Hvordan få en person til å ikke drikke alkohol. Hvordan få en som drikker til å slutte å drikke: myter og virkelighet

Alkoholavhengighet er en av de farligste sykdommene som kan sidestilles med rusavhengighet. For behandlingen brukes forskjellige metoder og medisiner. De hjelper ikke bare å bli kvitt skadelige trang, men også å nøytralisere alt Negative konsekvenser alkohol på kroppen. Men bortsett fra forstyrrelser Indre organer, det er også en skadelig effekt på den menneskelige psyken, derfor er det nødvendig å ta et stoff som finlepsin.

Det er viktig for pasienten ikke bare å begynne å ta de riktige stoffene, men også for å forhindre enhver, selv den mest ubetydelige, bruk av alkohol. Alkohol blir årsaken til ulike lidelser, forverring av allmenntilstanden. Men det er verdt å huske at hvis Finlepsin tas, er det strengt forbudt å drikke alkohol.

Kan ikke ta stoffet lang tid behandling bør utføres under medisinsk tilsyn.

Legemidlet tilhører gruppen av antiepileptiske legemidler, det har antidiuretisk, antimanisk, normotymisk virkning. Finlepsin brukes også mot nevralgi, det regnes som et effektivt og pålitelig middel. Den viktigste aktive ingrediensen er cabamazepin, som blokkerer natriumkanaler, dvs. stabiliserer funksjonen til nevronale membraner. Ganske ofte er dette stoffet foreskrevet for å redusere negative psykopatiske manifestasjoner under alkoholabstinenssyndrom.

Å ta finlepsin lar deg eliminere slike manifestasjoner som følelser av angst og skyld, overdreven aggresjon, umotivert oppførsel. Ved behandling av alkoholisme er det viktig å ikke tillate alkoholinntak, siden, sammen med virkningen av stoffet, har alkoholholdige drikker den mest uforutsigbare effekten på psyken. Skader på leveren og andre organer kan observeres, den generelle tilstanden forverres sterkt. Når du foreskriver behandling, er det nødvendig å kategorisk ekskludere alkohol ikke bare i løpet av kurset, men også etter at det er fullført. Det er tillatt å bruke andre medisiner som renser kroppen for forfallsprodukter av alkohol, normaliserer arbeidet til alle indre organer.

Før du begynner å ta Finlepsin, må du vurdere at det er en rekke kontraindikasjoner for bruken:

for sterk følsomhet for det viktigste aktive stoffet;
tar MAO-hemmere;
mottak anbefales ikke for hypersekresjon, med insuffisiens av binyrebarken;
behandling er foreskrevet for å bli kvitt alkoholisme, men i denne saken stoffet bør kun tas under tilsyn av en lege, da ulike negative konsekvenser er mulige, spesielt ved langvarig bruk av alkohol;
du kan ikke ta stoffet for leversvikt, i alderdom, med høyt intraokulært trykk.

Ved bruk av finlepsin kan følgende bivirkninger oppstå:

hodepine, konstant svimmelhet, umotivert aggresjon, nedsatt bevissthet, hallusinasjoner;
kvalme oppkast;
brudd på blodtrykk, hypertensiv krise;
reduksjon i nivået av leukocytter, nøytrofiler, blodplater;
hematuri, nyresvikt og nefritt;
lungebetennelse;
forstyrrelse av det endokrine systemet;
allergiske reaksjoner Og så videre.

Derfor, før du starter behandlingen, er det nødvendig å konsultere en tilsynslege om muligheten for å ta dette spesielle stoffet. Under behandlingen er det viktig ikke bare å utelukke bruk av alkohol, men også å unngå en overdose av stoffet. Hvis dosen økes for mye, er alvorlige negative fenomener mulige - dette er et brudd på arbeidet til nervesystemet, kardiovaskulærsystemet, nyreskade. Vel hjelper mageskylling, bruk av ulike avføringsmidler som letter og akselererer tilbaketrekking av stoffet fra kroppen. Sorpsjon foreskrives ofte ved bruk av vanlig aktivert kull, som gir utmerkede resultater.

Finlepsin under behandling av alkoholisme har en kompleks effekt. Det foreskrives oftest for alkoholabstinenssyndrom, det vil si for å nøytralisere angst, depresjon, eksitabilitet, anfall, søvnforstyrrelser. Når du tar, må du strengt følge alle instruksjoner som følger med stoffet eller foreskrevet av den behandlende legen. Selve stoffet er tilgjengelig i form av tabletter.

I dag på markedet kan du se Finlepsin i 3 former:

vanlig finlepsin;
Finlepsin 200 retard;
Finlepsin 400 retard.

Det er 50 tabletter i en pakke med et konvensjonelt medikament, dvs. 200 mg av virkestoffet karbamazepin. Den retarderte formen er en langtidsvirkende medisin, pakken kan inneholde 50, 100, 200 tabletter, hver inneholder 200 mg av det aktive stoffet. Finlepsin 400 har et høyere innhold av virkestoff, d.v.s. 400 mg for en tablett.

Behandlingen gis som følger:

tabletter i en foreskrevet dose tas under eller etter et måltid, de må vaskes ned med rikelig med rent vann;
under behandling er alkoholinntak strengt forbudt;
1-2 ganger om dagen er nok, med alkoholabstinens økes inntaket opptil 3 ganger, i komplekse og alvorlige tilfeller - opptil 2 tabletter 3 ganger om dagen.

Anmeldelser av behandlingen er positive, stoffet er veldig effektivt for å kvitte seg med alkohol og patologiske trang til det under drukkenskap.

lubovnaya.ru

Hva er dette stoffet?

Dette farmakologiske midlet tilhører den antiepileptiske gruppen av medisiner, som har antimaniske og antidiuristiske egenskaper. Legemidlet er mye brukt i perioden med nevralgi og anses som svært effektivt. Den viktigste aktive ingrediensen er cabamazepin. Det har en blokkerende effekt på natriumkanaler (normaliserer funksjonaliteten til nevronale membraner ). Ofte brukes dette middelet i løpet av behandlingen for alkoholavhengighet for å minimere psykopatiske fenomener.

Bruken av Finlepsin bidrar til å redde pasienten fra faktorer som:

Skyldfølelse.
Engstelig tilstand.
Manifestasjon av overdreven aggressivitet.
Eliminer umotivert oppførsel.

Det er svært viktig å beskytte pasienten mot å drikke sterke drikker under medikamentell behandling, siden konsekvensene kan være forskjellige og det er svært vanskelig å forutsi effekten på nervepsyken. Anmeldelser av leger sier at samtidig bruk av stoffet med alkohol kan forårsake skade på leveren, andre indre organer, samt en sterk forverring av tilstanden til personen som helhet. Å drikke alkohol bør være forbudt selv etter avsluttet behandling.

Mulige kontraindikasjoner og bivirkninger

Før du bruker medisinen, bør det bemerkes at den har en rekke kontraindikasjoner:

Individuell intoleranse mot noen av komponentene i stoffet.
Bruk av MAO-hemmere på behandlingstidspunktet.
Hypersekresjon og nåværende insuffisiens av binyrebarken.

Siden finlepsin brukes i løpet av behandlingsperioden for alkoholisme, er bruken kun tillatt under direkte tilsyn av den behandlende legen, siden alle slags konsekvenser kan oppstå, spesielt hvis pasienten har drukket regelmessig i flere år.
Det er forbudt å bruke medisinen hvis en person lider av brudd på funksjonaliteten til leveren, i alderdom, så vel som for personer med intraokulært høyt trykk tilstede.

Det kan også være manifestasjoner av bivirkninger:

Alvorlig hodepine, vanlig svimmelhet, forvirring, angrep av aggressiv tilstand, visuelle hallusinasjoner.
Kvalme og gagrefleks.
Hypertensiv krise og konstante trykkstøt.
Nedgang i antall blodplater, leukocytter.
Brudd på de funksjonelle evnene til nyrene, noe som fører til nyresvikt.
Allergiske manifestasjoner, etc.

Anmeldelser av leger sier det før bruk dette stoffet det er nødvendig å rådføre seg med spesialister om bruken av dette spesielle verktøyet. I løpet av behandlingen bør ikke bare bruk av alkohol, men også en overdose av medisiner unngås. Mulige konsekvenser som forstyrrelse av sentralnervesystemet, nyrene og hjertet.

Medisinske vurderinger av dette fenomenet sier at i tilfelle en overdose, bør magen vaskes, forårsake en gag-refleks og ta et avføringsmiddel for å øke utskillelseshastigheten av stoffet fra menneskekroppen. Du kan også bruke sorbenter, i form av aktivt kull.

Konsekvenser etter å kombinere stoffet med alkohol

Kompatibiliteten til et farmakologisk middel og alkohol anses som uakseptabelt, siden alkohol tilhører kategorien depressiva, og effekten av finlepsin er rettet mot å blokkere denne tilstanden. Som et resultat kan behandlingsforløpet anses som ubrukelig. I løpet av perioden med å drikke sterke drikker, begynner kroppen å produsere en ekstra mengde adrenalin. Sammen med bruken av stoffet provoseres forekomsten av hjertebank, noe som utgjør en trussel mot menneskekroppen. I tillegg øker blodtrykket, og små kar er i fare for spasmer. Finlepsin med alkohol forårsaker en hypertensiv krise.

