วิธีการวิจัยทางกายภาพในการก่อสร้าง วิธีการวิจัยวัสดุเคมีฟิสิกส์

การแนะนำ

ตลอดการพัฒนา มนุษยชาติใช้กฎเคมีและฟิสิกส์ในกิจกรรมเพื่อแก้ไขปัญหาต่างๆ และสนองความต้องการมากมาย

ในสมัยโบราณ กระบวนการนี้เกิดขึ้นในสองวิธีที่แตกต่างกัน คือ มีสติ ขึ้นอยู่กับประสบการณ์ที่สั่งสมมา หรือโดยบังเอิญ ถึง ตัวอย่างที่โดดเด่นการใช้กฎเคมีอย่างมีสติ ได้แก่ การหมักนม และการนำไปใช้ในการเตรียมผลิตภัณฑ์ชีส ครีมเปรี้ยวและสิ่งอื่น ๆ ในภายหลัง การหมักเมล็ดพืชบางชนิด เช่น ฮ็อป และการผลิตผลิตภัณฑ์เบียร์ในภายหลัง การหมักน้ำผลไม้ต่างๆ (ส่วนใหญ่เป็นองุ่นซึ่งประกอบด้วย จำนวนมากน้ำตาล) ทำให้เกิดผลิตภัณฑ์ไวน์และน้ำส้มสายชูในที่สุด

การค้นพบไฟถือเป็นการปฏิวัติชีวิตของมนุษยชาติ ผู้คนเริ่มใช้ไฟในการประกอบอาหาร ใช้ความร้อนกับผลิตภัณฑ์จากดินเหนียว ใช้ในการทำงาน โลหะต่างๆเพื่อผลิตถ่านและอื่นๆ อีกมากมาย

เมื่อเวลาผ่านไป ผู้คนเริ่มมีความต้องการวัสดุและผลิตภัณฑ์ที่มีประโยชน์ใช้สอยมากขึ้นโดยอิงจากวัสดุเหล่านั้น อิทธิพลมหาศาลความรู้ด้านเคมีของพวกเขาช่วยแก้ปัญหานี้ได้ เคมีมีบทบาทสำคัญในการผลิตสารบริสุทธิ์และสารบริสุทธิ์พิเศษ หากในการผลิตวัสดุใหม่สถานที่แรกเป็นของกระบวนการทางกายภาพและเทคโนโลยีบนพื้นฐานของพวกเขา ดังนั้นตามกฎแล้วการสังเคราะห์สารบริสุทธิ์พิเศษจะทำได้ง่ายกว่าโดยใช้ปฏิกิริยาเคมี [

พวกเขาศึกษาโดยใช้วิธีเคมีกายภาพ ปรากฏการณ์ทางกายภาพที่เกิดขึ้นระหว่างปฏิกิริยาเคมี ตัวอย่างเช่น ในวิธีการวัดสี ความเข้มของสีจะวัดขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของสาร ในวิธีการนำไฟฟ้า วัดการเปลี่ยนแปลงของการนำไฟฟ้าของสารละลาย วิธีทางแสงจะใช้ความสัมพันธ์ระหว่าง คุณสมบัติทางแสงระบบและองค์ประกอบของมัน

วิธีฟิสิกส์เคมีการวิจัยนี้ยังใช้สำหรับการศึกษาวัสดุก่อสร้างอย่างครอบคลุม การใช้วิธีการดังกล่าวช่วยให้สามารถศึกษาองค์ประกอบ โครงสร้าง และคุณสมบัติของวัสดุก่อสร้างและผลิตภัณฑ์ในเชิงลึกได้ การวินิจฉัยองค์ประกอบ โครงสร้าง และคุณสมบัติของวัสดุในขั้นตอนต่างๆ ของการผลิตและการดำเนินงานทำให้สามารถพัฒนาเทคโนโลยีประหยัดพลังงานและประหยัดพลังงานที่ก้าวหน้าได้ [

งานข้างต้นแสดงการจำแนกประเภททั่วไปของวิธีการทางเคมีกายภาพสำหรับการศึกษาวัสดุก่อสร้าง (การถ่ายภาพด้วยความร้อน, การถ่ายภาพรังสี, กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง, กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน, สเปกโตรสโคปีการแผ่รังสีของอะตอม, สเปกโทรสโกการดูดกลืนแสงโมเลกุล, การวัดสี, โพเทนชิโอเมทรี) และวิธีการต่างๆ เช่น การวิเคราะห์เฟสความร้อนและรังสีเอกซ์ ตลอดจนวิธีการศึกษาโครงสร้างรูพรุน [คู่มือช่างก่อสร้าง [ ทรัพยากรอิเล็กทรอนิกส์] // กระทรวงการก่อสร้างเมืองและชนบท เบโลรุสเซีย SSR- URL: www.bibliotekar.ru/spravochnick-104-stroymaterialy.html]

1. การจำแนกวิธีการวิจัยทางกายภาพและเคมี

วิธีการวิจัยทางเคมีกายภาพมีพื้นฐานมาจาก การเชื่อมต่อที่ใกล้ชิดลักษณะทางกายภาพของวัสดุ (เช่น ความสามารถในการดูดซับแสง การนำไฟฟ้า เป็นต้น) และ การจัดโครงสร้างวัสดุจากมุมมองทางเคมี มันเกิดขึ้นได้จากวิธีการทางกายภาพและทางเคมีเช่น แยกกลุ่มแยกแยะวิธีการวิจัยทางกายภาพเพียงอย่างเดียว จึงแสดงให้เห็นว่าวิธีฟิสิกส์-เคมีพิจารณาถึงวิธีที่แน่นอน ปฏิกิริยาเคมีเมื่อเทียบกับสิ่งทางกายภาพล้วนๆ วิธีการวิจัยเหล่านี้มักเรียกว่าเครื่องมือเนื่องจากเกี่ยวข้องกับการใช้อุปกรณ์วัดต่างๆ ตามกฎแล้ววิธีการวิจัยด้วยเครื่องมือจะมีฐานทางทฤษฎีของตนเอง ฐานนี้ขัดแย้งกับฐานทางทฤษฎี การวิจัยทางเคมี(ไททริเมทริกและกราวิเมตริก) มันขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของสสารกับพลังงานต่างๆ

ในระหว่าง การวิจัยทางกายภาพและเคมีเพื่อให้ได้ข้อมูลที่จำเป็นเกี่ยวกับองค์ประกอบและโครงสร้างโครงสร้างของสาร ตัวอย่างทดลองจะต้องได้รับอิทธิพลของพลังงานบางชนิด สถานะพลังงานของอนุภาคที่เป็นส่วนประกอบ (โมเลกุล ไอออน อะตอม) จะเปลี่ยนไป ขึ้นอยู่กับประเภทของพลังงานในสาร สิ่งนี้แสดงในการเปลี่ยนแปลงชุดคุณลักษณะบางอย่าง (เช่น สี คุณสมบัติทางแม่เหล็กและอื่น ๆ) ผลจากการบันทึกการเปลี่ยนแปลงคุณลักษณะของสาร ทำให้ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของตัวอย่างทดสอบ หรือข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของสารนั้น

ตามประเภทของพลังงานที่มีอิทธิพลและคุณลักษณะที่กำลังศึกษา วิธีการวิจัยทางเคมีกายภาพจะแบ่งออกเป็นดังนี้

ตารางที่ 1. การจำแนกประเภทของวิธีเคมีกายภาพ

นอกเหนือจากที่ให้ไว้ในตารางนี้ ยังมีวิธีเคมีกายภาพส่วนตัวอีกมากมายที่ไม่เข้าข่ายการจำแนกประเภทนี้ อันที่จริง วิธีที่ใช้กันมากที่สุดคือวิธีทางแสง โครมาโตกราฟี และโพเทนชิโอเมตริกเพื่อศึกษาคุณลักษณะ องค์ประกอบ และโครงสร้างของตัวอย่าง [กาลูโซ, G.S. วิธีการศึกษาวัสดุก่อสร้าง: อุปกรณ์ช่วยสอน/ จี.เอส. กาลูโซ เวอร์จิเนีย บ็อกดาน โอ.จี. กาลูโซ, V.I. โควาจน์โควา. – มินสค์: BNTU, 2008. – 227 น.]

