Open Library - ห้องสมุดข้อมูลการศึกษาแบบเปิด ไม่ใช่กรดอะมิโนจำเป็น
โปรตีน -“ผู้ปฏิบัติงาน” หลักของเซลล์คือโพลีเมอร์ชีวภาพตามธรรมชาติที่สร้างขึ้นจากซากที่เหลือ 20 ตัว กรดอะมิโนจำนวนมากองค์ประกอบของโมเลกุลขนาดใหญ่ของโปรตีนสามารถรวมถึงกรดอะมิโนที่ตกค้างตั้งแต่หลายสิบถึงหลายแสนหรือหลายล้านและคุณสมบัติของโปรตีนนั้นขึ้นอยู่กับลำดับที่สารตกค้างเหล่านี้อยู่ติดกันอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงเห็นได้ชัดว่าจำนวนโปรตีนที่เป็นไปได้นั้นแทบไม่มีขีดจำกัด
กรดอะมิโนเรียกว่าสารประกอบอินทรีย์ โดยหมู่คาร์บอกซิล (กรด) คือ COOH และหมู่อะมิโนคือ NH 2 ติดอยู่ในอะตอมคาร์บอนเดียวกัน
รูปที่ 1 สูตรโครงสร้างของกรดอะมิโน
โครงสร้างของโมเลกุลดังกล่าวอธิบายได้ด้วยสูตรโครงสร้าง (รูปที่ 1) โดยที่ R เป็นอนุมูลซึ่งแตกต่างกันสำหรับกรดอะมิโนที่แตกต่างกัน ดังนั้นองค์ประกอบของกรดอะมิโนจึงรวมถึงออร์กาโนเจนทั้งสี่ชนิด C, O, H, N และอนุมูลบางตัวอาจมีซัลเฟอร์ S
ขึ้นอยู่กับความสามารถของบุคคลในการสังเคราะห์กรดอะมิโนจากสารตั้งต้น พวกมันแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม:
- สิ่งสำคัญ: ทริปโตเฟน, ฟีนิลอะลานีน, ไลซีน, ทรีโอนีน, เมไทโอนีน, ลิวซีน, ไอโซลิวซีน, วาลีน, อาร์จินีน, ฮิสทิดีน;
- เปลี่ยนได้: ไทโรซีน, ซิสเทอีน, ไกลซีน, อะลานีน, ซีรีน, กรดกลูตามิก, กลูตามีน, กรดแอสปาร์ติก, แอสพาราจีน, โพรลีน
กรดอะมิโนจำเป็นจะต้องได้รับจากอาหารแก่ร่างกายมนุษย์ เนื่องจากไม่ได้สังเคราะห์โดยมนุษย์ แม้ว่ากรดอะมิโนที่จำเป็นบางชนิดจะถูกสังเคราะห์ในร่างกายมนุษย์ในปริมาณที่ไม่เพียงพอและต้องได้รับจากอาหารด้วย
สูตรทางเคมีของกรดอะมิโนมาตรฐาน 20 ชนิด:
โครงสร้างของโมเลกุลโปรตีนที่รองรับโดยพันธะโควาเลนต์ระหว่างกรดอะมิโนที่ตกค้างเรียกว่าปฐมภูมิ . กล่าวอีกนัยหนึ่ง โครงสร้างปฐมภูมิของโปรตีนถูกกำหนดโดยลำดับอย่างง่ายของเรซิดิวของกรดอะมิโน สารตกค้างเหล่านี้สามารถอยู่ในอวกาศในลักษณะที่ไม่สามารถระบุได้อย่างสมบูรณ์ กลายเป็นโครงสร้างรอง โครงสร้างทุติยภูมิที่มีลักษณะเฉพาะที่สุดคือ α-helix เมื่อสายโซ่กรดอะมิโนก่อตัวเป็นเกลียวของสกรู
หนึ่งในคุณสมบัติที่น่าทึ่งที่สุด โมเลกุลขนาดใหญ่คือว่า α-helices ที่มี "เธรด" ซ้ายและขวานั้นพบได้ในธรรมชาติของสิ่งมีชีวิตที่มีความน่าจะเป็นที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ: แทบไม่มีโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ "บิด" ไปทางขวาความไม่สมดุลของสารชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับการสะท้อนของกระจกถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2391 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสผู้ยิ่งใหญ่ ล. ปาสเตอร์- ต่อจากนั้นปรากฎว่าความไม่สมดุลนี้ไม่เพียงมีอยู่ในโมเลกุลขนาดใหญ่เท่านั้น (โปรตีน, กรดนิวคลีอิก) แต่ยังอยู่ในสิ่งมีชีวิตโดยรวมด้วย ความพิเศษของโมเลกุลขนาดใหญ่เกิดขึ้นได้อย่างไรและต่อมาถูกรวมเข้าด้วยกันอย่างไรในช่วงวิวัฒนาการทางชีววิทยา - คำถามเหล่านี้ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่และไม่มีคำตอบที่ชัดเจน
ที่ซับซ้อนที่สุดและ บาง ลักษณะเฉพาะโครงสร้างที่แยกแยะโปรตีนหนึ่งจากอีกโปรตีนหนึ่งนั้นสัมพันธ์กับการจัดระเบียบเชิงพื้นที่ของโปรตีนซึ่งเรียกว่า โครงสร้างระดับอุดมศึกษา- ในความเป็นจริง เรากำลังพูดถึงความจริงที่ว่าสายโซ่เกลียวของกรดอะมิโนที่ตกค้างนั้นถูกพับเป็นสิ่งที่มีลักษณะคล้ายลูกบอลด้าย เป็นผลให้โซ่ค่อนข้างยาวใช้พื้นที่ค่อนข้างน้อย ธรรมชาติของการขดตัวเป็นลูกบอลไม่ใช่เรื่องบังเอิญ ในทางตรงกันข้าม โปรตีนแต่ละชนิดมีการกำหนดไว้โดยเฉพาะ ต้องขอบคุณโครงสร้างระดับตติยภูมิที่ทำให้โปรตีนสามารถทำหน้าที่เร่งปฏิกิริยาและเอนไซม์ที่เป็นเอกลักษณ์ได้ เมื่อเป็นผลจากการจับรีเอเจนต์ตามเป้าหมาย พวกมันจะถูกสังเคราะห์เป็นสารประกอบทางเคมีที่ซับซ้อนซึ่งเทียบได้กับความซับซ้อนของโปรตีนนั้นเอง ปฏิกิริยาเคมีที่เกิดจากโปรตีนไม่สามารถเกิดขึ้นได้ตามปกติ
