Vev er en samling av celler og intercellulær substans som har samme struktur, funksjon og opprinnelse.

I kroppen til pattedyr og mennesker skilles 4 typer vev: epitel, bindevev, hvor bein, brusk og fettvev kan skilles; muskuløs og nervøs.

Vev - plassering i kroppen, typer, funksjoner, struktur

Vev er et system av celler og intercellulær substans som har samme struktur, opprinnelse og funksjoner.

Den intercellulære substansen er et produkt av den vitale aktiviteten til celler. Det gir kommunikasjon mellom celler og skaper et gunstig miljø for dem. Det kan være flytende, slik som blodplasma; amorf - brusk; strukturert - muskelfibre; fast - beinvev (i form av salt).

vevsceller har annen form, som definerer deres funksjon. Stoffer er delt inn i fire typer:

• epitel - grensevev: hud, slimhinne;
• connective - det indre miljøet i kroppen vår;
• muskel;
• nervevev.

epitelvev

Epitel (grense) vev - linje overflaten av kroppen, slimhinnene i alle indre organer og hulrom i kroppen, serøse membraner, og danner også kjertler av ekstern og intern sekresjon. Epitelet som fôrer slimhinnen ligger på basalmembranen, og indre overflate direkte mot det ytre miljø. Dens ernæring oppnås ved diffusjon av stoffer og oksygen fra blodårer gjennom kjellermembranen.

Funksjoner: det er mange celler, det er lite intercellulært stoff og det er representert av en kjellermembran.

Epitelvev utfører følgende funksjoner:

• beskyttende;
• ekskresjonsorganer;
• suging.

Klassifisering av epitel. I henhold til antall lag skilles enkeltlag og flerlags. Formen skiller seg ut: flat, kubisk, sylindrisk.

Hvis alle epitelceller når basalmembranen, er dette et ettlags epitel, og hvis kun celler i en rad er koblet til basalmembranen, mens andre er frie, er det flerlags. Et enkeltlags epitel kan være en-rad og multi-rad, avhengig av nivået av plassering av kjernene. Noen ganger har mononukleært eller multinukleært epitel cilierte flimmerhår som vender mot det ytre miljøet.

Stratifisert epitel Epitel (integumentært) vev, eller epitel, er et grenselag av celler som fletter kroppens integument, slimhinnene i alle indre organer og hulrom, og danner også grunnlaget for mange kjertler.

Kjertelepitel Epitelet skiller organismen (det indre miljøet) fra det ytre miljøet, men fungerer samtidig som et mellomledd i organismens samspill med miljøet. Epitelceller er tett forbundet med hverandre og danner en mekanisk barriere som hindrer inntrengning av mikroorganismer og fremmede stoffer i kroppen. Epitelvevsceller lever i kort tid og erstattes raskt av nye (denne prosessen kalles regenerering).

Epitelvev er også involvert i mange andre funksjoner: sekresjon (eksterne og indre sekresjonskjertler), absorpsjon (tarmepitelet), gassutveksling (lungeepitel).

Hovedtrekket til epitelet er at det består av et sammenhengende lag med tettpakkede celler. Epitelet kan være i form av et lag med celler som forer alle overflater av kroppen, og i form av store klynger av celler - kjertler: lever, bukspyttkjertel, skjoldbruskkjertelen, spyttkjertler etc. I det første tilfellet ligger det på basalmembranen, som skiller epitelet fra det underliggende bindevevet. Det er imidlertid unntak: epitelceller i lymfevevet veksler med elementer av bindevev, et slikt epitel kalles atypisk.

Epitelceller lokalisert i et lag kan ligge i mange lag (stratifisert epitel) eller i ett lag (enkeltlags epitel). I henhold til høyden på cellene er epitelet delt inn i flat, kubisk, prismatisk, sylindrisk.

Enkeltlags plateepitel - langs overflaten av de serøse membranene: pleura, lunger, peritoneum, hjertesækken.

Enkeltlags kubisk epitel - danner veggene i tubuliene i nyrene og utskillelseskanalene i kjertlene.

Enkeltlags sylindrisk epitel - danner mageslimhinnen.

Det avgrensede epitelet - et enkeltlags sylindrisk epitel, på den ytre overflaten av cellene som det er en grense dannet av mikrovilli som gir absorpsjon av næringsstoffer - langs slimhinnen i tynntarmen.

Ciliert epitel (cilia epitel) - et pseudo-stratifisert epitel, bestående av sylindriske celler, hvis indre kant, det vil si vendt mot hulrommet eller kanalen, er utstyrt med konstant fluktuerende hårlignende formasjoner (cilia) - cilia sørger for bevegelsen av egget i rørene; fjerner mikrober og støv i luftveiene.

Stratifisert epitel ligger på grensen til organismen og det ytre miljøet. Hvis keratiniseringsprosesser finner sted i epitelet, det vil si at de øvre cellelagene blir til kåte skalaer, kalles et slikt flerlagsepitel for keratinisering (hudoverflate). Lagdelt epitel dekker slimhinnen i munnen, mathulen, det kåte øyet.

Overgangsepitel langs veggene i blæren, nyrebekkenet og urinlederen. Når disse organene fylles, strekkes overgangsepitelet, og celler kan bevege seg fra en rad til en annen.

Kjertelepitel - danner kjertler og utfører en sekretorisk funksjon (frigjør stoffer - hemmeligheter som enten skilles ut i det ytre miljø eller kommer inn i blod og lymfe (hormoner)). Cellenes evne til å produsere og skille ut stoffer som er nødvendige for kroppens vitale aktivitet kalles sekresjon. I denne forbindelse kalles et slikt epitel også sekretorisk epitel.

Bindevev

Bindevev Består av celler, intercellulær substans og bindevevsfibre. Den består av bein, brusk, sener, leddbånd, blod, fett, den er i alle organer (løst bindevev) i form av det såkalte stroma (skjelettet) av organer.

I motsetning til epitelvev, i alle typer bindevev (unntatt fettvev), dominerer det intercellulære stoffet over cellene i volum, det vil si at det intercellulære stoffet er meget godt uttrykt. Kjemisk sammensetning og fysiske egenskaper intercellulær substans er svært mangfoldig i forskjellige typer bindevev. For eksempel blod - cellene i det "flyter" og beveger seg fritt, siden det intercellulære stoffet er godt utviklet.

Generelt utgjør bindevev det som kalles det indre miljøet i kroppen. Det er veldig mangfoldig og er representert av forskjellige typer - fra tette og løse former til blod og lymfe, hvis celler er i væsken. De grunnleggende forskjellene mellom typene bindevev bestemmes av forholdet mellom cellulære komponenter og arten av det intercellulære stoffet.

I tett fibrøst bindevev (sener i muskler, leddbånd i ledd) dominerer fibrøse strukturer, det opplever betydelige mekaniske belastninger.

Løst fibrøst bindevev er ekstremt vanlig i kroppen. Den er veldig rik, tvert imot, på cellulære former av forskjellige typer. Noen av dem er involvert i dannelsen av vevsfibre (fibroblaster), andre, som er spesielt viktig, gir først og fremst beskyttende og regulatoriske prosesser, inkludert gjennom immunmekanismer (makrofager, lymfocytter, vevsbasofiler, plasmaceller).

Bein

Benvev Benvevet som danner skjelettets bein er veldig sterkt. Det opprettholder formen på kroppen (konstitusjon) og beskytter organene som ligger i kraniet, brystet og bekkenhulene, deltar i mineralmetabolismen. Vevet består av celler (osteocytter) og et intercellulært stoff hvori næringskanaler med kar er lokalisert. Det intercellulære stoffet inneholder opptil 70 % mineralsalter (kalsium, fosfor og magnesium).

I sin utvikling går beinvev gjennom fibrøse og lamellære stadier. I ulike deler av beinet er det organisert i form av et kompakt eller svampete beinstoff.

bruskvev

Bruskvev består av celler (kondrocytter) og intercellulær substans (bruskmatrise), som er preget av økt elastisitet. Den utfører en støttefunksjon, da den utgjør hoveddelen av brusken.

Det er tre typer bruskvev: hyalin, som er en del av brusken i luftrøret, bronkiene, ribbenene, leddflatene til bein; elastisk, danner auricle og epiglottis; fibrøs, lokalisert i mellomvirvelskivene og leddene i kjønnsbeinene.

Fettvev

Fettvev ligner på løst bindevev. Cellene er store og fylt med fett. Fettvev utfører ernæringsmessige, formende og termoregulerende funksjoner. Fettvev er delt inn i to typer: hvitt og brunt. Hos mennesker dominerer hvitt fettvev, en del av det omgir organene, og opprettholder sin posisjon i menneskekroppen og andre funksjoner. Mengden brunt fettvev hos mennesker er liten (det finnes hovedsakelig hos et nyfødt barn). Hovedfunksjonen til brunt fettvev er varmeproduksjon. Brunt fettvev opprettholder kroppstemperaturen til dyr under dvalemodus og temperaturen til nyfødte.

