvorav den viktigste rollen tilhører immun-, nerve- og sirkulasjonssystemene.

En aktiv livsstil og regelmessig mosjon bremser aldringsprosessen. Dette er imidlertid mulig innenfor grensene på grunn av arvelige faktorer.

Seksuelle egenskaper skiller menn fra kvinner (tabell 1).

2). De er delt inn i primære (kjønnsorganer) og sekundære (utvikling av kjønnshår, utvikling av brystkjertler, stemmeendringer, etc.).

I anatomi er det begreper om kroppstyper. Fysikk bestemmes av genetiske (arvelige) faktorer, påvirkning av det ytre miljø, sosiale forhold. Det er tre typer menneskelig kroppsbygning: mesomorf, brakymorf og dolichomorf. Med en mesomorf (fra gresk. mesos - gjennomsnitt, morphe - form, utseende) kroppstype (normostenikk), anatomiske trekk Noen kjønnsforskjeller i menn (m) og kvinner (g) størrelser) kroppsstruktur fiber nærmer seg gjennomsnittsindikatorene for norm (tar hensyn til alder, kjønn). Personer av en brakymorf (fra gresk brachys - kort) kroppstype (hypersthenics) er lav i vekst, har en bred kropp og har en tendens til å være overvektige. Mellomgulvet deres er høyt plassert, hjertet ligger på den nesten på tvers, lungene er korte, musklene er godt utviklet. Individer med en dolichomorf kroppstype (fra gresk dolichos - lang) er høye og har lange lemmer. Musklene er dårlig utviklet. Membranen er lav, lungene er lange, hjertet ligger nesten vertikalt.

Menneskelig anatomi studerer strukturen til en normal (gjennomsnittlig) person, derfor kalles en slik anatomi normal. For å gjøre det lettere å studere posisjonen til organer, kroppsdeler, brukes tre gjensidig vinkelrette plan. Sagittalplanet (fra den greske sagitta - pil) skjærer kroppen vertikalt fra forsiden til baksiden. Frontplanet (fra latin fra - panne) er plassert vinkelrett på sagittal, orientert fra høyre til venstre.

Det horisontale planet inntar en vinkelrett posisjon i forhold til de to første, det skiller overkroppen fra den nedre.

I anatomi skilles begrepene mellom (median, liggende nærmere medianplanet) og lateral (lateral, plassert i avstand fra medianplanet). For å utpeke deler av øvre og nedre ekstremiteter brukes begrepene proksimal - lokalisert nærmere begynnelsen av lemmen, og distal - plassert lenger fra kroppen.

Når man studerer anatomi, brukes begreper som høyre og venstre, stor og liten, overfladisk og dyp.

Når man bestemmer posisjonen til organer i en levende person, bruker projeksjonene av deres grenser på overflaten av kroppen vertikale linjer trukket gjennom visse punkter. Den fremre medianlinjen er trukket langs midten av den fremre overflaten av kroppen. Den bakre midtlinjen går langs ryggvirvlenes prosesser. Begge disse linjene forbinder høyre halvdel av kroppen med venstre. Høyre og venstre brystbenslinje (oblosternal) løper langs de tilsvarende kantene av brystbenet. Midtklavikulærlinjen går vertikalt gjennom midten av kragebenet. Aksillære (fremre, midtre og bakre) linjer trekkes gjennom midten og de tilsvarende kantene av aksillær fossa. Scapulalinjen går gjennom den nedre vinkelen på scapulaen. Den paravertebrale linjen trekkes ved siden av ryggraden gjennom de costotransversale leddene.

1. Hva er en zygote? Hva og hvor er det dannet fra?

2. Hvilke embryonale strukturer danner ektodermen og endodermen? Hvilke organer av dem utvikler seg i fremtiden?

3. Når og av hva dannes det midterste kimlaget?

4. Hvilke deler er isolert fra somitter og fra splanknotom?

5. Hvilke faktorer påvirker utviklingen av embryoet?

6. Hvilke anatomiske trekk er typiske for en nyfødt?

7. Hvilke systemer og apparater av organer vokser og utvikler seg raskere hos barn, ungdom, i ungdomsårene?

8. Nevn kroppstypene du kjenner og deres særpreg.

STRUKTUR AV MENNESKEREKROPPEN

CELLER

En celle er en elementær, universell enhet av levende materie. Cellen har en ordnet struktur, er i stand til å motta energi utenfra og bruke den til å utføre funksjonene som ligger i hver celle. Celler reagerer aktivt på ytre påvirkninger (irritasjoner), deltar i metabolisme, har evnen til å vokse, regenerere, reprodusere, overføre genetisk informasjon og tilpasse seg miljøforhold.

Celler i menneskekroppen er forskjellige i form, de kan være flate, runde, eggformede, spindelformede, kubiske, prosesser. Formen på cellene bestemmes av deres plassering i kroppen og funksjon.

Cellestørrelser varierer fra noen få mikrometer (for eksempel en liten lymfocytt) til 200 mikron (et egg).

Det intercellulære stoffet er et produkt av den vitale aktiviteten til celler og består av hovedstoffet og forskjellige bindevevsfibre som ligger i det.

