ประวัติความเป็นมาของการพัฒนาจุลชีววิทยา หัวข้อบทคัดย่อ รายงาน และข้อความ
วีว่า แอนนิมอลิกา – สัตว์ตัวเล็ก
ในช่วงกลางศตวรรษที่ 19 เฮคเคิลเมื่อศึกษาโครงสร้างของเซลล์แบคทีเรียอย่างละเอียดมากขึ้น เขาค้นพบว่ามันแตกต่างจากโครงสร้างของเซลล์พืชและสัตว์ เขาเรียกกลุ่มนี้ว่าโปรคาริโอต (เซลล์ที่ไม่มีนิวเคลียสที่แท้จริง) และพืช สัตว์ และเชื้อราที่เหลือซึ่งมีนิวเคลียสอยู่ในเซลล์ก็เข้าไปในหมู่ยูคาริโอต
ช่วงที่สองของการพัฒนาจุลชีววิทยา ปาสเตอร์เรียน หรือสรีรวิทยาเริ่มต้นขึ้น
ผลงานของปาสเตอร์ (พ.ศ. 2365-2438)
ปาสเตอร์ให้ความสำคัญกับการพัฒนาจุลชีววิทยา วิธีการใหม่. ตามความเห็นสมัยนั้นถือว่าการหมักล้วนๆ กระบวนการทางเคมี
ปาสเตอร์แสดงให้เห็นในงานของเขาว่าการหมักแต่ละประเภทมีสาเหตุมาจากจุลินทรีย์ก่อโรคเฉพาะของมันเอง
ขณะศึกษาการหมักกรดบิวริก ปาสเตอร์พบว่าอากาศเป็นอันตรายต่อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดการหมักจึงค้นพบว่า ชนิดใหม่ภาวะไร้ออกซิเจนในชีวิต
ปาสเตอร์พิสูจน์ให้เห็นถึงความเป็นไปไม่ได้ของการกำเนิดชีวิตโดยธรรมชาติ
ปาสเตอร์ศึกษาโรคติดเชื้อ (แอนแทรกซ์) และเสนอวิธีการฉีดวัคซีนป้องกันเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ ปาสเตอร์ก้าวแรกและการกำเนิด วิทยาศาสตร์ใหม่– วิทยาภูมิคุ้มกัน ในปี พ.ศ. 2431 ในปารีส สถาบันจุลชีววิทยาถูกสร้างขึ้นโดยใช้เงินทุนที่ได้จากการสมัครสมาชิก
การพาสเจอร์ไรซ์
โรเบิร์ต คอช (1843-1910)
ในที่สุดเขาก็พิสูจน์ได้ว่าโรคติดเชื้อเกิดจากแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค ระบุวิธีการต่อสู้กับการแพร่กระจาย โรคติดเชื้อ– การฆ่าเชื้อ
เขาแนะนำการปฏิบัติทางจุลชีววิทยาโดยใช้สื่อที่ทำให้เกิดโรคที่เป็นของแข็งเพื่อให้ได้วัฒนธรรมที่บริสุทธิ์
ค้นพบเชื้อโรค โรคแอนแทรกซ์(พ.ศ. 2420) วัณโรค (พ.ศ. 2425) อหิวาตกโรค (พ.ศ. 2426)
จุลชีววิทยาของรัสเซีย
↑ เอ็น. เอ็น. เมชนิคอฟ (1845-1916)
เขาสานต่องานของปาสเตอร์เกี่ยวกับการฉีดวัคซีนป้องกันและค้นพบว่าในการตอบสนองต่อการนำเชื้อโรคที่อ่อนแอเข้าสู่กระแสเลือด จำนวนมากร่างกายภูมิคุ้มกันพิเศษ - ฟาโกไซต์ ฯลฯ พิสูจน์ทฤษฎีภูมิคุ้มกัน
ในปี 1909 เขาได้รับรางวัลโนเบลจากทฤษฎีนี้
^ เอส. เอ็น. วิโนกราดสกี้ (1856-1953)
ตามด้วยแบคทีเรียกำมะถัน แบคทีเรียเหล็ก แบคทีเรียไนตริไฟอิง ศึกษา แบคทีเรียในดิน. ค้นพบปรากฏการณ์การเกิดไนโตรเจน ค้นพบกระบวนการสังเคราะห์ทางเคมี
การสังเคราะห์ทางเคมี พันธะเคมีภายในโมเลกุลอันเป็นแหล่งพลังงานสำหรับอารมณ์ของโมเลกุลใหม่
↑ วี.แอล. โอเมลอนสกี (1867-1928)
เขียนตำราเกี่ยวกับจุลชีววิทยาเล่มแรก
วิธีการวิจัยทางจุลชีววิทยา
แบคทีเรียคือการศึกษา แบบฟอร์มภายนอกจุลินทรีย์โดยใช้อุปกรณ์ขยาย
แบคทีเรียเป็นวิธีการเจริญเติบโตของแบคทีเรียในอาหารเลี้ยงเชื้อเทียม เมื่อใช้วิธีนี้ จะศึกษารูปร่างของอาณานิคมของแบคทีเรีย ระยะเวลาการเจริญเติบโต และลักษณะการเติบโตอื่นๆ ของการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย
ชีววิทยาทั่วไป:
วิธีอณูชีววิทยา
ไซโตเคมี
นักพันธุศาสตร์
นักชีวฟิสิกส์
องค์ประกอบทางเคมีและโครงสร้างของเซลล์แบคทีเรีย
ผิวเผิน โครงสร้างเซลล์และการก่อตัวนอกเซลล์: 1 - ผนังเซลล์; 2 แคปซูล; ปล่อย 3 เมือก; 4 กรณี; 5-แฟลเจลลา; 6-วิลลี่.
โครงสร้างเซลล์ไซโตพลาสซึม: 7-CMP; 8-นิวคลีโอไทด์; 9-ไรโบโซม; 10 ไซโตพลาสซึม; 11-โครมาโตฟอร์; 12-คลอโรโซม; ไทลาคอยด์ 13 ลาเมลลาร์; 16-เมซาโซม; 17-แอโรโซม (แวคิวโอลของแก๊ส); โครงสร้าง 18 ลาเมลลาร์
สารสำรอง: เม็ด 19-polysugar; เม็ดกรด 20-poly-β-hydroxybutyric; เม็ด 21 โพลีฟอสเฟต; เม็ด 22-ไซยาโนไฟซิน; 23-คาร์บอกซีโซม (ร่างกายมีรูปทรงหลายเหลี่ยม); การรวม 24 กำมะถัน; 25 หยดไขมัน เม็ด 26 ไฮโดรคาร์บอน
โครงสร้างพิเศษของเซลล์แบคทีเรีย
วิธีการวิจัยที่แตกต่างกันทำให้สามารถระบุความแตกต่างภายในและ โครงสร้างภายนอกในแบคทีเรีย
โครงสร้างพื้นผิวคือ:
วิลลี่
ผนังเซลล์
โครงสร้างภายใน:
เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม (CPM)
นิวเคลียส
ไรโบโซม
เมโซโซม
การรวม
ฟังก์ชันออร์แกเนลล์
^ ผนังเซลล์ - โครงสร้างบังคับสำหรับโปรคาริโอต ยกเว้นไมโคพลาสมาและรูปแบบ L ผนังเซลล์คิดเป็น 5 ถึง 50% ของวัตถุแห้งของเซลล์
ผนังเซลล์มีรูขุมขนและถูกทะลุผ่านช่องทางและรอยแตก
ฟังก์ชั่น
รักษาแบคทีเรียรูปแบบภายนอกให้คงที่
การป้องกันกรงกล
ปล่อยให้พวกมันมีอยู่ในสารละลายไฮโปโทนิก
^ แคปซูลเมือก (เยื่อเมือก)
แคปซูลและเปลือกเมือกปกคลุมด้านนอกของเซลล์ แคปซูลเรียกว่ามีการสร้างเมือกปกคลุมผนังเซลล์มี กำหนดไว้อย่างชัดเจนพื้นผิว.
มี:
ไมโครแคปซูล (น้อยกว่า 0.2 ไมครอน)
ไมโครแคปซูล (มากกว่า 0.2 ไมครอน)
การมีอยู่ของแคปซูลขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์และสภาพการเพาะปลูก
อาณานิคมของแคปซูลมีความโดดเด่น:
S-type (เรียบเนียน สม่ำเสมอ เป็นมันเงา)
ประเภท R (หยาบ)
ฟังก์ชั่น:
ปกป้องเซลล์จากความเสียหายทางกล
ป้องกันการแห้งกร้าน
สร้างสิ่งกีดขวางออสโมติกเพิ่มเติม
ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคต่อการแทรกซึมของไวรัส
เป็นแหล่งสะสมสารอาหาร
อาจจะเป็นการปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อม
เยื่อเมือกเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นสารเมือกที่ไม่มีโครงสร้างไม่มีโครงสร้างซึ่งล้อมรอบผนังเซลล์และแยกออกจากมันได้ง่าย
บางครั้งเมือกเกิดขึ้นในหลายเซลล์เพื่อให้เกิดเปลือกทั่วไป (สัตววิทยา)
ฟังก์ชั่น:
เช่นเดียวกับแคปซูล
Villi เป็นรูปแบบโปรตีนกลวงบาง ๆ (ความยาว 0.3-10 ไมครอน ความหนา 10 นาโนเมตร) Villi เป็นอวัยวะบนพื้นผิวของเซลล์แบคทีเรียเช่นเดียวกับแฟลเจลลา แต่ไม่เกิดปฏิกิริยากับหัวรถจักร
แฟลเจลลา
การทำงาน
หัวรถจักร
CPM- ที่จำเป็น องค์ประกอบโครงสร้างเซลล์. CPM คิดเป็น 8-15% ของวัตถุแห้งของเซลล์ โดย 50-70% เป็นโปรตีน และ 15-30% เป็นไขมัน ความหนาของ CPM คือ 70-100Å (10⁻¹⁰)
ฟังก์ชั่น:
การถ่ายโอนสาร - ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์
ใช้งานอยู่ (เทียบกับการไล่ระดับความเข้มข้นดำเนินการโดยโปรตีน - เอนไซม์ที่ใช้พลังงาน)
พาสซีฟ (ขึ้นอยู่กับการไล่ระดับความเข้มข้น)
ระบบเอนไซม์ของเซลล์ส่วนใหญ่มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่น
มีพื้นที่พิเศษสำหรับติด DNA ของเซลล์พรีคาริโอต และเป็นการเติบโตของเมมเบรนที่รับประกันการแยกจีโนมระหว่างการแบ่งเซลล์
นิวเคลียส. คำถามเกี่ยวกับการมีนิวเคลียสในแบคทีเรียเป็นเรื่องที่ถกเถียงกันมานานหลายทศวรรษ
ด้วยความช่วยเหลือ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่วนบางเฉียบของเซลล์แบคทีเรีย วิธีการทางไซโตเคมีที่ได้รับการปรับปรุง การศึกษาทางรังสีวิทยาและพันธุกรรมได้พิสูจน์แล้วว่ามีแบคทีเรียอยู่ นิวคลีโอไดด์– เทียบเท่ากับนิวเคลียสในเซลล์ยูคาริโอต
นิวเคลียส:
ไม่มีเมมเบรน
ไม่มีโครโมโซม
อย่าแบ่งโดยไมโทซิส
นิวคลอยด์หนึ่งตัวคือโมเลกุลขนาดใหญ่ของ DNA ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 2-3*10⁹ และขนาด 25-30 Å
เมื่อกางออกจะเป็นโครงสร้างวงแหวนปิดยาวประมาณ 1 มม.
โมเลกุล DNA ของนิวคลอยด์เข้ารหัสทั้งหมด ข้อมูลทางพันธุกรรมเซลล์ ฯลฯ มันเป็นโครโมโซมวงแหวนชนิดหนึ่ง
จำนวนนิวเคลียสในเซลล์คือ 1 ซึ่งมักจะน้อยกว่าตั้งแต่ 1 ถึง 8
ไรโบโซม– เป็นอนุภาคนิวคลอยด์ที่มีขนาด 200-300Å รับผิดชอบในการสังเคราะห์โปรตีน พบในไซโตพลาสซึมของโปรคาริโอตจำนวน 5-50,000
โครมาโทฟอเรส- เหล่านี้เป็นรอยพับ เมมเบรนไซโตพลาสซึมในรูปหยดที่มีเอนไซม์รีดอกซ์ ในการสังเคราะห์แสง เอนไซม์ทำการสังเคราะห์สารโดยใช้พลังงานของดวงอาทิตย์ ในการสังเคราะห์ทางเคมี เนื่องจากพันธะเคมีที่แตกหักของโมเลกุล
ไทโลคอยด์ยังมีชุดของเอนไซม์รีดอกซ์ ทั้งการสังเคราะห์ด้วยแสงและเคมีสังเคราะห์ก็มีเช่นกัน เห็นได้ชัดว่าเป็นต้นแบบของไมโตคอนเดรีย
ลาเมลลาร์
แบบท่อ
^ ฟังก์ชั่น
ออกซิเดชันของสาร
แอโรโซม- โครงสร้างที่ประกอบด้วยก๊าซใดๆ
การรวม Intracytoplasmic
ในช่วงชีวิตของเซลล์แบคทีเรีย การก่อตัวทางสัณฐานวิทยาอาจเกิดขึ้นในไซโตพลาสซึมของมัน ซึ่งสามารถตรวจพบได้โดยวิธีไซโตเคมี การก่อตัวเหล่านี้เรียกว่าการรวมเข้าด้วยกันเนื่องจากพวกมัน ลักษณะทางเคมีแตกต่างและไม่เหมือนกัน แบคทีเรียที่แตกต่างกัน. ในบางกรณี สิ่งเจือปนเหล่านี้เป็นผลจากการเผาผลาญของเซลล์แบคทีเรีย และในบางกรณีก็ถือเป็นสารอาหารสำรอง
องค์ประกอบทางเคมีของเซลล์โปรคาริโอต
องค์ประกอบของเซลล์โปรคาริโอตประกอบด้วย:
2 ประเภท กรดนิวคลีอิก(ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ)
คาร์โบไฮเดรต
แร่ธาตุ
น้ำ
ใน ในเชิงปริมาณองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของเซลล์จุลินทรีย์คือปริมาณ 75-85% ปริมาณน้ำขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ สภาพการเจริญเติบโต และสถานะทางสรีรวิทยาของเซลล์
น้ำในเซลล์เกิดขึ้นใน 3 สถานะ:
ฟรี
ที่เกี่ยวข้อง
ที่เกี่ยวข้องกับโพลีเมอร์
บทบาทของน้ำตัวทำละลายสากล - จำเป็นสำหรับการละลายสารละลายเคมีหลายชนิดและการใช้ปฏิกิริยาเมแทบอลิซึมระดับกลาง (ไฮโดรไลซิส)
^ แร่ธาตุ
ไบโอเจน(คาร์บอน (50%), ไฮโดรเจน, ออกซิเจน, ไนโตรเจน (14%), ฟอสฟอรัส (1%), ซัลเฟอร์)
สารอาหารหลัก(0.01-3% ของน้ำหนักแห้งของเซลล์) K, Na, Mg, Ca, Cl, Fe
องค์ประกอบขนาดเล็ก(0.001-0.01% ของน้ำหนักแห้งของเซลล์) Mg, Zn, Mo, B, Cr, Co, Cu เป็นต้น
ธาตุอัลตราไมโคร(<0,001%) вся остальная таблица Менделеева.
