3. Beinstruktur

4. Osteohistogenese

1. Skjelettbindevev inkluderer brusk og bein vev som utfører støttende, beskyttende og mekaniske funksjoner, samt tar del i omsetningen av mineraler i kroppen.

Bruskvev består av celler - kondrocytter, kondroblaster og tett intercellulær substans, bestående av amorfe og fibrøse komponenter. Kondroblaster er plassert enkeltvis langs periferien av bruskvevet. De er langstrakte, flate celler med basofilt cytoplasma som inneholder et velutviklet granulært endoplasmatisk retikulum og Golgi-apparat. Disse cellene syntetiserer komponentene i det intercellulære stoffet, frigjør dem til det intercellulære miljøet og differensierer seg gradvis til de definitive cellene i bruskvev - kondrocytter. Kondroblaster har evnen til å gjennomgå mitotisk deling. Perichondrium som omgir bruskvevet inneholder inaktive, dårlig differensierte former for kondroblaster, som under visse forhold differensierer til kondroblaster som syntetiserer intercellulær substans, og deretter til kondrocytter.

Kondrocytter etter modenhet, i henhold til morfologi og funksjon er delt inn i cellene I, II og III type. Alle typer kondrocytter er lokalisert i de dypere lagene av bruskvev i spesielle hulrom - hull. Unge kondrocytter (type I) deler seg mitotisk, men dattercellene havner i samme lakune og danner en gruppe celler – en isogen gruppe. Den isogene gruppen er en vanlig strukturell og funksjonell enhet av bruskvev. Plasseringen av kondrocytter i isogene grupper i forskjellige bruskvev er ikke den samme.

Intercellulært stoff bruskvev består av en fibrøs komponent (kollagen eller elastiske fibre) og amorft stoff, som hovedsakelig inneholder sulfaterte glykosaminoglykaner (primært kondroitinsvovelsyrer), samt proteoglykaner. Glykosoaminoglykaner binder store mengder vann og bestemmer tettheten til det intercellulære stoffet. I tillegg inneholder det amorfe stoffet en betydelig mengde mineralske stoffer som ikke danner krystaller. Kar er normalt fraværende i bruskvev.

Avhengig av strukturen til det intercellulære stoffet deles bruskvev inn i hyalint, elastisk og fibrøst bruskvev.

Hyalint bruskvev preget av tilstedeværelsen av kun kollagenfibre i den intercellulære substansen. I dette tilfellet er brytningsindeksen til fibrene og den amorfe substansen den samme, og derfor er fibrene i den intercellulære substansen ikke synlige på histologiske preparater. Dette forklarer også en viss gjennomsiktighet av bruskene, bestående av hyalint bruskvev. Kondrocytter i isogene grupper av hyalint bruskvev er ordnet i form av rosetter. Når det gjelder fysiske egenskaper, er hyalint bruskvev preget av gjennomsiktighet, tetthet og lav elastisitet. I menneskekroppen er hyalint bruskvev utbredt og er en del av de store bruskene i strupehodet. (skjoldbruskkjertelen og cricoid), luftrør og store bronkier, utgjør bruskdelene av ribbeina, dekker leddflatene til beinene. I tillegg passerer nesten alle bein i kroppen gjennom det hyalinske bruskstadiet under utviklingen.

Elastisk bruskvev preget av tilstedeværelsen av både kollagen og elastiske fibre i den intercellulære substansen. I dette tilfellet skiller brytningsindeksen til elastiske fibre seg fra brytningsindeksen til et amorft stoff, og derfor er elastiske fibre tydelig synlige i histologiske preparater. Kondrocytter i isogene grupper i elastisk vev er ordnet i form av søyler eller søyler. Når det gjelder fysiske egenskaper, er elastisk bruskvev ugjennomsiktig, elastisk, mindre tett og mindre gjennomsiktig enn hyalint bruskvev. Det er en del av elastisk brusk: auricle og bruskdelen av den ytre hørselskanalen, brusken i den ytre nesen, små brusk i strupehodet og mellombronkiene, og danner også grunnlaget for epiglottis.

Fibrøst bruskvev preget av innholdet i den intercellulære substansen av kraftige bunter av parallelle kollagenfibre. I dette tilfellet er kondrocytter plassert mellom fiberbuntene i form av kjeder. I henhold til dens fysiske egenskaper er den preget av høy styrke. I kroppen finnes det bare på begrensede steder: det utgjør en del av mellomvirvelskivene (fibrøs ring), og er også lokalisert i festestedene for leddbånd og sener til hyalinbrusk. I disse tilfellene er den gradvise overgangen av fibrocytter tydelig synlig bindevev inn i kondrocytter av bruskvev.

Det er følgende to begreper som ikke bør forveksles - bruskvev og brusk. Bruskvev- dette er en type bindevev, hvis struktur er beskrevet ovenfor. Brusk er et anatomisk organ som består av bruskvev og perichondrium. Perichondrium dekker bruskvevet på utsiden (med unntak av leddflatenes bruskvev) og består av fibrøst bindevev.

Perichondrium har to lag:

ekstern - fibrøs;

intern - cellulær eller kambial (germinal).

Dårlig differensierte celler er lokalisert i det indre laget - prekondroblaster og inaktive kondroblaster, som i prosessen med embryonal og regenerativ histogenese først blir til kondroblaster og deretter til kondrocytter. Det fibrøse laget inneholder et nettverk av blodårer. Derfor, perichondrium, som komponent brusk, utfører følgende funksjoner: gir trofisme til avaskulært bruskvev; beskytter bruskvev; sikrer regenerering av bruskvev ved skade.

Trofismen til det hyaline bruskvevet i leddflatene er gitt av leddvæsken i leddene, så vel som fra benvevets kar.

Utvikling bruskvev Og brusk(kondrogistogenese) utføres fra mesenkymet. Til å begynne med sprer mesenkymale celler på steder hvor bruskvev dannes intensivt, blir avrundet og danner fokale klynger av celler - kondrogene holmer. Deretter differensierer disse avrundede cellene til kondroblaster, syntetiserer og frigjør fibrillære proteiner til det intercellulære miljøet. Deretter differensierer kondroblaster til type I kondrocytter, som syntetiserer og utskiller ikke bare proteiner, men også glykosaminoglykaner og proteoglykaner, det vil si at de danner den intercellulære substansen. Det neste stadiet av utvikling av bruskvev er stadiet av kondrocyttdifferensiering, hvor kondrocytter av type II og III vises og lakuner dannes. Perichondrium er dannet av mesenkymet som omgir bruskøyene. Under utviklingen av brusk noteres to typer bruskvekst: interstitiell vekst - på grunn av spredning av kondrocytter og deres frigjøring av intercellulær substans; opposisjonell vekst - på grunn av aktiviteten til kondroblaster i perichondrium og overlegget av bruskvev langs periferien av brusken.

