Urithi ni nini, ufafanuzi mfupi. Urithi mzuri ni nini

Maana ya neno urithi katika Encyclopedia of Biology

URITHI

Mali (uwezo) wa viumbe hai kurudia kwa mfululizo wa vizazi mwonekano, aina ya kimetaboliki, vipengele vya maendeleo na ishara nyingine tabia ya kila mmoja aina za kibiolojia. Urithi unafanywa kupitia mchakato wa urithi - njia fulani ya kupitisha "dutu ya urithi", au nyenzo za maumbile, zinazorudiwa kwa vizazi. Kuanzia na Hippocrates, Aristotle na wanasayansi wengine wa zamani, maendeleo ya biolojia yalihusishwa kwa kiasi kikubwa na majaribio ya kupata majibu ya maswali juu ya mtoaji wa nyenzo za mwelekeo wa urithi, mifumo ya malezi na usambazaji wao na, muhimu zaidi, juu ya njia za kufichua. na utekelezaji wa mielekeo ya urithi katika ishara na mali fulani za kiumbe. Licha ya shauku ya zamani katika shida ya kufanana na tofauti kati ya "wazazi" na "watoto" wa viumbe vyote vilivyo hai, sayansi ya urithi na kutofautisha - genetics - ni mchanga. Alizaliwa hapo mwanzo. Karne ya 20, wakati sheria za urithi zilizotungwa na G. Mendel ziligunduliwa tena na kujulikana sana (tazama sheria za Mendel). Kufikia wakati huu, msingi wa cytological, au wa seli, wa urithi ulikuwa tayari umefafanuliwa katika sifa zake kuu: mifumo ya mitosis, meiosis na mbolea ilianzishwa, tabia ya chromosomes katika michakato hii ilisomwa, nadharia ya nyuklia ya urithi iliwekwa. mbele na kisha kuthibitishwa, kuunganisha urithi wa sifa na kiini cha seli. Mara tu baada ya ugunduzi wa sheria za Mendel, hatua inayofuata katika ufahamu wa urithi ilichukuliwa - "sababu za urithi" za Mendelian ziliwekwa kwenye chromosomes. Kwa hivyo, baada ya kuhamia ngazi ya kina (subcellular), ilianza kuunda nadharia ya kromosomu urithi. Hatimaye, katika miaka ya 1950-1960. msingi wa kemikali au molekuli ya urithi uligunduliwa. "Kitu cha urithi" kiligeuka kuwa biopolymers ngumu - asidi ya nucleic (DNA na RNA). Ugunduzi wa muundo wa anga wa DNA ulifanya iwezekane kueleza jinsi jeni (sehemu za DNA) zinavyofanya kazi yao ya kuhifadhi, kuzaliana na kutekeleza urithi. Mchakato wa urithi ulianza kuonekana kama mchakato wa kusambaza habari za kijeni, ambayo iko ndani muundo wa kemikali DNA. Sifa za kimsingi za urithi kama uhafidhina wake, utulivu, kwa upande mmoja, na uwezo wa kupitia mabadiliko yanayopitishwa kwa vizazi, kwa upande mwingine, pia ikawa wazi. Mali ya kwanza inahakikisha usahihi, uthabiti wa uzazi na utekelezaji wa nyenzo za maumbile, na, kwa hiyo, uthabiti wa sifa za aina; mali ya pili inafanya uwezekano wa aina za kibiolojia, kwa kubadilisha, kukabiliana na hali ya mazingira, kubadilika. Kwa hivyo, urithi na kutofautiana huunganishwa bila usawa, kwa kuwa ni msingi wa miundo ya nyenzo sawa (za seli na molekuli). Urithi hugunduliwa kila wakati katika mwingiliano wa sababu za maumbile na hali ya maisha. Wakati wa maendeleo ya kibinafsi ya viumbe (ontogenesis yao), urithi huamua mipaka (kiwango cha majibu) ya kutofautiana kwa viumbe, yaani, seti ya hizo. chaguzi zinazowezekana(phenotypes) ambayo aina fulani ya jenoti inaruhusu wakati mazingira yanabadilika (marekebisho, utofauti wa kiotojeni). Katika maendeleo ya kihistoria viumbe (phylogenesis yao), urithi, kurekebisha mabadiliko katika nyenzo za urithi (utofauti wa genotypic), huunda sharti la mageuzi ya viumbe. Pamoja na urithi wa nyuklia (chromosomal), kuna kinachojulikana. urithi wa cytoplasmic (isiyo ya chromosomal), unaosababishwa na uwepo wa jeni kwenye organelles (mitochondria, kloroplasts na zingine) ziko kwenye saitoplazimu ya seli na yenye uwezo wa kiini cha seli kuunganisha protini wanazohitaji.

