ครั้งที่สอง พลาสซึม

ไซโตพลาสซึมเป็นเนื้อหาภายในเซลล์และประกอบด้วยสารหลักหรือไฮยาโลพลาสซึมและโครงสร้างภายในเซลล์ต่างๆ ที่อยู่ในนั้น

ไฮยาโลพลาสซึม (เมทริกซ์) เป็นสารละลายที่เป็นน้ำของสารอนินทรีย์และสารอินทรีย์ที่สามารถเปลี่ยนความหนืดและเคลื่อนที่ได้อย่างต่อเนื่อง ความสามารถในการเคลื่อนที่หรือการไหลของไซโตพลาสซึมเรียกว่าไซโคซิส เมทริกซ์เป็นสื่อที่ใช้งานซึ่งกระบวนการทางเคมีและสรีรวิทยาหลายอย่างเกิดขึ้นและรวมส่วนประกอบทั้งหมดของเซลล์ไว้ในระบบเดียว

โครงสร้างไซโตพลาสซึมของเซลล์แสดงโดยการรวมและออร์แกเนลล์

ออร์แกเนลล์เป็นส่วนประกอบถาวรและขาดไม่ได้ของเซลล์ส่วนใหญ่ มีโครงสร้างเฉพาะและทำหน้าที่สำคัญ ออร์แกนอยด์มีวัตถุประสงค์ทั่วไปและวัตถุประสงค์พิเศษ

ออร์แกเนลล์ที่มีความสำคัญทั่วไปมีอยู่ในเซลล์ทั้งหมด และขึ้นอยู่กับลักษณะโครงสร้าง แบ่งออกเป็นแบบไม่มีเยื่อหุ้ม เมมเบรนเดี่ยว และเมมเบรนสองหน้า

ออร์แกเนลล์ที่มีความสำคัญเป็นพิเศษมีอยู่เฉพาะในเซลล์ของเนื้อเยื่อบางชนิดเท่านั้น ตัวอย่างเช่น myofibrils ในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ neurofibrils ในเนื้อเยื่อประสาท

ออร์แกเนลล์ที่ไม่มีเยื่อหุ้ม

กลุ่มนี้ประกอบด้วยไรโบโซม ไมโครทูบูล และไมโครฟิลาเมนต์ รวมทั้งศูนย์กลางเซลล์

ไรโบโซม

ไรโบโซม -ออร์แกเนลล์ขนาดเล็กมาก มีอยู่ในเซลล์ทุกชนิด พวกมันมีรูปร่างกลม ประกอบด้วย rRNA และโปรตีนในปริมาณที่เท่ากันโดยประมาณ และแสดงด้วยหน่วยย่อยสองหน่วย: ใหญ่และเล็ก ระหว่างหน่วยย่อยเป็นช่องว่างที่ mRNA ติดอยู่

ในเซลล์ ไรโบโซมถูกจำกัดอย่างอิสระในไซโตพลาสซึม บนเยื่อหุ้ม EPS ในเมทริกซ์ของไมโทคอนเดรีย บนเยื่อหุ้มชั้นนอกของนิวเคลียส และในพืชในพลาสติด

หน้าที่ของไรโบโซมคือการประกอบโมเลกุลของโปรตีน

ในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีน จะเกิดโพลีไรโบโซมขึ้น โพลีไรโบโซม- คอมเพล็กซ์ของไรโบโซม (จาก 5 ถึง 70 ไรโบโซม) มีการเชื่อมต่อระหว่างไรโบโซมแต่ละตัวซึ่งดำเนินการด้วยความช่วยเหลือของโมเลกุล mRNA

ข้าว. 5. โครงสร้างของไรโบโซม (โครงร่าง)

1- หน่วยย่อยขนาดเล็ก 2 - ฉัน-RNA; 3 - หน่วยย่อยขนาดใหญ่ของ 4-rRNA

ไมโครทูบและไมโครฟิลาเมนต์

ไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์โครงสร้างเส้นใยประกอบด้วยโปรตีนที่หดตัวหลายชนิด Microtubules มีลักษณะเป็นทรงกระบอกกลวงยาวซึ่งผนังประกอบด้วยโปรตีน - ทูบูลิน ไมโครฟิลาเมนต์เป็นโครงสร้างเส้นใยที่บางและยาวมาก ประกอบด้วยแอกตินและไมโอซิน ไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์แทรกซึมไซโตพลาสซึมทั้งหมดของเซลล์ ก่อตัวเป็นโครงร่างโครงร่างของเซลล์ ทำให้เกิดไซโคลซิส การเคลื่อนไหวภายในเซลล์ของออร์แกเนลล์ การแยกโครโมโซมระหว่างการแบ่งตัวของวัสดุนิวเคลียร์ นอกจากไมโครทิวบูลอิสระที่แทรกซึมเข้าไปในไซโตพลาสซึมแล้ว เซลล์ยังมีไมโครทูบูลที่จัดระเบียบในรูปแบบหนึ่งซึ่งก่อตัวเป็นเซนทริโอลของศูนย์กลางเซลล์ ร่างกายพื้นฐาน ซิเลีย และแฟลกเจลลา

เซลล์เซ็นเตอร์

ศูนย์เซลล์หรือเซนโทรโซม- มักอยู่ใกล้นิวเคลียส ประกอบด้วยเซนทริโอล 2 อันที่ตั้งฉากกัน เซนทริโอลแต่ละอันมีรูปร่างเป็นทรงกระบอกกลวง ผนังประกอบด้วยไมโครทูบูล 9 แฝด ไม่มีไมโครทูบูลอยู่ตรงกลาง ดังนั้น ระบบ centriole microtubule สามารถอธิบายได้ด้วยสูตร (9×3)+0

ในระหว่างการเตรียมเซลล์สำหรับการแบ่งตัว การเสแสร้งเกิดขึ้น - การทำสำเนา centrioles: มารดาและลูกสาวแยกออกจากกันที่เสาของเซลล์ สรุปทิศทางของการแบ่งในอนาคต ใกล้กัน centriole ใหม่ถูกสร้างขึ้นจาก microtubules ของไซโตพลาสซึม หน้าที่หลักของศูนย์เซลล์คือ:

1) การมีส่วนร่วมในกระบวนการแบ่งเซลล์ ความแตกต่างของ centrioles กำหนดทิศทางของแกนแบ่งและการเคลื่อนที่ของโครโมโซม

2) โครงสร้างและหน้าที่ของ cilia และ flagella (ฐานของร่างกาย) เกี่ยวข้องกับอวัยวะนี้ ดังนั้น centrioles จึงเกี่ยวข้องกับกระบวนการเคลื่อนไหวในเซลล์

ออร์แกเนลล์เยื่อหุ้มชั้นเดียว

เหล่านี้รวมถึงเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม, เครื่องมือกอลจิ, ไลโซโซมและเพอร็อกซิโซม

5.2.1 เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER).

มันเป็นเครือข่ายในชั้นในของไซโตพลาสซึม (เอนโดพลาสซึม) - ร่างแหเอนโดพลาสซึมซึ่งเป็นระบบที่ซับซ้อน หลอด, หลอดและ ถังเก็บน้ำล้อมรอบด้วยเยื่อ

มีกำไรต่อหุ้น (EPR):

เรียบ (เป็นเม็ด) (ไม่มีไรโบโซมบนเยื่อหุ้มเซลล์)	หยาบ (เม็ด) (บนเยื่อหุ้ม - ไรโบโซม)
1. การสังเคราะห์ไกลโคเจนและไขมัน (ต่อมไขมัน, ตับ) 2. การสะสมของผลิตภัณฑ์สังเคราะห์ 3. การขนส่งทางลับ	1. การสังเคราะห์โปรตีน (เซลล์ต่อมโปรตีน) 2. การมีส่วนร่วมในกระบวนการคัดหลั่ง การขนส่งสารคัดหลั่ง 3. การสะสมของผลิตภัณฑ์สังเคราะห์
	4. ให้การสื่อสารกับเซลล์ออร์แกเนลล์ 5. ให้การขนส่งความลับไปยังเซลล์ออร์แกเนลล์ 6. ให้การสื่อสารระหว่างนิวเคลียสและออร์แกเนลล์ของเซลล์และเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึม 7. ให้การไหลเวียนของสารต่าง ๆ ผ่านไซโตพลาสซึม 8. การมีส่วนร่วมใน pinocytosis (การขนส่งสารต่างๆที่เข้าสู่เซลล์จากภายนอก)

การพัฒนาที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของ EPS คือลักษณะของเซลล์คัดหลั่ง EPS ได้รับการพัฒนาอย่างอ่อนแอในตัวอสุจิ

การก่อตัวของ EPS เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์จากการเจริญเติบโตของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมด้านนอกและเยื่อหุ้มนิวเคลียส ซึ่งถูกส่งจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งในระหว่างการแบ่งเซลล์

กอลจิคอมเพล็กซ์

กอลจิคอมเพล็กซ์เปิดในปี 1898 โดย Golgi

รูปแบบของคอมเพล็กซ์สามารถอยู่ในรูปของเครือข่ายรอบนิวเคลียส ในรูปของหมวกหรือเข็มขัดรอบนิวเคลียส ในรูปขององค์ประกอบแต่ละส่วน - ร่างรูปเคียวโค้งมนเรียกว่า dictyosomes

Golgi complex ประกอบด้วยองค์ประกอบสามอย่างที่สามารถส่งผ่านไปยังอีกสิ่งหนึ่งและเชื่อมโยงถึงกัน:

1) ระบบของถังแบนจัดเรียงเป็นแพ็คห้าถึงแปดในรูปแบบของกองเหรียญและติดกันแน่น

2) ระบบของท่อที่ยื่นออกมาจากถัง, anastomosing ซึ่งกันและกันและสร้างเครือข่าย;

3) ถุงขนาดใหญ่และขนาดเล็กที่ปิดส่วนปลายของท่อ

ออร์กานอยด์นี้ได้รับการพัฒนาอย่างดีที่สุดในเซลล์ต่อม ตัวอย่างเช่น ในเม็ดเลือดขาวและโอโอไซต์ เช่นเดียวกับในเซลล์อื่นๆ ที่ผลิตผลิตภัณฑ์โปรตีน โพลีแซคคาไรด์ และลิพิด

การพัฒนาที่อ่อนแอของ Golgi complex นั้นพบได้ในเซลล์ที่ไม่แตกต่างและเซลล์เนื้องอก

ส่วนประกอบ: ฟอสโฟลิปิด โปรตีน เอนไซม์สำหรับการสังเคราะห์โพลีแซคคาไรด์และลิพิด

1) การมีส่วนร่วมในกิจกรรมการหลั่งของเซลล์;

2) การสะสมของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปหรือเกือบสำเร็จ

3) การขนส่งผลิตภัณฑ์ที่หลั่งไปทั่วเซลล์ผ่านระบบท่อและถุง

4) การควบแน่นของเม็ดสารคัดหลั่ง (การกำจัดน้ำแบบออสโมติก);

5) การแยกและสะสมสารที่เป็นพิษต่อเซลล์จากภายนอก (สารพิษ, สารสลบ) ซึ่งจะถูกกำจัดออกจากเซลล์

6) การก่อตัวของเม็ดไข่แดงในโอโอไซต์

7) การก่อตัวของพาร์ติชันเซลล์ (ในเซลล์พืช)

Golgi complex ระหว่างการแบ่งเซลล์ถูกถ่ายโอนจากแม่สู่ลูกสาว

ไลโซโซม

พวกมันทำหน้าที่ย่อยโมเลกุลของอาหารและส่วนประกอบแปลกปลอมภายในเซลล์ที่เข้าสู่เซลล์ระหว่าง phago- และ pinocytosis ทำให้เซลล์มีวัตถุดิบเพิ่มเติมสำหรับกระบวนการทางเคมีและพลังงาน เพื่อทำหน้าที่เหล่านี้ ไลโซโซมประกอบด้วยเอนไซม์ไฮโดรไลติกประมาณ 40 ชนิด - ไฮโดรเลสที่ทำลายโปรตีน กรดนิวคลีอิก ไขมัน คาร์โบไฮเดรตที่ค่า pH ที่เป็นกรด (โปรตีน, นิวคลีเอส, ฟอสฟาเตส, ไลเปส) มีไลโซโซมปฐมภูมิ ไลโซโซมทุติยภูมิ (ฟาโกไลโซโซมและออโตฟาโกโซม) และร่างกายที่เหลือ ไลโซโซมปฐมภูมิคือไมโครเวสิเคิลที่แยกออกจากโพรงของอุปกรณ์ Golgi ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มชั้นเดียวและมีชุดของเอนไซม์ หลังจากการหลอมรวมของไลโซโซมปฐมภูมิกับสารตั้งต้นบางส่วนที่จะแยกออก ไลโซโซมทุติยภูมิต่างๆ จะเกิดขึ้น ตัวอย่างของไลโซโซมทุติยภูมิคือแวคิวโอลย่อยอาหารของโปรโตซัว ไลโซโซมดังกล่าวเรียกว่า ฟาโกไลโซโซม หรือเฮเทอโรฟาโกโซม หากฟิวชั่นเกิดขึ้นกับออร์แกเนลล์ที่เปลี่ยนแปลงของเซลล์เอง ก็จะเกิดออโตฟาโกโซมขึ้น ไลโซโซมที่อยู่ในโพรงซึ่งมีผลิตภัณฑ์ที่ไม่ถูกย่อยสะสมอยู่ เรียกว่า telolisosomes หรือ residual body

EPS, เครื่องมือ Golgi และไลโซโซมเป็นโครงสร้างภายในเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับหน้าที่ซึ่งแยกออกจากไซโตพลาสซึมด้วยเมมเบรนเดี่ยว พวกมันประกอบกันเป็นระบบท่อสุญญากาศเดี่ยวของเซลล์

เพอรอกซีโซม

พวกมันมีรูปร่างเป็นวงรี โครงสร้างที่เหมือนคริสตัลตั้งอยู่ในส่วนกลางของเมทริกซ์ เมทริกซ์ประกอบด้วยเอนไซม์สำหรับออกซิเดชันของกรดอะมิโน ซึ่งในระหว่างนั้นจะเกิดไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ มีเอนไซม์คาทาเลสซึ่งทำลายเปอร์ออกไซด์ (ลักษณะเฉพาะของเซลล์ตับและไต)

ออร์แกเนลล์เมมเบรนสองชั้น

ไมโทคอนเดรีย

รูปร่างของไมโทคอนเดรียสามารถเป็นรูปไข่ รูปแท่ง เป็นเส้นใย แตกกิ่งก้านสาขามาก รูปแบบของไมโทคอนเดรียสามารถเปลี่ยนจากรูปแบบหนึ่งไปสู่อีกรูปแบบหนึ่งโดยมีการเปลี่ยนแปลงค่า pH ความดันออสโมติก และอุณหภูมิ รูปร่างอาจแตกต่างกันในเซลล์ต่างๆ และในส่วนต่างๆ ของเซลล์เดียวกัน