2. วิธีการวิเคราะห์เชิงความร้อน

การวิเคราะห์เชิงความร้อนถูกนำมาใช้อย่างแข็งขันเพื่อศึกษาวัสดุก่อสร้างต่างๆ - แร่ธาตุและอินทรีย์ ธรรมชาติและสังเคราะห์ การใช้งานช่วยระบุการมีอยู่ของเฟสเฉพาะในวัสดุ ตรวจสอบปฏิกิริยาระหว่างกัน การสลายตัว และในกรณีพิเศษ จะช่วยให้ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบเชิงปริมาณของเฟสผลึก ความสามารถในการรับข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบเฟสของของผสมโพลิมิเนอรัลที่มีการกระจายตัวสูงและแบบคริปโตคริสตัลไลน์โดยไม่แบ่งออกเป็นเศษส่วนโพลิมิเนอรัลถือเป็นหนึ่งในข้อดีหลักของเทคนิคนี้ วิธีการวิจัยทางความร้อนจะขึ้นอยู่กับกฎขององค์ประกอบทางเคมีคงที่และ ลักษณะทางกายภาพสารในสภาวะเฉพาะ และเหนือสิ่งอื่นใด ตามกฎของการโต้ตอบและลักษณะเฉพาะ

กฎหมายว่าด้วยการติดต่อสื่อสารระบุว่าผลกระทบทางความร้อนจำเพาะสามารถสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงเฟสใดๆ ในตัวอย่างได้

และกฎลักษณะเฉพาะระบุว่าผลกระทบจากความร้อนนั้นขึ้นอยู่กับสารเคมีแต่ละชนิด

แนวคิดหลักของการวิเคราะห์เชิงความร้อนคือการศึกษาการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นภายใต้สภาวะของอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นในระบบของสารหรือสารประกอบเฉพาะในระหว่างกระบวนการทางกายภาพและเคมีต่างๆ ตามผลกระทบทางความร้อนที่มาพร้อมกับพวกมัน

กระบวนการทางกายภาพมักขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลง โครงสร้างโครงสร้างหรือสถานะรวมของระบบที่ค่าคงที่ องค์ประกอบทางเคมี.

กระบวนการทางเคมีนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบทางเคมีของระบบ ซึ่งรวมถึงภาวะขาดน้ำโดยตรง การแยกตัวออกซิเดชัน ปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยน และอื่นๆ

ในขั้นต้น เส้นโค้งความร้อนสำหรับหินปูนและหินดินเหนียวได้มาจากนักเคมีชาวฝรั่งเศส อองรี หลุยส์ เลอ ชาเตอลิเยร์ ในปี พ.ศ. 2429 - 2430 ในรัสเซีย นักวิชาการ N.S. เป็นหนึ่งในคนกลุ่มแรกๆ ที่ศึกษาวิธีการวิจัยด้านความร้อน คูร์นาคอฟ (ในปี 1904) การปรับเปลี่ยน pyrometer ของ Kurnakov ที่อัปเดต (อุปกรณ์สำหรับบันทึกเส้นโค้งการทำความร้อนและความเย็นโดยอัตโนมัติ) ยังคงใช้มาจนถึงทุกวันนี้ในห้องปฏิบัติการวิจัยส่วนใหญ่ สำหรับคุณลักษณะภายใต้การศึกษาอันเป็นผลมาจากการให้ความร้อนหรือความเย็น วิธีการวิเคราะห์เชิงความร้อนดังต่อไปนี้มีความโดดเด่น: การวิเคราะห์เชิงความร้อนเชิงอนุพันธ์ (DTA) - กำหนดการเปลี่ยนแปลงพลังงานของตัวอย่างภายใต้การศึกษา เทอร์โมกราวิเมทรี – การเปลี่ยนแปลงมวล ไดลาโตเมทรี - การเปลี่ยนแปลงปริมาตร ปริมาตรก๊าซ – องค์ประกอบของเฟสก๊าซเปลี่ยนแปลง การนำไฟฟ้า – การเปลี่ยนแปลงความต้านทานไฟฟ้า

ในระหว่างการวิจัยทางความร้อน สามารถใช้วิธีการศึกษาหลายวิธีควบคู่กันไป โดยแต่ละวิธีจะบันทึกการเปลี่ยนแปลงของพลังงาน มวล ปริมาตร และคุณลักษณะอื่นๆ การศึกษาคุณลักษณะของระบบอย่างครอบคลุมในระหว่างกระบวนการให้ความร้อนช่วยในการศึกษารายละเอียดพื้นฐานของกระบวนการที่เกิดขึ้นในรายละเอียดมากขึ้นและละเอียดยิ่งขึ้น

หนึ่งในวิธีที่สำคัญและใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดคือการวิเคราะห์เชิงความร้อนที่แตกต่างกัน

ความผันผวนในลักษณะอุณหภูมิของสารสามารถตรวจจับได้โดยการให้ความร้อนตามลำดับ ดังนั้น ถ้วยใส่ตัวอย่างจึงเต็มไปด้วยวัสดุทดลอง (พังทลาย) วางไว้ในเตาไฟฟ้าซึ่งมีความร้อนเพิ่มขึ้น และการอ่านอุณหภูมิของระบบที่กำลังศึกษาจะเริ่มดำเนินการโดยใช้เทอร์โมคัปเปิลธรรมดาที่เชื่อมต่อกับกัลวาโนมิเตอร์

การลงทะเบียนการเปลี่ยนแปลงเอนทาลปีของสารเกิดขึ้นโดยใช้เทอร์โมคัปเปิลธรรมดา แต่เนื่องจากการเบี่ยงเบนที่เห็นได้บนกราฟอุณหภูมิไม่มากนัก จึงควรใช้เทอร์โมคัปเปิ้ลดิฟเฟอเรนเชียลจะดีกว่า ในตอนแรก N.S. คูร์นาคอฟ การแสดงแผนผังของไพโรมิเตอร์ที่ลงทะเบียนด้วยตนเองแสดงไว้ในรูปที่ 1

ภาพแผนผังนี้แสดงเทอร์โมคัปเปิลธรรมดาคู่หนึ่งซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยปลายเดียวกัน ก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าจุดเชื่อมต่อเย็น ปลายทั้งสองที่เหลือเชื่อมต่อกับอุปกรณ์ซึ่งทำให้สามารถบันทึกการเปลี่ยนแปลงในวงจรแรงเคลื่อนไฟฟ้า (EMF) ที่ปรากฏเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของทางแยกร้อนของเทอร์โมคัปเปิล จุดเชื่อมต่อร้อนจุดหนึ่งอยู่ในตัวอย่างที่กำลังศึกษา และจุดเชื่อมต่อที่สองอยู่ในสารอ้างอิง

รูปที่ 1 การแสดงแผนผังของเทอร์โมคัปเปิลดิฟเฟอเรนเชียลและเรียบง่าย: 1 – เตาไฟฟ้า; 2 – บล็อก; 3 – ตัวอย่างทดลองที่กำลังศึกษาอยู่ 4 – สารอ้างอิง (มาตรฐาน); 5 – ทางแยกร้อนเทอร์โมคัปเปิล; 6 – จุดต่อเย็นของเทอร์โมคัปเปิล 7 – กัลวาโนมิเตอร์สำหรับยึดเส้นโค้ง DTA 8 – กัลวาโนมิเตอร์สำหรับบันทึกเส้นโค้งอุณหภูมิ

หากสำหรับระบบที่กำลังศึกษาอยู่ การเปลี่ยนแปลงบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับการดูดซับหรือการปลดปล่อยพลังงานความร้อนเกิดขึ้นบ่อยครั้ง ตัวบ่งชี้อุณหภูมิ ณ ขณะนั้นอาจสูงหรือต่ำกว่ามากเมื่อเทียบกับสารอ้างอิงในการเปรียบเทียบ ความแตกต่างของอุณหภูมินี้ทำให้เกิดความแตกต่างในค่า EMF และเป็นผลให้เส้นโค้ง DTA เบี่ยงเบนขึ้นหรือลงจากศูนย์หรือเส้นฐาน เส้นศูนย์คือเส้นขนานกับแกน x และลากผ่านจุดเริ่มต้นของเส้นโค้ง DTA ดังแสดงในรูปที่ 2

รูปที่ 2 แผนผังของเส้นโค้งอุณหภูมิแบบง่ายและส่วนต่าง (DTA)

ในความเป็นจริง บ่อยครั้งหลังจากเสร็จสิ้นการเปลี่ยนแปลงทางความร้อน เส้นโค้ง DTA จะไม่กลับไปที่เส้นศูนย์ แต่ยังคงวิ่งขนานกับเส้นนั้นหรือในมุมที่แน่นอน เส้นนี้เรียกว่าเส้นพื้นฐาน ความคลาดเคลื่อนระหว่างเส้นฐานและเส้นศูนย์อธิบายได้ด้วยคุณลักษณะทางอุณหฟิสิกส์ที่แตกต่างกันของระบบสารที่ศึกษาและสารอ้างอิงของการเปรียบเทียบ [].