Muskel

Muskelceller kalles muskelfibre fordi de hele tiden forlenges i én retning.

Klassifiseringen av muskelvev utføres på grunnlag av strukturen til vevet (histologisk): ved tilstedeværelse eller fravær av tverrstriper, og på grunnlag av sammentrekningsmekanismen - frivillig (som i skjelettmuskulatur) eller ufrivillig ( glatt eller hjertemuskel).

Muskelvev har eksitabilitet og evnen til aktivt å trekke seg sammen under påvirkning av nervesystemet og visse stoffer. Mikroskopiske forskjeller gjør det mulig å skille mellom to typer av dette vevet - glatt (ikke-stripet) og stripete (striated).

Glatt muskelvev har en cellulær struktur. Det danner muskelmembranene i veggene til indre organer (tarm, livmor, blære, etc.), blod og lymfekar; sammentrekningen skjer ufrivillig.

Trettet muskelvev består av muskelfibre, som hver er representert av mange tusen celler, slått sammen, i tillegg til deres kjerner, til en struktur. Det danner skjelettmuskulatur. Vi kan forkorte dem som vi ønsker.

En rekke tverrstripet muskelvev er hjertemuskelen, som har unike evner. I løpet av livet (ca. 70 år) trekker hjertemuskelen seg sammen mer enn 2,5 millioner ganger. Ingen andre stoffer har et slikt styrkepotensial. Hjertemuskelvev har tverrstriper. Men i motsetning til skjelettmuskulatur er det spesielle områder hvor muskelfibrene møtes. På grunn av denne strukturen overføres sammentrekningen av en fiber raskt til naboene. Dette sikrer samtidig sammentrekning av store deler av hjertemuskelen.

Dessuten er de strukturelle egenskapene til muskelvev at cellene inneholder bunter av myofibriller dannet av to proteiner - aktin og myosin.

nervevev

Nervevev består av to typer celler: nervøs (nevroner) og glial. Gliaceller er tett ved siden av nevronet, og utfører støttende, ernæringsmessige, sekretoriske og beskyttende funksjoner.

Nevronet er den viktigste strukturelle og funksjonell enhet nervevev. Dens hovedtrekk er evnen til å generere nerveimpulser og overføre eksitasjon til andre nevroner eller muskel- og kjertelceller i arbeidsorganene. Nevroner kan bestå av en kropp og prosesser. Nerveceller er designet for å lede nerveimpulser. Etter å ha mottatt informasjon om en del av overflaten, overfører nevronet det veldig raskt til en annen del av overflaten. Siden prosessene til et nevron er svært lange, overføres informasjon over lange avstander. De fleste nevroner har prosesser av to typer: korte, tykke, forgrenede nær kroppen - dendritter og lange (opptil 1,5 m), tynne og forgrenede bare helt til slutt - aksoner. Aksoner danner nervetråder.

En nerveimpuls er en elektrisk bølge som beveger seg med høy hastighet langs en nervefiber.

Avhengig av funksjonene som utføres og strukturelle egenskaper, er alle nerveceller delt inn i tre typer: sensorisk, motorisk (executive) og intercalary. De motoriske fibrene som går som en del av nervene overfører signaler til musklene og kjertlene, sansefibrene overfører informasjon om organenes tilstand til sentralnervesystemet.

Nå kan vi kombinere all informasjon som er mottatt i en tabell.

Typer stoffer (bord)

Stoffgruppe	Typer stoffer	Stoffstruktur	plassering
Epitel	Flat	Celleoverflaten er glatt. Celler er tett pakket sammen	Hudoverflate, munnhule, spiserør, alveoler, nefronkapsler	Integumentær, beskyttende, utskillelse (gassutveksling, urinutskillelse)
	Kjertel	Kjertelceller skiller ut	Hudkjertler, mage, tarm, endokrine kjertler, spyttkjertler	Utskillelse (svette, tårer), sekretorisk (dannelse av spytt, mage- og tarmsaft, hormoner)
	Skimrende (cilieret)	Sammensatt av celler med mange hår (cilia)	Airways	Beskyttende (cilia fange og fjerne støvpartikler)
Forbindelse	tett fibrøst	Grupper av fibrøse, tettpakkede celler uten intercellulær substans	Egen hud, sener, leddbånd, membraner i blodårer, hornhinnen i øyet	Integumentær, beskyttende, motor
	løse fibrøse	Løst arrangerte fibrøse celler sammenflettet med hverandre. Intercellulært stoff strukturløst	Subkutant fettvev, perikardial sekk, baner i nervesystemet	Kobler huden til musklene, støtter organene i kroppen, fyller hullene mellom organene. Utfører termoregulering av kroppen
	bruskaktig	Levende runde eller ovale celler som ligger i kapsler, intercellulær substans er tett, elastisk, gjennomsiktig	Mellomvirvelskiver, brusk i strupehodet, luftrøret, aurikelen, overflaten av leddene	Utjevning av gnide overflater av bein. Beskyttelse mot deformasjon av luftveiene, auriklene
	Bein	Levende celler med lange prosesser, sammenkoblet, intercellulær substans - uorganiske salter og protein ossein	Skjelettbein	Støtte, bevegelse, beskyttelse
	Blod og lymfe	Flytende bindevev, sammensatt av formede elementer(celler) og plasma (væske med organiske og mineralske stoffer oppløst i det - serum og fibrinogenprotein)	Sirkulasjonssystemet hele kroppen	Bærer O 2 og næringsstoffer i hele kroppen. Samler CO 2 og dissimileringsprodukter. Det sikrer konstansen til det indre miljøet, den kjemiske og gasssammensetningen i kroppen. Beskyttende (immunitet). Regulatorisk (humoralsk)
muskuløs	stripete	Flerkjernede sylindriske celler opptil 10 cm lange, stripete med tverrgående striper	Skjelettmuskulatur, hjertemuskulatur	Vilkårlige bevegelser av kroppen og dens deler, ansiktsuttrykk, tale. Ufrivillige sammentrekninger (automatiske) av hjertemuskelen for å presse blod gjennom hjertekamrene. Har egenskaper som eksitabilitet og kontraktilitet
	Glatt	Mononukleære celler opptil 0,5 mm lange med spisse ender	Veggene i fordøyelseskanalen, blod- og lymfekar, hudmuskler	Ufrivillige sammentrekninger av veggene til indre hule organer. Heve hår på huden
nervøs	Nerveceller (nevroner)	Kroppene til nerveceller, forskjellige i form og størrelse, opptil 0,1 mm i diameter	Danner den grå substansen i hjernen og ryggmarg	Høyere nervøs aktivitet. Kroppens forhold til eksternt miljø. Betinget og ubetingede reflekser. Nervevev har egenskapene til eksitabilitet og ledningsevne
		Korte prosesser av nevroner - treforgrenende dendritter	Koble til prosesser til naboceller	De overfører eksitasjonen av en nevron til en annen, og etablerer en forbindelse mellom alle organer i kroppen
		Nervefibre - aksoner (neuritter) - lange utvekster av nevroner opptil 1,5 m lange. I organer ender de med forgrenede nerveender.	Nerver i det perifere nervesystemet som innerverer alle organer i kroppen	Baner i nervesystemet. De overfører eksitasjon fra nervecellen til periferien langs sentrifugalnevronene; fra reseptorer (innerverte organer) - til nervecelle av sentripetale nevroner. Interkalære nevroner overfører eksitasjon fra sentripetale (sensitive) nevroner til sentrifugale (motoriske)

Lagre på sosiale nettverk:

63. Utvikling, struktur, mengde og funksjonell betydning av eosinofile leukocytter.

64. Monocytter. Utvikling, struktur, funksjoner og mengde.

65. Utvikling, struktur og funksjonell betydning av nøytrofile leukocytter.

66. Utvikling av bein fra mesenchyme og i stedet for brusk.

67. Strukturen til beinet som et organ. Benregenerering og transplantasjon.

68. Struktur av lamellært og retikulofibrøst beinvev.

69. Benvev. Klassifisering, utvikling, struktur og endringer under påvirkning av ytre og indre miljøfaktorer. Regenerering. Aldersendringer.

70. Bruskvev. Klassifikasjon, utvikling, struktur, histokjemiske egenskaper og funksjon. Bruskvekst, regenerering og aldersrelaterte endringer.

72. Regenerering av muskelvev.

73. Trådelt hjertemuskelvev. Utvikling, struktur av typiske og atypiske kardiomyocytter. trekk ved regenerering.

74. Trådstripet muskelvev av skjeletttypen. Utvikling, bygging. Strukturelt grunnlag for muskelfibersammentrekning.

76. Nervevev. Generelle morfofunksjonelle egenskaper.

77. Histogenese og regenerering av nervevev.

78. Myeliniserte og umyeliniserte nervefibre. Struktur og funksjon. myeliniseringsprosess.

79.Neurocytter, deres klassifisering. Morfologiske og funksjonelle egenskaper.

