วิธีเคมีฟิสิกส์ในการหาฟีนอล การทดลองทางเคมี - เราได้รับฟลูออเรสซีนที่ได้จากคลอโรเบนซีน

รีซอร์ซินอล

ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ

1. สารละลายรีซอร์ซินอลจากสารละลายเฟอร์ริกคลอไรด์ 1 หยดจะมีเฉดสีน้ำเงินถึงม่วงเข้มที่แตกต่างกัน

2. เมื่อให้ความร้อนเรซอร์ซินอล 0.5 กรัมอย่างระมัดระวังด้วยกรดทาร์ทาริก 0.1 กรัมและกรดซัลฟิวริกเข้มข้น จะปรากฏสีแดงเข้มสีแดงเลือดนก

3. เมื่อให้ความร้อนกับรีซอร์ซินอลด้วยพาทาลิกแอนไฮไดรด์ จะเกิดฟลูออเรสซีน:

4. เมื่อให้ความร้อนสารละลายเรซอร์ซินอล 2% หลายมิลลิลิตรในสารละลายด่างกัดกร่อนในอ่างน้ำและเติมคลอโรฟอร์มสักสองสามหยด (หรือสารละลายคลอราลไฮเดรต) ส่วนผสมจะเปลี่ยนเป็นสีแดงเข้ม (ต่างจากไฮโดรควิโนนและไพโรคาเทคอล) เปลี่ยนเป็นสีเหลืองหลังจากกรดอะซิติกเจือจาง

5. น้ำโบรมีนก่อให้เกิดตะกอน - ดูการกำหนดเชิงปริมาณ

ปริมาณ

การกำหนดโบรโมเมตริกขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าโบรมีนในปริมาณที่มากเกินไปจะทำปฏิกิริยากับรีซอร์ซินอลเพื่อสร้างไทรโบรโมเรซอร์ซินอล:

โบรมีนส่วนเกินจะถูกกำหนดโดยวิธีไอโอโดเมตริก

รีซอร์ซินอล 1 กรัมละลายในน้ำในขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มล. และปรับตามเครื่องหมาย เทสารละลายนี้ 25 มล. ลงในขวดขนาด 500 มล. พร้อมจุกบด เติมส่วนผสมโบรเมต-โบรไมด์ 50 มล. (โพแทสเซียมโบรเมต 2.7833 กรัมและโพแทสเซียมโบรไมด์ 50 กรัมในสารละลาย 1 ลิตร) น้ำ 50 มล. 5 กรดไฮโดรคลอริกหนึ่งมิลลิลิตร ( น้ำหนักเฉพาะ 1.15) แล้วทิ้งไว้หนึ่งนาทีหลังจากนั้นเติมน้ำอีก 20 มล. และโพแทสเซียมไอโอไดด์ 1 กรัม ของเหลวถูกทิ้งไว้เป็นเวลา 5 นาที และไอโอดีนที่ปล่อยออกมาจะถูกไตเตรทด้วย 0.1 N สารละลายโซเดียมไธโอซัลเฟต (ตัวบ่งชี้ - สารละลายแป้ง) 1 มล. 0.1 น. สารละลายโพแทสเซียมโบรเมตสอดคล้องกับเรซอร์ซินอล 0.001835 กรัม

รีซอร์ซินัม รีซอร์ซินัม

m-ไดออกซีเบนซีน

Resorcinol เป็นไดอะตอมมิกฟีนอลและปรากฏเป็นผลึกหรือผงผลึกไม่มีสีหรือสีชมพูหรือสีเหลืองเล็กน้อย บางครั้งสีของคริสตัลก็เกือบจะเป็นสีน้ำตาล นี่เป็นเพราะการจัดเก็บเรซอร์ซินอลที่ไม่เหมาะสมซึ่งจะออกซิไดซ์ได้ง่ายมาก รีซอร์ซินอลต่างจากฟีนอลอื่นๆ ตรงที่ละลายในน้ำ แอลกอฮอล์ และอีเทอร์ได้ง่ายมาก ละลายได้ในน้ำมันไขมันและกลีเซอรีน ละลายได้ยากในคลอโรฟอร์ม เมื่อถูกความร้อนจะระเหยไปจนหมด