นอกจากโครงสร้างตติยภูมิแล้ว โปรตีนยังสามารถมีโครงสร้างควอเทอร์นารีได้ เมื่อมีการเชื่อมต่อทางโครงสร้างระหว่างโปรตีนตั้งแต่สองตัวขึ้นไป อันที่จริง เรากำลังพูดถึงการรวม "ลูกบอล" ของสายโซ่โพลีเปปไทด์หลายลูกเข้าด้วยกัน
กรดนิวคลีอิก(ตั้งแต่ lat. นิวเคลียส- แกนกลาง) - สารประกอบอินทรีย์ที่มีฟอสฟอรัสที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง, ไบโอโพลีเมอร์ กรดนิวคลีอิกในรูปแบบโพลีเมอร์เรียกว่า พอลินิวคลีโอไทด์สายโซ่ของนิวคลีโอไทด์เชื่อมต่อกันผ่านสารตกค้างของกรดฟอสฟอริก (พันธะฟอสโฟไดสเตอร์) เนื่องจากมีโมเลกุลเฮเทอโรไซคลิกเพียงสองประเภทในนิวคลีโอไทด์คือไรโบสและดีออกซีไรโบส จึงมีกรดนิวคลีอิกเพียงสองประเภทเท่านั้น - กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก ( ดีเอ็นเอ) และกรดไรโบนิวคลีอิก ( อาร์เอ็นเอ- กรดนิวคลีอิก DNA และ RNA มีอยู่ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทุกชนิด และทำหน้าที่ที่สำคัญที่สุดในการจัดเก็บ การส่งผ่าน และการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้ สัจพจน์พื้นฐานประการหนึ่งของชีววิทยาระบุว่าข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับโครงสร้างและหน้าที่ของวัตถุทางชีววิทยาจะถูกส่งจากรุ่นสู่รุ่นในรูปแบบเมทริกซ์ และพาหะของข้อมูลนี้คือกรดนิวคลีอิก
เมื่อมองแวบแรก ไบโอโพลีเมอร์เหล่านี้ง่ายกว่าโปรตีน “ alpha-vit” ของกรดนิวคลีอิกประกอบด้วย "ตัวอักษร" เพียงสี่ตัวซึ่งเป็นนิวคลีโอไทด์ - น้ำตาลเพนโตสซึ่งมีฐานไนโตรเจนหนึ่งในห้าฐาน: guanine (G), adenine (A), cytosine (C) , ไทมีน (T) และยูราซิล (U)
อะดีนีน | กวานีน | ทิมิน | ไซโตซีน |
ข้าว. 2 โครงสร้างของฐานที่มักพบใน DNA
ในกรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) น้ำตาลคือคาร์โบไฮเดรตไรโบส (C 5 H 10 O 5) และในกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA) น้ำตาลคือดีออกซีไรโบส (C 5 H 10 O 4) ซึ่งแตกต่างจากน้ำตาลเพียงประมาณนั้น กลุ่ม OH ของอะตอมคาร์บอนจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไฮโดรเจน เบสไนโตรเจนสามชนิดนี้ ได้แก่ G, A และ C พบได้ทั้งใน RNA และ DNA ฐานไนโตรเจนที่สี่ในกรดเหล่านี้มีความแตกต่างกัน - T จะรวมอยู่ใน DNA เท่านั้นและ U จะรวมอยู่ใน RNA เท่านั้น หน่วยนิวคลีโอไทด์เชื่อมโยงกันด้วยพันธะฟอสโฟไดสเตอร์ของกรดฟอสฟอริกที่ตกค้าง H 3 PO 4
น้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ของกรดนิวคลีอิกมีค่าตั้งแต่ 1,500,000-2,000,000 ขึ้นไป โครงสร้างรองของ DNA ถูกสร้างขึ้นโดยวิธีการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ในปี 1953 โดย R. Franklin, M. Wilkins, J. Watson และ F. Crick ปรากฎว่า DNA ก่อตัวเป็นเกลียวที่บิดเป็นเกลียว และฐานไนโตรเจนของ DNA เส้นหนึ่งเชื่อมต่อกันด้วยพันธะไฮโดรเจนกับฐานหนึ่งของอีกเส้นหนึ่ง: อะดีนีนสามารถเชื่อมโยงกับไทมีนเท่านั้น และไซโตซีนสามารถเชื่อมโยงกับกัวนีนเท่านั้น (รูปที่ . .3) การเชื่อมต่อดังกล่าวเรียกว่า เสริม(เพิ่มเติม). ตามมาว่าลำดับของฐานในเธรดหนึ่งจะกำหนดลำดับในเธรดอื่นโดยไม่ซ้ำกัน ด้วยเหตุนี้คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของ DNA จึงเชื่อมโยงกัน - ความสามารถในการสืบพันธุ์ด้วยตนเอง (การจำลองแบบ) RNA ไม่มีโครงสร้างแบบเกลียวคู่และถูกสร้างขึ้นเหมือนหนึ่งในสาย DNA มีไรโบโซม (rRNA) เมทริกซ์ (mRNA) และการขนส่ง (tRNA) ต่างกันไปตามบทบาทในเซลล์
ข้าว. 3 รูปร่างที่แตกต่างกันของเกลียวคู่ DNA
ลำดับนิวคลีโอไทด์ในกรดนิวคลีอิกหมายถึงอะไร? ทุกๆ 3 นิวคลีโอไทด์ (เรียกว่า แฝดสามหรือโคดอน)รหัสของกรดอะมิโนจำเพาะในโปรตีน ตัวอย่างเช่น ลำดับ UCG ให้สัญญาณสำหรับการสังเคราะห์ซีรีนของกรดอะมิโน คำถามเกิดขึ้นทันที: จาก "ตัวอักษร" สี่ตัวสามารถรับแฝดได้กี่ตัว? เป็นเรื่องง่ายที่จะจินตนาการว่าอาจมีแฝด 4 3 = 64 ตัว แต่กรดอะมิโนตกค้างเพียง 20 ตัวเท่านั้นที่สามารถมีส่วนร่วมในการก่อตัวของโปรตีนซึ่งหมายความว่าบางส่วนสามารถเข้ารหัสโดยแฝดที่แตกต่างกันซึ่งเป็นสิ่งที่สังเกตได้ในธรรมชาติ .