อัตราส่วนขององค์ประกอบทางเคมีแต่ละชนิดอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่เป็นระบบของจุลินทรีย์ สภาวะการเจริญเติบโต และเหตุผลอื่นๆ อีกหลายประการ
ปริมาณแร่ธาตุคือ 2-14% ของมวลแห้งของเซลล์รองจากสารอาหาร
^ บทบาทของแร่ธาตุ :
พวกมันเป็นตัวกระตุ้นและสารยับยั้งระบบเอนไซม์
ไบโอโพลีเมอร์
องค์ประกอบทางเคมีหลักเป็นส่วนหนึ่งของโพลีเมอร์ชีวภาพที่มีอยู่ในสิ่งมีชีวิตทุกชนิด:
กรดนิวคลีอิก
คาร์โบไฮเดรต (โพลีแซ็กคาไรด์)
ลักษณะเฉพาะสำหรับเซลล์โปรคาริโอตคือไบโอโพลีเมอร์ที่สร้างพื้นฐานของผนังเซลล์ (ในองค์ประกอบทางเคมีคือไกลโคเปปไทด์หรือเปปทิโดไกลแคน)
^ กรดนิวคลีอิก .
เซลล์ประกอบด้วย RNA โดยเฉลี่ย 10% และ DNA 3-4%
กระรอก
บทบาทที่สำคัญที่สุดในโครงสร้างและหน้าที่ของเซลล์เป็นของโปรตีนซึ่งคิดเป็น 50-75% ของมวลแห้งของเซลล์
ซึ่งหมายความว่าสัดส่วนของโปรตีนจุลินทรีย์ประกอบด้วยเอนไซม์ที่มีบทบาทสำคัญในการแสดงกิจกรรมชีวิตของโปรคาริโอต โปรตีนที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ได้แก่ โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการขนส่งสารอาหาร เช่นเดียวกับสารพิษหลายชนิด
โปรตีนบางชนิดเป็นโปรตีนที่ทำหน้าที่โครงสร้าง ได้แก่ โปรตีนของ CPM ผนังเซลล์ และออร์แกเนลล์ของเซลล์อื่นๆ
เลปิด
องค์ประกอบของโปรคาริโอตเลพิเดตประกอบด้วยกรดไขมัน, ไขมันที่เป็นกลาง, ฟอสโฟลิพิด, ไกลโคเลปิด, ไข, เลปิดิดที่มีหน่วยไอโซพรีน (แคโรทีนอยด์, แบคโตพรีนอล)
ไมโคพลาสมาต่างจากโปรคาริโอตอื่น ๆ ตรงที่มีคอเลสเตอรอล เลปิดินส่วนใหญ่เป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์และผนังเซลล์
คาร์โบไฮเดรต
ส่วนประกอบโครงสร้างหลายอย่างของเซลล์ประกอบด้วยส่วนประกอบเหล่านี้ ใช้เป็นแหล่งพลังงานและคาร์บอนที่เข้าถึงได้ เซลล์มีทั้งโมโนแซ็กคาไรด์และโพลีแซ็กคาไรด์
สัณฐานวิทยาของแบคทีเรีย
ตามลักษณะที่ปรากฏ แบคทีเรียแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม:
รูปร่างคอคคอยด์
มีลักษณะเป็นแท่ง
จีบ (หรือเกลียว)
^ แบคทีเรียทรงกลม (cocci)
พวกเขาสามารถเป็นเซลล์อิสระ - monococci °₀° หรือเชื่อมต่อกันเป็นคู่ - diplococci หรือเชื่อมต่อกันเป็นสายโซ่ - สเตรปโตคอกคัสหรือในถุง - ซาร์ซินา
หรือในรูปแบบของแปรงองุ่น - Staphylococcus
แบคทีเรียทรงกลมที่เรียกว่า cocci มีรูปร่างเป็นทรงกลมปกติหรือมีรูปร่างผิดปกติ
เส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ยของ cocci คือ 0.5-1.5 ไมครอน เช่นใน pneumococci -
ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเซลล์ที่สัมพันธ์กัน cocci แบ่งออกเป็น:
โมโนค็อกกี้
ดิพโลคอคคัส
สเตรปโตคอคกี้
สแตฟิโลคอคคัส
^ แบคทีเรียรูปแท่ง (ทรงกระบอก)
มีรูปร่างความยาวและเส้นผ่านศูนย์กลางต่างกันทั้งรูปร่างของส่วนปลายของเซลล์และตำแหน่งสัมพัทธ์
ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5-1 ไมครอน ยาว 2-3 ไมครอน
แบคทีเรียรูปแท่งส่วนใหญ่มีรูปร่างเหมือนทรงกระบอกตรง แบคทีเรียบางชนิดอาจมีรูปร่างตรงหรือโค้งเล็กน้อย
รูปร่างโค้งจะพบได้ใน vibrios ซึ่งรวมถึงสาเหตุของอหิวาตกโรค
แบคทีเรียบางชนิดมีรูปแบบเส้นใยและแตกแขนง
จุลินทรีย์รูปแท่งสามารถสร้างสปอร์ได้
การสร้างสปอร์แบบฟอร์มเรียกว่าบาซิลลัส
ไม่สร้างสปอร์เรียกว่าแบคทีเรีย
รูปสโมสร
คลอสตริเชียล
ขึ้นอยู่กับตำแหน่งสัมพัทธ์พวกเขาจะแบ่งออกเป็น:
โมโนบาซิลลี
ไดโพลบาซิลลัส
สเต็ปโทบาซิลลัส
^ แบคทีเรียที่มีรูปร่างเป็นเกลียว
แบคทีเรียที่มีลักษณะโค้งงอเท่ากับเกลียวหนึ่งหรือหลายรอบ
ขึ้นอยู่กับจำนวนรอบแบ่งออกเป็นกลุ่ม:
วิบริออส
สปิโรลล่า 4-6 รอบ
สไปโรเชต 6-15 รอบ
ส่วนใหญ่มักเป็นจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค
นอกจากนี้ยังมีแบคทีเรียที่หายากอีกด้วย
แบคทีเรียทรงกลม รูปทรงแท่ง และรูปทรงเกลียวเป็นแบคทีเรียที่พบได้บ่อยที่สุด แต่ก็สามารถพบได้ในรูปแบบอื่นๆ เช่น
ดูเหมือนวงแหวน (ปิดหรือเปิดขึ้นอยู่กับระยะการเจริญเติบโต) เสนอให้เรียกเซลล์ดังกล่าว ทอรอยด์
ในแบคทีเรียบางชนิด มีการอธิบายการก่อตัวของเซลล์ที่เจริญเกินไว้ ซึ่งจำนวนอาจมีตั้งแต่ 1 ถึง 8 หรือมากกว่านั้น
นอกจากนี้ยังมีแบคทีเรียที่มีรูปร่างคล้ายดาวหกเหลี่ยมทั่วไปอีกด้วย
โปรคาริโอตบางกลุ่มมีลักษณะเฉพาะโดยการแตกแขนง
ในปี 1980 นักจุลชีววิทยาชาวอังกฤษ วอลสบี รายงานว่าจุลินทรีย์สามารถเป็นรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัสได้
รูปแบบของแบคทีเรียได้รับการแก้ไขทางพันธุกรรม (ยกเว้น mypopiasm และ L-form) ดังนั้นจึงเป็นหนึ่งในเกณฑ์ในการระบุจุลินทรีย์
การเคลื่อนไหวของแบคทีเรีย
ความสามารถในการเคลื่อนไหวอย่างแข็งขันนั้นมีอยู่ในแบคทีเรียหลายชนิด แบคทีเรียเคลื่อนที่มี 2 ประเภท:
เลื่อน
ลอยตัว
ลื่น.จุลินทรีย์เคลื่อนที่ไปตามพื้นผิวแข็งและกึ่งแข็ง (ดิน ตะกอน หิน) อันเป็นผลมาจากการหดตัวคล้ายคลื่นทำให้เกิด
การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของอุปกรณ์ต่อพ่วง ลักษณะคล้ายคลื่นเคลื่อนที่เกิดขึ้น: ผนังเซลล์นูนซึ่งเคลื่อนที่ไปในทิศทางเดียวส่งเสริมการเคลื่อนไหวในทิศทางตรงกันข้าม
การว่ายน้ำ.แบคทีเรียที่มีรูปร่างคล้ายแท่งนั้นมีรูปร่างลอยตัวได้ เช่นเดียวกับสไปริลลาส่วนใหญ่และค็อกซีบางชนิด
แบคทีเรียทั้งหมดนี้เคลื่อนที่โดยใช้โครงสร้างคล้ายเส้นใยพื้นผิวพิเศษที่เรียกว่าแฟลเจลลา การแฟลกเจลมีหลายประเภท ขึ้นอยู่กับว่าพวกมันอยู่บนพื้นผิวอย่างไรและมีกี่ประเภท:
โมโนทริช
โมโนทริชแบบไบโพลาร์หรือแอมฟิทริช
โลโฟทริคัส
Amphitrichus หรือไบโพลาร์โลโฟทริฟัส
เพเรทริช
ความหนาของแฟลเจลลาคือ 0.01-0.03 µm ความยาวจะแตกต่างกันไปในเซลล์เดียวกัน ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมตั้งแต่ 3-12 ไมครอน
จำนวนแฟลเจลลาแตกต่างกันไปตามชนิดของแบคทีเรีย โดยในแบคทีเรียบางชนิดจะมีมากถึง 100 ตัว
Flagella ไม่ใช่อวัยวะสำคัญ
ดูเหมือนว่าแฟลเจลลาจะปรากฏในบางช่วงของการพัฒนาเซลล์
ความเร็วของการเคลื่อนไหวของแบคทีเรียโดยใช้แฟลเจลลานั้นแตกต่างกันไปตามสายพันธุ์ แบคทีเรียส่วนใหญ่เดินทางเป็นระยะทางเท่ากับความยาวของร่างกายในไม่กี่วินาที แบคทีเรียบางชนิดสามารถเดินทางได้ไกลเกิน 50 ความยาวลำตัวภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวย
การเคลื่อนไหวของแบคทีเรียมีความหมายบางอย่างซึ่งมีแนวโน้มไปสู่สภาวะการดำรงอยู่ที่ดีที่สุด พวกเขาเรียกว่าไทซิส
แท็กซี่อาจเป็น hema, ภาพถ่าย, aero,
หากเรามองปัจจัยที่เอื้ออำนวยก็จะเป็นเช่นนี้ แท็กซี่ในเชิงบวกถ้าจากปัจจัยแล้ว แท็กซี่เชิงลบ
ข้อพิพาทและการสร้างสปอร์
แบคทีเรียจำนวนมากสามารถสร้างโครงสร้างที่ช่วยให้พวกมันอยู่รอดได้ในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยเป็นเวลานาน และเข้าสู่สภาวะแอคทีฟเมื่อพวกมันพบกับสภาวะที่เหมาะสมสำหรับสิ่งนี้ แบบฟอร์มเหล่านี้เรียกว่าเอนโดสปอร์ซีสต์
ไมโครซีสต์:
ในระหว่างการก่อตัวของผนังของเซลล์พืชจะหนาขึ้นส่งผลให้เกิดการก่อตัวของแสงหักเหแสงที่มีความหนาแน่นเชิงแสงซึ่งล้อมรอบด้วยเมือกแท่งที่สั้นลงหรือรูปร่างทรงกลม
พวกมันมีฟังก์ชั่นคล้ายกับเอนโดสปอร์ของแบคทีเรีย:
ทนต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิได้มากขึ้น
การอบแห้ง
อิทธิพลทางกายภาพที่แตกต่างจากเซลล์พืช
เอนโดสปอร์:
เอนโดสปอร์เกิดขึ้นในแบคทีเรียต่อไปนี้:
Desulfotomaculum
การก่อตัวของสปอร์เริ่มต้นด้วยการบดอัดของไซโตพลาสซึมในบริเวณที่มีการแปลสาย DNA ซึ่งร่วมกับสารพันธุกรรมจะถูกแยกออกจากส่วนที่เหลือของเซลล์โดยใช้กะบัง ชั้นเมมเบรนหนาแน่นเกิดขึ้นระหว่างที่การก่อตัวของชั้นเยื่อหุ้มสมอง (เยื่อหุ้มสมอง) เริ่มต้นขึ้น
สปอร์คือระยะพักของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ก่อตัวเป็นสปอร์
แบคทีเรียจะสร้างสปอร์เมื่อมีการสร้างสภาพแวดล้อมที่กระตุ้นให้เกิดกระบวนการสร้างสปอร์
เชื่อกันว่าสปอร์ไม่ใช่ขั้นตอนบังคับในวงจรการพัฒนาของแบคทีเรียที่สร้างสปอร์
เป็นไปได้ที่จะสร้างสภาวะที่การเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ของเซลล์แบคทีเรียเกิดขึ้นโดยไม่มีการสร้างสปอร์มาหลายชั่วอายุคน
ปัจจัยที่กระตุ้นให้เกิดการสร้างสปอร์:
ขาดสารอาหารในสิ่งแวดล้อม
การเปลี่ยนแปลงค่า pH
การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ
การสะสมของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของเซลล์สูงกว่าระดับหนึ่ง
หลักการอนุกรมวิธานของจุลินทรีย์
แนวคิดเรื่องสายพันธุ์ สายพันธุ์ โคลน
หน่วยอนุกรมวิธานพื้นฐาน – ดูซึ่งควรถือเป็นรูปแบบการดำรงอยู่เฉพาะของโลกอินทรีย์
ในทางจุลชีววิทยา แนวคิดเรื่องสปีชีส์สามารถกำหนดได้ว่าเป็นชุดของจุลินทรีย์ที่มีต้นกำเนิดและจีโนไทป์เหมือนกัน มีลักษณะทางชีววิทยาคล้ายคลึงกัน และมีความสามารถคงที่ทางพันธุกรรมในการทำให้เกิดกระบวนการที่กำหนดในเชิงคุณภาพภายใต้เงื่อนไขมาตรฐาน
แบคทีเรียสายพันธุ์ที่ค่อนข้างเนื้อเดียวกันแบ่งออกเป็นจำพวก → ครอบครัว → คำสั่ง → ชั้นเรียน
เกณฑ์สำคัญในการกำหนดแนวคิดของสปีชีส์คือความสม่ำเสมอของบุคคล
สำหรับจุลินทรีย์นั้น ลักษณะเฉพาะที่เข้มงวดนั้นไม่ได้มีลักษณะเฉพาะ เนื่องจากคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาของพวกมันสามารถเปลี่ยนแปลงได้ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมภายในระยะเวลาอันสั้น
ชื่อของจุลินทรีย์ประกอบด้วยคำสองคำ คำแรกหมายถึงสกุล (เขียนด้วยตัวพิมพ์ใหญ่และได้มาจากคำใด ๆ ที่แสดงลักษณะเฉพาะหรือจากชื่อผู้เขียนผู้ค้นพบหรือศึกษาจุลินทรีย์นี้) คำที่สอง หมายถึง สายพันธุ์เฉพาะ (เขียนด้วยตัวอักษรตัวเล็กและเป็นอนุพันธ์ของคำนามที่นิยามแหล่งที่มาของจุลินทรีย์ หรือชื่อโรคที่ทำให้เกิดโรค หรือนามสกุลของผู้แต่ง) บาซิลลัส แอนทราซิส.