Under behandling for alkoholisme er stoffet foreskrevet for å blokkere patologiske trang etter alkoholholdige drikker.

Faktum er at etter at menneskekroppen er fullstendig renset for giftstoffer og giftstoffer, opplever pasienten et uimotståelig ønske om å drikke.
Oba dette skjedde ikke, Finlepsin er foreskrevet, som kan stoppe dette suget. Men hvis pasienten fortsatt drikker parallelt med bruken av medisinen, kan konsekvensene være de mest uforutsigbare. Anmeldelser av leger om dette emnet sier at det ikke er nøyaktig informasjon om nøyaktig hvilke effekter som vil manifestere seg. Det er et brudd på leverens funksjonelle evner. I løpet av denne perioden bør stoffet snarest seponeres og passende rehabiliteringsterapi foreskrives.

Prosessen med terapeutiske tiltak vil bare gi resultater hvis pasienten følger alle instruksjonene fra den behandlende legen. Selv en minimal dose alkohol provoserer en forverring av den generelle tilstanden til en person og en nedgang i vitalitet. Det er i perioden med å føle slike krenkelser at sannsynligheten for selvmordstendenser øker. Og slikt psykologisk ubehag provoserer samtidig bruk av alkohol og finlepsin. Sterke drikker bør utelukkes helt i behandlingsperioden, da stoffet påvirker hjernen. Det kan ikke bare være psykologiske endringer, men også manifestasjonen av allergier (fra urticaria til anafylaktiske handlinger).

I tillegg øker risikoen for bivirkninger ved økt aktivitet. Etter behandling bør alkohol også unngås. Dette er dokumentert av vurderinger fra pasienter og leger.

Alt materiale på siden vår er beregnet på de som bryr seg om helsen deres. Men vi anbefaler ikke selvmedisinering - hver person er unik, og en eller annen måte og metoder kan ikke brukes uten å konsultere en lege. Vær sunn!

alcoholism.com

Interaksjoner mellom alkoholholdige drikker og stoffet

Samtidig vil ingen spesialist tillate bruk av Finlepsin og alkoholholdige drikker. Og med rette, siden alkohol er et depressivt middel, mens legemiddel har stikk motsatt effekt. Dermed nøytraliserer etanol effekten av stoffet, og det vil rett og slett ikke fungere, eller det vil fungere, men ikke som det skal.

Dessuten provoserer inntaket av sterke drikker en ukontrollert frigjøring av adrenalin i blodet, som sammen med bruken av stoffet vil føre til takykardi og en kraftig økning i blodtrykket. Slike fenomener fører ofte til en hypertensiv krise og forstyrrelse av hjertet.

Finlepsin har imidlertid vist seg godt effektivt middel under behandlingen kronisk alkoholisme. Men det bør forstås at før behandling er det viktig å fullstendig kvitte seg med etanol i blodet. Brå opphør av alkoholforbruket etter en lang overstadighet forårsaker et abstinenssyndrom, veldig likt abstinenssymptomer hos rusavhengige. Det er preget av forverring av psykiske lidelser, søvnløshet, manisk-depressive tilstander og epileptiske anfall. Det er i denne situasjonen Finlepsin hjelper veldig godt. I tillegg bidrar det til å fjerne patologiske trang til bruk av alkoholholdige drikker, noe som også bidrar til rask avhending av alkoholavhengighet.

Det bør også bemerkes at etanol betydelig øker sjansene for negative bivirkninger fra bruken av stoffet. Som et resultat, som et resultat av en slik interaksjon, oppstår sterke allergiske reaksjoner, opp til anafylaktisk sjokk.

Også, med den samtidige effekten av disse stoffene på menneskekroppen, lider leveren sterkt. Dens giftige skade oppstår, noe som til slutt fører til forstyrrelse av arbeidet og provoserer utviklingen av slike forferdelige sykdommer som skrumplever eller hepatitt.

Når du drikker alkohol med abstinenssyndrom, selv en absolutt liten dose av det, oppstår depressive tilstander og selvmordstanker. Hvis vi legger til dette handlingen til et stoff som ikke vet hvordan det vil oppføre seg når det blandes med alkohol, vil slike tilstander bare utvikle seg mye sterkere, noe som kan føre til triste og unødvendige konsekvenser.

Finlepsin er et effektivt antikonvulsivt legemiddel, som også har egenskapene til et antidepressivt middel og stemningsstabilisator. Dets samtidige inntak med sterke drikker provoserer en betydelig utvikling av de forholdene som behandlingen er rettet mot. I tillegg, med en slik interaksjon, oppstår det også ytterligere negative reaksjoner, som også fører til uforutsigbare konsekvenser. Derfor, i løpet av behandlingen med denne medisinen, er det bedre å nekte alkoholholdige drikker.

Vi vil være takknemlige hvis du bruker knappene:

e-da.su

Kommentarer

Rapport fra symposiet NEUROPSYCHOTROPIC DRUGS, Moskva, november 1994

S. L. Kravchenko, N. V. Cherednichenko,
Vitensenter narkologi Helsedepartementet i den russiske føderasjonen

Finlepsin (karbamazepin) skiller seg fra alle andre antikonvulsiva i sitt brede terapeutiske område. Det brukes ikke bare til å behandle konvulsive og psykomotoriske (de såkalte "temporale") former for epilepsi, men også ved trigeminusnevralgi, ved dysforiske tilstander, ved akutte schizofrene psykoser med polymorfe affektive symptomer, ved alkoholisk delirium og alkoholabstinenssyndrom, og også som antidepressivum. Sistnevnte skyldes dens effekt på de følelsesmessige sonene i hjernen - limbiske strukturer. Det er her epileptiform aktivitet er lokalisert, som ifølge en rekke forfattere er det nevrofysiologiske grunnlaget for det patologiske suget etter alkohol hos pasienter med alkoholisme.

Vi foreskrev finlepsin til pasienter med alkoholisme for å lindre forverringer av den primære patologiske trangen til alkohol som oppsto i dem under døgnbehandling, da postforgiftning og abstinensforstyrrelser gikk fullstendig over. På stadiet av aktiv terapi med finlepsin ble placebokontrollmetoden brukt. Daglige doser av stoffet varierte avhengig av effekt og toleranse fra 200 til 1000 mg. Maksimale doser ble kun foreskrevet i sjeldne tilfeller. I løpet av vedlikeholdsforløpende behandling, som ble utført etter utskrivning av pasienter fra sykehuset, ble som regel minimale daglige doser brukt.

Den terapeutiske effekten av Finlepsin ble studert hos 87 pasienter (66 kvinner og 21 menn). Placebobehandling ble gitt til 27 pasienter (16 kvinner og 11 menn). Varigheten av sykdommen i alt var i området fra 2 til 20 år, men gjennomsnittstiden var rådende - fra 6 til 10 år.

av de fleste permanente tegn forverring av suget etter alkohol var relativt uspesifikke psykopatiske og affektive lidelser, ledsaget av mer spesifikke tegn - "alkoholiske" drømmer, ideer og tanker. Til sammen danner de et symptomkompleks, inkludert idémessige, atferdsmessige, affektive og vegetative komponenter. Alvorligheten og dynamikken til den terapeutiske effekten ble vurdert i henhold til den opprinnelige metoden. Den er basert på en klinisk beskrivelse av de individuelle symptomene som utgjør hver av komponentene. Hvert symptom, avhengig av dets betydning, er utstyrt med en viss "vekt" (fra "0" til "3"); summen av "vekter" fungerer som et kvantitativt uttrykk for tiltrekning og dens komponenter.

Generelt sett, av 87 pasienter med en forverring av det primære patologiske suget etter alkohol som tok finlepsin under døgnbehandling, ble det observert en klar positiv effekt, undertrykkelse eller svekkelse av sug i 81 poeng (93,6 %). Samtidig, hos flertallet (omtrent 60%) av pasientene, oppsto denne effekten raskt - innen 1-2 dager (34,5%) og 5 dager (6,1%).

De mest slående gunstige endringene ble manifestert i sfæren av affektive lidelser, som så å si er "på fasaden" til en patologisk trang til alkohol. Så før utnevnelsen av finlepsin var en lav intensitet av den affektive komponenten, estimert til 1 poeng, hos 37,8% av pasientene, middels (2 poeng) - hos 29% og stor (3 poeng) - hos 16,2%; 2 dager senere ble intensitetsforholdet til den affektive komponenten henholdsvis 16,2 % - 5,4 % - 0 %; på den 5. dagen ble forholdet 8,1 % -0 % -0 %.

Ikke mindre ofte, men ikke alltid sammenfallende med affektive, noteres vegetative stigma av patologisk sug etter alkohol (“alkoholiske” drømmer, søvnforstyrrelser, mimikk, vasomotoriske og sekretoriske reaksjoner, etc.). Prosentandeler pasienter med intensiteten av den vegetative komponenten av tiltrekning, uttrykt som 1,2 eller 3 poeng og vurdert a) før, b) på den 5. dagen av behandling med finlepsin, endret seg som følger: a) 59,4% - 15,4% -8,1%; b) 2,7 % -0 % -0 %. Disse dataene reflekterer en rask nedgang i intensiteten til den vegetative komponenten av attraksjon.

