Reseptoren består Olfaktorisk sansesystem

5.1.1. KONSEPTET RESEPTORER

I fysiologi brukes begrepet "reseptor" i to betydninger.

Først dette sensoriske reseptorer -

spesifikke celler innstilt på oppfatningen av ulike stimuli eksterne og Internt miljø organisme og har høy følsomhet for en tilstrekkelig stimulus. Sensoriske reseptorer (lat. ge-ceptum - ta) oppfatter irritasjon

innbyggere i det ytre og indre miljøet i kroppen ved å konvertere irritasjonsenergien til et reseptorpotensial, som omdannes til nerveimpulser. For andre – utilstrekkelig stimuli – er de ufølsomme. Utilstrekkelige stimuli kan opphisse reseptorer: for eksempel forårsaker mekanisk trykk på øyet en følelse av lys, men energien til en utilstrekkelig stimulus må være millioner og milliarder av ganger større enn en tilstrekkelig. Sensoriske reseptorer er det første leddet i refleksbanen og den perifere delen av mer kompleks struktur- analysatorer. Et sett med reseptorer, hvis stimulering fører til en endring i aktiviteten til eventuelle nervestrukturer, kalles det mottakelige feltet. En slik struktur kan være en afferent fiber, en afferent nevron, et nervesenter (henholdsvis det mottakelige feltet til en afferent fiber, nevron, refleks). Det reseptive feltet til refleksen kalles ofte den refleksogene sonen.

For det andre, dette effektorreseptorer (cytoreseptorer), som er proteinstrukturer av cellemembraner, samt cytoplasma og kjerner, som er i stand til å binde aktive kjemiske forbindelser (hormoner, mediatorer, medikamenter, etc.) og utløse celleresponser på disse forbindelsene. Alle celler i kroppen har effektorreseptorer; i nevroner er det spesielt mange av dem på membranene til synaptiske intercellulære kontakter. Dette kapittelet omhandler kun sensoriske reseptorer som gir informasjon om kroppens ytre og indre miljø til det sentrale nervesystemet(CNS). Deres aktivitet er nødvendig tilstand for implementering av alle funksjoner i sentralnervesystemet.

5.1.2. KLASSIFISERING AV RESEPTORER

Nervesystemet er preget av et bredt utvalg av reseptorer, forskjellige typer som er vist i fig. 5.1.

A. Den sentrale plassen i klassifiseringen av reseptorer er okkupert av deres inndeling avhengig av typen oppfattet stimulus. Det er fem slike typer reseptorer.

1. Mekanoreseptorer begeistret av mekanisk deformasjon. De er lokalisert i huden, blodårene, indre organer, muskel- og skjelettsystemet, auditive og vestibulære systemer.

2. Kjemoreseptorer oppfatte kjemiske endringer i ytre og indre

kroppsmiljø. Disse inkluderer smaks- og luktreseptorer, samt reseptorer som reagerer på endringer i sammensetningen av blod, lymfe, intercellulær og cerebrospinalvæske (endringer i O 2 og CO 2 spenning, osmolaritet, pH, glukosenivåer og andre stoffer). Slike reseptorer finnes i slimhinnen i tungen og nesen, hals- og aortalegemene, hypothalamus og medulla oblongata.

3. termoreseptorer - oppfatte temperaturendringer. De er delt inn i varme- og kuldereseptorer og er lokalisert i huden, blodårene, indre organer, hypothalamus, midten, medulla oblongata og ryggmargen.

4. Fotoreseptorer i netthinnen oppfatter øynene lys (elektromagnetisk) energi.

5. Nociceptorer - eksitasjonen deres er ledsaget av smerteopplevelser (smertereseptorer). De irriterende stoffene til disse reseptorene er mekaniske, termiske og kjemiske (histamin, bradykinin, K+, H+, etc.) faktorer. Smertefulle stimuli oppfattes av frie nerveender som finnes i huden, muskler, indre organer, dentin og blodårer.