ในทางจุลชีววิทยามีการใช้คำนี้กันอย่างแพร่หลาย ความเครียดและ โคลน
สายพันธุ์เป็นแนวคิดที่แคบกว่าสายพันธุ์
สายพันธุ์คือการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันในสายพันธุ์เดียวกัน ซึ่งแยกได้จากแหล่งต่าง ๆ หรือจากแหล่งเดียวกัน แต่ในเวลาต่างกัน
สายพันธุ์เดียวกันสามารถเหมือนกันโดยสิ้นเชิงหรือมีลักษณะเฉพาะที่แตกต่างกันออกไป (เช่น การต้านทานต่อยาปฏิชีวนะบางชนิด การหมักน้ำตาลบางชนิด เป็นต้น)
อย่างไรก็ตามคุณสมบัติของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันนั้นไม่ได้ขยายไปเกินกว่าสายพันธุ์
ระยะ โคลนแสดงถึงการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่ได้จากเซลล์เดียว
ประชากรจุลินทรีย์ที่ประกอบด้วยบุคคลชนิดเดียวกันเรียกว่า วัฒนธรรมอันบริสุทธิ์
แนวคิดของการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์แบบคงที่และแบบไหล
ยาเคมีบำบัด
Turbinostat – การตรวจวัดจุลินทรีย์ที่ตายแล้วด้วยความขุ่น
การเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่ไหลผ่านจะปลูกในภาชนะดังกล่าว
สำหรับการปลูกเชื้อจุลินทรีย์ที่ไหลผ่านซึ่งปลูกภายใต้สภาวะการให้อาหารและกำจัดผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมและเซลล์จุลินทรีย์ที่ตายแล้วอย่างต่อเนื่อง
การเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์แบบคงที่คือประชากรของแบคทีเรียที่อยู่ในพื้นที่อยู่อาศัยที่จำกัดซึ่งไม่ได้แลกเปลี่ยนสสารหรือพลังงานกับสิ่งแวดล้อม
รูปแบบการเจริญเติบโตและพัฒนาการของจุลินทรีย์
การเปลี่ยนแปลงและการต่ออายุของสิ่งมีชีวิตในกระบวนการแลกเปลี่ยนกับสิ่งแวดล้อมเรียกว่าการพัฒนา พัฒนาการของร่างกายมีผล 2 ประการ คือ
การสืบพันธุ์
ภายใต้ ความสูงหมายถึงการเพิ่มขนาดของสิ่งมีชีวิตหรือน้ำหนักสดของมัน
ภายใต้ การสืบพันธุ์หมายถึงการเพิ่มจำนวนสิ่งมีชีวิต
อัตราการเติบโตของประชากรจุลินทรีย์:
ความเร็วสัมบูรณ์
ความเร็วสัมพัทธ์โดยชีวมวล
แนวคิดการสร้าง:
ขั้นตอนของการพัฒนาการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ที่อยู่นิ่ง
เฟส – ความล่าช้า-phosis
ระยะเวลาตั้งแต่การแนะนำของแบคทีเรียจนถึงอัตราการเติบโตสัมพัทธ์สูงสุด ในช่วงเวลานี้ แบคทีเรียจะปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมใหม่ ดังนั้นจึงไม่สามารถแพร่พันธุ์ได้มากนัก เมื่อเข้าสู่ช่วงสิ้นสุดของระยะแล็ก เซลล์มักจะเพิ่มปริมาตร เป็นต้น จำนวนของพวกเขาในขณะนี้ไม่มาก ดังนั้นอัตราสัมพัทธ์ของการเติบโตของชีวมวลจะกลายเป็นสูงสุดเมื่อสิ้นสุดช่วงเวลานี้ ในขณะที่อัตราสัมบูรณ์เพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยเท่านั้น ระยะเวลาของระยะแล็กขึ้นอยู่กับทั้งสภาพภายนอกและอายุของแบคทีเรียและความจำเพาะของสายพันธุ์ ตามกฎแล้ว ยิ่งสภาพแวดล้อมสมบูรณ์มากเท่าไร ระยะเวลาหน่วงก็จะสั้นลงเท่านั้น การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบทางเคมีของเซลล์แบคทีเรียจะแสดงในการสะสมของสารอาหารสำรองและปริมาณ RNA ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว (8-12 เท่า) ซึ่งบ่งชี้ถึงการสังเคราะห์เอนไซม์อย่างเข้มข้นซึ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตและการพัฒนาของเซลล์ต่อไป
เฟส – การเร่งการเติบโต
โดดเด่นด้วยอัตราการแบ่งเซลล์ที่สัมพันธ์กันคงที่ ในช่วงเวลานี้ จำนวนเซลล์จะเพิ่มขึ้นแบบทวีคูณ ความเร็วจำเพาะจะคงที่และสูงสุด ในขณะที่ความเร็วสัมบูรณ์จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว อัตราการแบ่งเซลล์ในระยะการเจริญเติบโตแบบเร่งเป็นอัตราสูงสุดสำหรับพวกมัน และสำหรับแบคทีเรียและสภาพแวดล้อมประเภทต่างๆ อัตรานี้จะแตกต่างกัน เช่น E. coli ในระยะนี้แบ่งทุกๆ 20 นาที สำหรับแบคทีเรียในดินบางชนิดที่การสร้าง เวลาคือ 60-150 นาที และสำหรับแบคทีเรียไนตริไฟอิง 5-10 ชั่วโมง ในระหว่างระยะนี้ ขนาดของเซลล์และองค์ประกอบทางเคมีจะยังคงที่
เฟส – การเติบโตเชิงเส้น
ระยะนี้มีลักษณะเฉพาะคืออัตราการเติบโตจำเพาะลดลงอย่างมาก เช่น เพิ่มเวลาในการสร้าง เหตุผลก็คือการขาดสารอาหารเริ่มแรกและผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมส่วนเกินในสิ่งแวดล้อมซึ่งในระดับความเข้มข้นหนึ่งส่งผลเสียต่อการเติบโตของประชากร ในช่วงเวลานี้ จำนวนแบคทีเรียจะเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรง และความเร็วสัมบูรณ์จะถึงค่าสูงสุด
เฟส – การชะลอตัวของการเติบโต
ในช่วงเวลานี้ การขาดสารอาหารและความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมยังคงเพิ่มขึ้น ซึ่งส่งผลต่อการลดลงของอัตราการเติบโตสัมบูรณ์และสัมพัทธ์ การเพิ่มจำนวนเซลล์จะค่อยๆ ช้าลงและเข้าใกล้ค่าสูงสุดเมื่อสิ้นสุดเฟสและเมื่อสิ้นสุดเฟส ในช่วงเวลานี้ การตายของลักษณะเฉพาะของเซลล์ที่มีการปรับตัวน้อยที่สุดบางส่วนจะเกิดขึ้น
เฟส II, III และ IV รวมกันเป็นเฟสเดียว การเจริญเติบโต.
เฟส- เครื่องเขียน.
ในระหว่างระยะนี้ จำนวนเซลล์ที่มีชีวิตในวัฒนธรรมยังคงประมาณคงที่ เนื่องจาก จำนวนเซลล์ที่สร้างขึ้นใหม่จะเท่ากับจำนวนเซลล์ที่กำลังจะตาย อัตราการเติบโตสัมบูรณ์และสัมพัทธ์เข้าใกล้ศูนย์ การเสียชีวิตหรือการอยู่รอดของแบคทีเรียในระยะนี้ไม่ใช่เหตุการณ์สุ่ม ตามกฎแล้วเซลล์เหล่านั้นที่สามารถสร้างเมแทบอลิซึมขึ้นมาใหม่ได้ในเชิงคุณภาพจะอยู่รอดได้ แบคทีเรียทั้งหมดในระยะนี้มีลักษณะเฉพาะด้วยการใช้สารที่เก็บไว้การสลายของสารในเซลล์บางชนิดชีวมวลของการเพาะเลี้ยงแบบคงที่ในระยะนี้จะถึงค่าสูงสุดและจึงเรียกว่าผลผลิตหรือการเก็บเกี่ยวของการเพาะเลี้ยง ปริมาณการเก็บเกี่ยวขึ้นอยู่กับชนิดของจุลินทรีย์ ธรรมชาติและปริมาณสารอาหาร และสภาพการเพาะปลูก ในการผลิตจุลินทรีย์ การเพาะเลี้ยงการไหลของจุลินทรีย์จะถูกรักษาไว้ในระยะการพัฒนาที่นิ่ง
เฟส – กำลังจะตาย
ระยะนี้เกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นของสารอาหารใดๆ ที่จำเป็นสำหรับเซลล์ลดลงเหลือศูนย์ตามเงื่อนไข หรือเมื่อผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมถึงความเข้มข้นดังกล่าวในสภาพแวดล้อมที่เป็นพิษต่อเซลล์ส่วนใหญ่ อัตราการเติบโตที่แน่นอนและเฉพาะเจาะจงเป็นลบ ซึ่งบ่งชี้ว่าไม่มีการแบ่งเซลล์
ความต้องการสารอาหารของโปรคาริโอต
แบคทีเรียเตะและสิ่งมีชีวิตทุกชนิดต้องการสารอาหารที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ส่วนประกอบพื้นฐานของเซลล์ ซึ่งสามารถสังเคราะห์ได้โดยเซลล์หรือให้มาในรูปแบบสำเร็จรูป
ยิ่งร่างกายต้องได้รับสารประกอบสำเร็จรูปจากภายนอกมากเท่าใด ระดับความสามารถในการสังเคราะห์ทางชีวภาพก็จะยิ่งต่ำลงเท่านั้น เพราะ การจัดระเบียบทางเคมีของสิ่งมีชีวิตทุกชนิดเหมือนกัน
แหล่งคาร์บอน
คาร์บอนมีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญเชิงสร้างสรรค์ ขึ้นอยู่กับแหล่งที่มาของคาร์บอนสำหรับการเผาผลาญเชิงสร้างสรรค์ โปรคาริโอตทั้งหมดจะถูกแบ่งออกเป็น:
ออโตโทรฟ– สิ่งมีชีวิตที่สามารถสังเคราะห์ส่วนประกอบของเซลล์ทั้งหมดจากคาร์บอนไดออกไซด์ น้ำ และแร่ธาตุได้
เฮเทอโรโทรฟ– สารประกอบอินทรีย์ทำหน้าที่เป็นแหล่งของคาร์บอนสำหรับการเผาผลาญเชิงสร้างสรรค์
องศาของความแตกต่าง
Saprophytes (sapros - เน่าเสีย, กรีก)
สิ่งมีชีวิตเฮเทอโรโทรฟิคที่ไม่ได้ขึ้นอยู่กับสิ่งมีชีวิตอื่นโดยตรง แต่ต้องการสารประกอบอินทรีย์สำเร็จรูป พวกเขาใช้ของเสียจากสิ่งมีชีวิตอื่นหรือเนื้อเยื่อพืชและสัตว์ที่เน่าเปื่อย แบคทีเรียส่วนใหญ่เป็น saprophytes
ระดับความต้องการซับสเตรตในหมู่ saprophytes นั้นแตกต่างกันอย่างมาก
กลุ่มนี้รวมถึงสิ่งมีชีวิตที่สามารถเจริญเติบโตได้เฉพาะบนพื้นผิวที่ค่อนข้างซับซ้อนเท่านั้น (นม ซากสัตว์ เศษพืชที่เน่าเปื่อย) เช่น พวกเขาต้องการคาร์โบไฮเดรต ไนโตรเจนในรูปแบบอินทรีย์ในรูปของกรดอะมิโนคาเบอร์ เพนเทอร์ โปรตีน วิตามิน นิวคลีโอไทด์ทั้งหมดหรือบางส่วน หรือสารอาหารสำเร็จรูปเป็นสารอาหารที่จำเป็น
ส่วนประกอบที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์อย่างหลัง (ฐานไนโตรเจน, น้ำตาลห้าคาร์บอน) เพื่อตอบสนองความต้องการทางโภชนาการของเฮเทอโรโทรฟเหล่านี้ โดยปกติแล้วจะปลูกบนอาหารที่มีไฮโดรไลเสตจากเนื้อสัตว์หรือปลา ยีสต์ออโตไลเสต สารสกัดจากพืช และหางนม
มีโปรคาริโอตที่ต้องการสารประกอบอินทรีย์สำเร็จรูปในการเจริญเติบโตจำนวนจำกัด โดยเฉพาะวิตามินและกรดอะมิโน แม้ว่าพวกมันจะไม่สามารถสังเคราะห์เองได้ก็ตาม ในทางกลับกัน มีเฮเทอโรโทรฟที่ต้องการแหล่งคาร์บอนอินทรีย์เพียงแหล่งเดียวเท่านั้น (น้ำตาล แอลกอฮอล์ กรด หรือสารประกอบที่มีคาร์บอนอื่นๆ)
แบคทีเรีย Oligotrophic (oligo - ไม่กี่) อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำและสามารถเติบโตได้ที่สารอินทรีย์ที่มีความเข้มข้นต่ำในสิ่งแวดล้อม (ภายใน 1-15 มก. ของคาร์บอนต่อลิตร)
ความต้องการไนโตรเจน
ปริมาณไนโตรเจนจะอยู่ที่ประมาณ 10-14% ขึ้นอยู่กับน้ำหนักแห้งของเซลล์ ในธรรมชาติ ไนโตรเจนจะเกิดขึ้นในรูปแบบออกซิไดซ์ รูปแบบรีดิวซ์ และในรูปของโมเลกุลไนโตรเจน
prokaryotes ส่วนใหญ่ดูดซึมไนโตรเจนในรูปแบบที่ลดลง (เกลือแอมโมเนียม, ยูเรีย, กรดอะมิโนหรือผลิตภัณฑ์ของการไฮโดรไลซิสที่ไม่สมบูรณ์)
บทบาทของจุลินทรีย์ในวัฏจักรไนโตรเจน
| ↗ | การดีไนตริฟิเคชั่น | ↘ |
| ไนตริฟิเคชั่น | การทำให้เป็นไนโตรเจน |
|
| ↖ | แอมโมเนีย | ↙ |
แหล่งที่มาของกำมะถันและฟอสฟอรัส
จำเป็นต้องใช้ซัลเฟอร์ฟอสฟอรัสในปริมาณเล็กน้อย 1-3% ของมวลแห้งของเซลล์ ซัลเฟอร์เป็นส่วนหนึ่งของกรดอะมิโน วิตามิน และโคแฟกเตอร์ (ไบโอติน โคเอ็นไซม์ ฯลฯ) ฟอสฟอรัสเป็นองค์ประกอบสำคัญของกรดนิวคลีอิกและโคเอนไซม์
ในธรรมชาติ ซัลเฟอร์พบได้ในรูปของเกลืออนินทรีย์ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นซัลเฟต โมเลกุลซัลเฟอร์ หรือเป็นส่วนหนึ่งของสารประกอบอินทรีย์ โปรคาริโอตส่วนใหญ่ใช้ซัลเฟอร์ในรูปของซัลเฟต และเปลี่ยนเป็นไฮโดรเจนซัลไฟด์ รูปแบบหลักของฟอสฟอรัสในธรรมชาติคือฟอสเฟตและ prokaryotes กินส่วนใหญ่โมโนหรือฟอสเฟต disubstituted
บทบาทของไอออนโลหะ
โลหะในรูปของไอออนบวกของเกลืออนินทรีย์ซึ่งเป็นส่วนประกอบของเอนไซม์จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงเพียงพอ: Mg, Ca, K, Fe ในปริมาณเล็กน้อยที่คุณต้องการ: Zn, Mn, Na, Cu, Y, Ni, Co.