Encyclopedia Biolojia. 2012

Tazama pia tafsiri, visawe, maana ya neno na urithi ni nini katika Kirusi katika kamusi, ensaiklopidia na vitabu vya kumbukumbu:

URITHI katika Encyclopedia of Sober Living:
- mali ya kiumbe kusambaza sifa za kimuundo na utendaji kwa watoto bila mabadiliko kupitia vifaa vya urithi wa seli za vijidudu vya wazazi. Mali hii inafafanua ...
URITHI katika Lexicon ya Ngono:
uwezo wa kiumbe kurudia aina sawa za kimetaboliki katika vizazi kadhaa na maendeleo ya mtu binafsi kwa ujumla. Hutoa uthabiti na aina mbalimbali za maumbo...
URITHI katika Kamusi ya Maelezo ya Masharti ya Akili:
Uwezo wa kiumbe hai kupitisha kwa watoto wake ishara na sifa za ukuaji wake. Inahakikisha kuendelea kwa idadi ya vizazi kulingana na kimofolojia, kifiziolojia na kibayolojia...
URITHI kwa maneno ya matibabu:
mali ya vitu vilivyo hai kupitisha mtoto ishara na sifa za ukuaji wa wazazi; inahakikisha mwendelezo wa shirika la kimofolojia, kifiziolojia na kibayolojia ya viumbe hai katika...
URITHI katika Kamusi ya Ensaiklopidia ya Ufundishaji:
, maambukizi ya sifa fulani, sifa (kwa maneno ya maumbile - sifa) kutoka kwa mababu hadi kwa wazao. Inahakikisha mwendelezo wa kibaolojia wa vizazi, ...
URITHI katika Kamusi Kubwa ya Encyclopedic:
mali ya viumbe kurudia aina sawa za kimetaboliki na maendeleo ya mtu binafsi kwa ujumla kwa idadi ya vizazi. Inahakikishwa na uzazi wa kibinafsi wa vitengo vya urithi ...
URITHI V Kamusi ya Encyclopedic Brockhaus na Euphron:
(fizikia.) - Kwa N. tunamaanisha uwezo wa viumbe kusambaza mali na sifa zao kutoka kizazi kimoja hadi kingine, mradi tu kipindi kirefu kinadumu ...
URITHI katika Kamusi ya Kisasa ya Encyclopedic:
URITHI katika Kamusi ya Encyclopedic:
mali ya viumbe kurudia ishara na vipengele vya maendeleo kwa idadi ya vizazi. Inahakikishwa na uzazi wa kibinafsi wa vitengo vya urithi - jeni zilizowekwa ndani maalum ...
URITHI katika Kamusi ya Encyclopedic:
, -i, w. Tabia za viumbe kurudia sifa sawa za asili kutoka kwa kizazi hadi kizazi. Wabebaji nyenzo za urithi ...
URITHI
URITHI WA MUUNDO WA METALI, urejesho wa sura na crystallographic. mwelekeo wa k.-l. mambo ya kimuundo ya metali baada ya moja kwa moja (wakati wa baridi) na reverse (wakati wa joto) ...
URITHI katika Kamusi Kubwa ya Ensaiklopidia ya Kirusi:
URITHI, mali ya viumbe kurudia aina sawa za kubadilishana vitu na watu binafsi katika idadi ya vizazi. maendeleo kwa ujumla. Imehakikishwa na kujizalisha kwa vitengo vya nyenzo ...
URITHI katika Brockhaus na Efron Encyclopedia:
(physiol.)? Kwa N. tunamaanisha uwezo wa viumbe kusambaza sifa na tabia zao kutoka kizazi kimoja hadi kingine, mradi tu kipindi kirefu zaidi kinadumu...
URITHI katika Kamusi ya Collier:
mali ya asili ya viumbe hai wote kufanana na wazazi wao. Walakini, watu wa kila spishi, ingawa kwa ujumla wanafanana, bado ...
URITHI katika Paradigm Kamili ya Lafudhi kulingana na Zaliznyak:
urithi, urithi, urithi, urithi, urithi, urithi, urithi, urithi, urithi, ...
URITHI katika kamusi ya Visawe vya Kirusi:
homozygosity...
URITHI katika Kamusi Mpya ya Maelezo ya Lugha ya Kirusi na Efremova:
na. 1) Usumbufu nomino kwa thamani adj.: kurithi (4). 2) Uwezo wa viumbe hai kusambaza sifa na mali zao kwa watoto wao. 3) Jumla ...
URITHI katika Kamusi ya Lopatin ya Lugha ya Kirusi:
urithi...
URITHI kamili kamusi ya tahajia Lugha ya Kirusi:
urithi...
URITHI katika Kamusi ya Tahajia:
urithi...