ตัวอย่างเช่น leucine, serine, arginine ถูกเข้ารหัสโดย triplets หกตัว, proline, valine และ glycine - สี่ตัว ฯลฯ คุณสมบัติของรหัสพันธุกรรมแฝดนี้เรียกว่า ความเสื่อมหรือความซ้ำซ้อนควรสังเกตด้วยว่าการเข้ารหัสโปรตีนเกิดขึ้นในลักษณะเดียวกันกับสิ่งมีชีวิตทุกชนิด (ความเป็นสากลของการเข้ารหัส)ในเวลาเดียวกัน ลำดับนิวคลีโอไทด์ใน DNA ไม่สามารถอ่านได้ยกเว้นด้วยวิธีเดียว (รหัสที่ไม่ทับซ้อนกัน)
โอลิโกแซ็กคาไรด์
โมโนแซ็กคาไรด์
- กลูโคส
- ฟรุกโตส
- กาแลคโตส
- มานโนส
- ไดแซ็กคาไรด์
- ซูโครส (น้ำตาลปกติ)
- มอลโตส
- ไอโซมอลโทส
- แลคโตส
- แลคโตโลส
- เดกซ์ทริน
- ไกลโคเจน
- แป้ง
- เซลลูโลส
โปรตีน -“ผู้ปฏิบัติงาน” หลักของเซลล์คือโพลีเมอร์ชีวภาพตามธรรมชาติที่สร้างขึ้นจากซากที่เหลือ 20 ตัว กรดอะมิโนองค์ประกอบของโมเลกุลขนาดใหญ่ของโปรตีนสามารถรวมถึงกรดอะมิโนที่ตกค้างตั้งแต่หลายสิบถึงหลายแสนหรือหลายล้านและคุณสมบัติของโปรตีนนั้นขึ้นอยู่กับลำดับที่สารตกค้างเหล่านี้อยู่ติดกันอย่างมีนัยสำคัญ ด้วยเหตุนี้ จึงเห็นได้ชัดว่าจำนวนโปรตีนที่เป็นไปได้นั้นแทบไม่มีจำกัด
กรดอะมิโนเรียกว่าสารประกอบอินทรีย์ โดยหมู่คาร์บอกซิล (กรด) คือ COOH และหมู่อะมิโนคือ NH 2 ติดอยู่ในอะตอมคาร์บอนเดียวกัน
รูปที่ 1 สูตรโครงสร้างของกรดอะมิโน
โครงสร้างของโมเลกุลดังกล่าวอธิบายได้ด้วยสูตรโครงสร้าง (รูปที่ 1) โดยที่ R เป็นอนุมูลซึ่งแตกต่างกันสำหรับกรดอะมิโนที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม กรดอะมิโนประกอบด้วยออร์กาโนเจนทั้งสี่ชนิด C, O, H, N และอนุมูลบางตัวอาจมีซัลเฟอร์ S
ขึ้นอยู่กับความสามารถของบุคคลในการสังเคราะห์กรดอะมิโนจากสารตั้งต้น พวกมันแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม:
- สิ่งสำคัญ: ทริปโตเฟน, ฟีนิลอะลานีน, ไลซีน, ทรีโอนีน, เมไทโอนีน, ลิวซีน, ไอโซลิวซีน, วาลีน, อาร์จินีน, ฮิสทิดีน;
- เปลี่ยนได้: ไทโรซีน, ซิสเทอีน, ไกลซีน, อะลานีน, ซีรีน, กรดกลูตามิก, กลูตามีน, กรดแอสปาร์ติก, แอสพาราจีน, โพรลีน
กรดอะมิโนจำเป็นจะต้องได้รับจากอาหารแก่ร่างกายมนุษย์ เนื่องจากไม่ได้สังเคราะห์โดยมนุษย์ แม้ว่ากรดอะมิโนที่จำเป็นบางชนิดจะถูกสังเคราะห์ในร่างกายมนุษย์ในปริมาณที่ไม่เพียงพอและต้องได้รับจากอาหารด้วย
สูตรทางเคมีของกรดอะมิโนมาตรฐาน 20 ชนิด:
โครงสร้างของโมเลกุลโปรตีนที่รักษาโดยพันธะโควาเลนต์ระหว่างกรดอะมิโนที่ตกค้างเรียกว่า หลัก.กล่าวอีกนัยหนึ่ง โครงสร้างปฐมภูมิของโปรตีนถูกกำหนดโดยลำดับอย่างง่ายของเรซิดิวของกรดอะมิโน ซากเหล่านี้สามารถถูกวางไว้ในอวกาศในลักษณะที่เฉพาะเจาะจงมากโดยก่อตัวขึ้น รองโครงสร้าง. โครงสร้างทุติยภูมิที่มีลักษณะเฉพาะที่สุดคือ α-helix โดยที่สายโซ่กรดอะมิโนก่อตัวเป็นเกลียวของสกรู คุณสมบัติที่น่าประหลาดใจที่สุดอย่างหนึ่งของโมเลกุลขนาดใหญ่คือ α-helices ที่มี "เกลียว" ทางซ้ายและขวานั้นพบได้ในธรรมชาติที่มีชีวิตโดยมีความน่าจะเป็นที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ: แทบไม่มีโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ "บิด" ไปทางขวาความไม่สมดุลของสารชีวภาพที่สัมพันธ์กับการสะท้อนของกระจกถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2391 นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศสผู้ยิ่งใหญ่ แอล. ปาสเตอร์ ต่อจากนั้นปรากฎว่าความไม่สมดุลนี้ไม่เพียงมีอยู่ในโมเลกุลขนาดใหญ่เท่านั้น (โปรตีน, กรดนิวคลีอิก) แต่ยังอยู่ในสิ่งมีชีวิตโดยรวมด้วย ความพิเศษของโมเลกุลขนาดใหญ่เกิดขึ้นได้อย่างไรและต่อมาถูกรวมเข้าด้วยกันอย่างไรในช่วงวิวัฒนาการทางชีววิทยา - คำถามเหล่านี้ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่และไม่มีคำตอบที่ชัดเจน
ลักษณะโครงสร้างที่ซับซ้อนและละเอียดอ่อนที่สุดที่แยกแยะโปรตีนหนึ่งจากอีกโปรตีนหนึ่งนั้นสัมพันธ์กับการจัดระเบียบเชิงพื้นที่ของโปรตีนซึ่งเรียกว่า ระดับอุดมศึกษาโครงสร้าง. ในความเป็นจริง เรากำลังพูดถึงความจริงที่ว่าสายโซ่เกลียวของกรดอะมิโนที่ตกค้างนั้นถูกพับเป็นสิ่งที่มีลักษณะคล้ายลูกบอลด้าย เป็นผลให้โซ่ยาวพอสมควรใช้พื้นที่ค่อนข้างน้อย ธรรมชาติของการม้วนตัวเป็นลูกบอลไม่ได้เกิดขึ้นโดยบังเอิญ ในทางตรงกันข้าม โปรตีนแต่ละชนิดมีการกำหนดไว้โดยเฉพาะ ต้องขอบคุณโครงสร้างระดับตติยภูมิที่ทำให้โปรตีนสามารถทำหน้าที่เร่งปฏิกิริยาและเอนไซม์ที่เป็นเอกลักษณ์ได้ เมื่อเป็นผลจากการจับรีเอเจนต์ตามเป้าหมาย พวกมันจะถูกสังเคราะห์เป็นสารประกอบทางเคมีที่ซับซ้อนซึ่งเทียบได้กับความซับซ้อนของโปรตีนนั้นเอง ปฏิกิริยาเคมีที่เกิดจากโปรตีนไม่สามารถเกิดขึ้นได้ตามปกติ
นอกจากโครงสร้างตติยภูมิแล้ว โปรตีนอาจมีด้วย ควอเตอร์นารีโครงสร้าง; เมื่อมีการเชื่อมต่อทางโครงสร้างระหว่างโปรตีนตั้งแต่สองตัวขึ้นไป อันที่จริง เรากำลังพูดถึงการรวม "ลูกบอล" ของสายโซ่โพลีเปปไทด์หลายลูกเข้าด้วยกัน
กรดนิวคลีอิก(ตั้งแต่ lat. นิวเคลียส- แกนกลาง) - สารประกอบอินทรีย์ที่มีฟอสฟอรัสที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง, ไบโอโพลีเมอร์ กรดนิวคลีอิกในรูปแบบโพลีเมอร์เรียกว่า พอลินิวคลีโอไทด์สายโซ่ของนิวคลีโอไทด์เชื่อมต่อกันผ่านสารตกค้างของกรดฟอสฟอริก (พันธะฟอสโฟไดสเตอร์) เนื่องจากมีโมเลกุลเฮเทอโรไซคลิกเพียงสองประเภทในนิวคลีโอไทด์คือไรโบสและดีออกซีไรโบส จึงมีกรดนิวคลีอิกเพียงสองประเภทเท่านั้น - กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก ( ดีเอ็นเอ) และกรดไรโบนิวคลีอิก ( อาร์เอ็นเอ- กรดนิวคลีอิก DNA และ RNA มีอยู่ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทุกชนิด และทำหน้าที่ที่สำคัญที่สุดในการจัดเก็บ การส่งผ่าน และการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้ สัจพจน์พื้นฐานประการหนึ่งของชีววิทยาระบุว่าข้อมูลทางพันธุกรรมเกี่ยวกับโครงสร้างและหน้าที่ของวัตถุทางชีววิทยาจะถูกส่งผ่านจากรุ่นสู่รุ่นในรูปแบบเมทริกซ์ และพาหะของข้อมูลนี้คือ กรดนิวคลีอิก.