80. Struktur av sensitive nerveender.

81. Struktur av motoriske nerveender.

82. Interne synapser. Klassifikasjon, struktur og gostofysiologi.

83. Neuroglia. Klassifisering, utvikling, struktur og funksjon.

84. Oligodendroglia, dens beliggenhet, utvikling og funksjonelle betydning.

88. Parasympatisk inndeling av nervesystemet, dets representasjon i CNS og i periferien.

89. Spinalganglioner. Utvikling, struktur og funksjoner.

70. Bruskvev. Klassifikasjon, utvikling, struktur, histokjemiske egenskaper og funksjon. Bruskvekst, regenerering og aldersrelaterte endringer.

bruskaktig og beinvev utvikle seg fra det sklerotomiske mesenkymet, tilhører vevet i det indre miljøet og består, som alle andre vev i det indre miljøet, av celler og intercellulær substans. Den intercellulære substansen her er tett, så disse vevene utfører en støttemekanisk funksjon.

bruskvev(textuscartilagineus). De er klassifisert i hyalin, elastisk og fibrøs. Klassifiseringen er basert på funksjonene i organiseringen av det intercellulære stoffet. Brusk består av 80% vann, 10-15% organisk materiale og 5-7 % uorganiske stoffer.

Bruskutvikling, eller kondrogenese, består av 3 stadier: 1) dannelsen av kondrogene holmer; 2) dannelse av primært bruskvev, 3) differensiering av bruskvev.

Under 1. trinn mesenkymale celler kombineres til kondrogene øyer, hvis celler formerer seg, differensierer til kondroblaster. De dannede kondroblastene inneholder granulær EPS, Golgi-komplekset og mitokondrier. Kondroblastene differensierer deretter til kondrocytter.

Under 2. trinn i kondrocytter er granulær EPS, Golgi-komplekset og mitokondrier godt utviklet. Kondrocytter syntetiserer aktivt fibrillært protein (kollagen type II), hvorfra det dannes en intercellulær substans som farges oksyfilt.

På begynnelsen 3. trinn i kondrocytter utvikles granulær ER mer intensivt, hvorpå det produseres både fibrillære proteiner og kondroitinsulfater (kondroitin svovelsyre), som er farget med basiske fargestoffer. Derfor er den viktigste intercellulære substansen i bruskvevet rundt disse kondrocyttene farget basofilt.

Et perichondrium dannes rundt det bruskformede rudimentet fra mesenkymale celler, bestående av 2 lag: 1) ytre, tettere eller fibrøst, og 2) indre, løsere eller kondrogene, som inneholder prekondroblaster og kondroblaster.

apposisjonell vekst av brusk eller vekst ved superposisjon, kjennetegnes ved at kondroblaster frigjøres fra perichondrium, som er lagt over hovedstoffet i brusken, differensierer til kondrocytter og begynner å produsere den intercellulære substansen i bruskvevet.

Interstitiell vekst bruskvev utføres på grunn av kondrocytter som ligger inne i brusken, som for det første deler seg ved mitose og for det andre produserer et intercellulært stoff, på grunn av hvilket volumet av bruskvev øker.

Bruskceller(kondrocytus). Kondrocyttdifferonet er sammensatt av: stamcelle, halvstamcelle (prechondroblast), kondroblast, kondrocytt.

Kondroblaster (chondroblastus) er lokalisert i det indre laget av perichondrium, har organeller av generell betydning: granulær ER, Golgi-kompleks, mitokondrier. Funksjoner av kondroblaster:

1) skiller ut intercellulær substans (fibrillære proteiner);

2) i prosessen med differensiering blir de til kondrocytter;

3) har evnen til mitotisk deling.

Kondrocytter ligger i bruskhull. I lakunaen er det først 1 kondrocytt, deretter, i prosessen med dens mitotiske deling, dannes 2, 4, 6, etc. celler. Alle av dem er lokalisert i samme lakune og danner en isogen gruppe av kondrocytter.

Kondrocytter av den isogene gruppen er delt inn i 3 typer: I, II, III.

Type I kondrocytter har evne til mitotisk deling, inneholder Golgi-komplekset, mitokondrier, granulært ER og frie ribosomer, har en stor kjerne og en liten mengde cytoplasma (stort nukleært-cytoplasmatisk forhold). Disse kondrocyttene er lokalisert i ung brusk.

Type II kondrocytter lokalisert i moden brusk, reduseres deres nukleære-cytoplasmatiske forhold noe, ettersom volumet av cytoplasmaet øker; de mister evnen til mitose. I deres cytoplasma er granulær ER godt utviklet; de skiller ut proteiner og glykosaminoglykaner (kondroitinsulfater), så det viktigste intercellulære stoffet rundt dem farges basofilt.

Kondrocytter III type befinner seg i den gamle brusken, mister evnen til å syntetisere glykosaminoglykaner og produserer kun proteiner, så det intercellulære stoffet rundt dem flekker oksyfilt. Derfor er en ring farget oksyfilt (proteiner er isolert av type III kondrocytter) synlig rundt en slik isogen gruppe, en basofil farget ring er synlig utenfor denne ringen (glykosaminoglykaner skilles ut av type II kondrocytter) og selve den ytre ringen farges igjen oksyfilt (proteiner isoleres på et tidspunkt da brusk inneholdt bare unge type I kondrocytter). Dermed karakteriserer disse 3 forskjellig fargede ringene rundt isogene grupper prosessen med dannelse og funksjon av kondrocytter av 3 typer.

Intercellulær substans av bruskvev. Inneholder organiske stoffer (hovedsakelig type II kollagen), glykosaminoglykaner, proteoglykaner og ikke-kollagen type proteiner. Jo flere proteoglykaner, jo mer hydrofilt det intercellulære stoffet, jo mer elastisk og mer permeabelt er det. Gasser, vannmolekyler, saltioner og mikromolekyler trenger diffust gjennom hovedstoffet fra siden av perichondrium. Makromolekyler trenger imidlertid ikke gjennom. Makromolekyler har antigene egenskaper, men siden de ikke trenger inn i brusk, slår brusk transplantert fra en person til en annen godt rot (ingen immunavstøtningsreaksjon oppstår).

I grunnstoffet av brusk er det kollagenfibre, bestående av type II kollagen. Orienteringen av disse fibrene avhenger av kraftlinjer, og retningen til sistnevnte avhenger av den mekaniske effekten på brusken. Det er ingen blod- og lymfekar i det intercellulære stoffet i bruskvevet, derfor utføres ernæringen av bruskvevet ved diffust inntak av stoffer fra karene i perichondrium.

Aldersrelaterte endringer i brusk. De største endringene observeres i alderdommen, når antall kondroblaster i perichondrium og antall delende bruskceller reduseres. I kondrocytter avtar mengden av granulær EPS, Golgi-komplekset og mitokondrier, kondrocyttenes evne til å syntetisere glykosaminoglykaner og proteoglykaner går tapt. En reduksjon i mengden proteoglykaner fører til en reduksjon i hydrofilisiteten til bruskvevet, en svekkelse av bruskens permeabilitet og tilførsel av næringsstoffer. Dette fører til forkalkning av brusken, penetrering av blodkar inn i den og dannelse av beinstoff inne i brusken.

Plassering av brusk i kroppen n Bruskvev utfører en formende funksjon i fosteret og en støtte i den voksne kroppen. Bruskvev kan finnes: n i området av leddene (som dekker leddoverflaten med et relativt smalt lag), n i metafysene (dvs. mellom epifysen og diafysen) til rørbenet, n i intervertebral skiver, i de fremre delene av ribbeina, i veggen av luftveiene (strupehode, luftrør, bronkier), etc.

Utvikling n Som alle andre vev i kroppens indre miljø, utvikler skjelettvev n fra mesenkym (hvis cellene i sin tur blir kastet ut fra somitter og splanknotomer

Egenskaper n Det intercellulære stoffets spesielle natur gir to essensielle egenskaper: n elastisitet og n styrke. n av den intercellulære substansen til disse vevene. n I mange tilfeller er brusk dekket med perichondrium, et fibrøst bindevev som er involvert i vekst og ernæring av brusk.

Viktig funksjon bruskvev - - fravær av blodårer. Derfor kommer næringsstoffer inn i brusken - ved diffusjon fra karene i perichondrium.I noen tilfeller er det ingen perichondrium - for eksempel i leddbrusk, siden overflaten deres skal være glatt. Her utføres ernæring fra siden av leddvæsken og fra siden av det underliggende beinet.

Cellulær sammensetning n Kondroblaster er unge celler, lokalisert i de dype lagene av perichondrium en etter en og plassert nærmere overflaten av brusken n - små flate celler som er i stand til - spredning og - syntese av komponenter i bruskens intercellulære substans. n granulær EPS, Golgi-kompleks, mitokondrier er godt uttrykt i dem. n Kondroblaster, frigjør komponentene i det intercellulære stoffet, "immurerer" seg i det og blir til kondrocytter.

