Je, biosynthesis ya protini inajumuisha nini? Biosynthesis ya protini (utekelezaji wa habari ya urithi)

Kila seli ina maelfu ya protini. Mali ya protini imedhamiriwa na wao muundo wa msingi , i.e. mlolongo wa amino asidi katika molekuli zao.

Kwa upande wake, habari ya urithi kuhusu muundo wa msingi wa protini iko katika mlolongo wa nyukleotidi katika molekuli ya DNA. Habari hii inaitwa maumbile , na sehemu ya DNA iliyo na habari kuhusu muundo mkuu wa protini moja inaitwa jeni .

Jeni ni sehemu ya DNA ambayo ina habari kuhusu muundo mkuu wa protini moja.

Jeni ni kitengo cha habari ya urithi katika kiumbe.

Kila molekuli ya DNA ina chembe nyingi za urithi. Jumla ya jeni zote za kiumbe hujumuisha genotype .

Biosynthesis ya protini

Biosynthesis ya protini ni mojawapo ya aina za kimetaboliki ya plastiki, wakati ambapo taarifa za urithi zilizosimbwa katika jeni za DNA hutekelezwa katika mlolongo maalum wa amino asidi katika molekuli za protini.

Mchakato wa biosynthesis ya protini una hatua mbili: maandishi na tafsiri.

Kila hatua ya biosynthesis huchochewa na kimeng'enya sambamba na kutolewa kwa nishati ya ATP.

Biosynthesis hutokea katika seli kwa kasi kubwa. Katika mwili wa wanyama wa juu, hadi \(60\) vifungo elfu vya peptidi huundwa kwa dakika moja.

Unukuzi

Unukuzi ni mchakato wa kuondoa taarifa kutoka kwa molekuli ya DNA kwa molekuli ya mRNA (mRNA) iliyosanifiwa juu yake.

Mtoaji wa habari za maumbile ni DNA, iliyoko kwenye kiini cha seli.

Wakati wa unakili, sehemu ya DNA yenye nyuzi mbili "haijajeruhiwa," na kisha molekuli ya mRNA inaunganishwa kwenye moja ya nyuzi.

Mjumbe RNA lina mnyororo mmoja na huunganishwa kwenye DNA kwa mujibu wa kanuni ya kukamilishana.

Mlolongo wa mRNA huundwa, ambayo ni nakala halisi ya mlolongo wa pili (isiyo ya template) ya DNA (uracil pekee ni pamoja na badala ya thymine). Hivi ndivyo habari kuhusu mfuatano wa amino asidi katika protini inavyotafsiriwa kutoka “lugha ya DNA” hadi “lugha ya RNA.”

Kama ilivyo katika mmenyuko mwingine wowote wa biochemical, enzyme inashiriki katika muundo huu - RNA polymerase .

Kwa kuwa molekuli moja ya DNA inaweza kuwa na jeni nyingi, ni muhimu sana kwamba RNA polymerase ianze usanisi wa mRNA kutoka mahali mahususi kabisa katika DNA. Kwa hiyo, mwanzoni mwa kila jeni kuna mlolongo maalum maalum wa nucleotides inayoitwa mtangazaji. RNA polymerase "inatambua" mtangazaji, huingiliana nayo na, kwa hiyo, huanza awali ya mlolongo wa mRNA kutoka mahali pa haki.

Kimeng’enya kinaendelea kuunganisha mRNA hadi kufikia “alama ya uakifishaji” inayofuata katika molekuli ya DNA - kimaliza (huu ni mlolongo wa nyukleotidi unaoonyesha kwamba usanisi wa mRNA unapaswa kusimamishwa).

Katika prokaryotes molekuli za mRNA zilizounganishwa zinaweza kuingiliana mara moja na ribosomu na kushiriki katika usanisi wa protini.

Katika eukaryotes mRNA imeundwa kwenye kiini, kwa hivyo inaingiliana kwanza na protini maalum za nyuklia na husafirishwa kupitia membrane ya nyuklia hadi kwenye saitoplazimu.

Tangaza

Tafsiri ni tafsiri ya mfuatano wa nyukleotidi wa molekuli ya mRNA katika mfuatano wa asidi ya amino ya molekuli ya protini.

Saitoplazimu ya seli lazima iwe na seti kamili ya amino asidi muhimu kwa usanisi wa protini. Asidi hizi za amino huundwa kama matokeo ya kuvunjika kwa protini zinazopokelewa na mwili na chakula, na zingine zinaweza kuunganishwa katika mwili yenyewe.

Makini!

Amino asidi hutolewa kwa ribosomes Kuhamisha RNA (tRNA) Asidi yoyote ya amino inaweza kuingia kwenye ribosome tu kwa kushikamana na tRNA maalum).

Ribosomu imewekwa kwenye mwisho wa mRNA ambapo usanisi wa protini lazima uanze. Inasogea kando ya mRNA mara kwa mara, "kuruka", ikisimama kwenye kila sehemu tatu kwa takriban \(0.2\) sekunde.

Wakati huu, molekuli ya tRNA, ambayo anticodon ni nyongeza ya kodoni iliyoko kwenye ribosomu, itaweza kuitambua. Asidi ya amino iliyokuwa imefungwa kwa tRNA hii hutenganishwa na bua ya tRNA na kuunganishwa ili kuunda kifungo cha peptidi kwenye mnyororo wa protini unaokua. Wakati huo huo, tRNA inayofuata (antikodoni ambayo inakamilisha sehemu tatu inayofuata katika mRNA) inakaribia ribosomu, na asidi ya amino inayofuata imejumuishwa katika mlolongo wa kukua.

Asidi za amino zinazotolewa kwa ribosomu huelekezwa kwa kila mmoja ili kundi la kaboksili la molekuli moja liwe karibu na kundi la amino la molekuli nyingine. Matokeo yake, dhamana ya peptidi huundwa kati yao.

Ribosomu husogea kando ya mRNA polepole, ikisimama kwenye sehemu tatu zinazofuata. Hivi ndivyo molekuli ya polypeptide (protini) inavyoundwa hatua kwa hatua.

Mchanganyiko wa protini unaendelea hadi moja ya tatu iko kwenye ribosome kuacha kodoni (UAA, UAG au UGA). Baada ya hayo, mlolongo wa protini hutolewa kutoka kwa ribosome, huingia kwenye cytoplasm na kuunda miundo ya sekondari, ya juu na ya quaternary iliyo katika protini hii.

Kwa kuwa seli inahitaji molekuli nyingi za kila protini, mara tu ribosomu, ambayo ilikuwa ya kwanza kuanza usanisi wa protini kwenye mRNA, inaposonga mbele, ribosomu ya pili hupigwa nyuma yake kwenye mRNA sawa. Kisha ribosomu zifuatazo hupigwa kwa mlolongo kwenye mRNA.