Til tross for det store mangfoldet har alle celler felles strukturelle trekk og består av en kjerne og cytoplasma innelukket i en cellemembran - cytolemmaet (fig. 3). Cellemembranen, eller cellemembranen (cytolemma, plasmalemma), avgrenser cellen fra det ytre miljøet. Tykkelsen på cytolemmaet er 9-10 nm (1 nanometer er lik 10~8 m eller 0,002 µm). Cytolemmaet er bygget av protein- og lipidmolekyler og er en trelagsstruktur, hvis ytre overflate er dekket med fin fibrillær glykokalyx. Glykokalyxen inneholder ulike karbohydrater som danner lange forgrenede kjeder av polysakkarider. Disse polysakkaridene er assosiert med proteinmolekyler som utgjør cytolemmaet. I cytolemma har de ytre og indre elektrontette lipidlagene (platene) en tykkelse på ca. 2,5 nm, og det midtre elektrontransparente laget (hydrofob sone av lipidmolekyler) er ca. 3 nm. Det bilipide laget av cytolemma inneholder proteinmolekyler, hvorav noen passerer gjennom hele tykkelsen av cellemembranen.

Cytolemmaet skiller ikke bare cellen fra det ytre miljøet. Den beskytter cellen, utfører reseptorfunksjoner (oppfatter effekten av det ytre miljøet for cellen), og en transportfunksjon. Gjennom cytolemma overføres ulike stoffer (vann, lavmolekylære forbindelser, ioner) både inne i cellen og ut av cellen. Med energiforbruk (ATP-splitting) transporteres ulike organiske stoffer (aminosyrer, sukker, etc.) aktivt gjennom cytolemma.

Cytolemmaet danner også intercellulære forbindelser (kontakter) med naboceller. Kontakter kan være enkle eller komplekse. Enkle forbindelser er i form av en taggete sutur, når utvekstene (tennene) til cytolemmaet til en celle introduseres mellom utvekstene til en nabocelle. Mellom cytolemmaene til naboceller er det et intercellulært gap på 15–20 nm bredt. Komplekse kontakter er dannet av fig. 3. Skjema for den ultramikroskopiske strukturen til cellen: 1 - cytolemma (plasmamembran), 2 - pinocytiske vesikler, 3 - sentrosom (cellesenter, cytosenter), 4 - hyaloplasma, 5 - endoplasmatisk retikulum (a - membraner i endoplasmatisk retikulum) , b - ribosomer), 6 - kjerne, 7 - forbindelse av det perinukleære rommet med hulrommene i det endoplasmatiske retikulum, 8 - kjerneporer, 9 - nukleolus, 10 - intracellulært retikulært apparat (Golgi-kompleks), 11 - sekretoriske vakuoler, 12 - mitokondrier, 13 - lysosomer, 14 - tre påfølgende stadier av fagocytose, 15 - forbindelsen av cellemembranen (cytolemma) med membranene til det endoplasmatiske retikulumet eller cellemembranene til naboceller tett ved siden av hverandre (tette veikryss), eller tilstedeværelsen av en fin fibrillær substans (desmosom) mellom naboceller. Ledende koblinger inkluderer synapser og gap junctions - nexuses. Synapser mellom cytolemmaet til naboceller har et gap gjennom hvilken transport skjer (overføring av eksitasjon eller inhibering) i bare én retning. I nexuses er det spaltelignende rommet mellom tilstøtende cytolemmaer delt inn i separate korte seksjoner av spesielle proteinstrukturer.

Cytoplasmaet er heterogent i sammensetning, det inkluderer hyaloplasma og organeller og inneslutninger i det.

Hyaloplasma (fra gresk hyalinos - gjennomsiktig) danner matrisen til cytoplasmaet, dets indre miljø. Utenfor er den avgrenset av en cellemembran - cytolemmaet. Hyaloplasma har utseendet til et homogent stoff, er et komplekst kolloidalt system som består av proteiner, nukleinsyrer, polysakkarider, enzymer og andre stoffer.

Den viktigste rollen til hyaloplasma er å forene alle intracellulære strukturer og sikre deres kjemiske interaksjon med hverandre. I hyaloplasmaet syntetiseres proteiner som er nødvendige for cellens liv og funksjoner. Glykogen, fettinneslutninger er avsatt i hyaloplasma, en energireserve er inneholdt - molekyler av adenosintrifosforsyre (ATP).

I hyaloplasmaet er det generelle organeller som er tilstede i alle celler, så vel som ikke-permanente strukturer - cytoplasmatiske inneslutninger.

Organellene inkluderer mitokondrier, indre retikulum (Golgi-kompleks), cytosenter (cellesenter), granulært og ikke-granulært endoplasmatisk retikulum, ribosomer, lysosomer. Inkluderinger inkluderer glykogen, proteiner, fett, vitaminer, pigmentstoffer og andre strukturer.

Membranorganeller er lukkede enkle eller sammenkoblede mikroskopiske hulrom atskilt med en membran fra den omkringliggende hyaloplasmaen. Membranorganeller er mitokondrier, indre retikulum (Golgi-kompleks), endoplasmatisk retikulum, lysosomer, peroksisomer. Det endoplasmatiske retikulum er delt inn i granulært og ikke-granulært. Begge er dannet av sisterner, vesikler og kanaler, som er begrenset av en membran som er omtrent 6-7 nm tykk. Det endoplasmatiske retikulumet, til membranene som ribosomer er festet til, kalles det granulære (grove) endoplasmatiske retikulumet. Hvis det ikke er ribosomer på overflaten av membranene, er dette et glatt endoplasmatisk retikulum.

Membranene i det endoplasmatiske retikulumet er involvert i transporten av stoffer i cellen. Proteinsyntese utføres på ribosomer av det granulære endoplasmatiske retikulum, glykogen og lipider syntetiseres på membranene til det glatte endoplasmatiske retikulum.

