De mest kjente kjemikerne og deres oppdagelser. Konkurranse av eksperter i kjemi "store kjemikere og deres oppdagelser"

Italiensk fysiker og kjemiker. La grunnlaget for molekylær teori. I 1811 åpnet han en lov oppkalt etter ham. Avogadro er oppkalt etter den universelle konstanten - antall molekyler i 1 mol av en ideell gass. Laget en metode for å bestemme molekylvekter fra eksperimentelle data. Amedeo Avogadro

Niels Henderik David Bohr dansk fysiker. Laget i 1913 kvanteteorien om hydrogenatomet. Bygget modeller av atomer av andre kjemiske elementer. Koblet periodisiteten til elementenes egenskaper med de elektroniske konfigurasjonene til atomer. Nobelprisen i fysikk i 1922

Jens Jacob Berzelius svensk kjemiker. Vitenskapelig forskning dekker alle globale problemer innen generell kjemi i første halvdel av 1800-tallet. Bestemte atommassene til 45 kjemiske grunnstoffer. For første gang mottok han silisium, titan, tantal og zirkonium i fri tilstand. Oppsummerte alle kjente resultater av katalytisk forskning.

Alexander Mikhailovich Butlerov russisk kjemiker. Skaper av teorien om den kjemiske strukturen til organiske stoffer. Syntetisert polyformaldehyd, urotropin, det første sukkerholdige stoffet. Han spådde og forklarte isomerismen til organiske stoffer. Laget en skole med russiske kjemikere. Han tok for seg biologien til jordbruk, hagebruk, birøkt, tedyrking i Kaukasus.

John Dalton Mr. Engelsk fysiker og kjemiker. Han la frem og underbygget hovedbestemmelsene for kjemisk atomisme, introduserte det grunnleggende konseptet atomvekt, kompilerte den første tabellen over relative atomvekter, og tok atomvekten til hydrogen som en enhet. Han foreslo et system med kjemiske tegn for enkle og komplekse atomer.

Kekule Friedrich August. Tysk organisk kjemiker. Han foreslo strukturformelen til benzenmolekylet. For å teste hypotesen om ekvivalensen til alle seks hydrogenatomene i benzenmolekylet, fikk han dets halogen-, nitro-, amino- og karboksyderivater. Han oppdaget omorganiseringen av diazoamino- til azoaminobenzen, syntetisert trifenylmetan og antrakinol

Antoine Laurent Lavoisier fransk kjemiker. En av grunnleggerne av klassisk kjemi. Introduserte strenge kvantitative forskningsmetoder i kjemi. Beviste den komplekse sammensetningen av atmosfærisk luft. Etter å ha forklart prosessene med forbrenning og oksidasjon riktig, skapte han grunnlaget for oksygenteorien. La grunnlaget for organisk analyse.

Mikhail Vasilyevich Lomonosov Skaper av mange kjemiske industrier i Russland (uorganiske pigmenter, glasurer, glass, porselen). Skissert i årene grunnlaget for hans atom-korpuskulære lære, fremmet den kinetiske teorien om varme. Han var den første russiske akademikeren som skrev lærebøker om kjemi og metallurgi. Grunnlegger av Moskva-universitetet.

Dmitry Ivanovich Mendeleev En fremragende russisk kjemiker som oppdaget den periodiske loven og skapte det periodiske systemet av kjemiske elementer. Forfatter av den berømte læreboken "Fundamentals of Chemistry". Gjennomførte omfattende studier av løsninger, egenskaper til gasser. Han tok en aktiv del i utviklingen av kull- og oljeraffineringsindustrien i Russland.

Linus Carl Pauling Amerikansk fysiker og kjemiker. Hovedarbeidene er viet til studiet av strukturen til stoffer, studiet av teorien om strukturen til kjemiske bindinger. Deltok i utviklingen av metoden for valensbindinger og teorien om resonans, introduserte begrepet relativitet av elektronegativiteten til elementer. Vinner av Nobelprisen (1954) og Nobels fredspris (1962).

Carl Wilhelm Scheele svensk kjemiker. Verkene dekker mange områder innen kjemi. I 1774 isolerte han fritt klor og beskrev dets egenskaper. I 1777 mottok og studerte han hydrogensulfid og andre svovelforbindelser. Identifisert og beskrevet (gg.) Mer enn halvparten av de kjente i XVIII århundre. organiske forbindelser.

Emil Hermann Fischer Mr. Tysk organisk kjemiker. Hovedarbeidene er viet til kjemien til karbohydrater, proteiner, purinderivater. Han utviklet metoder for syntese av fysiologisk aktive stoffer: koffein, teobromin, adenin, guanin. Utført forskning innen karbohydrater og polypeptider, laget metoder for syntese av aminosyrer. Nobelprisvinner (1902).

Henri Louis Le Chatelier Fransk fysikalsk kjemiker. I 1884 formulerte han prinsippet om likevektsskifte, oppkalt etter ham. Han designet et mikroskop for å studere metaller og andre instrumenter for å studere gasser, metaller og legeringer. Medlem av Paris Academy of Sciences, æresmedlem av St. Petersburg Academy of Sciences (siden 1913) og USSR Academy of Sciences (siden 1926)

Vladimir Vasilievich Markovnikov Forskning er viet teoretisk organisk kjemi, organisk syntese og petrokjemi. Han formulerte regler for reaksjonsretningen for substitusjon, eliminering, dobbeltbindingstilsetning og isomerisering avhengig av den kjemiske strukturen (Markovnikovs regler). Han beviste eksistensen av sykluser med antall karbonatomer fra 3 til 8; etablerte gjensidige isomere transformasjoner av sykluser i retning av både å øke og redusere antall atomer i ringen. Introduserte mange nye eksperimentelle teknikker for analyse og syntese av organiske stoffer. En av grunnleggerne av Russian Chemical Society (1868).

tysk fysiker. Skaperen av den spesielle og generelle relativitetsteorien. Han baserte sin teori på to postulater: det spesielle relativitetsprinsippet og prinsippet om konstant lyshastighet i et vakuum. Han oppdaget loven om forholdet mellom masse og energi i legemer. Basert på kvanteteorien om lys, forklarte han slike fenomener som den fotoelektriske effekten (Einsteins lov for den fotoelektriske effekten), Stokes regel for fluorescens, fotoionisering. Spread (1907) ...

Tysk organisk kjemiker. Verkene er viet til kjemien til karbohydrater, proteiner, purinforbindelser. Han studerte strukturen til purinforbindelser, noe som førte ham til syntesen av fysiologisk aktive purinderivater - koffein, teobromin, xantin, teofyllin, guanin og adenin (1897). Som et resultat av studier av karbohydrater har dette området av kjemi blitt en uavhengig vitenskapelig disiplin. Utførte syntesen av sukker. Han foreslo en enkel nomenklatur for karbohydrater, som fortsatt brukes i dag ...

Engelsk fysiker og kjemiker, medlem av Royal Society of London (siden 1824). Født i London. Studerte på egenhånd. Fra 1813 arbeidet han i laboratoriet til G. Davy ved Royal Institute i London (siden 1825 - dets direktør), fra 1827 - professor ved Royal Institute. Vitenskapelig forskning begynte innen kjemi. Han var engasjert (1815-1818) i kjemisk analyse av kalkstein, med ...

Kjemiker og fysiker. Født i Warszawa. Hun ble uteksaminert fra University of Paris (1895). Fra 1895 arbeidet hun ved School of Industrial Physics and Chemistry i laboratoriet til ektemannen P. Curie. I 1900-1906. hun underviste ved normalskolen i Sevres, siden 1906 var hun professor ved universitetet i Paris. Fra 1914 ledet hun den kjemiske avdelingen som ble grunnlagt med hennes deltakelse i 1914 ....

tysk kjemiker. Publiserte (1793) verket "Principles of stoichiometri, or a method of måling av kjemiske elementer", der han viste at når forbindelser dannes, samhandler elementene i strengt definerte proporsjoner, senere kalt ekvivalenter. Introduserte konseptet "støkiometri". Richters oppdagelser bidro til å underbygge kjemisk atomisme. Leveår: 10.III.1762-4.V.1807

Østerriksk-sveitsisk teoretisk fysiker. En av grunnleggerne av kvantemekanikk og relativistisk kvantefeltteori. Formulerte (1925) prinsippet oppkalt etter ham. Inkludert spinn i kvantemekanikkens generelle formalisme. Spådde (1930) eksistensen av nøytrinoer. Proceedings on theory of relativity, magnetism, meson theory of nuclear forces, etc. Nobelprisen i fysikk (1945). Leveår: 25.IV.1890-15.XII.1958

Russisk vitenskapsmann, korresponderende medlem Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1876). Født i Tobolsk. Uteksaminert fra Hovedpedagogisk institutt i St. Petersburg (1855). I 1855-1856. - lærer ved gymnaset ved Richelieu Lyceum i Odessa. I 1857-1890. undervist ved St. Petersburg University (fra 1865 - professor), samtidig i 1863-1872. Petersburg teknologiske institutt. I 1859-1861. var…

Russisk vitenskapsmann, akademiker ved St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1745). Født i landsbyen Denisovka (nå landsbyen Lomonosov, Arkhangelsk-regionen). I 1731-1735. studerte ved det slavisk-gresk-latinske akademiet i Moskva. I 1735 ble han sendt til Petersburg til et akademisk universitet, og i 1736 til Tyskland, hvor han studerte ved universitetet i Marburg (1736-1739) og i Freiberg ved skolen ...

Fransk kjemiker, medlem av Parisian Academy of Sciences (siden 1772). Født i Paris. Han ble uteksaminert i jus fra University of Paris (1764). Han lyttet til et kurs med forelesninger om kjemi i den botaniske hagen i Paris (1764-1766). I 1775-1791. - Direktør for kontoret for krutt og salpeter. For egen regning opprettet han et utmerket kjemisk laboratorium, som ble det vitenskapelige senteret i Paris. Han var tilhenger av et konstitusjonelt monarki. I…

Tysk organisk kjemiker. Født i Darmstadt. Uteksaminert fra Giessen University (1852). Han lyttet til forelesningene til J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerapa i Paris. I 1856-1858. undervist ved Universitetet i Heidelberg, i 1858-1865. - professor ved universitetet i Gent (Belgia), siden 1865 - ved universitetet i Bonn (i 1877-1878 - rektor). Vitenskapelige interesser var hovedsakelig konsentrert innen ...

Russland er et land med en rik historie. Mange edle personligheter-oppdagere glorifiserte en stor makt med sine prestasjoner. En av disse er de store russiske kjemikerne.

Kjemi i dag kalles en av naturvitenskapens vitenskaper, som studerer den indre sammensetningen og strukturen til materie, nedbrytning og endringer av stoffer, mønsteret for dannelse av nye partikler og deres endringer.

Russiske kjemikere som glorifiserte landet

Hvis vi snakker om kjemisk vitenskaps historie, kan man ikke unngå å huske de største menneskene som definitivt fortjener alles oppmerksomhet. Listen over kjente personligheter ledes av de store russiske kjemikerne:

1. Mikhail Vasilievich Lomonosov.
2. Dmitri Ivanovich Mendeleev.
3. Alexander Mikhailovich Butlerov.
4. Sergei Vasilievich Lebedev.
5. Vladimir Vasilievich Markovnikov
6. Nikolai Nikolaevich Semyonov.
7. Igor Vasilievich Kurchatov.
8. Nikolai Nikolaevich Zinin.
9. Alexander Nikolaevich Nesmiyanov.

Og mange andre.

Lomonosov Mikhail Vasilievich

Russiske forskere og kjemikere ville ikke vært i stand til å jobbe i fravær av Lomonosovs arbeid. Mikhail Vasilievich var fra landsbyen Mishaninskaya (St. Petersburg). Den fremtidige forskeren ble født i november 1711. Lomonosov er en grunnleggende kjemiker som ga kjemien den rette definisjonen, en naturvitenskapsmann med stor bokstav, en verdensfysiker og en kjent leksikon.

Det vitenskapelige arbeidet til Mikhail Vasilievich Lomonosov på midten av 1600-tallet var nær det moderne programmet for kjemisk og fysisk forskning. Forskeren utledet teorien om molekylær-kinetisk varme, som i mange henseender overgikk de daværende ideene om materiens struktur. Lomonosov formulerte mange grunnleggende lover, blant dem var termodynamikkens lov. Vitenskapsmannen grunnla vitenskapen om glass. Mikhail Vasilyevich var den første som oppdaget det faktum at planeten Venus har en atmosfære. Han ble professor i kjemi i 1745, tre år etter at han hadde fått en tilsvarende tittel i fysisk vitenskap.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

En fremragende kjemiker og fysiker, russisk vitenskapsmann Dmitry Ivanovich Mendeleev ble født i slutten av februar 1834 i byen Tobolsk. Den første russiske kjemikeren var det syttende barnet i familien til Ivan Pavlovich Mendeleev, direktøren for skoler og gymsaler i Tobolsk-territoriet. Inntil nå har sogneboken med en oversikt over fødselen til Dmitry Mendeleev blitt bevart, der navnene til forskeren og hans foreldre vises på den gamle siden.

Mendeleev ble kalt den mest briljante kjemikeren på 1800-tallet, og dette var den riktige definisjonen. Dmitry Ivanovich er forfatteren av viktige funn innen kjemi, meteorologi, metrologi og fysikk. Mendeleev var engasjert i forskning av isomorfisme. I 1860 oppdaget forskeren den kritiske temperaturen (kokepunktet) for alle typer væsker.

I 1861 ga forskeren ut boken Organic Chemistry. Han studerte gasser og utledet de riktige formlene. Mendeleev designet pyknometeret. Den store kjemikeren ble forfatteren av mange arbeider om metrologi. Han var engasjert i forskning på kull, olje, utviklet systemer for vanning av land.

Det var Mendeleev som oppdaget en av de viktigste naturlige aksiomene - den periodiske loven om kjemiske elementer. Vi bruker dem selv nå. Han ga egenskaper til alle kjemiske elementer, og bestemte teoretisk deres egenskaper, sammensetning, størrelse og vekt.

Alexander Mikhailovich Butlerov

A. M. Butlerov ble født i september 1828 i byen Chistopol (Kazan-provinsen). I 1844 ble han student ved Kazan University, Fakultet for naturvitenskap, hvoretter han ble forlatt der for å motta et professorat. Butlerov var interessert i kjemi og skapte en teori om den kjemiske strukturen til organiske stoffer. Grunnlegger av School of Russian Chemists.

Markovnikov Vladimir Vasilievich

Listen over "russiske kjemikere" inkluderer utvilsomt en annen kjent vitenskapsmann. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, opprinnelig fra Nizhny Novgorod-provinsen, ble født 25. desember 1837. En vitenskapsmann-kjemiker innen organiske forbindelser og forfatteren av teorien om strukturen til olje og den kjemiske strukturen til materie generelt. Arbeidene hans spilte en viktig rolle i utviklingen av vitenskapen. Markovnikov la ned prinsippene for organisk kjemi. Han gjorde mye forskning på molekylært nivå, og etablerte visse mønstre. Deretter ble disse reglene oppkalt etter forfatteren.

På slutten av 60-tallet av 1700-tallet forsvarte Vladimir Vasilievich sin avhandling om den gjensidige virkningen av atomer i kjemiske forbindelser. Kort tid etter syntetiserte forskeren alle isomerene av glutarsyre, og deretter - cyklobutandikarboksylsyre. Markovnikov oppdaget naftener (en klasse av organiske forbindelser) i 1883.

For sine oppdagelser ble han tildelt en gullmedalje i Paris.

Sergei Vasilievich Lebedev

SV Lebedev ble født i november 1902 i Nizhny Novgorod. Den fremtidige kjemikeren ble utdannet ved Warszawa Gymnasium. I 1895 gikk han inn på fakultetet for fysikk og matematikk ved St. Petersburg University.

På begynnelsen av 20-tallet av 1800-tallet utlyste Council of the National Economy en internasjonal konkurranse for produksjon av syntetisk gummi. Det ble foreslått ikke bare å finne en alternativ metode for fremstilling, men også å gi resultatet av arbeidet - 2 kg ferdig syntetisk materiale. Råvarene til produksjonsprosessen måtte også være billige. Gummi ble pålagt å være av høy kvalitet, ikke dårligere enn naturlig, men billigere enn sistnevnte.

Unødvendig å si at Lebedev deltok i konkurransen, der han ble vinneren? Han utviklet en spesiell kjemisk sammensetning av gummi, tilgjengelig og billig for alle, etter å ha vunnet tittelen som en stor vitenskapsmann.

Nikolai Nikolaevich Semyonov

Nikolai Semenov ble født i 1896 i Saratov i familien til Elena og Nikolai Semenov. I 1913 gikk Nikolai inn på fysikk- og matematikkavdelingen ved St. Petersburg-universitetet, hvor han, under veiledning av den berømte russiske fysikeren Ioffe Abram, ble den beste studenten i klassen.

Nikolai Nikolaevich Semenov studerte elektriske felt. Han forsket på passasje av elektrisk strøm gjennom gasser, på grunnlag av hvilken teorien om termisk nedbrytning av et dielektrisk ble utviklet. Senere la han frem teorien om termisk eksplosjon og forbrenning av gassblandinger. I henhold til denne regelen kan varmen som frigjøres under en kjemisk reaksjon, under visse forhold, føre til en eksplosjon.

Nikolai Nikolaevich Zinin

Nikolai Zinin, den fremtidige organiske kjemikeren, ble født 25. august 1812 i byen Shushi (Nagorno-Karabakh). Nikolai Nikolayevich ble uteksaminert fra fakultetet for fysikk og matematikk ved St. Petersburg University. Han ble den første presidenten i Russian Chemical Society. som ble sprengt 12. august 1953. Dette ble fulgt av utviklingen av det termonukleære sprengstoffet RDS-202, hvis kraft var på 52 000 kt.

Kurchatov var en av grunnleggerne av bruken av atomenergi til fredelige formål.

Kjente russiske kjemikere før og nå

Moderne kjemi står ikke stille. Forskere fra hele verden jobber med nye funn hver dag. Men ikke glem at det viktige grunnlaget for denne vitenskapen ble lagt tilbake på 1600- og 1800-tallet. Fremragende russiske kjemikere ble viktige ledd i den påfølgende utviklingskjeden av kjemiske vitenskaper. Ikke alle samtidige bruker i sin forskning, for eksempel, Markovnikovs regelmessigheter. Men vi bruker fortsatt det lenge oppdagede periodiske systemet, prinsippene for organisk kjemi, betingelsene for den kritiske temperaturen til væsker, og så videre. Russiske kjemikere fra tidligere år har satt et viktig preg på verdenshistorien, og dette faktum er udiskutabelt.

Kjemi er den viktigste vitenskapen, som brukes i den moderne verden av oss allerede mekanisk. En person tenker ikke på hva han bruker i hverdagen, oppdagelsene gjort av forskere i sin tid. Matlaging i henhold til vanlige og uvanlige oppskrifter, hagearbeid - mating av planter, sprøyting, beskyttelse mot skadedyr, bruk av medisiner fra et førstehjelpsutstyr, bruk av favorittkosmetikken vår - kjemi har gitt oss alle disse mulighetene.

Takket være mange års arbeid har gode kjemikere gjort vår verden akkurat slik - praktisk og komfortabel. Flere detaljer om noen funn og navn på forskere finner du i artikkelen.

Dannelsen av kjemi som vitenskap

Som en uavhengig vitenskap begynte kjemi å utvikle seg først i andre halvdel av 1700-tallet. De store kjemikerne, som ga verden mange interessante og nyttige funn innen forskning på kjemiske elementer, ga et stort bidrag til dannelsen av verden i sin nåværende form.