Den atferdsmessige komponenten av symptomkomplekset av patologisk sug etter alkohol (ønske om tidlig utskrivning, unngåelse av behandling, forespørsler om tilleggsbehandling, misnøye med regimet, konflikt, fiendtlighet til de som pålegger nøkternhet, nyter alkoholiske planer, forsøk på å drikke alkohol, agitasjon, masete, etc.) ble observert mye sjeldnere - bare hos 40% av pasientene. Dens terapeutiske dynamikk skiller seg fra dynamikken til de affektive og vegetative komponentene: først og fremst elimineres milde former for atferdsforstyrrelser, og først da - alvorlige og moderate. Prosentandelen av pasienter med ulik intensitet av atferdskomponenten a) før, b) på 3. dag 150 og c) på 5. dag av behandling med finlepsin er som følger: a) 17,5 % -11,1 % - 11,1 %; b) 0 % - 7,4 % - 4,7 %; c) 0 % - 4,7 % - 0 %. Den velkjente kliniske regulariteten kan tjene som en forklaring på dette: en patologisk tiltrekning til psykoaktive stoffer dannes og implementeres gjennom ballsalens personlighet.

Dette gjelder spesielt de atferdsmessige aspektene ved tiltrekning, som derfor også reflekterer relativt vedvarende personlighetstrekk. Det ser ut til at de relativt mildere atferdsforstyrrelsene som er observert i ballsalene dine, er mindre forankret i personlighetsstrukturen og derfor raskere gir etter for midlene for å undertrykke det patologiske suget etter alkohol.

Den idémessige komponenten i den patologiske tiltrekningen til alkohol (dommer til fordel for alkoholforbruk, ignorering åpenbare fakta og konsekvensene av drukkenskap, oppfatningen om nytteløshet og skade ved behandling, tvil om fremtidig edruelighet, etc.) viste seg å være mer mottagelig for terapi. Denne komponenten var ganske ofte fraværende i tiltrekningsstrukturen (den ble oppdaget bare hos 58,6% av pasientene som tok finlepsin). I tillegg er dets tilhørighet til symptomene på tiltrekning på ingen måte alltid udiskutabel og kan bare etableres på grunnlag av en kombinasjon med andre tegn på hele syndromet. Dynamikken til ideatorkomponenten av tiltrekning gjenspeiles av følgende skårer (% av pasientene med en intensitet på 1,2 og 3 poeng før og på den tredje dagen de tar Finlepsin): a) 40,5% - 18,1% -0% b) 23 , 5 % - 0 % -0 %. Det følger at "alkoholtenkning", hvis det er en del av det patologiske suget etter alkohol, avslører større samsvar med den terapeutiske effekten av finlepsin, det vil si at det raskt oppstår gunstige endringer i synspunkter og vurderinger om drukkenskap, noe som gjenspeiler tilstedeværelsen av sug. for alkohol.

Ved å evaluere intensiteten av komponentene i det patologiske suget etter alkohol hos hver pasient med ett av tre poeng, og deretter multiplisere disse poengene med antall poeng - "bærere" av hvert punkt og legge til tallene oppnådd, vil vi bestemme totalen vurdering av intensiteten til hver komponent. Delt på Total studerte pasienter, får vi den gjennomsnittlige intensiteten til denne komponenten. Ved å dele det på det totale antallet studerte skårer, får vi den gjennomsnittlige intensiteten til denne komponenten i denne gruppen pasienter på en gitt dag. Dette lar deg i sin tur grafisk skildre dynamikken og strukturen til patologisk trang til alkohol under terapi med et bestemt stoff.

Figur 1 og 2, som viser til bruk av henholdsvis finlepsin og placebo, gjenspeiler alle disse endringene. Her er gruppeforskjeller mellom pasienter i dynamikken til drivkomponentene godt synlige, mens det i Finlepsin-gruppen er svært gunstig.

Resultatene av kliniske observasjoner ble supplert med en elektroencefalografisk undersøkelse. Den såkalte topografiske kartleggingen av hjernen (Brain-Mapping) ble brukt. Denne metoden for databehandling gjør det mulig å trekke ut fra den opprinnelige EEG-informasjonen som ikke er tilgjengelig for rutineanalyse. Så, forskere har allerede fått mønstre (distribusjonskart) hjernebølger korrelert med schizofreni, depresjon, demens; ulike aktivitetsnivåer studeres mental aktivitet og effektiviteten av psykofarmakaterapi (Arshavsky V.V., 1994, Sagittarius V.B., 1990, Uvarova L.G., 1991, K. Maurer, 1988).

I lys av disse dataene, ved å bruke topografisk kartlegging, gjorde vi et forsøk på å ytterligere bekrefte effektiviteten av undertrykkelsen av suget etter alkohol.

Ble undersøkt 15 pasienter (5 menn og 10 kvinner) med alkoholisme resept fra 5 til 10 år. Alderen på forsøkspersonene varierte fra 20 til 53 år. Studiegruppen besto av pasienter som hadde en forverring av suget etter alkohol under oppholdet på sykehuset. Arbeidet som ble brukt dataprogram"Neurocartograph" av det vitenskapelige og medisinske selskapet "MBN" (Moskva).

Pasienten, med øynene lukket, ble vekselvis presentert med uspesifikke og spesifikke "alkoholiske" (lukten av alkohol) luktstimuli. EEG-frekvensanalyse ble utført i 6 standardområder (delta, theta-1, theta-2, alfa, beta-1 og beta-2) før og etter stimuluspresentasjon. Vi studerte topografiske kart over fordelingen av hjernebølgeaktivitet (frekvenseffektspekter). Studien ble utført før og etter behandlingsforløpet med finlepsin.

Vi ga spesiell oppmerksomhet til analysen av lavfrekvente rytmer, som, som kjent, kan være en refleksjon av den epileptiforme aktiviteten i hjernen som følger med en forverring av en patologisk trang til alkohol.

Hos de aller fleste pasienter (11 av 15) i bakgrunns-EEG ble det funnet langsomme fluktuasjoner i delta- og theta-området, uttrykt i en eller annen grad. Topografien til aktivitetssonene graviterte mot de occipitale og parietale delene av halvkulene.

Presentasjonen av stimuli endret kraften og topografien til langsomme oscillasjoner i forskjellige retninger avhengig av stimuli hos forskjellige pasienter. Forsvinningen av symptomer på sug etter alkohol ble ledsaget av en reduksjon i alvorlighetsgraden av langsomme svingninger og en svekkelse av reaktiviteten. Hos pasienter uten tegn på patologisk tiltrekning skilte mønsteret av hjernebølger seg praktisk talt ikke fra det hos friske individer.

De mottatte dataene er foreløpige. De demonstrerer tilstrekkelig følsomhet for topografisk kartlegging som et verktøy for å finne elektrografiske korrelater av patologisk sug etter alkohol og dens dynamikk under påvirkning av terapi.

Figur 1
Komponenter av et patologisk sug etter alkohol ved behandling med finlepsin

Ris. 2
Komponenter av sug etter alkohol i placebobehandling

Finlepsin - Legemiddelmappe

medi.ru

Finlepsin brukes til å behandle epilepsi, lesjoner ulike nerver og diabetes. Denne medisinen er svært effektiv ved alkoholabstinenssyndrom, da den er svært effektiv mot depresjon. Kan jeg drikke Finlespin med alkohol? Selvfølgelig ikke.

Alkohol er et dempende middel, og samspillet mellom finlepsin og alkohol bringer effekten av den første til null. I tillegg til ineffektivitet kan en rekke bivirkninger observeres. Etter å ha tatt Finlepsin etter alkohol, begynner ytterligere adrenalin å frigjøres i kroppen, noe som fører til en økning i hjertefrekvensen. Dette er et tegn på høyt blodtrykk, som fører til spasmer i små kar.

Spesielt farlig er kompatibiliteten til finlepsin med alkoholen til noen øl og viner, som inneholder tyramininnhold. Hvis du tar finlepsin med alkohol, kan konsekvensene være svært triste - opp til en hypertensiv krise.

Legemidlet er veldig ofte foreskrevet for behandling av unaturlig trang til alkohol. Det har en veldig positiv effekt på de fleste pasienter. Det unaturlige begjæret ble merkbart svekket allerede et døgn etter starten av stoffet.

Pasienter som er under behandling med legemidlet bør ikke samtidig innta noen form for alkohol under behandlingen. Denne kombinasjonen kan føre til uforutsigbare og irreversible endringer i leveren. Strukturen kan være ødelagt.

Hvis en person som lider av epilepsi tillater seg selv noen få gram alkohol, kan dette føre til epileptiske anfall, forverring følelsesmessig tilstand og til og med selvmordsforsøk.