Funksjoner n Hovedfunksjonen til kondroblaster er produksjonen av den organiske delen av det intercellulære stoffet: kollagen- og elastinproteiner, glykosaminoglykaner (GAG) og proteoglykaner (PG). n Kondroblaster gir apposisjonell (overfladisk) bruskvekst fra siden av perichondrium.

Kondrocytter n a) Kondrocytter er hovedtypen bruskceller. n - ligger i spesielle hulrom av det intercellulære stoffet (lacunae) og n - kan dele seg ved mitose, mens dattercellene ikke divergerer, forblir de sammen - det dannes isogene grupper (på 2-6 celler), som stammer fra en celle. n b) De har n-større (sammenlignet med kondroblaster) størrelse og oval form. n Godt utviklet granulært ER og Golgi-kompleks

Funksjoner n Kondrocytter som har sluttet å dele, syntetiserer aktivt komponenter av det intercellulære stoffet. n På grunn av aktiviteten til kondrocytter oppstår en økning i massen av brusk fra innsiden - interstitiell vekst.

Kondroklaster n I bruskvevet er det i tillegg til cellene som danner det intercellulære stoffet også deres antagonister - ødeleggerne av det intercellulære stoffet - disse er kondroklaster (kan tilskrives makrofagsystemet): ganske store celler, det er mange lysosomer og mitokondrier i cytoplasmaet. Funksjon - ødeleggelsen av skadede eller slitte deler av brusk.

Intercellulært stoff n Det intercellulære stoffet i bruskvev inneholder fibre og grunnstoff. n mange fibrøse strukturer: n-kollagenfibre, n og i den elastiske brusken - elastiske fibre.

n Det intercellulære stoffet har høy hydrofilisitet, vanninnholdet når 75 % av bruskmassen, dette forårsaker høy tetthet og brusk turgor. Bruskvev i de dype lagene har ikke blodårer,

n Hoved amorft stoff inneholder: n-vann (70-80%), -mineralstoffer (4-7%), -organisk komponent (10-15%), representert ved n-proteoglykaner og -glykoproteiner.

Proteoglykaner n Proteoglykanaggregatet inneholder 4 komponenter. n I hjertet av tilslaget er en lang tråd av hyaluronsyre (1). n Ved hjelp av globulære bindende proteiner (2), n lineære (fibrillære) peptidkjeder av den såkalte. kjerne (kjerne) protein (3). n I sin tur avviker oligosakkaridgrener (4) fra sistnevnte.

Disse kompleksene n er svært hydrofile; derfor binder de en stor mengde vann og n gir høy elastisitet i brusken. n Samtidig beholder de permeabiliteten for metabolitter med lav molekylvekt.

n Perichondrium er et lag av bindevev som dekker overflaten av brusk. I perichondrium isoleres en ytre fibrøs (fra en tett, uformet CT med et stort antall blodårer) og et indre cellelag som inneholder et stort antall halvstamceller.

Hyalin brusk n Utad har dette vevet en blåhvit farge og ser ut som glass (gresk hyalos - glass). Hyalin brusk - dekker alle leddflater av bein, er inneholdt i brystendene av ribbeina, i luftveiene.

Karakteristiske trekk n 1. Den intercellulære substansen i hyalinbrusk i preparater farget med hematoksylin-eosin ser ut til å være homogen, uten fibre. n 2. rundt de isogene gruppene er det en klart definert basofil sone - den såkalte territoriale matrisen. Dette skyldes det faktum at kondrocytter skiller ut en stor mengde GAG ​​med en sur reaksjon, så dette området er farget med basiske farger, dvs. basofile. Svakt oksyfile områder mellom de territorielle matrisene kalles den interterritoriale matrisen. n

n Et stort antall proteoglykanaggregater. n Glykosaminoglykaner. Høy elastisitet avhenger av innholdet av GAG n Kondroitinsulfater (kondroitin-6-sulfat, kondroitin-4-sulfat) n Keratansulfatfibre). n Kollagen IX, VI og X n Chondronectin protein

Cellulær sammensetning n a) Umiddelbart under perichondrium er n unge kondrocytter (3) - n er noe større i størrelse og mer ovale i form. n b) Dypere er n modne kondrocytter n store ovale celler med lett cytoplasma, n danner isogene grupper (4) på ​​2-6 celler.

n 1) Artikulære overflater av bein. n 2) Luftveier. n 3) Krysset mellom ribbeina og brystbenet.

Elastisk brusk n I auricle, epiglottis, brusk i strupehodet. I det intercellulære stoffet er det i tillegg til kollagenfibre et stort antall tilfeldig plasserte elastiske fibre, som gir elastisitet til brusken. I elastisk brusk mindre innhold lipider, kondroitinsulfater og glykogen.

n b) i tykkelsen av bruskplaten - isogene grupper av kondrocytter, n stor, oval og n har en lett cytoplasma. n Grupper av kondrocytter har vanligvis n-type kjeder (fra 2, sjelden flere celler), orientert vinkelrett på overflaten.

Aldersrelaterte endringer n På grunn av relativt lavt innhold av kollagenfibriller og fravær av kollagen X er det ingen avsetning av kalsiumsalter (forkalkning) i den elastiske brusken n ved underernæring.

Fibrøs brusk n Fibrøs brusk er lokalisert ved festepunktene for sener til bein og brusk, mellomvirvelskiver. I strukturen inntar den en mellomposisjon mellom tett, dannet binde- og bruskvev. n

n I den intercellulære substansen er det mye mer kollagenfibre arrangert orientert - de danner tykke bunter som er godt synlige under et mikroskop. Kondrocytter ligger ofte enkeltvis langs fibrene uten å danne isogene grupper. De har en langstrakt form, en stavformet kjerne og en smal kant av cytoplasma.

n I periferien går den fibrøse brusken gradvis n inn i en tett, dannet bindende kollagenfibre, som får orientering og går fra en vertebra til en annen. vev, skrå n b) I den sentrale delen av disken går fibrobrusken over i nucleus pulposus, som inneholder hyalinbrusk, type II kollagen (i form av fibriller)

Bruskregenerering n Hyaline - ubetydelig. Perichondrium er hovedsakelig involvert n Elastisk - mindre utsatt for degenerasjon og forkalker ikke n Fibrøst - dårlig regenerering, i stand til forkalkning

Sammensetning n Benvev består av celler og intercellulær substans. n Forskjell mellom benvev inkluderer n 1. stam- og semi-stammeceller (osteogene) celler, n osteoblaster, n osteocytter n 2. osteoklaster.

Osteoblaster n Osteoblaster er de mest funksjonelt aktive cellulære elementene i differon under osteohistogenese. I en voksen organisme er kilden til celler som støtter populasjonen av osteoblaster celler av det dispergerte kambium i det osteogene laget av periosteum Osteoblaster har en kubisk eller prismatisk form. Kjernen er plassert eksentrisk. Osteoblaster er typiske aktivt syntetiserende og utskillende celler; sekresjon utføres av hele overflaten av cellen. Cellen har et velutviklet granulært endoplasmatisk retikulum som fyller nesten hele cytoplasmaet, mange frie ribosomer og polysomer,

Funksjoner n skiller ut type I kollagen, alkalisk fosfatase, osteokalsin, osteopontin, transformerende vekstfaktorer, osteonektin, kollagenase, etc. n Høyt differensierte osteoblaster er karakterisert ved en gradvis nedgang i aktiviteten til alkalisk fosfatase, osteokalsin, osteopontin abstrakt aktivitet og proliferativ aktivitet. .

n Rolle i mineraliseringen av den organiske basisen til beinmatrisen. Prosessen med mineralisering av beinmatrisen begynner med avsetning av amorft kalsiumfosfat. Kalsiumkationer kommer inn i den ekstracellulære matrisen fra blodet, hvor de er i en proteinbundet tilstand. n I nærvær av alkalisk fosfatase syntetisert av osteoblaster, spaltes glycerofosfater i den intercellulære substansen for å danne et fosfatanion. Et overskudd av sistnevnte fører til en lokal økning i Ca og P til et nivå hvor kalsiumfosfat utfelles. Den overveldende delen av benmineralet er i form av hydroksyapatittkrystaller. Krystaller dannes på kollagenfibrene i beinmatrisen. Sistnevnte har strukturelle trekk som bidrar til denne prosessen. Faktum er at molekylene til forløperen til kollagen - tropokollagen er pakket i en fiber på en slik måte at det forblir et gap mellom enden av den ene og begynnelsen av den andre, kalt hullsonen. Det er i denne sonen at beinmineralet i utgangspunktet deponeres. Deretter begynner krystallene å vokse i begge retninger, og prosessen dekker hele fiberen

n En betydelig rolle i mineraliseringen av den syntetiserte organiske benmatrisen tilhører matriksvesikler. Slike vesikler er derivater av Golgi-komplekset av osteoblaster, har membranstruktur og inneholder ulike enzymer som er nødvendige for mineraliseringsreaksjoner eller hemming av dem, samt amorfe kalsiumfosfater. Matrisevesikler går ut av cellene inn i det ekstracellulære rommet og frigjør produktene som finnes i dem. Sistnevnte setter i gang mineraliseringsprosesser.

