Hvem oppfant penicillin? Historien om oppdagelsen av penicillin - biografier om forskere, masseproduksjon og implikasjoner for medisin.

Oppdagelsen av et hvilket som helst stoff provoserer alltid en enorm resonans i samfunnet. Det betyr tross alt at en annen sykdom har bukket under for behandling, som gjør at det er mulig å redde enda flere liv. Fremveksten av nye medisiner var spesielt viktig i perioden med massedød av mennesker - kriger, som markerte det 20. århundre.

Selvfølgelig blir forskeren som oppdaget et livsviktig stoff tildelt laurbær av ære, og navnet hans forblir minneverdig i menneskehetens historie.

Penicillin er den viktigste oppdagelsen på 1900-tallet. Hans oppdagelse og andre viktige fakta vil bli diskutert senere.

Antibiotikafunn

Penicillin er en av de oppdagelsene som skjer ved en tilfeldighet. Imidlertid er dens betydning for menneskeheten enorm.

Det var det første antibiotikumet som ble oppdaget, avledet fra soppen penicillum.

Den første personen som oppdaget penicillin var Alexander Fleming, en bakteriolog fra England. Oppdagelsen hans skjedde plutselig, under studiet av muggsopp. Under forsøket fant han at muggsopp av penicillum-arten inneholder et antibakterielt stoff, som senere ble kalt penicillin. Hvilket år dette antibiotikumet ble oppdaget er kjent med sikkerhet. 7. mars 1929 er en ganske viktig dato for vitenskapen og for menneskeheten som helhet.

Alexander Fleming: biografi

Alexander Fleming, vitenskapsmannen som oppdaget penicillin, ble født 6. august 1881 i Ayrshire. Foreldrene hans var vanlige mennesker som ikke hadde noe med vitenskap å gjøre.

Da Alexander var 14 år gammel, flyttet han for å jobbe i hovedstaden i Storbritannia sammen med brødrene sine. Opprinnelig jobbet han som kontorist, mens han gikk på Polytechnic Institute. Med begynnelsen av 1900 gikk den fremtidige forskeren inn i tjenesten til London Regiment.

Et år senere mottar Fleming en arv på 250 pund, som på den tiden var et betydelig beløp. Etter råd fra sin eldre bror består han konkurransen om opptak til medisinstudiet. Han består eksamenene med glans og blir stipendiat ved medisinstudiet ved St. Mary's Hospital. Fleming studerte med suksess kirurgi og ble i 1908 en master og bachelor i medisinske vitenskaper ved University of London.

I 1915 giftet Fleming seg med sykepleieren Sarah McElroy, som forskeren hadde en sønn med. Hans kone døde i 1949, og i 1953 giftet Fleming seg for andre gang. Hans andre utvalgte var hans tidligere student, bakteriolog Amalia Kotsuri-Vurekas. Alexander Fleming døde to år senere. Den geniale forskeren som oppdaget penicillin døde av et hjerteinfarkt. Da var han 73 år gammel.

Hvordan det hele startet

Alexander Fleming var alltid interessert i vitenskapelig aktivitet, til tross for at han ble uteksaminert fra medisinsk skole. I sine eksperimentelle impulser var han svært slurvete. Kameratene hans bemerket at i laboratoriet der Fleming jobbet, var det alltid et rot der reagenser, preparater, verktøy - alt ble blandet sammen over hele rommet. For dette fikk han gjentatte ganger irettesettelse. Derfor kan vi med sikkerhet si at penicillin ble oppdaget i fullstendig uorden og helt ved et uhell.

Lenge før oppdagelsen av penicillin, under første verdenskrig, gikk Fleming til fronten som militærlege. Parallelt med å hjelpe de skadde soldatene, var den unge forskeren engasjert i studiet av bakterier som penetrerte sårene og provoserte alvorlige konsekvenser for de sårede.

I 1915 skrev og presenterte Fleming en rapport der han hevdet at de fleste bakterietypene som ennå ikke var kjent for forskere fra disse årene, kom inn i de åpne sårene til ofrene. I tillegg var han i stand til å bevise, i motsetning til mange kirurgers oppfatning, at antiseptiske preparater brukt i en kort periode ikke er i stand til å ødelegge bakterier fullstendig.

På spørsmålet om å skaffe et nytt medikament med en antibakteriell effekt, støttet Fleming ideene til sjefen hans, professor Wright, som mente at alle antiseptika som ble brukt ikke bare var ute av stand til å drepe de fleste bakterier i kroppen, men også førte til en svekkelse av immunforsvar. Basert på dette var det nødvendig med et nytt medikament som ville aktivere kroppens immunaktivitet, som et resultat av at kroppen ville bli i stand til å bekjempe virus på egen hånd.

Fleming begynte nidkjært å utvikle sin hypotese om at menneskekroppen skulle inneholde stoffer som kan undertrykke spredningen av bakterier som har kommet inn i kroppen. Det er verdt å tenke på at konseptet med antistoffer ble kjent tidligst i 1939. Forskeren begynte å utføre eksperimentelt arbeid på alle kroppsvæsker, nemlig at han helte bakteriekulturer over dem og observerte resultatet.

Alt ble avgjort ved en tilfeldighet

Alexander Fleming oppdaget penicillin ved en tilfeldighet. Inntil 1929 ga ikke all hans forskning spesielle resultater.

