การจำแนกเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนขึ้นอยู่กับลักษณะโครงสร้างของสารระหว่างเซลล์ - เมทริกซ์ การจำแนกประเภทนี้ เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนห่างไกลจากความสมบูรณ์แบบ เพราะมันไม่มีหลักการที่รวมกันเป็นหนึ่งเดียว ดังนั้น คำว่า "เส้นใย" บ่งบอกถึงเนื้อหาของโครงสร้างเส้นใย และคำว่า "ยืดหยุ่น" บ่งบอกถึงลักษณะเฉพาะของโปรตีน - อีลาสติน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกระดูกอ่อน คำว่า "ไฮยาลิน" แจ้งเพียงว่าเมทริกซ์กระดูกอ่อนนั้นเป็นเนื้อเดียวกันภายนอกและไม่ได้กล่าวถึงโครงสร้างและธรรมชาติของโปรตีนที่ประกอบเป็นโครงสร้างของมันเลย
).

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนมีอยู่ในการก่อตัวนอกโครงร่าง - กล่องเสียง, ผนังกั้นจมูก, หลอดลม, ส่วนประกอบ stromal ของหัวใจ

เมทริกซ์นอกเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนแตกต่างจากเมทริกซ์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดอื่น คุณสมบัติที่สำคัญส่วนประกอบโครงสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่ คุณสมบัติเหล่านี้เป็นตัวกำหนดความคิดริเริ่มที่เด่นชัดของสถาปัตยกรรมเมทริกซ์และลักษณะการทำงาน (ชีวกลศาสตร์) ที่เป็นเอกลักษณ์

โครงสร้างเส้นใยของเมทริกซ์ถูกสร้างขึ้นโดยพิเศษเฉพาะสำหรับโปรตีนคอลลาเจนเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน - คอลลาเจนไฟบริล "ใหญ่" ชนิดที่สองและคอลลาเจน "เล็ก" (รอง) IX, XI รวมถึง X และชนิดอื่น ๆ องค์ประกอบหลักของสารคั่นระหว่างหน้าของเมทริกซ์ก็คือโปรตีโอไกลแคน agrecan "ขนาดใหญ่" ซึ่งจำเพาะสำหรับเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนซึ่งมีโมเลกุลขนาดใหญ่มาก (มีขนาดเกินขนาดของเซลล์) รวมกันเป็นพื้นที่ขนาดใหญ่ องค์ประกอบของโมเลกุลขนาดใหญ่ของ agrecan ซึ่งประกอบขึ้นเป็นส่วนสำคัญของมวลของพวกมัน ได้แก่ ซัลเฟตไกลโคซามิโนไกลแคน - คอนดรอยตินซัลเฟตและเคราตันซัลเฟต

เซลล์กระดูกอ่อน

ความแตกต่างของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนสามารถแสดงได้ดังนี้: prechondroblasts-chondroblasts-chondrocytes ตามคำอธิบายของความแตกต่างของเซลล์เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน เช่นเดียวกับการพิจารณาการสอน เราจะอธิบาย chondrocytes สามรูปแบบ: prechondroblasts, chondroblasts และ chondrocytes

พรีคอนโดรบลาสต์

เซลล์ต้นกำเนิด Chondroblast, prechondroblasts ถูกแยกออกจากเซลล์กระดูกอ่อน การแยกตัวของพรีคอนโดรบลาสต์นั้นมีเงื่อนไขในระดับหนึ่ง เนื่องจากสันนิษฐานว่ากระดูกอ่อนและกระดูกมีเซลล์แบบครึ่งสเต็มเซลล์ร่วมกัน ซึ่งมักพบในเซลล์คอนโดรบลาสต์และเซลล์สร้างกระดูก

คอนโดรบลาสต์

กระบวนการหลักของการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเกิดขึ้นในตัวอ่อน โดยที่ chondrocyte ทำหน้าที่เป็นรูปแบบการระเบิดและเรียกว่า chondroblast เห็นได้ชัดว่ามีเหตุผลที่จะพูดคุยเกี่ยวกับประชากรเซลล์เดียว แหล่งที่มาของการเติมเต็มของประชากรของเซลล์ดังกล่าวคือพรีคอนโดรบลาสต์

chondroblast สามารถกำหนดเป็นเซลล์ในการเปลี่ยนจาก prechondroblast เป็น chondrocyte ที่โตเต็มที่ เซลล์ดังกล่าวมีศักยภาพในการหลั่งที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ส่วนประกอบเมทริกซ์ แต่ยังคงความสามารถในการเพิ่มจำนวน นักวิจัยหลายคนสังเกตว่า chondroblast และ chondrocyte ไม่มีความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาที่ชัดเจน ใน ลักษณะทางสัณฐานวิทยา chondroblasts และ chondrocytes ยังไม่สามารถระบุการวัดความจำเพาะที่จะทำให้เราสามารถแยกแยะระหว่างเซลล์ทั้งสองชนิดนี้ได้อย่างมั่นใจ

บทบาทของ chondroblasts-chondrocytes ซึ่งอาจเป็นเซลล์เดียวในชีวิตของกระดูกอ่อนมีความสำคัญมากจนถูกเรียกว่า "สถาปนิกกระดูกอ่อน" ชื่อนี้สะท้อนถึงข้อเท็จจริงที่ว่ามันเป็นผู้ผลิตส่วนประกอบโมเลกุลระดับโมเลกุลทั้งหมดของเมทริกซ์กระดูกอ่อนแต่เพียงผู้เดียว การก่อตัวของกระดูกอ่อนเกิดขึ้นอย่างเด่นชัดในการกำเนิดของตัวอ่อนและสิ้นสุดเมื่ออายุยังน้อย ดังนั้น กระบวนการนี้จึงเกิดขึ้นเกือบทั้งหมดในระยะ chondroblastic ของการสร้างความแตกต่างของเซลล์

คอนโดรไซต์

Chondrocytes เป็นเซลล์ที่มีความเชี่ยวชาญสูงและมีการเผาผลาญ กิจกรรมสังเคราะห์ของ chondrocyte มีความเฉพาะเจาะจงและแตกต่างไปในทิศทางของการผลิตและการหลั่งของคอลลาเจนประเภท II, คอลลาเจนรอง, agrecan, ลักษณะเฉพาะของไกลโคโปรตีนของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน และอีลาสติน (ในกระดูกอ่อนยืดหยุ่น) โครงสร้างพื้นฐานของ chondrocyte ที่โตเต็มที่สอดคล้องกับ ระดับสูงกิจกรรมการเผาผลาญของมัน

ความจริงที่ว่า chondrocytes ทำหน้าที่เป็นแหล่งของคอลลาเจนกระดูกอ่อนได้รับการบันทึกไว้โดยวิธีทางชีวเคมีและทางสัณฐานวิทยา Chondrocytes ในการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบโมโนเลเยอร์แสดงอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ภายในเซลล์ด้วยเซรั่มที่ติดฉลากสำหรับคอลลาเจนประเภท II ด้วยวิธีเดียวกันนี้ เป็นไปได้ที่จะจำกัดตำแหน่งคอลลาเจนประเภท II ภายในเซลล์ของแผ่น metaphyseal กระดูกอ่อนในเด็กโดยใช้วัสดุการตรวจชิ้นเนื้อ

ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีโอไกลแคนมีความน่าเชื่อถือไม่น้อย ใน chondrocytes TEM จะเผยให้เห็นแกรนูลที่ย้อมด้วยรูทีเนียมสีแดง ซึ่งเติมเมทริกซ์นอกเซลล์ทั้งหมดของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน และไม่มีอะไรมากไปกว่าการรวมตัวของโปรตีโอไกลแคนที่อัดแน่นระหว่างการตรึง เม็ดเหล่านี้พบได้ในถุงน้ำของ Golgi complex แต่ไม่มีอยู่ใน HES ซึ่งหมายความว่า agrecan ได้รับลักษณะ polyanionic (รูทีเนียมสีแดงคราบ polyanionic macromolecules อย่างเลือกสรร) เมื่อมันผ่านคอมเพล็กซ์ Golgi ข้อมูลเหล่านี้สอดคล้องกับผลการศึกษาทางรังสีวิทยา ซึ่งแสดงให้เห็นว่า S35 มีความเข้มข้นแบบคัดเลือกในคอมเพล็กซ์ Golgi ดังนั้นไม่เพียง แต่เป็นข้อเท็จจริงของการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ agrecan โดย chondrocytes เท่านั้น แต่ยังได้มีการเปิดเผยการแปลภายในเซลล์ที่แน่นอนของลิงค์กลางในกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพด้วย

การเปรียบเทียบขนาดของ chondrocyte และ agrecan aggregate (ขนาดแรกมีขนาดเล็กกว่าหลังมาก) ทำให้สามารถสรุปได้ว่ามีเพียงการสังเคราะห์โมโนเมอร์ agrecan macromolecules เท่านั้นที่เกิดขึ้นภายใน chondrocyte ซึ่งหลั่งนอกเซลล์เข้าสู่เมทริกซ์ ที่ซึ่งมวลรวมของ agrecan ถูกประกอบเข้าด้วยกัน

การสังเคราะห์ glycoproteins โครงสร้างเนื้อเยื่อของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนโดย chondrocytes ได้รับการพิสูจน์โดยวิธีทางชีวเคมี เป็นการยากที่จะได้รับการยืนยันทางสัณฐานวิทยาของการสังเคราะห์นี้ เชื่อกันว่าถูกปกปิดโดยกระบวนการที่เด่นชัดของคอลลาเจนและการสังเคราะห์โปรตีโอไกลแคน ความสามารถของ chondrocytes ในการสังเคราะห์โปรตีนอีลาสตินถูกแสดงในการศึกษา chondrocytes ที่เพาะเลี้ยงของใบหูกระต่าย

ตาม ความคิดสมัยใหม่, กระบวนการแข็งตัวของกระดูกอ่อนเกิดขึ้นเมื่อ การมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันมันมีคอนโดรไซต์ การทำให้เป็นแร่นำหน้าด้วยการเปลี่ยนแปลง - ทั้งในเมทริกซ์และในเซลล์กระดูกอ่อน

ความแตกต่างของ chondrocytes

Chondrocytes ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนปกติมีลักษณะเป็นประชากรของเซลล์ต่างกัน

ในกระดูกอ่อนไฮยาลิน chondrocytes มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและหน้าที่แตกต่างกันไป มีสามประเภทหลัก

คอนโดรไซต์ Type I- เซลล์ค่อนข้างน้อยที่มีขอบกระบวนการไม่สม่ำเสมอ นิวเคลียสขนาดใหญ่ สถานีไฟฟ้าพลังน้ำที่แสดงออกมาค่อนข้างอ่อน เซลล์ประเภทนี้ ตัวอย่างเช่น ในกระดูกอ่อนข้อ มีความเป็นไปได้ของการแบ่งไมโทติค กล่าวคือ ฟังก์ชั่นที่จำเป็นสำหรับการดำเนินการฟื้นฟูทางสรีรวิทยาในกระบวนการเปลี่ยนแปลงตามธรรมชาติในประชากรของ chondrocytes