URITHI
mali ya asili ya viumbe hai wote kufanana na wazazi wao. Walakini, watu wa kila spishi, ingawa kwa ujumla wanafanana, bado ni tofauti na wana sifa zao za kibinafsi (wahusika). Lakini sifa hizi pia ni za kurithi - kupitishwa kutoka kwa wazazi hadi kwa watoto. Msingi wa maumbile urithi ndio mada ya kifungu hiki.
WABEBA WA KURITHI
DNA. Viumbe vyenye seli nyingi, kama majengo, vinaundwa na mamilioni ya matofali - seli. Nyenzo kuu za "jengo" za seli ni protini. Kila aina ya protini ina kazi yake mwenyewe: baadhi ni sehemu ya utando wa seli, wengine huunda "kifuniko" cha kinga kwa DNA, wengine hupeleka "maelekezo" juu ya jinsi ya kuzalisha protini, wengine hudhibiti utendaji wa seli na viungo, nk. Kila molekuli ya protini ni mlolongo wa makumi mengi, hata mamia ya viungo - amino asidi; mnyororo kama huo huitwa mnyororo wa polypeptide. Protini ngumu zinaweza kujumuisha minyororo kadhaa ya polipeptidi. Katika mchakato wa maisha, protini hutumiwa, na kwa hiyo hutolewa mara kwa mara katika seli. Minyororo yao ya polipeptidi hujengwa kwa mfuatano - kiungo kwa kiungo, na mlolongo huu umewekwa katika DNA. DNA ni molekuli ndefu yenye nyuzi mbili; linajumuisha vitengo vya mtu binafsi - nucleotides. Kuna aina nne za nyukleotidi, zilizoteuliwa kama A (adenine), G (guanini), T (thymine), C (cytosine). Triplet ya nucleotides (triplet) husimba asidi moja ya amino kulingana na kinachojulikana. kanuni za urithi. DNA huhifadhiwa kwenye kiini cha seli kwa namna ya "vifurushi" kadhaa - chromosomes.
Jeni. Sehemu ya DNA ambayo mnyororo maalum wa polipeptidi umesimbwa inaitwa jeni. Hebu tuseme kipande chake "TCT TGG" kinasimba kitengo cha amino asidi: "serine-tryptophan". Kazi kuu ya jeni ni kudumisha kazi muhimu za mwili kwa kuzalisha protini katika seli, kuratibu mgawanyiko na mwingiliano wa seli kwa kila mmoja. Jeni katika watu tofauti, hata za aina moja, zinaweza kutofautiana ndani ya mipaka ambayo haiingilii kazi yao. Kila jeni inaweza kuwakilishwa na moja au idadi kubwa fomu zinazoitwa alleles. Seli zote za mwili, isipokuwa seli za vijidudu, zina aleli mbili za kila jeni; seli hizo huitwa diploidi. Ikiwa aleli mbili zinafanana, basi kiumbe hicho kinasemekana kuwa na homozygous kwa jeni hiyo; ikiwa alleles ni tofauti, basi - heterozygous. Alleles ziliibuka kwa mageuzi na huibuka kama mabadiliko - kutofaulu katika upitishaji wa DNA kutoka kwa wazazi kwenda kwa watoto. Kwa mfano, ikiwa katika mlolongo wa nyukleotidi hapo juu "TCT TGG" nyukleotidi ya tatu, T, ilipitishwa kimakosa kwa mtoto kama C, basi badala ya "serine-tryptophan" ya mzazi itakuwa na kipande cha protini "alanine-tryptophan" , kwa kuwa TTC ya chembe tatu husimba alanini ya amino asidi. Alleles ambazo zimejaribiwa kwa uteuzi
(tazama GENETIKI ZA IDADI YA WATU), na uunde uanuwai wa kurithi ambao tunaona sasa - kutoka kwa rangi ya ngozi, macho na nywele hadi athari za kisaikolojia na kihemko.
Chromosomes. DNA inalindwa kutokana na mvuto wa nje"ufungaji" wa protini na kupangwa katika chromosomes ziko kwenye kiini cha seli. Chromosome inasimamia shughuli za jeni, urejesho wao katika tukio la mionzi, kemikali au aina nyingine za uharibifu, pamoja na kurudia kwao (kunakili) wakati wa mgawanyiko wa seli - mitosis na meiosis (tazama CELL). Kila aina ya mimea na wanyama ina idadi fulani ya chromosomes. Katika viumbe vya diplodi huunganishwa; kromosomu mbili za kila jozi huitwa homologous. Miongoni mwao, chromosomes za ngono (tazama hapa chini) na chromosomes zisizo za ngono, au autosomes, zinajulikana. Wanadamu wana chromosomes 46: jozi 22 za autosomes na jozi moja ya chromosomes ya ngono; katika kesi hii, moja ya chromosomes ya kila jozi hutoka kwa mama, na nyingine kutoka kwa baba. Nambari ya kromosomu aina tofauti si sawa. Kwa mfano, kitu cha asili cha maumbile - nzi wa matunda Drosophila - ina jozi nne kati yao. Katika aina fulani, seti za kromosomu zinajumuisha mamia ya jozi za kromosomu; Walakini, idadi ya chromosomes katika seti haina uhusiano wa moja kwa moja na ugumu wa muundo wa kiumbe au na muundo wake. msimamo wa mageuzi. Mbali na kiini, DNA iko katika mitochondria, na katika mimea, pia katika kloroplasts. Kwa hiyo, jeni hizo ambazo ziko katika DNA ya nyuklia huitwa nyuklia, na jeni za ziada za nyuklia, kwa mtiririko huo, ni mitochondrial na kloroplast. Jeni za ziada za nyuklia hudhibiti baadhi mfumo wa nishati seli: jeni za mitochondrial huwajibika zaidi kwa usanisi wa vimeng'enya kwa athari za oksidi, na jeni za kloroplast huwajibika kwa athari za usanisinuru. Kazi zingine nyingi na sifa za mwili zimedhamiriwa na jeni zilizo kwenye chromosomes.
Uhamisho wa jeni kwa watoto. Spishi hudumisha uwepo wao kwa kubadilisha kizazi kimoja na kingine. Katika kesi hii, inawezekana maumbo mbalimbali uzazi: mgawanyiko rahisi, kama moja viumbe vya seli, uzazi wa mimea, kama katika mimea mingi, uzazi wa kijinsia, tabia ya wanyama na mimea ya juu (tazama UZAZI). Uzazi wa kijinsia uliofanywa kwa msaada wa seli za ngono - gametes (manii na mayai). Kila gamete hubeba seti moja, au haploidi, ya kromosomu iliyo na homologue moja tu; kwa binadamu kuna chromosomes 23. Ipasavyo, kila gamete ina aleli moja tu ya kila jeni. Nusu ya gametes zinazozalishwa na mtu binafsi hubeba aleli moja, na nusu hubeba nyingine. Wakati yai linapoungana na manii—kurutubisha—seli moja ya diploidi hutengenezwa, inayoitwa zygote. Kutoka kwa seli zinazotokana na mgawanyiko wa mitotic ya zygote katika mchakato wa ukuaji wa mtu binafsi (ontogenesis), kiumbe kipya. Kulingana na ambayo alleles mtu fulani hubeba, huendeleza sifa fulani. Kumbuka kwamba usambazaji unaowezekana wa aleli kati ya gamete uligunduliwa na Gregor Mendel mnamo 1865 na inajulikana kama Sheria ya Kwanza ya Mendel. Tazama hapa chini
URITHI WA SIFA ZA MOJA KWA MOJA

