ชีวประวัติ ลักษณะเฉพาะ การวิเคราะห์

โครงสร้างของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันกระดูกอ่อน โครงสร้างและหน้าที่ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนของมนุษย์

มันไม่เป็นความลับเลยที่นักกีฬาแม้จะเก่งก็ตาม สมรรถภาพทางกายและเมื่อเปรียบเทียบแล้ว อายุยังน้อยมักลาออกจากการฝึกเนื่องจากได้รับบาดเจ็บ ปัญหาส่วนใหญ่คือเอ็น ส่วนที่อ่อนแอที่สุดคือเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน ปรากฎว่าการทำงานของข้อต่อที่เสียหายสามารถฟื้นฟูได้หากคุณใส่ใจกับปัญหาอย่างทันท่วงทีและสร้างสภาวะที่เหมาะสมสำหรับการรักษาและการสร้างเซลล์ใหม่

เนื้อเยื่อในร่างกายมนุษย์

ร่างกายมนุษย์นั้นมีความซับซ้อนและ ระบบที่ยืดหยุ่นสามารถควบคุมตนเองได้ ประกอบด้วยเซลล์ที่มีโครงสร้างและหน้าที่ต่างกัน เมแทบอลิซึมหลักเกิดขึ้นในนั้น เมื่อรวมกับโครงสร้างที่ไม่ใช่เซลล์จะรวมกันเป็นเนื้อเยื่อ: เยื่อบุผิว, กล้ามเนื้อ, ประสาท, เกี่ยวพัน

เซลล์เยื่อบุผิวเป็นพื้นฐานของผิวหนัง พวกเขาจัดแนวโพรงภายใน (ท้อง, ทรวงอก, ระบบทางเดินหายใจส่วนบน, ลำไส้) เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อช่วยให้บุคคลสามารถเคลื่อนไหวได้ อีกทั้งยังทำให้มั่นใจถึงความเคลื่อนไหวของสื่อภายในในทุกอวัยวะและระบบ กล้ามเนื้อแบ่งออกเป็นประเภท: เรียบ (ผนังของอวัยวะในช่องท้องและหลอดเลือด), หัวใจ, โครงกระดูก (มีโครงร่าง) เนื้อเยื่อประสาทช่วยให้มั่นใจได้ถึงการส่งแรงกระตุ้นจากสมอง เซลล์บางเซลล์สามารถเติบโตและเพิ่มจำนวนได้ และบางเซลล์สามารถงอกใหม่ได้

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันคือสภาพแวดล้อมภายในร่างกาย จะต่างกันทั้งโครงสร้าง โครงสร้าง และคุณสมบัติ ประกอบด้วยกระดูกโครงกระดูกที่แข็งแรง เนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง และสื่อของเหลว ได้แก่ เลือดและน้ำเหลือง รวมถึงเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนด้วย หน้าที่ของมันคือการก่อสร้าง ดูดซับแรงกระแทก การรองรับ และการรองรับ พวกเขาทั้งหมดเล่น บทบาทที่สำคัญและมีความจำเป็นใน ระบบที่ซับซ้อนร่างกาย.

โครงสร้างและหน้าที่

ของเธอ คุณลักษณะเฉพาะ- การหลวมในการจัดเรียงเซลล์ เมื่อมองแยกกันจะเห็นว่าพวกมันแยกจากกันชัดเจนแค่ไหน เอ็นระหว่างพวกเขาคือสารระหว่างเซลล์ - เมทริกซ์ นอกจากนี้, ประเภทต่างๆกระดูกอ่อนนั้นถูกสร้างขึ้นนอกเหนือจากสารอสัณฐานหลักโดยเส้นใยต่างๆ (ยืดหยุ่นและคอลลาเจน) แม้ว่าจะมีเหมือนกันก็ตาม ต้นกำเนิดโปรตีนแต่มีคุณสมบัติต่างกัน และขึ้นอยู่กับสิ่งนี้ ทำหน้าที่ต่างกัน

กระดูกทั้งหมดในร่างกายเกิดจากกระดูกอ่อน แต่เมื่อพวกมันโตขึ้น สารระหว่างเซลล์ก็เต็มไปด้วยผลึกเกลือ (แคลเซียมเป็นหลัก) เป็นผลให้กระดูกมีความแข็งแรงและกลายเป็นส่วนหนึ่งของโครงกระดูก กระดูกอ่อนยังทำหน้าที่สนับสนุน ในกระดูกสันหลังซึ่งอยู่ระหว่างส่วนต่างๆ พวกเขารับรู้ถึงภาระคงที่ (คงที่และไดนามิก) หู จมูก หลอดลม หลอดลม ในบริเวณเหล่านี้เนื้อเยื่อมีบทบาทในการก่อสร้างมากขึ้น

การเจริญเติบโตและสารอาหารของกระดูกอ่อนเกิดขึ้นผ่านทางเยื่อหุ้มปอด มันเป็นส่วนบังคับของเนื้อเยื่อ ยกเว้นข้อต่อ พวกมันประกอบด้วยของเหลวไขข้อระหว่างพื้นผิวที่ถู มันล้างหล่อลื่นและบำรุงกำจัดของเสีย

โครงสร้าง

ในกระดูกอ่อนมีเซลล์ไม่กี่เซลล์ที่สามารถแบ่งตัวได้ และมีพื้นที่รอบๆ มากมาย ซึ่งเต็มไปด้วยสารโปรตีนที่มีคุณสมบัติต่างกันไป เนื่องจากคุณลักษณะนี้ กระบวนการฟื้นฟูจึงมักเกิดขึ้นในระดับที่มากขึ้นในเมทริกซ์

เซลล์เนื้อเยื่อมีสองประเภท: chondroblasts (โตเต็มที่) และ chondroblasts (อ่อน) ต่างกันที่ขนาด ตำแหน่ง และตำแหน่ง Chondrocytes มี รูปร่างโค้งมนและมีขนาดใหญ่กว่า พวกมันจะอยู่เป็นคู่หรือเป็นกลุ่มมากถึง 10 เซลล์ Chondroblasts มักจะมีขนาดเล็กกว่าและพบอยู่บริเวณรอบนอกหรือเพียงลำพังในเนื้อเยื่อ

น้ำสะสมอยู่ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ใต้เยื่อหุ้มเซลล์และมีไกลโคเจนรวมอยู่ด้วย ออกซิเจนและสารอาหารเข้าสู่เซลล์อย่างกระจาย เกิดการสังเคราะห์คอลลาเจนและอีลาสตินเกิดขึ้น จำเป็นสำหรับการก่อตัวของสารระหว่างเซลล์ ขึ้นอยู่กับความจำเพาะของมันว่าจะเป็นเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนชนิดใด ลักษณะโครงสร้างแตกต่างจากหมอนรองกระดูกสันหลังรวมถึงปริมาณคอลลาเจนด้วย ในกระดูกอ่อนจมูก สารระหว่างเซลล์ประกอบด้วยอีลาสติน 30%

สายพันธุ์

จำแนกประเภทอย่างไร หน้าที่ของมันขึ้นอยู่กับความเด่นของเส้นใยจำเพาะในเมทริกซ์ หากมีอีลาสตินในสารระหว่างเซลล์มากขึ้น เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนก็จะเป็นพลาสติกมากขึ้น เกือบจะแข็งแรงพอๆ กัน แต่มัดเส้นใยในนั้นบางกว่า พวกเขาทนทานต่อแรงกดไม่เพียงแต่ในแรงอัดเท่านั้น แต่ยังทนต่อแรงดึงด้วย และสามารถเปลี่ยนรูปได้โดยไม่มีผลกระทบร้ายแรง กระดูกอ่อนดังกล่าวเรียกว่ายืดหยุ่น เนื้อเยื่อของพวกมันก่อตัวเป็นกล่องเสียง หู และจมูก

