Touch system- et sett med perifere og sentrale strukturer i nervesystemet som er ansvarlige for oppfatningen av signaler av ulike modaliteter fra miljøet eller det indre miljøet. Sansesystemet består av reseptorer, nevrale veier og deler av hjernen som er ansvarlig for å behandle mottatte signaler. De mest kjente sansesystemene er syn, hørsel, berøring, smak og lukt. Sansesystemet kan sanse fysiske egenskaper som f.eks temperatur, smak, lyd eller trykk.

♦ Visuelt system →

Et optisk-biologisk kikkertsystem (stereoskopisk) som utviklet seg i dyr og er i stand til å oppfatte elektromagnetisk stråling av det synlige spekteret (lys), og skaper et bilde i form av en følelse (sansesans) av posisjonen til objekter i rommet. Det visuelle systemet gir funksjonen til syn.

Prosessen med psykofysiologisk behandling av bilder av objekter i omverdenen, utført av det visuelle systemet, og lar en få en ide om størrelse, form (perspektivive) og fargen på gjenstander, deres relative plassering og avstanden mellom dem. På grunn avet stort antall stadier av prosessen med visuell persepsjon, dens individuelle egenskaper vurderes fra synspunktet til forskjellige vitenskaper - optikk (inkludert biofysikk), psykologi, fysiologi, kjemi (biokjemi).

På hvert stadium av persepsjonen oppstår forvrengninger, feil og feil, men den menneskelige hjernen behandler informasjonen som mottas og gjør de nødvendige justeringene. Disse prosessene er ubevisste i naturen og implementeres i multi-level autonom korreksjon av forvrengninger. På denne måten elimineres sfæriske og kromatiske aberrasjoner, blindsoneeffekter, fargekorrigering utføres, et stereoskopisk bilde dannes osv. I tilfeller hvor underbevisst informasjonsbehandling er utilstrekkelig eller overdreven, oppstår optiske illusjoner.

♦

Et sensorisk system som koder for akustiske stimuli og bestemmer dyrs evne til å navigere i miljøet ved å evaluere akustiske stimuli. De perifere delene av hørselssystemet er representert av hørselsorganene og fonoreseptorene i det indre øret. Basert på dannelsen av sansesystemer (auditive og visuelle), dannes talens navngivende (nominative) funksjon - barnet assosierer objekter og deres navn.

Menneskelig øre består av tre deler:

Det ytre øret er den laterale delen av den perifere delen av hørselssystemet, inkluderer auricle og den eksterne hørselskanalen; Den er atskilt fra mellomøret av trommehinnen. Noen ganger betraktes sistnevnte som en av strukturene til det ytre øret

Mellomøret er en del av hørselssystemet til pattedyr (inkludert mennesker), som utviklet seg fra beinene i underkjeven og sørger for omdanning av luftvibrasjoner til vibrasjoner av væsken som fyller det indre øret. Hoveddelen av mellomøret er trommehulen - et lite rom med et volum på omtrent 1 cm³, lokalisert i tinningbeinet. Det er tre hørselsknokler her: malleus, incus og stigbøylen - de overfører lydvibrasjoner fra det ytre øret til det indre øret, og forsterker dem samtidig.

Det indre øret er en av tre deler av hørsels- og balanseorganet. Det er den mest komplekse delen av hørselsorganene, på grunn av sin intrikate form, kalles den en labyrint.

Sansesystemet for persepsjon av irritasjoner hos virveldyr, som utfører persepsjon, overføring og analyse av luktesanser.

Den perifere seksjonen inkluderer lukteorganene, lukteepitelet som inneholder kjemoreseptorer og luktnerven. Det er ingen vanlige elementer i de sammenkoblede nervebanene, så ensidig skade på luktsentrene er mulig med et brudd på luktesansen på den berørte siden.

Det sekundære senteret for behandling av luktinformasjon er de primære luktsentrene (fremre perforert substans (lat. substantia perforata anterior), lat. area subcallosa og transparent septum (lat. septum pellucidum)) og et hjelpeorgan (vomer, som oppfatter feromoner)

Den sentrale delen - det siste senteret for å analysere luktinformasjon - ligger i forhjernen. Den består av en olfactory pære forbundet med grener av olfactory tract med sentre lokalisert i paleocortex og subcortical nuclei.

Sansesystemet som smaksstimuli oppfattes gjennom. Smaksorganer er den perifere delen av smaksanalysatoren, som består av spesielle sensitive celler (smaksløkene). Hos de fleste virvelløse dyr er smaks- og luktorganene ennå ikke atskilt og er organer av generell kjemisk sans - smak og lukt. Hos mennesker er smaksorganene hovedsakelig lokalisert på tungens papiller og delvis på den myke ganen og bakveggen i svelget.

♦ Somatosensorisk system:

Et komplekst system dannet av nervesystemets reseptorer og prosesseringssentre, som utfører sensoriske modaliteter som berøring, temperatur, propriosepsjon, nocisepsjon. Det somatosensoriske systemet kontrollerer også den romlige posisjonen til kroppsdeler seg imellom. Nødvendig for å utføre komplekse bevegelser kontrollert av hjernebarken. Manifestasjonen av aktiviteten til det somatosensoriske systemet er den såkalte "muskelfølelsen".

♦ Mottaksfelt (reseptorfelt) - dette er et område der spesifikke reseptorer er lokalisert som sender signaler til det tilknyttede nevronet (eller nevronene) med et høyere synaptisk nivå i et bestemt sansesystem. For eksempel, under visse forhold, kan det mottakelige feltet kalles både området av netthinnen som det visuelle bildet av omverdenen projiseres på, og den enkle stangen eller kjeglen på netthinnen som eksiteres av en punktlyskilde. For øyeblikket er mottakelige felter for de visuelle, auditive og somatosensoriske systemene bestemt.

• Kjemoreseptorer- reseptorer som er følsomme for effekten av kjemikalier. Hver slik reseptor er et proteinkompleks som, i samspill med et bestemt stoff, endrer dets egenskaper, noe som forårsaker en kaskade av indre reaksjoner i kroppen. Blant disse reseptorene: sensoriske organreseptorer (lukte- og smaksreseptorer) og reseptorer for kroppens indre tilstand (karbondioksidreseptorer i respirasjonssenteret, pH-reseptorer av indre væsker).
• Mekanoreseptorer- dette er endene til sensoriske nervefibre som reagerer på mekanisk trykk eller annen deformasjon som virker utenfra, eller som oppstår i indre organer. Blant disse reseptorene: Meissners corpuscles, Merkels corpuscles, Ruffinis corpuscles, Pacinian corpuscles, muskelspindler, Golgi seneorganer, mekanoreseptorer av vestibulært apparat.
• Nociceptorer- perifere smertereseptorer. Intens stimulering av nociceptorer forårsaker vanligvis ubehag og kan forårsake skade på kroppen. Nociceptorer er hovedsakelig lokalisert i huden (kutane nociceptorer) eller i de indre organene (viscerale nociceptorer). I endene til myeliniserte fibre (A-type) reagerer de vanligvis bare på intens mekanisk stimulering; i endene av umyeliniserte fibre (C-type) kan reagere på ulike typer stimulering (mekanisk, termisk eller kjemisk).
• Fotoreseptorer- lysfølsomme sensoriske nevroner i netthinnen. Fotoreseptorer finnes i det ytre granulære laget av netthinnen. Fotoreseptorer reagerer med hyperpolarisering (og ikke depolarisering, som andre nevroner) som respons på et signal som er tilstrekkelig til disse reseptorene - lys. Fotoreseptorer er plassert svært tett i netthinnen, i form av sekskanter (heksagonal pakking).
• Termoreseptorer- reseptorer som er ansvarlige for temperaturmottak. De viktigste er: Krause-kjegler (som gir en følelse av kulde) og de allerede nevnte Ruffini-legemene (i stand til å reagere ikke bare på hudstrekking, men også på varme).

kilde https://ru.wikipedia.org/

Generell informasjon

Ved å følge den kognitive tilnærmingen til å beskrive psyken, forestiller vi oss en person som et slags system som behandler symboler når vi løser problemene, så kan vi forestille oss den viktigste egenskapen til en persons individualitet - den sensoriske organiseringen av personligheten.