I 1928 begynte forskeren, den som senere oppdaget penicillin, å studere bakterier av slekten Cocci - stafylokokker. Forskning ga ikke de forventede resultatene, så Alexander bestemte seg for å ta en pause og tok en ferie og forlot laboratoriet på slutten av sommeren. Naturligvis var arbeidsstedet forlatt av forskeren i fullstendig uorden.

Da han kom tilbake i begynnelsen av september, oppdaget Fleming at en av petriskålene, hvor bakteriekoloniene var lokalisert, hadde vokst mugg, noe som provoserte stafylokokkers død.

Etter å ha undersøkt den resulterende muggmassen, kom forskeren til den konklusjon at det var en sopp av arten Penicillium notatum og at den inneholdt et antibakterielt stoff som kunne ødelegge bakterier. Og først i mars 1929 var Fleming i stand til å isolere et antiseptisk middel fra disse muggsoppene, og ga det navnet "penicillin". Siden den gang har Fleming blitt anerkjent som vitenskapsmannen som først oppdaget penicillin. Og tidspunktet for denne store oppdagelsen var begynnelsen på utviklingen av antibiotika.

Penicillin. Struktur

Penicillin er det første antibiotikumet utviklet i forrige århundre, men det har ikke mistet sin betydning så langt.

Dette antiseptiske midlet oppnås i løpet av livet til noen typer muggsopp. Den mest aktive kalles benzylpenicillin. Legemidlet er i stand til å bekjempe streptokokker, pneumokokker, gonokokker, meningokokker, difteribasill, spirachets. Men det er ikke i stand til å undertrykke aktivitet i sykdommer forårsaket av mikrober av E. coli-sopp.

I moderne vitenskap er det to måter å skaffe dette stoffet på:

1. Biosyntetisk.

2. Syntetisk.

I henhold til den kjemiske strukturen er penicillin en syre, hvorfra det er mulig å få forskjellige salter. Hovedmolekylet til dette antibiotikumet er 6-aminopenicillansyre.

Hvordan virker et antibiotikum

Virkningsprinsippet til penicillin er basert på det faktum at det undertrykker kjemiske reaksjoner, på grunn av hvilke den vitale aktiviteten til bakterier utføres. I tillegg eliminerer antibiotikaen molekyler som fungerer som byggestein for nye bakterieceller. Det er viktig at penicillin, som har en skadelig effekt på bakterier, absolutt ikke skader menneske- og dyrekroppen, siden cellemembranen til en menneske- og dyrecelle er mye sterkere enn til bakterier.

Oppdagelsen av penicillin i Russland

Zinaida Vissarionovna Ermolyeva er den sovjetiske mikrobiologen som oppdaget penicillin i Russland, eller snarere i USSR.

Under den store patriotiske krigen flommet sykehusene over av sårede soldater. Dødeligheten fra infeksjoner brakt inn i sår var kolossal. Og penicillin, som var et utmerket antibiotikum, kom til unnsetning i denne saken.

I Vesten ble dette antiseptiske midlet aktivt brukt, noe som ga positive resultater. Myndighetene i Sovjetunionen forhandlet med utenlandske representanter om spørsmålet om å kjøpe et antibiotikum. Saken trakk imidlertid betydelig ut. I denne forbindelse var det behov for å lage sin egen penicillin.

Løsningen av dette problemet ble betrodd den sovjetiske mikrobiologen Yermolyeva. Og allerede i 1943 mottok hun "sitt eget" antibiotika, som ble anerkjent som det beste i verden.

Så hvilken forsker oppdaget penicillin? Alexander Fleming er fortsatt pioneren.

Hvem andre var involvert i oppdagelsen av penicillin

På 40-tallet av forrige århundre bidro flere forskere til forbedringen av det første antibiotikumet.

De britiske bakteriologene Howard W. Florey, Ernst Chain og Norman W. Heatley var i stand til å utvikle og oppnå en ren form for penicillin. Denne utviklingen bidro til å redde millioner av menneskeliv under andre verdenskrig.

Denne livreddende oppdagelsen ga sine eiere Nobelprisen i fysiologi eller medisin "for oppdagelsen av penicillin og dets helbredende effekter i ulike infeksjonssykdommer."

Konklusjon

Mer enn 80 år har gått siden den viktigste oppdagelsen - penicillin. Imidlertid har dette antibiotikumet ikke mistet sine fordeler. Snarere tvert imot, den har gjennomgått noen endringer: over tid ble mer avanserte typer antibiotika - semisyntetiske - hentet fra den.

Selvfølgelig er det nå oppnådd et stort antall antibiotika, men de aller fleste av disse medisinene er basert nettopp på oppdagelsen av de medisinske egenskapene til penicillin.

Betydningen av det første antibiotikumet i historien er uvurderlig, og derfor bør man ikke glemme hvem som oppdaget penicillin. Alexander Fleming - en vitenskapsmann som startet et nytt stadium i utviklingen av medisin.

Selvfølgelig er det ganske enkelt et stort antall medisiner, alle typer antibiotika, kosttilskudd, hvis historie ikke er kjent for folk i dag. Men det som ikke kan ignoreres er oppdagelsen av et så velkjent antibiotikum som penicillin.