B. Fra et psykofysiologisk synspunkt Reseptorer er delt inn etter sanseorganene og følelsene som dannes i visuelle, auditive, smaksmessige, luktende og taktile.

B. Etter plassering i kroppen Reseptorer er delt inn i ekstero- og interoreseptorer. Eksteroreseptorer inkluderer reseptorer i huden, synlige slimhinner og sanseorganer: visuelle, auditive, smaksmessige, luktende, taktile, hudsmerter og temperatur. Interoreseptorer inkluderer reseptorer av indre organer (visceroreseptorer), blodårer og sentralnervesystemet. En rekke interoreseptorer er reseptorer av muskel-skjelettsystemet (proprioreseptorer) og vestibulære reseptorer. Hvis samme type reseptorer (for eksempel kjemoreseptorer for CO 2) er lokalisert både i sentralnervesystemet (medulla oblongata) og andre steder (kar), så deles slike reseptorer inn i sentrale og perifere.

D. Avhengig av spesifisitetsgraden til reseptorene, de. deres evne til å reagere på en eller flere typer stimuli skiller mellom monomodale og polymodale reseptorer. I prinsippet kan hver reseptor reagere ikke bare på en tilstrekkelig, men også på en utilstrekkelig stimulans, men

holdningen til dem er annerledes. Reseptorer hvis følsomhet for en adekvat stimulus er mye større enn for en utilstrekkelig stimulus kalles monomodal. Monomodalitet er spesielt karakteristisk for eksteroreseptorer (visuelle, auditive, gustatoriske, etc.), men det finnes monomodale og interoreseptorer, for eksempel carotis sinus kjemoreseptorer. Polymodal reseptorer er tilpasset oppfatningen av flere tilstrekkelige stimuli, for eksempel mekanisk og temperatur eller mekanisk, kjemisk og smerte. Polymodale reseptorer inkluderer spesielt irriterende reseptorer i lungene, som oppfatter både mekaniske (støvpartikler) og kjemiske (luktstoffer) irriterende stoffer i innåndingsluften. Forskjellen i følsomhet for tilstrekkelige og utilstrekkelige stimuli i polymodale reseptorer er mindre uttalt enn i monomodale.

D. Ved strukturell og funksjonell organisering skille mellom primære og sekundære reseptorer. Hoved er sensitive ender av dendritten til det afferente nevronet. Kroppen til en nevron er vanligvis lokalisert i spinalganglion eller i ganglion av kranialnervene, i tillegg for det autonome nervesystemet - i ekstra- og intraorgangangliene. I primærresepten

re stimulus virker direkte på endene til det sensoriske nevronet (se fig. 5.1). Et karakteristisk trekk ved en slik reseptor er at reseptorpotensialet genererer et aksjonspotensial i en celle - et sensorisk nevron. Primære reseptorer er fylogenetisk mer eldgamle strukturer, de inkluderer olfaktoriske, taktile, temperatur, smertereseptorer, proprioseptorer, reseptorer av indre organer.

I sekundære reseptorer det er en spesiell celle synaptisk koblet til enden av dendritten til det sensoriske nevronet (se fig. 5.1). Dette er en celle av epitelial natur eller nevroektodermal (for eksempel fotoreseptor) opprinnelse. For sekundære reseptorer er det karakteristisk at reseptorpotensialet og aksjonspotensialet oppstår i ulike celler, mens reseptorpotensialet dannes i en spesialisert reseptorcelle, og aksjonspotensialet dannes i enden av det sensoriske nevronet. Sekundære reseptorer inkluderer auditive, vestibulære, smaksreseptorer, retinale fotoreseptorer.

E. I henhold til tilpasningshastigheten Reseptorer er delt inn i tre grupper: tilpasningsdyktig(fase), tilpasser seg sakte(tonic) og blandet(fase-tonic), tilpasse-

kjører med middels hastighet. Eksempler på reseptorer som tilpasser seg raskt er reseptorene for vibrasjon (Pacini-legemer) og berøring (Meissner-legemer) av huden. Sakte tilpassede reseptorer inkluderer proprioseptorer, lungestrekkreseptorer og deler av smertereseptorer. Så gjennomsnittshastighet retinal fotoreseptorer, hud termoreseptorer tilpasse seg.

