Oppdagelsen av DNA-dobbelspiralen var en av de viktigste milepælene i verdensbiologiens historie; Vi skylder denne oppdagelsen til duetten til James Watson og Francis Crick. Selv om Watson fikk et dårlig navn for visse utsagn, er det rett og slett umulig å overvurdere viktigheten av oppdagelsen hans.

James Dewey Watson er en amerikaner molekylbiologi, genetiker og zoolog; Han er mest kjent for sin deltakelse i oppdagelsen av strukturen til DNA i 1953. Vinner av Nobelprisen i fysiologi eller medisin.

Etter vellykket gjennomføring Ved University of Chicago og Indiana University forsket Watson kort på kjemi med biokjemiker Herman Kalckar i København. Han flyttet senere til Cavendish Laboratory ved University of Cambridge, hvor han først møtte sin fremtidige kollega og kamerat Francis Crick.

Watson og Crick kom opp med ideen om DNA-dobbelthelixen i midten av mars 1953 mens de studerte eksperimentelle data samlet inn av Rosalind Franklin og Maurice Wilkins. Oppdagelsen ble annonsert av Sir Lawrence Bragg, direktør for Cavendish Laboratory; dette skjedde på belgisk vitenskapelig konferanse 8. april 1953 En viktig uttalelse, men pressen la faktisk ikke merke til. Den 25. april 1953 ble en artikkel om funnet publisert i vitenskapelig tidsskrift"Natur". Andre biologiske forskere og en rekke Nobelprisvinnere satte raskt pris på all monumentaliteten til oppdagelsen; noen kalte det til og med den største vitenskapelig oppdagelse Det 20. århundre.

I 1962 mottok Watson, Crick og Wilkins Nobelprisen i fysiologi eller medisin for sin oppdagelse. Den fjerde deltakeren i prosjektet, Rosalind Franklin, døde i 1958 og kunne som et resultat ikke lenger kreve prisen. Watson ble også hedret med et monument ved American Museum for sin oppdagelse. naturlig historie i New York; siden slike monumenter er reist kun til ære for amerikanske forskere, ble Crick og Wilkins stående uten monumenter.

Watson regnes den dag i dag som en av de største vitenskapsmennene i historien; men som person var det mange som åpenlyst mislikte ham. James Watson har vært gjenstand for ganske høyprofilerte skandaler flere ganger; en av dem var direkte relatert til arbeidet hans - faktum er at i løpet av arbeidet med DNA-modellen brukte Watson og Crick dataene innhentet av Rosalind Franklin, uten hennes tillatelse. Med Franklins partner, Wilkins, jobbet forskerne ganske aktivt; Rosalind selv kunne ganske mulig ikke ha visst hvor mye før på slutten av livet viktig rolle eksperimentene hennes spilte en rolle i å forstå strukturen til DNA.

Fra 1956 til 1976 jobbet Watson ved Harvard Biology Department; I denne perioden var han hovedsakelig interessert i molekylærbiologi.

I 1968 fikk Watson en direktørstilling ved Cold Spring Harbor-laboratoriet i Long Island, New York (Long Island, New York); gjennom hans innsats i laboratoriet har kvalitetsnivået økt betraktelig forskningsarbeid og finansieringen er betydelig forbedret. Watson selv var i denne perioden hovedsakelig engasjert i kreftforskning; underveis gjorde han laboratoriet til et av de beste sentrene for molekylærbiologi i verden.

Watson ble president i 1994 forskningssenter, i 2004 - rektor; i 2007 forlot han sin stilling etter ganske upopulære uttalelser om eksistensen av en sammenheng mellom intelligensnivå og opprinnelse.

Fra 1988 til 1992 jobbet Watson aktivt med National Institutes of Health, og hjalp til med å utvikle Human Genome Project.

Watson var også beryktet for åpenlyst provoserende og ofte støtende kommentarer om kollegene dine; blant annet gikk han gjennom i sine taler og ifølge Franklin (allerede etter hennes død). En rekke av hans uttalelser kan oppfattes som angrep på homofile og tykke mennesker.

Sitater: 1. Prosess Vitenskapelig forskning dypt intimt: noen ganger vet vi ikke selv hva vi gjør. 2. Rettferdig mann væpnet med all den kunnskap vi har til rådighet, kan bare fastslå at livets opprinnelse i en viss forstand på dette øyeblikket det virker nesten mirakuløst... 3. ...Et protein er som et avsnitt skrevet på et språk med et alfabet på tjue bokstaver, den spesifikke naturen til proteinet bestemmes av den spesifikke rekkefølgen til bokstavene. Med ett trivielt unntak endres aldri denne fonten. Dyr, planter, mikroorganismer og virus bruker alle samme sett med bokstaver... 4. En av de viktigste biologiske funn sekstitallet skulle oppdage den genetiske koden, en liten ordbok (i prinsippet lik morsekode) som oversetter språket genetisk materiale, bestående av fire bokstaver, til ekornets språk, det utøvende språket, bestående av tjue bokstaver. 5. Vi antok at mikroorganismer burde ha reist i hodet på dronen for å unngå ødeleggelse. romskip, sendt til jorden av en høyt utviklet sivilisasjon som oppsto et annet sted for flere milliarder år siden ... Livet oppsto her da disse organismene falt i urhavet og begynte å formere seg.

Prestasjoner:

Faglig, sosial stilling: Francis Crick er en engelsk molekylærbiolog, fysiker og nevrovitenskapsmann.
Hovedbidrag (det som er kjent): Francis Crick er mest kjent for sin forskning som førte til oppdagelsen av strukturen til DNA i 1952, og for sine teorier om bevissthet og livets opprinnelse.
Bidragene: Han er mest kjent som en av de to medoppdagerne, sammen med James Watson, av den doble helixstrukturen til DNA-molekylet i 1953. Han spilte også en viktig rolle i forskning knyttet til oppdagelsen av den genetiske koden.
I Cambridge møtte han en amerikaner ved navn James Watson og sammen med kollegaen Maurice Wilkinson prøvde de å finne ut strukturen til deoksy ribot nukleinsyre(DNA).
Forskningen deres var basert på Cricks teori, Watsons teori om fagen, røntgenstudier av Maurice Wilkins og Rosalind Franklin, og oppdagelsen av Erwin Chargaff (1950), som sier at DNA inneholder like mengder av de fire nitrogenholdige basene - adenin, tymin , guanin og cytosin.
I 1953, basert på disse ulike vitenskapelige teorier strukturen til DNA ble avslørt, strukturert som to snoede spiraltrapper: senere kjent som dobbel helix modell.
Crick og Watson publiserte først en av sine fire artikler som rapporterte oppdagelsen deres 25. april 1953 i tidsskriftet Nature.
I 1962 ble Francis Crick, James D. Watson og Maurice Wilkins i fellesskap tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medisin "for sine oppdagelser vedr. molekylær struktur nukleinsyrer og deres betydning for overføring av informasjon i levende organismer.
Etter oppdagelsen av dobbelthelixen begynte Crick å jobbe med forholdet mellom DNA og den genetiske koden. Han avslørte naturen til den genetiske koden. Så koden bestemmer samsvaret mellom tre-nukleotidsekvenser kalt kodoner og aminosyrer. Tre nitrogenholdige baser (triplett) koder for én aminosyre. Ved å gjøre det avslørte han mekanismen for proteinsyntese. Det originale DNA-molekylet skiller seg som en glidelås. Hver halvdel av DNA-molekylet fungerer som en mal, en mal for å bygge nye komplementære doble helixer.
I dette tilfellet pares hver nitrogenholdig base adenin (A), tymin (T), guanin (G) og cytosin (C) med sin strengt definerte komplementære base.
Crick er allment kreditert for å lage begrepet "sentral dogme" for å oppsummere ideen om at overføring av genetisk informasjon i celler skjer gjennom en enveis flyt fra DNA, gjennom RNA, til protein.
Senere emne vitenskapelig interesse Cry ble to store uløste problemer biologi. Det første gjaldt spørsmålet om hvordan molekyler transformeres fra livløse til levende, og det andre, hvordan hjernen påvirker bevissthetsarbeidet. I sitt verk Life as It Is: Its Origin and Nature (1981) antydet Crick at livet på jorden kunne stamme fra mikroorganismer som ble introdusert fra en annen planet.
Han og hans kollega L. Orgel kalte denne teorien "direkte panspermia".
Hans teorier om bevissthet og livets opprinnelse har hatt en betydelig innvirkning på alle forskere som arbeider på dette feltet.
Ærestitler, priser: Nobel pris i fysiologi eller medisin (1962), Gairdner International Prize (1962), Royal Medal (1972), Copley Medal (1975) Albert Medal (Royal Society of Arts) (1987), Order of Merit (1991).
Hovedverk:"Strukturen av arvestoffets substans" (1953), "Om molekyler og mennesker" (1966), "Livet som det er: dets opprinnelse og natur" (1981), "Overraskende hypoteser: den vitenskapelige søken etter sjelen" ( 1994).

Liv:

Opprinnelse: Han er født og oppvokst i Weston Favell, en liten landsby ikke langt unna engelsk by Northampton, der hans Crick-far Harry Creek (1887-1948) og hans onkel etablerte familiens skofabrikk. Hans mor var Annie Elizabeth Creek (pikenavn Wilkins) (1879-1955).
Utdanning: Han ble utdannet i videregående skole Northampton, og etter 14 år ved Mill Hill School i London. Han fikk en bachelorgrad i fysikk fra University College London (UCL), en doktorgrad fra University of Cambridge, en postdoktor Polyteknisk institutt Brooklyn.
Påvirket: Erwin Schrödinger
De viktigste stadiene av profesjonell aktivitet: I 1937, i en alder av 21 år, mottok Crick sin bachelorgrad i fysikk fra University College London (UCL).
Hans arbeid og videre studier ved universitetet ble avbrutt av deltakelse i andre verdenskrig. Fra 1940 til 1947 tjente han som vitenskapsmann i marineavdelingen, hvor han designet marineminer.
Etter å ha tjenestegjort i hæren, ble Crick i 1947 doktorgradsstudent og æresstipendiat ved Guy's College og jobbet ved Cambridge Medical Laboratory med bruk av røntgendiffraksjon for å bestemme den romlige strukturen til store biologiske molekyler. På dette tidspunktet skisserte Crick, påvirket av ideene til Erwin Schrödinger, i sin bok Hva er livet? (1944), byttet interessen fra fysikk til biologi.
I 1949 flyttet Francis Crick til det berømte Cavendish Laboratory i Cambridge, hvor han begynte å studere molekylstrukturen til proteiner.
Francis Crick var 35 år gammel da han og kollegaen James Watson begynte å jobbe med å avdekke strukturen til DNA, livets genetiske kode.
Etter 1976 jobbet han ved Salk Institute i San Diego, hvor han fungerte som president fra 1994 til 1995. Ved instituttet, i samarbeid med Christoph Koch, studerte han de nevrale korrelatene til bevisst visuell opplevelse, og prøvde å forstå hvordan nevrale mønstre tilsvarer bevisst visuell opplevelse.
De viktigste stadiene i det personlige livet: Fra tidlig alder Francis var lidenskapelig opptatt av vitenskap og kunnskapen man fikk ved å lese bøker. Han ble utdannet ved Northampton Grammar School og, etter fylte 14 år, ved Mill Hill School, London (på et stipend), hvor han studerte matematikk, fysikk og kjemi med sin bestevenn John Shilston.
Crick giftet seg første gang i 1940 med Ruth Doreen Dodd (1913-2011). De hadde en sønn, Michael Francis Compton Creek (f. 25. november 1940). Han skilte seg fra sin kone i 1947. Senere i 1949 giftet han seg med Odile Speed ​​​​(1920 - 2007. De hadde to døtre, Gabrielle Ann (f. 15. juli 1951) og Jacqueline Marie-Thérèse (senere Nichols) (12. mars 1954 - 28. februar 2011) De forble sammen til Cricks død i 2004.
Han ble kremert og asken hans ble spredt over Stillehavet.
Zest: Francis Cricks bestefar var skomaker og amatørforsker. Hans onkel Walter var også glad i vitenskap, og i sine yngre år tilbrakte Francis noe av tiden med ham. kjemiske eksperimenter. Den første modellen av den romlige strukturen til DNA-molekylet ble konstruert av kuler, biter av tråd og papp.

Engelsk fysiker (etter utdanning), Nobelprisen i fysiologi eller medisin for 1962 (sammen med James Watson og Maurice Wilkins) med ordlyden: "for deres oppdagelse av den molekylære strukturen til nukleinsyrer og dens betydning for overføring av informasjon i levende materie."

Under andre verdenskrig jobbet han ved Admiralitetet, hvor han utviklet magnetiske og akustiske miner for den britiske flåten.

I 1946 Francis Creek Les en bok Erwin Schrödinger: Hva er livet i forhold til fysikk? og bestemte seg for å forlate forskningen innen fysikk og ta opp biologiproblemer. Han skrev senere at for å gå fra fysikk til biologi, må man «nesten bli født på ny».

I 1947 Francis Creek forlot admiralitetet, og omtrent samtidig Linus Pauling antok at diffraksjonsmønsteret til proteiner ble bestemt av alfa-helikser viklet rundt hverandre.

Francis Crick var interessert i to grunnleggende uløste problemer innen biologi:
– Hvordan tillater molekyler overgangen fra ikke-levende til levende?
Hvordan tenker hjernen?

I 1951 Francis Creek møtte med James Watson og sammen vendte de seg i 1953 til analysen av strukturen til DNA.