Resorcinol เป็นส่วนสำคัญของเรซินและแทนนินหลายชนิด แต่ได้มาจากการสังเคราะห์ - จากเบนซีนโดยวิธีซัลโฟเนชันและการหลอมอัลคาไลน์ เบนซีนได้รับการบำบัดด้วยกรดซัลฟิวริกเข้มข้นเพื่อให้ได้กรดเบนซีนเมตาไดซัลโฟนิก I

จากนั้นส่วนผสมของปฏิกิริยาจะได้รับการบำบัดด้วยมะนาว: กรดซัลโฟนิกภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้จะก่อให้เกิดเกลือแคลเซียมที่ละลายน้ำได้ (II) กรดซัลฟิวริกส่วนเกินจะถูกกำจัดออกในรูปของแคลเซียมซัลเฟต:

รีซอร์ซินอลที่ได้จะถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการกลั่น

รีซอร์ซินอลก็เหมือนกับฟีนอลอื่นๆ ที่สามารถออกซิไดซ์ได้ง่ายและตัวมันเองจะกลายเป็นตัวรีดิวซ์ สามารถดึงเงินจากสารละลายแอมโมเนียของซิลเวอร์ไนเตรตได้

รีซอร์ซินอลให้ลักษณะปฏิกิริยาทั้งหมดของฟีนอล รวมถึงปฏิกิริยาที่มีกรดฟอร์มาลดีไฮด์-ซัลฟิวริก (ตะกอนสีแดงก่อตัวที่ด้านล่างของหลอดทดลอง) ปฏิกิริยาเฉพาะต่อรีซอร์ซินอลซึ่งแตกต่างจากฟีนอลอื่น ๆ ทั้งหมดคือปฏิกิริยาของการหลอมรวมกับทาทาลิกแอนไฮไดรด์ต่อหน้ากรดซัลฟิวริกเข้มข้นด้วยการก่อตัวของฟลูออเรสซิน - สารละลายสีเหลืองแดงพร้อมเรืองแสงสีเขียว (ปฏิกิริยาทางเภสัชวิทยา)

ผลน้ำยาฆ่าเชื้อของรีซอร์ซินอลเด่นชัดกว่าโมโนไฮดริกฟีนอล นี่เป็นเพราะคุณสมบัติในการบูรณะที่แข็งแกร่งกว่า

ความสามารถในการรีซอร์ซินอลลดลงอย่างเห็นได้ชัดโดยเฉพาะในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง

ใช้ภายนอกสำหรับโรคผิวหนัง (กลาก, โรคเชื้อรา ฯลฯ ) ในรูปแบบของสารละลายน้ำและแอลกอฮอล์ 2-5% และขี้ผึ้ง 5-10-20%

เก็บในขวดแก้วสีส้มที่ปิดสนิท (แสงกระตุ้นการเกิดออกซิเดชัน)

ใบเสร็จ.ได้จากน้ำมันเบนซิน

คำอธิบาย- สีขาวหรือสีขาวมีผงผลึกสีเหลืองอ่อนเล็กน้อยมีกลิ่นเฉพาะตัวเล็กน้อย ภายใต้อิทธิพลของแสงและอากาศ ค่อยๆ เปลี่ยนเป็นสีชมพู

ความสามารถในการละลาย- ละลายได้ง่ายมากในน้ำและแอลกอฮอล์ 95% ละลายได้ง่ายในอีเทอร์ ละลายได้เล็กน้อยในคลอโรฟอร์ม ละลายได้ในกลีเซอรีนและน้ำมันไขมัน

ของแท้.

