วิธีการศึกษาและกำหนดคุณภาพของวัสดุก่อสร้าง บทคัดย่อ: วิธีการทางฟิสิกส์และเคมีสำหรับการศึกษาวัสดุก่อสร้าง

กฎหมายภาษีเนื่องจากมีความสำคัญต่อรัฐโดยรวมจึงเป็นเรื่องของ ความสนใจอย่างใกล้ชิดทุกชั้นของสังคม ปัจจุบันได้ให้ความสำคัญกับความละเอียดมากขึ้นเรื่อยๆ สถานการณ์ความขัดแย้งอันเกิดจากการบังคับใช้กฎหมายภาษีอากร แนวทางที่มีแนวโน้มดีที่สุดสำหรับการแก้ไขปัญหานี้คือการพัฒนาขั้นตอนก่อนการพิจารณาคดีเพื่อแก้ไขข้อพิพาทด้านภาษี ซึ่งขณะนี้จำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนอย่างมาก

ดังนั้นปัญหาต่อไปนี้ของขั้นตอนก่อนการพิจารณาคดีสำหรับการยุติข้อพิพาททางภาษีในการปฏิบัติงานของ Federal Tax Service Inspectorate ของเขต Kalininsky จึงแตกต่างกัน:

1.ขาดการรับรองมาตรการป้องกันและปราบปรามการละเมิดสิทธิของผู้เสียภาษีอย่างแท้จริง

2. ขาดอำนาจขั้นตอนทางกฎหมายที่ตายตัวของผู้เสียภาษี

3. ขาดการแบ่งแยกหน้าที่อนุญาโตตุลาการและการกล่าวโทษในการดำเนินคดีและการตัดสินใจขั้นสุดท้าย<2>.

ปัญหาในการแก้ไขข้อพิพาททางภาษี:

1. ความไม่มีประสิทธิภาพของขั้นตอนก่อนการพิจารณาคดี

2. อุทธรณ์คำตัดสินของหน่วยงานตุลาการในกรณีที่ไม่มีโอกาสแก้ไขข้อพิพาทด้านภาษีเพื่อประโยชน์ของหน่วยงานด้านภาษี

3. การคงค้างค้างชำระแบบสุ่ม

4. ความกดดันทางจิตวิทยาต่อผู้พิพากษา

5. คดีความล่าช้า

6. การดำเนินการโดยศาลของหน้าที่ที่ไม่ใช่ลักษณะของพวกเขา

7. การใช้ข้อโต้แย้งที่ไม่ใช่กฎหมาย

8. การดำเนินการตามการตัดสินใจที่ผิดกฎหมายโดยใช้กำลัง

9. การไม่ดำเนินการตามกระบวนการยุติธรรมโดยหน่วยงานด้านภาษี

10. ออกจากการดำเนินการของหน่วยงานด้านภาษีโดยไม่มีการประเมิน

11. ความเข้าใจผิดเกี่ยวกับลักษณะเฉพาะของตลาด

12. ความยากลำบากในการได้รับมาตรการชั่วคราว<3>.

การวิเคราะห์ขั้นตอนก่อนการพิจารณาคดีเพื่อแก้ไขข้อพิพาททางภาษีที่กำหนดโดยรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซีย ชี้ให้เห็นถึงความจำเป็นในการเปลี่ยนแปลงกฎหมายภาษีอย่างมีนัยสำคัญเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการระงับข้อพิพาททางภาษีนอกศาล .

1. การสร้างกลไกพิเศษที่ใช้ในการระงับข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดี

จนถึงวันที่ 1 มกราคม 2552 ผู้เสียภาษีมีสิทธิ์อุทธรณ์การกระทำเช่นเดียวกับการกระทำ (เฉย) ของหน่วยงานด้านภาษีและเจ้าหน้าที่ของพวกเขาทั้งต่อหน่วยงานด้านภาษีที่สูงขึ้นและต่อศาล (หลังจากวันนี้ไปศาลจะเป็นไปได้ เฉพาะในกรณีที่ปฏิบัติตามขั้นตอนก่อนการพิจารณาคดีเพื่อระงับข้อพิพาททางภาษี ) อย่างไรก็ตาม ตามที่แสดงในทางปฏิบัติแล้ว ในกรณีส่วนใหญ่ผู้เสียภาษีมักชอบการยุติข้อพิพาทด้านภาษีโดยศาล

การแนะนำอย่างง่าย ๆ ของการระงับข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดีแบบบังคับไม่ใช่วิธีแก้ปัญหา ความจริงที่ว่าผู้เสียภาษีก่อนที่จะขึ้นศาลเพื่อปกป้องสิทธิ์ของเขาจะถูกบังคับให้นำไปใช้กับหน่วยงานด้านภาษีในการยุติข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดีจะไม่เพิ่มประสิทธิภาพของการระงับข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดี เป็นไปได้ที่จะพูดเกี่ยวกับประสิทธิภาพของขั้นตอนก่อนการพิจารณาคดีสำหรับข้อพิพาททางภาษี เมื่อผู้เสียภาษีพยายามที่จะพิจารณาข้อพิพาททางภาษีในขั้นตอนก่อนการพิจารณาคดี และจำนวนการอุทธรณ์ต่อหน่วยงานตุลาการ (หรืออย่างน้อย จำนวนคำตัดสินของศาลที่เป็นประโยชน์ต่อผู้เสียภาษี) จะลดลงอย่างมาก

เป็นไปได้ที่จะเพิ่มประสิทธิภาพของการระงับข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดีโดยการแนะนำเครื่องมือพิเศษใหม่ ๆ ที่ใช้ในการยุติข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดี นอกจากนี้ เครื่องมือดังกล่าวที่สามารถใช้ได้เฉพาะในการยุติข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดี และไม่สามารถใช้ในการพิจารณาคดีเพื่อระงับข้อพิพาททางภาษีได้

หนึ่งในกลไกสำหรับการระงับข้อพิพาทด้านภาษีก่อนการพิจารณาคดีอาจเป็นการให้อำนาจแก่หน่วยงานด้านภาษีที่มีอำนาจพิเศษเกี่ยวกับจำนวนเงินที่จะได้รับคืนจากผู้เสียภาษี มันเป็นเรื่องของเกี่ยวกับสถาบันที่เรียกในกฎหมายวิธีพิจารณาความอาญาว่า "กระบวนการยุติธรรม" ขณะนี้หน่วยงานด้านภาษีไม่มีอำนาจใด ๆ ซึ่งหน่วยงานด้านภาษีสามารถ "ยกโทษ" ให้กับผู้เสียภาษีสำหรับการละเมิดบางอย่างและ (หรือ) จำนวนเงินที่ต้องเรียกคืน

แน่นอนว่าการนำกลไกดังกล่าวมาใช้จำเป็นต้องมีการศึกษาอย่างละเอียด เนื่องจากเปิดโอกาสให้หน่วยงานด้านภาษีใช้ดุลยพินิจอย่างกว้างขวาง ใช้สิทธิในทางที่ผิด และยังสร้างพื้นที่ที่อุดมสมบูรณ์สำหรับการทุจริต

เพื่อเป็นเครื่องมือในการป้องกันการละเมิดเมื่อใช้กลไกนี้ เราสามารถเสนอการแนะนำข้อจำกัดต่อไปนี้:

1. การใช้ "ข้อตกลง" ระหว่างผู้เสียภาษีและหน่วยงานด้านภาษีเป็นไปได้เฉพาะในสถานการณ์ที่โต้แย้งได้ ความสามารถในการโต้แย้งของสถานการณ์นั้นพิจารณาจากการตัดสินใจที่ตรงกันข้ามของศาล (ในกรณีที่คล้ายกันซึ่งพิจารณาก่อนหน้านี้) ในปัจจุบัน ตัวอย่างของสถานการณ์ที่โต้แย้งได้อาจเป็นความสัมพันธ์กับคู่สัญญาที่ "ไม่มีอยู่จริง" เช่น องค์กรที่จดทะเบียนโดยฝ่าฝืนกฎหมายที่เกี่ยวข้อง (สำหรับหนังสือเดินทางหายหรือเสียค่าธรรมเนียม) รวมถึงองค์กรที่ไม่ได้ยื่นแบบแสดงรายการภาษี การวิเคราะห์ การพิจารณาคดีช่วยให้เราสามารถพูดได้ว่าศาลทำการตัดสินทั้งเพื่อประโยชน์ของหน่วยงานด้านภาษีและเพื่อประโยชน์ของผู้เสียภาษี<4>. อย่างไรก็ตาม หน่วยงานด้านภาษี โดยไม่คำนึงว่าผู้เสียภาษีละเมิดข้อเท็จจริง (เช่น ข้อเท็จจริงที่ว่าผู้เสียภาษีได้รับสิทธิประโยชน์ทางภาษีที่ไม่ยุติธรรม) รวมถึงตอนต่างๆ ของความสัมพันธ์กับบุคคลเหล่านี้ในการตัดสินใจตามผลการตรวจสอบภาษี

2. การตัดสินกรณีพิพาทโดยหัวเรื่องพิเศษที่ไม่ใช่คู่พิพาท

เรากำลังพูดถึงหน่วยงานพิเศษซึ่งในความเห็นของเราควรโอนฟังก์ชันของการแก้ไขข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดี นั่นคือคำถามของ "สถานการณ์ความขัดแย้ง" ควรได้รับการแก้ไขโดยบุคคลที่เป็นอิสระ - บุคคลที่ไม่ได้เป็นคู่กรณีในข้อพิพาทด้านภาษี

กลไกเพิ่มเติมอีกประการหนึ่งที่ใช้ในขั้นตอนของการระงับข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดีอาจเป็นการเปลี่ยนแปลงกำหนดเวลาในการชำระภาษีและค่าธรรมเนียม ตลอดจนค่าปรับที่กำหนดไว้ในบทที่ 9 แห่งรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซีย (ต่อไปนี้จะเรียกว่าการเปลี่ยนแปลงกำหนดเวลาชำระภาษี) ในปัจจุบัน การใช้กลไกนี้ในการพิจารณาคดีก่อนการพิจารณาคดีเกี่ยวกับข้อพิพาททางภาษีนั้นเป็นไปไม่ได้ เนื่องจากมีข้อบ่งชี้โดยตรงในกฎหมาย ตามวรรค. 2 น. 1 ศิลปะ 62 ของรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซียไม่สามารถเปลี่ยนแปลงกำหนดเวลาชำระภาษีได้หากบุคคลที่อ้างสิทธิ์ในการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวถูกดำเนินคดีในกรณีความผิดทางภาษีหรือในกรณีความผิดทางปกครองในด้านภาษีและค่าธรรมเนียม กิจการศุลกากรในแง่ของภาษีที่ต้องชำระเกี่ยวกับการเคลื่อนย้ายสินค้าข้ามพรมแดนศุลกากร สหพันธรัฐรัสเซีย.

อย่างไรก็ตาม การใช้กลไกสำหรับเปลี่ยนกำหนดเวลาชำระภาษีในการยุติข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดีจะไม่เพียงเพิ่มความสนใจของหน่วยงานที่ควบคุมเท่านั้น แต่ยังลดจำนวนข้อพิพาททางภาษีที่ยื่นต่อศาลด้วย

อย่างไรก็ตาม ควรสังเกตว่าเพื่อให้กลไกนี้มีประสิทธิภาพอย่างแท้จริง จำเป็นที่ผู้เสียภาษีจะต้องไม่มีโอกาสที่จะใช้ในทางที่ผิด ในการทำเช่นนี้ จำเป็นต้องแนะนำข้อจำกัดเกี่ยวกับการอุทธรณ์ของผู้เสียภาษีต่อศาล เมื่อใช้ "ข้อตกลง" เราไม่ได้พูดถึงการจำกัดสิทธิของผู้เสียภาษีในการคุ้มครองตุลาการ ผู้เสียภาษีต้องเผชิญกับทางเลือก: ผู้เสียภาษีทำ "ข้อตกลง" กับหน่วยงานด้านภาษีและสมัครใจไม่ใช้สิทธิ์ในการคุ้มครองตุลาการ หรือผู้เสียภาษีใช้สิทธิ์ของเขาในการคุ้มครองทางตุลาการ แต่ในกรณีนี้ "ข้อตกลง" ทั้งหมดกับหน่วยงานด้านภาษีจะสูญเสียการบังคับ และศาลจะพิจารณาการละเมิดทั้งหมดที่ปรากฏในระหว่างมาตรการควบคุมภาษี

2. การสร้างหน่วยงานพิเศษที่พิจารณาข้อพิพาทตามลำดับก่อนการพิจารณาคดี

คำถามเกี่ยวกับความจำเป็นในการสร้างเรื่องพิเศษซึ่งได้รับอนุญาตให้พิจารณาข้อพิพาททางภาษีตามลำดับก่อนการพิจารณาคดีนั้นมีการกล่าวถึงในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ ในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน, ผู้เขียนหลายคนให้ความสนใจกับความจำเป็นในการแยกหน้าที่อนุญาโตตุลาการและการกล่าวหาในการผลิตและการตัดสินใจขั้นสุดท้ายเกี่ยวกับผู้เสียภาษี.