"Karriere F. Crick kan ikke kalles rask og lys. Ved trettifem er han fortsatt ikke mottok doktorgradsstatus (PhD tilsvarer omtrent tittelen vitenskapskandidat - Notat av I.L. Vikentiev).
Tyske bomber ødela et laboratorium i London hvor han skulle måle viskositeten til varmt vann under trykk.
Crick var ikke veldig opprørt over at karrieren innen fysikk hadde stoppet opp. Han hadde tidligere blitt tiltrukket av biologi, så han fant raskt en jobb i Cambridge, hvor temaet hans var måling av viskositeten til cytoplasmaet til celler. I tillegg studerte han krystallografi ved Cavendish.
Men Crick hadde ikke tålmodighet til å lykkes med å utvikle sine egne vitenskapelige ideer, og heller ikke due diligence til å utvikle andre. Hans konstante latterliggjøring av andre, ignorering av sin egen karriere, kombinert med selvtillit og en vane med å gi råd til andre, irriterte hans Cavendish-kolleger.
Men Crick selv var ikke begeistret for det vitenskapelige fokuset til laboratoriet, som utelukkende konsentrerte seg om proteiner. Han var sikker på at søket gikk i feil retning. Hemmeligheten bak gener ligger ikke i proteiner, men i DNA. Forført av ideer Watson, forlot han sin egen forskning og fokuserte på studiet av DNA-molekylet.
Dermed ble en stor duo av to vennlige rivaler født: en ung, ambisiøs amerikaner med litt biologi, og en lyssinnet, men ukomponert trettifem år gammel brite med bakgrunn i fysikk.
Kombinasjonen av to motsetninger forårsaket en eksoterm reaksjon.
Noen måneder senere, etter å ha satt sammen sine egne og tidligere innhentet av andre, men ikke bearbeidede data, kom to forskere nær største oppdagelsen gjennom hele menneskehetens historie - dechiffrere strukturen til DNA. […]
Men det var ingen feil.
Alt viste seg å være ekstremt enkelt: DNA inneholder en kode skrevet langs hele molekylet - en elegant langstrakt dobbelhelix som kan være vilkårlig lang.
Koden er kopiert på grunn av den kjemiske affiniteten mellom bestanddelene kjemiske forbindelser- kodebokstaver. Bokstavkombinasjonene representerer teksten til oppskriften på proteinmolekylet, skrevet i en ukjent kode. Enkelheten og elegansen til strukturen til DNA var fantastisk.
Seinere Richard Dawkins skrev: "Det som virkelig var revolusjonerende i molekylærbiologiens tid som kom etter oppdagelsen av Watson og Crick, var at livets kode ble skrevet ned i digital form, utrolig lik koden til et dataprogram."

Matt Ridley, Genom: selvbiografi av en art i 23 kapitler, M., Eksmo, 2009, s.69-71.

Etter å ha analysert det mottatte Maurice Wilkins data om røntgenspredning på DNA-krystaller, Francis Creek sammen med James Watson bygget i 1953 en modell av den tredimensjonale strukturen til dette molekylet, kalt Watson-Crick-modellen.

Francis Creek skrev stolt til sin sønn i 1953: " Jim Watson og det gjorde jeg kanskje stor oppdagelse... Nå er vi sikre på at DNA er en kode. Dermed gjør sekvensen av baser ("bokstaver") ett gen forskjellig fra et annet (akkurat som forskjellige sider med trykt tekst skiller seg fra hverandre). Du kan forestille deg hvordan naturen lager kopier av gener: hvis to kjeder er løst til to separate kjeder, F hver kjede fester en annen kjede, så vil A alltid være med T, og G med C, og vi vil få to kopier i stedet for én. Med andre ord, vi tror vi har funnet den underliggende mekanismen som livet kommer ut av livet med... Du kan forstå hvor begeistret vi er.»

Sitert i Matt Ridley, Life is a Discrete Code, i: The Theories of Everything, red. John Brockman, M., "Bean"; "Laboratory of Knowledge", 2016, s. elleve.

Nøyaktig Francis Creek i 1958 "... med formulerte "molekylærbiologiens sentrale dogme", ifølge hvilken overføring av arvelig informasjon bare går i én retning, nemlig fra DNA til RNA og fra RNA til protein .
Dens betydning er det genetisk informasjon, skrevet i DNA, realiseres i form av proteiner, men ikke direkte, men ved hjelp av en beslektet polymer - ribonukleinsyre (RNA), og denne veien fra nukleinsyrer til proteiner er irreversibel. Dermed syntetiseres DNA på DNA, og gir sin egen reduplikasjon, dvs. reproduksjon av det opprinnelige genetiske materialet i generasjoner. RNA syntetiseres også på DNA, noe som resulterer i omskriving (transkripsjon) av genetisk informasjon til form av flere kopier av RNA. RNA-molekyler fungerer som maler for proteinsyntese - genetisk informasjon blir oversatt til form av polypeptidkjeder.

Gnatik E.N., Mennesket og hans utsikter i lys av antropogenetikk: filosofisk analyse, M., Forlag russisk universitet vennskap av folk, 2005, s. 71.

"I 1994 ble det utgitt en bok som vakte stor resonans Francis Crick"En utrolig hypotese. Vitenskapelig søken etter sjelen.
Crick er skeptisk til filosofer og filosofi generelt, med tanke på at deres abstrakte resonnement ikke er fruktbart. Fikk Nobelprisen for å tyde DNA (sammen med J. Watson og M. Wilkins), satte han seg følgende oppgave: å dechiffrere bevissthetens natur på grunnlag av spesifikke fakta i hjernen.
I det store og hele er han ikke opptatt av spørsmålet "hva er bevissthet?", men hvordan hjernen produserer det.
Han sier: "Du, dine gleder og sorger, dine minner og ambisjoner, din følelse av identitet og fri vilje, er egentlig ikke noe mer enn oppførselen til et stort samfunn av nerveceller og deres interagerende molekyler.
Mest av alt er Crick interessert i spørsmålet: hva er arten av strukturene og mønstrene som sikrer sammenhengen og enheten i en bevisst handling ("det bindende problemet")?
Hvorfor er svært forskjellige stimuli mottatt av hjernen koblet sammen på en slik måte at de til slutt produserer en enhetlig opplevelse, for eksempel bildet av en gående katt?
Det ligger i hjernens sammenhenger, mener han, at man bør lete etter en forklaring på fenomenet bevissthet.
Den "overraskende hypotesen" er faktisk at nøkkelen til å forstå naturen til bevissthet og dens kvalitative bilder kan være de synkroniserte utbruddene av nevroner registrert i eksperimenter i området fra 35 før 40 Hertz i nettverkene som forbinder thalamus med hjernebarken.
Naturligvis tvilte både filosofer og kognitive forskere på det av nøling nervefibre, kanskje faktisk relatert til manifestasjonen av fenomenale trekk ved erfaring, kan man anta hypoteser om bevissthet og dens kognitive tankeprosesser.

