Cerebral cortex, områder av hjernebarken. Strukturen og funksjonene til hjernebarken

SKORPE - kjemogene arklignende formasjoner av mer eller mindre betydelige størrelser, som vokser på overflaten av et underlag med en annen sammensetning (bunnen av et basseng, et flatt landområde, etc.) til de er dekket av et annet sediment. De dannes ved diffusjon, infiltrasjon, kapillær stigning av stoffet som danner skorpen gjennom substratet og dets påfølgende sedimentering, samt ved akkresjon eller sementering av knuter genetisk assosiert med overflaten av substratet. Makt kjernen varierer fra mm til flere m; lengden kan nå titalls og til og med hundrevis av km 2 . K. har ofte en sonestruktur som reflekterer endringer i vekstbetingelsene deres. Sammensetningen av K.s substans er mangfoldig; oftest er disse jern, eller kalsiumsulfater, sjeldnere aluminium osv. I moderne landskap er kalkholdige, jernholdige, gips, kiselholdige, blandede jernholdige-aluminiumholdige mineraler utbredt; deres sammensetning, etc. endres naturlig avhengig av landskapsklimatiske sonering og fasies. Noen kraftige og lange lengder skaper spesifikke (for eksempel den såkalte kjertelen skjell). Mange beleiringer er konsentrert i mange byer. malmer.

Geologisk ordbok: i 2 bind. - M.: Nedra. Redigert av K. N. Paffengolts et al.. 1978 .

Se hva "KORA" er i andre ordbøker:

bark- Med. 1. Yueshlәnmәgan, chilanmagan, sulanmagan. Dymly tugel, sammensetning av su parlary az bulgan (һava tur.). Yuesh, pychrak tugel (җir, tufrak) 2. Yavymsyz, yangyrsyz; ayaz, koyashly (hava toryshi tur.). Kyshyn bula torgan achy, zyky salkyn tour. k. suyk 3. Usudan, … … Tatar telenen anlatmaly suzlege

KORA- - kjemogene arklignende utvekster på overflaten av et annet materiale før det overlapper med sediment. De dannes ved diffusjon, infiltrasjon, kapillær stigning av stoffet gjennom kildematerialet som ligger under skorpen, dets påfølgende nedbør, ... ... Paleomagnetologi, petromagnetologi og geologi. Ordbokreferanse.

Ah, jf. Et stort avlangt kar for vask av klær og andre husholdningsbehov, tidligere laget av en stokk kløyvd i to og uthulet, senere også av galvanisert jern. På gården, under føttene til folk og i nærheten av folket, ved trauet ... Liten akademisk ordbok

bark- Sko i lerret... Tyvenes sjargong

Egoistisk, ti, tna, tno, tna; komp. Kunst. hennes [sn] ... Russiske ord stress

Egeninteresse, og [ikke egeninteresse] ... Russiske ord stress

Korytse, en; R. pl. tsev og tsev... Russiske ord stress

Koryatchy, at, ata, ato, ata ... Russiske ord stress

Tett overflatenær jord og jordformasjoner, bestående av løst materiale (småstein, sandstein, mold, etc.), sementert med kalkkarbonat, gips, silika. Følgelig kalkholdig, ... ... Stor sovjetisk leksikon

Og bra. Eiendom etter verdi adj. selvopptatt… Liten akademisk ordbok

Bøker

• Nevrofysiologi av hjernebarken: et modulært organiseringsprinsipp, Batuev A.S. Boken inneholder grunnleggende informasjon om mikro- og makrostrukturen til den høyere delen av hjernen - hjernebarken. Egenskapene til det cellulære og subcellulære nivået av nivåer, ...
• Nevrofysiologi av hjernebarken: et modulært organiseringsprinsipp. Et kurs med forelesninger, Batuev A.S. Denne boken vil bli produsert i samsvar med din bestilling ved hjelp av Print-on-Demand-teknologi. Boken inneholder grunnleggende informasjon om mikro- og makrostrukturen til den høyere delen av hjernen - cortex ...

Cortex - ytterste laget nervevev hjernen til mennesker og andre pattedyr. Hjernebarken er delt av en langsgående sprekk (lat. Fissura longitudinalis) i to store deler, som kalles hjernehalvdelene eller halvkulene – høyre og venstre. Begge halvkulene er forbundet nedenfra med corpus callosum (lat. Corpus callosum). Cerebral cortex spiller en nøkkelrolle i utførelsen av hjernefunksjoner som hukommelse, oppmerksomhet, persepsjon, tenkning, tale, bevissthet.

Hos store pattedyr er hjernebarken satt sammen til mesenteri, noe som gir et stort område av overflaten i samme volum av skallen. Krusningene kalles viklinger, og mellom dem ligger furer og dypere sprekker.

To tredjedeler av den menneskelige hjernen er skjult i furer og sprekker.

Cerebral cortex er 2 til 4 mm tykk.

Cortex er dannet av grå substans, som hovedsakelig består av cellelegemer, hovedsakelig astrocytter, og kapillærer. Derfor, selv visuelt, skiller vevet i cortex seg fra den hvite substansen, som ligger dypere og består hovedsakelig av hvite myelinfibre - axoner av nevroner.

Den ytre delen av cortex, den såkalte neocortex (lat. Neocortex), den mest evolusjonært unge delen av cortex hos pattedyr, har opptil seks cellelag. Nevroner fra forskjellige lag er sammenkoblet i kortikale minikolonner. Ulike områder av cortex, kjent som Brodmanns felt, er forskjellige i cytoarkitektonikk (histologisk struktur) og funksjonell rolle i sensitivitet, tenkning, bevissthet og kognisjon.

Utvikling

Hjernebarken utvikler seg fra den embryonale ektodermen, nemlig fra den fremre delen av nevrale platen. Nevralplaten folder seg og danner nevralrøret. Fra hulrommet inne i nevralrøret oppstår ventrikkelsystemet, og fra epitelcellene i veggene - nevroner og glia. Fra den fremre delen av nevraleplaten dannes forhjernen, hjernehalvdelene og deretter cortex.

Vekstsonen til kortikale nevroner, den såkalte "S"-sonen, ligger ved siden av hjernens ventrikulære system. Denne sonen inneholder stamceller, som senere i differensieringsprosessen blir til gliaceller og nevroner. Glialfibre dannet i de første divisjonene av stamceller, radialt orientert, dekker tykkelsen av cortex fra ventrikkelsonen til pia mater (lat. Pia mater) og danner "skinner" for migrering av nevroner utover fra ventrikkelsonen. Disse datternervecellene blir pyramidecellene i cortex. Utviklingsprosessen er tydelig regulert i tid og styrt av hundrevis av gener og mekanismer for energiregulering. I utviklingsprosessen dannes også en lagdelt struktur av cortex.