หากเมทริกซ์รอบเซลล์มีปริมาณคอลลาเจนสูงด้วย โครงสร้างที่ซับซ้อนการสร้างสายโซ่โพลีเปปไทด์ กระดูกอ่อนดังกล่าวเรียกว่าไฮยาลีน มักครอบคลุมถึง พื้นผิวภายในข้อต่อ ปริมาณมากที่สุดคอลลาเจนจะเข้มข้นบริเวณผิวเผิน มันมีบทบาทเป็นเฟรม โครงสร้างของมัดไฟเบอร์นั้นมีลักษณะคล้ายกับเครือข่ายรูปทรงเกลียวที่พันกันเป็นสามมิติ

มีอีกกลุ่มหนึ่ง: กระดูกอ่อนที่มีเส้นใยหรือเส้นใย เช่นเดียวกับไฮยะลินที่มีคอลลาเจนจำนวนมากอยู่ในสารระหว่างเซลล์ แต่มีโครงสร้างพิเศษ มัดเส้นใยไม่มีการทอที่ซับซ้อนและตั้งอยู่ตามแนวแกนของน้ำหนักที่มากที่สุด มีความหนากว่า มีกำลังรับแรงอัดเป็นพิเศษ และไม่สามารถคืนรูปได้ดีเมื่อเสียรูป แผ่นดิสก์ระหว่างกระดูกสันหลังซึ่งเป็นจุดเชื่อมต่อของเส้นเอ็นและกระดูกนั้นเกิดจากเนื้อเยื่อดังกล่าว

ฟังก์ชั่น

เนื่องจากคุณสมบัติทางชีวกลศาสตร์พิเศษ เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจึงเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการเชื่อมต่อส่วนประกอบต่างๆ ของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก สามารถรับผลกระทบของแรงอัดและแรงตึงระหว่างการเคลื่อนไหว กระจายแรงให้เท่า ๆ กันกับน้ำหนัก และดูดซับหรือกระจายไปในระดับหนึ่ง

กระดูกอ่อนสร้างพื้นผิวที่ทนทานต่อการเสียดสี ร่วมกับน้ำไขข้อดังกล่าวข้อต่อด้วย โหลดที่อนุญาตสามารถปฏิบัติหน้าที่ได้ตามปกติเป็นเวลานาน

เส้นเอ็นไม่ใช่เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน ฟังก์ชั่นของพวกเขายังรวมถึงการเชื่อมโยงกับอุปกรณ์ทั่วไปด้วย พวกเขายังประกอบด้วยมัดของเส้นใยคอลลาเจน แต่โครงสร้างและต้นกำเนิดแตกต่างกัน อวัยวะระบบทางเดินหายใจ หู นอกเหนือจากการทำหน้าที่ด้านการก่อสร้างและการสนับสนุนแล้ว ยังเป็นสถานที่สำหรับการเกาะติดของเนื้อเยื่ออ่อน แต่กล้ามเนื้อที่อยู่ข้างๆ ต่างจากเส้นเอ็นตรงที่รับน้ำหนักไม่เท่ากัน

คุณสมบัติพิเศษ

กระดูกอ่อนยืดหยุ่นมีหลอดเลือดน้อยมาก และนี่เป็นสิ่งที่เข้าใจได้เนื่องจากโหลดไดนามิกที่แข็งแกร่งสามารถสร้างความเสียหายได้ เนื้อเยื่อเกี่ยวพันกระดูกอ่อนได้รับการบำรุงอย่างไร? ฟังก์ชั่นเหล่านี้ดำเนินการโดยสารระหว่างเซลล์ ไม่มีเส้นเลือดอยู่ในกระดูกอ่อนไฮยาลินเลย พื้นผิวที่ถูนั้นค่อนข้างแข็งและหนาแน่น พวกเขาได้รับการหล่อเลี้ยงโดยน้ำไขข้อของข้อต่อ

น้ำเคลื่อนที่อย่างอิสระในเมทริกซ์ ประกอบด้วยสารที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับกระบวนการเผาผลาญ ส่วนประกอบของโปรตีโอไกลแคนในกระดูกอ่อนจะจับกับน้ำได้อย่างสมบูรณ์แบบ เนื่องจากเป็นสารที่ไม่สามารถอัดตัวได้ จึงให้ความแข็งแกร่งและดูดซับแรงกระแทกเพิ่มเติม เมื่ออยู่ภายใต้ภาระ น้ำจะรับแรงกระแทก กระจายไปทั่วช่องว่างระหว่างเซลล์ และบรรเทาความเครียดได้อย่างราบรื่น ป้องกันการเปลี่ยนแปลงรูปร่างที่สำคัญอย่างถาวร

การพัฒนา

ในร่างกายของผู้ใหญ่ มากถึง 2% ของมวลเป็นเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน มันอยู่ที่ไหนและมันทำหน้าที่อะไร? กระดูกอ่อนและเนื้อเยื่อกระดูกไม่แตกต่างกันในระยะตัวอ่อน ทารกในครรภ์ไม่มีกระดูก พวกมันพัฒนามาจากเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนและเกิดขึ้นในเวลาแรกเกิด แต่ส่วนหนึ่งของเธอไม่เคยแข็งตัวเลย จากนั้นจะเกิดหู จมูก กล่องเสียง และหลอดลม นอกจากนี้ยังพบในข้อต่อของแขนและขา ข้อต่อของหมอนรองกระดูกสันหลัง และข้อของข้อเข่า

การพัฒนากระดูกอ่อนเกิดขึ้นในหลายขั้นตอน ขั้นแรก เซลล์มีเซนไคมัลจะอิ่มตัวด้วยน้ำ มีลักษณะโค้งมน สูญเสียกระบวนการ และเริ่มผลิตสารสำหรับเมทริกซ์ หลังจากนี้พวกมันจะแยกความแตกต่างออกเป็น chondrocytes และ chondroblasts ประการแรกถูกล้อมรอบด้วยสารระหว่างเซลล์อย่างแน่นหนา ในสถานะนี้พวกเขาสามารถแบ่งได้เป็นจำนวนจำกัด หลังจากกระบวนการดังกล่าวจะเกิดกลุ่มไอโซเจนิกขึ้น เซลล์ที่เหลืออยู่บนพื้นผิวของเนื้อเยื่อจะกลายเป็นคอนโดรบลาสต์ ในกระบวนการผลิตสารเมทริกซ์ จะเกิดความแตกต่างขั้นสุดท้าย โครงสร้างจะถูกสร้างขึ้นโดยมีการแบ่งที่ชัดเจนเป็นขอบบางและฐานของเนื้อเยื่อ

การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุ

การทำงานของกระดูกอ่อนไม่เปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิต อย่างไรก็ตาม เมื่อเวลาผ่านไป คุณจะสังเกตเห็นสัญญาณของความชราได้ เช่น กล้ามเนื้อและเส้นเอ็นของข้อต่ออ่อนแอลง ความยืดหยุ่นหายไป และความเจ็บปวดเกิดขึ้นเมื่อสภาพอากาศเปลี่ยนแปลงหรือในระหว่างการออกกำลังกายที่ผิดปกติ กระบวนการนี้ถือเป็นบรรทัดฐานทางสรีรวิทยา เมื่ออายุ 30-40 ปี อาการของการเปลี่ยนแปลงอาจเริ่มก่อให้เกิดความไม่สะดวกไม่มากก็น้อย การแก่ชราของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนข้อเกิดขึ้นเนื่องจากการสูญเสียความยืดหยุ่น ความยืดหยุ่นของเส้นใยหายไป ผ้าจะแห้งและคลายตัว