ปัจจัยการเจริญเติบโต
โปรคาริโอตบางชนิดต้องการสารประกอบอินทรีย์หนึ่งชนิดจากกลุ่มวิตามิน กรดอะมิโน หรือเบสไนโตรเจน ซึ่งไม่สามารถสังเคราะห์ได้ด้วยเหตุผลบางประการ สารประกอบอินทรีย์ดังกล่าวจำเป็นต้องใช้ในปริมาณที่น้อยมากและเรียกว่าปัจจัยการเจริญเติบโต สิ่งมีชีวิตที่ต้องการปัจจัยการเจริญเติบโตตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปนอกเหนือจากแหล่งคาร์บอนหลักเรียกว่า auxotrophs ตรงกันข้ามกับ โปรโตโทรฟสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ที่จำเป็นทั้งหมดจากแหล่งคาร์บอนหลัก
ลักษณะทั่วไปของการเผาผลาญโปรคาริโอต
การเผาผลาญ (การเผาผลาญ) - ประกอบด้วยสองปฏิกิริยาที่ตรงกันข้าม แต่เชื่อมโยงถึงกัน
เมแทบอลิซึมของพลังงาน (แคโทบอลิซึม) คือการไหลของปฏิกิริยาที่มาพร้อมกับการระดมพลังงานและการแปลงเป็นเคมีไฟฟ้า (การไหลของอิเล็กตรอน) และเคมี (ATP) ซึ่งสามารถนำมาใช้ในกระบวนการที่ขึ้นกับพลังงานทั้งหมดได้
แคแทบอลิซึมเป็นลักษณะเฉพาะของกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่มีเมแทบอลิซึมเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของสารประกอบอินทรีย์
เมแทบอลิซึมเชิงสร้างสรรค์ (แอแนบอลิซึม) (การสังเคราะห์ทางชีวภาพ) คือการไหลของปฏิกิริยาซึ่งเป็นผลมาจากการที่สารของเซลล์ถูกสร้างขึ้นเนื่องจากสารที่มาจากภายนอก มันเป็นกระบวนการ
เกี่ยวข้องกับการใช้พลังงานอิสระที่เก็บไว้ในรูปแบบทางเคมีในโมเลกุล ATP หรือสารประกอบอื่นๆ ที่อุดมด้วยพลังงาน
มีโปรคาริโอตที่มีการเปลี่ยนแปลงของสารประกอบคาร์บอนอินทรีย์เพียงกระแสเดียว
Photolithotrophs และ chemolithotrophs
เส้นทางเมแทบอลิซึมประกอบด้วยปฏิกิริยาของเอนไซม์ตามลำดับหลายอย่าง
ในระยะเริ่มแรกของการบริโภคสารจากสิ่งแวดล้อม โมเลกุลที่ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นเริ่มต้นสำหรับโภชนาการจะถูกประมวลผลในเมแทบอลิซึมเพิ่มเติม (อุปกรณ์ต่อพ่วง)
ความเชื่อมโยงระหว่างการเผาผลาญทั้งสองประเภท
แคแทบอลิซึมและแอแนบอลิซึมเชื่อมโยงกันผ่านหลายช่องทาง:
พลังงานหลักก่อนหน้า ปฏิกิริยาดังกล่าวให้พลังงานที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ทางชีวภาพและการทำงานอื่นๆ ที่ขึ้นกับพลังงานของเซลล์
นอกเหนือจากพลังงานแล้ว ปฏิกิริยาการสังเคราะห์ทางชีวภาพมักต้องมีการจ่ายสารรีดิวซ์จากภายนอกในรูปของโปรตอนหรืออิเล็กตรอนH⁺ ซึ่งเป็นแหล่งที่มาของปฏิกิริยาการเผาผลาญพลังงานด้วย
ขั้นตอนระหว่างกลางบางอย่าง - เมตาบอไลต์ของทั้งสองวิถีอาจจะเหมือนกัน แม้ว่าทิศทางของการไหลของปฏิกิริยาจะแตกต่างกันก็ตาม สิ่งนี้สร้างโอกาสในการใช้ตัวกลางทั่วไปในแต่ละเส้นทางเมแทบอลิซึม สารตัวกลางเรียกว่าแอมฟิโบไลต์ และปฏิกิริยาตัวกลางเรียกว่าแอมฟิโบลิซึม สารสำคัญจะเกิดขึ้นที่จุดตัดของเส้นทางเมตาบอลิซึมและทำหน้าที่หลายอย่างเรียกว่าเซนโทรโบไลต์
เอนไซม์
สิ่งเหล่านี้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาทางชีวเคมีของเซลล์ซึ่งเป็นลักษณะของโปรตีน
การจัดหมวดหมู่:
ตามสถานที่กระทำการ.
เอ็นโดเอนไซม์เป็นเอ็นไซม์ที่ทำงานภายในเซลล์
เอ็กโซไซม์เป็นเอนไซม์ที่เซลล์หลั่งออกมาเกินเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อสลายโมเลกุลขนาดใหญ่
โดยธรรมชาติของการมีอยู่ของเซลล์
เอนไซม์ที่เป็นส่วนประกอบคือเอนไซม์ที่มีอยู่ในเซลล์อยู่เสมอ
Inducible - ซึ่งผลิตโดยเซลล์เพื่อตอบสนองต่อการมาถึงของสารอาหารใหม่
ชีวเคมี (สากล) 2504.
โดยธรรมชาติของปฏิกิริยาของเอนไซม์
ออกซิรีดักเตสเป็นเอนไซม์ที่กระตุ้นปฏิกิริยารีดอกซ์พร้อมกับการถ่ายโอนโปรตอนและอิเล็กตรอน
ทรานสเฟอร์เรสเป็นเอนไซม์ที่กระตุ้นปฏิกิริยาการถ่ายโอนของแต่ละกลุ่ม
ไฮโดรเลสเป็นเอนไซม์ที่กระตุ้นการสลายไฮโดรไลติกของสารตั้งต้นอินทรีย์ที่ซับซ้อน
ไลเอสเป็นเอนไซม์ที่กระตุ้นการแตกแยกแบบไม่ไฮโดรไลติกของสารตั้งต้น
ไอโซเมอเรส - เร่งปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชัน
Ligases (synthetases) - เร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์หรือการก่อตัวของโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน
กลไกการเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์
คุณสมบัติของปฏิกิริยาเอนไซม์
ลักษณะเฉพาะของปฏิกิริยาของเอนไซม์คือความจำเพาะที่เข้มงวดของการกระทำของเอนไซม์
ความจำเพาะคือความสามารถในการทำปฏิกิริยากับสารหรือกลุ่มของสารเพียงชนิดเดียว ความจำเพาะอาจเป็นแบบสัมบูรณ์ - เอนไซม์ทำหน้าที่เฉพาะกับสารเดียวและความจำเพาะของกลุ่ม - เอนไซม์เร่งปฏิกิริยากับกลุ่มของสารที่มีลักษณะโครงสร้างร่วมกัน สัมพันธ์ - มันปรากฏตัวเมื่อเอนไซม์ทำหน้าที่กับพันธะเคมีบางอย่าง สเตอริโอเคมี - เมื่อ เอนไซม์ทำหน้าที่กับสเตอริโอไอโซเมอร์บางชนิด
เอนไซม์หลายชนิดก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าระบบมัลติเอนไซม์
ระบบเหล่านี้กำหนดการถ่ายโอนสารข้ามเยื่อหุ้มเซลล์ปฏิกิริยาการสังเคราะห์แสงกระบวนการรีดอกซ์ใน metachondria ฯลฯ กระบวนการของการแปลงสารด้วยการมีส่วนร่วมของระบบเอนไซม์เป็นชุดของปฏิกิริยาต่อเนื่องซึ่งแต่ละตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจง
ซึ่งแตกต่างจากตัวเร่งปฏิกิริยาอนินทรีย์เอนไซม์มีลักษณะโดยความร่วมมือและลำดับการกระทำที่เข้มงวด
แต่ละเซลล์มีกลไกการกำกับดูแลที่อนุญาตขึ้นอยู่กับความต้องการเปลี่ยนอัตราของปฏิกิริยาทางชีวเคมีของแต่ละบุคคลอันเป็นผลมาจากการควบคุมการสังเคราะห์เอนไซม์บางอย่างหรือกิจกรรมของพวกเขา ความสามารถในการส่งไปยังกฎระเบียบดังกล่าวเป็นคุณสมบัติที่สำคัญของเอนไซม์
ตัวเร่ง กิจกรรมของเอนไซม์สูงมาก
ปฏิกิริยาจะดำเนินไปเร็วกว่าตัวเร่งปฏิกิริยา10⁰เท่า
วิธีการดำรงอยู่ของ prokaryotes
| แหล่งพลังงาน | แหล่งที่มาของอิเล็กตรอนและโปรตอน | แหล่งคาร์บอน | โหมดการดำรงอยู่ของจุลินทรีย์ |
| แสงสว่าง รูปถ่าย- | Lithotrophs MN, FE, H และ Inorg อื่น ๆ การเชื่อมต่อ | co₂, hco₃ autotrophs | Photolithoautotorophytes |
| ออร์แกนิก เฮเทอโรโทรฟ | Photolithoheterotrophs |
||
| สารอินทรีย์คือ organotrophs | co₂, hco₃ autotrophs | photoorganoauthors |
|
| ออร์แกนิก เฮเทอโรโทรฟ | โฟโตโคเฮเทอโรทโทรฟ |
||
| เคมี การเชื่อมต่อ เคมีบำบัด- | อนินทรีย์ ลิ ธ อโรไฟต์ | co₂, hco₃ autotrophs | chemolithoautrophs |
| ออร์แกนิก เฮเทอโรโทรฟ | Chemolithoheterotrophs |
||
| โดยธรรมชาติ ออร์แกโน | co₂, hco₃ autotrophs | chemoorganoautotrovy |
|
| ออร์แกนิก เฮเทอโรโทรฟ | Chemoorganoheterotrophs |
ความสัมพันธ์กับออกซิเจน
หากจุลินทรีย์ต้องการออกซิเจนในการทำปฏิกิริยารีดอกซ์พวกเขาจะถูกเรียก แอโรบ. หากจุลินทรีย์ใช้สารประกอบที่ถูกออกซิไดซ์ (no₃, no₂, so₄, ฯลฯ ) มากกว่าออกซิเจนเพื่อทำปฏิกิริยารีดอกซ์พวกเขาจะเรียกว่า anaerobic
มีแอโรบิสที่เข้มงวด (บังคับ) และแอนแอโรบิส
นอกจากนี้ยังมี Aerobes และ Anaerobes (ไม่บังคับ)
มีกลุ่มของ nixotrophs (lysotrophs) - สิ่งมีชีวิตที่สามารถเปลี่ยนจากวิธีหนึ่งของโภชนาการไปยังอีกวิธีหนึ่งหรือพร้อมกันโดยใช้ 2 แหล่งของคาร์บอนและ \ หรือ 2 พลังงาน: พลังงานแสง + พลังงานของการออกซิเดชั่นของสารเคมีอินทรีย์ การเชื่อมต่อ
จุลินทรีย์และสิ่งแวดล้อม
นำเสนอ prokaryotes ด้วยวิธีการใช้ชีวิตที่แตกต่างกัน
Photolithoautotrophs:ไซยาโนแบคทีเรีย, แบคทีเรียสีม่วงและสีเขียว (+ พืชสูงกว่า)
Photolithoheterotrophs:ไซยาโนแบคทีเรียบางตัวแบคทีเรียสีม่วงและสีเขียว
photoorganoautotrophs:แบคทีเรียสีม่วงบางตัว
photoorganoheterotrophs:แบคทีเรียสีม่วงและสีเขียว, halobacteria, ไซยาโนแบคทีเรียบางตัว
Chemolithoautotrophs:ไนไตรต์, แบคทีเรียเหล็กไฮโดรเจนเป็นกรดไฮโดรเจน
เคมีบำบัด:แบคทีเรียที่ผลิตจากไฮโดรเจน
chemoorganoautotrophs: literatrophs ที่เป็นปัญญาที่ออกซิไดซ์กรดฟอร์มิก
chemoorganoheterotrophs:โปรคาริโอตส่วนใหญ่ (+ สัตว์และเชื้อราทั้งหมด)
ปัจจัยทางกายภาพ
อุณหภูมิ:
mesophylls-จุลินทรีย์ปรับให้มีอยู่ในช่วงอุณหภูมิเฉลี่ย (20⁰-45⁰ C) ในกลุ่มนี้เช่นเดียวกับกลุ่มอื่นๆ มีสิ่งมีชีวิตที่พัฒนาในช่วงอุณหภูมิที่กว้างขึ้นและแคบลง และช่วงที่ระบุไม่สามารถถือว่าถูกจำกัดอย่างเคร่งครัด
Mesophylls รวมถึงจุลินทรีย์ส่วนใหญ่รวมถึงเชื้อโรคและจุลินทรีย์ที่คมชัดสำหรับมนุษย์มีความเหมาะสมประมาณ37⁰C
พวกโรคจิต-ปรับให้เข้ากับการดำรงอยู่ที่อุณหภูมิต่ำ (-8⁰, +20⁰⁰)
psychrophins ส่วนใหญ่มีความสามารถในการเติบโตที่อุณหภูมิลักษณะของ mesophylls ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมพวกเขาจึงเรียกว่า facultative เช่น ไม่ใช่พวกโรคจิตบังคับ
ในทางตรงกันข้าม Psychrophiles ที่มีภาระผูกพัน (บังคับ) จะตายที่อุณหภูมิใกล้กับ+30⁰С กลุ่มนี้รวมถึงดินและแบคทีเรียทางทะเลบางชนิดรวมถึงสปีชีส์ที่ใช้สำหรับสัตว์ทะเลและพืช
โรคไซโครไฟล์บางชนิดทำให้อาหารที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำเน่าเสีย
ความร้อน- พัฒนาในเขตอุณหภูมิสูง15⁰ - 75⁰с โดยธรรมชาติแล้ว แบคทีเรียที่ชอบความร้อนอาศัยอยู่ในน้ำพุร้อน นม ดิน และปุ๋ยคอก
องค์ประกอบก๊าซของบรรยากาศ
แอโรบี, แอนแอโรบี มีแบคทีเรียกลุ่มแคบที่เกิดขึ้นเมื่อมีก๊าซบางชนิดในอากาศมากเกินไป
^ มีเธน(CH₄) แบคทีเรียที่ก่อตัวมีเทนบนดินพรุ
ไฮโดรเจน(h) แบคทีเรียไฮโดรเจนเช่นกัน
ไนโตรเจน(N₂) แบคทีเรียตรึงไนโตรเจน แบคทีเรียในดินที่พบในการอยู่ร่วมกันกับรากของพืชตระกูลถั่ว
^ ไฮโดรเจนซัลไฟด์ (H₂ส) ในกองปุ๋ยคอกหนองน้ำในสถานที่ที่มีสารอินทรีย์ที่เน่าเปื่อยจำนวนมากแบคทีเรียไฮโดรเจนซัลไฟด์
ในส่วนที่หายากของบรรยากาศที่ระดับความสูงมากกว่า 10 กม. มีสปอร์และแบคทีเรียที่ทำงานได้ ที่ระดับความลึกของทะเลสูงถึง 10,000 เมตรพบแบคทีเรียที่ทำงานได้ มีหลักฐานว่าในธรณีภาคที่ระดับความลึก 5 กม. นอกจากนี้ยังพบสปอร์และแบคทีเรียที่ทำงานได้
แสงสว่าง. (ดู phototrophs ในโหมดของคำนาม prokaryotes)
ปัจจัยทางชีวเคมี
