Morfofunksjonelle trekk ved ryggmargen. Morfofunksjonelle egenskaper ved efferente formasjoner av sentralnervesystemet under påvirkning av eksperimentell iskemi

Ryggmargen består av to symmetriske halvdeler, avgrenset fra hverandre foran av den dype medianfissuren, og bak av median sulcus. Ryggmargen er preget av en segmentell (metamerisk) struktur (31-33 segmenter); hvert segment er assosiert med et par fremre (ventrale) og et par bakre (dorsal) røtter.

I ryggmargen er det grå materie, som ligger i den sentrale delen, og hvit materie, liggende i periferien.

Den ytre grensen til den hvite substansen i ryggmargen er dannet av begrensende glialmembran, bestående av sammensmeltede, flate prosesser av astrocytter. Denne membranen er gjennomboret av nervefibrene som utgjør de fremre og bakre røttene.

Gjennom hele ryggmargen, i midten av den grå substansen, passerer den sentrale kanalen i ryggmargen, som kommuniserer med ventriklene i hjernen.

Grå substans i tverrsnitt har utseende som en sommerfugl og inkluderer front, eller ventral, bak, eller rygg, og lateralt, eller laterale, horn. Den grå substansen inneholder kroppene, dendrittene og (delvis) aksonene til nevroner, samt gliaceller. Hovedkomponenten i grå substans, som skiller den fra hvit substans, er multipolare nevroner. Mellom cellelegemene til nevroner er neuropil- et nettverk dannet av nervefibre og prosesser av gliaceller.

Blant alle nevronene i ryggmargen kan tre typer celler skilles:

radikulær,

· internt,

· samlet.

Aksoner radikulære celler la ryggmargen være en del av dens fremre røtter; disse er celler i laterale og fremre horn. Prosesser indre celler ende med synapser i den grå substansen i ryggmargen (hovedsakelig nevroner i dorsalhornene). Aksoner tuftceller passere gjennom den hvite substansen i separate bunter av fibre som bærer nerveimpulser fra visse kjerner i ryggmargen til dens andre segmenter eller til tilsvarende deler av hjernen, og danner veier.

Under utviklingen av ryggmargen fra nevralrøret blir nevronene isogenetisk gruppert i 10 lag, eller Rexed plater. I dette tilfellet tilsvarer platene I-V de bakre hornene, platene VI-VII - den mellomliggende sonen, platene VIII-IX - de fremre hornene, plate X - sonen nær den sentrale kanalen. På tverrsnitt er nukleære grupper av nevroner tydeligere synlige, og på sagittale seksjoner er den lamellære strukturen bedre synlig, der nevroner er gruppert i Rexed-søyler.

Celler som ligner i størrelse, struktur og funksjonell betydning ligger i den grå substansen i grupper kalt kjerner.

I bakhorn skille det svampaktige laget, gelatinøs substans, kjernen i dorsalhornet og Clarks thoraxkjerne, Rolands kjerne med hemmende nevroner, Lissauers område.

Nevroner svampaktig sone og gelatinøs substans De kommuniserer mellom sansecellene i spinalgangliene og de motoriske cellene i de fremre hornene, og lukker lokale refleksbuer.

Nevroner Clarke kjerner motta informasjon fra reseptorer av muskler, sener og ledd (proprioseptiv følsomhet) langs de tykkeste radikulære fibrene og overføre den til lillehjernen disse er store multipolare nevroner.

Nevroner egen kjerne dorsal horn er interkalære små multipolare celler, hvis aksoner ender innenfor den grå substansen i ryggmargen på samme side (assosiative celler) eller motsatt side (commissural celler).

Mellom de bakre og laterale hornene stikker den grå substansen inn i den hvite substansen i tråder, som et resultat av at dens nettverkslignende løsning dannes, kalt retikulær formasjon, eller retikulær formasjon av ryggmargen.

I mellomsonen (laterale horn) sentrene til det autonome (autonome) nervesystemet er lokalisert - preganglioniske kolinerge nevroner av dets sympatiske og parasympatiske divisjoner.

I fremre horn De største nevronene i ryggmargen er lokalisert. Disse er radikulære celler fordi deres aksoner utgjør hoveddelen av fibrene i de fremre røttene. I de fremre hornene er det 3 typer nevroner, som danner 5 grupper av kjerner som er signifikante i volum (lateral - den fremre og bakre gruppen, medial - den fremre og bakre gruppen og den sentrale eller mellomliggende kjernen).

Alfa motoriske nevroner- store nevroner 100-140 mikron. Av funksjon er de motoriske og deres aksoner, som en del av de fremre røttene, går ut av ryggmargen og er rettet mot de tverrstripete musklene.

Gamma motoriske nevroner– mindre, er celler som kontrollerer kraften og hastigheten på sammentrekningen.

Renshaw celler - hemmende celler utfører gjensidig hemming av bøye- og ekstensormotorneuroner, og utfører også gjensidig hemming.

Hvit materie Hjernens horn er delt inn i kolonner: fremre (synkende), midtre (blandet) og bakre (stigende). Den hvite substansen i ryggmargen er en samling av langsgående orienterte overveiende myeliniserte nervefibre. Buntene av nervetråder som kommuniserer mellom ulike deler av nervesystemet kalles kanaler, eller baner, i ryggmargen.