Sanseorganisering av personlighet

Den sensoriske organiseringen av en personlighet er utviklingsnivået til individuelle følsomhetssystemer og muligheten for deres forening. Menneskelige sansesystemer er hans sanseorganer, som mottakere av hans sansninger, der transformasjonen av sansning til persepsjon skjer.

Enhver mottaker har en viss følsomhet. Hvis vi vender oss til dyreverdenen, vil vi se at det dominerende følsomhetsnivået til enhver art er en generisk egenskap. Flaggermus har for eksempel utviklet følsomhet for oppfatningen av korte ultralydpulser, og hunder har luktfølsomhet.

Hovedtrekket i en persons sanseorganisasjon er at den utvikler seg som et resultat av hele hans livsbane. En persons følsomhet blir gitt til ham ved fødselen, men utviklingen avhenger av omstendighetene, ønsker og innsats til personen selv.

Hva vet vi om verden og oss selv? Hvor henter vi denne kunnskapen? Hvordan? Svarene på disse spørsmålene kommer fra dypet av århundrer fra alle levende tings vugge.

Følelser

Sensasjon er en manifestasjon av en generell biologisk egenskap ved levende materie - følsomhet. Gjennom sansing er det en psykisk forbindelse med den ytre og indre verden. Takket være sensasjoner blir informasjon om alle fenomener i den ytre verden levert til hjernen. På samme måte lukkes en sløyfe gjennom sansninger for å få tilbakemelding om den aktuelle fysiske og delvis mentale tilstanden til kroppen.

Gjennom sansninger lærer vi om smak, lukt, farge, lyd, bevegelse, tilstanden til våre indre organer osv. Fra disse sensasjonene dannes helhetlige oppfatninger av objekter og hele verden.

Det er åpenbart at den primære kognitive prosessen skjer i menneskets sansesystemer, og på grunnlag av den oppstår kognitive prosesser som er mer komplekse i struktur: oppfatninger, ideer, hukommelse, tenkning.

Uansett hvor enkel den primære kognitive prosessen kan være, er det nettopp det som er grunnlaget for mental aktivitet bare gjennom "inngangene" til sansesystemene trenger omverdenen inn i vår bevissthet.

Behandler sensasjoner

Etter at hjernen mottar informasjon, er resultatet av dens prosessering utviklingen av en responshandling eller strategi rettet mot for eksempel å forbedre fysisk tone, fokusere mer oppmerksomhet på gjeldende aktivitet eller sette opp en akselerert involvering i mental aktivitet.

Generelt sett er responsen eller strategien utviklet til enhver tid det beste valget blant alternativene som er tilgjengelige for en person på tidspunktet for beslutningstaking. Det er imidlertid klart at antall tilgjengelige alternativer og kvaliteten på valgene varierer fra person til person og avhenger for eksempel av:

mentale egenskaper hos individet,

strategier for relasjoner med andre,

delvis fysisk tilstand,

erfaring, tilstedeværelsen av nødvendig informasjon i minnet og evnen til å hente den.

grad av utvikling og organisering av høyere nervøse prosesser mv.

For eksempel går en baby avkledd ut i kulden, huden føles kald, kanskje dukker det opp frysninger, han blir ukomfortabel, et signal om dette går til hjernen og et øredøvende brøl høres. En voksens reaksjon på kulde (stimulus) kan enten skynde seg å kle på seg, eller hoppe inn i et varmt rom, eller prøve å varme opp på en annen måte, for eksempel ved å løpe eller hoppe.

Forbedre høyere mentale funksjoner i hjernen

Over tid forbedrer barn reaksjonene sine, og øker effektiviteten av de oppnådde resultatene. Men etter oppveksten forsvinner ikke muligheter for forbedring, til tross for at en voksens følsomhet for dem reduseres. Dette er nøyaktig hva "Effeton" ser som en del av sitt oppdrag: å øke effektiviteten til intellektuell aktivitet ved å trene de høyere mentale funksjonene i hjernen.

Effectons programvareprodukter lar deg måle ulike indikatorer for det menneskelige sansemotoriske systemet (spesielt inneholder Jaguar-pakken tidstester for enkle lyd- og visuell-motoriske reaksjoner, komplekse visuell-motoriske reaksjoner og nøyaktighet av oppfatning av tidsintervaller). Andre pakker av Effecton-komplekset evaluerer egenskapene til kognitive prosesser på høyere nivåer.

Derfor er det nødvendig å utvikle barnets oppfatning, og bruk av "Jaguar"-pakken kan hjelpe deg med dette.

Fysiologi av sensasjoner

Analysatorer

Den fysiologiske mekanismen for sensasjoner er aktiviteten til nerveapparat - analysatorer, bestående av 3 deler:

reseptor - den oppfattende delen av analysatoren (konverterer ekstern energi til en nervøs prosess)

sentral del av analysatoren - afferente eller sensoriske nerver

kortikale deler av analysatoren, hvor nerveimpulser behandles.

Visse reseptorer tilsvarer sine egne områder av kortikale celler.

Spesialiseringen av hvert sanseorgan er ikke bare basert på de strukturelle egenskapene til analysator-reseptorene, men også på spesialiseringen av nevronene som er en del av sentralnerveapparatet, som mottar signaler som oppfattes av de perifere sanseorganene. Analysatoren er ikke en passiv mottaker av energi, den tilpasser seg refleksivt under påvirkning av stimuli.

Bevegelse av en stimulans fra den ytre til den indre verden

I følge den kognitive tilnærmingen skjer bevegelsen av en stimulus under overgangen fra den ytre verden til den indre verden som følger:

stimulansen forårsaker visse energiendringer i reseptoren,

energi omdannes til nerveimpulser,

informasjon om nerveimpulser overføres til de tilsvarende strukturene i hjernebarken.

Fornemmelser avhenger ikke bare av evnene til den menneskelige hjernen og sensoriske systemer, men også av egenskapene til personen selv, hans utvikling og tilstand. Når en person er syk eller sliten, endres en persons følsomhet for visse påvirkninger.

Det er også tilfeller av patologier når en person er fratatt, for eksempel hørsel eller syn. Hvis dette problemet er medfødt, er det en forstyrrelse i informasjonsflyten, noe som kan føre til forsinkelser i mental utvikling. Hvis disse barna ble lært spesielle teknikker som kompenserer for deres mangler, er en viss omfordeling i sansesystemene mulig, takket være at de vil kunne utvikle seg normalt.

Egenskaper til sensasjoner

Hver type sensasjon er ikke bare preget av spesifisitet, men har også felles egenskaper med andre typer:

kvalitet,

intensitet,

varighet,

romlig lokalisering.

Men ikke hver irritasjon forårsaker en følelse. Minimumsstørrelsen på stimulansen som sensasjonen oppstår ved, er den absolutte sensasjonsterskelen. Verdien av denne terskelen karakteriserer absolutt følsomhet, som er numerisk lik en verdi omvendt proporsjonal med den absolutte terskelen for sensasjoner. Og følsomhet for endringer i stimulus kalles relativ eller forskjellsfølsomhet. Minimumsforskjellen mellom to stimuli som forårsaker en litt merkbar forskjell i følelse kalles forskjellsterskelen.