Det indre nettapparatet (Golgi-komplekset) er dannet av membraner av tettliggende flate sisterner og tallrike små vesikler (vesikler) plassert langs periferien. Stedene for akkumulering av disse membranene kalles diktyosomer. Ett diktyosom inkluderer 5 flate membranøse sisterne atskilt av lag med hyaloplasma. Membranene til det indre retikulære apparatet utfører funksjonene til akkumulering, kjemisk omorganisering av stoffer som syntetiseres av det endoplasmatiske retikulumet.

I tankene til Golgi-komplekset syntetiseres polysakkarider, som danner et kompleks med proteiner. Golgi-komplekset er involvert i utskillelsen av syntetiserte stoffer utenfor cellen og er kilden til dannelsen av cellulære lysosomer.

Mitokondrier har en glatt ytre membran og en indre membran med fremspring i form av rygger (cristae) inne i mitokondriene. Folding av den indre mitokondriemembranen øker dens indre overflate betydelig. Den ytre membranen til mitokondriene er atskilt fra den indre med et smalt mellomrom. Hulrommet i mitokondriene mellom cristae er fylt med en matrise som har en finkornet struktur. Den består av DNA-molekyler (deoksyribonukleinsyre) og mitokondrielle ribosomer. Diameteren til mitokondrier er gjennomsnittlig 0,5 mikron, og lengden når 7-10 mikron. Hovedfunksjonen til mitokondrier er oksidasjon av organiske forbindelser og bruk av frigjort energi for syntese av ATP-molekyler.

Lysosomer er sfæriske strukturer på 0,2-0,4 mikron i størrelse, begrenset av en membran. Tilstedeværelsen av hydrolytiske enzymer (hydrolaser) i lysosomer som bryter ned ulike biopolymerer indikerer deres deltakelse i prosessene med intracellulær fordøyelse.

Sammen med enkeltribosomer har celler grupper av ribosomer (polysomer, polyribosomer).

Mikrotubuli er lokalisert i cytoplasmaet til cellene. De er hule sylindre med en diameter på omtrent 24 nm. Mikrotubuli dannes av tubulinproteiner.

I cytoplasmaet danner mikrotubuli cytoskjelettet og er involvert i cellenes motoriske funksjoner. Mikrotubuli støtter formen til cellene, fremmer deres orienterte bevegelser. Mikrotubuli er en del av sentriolene, spindelen til celledeling, basallegemer, flageller, flimmerhår.

Sentrioler er hule sylindre med en diameter på ca. 0,25 µm og en lengde på opptil 0,5 µm. Sentriolenes vegger er bygget av mikrotubuli, som danner ni tripletter (9*3) forbundet med hverandre. To sentrioler som ligger i rette vinkler på hverandre danner et diplosom. Rundt sentriolene (diplosomene) er det en sentrosfære i form av en strukturløs tett kant med radialt tynne fibriller som strekker seg fra den.

Sentrioler og sentrosfære danner sammen cellesenteret. Som forberedelse til mitotisk deling dobles antall sentrioler i cellen.

Mikrofilamenter er tynne (5-7 nm) proteinfilamenter lokalisert i form av bunter eller lag hovedsakelig i de perifere delene av cellen. Sammensetningen av mikrofilamenter inkluderer forskjellige kontraktile proteiner: aktin, myosin, tropomyosin. Mikrofilamenter utfører muskel-skjelettfunksjonen til celler. Mellomfilamenter, eller mikrofibriller, omtrent 10 nm tykke, har ulik sammensetning i forskjellige celler.

I epitelceller bygges filamenter av keratinproteiner, i muskelceller - fra desmin, i nerveceller - fra neurofibrilproteiner. Mellomliggende mikrofilamenter er også bærerrammestrukturene til celler.

Inneslutninger av cytoplasma av celler tjener som midlertidige strukturer, de dannes som et resultat av cellens aktivitet. Det er trofiske, sekretoriske og pigmentinneslutninger. Trofiske inneslutninger er protein, fett og karbohydrater. De tjener som reserver av næringsstoffer, akkumulert av cellen. Sekretoriske inneslutninger er produkter av funksjonen til kjertelceller, inneholder biologisk aktive stoffer som er nødvendige for kroppen. Pigmenterte inneslutninger er fargede stoffer som er nødvendige for kroppen som samler seg i cellen. Pigmentet kan være av eksogen opprinnelse (fargestoffer, etc.) og endogent (melanin, hemoglobin, bilirubin, lipofuscin).

Cellekjernen. Kjernen er et essensielt element i cellen, den inneholder genetisk informasjon og regulerer proteinsyntesen. Genetisk informasjon er innebygd i molekylene til deoksyribonukleinsyre (DNA).

Kjernen til en ikke-delende celle (interfase) har ofte en sfærisk eller ovoid form og består av kromatin, nukleolus, karyoplasma (nukleoplasma), avgrenset fra cytoplasmaet av kjernekappen.

Kromatinet til interfasekjernen er et kromosomalt materiale - disse er løsnede, dekondenserte kromosomer. Dekondenserte kromosomer kalles eukromatin. Dermed kan kromosomer i cellekjerner være i to strukturelle og funksjonelle tilstander. I dekondensert form er kromosomene i en fungerende, aktiv tilstand. På dette tidspunktet er de involvert i prosessene med transkripsjon (reproduksjon), replikasjon (fra latin replicatio - repetisjon) av nukleinsyrer (RNA, DNA). Kromosomer i kondensert tilstand (tett) er inaktive, de deltar i distribusjon og overføring av genetisk informasjon til datterceller under celledeling. I de innledende fasene av mitotisk celledeling kondenserer kromatin for å danne synlige kromosomer. Hos mennesker inneholder somatiske celler 46 kromosomer - 22 par homologe kromosomer og to kjønnskromosomer. Hos kvinner er kjønnskromosomene sammenkoblet (XX-kromosomer), hos menn - uparrede (XY-kromosomer).