4. Refleksapparat i ryggmargen (somatiske refleksbuer)

Den elementære refleksbuen til ryggmargens eget apparat er representert av to nevroner. Kroppen til den første afferent nevron lokalisert i spinalganglion. Dendritten er rettet mot periferien og ender med en reseptor. Aksonet til et afferent nevron som en del av ryggrøttene går inn i ryggmargen, dens dorsalhorn og går over til cellene i de fremre hornene i ryggmargen. De fremre hornene inneholder kropper motoriske efferente celler– store alfamotoriske nevroner, hvor aksonet til den sensitive cellen ender med en aksosomatisk synapse. Aksonet til det efferente nevronet forlater ryggmargen, blir en del av de fremre røttene, går deretter inn i spinalnerven, plexus, og når til slutt den somatiske nerven. effektororgan(muskler, kjertler).

Når irritasjon påføres (stikk i en finger), irriteres reseptorapparatet (hudens noceceptorer) og det genereres en nerveimpuls som føres sentripetalt gjennom dendritten, kroppen til det afferente nevronet og dets akson gjennom en synaptisk forbindelse til kroppen til det andre efferente nevronet. Derfra forlater nerveimpulsen sentrifugalt ryggmargen, fremre rot og nerve gjennom celleaksonet og forårsaker eksitasjon i effektororganet (biceps brachii-muskelen), som igjen fører til den forventede effekten - tilbaketrekking av hånden.

Prinsippet om strukturen og driften av vegetative refleksbuer er forstått uavhengig.

^ Nervesystemet: generelle morfofunksjonelle egenskaper; kilder til utvikling, klassifisering.

Nervesystemet sørger for regulering av alle livsprosesser i kroppen og dens interaksjon med det ytre miljø. Anatomisk er nervesystemet delt inn i sentralt og perifert. Den første inkluderer hjernen og ryggmargen, den andre forener perifere nerveganglier, trunker og ender.

Fra et fysiologisk synspunkt er nervesystemet delt inn i somatisk, innerverende hele kroppen, bortsett fra indre organer, kar og kjertler, og autonome, eller autonome, som regulerer aktiviteten til disse organene.

Nervesystemet utvikler seg fra nevralrøret og ganglionplaten. Hjernen og sanseorganene skiller seg fra den kraniale delen av nevralrøret. Ryggmargen, ryggmargen og vegetative ganglier og kromaffinvev i kroppen dannes fra stammedelen av nevralrøret og ganglionplaten.

Cellemassen øker spesielt raskt i de laterale seksjonene av nevralrøret, mens dens dorsale og ventrale deler ikke øker i volum og beholder sin ependymale karakter. De fortykkede sideveggene til nevralrøret er delt av et langsgående spor i en dorsal - alar og ventral - hovedplate. På dette utviklingsstadiet kan tre soner skilles i sideveggene til nevralrøret: ependyma som forer kanalen, mantellaget og marginalsløret. Den grå substansen i ryggmargen utvikler seg deretter fra mantellaget, og dens hvite substans fra marginalsløret.

Samtidig med utviklingen av ryggmargen dannes spinale og perifere autonome noder. Utgangsmaterialet for dem er de cellulære elementene i ganglionplaten, som skiller seg til nevroblaster og glioblaster, hvorfra nevroner og maitiale gliocytter i spinalgangliene dannes. Noen celler i ganglionplaten migrerer til periferien til lokalisering av de autonome nervegangliene og kromaffinvevet.

1. 
   ^ Ryggmarg: morfofunksjonelle egenskaper; struktur av grå og hvit substans.

Ryggmargen består av to symmetriske halvdeler, avgrenset fra hverandre foran av en dyp medianfissur, og bak av en bindevevsseptum. Innsiden av orgelet er mørkere - dette er dens grå substans. I periferien av ryggmargen er det lysere hvit substans.

Grå materie i et tverrsnitt av hjernen er representert i form av bokstaven "H" eller en sommerfugl. Fremspringene av grå substans kalles ofte horn. Det er fremre eller ventrale, bakre eller dorsale og laterale eller laterale horn.

Den grå substansen i ryggmargen består av neuronale cellelegemer, umyelinerte og tynne myeliniserte fibre og neuroglia. Hovedkomponenten i grå substans, som skiller den fra hvit substans, er multipolare nevroner.

Den hvite substansen i ryggmargen er en samling av langsgående orienterte hovedsakelig myelinfibre. Buntene av nervetråder som kommuniserer mellom ulike deler av nervesystemet kalles ryggmargsbaner.

Blant nevronene i ryggmargen kan man skille: neuritter, radikulære celler, interne, tuftceller.

De bakre hornene er delt inn i: svampete lag, gelatinøs substans, kjerne av bakre horn og thoraxkjerne. De bakre hornene er rike på diffust plasserte interkalære celler. Midt på rygghornet ligger rygghornets egen kjerne.

Brystkjernen (Clarks kjerne) består av store interneuroner med sterkt forgrenede dendritter.

Av strukturene til det bakre hornet er av spesiell interesse det gelatinøse stoffet, som strekker seg kontinuerlig langs ryggmargen i platene I-IV. Nevroner produserer enkefalin, et opioid-type peptid som hemmer smerteeffekter. Det gelatinøse stoffet har en hemmende effekt på funksjonene til ryggmargen.