Encyclopedia ya Collier. - Jamii ya wazi. 2000 .

Visawe:

Tazama "HERITANCE" ni nini katika kamusi zingine:

Mali ya viumbe ili kuhakikisha mwendelezo wa nyenzo na kazi kati ya vizazi. N. inatambulika katika mchakato wa urithi au uzazi katika mfululizo wa vizazi maalum. asili ya kimetaboliki na ukuaji wa mtu binafsi katika baadhi... Kamusi ya encyclopedic ya kibiolojia

URITHI- HEREDITY, jambo la maambukizi kwa watoto wa mambo ya nyenzo ambayo huamua maendeleo ya sifa za viumbe katika hali maalum ya mazingira. Kazi ya kusoma N. ni kuanzisha mifumo katika utokeaji wake, mali, upitishaji na... ... Encyclopedia kubwa ya Matibabu

URITHI, urithi, mengi. hapana, mwanamke (kitabu). 1. Uwezo wa viumbe hai kusambaza kimwili au sifa za kiakili kizazi. Matukio ya urithi. Nadharia ya urithi. 2. Sifa za kiafya, sifa... ... Kamusi Ushakova

Kuhamisha mali ya wazazi kwa wazao wa moja kwa moja. Inafanywa kwa sababu ya mwendelezo wa plasma ya vijidudu: wakati kutoka kwa sehemu moja yake mwili wa mtu mpya huundwa, sehemu nyingine inaendelea kuwepo kwenye seli za vijidudu (ovules ... Encyclopedia ya Falsafa

Kuzaliana ni nguvu kuliko malisho. George Eliot Wazazi wote ni urithi na mazingira. Akina baba walio na watoto wazuri huamini kwa uthabiti sana urithi. Watoto wetu wana wazazi wenye akili. Yuzef Bulatovich Kila kitu kizuri kilitoka kwa wazazi wake, kila kitu ... ... Ensaiklopidia iliyounganishwa aphorisms

urithi- Jamii. Uzoefu wa mabadiliko ya vizazi vilivyopita vya viumbe hai, vilivyowekwa kwenye vifaa vya maumbile. Umaalumu. Uhifadhi, uzazi na usambazaji wa taarifa za urithi hutokea kupitia asidi ya deoxyribonucleic (DNA) na... ... Ensaiklopidia kubwa ya kisaikolojia

URITHI, mali ya viumbe kurudia katika mfululizo wa ishara za vizazi na vipengele vya ukuaji. Inahakikishwa kwa kuzaliana kwa kibinafsi kwa vitengo vya nyenzo vya jeni za urithi zilizowekwa ndani ya miundo maalum ya kiini cha seli (chromosomes) na ... Ensaiklopidia ya kisasa

Homozigosity, mwendelezo Kamusi ya visawe vya Kirusi. nomino ya urithi, idadi ya visawe: 2 homozygosity (1) ... Kamusi ya visawe

1) uwezo wa viumbe kusambaza vipengele vya kimuundo, utendaji na maendeleo kwa watoto wao kupitia nyenzo za maumbile. Urithi ni moja ya sifa kuu za vitu vilivyo hai; 2) ishara na (au) mali iliyopatikana kutoka ... ... Kamusi ya kiikolojia