Nukleolus er en tett, intenst farget formasjon i kjernen, rund i form, 1-5 mikron i størrelse.

Nukleoplasmaet, den elektrongjennomsiktige delen av kjernen, er en kolloidal løsning av proteiner som omgir kromatinet og nukleolen.

Kjernehylsen (nukleolemma) består av en ytre kjernemembran og en indre kjernemembran atskilt av et perinukleært rom. Kjernemembranen har porer der proteingranuler og filamenter er lokalisert (porekompleks). Gjennom kjerneporene skjer selektiv transport av proteiner som sikrer passasje av makromolekyler inn i cytoplasma, samt utveksling av stoffer mellom kjernen og cytoplasma.

Celledeling (cellesyklus) Veksten av kroppen, økningen i antall celler, deres reproduksjon skjer ved deling. Mitose og meiose er de viktigste metodene for celledeling i menneskekroppen. Prosessene som skjer i disse metodene for celledeling foregår på samme måte, men de fører til forskjellige resultater. Mitotisk celledeling fører til en økning i antall celler, til vekst av organismen. På denne måten sikres cellefornyelsen når de er utslitte og dør. (Foreløpig er det kjent at epidermale celler lever 3-7 dager, erytrocytter - opptil 4 måneder. Nerve- og muskelceller (fibre) lever gjennom en persons liv.) På grunn av mitotisk deling får datterceller et sett med kromosomer identisk med moren.

Meiose - er en slags deling, når det dannes fire datterkjerner fra én, som hver inneholder halvparten så mange kromosomer som i moderkjernen. Under meiose oppstår to suksessive (meiotiske) celledelinger. Som et resultat dannes et enkelt (haploid) sett (In) fra et dobbelt (diploid) antall kromosomer (2n). Meiose oppstår kun under deling av kjønnsceller, samtidig som det opprettholdes et konstant antall kromosomer, noe som sikrer overføring av arvelig informasjon fra en celle til en annen. I alle celler, under reproduksjon (deling), observeres endringer som passer innenfor rammen av cellesyklusen.

Cellesyklusen er navnet på prosessene som skjer i en celle ved klargjøring av en celle for deling og under deling, som et resultat av at en celle (mor) deler seg i to datterceller (fig. 4). I cellesyklusen skilles forberedelsen av cellen for deling (interfase) og mitose (prosessen med celledeling).

Mitose (fra gresk mitos - tråd) er perioden da morcellen er delt inn i to datterceller.

Mitotisk celledeling gir en jevn fordeling av cellestrukturer, dets kjernestoff - kromatin - mellom to datterceller. Varighet Fig. 4. Stadier av kromatinkondensering med dannelse av kromosomer, dannelse av en fisjonsspindel og jevn fordeling av mitose - fra 30 minutter til 3 timer. Mitose er delt inn i profase, metafase, anafase, telofase.

I profase desintegrerer nukleolen gradvis, sentrioler divergerer mot polene til cellene.

I metafase blir kjernemembranen ødelagt, kromosomtrådene sendes til polene, og opprettholder en forbindelse med cellens ekvatorialregion. Strukturene til det endoplasmatiske retikulumet og Golgi-komplekset desintegrerer i små vesikler (vesikler), som sammen med mitokondrier er fordelt i begge halvdelene av den delende cellen. På slutten av metafasen begynner hvert kromosom å dele seg med en langsgående kløft i to nye datterkromosomer.

I anafase skiller kromosomene seg fra hverandre og divergerer mot cellens poler med en hastighet på opptil 0,5 µm/min.

I telofase dekondenserer kromosomene som har divergert til cellens poler, går over i kromatin, og transkripsjon (produksjon) av RNA begynner. Kjernemembranen, nukleolen dannes, membranstrukturene til fremtidige datterceller dannes raskt. På overflaten av cellen, langs ekvator, vises en innsnevring, som blir dypere, cellen er delt inn i to datterceller.

1. Navngi de strukturelle elementene i cellen.

2. Hvilke funksjoner utfører cellen?

3. List opp membran- og ikke-membrancelleorganellene, navngi deres funksjoner.

4. Hvilke elementer består cellekjernen av, hvilke funksjoner utfører den?

5. Hva er typene celleforbindelser med hverandre?

6. Hva er cellesyklusen, hvilke perioder (faser) skiller seg ut i den (i denne syklusen)?

7. Hva er meiose, hvordan skiller det seg fra mitose?

Celler og deres derivater kombineres for å danne vev.

Et vev er en samling av celler og intercellulær substans som har utviklet seg i evolusjonsprosessen og har felles opphav, struktur og funksjon. I henhold til morfologiske og fysiologiske egenskaper skilles fire typer vev i menneskekroppen: epitel, bindevev, muskel og nervøs.

Epitelet til epitelvevet danner overflatelagene i huden, dekker slimhinnen i de hule indre organene, overflaten av de serøse membranene og danner også kjertler. I denne forbindelse skilles dekkeepitel og kjertelepitel.

Kjertelepitelet danner kjertler som er forskjellige i form, plassering og funksjon. Epitelceller (kjertelceller) i kjertlene syntetiserer og skiller ut stoffer - hemmeligheter involvert i ulike kroppsfunksjoner. Derfor kalles kjertelepitelet også sekretorisk epitel.

