จลนพลศาสตร์ของการนิยามวัลคาไนซ์ ความสม่ำเสมอหลักของกระบวนการวัลคาไนซ์ของยางธรรมชาติต่างๆ รายการวิทยานิพนธ์ที่แนะนำ

Kuznetsov A.S. 1 , Kornyushko V.F. 2

นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา 1 คน, วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิต 2 คน, ศาสตราจารย์, หัวหน้าภาควิชาระบบสารสนเทศในเทคโนโลยีเคมี, มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีมอสโก

กระบวนการผสมและโครงสร้างระบบอิลาสโตเมอร์เป็นวัตถุควบคุมในระบบเคมีและเทคโนโลยี

คำอธิบายประกอบ

ในบทความ จากมุมมองของการวิเคราะห์ระบบ จะพิจารณาถึงความเป็นไปได้ของการรวมกระบวนการผสมและการจัดโครงสร้างให้เป็นระบบเทคโนโลยีเคมีระบบเดียวเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์

คำสำคัญ:การผสม โครงสร้าง ระบบ การวิเคราะห์ระบบ การจัดการ การควบคุม ระบบเคมีและเทคโนโลยี

Kuznetsov อา. ส. 1 , Kornushko วี. F. 2

1 นักศึกษาปริญญาโท, 2 ปริญญาเอก สาขาวิศวกรรม, ศาสตราจารย์, หัวหน้าภาควิชาระบบสารสนเทศในเทคโนโลยีเคมี, มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโก

กระบวนการผสมและโครงสร้างเป็นวัตถุควบคุมในระบบวิศวกรรมเคมี

เชิงนามธรรม

บทความอธิบายความเป็นไปได้ของการรวมบนพื้นฐานของการวิเคราะห์ระบบกระบวนการผสมและวัลคาไนซ์ในระบบวิศวกรรมเคมีแบบครบวงจรของผลิตภัณฑ์ยางที่ได้รับ

คีย์เวิร์ด:การผสม โครงสร้าง ระบบ การวิเคราะห์ระบบ ทิศทาง การควบคุม ระบบวิศวกรรมเคมี

บทนำ

การพัฒนาอุตสาหกรรมเคมีเป็นไปไม่ได้หากไม่มีการสร้างเทคโนโลยีใหม่ การเพิ่มผลผลิต การแนะนำเทคโนโลยีใหม่ การใช้วัตถุดิบอย่างประหยัดและพลังงานทุกประเภท และการสร้างอุตสาหกรรมที่มีขยะน้อย

กระบวนการทางอุตสาหกรรมเกิดขึ้นในระบบเทคโนโลยีเคมีที่ซับซ้อน (CTS) ซึ่งเป็นชุดของอุปกรณ์และเครื่องจักรที่รวมกันเป็นศูนย์การผลิตเดียวสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์

การผลิตผลิตภัณฑ์สมัยใหม่จากอีลาสโตเมอร์ (การได้มาซึ่งวัสดุผสมอีลาสโตเมอร์ (ECM) หรือยาง) มีลักษณะเฉพาะด้วยการมีอยู่ของขั้นตอนจำนวนมากและการดำเนินการทางเทคโนโลยี กล่าวคือ การเตรียมยางและส่วนผสม การชั่งน้ำหนักวัสดุที่เป็นของแข็งและขนาดใหญ่ ยางผสม ด้วยส่วนผสม การขึ้นรูปส่วนผสมของยางดิบ - ผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป และที่จริงแล้ว กระบวนการสร้างโครงสร้างเชิงพื้นที่ (วัลคาไนซ์) ของส่วนผสมยาง - ช่องว่างเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด

กระบวนการทั้งหมดสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์นั้นเชื่อมโยงกันอย่างใกล้ชิด ดังนั้น การปฏิบัติตามพารามิเตอร์ทางเทคโนโลยีที่กำหนดไว้ทั้งหมดจึงเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพเหมาะสม การได้รับผลิตภัณฑ์ปรับสภาพนั้นอำนวยความสะดวกโดยใช้วิธีการต่างๆ ในการตรวจสอบปริมาณเทคโนโลยีหลักในการผลิตในห้องปฏิบัติการโรงงานกลาง (CPL)

ความซับซ้อนและลักษณะหลายขั้นตอนของกระบวนการในการได้มาซึ่งผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์และความจำเป็นในการควบคุมตัวบ่งชี้ทางเทคโนโลยีหลัก บ่งบอกถึงการพิจารณากระบวนการในการรับผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์เป็นระบบเคมี-เทคโนโลยีที่ซับซ้อนซึ่งรวมถึงขั้นตอนทางเทคโนโลยีและการดำเนินงานทั้งหมด องค์ประกอบของ การวิเคราะห์ขั้นตอนหลักของกระบวนการ การจัดการและการควบคุม

1. ลักษณะทั่วไปของกระบวนการผสมและการจัดโครงสร้าง

การรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป (ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด) นำหน้าด้วยกระบวนการทางเทคโนโลยีหลักสองประการของระบบสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์ กล่าวคือ กระบวนการผสม และที่จริงแล้ว การหลอมโลหะของส่วนผสมยางดิบ การตรวจสอบการปฏิบัติตามพารามิเตอร์ทางเทคโนโลยีของกระบวนการเหล่านี้เป็นขั้นตอนบังคับที่รับรองว่าจะได้รับผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพเหมาะสม การผลิตที่เข้มข้นขึ้น และการป้องกันการแต่งงาน

ในระยะแรกมียาง - ฐานโพลีเมอร์และส่วนผสมต่างๆ หลังจากชั่งน้ำหนักยางและส่วนผสมแล้ว กระบวนการผสมจะเริ่มต้นขึ้น กระบวนการผสมคือการบดของส่วนผสม และถูกลดขนาดลงเพื่อให้มีการกระจายตัวที่สม่ำเสมอมากขึ้นในยางและกระจายตัวได้ดีขึ้น

กระบวนการผสมจะดำเนินการบนลูกกลิ้งหรือในเครื่องผสมยาง เป็นผลให้เราได้รับผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป - สารประกอบยางดิบ - ผลิตภัณฑ์ขั้นกลางซึ่งต่อมาจะต้องผ่านการวัลคาไนซ์ (โครงสร้าง) ในขั้นตอนของส่วนผสมยางดิบ การควบคุมความสม่ำเสมอของการผสมจะถูกตรวจสอบ องค์ประกอบของส่วนผสมจะถูกตรวจสอบ และการประเมินความสามารถในการหลอมโลหะ

ความสม่ำเสมอของการผสมจะถูกตรวจสอบโดยตัวบ่งชี้ความเป็นพลาสติกของสารประกอบยาง ตัวอย่างนำมาจากส่วนต่างๆ ของส่วนผสมยาง และกำหนดดัชนีความเป็นพลาสติกของส่วนผสม สำหรับตัวอย่างที่ต่างกัน ควรมีค่าใกล้เคียงกัน ความเป็นพลาสติกของส่วนผสม P จะต้องตรงกับสูตรที่ระบุในหนังสือเดินทางสำหรับสารประกอบยางชนิดใดชนิดหนึ่งภายในขอบเขตของข้อผิดพลาด

ความสามารถในการหลอมโลหะของส่วนผสมจะถูกตรวจสอบบนเครื่องวัดความสั่นสะเทือนของรูปแบบต่างๆ รีโอมิเตอร์ในกรณีนี้เป็นเป้าหมายของการสร้างแบบจำลองทางกายภาพของกระบวนการสร้างโครงสร้างระบบยาง

เป็นผลมาจากการหลอมโลหะ ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป (ยาง วัสดุผสมอีลาสโตเมอร์ ดังนั้น ยางจึงเป็นระบบที่มีหลายองค์ประกอบที่ซับซ้อน (รูปที่ 1))

ข้าว. 1 - องค์ประกอบของวัสดุอีลาสโตเมอร์

กระบวนการจัดโครงสร้างเป็นกระบวนการทางเคมีของการเปลี่ยนส่วนผสมยางพลาสติกดิบเป็นยางยืดหยุ่นเนื่องจากการก่อตัวของพันธะเคมีเชิงพื้นที่ตลอดจนกระบวนการทางเทคโนโลยีเพื่อให้ได้บทความ ยาง วัสดุผสมอีลาสโตเมอร์โดยการกำหนดรูปร่างที่ต้องการ เพื่อให้แน่ใจว่าฟังก์ชั่นที่ต้องการของผลิตภัณฑ์

1. การสร้างแบบจำลองของระบบเทคโนโลยีเคมี
   การผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์

การผลิตสารเคมีใด ๆ เป็นลำดับของการดำเนินการหลักสามประการ: การเตรียมวัตถุดิบ การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่เกิดขึ้นจริง การแยกผลิตภัณฑ์เป้าหมาย ลำดับของการดำเนินการนี้รวมอยู่ในระบบเทคโนโลยีเคมีเชิงซ้อนเดียว (CTS) องค์กรเคมีสมัยใหม่ประกอบด้วยระบบย่อยที่เชื่อมต่อถึงกันจำนวนมากซึ่งมีความสัมพันธ์ใต้บังคับบัญชาในรูปแบบของโครงสร้างแบบลำดับชั้นที่มีสามขั้นตอนหลัก (รูปที่ 2) การผลิตอีลาสโตเมอร์ก็ไม่มีข้อยกเว้น และผลลัพธ์ที่ได้คือผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่มีคุณสมบัติตามที่ต้องการ

ข้าว. 2 - ระบบย่อยของระบบเคมี - เทคโนโลยีสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์

พื้นฐานสำหรับการสร้างระบบดังกล่าว ตลอดจนระบบเทคโนโลยีเคมีในกระบวนการผลิตเป็นแนวทางที่เป็นระบบ มุมมองที่เป็นระบบเกี่ยวกับกระบวนการทั่วไปที่แยกจากกันของวิศวกรรมเคมีช่วยให้สามารถพัฒนากลยุทธ์ทางวิทยาศาสตร์สำหรับการวิเคราะห์กระบวนการอย่างครอบคลุม และบนพื้นฐานนี้ การสร้างโปรแกรมโดยละเอียดสำหรับการสังเคราะห์คำอธิบายทางคณิตศาสตร์เพื่อการใช้งานโปรแกรมควบคุมต่อไป .

แบบแผนนี้เป็นตัวอย่างของระบบเคมีและเทคโนโลยีที่มีการเชื่อมต่อแบบอนุกรมขององค์ประกอบ ตามการจำแนกประเภทที่ยอมรับ ระดับที่น้อยที่สุดคือกระบวนการทั่วไป

ในกรณีของการผลิตอีลาสโตเมอร์ ขั้นตอนการผลิตที่แยกจากกันถือเป็นกระบวนการดังกล่าว: กระบวนการชั่งน้ำหนักส่วนผสม การตัดยาง การผสมบนลูกกลิ้งหรือในเครื่องผสมยาง การจัดโครงสร้างเชิงพื้นที่ในอุปกรณ์วัลคาไนซ์

ระดับถัดไปจะแสดงโดยการประชุมเชิงปฏิบัติการ สำหรับการผลิตอีลาสโตเมอร์ สามารถแสดงได้ว่าประกอบด้วยระบบย่อยสำหรับการจัดหาและเตรียมวัตถุดิบ บล็อกสำหรับผสมและรับผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป ตลอดจนบล็อกสุดท้ายสำหรับการจัดโครงสร้างและการตรวจจับข้อบกพร่อง

งานการผลิตหลักเพื่อให้แน่ใจว่าระดับที่ต้องการของคุณภาพของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย, การทำให้เข้มข้นของกระบวนการทางเทคโนโลยี, การวิเคราะห์และการควบคุมกระบวนการผสมและการจัดโครงสร้าง, การป้องกันการแต่งงาน, ดำเนินการอย่างแม่นยำในระดับนี้

1. การเลือกพารามิเตอร์หลักสำหรับการควบคุมและการจัดการกระบวนการทางเทคโนโลยีของการผสมและการจัดโครงสร้าง

กระบวนการจัดโครงสร้างเป็นกระบวนการทางเคมีของการเปลี่ยนส่วนผสมยางพลาสติกดิบเป็นยางยืดหยุ่นเนื่องจากการก่อตัวของพันธะเคมีเชิงพื้นที่ตลอดจนกระบวนการทางเทคโนโลยีเพื่อให้ได้บทความ ยาง วัสดุผสมอีลาสโตเมอร์โดยการกำหนดรูปร่างที่ต้องการ เพื่อให้แน่ใจว่าฟังก์ชั่นที่ต้องการของผลิตภัณฑ์

ในกระบวนการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์ พารามิเตอร์ควบคุมคือ: อุณหภูมิ Tc ระหว่างการผสมและการหลอมโลหะ Tb, แรงดัน P ระหว่างการกด, เวลา τ ของการประมวลผลส่วนผสมบนลูกกลิ้ง เช่นเดียวกับเวลาวัลคาไนซ์ (ที่เหมาะสมที่สุด) τopt..

อุณหภูมิของผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปบนลูกกลิ้งวัดโดยเทอร์โมคัปเปิลแบบเข็มหรือเทอร์โมคัปเปิลด้วยเครื่องมือบันทึกตัวเอง นอกจากนี้ยังมีเซ็นเซอร์อุณหภูมิ โดยปกติจะถูกควบคุมโดยการเปลี่ยนการไหลของน้ำหล่อเย็นสำหรับลูกกลิ้งโดยการปรับวาล์ว ในการผลิตจะใช้ตัวควบคุมการไหลของน้ำหล่อเย็น

ความดันถูกควบคุมโดยใช้ปั๊มน้ำมันที่มีเซ็นเซอร์ความดันและติดตั้งตัวควบคุมที่เหมาะสม

การกำหนดพารามิเตอร์สำหรับการผลิตส่วนผสมนั้นดำเนินการโดยลูกกลิ้งตามแผนภูมิควบคุมซึ่งมีค่าที่จำเป็นของพารามิเตอร์กระบวนการ

การควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป (ส่วนผสมดิบ) ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญของห้องปฏิบัติการกลางโรงงาน (CPL) ของผู้ผลิตตามหนังสือเดินทางของส่วนผสม ในขณะเดียวกัน องค์ประกอบหลักในการตรวจสอบคุณภาพของการผสมและการประเมินความสามารถในการวัลคาไนซ์ของส่วนผสมยางคือข้อมูลการสั่นของเลือด ตลอดจนการวิเคราะห์เส้นโค้งรีโอเมตริก ซึ่งเป็นการแสดงภาพกราฟิกของกระบวนการ และถือเป็น องค์ประกอบของการควบคุมและการปรับกระบวนการจัดโครงสร้างระบบยาง

ขั้นตอนการประเมินลักษณะการหลอมโลหะนั้นดำเนินการโดยนักเทคโนโลยีตามหนังสือเดินทางของส่วนผสมและฐานข้อมูลของการทดสอบรีโอเมตริกของยางและยาง

การควบคุมการรับผลิตภัณฑ์ปรับสภาพ - ขั้นตอนสุดท้าย - ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญของแผนกเพื่อควบคุมคุณภาพทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปตามข้อมูลการทดสอบคุณสมบัติทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์

เมื่อควบคุมคุณภาพของสารประกอบยางที่มีองค์ประกอบเฉพาะ ตัวชี้วัดคุณสมบัติจะมีช่วงค่าหนึ่ง ซึ่งขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์ที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด

สรุป:

1. การใช้วิธีการที่เป็นระบบในการวิเคราะห์กระบวนการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์ทำให้สามารถติดตามพารามิเตอร์ที่รับผิดชอบต่อคุณภาพของกระบวนการจัดโครงสร้างได้อย่างเต็มที่
2. งานหลักเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ที่จำเป็นของกระบวนการทางเทคโนโลยีได้รับการตั้งค่าและแก้ไขในระดับการประชุมเชิงปฏิบัติการ

วรรณกรรม

1. ทฤษฎีระบบและการวิเคราะห์ระบบในการจัดการองค์กร : TZZ Handbook : Proc. เบี้ยเลี้ยง / ศ. ว.น. Volkova และ A.A. เอเมเลียนอฟ - ม.: การเงินและสถิติ, 2549. - 848 น.: ป่วย. ISBN 5-279-02933-5
2. Kholodnov V.A. , Hartmann K. , Chepikova V.N. , Andreeva V.P. การวิเคราะห์ระบบและการตัดสินใจ เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์สำหรับการจำลองระบบเทคโนโลยีเคมีด้วยวัสดุและการรีไซเคิลด้วยความร้อน [ข้อความ]: ตำรา./ V.A. โคโลดนอฟ, เค. ฮาร์ทมันน์. เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก: SPbGTI (TU), 2006.-160 p.
3. Agayants I.M. , Kuznetsov A.S. , Ovsyannikov N.Ya. การดัดแปลงแกนพิกัดในการตีความเชิงปริมาณของเส้นโค้งรีโอเมตริก - M.: เทคโนโลยีเคมีชั้นดี 2015. V.10 No. 2, p64-70
4. Novakov I.A. , Wolfson S.I. , Novopoltseva O.M. , Krakshin M.A. คุณสมบัติทางรีโอโลจีและวัลคาไนเซชันขององค์ประกอบอีลาสโตเมอร์ - M.: ICC "Akademkniga", 2008. - 332 น.
5. Kuznetsov A.S. , Kornyushko V.F. , Agayants I.M. \Rheogram เป็นเครื่องมือควบคุมกระบวนการสำหรับการจัดโครงสร้างระบบอีลาสโตเมอร์ \ M:. NXT-2015 น.143
6. Kashkinova Yu.V. การตีความเชิงปริมาณของเส้นโค้งจลนศาสตร์ของกระบวนการวัลคาไนซ์ในระบบการจัดสถานที่ทำงานของนักเทคโนโลยี - คนงานยาง: บทคัดย่อของวิทยานิพนธ์ ศ. …แคนดี้ เทคโนโลยี วิทยาศาสตร์ - มอสโก 2548 - 24 น.
7. Chernyshov V.N. ทฤษฎีระบบและการวิเคราะห์ระบบ : หนังสือเรียน. เบี้ยเลี้ยง / V.N. Chernyshov, A.V. เชอร์นิชอฟ - Tambov: สำนักพิมพ์ Tambov สถานะ เทคโนโลยี un-ta., 2551. - 96 น.