Urithi- URITHI, mali ya viumbe kurudia katika mfululizo wa ishara za vizazi na vipengele vya maendeleo. Inahakikishwa na uzazi wa kibinafsi wa vitengo vya urithi - jeni zilizowekwa ndani katika miundo maalum ya kiini cha seli (chromosomes) ... Kamusi ya Encyclopedic Illustrated

Mali ya viumbe kurudia aina sawa za kimetaboliki na maendeleo ya mtu binafsi kwa ujumla juu ya idadi ya vizazi. Inahakikishwa kwa kuzaliana kwa kibinafsi kwa vitengo vya nyenzo vya jeni za urithi zilizowekwa ndani katika miundo maalum ya kiini cha seli ... ... Kamusi kubwa ya Encyclopedic

Kwa ujumla hali ya kimwili Wanadamu huathiriwa kwa kiasi kikubwa na urithi, ambao ni uwezo wa viumbe hai wote kupitisha sifa na sifa zao kwa watoto wao. Hii inawezekana kwa sababu ya kubeba habari za maumbile.

Kila seli ina jeni nyingi zinazodhibiti michakato mbalimbali ya maendeleo ya binadamu. Inaitwa " kanuni za maumbile", wakati mtoto aliyezaliwa ana jumla ya kanuni za wazazi wote wawili. Nambari hizi zinaonyeshwa sio nje tu, bali pia ndani ishara za ndani mtu. Kulingana na jeni gani hurithiwa, kila mtu ana utabiri fulani wa magonjwa. Kadiri jeni hizi zinavyokuwa bora, ndivyo uwezekano mdogo wa kupata ugonjwa mmoja au zaidi. Ni urithi mzuri ambao hutoa sababu kubwa ya kuzungumza juu ya kutokuwepo kwa magonjwa kama vile hemophilia, ugonjwa wa Down, na kadhalika. Wanapitishwa kwa sababu ya urithi mbaya.

Kuna magonjwa ambayo kuna utabiri wa urithi. Hizi ni pamoja na ugonjwa wa kisukari, ugonjwa wa kidonda cha peptic, shinikizo la damu na kadhalika. Urithi mzuri unaonyesha kwamba wazazi wote wawili, kama mababu zao, walikuwa na magonjwa haya mara chache sana, ambayo inatoa sababu ya kusema kwamba yatatokea kwa mtoto kama suluhisho la mwisho.

Madaktari huwajua wazazi na jamaa wengine wa karibu wa mgonjwa ambaye anataka kupata mtoto, kwa sababu kila mtu ana utabiri wa ugonjwa fulani ambao ulipitishwa na mababu zake. Hata hivyo, bora urithi, chini ya hatari ya maendeleo yake.

Tabia

Tabia hairithiwi, lakini aina ni. mfumo wa neva, yaani, mchanganyiko fulani wa kuu michakato ya neva kama vile uhamaji, usawa na nguvu. Sifa za kurithi zinazo ushawishi fulani juu ya tabia, ingawa sio kuu.

Urithi mzuri unaonyesha kwamba mababu, hasa wazazi, wana aina kali mfumo wa neva. Katika mtoto hii itaonyeshwa na ukweli kwamba yeye, uwezekano mkubwa, hatakuwa na vile sifa mbaya, kama vile kuwashwa, hasira fupi, na kadhalika. Kwa kweli, mengi inategemea malezi. Wakati huo huo, uwepo wa aina dhaifu ya mfumo wa neva sio udhihirisho wa urithi mzuri, kwani kutokuwa na uwezo wa kuzaliwa kukabiliana hata na msukumo wa kawaida kwa kukosekana kwa elimu sahihi husababisha kutambuliwa kwa sifa hizo mbaya katika tabia ya mtu. . Kwa hivyo, urithi mzuri pamoja na malezi sahihi ushawishi chanya kwa maisha ya mtoto.

Kila mtu ana hamu ya kuendeleza ukoo wake na kuzaa watoto wenye afya. Kufanana fulani kati ya wazazi na watoto ni kwa sababu ya urithi. Mbali na ishara za nje za wazi za kuwa wa familia moja, mpango wa maendeleo ya mtu binafsi katika hali tofauti pia hupitishwa kwa vinasaba.

Heredity - ni nini?

Neno linalohusika linafafanuliwa kama uwezo wa kiumbe hai kuhifadhi na kuhakikisha mwendelezo wa sifa zake bainifu na tabia ya ukuaji katika vizazi vijavyo. Ni rahisi kuelewa ni nini urithi wa kibinadamu unatumia mfano wa familia yoyote. Vipengele vya uso, physique, kuonekana kwa ujumla na tabia ya watoto daima inaonekana kuwa iliyokopwa kutoka kwa mmoja wa wazazi, babu na babu.