Takket være forskernes arbeid kan vi nå nyte mange fordeler i hverdagen. Kjemi ble en streng disiplin bare ved hjelp av møysommelig arbeid og en klar fordeling av de grunnleggende konseptene i vitenskapen, som ble utført i lang tid av store kjemikere.

Oppdagelse av nye kjemiske grunnstoffer

På begynnelsen av 1800-tallet bodde og arbeidet vitenskapsmannen Jens Jakob Berzelius i Sverige. Han viet sitt liv helt og holdent. Han fikk tittelen professor i kjemi ved Medisinsk og kirurgisk institutt, ble oppført i St. Petersburgs vitenskapsakademi som æres utenlandsk representant. Han var president for det svenske vitenskapsakademiet.

Jens Jakob Berzelius var den første vitenskapsmannen som foreslo å bruke bokstaver for å navngi kjemiske elementer. Ideen hans ble vellykket plukket opp og brukes den dag i dag.

Oppdagelsen av nye kjemiske elementer - cerium, selen og thorium - er Berzelius' fortjeneste. Ideen om å bestemme atommassene til et stoff tilhører også forskeren. Han oppfant nye instrumenter, analysemetoder, laboratorieteknikker, studerte materiens struktur.

Hovedbidraget til Berzelius til moderne vitenskap er forklaringen på den logiske sammenhengen mellom mange kjemiske konsepter og fakta som virket urelaterte med hverandre, samt etableringen av nye konsepter og forbedringen av kjemisk symbolikk.

Menneskets plass i utviklingen av evolusjonen

Vladimir Ivanovich Vernadsky, den store sovjetiske vitenskapsmannen, viet livet sitt til utviklingen av en ny vitenskap - geokjemi. Som naturforsker og biolog av utdanning, skapte Vladimir Ivanovich to nye vitenskapelige retninger - biogeokjemi og geokjemi.

Betydningen av atomer i jordskorpen og i universet ble grunnlaget for forskning i disse vitenskapene, som umiddelbart ble anerkjent som viktige og nødvendige. Vladimir Ivanovich Vernadsky analyserte hele systemet av kjemiske elementer av Mendeleev og delte dem inn i grupper i henhold til deres deltakelse i sammensetningen av jordskorpen.

Det er umulig å utvetydig navngi Vernadskys aktivitet på et bestemt område: i sitt liv var han en biolog, en kjemiker, en historiker og en ekspert på naturvitenskap. Menneskets plass i utviklingen av evolusjon ble bestemt av vitenskapsmannen som å ha en innvirkning på verden rundt ham, og ikke forbundet med enkel observasjon og underkastelse til naturlovene, slik man tidligere trodde i den vitenskapelige verden.

Oljeleting og oppfinnelsen av kullgassmasken

Akademiker ved Academy of Sciences of the USSR Dmitrievich ble grunnleggeren av petrokjemi og organisk katalyse, opprettet en vitenskapelig skole.

Forskningsfunn innen hydrokarbonsyntese, reaksjonen for å oppnå alfa-aminosyrer er fordelene til Nikolai Dmitrievich.

I 1915 skapte forskeren en kullgassmaske. Under gassangrep fra britene og tyskerne i første verdenskrig døde mange soldater på slagmarkene: av 12 000 mennesker var det bare 2000 igjen i live Zelinsky Nikolai Dmitrievich, sammen med vitenskapsmann V.S. Sadikov utviklet en metode for kalsinering av kull og la den i grunnlaget for å lage en gassmaske. Millioner av russiske soldater ble reddet ved bruk av denne oppfinnelsen.

Zelinsky ble tildelt tre ganger USSRs statspris og andre priser, tittelen Hero of Socialist Labor and Honoured Scientist, ble utnevnt til en æresrepresentant for Moscow Society of Naturalists.

Utvikling av kjemisk industri

Markovnikov Vladimir Vasilyevich er en fremragende russisk vitenskapsmann. Han bidro til utviklingen av den kjemiske industrien i Russland, oppdaget naftener og utførte dype og detaljerte studier av kaukasisk olje.

The Russian Chemical Society ble organisert i Russland i 1868 takket være denne forskeren. I livet oppnådde han akademiske titler, fungerte som professor ved Institutt for kjemi. Han forsvarte flere avhandlinger, som ga et betydelig bidrag til utviklingen av vitenskapen. Temaet for avhandlingene var forskning innen isomerisme av fettsyrer, samt gjensidig påvirkning av atomer i kjemiske forbindelser.

Under krigen ble Markovnikov Vladimir Vasilievich sendt for å tjene på et militærsykehus. Der ledet han desinfeksjonsarbeidet, og selv led han av tyfusinfeksjon. Han led en alvorlig sykdom, men forlot ikke yrket. Etter 25 års tjeneste ble Markovnikov igjen i tjenesten i ytterligere 5 år, på grunn av hans utmerkede kunnskap om virksomheten og profesjonaliteten hans.

Ved Moskva-universitetet foreleste Vladimir Vasilievich ved Fakultetet for fysikk og matematikk, og overlot avdelingslederen til professor Zelinsky, fordi. helsetilstanden til forskeren var ikke lenger den beste. Blant de viktigste funnene til forskeren er produksjonen av suberon, reglene for reaksjonsforløpet som et resultat av eliminering og substitusjon (Morkovnikovs regler), oppdagelsen av en ny klasse organiske forbindelser - naftener.

Reaksjoner mellom gasser og kjemien til sementer

En fremragende fransk vitenskapsmann Henri Louis le Chatelier ble en pioner innen kjemi når det gjelder å studere forbrenningsprosesser, samt studere kjemien til sementer.

Prosessene som oppstår i reaksjoner mellom gasser ble også gjenstand for forskning av forskeren.

Hovedideen, som var en rød linje i alle verkene til Henri Louis Le Chatelier, er den nære forbindelsen mellom vitenskapelige funn og problemer som er i ferd med å bli en prioritet i industrien. Boken hans «Vitenskap og industri» er fortsatt populær i vitenskapelige kretser.

Forskeren brukte mye tid på å undersøke reaksjonene som oppstår med ilddamp. Alle prosessene som kan oppstå med gass - antennelse, forbrenning, detonasjon - ble studert i detalj av Henri Louis, og han foreslo også nye metallurgiske metoder, og forskeren vant anerkjennelse og berømmelse ikke bare i Frankrike, men over hele verden.

kvantekjemi

Grunnleggeren av teorien om orbitaler var John Edward Lennard Jones. Denne engelske vitenskapsmannen var den første som la frem hypotesen om at elektronene til et molekyl befinner seg i separate orbitaler som tilhører selve molekylet, og ikke til individuelle atomer.

Utviklingen av kvantekjemiske metoder er Lennard-Johns fortjeneste. For første gang var det Lennard Jones som begynte å bruke sammenhengen i diagrammer mellom ett-elektronnivåene til molekyler og de tilsvarende nivåene til de opprinnelige atomene. Overflaten til adsorbenten og atomet til adsorbatet ble gjenstand for forskning for forskeren. Han la frem en hypotese om at mellom elementer kan eksistere og viet mange arbeider til å bevise hypotesen hans. I løpet av sin karriere ble han utnevnt til medlem av Royal Society of London.

Forskeres verk

Generelt er kjemi vitenskapen om studiet og transformasjonen av forskjellige stoffer, endringen i skallet deres og resultatet oppnådd etter begynnelsen av reaksjonen. De store kjemikerne i verden har viet livet til denne disiplinen.

Kjemi fengslet, fengslet og vinket med sin uutforskede, en fantastisk kombinasjon av det ukjente med et herlig resultat, som forskere uventet, eller tvert imot, forventet, kom til. Studier av atomer, molekyler, kjemiske elementer, deres sammensetning, alternativer for deres kombinasjon og mange andre eksperimenter førte forskere til de viktigste funnene, resultatene som vi bruker i dag.

Flotte kjemikere

Alder Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

Tysk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra University of Kiel (PhD, 1926), hvor han studerte hos O. P. G. Diels. I 1926-1936 jobbet han der (siden 1934 professor). I 1936-1940 var han vitenskapelig direktør for avdelingen for I.G. Farbenindustri-konsernet i Leverkusen, siden 1940 var han direktør for det kjemiske instituttet ved Universitetet i Köln.

Hovedområdet for forskning er organisk syntese. Studerte (1926) azodikarboksylsyreeter sammen med Diels; dette arbeidet førte til oppdagelsen av dem (1928) av en av de viktigste reaksjonene i organisk kjemi - 1,4-addisjon av molekyler med en aktivert multippelbinding (dienofiler) til konjugerte diener med dannelse av sykliske strukturer (diensyntese) . Ytterligere arbeid tillot Alder å finne generelle mønstre for avhengighet av dannelsen av addukter i denne reaksjonen på strukturen til de opprinnelige komponentene (Alders regler). Han studerte de stereokjemiske egenskapene til reaksjonsforløpet og reaktiviteten til organiske forbindelser med anstrengte bindinger. Etablert mulighet for implementering og utbredt bruk av reaksjoner, omvendt diensyntese (retro-dien-forfall). Han oppdaget en-syntese - tilsetning av olefiner som inneholder allylhydrogenatomer til en dienofil. Fant (1940) at cyklopentadien, når det varmes opp, tilsetter vinylacetat for å danne umettet acetat, som kan omdannes til mettet alkohol. Utviklet (1956) en metode for å oppnå cyklopentenon. Nobelprisen (1950, sammen med Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Sovjetisk organisk kjemiker, medlem av Academy of Sciences of the USSR (siden 1942). Uteksaminert fra Kazan University (1900). I 1900-1911 jobbet han ved Novoaleksandria Institute of Agriculture and Forestry (fra 1906 professor), i 1911-1930 var han professor ved Kazan University, i 1930-1963 ved Kazan Institute of Chemical Technology. I 1946-1965 var han formann for presidiet for Kazan-grenen til USSR Academy of Sciences.

Hovedforskningen er viet til kjemien til organofosforforbindelser, en av grunnleggerne han er. For første gang i Russland utførte han (1900) syntesen av allylmetylfenylkarbinol gjennom en organomagnesiumforbindelse. Etablert (1905) strukturen til fosforsyre, oppnådd sine rene estere, oppdaget den katalytiske isomeriseringen av medium estere av fosforsyre til estere av alkylfosfinsyrer (Arbuzovs omorganisering), som ble en universell metode for syntese av organofosforforbindelser. I 1914 oppnådde han estere av fosfinsyrer, og la dermed grunnlaget for et nytt forskningsfelt - kjemien til organofosforforbindelser med en PC-binding (deres systematiske studie ble startet i USSR og i utlandet på 1920- og 1930-tallet). Når man studerer strukturen til "Boyds syreklorid" sammen med B. A. Arbuzovoppdaget (1929) dannelsen av frie radikaler i triarylmetylserien fra triarylbrommetan. Mottok og undersøkte referanseradikalet divinylpicrylhydrazil. Ved å undersøke innenlandske kilder til organiske forbindelser, sammen med B. A. Arbuzov, utviklet han en ny metode for å tappe bartrær og en teknikk for å samle tannkjøtt uten å miste flyktige komponenter. Han oppdaget og forsket på (30-40-tallet) nye klasser av organofosforforbindelser - derivater av subfosforsyre, pyrofosforsyre, pyrofosforsyre og fosforsyre. Han oppdaget (1947) addisjonsreaksjonen av dialkylfosforsyrer til karbonylgruppen, som var en ny universell metode for syntese av organofosforforbindelser. Han etablerte den fysiologiske aktiviteten til en rekke forbindelser oppdaget av ham, hvorav noen viste seg å være insektmidler, andre - narkotika. Han foreslo en rekke laboratorieinstrumenter (kolber, kolonner). Forfatter av arbeider om huskjemiens historie.

Hero of Socialist Labour (1957). Vinner av USSRs statspriser (1943, 1947). Siden 1968 har Institute of Organic and Physical Chemistry ved USSRs vitenskapsakademi i Kazan bæret navnet hans.

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

kjemi or bayer syntese

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra Universitetet i Freiburg (PhD, 1908). Han jobbet der, i 1910-1915 ved universitetet i Kiel. I 1915-1918 underviste han ved Istanbul Universitet (Tyrkia), i 1918-1933 - ved Universitetet i Breslau (professor siden 1927). Da nazistene kom til makten, forlot han hjemlandet. I 1933 foreleste han ved Oxford University (England). I 1934-1966 jobbet han igjen ved Istanbul Universitet. Hovedarbeidene er viet syntesen av diazometan og studiet av dets reaksjoner med aldehyder, ketoner og syreklorider, utviklingen av teorien om mesomerisme. Undersøkte (1921-1923) ringslutningen av hydrazoditiodikarbonamid og viste at, avhengig av mediet, fører ringslutning enten til triazolderivater eller til tiodiazolderivater. Sett frem (1924) den elektroniske teorien om mellomtilstander. Mottok (1924) dehydroeddiksyre ved oppvarming av acetoeddiksyreester i nærvær av spor av natriumbikarbonat ved en temperatur på 200 °C med samtidig fjerning av alkohol. Åpnet sammen med Eistert (1927) reaksjonen for å oppnå høyere homologer av karboksylsyrer fra lavere ved interaksjon av syreklorider med diazometan (Arndt-Eistert-reaksjon). Han foreslo (1930) en metode for å oppnå diazometan ved 5°C ved interaksjon av nitrosometylurea med en vandig løsning av kaliumhydroksid under et eterlag.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, bakgrunn (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Universitetet i Heidelberg med R. W. Bunsen og F. A. Kekule og ved Universitetet i Berlin (PhD, 1858). Fra 1860 underviste han samtidig ved Berlin Academy of Crafts og ved Militærakademiet. Siden 1872 professor i Strasbourg, siden 1875 - ved Münchens universitet. Arbeidene forholder seg til syntetisk organisk kjemi og stereokjemi. Han oppdaget barbitursyre (1864) og barbiturater. Introduserte (1866) i praksisen med organisk syntese metoden for å redusere organiske stoffer med sinkstøv. Viste (1867) at mellitinsyre er en benzenheksakarboksylsyre. Sammen med den tyske kjemikeren A. Emmerling syntetiserte han (1869) indol ved å smelte sammen o-nitrokanelsyre med kaliumhydroksid, deretter dens derivater, inkl. isatin. Ved kondensering av ammoniakk med acetaldehyd og akrolein oppnådde han (1870) pikoliner og kollidiner. Restaurert (1870) naftalen til tetrahydronaftalen og mesitylen til tetrahydromesitylen. Sammen med G. Caro syntetiserte (1877) indol fra etylanilin. Åpnet (1879) indofeninreaksjon - utseende av blå farge når tiofen blandes med isatin i nærvær av kons. svovelsyre. Utførte syntesen av indigo fra dinitrofenyldiacetylen (1883) og inden fra o-di(brommetyl)benzen og dinatriummaloneter (1884). Han fremmet (1885) teorien om stress, og etablerte avhengigheten av styrken til sykluser av størrelsen på vinklene mellom valensbindinger. Mottok tereftalsyre (1886) og to geometriske isomerer av heksahydroftalsyre (1888); introduserte (1888) begrepet cis-trans-isomerisme. Foreslo (1887, samtidig med G. E. Armstrong) den sentriske formelen for benzen. Eksperimentelt bevist (1888) identiteten til alle karbonatomer i benzen. Etablerte (1894) strukturen til Karan. Oppdaget (1896) cis-trans-isomerisme i terpenserien. Han opprettet en stor skole av organiske kjemikere, blant dem var G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Lieberman, B. Meyer og andre. President for German Chemical Society (1871, 1881, 1893, 1903). Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1892). Nobelprisen (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Amerikansk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1936). Født i Gent (Belgia). Uteksaminert fra Ghent University (1884). Jobbet der. I 1889 flyttet han til USA, hvor han først jobbet i et fotografisk firma, og deretter grunnla (1893) sitt eget firma for produksjon av fotopapir han oppfant, som kunne fremkalles under kunstig lys. Hovedområdene for forskning er kjemi og teknologi for polymerer. Han jobbet (siden 1905) med å lage et materiale som er i stand til å erstatte skjellakk, og syntetiserte (1908) den første termoherdende harpiksen - bakelitt (et produkt av polykondensering av fenol med formaldehyd). President for American Chemical Society (1924). Medlem av mange vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Sveitsisk organisk kjemiker. Født i Berlin. Han studerte (siden 1875) ved universitetene i Breslau, Heidelberg og Berlin. Fra 1880 arbeidet han ved den høyere tekniske skolen i Berlin, fra 1883 - ved universitetet i München (fra 1891 professor). I 1893-1905 professor ved Higher Technical School i Zürich. I 1905 forlot han denne stillingen av helsemessige årsaker, men fortsatte sin forskning ved hjelp av en assistent. De viktigste vitenskapelige arbeidene er viet til studiet av aromatiske og nitrogenholdige organiske forbindelser. Fastslått (1885) at fenantren-kjernen er inkludert i strukturen til reten. Ved hydrogenering av naftalenderivater oppnådde han (1889) alicykliske forbindelser og introduserte dette begrepet i kjemi. Han studerte reaksjonene av oksidasjon og reduksjon av nitrogenholdige stoffer, spesielt gjenopprettet (1894) nitrobenzen til fenylhydroksylamin. Han fastslo (1896) at diazoniumsalter eller salter av diazosyrer i sure medier omdannes til vannuløselige, svært ustabile anhydrider. Bestemte (1897) mekanismen for dannelse av sulfanilsyre fra anilinsulfat. Viste (1901) at under kontrollerte forhold med sur katalyse P-tolylhydroksylamin kan omorganiseres til dienon. Mottatt (1903) P-kinonoksidasjon P-kresol persyre i et nøytralt medium. Han studerte de optiske egenskapene til antranilsyrederivater og de fotokjemiske egenskapene til benzaldehydderivater.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Konrad) (17.11.1838 - 18.X.1906)

Organisk kjemiker, akademiker ved St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1886). Født i St. Petersburg. Han studerte kjemi ved Heidelberg (1853-1854, 1856, under ledelse av R. W. Bunsen), München (1855, lyttet til forelesninger av J. Liebig) og Göttingen (1857-1858, under ledelse av F. Wöhler) universiteter (doktor) i filosofi, 1858). Forbedret utdanning (1858-1859) under veiledning av S. A. Wurtz ved Higher Medical School i Paris. Han jobbet ved universitetet i Breslau (1859), universitetet i Göttingen (1860-1866, professor siden 1865). Siden 1866 professor ved St. Petersburg University. Hovedområdet for forskning er kjemien til aromatiske forbindelser. Etablert (1866) regelen for klorering av aromatiske forbindelser: i kulde - inn i kjernen, og ved oppvarming - inn i sidekjeden. Syntetiserte o- og m-toluidiner (1870-1871), o-nitrokanelsyre, o-nitrobenzosyre og antranilsyre (1872). Han foreslo (1872) en svært følsom reaksjon for oppdagelsen av halogener i organiske forbindelser ved å kalsinere dem på en oksidert kobbertråd i en gassbrennerflamme (Beilstein-test). Han var en av de første som studerte kaukasisk olje og beviste tilstedeværelsen av heksahydroaromatiske forbindelser i den. Initiativtakeren til opprettelsen og den første kompilatoren av en oppslagsbok med flere bind, inkludert informasjon om alle organiske forbindelser kjent på tidspunktet for utgivelsen av neste bind, "Handbuch der organische Chemie" (bd. 1-2, 1. utg. 1881). Deretter ble det opprettet et spesielt Beilstein-institutt for litteratur om organisk kjemi i Frankfurt am Main i 1951 for å publisere håndboken.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra Leipzig universitet (1878). I 1879-1883 arbeidet han ved Higher Technical School i Brunswick, fra 1883 - ved universitetet i Leipzig. I 1891 var han professor ved Giessensky, i 1892-1897 ved Erlangen universitet. I 1897 organiserte han et laboratorium for anvendt kjemi ved Universitetet i Leipzig, siden 1912 var han direktør for Kaiser Wilhelm Institute for Applied and Pharmaceutical Chemistry i Berlin. Arbeider knyttet til organisk og fysisk kjemi. Han studerte den romlige strukturen til oksimer og viste (1886) at under påvirkning av sure midler omorganiseres oksimer til sure amider (Beckmann-omorganisering). Metallketyler ble oppnådd (1891) ved innvirkning av metallisk natrium på diarylketoner. Han utviklet metoder for å bestemme molekylvekten til oppløste stoffer på grunnlag av Raoults lov - ved å senke frysepunktet (1888) og ved å øke kokepunktet (1889) til løsningene deres. Han oppfant et termometer som lar deg nøyaktig bestemme temperaturen nær disse punktene (Beckmann-termometer).