Basert på dette kan vi konkludere med at det er mulig å måle sensasjoner. Og nok en gang blir du overrasket over de fantastiske, delikat arbeidende instrumentene - menneskelige sanseorganer eller menneskelige sansesystemer.

Effectons programvareprodukter lar deg måle ulike indikatorer på det menneskelige sansesystemet (for eksempel inneholder Jaguar-pakken hastighetstester for enkle lyd- og visuell-motoriske reaksjoner, komplekse visuell-motoriske reaksjoner, nøyaktighet av tidsoppfatning, nøyaktighet av romoppfatning og mange andre). Andre pakker av Effecton-komplekset evaluerer også egenskapene til kognitive prosesser på høyere nivåer.

Klassifisering av sensasjoner

Fem hovedtyper av sansninger: syn, hørsel, berøring, lukt og smak - var allerede kjent for de gamle grekerne. Foreløpig har ideer om typene av menneskelige sensasjoner blitt utvidet rundt to dusin forskjellige analysatorsystemer, noe som gjenspeiler virkningen av det ytre og indre miljøet på reseptorer.

Klassifiseringen av sensasjoner utføres i henhold til flere prinsipper. Den viktigste og mest betydningsfulle gruppen av sensasjoner bringer informasjon fra omverdenen til en person og forbinder ham med det ytre miljøet. Disse er eksteroseptive - kontakt og fjerne opplevelser de oppstår i nærvær eller fravær av direkte kontakt av reseptoren med stimulus. Syn, hørsel og lukt er fjerne opplevelser. Disse typer sensasjoner gir orientering i nærmiljøet. Smak, smerte, taktile sensasjoner er kontakt.

I henhold til plasseringen av reseptorene på overflaten av kroppen, i muskler og sener eller inne i kroppen, skilles de ut tilsvarende:

eksterosepsjon - visuell, auditiv, taktil og andre;

propriosepsjon - opplevelser fra muskler, sener;

interoception - følelser av sult, tørste.

Under utviklingen av alle levende ting har følsomheten gjennomgått endringer fra det eldste til det moderne. Dermed kan fjerne sansninger betraktes som mer moderne enn kontaktsanser, men i selve kontaktanalysatorenes struktur er det også mulig å identifisere eldre og helt nye funksjoner. For eksempel er smertefølsomhet eldre enn taktil følsomhet.

Slike klassifiseringsprinsipper hjelper til med å gruppere alle typer sensasjoner i systemer og se deres interaksjoner og sammenhenger.

Typer sensasjoner

Syn, hørsel

La oss se på de forskjellige typene sensasjoner, og husk at syn og hørsel er de mest studerte.

Sansesystemet (analysatoren) er et komplekst system som består av en perifer reseptorformasjon - et sanseorgan, baner - kranial- og spinalnerver og en sentral seksjon - den kortikale delen av analysatoren, dvs. et spesifikt område av hjernebarken der informasjon mottatt fra sansene behandles. Følgende sensoriske systemer skilles ut: visuelle, auditive, gustatoriske, olfaktoriske, somatosensoriske, vestibulære.

Visuelt sansesystem representert av persepsjonsavdelingen - reseptorene i netthinnen i øyet, det ledende systemet - de optiske nervene og de tilsvarende områdene av cortex i hjernens oksipitale lober.

Strukturen til synsorganet: Grunnlaget for synsorganet er øyeeplet, som er plassert i bane og har en uregelmessig sfærisk form. Det meste av øyet består av hjelpestrukturer, hvis formål er å projisere synsfeltet på netthinnen. Øyeveggen består av tre lag:

sclera (tunica albuginea). Den er den tykkeste, sterkeste og gir øyeeplet en viss form. Dette skallet er ugjennomsiktig og bare i den fremre delen går sclera over i hornhinnen;

årehinne. Den er rikelig forsynt med blodårer og pigment som inneholder et fargestoff. Den delen av årehinnen som ligger bak hornhinnen danner iris, eller iris.

I midten av regnbuehinnen er det et lite hull - pupillen, som, innsnevring eller utvidelse, slipper inn mer eller mindre lys.

Iris er atskilt fra årehinnen av ciliærkroppen.

Øyets tilbehørsutstyr inkluderer beskyttelsesanordninger og øyemuskler. Beskyttelsesanordninger inkluderer øyelokkene med øyevipper, konjunktiva og tåreapparatet. Øyelokkene er sammenkoblede hud-konjunktivale folder som dekker øyeeplet foran. Den fremre overflaten av øyelokket er dekket med tynn, lett foldet hud, under hvilken ligger øyelokkets muskel og som på periferien går inn i huden i pannen og ansiktet. Den bakre overflaten av øyelokket er foret med konjunktiva. Øyelokkene har fremre kanter av øyelokkene som bærer øyevipper og bakre kanter av øyelokkene som går over i bindehinnen. Øyenbryn og øyevipper beskytter øyet mot støv. Konjunktiva dekker den bakre overflaten av øyelokkene og den fremre overflaten av øyeeplet. Det er et skille mellom øyelokkets konjunktiva og øyeeplets bindehinne. Tårekjertelen er lokalisert i fossaen med samme navn i det øvre ytre hjørnet av banen, dens utskillelseskanaler (5-12 i antall) åpner i området av øvre fornix i konjunktivalposen. Tårekjertelen skiller ut en klar, fargeløs væske kalt tårer, som beskytter øyet mot å tørke ut. Den nedre enden av tåresekken passerer inn i nasolacrimal-kanalen, som åpner seg i den nedre nesekjøttet.

Øyet er det mest mobile av alle kroppens organer. Ulike øyebevegelser, sidelengs, opp, ned bevegelser leveres av de ekstraokulære musklene som ligger i banen. Det er 6 av dem totalt, 4 rektusmuskler er festet til fronten av sclera (øverst, bunn, høyre, venstre) og hver av dem snur øyet i sin egen retning. Og 2 skrå muskler, superior og inferior, er festet på baksiden av sclera.

Auditivt sansesystem – et sett med strukturer som sikrer oppfatningen av lydinformasjon, konverterer den til nerveimpulser, og dens påfølgende overføring og prosessering i sentralnervesystemet. I den auditive analysatoren: - den perifere seksjonen er dannet av auditive reseptorer lokalisert i Corti-organet i det indre øret; - ledningsseksjon - vestibulokochleære nerver; - sentral seksjon - auditiv sone av tinninglappen i hjernebarken.

Høreorganet er representert av det ytre, mellom- og indre øret.

Det ytre øret består av pinna og den ytre hørselskanalen. Begge formasjonene utfører funksjonen med å fange opp lydvibrasjoner. Grensen mellom det ytre og mellomøret er trommehinnen - det første elementet i apparatet for mekanisk overføring av vibrasjoner av lydbølger.

Mellomøret består av trommehulen og det auditive (Eustachiske) røret.

Trommehulen ligger dypt inne i pyramiden til tinningbenet. Kapasiteten er omtrent 1 kubikkmeter. cm Veggene i trommehulen er foret med slimhinne. Hulrommet inneholder tre hørselsben (hammer, incus og stapes), forbundet med ledd. Kjeden av auditive ossikler overfører mekaniske vibrasjoner av trommehinnen til membranen i det ovale vinduet og strukturene i det indre øret.

Det auditive (Eustachian) røret forbinder trommehulen med nasopharynx. Veggene er foret med slimhinner. Røret tjener til å utjevne det indre og ytre lufttrykket på trommehinnen.

Det indre øret er representert av en benete og membranøs labyrint. Den benete labyrinten inkluderer: sneglehuset, vestibylen, de halvsirkelformede kanalene, og de to siste formasjonene tilhører ikke hørselsorganet. De representerer det vestibulære apparatet, som regulerer kroppens posisjon i rommet og opprettholder balansen.