Jenetiki za binadamu

Urithi ni nini, sifa na mifumo ya uwezo huu inasomwa sayansi maalum. Jenetiki ya mwanadamu ni moja ya matawi yake. Kimsingi, imegawanywa katika aina 2. Aina kuu za jenetiki:

Anthropolojia- husoma tofauti na urithi wa sifa za kawaida za mwili. Sehemu hii sayansi inahusishwa na nadharia ya mageuzi.
Matibabu- huchunguza vipengele vya udhihirisho na maendeleo ishara za pathological, utegemezi wa tukio la magonjwa kwa hali mazingira na mwelekeo wa kijeni.

Aina za urithi na sifa zao

Taarifa kuhusu sifa maalum za kiumbe zimo katika jeni. Urithi wa kibaolojia hutofautishwa kulingana na aina zao. Jeni zipo katika organelles za seli ziko katika nafasi ya cytoplasmic - plasmids, mitochondria, kinetosomes na miundo mingine, na katika chromosomes za nyuklia. Kulingana na hili, wanafautisha aina zifuatazo urithi:

extranuclear au cytoplasmic;
nyuklia au chromosomal.

Urithi wa cytoplasmic

Kipengele cha tabia ya aina iliyoelezwa ya uzazi wa sifa maalum ni maambukizi yao kupitia mstari wa uzazi. Urithi wa kromosomu imedhamiriwa hasa na taarifa kutoka kwa jeni za manii, na urithi wa nje ya nyuklia - kwa mayai. Ina cytoplasm zaidi na organelles zinazohusika na maambukizi sifa za mtu binafsi. Aina hii ya utabiri husababisha maendeleo ya magonjwa sugu ya kuzaliwa - ugonjwa wa kisukari mellitus, ugonjwa wa maono ya tunnel na wengine.

Aina hii ya uwasilishaji wa habari za urithi ni uamuzi. Mara nyingi hii ndiyo kitu pekee wanachomaanisha wakati wa kuelezea urithi wa kibinadamu ni nini. Kromosomu za seli zina kiasi cha juu data juu ya mali ya viumbe na sifa zake maalum. Pia zina programu ya maendeleo katika hali fulani za mazingira ya nje. Urithi wa nyuklia ni upitishaji wa jeni zilizowekwa katika molekuli za DNA ambazo ni sehemu ya kromosomu. Inahakikisha mwendelezo wa mara kwa mara wa habari kutoka kizazi hadi kizazi.

Ishara za urithi wa kibinadamu

Ikiwa mmoja wa washirika ana macho ya rangi ya giza, kuna uwezekano mkubwa wa kivuli sawa cha iris ya mtoto, bila kujali rangi yake katika mzazi mwingine. Hii inafafanuliwa na ukweli kwamba kuna aina 2 za sifa za urithi - kubwa na za kupindukia. Katika kesi ya kwanza, sifa za mtu binafsi ni kubwa. Wanakandamiza jeni za recessive. Aina ya pili ya sifa za urithi zinaweza kuonekana tu katika hali ya homozygous. Chaguo hili hutokea ikiwa kiini cha seli kina jozi ya kromosomu zenye jeni zinazofanana.

Wakati mwingine mtoto anaonyesha sifa kadhaa za kurudi nyuma mara moja, hata ikiwa wazazi wote wawili wana sifa kuu. Kwa mfano, baba na mama wa rangi nyeusi na nywele nyeusi huzaa mtoto mwenye rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi ya rangi. Kesi kama hizo zinaonyesha wazi urithi ni nini - sio tu mwendelezo wa habari za maumbile (kutoka kwa wazazi hadi watoto), lakini uhifadhi wa sifa zote za aina fulani ndani ya familia, pamoja na vizazi vilivyopita. Rangi ya macho, rangi ya nywele na sifa nyingine zinaweza hata kupitishwa kutoka kwa babu-bibi.

Ushawishi wa urithi

Jenetiki bado inaendelea kusoma utegemezi wa sifa za kiumbe kwenye mali zake za asili. Jukumu la urithi katika maendeleo ya binadamu na afya sio daima maamuzi. Wanasayansi wanafautisha aina 2 za sifa za maumbile:

Haiwezekani kuamua- hutengenezwa hata kabla ya kuzaliwa, ni pamoja na vipengele mwonekano, aina ya damu, na sifa nyinginezo.
Kuamua kwa kiasi- huathirika sana mazingira ya nje, kukabiliwa na kutofautiana.

Kama tunazungumzia kuhusu viashiria vya kimwili, genetics na afya vina uhusiano uliotamkwa. Uwepo wa mabadiliko katika chromosomes na magonjwa makubwa ya muda mrefu katika jamaa wa karibu huamua hali ya jumla mwili wa binadamu. Ishara za nje hutegemea kabisa urithi. Kuhusu maendeleo ya kiakili na sifa za tabia, ushawishi wa jeni unachukuliwa kuwa jamaa. Sifa kama hizo huathiriwa sana na mazingira ya nje kuliko utabiri wa asili. KATIKA kwa kesi hii anacheza nafasi ndogo.