Det første antibiotikumet som ble oppdaget ved et uhell er det legendariske penicillinet. Benzylpenicillin (penicillin G (PCN G) eller ganske enkelt penicillin (PCN)) er 6-aminopenicillansyre N-fenylacetamid. Et antibiotikum avledet fra soppen penicillium. Det skal bemerkes at dens virkning er basert på prosessen med å undertrykke syntesen som er involvert i skjellene til den eksterne typen, og den gjelder også for celler i bakteriekategorien - benzylpenicillin forhindrer reproduksjon av prokaryote celler, inkludert cyanobakterier, og forhindrer også deling av kloroplaster.

Rundt 1929 gjennomførte den da velkjente britiske bakteriologen Alexander Fleming en rekke eksperimenter på muggsopp. Han fant ut at en viss type sopp skiller ut et spesifikt antibakterielt stoff, senere kalt penicillin. Det var eksperimentene hans som ble viet til en detaljert studie av effekten av bakterielle infeksjoner på menneskekroppen.

Etter at de første koloniene av stafylokokkkulturer ble dyrket under forsøkene, fant Fleming at de fleste av dem var mottakelige for infeksjon av muggsoppen Penicillium chrysogenum. Den britiske forskeren vendte oppmerksomheten mot området hvor stafylokokkbakterier ikke formerte seg – akkurat der soppene Penicillium notanum var. Dermed kom han frem til at en viss type mugg er i stand til å produsere stoffer som rett og slett dreper bakterier som kommer i kontakt med den. Resultatet av eksperimentene var isolering av et antimikrobielt medikament kalt penicillin av bakteriologen Fleming. Kort sagt, det ville være det første antibiotikumet av den moderne typen.

Hvordan virker penicillin?

Når det gjelder operasjonsprinsippet til det berømte antibiotika, ligger det i det faktum at prosessen med hemming og undertrykkelse av de kjemiske reaksjonene som er nødvendige for at bakteriene skal "leve" finner sted. På grunn av virkningen av penicillin utføres blokkering av molekyler som er involvert i fremveksten og konstruksjonen av helt nye mikrobielle celler. Dessuten er det også veldig viktig å vurdere det faktum at penicillin G praktisk talt ikke har noen negativ effekt på menneske- eller dyrekroppen. De ytre skallene til menneskelige celler er svært forskjellige fra lignende celler som en bakterie har.

Tilbake i 1931 ble det gjort forsøk på på en eller annen måte å forbedre kvaliteten på stoffet, så vel som å få det i en veldig ren form. Men dessverre ble alt dette først ikke kronet med suksess, og det gikk omtrent ti år før masseproduksjonen av penicillin.

På begynnelsen av 40-tallet av det 20. århundre klarte de engelske bakteriologene Howard W. Florey, samt biokjemikerne Ernst Cheyne og Norman W. Heatley, for første gang å få tak i en høykvalitets ren form av PCN G penicillin. Som reddet liv av hundretusener, om ikke millioner av sårede soldater under andre verdenskrig! Det var for dette at forskerne ble tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medisin "for oppdagelsen av penicillin og dets helbredende effekter i forskjellige infeksjonssykdommer", Fleming, Flory og Chain mottok den i 1945.

Det var takket være penicillin at et stort antall liv ble reddet, både under andre verdenskrig og etter. Dessuten har medisin blitt det første middelet som kan motstå mikrober av ulike klasser og typer. Oppdagelsen og produksjonen av penicillin er en av de største hendelsene innen medisin og vitenskap i det siste århundret.

Selvfølgelig er det utviklet utrolig mange forskjellige antibiotika i dag, men det er alltid verdt å huske at de fleste av disse stoffene er basert nettopp på oppdagelsen av de medisinske egenskapene til penicillin!

Antibiotika er en av de mest bemerkelsesverdige oppfinnelsene i det 20. århundre innen medisin. Moderne mennesker er langt fra alltid klar over hvor mye de skylder disse medisinske preparatene. Menneskeheten generelt blir veldig raskt vant til vitenskapens fantastiske prestasjoner, og noen ganger krever det litt innsats å forestille seg livet slik det var, for eksempel før oppfinnelsen av TV, radio eller damplokomotiv. Like raskt kom en stor familie av forskjellige antibiotika inn i livene våre, hvorav den første var penicillin.

I dag virker det overraskende for oss at tilbake på 30-tallet av det 20. århundre døde titusenvis av mennesker hvert år av dysenteri, at lungebetennelse i mange tilfeller endte med døden, at sepsis var en reell plage for alle kirurgiske pasienter, som døde i store antall fra blodforgiftning, at tyfus ble ansett som den farligste og mest uhelbredelige sykdommen, og lungepest førte uunngåelig pasienten til døden. Alle disse forferdelige sykdommene (og mange andre, tidligere uhelbredelige, som tuberkulose) ble beseiret av antibiotika.

Enda mer slående er effekten av disse stoffene på militærmedisin. Det er vanskelig å tro, men i tidligere kriger døde de fleste soldater ikke av kuler og splinter, men av purulente infeksjoner forårsaket av sår. Det er kjent at i rommet rundt oss er det myriader av mikroskopiske organismer av mikrober, blant dem er det mange farlige patogener. Under normale forhold hindrer huden vår at de trenger inn i kroppen. Men under skaden kom skitt inn i de åpne sårene sammen med millioner av forråtningsbakterier (kokker). De begynte å formere seg med en enorm hastighet, trengte dypt inn i vevet, og etter noen timer kunne ingen kirurg redde en person: såret tok av, temperaturen steg, sepsis eller koldbrann begynte. En person døde ikke så mye av selve såret, men av sårkomplikasjoner. Medisinen var maktesløs før dem. I beste fall klarte legen å amputere det berørte organet og dermed stoppet spredningen av sykdommen.