3. วิธีการวิเคราะห์เฟสรังสีเอกซ์

วิธีการเอกซเรย์ในการศึกษาวัสดุก่อสร้างนั้นขึ้นอยู่กับการทดลองที่ใช้รังสีเอกซ์ การวิจัยระดับนี้ถูกนำมาใช้อย่างแข็งขันเพื่อศึกษาองค์ประกอบทางแร่วิทยาของวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย การเปลี่ยนเฟสของสารในขั้นตอนต่างๆ ของการแปรรูปเป็นผลิตภัณฑ์พร้อมใช้และระหว่างการดำเนินการ และเหนือสิ่งอื่นใด เพื่อระบุ ลักษณะโครงสร้างโครงสร้างของโครงตาข่ายคริสตัล

เทคนิคการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่ใช้ในการกำหนดพารามิเตอร์ของหน่วยเซลล์ของสารเรียกว่าเทคนิคการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ เทคนิคที่ตามมาในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงเฟสและองค์ประกอบทางแร่วิทยาของสารเรียกว่าการวิเคราะห์เฟสรังสีเอกซ์ วิธีการวิเคราะห์เฟสรังสีเอกซ์ (XRF) มี คุ้มค่ามากเมื่อศึกษาวัสดุก่อสร้างแร่ จากผลการศึกษาเฟสของรังสีเอกซ์ จะได้ข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ของเฟสผลึกและปริมาณในตัวอย่าง ต่อจากนี้ไปก็มีปริมาณและ วิธีการเชิงคุณภาพการวิเคราะห์.

วัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์เฟสรังสีเอกซ์เชิงคุณภาพคือการได้รับข้อมูลเกี่ยวกับธรรมชาติของเฟสผลึกของสารที่กำลังศึกษา วิธีการดังกล่าวขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าวัสดุผลึกแต่ละชนิดมีรูปแบบการเอ็กซเรย์เฉพาะพร้อมชุดค่าสูงสุดของการเลี้ยวเบนของตัวเอง ปัจจุบันมีข้อมูลภาพรังสีที่เชื่อถือได้เป็นส่วนใหญ่ มนุษย์รู้จักสารที่เป็นผลึก

งานขององค์ประกอบเชิงปริมาณคือการได้รับข้อมูลเกี่ยวกับปริมาณของเฟสเฉพาะในสารโพลีเฟสคริสตัลไลน์ โดยขึ้นอยู่กับการพึ่งพาความเข้มของการเลี้ยวเบนสูงสุด เปอร์เซ็นต์อยู่ระหว่างการศึกษา เมื่อปริมาณของเฟสใดๆ เพิ่มขึ้น ความเข้มของการสะท้อนก็จะมากขึ้น แต่สำหรับสารโพลีเฟส ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มและปริมาณของเฟสนี้ไม่ชัดเจน เนื่องจากขนาดของความเข้มการสะท้อนของเฟสที่กำหนดนั้นไม่เพียงแต่ขึ้นอยู่กับปริมาณเปอร์เซ็นต์เท่านั้น แต่ยังขึ้นอยู่กับค่าของ μ ด้วย ซึ่งกำหนดลักษณะว่า ลำแสงเอ็กซเรย์จะถูกลดทอนลงอันเป็นผลมาจากการผ่านวัสดุที่อยู่ระหว่างการศึกษา ค่าการลดทอนของวัสดุที่กำลังศึกษานี้ขึ้นอยู่กับค่าการลดทอนและจำนวนเฟสอื่น ๆ ที่รวมอยู่ในองค์ประกอบด้วย ตามนี้ครับว่าแต่ละเทคนิค การวิเคราะห์เชิงปริมาณจะต้องคำนึงถึงผลกระทบของดัชนีการลดทอนซึ่งเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของตัวอย่างซึ่งละเมิดสัดส่วนโดยตรงระหว่างจำนวนเฟสนี้กับระดับความเข้มของการสะท้อนการเลี้ยวเบน [มาคาโรวา ไอ.เอ. วิธีฟิสิกส์เคมีในการศึกษาวัสดุก่อสร้าง: หนังสือเรียน / I.A. มาคาโรวา, N.A. โลโควา – Bratsk: Iz-vo BrGU, 2011. – 139 น. ].

ตัวเลือกในการรับภาพเอ็กซ์เรย์จะแบ่งตามวิธีการบันทึกรังสี ออกเป็นภาพถ่ายและเลนส์ดิฟแฟรกโตเมตริก การใช้วิธีการประเภทแรกเกี่ยวข้องกับการลงทะเบียนภาพถ่าย การฉายรังสีเอกซ์ภายใต้อิทธิพลของการสังเกตการทำให้อิมัลชันการถ่ายภาพมืดลง วิธีดิฟแฟรกโตเมตริกเพื่อให้ได้รูปแบบรังสีเอกซ์ซึ่งใช้ในเครื่องวัดการเลี้ยวเบน แตกต่างจากวิธีการถ่ายภาพตรงที่รูปแบบการเลี้ยวเบนจะได้รับตามลำดับเมื่อเวลาผ่านไป [ปินดยุก, T.F. วิธีการศึกษาวัสดุก่อสร้าง: หลักเกณฑ์สำหรับงานห้องปฏิบัติการ / T.F. ปินดยุก อิลลินอยส์ ชุลโควา. – ออมสค์: SibADI, 2011. – 60 น. ].

4. วิธีการศึกษาโครงสร้างรูพรุน

วัสดุก่อสร้างมีโครงสร้างที่ต่างกันและค่อนข้างซับซ้อน แม้จะมีความหลากหลายและแหล่งที่มาของวัสดุ (คอนกรีต วัสดุซิลิเกต เซรามิก) โครงสร้างของมันมักจะมีรูพรุนต่างๆ

คำว่า "ความพรุน" เชื่อมโยงคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดสองประการของวัสดุ นั่นคือ รูปทรงและโครงสร้าง ลักษณะทางเรขาคณิตคือปริมาตรรวมของรูพรุน ขนาดของรูพรุน และพื้นที่ผิวจำเพาะทั้งหมด ซึ่งกำหนดความพรุนของโครงสร้าง (วัสดุที่มีรูพรุนขนาดใหญ่หรือวัสดุที่มีรูพรุนละเอียด) ลักษณะโครงสร้าง– นี่คือประเภทของรูขุมขนและการกระจายตามขนาด คุณสมบัติเหล่านี้แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับโครงสร้างของเฟสของแข็ง (เม็ด เซลล์ เส้นใย ฯลฯ) และโครงสร้างของรูขุมขน (เปิด ปิด สื่อสาร)

อิทธิพลหลักต่อขนาดและโครงสร้างของการก่อตัวของรูพรุนนั้นเกิดจากคุณสมบัติของวัตถุดิบตั้งต้น องค์ประกอบของส่วนผสม กระบวนการการผลิต. ลักษณะที่สำคัญที่สุดคือการกระจายขนาดอนุภาค ปริมาตรของสารยึดเกาะ เปอร์เซ็นต์ความชื้นในวัตถุดิบตั้งต้น วิธีการขึ้นรูปผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย สภาวะของการก่อตัว โครงสร้างสุดท้าย(การเผาผนึก ฟิวชัน การให้น้ำ และอื่นๆ) อิทธิพลที่แข็งแกร่งโครงสร้างของการก่อตัวของรูพรุนได้รับผลกระทบจากสารเติมแต่งพิเศษที่เรียกว่าตัวดัดแปลง ซึ่งรวมถึง ตัวอย่างเช่น สารเติมแต่งเชื้อเพลิงและสารเผาไหม้ซึ่งถูกเติมเข้าไปในประจุระหว่างการผลิตผลิตภัณฑ์เซรามิก และนอกเหนือจากสารลดแรงตึงผิวแล้ว ยังใช้ทั้งในเซรามิกและวัสดุที่ทำจากซีเมนต์ รูขุมขนแตกต่างกันไม่เพียงแต่ในขนาดเท่านั้น แต่ยังมีรูปร่างอีกด้วย และช่องของเส้นเลือดฝอยที่พวกมันสร้างขึ้นมีส่วนตัดขวางที่แปรผันตามความยาวทั้งหมด การก่อตัวของรูพรุนทั้งหมดแบ่งออกเป็นแบบปิดและแบบเปิด เช่นเดียวกับการขึ้นรูปเป็นช่องและทางตัน

โครงสร้างของวัสดุก่อสร้างที่มีรูพรุนมีลักษณะเป็นการรวมกันของรูพรุนทุกประเภท การก่อตัวของรูพรุนสามารถสุ่มอยู่ในสารหรืออาจมีลำดับก็ได้

ช่องรูขุมขนมีโครงสร้างที่ซับซ้อนมาก รูขุมขนที่ปิดจะถูกตัดออกจากรูขุมขนที่เปิดอยู่และไม่มีทางเชื่อมต่อถึงกันหรือเชื่อมต่อกัน สภาพแวดล้อมภายนอก- รูพรุนประเภทนี้ไม่สามารถซึมผ่านสารที่เป็นก๊าซและของเหลวได้ จึงไม่ถือว่าเป็นอันตราย การขึ้นรูปช่องเปิดและการก่อตัวที่มีรูพรุนทางตัน สภาพแวดล้อมทางน้ำสามารถกรอกได้ไม่ยาก การเติมจะดำเนินการตามรูปแบบต่างๆ และขึ้นอยู่กับพื้นที่หน้าตัดและความยาวของช่องรูพรุนเป็นหลัก เนื่องจากความอิ่มตัวของสีตามปกติ จึงไม่สามารถเติมน้ำได้ทุกช่อง ตัวอย่างเช่น รูพรุนที่เล็กที่สุดที่มีขนาดน้อยกว่า 0.12 ไมครอน จะไม่ถูกเติมเนื่องจากมีอากาศอยู่ในนั้น การก่อตัวที่มีรูพรุนขนาดใหญ่จะเต็มเร็วมาก แต่ในสภาพแวดล้อมที่มีอากาศ ซึ่งเป็นผลมาจากค่าที่ต่ำ กองกำลังของเส้นเลือดฝอย, น้ำถูกกักเก็บไว้ได้ไม่ดี