เมื่อมองแวบแรก ไบโอโพลีเมอร์เหล่านี้ง่ายกว่าโปรตีน “ ตัวอักษร” ของกรดนิวคลีอิกประกอบด้วย“ ตัวอักษร” เพียงสี่ตัวเท่านั้นซึ่งเป็นนิวคลีโอไทด์ - น้ำตาลเพนโตสซึ่งมีฐานไนโตรเจนหนึ่งในห้าตัวติดอยู่: guanine (G), adenine (A), cytosine (C) , ไทมีน (T ) และยูราซิล (U)
อะดีนีน | กวานีน | ทิมิน | ไซโตซีน |
รูปที่ 2 โครงสร้างของเบสที่มักพบใน DNA
ในกรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) น้ำตาลคือคาร์โบไฮเดรตไรโบส (C 5 H 10 O 5) และในกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA) น้ำตาลคือดีออกซีไรโบส (C 5 H 10 O 4) ซึ่งแตกต่างจากน้ำตาลเฉพาะในกรดไรโบนิวคลีอิกที่ใกล้เคียงกัน หนึ่งในอะตอมของคาร์บอนกลุ่ม OH จะถูกแทนที่ด้วยอะตอมไฮโดรเจน ฐานไนโตรเจนสามแห่ง ได้แก่ G, A และ C เป็นส่วนหนึ่งของทั้ง RNA และ DNA ฐานไนโตรเจนที่สี่ในกรดเหล่านี้มีความแตกต่างกัน - T รวมอยู่ใน DNA เท่านั้น และ U อยู่ใน RNA เท่านั้น หน่วยนิวคลีโอไทด์เชื่อมโยงกันด้วยพันธะฟอสโฟไดสเตอร์ของกรดฟอสฟอริกที่ตกค้าง H 3 PO 4 น้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์ของกรดนิวคลีอิกมีค่าตั้งแต่ 1,500,000-2,000,000 ขึ้นไป โครงสร้างรองของ DNA ถูกสร้างขึ้นโดยวิธีการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ในปี 1953 อาร์. แฟรงคลิน, เอ็ม. วิลกินส์, เจ. วัตสัน และ เอฟ. คริก ปรากฎว่า DNA ก่อตัวเป็นเกลียวที่บิดเป็นเกลียว และฐานไนโตรเจนของ DNA เส้นหนึ่งเชื่อมต่อกันด้วยพันธะไฮโดรเจนกับฐานหนึ่งของอีกเส้นหนึ่ง: อะดีนีนสามารถเชื่อมโยงกับไทมีนเท่านั้น และไซโตซีนสามารถเชื่อมโยงกับกัวนีนเท่านั้น (รูปที่ .3). การเชื่อมต่อดังกล่าวเรียกว่า เสริม(เพิ่มเติม). ตามมาด้วยว่าลำดับฐานในเกลียวหนึ่งจะเป็นตัวกำหนดลำดับของเกลียวอีกเกลียวหนึ่งโดยไม่ซ้ำกัน นี่คือสิ่งที่เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของ DNA - ความสามารถในการสืบพันธุ์ตัวเอง (การจำลองแบบ) RNA ไม่มีโครงสร้างแบบเกลียวคู่และถูกสร้างขึ้นเหมือนหนึ่งในสาย DNA มีไรโบโซม (rRNA) เมทริกซ์ (mRNA) และการขนส่ง (tRNA) Οhuᴎ มีบทบาทต่างกันในเซลล์
ข้าว. 3 รูปร่างที่แตกต่างกันของเกลียวคู่ DNA
ลำดับนิวคลีโอไทด์ในกรดนิวคลีอิกหมายถึงอะไร? ทุกๆ 3 นิวคลีโอไทด์ (เรียกว่า แฝดสามหรือโคดอน)รหัสของกรดอะมิโนจำเพาะในโปรตีน ตัวอย่างเช่น ลำดับ UCG ให้สัญญาณสำหรับการสังเคราะห์ซีรีนของกรดอะมิโน คำถามเกิดขึ้นทันที: จาก "ตัวอักษร" สี่ตัวสามารถรับแฝดได้กี่ตัว? เป็นเรื่องง่ายที่จะจินตนาการว่าอาจมีแฝด 4 3 = 64 ตัว แต่กรดอะมิโนตกค้างเพียง 20 ตัวเท่านั้นที่สามารถมีส่วนร่วมในการก่อตัวของโปรตีนซึ่งหมายความว่าบางส่วนสามารถเข้ารหัสโดยแฝดที่แตกต่างกันซึ่งเป็นสิ่งที่สังเกตได้ในธรรมชาติ . ตัวอย่างเช่น leucine, serine, arginine ถูกเข้ารหัสโดย triplets หกตัว, proline, valine และ glycine - สี่ตัว ฯลฯ คุณสมบัติของรหัสพันธุกรรมแฝดนี้มักจะเรียกว่า ความเสื่อมหรือความซ้ำซ้อนควรสังเกตด้วยว่าการเข้ารหัสโปรตีนเกิดขึ้นในลักษณะเดียวกันกับสิ่งมีชีวิตทุกชนิด (ความเป็นสากลของการเข้ารหัส)ในเวลาเดียวกัน ลำดับนิวคลีโอไทด์ใน DNA ไม่สามารถอ่านด้วยวิธีอื่นได้ (รหัสไม่ทับซ้อนกัน)
ไซโลส (น้ำตาลไม้) พบได้ในแกลบฝ้ายและซังข้าวโพด ไซโลสเป็นส่วนหนึ่งของเพนโตซาน เมื่อรวมกับฟอสฟอรัส ไซโลสจะเปลี่ยนเป็นสารประกอบออกฤทธิ์ที่มีบทบาทสำคัญในการแลกเปลี่ยนน้ำตาล
- ฐานวัตถุดิบของพืชที่มีสารโพลีแซ็กคาไรด์
ในพืช โมโนแซ็กคาไรด์และอนุพันธ์ของมัน... [อ่านต่อ]
- สารสำรองโพลีแซ็กคาไรด์
โพลีแซ็กคาไรด์สำรองหลักในเซลล์พืชคือแป้ง แป้งเกิดขึ้นในพืชในระหว่างการสังเคราะห์ด้วยแสงและสะสมเป็นคาร์โบไฮเดรต "สำรอง" ในราก หัว และเมล็ด
ในธรรมชาตินั้นพบกำมะถันทั้งในสภาพดั้งเดิมและในองค์ประกอบของแร่ธาตุกำมะถันและกรดซัลฟิวริก (ยิปซั่ม, กำมะถันไพไรต์, เกลือของ Glauber, ความมันวาวของตะกั่ว ฯลฯ )