For å håndtere sårkomplikasjoner var det nødvendig å lære å lamme mikrobene som forårsaker disse komplikasjonene, å lære å nøytralisere kokkene som kom inn i såret. Men hvordan kan dette oppnås? Det viste seg at det er mulig å kjempe mot mikroorganismer direkte med deres hjelp, siden noen mikroorganismer i løpet av deres livsaktivitet avgir stoffer som er i stand til å ødelegge andre mikroorganismer. Ideen om å bruke mikrober for å bekjempe bakterier dateres tilbake til 1800-tallet. Dermed oppdaget Louis Pasteur at miltbrannbasiller dør under påvirkning av noen andre mikrober. Men det er klart at løsningen av dette problemet krevde mye arbeid - det er ikke lett å forstå livet og forholdene til mikroorganismer, det er enda vanskeligere å forstå hvilke av dem som er fiendtlige med hverandre og hvordan en mikrobe beseirer en annen. Det vanskeligste var imidlertid å forestille seg at den formidable fienden til kokken lenge har vært godt kjent for mennesket, at han har levd side om side med ham i tusenvis av år, nå og da og minner om seg selv. Det viste seg å være en vanlig mugg - en ubetydelig sopp, som i form av sporer alltid er tilstede i luften og lett vokser på alt gammelt og fuktig, enten det er en kjellervegg eller et stykke brød.

De bakteriedrepende egenskapene til mugg var imidlertid kjent allerede på 1800-tallet. På 60-tallet av forrige århundre oppsto en tvist mellom to russiske leger - Alexei Polotebnov og Vyacheslav Manassein. Polotebnov hevdet at mugg er stamfaren til alle mikrober, det vil si at alle mikrober kommer fra den. Manassein hevdet at dette ikke var sant. For å underbygge argumentene sine begynte han å undersøke grønne muggsopp (på latin penicillium glaucum). Han sådde muggsoppen på et næringsmedium og noterte med forundring: der muggsoppen vokste, utviklet det seg aldri bakterier. Fra dette konkluderte Manassein at muggsoppen hindrer vekst av mikroorganismer.

Polotebnov observerte senere det samme: væsken som muggsoppen dukket opp i, forble alltid gjennomsiktig, og inneholdt derfor ikke bakterier.

Polotebnov innså at han som forsker tok feil i sine konklusjoner. Men som lege bestemte han seg for å umiddelbart undersøke denne uvanlige egenskapen til et så lett tilgjengelig stoff som mugg. Forsøket var vellykket: sårene, dekket med en emulsjon som inneholdt mugg, grodde raskt. Polotebnov gjorde et interessant eksperiment: han dekket dype hudsår hos pasienter med en blanding av mugg og bakterier og observerte ingen komplikasjoner i dem. I en av artiklene sine i 1872 anbefalte han å behandle sår og dype abscesser på samme måte. Dessverre vakte ikke Polotebnovs eksperimenter oppmerksomhet, selv om mange mennesker døde av komplikasjoner etter sår i alle kirurgiske klinikker på den tiden.

Igjen, de bemerkelsesverdige egenskapene til mugg ble oppdaget et halvt århundre senere av skotten Alexander Fleming. Fra ungdommen drømte Fleming om å finne et stoff som kunne ødelegge sykdomsfremkallende bakterier, og engasjerte seg hardnakket i mikrobiologi. Flemings laboratorium lå i et lite rom på patologiavdelingen på et av de store sykehusene i London. Dette rommet var alltid tett, overfylt og uryddig. For å unnslippe tettheten holdt Fleming vinduet åpent hele tiden. Sammen med en annen lege var Fleming engasjert i forskning på stafylokokker. Men uten å fullføre arbeidet forlot denne legen avdelingen. Gamle kopper med mikrobielle kolonier sto fortsatt i laboratoriets hyller - Fleming anså alltid å vaske rommet sitt som bortkastet tid.

En dag, da han bestemte seg for å skrive en artikkel om stafylokokker, så Fleming på disse koppene og fant ut at mange av kulturene som var der var dekket med mugg. Dette var imidlertid ikke overraskende - tilsynelatende hadde muggsporer kommet inn i laboratoriet gjennom vinduet. En annen ting var overraskende: da Fleming begynte å undersøke kulturen, var det ikke engang spor av stafylokokker i mange kopper - det var bare mugg og gjennomsiktige, dugglignende dråper. Har vanlig mugg ødelagt alle sykdomsfremkallende mikrober? Fleming bestemte seg umiddelbart for å teste gjetningen sin og putte litt mugg i et reagensglass med næringsbuljong. Da soppen utviklet seg, la han forskjellige bakterier i samme kopp og satte den i en termostat.

Etter å ha undersøkt næringsmediet fant Fleming at det dannet seg lette og gjennomsiktige flekker mellom muggsoppen og bakteriekoloniene - muggsoppen, som det var, hemmet mikrobene, og hindret dem i å vokse rundt den.