Yudina N.S., Bevissthet, fysikalisme, vitenskap, på lørdag: Problemet med bevissthet i filosofi og vitenskap / Red. DI. Dubrovsky, M., "Canon +", 2009, s.93.

DNA-dobbelthelixen er 50 år gammel!

Lørdag 28. februar 1953 var to unge forskere, J. Watson og F. Crick, i en liten spisestue Ørn i Cambridge kunngjorde de til en mengde mennesker som kom til lunsj at de hadde oppdaget livets hemmelighet. Mange år senere sa Odile, kona til F. Crick, at hun selvfølgelig ikke trodde på ham: når han kom hjem sa han ofte noe sånt, men så viste det seg at dette var en feil. Denne gangen var det ingen feil, og med denne uttalelsen begynte en revolusjon innen biologi som fortsetter til i dag.

25. april 1953 i bladet Natur tre artikler om strukturen til nukleinsyrer dukket opp på en gang. I en av dem, skrevet av J. Watson og F. Crick, ble strukturen til DNA-molekylet i form av en dobbel helix foreslått. I to andre, skrevet av M. Wilkins, A. Stokes, G. Wilson, R. Franklin og R. Gosling, ble eksperimentelle data presentert som bekrefter den spiralformede strukturen til DNA-molekyler. Historien om oppdagelsen av DNA-dobbelthelixen eventyrroman og fortjener i det minste en kort oppsummering.

De viktigste ideene om geners kjemiske natur og matriseprinsippet for deres reproduksjon ble først klart formulert i 1927 av N.K. Koltsov (1872–1940). Hans student N.V. Timofeev-Resovsky (1900–1981) tok disse ideene og utviklet dem som prinsippet om konvariant reduplisering av genetisk materiale. Den tyske fysikeren Max Delbrück (1906–1981; Nobelprisen 1969), aktiv på midten av 1930-tallet Ved Kaiser Wilhelm Institute of Chemistry i Berlin, under påvirkning av Timofeev-Ressovsky, ble han så interessert i biologi at han forlot fysikk og ble biolog.

I lang tid, i full samsvar med definisjonen av liv gitt av Engels, trodde biologer at noen spesielle proteiner var det arvelige stoffet. Ingen trodde at nukleinsyrer kunne ha noe med gener å gjøre – de virket for enkle. Dette fortsatte til 1944, da det ble gjort en oppdagelse som radikalt endret alt. videre utvikling biologi.

I år publiserte Oswald Avery, Colin McLeod og McLean McCarthy en artikkel som sier at hos pneumokokker overføres arvelige egenskaper fra en bakterie til en annen ved hjelp av rent DNA, d.v.s. DNA er arvestoffets substans. McCarthy og Avery viste da at behandling av DNA med et DNA-spaltende enzym (DNase) fører til at det mister egenskapene til genet. Det er fortsatt ikke klart hvorfor denne oppdagelsen ikke ble tildelt Nobelprisen.

Kort tid før det, i 1940, utviklet L. Pauling (1901–1994; Nobelpriser i 1954 og 1962) og M. Delbrück begrepet molekylær komplementaritet i antigen-antistoffreaksjoner. I de samme årene viste Pauling og R. Corey at polypeptidkjeder kan danne spiralstrukturer, og noe senere, i 1951, utviklet Pauling en teori som gjorde det mulig å forutsi typene røntgenmønstre for ulike spiralstrukturer.

Etter oppdagelsen av Avery et al., til tross for at det ikke overbeviste tilhengerne av teorien om proteingener, ble det klart at det var nødvendig å bestemme strukturen til DNA. Blant dem som forsto viktigheten av DNA for biologien startet et resultatkappløp, ledsaget av hard konkurranse.

Røntgenapparat brukt på 1940-tallet å studere krystallstrukturen til aminosyrer og peptider

I 1947–1950 E. Chargaff, på grunnlag av tallrike eksperimenter, etablerte regelen for samsvar mellom nukleotider i DNA: antallet purin- og pyrimidinbaser er det samme, og antallet adeninbaser er lik antall tyminbaser, og antallet av guaninbaser er lik antall cytosinbaser.

De første strukturelle arbeidene (S.Ferberg, 1949, 1952) viste at DNA har en spiralformet struktur. Etter å ha stor erfaring med å bestemme strukturen til proteiner fra røntgenstråler, ville Pauling uten tvil ha vært i stand til raskt å løse problemet med strukturen til DNA, hvis han hadde noen anstendig røntgenstråler. Det var imidlertid ingen, og etter det han klarte å få, kunne han ikke ta et entydig valg til fordel for en av de mulige strukturene. Som et resultat, i sin hast med å publisere resultatet, valgte Pauling feil alternativ: i en artikkel publisert tidlig i 1953 foreslo han en struktur i form av en tretrådet helix, der fosfatrester danner en stiv kjerne, og nitrogenholdige baser er lokalisert i periferien.

Mange år senere, med tanke på historien om oppdagelsen av DNA-strukturen, bemerket Watson at "Linus [Pauling] fortjente ikke å gjette riktig avgjørelse. Han leste ikke artiklene og snakket ikke med noen. Dessuten glemte han det egen artikkel med Delbrück, som refererer til komplementariteten til genreplikasjon. Han trodde han kunne finne ut strukturen bare fordi han var så smart.»

Da Watson og Crick begynte arbeidet med strukturen til DNA, var mye allerede kjent. Det gjensto å skaffe pålitelige røntgenstrukturdata og tolke dem på grunnlag av informasjonen som allerede var tilgjengelig på det tidspunktet. Hvordan alt dette skjedde er godt beskrevet i den berømte boken til J. Watson «Double Helix», selv om mange av faktaene i den er presentert på en veldig subjektiv måte.

J. Watson og F. Crick på randen av en stor oppdagelse

For å bygge en dobbel helix-modell var det selvfølgelig nødvendig med omfattende kunnskap og intuisjon. Men hvis det ikke var tilfeldigheter med flere ulykker, kan modellen dukke opp flere måneder senere, og andre forskere kan være dens forfattere. Her er noen eksempler.

Rosalind Franklin (1920–1958), som jobbet med M. Wilkins (Nobelprisen i 1962) ved King's College (London), oppnådde DNA-røntgen av høyeste kvalitet. Men dette arbeidet var av liten interesse for henne, hun anså det som rutine og hadde ikke hastverk med å trekke konklusjoner. Dette ble tilrettelagt av henne dårlig forhold med Wilkins.

Helt i begynnelsen av 1953 viste Wilkins, uten R. Franklins viten, Watson røntgenbildene hennes. I tillegg, i februar samme år, viste Max Perutz Watson og Crick årsrapporten til medisinsk forskning med oversikt over arbeidet til alle ledende ansatte, inkludert R. Franklin. Dette var nok til at F. Crick og J. Watson kunne forstå hvordan DNA-molekylet skulle ordnes.