De fremre hornene inneholder de største nevronene i ryggmargen, som har en kroppsdiameter på 100-150 μm og danner kjerner med betydelig volum. Dette er det samme som nevronene i kjernene til sidehornene, de radikulære cellene. Disse kjernene er motoriske somatiske sentre. I de fremre hornene er de mediale og laterale gruppene av motoriske celler mest uttalt. Den første innerverer musklene i stammen og er godt utviklet i hele ryggmargen. Den andre er lokalisert i området av livmorhalsen og lumbale fortykkelser og innerverer musklene i lemmene.

1. 
   ^ Hjerne: morfofunksjonelle egenskaper.

Hjernen er et organ i sentralnervesystemet. Den består av et stort antall nevroner forbundet med synaptiske forbindelser. Ved å samhandle gjennom disse forbindelsene danner nevroner komplekse elektriske impulser som kontrollerer aktivitetene til hele kroppen.

Hjernen er innelukket i et sikkert skall av hodeskallen. I tillegg er den dekket med membraner av bindevev - hard, arachnoid og myk.

I hjernen skilles grå og hvit substans, men fordelingen av disse to komponentene er mye mer kompleks her enn i ryggmargen. Det meste av den grå substansen i hjernen er lokalisert på overflaten av storhjernen og i lillehjernen, og danner deres cortex. En mindre del danner mange kjerner i hjernestammen.

Hjernestammen inkluderer medulla oblongata, pons, lillehjernen og mellomhjernen og diencephalon strukturer. Alle kjerner i den grå substansen i hjernestammen består av multipolare nevroner. Det er kjerner av kranienerver og byttekjerner.

Medulla oblongata er preget av tilstedeværelsen av kjerner av hypoglossal, aksessør, vagus, glossopharyngeal og vestibulocochlear nerver. I den sentrale regionen av medulla oblongata er det et viktig koordinasjonsapparat i hjernen - den retikulære formasjonen.

Broen er delt inn i dorsal (tegmental) og ventral del. Den dorsale delen inneholder fibre i medulla oblongata, kjerner til V-VIII kranialnervene og retikulær dannelse av pons.

Mellomhjernen består av taket av mesencephalon (quadrigeminal), tegmentum av mesencephalon, substantia nigra og cerebrale peduncles. Substansen nigra har fått navnet sitt fra det faktum at dens små spindelformede nevroner inneholder melanin.

I diencephalon dominerer thalamus opticum i volum. Ventral til den er den hypothalamus (subthalamus) regionen, rik på små kjerner. Nerveimpulser til thalamus går fra hjernen langs den ekstrapyramidale motorveien.

1. 
   ^ Lillehjernen: struktur og morfofunksjonelle egenskaper.

Lillehjernen er det sentrale organet for balanse og koordinering av bevegelser. Den er koblet til hjernestammen med afferente og efferente ledende bunter, som til sammen danner tre par lillehjernens peduncles. Det er mange viklinger og spor på overflaten av lillehjernen, som øker området betydelig.

Hoveddelen av den grå substansen i lillehjernen ligger på overflaten og danner dens cortex. En mindre del av den grå substansen ligger dypt inne i den hvite substansen i form av sentrale kjerner. Det er tre lag i cerebellar cortex: det ytre laget er det molekylære laget, det midterste laget er ganglionlaget, og det indre laget er det granulære laget.

Ganglionlaget inneholder piriforme nevroner. De har neuritter, som forlater cerebellar cortex, danner den første koblingen til dens efferente hemmende veier.

Det molekylære laget inneholder to hovedtyper av nevroner: kurv og stellate. Basket neuroner finnes i den nedre tredjedelen av det molekylære laget. Disse er uregelmessig formede små celler på omtrent 10-20 mikron i størrelse. Deres tynne lange dendritter forgrener seg hovedsakelig i et plan plassert på tvers av gyrusen. De lange nevrittene til cellene løper alltid over gyrusen og parallelt med overflaten over de piriforme nevronene. Aktiviteten til nevrittene til kurvneuroner forårsaker hemming av piriforme nevroner.

Stellatnevroner ligger over kurvneuroner og er av to typer. Små stjernenevroner er utstyrt med tynne korte dendritter og svakt forgrenede neuritter som danner synapser på dendrittene til piriforme celler. Store stjernenevroner, i motsetning til små, har lange og sterkt forgrenede dendritter og neuritter.

Kurv- og stjernenevroner i det molekylære laget er et enkelt system av interneuroner som overfører hemmende nerveimpulser til dendrittene og kroppene til piriforme celler i et plan på tvers av gyri. Det granulære laget er veldig rikt på nevroner. Den første typen celler i dette laget kan betraktes som granulære nevroner, eller granulatceller. De har et lite volum. Cellen har 3-4 korte dendritter. Dendrittene til granulatceller danner karakteristiske strukturer kalt cerebellar glomeruli.

Den andre typen celler i det granulære laget av lillehjernen er hemmende store stellateneuroner. Det finnes to typer slike celler: med korte og lange neuritter.

Den tredje typen celler er spindelformede horisontale celler. De forekommer hovedsakelig mellom de granulære og ganglionlagene. Afferente fibre som kommer inn i cerebellar cortex er representert av to typer - mosete fibre og såkalte klatrefibre. Mosede fibre er en del av olivocerebellar- og cerebellopontine-kanalene. De ender i glomeruli i det granulære laget av lillehjernen, hvor de kommer i kontakt med dendrittene i granulatcellene.

Klatrefibre kommer inn i cerebellar cortex, tilsynelatende langs spinocerebellar og vestibulocerebellar tracts. Klatrefibre overfører eksitasjon direkte til piriforme nevroner.