Birch Arthur (s. 3.VIII.1915)

Australsk organisk kjemiker, medlem av Australian Academy of Sciences (siden 1954), presidenten i 1976-1986. Uteksaminert fra University of Sydney (1937). Han forbedret sin utdannelse ved Oxford University (England) med R. Robinson. I 1949-1952 jobbet han ved University of Cambridge sammen med A. Todd. Professor ved Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) universiteter og Australian National University i Canberra (siden 1970). Hovedarbeidene er viet til organisk syntese, spesielt syntesen av naturlige forbindelser. Han oppdaget (1949) reaksjonen av selektiv reduksjon av aromatiske forbindelser til dihydroaromatiske forbindelser ved virkningen av natrium og alkohol i flytende ammoniakk (bjørkereduksjon). Foreslo (1962) en metode for syntese av troponer fra anisoler. Utviklet en metode for å stabilisere labile diensystemer i reaksjonene av alicykliske forbindelser, inkludert flavonoider og terpener.

Medlem av en rekke vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn. Utenlandsk medlem av Academy of Sciences of the USSR (siden 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

fransk kjemiker. Han studerte ved School of Industrial Physics and Chemistry i Paris (1890-1893) og Sorbonne (PhD, 1899). Fra 1906 ledet han de tekniske laboratoriene til Office of the Military Commissariat i Paris. Hovedarbeidene er viet til kjemien til terpener, alifatiske og hydroaromatiske forbindelser. Sammen med L. Bouveau oppdaget han (1903) reaksjonen med å oppnå primære alkoholer ved reduksjon av estere ved påvirkning av metallisk natrium i etylalkohol (reduksjon ifølge Bouvot-Blanc). Etablert (1907) en regel som under påvirkning av eddiksyreanhydrid omdannes 1,4- og 1,5-dikarboksylsyrer til ketoner, og 1,2- og 1,3-dikarboksylsyrer omdannes til anhydrider. Åpnet (1923) en generell metode for klormetylering av aromatiske hydrokarboner (Blanc-reaksjon).

Borodin Alexander Porfiryevich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Russisk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra det medisinsk-kirurgiske akademiet i St. Petersburg (1856). Fra 1856 arbeidet han på et militærsykehus i St. Petersburg, i 1859-1862 - i de kjemiske laboratoriene i Heidelberg, Paris og Pisa, i 1862-1887 - ved det medisinske og kirurgiske akademiet i St. Petersburg (fra 1864 professor) og samtidig i 1872-1887 - ved Kvinnemedisinske kursene. Hovedområdet for forskning er organisk syntese. Utviklet metoder for å oppnå bromsubstituerte fettsyrer (1861) og organiske syrefluorider (1862). Undersøkte (1863-1873) kondensasjonsprodukter av aldehyder; Samtidig med S. A. Wurz utførte han (1872) aldolkondensering. Han oppdaget at sølvkarboksylater, når de behandles med brom, omdannes til haloalkaner (Borodin-Hunsdiecker-reaksjon). Allment kjent som komponist (opera "Prince Igor", for eksempel).

Bronsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Dansk fysisk kjemiker, medlem av Royal Danish Society of Sciences (siden 1914). Uteksaminert fra Københavns Universitet (1902). Fra 1905 arbeidet han ved Universitetet i København (fra 1908 professor), i 1930-1947 direktør for Institutt for fysikk og kjemi ved Den Højere Tekniske Skole i København. Hovedarbeidene er viet til kjemisk kinetikk, katalyse og termodynamikk av løsninger. Studerte katalytiske reaksjoner, kinetiske egenskaper til ioner i løsninger. Han fremmet (1923) ideer om salteffekter i syre-base-katalyse i løsninger (effekten av nøytrale salter på hastigheten til syre-base-reaksjoner) og etablerte (1923-1925) årsakene til disse. Introduserte i vitenskapen konseptet "kritisk kompleks" (i en viss forstand, forgjengeren til det aktiverte komplekset). Formulerte (1929) hovedbestemmelsene i den "generelle" eller "utvidede" teorien om syrer og baser, ifølge hvilke: a) en syre er en donor, og en base er en protonakseptor; b) syrer og baser eksisterer bare som konjugerte par; c) protonet eksisterer ikke i løsning i fri form, i vann danner det et H-ion 3O +. Etablert et kvantitativt forhold mellom styrken til syrer og baser og deres katalytiske aktivitet. Utviklet (1929) teorien om syre-base katalyse.

Bouveau Louis (15.11.1864 - 5.9.1909)

Fransk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra Polytechnic School i Paris (1885). Han jobbet som forbereder ved universitetet i Paris. Han underviste ved universitetene i Lyon, Lille (1898), Nancy (siden 1899) og Paris (siden 1904; professor siden 1905). Hovedområdet for forskning er organisk syntese. Han utviklet metoder for å oppnå aldehyder ved virkning av disubstituerte formamider på Grignard-reagenset (1904, Bouvot-reaksjonen), karboksylsyrer ved hydrolyse av amider (også Bouvot-reaksjonen). Sammen med G. L. Blanc oppdaget han (1903) reaksjonen av dannelsen av primære alkoholer ved reduksjon av estere under påvirkning av metallisk natrium i etylalkohol (reduksjon ifølge Bouvo-Blanc). Syntetisert (1906) isoleucin fra alkylacetoeddiksyreester via oksim.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Russisk kjemiker, akademiker ved St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1874). Uteksaminert fra Kazan University (1849). Han jobbet der (fra 1857 professor, i 1860 og 1863 rektor). Siden 1868 professor ved St. Petersburg University. Skaperen av teorien om den kjemiske strukturen til organiske stoffer, som ligger til grunn for moderne ideer innen kjemi. Etter å ha oppdaget (1858) en ny metode for syntese av metylenjodid, utførte han en serie arbeider relatert til fremstillingen av dets derivater. Han syntetiserte metylendiacetat, oppnådde produktet av dets forsåpning - polymeren av formaldehyd, og på grunnlag av sistnevnte mottok han for første gang (1861) heksametylentetramin (urotropin) og sukkerstoffet "metylenenitan" (dette var den første komplette syntesen av et sukkerholdig stoff). I 1861 laget han sin første rapport "Om stoffers kjemiske struktur", der: a) han viste begrensningene til de eksisterende teoriene om struktur i kjemi; b) understreket den grunnleggende betydningen av atomitetsteorien; c) ga en definisjon av begrepet kjemisk struktur som en fordeling av affinitetskrefter som tilhører atomer, som et resultat av hvilke kjemiske bindinger av ulik styrke dannes; d) trakk først oppmerksomheten til det faktum at den forskjellige reaktiviteten til forskjellige forbindelser forklares av den "større eller lavere energien" som atomene binder seg til (dvs. bindingsenergien), samt det fullstendige eller ufullstendige forbruket av affinitetsenheter i løpet av bindingsdannelse (i karbondioksid komplett, ufullstendig i karbonmonoksid). Underbygget ideen om gjensidig påvirkning av atomer i et molekyl. Han spådde og forklarte (1864) isomerismen til mange organiske forbindelser, inkludert to isomere butaner, tre pentaner og forskjellige alkoholer opp til og inkludert amylalkoholer. Han utførte et stort antall eksperimenter som bekreftet teorien som ble fremsatt av ham: han syntetiserte og etablerte strukturen til tertiær butylalkohol (1864), isobutan (1866) og isobutylen (1867), fant ut strukturen til en rekke etylenhydrokarboner og utførte deres polymerisering. Han viste (1862) muligheten for reversibel isomerisering, og la grunnlaget for teorien om tautomerisme. Studerte (1873) kjemiens historie og foreleste om den organiske kjemiens historie. Skrev "Introduksjon til det komplette studiet av organisk kjemi" (1864) - den første manualen i vitenskapens historie basert på teorien om kjemisk struktur. Han opprettet en skole med russiske kjemikere, som inkluderte V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov, og andre. Han kjempet aktivt for anerkjennelsen av fordelene til russiske forskere av St. Petersburg Academy of Sciences. Han var en forkjemper for høyere utdanning for kvinner. Han var også interessert i biologi og landbruk: han var engasjert i hagearbeid, birøkt, tedyrking i Kaukasus. Formann for avdelingen for kjemi i det russiske fysiske og kjemiske selskap (1878-1882). Æresmedlem i mange vitenskapelige foreninger.

Bucherer Hans Theodor (19. mai 1869 - 29. mai 1949)

tysk kjemiker. Han studerte i München og Karlsruhe, samt ved universitetet i Leipzig under J. Wislicenus (Ph.D., 1893). I 1894-1900 jobbet han ved bedriftene til BASF-selskapet i Ludwigshafen. Fra 1901 ved Higher Technical School i Dresden (fra 1905 professor), fra 1914 ved Higher Technical School i Berlin, fra 1926 ved Higher Technical School i München. Hovedarbeidene er viet til studiet av aromatiske diazoforbindelser og deres anvendelse i produksjon av fargestoffer. Han oppdaget (1904) reaksjonen av reversibel utveksling av en aminogruppe for en hydroksyl i naftalenserien under påvirkning av vandige løsninger av bisulfitter (Bucherer-reaksjonen). Syntetiserte (1934) hydantoiner fra karbonylforbindelser, blåsyre og ammoniumkarbonat.

Wagner Yegor Yegorovich (9.XII.1849 – 27.XI.1903)

Russisk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra Kazan University (1874), hvor han jobbet i et år. I 1875 ble han sendt til St. Petersburg University, til laboratoriet til A. M. Butlerov. I 1876-1882, laboratorieassistent ved N. A. Menshutkin ved samme universitet. I 1882-1886 var han professor ved New Alexandria Institute of Agriculture and Forestry, og i 1886-1903 ved Warszawa universitet. Den viktigste vitenskapelige forskningen er viet til organisk syntese. Sammen med A. M. Zaitsev oppdaget han (1875) reaksjonen for å oppnå sekundære og tertiære alkoholer ved virkningen av sink og alkylhalogenider på karbonylforbindelser. Ved å bruke denne reaksjonen, utførte (1874-1884) syntesen av en rekke alkoholer. Klargjorde (1885) regelen for oksidasjon av ketoner, formulert av A.N. Popov. Han åpnet (1888) reaksjonen av oksidasjon av organiske forbindelser som inneholder en etylenbinding ved virkningen av en 1% løsning av kaliumpermanganat i et alkalisk medium på disse forbindelsene (Wagner-reaksjon eller Wagner-oksidasjon). Ved å bruke denne metoden beviste han den umettede naturen til en rekke terpener. Etablerte strukturen til limonen (1895), a-pinen - hovedkomponenten i russisk furuterpentin, oppdaget (1899) kamfenomorganisering av den første typen på eksemplet med overgangen av borneol til kamfen og omvendt (Wagner-Meerwein-omorganisering; G. L. Meerwein i 1922 fant ut mekanismen og viste den generelle karakteren av denne omorganiseringen).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Fysisk kjemiker, akademiker ved St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1910) Uteksaminert fra Riga Polytechnic Institute (1889) og Universitetet i Leipzig (1891). I 1894-1902 professor, i 1902-1905 direktør for Riga Polytechnic Institute. I 1911-1919, direktør for Chemical Laboratory of the Academy of Sciences, i 1919-1934 professor ved Universitetet i Rostock, fra 1934 - ved universitetene i Frankfurt am Main og Tübingen (1947-1950, fra 1950 æresprofessor). Fungerer - innen fysisk. kjemi og stereokjemi. Etablerte (1888) avhengigheten av den elektriske ledningsevnen til vandige saltløsninger av deres molare masse.Viste (1889) at ioniseringsevnen til ikke-vandige løsningsmidler er direkte proporsjonal med deres dielektriske konstant. Han oppdaget (1896) fenomenet inversjon av stereoisomerer, som består i det faktum at optiske antipoder kan oppnås fra samme form av en optisk aktiv forbindelse som et resultat av utvekslingsreaksjoner av et hydrogenatom bundet til et asymmetrisk karbonatom (Walden) inversjon). Fant (1903) optisk aktive forbindelser i olje. Foreslo (1902) teorien om autodissosiasjon av uorganiske og organiske løsningsmidler. Sammen med K. A. Bischof ga han ut (1894) "Handbook of Stereochemistry" etterfulgt av et tobinds bilag (1902). Utenlandsk æresmedlem av USSR Academy of Sciences (siden 1927).

Wallach Otto (27. mars 1847 – 26. februar 1931)

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra universitetet i Göttingen (1869). Fra 1870 arbeidet han ved universitetet i Bonn (fra 1876 professor), i 1889-1915 - ved universitetet i Göttingen. Hans hovedarbeid var viet til kjemien til alicykliske forbindelser og til studiet (siden 1884) av terpener. Han isolerte (1891) limonen, phellandren, fenchone, terpinolen, terpineol og andre terpener og studerte egenskapene deres. Viste (1906-1908) at etylidencykloheksan isomeriserte under den katalytiske virkningen av syrer til etylcyklogensen-1. Beskrev (1903) reaksjonen av klorcykloheksan med alkali, noe som førte til dannelsen av cyklopentankarboksylsyre. Studerte (1909) reduktiv aminering av aldehyder og ketoner med en blanding av primære og sekundære aminer med maursyre. Åpnet (1880) omorganiseringen av azoksyforbindelser til P-oksy- eller Om-hydroksyderivater av azobenzen. En av initiativtakerne til etableringen av duftstoffindustrien i Tyskland. President for German Chemical Society (1910). Nobelprisen (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

tysk kjemiker. Han ble uteksaminert fra det medisinske fakultetet ved Universitetet i Heidelberg (1823). Han spesialiserte seg i kjemi under veiledning av L. Gmelin ved Universitetet i Heidelberg og J. J. Berzelius ved Universitetet i Stockholm. I 1825-1831 arbeidet han ved den tekniske skolen i Berlin, i 1831-1835 var han professor ved den tekniske skolen i Kassel, fra 1836 ved universitetet i Göttingen. Forskning er viet både uorganisk og organisk kjemi. Selv i studieårene tilberedte han uavhengig cyanidjodid og kvikksølvtiocyanat. Åpnet (1822) cyansyre. I likhet med Yu. Liebig etablerte han (1823) tilstedeværelsen av isomerisme av fulminater (kvikksølvfulminatsalter). Beviste (1828) muligheten for å oppnå urea ved fordampning av en vandig løsning av ammoniumcyanat, som regnes som den første syntesen av naturlig organisk materiale fra uorganisk. Sammen med Liebig etablerte han (1832) formelen for benzosyre; undersøkte derivatene av "bitter mandelolje", sammen med Liebig oppdaget (1832) at under transformasjoner i serien benzosyre - benzaldehyd - benzoylklorid - benzoylsulfid, den samme gruppen "C 6H 5CO-" passerer uten endring fra en forbindelse. inn i en annen. Gruppen ble kalt benzoyl av dem. Denne oppdagelsen var et faktum som støttet teorien om radikale. Sammen med Liebig utførte han (1837) nedbrytningen av amygdalin, studerte (1838) urin- og benzenheksakarboksylsyrer og deres derivater. Mottok dietyltellur (1840), hydrokinon (1844); undersøkt (1844) opiumalkaloid, oppnådd (1847) mandelsyre fra amygdalin. Han oppnådde metallisk aluminium (1827), beryllium og yttrium (1828) ved å varme opp kloridene deres med kalium, fosfor (1829) fra kalsiumfosfat, silisium og dets hydrogenforbindelser og klorider (1856-1858), kalsiumkarbid og acetylen fra det (1862) ). Sammen med A. E. St. Clair utarbeidet Deville (1857) rene preparater av bor, borhydrid, titan, titannitrid, studerte forbindelser av nitrogen med silisium. Først utarbeidet og testet (1852) en blandet kobber-krom-katalysator for oksidasjon av svoveldioksid - CuO Cr 2O 3, som er første gang i kjemiens historie at kromoksid har blitt brukt i katalyse. President for German Chemical Society (1877). Medlem av mange vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn. Utenlandsk medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

En britisk organisk kjemiker gjorde han betydelige funn innen kjemien til alkoholer og etere, katalyse og reversible reaksjoner. Han var den første som ga en forklaring på virkningen av en katalysator når det gjelder dannelsen av mellomforbindelser. Han jobbet som professor ved University College, London (1849-1887). Han var den første som syntetiserte enkle sammensatte etere ved å bruke metoden som ble foreslått av ham, inkludert behandling av et alkoksyd med en haloalkan (Williamson-syntese)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Tübingen (til 1916) og Marburg (1923-1926) universiteter. Fram til 1932 arbeidet han ved Universitetet i Marburg, i 1932-1937 professor ved Høyere tekniske skole i Brungsweig, i 1937-1944 i Freiburg, i 1944-1956 i Tübingen og fra 1956 ved Heidelberg Universitet (siden 1967 professor emeritus). Forskning er viet til syntese av komplekse og vanskelig tilgjengelige organiske forbindelser. Ved metoden for litium-halogen-utveksling oppnådde han (1938) forskjellige organolitiumforbindelser, bl.a. Om-litiumfluorbenzen. Sett frem (1942) en hypotese om dannelsen i reaksjoner som involverer Om-litiumfluorbenzen, en middels kortvarig forbindelse - dehydrobenzen, og deretter bekreftet dens eksistens, syntetiserte polynukleære aromatiske forbindelser på basis av det, spesielt benzenpolymerer. Han viste at sykluser som inneholder a-b-høyt umettede bindinger har en tendens til å danne rørformede eller spiralformede polymerer. Åpnet (1942) omorganiseringen av etere til alkoholer under påvirkning av fenyllitium (Wittig-omorganisering). Mottok (1945) en forbindelse som var den første representanten for klassen av ylider - bipolare ioner der et positivt ladet oniumatom (nitrogen, fosfor, etc.) er kovalent bundet til et negativt ladet karbonatom. Syntetisert (1952) pentafenylfosfor. Utførte (1958) en flertrinns syntese av fenantrener ved reduksjon av estere av substituerte 2,2"-difenylkarboksylsyrer. Han oppdaget (1954) reaksjonen ved dannelse av olefiner fra karbonylforbindelser og alkylidenfosforaner (Wittig-reaksjon). Han oppdaget (1954) addisjonsreaksjonen av fosfinmetylidener til aldehyder og ketoner ved dobbeltkarbon (1956) Syntetisert triptycen bevist (1960-1961) mellomdannelse av cykloalkyner С 5-FRA 7i oksidasjon av de tilsvarende bis-hydrazonene i nærvær av svært aktive komponenter i Diels-Alder-reaksjonen (fenylazid og 2,5-difenyl-3,4-benzofuran). Etablerte (1971) strukturen til aromatisk propellan ved NMR-spektroskopi. Medlem av en rekke vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn. Nobelprisen (1979, sammen med H. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Fransk kjemiker, medlem av Parisian Academy of Sciences (siden 1867), dets president i 1881-1884. Han ble uteksaminert fra det medisinske fakultetet ved Universitetet i Strasbourg (1839). Han studerte kjemi i laboratoriet til J. Liebig ved universitetet i Giessen (1842). Fra 1844 arbeidet han ved Higher Medical School i Paris (fra 1845 assistent for J. B. A. Dumas, fra 1853 professor). Siden 1875 professor ved universitetet i Paris. Arbeidene forholder seg til organisk og uorganisk kjemi. Mottatt cyanursyre, isocyanatestere. Han oppdaget (1849) alkylaminer, og syntetiserte etylamin og metylamin. Utviklet (1855) en universell metode for syntese av parafiniske hydrokarboner ved påvirkning av metallisk natrium på alkylhalogenider (Wurtz-reaksjon). Han syntetiserte etylenglykol fra etylenjodid og sølvacetat (1856), melkesyre fra propylenglykol (1856), etylenklorhydrin og etylenoksid (1859). Mottok (1867) fenol, samt ulike nitrogenholdige baser med åpne og lukkede kjeder - etanolaminer, kolin (1867), neurin (1869). Utført (1872) samtidig med A.P. Borodin aldolkondensasjon, utført (1872) krotonisk kondensasjon av acetaldehyd. Han var en utmerket foreleser og gjorde mye som organisator og popularisering av vitenskap. Forfatter av bøkene "Forelesninger om noen spørsmål om teoretisk kjemi" (1865), "Initial lessons of new chemistry" (1868), etc. President for French Chemical Society (1864, 1874, 1878). Medlem av en rekke vitenskapsakademier. Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1873). Mineralet wurtzite er oppkalt etter ham.