ชื่อองค์ประกอบของรัสเซียมาจากคำอินเดียโบราณ (สันสกฤต) "สิระ" - สีเหลืองอ่อน คำนำหน้า "thio" ซึ่งมักใช้กับสารประกอบกำมะถันมาจากชื่อกรีกของกำมะถัน - "theion" (ศักดิ์สิทธิ์สวรรค์) เนื่องจากกำมะถันเป็นสัญลักษณ์ของการติดไฟมานานแล้ว ไฟถือเป็นสมบัติของเทพเจ้าจนกระทั่งโพรมีธีอุสตามตำนานกล่าวว่าได้นำมันมาสู่ผู้คน
ซัลเฟอร์เป็นที่รู้จักของมนุษยชาติมาตั้งแต่สมัยโบราณ เกิดขึ้นในธรรมชาติในสภาวะอิสระ ดึงดูดความสนใจด้วยสีเหลืองที่มีลักษณะเฉพาะ รวมถึงกลิ่นฉุนที่มาพร้อมกับการเผาไหม้ เชื่อกันว่ากลิ่นและเปลวไฟสีน้ำเงินแพร่กระจายโดยการเผากำมะถันขับไล่ปีศาจออกไป
ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ ซึ่งเป็นก๊าซที่ทำให้หายใจไม่ออกที่เกิดจากการเผาไหม้ของซัลเฟอร์ ถูกนำมาใช้ในสมัยโบราณเพื่อฟอกผ้า ในระหว่างการขุดค้นในเมืองปอมเปอี พวกเขาพบภาพวาดถาดอบที่มีกำมะถันและอุปกรณ์สำหรับแขวนสิ่งของไว้ด้านบน ซัลเฟอร์และสารประกอบมีการใช้กันมานานในการเตรียมเครื่องสำอางและการรักษาโรคผิวหนัง และเมื่อนานมาแล้วพวกเขาเริ่มใช้เพื่อจุดประสงค์ทางทหาร ดังนั้นในปี 670 ผู้พิทักษ์แห่งคอนสแตนติโนเปิลจึงเผากองเรืออาหรับด้วยความช่วยเหลือของ "ไฟกรีก" มันเป็นส่วนผสมของดินประสิว ถ่านหิน และกำมะถัน สารชนิดเดียวกันนี้เป็นส่วนหนึ่งของผงสีดำที่ใช้ในยุโรปในยุคกลางและจนถึงปลายศตวรรษที่ 19
ในสารประกอบไฮโดรเจนและออกซิเจน ซัลเฟอร์มีอยู่ในประจุลบหลายชนิดและก่อให้เกิดกรดและเกลือหลายชนิด เกลือที่มีกำมะถันส่วนใหญ่จะละลายได้ในน้ำเล็กน้อย
ซัลเฟอร์ก่อให้เกิดออกไซด์ด้วยออกซิเจน ที่สำคัญที่สุดคือซัลเฟอร์ไดออกไซด์และซัลฟิวริกแอนไฮไดรด์ ซัลเฟอร์อยู่ในกลุ่มเดียวกันกับออกซิเจนจึงมีคุณสมบัติรีดอกซ์คล้ายกัน เมื่อใช้ไฮโดรเจน ซัลเฟอร์จะเกิดก๊าซที่ละลายน้ำได้สูง - ไฮโดรเจนซัลไฟด์ ก๊าซนี้เป็นพิษมากเนื่องจากความสามารถในการจับกับแคตไอออนของทองแดงในเอนไซม์ระบบทางเดินหายใจอย่างรุนแรง
กรดซัลฟิวริกซึ่งเป็นสารประกอบกำมะถันที่สำคัญที่สุดชนิดหนึ่งถูกค้นพบในศตวรรษที่ 10 เริ่มตั้งแต่ศตวรรษที่ 18 มันถูกผลิตขึ้นในระดับอุตสาหกรรมและในไม่ช้าก็กลายเป็นผลิตภัณฑ์เคมีที่สำคัญที่สุดซึ่งจำเป็นในด้านโลหะวิทยาและใน อุตสาหกรรมสิ่งทอ และในอุตสาหกรรมอื่นๆ ในเรื่องนี้ การค้นหาแหล่งสะสมกำมะถันที่เข้มข้นยิ่งขึ้นเริ่มต้นขึ้นโดยศึกษาคุณสมบัติทางเคมีของกำมะถันและสารประกอบของมัน และปรับปรุงวิธีการสกัดจากวัตถุดิบธรรมชาติ
กรดอะมิโนชนิดใดมีอะโรมาติก
B) กรดแอสปาร์ติก
C) ซีสเตอีน
D) ทริปโตเฟน +
E) ฮิสติดีน
109. กรดอะมิโนชนิดใดที่เป็นเฮเทอโรไซคลิก:
ก) ฮิสติดีน +
กรดอะมิโนชนิดใดมีคุณสมบัติพื้นฐาน
B) กรดแอสปาร์ติก
D) ฟีนิลอะลานีน
111. ระบุกรดอะมิโน zviterrion:
ข)
ค)
ง) +
จ)
112. พันธะเปปไทด์คือ:
ก)
113. กรดอะมิโนซึ่งมีโมเลกุลไม่มีอะตอมคาร์บอนไม่สมมาตร:
ก) ไทโรซีน
C) ไกลซีน +
D) ฟีนิลอะลานีน
กรดอะมิโนในข้อใดมีซัลเฟอร์
ก) อาร์จินีน
B) ทริปโตเฟน
C) ฮิสติดีน
D) ซีสเตอีน +
115. กรดอะมิโนในโมเลกุลที่ไม่มีหมู่อะมิโนอิสระ:
ก) โพรลีน +
B) ซีสเตอีน
C) กรดกลูตามิก
D) ทริปโตเฟน
E) ฟีนิลอะลานีน
116. ถ้าค่า pH ของสารละลายกรดอะมิโนเท่ากับจุดไอโซอิเล็กทริก ดังนั้น:
ก) โมเลกุลของกรดอะมิโนมีประจุลบ
B) โมเลกุลของกรดอะมิโนมีประจุบวก
C) โมเลกุลของกรดอะมิโนเป็นกลาง +
D) กรดอะมิโนละลายได้ดีในน้ำ
E) โมเลกุลของกรดอะมิโนสลายตัวได้ง่าย
117. ถ้าค่า pH ของสารละลายกรดอะมิโนเท่ากับจุดไอโซอิเล็กทริก ดังนั้น:
ก) โมเลกุลของกรดอะมิโนในรูปของไบโพลาร์ไอออน +
B) โมเลกุลของกรดอะมิโนเป็นไอออน
C) โมเลกุลของกรดอะมิโนเป็นไอออนบวก
D) ไม่มีประจุโมเลกุลของกรดอะมิโน
E) โมเลกุลของกรดอะมิโนถูกทำลาย
118. ไม่พบสิ่งต่อไปนี้ในโมเลกุลโปรตีน:
A) ครีเอทีนฟอสเฟต +