Hjernebarken inneholder ulike gliaelementer. Det granulære laget inneholder fibrøse og protoplasmatiske astrocytter. Alle lag i lillehjernen inneholder oligodendrocytter. Det granulære laget og den hvite substansen i lillehjernen er spesielt rike på disse cellene. I ganglionlaget mellom de piriforme nevronene ligger gliaceller med mørke kjerner. Mikroglia finnes i stort antall i molekyl- og ganglionlagene.

1. 
   ^ Emne og oppgaver innen menneskelig embryologi.

I embryogenese er det 3 seksjoner: pre-embryonal, embryonal og tidlig post-embryonal.

Embryologiens nåværende oppgaver er å studere påvirkningen av ulike endogene og eksogene mikromiljøfaktorer på utviklingen og strukturen til kjønnsceller, vev, organer og systemer.

1. 
   ^ Medisinsk embryologi.

Embryologi (fra gresk embryon - embryo, logos - undervisning) er vitenskapen om utviklingsmønstrene til embryoer.

Medisinsk embryologi studerer utviklingsmønstrene til det menneskelige embryoet. Spesiell oppmerksomhet i løpet av histologi og embryologi rettes mot kildene og mekanismene for vevsutvikling, metabolske og funksjonelle trekk ved mor-placenta-foster-systemet, som gjør det mulig å fastslå årsakene til avvik fra normen, som er stor betydning for medisinsk praksis.

Kunnskap om menneskelig embryologi er nødvendig for alle leger, spesielt de som arbeider innen obstetrikk. Dette hjelper til med å stille en diagnose av forstyrrelser i mor-foster-systemet, identifisere årsakene til deformiteter og sykdommer hos barn etter fødselen.

For tiden brukes kunnskap om menneskelig embryologi for å avdekke og eliminere årsakene til infertilitet, fødselen av "reagensrør"-barn, transplantasjon av fosterorganer og utvikling og bruk av prevensjonsmidler. Spesielt har problemene med dyrking av egg, in vitro-fertilisering og implantasjon av embryoer i livmoren blitt aktuelle.

Prosessen med menneskelig embryonal utvikling er et resultat av langsiktig evolusjon og reflekterer til en viss grad utviklingstrekkene til andre representanter for dyreverdenen. Derfor er noen tidlige stadier av menneskelig utvikling veldig lik lignende stadier av embryogenese av lavere organiserte kordater.

Menneskelig embryogenese er en del av dens ontogenese, inkludert følgende hovedstadier: I - befruktning og dannelse av zygoten; II - knusing og dannelse av blastula (blastocyst); III - gastrulering - dannelsen av kimlag og et kompleks av aksiale organer; IV - histogenese og organogenese av embryonale og ekstraembryonale organer; V - systemogenese.

Embryogenese er nært knyttet til progenese (utvikling og modning av kjønnsceller) og den tidlige postembryonale perioden. Dermed begynner vevsdannelsen i embryonalperioden og fortsetter etter fødselen av barnet.

1. 
   ^ Kimceller: struktur og funksjoner til mannlige og kvinnelige kjønnsceller, hovedstadiene i deres utvikling.

Menneskelige mannlige reproduktive celler - spermatozoer, eller spermatozoer, er omtrent 70 mikron lange, har et hode og en hale.

Sædcellene er dekket med et cytolemma, som i den fremre delen inneholder en reseptor - glykosyltransferase, som sikrer gjenkjennelse av eggreseptorer.

Sædhodet inkluderer en liten tett kjerne med et haploid sett av kromosomer, som inneholder nukleoprotaminer og nukleohistoner. Den fremre halvdelen av kjernen er dekket med en flat sekk, som utgjør sædhetten. Den rommer akrosomet (fra det greske asgop - topp, soma - kropp). Akrosomet inneholder et sett med enzymer, blant dem spiller hyaluronidase og proteaser en viktig rolle. Den menneskelige sædkjernen inneholder 23 kromosomer, hvorav ett er kjønnskromosomet (X eller Y), resten er autosomer. Haledelen av sædcellene består av mellom-, hoved- og terminaldeler.

Den mellomliggende delen inneholder 2 sentrale og 9 par perifere mikrotubuli omgitt av mitokondrier arrangert i en spiral. Som strekker seg fra mikrotubuli er parede fremspring, eller "håndtak", bestående av et annet protein, dynein. Dynein bryter ned ATP.

Hoveddelen (pars principalis) av halen ligner en cilium i strukturen med et karakteristisk sett av mikrotubuli i aksonem (9*2)+2, omgitt av sirkulært orienterte fibriller som gir elastisitet, og et plasmalemma.

Den terminale, eller siste, delen av sædcellene inneholder enkle kontraktile filamenter. Halens bevegelser er pisklignende, som er forårsaket av sekvensiell sammentrekning av mikrotubuli fra det første til det niende paret.

Når man undersøker sædceller i klinisk praksis, telles forskjellige former for sæd i fargede utstryk, og beregner prosentandelen deres (spermiogram).

I følge Verdens helseorganisasjon (WHO) er de normale egenskapene til menneskelig sæd følgende: konsentrasjon 20-200 millioner/ml, innhold på mer enn 60 % av normale former. Sammen med normale former er unormale former alltid til stede i menneskelig sæd - biflagellate, med defekte hodestørrelser (makro og mikroformer), med et amorft hode, med sammensmeltede hoder, umodne former (med cytoplasmatiske rester i nakken og halen), med defekter av flagellen.