ภายนอก ไมโทคอนเดรียถูกล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มชั้นนอกที่เรียบ เยื่อหุ้มชั้นในก่อให้เกิดผลพลอยได้มากมาย - คริสเต เนื้อหาภายในของไมโทคอนเดรียเรียกว่าเมทริกซ์ ไมโตคอนเดรียเป็นออร์แกเนลล์กึ่งอิสระ เนื่องจากพวกมันมีเครื่องมือของตัวเองสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน (DNA แบบวงกลม, RNA, ไรโบโซม, กรดอะมิโน, เอนไซม์)

เมทริกซ์- สารมีความหนาแน่นมากกว่าไซโตพลาสซึมเป็นเนื้อเดียวกัน

คริสจำนวนมากในเซลล์ตับพวกมันอยู่สัมพันธ์กันแน่นแฟ้น กล้ามเนื้อน้อยลง

รูปที่ 7โครงสร้างของไมโทคอนเดรีย (แบบแผน)

1- เยื่อหุ้มชั้นนอกเรียบ 2 - เยื่อหุ้มชั้นใน; 3 - คริสเต; 4 - เมทริกซ์ (และมีโมเลกุล DNA แบบวงกลม, ไรโบโซมจำนวนมาก, เอนไซม์)

ขนาดของไมโตคอนเดรียแตกต่างกันไปตั้งแต่ 0.2 ถึง 20 ไมครอน

จำนวนของไมโทคอนเดรียนั้นแตกต่างกันในเซลล์ประเภทต่างๆ: ตั้งแต่ 5-7 ถึง 2,500 ขึ้นอยู่กับกิจกรรมการทำงานของเซลล์ ไมโตคอนเดรียจำนวนมากในเซลล์ตับ กล้ามเนื้อทำงาน (ในเด็กมากกว่าคนแก่)

ตำแหน่งของไมโตคอนเดรียสามารถเหมือนกันทั่วทั้งไซโตพลาสซึม เช่น ในเซลล์เยื่อบุผิว เซลล์ประสาท เซลล์โปรโตซัว หรือไม่สม่ำเสมอ เช่น ในบริเวณที่มีกิจกรรมของเซลล์ที่เคลื่อนไหวมากที่สุด ในเซลล์สารคัดหลั่ง เซลล์เหล่านี้คือบริเวณที่ผลิตสารคัดหลั่งในเซลล์ของกล้ามเนื้อหัวใจและเซลล์สืบพันธุ์ (รอบนิวเคลียส) พบการเชื่อมต่อโครงสร้างระหว่างไมโตคอนเดรียและนิวเคลียสของเซลล์ในช่วงก่อนการแบ่งเซลล์ เป็นที่เชื่อกันว่าในช่วงเวลานี้กระบวนการเผาผลาญอาหารและพลังงานกำลังดำเนินไปอย่างแข็งขันและดำเนินการตามโครงสร้างที่มีลักษณะคล้ายท่อ

องค์ประกอบทางเคมี: โปรตีน - 70%, ไขมัน - 25%, กรดนิวคลีอิก (DNA, RNA - เล็กน้อย), วิตามิน A, B 12, B 6, K, E, เอนไซม์

ไมโตคอนเดรียเป็นออร์แกเนลล์ที่ไวต่อผลกระทบของปัจจัยต่างๆ มากที่สุด: ยา, ไข้, สารพิษที่นำไปสู่การบวม, การเพิ่มปริมาตรของไมโตคอนเดรีย, เมทริกซ์เหลว, จำนวนของคริสเตลดลงและรอยพับปรากฏบนเยื่อหุ้มชั้นนอก กระบวนการเหล่านี้นำไปสู่การหยุดชะงักของการหายใจระดับเซลล์และไม่สามารถย้อนกลับได้หากได้รับสารบ่อยครั้งและรุนแรง

ในไมโตคอนเดรีย ATP ถูกสังเคราะห์ขึ้นจากกระบวนการออกซิเดชันของสารตั้งต้นอินทรีย์และ ADP phosphorylation และการสังเคราะห์ฮอร์โมนสเตียรอยด์

ในกระบวนการวิวัฒนาการ เซลล์ต่าง ๆ จะปรับตัวให้อยู่ในสภาวะต่าง ๆ และทำหน้าที่เฉพาะ สิ่งนี้จำเป็นต้องมีออร์แกเนลล์พิเศษซึ่งเรียกว่าเฉพาะ

ออร์แกเนลล์ดังกล่าวมีอยู่ในเซลล์ของเนื้อเยื่อบางชนิดเท่านั้น เช่น myofibrils - ในกล้ามเนื้อ, neurofibrils - ในเส้นประสาท, tono-fibrils, cilia และ flagella - ในเยื่อบุผิว

รวม

ซึ่งแตกต่างจากออร์แกเนลล์ รวมเป็นโครงสร้างชั่วคราวที่ปรากฏในเซลล์ในบางช่วงอายุของเซลล์ สถานที่หลักของการแปลการรวมคือไซโตพลาสซึม แต่บางครั้งก็เป็นนิวเคลียส

การรวมเป็นผลิตภัณฑ์ของเมแทบอลิซึมของเซลล์ พวกมันสามารถอยู่ในรูปของเม็ด ธัญพืช หยด แวคิวโอล และคริสตัล จะถูกใช้โดยตัวเซลล์เองตามต้องการ หรือใช้เพื่อจุลินทรีย์ทั้งมวล

การรวมจำแนกตามองค์ประกอบทางเคมี:

ไขมัน:	คาร์โบไฮเดรต:	โปรตีน:	เม็ดสี:
1) ในเซลล์ใด ๆ ในรูปของหยดไขมัน 2) ไขมันสีขาว - เนื้อเยื่อไขมันเฉพาะของผู้ใหญ่ 3) ไขมันสีน้ำตาล - เนื้อเยื่อไขมันเฉพาะของตัวอ่อน 4) อันเป็นผลมาจากกระบวนการทางพยาธิวิทยา - การเสื่อมสภาพของเซลล์ไขมัน (ตับ, หัวใจ); 5) ในพืช - เมล็ดมีการรวมมากถึง 70%;	1) ไกลโคเจน - ในเซลล์กล้ามเนื้อโครงร่าง, ตับ, เซลล์ประสาท; 2) ในเซลล์ของเอนโดปาราไซต์ (การหายใจแบบไม่ใช้ออกซิเจน); 3) แป้ง - ในเซลล์พืช	1) ในไข่, เซลล์ตับ, โปรโตซัว;	1) lipofuscin - เม็ดสีแห่งวัย; 2) lipochromes - ในสารเยื่อหุ้มสมอง - venapdrenal และ corpus luteum ของรังไข่ 3) เรตินิน - การมองเห็นสีม่วงของดวงตา; 4) เมลานิน - ในเซลล์เม็ดสี 5) เฮโมโกลบิน - ระบบทางเดินหายใจ - ในเม็ดเลือดแดง;
	สารคัดหลั่ง: สามารถเป็นโปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต หรือผสมกัน และอยู่ในเซลล์ของต่อมที่เกี่ยวข้อง: 1) ต่อมไขมัน; 2) ต่อมไร้ท่อ; 3) ต่อมของระบบย่อยอาหาร 4) ต่อมน้ำนม; 5) เมือกในเซลล์กุณโฑ; 6) น้ำมันหอมระเหยจากพืช

เซลล์นิวเคลียส

นิวเคลียสของเซลล์เกี่ยวข้องกับความแตกต่างของเซลล์ในรูปร่าง จำนวน ตำแหน่ง และขนาด รูปร่างของนิวเคลียสมักเกี่ยวข้องกับรูปร่างของเซลล์ แต่ก็อาจผิดเพี้ยนไปโดยสิ้นเชิง ในเซลล์ทรงกลม ลูกบาศก์ และหลายเหลี่ยม นิวเคลียสมักจะเป็นทรงกลม ในรูปทรงกระบอก, ปริซึมและแกนหมุน - รูปร่างของวงรี (myocyte เรียบ)

รูปที่ 8 myocyte เรียบ

ตัวอย่างของนิวเคลียสที่มีรูปร่างผิดปกติคือนิวเคลียสของเม็ดเลือดขาว (แบ่งส่วน - แบ่งส่วน - เม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิล) โมโนไซต์ในเลือดมีนิวเคลียสรูปเมล็ดถั่ว

ข้าว. 9. โมโนไซต์ในเลือด ข้าว. 10แบ่งส่วน

เม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิล

เซลล์ส่วนใหญ่มีหนึ่งนิวเคลียส แต่มีเซลล์สองนิวเคลียร์: เซลล์ตับ, เซลล์ตับและกระดูกอ่อน chondrocytes และเซลล์หลายเซลล์: osteoclasts ของเนื้อเยื่อกระดูกและ megakaryocytes ของไขกระดูกแดง - มากถึง 100 นิวเคลียส นิวเคลียสมีจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน symplasts และ syncytia (เส้นใยกล้ามเนื้อโครงร่างและเนื้อเยื่อร่างแห) แต่การก่อตัวเหล่านี้ไม่ใช่เซลล์

รูปที่ 11. เซลล์ตับ ข้าว. 12.เมกะคาเรียไซต์

การจัดเรียงนิวเคลียสเป็นรายบุคคลสำหรับเซลล์แต่ละประเภท โดยปกติแล้วในเซลล์ที่ไม่แตกต่างกัน นิวเคลียสจะอยู่ที่ศูนย์กลางทางเรขาคณิตของเซลล์ ด้วยการเจริญเติบโต การสะสมของสารอาหารสำรองและออร์แกเนลล์ นิวเคลียสจะเลื่อนไปที่ขอบ มีเซลล์ที่นิวเคลียสอยู่ในตำแหน่งที่ผิดปกติอย่างมาก ตัวอย่างที่โดดเด่นที่สุดคือเซลล์ไขมันสีขาว adipocytes ซึ่งปริมาตรเกือบทั้งหมดของไซโตพลาสซึมถูกครอบครองโดยไขมันเพียงหยดเดียว ไม่ว่าในกรณีใด ไม่ว่านิวเคลียสจะอยู่ในเซลล์อย่างไร มันมักจะถูกล้อมรอบด้วยโซนของไซโตพลาสซึมที่ไม่แตกต่างกัน

ข้าว. 13เซลล์ไขมัน

ขนาดของนิวเคลียสขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์ และมักจะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับปริมาตรของไซโตพลาสซึม อัตราส่วนระหว่างปริมาตรของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมมักจะแสดงโดยอัตราส่วน Hertwig ที่เรียกว่านิวเคลียส - พลาสซึม (N-C): เมื่อปริมาตรของไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้นปริมาตรของนิวเคลียสก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน ช่วงเวลาของการเริ่มต้นของการแบ่งเซลล์ถูกกำหนดโดยการเปลี่ยนแปลงของอัตราส่วน RC และเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่ามีเพียงปริมาตรของนิวเคลียสเท่านั้นที่สามารถควบคุมปริมาตรของไซโตพลาสซึมได้ โดยปกติแล้วนิวเคลียสขนาดใหญ่จะพบในเซลล์เนื้องอกที่มีอายุน้อย ซึ่งเป็นเซลล์ที่เตรียมการแบ่งตัว ในขณะเดียวกันปริมาตรของนิวเคลียสก็เป็นลักษณะเฉพาะของเนื้อเยื่อแต่ละชนิด มีเนื้อเยื่อที่เซลล์มีนิวเคลียสขนาดเล็กเมื่อเทียบกับปริมาตรของไซโตพลาสซึมซึ่งเรียกว่าเซลล์ ไซโตพลาสซึมพิมพ์. ซึ่งรวมถึงเซลล์ส่วนใหญ่ของร่างกาย เช่น เยื่อบุผิวทุกชนิด

อื่น ๆ - มีนิวเคลียสขนาดใหญ่ซึ่งครอบครองเซลล์เกือบทั้งหมดและเซลล์ไซโตพลาสซึมบาง ๆ นิวเคลียร์เช่น ลิมโฟไซต์ในเลือด

รูปที่ 16โครงสร้างของนิวเคลียส (แผนภาพ)

1- ไรโบโซมที่เยื่อหุ้มชั้นนอก; 2 - รูขุมขนนิวเคลียร์ 3 - เยื่อหุ้มชั้นนอก; 4 - เยื่อหุ้มชั้นใน; 5 - ซองจดหมายนิวเคลียร์ (คารีโอเลมมา, นิวคลีโอเลมมา); 6 - พื้นที่ perinuclear เหมือนกรีด; 7 - นิวเคลียส;

8 - น้ำนิวเคลียร์ (คาริโอพลาสซึม, นิวคลีโอพลาสซึม); 9 - เฮเทอโรโครมาติน;

10 - ยูโครมาติน

เยื่อหุ่มนิวเคลียสเกิดจากเยื่อชีวภาพพื้นฐาน 2 แผ่น ซึ่งระหว่างนั้นมีรอยกรีดคล้าย นิวเคลียร์ช่องว่าง. ซองจดหมายนิวเคลียร์ทำหน้าที่คั่นช่องว่างภายในนิวเคลียร์จากไซโตพลาสซึมของเซลล์ ไม่ต่อเนื่องและมีรูพรุนที่เล็กที่สุด รูพรุนนิวเคลียร์เกิดจากการหลอมรวมของเยื่อหุ้มนิวเคลียส และเป็นโครงสร้างทรงกลม-ไฟบริลลาร์ที่จัดอย่างซับซ้อนซึ่งเติมเต็มรอยทะลุในเปลือกนิวเคลียส สิ่งนี้เรียกว่า คอมเพล็กซ์รูขุมขนนิวเคลียร์. ตามขอบของรูมีเม็ดสามแถว (แปดแถวในแต่ละอัน) แถวแรกอยู่ติดกับช่องว่างระหว่างนิวเคลียร์แถวที่สองถึงไซโตพลาสซึมและแถวที่สามอยู่ระหว่างพวกเขา กระบวนการไฟบริลลาออกจากแกรนูลซึ่งเชื่อมต่ออยู่ตรงกลางด้วยความช่วยเหลือของแกรนูลและสร้างกะบัง กะบังลมทั่วทั้งรูขุมขน จำนวนรูขุมขนไม่คงที่และขึ้นอยู่กับกิจกรรมการเผาผลาญของเซลล์

น้ำผลไม้นิวเคลียร์- มวลที่ไม่มีสีซึ่งเติมพื้นที่ภายในทั้งหมดของนิวเคลียสระหว่างส่วนประกอบและเป็นระบบคอลลอยด์และมี turgor

นิวคลีโอลี- ร่างกายของสเตียรอยด์ตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป มักมีขนาดค่อนข้างใหญ่ (ในเซลล์ประสาทและโอโอไซต์) นิวคลีโอลี - นิวเคลียส- โครงสร้างที่หนาแน่นที่สุดของนิวเคลียส ย้อมได้ดีด้วยสีย้อมพื้นฐาน เนื่องจากอุดมไปด้วย RNA มีโครงสร้างต่างกัน มีโครงสร้างเป็นเนื้อละเอียดหรือเป็นเส้นใยละเอียด ทำหน้าที่เป็นสถานศึกษา ไรโบโซม.