ควรตระหนักว่าขั้นตอนที่มีอยู่เมื่อการตัดสินใจขั้นสุดท้ายทำโดยหน่วยงานเดียวกันที่เปิดเผยการละเมิด (แม้ว่าจะเป็นขั้นตอนที่สูงกว่า) ไม่สามารถพิจารณาได้ว่าเอื้อต่อความเป็นกลางในการแก้ไขความขัดแย้งที่เกิดขึ้น การประเมินประสิทธิผลของกิจกรรมของหน่วยงานด้านภาษีนั้นขึ้นอยู่กับจำนวนภาษีค่าปรับและค่าปรับที่ได้รับการประเมินเพิ่มเติมโดยพนักงานของหน่วยงานด้านภาษี ดูเหมือนว่าในสถานการณ์เช่นนี้ไม่มีแรงจูงใจใด ๆ ที่หน่วยงานด้านภาษีจะ "ทำลาย" ตัวบ่งชี้ประสิทธิภาพของตนเอง โดยเห็นด้วยกับตำแหน่งของผู้เสียภาษี และลดจำนวนภาษี ค่าปรับ และค่าปรับที่ต้องเก็บ

ในเรื่องนี้ ในความเห็นของเรา ขอแนะนำให้โอนอำนาจในการพิจารณาและตัดสินใจขั้นสุดท้ายเกี่ยวกับผลลัพธ์ของมาตรการควบคุมภาษีไปยังหน่วยงานพิเศษที่ไม่ได้อยู่ภายใต้องค์กรภายใต้หน่วยงานด้านภาษี

ควรสังเกตว่ากำลังพยายามสร้างหน่วยงานอิสระที่พิจารณาข้อพิพาททางภาษีตามลำดับก่อนการพิจารณาคดี

ดังนั้นแผนกตรวจสอบภาษีจึงถูกสร้างขึ้นในโครงสร้างของหน่วยงานภาษีอากร ออกแบบมาเพื่อทำหน้าที่ต่อไปนี้

ในแผนกของ Federal Tax Service of Russia สำหรับหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย:

การพิจารณาข้อร้องเรียนของบุคคลและนิติบุคคลต่อการกระทำของหน่วยงานด้านภาษีที่ต่ำกว่า การกระทำ (เฉย) ของเจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องกับการใช้อำนาจโดยหน่วยงานด้านภาษีของอำนาจที่จัดตั้งขึ้นโดย กฎหมายของรัฐบาลกลาง, การกระทำทางกฎหมายเชิงบรรทัดฐานของประธานาธิบดีแห่งสหพันธรัฐรัสเซียหรือรัฐบาลแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย, ขึ้นอยู่กับผลการพิจารณาที่มีการตัดสินใจ;

การพิจารณาการคัดค้าน (ความขัดแย้ง) ของผู้เสียภาษี (ตัวแทนภาษี, ผู้ชำระค่าธรรมเนียม) เกี่ยวกับการตรวจสอบภาษีในสถานที่ซ้ำ ๆ ซึ่งได้รับการแต่งตั้งและดำเนินการโดยแผนกของ Federal Tax Service ของรัสเซียสำหรับหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซีย ซึ่งเตรียมผลการพิจารณาไว้ ความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับความถูกต้อง (ไม่มีมูล) ของข้อโต้แย้งของผู้เสียภาษี

ในการตรวจสอบระหว่างภูมิภาคของ Federal Tax Service ของรัสเซียสำหรับผู้เสียภาษีรายใหญ่ที่สุด:

การเตรียมการตามคำร้องขอของ Federal Tax Service ของรัสเซียในการสรุปข้อร้องเรียน

การพิจารณาการคัดค้าน (ความขัดแย้ง) ของผู้เสียภาษี (ตัวแทนภาษี, ผู้ชำระค่าธรรมเนียม) เกี่ยวกับการตรวจสอบภาษีในสถานที่ซึ่งได้รับการแต่งตั้งและดำเนินการโดยการตรวจสอบระหว่างภูมิภาคของ Federal Tax Service ของรัสเซียสำหรับผู้เสียภาษีรายใหญ่ที่สุดตามผลการพิจารณา ซึ่งความเห็นของผู้เชี่ยวชาญได้จัดทำขึ้นเกี่ยวกับความถูกต้อง (ไม่มีมูล) ของข้อโต้แย้งของผู้เสียภาษี

ในการตรวจสอบของ Federal Tax Service of Russia สำหรับเขต, เขตในเมือง, เมืองที่ไม่มีการแบ่งเขต, การตรวจสอบของ Federal Tax Service of Russia ในระดับระหว่างเขต:

การเตรียมการตามคำร้องขอของกรมสรรพากรแห่งรัสเซียสำหรับหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของสหพันธรัฐรัสเซียในการสรุปข้อร้องเรียน

การพิจารณาการคัดค้าน (ความขัดแย้ง) ของผู้เสียภาษี (ตัวแทนภาษี, ผู้ชำระค่าธรรมเนียม) เกี่ยวกับการตรวจสอบภาษีในสถานที่ซึ่งได้รับการแต่งตั้งและดำเนินการโดยการตรวจสอบของ Federal Tax Service ของรัสเซียตามผลการพิจารณาของผู้เชี่ยวชาญ ความเห็นจัดทำขึ้นบนความถูกต้อง (ไม่มีเหตุผล) ของข้อโต้แย้งของผู้เสียภาษี<6>.

<Более того, Распоряжением Федеральной налоговой службы от 1 сентября 2006 г. N 130 была принята Концепция развития налогового аудита в системе налоговых органов Российской Федерации <7>. เอกสารที่ระบุระบุว่าวัตถุประสงค์ของการสร้างหน่วยตรวจสอบภาษีในระบบของหน่วยงานด้านภาษีคือการปรับปรุงขั้นตอนการบริหารสำหรับการพิจารณาข้อพิพาททางภาษี เพื่อสร้างหลักการของความถูกต้องตามกฎหมายในกิจกรรมการบังคับใช้กฎหมายของหน่วยงานด้านภาษี

มีการกำหนดตัวบ่งชี้สำหรับการประเมินประสิทธิผลของการทำงานของหน่วยตรวจสอบภาษี โดยเฉพาะอย่างยิ่ง:

1. จำนวนการอุทธรณ์ต่อศาลอนุญาโตตุลาการหลังจากการพิจารณาเชิงลบ (ความไม่พอใจ ความไม่พอใจบางส่วน) ของการร้องเรียนในกระบวนการบริหาร

2. จำนวนคำขอต่อศาลอนุญาโตตุลาการเพื่อยื่นอุทธรณ์ต่อการกระทำที่ไม่เป็นบรรทัดฐานของหน่วยงานด้านภาษีที่เกี่ยวข้องกับการใช้กฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียเกี่ยวกับภาษีและค่าธรรมเนียมหรือการกระทำอื่น ๆ ของกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซีย ควบคุมการดำเนินการที่ได้รับมอบหมายให้หน่วยงานด้านภาษีผ่านขั้นตอนการอุทธรณ์การบริหาร

3. จำนวนของการละเมิดที่ถูกกำจัดของการใช้กฎหมาย, การควบคุมการปฏิบัติตามที่ได้รับมอบหมายจากหน่วยงานด้านภาษี, ตามผลการตรวจสอบภาษีภายในแผนก

การวิเคราะห์ฟังก์ชั่นข้างต้นของบริการตรวจสอบภายในช่วยให้เราสรุปได้ว่างานกำลังดำเนินการเพื่อปรับปรุงความเป็นกลางในการตัดสินใจโดยพิจารณาจากผลการพิจารณาข้อร้องเรียน (ความขัดแย้ง) ของผู้เสียภาษี

อย่างไรก็ตาม มาตรการที่ใช้ไม่สามารถถือเป็นการมุ่งสร้างเรื่องพิเศษ (อิสระ) ในการระงับข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดีด้วยเหตุผลดังต่อไปนี้:

1. Internal Audit Service ไม่ใช่หน่วยงานที่พิจารณาข้อพิพาททางภาษีในลำดับก่อนการพิจารณาคดี แผนกที่ระบุเพียงเตรียมความเห็นเกี่ยวกับการร้องเรียน (ความขัดแย้ง) ของผู้เสียภาษีซึ่ง (สรุป) จะถูกนำมาพิจารณาเพิ่มเติมโดยหัวหน้า (รองหัวหน้า) ของหน่วยงานด้านภาษี ยิ่งไปกว่านั้น (บริการ) ไม่ได้เป็นหัวข้อที่เป็นอิสระจากการระงับข้อพิพาทด้านภาษีก่อนการพิจารณาคดี เนื่องจากเป็นเพียงแผนกย่อยเชิงโครงสร้างของหน่วยงานด้านภาษี

2. การประสานงานของหน่วยตรวจสอบภาษีในแง่ของการจัดการข้อร้องเรียนดำเนินการโดยหัวหน้าหน่วยงานภาษี<8>. นั่นคือไม่มีสัญญาณของความเป็นอิสระซึ่งเป็นความต้องการที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ ในความเห็นของเรา หากไม่มีการถอนตัวออกจากองค์กรที่อยู่ใต้บังคับบัญชาของหน่วยงานด้านภาษี เรื่องของข้อตกลงก่อนการพิจารณาคดีจะไม่มีความเป็นอิสระ (ความเที่ยงธรรม) ในการตัดสินใจโดยพิจารณาจากผลการพิจารณาข้อพิพาททางภาษี

3. กิจกรรมของบริการตรวจสอบภายใน (แม้ในรูปแบบที่มีอยู่ในปัจจุบัน) ไม่ได้รับการควบคุมในระดับกฎหมาย แม้จะมีความจริงที่ว่าในกิจกรรมของพวกเขาผู้เชี่ยวชาญด้านการตรวจสอบภายในมีความสัมพันธ์กับผู้เสียภาษี (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการประชุมของคณะกรรมการพิจารณาเอกสารการตรวจสอบภาษี) ปัจจุบัน ยังไม่มีกฎหมายควบคุมที่สมบูรณ์ซึ่งกำหนดสถานะทางกฎหมายของบริการตรวจสอบภายใน การกระทำที่มีอยู่นั้นถูกนำมาใช้ในระดับกฎหมายย่อย ไม่ได้รับการเผยแพร่และควบคุมกิจกรรมของบริการนี้อย่างเหมาะสมและเริ่มต้น

ปัญหาของการสร้างหัวข้อพิเศษของการยุติข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดีจำเป็นต้องมีวิธีแก้ปัญหาพื้นฐาน ได้แก่ การสร้างหน่วยงานอิสระ (อิสระ) ซึ่งจะได้รับมอบหมายให้ทำหน้าที่ระงับข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดี

ดูเหมือนว่าเรื่องใหม่ของการระงับข้อพิพาทด้านภาษีก่อนการพิจารณาคดีจะต้องเป็นไปตามข้อกำหนดพื้นฐานสองประการ

ประการแรก องค์กรพิเศษไม่ควรอยู่ภายใต้องค์กรภายใต้หน่วยงานด้านภาษี ข้อนี้ควรเห็นด้วยกับความเห็นของอ. Zhiltsov ซึ่งตั้งข้อสังเกตว่าควรลบระบบการจัดการปัจจุบันสำหรับการแก้ไขข้อพิพาทด้านภาษีในขั้นตอนก่อนการพิจารณาคดีออกจากขอบเขตของหน่วยงานด้านภาษีนั่นคือ โครงสร้างของ Federal Tax Service หน่วยงานนี้สามารถทำหน้าที่เป็นหน่วยหรือบริการแยกต่างหากที่เหมาะสมภายในโครงสร้างของกระทรวงการคลังของสหพันธรัฐรัสเซีย

สิ่งนี้เป็นการสมควรโดยคำนึงถึงหน้าที่และอำนาจของกระทรวงการคลังของสหพันธรัฐรัสเซียซึ่งประสานงานและควบคุมกิจกรรมของบริการภายใต้เขตอำนาจของตนรวมถึง Federal Tax Service

ประการที่สองการประเมินประสิทธิผลของกิจกรรมของหน่วยงานด้านภาษีควรดำเนินการตามจำนวนข้อพิพาทที่ยื่นต่อหน่วยงานตุลาการเพื่อพิจารณาเพิ่มเติมรวมถึงจำนวนการตัดสินใจที่ศาลยกเลิกซึ่งนำมาใช้โดยหน่วยงานที่ระบุ .

เกณฑ์ที่ใช้ประเมินประสิทธิผลของกิจกรรมขององค์กรที่ปฏิบัติหน้าที่สาธารณะเป็นองค์ประกอบสำคัญที่มีอิทธิพลต่อกิจกรรมขององค์กรนี้ เนื่องจากประสิทธิภาพของกิจกรรมของหน่วยงานจัดเก็บภาษีนั้นขึ้นอยู่กับจำนวนภาษีที่จัดเก็บและค่าปรับ ดังนั้นกิจกรรมทั้งหมดของหน่วยงานจัดเก็บภาษีจึงมุ่งเป้าไปที่ค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมของจำนวนเงินที่เกี่ยวข้องโดยเฉพาะ ซึ่งมักเป็นการละเมิดกฎหมาย

หากการประเมินกิจกรรมขององค์กรใหม่จะดำเนินการตามเกณฑ์ที่เสนอ สิ่งนี้จะสร้างสถานการณ์ที่กระตุ้นการยอมรับการตัดสินใจทางกฎหมายและสมเหตุสมผลสูงสุดที่เป็นไปได้

แนวทางที่เสนอสำหรับการปรับปรุงกฎหมายภาษีในแง่ของการระงับข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดียังไม่ครบถ้วนสมบูรณ์ การก่อตัวของขั้นตอนก่อนการพิจารณาคดีที่มีประสิทธิภาพอย่างแท้จริงสำหรับการแก้ไขข้อพิพาททางภาษีนั้นจำเป็นต้องมีการศึกษาอย่างครบถ้วนและครอบคลุม บนพื้นฐานของข้อเสนออื่น ๆ ที่สามารถกำหนดเพื่อปรับปรุงกระบวนการวิสามัญฆาตกรรมสำหรับการแก้ไขข้อพิพาททางภาษี

ข้อเสนอสำหรับการปรับปรุงกลไกการระงับข้อพิพาททางภาษีก่อนการพิจารณาคดี

การพิจารณาคดีความผิดเกี่ยวกับภาษีอากรมีการพิจารณา 2 วิธี คือ

1. ในลักษณะที่กำหนดโดยมาตรา 101 ของรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซีย จะพิจารณากรณีความผิดทางภาษีที่ระบุระหว่างโต๊ะหรือการตรวจสอบภาษีในสถานที่

2. ในลักษณะที่กำหนดโดยมาตรา 101.4 ของรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซีย จะพิจารณากรณีความผิดทางภาษีที่ระบุในมาตรการควบคุมภาษีอื่น ๆ

ขั้นตอนเหล่านี้แตกต่างกันไปในหลายวิธี ดังนั้น ในกรณีของการพิจารณาเอกสารการตรวจสอบตามมาตรา 101.4 ของรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซีย ความเป็นไปได้ของการขยายระยะเวลาสำหรับการพิจารณาการกระทำและวัสดุอื่น ๆ ของมาตรการควบคุมภาษีและการยอมรับการตัดสินใจเกี่ยวกับ พวกเขาโดยศิลปะ 101.4 ของรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซียไม่ได้กำหนดไว้สำหรับ; นอกจากนี้ยังไม่ได้ระบุถึงความเป็นไปได้ในการรับรู้หัวหน้า (รองหัวหน้า) ของหน่วยงานด้านภาษีตามข้อบังคับสำหรับการมีส่วนร่วมของบุคคลที่มีหน้าที่รับผิดชอบในการเสียภาษีสำหรับการพิจารณาวัสดุและเลื่อนการพิจารณาวัสดุบนพื้นฐานนี้ ไม่เหมือนกับวรรค 8 ของศิลปะ 101.1 ของรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซีย บทความ 101.4 ของรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซียไม่ได้ระบุถึงความเป็นไปได้ในการตัดสินใจโดยพิจารณาจากผลการพิจารณาเนื้อหาเกี่ยวกับการดำเนินการตามมาตรการควบคุมภาษีเพิ่มเติม และไม่มี ความเป็นไปได้ในการตัดสินใจดังกล่าวเป็นการชั่วคราว

อย่างไรก็ตาม การไม่สามารถเลื่อนการพิจารณาเอกสารการตรวจสอบได้เนื่องจากไม่มีผู้มีหน้าที่เสียภาษี (เช่น การรับรู้โดยหัวหน้า (รองหัวหน้า) ของหน่วยงานภาษีของการมีส่วนร่วมภาคบังคับของผู้มีหน้าที่รับผิดชอบ ความรับผิดทางภาษีเมื่อพิจารณาจากเอกสารการตรวจสอบ) เช่นเดียวกับการดำเนินการตามมาตรการควบคุมภาษีเพิ่มเติม กีดกันอำนาจภาษีในกรณีที่ผู้เสียภาษียื่นคัดค้านการกระทำและเอกสารเพิ่มเติม โอกาสในการประเมินการตรวจสอบอย่างครอบคลุมและครบถ้วนมากขึ้น วัสดุซึ่งอาจส่งผลต่อความถูกต้องของการตัดสินใจตามผลการพิจารณาของพวกเขา

ประโยค:

แก้ไขขั้นตอนการตรวจสอบเนื้อหาการตรวจสอบตามข้อ 101.4 ของรหัสภาษีของสหพันธรัฐรัสเซียโดยให้มีความเป็นไปได้ในการเลื่อนการพิจารณาเนื้อหาการตรวจสอบเนื่องจากไม่มีผู้รับผิดชอบในการเสียภาษีเช่นเดียวกับการดำเนินการ มาตรการควบคุมภาษีเพิ่มเติม

หน้าที่ 1

บทนำ.