1) เมื่อเติมสารละลายเฟอร์ริกคลอไรด์ลงในสารละลายของยา สีฟ้าม่วงจะปรากฏขึ้น เปลี่ยนจากการเติมสารละลายแอมโมเนียเป็นสีน้ำตาลเหลือง

2) เมื่อผลึกของยาหลายตัวถูกหลอมละลายในถ้วยพอร์ซเลนที่มีพาทาลิกแอนไฮไดรด์มากเกินไปจะได้การหลอมสีเหลืองแดง เมื่อละลายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ จะเกิดแสงเรืองแสงสีเขียวเข้มข้น

จุดหลอมเหลว 109-112°

ปริมาณ.

วิธีโบรมาเมตริกซ์ ( ตัวเลือกการไตเตรทย้อนกลับ).

ส่วนที่ชั่งน้ำหนักที่แน่นอนของยาจะถูกวางไว้ในขวดปริมาตรที่ละลายในน้ำเติมเกิน 0.1 M KBrO 3, KBr, H 2 SO 4 จากนั้นจึงเติมสารละลายโพแทสเซียมไอโอไดด์ลงในส่วนผสมส่วนผสมคือ เขย่าแรงๆ แล้วทิ้งไว้ 10 นาทีในที่มืด หลังจากนั้น ให้เติมคลอโรฟอร์มและไอโอดีนที่ปล่อยออกมาจะถูกไตเตรทด้วยสารละลายโซเดียมไทโอซัลเฟต 0.1 โมลาร์จนกระทั่งสีเปลี่ยนไป

KBrO 3 + 5KBr + 3H 2 SO 4 → 3Br 2 + 3K 2 SO 4 + 3H 2 O

Br 2 + 2KJ = เจ 2 + 2KBr

เจ 2 + 2นา 2 ส 2 O 3 = 2NaJ + นา 2 ส 4 O 6

UC = 1/6 สูตรการไทเทรตย้อนกลับ

พื้นที่จัดเก็บ- ในขวดแก้วสีส้มปิดผนึกอย่างดี

แอปพลิเคชัน.น้ำยาฆ่าเชื้อสำหรับโรคผิวหนัง กลาก ภายนอกในรูปแบบขี้ผึ้ง เพสต์ หรือสารละลาย ไม่ค่อยใช้ภายในเป็นยาฆ่าเชื้อในทางเดินอาหาร

รีซอร์ซินอล เข้ากันไม่ได้ด้วยไทมอล, เมนทอล, แอสไพริน, การบูร (เป็นส่วนผสมที่ทำให้หมาด ๆ )

สลายตัวได้ง่าย (ในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง) - ออกซิไดซ์ ลดการเตรียมสารปรอทให้เป็นโลหะ

ซม. คู่มือการศึกษาและระเบียบวิธีเกี่ยวกับการควบคุมภายในร้านขายยา: ยาหยอดตา - สารละลายเรซอร์ซินอล 1%

กรดอะโรมาติก

กรดอะโรมาติกเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ฟังก์ชัน –COOH และวงแหวนเบนซีนเป็นอนุมูล

ตัวแทนที่ง่ายที่สุดคือกรดเบนโซอิก

คุณสมบัติของกรดอะโรมาติกถูกกำหนดโดย:

1. คุณสมบัติของวงแหวนเบนซีนซึ่งมีลักษณะดังนี้:

1.1. ปฏิกิริยาการแทนที่ไฮโดรเจนในนิวเคลียสด้วยฮาโลเจน, NO 2 -, SO 3 2- - กลุ่ม

2. คุณสมบัติ – กลุ่ม COOH

2.1. ก่อตัวเป็นเกลือด้วยโลหะอัลคาไล, โลหะหนัก, ด่าง, โลหะอัลคาไลคาร์บอเนต

2.2. เกิดแอนไฮไดรด์, ​​แอซิดเฮไลด์, เอไมด์

2.3. เกิดเอสเทอร์เมื่อมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้น

3. ปฏิกิริยาของกรดอะโรมาติกถูกกำหนดโดยตัวบ่งชี้ (กรด)