คอนโดรไซต์ Type IIประกอบเป็นเซลล์จำนวนมากและเป็นลักษณะของกระดูกอ่อนไฮยาลินชนิดใดก็ได้ chondrocyte ดังกล่าวเป็นเซลล์ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 15-20 ไมครอน) ที่มีนิวเคลียสขนาดใหญ่และกระบวนการขนาดเล็กจำนวนมากที่เรียกว่า "ขา" ของไซโตพลาสซึม นิวเคลียสโครมาตินถูกควบแน่นบางส่วนและเข้มข้นที่พื้นผิวด้านในของเยื่อหุ้มนิวเคลียสเป็นหลัก HES ได้รับการพัฒนาอย่างดีในไซโตพลาสซึม ช่องของมันถูกขยายออกตามจุดต่างๆ และเต็มไปด้วยผลิตภัณฑ์สังเคราะห์ คอมเพล็กซ์ Golgi ได้รับการพัฒนามาอย่างดีเสมอ ไมโตคอนเดรียมีน้อย

คอนโดรไซต์ ประเภทที่สาม ยังเป็นเซลล์ที่มีความแตกต่างกันอย่างมาก

ฟีโนไทป์ของ Chondrocyte และรูปแบบการบำรุงรักษา

คำถามคือสิ่งที่เป็นไปได้และ เงื่อนไขที่จำเป็นเพื่อรักษาฟีโนไทป์ของ chondrocyte ในกระดูกอ่อนที่โตเต็มที่ให้เป็นปกติและ สถานการณ์สุดโต่งอยู่ใน ปีที่แล้วเรื่องของการศึกษาและการอภิปราย คอนโดรไซต์และเมทริกซ์ที่อยู่รอบๆ เป็นหนึ่งเดียว ตามหน้าที่ทั้งหมด - chondrocyte สร้างเมทริกซ์เมทริกซ์ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการบำรุงรักษาฟีโนไทป์ของ chondrocyte ดังนั้นจึงมีเงื่อนไขในกระดูกอ่อนปกติในร่างกายเพื่อรักษาเสถียรภาพของฟีโนไทป์ของ chondrocyte

เป็นที่เชื่อกันว่าฟีโนไทป์ของ chondrocyte นั้นไม่นิ่งมากกว่าฟีโนไทป์ของเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันอื่นๆ มันได้มาในขั้นตอนหนึ่งของการสร้างความแตกต่างของ chondrogenic ของเซลล์ mesenchymal และหายไปภายใต้สภาวะทางพยาธิวิทยาซึ่งไม่ต้องสงสัยเลยว่ามีความสำคัญทางจุลชีววิทยา การสูญเสียฟีโนไทป์ของ chondrocytes ยังเกิดขึ้นหลังจากการแยกออกจากเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเพื่อการเพาะปลูกในภายหลังภายใต้เงื่อนไขของการเพาะเลี้ยงเซลล์ชั้นเดียว ในกรณีนี้เมื่อเทียบกับพื้นหลังของการแพร่กระจายที่เด่นชัดของ chondrocytes การยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพของเมทริกซ์กระดูกอ่อนจะถูกสังเกต ปรากฏการณ์นี้มักเรียกกันว่ากระบวนการแยกความแตกต่าง

อย่างไรก็ตาม ภายใต้เงื่อนไขบางประการ ฟีโนไทป์ของคอนโดรไซต์ (เช่น หลังจากย้ายเซลล์จากโมโนเลเยอร์ไปเป็นการเพาะเลี้ยงแบบแขวนลอย) สามารถฟื้นตัวได้อย่างรวดเร็ว การกระจายตัวเกิดขึ้น ซึ่งมีการเปิดใช้งานยีนจำนวนหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการสร้างความแตกต่างของเซลล์ รวมถึงส่วนประกอบที่เข้ารหัสยีนของระบบการส่งสัญญาณของหนึ่งในไซโตไคน์ IL-6 ตรงกันข้าม การแสดงออกของยีนอื่นบางตัวถูกระงับ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การยับยั้งส่งผลต่อยีนปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (CTGF) สัญญาณหลักของการกระจายตัวคือการเริ่มต้นใหม่ของการแสดงออกของส่วนประกอบเฉพาะของเมทริกซ์นอกเซลล์ แม้ว่าทั้งการแสดงออกของผลิตภัณฑ์การสังเคราะห์ทางชีวสังเคราะห์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงซึ่งปรากฏขึ้นในระหว่างการแยกความแตกต่าง โดยเฉพาะคอลลาเจนประเภทที่ 1 และโครงสร้างที่เปลี่ยนแปลงของ chondrocyte อาจถูกเก็บรักษาไว้บางส่วน

เพื่อรักษาฟีโนไทป์ของ chondrocyte ที่โตเต็มที่จำเป็นต้องมีเมทริกซ์กระดูกอ่อนที่สมบูรณ์และปกติ โดยปกติมันเป็นลักษณะโครงสร้างของเมทริกซ์ที่ทำให้ฟีโนไทป์ของเซลล์เสถียร ข้อสรุปนี้ได้รับการยืนยันโดยข้อเท็จจริงที่ว่าในระหว่างการเพาะเลี้ยงส่วนกระดูกอ่อนคือ ในขณะที่ยังคงรักษาเมทริกซ์ ฟีโนไทป์ของ chondrocytes จะไม่เปลี่ยนแปลงตลอดระยะเวลาการเพาะปลูกที่ยาวนาน (สูงสุด 9 สัปดาห์) ภายใต้เงื่อนไขทางพยาธิวิทยา ฟีโนไทป์ของ chondrocyte จะเปลี่ยนแปลงไป และเป้าหมายของการรักษาคือการฟื้นฟู

กระบวนการเผาผลาญในเซลล์กระดูกอ่อน

Chondrocytes ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น เป็นเซลล์ชนิดเดียวที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนที่โตเต็มที่ และด้วยเหตุนี้มีเพียงเซลล์เหล่านี้เท่านั้นที่สามารถทำหน้าที่เป็นแหล่งสำหรับการก่อตัวของเมทริกซ์นอกเซลล์ การผลิตเมทริกซ์และการบำรุงรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างตลอดชีวิตของสิ่งมีชีวิตเป็นหน้าที่หลักของ chondrocytes มันคือ chondrocytes ที่ดำเนินการสังเคราะห์ทางชีวภาพของส่วนประกอบเฉพาะทั้งหมดของเมทริกซ์ นอกจากนี้ chondrocytes ยังควบคุมกระบวนการประกอบโครงสร้างซูปราโมเลคิวลาร์ (เช่น มวลรวมของอะเกรแคนและเส้นใยคอลลาเจน) ในเมทริกซ์และขั้นตอนของปฏิกิริยาแคแทบอลิซึม

ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว จำนวนของ chondrocytes ค่อนข้างน้อย พวกเขาสามารถรับประกันการก่อตัวของเมทริกซ์เท่านั้นเนื่องจากกิจกรรมเมตาบอลิซึมสูง (anabolic และ catabolic) ของแต่ละเซลล์ กิจกรรมนี้เด่นชัดที่สุดในการสร้างพัฒนาการของตัวอ่อนและหลังคลอดระยะแรกเป็นหนึ่งใน คุณสมบัติเฉพาะคอนโดรไซต์

กิจกรรมเมแทบอลิซึมของ chondrocytes ยกเว้นกระบวนการทั่วไปในเซลล์ทั้งหมดที่รับรองกิจกรรมที่สำคัญของตัวเอง มุ่งเป้าไปที่การสร้างและรักษาเมทริกซ์ ขอแนะนำให้พิจารณาหลังจากนำเสนอคุณสมบัติของส่วนประกอบโครงสร้างของเมทริกซ์และเอนไซม์ที่ทำหน้าที่ในนั้น ที่นี่เราจะให้ความสนใจเฉพาะกับสภาวะที่ทำหน้าที่เผาผลาญของเซลล์กระดูกอ่อนเท่านั้น

เซลล์เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนค่อนข้างน้อย (chondroblasts-chondrocytes) จะต้องทำให้เกิดการก่อตัวและการบำรุงรักษาเมทริกซ์นอกเซลล์จำนวนมากในสภาวะสมดุลแบบไดนามิก เซลล์กระดูกอ่อนทำงานภายใต้สภาวะพิเศษ: ทำหน้าที่ในเนื้อเยื่อที่อ่อนแอใน หลอดเลือดและในกระดูกอ่อนข้อต่อของสิ่งมีชีวิตในวัยผู้ใหญ่ - ในเนื้อเยื่อหลอดเลือด หากกระดูกอ่อนของการแปลอื่น ๆ เช่นกระดูกระหว่างซี่โครงได้รับวัสดุที่จำเป็นสำหรับการเผาผลาญอาหารจากเส้นเลือดฝอยของ perichondrium (perichondria) จากนั้นในกระดูกอ่อนข้อที่ปราศจาก perichondria และแยกออกจากกระดูก subchondral ไม่มี ความเป็นไปได้ที่จะได้รับสารเหล่านี้จากเลือด

ซึ่งหมายความว่าในกระดูกอ่อนข้อที่โตเต็มที่ chondrocytes ที่ห่างไกลจากหลอดเลือดจะได้รับวัตถุดิบสำหรับกระบวนการเมแทบอลิซึมจาก SF ที่ล้อมรอบพื้นผิวข้อต่อเท่านั้นเนื่องจากการแทรกซึมผ่านความหนาของเมทริกซ์ กลไกทางกายภาพการดำเนินการแทรกซึมดังกล่าวคือการแพร่กระจาย - การเคลื่อนที่ของโมเลกุลในสารละลายจากพื้นที่ที่มีมากกว่า ความเข้มข้นสูงไปยังพื้นที่ที่มีความเข้มข้นต่ำกว่าจนกว่าจะมีการกระจายตัวของโมเลกุลตัวถูกละลายระหว่างโมเลกุลตัวทำละลายอย่างสม่ำเสมอ

อัตราการแพร่กระจายระหว่างโมเลกุลขั้วและโมเลกุลไม่มีขั้วแตกต่างกันอย่างชัดเจน แต่ความเข้มข้นของการแพร่กระจายของสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำทั้งหมดนั้นค่อนข้างเพียงพอที่จะตอบสนองความต้องการเมแทบอลิซึมของ chondrocytes ตลอดความหนาของกระดูกอ่อนข้อแม้ในส่วนที่ใหญ่ที่สุดของกระดูกอ่อนของข้อต่อสะโพกของมนุษย์ กระดูกอ่อนถึง 3.5-5 มม. ข้อยกเว้นคือออกซิเจน ความเข้มข้นใน SF ต่ำมาก ด้วยความเข้มข้นของออกซิเจนที่มีอยู่จริงในซินโนเวียม (3-10 x 10-8 โมล/มล.) การแพร่กระจายทำให้แน่ใจได้ว่าออกซิเจนจะแทรกซึมได้ในระดับความลึกประมาณ 1.8 มม. เท่านั้น เซลล์ที่อยู่ในชั้นของกระดูกอ่อนที่อยู่ไกลจากผิวข้อนั้นอยู่ในภาวะขาดออกซิเจน ด้วยเหตุนี้ กระบวนการเผาผลาญใน chondrocytes ของชั้นกระดูกอ่อนต่าง ๆ ดำเนินกิจกรรมที่ไม่เท่ากัน นี่เป็นอีกหนึ่งการแสดงออกถึงความแตกต่างของการเผาผลาญของกระดูกอ่อนข้อ