Utvikling av cortex mellom 26 og 39 uker (menneskelig embryo)

Cellelag

Hvert av cellelagene har en karakteristisk tetthet nerveceller og koblinger til andre områder. Det er direkte forbindelser mellom ulike deler av cortex og indirekte forbindelser, for eksempel gjennom thalamus. Et typisk mønster for kortikal disseksjon er Gennaris strek i den primære visuelle cortex. Denne tråden er visuelt hvitere enn vev, synlig for det blotte øye ved bunnen av sporesporet (lat. Sulcus calcarinus) i occipitallappen (lat. Lobus occipitalis). Streken til Gennari består av aksoner som bærer visuell informasjon fra thalamus til det fjerde laget av visuell cortex.

Farging av cellesøyler og deres aksoner tillot nevroanatomer på begynnelsen av 1900-tallet. lage en detaljert beskrivelse av den lagdelte strukturen til cortex i forskjellige typer. Etter arbeidet til Korbinian Brodmann (1909) ble nevronene i cortex gruppert i seks hovedlag - fra det ytre, ved siden av pia mater; til indre grensende hvit substans:

1. Lag I, det molekylære laget, inneholder flere spredte nevroner og består hovedsakelig av vertikalt (apikalt) orienterte pyramidale nevroner og horisontalt orienterte aksoner, og gliaceller. Under utviklingen inneholder dette laget Cajal-Retzius-celler og subpialceller (celler plassert rett under (pia mater) granulære lag. Spiny astrocytter finnes også noen ganger her. Apikale dendritiske bunter anses å ha stor betydning for gjensidige forbindelser ("tilbakemeldinger") ") i hjernebarken, og er involvert i utførelsen av funksjonene assosiativ læring og oppmerksomhet.
2. Lag II, det ytre granulære laget inneholder små pyramidale nevroner og tallrike stjernenevroner (hvis dendritter kommer fra ulike partier cellekropp, danner en stjerneform).
3. Lag III, det ytre pyramidale laget, inneholder overveiende små til middels pyramidale og ikke-pyramidale nevroner med vertikalt orienterte intrakortikale (de i cortex). Cellulære lag fra I til III er hovedmålene for intraspinale afferenter, og lag III er hovedkilden til kortiko-kortikale forbindelser.
4. Lag IV, det indre granulære laget, inneholder Forskjellige typer pyramidale og stjerneformede nevroner og fungerer som hovedmålet for thalamokortikale (fra thalamus til cortex) afferente fibre.
5. Lag V, det indre pyramidale laget, inneholder store pyramidale nevroner hvis aksoner forlater meslingene og reiser til subkortikale strukturer (som basalgangliene. I den primære motoriske cortex inneholder dette laget Betz-celler hvis aksoner går gjennom den indre kapselen, hjernestammen, og ryggmargen og danner en kortikospinal bane som kontrollerer frivillige bevegelser.
6. Lag VI, det polymorfe eller multiforme laget, inneholder få pyramidale nevroner og mange polymorfe nevroner; efferente fibre fra dette laget går til thalamus, og etablerer en omvendt (resiprok) forbindelse mellom thalamus og cortex.

Den ytre overflaten av hjernen, som områdene er markert på, forsynes med blod fra hjernearteriene. Stedet merket med blått tilsvarer den fremre cerebrale arterien. Seksjonen av den bakre cerebrale arterie er markert med gult

De kortikale lagene er ikke bare stablet én på én. Det er karakteristiske sammenhenger mellom ulike lag og celletyper i dem, som gjennomsyrer hele tykkelsen av cortex. Den grunnleggende funksjonelle enheten i cortex regnes for å være en kortikal minikolonne (en vertikal kolonne av nevroner i hjernebarken som passerer gjennom lagene. Minikolonner inkluderer fra 80 til 120 nevroner i alle områder av hjernen, bortsett fra den primære visuelle cortex av primater).

Områder av cortex uten et fjerde (indre granulært) lag kalles agranulært, med et rudimentært granulært lag - dysgranulært. Hastigheten på informasjonsbehandlingen innenfor hvert lag er forskjellig. Så i II og III - sakte, med en frekvens (2 Hz), mens i frekvensen av oscillasjoner i lag V er mye raskere - 10-15 Hz.

Kortikale soner

Anatomisk kan cortex deles inn i fire deler, som har navn som tilsvarer navnene på beinene i skallen som dekker:

• Frontallappen (hjerne), (lat. Lobus frontalis)
• Temporallapp, (lat. Lobus temporalis)
• Parietallapp, (lat. Lobus parietalis)
• Occipitallapp, (lat. Lobus occipitalis)

Gitt egenskapene til den laminære (lagdelte) strukturen, er cortex delt inn i neocortex og alocortex:

• Neocortex (lat. Neocortex, andre navn - isocortex, lat. Isocortex og neopallium, lat. Neopallium) - en del av den modne hjernebarken med seks cellelag. Et eksempel på en neokortikal region er Brodmanns område 4, også kjent som den primære motoriske cortex, primære visuelle cortex eller Brodmanns område 17. Neocortex er delt inn i to typer: isocortex (den faktiske neocortex, prøver av dette, Brodmanns felt 24) , 25 og 32 er kun tatt i betraktning) og prosokortex, som er representert spesielt ved Brodmanns felt 24, Brodmanns felt 25 og Brodmanns felt 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - en del av cortex med et antall cellelag mindre enn seks, også delt i to deler: paleocortex (lat. Paleocortex) med en trelags, archicortex (lat. Archicortex) på fire til fem , og perialocortex ved siden av dem (lat. piallocortex). Eksempler på områder med en slik lagdelt struktur er olfaktorisk cortex: hvelvet gyrus (lat. Gyrus fornicatus) med krok (lat. Uncus), hippocampus (lat. Hippocampus) og strukturer nær denne.

Det er også en "overgangs" (mellom alocortex og neocortex) cortex, som kalles paralimbisk, hvor cellelag 2,3 og 4 smelter sammen. Denne sonen inneholder prosocortex (fra neocortex) og perialocortex (fra alocortex).

Cortex. (ifølge Poirier fr. Poirier.). Livooruch - grupper av celler, til høyre - fibre.

Brodmann felt

Ulike deler av cortex er involvert i forskjellige funksjoner. Du kan se og fikse denne forskjellen på forskjellige måter - enslige lesjoner i visse områder, sammenligne mønstre av elektrisk aktivitet, bruke nevroimaging-teknikker, studere cellestruktur. Basert på disse forskjellene klassifiserer forskere områder av cortex.

Den mest kjente og siterte i et århundre er klassifiseringen, som ble opprettet i 1905-1909 av den tyske forskeren Korbinian Brodmann. Han delte hjernebarken inn i 51 regioner basert på neuronal cytoarkitektonikk, som han studerte i hjernebarken ved å bruke Nissl-cellefarging. Brodman publiserte sine kart over kortikale områder hos mennesker, aper og andre arter i 1909.

Brodmann-feltene har blitt aktivt og omfattende diskutert, diskutert, foredlet og omdøpt i nesten et århundre og er fortsatt de mest kjente og ofte siterte strukturene i den cytoarkitektoniske organiseringen av den menneskelige hjernebarken.

