Telencephalon struktur og funksjoner. telencephalon: cerebrale hemisfærer

Telencephalon inkluderer to halvkuler. Halvkulene er dekket av et lag med grå substans - cortex. De er forbundet med hverandre av corpus callosum og tre kommissurer - den fremre, bakre og kommissur av fornix. I den hvite substansen i halvkulene er det små øyer av grå substans av forskjellige former, som kalles basalkjernene.

telencephalon struktur

I hemisfærene av telencephalon skilles tre overflater (superior-lateral, medial, inferior), tre kanter (superior, inferolateral, inferomedial) og tre poler (frontal, occipital og temporal). De ytre overflatene av halvkulene har en særegen form på grunn av tilstedeværelsen av viklinger på dem og furer som passerer mellom dem.

På den øvre laterale overflaten av halvkulen er frontal- og tinninglappene atskilt av en dyp lateral, eller Sylvian sulcus, som dekker den insulære lappen. Frontallappen er skilt fra parietalen ved hjelp av en sentral sulcus, som fortsetter på en liten del av den mediale overflaten av halvkulen og ender uten å nå Sylvian sulcus. Nærmere frontpolen løper den presentrale sulcus langs den sentrale. Det gir frem de øvre og nedre frontale sporene, som bestemmer tilstedeværelsen av øvre, midtre og nedre frontale gyri. Den presentrale og sentrale sulci begrenser den presentrale sulcus. Den nedre frontale sulcus av telencephalon kuttes av de stigende og fremre grenene av den laterale sulcus, og deler den inn i de tegmentale, trekantede og orbitale delene. Fra den sentrale til den betingede grensen til parietal-occipital sulcus, som ligger på den mediale overflaten av halvkulene og dissekerer den øvre kanten, fortsetter parietallappen. Innenfor dens grenser ligger den postsentrale gyrusen, og skiller den postsentrale gyrusen. På den mediale overflaten smelter den pre- og postsentrale sulcus sammen og danner en parasentral lobule. Fra den postcentrale gyrusen mot occipitallappen er det en intraparietal sulcus som skiller de øvre og nedre parietallappene.

Occipitallappen er lokalisert fra fortsettelsen av parieto-occipital sulcus til occipitalpolen. Innenfor sine grenser er en tverrgående nakkefure godt uttrykt.

Den tinninglappen krysses horisontalt av to parallelle riller - de øvre og nedre tinningssulciene, som skiller den overordnede, midtre og nedre temporale gyri.

Den insulære lappen er skjult i dybden av lateral sulcus. Den har også flere små viklinger og furer, hvor den dypeste er den sirkulære furen.

Hva er telencephalon. På den mediale overflaten av halvkulen rett over corpus callosum passerer corpus callosum sulcus, som fortsetter under inn i hippocampus sulcus. Parallelt med den ligger cingulate sulcus over den, som følger til den øvre kanten av halvkulen og skiller cingulate gyrus. Bakerst for corpus callosum, på cingulate sulcus, er det en isthmus som fortsetter inn i parahippocampal gyrus. Disse tre formasjonene er kombinert til den hvelvede gyrusen. Den bakre delen av den mediale overflaten inneholder parietal-occipital og spur sulcus, nærmere den occipitale polen. Det trekantede rommet mellom disse furene kalles en kile.

På den nedre overflaten av halvkulen er furene mindre uttalt. Innenfor frontallappen er det flere orbitale gyri og furer. Nærmere den occipitale polen bestemmes kollaterale og occipital-temporale furer.

Hjernebarken som dekker halvkulene er et viktig funksjonelt element i hjernen. Tykkelsen i forskjellige avdelinger når fra 1,5 til 4,5 mm. Morfologien og arrangementet av nevroner i forskjellige deler av cortex varierer. V. A. Bets definerte spesifikasjonene for cellefordeling i hjernebarken med begrepet "cytoarkitektonikk". Begrepet "myeloarkitektonikk" refererer til heterogeniteten til arrangementet av fibre. Den nye barken er delt i lag; Det er seks lag totalt. Gammel og eldgammel bark kan inneholde bare to eller tre lag. I den nye cortex skilles de molekylære, ytre granulære, ytre pyramidale, indre granulære, indre pyramidale og granulære lagene underveis fra utsiden til innsiden. Ved å studere fordelingen av fibre og nevroner i cortex, underbygget K. Brodman konseptet med cytoarkitektoniske felt. Han foreslo tilstedeværelsen av 52 felt som var ansvarlige for visse funksjoner. For eksempel bestemmes det motoriske området til cortex i det fjerde og sjette feltet, kjernen til den visuelle analysatoren - i 17., 18. og 19. Brodmann-felt.

telencephalon funksjoner

Den funksjonelle belastningen faller ikke utelukkende på hjernebarken. En viktig rolle spilles også av basalkjernene som ligger i tykkelsen av den hvite substansen. På tverrsnittet av halvkulene foran thalamus er det en formasjon fra kjønnene hvit og grå substans. Den mest mediale kjernen er caudate, den ligger i form av et komma og har et hode og en hale. I tverrsnitt har den en avrundet eller ovoid form. Ved siden av thalamus er et V-formet lag av hvit substans. Dette er en indre kapsel, der tre seksjoner skilles: det fremre, bakre benet (låret) og kneet til den indre kapselen. De fleste stiene går gjennom den. På siden av det fremre benet av kapselen er den linseformede kjernen. To strimler som består av hvit substans passerer nesten parallelt gjennom den. Nærmere midtlinjen ligger de mediale og laterale stripene, atskilt av et lag med hvit substans. Denne formasjonen kalles en blek ball. Ved siden av den andre stripen av hvit substans er skallet. Enda mer lateralt fra skallet er det såkalte gjerdet, avgrenset fra skallet av en ytre kapsel. Strimmelen av hvit substans mellom skallet og barken kalles den ytterste kapselen. I tinninglappen på halvkulen er det en annen kjerne - amygdalaen, som er dårlig synlig på preparatet, hvor de gjenværende kjernene er tydelig skilt.

Høyre og venstre hemisfære er hovedsakelig forbundet med corpus callosum. I corpus callosum skilles en terminalplate, et nebb, et kne, dens fortykkelse - en rulle fra forsiden til baksiden. Fibrene som går fra corpus callosum til halvkulene danner utstrålingen til corpus callosum. Under corpus callosum er et hvelv av to tråder, som er forbundet med adhesjoner. Kroppen til fornixen fortsetter bakover i parede ben, som buer seg på en buet måte og ender med en kant av hippocampus som strekker seg til kroken. Foran fortsetter hvelvet inn i en gjennomsiktig skillevegg.

Lateral ventrikkel

Hjernehalvdelene inneholder et hulrom - en sammenkoblet lateral ventrikkel, høyre og venstre. Dens sentrale del er plassert innenfor parietallappen, det fremre hornet stikker ut i frontallappen, det bakre fortsetter inn i occipital, og temporalhornet ligger i temporallappen. Den sentrale delen har tre vegger; nedenfra er den begrenset av caudate nucleus og en del av thalamus, medialt av kroppen til fornix. Det fremre hornet i frontallappens tykkelse strekker seg litt til sidesiden. På den mediale siden er den begrenset av et gjennomsiktig skillevegg, på den inferolaterale siden, av kaudatkjernen. Det nedre, eller temporale, hornet ligger i den hvite substansen og er avgrenset av hippocampus på medialsiden. De sentrale og nedre hornene inneholder choroid plexuses som produserer cerebrospinalvæske. Nederst passerer den laterale ventrikkelen gjennom den interventrikulære åpningen inn i hulrommet til den tredje ventrikkelen.

telencephalon (telencephalon) består av to hemisfærer av den store hjernen, atskilt med en langsgående sprekk og sammenkoblet i dypet av denne sprekken ved hjelp av corpus callosum, fremre og bakre kommissurer, og også kommissuren til fornix. Hulrommet til telencephalon er dannet av høyre og venstre laterale ventrikler, som hver er lokalisert i den tilsvarende halvkulen. Hjernehalvkulen består av det ytre integumentet - hjernebarken (kappen), den dypere hvite substansen og klynger av grå substans som ligger i den - basalkjernene. Grensen mellom terminalen og diencephalon etter den passerer på stedet der den indre kapselen er tilstøtende til lateralsiden av thalamus.

Cerebral hemisfære (hemispherium cerehralis) utsiden dekket med en tynn plate av grå substans - hjernebarken. Hver halvkule har tre overflater: den mest konvekse superolaterale; flatt, vendt mot den tilstøtende halvkule medial; den nedre, som har en kompleks relieff som tilsvarer den indre bunnen av skallen. Avlastningen av overflatene til halvkulene er veldig kompleks på grunn av tilstedeværelsen av mer eller mindre dype furer i storhjernen og de åsformede forlengelsene som ligger mellom dem - viklinger. Dybden, lengden på borrzds og konvekse gyri, deres form og retning er svært varierende.

Overlegen lateral overflate av halvkulen . I den fremre delen av hver hjernehalvdel er det en frontallapp, avgrenset nedenfra av lateral sulcus (Sylvian sulcus), og bak av en dyp sentral sulcus (fig. 11.25). Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er den presentrale sulcus, hvorfra de øvre og nedre frontale sulci strekker seg fremover, og deler den superolaterale overflaten av frontallappen i konvolusjoner. Mellom den sentrale sulcus posteriort og den presentrale sulcus anteriort ligger den presentrale gyrusen. Over den øvre frontale sulcus ligger den øvre frontale gyrusen. Den midtre frontale gyrusen går mellom den øvre og nedre frontale sulci.

Den tegmentale delen (frontal tegmentum) ligger mellom den stigende grenen og den nedre delen av den presentrale sulcus. Denne delen av frontallappen har fått navnet sitt fordi den dekker den insulære lappen (holmen) som ligger dypt i furen.

Bak den sentrale sulcus er parietallappen. Den bakre grensen til denne lappen er parietal-occipital sulcus. Den nedre grensen til parietallappen er sidesporet (den bakre grenen), som skiller denne lappen (dens fremre seksjoner) fra temporalen. Innenfor parietallappen skilles det ut en postsentral sulcus, som ligger bak den sentrale sulcus og er nesten parallell med denne. Mellom den sentrale og postsentrale sulci er den postsentrale gyrusen. På toppen passerer den til den mediale overflaten av hjernehalvdelen, hvor den kobles til den presentrale gyrusen til frontallappen, og danner med den den parasentrale lobulen. Den intraparietale sulcus avviker posteriort fra den postcentrale sulcus. Den er parallell med den øvre kanten av halvkulen. Over den intraparietale sulcus er en gruppe små viklinger, kalt den overordnede parietale lobulen.

Ris. 11.25. Lateral overflate av halvkulene.

Under dette sporet ligger den nedre parietale lobulen, innenfor hvilken to viklinger skilles: supramarginal og kantete. Den nedre delen av den nedre parietallappen og de nedre delene av den postsentrale gyrusen ved siden av den, sammen med den nedre delen av den presentrale gyrusen, som henger over den insulære lappen, danner insulaens fronto-parietale operculum.