รอยแตกปรากฏบนพื้นผิวเรียบและกลายเป็นหยาบ ความราบรื่นและความง่ายในการร่อนไม่สามารถทำได้อีกต่อไป ขอบที่เสียหายจะเติบโต มีคราบสะสมอยู่ในนั้น และกระดูกพรุนก่อตัวในเนื้อเยื่อ กระดูกอ่อนยืดหยุ่นมีอายุมากขึ้นด้วยการสะสมของแคลเซียมในสารระหว่างเซลล์ แต่แทบไม่มีผลกระทบต่อการทำงานของกระดูกอ่อน (จมูก หู)

ความผิดปกติของกระดูกอ่อนและเนื้อเยื่อกระดูก

สิ่งนี้จะเกิดขึ้นได้เมื่อใดและอย่างไร? ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับหน้าที่ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน ในแผ่นดิสก์ intervertebral หน้าที่หลักคือการรักษาเสถียรภาพและการสนับสนุนการหยุดชะงักส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นกับการพัฒนาของกระบวนการ dystrophic หรือความเสื่อม สถานการณ์อาจนำไปสู่การเคลื่อนตัว ซึ่งจะนำไปสู่การบีบตัวของเนื้อเยื่อรอบข้าง อาการบวม เส้นประสาทถูกกดทับ และการบีบตัวของหลอดเลือดเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้

ร่างกายพยายามต่อสู้กับปัญหาเพื่อฟื้นความมั่นคง กระดูกสันหลังบริเวณที่เกิดความผิดปกติ "ปรับ" ตามสถานการณ์และเติบโตในรูปแบบของผลพลอยได้ของกระดูกที่แปลกประหลาด (หนวด) สิ่งนี้ไม่เป็นประโยชน์ต่อเนื้อเยื่อรอบข้าง: บวมอีกครั้ง, การบีบตัว, การกดทับ ปัญหานี้มีความซับซ้อน การรบกวนการทำงานของอุปกรณ์โรคกระดูกพรุนมักเรียกว่าโรคกระดูกพรุน

การจำกัดการเคลื่อนไหวในระยะยาว (พลาสเตอร์สำหรับการบาดเจ็บ) ก็ส่งผลเสียต่อกระดูกอ่อนเช่นกัน หากภายใต้ภาระที่มากเกินไป เส้นใยยืดหยุ่นจะเสื่อมสลายไปเป็นมัดเส้นใยหยาบ จากนั้นเมื่อมีกิจกรรมต่ำ กระดูกอ่อนจะหยุดให้อาหารตามปกติ ของเหลวในไขข้อผสมกันไม่ดี chondrocytes ไม่ได้รับสารอาหารเพียงพอ และเป็นผลให้พวกมันไม่สามารถผลิตได้ ปริมาณที่ต้องการคอลลาเจนและอีลาสตินสำหรับเมทริกซ์

ข้อสรุปชี้ให้เห็นว่า: สำหรับการทำงานของข้อต่อตามปกติ กระดูกอ่อนจะต้องได้รับแรงตึงและแรงอัดที่เพียงพอ เพื่อให้แน่ใจว่าสิ่งนี้ คุณจะต้องมีส่วนร่วม ออกกำลังกาย, มีสุขภาพที่ดี และ รูปภาพที่ใช้งานอยู่ชีวิต.

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดพิเศษและทำหน้าที่รองรับในร่างกายที่มีรูปร่าง ในบริเวณใบหน้าขากรรไกร กระดูกอ่อนเป็นส่วนหนึ่งของใบหู ท่อหู จมูก แผ่นข้อของข้อต่อขากรรไกร และยังให้การเชื่อมต่อระหว่างกระดูกเล็ก ๆ ของกะโหลกศีรษะอีกด้วย

กิจกรรมการเผาผลาญและความสามารถในการงอกใหม่ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนสามประเภทมีความโดดเด่น - ไฮยาลีนยืดหยุ่นและเส้นใย

กระดูกอ่อนไฮยาลิน ถูกสร้างขึ้นครั้งแรกในระยะการพัฒนาของตัวอ่อน และภายใต้เงื่อนไขบางประการ กระดูกอ่อนสองประเภทที่เหลือจะถูกสร้างขึ้นจากมัน เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนนี้พบได้ในกระดูกอ่อนบริเวณกระดูกซี่โครง ซึ่งเป็นโครงกระดูกอ่อนของจมูก และก่อตัวเป็นกระดูกอ่อนที่ปกคลุมพื้นผิวของข้อต่อ มีฤทธิ์ในการเผาผลาญสูงกว่าเมื่อเทียบกับประเภทยืดหยุ่นและเป็นเส้นใย และมีคาร์โบไฮเดรตและไขมันจำนวนมาก ซึ่งทำให้เกิดการสังเคราะห์โปรตีนและการสร้างความแตกต่างของเซลล์กระดูกอ่อนเพื่อการต่ออายุและการงอกใหม่ของกระดูกอ่อนไฮยาลิน เมื่ออายุมากขึ้น กระดูกอ่อนไฮยาลินจะเจริญเติบโตมากเกินไปและการตายของเซลล์ ตามด้วยการกลายเป็นปูนของเมทริกซ์นอกเซลล์

กระดูกอ่อนยืดหยุ่น มีโครงสร้างคล้ายกับกระดูกอ่อนไฮยาลิน ตัวอย่างเช่น ใบหู ท่อหู และกระดูกอ่อนบางส่วนของกล่องเสียงเกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนดังกล่าว กระดูกอ่อนประเภทนี้มีลักษณะเป็นเครือข่ายของเส้นใยยืดหยุ่นในเมทริกซ์กระดูกอ่อนและมีไขมัน คาร์โบไฮเดรต และซัลเฟตคอนดรอยตินจำนวนเล็กน้อย เนื่องจากกิจกรรมการเผาผลาญต่ำ กระดูกอ่อนยืดหยุ่นจึงไม่กลายเป็นแคลเซียมและไม่สามารถสร้างใหม่ได้

กระดูกอ่อนเส้นใย ในโครงสร้างนั้นอยู่ในตำแหน่งตรงกลางระหว่างเอ็นและกระดูกอ่อนไฮยาลิน คุณลักษณะเฉพาะของกระดูกอ่อนเส้นใยคือการปรากฏตัวในเมทริกซ์ระหว่างเซลล์ของเส้นใยคอลลาเจนจำนวนมากซึ่งส่วนใหญ่เป็นประเภทที่ 1 ซึ่งตั้งอยู่ขนานกันและเซลล์ในรูปแบบของสายโซ่ระหว่างพวกเขา เนื่องจากโครงสร้างพิเศษ กระดูกอ่อนจึงสามารถรับภาระทางกลที่สำคัญทั้งในด้านแรงอัดและแรงตึง