5.1.3. RESEPTORER SOM SENSORSENDERE

Til tross for den store variasjonen av reseptorer, kan det i hver av dem skilles mellom tre hovedstadier i konverteringen av stimulusenergi til en nerveimpuls.

1. Primær transformasjon av irritasjonsenergien. De spesifikke molekylære mekanismene til denne prosessen er ikke godt forstått. På dette stadiet skjer utvalget av stimuli: de oppfattende strukturene til reseptoren samhandler med stimulansen som de er evolusjonært tilpasset. For eksempel, med den samtidige virkningen av lys på kroppen, lydbølger, molekyler av et luktende stoff, reseptorer eksiteres bare under påvirkning av en av de listede stimuli - en tilstrekkelig stimulus som er i stand til å forårsake konformasjonsendringer i de oppfattende strukturene (aktivering av reseptorproteinet). På dette stadiet, i mange reseptorer, er signalet forsterket, slik at energien til det nye reseptorpotensialet kan være mange ganger (for eksempel i fotoreseptoren 10 5 ganger) større enn terskelenergien for stimulering. En mulig mekanisme for reseptorforsterkeren er en kaskade av enzymatiske reaksjoner i noen reseptorer, som ligner på virkningen av et hormon gjennom andre mediatorer. Gjentatte forsterkede reaksjoner av denne kaskaden endrer tilstanden til ionekanaler og ionestrømmer, som danner reseptorpotensialet.

2. Dannelse av reseptorpotensial (RP). I reseptorer (unntatt fotoreseptorer) fører energien til stimulus, etter transformasjon og forsterkning, til åpning av natriumkanaler og utseende av ionestrømmer, blant hvilke den innkommende natriumstrømmen spiller hovedrollen. Det fører til depolarisering av reseptormembranen. Det antas at i kjemoreseptorer er åpningen av kanaler assosiert med en endring i formen (konformasjonen) av gateproteinmolekylene, og i mekanoreseptorer, med membranstrekking og kanalutvidelse. I fotoreseptorer, natrium

strømmen flyter i mørket, og under påvirkning av lys lukkes natriumkanaler, noe som reduserer den innkommende natriumstrømmen, slik at reseptorpotensialet ikke er representert av depolarisering, men av hyperpolarisering.

3. Gjør RP til et handlingspotensial. Reseptorpotensialet, i motsetning til aksjonspotensialet, har ikke regenerativ depolarisering og kan bare forplante seg elektrotonisk over små (opptil 3 mm) avstander, siden amplituden i dette tilfellet avtar (demping). For at informasjon fra sensoriske stimuli skal nå CNS, må RP omdannes til et aksjonspotensial (AP). I primære og sekundære reseptorer skjer dette på forskjellige måter.

i primære reseptorer. reseptorsonen er en del av det afferente nevronet - enden av dendritten. Den resulterende RP, som forplanter seg elektrotonisk, forårsaker depolarisering i områdene av nevronet, der forekomsten av AP er mulig. I myelinerte fibre forekommer PD i de nærmeste avskjæringene til Ranvier, i ikke-myeliniserte - i de nærmeste områdene med tilstrekkelig konsentrasjon av spenningsavhengige natrium- og kaliumkanaler, og i korte dendritter (for eksempel i luktceller) - i aksonbakken. Hvis membrandepolarisasjonen når et kritisk nivå (terskelpotensial), genereres AP (fig. 5.2).

i sekundære reseptorer RP forekommer i epitelreseptorcellen, synaptisk forbundet med enden av dendritten til det afferente nevronet (se fig. 5.1). Reseptorpotensialet fører til at mediatoren frigjøres i synaptisk spalte. Under påvirkning av en mediator på den postsynaptiske membranen er det generatorpotensial(spennende postsynaptisk potensial), som sikrer forekomst av AP i nervefiberen nær den postsynaptiske membranen. Reseptor- og generatorpotensialer er lokale potensialer.