Aldersrelaterte endringer i i større grad notert i hyalint bruskvev. I gammel og senil alder observeres avsetning av kalsiumsalter i de dype lagene av hyalinbrusk (bruskkritt), spiring av blodkar inn i dette området, og deretter erstatning av forkalket bruskvev med beinvev - ossifikasjon. Elastisk bruskvev gjennomgår ikke forkalkning og forbening, men elastisiteten til brusk i alderdommen avtar også.

2. Benvev er en type bindevev og består av celler og intercellulær substans, som inneholder en stor mengde mineralsalter, hovedsakelig kalsiumfosfat. Mineraler utgjør 70% av beinvevet, organiske stoffer - 30%.

Funksjoner av beinvev:

• mekanisk;

  beskyttende;

  deltakelse i mineralmetabolismen i kroppen - et depot av kalsium og fosfor.

Benceller: osteoblaster, osteocytter, osteoklaster. Hovedcellene i dannet benvev er osteocytter. Dette er prosessformede celler med stor kjerne og svak cytoplasma (celler av kjernefysisk type). Cellelegemer er lokalisert i beinhuler - lakuner, og prosesser - i bentubuli. Tallrike bentubuli, anastomoserende med hverandre, penetrerer hele beinvevet, kommuniserer med de perivaskulære rommene og danner avløpssystem beinvev. I dette avløpssystem inneholder vevsvæske, gjennom hvilken metabolisme sikres ikke bare mellom celler og vevsvæske, men også intercellulær substans. Den ultrastrukturelle organiseringen av osteocytter er preget av tilstedeværelsen i cytoplasmaet av et svakt definert granulært endoplasmatisk retikulum, et lite antall mitokondrier og lysosomer, og ingen sentrioler. Heterokromatin dominerer i kjernen. Alle disse dataene indikerer at osteocytter har ubetydelig funksjonell aktivitet, som består i å opprettholde metabolismen mellom celler og den intercellulære substansen. Osteocytter er den definitive formen for celler og deler seg ikke. De er dannet fra osteoblaster.

Osteoblaster finnes bare i utviklende beinvev. De er fraværende i dannet benvev, men er vanligvis inneholdt i en inaktiv form i periosteum. Ved utvikling av beinvev dekker de periferien av hver beinplate, tett ved siden av hverandre, og danner et slags epitellag. Formen til slike aktivt fungerende celler kan være kubisk, prismatisk eller kantete. Cytoplasmaet til osteoblaster inneholder et velutviklet granulært endoplasmatisk retikulum og et lamellært Golgi-kompleks, og mange mitokondrier. Denne ultrastrukturelle organisasjonen indikerer at disse cellene syntetiseres og utskilles. Faktisk syntetiserer osteoblaster kollagenprotein og glykosaminoglykaner, som deretter frigjøres i det intercellulære rommet. På grunn av disse komponentene dannes den organiske matrisen av beinvev. Deretter gir disse samme cellene mineralisering av det intercellulære stoffet ved å skille ut kalsiumsalter. Gradvis, frigjør intercellulær substans, blir de vegger og blir til osteocytter. I dette tilfellet reduseres intracellulære organeller betydelig, syntetisk og sekretorisk aktivitet reduseres, og den funksjonelle aktiviteten som er karakteristisk for osteocytter er bevart. Osteoblaster, lokalisert i det kambiale laget av periosteum, er i en inaktiv tilstand, syntetiske og transportorganeller er dårlig utviklet. Når disse cellene er irriterte (ved skader, benbrudd osv.), utvikles det raskt et granulært endoplasmatisk retikulum og lamellkompleks i cytoplasmaet, aktiv syntese og frigjøring av kollagen og glykosaminoglykaner skjer, og dannelsen av en organisk matrise. (beinhårdhet), og deretter dannelsen av definitivt beinvev. På denne måten, på grunn av aktiviteten til osteoblaster i periosteum, oppstår beinregenerering når de er skadet.

Oteoklaster- beindestruktive celler er fraværende i dannet benvev. Men de er inneholdt i periosteum og på steder for ødeleggelse og omstrukturering av beinvev. Siden lokale prosesser for beinvevsrestrukturering kontinuerlig utføres under ontogenese, er osteoklaster nødvendigvis tilstede på disse stedene. Under embryonal osteohistogenese spiller disse cellene viktig rolle og finnes i store mengder. Osteoklaster har en karakteristisk morfologi: for det første er disse cellene flerkjernede (3-5 eller flere kjerner), for det andre er de ganske store celler (ca. 90 mikron i diameter), for det tredje har de en karakteristisk form - cellen har oval form, men den delen av den som grenser til beinvevet er flat. I dette tilfellet skilles to soner i den flate delen:

den sentrale delen er korrugert og inneholder mange folder og øyer;

den perifere (gjennomsiktige) delen er i nær kontakt med beinvevet.

I cytoplasmaet til cellen, under kjernene, er det mange lysosomer og vakuoler av forskjellige størrelser. Den funksjonelle aktiviteten til osteoklasten manifesteres som følger: i den sentrale (korrugerte) sonen av cellebasen, karbonsyre og proteolytiske enzymer. Den frigjorte karbonsyren forårsaker demineralisering av beinvev, og proteolytiske enzymer ødelegger den organiske matrisen til det intercellulære stoffet. Fragmenter av kollagenfibre fagocyteres av osteoklaster og ødelegges intracellulært. Gjennom disse mekanismene er det resorpsjon(ødeleggelse) av benvev og derfor er osteoklaster vanligvis lokalisert i fordypningene i benvevet. Etter ødeleggelsen av beinvev, på grunn av aktiviteten til osteoblaster som beveger seg ut av bindevevet til blodkar, bygges nytt beinvev.

Intercellulært stoff Benvev består av et malt stoff og fibre som inneholder kalsiumsalter. Fibrene består av type I kollagen og er foldet til bunter, som kan ordnes parallelt (ordnet) eller uordnet, på grunnlag av hvilke den histologiske klassifiseringen av beinvev er basert. Hovedstoffet i beinvev, som andre typer bindevev, består av glykosaminoglykaner og proteoglykaner, men den kjemiske sammensetningen av disse stoffene er forskjellig. Spesielt inneholder beinvev mindre kondroitinsvovelsyrer, men mer sitronsyre og andre syrer som danner komplekser med kalsiumsalter. I prosessen med utvikling av benvev dannes først et organisk matriksstoff og kollagen (ossein, type II kollagen) fibre, og deretter avsettes kalsiumsalter (hovedsakelig fosfater) i dem. Kalsiumsalter danner hydroksyapatittkrystaller, avsatt både i det amorfe stoffet og i fibrene, men en liten del av saltene avsettes amorft. For å gi beinstyrke, er kalsiumfosfatsalter også et depot av kalsium og fosfor i kroppen. Derfor tar beinvev del i mineralmetabolismen.

Klassifisering av beinvev

Det er to typer beinvev:

retikulofibrøs (grov fibrøs);

lamellær (parallell fibrøs).