เมแทบอลิซึมของ chondrocytes ส่วนใหญ่เป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจนในธรรมชาติเพราะมันเกิดขึ้นเนื่องจากไกลโคไลซิส คุณลักษณะของการจัดหาพลังงานของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนนี้เป็นกลไกการปรับตัวที่ช่วยให้เซลล์ทำงานในสภาวะที่มีความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำมาก หากอยู่ในช่องว่างระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่ออ่อน ความดันบางส่วนของออกซิเจนคือ 15-20 มม. ปรอท ศิลปะแล้วในกระดูกอ่อนข้อนั้นไม่เกิน 5-8 มม. ปรอท ศิลปะ. ในเวลาเดียวกันในบริเวณฐานของกระดูกอ่อนจะต่ำกว่าบริเวณผิวเผินประมาณ 10 เท่า ยิ่งความเข้มข้นของออกซิเจนในเมทริกซ์กระดูกอ่อนต่ำเท่าใด ความเข้มข้นของไกลโคไลซิสก็จะยิ่งสูงขึ้นและการผลิตกรดแลคติกก็จะยิ่งสูงขึ้น

Chondrocytes ถูกปรับให้เข้ากับสภาวะการทำงานแบบไม่ใช้ออกซิเจน การทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าเมื่อระดับของภาวะขาดออกซิเจนเพิ่มขึ้น กระบวนการ anabolic ไม่เพียงไม่ถูกยับยั้งเท่านั้น แต่ยังถูกกระตุ้นอีกด้วย เพิ่มประสิทธิภาพการใช้กลูโคสซึ่งให้การใช้พลังงานที่ประหยัดกว่า อย่างไรก็ตาม เมื่อเนื้อเยื่อขาดออกซิเจนเด่นชัดเกินไป (เงื่อนไขนี้สังเกตได้ใน RA เมื่อปริมาณออกซิเจนใน SF ลดลงอย่างรวดเร็ว) การแสดงออกของยีนจำนวนหนึ่งโดย chondrocytes จะถูกระงับ ระดับของ mRNA ที่เข้ารหัสโครงสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่ของเมทริกซ์ (ชนิดคอลลาเจน II) ปริมาณของไซโตไคน์และอินทิกรินบางชนิดในคอนโดรไซต์ลดลง

ในเวลาเดียวกัน chondrocytes ไม่เหมือนกับเซลล์ของเนื้อเยื่ออื่น ๆ ทำให้เกิดปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกับการเพิ่มขึ้นของ ความดันบางส่วนออกซิเจน: การยับยั้งกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งการสังเคราะห์ DNA และโปรตีโอไกลแคนลดลง เมื่ออายุมากขึ้น การใช้ออกซิเจนโดย chondrocytes จะลดลงมากยิ่งขึ้น ปริมาณการใช้ออกซิเจนโดย chondrocytes โดยเฉพาะอย่างยิ่งชั้นผิวของกระดูกอ่อนลดลงเมื่อมีความเข้มข้นของกลูโคสมากเกินไปใน SF

คุณสมบัติทางชีวกลศาสตร์ของกระดูกอ่อน

กระดูกอ่อนข้อทำหน้าที่สองหลักทางชีวกลศาสตร์:

1. ดำเนินการกับแรงอัด (แรงอัด) เนื่องจากแรงโน้มถ่วงและโหลดที่เกิดขึ้นระหว่างการเคลื่อนไหวทำให้เกิดการกระจายตัวที่สม่ำเสมอและการถ่ายโอนแรงที่พุ่งตรงตามแนวแกนไปสู่แรงสัมผัส
2. สร้างพื้นผิวที่ทนต่อการสึกหรอขององค์ประกอบที่ประกบของโครงกระดูก

เนื่องจากเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนมีเซลล์น้อยมาก - ประมาณ 1% ของมวลเนื้อเยื่อ คุณสมบัติเหล่านี้จึงเกือบทั้งหมดขึ้นอยู่กับเมทริกซ์นอกเซลล์

จากมุมมองของชีวกลศาสตร์ เมทริกซ์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเป็นวัสดุที่ประกอบด้วยสองขั้นตอนที่แตกต่างกัน - ของแข็งและของเหลว วัฏภาคที่เป็นของแข็งประกอบด้วยโมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีโครงสร้างไม่เป็นเส้นใย โดยที่มวลรวมของ agrecan นั้นมีอิทธิพลเหนือโมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีโครงสร้างเป็นเส้นใย และคอลลาเจนชนิดที่ 2 มีอิทธิพลเหนือกว่า เฟสของเหลวคิดเป็นประมาณ 80% ของมวลเนื้อเยื่อ

เส้นใยคอลลาเจนสร้างเครือข่ายที่แข็งแกร่งซึ่งแก้ไขมวลรวมของ agrecan และจำกัดโมเลกุลขนาดใหญ่ของ agrecan ที่มีประจุลบในอวกาศ ไม่อนุญาตให้แพร่กระจายไปยังขอบเขตสูงสุด โครงข่ายนี้ (โครงข่าย) มีความยืดหยุ่นน้อยและให้ความแข็งแรงของกระดูกอ่อนแก่กระดูกอ่อน

เฟสของแข็งแบบผสมของเมทริกซ์ทำหน้าที่เป็นวัสดุที่มีรูพรุน ซึมผ่านได้ และมีเส้นใยที่ยึดติดกับน้ำซึ่งบวมด้วยน้ำ โมเลกุลของน้ำอยู่ภายในช่องว่างที่ถูกครอบครองโดยมวลรวมของอะเกรแคนแบบกระจาย และมันเป็นน้ำในฐานะของเหลวที่ไม่สามารถบีบอัดได้ซึ่งให้กำลังอัดของกระดูกอ่อน ส่วนประกอบโปรตีโอไกลแคนของเมทริกซ์เนื่องจากคุณสมบัติของโพลีแอนนิโอนิกมีหน้าที่รับผิดชอบต่อสภาวะไฮเปอร์ไฮเดรตของกระดูกอ่อนและดังนั้นจึงมีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของกำลังรับแรงอัด มีความสัมพันธ์เชิงบวกอย่างชัดเจนระหว่างความเข้มข้นของกระดูกอ่อน agrecan กับกำลังรับแรงอัด

โมเลกุลของน้ำเพียงไม่ถึง 1% เท่านั้นที่ถูกยึดไว้อย่างแน่นหนาโดยเส้นใยคอลลาเจน โมเลกุลของน้ำที่เหลือ (มากกว่า 99%) ที่อยู่ในสาร interfiber ของเมทริกซ์นั้นค่อนข้างอิสระและเคลื่อนที่ได้ ภายใต้แรงอัด โมเลกุลอิสระเหล่านี้ร่วมกับสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ละลายในน้ำ สามารถเคลื่อนที่ไปตามเมทริกซ์และ "บีบออก" จากกระดูกอ่อนเข้าสู่ SF เมื่อความดันลดลง การเคลื่อนไหว ทิศทางย้อนกลับ- จาก SF ถึงเมทริกซ์ สิ่งนี้อธิบายความสามารถของกระดูกอ่อนในการเปลี่ยนรูปแบบย้อนกลับได้ (ความยืดหยุ่น)

เมื่อน้ำเคลื่อนที่ในวัสดุที่มีรูพรุน เช่น เมทริกซ์ จะเกิดการเสียดสี ซึ่งเมื่อรวมกับคุณสมบัติบางอย่างของเฟสของแข็ง (โดยหลักแล้ว เรากำลังพูดถึงเกี่ยวกับ ระบบที่ซับซ้อน พันธะระหว่างโมเลกุลส่วนประกอบเมทริกซ์) กำหนดความหนืดบางอย่างของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ดังนั้น แบบจำลอง biphasic โดยทั่วไปจะอธิบายคุณสมบัติทางชีวกลศาสตร์ของกระดูกอ่อนที่มีความหนืด อย่างไรก็ตาม ยังเผชิญกับการคัดค้าน ประเด็นหลักคือความผิดกฎหมายในการรวมส่วนประกอบที่เป็นของแข็งทั้งหมดเข้าเป็นเฟสเดียว การทดลอง ไม้กวาด H. Silyn-Roberts แสดงให้เห็นว่าการทำลายส่วนสำคัญของมวลรวม agrecan (ด้วยความช่วยเหลือของ hyaluronidase) ในทางปฏิบัติไม่ส่งผลกระทบต่อความต้านทานแรงดึงของกระดูกอ่อน ดังนั้นเส้นใยคอลลาเจนในหน้าที่ทางชีวกลศาสตร์นี้ไม่ขึ้นกับ agrecan น่าจะเป็นการเสริมสร้างเส้นใยคอลลาเจนอันเนื่องมาจากการทำงานร่วมกันของคอลลาเจน หลากหลายชนิดมีความสำคัญมากกว่าความเชื่อมโยงระหว่างคอลลาเจนและอะเกรแคน ดังนั้นจึงมีเหตุผลที่จะต้องพิจารณาอะเกรแคนและคอลลาเจนเป็นสองขั้นตอนที่แยกจากกัน ซึ่งหมายถึงการเปลี่ยนผ่านไปสู่แบบจำลองทางชีวกลศาสตร์ของกระดูกอ่อนแบบสามเฟส (คอลลาเจน-อะเกรแคน-วอเตอร์)

เป็นไปได้ค่อนข้างมากที่อิทธิพลของไกลโคโปรตีนจะส่งผลต่อคุณสมบัติทางชีวกลศาสตร์ของกระดูกอ่อน ซึ่งหมายความว่าแบบจำลองสามเฟสไม่ได้คำนึงถึงธรรมชาติที่มีหลายองค์ประกอบทั้งหมดของเมทริกซ์กระดูกอ่อนอย่างเพียงพอ แต่ไม่ว่าแบบจำลองทางชีวกลศาสตร์ใดจะเป็นที่สิ้นสุด เห็นได้ชัดว่าการทำงานปกติของกระดูกอ่อนนั้นเป็นไปได้เฉพาะกับความสัมพันธ์เชิงปริมาณและโครงสร้างขององค์ประกอบเมทริกซ์ทั้งหมดเท่านั้น

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนและกระดูกพัฒนาจาก sclerotomy mesenchyme ซึ่งเป็นของเนื้อเยื่อ สภาพแวดล้อมภายในและเนื้อเยื่อของสภาพแวดล้อมภายในทั้งหมดประกอบด้วยเซลล์และสารระหว่างเซลล์อย่างไร สารระหว่างเซลล์ที่นี่มีความหนาแน่น ดังนั้นเนื้อเยื่อเหล่านี้จึงทำหน้าที่สนับสนุนกลไก