อ้างอิง

1. Teoriya sistem และ sistemnyj analiz กับ upravlenii องค์กร: TZZ Spravochnik: Ucheb. posobie / Pod สีแดง ว.น. Volkovoj และ A.A. เอเมลยาโนวา - M.: Finansy i statistika, 2006. - 848 s: il. ISBN 5-279-02933-5
2. Holodnov V.A. , Hartmann K. , CHepikova V.N. , Andreeva V.P.. ระบบวิเคราะห์ i prinyatie reshenij. Komp'yuternye tekhnologii modelirovaniya himiko-tekhnologicheskih sistem s material'nymi และ teplovymi reciklami. : uchebnoe posobie./ V.A. โฮโลดอฟ, เค. ฮาร์ทมันน์. SPb.: SPbGTI (TU), 2006.-160 วิ
3. Agayanc I.M. , Kuznecov A.S. , Ovsyannikov N.YA. Modifikaciya osej koordinat pri kolichestvennoj interpretacii reometricheskih krivyh – M.: Tonkie himicheskie tekhnologii 2015 ต.10 ครั้งที่ 2, s64-70.
4. Novakov I.A. , Vol'fson S.I. , Novopol'ceva O.M. , Krakshin M.A. Reologicheskie และ vulkanizacionnye svojstva ehlastomernyh kompozicij - M.: IKC "Akademkniga", 2008. - 332 วิ.
5. Kuznecov A.S. , Kornyushko V.F. , Agayanc I.M. \Reogramma kak เครื่องมือ upravleniya tekhnologicheskim กระบวนการ strukturirovaniya ehlastomernyh sistem \ M:. NHT-2015 s.143.
6. Kashkinova YU.V. Kolichestvennaya interpretaciya kineticheskih krivyh processa vulkanizacii กับ ระบบ organizacii rabochego mesta tekhnologa – rezinshchika: avtoref ศ. …แคน. เทคโนโลยี ศาสตร์. - มอสโก 2548 - 24 วิ
7. Chernyshov V.N. Teoriya sistem และ sistemnyj วิเคราะห์: ucheb. โพโซบี้ / V.N. Chernyshov, A.V. เชอร์นิชอฟ – ตัมบอฟ: อิซด์-โว แทมบ์ ไป เทคโนโลยี un-ta., 2008. - 96 ส.

ในทางเทคโนโลยี กระบวนการวัลคาไนซ์คือการเปลี่ยนยาง "ดิบ" เป็นยาง ในฐานะที่เป็นปฏิกิริยาเคมี มันเกี่ยวข้องกับการรวมตัวของโมเลกุลขนาดใหญ่ของยางเชิงเส้น ซึ่งสูญเสียความเสถียรได้ง่ายเมื่อสัมผัสกับอิทธิพลภายนอก เข้าเป็นเครือข่ายวัลคาไนเซชันเดียว มันถูกสร้างขึ้นในพื้นที่สามมิติเนื่องจากพันธะเคมีข้าม

โครงสร้างแบบ "เชื่อมขวาง" แบบนี้ทำให้ยางมีความแข็งแรงมากขึ้น ความแข็งและความยืดหยุ่น ความทนทานต่อความเย็นจัดและความร้อนดีขึ้นด้วยความสามารถในการละลายของสารอินทรีย์และการบวมลดลง

ตาข่ายที่ได้มีโครงสร้างที่ซับซ้อน มันไม่เพียงแต่ประกอบด้วยโหนดที่เชื่อมต่อคู่ของโมเลกุลขนาดใหญ่เท่านั้น แต่ยังรวมถึงโหนดที่รวมโมเลกุลหลายตัวเข้าด้วยกันพร้อมๆ กัน เช่นเดียวกับพันธะเคมีข้าม ซึ่งเหมือนกับที่มันเป็น "สะพาน" ระหว่างชิ้นส่วนเชิงเส้น

การก่อตัวของพวกมันเกิดขึ้นภายใต้การกระทำของสารพิเศษซึ่งโมเลกุลซึ่งบางส่วนทำหน้าที่เป็นวัสดุก่อสร้างทำปฏิกิริยาทางเคมีกับแต่ละอื่น ๆ และโมเลกุลของยางที่อุณหภูมิสูง

คุณสมบัติของวัสดุ

คุณสมบัติด้านสมรรถนะของยางวัลคาไนซ์ที่เกิดขึ้นและผลิตภัณฑ์ที่ทำจากยางนั้นส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับชนิดของรีเอเจนต์ที่ใช้ ลักษณะเหล่านี้รวมถึงความต้านทานต่อการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่รุนแรง อัตราการเสียรูประหว่างการบีบอัดหรืออุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น และความต้านทานต่อปฏิกิริยาความร้อนออกซิเดชัน

พันธะที่เกิดขึ้นจะจำกัดการเคลื่อนที่ของโมเลกุลอย่างถาวรภายใต้การกระทำทางกล ในขณะที่ยังคงความยืดหยุ่นสูงของวัสดุด้วยความสามารถในการเปลี่ยนรูปพลาสติก โครงสร้างและจำนวนของพันธะเหล่านี้ถูกกำหนดโดยวิธีการวัลคาไนซ์ของยางและสารเคมีที่ใช้

กระบวนการนี้ไม่ซ้ำซากจำเจ และตัวบ่งชี้แต่ละตัวของส่วนผสมวัลคาไนซ์ในการเปลี่ยนแปลงจะถึงค่าต่ำสุดและสูงสุดในแต่ละช่วงเวลา อัตราส่วนที่เหมาะสมที่สุดของคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลของอีลาสโตเมอร์ที่เกิดนั้นเรียกว่าอัตราส่วนที่เหมาะสมที่สุด

องค์ประกอบที่วัลคาไนซ์ได้ นอกเหนือจากยางและสารเคมีแล้ว ยังรวมถึงสารเพิ่มเติมอีกจำนวนหนึ่งที่ช่วยในการผลิตยางที่มีคุณสมบัติการทำงานที่ต้องการ ตามวัตถุประสงค์พวกเขาจะแบ่งออกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (ตัวกระตุ้น) สารตัวเติมน้ำยาปรับผ้านุ่ม (plasticizers) และสารต้านอนุมูลอิสระ (สารต้านอนุมูลอิสระ) ตัวเร่งปฏิกิริยา (ส่วนใหญ่มักเป็นซิงค์ออกไซด์) ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาทางเคมีของส่วนผสมทั้งหมดของส่วนผสมยาง ช่วยลดการใช้วัตถุดิบ เวลาสำหรับการประมวลผล และปรับปรุงคุณสมบัติของวัลคาไนเซอร์

สารตัวเติม เช่น ชอล์ก ดินขาว คาร์บอนแบล็คช่วยเพิ่มความแข็งแรงทางกล ทนต่อการสึกหรอ ทนต่อการเสียดสี และลักษณะทางกายภาพอื่นๆ ของอีลาสโตเมอร์ การเพิ่มปริมาณวัตถุดิบจึงช่วยลดการใช้ยางและลดต้นทุนของผลิตภัณฑ์ที่ได้ น้ำยาปรับผ้านุ่มถูกเติมเพื่อปรับปรุงความสามารถในการแปรรูปของสารประกอบยาง ลดความหนืดและเพิ่มปริมาณของสารตัวเติม

นอกจากนี้ พลาสติไซเซอร์ยังสามารถเพิ่มความทนทานแบบไดนามิกของอีลาสโตเมอร์ ความต้านทานต่อการเสียดสี สารต้านอนุมูลอิสระที่ช่วยรักษาเสถียรภาพของกระบวนการจะถูกนำมาใช้ในองค์ประกอบของส่วนผสมเพื่อป้องกันไม่ให้ "แก่" ของยาง ส่วนผสมต่างๆ ของสารเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาสูตรยางดิบพิเศษเพื่อทำนายและแก้ไขกระบวนการวัลคาไนซ์

ประเภทของวัลคาไนซ์

ยางที่ใช้กันมากที่สุด (บิวทาไดอีน-สไตรีน บิวทาไดอีน และธรรมชาติ) จะถูกวัลคาไนซ์ร่วมกับกำมะถันโดยให้ความร้อนกับส่วนผสมที่อุณหภูมิ 140-160 องศาเซลเซียส กระบวนการนี้เรียกว่าการหลอมโลหะด้วยกำมะถัน อะตอมของกำมะถันมีส่วนร่วมในการก่อตัวของการเชื่อมโยงข้ามโมเลกุล เมื่อเติมกำมะถันสูงถึง 5% ลงในส่วนผสมของยาง จะเกิดวัลคาไนเซทแบบนิ่ม ซึ่งใช้สำหรับการผลิตท่อยานยนต์ ยางรถยนต์ ท่อยาง ลูกบอล ฯลฯ

เมื่อเติมกำมะถันมากกว่า 30% จะได้อีโบไนต์ที่ค่อนข้างแข็งและยืดหยุ่นต่ำ ในกระบวนการนี้จะใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา thiuram, captax และอื่น ๆ ซึ่งรับประกันความสมบูรณ์โดยการเพิ่มตัวกระตุ้นที่ประกอบด้วยโลหะออกไซด์ซึ่งมักจะเป็นสังกะสี

การหลอมโลหะด้วยรังสีก็เป็นไปได้เช่นกัน มันดำเนินการโดยรังสีไอออไนซ์โดยใช้กระแสอิเล็กตรอนที่ปล่อยออกมาจากโคบอลต์กัมมันตภาพรังสี กระบวนการที่ปราศจากกำมะถันนี้ส่งผลให้อีลาสโตเมอร์มีความทนทานต่อสารเคมีและความร้อนเป็นพิเศษ สำหรับการผลิตยางพิเศษนั้น เปอร์ออกไซด์อินทรีย์ เรซินสังเคราะห์ และสารประกอบอื่นๆ จะถูกเติมภายใต้พารามิเตอร์ของกระบวนการเดียวกันกับในกรณีของการเติมกำมะถัน

ในระดับอุตสาหกรรม องค์ประกอบที่วัลคาไนซ์ได้ซึ่งอยู่ในแม่พิมพ์จะถูกให้ความร้อนที่ความดันสูง เมื่อต้องการทำเช่นนี้ แม่พิมพ์จะวางอยู่ระหว่างแผ่นทำความร้อนของเครื่องกดไฮดรอลิก ในการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้ขึ้นรูป ส่วนผสมจะถูกเทลงในหม้อนึ่งความดัน หม้อไอน้ำ หรือวัลคาไนเซอร์แต่ละตัว ยางทำความร้อนสำหรับการหลอมโลหะในอุปกรณ์นี้ดำเนินการโดยใช้อากาศ ไอน้ำ น้ำอุ่น หรือกระแสไฟฟ้าความถี่สูง

ผู้บริโภคผลิตภัณฑ์ยางรายใหญ่ที่สุดเป็นเวลาหลายปียังคงเป็นผู้ประกอบการด้านยานยนต์และวิศวกรรมเกษตร ระดับความอิ่มตัวของผลิตภัณฑ์ด้วยผลิตภัณฑ์ยางเป็นตัวบ่งชี้ถึงความน่าเชื่อถือและความสะดวกสบายสูง นอกจากนี้ ชิ้นส่วนที่ทำจากอีลาสโตเมอร์มักใช้ในการผลิตการติดตั้งระบบประปา รองเท้า เครื่องเขียน และผลิตภัณฑ์สำหรับเด็ก

ยางธรรมชาติไม่เหมาะกับการทำชิ้นส่วนเสมอไป เนื่องจากความยืดหยุ่นตามธรรมชาติของมันต่ำมาก และขึ้นอยู่กับอุณหภูมิภายนอกเป็นอย่างมาก ที่อุณหภูมิใกล้เคียงกับ 0 ยางจะแข็ง หรือเมื่อลดระดับลงไปอีก ยางก็จะเปราะ ที่อุณหภูมิประมาณ +30 องศา ยางจะเริ่มอ่อนตัวและเมื่อได้รับความร้อนเพิ่มเติม จะผ่านเข้าสู่สถานะหลอมเหลว เมื่อเย็นลงจะไม่คืนค่าคุณสมบัติเดิม

เพื่อให้แน่ใจว่าคุณสมบัติการทำงานและทางเทคนิคที่จำเป็นของยาง สารและวัสดุต่างๆ จะถูกเติมลงในยาง เช่น เขม่า ชอล์ก น้ำยาปรับผ้านุ่ม ฯลฯ

ในทางปฏิบัติมีการใช้วิธีการหลอมโลหะหลายวิธี แต่รวมเป็นหนึ่งเดียว - การแปรรูปวัตถุดิบด้วยกำมะถันวัลคาไนซ์ หนังสือเรียนและระเบียบข้อบังคับบางเล่มกล่าวว่าสารประกอบกำมะถันสามารถใช้เป็นสารวัลคาไนซ์ได้ แต่ที่จริงแล้วอาจถือได้ว่าเป็นสารประกอบกำมะถันเท่านั้นเพราะมีกำมะถัน มิฉะนั้น อาจส่งผลต่อการหลอมโลหะเหมือนกับสารอื่นๆ ที่ไม่มีสารประกอบกำมะถัน

เมื่อไม่นานมานี้ มีการวิจัยเกี่ยวกับการแปรรูปยางด้วยสารประกอบอินทรีย์และสารบางชนิด เช่น

• ฟอสฟอรัส;
• ซีลีเนียม;
• ไตรไนโตรเบนซีนและอื่น ๆ อีกมากมาย

แต่จากการศึกษาพบว่าสารเหล่านี้ไม่มีประโยชน์ในแง่ของการวัลคาไนซ์

กระบวนการวัลคาไนซ์

กระบวนการวัลคาไนซ์ยางสามารถแบ่งออกเป็นแบบเย็นและแบบร้อน แบบแรกแบ่งได้เป็น 2 แบบ ประการแรกเกี่ยวข้องกับการใช้เซมิคลอไรด์ซัลเฟอร์ กลไกการวัลคาไนซ์โดยใช้สารนี้มีลักษณะดังนี้ ชิ้นงานที่ทำจากยางธรรมชาติจะอยู่ในไอระเหยของสารนี้ (S2Cl2) หรือในสารละลายที่ทำขึ้นโดยใช้ตัวทำละลายบางชนิด ตัวทำละลายต้องเป็นไปตามข้อกำหนดสองประการ:

1. จะต้องไม่ทำปฏิกิริยากับซัลเฟอร์เซมิคลอไรด์
2. ก็ควรที่จะละลายยาง

ตามกฎแล้ว คาร์บอนไดซัลไฟด์ น้ำมันเบนซินและอื่น ๆ สามารถใช้เป็นตัวทำละลายได้ การปรากฏตัวของซัลเฟอร์เฮมิคลอไรด์ในของเหลวช่วยป้องกันไม่ให้ยางละลาย สาระสำคัญของกระบวนการนี้คือการทำให้ยางอิ่มตัวด้วยสารเคมีนี้

ระยะเวลาของกระบวนการวัลคาไนซ์โดยมีส่วนร่วมของ S2Cl2 จะเป็นตัวกำหนดลักษณะทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป รวมถึงความยืดหยุ่นและความแข็งแรง

เวลาวัลคาไนซ์ในสารละลาย 2% อาจใช้เวลาหลายวินาทีหรือหลายนาที หากกระบวนการล่าช้าทันเวลา อาจเกิด overvulcanization ได้ กล่าวคือ ชิ้นงานจะสูญเสียความเป็นพลาสติกและเปราะมาก ประสบการณ์แสดงให้เห็นว่าด้วยความหนาของผลิตภัณฑ์หนึ่งมิลลิเมตร การดำเนินการวัลคาไนซ์สามารถทำได้เป็นเวลาหลายวินาที

เทคโนโลยีวัลคาไนซ์ชันนี้เป็นทางออกที่ดีที่สุดสำหรับการแปรรูปชิ้นส่วนที่มีผนังบาง เช่น ท่อ ถุงมือ ฯลฯ แต่ในกรณีนี้ จำเป็นต้องปฏิบัติตามโหมดการประมวลผลอย่างเคร่งครัด ไม่เช่นนั้น ชั้นบนของชิ้นส่วนจะวัลคาไนซ์ได้มากกว่า ชั้นใน

เมื่อสิ้นสุดกระบวนการวัลคาไนเซชัน ชิ้นส่วนที่ได้จะต้องล้างด้วยน้ำหรือสารละลายอัลคาไลน์

มีวิธีที่สองของการหลอมโลหะเย็น ช่องว่างยางที่มีผนังบางวางอยู่ในบรรยากาศที่อิ่มตัวด้วย SO2 หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง ช่องว่างจะถูกถ่ายโอนไปยังห้องเพาะเลี้ยง โดยจะสูบ H2S (ไฮโดรเจนซัลไฟด์) เวลาเปิดรับแสงของช่องว่างในห้องดังกล่าวคือ 15 - 25 นาที เวลานี้เพียงพอที่จะทำให้วัลคาไนซ์เสร็จสมบูรณ์ เทคโนโลยีนี้ใช้สำหรับการประมวลผลข้อต่อติดกาวซึ่งให้ความแข็งแรงสูง

ยางชนิดพิเศษถูกแปรรูปโดยใช้เรซินสังเคราะห์ การวัลคาไนซ์โดยใช้ยางเหล่านี้ไม่แตกต่างจากที่อธิบายไว้ข้างต้น