Occipitallappen ligger bak parietal-occipital sulcus og dens betingede fortsettelse på den øvre laterale overflaten av halvkulen. Occipitallappen ender ved occipitalpolen. Sulci og gyri på den superolaterale overflaten av occipitallappen er svært varierende. Oftest og bedre enn andre kommer den transversale occipitale sulcus til uttrykk.

Temporallappen okkuperer de nedre laterale delene av halvkulen og er atskilt fra frontal- og parietallappene med et dypt lateralt spor. Kanten av tinninglappen som dekker tinninglappen kalles temporal operculum. På den laterale overflaten av tinninglappen er to spor synlige - øvre og nedre tinning. Kroningene til tinninglappen er orientert langs furene. Den øvre temporal gyrus er lokalisert mellom lateral sulcus over og den superior temporal gyrus under. På den øvre overflaten av denne gyrusen, skjult i dypet av lateral sulcus, er det to eller tre korte tverrgående temporal gyrus (Heschls gyrus), atskilt av tverrgående temporale spor. Mellom de øvre og nedre temporale sulci ligger den midtre temporale gyrus. Den inferolaterale kanten av tinninglappen er okkupert av den inferior temporale gyrus, avgrenset ovenfor av sulcus med samme navn. Den bakre enden av denne gyrusen fortsetter inn i occipitallappen.

Den insulære lappen (holme, insula) ligger i dybden av sidesporet. Det dype sirkulære sporet i isolasjonen skiller holmen fra de omkringliggende hjerneområdene. På overflaten av øya er det gyrus av øya, lange og korte

Medial overflate av halvkulen . Alle lober på halvkulen, med unntak av den øyløse, deltar i dannelsen av dens mediale overflate. Over corpus callosum er sulcus av corpus callosum, som fortsetter inn i sulcus av hippocampus.

Over sulcus av corpus callosum er cingulate sulcus. På nivået av ryggen til corpus callosum forgrener den seg oppover fra cingulate sulcus marginal del. Mellom sulcus av corpus callosum og cingulate sulcus ligger cingulate gyrus. , dekker corpus callosum foran, over og bak. Bak og nedover fra ryggen til corpus callosum, smalner den cingulate gyrusen inn, og danner isthmus av cingulate gyrus, som passerer nedover i den bredere gyrusen i hippocampus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kjent som den hvelvede gyrusen. I dypet av hippocampus sulcus er det en ganske tynn stripe av grå farge, atskilt av små tverrgående riller - dentate gyrus . Området på den mediale overflaten av halvkulen, som ligger mellom det cingulate sporet og den øvre kanten av halvkulen, tilhører frontal- og parietallappene.

Foran den øvre kanten av den sentrale sulcus er den mediale overflaten av den øvre frontale gyrusen, og den parasentrale lobulen er tilstøtende direkte til det indikerte området av den sentrale sulcus. Mellom den marginale delen foran og den teno-occipitale sulcus bak er precuneus, en del av halvkulen som tilhører parietallappen.

På den mediale overflaten av occipitallappen er det to dype furer som smelter sammen med hverandre i en spiss vinkel, åpne bakover: parietal-occipital sulcus, som skiller parietallappen fra occipitallappen, og spore sulcus. Området av occipitallappen som ligger mellom parieto-occipital og spur sulcus kalles kilen. Spur sulcus begrenser lingual gyrus ovenfra, under hvilken collateral sulcus er lokalisert.

Den nedre overflaten av halvkulen. De fremre delene av denne overflaten er dannet av frontallappen på halvkulen, bak hvilken den temporale polen stikker ut, og det er også de nedre overflatene av temporal- og occipitallappene, som passerer inn i den andre uten merkbare grenser. På den nedre overflaten av frontallappen, noe lateralt og parallelt med den langsgående sprekken i storhjernen, er luktsporet. Nedenfra er luktpæren og luktekanalen ved siden av den, og passerer bakover i lukttrekanten, i regionen hvor de mediale og laterale luktestripene er synlige. Området til frontallappen mellom den langsgående sprekken i storhjernen og olfactory sulcus kalles den direkte gyrus. Overflaten av frontallappen, som ligger lateralt for olfactory sulcus, er delt av grunne orbitale sulci.

I den bakre delen av den nedre overflaten av halvkulen er et kollateralspor tydelig synlig, som ligger nedover og lateralt fra lingual gyrus på den nedre overflaten av occipital- og temporallappene, lateralt fra parahippocampal gyrus. Noe foran den fremre enden av collateral sulcus er nasal sulcus. Lateral til collateral sulcus ligger den mediale occipitotemporale gyrus. Mellom denne gyrus og lateral occipitotemporal gyrus plassert utover fra den det er en occipitotemporal sulcus,

En rekke hjerneregioner som hovedsakelig ligger på den mediale overflaten av halvkulen og er et substrat for dannelsen av slike generelle tilstander som våkenhet, søvn, følelser, atferdsmotiver, etc., skilles ut under navnet " det limbiske systemet" (Fig. 11.26).

Ris. 11.26. Strukturer av det limbiske systemet i hjernen.

Siden disse reaksjonene ble dannet i forbindelse med luktens primære funksjoner (i fylogenese), er deres morfologiske grunnlag de delene av hjernen som utvikler seg fra de nedre laterale delene av hjerneblæren og tilhører den såkalte olfaktoriske hjernen ( rhinencephalon). Det limbiske systemet består av luktepæren, luktekanalen, lukttrekanten, den fremre perforerte substansen, plassert på den nedre overflaten av frontallappen (den perifere delen av luktehjernen), samt cingulate og parahippocampal (sammen med kroken) gyrus, dentate gyrus, hippocampus (den sentrale delen av lukthjernen). ) og noen andre strukturer.

Cerebral cortex (kappe) (cortex cerebri, pallium) representert av grå substans som ligger i periferien av hjernehalvdelene. Arealet av overflaten av cortex på en halvkule hos en voksen er i gjennomsnitt 220 000 mm 2, og de synlige delene av viklingene utgjør 1/3, og side- og nedre vegger av furene - 2/3 av hele området av cortex. Tykkelsen på barken i forskjellige områder er ikke den samme og varierer fra 1,5 til 5,0 mm. Den største tykkelsen er notert i de øvre delene av den presentrale og postsentrale gyrien og den parasentrale lobulen.

Som vist av V.A. Betz, ikke bare typen nerveceller, men også deres relative posisjon er ikke den samme i forskjellige deler av cortex. Fiberstrukturen til cortex (myeloarkitektonikk) tilsvarer i utgangspunktet dens cellulære sammensetning (cytoarkitektonikk). Typisk for nye ( neocortex) Hjernebarken til en voksen er arrangementet av nerveceller i form av seks lag (plater). På de mediale og nedre overflatene av hjernehalvdelene, deler av den gamle ( archicortex) og eldgammel ( paleokorteks) bark, med en to-lags og tre-lags struktur. 1) molekylær plate, ytre granulær plate, 3) ytre pyramideplate (lag av små, mellomstore pyramider), indre granulær plate, indre pyramideplate (lag av store pyramider, eller Betz-celler), multiform (polyform) plate (fig. 11.27 ).

Studier utført av forskere fra forskjellige land på slutten av 1800- og begynnelsen av 1900-tallet gjorde det mulig å lage cytoarkitektoniske kart over hjernebarken til mennesker og dyr, som var basert på de strukturelle egenskapene til cortex i hver del av halvkulen. K. Brodman pekte ut 52 cytoarkitektoniske felt i cortex, F. Vogt og O. Vogt beskrev, tatt i betraktning fiberstrukturen, 150 myeloarkitektoniske områder i cerebral cortex.

Lokalisering av funksjoner i hjernebarken

I hjernebarken er det sentre som regulerer utførelsen av visse funksjoner. Morfologisk bekreftelse av dataene fra fysiologi og klinikk var læren om den heterogene strukturen til cortex av hjernehalvdelene i dens forskjellige deler - cyto- og myeloarkitektonikken til cortex. I.P. Pavlov betraktet hjernebarken som en kontinuerlig oppfattende overflate, som et sett med kortikale ender av analysatorer. Ulike analysatorer er nært forbundet, i forbindelse med dette utføres analyse og syntese i hjernebarken, utvikling av responser som regulerer enhver type menneskelig aktivitet.

Ris. 11.27. Strukturen til hjernebarken.

I hjernebarken skilles en kjerne og spredte elementer. Kjernen er konsentrasjonsstedet for nerveceller i cortex, som utgjør en nøyaktig projeksjon av alle elementene i en viss perifer reseptor, hvor den høyeste analysen, syntesen og integreringen av funksjoner finner sted. Spredte elementer kan lokaliseres både langs periferien av kjernen og i betydelig avstand fra den. De er mer enkel analyse og syntese. Tilstedeværelsen av spredte elementer under ødeleggelsen (skaden) av kjernen gjør det delvis mulig å kompensere for den svekkede funksjonen. Områdene som okkuperes av de spredte elementene til forskjellige analysatorer kan overlappe og overlappe hverandre.

Vurder plasseringen av noen kortikale ender av forskjellige analysatorer (kjerner) i forhold til viklingene og lappene i hjernehalvdelene hos mennesker (fig. 11.28).

I cortex av postcentral gyrus (felt 1, 2, 3) og parietal lobule superior (felt 5 og 7) er det nerveceller som danner kjernen i den kortikale analysatoren av generell sensitivitet (temperatur, smerte, taktil) og proprioseptiv. Ledende sensoriske veier krysser enten på nivået av forskjellige segmenter av ryggmargen (baner av smerte, temperaturfølsomhet, berøring og trykk), eller på nivået av medulla oblongata (baner med proprioseptiv følsomhet i den kortikale retningen). Som et resultat er den postsentrale gyrien til hver av halvkulene forbundet med den motsatte halvdelen av kroppen. I den postsentrale gyrusen projiseres alle reseptorfeltene til forskjellige deler av menneskekroppen på en slik måte at de kortikale endene av sensitivitetsanalysatoren til de nedre delene av kroppen og nedre ekstremiteter er plassert høyest, og reseptorfeltene til de øvre delene av kroppen og hodet, øvre lemmer projiseres lavest (nærmere sidesporet).

Ris. 11.28. Cytoarkitektoniske felt i venstre hjernehalvdel (superlateral overflate).

Kjernen til motoranalysatoren er hovedsakelig lokalisert i det motoriske området av cortex, som inkluderer den presentrale gyrusen (felt 4 og 6) og den parasentrale lobulen på den mediale overflaten av halvkulen. Dessuten, i de øvre delene av den presentrale gyrusen og i den parasentrale lobulen er det celler, hvorfra impulsene er rettet til musklene i de nederste delene av stammen og nedre ekstremiteter. I den nedre delen av den presentrale gyrusen er de motoriske sentrene som regulerer aktiviteten til musklene i ansiktet.

Analysatorkjernen, som gir funksjonen til kombinert rotasjon av hodet og øynene i motsatt retning, er plassert i de bakre delene av den midtre frontale gyrusen, i den premotoriske sonen (felt 8). Den kombinerte rotasjonen av øynene og hodet reguleres ikke bare når proprioseptive impulser fra musklene i øyeeplet kommer inn i cortex av frontal gyrus, men også når impulser kommer fra netthinnen i felt 17, lokalisert i occipitallappen, ved siden av kjernen til den visuelle analysatoren.