ภายใต้สภาวะทางธรรมชาติ จุลินทรีย์มีอยู่ในชุมชน ดังนั้นแต่ละคนจึงได้รับอิทธิพลไม่เพียงแต่จากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่ลดลงเท่านั้น แต่ยังสัมผัสกับปัจจัยที่มีต้นกำเนิดทางชีวเคมีด้วย
ความหลากหลายของความสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์สามารถแบ่งออกเป็น 5 ประเภท:
เมตาบิโอซิส
การเป็นปรปักษ์กัน
ในจำนวนนี้มีปัจจัย 3 และ 4 ประการที่เป็นผลกระทบโดยตรง และ 2 และ 3 ประการเป็นผลกระทบทางอ้อม
ซิมไบโอซิส -การอยู่ร่วมกันของสิ่งมีชีวิตต่างสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดประโยชน์ร่วมกัน
แบคทีเรียตรึงไนโตรเจนและรากพืชตระกูลถั่ว
การเผาผลาญ-ความสัมพันธ์ประเภทนี้ซึ่งของเสียของสิ่งมีชีวิตบางชนิดถูกใช้ไปเป็นสารอาหารของสิ่งมีชีวิตอื่น
ความเป็นปรปักษ์-พวกเขาเรียกความสัมพันธ์ดังกล่าวเมื่อของเสียจากจุลินทรีย์ตัวหนึ่งไปยับยั้งจุลินทรีย์ตัวอื่น
สิ่งมีชีวิตมี 3 ประเภท:
การหมัก (สารตั้งต้นฟอสโฟเรเลชั่น)
การหายใจ (ออกซิเดชั่นฟอสโฟเรเลชั่น)
การสังเคราะห์ด้วยแสง (โฟโตฟอสฟอเรเลชั่น)
การหมักเป็นลักษณะเฉพาะของจุลินทรีย์เท่านั้น การหายใจเป็นลักษณะเฉพาะของผู้บริโภคและจุลินทรีย์ การสังเคราะห์ด้วยแสงเป็นลักษณะเฉพาะของพืชและจุลินทรีย์
การหมัก– สิ่งมีชีวิตที่เก่าแก่ที่สุดมีลักษณะเฉพาะคือการสลายตัวของคาร์บอนเกิดขึ้นภายใต้สภาวะแอโรบิก ขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์การหมักขั้นสุดท้าย การหมักแอลกอฮอล์ กรดอะซิติก กรดโพรพิโอนิก กรดแลคติค กรดบิวริก ฯลฯ มีความโดดเด่น
ไกลโคไลซิส– การหมักคาร์บอน
ขั้นที่ 1น้ำตาลเชิงเดี่ยวจะสะสมและถูกแปลงเป็นกลีเซอราลดีไฮโดรเจนฟอสเฟต
เอทีพีถูกใช้ไป
กลูโคส C₆
กลูโคส 6 ฟอสฟอรัส
กลูโคส 1-6 ฟอสเฟต
2 กลีเซอราลดีไฮโดรเจนฟอสเฟต
ขั้นที่ 2:
ออกซิเดชันเกิดขึ้น - การลดลงของไตรโอสและการก่อตัวของ ATP ที่มีอยู่
Fn (ฟอสฟอรัสที่ไม่ใช่อินทรีย์) + กลีเซอราลดีไฮโรฟอสเฟต
1-3 ไดฟอสโฟกลีเซอเรต
3 ฟอสโฟกลีเซอเรต
2 ฟอสโฟกลีเซอเรต
ฟอสฟีนอลไพรูเวต
ไพรูเวต (กรดรูธิก)
แอลกอฮอล์ กรดแลคติค เป็นต้น
^
พลังงานที่ส่งออกจากไกลโคไลซิส
ATP 2 โมเลกุลเกิดจากการสลายกลูโคส 1 โมเลกุล
ลมหายใจ
กระบวนการหายใจเกิดขึ้นภายใต้สภาวะแอโรบิก การเกิดออกซิเดชันของคาร์บอนเกิดขึ้นเนื่องจากออกซิเจน
วงจรเครบส์. ดูภาคผนวก 2
การสังเคราะห์ด้วยแสง
คาร์บอนเกิดจากคาร์บอนไดออกไซด์เนื่องจากพลังงานของควอนตัมแสง ดูภาคผนวก 3
ความหมายคือการกักเก็บพลังงานของควอนตัมแสง พันธะเคมีของไตรโอส และการก่อตัวของเทกโซส
แอปพลิเคชัน
และไฟล์อื่นๆ อีก 26 ไฟล์
แสดงไฟล์ที่เชื่อมโยงทั้งหมด
จุลชีววิทยาเป็นวิทยาศาสตร์ วัตถุประสงค์และวิธีการวิจัยทางจุลชีววิทยา
วิชาจุลชีววิทยา – จุลินทรีย์ สัณฐานวิทยา สรีรวิทยา พันธุศาสตร์ อนุกรมวิธาน นิเวศวิทยา และความสัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตรูปแบบอื่น สำหรับจุลชีววิทยาการแพทย์ - จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาส
จุลินทรีย์ - รูปแบบที่เก่าแก่ที่สุดของการจัดระเบียบชีวิตบนโลกพวกเขาปรากฏตัวมานานก่อนการเกิดขึ้นของพืชและสัตว์ - ประมาณ 3-4 พันล้านปีก่อน
วัตถุประสงค์ของจุลชีววิทยา:
วัตถุประสงค์ของจุลชีววิทยาทางการแพทย์:
1. การศึกษาชีววิทยาของโรคที่ทำให้เกิดโรค (การเกิดโรค) และจุลินทรีย์ปกติสำหรับมนุษย์
2. การศึกษาบทบาทของจุลินทรีย์ในการเกิดและการพัฒนาของโรคติดเชื้อ (โรคติดต่อ) และการก่อตัวของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของมาโคร (“ โฮสต์”)
3. การพัฒนาวิธีการวินิจฉัยทางจุลชีววิทยาการรักษาที่เฉพาะเจาะจงและการป้องกันโรคติดเชื้อของมนุษย์
วิธีการวิจัยทางจุลชีววิทยา:
กล้องจุลทรรศน์- การศึกษาสัณฐานวิทยาของจุลินทรีย์ในสถานะเปื้อนและไม่เปื้อนโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ชนิดต่างๆ
จุลชีววิทยา(แบคทีเรีย, มัยวิทยา, ไวรัสวิทยา) วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการแยกวัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ของเชื้อโรคและการระบุที่ตามมา
เคมี
การทดลอง (ทางชีวภาพ)- การปนเปื้อนของสัตว์ทดลองที่มีจุลินทรีย์
ภูมิคุ้มกัน(ในการวินิจฉัยการติดเชื้อ) - การศึกษาการตอบสนองเฉพาะของเชื้อจุลินทรีย์ในการสัมผัสกับจุลินทรีย์
ช่วงเวลาหลักในการพัฒนาจุลชีววิทยาและภูมิคุ้มกันวิทยา
ช่วงเริ่มแรก
สมัยปาสเตอร์
การหมัก
บทบาทของจุลินทรีย์ในวัฏจักรของสารในธรรมชาติและการสร้างที่เกิดขึ้นเอง
ถัดจากชื่อ ปาสเตอร์ชื่อขึ้นมา โรเบิร์ตโคช์เขาเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการวิจัยประยุกต์ที่โดดเด่น เขาค้นพบสาเหตุของโรคแอนแทรกซ์ อหิวาตกโรค วัณโรค และจุลินทรีย์อื่นๆ
ช่วงที่สาม
ยุคสมัยใหม่.
3. ผู้ก่อตั้งจุลชีววิทยา
ล. ปาสเตอร์
การศึกษาพื้นฐานทางจุลชีววิทยาของกระบวนการหมักและการสลายตัว
การพัฒนาจุลชีววิทยาอุตสาหกรรม
ชี้แจงบทบาทของจุลินทรีย์ในการไหลเวียนของสารในธรรมชาติ
การค้นพบจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจน
การพัฒนาหลักการ asepsis
การพัฒนาวิธีการทำหมัน
การลดลง (การลดทอน) ของความรุนแรง ระดับของการเกิดโรคคือความรุนแรง ดังนั้นหากคุณลดความรุนแรงลง คุณก็สามารถรับวัคซีนได้
รับวัคซีน (สายพันธุ์วัคซีน) - อหิวาตกโรคและโรคพิษสุนัขบ้า
ปาสเตอร์ได้รับเกียรติจากการค้นพบเชื้อสตาฟิโลคอกคัสและสเตรปโตคอกคัส
อาร์. โคช - นักธรรมชาติวิทยาชาวเยอรมัน ลูกศิษย์ของปาสเตอร์
4. บทบาทของนักวิทยาศาสตร์ในประเทศในการพัฒนาจุลชีววิทยา
เซนคอฟสกี้ แอล.เอส.. ทรงจัดการผลิตวัคซีนป้องกันโรคแอนแทรกซ์ และในปี พ.ศ. 2426 ก็ประสบความสำเร็จในการนำไปใช้ฉีดวัคซีนให้กับปศุสัตว์
Minh.เขาพิสูจน์ว่าสไปโรเชตของไข้กำเริบเป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของโรค
Mochutkovskyติดเชื้อตัวเองด้วยโรคไข้รากสาดใหญ่ (ฉีดเลือดของผู้ป่วย) พิสูจน์ให้เห็นว่าเชื้อโรคอยู่ในเลือดของผู้ป่วย
Lesha F.A.พิสูจน์แล้วว่าโรคบิดอาจเกิดจากโปรโตซัวที่เป็นของอะมีบา
มีบทบาทสำคัญในด้านจุลชีววิทยา ฉัน. เมชนิคอฟ.เขาเป็นผู้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันฟาโกไซติก จากนั้นเขาก็ตีพิมพ์ผลงานเรื่อง “ภูมิคุ้มกันโรคติดเชื้อ”
ในปี พ.ศ. 2429 มีการเปิดสถานีแบคทีเรียวิทยาแห่งแรกในโอเดสซา นำโดย Mechnikov และผู้ช่วยของเขา กาเมล เอ็น.เอฟ. และบาร์ลาห์ แอล.วี.
ถัดไปสถานีเปิดใน Kharkov รับผิดชอบ วิโนกราดสกี้เขาทำงานในสาขาจุลชีววิทยาทั่วไป เขาค้นพบแบคทีเรียกำมะถันและธาตุเหล็กแบคทีเรียไนตริไฟอิงซึ่งเป็นสาเหตุของไนตริฟิเคชั่นในดิน
ดิ. Ivanovsky(ค้นพบไวรัสโมเสกยาสูบซึ่งถือเป็นผู้ก่อตั้งไวรัสวิทยา)
Tsinkovsky (มีส่วนร่วมในการพัฒนาวิธีการฉีดวัคซีนป้องกันโรคแอนแทรกซ์)
อมิยันสกี้– เขียนตำราเล่มแรก “ปัจจัยพื้นฐานจุลชีววิทยา” ค้นพบสาเหตุของการหมักเซลลูโลส ศึกษาแบคทีเรียตรึงไนโตรเจน
มิคิน- วางรากฐานสำหรับจุลชีววิทยาทางสัตวแพทย์ ค้นพบสาเหตุของโรคฉี่หนู
ชาโปชนิคอฟ– ผู้ก่อตั้งสาขาวิชาจุลชีววิทยาทางเทคนิค
วอยท์เควิช– ทำงานร่วมกับ acidophilus bacillus ซึ่งถือเป็นผู้ก่อตั้งโภชนาการด้านการรักษาและอาหารสำหรับสัตว์
ตั้งแต่กลางศตวรรษที่ 20 จุลชีววิทยาเป็นสาขาวิชาได้รวมอยู่ในหลักสูตรระดับปริญญาตรี
5. พื้นฐานของอนุกรมวิธานและการตั้งชื่อจุลินทรีย์
ตามอนุกรมวิธานสมัยใหม่ จุลินทรีย์อยู่ใน 3 อาณาจักร:
ฉัน.โปรคาริโอต:
* ยูแบคทีเรีย
1. Gracilicutes (ผนังเซลล์บาง)
2. Firmicutes (ผนังเซลล์หนา)
3. Tenericutes (ไม่มีผนังเซลล์)
สไปโรเชต, ริคเก็ตเซีย, หนองในเทียม, มัยโคพลาสมา, แอกติโนไมซีต
* อาร์เคแบคทีเรีย
4. เมนโดคิวท์
ครั้งที่สอง ยูคาริโอต: สัตว์
พืช
เห็ด
โปรโตซัว
สาม. รูปแบบชีวิตที่ไม่ใช่เซลล์: ไวรัส
พรีออน
พลาสมิด
ชนิด – สกุล – วงศ์ – ลำดับ – ชั้น – กอง – อาณาจักร
การกำหนดจุลินทรีย์รวมถึงชื่อสกุลและชนิดด้วยสกุลที่มีตัวพิมพ์ใหญ่ พิมพ์ด้วยตัวพิมพ์เล็ก ชื่อสามัญ โดยนามสกุลของผู้เขียนหรือสัณฐานวิทยาของแบคทีเรียชื่อพันธุ์ – ตามอาการทางคลินิก สัณฐานวิทยาของโคโลนี แหล่งที่อยู่อาศัย
ปัจจุบันมีการใช้ระบบอนุกรมวิธานจำนวนหนึ่งสำหรับอนุกรมวิธานของจุลินทรีย์
1. อนุกรมวิธานเชิงตัวเลข . ตระหนักถึงความเท่าเทียมกันของคุณลักษณะทั้งหมด หากต้องการใช้งานคุณต้องมีข้อมูลเกี่ยวกับสัญญาณมากมาย ความเกี่ยวข้องของชนิดจะถูกกำหนดโดยจำนวนลักษณะที่ตรงกัน
2. อนุกรมวิทยา ศึกษาแอนติเจนของแบคทีเรียโดยใช้ปฏิกิริยากับซีรั่มภูมิคุ้มกัน ส่วนใหญ่มักใช้ในด้านแบคทีเรียวิทยาทางการแพทย์ ข้อเสีย: แบคทีเรียไม่ได้มีแอนติเจนที่จำเพาะต่อสายพันธุ์เสมอไป
3. เคมีบำบัด วิธีเคมีฟิสิกส์ใช้เพื่อศึกษาองค์ประกอบของไขมันและกรดอะมิโนของเซลล์จุลินทรีย์และส่วนประกอบบางอย่าง
4. ระบบยีน มันขึ้นอยู่กับความสามารถของแบคทีเรียที่มี DNA ที่คล้ายคลึงกันในการแปลง แปลง และผัน ในการวิเคราะห์ปัจจัยนอกโครโมโซมของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม - พลาสมิด, ทรานสโพซัน, ฟาจ ตำแหน่งทางภูมิศาสตร์ของการตรวจจับ
เงื่อนไขเฉพาะ:
ดู - กลุ่มบุคคลที่จัดตั้งขึ้นตามวิวัฒนาการซึ่งมีจีโนไทป์เดียว ซึ่งแสดงออกโดยลักษณะฟีโนไทป์ที่คล้ายคลึงกัน
ตัวเลือก - บุคคลในสายพันธุ์เดียวกันโดยมีลักษณะที่แตกต่างกันออกไป (เซโรวาร์, เคมีบำบัด, พันธุ์, มอร์โปวาร์, ฟาโกวาร์)
ประชากร - กลุ่มบุคคลประเภทเดียวกันที่อาศัยอยู่ในดินแดนใดดินแดนหนึ่งมาเป็นเวลานาน.
วัฒนธรรม - การรวบรวมแบคทีเรียของสายพันธุ์หนึ่ง (บริสุทธิ์) หรือหลายชนิด (ผสม) ปลูกบนสารอาหาร (ของเหลวหรือของแข็ง)
ความเครียด – การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียบริสุทธิ์ชนิดหนึ่ง ซึ่งแยกได้ ณ เวลาหนึ่งจากแหล่งเดียว.
อาณานิคม - การสะสมของแบคทีเรียที่มองเห็นได้ของสปีชีส์เดียวกันบนพื้นผิวหรือในระดับความลึกของสารอาหารหนาแน่น
โคลน - การเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เติบโตจากจุลินทรีย์เดี่ยวโดยการโคลนนิ่ง
Общая микробиология
1. Предмет, задачи, разделы микробиологии, ее связь с другими науками.