Røntgen av DNA oppnådd av R. Franklin

I en artikkel av Wilkins et al., publisert i samme nummer Natur, som artikkelen til Watson og Crick, er det vist at, ut fra røntgenmønstrene, er strukturen til DNA fra forskjellige kilder tilnærmet lik og er en helix der nitrogenbasene er lokalisert inni, og fosfatrestene er utenfor.

Artikkelen til R. Franklin (med sin student R. Gosling) ble skrevet i februar 1953. Allerede i den første versjonen av artikkelen beskrev hun strukturen til DNA i form av to koaksiale og forskjøvet i forhold til hverandre langs aksen spiraler med nitrogenholdige baser inni og fosfater utenfor. Ifølge henne var stigningen til DNA-helixen i form B (dvs. ved en relativ fuktighet på >70%) 3,4 nm, og det var 10 nukleotider per omdreining. I motsetning til Watson og Crick, bygde ikke Franklin modeller. For henne var ikke DNA mer interessant å studere enn kull og karbon, som hun jobbet med i Frankrike før hun kom til King's College.

Da hun lærte om Watson-Crick-modellen, la hun til for hånd i den endelige versjonen av artikkelen: "Dermed motsier ikke våre generelle ideer Watson- og Crick-modellen gitt i forrige artikkel." Noe som ikke er overraskende, fordi. denne modellen var basert på hennes eksperimentelle data. Men verken Watson eller Crick, til tross for de mest vennlige relasjonene til R. Franklin, fortalte henne aldri hvilke år etter hennes død de gjentok mange ganger offentlig – at uten hennes data ville de aldri ha vært i stand til å bygge modellen deres.

R. Franklin (helt til venstre) på møte med kolleger i Paris

R. Franklin døde av kreft i 1958. Mange tror at hvis hun hadde levd til 1962, ville Nobelkomiteen vært nødt til å bryte sine strenge regler og tildele ikke tre, men fire forskere. Som en anerkjennelse for hennes og Wilkins' prestasjoner, ble en av bygningene ved King's College kalt "Franklin-Wilkins", som for alltid forbinder navnene på folk som knapt snakket med hverandre.

Når man blir kjent med artikkelen til Watson og Crick (den er gitt nedenfor), blir man overrasket over det lille volumet og den lapidære stilen. Forfatterne forsto perfekt betydningen av oppdagelsen deres og begrenset seg ikke desto mindre til en beskrivelse av modellen og en kort indikasjon på at "fra den postulerte ... spesifikke sammenkoblingen følger en mulig mekanisme for å kopiere genetisk materiale umiddelbart." Selve modellen ble tatt som "fra taket" - det er ingen indikasjon på hvordan den ble mottatt. Dens strukturelle egenskaper er ikke gitt, bortsett fra tonehøyden og antall nukleotider per helix-pitch. Dannelsen av par er heller ikke tydelig beskrevet, fordi på den tiden ble to systemer for nummerering av atomer i pyrimidiner brukt. Artikkelen er illustrert med kun én tegning laget av F. Cricks kone. For vanlige biologer var imidlertid de krystallografisk overbelastede papirene av Wilkins og Franklin vanskelige å lese, mens Watson og Cricks papir ble forstått av alle.

Senere innrømmet både Watson og Crick at de rett og slett var redde for å oppgi alle detaljene i den første artikkelen. Dette ble gjort i en andre artikkel med tittelen "Genetic Implications from the Structure of DNA" og publisert i Natur 30. mai samme år. Den gir begrunnelsen for modellen, alle dimensjonene og detaljene til DNA-strukturen, kretser for kjededannelse og baseparing, og diskuterer de ulike implikasjonene for genetikk. Arten og tonen i presentasjonen indikerer at forfatterne er ganske sikre på deres riktighet og viktigheten av oppdagelsen. Riktignok koblet de G–C-paret med bare to hydrogenbindinger, men allerede et år senere indikerte de i en metodologisk artikkel at tre bindinger var mulige. Pauling bekreftet snart dette med beregninger.

Watson og Cricks oppdagelse viste at genetisk informasjon er skrevet i DNA i et alfabet på fire bokstaver. Men det tok ytterligere 20 år å lære å lese den. Umiddelbart oppsto spørsmålet om hva den genetiske koden skulle være. Svaret på det ble foreslått i 1954 av den teoretiske fysikeren G.A. Gamow *: informasjon i DNA er kodet av tripletter av nukleotider - kodoner. Dette ble bekreftet eksperimentelt i 1961 av F. Crick og S. Brenner. I løpet av 3–4 år, i verkene til M. Nirenberg (Nobelprisen 1965), S. Ochoa (Nobelprisen 1959), H. Korana (Nobelprisen 1965) og andre, korrespondansen mellom kodoner og aminosyrer.

På midten av 1970-tallet. F. Sanger (f. 1918; Nobelpriser i 1958 og 1980), som også jobbet ved Cambridge, utviklet en metode for å bestemme nukleotidsekvenser i DNA. Sanger brukte den til å sekvensere de 5386 basene som utgjør bakteriofagen jX174-genomet. Genomet til denne fagen er imidlertid et sjeldent unntak: det er et enkeltstrenget DNA.
Den virkelige æra av genomer begynte i mai 1995, da J.K. Venter annonserte avkodingen av det første genomet til en encellet organisme - bakterier influensa. Genomene til rundt 100 forskjellige organismer er nå dechiffrert.

Inntil nylig trodde forskere at alt i en celle bestemmes av sekvensen av baser i DNA, men livet er tilsynelatende mye mer komplisert.
Det er nå velkjent at DNA ofte har en annen form enn Watson-Crick dobbelthelix. For over 20 år siden i laboratorieforsøk den såkalte Z-helikale strukturen til DNA ble oppdaget. Dette er også en dobbel helix, men vridd i motsatt retning sammenlignet med den klassiske strukturen. Inntil nylig trodde man at Z-DNA ikke er relatert til levende organismer, men nylig har en gruppe forskere fra Nasjonale institusjoner hjerte, lunge og blod (USA) fant at et av genene til immunsystemet aktiveres bare når en del av dets regulatoriske sekvens går over i Z-formen. Nå antas det at den midlertidige dannelsen av Z-formen kan være et nødvendig ledd i reguleringen av ekspresjonen av mange gener. I noen tilfeller har virusproteiner blitt funnet å binde seg til Z-DNA og forårsake celleskade.

I tillegg til spiralformede strukturer kan DNA danne de velkjente vridde ringene i prokaryoter og enkelte virus.

I fjor oppdaget S. Nidle fra Institute for Cancer Research (London) at de uregelmessige endene av kromosomer – telomerer, som er enkeltstrenger av DNA – kan foldes sammen til svært regelmessige strukturer som ligner en propell). Lignende strukturer ble funnet i andre deler av kromosomene og ble kalt G-quadruplexes, siden de er dannet av DNA-regioner rike på guanin.