Reseptorer - spesifikke nerveformasjoner, som er endene til sensitive (afferente) nervefibre, som er i stand til å bli opphisset av virkningen av en stimulus. Reseptorer som oppfatter stimuli fra det ytre miljøet kalles eksteroseptorer; oppfatter irritasjoner fra det indre miljøet i kroppen - interoceptorer. En gruppe reseptorer lokalisert i skjelettmuskulatur og sener og signaliserer muskeltonus skilles - proprioseptorer.
Avhengig av stimulansens natur er reseptorer delt inn i flere grupper.
1. Mekanoreseptorer, som inkluderer taktile reseptorer; baroreseptorer plassert i veggene blodårer og respons på endringer i blodtrykk; fonoreseptorer som reagerer på luftvibrasjoner skapt av en lydstimulus; reseptorer av det otolitiske apparatet, som oppfatter endringer i kroppens posisjon i rommet.
2. Kjemoreseptorer som reagerer når de utsettes for kjemikalier. Disse inkluderer osmoreseptorer og glukoreseptorer, som oppfatter henholdsvis endringer i osmotisk trykk og blodsukkernivåer; smaks- og luktreseptorer som registrerer tilstedeværelsen av kjemikalier i miljø.
3. Termoreseptorer som oppfatter temperaturendringer både inne i kroppen og i rundt kroppen miljø.
4. Fotoreseptorer lokalisert i netthinnen i øyet oppfatter lysstimuli.
5. Smertereseptorer skiller seg ut i en spesiell gruppe. De kan bli opphisset av mekaniske, kjemiske og termiske irritanter med en slik styrke at deres ødeleggende effekt på vev eller organer er mulig.
Morfologisk kan reseptorer være i form av enkle frie nerveender eller ha form av hår, spiraler, plater, skiver, kuler, kjegler, stenger. Strukturen til reseptorer er nært knyttet til spesifisiteten til tilstrekkelige stimuli, som reseptorer har høy absolutt følsomhet for. Bare 5-10 lyskvanter er nok til å eksitere fotoreseptorer, og ett molekyl av et luktstoff er nok til å eksitere luktreseptorer. Ved langvarig eksponering for et irriterende middel oppstår tilpasning av reseptorene, noe som manifesteres i en reduksjon i deres følsomhet for en tilstrekkelig stimulans. Det er raskt tilpassende (taktile, baroreseptorer) og langsomt tilpassende reseptorer (kjemoreseptorer, fonoreseptorer). Vestibuloreseptorer og proprioseptorer tilpasser seg derimot ikke. I reseptorer under handlingen ytre stimulans det er en depolarisering av overflatemembranen, som er betegnet som et reseptor- eller generatorpotensial. Etter å ha nådd en kritisk verdi, forårsaker det en utslipp av afferente eksitatoriske impulser inn nervefiber vekk fra reseptoren. Informasjon som oppfattes av reseptorer fra det indre og ytre miljøet i kroppen overføres gjennom afferent nevrale veier til sentralnervesystemet, hvor det analyseres (se Analysatorer).

Reseptorer er spesifikke nerveformasjoner som er endene til sensitive (afferente) nervefibre som kan eksiteres ved virkningen av en stimulus. Reseptorer som oppfatter stimuli fra det ytre miljøet kalles eksteroseptorer; oppfatter irritasjoner fra det indre miljøet i kroppen - interoceptorer. En gruppe reseptorer lokalisert i skjelettmuskulatur og sener og signaliserer om muskler skilles - proprioseptorer.