ส่วนประกอบกระดูกอ่อนของข้อต่อขากรรไกร นำเสนอในรูปแบบของดิสก์ของ fibrocartilage ซึ่งตั้งอยู่บนพื้นผิวของกระบวนการข้อต่อ กรามล่างและแยกมันออกจากโพรงในร่างกายของกระดูกขมับ เนื่องจากกระดูกอ่อนที่มีเส้นใยไม่มีเยื่อหุ้มเซลล์ เซลล์กระดูกอ่อนจึงได้รับการหล่อเลี้ยงผ่านทางของเหลวในไขข้อ องค์ประกอบของของเหลวไขข้อขึ้นอยู่กับการถ่ายเทของสารจาก หลอดเลือดเยื่อหุ้มไขข้อเข้าไปในช่องข้อ ของเหลวไขข้อมีส่วนประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ - Na +, K + ไอออน, กรดยูริก, ยูเรีย, กลูโคสซึ่งมีอัตราส่วนเชิงปริมาณใกล้เคียงกับพลาสมาในเลือด อย่างไรก็ตามปริมาณโปรตีนในน้ำไขข้อจะสูงกว่าในเลือดถึง 4 เท่า นอกจากไกลโคโปรตีนและอิมมูโนโกลบูลินแล้ว ไขข้อของเหลวยังอุดมไปด้วยไกลโคซามิโนไกลแคน ซึ่งกรดไฮยาลูโรนิกถูกครอบครองเป็นอันดับแรกซึ่งมีอยู่ในรูปของเกลือโซเดียม

2.1. โครงสร้างและคุณสมบัติของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนก็เหมือนกับเนื้อเยื่ออื่นๆ ที่มีเซลล์ (chondroblasts, chondrocytes) ที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์ระหว่างเซลล์ขนาดใหญ่ ในระหว่างกระบวนการสร้างสัณฐานวิทยา เซลล์ chondrogenic จะแยกความแตกต่างออกเป็น chondroblasts คอนโดรบลาสต์เริ่มสังเคราะห์และหลั่งโปรตีโอไกลแคนเข้าไปในเมทริกซ์กระดูกอ่อน ซึ่งกระตุ้นการสร้างความแตกต่างของคอนโดรไซต์

เมทริกซ์ระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนให้โครงสร้างจุลภาคที่ซับซ้อนและประกอบด้วยคอลลาเจน โปรตีโอไกลแคน รวมถึงโปรตีนที่ไม่ใช่คอลลาเจน ซึ่งส่วนใหญ่เป็นไกลโคโปรตีน เส้นใยคอลลาเจนถูกถักทอเป็นโครงข่ายสามมิติที่เชื่อมต่อส่วนประกอบที่เหลือของเมทริกซ์

พลาสซึมของ chondroblasts มีไกลโคเจนและไขมันจำนวนมาก การสลายของโมเลกุลขนาดใหญ่เหล่านี้ในปฏิกิริยาออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่นจะมาพร้อมกับการก่อตัว โมเลกุลเอทีพีจำเป็นต่อการสังเคราะห์โปรตีน โปรตีโอไกลแคนและไกลโคโปรตีนสังเคราะห์ในเรติคูลัมเอนโดพลาสมิกแบบเม็ดและคอมเพล็กซ์ Golgi ถูกบรรจุลงในถุงและปล่อยออกสู่เมทริกซ์ระหว่างเซลล์

ความยืดหยุ่นของเมทริกซ์กระดูกอ่อนนั้นพิจารณาจากปริมาณน้ำ โปรตีโอไกลแคนมีลักษณะพิเศษคือการจับตัวกับน้ำในระดับสูงซึ่งเป็นตัวกำหนดขนาดของมัน เมทริกซ์กระดูกอ่อนประกอบด้วยมากถึง 75%

น้ำซึ่งสัมพันธ์กับโปรตีโอไกลแคน ระดับสูงการให้น้ำจะกำหนดขนาดที่ใหญ่ของเมทริกซ์ระหว่างเซลล์และช่วยให้ได้รับสารอาหารของเซลล์ Aggrecan แห้งหลังจากแช่น้ำแล้ว สามารถเพิ่มปริมาตรได้ 50 เท่า อย่างไรก็ตาม เนื่องจากข้อจำกัดที่เกิดจากเครือข่ายคอลลาเจน การบวมของกระดูกอ่อนจะต้องไม่เกิน 20% ของค่าสูงสุดที่เป็นไปได้

เมื่อกระดูกอ่อนหดตัว น้ำและไอออนจะถูกแทนที่จากบริเวณรอบๆ หมู่ซัลเฟตและคาร์บอกซิลของโปรตีโอไกลแคน ทั้งสองกลุ่มจะเคลื่อนเข้ามาใกล้กันมากขึ้น และแรงผลักกันระหว่างประจุลบของพวกมันจะขัดขวางการบีบตัวของเนื้อเยื่อเพิ่มเติม หลังจากถอดโหลดออก จะเกิดแรงดึงดูดไฟฟ้าสถิตของแคตไอออน (Na +, K +, Ca 2+) ตามด้วยน้ำที่ไหลเข้าสู่เมทริกซ์ระหว่างเซลล์ (รูปที่ 2.1)

ข้าว. 2.1.การจับตัวของน้ำด้วยโปรตีโอไกลแคนในเมทริกซ์กระดูกอ่อน การแทนที่น้ำระหว่างการบีบอัดและการฟื้นฟูโครงสร้างหลังจากถอดภาระออก

โปรตีนคอลลาเจนของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ความแข็งแรงของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนถูกกำหนดโดยโปรตีนคอลลาเจนซึ่งแสดงโดยคอลลาเจนประเภท II, VI, IX, XII, XIV และถูกแช่อยู่ในมวลรวมโมเลกุลขนาดใหญ่ของโปรตีโอไกลแคน คอลลาเจน Type II คิดเป็นประมาณ 80-90% ของโปรตีนคอลลาเจนทั้งหมดในกระดูกอ่อน โปรตีนคอลลาเจนที่เหลืออีก 15-20% เรียกว่าไมเนอร์คอลลาเจนประเภท IX, XII, XIV ซึ่งมีคอลลาเจนไฟบริลประเภท cross-link และโควาเลนต์จับไกลโคซามิโนไกลแคน คุณลักษณะของเมทริกซ์ของไฮยาลีนและกระดูกอ่อนยืดหยุ่นคือการมีคอลลาเจนประเภท VI

คอลลาเจน Type IX ที่พบในกระดูกอ่อนไฮยาลิน ไม่เพียงแต่เป็นสื่อกลางในการปฏิสัมพันธ์ของคอลลาเจน Type II กับโปรตีโอไกลแคนเท่านั้น แต่ยังควบคุมเส้นผ่านศูนย์กลางของคอลลาเจนไฟบริล Type II อีกด้วย คอลลาเจน Type X มีโครงสร้างคล้ายกับคอลลาเจน Type IX คอลลาเจนประเภทนี้ถูกสังเคราะห์โดย chondrocytes ที่มีการเจริญเติบโตมากเกินไปของแผ่นการเจริญเติบโตเท่านั้น และสะสมอยู่รอบๆ เซลล์ ที่ให้ไว้ คุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์คอลลาเจน Type X บ่งบอกถึงการมีส่วนร่วมของคอลลาเจนนี้ในกระบวนการสร้างกระดูก

โปรตีโอไกลแคน- โดยทั่วไปเนื้อหาของโปรตีโอไกลแคนในเมทริกซ์กระดูกอ่อนจะอยู่ที่ 3%-10% โปรตีโอไกลแคนหลักของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนคือ aggrecan ซึ่งรวมตัวกันเป็นกรดไฮยาลูโรนิก รูปร่างของโมเลกุล aggrecan มีลักษณะคล้ายแปรงขวดและแสดงด้วยสายโซ่โพลีเปปไทด์ (โปรตีนหลัก) หนึ่งเส้นโดยมี chondroitin sulfate มากถึง 100 สายและ keratan sulfate ประมาณ 30 สายติดอยู่ (รูปที่ 2.2)