Tilsynelatende bidrar slike strukturer til stabilisering av DNA-segmentene de dannes på. En av G-quadruplexes ble funnet rett ved siden av genet c-MYC, hvis aktivering forårsaker kreft. I dette tilfellet kan det hindre genaktivatorproteiner i å binde seg til DNA, og forskere har allerede begynt å lete etter medisiner som stabiliserer strukturen til G-quadruplexes, i håp om at de vil hjelpe i kampen mot kreft.

PÅ i fjor ikke bare evnen til DNA-molekyler til å danne andre strukturer enn den klassiske dobbelthelixen ble oppdaget. Til forskernes overraskelse er DNA-molekyler i cellekjernen i kontinuerlig bevegelse, som om de "danser".

Det har lenge vært kjent at DNA danner komplekser med histonproteiner i kjernen med protamin i sædceller. Imidlertid ble disse kompleksene ansett som holdbare og statiske. Ved hjelp av moderne videoteknologi var det mulig å fange dynamikken i disse kompleksene i sanntid. Det viste seg at DNA-molekyler hele tiden danner flyktige bindinger med hverandre og med ulike proteiner som i likhet med fluer svever rundt DNA. Noen proteiner beveger seg så raskt at de beveger seg fra den ene siden av kjernen til den andre på 5 sekunder. Selv histon H1, som er sterkest assosiert med DNA-molekylet, dissosieres hvert minutt og binder seg til det igjen. Denne variasjonen av forbindelser hjelper cellen til å regulere aktiviteten til genene sine - DNA sjekker hele tiden for tilstedeværelse av transkripsjonsfaktorer og andre regulatoriske proteiner i miljøet.

Kjernen, som ble ansett som en ganske statisk formasjon - et depot av genetisk informasjon - lever faktisk et stormfullt liv, og cellens velvære avhenger i stor grad av koreografien til dens komponenter. Noen menneskelige sykdommer kan være forårsaket av ubalanse i koordineringen av disse molekylære dansene.

Åpenbart, med en slik organisering av livet til kjernen, er dens forskjellige deler ikke likeverdige - de mest aktive "danserne" bør være nærmere sentrum, og de minst aktive - til veggene. Og slik ble det. For eksempel, hos mennesker er kromosom 18, som bare har noen få aktive gener, alltid nær grensen til kjernen, og kromosom 19, fullt av aktive gener, er alltid nær sentrum. Dessuten bevegelsen av kromatin og kromosomer, og til og med bare gjensidig ordning kromosomer, tilsynelatende, påvirker aktiviteten til genene deres. Nærheten til kromosomene 12, 14 og 15 i kjernene til muselymfomceller anses således som en faktor som bidrar til transformasjonen av cellen til kreft.

Det siste halve århundret innen biologi har blitt DNA-æraen – på 1960-tallet. dechiffrerte den genetiske koden på 1970-tallet. rekombinant DNA ble oppnådd og sekvenseringsmetoder ble utviklet på 1980-tallet. utviklet polymerase kjedereaksjon(PCR), i 1990 ble Human Genome Project lansert. En av Watsons venner og kolleger, W. Gilbert, mener at tradisjonell molekylærbiologi er død – nå kan alt bli funnet ut ved å studere genomer.

F. Crick blant de ansatte ved laboratoriet for molekylærbiologi i Cambridge

Når man nå ser på Watson og Cricks papirer for 50 år siden, blir man overrasket over hvor mange av antakelsene som viste seg å være sanne eller nær sannheten – tross alt hadde de nesten ingen eksperimentelle data. Når det gjelder forfatterne selv, feirer begge forskerne femtiårsjubileet for oppdagelsen av DNA-strukturen, og jobber nå aktivt innen forskjellige biologifelt. J. Watson var en av initiativtakerne til «Human Genome»-prosjektet og fortsetter å jobbe innen molekylærbiologi, og tidlig i 2003 publiserte F. Crick en artikkel om bevissthetens natur.

J.D. watson, F.G.K. hyle, Avdeling for studiet av den molekylære strukturen til biologiske systemer ved Medical Research Council, Cavendish Laboratory, Cambridge. 25. april 1953 Molekylær struktur av nukleinsyrer Vi ønsker å foreslå en modell for strukturen til et salt av deoksyribonukleinsyre (DNA). Denne strukturen har nye egenskaper av interesse for biologi. Strukturen til nukleinsyren er allerede foreslått av Pauling og Corey. De tillot oss å se gjennom manuskriptet til artikkelen deres før publisering. Modellen deres består av tre sammenvevde kjeder med fosfater som ligger nær helixens akse og nitrogenholdige baser i periferien. Etter vår vurdering er en slik struktur lite tilfredsstillende av to grunner. For det første tror vi at materialet som studeres, som gir røntgenrefleksjoner, er et salt, og ikke en fri syre. Uten sure hydrogenatomer er det ikke klart hvilke krefter som kan opprettholde integriteten til en slik struktur, spesielt gitt at de negativt ladede fosfatgruppene nær dens akse vil frastøte hverandre. For det andre viser noen av van der Waals-avstandene seg å være for små. En annen tre-strengs struktur er foreslått av Fraser (under trykk). I hans modell er fosfater utenfor, og nitrogenholdige baser, sammenkoblet med hydrogenbindinger, er inne i helixen. I artikkelen er denne strukturen veldig dårlig definert, og av denne grunn vil vi ikke kommentere den. Vi ønsker å foreslå en radikalt annerledes struktur av saltet av deoksyribonukleinsyre. Denne strukturen består av to spiralformede kjeder vridd rundt en felles akse. Vi gikk ut fra de vanlige antakelsene, nemlig at hver kjede er dannet av b-D-deoksyribofuranose-rester forbundet med 3,5" bindinger. Disse kjedene (men ikke basene deres) er forbundet med bindinger (dyader) vinkelrett på helixaksen. Begge kjedene danner en rett helix, men takket være dyadene har de motsatte retninger. Hver kjede ligner litt på Ferbergs modell #1 ved at basene er på innsiden av helixen og fosfatene på utsiden. Konfigurasjonen av sukkeret og atomene i nærheten av det er nær Ferbergs "standardkonfigurasjon", der sukkeret er omtrent vinkelrett på den tilhørende basen. Restene på hver krets er ordnet i 3,4 A trinn i retningen z. Vi antok at vinkelen mellom naborester er 36°, slik at denne strukturen gjentas hver 10. rest, dvs. gjennom 34 A. Avstanden fra aksen til fosforatomet er 10 A. Siden fosfatene befinner seg utenfor, er de lett tilgjengelige for kationer. Hele strukturen er åpen og inneholder ganske mye vann. Ettersom vanninnholdet avtar, kan basene forventes å vippe noe og hele strukturen blir mer kompakt. Et nytt trekk ved strukturen er måten kjedene holdes sammen av purin- og pyrimidinbaser. Planene til basene er vinkelrett på helixens akse. De er paret med hverandre, med en base på den første kjeden som er hydrogenbundet til en base på den andre kjeden på en slik måte at disse basene er plassert side ved side med hverandre og har det samme z-koordinere. For at en binding skal dannes, må den ene basen være purin og den andre pyrimidin. Hydrogenbindinger dannes mellom posisjon 1 av purinet og posisjon 1 i pyrimidinet og mellom posisjon 6 i purinet og posisjon 6 i pyrimidinet. Det antas at basene er inkludert i denne strukturen bare i den mest sannsynlige tautomere formen (dvs. i keto og ikke i enolform). Det har blitt funnet at bare spesifikke basepar kan danne bindinger med hverandre. Disse parene er: adenin (purin) - tymin (pyrimidin) og guanin (purin) - cytosin (pyrimidin). Med andre ord, hvis adenin er ett medlem av et par på en hvilken som helst kjede, må det andre medlemmet av paret ifølge denne antagelsen være tymin. Det samme gjelder guanin og cytosin. Sekvensen av baser på én tråd ser ut til å være ubegrenset. Men siden bare visse basepar kan dannes, gitt basesekvensen til en streng, bestemmes basesekvensen til den andre strengen automatisk. Det er eksperimentelt funnet at i DNA er forholdet mellom antall adeniner og antall tyminer og antall guaniner til antall cytosiner alltid nær enhet. Det er sannsynligvis ikke mulig å konstruere en slik struktur med ribose i stedet for deoksyribose, siden det ekstra oksygenatomet gjør van der Waals-avstanden for liten. Røntgendiffraksjonsdataene på deoksyribonukleinsyre publisert så langt er utilstrekkelige for en streng verifisering av modellen vår. Så langt vi kan bedømme, tilnærmer den de eksperimentelle dataene, men den kan ikke anses som bevist før den sammenlignes med mer nøyaktige eksperimentelle data. Noen av dem vises i den følgende artikkelen. Vi var ikke klar over detaljene i resultatene presentert i den da vi kom opp med strukturen vår, som er basert på hovedsakelig, men ikke utelukkende, på publiserte eksperimentelle data og stereokjemiske betraktninger. Det skal bemerkes at en mulig mekanisme for å kopiere genetisk materiale følger umiddelbart av den spesifikke sammenkoblingen som vi postulerte. Alle detaljer om strukturen, inkludert betingelsene som er nødvendige for dens konstruksjon, og settene med atomkoordinater vil bli gitt i påfølgende publikasjoner. Vi er veldig takknemlige til Dr. Jerry Donahue for hans konstante råd og kritikk, spesielt angående interatomiske avstander. Vi ble også oppmuntret generell idé om upubliserte eksperimentelle data og ideer til Dr. M.G.F. Wilkins og Dr. R.E. Franklin og deres ansatte ved King's College London. En av oss (J.D.W.) mottok et stipend fra National Infantile Palsy Foundation.