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน (textus cartilagineus) แบ่งออกเป็นไฮยาลิน ยืดหยุ่น และเส้นใย การจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของการจัดระเบียบของสารระหว่างเซลล์ เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนประกอบด้วยน้ำ 80%, 10-15% อินทรียฺวัตถุและสารอนินทรีย์ 5-7%

การพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนหรือ CHONDROGENESIS ประกอบด้วย 3 ขั้นตอน:

การก่อตัวของเกาะเล็กเกาะน้อย chondrogenic;

การก่อตัวของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนปฐมภูมิ

ความแตกต่างของกระดูกอ่อน

ในระยะที่ 1 เซลล์ mesenchymal จะรวมกันเป็นเกาะเล็กเกาะน้อย chondrogenic ซึ่งเซลล์จะขยายพันธุ์และแยกออกเป็น chondroblasts ใน chondroblasts ที่เกิดขึ้นนั้นมี EPS แบบละเอียด Golgi complex และ mitochondria chondroblasts นั้นแยกความแตกต่างออกเป็น chondrocytes

ขั้นตอนที่ 2 ใน chondrocytes, EPS แบบเม็ด, Golgi complex และ mitochondria ได้รับการพัฒนาอย่างดี Chondrocytes สังเคราะห์โปรตีนไฟบริลอย่างแข็งขัน (คอลลาเจนชนิดที่ 1) ซึ่งเป็นสารระหว่างเซลล์ที่ก่อตัวเป็นคราบออกซิฟิลิส

ในช่วงเริ่มต้นของระยะที่ 3 ER แบบเม็ดจะพัฒนาอย่างเข้มข้นใน chondrocytes ซึ่งผลิตทั้งโปรตีนไฟบริลลาร์และคอนเดรียตินซัลเฟต (กรด chondriatinsulfuric) ซึ่งย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐาน ดังนั้นสารระหว่างเซลล์หลักของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนรอบ chondrocytes เหล่านี้จึงถูกย้อมเป็นเบส

perichondrium ก่อตัวขึ้นรอบๆ กระดูกอ่อนจากเซลล์มีเซนไคม์ ซึ่งประกอบด้วย 2 ชั้น: 1) ด้านนอก หนาแน่นกว่า หรือเป็นเส้นใย และ 2) ด้านใน หลวมมากขึ้น หรือ chondrogenic ซึ่งประกอบด้วยพรีคอนโดรบลาสต์และคอนโดรบัสต์

การเจริญเติบโตที่เหมาะสมของกระดูกอ่อนหรือการเจริญเติบโตโดยการซ้อนทับนั้นมีลักษณะโดยความจริงที่ว่า chondroblasts ถูกปล่อยออกมาจาก perichondrium ซึ่งซ้อนทับบนสารหลักของกระดูกอ่อนแยกความแตกต่างออกเป็น chondrocytes และเริ่มผลิตสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

การเติบโตของโฆษณาคั่นระหว่างหน้าเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจะดำเนินการเนื่องจาก chondrocytes ที่อยู่ภายในกระดูกอ่อนซึ่งประการแรกหารด้วยไมโทซิสและประการที่สองผลิตสารระหว่างเซลล์เนื่องจากปริมาณของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเพิ่มขึ้น

เซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน(chondrocytus) สร้างความแตกต่างของ chondrocytes: เซลล์ต้นกำเนิด, เซลล์กึ่งสเต็ม (prechondroblast), chondroblast, chondrocyte

คอนโทรบลาสต์(chondroblastocytus) อยู่ในชั้นในของ perichondrium มีออร์แกเนลล์ ความหมายทั่วไป: ER แบบละเอียด, Golgi complex, mitochondria หน้าที่ของ chondroblasts: 1) หลั่งสารระหว่างเซลล์ (โปรตีนไฟบริล); 2) ในกระบวนการสร้างความแตกต่างพวกเขากลายเป็น chondrocytes; 3) มีความสามารถในการแบ่งไมโทติค

คอนโดรไซต์ตั้งอยู่ใน lacunae กระดูกอ่อน ในลากูน่าในตอนแรกมี 1 chondrocyte จากนั้นในกระบวนการแบ่งไมโทติคของมันจะมีการสร้าง 2, 4, 6 และอื่น ๆ เซลล์. ทั้งหมดอยู่ในลากูน่าเดียวกันและเป็นกลุ่มไอโซเจนิกของคอนโดรไซต์

Chondrocytes ของกลุ่ม isogenic แบ่งออกเป็น 3 ประเภท: I, II, III

ชนิดที่ 1 CHONDROCYTESมีความสามารถในการแบ่งไมโทติก ประกอบด้วย Golgi complex, mitochondria, ER เม็ดเล็กและไรโบโซมอิสระ, มีนิวเคลียสขนาดใหญ่และไซโตพลาสซึมจำนวนเล็กน้อย (อัตราส่วนนิวเคลียร์-ไซโตพลาสซึมขนาดใหญ่) chondrocytes เหล่านี้อยู่ในกระดูกอ่อนอ่อน

เซลล์เนื้องอกชนิดที่ 2ตั้งอยู่ในกระดูกอ่อนที่โตเต็มที่อัตราส่วนของนิวเคลียส - ไซโตพลาสซึมลดลงบ้างเนื่องจากปริมาตรของไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้นทำให้สูญเสียความสามารถในการแบ่งเซลล์ ในไซโตพลาสซึมของพวกมัน เม็ด ER ได้รับการพัฒนาอย่างดี พวกมันหลั่งโปรตีนและไกลโคซามิโนไกลแคน (คอนเดรียตินซัลเฟต) ดังนั้นสารระหว่างเซลล์หลักที่อยู่รอบตัวพวกมันจึงเกิดคราบเป็นเบส

เซลล์เนื้องอกชนิดที่ 3ตั้งอยู่ในกระดูกอ่อนเก่าสูญเสียความสามารถในการสังเคราะห์ไกลโคซามิโนไกลแคนและผลิตโปรตีนเท่านั้นดังนั้นสารระหว่างเซลล์ที่อยู่รอบ ๆ พวกมันจึงเกิดคราบออกซิฟิลิส ดังนั้น รอบๆ กลุ่ม isogenic ดังกล่าว จะเห็นวงแหวนที่ย้อมด้วย oxyphilic (โปรตีนถูกแยกโดย chondrocytes ชนิดที่ 3, วงแหวนที่ย้อมด้วย basophilic สามารถมองเห็นได้นอกวงแหวนนี้), (glycosaminoglycans ถูกหลั่งโดย chondrocytes ชนิดที่ 2) และวงแหวนรอบนอกสุด เป็นคราบออกซิฟิลิสอีกครั้ง (โปรตีนจะถูกแยกออกในเวลาที่กระดูกอ่อนมีเซลล์คอนโดรไซต์ชนิดที่ 1 ที่อายุน้อยเท่านั้น) ดังนั้นวงแหวนสีต่างกันทั้ง 3 วงรอบกลุ่มไอโซเจนิกจึงเป็นลักษณะเฉพาะของกระบวนการก่อตัวและหน้าที่ของ chondrocytes 3 ประเภท

สารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนประกอบด้วยสารอินทรีย์ (ส่วนใหญ่เป็นคอลลาเจนประเภท II), ไกลโคซามิโนไกลแคน, โปรตีโอไกลแคนและโปรตีนประเภทที่ไม่ใช่คอลลาเจน ยิ่งโปรตีโอไกลแคนมากเท่าไหร่ สารระหว่างเซลล์ก็จะยิ่งชอบน้ำมากขึ้นเท่านั้น ความยืดหยุ่นและการดูดซึมก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น ก๊าซ โมเลกุลของน้ำ เกลือไอออน และไมโครโมเลกุลจะแทรกซึมผ่านสารหลักจากด้านข้างของ perichondrium อย่างไรก็ตามโมเลกุลขนาดใหญ่ไม่สามารถเจาะทะลุได้ โมเลกุลขนาดใหญ่มีคุณสมบัติแอนติเจน แต่เนื่องจากพวกมันไม่ทะลุผ่านกระดูกอ่อน กระดูกอ่อนที่ปลูกถ่ายจากคนหนึ่งไปอีกคนหนึ่งจึงหยั่งรากได้ดี (ไม่มีปฏิกิริยาการปฏิเสธภูมิคุ้มกัน)

ในสารพื้นของกระดูกอ่อนมีเส้นใยคอลลาเจนประกอบด้วยคอลลาเจนชนิดที่ 2 การวางแนวของเส้นใยเหล่านี้ขึ้นอยู่กับ เส้นแรงและทิศทางของเส้นแรงขึ้นอยู่กับผลทางกลของกระดูกอ่อน ไม่มีหลอดเลือดและน้ำเหลืองในสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนดังนั้นโภชนาการของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจะดำเนินการโดยการบริโภคสารจากหลอดเลือดของ perichondrium แบบกระจาย

กระดูกอ่อนมีสีขาวอมฟ้าโปร่งแสงเปราะบางในร่างกายตั้งอยู่ที่รอยต่อของซี่โครงกับกระดูกอกในผนังของหลอดลมและหลอดลมกล่องเสียงบนพื้นผิวข้อต่อ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของกระดูกอ่อนไฮยาลิน มันมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน ในกรณีที่ขาดสารอาหาร กระดูกอ่อนไฮยาลีนจะถูกทำให้กลายเป็นปูน

กระดูกอ่อนไฮยาลินที่ปลายซี่โครงปกคลุมด้วย perichondrium ซึ่งมีโซนของกระดูกอ่อนอ่อน นี่คือ chondrocytes ที่มีรูปร่างเป็นแกนหมุนเล็ก ๆ ที่อยู่ใน lacunae กระดูกอ่อนและสามารถผลิตโปรตีนไฟบริลได้เท่านั้น ดังนั้นสารระหว่างเซลล์รอบตัวจึงถูกย้อมด้วยออกซิเจน chondrocytes ที่ลึกกว่านั้นโค้งมน กลุ่มไอโซเจนิกของ chondrocytes ก่อตัวได้ลึกยิ่งขึ้น สามารถผลิตโปรตีนและกรด chondriatinsulfuric ซึ่งคราบ basophilically ดังนั้นสารระหว่างเซลล์รอบตัวจึงย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐาน ที่ลึกกว่านั้นคือกลุ่มไอโซเจนิกที่มีคอนโดรไซต์ที่โตเต็มที่ซึ่งหลั่งเฉพาะโปรตีนเท่านั้น ดังนั้น สารที่เป็นพื้นรอบๆ จึงมีคราบออกซิฟิลิส

