Vi inviterer deg til å gjøre deg kjent med materialene og.

: cellulosemembran, membran, cytoplasma med organeller, kjerne, vakuoler med cellesaft.

Tilstedeværelsen av plastider er hovedtrekket til plantecellen.

Celleveggfunksjoner- bestemmer formen på cellen, beskytter mot miljøfaktorer.

plasmamembran- en tynn film, består av interagerende lipid- og proteinmolekyler, avgrenser det indre innholdet fra det ytre miljøet, sørger for transport av vann, mineraler og organiske stoffer inn i cellen ved osmose og aktiv overføring, og fjerner også avfallsstoffer.

Cytoplasma- det indre halvflytende miljøet i cellen, der kjernen og organellene er lokalisert, gir forbindelser mellom dem, deltar i livets hovedprosesser.

Endoplasmatisk retikulum- et nettverk av forgrenende kanaler i cytoplasmaet. Det er involvert i syntesen av proteiner, lipider og karbohydrater, i transport av stoffer. Ribosomer - legemer lokalisert på EPS eller i cytoplasma, består av RNA og protein, er involvert i proteinsyntese. EPS og ribosomer er et enkelt apparat for syntese og transport av proteiner.

Mitokondrier-organeller atskilt fra cytoplasmaet med to membraner. Organiske stoffer oksideres i dem og ATP-molekyler syntetiseres med deltakelse av enzymer. En økning i overflaten av den indre membranen som enzymer er lokalisert på på grunn av cristae. ATP er et energirikt organisk stoff.

plastider(kloroplaster, leukoplaster, kromoplaster), deres innhold i cellen er hovedtrekket til planteorganismen. Kloroplaster er plastider som inneholder det grønne pigmentet klorofyll, som absorberer lysenergi og bruker det til å syntetisere organiske stoffer fra karbondioksid og vann. Avgrensning av kloroplaster fra cytoplasma med to membraner, mange utvekster - grana på den indre membranen, hvor klorofyllmolekyler og enzymer er lokalisert.

Golgi kompleks- et system av hulrom avgrenset fra cytoplasmaet av en membran. Opphopning av proteiner, fett og karbohydrater i dem. Implementering av syntese av fett og karbohydrater på membraner.

Lysosomer- legemer separert fra cytoplasmaet med en enkelt membran. Enzymene i dem akselererer reaksjonen ved å splitte komplekse molekyler til enkle: proteiner til aminosyrer, komplekse karbohydrater til enkle, lipider til glyserol og fettsyrer, og ødelegger også døde deler av cellen, hele celler.

Vakuoler- hulrom i cytoplasmaet fylt med cellesaft, et sted for akkumulering av reservenæringsstoffer, skadelige stoffer; de regulerer vanninnholdet i cellen.

Kjerne- hoveddelen av cellen, dekket på utsiden med en to-membran, gjennomboret av porene atomkonvolutt. Stoffer kommer inn i kjernen og fjernes fra den gjennom porene. Kromosomer er bærere av arvelig informasjon om egenskapene til en organisme, hovedstrukturene til kjernen, som hver består av ett DNA-molekyl i kombinasjon med proteiner. Kjernen er stedet for syntesen av DNA, i-RNA, r-RNA.

Tilstedeværelsen av en ytre membran, cytoplasma med organeller, en kjerne med kromosomer.

Ytre eller plasmamembran- avgrenser innholdet i cellen fra miljøet (andre celler, intercellulært stoff), består av lipid- og proteinmolekyler, gir kommunikasjon mellom celler, transport av stoffer inn i cellen (pinocytose, fagocytose) og ut av cellen.

Cytoplasma- det indre halvflytende miljøet i cellen, som gir kommunikasjon mellom kjernen og organellene i den. Hovedprosessene for vital aktivitet finner sted i cytoplasmaet.