Da bestemte Fleming seg for å gjøre et større eksperiment: han transplanterte soppen inn i et stort kar og begynte å observere utviklingen. Snart ble overflaten av fartøyet dekket med "filt" - en sopp som hadde vokst og klemt seg sammen i tette rom. "Filt" endret farge flere ganger: først var den hvit, så grønn, så svart. Den næringsrike buljongen endret også farge - fra gjennomsiktig ble den til gul. "Det er klart at muggsoppen frigjør noen stoffer til miljøet," tenkte Fleming, og bestemte seg for å sjekke om de har egenskaper som er skadelige for bakterier. Ny erfaring viste at den gule væsken ødelegger de samme mikroorganismene som muggsoppen selv ødela. Dessuten hadde væsken ekstremt høy aktivitet - Fleming fortynnet den tjue ganger, og løsningen forble fortsatt skadelig for patogene bakterier.

Fleming innså at han var på randen av en viktig oppdagelse. Han forlot all virksomhet, stoppet andre studier.

Muggsoppen penicillium notatum absorberte nå fullstendig oppmerksomheten hans. For ytterligere eksperimenter trengte Fleming liter med mugne buljong - han studerte på hvilken vekstdag, ved hvilken temperatur og på hvilket næringsmedium, effekten av det mystiske gule stoffet ville være mest effektivt for å drepe mikrober. Samtidig viste det seg at selve muggsoppen, samt den gule buljongen, viste seg å være ufarlig for dyr. Fleming injiserte dem i venen til en kanin, inn i bukhulen til en hvit mus, vasket huden med kjøttkraft og til og med begravet den i øynene - ingen ubehagelige fenomener ble observert. I et reagensrør forsinket en fortynnet gul substans - et produkt utskilt av mugg - veksten av stafylokokker, men forstyrret ikke funksjonene til blodleukocytter.

Fleming kalte dette stoffet penicillin. Siden den gang har han hele tiden tenkt på et viktig spørsmål: hvordan isolere den aktive ingrediensen fra en filtrert muggbuljong? Akk, det viste seg å være ekstremt vanskelig. I mellomtiden var det klart at det absolutt var farlig å introdusere en urenset buljong i menneskeblodet, som inneholdt et fremmed protein. Flemings unge medarbeidere, leger som ham, ikke kjemikere, gjorde mange forsøk på å løse dette problemet. Arbeidet under håndverksmessige forhold brukte de mye tid og energi, men oppnådde ingenting. Hver gang etter rensingen ble penicillin spaltet og mistet sine helbredende egenskaper. Til slutt innså Fleming at denne oppgaven ikke var opp til ham, og at løsningen burde overlates til andre.

I februar 1929 rapporterte han til London Medical Research Club om et uvanlig sterkt antibakterielt middel han hadde funnet. Denne meldingen fikk ingen oppmerksomhet. Fleming var imidlertid en sta skotte. Han skrev en lang artikkel som beskriver eksperimentene sine og publiserte den i et vitenskapelig tidsskrift. På alle kongresser og medisinske konvensjoner minnet han på en eller annen måte om oppdagelsen. Gradvis ble penicillin kjent ikke bare i England, men også i Amerika. Til slutt, i 1939, fulgte to engelske forskere - Howard Fleury, professor i patologi ved et av Oxford-instituttene, og Ernst Chain, en biokjemiker som flyktet fra Tyskland fra nazistenes forfølgelse - nøye med på penicillin.

Chain og Fleury lette etter et tema å jobbe med sammen. Vanskeligheten med oppgaven med å isolere renset penicillin tiltrakk dem. Det var en stamme (en kultur av mikrober isolert fra visse kilder) sendt dit av Fleming ved Oxford University. Med ham begynte de å eksperimentere. For å gjøre penicillin til et medikament, måtte det være assosiert med et eller annet stoff som var løselig i vann, men på en slik måte at det, når det renses, ikke ville miste sine fantastiske egenskaper. I lang tid virket denne oppgaven uløselig - penicillin kollapset raskt i et surt miljø (derfor kunne det forresten ikke tas oralt) og varte ikke lenge i et alkalisk miljø, gikk det lett inn i eteren, men hvis den ble ikke lagt på is, den kollapset også i den. Først etter mange eksperimenter ble væsken som ble utskilt av soppen og som inneholdt aminopenicillinsyre, filtrert på en komplisert måte og oppløst i et spesielt organisk løsningsmiddel, hvor kaliumsalter, som er svært løselige i vann, ikke ble oppløst. Etter eksponering for kaliumacetat ble det utfelt hvite krystaller av kaliumsaltet av penicillin. Etter mange manipulasjoner fikk Chain en slimete masse, som han til slutt klarte å gjøre om til et brunt pulver. De aller første eksperimentene med det hadde en fantastisk effekt: til og med et lite granulat av penicillin, fortynnet i et forhold på én per million, hadde en kraftig bakteriedrepende egenskap - dødelige kokker plassert i dette mediet døde på noen få minutter. Samtidig drepte stoffet som ble injisert i venen til musen ikke bare det, men hadde ingen effekt på dyret i det hele tatt.