กระดูกอ่อนไฮยาลินของพื้นผิวข้อต่อไม่มี perichondrium และประกอบด้วย 3 โซนที่ไม่ได้คั่นอย่างชัดเจน โซนด้านนอกประกอบด้วย chondrocytes ที่มีรูปร่างเป็นแกนหมุนซึ่งอยู่ใน lacunae ขนานกับผิวกระดูกอ่อน โซนเสาตั้งอยู่ลึกกว่า เซลล์ที่แบ่งและก่อตัวเป็นคอลัมน์อย่างต่อเนื่อง และโซนด้านในถูกแบ่งด้วยเส้นเบสโซฟิลิกออกเป็นส่วนที่ไม่กลายเป็นหินปูนและกลายเป็นหินปูน ส่วนที่กลายเป็นหินปูนที่อยู่ติดกับเนื้อเยื่อกระดูกประกอบด้วยถุงน้ำเมทริกซ์และหลอดเลือด

อาหารกระดูกอ่อนนี้ดำเนินการจาก 2 แหล่ง: 1) เนื่องจากสารอาหารในของเหลวไขข้อของข้อต่อและ 2) เนื่องจากหลอดเลือดที่ไหลผ่านกระดูกอ่อนที่แข็งตัว

กระดูกอ่อนยืดหยุ่นมีสีขาวอมเหลืองตั้งอยู่ในใบหู, ผนังของช่องหูภายนอก, กระดูกอ่อนรูป arytenoid และ carob ของกล่องเสียง, ฝาปิดกล่องเสียง, ในหลอดลมของลำกล้องขนาดกลาง มันแตกต่างจากกระดูกอ่อนไฮยาลินตรงที่ประการแรกมีความยืดหยุ่นเนื่องจากนอกจากคอลลาเจนแล้วยังมีเส้นใยยืดหยุ่นที่ทำงานในทิศทางที่ต่างกันและพันกับ perichondrium และย้อมสีน้ำตาลด้วย orcein; ประการที่สอง มันมีกรด chondriatinsulfuric น้อย ไขมันและไกลโคเจน; ประการที่สาม ไม่เคยผ่านการกลายเป็นปูน ในเวลาเดียวกัน แผนโดยรวมโครงสร้างของกระดูกอ่อนยืดหยุ่นคล้ายกระดูกอ่อนไฮยาลีน

กระดูกอ่อนเส้นใย(cortilago fibrosa) ตั้งอยู่ในแผ่นดิสก์ intervertebral, pubic fusion, ที่ยึดเส้นเอ็นกับกระดูกอ่อนไฮยาลินและในข้อต่อขากรรไกร กระดูกอ่อนนี้มีลักษณะเป็น 3 ส่วนคือ 1) ส่วนเอ็น; 2) กระดูกอ่อนเส้นใยที่เหมาะสม; 3) กระดูกอ่อนไฮยาลิน ในกรณีที่มีเส้นเอ็น กลุ่มของเส้นใยคอลลาเจนจะขนานกัน โดยมีไฟโบรไซต์อยู่ระหว่างพวกมัน ในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนที่เป็นเส้น ๆ การจัดเรียงแบบคู่ขนานของเส้นใยจะถูกรักษาไว้ ใน lacunae ของสารกระดูกอ่อนมี chondrocytes; กระดูกอ่อนไฮยาลินมีโครงสร้างปกติ

การเปลี่ยนแปลงอายุในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน. การเปลี่ยนแปลงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดจะสังเกตเห็นได้ในวัยชราเมื่อจำนวน chondroblasts ใน perichondrium และจำนวนเซลล์กระดูกอ่อนลดลง ใน chondrocytes ปริมาณ EPS แบบเม็ด Golgi complex และ mitochondria ลดลง ความสามารถของ chondrocytes ในการสังเคราะห์ glycosaminoglycans และ proteoglycans จะหายไป การลดลงของปริมาณโปรตีโอไกลแคนทำให้ความชอบน้ำของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนลดลง การซึมผ่านของกระดูกอ่อนลดลงและการจัดหาสารอาหาร สิ่งนี้นำไปสู่การกลายเป็นปูนของกระดูกอ่อนการแทรกซึมของหลอดเลือดเข้าไปและการก่อตัวของสารกระดูกภายในกระดูกอ่อน

ไม่เป็นความลับที่นักกีฬาแม้ในความดี รูปแบบทางกายภาพและในเชิงเปรียบเทียบ อายุยังน้อยมักจะออกจากการฝึกอบรมเนื่องจากได้รับบาดเจ็บ ปัญหาส่วนใหญ่ของพวกเขาคือเอ็น ส่วนที่อ่อนแอที่สุดคือเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน หน้าที่ของข้อต่อที่เสียหายสามารถฟื้นฟูได้หากคุณใส่ใจกับปัญหาในเวลาและสร้างเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการรักษาและการสร้างเซลล์ใหม่

เนื้อเยื่อในร่างกายมนุษย์

ร่างกายมนุษย์เป็นระบบที่ซับซ้อนและยืดหยุ่นซึ่งสามารถควบคุมตนเองได้ ประกอบด้วยเซลล์ของโครงสร้างและหน้าที่ต่างๆ พวกเขาดำเนินการเผาผลาญหลัก เมื่อรวมกับโครงสร้างที่ไม่ใช่เซลล์แล้วจะรวมกันเป็นเนื้อเยื่อ: เยื่อบุผิว, กล้ามเนื้อ, ประสาท, เกี่ยวพัน

เซลล์เยื่อบุผิวเป็นพื้นฐานของผิวหนัง พวกเขาเรียงตามโพรงภายใน (ช่องท้อง, ทรวงอก, ทางเดินหายใจส่วนบน, ทางเดินลำไส้) เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อช่วยให้บุคคลเคลื่อนไหวได้ นอกจากนี้ยังช่วยให้การเคลื่อนไหวของสื่อภายในในทุกอวัยวะและระบบ กล้ามเนื้อแบ่งออกเป็นประเภท: เรียบ (ผนังอวัยวะในช่องท้องและหลอดเลือด), หัวใจ, โครงกระดูก (ลาย) เนื้อเยื่อประสาทส่งแรงกระตุ้นจากสมอง บางเซลล์สามารถเติบโตและเพิ่มจำนวนได้ บางเซลล์สามารถงอกใหม่ได้

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย โครงสร้าง โครงสร้าง และคุณสมบัติแตกต่างกัน ประกอบด้วยกระดูกที่แข็งแรงของโครงกระดูก เนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง สื่อของเหลว: เลือดและน้ำเหลือง รวมทั้งกระดูกอ่อน มีหน้าที่ในการขึ้นรูป กันกระแทก รองรับและรองรับ เล่นกันหมด บทบาทสำคัญและมีความจำเป็นในระบบที่ซับซ้อนของร่างกาย

โครงสร้างและหน้าที่

ของเธอ ลักษณะเฉพาะ- คลายตัวในการเรียงตัวของเซลล์ เมื่อดูเป็นรายบุคคล คุณจะเห็นได้ว่าพวกมันแยกออกจากกันอย่างชัดเจนเพียงใด พันธะระหว่างพวกมันคือสารระหว่างเซลล์ - เมทริกซ์ นอกจากนี้, ประเภทต่างๆกระดูกอ่อนมันถูกสร้างขึ้นนอกเหนือจากหลัก สารอสัณฐานเส้นใยต่างๆ (ยืดหยุ่นและคอลลาเจน) แม้ว่าจะมีเหมือนกัน แหล่งโปรตีนแต่แตกต่างกันในคุณสมบัติและขึ้นอยู่กับสิ่งนี้ ทำหน้าที่ต่างกัน

กระดูกทั้งหมดในร่างกายประกอบด้วยกระดูกอ่อน แต่เมื่อพวกมันโตขึ้น สารระหว่างเซลล์ของพวกมันก็เต็มไปด้วยผลึกเกลือ (ส่วนใหญ่เป็นแคลเซียม) ส่งผลให้กระดูกมีความแข็งแรงและกลายเป็นส่วนหนึ่งของโครงกระดูก กระดูกอ่อนยังทำหน้าที่รองรับ ในกระดูกสันหลังซึ่งอยู่ระหว่างส่วนต่างๆ พวกเขารับรู้ถึงภาระคงที่ (คงที่และไดนามิก) ใบหู, จมูก, หลอดลม, หลอดลม - ในบริเวณเหล่านี้เนื้อเยื่อมีบทบาทในการก่อตัวมากขึ้น

การเจริญเติบโตและโภชนาการของกระดูกอ่อนจะดำเนินการผ่าน perichondrium เป็นส่วนบังคับในเนื้อเยื่อ ยกเว้นข้อต่อ ประกอบด้วยของเหลวไขข้อระหว่างพื้นผิวที่ถู มันล้างหล่อลื่นและบำรุงพวกเขาเอาผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม

โครงสร้าง

มีเซลล์เพียงไม่กี่เซลล์ในกระดูกอ่อนที่สามารถแบ่งตัวได้ และมีพื้นที่รอบๆ มาก ซึ่งเต็มไปด้วยสารโปรตีนที่มีคุณสมบัติต่างๆ เนื่องจากคุณลักษณะนี้ กระบวนการสร้างใหม่มักเกิดขึ้นในเมทริกซ์ในระดับที่มากขึ้น

เซลล์เนื้อเยื่อมีสองประเภท: chondrocytes (ผู้ใหญ่) และ chondroblasts (หนุ่ม) ต่างกันที่ขนาด ตำแหน่ง และวิธีการจัดตำแหน่ง คอนโดรไซต์มี ทรงกลมและมีขนาดใหญ่กว่า จัดเรียงเป็นคู่หรือเป็นกลุ่มไม่เกิน 10 เซลล์ Chondroblasts มักจะมีขนาดเล็กกว่าและอยู่ในเนื้อเยื่อตามแนวขอบหรือเดี่ยว

ในพลาสซึมของเซลล์ภายใต้เมมเบรนน้ำสะสมมีไกลโคเจนรวมอยู่ด้วย ออกซิเจนและสารอาหารเข้าสู่เซลล์อย่างกระจัดกระจาย มีการสังเคราะห์คอลลาเจนและอีลาสติน จำเป็นสำหรับการก่อตัวของสารระหว่างเซลล์ ขึ้นอยู่กับความจำเพาะว่าจะเป็นเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนชนิดใด ลักษณะโครงสร้างและแตกต่างจากหมอนรองกระดูกสันหลังรวมถึงเนื้อหาของคอลลาเจน ในกระดูกอ่อนของจมูก สารระหว่างเซลล์ประกอบด้วยอีลาสติน 30%

ชนิด

วิธีการจัดประเภท หน้าที่ขึ้นอยู่กับความเด่นของเส้นใยเฉพาะในเมทริกซ์ หากมีอีลาสตินในสารระหว่างเซลล์มากกว่า เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนก็จะเป็นพลาสติกมากขึ้น มันเกือบจะแข็งแรงพอๆ กัน แต่มัดไฟเบอร์ในนั้นบางกว่า ทนทานต่อแรงกดได้ดีไม่เพียง แต่ในแรงกดเท่านั้น แต่ยังมีความสามารถในการเปลี่ยนรูปได้โดยไม่มีผลกระทบร้ายแรง กระดูกอ่อนดังกล่าวเรียกว่ายืดหยุ่น เนื้อเยื่อของพวกมันก่อตัวเป็นกล่องเสียง, ใบหู, จมูก