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Berlin (med AV Hoffmann) og Heidelberg (siden 1872, med R. V. Bunsen) universiteter (Doctor of Philosophy, 1874). Fra 1874 arbeidet han ved Universitetet i Berlin (fra 1886 professor). Hovedarbeidene er viet til syntese og kvalitativ analyse av nitrogenholdige heterosykliske forbindelser. Syntetisert isokinolin og fenylisokinolin (1885), ftalazin og dets homologer. Fant (1877) sammen med A. Michael at ftalsyreanhydrid kan delta i Perkin-reaksjonen som en karbonylkomponent. Han oppdaget (1887) en metode for syntese av primære alifatiske aminer ved interaksjon av organiske halogenderivater med kaliumftalimid og påfølgende hydrolyse av de resulterende N-substituerte ftalimidene (Gabriels syntese). Åpnet (1891) den første spiranforbindelsen med nitrogen (IV). Syntetisert (1898) etylenimin ved virkningen av kaliumhydroksid på b-brometylenaminhydrobromid.

Hanch (HANCH) Arthur Rudolph (7. mars 1857 - 14. november 1935)

Tysk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra Higher Technical School i Dresden (1879). Jobbet ved universitetet i Würzburg (1880). Professor ved Zürich Polytechnic Institute (siden 1882), Würzburg (siden 1893) og Leipzig (1903-1927) universiteter.

Hovedarbeidene er viet til syntese og stereokjemi av organiske forbindelser. Han oppdaget (1882) reaksjonen av dannelsen av pyridinderivater ved syklokondensasjon av estere av b-ketosyrer med aldehyder eller ketoner og ammoniakk (Hantzsch-syntese). Syntetisert tiazol (1890), imidazol, oksazol og selenazol. Åpnet (1890) reaksjonen av dannelsen av en pyrrolring under kondensasjonen av acetoeddiksyreester, a-klorketoner og ammoniakk (eller aminer). Sammen med A. Werner etablerte han (1890) strukturen til nitrogenholdige forbindelser som oksimer og azobenzen og fremmet (1890) teorien om stereoisomerisme av molekyler som inneholder en nitrogen-karbon dobbeltbinding; eksistensen av to monooksim-isomerer ble forklart som et tilfelle av geometrisk isomerisme. Viste (1894) at diazoforbindelser kan eksistere i formen syn- og anti-former. Han var tilhenger av konseptet om at egenskapene til syrer avhenger av deres interaksjon med løsningsmidlet. Sett frem (1923) teorien om pseudosyrer og pseudobaser.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Amerikansk kjemiker, medlem av National Academy of Sciences i USA (siden 1914). Født i Elisavetgrad (nå Kirovograd, Ukraina). Uteksaminert fra University of Michigan (1890). I 1896-1897 forbedret han sin utdannelse ved Universitetet i München hos A. Bayer og ved Universitetet i Heidelberg hos W. Meyer. Han jobbet ved University of Michigan til 1936 (professor siden 1904). Under første verdenskrig jobbet han i USAs militære kjemiske tjeneste.

Arbeidene hans er hovedsakelig viet til kjemien til frie radikaler, som han er grunnleggeren av. Mottok først (1897) tetrafenylmetan. Han oppdaget (1900) eksistensen av frie radikaler: ved å prøve å syntetisere et fullstendig fenylert hydrokarbon - heksafenyletan, isolerte han en reaktiv forbindelse som har en intens farge i løsningen, og viste at denne forbindelsen - trifenylmetyl - er en "halvdel" av molekylet . Det var den første av de frie radikalene som ble oppnådd. Han arbeidet med å lage giftgasser, spesielt med industriell syntese av etylenklorhydrin, et mellomprodukt i produksjonen av sennepsgass. Laget den første vellykkede frostvæsken for biler. President for American Chemical Society (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra Giessen University (1840). Han jobbet der under ledelse av J. Liebig. I 1845 underviste han ved universitetet i Bonn. Samme år ble han invitert til England. I 1845-1865 direktør for Royal College of Chemistry i London. Siden 1865 professor ved universitetet i Berlin.

Den viktigste vitenskapelige forskningen er viet til aromatiske forbindelser, spesielt fargestoffer. Han isolerte (1841) anilin og kinolin fra kulltjære. I 1843 ble han kjent med metoden utviklet av N. N. Zinin for produksjon av anilin og siden da viet sin forskning til syntese av fargestoffer basert på den. Kjemisk identifisert (1843) Zinins "benzider" med Fritzsches "anilin" og Runges "kyanol". Observerte (1845) polymerisasjonen av styren. Mottok (1845) toluidiner. Oppdaget (1850) tetraalkylerte ammoniumbaser +4som en slags organiske metaller. Han foreslo (1850) en metode for syntese av alifatiske aminer ved innvirkning av ammoniakk på haloalkyler (Hoffmann-reaksjonen). Sammen med O. T. Kaur syntetiserte han (1855) trietylfosfin, og viste at det går i kombinasjon med oksygen, svovel, halogener og etyljodid, og danner tetraetylfosfoniumjodid. Sammen med Kaur oppnådde han allylalkohol og dens oksidasjon - akrolein. Syntetiserte (1858) magenta (anilinrød) og etablerte (1861) sammensetningen. Fant ut (1863) sammensetningen av rosanilinfargestoffer og fant en måte å syntetisere rosanilin på. Sammen med sin samarbeidspartner K. A. Martius oppdaget han (1871) en semi-benzidin-omorganisering. Åpnet (1868) transformasjonen av primære aminer til isonitriler. Han foreslo (1881) en metode for å oppnå alifatiske, fettaromatiske og heterosykliske aminer fra syreamider (Hoffmann-omorganisering). President for London Chemical Society (1861-1863). Grunnlegger og første president i German Chemical Society (1868-1892, med jevne mellomrom). Grunnlegger (1868) av det trykte organet til dette samfunnet "Chemische Berichte". Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1857).

Grignard Francois Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Fransk organisk kjemiker Parisiske vitenskapsakademi (siden 1926). Elev av F. A. Barbier. Uteksaminert fra University of Lyon (1893). I 1900-1909 jobbet han der, fra 1909 - ved University of Nancy (siden 1910 professor). Under første verdenskrig - i det militære kjemiske laboratoriet ved Sorbonne. I 1917-1918 foreleste han ved Milon Institute (USA). I 1919-1935 igjen ved universitetet i Lyon, fra 1921 samtidig direktør for School of Chemical Industry i Lyon.

Hovedforskningen er viet syntese og studie av organiske forbindelser. Etter råd fra Barbier utførte han (1900) de første syntesene av organiske forbindelser ved hjelp av blandede organomagnesiumforbindelser oppnådd fra alkylhalogenider og magnesium i et eterisk medium. Han fastslo (1901) at hovedreagenset i slike synteser er et reagens bestående av alkylmagnesiumhalogenider oppløst i eter (Grignard-reagens). Disse arbeidene la grunnlaget for universelle metoder for organomagnesiumsyntese, og åpnet et nytt stadium i utviklingen av preparativ organisk kjemi. Han brukte organomagnesiumforbindelser for syntese av hydrokarboner, alkoholer (1901-1903), ketoner, aldehyder (1906), etere, nitriler, aminer (1920), syrer osv. Disse syntesene (Grignard-reaksjonen) fant bred anvendelse i syntetisk praksis . Han studerte også enolisering og kondensering av ketoner med organiske derivater av magnesium, syntese av acetyleniske hydrokarboner og blandede magnesiumalkoholater. Grunnlegger av den 23-binders utgaven "Guide to Organic Chemistry" (1935-1954; bare de to første bindene ble utgitt i løpet av hans levetid). Utviklet en nomenklatur av organiske forbindelser. Medlem av en rekke vitenskapsakademier og vitenskapelige foreninger. Nobelprisen (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Tysk organisk kjemiker som jobbet i England; medlem av Royal Society of London (siden 1868). Han studerte ved Polytechnic Institute i Kassel (spesialisering i landbruk), deretter ved Jena og Marburg universiteter. I 1858 ble han invitert av AV Hoffmann til London, hvor han jobbet ved Royal College of Chemistry. Siden 1861 sjefkjemikeren for bryggeriet i Burton-on-Trent (England). Hovedarbeidene er knyttet til kjemien til nitrogenholdige organiske forbindelser. Han var den første som mottok (1857) diazoforbindelser (og introduserte begrepet "diazo" i kjemi). Han oppdaget (1858) reaksjonen av diazotering av aromatiske aminer med salpetersyre. Han foreslo (1864) en metode for reduksjon av diazoniumsalter med erstatning av diazogruppen med hydrogen. Fikk (1864) en ny type fargestoffer - azofargestoffer. Han syntetiserte anilingul (1866), fenylendiaminer (1867), oksyazobenzen (1876). Karakterisert (1874) isomere diaminobenzener ved dekarboksylering av alle seks diaminobenzosyrer med kalk. Han foreslo (1879) et reagens (en blanding av a-naftylamin med sulfanilsyre), som gir en rød farge med nitrittioner (Griess-reagens). Tilberedte (1884) fargestoffer som kan farge bomull uten forutgående beisemiddel.

Delepine Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Fransk organisk kjemiker, medlem av Paris Academy of Sciences (siden 1930). Han ble uteksaminert fra Higher Pharmaceutical School i Paris (Doctor of Philosophy, 1894). I 1895-1902, assistent P. E. M. Berthelot ved College de France, i 1904-1930 jobbet han ved Higher Pharmaceutical School (fra 1913 professor), i 1930-1941 professor ved College de France.

Hovedverkene er viet organisk syntese. Utviklet (1895) en metode for å oppnå primære aminer ved sur hydrolyse av kvaternære salter dannet ved kondensering av benzyl- og alkylhalogenider med urotropin (Delepins reaksjon). Oppdaget (1909) reaksjonen av oksidasjon av aldehyder til karboksylsyrer ved virkningen av Ag 2O i en vandig løsning av alkali, også oppkalt etter ham. Han studerte forskjellige svovelforbindelser og reaksjoner i en serie terpener. President for French Chemical Society (1929-1930), ærespresident (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27. mars 1861 - 19. mars 1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra Universitetet i Berlin (1899). Han jobbet der til 1916 (assistent for E. G. Fisher, professor siden 1906). Siden 1916 professor ved universitetet i Kiel.

Hovedretningen for forskning er strukturell organisk kjemi. Mottok (1906) "karbonsuboksid" C 3O 2. Han utførte arbeid med å etablere strukturen til kolesterol og kolsyre, noe som ble reflektert i navnene "Diels acid", "Diels hydrocarbon", "Diels dehydrogenation with selenium". Studerte sammen med K. Alder (1911) azodikarboksylsyreeter. Disse arbeidene, som ble avbrutt på grunn av utbruddet av første verdenskrig og gjenopptatt på 1920-tallet, fungerte som utgangspunkt for oppdagelsen (1928) av Diels og Alder av en av de viktigste reaksjonene i moderne organisk kjemi - 1, 4-addisjon av molekyler med en aktivert multippelbinding (dienofiler) til konjugerte diener med dannelse av sykliske strukturer (diensyntese). Han oppdaget (1930) en katalytisk reaksjon av selektiv dehydrogenering av en cykloheksen- eller cykloheksanring i molekyler av polysykliske forbindelser ved påvirkning av selen ved oppvarming, noe som førte til dannelsen av aromatiske forbindelser. Nobelprisen (1950, sammen med Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Russisk organisk kjemiker, tilsvarende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1885). En student av A. M. Butlerov. Uteksaminert fra Kazan University (1862). I 1862-1865 forbedret han sin utdannelse i laboratoriene til A. V. G. Kolbe ved University of Marburg og SA Wurtz ved Higher Medical School i Paris. Fra 1865 jobbet han ved Kazan University (fra 1871 professor). Forskning er hovedsakelig rettet mot utvikling og forbedring av organisk syntese og Butlerovs teori om kjemisk struktur. Han utviklet (1870-1875) organosinkmetoder for syntese av forskjellige klasser av alkoholer ("Zaitsev-alkoholer"), og bekreftet spådommene til Butlerovs teori om eksistensen av slike alkoholer og la grunnlaget for en av de universelle retningene for organisk syntese i generell. Spesielt, sammen med EE Wagner, oppdaget han (1875) reaksjonen for å oppnå sekundære og tertiære alkoholer ved virkningen av sink og alkylhalogenider på karbonylforbindelser. Mottok (1870) normal primær butylalkohol. Syntetisert (1873) dietylkarbinol. Etablerte (1875) regelen hvorefter spaltningen av elementer av halogenhydrogensyrer fra alkylhalogenider eller vann fra alkoholer skjer på en slik måte at hydrogen sammen med et halogen eller hydroksyl forlater det minst hydrogenerte nabokarbonatomet (Zaitsevs regel). Utførte (1875-1907) syntesen av umettede alkoholer. Mottatt (1877-1878) sammen med I. I. Kanonnikov eddiksyreanhydrid ved innvirkning av acetylklorid på iseddik. Sammen med studentene utførte han mange arbeider om fremstilling og studier av flerverdige alkoholer, organiske oksider, umettede syrer og hydroksysyrer. Han opprettet en stor skole av kjemikere, blant dem A. E. Arbuzov, E. E. Vagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky og andre. President for Russian Physical and Chemical Society (1905, 1908 og 1911).

Sandmeyer Traugot (15. september 1854 - 9. april 1922)

Sveitsisk kjemiker. Han jobbet som assistent for V. Meyer ved Zürich Polytechnic Institute (siden 1882) og Universitetet i Göttingen (siden 1885), A. R. Hanch ved Zürich Polytechnic Institute (1886-1888). Fra 1888 ved Geigi-firmaet i Basel.

En av pionerene i etableringen av den syntetiske fargestoffindustrien. Sammen med Meyer syntetiserte han (1883) tiofen ved påvirkning av acetylen på kokende svovel. Han oppdaget (1884) reaksjonen ved å erstatte en diazogruppe i aromatiske eller heteroaromatiske forbindelser med et halogenatom ved å dekomponere et diazoniumsalt i nærvær av enverdige kobberhalogenider (Sandmeyer-reaksjon). Han foreslo en ny metode for å oppnå isatin med et kvantitativt utbytte (interaksjonen av et amin med kloral og hydroksylamin).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Sovjetisk organisk kjemiker, akademiker (siden 1929). Uteksaminert fra Novorossiysk University i Odessa (1884). Fra 1885 forbedret han sin utdannelse i Tyskland: ved universitetet i Leipzig under J. Wislicenus og ved universitetet i Göttingen under W. Meyer. I 1888-1892 arbeidet han ved Novorossiysk-universitetet, fra 1893 professor ved Moskva-universitetet, som han forlot i 1911 i protest mot tsarregjeringens reaksjonære politikk. I 1911-1917, direktør for Central Chemical Laboratory i Finansdepartementet, fra 1917 - igjen ved Moskva-universitetet, samtidig fra 1935 - ved Institutt for org. Chemistry Academy of Sciences of the USSR, en av arrangørene han var.

Forskning relaterer seg til flere områder av organisk kjemi - kjemi av alicykliske forbindelser, kjemi av heterosykler, organisk katalyse, protein- og aminosyrekjemi. Til å begynne med studerte han isomerismen til tiofenderivater og oppnådde (1887) en rekke av dens homologer. Ved å undersøke stereoisomerismen til mettede alifatiske dikarboksylsyrer fant han (1891) metoder for å oppnå sykliske fem- og seksleddede ketoner fra dem, hvorfra han i sin tur oppnådde (1895-1900) et stort antall homologer av cyklopentan og cykloheksan . Syntetiserte (1901-1907) mange hydrokarboner som inneholder fra 3 til 9 karbonatomer i ringen, som fungerte som grunnlag for kunstig modellering av sammensetningen av olje og oljefraksjoner. Han la grunnlaget for en rekke retninger knyttet til studiet av de gjensidige transformasjonene av hydrokarboner. Han oppdaget (1910) fenomenet dehydrogeneringskatalyse, som består i den utelukkende selektive virkningen av platina og palladium på cykloheksan og aromatiske hydrokarboner og i den ideelle reversibiliteten av hydro- og dehydrogeneringsreaksjoner kun avhengig av temperatur. Sammen med ingeniør A. Kumant utviklet han designet (1916) av en gassmaske. Videre arbeid med dehydrogenerings-hydrogeneringskatalyse førte ham til oppdagelsen (1911) av irreversibel katalyse. Han tok for seg spørsmålene om petroleumskjemi og utførte en rekke arbeider om bensinisering av cracking (1920-1922), om "ketonisering av naftener". Mottok (1924) alicykliske ketoner ved katalytisk acylering av petroleumssyklaner. Utførte (1931 - 1937) prosessene for katalytisk og pyrogenetisk aromatisering av oljer. Sammen med N. S. Kozlov, for første gang i USSR, begynte han (1932) arbeidet med produksjon av kloroprengummi. Han er en av grunnleggerne av teorien om organisk katalyse. Han la frem ideer om deformasjon av reagensmolekyler i prosessen med adsorpsjon på faste katalysatorer. Sammen med studentene oppdaget han reaksjonene til selektiv katalytisk hydrogenolyse av cyklopentanhydrokarboner (1934), destruktiv hydrogenering, tallrike isomeriseringsreaksjoner (1925-1939), inkludert gjensidige transformasjoner av sykluser i retning av både deres sammentrekning og ekspansjon. Eksperimentelt (1938, sammen med Ya. T. Eidus) beviste dannelsen av metylenradikaler som mellomliggende partikler i prosessene med organisk katalyse. Han forsket også innen aminosyre- og proteinkjemi. Han oppdaget (1906) reaksjonen med å oppnå a-aminosyrer fra aldehyder eller ketoner ved virkningen av en blanding av kaliumcyanid med ammoniumklorid og påfølgende hydrolyse av de resulterende a-aminonitrilene. Syntetiserte en rekke aminosyrer og hydroksyaminosyrer. Han opprettet en stor skole av organiske kjemikere (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate og andre). En av arrangørene av All-Union Chemical Society. D. I. Mendeleev og hans æresmedlem (siden 1941). President for Moscow Society of Naturalists (1935-1953). Hero of Socialist Labour (1945). Premie til dem. V. I. Lenin (1934), USSRs statspriser (1942, 1946, 1948). Navnet Zelinsky ble tildelt (1953) til Institute of Organic Chemistry ved USSR Academy of Sciences (nå Institute of Organic Chemistry ved det russiske vitenskapsakademiet oppkalt etter N.D. Zelinsky).

organisk kjemiker biografi enestående

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Russisk organisk kjemiker, acad. Petersburg Academy of Sciences (siden 1865). Uteksaminert fra Kazan University (1833). Han arbeidet der, fra 1837 i laboratorier og fabrikker i Tyskland, Frankrike, England (i 1839-1840 ved universitetet i Giessen sammen med J. Liebig). I 1841-1848 var han professor ved Kazan-universitetet, i 1848-1874 - ved det medisinske og kirurgiske akademiet i St. Petersburg.