I retikulofibrøs beinvev buntene av kollagenfibre er tykke, kronglete og ordnet på en uryddig måte. I det mineraliserte intercellulære stoffet er osteocytter tilfeldig plassert i lakunaene. Lamellært beinvev består av beinplater der kollagenfibre eller deres bunter er plassert parallelt i hver plate, men vinkelrett på fibrenes forløp i tilstøtende plater. Osteocytter er plassert mellom platene i lakunaene, mens prosessene deres går gjennom platene i tubuli.

I menneskekroppen presenteres beinvev nesten utelukkende i lamellær form. Retikulofibrøst beinvev forekommer bare som et stadium i utviklingen av noen bein (parietal, frontal). Hos voksne er de lokalisert i området for feste av sener til bein, så vel som på stedet for ossifiserte suturer av skallen (sagittal sutur av squamaen til frontalbenet).

Når man studerer benvev, bør begrepene benvev og ben differensieres.

3. Bein- er et anatomisk organ, det viktigste strukturell komponent som er beinvev. Bein som et organ består av følgende elementer:

beinvev;

periosteum;

beinmarg (rød, gul);

kar og nerver.

Periosteum (periosteum) omgir beinvev langs periferien (med unntak av leddflater) og har en struktur som ligner på perichondrium. Periosteum er delt inn i ytre fibrøse og indre cellulære eller kambiale lag. Det indre laget inneholder osteoblaster og osteoklaster. Et uttalt vaskulært nettverk er lokalisert i periosteum, hvorfra små kar trenger inn i beinvevet gjennom perforerende kanaler. Rød benmarg regnes som et uavhengig organ og tilhører organene for hematopoiesis og immunogenese.

Benvev i dannede bein er det representert bare i en lamellær form, men i forskjellige bein, i forskjellige deler av det samme beinet, har det en annen struktur. I flate bein og epifyser av rørformede bein danner beinplater tverrstenger (trabeculae), som utgjør det cancellous beinet. I diafysene til rørformede bein ligger platene ved siden av hverandre og danner et kompakt stoff. Men selv i kompakt materie danner noen plater osteoner, mens andre plater er vanlige.

Strukturen til diafysen til det rørformede beinet

På et tverrsnitt av diafysen til det rørformede beinet, neste lag:

periosteum (periosteum);

ytre lag av vanlige eller generelle plater;

osteon lag;

indre lag av generelle eller generelle plater;

indre fibrøs lamina endosteum.

Utvendige fellesplater er plassert under periosteum i flere lag, men danner ikke komplette ringer. Osteocytter er plassert mellom platene i lakunaene. Perforeringskanaler passerer gjennom de ytre platene, gjennom hvilke perforerende fibre og kar penetrerer fra periosteum inn i beinvevet. Ved hjelp av perforerende kar sikres trofisme i benvev, og perforerende fibre forbinder bukhinnen med benvev.

Osteonlag består av to komponenter: osteoner og innsettingsplater mellom dem. Osteon- er en strukturell enhet av den kompakte substansen til rørformet bein. Hver osteon består av:

5-20 konsentrisk lagdelte plater;

osteonkanal, hvor kar passerer (arterioler, kapillærer, venoler).

Mellom kanaler til nærliggende osteoner det er anastomoser. Osteoner utgjør hoveddelen av beinvevet til diafysen til det rørformede beinet. De er plassert på langs langs det rørformede beinet, i henhold til kraft- og tyngdelinjene, og gir en støttefunksjon. Når retningen til kraftlinjene endres som følge av brudd eller krumning av bein, ødelegges ikke-bærende osteoner av osteoklaster. Imidlertid blir slike osteoner ikke fullstendig ødelagt, og deler av benplatene til osteonet langs dens lengde blir bevart og slike gjenværende deler av osteoner kalles sette inn plater. Under postnatal ontogenese restruktureres beinvevet konstant - noen osteoner ødelegges (resorberes), andre dannes, og derfor er det alltid interkalære plater mellom osteonene, som rester av tidligere osteoner.

Innerlag vanlige poster har en struktur som ligner på den ytre, men den er mindre uttalt, og i området for overgangen av diafysen til epifysene fortsetter de vanlige platene inn i trabekler.

Endosteum - en tynn bindevevsplate foring av hulrommet i diafysekanalen. Lagene i endosteum er ikke klart definert, men blant celleelementene er det osteoblaster og osteoklaster.

Bruskvev er et cellulært bindevev som utfører støttende, beskyttende og mekaniske funksjoner.

Strukturen til bruskvev

Bruskvev består av celler - kondrocytter, kondroblaster og tett intercellulær substans, bestående av amorfe og fibrøse komponenter.

Kondroblaster

Kondroblaster er plassert enkeltvis langs periferien av bruskvevet. De er langstrakte, flate celler med basofilt cytoplasma som inneholder et velutviklet granulært endoplasmatisk retikulum og Golgi-apparat. Disse cellene syntetiserer komponentene i det intercellulære stoffet, frigjør dem til det intercellulære miljøet og differensierer seg gradvis til de definitive cellene i bruskvev - kondrocytter.

Kondrocytter

Kondrocytter etter modenhet, i henhold til morfologi og funksjon, er delt inn i celler av type I, II og III. Alle typer kondrocytter er lokalisert i de dypere lagene av bruskvev i spesielle hulrom - hull.

Unge kondrocytter (type I) deler seg mitotisk, men dattercellene havner i samme lakune og danner en gruppe celler – en isogen gruppe. Den isogene gruppen er en vanlig strukturell og funksjonell enhet av bruskvev. Plasseringen av kondrocytter i isogene grupper i forskjellige bruskvev er ikke den samme.

Intercellulært stoff bruskvev består av en fibrøs komponent (kollagen eller elastiske fibre) og et amorft stoff, som hovedsakelig inneholder sulfaterte glykosaminoglykaner (primært kondroitinsvovelsyrer), samt proteoglykaner. Glykosoaminoglykaner binder store mengder vann og bestemmer tettheten til det intercellulære stoffet. I tillegg inneholder det amorfe stoffet en betydelig mengde mineralske stoffer som ikke danner krystaller. Kar er normalt fraværende i bruskvev.

Klassifisering av bruskvev

Avhengig av strukturen til det intercellulære stoffet deles bruskvev inn i hyalint, elastisk og fibrøst bruskvev.

Hyalint bruskvev

preget av tilstedeværelsen av bare kollagenfibre i den intercellulære substansen. I dette tilfellet er brytningsindeksen til fibrene og den amorfe substansen den samme, og derfor er fibrene i den intercellulære substansen ikke synlige på histologiske preparater. Dette forklarer også en viss gjennomsiktighet av bruskene, bestående av hyalint bruskvev. Kondrocytter i isogene grupper av hyalint bruskvev er ordnet i form av rosetter. Når det gjelder fysiske egenskaper, er hyalint bruskvev preget av gjennomsiktighet, tetthet og lav elastisitet. I menneskekroppen er hyalint bruskvev utbredt og er en del av de store bruskene i strupehodet. (skjoldbruskkjertelen og cricoid), luftrør og store bronkier, utgjør bruskdelene av ribbeina, dekker leddflatene til beinene. I tillegg passerer nesten alle bein i kroppen gjennom det hyaline bruskstadiet under utviklingen.