I den supramarginale gyrusen er det kjernen til motoranalysatoren, hvis funksjonelle betydning er syntesen av alle målrettede komplekse kombinerte bevegelser. Denne kjernen er asymmetrisk. For høyrehendte er det i venstre hjernehalvdel, og for venstrehendte er det i høyre hjernehalvdel. Implementeringen av målrettede bevegelser skjer på grunn av dannelsen av midlertidige forbindelser mellom celler lokalisert i den presentrale og supramarginale gyrusen. Nederlaget til felt 40 forårsaker ikke lammelse, men fører bare til tap av evnen til å produsere komplekse koordinerte målrettede bevegelser - apraksi.

I cortex av den overordnede parietallobule (felt 7) er kjernen i hudanalysatoren, som er preget av funksjonen å gjenkjenne objekter ved berøring (streognosi). Den kortikale enden av denne analysatoren er plassert i høyre hjernehalvdel og er en projeksjon av reseptorfeltene til venstre øvre lem. For høyre overekstremitet er kjernen av analysatoren plassert i venstre hjernehalvdel.

I dybden av lateral sulcus er det kjernen til den auditive analysatoren (felt 41, 42, 52). Til nervecellene som utgjør kjernen i den auditive analysatoren til hver av halvkulene, er det veier fra reseptorene på både venstre og høyre side. I denne forbindelse forårsaker ikke en ensidig lesjon av denne kjernen et fullstendig tap av evnen til å oppfatte lyder. Bilateralt nederlag etterfølges av "kortikal døvhet".

Kjernen til den visuelle analysatoren er plassert på den mediale overflaten av occipitallappen i hjernehalvdelen, på begge sider av sporsporet (felt 17, 18, 19). Kjernen til den visuelle analysatoren til høyre hjernehalvdel er forbundet med veier med den laterale halvdelen av netthinnen i høyre øye og den mediale halvdelen av netthinnen i venstre øye. I cortex av occipitallappen i venstre hjernehalvdel projiseres henholdsvis reseptorene til den laterale halvdelen av netthinnen i venstre øye og den mediale halvdelen av netthinnen i høyre øye. Når det gjelder kjernen til den auditive analysatoren, fører bare bilateral skade på kjernene til den visuelle analysatoren til fullstendig "kortikal blindhet". Nederlaget til felt 18, som er litt høyere enn felt 17, er ledsaget av tap av visuell hukommelse, men ingen tap av syn er notert. Den høyeste i forhold til de to foregående i cortex av occipitallappen er felt 19, hvis nederlag er ledsaget av tap av evnen til å navigere i et ukjent miljø.

På den nedre overflaten av tinninglappen i området av kroken og delvis i regionen av hippocampus (felt II), er det kjernen til lukteanalysatoren. Disse områdene, fra fylogenesesynspunktet, tilhører de eldste delene av hjernebarken. Luktesansen og smakssansen er nært beslektet, noe som forklares av den nære plasseringen av kjernene til lukte- og smaksanalysatorene. Smaksoppfatningen blir forstyrret når cortex i de laveste delene av postcentral gyrus er skadet (felt 43).

De beskrevne kortikale endene av noen analysatorer er til stede i hjernehalvdelene, ikke bare hos mennesker, men også hos dyr. De er spesialiserte i persepsjon, analyse og syntese av signaler som kommer fra det ytre og indre miljøet, som i henhold til definisjonen av I.P. Pavlov, virkelighetens første signalsystem.

Det andre signalsystemet er kun tilgjengelig hos mennesker og skyldes utviklingen av tale.

Analysatorer av visuell og auditiv oppfatning av talesignaler er plassert ved siden av analysatorene for syn og hørsel. Det skal påpekes at taleanalysatorene hos høyrehendte er lokalisert i venstre hjernehalvdel, og hos venstrehendte - i høyre. Vurder posisjonen i hjernebarken til noen av taleanalysatorene.

Kjernen til motoranalysatoren for skriftlig tale er plassert i den bakre delen av den midtre frontale gyrusen (felt 40). Ødeleggelsen av felt 40 fører ikke til brudd på alle typer bevegelser, men er kun ledsaget av tap av evnen til å gjøre nøyaktige og subtile bevegelser med hånden når du skriver bokstaver, tegn og ord (agraphia).

Kjernen til den motoriske analysatoren for taleartikulasjon (talemotoranalysatoren) er plassert i de bakre delene av den nedre frontale gyrusen (felt 44, eller Brocas sentrum). Skader på dette området fører til motorisk afasi, dvs. tap av evnen til å uttale ord. Samtidig går ikke evnen til å uttale lyder eller synge tapt.

I de sentrale delene av den nedre frontale gyrusen (felt 45) er kjernen i taleanalysatoren knyttet til sang. Nederlaget til felt 45 er akkompagnert av vokal amusia - manglende evne til å komponere og reprodusere musikalske fraser og agramiatisme, når evnen til å komponere meningsfulle setninger fra individuelle ord går tapt. Slike pasienters tale består av et sett med ord som ikke er relatert i semantisk betydning.

Kjernen i den auditive analysatoren for muntlig tale er lokalisert i regionen til den øvre temporale gyrusen. (felt 42). Skade på kjernen svekker ikke den auditive oppfatningen av lyder generelt, men evnen til å forstå ord og tale går tapt (verbal døvhet eller sensorisk afasi).

I den midtre tredjedelen av den overordnede temporale gyrusen (felt 22) er kjernen i den kortikale analysatoren, hvis nederlag er ledsaget av utbruddet av musikalsk døvhet: musikalske fraser oppfattes som et meningsløst sett av forskjellige lyder.

Kjernen til den visuelle analysatoren for skriftlig tale (felt 39) er lokalisert i vinkelgyrusen til den nedre parietale lobulen. Nederlaget til denne kjernen fører til tap av evnen til å oppfatte den skrevne teksten, til å lese (aleksi).

Basale (subkortikale) kjerner og hvit substans i telencephalon

I tillegg til cortex, ligger den grå substansen i hver av hjernehalvdelene i form av separate kjerner, eller noder. Disse nodene er lokalisert i tykkelsen av den hvite substansen, nærmere bunnen av hjernen. Akkumuleringer av grå substans i forbindelse med deres posisjon fikk navnet basale (subkortikale, sentrale) kjerner (noder) ( kjerner basales). De basale kjernene til halvkulene inkluderer striatum, bestående av caudat- og lentikulærkjernene; gjerde og amygdala (fig. 11.29, 11.30).

striatum (korpus striatum) på horisontale og frontale deler av hjernen ser det ut som vekslende bånd av grå og hvit substans. Mest medialt og foran er caudatumkjernen ( cellekjernen caudatus) , hvorfra en stripe av hvit substans skiller seg - kneet til den indre kapselen. Den fremre delen av caudatikjernen er fortykket og danner et hode , som utgjør sideveggen til sideventrikkelens fremre horn. Plassert i frontallappen på halvkulen, grenser hodet til kaudatkjernen under den fremre perforerte substansen. På dette tidspunktet kobles hodet til kaudatkjernen til den linseformede kjernen. Avsmalnende bakover, fortsetter hodet til en tynnere kropp. Bakre del av caudate nucleus - quot blir gradvis tynnere, bøyer seg nedover, deltar i dannelsen av den øvre veggen av det nedre hornet av sideventrikkelen og når amygdala, som ligger i de anteromediale delene av tinninglappen (bak den fremre perforerte substansen). Lateral til hodet av caudatkjernen er et lag med hvit substans - det fremre benet (låret) av den indre kapselen, som skiller denne kjernen fra linseformet.

Ris. 11.29. Horisontal del av hjernen. Basalganglier.

Ris. 11.30. Frontal del av hjernen på nivå med mastoidlegemene.

Lentikulær kjerne (cellekjernen lentiformis) lokalisert lateralt for thalamus og caudate nucleus. Den nedre overflaten av den fremre delen av lentikulærkjernen er tilstøtende den fremre perforerte substansen og er forbundet med kaudatkjernen. Den mediale delen av den lentikulære kjernen på en horisontal del av hjernen smalner inn og vinkler mot kneet på den indre kapselen, som ligger på grensen til thalamus og hodet til caudate nucleus.

To parallelle vertikale lag av hvit substans, som ligger nesten i sagittalplanet, deler den linseformede kjernen i tre deler. Den mest laterale er skallet , ha en mørkere farge. Medialt til skallet er to lette cerebrale plater - mediale og laterale - blek ball .

Kaudatkjernen og putamen er fylogenetisk nyere formasjoner ( neostriatum). Den bleke ballen er en eldre formasjon paleostriatum.

Gjerde (claustrum) lokalisert i den hvite delen av halvkulen, på siden av skallet, mellom sistnevnte og cortex av den insulære lappen, ser ut som en tynn vertikal plate av grå substans. Den er skilt fra skallet av et lag med hvitt stoff - den ytre kapselen.

amygdala (korpus amygdaloideum) ligger i den hvite substansen i tinninglappen på halvkulen.

Hvit substans cerebrale hemisfærer er representert av forskjellige systemer av nervefibre, blant annet assosiativ, kommissural, projeksjon.

Assosiative nervefibre som kommer ut av hjernehalvdelens cortex (ekstrakortikal), er plassert innenfor samme halvkule, og forbinder ulike funksjonelle sentre. Commissural nervefibre passere gjennom kommissurene i hjernen (corpus callosum, anterior commissur). projeksjonsnervefibre går fra hjernehalvdelen til dens underliggende deler og til ryggmargen, samt følger i motsatt retning fra disse formasjonene, utgjør den indre kapselen og dens strålende krone.

Innvendig kapsel (kapsel intern) Det er en tykk, vinklet plate av hvit substans. På den laterale siden er den begrenset av den linsekulære kjernen, og på den mediale siden av hodet til caudate nucleus (foran) og thalamus (bak). Den indre kapselen er delt inn i tre seksjoner. Mellom kaudat- og lentikulærkjernene er det fremre benet av den indre kapselen; mellom thalamus og lentikulærkjernen er det bakre benet på den indre kapselen. Krysset mellom disse to seksjonene i en vinkel, åpent lateralt, er kneet til den indre kapselen. I kneet til den indre kapselen er fibrene i de synkende og stigende kanalene.

corpus callosum (korpus callosum) inneholder kommissurale baner som går fra en halvkule til en annen og forbinder områdene av cortex som hører til høyre og venstre halvkule for å forene.På den sagittale delen av hjernen kan bøyninger og deler av corpus callosum skilles: kneet , fortsetter nedover i nebbet, og deretter inn i terminalplaten (ende). Den midtre delen kalles stammen til corpus callosum. Bak stammen fortsetter inn i en fortykket del - en rulle. Tverrgående fibre i corpus callosum i hver halvkule av den store hjernen danner utstrålingen til corpus callosum.

Under corpus callosum er hvelv (forni), som består av to bueformet buede tråder forbundet i sin midtre del ved hjelp av tverrgående fibre - adhesjoner. Den midtre delen av buen kalles kroppen , foran og nedover fortsetter den inn i en avrundet paret ledning - en pilar i buen. Bakover fortsetter buens kropp inn i en paret flat snor - buens ben , smeltet sammen med den nedre overflaten av corpus callosum.