อารยธรรมของมนุษย์ตลอดการพัฒนา อย่างน้อยก็ในขอบเขตของวัตถุ ใช้กฎทางเคมี ชีวภาพ และกายภาพอย่างต่อเนื่องที่ดำเนินการบนโลกของเราเพื่อตอบสนองความต้องการอย่างใดอย่างหนึ่ง http://voronezh.pinskdrev.ru/ โต๊ะอาหารใน voronezh

ในสมัยโบราณสิ่งนี้เกิดขึ้นได้สองวิธี: โดยรู้ตัวหรือเกิดขึ้นเอง โดยธรรมชาติแล้วเราสนใจวิธีแรก ตัวอย่างของการใช้ปรากฏการณ์ทางเคมีอย่างมีสติ ได้แก่:

การทำให้นมเปรี้ยวใช้ในการผลิตเนยแข็ง ครีมเปรี้ยว และผลิตภัณฑ์จากนมอื่นๆ

การหมักเมล็ดพืชบางชนิด เช่น ฮอปส์ โดยมียีสต์เพื่อสร้างเบียร์

การระเหิดของละอองเรณูของดอกไม้บางชนิด (งาดำ, ป่าน) และการได้รับยา;

การหมักน้ำผลไม้บางชนิด (ส่วนใหญ่เป็นองุ่น) ที่มีน้ำตาลมาก ทำให้ได้ไวน์ น้ำส้มสายชู

การปฏิวัติการเปลี่ยนแปลงในชีวิตมนุษย์เกิดขึ้นจากไฟ มนุษย์เริ่มใช้ไฟในการปรุงอาหาร, ในเครื่องปั้นดินเผา, เพื่อแปรรูปและถลุงโลหะ, แปรรูปไม้เป็นถ่านหิน, ระเหยและทำให้อาหารแห้งสำหรับฤดูหนาว

เมื่อเวลาผ่านไป ผู้คนมีความต้องการวัสดุใหม่ๆ มากขึ้นเรื่อยๆ วิชาเคมีได้ให้ความช่วยเหลืออันล้ำค่าในการสร้างสรรค์สิ่งเหล่านั้น บทบาทของเคมีมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างวัสดุบริสุทธิ์และบริสุทธิ์พิเศษ (ต่อไปนี้จะเรียกโดยย่อว่า SCM) ในความคิดของฉัน หากตำแหน่งผู้นำในการสร้างสรรค์วัสดุใหม่ยังคงถูกครอบครองโดยกระบวนการทางกายภาพและเทคโนโลยี การผลิต SCM มักจะมีประสิทธิภาพและประสิทธิผลมากกว่าด้วยความช่วยเหลือของปฏิกิริยาเคมี และยังมีความจำเป็นในการปกป้องวัสดุจากการกัดกร่อน นี่เป็นบทบาทหลักของวิธีการทางกายภาพและเคมีในวัสดุก่อสร้าง พวกเขาศึกษาด้วยความช่วยเหลือของวิธีเคมีฟิสิกส์ ปรากฏการณ์ทางกายภาพที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาเคมี ตัวอย่างเช่น ในวิธีการวัดสี ความเข้มของสีจะถูกวัดโดยขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของสาร ในการวิเคราะห์คอนดักเตอร์เมตริก วัดการเปลี่ยนแปลงของการนำไฟฟ้าของสารละลาย เป็นต้น

บทคัดย่อนี้สรุปกระบวนการกัดกร่อนบางประเภท ตลอดจนวิธีการจัดการกับสิ่งเหล่านี้ ซึ่งเป็นภารกิจหลักในทางปฏิบัติของวิธีการทางกายภาพและเคมีในวัสดุก่อสร้าง

วิธีการทางกายภาพและเคมีการวิเคราะห์และการจำแนกประเภท

วิธีการวิเคราะห์ทางเคมีกายภาพ (PCMA) ขึ้นอยู่กับการใช้การพึ่งพาคุณสมบัติทางกายภาพของสาร (เช่น การดูดกลืนแสง การนำไฟฟ้า ฯลฯ) องค์ประกอบทางเคมี. บางครั้งในวรรณกรรม วิธีการวิเคราะห์ทางกายภาพจะแยกออกจาก PCMA ดังนั้นจึงเป็นการเน้นย้ำว่า PCMA ใช้ ปฏิกิริยาเคมีแต่ไม่ใช่ในทางกายภาพ วิธีการวิเคราะห์ทางกายภาพและ FHMA ส่วนใหญ่ในวรรณคดีตะวันตกเรียกว่าเครื่องมือ เนื่องจากโดยปกติแล้วพวกเขาต้องใช้เครื่องมือ เครื่องมือวัด วิธีการวิเคราะห์ด้วยเครื่องมือโดยพื้นฐานแล้วมีทฤษฎีของตัวเอง ซึ่งแตกต่างจากทฤษฎีวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี (แบบคลาสสิก) (ไททริเมทรีและกราวิเมตรี) พื้นฐานของทฤษฎีนี้คือปฏิสัมพันธ์ของสสารกับการไหลของพลังงาน

เมื่อใช้ PCMA เพื่อรับข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบทางเคมีของสาร ตัวอย่างทดสอบจะสัมผัสกับพลังงานรูปแบบหนึ่ง ขึ้นอยู่กับประเภทของพลังงานในสาร มีการเปลี่ยนแปลงสถานะพลังงานของอนุภาคที่เป็นส่วนประกอบ (โมเลกุล ไอออน อะตอม) ซึ่งแสดงออกมาในการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติอย่างใดอย่างหนึ่ง (เช่น สี คุณสมบัติแม่เหล็กฯลฯ). โดยการลงทะเบียนการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัตินี้เป็นสัญญาณการวิเคราะห์ จะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของวัตถุภายใต้การศึกษาหรือเกี่ยวกับโครงสร้างของวัตถุ

ตามประเภทของพลังงานก่อกวนและคุณสมบัติที่วัดได้ (สัญญาณวิเคราะห์) FHMA สามารถจำแนกได้ดังนี้ (ตารางที่ 2.1.1)

นอกเหนือจากที่ระบุไว้ในตารางแล้ว ยังมี FHMA ส่วนตัวอื่นๆ อีกจำนวนมากที่ไม่อยู่ภายใต้การจัดประเภทนี้

วิธีการวิเคราะห์ด้วยแสง โครมาโตกราฟี และโพเทนชิโอเมตริกมีประโยชน์สูงสุด

ตารางที่ 2.1.1.

ประเภทของพลังงานก่อกวน	คุณสมบัติการวัด	ชื่อเมธอด	ชื่อกลุ่มเมธอด
การไหลของอิเล็กตรอน (ปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้าในสารละลายและอิเล็กโทรด)	แรงดัน, ศักย์	โพเทนชิโอเมทรี	เคมีไฟฟ้า
	กระแสโพลาไรเซชันของอิเล็กโทรด	โวลแทมเปโรเมทรี, โพลาโรกราฟี
	ความแรงในปัจจุบัน	แอมเพอโรเมทรี
	ความต้านทาน, การนำไฟฟ้า	เครื่องวัดความนำไฟฟ้า
	อิมพีแดนซ์ (ความต้านทานไฟฟ้ากระแสสลับ, ความจุ)	ออสซิลโลเมทรี, การนำไฟฟ้าความถี่สูง
	ปริมาณไฟฟ้า	คูลอมเมตริก
	มวลของผลคูณของปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมี	อิเล็กโทรกราวิเมตรี
	ค่าคงที่ไดอิเล็กตริก	ไดเอลโคเมตรี
รังสีแม่เหล็กไฟฟ้า	ความยาวคลื่นและความเข้มของเส้นสเปกตรัมในส่วนอินฟราเรด ส่วนที่มองเห็นได้ และรังสีอัลตราไวโอเลตของสเปกตรัม =10-3.10-8 ม.	วิธีการทางแสง (IR - สเปกโทรสโกปี การวิเคราะห์การปล่อยอะตอม การวิเคราะห์การดูดกลืนของอะตอม	สเปกตรัม
	เช่นเดียวกันในพื้นที่ X-ray ของสเปกตรัม =10-8.10-11 ม	เอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอน, สว่านสเปกโทรสโกปี

โฟโต้คัลเลอร์ไอเมตรี

การหาปริมาณความเข้มข้นของสารโดยการดูดกลืนแสงในบริเวณที่มองเห็นได้และใกล้กับรังสีอัลตราไวโอเลตของสเปกตรัม วัดการดูดกลืนแสงด้วยโฟโตอิเล็กทริกคัลเลอร์มิเตอร์

สเปกโตรโฟโตเมตรี (การดูดซึม). วิธีการทางเคมีกายภาพสำหรับศึกษาสารละลายและของแข็งตามการศึกษาสเปกตรัมการดูดกลืนในย่านอัลตราไวโอเลต (200–400 นาโนเมตร) ที่มองเห็นได้ (400–760 นาโนเมตร) และอินฟราเรด (>760 นาโนเมตร) ของสเปกตรัม การพึ่งพาหลักที่ศึกษาในสเปกโตรโฟโตเมทรีคือการพึ่งพาความเข้มของการดูดกลืนแสงของแสงที่ตกกระทบกับความยาวคลื่น สเปกโตรโฟโตเมทรีใช้กันอย่างแพร่หลายในการศึกษาโครงสร้างและองค์ประกอบของสารประกอบต่างๆ (สารเชิงซ้อน สีย้อม รีเอเจนต์เชิงวิเคราะห์ ฯลฯ) สำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของสาร (การหาธาตุในโลหะ โลหะผสม วัตถุทางเทคนิค) เครื่องมือสเปกโตรโฟโตเมตริก - สเปกโตรโฟโตมิเตอร์

สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนแสงศึกษาสเปกตรัมการดูดกลืนของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าโดยอะตอมและโมเลกุลของสสารในสถานะต่างๆ ของการรวมตัว ความเข้มของฟลักซ์แสงในระหว่างการเดินผ่านตัวกลางภายใต้การศึกษาลดลงเนื่องจากการแปลงพลังงานรังสีเป็นรูปแบบต่างๆของพลังงานภายในของสารและ (หรือ) เป็นพลังงานของรังสีทุติยภูมิ ความสามารถในการดูดซับของสารขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางอิเล็กทรอนิกส์ของอะตอมและโมเลกุล ตลอดจนความยาวคลื่นและโพลาไรเซชันของแสงที่ตกกระทบ ความหนาของชั้น ความเข้มข้นของสาร อุณหภูมิ และการมีอยู่ของสนามไฟฟ้าและสนามแม่เหล็ก ในการวัดค่าการดูดกลืนแสงจะใช้สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ - เครื่องมือทางแสงที่ประกอบด้วยแหล่งกำเนิดแสง ห้องตัวอย่าง โมโนโครมาเตอร์ (ปริซึมหรือเกรตติ้งการเลี้ยวเบน) และเครื่องตรวจจับ สัญญาณจากเครื่องตรวจจับจะถูกบันทึกในรูปแบบของเส้นโค้งต่อเนื่อง (สเปกตรัมการดูดซับ) หรือในรูปแบบของตารางหากเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์มีคอมพิวเตอร์ในตัว

1. กฎของบูแกร์-แลมเบิร์ต: ถ้าตัวกลางเป็นเนื้อเดียวกันและชั้นในเกาะตั้งฉากกับฟลักซ์แสงขนานที่ตกกระทบ ดังนั้น

ฉัน \u003d ฉัน 0 ประสบการณ์ (- kd)

โดยที่ I 0 และ I-intensities resp ตกกระทบและส่งผ่านแสง ความหนาของชั้น d ค่าสัมประสิทธิ์ k การดูดกลืนแสงไม่ขึ้นกับความหนาของชั้นดูดซับและความเข้มของรังสีที่ตกกระทบ เพื่อระบุลักษณะการดูดซับ ความสามารถใช้ค่าสัมประสิทธิ์กันอย่างแพร่หลาย การสูญพันธุ์หรือการดูดกลืนแสง k" \u003d k / 2.303 (เป็น cm -1) และความหนาแน่นของแสง A \u003d lg I 0 / I รวมถึงค่าการส่งผ่าน T \u003d I / I 0 การเบี่ยงเบนจากกฎหมายเป็นที่ทราบกันเฉพาะสำหรับฟลักซ์แสงของ ความเข้มสูงมาก (สำหรับการแผ่รังสีเลเซอร์ ค่าสัมประสิทธิ์ k ขึ้นอยู่กับความยาวคลื่นของแสงที่ตกกระทบ เนื่องจากค่าของมันถูกกำหนดโดยการกำหนดค่าทางอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุลและอะตอม และความน่าจะเป็นของการเปลี่ยนผ่านระหว่างระดับอิเล็กทรอนิกส์ การรวมกันของการเปลี่ยนทำให้เกิดการดูดกลืนแสง ( การดูดกลืน) ลักษณะสเปกตรัมของสารที่กำหนด

2. กฎของเบียร์: แต่ละโมเลกุลหรืออะตอม โดยไม่คำนึงถึงการจัดเรียงตัวสัมพัทธ์ของโมเลกุลหรืออะตอมอื่นๆ จะดูดซับพลังงานรังสีในสัดส่วนที่เท่ากัน การเบี่ยงเบนจากกฎหมายนี้บ่งชี้ถึงการก่อตัวของไดเมอร์, โพลิเมอร์, บริษัทร่วม, เคมี ปฏิสัมพันธ์ของอนุภาคที่ดูดซับ

3. กฎหมายรวม Bouguer-Lambert-Beer:

A \u003d lg (I 0 / I) \u003d KLC

L คือความหนาของชั้นดูดซับไอของอะตอม

Absorption spectroscopy ขึ้นอยู่กับการใช้งานความสามารถของสารในการเลือก (เลือก) ดูดซับพลังงานแสง