Egg, eller oocytter (fra latin ovum - egg), modnes i umåtelig mindre mengder enn sædceller. Hos en kvinne, i løpet av den seksuelle syklusen B4-28 dager), modnes som regel ett egg. I løpet av den fødende perioden dannes det således rundt 400 modne egg.

Frigjøring av en oocytt fra eggstokken kalles eggløsning. Oocytten som frigjøres fra eggstokken er omgitt av en krone av follikulære celler, hvis antall når 3-4 tusen Den blir plukket opp av egglederens fimbriae (oviduct) og beveger seg langs den. Her avsluttes modningen av kjønnscellen. Egget har en sfærisk form, et større volum av cytoplasma enn sædcellene, og har ikke evnen til å bevege seg uavhengig.

Klassifiseringen av egg er basert på tilstedeværelse, mengde og distribusjon av eggeplomme (lecithos), som er en protein-lipid-inkludering i cytoplasmaet som brukes til å gi næring til embryoet.

Det er egg uten eggeplomme (alecital), lav eggeplomme (oligolecithal), medium eggeplomme (mesolecital), multi-eplomme (polylecithal).

Hos mennesker skyldes tilstedeværelsen av en liten mengde eggeplomme i egget utviklingen av embryoet i mors kropp.

Struktur. Det menneskelige egget har en diameter på omtrent 130 mikron. Ved siden av cytolemmaet er en skinnende, eller gjennomsiktig, sone (zona pellucida - Zp) og deretter et lag med follikulære celler. Kjernen til den kvinnelige kjønnscellen har et haploid sett av kromosomer med et X-kjønnskromosom, en veldefinert kjerne og mange porekomplekser i karyolemma. I perioden med oocyttvekst forekommer intensive prosesser med mRNA- og rRNA-syntese i kjernen.

Proteinsynteseapparatet (endoplasmatisk retikulum, ribosomer) og Golgi-apparatet utvikles i cytoplasmaet. Antallet mitokondrier er moderat de er lokalisert i nærheten av eggeplommekjernen, hvor intensiv eggeplommesyntese ikke er noen cellesenter. I de tidlige stadiene av utviklingen er Golgi-apparatet lokalisert nær kjernen, og under modningen av egget beveger det seg til periferien av cytoplasmaet. Derivatene av dette komplekset er lokalisert her - kortikale granuler, hvis antall når omtrent 4000, og størrelsen er 1 mikron. De inneholder glykosaminoglykaner og forskjellige enzymer (inkludert proteolytiske), deltar i den kortikale reaksjonen, og beskytter egget mot polyspermi.

Den gjennomsiktige eller skinnende sonen (zona pellucida - Zp) består av glykoproteiner og glykosaminoglykaner. Zona pellucida inneholder titalls millioner Zp3-glykoproteinmolekyler, som hver har mer enn 400 aminosyrerester knyttet til mange oligosakkaridgrener. Follikulære celler deltar i dannelsen av denne sonen: prosessene til follikulære celler trenger gjennom den gjennomsiktige sonen, på vei mot eggets cytolemma. Eggets cytolemma har mikrovilli plassert mellom prosessene til follikkelcellene. Follikulære celler utfører trofiske og beskyttende funksjoner.

Representerer flat ledning, som ligger i spinalkanalen, ca 45 cm lang hos menn og 42 cm hos kvinner. På punktene hvor nervene går ut til øvre og nedre ekstremiteter, har ryggmargen to fortykkelser: livmorhalsen og korsryggen.

Ryggmargen består av to typer stoff: ytre hvit substans (bunter av nervefibre) og indre grå substans (nervecellelegemer, dendritter og synapser). I midten av den grå substansen går en smal kanal som inneholder cerebrospinalvæske langs hele hjernen. Ryggmargen har segmentell struktur(31-33 segmenter), hver seksjon er assosiert med en spesifikk del av kroppen, 31 par ryggmarg går fra segmentene av ryggmargen nerver: 8 par cervical (Ci-Cviii), 12 par thorax (Thi-Thxii), 5 par lumbale (Li-Lv), 5 par sakral (Si-Sv) og et par coccygeal (Coi-Coiii).

Hver nerve som den forlater hjernen er delt inn i fremre og bakre røtter. Bakre røtter- afferente veier, fremre røtter ulike veier. Afferente impulser fra huden, motorsystemet og indre organer kommer inn i ryggmargen langs ryggrøttene til spinalnervene. De fremre røttene dannes av motoriske nervetråder og overfører efferente impulser til arbeidsorganene. Sensoriske nerver dominerer over motoriske nerver, derfor skjer en primær analyse av innkommende afferente signaler og dannelsen av reaksjoner som er viktigst for kroppen for øyeblikket (overføring av tallrike afferente impulser til et begrenset antall efferente nevroner kalles konvergens).

Total mengde ryggmargsneuroner er omtrent 13 millioner De er delt inn: 1) i henhold til avdelingen for nervesystemet - nevroner i det somatiske og autonome nervesystemet; 2) etter formål – efferent, afferent, intercalary; 3) ved påvirkning - spennende og hemmende.

Funksjoner av nevroner i ryggmargen.