วัลคาไนซ์ร้อน

เทคโนโลยีของการหลอมโลหะดังกล่าวมีดังนี้ มีการเติมกำมะถันและสารเติมแต่งพิเศษจำนวนหนึ่งลงในยางดิบที่ขึ้นรูป ตามกฎแล้วปริมาตรของกำมะถันควรอยู่ในช่วง 5 - 10% ตัวเลขสุดท้ายจะถูกกำหนดตามวัตถุประสงค์และความแข็งของส่วนในอนาคต นอกจากกำมะถันแล้วยังมีการเติมยางฮอร์น (อีโบไนต์) ที่มีกำมะถัน 20 - 50% ในขั้นตอนต่อไปจะเกิดช่องว่างจากวัสดุที่ได้รับและให้ความร้อนเช่น บ่ม

การให้ความร้อนทำได้หลายวิธี ช่องว่างวางอยู่ในแม่พิมพ์โลหะหรือรีดเป็นผ้า โครงสร้างที่ได้จะถูกวางในเตาอบที่ร้อนถึง 130 - 140 องศาเซลเซียส เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการวัลคาไนซ์ เตาอบสามารถอัดแรงดันได้

พรีฟอร์มที่ขึ้นรูปแล้วสามารถวางในหม้อนึ่งความดันที่มีไอน้ำร้อนยวดยิ่ง หรือวางไว้ในเครื่องรีดร้อน อันที่จริง วิธีนี้เป็นวิธีที่ใช้กันมากที่สุดในทางปฏิบัติ

คุณสมบัติของยางวัลคาไนซ์ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขหลายประการ นั่นคือเหตุผลที่การวัลคาไนเซชันเป็นหนึ่งในการดำเนินการที่ซับซ้อนที่สุดที่ใช้ในการผลิตยาง นอกจากนี้ คุณภาพของวัตถุดิบและวิธีการบำบัดล่วงหน้าก็มีบทบาทสำคัญเช่นกัน เราต้องไม่ลืมเกี่ยวกับปริมาณของกำมะถัน อุณหภูมิ ระยะเวลา และวิธีการวัลคาไนซ์ที่เติมเข้ามา ในที่สุด คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปก็ได้รับผลกระทบจากการมีอยู่ของสิ่งเจือปนจากแหล่งกำเนิดต่างๆ แท้จริงแล้ว การมีอยู่ของสิ่งเจือปนจำนวนมากช่วยให้วัลคาไนซ์ได้อย่างเหมาะสม

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการใช้เครื่องเร่งความเร็วในอุตสาหกรรมยาง สารเหล่านี้ที่เติมลงในสารประกอบยางช่วยเร่งกระบวนการต่อเนื่อง ลดต้นทุนด้านพลังงาน กล่าวคือ สารเติมแต่งเหล่านี้เพิ่มประสิทธิภาพการประมวลผลของชิ้นงาน

เมื่อใช้วัลคาไนซ์แบบร้อนในอากาศ จำเป็นต้องมีตะกั่วออกไซด์ นอกจากนี้ อาจจำเป็นต้องมีเกลือของตะกั่วร่วมกับกรดอินทรีย์หรือสารประกอบที่มีไฮดรอกไซด์ที่เป็นกรด

สารต่อไปนี้ถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา:

• ไธอูราไมด์ซัลไฟด์;
• แซนเทต;
• เมอร์แคปโตเบนโซไทอาโซล

การวัลคาไนซ์ภายใต้อิทธิพลของไอน้ำสามารถลดลงได้อย่างมากหากใช้สารเคมี เช่น ด่าง: Ca (OH) 2, MgO, NaOH, KOH หรือเกลือ Na2CO3, Na2CS3 นอกจากนี้เกลือโพแทสเซียมจะช่วยเร่งกระบวนการ

นอกจากนี้ยังมีตัวเร่งปฏิกิริยาอินทรีย์ เหล่านี้คือเอมีน และสารประกอบทั้งกลุ่มที่ไม่รวมอยู่ในกลุ่มใดๆ ตัวอย่างเช่น สิ่งเหล่านี้คืออนุพันธ์ของสาร เช่น เอมีน แอมโมเนีย และอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง

ในการผลิตมักใช้ diphenylguanidine, hexamethylenetetramine และอื่น ๆ อีกมากมาย กรณีต่างๆ ไม่ใช่เรื่องแปลกเมื่อใช้ซิงค์ออกไซด์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของคันเร่ง

นอกจากสารเติมแต่งและสารเร่งปฏิกิริยาแล้ว สิ่งแวดล้อมก็มีบทบาทสำคัญเช่นกัน ตัวอย่างเช่น การปรากฏตัวของอากาศในบรรยากาศสร้างสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการวัลคาไนซ์ที่ความดันมาตรฐาน นอกจากอากาศแล้ว คาร์บอนิกแอนไฮไดรด์และไนโตรเจนยังมีผลในทางลบอีกด้วย ในขณะเดียวกันแอมโมเนียหรือไฮโดรเจนซัลไฟด์มีผลดีต่อกระบวนการวัลคาไนซ์

ขั้นตอนการวัลคาไนซ์ทำให้ยางมีคุณสมบัติใหม่และปรับเปลี่ยนคุณสมบัติที่มีอยู่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งความยืดหยุ่นของมันได้รับการปรับปรุง ฯลฯ กระบวนการวัลคาไนซ์สามารถควบคุมได้โดยการวัดคุณสมบัติที่เปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง ตามกฎแล้วจะใช้คำจำกัดความของแรงเมื่อขาดและแรงเมื่อขาด แต่วิธีการควบคุมเหล่านี้ไม่ถูกต้องและไม่ได้ใช้

ยางเป็นผลผลิตจากยางวัลคาไนซ์

ยางเทคนิคเป็นวัสดุคอมโพสิตที่มีส่วนประกอบมากถึง 20 ชิ้นซึ่งมีคุณสมบัติที่หลากหลายของวัสดุนี้ ยางได้มาจากยางวัลคาไนซ์ ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น ในกระบวนการวัลคาไนเซชั่น การก่อตัวของโมเลกุลขนาดใหญ่ซึ่งให้คุณสมบัติการทำงานของยาง จึงมั่นใจได้ว่ายางมีความแข็งแรงสูง

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างยางกับวัสดุอื่นๆ ก็คือ ยางมีความสามารถในการเปลี่ยนรูปยางยืด ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ในอุณหภูมิที่ต่างกัน ตั้งแต่อุณหภูมิห้องจนถึงต่ำกว่ามาก ยางมีคุณสมบัติเหนือกว่ายางอย่างมากในหลายประการ ตัวอย่างเช่น มีความโดดเด่นด้วยความยืดหยุ่นและความแข็งแรง ความต้านทานต่ออุณหภูมิสุดขั้ว การสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่รุนแรง และอื่นๆ อีกมากมาย

ซีเมนต์สำหรับวัลคาไนซ์

ปูนซีเมนต์สำหรับการหลอมโลหะใช้สำหรับการหลอมโลหะด้วยตนเอง โดยสามารถเริ่มต้นได้ตั้งแต่ 18 องศา และสำหรับการหลอมโลหะด้วยความร้อนสูงถึง 150 องศา ซีเมนต์นี้ไม่รวมไฮโดรคาร์บอน นอกจากนี้ยังมีซีเมนต์ชนิด OTP ที่ใช้สำหรับทาบนพื้นผิวที่ขรุขระภายในยาง เช่นเดียวกับแผ่นแปะ OTR Type Top RAD และ PN ที่มีเวลาทำให้แห้งนานขึ้น การใช้ซีเมนต์ดังกล่าวทำให้สามารถมีอายุการใช้งานที่ยาวนานของยางดอกยางที่ใช้กับอุปกรณ์ก่อสร้างพิเศษที่มีระยะการใช้งานสูง

เทคโนโลยีวัลคาไนซ์ยางร้อนที่ต้องทำด้วยตัวเอง

ในการวัลคาไนซ์ยางหรือท่อด้วยความร้อน คุณจะต้องกด ปฏิกิริยาการเชื่อมของยางและชิ้นส่วนจะเกิดขึ้นในช่วงระยะเวลาหนึ่ง เวลานี้ขึ้นอยู่กับขนาดของพื้นที่ซ่อมแซม จากประสบการณ์พบว่าใช้เวลา 4 นาทีในการซ่อมแซมความเสียหายลึก 1 มม. ที่อุณหภูมิที่กำหนด นั่นคือในการซ่อมแซมข้อบกพร่องที่มีความลึก 3 มม. คุณจะต้องใช้เวลาบริสุทธิ์ 12 นาที ไม่คำนึงถึงเวลาเตรียมการ และในขณะเดียวกัน การนำอุปกรณ์วัลคาไนซ์ไปใช้งาน ขึ้นอยู่กับรุ่น อาจใช้เวลาประมาณ 1 ชั่วโมง

อุณหภูมิที่ต้องการสำหรับการบ่มด้วยความร้อนอยู่ระหว่าง 140 ถึง 150 องศาเซลเซียส เพื่อให้ได้อุณหภูมินี้ ไม่จำเป็นต้องใช้อุปกรณ์อุตสาหกรรม สำหรับการซ่อมยางด้วยตนเอง การใช้เครื่องใช้ไฟฟ้าในครัวเรือน เช่น เตารีด เป็นเรื่องที่ยอมรับได้

การซ่อมแซมข้อบกพร่องของยางรถยนต์หรือท่อโดยใช้อุปกรณ์วัลคาไนซ์นั้นเป็นการดำเนินการที่ค่อนข้างลำบาก มีรายละเอียดปลีกย่อยและรายละเอียดมากมาย ดังนั้นเราจะพิจารณาขั้นตอนหลักของการซ่อมแซม

1. เพื่อให้สามารถเข้าถึงพื้นที่ที่เสียหายได้ จะต้องถอดยางออกจากล้อ
2. ทำความสะอาดยางบริเวณที่เสียหาย พื้นผิวของมันควรจะหยาบ
3. เป่าบริเวณที่บำบัดด้วยอากาศอัด สายไฟที่ปรากฏภายนอกจะต้องถูกถอดออก มันสามารถกัดด้วยมีดตัดลวดได้ ยางจะต้องผ่านการบำบัดด้วยสารขจัดคราบไขมันพิเศษ การประมวลผลจะต้องดำเนินการทั้งสองด้านทั้งภายนอกและภายใน
4. ด้านในควรวางแผ่นแปะที่เตรียมไว้ล่วงหน้าในบริเวณที่เสียหาย การวางเริ่มจากด้านขอบยางของยางเข้าหาศูนย์กลาง
5. ด้านนอกบริเวณที่เสียหายจำเป็นต้องใส่ยางดิบหั่นเป็นชิ้นขนาด 10 - 15 มม. ต้องอุ่นบนเตาก่อน
6. ยางที่วางต้องกดและปรับระดับเหนือพื้นผิวของยาง ในกรณีนี้จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าชั้นของยางดิบสูงกว่าพื้นผิวการทำงานของห้อง 3-5 มม.
7. หลังจากนั้นไม่กี่นาที การใช้เครื่องบดมุม (เครื่องเจียรมุม) จำเป็นต้องถอดชั้นของยางดิบที่ใช้แล้วออก ในกรณีที่พื้นผิวเปล่าหลวม กล่าวคือ มีอากาศอยู่ภายใน จะต้องถอดยางที่ใช้ทั้งหมดออกและใช้งานยางซ้ำ หากไม่มีอากาศในชั้นซ่อม กล่าวคือ พื้นผิวเรียบและไม่มีรูพรุน ชิ้นส่วนที่ซ่อมแซมแล้วสามารถส่งไปภายใต้ความร้อนที่อุณหภูมิที่ระบุไว้ข้างต้นได้
8. ในการวางตำแหน่งยางอย่างแม่นยำบนแท่นกด คุณควรทำเครื่องหมายจุดกึ่งกลางของบริเวณที่บกพร่องด้วยชอล์ค เพื่อป้องกันไม่ให้แผ่นความร้อนเกาะติดกับยางต้องวางกระดาษหนาไว้ระหว่างกัน

วัลคาไนเซอร์ทำเองได้

อุปกรณ์การบ่มด้วยความร้อนใด ๆ จะต้องมีสององค์ประกอบ:

• องค์ประกอบความร้อน
• กด.

สำหรับการผลิตวัลคาไนเซอร์ด้วยตนเอง คุณอาจต้อง:

• เหล็ก;
• เตาไฟฟ้า;
• ลูกสูบจากเครื่องยนต์

วัลคาไนเซอร์ที่ต้องทำด้วยตัวเองต้องมีตัวควบคุมที่สามารถปิดได้เมื่อถึงอุณหภูมิในการทำงาน (140-150 องศาเซลเซียส) เพื่อการหนีบที่มีประสิทธิภาพ คุณสามารถใช้แคลมป์ธรรมดาได้

การกำหนดจลนศาสตร์การวัลคาไนซ์มีความสำคัญอย่างยิ่งในการผลิตผลิตภัณฑ์ยาง การวัลคาไนซ์ของสารประกอบยางนั้นไม่เหมือนกับความสามารถในการไหม้เกรียม และในการประเมินนั้น จำเป็นต้องมีวิธีการที่ช่วยให้เราระบุไม่เพียงแต่จุดเริ่มต้น (โดยการลดความลื่นไหล) แต่ยังรวมถึงการวัลคาไนซ์ที่เหมาะสมที่สุดเมื่อถึงค่าสูงสุดของตัวบ่งชี้บางตัว ตัวอย่างเช่น โมดูลัสไดนามิก.39

วิธีการปกติในการพิจารณาความวัลคาไนซ์คือการทำตัวอย่างหลายตัวอย่างจากสารประกอบยางชนิดเดียวกัน ซึ่งมีระยะเวลาในการอบชุบด้วยความร้อนแตกต่างกัน และทดสอบตัวอย่าง เช่น ในเครื่องทดสอบแรงดึง ในตอนท้ายของการทดสอบ กราฟจลนพลศาสตร์วัลคาไนซ์จะถูกพล็อต วิธีนี้ยุ่งยากและใช้เวลานาน39

การทดสอบรีโอมิเตอร์ไม่ตอบคำถามทุกข้อ และเพื่อความแม่นยำที่มากขึ้น ผลลัพธ์ของการกำหนดความหนาแน่น ความต้านทานแรงดึง และความแข็งจะต้องได้รับการประมวลผลทางสถิติและตรวจสอบด้วยเส้นโค้ง จลนพลศาสตร์วัลคาไนซ์. ในช่วงปลายยุค 60 ในการเชื่อมต่อกับการพัฒนาการควบคุมการเตรียมสารผสมโดยใช้รีโอมิเตอร์ จึงเริ่มใช้เครื่องผสมยางแบบปิดขนาดใหญ่ขึ้นและรอบการผสมลดลงอย่างมีนัยสำคัญในบางอุตสาหกรรม ทำให้สามารถผลิตสารประกอบยางรีฟิลได้หลายพันตันต่อ วัน.

การปรับปรุงที่สำคัญยังได้รับการบันทึกไว้ในความเร็วที่วัสดุเคลื่อนที่ผ่านโรงงาน ความก้าวหน้าเหล่านี้นำไปสู่งานในมือของเทคโนโลยีการทดสอบ โรงงานที่เตรียมส่วนผสม 2,000 ชุดต่อวัน กำหนดให้ทำการทดสอบสำหรับพารามิเตอร์ควบคุมประมาณ 00 รายการ (ตารางที่ 17.1) โดยสมมติที่ 480

นิยามของจลนศาสตร์ ยางวัลคาไนซ์ส่วนผสม

เมื่อออกแบบโหมดการระบายความร้อนของการหลอมโลหะ กระบวนการความร้อนพร้อมกันและที่เชื่อมต่อถึงกัน (การเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกในฟิลด์อุณหภูมิตามโปรไฟล์ผลิตภัณฑ์) และกระบวนการจลนศาสตร์ (การก่อตัวของระดับของการหลอมโลหะของยาง) จะถูกจำลอง สามารถเลือกตัวบ่งชี้ทางกายภาพและทางกลที่มีคำอธิบายทางคณิตศาสตร์ของจลนพลศาสตร์ของการหลอมโลหะที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอลได้ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความแตกต่างในจลนพลศาสตร์ของการหลอมโลหะแต่ละชนิด417

ส่วนแรกของบทที่ 4 อธิบายวิธีการที่มีอยู่สำหรับการประเมินผลกระทบของการกระทำการบ่มของอุณหภูมิที่แปรผันตามเวลา การประมาณของข้อสมมติที่ทำให้ง่ายขึ้นซึ่งอยู่ภายใต้การประเมินที่ยอมรับในอุตสาหกรรมนั้นชัดเจนเมื่อพิจารณาถึงรูปแบบทั่วไปของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของยางในระหว่างการวัลคาไนเซชัน (จลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์สำหรับตัวบ่งชี้คุณสมบัติต่างๆ

การก่อตัวของคุณสมบัติของยางในระหว่างการหลอมโลหะของผลิตภัณฑ์หลายชั้นนั้นแตกต่างจากแผ่นบางที่ใช้สำหรับการทดสอบทางกลในห้องปฏิบัติการจากวัสดุที่เป็นเนื้อเดียวกัน ในการปรากฏตัวของวัสดุที่มีการเปลี่ยนรูปที่แตกต่างกัน สถานะการเน้นย้ำที่ซับซ้อนของวัสดุเหล่านี้มีอิทธิพลอย่างมาก ส่วนที่สองของบทที่ 4 กล่าวถึงพฤติกรรมทางกลของวัสดุของผลิตภัณฑ์หลายชั้นในแม่พิมพ์วัลคาไนซ์ และวิธีการประเมินระดับการหลอมโลหะที่ทำได้ในผลิตภัณฑ์7
ควรสังเกตด้วยว่าเมื่อกำหนด จลนพลศาสตร์วัลคาไนซ์ตามคุณสมบัตินี้ โหมดการทดสอบไม่แยแส ตัวอย่างเช่น ยางมาตรฐานที่ทำจากยางธรรมชาติที่อุณหภูมิ 100°C มีตัวบ่งชี้การต้านทานการฉีกขาดที่เหมาะสม ราบสูง และการกระจายตัวของค่าความต้านทานการฉีกขาดที่เหมาะสมที่สุดที่ 20°C ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับ ระดับการวัลคาไนซ์.