หากเมทริกซ์รอบเซลล์มีปริมาณคอลลาเจนสูงด้วย โครงสร้างที่ซับซ้อนการสร้างสายโซ่โพลีเปปไทด์ กระดูกอ่อนดังกล่าวเรียกว่าไฮยาลิน มันมักจะครอบคลุม พื้นผิวภายในข้อต่อ คอลลาเจนปริมาณมากที่สุดจะกระจุกตัวอยู่บริเวณผิวเผิน มันเล่นบทบาทของกรอบ การรวมกลุ่มของเส้นใยในนั้นมีโครงสร้างที่ชวนให้นึกถึงเครือข่ายสามมิติที่พันกันเป็นเกลียว

มีอีกกลุ่มหนึ่ง: เส้นใยหรือเส้นใยกระดูกอ่อน พวกเขาเช่นไฮยาลินมีคอลลาเจนจำนวนมากในสารระหว่างเซลล์ แต่มีโครงสร้างพิเศษ มัดของเส้นใยไม่มีการทอที่ซับซ้อนและตั้งอยู่ตามแนวแกนของน้ำหนักที่มากที่สุด มีความหนามากขึ้น มีแรงอัดพิเศษ และมีการคืนสภาพได้ไม่ดีในระหว่างการเปลี่ยนรูป แผ่น intervertebral ซึ่งเป็นรอยต่อของเอ็นกับกระดูกนั้นเกิดจากเนื้อเยื่อดังกล่าว

ฟังก์ชั่น

เนื่องจากคุณสมบัติทางชีวกลศาสตร์พิเศษ เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจึงเหมาะสำหรับการจับส่วนประกอบของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก สามารถรับแรงกระแทกจากแรงอัดและแรงดึงระหว่างการเคลื่อนไหว กระจายไปตามน้ำหนักบรรทุก ดูดซับหรือกระจายตัวในระดับหนึ่ง

กระดูกอ่อนสร้างพื้นผิวที่ทนต่อการขัดถู ร่วมกับของเหลวไขข้อ ข้อต่อดังกล่าวกับ โหลดที่อนุญาตสามารถปฏิบัติหน้าที่ได้ตามปกติเป็นเวลานาน

เส้นเอ็นไม่ใช่กระดูกอ่อน หน้าที่ของพวกเขายังรวมถึงการเชื่อมโยงกับอุปกรณ์ทั่วไป พวกเขายังประกอบด้วยการรวมกลุ่มของเส้นใยคอลลาเจน แต่โครงสร้างและที่มาต่างกัน อวัยวะระบบทางเดินหายใจ, ใบหู, นอกเหนือจากการทำหน้าที่สร้างและรองรับ, เป็นที่ยึดติดของเนื้อเยื่ออ่อน. แต่ต่างจากเส้นเอ็นตรงที่กล้ามเนื้อข้างๆ ไม่มีภาระเช่นนี้

คุณสมบัติพิเศษ

มีเส้นเลือดในกระดูกอ่อนยืดหยุ่นน้อยมาก และนี่เป็นสิ่งที่เข้าใจได้เนื่องจากโหลดแบบไดนามิกที่แข็งแกร่งสามารถสร้างความเสียหายได้ เนื้อเยื่อเกี่ยวพันกระดูกอ่อนถูกป้อนอย่างไร? หน้าที่เหล่านี้ถูกควบคุมโดยสารระหว่างเซลล์ ไม่มีเส้นเลือดในกระดูกอ่อนไฮยาลินเลย พื้นผิวการถูค่อนข้างแข็งและหนาแน่น พวกมันถูกขับเคลื่อนโดยของเหลวไขข้อของข้อต่อ

ในเมทริกซ์ น้ำเคลื่อนที่อย่างอิสระ ประกอบด้วยสารที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับกระบวนการเผาผลาญอาหาร ส่วนประกอบโปรตีโอไกลแคนในกระดูกอ่อนเหมาะสำหรับการจับน้ำ ในฐานะที่เป็นสารที่ไม่สามารถบีบอัดได้ จึงให้ความแข็งแกร่งและการรองรับแรงกระแทกเพิ่มเติม เมื่อบรรจุน้ำจะรับแรงกระแทก กระจายไปทั่วพื้นที่ระหว่างเซลล์และบรรเทาความเครียดได้อย่างราบรื่น ป้องกันการเสียรูปวิกฤตที่ไม่สามารถย้อนกลับได้

การพัฒนา

ในร่างกายของผู้ใหญ่ มากถึง 2% ของมวลทั้งหมดตกอยู่บนเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน อยู่ที่ไหนและทำหน้าที่อะไร? เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนและกระดูกในระยะตัวอ่อนไม่แตกต่างกัน ตัวอ่อนไม่มีกระดูก พวกมันพัฒนาจากกระดูกอ่อนและเกิดขึ้นตามเวลาที่เกิด แต่ส่วนหนึ่งของมันไม่เคย ossifies หู, จมูก, กล่องเสียง, หลอดลมถูกสร้างขึ้นจากมัน นอกจากนี้ยังมีอยู่ในข้อต่อของแขนและขา, ข้อต่อของหมอนรองกระดูกสันหลัง, วงเดือนของหัวเข่า

การพัฒนาของกระดูกอ่อนเกิดขึ้นในหลายขั้นตอน อย่างแรก เซลล์มีเซนไคมอลจะอิ่มตัวด้วยน้ำ กลม สูญเสียกระบวนการ และเริ่มผลิตสารสำหรับเมทริกซ์ หลังจากนั้นจะแยกความแตกต่างออกเป็น chondrocytes และ chondroblasts อดีตถูกล้อมรอบด้วยสารระหว่างเซลล์อย่างหนาแน่น ในสถานะนี้ พวกเขาสามารถแบ่งจำนวนครั้งที่จำกัด หลังจากกระบวนการดังกล่าวจะเกิดกลุ่มไอโซเจนิกขึ้น เซลล์ที่เหลืออยู่บนพื้นผิวของเนื้อเยื่อจะกลายเป็น chondroblasts ในกระบวนการผลิตสารเมทริกซ์ จะเกิดความแตกต่างขั้นสุดท้าย โครงสร้างจะถูกสร้างขึ้นโดยแบ่งแยกออกเป็นเส้นขอบบางๆ และฐานเนื้อเยื่อ

การเปลี่ยนแปลงของอายุ

การทำงานของกระดูกอ่อนไม่เปลี่ยนแปลงในช่วงชีวิต อย่างไรก็ตาม เมื่อเวลาผ่านไป สามารถสังเกตเห็นสัญญาณของความชราได้: กล้ามเนื้อและเส้นเอ็นของข้อต่ออ่อนลง สูญเสียความยืดหยุ่น ความเจ็บปวดถูกรบกวนจากการเปลี่ยนแปลงของสภาพอากาศหรือภาระที่ผิดปกติ กระบวนการดังกล่าวถือเป็นบรรทัดฐานทางสรีรวิทยา เมื่ออายุ 30-40 ปี อาการของการเปลี่ยนแปลงอาจเริ่มก่อให้เกิดความไม่สะดวกได้ไม่มากก็น้อย ความชราของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนข้อต่อเกิดขึ้นเนื่องจากสูญเสียความยืดหยุ่น ความยืดหยุ่นของเส้นใยจะหายไป ผ้าจะแห้งและคลายตัว

รอยแตกปรากฏบนพื้นผิวเรียบจะกลายเป็นหยาบ ความราบรื่นและความสะดวกในการเลื่อนเป็นไปไม่ได้อีกต่อไป ขอบที่เสียหายงอกขึ้นมีการสะสมและเกิดกระดูกพรุนในเนื้อเยื่อ กระดูกอ่อนยืดหยุ่นมีอายุมากขึ้นด้วยการสะสมของแคลเซียมในสารระหว่างเซลล์ แต่สิ่งนี้แทบไม่ส่งผลต่อการทำงานของมันเลย (จมูก ใบหู)

ความผิดปกติของกระดูกอ่อนและเนื้อเยื่อกระดูก

สิ่งนี้จะเกิดขึ้นเมื่อใดและอย่างไร ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับหน้าที่ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน ในแผ่นดิสก์ intervertebral ซึ่งหน้าที่หลักคือการรักษาเสถียรภาพและการสนับสนุนซึ่งส่วนใหญ่มักเกิดความผิดปกติขึ้นในระหว่างการพัฒนากระบวนการ dystrophic หรือความเสื่อม สถานการณ์สามารถนำไปสู่การกระจัด ซึ่งจะนำไปสู่การบีบตัวของเนื้อเยื่อรอบข้าง อาการบวม, การบีบเส้นประสาท, การบีบหลอดเลือดเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้

เพื่อคืนความมั่นคง ร่างกายพยายามต่อสู้กับปัญหา กระดูกในตำแหน่งของการเปลี่ยนรูป "ปรับ" ตามสถานการณ์เติบโตในรูปแบบของผลพลอยได้ของกระดูกที่แปลกประหลาด (หนวด) สิ่งนี้ไม่เป็นประโยชน์ต่อเนื้อเยื่อรอบข้างเช่นกัน: บวมอีกครั้ง, ละเมิด, บีบอัด ปัญหานี้ซับซ้อน การละเมิดการทำงานของอุปกรณ์ osteochondral มักเรียกว่า osteochondrosis

การ จำกัด การเคลื่อนไหวเป็นเวลานาน (ยิปซั่มสำหรับการบาดเจ็บ) ก็ส่งผลเสียต่อกระดูกอ่อนเช่นกัน หากภายใต้ภาระที่มากเกินไป เส้นใยยืดหยุ่นจะสลายตัวเป็นมัดที่มีเส้นใยหยาบ จากนั้นเมื่อใช้งานน้อย กระดูกอ่อนจะหยุดกินตามปกติ ของเหลวในไขข้อไม่ผสมกัน chondrocytes ได้รับสารอาหารน้อยลงส่งผลให้ไม่ได้ผลิต จำนวนเงินที่ต้องการคอลลาเจนและอีลาสตินสำหรับเมทริกซ์

ข้อสรุปแนะนำตัวเอง: สำหรับการทำงานปกติของข้อต่อ กระดูกอ่อนจะต้องได้รับแรงตึงและการบีบอัดที่เพียงพอ เพื่อให้แน่ใจว่าสิ่งนี้ คุณต้อง ออกกำลังกาย, นำสุขภาพและ ภาพที่ใช้งานชีวิต.