Efferente nevroner tilhører det somatiske nervesystemet og innerverer skjelettmuskulaturen - motoriske nevroner. Det er alfa- og gamma-motoriske nevroner. En motoriske nevroner overføre signaler fra ryggmargen til skjelettmuskulaturen. Aksonene til hver motorneuron deler seg flere ganger, så hver av dem spenner over mange muskelfibre, og danner en motorisk enhet. G motoriske nevroner innervere muskelfibrene i muskelspindelen. De har høy impulsfrekvens og mottar informasjon om muskelspindelens tilstand gjennom mellomliggende nevroner (interneuroner). Generer pulser med en frekvens på opptil 1000 per sekund. Dette er fonoaktive nevroner med opptil 500 synapser på dendrittene.

Afferente nevroner somatiske NS er lokalisert i spinalgangliene og gangliene til kranialnervene. Prosessene deres utfører impulser fra muskel-, sene- og hudreseptorer, går inn i de tilsvarende segmentene av ryggmargen og kobler sammen med synapser med interkalære eller alfamotoriske nevroner.

Funksjon interneuroner består av å organisere forbindelser mellom strukturene i ryggmargen.

Nevroner i det autonome nervesystemet er interkalære . Sympatiske nevroner lokalisert i de laterale hornene i thorax ryggmargen, har de en sjelden impulsfrekvens. Noen av dem er involvert i å opprettholde vaskulær tonus, andre i reguleringen av glatte muskler i fordøyelsessystemet.

En samling nevroner danner nervesentre.

Ryggmargen inneholder reguleringssentre de fleste indre organer og skjelettmuskler. Sentre skjelettmuskelkontroll er lokalisert i alle deler av ryggmargen og innerverer, i henhold til et segmentalt prinsipp, skjelettmuskulaturen i nakken (Ci-Civ), mellomgulvet (Ciii-Cv), øvre ekstremiteter (Cv-Thii), bagasjerommet (Thiii-Li) ), nedre ekstremiteter (Lii-Sv). Når visse segmenter av ryggmargen eller dens veier er skadet, utvikles spesifikke motoriske og sensoriske forstyrrelser.

Funksjoner av ryggmargen:

A) gir toveis kommunikasjon mellom spinalnervene og hjernen - ledningsfunksjon;

B) utfører komplekse motoriske og autonome reflekser - refleksfunksjon.

For å kontrollere arbeidet til indre organer, motoriske funksjoner, rettidig mottak og overføring av sympatiske og refleksimpulser, brukes ryggmargsbanene. Forstyrrelser i overføringen av impulser fører til alvorlige forstyrrelser i hele kroppens funksjon.

Hva er den ledende funksjonen til ryggmargen?

Begrepet "ledende baner" refererer til et sett med nervefibre som overfører signaler til forskjellige sentre i den grå substansen. De stigende og synkende kanalene i ryggmargen utfører hovedfunksjonen for å overføre impulser. Det er vanlig å skille mellom tre grupper av nervefibre:

1. Assosiative veier.
2. Kommisjonsmessige forbindelser.
3. Projeksjonsnervefibre.

I tillegg til denne inndelingen, avhengig av hovedfunksjonen, er det vanlig å skille:

Sensoriske og motoriske veier gir en sterk forbindelse mellom ryggmarg og hjerne, indre organer, muskelsystem og muskel- og skjelettsystem. Takket være den raske overføringen av impulser utføres alle kroppsbevegelser på en koordinert måte, uten merkbar innsats fra personens side.

Hva er ryggmargen dannet av?

Hovedveiene er dannet av bunter av celler - nevroner. Denne strukturen gir den nødvendige hastigheten for impulsoverføring.

Klassifiseringen av veier avhenger av de funksjonelle egenskapene til nervefibrene:

• Stigende veier i ryggmargen - les og overføre signaler: fra huden og slimhinnene til en person, livsstøttende organer. Sikre funksjonene til muskel- og skjelettsystemet.
• Synkende baner i ryggmargen - overføre impulser direkte til arbeidsorganene i menneskekroppen - muskelvev, kjertler, etc. Koblet direkte til den kortikale grå substansen. Overføringen av impulser skjer gjennom spinal nevrale forbindelse til de indre organene.

Ryggmargen har doble retningsveier, som sikrer rask impulsoverføring av informasjon fra kontrollerte organer. Den ledende funksjonen til ryggmargen utføres på grunn av tilstedeværelsen av effektiv overføring av impulser gjennom nervevevet.

I medisinsk og anatomisk praksis er det vanlig å bruke følgende begreper:

Hvor er hjernebanene plassert på baksiden?

Alt nervevev er lokalisert i den grå og hvite substansen, og forbinder spinalhornene og hjernebarken.

De morfofunksjonelle egenskapene til de synkende banene i ryggmargen begrenser retningen til impulser i bare én retning. Irritasjon av synapser skjer fra den presynaptiske til den postsynaptiske membranen.

Ledningsfunksjonen til ryggmargen og hjernen tilsvarer følgende evner og plassering av de viktigste stigende og synkende banene:

• Assosiative veier er "broer" som forbinder områder mellom cortex og kjernene av grå substans. Består av korte og lange fibre. De første er plassert innenfor den ene halvdelen eller lappen av hjernehalvdelene.
  Lange fibre er i stand til å overføre signaler gjennom 2-3 segmenter av grå substans. I ryggmargen danner nevroner intersegmentelle bunter.
• Commissural fiber - danner corpus callosum, som forbinder de nydannede delene av ryggmargen og hjernen. De sprer seg på en strålende måte. Ligger i den hvite substansen i hjernevevet.
• Projeksjonsfibre - plasseringen av banene i ryggmargen tillater impulser å nå hjernebarken så raskt som mulig. I henhold til deres natur og funksjonelle egenskaper er projeksjonsfibre delt inn i stigende (afferente veier) og synkende.
  De første er delt inn i eksteroseptiv (syn, hørsel), proprioseptiv (motoriske funksjoner), interoreseptiv (kommunikasjon med indre organer). Reseptorene er plassert mellom ryggraden og hypothalamus.