Vitenskapelig forskning er viet til organisk kjemi. Utviklet (1841) metoder for å oppnå benzoin fra benzaldehyd og benzyl ved oksidasjon av benzoin. Dette var det første tilfellet av benzoinkondensering - en av de universelle metodene for å oppnå aromatiske ketoner. Han oppdaget (1842) reduksjonsreaksjonen av aromatiske nitroforbindelser, som fungerte som grunnlaget for en ny gren av den kjemiske industrien - anilo-fargerike. På denne måten oppnådde han anilin og a-naftylamin (1842), P-fenylendiamin og deoksybenzoin (1844), benzidin (1845). Han oppdaget (1845) omorganiseringen av hydrazobenzen under påvirkning av syrer - "benzidinomorganiseringen". Han viste at aminer er baser som er i stand til å danne salter med forskjellige syrer. Mottatt (1852) allylester av isotiocyansyre - "flyktig sennepsolje" - basert på allyljodid og kaliumtiocyanat. Åpnet (1854) ureides. Undersøkte derivater av allylradikalet, syntetisert allylalkohol. Mottok (1860-tallet) diklor- og tetraklorbenzen, tolan og stilben. Studerte (1870-årene) sammensetningen av lepiden (tetrafenylfuran) og dets derivater. Sammen med A. A. Voskresensky er han grunnleggeren av en stor skole av russiske kjemikere. Blant studentene hans var A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin og andre. En av arrangørene av Russian Chemical Society og dets første president (1868-1877). I 1880 etablerte dette selskapet prisen. N.N. Zinin og A.A. Voskresensky.

Jotsich Zhivoin Ilya (6.X.1870 – 23.1.1914)

Organisk kjemiker. En elev av A. E. Favorsky. Født i Paracin (Serbia). Uteksaminert fra St. Petersburg University (1898). I 1899-1914 arbeidet han der.

Forskning er viet til syntese og isomerisering av umettede, hovedsakelig acetylen, hydrokarboner. Viste (1897) muligheten for å omdanne metylallen under påvirkning av alkoholisk alkali til dimetylacetylen, og under påvirkning av metallisk natrium - til derivater av etylacetylen. Han oppdaget (1898) reaksjonen av transformasjon under påvirkning av sinkstøv av a-halogen-substituerte alkoholer til umettede hydrokarboner. Utviklet en metode for å oppnå halogenerte alkoholer. Han oppdaget (1902) reaksjonen av acetyleniske hydrokarboner med organomagnesiumforbindelser, der alkenyl- og dialkenylmagnesiumhalogenider (Iocich-komplekser) dannes. Indikert, således, måtene for syntese av mange acetylen- og diacetylenforbindelser. Utviklet (1908) en metode for syntese av acetylensyrer ved hjelp av organomagnesiumkomplekser. Oppdaget noen nye acetylenforbindelser. Mottok lett polymeriserbare asymmetriske halogenerte hydrokarboner. Har ikke skrevet noen artikkel. Han rapporterte muntlig om resultatene av sitt arbeid på møter i Russian Physical and Chemical Society.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Italiensk kjemiker, medlem av National Academy dei Lincei (siden 1873). Han fikk sin medisinske utdannelse ved universitetene i Palermo (1841-1845) og Pisa (1846-1848). Deltok i et folkelig opprør på Sicilia, hvoretter han emigrerte til Frankrike i 1849. I 1851 vendte han tilbake til Italia. Professor i kjemi ved National College of Alexandria (Piemonte, 1851-1855), Universitetet i Genova (1856-1861), Universitetet i Palermo (1861-1871), Universitetet i Roma (1871-1910).

En av grunnleggerne av atom-molekylær teori. I 1851 fikk han sammen med den franske kjemikeren F. S. Kloez cyanamid, studerte dets termiske polymerisering og oppnådde urea ved hydrering av cyanamid. Ved å studere effekten av kaliumhydroksid på benzaldehyd, oppdaget han (1853) benzylalkohol. Samtidig oppdaget han redoks-disproporsjoneringen av aromatiske aldehyder i et alkalisk medium (Cannizzaro-reaksjonen). Han syntetiserte benzoylklorid og oppnådde fenyleddiksyre fra det. Han studerte anisalkohol, monobenzylkarbamid, santonin og dets derivater. Imidlertid ligger hovedbetydningen av Cannizzaros arbeid i systemet med grunnleggende kjemiske konsepter han foreslo, som innebar en reform av atom- og molekylbegreper. Ved å bruke den historiske metoden analyserte han (1858) utviklingen av atom-molekylteorien fra J. Dalton og A. Avogadro til Ch. F. Gerard og O. Laurent og foreslo et rasjonelt system av atomvekter. Etablert og underbygget de riktige atomvektene til mange grunnstoffer, spesielt metaller; på grunnlag av Avogadros lov skilte han klart (1858) begrepene «atom», «molekyl» og «ekvivalent». På den første internasjonale kjemikerkongressen i Karlsruhe (1860) overbeviste han mange forskere om å ta posisjonen til atom- og molekylærteori og avklarte det forvirrende spørsmålet om forskjellen i verdiene til atomvekter, molekylvekter og ekvivalenter. Sammen med E. Paterno og X. J. Schiff grunnla han (1871) magasinet Gazzetta Chimica Italiana. Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 – 7.X.1957)

Amerikansk organisk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1946). Født i Kremenets (Ukraina). Uteksaminert fra University of Chicago (1917). Han jobbet der (siden professor i 1939), i 1922-1924 - ved University of Maryland.

Hovedarbeidene er knyttet til kjemien til frie radikaler. I begynnelsen av sin virksomhet studerte han tilsetningen av hydrogenbromid til allylbromid og viste (1930-årene) at tilsetningen mot Markovnikov-regelen er assosiert med tilstedeværelsen av spor av peroksidforbindelser i reaksjonsblandingen. Basert på ideene om frie radikalers mekanisme for reaksjoner, skapte han en rekke syntetiske metoder. Syntetiserte (1940) og studerte organiske kvikksølvforbindelser brukt i landbruk og medisin. Han isolerte ergotocin og viste at det kan brukes som en aktiv ingrediens i legemidler. Han skapte grunnlaget for implementering av frie radikaler polymerisasjonsprosesser som er viktige for industrien. Utviklet (1939) en metode for lavtemperaturklorering av alkaner ved bruk av sulfurylklorid og benzoylperoksid som initiator.

Kekule Friedrich August (7.9.1829 - 13.VII.1896)

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra Giessen University (1852). Han lyttet til forelesningene til J. B. A. Dumas, C. A. Wurtz, C. F. Gerer i Paris. I 1856-1858 underviste han ved Universitetet i Heidelberg, i 1858-1865 professor ved Universitetet i Gent (Belgia), fra 1865 ved Universitetet i Bonn (rektor i 1877-1878).

Interessene var hovedsakelig konsentrert i regionen. teoretisk organisk kjemi og organisk syntese. Mottok tioeddiksyre og andre svovelforbindelser (1854), glykolsyre (1856). For første gang, analogt med typen vann, introduserte han (1854) typen hydrogensulfid. Uttrykte (1857) ideen om valens som et heltall av affinitetsenheter som et atom har. Pekte på "bibasisk" (bivalent) svovel og oksygen. Delte (1857) alle kjemiske grunnstoffer, med unntak av karbon, i en-, to- og tre-basiske; karbon ble klassifisert som et fire-grunnstoff (samtidig med A.V.G. Kolbe). Han fremsatte (1858) posisjonen at sammensetningen av forbindelser bestemmes av grunnstoffenes "grunnleggende", det vil si valensen, til elementene. For første gang (1858) viste at antall hydrogenatomer assosiert med nkarbonatomer i alkaner er 2 n+ 2. Basert på teorien om typer formulerte han de innledende bestemmelsene til teorien om valens. Tatt i betraktning mekanismen for doble utvekslingsreaksjoner, uttrykte han ideen om en gradvis svekkelse av de innledende bindingene og presenterte (1858) et opplegg, som er den første modellen av den aktiverte tilstanden. Han foreslo (1865) en syklisk strukturformel for benzen, og utvidet dermed Butlerovs teori om kjemisk struktur til aromatiske forbindelser. Kekules eksperimentelle arbeid er nært knyttet til hans teoretiske forskning. For å teste hypotesen om ekvivalensen til alle seks hydrogenatomene i benzen, fikk han dets halogen-, nitro-, amino- og karboksyderivater. Gjennomførte (1864) en syklus av transformasjoner av syrer: naturlig eple - brom - optisk inaktiv eple. Oppdaget (1866) omorganiseringen av diazoaminobenzen til P-aminoazobenzen. Syntetisert trifenylmetan (1872) og antrakinon (1878). For å bevise strukturen til kamfer, påtok han seg arbeid for å omdanne den til oksycymol, og deretter til tiocymol. Han studerte den krotoniske kondensasjonen av acetaldehyd og reaksjonen for å oppnå karboksytartronsyre. Han foreslo metoder for syntese av tiofen basert på dietylsulfid og ravsyreanhydrid. President for German Chemical Society (1878, 1886, 1891). En av arrangørene av I International Congress of Chemists i Karlsruhe (1860). Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 – 28.XI.1935)

Sovjetisk organisk kjemiker, æresmedlem av USSR Academy of Sciences (siden 1934). Uteksaminert fra Moskva universitet (1890). Han jobbet der, i 1901-1913 professor ved Tomsk Technological Institute, i 1914-1917 ved Folkeuniversitetet. A. L. Shanyavsky i Moskva, siden 1918 vitenskapelig direktør for Aniltrest Research Institute i Moskva.

Hovedforskningen er viet til organisk syntese og studiet av egenskapene til organiske forbindelser oppdaget av ham. Han viste (1894) at hydrogeneringen av benzen med hydrojodsyre produserer metylcyklopentan. Denne observasjonen ble eksperimentelt bevis på ringisomerisering med ringreduksjon. Åpnet (1900) alifatiske diazoforbindelser. Utviklet en metode for å oppnå organiske derivater av hydrazin. Han oppdaget (1910) den katalytiske nedbrytningen av hydrazoner med reduksjon av karbonylgruppen til aldehyder eller ketoner til en metylengruppe. Denne reaksjonen ble grunnlaget for metoden for syntese av individuelle hydrokarboner med høy renhet (Kizhner-Wolf-reaksjonen). Det gjør det mulig å belyse strukturen til ulike komplekse hormoner, polyterpener. Etter å ha brukt metoden for katalytisk dekomponering på pyrazolinbaser, oppdaget han (1912) en universell metode for syntese av hydrokarboner fra cyklopropanserien, inkludert bicykliske terpener med en treleddet karan-type ring (Kizhner-reaksjon). Han ga et betydelig bidrag til kjemien til syntetiske fargestoffer og til etableringen av anilinfargeindustrien.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Göttingen (siden 1869) og Bonn (Doctor of Philosophy, 1875) universiteter. I 1875-1882 arbeidet han i Bonn, i 1882-1885 - Manchester, fra 1886 - München-universitetet, fra 1890 - ved den høyere tekniske skolen i Aachen, fra 1897 - i Kiel og fra 1904 - ved Berlin-universitetet. I 1907-1926 arbeidet han i sitt private laboratorium i Bad Godesberg.

Hovedarbeidene er viet utviklingen av generelle metoder for organisk syntese, acylering av karbonylforbindelser og studiet av tautomerisme og isomerisme. Åpnet (1887) reaksjonen av disproporsjonering av aldehyder med dannelse av estere under påvirkning av svake baser (Claisen-reaksjon). Han oppdaget (1887) reaksjonen for å oppnå estere av b-keto (eller b-aldehyd) syrer ved kondensering av samme eller forskjellige estere i nærvær av basiske katalysatorer (Claisen-esterkondensasjon). Utviklet (1890) en metode for å oppnå estere av kanelsyrer ved kondensering av aromatiske aldehyder med estere av karboksylsyrer under påvirkning av metallisk natrium. Studerte (1900-1905) tautomere transformasjoner av acetoeddiksyreester. Han oppdaget (1912) omorganiseringen av allyletere av fenoler til allylsubstituerte fenoler (Claisen-omorganisering). Han foreslo (1893) en spesiell kolbe for vakuumdestillasjon, som er mye brukt i laboratoriepraksis (Claisen-kolben).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

tysk kjemiker. Han studerte ved Higher Technical School i Hannover (fra 1884), deretter (fra 1886) ved Universitetet i Göttingen (Ph.D., 1889). Fra 1889 arbeidet han ved Universitetet i Heidelberg (fra 1896 professor).

Hovedarbeidene er viet utviklingen av generelle metoder for organisk syntese. Han oppdaget (1896) kondensasjonsreaksjonen av aldehyder og ketoner med forbindelser som inneholder en aktiv metylengruppe i nærvær av baser for å danne etylenderivater (Knoevenagel-reaksjon). Han oppdaget (1914) reaksjonen (også oppkalt etter ham) med å erstatte hydroksygruppen i dioksinaftalener med en arylaminogruppe i nærvær av jod. Han viste at pyridinderivater kan oppnås ved å varme 1,5-diketoner med hydroksylamin.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27. september 1818 - 25. november 1884)

Tysk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra universitetet i Göttingen (1842), hvor han studerte hos F. Wöhler. I 1842-1845 var han assistent for R. W. Bunsen ved universitetet i Marburg. I 1845-1847 arbeidet han ved Mining School i London, i 1847-1865 - i Marburg (fra 1851 professor), fra 1865 - ved Universitetet i Leipzig. Hovedverkene er viet organisk kjemi. Viste (1843) muligheten for å syntetisere karbontetraklorid fra grunnstoffene. Mottok (1845) eddiksyre fra grunnstoffene gjennom karbondisulfid. Sammen med E. Frankland oppnådde han (1847) propionsyre ved forsåpning av etylcyanid, og åpnet dermed en generell metode for å oppnå karboksylsyrer fra alkoholer gjennom nitriler. Han oppdaget (1849) en elektrokjemisk metode for å oppnå mettede hydrokarboner ved elektrolyse av vandige løsninger av alkalimetallsalter av karboksylsyrer (Kolbe-reaksjon). Han syntetiserte salisylsyre (1860), maursyre (1861) og "benzolsyre" (1861; strukturen ble studert av K. Grebe). Mottok (1872) nitroetan. Han var tilhenger av teorien om radikaler og antydet sammen med F. A. Kekule at karbon var fireverdig. Spådde (1857) eksistensen av sekundære og tertiære alkoholer, spesielt trimetylkarbinol. Som en fremragende eksperimentator var han en motstander av Butlers teori om kjemisk struktur og stereokjemi til J. G. van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Russisk organisk kjemiker. En student av V. V. Markovnikov. Uteksaminert fra Moskva universitet (1884). Han jobbet der (1884-1896), og i 1896-1899 var han professor ved Moskva jordbruksinstitutt, fra 1899 ved Kyiv Polytechnic Institute (rektor i 1902-1904).

Hovedforskningen er viet studiet av effekten av salpetersyre på organiske forbindelser. Han oppdaget (1888) den nitrerende effekten av en svak løsning av salpetersyre på alifatiske (Konovalovs reaksjon), alicykliske og fete aromatiske hydrokarboner. Utviklet (1888-1893) metoder for å oppnå oksimer av aldehyder, ketoner og ketoalkoholer basert på fete nitroforbindelser. Med sin reaksjon har han ifølge N.D. Zelinsky, "gjenopplivet den kjemiske døde", ettersom parafinhydrokarboner ble vurdert på den tiden. Brukte nitreringsreaksjoner for å bestemme strukturen til hydrokarboner. Utviklet (1889) metoder for isolering og rensing av ulike naftener.

Håndverk James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Amerikansk kjemiker, medlem av National Academy of Sciences i USA (siden 1872). Studerte ved Harvard University. I 1859-1860 studerte han gruvedrift og metallurgi der og ved Freiberg Gruveakademi. I 1860 var han assistent for R. V. Bunsen ved universitetet i Heidelberg, i 1861-1865 S. A. Wurtz ved den høyere medisinske skolen i Paris og S. Friedel ved universitetet i Strasbourg. Fra 1866 professor ved Cornell University, i 1870-1874 og fra 1891 arbeidet han ved Massachusetts Institute of Technology (i 1898-1900 president), i 1874-1891 - ved Higher School of Mines i Paris.

Hovedarbeidene er knyttet til organisk kjemi. Sammen med Friedel studerte han (siden 1863) organosilisiumforbindelser og etablerte tetravalensen til titan og silisium. De utviklet (1877) en metode for alkylering og acylering av aromatiske forbindelser med henholdsvis alkyl- og acylhalogenider i nærvær av aluminiumklorid (Friedel-Crafts-reaksjonen). Han ga et stort bidrag til termometri, og undersøkte gasstermometre. Medlem av American Academy of Arts and Sciences (siden 1867).

Curtius Theodor (27.V.1857 - 8.II.1928)

tysk kjemiker. Han studerte under R. W. Bunsen ved Universitetet i Heidelberg og under A. W. G. Kolbe ved Universitetet i Leipzig. Professor ved Kiel (siden 1889), Bonn (siden 1897) og Heidelberg (siden 1898) universiteter.

Hovedarbeidene er knyttet til organisk kjemi. Han oppdaget diazoeddiksyreester (1883), hydrazin (1887), salpetersyre (1890). Han foreslo (1883) metoder for syntese av peptider fra estere og fra azider av aminosyrer. Beskrev (1883) overgangen av glycinester til glycyl-glycin-diketopiperazin. Samtidig mottok han en forbindelse, hvis struktur han ikke kunne tyde, og kalte den en "biuretbase". Banet den første veien til syntese av polypeptider. Utviklet (1888) en metode for å oppnå hydroklorid av etylester av glycin ved innvirkning av absolutt alkohol og hydrogenklorid på glycin. Syntetiserte triazoler, tetrazoler og syreazider. Han foreslo (1890) en metode for å oppnå primære aminer ved omorganisering av karboksylsyreazider til isocyanater etterfulgt av hydrolyse (Curtius-reaksjon). Han oppdaget også (1891) reaksjonen med å skaffe diarylacetylener fra hydrazoner av a-diketoner ved påvirkning av kvikksølvoksid, som også bærer navnet hans. Syntetiserte (1904) g-benzoylsmør- og b-benzoylisosmørsyrer, benzoylurea og benzoylserin. Forskningen hans har gitt et stort bidrag til utviklingen av preparative metoder for organisk syntese.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Russisk organisk kjemiker. Uteksaminert fra St. Petersburg Agricultural Institute (1871). Fram til 1910 arbeidet han ved samme institutt (fra 1877 - Skogbruksinstituttet; fra 1902 professor).