Anterior for fornix i sagittalplanet er gjennomsiktig partisjon (septum pellucidum), som består av to plater som ligger parallelt med hverandre. Mellom platene til den gjennomsiktige skilleveggen er det et spaltelignende hulrom , som inneholder en klar væske. Foran søylene i hvelvet er fremre

Lateral ventrikkel (ventrikulus lateralis) ligger på halvkulen. Det er to laterale ventrikler: venstre (første) og høyre (andre). Hulrommet i ventrikkelen har en kompleks form (fig. 11.31). Denne formen skyldes det faktum at seksjonene av ventrikkelen er plassert i alle lober av halvkulen (med unntak av holmen). Hjernehalvdelens parietallapp tilsvarer den sentrale delen av lateral ventrikkel, frontallappen - det fremre (frontale) hornet, oksipitaltappen - det bakre (occipitale) hornet, tinninglappen - det nedre (temporale) hornet. Den sentrale delen ved hjelp av den interventrikulære åpningen er koblet til den tredje ventrikkelen.

Ris. 11.31. Frontal del av hjernen på nivå med den sentrale delen av sideventriklene.

Skall av hjernen

Hjernen er, i likhet med ryggmargen, omgitt av tre bindevevsplater, eller membraner, som er en fortsettelse av membranene i ryggmargen, som hver er atskilt fra naboene av mellomskallrommet (fig. 11.32).

hardt skall hjernen, dannet av fibrøst bindevev, skiller seg i struktur fra en lignende membran i ryggmargen. Det er også en periosteum på den indre overflaten av beinene i skallen, som den er løst forbundet med. I regionen ved bunnen av hodeskallen gir skallet en rekke prosesser som trenger inn i sprekker og åpninger i knoklene i hodeskallen, noe som forklarer den store festestyrken her til det harde hjerneskallet. Videre, ved utgangspunktene fra hulrommet til kranienervene, fortsetter hjernens dura mater å omgi nerven i en viss lengde, danner dens kappe og trenger sammen med nerven gjennom åpningen til utsiden.

På den indre overflaten av det harde skallet skilles det ut flere prosesser som trenger inn i den langsgående sprekken til storhjernen og skiller dens halvkuler fra hverandre. En av dem - sigd stor hjerne - plassert mellom de to halvkulene (fig. 11.33). En annen - telt i lillehjernen - løper horisontalt, og skiller lillehjernen fra storhjernen. En annen fold setemembran, isolerer og beskytter hypofysen mot trykket fra hele den overliggende hjernemassen.

I visse områder av det harde hjerneskallet er det spalter foret fra innsiden med endotel - dette er bihulene i det harde hjerneskallet, som venøst blod strømmer gjennom. Et trekk ved bihulene er styrken til veggene, noe som forklarer umuligheten av deres innsynkning. I tillegg forbinder bihulene med de ytre venene i hodet gjennom emissærvenene.

Ris. 11.32. Hjerneskall i frontaldelen.

Ris. 11.33. Hjerne sigd og telt.

Arachnoid Hjernen, dannet av elastisk fibrøst vev, er plassert inne i dura mater og er atskilt fra den av det subdurale rommet. Det er atskilt fra det faste stoffet med et gap - det subdurale rommet, som normalt ikke eksisterer, siden arachnoid er tett ved siden av det faste ("potensielle rommet"). Arachnoidmembranen er forbundet med det underliggende myke skallet ved hjelp av tynne broer. Disse to membranene er atskilt fra hverandre av et subaraknoidalt rom fylt med cerebrospinalvæske. I noen avdelinger utvides det subaraknoideale rommet og danner sisterne. Det subaraknoideale rommet i hjernen i området av foramen magnum kommuniserer med det subaraknoideale rommet i ryggmargen.

Cisterner er plassert over hvert spor eller sprekk på overflaten av hjernen. Den største av dem - stor sisterne- plassert mellom bakre-inferior overflate av lillehjernen og medulla oblongata. Gjennom dura mater trenger små spesielle utvekster av arachnoidmembranen, dekket med en "hette" av epitelceller, inn i de intradurale venøse bihulene. den granulering arachnoid membran, gjennom hvilken del av cerebrospinalvæsken som fyller subarachnoidrommet kan komme inn i blodet. Disse utvekstene stikker ut i bihulene til det harde skallet. På den indre overflaten av beinene i skallen er fordypninger og fordypninger notert på stedet for granuleringene.

Det er generelt akseptert at granuleringen av arachnoidmembranen er med på å sikre utstrømning av cerebrospinalvæske inn i venelaget.

Myk (vaskulær) membran– Dette er det innerste av hjernens skall. Den består av et bindevev som danner to lag (indre og ytre), mellom hvilke det ligger blodårer. Skallet er smeltet sammen med den ytre overflaten av hjernen og trenger dypt inn i alle dens sprekker og furer. Blodkar, som forlater årehinnen, sendes til hjernevevet og gir næring. På visse steder trenger årehinnen inn i hulrommene i hjerneventriklene og danner årehinneplexusene som projiserer cerebrospinalvæsken.

Det ventrikulære systemet i hjernen

Laterale, laterale ventrikler i hjernen(høyre og venstre) ligger inne i begge hjernehalvdelene. I hver av de laterale ventriklene skilles deler ut: fremre, bakre og nedre horn, sentral del. Hver av dem tilsvarer en av lappene i hjernehalvdelen: det fremre hornet ligger i frontallappen, den bakre - i occipital, den nedre - i den temporale, den sentrale delen - i parietal. tredje ventrikkel i hjernen lokalisert i median sagittalplanet og kommuniserer med de laterale ventriklene gjennom de fremre interventrikulære foramina, med fjerde ventrikkel- gjennom akvedukten i hjernen. Sideveggene til den tredje ventrikkelen er dannet av de mediale overflatene til optiske tuberkler. Den fjerde ventrikkelen under kommuniserer med hulrommet i ryggmargen ved sin ryggmargskanal. I de bakre delene av den fjerde ventrikkelen er det to åpninger gjennom hvilke ventrikkelhulen kommuniserer med subaraknoidalrommet, - laterale åpninger av fjerde ventrikkel (foramina Luschka). I den mest kaudale delen av den fjerde ventrikkelen er det et område hvor taket blir veldig tynt og det dannes et hull i det, gjennom hvilket en del av cerebrospinalvæsken kan gå ut (median åpning av fjerde ventrikkel, eller foramen til Magendie).

I ventriklene i hjernen er choroid plexus, som utfører funksjonen av sekresjon av cerebrospinalvæske. Det meste er jevnt fordelt mellom fjerde og laterale ventrikler. Omtrent 10 % av choroid plexus er lokalisert i tredje ventrikkel. I den voksne hjernen utgjør choroid plexus som regel ikke mer enn 0,25% av massen til hele hjernen (hos mennesker, 2–3 g).

Brennevin. Hjernen inneholder i gjennomsnitt 130-140 ml CSF. Av denne væskemengden er ca. 30 ml inneholdt i ventriklene i hjernen, og resten fyller de cisternale og subaraknoidale rommene i hjernen og ryggmargen. Disse hulrommene er forbundet med hverandre, og trykket i dem er en av organismens viktige konstanter.

Brennevin er en fargeløs væske med en tetthet på 1,006–1,007, med en lett alkalisk reaksjon, pH 7,6. Den inneholder en stor mengde elektrolytter og en liten mengde proteiner, hormoner og enzymer.

Sammensetningen av cerebrospinalvæsken i ulike deler av hjernen og ryggmargen er noe forskjellig når det gjelder cytologiske parametere og tetthet.

Brennevin dannes på flere måter. Årehinneplexusene i hjernens ventrikler, karene i meningealmembranen og ependyma i ventriklene, samt cellene i hjerneparenkymet, deltar i utskillelsen av cerebrospinalvæske. CSF-sekresjon og utskillelse, samt reabsorpsjon, skjer konstant.

Hoveddelen av cerebrospinalvæsken produseres i de laterale ventriklene i hjernen, og små mengder - i tredje og fjerde ventrikler. Hovedstrømmen av CSF går i kaudal retning, og fra hjernens ventrikler kommer cerebrospinalvæske inn i subaraknoidalrommet og den sentrale kanalen i ryggmargen gjennom foramen til Luschka og Magendie. Brennevin, lokalisert i forskjellige deler av hjernen og ryggmargen (ventrikler, subaraknoidale og perivaskulære rom), gjennomgår en verdig omfordeling og oscillerende bevegelse, som er forbundet med åndedretts-, muskel- og pulsbevegelser.

Funksjonene til brennevinet er forskjellige. Det er kjent at hjernens funksjonstilstand og aktivitet i stor grad avhenger av sammensetningen, fysiske og biologiske egenskaper til cerebrospinalvæsken. Den beskyttende funksjonen til cerebrospinalvæsken manifesteres i fjerning av forfallsprodukter av nerveceller og giftige stoffer som reiser gjennom systemet neuron - glia - ependyma - galle. hjerne. Ved å opprettholde konstansen i sammensetningen av miljøet der nevronene i hjernen fungerer, utfører cerebrospinalvæsken en homeostatisk funksjon. Til nå har ikke teorien mistet sin betydning, og beviser viktigheten av cerebrospinalvæske som en støtdempende faktor som fungerer som en "vannpute" som beskytter nerveceller mot mekanisk påvirkning. Hjernen og ryggmargen "flyter" så å si i cerebrospinalvæsken, og enhver mekanisk påvirkning, spesielt slag med moderat kraft, forårsaker ikke skade på hjernens substans.

telencephalon anatomi

Generell morfologi av hjernehalvdelene, deres lober, hovedsulci og gyri, fylogeni av hjernehalvdelene. Superolaterale, mediale og underordnede overflater av hjernehalvdelene, deres strukturer

Telencephalon (telencephalon) består av to cerebrale hemisfærer, atskilt fra hverandre med en langsgående sprekk. I dypet av gapet er corpus callosum som forbinder dem. I tillegg til corpus callosum er halvkulene også forbundet med fremre, bakre kommissurer og kommissur av fornix. Tre poler skiller seg ut i hver halvkule: frontal, occipital og temporal. Tre kanter (superior, inferior og medial) deler halvkulen i tre overflater: superior lateral, medial og inferior. Hver halvkule er delt inn i lapper. Den sentrale sulcus (Roland) skiller frontallappen fra parietallappen, lateral sulcus (Sylvian) skiller temporal fra frontal og parietal, parietal-occipital sulcus skiller parietal- og occipitallapp. I dybden av sidesporet er den insulære lappen. Mindre furer deler lappene i viklinger.

Superolateral overflate av hjernehalvdelen. Frontallappen, som ligger i den fremre delen av hver hjernehalvdel, er avgrenset nedenfra av det laterale (Sylvianske) sporet, og bak av det dype sentrale sporet (Roland), som ligger i frontalplanet. Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er den presentrale sulcus. Fra den presentrale sulcus fremover, nesten parallelt med hverandre, rettes de øvre og nedre frontale sulci, som deler den øvre laterale overflaten av frontallappen i viklinger. Mellom den sentrale sulcus bak og den presentrale fremre er den presentrale gyrusen. Over frontal sulcus superior ligger superior frontal gyrus, som okkuperer den øvre delen av frontallappen.