ปริมาตรของน้ำที่สารดูดซับขึ้นอยู่กับขนาดของชั้นหินที่มีรูพรุนและลักษณะการดูดซับของวัสดุเอง

เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างที่มีรูพรุนกับ ลักษณะทางกายภาพและเคมีแค่รู้เนื้อหาอย่างเดียวไม่พอ ความหมายทั่วไปปริมาณของการก่อตัวที่มีรูพรุน ความพรุนทั่วไปไม่ได้กำหนดโครงสร้างของสาร บทบาทที่สำคัญเล่นหลักการกระจายขนาดรูขุมขนและการมีอยู่ของรูพรุนตามขนาดที่กำหนด

ตัวชี้วัดทางเรขาคณิตและโครงสร้างของความพรุนของวัสดุก่อสร้างแตกต่างกันทั้งในระดับจุลภาคและระดับมหภาค จี.ไอ. Gorchakov และ E.G. Muradov พัฒนาวิธีการทดลองและการคำนวณเพื่อระบุความพรุนทั่วไปและกลุ่มของวัสดุคอนกรีต พื้นฐานของวิธีการคือในระหว่างการทดลองระดับความชุ่มชื้นของซีเมนต์ในคอนกรีตจะถูกกำหนดโดยใช้การตรวจเอ็กซ์เรย์เชิงปริมาณหรือโดยปริมาตรของน้ำโดยประมาณ ω ที่จับกันในสารยึดเกาะซีเมนต์ที่ไม่ระเหยระหว่างการอบแห้งที่อุณหภูมิ 150 oC: α = ω/ ω สูงสุด .

ปริมาตรของน้ำที่ยึดเกาะโดยมีความชื้นสมบูรณ์ของซีเมนต์อยู่ในช่วง 0.25 – 0.30 (ถึงมวลของปูนซีเมนต์ไม่เผา)

จากนั้น เมื่อใช้สูตรจากตารางที่ 1 ความพรุนของคอนกรีตจะคำนวณขึ้นอยู่กับระดับความชุ่มชื้นของซีเมนต์ ปริมาณการใช้ในคอนกรีต และปริมาณน้ำ [มาคาโรวา ไอ.เอ. วิธีฟิสิกส์เคมีในการศึกษาวัสดุก่อสร้าง: หนังสือเรียน / I.A. มาคาโรวา, N.A. โลโควา – Bratsk: Iz-vo BrGU, 2011. – 139 น. ].

การวัดสีด้วยแสง

การหาปริมาณความเข้มข้นของสารโดยการดูดกลืนแสงในบริเวณสเปกตรัมที่มองเห็นได้และใกล้กับรังสีอัลตราไวโอเลต การดูดกลืนแสงวัดโดยใช้โฟโตอิเล็กทริกคัลเลอริมิเตอร์

สเปกโตรโฟโตเมทรี (การดูดซึม)- วิธีเคมีกายภาพในการศึกษาสารละลายและของแข็ง โดยอาศัยการศึกษาสเปกตรัมการดูดกลืนแสงในบริเวณอัลตราไวโอเลต (200–400 นาโนเมตร) ส่วนที่มองเห็นได้ (400–760 นาโนเมตร) และอินฟราเรด (>760 นาโนเมตร) ของสเปกตรัม การพึ่งพาหลักที่ศึกษาในสเปกโตรโฟโตเมทรีคือการขึ้นอยู่กับความเข้มการดูดกลืนแสงของแสงที่ตกกระทบกับความยาวคลื่น Spectrophotometry ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาโครงสร้างและองค์ประกอบ การเชื่อมต่อต่างๆ(สารเชิงซ้อน สีย้อม รีเอเจนต์เชิงวิเคราะห์ ฯลฯ) สำหรับการกำหนดปริมาณสารในเชิงคุณภาพและปริมาณ (การกำหนดธาตุปริมาณน้อยในโลหะ โลหะผสม วัตถุทางเทคนิค) เครื่องมือสเปกโตรโฟโตเมตริก – สเปกโตรโฟโตมิเตอร์

สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงศึกษาสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าโดยอะตอมและโมเลกุลของสสารในสถานะการรวมกลุ่มต่างๆ ความเข้มของฟลักซ์แสงในขณะที่มันผ่านตัวกลางที่กำลังศึกษาอยู่จะลดลงเนื่องจากการเปลี่ยนพลังงานรังสีไปเป็น รูปทรงต่างๆพลังงานภายในของสสารและ (หรือ) เป็นพลังงานของรังสีทุติยภูมิ ความสามารถในการดูดซับของสารขึ้นอยู่กับ โครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์อะตอมและโมเลกุล ตลอดจนความยาวคลื่นและโพลาไรเซชันของแสงตกกระทบ ความหนาของชั้น ความเข้มข้นของสาร อุณหภูมิ และการมีอยู่ของสนามไฟฟ้าและสนามแม่เหล็ก ในการวัดค่าการดูดกลืนแสง มีการใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ ซึ่งเป็นเครื่องมือทางแสงที่ประกอบด้วยแหล่งกำเนิดแสง ห้องเก็บตัวอย่าง โมโนโครมาเตอร์ (ปริซึมหรือตะแกรงเลี้ยวเบน) และเครื่องตรวจจับ สัญญาณจากเครื่องตรวจจับจะถูกบันทึกในรูปแบบของเส้นโค้งต่อเนื่อง (สเปกตรัมการดูดกลืนแสง) หรือในรูปแบบตารางหากเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์มีคอมพิวเตอร์ในตัว

1. กฎบูเกร์-แลมเบิร์ต: ถ้าตัวกลางเป็นเนื้อเดียวกันและชั้นของสสารตั้งฉากกับฟลักซ์แสงที่ตกกระทบขนานกัน แล้ว

I = ฉัน 0 ประสบการณ์ (- kd)

โดยที่ I 0 และ I-ความเข้มตามลำดับ ตกกระทบและผ่านแสง ความหนาของชั้น d ค่าสัมประสิทธิ์ k การดูดซับซึ่งไม่ได้ขึ้นอยู่กับความหนาของชั้นดูดซับและความเข้มของรังสีที่ตกกระทบ เพื่อกำหนดลักษณะการดูดซึม ความสามารถใช้ค่าสัมประสิทธิ์กันอย่างแพร่หลาย การสูญพันธุ์หรือการดูดกลืนแสง k" = k/2.303 (เป็นซม. -1) และความหนาแน่นของแสง A = log I 0 /I รวมถึงค่าการส่งผ่าน T = I/I 0 การเบี่ยงเบนไปจากกฎจะทราบเฉพาะฟลักซ์แสงที่มีความเข้มสูงมากเท่านั้น (สำหรับ รังสีเลเซอร์- โคฟ. k ขึ้นอยู่กับความยาวคลื่นของแสงที่ตกกระทบ เพราะ มูลค่าของมันถูกกำหนดไว้ การกำหนดค่าอิเล็กทรอนิกส์โมเลกุลและอะตอม และความน่าจะเป็นของการเปลี่ยนแปลงระหว่างระดับอิเล็กทรอนิกส์ ชุดของการเปลี่ยนภาพจะสร้างลักษณะสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของสารที่กำหนด

2. กฎของเบียร์: แต่ละโมเลกุลหรืออะตอม โดยไม่คำนึงถึงตำแหน่งสัมพัทธ์ของโมเลกุลหรืออะตอมอื่นๆ จะดูดซับพลังงานรังสีในปริมาณเท่ากัน ความเบี่ยงเบนไปจากกฎหมายนี้บ่งบอกถึงการก่อตัวของไดเมอร์ โพลีเมอร์ สารร่วม และปฏิกิริยาเคมี ปฏิสัมพันธ์ของการดูดซับอนุภาค

3. กฎหมายบูแกร์-แลมเบิร์ต-เบียร์รวม:

A = บันทึก(I 0 /I)=КLC

L คือความหนาของชั้นดูดซับของไออะตอม

สเปกโทรสโกปีการดูดซึมจะขึ้นอยู่กับการใช้งานความสามารถของสารในการดูดซับพลังงานแสงแบบเลือกสรร