Osteocytter n Når det gjelder kvantitativ sammensetning, de mest tallrike cellene i beinvev. Dette er prosessceller som ligger i beinhulrom – lakuner. Cellediameteren når opp til 50 mikron. Cytoplasmaet er svakt basofilt. Organeller er dårlig utviklet (granulær EPS, PC og mitokondrier). De deler ikke. n Funksjon: ta del i fysiologisk regenerering av beinvev, produsere den organiske delen av det intercellulære stoffet. Skjoldbruskkjertelhormonet kalsitonin virker stimulerende på osteoblaster og osteocytter - syntesen av den organiske delen av det intercellulære stoffet øker og avsetningen av kalsium øker, mens konsentrasjonen av kalsium i blodet avtar.

Osteoklaster n n n Spesialiserte makrofager. Deres diameter når opp til 100 mikron. Ulike rom av osteoklaster er spesialisert for spesifikke funksjoner. basalsonen, i den, som en del av tallrike (5 - 20) kjerner, er det genetiske apparatet til cellen konsentrert. lett område i direkte kontakt med beinmatrisen. Takket være det fester osteoklasten seg tett til beinet langs hele omkretsen, og skaper et isolert rom mellom seg selv og overflaten av den mineraliserte matrisen. Adhesjon av osteoklasten er gitt av en rekke reseptorer til komponentene i matrisen, hvorav de viktigste er reseptorer for vitronektin. Den selektive permeabiliteten til denne barrieren gjør det mulig å skape et spesifikt mikromiljø i celleadhesjonssonen. den vesikulære sonen inneholder lysosomer. Enzymer, sure stoffer transporteres gjennom membranen til den korrugerte kanten, karbonsyre H 2 CO 3 dannes; karbonsyre løser opp kalsiumsalter, oppløst kalsium vaskes inn i blodet. utføre demineralisering og desorganisering av beinmatrisen, noe som fører til dannelsen av en resorpsjon (erosiv) Hausship lacunae.

Osteoklaster n osteoklaster har mange kjerner og en stor mengde cytoplasma; sonen av cytoplasma ved siden av beinoverflaten kalles den korrugerte grensen, det er mange cytoplasmatiske utvekster og lysosomerfunksjoner - ødeleggelse av fibre og amorf beinsubstans

n Tykke kollagenfibre, uten sementerende substans, skaper et "børstekant"-utseende Lysosomale enzymer proteolyserer kollagen og andre matriseproteiner. Proteolyseprodukter fjernes fra osteoklastiske lakuner ved transcellulær transport. Generelt, prosessen med å redusere elven. H i lakunaen utføres av to mekanismer: ved eksocytose av det sure innholdet i vakuolene inn i lakunaen og på grunn av virkningen av protonpumper - H + -ATPaser lokalisert i membranen til den korrugerte grensen. Kilden for hydrogenioner er vann og karbondioksid, som er resultatet av mitokondrielle oksidasjonsreaksjoner.

Intercellulær substans n 1. uorganisk del matrise Inneholder kalsium (35%) og fosfor (50%) (kalsiumfosfat og karbonatsalter) hovedsakelig i form av hydroksyapatittkrystaller (Ca 10 (PO 4) 6 (OH) 2 (3 Ca (OH) 2), n og litt - i amorf tilstand, en liten mengde magnesiumfosfat - utgjør 70 % av det intercellulære stoffet I plasma finnes uorganisk fosfor i form av HPO 4 -2 og H 2 PO 4 -2 anioner n n Den forholdet mellom den organiske og uorganiske delen av det intercellulære stoffet avhenger av alder: hos barn er den organiske delen litt mer enn 30 %, og den uorganiske delen er mindre enn 70 %, så beinene deres er mindre sterke, men mer fleksible (ikke sprø); i alderdom, tvert imot, øker andelen av den uorganiske delen, og den organiske delen reduseres, slik at beinene blir hardere, men mer sprø - blodkar er tilstede:

Den organiske delen av beinmatrisen Den organiske delen av det intercellulære stoffet er representert ved n kollagen (kollagen type I, X, V), svært få glykosaminoglykaner og proteoglykaner. n - glykoproteiner (alkalisk fosfatase, osteonektin); n - proteoglykaner (syrepolysakkarider og glykosaminoglykaner - kondroitin-4 - og kondroitin-6-sulfater, dermatansulfat og keratansulfat.); n - vekstfaktorer (fibroblastvekstfaktor, transformerende vekstfaktorer, benmorfogenetiske proteiner) - cytokiner utskilt av beinvev og blodceller, som utfører lokal regulering av osteogenese.

proteiner som utfører celleadhesjon n Osteonectin er et glykoprotein av bein og dentin, har høy affinitet for type I kollagen og hydroksyapatitt, inneholder Ca-bindende domener. Det opprettholder konsentrasjonen av Ca og P i nærvær av kollagen. Det antas at proteinet er involvert i interaksjonen mellom cellen og matrisen. n Osteopontin er hovedkomponenten i proteinsammensetningen til matrisen, spesielt grensesnitt, hvor det akkumuleres i form av et tett dekke kalt sementeringslinjer (lamina limitans). Takket være deres Fysiske og kjemiske egenskaper regulerer matriseforkalkning, deltar spesifikt i celleadhesjon til matrise eller matrise til matrise. Produksjonen av osteopontin er en av de tidligste manifestasjonene av osteoblastaktivitet. n Osteocalcin (OC) - et lite protein (5800 Da, 49 aminosyrer) i den mineraliserte benmatrisen, er involvert i prosessen med forkalkning,

Klassifisering n Det er rørformede, flate og blandede bein. Diafysene til rørformede bein og kortikale plater av flate og blandede bein er bygget av lamellært benvev dekket med periosteum eller periosteum. I periosteum er det vanlig å skille to lag: det ytre er fibrøst, hovedsakelig bestående av fibrøst bindevev; intern, ved siden av overflaten av beinet - osteogen, eller kambial.

Typer beinvev Grovfibrøst (retikulofibrøst) lamellær (finfibrøst) Hovedtrekket Kollagenfibre danner a) Benstoff er tykke bunter som går i forskjellige (organisert i plater). veibeskrivelse. b) Dessuten, innenfor samme plate, har fibrene samme retning, og innenfor naboplater er de forskjellige. Lokalisering 1. Flate bein i embryoet. 2. Tuberkler av bein; steder av overgrodde kraniale suturer. Nesten alle bein hos en voksen: flat (scapula, bekkenbein, hodeskallebein), svampaktig (ribb, brystben, ryggvirvler) og rørformet.

Lamellært beinvev kan ha en svampete og kompakt organisering. Spongøs bensubstans Kompakt bensubstans Lokalisering Svampaktig substans består av: epifysene til rørbensknokler, det indre laget (ved siden av medullærkanalen) av diafysen til rørbein, svampete bein, den indre delen av flate bein. De har en kompakt struktur mest av diafyse av rørformede bein og overflatelaget av flate bein. Særpreget trekk Det svampaktige stoffet er bygget av avaskulære benbjelker (bjelker), mellom hvilke det er hull - beinceller. Det er praktisk talt ingen hull i det kompakte beinstoffet: på grunn av veksten av beinvev dypt inn i cellene, gjenstår bare trange rom for blodkar - den såkalte. sentrale kanaler av osteoner Benmarg Cellene i det svampaktige stoffet inneholder kar som mater beinet, og rød benmarg er et hematopoetisk organ. Medullærhulen i diafysen til rørformede bein hos voksne inneholder gul benmarg - fettvev.

Struktur De består av benplater a) I dette tilfellet er platene av det svampete stoffet vanligvis orientert langs benbjelkenes retning, og ikke rundt karene, som i osteoner av et kompakt stoff. b) osteoner kan oppstå i tilstrekkelig tykke bjelker. Enheten for struktur er benplatene. De består av beinplater I et kompakt stoff er det plater av 3 typer: generelt (generelt) - omgir hele beinet, osteon - ligger i konsentriske lag rundt karet, og danner den såkalte. osteoner; intercalary - ligger mellom osteoner. osteoner.

Strukturen til osteon-grunnleggende strukturell enhet bein I midten av hver osteon er en blodåre (1), rundt sistnevnte er det flere konsentriske lag av beinplater (2), kalt osteoner. Osteoner er avgrenset av en resorpsjonslinje (3). Interkalerte beinplater (4) ligger mellom osteonene, som er restene av tidligere generasjoner av osteoner. beinplater inkluderer celler (osteocytter), kollagenfibre og en malt substans rik på mineralforbindelser. fibrene i det intercellulære stoffet er umulig å skille, og selve det intercellulære stoffet har en solid konsistens.