Cochlea er setet til høreorganet. Det ser ut som en beinkanal med 2,5 omdreininger og stadig utvidende. Den benete kanalen til sneglehuset, på grunn av vestibulære og basalplater, er delt inn i tre trange passasjer: øvre (scalena vestibule), midtre (cochlea duct), nedre (scalena tympani). Begge skalaene er fylt med væske (perilymfe), og cochleakanalen inneholder endolymfe. På kjellermembranen til cochleakanalen er hørselsorganet (organet til Corti), som består av hårreseptorceller. Disse cellene konverterer mekaniske lydvibrasjoner til bioelektriske impulser med samme frekvens, som deretter beveger seg langs fibrene i hørselsnerven til den auditive sonen i hjernebarken.

Det vestibulære organet (balanseorganet) er lokalisert i vestibylen og halvsirkelformede kanaler i det indre øret. Halvsirkelformede kanaler er trange benete passasjer plassert i tre innbyrdes vinkelrette plan. Endene av kanalene er litt utvidet og kalles ampuller. De halvsirkelformede kanalene til den membranøse labyrinten ligger i kanalene.

Vestibylen inneholder to sekker: elliptisk (livmor, utriculus) og sfærisk (sacculus). I begge vestibulære sekker er det forhøyninger som kalles flekker. Reseptorhårceller er konsentrert i flekkene. Hårene vender mot innsiden av sekkene og er festet til krystallinske småstein - otolitter og en gelélignende otolitisk membran.

I ampullene til de halvsirkelformede kanalene danner reseptorceller en klynge - ampullære cristae. Eksitering av reseptorene her oppstår på grunn av bevegelsen av endolymfe i kanalene.

Irritasjon av otolitiske reseptorer eller reseptorer av halvsirkelformede kanaler oppstår avhengig av bevegelsens art. Det otolitiske apparatet blir begeistret ved å akselerere og bremse rettlinjede bevegelser, risting, pitching, vipping av kroppen eller hodet til siden, hvor trykket fra otolittene på reseptorcellene endres. Det vestibulære apparatet er involvert i regulering og omfordeling av muskeltonus, noe som sikrer bevaring av holdning og kompensasjon for tilstanden av ustabil balanse når kroppen er i oppreist stilling (stående).

Smakssansesystem - et sett med sensoriske strukturer som gir oppfatning og analyse av kjemiske irritanter og stimuli når de virker på reseptorene i tungen, samt danner smaksopplevelser. De perifere delene av smaksanalysatoren er plassert på smaksløkene på tungen, den myke ganen, den bakre veggen av svelget og epiglottis. Den ledende delen av smaksanalysatoren er smaksfibrene i ansikts- og glossofaryngealnervene, gjennom hvilke smakstimuli følger gjennom medulla oblongata og visuell thalamus til den nedre overflaten av frontallappen i hjernebarken (sentralseksjonen).

Olfaktorisk sansesystem – et sett med sensoriske strukturer som gir persepsjon og analyse av informasjon om stoffer i kontakt med slimhinnen i nesehulen og danner luktfornemmelser. I luktanalysatoren: perifer seksjon - reseptorer av øvre nesepassasje av slimhinnen i nesehulen; ledningsseksjon - olfaktorisk nerve; Den sentrale delen er det kortikale luktsenteret, som ligger på den nedre overflaten av tinning- og frontallappene i hjernebarken. Olfaktoriske reseptorer er lokalisert i slimhinnen som okkuperer den øvre delen av nasal concha. Slimhinnen, eller luktemembranen, inneholder tre lag med celler: strukturelle celler, lukteceller og basalceller. Olfaktoriske celler overfører nerveimpulser til luktepæren, og derfra til luktsentrene i hjernebarken, hvor følelsen evalueres og dechiffreres.

Somatosensorisk system – et sett med sensoriske systemer som gir koding av temperatur, smerte og taktile stimuli som virker direkte på menneskekroppen. Reseptordelen er hudreseptorene, lederdelen er spinalnervene, og hjernedelen av det somatosensoriske systemet er konsentrert i cortex av hjernens parietallapper.

Struktur og funksjoner til menneskelig hud. Hudoverflaten til en voksen er 1,5-2 m2. Huden er rik på muskel- og elastiske fibre som har evnen til å strekke seg, gi den elastisitet og motstå trykk. Takket være disse fibrene kan huden gå tilbake til sin opprinnelige tilstand etter strekking. Huden består av to deler: den øvre - epidermis, eller ytre lag, og den nedre - dermis, eller selve huden. Begge avdelingene er adskilte fra hverandre og samtidig tett knyttet sammen. Dermis (eller selve huden) i den nedre delen går direkte inn i det subkutane fettvevet. Epidermis består av 5 lag: basallaget, subulat, granulært, skinnende eller glassaktig, og det mest overfladiske - kåte. Det siste, stratum corneum av epidermis, er i direkte kontakt med det ytre miljøet. Tykkelsen varierer i forskjellige områder av huden. Den kraftigste er på huden på håndflatene og sålene, den tynneste er på huden på øyelokkene. Stratum corneum består av keratiniserte anukleatceller som ligner flate skjell, tett sammensmeltet i dypet av stratum corneum og mindre kompakt på overflaten. Foreldede epitelelementer separeres hele tiden fra stratum corneum (såkalt fysiologisk desquamation). Kåte tallerkener består av kåte substanser - keratin.

Dermis (selve huden) består av bindevev og er delt inn i to lag: subepitelial (papillær) og retikulær. Tilstedeværelsen av papiller øker i stor grad kontaktområdet mellom epidermis og dermis og gir dermed bedre ernæringsforhold for epidermis. Det retikulære laget av dermis, uten skarpe grenser, passerer inn i det subkutane fettvevet. Det retikulære laget er noe forskjellig fra det papillære laget i sin fibrøsitet. Styrken på huden avhenger hovedsakelig av strukturen. Et ekstremt viktig funksjonelt trekk ved dermis er tilstedeværelsen av elastiske og andre fibre i den, som, med stor elastisitet, opprettholder den normale formen på huden og beskytter huden mot skade. Med alderen, når elastiske fibre degenererer, vises hudfolder og rynker i ansiktet og på halsen. Dermis inneholder hårsekker, talg- og svettekjertler, samt muskler, blodårer, nerver og nerveender. Huden er dekket nesten over alt med hår. Håndflatene og sålene, sideflatene og neglefalanger på fingrene, kanten på leppene og noen andre områder er fri for hår.

Hår er keratiniserte trådlignende vedheng av huden, 0,005-0,6 mm tykke og fra noen få millimeter til 1,5 m lange, deres farge, størrelse og fordeling er relatert til alder, kjønn, rase og kroppsområde. Av de 2 millioner hårene på menneskekroppen finnes rundt 100 000 i hodebunnen. De er delt inn i tre typer:

lang – tykk, lang, pigmentert, dekker hodebunnen, og etter puberteten – pubis, armhuler og hos menn – også barten, skjegget og andre deler av kroppen;

bustete - tykk, kort, pigmentert, danner øyenbryn, øyevipper, funnet i den ytre hørselskanalen og vestibylen til nesehulen;

vellus - tynn, kort, fargeløs, som dekker resten av kroppen (numerisk dominerende); under påvirkning av hormoner i puberteten kan enkelte deler av kroppen bli til lange.

Håret består av et skaft som stikker ut over huden og en rot nedsenket i det til nivået av subkutant fettvev. Roten er omgitt av en hårsekk - en sylindrisk epitelformasjon, som stikker ut i dermis og hypodermis og flettet med en bindevevshårbursa. Nær overflaten av epidermis danner follikkelen en utvidelse - en trakt som kanalene til svette og talgkjertler strømmer inn i. I den distale enden av follikkelen er det en hårløk, inn i den vokser en bindevevshårpapille med et stort antall blodårer som mater pæren. Pæren inneholder også melanocytter, som forårsaker hårpigmentering.