สเปกโทรสโกปีการดูดซึมจะศึกษาความสามารถในการดูดซับของสาร สเปกตรัมการดูดกลืนแสง (สเปกตรัมการดูดกลืนแสง) จะได้มาดังนี้ สาร (ตัวอย่าง) วางอยู่ระหว่างสเปกโตรมิเตอร์กับแหล่งกำเนิดรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าด้วย ช่วงหนึ่งความถี่ สเปกโตรมิเตอร์วัดความเข้มของแสงที่ผ่านตัวอย่างโดยเปรียบเทียบกับความเข้มของรังสีดั้งเดิมที่ความยาวคลื่นที่กำหนด ในกรณีนี้ สถานะพลังงานสูงจะมีอายุการใช้งานสั้นเช่นกัน ในบริเวณอัลตราไวโอเลต พลังงานที่ถูกดูดซับมักจะเปลี่ยนกลับเป็นแสง ในบางกรณีสามารถกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาโฟโตเคมีคอลได้ สเปกตรัมการส่งผ่านน้ำโดยทั่วไปที่ถ่ายในคิวเวตต์ AgBr ที่มีความหนาประมาณ 12 µm

สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสง ซึ่งรวมถึงอินฟราเรด อัลตราไวโอเลต และสเปกโทรสโกปี NMR ให้ข้อมูลเกี่ยวกับธรรมชาติของโมเลกุลโดยเฉลี่ย แต่ตรงกันข้ามกับแมสสเปกโตรเมตรี ไม่อนุญาตให้มีการจดจำ ประเภทต่างๆโมเลกุลที่อาจมีอยู่ในตัวอย่างที่กำลังวิเคราะห์

สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงพาราแมกเนติกเป็นเทคนิคที่สามารถนำไปใช้กับโมเลกุลที่มีอะตอมหรือไอออนที่มีอิเล็กตรอนที่ไม่มีการจับคู่ การดูดซึมทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการวางแนวของโมเมนต์แม่เหล็กเมื่อเคลื่อนที่จากตำแหน่งที่อนุญาตหนึ่งไปยังอีกตำแหน่งหนึ่ง ความถี่ดูดกลืนที่แท้จริงขึ้นอยู่กับสนามแม่เหล็ก ดังนั้น จึงสามารถกำหนดการดูดกลืนแสงได้จากความถี่ไมโครเวฟบางความถี่โดยการเปลี่ยนสนามแม่เหล็ก

สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงพาราแมกเนติกเป็นเทคนิคที่สามารถนำไปใช้กับโมเลกุลที่มีอะตอมหรือไอออนที่มีอิเล็กตรอนที่ไม่มีการจับคู่ สิ่งนี้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงการวางแนวของโมเมนต์แม่เหล็กเมื่อย้ายจากตำแหน่งที่อนุญาตหนึ่งไปยังอีกตำแหน่งหนึ่ง ความถี่ดูดกลืนที่แท้จริงขึ้นอยู่กับสนามแม่เหล็ก ดังนั้น จึงสามารถกำหนดการดูดกลืนแสงได้จากความถี่ไมโครเวฟบางความถี่โดยการเปลี่ยนสนามแม่เหล็ก

ในสเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสง โมเลกุลในระดับพลังงานต่ำกว่าจะดูดซับโฟตอนที่มีความถี่ v ซึ่งคำนวณโดยสมการ ซึ่งจะเคลื่อนไปยังค่าที่สูงกว่า ระดับพลังงาน- ในสเปกโตรมิเตอร์แบบธรรมดา การแผ่รังสีที่มีความถี่ทั้งหมดเข้ามา บริเวณอินฟราเรด- สเปกโตรมิเตอร์จะบันทึกปริมาณพลังงานที่ส่งผ่านตัวอย่างตามฟังก์ชันของความถี่ของการแผ่รังสี เนื่องจากตัวอย่างดูดซับเฉพาะรังสีที่มีความถี่ที่กำหนดโดยสมการ เครื่องบันทึกสเปกโตรมิเตอร์จึงแสดงการส่งผ่านข้อมูลสูงสม่ำเสมอ ยกเว้นในพื้นที่ของความถี่เหล่านั้นที่กำหนดจากสมการที่สังเกตแถบการดูดกลืนแสง

สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงเป็นตัวกำหนดการเปลี่ยนแปลงความเข้มของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าที่สร้างขึ้นโดยแหล่งกำเนิดบางแห่ง ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้เมื่อรังสีผ่านสารที่ดูดซับรังสีนั้น ในกรณีนี้โมเลกุลของสารจะทำปฏิกิริยากับรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าและดูดซับพลังงาน

วิธีการดูดซึมสเปกโทรสโกปีใช้เพื่อกำหนดปริมาณก๊าซเจือปนจากพื้นที่ที่วัดได้ของเส้นดูดกลืนแต่ละเส้น กลุ่มของเส้น หรือแถบการดูดกลืนแสงทั้งหมดในสเปกตรัมของรังสีที่ผ่านเส้นทางใดเส้นทางหนึ่งในตัวกลาง . พื้นที่ที่วัดจะถูกเปรียบเทียบกับค่าที่คล้ายกันซึ่งคำนวณตามข้อมูลสเปกตรัมการดูดกลืนแสงที่ได้รับ สภาพห้องปฏิบัติการด้วยปริมาณก๊าซที่วัดได้

ในสเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืน อายุการใช้งานขั้นต่ำที่ต้องใช้ในการสังเกตสเปกตรัมที่มองเห็นได้จะเพิ่มขึ้นเมื่อพลังงานทรานซิชันลดลง

สำหรับสเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสง สามารถใช้แหล่งที่มาได้ แสงสีขาวร่วมกับสเปกโตรกราฟเพื่อให้ได้สเปกตรัมการสำรวจที่บันทึกไว้ด้วยภาพถ่ายของสารประกอบดูดซับ ระบบปฏิกิริยา- ในกรณีอื่นๆ สามารถใช้โมโนโครเมเตอร์ที่มีเครื่องตรวจจับโฟโตอิเล็กทริคเพื่อสแกนช่วงสเปกตรัมได้ ตัวกลางอายุสั้นจำนวนมากภายใต้การศึกษามีการดูดกลืนแสงค่อนข้างสูง เนื่องจากการมีอยู่ของการเปลี่ยนขั้วไฟฟ้าแบบอิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับอนุญาตไปเป็นค่าที่สูงกว่า ระดับสูงพลังงาน. ในกรณีนี้ สภาวะตื่นเต้นของแฝดสามสามารถสังเกตได้จากการดูดซึมของแฝดสาม ใน กรณีทั่วไปแถบดูดกลืนแสงแต่ละแถบจะมีแอมพลิจูดที่มากขึ้นตามความกว้างที่แคบลง ผลจากผลกระทบนี้ อะตอมยอมให้มีเส้นดูดกลืนที่มีแอมพลิจูดขนาดใหญ่เป็นพิเศษ ในการวัดการดูดกลืนแสงเชิงปริมาณ โดยปกติจะเลือกความยาวคลื่นโดยสังเกตจากแถบการดูดกลืนแสงที่แข็งแกร่ง และไม่ถูกทับด้วยแถบการดูดกลืนแสงของสารประกอบอื่นๆ

ในสเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสง เราถูกจำกัดด้วยคุณสมบัติทางแสงของก๊าซภายใต้การศึกษาซึ่งได้รับความร้อนอยู่ไม่มากนัก คลื่นกระแทกคุณสมบัติของแหล่งกำเนิดรังสีมีกี่คุณสมบัติ

การใช้สเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืนเกี่ยวข้องกับการใช้สารที่อยู่ระหว่างการศึกษาในปริมาณเล็กน้อย

สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงจลน์ซึ่งครอบคลุมขอบเขตอิเล็กทรอนิกส์ของสเปกตรัม เป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นวิธีการหลักในการตรวจสอบความเข้มข้นของอนุมูล สารตั้งต้น และผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่เกิดขึ้นจากโฟโตไลซิสแบบพัลซิ่ง อย่างไรก็ตาม วิธีนี้เพิ่งมีการใช้อย่างแพร่หลายในการติดตั้งระบบระบายไอพ่นหลายแห่งเมื่อไม่นานมานี้ เนื่องจากความหนาแน่นของแสงต่ำ การสแกนสเปกตรัมแบบแถบของสิ่งที่ไม่ทราบ ระบบเคมียาก. วิธีนี้เหมาะที่สุดสำหรับการศึกษาอนุมูลซึ่งมีการกำหนดสเปกตรัมการดูดกลืนแสงทางอิเล็กทรอนิกส์ได้ค่อนข้างแม่นยำ

ในอุปกรณ์สเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืนแสง แสงจากแหล่งกำเนิดแสงสว่างจะผ่านโมโนโครมาไรเซอร์และตกลงบนคิวเวตต์พร้อมกับสสารที่กำลังศึกษา ในทางปฏิบัติ มักจะกำหนดอัตราส่วนของความเข้มของแสงสีเดียวที่ผ่านสารละลายทดสอบและผ่านตัวทำละลายหรือสารละลายอ้างอิงที่เลือกมาเป็นพิเศษ