B) กลูตามีน
D) ฮิสติดีน
จ) ไทโรซีน
119. ไกลซีน = 2.4, pK2 ไกลซีน = 9.7 จุดไอโซอิเล็กทริกของไกลซีนคือ:
120. องค์ประกอบของโมเลกุลโปรตีนประกอบด้วย:
ก) กรดคาร์บอกซิลิก
B) D- -กรดอะมิโน
C) D- -กรดอะมิโน
D) L- -กรดอะมิโน
E) L- -กรดอะมิโน +
121. กรดอะมิโนที่ไม่พบในโมเลกุลโปรตีน:
ก) ทริปโตเฟน
B) กรดแอสปาร์ติก
D) ออร์นิทีน +
E) ฮิสติดีน
122. กรดอะมิโนที่ทดแทนได้ไม่รวมถึง:
C) กรดกลูตามิก
D) ทริปโตเฟน +
123. กรดอะมิโนจำเป็นไม่รวมถึง:
B) ฟีนิลอะลานีน
D) โพรลีน +
E) ทรีโอนีน
124. กรดอะมิโนที่ทดแทนได้ ได้แก่ :
B) ไอโซลิวซีน
C) กรดแอสปาร์ติก +
D) เมไทโอนีน
E) ทริปโตเฟน
125. กรดอะมิโนจำเป็น ได้แก่ :
B) กรดกลูตามิก
D) แอสพาราจีน
E) ซีสเตอีน
126. ปฏิกิริยานินไฮดรินเป็นปฏิกิริยาเชิงคุณภาพต่อ:
A) กลุ่มอะมิโนอิสระ +
B) หมู่คาร์บอกซิลอิสระ
C) เพื่อกำหนดหมู่ไฮดรอกซิล
D) เพื่อกำหนดกลุ่ม SH
E) สำหรับการหาปริมาณกรดอะมิโนอะโรมาติก
127. เพื่อกำหนดโปรตีนในสารละลายให้ใช้:
ก) ปฏิกิริยาเซลิวานอฟ
B) ปฏิกิริยาไบยูเรต +
ค) ปฏิกิริยาซาคากุจิ
D) ปฏิกิริยาไนโตรปรัสไซด์
E) ปฏิกิริยาล้าน
128. ใช้ปฏิกิริยามิลลอน: เพื่อกำหนด:
A) ไทโรซีนตกค้างในโมเลกุลโปรตีน +
B) กลุ่มอาร์จินีน guanidine
C) กลุ่มอิมิดาโซลของฮิสติดีน
D) กรดอะมิโนอะโรมาติก
E) หมู่ SH ของซิสเทอีน
129. กรดอะมิโนชนิดใดที่เป็นไดคาร์บอกซิลิก:
ก) ไทโรซีน
B) กรดกลูตามิก +
D) ทริปโตเฟน
130. โมเลกุลของฮีโมโกลบินประกอบด้วย:
ก) 1 หน่วยย่อย
ข) 3 หน่วยย่อย
ค) 6 หน่วยย่อย
D) 4 หน่วยย่อย +
จ) 2 หน่วยย่อย
131. มีหน่วยย่อยกี่หน่วยในโมเลกุลอัลบูมิน:
132. หาก pH ของสารละลายโปรตีนสูงกว่าจุดไอโซอิเล็กทริกของโมเลกุลโปรตีนแล้ว:
A) โมเลกุลโปรตีนมีประจุลบ +
B) โมเลกุลโปรตีนมีประจุบวก
C) โมเลกุลโปรตีนไม่มีประจุ
D) โมเลกุลโปรตีนถูกทำลาย
E) โปรตีนไม่ละลายน้ำ
133. โปรตีนทรงกลมไม่รวมถึง:
ก) ทริปซิน
B) เฮโมโกลบิน
C) เคราติน +
D) อัลบูมิน
E) ไมโอโกลบิน
134. โปรตีนไฟบริลลาร์ไม่รวม:
ก) คอลลาเจน
B) อินซูลิน +
C) เคราติน
จ) อีลาสติน
135. องค์ประกอบของไกลโคโปรตีนประกอบด้วย:
ก) ฟอสเฟต
B) คาร์โบไฮเดรต +
E) ไอออนของโลหะ
136. โมเลกุลโปรตีนที่จุดไอโซอิเล็กทริก:
ก) มีประจุลบ
B) มีประจุบวก
C) ค่าใช้จ่ายทั้งหมดคือศูนย์ +
D) ถูกแปลงสภาพ
E) ละลายได้ในสารละลาย
137. การกระตุ้นด้วยเอนไซม์ของกรดอะมิโนต้องการ:
138. องค์ประกอบของเฮโมโกลบินประกอบด้วย:
ก) แมงกานีส
B) โมลิบดีนัม
E) เหล็ก +
139. กลุ่มไมโอโกลบินเทียมคือ:
B) โมลิบดีนัม
C) แมกนีเซียมไอออน
D) ไอออนทองแดง
E) ไทอามีนไพโรฟอสเฟต
140. พันธบัตรมีส่วนร่วมในการก่อตัวของโครงสร้างตติยภูมิของโมเลกุลโปรตีน:
ก) พันธะโควาเลนต์
B) พันธะไฮโดรเจน
C) ปฏิกิริยาที่ไม่ชอบน้ำ
D) ปฏิกิริยาอิออน
E) การเชื่อมต่อที่ระบุทั้งหมด +
141. โปรตีนที่มีโครงสร้างควอเทอร์นารี:
A) เฮโมโกลบิน +
B) ไรโบนิวคลีเอส
C) อัลบูมิน
D) ไมโอโกลบิน
จ) อินซูลิน
142. ตัวพาออกซิเจนโมเลกุลในร่างกาย:
ก) อะไมเลส
B) อัลบูมิน
C) เฮโมโกลบิน +
จ) คอลลาเจน
143. องค์ประกอบของฟอสโฟโปรตีนประกอบด้วย:
B) ฟอสเฟต +
ค) คาร์โบไฮเดรต
E) ไอออนของโลหะ
144. ฟังก์ชั่นการป้องกันในร่างกายทำได้โดย:
A) อิมมูโนโกลบูลิน +
B) อัลบูมิน
C) ฮิสโตน
D) ฟอสฟาเตส
145. ฟังก์ชั่นที่โปรตีนทำในร่างกาย:
ก) การขนส่ง
B) ป้องกัน
ค) กฎระเบียบ
D) โครงสร้าง
E) ฟังก์ชั่นที่ระบุทั้งหมด +
146. ไลโปโปรตีนเป็นโปรตีนที่มีอยู่ในองค์ประกอบ:
B) ไอออนของโลหะ
ค) คาร์โบไฮเดรต
D) ไขมัน +
E) ฟอสเฟต
147. นิวคลีโอโปรตีนได้แก่
ก) โปรตีนเชิงซ้อนที่มีไขมัน
B) คอมเพล็กซ์ของกรดนิวคลีอิกที่มีโปรตีน +
C) โปรตีนเชิงซ้อนที่มีคาร์โบไฮเดรต
D) โปรตีนเชิงซ้อนที่มีฟอสเฟต
E) โปรตีนเชิงซ้อนที่มีไอออนของโลหะ
148. สำหรับกิจกรรมเปปซิน:
A) pH ของตัวกลางควรเป็น pH 1.5-3.0 +