* Georgy Antonovich Gamov (1904–1968, emigrerte til USA i 1933) er en av de største vitenskapsmennene i det 20. århundre. Han er forfatteren av teorien om theta-forfall og tunneleffekten i kvantemekanikk; væske-dråpe modell atomkjernen– grunnleggende teorier om kjernefysisk forfall og termonukleære reaksjoner; teori om den indre strukturen til stjerner, som viste at kilden solenergi er termonukleære reaksjoner; teorier" det store smellet» i utviklingen av universet; teori om relikviestråling i kosmologi. Sakprosa-bøkene hans er velkjente, som for eksempel serien med bøker om Mr. Tompkins ("Mr. Tompkins i Eventyrland", "Mr. Tompkins inne i seg selv", osv.), "En, to, tre ... uendelig ", "En planet kalt Jorden" og etc.

Creek Francis Harry Compton Creek Francis Harry Compton

(Crick) (f. 1916), engelsk biofysiker og genetiker. I 1953 laget han sammen med J. Watson en modell av strukturen til DNA (dobbel helix), som gjorde det mulig å forklare mange av dets egenskaper og biologiske funksjoner og la grunnlaget for molekylær genetikk. Prosess for å dechiffrere den genetiske koden. Nobelprisen (1962, sammen med J. Watson og M. Wilkins).