Avhengig av stimulansens natur er reseptorer delt inn i flere grupper.
1. Mekanoreseptorer, som inkluderer taktile reseptorer; baroreseptorer plassert i veggene og reagerer på endringer i blodtrykket; fonoreseptorer som reagerer på luftvibrasjoner skapt av en lydstimulus; reseptorer av det otolitiske apparatet, som oppfatter endringer i kroppens posisjon i rommet.

2. Kjemoreseptorer som reagerer når de utsettes for kjemikalier. Disse inkluderer osmoreseptorer og glukoreseptorer, som oppfatter henholdsvis endringer i osmotisk trykk og blodsukkernivåer; smaks- og luktreseptorer som registrerer tilstedeværelsen av kjemikalier i miljøet.

3. Oppfatte endringer i temperaturen både inne i kroppen og i miljøet rundt kroppen.

4. Fotoreseptorer lokalisert i netthinnen i øyet oppfatter lysstimuli.

5. Smertereseptorer skiller seg ut i en spesiell gruppe. De kan bli opphisset av mekaniske, kjemiske og termiske irritanter med en slik styrke at deres ødeleggende effekt på vev eller organer er mulig.

Morfologisk kan reseptorer være i form av enkle frie nerveender eller ha form av hår, spiraler, plater, skiver, kuler, kjegler, stenger. Strukturen til reseptorer er nært knyttet til spesifisiteten til tilstrekkelige stimuli, som reseptorer har høy absolutt følsomhet for. Bare 5-10 lyskvanter er nok til å eksitere fotoreseptorer, og ett molekyl av et luktstoff er nok til å eksitere luktreseptorer. Ved langvarig eksponering for et irriterende middel oppstår tilpasning av reseptorene, noe som manifesteres i en reduksjon i deres følsomhet for en tilstrekkelig stimulans. Det er raskt tilpassende (taktile, baroreseptorer) og langsomt tilpassende reseptorer (kjemoreseptorer, fonoreseptorer). Vestibuloreseptorer og proprioseptorer tilpasser seg derimot ikke. I reseptorer, under påvirkning av en ekstern stimulus, oppstår depolarisering av overflatemembranen, som er betegnet som et reseptor- eller generatorpotensial. Etter å ha nådd en kritisk verdi, forårsaker det en utslipp av afferente eksitatoriske impulser i nervefiberen som strekker seg fra reseptoren. Informasjonen som oppfattes av reseptorene fra det indre og ytre miljøet i kroppen, overføres langs de afferente nervebanene til sentralnervesystemet, hvor den analyseres (se Analyzere).

reseptor kalt en spesialisert celle, evolusjonært tilpasset en viss stimulus fra det ytre eller indre miljøet og til transformasjonen av dens energi fra fysisk eller kjemisk form i form av en nerve.

KLASSIFISERING AV RESEPTORER

Klassifiseringen av reseptorer er først og fremst basert på på følelsenes natur som oppstår i en person når de er irritert. Skille visuell, auditiv, olfaktorisk, taktil reseptorer termoreseptorer, proprio- og vestibuloreseptorer (reseptorer av posisjonen til kroppen og dens deler i rommet). Spørsmålet om eksistensen av spesielle reseptorer .

Reseptorer etter plassering delt i utvendig , eller eksteroreseptorer, og innvendig , eller interoreseptorer. Eksteroreseptorer inkluderer auditive, visuelle, olfaktoriske, smaks- og berøringsreseptorer. Interoreseptorer inkluderer vestibuloreseptorer og proprioreseptorer (reseptorer i muskel-skjelettsystemet), samt interoreseptorer som signaliserer tilstanden til indre organer.

I henhold til arten av kontakt med eksternt miljø reseptorer er delt inn i fjern motta informasjon på avstand fra kilden til irritasjon (visuelt, auditivt og luktende), og ta kontakt med - opphisset av direkte kontakt med stimulus (smak og taktil).

Avhengig av arten av typen oppfattet stimulus , som de er optimalt innstilt på, er det fem typer reseptorer.