Celleorganeller:

1) endoplasmatisk retikulum (ER)- et system av forgrenede tubuli, involvert i syntesen av proteiner, lipider og karbohydrater, i transport av stoffer i cellen;

2) ribosomer- legemer som inneholder rRNA er lokalisert på ER og i cytoplasma, og er involvert i proteinsyntese. EPS og ribosomer er et enkelt apparat for proteinsyntese og transport;

3) mitokondrier- "kraftstasjoner" av cellen, avgrenset fra cytoplasma av to membraner. Den indre danner cristae (folder) som øker overflaten. Enzymer på cristae akselererer reaksjonene av oksidasjon av organiske stoffer og syntesen av energirike ATP-molekyler;

4) golgi kompleks- en gruppe hulrom avgrenset av en membran fra cytoplasma, fylt med proteiner, fett og karbohydrater, som enten brukes i livsprosesser eller fjernes fra cellen. Membranene til komplekset utfører syntesen av fett og karbohydrater;

5) lysosomer- kropper fylt med enzymer akselererer reaksjonene av spaltende proteiner til aminosyrer, lipider til glyserol og fettsyrer, polysakkarider til monosakkarider. I lysosomer blir døde deler av cellen, hele celler og celler ødelagt.

Celleinneslutninger- Ansamlinger av reservenæringsstoffer: proteiner, fett og karbohydrater.

Kjerne- den viktigste delen av cellen. Den er dekket med en dobbeltmembranmembran med porer som noen stoffer trenger inn i kjernen, mens andre kommer inn i cytoplasmaet. Kromosomer er hovedstrukturene til kjernen, bærere av arvelig informasjon om egenskapene til en organisme. Det overføres i prosessen med deling av modercellen til datterceller, og med kjønnsceller - til datterorganismer. Kjernen er stedet for DNA, mRNA, rRNA syntese.

Trening:

Forklar hvorfor organeller kalles spesialiserte strukturer av cellen?

Svar: organeller kalles spesialiserte cellestrukturer, siden de utfører strengt definerte funksjoner, arvelig informasjon lagres i kjernen, ATP syntetiseres i mitokondrier, fotosyntesen fortsetter i kloroplaster, etc.

Har du spørsmål om cytologi kan du be om hjelp fra

Mitokondrier og lysosomer

Hjernens masse i forhold til kroppsvekt er ca. 2 %, men samtidig forbruker den 12-17 % glukose og opptil 20 % oksygen fra kroppens totale budsjett, og ingen av disse lagres for fremtidig bruk, men brukes umiddelbart. Glukoseoksidasjon skjer i mitokondrier, som fungerer som cellens kraftverk. Jo mer intens aktiviteten til cellen er, jo flere mitokondrier inneholder den. I nerveceller er de ganske jevnt fordelt i cytoplasmaet, men de kan bevege seg dit og endre form.

Diameteren til mitokondrier varierer fra 0,4 til 1 mikron, de har to membraner, ytre og indre, som hver er litt tynnere enn cellemembranen. Den indre membranen har mange hyllelignende utvekster eller cristae. Takket være slike cristae økes arbeidsflaten til mitokondrier betydelig. Inne i mitokondriene er det en væske der kalsium og magnesium samler seg i form av tette granuler. Cristae og mitokondrienes indre rom inneholder respiratoriske enzymer, ved hjelp av hvilke produktene av glykolyse - anaerob nedbrytning av glukose, metabolitter av fettsyrer, aminosyrer oksideres. Den frigjorte energien til disse forbindelsene lagres i adenosintrifosforsyre (ATP) molekyler, som dannes i mitokondrier gjennom fosforylering av adenosindifosforsyre (ADP) molekyler.

Mitokondrier har sitt eget DNA og RNA, samt ribosomer, som visse proteiner syntetiseres på. Denne omstendigheten gir grunnlag for å kalle mitokondrier semi-autonome organeller. Deres forventede levetid er kort og omtrent halvparten av mitokondriene som er tilstede i cellen fornyes hver 10.-12. dag: nye mitokondrier dannes for å erstatte de utmattede og ødelagte mitokondriene.