โครมาติน- โซนของสารหนาแน่นซึ่งสีย้อมรับรู้ได้ดีเป็นลักษณะของเซลล์ที่ไม่แบ่งตัว โครมาตินมีสถานะการรวมตัวที่แตกต่างกัน - ระหว่างการแบ่งเซลล์ โครมาตินจะเปลี่ยนโดยการควบแน่นและหมุนวนเป็นเกลียว โครโมโซม. มีโครโมโซมแต่ละตัว เซนโทรเมียร์- สถานที่แนบกับเกลียวของแกนหมุนของการแบ่งระหว่างไมโทซิสของเซนโทรเมียร์จะแบ่งโครโมโซมออกเป็นสองแขน

นอกจาก centromere (primary constriction) แล้ว โครโมโซมอาจมี การหดตัวทุติยภูมิและแยกจากเธอ ดาวเทียม. ภายนอก โครโมโซมแต่ละตัวถูกหุ้มไว้ เปลือกซึ่งมีโปรตีนอยู่ เมทริกซ์. ในเมทริกซ์คือ โครมาทิด. โครมาทิดประกอบด้วย ความพิการและผู้ที่มาจาก เส้นใย. ชุดของโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดคือ ชุดโครโมโซม.

รูปที่ 17. โครงสร้างโครโมโซม (แผนภาพ)

1 - centromere (การหดตัวหลัก); 2 ไหล่; 3 - การหดตัวรอง; 4 ดาวเทียม; 5 - เปลือก; 6 - เมทริกซ์โปรตีน 7 - โครมาติน

การสืบพันธุ์ของเซลล์

สิ่งมีชีวิตทั้งหมดประกอบด้วยเซลล์ ในกระบวนการของกิจกรรมที่สำคัญ เซลล์ส่วนหนึ่งของร่างกายเสื่อมสภาพ แก่และตาย วิธีเดียวในการสร้างเซลล์คือการแบ่งเซลล์ก่อนหน้า การแบ่งเซลล์เป็นกระบวนการที่สำคัญสำหรับสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

วงจรชีวิต (เซลล์)

ชีวิตของเซลล์จากช่วงเวลาที่กำเนิดอันเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์ของมารดาไปสู่การแบ่งตัวหรือการตายของมันเรียกว่า วงจรชีวิต (เซลล์). องค์ประกอบที่สำคัญของวัฏจักรเซลล์คือ วัฏจักรไมโทติครวมถึงระยะเวลาการเตรียมเซลล์เพื่อการแบ่งตัวและการแบ่งตัว การเตรียมเซลล์สำหรับการแบ่งหรือระหว่างเฟสเป็นส่วนสำคัญของเวลาของวัฏจักรไมโทติคและประกอบด้วยช่วงเวลา:

1. Presynthetic (postmitotic) G1 - เกิดขึ้นทันทีหลังการแบ่งเซลล์ กระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพเกิดขึ้นในเซลล์ทำให้เกิดออร์แกเนลล์ใหม่ เซลล์ที่อายุน้อยกำลังเติบโต ช่วงเวลานี้เป็นช่วงเวลาที่มีความผันผวนมากที่สุด

2. Synthetic S เป็นตัวหลักในวัฏจักรไมโทติค การจำลองแบบของ DNA เกิดขึ้น โครโมโซมแต่ละอันจะกลายเป็นเกลียวคู่ นั่นคือประกอบด้วยสองโครมาทิด - โมเลกุลดีเอ็นเอที่เหมือนกัน นอกจากนี้ เซลล์ยังคงสังเคราะห์ RNA และโปรตีนต่อไป ในการแบ่งเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมใช้เวลาประมาณ 6-10 ชั่วโมง

3. Postsynthetic (premitotic) G2 ค่อนข้างสั้น ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจะอยู่ได้ประมาณ 2-5 ชั่วโมง ในเวลานี้จำนวนของ centrioles และ mitochondria เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า กระบวนการเผาผลาญอาหารที่เกิดขึ้น โปรตีนและพลังงานจะถูกสะสมไว้สำหรับการแบ่งตัวที่กำลังจะเกิดขึ้น เซลล์เริ่มแบ่งตัว

7.2 การแบ่งเซลล์.

มีการอธิบายวิธีการแบ่งเซลล์ยูคาริโอตสามวิธี:

1) amitosis (การแบ่งโดยตรง)

2) ไมโทซีส (การแบ่งทางอ้อม)

3) ไมโอซิส (การแบ่งส่วนลด)

7.2.1 อะมิโทซิส- การแบ่งเซลล์โดยไม่ต้องหมุนวนของโครโมโซมเกิดขึ้นเร็วกว่าไมโทซิส ด้วยวิธีนี้พวกเขาทำซ้ำ โปรคาริโอต มีความเชี่ยวชาญสูงและ เสื่อมเสียเซลล์. ในเวลาเดียวกัน เยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวเคลียสไม่หายไป โครโมโซมยังคงเป็นเกลียว

ประเภทของอะมิโทซิส:

1) ปัก(ลักษณะของแบคทีเรีย)

2) การกระจายตัว(เมกะคาริโอบลาส, เมกะคาริโอไซต์)

3)รุ่น(เกล็ดเลือดจากเมกะคาริโอไซต์)

โดยการกระจาย พันธุกรรมวัสดุ

การฉายรังสี การเสื่อมสภาพของเนื้อเยื่อ และการกระทำของสารต่างๆ ที่ขัดขวางการเข้าสู่เซลล์แบบไมโทซิสนำไปสู่การแบ่งตัวโดยไม่มีเครื่องมือแบบไมโทซิส

ไมโทซิส

ลักษณะเฉพาะคือการทำลายเยื่อหุ้มนิวเคลียสและนิวเคลียส โครโมโซมเป็นเกลียว ในไมโทซิสมี คำทำนาย, เมตาเฟส, แอนาเฟสและ เทโลเฟส.

รูปที่ 18. ไดอะแกรมของไมโทซิส

ฉัน. คำทำนาย:

1) รูปร่างของเซลล์จะกลม เนื้อหามีความหนืดมากขึ้น โครโมโซมจะอยู่ในรูปของเกลียวยาวบาง ๆ ที่บิดอยู่ภายในนิวเคลียส โครโมโซมแต่ละตัวประกอบด้วยสองโครมาทิด

2) โครมาทิดค่อยๆ สั้นลงและเข้าใกล้เยื่อหุ้มนิวเคลียส ซึ่งเป็นสัญญาณของการเริ่มต้นของการทำลายคาริโอเลมมา

3) แกนหมุนพัฒนาขึ้น: เซนทริโอลแยกไปทางเสาและเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าระหว่างนั้นจะเกิดฟิชชันสปินเดิล

4) การทำลายของเยื่อหุ้มนิวเคลียสเกิดขึ้นที่ใจกลางเซลล์จะมีโซนของไซโตพลาสซึมเหลวซึ่งโครโมโซมวิ่ง

เมทาเฟสตอนปลาย

โครโมโซมเรียงตัวกันในระนาบเส้นศูนย์สูตร แผ่นเมตาไฟซีล. เกลียวแกนติดอยู่กับ centromeres ของโครโมโซม

เส้นใยสปินเดิลมีอยู่สองประเภท: บางชนิดเกี่ยวข้องกับโครโมโซมและถูกเรียกว่า โครโมโซมในขณะที่บางอันเหยียดจากเสาหนึ่งไปยังอีกเสาหนึ่ง และถูกเรียก ต่อเนื่อง.

มารดา

IV. เทโลเฟส

การย้ายโครโมโซมลูกสาวสองกลุ่มไปยังขั้วตรงข้ามของเซลล์เสร็จสิ้น การสร้างใหม่นิวเคลียสและ การควบแน่นโครโมโซม, พวกมันทำลายล้าง, คารีโอเลมมาถูกฟื้นฟู, นิวเคลียสปรากฏขึ้น นิวเคลียร์ฟิชชันเสร็จสมบูรณ์

เริ่มต้นขึ้น ไซโตไคเนซิส (cytotomy)- กระบวนการของ ligation และการแบ่งของไซโตพลาสซึมด้วยการก่อตัวของการหดตัว มีการ "เดือด" ของผิวเซลล์เนื่องจากการเจริญเติบโตอย่างเข้มข้น ไซโตพลาสซึมสูญเสียความหนืด เซนทริโอลสูญเสียกิจกรรม ออร์แกเนลล์จะถูกแบ่งประมาณครึ่งหนึ่งระหว่างเซลล์ลูก

รูปที่ 24 Cytokinesis

ประเภทของไมโทซิส:

1) เนื้อเยื่อใด ๆ เป็นระบบควบคุมตนเอง ด้วยเหตุนี้จำนวนเซลล์ที่ตายในเนื้อเยื่อจะสมดุลตามจำนวนที่เกิดขึ้น

2) มีอยู่ เบี้ยเลี้ยงรายวันจังหวะของกิจกรรมทิคส์ กิจกรรมไมโทติสที่ยิ่งใหญ่ที่สุดเกิดขึ้นพร้อมกับช่วงพักของเนื้อเยื่อ และการเพิ่มขึ้นของการทำงานของเนื้อเยื่อนำไปสู่การยับยั้งไมโทส (ในสัตว์ที่ออกหากินเวลากลางคืน - ในตอนเช้าตรู่ และในสัตว์ที่มีวิถีชีวิตกลางวัน - ตอนกลางคืน)

3) ผลการยับยั้งการทำงานของไมโทติคนั้นกระทำโดยฮอร์โมนความเครียด: อะดรีนาลีนและนอเรพิเนฟริน และผลการกระตุ้นนั้นกระทำโดยฮอร์โมนการเจริญเติบโต การเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมทิคส์เกิดขึ้นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงระยะเวลาของเฟส แต่ละเซลล์มีความสามารถในการแบ่งตัว แต่ภายใต้เงื่อนไขบางประการความสามารถนี้ ยับยั้ง. การยับยั้งอาจมีหลายระดับจนถึงกลับไม่ได้

อายุขัยของเซลล์สามารถคิดได้ว่าเป็นช่วงเวลาจากแผนกหนึ่งไปยังอีกแผนกหนึ่ง ในประชากรเซลล์ที่เสถียรซึ่งไม่มีการสืบพันธุ์ของเซลล์จริง ๆ ช่วงชีวิตของพวกเขาจะสูงสุด (ตับ, ระบบประสาท)

เอนโดร์โปรดักชั่น- ทุกกรณีเมื่อมีการทำซ้ำโครโมโซมหรือการจำลองแบบของ DNA การแบ่งเซลล์จะไม่เกิดขึ้น สิ่งนี้นำไปสู่ ​​polyplodia การเพิ่มปริมาตรของนิวเคลียสและเซลล์ มันสามารถเกิดขึ้นได้กับการละเมิดเครื่องมือทิคส์ซึ่งพบได้ทั้งในสภาวะปกติและพยาธิสภาพ เป็นลักษณะของเซลล์ตับ ทางเดินปัสสาวะ

เอนโดไมโทซิสดำเนินการกับซองจดหมายนิวเคลียร์ที่ทำลายไม่ได้ การทำซ้ำของโครโมโซมเกิดขึ้นตามปกติในการแบ่งตัว ส่งผลให้เกิดการสร้างโครโมโซมขนาดยักษ์ มีการสังเกตลักษณะตัวเลขทั้งหมดของไมโทซีส แต่เกิดขึ้นภายในนิวเคลียส แยกแยะ เอนโดโพรเฟส,เอนโดเมทาเฟส,เอนโดแอนะเฟส,เอนโดทีโลเฟส. เนื่องจากเคอร์เนลเชลล์ถูกรักษาไว้ ผลลัพธ์คือ โพลีพลอยด์เซลล์ ความสำคัญของ endomitosis อยู่ที่ความจริงที่ว่าในระหว่างนั้นกิจกรรมหลักของเซลล์จะไม่หยุดลง

ไซโตพลาสซึมเป็นเนื้อหาภายในเซลล์และประกอบด้วยไฮยาโลพลาสซึมและโครงสร้างภายในเซลล์ต่างๆ ที่อยู่ในนั้น

ไฮยาโลพลาสซึม(เมทริกซ์) เป็นสารละลายที่เป็นน้ำของสารอนินทรีย์และสารอินทรีย์ที่สามารถเปลี่ยนความหนืดได้และเคลื่อนที่ตลอดเวลา ความสามารถในการเคลื่อนที่หรือการไหลของไซโตพลาสซึม ก็เรียก ไซโคซิส.

เมทริกซ์เป็นสื่อที่ใช้งานซึ่งกระบวนการทางกายภาพและเคมีหลายอย่างเกิดขึ้นและรวมองค์ประกอบทั้งหมดของเซลล์ไว้ในระบบเดียว

โครงสร้างไซโตพลาสซึมของเซลล์แสดงโดยการรวมและออร์แกเนลล์ การรวม- ค่อนข้างไม่เสถียร พบในเซลล์บางประเภทในบางช่วงเวลาของชีวิต เช่น เป็นแหล่งสารอาหาร (แป้ง โปรตีน หยดไกลโคเจน) หรือผลิตภัณฑ์ที่ปล่อยออกมาจากเซลล์ ออร์แกเนลล์ -ส่วนประกอบถาวรและบังคับของเซลล์ส่วนใหญ่ มีโครงสร้างเฉพาะและทำหน้าที่สำคัญ

ถึง เยื่อหุ้มเซลล์เซลล์ยูคาริโอตประกอบด้วยเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม, เครื่องมือกอลไจ, ไมโตคอนเดรีย, ไลโซโซม, พลาสติด

เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม. โซนด้านในทั้งหมดของไซโตพลาสซึมเต็มไปด้วยช่องและช่องเล็ก ๆ จำนวนมากซึ่งผนังเป็นเมมเบรนที่มีโครงสร้างคล้ายกับพลาสมาเมมเบรน ช่องเหล่านี้แตกแขนงเชื่อมต่อกันและสร้างเครือข่ายที่เรียกว่าเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม

เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมนั้นมีโครงสร้างต่างกัน เป็นที่รู้จักกันสองประเภท - แบบละเอียดและแบบเรียบ บนเยื่อของช่องทางและโพรงของเครือข่ายแบบละเอียดมีร่างกายกลมเล็ก ๆ จำนวนมาก - ไรโบโซมซึ่งทำให้เยื่อหุ้มมีลักษณะหยาบ เยื่อหุ้มของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมเรียบไม่มีไรโบโซมอยู่บนพื้นผิว

เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมทำหน้าที่หลายอย่าง หน้าที่หลักของ reticulum endoplasmic แบบละเอียดคือการมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โปรตีนซึ่งดำเนินการในไรโบโซม