Flere andre forskere ble med i Cheynes eksperimenter. Virkningen av penicillin har blitt grundig studert i hvite mus. De ble infisert med stafylokokker og streptokokker i doser som var mer enn dødelige. Halvparten av dem ble injisert med penicillin, og alle disse musene overlevde. Resten døde i løpet av få timer. Det ble snart oppdaget at penicillin ødelegger ikke bare kokker, men også årsakene til koldbrann. I 1942 ble penicillin testet på en pasient som var døende av hjernehinnebetennelse. Han kom seg veldig snart. Nyheten om dette gjorde et stort inntrykk. Det var imidlertid ikke mulig å etablere produksjon av et nytt stoff i det krigførende England. Fleury dro til USA, og her i 1943 i byen Peoria startet laboratoriet til Dr. Coghill først industriell produksjon av penicillin. I 1945 ble Fleming, Fleury og Chain tildelt Nobelprisen for sine fremragende funn.

I USSR ble penicillin fra muggsoppen penicillium crustosum (denne soppen ble tatt fra veggen til et av Moskva-bombeskjulene) mottatt i 1942 av professor Zinaida Ermolyeva. Det var krig. Sykehusene var overfylte av sårede med purulente lesjoner forårsaket av stafylokokker og streptokokker, noe som kompliserte allerede alvorlige sår. Behandlingen var vanskelig. Mange sårede døde av purulent infeksjon. I 1944, etter mye forskning, gikk Yermolyeva til fronten for å teste effekten av stoffet hennes. Før operasjonen ga Yermolyeva alle de sårede en intramuskulær injeksjon av penicillin. Etter det grodde de fleste av jagerflyenes sår uten komplikasjoner og suppurasjon, uten feber. Penicillin virket som et virkelig mirakel for erfarne feltkirurger. Han kurerte selv de mest alvorlig syke pasientene som allerede var syke med blodforgiftning eller lungebetennelse. Samme år ble fabrikkproduksjon av penicillin etablert i USSR.

I fremtiden begynte antibiotikafamilien å utvide seg raskt. Allerede i 1942 isolerte Gause gramicidin, og i 1944 fikk Waksman, en amerikaner av ukrainsk opprinnelse, streptomycin. Antibiotika-æraen begynte, takket være hvilke millioner av mennesker ble reddet i de påfølgende årene.

Det er merkelig at penicillin forble upatentert. De som oppdaget og skapte det nektet å motta patenter - de mente at et stoff som kunne gi slike fordeler for menneskeheten ikke skulle tjene som en inntektskilde. Dette er sannsynligvis den eneste oppdagelsen av denne størrelsesorden som ingen har gjort krav på opphavsrett til.

Samlet vurdering av materialet: 4,7

LIGNENDE MATERIALER (ETTER MERKER):

Tilbaketrekning hos sluttere - et kompleks av nevropsykiatriske og fysiske symptomer

Han skrev om hvordan i Sovjetunionen nesten alle menneskehetens store oppfinnelser, inkludert et damplokomotiv, en glødelampe, en ballong, en sykkel, etc., forsøkte å bli tilskrevet russiske oppfinnere. Men for rettferdighetens skyld må det sies at slike uttalelser i noen tilfeller forfulgte rent praktiske mål, et eksempel på dette er historien om penicillin.

Den 13. september 1929, på et møte i Medical Research Club ved University of London, ble en beskjeden mikrobiolog ved St. Mary Alexander Fleming rapporterte om de terapeutiske egenskapene til mugg. Denne dagen regnes for å være fødselsdagen til penicillin, men få mennesker tok hensyn til Flemings rapport på den tiden. Og det var gode grunner til dette. Omtaler om behandling av purulente sykdommer med mugg ble funnet i skriftene til Avicenna (XI århundre) og Philip von Hohenheim, kjent som Paracelsus (XVI århundre), men problemet var hvordan man skulle isolere stoffet fra muggsoppen på grunn av hvilket det var mirakuløst egenskaper manifesteres.

Tre ganger, på forespørsel fra Fleming, begynte biokjemikere å rense stoffet fra urenheter, men uten hell: det skjøre molekylet ble ødelagt og mistet egenskapene. Dette problemet ble løst først i 1938 av en gruppe forskere ved Oxford University, som mottok et stipend på 5000 dollar fra Rockefeller Foundation for forskning. Denne gruppen ble ledet av professor Howard Florey, men det antas at tenketanken deres var en talentfull biokjemiker, barnebarnet til Mogilev-skredderen Ernst Chain. Noen eksperter mener imidlertid at suksessen hovedsakelig ble oppnådd på grunn av det tredje medlemmet av gruppen, den bemerkelsesverdige designeren Norman Heatley, som med suksess brukte de nyeste frysetørkingsteknologiene for den tiden (fordamping ved hjelp av lave temperaturer). Overbevist om at Oxford-gruppen hadde lyktes med å rense penicillin, utbrøt Alexander Fleming: «Ja, du har klart å behandle stoffet mitt! Det var med slike vitenskapsmenn-kjemikere jeg drømte om å jobbe i 1929.

Men historien om penicillin sluttet ikke der. Det var ingen måte å etablere masseproduksjon av medisin i England, som ble bombardert daglig. Høsten 1941 reiste Flory og Heatley til Amerika, hvor de foreslo teknologien for fremstilling av penicillin til formannen for det amerikanske medisinske forskningsrådet, Alfred Richards. Han tok umiddelbart kontakt med president Roosevelt, som gikk med på å finansiere programmet. Amerikanerne nærmet seg saken med sitt karakteristiske omfang – penicillinprogrammet i miniatyr lignet på «Manhattan-prosjektet» for å lage en atombombe. Alt arbeid var strengt klassifisert, ledende forskere, designere og industrimenn var involvert i saken. Som et resultat klarte amerikanerne å utvikle en effektiv dypfermenteringsteknologi. Det første anlegget på 200 millioner dollar ble bygget i et akselerert tempo på mindre enn ett år. Etter dette ble det bygget nye fabrikker i USA og Canada. Produksjonen av penicillin vokste med stormskritt: juni 1943 – 0,4 milliarder enheter, september – 1,8 milliarder, desember – 9,2 milliarder, mars 1944 – 40 milliarder enheter. Allerede i mars 1945 dukket penicillin opp i amerikanske apotek.