Ribosomu zote zinazounganisha protini sawa zilizosimbwa katika umbo fulani la mRNA polysome . Ni juu ya polysomes kwamba usanisi wa samtidiga ya molekuli kadhaa za protini zinazofanana hutokea.

Wakati usanisi wa protini fulani umekamilika, ribosomu inaweza kupata mRNA nyingine na kuanza kuunganisha protini nyingine.

Mpango wa jumla wa awali ya protini iliyotolewa katika takwimu.

Na usindikaji wa RNA, hatua ya pili inahusisha tafsiri. Wakati wa unukuzi, kimeng'enya cha RNA polymerase hutengeneza molekuli ya RNA ambayo inakamilisha mlolongo wa jeni inayolingana (sehemu ya DNA). Terminator katika mlolongo wa nyukleotidi ya DNA huamua ni wakati gani unukuzi utaacha. Wakati wa mfululizo wa hatua za usindikaji mfululizo, baadhi ya vipande huondolewa kutoka kwa mRNA, na mfuatano wa nyukleotidi hauhaririwi mara chache. Baada ya usanisi wa RNA kwenye kiolezo cha DNA, molekuli za RNA husafirishwa hadi kwenye saitoplazimu. Wakati wa mchakato wa kutafsiri, habari iliyorekodiwa katika mlolongo wa nyukleotidi hutafsiriwa katika mlolongo wa mabaki ya asidi ya amino.

usindikaji wa RNA

Kati ya unukuzi na tafsiri, molekuli ya mRNA hupitia mfululizo wa mabadiliko yanayofuatana ambayo yanahakikisha ukomavu wa matriki inayofanya kazi kwa usanisi wa msururu wa polipeptidi. Kofia imeambatishwa kwa 5΄-mwisho, na mkia wa poly-A umeunganishwa kwenye 3΄-mwisho, ambayo huongeza muda wa maisha wa mRNA. Pamoja na ujio wa usindikaji katika seli ya yukariyoti, iliwezekana kuchanganya exons za jeni ili kupata aina kubwa zaidi ya protini zilizosimbwa na mlolongo mmoja wa nyukleotidi za DNA - uunganisho mbadala.

Tangaza

Kisha molekuli ya protini iliyokamilishwa hupasuliwa kutoka kwenye ribosomu na kusafirishwa hadi mahali panapohitajika katika seli. Baadhi ya protini zinahitaji marekebisho ya ziada baada ya kutafsiri ili kufikia hali yao ya kufanya kazi.

Wikimedia Foundation.

2010.

Tazama "Biolojia ya protini" ni nini katika kamusi zingine: Katika kimetaboliki ya mwili, jukumu la kuongoza ni la protini na asidi ya nucleic. Dutu za protini huunda msingi wa miundo yote muhimu ya seli; Protini zina reactivity ya juu isivyo kawaida....

Seti ya athari za upolimishaji wa asidi ya amino kwenye mnyororo wa polipeptidi ya molekuli ya protini, inayotokea kwenye seli kwenye organelles maalum, ribosomes; ukiukaji wa B. b. magonjwa mengi ya binadamu, wanyama na mimea... Kamusi kubwa ya matibabu

Mchakato wa awali wa misombo ya kikaboni ya asili na viumbe hai. Njia ya kibayolojia ya kiwanja ni mlolongo wa miitikio inayoongoza kwa uundaji wa kiwanja hiki, kwa kawaida enzymatic (iliyoamuliwa kijenetiki), lakini mara kwa mara... ... Wikipedia

- [te], a; m. Uundaji wa vitu mbalimbali vya kikaboni katika viumbe hai. B. squirrel. Utaratibu wa biosynthesis. * * * biosynthesis - malezi ya vitu muhimu kwa mwili katika seli hai kwa ushiriki wa biocatalysts ya enzyme. Kawaida kama matokeo ... Kamusi ya encyclopedic

biosynthesis- (te) a; m. Uundaji wa vitu mbalimbali vya kikaboni katika viumbe hai. Protini biosi/ntesis. Utaratibu wa biosynthesis... Kamusi ya misemo mingi

Biosynthesis ya Ribosomal- * Fishosomal biosynthesis * ribosomal biosynthesis mkutano wa chembe ribosomal kutoka RNA na vipengele protini. Katika eukaryotes na prokaryotes, inaratibiwa kwa njia ambayo hakuna protini ya ziada au asidi ya ziada ya nucleic hujilimbikiza. E. koli ina usanisi wa protini... ... Jenetiki. Kamusi ya encyclopedic

Neno hili lina maana zingine, angalia Protini (maana). Protini (protini, polipeptidi) ni vitu vya kikaboni vya juu vya Masi vinavyojumuisha asidi ya amino ya alpha iliyounganishwa kwenye mnyororo kwa kifungo cha peptidi. Katika viumbe hai... ... Wikipedia

Fuwele za protini mbalimbali zilizokuzwa kwenye kituo cha anga za juu cha Mir na wakati wa safari za ndege za NASA. Protini zilizosafishwa sana huunda fuwele kwa joto la chini, ambalo hutumiwa kupata mfano wa protini. Protini (protini, ... ... Wikipedia

I Squirrels (Sciurus) ni jenasi ya mamalia wa familia ya squirrel wa mpangilio wa panya. Kusambazwa katika misitu ya Ulaya, Asia na Amerika. Karibu aina 50. Imebadilishwa kwa mtindo wa maisha wa mitishamba. Urefu wa mwili hadi sentimita 28 Kawaida manyoya ni mazito, mengine ni mepesi. Encyclopedia kubwa ya Soviet

Vitabu

Misingi ya Lehninger ya Baiolojia. Katika juzuu 3. Juzuu 3. Njia za Usambazaji wa Taarifa, D. Nelson, M. Cox. Chapisho hili la elimu, lililoandikwa na wanasayansi wa Marekani ambao wametambuliwa kama walimu wenye vipaji wa ngazi ya chuo kikuu, linachunguza dhana za kisasa za biokemia katika...

Kusoma michakato inayotokea katika mwili, unahitaji kujua kinachotokea katika kiwango cha seli. Na kuna jukumu muhimu zaidi linachezwa na misombo ya protini. Inahitajika kusoma sio kazi zao tu, bali pia mchakato wa uundaji. Kwa hiyo, ni muhimu kueleza kwa ufupi na kwa uwazi. Daraja la 9 linafaa zaidi kwa hili. Ni katika hatua hii ambapo wanafunzi wana ujuzi wa kutosha kuelewa mada.

Protini - ni nini na ni kwa nini?

Misombo hii ya juu ya Masi ina jukumu kubwa katika maisha ya kiumbe chochote. Protini ni polima, kumaanisha kuwa zinaundwa na "vipande" vingi vinavyofanana. Idadi yao inaweza kutofautiana kutoka mia kadhaa hadi maelfu.

Protini hufanya kazi nyingi katika seli. Jukumu lao pia ni kubwa katika viwango vya juu vya shirika: tishu na viungo kwa kiasi kikubwa hutegemea utendaji mzuri wa protini mbalimbali.

Kwa mfano, homoni zote zina asili ya protini. Lakini ni vitu hivi vinavyodhibiti michakato yote katika mwili.

Hemoglobini pia ni protini; ina minyororo minne, ambayo imeunganishwa katikati na atomi ya chuma. Muundo huu huruhusu seli nyekundu za damu kubeba oksijeni.

Tukumbuke kwamba utando wote una protini. Ni muhimu kwa usafirishaji wa vitu kupitia membrane ya seli.

Kuna kazi nyingi zaidi za molekuli za protini ambazo hufanya kwa uwazi na bila shaka. Misombo hii ya kushangaza ni tofauti sana sio tu katika majukumu yao katika seli, lakini pia katika muundo.

Usanisi hufanyika wapi?

Ribosomu ni organelle ambapo mchakato mwingi unaoitwa biosynthesis ya protini hufanyika. Daraja la 9 katika shule tofauti hutofautiana katika mtaala wa kusoma biolojia, lakini walimu wengi hutoa nyenzo kwenye organelles mapema, kabla ya kusoma tafsiri.

Kwa hiyo, haitakuwa vigumu kwa wanafunzi kukumbuka nyenzo zilizofunikwa na kuziunganisha. Unapaswa kujua kwamba mnyororo mmoja tu wa polypeptide unaweza kuunda kwenye organelle moja kwa wakati mmoja. Hii haitoshi kukidhi mahitaji yote ya seli. Kwa hivyo, kuna ribosomes nyingi, na mara nyingi huchanganyika na reticulum endoplasmic.

EPS hii inaitwa mbaya. Faida ya "ushirikiano" huo ni dhahiri: protini mara moja baada ya awali huingia kwenye njia ya usafiri na inaweza kutumwa kwa marudio yake bila kuchelewa.

Lakini ikiwa tunazingatia mwanzo kabisa, yaani, kusoma habari kutoka kwa DNA, basi tunaweza kusema kwamba biosynthesis ya protini katika seli hai huanza kwenye kiini. Ni pale ambapo kanuni za urithi zimeunganishwa.

Vifaa vya lazima - amino asidi, mahali pa awali - ribosome

Inaonekana kwamba ni vigumu kueleza jinsi protini biosynthesis hutokea kwa ufupi na kwa uwazi mchoro wa mchakato na michoro nyingi ni muhimu tu. Watasaidia kufikisha taarifa zote, na pia itakuwa rahisi kwa wanafunzi kuzikumbuka.

Kwanza kabisa, usanisi unahitaji "vifaa vya ujenzi" - asidi ya amino. Baadhi yao hutolewa na mwili. Wengine wanaweza kupatikana tu kutoka kwa chakula;

Jumla ya asidi ya amino ni ishirini, lakini kwa sababu ya idadi kubwa ya chaguzi ambazo zinaweza kupangwa kwa mlolongo mrefu, molekuli za protini ni tofauti sana. Asidi hizi ni sawa katika muundo, lakini hutofautiana katika radicals.

Ni mali ya sehemu hizi za kila asidi ya amino ambayo huamua ni muundo gani ambao mnyororo unaosababishwa "utakunja" ndani, ikiwa utaunda muundo wa quaternary na minyororo mingine, na ni mali gani ambayo macromolecule inayosababishwa itakuwa nayo.

Mchakato wa biosynthesis ya protini hauwezi kutokea tu kwenye cytoplasm inahitaji ribosome. lina subunits mbili - kubwa na ndogo. Katika mapumziko wametenganishwa, lakini mara tu awali inapoanza, mara moja huunganisha na kuanza kufanya kazi.

Vile tofauti na muhimu ribonucleic asidi

Ili kuleta asidi ya amino kwenye ribosomu, RNA maalum inayoitwa RNA ya usafiri inahitajika. Kwa kifupi inaitwa t-RNA. Molekuli hii yenye mnyororo mmoja, yenye umbo la karafuu ina uwezo wa kuambatanisha amino asidi moja hadi mwisho wake wa bure na kuisafirisha hadi kwenye tovuti ya usanisi wa protini.

RNA nyingine inayohusika katika usanisi wa protini inaitwa RNA ya mjumbe. Ina sehemu muhimu sawa ya awali - msimbo unaosema wazi wakati wa kuunganisha asidi ya amino kwenye mnyororo wa protini unaosababishwa.

Molekuli hii ina muundo wa nyuzi moja na ina nyukleotidi, kama vile DNA. Kuna tofauti fulani katika muundo wa msingi wa asidi hizi za nucleic, ambazo unaweza kusoma juu ya makala ya kulinganisha ya RNA na DNA.

Taarifa kuhusu utungaji wa protini m-RNA hupokea kutoka kwa mtunzaji mkuu wa kanuni za maumbile - DNA. Mchakato wa kusoma na kuunganisha m-RNA inaitwa transcription.

Inatokea kwenye kiini, kutoka ambapo m-RNA inayotokana inatumwa kwa ribosome. DNA yenyewe haiachi kiini; kazi yake ni kuhifadhi tu kanuni ya maumbile na kuihamisha kwa seli ya binti wakati wa mgawanyiko.

Jedwali la muhtasari wa washiriki wakuu wa utangazaji

Ili kuelezea biosynthesis ya protini kwa ufupi na kwa uwazi, meza ni muhimu tu. Ndani yake tutaandika vipengele vyote na jukumu lao katika mchakato huu, unaoitwa tafsiri.

Mchakato wa kuunda mnyororo wa protini yenyewe umegawanywa katika hatua tatu. Hebu tuangalie kila mmoja wao kwa undani zaidi. Baada ya hayo, unaweza kuelezea biosynthesis ya protini kwa urahisi kwa kila mtu anayetaka, kwa ufupi na kwa uwazi.

Kuanzishwa - mwanzo wa mchakato

Hii ni hatua ya awali ya tafsiri ambayo sehemu ndogo ya ribosomu hufungamana na tRNA ya kwanza kabisa. Asidi hii ya ribonucleic hubeba methionine ya amino asidi. Tafsiri daima huanza na asidi hii ya amino, kwani kodoni ya mwanzo ni AUG, ambayo husimba monoma hii ya kwanza katika mnyororo wa protini.

Ili ribosome kutambua codon ya mwanzo na si kuanza awali kutoka katikati ya jeni, ambapo mlolongo wa AUG unaweza pia kuonekana, mlolongo maalum wa nucleotides iko karibu na codon ya kuanza. Ni kupitia kwao kwamba ribosomu inatambua mahali ambapo subunit yake ndogo inapaswa kukaa.

Baada ya kuundwa kwa tata na m-RNA, hatua ya kuanzishwa inaisha. Na hatua kuu ya utangazaji huanza.

Elongation - katikati ya awali

Katika hatua hii, ongezeko la taratibu katika mlolongo wa protini hutokea. Muda wa kurefusha hutegemea idadi ya asidi ya amino katika protini.

Awali ya yote, subunit kubwa ya ribosome inaunganishwa na ndogo. Na t-RNA ya awali inaishia ndani kabisa. Methionine pekee inabaki nje. Ifuatayo, t-RNA ya pili iliyobeba asidi ya amino nyingine huingia kwenye subunit kubwa.

Iwapo kodoni ya pili kwenye mRNA inalingana na antikodoni iliyo juu ya jani la karafuu, asidi ya amino ya pili inaunganishwa na ya kwanza kupitia kifungo cha peptidi.

Baada ya hayo, ribosomu husogea kando ya m-RNA haswa nyukleotidi tatu (codon moja), t-RNA ya kwanza hutenganisha methionine kutoka yenyewe na kujitenga na ngumu. Katika nafasi yake ni t-RNA ya pili, mwishoni mwa ambayo tayari kuna amino asidi mbili za kunyongwa.

Kisha tRNA ya tatu inaingia kwenye subunit kubwa na mchakato unarudia. Itaendelea hadi ribosomu ikabiliane na kodoni katika mRNA inayoashiria mwisho wa tafsiri.

Kukomesha

Hatua hii ni ya mwisho, na wengine wanaweza kuiona kuwa ya kikatili kabisa. Molekuli zote na organelles ambazo zilifanya kazi kwa upatanifu kuunda mnyororo wa polipeptidi husimama mara tu ribosomu inapogonga kodoni ya mwisho.

Haina kificho kwa asidi yoyote ya amino, kwa hivyo haijalishi tRNA inaingia kwenye kitengo kikubwa, zote zitakataliwa kwa sababu ya kutolingana. Hapa ndipo vipengele vya kukomesha hujitokeza, kutenganisha protini iliyokamilishwa kutoka kwa ribosomu.

Chombo chenyewe kinaweza kutengana na kuwa vitengo viwili au kuendelea na safari yake kando ya m-RNA kutafuta kodoni mpya ya kuanza. M-RNA moja inaweza kuwa na ribosomes kadhaa mara moja. Kila mmoja wao ni katika hatua yake ya kutafsiri Protini mpya iliyotolewa hutolewa na alama, kwa msaada ambao kila mtu ataelewa marudio yake. Na kulingana na EPS, itatumwa mahali inapohitajika.

Ili kuelewa jukumu la biosynthesis ya protini, inahitajika kusoma ni kazi gani inaweza kufanya. Inategemea mlolongo wa amino asidi katika mlolongo. Ni mali zao ambazo huamua sekondari, ya juu, na wakati mwingine ya quaternary (ikiwa ipo) na jukumu lake katika kiini. Unaweza kusoma zaidi kuhusu kazi za molekuli za protini katika makala juu ya mada hii.

Jinsi ya kujua zaidi kuhusu matangazo

Nakala hii inaelezea biosynthesis ya protini katika seli hai. Kwa kweli, ikiwa utasoma somo zaidi, itachukua kurasa nyingi kuelezea mchakato huo kwa undani. Lakini nyenzo zilizo hapo juu zinapaswa kutosha kwa wazo la jumla, nyenzo za video ambazo wanasayansi wameiga hatua zote za utangazaji zinaweza kuwa muhimu sana kwa kuelewa. Baadhi yao yametafsiriwa kwa Kirusi na inaweza kutumika kama kitabu bora kwa wanafunzi au video ya elimu tu.

Ili kuelewa mada vizuri zaidi, unapaswa kusoma nakala zingine kwenye mada zinazofanana. Kwa mfano, kuhusu au kuhusu kazi za protini.

Hatua za biosynthesis ya aina moja ya protini kwenye seli

■ Kwanza, mRNA huunganishwa katika sehemu fulani ya mojawapo ya minyororo ya molekuli ya DNA.

■ MRNA hutoka kupitia vinyweleo kwenye utando wa nyuklia hadi kwenye saitoplazimu na kushikamana na kitengo kidogo cha ribosomu.

■ Kianzisha tRNA kimeambatishwa kwenye kitengo kidogo cha ribosomal. Anticodon yake inaingiliana na kodoni ya mwanzo ya mRNA - AUG. Baada ya hayo, ribosome inayofanya kazi huundwa kutoka kwa chembe ndogo na kubwa.

■ Asidi mpya ya amino inapojumuishwa, ribosomu husogea mbele nyukleotidi tatu. Ribosomu husogea kando ya mRNA hadi kufikia mojawapo ya kodoni zake tatu za kusimama - UAA, UAG au UGA.

Baada ya hayo, polypeptide huacha ribosome na kutumwa kwa cytoplasm. Molekuli moja ya mRNA ina ribosomu kadhaa zinazounda polysome. Ni juu ya polysomes kwamba usanisi wa wakati huo huo wa minyororo kadhaa ya polipeptidi inayofanana hutokea.

■ Kila hatua ya biosynthesis huchochewa na kimeng'enya sambamba na kutolewa kwa nishati na ATP.

■ Usanisi wa kibayolojia hutokea kwenye seli kwa kasi kubwa. Katika mwili wa wanyama wa juu, hadi vifungo elfu 60 vya peptide huundwa kwa dakika moja.

Usahihi wa usanisi wa protini unahakikishwa na njia zifuatazo:

na kimeng'enya mahususi huhakikisha ufungaji wa asidi ya amino iliyofafanuliwa kikamilifu kwa molekuli za RNA za uhamisho.

■ Uhamisho wa RNA, ambao umeambatanisha amino asidi, hufunga kwa antikodoni yake kwenye kodoni kwenye RNA ya mjumbe kwenye tovuti ya kiambatisho cha ribosomu. Ni baada tu ya molekuli ya tRNA kutambua kodoni yake "yenyewe" ndipo asidi ya amino iliyojumuishwa katika mnyororo wa polipeptidi unaokua.

MIFANO YA KAZI Namba 9

Orodhesha hatua zote za biosynthesis ya protini. Je, mwanzo na mwisho wa usanisi wa mRNA huamuliwaje?

2. Sehemu tatu za DNA zina habari

a) kuhusu mlolongo wa asidi ya amino katika protini;

b) kuhusu tabia moja ya viumbe;

c) kuhusu asidi moja ya amino iliyojumuishwa katika mlolongo wa protini;

d) kuhusu mwanzo wa awali wa RNA.

3. Mchakato wa unukuzi unafanyika wapi?

4. Ni kanuni gani inayohakikisha usahihi wa biosynthesis ya protini?

UGONJWA WA NISHATI KWENYE SELI (KUTOA)

Kimetaboliki ya nishati ni seti ya athari za kemikali za kuvunjika kwa taratibu kwa misombo ya kikaboni, ikifuatana na kutolewa kwa nishati, ambayo sehemu yake hutumiwa kwenye awali ya ATP.

Michakato ya kuvunjika kwa misombo ya kikaboni katika viumbe vya aerobic hutokea katika hatua tatu, ambayo kila moja inaambatana na athari kadhaa za enzymatic. Ushiriki wa enzymes hupunguza nishati ya uanzishaji wa athari za kemikali, kutokana na ambayo nishati haitolewa mara moja (kama wakati wa kuwasha mechi), lakini hatua kwa hatua.

Hatua ya kwanza ni maandalizi. Katika njia ya utumbo wa viumbe vingi vya seli, hufanyika na enzymes ya utumbo. Katika viumbe vya unicellular - kwa enzymes ya lysosome. Katika hatua ya kwanza, protini huvunjwa ndani ya asidi ya amino, mafuta ndani ya glycerol na asidi ya mafuta, polysaccharides katika monosaccharides, asidi ya nucleic katika nucleotides.

Utaratibu huu unaitwa digestion.

Hatua ya pili haina oksijeni (glycolysis). Inatokea kwenye cytoplasm ya seli. Inajumuisha athari tisa zinazofuatana za kubadilisha molekuli ya glukosi kuwa molekuli mbili za asidi ya pyruvic (PVA), 2ATP, H 2 0 na NADP * H:

C 6 H 12 0 6 +2ADP+2P+2NAD + -> 2C 3 H 4 0 3 +2ATP+

2H 2 0+2NADP*H (PVK)

ATP na NADP*H ni misombo ambayo huhifadhi baadhi ya nishati iliyotolewa wakati wa glycolysis.

Nishati iliyobaki hutawanywa kama joto.

Katika chachu na seli za mimea (pamoja na ukosefu wa oksijeni), asidi ya pyruvic hugawanyika katika pombe ya ethyl na oksijeni. Utaratibu huu unaitwa fermentation ya pombe.

Katika misuli ya wanyama, chini ya mizigo nzito na ukosefu wa oksijeni, asidi lactic huundwa, ambayo hujilimbikiza kwa namna ya lactate.

Hatua ya tatu ni oksijeni. Inaisha na oxidation kamili ya glucose na bidhaa za kati kwa dioksidi kaboni na maji. Katika kesi hii, kuvunjika kwa molekuli moja ya glucose hutoa molekuli 38 za ATP. Utaratibu huu unaitwa oxidation ya kibiolojia. Iliwezekana baada ya mkusanyiko wa kiasi cha kutosha cha oksijeni ya molekuli katika anga.

Kupumua kwa seli hutokea kwenye utando wa ndani wa mitochondria, ambayo molekuli zinazobeba elektroni huingizwa. Katika hatua hii, nishati nyingi za kimetaboliki hutolewa. Molekuli za carrier husafirisha elektroni hadi oksijeni ya molekuli. Baadhi ya nishati hutupwa kama joto, na nyingine hutumiwa kuunda ATP.

Mmenyuko wa jumla wa kimetaboliki ya nishati: C 6 H 12 0 6 + 60 2 -> 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATP.

MIFANO YA KAZI M10

1. Kiini cha lishe ya heterotrophic ni

a) katika usanisi wa misombo ya kikaboni kutoka kwa isokaboni;

b) katika matumizi ya misombo ya isokaboni;

c) kutumia misombo ya kikaboni iliyopatikana kutoka kwa chakula ili kujenga mwili wa mtu mwenyewe;

d) katika awali ya ATP.

2. Bidhaa za mwisho za oxidation ya vitu vya kikaboni ni

a) ATP na maji;

b) oksijeni na dioksidi kaboni;

c) maji, dioksidi kaboni, amonia;

d) ATP na oksijeni.

3. Molekuli ya glucose katika hatua ya kwanza ya kuvunjika

a) oxidizes kwa dioksidi kaboni na maji;

b) haibadilika;

c) hugeuka kuwa molekuli ya ATP;

d) hugawanyika katika molekuli mbili za kaboni tatu (TCM).

4. Ni nini chanzo cha nishati katika seli?

5. Ni nini kinachofanya jumla ya kiasi cha ATP kilichopatikana wakati wa kimetaboliki ya nishati?

6. Tuambie kuhusu taratibu za glycolysis.

7. Je, nishati inayokusanywa katika ATP inatumiwaje?

UHUSIANO WA NISHATI NA PLASTIKI

UMETABOLI KATIKA SELI ZA WANYAMA NA MIMEA

Metabolism (kimetaboliki) ni seti ya michakato iliyounganishwa ya usanisi na kuvunjika, ikifuatana na kunyonya na kutolewa kwa nishati na mabadiliko ya dutu za kemikali kwenye seli. Wakati mwingine hugawanywa katika kimetaboliki ya plastiki na nishati, ambayo imeunganishwa. Michakato yote ya synthetic inahitaji vitu na nishati inayotolewa na michakato ya fission. Michakato ya mtengano huchochewa na vimeng'enya vilivyotengenezwa wakati wa kimetaboliki ya plastiki, kwa kutumia bidhaa na nishati ya kimetaboliki ya nishati.

Kwa michakato ya mtu binafsi inayotokea katika viumbe, maneno yafuatayo hutumiwa:

Uigaji ni usanisi wa polima kutoka kwa monoma.

Utaftaji ni mgawanyiko wa polima kuwa monoma.

Anabolism ni mchanganyiko wa monoma ngumu zaidi kutoka kwa rahisi zaidi.

Ukataboli ni mgawanyiko wa monoma ngumu zaidi kuwa rahisi zaidi.

Viumbe hai hutumia nishati ya mwanga na kemikali. Autotrofu hutumia kaboni dioksidi kama chanzo cha kaboni. Heterotrophs hutumia vyanzo vya kaboni vya kikaboni. Isipokuwa ni baadhi ya wasanii, kwa mfano euglena ya kijani, yenye uwezo wa aina ya lishe ya autotrophic na heterotrophic.

Ototrofi huunganisha misombo ya kikaboni kupitia usanisinuru au chemosynthesis. Heterotrophs hupata vitu vya kikaboni na chakula.

Katika autotrophs, michakato ya kimetaboliki ya plastiki (assimilation) inatawala - photosynthesis au chemosynthesis, katika heterotrophs - michakato ya kimetaboliki ya nishati (dissimilation) - digestion + kuoza kwa kibiolojia hutokea katika seli.

MIFANO YA KAZI No. 11

1. Je, photosynthesis na mchakato wa oxidation ya glucose zinafanana nini?

a) michakato yote miwili hutokea katika mitochondria;

b) michakato yote miwili hutokea katika kloroplasts;

c) kama matokeo ya michakato hii, oksijeni huundwa;

d) kama matokeo ya michakato hii, ATP huundwa.

2. Ni bidhaa gani za photosynthesis zinazohusika katika kimetaboliki ya nishati ya mamalia?

3. Je, ni jukumu gani la wanga katika malezi ya asidi ya amino na asidi ya mafuta?

MZUNGUKO WA MAISHA WA SELI. KROMOSOMA

Mzunguko wa maisha ya seli ni kipindi cha maisha yake kutoka mgawanyiko hadi mgawanyiko.

Seli huzaliana kwa kuzidisha yaliyomo maradufu na kisha kugawanyika kwa nusu.

Mgawanyiko wa seli ni msingi wa ukuaji, ukuzaji na kuzaliwa upya kwa tishu za kiumbe cha seli nyingi.

Mzunguko wa seli umegawanywa katika chromosomal na cytoplasmic. Chromosomal inaambatana na kunakili na usambazaji halisi wa nyenzo za urithi. Cytoplasmic inajumuisha ukuaji wa seli na cytokinesis inayofuata - mgawanyiko wa seli baada ya kurudia kwa vipengele vingine vya seli.

Muda wa mizunguko ya seli hutofautiana sana kati ya spishi, tishu, na hatua, kutoka saa moja (katika kiinitete) hadi mwaka (katika seli za ini za watu wazima).

Awamu za mzunguko wa seli

Interphase ni kipindi kati ya mgawanyiko mbili. Imegawanywa katika presynthetic - 01, synthetic - ndani, baada ya synthetic 02.

Awamu ya 01 ni muda mrefu zaidi (kutoka saa 10 hadi siku kadhaa). Inajumuisha kuandaa seli kwa kromosomu mara mbili. Ikiambatana na usanisi wa protini na RNA, idadi ya ribosomes na mitochondria huongezeka. Katika awamu hii, ukuaji wa seli hutokea.

b-awamu (masaa 6-10). Huambatana na kromosomu kuongezeka maradufu. Protini zingine zimeundwa.

Awamu ya C2 (masaa 3-6). Inaambatana na ufupisho wa kromosomu. Protini za microtubule zinazounda spindle zinaundwa.

Mitosis ni aina ya mgawanyiko wa kiini cha seli. Kama matokeo ya mitosis, kila moja ya viini vya binti hupokea seti sawa ya jeni ambayo seli ya mzazi ilikuwa nayo. Viini vya diploidi na haploidi vinaweza kuingia kwenye mitosis. Mitosis huzalisha viini vya ploidy sawa na asili. Wazo la "mitosis" linatumika tu kwa yukariyoti.

Awamu za mitosis

■ Prophase - ikifuatana na uundaji wa spindle kutoka kwa microtubules ya mifupa ya cytoplasmic ya seli na protini zinazohusiana. Chromosomes zinaonekana wazi na zinajumuisha chromatidi mbili.

■ Prometaphase - ikifuatana na kutengana kwa membrane ya nyuklia. Baadhi ya microtubules spindle ni masharti ya kinetochores (protini-centromere complexes).

■ Metaphase - kromosomu zote hujipanga kando ya ikweta ya seli, na kutengeneza sahani ya metaphase.

■ Anaphase - chromatidi husogea kuelekea nguzo za seli kwa kasi sawa. Microtubules hufupisha.

■ Telophase - chromatidi binti hukaribia nguzo za seli. Microtubules hupotea. Bahasha ya nyuklia huundwa karibu na chromatidi zilizofupishwa.

■ Cytokinesis ni mchakato wa kujitenga kwa saitoplazimu. Utando wa seli katika sehemu ya kati ya seli huvutwa ndani. Mfereji wa kupasua hutengenezwa, na unapozidi kuongezeka, kiini hubadilika-badilika.

■ Kama matokeo ya mitosisi, nuklei mbili mpya huundwa kwa seti zinazofanana za kromosomu, zikinakili habari za kijeni za kiini cha mama.

■ Katika seli za uvimbe, mwendo wa mitosis huvurugika.

MIFANO YA KAZI No. 12

1. Eleza sifa za kila awamu ya mitosis.

2. Chromatidi, centromeres, spindles ni nini?

3. Je, seli za somatic hutofautiana vipi na seli za vijidudu?

4. Nini maana ya kibiolojia ya mitosis?

5. Muda mrefu zaidi katika mzunguko wa seli ni:

a) awamu; b) prophase; c) metaphase; d) telophase.

6. Je, jozi ya kromosomu zenye homologous ina kromatidi ngapi katika metaphase ya mitosis?

a) nne; b) mbili; c) nane d) moja.

7. Mitosis haitoi

a) malezi ya seli za ngozi ya binadamu; b) kudumisha idadi ya mara kwa mara ya chromosomes kwa aina; c) utofauti wa maumbile ya spishi; d) uzazi usio na jinsia.

Meiosis ni mchakato wa mgawanyiko wa viini vya seli, na kusababisha kupungua kwa idadi ya chromosomes kwa nusu. Meiosis ina migawanyiko miwili mfululizo (kupunguza na mlinganyo), ambayo hutanguliwa na urudufishaji mmoja wa DNA. Interphase ya meiosis ni sawa na interphase ya mitosis.

Mgawanyiko wa kupunguza

Kwanza, kromosomu zilizoigwa hubana.

Kisha muunganisho wa chromosomes homologous huanza. Bivalents au tetradi huundwa, inayojumuisha chromatidi 4 za dada.

Katika hatua inayofuata, kuvuka hutokea kati ya chromosomes ya homologous. Chromosomes zilizounganishwa zimetenganishwa, chromosomes za bivalent huondoka kutoka kwa kila mmoja, lakini zinaendelea kuunganishwa na mahali ambapo kuvuka kulitokea.

Bahasha ya nyuklia na nucleoli hupotea.

Mwishoni mwa mgawanyiko wa kwanza, seli zilizo na seti ya haploid ya chromosomes na mara mbili ya kiasi cha DNA huundwa. Bahasha ya nyuklia huundwa. Spindle imeharibiwa. Kila seli ina kromatidi 2 dada zilizounganishwa na centromere.