Det integumentære epitelet danner et sammenhengende lag som består av tett anordnede celler forbundet med hverandre ved hjelp av ulike typer kontakter. Epiteliocytter ligger alltid på en kjellermembran rik på karbohydrat-protein-lipidkomplekser, som dens selektive permeabilitet avhenger av. Basalmembranen skiller epitelcellene fra det underliggende bindevevet. Epitelet er rikelig forsynt med nervefibre og reseptorender som overfører signaler om ulike ytre påvirkninger til sentralnervesystemet. Ernæringen til cellene i integumentærepitelet utføres ved diffusjon av vevsvæske fra det underliggende bindevevet.

I henhold til forholdet mellom epitelceller og basalmembranen og deres posisjon på den frie overflaten av epitellaget, skilles enkeltlags og lagdelt epitel (fig. 5). I et enkeltlags epitel ligger alle cellene på basalmembranen, i flerlags epitel er det kun det dypeste laget som grenser til basalmembranen.

Et enkeltlags epitel, i cellene hvor kjernene er lokalisert på samme nivå, kalles enkeltrad. Epitelet, hvis kjerner ligger på forskjellige nivåer, kalles multi-rad. Stratifisert epitel er ikke-keratinisert (stratifisert plateepitel ikke-keratinisert), så vel som keratinisert (stratifisert plateepitel-keratinert), hvor overfladisk lokaliserte celler blir keratinisert, blir til kåte skjell. Overgangsepitelet heter slik fordi dets struktur endres avhengig av strekkingen av veggene i organet som dette epitelet dekker (for eksempel epitelslimhinnen i blæreslimhinnen).

I henhold til formen er epiteliocytter delt inn i flate, kubiske og prismatiske. I epitelceller er en basal del isolert, vendt mot basalmembranen, og en apikal del, rettet mot overflaten av laget av integumentært epitel. I den basale delen er det en kjerne, i den apikale delen er det celleorganeller, inneslutninger, inkludert sekretoriske granuler i fig. 5. Skjema for strukturen til epitelvev:

A - enkelt plateepitel (mesothelium); B - enkelt kubisk epitel; B - enkelt søyleepitel; G - ciliert epitel; D - overgangsepitel; E - ikke-keratinisert stratifisert (plateepitel) plateepitel av kjertelepitelet. På den apikale delen kan det være mikrovilli - utvekster av cytoplasma i spesialiserte epitelceller (cilierte epitel i luftveiene).

Integumentært epitel i tilfelle skade er i stand til raskt å komme seg ved den mitotiske metoden for celledeling. I et enkeltlags epitel har alle celler evnen til å dele seg, i et flerlags epitel, kun basalt lokaliserte celler. Epitelceller, som intensiverer seg langs kantene av skaden, kryper inn på såroverflaten, og gjenoppretter integriteten til epiteldekselet.

Bindevev dannes av celler og intercellulær substans, som alltid inneholder en betydelig mengde bindevevsfibre. Bindevev, som har en annen struktur, plassering, utfører mekaniske funksjoner (støtte), trofisk - ernæring av celler, vev (blod), beskyttende (mekanisk beskyttelse og fagocytose).

I samsvar med særegenhetene til strukturen og funksjonene til det intercellulære stoffet og cellene, isoleres det egentlige bindevevet, så vel som skjelettvev og blod.

Egen bindevev Egen bindevev følger blodårene opp til kapillærene, fyller hullene mellom organer og vev i organer, og ligger under epitelvevet. Bindevev i seg selv er delt inn i fibrøst bindevev og bindevev med spesielle egenskaper (retikulært, fett, pigmentert).

Fibrøst bindevev er i sin tur delt inn i løst og tett, og sistnevnte - i uformet og dannet. Klassifiseringen av fibrøst bindevev er basert på prinsippet om forholdet mellom celler og intercellulære, fiberstrukturer, samt plasseringen av bindevevsfibre.

Løst fibrøst bindevev er tilstede i alle organer nær blodet og lymfekar, nerver og danner stroma til mange organer (fig. 6). De viktigste cellulære elementene i løst fibrøst bindevev er fibroblaster. Intercellulære strukturer er representert av hovedstoffet og kollagen (klebende) og elastiske fibre som ligger i den. Hovedstoffet er en homogen kolloidal masse, som består av sure og nøytrale polysakkarider i kombinasjon med proteiner. Disse polysakkaridene kalles glykosaminoglykaner, proteoglykaner, inkludert hyaluronsyre. Den flytende delen av hovedstoffet er vevsvæske.

Elastiske fibre bestemmer bindevevets elastisitet og strekkbarhet. De består av amorft elastinprotein og filamentøse, forgrenede fibriller.

Bindevevsceller er unge funksjonelt aktive fibroblaster og modne fibrocytter.

Fibroblaster deltar i dannelsen av det intercellulære stoffet og kollagenfibre. Fibroblaster har en spindelform, basofil cytoplasma, de er i stand til reproduksjon ved mitose. Fibrocytter skiller seg fra fibroblaster i dårlig utvikling av membranorganeller og lav metabolsk hastighet.

Bindevevet inneholder spesialiserte celler, inkludert blodceller (leukocytter) og immunsystemet (lymfocytter, plasmaceller). Løst bindevev inneholder mobile cellulære elementer - makrofager og mastceller.

Makrofager er aktivt fagocytiske celler, 10-20 mikron i størrelse, som inneholder mange organeller for intracellulær fordøyelse og syntese av forskjellige antibakterielle stoffer, med mange villi på overflaten av cellemembranen.

Mastceller (vevsbasofiler) syntetiserer og akkumulerer biologisk aktive stoffer (heparin, serotonin, dopamin, etc.) i cytoplasmaet. De er regulatorer av lokal homeostase i bindevevet.