Først da oppsiktsvekkende nyheter om helbredelser begynte å komme fra USA, og etter dem selve stoffet dukket opp, innså de i England at teknologien som ble brukt til overflategjæring av mugg ikke bare ga en tilstrekkelig mengde penicillin, men i tillegg det viser seg å være mye dyrere enn amerikansk. For teknologien og utstyret som britene ba om å overføre til dem, brøt amerikanerne mye penger. Jeg måtte sette overmodige utenlandske venner i stedet for dem. Ved hjelp av flere publikasjoner i pressen beviste britene for hele verden deres prioritet i oppfinnelsen av penicillin. For å overbevise, la smarte reportere til og med noe. Det er fortsatt en fortelling om at mikrobiologen Fleming var en slik sløv at han hadde
form.

I USSR prøvde de også å låne denne teknologien fra amerikanerne, men uten hell. Stedfortredende folkehelsekommissær i USSR AG Natradze sa: "Vi sendte en delegasjon til utlandet for å kjøpe en lisens for produksjon av penicillin ved dypmetoden. De brøt en veldig høy pris - $ 10 millioner. Vi konsulterte med utenrikshandelsministeren A.I. Mikoyan og gikk med på kjøpet. Så fortalte de oss at de gjorde en feil i sine beregninger og at prisen ville være $20 mill. Vi diskuterte saken igjen med regjeringen og bestemte oss for å betale denne prisen også. Så sa de at de ikke ville selge oss en lisens selv for 30 millioner dollar.»

Hva var det igjen å gjøre under disse forholdene? Følg britenes eksempel og bevis deres prioritet i oppdagelsen av penicillin. Først av alt reiste de arkivene og fant ut at tilbake i 1871 påpekte de russiske legene Vyacheslav Manassein og Alexei Polotebnov de helbredende egenskapene til mugg. I tillegg var sovjetiske aviser fulle av rapporter om de enestående suksessene til den unge mikrobiologen Zinaida Yermolyeva, som klarte å produsere en innenlandsk analog av penicillin kalt crustosin, og som forventet viste den seg å være mye bedre enn den amerikanske. Ut fra disse rapportene var det ikke vanskelig å forstå at fiendtlige spioner forrædersk hadde stjålet hemmeligheten bak produksjonen av krepsen, fordi amerikanske forskere som lider av umenneskelig utnyttelse i deres kapitalistiske jungel aldri ville ha tenkt på dette før. Senere publiserte Veniamin Kaverin (broren hans, virologen Lev Zilber, var Yermolyevas mann) romanen Open Book, som forteller hvordan hovedpersonen, hvis prototype var Yermolyeva, til tross for motstanden fra fiender og byråkrater, ga folket en mirakuløs medisin.

Dette var ikke sant. Ved å bruke støtten fra Rosalia Zemlyachka (den røde terrorens raseri, som Solzhenitsyn kalte henne, studerte hun i noen tid ved det medisinske fakultetet ved Universitetet i Lyon, og betraktet seg derfor som en uovertruffen kjenner av medisin), basert på sopp Penicillium crustosum, virkelig etablert produksjon av crustosin, men kvaliteten på innenlandsk penicillin er betydelig dårligere enn den amerikanske. I tillegg ble Yermolyevas penicillin produsert ved overflategjæring i glass "madrasser". Og selv om de ble installert der det var mulig, var volumet av produksjonen av penicillin i USSR i begynnelsen av 1944 omtrent 1000 ganger mindre enn i USA.

Det endte med at teknologien med dyp gjæring utenom amerikanerne ble, så vidt kjent, privat kjøpt fra Ernst Chain, hvoretter Research Institute of Epidemiology and Hygiene of the Red Army, hvis direktør var N. Kopylov, mestret denne teknologien og sette den i produksjon. I 1945, etter å ha testet innenlandsk penicillin, ble et stort team ledet av Kopylov tildelt Stalinprisen. Etter det avtok all snakk om den russisk-sovjetiske prioriteringen i oppdagelsen av penicillin - Vyacheslav Manassein og Alexei Polotebnov ble igjen glemt, Zinaida Yermolyeva ble fjernet fra stillingen som direktør for Penicillin Institute, og hennes magiske crustozin, takket være hvilken kommunismens utbyggere kunne leve evig, ble kastet ut på søppelfyllingen.

«Da jeg våknet ved daggry den 28. september 1928, planla jeg absolutt ingen revolusjon innen medisin med min oppdagelse av verdens første antibiotika eller drepebakterier», ble denne dagbokoppføringen skrevet av Alexander Fleming mannen som oppfant penicillin.