จากการพิจารณาการพึ่งพาคุณสมบัติพื้นฐานของยางกับระดับของการเชื่อมขวาง ซึ่งดำเนินการในส่วนที่แล้ว การประเมินจลนศาสตร์และระดับการวัลคาไนซ์สามารถทำได้หลายวิธี วิธีการที่ใช้แบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: 1) วิธีการทางเคมี (การกำหนดปริมาณของตัวแทนวัลคาไนซ์ที่เกิดปฏิกิริยาและไม่ทำปฏิกิริยาโดยการวิเคราะห์ทางเคมีของยาง) 2) วิธีการทางเคมีกายภาพ (การกำหนดผลความร้อนของปฏิกิริยา, สเปกตรัมอินฟราเรด, โครมาโตกราฟี, การวิเคราะห์เรืองแสง ฯลฯ) 3) วิธีการทางกล (การกำหนดคุณสมบัติทางกล รวมถึงวิธีการที่พัฒนาขึ้นเป็นพิเศษเพื่อกำหนดจลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์)

ไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี (อะตอมที่ติดฉลาก) ตรวจพบได้ง่ายโดยการวัดกัมมันตภาพรังสีของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ เพื่อศึกษาจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ หลังจากเวลาที่ทำปฏิกิริยาของยางกับกำมะถันกัมมันตภาพรังสี (สารวัลคาไนซ์) ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาจะถูกสกัดเย็นอย่างต่อเนื่องด้วยเบนซินเป็นเวลา 25 วัน สารบ่มที่ไม่ทำปฏิกิริยาจะถูกลบออกด้วยสารสกัด และความเข้มข้นของสารที่ยึดเกาะที่เหลืออยู่จะถูกกำหนดจากกัมมันตภาพรังสีของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาสุดท้าย

วิธีการกลุ่มที่สองทำหน้าที่กำหนดจลนพลศาสตร์ที่แท้จริงของวัลคาไนเซชัน

GOST 35-67 ยาง. วิธีการกำหนดจลนศาสตร์ การวัลคาไนซ์ของสารประกอบยาง.

การพัฒนาวิธีการโพลีเมอไรเซชันใหม่ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีส่วนทำให้เกิดประเภทยางที่มีคุณสมบัติขั้นสูงขึ้น การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติส่วนใหญ่เกิดจากความแตกต่างในโครงสร้างของโมเลกุลของยาง และสิ่งนี้จะเพิ่มบทบาทของการวิเคราะห์เชิงโครงสร้างโดยธรรมชาติ การวิเคราะห์ทางสเปกโตรสโกปีของโครงสร้าง 1,2-, cis-, A- และ 1,4-grain ในยางสังเคราะห์มีความสำคัญทางปฏิบัติและเชิงทฤษฎีเหมือนกันกับการวิเคราะห์คุณสมบัติทางเคมีกายภาพและประสิทธิภาพของพอลิเมอร์ ผลการวิเคราะห์เชิงปริมาณทำให้สามารถศึกษา 1) ผลกระทบของตัวเร่งปฏิกิริยาและสภาวะพอลิเมอไรเซชันต่อโครงสร้างของยาง 2) โครงสร้างของยางที่ไม่รู้จัก (การระบุ) 3) การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจุลภาคระหว่างวัลคาไนเซชัน (ไอโซเมอไรเซชัน) และจลนศาสตร์ ของวัลคาไนซ์ 4) กระบวนการที่เกิดขึ้นระหว่างการสลายตัวออกซิเดชั่นและความร้อนของยาง (การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างระหว่างการอบแห้งของยาง อายุ) 5) ผลของสารทำให้คงตัวต่อความเสถียรของโครงสร้างโมเลกุลของยางและกระบวนการที่เกิดขึ้นระหว่างการต่อกิ่งและการทำให้เป็นพลาสติกของยาง 6) อัตราส่วนของโมโนเมอร์ในโคพอลิเมอร์ยางและในเรื่องนี้ เพื่อให้ได้ข้อสรุปเชิงคุณภาพเกี่ยวกับการกระจายตัวของบล็อคตามความยาวในบิวทาไดอีน-สไตรีนโคพอลิเมอร์ ( การแยกบล็อคและโคพอลิเมอร์แบบสุ่ม)357

เมื่อเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ของยางอินทรีย์สำหรับใช้ในอุตสาหกรรม ควรพิจารณาสิ่งต่อไปนี้ คันเร่งถูกเลือกสำหรับยางบางประเภท เนื่องจากขึ้นอยู่กับชนิดและโครงสร้างของยาง จะสังเกตเห็นผลกระทบที่แตกต่างกันของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีต่อจลนพลศาสตร์การหลอมโลหะ16

ในการอธิบายลักษณะจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ในทุกขั้นตอนของกระบวนการ ขอแนะนำให้สังเกตการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติความยืดหยุ่นของส่วนผสม ในฐานะหนึ่งในตัวบ่งชี้คุณสมบัติยืดหยุ่นในระหว่างการทดสอบในโหมดการโหลดแบบอยู่กับที่ สามารถใช้โมดูลัสไดนามิกได้

รายละเอียดเกี่ยวกับตัวบ่งชี้นี้และวิธีการสำหรับการพิจารณาจะกล่าวถึงในหัวข้อที่ 1 ของบทที่ IV ซึ่งกล่าวถึงคุณสมบัติไดนามิกของยาง เมื่อใช้กับปัญหาการควบคุมสารประกอบยางโดยจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ การหาค่าโมดูลัสไดนามิกจะลดลงเหลือเพียงการสังเกตพฤติกรรมทางกลของสารประกอบยางที่เกิดการเสียรูปหลายครั้งที่อุณหภูมิสูง

การวัลคาไนซ์จะมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของโมดูลัสไดนามิก ความสมบูรณ์ของกระบวนการถูกกำหนดโดยการหยุดการเติบโตนี้ ดังนั้น การตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงโมดูลัสไดนามิกของสารประกอบยางอย่างต่อเนื่องที่อุณหภูมิวัลคาไนเซชันสามารถใช้เป็นพื้นฐานในการพิจารณาสิ่งที่เรียกว่าวัลคาไนเซชันที่เหมาะสมที่สุด (โมดูโล) ซึ่งเป็นหนึ่งในคุณสมบัติทางเทคโนโลยีที่สำคัญที่สุดของสารประกอบยางแต่ละชนิด 37

ในตาราง. 4 แสดงค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของอัตราการวัลคาไนซ์ของยางธรรมชาติ พิจารณาจากอัตราการจับตัวของกำมะถัน ค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของอัตราการวัลคาไนซ์ยังสามารถคำนวณได้จากกราฟจลนศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลของยางในระหว่างการวัลคาไนซ์ที่อุณหภูมิต่างๆ เช่น โดยค่าโมดูลัส ค่าสัมประสิทธิ์ที่คำนวณจากจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงโมดูลัสแสดงไว้ในตารางเดียวกัน76

วิธีการกำหนดระดับของการวัลคาไนซ์ (T) ในส่วนผลิตภัณฑ์ที่จำกัดกระบวนการวัลคาไนซ์ ในกรณีนี้ จะแยกแยะวิธีการและอุปกรณ์สำหรับการควบคุมโหมดวัลคาไนเซชันของผลิตภัณฑ์ได้อย่างเหมาะสมที่สุด โดยจะกำหนดจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอล 419

สถานที่ของคำจำกัดความ (T) ทราบวิธีการและอุปกรณ์ที่ช่วยให้สามารถกำหนดจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอล 419

เส้นกราฟจลนศาสตร์ที่ได้จากวิธีการที่อธิบายไว้จะถูกนำมาใช้ในการคำนวณพารามิเตอร์ต่างๆ เช่น ค่าคงที่อัตรา ค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิ และพลังงานกระตุ้นของกระบวนการตามสมการของจลนพลศาสตร์ที่เป็นทางการของปฏิกิริยาเคมี เชื่อกันมานานแล้วว่ากราฟจลนศาสตร์ส่วนใหญ่อธิบายโดยสมการลำดับที่หนึ่ง พบว่าค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของกระบวนการมีค่าเท่ากับ 2 โดยเฉลี่ย และพลังงานกระตุ้นจะแปรผันจาก 80 ถึง kJ/mol ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสารวัลคาไนเซชันและโครงสร้างโมเลกุลของยาง อย่างไรก็ตาม การกำหนดเส้นโค้งจลนศาสตร์ที่แม่นยำยิ่งขึ้นและการวิเคราะห์จลนศาสตร์อย่างเป็นทางการที่ดำเนินการโดย W. Scheele 52 แสดงให้เห็นว่าในเกือบทุกกรณี ลำดับปฏิกิริยาน้อยกว่า 1 และเท่ากับ 0.6-0.8 และปฏิกิริยาวัลคาไนเซชันมีความซับซ้อนและมีหลายขั้นตอน

Curometer รุ่น VII โดย Wallace (บริเตนใหญ่) กำหนดจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ของสารประกอบยางภายใต้สภาวะอุณหภูมิความร้อน ตัวอย่างจะถูกวางไว้ระหว่างแผ่นเปลือกโลก โดยแผ่นหนึ่งจะเคลื่อนที่ในมุมหนึ่ง ข้อดีของการออกแบบนี้คือตัวอย่างไม่มีรูพรุนเนื่องจากอยู่ภายใต้แรงกดดัน และความเป็นไปได้ของการใช้ตัวอย่างที่มีขนาดเล็กลง ซึ่งช่วยลดเวลาในการอุ่นเครื่องได้499

การศึกษาจลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์ของสารประกอบยางไม่เพียงแต่มีความสนใจในทางทฤษฎีเท่านั้น แต่ยังมีความสำคัญในทางปฏิบัติสำหรับการประเมินพฤติกรรมของสารประกอบยางในระหว่างการแปรรูปและการหลอมโลหะด้วย ในการกำหนดโหมดของกระบวนการทางเทคโนโลยีในการผลิตควรทราบตัวบ่งชี้ความสามารถในการหลอมโลหะของสารประกอบยางเช่น แนวโน้มที่จะวัลคาไนซ์ก่อนกำหนด - จุดเริ่มต้นของการหลอมโลหะและความเร็ว (สำหรับการประมวลผล) และสำหรับกระบวนการวัลคาไนซ์จริง - นอกจากนี้ ตามตัวบ่งชี้ข้างต้น - การวัลคาไนซ์ที่เหมาะสมที่สุดและที่ราบสูง พื้นที่การพลิกกลับ

หนังสือเล่มนี้ได้รวบรวมจากการบรรยายให้กับวิศวกรยางของสหรัฐฯ ที่มหาวิทยาลัย Akron โดยนักวิจัยชั้นนำของอเมริกา วัตถุประสงค์ของการบรรยายเหล่านี้เป็นการนำเสนออย่างเป็นระบบของข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับพื้นฐานทางทฤษฎีและเทคโนโลยีของการหลอมโลหะในรูปแบบที่เข้าถึงได้และค่อนข้างสมบูรณ์

ตามนี้ในตอนต้นของหนังสือจะนำเสนอประวัติของปัญหาและลักษณะของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติพื้นฐานของยางที่เกิดขึ้นระหว่างการหลอมโลหะ นอกจากนี้ เมื่อนำเสนอจลนศาสตร์ของการหลอมโลหะ วิธีการทางเคมีและทางกายภาพสำหรับการกำหนดความเร็ว ระดับและสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของการวัลคาไนซ์จะถูกพิจารณาอย่างยิ่งยวด ได้มีการกล่าวถึงอิทธิพลของขนาดของชิ้นงานและค่าการนำความร้อนของสารประกอบยางต่ออัตราการวัลคาไนซ์แล้ว8

เครื่องมือสำหรับกำหนดจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์มักจะทำงานในโหมดของค่าแอมพลิจูดของการกระจัดที่กำหนด (โวลคามิเตอร์ เครื่องวัดความหนืดหรือรีโอมิเตอร์) หรือในโหมดของค่าแอมพลิจูดที่กำหนดของโหลด (เคอร์โรมิเตอร์, SERAN) ดังนั้นจะมีการวัดค่าแอมพลิจูดของโหลดหรือการกระจัด

เนื่องจากตัวอย่าง 25 มักใช้สำหรับการทดสอบในห้องปฏิบัติการ ซึ่งเตรียมจากเพลตที่มีความหนา 0.5-2.0 มม. ซึ่งวัลคาไนซ์เกือบภายใต้สภาวะไอโซเทอร์มอล (Г == = onst) จลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์สำหรับพวกมันจะถูกวัดที่อุณหภูมิวัลคาไนซ์คงที่ บนเส้นโค้งจลนศาสตร์ จะกำหนดระยะเวลาของช่วงเวลาการเหนี่ยวนำ เวลาที่เริ่มต้นของที่ราบสูงวัลคาไนเซชัน หรือที่เหมาะสมที่สุด ขนาดของที่ราบสูง และเวลาคุณลักษณะอื่นๆ จะถูกกำหนด

แต่ละรายการสอดคล้องกับเอฟเฟกต์การหลอมโลหะบางอย่างตาม (4.32) เวลาการหลอมโลหะที่เท่ากันจะเป็นช่วงเวลาที่ที่อุณหภูมิ 4kv = onst จะทำให้เกิดผลกระทบเช่นเดียวกับที่อุณหภูมิแปรผัน ทางนี้

ถ้าจลนพลศาสตร์วัลคาไนซ์ที่ T = onst ถูกกำหนดโดยสมการ (4.20a) โดยที่ t คือเวลาของปฏิกิริยาจริง สามารถเสนอวิธีการดังต่อไปนี้ คำจำกัดความของจลนศาสตร์ปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอล

การควบคุมการทำงานของกระบวนการวัลคาไนเซชันช่วยให้สามารถใช้งานอุปกรณ์พิเศษเพื่อกำหนดจลนพลศาสตร์ของการหลอมโลหะ - วัลคาไนซ์ (curometers, rheometers) การแก้ไขแอมพลิจูดของแรงเฉือนอย่างต่อเนื่อง (ในโหมดของแอมพลิจูดของการเปลี่ยนแปลงฮาร์มอนิกที่กำหนด) หรือการเปลี่ยนรูปของแรงเฉือน ( ในโหมดแอมพลิจูดของแรงเฉือนที่กำหนด) อุปกรณ์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดคือประเภทการสั่นสะเทือน โดยเฉพาะรีโอมิเตอร์ Monsanto 100 และ 100S ซึ่งให้การทดสอบอัตโนมัติโดยได้รับแผนภาพการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของส่วนผสมอย่างต่อเนื่องระหว่างการหลอมโลหะตาม ASTM 4-79, MS ISO 3417-77, GOST 35-84.492

ทางเลือกของโหมดการบ่มหรือวัลคาไนซ์มักจะดำเนินการโดยศึกษาจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติใด ๆ ของระบบการบ่มของความต้านทานไฟฟ้าและแทนเจนต์การสูญเสียอิเล็กทริก ความแข็งแรง การคืบ โมดูลัสของความยืดหยุ่นภายใต้สภาวะความเครียดประเภทต่างๆ ความหนืด ความแข็ง ความต้านทานความร้อน การนำความร้อน การบวม ลักษณะทางกลแบบไดนามิก ดัชนีการหักเหของแสง และพารามิเตอร์อื่นๆ จำนวนหนึ่ง - วิธีการของ DTA และ TGA, การวิเคราะห์ทางเคมีและความร้อน, การคลายตัวของอิเล็กทริกและทางกล, การวิเคราะห์ทางความร้อนและการวัดปริมาณความร้อนด้วยการสแกนดิฟเฟอเรนเชียล

วิธีการทั้งหมดเหล่านี้สามารถแบ่งตามเงื่อนไขได้เป็นสองกลุ่ม: วิธีการที่ช่วยให้คุณสามารถควบคุมความเร็วและความลึกของกระบวนการบ่มโดยการเปลี่ยนความเข้มข้นของกลุ่มฟังก์ชันปฏิกิริยา และวิธีการที่ช่วยให้คุณสามารถควบคุมการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของระบบและ ตั้งค่าจำกัดของมัน วิธีการของกลุ่มที่สองมีข้อเสียทั่วไปที่ว่าคุณสมบัติอย่างใดอย่างหนึ่งของระบบการบ่มนั้นปรากฏอย่างชัดเจนเฉพาะในบางขั้นตอนของกระบวนการเท่านั้น ดังนั้นความหนืดของระบบการบ่มจึงสามารถวัดได้จนถึงจุดเกิดเจลเท่านั้น ในขณะที่ส่วนใหญ่ คุณสมบัติทางกายภาพและทางกลเริ่มปรากฏอย่างชัดเจนหลังจากจุดเกิดเจลเท่านั้น ในทางกลับกัน คุณสมบัติเหล่านี้ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิที่วัดได้อย่างมาก และหากคุณสมบัติได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องในระหว่างกระบวนการ เมื่อจำเป็นต้องเปลี่ยนอุณหภูมิของปฏิกิริยาในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา ความสมบูรณ์ของปฏิกิริยา จากนั้นการตีความผลการวัดของจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในกระบวนการดังกล่าวจะค่อนข้างซับซ้อนอยู่แล้ว37