Mgawanyiko wa usawa

Umuhimu wa kibayolojia wa meiosis upo katika uundaji wa seli zinazohusika katika uzazi wa kijinsia na kudumisha uthabiti wa kijeni wa spishi. Meiosis hutumika kama msingi wa kutofautiana kwa mchanganyiko wa viumbe. Matatizo ya meiosis kwa wanadamu yanaweza kusababisha patholojia kama vile ugonjwa wa Down, idiocy, nk.

MIFANO YA KAZI No. 13

1. Eleza vipengele vya kila awamu ya meiosis.

2. Mchanganyiko, crossover, bivalent ni nini?

3. Nini maana ya kibiolojia ya meiosis?

4. Inaweza kuzaliana bila kujamiiana

a) amfibia; b) huunganisha; c) wadudu; d) crustaceans.

5. Mgawanyiko wa kwanza wa meiosis unaisha na malezi

a) gametes; b) seli zilizo na seti ya haploid ya chromosomes; c) seli za diplodi; d) seli za ploidy tofauti.

6. Kutokana na meiosis, zifuatazo zinaundwa: a) spores ya fern; b) seli za kuta za antheridium za fern; c) seli za kuta za archegonium ya fern; d) seli za somatic za drones za nyuki.

Muundo na kazi za chromosomes

Chromosome ni miundo ya seli ambayo huhifadhi na kusambaza taarifa za urithi. Chromosome ina DNA na protini. Mchanganyiko wa protini zilizounganishwa na DNA huunda chromatin. Protini zina jukumu muhimu katika kufunga molekuli za DNA kwenye kiini.

DNA katika kromosomu imewekwa kwa namna ambayo inafaa katika kiini, ambayo kipenyo chake kawaida haizidi microns 5 (5 x 10 ~ 4 cm).

Kromosomu ni muundo wa umbo la fimbo na ina chromatidi mbili za dada, ambazo zinashikiliwa na centromere katika eneo la mfinyo wa msingi. Chromatin haijirudii. DNA pekee ndiyo inaigwa. Wakati urudiaji wa DNA unapoanza, usanisi wa RNA huacha.

Seti ya diploidi ya chromosomes ya kiumbe inaitwa karyotype. Njia za kisasa za utafiti hufanya iwezekanavyo kutambua kila chromosome katika karyotype. Ili kufanya hivyo, kuzingatia usambazaji wa bendi za mwanga na giza zinazoonekana chini ya darubini (jozi zinazobadilishana za AT na GC) katika chromosomes zilizotibiwa na rangi maalum. Chromosomes ya wawakilishi wa spishi tofauti wana mikondo ya kupita. Aina zinazohusiana, kama vile wanadamu na sokwe, wana mifumo inayofanana ya bendi zinazopishana katika kromosomu zao.

Kila aina ya viumbe ina idadi ya mara kwa mara, sura na muundo wa chromosomes. Kuna chromosomes 46 katika karyotype ya binadamu - autosomes 44 na chromosomes 2 za ngono. Wanaume ni heterogametic (XY) na wanawake ni homogametic (XX). Kromosomu Y hutofautiana na kromosomu X kwa kukosekana kwa aleli (kwa mfano, aleli ya kuganda kwa damu). Chromosomes za jozi sawa huitwa homologous. Kromosomu zenye homologo kwenye loci zinazofanana hubeba jeni za alleliki.

MIFANO YA KAZI No. 14

1. Nini kinatokea kwa chromosomes katika interphase ya mitosis?

2. Ni kromosomu zipi zinazoitwa homologous?

3. Chromatin ni nini?

4. Je, kromosomu zote zipo kwenye seli kila wakati?

5. Unaweza kujifunza nini kuhusu kiumbe kwa kujua idadi yake na umbo la kromosomu katika seli zake?

2.2. Ishara za viumbe. Urithi na kutofautiana ni mali ya viumbe. Viumbe vya unicellular na multicellular. Tishu, viungo, mifumo ya viungo vya mimea na wanyama, kutambua kutofautiana kwa viumbe. Mbinu za kukuza, kueneza na kutunza mimea na wanyama wa nyumbani

Protini zina jukumu muhimu sana katika maisha ya viumbe, hufanya kazi za kinga, za kimuundo, za homoni na za nishati. Inahakikisha ukuaji wa tishu za misuli na mfupa. Protini hujulisha juu ya muundo wa seli, kazi zake na mali ya biochemical, na ni sehemu ya bidhaa za thamani za chakula ambazo zina manufaa kwa mwili (mayai, bidhaa za maziwa, samaki, karanga, kunde, rye na ngano). Usagaji wa chakula kama hicho unaelezewa na thamani yake ya kibaolojia. Kwa kiasi sawa cha protini, bidhaa ambayo thamani yake ni ya juu itakuwa rahisi kuchimba. Polima zenye kasoro lazima ziondolewe kutoka kwa mwili na kubadilishwa na mpya. Utaratibu huu hutokea wakati wa awali ya protini katika seli.

Protini ni nini?

Dutu zinazojumuisha tu mabaki ya asidi ya amino huitwa protini rahisi (protini). Ikiwa ni lazima, mali zao za nishati hutumiwa, kwa hivyo watu wanaoongoza maisha ya afya mara nyingi wanahitaji ulaji wa protini. Protini tata, protini, zina protini rahisi na sehemu isiyo ya protini. Asidi kumi za amino katika protini ni muhimu, ambayo ina maana kwamba mwili hauwezi kuziunganisha peke yake, zinatokana na chakula, wakati nyingine kumi zinaweza kubadilishwa, yaani, zinaweza kuundwa kutoka kwa asidi nyingine za amino. Hivi ndivyo mchakato muhimu kwa viumbe vyote unavyoanza.

Hatua kuu za biosynthesis: protini hutoka wapi?

Molekuli mpya hufanywa kupitia biosynthesis, mmenyuko wa kemikali wa kiwanja. Kuna hatua mbili kuu za usanisi wa protini katika seli. Haya ni manukuu na matangazo. Unukuzi hutokea kwenye kiini. Huu ni usomaji kutoka kwa DNA (deoxyribonucleic acid), ambayo hubeba habari kuhusu protini ya baadaye, hadi RNA (ribonucleic acid), ambayo huhamisha habari hii kutoka kwa DNA hadi kwenye saitoplazimu. Hii hutokea kutokana na ukweli kwamba DNA haishiriki moja kwa moja katika biosynthesis hubeba habari tu, bila uwezo wa kuingia kwenye cytoplasm ambapo protini hutengenezwa, na hufanya kazi tu ya carrier wa habari za maumbile. Unukuzi hukuruhusu kusoma data kutoka kwa kiolezo cha DNA hadi RNA kulingana na kanuni ya ukamilishano.