Микробиология - наука о живых организмах, невидимых невооруженным глазом (микроорганизмах): бактерии, архебактерии, микроскопические грибы и водоросли, часто этот список продляют простейшими и вирусами. สาขาวิชาที่น่าสนใจของจุลชีววิทยา ได้แก่ ระบบ, สัณฐานวิทยา, สรีรวิทยา, ชีวเคมี, วิวัฒนาการ, บทบาทในระบบนิเวศตลอดจนความเป็นไปได้สำหรับการใช้งานจริง
Предметом изучения микробиологии являются бактерии, плесневые грибы, дрожжи, актиномицеты, риккетсии, микоплазмы, вирусы. Но поскольку вирусы абсолютно не могут существовать без живого организма, изучением их занимается самостоятельная наука, называемая «вирусологией».
วัตถุประสงค์ของจุลชีววิทยาทางการแพทย์คือเพื่อศึกษาโครงสร้างและคุณสมบัติของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค ความสัมพันธ์ของพวกมันกับร่างกายมนุษย์ในสภาวะบางประการของสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติและทางสังคม การปรับปรุงวิธีการวินิจฉัยทางจุลชีววิทยา การพัฒนายารักษาและป้องกันใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น การแก้ปัญหาดังกล่าว important problem as the elimination and prevention of infectious diseases .
ส่วนต่างๆจุลชีววิทยา: แบคทีเรียวิทยา, มัยโคโลยี, ไวรัสวิทยา, ฯลฯ
*จุลชีววิทยาทั่วไป - ศึกษารูปแบบของกิจกรรมสำคัญของจุลินทรีย์ทุกกลุ่ม ชี้แจงบทบาทและความสำคัญในวัฏจักรธรรมชาติ
*จุลชีววิทยาเอกชน - ศึกษาอนุกรมวิธานของแบคทีเรียตัวแทนสาเหตุของโรคและวิธีการบางอย่างของการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการ
วิทยาศาสตร์กว้างๆ ของจุลชีววิทยาประกอบด้วยหัวข้อต่างๆ:
*จุลชีววิทยาเกษตรศึกษาบทบาทและการก่อตัวของโครงสร้างดินและความอุดมสมบูรณ์ บทบาทของแบคทีเรียในธาตุอาหารพืช พัฒนาวิธีการและวิธีการในการใช้แบคทีเรียในการปฏิสนธิดินและรักษาอาหาร
*จุลชีววิทยาสัตวแพทย์ - การศึกษาจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดโรคในสัตว์เลี้ยงพัฒนาวิธีการวินิจฉัยการป้องกันและการรักษาโรคเหล่านี้
*จุลชีววิทยาทางเทคนิค (อุตสาหกรรม) - การศึกษาจุลินทรีย์ที่สามารถใช้ในกระบวนการผลิตเพื่อให้ได้สารที่ใช้งานทางชีวภาพชีวมวล ฯลฯ การศึกษาจำนวนมากเกิดขึ้นที่จุดตัดของสาขาวิชา (ตัวอย่างเช่นชีววิทยาโมเลกุลพันธุวิศวกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ)
*จุลชีววิทยาสุขาภิบาลศึกษาแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในวัตถุสิ่งแวดล้อมทั้ง autochthonous และ allochthonous ที่สามารถทำให้เกิดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมและมีบทบาทบางอย่างในระบาดวิทยาของการติดเชื้อ
*Экологическая микробиология изучает роль микроорганизмов в природных экосистемах и пищевых цепях.
*จุลชีววิทยาของประชากรให้ความกระจ่างถึงธรรมชาติของการสัมผัสระหว่างเซลล์และการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ในประชากร
*Космическая микробиология характеризует физиологию земных микроорганизмов в условиях космоса, изучает влияние космоса на симбиотические бактерии человека, занимается вопросами предупреждения занесения космических микроорганизмов на Землю.
*Медицинская микробиология – изучает микробов, вызывающих заболевания у человека. ศึกษาการเกิดโรคและภาพทางคลินิกของโรค ปัจจัยที่ทำให้เกิดโรค Разрабатывает методы профилактики, диагностики и лечения инфекционных болезней человека.
За время существования микробиологии сформировались общая, техническая, сельскохозяйственная, ветеринарная, медицинская, санитарная ветви.
Общая изучает наиболее общие закономерности, свойственные каждой группе перечисленных микроорганизмов: структуру, метаболизм, генетику, экологию и т. д.
เทคนิคกำลังพัฒนาเทคโนโลยีชีวภาพสำหรับการสังเคราะห์โดยจุลินทรีย์ของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ได้แก่ โปรตีน กรดนิวคลีอิก ยาปฏิชีวนะ แอลกอฮอล์ เอนไซม์ รวมถึงสารประกอบอนินทรีย์ที่หายาก
การศึกษาทางการเกษตรเกี่ยวกับบทบาทของจุลินทรีย์ในวัฏจักรของสาร ใช้จุลินทรีย์ในการสังเคราะห์ปุ๋ยและการควบคุมศัตรูพืช
การศึกษาทางสัตวแพทย์เกี่ยวกับสาเหตุของโรคในสัตว์ วิธีการวินิจฉัย การป้องกันเฉพาะ และการรักษาสาเหตุโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อทำลายสาเหตุของการติดเชื้อในร่างกายของสัตว์ป่วย
จุลชีววิทยาทางการแพทย์ศึกษาจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค (ทำให้เกิดโรค) และจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไขสำหรับมนุษย์ และยังพัฒนาวิธีการวินิจฉัยทางจุลชีววิทยา การป้องกันเฉพาะ และการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากสาเหตุเหล่านี้
จุลชีววิทยาสุขาภิบาลศึกษาสถานะสุขอนามัยและจุลชีววิทยาของวัตถุสิ่งแวดล้อม ผลิตภัณฑ์อาหารและเครื่องดื่ม และพัฒนามาตรฐานและวิธีการทางจุลชีววิทยาสุขาภิบาลเพื่อบ่งชี้จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในวัตถุและผลิตภัณฑ์ต่างๆ
จุลชีววิทยามีบทบาทอย่างมากในการพัฒนามนุษยชาติ การก่อตัวของวิทยาศาสตร์เริ่มขึ้นในศตวรรษที่ 5-6 ก่อนคริสต์ศักราช จ. ถึงกระนั้นก็ยังสันนิษฐานว่าโรคต่างๆ มากมายเกิดจากสิ่งมีชีวิตที่มองไม่เห็น ประวัติโดยย่อของการพัฒนาจุลชีววิทยาซึ่งอธิบายไว้ในบทความของเราจะช่วยให้สามารถค้นหาว่าวิทยาศาสตร์เกิดขึ้นได้อย่างไร
ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับจุลชีววิทยา วิชาและงาน
จุลชีววิทยาเป็นวิทยาศาสตร์ที่ศึกษากิจกรรมชีวิตและโครงสร้างของจุลินทรีย์ จุลินทรีย์ไม่สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า พวกเขาสามารถเป็นได้ทั้งพืชและสัตว์ จุลชีววิทยา - วิธีการจากวิชาอื่นๆ เช่น ฟิสิกส์ เคมี ชีววิทยา เซลล์วิทยา ถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาสิ่งมีชีวิตที่เล็กที่สุด
มีจุลชีววิทยาทั่วไปและเฉพาะเจาะจง ขั้นแรกศึกษาโครงสร้างและกิจกรรมสำคัญของจุลินทรีย์ในทุกระดับ หัวข้อการศึกษาส่วนตัวคือตัวแทนบุคคลของไมโครเวิลด์
ความก้าวหน้าทางจุลชีววิทยาทางการแพทย์ในศตวรรษที่ 19 มีส่วนทำให้เกิดการพัฒนาภูมิคุ้มกันวิทยา ซึ่งปัจจุบันเป็นวิทยาศาสตร์ชีวภาพทั่วไป การพัฒนาจุลชีววิทยาเกิดขึ้นในสามขั้นตอน ในตอนแรกมีการยอมรับว่าในธรรมชาติมีแบคทีเรียที่ไม่สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า ในระยะที่สองของการก่อตัว สายพันธุ์มีความแตกต่างกัน และในระยะที่สาม การศึกษาเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันและโรคติดเชื้อก็เริ่มต้นขึ้น
วัตถุประสงค์ของจุลชีววิทยาคือการศึกษาคุณสมบัติของแบคทีเรีย ใช้เครื่องมือกล้องจุลทรรศน์ในการวิจัย ด้วยเหตุนี้จึงทำให้สามารถมองเห็นรูปร่าง ตำแหน่ง และโครงสร้างของแบคทีเรียได้ นักวิทยาศาสตร์มักฉีดจุลินทรีย์เข้าไปในสัตว์ที่มีสุขภาพดี นี่เป็นสิ่งจำเป็นในการทำซ้ำกระบวนการติดเชื้อ
ปาสเตอร์ หลุยส์
หลุยส์ ปาสเตอร์ เกิดเมื่อวันที่ 27 ธันวาคม พ.ศ. 2365 ทางตะวันออกของฝรั่งเศส เมื่อตอนเป็นเด็กเขาชอบงานศิลปะ เมื่อเวลาผ่านไปวิทยาศาสตร์ธรรมชาติเริ่มดึงดูดเขา เมื่อหลุยส์ปาสเตอร์อายุ 21 ปีเขาไปปารีสเพื่อศึกษาต่อการศึกษาระดับอุดมศึกษาหลังจากนั้นเขาก็ควรจะเป็นครูสอนวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ
ในปี ค.ศ. 1848 หลุยส์ ปาสเตอร์นำเสนอผลงานทางวิทยาศาสตร์ของเขาที่ Paris Academy of Sciences เขาพิสูจน์ว่ามีผลึกสองประเภทในกรดไวน์ที่ทำให้แสงสว่างในรูปแบบต่าง ๆ นี่เป็นจุดเริ่มต้นที่ยอดเยี่ยมในอาชีพของเขาในฐานะนักวิทยาศาสตร์
ปาสเตอร์หลุยส์เป็นผู้ก่อตั้งจุลชีววิทยา ก่อนที่จะเริ่มกิจกรรมของเขานักวิทยาศาสตร์แนะนำว่ายีสต์เป็นกระบวนการทางเคมี อย่างไรก็ตามปาสเตอร์หลุยส์ได้ทำการศึกษาหลายครั้งซึ่งพิสูจน์ว่าการก่อตัวของแอลกอฮอล์ในระหว่างการหมักมีความเกี่ยวข้องกับชีวิตของสิ่งมีชีวิตที่เล็กที่สุด - ยีสต์ เขาพบว่ามีแบคทีเรียสองประเภท ประเภทหนึ่งสร้างแอลกอฮอล์และอีกประเภทหนึ่ง -กรดแลคติกที่เรียกว่า SO ที่ทำให้เครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์เป็นแอลกอฮอล์
นักวิทยาศาสตร์ไม่ได้หยุดอยู่แค่นั้น หลังจากเวลาผ่านไปเขาพบว่าเมื่อร้อนถึง 60 องศาเซลเซียสแบคทีเรียที่ไม่พึงประสงค์จะตาย เขาแนะนำเทคนิคของผู้ชนะการทำความร้อนและพ่อครัวที่ค่อยเป็นค่อยไป อย่างไรก็ตามในตอนแรกพวกเขาตอบสนองเชิงลบต่อวิธีนี้โดยเชื่อว่าสิ่งนี้จะทำลายคุณภาพของผลิตภัณฑ์ เมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาตระหนักว่าวิธีนี้มีผลในเชิงบวกต่อกระบวนการผลิตแอลกอฮอล์ ปัจจุบันวิธีปาสเตอร์หลุยส์เป็นที่รู้จักกันในชื่อการพาสเจอร์ไรซ์ มันถูกใช้ในขณะที่รักษาไม่เพียงแต่เครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงผลิตภัณฑ์อื่น ๆ อีกด้วย
นักวิทยาศาสตร์มักนึกถึงการก่อตัวของเชื้อราบนผลิตภัณฑ์ หลังจากการศึกษาหลายชุดเขาตระหนักว่าอาหารแย่ลงก็ต่อเมื่อได้ติดต่อกับอากาศเป็นเวลานาน อย่างไรก็ตามหากอากาศร้อนถึง 60 องศาเซลเซียสกระบวนการสลายตัวจะหยุดอยู่พักหนึ่ง ผลิตภัณฑ์ไม่เสื่อมสภาพและสูงในเทือกเขาแอลป์ซึ่งอากาศกระจัดกระจาย นักวิทยาศาสตร์พิสูจน์ว่าเชื้อราเกิดขึ้นเนื่องจากข้อพิพาทที่อยู่ในสภาพแวดล้อม ยิ่งมีขนาดเล็กลงในอากาศอาหารก็จะช้าลง
ความนิยมของนักวิทยาศาสตร์เพิ่มขึ้น ในปี 1867 นโปเลียน III ได้รับคำสั่งให้จัดหาห้องปฏิบัติการที่มีพาสเจอร์ ที่นั่นนักวิทยาศาสตร์ได้สร้างวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าซึ่งทำให้เขาเป็นที่รู้จักไปทั่วยุโรป ปาสเตอร์เสียชีวิตเมื่อวันที่ 28 กันยายน พ.ศ. 2438 ผู้ก่อตั้งจุลชีววิทยาถูกฝังอยู่กับเกียรติยศทั้งหมดของรัฐ
Koch Robert
การมีส่วนร่วมของนักวิทยาศาสตร์ต่อจุลชีววิทยาทำให้เป็นไปได้ที่จะทำการค้นพบยามากมาย ต้องขอบคุณสิ่งนี้มนุษยชาติรู้วิธีกำจัดโรคที่คุกคามสุขภาพมากมาย เป็นที่เชื่อกันว่า Robert Koch เป็นร่วมสมัยของปาสเตอร์ นักวิทยาศาสตร์เกิดในเดือนธันวาคม ค.ศ. 1843 ตั้งแต่วัยเด็กเขาสนใจธรรมชาติ ในปี 1866 เขาจบการศึกษาจากมหาวิทยาลัยและได้รับประกาศนียบัตรทางการแพทย์ หลังจากนั้นเขาทำงานในโรงพยาบาลหลายแห่ง
Robert Koch เริ่มอาชีพของเขาในฐานะนักแบคทีเรีย เขามุ่งเน้นไปที่การศึกษาแอนแทรกซ์ Koch ศึกษาเลือดของสัตว์ป่วยภายใต้กล้องจุลทรรศน์ นักวิทยาศาสตร์พบว่ามีจุลินทรีย์จำนวนมากที่ขาดหายไปในตัวแทนที่มีสุขภาพดีของสัตว์ Robert Koch ตัดสินใจที่จะฉีดวัคซีนให้เป็นหนู อาสาสมัครทดลองเสียชีวิตในวันต่อมาและจุลินทรีย์เดียวกันอยู่ในเลือดของพวกเขา นักวิทยาศาสตร์พบว่าแอนแทรกซ์เกิดจากสัตว์รูปก้าน
หลังจากการวิจัยที่ประสบความสำเร็จ Robert Koch เริ่มคิดเกี่ยวกับการศึกษาวัณโรค นี่ไม่ใช่เรื่องบังเอิญเพราะในประเทศเยอรมนี (สถานที่เกิดและที่อยู่อาศัยของนักวิทยาศาสตร์) ผู้อยู่อาศัยที่เจ็ดเสียชีวิตจากโรคนี้ ในเวลานั้นแพทย์ยังไม่ทราบวิธีการต่อสู้กับวัณโรค พวกเขาเชื่อว่ามันเป็นโรคทางพันธุกรรม