Hvis finlepsin brukes til å behandle nevralgi, kan forskjellige allergiske reaksjoner og til og med endringer i psyken observeres i kombinasjon med alkohol. Effekten av stoffet varer noen dager til etter å ha tatt det, så det er bedre å avstå fra alkohol i noen tid.

med.ansvetov.ru

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Finlepsin. Anmeldelser av besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra leger til spesialister om bruken av Finlepsin i deres praksis presenteres. Vi ber deg om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke erklært av produsenten i kommentaren. Analoger av Finlepsin i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av epilepsi og nevralgi hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Interaksjon av stoffet med alkohol.

Finlepsin- et antiepileptika, et derivat av trisyklisk iminostilben. Det antas at den antikonvulsive effekten er assosiert med en reduksjon i nevronenes evne til å opprettholde en høy frekvens for utvikling av gjentatte handlingspotensialer gjennom inaktivering av natriumkanaler. I tillegg synes hemming av frigjøring av nevrotransmittere ved å blokkere presynaptiske natriumkanaler og utvikling av aksjonspotensialer å være viktig, noe som igjen reduserer synaptisk overføring.

Det har en moderat anti-manisk, antipsykotisk effekt, samt en smertestillende effekt for nevrogen smerte. Virkningsmekanismene kan involvere GABA-reseptorer, som kan være assosiert med kalsiumkanaler; også, tilsynelatende, er effekten av karbamazepin (det aktive stoffet i stoffet Finlepsin) på systemene til nevrotransmisjonsmodulatorer viktig.

Den antidiuretiske effekten av karbamazepin kan skyldes den hypotalamiske effekten på osmoreseptorer, som medieres gjennom utskillelsen av ADH, og også på grunn av en direkte effekt på nyretubuli.

Sammensatt

Karbamazepin + hjelpestoffer.

Farmakokinetikk

Når du tar stoffet inne, absorberes Finlepsin sakte, men nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen (matinntak påvirker ikke absorpsjonshastigheten og omfanget av absorpsjon nevneverdig). I cerebrospinalvæsken og spytt skapes konsentrasjoner proporsjonalt med mengden ubundne proteiner virkestoff(20-30%). Penetrerer gjennom placentabarrieren og skilles ut i morsmelk (konsentrasjonen er 25-60 % av plasmakonsentrasjonen). Metaboliseres i leveren. Karbamazepin kan indusere sin egen metabolisme. Etter en enkelt oral dose utskilles 72 % av dosen i urinen og 28 % i avføringen; mens ca. 2 % skilles ut i urinen i form av uendret karbamazepin, ca. 1 % - i form av en metabolitt.

Indikasjoner

epilepsi: primære generaliserte anfall (med unntak av fravær), partielle former for epilepsi (enkle og komplekse anfall), sekundære generaliserte anfall;
trigeminusnevralgi;
idiopatisk nevropati av glossopharyngeal nerve;
smerte ved diabetisk polynevropati;
epileptiforme kramper ved multippel sklerose, ansiktsmuskelspasmer ved trigeminusnevralgi, toniske kramper, paroksysmal dysartri og ataksi, paroksysmale parestesier og smerteanfall;
alkoholabstinenssyndrom (angst, kramper, hypereksitabilitet, søvnforstyrrelser);
psykotiske lidelser (affektive og schizoaffektive lidelser, psykose, dysfunksjon av det limbiske systemet).

Utgivelsesskjema

Tabletter 200 mg, 400 mg (retard).

Bruksanvisning og dosering

Piller

Sett individuelt. Når det tas oralt for voksne og ungdom 15 år og eldre, er startdosen 100-400 mg. Om nødvendig, og tatt i betraktning den kliniske effekten, økes dosen med ikke mer enn 200 mg per dag med et intervall på 1 uke. Innleggelsesfrekvensen er 1-4 ganger daglig. Vedlikeholdsdosen er vanligvis 600-1200 mg per dag i oppdelte doser. Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjonene, effektiviteten av behandlingen, pasientens respons på terapi.

Hos barn under 6 år brukes 10-20 mg / kg per dag i 2-3 oppdelte doser; om nødvendig og med tanke på toleranse, økes dosen med ikke mer enn 100 mg per dag med et intervall på 1 uke; vedlikeholdsdosen er vanligvis 250-350 mg per dag og overstiger ikke 400 mg per dag. Barn i alderen 6-12 år - 100 mg 2 ganger daglig den første dagen, deretter økes dosen med 100 mg per dag med et intervall på 1 uke. for å oppnå optimal effekt; vedlikeholdsdosen er vanligvis 400-800 mg per dag.

Maksimaldoser: når det tas oralt, voksne og ungdom 15 år og eldre - 1,2 g per dag, barn - 1 g per dag.

Retard tabletter

Tablettene tas oralt under eller etter et måltid med tilstrekkelig mengde væske. Om nødvendig kan tabletter (samt halvparten eller en fjerdedel av dem) forhåndsoppløses i vann eller juice (samtidig som evnen til forlenget frigjøring av virkestoffet opprettholdes).

Gjennomsnittlig doseområde er 400-1200 mg per dag, administreringsfrekvensen er 1-2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 1600 mg.

Ved epilepsi, når det er mulig, bør Finlepsin retard gis som monoterapi. Behandlingen starter med bruk av en liten daglig dose, som deretter økes sakte til optimal effekt er oppnådd.

Tiltredelse av stoffet Finlepsin til den allerede pågående antiepileptiske behandlingen bør utføres gradvis, mens dosene av legemidlene som brukes ikke endres eller, om nødvendig, justeres.

Hvis du savner å ta neste dose av legemidlet, bør du ta den glemte dosen så snart du merker det, og du bør ikke ta en dobbel dose av legemidlet.

For voksne er startdosen 200-400 mg per dag, deretter økes dosen sakte til den optimale terapeutiske effekten er oppnådd. Vedlikeholdsdosen er 800-1200 mg per dag (i 1-2 doser).

Startdosen for barn i alderen 6 til 15 år er 200 mg per dag, deretter økes dosen gradvis med 100 mg per dag til optimal effekt er oppnådd.

Vedlikeholdsdoser for barn i alderen 6-10 år - 400-600 mg per dag (i 2 doser), for barn i alderen 11-15 år - 600-1000 mg per dag (i 2 doser).

Varigheten av bruken avhenger av indikasjonen og pasientens individuelle respons på stoffet.

Beslutningen om å overføre pasienten til bruk av stoffet Finlepsin retard, varigheten av bruken eller kanselleringen av behandlingen tas av legen individuelt. Dosen av stoffet kan reduseres eller fullstendig kanselleres tidligst etter 2-3 års fullstendig fravær av anfall. Kansellering av stoffet utføres gradvis, og reduserer dosen innen 1-2 år, under kontroll av EEG. Samtidig, hos barn med en reduksjon i den daglige dosen, bør en økning i kroppsvekt med alderen tas i betraktning.

Ved trigeminusnevralgi, idiopatisk glossofaryngeal neuralgi, er startdosen 200-400 mg per dag fordelt på 2 doser. Startdosen økes opp til fullstendig forsvinning av smerte, i gjennomsnitt opp til 400-800 mg per dag. Deretter kan behandlingen fortsettes hos en viss del av pasientene med en lavere vedlikeholdsdose på 400 mg per dag.

For smerter ved diabetisk nevropati er stoffet foreskrevet 200 mg om morgenen og 400 mg om kvelden. I unntakstilfeller Finlepsin retard kan foreskrives i en dose på 600 mg 2 ganger daglig.

Ved behandling av alkoholabstinens på sykehus er gjennomsnittlig daglig dose 600 mg (200 mg om morgenen og 400 mg om kvelden). I alvorlige tilfeller, de første dagene, kan dosen økes til 1200 mg per dag i 2 oppdelte doser.

Om nødvendig kan Finlepsin retard kombineres med andre legemidler som brukes til å behandle alkoholabstinens, bortsett fra beroligende og hypnotika. Under behandlingen er det nødvendig å regelmessig overvåke innholdet av karbamazepin i blodplasmaet. I forbindelse med utvikling av uønskede reaksjoner fra sentralnervesystemet og autonome nervesystemet pasienter overvåkes nøye på sykehus.

Ved epileptiforme kramper ved multippel sklerose er gjennomsnittlig daglig dose 200-400 mg 2 ganger daglig.

For behandling og forebygging av psykose er startdosen og vedlikeholdsdosen 200-400 mg per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 400 mg 2 ganger daglig.

Bivirkning

svimmelhet;
ataksi;
døsighet;
hodepine;
ufrivillige bevegelser;
nystagmus;
parestesi;
muskel svakhet;
hallusinasjoner;
depresjon;
føler seg trøtt;
aggressiv oppførsel;
bevissthetsforstyrrelser;
aktivering av psykoser;
smaksforstyrrelser;
konjunktivitt;
støy i ørene;
kvalme oppkast;
tørr i munnen;
diaré eller forstoppelse;
tap av Appetit;
mageknip;
glossitt;
stomatitt;
bradykardi;
arytmier;
AV-blokk med synkope;
kollapse;
hjertefeil;
manifestasjoner av koronar insuffisiens;
tromboflebitt;
tromboemboli
leukopeni, eosinofili, trombocytopeni, leukocytose, agranulocytose, aplastisk anemi, erytrocyttaplasi, megaloblastisk anemi, retikulocytose, hemolytisk anemi;
væskeretensjon;
opphovning;
vektøkning;
økte nivåer av kolesterol og triglyserider;
gynekomasti eller galaktoré;
dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen;
nedsatt nyrefunksjon;
interstitiell nefritt;
nyresvikt;
pneumonitt eller lungebetennelse;
hudutslett;
lymfadenopati;
feber;
artralgi.