การศึกษาจลนศาสตร์ของการโคพอลิเมอไรเซชันของเอทิลีนกับโพรพิลีนบนระบบ VO I3-A12(C2H5)3C1e พบว่าการดัดแปลงด้วยเตตระไฮโดรฟูรานทำให้สามารถเพิ่มผลผลิตรวมของโคโพลีเมอร์ได้ภายใต้เงื่อนไขบางประการ ผลกระทบนี้เกิดจากการที่ตัวดัดแปลงโดยการเปลี่ยนอัตราส่วนระหว่างอัตราการเติบโตและการสิ้นสุดของสายโซ่ ส่งเสริมการก่อตัวของโคพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงขึ้น สารประกอบเดียวกันนี้ถูกใช้ในหลายกรณีในการทำโคพอลิเมอไรเซชันของเอทิลีนและโพรพิลีนกับไดไซโคลเพนทาดีน นอร์บอร์น และไซโคลเดียนอื่นๆ การปรากฏตัวของสารประกอบที่ให้อิเล็กตรอนในทรงกลมของปฏิกิริยาในระหว่างการเตรียมเทอร์พอลิเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวจะป้องกันปฏิกิริยาที่ช้ากว่าที่ตามมาของการเชื่อมโยงข้ามของโมเลกุลขนาดใหญ่และทำให้ได้โคพอลิเมอร์ที่มีคุณสมบัติการวัลคาไนซ์ที่ดี45

จลนพลศาสตร์ของการเติมกำมะถัน เส้นโค้งจลนพลศาสตร์ของเวเบอร์ ดังที่เห็นได้จากรูปที่ , มีลักษณะเป็นเส้นหัก

Weber อธิบายเส้นโค้งประเภทนี้โดยข้อเท็จจริงที่ว่าในช่วงเวลาหนึ่งของวัลคาไนซ์ สารประกอบเชิงปริมาณสัมพันธ์ของยางที่มีกำมะถันจะก่อตัวขึ้น - ซัลไฟด์ขององค์ประกอบ KaZ, KaZr Ka33 เป็นต้น ซัลไฟด์เหล่านี้ก่อตัวขึ้นในอัตราของมันเอง และการก่อตัวของซัลไฟด์ที่มีปริมาณกำมะถันบางอย่างจะไม่เริ่มต้นจนกว่าขั้นตอนก่อนหน้าของการก่อตัวของซัลไฟด์ที่มีอะตอมกำมะถันจำนวนน้อยกว่าจะสิ้นสุดลง

อย่างไรก็ตาม การวิจัยในภายหลังและละเอียดยิ่งขึ้นโดย Spence และ Young นำไปสู่เส้นโค้งจลนพลศาสตร์ที่ง่ายกว่าดังที่แสดงไว้ในรูปที่ และ. ดังจะเห็นได้จากสิ่งเหล่านี้302

ผลลัพธ์ของการกำหนดพารามิเตอร์โครงสร้างของตาข่ายวัลคาไนซ์โดยการวิเคราะห์โซลเจลโดยเฉพาะ ข้อมูลเกี่ยวกับจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงในจำนวนรวมของตาข่ายโซ่ (รูปที่ 6A) แสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของวัลคาไนซ์ไดไทโอไดมอร์โฟลีนคือ การพลิกกลับที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญและเป็นผลให้คุณสมบัติความแข็งแรงของวัลคาไนซ์ลดลงเล็กน้อยเมื่ออุณหภูมิการบ่มเพิ่มขึ้น ในรูป 6B แสดงจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงความต้านทานแรงดึงของสารผสมที่ 309

Noobs วิทยาศาสตร์ - Kinetic Sand

นี่คือช่วงเวลาเหล่านั้น ฟังเพลงของเราให้ตายสิ มาหาเราสิ เรามีทุกอย่างที่คุณต้องการ เพื่อน แฟน! เพลง คอนเสิร์ต และวิดีโอใหม่ เพลงยอดนิยม มารวมตัวกันที่ muzoic.com มีแต่เราเท่านั้นแหละ เพลงเยอะจนเวียนหัว จะฟังอะไร!

หมวดหมู่

เลือกเกณฑ์การให้คะแนน 1. คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของน้ำมัน ก๊าซธรรมชาติ 3. พื้นฐานของการพัฒนาแหล่งน้ำมันและการใช้ประโยชน์ 3.1 การทำงานของบ่อน้ำมัน 3.4. การทำงานของบ่อน้ำด้วยแรงเหวี่ยงแรงเหวี่ยงใต้น้ำ 3.6 แนวคิดของการพัฒนาบ่อน้ำมันและก๊าซ 7. วิธีการมีอิทธิพลต่อโซนไอดีของชั้น โหนดหลักของการทดสอบแผ่นของเครื่องยนต์โครงกระดูกกระจัดกระจาย ฉุกเฉินและโหมดพิเศษของอุปกรณ์ไฟฟ้าของหน่วยสำหรับการซ่อมแซมและเจาะหลุม การวิเคราะห์ สาเหตุของความหนาแน่นดีที่มีต้นทุนต่ำในการซ่อมแซมทุนของบ่อน้ำ Ustvay ยางมะตอย- พาราฟินฝากโดยไม่มีรูบริก การรวมตัวของหน่วยสูบน้ำลงหลุมแบบไร้ควันของแท่งแก๊สบล็อกยูนิตของระบบหมุนเวียน การต่อสู้กับไฮเดรต การต่อสู้กับการสะสมของพาราฟินในท่อยก เจาะถังด้านข้าง เจาะหลุมเอียงและแนวนอน เจาะหลุมเจาะ เจาะคอลัมน์ เจาะ Autoral คีย์สว่านหน่วยและการติดตั้งสำหรับการสำรวจ เจาะ เจาะ ปั๊ม เจาะปั๊ม แขนเจาะ เจาะแขนในอายุหลายปี เกณฑ์ (MMP) วาล์ว ประเภทของความแตกต่างของโครงสร้างของคราบน้ำมัน ประเภทของหลุม ปั๊มจุ่มแบบสกรูที่มีไดรฟ์ไปยังปริมาณความชื้นในปากและความชื้นของก๊าซธรรมชาติ องค์ประกอบ อิทธิพลของไฮเดรตของปัจจัยต่างๆ ต่อลักษณะของ STRs การเพิ่มประสิทธิภาพของระบบพลาส - การเลือก UECN ของ อุปกรณ์และโหมดการทำงานของ UEECN GAZLift การติดตั้ง LN gaslift การทำงานของบ่อน้ำมัน Gazlift วิธีการผลิตน้ำมันของแหล่งน้ำมันและก๊าซและคุณสมบัติของมัน การไฮเดรชั่นในบ่อน้ำมันคอนเดนเสท การทำไฮเดรชั่นในภาคน้ำมันของมอเตอร์ไฟฟ้ากันน้ำ hydroglines GKSh-1500MT Hydrop Pere ปั๊ม Porsal บทที่ 8 วิธีการและวิธีการสำเร็จการศึกษาและการตรวจสอบระบบการผลิต ปั๊มลึก การขุดเจาะแนวนอนของการขุดเจาะภูเขา การขุดเจาะบ่อน้ำมันและก๊าซ GRANULOMETRIC (เครื่องกล) องค์ประกอบของการขนส่งระยะยาวของมาตรวัดน้ำมันและก๊าซเปลี่ยนรูป ปั๊มไฟฟ้าไดอะแฟรม ดีเซล -HYDRAULIC AGR กฟผ. CAT-450 DIESEL และ DIESEL-HYDRAULIC UNITS DYNAMOMETERING ของ BOTTOM DRIVE UNITS with LMP STRUCTURES JSC "ORENBURGNEFT" การผลิตน้ำมันการผลิตน้ำมันในสภาวะที่ซับซ้อน OIL PRODUCTION USING SHSNU LIQUID GAUGES DOWNHOLE MOTORS การฉีดสารละลายกรดลงในวาล์ว SHUT การปกป้องอุปกรณ์อุตสาหกรรมน้ำมันจากการกัดกร่อนจากการกัดกร่อนของอุปกรณ์สะท้อนแสงน้ำมัน การเปลี่ยนเส้นทางของบ่อน้ำ การวัดแรงดัน การไหล การไหล ของเหลว ก๊าซและไอน้ำ การวัดปริมาณของของเหลวและก๊าซ การวัดการไหลของของเหลว ก๊าซ และไอระเหย การวัดระดับของเหลวของการวัดเทคโนโลยีสารสนเทศต้นทุนต่ำในการทดสอบการผลิตน้ำมันและก๊าซของเครื่องทำความร้อนไฟฟ้าที่มีกฎหมายดี บ่อปั๊ม downhole วิจัยประสิทธิภาพ สายเคเบิล UETsN ยกเครื่องบ่อน้ำ คอมเพล็กซ์ของอุปกรณ์ประเภท KOS และ KOS1 การออกแบบของสกรูก้านปั๊ม การออกแบบชุดวาล์วกันการกัดกร่อนของเครน การหล่อหลุม KTPPN MANIFOLDS เค้าโครงลูกตุ้ม มาตรการความปลอดภัยในการเตรียมสารละลายกรด วิธีการคำนวณคอลัมน์เจาะ วิธีการต่อสู้กับเงินฝากพาราฟินในบ่อฟลัช วิธีการมีอิทธิพลต่อโซนก้นหลุมเพื่อเพิ่มวิธีการกู้คืนน้ำมันและเครื่องมือสำหรับการวัดปริมาณ วิธีการวัดทางอ้อมของวิธีแรงดัน วิธีการสำหรับการกำจัดเกลือ กลไกของการเคลื่อนไหวและการจัดตำแหน่งของแท่นขุดเจาะ กลไกของการเคลื่อนที่และการจัดตำแหน่งของกลไกในระหว่างการกระตุ้นการทำงานในระหว่างการเจาะโหลด ปฏิบัติการอุปกรณ์ภาคพื้นดิน บ่อน้ำ สูบน้ำ และท่อรวม Neft และผลิตภัณฑ์น้ำมัน Portal News เทคโนโลยีและเทคนิคใหม่ การรับรองความปลอดภัยด้านสิ่งแวดล้อมของกระบวนการผลิต อุปกรณ์ บ่อน้ำ Gazlift อุปกรณ์สำหรับการใช้เครื่องจักรของอุปกรณ์การทำงานที่กระตุ้นสำหรับอุปกรณ์น้ำมันและก๊าซสำหรับอุปกรณ์ควบคุมที่แยกจากกันพร้อม ๆ กันสำหรับการจัดหาน้ำพุเปิดของอุปกรณ์วัตถุประสงค์ทั่วไปของถังหลุม อุปกรณ์เจาะที่เสร็จสมบูรณ์ของปากของ หลุมคอมเพรสเซอร์, บ่อน้ำของบ่อน้ำ, ปากของบ่อน้ำของบ่อน้ำสำหรับบ่อน้ำสำหรับการทำงาน ESP ของบ่อน้ำ FOUNTAIN WELL EQUIPMENT เราคือการก่อตัวของไฮเดรตและวิธีการต่อสู้กับผลึกผลึกในบ่อน้ำมัน แนวคิดทั่วไปของใต้ดินและการยกเครื่อง แนวคิดทั่วไปของการสร้างบ่อน้ำที่จำกัดการไหลของน้ำพลาสติก ปัจจัยทางกายภาพที่เป็นอันตรายและเป็นอันตรายกำหนดแรงกดดันต่อผลลัพธ์ของขอบเขตอันไกลโพ้นที่มีแนวโน้ม โหมดการทำงานของการทำงานของส่วนล่างของก้นจากองค์ประกอบการลากที่ยืดหยุ่น การควบคุมและการทดสอบหลุม การควบคุมและการเริ่มทำงานของภาวะแทรกซ้อนของบ่อน้ำพุในกระบวนการของการทำความเข้าใจแนวคิดพื้นฐานและข้อกำหนดเบื้องต้น แนวคิดพื้นฐานและการจัดหาข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับน้ำมัน ก๊าซ และการควบแน่นของก๊าซ พื้นฐานของการคำนวณไฮดรอลิกในการขุดเจาะพื้นฐานของการผลิตน้ำมันและก๊าซ พื้นฐานของหลุมควบคุมความปลอดภัยในโรงงานอุตสาหกรรม การทำความสะอาดพื้นฐาน การขุดบ่อน้ำจากการทำให้บริสุทธิ์ของตะกอนของก๊าซที่เกี่ยวข้อง สำหรับการทดสอบ เครื่องบรรจุคอลัมน์ของเพดานยาง-เมทัลลิก แพ็คเกจและพุก PRMP-1 พารามิเตอร์และความสมบูรณ์ของพารามิเตอร์ระบบหมุนเวียนของบล็อกนิทานสำหรับการทำงานกับ APS การเปิดชั้นการผลิตขั้นต้น วิธีการประสานเบื้องต้นของโรงสูบน้ำเคลื่อนที่และหน่วยแปรรูปน้ำมันเพื่อการค้า (น้ำมันและน้ำมัน) แนวโน้มการเติมน้ำมันเป็นระยะสำหรับการใช้การเพิ่มขึ้นด้านล่าง ประสิทธิภาพการทำงานของปั๊ม SPC การแช่ปั๊มภายใต้ระดับไดนามิก อุปกรณ์ใต้ดินของบ่อน้ำไหล การยกของเหลวหนืดผ่านเครื่องมือทำลายหิน ANNULA เกจลูกสูบ เกจวัดเกลือ การป้องกันการก่อตัวของ ARPD ระหว่าง การทำงานของ SRP ข้อดีของ LONG STROKE การเตรียมสารละลายกรด การเตรียมการทำความสะอาดการแก้ปัญหาการเจาะ การใช้เจ็ทคอมเพรสเซอร์สำหรับการกำจัดเพื่อใช้ UECN ในบ่อของ Oenburgneft OJSC หลักการทำงานและการออกแบบส่วนล่างของก้นด้วยสาเหตุ LMP และการวิเคราะห์อุบัติเหตุที่คาดการณ์การสะสมของจมูกระหว่าง การผลิตน้ำมันของวิถีทางตรงของบ่อน้ำมัน พุตติ้ง การพัฒนาแหล่งไฮโดรคาร์บอน การล้างบ่อน้ำและการแก้ปัญหาการขุดเจาะ การศึกษาร่วมสมัย ซึ่งประกอบด้วยวิธีการกำหนดขอบเขตของการก่อตัวของจมูกคือการตกปลาและการเตรียมน้ำมัน ก๊าซ และน้ำอุปกรณ์ป้องกันการระเบิดเพื่อเพิ่ม ประสิทธิภาพของบ่อ การจัดวางบ่อปฏิบัติการและบ่อฉีดเพื่อการทำลายหินภูเขาต่างๆ การกระจายตัวแบ่งตามความยาวของคอลัมน์ของการคำนวณด้านล่างของการคำนวณด้านล่างของด้านล่างของระเบียบคุณสมบัติของปูนซีเมนต์ และหินด้วยความช่วยเหลือของรีเอเจนต์ โหมดการผลิตและหลุมฉีด สำรองเพื่อลดการใช้พลังงานในระหว่างการดำเนินการซ่อมแซมด้านสิ่งแวดล้อมของการกู้คืนกองทุนบ่อน้ำ บทบาทของการติดตั้งท่อน้ำพุแบบขับเคลื่อนด้วยตนเองที่สามารถเคลื่อนย้ายได้ ... ตารางการจัดวางบ่อน้ำของระบบสำหรับจับบ่อไฮโดรคาร์บอนเบา (แพ็คเกอร์) บ่อของเครื่องสูบแบบแรงเหวี่ยง สำหรับการผลิตน้ำมันและคุณสมบัติบางอย่างของน้ำมันและก๊าซที่ปั๊มดูดพิเศษที่ไม่ใช่ไม่ใช่ไม่ทำงาน วิธีการผลิตน้ำมันที่ใช้ที่แหล่งสะสม OJSC ของสถานะ PZP การทดสอบเปรียบเทียบของการติดตั้งเครื่องสูบน้ำและวิธีการตรวจสอบมาตรวัดของ จำนวนก๊าซที่มีวิธีการและวิธีการตรวจสอบปริมาณของของเหลวในขั้นตอนการพัฒนาของสนามของเครื่องสูบน้ำ ปั๊มเจ็ท มิเตอร์ของจำนวนก๊าซ กลไกเรื่องเล่า อุณหภูมิและความดันในหินและหลุม พื้นฐานทางทฤษฎีของการวัดการไหลที่ปลอดภัย เทคนิค ฟิสิกส์เชิงเทคนิค ตามการคำนวณของกระแสลัดวงจร สภาพการไหลของของเหลวและก๊าซเข้าสู่บ่อของการติดตั้งปั๊มลูกสูบไฮดรอลิกสำหรับการผลิตน้ำมันติดตั้งปั๊มไฟฟ้าแบบสกรูใต้น้ำ การติดตั้งปั๊มไฟฟ้าไดอะแฟรมใต้น้ำ อุปกรณ์ Ustvoi ถ่วงน้ำหนัก ท่อเจาะของ UECN ที่ส่งผลอย่างเต็มที่ต่อความเข้มของการก่อตัวของ APO ของคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลของลักษณะทางกายภาพ GAZ ที่นั่งน้ำมันและก๊าซ วิธีการกรองน้ำพุในการผลิตน้ำมัน ระบบการประสาน ของแท่นขุดเจาะของแท่นขุดเจาะพืช ตะกรัน -ทราย ซีเมนต์ ซีเมนต์ ซีเมนต์ของข้อต่อ ปั๊มปืนไรเฟิลบด (SHN) SARE POWNTS (ShSNN) การขาย NASS RASSE OPARIS การปฏิบัติงาน การผลิตหลุมผลิตต่ำในโหมดต่อเนื่อง การใช้ประโยชน์จากบ่อน้ำที่มี WACH ด้วยการใช้ประโยชน์จากการผลิตน้ำของผู้ดำเนินการบ่อน้ำ WELLS ESP อิเล็กโทรดไฮเดรเตอร์ ปั๊มไดอะแฟรมไฟฟ้าหน่วยปั๊มไฟฟ้า downhole ประหยัดพลังงาน ANCHOR

1. สถานะปัจจุบันของปัญหาและคำชี้แจงปัญหาการวิจัย

1.1. วัลคาไนซ์ด้วยธาตุกำมะถัน

1.1.1. ปฏิกิริยาของกำมะถันกับตัวเร่งปฏิกิริยาและตัวกระตุ้น

1.1.2. การวัลคาไนซ์ของยางด้วยกำมะถันโดยไม่ใช้คันเร่ง

1.1.3. วัลคาไนซ์ยางด้วยกำมะถันต่อหน้าคันเร่ง

1.1.4. กลไกของแต่ละขั้นตอนของการหลอมโลหะกำมะถันต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาและตัวกระตุ้น

1.1.5. ปฏิกิริยาทุติยภูมิของพอลิซัลไฟด์ครอสลิงค์ ปรากฏการณ์ของ postvulcanization (overvulcanization) และการพลิกกลับ

1.1.6. คำอธิบายทางจลนศาสตร์ของกระบวนการวัลคาไนซ์ของกำมะถัน

1.2. การดัดแปลงอีลาสโตเมอร์ด้วยสารเคมี

1.2.1. การดัดแปลงด้วยฟีนอลและผู้บริจาคของกลุ่มเมทิลีน

1.2.2. การดัดแปลงด้วยสารประกอบโพลีฮาลอยด์

1.3. โครงสร้างโดยอนุพันธ์ไซคลิกของไธโอยูเรีย

1.4 คุณสมบัติของโครงสร้างและการวัลคาไนซ์ของสารผสมอีลาสโตเมอร์

1.5. การประเมินจลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์แบบไม่ใช้ความร้อนในผลิตภัณฑ์

2. วัตถุประสงค์และวิธีการสอบสวน

2.1. วัตถุประสงค์ของการศึกษา

2.2. วิธีการวิจัย.