De synkende delene av ryggmargen inkluderer:

Anatomien til banene er ganske kompleks for en person som ikke har medisinsk utdanning. Men nevral overføring av impulser er det som gjør menneskekroppen til en helhet.

Konsekvenser av skade på veier

For å forstå nevrofysiologien til sensoriske og motoriske veier, hjelper det å vite litt om ryggradens anatomi. Ryggmargen har en struktur omtrent som en sylinder omgitt av muskelvev.

Inne i den grå substansen er det veier som kontrollerer funksjonen til indre organer, så vel som motoriske funksjoner. Assosiative veier er ansvarlige for smerte og taktile opplevelser. Motor – for kroppens refleksfunksjoner.

Som et resultat av skade, misdannelser eller sykdommer i ryggmargen kan ledningsevnen reduseres eller stoppe helt. Dette skjer på grunn av død av nervefibre. En fullstendig forstyrrelse av ledningen av ryggmargsimpulser er preget av lammelse og mangel på følsomhet i lemmer. Feil i funksjonen til indre organer begynner, som den skadede nevrale forbindelsen er ansvarlig for. Således, når den nedre delen av ryggmargen er skadet, observeres urininkontinens og spontan avføring.

Refleks- og ledningsaktiviteten til ryggmargen blir forstyrret umiddelbart etter utbruddet av degenerative patologiske endringer. Nervetråder dør og er vanskelige å gjenopprette. Sykdommen utvikler seg raskt og det oppstår alvorlig ledningsforstyrrelse. Av denne grunn er det nødvendig å starte medikamentell behandling så tidlig som mulig.

Hvordan gjenopprette åpenhet i ryggmargen

Behandling av ikke-konduktivitet er først og fremst relatert til behovet for å stoppe døden av nervefibre, samt å eliminere årsakene som ble katalysatoren for patologiske endringer.

Medikamentell behandling

Den består av forskrivning av legemidler som forhindrer død av hjerneceller, samt tilstrekkelig blodtilførsel til det skadede området av ryggmargen. Dette tar hensyn til de aldersrelaterte egenskapene til den ledende funksjonen til ryggmargen, samt alvorlighetsgraden av skaden eller sykdommen.

For å stimulere nervecellene ytterligere, brukes elektrisk impulsbehandling for å opprettholde muskeltonen.

Kirurgisk behandling

Kirurgi for å gjenopprette ledningsevnen i ryggmargen påvirker to hovedområder:

• Eliminering av katalysatorer som forårsaker lammelse av nevrale forbindelser.
• Stimulering av ryggmargen for å gjenopprette tapte funksjoner.

Før operasjonen foreskrives, utføres en generell undersøkelse av kroppen og lokaliseringen av degenerative prosesser bestemmes. Siden listen over veier er ganske stor, søker nevrokirurgen å begrense søket ved hjelp av differensialdiagnose. Ved alvorlige skader er det ekstremt viktig å raskt eliminere årsakene til spinalkompresjon.

Tradisjonell medisin for ledningsforstyrrelser

Folkemidler for ledningsforstyrrelser i ryggmargen, hvis de brukes, bør brukes med ekstrem forsiktighet for ikke å føre til en forverring av pasientens tilstand.

Spesielt populære er:

Det er ganske vanskelig å fullstendig gjenopprette nevrale forbindelser etter skade. Mye avhenger av rask tilgang til et medisinsk senter og kvalifisert assistanse fra en nevrokirurg. Jo mer tid som går fra begynnelsen av degenerative forandringer, jo mindre sjanse er det for å gjenopprette funksjonaliteten til ryggmargen.

Lillehjernen er det sentrale organet for balanse og koordinering av bevegelser. Den er dannet av to halvkuler med et stort antall spor og viklinger, og en smal midtdel - vermis.

Hoveddelen av den grå substansen i lillehjernen ligger på overflaten og danner dens cortex. En mindre del av den grå substansen ligger dypt i den hvite substansen i form av de sentrale cerebellarkjernene.

Det er 3 lag i cerebellar cortex: 1) det ytre molekylære laget inneholder relativt få celler, men mange fibre. Den skiller mellom kurv- og stjernenevroner, som er hemmende. Stellat - hemmer vertikalt, kurv - sender aksoner over lange avstander, som ender på kroppen til pyriforme celler. 2) Det midterste ganglionlaget er dannet av en rad med store pyriforme celler, først beskrevet av den tsjekkiske forskeren Jan Purkinje. Cellene har en stor kropp, 2-3 korte dendritter strekker seg fra apex, som forgrener seg i et lite lag. 1 akson strekker seg fra basen, som går inn i den hvite substansen til cerebellarkjernene. 3) Det indre granulære laget er preget av et stort antall tettliggende celler. Blant nevronene skilles granulatceller, Golgi-celler (stellat) og fusiforme horisontale nevroner. Granulceller er små celler som har korte dendritter, sistnevnte danner eksitatoriske synapser med mosete fibre i cerebellar glamelura. Granulceller begeistrer moseaktige fibre, og aksoner går inn i det molekylære laget og overfører informasjon til piriforme celler og alle fibrene som ligger der. Det er det eneste eksitatoriske nevronet i cerebellar cortex. Golgi-celler ligger under kroppen til piriforme nevroner, aksoner strekker seg inn i glameruli i lillehjernen, og kan hemme impulser fra mosete fibre til granulceller.