Mange av Brodmann-feltene, opprinnelig definert utelukkende av deres nevronorganisering, ble senere assosiert i henhold til korrelasjon med forskjellige kortikale funksjoner. For eksempel er felt 3, 1 og 2 den primære somatosensoriske cortex; felt 4 er den primære motoriske cortex; felt 17 er primært til den visuelle cortex, og felt 41 og 42 er mer korrelert med den primære auditive cortex. Bestemmelse av samsvar mellom prosessene med høyere nervøs aktivitet til områder av hjernebarken og binding til spesifikke Brodmann-felt utføres ved bruk av nevrofysiologiske studier, funksjonell magnetisk resonansavbildning og andre metoder (som det for eksempel ble gjort med binding av Brocas soner for tale og språk i Brodmann felt 44 og 45). Ved hjelp av funksjonell avbildning er det imidlertid kun mulig å tilnærmet bestemme lokaliseringen av aktiveringen av hjerneprosesser i Brodmann-feltene. Og for å nøyaktig bestemme grensene deres i hver enkelt hjerne, er det nødvendig med en histologisk studie.

Noen av de viktige Brodmann-feltene. Hvor: Primær somatosensorisk cortex - primær somatosensorisk cortex Primær motorisk cortex - primær motorisk (motorisk) cortex; Wernickes område - Wernickes område; Primært visuelt område - primært visuelt område; Primær auditiv cortex - primær auditiv cortex; Brocas område - Brocas område.

barktykkelse

Hos pattedyrarter med store hjernestørrelser (i absolutte termer, ikke bare i forhold til kroppsstørrelsen), har cortex en tendens til å være tykkere hos meslinger. Utvalget er imidlertid ikke veldig stort. Små pattedyr som spissmus har en neocortex ca. 0,5 mm tykk; og utsikten med flest stor hjerne, som mennesker og hvaler er 2,3–2,8 mm tykke. Det er en tilnærmet logaritmisk sammenheng mellom hjernevekt og kortikal tykkelse.

Magnetisk resonansavbildning (MRI) av hjernen muliggjør intravitale målinger av tykkelsen på cortex og justeringen med hensyn til kroppsstørrelse. Tykkelsen på forskjellige områder er variabel, men generelt er sensoriske (sensitive) områder av cortex tynnere enn motoriske (motoriske). En av studiene viser avhengigheten av tykkelsen av cortex på intelligensnivået. En annen studie viste større kortikal tykkelse hos migrenepasienter. Andre studier viser imidlertid ingen slik sammenheng.

Konvolusjoner, furer og sprekker

Sammen skaper disse tre elementene - viklinger, furer og sprekker - et stort overflateareal av hjernen til mennesker og andre pattedyr. Når man ser på den menneskelige hjernen, er det merkbart at to tredjedeler av overflaten er skjult i sporene. Både furer og sprekker er fordypninger i cortex, men de varierer i størrelse. Sulcus er et grunt spor som omgir gyri. Fissuren er en stor rille som deler hjernen i deler, samt i to halvkuler, for eksempel den mediale langsgående sprekken. Dette skillet er imidlertid ikke alltid entydig. For eksempel er lateral sulcus også kjent som lateral fissur og som "Sylvian sulcus" og "central sulcus", også kjent som den sentrale fissuren og som "Rolands sulcus".

Dette er svært viktig i forhold der hjernestørrelsen er begrenset av den indre størrelsen på skallen. En økning i overflaten av hjernebarken ved hjelp av et system av viklinger og furer øker antallet celler som er involvert i utførelsen av hjernefunksjoner som hukommelse, oppmerksomhet, persepsjon, tenkning, tale og bevissthet.

blodforsyning

Tilførselen av arterielt blod til hjernen og cortex, spesielt, skjer gjennom to arterielle bassenger - de indre halspulsårene og vertebrale arterier. Den terminale delen av den indre halspulsåren forgrener seg til grener - de fremre cerebrale og midtre cerebrale arteriene. I de nedre (basale) delene av hjernen danner arteriene sirkelen til Willis, på grunn av hvilken arteriell blod omfordeles mellom arteriebassengene.

Midt cerebral arterie

Den midtre cerebrale arterien (lat. A. Cerebri media) er den største grenen av den indre halspulsåren. Brudd på blodsirkulasjonen i det kan føre til utvikling av iskemisk slag og midtre cerebralt arteriesyndrom med følgende symptomer:

1. Lammelse, plegi eller parese av motsatte muskler i ansikt og arm
2. Tap av sensorisk følelse mot musklene i ansiktet og armen
3. Nederlag dominerende halvkule(ofte venstre) hjerne og utvikling av Brocas afasi eller Wernickes afasi
4. Skade på den ikke-dominante hjernehalvdelen (ofte til høyre) i hjernen fører til unilateral romlig agnosi fra den fjerne siden av lesjonen
5. Hjerteinfarkt i sonen av den midterste cerebrale arterien fører til deviation conjuguée, når pupillene i øynene beveger seg mot siden av hjernelesjonen.

Fremre cerebral arterie

Den fremre cerebrale arterien er en mindre gren av den indre halspulsåren. Etter å ha nådd den mediale overflaten av hjernehalvdelene, går den fremre hjernearterie til occipitallappen. Den forsyner de mediale delene av halvkulene til nivået av parietal-occipital sulcus, området til den øvre frontale gyrus, området til parietallappen, og også områdene til de nedre mediale delene av orbital gyri . Symptomer på hennes nederlag:

1. Parese av benet eller hemiparese med en primær lesjon av benet på motsatt side.
2. Blokkering av de parasentrale grenene fører til monoparese av foten, som ligner perifer parese. Urinretensjon eller inkontinens kan forekomme. Det er reflekser av oral automatisme og gripende fenomener, patologiske fotbøyereflekser: Rossolimo, Bekhterev, Zhukovsky. Det er endringer mental tilstand forårsaket av skade på frontallappen: redusert kritikk, hukommelse, umotivert atferd.

Posterior cerebral arterie

Et dampkar som leverer blod til de bakre delene av hjernen (occipitallappen). Har en anastomose med den midtre cerebrale arterien. Dens lesjoner fører til:

1. Homonym (eller øvre kvadrant) hemianopi (tap av en del av synsfeltet)
2. Metamorfopsi (brudd visuell oppfatning størrelse eller form på objekter og rom) og visuell agnosia,
3. Alexia,
4. sensorisk afasi,
5. Forbigående (forbigående) hukommelsestap;
6. rørformet syn,
7. Kortikal blindhet (mens en reaksjon på lys opprettholdes),
8. prosopagnosia,
9. Desorientering i rommet
10. Tap av topografisk hukommelse
11. Ervervet achromatopsia - fargesynsmangel
12. Korsakovs syndrom (brudd på arbeidsminnet)
13. Emosjonelt - affektive lidelser

I cortex utføres de ledende funksjonene av silrør, de mekaniske elementene er bastfibre og steinede celler, de lagringsceller er parenkymceller, og de integumentære er korkceller. Silcellene som ligger i basten er dannet av langlevende celler plassert over hverandre med tynne cellulosemembraner. Skilleveggene som skiller cellene i røret, med mange små hull, ser ut som en sil (fig. 26).