Crick Francis Harry Compton

Crick (Crick) Francis Harry Compton (8. juni 1916, Northampton, Storbritannia – 30. juli 2004, San Diego, USA), engelsk biofysiker og genetiker. Nobelprisen i fysiologi eller medisin (1962, sammen med J. Watson og M. Wilkins (cm. WILKINS Maurice)).
Født inn i familien til en suksessfull skoprodusent. Etter at familien flyttet til London, studerte han ved Mill Hill School, hvor hans evner innen fysikk, kjemi og matematikk ble manifestert. I 1937, etter endt utdanning fra University College Oxford, fikk han en bachelorgrad. naturvitenskap, beskytter avhandling- Viskositet av vann ved høye temperaturer.
I 1939, allerede under andre verdenskrig, begynte han å jobbe i forskningslaboratoriet til Sjøforsvarsdepartementet, og arbeidet med dyphavsminer. På slutten av krigen, mens han fortsatte å jobbe i denne avdelingen, ble han kjent med boken til den fremtredende østerrikske vitenskapsmannen E. Schrödinger (cm. SCHROEDINGER Erwin)"Hva er livet? Fysiske aspekter levende celle» (1944), der romlige og tidsmessige hendelser som oppstår i en levende organisme ble forklart fra fysikk og kjemi. Ideene presentert i boken påvirket Crick så mye at han, som hadde til hensikt å studere partikkelfysikk, byttet til biologi. På et stipend fra Medical Research Council begynte Crick å jobbe ved Strangeway Laboratory i Cambridge i 1947, hvor han studerte biologi, organisk kjemi og røntgendiffraksjonsmetoder som brukes for å bestemme den romlige strukturen til molekyler. Hans kunnskap om biologi utvidet seg betraktelig etter at han i 1949 flyttet til det berømte Cavendish Laboratory i Cambridge, et av verdens sentre for molekylærbiologi, hvor under veiledning av den fremtredende biokjemikeren M. Perutz (cm. PERUTS Max Ferdinand) Crick utforsket den molekylære strukturen til proteiner. Han prøvde å finne kjemisk grunnlag genetikk, som, som han foreslo, kunne være innebygd i deoksyribonukleinsyre (cm. DEOKSYRIBONUKLEINSYRER)(DNA).
I samme periode, samtidig med Crick, jobbet andre forskere i samme område. I 1950 den amerikanske biologen E. Chargaff (cm. CHARGAFF Erwin) fra Columbia University kom til at DNA inkluderer like mengder av fire nitrogenholdige baser - adenin (cm. ADENINE), tymin (cm. THYMIN), guanin (cm. GUANING) og cytosin (cm. CYTOSIN). Cricks engelske kolleger M. Wilkins (cm. WILKINS Maurice) og R. Franklin fra Kings College Universitetet i London gjennomført røntgendiffraksjonsstudier av DNA-molekyler.
I 1951 begynte Crick felles forskning med de unge Amerikansk biolog J. Watson (cm. WATSON James Dewey) ved Cavendish Laboratory. Med utgangspunkt i det tidlige arbeidet til Chargaff, Wilkins og Franklin, brukte Crick og Watson to år på å utvikle den romlige strukturen til DNA-molekylet, og konstruerte en modell av det fra kuler, trådstykker og papp. I følge deres modell er DNA en dobbel helix, bestående av to kjeder av monosakkarid og fosfat, forbundet med basepar i helixen, med adenin koblet til tymin, og guanin til cytosin, og basene til hverandre med hydrogenbindinger. Watson-Crick-modellen tillot andre forskere å visualisere prosessen med DNA-syntese tydelig. De to kjedene til molekylet er atskilt på steder hydrogenbindinger som å åpne en glidelås, hvoretter en ny syntetiseres på hver halvdel av det gamle DNA-molekylet. Basesekvensen fungerer som en mal eller blåkopi for det nye molekylet.
I 1953 fullførte de DNA-modellen, og Crick ble tildelt en doktorgrad fra Cambridge med en avhandling om røntgendiffraksjonsanalyse av proteinstruktur. I 1954 var han engasjert i å tyde den genetiske koden. Opprinnelig teoretiker begynte Crick, sammen med S. Brenner, å studere genetiske mutasjoner i bakteriofager - virus som infiserer bakterieceller.
I 1961 hadde tre typer ribonukleinsyre blitt oppdaget (cm. RIBONUKLEINSYRER)(RNA): informasjonsmessig, ribosomalt og transport. Crick og hans kolleger foreslo en måte å lese den genetiske koden på. Ifølge Cricks teori mottar budbringer-RNA genetisk informasjon fra DNA i cellekjernen og overfører den til ribosomer, stedet for proteinsyntese i cytoplasmaet til cellen. Transfer RNA bærer aminosyrer inn i ribosomer. Informasjons- og ribosomalt RNA, som interagerer med hverandre, gir en kombinasjon av aminosyrer for å danne proteinmolekyler til riktig rekkefølge. Genetisk kode utgjør tripletter av nitrogenholdige baser av DNA og RNA for hver av de 20 aminosyrene. Gener består av mange grunnleggende trillinger, som Crick kalte kodoner. (cm. CODON), de er like i forskjellige arter.
I 1962 ble Crick, Wilkins og Watson tildelt Nobelprisen "for deres oppdagelser angående den molekylære strukturen til nukleinsyrer og deres betydning for overføring av informasjon i levende systemer." I året da han mottok Nobelprisen, ble Crick leder av det biologiske laboratoriet Universitetet i Cambridge og utenlandsk styremedlem i Salk Institute i San Diego, California. I 1977, etter å ha flyttet til San Diego, henvendte Crick seg til forskning innen nevrovitenskap, spesielt mekanismene til syn og drømmer.
I sin bok "Livet som det er: dets opprinnelse og natur" (1981), bemerket forskeren den fantastiske likheten mellom alle livsformer. Med henvisning til funn innen molekylærbiologi, paleontologi og kosmologi, antydet han at livet på jorden kunne ha sin opprinnelse fra mikroorganismer som var spredt over hele verdensrommet fra en annen planet. Han og hans kollega L. Orgel kalte denne teorien "direkte panspermia".
Skriket har levd langt liv Han døde i en alder av 88 år. Selv i løpet av sin levetid ble Crick tildelt en rekke priser og utmerkelser (Sch. L. Mayer-prisen fra det franske vitenskapsakademiet, 1961; vitenskapspris American Research Society, 1962; Kongelig medalje, 1972; J. Copley-medaljer (cm. COPLEY John Singleton) Royal Society, 1976).

encyklopedisk ordbok . 2009 .

Se hva "Cry Francis Harry Compton" er i andre ordbøker:

Crick (Crick) Francis Harry Compton (f. 8.6.1916, Northampton), engelsk fysiker, spesialist i molekylærbiologi, medlem av London kongelig samfunn (1959), æresmedlem US Academy of Sciences and Arts (1962). Siden 1937, etter endt utdanning ... ...

- (Crick, Francis Harry Compton) (f. 1916), engelsk biofysiker, tildelt 1962 Nobelprisen i fysiologi eller medisin (sammen med J. Watson og M. Wilkins) for oppdagelsen av molekylstrukturen til DNA. Født 8. juni 1916 i Northampton. ... ... Collier Encyclopedia

- (f. 1916) engelsk biofysiker og genetiker. I 1953 laget han sammen med J. Watson en modell av strukturen til DNA (dobbel helix), som gjorde det mulig å forklare mange av dets egenskaper og biologiske funksjoner og la grunnlaget for molekylær genetikk. Jobber på ... ... Stor encyklopedisk ordbok

- (crick) Francis Harry Compton (f. 1916), engelsk biofysiker og genetiker. Laget (1953, sammen med J. Watson) en romlig modell av strukturen til DNA (dobbel helix), som forklarte hvordan genetisk informasjon kan registreres ... ... Biologisk leksikon ordbok

Creek F.H.C.- Crick (Crick) Francis Harry Compton (f. 1916), engelsk. biofysiker og genetiker. I 1953 felles. med J. Watson laget en modell av strukturen til DNA (dobbel helix), som gjorde det mulig å forklare mange av dets egenskaper og biol. funksjoner og markerte begynnelsen av brygga. genetikk. Tr. på … … Biografisk ordbok

I (Crick) Francis Harry Compton (født 8. juni 1916, Northampton), engelsk fysiker, spesialist innen molekylærbiologi, medlem av Royal Society of London (1959), æresmedlem av US Academy of Sciences and Arts ( 1962). Fra 1937 til ...... Stor sovjetisk leksikon

I Storbritannia, grunnlagt i 1209. En av eldste universiteter Europa, et stort vitenskapelig senter. I 1996, over 14,5 tusen studenter. * * * UNIVERSITY OF CAMBRIDGE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, Storbritannia, grunnlagt i 1209; en av de eldste... encyklopedisk ordbok

- (f. 1916), engelsk biofysiker. For første gang oppnådde han høykvalitets røntgendiffraksjonsmønstre av DNA-molekylet, noe som bidro til etableringen av strukturen (dobbel helix). Nobelprisen (1962, sammen med F. Crick og J. Watson). * * * WILKINS Maurice … … encyklopedisk ordbok

- (Watson) (f. 1928), amerikansk biokjemiker, utenlandsk medlem av det russiske vitenskapsakademiet (1988). I 1953, sammen med F. Crick, foreslo han en modell av den romlige strukturen til DNA (dobbel helix), som gjorde det mulig å forklare mange av dets egenskaper og biologiske funksjoner. ... ... encyklopedisk ordbok

GENE (fra den greske genus-slekten, opprinnelse), en del av et genomisk nukleinsyremolekyl preget av en spesifikk nukleotidsekvens for det, som representerer en enhet av en funksjon som er forskjellig fra funksjonene til andre gener, og i stand til ... ... encyklopedisk ordbok