Absorption spectroscopy ตรวจสอบความสามารถในการดูดซับของสาร สเปกตรัมการดูดกลืนแสง (สเปกตรัมการดูดกลืนแสง) มีดังต่อไปนี้: สาร (ตัวอย่าง) ถูกวางไว้ระหว่างสเปกโตรมิเตอร์และแหล่งกำเนิดรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าที่มีช่วงความถี่ที่แน่นอน สเปกโตรมิเตอร์วัดความเข้มของแสงที่ผ่านตัวอย่าง เทียบกับความเข้มของรังสีดั้งเดิมที่ความยาวคลื่นที่กำหนด ในกรณีนี้ สถานะพลังงานสูงก็มีอายุการใช้งานสั้นเช่นกัน อย่างไรก็ตาม ในบริเวณรังสีอัลตราไวโอเลต พลังงานที่ถูกดูดกลืนมักจะเปลี่ยนกลับเป็นแสง ในบางกรณีสามารถกระตุ้นปฏิกิริยาโฟโตเคมีคอลได้ สเปกตรัมการส่งผ่านปกติของน้ำที่ถ่ายในคิวเวตต์ของ AgBr ที่มีความหนาประมาณ 12 µm

Absorption spectroscopy ซึ่งรวมถึงวิธีการของอินฟราเรด อัลตราไวโอเลต และ NMR สเปกโทรสโกปี ให้ข้อมูลเกี่ยวกับธรรมชาติ โมเลกุลเฉลี่ยแต่ตรงกันข้ามกับแมสสเปกโทรเมตรี ไม่อนุญาตให้ใครรับรู้ ชนิดต่างๆโมเลกุลที่อาจมีอยู่ในตัวอย่างที่วิเคราะห์

สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนด้วยเรโซแนนซ์พาราแมกเนติกเป็นเทคนิคที่สามารถนำไปใช้กับโมเลกุลที่มีอะตอมหรือไอออนที่มีอิเล็กตรอนคู่ การดูดซึมนำไปสู่การเปลี่ยนทิศทาง ช่วงเวลาแม่เหล็กเมื่อย้ายจากตำแหน่งที่อนุญาตไปยังอีกตำแหน่งหนึ่ง ความถี่ในการดูดกลืนที่แท้จริงขึ้นอยู่กับสนามแม่เหล็ก ดังนั้น โดยการเปลี่ยนสนามแม่เหล็ก จึงสามารถระบุการดูดกลืนได้จากความถี่ไมโครเวฟบางความถี่

สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนด้วยเรโซแนนซ์พาราแมกเนติกเป็นเทคนิคที่สามารถนำไปใช้กับโมเลกุลที่มีอะตอมหรือไอออนที่มีอิเล็กตรอนคู่ สิ่งนี้นำไปสู่การเปลี่ยนทิศทางของโมเมนต์แม่เหล็กระหว่างการเปลี่ยนจากตำแหน่งที่อนุญาตไปยังตำแหน่งอื่น ความถี่ในการดูดกลืนที่แท้จริงขึ้นอยู่กับสนามแม่เหล็ก ดังนั้น โดยการเปลี่ยนสนามแม่เหล็ก จึงสามารถระบุการดูดกลืนได้จากความถี่ไมโครเวฟบางความถี่

ในสเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืน โมเลกุลในระดับพลังงานที่ต่ำกว่าจะดูดซับโฟตอนที่มีความถี่ v ซึ่งคำนวณได้จากสมการ โดยจะเปลี่ยนไปสู่ระดับพลังงานที่สูงขึ้น ระดับพลังงาน. ในสเปกโตรมิเตอร์แบบเดิม รังสีจะผ่านตัวอย่างซึ่งมีความถี่ทั้งหมดเป็น อินฟราเรด. สเปกโตรมิเตอร์จะบันทึกปริมาณพลังงานที่ส่งผ่านตัวอย่างเป็นฟังก์ชันของความถี่การแผ่รังสี เนื่องจากตัวอย่างดูดกลืนรังสีที่ความถี่ที่กำหนดโดยสมการเท่านั้น เครื่องบันทึกสเปกโตรมิเตอร์จึงแสดงการส่งผ่านสูงอย่างสม่ำเสมอ ยกเว้นความถี่ที่กำหนดจากสมการที่สังเกตแถบการดูดกลืนแสง

ในสเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืน การเปลี่ยนแปลงของความเข้มของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าที่สร้างขึ้นโดยแหล่งกำเนิดถูกกำหนดขึ้น ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้เมื่อรังสีผ่านสารดูดซับ ในกรณีนี้ โมเลกุลของสารจะทำปฏิกิริยากับรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าและดูดซับพลังงาน

วิธีการของสเปกโทรสโกปีการดูดกลืนถูกใช้เพื่อหาปริมาณของสิ่งเจือปนที่เป็นก๊าซจากพื้นที่ที่วัดได้ของเส้นการดูดกลืนแต่ละเส้น กลุ่มของเส้น หรือแถบการดูดกลืนทั้งหมดในสเปกตรัมของรังสีที่ผ่านเส้นทางหนึ่งใน ปานกลาง. พื้นที่ที่วัดได้จะถูกเปรียบเทียบกับค่าที่คล้ายกันซึ่งคำนวณจากพื้นฐานของสเปกตรัมการดูดกลืนแสงที่ได้รับมา สภาพห้องปฏิบัติการด้วยปริมาณมิเตอร์ของก๊าซที่วัดได้

ในสเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืน อายุการใช้งานขั้นต่ำที่จำเป็นสำหรับการสังเกตสเปกตรัมที่สามารถแยกความแตกต่างได้นั้นจะเพิ่มขึ้นเมื่อพลังงานทรานซิชันลดลง

สำหรับสเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืน สามารถใช้แหล่งกำเนิดแสงสีขาวร่วมกับสเปกโตรกราฟเพื่อให้ได้สเปกตรัมภาพรวมที่บันทึกด้วยภาพถ่ายของสารประกอบที่ดูดซับใน ระบบปฏิกิริยา. ในกรณีอื่นๆ สามารถใช้โมโนโครมาเตอร์ที่มีตัวรับโฟโตอิเล็กทริกเพื่อสแกนช่วงสเปกตรัมได้ ตัวกลางอายุสั้นที่ศึกษาจำนวนมากมีการดูดกลืนแสงที่เพียงพอเนื่องจากมีการเปลี่ยนไดโพลอิเล็กทรอนิกส์ที่อนุญาตสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม ระดับสูงพลังงาน. ตัวอย่างเช่น ในกรณีนี้ สภาวะกระตุ้นทริปเล็ตสามารถสังเกตได้จากการดูดซึมทริปเล็ต-ทริปเล็ต ในกรณีทั่วไป แถบการดูดซับแต่ละแถบยิ่งมีแอมพลิจูดมากเท่าไหร่ก็ยิ่งแคบลงเท่านั้น จากผลกระทบนี้ อะตอมจึงยอมให้มีเส้นการดูดกลืนที่มีแอมพลิจูดขนาดใหญ่เป็นพิเศษ ในการวัดเชิงปริมาณของการดูดกลืนแสง โดยปกติแล้วจะเลือกความยาวคลื่นโดยสังเกตแถบการดูดกลืนแสงที่เข้มข้นและแถบการดูดกลืนแสงของสารประกอบอื่นจะไม่ซ้อนทับกัน

ในสเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืน เราถูกจำกัดด้วยคุณสมบัติเชิงแสงของก๊าซภายใต้การศึกษาที่ได้รับความร้อนจากคลื่นกระแทก เช่นเดียวกับคุณสมบัติของแหล่งกำเนิดรังสี

การใช้สเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืนนั้นเกี่ยวข้องกับการใช้สารทดสอบในปริมาณเล็กน้อย

วิธีการของสเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืนจลน์ซึ่งครอบคลุมบริเวณอิเล็กทรอนิกส์ของสเปกตรัม เป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นวิธีหลักในการตรวจสอบความเข้มข้นของอนุมูล สารตั้งต้น และผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่เกิดขึ้นจากโฟโตไลซิสแบบแฟลช อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในอุปกรณ์ปล่อยไอพ่นจำนวนมากเมื่อไม่นานมานี้ เนื่องจากความหนาแน่นของแสงต่ำ การสแกนแถบสเปกตรัมที่ไม่รู้จัก ระบบเคมียาก. วิธีนี้เหมาะสมที่สุดสำหรับการศึกษาอนุมูลซึ่งกำหนดสเปกตรัมการดูดกลืนแสงแบบอิเล็กทรอนิกส์ได้อย่างแม่นยำเพียงพอ

ในเครื่องมือสเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืน แสงจากแหล่งกำเนิดการส่องสว่างจะผ่านโมโนโครมาไทเซอร์และตกลงบนคิวเวตที่มีสารทดสอบ ในทางปฏิบัติ โดยปกติเราจะกำหนดอัตราส่วนของความเข้มของแสงสีเดียวที่ผ่านสารละลายทดสอบและผ่านตัวทำละลายหรือสารละลายอ้างอิงที่เลือกเป็นพิเศษ

ในสเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืน ลำแสงสีเดียวที่มีความยาวคลื่น A และความถี่ v ผ่านคิวเวตต์ความยาว l (หน่วยเป็นซม.) ที่มีสารละลายของสารประกอบดูดซับที่มีความเข้มข้น c (โมล/ลิตร) ในตัวทำละลายที่เหมาะสม

อย่างไรก็ตาม แหล่งกำเนิดแสงนี้ยังไม่ค่อยมีใครใช้มากนักในอะตอมมิกแอบซอร์บชันสเปกโทรสโกปี ข้อได้เปรียบของหลอดไฟความถี่สูงคือความง่ายในการผลิต เนื่องจากหลอดไฟมักจะเป็นแก้วหรือภาชนะควอทซ์ซึ่งไม่มี จำนวนมากโลหะ.

เปลวไฟในอะตอมมิกแอบซอร์บชันสเปกโทรสโกปีเป็นวิธีการทั่วไปในการทำให้เป็นอะตอมของสาร ในอะตอมมิกแอบซอร์บชันสเปกโทรสโกปี เปลวไฟมีบทบาทเช่นเดียวกับในสเปกโทรสโกปีแบบปล่อยเปลวไฟ โดยมีข้อแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือ ในกรณีหลัง เปลวไฟยังเป็นวิธีการกระตุ้นอะตอมอีกด้วย ดังนั้นจึงเป็นเรื่องธรรมดาที่เทคนิคการทำให้เป็นอะตอมของเปลวไฟของตัวอย่างในการวิเคราะห์สเปกตรัมการดูดกลืนของอะตอมส่วนใหญ่จะคัดลอกเทคนิคของโฟโตเมตรีการปล่อยเปลวไฟ

วิธีการของ Atomic Absorption Spectrometry (AAS), Atomic Absorption Analysis (AAA) เป็นวิธีการวิเคราะห์องค์ประกอบเชิงปริมาณตามการดูดกลืนของอะตอม (การดูดซับ) สเปกตรัม มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิเคราะห์แร่ธาตุเพื่อกำหนดองค์ประกอบต่างๆ

หลักการของวิธีการตามข้อเท็จจริงที่ว่าอะตอมของแต่ละตัว องค์ประกอบทางเคมีได้กำหนดความถี่เรโซแนนซ์ไว้อย่างเคร่งครัด ซึ่งเป็นผลมาจากความถี่เหล่านี้ที่ปล่อยหรือดูดซับแสง สิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าในสเปกโตรสโคปเส้น (มืดหรือสว่าง) จะปรากฏบนสเปกตรัมในบางสถานที่ที่มีลักษณะเฉพาะของสารแต่ละชนิด ความเข้มของเส้นขึ้นอยู่กับปริมาณของสสารและสถานะของสสาร ในการวิเคราะห์สเปกตรัมเชิงปริมาณ เนื้อหาของสารทดสอบจะถูกกำหนดโดยความเข้มสัมพัทธ์หรือสัมบูรณ์ของเส้นหรือแถบในสเปกตรัม

สเปกตรัมของอะตอม (การดูดซับหรือการปล่อย) ได้มาจากการถ่ายโอนสารไปยังสถานะไอโดยการให้ความร้อนแก่ตัวอย่างถึง 1,000–10,000 ° C เป็นแหล่งที่มาของการกระตุ้นของอะตอมที่ การวิเคราะห์การปล่อยมลพิษวัสดุนำไฟฟ้าใช้ประกายไฟส่วนโค้งของกระแสสลับ ในขณะที่วางตัวอย่างไว้ในปล่องของขั้วไฟฟ้าคาร์บอนอันใดอันหนึ่ง เปลวไฟหรือพลาสมาของก๊าซต่างๆ ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิเคราะห์สารละลาย

ข้อดีของวิธีนี้:

ความเรียบง่าย

หัวกะทิสูง

· ผลกระทบเล็กน้อยขององค์ประกอบของตัวอย่างต่อผลการวิเคราะห์

· การทำกำไร;

ความเรียบง่ายและความพร้อมใช้งานของอุปกรณ์

· ผลผลิตสูงของการวิเคราะห์

· ความพร้อมใช้งานของวิธีการวิเคราะห์ที่ผ่านการรับรองจำนวนมาก

เอกสารประกอบการทำความคุ้นเคยกับวิธี AAS

ข้อจำกัดของวิธีการ– ความเป็นไปไม่ได้ที่จะกำหนดองค์ประกอบหลายอย่างพร้อมกันเมื่อใช้แหล่งกำเนิดรังสีแบบเส้น และตามกฎแล้วจำเป็นต้องถ่ายโอนตัวอย่างไปยังสารละลาย

ในห้องปฏิบัติการวิธี XCMA AAS ถูกใช้มานานกว่า 30 ปี ด้วยความช่วยเหลือของเขา มุ่งมั่น CaO, MgO, MnO, Fe 2 O 3 , Ag, สิ่งสกปรกขนาดเล็ก; วิธีวัดแสงด้วยเปลวไฟ - Na 2 O, K 2 O.

การวิเคราะห์การดูดกลืนของอะตอม(อะตอมมิกดูดกลืนสเปกโตรเมตรี) วิธีปริมาณ. การวิเคราะห์องค์ประกอบด้วยสเปกตรัมการดูดกลืนของอะตอม (การดูดซับ)

หลักการวิธีการ:ผ่านชั้นของตัวอย่างไอของอะตอมที่ได้รับโดยใช้เครื่องฉีดน้ำ (ดูด้านล่าง) ส่งรังสีในช่วง 190-850 นาโนเมตร อันเป็นผลมาจากการดูดกลืนแสงควอนตัม (การดูดกลืนโฟตอน) อะตอมจะผ่านเข้าสู่สถานะพลังงานที่ตื่นเต้น การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในสเปกตรัมของอะตอมสอดคล้องกับสิ่งที่เรียกว่า ลักษณะเส้นเรโซแนนซ์ขององค์ประกอบที่กำหนด การวัดความเข้มข้นขององค์ประกอบคือความหนาแน่นของแสงหรือการดูดกลืนของอะตอม:

A \u003d lg (I 0 / I) \u003d KLC (ตามกฎหมาย Bouguer-Lambert-Beer)

โดยที่ I 0 และฉัน คือความเข้มของรังสีจากแหล่งกำเนิด ตามลำดับ ก่อนและหลังผ่านชั้นดูดซับของไอปรมาณู

ค่าสัมประสิทธิ์ K ของสัดส่วน (ค่าสัมประสิทธิ์ความน่าจะเป็นการเปลี่ยนอิเล็กตรอน)

L คือความหนาของชั้นดูดซับไอของอะตอม

C คือความเข้มข้นขององค์ประกอบที่จะกำหนด

แผนภูมิวงจรรวม สเปกโตรมิเตอร์การดูดกลืนแสงของอะตอมเปลวไฟ: แหล่งกำเนิดรังสี 1 แห่ง; 2 เปลวไฟ; ภูเขา 3 ดวง; 4-โฟโต้มัลติพลายเออร์; 5-เครื่องบันทึกหรือเครื่องบ่งชี้.