Elastisk bruskvev

preget av tilstedeværelsen av både kollagen og elastiske fibre i den intercellulære substansen. I dette tilfellet skiller brytningsindeksen til elastiske fibre seg fra brytningsindeksen til et amorft stoff, og derfor er elastiske fibre tydelig synlige i histologiske preparater. Kondrocytter i isogene grupper i elastisk vev er ordnet i form av søyler eller søyler. Når det gjelder fysiske egenskaper, er elastisk bruskvev ugjennomsiktig, elastisk, mindre tett og mindre gjennomsiktig enn hyalint bruskvev. Det er en del av elastisk brusk: auricle og bruskdelen av den ytre hørselskanalen, brusken i den ytre nesen, små brusk i strupehodet og mellombronkiene, og danner også grunnlaget for epiglottis.

Fibrøst bruskvev

preget av innholdet i den intercellulære substansen av kraftige bunter av parallelle kollagenfibre. I dette tilfellet er kondrocytter plassert mellom fiberbuntene i form av kjeder. I henhold til dens fysiske egenskaper er den preget av høy styrke. I kroppen finnes det bare på begrensede steder: det utgjør en del av mellomvirvelskivene (fibrøs ring), og er også lokalisert i festestedene for leddbånd og sener til hyalinbrusk. I disse tilfellene er den gradvise overgangen av fibrocytter av bindevev til kondrocytter av bruskvev tydelig synlig.

Det er følgende to begreper som ikke bør forveksles - bruskvev og brusk. Bruskvev- dette er en type bindevev, hvis struktur er beskrevet ovenfor. Brusk er et anatomisk organ som består av bruskvev og perichondrium.

Perichondrium

Perichondrium dekker bruskvevet på utsiden (med unntak av leddflatenes bruskvev) og består av fibrøst bindevev.

Perichondrium har to lag:

ekstern - fibrøs;

intern - cellulær eller kambial (germinal).

Dårlig differensierte celler er lokalisert i det indre laget - prekondroblaster og inaktive kondroblaster, som i prosessen med embryonal og regenerativ histogenese først blir til kondroblaster og deretter til kondrocytter. Det fibrøse laget inneholder et nettverk av blodårer. Følgelig utfører perichondrium, som en komponent av brusk, følgende funksjoner: gir trofisme til avaskulært bruskvev; beskytter bruskvev; sikrer regenerering av bruskvev ved skade.

Vev er en samling av celler og intercellulær substans som har samme struktur, funksjon og opprinnelse.

I kroppen til pattedyr, dyr og mennesker er det 4 typer vev: epitel, bindevev, der bein, brusk og fettvev kan skilles; muskuløs og nervøs.

Vev - plassering i kroppen, typer, funksjoner, struktur

Vev er et system av celler og intercellulær substans som har samme struktur, opprinnelse og funksjoner.

Intercellulær substans er et produkt av celleaktivitet. Det gir kommunikasjon mellom celler og former for dem gunstig miljø. Det kan være flytende, for eksempel blodplasma; amorf - brusk; strukturert - muskelfibre; hardt beinvev (i form av salt).

Vevsceller har annen form, som bestemmer deres funksjon. Stoffer er delt inn i fire typer:

• epitel - grensevev: hud, slimhinne;
• connective - det indre miljøet i kroppen vår;
• muskelvev;
• nervevev.

Epitelvev

Epitelvev (grense) - langs overflaten av kroppen, slimhinnene til alle indre organer og kroppshuler, serøse membraner, og danner også kjertler av ekstern og intern sekresjon. Epitelet som fôrer slimhinnen ligger på basalmembranen, og indre overflate direkte mot det ytre miljø. Dens ernæring oppnås ved diffusjon av stoffer og oksygen fra blodårene gjennom kjellermembranen.

Funksjoner: det er mange celler, det er lite intercellulært stoff og det er representert av en kjellermembran.

Epitelvev utfører følgende funksjoner:

• beskyttende;
• ekskresjonsorganer;
• suging

Klassifisering av epitel. Ut fra antall lag skilles det mellom enkeltlag og flerlag. De er klassifisert etter form: flat, kubisk, sylindrisk.

Hvis alle epitelceller når basalmembranen, er det et enkeltlags epitel, og hvis bare celler i en rad er koblet til basalmembranen, mens andre er frie, er det flerlags. Enkeltlags epitel kan være en-rad eller flerrad, som avhenger av nivået av plassering av kjernene. Noen ganger har mononukleært eller multinukleært epitel cilierte flimmerhår som vender mot det ytre miljøet.

Stratifisert epitel Epitel (integumentært) vev, eller epitel, er et grenselag av celler som fletter kroppens integument, slimhinnene i alle indre organer og hulrom, og danner også grunnlaget for mange kjertler.

Kjertelepitel Epitelet skiller organismen (det indre miljøet) fra det ytre miljøet, men fungerer samtidig som et mellomledd i organismens samspill med miljø. Epitelceller er tett forbundet med hverandre og danner en mekanisk barriere som hindrer penetrasjon av mikroorganismer og fremmede stoffer inne i kroppen. Epitelvevsceller lever i kort tid og erstattes raskt av nye (denne prosessen kalles regenerering).

Epitelvev er også involvert i mange andre funksjoner: sekresjon (eksokrine og endokrine kjertler), absorpsjon (tarmepitelet), gassutveksling (lungeepitel).

Hovedtrekket til epitelet er at det består av et sammenhengende lag med tett tilstøtende celler. Epitelet kan være i form av et lag med celler som forer alle overflater av kroppen, og i form av store ansamlinger av celler - kjertler: lever, bukspyttkjertel, skjoldbruskkjertel, spyttkjertler etc. I det første tilfellet ligger det på basalmembranen, som skiller epitelet fra det underliggende bindevevet. Det er imidlertid unntak: epitelceller i lymfevevet veksler med bindevevselementer som kalles atypisk.

Epitelceller, ordnet i et lag, kan ligge i mange lag (stratifisert epitel) eller i ett lag (enkeltlags epitel). Basert på høyden på cellene er epitel delt inn i flate, kubiske, prismatiske og sylindriske.

Enkeltlags plateepitel - langs overflaten av de serøse membranene: pleura, lunger, peritoneum, hjertesækken.

Enkeltlags kubisk epitel - danner veggene i nyretubuli og utskillelseskanalene i kjertlene.

Enkeltlags søyleepitel - danner mageslimhinnen.

Bordered epitel - et enkeltlags sylindrisk epitel, på den ytre overflaten av cellene som det er en grense dannet av mikrovilli som sikrer absorpsjon av næringsstoffer - linjer slimhinnen i tynntarmen.