B) สภาพแวดล้อมจะต้องเป็นกลาง
C) สภาพแวดล้อมต้องเป็นด่าง
D) ต้องมีไอออนของโลหะอยู่ในตัวกลาง
E) ต้องมีกรดอะมิโนอิสระอยู่ในตัวกลาง
149. โปรตีนในเลือดที่จับกับกรดไขมัน:
ก) เฮโมโกลบิน
B) อัลบูมิน +
C) โอโรโซมูคอยด์
D) แฮปโตโกลบิน
E) อิมมูโนโกลบูลิน
150. ในระหว่างปฏิกิริยาการปนเปื้อนของกรดอะมิโนจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
ก) -กรดคีโต +
B) อัลดีไฮด์
D) ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว
E) กรดไฮดรอกซี
151. คุณสมบัติการบัฟเฟอร์ของกรดอะมิโนเกิดจาก:
A) การมีอยู่ของกลุ่มคาร์บอกซิล
B) การมีอยู่ของหมู่อะมิโน
C) ความสามารถในการละลายที่ดี
D) ธรรมชาติของอนุมูล
E) การปรากฏตัวในโมเลกุลของทั้งกลุ่มคาร์บอกซิลและอะมิโน +
152. ไทโรซีนเกิดขึ้นที่ตับจาก:
ก) ทริปโตเฟน
B) ฟีนิลอะลานีน +
D) ฮิสติดีน
E) อาร์จินีน
153. กรดอะมิโนถูกใช้ในร่างกาย:
A) สำหรับการสังเคราะห์โปรตีน
B) สำหรับการสังเคราะห์ฮอร์โมน
C) สำหรับการก่อตัวของกรด -keto
D) เป็นแหล่งไนโตรเจนสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบไนโตรเจนที่มีลักษณะไม่ใช่อะมิโนซิเลท
E) ในทุกกรณีที่ระบุ +
154. ในวัฏจักรยูเรียจะเกิดสิ่งต่อไปนี้:
B) ไอโซลิวซีน
C) ฮิสติดีน
D) อาร์จินีน +
E) ทริปโตเฟน
155. เอนไซม์ในร่างกาย:
A) เร่งอัตราการเกิดปฏิกิริยาเคมี +
B) ทำหน้าที่โครงสร้าง
C) ทุนสำรองพลังงานเคมีสำหรับปฏิกิริยาอะนาโบลิก
D) ทำหน้าที่ป้องกัน
E) ควบคุมแรงดันออสโมติก
156. ปฏิกิริยารีดอกซ์ถูกเร่งโดย:
A) ออกซิโดเรดักเตส +
C) ไฮโดรเลส
D) การถ่ายโอน
157. เอนไซม์ที่กระตุ้นการถ่ายโอนอะตอมและกลุ่มอะตอม:
B) การถ่ายโอน +
C) ออกซิโดเรดักเตส
D) ไฮโดรเลส
158. เอนไซม์ที่กระตุ้นการไฮโดรไลซิสของพันธะเคมี:
ก) ออกซิโดเรดักเตส
B) การถ่ายโอน
D) ไฮโดรเลส +
159. เอนไซม์ที่กระตุ้นปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชัน:
ก) ออกซิโดเรดักเตส
B) การถ่ายโอน
C) ไอโซเมอเรส +
D) ไฮโดรเลส
160. เอนไซม์ที่กระตุ้นการสร้างพันธะใหม่:
A) ลิเกส +
B) ไฮโดรเลส
C) การถ่ายโอน
D) ไอโซเมอเรส
E) ออกซิเดชันดักเตส
161. เอนไซม์ที่กระตุ้นปฏิกิริยาของความแตกแยกที่ไม่ไฮโดรไลติกและการก่อตัวของพันธะคู่:
ก) ไฮโดรเลส
B) การถ่ายโอน
C) ไอโซเมอเรส
D) ออกซิไดเร็กเตส
162. คลาสของไฮโดรเลสประกอบด้วย:
ก) เอสเทอเรส
B) โปรตีน
C) ไกลโคซิเดส
E) คลาสของเอนไซม์ที่ระบุทั้งหมด +
163. ออกซิโดรีดักเตสไม่รวมถึง:
ก) แลคเตตดีไฮโดรจีเนส
B) แอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนส
C) เปอร์ออกซิเดส
D) ไซโตโครมออกซิเดส
E) ไรโบนิวคลีเอส +
164. อะโพเอนไซม์ คือ:
ก) กลุ่มขาเทียม
B) โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มเทียม +
C) ส่วนโปรตีนของเอนไซม์ซึ่งมีโคเอ็นไซม์อยู่ในรูปแบบออกฤทธิ์
D) ปัจจัยร่วมอินทรีย์ของเอนไซม์
E) โปรตีนอย่างง่าย
165. Nicotinamide adenine dinucleotide เป็นโคเอ็นไซม์ที่ขนส่ง:
ก) กลุ่มเมทิล
B) หมู่อัลคิล
C) หมู่อะซิล
D) หมู่เอมีน
E) อะตอมไฮโดรเจน +
166. ข้อต่อไปนี้ใช้ไม่ได้กับโคเอ็นไซม์:
ก) ฟลาวินโมโนนิวคลีโอไทด์
B) ไพริดอกซัลฟอสเฟต
C) ไทรอกซีน +
D) นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์
E) ไทอามีนไพโรฟอสเฟต
167. โคเอ็นไซม์ที่ถ่ายโอนหมู่เอซิล:
A) นิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์
B) ไพริดอกซัลฟอสเฟต
C) ฟลาวินโมโนนิวคลีโอไทด์
D) โคเอ็นไซม์ A +
จ) กรดโฟลิก
168. คุณสมบัติของเอนไซม์ไม่รวมถึง:
A) ไม่ลดพลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยาเคมี +
B) ประสิทธิผลของการกระทำ
C) ความจำเพาะของสารตั้งต้นสูง
D) ลดพลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยาเคมี
E) ความจำเพาะของการกระทำที่สัมพันธ์กับประเภทของปฏิกิริยาเคมี
169. การไฮโดรไลซิสของเอสเทอร์ถูกเร่งโดย:
ก) เอสเทอเรส +
B) ไกลโคซิเดส
C) ไฮโดรเลส
D) โปรตีน
E) การสังเคราะห์
170. โคเอ็นไซม์ได้แก่
ก) กรดเตตระไฮโดรโฟลิก
B) ไทอามีนไพโรฟอสเฟต
C) ฟลาวินอะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์
D) ไลโปเอไมด์
E) การเชื่อมต่อที่ระบุทั้งหมด +
171. ใช้ไม่ได้กับเอนไซม์โปรตีโอไลติก:
ก) ทริปซิน
B) ไลเปส +
D) อีลาสเทส
E) ไคโมทริปซิน
172. เอนไซม์โปรตีโอไลติกเร่งปฏิกิริยา:
A) การไฮโดรไลซิสของพันธะเปปไทด์ +
B) การไฮโดรไลซิสของพันธะไกลโคซิดิก
C) การไฮโดรไลซิสของพันธะเอสเตอร์
D) การไฮโดรไลซิสของพันธะฟอสโฟเอสเตอร์
E) การไฮโดรไลซิสของพันธะอีเทอร์
173. เอนไซม์ได้แก่
A) ตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพที่เร่งปฏิกิริยาเคมี +
B) วัสดุก่อสร้างหลักของเยื่อหุ้มเซลล์
ค) สารที่ช่วยล้างพิษในร่างกาย
D) สารยับยั้งปฏิกิริยาเคมี
E) สารที่เกี่ยวข้องกับการส่งข้อมูลสัญญาณ
174. สารยับยั้งการแข่งขัน:
A) ยึดติดกับพื้นผิว
B) จับกับศูนย์กลางที่ใช้งานของเอนไซม์ +
C) ไม่จับกับสารเชิงซ้อนของเอนไซม์-สารตั้งต้น
D) ไม่จับกับบริเวณที่ทำงานของเอนไซม์ แต่จับกับบริเวณอื่นของเอนไซม์
E) จับกับศูนย์กลาง allosteric ของเอนไซม์อย่างถาวร
175. สารยับยั้งที่ไม่สามารถแข่งขันได้:
ก) มีโครงสร้างคล้ายกับพื้นผิว
B) โครงสร้างแตกต่างจากสารตั้งต้น +
C) จับกับบริเวณที่ทำงานของเอนไซม์
D) ทำให้เอ็นไซม์เสื่อมสภาพ
E) ผูกติดกับวัสดุพิมพ์
176. เอนไซม์เปปซินโปรตีโอไลติก:
A) ทำหน้าที่ในน้ำย่อยที่ pH 1.5-3.0 +
B) ทำหน้าที่ในน้ำย่อยที่ pH 9.0-11.0
C) เป็นส่วนหนึ่งของเยื่อบุลำไส้
D) ทำงานในลำไส้เล็ก
E) ให้การไฮโดรไลซิสของไตรเอซิลกลีเซอไรด์ในเนื้อเยื่อไขมัน
177. ทริปซินถูกสังเคราะห์เป็นสารตั้งต้นใน:
B) ตับอ่อน +
ค) ลำไส้เล็ก
D) เนื้อเยื่อไขมัน
E) เยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร
178. กิจกรรมของเอนไซม์เกี่ยวข้องกับ:
ก) อุณหภูมิโดยรอบ
B) pH ของสิ่งแวดล้อม
C) การมีอยู่ของสารประกอบเคมีต่าง ๆ ในสิ่งแวดล้อม
D) ลักษณะของพื้นผิว
E) พร้อมเงื่อนไขที่ระบุทั้งหมด +
179. เอนไซม์เร่งปฏิกิริยาเคมีเพราะ:
A) ลดพลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยาเคมี +
B) เพิ่มพลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยา
C) ลดความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์ที่ทำปฏิกิริยา
D) เปลี่ยนโครงสร้างของวัสดุพิมพ์
E) เปลี่ยนความเข้มข้นของสารตั้งต้น
180. นิวคลีโอไทด์ไม่รวมถึง:
ก) กรดฟอสฟอริกตกค้าง
B) ฐานไพริมิดีน
C) ฐานพิวรีน
D) ดีออกซีไรโบส
E) กลูโคส +
181. ไรโบนิวคลีโอไซด์รวมถึง:
B) ฐานไนโตรเจนและไรโบส +
E) กากกรดฟอสฟอริกและไรโบส
182. DNA ไม่รวมถึง:
B) ยูราซิล +
E) ไซโตซีน
183. อาร์เอ็นเอประกอบด้วย:
A) 2-D-ดีออกซีไรโบฟูราโนส
B) กลูโคปาโนส
C) ดี-ไรโบฟูราโนส +
D) ฟรุกโตฟูราโนส
E) อาราบิโนส
184. นิวคลีโอไทด์คือ:
ก) อะดีโนซีน
C) กรดอะดีนีลิก +
E) ไซโตซีน
185. ดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์รวมถึง:
ก) กากกรดฟอสฟอริกและเบสไนโตรเจน
B) ฐานไนโตรเจนและน้ำตาล
C) ฐานไนโตรเจนและดีออกซีไรโบส
D) กรดฟอสฟอริกและสารตกค้างดีออกซีไรโบส
E) กรดฟอสฟอริกตกค้าง, ดีออกซีไรโบสและเบสไนโตรเจน +
186. ฐานไนโตรเจนที่ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของ RNA:
E) ไซโตซีน
187. DNA ประกอบด้วย:
ก) กาแลคโตไพราโนส
B) กลูโคปาโนส
C) ดี-ไรโบฟูราโนส
D) ฟรุกโตฟูราโนส
E) 2-D-ดีออกซีไรโบฟูราโนส +
188. นิวคลีโอไซด์ไม่ใช่:
ก) กัวโนซีน
B) ไรโบส 5-ฟอสเฟต +
C) อะดีโนซีน
E) ไซติดีน
189. หน่วยโมโนเมอร์ของกรดนิวคลีอิกคือ:
ก) นิวคลีโอไทด์ +
B) ฐานไนโตรเจน
C) กรดอะมิโน
D) ไรโบสฟอสเฟต
E) โมโนแซ็กคาไรด์
190. ในโมเลกุลกรดนิวคลีอิก นิวคลีโอไทด์เชื่อมโยงกัน:
ก) พันธะไดซัลไฟด์