บนเยื่อของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมเรียบจะมีการสังเคราะห์ไขมันและคาร์โบไฮเดรต ผลิตภัณฑ์จากการสังเคราะห์เหล่านี้สะสมอยู่ในช่องและโพรง จากนั้นจะถูกส่งไปยังออร์แกเนลล์ของเซลล์ต่างๆ ที่ซึ่งพวกมันถูกบริโภคหรือสะสมในไซโตพลาสซึมเป็นการรวมตัวของเซลล์ เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมเชื่อมต่อออร์แกเนลล์หลักของเซลล์

เครื่องมือกอลจิ (ดูรูปที่ 4) ในเซลล์สัตว์หลายชนิด เช่น เซลล์ประสาท เซลล์จะอยู่ในรูปของเครือข่ายที่ซับซ้อนซึ่งอยู่รอบนิวเคลียส ในเซลล์ของพืชและโปรโตซัว เครื่องมือ Golgi จะแสดงด้วยรูปร่างรูปเคียวหรือรูปแท่ง โครงสร้างของออร์กานอยด์นี้มีความคล้ายคลึงกันในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทั้งพืชและสัตว์ แม้จะมีรูปร่างที่หลากหลายก็ตาม

องค์ประกอบของเครื่องมือ Golgi ประกอบด้วย: โพรงถูก จำกัด โดยเยื่อหุ้มเซลล์และอยู่ในกลุ่ม (5-10 อัน); ฟองอากาศขนาดใหญ่และเล็กอยู่ที่ปลายโพรง องค์ประกอบทั้งหมดเหล่านี้ก่อตัวเป็นคอมเพล็กซ์เดียว

เครื่องมือ Golgi ทำหน้าที่สำคัญหลายอย่าง ผ่านช่องทางของ endoplasmic reticulum ผลิตภัณฑ์จากกิจกรรมสังเคราะห์ของเซลล์ - โปรตีน, คาร์โบไฮเดรตและไขมัน - จะถูกส่งไปยังมัน สารทั้งหมดเหล่านี้สะสมก่อนแล้วจึงเข้าสู่ไซโตพลาสซึมในรูปของฟองอากาศขนาดใหญ่และขนาดเล็กและใช้ในเซลล์เองในช่วงชีวิตหรือนำออกจากเซลล์และใช้ในร่างกาย ตัวอย่างเช่นในเซลล์ของตับอ่อนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจะมีการสังเคราะห์เอนไซม์ย่อยอาหารซึ่งสะสมอยู่ในโพรงของอวัยวะ จากนั้นถุงที่เต็มไปด้วยเอนไซม์จะก่อตัวขึ้น พวกมันถูกขับออกจากเซลล์ไปยังท่อตับอ่อนซึ่งไหลเข้าสู่โพรงในลำไส้ หน้าที่สำคัญอีกประการหนึ่งของออร์กานอยด์นี้คือไขมันและคาร์โบไฮเดรต (โพลีแซคคาไรด์) จะถูกสังเคราะห์บนเยื่อหุ้มของมัน ซึ่งใช้ในเซลล์และเป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์ ด้วยกิจกรรมของอุปกรณ์ Golgi การต่ออายุและการเติบโตของพลาสมาเมมเบรนจึงเกิดขึ้น

ไมโทคอนเดรีย.พลาสซึมของเซลล์สัตว์และพืชส่วนใหญ่ประกอบด้วยวัตถุขนาดเล็ก (0.2-7 ไมครอน) - ไมโตคอนเดรีย (กรีก "mitos" - ด้าย "chondrion" - เม็ดเม็ด)

ไมโตคอนเดรียมองเห็นได้ชัดเจนด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ซึ่งคุณสามารถมองเห็นรูปร่าง ตำแหน่ง และนับจำนวนได้ ศึกษาโครงสร้างภายในของไมโทคอนเดรียโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน เปลือกของไมโตคอนเดรียประกอบด้วยเยื่อหุ้ม 2 ส่วนคือด้านนอกและด้านใน เยื่อหุ้มชั้นนอกเรียบไม่ก่อให้เกิดรอยพับและผลพลอยได้ ในทางกลับกันเยื่อหุ้มชั้นในก่อให้เกิดรอยพับจำนวนมากที่ส่งเข้าไปในโพรงของไมโทคอนเดรีย รอยพับของเยื่อหุ้มชั้นในเรียกว่า cristae (lat. "crista" - ยอด, ผลพลอยได้) จำนวนของ cristae ไม่เหมือนกันในไมโทคอนเดรียของเซลล์ต่างๆ อาจมีตั้งแต่หลายสิบถึงหลายร้อยและโดยเฉพาะอย่างยิ่งมี cristae จำนวนมากในไมโตคอนเดรียของเซลล์ที่ทำงานอย่างแข็งขันเช่นเซลล์กล้ามเนื้อ

ไมโตคอนเดรียถูกเรียกว่า "สถานีพลังงาน" ของเซลล์ "เนื่องจากหน้าที่หลักคือการสังเคราะห์อะดีโนซีนไตรฟอสเฟต (ATP) กรดนี้ถูกสังเคราะห์ในไมโตคอนเดรียของเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดและเป็นแหล่งพลังงานสากลที่จำเป็นสำหรับการดำเนินการที่สำคัญ กระบวนการของเซลล์และสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

ไมโทคอนเดรียใหม่เกิดจากการแบ่งตัวของไมโทคอนเดรียที่มีอยู่แล้วในเซลล์

ไลโซโซม. พวกมันมีรูปร่างกลมเล็ก แต่ละไลโซโซมจะถูกแยกออกจากไซโตพลาสซึมด้วยเมมเบรน ภายในไลโซโซมประกอบด้วยเอ็นไซม์ที่ย่อยสลายโปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต กรดนิวคลีอิก

Lysosomes เข้าใกล้อนุภาคอาหารที่เข้าสู่ไซโตพลาสซึมรวมเข้ากับมันและเกิดแวคิวโอลย่อยอาหารหนึ่งอันซึ่งภายในมีอนุภาคอาหารที่ล้อมรอบด้วยเอนไซม์ไลโซโซม สารที่เกิดขึ้นจากการย่อยของอนุภาคอาหารจะเข้าสู่ไซโตพลาสซึมและถูกนำไปใช้โดยเซลล์

มีความสามารถในการย่อยสารอาหารอย่างแข็งขัน ไลโซโซมมีส่วนร่วมในการกำจัดส่วนต่าง ๆ ของเซลล์ ทั้งเซลล์และอวัยวะที่ตายในกระบวนการของกิจกรรมที่สำคัญ การก่อตัวของไลโซโซมใหม่เกิดขึ้นในเซลล์อย่างต่อเนื่อง เอนไซม์ที่มีอยู่ในไลโซโซมเช่นเดียวกับโปรตีนอื่น ๆ ถูกสังเคราะห์บนไรโบโซมของไซโตพลาสซึม จากนั้นเอนไซม์เหล่านี้จะเข้าสู่ช่องทางของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมไปยังเครื่องมือ Golgi ในโพรงที่มีไลโซโซมเกิดขึ้น ในรูปแบบนี้ไลโซโซมจะเข้าสู่ไซโตพลาสซึม

Plastids Plastids พบได้ในไซโตพลาสซึมของเซลล์พืชทั้งหมด ไม่มีพลาสมิดในเซลล์สัตว์ พลาสมิดมีสามประเภทหลัก: สีเขียว - คลอโรพลาสต์; สีแดง, สีส้มและสีเหลือง - โครโมพลาสต์; ไม่มีสี - เม็ดเลือดขาว

จำเป็นสำหรับเซลล์ส่วนใหญ่เช่นกัน ออร์แกเนลล์ที่ไม่มีโครงสร้างเป็นพังผืด. ซึ่งรวมถึงไรโบโซม ไมโครฟิลาเมนต์ ไมโครทูบูล และศูนย์กลางเซลล์

ไรโบโซม. ไรโบโซมพบได้ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทุกชนิด เหล่านี้เป็นวัตถุทรงกลมขนาดเล็กที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 15-20 นาโนเมตร ไรโบโซมแต่ละอันประกอบด้วยอนุภาค 2 อนุภาคที่มีขนาดต่างกัน เล็กและใหญ่

เซลล์หนึ่งเซลล์ประกอบด้วยไรโบโซมหลายพันตัว พวกมันอยู่ที่เยื่อหุ้มของเอนโดพลาสซึมเรติคูลัมแบบเม็ดหรืออยู่อย่างอิสระในไซโตพลาสซึม ไรโบโซมประกอบด้วยโปรตีนและอาร์เอ็นเอ หน้าที่ของไรโบโซมคือการสังเคราะห์โปรตีน การสังเคราะห์โปรตีนเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งไม่ได้ดำเนินการโดยไรโบโซมเพียงตัวเดียว แต่ดำเนินการโดยกลุ่มทั้งหมด ซึ่งรวมถึงไรโบโซมรวมกันหลายโหล ไรโบโซมกลุ่มนี้เรียกว่าพอลิโซม โปรตีนที่สังเคราะห์ขึ้นจะถูกสะสมในช่องและโพรงของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมก่อน จากนั้นจึงขนส่งไปยังออร์แกเนลล์และไซต์เซลล์ที่พวกมันถูกบริโภค เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและไรโบโซมที่อยู่บนเยื่อหุ้มของมันเป็นเครื่องมือเดียวสำหรับการสังเคราะห์ทางชีวภาพและการขนส่งโปรตีน

ไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์โครงสร้างเส้นใยประกอบด้วยโปรตีนที่หดตัวหลายชนิดและก่อให้เกิดการทำงานของเซลล์ Microtubules มีรูปทรงกระบอกกลวงซึ่งผนังประกอบด้วยโปรตีน - ทูบูลิน ไมโครฟิลาเมนต์เป็นโครงสร้างเส้นใยที่บางและยาวมาก ประกอบด้วยแอกตินและไมโอซิน

ไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์แทรกซึมไซโตพลาสซึมทั้งหมดของเซลล์ ก่อตัวเป็นโครงร่างโครงร่างของเซลล์ ทำให้เกิดไซโคลซิส การเคลื่อนไหวภายในเซลล์ของออร์แกเนลล์ การแยกโครโมโซมระหว่างการแบ่งตัวของวัสดุนิวเคลียร์ เป็นต้น

ศูนย์กลางเซลล์ (เซนโทรโซม) (ดูรูปที่ 3)ในเซลล์สัตว์ ออร์กานอยด์จะอยู่ใกล้กับนิวเคลียส ซึ่งเรียกว่าศูนย์กลางเซลล์ ส่วนหลักของศูนย์เซลล์ประกอบด้วยร่างกายขนาดเล็กสองตัว - เซนทริโอลซึ่งตั้งอยู่ในบริเวณเล็ก ๆ ของไซโตพลาสซึมที่มีความหนาแน่นสูง แต่ละเซนทริโอลมีรูปร่างเป็นทรงกระบอกยาวได้ถึง 1 µm Centrioles มีบทบาทสำคัญในการแบ่งเซลล์ พวกมันมีส่วนร่วมในการก่อตัวของฟิชชันสปินเดิล

ในกระบวนการวิวัฒนาการ เซลล์ต่าง ๆ จะปรับตัวให้อยู่ในสภาวะต่าง ๆ และทำหน้าที่เฉพาะ สิ่งนี้จำเป็นต้องมีออร์แกเนลล์พิเศษซึ่งเรียกว่า เฉพาะทาง ตรงกันข้ามกับออร์แกเนลล์ทั่วไปที่กล่าวถึงข้างต้น ในหมู่พวกเขาคือ แวคิวโอลที่หดตัวโปรโตซัว ไมโอไฟบริลเส้นใยกล้ามเนื้อ, นิวโรไฟบริลและ ถุงซินแนปติกเซลล์ประสาท, ไมโครวิลลีเซลล์เยื่อบุผิว, ตาและ แฟลเจลลาบางอย่างที่ง่ายที่สุด

ด้วยความช่วยเหลือของ cilia และ flagella เซลล์สามารถเคลื่อนที่ในตัวกลางที่เป็นของเหลวได้ เนื่องจากออร์แกเนลล์เหล่านี้สามารถเคลื่อนไหวเป็นจังหวะได้ หากมีการเจริญเติบโตเล็กน้อยที่มีลักษณะคล้ายขนเป็นจำนวนมากบนพื้นผิวของเซลล์ ก็จะเรียกว่า ซิเลีย (cilia) หากมีการเจริญเติบโตเพียงเล็กน้อยและมีความยาวมาก ก็จะเรียกว่าแฟลกเจลลา เซลล์ของพืชชั้นสูงและเชื้อราชั้นสูง รวมทั้งสปอโรซัว ไม่มี cilia และ flagella แม้แต่ในเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ Myofibrils Myofibrils เป็นองค์ประกอบพิเศษที่หดตัวต่างกัน...

แบ่งปันงานบนเครือข่ายสังคม

หากงานนี้ไม่เหมาะกับคุณ มีรายการงานที่คล้ายกันที่ด้านล่างของหน้า คุณยังสามารถใช้ปุ่มค้นหา

การบรรยาย #4

ออร์กาโนพิเศษและการรวม

ออร์แกเนลล์สำหรับวัตถุประสงค์พิเศษ

ออร์แกเนลล์สำหรับวัตถุประสงค์พิเศษพบได้ในเซลล์สัตว์และพืชหลายชนิด พวกมันแตกต่างจากออร์แกเนลล์ทั่วไปตรงที่พวกมันเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่มีความแตกต่างสูงบางเซลล์เท่านั้น และทำหน้าที่ตามลักษณะการทำงานที่กำหนดไว้อย่างเข้มงวดของเซลล์เหล่านี้

การจำแนกประเภทของออร์แกเนลล์สำหรับวัตถุประสงค์พิเศษ:

1. อวัยวะของการเคลื่อนไหว: cilia, flagella, myofibrils

2. โครงสร้างรองรับ: โทโนไฟบริล

3. ออร์แกเนลล์ที่เกี่ยวข้องกับการส่งแรงกระตุ้น: นิวโรไฟบริล

4. ออร์แกเนลล์ที่รับรู้สิ่งเร้าภายนอก: ตัวรับแสง, ตัวรับสเตโตรีเซพเตอร์, ตัวรับเสียง

5. ออร์แกเนลล์ผิวเซลล์: microvilli, หนังกำพร้า

6. ออร์แกเนลล์ของการป้องกันและการโจมตีในสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว: ไทรโคซิสต์ในซิลิเอต; conoid, roptria ในตัวแทนของคลาส Sporovian

ให้เราพิจารณารายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับส่วนประกอบหลักของออร์แกเนลล์เหล่านี้

Cilia และ flagella

Cilia และ flagella เป็นผลพลอยได้จากพื้นผิวของเซลล์ที่ปราศจากเส้นใยหรือคล้ายขน ด้วยความช่วยเหลือของ cilia และ flagella เซลล์สามารถเคลื่อนที่ในตัวกลางที่เป็นของเหลวได้ เนื่องจากออร์แกเนลล์เหล่านี้สามารถเคลื่อนไหวเป็นจังหวะได้ หากมี cilia และ flagella อยู่ในเซลล์ที่ติดอยู่กับสารตั้งต้นบางชนิด พวกมันจะทำให้เกิดการเคลื่อนที่ของของเหลวที่อยู่รอบๆ

ไม่มีความแตกต่างในการจัดระเบียบที่ดีของโครงสร้างเหล่านี้ หากมีจำนวนมากของผลพลอยได้ยาวเล็ก ๆ บนพื้นผิวของเซลล์ก็จะเรียกว่าตา แต่ถ้ามีผลพลอยได้เพียงเล็กน้อยและความยาวมีความสำคัญก็จะเรียกว่าแฟลเจลลา.