Spiker er en formasjon i form av en plate som ligger på den dorsal overflaten av den distale falanx av fingrene. Den består av spikerplaten og spikersengen. Negleplaten består av hardt keratin, dannet av mange lag med kåte skjell, fast forbundet med hverandre, og ligger på neglesengen. Dens proksimale del, roten av neglen, er plassert i den bakre neglefissuren og er dekket med neglebåndet, med unntak av en liten lys halvmåneformet sone (luna). Distalt ender platen med en fri kant som ligger over den subunguale platen.

Hudkjertler. Svettekjertler er involvert i termoregulering, så vel som i utskillelse av metabolske produkter, salter, medikamenter og tungmetaller. Svettekjertler har en enkel rørformet struktur og er delt inn i: ekkrine og apokrine. Ekkrine svettekjertler finnes i huden på alle områder av kroppen. Antallet deres er 3-5 millioner (spesielt mange på håndflatene, sålene, pannen), og den totale massen er omtrent 150 g. De skiller ut gjennomsiktig svette med et lavt innhold av organiske komponenter og når utskillelseskanalene. huden, avkjøler den. Apokrine svettekjertler, i motsetning til ekkrine, er kun lokalisert i visse områder av kroppen: huden i armhulene og perineum. De gjennomgår endelig utvikling i puberteten. De produserer melkeaktig svette med høyt innhold av organiske stoffer. Strukturen er enkel rørformet-alveolær. Aktiviteten til kjertlene reguleres av nervesystemet og kjønnshormoner. Utskillelseskanaler åpner seg inn i munningen av hårsekkene eller på overflaten av huden.

Talgkjertler produsere en blanding av lipider - talg, som dekker overflaten av huden, mykgjør den og forbedrer dens barriere og antimikrobielle egenskaper. De er tilstede i huden overalt bortsett fra på håndflatene, fotsålene og fotryggen. Vanligvis assosiert med hårsekker, utvikler de seg i ungdomsårene under puberteten under påvirkning av androgener (hos begge kjønn). Talgkjertlene er lokalisert ved hårroten på grensen til de retikulære og papillære lagene i dermis. De tilhører enkle alveolære kjertler. De består av terminalseksjoner og utskillelseskanaler. Utskillelsen av talgkjertlene (20 g per dag) skjer under sammentrekning av muskelen som løfter håret. Overproduksjon av talg er karakteristisk for en sykdom som kalles seboré.

Visuelt sansesystem. Hørsels- og balanseorgan. Lukt- og smaksanalysatorer. Kutant sansesystem.

Menneskekroppen som en helhet er en enhet av funksjoner og former. Regulering av kroppens livsstøtte, mekanismer for å opprettholde homeostase.

Emne for uavhengig studie: Øyets struktur. Struktur av øret. Strukturen til tungen og plasseringen av følsomhetssoner på den. Strukturen til nesen. Taktil følsomhet.

Sanseorganer (analysatorer)

En person oppfatter verden rundt seg gjennom sansene (analysatorer): berøring, syn, hørsel, smak og lukt. Hver av dem har spesifikke reseptorer som oppfatter en viss type irritasjon.

Analysator (sanseorgan)- består av 3 seksjoner: perifer, ledning og sentral. Perifer (oppfatte) lenke analysator - reseptorer. De transformerer signaler fra omverdenen (lys, lyd, temperatur, lukt osv.) til nerveimpulser. Avhengig av metoden for interaksjon av reseptoren med stimulus, er det kontakt(hud, smaksreseptorer) og fjern(visuelle, auditive, olfaktoriske) reseptorer. Lederkobling analysator - nervefibre. De leder eksitasjon fra reseptoren til hjernebarken. Sentral (behandling) lenke analysator - en del av hjernebarken. En funksjonsfeil på en del forårsaker en funksjonsfeil i hele analysatoren.

Det finnes visuelle, auditive, lukte-, smaks- og hudanalysatorer, samt en motoranalysator og en vestibulær analysator. Hver reseptor er tilpasset sin egen spesifikke stimulus og oppfatter ikke andre. Reseptorer er i stand til å tilpasse seg styrken til stimulansen ved å redusere eller øke følsomheten. Denne evnen kalles tilpasning.

Visuell analysator. Reseptorer begeistres av lyskvanter. Synsorganet er øyet. Den består av øyeeplet og et hjelpeapparat. Hjelpeapparat representert av øyelokk, øyevipper, tårekjertler og øyeeplets muskler. Øyelokk dannet av hudfolder dekket på innsiden med slimhinne (konjunktiva). Øyevipper beskytte øynene mot støvpartikler. Tårekjertler lokalisert i den ytre øvre hjørnet av øyet og produserer tårer som vasker fronten av øyeeplet og kommer inn i nesehulen gjennom den nasolacrimale kanalen. Øyeeplets muskler sett den i bevegelse og orienter den mot det aktuelle objektet.

Øyeeplet ligger i banen og har en sfærisk form. Den inneholder tre skjell: fibrøst(utvendig), vaskulær(gjennomsnittlig) og mesh(internt), samt indre kjerne, bestående av linse, glassaktig Og vandig humor fremre og bakre øyekamre.

Den bakre delen av den fibrøse membranen er et tett ugjennomsiktig bindevev tunica albuginea (sclera), front - gjennomsiktig konveks hornhinnen.Årehinnen er rik på blodårer og pigmenter. Det skiller faktisk årehinne(bakenden), ciliær kropp Og iris. Hoveddelen av den ciliære kroppen er ciliærmuskelen, som endrer linsens krumning gjennom sammentrekningen. Iris ( iris) har utseendet til en ring, hvis farge avhenger av mengden og arten av pigmentet den inneholder. Det er et hull i midten av iris - elev. Det kan trekke seg sammen og utvide seg på grunn av sammentrekningen av muskler som ligger i iris.

Netthinnen har to deler: bak- visuelle, oppfattende lysstimuli, og front- blind, som ikke inneholder lysfølsomme elementer. Den visuelle delen av netthinnen inneholder lysfølsomme reseptorer. Det er to typer visuelle reseptorer: staver (130 millioner) og kjegler (7 millioner). Pinner blir begeistret av svakt skumringslys og klarer ikke å skille farge. Kjegler begeistres av sterkt lys og er i stand til å skille farger. Stengene inneholder rødt pigment - rhodopsin, og i kjegler - jodopsin. Rett overfor eleven er det gul flekk - stedet for best syn, som bare inneholder kjegler. Derfor ser vi objekter tydeligst når bildet faller på den gule flekken. Mot periferien av netthinnen minker antallet kjegler, og antallet staver øker. Bare pinner er plassert i periferien. Stedet på netthinnen hvorfra synsnerven kommer ut er blottet for reseptorer og kalles blindsone.

Det meste av hulrommet i øyeeplet er fylt med en gjennomsiktig gelatinøs masse som dannes glasslegeme, som opprettholder formen på øyeeplet. Linse Det er en bikonveks linse. Dens bakre del er ved siden av glasslegemet, og dens fremre del vender mot iris. Når muskelen i ciliærlegemet knyttet til linsen trekker seg sammen, endres krumningen og lysstrålene brytes slik at bildet av synsobjektet faller på makulaen i netthinnen. Evnen til linsen til å endre sin krumning avhengig av avstanden til objekter kalles overnatting. Hvis overnatting er forstyrret, kan det være nærsynthet(bildet er fokusert foran netthinnen) og langsynthet(bildet er fokusert bak netthinnen). Med nærsynthet ser en person fjerne objekter uklart, og med langsynthet, nær objekter. Med alderen stivner linsen, akkommodasjonen blir dårligere og langsynthet utvikler seg.