ในวิธีการดูดกลืนสเปกโทรสโกปี ลำแสงของแสงเอกรงค์เดียวที่มีความยาวคลื่น A และความถี่ v จะผ่านคิวเวตต์ความยาว l (เป็นซม.) ซึ่งมีสารละลายของสารประกอบดูดซับที่มีความเข้มข้น c (โมล/ลิตร) ในตัวทำละลายที่เหมาะสม

อย่างไรก็ตาม ในสเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงของอะตอม แหล่งกำเนิดแสงนี้ยังมีการใช้น้อยอย่างไม่สมควร ข้อดีของหลอดความถี่สูงคือง่ายต่อการผลิต เนื่องจากหลอดไฟมักเป็นภาชนะแก้วหรือควอทซ์ที่บรรจุโลหะจำนวนเล็กน้อย

เปลวไฟในสเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงของอะตอมเป็นวิธีการที่ใช้กันทั่วไปในการทำให้สารเป็นอะตอม ในสเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงของอะตอม เปลวไฟมีบทบาทเช่นเดียวกับในสเปกโทรสโกปีการปล่อยเปลวไฟ โดยมีข้อแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือในกรณีหลังนี้ เปลวไฟยังเป็นวิธีการของอะตอมที่น่าตื่นเต้นเช่นกัน ดังนั้นจึงเป็นเรื่องธรรมชาติที่เทคนิคการทำให้อะตอมของเปลวไฟเป็นอะตอมของตัวอย่างในการดูดกลืนอะตอม การวิเคราะห์สเปกตรัมส่วนใหญ่จะคัดลอกเทคนิคการวัดแสงการปล่อยเปลวไฟ

วิธีการวิเคราะห์การดูดกลืนแสงของอะตอม (AAS) หรือการวิเคราะห์การดูดกลืนแสงของอะตอม (AAA) เป็นวิธีการวิเคราะห์องค์ประกอบเชิงปริมาณโดยอาศัยสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของอะตอม (การดูดซึม) ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิเคราะห์แร่เพื่อกำหนดองค์ประกอบต่างๆ

หลักการทำงานของวิธีการโดยอาศัยข้อเท็จจริงที่ว่าอะตอมของแต่ละคน องค์ประกอบทางเคมีมีการกำหนดความถี่เรโซแนนซ์อย่างเคร่งครัดซึ่งเป็นผลมาจากการที่ความถี่เหล่านี้ปล่อยหรือดูดซับแสงที่ความถี่เหล่านี้ สิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าในสเปกโตรสโคป เส้น (มืดหรือสว่าง) สามารถมองเห็นได้บนสเปกตรัมในบางสถานที่ซึ่งมีลักษณะเฉพาะของสารแต่ละชนิด ความเข้มของเส้นขึ้นอยู่กับปริมาณของสารและสถานะของสาร ในการวิเคราะห์สเปกตรัมเชิงปริมาณ เนื้อหาของสารที่กำลังศึกษาจะถูกกำหนดโดยความเข้มสัมพัทธ์หรือสัมบูรณ์ของเส้นหรือแถบในสเปกตรัม

สเปกตรัมอะตอม (การดูดซึมหรือการปล่อยก๊าซ) ได้มาจากการถ่ายโอนสารไปสู่สถานะไอโดยการให้ความร้อนแก่ตัวอย่างที่อุณหภูมิ 1,000–10,000 °C ประกายไฟหรือส่วนโค้งของกระแสสลับถูกใช้เป็นแหล่งของการกระตุ้นของอะตอมในการวิเคราะห์การปล่อยก๊าซของวัสดุที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า ในกรณีนี้ ตัวอย่างจะถูกวางไว้ในปล่องของอิเล็กโทรดคาร์บอนตัวใดตัวหนึ่ง เปลวไฟหรือพลาสมาของก๊าซต่างๆ ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิเคราะห์สารละลาย

ข้อดีของวิธีการ:

·ความเรียบง่าย

·หัวกะทิสูง

· อิทธิพลเพียงเล็กน้อยขององค์ประกอบตัวอย่างต่อผลการวิเคราะห์

· ประหยัด;

· ความเรียบง่ายและการเข้าถึงอุปกรณ์

· การวิเคราะห์ประสิทธิภาพสูง

ความพร้อมใช้งาน จำนวนมากวิธีการวิเคราะห์ที่ผ่านการรับรอง

· วรรณกรรมเพื่อความคุ้นเคยกับวิธี AAS

ข้อจำกัดของวิธีการ– ความเป็นไปไม่ได้ของการกำหนดองค์ประกอบหลายอย่างพร้อมกันเมื่อใช้แหล่งกำเนิดรังสีเชิงเส้นและตามกฎแล้วความจำเป็นในการถ่ายโอนตัวอย่างไปยังสารละลาย

ในห้องปฏิบัติการวิธี HSMA AAS มีการใช้งานมานานกว่า 30 ปี ด้วยความช่วยเหลือของเขา มีการกำหนด CaO, MgO, MnO, Fe 2 O 3, Ag, ติดตามสิ่งเจือปน; วิธีโฟโตเมทริกเปลวไฟ - Na 2 O, K 2 O

การวิเคราะห์การดูดซึมของอะตอม(อะตอมมิกแอบซอร์พชันสเปกโตรเมทรี) วิธีเชิงปริมาณ การวิเคราะห์องค์ประกอบโดยอาศัยสเปกตรัมการดูดกลืนแสงของอะตอม (การดูดซึม)

หลักการของวิธีการ:การแผ่รังสีในช่วง 190-850 นาโนเมตรจะถูกส่งผ่านชั้นไอระเหยของอะตอมของตัวอย่างที่ได้รับโดยใช้เครื่องฉีดน้ำ (ดูด้านล่าง) จากการดูดกลืนควอนตัมแสง (การดูดกลืนโฟตอน) อะตอมจะผ่านเข้าสู่สภาวะพลังงานที่ตื่นเต้น การเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัมอะตอมเหล่านี้สอดคล้องกับสิ่งที่เรียกว่า ลักษณะเส้นเรโซแนนซ์ขององค์ประกอบที่กำหนด การวัดความเข้มข้นขององค์ประกอบ - ความหนาแน่นของแสงหรือการดูดกลืนแสงของอะตอม:

A = log(I 0 /I) = KLC (ตามกฎหมาย Bouguer-Lambert-Beer)

โดยที่ I 0 และ I คือความเข้มของรังสีจากแหล่งกำเนิด ตามลำดับ ก่อนและหลังผ่านชั้นดูดซับของไออะตอม

ค่าสัมประสิทธิ์สัดส่วน K (ค่าสัมประสิทธิ์ความน่าจะเป็นการเปลี่ยนแปลงทางอิเล็กทรอนิกส์)

L - ความหนาของชั้นดูดซับของไออะตอม

C คือความเข้มข้นขององค์ประกอบที่ถูกกำหนด

แผนผัง สเปกโตรมิเตอร์การดูดกลืนแสงอะตอมของเปลวไฟ: แหล่งกำเนิดรังสี 1 แห่ง; 2 เปลวไฟ; ภูเขา 3 ขาวดำ; 4 โฟโตมัลติพลายเออร์; 5 อุปกรณ์บันทึกหรือบ่งชี้

เครื่องมือวิเคราะห์การดูดซึมอะตอม- สเปกโตรมิเตอร์การดูดกลืนแสงของอะตอม – อุปกรณ์อัตโนมัติขั้นสูงที่มีความแม่นยำ ซึ่งรับประกันความสามารถในการทำซ้ำของสภาวะการวัด การแนะนำตัวอย่างอัตโนมัติ และการบันทึกผลการวัด บางรุ่นมีไมโครคอมพิวเตอร์ในตัว ตามตัวอย่าง รูปภาพนี้จะแสดงแผนภาพของสเปกโตรมิเตอร์ตัวใดตัวหนึ่ง แหล่งที่มาของการแผ่รังสีเส้นในสเปกโตรมิเตอร์ส่วนใหญ่มักเป็นหลอดองค์ประกอบเดียวที่มีแคโทดกลวงที่เต็มไปด้วยนีออน ในการระบุองค์ประกอบที่มีความผันผวนสูง (Cd, Zn, Se, Te ฯลฯ) จะสะดวกกว่าถ้าใช้หลอดไฟฟ้าแบบไม่มีขั้วไฟฟ้าความถี่สูง

การถ่ายโอนวัตถุที่วิเคราะห์ไปอยู่ในสถานะที่ทำให้เป็นอะตอม และการก่อตัวของชั้นดูดซับไอของรูปร่างที่แน่นอนและทำซ้ำได้จะดำเนินการในเครื่องฉีดน้ำ - โดยปกติจะอยู่ในเปลวไฟหรือเตาเผาแบบท่อ นาอิบ. มักใช้เปลวไฟของส่วนผสมของอะเซทิลีนกับอากาศ (อุณหภูมิสูงสุด 2000°C) และอะเซทิลีนที่มี N2O (2700°C) มีการติดตั้งหัวเผาที่มีหัวฉีดแบบร่องยาว 50-100 มม. และกว้าง 0.5-0.8 มม. ตามแนวแกนแสงของอุปกรณ์เพื่อเพิ่มความยาวของชั้นดูดซับ