I løst fibrøst bindevev er det også fettceller (adipocytter), pigmentceller (pigmentocytter).

Tett fibrøst bindevev består hovedsakelig av fibre, et lite antall celler og det viktigste amorfe stoffet. Tildel tett uformet og tett dannet fibrøst bindevev. Den første av dem (uformet) er dannet av mange fibre med forskjellige orienteringer og har komplekse systemer med kryssende bunter (for eksempel det retikulære laget av huden). I tett, dannet fibrøst bindevev er fibrene plassert i én retning, i samsvar med virkningen av spenningskraften (muskelsener, leddbånd).

Bindevev med spesielle egenskaper er representert av retikulært, fett-, slim- og pigmentvev.

Retikulært bindevev består av retikulære celler og retikulære fibre. Fibre og prosessretikulære celler danner et løst nettverk. Det retikulære vevet danner stroma til de hematopoietiske organene og organene i immunsystemet og skaper et mikromiljø for blodet og lymfoide celler som utvikler seg i dem.

Slimete bindevev i form av store prosessceller (mucocytter) og intercellulær substans, rik på hyaluronsyre, er tilstede i navlestrengen, og beskytter navlestrengens blodårer mot kompresjon.

Pigmentert bindevev inneholder et stort antall melanocyttpigmentceller (iris, aldersflekker, etc.), i cytoplasmaet som det er melaninpigment.

Skjelettvev inkluderer brusk- og beinvev, som hovedsakelig utfører støttende, mekaniske funksjoner i kroppen, og også deltar i mineralmetabolismen.

Kondrocytter har en rund eller oval form, de er plassert i spesielle hulrom (lacunae), de produserer alle komponentene i det intercellulære stoffet. Kondroblaster er unge bruskceller. De syntetiserer aktivt det intercellulære stoffet i brusken, og er også i stand til reproduksjon. På grunn av kondroblaster oppstår perifer (apposisjonell) vekst av brusk.

Laget av bindevev som dekker overflaten av brusken kalles perichondrium. I perichondrium er det ytre laget isolert - fibrøst, bestående av tett fibrøst bindevev og inneholder blodkar og nerver. Det indre laget av perichondrium er kondrogent, og inneholder kondroblaster og deres forløpere, prechondroblaster. Perichondrium gir apposisjonell vekst av brusken, karene utfører diffus ernæring av bruskvevet og fjerning av metabolske produkter.

I henhold til de strukturelle egenskapene til det intercellulære stoffet er hyalin, elastisk og fibrøs brusk isolert.

Hyalin brusk er gjennomskinnelig og blåhvit i fargen. Denne brusken finnes ved overgangen mellom ribbeina og brystbenet, på leddflatene til beinene, ved overgangen mellom epifysen og diafysen i rørformede bein, i skjelettet til strupehodet, i luftrørets vegger, bronkier. .

Elastisk brusk i sin intercellulære substans, sammen med kollagenfibre, inneholder et stort antall elastiske fibre. Auricle, noen små brusk i strupehodet og epiglottis er bygget av elastisk brusk.

Fibrøs brusk i det intercellulære stoffet inneholder en stor mengde kollagenfibre. Fibrøse ringer av mellomvirvelskiver, leddskiver og menisker er bygget av fibrøs brusk.

Benvev er bygget opp av beinceller og intercellulær substans som inneholder ulike salter og bindevevsfibre. Plasseringen av beinceller, orienteringen av fibrene og fordelingen av salter gir beinvev hardhet og styrke. De organiske stoffene i beinet kalles ossein (fra latin os - bein). De uorganiske stoffene i beinet er salter av kalsium, fosfor, magnesium osv. Kombinasjonen av organiske og uorganiske stoffer gjør beinet sterkt og elastisk. I barndommen er det mer organisk materiale i beinene enn hos voksne, så beinbrudd er sjeldne hos barn. Hos eldre, gamle mennesker, reduseres mengden organisk materiale i beinene, beinene blir mer skjøre, sprø.

Benceller er osteocytter, osteoblaster og osteoklaster.

Osteocytter er modne, ute av stand til å dele, behandler beinceller fra 22 til 55 mikron i lengde, med en stor ovoid kjerne. De er spindelformede og ligger i beinhuler (lakuner). Bentubuli som inneholder prosesser av osteocytter avgår fra disse hulrommene.

Osteoblaster er unge beinceller med en avrundet kjerne. Osteoblaster dannes på grunn av kimen (dyp) laget av periosteum.

Osteoklaster er store flerkjernede celler opp til 90 µm i diameter. De er involvert i ødeleggelse av bein og forkalkning av brusk.

Det er to typer benvev - lamellært og grovt fibrøst. Lamellært (fint fibrøst) beinvev består av beinplater bygget av mineralisert intercellulær substans, beinceller og kollagenfibre som ligger i det. Fibre i naboplater har ulik orientering. Den kompakte (tette) og svampete substansen i skjelettets bein er bygget av lamellært benvev. Det kompakte stoffet danner diafysene (midtdelen) av rørformede bein og overflateplaten til deres epifyser (ender), samt den ytre delen av benene. lag av flate og andre bein. Det svampaktige stoffet danner bjelker (bjelker) plassert mellom platene til det kompakte stoffet i epifysene og andre bein.

Bjelker (bjelker) av det svampete stoffet er plassert i forskjellige retninger, som tilsvarer retningen til kompresjons- og spenningslinjene til beinvevet (fig. 7).