Den midtre frontale gyrusen går mellom den øvre og nedre frontale sulci. Ned fra inferior frontal sulcus er inferior frontal gyrus, inn i hvilken de stigende og fremre grenene av lateral sulcus stikker nedenfra, og deler den nedre delen av frontallappen i små gyrus. Den tegmentale delen (frontal tegmentum), som ligger mellom den stigende grenen og den nedre delen av lateral sulcus, dekker insularlappen, som ligger dypt i sulcus. Orbitaldelen ligger nedover fra den fremre grenen, og fortsetter til den nedre overflaten av frontallappen. På dette stedet utvider den laterale sulcus seg og går inn i den laterale fossaen i hjernen.

Parietallappen, som ligger bak den sentrale sulcus, er atskilt fra den occipitale parietal-occipital sulcus, som er plassert på den mediale overflaten av halvkulen, dypt stikker inn i dens øvre kant. Den parietal-occipitale sulcus passerer inn i den øvre laterale overflaten, hvor grensen mellom parietal- og occipitallappen er en betinget linje - fortsettelsen av denne sulcus nedover. Den nedre grensen til parietallappen er den bakre grenen av lateral sulcus, som skiller den fra tinninglappen. Den postsentrale sulcus løper bak den sentrale sulcus, nesten parallelt med den.

Mellom den sentrale og postsentrale sulci er det en postsentral gyrus, som på toppen passerer til den mediale overflaten av hjernehalvdelen, hvor den forbinder seg med den presentrale gyrusen i frontallappen, og danner sammen med den den presentrale lobulen. På den øvre laterale overflaten av halvkulen under passerer den postsentrale gyrusen også den presentrale gyrusen, og dekker den sentrale sulcus nedenfra. En intraparietal sulcus strekker seg bakover fra den postcentrale sulcus, parallelt med den øvre kanten av halvkulen. Over den intraparietale sulcus er en gruppe små viklinger, kalt den øvre parietale lobule; nedenfor er den nedre parietallappen.

Den minste occipitallappen er plassert bak parietal-occipital sulcus og dens betingede fortsettelse på den øvre laterale overflaten av halvkulen. Occipitallappen er delt inn i flere gyri av sulci, hvorav den transoccipitale sulcus er den mest konstante.

Den tinninglappen, som okkuperer de nedre laterale delene av halvkulen, er atskilt fra frontal- og parietallappene av sidesporet. Den insulære lappen er dekket av kanten av tinninglappen. På den laterale overflaten av tinninglappen, nesten parallelt med lateral sulcus, er den øvre og nedre tinning gyri. På den øvre overflaten av den øvre temporale gyrus er flere svakt uttrykte viklinger (Geschls gyrus) synlige. Den midtre temporale gyrusen er lokalisert mellom de øvre og nedre temporale sulci. Under inferior temporal sulcus er inferior temporal gyrus.

Den insulære lappen (holmen) ligger i dybden av sidesporet, dekket av et dekk dannet av deler av frontal-, parietal- og tinninglappene. Det dype sirkulære sporet i isolasjonen skiller holmen fra de omkringliggende hjerneområdene. Den nedre fremre delen av holmen er blottet for furer og har en liten fortykkelse - terskelen til holmen. På overflaten av øya skilles en lang og en kort gyrus.

Medial overflate av hjernehalvdelen. Alle dens lober, bortsett fra insulaen, deltar i dannelsen av den mediale overflaten av hjernehalvdelen. Sulcus av corpus callosum går rundt den ovenfra, skiller corpus callosum fra lumbal gyrus, går ned og fremover og fortsetter inn i sulcus av hippocampus.

Over cingulate gyrus er cingulate groove, som begynner anteriort og nedover fra nebbet på corpus callosum. Ved å reise seg opp, snur sporet tilbake og går parallelt med sporet i corpus callosum. På høyden av ryggen går dens marginale del oppover fra cingulate sulcus, og selve sulcus fortsetter inn i subtopic sulcus. Den marginale delen av cingulate rille bakre begrenser den nær-sentrale lobulen, og foran - precuneus, som tilhører parietallappen. Fra topp til bunn og tilbake gjennom isthmus går cingulate gyrus inn i parahippocampal gyrus, som ender foran med en krok og er avgrenset ovenfra av sporet i hippocampus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er samlet referert til som den hvelvede gyrusen. Dentate gyrus ligger dypt i hippocampus sulcus. På nivået av ryggen til corpus callosum forgrener den marginale delen av cingulate sulcus seg oppover fra cingulate sulcus.

Den nedre overflaten av hjernehalvdelen har den mest komplekse lettelsen. Foran er overflaten av frontallappen, bak den er den temporale polen og den nedre overflaten av de temporale og occipitale lappene, mellom hvilke det ikke er noen klar grense. Mellom den langsgående sprekken i halvkulen og olfaktorisk sulcus i frontallappen er en rett gyrus. Lateral til olfactory sulcus ligger orbital gyri. Den linguale gyrus av occipitallappen er avgrenset på sidesiden av occipital-temporal (collateral) sporet. Dette sporet går til den nedre overflaten av tinninglappen, og skiller den parahippocampale og mediale occipitotemporale gyrusen. Anterior til occipital-temporal sulcus er nasal sulcus, som begrenser den fremre enden av parahippocampal gyrus - kroken. Den occipitotemporale sulcus skiller den mediale og laterale occipitotemporale gyrien.

På de mediale og nedre flatene er det en rekke formasjoner knyttet til det limbiske systemet (fra lat. Limbus-border). Disse er luktpæren, luktekanalen, lukttrekanten, fremre perforert substans, mastoidlegemer som ligger på den nedre overflaten av frontallappen (perifer lukthjerne), samt cingulate, parahippocampal (sammen med kroken) og dentate gyrus. De subkortikale strukturene i det limbiske systemet er amygdala, septalkjerner og fremre thalamuskjerner.

Det limbiske systemet er forbundet med andre områder av hjernen: med hypothalamus, og gjennom den med midthjernen, med cortex av tinning- og frontallappene. Sistnevnte regulerer tilsynelatende funksjonene til det limbiske systemet. Det limbiske systemet er et morfologisk substrat som kontrollerer den emosjonelle oppførselen til en person, kontrollerer hans generelle tilpasning til miljøforhold. Alle signaler som kommer fra analysatorene passerer gjennom en eller flere strukturer i det limbiske systemet på vei til de tilsvarende sentrene i hjernebarken. Nedadgående signaler fra hjernebarken passerer også gjennom de limbiske strukturene.

Strukturen til hjernebarken. Hjernebarken er dannet av grå substans, som ligger langs periferien (på overflaten) av hjernehalvdelene. Neocortex dominerer i hjernebarken (ca. 90%) – en ny cortex som oppsto for første gang hos pattedyr. Fylogenetisk eldre områder av cortex inkluderer den gamle cortex - archecortex (dentate gyrus og bunnen av hippocampus) samt den gamle cortex - paleocortex (preperiform, preamygdala og entorial regioner). Tykkelsen på cortex i forskjellige deler av halvkulene varierer fra 1,3 til 5 mm. Den tykkeste cortex er lokalisert i de øvre delene av den presentrale og postsentrale gyrien og nær den parasentrale lobulen. Barken på den konvekse overflaten til gyrien er tykkere enn på side- og bunnfurene. Overflatearealet av cortex av hjernehalvdelene til en voksen når 450 000 cm2, hvorav en tredjedel dekker de konvekse delene av viklingene og to tredjedeler - laterale og nedre vegger av furene. Cortex inneholder 10-14 milliarder nevroner, som hver danner synapser med rundt 8-10 tusen andre.

For første gang ble husforskeren V.A. Betz viste at strukturen og interaksjonen til nevroner ikke er den samme i forskjellige deler av cortex, noe som bestemmer dens nevrocytoarkeny. Celler med mer eller mindre samme struktur er arrangert i separate lag (plater). I den nye hjernebarken danner kroppene til nevroner seks lag. I forskjellige avdelinger varierer tykkelsen på lagene, arten av deres grenser, størrelsen på cellene, antallet osv. Pyramideformede celler av forskjellige størrelser (fra 10 til 140 mikron) dominerer i hjernebarken. Små pyramidale celler lokalisert i alle lag av cortex er assosiative eller kommissurale interkalære nevroner. Større genererer impulser av frivillige bevegelser rettet mot skjelettmuskulaturen gjennom de tilsvarende motorkjernene i hjernen og ryggmargen.

Utenfor er et molekylært lag. Den inneholder små multipolare assosiative nevroner og mange fibre - prosesser av nevroner i de underliggende lagene, som passerer som en del av det tangentielle laget parallelt med overflaten av cortex. Det andre laget - det ytre granulære - er dannet av mange små multipolare nevroner, hvis diameter ikke overstiger 10-12 mikron. Deres dendritter er rettet mot det molekylære laget, hvor de passerer som en del av det tangentielle laget. Det tredje laget av cortex er det bredeste. Dette er det pyramideformede laget, som inneholder pyramideformede nevroner hvis kropper øker fra topp til bunn fra 10 til 40 mikron. Dette laget utvikles best i den presentrale gyrusen. Aksoner av store celler i dette laget, dekket med en myelinskjede, sendes til den hvite substansen, og danner assosiative eller kommissurale fibre. Aksoner av små nevroner forlater ikke cortex. Store dendritter som strekker seg fra toppen av de pyramidale nevronene sendes til det molekylære laget, de resterende små dendrittene danner synapser i samme lag.

Det fjerde laget - indre granulært - dannes av små stjernenevroner. Dette laget er ujevnt utviklet i forskjellige deler av cortex. I det femte laget, det indre pyramidelaget, som er best utviklet i den presentrale gyrusen, er det pyramideceller oppdaget av V.A. Betz i 1874. Dette er veldig store nerveceller (opptil 80-125 mikron), rike på kromatofile stoffer. Aksonene til disse cellene forlater cortex og danner synkende corticospinal og corticonuclear (pyramidale) baner. Kollateraler går fra aksonene, på vei til cortex, til basalnodene (ganglia), den røde kjernen, retikulærformasjonen, brokjernene og oliven. I det sjette laget - polymorfe celler - er det nevroner av forskjellige former og størrelser. Aksonene til disse cellene sendes til den hvite substansen, og dendrittene - til det molekylære laget. Imidlertid er ikke all cortex bygget på denne måten. På de mediale og nedre overflatene av hjernehalvdelene er deler av den gamle (archecortex) og eldgamle (paleocortex) cortex, som har en to- og trelagsstruktur, bevart.

I hvert cellelag er det i tillegg til nerveceller nervetråder. Strukturen og tettheten av deres forekomst er heller ikke den samme i forskjellige deler av skorpen. Funksjoner ved fordelingen av fibre i hjernebarken er definert av begrepet "myeloarkitektonikk". K. Brodman i 1903-1909 identifiserte 52 cytoarkitektoniske felt i hjernebarken.