2.2.1. ศึกษาคุณสมบัติของสารประกอบยางและวัลคาไนซ์

2.2.2. การหาความเข้มข้นของการเชื่อมขวาง

2.3. การสังเคราะห์อนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกของไธโอยูเรีย

3. การทดลองและการอภิปราย

ผลลัพธ์

3.1. ศึกษาคุณสมบัติจลนศาสตร์ของการก่อตัวของเครือข่ายวัลคาไนซ์ภายใต้การกระทำของระบบวัลคาไนซ์กำมะถัน

3.2. อิทธิพลของโมดิฟายเออร์ต่อผลการจัดโครงสร้างของระบบบ่มกำมะถัน

3.3 จลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ของส่วนผสมยางบนพื้นฐานของยางเฮเทอโรโพลาร์

3.4. การออกแบบกระบวนการวัลคาไนซ์สำหรับผลิตภัณฑ์อีลาสโตเมอร์

รายการวิทยานิพนธ์ที่แนะนำ

• การพัฒนาและศึกษาคุณสมบัติของยางจากยางโพลาร์ที่ดัดแปลงด้วยสารประกอบพอลิไฮโดรฟอสฟอริลสำหรับผลิตภัณฑ์ของอุปกรณ์ขุดเจาะน้ำมัน 2544 ผู้สมัครของวิทยาศาสตร์เทคนิค Kutsov, Alexander Nikolaevich

• ส่วนผสมโพลีฟังก์ชันจากอะโซมีทีนสำหรับยางเทคนิค 2010, แพทยศาสตรดุษฎีบัณฑิต Novopoltseva, Oksana Mikhailovna

• การเตรียม คุณสมบัติ และการประยุกต์ใช้องค์ประกอบอิลาสโตเมอร์ที่วัลคาไนซ์โดยระบบไดไนโตรเจนิค 2005, Ph.D. Makarov, Timofey Vladimirovich

• การดัดแปลงทางกายภาพและทางเคมีของชั้นผิวของอีลาสโตเมอร์ระหว่างการก่อตัวของวัสดุคอมโพสิต 2541 แพทยศาสตรดุษฎีบัณฑิต Eliseeva, Irina Mikhailovna

• การพัฒนาพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ของเทคโนโลยีสำหรับการสร้างและการแปรรูปยางเทอร์โมพลาสติกสำหรับรองเท้าโดยการหลอมโลหะแบบไดนามิก 2550, Doctor of Technical Sciences Karpukhin, Alexander Alexandrovich

บทนำสู่วิทยานิพนธ์ (ส่วนหนึ่งของบทคัดย่อ) ในหัวข้อ "การตรวจสอบจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ของยาง diene โดยระบบโครงสร้างที่ซับซ้อน"

คุณภาพของผลิตภัณฑ์ยางนั้นเชื่อมโยงอย่างแยกไม่ออกกับสภาวะของการก่อตัวในกระบวนการวัลคาไนเซชั่นของโครงสร้างที่เหมาะสมที่สุดของโครงข่ายเชิงพื้นที่ ซึ่งทำให้สามารถเพิ่มคุณสมบัติที่เป็นไปได้ของระบบอีลาสโตเมอร์ได้สูงสุด ในผลงานของ B. A. Dogadkin, V. A. Shershnev, E. E. Potapov, I. A. Tutorsky, JI A. Shumanova, Tarasova Z.N. , Dontsova A.A. , W. Scheele, A.Y. Coran et al. นักวิทยาศาสตร์ได้สร้างกฎเกณฑ์หลักของกระบวนการวัลคาไนเซชันโดยอิงจากการมีอยู่ของปฏิกิริยาที่ซับซ้อนและขนานกันตามลำดับของอีลาสโตเมอร์เชื่อมขวางโดยมีส่วนร่วมของสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและศูนย์ที่ใช้งานอยู่ - สารวัลคาไนซ์ที่เกิดขึ้นจริง

งานที่ดำเนินต่อไปในทิศทางนี้เป็นงานเฉพาะที่ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในด้านของการอธิบายลักษณะการวัลคาไนซ์ของระบบยางที่ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา สารวัลคาไนซ์ สารสร้างโครงสร้างทุติยภูมิและตัวดัดแปลง การโควัลคาไนซ์ของส่วนผสมยาง มีการให้ความสนใจอย่างเพียงพอกับแนวทางต่างๆ ในคำอธิบายเชิงปริมาณของการเชื่อมขวางของยาง อย่างไรก็ตาม การค้นหารูปแบบที่คำนึงถึงคำอธิบายเชิงทฤษฎีของจลนพลศาสตร์ของการกระทำของระบบการจัดโครงสร้างและข้อมูลการทดลองจากห้องปฏิบัติการอุตสาหกรรมที่ได้รับภายใต้อุณหภูมิและเวลาต่างๆ เงื่อนไขเป็นงานเร่งด่วน

นี่เป็นเพราะวิธีการคำนวณอัตราและพารามิเตอร์ของกระบวนการวัลคาไนซ์ที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอลของผลิตภัณฑ์อีลาสโตเมอร์มีความสำคัญในทางปฏิบัติอย่างมาก ซึ่งรวมถึงวิธีการออกแบบด้วยคอมพิวเตอร์ตามข้อมูลของการทดลองในห้องปฏิบัติการที่จำกัด การแก้ปัญหาที่ช่วยให้บรรลุคุณสมบัติการทำงานที่เหมาะสมที่สุดในระหว่างกระบวนการผลิตวัลคาไนซ์ของยางรถยนต์และผลิตภัณฑ์ยางนั้นขึ้นอยู่กับการปรับปรุงวิธีการสร้างแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอลที่ใช้ในระบบควบคุมอัตโนมัติ

การพิจารณาปัญหาของการหลอมโลหะด้วยกำมะถันซึ่งกำหนดคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและทางกลของวัลคาไนซ์เกี่ยวกับจลนพลศาสตร์และกลไกการเกิดปฏิกิริยาของการก่อตัวและการสลายตัวของโครงสร้างการเชื่อมโยงข้ามของเครือข่ายวัลคาไนซ์มีความสำคัญในทางปฏิบัติที่ชัดเจนสำหรับผู้เชี่ยวชาญทุกคนที่เกี่ยวข้องกับ การแปรรูปยางเอนกประสงค์

คุณสมบัติการยึดติดของยางในระดับที่เพิ่มขึ้นของความแข็งแรงยืดหยุ่นซึ่งกำหนดโดยแนวโน้มการออกแบบที่ทันสมัยไม่สามารถทำได้หากไม่มีการใช้ตัวดัดแปลงโพลิฟังก์ชันอย่างแพร่หลายในสูตรซึ่งตามกฎแล้ววัลคาไนซ์โคเอเจนต์ที่ส่งผลต่อจลนศาสตร์ของ การหลอมโลหะกำมะถัน ลักษณะของเครือข่ายเชิงพื้นที่ที่เกิด

การศึกษาและการคำนวณกระบวนการวัลคาไนซ์ส่วนใหญ่ในปัจจุบันขึ้นอยู่กับวัสดุทดลอง วิธีการคำนวณเชิงประจักษ์และเชิงกราฟเชิงวิเคราะห์ ซึ่งยังไม่พบการวิเคราะห์ทั่วไปที่เพียงพอ ในหลายกรณี เครือข่ายวัลคาไนเซชันเกิดขึ้นจากพันธะเคมีหลายประเภท ซึ่งกระจายอย่างไม่สม่ำเสมอระหว่างเฟส ในเวลาเดียวกัน กลไกที่ซับซ้อนของปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลของส่วนประกอบกับการก่อตัวของพันธะทางกายภาพ การประสานงาน และพันธะเคมี การก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนและสารประกอบที่ไม่เสถียร ทำให้คำอธิบายของกระบวนการวัลคาไนเซชันซับซ้อนมาก ทำให้นักวิจัยจำนวนมากสร้างการประมาณสำหรับช่วงแคบ ของปัจจัยผันแปร

จุดมุ่งหมายของงานคือเพื่อศึกษา ชี้แจงกลไกและจลนพลศาสตร์ของกระบวนการที่ไม่อยู่กับที่ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างวัลคาไนเซชันของอีลาสโตเมอร์และสารผสม พัฒนาวิธีการที่เพียงพอสำหรับคำอธิบายทางคณิตศาสตร์ของกระบวนการวัลคาไนเซชันโดยการปรับเปลี่ยนระบบโครงสร้างที่มีหลายองค์ประกอบ รวมถึงยางรถยนต์และมัลติเลเยอร์ ผลิตภัณฑ์ยาง กำหนดปัจจัยที่ส่งผลต่อแต่ละขั้นตอนของกระบวนการเมื่อมีระบบโครงสร้างทุติยภูมิ การพัฒนาบนพื้นฐานของวิธีการนี้สำหรับการคำนวณการเพิ่มประสิทธิภาพตัวแปรของคุณสมบัติการวัลคาไนซ์ขององค์ประกอบตามยางและการผสมผสานของยาง ตลอดจนพารามิเตอร์การวัลคาไนซ์ของยาง

ความสำคัญในทางปฏิบัติ ปัญหาการปรับให้เหมาะสมแบบหลายเกณฑ์จะลดลงเป็นครั้งแรกในการแก้ปัญหาจลนพลศาสตร์ผกผันโดยใช้ 6 วิธีในการวางแผนการทดลองจลนศาสตร์ ยางล้อรุ่นต่างๆ ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อให้สามารถปรับองค์ประกอบของระบบปรับเปลี่ยนโครงสร้างของยางเฉพาะได้อย่างมีจุดมุ่งหมาย และบรรลุคุณสมบัติความยืดหยุ่นและความแข็งแกร่งสูงสุดในผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

ความแปลกใหม่ทางวิทยาศาสตร์ ปัญหาหลายเกณฑ์ในการปรับกระบวนการวัลคาไนซ์ให้เหมาะสมและทำนายคุณภาพของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปถูกเสนอเพื่อแก้ปัญหาเคมีผกผันโดยใช้วิธีการวางแผนการทดลองทางจลนศาสตร์ การกำหนดพารามิเตอร์ของกระบวนการวัลคาไนซ์ช่วยให้คุณสามารถควบคุมและควบคุมในพื้นที่ที่ไม่คงที่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การอนุมัติงานนี้ดำเนินการในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ของรัสเซียในมอสโก (1999), Yekaterinburg (1993), Voronezh (1996) และการประชุมทางวิทยาศาสตร์และทางเทคนิคของ VGTA ในปี 2536-2543

วิทยานิพนธ์ที่คล้ายกัน ใน "เทคโนโลยีและการแปรรูปโพลีเมอร์และคอมโพสิต" พิเศษ, รหัส 05.17.06 HAC

• การจำลองการวัลคาไนซ์แบบไม่ใช้ความร้อนของยางรถยนต์ตามแบบจำลองจลนศาสตร์ 2552 ผู้สมัครวิทยาศาสตร์เทคนิค Markelov, Vladimir Gennadievich

• ฐานทางกายภาพและเคมีและส่วนประกอบกระตุ้นของวัลคาไนซ์พอลิเดียน 2555, แพทยศาสตรดุษฎีบัณฑิต Karmanova, Olga Viktorovna

• Shungite - ส่วนผสมใหม่สำหรับสารประกอบยางจากอีลาสโตเมอร์ที่มีคลอรีน 2554, ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์เคมี Artamonova, Olga Andreevna

• การประเมินสิ่งแวดล้อมและวิธีลดการปล่อยสารเร่งการวัลคาไนซ์ของยางในการผลิตผลิตภัณฑ์ยาง 2011 ผู้สมัครของวิทยาศาสตร์เคมี Zakiyeva, Elmira Ziryakovna

• วัลคาไนซ์ของสารประกอบยางโดยใช้โลหะออกไซด์ประเภทและคุณภาพต่างๆ 1998 ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์เทคนิค Pugach, Irina Gennadievna

บทสรุปวิทยานิพนธ์ ในหัวข้อ "เทคโนโลยีและการแปรรูปโพลีเมอร์และคอมโพสิต", Molchanov, Vladimir Ivanovich

1. โครงการที่อธิบายรูปแบบของการวัลคาไนซ์ของกำมะถันของยางไดอีนนั้นได้รับการพิสูจน์ในทางทฤษฎีและในทางปฏิบัติบนพื้นฐานของการเสริมสมการที่รู้จักของทฤษฎีระยะเวลาการเหนี่ยวนำด้วยปฏิกิริยาของการก่อตัว การทำลายพันธะพอลิซัลไฟด์ และการดัดแปลงของโมเลกุลขนาดใหญ่ของอีลาสโตเมอร์ แบบจำลองจลนศาสตร์ที่เสนอช่วยให้สามารถอธิบายช่วงเวลาได้: การเหนี่ยวนำ การเชื่อมขวาง และการพลิกกลับของวัลคาไนซ์ของยางที่มีพื้นฐานจากยางไอโซพรีนและบิวทาไดอีน และการรวมกันในที่ที่มีกำมะถันและซัลเฟนาไมด์ ผลกระทบของอุณหภูมิต่อโมดูลของวัลคาไนซ์

2. ค่าคงที่และพลังงานกระตุ้นของทุกขั้นตอนของกระบวนการวัลคาไนซ์ของกำมะถันในแบบจำลองที่เสนอถูกคำนวณโดยการแก้ปัญหาจลนพลศาสตร์ผกผันโดยวิธีพหุไอโซเทอร์มอล และบันทึกข้อตกลงที่ดีกับข้อมูลวรรณกรรมที่ได้จากวิธีอื่น ตัวเลือกพารามิเตอร์แบบจำลองที่เหมาะสมทำให้สามารถอธิบายเส้นโค้งจลนศาสตร์ประเภทหลักได้ด้วยความช่วยเหลือ

3. จากการวิเคราะห์ความสม่ำเสมอของการก่อตัวและการทำลายของเครือข่ายการเชื่อมโยงข้าม คำอธิบายจะได้รับของการพึ่งพาอัตราของกระบวนการวัลคาไนเซชันขององค์ประกอบอีลาสโตเมอร์ในองค์ประกอบของระบบโครงสร้าง

4. พารามิเตอร์ของสมการของรูปแบบปฏิกิริยาที่เสนอถูกกำหนดเพื่ออธิบายการหลอมโลหะของกำมะถันต่อหน้าตัวดัดแปลง RU และเฮกซอล เป็นที่ยอมรับแล้วว่าเมื่อความเข้มข้นสัมพัทธ์ของตัวดัดแปลงเพิ่มขึ้น เนื้อหาและอัตราการก่อตัวของการเชื่อมโยงข้ามที่เสถียรจะเพิ่มขึ้น การใช้โมดิฟายเออร์ไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อการก่อตัวของพันธะพอลิซัลไฟด์ อัตราการสลายตัวของหน่วยพอลิซัลไฟด์ของตาข่ายวัลคาไนเซชันไม่ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของส่วนประกอบของระบบการจัดโครงสร้าง

5. เป็นที่ยอมรับแล้วว่าการขึ้นต่อกันของแรงบิดที่วัดบนรีโอมิเตอร์และความเค้นแบบมีเงื่อนไขที่การยืดตัวต่ำในอัตราส่วนของยางโพลีคลอโรพรีนและสไตรีน-บิวทาไดอีนในองค์ประกอบอีลาสโตเมอร์วัลคาไนซ์ ร่วมกับโลหะออกไซด์ ระบบวัลคาไนซ์กำมะถันไม่สามารถเป็นได้เสมอไป อธิบายด้วยเส้นโค้งเรียบ ค่าประมาณที่ดีที่สุดของการพึ่งพาความเค้นตามเงื่อนไขในอัตราส่วนเฟสของยางในองค์ประกอบที่ได้จากการใช้ Altax เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา อธิบายโดยการประมาณค่าต่อเนื่องทีละชิ้น ที่ค่าเฉลี่ยของอัตราส่วนปริมาตรของเฟส (a = 0.2 - 0.8) จะใช้สมการเดวิสสำหรับเครือข่ายโพลีเมอร์ที่แทรกซึม ที่ความเข้มข้นต่ำกว่าเกณฑ์การซึมผ่าน (a = 0.11 - 0.19) โมดูลีที่มีประสิทธิผลขององค์ประกอบถูกคำนวณโดยใช้สมการทาคายานางิตามแนวคิดของการจัดเรียงคู่ขนานขององค์ประกอบแอนไอโซทรอปิกของเฟสที่กระจัดกระจายในเมทริกซ์

6. แสดงให้เห็นว่าอนุพันธ์ของไซคลิกของไธโอยูเรียเพิ่มจำนวนพันธะที่ส่วนต่อประสานระหว่างเฟสยาง ความเค้นแบบมีเงื่อนไขระหว่างการยืดตัวขององค์ประกอบ และเปลี่ยนธรรมชาติของการพึ่งพาโมดูลัสในอัตราส่วนเฟสเมื่อเปรียบเทียบกับ Altax ค่าประมาณที่ดีที่สุดของการพึ่งพาความเข้มข้นของความเค้นแบบมีเงื่อนไขได้โดยใช้เส้นโค้งลอจิสติกส์ที่ความหนาแน่นของจุดเชื่อมต่ำและเส้นโค้งลอการิทึมที่จุดสูงสุด

8. โปรแกรมโมดูลาร์ได้รับการพัฒนาสำหรับการคำนวณค่าคงที่จลนศาสตร์ตามแบบจำลองที่เสนอ การคำนวณฟิลด์อุณหภูมิ และระดับของการหลอมโลหะในผลิตภัณฑ์ที่มีผนังหนา แพ็คเกจซอฟต์แวร์ที่พัฒนาขึ้นช่วยให้คุณสามารถคำนวณโหมดเทคโนโลยีของการหลอมโลหะในขั้นตอนของการออกแบบผลิตภัณฑ์และการสร้างสูตร

9. มีการพัฒนาวิธีการในการคำนวณกระบวนการให้ความร้อนและการวัลคาไนซ์ของผลิตภัณฑ์ยางหลายชั้นโดยใช้ค่าคงที่จลนศาสตร์ที่คำนวณได้ของแบบจำลองจลนศาสตร์ที่เสนอของการวัลคาไนซ์

ความถูกต้องของความบังเอิญของข้อมูลที่คำนวณและทดลองเป็นไปตามข้อกำหนด

รายการอ้างอิงสำหรับการวิจัยวิทยานิพนธ์ ผู้สมัครของเคมีศาสตร์ Molchanov, Vladimir Ivanovich, 2000

1. Dogadkin B.A. , Dontsov A.A. , Shershnev V.A. เคมีของอิลาสโตเมอร์1. ม.: เคมี, 1981.-376 น.

2. Dontsov A.A. กระบวนการจัดโครงสร้างของอีลาสโตเมอร์.- ม.: เคมี, 1978.-288 หน้า.

3. Kuzminsky A.S. , Kavun S.M. , Kirpichev V.P. พื้นฐานทางกายภาพและเคมีสำหรับการผลิต การแปรรูป และการใช้อีลาสโตเมอร์ - ม.: เคมี, 2519. - 368 น.