เครื่องมือสำหรับการวิเคราะห์การดูดกลืนของอะตอม- เครื่องสเปกโตรมิเตอร์แบบดูดกลืนอะตอม - อุปกรณ์อัตโนมัติที่มีความแม่นยำสูงที่ให้ความสามารถในการทำซ้ำของเงื่อนไขการวัด การแนะนำตัวอย่างโดยอัตโนมัติ และการลงทะเบียนผลการวัด บางรุ่นมีไมโครคอมพิวเตอร์ในตัว ดังตัวอย่าง รูปแสดงไดอะแกรมของสเปกโตรมิเตอร์เครื่องหนึ่ง แหล่งที่มาของรังสีเส้นที่พบมากที่สุดในสเปกโตรมิเตอร์คือหลอดไฟองค์ประกอบเดียวที่มีแคโทดกลวงที่เต็มไปด้วยนีออน ในการตรวจสอบองค์ประกอบที่ระเหยง่าย (Cd, Zn, Se, Te ฯลฯ ) จะสะดวกกว่าในการใช้หลอดไฟฟ้าไร้ไฟฟ้าความถี่สูง

การถ่ายโอนวัตถุที่วิเคราะห์ไปยังสถานะที่เป็นอะตอมและการก่อตัวของชั้นไอระเหยที่ดูดซับในรูปแบบที่แน่นอนและทำซ้ำได้นั้นดำเนินการในเครื่องฉีดน้ำ โดยปกติจะเป็นเปลวไฟหรือเตาหลอมแบบท่อ นาอิบ มักใช้เปลวไฟของส่วนผสมของอะเซทิลีนกับอากาศ (อุณหภูมิสูงสุด 2000°C) และอะเซทิลีนกับ N2O (2700°C) มีการติดตั้งหัวเผาที่มีหัวฉีดแบบร่องยาว 50-100 มม. และกว้าง 0.5-0.8 มม. ตามแกนลำแสงของอุปกรณ์เพื่อเพิ่มความยาวของชั้นดูดซับ

เตาต้านทานแบบท่อมักทำจากกราไฟท์เกรดหนาแน่น เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของไอระเหยผ่านผนังและเพิ่มความทนทาน ท่อกราไฟท์ถูกหุ้มด้วยชั้นของคาร์บอนไพโรไลติกที่กันแก๊สเข้าไม่ได้ สูงสุด อุณหภูมิความร้อนสูงถึง 3,000 ° C พบได้น้อยกว่าคือเตาเผาท่อผนังบางที่ทำจากโลหะทนไฟ (W, Ta, Mo), ควอตซ์พร้อมฮีตเตอร์นิโครม เพื่อป้องกันเตาหลอมกราไฟท์และโลหะจากการเผาไหม้ในอากาศ พวกมันจะถูกวางไว้ในห้องกึ่งปิดสนิทหรือห้องปิดสนิทซึ่งก๊าซเฉื่อย (Ar, N2) จะถูกเป่า

การนำตัวอย่างเข้าสู่โซนดูดซับของเปลวไฟหรือเตาเผานั้นทำได้หลายวิธี สารละลายถูกฉีดพ่น (โดยปกติจะเป็นเปลวไฟ) โดยใช้อะตอมไมเซอร์แบบนิวเมติกซึ่งมักจะเป็นอัลตราโซนิกน้อยกว่า อดีตนั้นง่ายกว่าและเสถียรกว่าในการทำงานแม้ว่าจะด้อยกว่าในระดับการกระจายตัวของละอองลอยที่เกิดขึ้น มีเพียง 5-15% ของละอองลอยที่เล็กที่สุดเท่านั้นที่เข้าสู่เปลวไฟ และส่วนที่เหลือจะถูกกรองออกในห้องผสมและปล่อยลงสู่ท่อระบายน้ำ สูงสุด ความเข้มข้นของของแข็งในสารละลายมักจะไม่เกิน 1% มิฉะนั้นจะมีการสะสมของเกลืออย่างเข้มข้นในหัวเตา

การระเหยด้วยความร้อนของสารละลายที่ตกค้างเป็นวิธีการหลักในการนำตัวอย่างเข้าสู่เตาเผาแบบท่อ ในกรณีนี้ ตัวอย่างส่วนใหญ่มักจะระเหยออกจากพื้นผิวด้านในของเตาเผา สารละลายตัวอย่าง (ปริมาตร 5-50 µl) ถูกฉีดด้วยไมโครปิเปตผ่านรูจ่ายในผนังท่อและทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 100°C อย่างไรก็ตาม ตัวอย่างจะระเหยออกจากผนังโดยที่อุณหภูมิของชั้นดูดซับเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ซึ่งทำให้ผลลัพธ์ไม่เสถียร เพื่อให้แน่ใจว่าอุณหภูมิของเตาเผาจะคงที่ในเวลาที่ระเหย ตัวอย่างจะถูกนำเข้าไปในเตาเผาที่อุ่นไว้ล่วงหน้าโดยใช้อิเล็กโทรดคาร์บอน (คิวเวตกราไฟต์) ถ้วยใส่ตัวอย่างกราไฟท์ (เตาหลอมไม้) หัววัดโลหะ หรือหัววัดกราไฟต์ ตัวอย่างสามารถระเหยได้จากแท่น (รางแกรไฟต์) ซึ่งติดตั้งไว้ตรงกลางเตาใต้ช่องจ่าย เป็นผลให้มันหมายความว่า หากอุณหภูมิแท่นรองต่ำกว่าอุณหภูมิเตาเผา ซึ่งให้ความร้อนที่อัตราประมาณ 2,000 K/s การระเหยจะเกิดขึ้นเมื่อเตาเผามีอุณหภูมิเกือบคงที่

เพื่อฉีดเข้าไปในเปลวไฟ ของแข็งหรือใช้เศษแห้งของสารละลาย แท่ง เกลียว เรือ ถ้วยใส่ตัวอย่างที่ทำจากกราไฟต์หรือโลหะทนไฟ วางไว้ใต้แกนลำแสงของอุปกรณ์ เพื่อให้ไอตัวอย่างเข้าสู่โซนดูดซับด้วยการไหลของก๊าซเปลวไฟ ในบางกรณีเครื่องระเหยกราไฟต์จะได้รับความร้อนเพิ่มเติมจากกระแสไฟฟ้า เพื่อไม่รวมขน การสูญเสียตัวอย่างที่เป็นผงในระหว่างกระบวนการให้ความร้อน จะใช้เครื่องระเหยชนิดแคปซูลทรงกระบอกที่ทำจากกราไฟต์เกรดที่มีรูพรุน

บางครั้งสารละลายตัวอย่างจะถูกบำบัดในถังปฏิกิริยาที่มีตัวรีดิวซ์อยู่ โดยทั่วไปคือ NaBH 4 ในกรณีนี้ Hg จะถูกกลั่นในรูปแบบองค์ประกอบ As, Sb, Bi เป็นต้น - ในรูปของไฮไดรด์ซึ่งถูกนำเข้าสู่เครื่องฉีดน้ำโดยการไหลของก๊าซเฉื่อย ปริซึมใช้ในการฉายรังสีแบบโมโนโครม การเลี้ยวเบน; ในขณะที่มีความละเอียด 0.04 ถึง 0.4 นาโนเมตร

ในการวิเคราะห์การดูดกลืนของอะตอม จำเป็นต้องแยกการซ้อนทับของรังสีอะตอมไมเซอร์ในการแผ่รังสีของแหล่งกำเนิดแสง โดยคำนึงถึงการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในความสว่างของรังสีหลัง การรบกวนทางสเปกตรัมในอะตอมไมเซอร์ที่เกิดจากการกระเจิงบางส่วนและการดูดกลืนแสง โดยอนุภาคของแข็งและโมเลกุลของส่วนประกอบตัวอย่างต่างประเทศ ในการทำเช่นนี้จะใช้วิธีการต่าง ๆ เช่น การแผ่รังสีของแหล่งกำเนิดจะถูกมอดูเลตด้วยความถี่ซึ่งอุปกรณ์บันทึกจะถูกปรับโดยประมาณ ใช้รูปแบบสองลำแสงหรือรูปแบบออปติคอลที่มีแหล่งกำเนิดแสงสองแหล่ง สูงสุด รูปแบบที่มีประสิทธิภาพขึ้นอยู่กับการแบ่ง Zeeman และโพลาไรเซชันของเส้นสเปกตรัมในอะตอมไมเซอร์ ในกรณีนี้ แสงโพลาไรซ์ที่ตั้งฉากกับสนามแม่เหล็กจะถูกส่งผ่านชั้นดูดซับ ซึ่งทำให้สามารถพิจารณาสัญญาณรบกวนสเปกตรัมที่ไม่ได้เลือกซึ่งมีค่าถึง A = 2 เมื่อทำการวัดสัญญาณที่อ่อนกว่าหลายร้อยเท่า

ข้อดีของการวิเคราะห์การดูดกลืนอะตอมคือความเรียบง่าย การเลือกสูง และองค์ประกอบตัวอย่างมีอิทธิพลต่ำต่อผลการวิเคราะห์ ข้อ จำกัด ของวิธีการคือเป็นไปไม่ได้ที่จะกำหนดองค์ประกอบหลาย ๆ อย่างพร้อมกันเมื่อใช้แหล่งกำเนิดรังสีแบบเส้นและตามกฎแล้วจำเป็นต้องถ่ายโอนตัวอย่างไปยังสารละลาย

การวิเคราะห์การดูดกลืนของอะตอมใช้ในการกำหนดธาตุประมาณ 70 ชนิด (โลหะ arr ส่วนใหญ่) ห้ามระบุก๊าซและอโลหะอื่นๆ บางชนิด ซึ่งเป็นเส้นเรโซแนนซ์ที่อยู่ในบริเวณสุญญากาศของสเปกตรัม (ความยาวคลื่นน้อยกว่า 190 นาโนเมตร) เมื่อใช้เตาหลอมกราไฟต์ เป็นไปไม่ได้ที่จะระบุค่า Hf, Nb, Ta, W และ Zr ซึ่งก่อตัวเป็นคาร์ไบด์ที่มีคาร์บอนที่มีความผันผวนต่ำ ขีดจำกัดการตรวจจับขององค์ประกอบส่วนใหญ่ในสารละลายระหว่างการทำให้เป็นละอองในเปลวไฟในเตาเผากราไฟต์นั้นต่ำกว่า 100-1,000 เท่า ขีดจำกัดสัมบูรณ์ของการตรวจจับในกรณีหลังคือ 0.1-100 pg

ญาติ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานภายใต้สภาวะการวัดที่เหมาะสม ค่าจะสูงถึง 0.2-0.5% สำหรับเปลวไฟ และ 0.5-1.0% สำหรับเตาเผา ในโหมดอัตโนมัติ เฟลมสเปกโตรมิเตอร์สามารถวิเคราะห์ได้ถึง 500 ตัวอย่างต่อชั่วโมง และสเปกโตรมิเตอร์ที่มีเตาเผากราไฟท์ - มากถึง 30 ตัวอย่าง ตัวเลือกทั้งสองมักจะใช้ร่วมกับ การแยกและความเข้มข้นโดยการสกัด การกลั่น การแลกเปลี่ยนไอออน โครมาโตกราฟี ซึ่งในบางกรณีทำให้สามารถระบุอโลหะและสารประกอบอินทรีย์บางชนิดทางอ้อมได้

วิธีการวิเคราะห์การดูดกลืนของอะตอมยังใช้ในการวัดทางกายภาพอีกด้วย และ fiz.-chem ค่า - ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของอะตอมในก๊าซ, อุณหภูมิของตัวกลางที่เป็นก๊าซ, ความร้อนของการระเหยขององค์ประกอบ ฯลฯ ; สำหรับการศึกษาสเปกตรัมของโมเลกุล การศึกษากระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการระเหยและการแตกตัวของสารประกอบ

บทนำ

ตลอดการพัฒนา มนุษย์ใช้กฎเคมีและฟิสิกส์ในกิจกรรมต่างๆ เพื่อแก้ปัญหาต่างๆ และตอบสนองความต้องการมากมาย

ในสมัยโบราณ กระบวนการนี้ดำเนินไปในสองวิธี: รู้ตัวตามประสบการณ์ที่สั่งสมมาหรือโดยไม่ได้ตั้งใจ ตัวอย่างที่เห็นได้ชัดเจนของการประยุกต์ใช้กฎเคมีอย่างมีสติ ได้แก่ นมเปรี้ยว และการนำไปใช้ในการเตรียมผลิตภัณฑ์เนยแข็ง ครีมเปรี้ยว และสิ่งอื่นๆ ในภายหลัง การหมักเมล็ดพืชบางชนิด เช่น ฮ็อพ และการผลิตผลิตภัณฑ์เบียร์ในภายหลัง การหมักน้ำผลไม้ต่าง ๆ (ส่วนใหญ่เป็นองุ่นซึ่งมีน้ำตาลจำนวนมาก) เป็นผลให้ผลิตภัณฑ์ไวน์น้ำส้มสายชู

การค้นพบไฟเป็นการปฏิวัติในชีวิตของมนุษยชาติ ผู้คนเริ่มใช้ไฟในการปรุงอาหาร รักษาความร้อนของผลิตภัณฑ์จากดินเหนียว เพื่อทำงานด้วย โลหะต่างๆสำหรับใส่ถ่าน และอื่นๆ อีกมากมาย

เมื่อเวลาผ่านไป ผู้คนมีความต้องการวัสดุและผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานได้หลากหลายขึ้นจากวัสดุเหล่านั้น ความรู้ของพวกเขาในสาขาเคมีมีผลกระทบอย่างมากต่อการแก้ปัญหานี้ เคมีมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในการผลิตสารบริสุทธิ์และสารบริสุทธิ์พิเศษ หากในการผลิตวัสดุใหม่ อันดับแรกเป็นของกระบวนการทางกายภาพและเทคโนโลยีที่อิงตามวัสดุเหล่านั้น ดังนั้นตามกฎแล้วการสังเคราะห์สารบริสุทธิ์พิเศษจะทำได้ง่ายกว่าโดยใช้ปฏิกิริยาเคมี [

โดยใช้วิธีฟิสิกส์เคมีศึกษาปรากฏการณ์ทางกายภาพที่เกิดขึ้นระหว่างปฏิกิริยาเคมี ตัวอย่างเช่น ในวิธีการวัดสี ความเข้มของสีจะถูกวัดโดยขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของสาร ในวิธีการวัดค่าการนำไฟฟ้า วัดการเปลี่ยนแปลงของการนำไฟฟ้าของสารละลาย วิธีการทางแสงใช้ความสัมพันธ์ระหว่างคุณสมบัติทางแสงของระบบและองค์ประกอบ

นอกจากนี้ยังใช้วิธีการวิจัยทางกายภาพและเคมีเพื่อการศึกษาที่ครอบคลุม วัสดุก่อสร้าง. การใช้วิธีการดังกล่าวช่วยให้คุณศึกษาองค์ประกอบโครงสร้างและคุณสมบัติของวัสดุก่อสร้างและผลิตภัณฑ์ในเชิงลึก การวินิจฉัยองค์ประกอบ โครงสร้าง และคุณสมบัติของวัสดุในขั้นตอนต่างๆ ของการผลิตและการใช้งานทำให้สามารถพัฒนาเทคโนโลยีการประหยัดทรัพยากรและพลังงานที่ก้าวหน้า [

บทความนี้แสดงการจำแนกประเภททั่วไปของวิธีการทางเคมีกายภาพสำหรับการศึกษาวัสดุก่อสร้าง (เทอร์โมกราฟี, การถ่ายภาพรังสี, กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง, กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน, สเปกโทรสโกปีของอะตอม, โมเลกุล สเปกโทรสโกปีแบบดูดกลืน, colorimetry, potentiometry) และวิธีการต่างๆ เช่น การวิเคราะห์เฟสด้วยความร้อนและ X-ray รวมถึงวิธีการศึกษาโครงสร้างรูพรุนได้รับการพิจารณาในรายละเอียดเพิ่มเติม [คู่มือผู้สร้าง [ ทรัพยากรอิเล็กทรอนิกส์] // กระทรวงการก่อสร้างเมืองและชนบทของ Byelorussian SSR URL: www.bibliotekar.ru/spravochnick-104-stroymaterialy.html].