ข้าว. 2.2.การรวมตัวของโปรตีโอไกลแคนของเมทริกซ์กระดูกอ่อน โปรตีโอไกลแคนรวมตัวประกอบด้วยโมเลกุลของกรดไฮยาลูโรนิกหนึ่งโมเลกุลและโมเลกุลอะเกรแคนประมาณ 100 โมเลกุล

ตารางที่ 2.1

โปรตีนที่ไม่ใช่คอลลาเจนของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ชื่อ

คุณสมบัติและฟังก์ชัน

คอนโดรแคลซิน

โปรตีนที่จับกับแคลเซียม ซึ่งเป็น C-pro-peptide ของคอลลาเจน type II โปรตีนประกอบด้วยกรด 7-carboxyglutamic 3 ตัวที่ตกค้าง สังเคราะห์โดย chondroblasts ที่มีฤทธิ์มากเกินไปและให้แร่ธาตุในเมทริกซ์กระดูกอ่อน

กลาโปรตีน

กระดูกอ่อนต่างจากเนื้อเยื่อกระดูกตรงที่มีโปรตีน Gla ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง ซึ่งมีกรดอะมิโนตกค้าง 84 ชนิด (ในกระดูก - 79 เรซิดิวของกรดอะมิโน) และเรซิดิว 5 รายการของกรด 7-คาร์บอกซีกลูตามิก เป็นตัวยับยั้งการสร้างแร่ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน เมื่อการสังเคราะห์ถูกรบกวนภายใต้อิทธิพลของวาร์ฟาริน จุดโฟกัสของแร่ธาตุจะเกิดขึ้นพร้อมกับการกลายเป็นปูนของเมทริกซ์กระดูกอ่อนในภายหลัง

ชลโรเดอริน

ไกลโคโปรตีนกับโมล น้ำหนัก 36 kDa อุดมไปด้วยสารลิวซีน สายโอลิโกแซ็กคาไรด์สั้นที่ประกอบด้วยกรดเซียลิกและเฮกโซซามีนติดอยู่กับสารตกค้างในซีรีน Chonroaderin จับคอลลาเจนและโปรตีโอไกลแคนประเภท II เข้ากับเซลล์คอนโดและควบคุมการจัดโครงสร้างของเมทริกซ์นอกเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

โปรตีนจากกระดูกอ่อน (CILP)

ไกลโคโปรตีนกับโมล มีน้ำหนัก 92 kDa ประกอบด้วยสายโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่เชื่อมโยงกับโปรตีนด้วยพันธะ N-ไกลโคซิดิก โปรตีนถูกสังเคราะห์โดย chondrocytes มีส่วนร่วมในการสลายการรวมตัวของโปรตีโอไกลแคนและจำเป็นต่อการรักษาความคงตัวของโครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

มาทริลิน-1

กาวไกลโคโปรตีนพร้อมโมล มีน้ำหนัก 148 kDa ประกอบด้วยสายโพลีเปปไทด์สามสายที่เชื่อมโยงกันด้วยพันธะไดซัลไฟด์ โปรตีนนี้มีหลายไอโซฟอร์ม - matrilin -1, -2, -3, -4 Matrilin ไม่พบในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนที่โตเต็มที่ มันถูกสังเคราะห์ขึ้นในระหว่างการสร้างสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนและโดยเซลล์คอนโดที่มีไขมันมากเกินไป กิจกรรมของมันแสดงออกมาในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ด้วยการพัฒนากระบวนการทางพยาธิวิทยา มันจะจับเส้นใยไฟบริลลาร์ของคอลลาเจนประเภท II กับมวลรวมของโปรตีโอไกลแคน และมีส่วนช่วยในการฟื้นฟูโครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ในโครงสร้างของโปรตีนแกนกลางของ aggrecan มีโดเมนที่ปลาย N ซึ่งรับประกันการจับกันของ aggrecan กับกรดไฮยาลูโรนิกและโปรตีนที่จับกับน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และโดเมนที่ปลาย C ซึ่งจับ aggrecan กับโมเลกุลอื่น ๆ ของ เมทริกซ์ระหว่างเซลล์ การสังเคราะห์ส่วนประกอบของมวลรวมโปรตีโอไกลแคนนั้นดำเนินการโดย chondrocytes และกระบวนการสุดท้ายของการก่อตัวของพวกมันจะเสร็จสมบูรณ์ในเมทริกซ์ระหว่างเซลล์

นอกจากโปรตีโอไกลแคนขนาดใหญ่แล้ว ยังมีโปรตีโอไกลแคนขนาดเล็กอยู่ในเมทริกซ์กระดูกอ่อน: เดครินริน, บิ๊กไลแคน และไฟโบรโมดูลิน พวกมันคิดเป็นเพียง 1-2% ของมวลกระดูกอ่อนแห้งทั้งหมด แต่บทบาทของพวกมันมีความสำคัญมาก Decorin ซึ่งมีผลผูกพันในบางพื้นที่กับเส้นใยคอลลาเจนประเภท II มีส่วนร่วมในกระบวนการสร้าง fibrillogenesis และ biglycan มีส่วนร่วมในการก่อตัวของเมทริกซ์โปรตีนของกระดูกอ่อนในระหว่างการกำเนิดเอ็มบริโอ เมื่อเอ็มบริโอโตขึ้น ปริมาณของบิ๊กไลแคนในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจะลดลง และโปรตีโอไกลแคนนี้จะหายไปอย่างสมบูรณ์หลังคลอด Fibromodulin ควบคุมขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของคอลลาเจนประเภท II

นอกจากคอลลาเจนและโปรตีโอไกลแคนแล้ว เมทริกซ์นอกเซลล์ของกระดูกอ่อนยังมีสารประกอบอนินทรีย์และโปรตีนที่ไม่ใช่คอลลาเจนจำนวนเล็กน้อย ซึ่งไม่เพียงแต่มีลักษณะเฉพาะของกระดูกอ่อนเท่านั้น แต่ยังรวมถึงเนื้อเยื่ออื่นๆ ด้วย จำเป็นสำหรับการเชื่อมโยงโปรตีโอไกลแคนกับเส้นใยคอลลาเจน เซลล์ รวมถึงส่วนประกอบแต่ละส่วนของเมทริกซ์กระดูกอ่อนให้เป็นเครือข่ายเดียว เหล่านี้คือโปรตีนกาว - ไฟโบรเนคติน, ลามินินและอินทิกริน โปรตีนที่ไม่ใช่คอลลาเจนที่จำเพาะมากที่สุดในเมทริกซ์กระดูกอ่อนจะมีอยู่เฉพาะในช่วงเวลาของการเกิดสัณฐานวิทยา การกลายเป็นปูนของเมทริกซ์กระดูกอ่อน หรือปรากฏในช่วงเงื่อนไขทางพยาธิวิทยา

(ตารางที่ 2.1) ส่วนใหญ่มักเป็นโปรตีนที่จับกับแคลเซียมซึ่งมีกรด 7-carboxyglutamic ตกค้างรวมถึงไกลโคโปรตีนที่อุดมไปด้วยลิวซีน