เตาต้านทานแบบท่อส่วนใหญ่มักทำจากกราไฟท์เกรดหนาแน่น เพื่อกำจัดการแพร่กระจายของไอผ่านผนังและเพิ่มความทนทาน ท่อกราไฟท์จึงถูกเคลือบด้วยชั้นไพโรไลติกคาร์บอนที่กันแก๊สได้ สูงสุด อุณหภูมิความร้อนถึง 3000 °C ที่พบได้น้อยกว่าคือเตาหลอมแบบท่อผนังบางที่ทำจากโลหะทนไฟ (W, Ta, Mo), ควอตซ์พร้อมเครื่องทำความร้อนนิกโครม เพื่อปกป้องเตากราไฟท์และโลหะไม่ให้ถูกเผาไหม้ในอากาศ เตาทั้งสองจะถูกวางไว้ในห้องกึ่งสุญญากาศหรือห้องปิดผนึกซึ่งมีก๊าซเฉื่อย (Ar, N2) ถูกเป่า

การนำตัวอย่างเข้าไปในบริเวณดูดซับของเปลวไฟหรือเตาเผานั้นดำเนินการโดยใช้เทคนิคที่แตกต่างกัน สารละลายจะถูกพ่น (โดยปกติจะเป็นเปลวไฟ) โดยใช้เครื่องพ่นแบบนิวแมติก ซึ่งมักใช้เครื่องพ่นแบบอัลตราโซนิกน้อยกว่า แบบแรกนั้นใช้งานได้ง่ายกว่าและมีเสถียรภาพมากกว่าแม้ว่าจะด้อยกว่าแบบหลังในแง่ของการกระจายตัวของละอองลอยที่เกิดขึ้น ละอองละอองที่เล็กที่สุดเพียง 5-15% เท่านั้นที่จะเข้าสู่เปลวไฟ และส่วนที่เหลือจะถูกคัดออกในห้องผสมและระบายลงท่อระบายน้ำ สูงสุด ความเข้มข้นของของแข็งในสารละลายมักจะไม่เกิน 1% มิฉะนั้นจะเกิดการสะสมของเกลืออย่างรุนแรงในหัวฉีดหัวเผา

การระเหยความร้อนของสารละลายแห้งที่ตกค้างเป็นวิธีการหลักในการนำตัวอย่างเข้าไปในเตาเผาแบบท่อ ในกรณีนี้ตัวอย่างมักถูกระเหยด้วย พื้นผิวด้านในเตาอบ; สารละลายตัวอย่าง (ปริมาตร 5-50 ไมโครลิตร) ถูกฉีดโดยใช้ไมโครปิเปตผ่านรูจ่ายในผนังท่อและทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 100°C อย่างไรก็ตาม ตัวอย่างจะระเหยออกจากผนังโดยมีอุณหภูมิของชั้นดูดซับเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ซึ่งทำให้ผลลัพธ์ไม่เสถียร เพื่อให้แน่ใจว่าอุณหภูมิเตาอบคงที่ในขณะที่ระเหย ตัวอย่างจะถูกนำเข้าเตาอบที่อุ่นไว้โดยใช้อิเล็กโทรดคาร์บอน (เซลล์กราไฟท์) เบ้าหลอมกราไฟท์ (เตาอบวูดริฟฟ์) หัววัดโลหะหรือกราไฟท์ ตัวอย่างสามารถระเหยได้จากแท่น (รางกราไฟท์) ซึ่งติดตั้งไว้ตรงกลางเตาเผาใต้ช่องจ่ายสาร ส่งผลให้มันหมายถึง. หากอุณหภูมิของแท่นล่าช้ากว่าอุณหภูมิของเตาเผาซึ่งถูกให้ความร้อนที่อัตราประมาณ 2,000 เคลวิน/วินาที การระเหยจะเกิดขึ้นเมื่อเตาเผามีอุณหภูมิเกือบคงที่

ที่จะถูกนำเข้าสู่เปลวไฟ ของแข็งหรือกากแห้งของสารละลาย แท่ง เกลียว เรือ ถ้วยใส่ตัวอย่างที่ทำจากกราไฟท์หรือโลหะทนไฟจะถูกวางใต้แกนแสงของอุปกรณ์ เพื่อให้ไอระเหยของตัวอย่างเข้าสู่โซนดูดซับพร้อมกับการไหลของก๊าซเปลวไฟ ในบางกรณี เครื่องระเหยกราไฟท์จะได้รับความร้อนเพิ่มเติมด้วยกระแสไฟฟ้า เพื่อไม่รวมขนสัตว์ เพื่อป้องกันการสูญเสียตัวอย่างที่เป็นผงในระหว่างกระบวนการทำความร้อน จึงมีการใช้เครื่องระเหยชนิดแคปซูลทรงกระบอกที่ทำจากกราไฟต์ที่มีรูพรุน

บางครั้งสารละลายตัวอย่างจะได้รับการบำบัดในถังปฏิกิริยาโดยมีสารรีดิวซ์อยู่ ซึ่งส่วนใหญ่มักจะเป็น NaBH 4 ในกรณีนี้ Hg ถูกกลั่นในรูปแบบองค์ประกอบ As, Sb, Bi เป็นต้น - ในรูปของไฮไดรด์ซึ่งถูกนำเข้าไปในเครื่องฉีดน้ำด้วยการไหลของก๊าซเฉื่อย ในการทำให้รังสีเป็นเอกเทศ จะใช้ปริซึมหรือตะแกรงการเลี้ยวเบน ในกรณีนี้จะได้ความละเอียด 0.04 ถึง 0.4 นาโนเมตร

ในการวิเคราะห์การดูดกลืนแสงของอะตอมจำเป็นต้องแยกการทับซ้อนของรังสีของอะตอมไมเซอร์กับการแผ่รังสีของแหล่งกำเนิดแสงเพื่อคำนึงถึงการเปลี่ยนแปลงความสว่างของส่วนหลังที่เป็นไปได้การรบกวนทางสเปกตรัมในอะตอมไมเซอร์ที่เกิดจากการกระเจิงบางส่วนและ การดูดกลืนแสงโดยอนุภาคของแข็งและโมเลกุลของส่วนประกอบแปลกปลอมของตัวอย่าง เมื่อต้องการทำเช่นนี้ ให้ใช้เทคนิคต่าง ๆ เป็นต้น การแผ่รังสีแหล่งกำเนิดถูกมอดูเลตด้วยความถี่ที่อุปกรณ์บันทึกถูกปรับโดยประมาณ ใช้โครงร่างสองลำแสงหรือโครงร่างแสงที่มีแหล่งกำเนิดแสงสองแหล่ง (พร้อมสเปกตรัมแยกและต่อเนื่อง) สูงสุด รูปแบบที่มีประสิทธิภาพขึ้นอยู่กับการแยก Zeeman และโพลาไรเซชันของเส้นสเปกตรัมในอะตอมไมเซอร์ ในกรณีนี้ แสงโพลาไรซ์จะถูกส่งผ่านชั้นดูดซับในแนวตั้งฉาก สนามแม่เหล็กซึ่งทำให้สามารถคำนึงถึงการรบกวนทางสเปกตรัมที่ไม่เลือกสรรซึ่งมีค่าถึง A = 2 เมื่อทำการวัดสัญญาณที่อ่อนกว่าหลายร้อยเท่า

ข้อดีของการวิเคราะห์การดูดกลืนแสงของอะตอมคือความเรียบง่าย ความสามารถในการเลือกสรรสูง และองค์ประกอบตัวอย่างมีอิทธิพลเพียงเล็กน้อยต่อผลการวิเคราะห์ ข้อจำกัดของวิธีการนี้คือความเป็นไปไม่ได้ที่จะระบุองค์ประกอบหลายอย่างพร้อมกันเมื่อใช้แหล่งกำเนิดรังสีเชิงเส้น และตามกฎแล้ว ความจำเป็นในการถ่ายโอนตัวอย่างไปยังสารละลาย

การวิเคราะห์การดูดซึมของอะตอมใช้ในการระบุธาตุประมาณ 70 ชนิด (โลหะตัวอย่างเป็นหลัก) ก๊าซและอโลหะอื่นๆ ที่มีเส้นเรโซแนนซ์อยู่ในขอบเขตสุญญากาศของสเปกตรัม (ความยาวคลื่นน้อยกว่า 190 นาโนเมตร) จะไม่ถูกตรวจพบเช่นกัน เมื่อใช้เตากราไฟท์ ไม่สามารถระบุ Hf, Nb, Ta, W และ Zr ซึ่งก่อตัวเป็นคาร์ไบด์ระเหยง่ายต่ำกับคาร์บอน ขีดจำกัดการตรวจจับองค์ประกอบส่วนใหญ่ในสารละลายระหว่างการทำให้เป็นอะตอมในเปลวไฟหรือในเตากราไฟท์นั้นต่ำกว่า 100-1,000 เท่า ขีดจำกัดการตรวจจับสัมบูรณ์ในกรณีหลังคือ 0.1-100 pg

ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ภายใต้สภาวะการวัดที่เหมาะสมคือ 0.2-0.5% สำหรับเปลวไฟ และ 0.5-1.0% สำหรับเตาเผา ในโหมดการทำงานอัตโนมัติ เฟลมสเปกโตรมิเตอร์ช่วยให้วิเคราะห์ตัวอย่างได้มากถึง 500 ตัวอย่างต่อชั่วโมง และสเปกโตรมิเตอร์ที่มีเตากราไฟต์ช่วยให้วิเคราะห์ตัวอย่างได้มากถึง 30 ตัวอย่าง ทั้งสองตัวเลือกมักใช้ร่วมกับการบำบัดล่วงหน้า การแยกและการทำให้เข้มข้นโดยการสกัด การกลั่น การแลกเปลี่ยนไอออน โครมาโทกราฟี ซึ่งในบางกรณีทำให้สามารถระบุอโลหะและสารประกอบอินทรีย์บางชนิดทางอ้อมได้

วิธีการวิเคราะห์การดูดซึมของอะตอมยังใช้เพื่อวัดคุณสมบัติทางกายภาพบางอย่างอีกด้วย และเคมีกายภาพ ปริมาณ - ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของอะตอมในก๊าซ, อุณหภูมิของตัวกลางที่เป็นก๊าซ, ความร้อนของการระเหยขององค์ประกอบ ฯลฯ ; เพื่อศึกษาสเปกตรัมของโมเลกุล กระบวนการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการระเหยและการแตกตัวของสารประกอบ

หน้า 1

การแนะนำ.

ตลอดการพัฒนา อารยธรรมของมนุษย์ อย่างน้อยก็ในขอบเขตวัตถุ มักจะใช้กฎเคมี ชีวภาพ และกายภาพที่ทำงานบนโลกของเราอย่างต่อเนื่อง เพื่อตอบสนองความต้องการอย่างใดอย่างหนึ่ง

http://voronezh.pinskdrev.ru/ โต๊ะรับประทานอาหารใน Voronezh ในสมัยโบราณสิ่งนี้เกิดขึ้นได้สองวิธี: อย่างมีสติหรือโดยธรรมชาติ โดยธรรมชาติแล้วเราสนใจวิธีแรก ตัวอย่างการใช้อย่างมีสติปรากฏการณ์ทางเคมี

สามารถให้บริการได้:

การหมักนมที่ใช้ในการผลิตชีส ครีมเปรี้ยวและผลิตภัณฑ์นมอื่น ๆ

การหมักเมล็ดพืชบางชนิด เช่น ฮ็อป โดยใช้ยีสต์เพื่อผลิตเบียร์

การระเหิดของเกสรดอกไม้บางชนิด (งาดำ ป่าน) และการได้รับยา

การหมักน้ำผลไม้บางชนิด (องุ่นเป็นหลัก) ซึ่งมีน้ำตาลจำนวนมาก ส่งผลให้เกิดไวน์และน้ำส้มสายชู

ไฟนำมาซึ่งการเปลี่ยนแปลงครั้งยิ่งใหญ่ในชีวิตมนุษย์ มนุษย์เริ่มใช้ไฟในการปรุงอาหาร ในการผลิตเครื่องปั้นดินเผา แปรรูปและถลุงโลหะ แปรรูปไม้เป็นถ่านหิน ระเหยและทำให้อาหารแห้งสำหรับฤดูหนาว เมื่อเวลาผ่านไป ผู้คนเริ่มต้องการวัสดุใหม่มากขึ้นเรื่อยๆ เคมีให้ความช่วยเหลืออันล้ำค่าในการสร้างสรรค์สิ่งเหล่านั้น บทบาทของเคมีมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างวัสดุบริสุทธิ์และบริสุทธิ์พิเศษ (ต่อไปนี้จะเรียกโดยย่อว่า SHM) ถ้าในการสร้างสรรค์วัสดุใหม่ๆ ในความคิดของผม ตำแหน่งผู้นำยังคงถูกครอบครองอยู่กระบวนการทางกายภาพ

บทคัดย่อนี้สรุปกระบวนการกัดกร่อนบางประเภท ตลอดจนวิธีต่อสู้กับการกัดกร่อน ซึ่งเป็นงานหลักในทางปฏิบัติของวิธีทางกายภาพและเคมีในวัสดุก่อสร้าง

วิธีการวิเคราะห์ฟิสิกส์เคมีและการจำแนกประเภท

วิธีการวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพ (PCMA) ขึ้นอยู่กับการใช้คุณสมบัติทางกายภาพของสาร (เช่น การดูดกลืนแสง การนำไฟฟ้า ฯลฯ) ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบทางเคมี บางครั้งในวรรณกรรม วิธีการวิเคราะห์ทางกายภาพถูกแยกออกจาก FCMA ดังนั้นจึงเน้นว่า FCMA ใช้ปฏิกิริยาเคมี ในขณะที่วิธีทางกายภาพไม่ได้ใช้ วิธีการทางกายภาพการวิเคราะห์และการวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพ โดยส่วนใหญ่อยู่ใน วรรณคดีตะวันตกเรียกว่าเครื่องมือเนื่องจากมักต้องใช้เครื่องมือวัด โดยทั่วไปวิธีการวิเคราะห์ด้วยเครื่องมือจะมีทฤษฎีของตัวเอง แตกต่างจากทฤษฎีวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี (คลาสสิก) (ไทไตรเมทรีและกราวิเมทรี) พื้นฐานของทฤษฎีนี้คือปฏิสัมพันธ์ของสสารกับการไหลของพลังงาน

เมื่อใช้ PCMA เพื่อรับข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีของสาร ตัวอย่างที่อยู่ระหว่างการศึกษาจะได้รับพลังงานบางประเภท ขึ้นอยู่กับประเภทของพลังงานในสาร การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นในสถานะพลังงานของอนุภาคที่เป็นส่วนประกอบ (โมเลกุล ไอออน อะตอม) ซึ่งแสดงออกในการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติอย่างใดอย่างหนึ่ง (เช่น สี คุณสมบัติทางแม่เหล็ก ฯลฯ .) โดยการลงทะเบียนการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัตินี้เป็นสัญญาณการวิเคราะห์ ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของวัตถุที่กำลังศึกษาหรือเกี่ยวกับโครงสร้างของวัตถุจะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบดังกล่าว

ตามประเภทของพลังงานรบกวนและคุณสมบัติที่วัดได้ (สัญญาณวิเคราะห์) FCMA สามารถจำแนกได้ดังต่อไปนี้ (ตาราง 2.1.1)

นอกเหนือจากที่ระบุไว้ในตารางแล้ว ยังมี FHMA ส่วนตัวอื่นๆ อีกมากมายที่ไม่อยู่ภายใต้การจัดหมวดหมู่นี้

วิธีการวิเคราะห์ด้วยแสง โครมาโตกราฟี และโพเทนชิโอเมตริกมีการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติได้ดีที่สุด

ตารางที่ 2.1.1.

ประเภทของพลังงานรบกวน	กำลังวัดทรัพย์สิน	ชื่อวิธีการ	ชื่อกลุ่มวิธีการ
การไหลของอิเล็กตรอน (ปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้าในสารละลายและบนอิเล็กโทรด)	แรงดันไฟฟ้า, ศักยภาพ	โพเทนชิโอเมทรี	เคมีไฟฟ้า
	กระแสไฟฟ้าโพลาไรเซชันของอิเล็กโทรด	โวลแทมเปอโรเมทรี โพลาโรกราฟี
	ความแข็งแกร่งในปัจจุบัน	แอมเพอโรเมทรี
	ความต้านทานการนำไฟฟ้า	การนำไฟฟ้า
	ความต้านทาน (ความต้านทาน AC, ความจุ)	Oscillometry การนำไฟฟ้าความถี่สูง
	ปริมาณไฟฟ้า	คูลอมเมตริก
	มวลของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมี	อิเล็กโทรกราวิเมทรี
	การอนุญาต	ไดเดลโคเมทรี
รังสีแม่เหล็กไฟฟ้า	ความยาวคลื่นและความเข้มของเส้นสเปกตรัมในส่วนอินฟราเรด ส่วนที่มองเห็นได้ และส่วนที่มองเห็นด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตของสเปกตรัม =10-3 .10-8 m	วิธีการทางแสง (IR สเปกโทรสโกปี, การวิเคราะห์การปล่อยอะตอมมิก, การวิเคราะห์การดูดกลืนแสงของอะตอม, การวัดแสง, การวิเคราะห์เรืองแสง, การวัดความขุ่น, การวัดขนาดไต)	สเปกตรัม
	เช่นเดียวกันในบริเวณเอ็กซ์เรย์ของสเปกตรัม =10-8 .10-11 ม	โฟโตอิเล็กตรอนเอ็กซ์เรย์, ออเกอร์สเปกโทรสโกปี