I hardtre er silrør ledsaget av trange levende celler tett ved siden av dem, som kalles følgesvenner; deres formål er ikke helt klart. Diameteren på silrørene er vanligvis 20-30μ, lengden på individuelle celler (segmenter) er noen tideler av en millimeter. Silrør forblir aktive vanligvis bare i 1 år; bare hos noen raser kan de fungere i flere år (for lind 3-4 år).

Ris. 26. Silrør: a - tverrgående; b - lengdesnitt; 1 - protoplasma; 2 - sil; 3-cellers følgesvenn.

Bastfibre ligner på libriforme fibre; veggene deres er lignifisert og så fortykket at cellens hulrom på tverrsnittet bare er merkbar som et punkt; porene på veggene er enkle. Lengden på bastfibrene i lindebarken, der de er mest typiske, er fra 0,875 til 1,225 mm, tykkelsen er fra 0,03 til 0,25 mm. I tillegg til lind inneholder en stor mengde bastfibre bast av poppel og vier. Stenceller har den vanlige formen av parenkymceller, men er utstyrt med sterkt fortykkede, lignifiserte lagdelte membraner gjennomboret av porekanaler.

Disse cellene har fått navnet sitt for hardheten til skjellene. De er mer vanlige i det ytre laget av cortex. Baststråler er en fortsettelse i cortex av kjernestrålene av tre og består av de samme parenkymcellene, men veggene deres blir ikke alltid treaktige. Kjernestrålene, som passerer inn i basten, utvider seg noen ganger gradvis, som det observeres i lindbarken. Bast parenchyma består av tråder av parenchyma; cellemembraner av bastparenkymet forblir vanligvis cellulose; forskjellige stoffer finnes i deres hulrom: stivelse, olje, tanniner, krystaller av mineralsalter, etc.

Ris. 27. Korkvev av korkeik under et mikroskop: a - tverrgående; b - radiell; c - tangentielt snitt.

Mellom skorpen og basten er det et overgangslag bestående av parenkymceller; den ytre raden av disse cellene danner korkkambiumet. Når cellene i dette kambium deler seg, avsettes celler av bastparenkymet mot bast, og korkceller avsettes mot skorpen, som er arrangert i radielle rader i tverrsnitt og har en firkantet form, og i en tangentiell - polygonal (fig. 27). De er tett forbundet med hverandre; skjellene deres har ikke porer og er impregnert med suberin, noe som gjør dem ugjennomtrengelige for vann og luft; under slike forhold blir cellens ernæring umulig, og den dør uunngåelig. Men i korkstoffet som kler treet fra utsiden, gjenstår det små områder med løst vev - linser, som fungerer som ventilasjonskanaler som forbinder de indre delene av treet med atmosfæren. Hos noen arter vedvarer den glatte overflaten av barken, dannet av korkvev, i mange år (i bøk, agnbøk, bjørk).

Men hos de fleste arter blir trestammen før eller siden dekket av en skorpe. I disse tilfellene oppstår korkkambiumet periodisk i de dype lagene av cortex, og skiller gradvis flere og flere av dens seksjoner med lag av korkvev; disse områdene er dømt til å dø av og danner i sin helhet en skorpe (fig. 28), noen ganger dekket fra overflaten med dype sprekker (i furu, eik). I eple og pære begynner dannelsen av en skorpe i de fleste tilfeller i 6.-8. år, i lind - i 10.-12. leveår; i eik vises skorpen i en alder av 25-35 år, og i gran og agnbøk - ved 50 og enda senere. Hos noen arter (agnbøk, vortebjørk osv.) dannes skorpen bare i den nedre delen av stammen. Av utseende granbark, det vil si etter formen og størrelsen på sprekkene, kan du bestemme alderen på treet.

Barken til mange raser har en stor teknisk betydning. Så korkevevet når sin største utvikling i korkeiken. Den ytre delen av barken er representert av et tykt lag kork, som med jevne mellomrom kan fjernes fra stammen til et voksende tre, hvoretter det vokser igjen. Den tekniske korken som oppnås på denne måten brukes til fremstilling av korker, varmeisolerende plater osv. Korkeikens hjemland er kysten Middelhavet. I vårt land vokser det videre Svartehavskysten. Hos innenlandske raser dannes korkvev i form av tykke ruller på barken til et fløyelstre som vokser i skogene i Fjernøsten.

Ris. 28. Tverrsnitt av eikebark: 1 - kork; 2 - korkkambium; 3 - steinete celler; 4 - celler med druser; 5 - bast parenchyma; 6 - en gruppe bastfibre; 7 - en gruppe siktrør (døde).

Fløyelskork brukes til samme formål som eikekork og etter fjerning kan den gro igjen. Korkdelen av bjørkebarken (bjørkebarken) brukes til fremstilling av husholdningsbeholdere og tjærerøyking. I stedet for å fjerne bjørkebark uten å skade bastdelen av barken, kan det dannes ny bjørkebark på stammene til velutviklede, friske trær som vokser i tette bestander beskyttet mot direkte påvirkning av sollys og vind.

Over tid dannes det en tykk skorpe på stammene til svart poppel, som vokser i form av ganske store valser, opptil 10-12 cm brede ved bunnen og opptil 8-10 cm tykke. Av dette lages flyter for fiskegarn skorpe, som kalles balbera. Bast er hentet fra bast av lindebarken i form av frakoblede bånd av bastfibre; Bast brukes til å lage matter, sekker, tau osv.

Bark

Luktende hjerne

Den utvikler seg fra den ventrale delen av telencephalon og består av to seksjoner: sentral og perifer.

Perifer avdeling(olfaktorisk lapp), plassert ved bunnen av hjernen består av: luktepære, luktekanal, lukttrekant, fremre perforert substans.

Sentralavdeling representert ved den hvelvede gyrusen, hippocampus. , dentate gyrus.

Strukturene til telencephalon som ligger over striatum (tak, laterale og mediale vegger i laterale ventrikler) kalles regnjakke(pallium). Det er kappen, som vokser betydelig, danner folder på overflaten, dekker nesten alle deler av hjernen. Overflatelaget på kappen, som består av grå substans, kalles hjernebarken. Overflatearealet til begge halvkuler er omtrent 1650 cm2. Hver halvkule har tre flater: øvre lateral (den mest tilgjengelige for observasjon), medial (halvkulene er rettet mot hverandre) og nedre. stor furer hver halvkule er delt inn i lapper. Sentral, eller Rolands fure, plassert i den øvre delen av sideflaten av halvkulen og skiller frontallappen (lobus frontalis) fra parietallappen (lobus parietalis). Lateral, eller Silvieva fure, går også langs den laterale overflaten av halvkulen og skiller tinninglappen (lobus temporalis) fra frontal og parietal. Parieto-occipital sulcus skiller parietal- og occipitallappene (lobus occipitalis) langs den mediale overflaten av halvkulene. I dypet av den sylviske furen ligger insular (insula) andel, lukket på alle sider av deler av barken som "krøp" inn på den. I tillegg skilles det ofte ut en annen lapp, som ligger dypt i den mediale overflaten av halvkulen og bueformet dekker diencephalon. Dette er den limbiske lappen.