ในสัตว์พบ cilia และ flagella: ก) ในเซลล์ของเยื่อบุผิวปรับเลนส์ (เยื่อบุผิวของหลอดลม, บางส่วนของระบบสืบพันธุ์); b) ในอสุจิ (ในไส้เดือนฝอยและ decapods เซลล์อสุจิไม่มีสายรัด); c) ในโปรโตซัว (flagellates, ciliates, rhizopods) ในโลกของพืชพบในสปอร์ของสาหร่าย มอส เฟิร์น ราชั้นล่าง และไมโซไมซีท เซลล์ของพืชชั้นสูงและเชื้อราชั้นสูง รวมทั้งสปอโรซัว ไม่มี cilia และ flagella แม้แต่ในเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้

ความหนาของ cilia และ flagella อยู่ที่ประมาณ 200 นาโนเมตร (0.2 µm) เนื่องจากไม่มีความแตกต่างพื้นฐานในโครงสร้างของ cilia และ flagella ให้เราพิจารณาโครงสร้างพื้นฐานของการก่อตัวเหล่านี้โดยใช้ตัวอย่างของ cilia ภายนอก cilium ถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึม ภายในตั้งอยู่แอกโซเนม (หรือแกนทรงกระบอก) ประกอบด้วยไมโครทูบูล ส่วนล่างสุดของซีลีเนียมร่างกายพื้นฐานฝังอยู่ในไซโตพลาสซึม เส้นผ่านศูนย์กลางของ axoneme และ basal body เท่ากัน

ร่างกายฐานมีโครงสร้างคล้ายกับเซนทริโอลและประกอบด้วยไมโครทูบูล 9 คู่ แอกโซนีมในองค์ประกอบของมันตรงกันข้ามกับเบสัลบอดี้ มีไมโครทูบูล 9 คู่ (ดับเบิ้ล) ที่ก่อตัวเป็นผนังด้านนอกของทรงกระบอกแอกโซนีม microtubule สองเท่าจะหมุนเล็กน้อย (ประมาณ 10 0 ) เทียบกับรัศมีของแอกโซนีม นอกเหนือจาก microtubules สองเท่ารอบข้างแล้ว microtubules กลางคู่หนึ่งยังตั้งอยู่ตรงกลางของ axoneme microtubules ส่วนกลางทั้งสองนี้ไม่เหมือนกับอุปกรณ์ต่อพ่วงที่ไม่ถึงฐาน เนื่องจากร่างกายที่เป็นมูลฐานมีโปรตีนที่หดตัวได้ เช่น แอกโตไมโอซิน ไมโครทูบูลส่วนปลายจึงทำหน้าที่ควบคุมมอเตอร์ ขณะที่ส่วนกลางทำหน้าที่สนับสนุนเท่านั้น

รากมักจะพบที่ฐานของ cilia และ flagellaไคเนโตเดสมาตา ซึ่งเป็นมัดของไฟบริลบาง (6 นาโนเมตร) ที่มีแถบขวาง บ่อยครั้งที่ kinetodesmata ที่มีโครงร่างดังกล่าวขยายออกจากร่างกายพื้นฐานที่ลึกเข้าไปในไซโตพลาสซึมไปยังนิวเคลียส บทบาทของโครงสร้างเหล่านี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจ

การเบี่ยงเบนจากแผนโครงสร้างข้างต้นนั้นหาได้ยาก แต่ในบางเซลล์ เช่น ในแฟลกเจลลาของสเปิร์มมาโตซัวและแฟลเจลเลตบางส่วน พบไฟบริลเพิ่มอีก 9 ดวงที่อยู่ระหว่างไมโครทูบูลส่วนกลางและส่วนปลาย ไฟบริลเพิ่มเติมเหล่านี้เชื่อมต่อกับท่อของแอกโซนีมด้วยเส้นใยที่บางมาก

ไมโอไฟบริล

Myofibrils เป็นองค์ประกอบพิเศษที่หดตัวของเซลล์เนื่องจากการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อที่ซับซ้อนและสมบูรณ์แบบเกิดขึ้น myofibrils มีสองประเภท: แบบเรียบและแบบเป็นเส้น myofibrils ทั้งสองประเภทแพร่หลายในสัตว์หลายเซลล์และโปรโตซัว

myofibrils ลายเป็นที่รู้จักกันดีในกล้ามเนื้อร่างกายและหัวใจของสัตว์ขาปล้องและคอร์ด Smooth myofibrils เป็นเรื่องปกติของกล้ามเนื้อของอวัยวะภายในของสัตว์มีกระดูกสันหลังและของกล้ามเนื้อร่างกายของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังส่วนล่างหลายชนิด

โครงสร้างของ myofibrils ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดมากที่สุดในเส้นใยกล้ามเนื้อโครงร่าง Myofibril มีความหนา 0.5 ไมครอนและมีความยาวตั้งแต่ 10-20 ไมครอนไปจนถึงหลายมิลลิเมตรและแม้แต่เซนติเมตร ในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงจะเห็นได้ว่ามัดของ myofibrils มีสีไม่สม่ำเสมอ: ในช่วงเวลาเท่ากันจะมองเห็นการสลับของบริเวณที่มืดและสว่าง พื้นที่มืดมีการหักเหของคลื่นความถี่สูงและถูกเรียกดิสก์แอนไอโซทรอปิก(ดิสก์ A) . ตรวจไม่พบพื้นที่แสงของไบรีฟริงเจนซ์และถูกเรียกดิสก์ไอโซโทรปิก(ไอ-ดิส).

ดิสก์ A แต่ละแผ่นถูกแบ่งออกเป็นสองซีกโดยมีความหนาแน่นน้อยกว่าส่วนอื่น ๆ ที่เรียกว่าแถบ H-โซน (แถบแฮนเซน). ตรงกลางของแต่ละคนฉัน - ดิสก์มีเส้นสีดำที่เรียกว่า Z -line (เทโลแฟรม). ส่วนของไมโอไฟบริลระหว่างสอง Z - ไลน์ถูกเรียกซาร์โคเมียร์ เป็นหน่วยของโครงสร้างและการทำงานของ myofibril

รายละเอียดของโครงสร้างของซาร์โคเมียร์ได้รับจากการศึกษา myofibrils ในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น myofibril แต่ละอันประกอบด้วยเส้นใยที่บางมากไมโอฟิลาเมนต์ ไมโอฟิลาเมนต์มีสองประเภท: แบบหนาและแบบบาง ไมโอฟิลาเมนต์แบบบางมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 7 นาโนเมตรและยาวประมาณ 1 ไมโครเมตร ประกอบด้วยโปรตีนแอกตินเป็นหลัก ตั้งอยู่ภายในฉัน -disk และป้อน A-disk ไปที่โซน H ไมโอฟิลาเมนต์หนายาวถึง 1.5 ไมโครเมตรและหนาประมาณ 15 นาโนเมตรประกอบด้วยโปรตีนไมโอซิน จะอยู่ภายในดิสก์ A เท่านั้น ในไมโอฟิลาเมนต์บาง นอกจากแอกตินแล้ว ยังมีโปรตีนโทรโปไมโอซินและโทรโปนินด้วย Z - เส้นมีโปรตีน α-actinin และ desmin

ทั้งแอคตินและไมโอซินไม่มีความสามารถในการหดตัว แอกติน โปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 43.5 พันตัว เป็นโปรตีนทรงกลมขนาดประมาณ 3 นาโนเมตร เมื่อมี ATP และปัจจัยโปรตีนบางชนิด มันสามารถรวมตัวกันในรูปแบบของโครงสร้างเส้นใยที่มีความหนาถึง 7 นาโนเมตร ไฟบริลแอกตินดังกล่าวประกอบด้วยสองเกลียวที่พันรอบกันและกัน Myosin ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเส้นใยหนาเป็นโปรตีนขนาดใหญ่มาก (น้ำหนักโมเลกุล 470,000) ประกอบด้วยหกโซ่: ยาวสองอันพันเป็นเกลียวรอบ ๆ กันและสี่อันสั้น ๆ ที่ผูกกับปลายโซ่ยาวและเป็นรูปทรงกลม "หัว" . หลังมีกิจกรรม ATPase สามารถทำปฏิกิริยากับไฟบริลลาแอกตินแอกโตไมโอซินคอมเพล็กซ์,เกร็ง

แอกตินไมโอฟิลาเมนต์เชื่อมต่อที่ปลายด้านหนึ่งด้วย Z -line ซึ่งประกอบด้วยโมเลกุลแตกแขนงของโปรตีน α-actinin ก่อตัวเป็นเครือข่ายไฟบริลลาร์ที่วิ่งผ่านไมโอไฟบริล ทั้งสองด้านเพื่อ Z - มีเส้นติดอยู่ที่ปลายของเส้นใยแอกตินของซาร์โคเมียร์ที่อยู่ติดกัน การทำงาน Z -เส้นสายเป็นเส้นเชื่อมโยงระหว่างซาร์โคเมียร์ที่อยู่ใกล้เคียงกัน Z - เส้นไม่ใช่โครงสร้างที่ลดขนาดได้

กลไกของการหดตัวของกล้ามเนื้อคือการหดสั้นลงของ sarcomeres ทั้งหมดพร้อม ๆ กันตลอดความยาวของ myofibril G. Huxley แสดงให้เห็นว่าการหดตัวขึ้นอยู่กับการเคลื่อนที่ของด้ายหนาและบางที่สัมพันธ์กัน ในเวลาเดียวกัน เส้นใยไมโอซินหนาดูเหมือนจะเข้าไปในช่องว่างระหว่างเส้นใยแอกติน ทำให้พวกมันเข้าใกล้กันมากขึ้น Z - เส้น แบบจำลองเส้นใยเลื่อนนี้สามารถอธิบายได้ไม่เพียงแค่การหดตัวของกล้ามเนื้อโครงร่างเท่านั้น แต่ยังรวมถึงโครงสร้างที่หดตัวได้อีกด้วย

นอกจากนี้ยังมีเส้นใยแอกตินและไมโอซินในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ แต่พวกมันไม่ได้เรียงตัวอย่างสม่ำเสมอเหมือนในกล้ามเนื้อโครงร่าง ไม่มีซาร์โคเมียร์ที่นี่ แต่เพียงกลุ่มของแอกติน ไมโอฟิลาเมนต์ โมเลกุลของไมโอซินจะไม่ถูกจัดเรียงตามลำดับที่เฉพาะเจาะจง

โทโนไฟบริล

Tonofibrils เป็นลักษณะของเซลล์ของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวและเซลล์เยื่อบุผิวของสัตว์หลายเซลล์ การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแสดงให้เห็นว่าพวกมันประกอบด้วยลำแสงโทโนฟิลาเมนต์ เธรดที่บางที่สุดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 6-15 นาโนเมตร หนึ่งมัดอาจมีตั้งแต่ 3 ถึงหลายร้อยโทโนฟิลาเมนต์

โทโนไฟบริลถูกจัดเรียงเป็นมัดในเซลล์ในทิศทางต่างๆ กัน ติดอยู่กับเดสโมโซมหรือส่วนใดส่วนหนึ่งของไซโตพลาสมิกเมมเบรน และไม่เคยเคลื่อนจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง

Tonofibrils ทำหน้าที่สนับสนุนในเซลล์

นิวโรไฟบริล

Neurofibrils ถูกค้นพบในปี 1855 โดย F.V. ออฟยานนิคอฟ. เป็นลักษณะของเซลล์ประสาท (เซลล์ประสาท) ประกอบด้วยด้ายที่บางกว่าเส้นใยประสาท.

ในร่างกายของเซลล์ประสาท Neurofibrils จะถูกจัดเรียงแบบสุ่ม และในกระบวนการเหล่านี้จะสร้างมัดขนานไปกับความยาวของกระบวนการ มีข้อยกเว้นเพียงสองประการสำหรับกฎนี้: การเรียงตัวแบบขนานและเป็นระเบียบของนิวโรไฟบริลในร่างกายของเซลล์ประสาทถูกค้นพบครั้งแรกในสัตว์ที่บ้าคลั่ง และจากนั้นในสัตว์ที่จำศีล

การค้นพบ neurofibrils นำไปสู่การเกิดขึ้นทฤษฎีนิวโรไฟบริลลารีการนำความตื่นเต้นทางประสาท ผู้เสนอทฤษฎีนี้เชื่อว่า neurofibrils เป็นองค์ประกอบนำไฟฟ้าอย่างต่อเนื่องของระบบประสาท อย่างไรก็ตาม ภายหลังพบว่าเซลล์ประสาทไม่ส่งผ่านจากเซลล์ประสาทหนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง เรากำลังติดตามอยู่ทฤษฎีประสาทตามที่บทบาทหลักในการนำกระแสประสาทเป็นของพลาสมาเลมมาของเซลล์ประสาท และสารที่เกี่ยวข้องในการก่อตัวของกระแสประสาทจะถูกส่งผ่านนิวโรไฟบริลจากร่างกายของเซลล์ประสาทไปยังจุดสิ้นสุด และการกระตุ้นจะถูกส่งจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งด้วยความช่วยเหลือของไซแนปส์ (โครงสร้างของไซแนปส์ได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้เมื่อพิจารณาถึงการติดต่อสื่อสารระหว่างเซลล์) ในไซแนปส์ การกระตุ้นจะถูกส่งผ่านทางเคมีด้วยความช่วยเหลือของผู้ไกล่เกลี่ย

การรวมที่ไม่ถาวรในเซลล์

ซึ่งแตกต่างจากออร์แกเนลล์ทั้งแบบทั่วไปและแบบพิเศษ การรวมเป็นรูปแบบที่ไม่ถาวร อาจปรากฏขึ้นหรือหายไปในช่วงชีวิตของเซลล์ ตำแหน่งหลักของการรวมคือไซโตพลาสซึม แต่บางครั้งก็พบในนิวเคลียสด้วย

โดยธรรมชาติแล้ว การรวมทั้งหมดเป็นผลิตภัณฑ์ของเมแทบอลิซึมของเซลล์ ตามองค์ประกอบและหน้าที่ทางเคมี จำแนกได้ดังนี้

1. โภชนาการ (โปรตีน คาร์โบไฮเดรต ไขมัน);

2. สารคัดหลั่ง;

3. ขับถ่าย;