På netthinnen ser bildet omvendt og redusert ut. Takket være behandlingen i cortex av informasjon mottatt fra netthinnen og reseptorer til andre sanser, oppfatter vi objekter i deres naturlige posisjon.

Hørselsanalysator. Reseptorene blir opphisset av lydvibrasjoner i luften. Hørselsorganet er øret. Den består av det ytre, mellom- og indre øret. Ytre øre består av aurikkel og hørselskanal. Ører tjene til å fange opp og bestemme retningen til lyden. Ekstern hørselskanal begynner med den eksterne auditive åpningen og slutter blindt trommehinnen, som skiller det ytre øret fra mellomøret. Den er foret med hud og har kjertler som skiller ut ørevoks.

Mellomøre består av trommehulen, auditive ossicles og auditive (Eustachian) tube. Tympanisk hulrom fylt med luft og koblet til nasopharynx med en smal passasje - hørselsrøret, der det samme trykket opprettholdes i mellomøret og rommet rundt personen. Auditive ossikler - hammer, ambolt Og stigbøyle - bevegelig forbundet med hverandre. Vibrasjoner fra trommehinnen overføres gjennom dem til det indre øret.

Indre øre består av en benete labyrint og en membranøs labyrint plassert i den. Benlabyrint inneholder tre seksjoner: vestibyle, cochlea og halvsirkelformede kanaler. Cochlea tilhører hørselsorganet, vestibylen og halvsirkelformede kanalene tilhører balanseorganet (vestibulært apparat). Snegl- en beinkanal vridd i form av en spiral. Dens hulrom er delt av en tynn membranøs septum - hovedmembranen som reseptorceller er plassert på. Vibrasjonen av cochleavæsken irriterer de auditive reseptorene.

Det menneskelige øret oppfatter lyder med en frekvens på 16 til 20 000 Hz. Lydbølger når trommehinnen gjennom den ytre hørselskanalen og får den til å vibrere. Disse vibrasjonene forsterkes (nesten 50 ganger) av ossikulærsystemet og overføres til væsken i sneglehuset, hvor de oppfattes av auditive reseptorer. Nerveimpulsen overføres fra hørselsreseptorene gjennom hørselsnerven til hørselssonen i hjernebarken.

Vestibulær analysator. Det vestibulære apparatet er plassert i det indre øret og er representert av vestibylen og halvsirkelformede kanaler. vestibyle består av to poser. Tre halvsirkelformede kanaler plassert i tre innbyrdes motsatte retninger tilsvarende tre dimensjoner av rommet. Inne i sekkene og kanalene er det reseptorer som er i stand til å føle væsketrykk. De halvsirkelformede kanalene oppfatter informasjon om kroppens posisjon i rommet. Posene oppfatter retardasjon og akselerasjon, endringer i tyngdekraften.

Eksitering av reseptorene til det vestibulære apparatet er ledsaget av en rekke refleksreaksjoner: endringer i muskeltonus, sammentrekning av muskler som bidrar til å rette kroppen og opprettholde holdning. Impulser fra reseptorene til det vestibulære apparatet går gjennom den vestibulære nerven til sentralnervesystemet. Den vestibulære analysatoren er funksjonelt koblet til lillehjernen, som regulerer aktiviteten.

Smaksanalysator. Smaksløkene irriteres av kjemikalier oppløst i vann. Persepsjonsorganet er smaksløkene- mikroskopiske formasjoner i munnslimhinnen (på tungen, myk gane, bakre svelgvegg og epiglottis). Reseptorer spesifikke for oppfatningen av søtt er plassert på tuppen av tungen, bitter - på roten, sur og salt - på sidene av tungen. Ved hjelp av smaksløkene smakes maten, dens egnethet eller uegnethet for kroppen bestemmes, og når de er irriterte frigjøres spytt og mage- og bukspyttkjertelsaft. Nerveimpulsen overføres fra smaksløkene gjennom smaksnerven til smakssonen i hjernebarken.

Luktanalysator. Luktreseptorer irriteres av gassformige kjemikalier. Sanseorganet er sansecellene i neseslimhinnen. Nerveimpulsen overføres fra luktereseptorene gjennom luktnerven til luktsonen i hjernebarken.

Hudanalysator. Huden inneholder reseptorer , oppfatte taktile (berøring, trykk), temperatur (varme og kulde) og smertestimuli. Persepsjonsorganet er mottakscellene i slimhinnene og huden. Nerveimpulsen overføres fra taktile reseptorer gjennom nervene til hjernebarken. Ved hjelp av taktile reseptorer får en person en ide om kroppens form, tetthet og temperatur. Det er de fleste taktile reseptorer på tuppen av fingrene, håndflatene, fotsålene og tungen.

Motoranalysator. Reseptorer er begeistret når muskelfibre trekker seg sammen og slapper av. Persepsjonsorganet er sansecellene i muskler, leddbånd og på leddflatene til bein.

sensoriske systemer- dette er spesialiserte deler av nervesystemet, inkludert perifere reseptorer (sanseorganer eller sanseorganer), nervefibre som strekker seg fra dem (baner) og celler i sentralnervesystemet gruppert sammen (sansesentre). Hvert område av hjernen som inneholder sansesenter (kjerne) og veksling av nervefibre skjer, former nivå sansesystem. I sanseorganene omdannes energien til en ekstern stimulus til et nervesignal - resepsjon Nervesignal (reseptorpotensial) forvandles til impulsaktivitet eller handlingspotensialer nevroner (koding). Langs banene når aksjonspotensialene sansekjernene, på cellene hvor nervefibrene byttes og nervesignalet omdannes (omkoding). På alle nivåer av sansesystemet, samtidig med koding og analyse av stimuli, dekoding signaler, dvs. lese berøringskode. Avkoding utføres på grunnlag av forbindelser mellom sansekjerner og motoriske og assosiative deler av hjernen. Nerveimpulser fra aksonene til sensoriske nevroner i cellene i motorsystemene forårsaker eksitasjon (eller inhibering). Resultatet av disse prosessene er bevegelse- handling eller stopp av bevegelse - passivitet. Den endelige manifestasjonen av aktiveringen av assosiative funksjoner er også bevegelse.

Hovedfunksjonene til sensorsystemer er:

1. signalmottak;
2. konvertering av reseptorpotensial til impulsaktivitet av nervebaner;
3. overføring av nevral aktivitet til sensoriske kjerner;
4. transformasjon av nevral aktivitet i sensoriske kjerner på hvert nivå;
5. analyse av signalegenskaper;
6. identifikasjon av signalegenskaper;
7. klassifisering og identifisering av et signal (beslutningstaking).

12. Definisjon, egenskaper og typer av reseptorer.

Reseptorer er spesielle celler eller spesielle nerveender designet for å transformere energi (konvertere) ulike typer stimuli til spesifikk aktivitet i nervesystemet (til en nerveimpuls).

Signaler som kommer inn i sentralnervesystemet fra reseptorer forårsaker enten nye reaksjoner eller endrer aktivitetsforløpet som for tiden forekommer.

De fleste reseptorer er representert av en celle utstyrt med hår eller flimmerhår, som er strukturer som fungerer som forsterkere i forhold til stimuli.

Enten mekanisk eller biokjemisk interaksjon av stimulus med reseptorene oppstår. Stimuluspersepsjonsterskelene er svært lave.

I henhold til virkningen av stimuli er reseptorer delt inn:

1. Interoreseptorer

2. Eksteroseptorer

3. Proprioseptorer: muskelspindler og Golgi seneorganer (I.M. Sechenov oppdaget en ny type følsomhet - ledd-muskulær følelse).