Lysosomer er vesikler med en diameter på 250-500 nm begrenset av sin egen membran, som inneholder ulike proteolytiske, dvs. fordøye proteiner, enzymer. Ved hjelp av disse enzymene deles store proteinmolekyler inn i små eller til og med aminosyrer. Lysosomenzymer syntetiseres på ribosomene til ER, deretter kommer de i transportvesiklene inn i Golgi-apparatet, hvor de ofte er forbundet med en karbohydratkomponent, og omdanner dem til glykolipider. Videre pakkes enzymene inn i membranen til Golgi-apparatet og knopper ut fra det, og blir derved til et lysosom. Hydrolytiske enzymer av lysosomer fjerner cellen for utslitte eller kollapsende cytoplasmatiske strukturer, for et overskudd av membraner som er blitt unødvendige. Utslitte eller skadede organeller smelter sammen med lysosomer og fordøyes av lysosomale enzymer.

Hvor viktig slik aktivitet er, kan bedømmes av manifestasjoner av sykdommer som fører til overdreven akkumulering i cytoplasmaet av stoffer bare fordi de slutter å bli ødelagt på grunn av mangel på bare ett av de lysosomale enzymene. For eksempel ved arvelig Tay-Sachs sykdom er det mangel på heksosaminidase, et enzym som bryter ned galaktosider i nerveceller. Som et resultat er alle lysosomer tettpakket med disse ufordøyde stoffene, og slike pasienter utvikler alvorlige nevrologiske lidelser. Lysosomenzymer er i stand til å bryte ned stoffer ikke bare av intern, endogen opprinnelse, men også forbindelser som trenger inn i cellen fra utsiden ved fagocytose eller pinocytose.

cytoskjelett

Formen på cellen bestemmes av et nettverk av fibrillære, dvs. fibrøse proteiner, som kan være en av tre typer: 1) mikrotubuli; 2) neurofilamenter; 3) mikrofilamenter (fig. 1.6). Fibrillære proteiner er satt sammen fra repeterende identiske enheter - monomerer. Hvis vi betegner monomeren med bokstaven M, så kan strukturen til det fibrillære proteinet forenkles som M-M-M-M-M ... Så mikrotubuli settes sammen fra tubulinmolekyler, mikrofilamenter - fra aktinmolekyler, og montering-demontering skjer etter behov. I nerveceller er mange, men ikke alle, fibrillære proteiner orientert langs prosesser - aksoner eller dendritter.

Mikrotubuli er de tykkeste elementene i cytoskjelettet; de er i form av hule sylindre med en diameter på 25–28 nm. Hver sylinder er dannet av 13 underenheter - protofilamenter, hvert protofilament er satt sammen av tubulinmolekyler. Plasseringen av mikrotubuli i en celle bestemmer i stor grad dens form. Mikrotubuli fungerer som en slags stasjonære skinner som noen organeller beveger seg langs: sekretoriske vesikler, mitokondrier, lysosomer. Hastigheten på en slik bevegelse i aksonet kan overstige 15 mm/time; denne typen aksonal transport kalles rask.

Drivkraften bak rask transport er et spesielt proteinkinesin, som i den ene enden av molekylet er koblet til den transporterte organellen, og i den andre enden til mikrotubuli, som den glir langs, ved å bruke energien til ATP til å bevege seg. ATP-molekyler er assosiert med mikrotubuli, og kinesin har aktiviteten til ATPase, et enzym som bryter ned ATP.

Nevrofilamenter dannes av snoede parvise filamenter av monomerer. To slike vendinger er vridd rundt hverandre, og danner et protofilament. En vridning av to protofilamenter er en protofibril, og tre spiralvridde protofibriller er et nevrotråd, et slags tau med en diameter på omtrent 10 nm. Nevrofilamenter finnes i cellen oftere enn andre fibrillære proteiner; deres elastiske vridd struktur skaper hovedrammeverket til cytoskjelettet.

De beholder sølvnitrat godt, ved hjelp av hvilken Golgi og deretter Ramon y Cajal farget nervevev, studerte det og la grunnlaget for nevrale teori. I noen degenerative hjernelesjoner, som for eksempel ved Alzheimers sykdom – den vanligste årsaken til senil demens, endres formen på nevrotrådene betydelig, de samler seg i karakteristiske Alzheimers floker.