กรดอะโรมาติกอิสระจะใช้ภายนอกเท่านั้นเพราะว่า เมื่อแยกตัวออกเป็นไอออน พวกมันจะแยก H + ไอออนออก ซึ่งทำให้เกิดอาการระคายเคือง แม้กระทั่งการกัดกร่อน นอกจากนี้เมื่อเข้าสู่กระแสเลือดจะเปลี่ยนโครงสร้างของเซลล์เม็ดเลือดดังนั้นจึงกำหนดเฉพาะเกลือและเอสเทอร์ของกรดอะโรมาติกภายในเท่านั้น

วัตถุประสงค์ของการทำงาน

วัตถุประสงค์ของงานนี้คือการทำปฏิกิริยาออกซิเดชันและการควบแน่นของฟีนอลและอนุพันธ์ของฟีนอล

ส่วนทางทฤษฎี

ฟีนอลเป็นสารประกอบอะโรมาติกที่มีหมู่ไฮดรอกซิลเกี่ยวข้องโดยตรงกับวงแหวนอะโรมาติก ขึ้นอยู่กับจำนวนของไฮดรอกซิล, ฟีนอลโมโนไฮดริก, ไดอะตอมมิกและโพลีอะตอมมิกมีความโดดเด่น สิ่งที่ง่ายที่สุดคือออกซีเบนซีนเรียกว่าฟีนอล อนุพันธ์ของไฮดรอกซีของโทลูอีน (เมทิลฟีนอล) เรียกว่าออร์โธ-, เมตา- และพารา-ครีโซล และอนุพันธ์ของไฮดรอกซีของไซลีนเรียกว่าไซลีนอล ฟีนอลของซีรีส์แนฟทาลีนเรียกว่าแนฟทอล ไดอะตอมมิกฟีนอลที่ง่ายที่สุดเรียกว่า: o - dioxybenzene - pyrocatechol, m - dioxybenzene - resorcinol, n-dioxybenzene - hydroquinone

ฟีนอลหลายชนิดออกซิไดซ์ได้ง่าย ซึ่งมักส่งผลให้เกิดส่วนผสมที่ซับซ้อนของผลิตภัณฑ์ ขึ้นอยู่กับสารออกซิไดซ์และสภาวะของปฏิกิริยา สามารถรับผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันได้ ดังนั้นในระหว่างการออกซิเดชันของเฟสไอ (t = 540 0) ของ o - xylene จะได้สารทาทาลิกแอนไฮไดรด์ ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อฟีนอลคือการทดสอบด้วยสารละลายเฟอร์ริกคลอไรด์ซึ่งผลิตไอออนสี ฟีนอลให้สีแดงม่วง ครีซอลให้สีฟ้า และฟีนอลอื่นๆ ให้สีเขียว

ปฏิกิริยาการควบแน่นเป็นกระบวนการภายในโมเลกุลหรือระหว่างโมเลกุลของการก่อตัวของพันธะ C-C ใหม่ซึ่งมักเกิดขึ้นพร้อมกับการมีส่วนร่วมของรีเอเจนต์ควบแน่นซึ่งบทบาทอาจแตกต่างกันมาก: มันมีผลในการเร่งปฏิกิริยาสร้างผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาระดับกลางหรือเพียงแค่จับกัน อนุภาคที่แยกออก ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสมดุลในระบบ

ปฏิกิริยาการควบแน่นกับการกำจัดน้ำจะถูกเร่งด้วยรีเอเจนต์หลายชนิด: กรดแก่ ด่างแก่ (ไฮดรอกไซด์ แอลกอฮอล์เอต เอไมด์ ไฮไดรด์ของโลหะอัลคาไล แอมโมเนีย เอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิ)

สั่งงาน

ในงานนี้ เราทดสอบความเป็นไปได้ของการเกิดออกซิเดชันของฟีนอลและการก่อตัวของพทาลีนโดยปฏิกิริยาการควบแน่น