Ideen om å bruke mikrober for å bekjempe bakterier dateres tilbake til 1800-tallet. Det var allerede da klart for forskerne at for å håndtere sårkomplikasjoner, må man lære å lamme mikrobene som forårsaker disse komplikasjonene, og at mikroorganismer kan drepes ved egen hjelp. Spesielt, Louis Pasteur oppdaget at miltbrannbasiller blir drept av noen andre mikrober. I 1897 Ernest Duchesne brukte muggsoppen, det vil si penicillinets egenskaper, for å behandle tyfus hos marsvin.

Faktisk er datoen for oppfinnelsen av det første antibiotikumet 3. september 1928. På dette tidspunktet var Fleming allerede kjent og hadde et rykte som en strålende forsker, han studerte stafylokokker, men laboratoriet hans var ofte uryddig, noe som var årsaken til oppdagelsen.

Penicillin. Foto: www.globallookpress.com

Den 3. september 1928 kom Fleming tilbake til laboratoriet sitt etter en måneds fravær. Etter å ha samlet alle kulturene av stafylokokker, la forskeren merke til at muggsopp dukket opp på en plate med kulturer, og koloniene av stafylokokker som var til stede der, ble ødelagt, mens andre kolonier ikke ble det. Fleming tilskrev soppene som vokste på platen med kulturene hans til slekten Penicillaceae, og kalte det isolerte stoffet penicillin.

I løpet av videre forskning la Fleming merke til at penicillin påvirker bakterier som stafylokokker og mange andre patogener som forårsaker skarlagensfeber, lungebetennelse, meningitt og difteri. Midlet som ble tildelt av ham hjalp imidlertid ikke mot tyfus og paratyfus.

Ved å fortsette sin forskning fant Fleming at penicillin var vanskelig å jobbe med, produksjonen gikk sakte, og penicillin kunne ikke eksistere i menneskekroppen lenge nok til å drepe bakterier. Forskeren kunne heller ikke trekke ut og rense det aktive stoffet.

Fram til 1942 forbedret Fleming det nye stoffet, men før 1939 var det ikke mulig å utvikle en effektiv kultur. I 1940 den tysk-engelske biokjemikeren Ernst Boris kjede og Howard Walter Florey, en engelsk patolog og bakteriolog, var aktivt engasjert i et forsøk på å rense og isolere penicillin, og etter en stund klarte de å produsere nok penicillin til å behandle de sårede.

I 1941 ble stoffet akkumulert i tilstrekkelige mengder for en effektiv dose. Den første personen som ble reddet med det nye antibiotikaet var en 15 år gammel tenåring med blodforgiftning.

I 1945 ble Fleming, Flory og Chain tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medisin "for deres oppdagelse av penicillin og dets helbredende effekter i ulike infeksjonssykdommer."

Verdien av penicillin i medisin

På høyden av andre verdenskrig i USA ble produksjonen av penicillin allerede satt på transportbåndet, noe som reddet titusenvis av amerikanske og allierte soldater fra koldbrann og amputasjon av lemmer. Over tid ble produksjonsmetoden for antibiotika forbedret, og siden 1952 begynte det relativt billige penicillinet å bli brukt i nesten global skala.

Ved hjelp av penicillin, osteomyelitt og lungebetennelse kan syfilis og barselfeber kureres, infeksjoner kan forebygges etter skader og brannskader – før alle disse sykdommene var dødelige. I løpet av utviklingen av farmakologi ble antibakterielle legemidler fra andre grupper isolert og syntetisert, og når andre typer antibiotika ble oppnådd.

medikamentresistens

I flere tiår har antibiotika blitt nærmest et universalmiddel for alle sykdommer, men selv oppdageren Alexander Fleming advarte selv om at penicillin ikke bør brukes før sykdommen er diagnostisert, og antibiotikaen bør ikke brukes på kort tid og i svært små mengder , siden under disse forholdene utvikler bakterier resistens.

Da pneumokokker, ikke følsomme for penicillin, ble identifisert i 1967, og antibiotikaresistente stammer av Staphylococcus aureus ble oppdaget i 1948, ble det klart for forskere at.

"Oppdagelsen av antibiotika var den største velsignelsen for menneskeheten, frelsen til millioner av mennesker. Mennesket skapte mer og mer antibiotika mot ulike smittestoffer. Men mikrokosmos gjør motstand, muterer, mikrober tilpasser seg. Et paradoks oppstår - folk utvikler nye antibiotika, og mikrokosmos utvikler sin motstand, "sa Galina Kholmogorova, seniorforsker ved Statens forskningssenter for forebyggende medisin, kandidat for medisinske vitenskaper, ekspert fra League of Nation's Health.

Ifølge mange eksperter er det faktum at antibiotika mister sin effektivitet i å bekjempe sykdommer, i stor grad skylden for pasientene selv, som ikke alltid tar antibiotika strengt etter indikasjoner eller i de nødvendige doser.

«Problemet med motstand er usedvanlig stort og rammer alle. Det skaper stor bekymring for forskere, vi kan gå tilbake til pre-antibiotikatiden, fordi alle mikrober vil bli resistente, ikke et eneste antibiotikum vil virke på dem. Våre udugelige handlinger har ført til at vi kan være uten veldig kraftige stoffer. Det vil rett og slett ikke være noe å behandle slike forferdelige sykdommer som tuberkulose, HIV, AIDS, malaria, forklarte Galina Kholmogorova.

Det er derfor antibiotikabehandling bør behandles svært ansvarlig og følge en rekke enkle regler, spesielt: