DNA คืออะไร - กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก การพัฒนาระเบียบวิธีในหัวข้อ: ความซับซ้อนทางการศึกษาและระเบียบวิธีทางชีววิทยา ชื่อของส่วนที่ไม่ได้ใช้งานของ DNA คืออะไร

เป็นไปได้อย่างไรที่ DNA อยู่นอกเซลล์?

เซลล์แบคทีเรียสามารถปล่อย DNA ออกสู่สิ่งแวดล้อมได้ - นี่เป็นเพราะกระบวนการสืบพันธุ์และการแลกเปลี่ยนข้อมูล ตัวอย่างเช่น การแพร่กระจายของการดื้อยาปฏิชีวนะ: แบคทีเรียหนึ่งตัวได้รับยีนที่เกี่ยวข้อง คัดลอกยีน และแบ่งปันกับประชากรที่เหลือ ในสิ่งมีชีวิตยูคาริโอต (นิวเคลียร์) กระบวนการดังกล่าวไม่เป็นที่รู้จักมาเป็นเวลานาน เชื่อกันว่าพวกมันใช้ DNA เพื่อจัดเก็บ อ่าน และส่งข้อมูลเท่านั้น

แต่ในปี 1948 มีการค้นพบ DNA ภายนอกเซลล์ในพลาสมาเลือด ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ DNA ที่ไม่เกี่ยวข้องกับเซลล์และมีอยู่แยกจากพวกมัน ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบ DNA ดังกล่าวในสิ่งมีชีวิตทุกชนิดที่ศึกษา ตั้งแต่พืชจนถึงสัตว์และมนุษย์ พบได้ในสารระหว่างเซลล์ ในของเหลวที่ไหลเวียน และแม้แต่ในการเพาะเลี้ยงเซลล์แต่ละเซลล์ ดูเหมือนว่า DNA จะเกิดขึ้นภายนอกเซลล์เป็นประจำและอาจมีบทบาทในชีวิตของสิ่งมีชีวิต

DNA ภายนอกเซลล์ไม่เหมือนกับ DNA ปกติ

จีโนม DNA ประกอบด้วยสายยาวที่เรียกว่าโครโมโซม ในขณะที่ cfDNA เป็นกลุ่มของลำดับเล็กๆ ซึ่งบางครั้งก็สั้นกว่าโครโมโซมถึงล้านเท่า

ไม่ว่าการเลือกลำดับเหล่านี้จะเป็นการสุ่มหรือไม่ก็ตามยังคงเป็นประเด็นที่ถกเถียงกันอยู่

DNA ภายนอกเซลล์ไม่ได้อยู่ในสารละลายด้วยตัวมันเองเสมอไป บางครั้งมีความเกี่ยวข้องกับฮิสโตน ซึ่งเป็นโปรตีนที่เซลล์ใช้ในการอัดแน่นสาย DNA ในนิวเคลียส ในกรณีอื่นๆ cfDNA อาจเกิดขึ้นภายในเอ็กโซโซม ซึ่งเป็นถุงที่ปิดล้อมด้วยเมมเบรน ซึ่งแตกหน่อออกจากเซลล์ เคลื่อนที่ไปทั่วร่างกาย และสามารถหลอมรวมกับเซลล์อื่นได้ ยิ่งไปกว่านั้น นักวิทยาศาสตร์กลุ่มหนึ่งแยก DNA ไขมันและโปรตีนที่ซับซ้อนทั้งหมดออกจากเลือดสัตว์ซึ่งรับผิดชอบในการคัดลอก นั่นก็คืออาจมีเครื่องจักรโมเลกุลทั้งตัวลอยอยู่ทั่วร่างกาย คัดลอกและเผยแพร่ข้อมูลได้ทันที อย่างไรก็ตาม ยังไม่ทราบว่าส่วนใดของ cfDNA ทั้งหมดที่มีโครงสร้างดังกล่าว

DNA ภายนอกเซลล์มาจากไหน?

ดูเหมือนสมเหตุสมผลที่ cfDNA ไม่ได้ก่อตัวขึ้นเอง แต่ถูกหลั่งออกมาจากเซลล์ อะไรอาจทำให้เซลล์ปล่อยโมเลกุลที่มีข้อมูลทางพันธุกรรมออกมา?

สมมติฐานการตายของเซลล์บ่งชี้ว่า DNA จะถูกปล่อยออกมาเมื่อเซลล์ถูกทำลาย ทฤษฎีนี้ช่วยอธิบายว่าทำไม cfDNA จึงเป็นชิ้นเล็กๆ เช่น ในการตายของเซลล์ (การตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้) DNA ภายในเซลล์จะถูกตัดเป็นชิ้นเล็กๆ ก่อนที่เซลล์ทั้งหมดจะสลายตัว นอกจากนี้ยังสอดคล้องกับข้อเท็จจริงที่ว่าในสภาวะที่มาพร้อมกับการตายของเซลล์ (กล้ามเนื้อหัวใจตาย แผลไหม้) ปริมาณของ cfDNA ในเลือดจะเพิ่มขึ้น

แต่ไม่ใช่ทุกอย่างจะง่ายนัก: พบ DNA ภายนอกเซลล์ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อใด ๆ แม้ว่าจะไม่มีการตายของเซลล์จำนวนมากก็ตาม สมมติฐาน "เมตาบอลิซึม DNA" พยายามอธิบายสิ่งนี้: เซลล์อาจสังเคราะห์ DNA ใหม่อย่างต่อเนื่องในช่วงชีวิตของพวกเขา ทำให้จำนวนสำเนาข้อมูลเพิ่มมากขึ้นเพื่อให้อ่านได้สะดวกยิ่งขึ้น เมื่อเวลาผ่านไป โมเลกุล DNA จะเสื่อมสภาพและเซลล์จะปล่อยพวกมันออกสู่สิ่งแวดล้อมพร้อมกับผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญ

มีความเห็นว่าการปล่อย cfDNA เป็นวิธีหนึ่งที่เซลล์จะแลกเปลี่ยนสัญญาณ ตัวอย่างเช่น ถุงเมมเบรนที่มี DNA จำนวนเล็กน้อยถูกแยกออกจากของเหลวในอวัยวะต่างๆ ถุงดังกล่าวสามารถหลอมรวมกับเซลล์โดยถ่ายโอนโมเลกุล DNA ไปยังพวกมัน

พวกเขาพบ DNA ในเลือดของฉัน นี่มันแย่เหรอ?

DNA ไร้เซลล์เป็นองค์ประกอบตามธรรมชาติของพลาสมาในเลือด และสามารถพบได้ในบุคคลใดๆ โดยปกติแล้ว ความเข้มข้นของมันจะค่อนข้างต่ำ แม้ว่าอาจแตกต่างกันไป แต่ในกรณีของสภาวะทางพยาธิวิทยาและความเครียด ปริมาณของ cfDNA จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ตัวอย่างเช่น สำหรับแผลไหม้หรือโรคที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์จำนวนมาก - กล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ แม้แต่คนที่มีสุขภาพแข็งแรงก็อาจพบกับความผันผวนอย่างมากของระดับ cfDNA ได้ หากพวกเขาเผชิญกับความเครียด เช่น การออกกำลังกายอย่างหนัก อย่างไรก็ตาม หลังจากหยุดโหลด ความเข้มข้นจะกลับสู่ค่าปกติ

สถานการณ์มะเร็งมีความซับซ้อนมากขึ้น ยังไม่ชัดเจนว่า cfDNA มาจากไหนในกรณีนี้ ซึ่งเป็นผลมาจากการตายของเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี หรือเป็นผลจากการแยกเซลล์เนื้องอกแบบกำหนดเป้าหมาย อย่างไรก็ตามปริมาณของมันก็แตกต่างจากปกติมากเช่นกัน

ยายังไม่ได้เรียนรู้ที่จะวินิจฉัยโรคเฉพาะโดยพิจารณาจากความเข้มข้นของ cfDNA ในเลือด แต่สามารถประเมินความรุนแรงของอาการและทำนายการพัฒนาของโรคได้แล้ว

ดังนั้น หากเราเปรียบเทียบปริมาณของ cfDNA ในผู้ที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจตาย ปรากฎว่ายิ่งมี cfDNA มากเท่าใด ภาวะแทรกซ้อนก็จะยิ่งมากขึ้น และความเสี่ยงของภาวะหัวใจวายหรือภาวะหัวใจหยุดเต้นซ้ำๆ

บางทีการศึกษาลำดับ cfDNA อย่างรอบคอบอาจช่วยให้การวินิจฉัยแม่นยำยิ่งขึ้น พวกเขายังพึ่งพาสิ่งนี้ในด้านการวินิจฉัยก่อนคลอด: cfDNA ของทารกในครรภ์มีอยู่ในเลือดของแม่ ซึ่งหมายความว่าเป็นไปได้ที่จะได้รับสารพันธุกรรมของเด็กโดยไม่ต้องมีการผ่าตัด นี่เป็นการเปิดช่องกว้างสำหรับการทดสอบทางพันธุกรรม - เพื่อระบุโรคของทารกในครรภ์ (เช่น Rh Conflict) หรือกำหนดเพศ

เซลล์ “คิด” เกี่ยวกับ DNA ภายนอกเซลล์อย่างไร

DNA ที่อยู่นอกเซลล์มีอยู่ตลอดเวลารอบๆ เซลล์ และสันนิษฐานได้ว่าการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นหรือคุณสมบัติของมันจะทำหน้าที่เป็นสัญญาณว่าเซลล์อื่นจะตอบสนอง

ในบางเซลล์ การเพิ่มความเข้มข้นของ cfDNA จะมีผลในการกระตุ้น เซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันสามารถกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเมื่อตรวจพบ cfDNA สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากกลไกที่โดยปกติจะรับผิดชอบต่อปฏิกิริยาของโมเลกุล DNA แปลกปลอม เช่น DNA ของไวรัส ในเลือด ตัวรับเดียวกับที่จดจำ DNA ของไวรัสยังตอบสนองต่อ cfDNA ของร่างกายด้วย โดยกระตุ้นเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน

สำหรับเซลล์อื่นๆ cfDNA สามารถทำหน้าที่เป็นสัญญาณเตือนได้ โดยพวกมันจะพัฒนา "ผลกระทบจากผู้ยืนดู" สมมติว่าเรามีเซลล์เพาะเลี้ยงที่อยู่ภายใต้ความเครียด: ระดับออกซิเจนต่ำ การแผ่รังสี หรือสภาวะผิดปกติอื่นๆ ในเซลล์เหล่านี้ DNA ได้รับความเสียหายและเกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น - สารที่มีฤทธิ์สะสมจะสะสมซึ่งทำลายเนื้อหาในเซลล์ หาก cfDNA ที่แยกได้จากเซลล์ที่เสียหายถูกถ่ายโอนไปยังการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่มีสุขภาพดี ความเสียหายของ DNA และความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นจะเริ่มถูกตรวจพบในเซลล์เหล่านั้นด้วย เซลล์ดังกล่าวเรียกว่า “พยาน” เพราะพวกเขาประสบกับความเครียดโดยไม่ได้รับผลกระทบจากปัจจัยดั้งเดิม

อย่างไรก็ตาม ผลกระทบของ cfDNA ไม่ได้จบเพียงแค่นั้น โดยสามารถกระตุ้นหรือชะลอการแบ่งเซลล์ ส่งผลต่อการทำงานของยีนและการสังเคราะห์โปรตีน เห็นได้ชัดว่า cfDNA มีผลกระทบอย่างเป็นระบบต่อเซลล์จำนวนมาก โดยมีการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยา แต่ลักษณะเฉพาะของมันยังคงลึกลับ

เรา (ไม่รู้) รู้อะไรอีกเกี่ยวกับ DNA ภายนอกเซลล์อีกบ้าง?

เมื่อเร็วๆ นี้ มีหลักฐานปรากฏว่าเซลล์ของสัตว์และมนุษย์สามารถดูดซับ cfDNA จากเลือดได้ ในบางกรณี โมเลกุลเหล่านี้จะไปถึงนิวเคลียสของเซลล์ เจาะเข้าไปภายในและรวมเข้ากับจีโนมของเซลล์เอง บ่อยครั้งที่การรวมโมเลกุล cfDNA ที่หลงไหลเข้ากับจีโนมจบลงด้วยความเสียหายต่อ DNA ของเซลล์ผู้รับและการตายของเซลล์ แต่หากการบูรณาการสำเร็จ กระบวนการอ่านข้อมูลจะเปลี่ยนไป: ชิ้นส่วนของ cfDNA เดิมจะขัดขวางการทำงานของยีนในนิวเคลียสของเซลล์ หรือกระตุ้นการอ่านข้อมูลของพวกมันเอง ดังนั้นเราจึงมีกลไกพิเศษของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ต่อหน้าเรา - การแลกเปลี่ยนข้อมูลทางพันธุกรรม

กลไกนี้น่าจะมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของโรค เมื่อหลายปีก่อน แนวคิดเรื่อง "การแพร่กระจายของยีน" ได้รับการกำหนดขึ้น โดยสันนิษฐานว่าเซลล์เนื้องอกสามารถหลั่งยีนกลายพันธุ์ได้หลายสำเนา เซลล์ที่มีสุขภาพดีจะดูดซับพวกมัน รวมเข้ากับจีโนมของมัน และเริ่มสร้างโปรตีนจากเนื้องอกที่กลายพันธุ์

กระบวนการที่คล้ายกันสามารถเกิดขึ้นได้ในทางทฤษฎีระหว่างปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ของสิ่งมีชีวิตต่างๆ ถึงแม้จะพบ cfDNA ของทารกในครรภ์ในเลือดของมารดา แต่ก็ยังไม่มีหลักฐานว่ามีการซึมเข้าสู่เซลล์ แต่พบว่าในระหว่างการถ่ายเลือด ไม่เพียงแต่เซลล์ของผู้บริจาคจะยังคงอยู่ในร่างกายของผู้รับเท่านั้น แต่ cfDNA ของผู้บริจาคยังสามารถรวมเข้ากับเซลล์ของผู้รับได้อีกด้วย

การวิจัยเกี่ยวกับการทำงานของ DNA ภายนอกเซลล์เริ่มขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ แต่เราสามารถพูดคุยเกี่ยวกับการค้นพบกลไกการสื่อสารพื้นฐานใหม่ทั้งระหว่างเซลล์ภายในสิ่งมีชีวิตและอาจเป็นไปได้ระหว่างสิ่งมีชีวิตด้วย

DNA ของเซลล์เกือบทั้งหมดมีอยู่ในนิวเคลียส ดีเอ็นเอเป็นโพลีเมอร์เชิงเส้นยาวที่มีนิวคลีโอไทด์หลายล้านตัว นิวคลีโอไทด์ DNA สี่ประเภทที่แตกต่างกัน ฐานไนโตรเจน. นิวคลีโอไทด์จะถูกจัดเรียงเป็นลำดับซึ่งแสดงถึงรูปแบบรหัสสำหรับบันทึกข้อมูลทางพันธุกรรม
เพื่อนำข้อมูลนี้ไปใช้ ข้อมูลจะถูกเขียนใหม่หรือคัดลอกเป็นสายโซ่ mRNA ที่สั้นกว่า สัญลักษณ์ของรหัสพันธุกรรมใน mRNA คือแฝดสามของนิวคลีโอไทด์ - รหัส- โคดอนแต่ละตัวกำหนดกรดอะมิโนตัวใดตัวหนึ่ง โมเลกุล DNA แต่ละโมเลกุลสอดคล้องกับโครโมโซมที่แยกจากกัน และข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดที่เก็บไว้ในโครโมโซมของสิ่งมีชีวิตเรียกว่า จีโนม.
จีโนมของสิ่งมีชีวิตที่สูงกว่านั้นมี DNA ในปริมาณที่มากเกินไป ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับความซับซ้อนของสิ่งมีชีวิต เป็นที่ทราบกันว่าจีโนมของมนุษย์มี DNA มากกว่าแบคทีเรีย E. coli ถึง 700 เท่า ในเวลาเดียวกัน จีโนมของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำและพืชบางชนิดมีขนาดใหญ่กว่าจีโนมมนุษย์ถึง 30 เท่า ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง มากกว่า 90% ของ DNA นั้นไม่จำเป็น ข้อมูลที่จัดเก็บไว้ใน DNA ได้รับการจัดระเบียบ อ่าน และจำลองโดยโปรตีนหลายชนิด
โปรตีนโครงสร้างหลักของนิวเคลียสคือ โปรตีนฮิสโตนมีลักษณะเฉพาะของเซลล์ยูคาริโอตเท่านั้น ฮิสโตนส์- โปรตีนพื้นฐานที่มีขนาดเล็กและแข็งแรง คุณสมบัตินี้เกิดจากการที่อุดมไปด้วยกรดอะมิโนหลัก - ไลซีนและอาร์จินีน ฮิสโตนยังมีลักษณะเฉพาะคือไม่มีทริปโตเฟน พวกมันเป็นหนึ่งในโปรตีนที่อนุรักษ์นิยมมากที่สุด ตัวอย่างเช่น H4 ในวัวและถั่วมีความโดดเด่นด้วยกรดอะมิโนตกค้างเพียงสองตัวเท่านั้น ความซับซ้อนของโปรตีนที่มี DNA ในนิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอตเรียกว่าโครมาติน
เมื่อสังเกตเซลล์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง โครมาตินจะถูกตรวจพบในนิวเคลียสซึ่งเป็นบริเวณที่มีสารหนาแน่นซึ่งมีการย้อมอย่างดีด้วยสีย้อมพื้นฐาน การศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับโครงสร้างของโครมาตินเริ่มขึ้นในปี 1974 เมื่อคู่สมรส Ada และ Donald Olins บรรยายถึงหน่วยโครงสร้างพื้นฐานของมันและตั้งชื่อให้มันว่านิวคลีโอโซม
นิวคลีโอโซมช่วยให้โมเลกุล DNA สายโซ่ยาวถูกบรรจุให้แน่นยิ่งขึ้น ดังนั้นในโครโมโซมของมนุษย์แต่ละอัน ความยาวของสาย DNA จึงมากกว่าขนาดของนิวเคลียสหลายพันเท่า ในภาพถ่ายอิเล็กตรอน นิวคลีโอโซมจะปรากฏเป็นอนุภาครูปจานซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 11 นาโนเมตร แกนกลางของมันคือโมเลกุลฮิสโตนที่ซับซ้อนจำนวน 8 โมเลกุล โดยที่ฮิสโตนทั้งสี่ H2A, H2B, H3 และ H4 จะถูกแทนด้วยโมเลกุลสองตัวในแต่ละโมเลกุล ฮิสโตนเหล่านี้ก่อตัวเป็นส่วนภายในของนิวคลีโอโซม - แกนฮิสโตน โมเลกุล DNA ที่มีนิวคลีโอไทด์ 146 คู่ถูกพันบนแกนฮิสโตน มันก่อให้เกิดการหมุนที่ไม่สมบูรณ์สองครั้งรอบแกนฮิสโตนของนิวคลีโอโซม โดยมีคู่นิวคลีโอไทด์ 83 คู่ต่อเทิร์น นิวคลีโอโซมแต่ละตัวจะถูกแยกออกจากนิวคลีโอไทด์ถัดไปด้วยลำดับตัวเชื่อมโยง DNA ซึ่งสามารถมีความยาวได้มากถึง 80 นิวคลีโอไทด์ โครงสร้างนี้มีลักษณะคล้ายลูกปัดบนเชือก
การคำนวณแสดงให้เห็นว่า DNA ของมนุษย์ซึ่งมีคู่นิวคลีโอไทด์ 6x10 9 คู่ ควรมีนิวคลีโอโซม 3x10 7 คู่ ในเซลล์ที่มีชีวิต โครมาตินไม่ค่อยมีลักษณะเช่นนี้ นิวคลีโอโซมเชื่อมโยงเข้าด้วยกันเป็นโครงสร้างที่มีขนาดกะทัดรัดยิ่งขึ้น โครมาตินส่วนใหญ่อยู่ในรูปของไฟบริลที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 30 นาโนเมตร บรรจุภัณฑ์นี้ดำเนินการโดยใช้ฮิสโตน H1 อื่น สำหรับนิวคลีโอโซมแต่ละตัวจะมีโมเลกุล H1 หนึ่งโมเลกุล ซึ่งจะดึงบริเวณตัวเชื่อมโยง ณ จุดที่ DNA เข้าและออกจากแกนฮิสโตน
บรรจุภัณฑ์ DNA ลดความยาวลงอย่างมาก อย่างไรก็ตาม ความยาวเฉลี่ยของเส้นด้ายโครมาตินของหนึ่งโครโมโซมในระยะนี้ควรเกินขนาดของนิวเคลียส 100 เท่า
โครงสร้างลำดับที่สูงกว่าของโครมาตินคือชุดของลูป ซึ่งแต่ละลูปจะมีคู่เบสประมาณ 20 ถึง 100,000 คู่ ที่ฐานของลูปคือโปรตีนที่จับกับ DNA เฉพาะตำแหน่ง โปรตีนดังกล่าวจดจำลำดับนิวคลีโอไทด์ (ตำแหน่ง) ของส่วนที่ห่างไกลสองส่วนของเกลียวโครมาตินและนำมารวมกัน

เราทุกคนรู้ดีว่ารูปร่างหน้าตา นิสัยบางอย่าง และแม้แต่โรคภัยไข้เจ็บนั้นสืบทอดมา ข้อมูลทั้งหมดนี้เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตถูกเข้ารหัสในยีน ยีนฉาวโฉ่เหล่านี้มีหน้าตาเป็นอย่างไร พวกมันทำงานอย่างไร และพวกมันอยู่ที่ไหน?

ดังนั้นพาหะของยีนทั้งหมดของบุคคลหรือสัตว์ก็คือ DNA สารประกอบนี้ถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2412 โดยโยฮันน์ ฟรีดริช มีเชอร์ ในทางเคมี DNA คือกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก สิ่งนี้หมายความว่าอย่างไร? กรดนี้มีรหัสพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดบนโลกของเราอย่างไร

เริ่มต้นด้วยการดูว่า DNA อยู่ที่ไหน เซลล์ของมนุษย์ประกอบด้วยออร์แกเนลล์จำนวนมากที่ทำหน้าที่ต่างๆ DNA ตั้งอยู่ในนิวเคลียส นิวเคลียสเป็นออร์แกเนลล์ขนาดเล็กซึ่งล้อมรอบด้วยเมมเบรนพิเศษและเป็นที่กักเก็บสารพันธุกรรมทั้งหมด - DNA

โครงสร้างของโมเลกุล DNA คืออะไร?

ก่อนอื่นเรามาดูกันว่า DNA คืออะไร DNA เป็นโมเลกุลที่ยาวมากประกอบด้วยองค์ประกอบโครงสร้าง - นิวคลีโอไทด์ นิวคลีโอไทด์มี 4 ประเภท ได้แก่ อะดีนีน (A), ไทมีน (T), กัวนีน (G) และไซโตซีน (C) สายโซ่ของนิวคลีโอไทด์ในแผนผังมีลักษณะดังนี้: GGAATTCTAAG... ลำดับของนิวคลีโอไทด์นี้คือสายโซ่ DNA

โครงสร้างของ DNA ถูกถอดรหัสครั้งแรกในปี 1953 โดย James Watson และ Francis Crick

ในโมเลกุล DNA หนึ่งโมเลกุลมีนิวคลีโอไทด์สองสายที่พันกันเป็นเกลียว สายนิวคลีโอไทด์เหล่านี้รวมตัวกันและบิดเป็นเกลียวได้อย่างไร? ปรากฏการณ์นี้เกิดจากคุณสมบัติของการเสริมกัน การเติมเต็มหมายความว่ามีเพียงนิวคลีโอไทด์บางตัวเท่านั้น (ส่วนประกอบ) ที่สามารถอยู่ตรงข้ามกันในสองสายโซ่ ดังนั้น อะดีนีนที่อยู่ตรงข้ามจะมีไทมีนเสมอ และกัวนีนที่อยู่ตรงข้ามจะมีไซโตซีนเท่านั้น ดังนั้นกัวนีนจึงเป็นส่วนเสริมของไซโตซีน และอะดีนีนเป็นส่วนเสริมของไทมีน

สามารถแสดงเป็นแผนผังได้ดังนี้:

จี - ซี
ที - เอ
ที - เอ
ซี - จี

คู่เสริมเหล่านี้ A - T และ G - C ก่อให้เกิดพันธะเคมีระหว่างนิวคลีโอไทด์ของทั้งคู่ และพันธะระหว่าง G และ C นั้นแข็งแกร่งกว่าระหว่าง A และ T พันธะนั้นเกิดขึ้นอย่างเคร่งครัดระหว่างฐานเสริมนั่นคือการก่อตัว พันธะระหว่าง G และ A ที่ไม่เป็นส่วนเสริมนั้นเป็นไปไม่ได้

“บรรจุภัณฑ์” ของ DNA สาย DNA กลายเป็นโครโมโซมได้อย่างไร?

เหตุใดสายโซ่นิวคลีโอไทด์ DNA เหล่านี้จึงบิดรอบกันด้วย เหตุใดจึงจำเป็น? ความจริงก็คือจำนวนนิวคลีโอไทด์มีขนาดใหญ่มากและจำเป็นต้องใช้พื้นที่จำนวนมากเพื่อรองรับสายโซ่ยาวดังกล่าว ด้วยเหตุนี้ DNA สองเส้นจึงบิดเกลียวกันในลักษณะเป็นเกลียว ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าเกลียว ผลของเกลียวทำให้สายโซ่ DNA สั้นลง 5-6 เท่า

ร่างกายใช้โมเลกุล DNA บางชนิดอย่างแข็งขัน ในขณะที่โมเลกุลอื่นๆ ไม่ค่อยได้ใช้ นอกเหนือจากการทำให้เป็นเกลียวแล้ว โมเลกุล DNA ที่ไม่ค่อยได้ใช้ดังกล่าวยังได้รับ "บรรจุภัณฑ์" ที่กะทัดรัดยิ่งขึ้นอีกด้วย บรรจุภัณฑ์ขนาดกะทัดรัดนี้เรียกว่า supercoiling และทำให้ DNA strand สั้นลง 25-30 เท่า!

DNA helices บรรจุได้อย่างไร?

ซูเปอร์คอยล์ใช้โปรตีนฮิสโตน ซึ่งมีลักษณะและโครงสร้างของแท่งหรือแกนด้าย DNA ที่ถูกพันเป็นเกลียวนั้นพันอยู่บน "คอยล์" - โปรตีนฮิสโตน ดังนั้นด้ายยาวจึงถูกบรรจุอย่างแน่นหนาและใช้พื้นที่น้อยมาก

หากจำเป็นต้องใช้โมเลกุล DNA อย่างใดอย่างหนึ่งกระบวนการ "คลี่คลาย" จะเกิดขึ้นนั่นคือสาย DNA จะ "คลาย" ออกจาก "สปูล" - โปรตีนฮิสโตน (หากถูกพันไว้บนนั้น) และคลี่คลายจาก เกลียวเป็นสองสายขนานกัน และเมื่อโมเลกุล DNA อยู่ในสถานะที่ไม่บิดเบี้ยว ข้อมูลทางพันธุกรรมที่จำเป็นก็สามารถอ่านได้จากโมเลกุลนั้น นอกจากนี้ ข้อมูลทางพันธุกรรมจะอ่านได้จากสาย DNA ที่ไม่มีการบิดเกลียวเท่านั้น!

เรียกว่าชุดโครโมโซมซุปเปอร์คอยล์ เฮเทอโรโครมาตินและโครโมโซมที่สามารถอ่านข้อมูลได้ได้แก่ ยูโครมาติน.

ยีนคืออะไร เกี่ยวข้องกับ DNA อย่างไร?

ทีนี้เรามาดูกันว่ายีนคืออะไร เป็นที่รู้กันว่ามียีนที่กำหนดกรุ๊ปเลือด สีตา ผม ผิวหนัง และคุณสมบัติอื่นๆ ของร่างกายเราอีกมากมาย ยีนเป็นส่วนที่กำหนดอย่างเคร่งครัดของ DNA ซึ่งประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งซึ่งจัดเรียงอยู่ในชุดค่าผสมที่กำหนดอย่างเคร่งครัด ตำแหน่งในส่วน DNA ที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัดหมายความว่ามีการกำหนดยีนเฉพาะและเป็นไปไม่ได้ที่จะเปลี่ยนสถานที่นี้ ควรทำการเปรียบเทียบดังต่อไปนี้: บุคคลที่อาศัยอยู่บนถนนสายหนึ่งในบ้านและอพาร์ตเมนต์บางแห่งและบุคคลนั้นไม่สามารถย้ายไปบ้านอพาร์ตเมนต์หรือถนนอื่นโดยสมัครใจได้ จำนวนนิวคลีโอไทด์ในยีนหนึ่งๆ หมายความว่าแต่ละยีนมีจำนวนนิวคลีโอไทด์ที่เฉพาะเจาะจง และไม่สามารถกลายเป็นมากหรือน้อยได้ ตัวอย่างเช่น การผลิตอินซูลินที่เข้ารหัสยีนประกอบด้วยคู่นิวคลีโอไทด์ 60 คู่ ยีนที่เข้ารหัสการผลิตฮอร์โมนออกซิโตซิน - ของนิวคลีโอไทด์ 370 คู่

ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เข้มงวดนั้นมีลักษณะเฉพาะสำหรับแต่ละยีนและมีการกำหนดไว้อย่างเคร่งครัด ตัวอย่างเช่น ลำดับ AATTAATA คือส่วนของยีนที่สร้างรหัสสำหรับการผลิตอินซูลิน เพื่อให้ได้อินซูลิน ลำดับนี้จึงถูกนำมาใช้ ตัวอย่างเช่น อะดรีนาลีนจะใช้การผสมผสานของนิวคลีโอไทด์ที่แตกต่างกัน สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่ามีเพียงนิวคลีโอไทด์ร่วมกันเพียงบางส่วนเท่านั้นที่เข้ารหัส "ผลิตภัณฑ์" บางอย่าง (อะดรีนาลีน อินซูลิน ฯลฯ) การผสมผสานที่เป็นเอกลักษณ์ของนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งซึ่งยืนอยู่ใน "ที่ของมัน" - นี่คือ ยีน.

นอกจากยีนแล้ว สายโซ่ DNA ยังมีสิ่งที่เรียกว่า "ลำดับที่ไม่เข้ารหัส" ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ไม่มีการเข้ารหัสดังกล่าวจะควบคุมการทำงานของยีน ช่วยในการหมุนวนของโครโมโซม และทำเครื่องหมายจุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของยีน อย่างไรก็ตาม จนถึงปัจจุบัน บทบาทของลำดับที่ไม่เข้ารหัสส่วนใหญ่ยังไม่ชัดเจน

โครโมโซมคืออะไร? โครโมโซมเพศ

การรวมตัวกันของยีนของแต่ละบุคคลเรียกว่าจีโนม โดยธรรมชาติแล้ว จีโนมทั้งหมดไม่สามารถมีอยู่ใน DNA เดียวได้ จีโนมแบ่งออกเป็นโมเลกุล DNA จำนวน 46 คู่ โมเลกุล DNA หนึ่งคู่เรียกว่าโครโมโซม ดังนั้น มนุษย์จึงมีโครโมโซม 46 โครโมโซม โครโมโซมแต่ละตัวมีชุดยีนที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด เช่น โครโมโซม 18 มียีนที่เข้ารหัสสีตา เป็นต้น โครโมโซมมีความยาวและรูปร่างต่างกัน รูปร่างที่พบบ่อยที่สุดคือ X หรือ Y แต่ก็มีรูปร่างอื่นๆ ด้วยเช่นกัน บุคคลมีสองโครโมโซมที่มีรูปร่างเหมือนกันซึ่งเรียกว่าคู่ เนื่องจากความแตกต่างดังกล่าว โครโมโซมที่จับคู่ทั้งหมดจึงมีหมายเลข - มี 23 คู่ หมายความว่ามีโครโมโซมคู่ที่ 1, คู่ที่ 2, ลำดับที่ 3 เป็นต้น ยีนแต่ละตัวที่รับผิดชอบต่อลักษณะเฉพาะจะอยู่บนโครโมโซมเดียวกัน แนวทางสมัยใหม่สำหรับผู้เชี่ยวชาญอาจระบุตำแหน่งของยีนได้ เช่น โครโมโซม 22 แขนยาว

ความแตกต่างระหว่างโครโมโซมคืออะไร?

โครโมโซมต่างกันอย่างไร? ไหล่ยาวหมายถึงอะไร? ลองใช้โครโมโซมในรูปแบบ X จุดตัดของสาย DNA อาจเกิดขึ้นที่ตรงกลาง (X) เท่านั้นหรืออาจไม่ได้เกิดขึ้นที่ส่วนกลาง เมื่อจุดตัดของสาย DNA ไม่ได้เกิดขึ้นที่ส่วนกลาง ดังนั้นเมื่อสัมพันธ์กับจุดตัด ปลายบางอันจะยาวกว่า ส่วนอื่น ๆ ตามลำดับจะสั้นกว่า ปลายยาวดังกล่าวมักเรียกว่าแขนยาวของโครโมโซม และปลายสั้นเรียกว่าแขนสั้น ในโครโมโซมที่มีรูปร่าง Y แขนส่วนใหญ่จะถูกครอบครองโดยแขนยาวและแขนที่สั้นนั้นมีขนาดเล็กมาก (ไม่ได้ระบุไว้ในภาพแผนผังด้วยซ้ำ)

ขนาดของโครโมโซมจะแตกต่างกันไป โดยโครโมโซมที่ใหญ่ที่สุดคือคู่หมายเลข 1 และหมายเลข 3 โครโมโซมที่เล็กที่สุดคือคู่หมายเลข 17, หมายเลข 19

นอกจากรูปร่างและขนาดแล้ว โครโมโซมยังมีหน้าที่ต่างกันอีกด้วย จากทั้งหมด 23 คู่ มี 22 คู่เป็นร่างกาย และ 1 คู่เป็นทางเพศ มันหมายความว่าอะไร? โครโมโซมร่างกายกำหนดลักษณะภายนอกทั้งหมดของแต่ละบุคคลลักษณะของปฏิกิริยาพฤติกรรมของเขาลักษณะทางจิตทางพันธุกรรมนั่นคือลักษณะและคุณลักษณะทั้งหมดของแต่ละบุคคล โครโมโซมเพศคู่หนึ่งเป็นตัวกำหนดเพศของบุคคล: ชายหรือหญิง โครโมโซมเพศของมนุษย์มีสองประเภท: X (X) และ Y (Y) หากรวมกันเป็น XX (x - x) - นี่คือผู้หญิงและถ้า XY (x - y) - เรามีผู้ชาย

โรคทางพันธุกรรมและความเสียหายของโครโมโซม

อย่างไรก็ตาม "การพังทลาย" ของจีโนมเกิดขึ้น จากนั้นจึงตรวจพบโรคทางพันธุกรรมในมนุษย์ ตัวอย่างเช่น เมื่อมีโครโมโซมสามแท่งในโครโมโซมคู่ที่ 21 แทนที่จะเป็นสองโครโมโซม คนๆ หนึ่งจะเกิดมาพร้อมกับดาวน์ซินโดรม

มี “การสลาย” ของสารพันธุกรรมเล็กๆ น้อยๆ จำนวนมากที่ไม่นำไปสู่โรค แต่ในทางกลับกัน กลับให้คุณสมบัติที่ดี “การสลาย” ของสารพันธุกรรมทั้งหมดเรียกว่าการกลายพันธุ์ การกลายพันธุ์ที่นำไปสู่โรคหรือการเสื่อมสภาพของคุณสมบัติของร่างกายถือเป็นผลลบ และการกลายพันธุ์ที่นำไปสู่การก่อตัวของคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ใหม่ ๆ ถือเป็นผลบวก

อย่างไรก็ตาม ด้วยโรคส่วนใหญ่ที่ผู้คนต้องทนทุกข์ทรมานในปัจจุบัน ไม่ใช่โรคที่สืบทอดมา แต่เป็นเพียงความโน้มเอียงเท่านั้น เช่น พ่อของลูกจะดูดซึมน้ำตาลได้ช้า นี่ไม่ได้หมายความว่าเด็กจะเกิดมาพร้อมกับโรคเบาหวาน แต่เด็กจะมีความโน้มเอียง ซึ่งหมายความว่าหากเด็กใช้ผลิตภัณฑ์ขนมหวานและแป้งในทางที่ผิด เขาจะเกิดโรคเบาหวาน

วันนี้สิ่งที่เรียกว่า กริยายา. ส่วนหนึ่งของการปฏิบัติทางการแพทย์นี้มีการระบุความโน้มเอียงของบุคคล (ขึ้นอยู่กับการระบุยีนที่เกี่ยวข้อง) จากนั้นเขาจะได้รับคำแนะนำ - อาหารที่ควรปฏิบัติตามวิธีการสลับระหว่างการทำงานและการพักผ่อนอย่างเหมาะสมเพื่อไม่ให้ป่วย

จะอ่านข้อมูลที่เข้ารหัสใน DNA ได้อย่างไร?

คุณจะอ่านข้อมูลที่มีอยู่ใน DNA ได้อย่างไร? ร่างกายของมันเองใช้มันอย่างไร? DNA นั้นเป็นเมทริกซ์ชนิดหนึ่ง แต่ไม่ง่าย แต่มีการเข้ารหัส หากต้องการอ่านข้อมูลจากเมทริกซ์ DNA ข้อมูลนั้นจะถูกถ่ายโอนไปยังพาหะพิเศษ - RNA ก่อน RNA เป็นกรดไรโบนิวคลีอิกทางเคมี มันแตกต่างจาก DNA ตรงที่มันสามารถผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสเข้าไปในเซลล์ได้ ในขณะที่ DNA ขาดความสามารถนี้ (สามารถพบได้ในนิวเคลียสเท่านั้น) ข้อมูลที่เข้ารหัสจะถูกใช้ในเซลล์นั้นเอง ดังนั้น RNA จึงเป็นพาหะของข้อมูลที่เข้ารหัสจากนิวเคลียสไปยังเซลล์

การสังเคราะห์ RNA เกิดขึ้นได้อย่างไร โปรตีนสังเคราะห์โดยใช้ RNA อย่างไร

สาย DNA ที่จำเป็นต้อง "อ่าน" ข้อมูลคลายตัว เอ็นไซม์ "ตัวสร้าง" พิเศษจะเข้ามาหาและสังเคราะห์สายโซ่ RNA เสริมคู่ขนานกับสาย DNA โมเลกุล RNA ยังประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ 4 ชนิด ได้แก่ อะดีนีน (A), ยูราซิล (U), กัวนีน (G) และไซโตซีน (C) ในกรณีนี้คู่ต่อไปนี้เป็นส่วนเสริม: อะดีนีน - ยูราซิล, กวานีน - ไซโตซีน อย่างที่คุณเห็น RNA ใช้ยูราซิลแทนไทมีน ซึ่งต่างจาก DNA นั่นคือเอนไซม์ "ตัวสร้าง" ทำงานดังนี้: หากเห็น A ในสาย DNA มันจะยึด Y กับสาย RNA ถ้า G ก็จะยึด C เป็นต้น ดังนั้นระหว่างการถอดรหัสจึงมีการสร้างเทมเพลตจากยีนที่ใช้งานอยู่แต่ละตัวซึ่งเป็นสำเนาของ RNA ที่สามารถผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสได้

การสังเคราะห์โปรตีนที่ถูกเข้ารหัสโดยยีนเฉพาะเกิดขึ้นได้อย่างไร?

หลังจากออกจากนิวเคลียส RNA จะเข้าสู่ไซโตพลาสซึม อยู่ในไซโตพลาสซึมแล้ว RNA สามารถฝังเป็นเมทริกซ์ในระบบเอนไซม์พิเศษ (ไรโบโซม) ซึ่งสามารถสังเคราะห์ได้ โดยมีข้อมูล RNA เป็นแนวทาง ซึ่งเป็นลำดับที่สอดคล้องกันของกรดอะมิโนโปรตีน ดังที่คุณทราบโมเลกุลโปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโน ไรโบโซมรู้ได้อย่างไรว่ากรดอะมิโนชนิดใดที่จะเพิ่มเข้าไปในสายโปรตีนที่กำลังเติบโต? นี้จะกระทำตามรหัสแฝด รหัสแฝดหมายความว่าลำดับของนิวคลีโอไทด์สามตัวของสาย RNA ( แฝดสาม,เช่น รหัส GGU) สำหรับกรดอะมิโนตัวเดียว (ในกรณีนี้คือไกลซีน) กรดอะมิโนแต่ละตัวถูกเข้ารหัสโดยแฝดที่จำเพาะ ดังนั้น ไรโบโซมจะ "อ่าน" แฝดสาม เพื่อกำหนดว่าควรเติมกรดอะมิโนตัวใดต่อไปในขณะที่อ่านข้อมูลใน RNA เมื่อสายโซ่ของกรดอะมิโนถูกสร้างขึ้น มันจะมีรูปร่างเชิงพื้นที่และกลายเป็นโปรตีนที่มีความสามารถในการทำหน้าที่ของเอนไซม์ โครงสร้าง ฮอร์โมน และหน้าที่อื่นๆ ที่ได้รับมอบหมาย

โปรตีนสำหรับสิ่งมีชีวิตใดๆ เป็นผลผลิตจากยีน เป็นโปรตีนที่กำหนดคุณสมบัติคุณภาพและอาการภายนอกของยีนต่างๆ

หัวข้อ: การแบ่งเซลล์. งานไมโทซีส 4.1 โครงสร้างของโครโมโซม

ภารกิจที่ 4.2 วงจรชีวิตของเซลล์

ดูภาพแล้วตอบคำถาม:

ระยะระหว่างเฟสใดที่ระบุด้วยหมายเลข 1 - 3

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในช่วงเวลาต่าง ๆ ของเฟสคืออะไร?

ระยะไมโทซิสระบุด้วยหมายเลข 4 - 7

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในช่วงเวลาต่าง ๆ ของไมโทซิสคืออะไร?

งาน 4.3 วงจรไมโทติค

กรอกตาราง:

ช่วงเวลาของเฟสและไมโทซิส

กระบวนการที่กำลังดำเนินอยู่

จำนวนโครโมโซม (n)

และปริมาณ DNA

สารสังเคราะห์ (G 1)

สังเคราะห์ (S)

สังเคราะห์ (G 2)

เมตาเฟส

เทโลเฟส

งาน 4.4. วงจรไมโทติค

ทดสอบ 1.ปริมาณ DNA จะเพิ่มเป็นสองเท่าในช่วงใดของวงจรไมโทติค

ในช่วงก่อนการสังเคราะห์

ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

ในช่วงหลังการสังเคราะห์

เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 2.การเติบโตของเซลล์แบบแอคทีฟเกิดขึ้นในช่วงใด?

ในช่วงก่อนการสังเคราะห์

ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

ในช่วงหลังการสังเคราะห์

เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 3.เซลล์มีชุดโครโมโซมและ DNA 2n4c ในวงจรชีวิตช่วงใด และเตรียมการแบ่งตัว

ในช่วงก่อนการสังเคราะห์

ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

ในช่วงหลังการสังเคราะห์

เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 4.โครโมโซมเกลียวจะเริ่มขึ้นในช่วงใดของวงจรไมโทติส และเยื่อหุ้มนิวเคลียสจะสลายไป

ในช่วงก่อนการสังเคราะห์

ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

ในช่วงหลังการสังเคราะห์

เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 5.โครโมโซมเรียงตัวตามเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ในช่วงใดของวงจรไมโทติค

ในช่วงก่อนการสังเคราะห์

ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

ในช่วงหลังการสังเคราะห์

เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 6.โครมาทิดเคลื่อนตัวออกจากกันและกลายเป็นโครโมโซมอิสระในช่วงใดของวงจรไมโทติค

ในช่วงก่อนการสังเคราะห์

ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

ในช่วงหลังการสังเคราะห์

เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 7.จำนวนโครโมโซมและ DNA เท่ากับ 2n4c ในช่วงเวลาใดของไมโทซิส

ในการพยากรณ์

เข้าสู่เมตาเฟส

เข้าสู่แอนาเฟส

ในเทโลเฟส

ทดสอบ 8.จำนวนโครโมโซมและ DNA เท่ากับ 4n4c ในระยะใดของไมโทซิส

ในการพยากรณ์

เข้าสู่เมตาเฟส

เข้าสู่แอนาเฟส

ในเทโลเฟส

ทดสอบ 9.ส่วนที่ไม่ใช้งานของ DNA ในเซลล์เรียกว่าอะไร?

โครมาติน

ยูโครมาติน

เฮเทอโรโครมาติน

DNA ทั้งหมดในเซลล์ทำงานอยู่

ทดสอบ 10.โครโมโซมเรียกว่าอะไรในช่วงระหว่างเฟส?

โครมาติน

ยูโครมาติน

เฮเทอโรโครมาติน

โครโมโซม

งาน 4.5 ไมโทซีส

ให้คำตอบสำหรับคำถาม:

ชุดโครโมโซมซ้ำคืออะไร?

โครโมโซมชุดเดี่ยวคืออะไร?

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในช่วงระหว่างเฟสก่อนสังเคราะห์คืออะไร?

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในช่วงหลังการสังเคราะห์ของเฟสคือข้อใด

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในการพยากรณ์และเมตาเฟสของไมโทซิสคืออะไร?

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในแอนาเฟสของไมโทซีสคืออะไร?

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในเทโลเฟสของไมโทซิสคืออะไร?

มีโมเลกุล DNA กี่โมเลกุลในนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายของมนุษย์ก่อนเกิดไมโทซิส?

มีโมเลกุล DNA จำนวนเท่าใดในนิวเคลียสของเซลล์ร่างกายของมนุษย์หลังการแบ่งเซลล์

โครโมโซมเรียกว่าอะไรในช่วงระหว่างเฟส?

งาน 4.6 ให้คำจำกัดความหรือขยายแนวคิด:

1. อินเตอร์เฟส 2. โครมาติน 3. โครโมโซม 4. โครมาติด 5. เซนโทรเมียร์. 6. คำทำนาย 7. เมตาเฟส 8.แอนาเฟส. 9. เทโลเฟส 10. ชุดโครโมโซมซ้ำ

หัวข้อ: การแบ่งเซลล์. งานไมโอซิส 4.7 การแบ่งไมโอซิสที่หนึ่งและสอง

ดูภาพแล้วตอบคำถาม:

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในเซลล์ก่อนการแบ่งไมโอติกครั้งแรกคืออะไร?

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในเซลล์ในช่วงเวลาต่าง ๆ ของการแบ่งไมโอติกครั้งแรกคืออะไร?

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในเซลล์ก่อนการแบ่งไมโอติกครั้งที่สองคืออะไร?

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในเซลล์ในช่วงเวลาต่าง ๆ ของการแบ่งไมโอติกที่สองคืออะไร?

การผันและการข้ามโครโมโซมของไมโอซิสเกิดขึ้นที่ระยะใด

***ในไมโอซิส การรวมตัวกันของสารพันธุกรรมเกิดขึ้นสามครั้ง เมื่อไร?

ความหมายทางชีวภาพของไมโอซิสคืออะไร?

งาน 4.8. ไมโอซิส

กรอกตาราง:

แผนกไมโอติก	กระบวนการที่กำลังดำเนินอยู่	จำนวนโครโมโซม (n) และปริมาณ DNA
คำทำนาย-1 เมตาเฟส-1 แอนาเฟส-1 เทโลเฟส-1
อินเตอร์เฟส
โพรเฟส-2 เมตาเฟส-2 แอนาเฟส-2 เทโลเฟส-2

งาน 4.9. ไมโอซิส

กรุณาระบุคำตอบที่ถูกต้อง:

ทดสอบ 1.เมื่อใดการผันของโครโมโซมคล้ายคลึงกันจะเกิดขึ้นในระหว่างไมโอซิส?

คำทำนาย 1. 5. คำทำนาย 2.

เมตาเฟส 1 6. เมตาเฟส 2

แอนาเฟส 1. 7. แอนาเฟส 2.

เทโลเฟส 1. 8. เทโลเฟส 2.

ทดสอบ 2.ชุดของโครโมโซมและ DNA ที่ส่วนท้ายของการแบ่งไมโอติกที่ 1 คือชุดใด

ทดสอบ 3.ชุดของโครโมโซมและ DNA ที่อยู่ส่วนท้ายของการแบ่งไมโอติกที่ 2 คือชุดใด

ทดสอบ 4.โครโมโซมและ DNA 1n4c อยู่ในระยะใดของไมโอซิส

คำทำนาย 1. 5. คำทำนาย 2.

เมตาเฟส 1 6. เมตาเฟส 2

แอนาเฟส 1. 7. แอนาเฟส 2.

เทโลเฟส 1. 8. เทโลเฟส 2.

ทดสอบ 5.โครโมโซมและ DNA 2n4c อยู่ในระยะใดของไมโอซิส

คำทำนาย 1. 5. คำทำนาย 2.

เมตาเฟส 1 6. เมตาเฟส 2

แอนาเฟส 1. 7. แอนาเฟส 2.

เทโลเฟส 1. 8. เทโลเฟส 2.

ทดสอบ 6.โครโมโซมและ DNA 1n2c อยู่ในระยะใดของไมโอซิส

คำทำนาย 1. 5. คำทำนาย 2.

เมตาเฟส 1 6. เมตาเฟส 2

แอนาเฟส 1. 7. แอนาเฟส 2.

เทโลเฟส 1. 8. เทโลเฟส 2.

ทดสอบ 7.โครโมโซมและ DNA 2n2c อยู่ในระยะใดของไมโอซิส

คำทำนาย 1. 5. คำทำนาย 2.

เมตาเฟส 1 6. เมตาเฟส 2

แอนาเฟส 1. 7. แอนาเฟส 2.

เทโลเฟส 1. 8. เทโลเฟส 2.

ทดสอบ 8.โครโมโซมและ DNA 1n1c อยู่ในระยะใดของไมโอซิส

คำทำนาย 1. 5. คำทำนาย 2.

เมตาเฟส 1 6. เมตาเฟส 2

แอนาเฟส 1. 7. แอนาเฟส 2.

เทโลเฟส 1. 8. เทโลเฟส 2.

***ทดสอบ 9.การรวมตัวกันของสารพันธุกรรมของไมโอซิสเกิดขึ้นที่ระยะใด

คำทำนาย 1. 5. คำทำนาย 2.

เมตาเฟส 1 6. เมตาเฟส 2

แอนาเฟส 1. 7. แอนาเฟส 2.

เทโลเฟส 1. 8. เทโลเฟส 2.

ทดสอบ 10.การข้ามไมโอซิสเกิดขึ้นที่ระยะใด

คำทำนาย 1. 5. คำทำนาย 2.

เมตาเฟส 1 6. เมตาเฟส 2

แอนาเฟส 1. 7. แอนาเฟส 2.

เทโลเฟส 1. 8. เทโลเฟส 2.

งาน 4.10. ไมโอซิส

ให้คำตอบสำหรับคำถาม:

ชุดของโครโมโซมและ DNA ก่อนการแบ่งไมโอติกครั้งแรกคืออะไร?

ชุดของโครโมโซมและ DNA ก่อนการแบ่งไมโอติกครั้งที่สองคืออะไร?

โครโมโซมใดเรียกว่าโฮโมโลกัส

กระบวนการใดที่เกิดขึ้นระหว่างการพยากรณ์โรคไมโอซิสระยะที่ 1

การรวมตัวกันใหม่ของสารพันธุกรรมเกิดขึ้นในช่วงใดของการแบ่งไมโอติกครั้งแรก

ชุดของโครโมโซมและ DNA ใน prophase-2 และ metaphase-2 คืออะไร?

สารพันธุกรรมรวมตัวกันใหม่ในระยะใดของการแบ่งไมโอติกที่ 2

ชุดของโครโมโซมและ DNA ที่ส่วนท้ายของการแบ่งไมโอติกที่สองคืออะไร?

มีกี่เซลล์ที่เกิดจากไมโอซิสจากเซลล์แม่หนึ่งเซลล์?

งาน 4.11. ให้คำจำกัดความหรือขยายแนวคิด:

1. โครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน 2. การผันคำกริยา 3. ข้ามไป. 4. ชุดโครโมโซมซ้ำ 5. ชุดโครโมโซมเดี่ยว 6. การแบ่งเซลล์ไมโอซิส 7. การรวมตัวกันอีกครั้งเป็นแอนาเฟส-1 8. การรวมตัวกันอีกครั้งเป็นแอนาเฟส-2 9. ความหมายทางชีวภาพของไมโอซิส

หัวข้อ: งานแบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ภารกิจ 4.12. การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศรูปแบบต่างๆ

ดูภาพแล้วตอบคำถาม:

หมายเลข 1 - 6 ระบุรูปแบบการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในรูปแบบใด

ลูกสาวมีสารพันธุกรรมอะไรบ้างในระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ?

งาน 4.13 ลักษณะของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในรูปแบบต่างๆ

กรอกตาราง:

งาน 4.14 การเปรียบเทียบการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

กรอกตาราง:

ลักษณะที่เปรียบเทียบได้	การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ	การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
จำนวนบุคคลที่มีส่วนร่วมในการสืบพันธุ์ สารพันธุกรรมของลูกหลาน การรวมตัวกันของสารพันธุกรรม ค่าการเลือก

งาน 4.15. การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

กรุณาระบุคำตอบที่ถูกต้อง:

ทดสอบ 1.การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศรูปแบบใดที่พบได้บ่อยที่สุดสำหรับมอสและเฟิร์น?

ทดสอบ 2.การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศรูปแบบใดที่เป็นลักษณะเฉพาะของไฮดราและยีสต์มากที่สุด?

ฟิชชันแบบไบนารี 5. การโคลนนิ่ง

โรคจิตเภท 6. การขยายพันธุ์พืช

การกระจายตัว 7. ตัวอ่อนหลายตัว

กำลังเบ่งบาน 8. การสร้างสปอร์

ทดสอบ 3.การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศรูปแบบใดที่ใช้ในการขยายพันธุ์พืชผลไม้และผลเบอร์รี่?

ฟิชชันแบบไบนารี 5. การโคลนนิ่ง

โรคจิตเภท 6. การขยายพันธุ์พืช

การกระจายตัว 7. ตัวอ่อนหลายตัว

กำลังเบ่งบาน 8. การสร้างสปอร์

ทดสอบ 4.มนุษย์รู้จักการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในรูปแบบธรรมชาติแบบใด

ฟิชชันแบบไบนารี 5. การโคลนนิ่ง

โรคจิตเภท 6. การขยายพันธุ์พืช

การกระจายตัว 7. ตัวอ่อนหลายตัว

กำลังเบ่งบาน 8. การสร้างสปอร์

ทดสอบ 5.การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศรูปแบบใดที่เป็นลักษณะของพลานาเรียและ annelids บางชนิด

ฟิชชันแบบไบนารี 5. การโคลนนิ่ง

โรคจิตเภท 6. การขยายพันธุ์พืช

การกระจายตัว 7. ตัวอ่อนหลายตัว

กำลังเบ่งบาน 8. การสร้างสปอร์

ทดสอบ 6.

ลูกมียีนเพียงยีนเดียวคือสิ่งมีชีวิตของแม่

ลูกหลานมีความแตกต่างทางพันธุกรรมจากสิ่งมีชีวิตต้นกำเนิด

บุคคลหนึ่งมีส่วนร่วมในการก่อตัวของลูกหลาน

บุคคลสองคนมักจะมีส่วนร่วมในการสร้างลูกหลาน

ทดสอบ 7.การสืบพันธุ์รูปแบบใดที่ช่วยให้คุณปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไป?

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นเรื่องธรรมดาเท่าเทียมกัน

รูปแบบการสืบพันธุ์ไม่สำคัญ

**ทดสอบ 8.กรุณาระบุข้อความที่ถูกต้อง:

Parthenogenesis เป็นรูปแบบพิเศษของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ

Parthenogenesis เป็นรูปแบบพิเศษของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

การพัฒนาแบบ Parthenogenetic เป็นที่รู้จักในเพลี้ยอ่อน ผึ้ง และไรน้ำ

การพัฒนา Parthenogenetic เป็นที่รู้จักในมนุษย์

**ทดสอบ 9.กรุณาระบุข้อความที่ถูกต้อง:

กระเทยเป็นสิ่งมีชีวิตที่สามารถผลิตเซลล์สืบพันธุ์ทั้งชายและหญิง

Gametes มีชุดโครโมโซมเดี่ยวส่วนไซโกตมีชุดซ้ำ

B.L. Astaurov พัฒนาวิธีการเพื่อให้ได้คนเพศเดียวกัน 100% โดยตั้งใจ

แบคทีเรียแบ่งตามไมโทซีส

**ทดสอบ 10.กรุณาระบุข้อความที่ถูกต้อง:

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศไม่มีข้อได้เปรียบเหนือการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

Gametes และไซโกตมีชุดโครโมโซมเดี่ยว

บุคคลสองคนมีส่วนร่วมในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเสมอ

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศช่วยเพิ่มความแปรปรวนทางพันธุกรรมของลูกหลานได้อย่างมาก

หัวข้อ: การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์และการปฏิสนธิ งาน 4.16. การสร้างเซลล์สืบพันธุ์

ดูภาพแล้วตอบคำถาม:

ตัวเลข 1 - 6 ระบุในรูปอะไร?

ชุดของโครโมโซมในเขตการสืบพันธุ์คืออะไร โดยที่สารตั้งต้นของเซลล์สืบพันธุ์แบ่งแบบไมโต

ชุดของโครโมโซมในเขตการเจริญเติบโตก่อนการแบ่งไมโอติกครั้งแรกคืออะไร?

ชุดของโครโมโซมและ DNA หลังจากการแบ่งไมโอติกครั้งแรกคืออะไร? หลังดิวิชั่น 2 เหรอ?

ไข่ปกติจำนวนหนึ่งที่ผลิตขึ้นจากโอโอไซต์หนึ่งตัวที่เข้าสู่ไมโอซิส?

งาน 4.17 โครงสร้างของเซลล์สืบพันธุ์

ดูภาพแล้วตอบคำถาม:

***ตัวเลข 1 - 12 ระบุในภาพว่าอะไร?

ไข่ของมนุษย์มีขนาดเท่าไหร่?

มีอะไรอยู่ในไซโตพลาสซึมของไข่?

นิวเคลียสและไมโตคอนเดรียอยู่ที่ไหนในตัวอสุจิ?

งาน 4.18. การสร้างเซลล์สืบพันธุ์ การปฏิสนธิ

กรุณาระบุคำตอบที่ถูกต้อง:

ทดสอบ 1.สารตั้งต้นของ gametes ในเขตสืบพันธุ์มีโครโมโซมชุดใด

ซ้ำ

เดี่ยว.

Spermatogonia เป็นแบบซ้ำ ส่วน oogonia เป็นแบบเดี่ยว

Spermatogonia เป็นแบบเดี่ยว ส่วน oogonia เป็นแบบซ้ำ

ทดสอบ 2.เซลล์มีโครโมโซมชุดใดในบริเวณการเจริญเติบโตหลังจากการแบ่งไมโอติกครั้งแรก

ทดสอบ 3. gametes มีโครโมโซมชุดใด

ทดสอบ 4.ไข่ปกติจำนวนเท่าใดที่ผลิตขึ้นจากโอโอไซต์หนึ่งหลังจากการแบ่งไมโอติกสองครั้ง

ทดสอบ 5.อสุจิปกติจำนวนเท่าใดที่ผลิตขึ้นจากเซลล์อสุจิหนึ่งเซลล์หลังจากการแบ่งไมโอติกสองครั้ง?

ทดสอบ 6. Golgi complex อยู่ที่ไหนในตัวอสุจิ?

ในหัว.

ในแผนกระดับกลาง

ในผมหางม้า

ทดสอบ 7.ไมโตคอนเดรียอยู่ที่ไหนในตัวอสุจิ?

ในหัว.

ในแผนกระดับกลาง

ในผมหางม้า

ทดสอบ 8.เซนทริโอลอยู่ที่ไหนในตัวอสุจิ?

ในหัว.

ในแผนกระดับกลาง

ในผมหางม้า

**ทดสอบ 9.กรุณาระบุข้อความที่ถูกต้อง:

ในเขตการเจริญเติบโต ชุดโครโมโซมคือ 2n

ในเขตการเจริญเติบโตไมโอซิสจะเกิดขึ้นสองส่วน - การลดลงและสมการ

ในระหว่างการกำเนิดไข่ ไข่ปกติสี่ฟองจะถูกสร้างขึ้นจากโอโอไซต์หนึ่งตัว

ในระหว่างการสร้างไข่ ไข่ปกติหนึ่งฟองและร่างกายที่มีทิศทางสี่ทิศทาง (ขั้ว) จะถูกสร้างขึ้นจากโอโอไซต์เดียว

***ทดสอบ 10.กรุณาระบุข้อความที่ถูกต้อง:

ไข่คนมีขนาดประมาณ 0.1 มม.

ไข่ในมนุษย์ก่อตัวขึ้นในระยะเอ็มบริโอ

ไข่ของมนุษย์มีเยื่อหุ้มสองอัน - มันเงาและเปล่งประกาย

ไข่ของมนุษย์ขาดไรโบโซมและไมโตคอนเดรีย

งาน 4.19. การปฏิสนธิสองครั้งของพืชดอก

ดูภาพแล้วตอบคำถาม:

***ตัวเลข 1 - 21 ระบุในภาพว่าอะไร?

ไมโครสปอร์ของพืชดอกเกิดขึ้นที่ไหน?

***สิ่งที่เกิดจากจำนวนเต็ม? จากผนังรังไข่เหรอ?

***ภารกิจ 4.20. การปฏิสนธิสองครั้งของพืชดอก

กรุณาระบุคำตอบที่ถูกต้อง:

ทดสอบ 1.เกสรตัวเมียมีออวุลได้กี่ใบ?

อยู่คนเดียวเสมอ

มักจะเท่ากับจำนวนเมล็ด

มักจะเท่ากับจำนวนผลไม้

เท่ากับจำนวนเกสรตัวเมีย

ทดสอบ 2.ดอกไม้เป็นอวัยวะของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคืออะไร?

ในการสร้างเมล็ด

ในการสร้างผลไม้

มีการถกเถียงกันในด้านการศึกษา

ในการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์

ทดสอบ 3.ส่วนใดของดอกไม้ที่สร้าง perianth?

กลีบเลี้ยงทำจากกลีบเลี้ยง

กลีบดอกไม้

กลีบเลี้ยงและกลีบเลี้ยง

กลีบเลี้ยง โคโรลลา แอนโดรเซียม และจีโนเซียม

ทดสอบ 4.ไฟท์เพศผู้ของพืชดอกคืออะไร?

คอลเลกชันของเกสรตัวผู้

ถุงเกสร

ไมโครสปอร์

เม็ดเกสร.

ทดสอบ 5.ไฟท์เพศเมียของพืชดอกคืออะไร?

ด้วยสาก

รังไข่เกสรตัวเมีย

ออวุล.

ถุงตัวอ่อน

ทดสอบ 6.เกิดจากไข่ที่ปฏิสนธิเกิดจากอะไร?

เมล็ดเอ็มบริโอ

เอนโดสเปิร์ม

ทดสอบ 7.เซลล์ส่วนกลางที่ปฏิสนธิเกิดจากอะไร?

เมล็ดเอ็มบริโอ

เอนโดสเปิร์ม

ทดสอบ 8.สิ่งที่เกิดจากจำนวนเต็ม?

เปลือก.

เทสต้า.

เอนโดสเปิร์ม

ใบเลี้ยง

ทดสอบ 9.เปลือกเกิดขึ้นจากอะไร?

จากจำนวนเต็ม

จากผนังรังไข่

จากสาก

จากเต้ารับ

ทดสอบ 10.ผู้ค้นพบการปฏิสนธิสองครั้ง

เอส.จี.นวชิน.

I.V. มิชูริน

เอ็น.ไอ. วาวิลอฟ

จี. เมนเดล.

งาน 4.21. การปฏิสนธิสองครั้งของพืชดอก

ให้คำตอบสำหรับคำถาม:

ชุดโครโมโซมในเซลล์ร่างกายของพืชดอกประกอบด้วยชุดใด

ไฟท์เพศผู้ของพืชดอกคืออะไร?

มีกี่เซลล์ในเซลล์สืบพันธุ์เพศชายที่โตเต็มที่ตามที่เรียกว่า?

ไฟท์เพศเมียของพืชดอกคืออะไร?

มีกี่เซลล์ในเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียที่โตเต็มวัยตามที่เรียกว่า?

เกิดจากไข่ที่ปฏิสนธิเกิดจากอะไร?

เซลล์ส่วนกลางที่ปฏิสนธิเกิดจากอะไร?

อะไรเกิดขึ้นจากจำนวนเต็ม (เปลือกของออวุล)?

ผนังรังไข่เกิดจากอะไร?

ออวุลเกิดจากอะไร?

รังไข่ของเกสรตัวเมียเกิดจากอะไร?

ใครเป็นผู้ค้นพบการปฏิสนธิซ้ำซ้อนในพืชดอก?

งาน 4.22. ให้คำจำกัดความหรือขยายแนวคิด:

1. Sporophyte ของพืชดอก 2. ดอกไม้. ***3. แอนโดรซีเซียม ***4. จีโนเซียม. ***5. เซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ของพืชดอก ***6. ไฟท์เพศเมียของพืชดอก 7. การปฏิสนธิสองครั้งของพืชดอก 8. เอนโดสเปิร์ม. 9. เมล็ดเอ็มบริโอ 10. อสุจิ ***11. จำนวนเต็ม 12. ไมโครไพล์. ***13. นิวเซลลัส 14. ออวุล.

หัวข้อ: การพัฒนาสิ่งมีชีวิตส่วนบุคคล งาน 4.23. ขั้นตอนหลักของการเกิดเอ็มบริโอ

ดูภาพแล้วตอบคำถาม:

***ตัวเลข 1 - 10 ระบุในภาพว่าอะไร?

***ภายหลังจากบลาสโตโคลเกิดขึ้นได้อย่างไร?

รูเปิดใน gastrula เรียกว่าอะไร?

ท่อประสาทก่อตัวจากชั้นจมูกใด

เอ็มบริโอที่มีรูปร่างซับซ้อนตามแกนชื่ออะไร?

จะเกิดอะไรขึ้นหากส่วนของ ectoderm ที่เป็นจุดเริ่มต้นของระบบประสาทถูกนำมาจาก gastrula อันหนึ่งและปลูกถ่ายไว้ใต้ ectoderm ในช่องท้องของ gastrula อื่น

งาน 4.24.

กรอกตาราง:

ชั้นเชื้อโรค	อนุพันธ์ของชั้นเชื้อโรค
เอคโทเดิร์ม
เอนโดเดิร์ม
เมโซเดิร์ม

งาน 4.25. กำเนิด

กรุณาระบุคำตอบที่ถูกต้อง:

ทดสอบ 1.อะไรจะเกิดขึ้นจากการแตกตัวของไซโกตโดยสมบูรณ์?

บลาสตูลา

แกสทรูลา

ทดสอบ 2- ช่องภายในบลาสตูลาชื่ออะไร

บลาสโตโคล.

แกสโตรเซล.

ช่องร่างกายทุติยภูมิ

ทดสอบ 3- เอ็มบริโอสองชั้นที่มีชั้นจมูกชื่ออะไร: ectoderm และ endoderm?

แกสทรูลา

บลาสตูลา

ทดสอบ 4- ช่องที่ปากหลักเข้าไปชื่ออะไร?

บลาสโตโคล.

แกสโตรเซล.

ช่องร่างกายทุติยภูมิ

ช่องร่างกายผสม (mixocel)

ทดสอบ 5- ดิวเทอโรโทมคือสิ่งมีชีวิตชนิดใด

Coelenterates และฟองน้ำ

หนอนตัวแบนและตัวกลม

หอยและสัตว์ขาปล้อง

เอไคโนเดิร์มและคอร์ดเดต

ทดสอบ 6- เอ็มบริโอที่มีอวัยวะซับซ้อนในแนวแกนชื่ออะไร?

แกสทรูลา

บลาสตูลา

ทดสอบ 7- ระบุอนุพันธ์ของ ectoderm:

ทดสอบ 8- ระบุอนุพันธ์ของเอ็นโดเดิร์ม:

หนังกำพร้าของผิวหนัง 6. ระบบย่อยอาหาร.

เยื่อบุผิวของระบบย่อยอาหาร 7. ต่อมย่อยอาหาร

ระบบไหลเวียนโลหิต 8. ระบบทางเดินหายใจ.

ระบบขับถ่าย 9. ระบบสืบพันธุ์.

ระบบประสาท 10. อวัยวะรับความรู้สึก

ทดสอบ 9- ระบุอนุพันธ์ของ mesoderm:

หนังกำพร้าของผิวหนัง 6. ระบบย่อยอาหาร.

เยื่อบุผิวของระบบย่อยอาหาร 7. ต่อมย่อยอาหาร

ระบบไหลเวียนโลหิต 8. ระบบทางเดินหายใจ.

ระบบขับถ่าย 9. ระบบสืบพันธุ์.

ระบบประสาท 10. อวัยวะรับความรู้สึก

ทดสอบ 10.ระบุสัตว์ที่มีการพัฒนาหลังตัวอ่อนทางอ้อม:

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 5. ผีเสื้อ.

นก. 6. ตั๊กแตน

สัตว์เลื้อยคลาน 7. แมงมุม

สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ 8. แมลงสาบ

งาน 4.26. กำเนิด

คำสั่งทางชีวภาพ:

การพัฒนาสิ่งมีชีวิตส่วนบุคคลตั้งแต่การก่อตัวของไซโกตจนถึงจุดสิ้นสุดของชีวิตเรียกว่าอะไร?

พัฒนาการของสิ่งมีชีวิตตั้งแต่ไซโกตจนถึงการเกิดหรือการโผล่ออกมาจากเยื่อหุ้มไข่เรียกว่าอะไร?

ช่วงเวลาตั้งแต่เกิดถึงบั้นปลายชีวิตเรียกว่าอะไร?

ระยะการกระจายตัวจะสิ้นสุดลงอย่างไร?

เอ็มบริโอที่มีชั้นจมูก 3 ชั้นชื่ออะไร คือ ectoderm, endoderm และ mesoderm?

ดิวเทอโรโตมคือสิ่งมีชีวิตชนิดใด

เอ็มบริโอชื่ออะไรซึ่งมีการก่อตัวของอวัยวะที่ซับซ้อนตามแนวแกน?

ระบบอวัยวะใดที่เกิดจาก ectoderm?

ระบุอนุพันธ์ของเอ็นโดเดิร์ม

เขียนสัตว์สองสายพันธุ์ที่มีพัฒนาการหลังตัวอ่อนทั้งทางตรงและทางอ้อม

งาน 4.27. ให้คำจำกัดความหรือขยายแนวคิด:

1. การปฏิสนธิ 2. ไซโกต 3. บลาสโตเมอร์ 4. บลาสตูลา. 5. บลาสโตโคล (ช่องหลัก) 6. แกสทรูลา. 7. เมโซเดิร์ม 8. ปากรอง. 9. เนรูลา. 10. การพัฒนาหลังตัวอ่อนทางอ้อม

งาน 4.28. คำถามสำหรับการประเมิน:

ชุดโครโมโซมที่มีลักษณะเฉพาะของสายพันธุ์ชื่ออะไร?

ชุดของโครโมโซมในเซลล์ร่างกายและเซลล์สืบพันธุ์คืออะไร?

มีโครโมโซมและ DNA กี่โครโมโซมในช่วงเวลาต่าง ๆ ของเฟส?

โครโมโซมที่เหมือนกันและจับคู่กันของเซลล์ร่างกายเรียกว่าอะไร?

การหดตัวและส่วนปลายของโครโมโซมหลักเรียกว่าอะไร?

ในเซลล์ก่อนเกิดไมโทซิสและสิ้นสุดไมโทซิสมีโครโมโซมและ DNA กี่โครโมโซม?

มีโครโมโซมและ DNA จำนวนเท่าใดในการพยากรณ์ เมตาเฟส และแอนาเฟสของไมโทซิส

ไมโอซิสหมายถึงอะไร?

ไมโอซิสแบ่งที่ 1 และ 2 เรียกว่าอะไร?

กระบวนการใดเกิดขึ้นในเซลล์ระหว่างการพยากรณ์โรคไมโอซิสครั้งที่ 1

ก่อนการแบ่งไมโอซิส หลังจากการแบ่งตัวที่ 1 และ 2 มีโครโมโซมและ DNA กี่ตัว?

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในเมตาเฟส 1 และแอนาเฟส 1 ของไมโอซิสคือชุดใด

ระยะระหว่างเฟสที่ 1 และ 2 ของไมโอซิสมีลักษณะเฉพาะอย่างไร

ชุดของโครโมโซมและ DNA ในเมตาเฟส 2 และแอนาเฟส 2 ของไมโอซิสคือชุดใด

การรวมตัวกันของสารพันธุกรรมจะเกิดขึ้นอีกครั้งในไมโอซิสเมื่อใด

ระบุระยะของไมโอซิสที่โครโมโซมเป็นไบโครมาติด

ลักษณะของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคืออะไร?

ชื่อของการแบ่งซึ่งมีหลายส่วนของนิวเคลียสเกิดขึ้นและมีหลายบุคคลเกิดขึ้น (ในทริปาโนโซม, พลาสโมเดียมมาลาเรีย) คืออะไร?

อะไรคือลักษณะเฉพาะของจีโนไทป์ของลูกสาวเมื่อเปรียบเทียบกับแม่ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ?

สปอร์มีโครโมโซมชุดใด

เยื่อหุ้มของไข่ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเรียกว่าอะไร?

การกำเนิดไข่เริ่มขึ้นในมนุษย์เมื่อใด?

ชื่อของการสืบพันธุ์ซึ่งการพัฒนาสิ่งมีชีวิตใหม่เกิดขึ้นจากไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์คืออะไร?

ชุดของโครโมโซมแกมีโตโกเนียลคืออะไร? Gametocyte ลำดับที่ 1 คืออะไร? เซลล์สืบพันธุ์ลำดับที่ 2?

เกิดอะไรขึ้นหลังจากการสร้างอสุจิจากเซลล์อสุจิหนึ่งตัว?

เกิดอะไรขึ้นหลังจากการสร้างโอโอไซต์จาก 1 โอโอไซต์?

สิ่งมีชีวิตใดที่มีการปฏิสนธิภายนอก

ไฟท์โตไฟต์ตัวผู้และตัวเมียของพืชดอกมีอะไรบ้าง?

ผิวหนังและเซลล์ส่วนกลางของถุงเอ็มบริโอเกิดจากอะไร

เปลือกเกิดขึ้นจากอะไร?

ใครเป็นผู้ค้นพบการปฏิสนธิซ้ำซ้อน?

พัฒนาการของสัตว์ประกอบด้วยช่วงเวลาใดบ้าง?

การเกิดเอ็มบริโอของสัตว์ประกอบด้วยช่วงเวลาใดบ้าง?

เกิดอะไรขึ้นจากการแตกตัวของไซโกต?

ตัวอ่อนหอกสองชั้นชื่ออะไร?

สิ่งที่เกิดขึ้นจาก ectoderm, endoderm และ mesoderm ของ neurula?

ชั้นเชื้อโรคใดที่ก่อตัวเป็นกระดูกสันหลัง ชั้นหนังกำพร้า และปอด

ดิวเทอโรโทมเป็นสัตว์ชนิดใด

เขียนสัตว์สามตัวที่มีพัฒนาการหลังตัวอ่อนโดยตรง

เขียนสัตว์สามตัวที่มีพัฒนาการทางอ้อมหลังตัวอ่อน

คำตอบสำหรับคำถาม

งาน 4.1

1 - โครโมโซมที่มีอาวุธเท่ากัน (metacentric) 2 - ไหล่ไม่เท่ากัน (submetacentric); 3 - ไหล่ไม่เท่ากันอย่างมาก (acrocentric); 4 - โครโมโซมเทโลเซนตริกซึ่งการหดตัวหลักอยู่ในบริเวณเทโลเมียร์ 5 - การหดตัวหลัก, เซนโทรเมียร์; 6 - การหดตัวรอง (ผู้จัดงานนิวเคลียส); 7 - ดาวเทียม; 8 - โครมาทิด; 9 - เทโลเมียร์

โครมาทิดสองตัว โมเลกุลดีเอ็นเอสองตัว

ในช่วงไมโทซิสและไมโอซิส

2น - 46, น - 23

โครโมโซมที่เหมือนกันและจับคู่กันซึ่งมียีนเหมือนกัน

***ประมาณ 8 ซม. ในโครโมโซมแรก

***ประมาณ 2 เมตร.

งาน 4.2

1 - presynthetic (G 1), 2 - หลังสังเคราะห์ (S), 3 - หลังสังเคราะห์ (G 2)

ก 1 - 2n2c; ในตอนท้ายของช่วง S - 2n4c; ก 2 - 2n4c

4 - คำทำนาย, 5 - เมตาเฟส, 6 - แอนาเฟส, 7 - เทโลเฟส

คำทำนาย - 2n4c, เมตาเฟส - 2n4c, แอนาเฟส - 4n4c, เทโลเฟส - 2n2c

งาน 4.3

ช่วงเวลาของเฟสและไมโทซิส

กระบวนการที่กำลังดำเนินอยู่

จำนวนโครโมโซม (n)

และปริมาณ DNA

สารสังเคราะห์ (G 1)

สังเคราะห์ (S)

สังเคราะห์ (G 2)

การเจริญเติบโตของเซลล์เชิงรุก การสังเคราะห์โปรตีนเชิงโครงสร้างและเชิงหน้าที่

ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจะใช้เวลาประมาณ 6-10 ชั่วโมง เมื่อสิ้นสุดคาบ โครโมโซมแต่ละตัวจะประกอบด้วยโครมาทิด 2 โมเลกุล และโมเลกุล DNA 2 โมเลกุล

ไมโตคอนเดรีย พลาสติด และเซนทริโอลเป็นสองเท่า โปรตีนและพลังงานในการแบ่งตัวสะสม

เมตาเฟส

เทโลเฟส

การเกิดเกลียวของดีเอ็นเอเกิดขึ้น โครโมโซมจะสั้นลงและหนาขึ้น นิวคลีโอลีหายไป เซนทริโอลจะแยกออก และเกิดแกนหมุนขึ้น เยื่อหุ้มนิวเคลียสสลายตัวเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อย

โครมาติดถูกดึงออกจากขั้วตรงข้ามและกลายเป็นโครโมโซมอิสระ

โครโมโซมสิ้นหวัง เกิดเปลือกนิวเคลียร์ขึ้น นิวเคลียสปรากฏขึ้น และไมโครทูบูลของสปินเดิลหายไป ไซโตพลาสซึมจะถูกแบ่งออก ในเซลล์ของสัตว์ จะมีการหดตัว ในเซลล์พืช จะมีผนังกั้นเกิดขึ้น

งาน 4.4.

ทดสอบ 1: 2. ทดสอบ 2: 1. ทดสอบ 3: 3. การทดสอบที่ 4: 1. ทดสอบ 5: 4. ทดสอบ 6: 1. **ทดสอบ 7: 1, 2.ทดสอบ 8: 3. ***ทดสอบ 9: 3. **ทดสอบ 10: 3, 4, 5.

งาน 4.5

1. โครโมโซมชุดคู่ซึ่งเป็นลักษณะของเซลล์ร่างกาย 2. โครโมโซมชุดเดียวซึ่งเป็นลักษณะของเซลล์สืบพันธุ์ 3.2n2c. 4.2n4c. 5. 2n4c. 6. 4n4c. 7. 2n2c. 8. 92 โมเลกุล 9. 46. 10. โครมาติน.

งาน 4.6

1. ช่วงเวลาที่เซลล์เตรียมการแบ่งตัว 2. โครโมโซมในระยะระหว่างเฟส 3. ออร์แกเนลล์ของนิวเคลียสของเซลล์ซึ่งเป็นพาหะของยีน 4. องค์ประกอบโครงสร้างของโครโมโซมที่เกิดขึ้นในเฟสอันเป็นผลมาจากการจำลองดีเอ็นเอ มองเห็นได้ชัดเจนที่สุดในช่วงเมตาเฟส 5. บริเวณของโครโมโซมที่ไมโครทูบูลของสปินเดิลติดอยู่ 6. ระยะเริ่มแรกของไมโทซีส ซึ่งในระหว่างที่โครโมโซมหมุนวนเกิดขึ้น การละลายของเยื่อหุ้มนิวเคลียส การหายไปของนิวเคลียส การแตกต่างของเซนทริโอล และการก่อตัวของแกนหมุน 7. ช่วงเวลาของไมโทซิส ซึ่งเป็นช่วงที่โครโมโซมเรียงตัวกันในระนาบของเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ และไมโครทูบูลของสปินเดิลจะเกาะติดกับเซนโทรเมียร์ 8. ช่วงเวลาของการแบ่งเซลล์ ซึ่งเป็นช่วงที่โครมาทิดแยกตัวไปที่ขั้วของเซลล์และกลายเป็นโครโมโซมอิสระ 9. ในช่วงเวลานี้โครโมโซมจะหดตัวเยื่อหุ้มนิวเคลียสจะก่อตัวและนิวคลีโอลีปรากฏขึ้นไซโตไคเนซิสเกิดขึ้น - การแบ่งไซโตพลาสซึม 10. โครโมโซมชุดคู่

งาน 4.7

1.2n4c. 2. คำทำนาย 1 - 2n4c, เมตาเฟส 1 - 2n4c, แอนาเฟส 1 - 2n4c, เทโลเฟส 1 - n2c 3. n2c 4. คำทำนาย 2 - n2c, เมตาเฟส 2 - n2c, แอนาเฟส 2 - 2n2c, เทโลเฟส 2 - nc 5. ในการพยากรณ์ที่ 1 6. ในการพยากรณ์ที่ 1 ในแอนาเฟส 1 ในแอนาเฟส 2 7. การลดชุดโครโมโซมเพื่อรักษาจำนวนโครโมโซมให้คงที่เมื่อเปลี่ยนรุ่นและการรวมตัวกันใหม่ของสารพันธุกรรม

งาน 4.8.

แผนกไมโอติก	กระบวนการที่กำลังดำเนินอยู่	จำนวนโครโมโซม (n) และปริมาณ DNA
คำทำนาย-1 เมตาเฟส-1 แอนาเฟส-1 เทโลเฟส-1	นอกเหนือจากกระบวนการปกติที่เป็นลักษณะเฉพาะของการพยากรณ์แล้ว การผันของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันและการข้ามเกิดขึ้น - การแลกเปลี่ยนส่วนของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันยังคงเชื่อมต่อกันในบางพื้นที่และอยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ไมโครทูบูลของสปินเดิลติดอยู่กับเซนโทรเมียร์ โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันซึ่งประกอบด้วยโครโมโซมสองตัวถูกดึงไปยังขั้วตรงข้าม แต่ละขั้วจะจบลงด้วยชุดโครโมโซมเดี่ยว การรวมตัวกันใหม่ของสารพันธุกรรมเกิดขึ้น โครโมโซมหมดสิ้น เปลือกนิวเคลียร์เกิดขึ้น และไซโตพลาสซึมแบ่งตัว
อินเตอร์เฟส	สั้นไม่มีช่วง S
โพรเฟส-2 เมตาเฟส-2 แอนาเฟส-2 เทโลเฟส-2	โครโมโซมจะสั้นลงและหนาขึ้น เซนทริโอลแยกจากกัน และเกิดแกนหมุนขึ้น เยื่อหุ้มนิวเคลียสถูกทำลาย โครโมโซมอยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ไมโครทูบูลของสปินเดิลติดอยู่กับเซนโทรเมียร์ โครมาติดถูกดึงออกจากขั้วตรงข้ามและกลายเป็นโครโมโซมอิสระ การรวมตัวกันครั้งที่สามของสารพันธุกรรม โครโมโซมสิ้นหวัง เกิดเปลือกนิวเคลียร์ขึ้น นิวเคลียสปรากฏขึ้น และไมโครทูบูลของสปินเดิลหายไป ไซโตพลาสซึมจะแบ่งตัว

งาน 4.9.

ทดสอบ 1: 1. ทดสอบ 2: 2. ทดสอบ 3: 1. **การทดสอบที่ 4: 1, 2, 3,. ทดสอบ 5: 8. **ทดสอบ 6: 4, 5, 6. ทดสอบ 7: 7.ทดสอบ 8: 8. ทดสอบ 9: 1, 3, 7. ทดสอบ 10: 1.

งาน 4.10.

1.2n4c. 2. n2c 3. โครโมโซมที่เหมือนกันและมียีนเหมือนกัน 4. การผันและการข้าม 5. ในระหว่างการพยากรณ์และแอนนาเฟส 6. ไม่มีช่วง S 7. n2c 8. ในแอนาเฟส 2. 9. nc. 10. สี่.

งาน 4.11.

1. โครโมโซมคู่ มีขนาด รูปร่าง องค์ประกอบ และลำดับการจัดเรียงยีนเหมือนกัน 2. กระบวนการบรรจบกันอย่างใกล้ชิดของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน 3. การแลกเปลี่ยนส่วนของโครโมโซมคล้ายคลึงกัน 4. โครโมโซมชุดคู่ 5. โครโมโซมชุดเดียว 6. การแบ่งไมโอซิสครั้งแรกซึ่งส่งผลให้จำนวนโครโมโซมลดลง 7. เกิดขึ้นจากความแตกต่างของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันกับขั้วต่าง ๆ ของเซลล์ ในแต่ละขั้ว จะมีการรวบรวมโครโมโซมของบิดาและมารดารวมกันแบบสุ่ม 8. ผลจากการผสมข้าม โครโมโซมในโครโมโซมเริ่มมีความแตกต่างกัน เป็นผลมาจากแอนาเฟส โครโมโซมที่มีลักษณะเฉพาะในชุดยีนของพวกมันจึงมารวมตัวกันที่แต่ละขั้ว 9. การลดชุดโครโมโซมเพื่อรักษาจำนวนโครโมโซมให้คงที่ระหว่างรุ่นและการรวมตัวกันใหม่ของสารพันธุกรรมในระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์หรือสปอร์

งาน 4.12.

1 - ฟิชชันแบบไบนารี; 2 - โรคจิตเภท, ฟิชชันหลายตัว; 3 - การแตกหน่อ; 4 - การกระจายตัว; 5 - การขยายพันธุ์พืช; 6 - การสืบพันธุ์โดยสปอร์

มักจะเหมือนกับสารพันธุกรรมของมารดา

พวกมันจะไม่ทำเช่นนั้น สปอร์แต่ละตัวที่เกิดขึ้นจากไมโอซิสจะมีชุดยีนที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว

งาน 4.13

รูปแบบของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ

คุณสมบัติ

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของแบคทีเรีย

ฟิชชันแบบไบนารี

โรคจิตเภท

การสร้างสปอร์

กำลังเบ่งบาน

การกระจายตัว

การขยายพันธุ์พืช

เอ็มบริโอนี

การโคลนนิ่ง

การแบ่งครึ่ง ไม่ใช่ไมโทซิส เกิดขึ้นภายใน 20 นาทีภายใต้เงื่อนไขที่เอื้ออำนวย

การแบ่งไมโทติค ลักษณะเฉพาะของโปรโตซัวและเซลล์ร่างกายของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์

หลายฝ่าย ลักษณะของโปรโตซัวและสาหร่ายบางชนิด

สปอร์สามารถก่อตัวขึ้นแบบไมโท (เช่น ในมอส) และแบบไมโอติคอล (เช่น ในเฟิร์น) ในกรณีที่สอง สปอร์มีความไม่เท่ากันทางพันธุกรรม

ลักษณะของเชื้อราบางชนิด (เช่น ยีสต์) สัตว์ (เช่น ไฮดราน้ำจืด) และพืชบางชนิด

การสืบพันธุ์ซึ่งร่างกายถูกแบ่งออกเป็นชิ้นส่วน ซึ่งแต่ละส่วนจะสร้างอวัยวะที่หายไปขึ้นมาใหม่

การขยายพันธุ์พืชด้วยอวัยวะสืบพันธุ์ (ราก ใบ หน่อ)

การพัฒนาตัวอ่อนหลายตัวจากไซโกตตัวเดียว

ความสามารถในการเติบโตของบุคคลที่เหมือนกันทางพันธุกรรมโดยการย้ายนิวเคลียสจากเซลล์ร่างกายไปไว้ในไข่ซึ่งนิวเคลียสได้ถูกเอาออกไปก่อนหน้านี้แล้ว

งาน 4.14

ลักษณะที่เปรียบเทียบได้

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

1. จำนวนบุคคลที่มีส่วนร่วมในการสืบพันธุ์

2. สารพันธุกรรมของลูกหลาน

3. การรวมตัวกันใหม่ของสารพันธุกรรม

4. ผลกระทบต่อการคัดเลือก

ลูกมียีนเพียงยีนเดียวคือสิ่งมีชีวิตของแม่ สารพันธุกรรมมักจะเหมือนกับของมารดา

มักจะขาด. เกิดขึ้นหากสปอร์เกิดขึ้นจากไมโอซิส

นำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในจำนวนลูกหลานที่เหมือนกันทางพันธุกรรม

แตกต่างจากสารพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตต้นกำเนิด

เกิดขึ้นระหว่างการก่อตัวของ gametes และการรวมกันแบบสุ่ม

จัดหาวัสดุที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมเพื่อการคัดเลือกโดยธรรมชาติ

งาน 4.15.

ทดสอบ 1: 8. ทดสอบ 2: 4. ทดสอบ 3: 6. การทดสอบที่ 4: 7. ทดสอบ 5: 3. **ทดสอบ 6: 1, 3. ทดสอบ 7: 2.**การทดสอบ 8: 2, 3. **ทดสอบ 9: 1, 2, 3. ทดสอบ 10: 4.

งาน 4.16.

***1 - โอโกเนีย; โอโอไซต์ลำดับที่ 2 - 1; โอโอไซต์อันดับที่ 3 - 2; 4 - ทิศทางแรก; 5 - ไข่; 6 - ตัวนำทางลำดับที่ 2

หลังจากการดิวิชั่นแรก n2с หลังจากวินาที - nс..

งาน 4.17

1 - โครโมโซมที่ระยะเมตาเฟส 2 2 - zona pellucida 3 - รัศมีของเปลือก 4 - ทิศทางแรก 5 - หัวอสุจิ 6 - อะโครโซม 7 - คอร์ 8 - เซนทริโอล 9 - คอ 10 - ไมโตคอนเดรีย 11 - แผนกระดับกลาง 12 - แฟลเจลลัม

ประมาณ 0.1 มม.

แม้กระทั่งก่อนเกิดในระยะตัวอ่อน

นิวเคลียสอยู่ที่ศีรษะ ไมโตคอนเดรียอยู่ตรงกลางของตัวอสุจิ

งาน 4.18.

ทดสอบ 1: 1. ทดสอบ 2: 3. ทดสอบ 3: 4. **การทดสอบที่ 4: 1, 2, 4, 5. ทดสอบ 5: 4. ทดสอบ 6: 1. ทดสอบ 7: 3.ทดสอบ 8: 2. **ทดสอบ 9: 1, 2, 4. **ทดสอบ 10: 1, 2, 3.

งาน 4.19.

***1 - ก้านช่อดอก; 2 - เต้ารับ; 3 - กลีบเลี้ยง; 4 - กลีบดอกไม้; 5 - เส้นใย; 6 - ถุงเกสร; 7 - รังไข่เกสรตัวเมีย; 8 - ออวุล; 9 - จำนวนเต็ม; 10 - ไมโครไพล์; 11 - รก; 12 - ก้านเมล็ด; 13 - นิวเซลลัส; 14 - ไข่; 15 - การทำงานร่วมกัน; 16 - เซลล์ส่วนกลาง; 17 - ตรงกันข้าม; 18 - ชาลาซา; 19 - ไมโครสปอรังเจีย; 20 - ออกไป; 21 - อินติน่า; 22 - เซลล์พืช; 23 - เซลล์กำเนิด; 24 - สเปิร์มสองตัว

ใน microsporangia ในรังอับเรณู

เม็ดเกสร.

ถุงตัวอ่อน

เมล็ดเอ็มบริโอ

ทริปพลอยด์เอนโดสเปิร์ม

จากจำนวนเต็ม - เปลือกหุ้มเมล็ด, จากผนังรังไข่ - เปลือก

งาน 4.20.

ทดสอบ 1: 2. ทดสอบ 2: 3. ทดสอบ 3: 3. การทดสอบที่ 4: 4. ทดสอบ 5: 4. ทดสอบ 6: 3. ทดสอบ 7: 4.ทดสอบ 8: 2. ทดสอบ 9: 2. ทดสอบ 10: 1.

งาน 4.21.

1. ซ้ำ 2. เม็ดเกสร 3. เซลล์พืชและอสุจิสองตัว 4. ถุงตัวอ่อน 5. เจ็ดเซลล์: เซลล์ไข่หนึ่งเซลล์และสองเซลล์ - ซินเนอร์จิด, เซลล์ส่วนกลางและสามเซลล์ - แอนติบอดี 6. เมล็ดเอ็มบริโอ 7. เอนโดสเปิร์ม 8. ผิวเมล็ด. 9. เปลือกนอก. 10. เมล็ดพันธุ์. 11. ผลไม้. 12. ส.ก.นวชิน.

งาน 4.22.

1. ไม้ดอกนั่นเอง 2. หน่อดัดแปลงเพื่อการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ 3.จำนวนเกสรตัวผู้ในดอก 4. จำนวนเกสรตัวเมียในดอก 5. เม็ดเกสร 6. ถุงตัวอ่อน 7. การหลอมรวมของอสุจิตัวหนึ่งกับไข่ ตัวที่สองผสมกับเซลล์ส่วนกลาง 8. เนื้อเยื่อธาตุอาหารของเมล็ด 9. ฝาครอบออวุล 10. โครงสร้างที่เมล็ดพัฒนาขึ้นในภายหลัง

งาน 4.23.

***1 - บลาสโตโคล; 2 - บลาสโตเดิร์ม; 3 - บลาสโตพอร์, ปากหลัก; 4 - เอ็กโทเดิร์ม; 5 - เอ็นโดเดอร์ม; 6 - แกสโตรโคล; 7 - เมโซเดิร์ม; 8 - ท่อประสาท; 9 - คอร์ด; 10 - การปลูกถ่ายส่วนหนึ่งของ ectoderm จากด้านหลังของ gastrula ข้างหนึ่งไปยังหน้าท้องของอีกข้างหนึ่ง 11 - การก่อตัวของแกนเชิงซ้อนเพิ่มเติม

บลาสตูลา

***โพรงร่างกายหลัก

Blastopore ปากหลัก

จากเอคโทเดิร์ม

จะมีการสร้างเอ็มบริโอเพิ่มเติม

งาน 4.24.

ชั้นเชื้อโรค	อนุพันธ์ของชั้นเชื้อโรค
เอคโทเดิร์ม	ผิวหนังชั้นนอกของผิวหนัง ผม เล็บ เหงื่อ ต่อมไขมัน และต่อมน้ำนม จากแผ่นประสาท - ระบบประสาท, ส่วนประกอบของอวัยวะที่มองเห็น, การได้ยิน, กลิ่น, เคลือบฟัน, เยื่อบุผิวของช่องปากและไส้ตรง
เอนโดเดิร์ม	ลำไส้ ตับ ตับอ่อน และปอด
เมโซเดิร์ม	กระดูกอ่อนและโครงกระดูก เนื้อเยื่อเกี่ยวพันชั้นผิวหนัง กล้ามเนื้อโครงร่าง ระบบขับถ่าย ระบบไหลเวียนโลหิต และระบบสืบพันธุ์

งาน 4.25.

ทดสอบ 1: 2. ทดสอบ 2: 1. ทดสอบ 3: 1. การทดสอบที่ 4: 2. ทดสอบ 5: 4. ทดสอบ 6: 3. **ทดสอบ 7: 1, 2, 5.**การทดสอบ 8: 6, 7, 8, 10. **ทดสอบ 9: 3, 4, 8, 9. **ทดสอบ 10: 4, 5, 6, 8.

งาน 4.26.

1. พัฒนาการ 2. การพัฒนาของตัวอ่อน 3. การพัฒนาหลังตัวอ่อน 4. การก่อตัวของบลาสทูลา 5. แกสทรูล่า. 6. เอไคโนเดิร์มและคอร์ดเดต 7. เนรูลา. 8. หนังกำพร้าของผิวหนัง ผม เล็บ เหงื่อ ไขมัน และต่อมน้ำนม จากแผ่นประสาท - ระบบประสาท, ส่วนประกอบของอวัยวะที่มองเห็น, การได้ยิน, กลิ่น, เคลือบฟัน, เยื่อบุผิวของช่องปากและไส้ตรง 9.ลำไส้ ตับ ตับอ่อน และปอด 10. ด้วยนกและแมงมุมโดยตรงด้วยกบและผีเสื้อทางอ้อม

งาน 4.27.

1. การหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์ 2. ไข่ที่ปฏิสนธิ. 3. เซลล์เกิดขึ้นจากการแบ่งตัวแรกของไซโกต 4. เอ็มบริโอที่มีช่องปฐมภูมิอยู่ข้างใน 5. ช่องภายในบลาสทูลา ช่องปฐมภูมิ 6. เอ็มบริโอซึ่งเกิดชั้นจมูก: ectoderm, endoderm และ mesoderm 7.ชั้นเชื้อโรคที่สาม 8. รูที่เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ของผนังถูกบุกรุกเข้าไปในโพรงของบลาสทูลา ต่อมาจะกลายเป็นทวารหนัก 9. เอ็มบริโอซึ่งมีอวัยวะที่ซับซ้อนตามแนวแกนเกิดขึ้น 10. พัฒนาการในระยะตัวอ่อน

งาน 4.28.

1. คาริโอไทป์ 2. ในเซลล์ร่างกายของสิ่งมีชีวิตที่มีชุดโครโมโซมแบบดิพลอยด์ ชุดโครโมโซมจะเป็นแบบดิพลอยด์ ส่วนในเซลล์สืบพันธุ์จะเป็นแบบเดี่ยว ในเซลล์ร่างกายของสิ่งมีชีวิตที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยว ชุดโครโมโซมเป็นแบบเดี่ยว gametes ถูกสร้างขึ้นแบบไมโทติคัลและมีชุดโครโมโซมเดี่ยว 3. G 1 - 2n2c เมื่อสิ้นสุดช่วง S - 2n4c, G 2 - 2n4c 4. คล้ายคลึงกัน 5. การหดตัวหลักคือเซนโทรเมียร์ ส่วนปลายของโครโมโซมคือเทโลเมียร์ 6. ก่อนไมโทซิส 2n4c หลังไมโทซิส 2n2c 7. ในการพยากรณ์ - 2n4c ในเมตาเฟส - 2n4c ในแอนาเฟส -4n4c 8. การรวมตัวกันของสารพันธุกรรมและการลดลงของโครโมโซมในเซลล์สืบพันธุ์ 9. การลดลงและสมการ 10. การจำลองแบบ DNA สิ้นสุดลง การผันคำกริยา การข้ามเกิดขึ้น และกระบวนการเดียวกันนี้เกิดขึ้นเช่นเดียวกับในการพยากรณ์ของไมโทซีส 11. ก่อนไมโอซิส - 2n4c หลังจากการหารแรก - n2c หลังจากวินาที - nc 12. ในเมตาเฟส 1 และแอนาเฟส 1 - 2n4c 13. สั้น ไม่มีช่วง S 14. ในเมตาเฟส 2 - n2c ในแอนาเฟส 2 - 2n2c 15. ในการพยากรณ์ 1, ในแอนาเฟส 1, ในแอนาเฟส 2 16. การพยากรณ์ 1, เมตาเฟส 1, แอนาเฟส 1, เทโลเฟส 1, เฟส 2, คำทำนาย 2, เมตาเฟส 2 17. สิ่งมีชีวิตของลูกสาวมียีนเพียงตัวเดียวเท่านั้นคือแม่ สิ่งมีชีวิต 18. โรคจิตเภท. 19. ถ้าสปอร์เกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์ แสดงว่าพวกมันมีโครโมโซมชุดเดียวกันกับเซลล์ในร่างกายของแม่ ถ้าการก่อตัวของพวกมันนำหน้าด้วยไมโอซิส ชุดโครโมโซมจะลดลงและเกิดการรวมตัวกันของสารพันธุกรรมอีกครั้ง 20. ในพืชดอก สปอร์จะอยู่เดี่ยวๆ สิ่งมีชีวิตบางกลุ่มอาจมีชุดโครโมโซมซ้ำกัน 21. เซลล์สองชั้นเรียกว่า zona pellucida และ zona radiata 22. ในเดือนที่สามของการเกิดตัวอ่อน 23. การเกิดพาร์ทีโนเจเนซิส 24. Gametogonium - 2n, gametocytes ลำดับที่ 1 2n4c, gametocytes ลำดับที่ 2 n2c 25. อสุจิสี่ตัว 26. ไข่หนึ่งฟองและวัตถุที่มีขั้ว (ทิศทาง) สามอัน 27. ปลาและสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำส่วนใหญ่ 28. ไฟท์โตไฟต์ตัวผู้เป็นละอองเรณู ส่วนไฟโตไฟต์ตัวเมียเป็นถุงเอ็มบริโอ 29. จากจำนวนเต็ม - ชั้นเคลือบเมล็ด, จากเซลล์ส่วนกลาง - เอนโดสเปิร์ม triploid 30. จากผนังรังไข่ 31. ส.ก.นวชิน. 32. การเกิดเอ็มบริโอและการพัฒนาหลังเอ็มบริโอ 33. ความแตกแยก (การระเบิด) ทางเดินอาหารและการสร้างอวัยวะ 34. บลาสตูลา. 35. แกสทรูลา. 36. จาก ectoderm: หนังกำพร้าของผิวหนังและอนุพันธ์ของมัน, ระบบประสาท, อวัยวะรับความรู้สึกและกลีบหลังของต่อมใต้สมอง จากเอนโดเดิร์ม: ระบบย่อยอาหารและระบบทางเดินหายใจ, กลีบหน้าของต่อมใต้สมองและต่อมไทรอยด์ จากชั้นเมโซเดิร์ม: โครงกระดูก กล้ามเนื้อ ระบบสืบพันธุ์ ระบบขับถ่าย และระบบไหลเวียนโลหิต 37. กระดูกสันหลังมาจาก mesoderm หนังกำพร้าของผิวหนังมาจาก ectoderm ปอดมาจาก endoderm 38. เอไคโนเดิร์มและคอร์ด 39. สัตว์เลื้อยคลาน นก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 40.สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ แมลง ปลากระดูกแข็ง

ระยะเวลาของการดำรงอยู่ของเซลล์ตั้งแต่ช่วงเวลาของการก่อตัวจนถึงการแบ่งเซลล์แม่ (รวมถึงการแบ่งตัวเองด้วย) จนกระทั่งการแบ่งตัวหรือการตายของมันเองเรียกว่า วงจรชีวิต (เซลล์).

ระยะเวลาของวงจรชีวิตของเซลล์ต่าง ๆ ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์นั้นแตกต่างกัน ดังนั้นหลังจากสิ้นสุดระยะตัวอ่อน เซลล์ของเนื้อเยื่อประสาทจะหยุดแบ่งและทำงานไปตลอดชีวิตของสิ่งมีชีวิตและจากนั้นก็ตายไป เซลล์ของเอ็มบริโอในระยะแตกแยก เมื่อเสร็จสิ้นการแบ่งส่วนหนึ่งแล้ว จะเริ่มต้นขั้นตอนถัดไปทันที โดยข้ามระยะอื่นๆ ทั้งหมด

ไมโทซีส- การแบ่งเซลล์ร่างกายทางอ้อมซึ่งเป็นผลมาจากการที่ประการแรกเกิดขึ้นเป็นสองเท่าจากนั้นจึงมีการกระจายตัวของสารทางพันธุกรรมระหว่างเซลล์ลูกสาวอย่างสม่ำเสมอ

ความสำคัญทางชีวภาพของไมโทซีส: ผลของไมโทซีสทำให้เกิดเซลล์สองเซลล์ ซึ่งแต่ละเซลล์มีจำนวนโครโมโซมเท่ากันกับในเซลล์แม่ เซลล์ลูกสาวมีพันธุกรรมเหมือนกับเซลล์พ่อแม่ ผลจากการแบ่งเซลล์ทำให้จำนวนเซลล์ในร่างกายเพิ่มขึ้นซึ่งเป็นหนึ่งในกลไกหลักของการเจริญเติบโต พืชและสัตว์หลายชนิดสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยใช้การแบ่งเซลล์แบบไมโทติสเพียงอย่างเดียว ดังนั้นไมโทซิสจึงเป็นรากฐานของการสืบพันธุ์ . ไมโทซีสรับประกันการงอกใหม่ของชิ้นส่วนที่สูญเสียไปและการเปลี่ยนเซลล์ ซึ่งเกิดขึ้นในระดับหนึ่งหรืออย่างอื่นในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ทั้งหมด

วงจรไมโทติค- ประกอบด้วยเฟสและไมโทซิส ระยะเวลาของวงจรไมโทติคจะแตกต่างกันไปอย่างมากในสิ่งมีชีวิตต่างๆ การแบ่งเซลล์โดยตรงมักใช้เวลา 1-3 ชั่วโมง กล่าวคือ ส่วนหลักของชีวิตของเซลล์คือเฟสระหว่างกัน

อินเตอร์เฟสเรียกว่าช่วงเวลาระหว่างการแบ่งเซลล์สองเซลล์ ตามกฎแล้วระยะเวลาของเฟสจะสูงถึง 90% ของวัฏจักรเซลล์ทั้งหมด ประกอบด้วยสามช่วงเวลา: presynthetic หรือ G 1; สังเคราะห์หรือ S, โพสต์สังเคราะห์หรือ G 2

ส่วนเริ่มต้นของเฟสคือ ระยะเวลาสังเคราะห์(2n2c โดยที่ n คือจำนวนโครโมโซม c คือปริมาณของ DNA) ระยะเวลาการเจริญเติบโตเริ่มทันทีหลังจากไมโทซิส ระยะเวลาสังเคราะห์ระยะเวลาของการสังเคราะห์แตกต่างกันไป: จากหลายนาทีในแบคทีเรียไปจนถึง 6-12 ชั่วโมงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์ เหตุการณ์ที่สำคัญที่สุดของเฟสระหว่างเฟสจะเกิดขึ้น - โมเลกุลดีเอ็นเอเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า โครโมโซมแต่ละตัวจะกลายเป็นไบโครมาติด แต่จำนวนโครโมโซมไม่เปลี่ยนแปลง (2n4c)

ช่วงหลังการสังเคราะห์เป็นการเตรียมเซลล์สำหรับการแบ่งตัวและยังโดดเด่นด้วยกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนที่ประกอบเป็นโครโมโซมอย่างเข้มข้น เอนไซม์และสารพลังงานที่จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่ากระบวนการแบ่งเซลล์ถูกสังเคราะห์

ไมโทซีส- เพื่อความสะดวกในการศึกษาเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งไมโทซิสจะแบ่งออกเป็นสี่ขั้นตอน: การทำนาย, เมตาเฟส, แอนาเฟส, เทโลเฟส

คำทำนาย(2n4c) ผลจากการเกิดเกลียวทำให้โครโมโซมถูกบีบอัดและสั้นลง ในการทำนายระยะหลัง จะเห็นได้ชัดเจนว่าแต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโครมาทิด 2 โครมาทิดที่เชื่อมต่อกันด้วยเซนโทรเมียร์ โครโมโซมเริ่มเคลื่อนที่ไปทางเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ แกนหมุนเกิดขึ้น เปลือกนิวเคลียสหายไป และโครโมโซมอยู่ในไซโตพลาสซึมอย่างอิสระ นิวเคลียสมักจะหายไปเร็วขึ้นเล็กน้อย

เมตาเฟส(2n4c) โครโมโซมเรียงตัวกันในระนาบเส้นศูนย์สูตร ก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่า แผ่นเมตาเฟส- เซนโทรเมียร์ของโครโมโซมอยู่ในระนาบของเส้นศูนย์สูตรอย่างเคร่งครัด เส้นใยสปินเดิลติดอยู่กับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซม เส้นใยบางส่วนขยายจากขั้วหนึ่งไปอีกขั้วหนึ่งของเซลล์โดยไม่ยึดติดกับโครโมโซม

แอนาเฟส(4n4c) มันเริ่มต้นด้วยการแบ่งเซนโทรเมียร์ของโครโมโซมทั้งหมดส่งผลให้โครโมโซมกลายเป็นโครโมโซมลูกสาวที่แยกจากกันโดยสิ้นเชิงสองโครโมโซม จากนั้นโครโมโซมลูกสาวก็เริ่มแยกออกไปยังขั้วของเซลล์

เทโลเฟส(2n2c) โครโมโซมมุ่งความสนใจไปที่ขั้วของเซลล์และสิ้นหวัง แกนหมุนฟิชชันถูกทำลาย เปลือกของนิวเคลียสของเซลล์ลูกสาวถูกสร้างขึ้นรอบๆ โครโมโซม จากนั้นจึงเกิดการแบ่งตัวของไซโตพลาสซึมของเซลล์ (หรือไซโตไคเนซิส)

เมื่อเซลล์สัตว์แบ่งตัว ร่องจะปรากฏขึ้นบนพื้นผิวในระนาบเส้นศูนย์สูตร ซึ่งค่อยๆ ลึกลง เพื่อแบ่งเซลล์แม่ออกเป็นเซลล์ลูกสาวสองคน ในพืช การแบ่งตัวเกิดขึ้นผ่านการก่อตัวของแผ่นเซลล์ที่เรียกว่าแผ่นเซลล์ที่แยกไซโตพลาสซึม มันเกิดขึ้นในบริเวณเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุนแล้วเติบโตในทุกทิศทางจนถึงผนังเซลล์

บทที่ 2 ไมโอซิส

งานเพื่อพัฒนาความรู้เกี่ยวกับลักษณะเฉพาะของการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ด้วยชุดโครโมโซมเดี่ยว, เกี่ยวกับเอกลักษณ์ของเซลล์สืบพันธุ์และกลไกการรวมตัวกันของสารพันธุกรรมในระหว่างไมโอซิส, เกี่ยวกับความเหมือนและความแตกต่างของไมโอซิสและไมโทซีส, เกี่ยวกับความจำเป็นในการปกป้อง สภาพแวดล้อมทางธรรมชาติจากมลภาวะจากสารก่อกลายพันธุ์

ทบทวนลักษณะทางสัณฐานวิทยาของโครโมโซม วงจรไมโทติส และกระบวนการที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาต่างๆ ของวงจรไมโทติส ความสำคัญของไมโทซิส

อุปกรณ์. วัสดุสาธิต:ตารางชีววิทยาทั่วไป แถบฟิล์ม "การแบ่งเซลล์" โคโดแกรม

ความคืบหน้าของบทเรียน:

งานเขียนด้วยการ์ดเป็นเวลา 10 นาที

1. ลักษณะของเฟส

2. ลักษณะของไมโทซีส

3. สัณฐานวิทยาของโครโมโซม

การทำงานกับการ์ดบนกระดาน: ภาคผนวก 2

การทดสอบคอมพิวเตอร์: ภาคผนวก 3

การกล่าวซ้ำในช่องปาก

1. การแบ่งเซลล์ไมโอซิสครั้งแรก

ไมโอซิสเป็นขั้นตอนหลักในการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ ในระหว่างไมโอซิส ไม่ใช่หนึ่งเดียว (เช่นในไมโทซีส) แต่มีการแบ่งเซลล์ต่อเนื่องกันสองครั้ง การแบ่งไมโอติกครั้งแรกนำหน้าด้วยเฟส 1 ซึ่งเป็นระยะการเตรียมเซลล์สำหรับการแบ่งตัว ในเวลานี้กระบวนการเดียวกันนี้เกิดขึ้นเช่นเดียวกับในเฟสของไมโทซีส

การแบ่งไมโอติกครั้งแรกเรียกว่า ผู้ลดขนาดเนื่องจากในช่วงการแบ่งนี้จำนวนโครโมโซมลดลง จึงเกิดเซลล์สองเซลล์ที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยวเกิดขึ้น แต่โครโมโซมยังคงเป็นไบโครมาทิด ทันทีหลังจากการแบ่งไมโอติกครั้งแรก ครั้งที่สองจะเกิดขึ้นคล้ายกับไมโทซิสธรรมดา แผนกนี้เรียกว่า สมการ,เนื่องจากในระหว่างการแบ่งนี้โครโมโซมจะกลายเป็นโมโนโครมาติด

ความสำคัญทางชีวภาพของไมโอซิส: เนื่องจากไมโอซิสทำให้จำนวนโครโมโซมลดลง เซลล์ดิพลอยด์หนึ่งเซลล์สร้างเซลล์เดี่ยว 4 เซลล์ ต้องขอบคุณไมโอซิสที่ทำให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์ที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมเพราะว่า ในระหว่างกระบวนการไมโอซิส การรวมตัวกันของสารพันธุกรรมจะเกิดขึ้นสามครั้ง: เนื่องจากการข้าม; ความแตกต่างแบบสุ่มและเป็นอิสระของโครโมโซมคล้ายคลึงกันและโครมาทิด ต้องขอบคุณไมโอซิสที่ทำให้คงความคงตัวของชุดโครโมโซมซ้ำในเซลล์ร่างกาย

แผนก I และ II ของไมโอซิสประกอบด้วยระยะเดียวกับไมโทซีส แต่สาระสำคัญของการเปลี่ยนแปลงในเครื่องมือทางพันธุกรรมนั้นแตกต่างกัน

โพรเฟส I.(2n4c) ระยะไมโอซิสที่ยาวที่สุดและซับซ้อนที่สุด ประกอบด้วยหลายขั้นตอนต่อเนื่องกัน โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเริ่มถูกดึงดูดเข้าหากันโดยพื้นที่และคอนจูเกตที่คล้ายกัน การผันคำกริยาเรียกว่ากระบวนการบรรจบกันอย่างใกล้ชิดของโครโมโซมคล้ายคลึงกัน โครโมโซมคอนจูเกตคู่หนึ่งเรียกว่า ไบวาเลนต์- ไบวาเลนต์จะสั้นลงและหนาขึ้นต่อไป ไบวาเลนต์แต่ละอันประกอบด้วยโครมาทิดสี่โครมาทิด นั่นเป็นเหตุผลที่พวกเขาเรียกเขาว่า สมุดบันทึก- เหตุการณ์ที่สำคัญที่สุดคือ ข้ามไป- การแลกเปลี่ยนส่วนโครโมโซม การข้ามผลลัพธ์ในการรวมตัวของยีนครั้งแรกระหว่างไมโอซิส เมื่อสิ้นสุดระยะพยากรณ์ที่ 1 เปลือกนิวเคลียร์และนิวเคลียสจะหายไป ไบวาเลนต์เคลื่อนที่ไปยังระนาบศูนย์สูตร เซนทริโอล (ถ้ามี) เคลื่อนที่ไปที่ขั้วของเซลล์ และเกิดแกนหมุนขึ้น

เมตาเฟส I(2n; 4c) การก่อตัวของสปินเดิลฟิชชันสิ้นสุดลง เกลียวของโครโมโซมมีค่าสูงสุด ไบวาเลนต์อยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตร ยิ่งไปกว่านั้น เซนโทรเมียร์ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันยังเผชิญกับขั้วที่แตกต่างกันของเซลล์ ตำแหน่งของไบวาเลนต์ในระนาบเส้นศูนย์สูตรมีความน่าจะเป็นและสุ่มเท่ากัน กล่าวคือ โครโมโซมของบิดาและมารดาแต่ละตัวสามารถหันไปทางขั้วหนึ่งหรืออีกขั้วหนึ่งได้ สิ่งนี้จะสร้างเงื่อนไขเบื้องต้นสำหรับการรวมตัวกันของยีนตัวที่สองในระหว่างไมโอซิส เส้นสปินเดิลนั้นติดอยู่กับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซม

แอนาเฟส I(2n; 4c) โครโมโซมทั้งหมดเคลื่อนไปที่ขั้ว ไม่ใช่โครมาทิด เช่นเดียวกับในไมโทซิส แต่ละขั้วมีชุดโครโมโซมครึ่งหนึ่ง ยิ่งไปกว่านั้น โครโมโซมคู่จะแยกออกจากกันเมื่ออยู่ในระนาบเส้นศูนย์สูตรระหว่างเมตาเฟส เป็นผลให้เกิดการรวมกันของโครโมโซมของพ่อและแม่ที่หลากหลายและการรวมตัวกันของสารพันธุกรรมครั้งที่สองก็เกิดขึ้น

เทโลเฟส I(1n; 2c) ในสัตว์และพืชบางชนิด โครมาทิดจะสิ้นหวังและมีการสร้างเปลือกนิวเคลียร์ล้อมรอบพวกมัน จากนั้นไซโตพลาสซึมจะแบ่งตัว (ในสัตว์) หรือเกิดผนังเซลล์แบ่งตัว (ในพืช) ในพืชหลายชนิด เซลล์จะเปลี่ยนจากแอนนาเฟส 1 ไปเป็นโพรเฟส 2 ทันที

2. การแบ่งไมโอซิสครั้งที่สอง

อินเตอร์เฟส II(1n; 2c) ลักษณะเฉพาะของเซลล์สัตว์ การจำลองแบบ DNA จะไม่เกิดขึ้น

ระยะที่สองของไมโอซิสยังรวมถึงการพยากรณ์ เมตาเฟส แอนาเฟส และเทโลเฟส มันดำเนินไปในลักษณะเดียวกับไมโทซีสปกติ

คำทำนายครั้งที่สอง(1n; 2c) เกลียวของโครโมโซม เยื่อหุ้มนิวเคลียส และนิวคลีโอลีจะถูกทำลาย เซนทริโอล (ถ้ามี) จะเคลื่อนไปที่ขั้วของเซลล์ และเกิดแกนหมุนขึ้น

เมตาเฟส II(1n; 2c) แผ่นเมตาเฟสและสปินเดิลถูกสร้างขึ้น และเส้นใยของสปินเดิลจะติดอยู่กับเซนโทรเมียร์

แอนาเฟส II(2n; 2c) เซนโทรเมียร์ของโครโมโซมแบ่งตัว โครมาทิดกลายเป็นโครโมโซมอิสระ และเส้นใยของแกนหมุนจะยืดพวกมันออกไปจนสุดขั้วของเซลล์ จำนวนโครโมโซมในเซลล์จะกลายเป็นซ้ำ แต่มีชุดเดี่ยวเกิดขึ้นที่แต่ละขั้ว เนื่องจากในเมตาเฟส II โครโมโซมของโครโมโซมจะอยู่แบบสุ่มในระนาบเส้นศูนย์สูตร ในแอนาเฟส การรวมตัวกันครั้งที่สามของสารพันธุกรรมของเซลล์เกิดขึ้น เนื่องจากผลของการข้ามโครโมโซมเริ่มมีความแตกต่างกันและโครมาทิดของลูกสาว แต่ต่างกันย้ายมาอยู่เสา

เทโลเฟส II(1n; 1 วินาที) เกลียวแกนหมุนหายไป, โครโมโซมหมดสิ้น, เยื่อหุ้มนิวเคลียสที่อยู่รอบ ๆ พวกมันกลับคืนมา, และไซโตพลาสซึมจะแบ่งตัว ดังนั้น จากการแบ่งไมโอติกสองครั้งติดต่อกัน เซลล์ซ้ำจึงให้กำเนิดลูกสาวสี่คน ซึ่งเป็นเซลล์ที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมโดยมีชุดโครโมโซมเดี่ยว

ภาคผนวก 1. Codogram ภาคผนวก 2 ไพ่ที่กระดาน

ภาคผนวก 3 การทดสอบคอมพิวเตอร์

ภารกิจที่ 14 "ไมโทซีส"

ทดสอบ 1- จำนวน DNA ในเซลล์เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า:

1. ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

2. ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

4. เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 2.การเติบโตของเซลล์ที่ใช้งานอยู่เกิดขึ้น:

1. ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

2. ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

3. ในช่วงหลังการสังเคราะห์

4. เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 3- เซลล์มีชุดโครโมโซมและ DNA 2n4c และกำลังเตรียมที่จะแบ่ง:

1. ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

2. ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์

3. ในช่วงหลังการสังเคราะห์

4. เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 4.โครโมโซมเริ่มหมุนวนเป็นเกลียว เยื่อหุ้มนิวเคลียสจะละลาย:

1. ในแอนาเฟส

2. ในการพยากรณ์

3. ในเทโลเฟส

4. เข้าสู่เมตาเฟส

ทดสอบ 5.โครโมโซมเรียงตัวกันตามแนวเส้นศูนย์สูตรของเซลล์