BEINUTVIKLING FRA MESENCHYME (direkte osteohistogenese). Fra mesenkymet dannes et umodent (grovfibret) bein, som deretter erstattes av et lamellært bein. Det er 4 stadier i utviklingen: n 1. dannelse av en osteogen øy - i området for bendannelse, mesenkymalt celler blir til osteoblaster n

2. dannelse av intercellulær substans n osteoblaster begynner å danne den intercellulære substansen i beinet, mens noen av osteoblastene er inne i den intercellulære substansen, disse osteoblastene blir til osteocytter; den andre delen av osteoblastene er på overflaten av det intercellulære stoffet,

3. Forkalkning av det intercellulære stoffet i beinet Det intercellulære stoffet er impregnert med kalsiumsalter. n a) På tredje trinn, såkalt. matriksvesikler som ligner lysosomer. De akkumulerer kalsium og (på grunn av alkalisk fosfatase) uorganisk fosfat. n b) Når boblene sprekker oppstår mineralisering av det intercellulære stoffet, dvs. avsetning av hydroksyapatittkrystaller på fibrene og i det amorfe stoffet. Som et resultat dannes det beintrabeculae (bjelker) - mineraliserte vevsområder som inneholder alle 3 typer beinceller - n n fra overflaten - osteoblaster og osteoklaster, og i dybden - osteocytter.

4. Dannelse av osteoner n Deretter, i den indre delen av det flate beinet n, erstattes det primære svampete vevet med et sekundært, n som allerede er bygget av beinplater orientert langs bjelkene.

Utviklingen av lamellært benvev er nært knyttet til 1. prosessen med ødeleggelse av individuelle deler av beinet og innvekst av blodårer i tykkelsen av det retikulofibrøse beinet. Osteoklaster er involvert i denne prosessen både under embryonal osteogenese og etter fødselen. 2. kar som vokser til trabeculae. Spesielt rundt karene dannes beinsubstansen i form av konsentriske beinplater som utgjør de primære osteonene.

UTVIKLING AV BINET PÅ BRSKSTEDET (indirekte osteogenese) n i stedet for brusken dannes umiddelbart et modent (lamellært) bein n 4 stadier skilles i utviklingen: n 1. dannelse av brusk - i stedet for fremtiden bein, dannes hyalinbrusk

2. perichondral ossifikasjon finner sted bare i området av diafysen i området av diafysen, perichondrium blir til periosteum, der osteogene celler vises, deretter osteoblaster, på grunn av osteogene celler i periosteum, på overflaten av brusken, beindannelse begynner i form av vanlige plater som har et sirkulært forløp, som årringene til et tre

3. endokondral ossifikasjon n Forekommer både i området av diafysen og i området av epifysen; blodårer vokser inne i brusken, hvor det er osteogene celler - osteoblaster, på grunn av hvilket bein dannes rundt karene i form av osteoner og osteoklaster. n samtidig med dannelsen av bein skjer ødeleggelsen av brusk

sone av vesikulær brusk (4). På grensen til fortsatt bevart brusk bruskceller er i en hoven, vakuolert tilstand, dvs. de har en bobleformet sone med søylebrusk (5). I den tilstøtende regionen av epifysen fortsetter brusk å vokse og de prolifererende cellene stiller seg opp i kolonner langs beinets lange akse.

n a) Deretter vil forbening av selve epifysen (med unntak av den artikulære overflaten) skje - på den endokondrale måten. n b) Det vil si at det vil skje mineralisering også her, n kar vil spire her, stoffet i brusken vil kollapse og først dannes grovt fibrøst, n og deretter lamellært benvev.

n 4. restrukturering og vekst av beinet - de gamle delene av beinet blir gradvis ødelagt og nye dannes i stedet for; på grunn av periosteum dannes vanlige beinplater, på grunn av de osteogene cellene som ligger i adventitia av benets kar, dannes osteoner. Mellom diafysen og epifysen er et lag av bruskvev bevart, på grunn av hvilket veksten av beinet i lengde fortsetter til slutten av vekstperioden for kroppen i lengde, dvs. opptil 20-21 år.

Benvekst Kilder til vekst Fram til 20-årsalderen vokser rørformede bein: i bredden - ved apposisjonell vekst fra siden av perichondrium, i lengden - på grunn av aktiviteten til metaepiphyseal bruskplaten. Metaepiphyseal brusk a) Metaepiphyseal plate - en del av epifysen som grenser til diafysen og beholder (i motsetning til resten av epifysen) bruskstrukturen. b) Den har 3 soner (i retningen fra epifysen til diafysen): kantsonen - inneholder ovale kondrocytter, sonen med søyleceller - det er denne som sikrer vekst av brusk i lengde på grunn av multiplikasjon av kondrocytter, sonen med vesikulær brusk grenser til diafysen og gjennomgår ossifikasjon. c) Dermed skjer 2 prosesser samtidig: bruskvekst (i søylesonen) og dens erstatning med bein (i vesikulær sone).

Regenerering n Regenerering og vekst av benet i tykkelse utføres på grunn av benhinnen og endosteum. Alle rørformede bein, så vel som de fleste flate bein, er histologisk finfibret bein.

n I benvevet skjer det hele tiden to motsatt rettede prosesser - resorpsjon og neoplasma. Forholdet mellom disse prosessene avhenger av flere faktorer, inkludert alder. Restrukturering av beinvev utføres i samsvar med belastningene som virker på beinet. n Prosessen med benvevsremodellering skjer i flere faser, i hver av disse spiller visse celler hovedrollen.Initialt blir området av benvev som skal resorberes "merket" av osteocytter ved bruk av spesifikke cytokiner (aktivering). Det beskyttende laget på beinmatrisen er ødelagt. Forløpere for osteoklaster migrerer til den nakne overflaten av beinet, smelter sammen til en multinukleær struktur - en symplast - en moden osteoklast. På neste trinn demineraliserer osteoklasten benmatrisen (resorpsjon), gir plass til makrofager, som fullfører ødeleggelsen av den organiske matrisen til beinets intercellulære substans og forbereder overflaten for osteoblastadhesjon (reversjon). På det siste stadiet kommer forløpere til ødeleggelsessonen, differensierer til osteoblaster, de syntetiserer og mineraliserer matrisen i samsvar med de nye forholdene for statisk og dynamisk belastning på beinet (formasjon).

Grunnlaget for muskel- og skjelettsystemet er bruskvev. Det er også en del av strukturene i ansiktet, og blir stedet for feste av muskler og leddbånd. Bruskhistologi er representert med et lite tall cellestrukturer, fibrøse formasjoner og næringsstoffer. Dette sikrer tilstrekkelig dempefunksjon.

Hva representerer det?

Brusk er en type bindevev. Strukturelle egenskaper er økt elastisitet og tetthet, på grunn av hvilken den er i stand til å utføre en støttende og mekanisk funksjon. Leddbrusk består av celler som kalles kondrocytter og hovedstoffet, der fibrene befinner seg, og gir elastisiteten til brusken. Celler i tykkelsen av disse strukturene danner grupper eller plasseres separat. Plasseringen er vanligvis nær beina.

Bruskvarianter

Avhengig av funksjonene til strukturen og lokaliseringen i menneskekroppen, er det en slik klassifisering av bruskvev:

• Hyalinbrusk inneholder kondrocytter, plassert i form av rosetter. Den intercellulære substansen er større i volum enn den fibrøse substansen, og filamentene er kun representert av kollagen.
• Elastisk brusk inneholder to typer fibre - kollagen og elastisk, og cellene er ordnet i kolonner eller kolonner. Denne typen stoff har en lavere tetthet og gjennomsiktighet, og har tilstrekkelig elastisitet. Denne saken utgjør bruskene i ansiktet, så vel som strukturene til midtformasjonene i bronkiene.
• Fibrøs brusk er et bindevev som utfører funksjonene til sterke støtdempende elementer og inneholder en betydelig mengde fibre. Lokalisering av det fibrøse stoffet er lokalisert i hele muskel- og skjelettsystemet.

Egenskaper og strukturelle trekk ved bruskvev

På det histologiske preparatet ser man at vevscellene er løst lokalisert, og er i en overflod av intercellulær substans.

Alle typer brusk er i stand til å ta på seg og motstå trykkkreftene som oppstår under bevegelse og belastning. Dette sikrer en jevn fordeling av tyngdekraften og en reduksjon i belastningen på beinet, som stopper ødeleggelsen. Skjelettsonene, der friksjonsprosesser stadig oppstår, er også dekket med brusk, noe som bidrar til å beskytte overflatene deres mot overdreven slitasje. Histologien til denne typen vev skiller seg fra andre strukturer i en stor mengde intercellulær substans, og cellene er lokalisert løst i den, danner klynger eller er lokalisert separat. Hovedstoffet i bruskstrukturen er involvert i prosessene med karbohydratmetabolisme i kroppen.