• Mekanoreseptorer begeistret av deres mekaniske deformasjon; lokalisert i huden, blodårene, Indre organer, muskel-, skjelett-, hørsels- og vestibulære systemer.
• Kjemoreseptorer oppfatte kjemiske endringer ytre og indre miljø i kroppen. Disse inkluderer smaks- og luktreseptorer, samt reseptorer som reagerer på endringer i sammensetningen av blod, lymfe, intercellulær og cerebrospinalvæske (endringer i O 2 og CO 2 spenning, osmolaritet og pH, glukosenivåer og andre stoffer). Slike reseptorer finnes i slimhinnen i tungen og nesen, carotis og aortalegemer og oblongata.
• termoreseptorer reagere på temperaturendringer. De er delt inn i varme- og kuldereseptorer og er lokalisert i hud, slimhinner, blodårer, indre organer, hypothalamus, mellom, avlang og.
• Fotoreseptorer i netthinnen oppfatter øynene lys (elektromagnetisk) energi.
• Nociceptorer , hvis eksitasjon er ledsaget av smerteopplevelser (smertereseptorer). De irriterende stoffene til disse reseptorene er mekaniske, termiske og kjemiske (histamin, bradykinin, K+, H+, etc.) faktorer. Smertefulle stimuli oppfattes av frie nerveender som finnes i huden, muskler, indre organer, dentin og blodårer. Fra et psykofysiologisk synspunkt er reseptorer delt inn i visuell, auditiv, smak, lukt og taktil.

Avhengig av strukturen til reseptorene de er delt inn i hoved , eller primær sensorisk, som er spesialiserte avslutninger av det sensitive, og sekundær , eller sekundær sansing, som er celler av epitelial opprinnelse, i stand til å danne et reseptorpotensial som respons på virkningen av en adekvat.

Primære sensoriske reseptorer kan selv generere handlingspotensialer som respons på stimulering ved en adekvat stimulus, hvis verdien av deres reseptorpotensial når en terskelverdi. Disse inkluderer luktreseptorer, de fleste hudmekanoreseptorer, termoreseptorer, smertereseptorer eller nociseptorer, proprioseptorer og de fleste indre organinteroreseptorer. Nevronets kropp er lokalisert i ryggmargen eller i gangliet. I den primære reseptoren virker stimulansen direkte på endene til det sensoriske nevronet. Primære reseptorer er fylogenetisk mer eldgamle strukturer, de inkluderer olfaktoriske, taktile, temperatur, smertereseptorer og proprioseptorer.

Sekundære sensoriske reseptorer reagerer på virkningen av stimulus bare ved tilsynekomsten av et reseptorpotensial, hvis størrelse bestemmer mengden mediator som skilles ut av disse cellene. Med dens hjelp virker sekundære reseptorer på Nerveender sensitive nevroner som genererer aksjonspotensialer avhengig av mengden mediator som frigjøres fra sekundære sensoriske reseptorer. I sekundære reseptorer det er en spesiell celle synaptisk koblet til enden av dendritten til det sensoriske nevronet. Dette er en celle, for eksempel en fotoreseptor, av epitelial natur eller nevroektodermal opprinnelse. Sekundære reseptorer er representert av smaks-, hørsels- og vestibulære reseptorer, samt kjemosensitive celler i carotis glomerulus. Fotoreseptorer i netthinnen felles opphav Med nerveceller, blir ofte referert til som primære reseptorer, men deres mangel på evne til å generere handlingspotensialer indikerer deres likhet med sekundære reseptorer.

I henhold til tilpasningshastigheten Reseptorer er delt inn i tre grupper: tilpasningsdyktig (fase), tilpasser seg sakte (tonic) og blandet (fasnotonisk), tilpasser seg med en gjennomsnittshastighet. Eksempler på reseptorer som tilpasser seg raskt er reseptorene for vibrasjon (Pacini-legemer) og berøring (Meissner-legemer) på huden. Sakte tilpassede reseptorer inkluderer proprioseptorer, lungestrekkreseptorer og smertereseptorer. Retinal fotoreseptorer og hud termoreseptorer tilpasser seg med en gjennomsnittlig hastighet.