Jukumu la RNA na DNA katika mchakato

Kwa hivyo, usanisi wa protini katika seli huchochewa na mnyororo wa DNA ambao hubeba taarifa kuhusu protini fulani na huitwa jeni. Mlolongo wa DNA hujifungua wakati wa kuandika, yaani, helix yake huanza kutengana kwenye molekuli ya mstari. Kutoka kwa DNA, habari lazima ibadilishwe hadi RNA. Katika mchakato huu, adenine inapaswa kuwa kinyume na thymine. Cytosine ina jozi ya guanini, kama DNA. Kinyume na adenine, RNA inakuwa uracil, kwa sababu katika RNA nyukleotidi kama vile thymine haipo, inabadilishwa tu na nyukleotidi ya uracil. Cytosine iko karibu na guanini. Adenine kinyume ni uracil, na kuunganishwa na thymine ni adenine. Molekuli hizi za RNA ambazo zimegeuzwa nyuma huitwa RNA za messenger (mRNAs). Wana uwezo wa kuondoka kwenye kiini kupitia pores kwenye cytoplasm na ribosomes, ambayo, kwa kweli, hufanya kazi ya awali ya protini katika seli.

Kuhusu tata kwa maneno rahisi

Sasa mlolongo wa polipeptidi wa protini umekusanywa kutoka kwa mlolongo wa asidi ya amino. Unukuzi unaweza kuitwa kusoma habari kuhusu protini ya baadaye kutoka kwa kiolezo cha DNA hadi kwenye RNA. Hii inaweza kufafanuliwa kama hatua ya kwanza. Baada ya RNA kuondoka kwenye kiini, lazima isafiri hadi kwenye ribosomu, ambapo hatua ya pili hutokea, inayoitwa tafsiri.

Tafsiri tayari ni mpito wa RNA, yaani, uhamisho wa habari kutoka kwa nyukleotidi hadi molekuli ya protini, wakati RNA inaeleza ni mlolongo gani wa amino asidi inapaswa kuwa katika dutu. Kwa utaratibu huu, mjumbe RNA huingia kwenye cytoplasm kwa ribosomes, ambayo hufanya awali ya protini katika seli: A (adenine) - G (guanine) - U (uracil) - C (cytosine) - U (uracil) - A. (adenine).

Kwa nini ribosomes zinahitajika?

Ili tafsiri itokee na, kwa sababu hiyo, protini itengenezwe, vijenzi kama vile RNA yenyewe ya mjumbe, uhamishaji wa RNA, na ribosomu kama “kiwanda” ambamo protini hiyo hutolewa zinahitajika. Katika kesi hii, aina mbili za kazi ya RNA: habari, ambayo iliundwa katika kiini na DNA, na usafiri. Masi ya pili ya asidi ina sura ya clover. "Clover" hii inashikilia asidi ya amino yenyewe na kuipeleka kwenye ribosomes. Hiyo ni, husafirisha misombo ya kikaboni moja kwa moja kwa "kiwanda" kwa ajili ya malezi yao.

Jinsi rRNA inavyofanya kazi

Pia kuna RNA za ribosomal, ambazo ni sehemu ya ribosomu yenyewe na hufanya awali ya protini katika seli. Inabadilika kuwa ribosomes ni miundo isiyo ya utando; Ni nini kinachotokea wakati mlolongo wa nyukleotidi, yaani, mjumbe RNA, unapofika kwenye ribosomu?

Uhamisho wa RNA, ambayo iko kwenye saitoplazimu, huvuta amino asidi kuelekea yenyewe. Asidi za amino hutoka wapi kwenye seli? Na huundwa kama matokeo ya kuvunjika kwa protini ambazo humezwa na chakula. Misombo hii husafirishwa na mkondo wa damu hadi kwenye seli, ambapo protini muhimu kwa mwili hutolewa.

Hatua ya mwisho ya awali ya protini katika seli

Asidi za amino huelea kwenye saitoplazimu kama tu RNA za uhamishaji, na mnyororo wa polipeptidi unapokusanywa moja kwa moja, RNA hizi za uhamishaji huanza kuungana nazo. Hata hivyo, si katika kila mlolongo na si kila uhamisho wa RNA unaweza kuchanganya na aina zote za amino asidi. Kuna tovuti maalum ambayo asidi ya amino inayohitajika imeunganishwa. Sehemu ya pili ya RNA ya uhamisho inaitwa anticodon. Kipengele hiki kinajumuisha nyukleotidi tatu zinazosaidiana na mlolongo wa nyukleotidi katika RNA ya mjumbe. Asidi moja ya amino inahitaji nyukleotidi tatu. Kwa mfano, kwa unyenyekevu, protini fulani ina amino asidi mbili tu. Ni dhahiri kwamba protini kwa ujumla zina muundo mrefu sana na zinajumuisha asidi nyingi za amino. Mlolongo wa A - G - U unaitwa triplet, au codon, na uhamisho wa RNA kwa namna ya clover utaunganishwa nayo, mwishoni mwa ambayo kutakuwa na asidi fulani ya amino. Sehemu tatu inayofuata C - U - A itaunganishwa na tRNA nyingine, ambayo itakuwa na asidi ya amino tofauti kabisa, inayosaidia mlolongo huu. Kwa utaratibu huu, mkusanyiko zaidi wa mnyororo wa polypeptide utatokea.

Umuhimu wa kibaolojia wa usanisi

Kifungo cha peptidi huundwa kati ya asidi mbili za amino zilizo kwenye ncha za karafuu za kila sehemu tatu. Katika hatua hii, RNA ya uhamisho huingia kwenye cytoplasm. Paletatu kisha huunganishwa na uhamishaji unaofuata wa RNA na asidi nyingine ya amino, ambayo huunda mnyororo wa polipeptidi na mbili zilizopita. Utaratibu huu unarudiwa hadi mlolongo unaohitajika wa asidi ya amino ufikiwe. Kwa njia hii, awali ya protini hutokea katika seli, na enzymes, homoni, vitu vya damu, nk. Kila seli inaweza kutengeneza protini maalum. Kwa mfano, hemoglobini itaundwa katika seli nyekundu za damu, na seli za kongosho zitaunganisha homoni na enzymes mbalimbali zinazovunja chakula kinachoingia mwili.

Protini za actin na myosin zitaundwa kwenye misuli. Kama unaweza kuona, mchakato wa usanisi wa protini katika seli ni wa hatua nyingi na ngumu, ambayo inaonyesha umuhimu na umuhimu wake kwa vitu vyote vilivyo hai.