Det indre laget av kompakt benstoff dannes av de indre omgivende platene. Disse platene er et produkt av den beindannende funksjonen til endosteum - en tynn bindevevsmembran som dekker den indre overflaten av beinet (veggene i benmargshulen og cellene til det svampaktige stoffet). Det ytre laget av kompakt bensubstans er dannet av de ytre omgivende platene dannet av det indre beindannende laget av periosteum. Det ytre laget av periosteum er grovt fibrøst, fibrøst. Dette laget er rikt på nervefibre, blodkar, som ikke bare gir næring til periosteum, men også trenger inn i beinet gjennom næringshull på overflaten av beinet. Periosteum er fast smeltet til beinoverflaten ved hjelp av tynne ledd. 7. Strukturen til det rørformede beinet.

1 - periosteum, 2 - kompakt beinsubstans, 3 - lag med ytre omgivende plater, 4 - osteoner, 5 - lag med indre omkringliggende plater, 6 - medullær hulrom, 7 - beintverrstaver av svampete bein 8. Blodceller:

Blod er en type bindevev som har en flytende intercellulær substans - plasma, der det er cellulære elementer - erytrocytter og andre celler (fig. 8). Blodets funksjon er å frakte oksygen og næringsstoffer til organer og vev og fjerne metabolske produkter fra dem.

Blodplasmaproteiner er involvert i prosessene for blodkoagulasjon, opprettholder reaksjonens konstanthet (pH), inneholder immunglobuliner involvert i kroppens beskyttende reaksjoner, gir blodviskositet, konstant trykk i karene og forhindrer erytrocyttsedimentering. .

Innholdet av glukose i blodet til en frisk person er 80-120 mg% (4,44-6,66 mmol / l). En kraftig reduksjon i mengden glukose i blodet (opptil 2,22 mmol / l) fører til en kraftig økning i eksitabiliteten til hjerneceller. Personen kan ha anfall. En ytterligere reduksjon i blodsukker fører til svekket pust, sirkulasjon, bevissthetstap og til og med død.

Mineralstoffene i blodplasma er NaCl, KC1, CaC12, NaHCO2, NaH2PO4 og andre salter, samt Na, Ca, K-ioner. Konstansen til blodets ioniske sammensetning sikrer stabiliteten til det osmotiske trykket og bevaring av væskevolumet i blodet og cellene i kroppen.

Blødning og tap av salter er farlig for kroppen, for cellene. Derfor brukes i medisinsk praksis en isotonisk saltløsning, som har samme osmotiske trykk som blodplasma (0,9 % NaCl-løsning).

Mer komplekse løsninger som inneholder et sett med salter som er nødvendige for kroppen, kalles ikke bare isotoniske, men også isoioniske. Påfør bloderstattende løsninger som inneholder ikke bare salter, men også proteiner, glukose.

I en hypertonisk løsning med høy saltkonsentrasjon og høyt osmotisk trykk forlater vann de røde blodcellene og de svinner sammen.

De dannede elementene (cellene) i blodet inkluderer erytrocytter, leukocytter, blodplater (blodplater).

Erytrocytter (røde blodlegemer) er atomfrie celler som ikke kan dele seg. Antall røde blodlegemer i 1 µl blod hos voksne menn varierer fra 3,9 til 5,5 millioner (5,0 * 10 12 / l), hos kvinner - fra 3 til 4,9 millioner (4,5 x 10 "2 / l).I noen sykdommer , så vel som ved alvorlig blodtap, reduseres antall røde blodlegemer.Samtidig avtar hemoglobininnholdet i blodet.Denne tilstanden kalles anemi (anemi).

Hos en frisk person er levetiden til røde blodlegemer opptil 120 dager, og deretter dør de, blir ødelagt i milten. I løpet av 1 sekund dør omtrent 10-15 millioner røde blodceller. I stedet for døde røde blodceller dukker det opp nye, unge, som dannes i den røde benmargen fra stamcellene.

Hver erytrocytt har form av en konkav skive på begge sider med en diameter på 7-8 mikron, en tykkelse på 1-2 mikron. Utenfor er erytrocytter dekket med en membran - plasmalemmaet, som gasser, vann og andre elementer selektivt trenger gjennom. Det er ingen organeller i cytoplasmaet til erytrocytter, 34% av volumet er hemoglobinpigmentet, hvis funksjon er transport av oksygen (O2) og karbondioksid (CO2).

Hemoglobin består av proteinet globin og en ikke-protein hemgruppe som inneholder jern. Det er opptil 400 millioner hemoglobinmolekyler i en erytrocytt. Hemoglobin frakter oksygen fra lungene til organer og vev. Hemoglobin med oksygen (O2) festet til det har en lys rød farge og kalles oksyhemoglobin. Oksygenmolekyler er festet til hemoglobin på grunn av det høye partialtrykket av O2 i lungene. Ved lavt oksygentrykk i vevene løsnes oksygen fra hemoglobin og forlater blodkapillærene til de omkringliggende celler og vev. Etter å ha gitt opp oksygen, er blodet mettet med karbondioksid, hvis trykk i vevene er høyere enn i blodet. Hemoglobin kombinert med karbondioksid (CO2) kalles karbohemoglobin. I lungene forlater karbondioksid blodet, hvis hemoglobin igjen er mettet med oksygen.

Hemoglobin kombineres lett med karbonmonoksid (CO) for å danne karboksyhemoglobin. Tilsetning av karbonmonoksid til hemoglobin skjer mange ganger lettere, raskere enn tilsetning av oksygen. Derfor er innholdet av selv en liten mengde karbonmonoksid i luften ganske nok til at den kan bli med i hemoglobinet i blodet og blokkere oksygenstrømmen inn i blodet. Som et resultat av oksygenmangel i kroppen oppstår oksygensult (karbonmonoksidforgiftning) og tilhørende hodepine, oppkast, svimmelhet, bevissthetstap og til og med død.