สำหรับการวิจัยครั้งแรกของเขา Koch ใช้ศพของคนงานหนุ่มที่เสียชีวิตจากการบริโภค เขาตรวจสอบอวัยวะภายในทั้งหมดและไม่พบแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคใด ๆ จากนั้นนักวิทยาศาสตร์ตัดสินใจที่จะระบายสีการเตรียมการและตรวจสอบพวกเขาบนกระจก อยู่มาวันหนึ่งในขณะที่ตรวจสอบการเตรียมสีฟ้าภายใต้กล้องจุลทรรศน์ Koch สังเกตเห็นแท่งเล็ก ๆ ระหว่างเนื้อเยื่อปอด เขาฉีดวัคซีนให้เป็นหนูตะเภา สัตว์เสียชีวิตไม่กี่สัปดาห์ต่อมา 2425 ในโรเบิร์ตโคช์พูดในที่ประชุมของสมาคมแพทย์เกี่ยวกับผลการวิจัยของเขา ต่อมาเขาพยายามสร้างวัคซีนป้องกันวัณโรคซึ่งโชคไม่ดีที่ไม่ได้ช่วย แต่ยังคงใช้ในการวินิจฉัยโรค
ประวัติโดยย่อของการพัฒนาจุลชีววิทยาในเวลานั้นกระตุ้นความสนใจของหลาย ๆ คน วัคซีนต่อต้านวัณโรคถูกสร้างขึ้นเพียงไม่กี่ปีหลังจากการตายของโคช์ อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ได้ลดลงข้อดีของเขาในการศึกษาโรคนี้ ในปี 1905 นักวิทยาศาสตร์ได้รับรางวัลโนเบล แบคทีเรียวัณโรคได้รับการตั้งชื่อตามนักวิจัย - Bacillus ของ Koch นักวิทยาศาสตร์เสียชีวิตในปี 2453
Vinogradsky Sergey Nikolaevich
Sergei Nikolaevich Vinogradsky เป็นนักแบคทีเรียวิทยาที่มีชื่อเสียงซึ่งมีส่วนช่วยอย่างมากในการพัฒนาจุลชีววิทยา เขาเกิดในปี 1856 ใน Kyiv พ่อของเขาเป็นทนายความที่ร่ำรวย Sergei Nikolaevich หลังจากสำเร็จการศึกษาจากโรงยิมในท้องถิ่นได้รับการศึกษาที่ St. Petersburg Conservatory ในปี 1877 เขาเข้าสู่ปีที่สองของคณะวิทยาศาสตร์ หลังจากสำเร็จการศึกษาในปี 2424 นักวิทยาศาสตร์อุทิศตนเพื่อศึกษาจุลชีววิทยา ในปี พ.ศ. 2428 เขาไปศึกษาที่สตราสบูร์ก
วันนี้ Sergei Nikolaevich Vinogradsky ถือเป็นผู้ก่อตั้งนิเวศวิทยาของจุลินทรีย์ เขาศึกษาชุมชนจุลินทรีย์ในดินและแบ่งจุลินทรีย์ทั้งหมดที่อาศัยอยู่ในนั้นเป็น autochthonous และ allochthonous ในปีพ. ศ. 2439 Winogradsky ได้กำหนดความคิดเกี่ยวกับชีวิตบนโลกเป็นระบบของวัฏจักรทางชีวเคมีที่เชื่อมโยงถึงกันซึ่งกระตุ้นสิ่งมีชีวิตที่มีชีวิต งานทางวิทยาศาสตร์ครั้งสุดท้ายของเขาอุทิศให้กับอนุกรมวิธานของแบคทีเรีย นักวิทยาศาสตร์เสียชีวิตในปี 2496
การเกิดขึ้นของจุลชีววิทยา
ประวัติโดยย่อของการพัฒนาจุลชีววิทยาที่อธิบายไว้ในบทความของเราจะช่วยให้สามารถค้นหาว่ามนุษยชาติเริ่มต่อสู้กับโรคที่เป็นอันตรายได้อย่างไร มนุษย์ต้องเผชิญกับกระบวนการสำคัญของแบคทีเรียมานานก่อนการค้นพบ ผู้คนหมักนมและใช้การหมักแป้งและไวน์ ในงานเขียนของแพทย์จากกรีกโบราณมีการตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับความเชื่อมโยงระหว่างโรคอันตรายและควันที่ทำให้เกิดโรคแบบพิเศษ
ได้รับการยืนยันจากอันโทนี่ ฟาน เลเวนฮุก ด้วยการบดกระจก เขาสามารถสร้างเลนส์ที่ขยายวัตถุที่กำลังตรวจสอบได้มากกว่า 100 เท่า ต้องขอบคุณสิ่งนี้เขาสามารถเห็นวัตถุทั้งหมดรอบตัวเขาได้
เขาพบว่าสิ่งมีชีวิตที่เล็กที่สุดอาศัยอยู่กับพวกเขา ประวัติโดยย่อของการพัฒนาจุลชีววิทยาโดยสมบูรณ์เริ่มต้นอย่างแม่นยำจากผลการวิจัยของลีเวนฮุก เขาไม่สามารถพิสูจน์สมมติฐานของเขาเกี่ยวกับสาเหตุของโรคติดต่อได้ แต่กิจกรรมภาคปฏิบัติของแพทย์ตั้งแต่สมัยโบราณก็ยืนยันได้ กฎหมายฮินดูกำหนดไว้สำหรับมาตรการป้องกัน เป็นที่ทราบกันดีว่าข้าวของและบ้านของผู้ป่วยมีความอ่อนไหวต่อการดูแลเป็นพิเศษ
ในปี ค.ศ. 1771 แพทย์ทหารในมอสโกเป็นครั้งแรกที่ฆ่าเชื้อโรคข้าวของผู้ป่วยโรคระบาดและผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนที่ได้รับการติดต่อกับผู้ให้บริการของโรค หัวข้อทางจุลชีววิทยามีความหลากหลาย สิ่งที่น่าสนใจที่สุดคือสิ่งที่อธิบายถึงการสร้างการฉีดวัคซีนไข้ทรพิษ มันถูกนำมาใช้มาตั้งแต่สมัยโบราณโดยเปอร์เซียเติร์กและจีน แบคทีเรียที่อ่อนแอถูกนำเข้าสู่ร่างกายมนุษย์เพราะเชื่อว่าโรคนี้จะง่ายขึ้นด้วยวิธีนี้
(แพทย์ชาวอังกฤษ) ตั้งข้อสังเกตว่าคนส่วนใหญ่ที่ไม่มีไข้ทรพิษจะไม่ติดเชื้อจากการสัมผัสใกล้ชิดกับพาหะของโรค สิ่งนี้พบบ่อยที่สุดในสาวใช้นมที่ติดเชื้อขณะรีดนมวัวด้วยโรคฝีดาษ การวิจัยของแพทย์ใช้เวลา 10 ปี ในปี พ.ศ. 2339 เจนเนอร์ได้ฉีดเลือดวัวที่ป่วยให้กับเด็กชายที่มีสุขภาพแข็งแรง หลังจากนั้นระยะหนึ่ง เขาพยายามฉีดวัคซีนให้เขาด้วยแบคทีเรียจากคนไข้ นี่คือวิธีการสร้างวัคซีนขอบคุณที่มนุษยชาติกำจัดโรคได้
ผลงานของนักวิทยาศาสตร์ในประเทศ
การค้นพบทางจุลชีววิทยาโดยนักวิทยาศาสตร์จากทั่วทุกมุมโลกทำให้สามารถเข้าใจวิธีรับมือกับโรคได้เกือบทุกชนิด นักวิจัยในประเทศมีส่วนสำคัญในการพัฒนาวิทยาศาสตร์ ในปี ค.ศ. 1698 ปีเตอร์ ฉันได้พบกับลีเวนฮุก เขาให้เขาดูกล้องจุลทรรศน์และแสดงวัตถุจำนวนหนึ่งในรูปแบบที่ขยายใหญ่ขึ้น
ในระหว่างการก่อตัวของจุลชีววิทยาในฐานะวิทยาศาสตร์ Lev Semenovich Tsengovsky ได้ตีพิมพ์ผลงานของเขาซึ่งเขาจำแนกจุลินทรีย์เป็นสิ่งมีชีวิตในพืช นอกจากนี้เขายังใช้วิธีการของปาสเตอร์เพื่อปราบปรามโรคแอนแทรกซ์
Ilya Ilyich Mechnikov มีบทบาทสำคัญในจุลชีววิทยา เขาถือเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับแบคทีเรีย นักวิทยาศาสตร์ได้สร้างทฤษฎีภูมิคุ้มกันขึ้นมา เขาพิสูจน์ว่าเซลล์จำนวนมากในร่างกายสามารถยับยั้งแบคทีเรียไวรัสได้ งานวิจัยของเขากลายเป็นพื้นฐานสำหรับการศึกษาเรื่องการอักเสบ
จุลชีววิทยา ไวรัสวิทยา และภูมิคุ้มกันวิทยา ตลอดจนตัวยาเอง กระตุ้นความสนใจอย่างมากในหมู่เกือบทุกคนในเวลานั้น Mechnikov ศึกษาร่างกายมนุษย์และพยายามทำความเข้าใจว่าทำไมมันถึงแก่ชรา นักวิทยาศาสตร์ต้องการหาวิธีที่จะยืดอายุขัย เขาเชื่อว่าสารพิษที่เกิดขึ้นเนื่องจากกิจกรรมของแบคทีเรียที่เน่าเสียง่ายเป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์ จากข้อมูลของ Mechnikov จำเป็นต้องเติมจุลินทรีย์กรดแลคติคในร่างกายซึ่งยับยั้งจุลินทรีย์ที่เน่าเสียง่าย นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าด้วยวิธีนี้ชีวิตสามารถยืดเยื้อได้อย่างมาก
Mechnikov ศึกษาโรคที่เป็นอันตรายมากมาย เช่น ไข้รากสาดใหญ่ วัณโรค อหิวาตกโรค และอื่นๆ ในปี พ.ศ. 2429 เขาได้สร้างสถานีแบคทีเรียวิทยาและโรงเรียนนักจุลชีววิทยาในโอเดสซา (ยูเครน)
เทคนิคจุลชีววิทยา
จุลชีววิทยาทางเทคนิคเป็นการศึกษาแบคทีเรียที่ใช้ในการสร้างวิตามิน ยาบางชนิด และการเตรียมอาหาร ภารกิจหลักของวิทยาศาสตร์นี้คือการเพิ่มความเข้มข้นของกระบวนการทางเทคโนโลยีในการผลิต (โดยปกติคือการผลิตอาหาร)
ความเชี่ยวชาญด้านจุลชีววิทยาทางเทคนิคช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญจำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรฐานด้านสุขอนามัยทั้งหมดในการผลิตอย่างระมัดระวัง โดยการศึกษาวิทยาศาสตร์นี้คุณสามารถป้องกันการเน่าเสียของผลิตภัณฑ์ หัวข้อนี้ได้รับการศึกษาบ่อยที่สุดโดยผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมอาหารในอนาคต
Dmitry Iosifovich Ivanovsky
จุลชีววิทยากลายเป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างสรรค์วิทยาศาสตร์อื่นๆ อีกมากมาย ประวัติความเป็นมาของวิทยาศาสตร์เริ่มต้นขึ้นนานก่อนที่สาธารณะจะได้รับการยอมรับ ไวรัสวิทยาก่อตั้งขึ้นในศตวรรษที่ 19 วิทยาศาสตร์นี้ไม่ได้ศึกษาแบคทีเรียทั้งหมด แต่มีเพียงไวรัสเท่านั้น Dmitry Iosifovich Ivanovsky ถือเป็นผู้ก่อตั้ง ในปี 1887 เขาเริ่มค้นคว้าโรคยาสูบ เขาค้นพบการรวมตัวของผลึกในเซลล์ของพืชที่เป็นโรค ดังนั้นเขาจึงค้นพบเชื้อโรคของโรคที่ไม่ใช่แบคทีเรียและไม่ใช่โรคโปรโตโสวัลซึ่งต่อมาเรียกว่าไวรัส
Ivanovsky นำเสนอผลการวิจัยของเขาเกี่ยวกับพืชที่เป็นโรคในการประชุมของสมาคมนักธรรมชาติวิทยา Dmitry Iosifovich ยังศึกษาจุลชีววิทยาของดินอย่างแข็งขัน
วรรณกรรมการศึกษา
จุลชีววิทยาเป็นวิทยาศาสตร์ที่ไม่สามารถเรียนรู้ได้ในอีกไม่กี่วัน มันมีบทบาทสำคัญในการพัฒนายา หนังสือเกี่ยวกับจุลชีววิทยาช่วยให้คุณศึกษาวิทยาศาสตร์นี้ได้อย่างอิสระ ในบทความของเราคุณสามารถทำความคุ้นเคยกับสิ่งที่ได้รับความนิยมมากที่สุด
- (2011) เป็นหนังสือที่อธิบายกิจกรรมชีวิตของแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ที่อุณหภูมิสูง พวกเขามีอยู่ในระดับความลึกที่ยอดเยี่ยมซึ่งความร้อนมาจากแมกมา หนังสือเล่มนี้ประกอบด้วยบทความของนักวิทยาศาสตร์หลายคนจากทั่วสหพันธรัฐรัสเซีย
- "สามชีวิตของนักจุลชีววิทยาที่ยอดเยี่ยมเรื่องราวสารคดีเกี่ยวกับ Sergei Nikolaevich Vinogradsky" เป็นหนังสือเกี่ยวกับนักวิทยาศาสตร์ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดเขียนโดย Georgy Aleksandrovich Zavarzin มันถูกเขียนขึ้นอยู่กับไดอารี่ของ Vinogradsky นักวิทยาศาสตร์วางทิศทางที่สำคัญหลายประการในจุลชีววิทยา (จุลินทรีย์, ดิน, การสังเคราะห์ทางเคมี) หนังสือเล่มนี้จะมีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับแพทย์ในอนาคตและคนที่อยากรู้อยากเห็น
- "จุลชีววิทยาทั่วไป" เขียนโดย Hans Schlegel เป็นสิ่งพิมพ์ที่จะช่วยให้คุณคุ้นเคยกับโลกมหัศจรรย์ของแบคทีเรีย เป็นที่น่าสังเกตว่า Hans Schlegel เป็นนักจุลชีววิทยาชาวเยอรมันที่มีชื่อเสียงระดับโลกซึ่งยังมีชีวิตอยู่ สิ่งพิมพ์ได้รับการปรับปรุงและเสริมหลายครั้ง ถือได้ว่าเป็นหนังสือเกี่ยวกับจุลชีววิทยาที่ดีที่สุดเล่มหนึ่ง อธิบายโครงสร้างโดยย่อ ตลอดจนกระบวนการของชีวิตและการสืบพันธุ์ของแบคทีเรีย หนังสือเล่มนี้อ่านง่าย ไม่มีข้อมูลที่ไม่จำเป็น
- "เชื้อโรคดีและไม่ดี: สุขภาพและความอยู่รอดของเราในโลก" เป็นหนังสือร่วมสมัยที่เขียนโดยเจสสิก้าแซคส์และตีพิมพ์เมื่อปีที่แล้ว หลังจากสุขอนามัยที่ดีขึ้นและการเริ่มใช้ยาปฏิชีวนะ อายุขัยของมนุษย์ก็เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หนังสือเล่มนี้อุทิศให้กับปัญหาการเกิดขึ้นของโรคภูมิคุ้มกันซึ่งเกี่ยวข้องกับความกังวลมากเกินไปสำหรับการปรับปรุงสภาพสุขาภิบาล
- ดูว่ามีอะไรอยู่ข้างในคุณเป็นหนังสือของ Rob Knight มันถูกตีพิมพ์เมื่อปีที่แล้ว หนังสือเล่มนี้พูดถึงจุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในส่วนต่าง ๆ ของร่างกายของเรา ผู้เขียนโต้แย้งว่าจุลินทรีย์มีบทบาทสำคัญมากกว่าที่เราคิดไว้ก่อนหน้านี้
พื้นฐานของเทคโนโลยีล่าสุด
Микробиология - это основа новейших технологий. Мир бактерий изучен еще не до конца. Многие ученые не сомневаются в том, что благодаря микроорганизмам можно создавать не имеющие аналогов технологии. เทคโนโลยีชีวภาพจะทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับพวกเขา
При разработке месторождения угля и нефти используются микроорганизмы. ไม่มีความลับใดที่เชื้อเพลิงฟอสซิลกำลังจะหมดลง แม้ว่ามนุษยชาติจะใช้เชื้อเพลิงเหล่านี้มาประมาณ 200 ปีแล้วก็ตาม В случае его исчерпания ученые рекомендуют использовать микробиологические способы получения спиртов из возобновляемых источников сырья.