3.1 ออกซิเดชันของฟีนอลและแนฟทอล

ออกซิเดชันดำเนินการด้วยสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตโดยมีสารละลายโซเดียมคาร์บอเนต (โซดา)

3.1.1 อุปกรณ์และรีเอเจนต์:

หลอดทดลอง

ปิเปต;

ฟีนอล – สารละลายที่เป็นน้ำ

แนฟทอล - สารละลายที่เป็นน้ำ

โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต (สารละลายน้ำ 0.5%);

โซเดียมคาร์บอเนต (สารละลายน้ำ 5%);

3.1.2 การทำการทดลอง:

ก) ใส่สารละลายฟีนอลหรือแนฟทอลในน้ำ 1 มิลลิลิตรลงในหลอดทดลอง

b) เติมสารละลายโซเดียมคาร์บอเนต (โซดา) 1 มล.

c) เติมสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตทีละหยดขณะเขย่าหลอดทดลอง สังเกตการเปลี่ยนแปลงสีของสารละลาย

การออกซิเดชันของฟีนอลมักเกิดขึ้นในทิศทางที่ต่างกันและนำไปสู่การก่อตัวของส่วนผสมที่ซับซ้อนของสาร การออกซิเดชันของฟีนอลที่ง่ายกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนนั้นเกิดจากอิทธิพลของกลุ่มไฮดรอกซิลซึ่งเพิ่มการเคลื่อนที่ของอะตอมไฮโดรเจนอย่างรวดเร็วที่อะตอมคาร์บอนอื่น ๆ ของพิษของเบนซีน

3.2 การก่อตัวของพาธาลีน

3.2.1 การเตรียมฟีนอล์ฟทาลีน

ฟีนอล์ฟทาลีนเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาการควบแน่นของฟีนอลกับทาทาลิกแอนไฮไดรด์โดยมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้น

ทาทาลิกแอนไฮไดรด์ควบแน่นกับฟีนอลเพื่อให้เกิดอนุพันธ์ไตรฟีนิลเอเธน การควบแน่นจะมาพร้อมกับการกำจัดน้ำเนื่องจากออกซิเจนของกลุ่มคาร์บอนิลกลุ่มหนึ่งของแอนไฮไดรด์และอะตอมไฮโดรเจนที่เคลื่อนที่ได้ของนิวเคลียสของเบนซีนของโมเลกุลฟีนอลสองตัว การใช้สารแยกน้ำ เช่น กรดซัลฟิวริกเข้มข้น ช่วยให้เกิดการควบแน่นได้อย่างมาก

ฟีนอลก่อให้เกิดฟีนอล์ฟทาลีนโดยปฏิกิริยาต่อไปนี้:

/ \ /

เอช เอช ซี

3.2.1.1 อุปกรณ์และรีเอเจนต์:

หลอดทดลอง

ปิเปต;

เตาไฟฟ้า

ทาทาลิกแอนไฮไดรด์;

กรดซัลฟูริกเจือจาง 1:5;

3.2.1.2 การทำการทดลอง:

b) เติมฟีนอลประมาณสองเท่าลงในหลอดทดลองเดียวกัน

c) เขย่าเนื้อหาของหลอดทดลองหลาย ๆ ครั้งแล้วเติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 3-5 หยดลงไปอย่างระมัดระวังแล้วเขย่าต่อไป

d) ให้ความร้อนหลอดทดลองบนจานร้อนจนกระทั่งมีสีแดงเข้มปรากฏขึ้น

e) ทำให้หลอดทดลองเย็นลงแล้วเติมน้ำ 5 มล. ลงไป

f) เพิ่มสารละลายอัลคาไลทีละหยดลงในสารละลายที่ได้และสังเกตการเปลี่ยนสี

g) หลังจากเปลี่ยนสีแล้ว ให้เติมกรดซัลฟิวริกเจือจางสองสามหยดลงในหลอดทดลองจนกระทั่งสีเดิมกลับมาหรือจนกว่าจะมีการเปลี่ยนสี