Kontraindikasjoner

AV-blokk;
tidligere myelodepresjon;
historie med intermitterende porfyri;
samtidig administrering av MAO-hemmere og litiumpreparater;
overfølsomhet for karbamazepin.

Bruk under graviditet og amming

Om nødvendig bør bruk under graviditet (spesielt i 1. trimester) og under amming nøye veie de forventede fordelene ved behandling for moren og risikoen for fosteret eller barnet. Samtidig anbefales Finlepsin kun å brukes som monoterapi i minimum effektive doser.

Kvinner i fertil alder under behandling med karbamazepin anbefales å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Bruk hos barn

Legemidlet er foreskrevet for barn over 6 år.

spesielle instruksjoner

Finlepsin brukes ikke til atypiske eller generaliserte små epileptiske anfall, myokloniske eller atoniske epileptiske anfall. Bør ikke brukes til å lindre vanlig smerte; som et profylaktisk middel under lange perioder med remisjon av trigeminusnevralgi.

Bruk med forsiktighet ved samtidige sykdommer i det kardiovaskulære systemet, alvorlige brudd på leveren og/eller nyrene, diabetes mellitus, økt intraokulært trykk, med en historie med hematologiske reaksjoner på bruk av andre legemidler, hyponatremi, urinretensjon, overfølsomhet til trisykliske antidepressiva, med indikasjoner i anamnesen om å avbryte behandlingsforløpet med karbamazepin, samt til barn og eldre pasienter.

Behandling bør utføres under tilsyn av en lege. Ved langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere blodbildet, funksjonell tilstand lever og nyrer, konsentrasjonen av elektrolytter i blodplasma, gjennomføre en oftalmologisk undersøkelse. Anbefalt periodisk definisjon plasmanivåer av karbamazepin for å overvåke behandlingens effekt og sikkerhet.

Minst 2 uker før behandlingsstart med Finlepsin bør behandling med MAO-hemmere seponeres.

Unngå å drikke alkohol under behandlingen. Finlepsin reduserer toleransen for etanol (alkohol).

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Under behandlingen bør du potensielt avstå fra aktiviteter farlige arter aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

medikamentinteraksjon

Med samtidig bruk av Finlepsin stimulerer metabolismen av antikoagulantia, folsyre.

Ved samtidig bruk med valproinsyre er en reduksjon i konsentrasjonen av Finlepsin og en signifikant reduksjon i konsentrasjonen av valproinsyre i blodplasma mulig. Samtidig øker konsentrasjonen av karbamazepinmetabolitten, karbamazepinepoksid (sannsynligvis på grunn av hemming av omdannelsen til karbamazepin-10,11-trans-diol), som også har antikonvulsiv aktivitet, så effekten av denne interaksjonen kan være utjevnet, men oftere forekommer bivirkninger - tåkesyn, svimmelhet, oppkast, svakhet, nystagmus. Ved samtidig bruk av valproinsyre og karbamazepin er utviklingen av en hepatotoksisk effekt mulig (tilsynelatende på grunn av dannelsen av en mindre metabolitt av valproinsyre, som har en hepatotoksisk effekt).

Ved samtidig bruk reduserer valpromid metabolismen i leveren av karbamazepin og dets metabolitt karbamazepinepoksid på grunn av hemming av epoksidhydrolaseenzymet. Denne metabolitten har antikonvulsiv aktivitet, men med en betydelig økning i plasmakonsentrasjon kan den ha en toksisk effekt.

Ved samtidig bruk med verapamil, diltiazem, isoniazid, dekstropropoksyfen, viloksazin, fluoksetin, fluvoksamin, cimetidin, acetazolamid, danazol, desipramin, nikotinamid (hos voksne, kun hos høye doser), erytromycin, troleandomycin, josamycin, klaritromycin; med azoler (inkludert itrakonazol, ketokonazol, flukonazol), terfenadin, loratadin, er det mulig å øke konsentrasjonen av karbamazepin i blodplasma med risiko for bivirkninger (svimmelhet, døsighet, ataksi, diplopi).

Ved samtidig bruk med heksamidin svekkes den antikonvulsive effekten av karbamazepin; med hydroklortiazid, furosemid - det er mulig å redusere natriuminnholdet i blodet; med hormonelle prevensjonsmidler - det er mulig å svekke effekten av prevensjonsmidler og utvikling av asykliske blødninger.

Ved samtidig bruk med skjoldbruskkjertelhormoner er det mulig å øke elimineringen av skjoldbruskkjertelhormoner; med klonazepam - en økning i clearance av klonazepam og en reduksjon i clearance av karbamazepin er mulig; med litiumpreparater er en gjensidig forbedring av den nevrotoksiske effekten mulig.

Ved samtidig bruk med primidon er en reduksjon i konsentrasjonen av Finlepsin i blodplasma mulig. Det er rapporter om at primidon kan øke plasmakonsentrasjonen av den farmakologisk aktive metabolitten, karbamazepin-10,11-epoksid.

Ved samtidig bruk med ritonavir kan bivirkningene av karbamazepin øke; med sertralin - en reduksjon i konsentrasjonen av sertralin er mulig; med teofyllin, rifampicin, cisplatin, doksorubicin - en reduksjon i konsentrasjonen av karbamazepin i blodplasma er mulig; med tetracyklin - det er mulig å svekke effekten av karbamazepin.

Ved samtidig bruk med felbamat er en reduksjon i konsentrasjonen av Finlepsin i blodplasma mulig, men en økning i konsentrasjonen av den aktive metabolitten av karbamazepinepoksid, mens en reduksjon i plasmakonsentrasjonen av felbamat er mulig.

Ved samtidig bruk med fenytoin, fenobarbital, reduseres konsentrasjonen av karbamazepin i blodplasmaet. Gjensidig svekkelse av den antikonvulsive virkningen er mulig, og i sjeldne tilfeller - dens styrking.

Analoger av stoffet Finlepsin

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

Actinerval;
Apo karbamazepin;
Zagretol;
Zeptol;
Carbalepsin retard;
karbamazepin;
Karbapin;
Karbasan retard;
Mazepin;
Stazepin;
Storylat;
Tegretol;
Finlepsin retard;
Epial.

instrukciya-otzyvy.ru

Negative effekter av kombinasjonen av finlepsin og alkohol

Kombinasjonen av Finlepsin medikament og alkohol er uakseptabel. Alkoholholdige drikker regnes som depressiva, og virkningen av stoffet er rettet mot å undertrykke denne negative tilstanden, det vil si at behandlingen til slutt kommer til intet. Når du tar alkoholholdige drikker, begynner ytterligere adrenalin å bli aktivt produsert i kroppen.

I kombinasjon med et medikament gir dette en rask hjerterytme, og dette er farlig for kroppen. Blodtrykket stiger betydelig, og små kar blir svært utsatt for spasmer. Kombinasjonen av alkohol og finlepsin kan forårsake en hypertensiv krise.

Ved forskrivning av behandling oppnås effekten av å stoppe det patologiske suget etter alkohol. Problemet er at etter at kroppen er fullstendig renset for alle giftstoffer, har pasienten et sterkt sug etter alkohol. For å unngå dette foreskrives Finlepsin, som gjør det mulig å nøytralisere dette suget. Men hvis pasienten på dette tidspunktet begynner å konsumere alkoholholdige drikker, er konsekvensene av slik oppførsel svært vanskelig å forutsi. Det er brudd på leveren, og dette krever umiddelbar seponering av stoffet og utnevnelse av passende terapi.

Behandlingen vil kun være effektiv med streng overholdelse av alle legens forskrifter. Ikke engang et stort nummer av alkohol forårsaker forverring, overdreven tap av styrke. Det er ved slike krenkelser at et stort antall tilfeller av selvmord blir observert. Lignende brudd på det generelle mental tilstand er forårsaket av kombinasjonen av finlepsin og alkohol i inntaket. Alkohol bør ikke tas under hele behandlingsforløpet, da stoffet aktivt påvirker hjernen. Ikke bare endringer i psyken er mulig, men utseendet til ulike allergiske reaksjoner.

I tillegg kan bivirkninger ved inntak av alkohol og narkotika være svært forskjellige. Effekten er på det endokrine systemet, kardiovaskulær, nervøs aktivitet. Allergier kan variere fra ufarlige hudutslett til anafylaktisk sjokk, som er dødelig. Virkningen av stoffet Finlepsin er forlenget, noe som betyr at alkohol ikke bør tas selv etter at behandlingsforløpet er over.

Alkoholavhengighet er en stor sorg for mange familier. En av de for tiden populære rettsmidler for denne sykdommen er klosterte for alkoholisme.