Denne typen materiale i menneskekroppen, som resten, er sammensatt av celler og intercellulær substans av brusk. En funksjon i et lite antall cellulære strukturer, på grunn av hvilken egenskapene til vevet er gitt. Moden brusk refererer til en løs struktur. Elastiske og kollagenfibre utfører en støttefunksjon i den. Den generelle planen for strukturen inkluderer bare 20% av cellene, og alt annet er fibre og amorft stoff. Dette skyldes det faktum at på grunn av den dynamiske belastningen er vevets vaskulære seng dårlig uttrykt, og derfor er den tvunget til å mate på hovedstoffet i bruskvevet. I tillegg utfører mengden fuktighet som er i den støtdempende funksjoner, og lindrer jevnt spenninger i beinvev.

Hva er de laget av?

Luftrøret og bronkiene er sammensatt av hyalin brusk.

Hver type brusk har unike egenskaper på grunn av forskjellen i plassering. Strukturen til hyalinbrusk skiller seg fra resten ved et mindre antall fibre og en stor fylling med amorft stoff. I denne forbindelse er den ikke i stand til å motstå store belastninger, siden dens vev blir ødelagt av beinfriksjon, men den har en ganske tett og solid struktur. Derfor er det karakteristisk at bronkiene, luftrøret og strupehodet består av denne typen brusk. Skjelett- og muskel- og skjelettstrukturer dannes hovedsakelig av fibrøst materiale. Variasjonen inkluderer en del av leddbåndene knyttet til hyalinbrusk. Den elastiske strukturen opptar en mellomliggende plassering i forhold til disse to vevene.

Cellulær sammensetning

Kondrocytter har ikke en klar og ordnet struktur, men er oftere lokalisert helt tilfeldig. Noen ganger ligner klynger deres på holmer med store områder med fravær av cellulære elementer. Samtidig er en moden celletype og en ung, som kalles kondroblaster, lokalisert sammen. De dannes av perichondrium og har interstitiell vekst, og i prosessen med utviklingen produserer de forskjellige stoffer.

Kondrocytter er en kilde til komponenter i det intercellulære rommet, det er takket være dem at det er slike kjemisk tabell elementer i sammensetningen av et amorft stoff:

Hyaluronsyre er inneholdt i et amorft stoff.

• proteiner;
• glykosaminoglykaner;
• proteoglykaner;
• hyaluronsyre.

I embryonalperioden er de fleste bein hyalint vev.

Strukturen til det intercellulære stoffet

Den består av to deler - disse er fibre og et amorft stoff. Samtidig er fibrillære strukturer tilfeldig plassert i vevet. Histologien til brusk påvirkes av dens produksjon av celler kjemiske substanser, ansvarlig for tettheten av gjennomsiktighet og elastisitet. De strukturelle egenskapene til hyalinbrusk er tilstedeværelsen av bare kollagenfibre i sammensetningen. Hvis en utilstrekkelig mengde hyaluronsyre frigjøres, ødelegger dette vev på grunn av degenerative-dystrofiske prosesser i dem.

Blodstrøm og nerver

Bruskstrukturer har ikke Nerveender. Smertereaksjoner i dem presenteres bare ved hjelp av beinelementer, mens brusken allerede vil bli ødelagt. Dette forårsaker et stort antall ubehandlede sykdommer i dette vevet. Få nervefibre er tilstede på overflaten av perichondrium. Blodtilførselen er dårlig representert og karene trenger ikke dypt inn i brusken. Derfor kommer næringsstoffer inn i cellene gjennom hovedstoffet.

Strukturfunksjoner

Aurikelen er dannet av dette vevet.

Brusk er den forbindende delen av det menneskelige muskel- og skjelettsystemet, men finnes noen ganger i andre deler av kroppen. Histogenesen av bruskvev går gjennom flere utviklingsstadier, på grunn av hvilken den er i stand til å gi støtte, samtidig som den er helt elastisk. De er også en del av kroppens ytre formasjoner som bruskene i nesen og auriklene. De er festet til beinleddbånd og sener.

Aldersrelaterte endringer og sykdommer

Strukturen til bruskvev endres med alderen. Årsakene til dette ligger i utilstrekkelig tilførsel av næringsstoffer til det, som et resultat av brudd på trofisme, oppstår sykdommer som kan ødelegge fibrøse strukturer og forårsake celledegenerasjon. En ung kropp har mye større tilførsel av væske, så ernæringen til disse cellene er tilstrekkelig. Aldersrelaterte endringer forårsaker imidlertid "tørking" og forbening. Betennelse på grunn av bakterielle eller virale midler kan forårsake bruskdegenerasjon. Slike endringer kalles "kondrose". Samtidig blir den mindre jevn og ute av stand til å utføre sine funksjoner, ettersom dens natur endres.

Tegn på at vevet er ødelagt er synlige under histologisk analyse.

Hvordan eliminere inflammatoriske og aldersrelaterte endringer?

For å kurere brusk brukes medisiner som kan gjenopprette den uavhengige utviklingen av bruskvev. Disse inkluderer kondroprotektorer, vitaminer og produkter som inneholder hyaluronsyre. Riktig kosthold med nok protein er viktig, fordi det er en stimulator for kroppsregenerering. Det er vist å opprettholde kroppen i god form, fordi overvektig og utilstrekkelig treningsstress forårsake strukturell svikt.

Benvekst, brusk, skjelettstruktur, lemmer, bekken. Omtrent 206 bein utgjør det voksne menneskelige skjelettet. Bein har et hardt, tykt og slitesterkt ytre lag og en myk kjerne, eller marg. De er sterke og sterke, som betong, og kan bære svært store vekter uten å bøye seg, knekke eller kollapse. Koblet sammen av ledd og drevet av muskler som er festet til dem i begge ender. bein danner en beskyttende ramme for myke og sårbare deler av kroppen, samtidig som den gir menneskekroppen større bevegelsesfleksibilitet. I tillegg til dette er skjelettet et rammeverk, eller stillas, som andre deler av kroppen er festet og støttet på.

Som alt annet i menneskekroppen består bein av celler. Dette er celler som skaper rammeverket av fibrøst (fibrøst) vev, en relativt myk og plastisk base. Innenfor denne rammen er det et nettverk av hardere materialer, noe som resulterer i en betonglignende struktur med "steiner" (dvs. hardt materiale) som gir styrke til "sement"-fiberduken. Resultatet er en ekstremt sterk struktur med høy grad av fleksibilitet.

beinvekst

Når knoklene begynner å vokse, består de av en solid masse. Først på sekundærstadiet begynner de å danne hulrom i seg selv. Dannelsen av hulrom inne i beinrøret har svært liten effekt på styrken, men reduserer vekten betydelig. Dette er den grunnleggende loven om bygningsteknologi, som naturen utnyttet til fulle når den skapte bein. Hulrommene fyller benmargen, der dannelsen av blodceller skjer. Det kan virke overraskende, men en nyfødt baby har flere bein i kroppen enn en voksen.

Ved fødselen danner rundt 350 bein ryggraden i en babys skjelett; med årene smelter noen av dem sammen til større bein. Scull baby er et godt eksempel på dette: under fødsel komprimeres den til å passere gjennom en smal kanal. Hvis barnets hodeskalle var helt stiv, som V-en til en voksen, ville det rett og slett gjort det umulig for barnet å passere gjennom bekkenåpningen i mors kropp. Fontaneller i forskjellige deler av skallen gjør det mulig å gi den ønsket form når den passerer gjennom fødselsbrettet. Etter fødselen av uti lukkes fontanellene gradvis.

Skjelettet til et barn består ikke bare av bein, men også av brusk, som er mye mer fleksibelt enn det første. Når kroppen vokser, stivner de gradvis og blir til bein - denne prosessen kalles ossifikasjon (ossifikasjon), som fortsetter i kroppen til en voksen. Kroppsvekst oppstår på grunn av en økning i lengden på beina i armer, ben og rygg. Lemmenes lange (rørformede) bein har en vekstplate i hver ende, der veksten skjer. Denne vekstplaten er brusk i stedet for bein og er derfor ikke synlig på røntgen. Når vekstplaten forbenes, vokser ikke beinet lenger i lengden. Vekstplatene i kroppens ulike bein danner så å si en myk forbindelse i en viss rekkefølge. Rundt 20-årsalderen får menneskekroppen et fullt utviklet skjelett.

Etter hvert som skjelettet utvikler seg, endres proporsjonene betydelig. Hodet til et seks uker gammelt foster har samme lengde som kroppen; ved fødselen er hodet fortsatt ganske stort sammenlignet med andre deler av kroppen, men medianpunktet har flyttet seg fra babyens hake til navlen. Hos en voksen går kroppens medianlinje gjennom kjønnssymfysen (kjønnssymfysen) eller rett over kjønnsorganene.