1. การจำแนกระเบียบวิธีวิจัยทางกายภาพและเคมี

วิธีการวิจัยทางกายภาพและเคมีขึ้นอยู่กับ ปิดการเชื่อมต่อลักษณะทางกายภาพของวัสดุ (เช่น ความสามารถในการดูดซับแสง การนำไฟฟ้า เป็นต้น) และ โครงสร้างองค์กรวัสดุในแง่ของเคมี มันเกิดขึ้นที่วิธีการวิจัยทางกายภาพล้วนถูกแยกออกเป็นกลุ่มแยกต่างหากจากวิธีการทางเคมีกายภาพ ดังนั้น จึงแสดงให้เห็นว่ามีการพิจารณาปฏิกิริยาเคมีบางอย่างในวิธีการทางเคมีกายภาพ ซึ่งตรงกันข้ามกับวิธีทางกายภาพล้วน ๆ วิธีการวิจัยเหล่านี้มักเรียกว่าเครื่องมือ เนื่องจากเกี่ยวข้องกับการใช้อุปกรณ์วัดต่างๆ ตามกฎแล้ววิธีการวิจัยด้วยเครื่องมือมีฐานทางทฤษฎีของตนเอง ฐานนี้แตกต่างจากฐานทางทฤษฎี การวิจัยทางเคมี(ไททริเมตริกและกราวิเมตริก) ขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ของสสารกับพลังงานต่างๆ

ในระหว่าง การวิจัยทางกายภาพและเคมีเพื่อให้ได้ข้อมูลที่จำเป็นเกี่ยวกับองค์ประกอบ การจัดระเบียบโครงสร้างของสาร ตัวอย่างการทดลองต้องอยู่ภายใต้อิทธิพลของพลังงานบางชนิด สถานะพลังงานของอนุภาคที่เป็นส่วนประกอบ (โมเลกุล ไอออน อะตอม) จะเปลี่ยนไป ขึ้นอยู่กับประเภทของพลังงานในสาร ซึ่งแสดงออกมาในการเปลี่ยนแปลงชุดของลักษณะเฉพาะ (เช่น สี คุณสมบัติทางแม่เหล็ก และอื่นๆ) ผลจากการลงทะเบียนการเปลี่ยนแปลงคุณลักษณะของสาร ทำให้ได้ข้อมูลองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของตัวอย่างทดสอบ หรือข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของสาร

ตามความหลากหลายของพลังงานที่มีอิทธิพลและลักษณะเฉพาะที่ทำการศึกษา วิธีการวิจัยทางเคมีกายภาพแบ่งออกเป็นดังนี้

ตารางที่ 1 การจำแนกประเภทของวิธีการทางกายภาพและเคมี

นอกเหนือจากที่ระบุไว้ในตารางนี้แล้ว ยังมีวิธีการทางฟิสิกส์และเคมีส่วนตัวอีกสองสามวิธีที่ไม่จัดอยู่ในการจัดประเภทดังกล่าว ในความเป็นจริง วิธีการทางแสง โครมาโตกราฟี และโพเทนชิโอเมตริกถูกนำมาใช้อย่างแข็งขันที่สุดเพื่อศึกษาคุณลักษณะ องค์ประกอบ และโครงสร้างของตัวอย่าง [กาลูโซ, G.S. วิธีการศึกษาวัสดุก่อสร้าง : ครุภัณฑ์ / ก.ส. Galuzo, V.A. บ็อกดาน, O.G. กาลูโซ, V.I. Kovazhnkov. - มินสค์: BNTU, 2551. - 227 น.].

2. วิธีการวิเคราะห์เชิงความร้อน

การวิเคราะห์เชิงความร้อนถูกนำมาใช้อย่างแข็งขันเพื่อศึกษาวัสดุก่อสร้างต่างๆ - แร่และสารอินทรีย์ ธรรมชาติและสังเคราะห์ การใช้งานช่วยในการเปิดเผยการมีอยู่ของเฟสเฉพาะในวัสดุ เพื่อตรวจสอบปฏิกิริยาของอันตรกิริยา การสลายตัว และในกรณีพิเศษ เพื่อรับข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบเชิงปริมาณของเฟสผลึก ความเป็นไปได้ในการได้รับข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบเฟสของสารผสมโพลิมิเนอรัลที่มีการกระจายตัวสูงและคริสตัลไลน์แบบเข้ารหัสโดยไม่แบ่งเป็นเศษส่วนโพลิมิเนอรัลเป็นหนึ่งในข้อได้เปรียบหลักของเทคนิคนี้ วิธีการวิจัยทางความร้อนขึ้นอยู่กับกฎความคงตัวขององค์ประกอบทางเคมีและ ลักษณะทางกายภาพสาร ภายใต้เงื่อนไขเฉพาะ และเหนือสิ่งอื่นใด กฎการติดต่อและลักษณะเฉพาะ

กฎการติดต่อระบุว่าผลกระทบทางความร้อนเฉพาะสามารถเกิดจากการเปลี่ยนแปลงเฟสใดๆ ในตัวอย่าง

และกฎแห่งลักษณะเฉพาะกล่าวว่าผลกระทบจากความร้อนเป็นรายบุคคลสำหรับสารเคมีแต่ละชนิด

แนวคิดหลักของการวิเคราะห์ทางความร้อนคือการศึกษาการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขของตัวบ่งชี้อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นในระบบของสารหรือสารประกอบเฉพาะในกระบวนการทางกายภาพและทางเคมีต่างๆ ตามผลกระทบทางความร้อนที่มาพร้อมกับสิ่งเหล่านี้

ตามกฎแล้วกระบวนการทางกายภาพนั้นขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างโครงสร้างหรือ สถานะของการรวมตัวระบบที่มีองค์ประกอบทางเคมีคงที่

กระบวนการทางเคมีนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบทางเคมีของระบบ ซึ่งรวมถึงการคายน้ำโดยตรง การแยกตัวออก ปฏิกิริยาออกซิเดชัน ปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยน และอื่นๆ

ในขั้นต้น ชาวฝรั่งเศสได้รับเส้นโค้งความร้อนสำหรับหินปูนและหินดินเหนียว นักเคมีอ็องรี หลุยส์ เลอ ชาเตลิเยร์ 1886-1887 ในรัสเซีย นักวิชาการ N.S. คูร์นาคอฟ (ในปี 2447) การปรับปรุงแก้ไขของ Kurnakov pyrometer (เครื่องมือสำหรับบันทึกเส้นโค้งความร้อนและความเย็นโดยอัตโนมัติ) ยังคงใช้ในห้องปฏิบัติการวิจัยส่วนใหญ่จนถึงทุกวันนี้ เกี่ยวกับลักษณะที่ศึกษาซึ่งเป็นผลมาจากการให้ความร้อนหรือความเย็น วิธีการวิเคราะห์ทางความร้อนต่อไปนี้มีความโดดเด่น: การวิเคราะห์เชิงความร้อนเชิงอนุพันธ์ (DTA) - การเปลี่ยนแปลงพลังงานของตัวอย่างภายใต้การศึกษาถูกกำหนด เทอร์โมกราวิเมตรี - การเปลี่ยนแปลงมวล dilatometry - ปริมาตรเปลี่ยน; ปริมาตรของก๊าซ - องค์ประกอบของการเปลี่ยนแปลงเฟสของก๊าซ การนำไฟฟ้า - การเปลี่ยนแปลงความต้านทานไฟฟ้า

ในหลักสูตรของการวิจัยทางความร้อน สามารถใช้วิธีการศึกษาหลายวิธีพร้อมกัน ซึ่งแต่ละวิธีจะจับการเปลี่ยนแปลงของพลังงาน มวล ปริมาตร และลักษณะอื่นๆ การศึกษาคุณลักษณะของระบบอย่างครอบคลุมในระหว่างกระบวนการให้ความร้อนช่วยให้สามารถศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมและละเอียดยิ่งขึ้นเกี่ยวกับพื้นฐานของกระบวนการที่เกิดขึ้น

วิธีการที่สำคัญและใช้กันอย่างแพร่หลายวิธีหนึ่งคือการวิเคราะห์เชิงความร้อนเชิงอนุพันธ์

สามารถตรวจจับความผันผวนในลักษณะอุณหภูมิของสารได้ในระหว่างการให้ความร้อนตามลำดับ ดังนั้น ถ้วยใส่ตัวอย่างจึงเต็มไปด้วยวัสดุทดลอง (ตัวอย่าง) ซึ่งวางอยู่ในเตาไฟฟ้าซึ่งถูกทำให้ร้อน และพวกเขาเริ่มวัดตัวบ่งชี้อุณหภูมิของระบบที่กำลังศึกษาโดยใช้เทอร์โมคัปเปิลธรรมดาที่เชื่อมต่อกับกัลวาโนมิเตอร์

การลงทะเบียนการเปลี่ยนแปลงเอนทัลปีของสารเกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของเทอร์โมคัปเปิลธรรมดา แต่เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าการเบี่ยงเบนตามสมัยนิยมที่มองเห็นบนเส้นโค้งอุณหภูมินั้นไม่ใหญ่มาก จึงควรใช้เทอร์โมคัปเปิลแบบดิฟเฟอเรนเชียลจะดีกว่า ในขั้นต้น การใช้เทอร์โมคัปเปิลนี้เสนอโดย N.S. คูร์นาคอฟ การแสดงแผนผังของ pyrometer ที่ลงทะเบียนด้วยตนเองแสดงในรูปที่ 1

ภาพแผนผังนี้แสดงเทอร์โมคัปเปิลธรรมดาคู่หนึ่ง ซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยปลายด้านเดียวกัน ก่อตัวเป็นทางแยกเย็น ปลายทั้งสองที่เหลือเชื่อมต่อกับอุปกรณ์ซึ่งช่วยให้คุณสามารถแก้ไขการเปลี่ยนแปลงในวงจรแรงเคลื่อนไฟฟ้า (EMF) ที่ปรากฏเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของจุดเชื่อมต่อร้อนของเทอร์โมคัปเปิล จุดเชื่อมต่อร้อนจุดหนึ่งอยู่ในตัวอย่างที่ศึกษา และจุดเชื่อมต่อที่สองอยู่ในสารอ้างอิงอ้างอิง

รูปที่ 1 การแสดงแผนผังของเทอร์โมคัปเปิลแบบดิฟเฟอเรนเชียลและแบบธรรมดา: 1 - เตาไฟฟ้า; 2 - บล็อก; 3 – ตัวอย่างทดลองภายใต้การศึกษา; 4 - สารอ้างอิง (มาตรฐาน); 5 – ทางแยกร้อนของเทอร์โมคัปเปิล 6 – ทางแยกเย็นของเทอร์โมคัปเปิล 7 - กัลวาโนมิเตอร์สำหรับแก้ไขเส้นโค้ง DTA; 8 - กัลวาโนมิเตอร์สำหรับกำหนดเส้นโค้งอุณหภูมิ

หากสำหรับระบบภายใต้การศึกษา การเปลี่ยนแปลงบางอย่างเกิดขึ้นบ่อยครั้งซึ่งเกี่ยวข้องกับการดูดซับหรือปลดปล่อยพลังงานความร้อน ดังนั้นดัชนีอุณหภูมิใน ช่วงเวลานี้อาจมากหรือน้อยกว่าสารอ้างอิงอ้างอิงก็ได้ ความแตกต่างของอุณหภูมินี้นำไปสู่ความแตกต่างในค่าของ EMF และส่งผลให้เกิดการเบี่ยงเบนของเส้นโค้ง DTA ขึ้นหรือลงจากศูนย์หรือเส้นฐาน เส้นศูนย์คือเส้นที่ขนานกับแกน x และลากผ่านจุดเริ่มต้นของเส้นโค้ง DTA ดังแสดงในรูปที่ 2

รูปที่ 2 แผนภาพเส้นโค้งอุณหภูมิแบบธรรมดาและแบบดิฟเฟอเรนเชียล (DTA)

ในความเป็นจริง บ่อยครั้งหลังจากเสร็จสิ้นการแปลงทางความร้อน เส้นโค้ง DTA จะไม่กลับไปสู่เส้นศูนย์ แต่ยังคงวิ่งขนานไปกับมันหรือในมุมที่กำหนด เส้นนี้เรียกว่าเส้นฐาน ความแตกต่างระหว่างเส้นฐานและเส้นศูนย์นี้อธิบายได้จากลักษณะทางอุณหฟิสิกส์ที่แตกต่างกันของระบบสารที่ศึกษาและสารอ้างอิงของการเปรียบเทียบ [].