Afferente veier kommer inn i cerebellar cortex gjennom 2 typer fibre: 1) lianformede (klatrende) - de stiger opp fra den hvite substansen gjennom granulære og ganglionlag. De når det molekylære laget, danner synapser med dendrittene til piriforme celler og begeistrer dem. 2) Bryofytter - fra den hvite substansen kommer inn i det granulære laget. Her danner de synapser med dendrittene til granulære celler, og aksonene til granulære celler går inn i det molekylære laget og danner synapser med dendrittene til piriforme nevroner, som danner hemmende kjerner.

Cerebral cortex. Utvikling, nevrale sammensetning og lag-for-lag organisering. Begrepet cyto- og myeloarkitektur. Blod-hjerne-barriere. Strukturell og funksjonell enhet av cortex.

Hjernebarken er det høyeste og mest komplekst organiserte nervesenteret av skjermtypen, hvis aktivitet sikrer regulering av ulike kroppsfunksjoner og komplekse former for atferd. Cortex er dannet av et lag med grå substans. Grå substans inneholder nerveceller, nervefibre og neurogliaceller.

Blant de multipolare nevronene i cortex skilles pyramidale, stellate, fusiforme, arachnid, horisontale, "candelabra" celler, celler med en dobbel bukett av dendritter og noen andre typer nevroner.

Pyramidale nevroner utgjør den viktigste og mest spesifikke formen for hjernebarken. De har en langstrakt kjegleformet kropp, hvis toppunkt vender mot overflaten av cortex. Dendritter strekker seg fra apex og laterale overflater av kroppen. Aksoner stammer fra bunnen av pyramidecellene.

Pyramidale celler av forskjellige lag av cortex er forskjellige i størrelse og har ulik funksjonell betydning. Små celler er interneuroner. Aksoner av store pyramider deltar i dannelsen av motoriske pyramidale kanaler.

Nevronene i cortex er plassert i vagt avgrensede lag, som er betegnet med romertall og nummerert fra utsiden til innsiden. Hvert lag er preget av overvekt av én type celle. Det er seks hovedlag i hjernebarken:

I - Det molekylære laget av cortex inneholder et lite antall små assosiative horisontale celler av Cajal. Aksonene deres løper parallelt med overflaten av hjernen som en del av den tangentielle pleksus av nervefibre i det molekylære laget. Imidlertid er hoveddelen av fibrene i denne plexus representert av forgrening av dendritter i de underliggende lagene.

II - Det ytre granulære laget er dannet av mange små pyramidale og stjerneformede nevroner. Dendrittene til disse cellene stiger inn i det molekylære laget, og aksonene går enten inn i den hvite substansen eller, og danner buer, går de også inn i den tangentielle pleksus av fibre i det molekylære laget.

III - Det bredeste laget av hjernebarken er pyramidelaget. Den inneholder pyramidale nevroner og spindelceller. De apikale dendrittene til pyramidene strekker seg inn i det molekylære laget, og de laterale dendrittene danner synapser med tilstøtende celler i dette laget. Aksonet til en pyramidecelle strekker seg alltid fra basen. I små celler forblir det i cortex, i store celler danner det en myelinfiber som går inn i den hvite substansen i hjernen. Aksonene til små polygonale celler er rettet inn i det molekylære laget. Pyramidelaget utfører først og fremst assosiative funksjoner.

IV - Det indre granulære laget er veldig godt utviklet i noen kortikale felt (for eksempel i de visuelle og auditive områdene av cortex), mens det i andre kan være nesten fraværende (for eksempel i den presentrale gyrusen). Dette laget er dannet av små stjernenevroner. Den inneholder et stort antall horisontale fibre.

V - Ganglionlaget i cortex er dannet av store pyramider, og området til den motoriske cortex (presentral gyrus) inneholder gigantiske pyramider, som først ble beskrevet av Kiev-anatomen V. A. Betz. De apikale dendrittene til pyramidene når det første laget. Aksonene til pyramidene rager til de motoriske kjernene i hjernen og ryggmargen. De lengste aksonene til Betz-celler i pyramidekanalene når de kaudale segmentene av ryggmargen.

VI - Laget av polymorfe celler er dannet av nevroner av forskjellige former (fusiform, stellate). Aksonene til disse cellene strekker seg inn i den hvite substansen som en del av de efferente banene, og dendrittene når det molekylære laget.

Cytoarkitektur - trekk ved plasseringen av nevroner i forskjellige deler av hjernebarken.

Blant nervefibrene i hjernebarken kan man skille assosiasjonsfibre som forbinder individuelle deler av cortex på en halvkule, kommissurale fibre som forbinder cortex av forskjellige halvkuler, og projeksjonsfibre, både afferente og efferente, som forbinder cortex med kjerner i de nedre delene av sentralnervesystemet.

Autonomt nervesystem. Generelle strukturelle egenskaper og hovedfunksjoner. Strukturen til sympatiske og parasympatiske refleksbuer. Forskjeller mellom autonome refleksbuer og somatiske.