4. Shvarts A.G. , Frolikova V.G. , Kavun S.M. , Alekseeva I.K. การดัดแปลงทางเคมีของยาง // ใน ส. วิทยาศาสตร์ การดำเนินการ "ยางนิวเมติกที่ทำจากยางสังเคราะห์" - M.: TsNIITEneftekhim.-1979 .- หน้า 90

5. Mukhutdinov A. A. การดัดแปลงระบบวัลคาไนซ์กำมะถันและส่วนประกอบ: Tem review.-M.: TsNIITEneftekhim.-1989.-48 p.

6. Gammet L. พื้นฐานของเคมีอินทรีย์กายภาพ1. M.: Mir, 1972.- 534 น.

7. Hoffmann V. Vulcanization and vulcanizing agents.-L.: Chemistry, 1968.-464 p.

8. Campbell R. H. , Wise R. W. วัลคาไนซ์ ตอนที่ 1 ชะตากรรมของการบ่ม

9. ระบบระหว่างกระบวนการวัลคาไนซ์ของยางธรรมชาติที่เร่งด้วยอนุพันธ์เบนโซไทอะโซล // เคมียาง และ Technol.-1964.-V. 37, N 3.- หน้า 635-649.

10. Dontsov A.A. , Shershnev V.A. คุณสมบัติคอลลอยด์เคมีของการวัลคาไนซ์ของอีลาสโตเมอร์ // วัสดุและเทคโนโลยีการผลิตยาง - ม., 1984. Preprint A4930 (การประชุมยางนานาชาติ, มอสโก, 1984)

11. Sheele W. , Kerrutt G. Vulcanization ของ Elastomers 39. วัลคาไนซ์ของ

12. ยางธรรมชาติและยางสังเคราะห์โดยซัลเฟอร์และซัลเฟนาไมด์ II //ยางเคมี. และ Technol.-1965.- V. 38, No. 1.- P.176-188.

13. Kuleznev B.H. // คอลลอยด์วารสาร.- 1983.-T.45.-N4.-C.627-635.

14. Morita E. , Young E.J. // เคมียาง. และ TechnoL-1963.-V. 36 หมายเลข 4.1 หน้า 834-856.

15. ไลกิน เอ.เอส. ศึกษาอิทธิพลของโครงสร้างของตาข่ายวัลคาไนซ์ต่อคุณสมบัติความยืดหยุ่นและความแข็งแรงของยาง// Colloid.journal.-1964.-T.XXU1.-M6.-S.697-704

16. Dontsov A.A. , Tarasova Z.N. , Shershnev V.A. // คอลลอยด์, วารสาร. 1973.-T.XXXV.- N2.-C.211-224.

17. Dontsov A.A. , Tarasova Z.N. , Anfimov B.N. , Khodzhaeva I.D. //รายงาน

18. คสช.-1973.-T.213.-N3.-C.653 656.

19. Dontsov A.A. , Lyakina S.P. , Dobromyslova A.V. //ยางกับยาง.1976.-N6.-C.15-18.

20. Dontsov A.A. , Shershnev V.A. คุณสมบัติคอลลอยด์เคมีของการวัลคาไนซ์ของอีลาสโตเมอร์ // วารสาร. เทียบกับ เคมี ทั้งหมด พวกเขา. D.I. Mendeleeva, 1986.-T.XXXI.-N1.-C.65-68.

21. Mukhutdinov A.A. , Zelenova V.N. การใช้ระบบวัลคาไนซ์ในรูปของสารละลายที่เป็นของแข็ง //ยางกับยาง. 2531.-N7.-C.28-34.

22. Mukhutdinov A.A. , Yulovskaya V.D. , Shershnev V.A. , Smolyaninov S.A.

23. ความเป็นไปได้ในการลดปริมาณสังกะสีออกไซด์ในสูตรผสมยาง // อ้างแล้ว.- 1994.-N1.-C.15-18.

24. Campbell R. H. , Wise R. W. วัลคาไนซ์ ส่วนที่ 2 ชะตากรรมของระบบการบ่มระหว่างซัลเฟอร์วัลคาไนซ์ของยางธรรมชาติเร่งโดยอนุพันธ์เบนโซไทอะโซล // เคมียาง. และ Technol.-1964.- V. 37, No. 3.- P. 650-668.

25. Tarasov D.V. , Vishnyakov I.I. , Grishin B.C. ปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาซัลเฟนาไมด์กับกำมะถันภายใต้สภาวะอุณหภูมิจำลองระบอบวัลคาไนซ์// ยางและยาง 1991.-№5.-С 39-40

26. Gontkovskaya V.T. , Peregudov A.N. , Gordopolova I.S. การแก้ปัญหาผกผันของทฤษฎีกระบวนการที่ไม่ใช่ความร้อนโดยวิธีปัจจัยเลขชี้กำลัง / วิธีทางคณิตศาสตร์ในจลนพลศาสตร์เคมี - โนโวซีบีร์สค์: Nauk. สิบ แผนก พ.ศ. 2533. ส.121-136

27. Butler J., Freakley R.K. ผลของความชื้นและปริมาณน้ำที่มีต่อการรักษาพฤติกรรมของสารประกอบกำมะถันเร่งยางธรรมชาติ // เคมียาง. และเทคโนล 1992. - 65, N 2. - C. 374 - 384

28. Geiser M. , McGill WJ Thiuram- การหลอมโลหะด้วยซัลเฟอร์แบบเร่ง ครั้งที่สอง การก่อตัวของสารกำมะถันที่ใช้งานอยู่ // เจ.แอพพ์. โพลีม. วิทย์ 2539. - 60, N3. - C.425-430.

29. เบทแมน เลอา เคมีและฟิสิกส์ของสารคล้ายยาง /N.Y.: McLaren & Sons., 1963,- P. 449-561

30. Sheele W. , Helberg J. Vulcanization ของ Elastomers 40.วัลคาไนซ์ของ

31. ยางธรรมชาติและยางสังเคราะห์ที่มีซัลเฟอร์อยู่ในสถานะ

32. ซัลเฟนาไมด์ ป่วย//ยางเคมี. และ Technol.-1965.- V. 38, N l.-P. 189-255

33. Gronski W. , Hasenhinde H. , Freund B. , Wolff S. การศึกษาสถานะของแข็งที่มีความละเอียดสูง 13C NMR ของโครงสร้างการเชื่อมขวางในยางธรรมชาติซัลเฟอร์วัลคาไนซ์แบบเร่ง // Kautsch และกัมมี่ Kunstst.-1991.-44, No. 2.-C. 119-123

34. Coran A.Y. วัลคาไนซ์ ส่วนที่ 5. การก่อตัวของ crosslincs ในระบบ: natural rubber-sulfer-MBT-zink ion // Rubber Chem และเทคนิค, 2507.- V.37.- N3. -P.679-688.

35. Shershnev V.A. ในบางแง่มุมของการหลอมโลหะด้วยกำมะถันของโพลิเดียน // ยางและยาง, 1992.-N3.-C. 17-20,

36. แชปแมน A.V. อิทธิพลของซิงค์สเตียเรตส่วนเกินต่อเคมีของซัลเฟอร์วัลคาไนเซชันของยางธรรมชาติ // Phosph., Sulper และ Silicon และ Relat Elem.-1991.V.-58-59 No.l-4.-C.271-274.

37. อัลกุรอาน A.Y. วัลคาไนซ์ ส่วนที่ 7 จลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ของยางธรรมชาติเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาล่าช้า // เคมียาง และเทคนิค, 1965.-V.38.-N1.-P.l-13.

38. Kok S. M. ผลกระทบของตัวแปร conpounding ต่อ orocess ย้อนกลับในการวัลคาไนซ์ของกำมะถันของยางธรรมชาติ // ยูโร พล. จ.", -1987, 23, หมายเลข 8, 611-615

39. Krejsa M.R. , Koenig J.L. การศึกษา Solid state carbonCo NMR ของอีลาสโตเมอร์ XI.N-t-bytil beztiazole sulfenamide เร่งการหลอมโลหะซัลเฟอร์ของ cis-polyisoprene ที่ 75 MHz // เคมียาง. และ Thecnol.-1993.-66, Nl.-C.73-82

40. Kavun S. M. , Podkolozina M. M. , Tarasova Z. N. // วีโซโคมอล. Comm.-1968.- T. 10.-N8.-C.2584-2587

41. การวัลคาไนซ์ของอีลาสโตเมอร์ / เอ็ด. Alligera G. , Sietun I. -M.: Chemistry, 1967.-S.428.

42. Blackman E.J. , McCall E.V. // ถู. เคมี. เทคโนโลยี -1970. -วี 43 ฉบับที่ 3.1 ป. 651-663.

43. Lager R. W. วัลคาไนซ์ที่เกิดซ้ำ I. วิธีใหม่ในการศึกษากลไกการหลอมโลหะ // เคมียาง และ Technol.- 1992. 65, N l.-C. 211-222

44 Nordsiek K.N. โครงสร้างจุลภาคของยางและการพลิกกลับ "Rubber 87: Int. Rubber Conf., Harrogate, 1-5 มิถุนายน, 1987. Pap." ลอนดอน 2530 15A/1-15A/10

45. Goncharova JI.T. , Schwartz A.G. หลักการทั่วไปในการสร้างยางเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของกระบวนการผลิตยาง// ส. วิทยาศาสตร์ ดำเนินกิจการ ยางอัดลม ยางสังเคราะห์.- M.-TsNIITEneftekhim.-1979. หน้า 128-142

46. ​​​​Yang Qifa การวิเคราะห์จลนพลศาสตร์การหลอมโลหะของยางบิวทิล // Hesheng xiangjiao gongye = China Synth ยางพารา 2536.- 16, ลำดับที่ 5. ค.283-288

47. Ding R. , Leonov A. J. , Coran A. Y. การศึกษาจลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์ของในสารประกอบ SBR เร่ง-ซัลเฟอร์ /.// Rubb เคมี. และเทคโนล 2539. 69, N1. - ค.81-91.

48. Ding R. , Leonov A. Y. แบบจำลองจลนศาสตร์สำหรับการเร่งการหลอมโลหะด้วยกำมะถันของสารประกอบยางธรรมชาติ // J. Appl. โพลีม. วิทย์ -1996. 61, 3. - ค. 455-463.

49. Aronovich F.D. อิทธิพลของลักษณะการหลอมโลหะต่อความน่าเชื่อถือของโหมดการหลอมโลหะที่เข้มข้นขึ้นของผลิตภัณฑ์ที่มีผนังหนา// ยางและยาง.-1993.-N2.-C.42-46.

50. Piotrovsky K.B. , Tarasova Z.N. อายุและความเสถียรของยางสังเคราะห์และวัลคาไนซ์.-ม.: เคมี, 1980.-264 หน้า.

51. ปาล์ม วี.เอ. พื้นฐานของทฤษฎีเชิงปริมาณของปฏิกิริยาอินทรีย์1. ล.-เคมี.-1977.-360 s

52. Tutorsky I.A. , Potapov E.E. , Sakharov E.V. การศึกษากลไกการทำงานร่วมกันของพอลิคลอโรพรีนกับสารเชิงซ้อนของโมเลกุลของไดออกซีฟีนอลและเฮกซาเมทิลีนเตตรามีน //

53. วัสดุและเทคโนโลยีการผลิตยาง - Kyiv., 1978. Preprint A18 (การประชุมระหว่างประเทศเกี่ยวกับยางและยาง M.: 1978.)

54. Tutorsky I.A. , Potapov E.E. , Shvarts A.G. , การดัดแปลงยางโดยสารประกอบไดไฮดริกฟีนอล// Tem. ทบทวน. ม.: TsNIITE neftekhim, 1976.-82 P.

55. E. I. Kravtsov, V. A. Shershnev, V. D. Yulovskaya และ Yu. P. Miroshnikov, Coll วารสาร.-1987.-T.49HIH.-M.-5.-S.1009-1012.

56. Tutorsky I.A. , Potapov E.E. , Shvarts A.G. การดัดแปลงทางเคมีของอีลาสโตเมอร์ M.-Khimiya 1993 304 p.

57. วี.เอ. เชอร์ชเนฟ, เอ.จี. ชวาร์ตษ์, L.I. เบเซดินา. การเพิ่มประสิทธิภาพคุณสมบัติของยางที่มีเฮกซะคลอโรพาราไซลีนและแมกนีเซียมออกไซด์ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มวัลคาไนซ์//ยางและยาง, 1974, N1, S.13-16.

58. Chavchich T.A. , Boguslavsky D.B. , Borodushkina Kh.N. , Shvydkaya N.P. ประสิทธิภาพของการใช้ระบบวัลคาไนซ์ที่มีอัลคิลฟีนอล-ฟอร์มาลดีไฮด์เรซินและกำมะถัน // ยางและยาง -1985.-N8.-C.24-28.

59. Petrova S.B. , Goncharova L.T. , Shvarts A.G. อิทธิพลของธรรมชาติของระบบวัลคาไนซ์และอุณหภูมิวัลคาไนซ์ที่มีต่อโครงสร้างและคุณสมบัติของวัลคาไนซ์ SKI-3 // Kauchuk i rezina, 1975.-N5.-C.12-16

60. Shershnev V.A. , Sokolova JI.B. ลักษณะเฉพาะของการวัลคาไนซ์ของยางที่มีเฮกซาคลอโรพาราไซลีนต่อหน้าไธโอยูเรียและโลหะออกไซด์//ยางและยาง, 1974, N4, S. 13-16

61. Krasheninnikov H.A. , Prashchikina A.S. , Feldshtein M.S. การวัลคาไนซ์ที่อุณหภูมิสูงของยางไม่อิ่มตัวด้วยอนุพันธ์ไทโอของมาเลอิไมด์ // Kauchuk i rezina, 1974, N12, pp. 16-21

62. บลอค จีเอ ตัวเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์อินทรีย์และระบบวัลคาไนซ์สำหรับอีลาสโตเมอร์.-Jl.: Chemistry.-1978.-240 p.

63. Zuev N.P. , Andreev B.C. , Gridunov I.T. , Unkovsky B.V. ประสิทธิภาพการออกฤทธิ์ของอนุพันธ์ไซคลิกของไทโอยูเรียในยางหุ้มยางรถโดยสารที่มีแก้มยางสีขาว //. "การผลิตยาง RTI และ ATI", M. , TsNIITEneftekhim, 1973.-№6 P. 5-8

64. Kempermann T. // Kautsch และ Gummi วิ่ง.-1967.-V.20.-N3.-P.126137

65. Donskaya M.M. , Gridunov I.T. Cyclic thiourea อนุพันธ์ - ส่วนผสม polyfunctional ของสารประกอบยาง // ยางและยาง.- 1980.-N6.- P.25-28.; Gridunov I.T. , Donskaya M.M. , // Izv. มหาวิทยาลัย ชุดเคมี และเคมี เทคโนโลยี., -1969. ท.12, ส.842-844.

66. Mozolis V.V. , Yokubaityte S.P. การสังเคราะห์ไธโอยูเรียที่ถูกแทนที่ด้วย N// ความก้าวหน้าในวิชาเคมี T. XLIL- ฉบับที่ 7, - 1973.-ส. 1310-1324.

67. Burke J. การสังเคราะห์ tetrahydro-5-substituted-2(l)-s-triazones// Jörn จาก American Chem สังคม/-1947.- V. 69.- N9.-P.2136-2137.