De fleste reseptorer er opphisset som respons på virkningen av stimuli fra bare én fysisk natur og tilhører derfor monomodal . De kan også bli opphisset av noen utilstrekkelige stimuli, for eksempel fotoreseptorer - ved sterkt trykk på øyeeplet og smaksløker - ved å berøre tungen til kontaktene til et galvanisk batteri, men det er umulig å oppnå kvalitativt skillelige opplevelser i slike tilfeller .

Sammen med monomodale er det polymodal reseptorer, hvis tilstrekkelige stimuli kan tjene som stimuli av en annen art. Til denne typen reseptorer hører noen smertereseptorer, eller nociceptorer (lat. nocens - skadelig), som kan eksiteres av mekaniske, termiske og kjemiske stimuli. Polymodalitet er tilstede i termoreseptorer som reagerer på en økning i konsentrasjonen av kalium i det ekstracellulære rommet på samme måte som på en økning i temperatur.

Menneskelige reseptorer) stimulansen blir direkte oppfattet av spesialiserte celler av epitelial opprinnelse eller modifiserte nerveceller (sensitive elementer i netthinnen), som ikke genererer nerveimpulser, men virker på nerveendene som innerverer dem, og endrer sekresjonen av mediatoren. I andre tilfeller er det eneste cellulære elementet i reseptorkomplekset selve nerveenden, ofte forbundet med spesielle strukturer av det intercellulære stoffet (for eksempel Pacinis kropp).

Hvordan reseptorer fungerer

Stimuli for ulike reseptorer kan være lys, mekanisk deformasjon, kjemikalier, temperaturendringer, samt endringer i elektriske og magnetfelt. I reseptorceller (enten de ikke bare er nerveender eller spesialiserte celler), endrer det tilsvarende signalet konformasjonen til sensitive molekyler - cellereseptorer, noe som fører til en endring i aktiviteten til membranionreseptorer og en endring i membranpotensialet til celle. Hvis mottakscellen er direkte en nerveende (den såkalte primære reseptorer), så skjer vanligvis membrandepolarisering, etterfulgt av generering nerveimpuls. spesialiserte reseptorceller sekundære reseptorer kan både de- og hyperpolarisere. PÅ siste tilfelle en endring i membranpotensialet fører til en reduksjon i sekresjonen av en hemmende mediator som virker på nerveenden og, til slutt, til generering av en nerveimpuls uansett. En slik mekanisme er implementert, spesielt i de sensitive elementene i netthinnen.

Cellulære reseptormolekyler kan være enten mekano-, termo- og kjemosensitive ionekanaler, eller spesialiserte G-proteiner (som i retinale celler). I det første tilfellet endres åpningen av kanaler direkte membranpotensial(mekanosensitive kanaler i Pacinian-kropper), i det andre tilfellet utløses en kaskade av intracellulære signaltransduksjonsreaksjoner, som til slutt fører til åpning av kanaler og en endring i potensialet på membranen.

Typer reseptorer

Det er flere klassifiseringer av reseptorer:

• Etter posisjon i kroppen

• • Eksteroreseptorer (eksteroseptorer) - lokalisert på eller nær overflaten av kroppen og oppfatter ytre stimuli (signaler fra miljøet)
  • Interoreseptorer (interoseptorer) - lokalisert i de indre organene og oppfatter indre stimuli (for eksempel informasjon om tilstanden til det indre miljøet i kroppen)
    • Proprioreseptorer (proprioseptorer) er reseptorer i muskel- og skjelettsystemet, som gjør det mulig å bestemme for eksempel spenning og strekkgrad av muskler og sener. De er en type interoreseptorer.

• Evne til å oppfatte ulike stimuli
  • Monomodal - reagerer på bare én type stimulus (for eksempel fotoreseptorer - mot lys)
  • Polymodal - reagerer på flere typer stimuli (for eksempel mange smertereseptorer, samt noen virvelløse reseptorer som reagerer samtidig på mekaniske og kjemiske stimuli).