Urithi na afya

Kila moja mama mjamzito anajua kuhusu ushawishi wa sifa za kijeni kwenye maendeleo ya kimwili mtoto. Mara tu baada ya mbolea ya yai, kiumbe kipya huanza kuunda, na urithi una jukumu la kuamua katika kuonekana kwa sifa maalum ndani yake. Dimbwi la jeni huwajibika sio tu kwa uwepo wa magonjwa makubwa ya kuzaliwa, lakini pia shida zisizo hatari - utabiri wa caries, upotezaji wa nywele, unyeti wa pathologies za virusi na wengine. Kwa sababu hii, wakati wa uchunguzi na daktari yeyote, mtaalamu kwanza hukusanya historia ya kina ya familia.

Je, inawezekana kuathiri urithi?

Ili kujibu swali hili, unaweza kulinganisha viashiria vya kimwili vya kadhaa uliopita na vizazi vya mwisho. Vijana wa kisasa ni warefu zaidi, wana mwili wenye nguvu, meno mazuri na maisha ya juu. Hata uchambuzi kama huo uliorahisishwa unaonyesha kuwa urithi unaweza kuathiriwa. Ni rahisi zaidi kubadili sifa za maumbile katika suala la ukuaji wa kiakili, tabia na tabia. Hii inafanikiwa kwa kuboresha hali ya mazingira, malezi sahihi na mazingira sahihi katika familia.

Wanasayansi wanaoendelea kwa muda mrefu wamekuwa wakifanya majaribio ili kutathmini athari za uingiliaji wa matibabu kwenye kundi la jeni. Matokeo ya kuvutia yamepatikana katika eneo hili, kuthibitisha kwamba inawezekana kuondokana na tukio la mabadiliko ya jeni katika hatua hii na kuzuia maendeleo ya magonjwa makubwa na matatizo ya akili katika fetusi. Hadi sasa, utafiti umefanywa kwa wanyama pekee. Kuna vikwazo kadhaa vya kimaadili na kimaadili vya kuanzisha majaribio na washiriki wa kibinadamu:

Kwa kuelewa urithi, mashirika ya kijeshi yanaweza kutumia teknolojia iliyotengenezwa ili kuzalisha askari wa kitaalamu walio na uwezo wa kimwili ulioimarishwa na alama za juu za afya.
Si kila familia itaweza kumudu kufanya utaratibu wa yai kamili zaidi na manii ya juu zaidi. Matokeo yake, watu matajiri tu watakuwa na watoto wazuri, wenye vipaji na wenye afya.
Kuingiliwa kwa mchakato uteuzi wa asili karibu sawa na eugenics. Wanajenetiki wengi wanaona kuwa ni uhalifu dhidi ya ubinadamu.

Mtoto mwenye macho ya bluu anaweza kuzaliwa katika familia ya wazazi wenye macho ya kahawia? Ili sio nadhani kutoka kwa misingi ya kahawa, inatosha kujifunza kwa undani zaidi sifa za urithi wa maumbile. Urithi ni nini, jinsi mchanganyiko wa jeni unaweza kuathiri tabia na kuonekana kwa mtoto - hebu jaribu kuelewa misingi ya genetics pamoja.

Urithi ni nini

Urithi ni uwezo wa kiumbe kusambaza kwa wazao wake sifa zake na sifa za ukuaji au uwezo wa kufanana na wazazi wake. Kwa mfano, mtoto anaweza kupitisha tabia fulani za tabia, kuonekana, mwelekeo, aina ya kimetaboliki na magonjwa ya wazazi wake - ishara yoyote ya tabia ya aina fulani ya kibiolojia. Yote hii inawezekana shukrani kwa molekuli za DNA - nyenzo za urithi viumbe vya seli. Wakati huo huo, kila mtu daima ana yake mwenyewe vipengele na vipengele.

Historia fupi ya Jenetiki - sayansi ya urithi

Mambo ya kale - maslahi ya asili katika udhihirisho wa urithi
Sayansi maalum inahusika na urithi - genetics. Tuhuma za kwanza kabisa za wanadamu kwamba sifa fulani zinaweza kupitishwa kutoka kizazi hadi kizazi zilionekana katika nyakati za zamani. Hata Aristotle, Hippocrates na Wagiriki wengine maarufu wa kale walijaribu kujibu maswali muhimu ya kibiolojia. Walipendezwa na ni nini huhamisha mielekeo ya urithi, jinsi hii inafanyika, na ni mali gani maalum ambayo mara nyingi hupitishwa kwa watoto.

Katikati ya karne ya 19 - msingi wa kisayansi maumbile
Walakini, kuunda msingi mawazo ya kisayansi alibainisha katikati ya 19 karne - wakati huo mwanasayansi G. Mendel alisoma discreteness ya mambo ya urithi na kuendeleza sheria maalum za kuvuka.