Mindre furer deler lappene inn i viklinger(gyrus). Noen av disse furene er konstante (observert i alle individer), andre er individuelle (observert ikke i alle og ikke alltid), 2/3 av overflaten av cortex danner sideveggene til furene, og bare 1/3 er plassert på overflaten av viklingene.

Opprinnelsen og strukturen til hjernebarken er heterogen. Det meste av den menneskelige cortex er ny cortex - neocortex(neocortex), fylogenetisk den yngste skorpeformasjonen. Fylogenetisk tidligere kortikale strukturer - eldgammel bark(paleocortex) og gammel bark(archicortex) - okkuperer en liten del av overflaten av halvkulene. Bokmerke ny cortex dannet i de laterale delene av kappen. Den nye cortex utvikler seg intensivt og skyver den gamle cortex til bunnen av halvkulene, hvor den forblir i form av en smal stripe av olfactory cortex og okkuperer 0,6% av den kortikale overflaten på den ventrale overflaten av hemisfærene, og den gamle. cortex beveger seg tilbake til de mediale overflatene av halvkulene, okkuperer 2,2% av den kortikale overflaten og er representert av hippocampus og dentate gyrus. I opprinnelse og cellestruktur skiller den nye barken seg fra den gamle og gamle barken. Imidlertid er det ingen skarpe cytoarkitektoniske grenser mellom dem. Overgangen fra en kortikal formasjon til en annen i cellestrukturen skjer gradvis. Overgangstypen av bark kalles interstitiell bark, den opptar 1,3% av det totale arealet av cortex. Dermed er det meste av overflaten av cortex (95,6%) okkupert av den nye cortex.

Gammel og gammel bark.

For eldgammel bark preget av fraværet av en lagdelt struktur. Det domineres av store nevroner gruppert i celleøyer. gammel bark har tre cellelag. Nøkkelstrukturen til den gamle cortex er hippocampus. Hippocampus (hippocampus), eller ammonhorn, Hippocampus (hippocampus), eller ammonhorn, ligger mediobasalt i dybden av tinninglappene. Den har en særegen buet form (hippocampus i oversettelse er en sjøhest) og danner nesten langs hele lengden en invaginasjon inn i hulrommet til det nedre hornet i sideventrikkelen. Hippocampus er faktisk en fold (gyrus) av den gamle cortex. Dentate gyrus er smeltet sammen med den og vikler seg over den. Som en del av den gamle cortex har hippocampus en lagdelt struktur. Et lag med terminale grener av de apikale dendrittene til de pyramidale cellene i hippocampus grenser til dentate gyrus. Her danner de et molekylært lag. Ulike afferente fibre ender på endegrenene til de apikale dendrittene og deres baser. De apikale dendrittene selv danner det neste - det radielle laget. Videre, mot det nedre hornet av den laterale ventrikkelen, er det et lag med pyramidale cellelegemer og deres basale dendritter, så er det et lag med polymorfe celler. Et lag med hvit substans i hippocampus (alveus) grenser til veggen til lateral ventrikkel. Det består av begge aksonene til de pyramidale nevronene i hippocampus (efferente fibre i hippocampus, som forlater som en del av fimbria i buen), og av afferente fibre som kommer gjennom buen fra skilleveggen. Hippocampus har omfattende forbindelser med mange andre hjernestrukturer. Det er den sentrale strukturen i det limbiske systemet i hjernen.

Alle områder av neocortex er bygget etter ett enkelt prinsipp.

Den opprinnelige typen er en sekslags bark. Lagene presenteres som følger:

♦ Lag I - det mest overfladiske, ca 0,2 mm tykt, kalles molekylært (lamina molecularis). Den består av fibre av apikale dendritter og aksoner som stiger opp fra cellene i de nedre lagene, som er i kontakt med hverandre. Det er få nevroner i det molekylære laget. Dette er små horisontale celler og kornceller. Alle prosesser i cellene i det molekylære laget er lokalisert i samme lag.

♦ II lag - ytre granulær (lamina granulans externa). ♦ II lag - ytre granulær (lamina granulans externa). Tykkelsen på det ytre granulære laget er 0,10 mm. Det består av. små pyramidale og stjerneformede nevroner. Aksonene til disse nevronene ender i nevronene i lag III, V og VI.

♦ III lag - pyramidal (lamina pyramidalis), ♦ III lag - pyramidal (lamina pyramidalis), ca 1 mm tykt, består av små og mellomstore pyramidale celler. En typisk pyramideformet nevron har formen av en trekant, hvis toppunkt er rettet oppover. En apikal dendritt strekker seg fra toppen og forgrener seg i de overliggende lagene. Aksonet til pyramidecellen går fra bunnen av cellen og går ned. Dendrittene til cellene i III-laget sendes til det andre laget. Aksonene til cellene i III-laget ender på cellene i de underliggende lagene eller danner assosiative fibre.

♦ IV-lag - internt granulært (lamina granulans internus). ♦ IV-lag - internt granulært (lamina granulans internus). Den består av stjerneceller med korte prosesser og små pyramider. Dendrittene til cellene i lag IV går inn i det molekylære laget av cortex, og deres kollateraler forgrener seg i laget deres. Aksonene til cellene i lag IV kan stige til de overliggende lagene eller gå inn i den hvite substansen som assosiative fibre. Tykkelsen på IV-laget er fra 0,12 til 0,3 mm.

♦ V-lag - ganglionisk (lamina ganglionaris) - et lag med store pyramider. De største cellene i cortex befinner seg nettopp i dette laget (de gigantiske Betz-pyramidene i den fremre sentrale gyrus) (se fig. 49B). Deres apikale dendritter når det molekylære laget, mens de basale dendrittene er fordelt i sitt eget lag. Aksonene til cellene i V-laget forlater cortex og er assosiative, kommissurale eller projeksjonsfibre. Tykkelsen på V-laget når 0,5 mm. 93