O. Vogt og C. Vogt (1919-1920), tatt i betraktning fiberstrukturen, beskrev 150 myeloarkitektoniske områder i hjernebarken. Detaljerte kart over cytoarkitektoniske felt av den menneskelige hjernebarken ble opprettet ved Institute of the Brain of Academy of Medical Sciences (IN Filimonov, SA Sarkisov). Fibrene i hjernehalvdelens cortex er delt inn i commissural, som forbinder deler av cortex på begge halvkuler, assosiativ, forbinder ulike funksjonelle områder av cortex på samme halvkule, og projeksjon, som forbinder hjernebarken med de underliggende delene. av hjernen. De danner radielt orienterte lag som ender på cellene i det pyramidale laget. I de molekylære, indre granulære og pyramidale lagene er det tangentielle plater av myelinfibre som danner synapser med kortikale nevroner.

J. Szentagothai (1957) utviklet konseptet med en modulær struktur av hjernebarken. Modulen er en vertikal sylindrisk søyle av cortex med en diameter på omtrent 300 μm, hvis senter er den kortiko-kortikale assosiative eller kommissurale fiberen, som strekker seg fra pyramidecellen. De ender i alle lag av cortex, og forgrener seg til horisontale grener i det første laget. Omtrent 3 millioner moduler er identifisert i den menneskelige hjernebarken.

Dermed består telencephalon av to halvkuler: venstre og høyre, forbundet med pigger ( corpus callosum, commissur fornix, anterior commissur).

Tre overflater er skilt i hver halvkule: øvre lateral, medialt, Nedre.

I hver halvkule skilles det ut 3 kanter: topp, bunn, midt.

Hver halvkule har: frontal pol, occipital pol, temporal pol.

Overflaten på halvkulene er delt inn i viklinger med furer. Det er gyri av forskjellig rekkefølge: primær gyrus, sekundær gyrus, tertiær gyrus.

Hver halvkule av telencephalon består av fem aksjer: frontal, parietal, occipital, temporal, insulær.

Frontallappen er avgrenset nedenfor av Sylvian sulcus, og bakover av Roland sulcus. Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er den presentrale sulcus. Fra den presentrale sulcus løper de øvre og nedre frontale sulciene fremover, og deler den superolaterale overflaten av frontallappen i viklinger.

Parietallappen er atskilt fra frontallappen av den sentrale (Roland) sulcus, og fra nakkelappen av den parietal-occipitale sulcus. Den postsentrale sulcus løper bak den sentrale sulcus, nesten parallelt med den. Mellom den sentrale og postsentrale sulci er den postsentrale gyrusen. Den intraparietale sulcus avviker posteriort fra den postcentrale sulcus.

Occipitallappen er delt inn i flere konvolusjoner av sulci, hvorav den tverrgående occipitale sulcus er den mest konstante.

Temporallappen er atskilt fra frontallappen og parietallappen av den laterale (Sylvian) rillen. På sideoverflaten er den øvre og nedre temporale gyri. På den øvre overflaten av den øvre temporale gyrus er flere svakt uttrykte tverrgående gyrus av Heschl synlige. Mellom øvre og nedre er den midtre temporale gyrus.

Den insulære lappen ligger dypt i lateral sulcus. Det dype sirkulære sporet i isolasjonen skiller holmen fra de omkringliggende hjerneområdene. På overflaten skilles lange og korte gyruser på øya.

På den mediale overflaten av hjernehalvdelene skiller seg ut:

sulcus av corpus callosum,

lumbal gyrus,

furen i hippocampus,

Hvelvet gyrus (cingulate sulcus, parahippocampal gyrus, isthmus)

Dentate gyrus.

Hele overflaten av halvkulene er dekket med en kappe av grå substans - barken. Cerebral cortex består av seks lag:

1. Molekylær;

2. Ytre granulært;

3. Lag av pyramidale celler;

4. Indre kornete;

5. Ganglionisk;

6. Lag av polymorfe celler.

Barken er topografisk heterogen, derfor utmerker den seg cytoarkitektoniske områder:

1. Frontal,

2. Occipital,

3. Øvre parietal,

4. Nedre parietal,

5. Presentral,

6. Postsentral,

7. Temporal,

8. Øy,

9. Limbisk.

Alle disse områdene er delt inn i cytoarkitektologiske felt, det er mer enn 50 av dem.

Den fremre delen av telencephalon kalles lukte hjernen. De tilhører luktehjernen.

Plan

Introduksjon

1. Anatomi av telencephalon

2. Fysiologi av telencephalon

3. Limbisk system

4. Assosiative soner i cortex

Konklusjon

Liste over brukt litteratur

Introduksjon

Hjernen er lokalisert i kraniehulen. Dens øvre overflate er konveks, og den nedre overflaten - bunnen av hjernen - er fortykket og ujevn. I området av basen går 12 par kraniale (eller kraniale) nerver fra hjernen. I hjernen skilles hjernehalvdelene (den nyeste delen i evolusjonsutviklingen) og hjernestammen med lillehjernen. Massen av hjernen til en voksen er i gjennomsnitt 1375 g hos menn, 1245 g hos kvinner. Massen av hjernen til en nyfødt er i gjennomsnitt 330 - 340 g. I embryonalperioden og i de første leveårene hjernen vokser intensivt, men først ved fylte 20 når sin endelige størrelse ryggmargen utvikles på dorsal (dorsal) side av embryoet fra det ytre kimlaget (ectoderm). På dette stedet er nevralrøret dannet med en utvidelse i hodedelen av embryoet. I utgangspunktet er denne utvidelsen representert av tre hjernebobler: fremre, midtre og bakre (diamantformet). I fremtiden deler de fremre og romboide boblene seg og fem hjernebobler dannes: siste, mellomliggende, midtre, bakre og avlange (i tillegg). I utviklingsprosessen vokser hjernevesiklenes vegger ujevnt: enten tykkere eller forbli tynne i noen områder og skyver inn i hulrommet i blæren, og deltar i dannelsen av de vaskulære plexusene i ventriklene. Restene av hulrommene i hjernevesiklene og nevralrøret er hjerneventriklene og den sentrale kanalen i ryggmargen. Fra hver cerebral vesikkel utvikles visse deler av hjernen. I denne forbindelse skilles fem hovedseksjoner fra de fem cerebrale vesiklene i hjernen: medulla oblongata, bakhjernen, midthjernen, diencephalon og terminal hjerne.

1. Anatomi av telencephalon

Telencephalon utvikler seg fra den fremre hjerneblæren, består av høyt utviklede parede deler - høyre og venstre halvkule og midtdelen som forbinder dem. Halvkulene er atskilt av en langsgående sprekk, i dybden som ligger en plate av hvitt stoff, bestående av fibre som forbinder de to halvkulene - corpus callosum. Under corpus callosum er det en bue, som er to buede fibrøse tråder, som er sammenkoblet i midtdelen, og divergerer foran og bak, og danner pilarer og ben av buen. Foran hvelvets søyler er den fremre kommissuren. Mellom den fremre delen av corpus callosum og buen er en tynn vertikal plate av hjernevev - en gjennomsiktig skillevegg.

Halvkulen består av grå og hvit substans. Det skiller den største delen, dekket med furer og viklinger, - en kappe dannet av grå materie som ligger på overflaten - barken på halvkulene; den olfaktoriske hjernen og ansamlinger av grå substans inne i halvkulene er basalkjernene. De to siste avdelingene utgjør den eldste delen av halvkulen i evolusjonær utvikling. Hulrommene i telencephalon er sideventriklene. Tre overflater skilles i hver halvkule: den øvre laterale (superior laterale) konvekse, tilsvarende kraniehvelvet, medianen (medialen) er flat, vendt mot samme overflate av den andre halvkulen, og den nedre er uregelmessig i form. Overflaten av halvkulen har et komplekst mønster, på grunn av furer som går i forskjellige retninger og rygger mellom dem - viklinger. Størrelsen og formen på furene og viklingene er gjenstand for betydelige individuelle svingninger. Imidlertid er det flere permanente furer som er tydelig uttrykt i alle og vises tidligere enn andre i prosessen med embryoutvikling. De brukes til å dele halvkulene inn i store deler som kalles lober. Hver halvkule er delt inn i fem lober: frontale, parietale, occipitale, temporale og skjulte lober, eller en øy som ligger dypt i lateral sulcus. Grensen mellom frontal- og parietallappene er den sentrale sulcus, mellom parietal og occipital - parietal-occipital. Tidninglappen er atskilt fra resten av et lateralt spor. På den øvre laterale overflaten av halvkulen i frontallappen skilles det en presentral sulcus, som skiller den presentrale gyrusen, og to frontale sulci: superior og inferior, som deler resten av frontallappen i superior, midtre og inferior frontal gyrus. I parietallappen er det en postsentral sulcus, som skiller den postsentrale gyrus, og en intraparietal, som deler resten av parietallappen i de øvre og nedre parietallappene. I den nedre lobulen skilles supramarginal og vinkelgyrus. I tinninglappen deler to parallelle riller - den overordnede og underordnede temporalen - den inn i den overordnede, midtre og underordnede tinningsgyrusen. I området av occipitallappen observeres tverrgående occipitalfurer og viklinger. På den mediale overflaten er sulcus av corpus callosum og cingulate godt synlige, mellom disse er cingulate gyrus. Over den, rundt den sentrale sulcus, ligger den parasentrale lobulen. Mellom parietal- og occipitallappen er parietal-occipital sulcus, og bak den er spore sulcus. Området mellom dem kalles kilen, og den foran kalles pre-kilen. Ved overgangspunktet til den nedre (basale) overflaten av halvkulen ligger den mediale occipital-temporale, eller linguale, gyrus.

På den nedre overflaten, som skiller halvkulen fra hjernestammen, er det en dyp hippocampus sulcus (sjøhest sulcus), utover fra hvilken er parahippocampus gyrus. Lateralt er det atskilt med et sidespor fra den laterale occipitotemporale gyrus. Øya, som ligger i dypet av den laterale (laterale) furen, er også dekket med furer og viklinger.

Hjernebarken er et lag med grå substans opptil 4 mm tykt. Den er dannet av lag med nerveceller og fibre arrangert i en bestemt rekkefølge. De mest typisk arrangerte delene av den fylogenetisk nyere cortex består av seks lag med celler, den gamle og eldgamle cortex har færre lag og er enklere. Ulike deler av cortex har en annen cellulær og fibrøs struktur. I denne forbindelse er det en lære om den cellulære strukturen til cortex (cytoarkitektonikk) og den fibrøse strukturen (myeloarkitektonikk) til hjernebarken.

Luktehjernen hos mennesker er representert av rudimentære formasjoner, godt uttrykt hos dyr, og utgjør de eldste delene av hjernebarken.

Basalgangliene er samlinger av grå substans i halvkulene. Disse inkluderer striatum, som består av kaudat- og lentikulære kjerner, sammenkoblet. Den linseformede kjernen er delt inn i to deler: skallet, plassert på utsiden, og den bleke ballen, som ligger inni. De er subkortikale motoriske sentre.