Ciliert epitel (cilia epitel) er et pseudostratifisert epitel som består av sylindriske celler, hvis indre kant, dvs. vendt mot hulrommet eller kanalen, er utstyrt med konstant oscillerende hårlignende formasjoner (cilia) - flimmerhårene sørger for bevegelse av egget i rørene; fjerner bakterier og støv fra luftveiene.

Stratifisert epitel ligger på grensen mellom kroppen og det ytre miljøet. Hvis det skjer keratiniseringsprosesser i epitelet, det vil si at de øvre cellelagene blir til kåte skalaer, kalles et slikt flerlags epitel keratinisering (hudoverflate). Flerlags epitel dekker slimhinnen i munnen, mathulen og øyets hornhinne.

Overgangsepitel langs veggene i blæren, nyrebekkenet og urinlederen. Når disse organene er fylt, strekker overgangsepitelet seg, og celler kan bevege seg fra en rad til en annen.

Kjertelepitel - danner kjertler og utfører en sekretorisk funksjon (frigjør stoffer - sekreter som enten slippes ut i det ytre miljø eller går inn i blod og lymfe (hormoner)). Cellenes evne til å produsere og skille ut stoffer som er nødvendige for kroppens funksjon kalles sekresjon. I denne forbindelse ble et slikt epitel også kalt sekretorisk epitel.

Bindevev

Bindevev Består av celler, intercellulær substans og bindevevsfibre. Den består av bein, brusk, sener, leddbånd, blod, fett, den er tilstede i alle organer (løst bindevev) i form av den såkalte stroma (rammeverk) av organer.

I motsetning til epitelvev, i alle typer bindevev (unntatt fettvev), dominerer det intercellulære stoffet over cellene i volum, det vil si at det intercellulære stoffet er meget godt uttrykt. Kjemisk sammensetning Og fysiske egenskaper intercellulære stoffer er svært forskjellige i ulike typer bindevev. For eksempel blod - cellene i det "flyter" og beveger seg fritt, siden det intercellulære stoffet er godt utviklet.

Generelt utgjør bindevev det som kalles det indre miljøet i kroppen. Det er veldig mangfoldig og representert ulike typer- fra tette og løse former til blod og lymfe, hvis celler er i væske. De grunnleggende forskjellene i typene bindevev bestemmes av forholdet mellom cellulære komponenter og arten av det intercellulære stoffet.

Tett fibrøst bindevev (muskelsener, leddbånd) domineres av fibrøse strukturer og opplever betydelig mekanisk belastning.

Løst fibrøst bindevev er ekstremt vanlig i kroppen. Den er veldig rik, tvert imot, i cellulære former ulike typer. Noen av dem er involvert i dannelsen av vevsfibre (fibroblaster), andre, som er spesielt viktige, gir først og fremst beskyttende og regulatoriske prosesser, inkludert gjennom immunmekanismer (makrofager, lymfocytter, vevsbasofiler, plasmaceller).

Benvev

Benvev Benvev, som danner skjelettets bein, er veldig sterkt. Den opprettholder kroppsformen (konstitusjon) og beskytter organer i hodeskallen, brystet og bekkenhulene, og deltar i mineralmetabolismen. Vevet består av celler (osteocytter) og intercellulært stoff hvori næringskanaler med blodårer befinner seg. Det intercellulære stoffet inneholder opptil 70 % mineralsalter (kalsium, fosfor og magnesium).

I sin utvikling passerer beinvev gjennom fibrøse og lamellære stadier. I ulike deler av beinet er det organisert i form av kompakt eller svampete beinsubstans.

Bruskvev

Bruskvev består av celler (kondrocytter) og intercellulær substans (bruskmatrise), preget av økt elastisitet. Den utfører en støttefunksjon, da den danner hoveddelen av brusk.

Det finnes tre typer bruskvev: hyalin, som er en del av brusken i luftrøret, bronkiene, ribbenene og leddflatene til bein; elastisk, danner auricle og epiglottis; fibrøs, lokalisert i mellomvirvelskivene og leddene i kjønnsbeinene.

Fettvev

Fettvev ligner på løst bindevev. Cellene er store og fylt med fett. Fettvev utfører ernæringsmessige, formdannende og termoregulerende funksjoner. Fettvev er delt inn i to typer: hvitt og brunt. Hos mennesker dominerer hvitt fettvev, en del av det omgir organene, og opprettholder sin posisjon i menneskekroppen og andre funksjoner. Mengden brunt fettvev hos mennesker er liten (det finnes hovedsakelig hos nyfødte). Hovedfunksjonen til brunt fettvev er varmeproduksjon. Brunt fettvev opprettholder kroppstemperaturen til dyr under dvalemodus og temperaturen til nyfødte.

Muskelvev

Muskelceller kalles muskelfibre fordi de hele tiden strekkes i én retning.

Klassifisering av muskelvev utføres på grunnlag av strukturen til vevet (histologisk): ved tilstedeværelse eller fravær av tverrstriper, og på grunnlag av sammentrekningsmekanismen - frivillig (som i skjelettmuskulatur) eller ufrivillig (glatt). eller hjertemuskel).

Muskelvev har eksitabilitet og evne til aktivt å trekke seg sammen under påvirkning av nervesystemet og noen stoffer. Mikroskopiske forskjeller lar oss skille mellom to typer av dette vevet - glatt (ustripet) og striated (striated).

Glatt muskelvev har cellulær struktur. Det danner muskelmembranene i veggene til indre organer (tarm, livmor, blære, etc.), blod og lymfekar; sammentrekningen skjer ufrivillig.

Trettet muskelvev består av muskelfibre, som hver er representert av mange tusen celler, smeltet sammen, i tillegg til deres kjerner, til en struktur. Det danner skjelettmuskulatur. Vi kan forkorte dem etter eget ønske.

En type tverrstripet muskelvev er hjertemuskel, som har unike evner. I løpet av livet (ca. 70 år) trekker hjertemuskelen seg sammen mer enn 2,5 millioner ganger. Ingen andre stoffer har et slikt styrkepotensial. Hjertemuskelvev har tverrstriper. Men i motsetning til skjelettmuskulatur er det spesielle områder hvor muskelfibrene møtes. Takket være denne strukturen overføres sammentrekningen av en fiber raskt til naboene. Dette sikrer samtidig sammentrekning av store områder av hjertemuskelen.

Dessuten er de strukturelle egenskapene til muskelvev at cellene inneholder bunter av myofibriller dannet av to proteiner - aktin og myosin.

Nervevev

Nervevev består av to typer celler: nerve (nevroner) og glial. Gliaceller er tett ved siden av nevronet, og utfører støttende, ernæringsmessige, sekretoriske og beskyttende funksjoner.