4. เม็ดสี

รวม Trophic

การรวมโปรตีน. มีรูปแบบของธัญพืช, เม็ด, ดิสก์ สามารถมีอยู่ในทุกเซลล์ แต่พบได้น้อยกว่าไขมันและคาร์โบไฮเดรต ตัวอย่างของการรวมโปรตีน เช่น ไข่แดงในไข่ เมล็ดอะลูโรนในเอนโดสเปิร์มของเมล็ดพืช ในกรณีนี้ เม็ดโปรตีนทำหน้าที่เป็นสารอาหารสำรองสำหรับตัวอ่อน ในเซลล์อื่นมันเป็นวัสดุทางโภชนาการ (อาคาร) สำหรับการสร้างองค์ประกอบของเซลล์ต่อไป การรวมโปรตีนสามารถใช้เป็นพลังงานสำรองในกรณีที่รุนแรงที่สุด เมื่อคาร์โบไฮเดรตและไขมันสำรองถูกใช้จนหมด

ในเซลล์พืช แป้งส่วนใหญ่มักสะสมอยู่ในรูปของเมล็ดพืชที่มีรูปร่างและขนาดต่างๆ และรูปร่างของเมล็ดแป้งจะมีลักษณะเฉพาะสำหรับพืชแต่ละชนิดและสำหรับเนื้อเยื่อบางชนิด ไซโตพลาสซึมของหัวมันฝรั่ง เมล็ดธัญพืช พืชตระกูลถั่ว ฯลฯ อุดมไปด้วยแป้ง โพลีแซคคาไรด์อื่น ๆ พบในพืชชั้นล่าง: พาราไมลอยด์ แป้งของสาหร่ายสีแดง

การรวมคาร์โบไฮเดรตเป็นพลังงานสำรองหลักของเซลล์ ด้วยการสลายคาร์โบไฮเดรต 1 กรัมพลังงาน 17.6 กิโลจูลจะถูกปล่อยออกมาซึ่งสะสมในรูปของ ATP

การรวมไขมัน. ไขมันในไซโตพลาสซึมจะถูกสะสมในรูปของหยดเล็กๆ พบได้ทั้งในสัตว์และพืช ในบางเซลล์มีการรวมของไขมันน้อยมากและเซลล์เหล่านี้จะถูกใช้อย่างต่อเนื่องในกระบวนการเมแทบอลิซึม ในเซลล์อื่น ๆ พวกมันสะสมในปริมาณมากเช่นเซลล์ไขมันของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันปลาและเซลล์เยื่อบุผิวตับของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ นอกจากนี้ยังพบหยดไขมันจำนวนมากในไซโตพลาสซึมของโปรโตซัวหลายชนิด เช่น ซิลิเอต เมล็ดพืชมีไขมันจำนวนมาก และมีปริมาณมากถึง 70% ของน้ำหนักแห้งของเมล็ดพืช (เมล็ดพืชน้ำมัน)

กระบวนการสะสมไขมันไม่เกี่ยวข้องกับเซลล์ออร์แกเนลล์ใดๆ พวกมันสะสมอยู่ในสารหลักของไซโตพลาสซึม ภายใต้เงื่อนไขบางประการ หยดไขมันสามารถรวมเข้าด้วยกัน เพิ่มขนาด ในที่สุดหยดไขมันขนาดยักษ์จะเติมเต็มเซลล์ทั้งหมด ไซโตพลาสซึมกับนิวเคลียสจะตายและเซลล์จะกลายเป็นถุงไขมัน ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการเสื่อมสภาพของเซลล์ไขมัน. กระบวนการนี้อาจเป็นพยาธิสภาพ (เช่น การเสื่อมของไขมันในตับ กล้ามเนื้อหัวใจ ฯลฯ) หรือเป็นกระบวนการตามธรรมชาติในชีวิตของร่างกาย (เช่น เซลล์ต่อมไขมัน เซลล์ไขมันใต้ผิวหนังของปลาวาฬ แมวน้ำ)

การรวมไขมันสามารถทำหน้าที่ดังต่อไปนี้:

1) เป็นพลังงานสำรองระยะยาวของเซลล์ (พลังงาน 38.9 กิโลจูลถูกปล่อยออกมาระหว่างการสลายไขมัน 1 กรัม)

2) การควบคุมอุณหภูมิ (เช่น ในสัตว์ที่อาศัยอยู่ในสภาพอากาศหนาวเย็น ชั้นของไขมันในเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังถึง 1 เมตร)

3) การดูดซับแรงกระแทกระหว่างการเคลื่อนไหว (เช่น ชั้นไขมันที่ฝ่าเท้า บนอุ้งเท้าของสัตว์บก ฝ่ามือ รอบอวัยวะภายใน)

4) การจัดหาสารอาหารในสัตว์จำศีล (เช่น หมี แบดเจอร์ เม่น)

5) แหล่งน้ำเมตาบอลิซึมในร่างกายของสัตว์ที่อาศัยอยู่ในพื้นที่แห้งแล้ง (การสลายไขมัน 1 กิโลกรัมจะได้น้ำ 1.1 กิโลกรัม)

รวมความลับ

ความลับเป็นผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาของเซลล์อะนาโบลิกที่ทำหน้าที่สำคัญต่างๆ ในร่างกาย

การรวมของสารคัดหลั่งจะสะสมอยู่ในเซลล์สารคัดหลั่งในรูปของเมล็ดพืช เม็ด หยด ลักษณะทางเคมีของพวกมันมีความหลากหลายมาก อาจเป็นโปรตีน ลิพิด คีโตน แอลกอฮอล์ กรดไฮโดรคลอริก และอื่นๆ นอกจากนี้ยังพบการรวมตัวของผลึกในเซลล์ของพืชหลายชนิด และส่วนใหญ่มักเป็นแคลเซียมออกซาเลต

หน้าที่ของการรวมสารคัดหลั่ง:

1) การควบคุมร่างกายของกิจกรรมที่สำคัญของร่างกาย (ฮอร์โมนในเซลล์ของต่อมไร้ท่อ);

2) เร่งกระบวนการย่อยอาหาร (เอนไซม์ในเซลล์ของต่อมในระบบทางเดินอาหาร);

3) การส่งผ่านของการกระตุ้นในประสาท (ผู้ไกล่เกลี่ยในปลาย presynaptic ของเซลล์ประสาท);

4) สารอาหารสำหรับเด็ก (นมในต่อมน้ำนมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม);

5) ฟังก์ชั่นป้องกัน (เมือกในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำปกป้องผิวหนังจากการทำให้แห้ง พิษ สารพิษในสัตว์ป้องกันศัตรูและช่วยฆ่าเหยื่อ)

สารคัดหลั่งออกจากเซลล์ด้วยวิธีต่างๆ ตามวิธีการกำจัดความลับออกจากเซลล์การหลั่ง 3 ประเภทนั้นแตกต่างกัน:

1) เมโรไครน์ ความลับจะถูกกำจัดออกทางรูขุมขนโดยไม่ทำลายเซลล์ เซลล์ดังกล่าวทำงานอย่างต่อเนื่อง (เช่น ต่อมของอวัยวะในกระเพาะอาหาร)

2) อะโพไครน์ หยดลับเจือด้วยส่วนหนึ่งของไซโตพลาสซึม เซลล์ดังกล่าวทำงานด้วยการหยุดชะงักที่จำเป็นสำหรับการฟื้นฟู (เช่น ต่อมน้ำลาย ส่วนหนึ่งของต่อมเหงื่อ)

3) โฮโลไครน์ ความลับเติมเต็มทั้งเซลล์, ไซโตพลาสซึมตาย, เซลล์ตายและกลายเป็นถุงที่มีความลับ; เซลล์ดังกล่าวทำงานเพียงครั้งเดียว (เช่น ต่อมไขมัน)

รวมการขับถ่าย

สิ่งขับถ่ายเป็นผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยา catabolic ที่เซลล์และร่างกายไม่ได้ใช้ มักจะเป็นพิษและต้องกำจัดออก สิ่งขับถ่ายสามารถสะสมในสถานะของเหลว (หยด) และของแข็ง (เม็ด เม็ด)

ตัวอย่างของการขับถ่ายออกมา ได้แก่ หยดเหงื่อในเซลล์ของต่อมเหงื่อ ปัสสาวะในเซลล์ของท่อไต สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังหลายชนิดมีเซลล์พิเศษเซลล์ไต ที่ทำหน้าที่เป็นไตเก็บข้อมูล พวกมันสะสมของเสียแล้วพาเข้าไปในลำไส้หรือบนพื้นผิวของร่างกายหรือปล่อยให้เป็นส่วนหนึ่งของไซโตพลาสซึม Golgi Complex มีบทบาทสำคัญในการแยกการขับถ่ายสารพิษ ตัวอย่างของ nephrocytes ได้แก่ เซลล์ chloragogenic ใน annelids, เซลล์เยื่อหุ้มหัวใจใน molluscs และแมลง, และ excretophores ในหนอนปรับเลนส์และ ascidians

การรวมเม็ดสี

การรวมเม็ดสีสามารถมีอยู่ในรูปของเม็ด, ธัญพืช, บางครั้งในรูปแบบของหยด หน้าที่หลักคือให้สีแก่เซลล์พืชและสัตว์และร่างกายโดยรวม แต่ในบางกรณีการรวมเม็ดสีจะทำหน้าที่ที่ซับซ้อนกว่า ลองพิจารณาตัวอย่างสีของสัตว์และพืช

เม็ดสีของสัตว์โลก:

1). เมลานิน เม็ดสีน้ำตาลซึ่งอยู่ในเซลล์ของชั้นฐานของผิวหนังให้สีแก่เยื่อบุผิวของผิวหนังและอนุพันธ์ทั้งหมดของมัน (ผมมนุษย์, ขนสัตว์, เล็บ, กรงเล็บ, ขนในนก, เกล็ดในสัตว์เลื้อยคลาน) เช่นเดียวกับ ม่านตา ในสัตว์ เมลานินสร้างสีป้องกันหลายประเภท และในมนุษย์ เมลานินทำหน้าที่ป้องกันรังสีอัลตราไวโอเลต

2). ไลโปฟัสซิน เม็ดสีเหลืองซึ่งเป็นเม็ดที่สะสมในช่วงชีวิตของเซลล์และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออายุมากขึ้น เช่นเดียวกับในระหว่างกระบวนการ dystrophic ต่างๆ (“เม็ดสีแห่งวัย”)

3). ลูทีน เม็ดสีเหลืองที่อยู่ใน Corpus luteum ของการตั้งครรภ์

4). เรติน เม็ดสีที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสีม่วงที่มองเห็นของเรตินา

5). เม็ดสีในระบบทางเดินหายใจของสัตว์:

ฮีโมไซยานิน เม็ดสีที่มีทองแดงเป็นองค์ประกอบ มันสามารถเปลี่ยนสีจากสีน้ำเงิน (ในสถานะออกซิไดซ์) เป็นไม่มีสี (ในสถานะลดลง); พบในกุ้ง หอยทากบางชนิด ปลาหมึก (ละลายในเลือดหรือเม็ดเลือดแดง);

ฮีโมอีริทริน เม็ดสีที่มีธาตุเหล็กเป็นองค์ประกอบ มันสามารถเปลี่ยนสีจากสีแดง (ในสถานะออกซิไดซ์) เป็นไม่มีสี (ในสถานะลดลง); พบใน annelids บางชนิด (พบในเซลล์เม็ดเลือด);

คลอโรครูริน รงควัตถุยังมีธาตุเหล็กเป็นองค์ประกอบ มันสามารถเปลี่ยนสีจากสีแดง (ในสถานะออกซิไดซ์) เป็นสีเขียว (ในสถานะลดลง); พบในหนอน polychaete (ละลายในเลือด);

เฮโมโกลบิน เม็ดสีที่มีธาตุเหล็กเปลี่ยนสีจากสีแดงส้ม (ในสถานะออกซิไดซ์) เป็นสีแดงม่วง (ในสถานะรีดิวซ์) นี่คือสารสีในระบบทางเดินหายใจที่แพร่กระจายอย่างกว้างขวางที่สุดในธรรมชาติ พบในหอยบางชนิด (ละลายในพลาสมาในเลือด) ในแอนนีลิดบางชนิด (ในพลาสมาหรือในเซลล์) ในสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมด (ในเซลล์เม็ดเลือดแดง)

เม็ดสีของพืช:

1). คลอโรฟิลล์ เม็ดสีเขียวซึ่งอยู่ในแกรนาของคลอโรพลาสต์และมีส่วนร่วมในกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง

2). กลุ่มแคโรทีนอยด์แคโรทีน (ส้ม), แซนโทฟิลล์ (แดง), ไลโคปีน (สีเหลือง); สารสีเหล่านี้มีอยู่ในโครโมพลาสต์และให้สีแก่ผลไม้ เมล็ดพืช และอวัยวะอื่นๆ ของพืช

5). ไฟโคบิลินเป็นเม็ดสีของพืชชั้นต่ำ สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินคือไฟโคไซยานิน (เม็ดสีน้ำเงิน) และในส่วนประกอบของสาหร่ายสีแดงไฟโคอีรีทริน (เม็ดสีแดง).