Mikrofilamenter er blant de tynneste elementene i cytoskjelettet, deres diameter er bare 3-5 nm. De er dannet av sfæriske aktinmolekyler satt sammen som en dobbel streng med perler. Hver aktinmonomer inneholder et ATP-molekyl, hvis energi sikrer sammentrekning av mikrofilamenter. Slike sammentrekninger kan endre formen på cellen, dens akson eller dendritter.

Sammendrag

Den elementære enheten til alle levende organismer - cellen er begrenset fra miljøet av plasmamembranen, som er dannet av lipider og flere typer proteiner som bestemmer cellens individualitet Passasje av forskjellige stoffer gjennom cellemembranen utføres med flere transportmekanismer. Cellekjernen inneholder genetisk informasjon kodet av en sekvens av fire DNA-nukleotider. Denne informasjonen brukes til å danne proteiner som er nødvendige for cellen med deltakelse av mRNA. Proteinsyntese skjer på ribosomer, ytterligere transformasjoner av proteinmolekyler utføres i ER. Sekretoriske granuler dannes i Golgi-apparatet, designet for å overføre informasjon til andre celler. Mitokondrier gir aktiviteten til cellen den nødvendige mengden energi, lysosomer fjerner unødvendige komponenter i cellen. Proteiner i cytoskjelettet skaper formen til cellen, deltar i mekanismene for intracellulær transport.

Mitokondrier er permanente membranorganeller av en rund eller stavformet (ofte forgrenet) form. Tykkelse - 0,5 mikron, lengde - 5-7 mikron. Antall mitokondrier i de fleste dyreceller er 150-1500; i kvinnelige egg - opptil flere hundre tusen, i spermatozoer - en spiralformet mitokondrier vridd rundt den aksiale delen av flagellen.

Hovedfunksjonene til mitokondrier:

1) spille rollen som energistasjoner av celler;

2) lagre arvelig materiale i form av mitokondrielt DNA.

Sidefunksjoner - deltakelse i syntesen av steroidhormoner, noen aminosyrer (for eksempel glutamin).

Strukturen til mitokondrier

Mitokondrier har to membraner: ytre (glatt) og indre (danner utvekster - bladformede (cristae) og rørformede (tubuli)).

I mitokondrier er det indre innholdet en matrise - et kolloidalt stoff der korn med en diameter på 20–30 nm ble funnet ved hjelp av et elektronmikroskop (de akkumulerer kalsium- og magnesiumioner, reserver av næringsstoffer, for eksempel glykogen).

Matrisen rommertet: 2–6 kopier av sirkulært DNA uten histonproteiner, ribosomer, et sett med t-RNA, enzymer for reduplikasjon, transkripsjon, oversettelse av arvelig informasjon.

Mitokondrier formerer seg ved ligering; mitokondrier er preget av relativ autonomi i cellen.

Lysosomer er vesikler med en diameter på 200-400 mikron. (som oftest). De har et enkeltmembranskall, som noen ganger er dekket på utsiden med et fibrøst proteinlag. Hovedfunksjonen er intracellulær fordøyelse av ulike kjemiske forbindelser og cellulære strukturer.

Det er primære (inaktive) og sekundære lysosomer (fordøyelsesprosessen foregår i dem). Sekundære lysosomer dannes fra primære. De er delt inn i heterolysosomer og autolysosomer.

I heterolysosomer (eller fagolysosomer) foregår prosessen med fordøyelse av materiale som kommer inn i cellen fra utsiden ved aktiv transport (pinocytose og fagocytose).

I autolysosomer (eller cytolysosomer) blir deres egne cellulære strukturer som har fullført livet ødelagt.

Sekundære lysosomer som allerede har sluttet å fordøye materiale kalles restlegemer. De inneholder ikke hydrolaser og inneholder ufordøyd materiale.