♦ VI lag av cortex - polymorf (lamina multiformis). Inneholder celler i forskjellige former og størrelser, har en tykkelse på 0,1 til 0,9 mm. En del av dendrittene til cellene i dette laget når det molekylære laget, mens andre forblir innenfor IV- og V-lagene. Aksonene til cellene i lag VI kan stige til de øvre lagene eller forlate cortex som korte eller lange assosiative fibre. Cellene i ett lag av cortex utfører en lignende funksjon i informasjonsbehandling. Lag I og IV er stedet for forgrening av assosiative og kommissurelle fibre, dvs. motta informasjon fra andre kortikale strukturer. Lag III og IV er input, afferente for projeksjonsfelt, siden det er i disse lagene thalamusfibrene slutter. Lag V av celler utfører en efferent funksjon, dets aksoner bærer informasjon til de underliggende strukturene i hjernen. Lag VI er også et utgangslag, men dets aksoner forlater ikke cortex, men er assosiative. Det grunnleggende prinsippet for funksjonell organisering av cortex er assosiasjonen av nevroner i kolonner. Søylen er plassert vinkelrett på overflaten av cortex og dekker alle lagene fra overflaten til den hvite substansen. Forbindelser mellom celler i en kolonne utføres vertikalt langs kolonnens akse. De laterale prosessene til cellene er korte. Forbindelsen mellom søylene til tilstøtende soner utføres gjennom fibre som går dypt inn i, og deretter går inn i en annen sone, dvs. korte assosiasjonsfibre. Den funksjonelle organiseringen av cortex i form av kolonner ble funnet i den somatosensoriske, visuelle, motoriske og assosiative cortex.

Separate soner i cortex har fundamentalt det samme cellulær struktur, men det er også forskjeller, spesielt i strukturen til lag III, IV og V, som kan brytes opp i flere underlag. I tillegg er essensielle cytoarkitektoniske egenskaper tettheten og størrelsen på celler, tilstedeværelsen av spesifikke typer nevroner, plasseringen og retningen til myelinfibre.

Cytoarkitektoniske egenskaper gjorde det mulig å dele hele overflaten av cortex inn i 11 cytoarkitektoniske regioner, inkludert 52 felt (ifølge Brodman). Hvert cytoarkitektonisk felt er indikert på hjernekart med et nummer som ble tildelt det i beskrivelsesrekkefølgen. Det skal bemerkes at det ikke er noen skarpe grenser mellom de cytoarkitektoniske feltene; cellelagene endrer strukturen jevnt når de beveger seg fra ett felt til et annet. Hvert felt i cortex utfører en bestemt funksjon. En del av de kortikale feltene er sensoriske. I de primære sansefeltene slutter projeksjonsafferente fibre. Fra de primære sansefeltene overføres informasjon via korte assosiative fibre til de sekundære projeksjonsfeltene som ligger ved siden av dem. Så, felt 1 og 3, som okkuperer den mediale og laterale overflaten av den bakre sentrale gyrusen, er de primære projeksjonsfeltene for hudfølsomhet på den motsatte halvdelen av kroppsoverflaten. Hudområdene som ligger ved siden av hverandre projiseres også ved siden av hverandre på den kortikale overflaten. En slik organisering av projeksjoner kalles aktuell. I den mediale delen er underekstremitetene representert, og projeksjonene av reseptorfeltene til hudens overflate av hodet er plassert lavest på den laterale delen av gyrusen. I dette tilfellet projiseres områder av kroppsoverflaten som er rikt forsynt med reseptorer (fingre, lepper, tunge) på et større område av cortex enn områder med et mindre antall reseptorer (lår, rygg, skulder). Felt 2, som ligger i den nedre laterale delen av samme gyrus, er et sekundært projeksjonsfelt for hudfølsomhet. Felt 17-19, som ligger i oksipitallappen, er det visuelle senteret i cortex, det 17. feltet, som opptar selve oksipitalpolen, er primært. Det 18. og 19. felt ved siden av det utfører funksjonen som sekundære assosiative felt og mottar input fra det 17. feltet. De auditive projeksjonsfeltene er lokalisert i tinninglappene. Ved siden av dem, på grensen til tinning-, occipital- og parietallappene, ligger den 37., 39. og 40., som kun er karakteristiske for den menneskelige hjernebarken. Hos de fleste, i disse feltene i venstre hjernehalvdel, er talesenteret lokalisert, som er ansvarlig for oppfatningen av muntlig og skriving. Felt 43, okkuperer Nedre del bakre sentrale gyrus, mottar smaksafferenter. Strukturene for luktfølsomhet u sender sine signaler til hjernebarken uten å bytte i andre deler av CNS. Lukteløkene er plassert under de nedre frontallappene. Luktekanalen begynner fra dem, som er det første paret kraniale nerver (s. Olfact o rius). Kortikale projeksjoner av luktfølsomhet er strukturene til den gamle cortex.

De motoriske områdene av cortex er lokalisert i den presentrale gyrusen til frontallappen (foran projeksjonssonene for hudfølsomhet). Denne delen av cortex er okkupert av felt 4 og 5. Fra V-laget til disse feltene utgår den pyramideformede banen, som ender ved de motoriske nevronene i ryggmargen. Plasseringen og forholdet mellom innervasjonssonene er lik projeksjonsrepresentasjonen til hudanalysatoren, dvs. har en somatotopisk organisasjon. I de mediale delene av gyrusen er det kolonner som regulerer aktiviteten til musklene i bena, i den nedre delen, ved sidesporet - musklene i ansiktet og hodet på motsatt side av kroppen.

Afferente og efferente projeksjonssoner skorper opptar et relativt lite område. Det meste av overflaten av cortex er okkupert av tertiære eller interanalyzersoner, kalt assosiative.

Foreningssoner cortex opptar et betydelig rom mellom frontal, occipital og temporal cortex (60-70 % av den nye cortex). De mottar polymodale input fra sensoriske områder.

Foreningssoner gi integrering berøring av innganger og spill essensiell rolle i prosessene med høyere nervøs og mental aktivitet.

Moderne forskere vet med sikkerhet at takket være hjernens funksjon, evner som bevissthet om signaler som mottas fra eksternt miljø, mental aktivitet, husker å tenke.

En persons evne til å være klar over sine egne forhold til andre mennesker er direkte relatert til prosessen med eksitasjon av nevrale nettverk. Og vi snakker om de nevrale nettverkene som er lokalisert i cortex. Det er det strukturelle grunnlaget for bevissthet og intellekt.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvordan hjernebarken er ordnet, sonene til hjernebarken vil bli beskrevet i detalj.

neocortex

Cortex inkluderer omtrent fjorten milliarder nevroner. Det er takket være dem at funksjonen til hovedsonene utføres. De aller fleste nevroner, opptil nitti prosent, danner neocortex. Det er en del av den somatiske NS og dens høyeste integrerende avdeling. De viktigste funksjonene til hjernebarken er persepsjon, prosessering, tolkning av informasjon som en person mottar ved hjelp av ulike sanseorganer.

I tillegg styrer neocortex komplekse bevegelser muskelsystemer i menneskekroppen. Den inneholder sentre som deltar i prosessen med tale, minnelagring, abstrakt tenkning. De fleste prosessene som finner sted i den danner det nevrofysiske grunnlaget for menneskelig bevissthet.