Generelt er kvinneskjelettet lettere og mindre enn hannen. Kvinnens bekken er forholdsmessig bredere, noe som er nødvendig for det voksende fosteret under graviditeten. Skuldrene til en mann er bredere og brystet er lengre, men i motsetning til populær tro har menn og kvinner samme antall ribbein. Et viktig og bemerkelsesverdig trekk ved bein er deres evne til å tilegne seg bestemt form. Dette er veldig viktig for de lange beinene som støtter lemmene. De er bredere i endene enn i midten, og gir ekstra styrke til leddet der det er mest behov for det. Denne formdannelsen, kjent som modellering, er spesielt intens med beinvekst; det fortsetter resten av tiden.

Ulike former og størrelser

Det finnes flere forskjellige typer bein, som hver har en spesifikk konfigurasjon avhengig av funksjonen. De lange rørformede beinene som danner kroppens lemmer er ganske enkelt sylindre av hardt bein med myk svampete marg inni. Korte rørformede bein, som hånd- og ankelbein, er i utgangspunktet den samme konfigurasjonen som de lange (rørformede) beinene, men de er kortere og tykkere for å gjøre mange forskjellige bevegelser uten å miste styrke, uten å bli sliten.
Flate bein danner, som det var, en sandwich av harde bein med et porøst (svampaktig) lag mellom dem. De er flate fordi de gir beskyttelse (som hodeskallen, for eksempel) eller fordi de gir en spesielt stor overflate som visse muskler (som skulderbladene) er festet til. Og til slutt, den siste typen bein - blandede bein - har flere konfigurasjoner avhengig av den spesifikke funksjonen. Knoklene i ryggraden er for eksempel boksformet for å gi mer styrke (styrke) og plass til ryggmargen inne i dem. Og beinene i ansiktet, som skaper strukturen i ansiktet, er hule, med lufthulrom innsiden, for å skape en ultralett vekt.

brusk

Brusk er en jevn, sterk, men fleksibel del av det menneskelige skjelettsystemet. Hos voksne finnes de hovedsakelig i leddene og i dekningen av endene av beinene, samt på andre viktige punkter i skjelettet hvor styrke, glatthet og fleksibilitet kreves. Bruskstrukturen er ikke lik overalt i ulike deler av skjelettet. Det avhenger av den spesifikke funksjonen som denne eller den brusken utfører. All brusk består av en base, eller matrise, som celler og fibre er plassert i, bestående av proteiner - kollagen og elastin. Konsistensen på fibrene er forskjellig i ulike typer brusk, men alle brusk er like ved at de ikke inneholder blodårer. I stedet lever de av næringsstoffer som trenger inn i dekket (perichondria eller perichondrium) av brusken og smøres av leddvæsken som produseres av membranene som fletter leddene.
Basert på deres fysiske egenskaper er de forskjellige typene brusk kjent som hyalinbrusk, fibrøs brusk og elastisk brusk.

hyalin brusk

Hyalin brusk (den første typen brusk) er et blåhvitt gjennomskinnelig vev og av alle tre typer brusk har det minst antall celler og fibre. Alle fibrene som finnes her består av kollagen.
Denne typen brusk danner skjelettet til embryoet og er i stand til stor vekst, noe som gjør at et 45 cm høyt barn kan vokse til en 1,8 m voksen hannlinje i leddene.

Hyalinbrusk finnes ofte i luftveiene, der den danner nesetippen, samt de stive, men fleksible ringene som omgir luftrøret og de store rørene (bronkiene) som fører til lungene. I endene av ribbeina danner hyalinbrusk forbindelsesleddene (kostalbruskene) mellom ribbeina og brystbenet, som lar brystet utvide seg og trekke seg sammen under pusten.
I strupehodet, eller stemmeboksen, tjener hyalinbrusk ikke bare som en støtte, men deltar også i skapelsen av stemmen. Når de beveger seg, kontrollerer de volumet av luft som passerer gjennom strupehodet, og som et resultat produseres en lyd med en viss tonehøyde.

fibrobrusk

Fibrøs brusk (den andre typen brusk) består av tallrike bunter av tett kollagensubstans, som gir brusken på den ene siden elastisitet, og på den andre siden evnen til å motstå betydelig trykk. Begge disse egenskapene er nødvendige i de områdene hvor den mest fibrøse brusken er lokalisert, nemlig mellom beinene i ryggraden.
I ryggraden er hvert bein, eller ryggvirvler, atskilt fra naboen med en skive av fibrobrusk. Mellomvirvelskiver beskytter ryggraden mot støt og lar skjelettet stå oppreist.
Hver skive har et ytre dekke av fibrobrusk som omgir en tykk, sirupsaktig væske. Den bruskformede delen av skiven, som har en godt smurt overflate, hindrer slitasje av bein under bevegelse, og væsken fungerer som en naturlig anti-sjokkmekanisme.
Fibrøs brusk fungerer som et sterkt forbindelsesmateriale mellom bein og leddbånd; i bekkenbeltet kobler de de to delene av bekkenet sammen i et ledd kjent som kjønnssymfysen. Hos kvinner er denne brusken spesielt viktig fordi den mykes opp av graviditetshormoner for å la babyens hode komme ut under fødselen.

Elastisk brusk

Elastisk brusk (den tredje typen brusk) har fått navnet sitt fra tilstedeværelsen av elastinfibre i dem, men de inneholder også kollagen. Elastinfibre gir elastisk brusk dens karakteristiske gule farge. Sterk, men spenstig, elastisk brusk danner en flik av vev som kalles epiglottis; den stenger for luften når beget svelges.

Elastisk brusk danner også den elastiske delen av det ytre øret og støtter veggene i kanalen som fører til mellomøret og Eustachian-rørene som forbinder hvert øre med baksiden av halsen. Sammen med hyalinbrusk er elastisk brusk også involvert i dannelsen av de støttende og stemmeproduserende delene av strupehodet.

Skjelettstruktur

Hvert av skjelettets forskjellige bein er designet for å utføre visse handlinger. Hodeskallen beskytter hjernen så vel som øyne og ører. Av de 29 beinene i skallen danner 14 hovedrammen for øyne, nese, kinnbein, over- og underkjeve. En titt på hodeskallen er nok til å forstå hvordan sårbare deler av ansiktet er beskyttet av disse beinene. Dype øyehuler med en panne hengende over dem beskytter komplekse og delikate øyemekanismer. Tilsvarende er de luktbestemmende delene av lukteapparatet skjult høyt bak den sentrale neseåpningen i overkjeven.
Slående i skallen er størrelsen på underkjeven. Opphengt på hengsler, danner den et ideelt knuseverktøy i øyeblikket av kontakt gjennom tennene med overkjeven. Ansiktsvev - muskler, nerver og hud - dekker ansiktsbeina på en slik måte at det er umerkelig hvor dyktig kjevene er utformet. Et annet eksempel på førsteklasses design er forholdet ansikt til hodeskalle: Ansiktet rundt øynene og nesen er sterkere, og dette hindrer at ansiktsbeinene presses inn i skallen eller omvendt, stikker for mye ut. Ryggraden består av en kjede av små bein som kalles ryggvirvler og danner skjelettets sentrale akse. Den har enorm styrke og styrke, og siden stangen ikke er solid, men består av små individuelle seksjoner, er den veldig fleksibel. Dette gjør at personen kan bøye seg, ta på tærne på tærne og holde seg oppreist. Ryggvirvlene beskytter også det sarte vevet i ryggmargen, som renner ned på midten inne i ryggraden. Den nedre enden av ryggraden kalles halebenet. Hos noen dyr, som hunden og katten, er halebenet mye lengre og danner en hale.

Brystkassen består av ribbeina på sidene, ryggvirvelsøylen bak og brystbenet foran. Ribbene er festet til ryggraden med spesielle ledd som lar dem bevege seg under pusten. Foran er de festet til brystbenet av kystbrusk. De to nedre ribbeina (11. og 12.) er bare festet bak og er for korte til å kobles til brystbenet. De kalles oscillerende ribber og har lite med pust å gjøre. Det første ribben og det andre er nært forbundet med kragebeinet og danner nakkebunnen, hvor flere store nerver og blodårer løper til armene. Ribbekassen er designet for å beskytte hjertet og lungene den inneholder, siden skade på disse organene kan være livstruende.

Lemmer og bekken

Baksiden av bekkenet er korsbenet. Massive iliacabein er festet til korsbenet på begge sider, hvis avrundede topper er godt følbare på kroppen. De vertikale sacroiliac-leddene mellom korsbenet og ilium er pakket med fibre og krysset av en rekke leddbånd. I tillegg har overflaten av bekkenbenene små snitt, og knoklene er stablet med hverandre som fritt koblede gjennombruddssager, noe som gir ekstra stabilitet til hele strukturen. Foran kroppen er de to kjønnsbeinene koblet sammen ved skambensymfysen (kjønnsartikulasjonen). Tilkoblingen deres demper brusk- eller kjønnsskiven. Leddet omslutter mange leddbånd; leddbånd går til ilium for å gi stabilitet til bekkenet. I nedre del av leggen er tibia og tynnere fibula. Foten, som hånden, består av et komplekst system av små bein. Dette gjør at en person kan stå stødig og fritt, samt gå og løpe uten å falle.