Nevron er den grunnleggende strukturelle og funksjonelle enheten til nervevev. Hovedtrekket er evnen til å generere nerveimpulser og overføre eksitasjon til andre nevroner eller muskel- og kjertelceller i arbeidsorganer. Nevroner kan bestå av en kropp og prosesser. Nerveceller er designet for å lede nerveimpulser. Etter å ha mottatt informasjon om en del av overflaten, overfører nevronet det veldig raskt til en annen del av overflaten. Siden prosessene til et nevron er svært lange, overføres informasjon over lange avstander. De fleste nevroner har to typer prosesser: korte, tykke, forgrenede nær kroppen - dendritter, og lange (opptil 1,5 m), tynne og forgrenede bare helt til slutt - aksoner. Aksoner danner nervetråder.

En nerveimpuls er en elektrisk bølge som beveger seg med høy hastighet langs en nervefiber.

Avhengig av funksjonene som utføres og strukturelle egenskaper, er alle nerveceller delt inn i tre typer: sensorisk, motorisk (executive) og intercalary. Motoriske fibre som løper som en del av nervene overfører signaler til muskler og kjertler, sensoriske fibre overfører informasjon om organenes tilstand til sentralnervesystemet.

Nå kan vi kombinere all informasjon som er mottatt i en tabell.

Typer stoffer (bord)

Stoffgruppe	Typer stoffer	Vevsstruktur	Sted
Epitel	Flat	Overflaten på cellene er glatt. Celler er tett ved siden av hverandre	Hudoverflate, munnhule, spiserør, alveoler, nefronkapsler	Integumentær, beskyttende, utskillelse (gassutveksling, urinutskillelse)
	Kjertel	Kjertelceller produserer sekreter	Hudkjertler, mage, tarm, endokrine kjertler, spyttkjertler	Utskillelse (utskillelse av svette, tårer), sekretorisk (dannelse av spytt, mage- og tarmsaft, hormoner)
	Ciliated (cilierte)	Består av celler med mange hår (cilia)	Airways	Beskyttende (cilia fanger og fjern støvpartikler)
Forbindelse	Tett fibrøst	Grupper av fibrøse, tettpakkede celler uten intercellulær substans	Selve huden, sener, leddbånd, membraner av blodårer, hornhinnen i øyet	Integumentær, beskyttende, motor
	Løse fibrøse	Løst ordnede fibrøse celler sammenflettet med hverandre. Det intercellulære stoffet er strukturløst	Subkutant fettvev, perikardial sekk, nervesystembaner	Kobler hud til muskler, støtter organer i kroppen, fyller hull mellom organer. Gir termoregulering av kroppen
	Bruskaktig	Levende runde eller ovale celler som ligger i kapsler, den intercellulære substansen er tett, elastisk, gjennomsiktig	Mellomvirvelskiver, larynxbrusk, luftrør, aurikel, leddoverflate	Utjevning av gnideflater på bein. Beskyttelse mot deformasjon av luftveier og ører
	Bein	Levende celler med lange prosesser knyttet til hverandre, intercellulær substans - uorganiske salter og osseinprotein	Skjelettbein	Støttende, motorisk, beskyttende
	Blod og lymfe	Flytende bindevev, sammensatt av formede elementer(celler) og plasma (væske med organiske og mineralske stoffer oppløst i det - serum og fibrinogenprotein)	Sirkulasjonssystemet hele kroppen	Bærer O2 og næringsstoffer gjennom hele kroppen. Samler CO 2 og dissimileringsprodukter. Gir konsistens indre miljø, kjemisk og gasssammensetning av kroppen. Beskyttende (immunitet). Regulatorisk (humoralsk)
Muskuløs	Kryssstripet	Flerkjernede sylindriske celler opptil 10 cm lange, stripete med tverrgående striper	Skjelettmuskulatur, hjertemuskulatur	Frivillige bevegelser av kroppen og dens deler, ansiktsuttrykk, tale. Ufrivillige sammentrekninger (automatiske) av hjertemuskelen for å presse blod gjennom hjertekamrene. Har eksitabilitets- og kontraktilitetsegenskaper
	Glatt	Mononukleære celler opptil 0,5 mm lange med spisse ender	Vegger i fordøyelseskanalen, blod- og lymfekar, hudmuskler	Ufrivillige sammentrekninger av veggene til indre hule organer. Heve hår på huden
Nervøs	Nerveceller (nevroner)	Nervecellelegemer, varierte i form og størrelse, opptil 0,1 mm i diameter	De danner den grå substansen i hjernen og ryggmarg	Høyere nervøs aktivitet. Kroppens forbindelse med ytre miljø. Sentre for betinget og ubetingede reflekser. Nervevev har egenskapene til eksitabilitet og ledningsevne
		Korte prosesser av nevroner - treforgrenende dendritter	Koble til prosesser til naboceller	De overfører eksitasjonen av en nevron til en annen, og etablerer en forbindelse mellom alle organer i kroppen
		Nervefibre - aksoner (neuritter) - lange prosesser av nevroner opptil 1,5 m i lengde. Organene ender i grener nerveender	Nerver i det perifere nervesystemet som innerverer alle organer i kroppen	Baner i nervesystemet. De overfører eksitasjon fra nervecellen til periferien via sentrifugale nevroner; fra reseptorer (innerverte organer) - til nervecelle av sentripetale nevroner. Interneuroner overfører eksitasjon fra sentripetale (sensitive) nevroner til sentrifugale (motoriske) nevroner

Spar på sosiale nettverk:

Bruskvev (textus cartilaginus) danner leddbrusk, intervertebrale skiver, brusk i strupehodet, luftrøret, bronkiene og utvendig nese. Bruskvev består av bruskceller (kondroblaster og kondrocytter) og tett, elastisk intercellulær substans.

Bruskvev inneholder ca. 70-80% vann, 10-15% organisk materiale 4-7% salter. Omtrent 50-70 % av tørrstoffet i bruskvev er kollagen. Den intercellulære substansen (matrisen), produsert av bruskceller, består av komplekse forbindelser som inkluderer proteoglykaner. hyaluronsyre, glykosaminoglykanmolekyler. Det er to typer celler i bruskvev: kondroblaster (fra gresk chondros - brusk) og kondrocytter.

Kondroblaster er unge runde eller eggformede celler som er i stand til mitotisk deling. De produserer komponenter av det intercellulære stoffet i brusk: proteoglykaner, glykoproteiner, kollagen, elastin. Cytolemmaet til kondroblaster danner mange mikrovilli. Cytoplasmaet er rikt på RNA, et velutviklet endoplasmatisk retikulum (granulært og ikke-granulært), Golgi-kompleks, mitokondrier, lysosomer og glykogengranuler. Kondroblastkjernen, rik på aktivt kromatin, har 1-2 nukleoler.