63. การพัฒนา โครงสร้าง ปริมาณ และความสำคัญเชิงหน้าที่ของเม็ดเลือดขาวชนิดอีโอซิโนฟิลิก

64. โมโนไซต์ พัฒนาการ โครงสร้าง หน้าที่ และปริมาณ

65. การพัฒนา โครงสร้าง และความสำคัญเชิงหน้าที่ของเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิล

66. การพัฒนาของกระดูกจากมีเซนไคม์และแทนที่กระดูกอ่อน

67. โครงสร้างของกระดูกเป็นอวัยวะ การสร้างใหม่และการปลูกถ่ายกระดูก

68. โครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูก lamellar และ reticulofibrous

69. เนื้อเยื่อกระดูก การจำแนกประเภท การพัฒนา โครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงภายใต้อิทธิพลของปัจจัยแวดล้อมภายนอกและภายใน การฟื้นฟู การเปลี่ยนแปลงอายุ

70. เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน การจำแนกประเภท การพัฒนา โครงสร้าง ลักษณะและหน้าที่ของฮิสโตเคมี การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อน การงอกใหม่ และการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุ

72. การสร้างเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อใหม่

73. เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจลาย การพัฒนา โครงสร้างของ cardiomyocytes ทั่วไปและผิดปกติ คุณสมบัติของการฟื้นฟู

74. เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อลายของโครงกระดูก พัฒนาอาคาร. โครงสร้างพื้นฐานของการหดตัวของเส้นใยกล้ามเนื้อ

76. เนื้อเยื่อประสาท. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาทั่วไป

77. Histogenesis และการสร้างเนื้อเยื่อประสาท

78. เส้นใยประสาท Myelinated และ unmyelinated โครงสร้างและหน้าที่ กระบวนการไมอีลิเนชัน

79.เซลล์ประสาท การจำแนกประเภท ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการทำงาน

80. โครงสร้างของปลายประสาทที่บอบบาง

81. โครงสร้างของปลายประสาทสั่งการ

82. ไซแนปส์ภายใน การจำแนกประเภท โครงสร้าง และสรีรวิทยา

83. เซลล์เกลีย. การจำแนกประเภท การพัฒนา โครงสร้างและหน้าที่

84. Oligodendroglia ที่ตั้งการพัฒนาและความสำคัญในการทำงาน

88. การแบ่งพาราซิมพาเทติกของระบบประสาท การเป็นตัวแทนในระบบประสาทส่วนกลางและรอบนอก

89. ปมประสาทกระดูกสันหลัง การพัฒนา โครงสร้าง และหน้าที่

70. เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน การจำแนกประเภท การพัฒนา โครงสร้าง ลักษณะและหน้าที่ของฮิสโตเคมี การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อน การงอกใหม่ และการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุ

กระดูกอ่อนและ เนื้อเยื่อกระดูกพัฒนาจาก sclerotomic mesenchyme ซึ่งเป็นเนื้อเยื่อของสภาพแวดล้อมภายในและเช่นเดียวกับเนื้อเยื่ออื่น ๆ ของสภาพแวดล้อมภายในประกอบด้วยเซลล์และสารระหว่างเซลล์ สารระหว่างเซลล์ที่นี่มีความหนาแน่น ดังนั้นเนื้อเยื่อเหล่านี้จึงทำหน้าที่สนับสนุนกลไก

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน(textuscartilagineus). พวกมันถูกจำแนกเป็นไฮยาลิน ยืดหยุ่น และเส้นใย การจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของการจัดระเบียบของสารระหว่างเซลล์ องค์ประกอบของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนประกอบด้วยน้ำ 80% อินทรียวัตถุ 10-15% และสารอนินทรีย์ 5-7%

การพัฒนาของกระดูกอ่อนหรือ chondrogenesisประกอบด้วย 3 ขั้นตอน: 1) การก่อตัวของเกาะเล็กเกาะน้อย; 2) การก่อตัวของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนปฐมภูมิ 3) ความแตกต่างของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ในระหว่าง ระยะที่ 1เซลล์ mesenchymal รวมเข้ากับเกาะเล็กเกาะน้อย chondrogenic ซึ่งเป็นเซลล์ที่ทวีคูณและแยกออกเป็น chondroblasts chondroblasts ที่ก่อตัวขึ้นประกอบด้วย EPS, Golgi complex และ mitochondria chondroblasts นั้นแยกความแตกต่างออกเป็น chondrocytes

ในระหว่าง ระยะที่ 2ใน chondrocytes, EPS แบบเม็ด, Golgi complex และ mitochondria ได้รับการพัฒนาอย่างดี Chondrocytes สังเคราะห์โปรตีนไฟบริล (collagen type II) อย่างแข็งขันจากที่สารระหว่างเซลล์ก่อตัวขึ้นซึ่งคราบออกซิฟิลิส

เมื่อเริ่มมีอาการ ระยะที่ 3ใน chondrocytes เม็ด ER พัฒนาอย่างเข้มข้นมากขึ้นซึ่งมีการผลิตทั้งโปรตีนไฟบริลลาร์และคอนดรอยตินซัลเฟต (กรด chondroitin ซัลฟิวริก) ซึ่งย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐาน ดังนั้นสารระหว่างเซลล์หลักของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนรอบ chondrocytes เหล่านี้จึงถูกย้อมเป็นเบส

เพอริคอนเดรียมก่อตัวขึ้นรอบๆ กระดูกอ่อนจากเซลล์มีเซนไคมอล ซึ่งประกอบด้วย 2 ชั้น: 1) ด้านนอก หนากว่า หรือมีเส้นใย และ 2) ด้านใน คลายตัว หรือ chondrogenic ซึ่งประกอบด้วยพรีคอนโดรบลาสต์และคอนโดรบลาสต์

การเจริญเติบโตเชิงซ้อนของกระดูกอ่อนหรือการเจริญเติบโตโดยการซ้อนทับนั้นมีลักษณะโดยความจริงที่ว่า chondroblasts ถูกปล่อยออกมาจาก perichondrium ซึ่งซ้อนทับบนสารหลักของกระดูกอ่อนแยกความแตกต่างออกเป็น chondrocytes และเริ่มผลิตสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

การเติบโตของโฆษณาคั่นระหว่างหน้าเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจะดำเนินการเนื่องจาก chondrocytes ที่อยู่ภายในกระดูกอ่อนซึ่งประการแรกหารด้วยไมโทซิสและประการที่สองผลิตสารระหว่างเซลล์เนื่องจากปริมาณของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเพิ่มขึ้น

เซลล์กระดูกอ่อน(คอนโดรไซตัส). คอนโดรไซต์ ดิฟเฟรอน ประกอบด้วย: สเต็มเซลล์, เซลล์กึ่งสเต็มเซลล์

คอนโดรบลาสต์ (chondroblastus) ตั้งอยู่ในชั้นในของ perichondrium มีออร์แกเนลล์ที่มีความสำคัญทั่วไป: เม็ด ER, Golgi complex, mitochondria หน้าที่ของ chondroblasts:

1) หลั่งสารระหว่างเซลล์ (โปรตีนไฟบริลลาร์);

2) ในกระบวนการสร้างความแตกต่างพวกเขากลายเป็น chondrocytes;

3) มีความสามารถในการแบ่งไมโทติค

คอนโดรไซต์ ตั้งอยู่ใน lacunae กระดูกอ่อน ในตอนแรกมี 1 chondrocyte ในลากูน่าจากนั้นในกระบวนการแบ่งไมโทติค 2, 4, 6 และอื่น ๆ เซลล์จะเกิดขึ้น ทั้งหมดอยู่ในลากูน่าเดียวกันและเป็นกลุ่มไอโซเจนิกของคอนโดรไซต์

Chondrocytes ของกลุ่ม isogenic แบ่งออกเป็น 3 ประเภท: I, II, III

คอนโดรไซต์ Type Iมีความสามารถในการแบ่งไมโทติก ประกอบด้วย Golgi complex, mitochondria, ER เม็ดเล็กและไรโบโซมอิสระ, มีนิวเคลียสขนาดใหญ่และไซโตพลาสซึมจำนวนเล็กน้อย (อัตราส่วนนิวเคลียร์-ไซโตพลาสซึมขนาดใหญ่) chondrocytes เหล่านี้อยู่ในกระดูกอ่อนอ่อน

คอนโดรไซต์ Type IIตั้งอยู่ในกระดูกอ่อนที่โตเต็มที่อัตราส่วนของนิวเคลียส - ไซโตพลาสซึมจะลดลงบ้างเมื่อปริมาตรของไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้น พวกเขาสูญเสียความสามารถในการแบ่งเซลล์ ในไซโตพลาสซึม ER แบบละเอียดได้รับการพัฒนาอย่างดี พวกมันหลั่งโปรตีนและไกลโคซามิโนไกลแคน (คอนดรอยตินซัลเฟต) ดังนั้นสารระหว่างเซลล์หลักที่อยู่รอบๆ

chondrocytes Type IIIตั้งอยู่ในกระดูกอ่อนเก่าสูญเสียความสามารถในการสังเคราะห์ไกลโคซามิโนไกลแคนและผลิตโปรตีนเท่านั้นดังนั้นสารระหว่างเซลล์ที่อยู่รอบ ๆ พวกมันจึงเกิดคราบออกซิฟิลิส ดังนั้นวงแหวนที่ย้อมด้วยออกซิฟิลิส (โปรตีนถูกแยกโดย chondrocytes ประเภท III) สามารถมองเห็นได้รอบ ๆ กลุ่มไอโซเจนิก วงแหวนที่ย้อมด้วยเบสโซฟิลิกจะมองเห็นได้ด้านนอกวงแหวนนี้ (ไกลโคซามิโนไกลแคนถูกหลั่งโดย chondrocytes ประเภท II) และวงแหวนรอบนอกเองก็ถูกย้อมอีกครั้ง ออกซิฟิลิส (โปรตีนจะถูกแยกออกในเวลาที่กระดูกอ่อนมี chondrocytes ชนิดที่ 1 เท่านั้น) ในกระดูกอ่อน ดังนั้นวงแหวนสีต่างกันทั้ง 3 วงรอบกลุ่มไอโซเจนิกจึงเป็นลักษณะเฉพาะของกระบวนการก่อตัวและหน้าที่ของ chondrocytes 3 ประเภท

สารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนประกอบด้วยสารอินทรีย์ (ส่วนใหญ่เป็นคอลลาเจนประเภท II), ไกลโคซามิโนไกลแคน, โปรตีโอไกลแคน และโปรตีนประเภทที่ไม่ใช่คอลลาเจน ยิ่งโปรตีโอไกลแคนมากเท่าไหร่ สารระหว่างเซลล์ก็จะยิ่งชอบน้ำมากขึ้น ก็ยิ่งยืดหยุ่นและซึมผ่านได้มากขึ้นเท่านั้น ก๊าซ โมเลกุลของน้ำ เกลือไอออน และไมโครโมเลกุลจะแทรกซึมผ่านสารหลักจากด้านข้างของ perichondrium อย่างไรก็ตามโมเลกุลขนาดใหญ่ไม่สามารถเจาะทะลุได้ โมเลกุลขนาดใหญ่มีคุณสมบัติแอนติเจน แต่เนื่องจากพวกมันไม่ทะลุผ่านกระดูกอ่อน กระดูกอ่อนที่ปลูกถ่ายจากคนหนึ่งไปยังอีกคนหนึ่งจึงหยั่งรากได้ดี (ไม่มีปฏิกิริยาการปฏิเสธภูมิคุ้มกันเกิดขึ้น)