Hovedverkene er viet utviklingen av organisk syntese. Mottok (1873) difenyl og noen av dets derivater. Undersøkte (1875) betingelsene for omdannelse av bromvinyl til acetylen. Han oppdaget (1881) reaksjonen av katalytisk hydrering av acetyleniske hydrokarboner med dannelsen av karbonylholdige forbindelser, spesielt omdannelsen av acetylen til acetaldehyd i nærvær av kvikksølvsalter (Kucherov-reaksjonen). Denne metoden er grunnlaget for industriell produksjon av acetaldehyd og eddiksyre. Han viste (1909) at hydreringen av acetyleniske hydrokarboner også kan utføres i nærvær av magnesium-, sink- og kadmiumsalter. Undersøkte mekanismen for denne reaksjonen. Han etablerte den mellomliggende dannelsen av organometalliske komplekser på grunn av den ikke-fullverdige interaksjonen mellom saltmetallatomer og karbonatomer med en trippelbinding. The Russian Physical and Chemical Society etablerte (1915) M.G. Kucherov-prisen for nybegynnere kjemikere.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Tysk organisk kjemiker og kjemihistoriker. Han ble uteksaminert fra Universitetet i Heidelberg (1863), hvor han studerte sammen med R. W. Bunsen og den tyske fysikeren G. R. Kirchhoff. Han jobbet der (1863-1864), deretter ved universitetet i Ghent (1865) og den høyere medisinske skolen i Paris med S. A. Wurtz (1866-1867). Han underviste ved Universitetet i Heidelberg (1868-1872), professor ved universitetene i Kiel (1872-1889) og Breslau (1889-1909).

Arbeidene er viet til belysning av strukturen og syntesen av alkaloider, studiet av organiske forbindelser av silisium og tinn, og studiet av strukturen til aromatiske hydrokarboner. Pyridin ble oppnådd (1885) ved innvirkning av kaliumcyanid på 1,3-dihalogenderivater av propan. Utførte (1886) den første syntesen av naturlig alkaloid - koniin (basert på a-metyl-pyridin). Han argumenterte med F. A. Kekule og foreslo (1869) en prismatisk strukturformel for benzen. Etablert ekvivalensen av hydrogenatomer i benzen og dets struktur Om-, m- og P-erstattet. Etablert ozonformelen 3. Scopalamin var den første som ble isolert. Han foreslo (1885) en metode for reduksjon av organiske forbindelser med metallisk natrium i et alkoholmedium (Ladenenburg-metoden), som fem år tidligere (1880) ble utviklet av A. N. Vyshnegradsky. Forfatter av boken Lectures on the History of the Development of Chemistry from Lavoisier to Our Time (russisk oversettelse, 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Tysk kjemiker, medlem av det bayerske vitenskapsakademiet (siden 1854), dets president siden 1859. Han studerte ved universitetene Bonn (1820) og Erlangen (siden 1821). Han studerte også ved Sorbonne under J.L. Gay-Lussac. Fra 1824 underviste han ved Giessen-universitetet, fra 1852 ved München-universitetet. I 1825 organiserte han et laboratorium for vitenskapelig forskning i Giessen, hvor mange fremragende kjemikere arbeidet.

Forskning er hovedsakelig viet til organisk kjemi. I studiet av fulminater (salter av eksplosiv syre) oppdaget han (1823, sammen med F. Wöhler) isomerisme, og påpekte analogien til fulminater og salter av cyansyre, som har samme sammensetning. Først mottatt (1831, uavhengig av den franske kjemikeren E. Soubeyran) kloroform. Sammen med Wöhler slo han fast (1832) at under transformasjoner i serien benzosyre - benzaldehyd - benzoylklorid - benzoylsulfid, samme gruppe (C 6H 5 CO) går uendret fra en forbindelse til en annen. Denne gruppen ble navngitt av dem benzoyl. I artikkelen "Om konstitusjonen av eter og dens forbindelser" (1834) påpekte han eksistensen av et etylradikal som passerer uendret i serien alkohol - eter - etylklorid - salpetersyreester - benzosyreester. Disse verkene bidro til etableringen av teorien om radikale. Sammen med Wöhler etablerte han (1832) den riktige formelen for benzosyre, og korrigerte den som ble foreslått i 1814 av J. Ya. Berzelius. Åpnet (1832) kloral. Forbedret (1831 -1833) metoden for kvantitativ bestemmelse av karbon og hydrogen i organiske forbindelser. Etablerte (1832) sammensetningen og identiteten til melkesyre. Han oppdaget (1835) acetaldehyd (foreslo begrepet "aldehyd" for første gang). Mottok (1836) mandelsyre fra benzaldehyd og hydrogencyanid. I 1837, sammen med Wöhler, dekomponerte han amygdalin fra bitter mandelolje til benzaldehyd, blåsyre og sukker, og begynte å studere benzaldehyd. I en felles programartikkel med J. B. A. Dumas «On the current state of organic chemistry» (1837) definerte han det som «the chemistry of complex radicals». Etter å ha studert (1838) sammensetningen og egenskapene til vinsyre, eplesyre, sitronsyre, mandelsyre, kininsyre, kamfersyre og andre syrer, viste han (1838) at molekylene av organiske syrer ikke inneholder elementet vann, som antydet av den dualistiske teori. Definerte organiske syrer som forbindelser som er i stand til å danne salter ved å erstatte hydrogen med et metall; påpekte at syrer kan være en-, to- og tribasiske, foreslo en klassifisering av syrer i henhold til deres basicitet. Laget teorien om flerbasiske syrer. Sammen med E. Micherlich etablerte han (1834) den empiriske formelen for urinsyre. Sammen med Wöhler studerte han (1838) urin- og benzenheksakarboksylsyrer og deres derivater. Undersøkte alkaloider - kinin (1838), cinchonin (1838), morfin (1839), koniin (1839). Studerte (siden 1839) kjemien til fysiologiske prosesser. Oppdaget (1846) aminosyren tyrosin. Han foreslo å dele matvarer inn i fett, karbohydrater og proteiner; funnet ut at fett og karbohydrater fungerer som et slags drivstoff for kroppen. En av grunnleggerne av agrokjemi. Foreslo (1840) teorien om mineralernæring av planter. Han fremsatte (1839) den første teorien om katalyse, og antok at katalysatoren er i en tilstand av ustabilitet (dekomponering, forråtnelse) og forårsaker lignende endringer i affiniteten mellom bestanddelene av forbindelsen. I denne teorien ble det for første gang påpekt svekkelsen av affinitet under katalyse. Han var engasjert i utviklingen av kvantitative metoder for analytisk kjemi (gassanalyse, etc.). ). Designet originale instrumenter for analytisk forskning. Laget en stor skole av kjemikere. Grunnlagt (1832) tidsskrift. "Annalen der Pharmazie" (fra 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; etter Liebigs død, fra 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Medlem av en rekke vitenskapsakademier. Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.X.1906)

tysk kjemiker. Han ble uteksaminert fra universitetet i Göttingen (doktor i filosofi, 1862). Han jobbet der, deretter i Karlsruhe, Halle og Heidelberg (professor siden 1870). I 1871 - 1904 professor ved Königsberg Universitet.

Hovedarbeidet er relatert til studiet av alkaloider (atropin, kokain), samt hydroksylamin og dets derivater. Foreslo (1862) en empirisk formel for kokain. Han oppdaget (1865) hydroksylamin, som han oppnådde i form av hydroklorid ved å redusere etylnitrat med tinn og saltsyre. Åpnet (1872) omorganiseringsreaksjonen av hydroksamsyrer og deres derivater med dannelse av isocyanater (Lossen-reaksjon).

Lowry Thomas Martin (26.X.1874 – 2.IX.1936)

Engelsk kjemiker, medlem av Royal Society of London (siden 1914). Han ble uteksaminert fra Central Technical College i London (1889). I 1896-1913 jobbet han der som assistent for G. E. Armstrong og samtidig fra 1904 underviste han ved Westminster Pedagogical Institute. Siden 1913 professor ved en av de medisinske skolene i London, siden 1920 - ved Cambridge University.

Hovedarbeidene er viet til studiet av den optiske aktiviteten til organiske forbindelser. Fant (1899) at en nylaget løsning av nitrokamfer endrer sin optiske aktivitet over tid, dvs. funnet mutarotasjon. Utviklet metoder for polarimetri. Undersøkte tautomerisme. En av forfatterne av den protolytiske teorien om syre-basebalanse (1928, nesten samtidig med J. N. Bronsted), ifølge hvilken hver syre er en protondonor. President i Faraday Society (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.X.1875 – 23.111.1946)

Amerikansk fysikalsk kjemiker, medlem av National Academy of Sciences i USA (siden 1913). Uteksaminert fra Harvard University (1896). Han jobbet der til 1900, i 1901-1903 og 1906-1907. I 1900-1901 forbedret han sin utdannelse ved universitetet i Leipzig under V.F. Ostwald og ved universitetet i Göttingen under W. F. Nernst. I 1904-1905 var han leder av Chamber of Weights and Measures og kjemiker i Bureau of Science i Manila (Filippinene). I 1907-1912 adjunkt, deretter professor ved Massachusetts Institute of Technology i Cambridge. Fra 1912 jobbet han ved University of California i Berkeley. Under første verdenskrig, oberst i US Chemical Service (han utviklet metoder for beskyttelse mot giftige gasser). Hovedarbeidene er viet kjemisk termodynamikk og teorien om materiens struktur. Bestemte den frie energien til mange forbindelser. Introduserte (1907) begrepet termodynamisk aktivitet. Han presiserte utformingen av masseaksjonsloven foreslått av K. M. Guldberg og P. Waage. Utviklet (1916) teorien om kovalent kjemisk binding. Hans konsept om et generalisert elektronpar viste seg å være svært fruktbart for organisk kjemi. Han foreslo (1926) en ny teori om syrer som elektronparakseptorer og baser som elektronpardonorer. Introduserte (1929) begrepet "foton". Sammen med R. Macdonald og F. Spedding utviklet han (1933) en metode for å skaffe tungtvann. Utenlandsk æresmedlem av USSR Academy of Sciences (siden 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved universitetene i Marburg (til 1899), Berlin (1899-1902) og Basel (1902-1903; PhD, 1903). Fra 1904 underviste han ved Göttingen (professor fra 1911), fra 1919 ved Frankfurt University. Siden 1927 professor og direktør for det farmasøytiske instituttet i Berlin.

Hovedforskningen er knyttet til syntetisk organisk kjemi. Han isolerte i krystallinsk form hjerteglykosider fra revebjelle og strophanthus. Han oppdaget (1912) reaksjonen med å erstatte hydrogen i organiske forbindelser med en aminometylgruppe under påvirkning av formaldehyd og ammoniakk, samt aminer eller deres hydrokloridsalter (Mannich-reaksjon). I 30 år studerte han muligheten for praktisk anvendelse av denne reaksjonen. Syntetiserte et stort antall aminoketoner og aminoalkoholer, brukte aminoalkoholer for å fremstille estere P-aminobenzosyre. Undersøkte muligheten for å bruke disse esterne som lokalbedøvelse.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

Russisk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra Kazan University (1860) og etter forslag fra AM Butlerov ble han igjen ved universitetet som laboratorieassistent. I 1865-1867, for å forberede seg til yrkesaktivitet, var han på forretningsreise i Berlin, München, Leipzig, hvor han arbeidet i laboratoriene til A. Bayer, R. Erlenmeyer og A. Kolbe. I 1867-1871 underviste han ved Kazan-universitetet (fra 1869 professor), i 1871-1873 - ved Novorossiysk-universitetet i Odessa, i 1873-1904 - ved Moskva-universitetet.

Forskning er viet teoretisk organisk kjemi, organisk syntese og petrokjemi. Mottok (1862-1867) nye data om isomerisme av alkoholer og fettsyrer, oppdaget oksider av en rekke olefiniske hydrokarboner, og for første gang syntetiserte halogen- og hydroksyderivater av smørsyreisomerer. Resultatene av disse studiene tjente som grunnlag for hans teori om gjensidig påvirkning av atomer som hovedinnholdet i teorien om kjemisk struktur. Formulerte (1869) regler om retningen for reaksjoner av substitusjon, eliminering, dobbeltbindingstilsetning og isomerisering, avhengig av kjemikaliet. strukturer (Markovnikovs regler). Han viste trekkene til dobbelt- og trippelbindinger i umettede forbindelser, som består i deres større styrke i forhold til vanlige bindinger, men ikke i ekvivalensen av to og tre enkle bindinger. Sammen med G. A. Krestovnikov var han den første som syntetiserte (1879) cyklobutandikarboksylsyre. Han studerte (siden 1880) sammensetningen av olje, og la grunnlaget for petrokjemi som en uavhengig vitenskap. Åpnet (1883) en ny klasse av organiske stoffer - naftener. Han viste at det sammen med Vredens heksahydrobenzenhydrokarboner finnes hydrokarboner av serien cyklopentan, cykloheptan og andre cykloalkaner. Han beviste eksistensen av sykluser med antall karbonatomer fra 3 til 8; først mottok (1889) suberon; etablerte gjensidige isomere transformasjoner av sykluser i retning av både å øke og redusere antall atomer i ringen; oppdaget (1892) den første reaksjonen av isomerisering av sykliske hydrokarboner med en reduksjon i syklusen (cykloheptan til metylcykloheksan). Introduserte mange nye eksperimentelle teknikker for analyse og syntese av organiske stoffer. Han var den første som studerte omdannelsen av naftener til aromatiske hydrokarboner. En av grunnleggerne av Russian Chemical Society (1868).

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Higher Technical School i Berlin (til 1901) og University of Berlin (PhD, 1903). Fra 1903 jobbet han ved universitetet i Bonn, fra 1922 professor og direktør for Königsberg Institute of Chemistry, fra 1928 rektor ved universitetet i Marburg. Hans hovedverk er relatert til syntetisk organisk kjemi. Klargjorde (1922) mekanismen og viste den generelle karakteren av camphene-omorganiseringen av den første typen (Wagner-Meerwein-omorganiseringen); mottatt og beskrevet bicyklononan. Sammen med den franske kjemikeren A. Verley oppdaget han (1925) den selektive reduksjonen av aldehyder og ketoner til alkoholer ved påvirkning av isopropylalkohol i nærvær av aluminiumisopropoksid. Siden den tyske kjemikeren W. Ponndorf arbeidet i samme retning på samme tid (1926), er reaksjonen oppkalt etter dem (Meerwein-Ponndorf-Werley-reaksjonen). Undersøkte (1927) kompleksdannelsen av svake elektrolytter, som er viktig i implementeringen av reaksjonene for dannelse av organiske oksoniumsalter med bromfluorid, aluminiumklorid, etc. Disse studiene av Meerwein regnes som begynnelsen på teorien om karboniumioner. Han oppdaget (1939) interaksjonen mellom aryldiazoniumhalogenider og umettede forbindelser [katalysator - salter av kobber (I) eller kobber (II)], som førte til dannelsen av produkter ved tilsetning av et arylradikal og et halogenatom til en multippelbinding (Meerwein-reaksjon). Denne oppdagelsen ga opphav til en ny retning i utviklingen av læren om katalyse, kalt "cuprocatalysis".

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

tysk kjemiker. Han ble uteksaminert fra Universitetet i Heidelberg (Ph.D., 1866). Forbedret utdanning ved Universitetet i Berlin (1868-1871). I 1871 jobbet han ved Stuttgart Polytechnic School. Professor ved Zürich Polytechnic Institute (1872-1885), Göttingen (1885-1889) og Heidelberg (siden 1889) universiteter.

Hovedarbeidet - innen organisk kjemi. Etablerte (1870) strukturen til salisylsyre. Ved innvirkning av sølvnitritt på alkylhalogenider oppnådde han (1872) alifatiske nitroforbindelser (Meyer-reaksjon). Fastslått at virkningen av salpetersyre på de primære nitroforbindelsene dannes nitrolig til deg. Åpnet (1882) et nytt stoff, som han kalte tiofen; studerte St. tiofen og dets derivater. Åpnet (1882) reaksjonen av aldehyder og ketoner med hydroksylamin. Han var den første som skaffet (1883) og studerte oksimer, ga forklaringer på stereokjemien til oksimer, og introduserte (1888) begrepet "stereokjemi" i vitenskapen. Åpnet (1894) sammen med L. Gutterman aromatiske jodforbindelser; laget begrepet "onium"-forbindelser. Syntetisert (1894) difenyljodoniumhydroksid. Introduserte ideen (1894) om "romlige vanskeligheter" i kjemiske reaksjoner ved å bruke eksemplet på esterifisering Om-substituerte arenkarboksylsyrer. Utviklet (1878) en metode for å bestemme tettheten av damp, oppkalt etter ham. President for German Chemical Society (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29. september 1883 - 14. april 1952)

Tysk organisk kjemiker. Født i Dorpat (nå Tartu, Estland). Studerte ved Marburg, Freiburg og Leipzig (PhD, 1907) universiteter. Han fortsatte utdannelsen i 1908 ved University College London. I 1909-1913 jobbet han ved universitetet i München. Under første verdenskrig - i militærtjeneste. Etter eksamen - igjen (siden 1917) ved universitetet i München. Siden 1921, direktør for de sentrale fabrikklaboratoriene til BASF-selskapet i Ludwigshafen (i 1926 fusjonerte dette selskapet inn i I. G. Farbenindustry-konsernet). I 1932 emigrerte han av politiske årsaker til Sveits og ble professor ved universitetet i Genève. Hovedarbeidene er viet til organisk syntese og kjemi av naturlige makromolekylære forbindelser. Han isolerte (1911) en ren enolform av acetoeddiksyreester ved destillasjon av en likevektsblanding i en kvartsanordning. Utviklet en metode for analyse av en tautomer blanding basert på det faktum at bare enolformen reagerer raskt med brom ved 0 Om S. Åpnet flere reaksjoner av kombinasjon av diazoniumsalter. Han foreslo industrielle metoder for syntese av formalin (fra karbonmonoksid) og fenol (ved hydrolyse av klorbenzen). Ved hjelp av fysiske metoder studerte han sammen med G. F. Mark strukturen til cellulose, silke, stivelse, proteiner, naturgummi. Han foreslo formelen for amylopektin. For første gang isolert (1934) hyaluronsyre fra øyets glasslegeme. Studerte permeabiliteten til syntetiske membraner.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Amerikansk organisk kjemiker, medlem av National Academy of Sciences i USA (siden 1889). Han studerte ved universitetene i Berlin (1871, 1875-1878, med A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, med R. V. Bunsen) og Paris (1879, med SA Wurtz). I 1881 vendte han tilbake til USA. I 1881-1889 og 1894-1907 professor ved Tufts College i Boston. Fra 1907 ved Massachusetts Institute of Technology i Cambridge, i 1912-1936 ved Harvard University. En betydelig del av vitenskapelig forskning ble utført i hans eget laboratorium i Newton (USA).

Hovedarbeidene er viet til kjemien til forbindelser som inneholder reaktive metylengrupper. Konstaterte (1877) sammen med 3. Gabriel at ftalsyreanhydrid kan delta i Perkin-reaksjonen som en karbonylkomponent. Syntetisert (1881) monometylester av naturlig glykosid - arbutin. Han oppdaget reaksjonen for å oppnå acetylerte O-arylglykosider ved interaksjon av a-acetylhalogenose med kaliumfenolat (1879), samt reaksjonen av nukleofil addisjon av stoffer med en reaktiv metylengruppe til en aktivert C=C-binding i nærvær av baser (1887). Begge disse prosessene kalles Michael-reaksjonen. I forsøk med tilsetning av brom og hydrogenhalogenider til malein-, fumar- og acetylendikarboksylsyrer viste han (1892-1895) muligheten for tilsetning av transe-stilling. Ved å undersøke retningen for spaltning av ROR "type estere under påvirkning av hydrojodsyre, anvendte han betingelsene under hvilke RI og R" OH ble dannet (1906). Syntetisert (1933) parakonsyre ved interaksjon av paraformaldehyd og karboksyravsyre.