Karne ya XX - maendeleo ya kazi maumbile
Shukrani kwa utafiti wa mwanasayansi, tangu mwanzoni mwa karne ya 20, genetics ilichukua sura kama sayansi, na hata ikaanza kupata uzoefu wa kweli. Kwanza, wazo kwamba sifa hupitishwa kutoka kizazi kimoja hadi kingine shukrani kwa jeni zilizopigwa kote ulimwenguni - hivi ndivyo nadharia ya jeni ilionekana. Mnamo 1953, mwanafizikia wa Kiingereza F. Crick na mwanafizikia wa Amerika J. Watson waliunda muundo wa muundo wa asidi ya deoxyribonucleic, ambayo kila mtu ameona leo - hii ni macromolecule ya DNA katika fomu. helix mbili. Kuanzia wakati huo na kuendelea, mchakato wa urithi ulianza kuonekana kama uhamishaji wa habari za urithi, ambazo ziko katika muundo wa kemikali wa DNA. Kisha ubunifu Uhandisi Jeni, ambayo leo inafanya uwezekano wa kuunda na kujenga mifumo ya maumbile ya bandia.

Sasa, kutokana na maendeleo ya genetics, tunajua sifa kuu za urithi, tunaweza kuelewa mali na mifumo yake.

Aina za genetics

Jenetiki ya binadamu imegawanywa katika sehemu kadhaa:

Jenetiki ya idadi ya watu.
Inachunguza kundi la jeni la idadi ya watu, michakato ya kijeni V makundi makubwa watu wanaotokea chini ya ushawishi wa mabadiliko, wakati wa ndoa fulani, uteuzi, uhamiaji au kutengwa kwa idadi ya watu. Anasoma pia muundo wa malezi ya genotype ya mwanadamu.

Jenetiki ya binadamu ya biochemical.
Kushiriki katika kusoma mifumo ya udhibiti wa maumbile ya anuwai michakato ya biochemical. Kwa hili, mbinu za juu za biochemistry hutumiwa: electrophoresis, chromatography, uchambuzi, nk.

Cytogenetics.
Hasa husoma wabebaji wa nyenzo za urithi - chromosomes, tabia zao, kazi na muundo. Kulingana na data iliyopatikana, cytogenetics inasoma mifumo ya maendeleo na urithi wa sifa za viumbe.

Immunogenetics.
Inajulikana kutokana na uanzishwaji wa sifa nyingi za immunological. Hizi ni hasa antigens ya leukocytes na erythrocytes, makundi ya protini ya serum ya damu. Immunogenetics inahusika na utafiti wa mambo ya urithi wa kinga na mifumo ya urithi wa mambo ya antijeni.

Aina za urithi

Urithi wa nyuklia au kromosomu ya binadamu

Aina hii ya urithi inahusishwa na maambukizi ya sifa za urithi ziko katika chromosomes ya kiini.

Vigezo vya aina za urithi wa nyuklia:

Aina ya urithi wa autosomal haitokei katika kila kizazi. Watoto wataepuka urithi ikiwa ni mzazi mmoja tu aliye na sifa hiyo. Katika hali nyingine, urithi unawezekana;
aina kuu ya urithi - mtoto anaweza kurithi sifa hii kutoka kwa mmoja wa wazazi. Kwa sababu hii, aina hii ya urithi hutokea katika kila kizazi;
aina ya urithi wa holandric hupitishwa kupitia mstari wa kiume, kwa kuwa ni sifa ya kiume pekee;
Mtoto anaweza kurithi aina nyingi za urithi akiwa na kromosomu ya X katika hali nadra. Msichana anaweza kuonyesha dalili hii ikiwa baba yake anayo;
Aina kuu ya urithi na kromosomu ya X hurithiwa na wasichana mara 2 zaidi.

Urithi wa cytoplasmic au usio wa kromosomu

Urithi huu unafanywa kwa msaada wa molekuli za DNA ziko nje ya chromosomes, katika plastids na mitochondria.

Urithi na magonjwa

Mara nyingi, pamoja na sifa za tabia na vipengele vya kuonekana, magonjwa mengi hupitishwa kwa watoto kutoka kwa wazazi wao. Uwezekano wa mtoto kupata ugonjwa huo huongezeka ikiwa unarithi kutoka kwa wazazi wote wawili. Na ikawa inawezekana kuepuka shukrani hii kwa utafiti maalum wa maumbile. Wote magonjwa ya kijeni imegawanywa katika vikundi vifuatavyo:

magonjwa ya chromosomal - yanaonekana wakati muundo au idadi ya chromosomes inabadilika. Moja ya mifano mkali Ugonjwa kama huo ni hemophilia. Ugonjwa huu hurithiwa pamoja na kromosomu ya X na huathiri wanaume;
magonjwa yanayosababishwa na mabadiliko katika jeni moja. Hizi ni baadhi ya aina za atherosclerosis, ugonjwa wa Alzheimer, phenylketonuria;
magonjwa yanayosababishwa na udhihirisho wa mwingiliano mbalimbali wa jeni na mambo ya mazingira.

Hivyo, mambo ya kimazingira yanaweza kutumika kuwa vichochezi, na chembe za urithi zinazohusika zaweza kuongeza uwezekano wa mtu kupata ugonjwa huo. Hii ni pamoja na magonjwa mengi ya akili.