Kondrocytter er modne store celler av bruskvev. De er runde, ovale eller polygonale, med prosesser og utviklede organeller. Kondrocytter er lokalisert i hulrom - lakuner, omgitt av intercellulær substans. Hvis det er én celle i en lakune, kalles en slik lakune primær. Oftest er cellene lokalisert i form av isogene grupper (2-3 celler) som okkuperer hulrommet i den sekundære lakunaen. Veggene i lakunaen består av to lag: det ytre laget, dannet av kollagenfibre, og det indre laget, som består av aggregater av proteoglykaner som kommer i kontakt med glykokalyxen til bruskceller.

Den strukturelle og funksjonelle enheten til brusk er kondronen, celleavledet eller isogen gruppe av celler, pericellulær matrise og lacuna-kapsel.

Ernæring av bruskvev skjer gjennom diffusjon av stoffer fra blodårene i perichondrium. Næringsstoffer trenger inn i leddbruskvevet fra leddvæsken eller fra karene i det tilstøtende beinet. Nervefibre er også lokalisert i perichondrium, hvorfra individuelle grener av den pulpløse nervefibre kan trenge inn i bruskvev.

I samsvar med de strukturelle egenskapene til bruskvev, skilles tre typer brusk ut: hyalin, fibrøs og elastisk brusk.

Hyalin brusk, hvorfra hos mennesker dannes brusk i luftveiene, brystendene av ribbeina og leddflatene av bein. I et lysmikroskop virker hovedstoffet homogent. Bruskceller eller isogene grupper av dem er omgitt av en oksyfil kapsel. I differensierte områder av brusk skilles en basofil sone ved siden av kapselen og en oksyfil sone utenfor den; Til sammen danner disse sonene det cellulære territoriet, eller kondrinballen. Komplekset av kondrocytter med den kondriniske kulen anses vanligvis for å være den funksjonelle enheten av bruskvev - kondronen. Hovedstoffet mellom kondroner kalles interterritoriale rom.
Elastisk brusk(synonym: retikulær, elastisk) skiller seg fra hyalin i nærvær av forgrenende nettverk av elastiske fibre i grunnstoffet. Brusken i auricle, epiglottis, Wrisberg og Santorini brusk i strupehodet er bygget fra den.
Fibrøs brusk(synonym for bindevev) ligger på overgangsstedene av tett fibrøst bindevev til hyalinbrusk og skiller seg fra sistnevnte i nærvær av ekte kollagenfibre i hovedstoffet.

7. Benvev - plassering, struktur, funksjoner

Benvev er en type bindevev og består av celler og intercellulær substans, som inneholder en stor mengde mineralsalter, hovedsakelig kalsiumfosfat. Mineraler utgjør 70 % av beinvevet, organiske stoffer – 30 %.

Funksjoner av beinvev:

1) støtte;

2) mekanisk;

3) beskyttende (mekanisk beskyttelse);

4) deltakelse i mineralmetabolismen i kroppen (kalsium- og fosfordepot).

Benceller - osteoblaster, osteocytter, osteoklaster. Hovedcellene i dannet benvev er osteocytter. Dette er prosessformede celler med stor kjerne og svakt uttrykt cytoplasma (celler av kjernefysisk type). Cellelegemer er lokalisert i benhuler (lacunae), og prosesser er lokalisert i bentubuli. Tallrike bentubuli, anastomoserende med hverandre, penetrerer beinvevet, kommuniserer med det perivaskulære rommet og danner et dreneringssystem for benvev. Dette dreneringssystemet inneholder vevsvæske, gjennom hvilken metabolisme sikres ikke bare mellom celler og vevsvæske, men også i det intercellulære stoffet.

Osteocytter er den definitive formen for celler og deler seg ikke. De er dannet fra osteoblaster.

Osteoblaster finnes bare i utviklende beinvev. I dannet benvev er de vanligvis inneholdt i en inaktiv form i periosteum. Ved utvikling av beinvev dekker osteoblaster periferien av hver beinplate, tett ved siden av hverandre.

Formen på disse cellene kan være kubisk, prismatisk og kantete. Cytoplasmaet til osteoblaster inneholder et velutviklet endoplasmatisk retikulum, et lamellært Golgi-kompleks og mange mitokondrier, noe som indikerer en høy syntetisk aktivitet disse cellene. Osteoblaster syntetiserer kollagen og glykosaminoglykaner, som deretter frigjøres i det intercellulære rommet. På grunn av disse komponentene dannes den organiske matrisen av beinvev.

Disse cellene gir mineralisering av det intercellulære stoffet ved å skille ut kalsiumsalter. Gradvis frigjør de intercellulær substans, de blir immurerte og blir til osteocytter. I dette tilfellet reduseres intracellulære organeller betydelig, syntetisk og sekretorisk aktivitet reduseres, og den funksjonelle aktiviteten som er karakteristisk for osteocytter er bevart. Osteoblaster, lokalisert i det kambiale laget av periosteum, er i en inaktiv tilstand, og deres syntetiske og transportorganeller er dårlig utviklet. Når disse cellene er irriterte (ved skader, benbrudd osv.), utvikles det raskt granulært EPS og lamellært kompleks i cytoplasmaet, aktiv syntese og frigjøring av kollagen og glykosaminoglykaner skjer, dannelsen av en organisk matrise (beincallus), og deretter dannelsen av definitive beinstoffer. På denne måten, på grunn av aktiviteten til osteoblaster i periosteum, oppstår beinregenerering når de er skadet.

Osteoklaster– beinødeleggende celler er fraværende i dannet benvev, men finnes i periosteum og på steder for ødeleggelse og omstrukturering av beinvev. Siden lokale prosesser for beinvevsrestrukturering kontinuerlig utføres under ontogenese, er osteoklaster også nødvendigvis tilstede på disse stedene. Under prosessen med embryonal osteohistogenese spiller disse cellene en svært viktig rolle og er tilstede i stort antall. Osteoklaster har en karakteristisk morfologi: disse cellene er flerkjernede (3 - 5 eller flere kjerner), har en ganske stor størrelse (ca. 90 mikron) og en karakteristisk form - oval, men delen av cellen som grenser til beinvevet er flat. I den flate delen kan to soner skilles fra hverandre: den sentrale (korrugerte delen, som inneholder mange folder og prosesser, og den perifere delen (transparent) i nær kontakt med beinvevet. I cytoplasmaet til cellen, under kjernene, er det er mange lysosomer og vakuoler av forskjellige størrelser.

Den funksjonelle aktiviteten til osteoklasten manifesteres som følger: i den sentrale (korrugerte) sonen av cellebasen frigjøres karbonsyre og proteolytiske enzymer fra cytoplasmaet. Den frigjorte karbonsyren forårsaker demineralisering av beinvev, og proteolytiske enzymer ødelegger den organiske matrisen til det intercellulære stoffet. Fragmenter av kollagenfibre fagocyteres av osteoklaster og ødelegges intracellulært. Gjennom disse mekanismene skjer resorpsjon (ødeleggelse) av benvev, og derfor er osteoklaster vanligvis lokalisert i fordypningene i benvevet. Etter ødeleggelsen av beinvev, på grunn av aktiviteten til osteoblaster som beveger seg ut av bindevevet til blodkar, bygges nytt beinvev.

