Jenetiki- sayansi ya sheria za urithi na kutofautiana. Tarehe ya "kuzaliwa" kwa genetics inaweza kuzingatiwa 1900, wakati G. De Vries huko Uholanzi, K. Correns huko Ujerumani na E. Cermak huko Austria "waligundua tena" sheria za urithi wa sifa zilizoanzishwa na G. Mendel huko nyuma. 1865.

Urithi- uwezo wa viumbe kusambaza sifa zao kutoka kizazi kimoja hadi kingine.

Tofauti- mali ya viumbe kupata sifa mpya ikilinganishwa na wazazi wao. Kwa maana pana, utofauti hurejelea tofauti kati ya watu wa aina moja.

Ishara- kipengele chochote cha kimuundo, mali yoyote ya mwili. Ukuaji wa sifa hutegemea uwepo wa jeni zingine na hali ya mazingira, malezi ya tabia hufanyika wakati wa ukuaji wa mtu binafsi. Kwa hivyo, kila mtu binafsi ana seti ya sifa tabia yake tu.

Phenotype- jumla ya ishara zote za nje na za ndani za mwili.

Jeni- kitengo kisichoweza kugawanywa kiutendaji cha nyenzo za kijeni, sehemu ya molekuli ya DNA inayosimba muundo msingi wa polipeptidi, uhamishaji au molekuli ya ribosomal RNA. Kwa maana pana, jeni ni sehemu ya DNA ambayo huamua uwezekano wa kuendeleza sifa tofauti ya msingi.

Genotype- seti ya jeni ya kiumbe.

Locus- eneo la jeni kwenye chromosome.

Jeni za mzio- jeni ziko katika eneo linalofanana la chromosomes homologous.

Homozigoti- kiumbe ambacho kina jeni za allelic za fomu moja ya molekuli.

Heterozygote- kiumbe ambacho kina jeni za allelic za aina tofauti za Masi; katika kesi hii, moja ya jeni ni kubwa, nyingine ni recessive.

Jeni recessive- aleli ambayo huamua ukuaji wa sifa tu katika hali ya homozygous; tabia kama hiyo itaitwa recessive.

Jeni inayotawala- aleli ambayo huamua maendeleo ya sifa si tu katika homozygous, lakini pia katika hali ya heterozygous; tabia kama hiyo itaitwa kutawala.

Mbinu za genetics

Ya kuu ni njia ya mseto- mfumo wa kuvuka ambayo inaruhusu mtu kufuatilia mifumo ya urithi wa sifa juu ya mfululizo wa vizazi. Kwanza ilitengenezwa na kutumiwa na G. Mendel. Vipengele tofauti vya njia: 1) uteuzi unaolengwa wa wazazi ambao hutofautiana katika jozi moja, mbili, tatu, nk za tofauti (mbadala) za sifa thabiti; 2) uhasibu mkali wa kiasi cha urithi wa sifa katika mahuluti; 3) tathmini ya mtu binafsi ya watoto kutoka kwa kila mzazi katika mfululizo wa vizazi.

Kuvuka ambapo urithi wa jozi moja ya wahusika mbadala huchambuliwa huitwa mseto mmoja, jozi mbili - mseto, jozi kadhaa - mseto wa aina nyingi. Vipengele mbadala vinaeleweka kama maana tofauti za kipengele, kwa mfano, kipengele ni rangi ya mbaazi, sifa mbadala ni rangi ya njano, rangi ya kijani ya mbaazi.

Mbali na njia ya mseto, zifuatazo hutumiwa katika genetics: nasaba- mkusanyiko na uchambuzi wa asili; cytogenetic- utafiti wa chromosomes; pacha- utafiti wa mapacha; idadi ya watu-takwimu njia - kusoma muundo wa maumbile ya idadi ya watu.

Ishara ya maumbile

Iliyopendekezwa na G. Mendel, iliyotumiwa kurekodi matokeo ya kuvuka: P - wazazi; F - watoto, nambari iliyo chini au mara baada ya barua inaonyesha nambari ya serial ya kizazi (F 1 - mahuluti ya kizazi cha kwanza - kizazi cha moja kwa moja cha wazazi, F 2 - mahuluti ya kizazi cha pili - huibuka kama matokeo ya kuvuka mahuluti F 1 na kila moja. nyingine); × - icon ya kuvuka; G-kiume; E-kike; A ni jeni kubwa, a ni jeni inayorudi nyuma; AA ni homozigoti kwa mkuu, aa ni homozigoti kwa recessive, Aa ni heterozigoti.

Sheria ya usawa wa mahuluti ya kizazi cha kwanza, au sheria ya kwanza ya Mendel

Mafanikio ya kazi ya Mendel yaliwezeshwa na uchaguzi wa mafanikio wa kitu cha kuvuka - aina tofauti za mbaazi. Makala ya mbaazi: 1) ni rahisi kukua na ina muda mfupi wa maendeleo; 2) ina watoto wengi; 3) ina idadi kubwa ya sifa mbadala zinazoonekana wazi (rangi ya corolla - nyeupe au nyekundu; rangi ya cotyledon - kijani au manjano; umbo la mbegu - iliyokunjamana au laini; rangi ya ganda - njano au kijani; umbo la ganda - pande zote au zilizobanwa; mpangilio wa maua. au matunda - pamoja na urefu wote wa shina au juu yake urefu wa shina - mrefu au mfupi; 4) ni pollinator binafsi, kama matokeo ambayo ina idadi kubwa ya mistari safi ambayo huhifadhi sifa zao kutoka kizazi hadi kizazi.

Mendel alifanya majaribio ya kuvuka aina tofauti za mbaazi kwa miaka minane, kuanzia 1854. Mnamo Februari 8, 1865, G. Mendel alizungumza kwenye mkutano wa Jumuiya ya Wanaasili wa Brunn na ripoti "Majaribio juu ya mchanganyiko wa mimea," ambapo matokeo ya kazi yake yalifupishwa.

Majaribio ya Mendel yalifikiriwa kwa uangalifu. Ikiwa watangulizi wake walijaribu kuchunguza mifumo ya urithi wa sifa nyingi mara moja, Mendel alianza utafiti wake kwa kujifunza urithi wa jozi moja tu ya sifa mbadala.

Mendel alichukua aina za mbaazi zilizo na mbegu za manjano na kijani na kuzichavusha kwa njia bandia: aliondoa stameni kutoka kwa aina moja na kuzichavusha na chavua kutoka kwa aina nyingine. Mahuluti ya kizazi cha kwanza walikuwa na mbegu za njano. Picha sawa ilionekana katika misalaba ambayo urithi wa sifa nyingine ulijifunza: wakati wa kuvuka mimea yenye maumbo ya mbegu ya laini na ya wrinkled, mbegu zote za mahuluti yaliyotokana yalikuwa laini wakati wa kuvuka mimea yenye maua nyekundu na mimea yenye maua nyeupe, wote yaliyotokana yalikuwa na maua mekundu. Mendel alifikia hitimisho kwamba katika mahuluti ya kizazi cha kwanza, ya kila jozi ya wahusika mbadala, moja tu inaonekana, na ya pili inaonekana kutoweka. Mendel aliita sifa inayodhihirika katika mahuluti ya kizazi cha kwanza kutawala, na sifa iliyokandamizwa kuwa ya kupindukia.

Saa kuvuka monohybrid ya watu binafsi homozygous kuwa na maadili tofauti ya sifa mbadala, mahuluti ni sare katika genotype na phenotype.

Mchoro wa maumbile ya sheria ya usawa ya Mendel

(A ni rangi ya njano ya mbaazi, na ni rangi ya kijani ya mbaazi)

Sheria ya ubaguzi, au sheria ya pili ya Mendel

G. Mendel aliwapa mahuluti wa kizazi cha kwanza fursa ya kujichavusha. Mahuluti ya kizazi cha pili yaliyopatikana kwa njia hii hayakuonyesha tu kutawala, lakini pia sifa ya kupindukia. Matokeo ya majaribio yanaonyeshwa kwenye jedwali.

Ishara	Mwenye kutawala		Kupindukia		Jumla
	Nambari	%	Nambari	%
Muundo wa mbegu	5474	74,74	1850	25,26	7324
Kuchorea kwa cotyledons	6022	75,06	2001	24,94	8023
Rangi ya kanzu ya mbegu	705	75,90	224	24,10	929
sura ya Bob	882	74,68	299	25,32	1181
Bob kuchorea	428	73,79	152	26,21	580
Mpangilio wa maua	651	75,87	207	24,13	858
Urefu wa shina	787	73,96	277	26,04	1064
Jumla:	14949	74,90	5010	25,10	19959

Uchambuzi wa data ya jedwali ulituruhusu kufikia hitimisho zifuatazo:

1. Hakuna usawa wa mahuluti katika kizazi cha pili: baadhi ya mahuluti hubeba moja (kubwa), baadhi - sifa nyingine (recessive) kutoka kwa jozi mbadala;
2. idadi ya mahuluti inayobeba sifa kuu ni takriban mara tatu zaidi ya idadi ya mahuluti yenye sifa ya kurudi nyuma;
3. Sifa ya kupindukia haipotei katika mahuluti ya kizazi cha kwanza, lakini inakandamizwa tu na inaonekana katika kizazi cha pili cha mseto.

Jambo ambalo sehemu ya mahuluti ya kizazi cha pili hubeba sifa kuu, na sehemu - ya kupindukia, inaitwa. kugawanyika. Zaidi ya hayo, mgawanyiko unaozingatiwa katika mahuluti sio wa nasibu, lakini unategemea mifumo fulani ya kiasi. Kulingana na hili, Mendel alifanya hitimisho lingine: wakati wa kuvuka mahuluti ya kizazi cha kwanza, sifa za watoto zinagawanywa kwa uwiano fulani wa nambari.

Saa kuvuka monohybrid ya watu binafsi heterozygous katika mahuluti kuna cleavage kulingana na phenotype katika uwiano wa 3: 1, kulingana na genotype 1: 2: 1.

Mchoro wa maumbile ya sheria ya Mendel ya ubaguzi

(A ni rangi ya njano ya mbaazi, na ni rangi ya kijani ya mbaazi):

Sheria ya usafi wa gamete

Kuanzia 1854, kwa miaka minane, Mendel alifanya majaribio ya kuvuka mimea ya pea. Aligundua kuwa kama matokeo ya kuvuka aina tofauti za mbaazi kwa kila mmoja, mahuluti ya kizazi cha kwanza yana phenotype sawa, na katika mahuluti ya kizazi cha pili, sifa zinagawanywa kwa idadi fulani. Ili kuelezea jambo hili, Mendel alifanya idadi ya mawazo, ambayo yaliitwa "hypothesis ya usafi wa gamete", au "sheria ya usafi wa gamete". Mendel alipendekeza kwamba:

1. sababu zingine za urithi zinawajibika kwa malezi ya sifa;
2. viumbe vina mambo mawili ambayo huamua maendeleo ya sifa;
3. wakati wa kuundwa kwa gametes, moja tu ya jozi ya mambo huingia kila mmoja wao;
4. wakati gametes za kiume na za kike zinapounganishwa, sababu hizi za urithi hazichanganyiki (zinabaki safi).

Mnamo 1909, V. Johansen aliita jeni hizi za urithi, na mwaka wa 1912, T. Morgan alionyesha kuwa ziko katika chromosomes.

Ili kuthibitisha mawazo yake, G. Mendel alitumia njia ya kuvuka, ambayo sasa inaitwa kuchambua ( analyzing () mtihani msalaba- kuvuka kiumbe cha genotype isiyojulikana na kiumbe homozygous kwa recessive). Mendel labda alifikiria kama ifuatavyo: "Ikiwa mawazo yangu ni sawa, basi kama matokeo ya kuvuka F 1 na aina ambayo ina sifa ya kupindukia (mbaazi za kijani), kati ya mahuluti kutakuwa na mbaazi za kijani kibichi na nusu ya mbaazi za manjano." Kama inavyoonekana kutoka kwa mchoro wa maumbile hapa chini, kwa kweli alipokea mgawanyiko wa 1: 1 na alikuwa na hakika ya usahihi wa mawazo yake na hitimisho, lakini hakueleweka na watu wa wakati wake. Ripoti yake "Majaribio juu ya mseto wa mimea," iliyofanywa katika mkutano wa Jumuiya ya Wanaasili wa Brunn, ilikutana na ukimya kamili.

Msingi wa cytological wa sheria ya kwanza na ya pili ya Mendel

Wakati wa Mendel, muundo na maendeleo ya seli za vijidudu hazijasomwa, hivyo nadharia yake ya usafi wa gametes ni mfano wa mtazamo mzuri wa mbele, ambao baadaye ulipata uthibitisho wa kisayansi.

Matukio ya utawala na mgawanyiko wa wahusika unaozingatiwa na Mendel kwa sasa yanaelezewa na kuunganishwa kwa chromosomes, tofauti ya chromosomes wakati wa meiosis na kuunganishwa kwao wakati wa mbolea. Hebu tuonyeshe jeni ambalo huamua rangi ya njano kwa barua A, na rangi ya kijani kwa a. Kwa kuwa Mendel alifanya kazi na mistari safi, viumbe vyote vilivyovuka ni homozygous, yaani, hubeba aleli mbili zinazofanana za jeni la rangi ya mbegu (AA na aa, kwa mtiririko huo). Wakati wa meiosis, idadi ya kromosomu hupunguzwa kwa nusu, na kromosomu moja tu kutoka kwa jozi huishia katika kila gamete. Kwa kuwa kromosomu za homologous hubeba aleli sawa, gameti zote za kiumbe kimoja zitakuwa na kromosomu yenye jeni A, na nyingine - yenye jeni A.

Wakati wa utungisho, gameti za kiume na za kike huungana na kromosomu zake huchanganyika na kuunda zaigoti moja. Mchanganyiko unaosababishwa unakuwa heterozygous, kwani seli zake zitakuwa na aina ya Aa; lahaja moja ya genotype itatoa lahaja moja ya phenotype - rangi ya njano ya mbaazi.

Katika kiumbe cha mseto ambacho kina aina ya Aa wakati wa meiosis, kromosomu hujitenga katika seli tofauti na aina mbili za gametes huundwa - nusu ya gametes itabeba jeni A, nusu nyingine itabeba jeni A. Mbolea ni mchakato wa nasibu na unaowezekana kwa usawa, yaani, manii yoyote inaweza kurutubisha yai lolote. Kwa kuwa aina mbili za manii na aina mbili za mayai ziliundwa, aina nne za zygotes zinawezekana. Nusu yao ni heterozigoti (hubeba jeni A na jeni), 1/4 ni homozygous kwa sifa kuu (hubeba jeni mbili za A) na 1/4 ni homozygous kwa sifa ya kurudi nyuma (hubeba jeni mbili). Homozigoti kwa kubwa na heterozigoti itatoa mbaazi za njano (3/4), homozigoti kwa recessive - kijani (1/4).

Sheria ya mchanganyiko wa kujitegemea (urithi) wa sifa, au sheria ya tatu ya Mendel

Viumbe hutofautiana kutoka kwa kila mmoja kwa njia nyingi. Kwa hiyo, baada ya kuanzisha mifumo ya urithi wa jozi moja ya sifa, G. Mendel aliendelea kujifunza urithi wa jozi mbili (au zaidi) za sifa mbadala. Kwa misalaba ya mseto, Mendel alichukua mimea ya pea ya homozygous ambayo ilikuwa tofauti katika rangi ya mbegu (njano na kijani) na umbo la mbegu (laini na iliyokunjamana). Rangi ya manjano (A) na umbo laini (B) ya mbegu ni herufi kubwa, rangi ya kijani kibichi (a) na umbo lililokunjamana (b) ni herufi zinazorudi nyuma.

Kwa kuvuka mmea wenye mbegu za manjano na laini na mmea wenye mbegu za kijani kibichi na zilizokunjamana, Mendel alipata kizazi cha mseto sare F 1 chenye mbegu za manjano na laini. Kutokana na uchavushaji binafsi wa mahuluti 15 ya kizazi cha kwanza, mbegu 556 zilipatikana, kati ya hizo 315 zilikuwa laini za manjano, 101 za manjano zilizokunjamana, 108 laini za kijani kibichi na 32 za kijani zilizokunjamana (zilizopasuliwa 9:3:3:1).

Kuchambua kizazi kilichotokea, Mendel alielekeza ukweli kwamba: 1) pamoja na mchanganyiko wa sifa za aina asili (mbegu za manjano laini na kijani kibichi), wakati wa kuvuka kwa mseto mchanganyiko mpya wa sifa huonekana (mbegu za manjano zilizokunjamana na kijani kibichi); 2) kugawanyika kwa kila sifa ya mtu binafsi inalingana na kugawanyika wakati wa kuvuka kwa monohybrid. Kati ya mbegu 556, 423 zilikuwa laini na 133 zilizokunjamana (uwiano 3:1), mbegu 416 zilikuwa na rangi ya njano, na 140 zilikuwa za kijani (uwiano 3:1). Mendel alifikia hitimisho kwamba kugawanyika katika jozi moja ya sifa hakuhusishwa na kugawanyika kwa jozi nyingine. Mbegu za mseto zina sifa sio tu kwa mchanganyiko wa sifa za mimea ya wazazi (mbegu za manjano laini na mbegu za kijani zilizo na mikunjo), lakini pia kwa kuibuka kwa mchanganyiko mpya wa sifa (mbegu za manjano zilizokunjamana na mbegu laini za kijani kibichi).

Wakati diheterozygote ya mseto inayovuka katika mahuluti, kuna mgawanyiko kulingana na phenotype katika uwiano wa 9:3:3:1, kulingana na aina ya jenoti katika uwiano 4:2:2:2:2:1:1:1:1 , wahusika hurithiwa kwa kujitegemea na wameunganishwa katika mchanganyiko wote unaowezekana.

R	♀AABB njano, laini	×	♂abb kijani, iliyokunjamana
Aina za gametes	AB		ab
F 1	AaBb njano, laini, 100%
P	♀AaBb njano, laini	×	♂AaBb njano, laini
Aina za gametes	AB Ab ab ab		AB Ab ab ab

Mpango wa maumbile wa sheria ya mchanganyiko huru wa sifa:

Wachezaji:	♂	AB	Ab	aB	ab
♀
AB		AABB njano laini	AABb njano laini	AaBB njano laini	AaBb njano laini
Ab		AABb njano laini	AAbb njano iliyokunjamana	AaBb njano laini	Aabb njano iliyokunjamana
aB		AaBB njano laini	AaBb njano laini	aaBB kijani laini	aaBb kijani laini
ab		AaBb njano laini	Aabb njano iliyokunjamana	aaBb kijani laini	aabb kijani iliyokunjamana

Uchambuzi wa matokeo ya kuvuka kwa phenotype: njano, laini - 9/16, njano, wrinkled - 3/16, kijani, laini - 3/16, kijani, wrinkled - 1/16. Mgawanyiko wa phenotype ni 9:3:3:1.

Uchambuzi wa matokeo ya mseto kwa aina ya jenoti: AaBb - 4/16, AABb - 2/16, AaBB - 2/16, Aabb - 2/16, aaBb - 2/16, AABB - 1/16, Aabb - 1/16, aaBB - 1/16, aabb - 1/16. Kutenganishwa kwa genotype 4:2:2:2:2:1:1:1:1.

Ikiwa katika kuvuka kwa monohybrid viumbe vya wazazi vinatofautiana katika jozi moja ya wahusika (mbegu za njano na kijani) na kutoa katika kizazi cha pili phenotypes mbili (2 1) kwa uwiano (3 + 1) 1, basi katika mseto hutofautiana katika mbili. jozi za wahusika na kutoa katika kizazi cha pili phenotypes nne (2 2) katika uwiano (3 + 1) 2. Ni rahisi kuhesabu ni phenotypes ngapi na kwa uwiano gani utaundwa katika kizazi cha pili wakati wa msalaba wa mseto: phenotypes nane (2 3) kwa uwiano (3 + 1) 3.

Ikiwa mgawanyiko wa genotype katika F 2 na kizazi cha mseto ulikuwa 1: 2: 1, ambayo ni, kulikuwa na aina tatu tofauti za genotype (3 1), basi kwa kuvuka kwa mseto aina 9 tofauti huundwa - 3 2, na kuvuka kwa mseto. 3 3 - 27 genotypes tofauti huundwa.

Sheria ya tatu ya Mendel ni halali tu kwa kesi hizo wakati jeni za sifa zilizochambuliwa ziko katika jozi tofauti za chromosomes ya homologous.

Msingi wa cytological wa sheria ya tatu ya Mendel

Hebu A iwe jeni inayoamua maendeleo ya rangi ya njano ya mbegu, a - rangi ya kijani, B - sura laini ya mbegu, b - wrinkled. Mahuluti ya kizazi cha kwanza na genotype AaBb yanavuka. Wakati wa kuundwa kwa gametes, kutoka kwa kila jozi ya jeni za allelic, moja tu huingia kwenye gamete, na kama matokeo ya kutofautiana kwa kromosomu katika mgawanyiko wa kwanza wa meiosis, jeni A inaweza kuishia kwenye gamete sawa na jeni B au jeni. b, na jeni a - yenye jeni B au jeni b. Kwa hivyo, kila kiumbe hutoa aina nne za gametes kwa wingi sawa (25%): AB, Ab, aB, ab. Wakati wa kutungishwa, kila moja ya aina nne za manii inaweza kurutubisha aina yoyote kati ya aina nne za mayai. Kama matokeo ya mbolea, madarasa tisa ya genotypic yanaweza kuonekana, ambayo yatatoa madarasa manne ya phenotypic.

Nenda kwa mihadhara namba 16"Ontogenesis ya wanyama wenye seli nyingi ambao huzaa ngono"

Nenda kwa mihadhara namba 18"Urithi uliofungwa"

Katika makala iliyotangulia tulifahamishwa kwa dhana na mbinu za kimsingi za jeni. Wakati umefika wa kuzitumia wakati wa kusoma sehemu mpya - jenetiki ya Mendelian, kulingana na sheria zilizogunduliwa na Gregor Mendel.

Mendel alifuata kanuni fulani katika utafiti wake ambazo zilipelekea kazi yake kufanikiwa:

.

Hebu tutambulishe maneno machache mapya ambayo yatatufaa. Kuvuka kunaweza kuwa:

• Monohybrid - ikiwa watu waliovuka hutofautiana katika tabia moja tu chini ya utafiti (rangi ya mbegu)
• Dihybrid - ikiwa watu waliovuka hutofautiana katika sifa mbili tofauti (rangi na sura ya mbegu)

Katika mpango wa kutatua shida ya maumbile, kuna majina kadhaa: ♀ - kiumbe cha kike, ♂ - kiumbe cha kiume, P - viumbe vya wazazi, F 1 - mahuluti ya kizazi cha kwanza, F 2 - mahuluti ya kizazi cha pili. Labda inaeleweka kuhifadhi picha hapa chini kwenye kifaa chako ikiwa unaanza kusoma genetics;)

Nina haraka kukujulisha kwamba ndoa kati ya watu (kinyume na kuvuka kwa mbaazi kwa kulazimishwa) hutokea tu kwa upendo na ridhaa ya pande zote! Kwa hivyo, katika shida ambapo tunazungumza juu ya watu, haupaswi kuweka ishara ya kuvuka "×" kati ya wazazi. Katika kesi hii, weka ishara "→" - "Mshale wa Cupid" ili kufurahisha mtahini :)

Sheria ya kwanza ya Mendel - sheria ya usawa

Kazi za maumbile mara nyingi huanza nayo (kama msalaba wa kwanza). Sheria hii inasema kwamba wakati wa kuvuka watu wa homozygous ambao hutofautiana katika jozi moja au zaidi ya sifa mbadala, mahuluti yote ya kizazi cha kwanza yatakuwa sawa katika sifa hizi.

Sheria hii inategemea lahaja ya mwingiliano kati ya jeni - utawala kamili. Kwa chaguo hili, jeni moja, kubwa, inakandamiza jeni lingine, la kupindukia. Katika jaribio ambalo tumesoma hivi punde, Mendel alivuka mistari safi ya mbaazi na mbegu za njano (AA) na kijani (aa), na watoto waliopatikana wote walikuwa na rangi ya njano ya mbegu (Aa) - kwa usawa.

Mara nyingi genotype ya mtu binafsi haijasomwa na inaleta siri. Wanajenetiki wanapaswa kufanya nini katika kesi hii? Wakati mwingine njia rahisi ni kutumia uvukaji wa uchambuzi - kuvuka mtu mseto (ambaye genotype haijulikani) na homozigoti kwa sifa ya kurudi nyuma.

Kwa kuchambua uzao unaotokana, tunaweza kupata hitimisho kuhusu genotype ya mtu mseto.

Katika kesi inayozingatiwa, ikiwa genotype ya mtu anayechunguzwa ina jeni mbili kubwa (AA), basi sifa ya kurudi nyuma haiwezi kuonekana kwa watoto, kwani watoto wote watakuwa sawa (Aa). Iwapo mtu anayechunguzwa ana jeni ya kupindukia (Aa), basi nusu ya watoto watakuwa nayo (aa). Kama matokeo, genotype ya mtu mseto inajulikana.

Mbali na utawala kamili, kuna utawala usio kamili, ambao ni tabia ya baadhi ya jeni. Mfano unaojulikana wa utawala usio kamili ni urithi wa rangi ya petal katika mmea wa uzuri wa usiku. Katika kesi hii, jeni hazikandamiza kabisa kila mmoja - sifa ya kati inaonekana.

Tafadhali kumbuka kuwa watoto wa F 1 pia waligeuka kuwa sawa (chaguo moja tu linawezekana - Aa), lakini kwa kawaida katika heterozygote sifa itaonekana kama hali ya kati (AA - nyekundu, aa - nyeupe, Aa - pink). Hii inaweza kulinganishwa na palette ya msanii: fikiria jinsi rangi nyekundu na nyeupe zinavyochanganywa - unapata pink.

Sheria ya pili ya Mendel - sheria ya ubaguzi

"Wakati wa kuvuka mahuluti ya heterozygous (Aa) ya kizazi cha kwanza F 1 katika kizazi cha pili F 2, kugawanyika kulingana na sifa hii kunazingatiwa: na genotype 1: 2: 1, na phenotype 3: 1"

Kwa kuvuka mahuluti ya kizazi cha kwanza (Aa) na kila mmoja, Mendel aligundua kuwa katika watoto hao kulikuwa na takriban mara 3 zaidi ya watu walio na sifa kuu (AA, Aa - rangi ya mbegu ya manjano) kuliko watu walio na tabia ya kupindukia (aa).

Natamani kwa dhati ujifunze kuamua genotype yako mwenyewe na phenotype. Hii sio ngumu kufanya: linapokuja suala la genotype, makini tu na jeni (herufi), ambayo ni, ikiwa una watu binafsi AA, Aa, Aa, Aa mbele yako, unapaswa kuchukua genotypes kwa zamu. na ongeza idadi ya aina zinazofanana. Ni kutokana na vitendo hivyo kwamba uwiano wa genotype ni 1:2:1.

Ikiwa unakabiliwa na kazi ya kuhesabu uwiano na phenotype, basi usiangalie jeni kabisa - hii itakuchanganya tu! Udhihirisho tu wa dalili unapaswa kuzingatiwa. Mtoto alitoa mimea 3 na mbegu za njano na 1 na mbegu za kijani, kwa hiyo, mgawanyiko wa phenotypic ulikuwa 3: 1.

Sheria ya tatu ya Mendel - sheria ya urithi wa kujitegemea

Inashughulika na kuvuka kwa dihybrid, yaani, sisi kujifunza si moja, lakini sifa mbili kwa watu binafsi (kwa mfano, rangi ya mbegu na sura ya mbegu). Kila jeni ina aleli mbili, hivyo usishangae na genotypes AaBb :) Ni muhimu kutambua kwamba sheria hii ni kuhusu jeni ambazo ziko kwenye chromosomes tofauti.

Kumbuka sheria ya III ya Mendel: "Wakati wa kuvuka watu ambao wanatofautiana katika jozi mbili (au zaidi) za sifa mbadala, jeni na sifa zao zinazolingana zinarithiwa kwa kujitegemea kwa kila mmoja, kuchanganya na kila mmoja katika mchanganyiko wote unaowezekana.

Mchanganyiko wa jeni huonyeshwa katika malezi ya gametes. Kwa mujibu wa kanuni iliyoelezwa hapo juu, AaBb ya diheterozygote huunda aina 4 za gametes: AB, ab, Ab, aB. Ninarudia - hii ni tu ikiwa jeni ziko kwenye chromosomes tofauti. Ikiwa wako katika moja, kama katika urithi uliounganishwa, basi kila kitu kinaendelea tofauti, lakini hii ndio mada ya kifungu kinachofuata.

Kila mtu wa AaBb hutoa aina 4 za gametes; kuna mahuluti 16 yanayowezekana ya kizazi cha pili na idadi kubwa ya vizazi, ni busara zaidi kutumia gridi ya Punnett, ambayo gametes ya kiume iko kando ya moja. upande wa mraba, na nyanda za kike pamoja na nyingine.

Hii husaidia kuibua kwa uwazi zaidi genotypes zinazotokana na kuvuka.

• Kama matokeo ya kuvuka diheterozygotes kati ya watoto 16, phenotypes 4 zinazowezekana hupatikana:
• Njano laini - 9
• Njano iliyokunjamana - 3
• Laini ya kijani - 3

Kijani kilichokunjamana - 1

Ni dhahiri kwamba mgawanyiko wa phenotypic kati ya mahuluti ya kizazi cha pili ni: 9:3:3:1.

Jeni kubwa inawajibika kwa ukuaji wa mboni za kawaida za macho kwa wanadamu. Jeni la kupindukia husababisha kukosekana kabisa kwa mboni za macho (anophthalmia). Heterozygotes wana mboni ndogo ya jicho (microphthalmia). Je! ni muundo gani wa mboni za macho zitakuwa tabia ya mtoto ikiwa wazazi wote wawili wanakabiliwa na microphthalmia?

Tafadhali kumbuka kuwa utawala wa jeni haujakamilika: mtu aliye na aina ya Aa atakuwa na thamani ya kati ya sifa - microphthalmia. Kwa kuwa utawala haujakamilika, kugawanyika kwa genotype na phenotype kunapatana, ambayo ni ya kawaida kwa utawala usio kamili.

Katika tatizo hili, ni ¼ tu ya watoto (25%) watakuwa na mboni za macho za kawaida. ½ ya watoto (50%) watakuwa na mboni ya jicho ndogo - microphthalmia, na ¼ iliyobaki (25%) itakuwa vipofu na kukosekana kabisa kwa mboni za macho (anophthalmia).

Usisahau kwamba genetics kimsingi ni nadharia ya uwezekano. Kwa wazi, katika familia kama hiyo, watoto 4 wenye afya na macho ya kawaida wanaweza kuzaliwa mfululizo, au kinyume chake - watoto 4 vipofu. Inaweza kuwa chochote, lakini wewe na mimi lazima tujifunze kuzungumza juu ya "uwezekano mkubwa zaidi," kulingana na ambayo kuna uwezekano wa 50% kwamba mtoto mwenye microphthalmia atazaliwa katika familia hii.

Ninataka mara moja kukufanya ufikirie juu ya sheria ya III ya Mendel (sheria ya urithi wa kujitegemea), ambayo imefichwa katika maneno "Jeni ... ziko katika jozi tofauti za chromosomes ya homologous." Utaona baadaye jinsi habari hii ni ya thamani. Pia kumbuka kuwa shida hii ni juu ya jeni za autosomal (zile ziko nje ya chromosomes za ngono). Aina kuu ya urithi wa autosomal inamaanisha kuwa ugonjwa hujidhihirisha ikiwa jeni iko katika hali kubwa: AA, Aa - mgonjwa.

Katika kesi hii, tutajenga latiti ya Punnett, ambayo itafanya genotypes ya watoto kuonekana zaidi. Unaona kwamba hakuna sehemu moja ya kuishi kwenye uzao: karibu watoto wote 16 wanaowezekana wana ugonjwa mmoja au mwingine, isipokuwa moja, aabb. Uwezekano wa kupata mtoto kama huyo ni mdogo sana: 1/16 = 6.25%.

Mwanamke mwenye macho ya bluu kutoka kwa ndoa yake na mtu mwenye macho ya kahawia na maono ya kawaida alizaa msichana mwenye macho ya kahawia na mvulana mwenye macho ya bluu na maono ya kawaida. Jeni ya myopia (A) inatawala kwa jeni ya kawaida ya maono (a), na jeni yenye macho ya kahawia (D) ndiyo inayotawala jeni yenye macho ya bluu (d). Je, kuna uwezekano gani wa kupata mtoto wa kawaida mwenye macho ya kahawia katika familia hii?

Hatua ya kwanza ya kutatua tatizo ni muhimu sana. Tulizingatia maelezo ya genotypes ya wazazi na, hata hivyo, matangazo nyeupe yalibakia. Hatujui ikiwa mwanamke ni heterozygous (Aa) au homozigous (aa) kwa jeni la myopia. Hali ni sawa na mwanamume;

Suluhisho la mashaka yetu liko katika genotype ya kizazi ambaye tuliambiwa: "mvulana mwenye macho ya bluu na maono ya kawaida" na aadd genotype.

Mtoto daima hupokea chromosome moja kutoka kwa mama yake, na moja kutoka kwa baba yake. Inatokea kwamba genotype hiyo haikuweza kuundwa ikiwa hakuna jeni - kutoka kwa mama, na jeni d - kutoka kwa baba. Kwa hiyo, baba na mama ni heterozygous.

Sasa tunaweza kusema kwa uhakika kwamba uwezekano wa mtoto wa kawaida mwenye macho ya kahawia kuzaliwa katika familia hii ni ¼ au 25%, genotype yake ni Ddaa.

Sijasahau kwamba unaposoma genetics, unahitaji kufundishwa kuona chaguzi tofauti za urithi kwenye mti wa familia (nasaba) =) Kutoka kwa nakala iliyotangulia tulijifunza juu ya jinsi aina ya urithi wa autosomal inavyoonekana na jinsi inavyofanya. ina sifa, sasa hebu tuzungumze juu ya aina ya urithi wa autosomal, ambayo tulikutana nayo katika kazi zilizo hapo juu.

• Aina kuu ya urithi wa autosomal inaweza kutambuliwa na sifa zifuatazo:
• Watoto wenye afya wa wazazi wagonjwa wana watoto wenye afya
• Wavulana na wasichana huwa wagonjwa kwa usawa mara nyingi
• Uwiano wa wagonjwa kwa afya ni 1: 1

©Belevich Yuri Sergeevich

Nakala hii iliandikwa na Yuri Sergeevich Bellevich na ni mali yake ya kiakili. Kunakili, usambazaji (pamoja na kunakili tovuti na rasilimali zingine kwenye Mtandao) au matumizi mengine yoyote ya habari na vitu bila idhini ya awali ya mwenye hakimiliki ni adhabu ya kisheria. Ili kupata nyenzo za makala na ruhusa ya kuzitumia, tafadhali wasiliana

Sheria za Mendel- kanuni za maambukizi ya sifa za urithi kutoka kwa viumbe vya wazazi kwa wazao wao, kutokana na majaribio ya Gregor Mendel. Kanuni hizi zilitumika kama msingi wa jeni za kitamaduni na baadaye zilifafanuliwa kama tokeo la mifumo ya molekuli ya urithi. Ingawa sheria tatu kwa kawaida hufafanuliwa katika vitabu vya kiada vya lugha ya Kirusi, “sheria ya kwanza” haikugunduliwa na Mendel. Ya umuhimu hasa kati ya mifumo iliyogunduliwa na Mendel ni "dhahania ya usafi wa gamete."

Encyclopedic YouTube

1 / 5

✪ Sheria ya kwanza na ya pili ya Mendel. Sayansi 3.2

✪ Sheria ya tatu ya Mendel. Sayansi 3.3

✪ Somo la Biolojia Na. 20. Gregor Mendel na Sheria yake ya Kwanza.

✪ Sheria ya kwanza na ya pili ya Mendel iko wazi sana

✪ Sheria ya 1 ya Mendel. Sheria ya kutawala Maandalizi ya Mtihani wa Jimbo Iliyounganishwa na Mtihani wa Jimbo Moja katika baiolojia

Manukuu

Watangulizi wa Mendel

Mwanzoni mwa karne ya 19, J. Goss ( John Goss), akijaribu mbaazi, ilionyesha kwamba wakati wa kuvuka mimea yenye mbaazi ya kijani-bluu na mbaazi ya njano-nyeupe katika kizazi cha kwanza, njano-nyeupe zilipatikana. Hata hivyo, wakati wa kizazi cha pili, sifa ambazo hazikuonyeshwa katika mahuluti ya kizazi cha kwanza na baadaye kuitwa recessive na Mendel zilionekana tena, na mimea pamoja nao haikugawanyika wakati wa kujitegemea.

Kwa hivyo, katikati ya karne ya 19, jambo la kutawala liligunduliwa, usawa wa mahuluti katika kizazi cha kwanza (mahuluti yote ya kizazi cha kwanza ni sawa na kila mmoja), mgawanyiko na mchanganyiko wa wahusika katika kizazi cha pili. Hata hivyo, Mendel, akithamini sana kazi ya watangulizi wake, alisema kuwa hawakupata sheria ya ulimwengu kwa ajili ya malezi na maendeleo ya mahuluti, na majaribio yao hayakuwa na uaminifu wa kutosha kuamua uwiano wa nambari. Ugunduzi wa njia hiyo ya kuaminika na uchambuzi wa hisabati wa matokeo, ambayo ilisaidia kuunda nadharia ya urithi, ni sifa kuu ya Mendel.

Mbinu za Mendel na maendeleo ya kazi

• Mendel alisoma jinsi sifa za mtu binafsi zinavyorithiwa.
• Mendel alichagua kutoka kwa sifa zote mbadala tu - zile ambazo zilikuwa na chaguzi mbili tofauti katika aina zake (mbegu ni laini au zenye mikunjo; hakuna chaguzi za kati). Kupunguza kwa uangalifu kwa shida ya utafiti kulifanya iwezekane kuweka wazi mifumo ya jumla ya urithi.
• Mendel alipanga na kufanya majaribio makubwa. Alipokea aina 34 za mbaazi kutoka kwa kampuni zinazokua mbegu, ambazo alichagua aina 22 "safi" (ambazo hazitoi ubaguzi kulingana na sifa zilizosomwa wakati wa kuchavusha). Kisha akafanya mseto wa bandia wa aina, na akavuka mahuluti yaliyotokana na kila mmoja. Alisoma urithi wa sifa saba, akisoma jumla ya mahuluti 20,000 ya kizazi cha pili. Jaribio liliwezeshwa na uchaguzi uliofanikiwa wa kitu: mbaazi kawaida huchavusha yenyewe, lakini ni rahisi kutekeleza mseto wa bandia juu yao.
• Mendel alikuwa mmoja wa wa kwanza katika biolojia kutumia mbinu sahihi za kiidadi kuchanganua data. Kulingana na ujuzi wake wa nadharia ya uwezekano, alitambua haja ya kuchambua idadi kubwa ya misalaba ili kuondoa jukumu la kupotoka kwa nasibu.

Mendel aliita udhihirisho wa tabia ya mmoja tu wa wazazi katika mahuluti kama utawala.

Sheria ya Usawa wa Mseto wa Kizazi cha Kwanza(Sheria ya kwanza ya Mendel) - wakati wa kuvuka viumbe viwili vya homozygous vya mistari safi tofauti na tofauti kutoka kwa kila mmoja katika jozi moja ya udhihirisho mbadala wa sifa hiyo, kizazi cha kwanza cha mahuluti (F1) kitakuwa sawa na kitabeba udhihirisho wa tabia ya mmoja wa wazazi.

Sheria hii pia inajulikana kama "sheria ya kutawala sifa." Uundaji wake unategemea dhana mstari safi kuhusu sifa inayosomwa - kwa lugha ya kisasa hii ina maana homozygosity ya watu binafsi kwa sifa hii. Dhana ya homozygosity ilianzishwa baadaye na W. Batson mwaka wa 1902.

Wakati wa kuvuka mistari safi ya mbaazi zenye maua ya zambarau na mbaazi zenye maua meupe, Mendel aligundua kuwa wazao wa mimea iliyoibuka walikuwa na maua ya zambarau, na hakuna hata nyeupe moja kati yao. Mendel alirudia jaribio zaidi ya mara moja na alitumia ishara zingine. Ikiwa alivuka mbaazi na mbegu za njano na kijani, watoto wote wangekuwa na mbegu za njano. Ikiwa alivuka mbaazi na mbegu laini na zilizokunjamana, uzao ungekuwa na mbegu laini. Wazao kutoka kwa mimea mirefu na mifupi walikuwa warefu.

Utawala na utawala usio kamili

Baadhi ya wahusika wanaopingana hawako katika uhusiano wa utawala kamili (wakati mmoja hukandamiza mwingine kila wakati katika watu binafsi wa heterozygous), lakini katika uhusiano. utawala usio kamili. Kwa mfano, wakati mistari safi ya snapdragons yenye maua ya zambarau na nyeupe inavuka, watu wa kizazi cha kwanza wana maua ya pink. Wakati mistari safi ya kuku nyeusi na nyeupe ya Andalusi inavuka, kuku za kijivu huzaliwa katika kizazi cha kwanza. Kwa utawala usio kamili, heterozigoti huwa na sifa za kati kati ya zile za homozigoti zinazotawala na zinazotawala.

Kuvuka kwa viumbe vya mistari miwili safi, tofauti katika udhihirisho wa sifa moja iliyosomwa, ambayo alleles ya jeni moja huwajibika, inaitwa kuvuka kwa monohybrid.

Jambo ambalo kuvuka kwa watu wa heterozygous husababisha malezi ya watoto, ambao wengine hubeba sifa kuu, na wengine - wa kupindukia, huitwa ubaguzi. Kwa hivyo, utengano ni usambazaji wa sifa kuu na za kurudi nyuma kati ya watoto katika uwiano fulani wa nambari. Sifa ya kupindukia haipotei katika mahuluti ya kizazi cha kwanza, lakini inakandamizwa tu na inaonekana katika kizazi cha pili cha mseto.

Maelezo

Sheria ya usafi wa gamete- kila gamete ina aleli moja tu kutoka kwa jozi ya aleli za jeni fulani la mtu mzazi.

Kwa kawaida, gamete daima ni safi kutoka kwa jeni la pili la jozi ya allelic. Ukweli huu, ambao haukuweza kuthibitishwa kwa uthabiti wakati wa Mendel, pia huitwa hypothesis ya usafi wa gamete. Dhana hii baadaye ilithibitishwa na uchunguzi wa cytological. Kati ya sheria zote za urithi zilizowekwa na Mendel, "Sheria" hii ndiyo ya jumla zaidi katika asili (inatimizwa chini ya hali nyingi zaidi).

Sheria ya urithi wa kujitegemea wa sifa

Ufafanuzi

Sheria ya urithi wa kujitegemea(Sheria ya tatu ya Mendel) - wakati wa kuvuka watu wawili ambao hutofautiana kutoka kwa kila mmoja katika jozi mbili (au zaidi) za sifa mbadala, jeni na sifa zao zinazolingana zinarithiwa kwa kujitegemea na zimejumuishwa katika mchanganyiko wote unaowezekana (kama katika kuvuka kwa monohybrid) .

Wakati mimea ya homozygous iliyotofautiana katika herufi kadhaa, kama vile maua meupe na ya zambarau na mbaazi ya manjano au kijani, ilipovukwa, urithi wa kila mhusika ulifuata sheria mbili za kwanza, na kwa watoto waliunganishwa kwa njia ambayo urithi wao ulikuwa. ilitokea kwa kujitegemea. Kizazi cha kwanza baada ya kuvuka kilikuwa na phenotype kubwa kwa sifa zote. Katika kizazi cha pili, mgawanyiko wa phenotypes ulionekana kulingana na fomula 9:3:3:1, yaani, 9:16 ilikuwa na maua ya zambarau na mbaazi ya manjano, 3:16 ilikuwa na maua meupe na mbaazi ya manjano, 3:16 maua ya zambarau na mbaazi za kijani, 1:16 na maua meupe na mbaazi za kijani.

Maelezo

Mendel alikutana na sifa ambazo jeni zake ziko katika jozi tofauti za kromosomu za homologous (miundo ya nyukleoproteini kwenye kiini cha seli ya yukariyoti, ambamo habari nyingi za urithi zimejilimbikizia na ambazo zimekusudiwa kuhifadhi, kutekeleza na kusambaza) ya pea. Wakati wa meiosis, chromosomes ya homologous ya jozi tofauti huunganishwa kwa nasibu katika gametes. Ikiwa chromosome ya baba ya jozi ya kwanza inaingia kwenye gamete, basi kwa uwezekano sawa chromosomes ya baba na ya uzazi ya jozi ya pili inaweza kuingia kwenye gamete hii. Kwa hiyo, sifa ambazo jeni ziko katika jozi tofauti za chromosomes za homologous zimeunganishwa kwa kujitegemea. (Baadaye ilibainika kuwa kati ya jozi saba za herufi alizosoma Mendel katika pea, ambayo ina nambari ya diploidi ya kromosomu 2n=14, jeni zinazohusika na mojawapo ya jozi za wahusika zilikuwa kwenye kromosomu sawa. Hata hivyo, Mendel haukugundua ukiukwaji wa sheria ya urithi wa kujitegemea, kwani uhusiano kati ya jeni hizi haukuzingatiwa kwa sababu ya umbali mkubwa kati yao).

Masharti ya kimsingi ya nadharia ya Mendel ya urithi

Katika tafsiri ya kisasa, masharti haya ni kama ifuatavyo:

• Vipengele tofauti vya urithi (tofauti, visivyoweza kuchanganywa) - jeni (neno "jeni" lilipendekezwa mwaka wa 1909 na V. Johansen) ni wajibu wa sifa za urithi.
• Kila kiumbe cha diplodi kina jozi ya aleli za jeni fulani inayohusika na sifa fulani; mmoja wao amepokelewa kutoka kwa baba, mwingine kutoka kwa mama.
• Sababu za urithi hupitishwa kwa wazao kupitia seli za vijidudu. Wakati gametes zinaundwa, kila moja ina aleli moja tu kutoka kwa kila jozi (gametes ni "safi" kwa maana kwamba hawana aleli ya pili).

Masharti ya utimilifu wa sheria za Mendel

Kulingana na sheria za Mendel, sifa za monogenic tu ndizo zinazorithiwa. Ikiwa zaidi ya jeni moja inawajibika kwa sifa ya phenotypic (na wingi kamili wa sifa kama hizo), ina muundo changamano zaidi wa urithi.

Masharti ya kutimiza sheria ya kutenganisha wakati wa kuvuka kwa mseto mmoja

Kugawanya 3:1 kwa phenotype na 1:2:1 kwa genotype hufanywa takriban na chini ya masharti yafuatayo:

1. Idadi kubwa ya misalaba (idadi kubwa ya watoto) inasomwa.
2. Gametes zenye aleli A na a huundwa kwa idadi sawa (zina uwezo sawa).
3. Hakuna mbolea ya kuchagua: gamete zilizo na fuse ya aleli na kila mmoja kwa uwezekano sawa.
4. Zygotes (viinitete) zilizo na aina tofauti za jeni zinaweza kutosheleza kwa usawa.
5. Viumbe wazazi ni wa mistari safi, yaani, ni homozygous kwa jeni inayochunguzwa (AA na aa).
6. Tabia ni monogenic kweli

Masharti ya utekelezaji wa sheria ya urithi wa kujitegemea

1. Masharti yote muhimu kwa utimilifu wa sheria ya kugawanyika.
2. Mahali pa jeni zinazohusika na sifa zinazochunguzwa ni katika jozi tofauti za kromosomu (zisizounganishwa).

Masharti ya kutimiza sheria ya usafi wa gamete

1. Kozi ya kawaida ya meiosis. Kama matokeo ya kutoungana kwa kromosomu, kromosomu zote mbili kutoka kwa jozi zinaweza kuishia kwenye gameti moja. Katika kesi hii, gamete itabeba jozi ya aleli ya jeni zote zilizomo katika jozi fulani ya chromosomes.

Mafanikio ya kazi Gregor Mendel ilitokana na ukweli kwamba alichagua kwa usahihi kitu cha kusoma na aliona kanuni, msingi wa njia ya mseto:

1. Mimea ya mbaazi ya spishi moja ilichukuliwa kama kitu cha utafiti.

2. mimea ilitofautiana kwa kiasi kikubwa katika sifa zinazolinganishwa - mrefu - mfupi, na mbegu za njano na kijani, na mbegu za laini na za wrinkled.

3. kizazi cha kwanza kutoka kwa fomu za awali za wazazi kilikuwa sawa kila wakati: wazazi warefu walitoa watoto mrefu, wazazi wafupi walitoa mimea mifupi; Katika kizazi cha pili, mgawanyiko wa wahusika ulitokea.

Sheria ya kwanza ya Mendel (kanuni ya usawa):

inayotokana na data ya takwimu iliyopatikana na G. Mendel wakati wa kuvuka aina tofauti za mbaazi ambazo zilikuwa na tofauti za wazi za tofauti katika sifa zifuatazo:

- sura ya mbegu (mviringo / isiyo ya pande zote);

- rangi ya mbegu (njano / kijani);

- koti ya mbegu (laini / iliyokunjamana), nk.

Wakati wa kuvuka mimea yenye mbegu za njano na kijani, Mendel aligundua kwamba mahuluti yote ya kizazi cha kwanza yaliishia na mbegu za njano (aliita sifa hii. kutawala).

Tabia ambayo huamua rangi ya kijani ya mbegu iliitwa recessive(kurudi nyuma, huzuni).

1. Kulingana na matokeo yaliyopatikana na uchambuzi wao, Mendel alitunga yake sheria ya kwanza: wakati wa kuvuka watu wa homozygous ambao hutofautiana katika jozi moja au kadhaa ya sifa mbadala, mahuluti yote ya kizazi cha kwanza yanageuka kuwa sare katika sifa hizi na sawa na mzazi aliye na sifa kuu.

Katika kesi utawala usio kamili 25% tu ya watu binafsi watakuwa sawa na mzazi aliye na sifa kuu na 25% ya watu binafsi watakuwa sawa na mzazi aliye na phenotype recessive. Asilimia 50 iliyobaki ya heterozigoti itakuwa tofauti sana na wao.

2. Kutambua heterozygosity ya mtu binafsi kwa aleli maalum, i.e. uwepo wa jeni la recessive katika genotype, hutumiwa mtihani msalaba. Ili kufanya hivyo, mtu aliye na sifa kuu (AA? au Aa?) anaunganishwa na homozigosi ya aleli inayorudiwa. Katika kesi ya heterozygosity ya mtu aliye na sifa kuu, mgawanyiko wa uzao utakuwa 1: 1

AA × aa → 100% Aa

Aa × aa → 50% Aa na 50% aa

Sheria ya pili ya Mendel (sheria ya ubaguzi).

Wakati mahuluti ya heterozygous ya kizazi cha kwanza yanavuka kwa kila mmoja, katika kizazi cha pili cha cleavage kwa sifa hii hugunduliwa. Mgawanyiko huu ni wa asili ya takwimu: 3: 1 kwa phenotype na 1: 2: 1 na genotype. Katika kesi ya kuvuka fomu na mbegu za njano na kijani, kwa mujibu wa sheria ya pili ya Mendel, matokeo yafuatayo ya kuvuka yanapatikana.

Mbegu zinaonekana na rangi zote za njano na kijani.

Sheria ya tatu ya Mendel

(sheria ya urithi huru katika kuvuka kwa dihybrid (polyhybrid): inayotokana na uchambuzi wa matokeo yaliyopatikana kwa kuvuka watu ambao hutofautiana katika jozi mbili za sifa mbadala. Kwa mfano: mmea unaozalisha njano, laini mbegu huvukwa na mmea ambao hutoa kijani; mbegu za mikunjo.

Kwa matumizi zaidi ya kurekodi Gridi ya Punnett.

Katika kizazi cha pili, phenotypes 4 zinaweza kuonekana kwa uwiano wa 9: 3: 3: 1 na 9 genotypes.

Kama matokeo ya uchambuzi, iliibuka kuwa jeni za jozi tofauti za mzio na sifa zinazolingana hupitishwa kwa uhuru wa kila mmoja. Hii sheria ni haki:

- kwa viumbe vya diplodi;

- kwa jeni zilizo kwenye chromosomes tofauti za homologous;

- na tofauti huru ya chromosomes ya homologous katika meiosis na mchanganyiko wao wa nasibu wakati wa mbolea.

Masharti yaliyotajwa ni misingi ya cytological dihybrid (na polyhybrid) kuvuka.

Majaribio ya Mendel yameanzishwa uwazi (kutoendelea) nyenzo za urithi, ambazo baadaye zilisababisha ugunduzi wa jeni kama wabebaji wa nyenzo za kimsingi za habari ya urithi.

Kulingana na hypothesis ya usafi wa gamete Kwa kawaida, manii au yai daima huwa na chromosomes moja tu ya homologous ya jozi fulani. Ndiyo sababu, wakati wa mbolea, seti ya diplodi ya chromosomes ya kiumbe fulani hurejeshwa. Gawanya ni matokeo ya mchanganyiko wa nasibu wa gametes kubeba aleli tofauti.

Kwa kuwa matukio ni ya nasibu, kuna muundo asili ya takwimu, i.e. huamuliwa na idadi kubwa ya matukio yanayowezekana kwa usawa-mikutano ya gamete iliyobeba jeni tofauti (au zinazofanana).

Kazi za mada

A1. Aleli inayotawala ni

1) jozi ya jeni zinazofanana katika usemi

2) moja ya jeni mbili za mzio

3) jeni inayokandamiza kitendo cha jeni nyingine

4) jeni iliyokandamizwa

A2. Sehemu ya molekuli ya DNA inachukuliwa kuwa jeni ikiwa inasimba habari kuhusu

1) ishara kadhaa za mwili

2) tabia moja ya viumbe

3) protini kadhaa

4) molekuli ya tRNA

A3. Ikiwa sifa haionekani katika mahuluti ya kizazi cha kwanza, basi inaitwa

1) mbadala

2) kutawala

3) sio kutawala kabisa

4) kupindukia

A4. Jeni za Allelic ziko ndani

1) sehemu zinazofanana za chromosomes ya homologous

2) sehemu tofauti za chromosomes ya homologous

3) sehemu zinazofanana za chromosomes zisizo za homologous

4) sehemu tofauti za chromosomes zisizo za homologous

A5. Ni kiingilio gani kinaonyesha kiumbe cha diheterozygous:

A6. Amua aina ya malenge yenye genotype CC BB, ukijua kuwa rangi nyeupe hutawala juu ya manjano, na umbo la discoid la tunda hutawala juu ya duara.

1) nyeupe, spherical

2) njano, spherical

3) umbo la diski ya njano

4) nyeupe, umbo la disc

A7. Ni uzao gani utakaozalishwa kwa kuvuka ng'ombe mwenye pembe (asiye na pembe) mwenye homozygous (jini B iliyochaguliwa inatawala) na fahali mwenye pembe.

3) 50% BB na 50% BB

4) 75% BB na 25% BB

A8. Kwa wanadamu, jeni la masikio yanayochomoza (A) hutawala juu ya jeni kwa masikio bapa kwa kawaida, na jeni la nywele zisizo nyekundu (B) hutawala juu ya jeni la nywele nyekundu. Je, ni genotype ya floppy-eared, nyekundu-haired baba, ikiwa katika ndoa na mwanamke asiye na rangi nyekundu na masikio ya kawaida ya gorofa, alikuwa na watoto wa floppy tu, wasio na nywele nyekundu?

A9. Kuna uwezekano gani wa kuwa na mtoto mwenye macho ya bluu (a), mwenye nywele nzuri (c) kutoka kwa ndoa ya baba mwenye macho ya bluu, nywele nyeusi (B) na mwenye macho ya kahawia (A), mama mwenye nywele nzuri. , heterozygous kwa sifa kuu?

A10. Sheria ya pili ya Mendel ni sheria inayoelezea mchakato huo

1) uhusiano wa jeni

2) ushawishi wa pande zote wa jeni

3) kugawanyika kwa ishara

4) usambazaji wa kujitegemea wa gametes

A11. Je, kiumbe chenye aina ya jenasi AABbCC huunda aina ngapi za gameti?

Nadharia ya chromosomal ya urithi.

Mwanzilishi wa nadharia ya kromosomu, Thomas Gent Morgan, na wanafunzi wake waligundua kwamba:

- kila jeni ina maalum locus(mahali);

- jeni kwenye chromosome ziko katika mlolongo fulani;

- jeni zilizo karibu zaidi kwenye chromosome moja zimeunganishwa, kwa hivyo zinarithiwa pamoja;

- vikundi vya jeni vilivyo kwenye chromosome sawa huunda vikundi vya uhusiano;

- idadi ya vikundi vya clutch ni sawa haploidi seti ya chromosomes homogametic watu binafsi na n+1 y heterogametic watu binafsi;

- kati ya chromosomes ya homologous kunaweza kubadilishana sehemu ( kuvuka); kama matokeo ya kuvuka, gametes hutokea ambao chromosomes zina mchanganyiko mpya wa jeni;

- mzunguko (katika%) wa kuvuka kati ya jeni zisizo za allelic ni sawia na umbali kati yao;

- seti ya chromosomes katika seli za aina fulani; karyotype) ni kipengele cha tabia ya aina;

– mzunguko wa kuvuka kati ya kromosomu homologou inategemea umbali kati ya jeni zilizojanibishwa kwenye kromosomu sawa. Umbali mkubwa huu, juu ya kuvuka juu ya mzunguko. Kwa kitengo cha umbali kati ya jeni kukubaliwa 1 Morganida(1% kuvuka) au asilimia ya matukio ya watu waliovuka mipaka. Ikiwa thamani hii ni morganids 10, inaweza kusema kuwa mzunguko wa crossover ya chromosome katika maeneo ya jeni hizi ni 10% na kwamba mchanganyiko mpya wa maumbile utatambuliwa katika 10% ya watoto.

Ili kufafanua asili ya eneo la jeni kwenye chromosomes na kuamua mzunguko wa kuvuka kati yao, ramani za maumbile. Ramani inaonyesha mpangilio wa jeni kwenye kromosomu na umbali kati ya jeni kwenye kromosomu sawa.

Hitimisho hizi za Morgan na wenzake ziliitwa nadharia ya kromosomu ya urithi .

Muhimu zaidi matokeo nadharia hii:

maoni ya kisasa juu ya jeni kama kitengo cha kazi cha urithi, mgawanyiko wake na uwezo wa kuingiliana na jeni zingine.

Jenetiki ya ngono. Urithi unaohusishwa na ngono.

Wanadamu wana chromosomes 46; 2n - seti ya diploidi ya chromosomes.

Seli za ngono - chromosomes 23; n - seti ya haploidi ya kromosomu.

Jinsia ya mtu inategemea chromosomes ya ngono.

Seti za kromosomu jinsia tofauti hutofautiana katika muundo wa chromosomes za ngono. Kromosomu Y wanaume hawana aleli nyingi zinazopatikana ndani Kromosomu ya X. Sifa zinazoamuliwa na jeni za kromosomu za ngono huitwa iliyounganishwa na sakafu . Mfano wa urithi hutegemea usambazaji wa chromosomes katika meiosis. Katika jinsia tofauti, sifa ambazo zimeunganishwa na kromosomu ya X na hazina aleli kwenye kromosomu ya Y huonekana hata wakati jeni inayoamua ukuzaji wa sifa hizi ni ya kupindukia.

Kwa wanadamu, chromosome ya Y hupitishwa kutoka kwa baba kwenda kwa wana, na chromosome ya X kwenda kwa binti. Watoto hupokea chromosome ya pili kutoka kwa mama yao - hii daima ni chromosome ya X. Ikiwa mama hubeba jeni la recessive la pathological kwenye moja ya chromosomes ya X (kwa mfano, jeni la upofu wa rangi au hemophilia), lakini sio mgonjwa mwenyewe, basi yeye ni carrier. Jeni hii ikipitishwa kwa wana, wanaweza kuishia na ugonjwa huu, kwa sababu chromosome ya Y haina aleli inayokandamiza jeni la patholojia.

Jinsia ya mwili wa mwanadamu imedhamiriwa wakati wa mbolea na inategemea chromosome inayosaidia ya zygote inayosababishwa.

Genotype kama mfumo muhimu, ulioendelezwa kihistoria.

Neno jenotype lilipendekezwa mwaka wa 1909 na mtaalamu wa maumbile wa Denmark Wilhelm Johansen.

Genotype ni jumla ya jeni za kiumbe fulani. Kulingana na data ya hivi karibuni, wanadamu wana karibu jeni elfu 35.

Genotype, kama mfumo mmoja wa utendaji wa mwili, imekua katika mchakato wa mageuzi. Ishara ya genotype ya utaratibu ni mwingiliano wa jeni .

Jeni za Allelic (kwa usahihi zaidi, bidhaa zao - protini) zinaweza kuingiliana na kila mmoja:

– kama sehemu ya chromosomes- mfano ni uhusiano kamili na usio kamili wa jeni;

– katika jozi ya chromosomes homologous- mifano ni utawala kamili na usio kamili, udhihirisho huru wa jeni za allelic.

Jeni zisizo za asili pia zinaweza kuingiliana.

Kazi za mada

A1. Je, ni jozi ngapi za kromosomu zinazowajibika kwa urithi wa ngono kwa mbwa ikiwa seti yao ya diplodi ni 78?

3) thelathini na sita

4) kumi na nane

A2. Sampuli za urithi zilizounganishwa hurejelea jeni zilizo ndani

1) chromosomes tofauti zisizo za homologous

2) chromosomes ya homologous

3) kwenye chromosome moja

4) chromosomes zisizo za homologous

A3. Mwanamume mwenye upofu wa rangi alioa mwanamke mwenye maono ya kawaida, carrier wa jeni la upofu wa rangi. Je, ni genotype gani ambayo hawawezi kupata mtoto nayo?

A4. Ni idadi gani ya vikundi vya uhusiano wa jeni ikiwa inajulikana kuwa seti ya diplodi ya kromosomu ya kiumbe ni 36?

A5. Mzunguko wa kuvuka kati ya jeni K na C ni 12%, kati ya jeni B na C ni 18%, kati ya jeni K na B ni 24%. Je, ni mpangilio gani unaowezekana wa jeni kwenye kromosomu ikiwa zinajulikana kuwa zimeunganishwa.

A6. Je, itakuwa nini mpasuko wa phenotypic katika uzao unaopatikana kutokana na kuvuka nguruwe nyeusi (A) shaggy (B) guinea heterozygous kwa sifa mbili zilizounganishwa kwenye kromosomu moja?

A7. Wenzi hao walikuwa na mtoto wa kiume mwenye hemophilia. Alikua na kuamua kuoa mwanamke mwenye afya njema ambaye hana jeni la hemophilia. Je, ni aina gani zinazowezekana za watoto wa baadaye wa wanandoa hawa ikiwa jeni imeunganishwa na kromosomu ya X?

1) wasichana wote wana afya na sio wabebaji, lakini wavulana wana hemophiliacs

2) wavulana wote wana afya, na wasichana wana hemophilia

3) nusu ya wasichana ni wagonjwa, wavulana wana afya

4) wasichana wote ni wabebaji, wavulana wana afya

Sheria za Mendel

Mchoro wa sheria ya kwanza na ya pili ya Mendel. 1) Mmea wenye maua meupe (nakala mbili za allele w) huvukwa na mmea wenye maua mekundu (nakala mbili za allele R). 2) Mimea yote ya kizazi ina maua nyekundu na genotype sawa Rw. 3) Wakati mbolea ya kujitegemea hutokea, 3/4 ya mimea ya kizazi cha pili ina maua nyekundu (genotypes RR + 2Rw) na 1/4 ina maua nyeupe (ww).

Sheria za Mendel- hizi ni kanuni za maambukizi ya sifa za urithi kutoka kwa viumbe vya wazazi kwa wazao wao, kutokana na majaribio ya Gregor Mendel. Kanuni hizi zilitumika kama msingi wa jeni za kitamaduni na baadaye zilifafanuliwa kama tokeo la mifumo ya molekuli ya urithi. Ingawa sheria tatu kwa kawaida hufafanuliwa katika vitabu vya kiada vya lugha ya Kirusi, “sheria ya kwanza” haikugunduliwa na Mendel. Ya umuhimu hasa kati ya mifumo iliyogunduliwa na Mendel ni "dhahania ya usafi wa gamete."

Hadithi

Mwanzoni mwa karne ya 19, J. Goss, akijaribu mbaazi, alionyesha kwamba wakati wa kuvuka mimea yenye mbaazi ya kijani-bluu na mbaazi ya njano-nyeupe katika kizazi cha kwanza, njano-nyeupe zilipatikana. Hata hivyo, wakati wa kizazi cha pili, sifa ambazo hazikuonyeshwa katika mahuluti ya kizazi cha kwanza na baadaye kuitwa recessive na Mendel zilionekana tena, na mimea pamoja nao haikugawanyika wakati wa kujitegemea.

O. Sarge, akifanya majaribio juu ya tikiti, alilinganisha kulingana na sifa za mtu binafsi (massa, peel, nk) na pia alianzisha kutokuwepo kwa kuchanganyikiwa kwa sifa ambazo hazikupotea katika kizazi, lakini ziligawanywa tu kati yao. C. Nodin, akivuka aina mbalimbali za datura, aligundua ukuu wa sifa za datura Datula tatula juu Datura stramonium, na hii haikutegemea ni mmea gani ulikuwa mama na ni baba gani.

Kwa hivyo, katikati ya karne ya 19, jambo la kutawala liligunduliwa, usawa wa mahuluti katika kizazi cha kwanza (mahuluti yote ya kizazi cha kwanza ni sawa na kila mmoja), mgawanyiko na mchanganyiko wa wahusika katika kizazi cha pili. Hata hivyo, Mendel, akithamini sana kazi ya watangulizi wake, alisema kuwa hawakupata sheria ya ulimwengu kwa ajili ya malezi na maendeleo ya mahuluti, na majaribio yao hayakuwa na uaminifu wa kutosha kuamua uwiano wa nambari. Ugunduzi wa njia hiyo ya kuaminika na uchambuzi wa hisabati wa matokeo, ambayo ilisaidia kuunda nadharia ya urithi, ni sifa kuu ya Mendel.

Mbinu za Mendel na maendeleo ya kazi

• Mendel alisoma jinsi sifa za mtu binafsi zinavyorithiwa.
• Mendel alichagua kutoka kwa sifa zote mbadala tu - zile ambazo zilikuwa na chaguzi mbili tofauti katika aina zake (mbegu ni laini au zenye mikunjo; hakuna chaguzi za kati). Kupunguza kwa uangalifu kwa shida ya utafiti kulifanya iwezekane kuweka wazi mifumo ya jumla ya urithi.
• Mendel alipanga na kufanya majaribio makubwa. Alipokea aina 34 za mbaazi kutoka kwa kampuni zinazokua mbegu, ambazo alichagua aina 22 "safi" (ambazo hazitoi ubaguzi kulingana na sifa zilizosomwa wakati wa kuchavusha). Kisha akafanya mseto wa bandia wa aina, na akavuka mahuluti yaliyotokana na kila mmoja. Alisoma urithi wa sifa saba, akisoma jumla ya mahuluti 20,000 ya kizazi cha pili. Jaribio liliwezeshwa na uchaguzi uliofanikiwa wa kitu: mbaazi kawaida huchavusha yenyewe, lakini mseto wa bandia ni rahisi kutekeleza.
• Mendel alikuwa mmoja wa wa kwanza katika biolojia kutumia mbinu sahihi za kiidadi kuchanganua data. Kulingana na ujuzi wake wa nadharia ya uwezekano, alitambua haja ya kuchambua idadi kubwa ya misalaba ili kuondoa jukumu la kupotoka kwa nasibu.

Mendel aliita udhihirisho wa tabia ya mmoja tu wa wazazi katika mahuluti kama utawala.

Sheria ya Usawa wa Mseto wa Kizazi cha Kwanza(Sheria ya kwanza ya Mendel) - wakati wa kuvuka viumbe viwili vya homozygous vya mistari safi tofauti na tofauti kutoka kwa kila mmoja katika jozi moja ya udhihirisho mbadala wa sifa hiyo, kizazi cha kwanza cha mahuluti (F1) kitakuwa sawa na kitabeba udhihirisho wa tabia ya mmoja wa wazazi.

Sheria hii pia inajulikana kama "sheria ya kutawala sifa." Uundaji wake unategemea dhana mstari safi kuhusu sifa inayosomwa - kwa lugha ya kisasa hii ina maana homozygosity ya watu binafsi kwa sifa hii. Mendel alianzisha usafi wa mhusika kama kutokuwepo kwa maonyesho ya wahusika kinyume katika vizazi vyote katika vizazi kadhaa vya mtu fulani wakati wa uchavushaji binafsi.

Wakati wa kuvuka mistari safi ya mbaazi zenye maua ya zambarau na mbaazi zenye maua meupe, Mendel aligundua kuwa wazao wa mimea iliyoibuka walikuwa na maua ya zambarau, na hakuna hata nyeupe moja kati yao. Mendel alirudia jaribio zaidi ya mara moja na alitumia ishara zingine. Ikiwa alivuka mbaazi na mbegu za njano na kijani, watoto wote wangekuwa na mbegu za njano. Ikiwa alivuka mbaazi na mbegu laini na zilizokunjamana, uzao ungekuwa na mbegu laini. Wazao kutoka kwa mimea mirefu na mifupi walikuwa warefu. Kwa hivyo, mahuluti ya kizazi cha kwanza huwa sawa katika tabia hii na hupata tabia ya mmoja wa wazazi. Ishara hii (nguvu zaidi, kutawala), kila mara alikandamiza nyingine ( recessive).

Utawala na utawala usio kamili

Baadhi ya wahusika wanaopingana hawako katika uhusiano wa utawala kamili (wakati mmoja hukandamiza mwingine kila wakati katika watu binafsi wa heterozygous), lakini katika uhusiano. utawala usio kamili. Kwa mfano, wakati mistari safi ya snapdragon yenye maua ya zambarau na nyeupe imevuka, watu wa kizazi cha kwanza wana maua ya pink. Wakati mistari safi ya kuku nyeusi na nyeupe ya Andalusi inavuka, kuku za kijivu huzaliwa katika kizazi cha kwanza. Kwa utawala usio kamili, heterozigoti huwa na sifa za kati kati ya zile za homozigoti zinazotawala na zinazotawala.

Jambo ambalo kuvuka kwa watu wa heterozygous husababisha malezi ya watoto, ambao wengine hubeba sifa kuu, na wengine - wa kupindukia, huitwa ubaguzi. Kwa hivyo, utengano ni usambazaji wa sifa kuu na za kurudi nyuma kati ya watoto katika uwiano fulani wa nambari. Sifa ya kupindukia haipotei katika mahuluti ya kizazi cha kwanza, lakini inakandamizwa tu na inaonekana katika kizazi cha pili cha mseto.

Maelezo

Sheria ya usafi wa gamete: kila gamete ina aleli moja kutoka kwa jozi ya aleli za jeni fulani la mzazi.

Kwa kawaida, gamete daima ni safi kutoka kwa jeni la pili la jozi ya allelic. Ukweli huu, ambao haukuweza kuthibitishwa kwa uthabiti wakati wa Mendel, pia huitwa hypothesis ya usafi wa gamete. Dhana hii baadaye ilithibitishwa na uchunguzi wa cytological. Kati ya sheria zote za urithi zilizowekwa na Mendel, "Sheria" hii ndiyo ya jumla zaidi katika asili (inatimizwa chini ya hali nyingi zaidi).

Sheria ya urithi wa kujitegemea wa sifa

Mchoro wa urithi wa kujitegemea wa sifa

Ufafanuzi

Sheria ya urithi wa kujitegemea(Sheria ya tatu ya Mendel) - wakati wa kuvuka watu wawili wa homozygous ambao hutofautiana kutoka kwa kila mmoja katika jozi mbili (au zaidi) za sifa mbadala, jeni na sifa zao zinazolingana hurithiwa kwa kujitegemea na hujumuishwa katika mchanganyiko wote unaowezekana (kama katika kuvuka kwa monohybrid). ) Wakati mimea iliyotofautiana kwa herufi kadhaa, kama vile maua meupe na ya zambarau na mbaazi ya manjano au kijani, yalipovukwa, urithi wa kila mhusika ulifuata sheria mbili za kwanza na katika uzao uliunganishwa kwa njia ambayo urithi wao ulitokea bila kutegemea. kila mmoja. Kizazi cha kwanza baada ya kuvuka kilikuwa na phenotype kubwa kwa sifa zote. Katika kizazi cha pili, mgawanyiko wa phenotypes ulionekana kulingana na fomula 9:3:3:1, yaani, 9:16 ilikuwa na maua ya zambarau na mbaazi ya manjano, 3:16 ilikuwa na maua meupe na mbaazi ya manjano, 3:16 maua ya zambarau na mbaazi za kijani, 1:16 na maua meupe na mbaazi za kijani.

Maelezo

Mendel alikutana na sifa ambazo jeni zilikuwa katika jozi tofauti za kromosomu za pea zenye homologous. Wakati wa meiosis, chromosomes ya homologous ya jozi tofauti huunganishwa kwa nasibu katika gametes. Ikiwa chromosome ya baba ya jozi ya kwanza inaingia kwenye gamete, basi kwa uwezekano sawa chromosomes ya baba na ya uzazi ya jozi ya pili inaweza kuingia kwenye gamete hii. Kwa hiyo, sifa ambazo jeni ziko katika jozi tofauti za chromosomes za homologous zimeunganishwa kwa kujitegemea. (Baadaye ilibainika kuwa kati ya jozi saba za herufi alizosoma Mendel katika pea, ambayo ina nambari ya diploidi ya kromosomu 2n=14, jeni zinazohusika na mojawapo ya jozi za wahusika zilikuwa kwenye kromosomu sawa. Hata hivyo, Mendel haukugundua ukiukwaji wa sheria ya urithi wa kujitegemea, kwani uhusiano kati ya jeni hizi haukuzingatiwa kwa sababu ya umbali mkubwa kati yao).

Masharti ya kimsingi ya nadharia ya Mendel ya urithi

Katika tafsiri ya kisasa, masharti haya ni kama ifuatavyo:

• Vipengele tofauti vya urithi (tofauti, visivyoweza kuchanganywa) - jeni huwajibika kwa sifa za urithi (neno "jeni" lilipendekezwa mnamo 1909 na V. Johannsen)
• Kila kiumbe cha diplodi kina jozi ya aleli za jeni fulani inayohusika na sifa fulani; mmoja wao amepokelewa kutoka kwa baba, mwingine kutoka kwa mama.
• Sababu za urithi hupitishwa kwa wazao kupitia seli za vijidudu. Wakati gametes zinaundwa, kila moja ina aleli moja tu kutoka kwa kila jozi (gametes ni "safi" kwa maana kwamba hawana aleli ya pili).

Masharti ya utimilifu wa sheria za Mendel

Kulingana na sheria za Mendel, sifa za monogenic tu ndizo zinazorithiwa. Ikiwa zaidi ya jeni moja inawajibika kwa sifa ya phenotypic (na wingi kamili wa sifa kama hizo), ina muundo changamano zaidi wa urithi.

Masharti ya kutimiza sheria ya kutenganisha wakati wa kuvuka kwa mseto mmoja

Kugawanya 3:1 kwa phenotype na 1:2:1 kwa genotype hufanywa takriban na chini ya masharti yafuatayo.