Mennesker har de seks første typene reseptorer. Smak og lukt er basert på kjemoresepsjon, berøring, hørsel og balanse, samt opplevelser av kroppsposisjon i rommet, på mekanoresepsjon, syn er basert på fotoresepsjon. Termoreseptorer finnes i huden og enkelte indre organer. Mest av interoreseptorer utløser ufrivillige, og i de fleste tilfeller ubevisste, vegetative reflekser. Så osmoreseptorer er inkludert i reguleringen av nyreaktivitet, kjemoreseptorer som oppfatter pH, konsentrasjon karbondioksid og oksygen i blodet, inngår i reguleringen av respirasjonen mv.

Noen ganger foreslås det å skille ut en gruppe elektromagnetiske reseptorer, som inkluderer foto-, elektro- og magnetoreseptorer. Magnetoreseptorer har ikke blitt nøyaktig identifisert i noen gruppe dyr, selv om noen aviære retinale celler, og muligens en rekke andre celler, antagelig fungerer som dem.

Tabellen viser data om noen typer reseptorer

Menneskelige reseptorer

Hudreseptorer

• smertereseptorer.
• Pacinian corpuscles er innkapslede trykkreseptorer i en rund flerlags kapsel. De er lokalisert i det subkutane fettet. De tilpasser seg raskt (de reagerer bare i øyeblikket av begynnelsen av støtet), det vil si at de registrerer trykkkraften. De har store mottakelige felt, det vil si at de representerer grov følsomhet.
• Meissner-kropper er trykkreseptorer lokalisert i dermis. De er en lagdelt struktur med en nerveende som går mellom lagene. De tilpasser seg raskt. De har små mottakelige felt, det vil si at de representerer subtil følsomhet.
• Merkel-kropper er ikke-innkapslede trykkreseptorer. De tilpasser seg sakte (de reagerer på hele eksponeringens varighet), det vil si at de registrerer trykkets varighet. De har små mottakelige felt.
• Hårsekkreseptorer - reagerer på håravbøyning.
• Ruffinis avslutninger er strekkreseptorer. De tilpasser seg sakte, har store mottakelige felt.
• Krause-kolben er en reseptor som reagerer på kulde.

Muskel- og senereseptorer

• Muskelspindler - muskelstrekkreseptorer, er av to typer:
  • med atompose
  • med kjernefysisk kjede
• Golgi seneorgan - reseptorer for muskelkontraksjon. Når muskelen trekker seg sammen, strekker senen seg og fibrene klemmer reseptorenden og aktiverer den.

Ligamentreseptorer

De er stort sett frie nerveender (Type 1, 3 og 4), en mindre gruppe er innkapslet (Type 2). Type 1 ligner Ruffinis avslutninger, Type 2 ligner Paccinis kropper.

reseptorer i netthinnen

Under påvirkning av lys i reseptorene oppstår misfarging- et visuelt pigmentmolekyl absorberer et foton og blir til en annen forbindelse som absorberer lysbølger dårligere (av denne bølgelengden). Hos nesten alle dyr (fra insekter til mennesker) består dette pigmentet av et protein festet til et lite molekyl nær vitamin A. Dette molekylet er den delen som er kjemisk transformert av lys. Proteindelen av det falmede visuelle pigmentmolekylet aktiverer transducinmolekyler, som hver deaktiverer hundrevis av sykliske guanosinmonofosfatmolekyler som er involvert i å åpne membranporene for natriumioner, som et resultat av at strømmen av ioner stopper - membranen hyperpolariserer.

Følsomheten til stavene er slik at en person som har tilpasset seg fullstendig mørke er i stand til å se et lysglimt så svakt at ingen reseptor kan motta mer enn ett foton. Samtidig er ikke stenger i stand til å reagere på endringer i belysningen når lyset er så sterkt at alle natriumkanaler allerede er lukket.