การเปลี่ยนแปลงสีของเซลล์เกิดจากการกระจายตัวของเม็ดสี

งานที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ ที่อาจสนใจ you.vshm>
11989.		เครื่องจุดชนวนด้วยไฟฟ้าทันทีแบบพิเศษและฝาระเบิดแบบกันน้ำแบบพิเศษพร้อมการหน่วงเวลาหลายระดับ	17.47KB
	ตัวกลั่นควันไฟสำหรับ SKD ได้รับการพัฒนาบนพื้นฐานของปฏิกิริยารีดอกซ์ที่มีความเสถียรในการเผาไหม้สูง ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานน้อยกว่า 15 ของเวลาการเผาไหม้ทั้งหมด แม้หลังจากเก็บไว้เป็นเวลานานในสภาวะที่ไม่มีแรงดันในสภาพอากาศที่ยากลำบาก มีการพัฒนาองค์ประกอบสององค์ประกอบ: ด้วยอัตราการเผาไหม้ 0004÷004 m s และเวลาการชะลอตัวสูงสุด 10 วินาที ขนาดขององค์ประกอบการหน่วงเวลาสูงถึง 50 มม. ด้วยอัตราการเผาไหม้ 004 ÷ 002 m s ทำให้มีคุณสมบัติในการจุดไฟเพิ่มขึ้น
6231.		ไฮยาโลพลาสมา. ออร์กานอยด์ของเซลล์ทั่วไป	22.06KB
	ภายในเซลล์ทั้งหมด ยกเว้นนิวเคลียส เรียกว่า ไซโตพลาสซึม นี่เป็นคำทั่วไปที่เน้นการแบ่งเซลล์ออกเป็นสองส่วนหลัก ได้แก่ ไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส Hyaloplasm เป็นสภาพแวดล้อมภายในของเซลล์ในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่มีรูปแบบของสารเนื้อเดียวกันหรือเนื้อละเอียด ในฐานะที่เป็นสภาพแวดล้อมภายในหลักของเซลล์ จึงรวมโครงสร้างเซลล์ทั้งหมดเข้าด้วยกันและให้ปฏิสัมพันธ์ทางเคมีระหว่างกัน
6659.		ทรานซิสเตอร์สองขั้วและวงจรสำหรับการรวม	50.81KB
	จุดประสงค์ของชั้นอิมิตเตอร์คือเพื่อสร้างตัวพาประจุที่ใช้งานได้ของทรานซิสเตอร์8 สำหรับทรานซิสเตอร์ชนิด npn วงจรสวิตชิ่งทรานซิสเตอร์ตัวใดตัวหนึ่งแสดงในรูปที่ เนื่องจากทิศทางทางเทคนิคของกระแสสอดคล้องกับทิศทางของการถ่ายโอนประจุบวก กระแสอิมิตเตอร์สำหรับทรานซิสเตอร์ชนิด npn จึงถูกส่งจากอิมิตเตอร์และกระแสคอลเลกเตอร์ไปยังคอลเลกเตอร์ ดูรูปที่
13091.		ขั้นตอนการแทรก, การสลับการเชื่อมต่อ	511.79KB
	การเปิดสามารถทำได้ภายใต้เงื่อนไขที่ว่าโพรงในผลึกของโมเลกุลของโฮสต์นั้นสอดคล้องกับขนาดของโมเลกุลของแขก อย่างไรก็ตาม สาเหตุหลักประการหนึ่งคือพลังงานสูงของโครงผลึกของโลหะทรานซิชัน หลายกรณีเป็นที่ทราบกันดีว่าที่ rB rA 059 ไม่สามารถนำอะตอม B เข้าสู่การบรรจุอะตอม A อย่างหนาแน่นได้ ตัวอย่างเช่น ไม่ใช่โลหะทั้งหมดในกลุ่มย่อยทุติยภูมิที่ดูดซับไฮโดรเจน
13295.		กระบวนการรวมเยาวชนในสังคมผู้ใหญ่หรือพิธีเริ่มต้นความเป็นผู้ใหญ่	93.19KB
	การทำความเข้าใจวิธีการจัดกลไกของการรวมเข้ากับสังคมผู้ใหญ่ เราสามารถวินิจฉัยกระบวนการดังกล่าว สร้างแบบจำลองและตั้งโปรแกรมกระบวนการดังกล่าว ซึ่งมีความเกี่ยวข้องในด้านนโยบายเยาวชน Lukova Theories of Youth: Interdisciplinary Analysis 4 เราสามารถพูดได้ว่าทฤษฎีของเยาวชนมีรากฐานมาจากสมัยโบราณ สำหรับประเด็นของการบูรณาการเราอาศัยงานของ E. จุดประสงค์ของการศึกษานี้คือการใช้ ...
13238.		การพัฒนาข้อเสนอเพื่อรวมไว้ในขั้นตอนการจัดการความเป็นกลางของหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์	75.92KB
	กระดาษวิเคราะห์ข้อกำหนดสำหรับหน่วยรับรองผลิตภัณฑ์ที่จัดตั้งขึ้นในเอกสารด้านกฎระเบียบและกฎหมายของรัสเซียระหว่างประเทศเพื่อการรับรอง มีการนำเสนอข้อเสนอสำหรับการพัฒนาเอกสารของหน่วยรับรอง OS สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีบรรทัดฐาน กฎ และวิธีการเพื่อให้มั่นใจว่ามีความเป็นกลางเพื่อรับประกันความมั่นใจของผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั้งหมดในการรับรอง วิธีการได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อระบุภัยคุกคามและประเมินความเสี่ยงของความไม่ลำเอียงเมื่อปฏิบัติงานเกี่ยวกับการรับรองผลิตภัณฑ์
8517.		เงินนอกงบประมาณพิเศษ	20.31KB
	เพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้ แหล่งเงินทุนจากองค์กรและประชากรมีค่าใช้จ่าย กองทุนเพื่อการบริโภคสาธารณะจะถูกสร้างขึ้นในทุกรัฐ ซึ่งใช้เพื่อเป็นเงินทุนแก่สถาบันการศึกษาและการดูแลสุขภาพสำหรับการบำรุงรักษาผู้พิการและผู้สูงอายุ โดยให้ความช่วยเหลือด้านวัตถุแก่บางคน กลุ่มของประชากร, แม่เลี้ยงเดี่ยวและครอบครัวที่มีลูกหลายคน, ครอบครัวที่สูญเสียคนหาเลี้ยงครอบครัว, ผู้ว่างงาน, ฯลฯ ปริมาณเงินทุนที่จัดสรรเพื่อการคุ้มครองทางสังคมของประชาชนขึ้นอยู่กับระดับการพัฒนาเศรษฐกิจของประเทศ สถานะของทรงกลม . ..
10562.		รูปแบบสุขภาพพิเศษ	42.83KB
	ในการมีส่วนร่วมในการสนับสนุนทางการแพทย์ของบุคลากรของกองทัพสหพันธรัฐรัสเซียในช่วงระยะเวลาของการระดมพลและในช่วงสงคราม หน่วยบริการสุขภาพพิเศษจะถูกสร้างขึ้นที่ด้านหลังของประเทศ ซึ่งมีไว้สำหรับการรักษาเฉพาะทางที่รุนแรงที่สุด การบาดเจ็บและป่วยที่อาจเกิดขึ้นการฟื้นฟูการฟื้นฟูกำลังรบและความสามารถในการทำงานรวมถึงการมีส่วนร่วมในการดำเนินมาตรการต่อต้านการแพร่ระบาดในหมู่กองทหารที่ปรับใช้ซ้ำ รพ.สต.หลังเป็นพิเศษ...
9325.		ลักษณะพิเศษของการจัดการทางการเงิน	58.51KB
	ตามกฎแล้วสิ่งนี้จัดการโดยผู้จัดการทางการเงินของ บริษัท และหน้าที่ของเขา ได้แก่ : กำหนดลักษณะและหลักการขององค์กรของกองทุนบำเหน็จบำนาญ การกำหนดขนาดของเงินสมทบประจำปีที่จำเป็นสำหรับกองทุนนี้ 3 การจัดการสินทรัพย์กองทุน เห็นได้ชัดว่า บริษัท ไม่สามารถควบคุมการตัดสินใจดังกล่าวได้อย่างเต็มที่: พนักงานโดยส่วนใหญ่ผ่านสหภาพแรงงานของพวกเขามีส่วนร่วมในโครงสร้างของกองทุนบำเหน็จบำนาญและรัฐบาลกลาง จำกัด บางประการ ...
15563.		กระบวนการสุ่มแยกพิเศษ	58.05KB
	โมเดล autoregressive แสดงค่ากระบวนการปัจจุบันในแง่ของการรวมกันเชิงเส้นของค่ากระบวนการก่อนหน้าและตัวอย่างสัญญาณรบกวนสีขาว ชื่อของกระบวนการทางสถิติทางคณิตศาสตร์ซึ่งการรวมกันเชิงเส้น x = 1y1 2 y2 p yp z = z Ty เกี่ยวข้องกับตัวแปรที่ไม่รู้จัก x กับกลุ่มตัวอย่าง y = T เรียกว่าแบบจำลองการถดถอย x การถดถอยบน y เพื่อความคงที่ของกระบวนการ จำเป็นที่ราก k ของสมการลักษณะเฉพาะ p 1p-1 p =0 อยู่ภายในวงกลมของวงกลมหน่วย I 1 . ความสัมพันธ์...

ในหลักสูตรชีววิทยาของโรงเรียน นักเรียนมักจะเผชิญกับคำศัพท์เฉพาะ เช่น รั้วไม้หน้าสวนแอปเปิ้ล คำว่า "ออร์แกเนลล์" และ "การรวมเข้าด้วยกัน" เกิดขึ้นในสาขาเซลล์วิทยาหรือทฤษฎีเซลล์ แต่พวกเขาหมายถึงอะไรและอะไรคือความแตกต่างระหว่างพวกเขา คำถามเหล่านี้ยังไม่มีคำตอบสำหรับนักเรียนส่วนใหญ่

คำนิยาม

การรวม- นี่คือการก่อตัวที่สามารถปรากฏในเซลล์ที่มีชีวิตในช่วงชีวิตของมัน

ออร์แกเนลล์- โครงสร้างเหล่านี้เป็นโครงสร้างที่สำคัญของเซลล์ที่ช่วยให้การทำงานของมันดีขึ้น

การเปรียบเทียบ

การรวมอยู่ในเซลล์ที่มีชีวิตอาจปรากฏขึ้นหรือไม่ก็ได้ การรวมแบบดั้งเดิมรวมถึง:

• การรวมสารอาหารหรือผลจากการสะสมของสารอาหาร - โปรตีน ไขมัน และคาร์โบไฮเดรต ตัวอย่างเช่น โพลิแซ็กคาไรด์ของแป้งถูกเก็บไว้ในเซลล์พืชในรูปของคาร์โบไฮเดรต ในเอนโดสเปิร์มของบางวัฒนธรรม จะก่อตัวเป็นเม็ดขนาดใหญ่โดยเฉพาะที่เรียกว่าเม็ดอะลูโรน เซลล์สัตว์สามารถสะสม "แป้งสัตว์" - ไกลโคเจน ปริมาณการรวมนี้มากที่สุดในเซลล์ตับในกล้ามเนื้อ เมื่อร่างกายต้องการทำงานอย่างเร่งด่วน ไกลโคเจนจะถูกใช้ไปก่อน การรวมโปรตีนไวเทลลินในไซโตพลาสซึมของไข่มีรูปแบบของเม็ด
• รวมการขับถ่าย สิ่งเหล่านี้คือการสะสมของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่ไม่ถูกกำจัดออกจากเซลล์ด้วยเหตุผลบางประการ ตัวแทนต่างประเทศก็อยู่ในกลุ่มนี้เช่นกัน ด้วยการรวมเหล่านี้ lysosomes จะถูก "จัดการ" และสารตกค้างจะถูกขับออก - ลบออกจากเซลล์
• รวมสารคัดหลั่ง พวกมันถูกสังเคราะห์ขึ้นในเซลล์พิเศษและหลั่งออกมาภายนอกโดยท่อพิเศษหรือด้วยความช่วยเหลือจากเลือด น้ำเหลือง ฮอร์โมนเป็นตัวอย่างคลาสสิกของการหลั่งสารคัดหลั่ง
• การรวมเม็ดสี เหล่านี้เป็นเซลล์เม็ดสีที่มีความเชี่ยวชาญสูงซึ่งมีอยู่ในเซลล์ของผิวหนังชั้นหนังแท้และในโครงสร้างของดวงตา และปกป้อง "ภายใน" ของอวัยวะจากแสงแดดที่รุนแรง กลุ่มนี้ยังรวมถึงฮีโมโกลบินซึ่งทำหน้าที่ขนส่งออกซิเจน และไลโปฟัสซินที่เป็นเม็ดสีซึ่งสะสมอยู่ในเซลล์ร่างกายที่แก่ชรา

เซลล์ออร์แกเนลล์เปรียบได้กับอวัยวะของมนุษย์ เกือบทุกเซลล์ ยกเว้นเซลล์ที่มีความเชี่ยวชาญสูง มีชุดของออร์แกเนลล์มาตรฐาน เหล่านี้รวมถึง:

1. เยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งจำกัดเนื้อหาภายในเซลล์ทำหน้าที่ป้องกันและซึมผ่านได้
2. endoplasmic reticulum ซึ่งขนส่งสารอาหารและมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โปรตีน
3. ไรโบโซมที่สังเคราะห์โปรตีน
4. ไมโทคอนเดรียซึ่งสลายสารอินทรีย์และปลดปล่อยพลังงาน
5. เม็ดเลือดขาว, โครโมพลาสต์, คลอโรพลาสต์มีอยู่ในเซลล์พืชเท่านั้น มีส่วนร่วมในกระบวนการสังเคราะห์แสง สะสมการรวมตัว Plastids สามารถเคลื่อนที่จากระยะหนึ่งไปอีกระยะหนึ่ง เปลี่ยนสีและทำหน้าที่ได้
6. เครื่องมือ Golgi ซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการเผาผลาญและจัดการโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์
7. ศูนย์เซลล์ที่จัดกระบวนการสืบพันธุ์ในพืชชั้นต่ำและสัตว์ดึกดำบรรพ์
8. ออร์แกเนลล์ของการเคลื่อนไหว
9. นิวเคลียสและโครงสร้างของมัน - เยื่อหุ้มนิวเคลียส, นิวเคลียส, โครโมโซมและน้ำนิวเคลียร์ พวกเขามีหน้าที่รับผิดชอบในการสืบพันธุ์ของเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตทั้งหมดและส่งข้อมูลทางพันธุกรรมไปยังลูกหลาน

ออร์แกเนลล์ของเซลล์เป็นโครงสร้างที่ไม่มีการดำรงอยู่และการสืบพันธุ์ของเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตที่แยกจากกันเป็นไปไม่ได้

ออร์แกเนลล์

ไซต์ผลการสืบค้น

1. ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการรวมและออร์แกเนลล์คือการทำงาน หากไม่มีออร์แกเนลล์ เซลล์ก็จะไร้ความสามารถ การไม่มีหรือการมีอยู่ของเซลล์ส่วนใหญ่ไม่ได้เป็นปัจจัยยืนยันชีวิต
2. ออร์แกเนลล์มีอยู่ในเซลล์ตลอดเวลา การรวมจะหายไปและปรากฏในกระบวนการเมแทบอลิซึม
3. ความเชี่ยวชาญเฉพาะทางที่แคบของเซลล์บางเซลล์เกี่ยวข้องกับการรวม ในเวลาเดียวกัน ออร์แกเนลล์บางส่วนอาจฝ่อ

พื้นฐานของไซโทโลยี

I. หลักการทั่วไปของการจัดโครงสร้างและการทำงานของเซลล์และส่วนประกอบของเซลล์ Plasmolemma โครงสร้างและหน้าที่ของมัน

เซลล์เป็นหน่วยโครงสร้างพื้นฐาน การทำงาน และหน่วยพันธุกรรมในสิ่งมีชีวิตทุกชนิด

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์แตกต่างกันไปตามหน้าที่ กระบวนการที่เซลล์ได้รับคุณสมบัติและลักษณะเฉพาะของโครงสร้างและหน้าที่ (ความเชี่ยวชาญ) - ความแตกต่างของเซลล์. พื้นฐานทางอณูพันธุศาสตร์ความแตกต่าง - การสังเคราะห์ i-RNA เฉพาะและโปรตีนเฉพาะ

เซลล์ทุกประเภทมีลักษณะที่คล้ายคลึงกันขององค์กรทั่วไปและโครงสร้างของส่วนประกอบที่สำคัญที่สุด .

เซลล์ยูคาริโอตแต่ละเซลล์ประกอบด้วยองค์ประกอบหลัก 2 ส่วน: นิวเคลียสและ พลาสซึม,ถูก จำกัด เยื่อหุ้มเซลล์ (พลาสโมเลมมา)

ไซโตพลาสซึมแยกจากสิ่งแวดล้อมภายนอก เมมเบรนพลาสม่าและประกอบด้วย:

ออร์แกเนลล์

รวมแช่อยู่ใน

เมทริกซ์ของเซลล์ (ไซโตซอล, ไฮยาโลพลาสซึม).