I tilfelle brudd på integriteten til lysosommembranen eller i tilfelle en sykdom, kommer hydrolaseceller inn i cellen fra lysosomer og utfører selvfordøyelsen (autolyse). Den samme prosessen ligger til grunn for prosessen med naturlig død av alle celler (apoptose).

mikrokropp

Mikrokropper utgjør en gruppe organeller. De er vesikler med en diameter på 100–150 nm, avgrenset av en enkelt membran. De inneholder en finkornet matrise og ofte proteininneslutninger.

9. Strukturen og funksjonene til det endoplasmatiske retikulumet, Golgi-komplekset

Endoplasmatisk retikulum

Endoplasmatisk retikulum (EPS) er et system med kommuniserende eller separate rørformede kanaler og flate sisterner plassert i hele cytoplasmaet til cellen. De er avgrenset av membraner (membranorganeller). Noen ganger har tanker utvidelser i form av bobler. EPS-kanaler kan kobles til overflate- eller kjernemembraner, kontakt med Golgi-komplekset.

I dette systemet kan glatt og grov (granulær) EPS skilles.

Grov XPS

På kanalene til den grove ER er ribosomer lokalisert i form av polysomer. Her skjer syntesen av proteiner, hovedsakelig produsert av cellen for eksport (fjerning fra cellen), for eksempel sekresjoner av kjertelceller. Her foregår dannelsen av lipider og proteiner i den cytoplasmatiske membranen og deres montering. De tettpakkede sisternene og kanalene til den granulære ER danner en lagdelt struktur der proteinsyntesen foregår mest aktivt. Dette stedet kalles ergstoplasma.

Glatt EPS

Det er ingen ribosomer på glatte ER-membraner. Her fortsetter hovedsakelig syntesen av fett og lignende stoffer (for eksempel steroidhormoner), samt karbohydrater. Gjennom kanalene til glatt EPS beveger det ferdige materialet seg også til stedet for emballasjen til granuler (til sonen til Golgi-komplekset). I leverceller deltar glatt ER i ødeleggelsen og nøytraliseringen av en rekke giftige og medisinske stoffer (for eksempel barbiturater). I de tverrstripete musklene deponerer tubuli og sisterne til den glatte ER kalsiumioner. Golgi kompleks

Golgi lamellkomplekset er pakkesenteret i cellen. Det er en samling av diktiosomer (fra flere titalls til hundrevis og tusenvis per celle). Diktyosom - en stabel med 3-12 flate ovale sisterne, langs kantene av disse er små vesikler (vesikler). Større sisterneforlengelser gir opphav til vakuoler som inneholder cellens vannreserve og er ansvarlige for å opprettholde turgor. Lamellkomplekset gir opphav til sekretoriske vakuoler, som inneholder stoffer beregnet for fjerning fra cellen. Samtidig gjennomgår prosekreten som kommer inn i vakuolen fra syntesesonen (EPS, mitokondrier, ribosomer) noen kjemiske transformasjoner her.

Golgi-komplekset gir opphav til primære lysosomer. Diktyosomer syntetiserer også polysakkarider, glykoproteiner og glykolipider, som deretter brukes til å bygge cytoplasmatiske membraner.

"Cellens vitale aktivitet" - Metabolisme og respirasjon. Leksjonens mål: Å bli kjent med de grunnleggende prosessene i cellens liv. Utvikling - strukturen til cellen blir mer komplisert. Ernæring - Næringsstoffer kommer inn i cellen. Unødvendige stoffer. Cellelevedyktighet. Grunnleggende prosesser i cellelivet. Næringsstoffer.

"Celler" - Hoveddelene av celle-. En eukaryot celle med en kjerne. Celler er forskjellige: Cellens energianlegg. Cellen er den strukturelle og funksjonelle enheten til alle levende ting. Cytoplasma. Mitokondrier. Leukoplaster er fargeløse plastider. De minste strukturene i cellen. Kromoplaster er gule, røde, brune plastider.