2.2. การก่อตัวของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน บนในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนประกอบด้วยเซลล์ที่ไม่แตกต่างซึ่งอยู่ในรูปของมวลอสัณฐาน ในระหว่างกระบวนการ morphogenesis เซลล์เริ่มสร้างความแตกต่าง มวลอสัณฐานจะเพิ่มขึ้น และกลายเป็นกระดูกอ่อนในอนาคต (รูปที่ 2.3)

ในเมทริกซ์นอกเซลล์ของการพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนองค์ประกอบของโปรตีโอไกลแคน, กรดไฮยาลูโรนิก, ไฟโบรเนคตินและโปรตีนคอลลาเจนจะเปลี่ยนแปลงทั้งในเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ เปลี่ยนจาก

ข้าว. 2.3.ขั้นตอนของการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

เซลล์ mesenchymal prechondrogenic ไปยัง chondroblasts มีลักษณะเป็นซัลเฟตของ glycosaminoglycans การเพิ่มปริมาณของกรดไฮยาลูโรนิกและนำหน้าการสังเคราะห์โปรตีโอไกลแคนเฉพาะกระดูกอ่อนขนาดใหญ่ (aggrecan) ในเบื้องต้น

ในระหว่างขั้นตอนของการเกิดสัณฐานวิทยา จะมีการสังเคราะห์โปรตีนที่จับกับน้ำหนักโมเลกุลสูง ซึ่งต่อมาได้รับการสลายโปรตีนอย่างจำกัดด้วยการก่อตัวของโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ โมเลกุลของ Aggrecan จับกับกรดไฮยาลูโรนิกโดยใช้โปรตีนที่จับกับน้ำหนักโมเลกุลต่ำและมวลรวมของโปรตีโอไกลแคนจะเกิดขึ้น ต่อจากนั้นปริมาณของกรดไฮยาลูโรนิกจะลดลงซึ่งสัมพันธ์กับการสังเคราะห์กรดไฮยาลูโรนิกที่ลดลงและการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของไฮยาลูโรนิเดส แม้ว่าปริมาณกรดไฮยาลูโรนิกจะลดลง แต่ความยาวของโมเลกุลแต่ละโมเลกุลซึ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของมวลรวมโปรตีโอไกลแคนในระหว่างการสร้างกระดูกก็เพิ่มขึ้น การสังเคราะห์คอลลาเจนประเภท II โดย chondroblasts เกิดขึ้นช้ากว่าการสังเคราะห์โปรตีโอไกลแคน ในระยะแรก เซลล์พรีคอนโดรเจนจะสังเคราะห์คอลลาเจน I และ ประเภทที่สามดังนั้นคอลลาเจนประเภท 1 จึงพบได้ในไซโตพลาสซึมของคอนโดรไซต์ที่โตเต็มที่ นอกจากนี้ ในกระบวนการสร้างกระดูกอ่อน การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นในส่วนประกอบของเมทริกซ์นอกเซลล์ที่ควบคุมการสร้างรูปร่างและการสร้างความแตกต่างของเซลล์กระดูกอ่อน

กระดูกอ่อนเป็นสารตั้งต้นของกระดูก

ทุกส่วนของโครงกระดูกกระดูกต้องผ่านสามขั้นตอน: มีเซนไคม์, กระดูกอ่อนและกระดูก

กลไกของการกลายเป็นปูนจากกระดูกอ่อนเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนมากและยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างครบถ้วน การกลายเป็นปูนทางสรีรวิทยาขึ้นอยู่กับจุดขบวนการสร้างกระดูก, ผนังกั้นตามยาวในโซนที่มีการเจริญเติบโตมากเกินไปของกระดูกอ่อนพรีออร์เดียเช่นเดียวกับชั้นของกระดูกอ่อนข้อที่อยู่ติดกับกระดูก เหตุผลที่เป็นไปได้สำหรับการพัฒนาเหตุการณ์นี้คือการมีอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสอยู่บนพื้นผิวของ chondrocytes ที่มีภาวะเจริญพันธุ์มากเกินไป ในเมทริกซ์ที่มีการกลายเป็นปูนจะเกิดถุงที่เรียกว่าเมทริกซ์ที่มีฟอสฟาเตส เชื่อกันว่าถุงเหล่านี้น่าจะเป็นพื้นที่หลักของแร่กระดูกอ่อน ความเข้มข้นของไอออนฟอสเฟตในท้องถิ่นจะเพิ่มขึ้นรอบๆ chondrocytes ซึ่งส่งเสริมการสร้างแร่ของเนื้อเยื่อ chondrocytes Hypertrophic สังเคราะห์และปล่อยโปรตีน chondrocalcin ลงในเมทริกซ์กระดูกอ่อนซึ่งมีความสามารถในการจับแคลเซียม พื้นที่ที่มีแนวโน้มที่จะเกิดแร่มีลักษณะเฉพาะ ความเข้มข้นสูงฟอสโฟลิปิด การปรากฏตัวของพวกมันช่วยกระตุ้นการก่อตัวของผลึกไฮดรอกซีอะพาไทต์ในสถานที่เหล่านี้ ในพื้นที่ของการกลายเป็นปูนกระดูกอ่อนเกิดการย่อยสลายโปรตีโอไกลแคนบางส่วน สารที่ไม่ได้รับผลกระทบจากการย่อยสลายจะยับยั้งการกลายเป็นปูน

การละเมิดความสัมพันธ์แบบอุปนัยตลอดจนการเปลี่ยนแปลง (ความล่าช้าหรือการเร่งความเร็ว) ในช่วงเวลาของการปรากฏตัวและการสังเคราะห์ของศูนย์ขบวนการสร้างกระดูกในองค์ประกอบของ anlages กระดูกแต่ละอันกำหนดการก่อตัวของข้อบกพร่องทางโครงสร้างของกะโหลกศีรษะในตัวอ่อนมนุษย์

การฟื้นฟูกระดูกอ่อน

การปลูกถ่ายกระดูกอ่อนภายในสายพันธุ์เดียวกัน (เรียกว่าการปลูกถ่ายอัลโลจีนิก) มักจะไม่เกิดอาการปฏิเสธในผู้รับ ผลกระทบนี้ไม่สามารถทำได้เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่ออื่นๆ เนื่องจากการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อเหล่านี้อาจถูกโจมตีและทำลายโดยเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน การสัมผัส chondrocytes ของผู้บริจาคกับเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันของผู้รับอย่างยากลำบากนั้นมีสาเหตุหลักมาจากการมีสารระหว่างเซลล์จำนวนมากในกระดูกอ่อน

กระดูกอ่อนไฮยาลินมีความสามารถในการงอกใหม่ได้มากที่สุดซึ่งสัมพันธ์กับกิจกรรมการเผาผลาญที่สูงของ chondrocytes เช่นเดียวกับการปรากฏตัวของ perichondrium - เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหนาแน่นที่ไม่มีรูปร่างซึ่งอยู่รอบกระดูกอ่อนและมีหลอดเลือดจำนวนมาก ชั้นนอกของ perichondrium มีคอลลาเจนประเภท 1 และชั้นในถูกสร้างขึ้นโดยเซลล์ chondrogenic

ด้วยคุณสมบัติเหล่านี้ การปลูกถ่ายเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจึงถูกนำมาใช้ในการทำศัลยกรรมพลาสติก เช่น เพื่อสร้างรูปทรงจมูกที่เสียโฉมขึ้นมาใหม่ ในกรณีนี้ การปลูกถ่าย allogeneic ของ chondrocytes เพียงอย่างเดียวโดยไม่มีเนื้อเยื่อรอบข้างจะมาพร้อมกับการปฏิเสธการรับสินบน

การควบคุมการเผาผลาญเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

การก่อตัวและการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนถูกควบคุมโดยฮอร์โมน ปัจจัยการเจริญเติบโต และไซโตไคน์ คอนโดรบลาสต์เป็นเซลล์เป้าหมายสำหรับไทรอกซีน เทสโทสเตอโรน และโซมาโตโทรปิน ซึ่งกระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน กลูโคคอร์ติคอยด์ (คอร์ติซอล) ยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการแยกเซลล์ บทบาทบางอย่างในการควบคุมสถานะการทำงานของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนนั้นเล่นโดยฮอร์โมนเพศที่ยับยั้งการปลดปล่อย เอนไซม์โปรตีโอไลติก,ทำลายเมทริกซ์กระดูกอ่อน นอกจากนี้กระดูกอ่อนยังสังเคราะห์สารยับยั้งโปรตีเอสซึ่งยับยั้งการทำงานของโปรตีเอส

ปัจจัยการเจริญเติบโตจำนวนหนึ่ง - TGF-3, ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์, ปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน-1 กระตุ้นการเจริญเติบโตและการพัฒนา

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน ด้วยการเกาะติดกับตัวรับเมมเบรนของคอนโดรไซต์ พวกมันจะกระตุ้นการสังเคราะห์คอลลาเจนและโปรตีโอไกลแคน และด้วยเหตุนี้จึงช่วยรักษาความคงตัวของเมทริกซ์กระดูกอ่อน

ความผิดปกติของการควบคุมฮอร์โมนนั้นมาพร้อมกับการสังเคราะห์ปัจจัยการเจริญเติบโตมากเกินไปหรือไม่เพียงพอซึ่งนำไปสู่ข้อบกพร่องต่าง ๆ ในการก่อตัวของเซลล์และเมทริกซ์ระหว่างเซลล์ ดังนั้นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้อเข่าเสื่อม และโรคอื่น ๆ มีความเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของเซลล์โครงกระดูกที่เพิ่มขึ้น และเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเริ่มถูกแทนที่ด้วยกระดูก ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้จากเกล็ดเลือด คอนโดรไซต์เองก็เริ่มสังเคราะห์ IL-1α และ IL-1(3) ซึ่งการสะสมของสารดังกล่าวจะยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีโอไกลแคนและคอลลาเจนประเภท II และ IX ซึ่งส่งเสริมการเจริญเติบโตมากเกินไปของคอนโดรไซต์และกลายเป็นปูนในที่สุด ของเมทริกซ์ระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน การเปลี่ยนแปลงแบบทำลายล้างยังสัมพันธ์กับการกระตุ้นของเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีนเนสที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายของเมทริกซ์กระดูกอ่อน

การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

เมื่ออายุมากขึ้น การเปลี่ยนแปลงความเสื่อมจะเกิดขึ้นในกระดูกอ่อน และองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของไกลโคซามิโนไกลแคนก็เปลี่ยนไป ดังนั้นโซ่ chondroitin sulfate ในโมเลกุลโปรตีโอไกลแคนที่สังเคราะห์โดย chondrocytes รุ่นเยาว์จึงยาวกว่าโซ่ที่ผลิตโดยเซลล์ที่โตเต็มที่เกือบ 2 เท่า ยิ่งโมเลกุลของคอนดรอยตินซัลเฟตในโปรตีโอไกลแคนนานเท่าไร โปรตีโอไกลแคนจะมีโครงสร้างน้ำมากขึ้นเท่านั้น ในเรื่องนี้โปรตีโอไกลแคนของคอนโดรไซต์เก่าจะจับกับน้ำน้อยลง ดังนั้นเมทริกซ์กระดูกอ่อนของผู้สูงอายุจึงยืดหยุ่นน้อยลง การเปลี่ยนแปลงสถาปัตยกรรมไมโครของเมทริกซ์ระหว่างเซลล์ใน ในบางกรณีเป็นสาเหตุของโรคข้อเข่าเสื่อม นอกจากนี้โปรตีโอไกลแคนที่สังเคราะห์โดย chondrocytes รุ่นเยาว์ยังมี chondroitin-6-sulfate จำนวนมาก ในขณะที่ในผู้สูงอายุ ในทางกลับกัน chondroitin-4-sulfates มีอิทธิพลเหนือกว่าในเมทริกซ์กระดูกอ่อน สถานะของเมทริกซ์กระดูกอ่อนยังถูกกำหนดโดยความยาวของโซ่ไกลโคซามิโนไกลแคนด้วย ในคนหนุ่มสาว chondrocytes สังเคราะห์เคราแทนซัลเฟตสายสั้นและเมื่ออายุมากขึ้นโซ่เหล่านี้จะยาวขึ้น การลดลงของขนาดของการรวมตัวของโปรตีโอไกลแคนก็สังเกตได้เนื่องจากการทำให้โซ่ไกลโคซามิโนไกลแคนสั้นลงไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงความยาวของโปรตีนหลักในโมเลกุลโปรตีโอไกลแคนหนึ่งโมเลกุลด้วย เมื่ออายุมากขึ้น ปริมาณกรดไฮยาลูโรนิกในกระดูกอ่อนจะเพิ่มขึ้นจาก 0.05 เป็น 6%

ลักษณะที่ปรากฏของการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนคือการกลายเป็นปูนที่ไม่ใช่ทางสรีรวิทยา โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในผู้สูงอายุ และมีลักษณะเฉพาะคือการเสื่อมของกระดูกอ่อนข้อขั้นปฐมภูมิ ตามมาด้วยความเสียหายต่อส่วนประกอบที่ข้อต่อของข้อต่อ โครงสร้างของโปรตีนคอลลาเจนเปลี่ยนไปและระบบการเชื่อมต่อระหว่างเส้นใยคอลลาเจนถูกทำลาย การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกี่ยวข้องกับทั้งองค์ประกอบ chondrocytes และเมทริกซ์ การเจริญเติบโตมากเกินไปของ chondrocytes ส่งผลให้มวลกระดูกอ่อนเพิ่มขึ้นในพื้นที่ของฟันผุกระดูกอ่อน คอลลาเจน Type II จะค่อยๆ หายไป และถูกแทนที่ด้วยคอลลาเจน Type X ซึ่งมีส่วนร่วมในกระบวนการสร้างกระดูก

โรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ในการปฏิบัติทางทันตกรรม การยักย้ายมักดำเนินการที่ขากรรไกรบนและล่าง มีคุณสมบัติหลายประการของการพัฒนาของตัวอ่อนที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางวิวัฒนาการที่แตกต่างกันของโครงสร้างเหล่านี้ ในเอ็มบริโอของมนุษย์ ระยะแรกในระหว่างการกำเนิดเอ็มบริโอ จะพบกระดูกอ่อนที่ขากรรไกรบนและล่าง

ในสัปดาห์ที่ 6-7 ของการพัฒนามดลูกการก่อตัวของเนื้อเยื่อกระดูกเริ่มต้นใน mesenchyme ของกระบวนการล่าง กรามบนพัฒนาไปพร้อมกับกระดูกของโครงกระดูกใบหน้า และได้รับขบวนการสร้างกระดูกเร็วกว่ากระดูกล่างมาก เมื่ออายุได้ 3 เดือน พื้นผิวด้านหน้าของกระดูกจะไม่มีส่วนที่ขากรรไกรบนผสานกับกระดูกของกะโหลกศีรษะอีกต่อไป