Utenfor den lentikulære kjernen er en tynn plate av grå substans - et gjerde, i den fremre delen av tinninglappen ligger amygdala. Mellom basalkjernene og thalamus er lag av hvit substans, de indre, ytre og ytterste kapslene. Baner går gjennom den indre kapselen.

De laterale ventriklene (høyre og venstre) er hulrommene i telencephalon, ligger under nivået av corpus callosum i begge halvkuler og kommuniserer gjennom den interventrikulære foramina med den tredje ventrikkelen. De har en uregelmessig form og består av fremre, bakre og nedre horn og en sentral del som forbinder dem. Det fremre hornet ligger i frontallappen, det fortsetter bakover inn i den sentrale delen, som tilsvarer parietallappen. Bak den sentrale delen går inn i de bakre og nedre hornene som ligger i occipital- og temporallappene. I det nedre hornet er en rulle - hippocampus (sjøhest). Fra medialsiden strekker choroid plexus seg inn i den sentrale delen av sideventriklene, og fortsetter inn i det nedre hornet. Veggene i de laterale ventriklene er dannet av den hvite substansen i halvkulene og caudatkjernene. Thalamus grenser til den sentrale delen nedenfra.

Den hvite substansen i halvkulene opptar rommet mellom cortex og basalgangliene. Den består av et stort antall nervefibre som løper i forskjellige retninger. Det er tre systemer av fibre i halvkulene: assosiativ (assosiativ), forbinder deler av samme halvkule; commissural (commissural), forbindende deler av høyre og venstre hemisfære, som inkluderer corpus callosum, fremre kommissur og commissur av fornix i halvkulene, og projeksjonsfibre, eller veier som forbinder hemisfærene med de underliggende delene av hjernen og ryggmargen .

2. Fysiologi av telencephalon

Telencephalon, eller hjernehalvdelene, som har nådd sin høyeste utvikling i mennesket, regnes med rette som den mest komplekse og mest fantastiske skapningen av naturen.

Funksjonene til denne delen av sentralnervesystemet er så forskjellige fra funksjonene til stammen og ryggmargen at de skiller seg ut i et spesielt kapittel av fysiologi kalt høyere nervøs aktivitet. Dette begrepet ble introdusert av IP Pavlov. Aktiviteten til nervesystemet, rettet mot forening og regulering av alle organer og systemer i kroppen, ble kalt av IP Pavlov den lavere nerveaktiviteten. Under den høyere nervøse aktiviteten forsto han atferd, aktivitet rettet mot å tilpasse kroppen til skiftende miljøforhold, på å balansere med miljøet. I oppførselen til et dyr, i dets forhold til miljøet, spilles hovedrollen av telencephalon, bevissthetsorganet, minnet og hos mennesker - organet for mental aktivitet, tenkning.

De store prestasjonene til IP Pavlov innen studiet av funksjonene til hjernehalvdelene forklares av det faktum at han beviste refleksnaturen til aktiviteten til cortex og oppdaget en ny, kvalitativt høyere type reflekser som bare er iboende i den, nemlig betingede reflekser. Etter å ha oppdaget hovedmekanismen for aktiviteten til hjernebarken, skapte han dermed en fruktbar, progressiv metode for å studere dens funksjoner - metoden for betingede reflekser. Som det viste seg senere, er betingede reflekser de elementære handlingene, de "klossene" som den mentale aktiviteten eller oppførselen til en person er bygget fra.

Parietallappen, som ligger bak den sentrale sulcus, er atskilt fra den occipitale parietal-occipital sulcus, som er plassert på den mediale overflaten av halvkulen, dypt stikker inn i dens øvre kant. Den parietal-occipitale sulcus passerer inn i den øvre laterale overflaten, hvor grensen mellom parietal- og occipitallappene er en betinget linje - fortsettelsen av denne sulcus nedover. Den nedre grensen til parietallappen er den bakre grenen av lateral sulcus, som skiller den fra tinninglappen. Den postsentrale sulcus løper bak den sentrale sulcus, nesten parallelt med den.

Strukturen til hjernebarken. Hjernebarken er dannet av grå substans, som ligger langs periferien (på overflaten) av hjernehalvdelene. Neocortex dominerer i hjernebarken (ca. 90%) – en ny cortex som oppsto for første gang hos pattedyr. Fylogenetisk eldre områder av cortex inkluderer den gamle cortex - archecortex (dentate gyrus og bunnen av hippocampus) samt den gamle cortex - paleocortex (preperiform, preamygdala og entorial områder). Tykkelsen på cortex i forskjellige deler av halvkulene varierer fra 1,3 til 5 mm. Den tykkeste cortex er lokalisert i de øvre delene av den presentrale og postsentrale gyrien og nær den parasentrale lobulen. Barken på den konvekse overflaten til gyrien er tykkere enn på side- og bunnfurene. Overflatearealet av cortex av hjernehalvdelene til en voksen når 450 000 cm2, hvorav en tredjedel dekker de konvekse delene av viklingene og to tredjedeler - laterale og nedre vegger av furene. Cortex inneholder 10-14 milliarder nevroner, som hver danner synapser med rundt 8-10 tusen andre.

Det fjerde laget - indre granulært - er dannet av små stjerneformede nevroner. Dette laget er ujevnt utviklet i forskjellige deler av cortex. I det femte laget, det indre pyramidelaget, som er best utviklet i den presentrale gyrusen, er det pyramideceller oppdaget av V.A. Betz i 1874. Dette er veldig store nerveceller (opptil 80-125 mikron), rike på kromatofile stoffer. Aksonene til disse cellene forlater cortex og danner synkende corticospinal og corticonuclear (pyramidale) baner. Kollateraler går fra aksonene, på vei til cortex, til basalnodene (ganglia), den røde kjernen, retikulærformasjonen, brokjernene og oliven. I det sjette laget - polymorfe celler - er det nevroner av forskjellige former og størrelser. Aksonene til disse cellene sendes til den hvite substansen, og dendrittene - til det molekylære laget. Imidlertid er ikke all cortex bygget på denne måten. På de mediale og nedre overflatene av hjernehalvdelene er deler av den gamle (archecortex) og eldgamle (paleocortex) cortex, som har en to- og trelagsstruktur, bevart.

Lokalisering av funksjoner i hjernebarken. I hjernebarken er det en analyse av alle stimuli som kommer fra det ytre og indre miljøet. Det største antallet afferente impulser kommer inn gjennom kjernene i thalamus til cellene i det tredje og fjerde laget av hjernebarken. I hjernebarken er det sentre som regulerer utførelsen av visse funksjoner. I.P. Pavlov betraktet hjernebarken som et sett med kortikale ender av analysatorer. Begrepet "analysator" refererer til et komplekst sett av anatomiske strukturer, som består av et perifert reseptor (oppfattende) apparat, ledere av nerveimpulser og et senter. Den kortikale enden av analysatoren er ikke noen strengt definert sone. I hjernebarken skilles en "kjerne" av sansesystemet og "spredte elementer". Kjernen er stedet for det største antallet kortikale nevroner, som impulser kommer fra strukturene til den perifere reseptoren. Spredte elementer er lokalisert nær kjernen og i forskjellige avstander fra den. Hvis den høyeste analysen og syntesen utføres i kjernen, er det enklere i de spredte elementene. I dette tilfellet har ikke sonene med "spredte elementer" til forskjellige analysatorer klare grenser og overlapper hverandre. Vurder lokaliseringen av kjernene til noen analysatorer.

I cortex av den postcentrale gyrusen og den overordnede parietale lobulen ligger kjernene til den kortikale analysatoren for proprioseptiv og generell følsomhet (temperatur, smerte, taktil) i den motsatte halvdelen av kroppen. Samtidig er de kortikale endene av sensitivitetsanalysatoren til nedre ekstremiteter og nedre deler av kroppen plassert nærmere den langsgående sprekken i hjernen, og reseptorfeltene i de øvre delene av kroppen og hodet projiseres lavest. nær sidesporet.

Kjernen til motoranalysatoren er hovedsakelig lokalisert i den presentrale gyrusen og den parasentrale lobulen på den mediale overflaten av halvkulen ("motorisk cortex"). I de øvre delene av den presentrale gyrusen og de parasentrale lobulene er de motoriske sentrene til musklene i underekstremitetene og de laveste delene av stammen lokalisert. I den nedre delen, nær sidesporet, er det sentre som regulerer aktiviteten til musklene i ansiktet og hodet. De motoriske områdene på hver av halvkulene samhandler med skjelettmusklene på motsatt side av kroppen. Musklene i ekstremitetene er isolert forbundet med en av halvkulene, musklene i stammen, strupehodet og svelget - med motorområdene til begge halvkuler. I begge de beskrevne sentrene er størrelsen på projeksjonssonene til forskjellige organer ikke avhengig av størrelsen på sistnevnte, men av den funksjonelle verdien. Dermed er håndsonen i hjernebarken mye større enn sonene til stammen og underekstremiteten tatt sammen. I.P. Pavlov kalte det motoriske området til hjernebarkreseptoren, siden den også analyserer proprioseptive (kinetiske) stimuli oppfattet av reseptorer innebygd i skjelettmuskulatur, sener, fascia og leddkapsler.

I dybden av lateral sulcus, på den overfladiske midtre delen av den øvre temporal gyrus som vender mot insulaen, er det kjernen til den auditive analysatoren (Geshls gyrus). Baner fra reseptorene til hørselsorganet på både venstre og høyre side nærmer seg hver av halvkulene, derfor forårsaker en ensidig lesjon av denne kjernen ikke et fullstendig tap av evnen til å oppfatte lyder.

Kjernen til den visuelle analysatoren er plassert på den mediale overflaten av occipitallappen i hjernehalvdelen på begge sider ("langs bredden") av sporesporet. Kjernen til den visuelle analysatoren til høyre hjernehalvdel er forbundet med veier med den laterale halvdelen av netthinnen i høyre øye og den mediale halvdelen av netthinnen i venstre øye, den venstre - med den laterale halvdelen av netthinnen til venstre. og den mediale halvdelen av netthinnen i høyre øye.

I området av den nedre parietallobuli, i den supramarginale gyrus, er det en asymmetrisk (for høyrehendte - i venstre og for venstrehendte - bare i høyre hjernehalvdel) kjernen til motoranalysatoren, som koordinerer alle målrettede komplekse kombinerte bevegelser.

I cortex av den overordnede parietal lobule er kjernen i hudanalysatoren for stereognosia (gjenkjenning av et objekt ved berøring). Den kortikale enden av denne analysatoren i hver halvkule er forbundet med den motsatte øvre lem.

Den kortikale enden av luktanalysatoren er kroken, samt den gamle og eldgamle cortex. Den gamle cortex er lokalisert i regionen av hippocampus og dentate gyrus, den eldgamle er i regionen av det fremre perforerte rommet, den gjennomsiktige septum og olfactory gyrus. På grunn av nærheten til kjernene til lukte- og smaksanalysatorene, er luktesansene og smakssansene nært beslektet. I tillegg er en del av kjernen til smaksanalysatoren også plassert i de nedre delene av den postsentrale gyrusen. Kjernene til smaks- og luktanalysatorene i begge halvkuler er forbundet med veier med reseptorer på både venstre og høyre side.