Hvilke deler av hjernebarken består av? Områdene i hjernebarken vil bli diskutert nedenfor.

paleokorteks

Det er en annen stor og viktig del av cortex. Sammenlignet med neocortex har paleocortex en enklere struktur. Prosessene som foregår her gjenspeiles sjelden i bevisstheten. I denne delen av cortex er de høyere vegetative sentrene lokalisert.

Kommunikasjon av det kortikale laget med andre deler av hjernen

Det er viktig å vurdere sammenhengen som eksisterer mellom de underliggende delene av hjernen og hjernebarken, for eksempel med thalamus, bro, mellombro, basalganglier. Denne forbindelsen utføres ved hjelp av store bunter av fibre som danner den indre kapselen. Fiberbuntene er representert av brede lag, som er sammensatt av hvit substans. De ligger stor mengde nervefibre. Noen av disse fibrene gir overføring av nervesignaler til cortex. Resten av strålene sender nerveimpulser til de underliggende nervesentrene.

Hvordan er hjernebarken bygget opp? Områdene i hjernebarken vil bli presentert nedenfor.

Strukturen til barken

Den største delen av hjernen er dens cortex. Dessuten er kortikale soner bare én type deler som skilles ut i cortex. I tillegg er cortex delt inn i to halvkuler - høyre og venstre. Mellom seg er halvkulene forbundet med bunter av hvit substans, og danner corpus callosum. Dens funksjon er å sikre koordineringen av aktivitetene til begge halvkuler.

Klassifisering av områder av hjernebarken i henhold til deres plassering

Til tross for at barken har et stort antall folder, er plasseringen av dens individuelle viklinger og furer generelt konstant. De viktigste er en rettesnor i valg av områder i cortex. Disse sonene (lobene) inkluderer - occipital, temporal, frontal, parietal. Selv om de er klassifisert etter plassering, har hver av dem sine egne spesifikke funksjoner.

auditivt område av hjernebarken

For eksempel er den temporale sonen senteret der den kortikale delen av hørselsanalysatoren er plassert. Hvis det er skade på denne delen av cortex, kan døvhet oppstå. I tillegg ligger Wernickes talesenter i auditiv sone. Hvis den er skadet, mister personen evnen til å oppfatte muntlig tale. Personen oppfatter det som enkel støy. Også i tinninglappen er det nevronale sentre som tilhører det vestibulære apparatet. Hvis de blir skadet, forstyrres balansefølelsen.

Taleområder i hjernebarken

Talesonene er konsentrert i frontallappen av cortex. Her ligger også talemotorsenteret. Hvis det er skadet i høyre hjernehalvdel, mister personen evnen til å endre klangen og intonasjonen til sin egen tale, som blir monoton. Hvis skaden talesenter skjedde i venstre hjernehalvdel, så forsvinner artikulasjonen, evnen til å artikulere tale og sang. Hva annet er hjernebarken laget av? Områdene i hjernebarken har forskjellige funksjoner.

visuelle soner

I occipitallappen er den visuelle sonen, der det er et senter som reagerer på synet vårt som sådan. Oppfatningen av omverdenen skjer nettopp med denne delen av hjernen, og ikke med øynene. Det er occipital cortex som er ansvarlig for synet, og skade på det kan føre til delvis eller fullstendig tap av synet. Det visuelle området til hjernebarken vurderes. Hva blir det neste?

Parietallappen har også sine egne spesifikke funksjoner. Det er denne sonen som er ansvarlig for evnen til å analysere informasjon som er relatert til taktil, temperatur og smertefølsomhet. Hvis det er skade på parietalregionen, forstyrres refleksene i hjernen. En person kan ikke gjenkjenne gjenstander ved berøring.

Motorsone

La oss snakke om motorsonen separat. Det skal bemerkes at dette området av cortex ikke korrelerer på noen måte med lappene diskutert ovenfor. Det er en del av cortex som inneholder direkte forbindelser til motoriske nevroner i ryggmargen. Dette navnet er gitt til nevroner som direkte kontrollerer aktiviteten til musklene i kroppen.

Hovedmotorområdet til hjernebarken ligger i gyrusen, som kalles presentral. Denne gyrusen er et speilbilde av sanseområdet på mange måter. Mellom dem er det en kontralateral innervasjon. Innerveringen er med andre ord rettet mot musklene som befinner seg på den andre siden av kroppen. Et unntak er ansiktsområdet, som er preget av bilateral muskelkontroll plassert på kjeven, nedre ansikt.

Litt under hovedmotorsonen ligger en tilleggssone. Forskere mener at den har uavhengige funksjoner som er forbundet med prosessen med å sende ut motorimpulser. Den ekstra motorsonen ble også studert av spesialister. Eksperimenter som ble utført på dyr viser at stimulering av denne sonen provoserer forekomsten av motoriske reaksjoner. Et trekk er at slike reaksjoner oppstår selv om hovedmotorsonen var isolert eller fullstendig ødelagt. Den er også involvert i planlegging av bevegelser og motiverende tale i den dominerende halvkule. Forskere tror at hvis den ekstra motoren er skadet, kan dynamisk afasi oppstå. Hjernens reflekser lider.

Klassifisering i henhold til strukturen og funksjonene til hjernebarken

Fysiologiske eksperimenter og kliniske forsøk, som ble utført på slutten av det nittende århundre, gjorde det mulig å etablere grensene mellom områder hvor forskjellige reseptoroverflater projiseres. Blant dem er det sanseorganer som er rettet mot omverdenen (hudfølsomhet, hørsel, syn), reseptorer innebygd direkte i bevegelsesorganene (motoriske eller kinetiske analysatorer).

Områdene i cortex, der ulike analysatorer er plassert, kan klassifiseres i henhold til deres struktur og funksjoner. Så det er tre av dem. Disse inkluderer: primære, sekundære, tertiære områder av hjernebarken. Utviklingen av embryoet innebærer legging av bare primære soner, preget av enkel cytoarkitektonikk. Deretter kommer utviklingen av sekundære, tertiære utvikles i selve siste sving. Tertiære soner er preget av den mest komplekse strukturen. La oss vurdere hver av dem litt mer detaljert.

Sentrumsfelt

Gjennom årene med klinisk forskning har forskere klart å samle betydelig erfaring. Observasjoner gjorde det for eksempel mulig å fastslå at skade på ulike felt, som en del av kortikale seksjoner av ulike analysatorer, kan påvirke den generelle klinisk bilde. Hvis vi vurderer alle disse feltene, kan vi blant dem skille ut en som opptar sentral posisjon i kjernefysisk sone. Et slikt felt kalles det sentrale eller primære. Den er lokalisert samtidig i den visuelle sonen, i den kinestetiske sonen, i den auditive sonen. Skader på primærfeltet medfører svært alvorlige konsekvenser. En person kan ikke oppfatte og utføre den mest subtile differensieringen av stimuli som påvirker de tilsvarende analysatorene. Hvordan ellers er områder av hjernebarken klassifisert?