"Studie av cellen" - Tabell 2. Beregning av mikroskopets forstørrelse. Hoveddelene av cellen. Et mikroskop er en enhet for å studere små gjenstander. Typer celler. kjønnsceller. Cellelevedyktighet. Moderne luper. Nervecelle Muskelcelle Epitelcelle. Mikropreparat. Mikroskop.

"Prokaryot celle" - Reproduksjon av bakterier. Sykdomsforebygging. Bioteknologi har gjort det mulig å få tak i bakterier med egenskaper som aldri er sett før. bakterier i naturen. Noen bakterier lever permanent i menneskekroppen (i fordøyelsessystemet). Antall bakterier i 1 cm3 vann. BIOTEKNOLOGI. kjemisk bionikk. 1. Sammenlignende egenskaper til celler.

"Celledivisjon Grade 6" - Cellelivssyklus: (Fyll ut diagrammet). Beskriv tilstanden til cellen. Kromosomer er ikke synlige fordi... Kromosomduplisering. Måter for celledeling. Hva er hemmeligheten bak denne divisjonen? faser av mitose. Interfasedobling av organeller, dobling av kromosomer, dannelse av organiske stoffer. Celle før deling. Betydningen av mitose.

Mitokondrier er en av de viktigste komponentene i enhver celle. De kalles også kondrisomer. Dette er granulære eller filamentøse organeller som er en integrert del av cytoplasmaet til planter og dyr. De er produsentene av ATP-molekyler, som er så nødvendige for mange prosesser i cellen.

Hva er mitokondrier?

Mitokondrier er energibasen til celler, deres aktivitet er basert på oksidasjon og bruk av energi som frigjøres under nedbrytningen av ATP-molekyler. Biologer på et enkelt språk kaller det en stasjon for å generere energi til celler.

I 1850 ble mitokondrier identifisert som granuler i muskler. Antallet deres varierte avhengig av vekstforholdene: de akkumuleres mer i de cellene der det er stor oksygenmangel. Dette skjer oftest under fysisk anstrengelse. I slike vev oppstår en akutt mangel på energi, som etterfylles av mitokondrier.

Fremveksten av begrepet og plassen i teorien om symbiogenese

I 1897 introduserte Bend først konseptet "mitokondrier" for å betegne den granulære og filamentøse strukturen i form og størrelse, de er forskjellige: tykkelsen er 0,6 mikron, lengden er fra 1 til 11 mikron. I sjeldne situasjoner kan mitokondrier være store og forgrenede.

Teorien om symbiogenese gir en klar idé om hva mitokondrier er og hvordan de dukket opp i celler. Det står at kondrisomet oppsto i prosessen med å bli skadet av bakterieceller, prokaryoter. Siden de ikke selvstendig kunne bruke oksygen til å generere energi, forhindret dette deres fulle utvikling, og avkom kunne utvikle seg uhindret. I løpet av evolusjonen gjorde forbindelsen mellom dem det mulig for progenote å overføre genene sine til nå eukaryoter. Takket være denne fremgangen er mitokondrier ikke lenger uavhengige organismer. Genpoolen deres kan ikke realiseres fullt ut, siden den er delvis blokkert av enzymer som er i en hvilken som helst celle.

Hvor bor de?

Mitokondrier er konsentrert i de områdene av cytoplasmaet hvor det er behov for ATP. For eksempel, i hjertets muskelvev, er de lokalisert nær myofibrillene, og i sædceller danner de en beskyttende forkledning rundt aksen til tourniquet. Der produserer de mye energi for at «halen» skal snurre. Slik beveger sædcellene seg mot egget.

I celler dannes nye mitokondrier ved enkel deling av tidligere organeller. I løpet av den er all arvelig informasjon bevart.

Mitokondrier: hvordan ser de ut?

Mitokondrier er sylindriske i form. De finnes ofte i eukaryoter, og opptar fra 10 til 21% av cellevolumet. Deres størrelser og former varierer i mange henseender og kan endres avhengig av forholdene, men bredden er konstant: 0,5-1 mikron. Bevegelsene til kondrisomer avhenger av stedene i cellen hvor den raske energiforbruket finner sted. De beveger seg gjennom cytoplasmaet, og bruker strukturene til cytoskjelettet for å bevege seg.