Leukocytter ("hvite blodceller"), som røde blodceller, dannes i benmargen fra stamcellene. Leukocytter har størrelser fra 6 til 25 mikron, de er forskjellige i en rekke former, deres mobilitet og funksjoner. Leukocytter, som er i stand til å gå ut av blodkar inn i vev og returnere tilbake, er involvert i kroppens beskyttende reaksjoner, de er i stand til å fange opp og absorbere fremmede partikler, celleforfallsprodukter, mikroorganismer og fordøye dem. Hos en sunn person, i 1 μl blod, er det fra 3500 til 9000 leukocytter (3,5-9) x 109 / l. Antall leukocytter svinger i løpet av dagen, antallet øker etter å ha spist, under fysisk arbeid, med sterke følelser . Om morgenen reduseres antallet leukocytter i blodet.

I henhold til sammensetningen av cytoplasmaet skilles formen på kjernen, granulære leukocytter (granulocytter) og ikke-granulære leukocytter (agranulocytter) Granulære leukocytter har et stort antall små granuler i cytoplasmaet, farget med forskjellige fargestoffer. I forhold til granulene til fargestoffer isoleres eosinofile leukocytter (eosinofiler) - granulene er farget med eosin i en lys rosa farge, basofile leukocytter (basofile) - granulene er farget med basiske fargestoffer (azurblå) i mørkeblått eller lilla og nøytrofile leukocytter (nøytrofiler), som inneholder granulær lilla-rosa.

Ikke-granulære leukocytter inkluderer monocytter med en diameter på opptil 18-20 mikron. Dette er store celler som inneholder kjerner av forskjellige former: bønneformet, fliket, hesteskoformet. Cytoplasmaet til monocytter er farget i en blågrå farge. Monocytter av benmargsopprinnelse er forløpere til vevsmakrofager. Oppholdstiden for monocytter i blodet er fra 36 til 104 timer.

Leukocyttgruppen av blodceller inkluderer også immunsystemets arbeidsceller - lymfocytter (se "Immunsystem").

Blodplater (blodplater), med en størrelse på 2-3 mikron, er tilstede i 1 mikroliter blod i mengden 250 000-350 000 (300x109 / l). Muskelarbeid, matinntak øker antall blodplater i blodet. Blodplater har ikke en kjerne. Dette er sfæriske plater som er i stand til å feste seg til fremmede overflater og feste dem sammen. I dette tilfellet skiller blodplater ut stoffer som fremmer blodpropp. Levetiden til blodplater er opptil 5-8 dager.

Beskyttende funksjoner av blod Blodpropp. Blod som strømmer gjennom intakte blodårer forblir flytende. Hvis fartøyet er skadet, koagulerer blodet som strømmer fra det ganske raskt (etter 3-4 minutter), og etter 5-6 minutter blir det til en tett blodpropp. Denne viktige egenskapen til blodpropp beskytter kroppen mot blodtap. Koagulasjon er assosiert med transformasjonen av det løselige fibrinogenproteinet i blodplasmaet til uløselig fibrin. Fibrinprotein faller ut i form av et nettverk av tynne tråder, i løkkene som blodceller henger igjen. Dette er hvordan en trombe dannes.

For å hindre blodpropp i blodårene har kroppen et anti-koaguleringssystem. Heparin dannes i leveren og lungene, som forhindrer blodpropp ved å gjøre trombin til en inaktiv tilstand.

Blodgrupper. Blodoverføring. Ved blodtap som følge av en skade og under enkelte operasjoner praktiseres en transfusjon av en person (kalt mottaker) av blodet til en annen person (donorblod). Det er viktig at donorblodet er forenlig med blodet til mottakeren. Faktum er at når man blander blod fra forskjellige individer, kan røde blodceller som befinner seg i blodplasmaet til en annen person holde seg sammen (agglutinere) og deretter kollapse (hemolysere). Hemolyse er prosessen med ødeleggelse av cytolemma til erytrocytter og frigjøring av hemoglobin fra dem til det omkringliggende blodplasmaet. Hemolyse av erytrocytter (blod) kan oppstå når inkompatible blodgrupper blandes eller når en hypotonisk løsning introduseres i blodet, under påvirkning av kjemiske giftige stoffer - ammoniakk, bensin, kloroform og andre, så vel som som et resultat av handlingen av giften til noen slanger.

Faktum er at i blodet til hver person er det spesielle proteiner som er i stand til å samhandle med de samme blodproteinene til en annen person. I erytrocytter kalles slike proteinstoffer agglutinogener, betegnet med store bokstaver A og B. Blodplasma inneholder også proteinstoffer som kalles agglutininer a (alfa) og p (beta). Blodkoagulasjon (agglutinasjon og hemolyse av erytrocytter) oppstår hvis agglutinogen og agglutinin med samme navn finnes (A og a; B og p). Tatt i betraktning tilstedeværelsen av agglutinogener og agglutininer, er humant blod delt inn i fire grupper (tabell 3).

Klassifisering av humane blodgrupper Som vist i tabell 3, i den første (I) blodgruppen, inneholder plasmaet både agglutininer (a og -

LÆRUTDANNELSE

M. R. SAPIN, V. I. SIVOGLAZOV

ANATOMI

OG FYSIOLOGI

MENNESKELIG

(MED ALDERSEGENSKAPER

Utdanningsdepartementet i den russiske føderasjonen

som læremiddel for studenter

videregående pedagogiske utdanningsinstitusjoner