Primære soner

I primærsonene er det et kompleks av nevroner som er mest disponert for å gi bilaterale forbindelser mellom kortikale og subkortikale soner. Det er dette komplekset som forbinder hjernebarken med en rekke sanseorganer på den mest direkte og korteste måten. I denne forbindelse har disse sonene evnen til svært detaljert identifikasjon av stimuli.

Et viktig fellestrekk ved den funksjonelle og strukturelle organiseringen av primærområdene er at de alle har en tydelig somatisk projeksjon. Dette betyr at individuelle perifere punkter, for eksempel hudoverflater, netthinnen, skjelettmuskulaturen, cochlea i det indre øret, har sin egen projeksjon i strengt begrensede, tilsvarende punkter som er lokalisert i de primære sonene i cortex av de tilsvarende analysatorene . I denne forbindelse fikk de navnet på projeksjonssonene til hjernebarken.

Sekundære soner

På en annen måte kalles disse sonene perifere. Dette navnet ble ikke gitt dem ved en tilfeldighet. De er inne perifere avdelinger deler av cortex. Sekundære soner skiller seg fra de sentrale (primære) sonene i deres nevronorganisering, fysiologiske manifestasjoner og arkitektoniske trekk.

La oss prøve å finne ut hvilke effekter som oppstår hvis de sekundære sonene påvirkes av en elektrisk stimulus eller om de er skadet. Effektene som oppstår gjelder hovedsakelig de mest komplekse typene prosesser i psyken. I tilfelle sekundære soner blir skadet, forblir elementære opplevelser relativt intakte. I utgangspunktet er det brudd på evnen til å reflektere de gjensidige relasjonene og hele komplekser av elementer som utgjør de forskjellige objektene vi oppfatter. For eksempel, hvis de sekundære sonene til den visuelle og auditive cortex ble skadet, kan man observere forekomsten av auditive og visuelle hallusinasjoner som utspiller seg i en viss tidsmessig og romlig sekvens.

Sekundære områder er av betydelig betydning i implementeringen av de gjensidige forbindelsene av stimuli som skilles ut ved hjelp av de primære områdene i cortex. I tillegg spiller de en betydelig rolle i integreringen av funksjoner som utføres av kjernefysiske felter til forskjellige analysatorer som et resultat av å kombineres til komplekse komplekser av mottak.

Dermed er sekundære soner av særlig betydning for implementering av mentale prosesser i mer komplekse former, som krever koordinering og som er assosiert med en detaljert analyse av sammenhengene mellom motivstimuli. Under denne prosessen etableres spesifikke forbindelser, som kalles assosiative. Afferente impulser som kommer inn i cortex fra reseptorene til ulike ytre sanseorganer når sekundærfeltene gjennom mange ekstra brytere i den assosiative kjernen til thalamus, som også kalles thalamus thalamus. Afferente impulser som følger i primærsonene, i motsetning til impulser, følger i sekundærsonene, når dem på en måte som er kortere. Den implementeres ved hjelp av en relékjerne, i thalamus.

Vi fant ut hva hjernebarken er ansvarlig for.

Hva er thalamus?

Fra thalamuskjernene nærmer fibre seg hver lapp i hjernehalvdelene. Thalamus er en visuell haug som ligger i den sentrale delen av den fremre delen av hjernen, består av et stort antall kjerner, som hver overfører en impuls til visse områder av cortex.

Alle signaler som kommer inn i cortex (det eneste unntaket er olfaktoriske) passerer gjennom reléet og integrerende kjerner til thalamus opticus. Fra thalamuskjernene sendes fibrene til sansesonene. Smak og somatosensoriske soner er lokalisert i parietallappen, auditiv sensorisk sone- i tinninglappen, visuell - i occipital.

Impulser kommer til dem, henholdsvis fra de ventrobasale kompleksene, mediale og laterale kjerner. Motoriske soner er assosiert med de ventrale og ventrolaterale kjernene i thalamus.

EEG desynkronisering

Hva skjer hvis en veldig sterk stimulans virker på en person som er i en tilstand av fullstendig hvile? Naturligvis vil en person konsentrere seg fullstendig om denne stimulansen. Overgangen av mental aktivitet, som utføres fra hviletilstand til aktivitetstilstand, reflekteres på EEG av en beta-rytme, som erstatter alfarytmen. Svingningene blir hyppigere. Denne overgangen kalles EEG-desynkronisering; den vises som et resultat av sensorisk eksitasjon som kommer inn i cortex fra uspesifikke kjerner lokalisert i thalamus.

aktiverende retikulært system

Diffust nervesystem består av ikke-spesifikke kjerner. Dette systemet er lokalisert i de mediale delene av thalamus. Det er den fremre delen av det aktiverende retikulære systemet som regulerer excitabiliteten til cortex. En rekke sensoriske signaler kan aktivere dette systemet. Sensoriske signaler kan være både visuelle og olfaktoriske, somatosensoriske, vestibulære, auditive. aktiverer retikulært system er en kanal som overfører signaldata til overflatelaget av cortex gjennom ikke-spesifikke kjerner lokalisert i thalamus. Arousal av ARS er nødvendig for at en person skal kunne opprettholde en tilstand av våkenhet. Hvis det oppstår forstyrrelser i dette systemet, kan koma-lignende søvnlignende tilstander observeres.

Tertiære soner

Det er funksjonelle forhold mellom analysatorene til hjernebarken, som har en enda mer kompleks struktur enn den som er beskrevet ovenfor. I vekstprosessen overlapper analysatorfeltene. Slike overlappingssoner, som dannes i endene av analysatorene, kalles tertiære soner. De er de mest komplekse typene for å kombinere aktivitetene til de auditive, visuelle, hudkinestetiske analysatorene. De tertiære sonene er plassert utenfor grensene til analysatorenes egne soner. I denne forbindelse har ikke skade på dem en uttalt effekt.

Tertiære soner er spesielle kortikale områder der spredte elementer fra forskjellige analysatorer samles. De okkuperer et veldig stort territorium, som er delt inn i regioner.

Den øvre parietale regionen integrerer bevegelsene til hele kroppen med den visuelle analysatoren, og danner et skjema av kropper. Den nedre parietale regionen kombinerer generaliserte former for signalering, som er assosiert med differensierte subjekt- og talehandlinger.

Ikke mindre viktig er den temporo-parieto-occipitale regionen. Hun er ansvarlig for den kompliserte integreringen av auditive og visuelle analysatorer med muntlig og skriftlig tale.

Det skal bemerkes at sammenlignet med de to første sonene er de tertiære preget av de mest komplekse kjeder interaksjoner.

Basert på alt det ovennevnte materialet kan vi konkludere med at de primære, sekundære, tertiære sonene i den menneskelige cortex er høyt spesialiserte. Hver for seg er det verdt å understreke det faktum at alle tre kortikale soner som vi vurderte, i en normalt fungerende hjerne, sammen med systemene for forbindelser og formasjoner av den subkortikale plasseringen, fungerer som en enkelt differensiert helhet.

Vi undersøkte i detalj sonene og delene av hjernebarken.