Erstatningen av mitokondrier av forskjellige størrelser, som arbeider adskilt fra hverandre og leverer energi til visse soner i cytoplasmaet, er lange og forgrenede mitokondrier. De er i stand til å gi energi til områder av celler som er langt fra hverandre. Slikt felles arbeid av kondrisomer observeres ikke bare i encellede organismer, men også i flercellede organismer. Den mest komplekse strukturen til kondrisomer forekommer i pattedyrskjelettmuskler, hvor de største forgrenede kondrisomene er forbundet med hverandre ved hjelp av intermitokondrielle kryss (IMC).

De er smale hull mellom tilstøtende mitokondriemembraner. Dette rommet har høy elektrontetthet. MMK er mer vanlig i celler der de binder seg sammen med arbeidende kondrisomer.

For bedre å forstå problemet, må du kort beskrive betydningen av mitokondrier, strukturen og funksjonene til disse fantastiske organellene.

Hvordan er de ordnet?

For å forstå hva mitokondrier er, må du kjenne strukturen deres. Denne uvanlige energikilden er formet som en ball, men oftere langstrakt. To membraner er plassert nær hverandre:

• ytre (glatt);
• indre, som danner utvekster av bladformet (cristae) og rørformet (tubuli) form.

Hvis du ikke tar hensyn til størrelsen og formen på mitokondriene, har de samme struktur og funksjoner. Kondrisomet er avgrenset av to membraner, 6 nm store. Den ytre membranen til mitokondriene ligner en beholder som beskytter dem mot hyaloplasma. Den indre membranen er atskilt fra den ytre med en seksjon på 11–19 nm bred. Et særtrekk ved den indre membranen er dens evne til å stikke ut i mitokondriene, i form av flate rygger.

Det indre hulrommet i mitokondriene er fylt med en matrise, som har en finkornet struktur, hvor filamenter og granuler (15-20 nm) noen ganger finnes. Trådene i matrisen lager organeller, og små granuler lager mitokondrielle ribosomer.

På det første stadiet foregår det i hyaloplasmaet. På dette stadiet finner den innledende oksidasjonen av substrater eller glukose sted til disse prosedyrene finner sted uten oksygen - anaerob oksidasjon. Den neste fasen av energigenerering er aerob oksidasjon og nedbrytning av ATP, denne prosessen skjer i mitokondriene til cellene.

Hva gjør mitokondrier?

Hovedfunksjonene til denne organellen er:

Tilstedeværelsen av sin egen deoksyribonukleinsyre i mitokondrier bekrefter nok en gang den symbiotiske teorien om utseendet til disse organellene. I tillegg til hovedarbeidet er de også involvert i syntesen av hormoner og aminosyrer.

Mitokondriell patologi

Mutasjoner som forekommer i mitokondrie-genomet fører til deprimerende konsekvenser. Den menneskelige bæreren er DNA, som overføres til avkom fra foreldre, mens mitokondrie-genomet bare overføres fra moren. Dette faktum er forklart veldig enkelt: barn får cytoplasma med kondrisomer innelukket i det sammen med et kvinnelig egg, de er fraværende i sædceller. Kvinner med denne lidelsen kan overføre en mitokondriell sykdom til deres avkom, men en syk mann kan ikke.

Under normale forhold har kondrisomer samme kopi av DNA - homoplasmi. Mutasjoner kan forekomme i mitokondriegenomet, og heteroplasmi oppstår på grunn av sameksistens av friske og muterte celler.

Takket være moderne medisin har mer enn 200 sykdommer blitt identifisert til dags dato, årsaken til disse var en mitokondriell DNA-mutasjon. Ikke i alle tilfeller, men mitokondrielle sykdommer reagerer godt på terapeutisk vedlikehold og behandling.

Så vi fant ut spørsmålet om hva mitokondrier er. Som alle andre organeller er de svært viktige for cellen. De deltar indirekte i alle prosesser som krever energi.