ออร์แกเนลล์ – ถาวรส่วนประกอบของไซโตพลาสซึมที่มีโครงสร้างลักษณะเฉพาะและเชี่ยวชาญในการดำเนินการบางอย่าง ฟังก์ชั่นในกรง

การรวม – ไม่แน่นอนส่วนประกอบของไซโตพลาสซึมเกิดขึ้นจากการสะสมของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของเซลล์

พลาสมาติกเมมเบรน (พลาสโมเลมมา, ไซโตเลมมา, เยื่อหุ้มเซลล์ชั้นนอก )

เซลล์ยูคาริโอตทั้งหมดมีเยื่อหุ้มเซลล์ - พลาสมาเลมมาพลาสมาเมมเบรนมีบทบาท สิ่งกีดขวางแบบเลือกได้กึ่งซึมผ่านและในแง่หนึ่ง แยกไซโตพลาสซึมออกจากสิ่งแวดล้อมที่อยู่รอบๆ เซลล์ และในทางกลับกัน ให้การเชื่อมต่อกับสิ่งแวดล้อมนี้

หน้าที่ของพลาสมาเมมเบรน:

รักษารูปร่างของเซลล์

การควบคุมการถ่ายโอนสารและอนุภาคเข้าและออกจากไซโตพลาสซึม

การรับรู้โดยเซลล์นี้ของเซลล์อื่นและสารระหว่างเซลล์, สิ่งที่แนบมากับพวกเขา;

การสร้างการติดต่อระหว่างเซลล์และการส่งข้อมูลจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง

ปฏิสัมพันธ์กับโมเลกุลสัญญาณ (ฮอร์โมน, ผู้ไกล่เกลี่ย, ไซโตไคน์) เนื่องจากการมีอยู่ของตัวรับเฉพาะบนพื้นผิวของพลาสมาเลมมา

การดำเนินการเคลื่อนไหวของเซลล์เนื่องจากการเชื่อมต่อของพลาสมาเลมมากับองค์ประกอบที่หดตัวของโครงร่างโครงร่างโครงร่างโครงร่างโครงร่างโครงร่างโครงร่างโครงร่างโครงร่างโครงร่างโครงร่าง

โครงสร้างของพลาสมาเลมมา:

โครงสร้างโมเลกุลพลาสมาเลมมาอธิบายว่า โมเดลโมเสกของไหล: lipid bilayer ซึ่งโมเลกุลของโปรตีนแช่อยู่ (รูปที่ 1)

รูปที่ 1

ความหนาหน้า lazmolema แตกต่างจาก 7,5 ก่อน 10 นาโนเมตร;

ไขมัน Bilayerส่วนใหญ่แสดงโดยโมเลกุลของฟอสโฟลิพิดซึ่งประกอบด้วยสายโซ่ของกรดไขมันที่ไม่มีขั้ว (ไม่ชอบน้ำ) ยาวสองสายและส่วนหัวที่มีขั้ว (ชอบน้ำ) ในเยื่อหุ้มเซลล์ สายโซ่ที่ไม่ชอบน้ำจะหันเข้าหาด้านในของ bilayer ในขณะที่ส่วนหัวที่ชอบน้ำจะหันออกไปด้านนอก

องค์ประกอบทางเคมีของพลาสมาเลมมา:

· ไขมัน(ฟอสโฟลิปิด, สฟิงโกลิพิด, โคเลสเตอรอล);

· โปรตีน

· โอลิโกแซ็กคาไรด์มีความสัมพันธ์โควาเลนต์กับไขมันและโปรตีนเหล่านี้บางส่วน (ไกลโคโปรตีนและไกลโคลิพิด)

โปรตีนเมมเบรนในพลาสมา . โปรตีนเมมเบรนมีมากกว่า 50% ของมวลของเยื่อหุ้มเซลล์ พวกมันถูกเก็บไว้ในชั้นไขมันเนื่องจากปฏิกิริยาที่ไม่ชอบน้ำกับโมเลกุลของไขมัน โปรตีนให้ คุณสมบัติเฉพาะ เยื่อหุ้มและมีบทบาททางชีววิทยาต่างๆ:

โมเลกุลโครงสร้าง

เอนไซม์

ผู้ให้บริการ;

ตัวรับ

โปรตีนเมมเบรนแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม: อินทิกรัลและอุปกรณ์ต่อพ่วง:

โปรตีนต่อพ่วงมักจะอยู่นอกชั้นไขมันและเกี่ยวข้องกับพื้นผิวเมมเบรนอย่างหลวม ๆ

อินทิกรัลโปรตีนคือโปรตีนทั้งแบบสมบูรณ์ (โปรตีนอินทิกรัลที่เหมาะสม) หรือบางส่วน (โปรตีนกึ่งอินทิกรัล) ที่แช่อยู่ในชั้นไขมัน ส่วนหนึ่งของโปรตีนแทรกซึมเข้าไปในเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งหมดอย่างสมบูรณ์ ( โปรตีนเมมเบรน); พวกเขาให้ช่องทางที่โมเลกุลและไอออนที่ละลายน้ำได้ขนาดเล็กจะถูกส่งผ่านทั้งสองด้านของเมมเบรน

โปรตีนจะกระจายอยู่ภายในเยื่อหุ้มเซลล์ โมเสก.ลิพิดและโปรตีนเมมเบรนไม่ได้รับการแก้ไขภายในเมมเบรน แต่มี ความคล่องตัว: โปรตีนสามารถเคลื่อนที่ในระนาบของเยื่อหุ้มได้ราวกับว่า "ลอย" ในความหนาของชั้นไขมัน (เช่น "ภูเขาน้ำแข็งในมหาสมุทร" ที่มีไขมัน)

โอลิโกแซ็กคาไรด์.สายโซ่ของโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่เกี่ยวข้องกับอนุภาคโปรตีน (ไกลโคโปรตีน) หรือกับลิพิด (ไกลโคลิพิด) สามารถยื่นออกมานอกผิวนอกของพลาสมาเลมมาและเป็นพื้นฐาน ไกลโคไลซิสซึ่งเป็นชั้นเยื่อหุ้มเซลล์เหนือ ซึ่งถูกเปิดเผยภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนในรูปของชั้นหลวมที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนปานกลาง

ไซต์คาร์โบไฮเดรตทำให้เซลล์มีประจุลบและเป็นองค์ประกอบสำคัญของโมเลกุลเฉพาะ - ตัวรับตัวรับทำให้เกิดกระบวนการที่สำคัญในชีวิตของเซลล์ เช่น การจดจำเซลล์อื่นและสารระหว่างเซลล์ ปฏิสัมพันธ์ของกาว การตอบสนองต่อการกระทำของฮอร์โมนโปรตีน การตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ฯลฯ Glycocalyx ยังเป็นที่ตั้งของความเข้มข้นของเอนไซม์หลายชนิด ซึ่งบางชนิดอาจ ไม่ได้เกิดจากตัวเซลล์เอง แต่ถูกดูดซับในชั้น glycocalyx เท่านั้น

การขนส่งเมมเบรน. พลาสมาเลมมาเป็นสถานที่ที่มีการแลกเปลี่ยนวัสดุระหว่างเซลล์กับสิ่งแวดล้อมรอบๆ เซลล์:

กลไกการเคลื่อนย้ายเมมเบรน (รูปที่ 2):

การแพร่กระจายแบบพาสซีฟ

อำนวยความสะดวกในการแพร่กระจาย;

การขนส่งที่ใช้งานอยู่

เอนโดไซโทซิส.

รูปที่ 2

การขนส่งแบบพาสซีฟ เป็นกระบวนการที่ไม่ต้องใช้พลังงาน เนื่องจากการถ่ายโอนโมเลกุลขนาดเล็กที่ละลายน้ำได้ (ออกซิเจน คาร์บอนไดออกไซด์ น้ำ) และไอออนบางส่วนดำเนินการโดยการแพร่ กระบวนการดังกล่าวไม่เฉพาะเจาะจงและขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของโมเลกุลที่ขนส่ง

การขนส่งที่มีน้ำหนักเบา ยังขึ้นอยู่กับการไล่ระดับความเข้มข้นและช่วยให้การขนส่งของโมเลกุลที่ชอบน้ำขนาดใหญ่ เช่น กลูโคสและกรดอะมิโน กระบวนการนี้เป็นแบบพาสซีฟ แต่จำเป็นต้องมี การมีโปรตีนพาหะซึ่งจำเพาะสำหรับโมเลกุลที่ขนส่ง

การขนส่งที่ใช้งานอยู่- กระบวนการที่ขนส่งโมเลกุลดำเนินการโดยใช้โปรตีนพาหะ กับการไล่ระดับสีด้วยไฟฟ้าเคมี. ในการดำเนินการตามขั้นตอนนี้ จำเป็นต้องใช้พลังงานซึ่งปล่อยออกมาเนื่องจาก การแยกเอทีพี. ตัวอย่างของการขนส่งแบบแอ็คทีฟคือปั๊มโซเดียมโพแทสเซียม: โดยโปรตีนตัวพา Na + -K + -ATP-ase ไอออน Na + จะถูกกำจัดออกจากไซโตพลาสซึมและไอออน K + จะถูกถ่ายโอนพร้อมกัน

เอนโดไซโทซิส- กระบวนการขนส่งโมเลกุลขนาดใหญ่จากพื้นที่นอกเซลล์เข้าสู่เซลล์ ในกรณีนี้ วัสดุนอกเซลล์จะถูกจับในบริเวณที่มีการบุกรุก (การบุกรุก) ของพลาสมาเมมเบรน จากนั้นจึงปิดขอบของการบุกรุก และทำให้ ถุง endocytic (เอนโดโซม),ล้อมรอบด้วยเมมเบรน

ความหลากหลายของ endocytosis คือ (รูปที่ 3):

พิโนไซโทซิส,

ฟาโกไซโทซิส,

endocytosis ที่รับสื่อกลาง

รูปที่ 3.

พิโนไซโตซิส ของเหลวร่วมกับสารที่ละลายน้ำได้ ("เครื่องดื่มเซลล์")ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ ถุงพิโนไซติกมักจะรวมกับไลโซโซมหลัก และเนื้อหาของไลโซโซมจะถูกประมวลผลภายในเซลล์

ฟาโกไซโทซิส- จับและดูดซึมโดยเซลล์ อนุภาคหนาแน่น(แบคทีเรีย, โปรโตซัว, เชื้อรา, เซลล์ที่เสียหาย, ส่วนประกอบนอกเซลล์บางชนิด)

Phagocytosis มักจะมาพร้อมกับการก่อตัวของส่วนที่ยื่นออกมาของไซโตพลาสซึม ( เทียม, filopodia) ที่ปกคลุมวัสดุที่มีความหนาแน่นสูง ขอบของกระบวนการไซโตพลาสซึมปิดลงและก่อตัวขึ้น ฟาโกโซม. Phagosomes หลอมรวมกับ lysosomes เพื่อสร้าง phagolysosomes โดยที่เอนไซม์ lysosome จะย่อย biopolymers ให้เป็นโมโนเมอร์

endocytosis ที่รับสื่อกลางตัวรับสำหรับสารหลายชนิดอยู่ที่ผิวเซลล์ ตัวรับเหล่านี้จับกับ ลิแกนด์(โมเลกุลของสารที่ดูดซึมซึ่งมีความสัมพันธ์กับตัวรับสูง)

ตัวรับในขณะที่เคลื่อนที่สามารถสะสมในพื้นที่พิเศษที่เรียกว่า ฟอสซิลฝอย. รอบ ๆ หลุมดังกล่าวและเกิดขึ้นจากพวกเขา ฟองอากาศที่มีเส้นขอบเปลือกร่างแหประกอบด้วยโพลีเปปไทด์หลายตัวซึ่งส่วนใหญ่เป็นโปรตีน แคลทรินถุงเอนโดไซติกที่มีฝอยจะนำรีเซพเตอร์-ลิแกนด์คอมเพล็กซ์เข้าไปในเซลล์ ต่อมาหลังจากการดูดซึมสาร สารเชิงซ้อนรีเซพเตอร์-ลิแกนด์จะถูกแยกออก และตัวรับจะกลับสู่พลาสมาเลมมา ด้วยความช่วยเหลือของถุงที่มีขอบ, อิมมูโนโกลบูลิน, ปัจจัยการเจริญเติบโต, ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) จะถูกส่งผ่าน

เอ็กโซไซโทซิสเป็นกระบวนการย้อนกลับของเอนโดไซโทซิส ในเวลาเดียวกัน เมมเบรน exocytic vesicles ที่มีผลิตภัณฑ์จากการสังเคราะห์ของตนเองหรือสารอันตรายที่ไม่ได้ย่อยจะเข้าใกล้พลาสมาเลมมาและรวมเข้ากับเมมเบรนของพวกมันซึ่งฝังอยู่ในพลาสมาเลมมา - เนื้อหาของเอ็กโซไซติกเวสิเคิลจะถูกปล่อยออกสู่พื้นที่นอกเซลล์

ทรานไซโตซิส- กระบวนการที่รวม endocytosis และ exocytosis เอนโดไซติกเวสซิเคิลก่อตัวขึ้นบนผิวเซลล์หนึ่ง ซึ่งถูกถ่ายโอนไปยังผิวเซลล์ตรงข้าม และกลายเป็นเอ็กโซไซติกเวสซิเคิล ปล่อยเนื้อหาของมันออกไปยังพื้นที่นอกเซลล์ กระบวนการนี้เป็นลักษณะของเซลล์ที่บุหลอดเลือด - endotheliocytes โดยเฉพาะในเส้นเลือดฝอย

ในระหว่างการสร้างเอนโดไซโทซิส ส่วนหนึ่งของพลาสมาเลมมาจะกลายเป็นเอนโดไซติกเวสสิเคิล ในระหว่างการเกิด exocytosis ในทางกลับกัน เมมเบรนจะฝังอยู่ในพลาสมาเลมมา ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า สายพานลำเลียงเมมเบรน

ครั้งที่สอง ไซโทพลาสซึม ออร์แกเนลล์ การรวม

ออร์แกเนลล์- โครงสร้างมีอยู่อย่างต่อเนื่องในไซโตพลาสซึมมีโครงสร้างที่แน่นอนและเชี่ยวชาญ ประสิทธิภาพของฟังก์ชัน (เฉพาะ) บางอย่างในกรง

ออร์แกเนลล์แบ่งออกเป็น:

ออร์แกเนลล์ที่มีความสำคัญทั่วไป

ออร์แกเนลล์พิเศษ.

ออร์แกเนลล์ที่มีความสำคัญทั่วไปมีอยู่ในทุกเซลล์และจำเป็นสำหรับกิจกรรมที่สำคัญของพวกมัน เหล่านี้รวมถึง:

ไมโตคอนเดรีย,

ไรโบโซม

เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER)

กอลจิคอมเพล็กซ์