3.2.2 การเตรียมฟลูออเรสซีน

ฟลูออเรสซีนเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาการควบแน่นของเรซอร์ซินอลกับพาทาลิกแอนไฮไดรด์โดยมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้น

ไดอะตอมมิกฟีนอลที่มีหมู่ไฮดรอกซิลอยู่ในตำแหน่งเมตา เมื่อเข้าสู่การควบแน่น ปล่อยโมเลกุลน้ำ 2 โมเลกุล โมเลกุลหนึ่งเกิดจากออกซิเจนของกลุ่มคาร์บอนิลกลุ่มหนึ่งของแอนไฮไดรด์และอะตอมไฮโดรเจนเคลื่อนที่ของนิวเคลียสของเบนซีนของโมเลกุลฟีนอล 2 โมเลกุล โมเลกุลของน้ำที่สองถูกปล่อยออกมาเนื่องจากกลุ่มไฮดรอกซิลของโมเลกุลฟีนอลสองโมเลกุลเพื่อสร้างวงแหวนที่มีสมาชิกหกตัว

Resorcinol ก่อให้เกิดฟลูออเรสซีนโดยปฏิกิริยาต่อไปนี้:

โอ้โฮโอ้โฮโอ้

/ \ / \ /

เอช เอช ซี

3.2.1.1.อุปกรณ์และรีเอเจนต์:

หลอดทดลอง

ปิเปต;

เตาไฟฟ้า

ทาทาลิกแอนไฮไดรด์;

รีซอร์ซินอล;

กรดซัลฟิวริกเข้มข้น

สารละลายโซเดียมโซดาไฟ (5-10%);

3.2.2.1 การทำการทดลอง:

ก) ชั่งน้ำหนักพาทาลิกแอนไฮไดรด์ 0.1-0.3 กรัม แล้วใส่ในหลอดทดลอง

b) เติมปริมาณเรซอร์ซินอลประมาณสองเท่าลงในหลอดทดลองเดียวกันและผสมโดยการเขย่า

c) เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 3-5 หยดอย่างระมัดระวังลงในเนื้อหาของหลอดทดลอง

d) ให้ความร้อนส่วนผสมในหลอดทดลองจนกระทั่งเป็นสีแดงเข้ม อุ่นบนเตาไฟฟ้า

จ) ทำให้เนื้อหาของหลอดทดลองเย็นลงแล้วเติมน้ำ 5 มล. ลงไป

f) เติมสารละลายที่ได้ 2-3 หยดลงในหลอดทดลองที่สะอาด เติมสารละลายอัลคาไล 1 มิลลิลิตร แล้วเจือจางด้วยน้ำปริมาณมาก สังเกตการเปลี่ยนแปลงของสี

3.2.3 การก่อตัวของออริน

ออรีนได้มาจากการควบแน่นของกรดออกซาลิกกับฟีนอลต่อหน้ากรดซัลฟิวริก

เมื่อถูกความร้อนโดยมีกรดซัลฟิวริกอยู่ กรดออกซาลิกจะควบแน่นด้วยฟีนอล 3 โมเลกุล แยกน้ำและคาร์บอนมอนอกไซด์ออกเป็นออริน

H-O- -H H- -OH

-ชม. โอ โอ =

- - C = O +3H 2 O+CO

เอช - ซี

3.2.3.1. อุปกรณ์และรีเอเจนต์:

หลอดทดลอง

ปิเปต;

กรดออกซาลิก

กรดซัลฟิวริกเข้มข้น

3.2.3.2 การทำการทดลอง:

ก) ชั่งน้ำหนักกรดออกซาลิก 0.02-0.05 กรัมและฟีนอลประมาณสองเท่า

b) ใส่รีเอเจนต์ทั้งสองลงในหลอดทดลองแล้วผสมโดยการเขย่า

c) เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 1-2 หยดลงในหลอดทดลอง

d) ให้ความร้อนแก่หลอดทดลองอย่างระมัดระวังด้วยส่วนผสมจนกระทั่งเริ่มเดือดและมีสีเหลืองเข้มปรากฏขึ้น

e) ทำให้หลอดทดลองเย็นลง เติมน้ำ 3-4 มล. แล้วเขย่า สังเกตสีที่ปรากฏ

f) เติมสารละลายอัลคาไลสองสามหยดลงในสารละลายที่ได้และสังเกตการเปลี่ยนสี

3.3 การสลายตัวของยูเรีย (carbomic acid amide) เมื่อถูกความร้อน

เมื่อได้รับความร้อนเหนือจุดหลอมเหลว ยูเรียจะสลายตัวและปล่อยแอมโมเนียออกมา ที่อุณหภูมิ 150 0 -160 0 C ยูเรียสองโมเลกุลจะแยกแอมโมเนียหนึ่งโมเลกุลและให้ไบยูเรตซึ่งละลายได้สูงในน้ำอุ่น:

เอช 2 N-OO-NH 2 +H-NH-OO-NH 2 H 2 N-CO-NH-CO-NH 2 +NH 3

Biureate มีลักษณะเฉพาะคือการก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนสีแดงสดในสารละลายอัลคาไลน์ที่มีเกลือทองแดงซึ่งมีองค์ประกอบต่อไปนี้ในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์:

(NH 2 CO NH CONH 2) 2 *2NaOH*Cu(OH) 2

3.3.1 อุปกรณ์และรีเอเจนต์:

หลอดทดลอง

เตาไฟฟ้า

ยูเรีย (คาร์บาไมด์);

สารละลายโซเดียมโซดาไฟ (5-7%);

สารละลายคอปเปอร์ซัลเฟอร์ (1%)

3.3.2 การทำการทดลอง:

ก) ชั่งน้ำหนักยูเรีย 0.2-0.3 กรัมแล้วใส่ในหลอดทดลองที่แห้ง

b) ให้ความร้อนหลอดทดลองบนเตาไฟฟ้า

c) สังเกตการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้น: การหลอมละลาย, การปล่อยแอมโมเนีย, การแข็งตัว;

d) ทำให้หลอดทดลองเย็นลง

e) เติมน้ำอุ่น 1-2 มล. ลงในหลอดทดลองที่เย็นแล้ว เขย่าแล้วเทลงในหลอดทดลองอีกหลอดหนึ่ง

f) เติมสารละลายโซดาไฟ 3-4 หยดลงในสารละลายที่มีเมฆมากจนโปร่งใส จากนั้นเติมสารละลายกรดคอปเปอร์ซัลฟิวริกหนึ่งหยดแล้วสังเกตการเปลี่ยนสี (สีม่วงสวยงามปรากฏขึ้น)

ข้อมูลที่เกี่ยวข้อง.

สารอินทรีย์จากกลุ่มฟีนอล ซึ่งเป็นฟีนอลไดอะตอมมิกอย่างง่าย ในบรรดานักเคมีก็ใช้ชื่อ resorcinol และ 1,3-dihydroxybenzene สูตรของรีซอร์ซินอลคล้ายกับสูตรของไฮโดรควิโนนและไพโรคาเทชินความแตกต่างอยู่ที่โครงสร้างของโมเลกุล ในลักษณะที่แนบมากับกลุ่ม OH

คุณสมบัติ

สารนี้เป็นผลึกรูปเข็มไม่มีสีหรือผงผลึกสีขาวมีกลิ่นฟีนอลฉุน บางครั้งผงอาจมีโทนสีชมพูหรือสีเหลือง หากมีสีจัดจ้าน เช่น ชมพูส้มหรือน้ำตาล แสดงว่าไม่ได้จัดเก็บรีเอเจนต์อย่างถูกต้องและได้ออกซิไดซ์แล้ว รีซอร์ซินอลเป็นอันตรายจากไฟไหม้ ละลายได้ดีในน้ำ ไดเอทิลอีเทอร์ เอทิลแอลกอฮอล์ และอะซิโตน สามารถละลายได้ในน้ำมันกลีเซอรีน แทบไม่ละลายในคลอโรฟอร์ม คาร์บอนไดซัลไฟด์ เบนซีน