3. วิธีการวิเคราะห์เฟสเอ็กซ์เรย์

วิธีการเอ็กซ์เรย์สำหรับการศึกษาวัสดุก่อสร้างขึ้นอยู่กับการทดลองที่ใช้รังสีเอกซ์ การศึกษาประเภทนี้ใช้เพื่อศึกษาองค์ประกอบทางแร่วิทยาของวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย การเปลี่ยนเฟสของสารในขั้นตอนต่างๆ ของการแปรรูปเป็นผลิตภัณฑ์พร้อมใช้และระหว่างการใช้งาน และเหนือสิ่งอื่นใด เพื่อระบุ ลักษณะโครงสร้างของโครงผลึกขัดแตะ

เทคนิคการศึกษาด้วยรังสีเอกซ์ที่ใช้ในการกำหนดพารามิเตอร์ของเซลล์มูลฐานของสารเรียกว่าเทคนิคการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ เทคนิคที่ตามมาในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงเฟสและองค์ประกอบทางแร่วิทยาของสารเรียกว่าการวิเคราะห์เฟสด้วยรังสีเอกซ์ วิธีการวิเคราะห์เฟสด้วยรังสีเอกซ์ (XRF) มีความสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาวัสดุก่อสร้างแร่ จากผลการศึกษาเฟสของรังสีเอกซ์ จะได้ข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ของเฟสผลึกและปริมาณในตัวอย่าง จากนี้ไปจะมีปริมาณและ วิธีการเชิงคุณภาพการวิเคราะห์.

วัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์เฟสของรังสีเอกซ์เชิงคุณภาพคือเพื่อให้ได้ข้อมูลเกี่ยวกับธรรมชาติของเฟสผลึกของสารที่ศึกษา วิธีการต่างๆ นั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าวัสดุผลึกเฉพาะแต่ละชนิดมีรูปแบบรังสีเอกซ์ที่แน่นอนพร้อมชุดของมันเอง จุดสูงสุดของการเลี้ยวเบน. ปัจจุบันมีข้อมูลภาพถ่ายทางรังสีที่เชื่อถือได้เป็นส่วนใหญ่ เป็นที่รู้จักของมนุษย์สารที่เป็นผลึก

งานขององค์ประกอบเชิงปริมาณคือการได้รับข้อมูลเกี่ยวกับจำนวนของเฟสเฉพาะในสารโพลีเฟสโพลีคริสตัลไลน์ ซึ่งขึ้นอยู่กับการพึ่งพาความเข้มของค่าสูงสุดของการเลี้ยวเบนกับเปอร์เซ็นต์ของเฟสภายใต้การศึกษา เมื่อปริมาณของเฟสใด ๆ เพิ่มขึ้น ความเข้มของการสะท้อนแสงก็จะมากขึ้น แต่สำหรับสารโพลีเฟส ความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มและปริมาณของเฟสนี้ไม่ชัดเจน เนื่องจากขนาดของความเข้มการสะท้อนของเฟสนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับเปอร์เซ็นต์เท่านั้น แต่ยังขึ้นอยู่กับค่าของ μ ซึ่งกำหนดลักษณะของ X- ลำแสงถูกลดทอนลงเนื่องจากการผ่านวัสดุที่กำลังศึกษาอยู่ . ค่าการลดทอนของวัสดุภายใต้การศึกษานี้ขึ้นอยู่กับค่าการลดทอนและจำนวนของเฟสอื่น ๆ ที่รวมอยู่ในองค์ประกอบด้วย จากนี้ไปแต่ละวิธี การวิเคราะห์เชิงปริมาณควรคำนึงถึงผลกระทบของดัชนีการลดทอนอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของตัวอย่างซึ่งละเมิดสัดส่วนโดยตรงระหว่างปริมาณของเฟสนี้และระดับความเข้มของการสะท้อนแสง [มาคาโรวา, ไอ.เอ. วิธีฟิสิกส์เคมีสำหรับการศึกษาวัสดุก่อสร้าง: คู่มือการศึกษา / I.A. มาคาโรวา, N.A. โลคอฟ - Bratsk: จาก BrGU, 2011. - 139 น. ].

ตัวเลือกสำหรับการได้รับภาพถ่ายรังสีนั้นแบ่งตามวิธีการลงทะเบียนของรังสีออกเป็นภาพถ่ายและดิฟแฟรกเมตริก การใช้วิธีการประเภทแรกเกี่ยวข้องกับการลงทะเบียนภาพถ่าย รังสีเอ็กซ์เรย์ภายใต้อิทธิพลของอิมัลชันที่มืดลง วิธีการดิฟแฟรกโทเมตริกเพื่อให้ได้รูปแบบเอ็กซ์เรย์ซึ่งนำมาใช้ในเครื่องวัดการเลี้ยวเบน แตกต่างจากวิธีการถ่ายภาพตรงที่จะได้รูปแบบการเลี้ยวเบนตามลำดับเมื่อเวลาผ่านไป [พินยุกต์, ที.เอฟ. วิธีการศึกษาวัสดุก่อสร้าง: แนวทางสำหรับห้องปฏิบัติการ / T.F. พินยุกต์, I.L. ชุลคอฟ. - Omsk: SibADI, 2011. - 60 น. ].

4. วิธีการศึกษาโครงสร้างรูพรุน

วัสดุก่อสร้างมีความแตกต่างกันและค่อนข้าง โครงสร้างที่ซับซ้อน. แม้จะมีความหลากหลายและที่มาของวัสดุ (คอนกรีต, วัสดุซิลิเกต, เซรามิก) แต่ก็มีรูพรุนต่าง ๆ ในโครงสร้างเสมอ

คำว่า "ความพรุน" เชื่อมโยงคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดสองประการของวัสดุ นั่นคือ รูปทรงเรขาคณิตและโครงสร้าง คุณลักษณะทางเรขาคณิตคือปริมาตรรูพรุนทั้งหมด ขนาดรูพรุน และพื้นผิวเฉพาะทั้งหมด ซึ่งกำหนดความพรุนของโครงสร้าง (วัสดุรูพรุนขนาดใหญ่หรือวัสดุรูพรุนละเอียด) ลักษณะโครงสร้าง- นี่คือประเภทของรูขุมขนและการกระจายขนาด คุณสมบัติเหล่านี้เปลี่ยนแปลงไปตามโครงสร้างของเฟสของแข็ง (เม็ด เซลลูลาร์ เส้นใย ฯลฯ) และโครงสร้างของรูพรุนเอง (เปิด ปิด สื่อสาร)

อิทธิพลหลักต่อขนาดและโครงสร้างของรูพรุนเกิดจากคุณสมบัติของวัตถุดิบตั้งต้น ส่วนประกอบของส่วนผสม และกระบวนการผลิตทางเทคโนโลยี ลักษณะที่สำคัญที่สุด ได้แก่ การกระจายขนาดอนุภาค ปริมาตรสารยึดเกาะ เปอร์เซ็นต์ความชื้นในวัตถุดิบตั้งต้น วิธีการขึ้นรูปผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย สภาวะการก่อตัว โครงสร้างขั้นสุดท้าย(การเผาผนึก ฟิวชั่น ไฮเดรชั่น ฯลฯ) อิทธิพลที่แข็งแกร่งโครงสร้างของรูพรุนได้รับผลกระทบจากสารเติมแต่งพิเศษที่เรียกว่าตัวดัดแปลง ตัวอย่างเช่น สารเติมแต่งเชื้อเพลิงและสารเติมแต่งที่เผาไหม้ได้ ซึ่งถูกนำเข้าสู่องค์ประกอบของประจุในระหว่างการผลิตผลิตภัณฑ์เซรามิก นอกจากนี้ สารลดแรงตึงผิวยังถูกใช้ทั้งในเซรามิกและในวัสดุที่ใช้ซีเมนต์ รูขุมขนแตกต่างกันไม่เพียง แต่มีขนาดเท่านั้น แต่ยังมีรูปร่างอีกด้วยและช่องทางของเส้นเลือดฝอยที่พวกเขาสร้างขึ้นมีส่วนตัดขวางที่แปรผันตามความยาวทั้งหมด การก่อตัวของรูพรุนทั้งหมดถูกจัดประเภทเป็นแบบปิดและแบบเปิด เช่นเดียวกับการขึ้นรูปช่องและทางตัน

โครงสร้างของวัสดุก่อสร้างที่มีรูพรุนนั้นมีลักษณะเป็นรูพรุนรวมกันทุกประเภท การก่อตัวของรูพรุนสามารถอยู่ในสารแบบสุ่มหรืออาจมีลำดับที่แน่นอน

ช่องรูพรุนมีโครงสร้างที่ซับซ้อนมาก รูขุมขนที่ปิดถูกตัดออกจากรูขุมขนที่เปิดอยู่ และไม่เชื่อมต่อระหว่างกันและกับสภาพแวดล้อมภายนอก รูพรุนประเภทนี้ไม่สามารถผ่านเข้าไปได้กับสารที่เป็นก๊าซและของเหลว และไม่ได้อยู่ในกลุ่มที่เป็นอันตราย การก่อตัวของรูพรุนแบบช่องเปิดและทางตัน สภาพแวดล้อมทางน้ำสามารถเติมได้อย่างง่ายดาย การบรรจุดำเนินการตามรูปแบบต่างๆและขึ้นอยู่กับพื้นที่เป็นหลัก ภาพตัดขวางและความยาวของรูพรุน อันเป็นผลมาจากความอิ่มตัวปกติ ไม่สามารถเติมน้ำได้ทุกช่องที่มีรูพรุน ตัวอย่างเช่น รูพรุนที่เล็กที่สุดที่มีขนาดน้อยกว่า 0.12 ไมครอนจะไม่ถูกเติมเนื่องจากมีอากาศอยู่ในนั้น การก่อตัวของรูพรุนขนาดใหญ่จะเต็มอย่างรวดเร็ว แต่ในอากาศอันเป็นผลมาจากค่าที่ต่ำ กองกำลังของเส้นเลือดฝอยน้ำถูกกักเก็บไว้ไม่ดี

ปริมาตรของน้ำที่สารดูดซับขึ้นอยู่กับขนาดของรูพรุนและลักษณะการดูดซับของวัสดุเอง

เพื่อกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างรูพรุนกับ ลักษณะทางกายภาพและเคมีไม่เพียงพอที่จะทราบเฉพาะค่าทั่วไปของปริมาตรของรูพรุน ความพรุนทั้งหมดไม่ได้กำหนดโครงสร้างของสารที่นี่ บทบาทสำคัญเล่นหลักการกระจายขนาดรูพรุนและการปรากฏตัวของรูพรุนที่มีขนาดเฉพาะ

ตัวบ่งชี้ทางเรขาคณิตและโครงสร้างของความพรุนของวัสดุก่อสร้างนั้นแตกต่างกันทั้งในระดับจุลภาคและระดับมหภาค จี.ไอ. Gorchakov และ E.G. Muradov พัฒนาเทคนิคการคำนวณเชิงทดลองสำหรับการระบุความพรุนทั้งหมดและกลุ่มของวัสดุคอนกรีต พื้นฐานของเทคนิคนี้อยู่ที่ข้อเท็จจริงที่ว่าในระหว่างการทดลอง ระดับความชุ่มชื้นของซีเมนต์ในคอนกรีตถูกกำหนดโดยใช้การศึกษาด้วยรังสีเอกซ์เชิงปริมาณหรือประมาณโดยปริมาตรของน้ำที่ยึดเกาะด้วยสารประสานซีเมนต์ ω ซึ่งไม่ระเหยระหว่างการอบแห้ง ที่อุณหภูมิ 150 ºС: α = ω/ ω สูงสุด .

ปริมาตรของน้ำที่ถูกผูกไว้พร้อมกับซีเมนต์ที่ให้ความชุ่มชื้นสมบูรณ์อยู่ในช่วง 0.25 - 0.30 (ต่อมวลของซีเมนต์ที่ไม่ได้เผา)

จากนั้นใช้สูตรจากตารางที่ 1 คำนวณความพรุนของคอนกรีตขึ้นอยู่กับระดับความชุ่มชื้นของซีเมนต์ ปริมาณการใช้ในคอนกรีต และปริมาณน้ำ [มาคาโรวา, ไอ.เอ. วิธีฟิสิกส์เคมีสำหรับการศึกษาวัสดุก่อสร้าง: คู่มือการศึกษา / I.A. มาคาโรวา, N.A. โลคอฟ - Bratsk: จาก BrGU, 2011. - 139 น. ].

วัตถุประสงค์: 1. ทำความคุ้นเคยกับวิธีการหลักในการศึกษาคุณสมบัติของวัสดุก่อสร้าง

2. วิเคราะห์คุณสมบัติพื้นฐานของวัสดุก่อสร้าง

1. การกำหนดความหนาแน่นที่แท้จริง (สัมบูรณ์) ของวัสดุ

(วิธีพิกโนเมตริก) (GOST 8269)

เพื่อกำหนดความหนาแน่นที่แท้จริง วัสดุก่อสร้างที่ถูกบดจะถูกนำมา: อิฐ, หินปูนบด, กรวดดินเหนียวขยายตัว, ถูกบดขยี้, ผ่านตะแกรงที่มีเซลล์น้อยกว่า 0.1 มม. และตัวอย่างที่มีน้ำหนัก 10 กรัมต่อชิ้น (ม.) .

แต่ละตัวอย่างจะถูกเทลงในพิคโนมิเตอร์ที่แห้งและสะอาด (รูปที่ 1) และเทน้ำกลั่นในปริมาณที่พีคโนมิเตอร์จะเติมได้ไม่เกินครึ่งหนึ่งของปริมาตร จากนั้นเขย่าพิคโนมิเตอร์ให้เปียกผงทั้งหมด วางบนอ่างทรายและอุ่นเนื้อหาให้เดือดในตำแหน่งเอียงประมาณ 15-20 นาทีเพื่อไล่ฟองอากาศ

ข้าว. 1 - Pycnometer เพื่อกำหนดความหนาแน่นที่แท้จริงของวัสดุ

จากนั้นเช็ด pycnometer, เย็นลงที่อุณหภูมิห้อง, เติมน้ำกลั่นลงในเครื่องหมายและชั่งน้ำหนัก (m 1) หลังจากนั้น pycnometer จะถูกปลดปล่อยออกจากเนื้อหา, ล้าง, เติมน้ำกลั่นที่อุณหภูมิห้องจนถึงเครื่องหมายและชั่งน้ำหนักอีกครั้ง (ม.2). ตารางถูกวาดในสมุดบันทึกซึ่งป้อนมวลของวัสดุแต่ละชนิดและการคำนวณที่ตามมา

ความหนาแน่นที่แท้จริงของวัสดุถูกกำหนดโดยสูตร:

น้ำหนักของตัวอย่างผงอยู่ที่ไหน g;

มวลของพิคโนมิเตอร์พร้อมตัวอย่างและน้ำหลังจากเดือด g;

มวลของพิคโนมิเตอร์กับน้ำ g;

ความหนาแน่นของน้ำเท่ากับ 1 g / cm 3

2. การหาค่าความหนาแน่นเฉลี่ยของตัวอย่างรูปทรงเรขาคณิตปกติ (GOST 6427)

เป็นการดีกว่าที่จะกำหนดความหนาแน่นเฉลี่ยสำหรับวัสดุเดียวกัน - อิฐ, หินปูนและกรวดดินเหนียว ปริมาตรของตัวอย่างรูปทรงเรขาคณิตที่ถูกต้อง (อิฐ) ถูกกำหนดโดยมิติทางเรขาคณิตตามรูปแบบโดยวัดด้วยข้อผิดพลาดไม่เกิน 0.1 มม. แต่ละมิติเชิงเส้นจะคำนวณเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของสามมิติ ตัวอย่างต้องแห้ง

ปริมาณตัวอย่าง รูปร่างไม่สม่ำเสมอกำหนดโดยน้ำที่ถูกแทนที่ จุ่มลงในกระบอกตวงด้วยน้ำ หินปูนหรือกรวดที่จมลง โดยมีเครื่องหมายปริมาตรของของเหลวที่ถูกแทนที่ 1มล.=1ซม. 3 .