ในสารพื้นของกระดูกอ่อนมีเส้นใยคอลลาเจนประกอบด้วยคอลลาเจนชนิดที่ 2 การวางแนวของเส้นใยเหล่านี้ขึ้นอยู่กับเส้นแรง และทิศทางของเส้นใยหลังจะขึ้นอยู่กับผลกระทบทางกลต่อกระดูกอ่อน ไม่มีหลอดเลือดและน้ำเหลืองในสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนดังนั้นโภชนาการของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจะดำเนินการโดยการบริโภคสารจากหลอดเลือดของ perichondrium แบบกระจาย

การเปลี่ยนแปลงของอายุเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนการเปลี่ยนแปลงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดจะสังเกตเห็นได้ในวัยชราเมื่อจำนวน chondroblasts ใน perichondrium และจำนวนเซลล์กระดูกอ่อนลดลง ใน chondrocytes ปริมาณ EPS แบบเม็ด Golgi complex และ mitochondria ลดลง ความสามารถของ chondrocytes ในการสังเคราะห์ glycosaminoglycans และ proteoglycans จะหายไป การลดลงของปริมาณโปรตีโอไกลแคนทำให้ความชอบน้ำของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนลดลง การซึมผ่านของกระดูกอ่อนลดลงและการจัดหาสารอาหาร สิ่งนี้นำไปสู่การกลายเป็นปูนของกระดูกอ่อนการแทรกซึมของหลอดเลือดเข้าไปและการก่อตัวของสารกระดูกภายในกระดูกอ่อน

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ลักษณะทั่วไป: ค่อนข้าง ระดับต่ำเมแทบอลิซึม, การขาดเส้นเลือด, ความชอบน้ำ, ความแข็งแรงและความยืดหยุ่น

โครงสร้าง: เซลล์ chondrocyte และสารระหว่างเซลล์ (เส้นใย, สารอสัณฐาน, น้ำคั่นระหว่างหน้า)

การบรรยาย: เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

เซลล์ ( chondrocytes) คิดเป็นสัดส่วนไม่เกิน 10% ของมวลกระดูกอ่อน เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนส่วนใหญ่คือ สารระหว่างเซลล์. สารอสัณฐานค่อนข้างชอบน้ำ ซึ่งช่วยให้สารอาหารถูกส่งไปยังเซลล์โดยการแพร่กระจายจากเส้นเลือดฝอยของ perichondrium

Differon chondrocytes: ต้นกำเนิด, เซลล์กึ่งสเต็ม, คอนโดรบลาสต์, คอนโดรไซต์หนุ่ม, คอนโดรไซต์ที่โตเต็มที่

คอนโดรไซต์ เป็นอนุพันธ์ของ chondroblasts และมีเพียงเซลล์เดียวในกระดูกอ่อนที่อยู่ใน lacunae Chondrocytes สามารถแบ่งออกได้ตามระดับของวุฒิภาวะในวัยหนุ่มสาวและวัยผู้ใหญ่ หนุ่มสาวยังคงรักษาลักษณะโครงสร้างของ chondroblasts พวกมันมีรูปร่างเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า GREP ที่พัฒนาขึ้นซึ่งเป็นเครื่องมือ Golgi ขนาดใหญ่ สามารถสร้างโปรตีนสำหรับคอลลาเจนและเส้นใยยืดหยุ่น และไกลโคซามิโนไกลแคนที่มีซัลเฟต, ไกลโคโปรตีน chondrocytes ที่โตเต็มที่มีลักษณะเป็นวงรีหรือกลม เครื่องมือสังเคราะห์มีการพัฒนาน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ chondrocytes ที่อายุน้อย ไกลโคเจนและไขมันสะสมในไซโตพลาสซึม

Chondrocytes สามารถแบ่งและสร้างกลุ่มเซลล์ไอโซเจนิกที่ล้อมรอบด้วยแคปซูลเดียว ในกระดูกอ่อนไฮยาลิน กลุ่มไอโซเจนิกสามารถบรรจุได้ถึง 12 เซลล์ ในกระดูกอ่อนยืดหยุ่นและเส้นใย - จำนวนน้อยกว่าเซลล์.

ฟังก์ชั่นเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน: การรองรับ การก่อตัว และการทำงานของข้อต่อ

การจำแนกเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ประกอบด้วย: 1) ไฮยาลีน 2) ยางยืด และ 3) เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนที่มีเส้นใย

ฮิสโตเจเนซิส . ในการสร้างตัวอ่อน กระดูกอ่อนจะเกิดขึ้นจากเยื่อหุ้มเซลล์

ขั้นตอนที่ 1 การก่อตัวของเกาะ chondrogenic

ขั้นตอนที่ 2 ความแตกต่างของ chondroblasts และจุดเริ่มต้นของการก่อตัวของเส้นใยและเมทริกซ์กระดูกอ่อน

ขั้นตอนที่ 3 การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อนในสองวิธี:

1) การเติบโตของโฆษณาคั่นระหว่างหน้า- เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของเนื้อเยื่อจากภายใน (การก่อตัวของกลุ่ม isogenic การสะสมของเมทริกซ์นอกเซลล์) เกิดขึ้นในระหว่างการงอกใหม่และในระยะตัวอ่อน

2) การเติบโตของตำแหน่ง- เนื่องจากการแบ่งชั้นเนื้อเยื่อเนื่องจากกิจกรรมของ chondroblasts ใน perichondrium

การฟื้นฟูกระดูกอ่อน . เมื่อกระดูกอ่อนเสียหาย การงอกใหม่จะเกิดขึ้นจากเซลล์แคมเบียใน perichondrium โดยมีการสร้างชั้นของกระดูกอ่อนขึ้นใหม่ การฟื้นฟูเต็มรูปแบบเกิดขึ้นเฉพาะใน วัยเด็ก. ผู้ใหญ่มีลักษณะการงอกใหม่ไม่สมบูรณ์: PVNST เกิดขึ้นแทนกระดูกอ่อน

การเปลี่ยนแปลงของอายุ . ความยืดหยุ่นและกระดูกอ่อนของกระดูกอ่อนสามารถทนต่อความเสียหายและเปลี่ยนแปลงได้เพียงเล็กน้อยตามอายุ เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไฮยาลีนสามารถกลายเป็นหินปูนได้ ซึ่งบางครั้งอาจกลายเป็นเนื้อเยื่อกระดูก

กระดูกอ่อนเป็นอวัยวะ ประกอบด้วยเนื้อเยื่อต่างๆ: 1) เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน 2) perichondrium: 2a) ชั้นนอก - PVNST, 2b) ชั้นใน - RVST พร้อมหลอดเลือดและเส้นประสาทและยังประกอบด้วยต้นกำเนิดเซลล์กึ่งต้นกำเนิดและ chondroblasts

1. กระดูกอ่อนไฮยาลิน

รองรับหลายภาษา: กระดูกอ่อนจมูก, กล่องเสียง (กระดูกอ่อนไทรอยด์, กระดูกอ่อน cricoid, arytenoid ยกเว้นกระบวนการเสียง), หลอดลมและหลอดลม; กระดูกอ่อนข้อและกระดูกซี่โครง แผ่นเจริญเติบโตของกระดูกอ่อนในกระดูกท่อ

โครงสร้าง: เซลล์กระดูกอ่อน คอนโดรไซต์ (อธิบายไว้ข้างต้น) และสารระหว่างเซลล์ที่ประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจน โปรตีโอไกลแคน และน้ำคั่นระหว่างหน้า เส้นใยคอลลาเจน(20-25%) ประกอบด้วยคอลลาเจนชนิดที่ 2 จัดเรียงแบบสุ่ม โปรตีโอไกลแคน,คิดเป็น 5-10% ของมวลกระดูกอ่อน แสดงโดย glycosaminoglycans ที่มีซัลเฟต ไกลโคโปรตีนที่จับน้ำและเส้นใย โปรตีโอไกลแคนกระดูกอ่อนไฮยาลินป้องกันไม่ให้เกิดแร่ธาตุ น้ำคั่นระหว่างหน้า(65-85%) ให้การอัดตัวของกระดูกอ่อนเป็นโช้คอัพ น้ำส่งเสริมการเผาผลาญอย่างมีประสิทธิภาพในกระดูกอ่อน นำพาเกลือ สารอาหาร สารเมตาบอลิซึม

กระดูกอ่อนข้อเป็นกระดูกอ่อนไฮยาลินชนิดหนึ่ง ไม่มี perichondrium ได้รับสารอาหารจากของเหลวในไขข้อ ในกระดูกอ่อนข้อประกอบด้วย: 1) โซนผิวเผินซึ่งสามารถเรียกว่าเซลล์ไม่มีเซลล์ 2) โซนกลาง (กลาง) ที่มีคอลัมน์ของเซลล์กระดูกอ่อนและ 3) โซนลึกที่กระดูกอ่อนมีปฏิสัมพันธ์กับกระดูก

ฉันแนะนำให้คุณดูวิดีโอจาก Youtube ข้อเข่าเสื่อม»

2. กระดูกอ่อนยืดหยุ่น

รองรับหลายภาษา: ใบหู, กระดูกอ่อนของกล่องเสียง (epiglottic, corniculate, sphenoid, เช่นเดียวกับกระบวนการแกนนำที่กระดูกอ่อน arytenoid แต่ละอัน), ท่อ Eustachian เนื้อเยื่อประเภทนี้จำเป็นสำหรับอวัยวะส่วนต่างๆ ที่สามารถเปลี่ยนปริมาตร รูปร่าง และเปลี่ยนรูปได้

โครงสร้าง: เซลล์กระดูกอ่อน chondrocytes (อธิบายไว้ด้านบน) และสารระหว่างเซลล์ที่ประกอบด้วยเส้นใยยืดหยุ่น (มากถึง 95%) และสารอสัณฐาน สำหรับการสร้างภาพจะใช้สีย้อมที่เผยให้เห็นเส้นใยยืดหยุ่นเช่น orcein

3. กระดูกอ่อนเส้นใย

การแปลเป็นภาษาท้องถิ่น: วงแหวนเส้นใยของหมอนรองกระดูกสันหลัง, ข้อต่อและหมอนรองกระดูก, ในอาการ (ข้อต่อหัวหน่าว), พื้นผิวข้อต่อในข้อต่อขมับและข้อต่อ sternoclavicular ที่จุดยึดของเส้นเอ็นกับกระดูกหรือกระดูกอ่อนไฮยาลิน

โครงสร้าง: chondrocytes (มักจะอยู่ตัวเดียว) ที่มีรูปร่างยาวและสารระหว่างเซลล์ที่ประกอบด้วยสารอสัณฐานจำนวนเล็กน้อยและเส้นใยคอลลาเจนจำนวนมาก เส้นใยถูกจัดเรียงเป็นมัดขนานกันอย่างเป็นระเบียบ