รีเอเจนต์แสดงคุณสมบัติทางเคมีของฟีนอล สารรีดิวซ์ที่แรง ออกซิไดซ์ได้ง่าย ทำปฏิกิริยากับด่างทำให้เกิดเกลือฟีโนเลต ด้วยแอมโมเนีย, ฮาโลเจน, ด้วยกรดแก่ (เช่น ไนตริก, ซัลฟิวริก, พิคริก, อะซิติกน้ำแข็ง)

สำหรับการพิจารณาเชิงคุณภาพของเรซอร์ซินอลจะใช้ปฏิกิริยาต่อไปนี้:
- ด้วยเฟอร์ริกคลอไรด์ - สารละลายเปลี่ยนเป็นสีม่วงเข้มเกือบดำ
- การหลอมรวมกับพาทาลิกแอนไฮไดรด์ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาทำให้เกิดการก่อตัวของสารเรืองแสงสีเขียวที่มีสีเฉพาะตัว - ฟลูออเรสซีน ตัวฟลูออเรสซินมีสารละลายสีเหลือง-แดง (ปฏิกิริยานี้ทำให้รีซอร์ซินอลแตกต่างจากฟีนอลอื่นๆ)

ฝุ่นรีซอร์ซินอลและโดยเฉพาะอย่างยิ่งไอระเหยจะทำให้ผิวหนัง อวัยวะทางเดินหายใจ และเยื่อเมือกของดวงตาระคายเคือง การสูดดมไอระเหยของตัวทำปฏิกิริยาและฝุ่นจะทำให้เกิดอาการไอ คลื่นไส้ หัวใจเต้นเร็ว และเวียนศีรษะ ดังนั้นคุณจึงจำเป็นต้องใช้ยารีซอร์ซินอลโดยใช้เครื่องช่วยหายใจหรือหน้ากาก แว่นตานิรภัย เสื้อผ้าพิเศษ และพื้นที่ที่มีการระบายอากาศ หากสงสัยว่าเป็นพิษ ให้ล้างบริเวณที่สารเคมีสัมผัสโดนน้ำปริมาณมาก พาผู้ป่วยไปยังที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์ และโทรตามแพทย์

เก็บรีซอร์ซินอลในภาชนะสุญญากาศ ในห้องมืด แห้ง และเย็น โดยแยกจากสารไวไฟอย่างเคร่งครัด

แอปพลิเคชัน

Resorcinol เป็นที่ต้องการในอุตสาหกรรมเคมีในฐานะวัตถุดิบ สำหรับการผลิตสีย้อมสังเคราะห์ ฟลูออเรสซีน เรซินรีซอร์ซินอล-ฟอร์มาลดีไฮด์ ตัวทำละลาย สารเพิ่มความคงตัว พลาสติไซเซอร์ และเครื่องดูดซับรังสียูวีสำหรับพลาสติก
- ในเคมีวิเคราะห์จะใช้ในการศึกษาการวัดสี. มันถูกใช้เพื่อกำหนดเนื้อหาของสังกะสี, ตะกั่ว, คาร์โบไฮเดรต, เฟอร์ฟูรัล, ลิกนิน ฯลฯ
-ในอุตสาหกรรมยางพารา
- ในอุตสาหกรรมขนสัตว์ เป็นสีย้อมขนสัตว์
- ใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์และเภสัชกรรม ใช้เป็นยาฆ่าเชื้อ กัดกร่อน สมานแผล และพยาธิ รวมอยู่ในสารละลายและขี้ผึ้งสำหรับการรักษาโรคต่าง ๆ รวมถึงโรคผิวหนังจากเชื้อราและเป็นหนอง สิว, seborrhea, ผิวหนังอักเสบ, กลาก, จุดด่างอายุ
- เพื่อรับวัตถุระเบิด