ข้าว. 1 - การวัดขนาดเชิงเส้นและปริมาตรตัวอย่าง

ปริซึม ทรงกระบอก

ความหนาแน่นเฉลี่ย ถูกกำหนดโดยสูตร:

มวลของตัวอย่างแห้งอยู่ที่ไหน g;

ปริมาณตัวอย่าง cm3

เลขที่ p / p	วัสดุ								พี, %
	อิฐ
	หินปูน
	ดินเหนียวขยายตัว
	ตร. ทราย

3. การกำหนดความพรุนของวัสดุ (GOST 12730.4)

รู้ความหนาแน่นที่แท้จริงและ ความหนาแน่นเฉลี่ยอิฐ, หินปูน, กรวดดินเหนียวขยายตัว, กำหนดความพรุนของวัสดุ P,% ตามสูตร:

โดยที่ความหนาแน่นเฉลี่ยของวัสดุ g/cm 3 หรือ kg/m 3 ;

ความหนาแน่นที่แท้จริงของวัสดุ g / cm 3 หรือ kg / m 3

ความหนาแน่นเปรียบเทียบ วัสดุที่แตกต่างกันได้รับในภาคผนวก A ผลลัพธ์จะถูกป้อนในตาราง

4. การกำหนดความหนาแน่นรวม (GOST 8269)

วัสดุจำนวนมาก (ทราย, กรวดดินเหนียว, หินบด) ในปริมาตรที่ทำให้การทดสอบแห้ง มวลคงที่. วัสดุจะถูกเทลงในกระบอกตวงที่ชั่งน้ำหนักไว้ล่วงหน้า (ม.) จากความสูง 10 ซม. จนเป็นรูปกรวย ซึ่งจะถูกลบออกด้วยไม้บรรทัดเหล็กโดยให้ขอบ (ไม่มีการบดอัด) เคลื่อนที่เข้าหาคุณ หลังจากนั้นกระบอกที่มี ชั่งน้ำหนักบานพับ (ม. 1)

ข้าว. 3. ช่องทางสำหรับกำหนดความหนาแน่นของทราย

1 - ช่องทาง; 2 - รองรับ; 3 - แดมเปอร์

ความหนาแน่นของวัสดุ ถูกกำหนดโดยสูตร:

มวลของกระบอกวัดอยู่ที่ไหน g;

มวลของทรงกระบอกที่วัดได้พร้อมตัวอย่าง g;

ปริมาตรของกระบอกตวง l.

ผลลัพธ์จะถูกป้อนลงในตาราง

5. การกำหนดความว่างเปล่า (GOST 8269)

ความว่างเปล่า (V ว่างเปล่า %) วัสดุจำนวนมากกำหนดรู้มวลและความหนาแน่นเฉลี่ยของวัสดุจำนวนมากตามสูตร:

ความหนาแน่นของวัสดุอยู่ที่ไหน กก. / ลบ.ม. ;

ความหนาแน่นเฉลี่ยของวัสดุ kg / m 3

ไม่ได้กำหนดความหนาแน่นเฉลี่ยของทรายควอทซ์ แต่ถือเป็นจริง - 2.65 g / cm 3

6. การหาปริมาณความชื้นของวัสดุ (GOST 8269)

ตัวอย่างของวัสดุในปริมาณ 1.5 กก. เทลงในภาชนะและชั่งน้ำหนัก จากนั้นทำให้แห้งในน้ำหนักคงที่ในเตาอบ (ต้องทำล่วงหน้า) ในการพิจารณาความชื้นในบทเรียน คุณสามารถทำสิ่งที่ตรงกันข้าม: ชั่งน้ำหนักทรายแห้งในภาชนะตามจำนวนที่กำหนดและเปียกโดยพลการ ชั่งน้ำหนักอีกครั้ง รับ และ

ความชื้น W,% ถูกกำหนดโดยสูตร:

มวลของตัวอย่างเปียกอยู่ที่ไหน g;

น้ำหนักตัวอย่างในสภาพแห้ง กรัม

ในการพิจารณาการดูดซึมน้ำจะมีการเก็บตัวอย่างรูปร่างใด ๆ สามตัวอย่างที่มีขนาด 40 ถึง 70 มม. หรืออิฐและกำหนดปริมาตร ทำความสะอาดตัวอย่างจากฝุ่นด้วยแปรงโลหะและเช็ดให้แห้งด้วยน้ำหนักคงที่ จากนั้นจึงชั่งน้ำหนักและวางในภาชนะบรรจุน้ำที่อุณหภูมิห้อง เพื่อให้ระดับน้ำในภาชนะอยู่เหนือด้านบนของตัวอย่างอย่างน้อย 20 มิลลิเมตร ในตำแหน่งนี้ ตัวอย่างจะถูกเก็บไว้เป็นเวลา 48 ชั่วโมง หลังจากนั้นก็นำขึ้นจากน้ำ ขจัดความชื้นออกจากพื้นผิวด้วยผ้านุ่มบิดหมาดๆ แล้วชั่งน้ำหนักแต่ละตัวอย่าง

การดูดซึมน้ำโดยมวล Wab,% ถูกกำหนดโดยสูตร:

การดูดซึมน้ำโดยปริมาตร W เกี่ยวกับ% ถูกกำหนดโดยสูตร:

โดยที่มวลของตัวอย่างในสภาวะแห้งคือ g;

มวลของตัวอย่างหลังจากอิ่มตัวด้วยน้ำ g;

ปริมาตรของตัวอย่างในสภาพธรรมชาติ cm3

ความหนาแน่นสัมพัทธ์กำหนดเป็น:

ค่าสัมประสิทธิ์ความอิ่มตัวของวัสดุกับน้ำถูกกำหนดโดย:

เมื่อคำนวณตัวบ่งชี้ทั้งหมดกับครูแล้ว นักเรียนจะได้รับงานแต่ละอย่างตามตัวเลือกสำหรับงานควบคุมหมายเลข 1

7. การกำหนดกำลังรับแรงอัด (GOST 8462)

กำลังรับแรงอัดจะพิจารณาจากลูกบาศก์ขนาด 7.07 x 7.07 x 7.07 ซม., 10 x 10 x 10 ซม., 15 x 15 x 15 ซม. และ 20 x 20 x 20 ซม. อิฐและคานจะได้รับการทดสอบความแข็งแรงดัดก่อน (8) จากนั้น ครึ่งหนึ่งได้รับการทดสอบสำหรับการบีบอัด

ในการพิจารณากำลังรับแรงอัด จะมีการตรวจสอบ วัด และทดสอบตัวอย่างรูปทรงเรขาคณิตที่ถูกต้อง (คาน ลูกบาศก์ อิฐ) ด้วยเครื่องอัดไฮดรอลิก วางตัวอย่างไว้ที่กึ่งกลางของแผ่นฐานและกดด้วยแผ่นด้านบนของแท่นพิมพ์ ซึ่งจะต้องแนบพอดีกับใบหน้าทั้งหมดของตัวอย่าง ในระหว่างการทดสอบ ภาระของชิ้นงานจะต้องเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องและสม่ำเสมอ แรงอัดสูงสุดสอดคล้องกับการอ่านมาตรวัดความดันสูงสุดในระหว่างการทดสอบ

เมื่อทดสอบกำลังอัดของลูกบาศก์ ใบหน้าด้านบนลูกบาศก์ควรหันด้านข้างเพื่อลดการกระแทก

กำลังอัด R com, MPa สำหรับตัวอย่างลูกบาศก์คอนกรีตถูกกำหนดโดยสูตร:

โหลดทำลายสูงสุดอยู่ที่ไหน kN;

พื้นที่หน้าตัดของตัวอย่าง (ค่าเฉลี่ยเลขคณิตของพื้นที่ส่วนบนและส่วนล่างของใบหน้า) ซม. 2

8. การหากำลังสูงสุดในการดัด (GOST 8462)

ความแข็งแรงสูงสุดในการดัดจะพิจารณาจากตัวอย่าง - คานโดยใช้เครื่องอเนกประสงค์ MII-100 ซึ่งจะบ่งบอกถึงความแข็งแรงในทันที ความหนาแน่นเป็นกิโลกรัม / ซม. 2 หรือบนอิฐโดยใช้เครื่องอัดไฮดรอลิกลูกกลิ้งตามรูปแบบที่เสนอในรูปที่ 5 ต้องแสดงการทดสอบความแข็งแรงของอิฐจากนั้นควรกำหนดกำลังรับแรงอัดของครึ่ง (9) ยี่ห้ออิฐ

ข้าว. 4 - เครื่องทดสอบ MII-100 เพื่อกำหนดความแข็งแรงสูงสุดในการดัด

รูปที่ 5 - แผนการทดสอบความแข็งแรงสูงสุดในการดัด

กำลังดัด R โค้ง, MPa ถูกกำหนดโดยสูตรต่อไปนี้:

ระยะห่างระหว่างแกนรองรับ cm;

ความกว้างของตัวอย่าง ซม.

ความสูงของตัวอย่าง ซม.

วัสดุ
อิฐ
ลำแสง
ลูกบาศก์

9. การหาค่าสัมประสิทธิ์ของคุณภาพเชิงสร้างสรรค์ (ความแข็งแรงเฉพาะของวัสดุ)

บันทึกผลการคำนวณลงในตาราง

คำถามทดสอบ

1. คุณสมบัติหลักของวัสดุก่อสร้างที่สำคัญสำหรับวัสดุโครงสร้างคืออะไร?

2. ความหนาแน่นของวัสดุก่อสร้างถูกกำหนดอย่างไร?

3. ความหนาแน่นที่แท้จริงคืออะไร? ทำไมถึงถูกกำหนด?

4. ความหนาแน่นรวมคืออะไร? มันถูกกำหนดอย่างไรและทำไม?

5. ในการหาความหนาแน่นเฉลี่ย คุณต้องรู้ปริมาตรเท่าใด จะกำหนดปริมาตรของเศษหินหรืออิฐได้อย่างไร?

6. ข้อใดมีความหนาแน่นมากที่สุด การแสดงออกที่เป็นตัวเลขสำหรับวัสดุชนิดเดียวกัน อันไหนเล็กที่สุด? ทำไม

7. ความว่างเปล่าถูกกำหนดให้เป็นวัสดุชนิดใด แตกต่างจากความพรุนอย่างไร เปรียบเทียบความหนาแน่นจริง ค่าเฉลี่ย และความหนาแน่นของทรายควอทซ์ อิฐ กรวดดินเหนียว หรือหินปูนบดละเอียด

8. ความพรุนรวมและความหนาแน่นมีความสัมพันธ์กันอย่างไร? ความพรุนคืออะไร?

9. วัสดุมีความพรุนอะไรบ้าง? จะนิยามได้อย่างไร?

10. ความพรุนมีผลต่อความชื้นของวัสดุหรือไม่? ความชื้นคืออะไร?

11. ความชื้นแตกต่างจากการดูดซึมน้ำอย่างไร? คุณสมบัติใดที่สามารถตัดสินได้จากการรู้การดูดซึมน้ำ?

12. วิธีการหาค่าสัมประสิทธิ์ความอิ่มตัวของน้ำ? เขามีลักษณะอย่างไร?

13. จะกำหนดปัจจัยการอ่อนตัวได้อย่างไร? อะไรคือความสำคัญของสารยึดเกาะแบบอากาศและไฮดรอลิก?

14. การซึมผ่านของน้ำและก๊าซจะเปลี่ยนไปตามการเปลี่ยนแปลงของความหนาแน่นหรือไม่ อย่างไร? ตัวบ่งชี้เหล่านี้เพิ่มความพรุนประเภทใด

15. ค่าความพรุนมีผลต่อปริมาณการพองตัวและการหดตัวของวัสดุหรือไม่? การหดตัวของคอนกรีตเซลลูลาร์คืออะไร คอนกรีตหนักคืออะไร?

16. มีการเชื่อมต่อระหว่างความหนาแน่นของวัสดุกับการนำความร้อนหรือไม่? วัสดุใดที่ดีที่สุดสำหรับการรักษาความเย็น? ผนังของอาคารที่อยู่อาศัยทำจากวัสดุอะไร?

17. ความชื้นของวัสดุมีผลต่อค่าสัมประสิทธิ์การนำความร้อนหรือไม่? ทำไม

18. ค่าสัมประสิทธิ์การขยายตัวทางความร้อนเชิงเส้นสำหรับคอนกรีต เหล็ก หินแกรนิต ไม้ คือเท่าใด? มันสำคัญเมื่อไหร่?

19. เป็นไปได้ไหมที่จะใช้วัสดุที่มีค่า K n = 1 สำหรับการผลิตแผ่นปูพื้น? ทำไม

20. ความพรุนแตกต่างจากความว่างเปล่าอย่างไร ตัวบ่งชี้เหล่านี้ถูกกำหนดโดยสูตรใด

21. มีวัสดุที่มีความหนาแน่นจริงเท่ากับค่าเฉลี่ยหรือไม่?

22. ทำไมรูพรุนจึงก่อตัวเป็นก้อนอิฐ วิธีการก่อตัวเป็นก้อนอิฐจะส่งผลต่อจำนวนของมันหรือไม่?

23. หินเทียมมีความพรุนเพิ่มขึ้นอย่างไร เพราะเหตุใด

24. อะไรทำให้เกิดการหดตัว วัสดุชนิดใดมีมากกว่ากัน: หนาแน่นหรือมีรูพรุน?

25. การหดตัวขึ้นอยู่กับการดูดซึมน้ำของวัสดุหรือไม่? น้ำในโครงสร้างของวัสดุชนิดใดที่ไม่ระเหย?

26. ความแข็งแรงของสารยึดเกาะ มอร์ต้าร์ และคอนกรีต พิจารณาจากตัวอย่างใด ความแข็งแรงคำนวณจากสูตรใด ในหน่วยใด

27. ความแข็งแรงขึ้นอยู่กับตัวบ่งชี้ใดโครงสร้างใดสูงสุด

28. เหตุใดวัสดุบางชนิดจึงมีกำลังรับแรงดัดมากกว่า ในขณะที่วัสดุอื่นๆ มีกำลังรับแรงอัดน้อยกว่า วัสดุเหล่านี้เรียกว่าอะไร?

29. ความต้านทานต่อน้ำค้างแข็งขึ้นอยู่กับลักษณะใด?

30. พื้นผิวเฉพาะเรียกว่าอะไรความชื้นขึ้นอยู่กับลักษณะนี้หรือไม่?

งานห้องปฏิบัติการ №4

สารยึดเกาะยิปซั่ม

วัตถุประสงค์: 1. ทำความคุ้นเคยกับคุณสมบัติพื้นฐานของการสร้างยิปซั่ม

2. วิเคราะห์คุณสมบัติหลักของอาคารยิปซั่ม