De beskrevne kortikale endene av analysatorene utfører analysen og syntesen av signaler som kommer fra det ytre og indre miljøet i kroppen, og utgjør det første signalsystemet i virkeligheten (IP Pavlov).

I motsetning til det første, er det andre signalsystemet bare til stede hos mennesker og er nært knyttet til utviklingen av artikulert tale.

Menneskelig tale og tenkning utføres med deltagelse av hele cortex. Samtidig er det i den menneskelige hjernebarken soner som er sentre for en rekke spesielle funksjoner knyttet til tale. Kjernen i motoranalysatoren for frivillige bevegelser assosiert med skriving er lokalisert i den bakre delen av den midtre frontale gyrusen nær områdene av cortex av den presentrale gyrusen som kontrollerer håndens bevegelse og den kombinerte rotasjonen av hodet og øynene i motsatt retning. Kjernen til den motoriske analysatoren for taleartikulasjon, eller talemotoranalysatoren, er plassert i de bakre delene av den nedre frontale gyrusen (Brocas sentrum), nær delene av den presentrale gyrusen, som er analysatorer av bevegelser produsert ved sammentrekning av musklene av hodet og nakken. Den motoriske taleanalysatoren analyserer bevegelsene til alle musklene som er involvert i artikulasjonshandlingen (uttale av ord og setninger). I midten av den nedre frontale gyrusen er kjernen i taleanalysatoren knyttet til sang.

Kjernen til hørselsanalysatoren for muntlig tale er nært forbundet med det kortikale sentrum av hørselsanalysatoren og er også lokalisert i regionen til den øvre temporale gyrusen, i dens bakre seksjoner på overflaten som vender mot den laterale sulcus av hjernehalvdelen. Dens funksjon er å koordinere den auditive oppfatningen og forståelsen av en annen persons tale og å kontrollere ens egen tale.

I den midtre tredjedelen av den overordnede temporale gyrusen er det den kortikale enden av den auditive analysatoren, som tilhører sentrene til det andre signalsystemet, som oppfatter den verbale betegnelsen av objekter, handlinger, fenomener, dvs. motta signalsignaler.

I nærheten av kjernen til den visuelle analysatoren er kjernen til den visuelle analysatoren for skriftlig tale, lokalisert i den vinkelformede gyrusen til den nedre parietale lobulen. Taleanalysatorer hos høyrehendte er kun lokalisert i venstre hjernehalvdel, og hos venstrehendte - kun i høyre.

Hos mennesker, så vel som andre pattedyr, er det omfattende områder i neocortex som ikke er kortikale sentre for sensoriske eller motoriske funksjoner (uspesifikke eller assosiative områder), men deres område overskrider betydelig området for motoriske og sensoriske sentre. Assosiative områder gir dårlig utviklede forbindelser mellom sensoriske og motoriske sentre og, viktigst av alt, er det morfologiske substratet for mental aktivitet (bevissthet, tenkning, læring, hukommelse, følelser). Først og fremst gjelder dette frontallappene. Frontallappene spiller også en avgjørende rolle i å utvikle en strategi for menneskelig atferd. Den assosiative cortex av parietal- og temporallappene er involvert i dannelsen av tale, i oppfatningen og vurderingen av plasseringen av ens egen kropp og dens deler i rommet, samt den tredimensjonale romlige ytre verden.

Basalkjerner og hvit substans i telencephalon. I tykkelsen av den hvite substansen til hver hjernehalvdel er det ansamlinger av grå substans, som danner separate kjerner. Disse kjernene ligger nærmere bunnen av hjernen og kalles basale (subkortikale, sentrale). Disse inkluderer striatum, som hos lavere virveldyr utgjør den dominerende massen av halvkulene, gjerdet og amygdalaen.

Striatum (corpus striatum) på deler av hjernen ser ut som vekslende bånd av grå og hvit substans. Mest medialt og foran er caudate-kjernen, lokalisert lateralt og over thalamus, som er atskilt fra den av kneet til den indre kapselen. Kjernen har et hode plassert i frontallappen, som stikker ut i det fremre hornet på sideventrikkelen og ved siden av den fremre perforerte substansen. Kroppen til caudate nucleus ligger under parietallappen, og begrenser den sentrale delen av lateral ventrikkel fra lateralsiden. Halen av kjernen er involvert i dannelsen av taket på det nedre hornet av sideventrikkelen og når amygdalaen, som ligger i de anteromediale delene av tinninglappen (baktil den fremre perforerte substansen). Lentikulærkjernen er lokalisert lateralt for caudatkjernen. Et lag med hvit substans - den indre kapselen - skiller linsekjernen fra kaudatkjernen og fra thalamus. Den nedre overflaten av den fremre delen av lentikulærkjernen er tilstøtende den fremre perforerte substansen og er forbundet med kaudatkjernen. Den mediale delen av den lentikulære kjernen på en horisontal del av hjernen smalner inn og vinkler mot kneet på den indre kapselen, som ligger på grensen til thalamus og hodet til caudate nucleus. Den konvekse laterale overflaten av den linsekulære kjernen vender mot bunnen av den insulære lappen i hjernehalvdelen.

På den fremre delen av hjernen har den lentiforme kjernen også formen av en trekant, hvis apex vender mot medialen, og basen vender mot sidesiden. To parallelle vertikale lag med hvit substans deler linsekjernen i tre deler. Det mørkere skallet ligger mest lateralt, den "bleke ballen" ligger medialt, bestående av to plater: medial og lateral. Kaudatkjernen og putamen er fylogenetisk nyere formasjoner, den bleke kulen er eldre. Kjernene i striatum danner striopallidar-systemet, som igjen refererer til det ekstrapyramidale systemet som er involvert i kontroll av bevegelser og regulering av muskeltonus.

Et tynt vertikalt gjerde som ligger i den hvite delen av halvkulen på siden av skallet, mellom det og cortex av den insulære lappen, er atskilt fra skallet av den ytre kapselen, fra holmens cortex av den ytterste kapselen. Amygdala ligger i den hvite substansen i tinninglappen på halvkulen, omtrent 1,5 - 2 cm bak tinningpolen.

Den hvite substansen i halvkulen inkluderer en indre kapsel og fibre som har en annen retning. Dette er fibre som passerer inn i den andre hjernehalvdelen gjennom dens kommissurer (corpus callosum, anterior commissur, commissur av fornix) og går til cortex og basalkjerner på den andre siden (commissural), samt projeksjonsnervefibre som gå fra hjernehalvdelen til dens underliggende avdelinger og til ryggmargen og i motsatt retning fra disse formasjonene.

Corpus callosum (corpus callosum) er dannet av kommissurale fibre som forbinder begge halvkulene. Den frie øvre overflaten av corpus callosum, som vender mot den langsgående sprekken i storhjernen, er dekket med en tynn plate av grå substans. Den midtre delen av corpus callosum - stammen - bøyer seg ned foran, og danner kneet til corpus callosum, som blir tynnere, passerer inn i nebbet og fortsetter nedover i den terminale (grense) platen. Den fortykkede bakre delen av corpus callosum ender fritt i form av en rulle. Fibrene i corpus callosum danner sin utstråling i hver halvkule av den store hjernen. Fibrene i kneet til corpus callosum forbinder cortex av frontallappene på høyre og venstre hemisfære. Trunkfibre forbinder den grå substansen i parietal- og temporallappene. Rullen inneholder fibre som forbinder cortex av occipitallappene. Områdene av frontal-, parietal- og occipitallappene på hver halvkule er atskilt fra corpus callosum med en sulcus med samme navn.

Under corpus callosum er det en tynn hvit plate - et hvelv, bestående av to bueformet buede tråder forbundet i sin midtre del av en tverrgående adhesjon av hvelvet. Kroppen til fornix, som gradvis beveger seg bort foran corpus callosum, bøyer seg bueformet fremover og nedover og fortsetter inn i kolonnen til fornix. Den nedre delen av hver pilar av buen nærmer seg først terminalplaten, og deretter divergerer pilarene til buen sideveis og går ned og bakover, og ender i mastoidlegemene.

Mellom bena på buen bak og terminalplaten foran er det en tverrgående fremre (hvit) kommissur, som sammen med corpus callosum forbinder begge hjernehalvdelene.

Bakover fortsetter kroppen av fornix inn i en flat pedicle av fornix, smeltet sammen med den nedre overflaten av corpus callosum. Pedunkelen til fornix beveger seg gradvis lateralt og nedover, skiller seg fra corpus callosum, tykner enda mer og smelter sammen med hippocampus med en av sidene, og danner kanten av hippocampus. Den frie siden av fimbria, som vender mot hulrommet til det nedre hornet i sideventrikkelen, ender i kroken, og forbinder tinninglappen til telencephalon med diencephalon.

Området avgrenset over og foran av corpus callosum, under av nebbet, terminalplate og fremre kommissur, og bak av crus av fornix, er okkupert på hver side av en sagittalt plassert tynn plate - en gjennomsiktig septum. Mellom platene til den gjennomsiktige skilleveggen er det et smalt sagittalt hulrom med samme navn som inneholder en gjennomsiktig væske. Septal lamina er den mediale veggen til det fremre hornet i den laterale ventrikkelen.

Den indre kapselen (capsula interna) er en tykk plate av hvit substans buet i en vinkel, avgrenset på sidesiden av linsekjernen, og på den mediale siden av hodet til caudate nucleus (foran) og thalamus (bak) ). Den indre kapselen er dannet av projeksjonsfibre som forbinder hjernebarken med andre deler av sentralnervesystemet. Fibrene i de stigende banene, som divergerer i forskjellige retninger til den halvkule cortex, danner en strålende krone. Fra topp til bunn sendes fibrene i de nedadgående banene til den indre kapselen i form av kompakte bunter til peduncle av midthjernen.

Lateral ventrikkel. Hulrommene i hjernehalvdelene er sideventriklene (1. og 2.), som ligger i tykkelsen av den hvite substansen under corpus callosum. Hver ventrikkel har fire deler: det fremre hornet ligger i frontallappen, den sentrale delen - i parietalen, det bakre hornet - i occipital, det nedre hornet - i tinninglappen. Det fremre hornet til begge ventriklene er atskilt fra det tilstøtende en av to plater av en gjennomsiktig skillevegg. Den sentrale delen av laterale kurver ovenfra rundt thalamus, danner en bue og går bakover inn i bakre horn, nedover i nedre horn. Den mediale veggen til det nedre hornet er hippocampus (delen av den gamle cortex), som tilsvarer det dype sporet med samme navn på den mediale overflaten av halvkulen. Medialt langs hippocampus strekker en fimbria seg, som er en fortsettelse av crus av fornix. På den mediale veggen til det bakre hornet av hjernens laterale ventrikkel er det et fremspring - en fuglespore, tilsvarende sporsporet på den mediale overflaten av halvkulen. Choroid plexus stikker ut i den sentrale delen og det nedre hornet av lateral ventrikkel, som gjennom den interventrikulære åpningen kobles til choroid plexus i 3. ventrikkel.

Den laterale ventrikkelens choroidplexus dannes ved fremspring inn i ventrikkelen gjennom choroidfissuren til pia mater med blodårene som finnes i den.