Nemtsov Mark Semenovich (født 23.XI.1900)

sovjetisk kjemiker. Uteksaminert fra Leningrad Polytechnic Institute (1928). I 1928-1941 jobbet han ved Statens høytrykksinstitutt i Leningrad, til 1963 - ved All-Russian Research Institute of Synthetic Rubber. Siden 1963 - ved All-Russian Research Institute of Petrochemical Processes i Leningrad. Hans hovedverk er relatert til industriell organisk kjemi. Deltok (1930-1941) i utviklingen av tekniske metoder for hydrobehandling og destruktiv hydrogenering av tunge hydrokarboner. Sammen med R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov og P.G. Sergeev utviklet (1949) en teknologisk prosess for produksjon av aceton og fenol fra benzen og propylen gjennom kumen (kumenmetoden), som har funnet anvendelse i industrien. Laget metoder for syntese av a-metylstyren ved alkalisk oksidasjon av isopropylbenzen (1953), isopren fra isobutylen og formaldehyd (1964). Åpnet (1961) reaksjonen av disproporsjonering av kolofonium på en stasjonær katalysator. Lenin-prisen (1967)

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Sovjetisk kjemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1943), president for USSR Academy of Sciences (1951-1961). Uteksaminert fra Moskva universitet (1922). Siden 1922 arbeidet han der (fra 1935 professor, i 1948-1951 rektor). I 1939-1954 direktør for Institute of Organic Chemistry ved Academy of Sciences of the USSR, siden 1954 direktør for Institute of Organoelement Compounds ved Academy of Sciences of the USSR.

Forskning er knyttet til kjemien til organometalliske forbindelser. Han oppdaget (1929) reaksjonen med å oppnå organomersølvforbindelser ved dekomponering av doble diazoniumsalter og metallhalogenider, senere utvidet til syntesen av organiske derivater av mange tungmetaller (Nesmeyanovs diazometode). Formulerte (1945) regelmessigheter av forholdet mellom metallets posisjon i det periodiske systemet og dets evne til å danne organometalliske forbindelser. Beviste (1940-1945) at produktene ved tilsetning av salter av tungmetaller til umettede forbindelser er kovalente organometalliske forbindelser (kvasikomplekse forbindelser). Sammen med M. I. Kabachnik utviklet han (1955) fundamentalt nye ideer om den doble reaktiviteten til organiske forbindelser av ikke-automer natur. Sammen med Freidlina studerte han (1954-1960) radikal telomerisering og utviklet metoder for syntese av a,w-kloralkaner, på grunnlag av hvilke det ble oppnådd mellomprodukter som brukes i produksjon av fiberdannende polymerer, myknere og løsemidler . Under hans ledelse ble feltet "sandwich"-forbindelser av overgangsmetaller, spesielt derivater av ferrocen, utviklet (siden 1952). Oppdaget (1960) fenomenet metallotropi - den reversible overføringen av en organomersølvrest mellom oksy- og nitrosogrupper P-nitrosofenol. La (1962) grunnlaget for en ny forskningslinje - etableringen av syntetiske matprodukter.

Twice Hero of Socialist Labour (1969, 1979). Lenin-prisen (1966), USSRs statspris (1943). Medlem av mange vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn. Gullmedalje til dem. M.V. Lomonosov vitenskapsakademi i USSR (1962). Institute of Organoelement Compounds ved Academy of Sciences of the USSR ble oppkalt etter Nesmeyanov (1980)

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Amerikansk organisk kjemiker, medlem av National Academy of Sciences i USA (siden 1904). Født i Herisau (Sveits). Uteksaminert fra Harvard University (1884). Han fortsatte sin utdannelse ved Universitetet i München under veiledning av A. von Bayer. Han underviste ved Purdue University (1887–1889), Clark University (1889–1892) og University of Chicago (1892–1915).

Hovedforskningen er knyttet til organisk syntese. Han oppdaget (1894) reaksjonen ved dannelse av aldehyder og ketoner i samspillet mellom natriumsalter av primære eller sekundære nitroalkaner med et overskudd av kalde mineralsyrer (Nef-reaksjonen). Han foreslo (1897) eksistensen av karbener. Viste at natrium i eter er et aktivt dehydrohalogeneringsmiddel. Undersøkte effekten av alkalier og oksidasjonsmidler på sukker. Identifisert og karakterisert ulike typer sukkersyrer. Jeg fant ut noen funksjoner i egenskapene til likevekt ved keto-enol-tautometri. Han oppdaget (1899) reaksjonen med å oppnå acetyleniske alkoholer ved å tilsette metallacetylenider til ketoner. Medlem av American Academy of Arts and Sciences (siden 1891).

Perkin William Henry (senior) (12. mars 1838 – 14. juli 1907)

Engelsk organisk kjemiker og industrimann. I 1853-1855 studerte han ved Royal College of Chemistry i London hos A. V. Hoffmann, fra 1855 - hans assistent. Han jobbet hovedsakelig i hjemmelaboratoriet.

Hovedarbeidene er viet til studiet av syntetiske fargestoffer. Prøvde (1856) å syntetisere kinin; isolert fra det mørke bunnfallet dannet ved interaksjon av anilin med kaliumbikromat, lilla fargestoff (muveine) - et av de første syntetiske fargestoffene. Han patenterte denne metoden (som var forbundet med visse vanskeligheter, siden søkeren bare var 18 år gammel) og organiserte produksjonen av mauveine på en fabrikk bygget på bekostning av faren. Her utviklet han en metode for å få anilin fra nitrobenzen, forbedret mange teknologiske metoder og laget nye apparater. Han foreslo (1868) en metode for å oppnå alizarin fra kulltjæreprodukter og begynte (1869) produksjonen av dette fargestoffet. Han oppdaget (1868) reaksjonen med å oppnå a-substituerte kanelsyrer ved kondensering av aromatiske aldehyder med karboksylsyreanhydrider i nærvær av baser (Perkins reaksjon). Ved å bruke denne reaksjonen syntetiserte man (1877) kumarin og kanelsyre. I 1874 solgte han anlegget og engasjerte seg utelukkende i forskningsarbeid i hjemmelaboratoriet sitt i Sodbury. I 1881 ble han interessert i fenomenet rotasjon av lysets polariseringsplan i et magnetfelt og bidro i stor grad til at studiet av dette fenomenet ble et viktig verktøy for å bestemme molekylstrukturen til et stoff.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

tysk kjemiker. Han studerte ved universitetene i Göttingen, Greiswald og Berlin (doktor i filosofi, 1871). Han arbeidet som kjemiker i Kolbaum-firmaet, i 1876-1881 – i Vanillin-firmaet i Goltsminden.

Hovedverkene knytter seg til organisk syntese. Utførte (1875) syntesen av salisylaldehyd fra fenol og kloroform. Åpnet (1876) reaksjonen for å oppnå aromatisk Om-hydroksyaldehyder ved å introdusere en formylgruppe i fenoler ved å varme dem opp med kloroform i nærvær av alkali, studerte det sammen med I.K. Timan (Reimer-Timan-reaksjon); på grunnlag av denne reaksjonen oppnådde de (1876) vanillin ved å behandle guaiakol med kloroform og natriumhydroksid.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Tysk organisk kjemiker. Studerte ved Jena (1912-1916) og München (PhD, 1920) universiteter. Fra 1921 jobbet han ved BASF-firmaet i Ludwigshafen (i 1926 fusjonerte dette firmaet inn i I.G. Farbenindustri-konsernet). Veiledet (1952-1957) vitenskapelig forskning i dette selskapet.

Hovedverkene er viet til kjemien til acetylen. Han åpnet en rekke reaksjoner som bar navnet hans: a) katalytisk cyklopolymerisering av acetylen og dets derivater til arener og cyklopolyolefiner i nærvær av nikkel (1948); b) tilsetning av acetylen til forbindelser med et mobilt hydrogenatom i nærvær av alkaliske katalysatorer (vinylering, 1949); c) tilsetning av karbonmonoksid og stoffer med et mobilt hydrogenatom til acetylener eller olefiner i nærvær av nikkelhalogenider (karbonylering, 1949); d) oppnå butadien ved å tilsette to molekyler formaldehyd til acetylen i nærvær av kobberacetylenid, hydrogenering av det resulterende produkt til butandiol og dehydrering av sistnevnte (1949); e) kondensering av acetylen eller dets monosubstituerte homologer med aldehyder eller ketoner (alkynolsyntese), aminer (aminobutynsyntese) i nærvær av tungmetallacetylider for å danne de tilsvarende alkoholer eller aminer (etynylering, 1949); f) kondensering av acetylen med okso- og aminoforbindelser (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Sovjetisk organisk kjemiker, tilsvarende medlem av vitenskapsakademiet i USSR (siden 1928). Uteksaminert fra Kazan University (1882). I 1882-1889 arbeidet han der. I 1889-1890 forbedret han sin utdannelse ved Universitetet i Heidelberg under ledelse av W. Meyer og ved Universitetet i Leipzig under W. F. Ostwald. I 1891-1934 var han professor ved Kiev universitet.

Hovedverkene er viet til organometallisk syntese. Undersøkte (1882) reduksjonen av tertiære alkoholer til isostrukturhydrokarboner. Han åpnet (1887) syntesen av b-hydroksysyrer ved virkningen av sink og estere av a-halogenerte syrer på aldehyder (Reformatsky-reaksjon). Denne reaksjonen har blitt utvidet til produksjon av b-ketosyrer og umettede forbindelser. Med dens hjelp var det mulig å syntetisere vitamin A og dets derivater. I 1889 fullførte han en serie arbeider om fremstilling av flerverdige alkoholer. Forfatter av læreboken "Elementary Course in Organic Chemistry", som gikk gjennom 17 utgaver fra 1893 til 1930. Grunnlegger av Kyiv-skolen for organiske kjemikere.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Sovjetisk organisk kjemiker, medlem av USSR Academy of Sciences (siden 1943). Han ble uteksaminert fra Dresden Polytechnic Institute (1901) og Moskva tekniske skole (1906). I 1906-1920 var han ingeniør ved forskjellige kjemiske bedrifter, i 1920-1934 var han professor ved Moskva-universitetet, i 1935-1944 ved Moscow Textile Institute og samtidig i 1936-1941 ved 2nd Moscow Medical Institute. I 1943-1954 jobbet han ved Moskva-instituttet for kjemisk teknologi.

Forskning dekker mange områder av organisk kjemi. De første verkene ble viet til studiet av azofargestoffer, svovel- og alizarinfargestoffer og mellomprodukter for dem. Han studerte alkylering av organiske forbindelser for å skaffe alkaloider, fargestoffer, dufter og legemidler på en praktisk og billig måte. Syntesen av diazoniumsalter foreslått av ham (1923) ved virkningen av salpetersyre på fenoler har funnet bred industriell anvendelse. Han oppdaget (1926) en generell metode for syntese av b-aminosyrer ved kondensering av aldehyder med malonsyre og ammoniakk i en alkoholløsning (Rodionov-reaksjonen) og fant måter å omdanne b-aminosyrer til heterosykliske forbindelser. Han studerte mekanismen og moderniserte Hoffmann-reaksjonen (dannelsen av tertiære aminer), som åpnet for muligheten for å syntetisere forbindelser som i struktur ligner biologisk aktive analoger av vitaminet biotin.

President for All-Union Chemical Society. D. I. Mendeleev (1950-1954). Vinner av USSRs statspriser (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Sovjetisk fysiker og fysisk kjemiker, akademiker ved vitenskapsakademiet i USSR (siden 1932). Uteksaminert fra Petrograd University (1917). I 1918-1920 jobbet han ved Tomsk University, i 1920-1931 - ved Petrograd (Leningrad) Institute of Physics and Technology, samtidig (siden 1928) professor ved Leningrad Polytechnic Institute. Siden 1931 direktør for Institute of Chemical Physics ved Academy of Sciences of the USSR, på samme tid (siden 1944) professor ved Moskva-universitetet. I 1957-1971 akademiker-sekretær ved Institutt for kjemiske vitenskaper ved USSR Academy of Sciences, i 1963-1971 visepresident for USSR Academy of Sciences.

Forskning refererer til studiet av kjemiske prosesser. I sine første arbeider (1916-1925) innhentet han data om fenomenene forårsaket av passasje av elektrisk strøm gjennom gasser, om ionisering av metall- og saltdamp under påvirkning av elektronpåvirkning, og om mekanismen for nedbrytning av dielektrikum. Han utviklet grunnlaget for den termiske teorien om nedbrytning av dielektriske stoffer, de første bestemmelsene som ble brukt av ham i opprettelsen (1940) av teorien om termisk eksplosjon og forbrenning av gassblandinger. På grunnlag av denne teorien utviklet han sammen med studentene læren om flammespredning, detonasjon, forbrenning av eksplosiver og krutt. Hans arbeid med ionisering av damper av metaller og salter dannet grunnlaget for moderne ideer om den elementære strukturen og dynamikken til den kjemiske transformasjonen av molekyler. Undersøkelse av oksidasjon av fosfordamp, i samarbeid med Yu.B.Khariton og 3.V.Valta oppdaget (1926-1928) begrensende fenomener som begrenser den kjemiske prosessen - "kritisk trykk", "kritisk størrelse" av reaksjonskaret og sett grenser for tilsetning av inerte gasser til reaksjonsblandinger, under hvilke reaksjonen ikke finner sted, og over hvilke den fortsetter med stor hastighet. De samme fenomenene oppdaget (1927-1928) i oksidasjonsreaksjonene av hydrogen, karbonmonoksid (II) og andre stoffer. Han åpnet (1927) en ny type kjemiske prosesser - forgrenede kjedereaksjoner, hvor teorien først ble formulert i 1930-1934, og viser deres store utbredelse. Han beviste eksperimentelt og underbygget teoretisk alle de viktigste begrepene i teorien om kjedereaksjoner: om reaktiviteten til frie atomer og radikaler, lav aktiveringsenergi av reaksjoner, bevaring av fri valens under interaksjonen mellom radikaler og molekyler, om en skredlignende økning i antall frie valenser, om kjedeavslutning på veggene og i volumkarene, om muligheten for degenererte grener, om samspillet mellom kjeder. Han etablerte mekanismen for komplekse kjedereaksjoner, studerte egenskapene til frie atomer og radikaler som utfører deres elementære stadier. På grunnlag av teorien som ble fremsatt, forklarte han ikke bare trekkene ved kjemikalieforløpet. reaksjoner, men også spådde nye fenomener som senere ble oppdaget eksperimentelt. Teorien om forgrenede kjedereaksjoner, supplert av ham og A.E. Shilov i 1963 med bestemmelsen om energikjedeforgrening, gjorde det mulig å kontrollere kjemiske prosesser: akselerere dem, bremse dem, undertrykke dem fullstendig, bryte dem av på et hvilket som helst ønsket stadium ( telomerisering). Gjennomførte (1950-1960) en stor syklus med arbeid innen både homogen og heterogen katalyse, som et resultat av at han oppdaget en ny type katalyse - ioneheterogen. Sammen med V.V. Voevodsky og F.F. Volkenshtein utviklet han (1955) kjedeteorien om heterogen katalyse. Semenov-skolen fremmet den statistiske teorien om katalytisk aktivitet, teorien om topokjemiske prosesser og krystallisering. På grunnlag av de teoretiske konseptene utviklet av Semenovs skole, ble mange prosesser utført for første gang - selektiv oksidasjon og halogenering av hydrokarboner, spesielt oksidasjon av metan til formaldehyd, strengt rettet polymerisering, forbrenningsprosesser i en strøm, dekomponering av eksplosiver osv. Sjefredaktør for tidsskriftet "Chemical Physics" (siden 1981). Styreleder for All-Union Society "Knowledge" (1960-1963). Medlem av mange vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn.

Twice Hero of Socialist Labour (1966, 1976). Lenin-prisen (1976), USSR State Prize (1941, 1949). Gullmedalje til dem. M. V. Lomonosov Academy of Sciences of the USSR (1970). Nobelprisen (1956, sammen med S.N. Hinshelwood).

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra Universitetet i Berlin (1871). Han jobbet der (siden 1882 professor).

Hovedverkene er viet til studiet av terpener. Han pekte på det genetiske forholdet mellom vanillin og koniferin og bekreftet dette (1874) ved å skaffe vanillin ved å oksidere koniferin og koniferylalkohol med kromsyre. Sammen med K.L. Reimer studerte han reaksjonen for å oppnå aromatisk Om-hydroksyaldehyder ved å innføre en formylgruppe i fenoler ved å varme dem opp med kloroform i nærvær av alkali (Reimer-Tiemann-reaksjon); på grunnlag av denne reaksjonen oppnådde de (1876) vanillin ved å behandle guaiakol med kloroform og kaustisk soda. Påførte (1884) alkylcyanider og -nitrider for å oppnå amidooksimer.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Sovjetisk kjemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1935). Uteksaminert fra St. Petersburg University (1884). Han arbeidet ved St. Petersburg (daværende Leningrad) universitet (siden 1906 professor), samtidig i 1919-1939 - ved Statens institutt for anvendt kjemi.

Hovedarbeidsfeltet er organisk kjemi og trekjemi. I laboratoriet til A. M. Butlerov etablerte han (1883-1884) måtene å omdanne paraformaldehyd under påvirkning av hydrohalogensyrer og halogener til eddiksyre og metylhalogenid, symmetrisk dihalometyleter og fosgen. Utviklet (1899) en metode for å oppnå aluminiumalkoholater. Åpnet (1906) reaksjon av esterkondensasjon (reaksjon av disproporsjonering av aldehyder) med dannelse av estere under påvirkning av aluminiumalkoholater. Studerte (1890) sammensetningen av olje og individuelle oljefraksjoner. Etter å ha gjort seg kjent med kolofoniumproduksjon i USA, skrev han boken kolofonium og terpentin (1895), som bidro til utviklingen av trekjemien i Russland. Han studerte sammensetningen av furuharpiks, kanadisk og russisk balsam. Utviklet (1896-1900) en batch-oppskrift for 28 forskjellige glasskvaliteter for kjemisk glass. Han foreslo en ny type flasker for vasking og tørking av gasser (Tishchenko-kolber). Var med på å løse problemet med Kola-apatitt. Under hans ledelse ble det utviklet metoder for å skaffe mange kjemisk rene reagenser. Studerte kjemiens historie.

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Sveitsisk organisk kjemiker. I 1893-1894 studerte han hos K. Grebe ved universitetet i Genève. I 1895-1905 og 1925-1939 jobbet han der, i 1905-1925 underviste han ved den høyere tekniske skolen i Berlin.

Hovedretningen for arbeidet er syntesen av derivater av difenyl og akridin. Sammen med Graebe (1894) oppdaget han reaksjonen for å oppnå karbazoler ved termisk spaltning av benzotriazoler. Han var den første som brukte (1900) dimetylsulfat som metyleringsmiddel. Ved innvirkning av pulverisert kobber på monohalogenderivater av aromatiske hydrokarboner oppnådde han (1901) diaryler (Ullmanns reaksjon). Utviklet (1905) en metode for å oppnå diaryletere, diarylaminer og diarylsulfoner ved kondensering av henholdsvis arylhalogenider med fenoler, aromatiske aminer og arylsulfonsyrer i nærvær av kobber (Ullmann-kondensering).

Redaktør for Encyclopedia of Technical Chemistry (bd. 1-12, 1915-1923), som gikk gjennom flere utgaver.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Sovjetisk organisk kjemiker, medlem av USSR Academy of Sciences (siden 1929). Uteksaminert fra St. Petersburg University (1882). Han arbeidet der (siden 1896 som professor), samtidig ved St. Petersburg Institute of Technology (1897-1908), State Institute of Applied Chemistry (1919-1945), Institute of org. Kjemi ved Academy of Sciences of the USSR (arrangør og direktør i 1934-1938).