Intercellulært stoff beinvev består av et basisk (amorft) stoff og fibre som inneholder kalsiumsalter. Fibrene består av kollagen og er foldet til bunter, som kan ordnes parallelt (ordnet) eller uordnet, på grunnlag av hvilke den histologiske klassifiseringen av beinvev er basert. Hovedstoffet i beinvev, som andre typer bindevev, består av glykosaminerge og proteoglykaner.

Benvev inneholder mindre kondroitinsvovelsyrer, men mer sitronsyrer og andre, som danner komplekser med kalsiumsalter. Under utviklingen av beinvev dannes først en organisk matrise - hovedstoffet og kollagenfibrene, og deretter avsettes kalsiumsalter i dem. De danner krystaller - hydroksyapatitter, som avsettes både i det amorfe stoffet og i fibrene. For å gi beinstyrke, er kalsiumfosfatsalter også et depot av kalsium og fosfor i kroppen. Således tar beinvev del i mineralmetabolismen i kroppen.

Når du studerer beinvev, bør begrepene "beinvev" og "bein" også skilles klart.

Bein er et organ hvis viktigste strukturelle komponent er beinvev.

Klassifisering av beinvev

BRISKVEV

Generelle egenskaper: relativt lavt nivå metabolisme, fravær av blodårer, hydrofilisitet, styrke og elastisitet.

Struktur: kondrocyttceller og intercellulær substans (fibre, amorf substans, interstitielt vann).

Foredrag: BRISKVEV

Celler ( kondrocytter) utgjør ikke mer enn 10 % av bruskmassen. Hovedvolumet i bruskvev er gjort rede for intercellulær substans. Det amorfe stoffet er ganske hydrofilt, noe som gjør at det kan levere næringsstoffer til cellene ved diffusjon fra kapillærene i perichondrium.

Kondrocyttdifferon: stamceller, semi-stamceller, kondroblaster, unge kondrocytter, modne kondrocytter.

Kondrocytter er derivater av kondroblaster og den eneste populasjonen av celler i bruskvev, lokalisert i lakunaene. Kondrocytter kan deles inn i unge og modne etter deres modenhet. Unge beholder de strukturelle egenskapene til kondroblaster. De har en avlang form, utviklet GREPS, et stort Golgi-apparat, og er i stand til å danne proteiner for kollagen og elastiske fibre og sulfaterte glykosaminoglykaner og glykoproteiner. Modne kondrocytter er ovale eller avrundet form. Det syntetiske apparatet er mindre utviklet sammenlignet med unge kondrocytter. Glykogen og lipider akkumuleres i cytoplasmaet.

Kondrocytter er i stand til å dele seg og danne isogene grupper av celler omgitt av en enkelt kapsel. I hyalinbrusk kan isogene grupper inneholde opptil 12 celler, i elastisk og fibrøs brusk - mindre antall celler.

Funksjoner bruskvev: støtte, dannelse og funksjon av ledd.

Klassifisering av bruskvev

Det er: 1) hyalin, 2) elastisk og 3) fibrøst bruskvev.

Histogenese . Under embryogenese dannes brusk fra mesenkym.

1. trinn. Dannelse av en kondrogen øy.

2. trinn. Differensiering av kondroblaster og begynnelsen av dannelsen av fibre og bruskmatrise.

3. trinn. Veksten av brusk anlage på to måter:

1) Interstitiell vekst– forårsaket av en økning i vev fra innsiden (dannelse av isogene grupper, akkumulering av den intercellulære matrisen), oppstår under regenerering og i embryonalperioden.

2) Apposisjonell vekst– forårsaket av lagdeling av vev på grunn av aktiviteten til kondroblaster i perichondrium.

Bruskregenerering . Når brusk er skadet, skjer regenerering fra kambialcellene i perichondrium, og nye lag med brusk dannes. Fullstendig regenerering skjer kun i barndom. Voksne er preget av ufullstendig regenerering: PVNST dannes i stedet for brusken.

Aldersrelaterte endringer . Elastisk og fibrøs brusk er motstandsdyktig mot skader og endres lite med alderen. Hyalint bruskvev kan gjennomgå forkalkning, noen ganger forvandles til beinvev.

Brusk som et organ består av flere vev: 1) bruskvev, 2) perichondrium: 2a) ytre lag - PVNST, 2b) indre lag - PBST, c blodårer og nerver, og inneholder også stamceller, semi-stamceller og kondroblaster.

1. HYALINE BRUSKVEV

Lokalisering: brusk i nesen, strupehodet (skjoldbrusk, cricoid brusk, arytenoid, unntatt vokale prosesser), luftrør og bronkier; ledd- og kystbrusk, bruskvekstplater i rørben.

Struktur: bruskceller, kondrocytter (beskrevet ovenfor) og intercellulær substans, bestående av kollagenfibre, proteoglykaner og interstitielt vann. Kollagenfibre(20-25%) består av type II kollagen og er tilfeldig ordnet. Proteoglykaner, utgjør 5-10% av massen av brusk, de er representert av sulfaterte glykosaminoglykaner, glykoproteiner som binder vann og fiber. Proteoglykaner av hyalinbrusk forhindrer mineraliseringen. Interstitielt vann(65-85%) sikrer ukomprimerbarhet av brusk og fungerer som en støtdemper. Vann fremmer effektiv metabolisme i brusk, transporterer salter, næringsstoffer og metabolitter.

Leddbrusk er en type hyalinbrusk, har ikke perichondrium, og får næring fra leddvæske. I leddbrusk er det: 1) en overfladisk sone, som kan kalles acellulær, 2) en midtre (mellom) sone - som inneholder kolonner av bruskceller, og 3) en dyp sone der brusken samhandler med beinet.

Jeg foreslår at du ser videoen fra YouTube " ARTROSE I KNELEDDET»

2. ELASTISK BRUSKVEV

Lokalisering: aurikel, brusk i strupehodet (epiglottisk, corniculat, sphenoid, samt vokalprosessen ved hver arytenoid brusk), eustachian tube. Denne typen vev er nødvendig for de områdene av organer som er i stand til å endre volum, form og har reversibel deformasjon.

Struktur: bruskceller, kondrocytter (beskrevet ovenfor) og intercellulær substans, bestående av elastiske fibre (opptil 95%) fibre og amorf substans. For bildebehandling brukes fargestoffer som avslører elastiske fibre, som orcein.

3. FIBRØST BRUSKVEV

Lokalisering: fibrøse ringer av mellomvirvelskiver, leddskiver og menisker, i symphysis (symphysis pubis), leddflater i temporomandibulære og sternoclaviculære ledd, på steder med feste av sener til bein eller hyalinbrusk.

Struktur: kondrocytter (vanligvis enkeltvis) med en langstrakt form og intercellulær substans bestående av stor mengde amorft stoff og et stort antall kollagenfibre. Fibrene er anordnet i ordnede parallelle bunter.