Lovage for Alcoholism: Oppskriften på denne trylledrikken er basert på å indusere en sterk aversjon mot alkohol hos pasienten.

Mottak av middel for alkoholisme Alcobarrier bør utføres i henhold til bruksanvisningen, som inneholder en detaljert beskrivelse.

Kopiering av nettstedsmateriell er mulig uten forhåndsgodkjenning i tilfelle installering av en aktiv indeksert lenke til nettstedet vårt.

Tabellen viser muligheten for felles bruk av alkoholholdige drikkevarer og Finlepsin - etter hvor mye tid og når du skal ta stoffet

12 timer før du drikker alkohol for kvinner.

6 timer etter å ha drukket alkohol for menn.

9 timer etter å ha drukket alkohol for kvinner.

[ ! ] for å unngå mulig helserisiko, gi opp alkohol under hele behandlingsperioden.

Misbruk alkohol i løpet av behandlingen, menn og kvinner under ingen omstendigheter.

I kontakt med alkohol reduserer stoffet Finlepsin effektiviteten til det ingen effekt. Styrker bivirkninger, hudutslett. I sjeldne tilfeller forårsaker døsighet, sløvhet.

Drikk mer vann de neste 4 timene.

I merknaden til medisinen, les varen - kontraindikasjoner, og følg dem.

Hvis medisinen ble tatt som et behandlingsforløp, er alkohol kontraindisert for bruk fra 3 dager til 1 måned (avhengig av instruksjonene fra den behandlende legen).

Det spiller ingen rolle hvilken form for Finlepsin som tas med alkohol, både tabletten og salven vil ha effekt.

Hvis dette skjer for første gang, er risikoen for helseskade minimal.

Oppsøk lege for ekstra hjelp og konsultasjon.

I beregningene i tabellen ble gjennomsnittsindikatoren for beruset tatt (gjennomsnittlig grad av rus), beregnet i forhold til kroppsvekten på 60 kg.

Alkohol som kan påvirke stoffet inkluderer: øl, vin, champagne, vodka og andre sterke drikker.

Selv 1 dose alkohol kan påvirke stoffet i kroppen.

For 1 drink for forskjellige drinker, det er vurdert:

Kilde http://alkogolno.ru/sovmestimost/finlepsin/

Finlepsin brukes til å behandle epilepsi, skade på ulike nerver og diabetes. Denne medisinen er svært effektiv ved alkoholabstinenssyndrom, da den er svært effektiv mot depresjon. Kan jeg drikke Finlespin med alkohol? Selvfølgelig ikke.

Hvis en person med epilepsi tillater seg selv noen få gram alkohol, kan dette føre til epileptiske anfall, forverring av den følelsesmessige tilstanden og til og med selvmordsforsøk.

Kilde http://med.otvetov.ru/59-finlepsin-i-alkogol.html

Felles bruk av Finlepsin og alkohol forårsaker nesten alltid en negativ reaksjon av kroppen. Som et resultat av denne kombinasjonen oppstår noen ganger livstruende bivirkninger: hypertensiv krise, depresjon, leversykdom, etc.

Påføring av Finlepsin

Finlepsin er et medikament som inngår i gruppen av antiepileptika, preget av normotymiske, antimaniske og antidiuretiske effekter.

På grunn av tilstedeværelsen i sammensetningen av et så aktivt stoff som karbamazepin, hvis virkning er basert på blokkering av natriumkanaler, stabiliserer stoffet funksjonen til nevronale membraner. Det er derfor stoffet er mye brukt til å behandle nevralgi og lindrer de psykopatiske manifestasjonene som er tilstede i abstinenssyndromet.

Samspillet mellom alkoholholdige drikker og stoffet

Tatt i betraktning kompatibiliteten mellom alkohol og Finlepsin, kan det med sikkerhet bemerkes at disse komponentene er absolutt uforenlige. Dette skyldes det faktum at stoffet tilhører kategorien antidepressiva, mens alkoholholdige drikker regnes som depressiva. Som et resultat har de en helt motsatt effekt på kroppen, og bruken av Finlepsin blir helt ubrukelig.

Alkoholholdige drikker nøytraliserer ikke bare effekten av stoffet, men når det kombineres med det, fører det til alvorlige helsekonsekvenser. I hver egen sak reaksjonene av kombinasjonen av alkohol og den presenterte medisinen kan være forskjellige og uforutsigbare.

Konsekvenser

Med kombinert bruk av Finlepsin og alkoholholdige drikker observeres utviklingen av følgende konsekvenser:

Finlepsin fremmer økt produksjon av adrenalin. På sin side fører alkohol også til økt funksjon av binyrebarken. Som et resultat frigjøres en stor mengde adrenalin i blodet, noe som provoserer en økning i blodtrykket og en økning i hjertefrekvensen. I tillegg er tyramin tilstede i visse alkoholholdige drikker, for eksempel vin. Å kombinere den presenterte komponenten med Finlepsin kan provosere utviklingen av en hypertensiv krise.
Bruken av stoffet har negativ påvirkning på leveren. Og som et resultat av å kombinere stoffet og alkoholholdige drikker, faller dette organet under et "dobbelt slag".
Hvis en pasient tar medisiner for epilepsi og drikker alkohol samtidig, er det stor sannsynlighet for et anfall.
Kombinasjonen av alkohol og stoffet har en sterk negativ innvirkning på mental helse. Pasienten faller inn i en deprimert tilstand, det er tanker om selvmord. Kanskje utseendet til urimelig aggresjon, hallusinasjoner, tilstedeværelsen av forvirrede tanker. Hvis medisinen ble foreskrevet til personer med bipolare lidelser, kan dens kombinert bruk med alkohol føre til dannelse av psykose og en manisk tilstand.
Den terapeutiske effekten av Finlepsin er å bremse nerveimpulser. På sin side reduserer alkohol også frekvensen av impulser. Som et resultat fører dette til en økning i den presenterte effekten på nervesystemet. Etter å ha tatt medisinen, kan selv en liten dose alkoholholdige drikkevarer provosere en umiddelbar tung rus. Det er nevrologiske lidelser, og først og fremst lider lillehjernen. Det er et skarpt brudd på koordinering av bevegelser, det blir vanskelig for en person å stå og sitte jevnt. Vanskeligheter oppstår når du ønsker å ta en gjenstand, uordnede bevegelser. Problemer med tale blir merkbare, det er sløret og uskarpt. Følelser av kvalme og oppkast kan forekomme. Problemer med koordinering kan vedvare i 2-3 dager.
Hvis du etter langvarig bruk av Finlepsin for behandling av alkoholavhengighet fortsatt ikke kan holde deg tilbake og drikke alkohol, vil hele den terapeutiske effekten bli til ingen nytte. Behandlingsforløpet må starte på nytt.
Blant de vanligste konsekvensene av å kombinere alkoholholdige drikker og Finlepsin er utviklingen av allergiske reaksjoner og problemer med funksjonen til det endokrine systemet.

Tilfeldig kombinasjon

I følge en rekke anmeldelser er det slike situasjoner når en person, etter langvarig bruk av Finlepsin, drakk alkohol ved et uhell. I denne situasjonen bør du opptre som under forgiftning eller overdose medikamenter.

Først av alt må du utføre en mageskylling ved å drikke 200 milliliter vann og provosere oppkast. På grunn av at Finlepsin fører til rask og sterk avspenning av musklene, kan det være problemer med å fremkalle brekninger. I dette tilfellet anbefales det å bruke aktivt kull eller annen enterosorbent inni. Etter det må du drikke noe avføringsmiddel for å kvitte kroppen med giftige stoffer.

Det er verdt å merke seg at slike handlinger bare vil være effektive hvis det ikke har gått mer enn en time etter å ha kombinert de presenterte midlene.

Når kan du drikke?

Du kan drikke litt alkohol tidligst tre dager etter siste dose Finlepsin. Hvis en person drakk alkohol før du starter behandlingen, bør du vente i minst to dager.

Kilde http://bezokov.com/alkogol-i-preparaty/finlepsin

Karbamazepin er et legemiddel beregnet på behandling av psykiske sykdommer manifestert av mani, depresjon. Legemidlet tilhører normotimika - humørstabilisatorer, har antikonvulsiv, smertestillende, antiepileptisk virkning.

Karbamazepin - egenskaper

Synonymer av karbamazepin - Finlepsin, Carbalepsin, Zeptol, Timonil, Tegretol CR. Karbamazepin behandles med:

betennelse i trigeminusnerven;
psykogen, nevrogen smerte;
psykose med uorganisering av atferd;
mani med mental spenning;
depresjon
økt vannlating ved diabetes insipidus;
alkoholabstinens for å forebygge psykose.

Virkningsmekanismen

Karbamazepin er en natriumkanalblokker i eksiterte nevroner. Ved å blokkere overføringen av en nerveimpuls reduserer den hastigheten på signalet.

Karbamazepin hemmer aktiviteten til aminosyrer som er involvert i overføringen av en nerveimpuls, stimulerer aktiviteten til hemmende GABA-reseptorer, reduserer syntesehastigheten av dopamin, noradrenalin - hormoner involvert i nevrotransmisjon.