68. Gridunov I.T. , et al., // ยางและยาง.- 1969.-N3.-C.10-12.

69. Potapov A.M. , Gridunov I.T. // อูเฉิน แอป. MITHT พวกเขา เอ็มวี Lomonosov, - M. - 1971. - T.1. - ฉบับ Z, - P. 178-182

70. Potapov A.M. , Gridunov I.T. , et al. // Ibid.- 1971.-Vol. 183-186.

71. Kuchevsky V.V. , Gridunov I.T. //ไอซ์วี. มหาวิทยาลัย ชุดเคมี และเทคโนโลยีเคมี พ.ศ. 2519 ต. 19 - ฉบับที่ 1 .-ส. 123-125.

72. Potapov A.M. , Gridunov I.T. , et al. // Ibid.- 1971.-Vol.

73. A. M. Potapov, I. T. Gridunov, et al., ใน: เทคโนโลยีเคมีและเคมี.- ม.- 1972.- S.254-256.

74. Kuchevsky V.V. , Gridunov I.T. // อูเฉิน แอป. MITHT พวกเขา เอ็มวี Lomonosov, - M. - 1972. - T.2. - ฉบับที่ 1, - P.58-61

75. Kazakova E.H. , Donskaya M.M. , Gridunov I.T. // อูเฉิน แอป. MITHTeam. เอ็มวี Lomonosov, - M. - 1976. - T.6. - S. 119-123.

76. Kempermann T. เคมีและเทคโนโลยีของโพลีเมอร์ - 1963. -N6.-C.-27-56.

77. Kuchevsky V.V. , Gridunov I.T. //ยางและยาง.- 1973.- N10.-C.19-21.

78. Borzenkova A.Ya. , Simonenkova L.B. // ยางกับยาง.-1967.-N9.-S.24-25.

79. Andrews L. , Kiefer R. คอมเพล็กซ์โมเลกุลในเคมีอินทรีย์: ต่อ. จากอังกฤษ. M.: Mir, 1967.- 208 น.

80. E. L. Tatarinova, I. T. Gridunov, A. G. Fedorov และ B. V. Unkovsky การทดสอบยางตาม SKN-26 ด้วยตัวเร่งการหลอมโลหะใหม่ pyrimidinthione-2 // การผลิตยาง RTI และ ATI ม.-1977.-N1.-C.3-5.

81. Zuev N.P. , Andreev B.C. , Gridunov I.T. , Unkovsky B.V. ประสิทธิภาพการออกฤทธิ์ของอนุพันธ์ไซคลิกของไทโอยูเรียในยางหุ้มยางรถโดยสารที่มีแก้มยางสีขาว //. "การผลิตยาง RTI และ ATI", M. , TsNIITEneftekhim, 1973.-№6 P. 5-8

82. Bolotin A.B. , Kiro Z.B. , Pipiraite P.P. , Simanenkova L.B. โครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์และการเกิดปฏิกิริยาของอนุพันธ์เอทิลีนไธโอยูเรีย// ยางและยาง.-1988.-N11-C.22-25.

83. Kuleznev V.N. พอลิเมอร์ผสม.-ม.: เคมี, 1980.-304 e.;

84. แท็กเกอร์ เอ.เอ. ฟิสิกส์เคมีของพอลิเมอร์ ม.: เคมี, 2521. -544 น.

85. Nesterov A.E. , Lipatov Yu.S. อุณหพลศาสตร์ของสารละลายและสารผสมของพอลิเมอร์. Naukova Dumka, 1980.-260 น.

86. Nesterov A.E. คู่มือฟิสิกส์เคมีของพอลิเมอร์ คุณสมบัติของสารละลายและส่วนผสมของพอลิเมอร์ เคียฟ : Naukova Dumka, 1984.-ท. 1.-374 น.

87. Zakharov N.D. , Lednev Yu.N. , Nitenkirchen Yu.N. , Kuleznev V.N. เกี่ยวกับ rocolloid-chemical factor ในการสร้างสารผสมอีลาสโตเมอร์สองเฟส // Rubber and rubber.-1976.-N1.-S. 15-20.

88. Lipatov Yu.S. เคมีคอลลอยด์ของพอลิเมอร์.-Kyiv: Naukova Dumka, 1980.-260 p.

89. Shvarts A.G. , Dinsburg บี.เอ็น. การผสมยางกับพลาสติกและเรซินสังเคราะห์.-ม.: เคมี, 1972.-224 น.

90. McDonell E. , Berenoul K. , Andries J. ในหนังสือ: Polymer Blends./Edited by D. Paul, S. Newman.-M.: Mir, 1981.-T.2.-S. 280-311 .

91. Lee BL, Singleton Ch. // เจ. แม็คโครมอล.วิทย์.- 1983-84.- V. 22B.-N5-6.-P.665-691.

92. Lipatov Yu.S. ปรากฏการณ์พื้นผิวในโพลิเมอร์.-Kyiv: Naukova Dumka, 1980.-260p.

93. Shutilin Yu.F. เกี่ยวกับลักษณะการคลายตัว-จลนศาสตร์ของโครงสร้างและคุณสมบัติของอิลาสโตเมอร์และสารผสม // วีโซโคมอล. conn.-1987.-T.29A.-N8.-C. 1614-1619.

94. Ougizawa T. , Inowe T. , Kammer H.W. // Macromol.- 1985.-V.18.- N10.1. ร.2089-2092

95. Hashimoto T. , Tzumitani T. // อินเตอร์ สนง.ยาง-เกียวโต.-ต.ค.15-18,1985.-V.l.-P.550-553.

96. Takagi Y., Ougizawa T., Inowe T.//Polimer.-1987.-V. 28.-Nl.-P.103-108.

97. Chalykh A.E. , Sapozhnikova H.H. // ก้าวหน้าในวิชาเคมี.- 1984.-T.53.- N11.1. ส.1827-1851.

98. ซาโบโร อากิยามะ//Shikuzai Kekaishi.-1982.-T.55-Yu.-S.165-175.

100. Lipatov Yu.S. // กลศาสตร์ขององค์ประกอบ mater.-1983.-Yu.-S.499-509.

101. Dreval V.E. , Malkin A. Ya. , Botvinnik G.O. // จอร์น. Polymer Sei., ฟิสิกส์โพลิเมอร์ ก.พ.-2516.-V.l 1.-P.1055.

102. Mastromatteo R.P. , Mitchel J.M. , Brett T.J. เครื่องเร่งความเร็วใหม่สำหรับการผสม EPDM//Rubber Chem. และ Technol.-1971.-V. 44, N 4.-P. 10651079.

103. Hoffmann W. , Verschut C. // Kautsch และ Gummi วิ่ง.-1982.-V.35.-N2.-P.95-107.

104. Shershnev B.A. , Pestov S.S. // ยางและยาง.-1979.-N9.-S. 11-19.

105. Pestov S.S. , Kuleznev V.N. , Shershnev V.A. // Colloid.journal.-1978.-T.40.-N4.-C.705-710.

106. Hoffmann W. , Verschut C. // Kautsch และ Gummi วิ่ง.-1982.-V.35.-N2.-P.95-107.

107. Shutilin Yu.F. // วีโซโคมอล. coefl.-1982.-T.24B.-N6.-C.444-445.

108. Shutilin Yu.F. // Ibid.-1981.-T.23B.-Sh0.-S.780-783.

109. Manabe S. , Murakami M. // ฝึกงาน เจ. โปลิม. Mater.-1981.-V.l.-N1.-P.47-73.

110. Chalykh A.E. , Avdeev H.H. // Vysokomol. comp.-1985.-T.27A. -N12.-C.2467-2473.

111. Nosnikov A.F. คำถามเกี่ยวกับเคมีและเทคโนโลยีเคมี.-Kharkov.-1984.-N76.-C.74-77.

112. แซ๊บ ป.จี. การก่อตัวของพันธะที่ส่วนต่อประสานระหว่างเฟสยางต่างๆ // ในหนังสือ: Multicomponent polymer Systems.-M.: Chemistry, 1974.-S.114-129

113. Lukomskaya A.I. การศึกษาจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์แบบไม่มีอุณหภูมิความร้อน: Tem. รีวิว.-ม. .TsNIITEneftekhim.-1985.-56 น.

114. Lukomskaya A.I. ในการรวบรวมผลงานทางวิทยาศาสตร์ของ NIISHP "การสร้างแบบจำลองพฤติกรรมทางกลและความร้อนขององค์ประกอบสายยางของยางลมในการผลิต" M., TsNIITEneftekhim, 1982, p.3-12.

115. Lukomskaya A.I. , Shakhovets S.E. , // ยางและยาง.- 1983.- N5,-S.16-18.

116. Lukomskaya A.I. , Minaev N.T. , Kepersha L.M. , Milkova E.M. การประเมินระดับการวัลคาไนซ์ของยางในผลิตภัณฑ์ การทบทวนเฉพาะเรื่อง ซีรีส์ "การผลิตยางรถยนต์", M. , TsNIITEneftekhim, 1972.-67 p.

117. Lukomskaya A.I. , Badenkov P.F. , Kepersha L.M. การคำนวณและการพยากรณ์โหมดการหลอมโลหะของผลิตภัณฑ์ยาง, ม.: Khimiya, 1978.-280.

118. Mashkov A.V. , Shipovsky I.Ya. เพื่อคำนวณสนามอุณหภูมิและระดับของการวัลคาไนซ์ในผลิตภัณฑ์ยางโดยวิธีแบบจำลองพื้นที่สี่เหลี่ยม // Kauchuk i rezina.-1992.-N1.-S. 18-20.

119. Borisevich G.M. , Lukomskaya A.I. , การศึกษาความเป็นไปได้ในการเพิ่มความแม่นยำในการคำนวณอุณหภูมิในยางวัลคาไนซ์ / / ยางและยาง - 1974. - N2, - P. 26-29.

120. Porotsky V.G. , Saveliev V.V. , Tochilova T.G. , Milkova E.M. การออกแบบเชิงคำนวณและการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการวัลคาไนซ์ยาง //ยางกับยาง.- 1993.- N4,-C.36-39.

121 Porotsky VG, Vlasov G. Ya. การสร้างแบบจำลองและระบบอัตโนมัติของกระบวนการวัลคาไนซ์ในการผลิตยางรถยนต์ //ยางและยาง.- 1995.- N2,-S. 17-20.

122. Vernet Sh.M. การจัดการกระบวนการผลิตและการสร้างแบบจำลอง // วัสดุและเทคโนโลยีการผลิตยาง - ม.-1984. Preprint C75 (ฝึกงาน. Conf. เกี่ยวกับยางและยาง. มอสโก, 1984)

123. Lager R. W. วัลคาไนซ์ที่เกิดซ้ำ I. วิธีใหม่ในการศึกษากลไกการหลอมโลหะ // เคมียาง และ Technol.- 1992. 65, N l.-C. 211-222

124. Zhuravlev VK การสร้างแบบจำลองทางการจลนศาสตร์เชิงทดลองของกระบวนการวัลคาไนซ์ // ยางและยาง.-1984.- No. 1.-S.11-13.

125. Sullivan A.B. , Hann C.J. , Kuhls G.H. เคมีวัลคาไนซ์ ซัลเฟอร์ สูตร N-t-butil-2-benzotiazole sulfenamide ศึกษาโดยโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง// Rubber Chem.and Technol -1992. 65 ฉบับที่ 2.-C. 488 - 502

126. Simon Peter, Kucma Anton, Prekop Stefan Kineticka วิเคราะห์ vulranizacie gumarenskych zmesi pomocou dynamickej vykonovej kalorimetrie // Plasty a kauc 1997. - 3-4, 4. - ค. 103-109.

127. ตารางแผนการทดลองสำหรับตัวแบบแฟคทอเรียลและพหุนาม.- ม.: โลหะวิทยา, 1982.-p.752

128. Nalimov V.V. , Golikova T.N. , พื้นฐานเชิงตรรกะของการวางแผนการทดลอง ม.: โลหะวิทยา, 1981. ส. 152

129. Himmelblau D. การวิเคราะห์กระบวนการโดยวิธีทางสถิติ -M.: Mir, 1973.-S.960

130. ซาวิลล์ บี., วัตสัน เอ.เอ. การกำหนดลักษณะโครงสร้างของโครงยางซัลเฟอร์วัลคาไนซ์// เคมียาง. และเทคโนล 2510. - 40, N 1 - หน้า 100 - 148

131. Pestov S.S. , Shershnev V.A. , Gabibulaev I.D. , Sobolev B.C. เกี่ยวกับการประเมินความหนาแน่นของเครือข่ายเชิงพื้นที่ของวัลคาไนซ์ของส่วนผสมยาง // Kauchuk i rezina.-1988.-N2.-C. 10-13.

132. วิธีการเร่งสำหรับกำหนดปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลในองค์ประกอบอีลาสโตเมอร์ดัดแปลง / Sedykh V.A. , Molchanov V.I. // แจ้ง. แผ่น. Voronezh TsNTI หมายเลข 152 (41) -99 - Voronezh, 1999. S. 1-3

133. Bykov V.I. การสร้างแบบจำลองปรากฏการณ์วิกฤตในจลนพลศาสตร์เคมี - M. Nauka.:, 1988.

134. Molchanov V.I. , Shutilin Yu.F. เกี่ยวกับวิธีการประเมินกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ // การประชุมทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติของรัสเซียครั้งที่หกของคนงานยาง "วัตถุดิบและวัสดุสำหรับอุตสาหกรรมยาง จากวัสดุสู่ผลิตภัณฑ์ มอสโก, 1999.-p.112-114

135.เอเอ เลวิตสกี้, S.A. Losev, V.N. Makarov ปัญหาของจลนพลศาสตร์เคมีในระบบอัตโนมัติของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ Avogadro ใน sb.nauchn.trudov วิธีการทางคณิตศาสตร์ในจลนพลศาสตร์เคมี โนโวซีบีสค์: วิทยาศาสตร์. สิบ แผนก, 1990.

136. Molchanov V.I. , Shutilin Yu.F. , Zueva S.B. การสร้างแบบจำลองของการหลอมโลหะเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและควบคุมองค์ประกอบของส่วนผสมยาง // การดำเนินการของการประชุมทางวิทยาศาสตร์การรายงาน XXXIV ประจำปี 2537 VGTA Voronezh, 1994- หน้า 91

137. อี.เอ. กุลลิก มร. Kaljurand, M.N. โคล. การใช้คอมพิวเตอร์ในแก๊สโครมาโตกราฟี.- M.: Nauka, 1978.-127 p.

138. เดนิซอฟ E.T. จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาเคมีที่เป็นเนื้อเดียวกัน -ม.: สูงกว่า. รร., 2531.- 391 น.

139. Hairer E. , Nersett S. , Wanner G. คำตอบของสมการเชิงอนุพันธ์สามัญ งานที่ไม่เข้มงวด / ต่อ from English-M.: Mir, 1990.-512 p.

140. Novikov E.A. วิธีการเชิงตัวเลขสำหรับการแก้สมการเชิงอนุพันธ์ของจลนพลศาสตร์เคมี / วิธีทางคณิตศาสตร์ในจลนศาสตร์เคมี - โนโวซีบีร์สค์: Nauk. สิบ แผนก พ.ศ. 2533. ส.53-68

141. Molchanov V.I. การศึกษาปรากฏการณ์วิกฤตในอีลาสโตเมอร์โควัลคาไนซ์ // การดำเนินการของการประชุมทางวิทยาศาสตร์การรายงาน XXXVI ประจำปี 1997: เวลา 14.00 น. VGTA โวโรเนซ, 1998. 4.1. ส. 43.

142. Molchanov V.I. , Shutilin Yu.F. ปัญหาผกผันของจลนศาสตร์ของการจัดโครงสร้างส่วนผสมยาง // การประชุมทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติทั้งหมดของรัสเซีย "ฐานทางกายภาพและเคมีของการผลิตอาหารและเคมี" - Voronezh, 1996 P.46

143. Belova Zh.V. , Molchanov V.I. ลักษณะเฉพาะของยางโครงสร้างจากยางไม่อิ่มตัว // ปัญหาของเคมีเชิงทฤษฎีและการทดลอง; เทซ รายงาน III รัสเซียทั้งหมด สตั๊ด. วิทยาศาสตร์ Conf. Yekaterinburg, 1993 - P. 140.

144. Molchanov V.I. , Shutilin Yu.F. จลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ของสารประกอบยางจากยางเฮเทอโรโพลาร์ // การดำเนินการของรายงานการประชุมทางวิทยาศาสตร์ XXXIII ในปี 1993 VTI Voronezh, 1994-p.87

145. Molchanov V.I. , Kotyrev S.P. , Sedykh V.A. การสร้างแบบจำลองการวัลคาไนซ์แบบไม่ใช้ความร้อนของตัวอย่างยางขนาดใหญ่ Voronezh, 2000. 4.2 S. 169.

146. Molchanov V.I. , Sedykh V.A. , Potapova N.V. การสร้างแบบจำลองการก่อตัวและการทำลายเครือข่ายยาง // การดำเนินการของการประชุมทางวิทยาศาสตร์การรายงาน XXXV ปี 2539: ที่ 2 ชั่วโมง / VGTA โวโรเนซ, 1997. 4.1. หน้า116.

โปรดทราบว่าข้อความทางวิทยาศาสตร์ที่นำเสนอข้างต้นนั้นถูกโพสต์เพื่อการตรวจสอบและได้มาจากการรับรู้ข้อความต้นฉบับของวิทยานิพนธ์ (OCR) ในเรื่องนี้ อาจมีข้อผิดพลาดที่เกี่ยวข้องกับความไม่สมบูรณ์ของอัลกอริธึมการรู้จำ ไม่มีข้อผิดพลาดดังกล่าวในไฟล์ PDF ของวิทยานิพนธ์และบทคัดย่อที่เรานำเสนอ