Биотехнология позволяет справиться как с экологическими, так и с энергетическими проблемами. Удивительно, но микробиологическая переработка отходов органического типа позволяет не только очистить окружающую среду, но и получить биогаз, который ничуть не уступает природному. Такой метод получения топлива не требует лишних затрат. Уже сегодня в окружающей среде присутствует достаточное количество материала для переработки. Например, только в США его около 1,5 млн тонн. Однако на данный момент не продуман метод утилизации отходов от переработки.
มาสรุปกัน
จุลชีววิทยาตรงบริเวณสถานที่สำคัญในชีวิตของมนุษยชาติ Благодаря данной науке врачи научись справляться с опасными для жизни заболеваниями. จุลชีววิทยายังกลายเป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างวัคซีนอีกด้วย Известно немало величайших ученых, которые внесли вклад в данную науку. คุณพบบางส่วนในบทความของเรา Многие ученые, живущие в наше время, считают, что в будущем именно микробиология позволит справиться со многими экологическими и энергетическими проблемами, которые могут возникнуть уже в ближайшее время.
รายการงานทดสอบ คำตอบที่ถูกต้องจะมีเครื่องหมาย "*"
1) К микроорганизмам, не имеющим клеточного строения, относятся:
1. бактерии
*2. ไวรัส
4. โปรโตซัว
2) ฉันเห็นแบคทีเรียเป็นครั้งแรก:
*1. A.-V. Leeuwenhoek
2. L. pasteur
3. I. I. Mechnikov
3) แบคทีเรียที่กินสารประกอบอินทรีย์สำเร็จรูป:
1. autotrophs
*2. เฮเทอโรโทรฟ
4. Phagocytes
4) แบคทีเรียที่ใช้คาร์บอนไดออกไซด์และสารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ เพื่อสร้างเซลล์ของพวกเขา:
1. เฮเทอโรโทรฟ
3. Phagocytes
*4. ออโตโทรฟ
5) แบคทีเรียไนตริไฟริ่งคือ:
1. โอลิโกโทรฟ
2. phagocytes
*3. ออโตโทรฟ
4. heterotrophs
6) ตัวควบคุมหลักของการป้อนสารอินทรีย์เข้าสู่เซลล์คือ:
*1. เมมเบรนไซโตพลาสซึม
3. คลอโรพลาสต์
4. พลาสมิด
7 - ทดสอบ) จุลินทรีย์ที่ปรับตัวเข้ากับอุณหภูมิต่ำในกระบวนการวิวัฒนาการ:
1. มีโซฟิล
*2. พวกโรคจิต
3. เทอร์โมฟิล
8) จุลินทรีย์ของสายพันธุ์หนึ่งหรือชนิดย่อยที่ปลูกในสภาพห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับสื่อสารอาหารประดิษฐ์:
*1. วัฒนธรรมบริสุทธิ์
2. วัฒนธรรมผสม
9) จุลินทรีย์ในดินสามารถรับพลังงานที่ต้องการจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นของสารประกอบแร่:
1. Oligotrophs
3. ออโต้ชอนส์
*4. ออโตโทรฟ
10) การบำบัดสเมียร์ด้วยกรดโครมิก, คาร์โบลฟูกซินของ Peel และการย้อมด้วยเมทิลีนบลูเป็นเรื่องปกติสำหรับ:
1. วิธี Schaeffer-Fulton
*2. วิธีMöller
3. วิธี Muromtsev
4. วิธี Romanovsky-Giemsa
11) การรักษารอยเปื้อนด้วยสารละลายของ Malachite Green และการย้อมสีเพิ่มเติมด้วยสารละลายน้ำของ safranin เป็นเรื่องปกติสำหรับ:
1. วิธีMöller
2. วิธี Muromtsev
3. วิธี Romanovsky-Giemsa
*4. วิธีแชฟเฟอร์-ฟุลตัน
12) แบคทีเรียที่มีกลุ่มของ flagella ที่ปลายด้านหนึ่งหรือทั้งสองของร่างกายเรียกว่า:
1. monotrichous
2. peritrichous
*3. โลโฟทริชามิ
4. Amphitrichs
13) กลุ่มของแบคทีเรียที่มีลักษณะคล้ายกับพวงขององุ่นที่มีลักษณะเรียกว่า:
*1. สตาฟิโลคอคกี้
2. Sarcins
3. สเตรปโตคอคกี้
4. Diplococci
14) เปอร์เซ็นต์ของน้ำในเซลล์จุลินทรีย์คือ:
15) การปนเปื้อนอุจจาระสดของดินถูกระบุโดยการตรวจจับของ:
1. Staphylococci
2. Salmonella
3. ไข่ไก่
*4. enterococci
16) เมื่อปนเปื้อนสารอินทรีย์จะพบจุลินทรีย์ในดิน:
1. Enterococci
*2. กลุ่มแบคทีเรียในลำไส้
3. Paratyphoid A และ B
4. Salmonella
17) เชื้อราที่มีไมซีเลียมสีขาวพร้อมฉากกั้น:
1. แม่พิมพ์ช็อคโกแลต
2. แม่พิมพ์องุ่น
3. Capitate Mold
*4. แม่พิมพ์นม
18) เมื่อเสร็จสิ้นการทำงานส่วนด้านหน้าของหน้ากากแก๊สและเครื่องช่วยหายใจจะต้องล้างอย่างทั่วถึง:
1. สารละลายโพแทสเซียมโพแทสเซียม 0.1%
2. สารละลายโซดา 5%
*3. สารละลายโซดา 2%
4. สารละลายสบู่ 0.5%
20) สารเคมีฆ่าเชื้อ ได้แก่ :
1. จุลินทรีย์ thermophilic
*2. ฟีนอลและครีน
4. อัลตร้าซาวด์
21) สำหรับดินที่สะอาด coli titer ของ E. coli ควรเป็น:
2. ไม่เกิน 10 มก.
*3. ไม่เกิน 1 กรัม
22) เพื่อกำหนดจำนวนแบคทีเรียที่มีชีวิตในไนตราเจนการเพาะลึกจะทำ:
1. บน Mannitol agar-agar
*2. สำหรับถั่ว agag-agar
3. บน agar-agar ยีสต์
4. สำหรับ agar-agar เนื้อสัตว์ที่สกัด
24) เพื่อต่อสู้กับการใช้แม่พิมพ์:
1. Xylonaft-5
2. ฟอร์มาลิน
*4. โซเดียม oxydiphenolate
25) แบคทีเรีย peritrichous คือ:
1. ด้วยการรวมกลุ่มของ Flagella
*2. ด้วย flagella เหนือพื้นผิวทั้งหมดของเซลล์
3. ไม่มี flagella
4. ด้วย flagella สองขั้วโลก
26) ระบบแสงของกล้องจุลทรรศน์ชีวภาพไม่รวม:
1. คอนเดนเซอร์
2. ไดอะแฟรม
*3. ตา
4. กระจก
27. การทดสอบ) ตัวชี้วัดด้านสุขอนามัยและชีวภาพโดยตรงของอันตรายจากการแพร่ระบาดของดิน ได้แก่ :
1. การตรวจหาไข่ที่เป็นผู้ช่วยและตัวอ่อนของพวกเขา
2. การตรวจหาเชื้อ Salmonella และ Paratyphoid Bacteria A และ B
3. การตรวจหาเชื้อ Staphylococci และ Streptococci
*4. การตรวจหา enterobacteria ที่ทำให้เกิดโรคและ enteroviruses
28) Actinomycetes คือ:
2.แบคทีเรียรูปแท่ง
*3. การแตกแขนง
4. โปรโตซัว
30) เพื่อศึกษาสัณฐานวิทยาของเชื้อราเชื้อราเตรียมการเตรียม:
1. วิธี Schaeffer-Fulton
2. วิธีMöller
3. วิธีการแขวนแบบหล่น
*4. วิธีดร็อปบด
31) ยาฆ่าแมลงควรเก็บไว้ในคลังสินค้าที่มีอุปกรณ์พิเศษในระยะไกลจากพื้นที่ที่มีประชากร:
1. อย่างน้อย 50 ม
2. อย่างน้อย 100 เมตร
*3. ไม่น้อยกว่า 200 เมตร
4. อย่างน้อย 500 ม
32) ยาปฏิชีวนะคือ:
*1. การกำหนดความไวของจุลินทรีย์ต่อยาปฏิชีวนะ
2. การกำหนดความไวของยาปฏิชีวนะต่อจุลินทรีย์
3. การกำหนดความไวของสัตว์ต่อยาปฏิชีวนะ
4. การกำหนดความไวของพืชต่อยาปฏิชีวนะ
33) ยาฆ่าเชื้อมีผล bacteriostatic เมื่อมัน:
*1. ยับยั้งการเติบโตของจุลินทรีย์ภายใต้เงื่อนไขบางประการ แต่ไม่ได้นำไปสู่การตายของพวกเขา
2. สามารถฆ่าเซลล์จุลินทรีย์ได้
3. ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีในเซลล์จุลินทรีย์
4.ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาในเซลล์จุลินทรีย์
34) กลุ่มหลักของจุลินทรีย์ไม่รวม:
1. แบคทีเรีย
2. Actinomycetes
3. mycoplasmas
*4. แบคทีเรีย
35) จุลินทรีย์รากพืชที่อยู่ห่างไกล:
1. ภายในรัศมี 6-10 ซม. จากราก
2. ภายในรัศมี 2-3 ม. จากราก
*3. ภายในรัศมี 50 ซม. จากราก
4. ภายในรัศมี 1 เมตรจากราก
36) ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการสลายตัวของสารอินทรีย์โดยจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนคือ:
1. คาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ
2. กรดแลคติกและแอลกอฮอล์
3. ไฟเบอร์และลิกนิน
*4. กรดและแอลกอฮอล์
37) เมื่อทำงานกับยาฆ่าแมลง จำเป็นต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ:
1. “กลีบ-200”, U-2K
2. "แอสตร้า-2"
*3. RSU-22, RPG-67
4. ร็อค-22, เอฟ-57
การทดสอบครั้งที่ 38) พวกเขาใช้การฆ่าเชื้อโรคในดินในฟาร์มเรือนกระจก:
*1. ทิโอสัน
3. เมตาโฟน
4. โบรไมด์เมทิลลา
39) Thermophilia คือแบคทีเรียที่พัฒนาที่อุณหภูมิ:
1. 30-40 องศา
2. 0-10 องศา
*3. 50-70 องศา
4. 70-80 องศา
40) จุลินทรีย์ที่อยู่ในตำแหน่งกลางระหว่างเชื้อราและแบคทีเรีย:
2. แม่พิมพ์
3. ไมโคพลาสมา
*4. แอกติโนมัยซีเตส
41) ระบบมาตรการในการทำลายจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคหรือตามเงื่อนไขในสภาพแวดล้อมภายนอกหรือบนร่างกายของสัตว์:
*1. การฆ่าเชื้อโรค
2. การฆ่าเชื้อ
3. การลดทอนคุณภาพ
4. การควอทซ์
42) แบคทีเรียที่ก่อตัวเป็นโซ่เมื่อแบ่งไก่ชน:
1. ไมโครค็อกกี้
*2. สเตรปโตคอคกี้
3. นักการทูต
4. ซาร์ซีเนส
43) จุลินทรีย์ Oligotrophic ของดินคือ:
*1. จุลินทรีย์ที่สามารถดูดซึมสารประกอบอินทรีย์จากสารละลายที่มีความเข้มข้นต่ำ
2. จุลินทรีย์สามารถรับพลังงานที่ต้องการจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นของสารประกอบแร่
3. จุลินทรีย์ที่ย่อยสลายสารประกอบอินทรีย์จากพืชและสัตว์
4. จุลินทรีย์ที่สามารถย่อยสลายสารประกอบดินฮิวมัสได้
44) แบคทีเรียตามประเภทของการหายใจแบ่งออกเป็น:
1. Oligotrophs และ saprophytes
2. anaerophobes และ anaerophages
3. aerophobes และ anaerophobes
*4. แอโรบีและแอนแอโรบี
45) ความเป็นไปได้ของการปนเปื้อนในดินโดย enterobacteria ที่ทำให้เกิดโรคนั้นเห็นได้จากดัชนีของจุลินทรีย์บ่งชี้ด้านสุขอนามัยโคลิฟอร์ม (โคลิฟอร์ม) และ enterococci ในปริมาณ:
1.มากถึง 10 เซลล์ต่อดิน 1 กรัม
*2. 10 เซลล์ขึ้นไปต่อดิน 1 กรัม
3.มากถึง100เซลล์ต่อดิน1กรัม
4. 10 เซลล์ขึ้นไปต่อดิน 10 กรัม
46) วิธีการฆ่าเชื้อทางกายภาพ ได้แก่ :
1. เกลือของโลหะหนัก
2. จุลินทรีย์ที่ชอบความร้อน
*3. รังสีแกมมาและอัลตราซาวนด์
4.เชื้อราที่ทำให้เกิดโรค
47) วิธีการหาความเข้มข้นต่ำสุดของยาปฏิชีวนะที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ศึกษา:
1. วิธีการแพร่กระจายของวุ้น
2. วิธีการดิสก์
*3. วิธีการเจือจางแบบอนุกรม
4. ยาปฏิชีวนะ
49) แบคทีเรียขดผมหยิกจำนวนมาก:
1. วิบริออส
2. Spirilla
*3. สไปร
4. Streptococci
50) กล้องจุลทรรศน์ตัวแรกๆ ตัวหนึ่งถูกประดิษฐ์ขึ้นในปี 1610:
1. A.-V. Leeuwenhoek
2. L. pasteur
*4. G. กาลิเลโอ
51) จุลินทรีย์ที่ย่อยสลายสารประกอบอินทรีย์ของพืชและสัตว์ที่มาคือ:
2. Oligotrophs
4. anaerobes
53) เมื่อย้อมสีการเตรียมโดยใช้วิธี Muromtsev เซลล์จุลินทรีย์จะถูกย้อม:
1. в голубой цвет
2. สีชมพูอ่อน
3. в фиолетовый цвет
*4. в темно-синий цвет
54) Микроорганизмы, развивающиеся на поверхности растений, называются:
1. Бактериофагами
2. Олиготрофами
*3. Эпифитами
4. актономицетами
56) Микробы, поражающие и подавляющие растения, являются:
1. Активаторами
*2. สารยับยั้ง
3. Фагоцитами
57 Тест.) Для количественного учета почвенных микроорганизмов используют:
1. аппликационный метод
2. วิธีการไตเตรท
*3. метод питательных пластин в сочетании с методом последовательных разведений
4. метод отмыва корней
Риторика - это что такое?
Леонид каденюк Первый украинский космонавт
Вузы одесса Одесский институт Академии управления персоналом