Farmakokinetikk

Halveringstiden til karbamazepin med en enkelt dose er 36 timer i gjennomsnitt, men kan vare opptil 65 timer.

Hvis pasienten behandles i lang tid med dette legemidlet, reduseres utskillelseshastigheten til 24 timer. Denne reduksjonen i halveringstiden er forårsaket av stimulering av leverens monooksygenase-system, en ekstra metabolismevei i leveren som oppstår med den konstante introduksjonen av karbamazepin i kroppen.

Karbamazepin er forbudt under graviditet, amming på grunn av evnen til å trenge inn i morkaken i fostervannet, gå inn i morsmelk.

Bivirkninger

Behandling med dette stoffet kan påvirke:

på hørsel og syn - forårsake uklarhet av linsen, dobling, vaghet, redusere evnen til å oppfatte høyfrekvente lyder;
på hjertet og blodårene - føre til en reduksjon i hjertefrekvens, arytmi, iskemi, hjertesvikt, tromboemboli;
på fordøyelsessystemet - provosere smerter i magen, forstoppelse, diaré, oppkast;
på nervesystemet - forårsaker perifer nevritt, svimmelhet, nystagmus, muskelsvakhet;
på ekskresjonssystemet - føre til nyresvikt, ødem, retensjon, eller omvendt økt vannlating.

Bivirkninger av stoffet kan være allergiske reaksjoner, hvorav anafylaktisk sjokk ser ut til å være den farligste. Alvorlige bivirkninger oppstår når du tar medisinen og i den mentale sfæren.

Med langvarig behandling er mulig:

depresjon;
dannelsen av psykose med aggressiv oppførsel;
forstyrrelse av koordinering av bevegelser;
hallusinasjoner.

Interaksjon med alkohol

Selv om karbamazepin brukes til å behandle abstinenssymptomer, er alkohol ikke tillatt mens du tar dette stoffet. Behandling av alkoholabstinens med karbamazepin utføres i et narkologisk senter, under tilsyn av en narkolog. Ved svikt blir stoffet kansellert.

Ved samtidig administrering av karbamazepin og alkohol, øker stoffet alkoholforgiftning, forverrer alkoholtoleransen.

Alkohol øker på sin side sannsynligheten for bivirkninger. Dette er forårsaket av at både etanol og karbamazepin metaboliseres i leveren. Alkoholinntak bruker i tillegg leverens ressurser, øker belastningen, noe som forstyrrer nedbrytningen av stoffet, øker halveringstiden fra kroppen.

Konsekvenser av kombinasjonen

Kompatibiliteten mellom karbamazepin og alkohol er uforutsigbar. Alkohol, avhengig av dosen, helsetilstanden til en person, kan forårsake utseende av enhver bivirkning, øke intensiteten av de allerede eksisterende helsetruende konsekvensene av behandlingen.

Når det kombineres med karbamazepin og etyl alkohol hastigheten på overføring av nerveimpulser kan reduseres, hemming av nervesystemet kan øke, med utseendet av hallusinasjoner, delirium, gangforstyrrelser og svakhet.

Og tvert imot, interaksjonen mellom stoffet og etanol kan provosere spenning, økt aggressivitet og utseendet av psykoser.

Å ta medisiner og alkohol samtidig kan provosere:

hormonell ubalanse;
ødeleggelse av bukspyttkjertelen, leveren;
reduksjon i potens.

En økning i bivirkninger under påvirkning av etylalkohol kan forårsake lungeødem, en kraftig økning eller omvendt blodtrykksfall, hjertestans.

Ved kontinuerlig behandling bør det gå minst en dag mellom bruk av stoffet og alkohol. Hvis Kabamazepin ble tatt en gang, kan alkohol konsumeres etter 2,5 dager.

Karbamazepin og alkohol er ikke kompatible. Ifølge legene, etter å ha drukket etanol, bør det gå minst en dag hvis 0,5 liter vodka ble drukket. Med en lavere dose alkohol kan tidsperioden du kan starte behandling med karbamazepin beregnes ved hjelp av en alkoholkalkulator.

Om forfatteren: admin

Finlepsin er et medikament som inngår i gruppen av antiepileptika, preget av normotymiske, antimaniske og antidiuretiske effekter.

Samspillet mellom alkoholholdige drikker og stoffet

Alkoholholdige drikker nøytraliserer ikke bare effekten av stoffet, men når det kombineres med det, fører det til alvorlige helsekonsekvenser. I hvert enkelt tilfelle kan reaksjonene av kombinasjonen av alkohol og den presenterte medisinen være forskjellige og uforutsigbare.

Konsekvenser

Med kombinert bruk av Finlepsin og alkoholholdige drikker observeres utviklingen av følgende konsekvenser:

Finlepsin fremmer økt produksjon av adrenalin. På sin side fører alkohol også til økt funksjon av binyrebarken. Som et resultat frigjøres en stor mengde adrenalin i blodet, noe som provoserer en økning i blodtrykket og en økning i hjertefrekvensen. I tillegg er tyramin tilstede i visse alkoholholdige drikker, for eksempel vin. Å kombinere den presenterte komponenten med Finlepsin kan provosere utviklingen av en hypertensiv krise.
Bruken av stoffet har en negativ effekt på leveren. Og som et resultat av å kombinere stoffet og alkoholholdige drikker, faller dette organet under et "dobbelt slag".
Hvis en pasient tar medisiner for epilepsi og drikker alkohol samtidig, er det stor sannsynlighet for et anfall.
Kombinasjonen av alkohol og stoffet har en sterk negativ innvirkning på mental helse. Pasienten faller inn i en deprimert tilstand, det er tanker om selvmord. Kanskje utseendet til urimelig aggresjon, hallusinasjoner, tilstedeværelsen av forvirrede tanker. Hvis medisinen ble foreskrevet til personer med bipolare lidelser, kan dens kombinert bruk med alkohol føre til dannelse av psykose og en manisk tilstand.
Den terapeutiske effekten av Finlepsin er å bremse nerveimpulser. På sin side reduserer alkohol også frekvensen av impulser. Som et resultat fører dette til en økning i den presenterte effekten på nervesystemet. Etter å ha tatt medisinen, kan selv en liten dose alkoholholdige drikkevarer provosere en umiddelbar tung rus. Det er nevrologiske lidelser, og først og fremst lider lillehjernen. Det er et skarpt brudd på koordinering av bevegelser, det blir vanskelig for en person å stå og sitte jevnt. Vanskeligheter oppstår når du ønsker å ta en gjenstand, uordnede bevegelser. Problemer med tale blir merkbare, det er sløret og uskarpt. Følelser av kvalme og oppkast kan forekomme. Problemer med koordinering kan vedvare i 2-3 dager.
Hvis du etter langvarig bruk av Finlepsin for behandling av alkoholavhengighet fortsatt ikke kan holde deg tilbake og drikke alkohol, vil hele den terapeutiske effekten bli til ingen nytte. Behandlingsforløpet må starte på nytt.
Blant de vanligste konsekvensene av å kombinere alkoholholdige drikker og Finlepsin er utviklingen av allergiske reaksjoner og problemer med funksjonen til det endokrine systemet.

Tilfeldig kombinasjon

Det er verdt å merke seg at slike handlinger bare vil være effektive hvis det ikke har gått mer enn en time etter å ha kombinert de presenterte midlene.

Når kan du drikke?

Du kan drikke litt alkohol tidligst tre dager etter siste dose Finlepsin. Hvis en person drakk alkohol før du starter behandlingen, bør du vente i minst to dager.

Karbamazepin - egenskaper

Synonymer av karbamazepin - Finlepsin, Carbalepsin, Zeptol, Timonil, Tegretol CR. Karbamazepin behandles med:

betennelse i trigeminusnerven;
psykogen, nevrogen smerte;
psykose med uorganisering av atferd;
mani med mental spenning;
depresjon
økt vannlating ved diabetes insipidus;
alkoholabstinens for å forebygge psykose.

Virkningsmekanismen

Karbamazepin er en natriumkanalblokker i eksiterte nevroner. Ved å blokkere overføringen av en nerveimpuls reduserer den hastigheten på signalet.

Farmakokinetikk

Halveringstiden til karbamazepin med en enkelt dose er 36 timer i gjennomsnitt, men kan vare opptil 65 timer.

For at den anti-nevralgiske effekten av stoffet skal manifestere seg, bør det ta fra 8 timer til 3 dager, for å redusere aggressivitet, angst, kan det ta opptil 10 dager. Ved nyresykdom svekkes evnen til å bruke stoffet, stoffet kan hope seg opp i kroppen.

Karbamazepin er forbudt under graviditet, amming på grunn av evnen til å trenge inn i morkaken i fostervannet, gå inn i morsmelk.