Det er 3 typer reseptorer:

1. Fasisk - dette er reseptorer som er opphisset i løpet av den innledende og siste perioden av stimulus.

2. Tonic - handle under hele virkningsperioden for stimulus.

3. Phaso-tonic - der impulser oppstår hele tiden, men mer i begynnelsen og på slutten.

Kvaliteten på oppfattet energi kalles modalitet.

Reseptorer kan være:

1. Monomodal (oppfatter 1 type stimulus).

2. Polymodal (kan oppfatte flere stimuli).

Overføringen av informasjon fra perifere organer skjer langs sensoriske veier, som kan være spesifikke og uspesifikke.

Spesifikke er monomodale.

Uspesifikke er multimodale

Egenskaper

Selektivitet - følsomhet for tilstrekkelig stimuli

· Eksitabilitet - minimumsmengden av energi av en tilstrekkelig stimulans, som er nødvendig for forekomsten av eksitasjon, dvs. terskel for eksitasjon.

Lave terskler for tilstrekkelig stimuli

· Tilpasning (kan være ledsaget av både en reduksjon og en økning i eksitabiliteten til reseptorer. Således, når du flytter fra et lyst rom til et mørkt, oppstår en gradvis økning i eksitabiliteten til øyets fotoreseptorer, og en person begynner for å skille objekter med svakt lys - dette er den såkalte mørke tilpasningen.)

13. Mekanismer for eksitasjon av primære sensoriske og sekundære sensoriske reseptorer.

Primære sensoriske reseptorer: stimulansen virker på dendritten til det sensoriske nevronet, cellemembranens permeabilitet for ioner (hovedsakelig Na+) endres, det dannes et lokalt elektrisk potensial (reseptorpotensial), som elektrotonisk forplanter seg langs membranen til aksonet. Det dannes et aksjonspotensial på aksonmembranen, som overføres videre til sentralnervesystemet.

En sensorisk nevron med en primær sensorisk reseptor er en bipolar nevron, på den ene polen er det en dendritt med en cilium, og på den andre er det et akson som overfører eksitasjon til sentralnervesystemet. Eksempler: proprioseptorer, termoreseptorer, luktceller.

Sekundære sensoriske reseptorer: i dem virker stimulansen på reseptorcellen, og eksitasjon skjer i den (reseptorpotensial). På aksonmembranen aktiverer reseptorpotensialet frigjøringen av en nevrotransmitter i synapsen, som et resultat av at det dannes et generatorpotensial på den postsynaptiske membranen til det andre nevronet (oftest bipolar), noe som fører til dannelsen av en handling potensial i nærliggende områder av den postsynaptiske membranen. Dette aksjonspotensialet overføres deretter til sentralnervesystemet. Eksempler: ørehårceller, smaksløker, øyefotoreseptorer.

!14. Lukt- og smaksorganer (lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone).

Lukt- og smaksorganene stimuleres av kjemiske stimuli. Reseptorene til luktanalysatoren er opphisset av gassformig, og smaken - av oppløste kjemikalier. Utviklingen av lukteorganene avhenger også av dyrenes livsstil. Lukteepitelet er plassert vekk fra hovedluftveiene og innåndingsluften kommer inn der ved virvelbevegelser eller diffusjon. Slike virvelbevegelser oppstår under "sniffing", dvs. med korte pust gjennom nesen og utvidelse av neseborene, noe som gjør det lettere for den analyserte luften å trenge gjennom disse områdene.

Olfaktoriske celler er representert av bipolare nevroner, hvis aksoner danner luktnerven, og ender i luktepæren, som er luktsenteret, og fra den er det veier til andre overliggende hjernestrukturer. På overflaten av olfaktoriske cellene er det et stort antall cilia, som øker olfaktorisk overflate betydelig.

Smaksanalysator tjener til å bestemme matens natur, smak og egnethet til å spise. For dyr som lever i vann, hjelper smaks- og luktanalysatorer å navigere i miljøet, bestemme tilstedeværelsen av mat og hunner. Med overgangen til liv i luften avtar betydningen av smaksanalysatoren. Hos planteetende dyr er smaksanalysatoren godt utviklet, noe som kan sees i beitet og i fôr, når dyrene ikke spiser alt gresset og høyet.

Den perifere delen av smaksanalysatoren er representert av smaksløkene plassert på tungen, myk gane, bakre vegg av svelget, mandler og epiglottis. Smaksløkene er plassert på overflaten av de fungiforme, foliate og circumvalate papiller

15. Hudanalysator (lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone).

Ulike reseptorformasjoner er lokalisert i huden. Den enkleste typen sensorisk reseptor er den frie nerveenden. Morfologisk differensierte formasjoner har en mer kompleks organisering, som taktile skiver (Merkel-skiver), taktile blodlegemer (Meissner-korpuskler), lamellære korpuskler (Pacini-legemer) - trykk- og vibrasjonsreseptorer, Krause-kolber, Ruffini-legemer, etc.

De fleste spesialiserte terminalstrukturer er preget av preferansefølsomhet for visse typer irritasjon, og bare frie nerveender er multimodale reseptorer.

16. Visuell analysator (lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone).

En person mottar den største mengden informasjon (opptil 90%) om omverdenen gjennom synsorganet. Synsorganet - øyet - består av øyeeplet og et hjelpeapparat. Hjelpeapparatet inkluderer øyelokkene, øyevippene, tårekjertlene og musklene i øyeeplet. Øyelokkene er dannet av hudfolder som er foret fra innsiden med en slimhinne - konjunktiva. Tårekjertlene er plassert i ytre øvre hjørne av øyet. Tårer vasker den fremre delen av øyeeplet og kommer inn i nesehulen gjennom den nasolacrimale kanalen. Øyeeplets muskler setter det i bevegelse og retter det mot det aktuelle objektet.
17. Visuell analysator. Netthinnens struktur. Dannelse av fargeoppfatning. Ledningsavdeling. Informasjonsbehandling .

Netthinnen har en veldig kompleks struktur. Den inneholder lysmottakende celler - stenger og kjegler. Staver (130 millioner) er mer følsomme for lys. De kalles skumringssynsapparater. Kjegler (7 millioner) er apparatet for dag- og fargesyn. Når disse cellene blir irritert av lysstråler, oppstår eksitasjon, som føres gjennom synsnerven til synssentrene som ligger i den occipitale sonen i hjernebarken. Området på netthinnen som synsnerven kommer ut fra er blottet for staver og kjegler og er derfor ikke i stand til å oppfatte lys. Det kalles en blind flekk. Nesten ved siden av den er en gul flekk dannet av en klynge av kjegler - stedet for best syn.

Det optiske eller refraktive systemet i øyet inkluderer: hornhinnen, kammervann, linse og glasslegeme. Hos personer med normalt syn brytes lysstråler som passerer gjennom hvert av disse mediene og treffer deretter netthinnen, hvor de danner et redusert og omvendt bilde av objekter som er synlige for øyet. Av disse gjennomsiktige mediene er det bare linsen som er i stand til aktivt å endre krumningen sin, øke den når man ser på nærliggende objekter og redusere den når man ser på objekter på avstand. Denne evnen til øyet til å tydelig se gjenstander på forskjellige avstander kalles akkommodasjon. Hvis stråler brytes for sterkt når de passerer gjennom transparente medier, fokuseres de foran netthinnen, noe som resulterer i nærsynthet. Hos slike mennesker er øyeeplet enten forlenget eller linsens krumning økes. Den svake brytningen av disse mediene får strålene til å fokusere bak netthinnen, noe som forårsaker langsynthet. Det oppstår på grunn av forkortning av øyeeplet eller flating av linsen. Riktig utvalgte briller kan korrigere disse Føringsveier til den visuelle analysatoren, andre og tredje nevroner i den visuelle analysatorbanen er lokalisert i netthinnen. Fibrene til de tredje (ganglioniske) nevronene i synsnerven krysser seg delvis for å danne den optiske chiasmen. Etter chiasmen dannes høyre og venstre synsfelt. Fibrene i den optiske kanalen ender i diencephalon (kjernen til den laterale geniculate kroppen og thalamus-puten), hvor de fjerde nevronene i den optiske kanalen er lokalisert. Et lite antall fibre når midthjernen i området til colliculus overlegen. Aksonene til de fjerde nevronene passerer gjennom det bakre benet av den indre kapselen og projiseres på cortex av occipitallappen i hjernehalvdelene, hvor det kortikale senteret til synsnedsettelsen er lokalisert.