En av grunnleggerne av kjemien til acetylenforbindelser. Han oppdaget (1887) isomeriseringen av acetyleniske hydrokarboner under påvirkning av en alkoholisk løsning av alkalier (acetylen-allen omorganisering), som var en generell metode for syntese av acetyleniske og dienhydrokarboner. Senere, etter å ha samlet en stor mengde eksperimentelt materiale, som avslørte isomeriseringsprosessenes avhengighet av strukturen til reagensene og reaksjonsforholdene, formulerte han mønstrene for forløpet til disse prosessene (Favorskys regel). Vurderte (1891) spørsmålet om mekanismen for isomerisering i serien av umettede hydrokarboner, og etablerte muligheten for reversibel isomerisering av acetyleniske, allen- og 1,3-dien-hydrokarboner. Han oppdaget (1895) en ny type isomerisme av a-haloketoner til karboksylsyrer, som la grunnlaget for syntesen av syrer i akrylserien. Åpnet (1905) reaksjonen for å oppnå tertiære acetyleniske alkoholer ved kondensering av acetyleniske hydrokarboner med karbonylforbindelser i nærvær av vannfritt pulverisert kaliumhydroksid (Favorsky-reaksjon). Han foreslo (1939) en metode for syntese av isopren basert på acetylen og aceton gjennom acetylenalkohol og vinyldimetylkarbinol. Utviklet (1906) en metode for syntese av dioksan og etablerte dens natur. Han foreslo en metode for syntese av a-karbinoler av den acetyleniske serien basert på ketoner, samt vinylestere basert på acetylen og alkoholer. Grunnlegger av den vitenskapelige skolen for organiske kjemikere. Siden 1900, den faste redaktøren av Journal of the Russian Physical and Chemical Society (senere Journal of General Chemistry).

Hero of Socialist Labour (1945). Vinner av USSRs statspris (1941).

Fittig Rudolph (6.XII.1835 – 19.XI.1910)

Tysk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra universitetet i Göttingen (1858), hvor han studerte hos F. Wehler. Han jobbet der (siden 1866 professor), i 1870-1876 i Tübingen, i 1876-1902 i Strasbourg University.

Hovedarbeidene er viet til studiet av strukturen og syntesen av aromatiske hydrokarboner. Selv i studieårene, og studerte effekten av natrium på aceton, syntetiserte han for første gang (1859) pinacon. Fastslått (1860) at pinacon når kokt med 30 % svovelsyre dehydreres med dannelse av pinacolin. Han utvidet (1864) Wurtz-reaksjonen til syntesen av aromatiske hydrokarboner, for eksempel benzenhomologer, og oppnådde dem ved virkningen av metallisk natrium på en blanding av alkyl- og arylhalogenider (Wurtz-Fittig-reaksjonen). Han studerte mesitelen og dets derivater, spesielt for første gang (1866) mottok mesitelen ved kondensering av aceton. Funnet (1872) i kulltjærefenantren. Foreslo (1873) en kinoidstruktur for benzokinon. Etter 1873 var han hovedsakelig engasjert i studiet av umettede syrer og laktoner.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Fransk organisk kjemiker og mineralog, medlem av Paris Academy of Sciences (siden 1878). Uteksaminert fra universitetet i Strasbourg (1852). I 1853-1876 arbeidet han der, fra 1876 professor ved universitetet i Paris.

Hovedretningen for forskning er katalytisk organisk syntese. Han var den første som syntetiserte acetofenon (1857), melkesyre (1861), sekundær propylalkohol (1862), glyserin (1873), melisinsyre (1880) og mesikamforsyre (1889). Gjennomførte (1862) transformasjonen av Pinacon til Pinacolin. Ledd Med J. M. Håndverk studert (siden 1863) organiske forbindelser av silisium, etablerte tetravalensen til titan og silisium. Fant likheten mellom noen silisiumforbindelser med karbonforbindelser. Sammen med Crafts utviklet han (1877) en metode for alkylering og acylering av aromatiske forbindelser med henholdsvis alkyl- og acylhalogenider i nærvær av aluminiumklorid (Friedel-Crafts-reaksjonen). Kunstig oppnådd kvarts, rutil og topas.

Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1894).

Frites Carl Theophilus (13. mars 1875-1962)

Tysk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra University of Marburg (PhD, 1899). Han jobbet der (siden 1912 - professor), siden 1918 - direktør for Chemical Institute of the Higher Technical School i Braunschweig. De viktigste vitenskapelige arbeidene er relatert til studiet av bicykliske forbindelser (benzotiazoler, benzoksazoler, tionaftoler, indazoler). Han oppdaget (1908) dannelsen av aromatiske oksyketoner under omorganiseringen av fenolestere i nærvær av aluminiumklorid (omorganisering, eller skift, Fries).

Hoffmann (HOFMANN) Roald (s. 18.VII.1937)

Amerikansk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1972). Uteksaminert fra Columbia University (1958). Fram til 1965 jobbet han ved Harvard University (i 1960-1961 trente han ved Moskva Universitet), siden 1965 har han jobbet ved Cornell University (siden 1968 har han vært professor).

Hovedstudiene er knyttet til kjemisk kinetikk og studiet av mekanismen for kjemiske reaksjoner. Utførte (1964) analyser og beregninger av s-elektronsystemer i studiet av konformasjoner og konstruksjon av molekylære orbitaler til komplekse organiske molekyler; beregnet energiene til hypotetiske mellomreaksjonsprodukter, spesielt karbokasjoner, som gjorde det mulig å estimere aktiveringsenergiene og trekke konklusjoner om den foretrukne konfigurasjonen av det aktiverte komplekset. Sammen med R. B. Woodward foreslo han (1965) regelen om bevaring av orbitalsymmetri for samordnede reaksjoner (Woodward-Hoffmann-regelen). Undersøkte (1965-1969) anvendeligheten av denne regelen på monomolekylære reaksjoner med ringlukking, bimolekylære reaksjoner av sykloaddisjoner, sigmatrope reaksjoner med forskyvning av en s-bundet gruppe, reaksjoner med synkron dannelse eller brudd av to s-bindinger, etc. Etablert ( 1970) den fysiske essensen av dannelsen av energibarrierer på veier for kjemiske transformasjoner. Utviklet (1978-1980-tallet) forskning innen stereokjemi av mono- og binukleære komplekser av overgangsmetaller med karbonyl-, aromatiske, olefiniske og acetylenligander.

Medlem av American Academy of Arts and Sciences (siden 1971). Nobelprisen (1981, sammen med K. Fukui).

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896–16.11.1980)

Tysk fysiker og teoretisk kjemiker. Elev av P.Y.V. Debye. Uteksaminert fra Gettinen University (Ph.D., 1921). Han jobbet der, i 1925-1929 ved Higher Technical School i Zürich, i 1930-1937 ved Higher Technical School i Stuttgart, i 1937-1962 prof. Marburg universitet.

Hovedretningen for forskning innen kjemi er utviklingen av kvantekjemiske metoder for å studere strukturen til molekyler. Sammen med Debye utviklet han (1923-1925) teorien om sterke elektrolytter (Debye-Hückel-teorien). Han foreslo (1930) en forklaring på stabiliteten til en aromatisk sekstett basert på den molekylære orbitalmetoden (Hückels regel): plane monosykliske konjugerte systemer med 4n + 2 p-elektroner vil være aromatiske, mens de samme systemene med 4n p-elektroner vil være antiaromatisk. Hückels regel gjelder for både ladede og nøytrale systemer; den forklarer stabiliteten til cyklopentadienylanionen og forutsier stabiliteten til cykloheptatrienylkationen. Hückels regel lar deg forutsi om et monosyklisk system vil være aromatisk eller ikke.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Hovedarbeidene er viet til kjemien til heterosykliske nitrogenholdige forbindelser, hovedsakelig pyridin. Han foreslo (1903) en metode for syntese av aldehyder basert på ortoformsyreester og alkylmagnesiumhalogenider. Han åpnet (1906) reaksjonen av cyklokondensering av aldehyder med ammoniakk, som bærer navnet hans, noe som førte til dannelsen av pyridinhomologer. Syntetisert (1907) "biradikalt hydrokarbon", med navnet hans. Han viste (1924) at alifatiske og aromatiske ketoner og ketosyrer også inngår i denne reaksjonen; fastslått (1937) at syntesen av pyridiner skjer gjennom dannelsen av aldiminer og aldehyder. Utviklet (1914) en metode for å oppnå a-aminopyridin ved påvirkning av natriumamid på pyridin og utvidet denne metoden til syntese av pyridinhomologer, kinolin og isokinolin. Syntetisert (1924) pyridin fra eddik- og mauraldehyd i nærvær av ammoniakk. Undersøkte tautomerismen til amino- og oksypyridiner, introduserte konseptet amino-imin-tautomerisme. Studerte (1902-1913) strukturen til de enkleste fargede derivatene av trifenylmetan (i forbindelse med problemet med treverdig karbon). Etablerte (1913) dannelsen av frie radikaler i syntesen av heksanaftyletan. Han oppdaget (1919) fenomenet fototropi i en serie pyridinderivater. Etablerte strukturen til en rekke alkaloider (pilokarpin, 1933, sammen med N.A. Preobrazhensky; antoninina, bergenina). Utviklet en metode for syntese av aldehyder ved bruk av organomagnesiumforbindelser. Syntetiserte og etablerte strukturen (1930, sammen med N.A. Preobrazhensky) av piloponsyre. En av grunnleggerne av den innenlandske kjemiske og farmasøytiske industrien.

Schiemann Günther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

tysk kjemiker. Han ble uteksaminert fra Higher Technical School i Breslau (PhD, 1925). Han jobbet der, fra 1926 ved Higher Technical School i Hannover (siden 1946 professor og direktør for Institute of Chemistry ved denne skolen). I 1950-1956 underviste han ved Istanbul University (Tyrkia). Hovedområdene for forskning er syntese og studie av egenskapene til fluorholdige aromatiske forbindelser. Han oppdaget (1927) reaksjonen av termisk dekomponering av borfluorider av aromatiske diazoniumsalter til aromatiske fluorderivater, nitrogen og bortrifluorid (Schiemann-reaksjon).

Schiff Hugo Josef (26.IV.1834-8.IX.1915)

italiensk kjemiker. Han ble uteksaminert fra universitetet i Göttingen (1857), hvor han studerte hos F. Wöhler. Snart, på grunn av sine liberale synspunkter, ble han tvunget til å emigrere fra Tyskland. I 1857-1863 arbeidet han ved Universitetet i Bern (Sveits), i 1863-1876 - ved Naturhistorisk museum i Firenze (Italia), i 1876-1879 professor ved Universitetet i Torino, fra 1879 underviste han ved Chemical Institute of the Higher School i Firenze. Hovedarbeidene er knyttet til organisk kjemi. Mottok (1857) tionylklorid ved innvirkning av svoveldioksid på fosforpentaklorid. Beskrev (1859) metoden for dryppanalyse. Han oppdaget (1864) kondensasjonsproduktene av aldehyder med aminer, senere kalt Schiff-baser. Han foreslo (1866) en kvalitativ reaksjon på aldehyder med fuksin svovelsyre (Schiff-reaksjon), så vel som på furfural. Syntetisert (1873) digallinsyre. Laget (1868) en anordning for å bestemme nitrogen i henhold til metoden foreslått (1830) av J.B.A. Dumas.

Sammen med E. Paterno og S. Cannizzaro grunnla han (1871) magasinet Gazzetta Chimica Italiana.

Schlenk Wilhelm (22. mars 1879 – 29. mars 1943)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra Universitetet i München (PhD, 1905). I 1910-1913 jobbet han der, i 1913-1916 - ved universitetet i Jena. I 1916-1921 professor ved Universitetet i Wien, siden 1921 professor og direktør for Chemical Institute ved Universitetet i Berlin, siden 1935 - ved Universitetet i Tübingen. Hovedarbeidet er knyttet til studiet av frie radikaler. Fremstilte (1917) en rekke forbindelser av nitrogen (V) type NR4X og NR5. Identifisert (1922) et fritt radikal - pentafenyletyl.

President for German Chemical Society (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Heidelberg (1853-1857) og Giessen (1858-1860) universiteter. Fra 1861 jobbet han ved Owens College i Manchester (fra 1884 professor).

Hovedforskningen er knyttet til løsning av generelle problemer innen organisk kjemi og syntese av de enkleste hydrokarboner. I 1862-1863, ved å studere produktene fra destillasjon av olje og kull, fant han at mettede hydrokarboner skulle betraktes som grunnlaget for dannelse av alle andre klasser av organiske forbindelser. Han etablerte (1864) identiteten til hydrogenetyl og dimetyl, og viste at de "frie alkoholradikalene" oppnådd av E. Frankland faktisk er etanmolekyler. Beviste (1868) at alle fire valenser av karbon er de samme. Undersøkte naturen til suberon (1874-1879) og reaksjonen ved transformasjonen av rosolonsyre - aurin til rosanilin og trifenyl- P-rosani-lin (1879). Han var engasjert i systematisering av organiske forbindelser basert på studiet av deres strukturelle formler og egenskaper. Forfatter (sammen med G.E. Roscoe) av "Treatise on Chemistry" (1877), som gikk gjennom flere utgaver. Studerte kjemiens historie, publiserte verket "The Emergence and Development of Organic Chemistry" (1889).

Medlem av Royal Society of London (siden 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Østerriksk teoretisk fysiker. Studerte ved universitetet i Wien (1906-1910). Han jobbet ved universitetene i Wien (1910-1918) og Jena (1918). Professor ved den høyere tekniske skolen i Stuttgart og universitetet i Breslau (1920). I 1921-1927 var han professor i Zürich, i 1927-1933 i Berlin, i 1933-1936 ved Oxford, i 1936-1938 ved Graz University. I 1941-1955 direktør for Institute for Physical Research i Dublin, fra 1957 prof. Universitetet i Wien. En av grunnleggerne av kvantemekanikken. Basert på L. de Broglies idé om bølge-partikkel-dualitet, utviklet han en teori om bevegelsen til mikropartikler - bølgemekanikk, som var basert på bølgeligningen introdusert av ham (1926). Denne ligningen er grunnleggende for kvantekjemi. Medlem av en rekke vitenskapsakademier.

Utenlandsk chen. USSRs vitenskapsakademi (siden 1934). Nobelprisen i fysikk (1933, sammen med P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

«Etter å ha mottatt en grad fra Universitetet i Breslau, jobbet han til 1957 ved BASF, fikk i tillegg et førsteamanuensis ved Universitetet i Heidelberg og underviste ved Universitetet i Darmstadt. I 1957 svarte han på en invitasjon fra University of Kiel og jobbet som leder for Institutt for organisk kjemi til han ble pensjonist i 1971. I hans regi skjedde det en overgang fra det franske utdanningssystemet til det tyske. Takket være hans vitenskapelige forskning, som fortsatte arbeidet til hans lærer Arndt, fikk han verdensomspennende anerkjennelse. Dermed banet monografien «tautomerism and mesomerism» utgitt i 1938 vei for utviklingen av teoretisk organisk kjemi; navnet hans er assosiert med oppdagelsen av den berømte Arndt-Eistert-reaksjonen: en metode for homologering av karboksylsyrer. (Fra en rapport på symposiet til German Chemical Society dedikert til 100-årsjubileet til prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 – 24.VIII.1933)

tysk kjemiker. Han studerte ved Universitetet i Freiburg (PhD, 1880). Han jobbet der (siden 1887 professor), siden 1894 ved universitetet i Giessen.

Hovedforskningen er knyttet til elektrokjemisk reduksjon av aromatiske nitroforbindelser. Han utviklet metoder for å oppnå persulfuric acid og dens salter, som han brukte som oksidasjonsmidler. Han slo fast at en blanding av natriumpersulfat og jod er et godt medium for jodering av organiske forbindelser. Utviklet (1893) en metode for konvertering av monoatomiske fenoler til diatomiske ved bruk av kaliumpersulfat i et alkalisk medium (Elbs-oksidasjon). Oppdaget og undersøkt (1884-1890) pyrolytisk ringslutning av diarylketoner som inneholder metyl- eller metylengrupper i Om-posisjon til karbonylen, noe som fører til dannelse av polysykliske aromatiske systemer (Elbs-reaksjon).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Russisk organisk kjemiker. Uteksaminert fra Kharkov University (1868). I 1870-1876 jobbet han der, i 1876-1885 - i Kharkov Diocesan Women's School. I 1885-1886 var han professor ved Kharkov Institute of Technology, i 1887-1888 - ved Kharkov University, i 1889-1894 - ved Kiev University.

Hovedarbeidene er viet til studiet av transformasjonene av hydrokarboner og deres oksygenderivater (etere, alkoholer). Mottok (1873) etylenoksid fra etylenbromid i nærvær av blyoksid. Formulert (1877) en regel hvor alkoholer som har en hydroksylgruppe ved et karbonatom med en dobbeltbinding blir irreversibelt omdannet til isomere mettede aldehyder og ketoner (Eltekovs regel). Utviklet en metode for å bestemme strukturen til umettede forbindelser. Opprettet (1878) en metode for metylering av olefiner. Han oppdaget (1878) reaksjonen med å oppnå aldehyder og ketoner ved å varme opp de tilsvarende a- og b-dibromalkanene med vann i nærvær av blyoksid (det siste trinnet i denne reaksjonen - omdannelsen av a-glykoler til karbonylforbindelser - kalles Eltekov-omorganiseringen).

Erlenmeyer Richard August Carl Emil (28. juli 1825 – 1. januar 1909)

Tysk organisk kjemiker. Student av J. Liebig. Han studerte ved Giessen (til 1845), Heidelberg (1846-1849) og igjen ved Giessen (PhD, 1850) universiteter. Han jobbet som farmasøyt i Heidelberg, i 1857-1883 ved Higher Technical School i München (fra 1868 professor).

Hovedforskningen er viet strukturell organisk kjemi. Sammen med K.I. Lisenko oppdaget han (1861) reaksjonen av dannelsen av disulfider under oksidasjon av merkaptaner med svovelsyre. Etter mislykkede forsøk fra kjemikere på å oppnå metylenglykol og dets analoger med to hydroksylgrupper på ett karbonatom, formulerte han (1864) en regel som forbyr eksistensen av slike forbindelser. Fremsatt og underbygget (1864) ideen om en dobbeltbinding mellom karbonatomer. Han var den første som foreslo (1865) de nå allment aksepterte formlene for etylen og acetylen. Han foreslo (1866) den korrekte formelen for naftalen, senere (1868) bevist av K. Grebe. Mottok (1865) isosmørsyre og tre isomere valeriansyrer. Fant ut strukturen til butyl- og amylalkoholer. Syntetisert (1883) tyrosin, oppdaget (1846) av Liebig, mottok mannitol og dulcite. Syntetiserte (1868) aldehyder fra a-hydroksysyrer. Han beviste strukturen til etylenmelkesyre og fant ut at g-hydroksysyrer lett omdannes til laktoner. Syntetisert leucin og isoserin. Mottok (1880) glycidinsyre samtidig og uavhengig av P. G. Melikishvili. Mottok (1868) guanidin ved virkningen av ammoniakk på cyanamid. Gjennomførte (1884) studiet av kreatin og bestemte strukturen. Introduserte bruk av en konisk kolbe (1859, Erlenmeyer-kolbe) og en gassovn for elementær analyse. En av de første utenlandske forskerne - tilhengere og tilhengere av Butlerovs teori om kjemisk struktur.

President for German Chemical Society (1884).