Bivirkninger

Behandling med dette stoffet kan påvirke:

på hørsel og syn - forårsake uklarhet av linsen, dobling, vaghet, redusere evnen til å oppfatte høyfrekvente lyder;
på hjertet og blodårene - føre til en reduksjon i hjertefrekvens, arytmi, iskemi, hjertesvikt,;
på fordøyelsessystemet - provosere smerter i magen, forstoppelse, diaré, oppkast;
på nervesystemet - forårsaker perifer nevritt, svimmelhet, nystagmus, muskelsvakhet;
på ekskresjonssystemet - føre til nyresvikt, ødem, retensjon, eller omvendt økt vannlating.

Bivirkninger av stoffet kan være allergiske reaksjoner, hvorav anafylaktisk sjokk ser ut til å være den farligste. Alvorlige bivirkninger oppstår når du tar medisinen og i den mentale sfæren.

Med langvarig behandling er mulig:

depresjon;
dannelsen av psykose med aggressiv oppførsel;
forstyrrelse av koordinering av bevegelser;
hallusinasjoner.

Interaksjon med alkohol

Selv om karbamazepin brukes til behandling, er alkohol ikke tillatt mens du tar dette stoffet. Behandling av alkoholabstinens med karbamazepin utføres i et narkologisk senter, under tilsyn av en narkolog. Ved svikt blir stoffet kansellert.

Ved samtidig administrering av karbamazepin og alkohol, øker stoffet alkoholforgiftning, forverrer alkoholtoleransen.

Konsekvenser av kombinasjonen

Når det kombineres med karbamazepin og etylalkohol, kan overføringshastigheten av nerveimpulser reduseres, hemming av nervesystemet kan øke, med utseende av hallusinasjoner, delirium, gangforstyrrelser og svakhet.

Og tvert imot, interaksjonen mellom stoffet og etanol kan provosere spenning, økt aggressivitet og utseendet av psykoser.

Å ta medisiner og alkohol samtidig kan provosere:

hormonell ubalanse;
ødeleggelse av bukspyttkjertelen, leveren;
reduksjon i potens.

En økning i bivirkninger under påvirkning av etylalkohol kan forårsake lungeødem, en kraftig økning eller omvendt blodtrykksfall, hjertestans.

Er det mulig å drikke stoffet med alkohol? Farmakokinetikken til dette stoffet hos eldre, pasienter som lider av sykdommer i nyrene, leveren, har ikke blitt studert fullt ut. Av denne grunn er det umulig å forutsi nøyaktig hvordan kombinasjonen av etylalkohol og et psykotropisk medikament vil manifestere seg.

konklusjoner

Ved kontinuerlig behandling bør det gå minst en dag mellom bruk av stoffet og alkohol. Hvis Kabamazepin ble tatt en gang, kan alkohol konsumeres etter 2,5 dager.

Så hvis 100 ml tørr vin ble drukket, kan en kvinne som veier 65 kg starte behandlingen etter 2 timer. Hvis en mann som veier 75 kg drakk 250 ml øl (4,5%), kan han ta medisinen etter 3,6 timer.

Leger bemerker at hovedbetingelsen for effektiviteten av behandling med karbamazepin er konstanthet. Det er umulig å avbryte den foreskrevne behandlingen, selv om symptomene på sykdommen har gått tilbake, og personen føler seg bra. Og enda mer, du kan ikke avbryte behandlingen ved å drikke alkohol, kombinere psykotrope stoffer.

Finlepsin og alkohol er en farlig kombinasjon for en person i alle aldre. I dag er det stor mengde medisiner som brukes til å behandle ulike sykdommer. Ved å gjennomføre dem, bør behandlingen være spesielt forsiktig, det er nødvendig å følge instruksjonene fra den behandlende legen. spesiell oppmerksomhet under behandlingen ta alkoholholdige drikker. Pasienten er forpliktet til å ekskludere dem fra kostholdet sitt, med sjeldne unntak.

Finlepsin etter alkohol: hva eksperter sier

En av de alvorlige sykdommene er epilepsi, Finlepsin brukes ofte til å behandle den. Denne medisinen har en antikonvulsiv effekt. Det skal utelukkende brukes under tilsyn av den behandlende legen, som først må advare om mulige interaksjoner, bivirkninger.

I motsetning til mange medikamenter, kan Finlepsin og alkohol samhandle, men bare for kompleks terapi for behandling av alkoholisme. Legemidlet er i stand til å fjerne abstinenssyndrom. Men å avgjøre om det er mulig å ta Finlepsin med alkohol er bare en erfaren spesialist, basert på et spesifikt tilfelle.

I dag praktiseres kombinasjonen av Finlepsin etter alkohol aktivt. Denne fagforeningen bidrar til å oppnå ønsket resultat på kort tid. For første gang ble samtidig bruk av disse to stoffene demonstrert i 1973 av to kjente spesialister. Etter det ble teknikken nøye studert av andre forskere, som også ga positive tilbakemeldinger.

For å eliminere effekten av langvarig binge, bør du drikke medisinen i en dose som ikke overstiger 1-2 tabletter per dag. Terapi kan utføres i kombinasjon med andre legemidler. Takk til høy effektivitet for å oppnå ønsket resultat, var stoffet i stand til å presentere seg som et pålitelig middel for alkoholikere.

generell informasjon

Finlepsin er et svært effektivt antikonvulsivt middel som brukes aktivt til å behandle epilepsi. Sykdommen manifesteres ved forekomsten av krampeanfall, og i avanserte situasjoner diagnostiseres en personlighetsendring. Barn og ungdom er spesielt utsatt. Gitt medisin oftest foreskrevet med en skuffende diagnose.

I tillegg har det de siste 30 årene vært mye brukt som behandling for alkoholisme. Han er i stand til å stoppe abstinenssyndromet. I tillegg til den antikonvulsive effekten er stoffet i stand til å bedøve, lindre økt angst, aggressive manifestasjoner, konsentrere seg hjerneaktivitet og øke oppmerksomheten. Legemidlet begynner sin virkning i de første timene av bruk.

Kontraindikasjoner

Ethvert medikament har sine kontraindikasjoner. Derfor, før bruk, må du studere instruksjonene nøye. Det er også viktig å følge det foreskrevne behandlingsregimet.

En økning i den tillatte dosen kan provosere en overdose, ledsaget av alvorlige forstyrrelser i nervesystemet eller alvorlig hodepine, kvalme. Når lignende situasjoner det er nødvendig å utføre mageskylling så snart som mulig.

Legemidlet bør ikke brukes i følgende situasjoner:

individuell intoleranse;
allergi;
svangerskap;
benmargssykdommer;
overfølsomhet.

I alle andre situasjoner er det bare en lege som kan foreskrive en medisin. Finlepsin etter alkohol er foreskrevet for å lindre alkoholabstinens - bli kvitt følelser av angst, depresjon, søvnløshet.

Legemidlet produseres hovedsakelig i form av tabletter virkestoff der er karbamazepin.

Finlepsin og alkohol for behandling av alkoholisme

I dag er det et stort antall positive tilbakemeldinger fra individer som står overfor problemet med avhengighet. Ved hjelp av unike piller har suget etter alkohol blitt mye mindre, og abstinenssyndromet har gått over med minimalt stress for kroppen. For å oppnå dette målet må tablettene tas etter måltider og drikke mye vann. I løpet av behandlingen er det mange som spør om Finlepsin kan drikkes med alkohol. Svaret på det er ganske enkelt, det er forbudt å gjøre dette.

For å unngå utilsiktede forstyrrelser under behandlingen, anbefales det å utføre behandling på sykehus. Her er pasienten konstant under tilsyn av en lege, noe som bidrar til å redusere sannsynligheten for tilbakefall. Mange mennesker er overbevist om at tillater behandling av alkoholisme, piller er tillatt å drikke under bakrus. I praksis er dette imidlertid kontraindisert. Det er flere grunner til det:

alkohol som er igjen i blodet i kombinasjon med piller vil ha en negativ effekt på funksjonen til sentralnervesystemet. Konsekvensene kan være tragiske;
høy sjanse for å tjene avhengighet;
stoffet forårsaker et syndrom av konsekvenser, som, når det tas med alkohol, bare kompliserer behandlingen.

Bruken av Finlepsin i kombinasjon med alkohol er full av negative konsekvenser.

Konsekvenser av analfabet kombinasjon

En slik fagforening er i stand til å annullere all behandling. Årsaken til dette er tilveiebringelsen av omvendte handlinger - alkohol er et sterkt dempende middel, og medisinen er i stand til å undertrykke negativ tilstand. De inngår en felles reaksjon, pasienten føler umiddelbart en forverring i tilstanden hans - trykket stiger, hjerterytmen øker.

I alvorlige tilfeller kan en hypertensiv krise oppstå. Du kan ikke bryte under behandlingen, interaksjonen mellom Finlepsin og alkohol kan være dødelig. Derfor unngår dødelig utfall må følges strengt legetime. Ethvert avvik fra det kan ende tragisk. Tallrike eksperimenter er utmerket bevis på dette.

I flere år var det frivillige som godtok samtykke til å gjennomføre hypoteser. Konsekvensene varierte fra minimal helserisiko til alvorlig sykdom. Derfor bør pasienten alltid huske at Finlepsin og alkohol er to produkter som er uforenlige med hverandre, med mindre dette praktiseres under nøye tilsyn av en lege.