18. Auditiv analysator (lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone). Ledningsavdeling. Behandler informasjon. Auditiv tilpasning.

Auditive og vestibulære analysatorer. Hørsels- og balanseorganet inkluderer tre seksjoner: det ytre, mellom- og indre øret. Det ytre øret består av pinna og den ytre hørselskanalen. Ørikken er laget av elastisk brusk dekket med hud og tjener til å fange opp lyd. Den ytre hørselskanalen er en 3,5 cm lang kanal som begynner med den ytre hørselsåpningen og ender blindt med trommehinnen. Den er foret med hud og har kjertler som skiller ut ørevoks.

Bak trommehinnen er mellomørehulen, som består av det luftfylte trommehulen, de auditive ossiklene og det auditive (Eustachian) røret. Hørselsrøret forbinder trommehulen med hulrommet i nasopharynx, noe som bidrar til å utjevne trykket på begge sider av trommehinnen. De auditive ossiklene - hammeren, incusen og stigbøylen - er bevegelig forbundet med hverandre. Hammeren er smeltet sammen med håndtaket til trommehinnen; hodet på malleus er ved siden av ambolten, som i den andre enden er koblet til stiftene. Stiftene er forbundet med en bred base til membranen til det ovale vinduet som fører til det indre øret. Det indre øret ligger i tykkelsen av pyramiden til tinningbenet; består av en benete labyrint og en membranøs labyrint plassert i den. Rommet mellom dem er fylt med væske - perilymfe, hulrommet til den membranøse labyrinten - endolymfe. Den benete labyrinten inneholder tre seksjoner: vestibylen, sneglehuset og de halvsirkelformede kanalene. Cochlea tilhører hørselsorganet, resten av delene tilhører balanseorganet.

Cochlea er en beinkanal vridd i form av en spiral. Dens hulrom er delt av en tynn membranøs septum - hovedmembranen. Den består av mange (omtrent 24 tusen) bindevevsfibre av forskjellige lengder. Reseptorhårcellene til Corti-organet, den perifere delen av den auditive analysatoren, er plassert på hovedmembranen.

Lydbølger gjennom den ytre hørselskanalen når trommehinnen og forårsaker dens vibrasjoner, som forsterkes (nesten 50 ganger) av det auditive ossikkelsystemet og overføres til perilymfen og endolymfen, og deretter oppfattes av fibrene i hovedmembranen. Høye lyder forårsaker vibrasjoner av korte fibre, lave lyder forårsaker vibrasjoner av lengre fibre som er plassert på toppen av sneglehuset. Disse vibrasjonene begeistrer reseptorhårcellene til Corti-organet. Deretter overføres eksitasjonen langs hørselsnerven til tinninglappen i hjernebarken, hvor den endelige analysen og syntesen av lydsignaler skjer. Det menneskelige øret oppfatter lyder med en frekvens på 16 til 20 tusen Hz.

Gjennomføring av hørselsanalysatoren først nevron av de auditive analysatorbanene - de ovenfor nevnte bipolare cellene. Aksonene deres danner cochleanerven, hvis fibre kommer inn i medulla oblongata og ender i kjernene der cellene til det andre nevronet i banene er lokalisert. Aksonene til cellene i det andre nevronet når den indre genikulære kroppen, hovedsakelig den motsatte siden. Den tredje nevronen begynner her, langs hvilken impulser når det auditive området i hjernebarken.

I tillegg til hovedledningsbanen som forbinder den perifere delen av hørselsanalysatoren med dens sentrale, kortikale del, er det andre baner gjennom hvilke refleksreaksjoner på irritasjon av hørselsorganet hos et dyr kan utføres selv etter fjerning av cerebrale hemisfærer. Veiledende reaksjoner på lyd er av særlig betydning. De utføres med deltakelse av quadrigeminus, til bakre og delvis fremre tuberkler som det er kollateraler av fibre rettet mot den indre genikulære kroppen.

19. Vestibulær analysator (lokalisering av reseptorer, første veksling, gjentatt veksling, projeksjonssone). Ledningsavdeling. Informasjonsbehandling .

Vestibulært apparat. Det er representert av vestibylen og halvsirkelformede kanaler og er et balanseorgan. I vestibylen er det to sekker fylt med endolymfe. På bunnen og i den indre veggen av sekkene er det reseptorhårceller, som ligger ved siden av den otolitiske membranen med spesielle krystaller - otolitter som inneholder kalsiumioner. De tre halvsirkelformede kanalene er plassert i tre innbyrdes vinkelrette plan. Basene til kanalene på punktene for deres forbindelse med vestibylen danner utvidelser - ampuller der hårceller er plassert.

Reseptorer til det otolitiske apparatet begeistres ved å akselerere eller bremse rettlinjede bevegelser. Reseptorene til de halvsirkelformede kanalene irriteres av akselererte eller bremsede rotasjonsbevegelser på grunn av bevegelsen av endolymfe. Eksitering av reseptorene til det vestibulære apparatet er ledsaget av en rekke refleksreaksjoner: endringer i muskeltonus som fremmer utretting av kroppen og opprettholdelse av holdning. Impulser fra reseptorene til det vestibulære apparatet beveger seg langs den vestibulære nerven til sentralnervesystemet. Den vestibulære analysatoren er koblet til lillehjernen, som regulerer aktiviteten.

Ledende veier til det vestibulære apparatet banen til det statokinetiske apparatet overfører impulser når posisjonen til hodet og kroppen endres, og deltar sammen med andre analysatorer i kroppens orienterende reaksjoner i forhold til det omkringliggende rommet. Det første nevronet i det statokinetiske apparatet er lokalisert i den vestibulære ganglion, som ligger i bunnen av den indre hørselskanalen. Dendrittene til de bipolare cellene i det vestibulære gangliet danner den vestibulære nerven, dannet av 6 grener: superior, inferior, lateral og posterior ampullær, utrikulær og sackulær. De kommer i kontakt med de følsomme cellene i de auditive makulaene og kamskjellene som ligger i ampullene til de halvsirkelformede kanalene, i sekken og livmoren i vestibylen til den membranøse labyrinten.

20. Vestibulær analysator. Dannelse av en følelse av balanse. Automatisk og bevisst kontroll av kroppsbalansen. Deltakelse av det vestibulære apparatet i reguleringen av reflekser .

Det vestibulære apparatet utfører funksjonene med å oppfatte kroppens posisjon i rommet og opprettholde balanse. Med enhver endring i hodets posisjon blir reseptorene til det vestibulære apparatet irritert. Impulsene overføres til hjernen, hvorfra nerveimpulser sendes til skjelettmuskulaturen for å korrigere kroppsposisjon og bevegelser. Det vestibulære apparatet består av to deler: vestibyle og halvsirkelformede kanaler, hvor reseptorene til den statokinetiske analysatoren er lokalisert.