ในสัปดาห์ที่ 10 ของการเกิดเอ็มบริโอ กระดูกอ่อนรองจะเกิดขึ้นในกิ่งก้านของขากรรไกรล่างในอนาคต หนึ่งในนั้นสอดคล้องกับกระบวนการ condylar ซึ่งในช่วงกลางของการพัฒนาของทารกในครรภ์จะถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อกระดูกตามหลักการของขบวนการสร้างกระดูกเอนโดคอนดราล นอกจากนี้ กระดูกอ่อนทุติยภูมิจะเกิดขึ้นตามขอบด้านหน้าของกระบวนการโคโรนอยด์ ซึ่งจะหายไปก่อนเกิด ที่บริเวณที่มีการหลอมรวมของทั้งสองซีกของกรามล่างมีเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนหนึ่งหรือสองเกาะซึ่งแข็งตัวในช่วงเดือนสุดท้ายของการพัฒนามดลูก ในสัปดาห์ที่ 12 ของการเกิดเอ็มบริโอ กระดูกอ่อนคอนดีลาร์จะปรากฏขึ้น ในสัปดาห์ที่ 16 กระดูกขากรรไกรล่างจะสัมผัสกับกระดูกขมับ ควรสังเกตว่าภาวะขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์การไม่มีหรือการเคลื่อนไหวที่อ่อนแอของตัวอ่อนทำให้เกิดการหยุดชะงักของการก่อตัวของช่องว่างข้อต่อหรือการรวมตัวของ epiphyses ของกระดูกที่ตรงข้ามกันอย่างสมบูรณ์ สิ่งนี้นำไปสู่การเสียรูปของกระบวนการของกรามล่างและการหลอมรวมกับกระดูกขมับ (ankylosis)

  • 63. การพัฒนา โครงสร้าง ปริมาณ และความสำคัญเชิงหน้าที่ของเม็ดเลือดขาวชนิดอีโอซิโนฟิลิก
  • 64. โมโนไซต์ การพัฒนา โครงสร้าง หน้าที่ และปริมาณ
  • 65. การพัฒนา โครงสร้าง และความสำคัญเชิงหน้าที่ของเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลิก
  • 66. การพัฒนากระดูกจากมีเซนไคม์และแทนที่กระดูกอ่อน
  • 67.โครงสร้างของกระดูกเป็นอวัยวะ การสร้างใหม่และการปลูกถ่ายกระดูก
  • 68.โครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูก lamellar และ reticulofibrous
  • 69.เนื้อเยื่อกระดูก. การจำแนกประเภทการพัฒนาโครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงภายใต้อิทธิพลของปัจจัยสิ่งแวดล้อมภายนอกและภายใน การฟื้นฟู การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุ
  • 70.เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน การจำแนกประเภท การพัฒนา โครงสร้าง ลักษณะเฉพาะทางฮิสโตเคมีและหน้าที่ การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อน การงอกใหม่ และการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุ
  • 72. การสร้างเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อใหม่
  • 73. เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจลาย การพัฒนาโครงสร้างของคาร์ดิโอไมโอไซต์ทั่วไปและผิดปกติ คุณสมบัติของการฟื้นฟู
  • 74.เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อโครงร่างชนิดโครงร่าง การพัฒนาโครงสร้าง พื้นฐานโครงสร้างของการหดตัวของเส้นใยกล้ามเนื้อ
  • 76. เนื้อเยื่อประสาท ลักษณะทางสัณฐานวิทยาทั่วไป
  • 77. ฮิสโตเจเนซิสและการสร้างเนื้อเยื่อประสาทใหม่
  • 78. เส้นใยประสาทแบบไมอีลินและแบบไม่มีไมอีลิน โครงสร้างและหน้าที่ กระบวนการไมอิลิเนชัน
  • 79.นิวโรไซต์ การจำแนกประเภท ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและหน้าที่
  • 80.โครงสร้างของปลายประสาทสัมผัส
  • 81.โครงสร้างของปลายประสาทยนต์
  • 82. ประสาทภายใน การจำแนกประเภท โครงสร้าง และสรีรวิทยาทางกอสโตร
  • 83. นิวโรเกลีย การจำแนกประเภท การพัฒนา โครงสร้างและหน้าที่
  • 84.Oligodendroglia ที่ตั้ง การพัฒนา และความสำคัญในการใช้งาน
  • 88. การแบ่งระบบประสาทพาราซิมพาเทติก การเป็นตัวแทนในระบบประสาทส่วนกลางและบริเวณรอบนอก
  • 89. ปมประสาทกระดูกสันหลัง การพัฒนา โครงสร้างและหน้าที่
  • 70.เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน การจำแนกประเภท การพัฒนา โครงสร้าง ลักษณะเฉพาะทางฮิสโตเคมีและหน้าที่ การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อน การงอกใหม่ และการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุ

    กระดูกอ่อนและ เนื้อเยื่อกระดูกพัฒนามาจากมีเซนไคม์ sclerotomal เป็นของเนื้อเยื่อ สภาพแวดล้อมภายในและเช่นเดียวกับเนื้อเยื่ออื่นๆ ของสภาพแวดล้อมภายใน ประกอบด้วยเซลล์และสารระหว่างเซลล์ สารระหว่างเซลล์ที่นี่มีความหนาแน่น ดังนั้นเนื้อเยื่อเหล่านี้จึงทำหน้าที่รองรับและกลไก

    เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน(เท็กซ์ทัสคาร์ติลาจิเนียส) พวกมันแบ่งออกเป็นไฮยาลีน ยืดหยุ่น และเส้นใย การจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของการจัดระเบียบของสารระหว่างเซลล์ องค์ประกอบของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนประกอบด้วยน้ำ 80%, 10-15% สารอินทรีย์และสารอนินทรีย์ 5-7%

    การพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนหรือการสร้างกระดูกอ่อนประกอบด้วย 3 ขั้นตอน: 1) การก่อตัวของเกาะเล็กเกาะน้อย chondrogenic; 2) การก่อตัวของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนหลัก: 3) ความแตกต่างของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

    ในระหว่าง ขั้นตอนที่ 1เซลล์มีเซนไคมัลรวมตัวกันเป็นเกาะเกาะกระดูกอ่อน (chondrogenic islands) ซึ่งเซลล์จะขยายตัวและแยกความแตกต่างออกไปเป็นเกาะกระดูกอ่อน (chondroblasts) chondroblasts ที่เกิดขึ้นประกอบด้วย ER แบบละเอียด Golgi complex และ mitochondria Chondroblasts จากนั้นแยกความแตกต่างออกเป็น chondrocytes

    ในระหว่าง ขั้นตอนที่ 2ใน chondrocytes ER แบบละเอียด Golgi complex และ mitochondria ได้รับการพัฒนาอย่างดี Chondrocytes สังเคราะห์โปรตีนไฟบริลลาร์อย่างแข็งขัน (คอลลาเจนประเภท II) ซึ่งก่อให้เกิดสารระหว่างเซลล์ซึ่งจะทำให้ออกซีฟิลิกเปื้อน

    เมื่อก้าวหน้า ขั้นตอนที่ 3ใน chondrocytes ER แบบละเอียดจะพัฒนาอย่างเข้มข้นยิ่งขึ้นซึ่งมีการผลิตโปรตีนไฟบริลลาร์และซัลเฟต chondroitin (กรด chondroitinsulfuric) ซึ่งถูกย้อมด้วยสีย้อมพื้นฐาน ดังนั้นสารระหว่างเซลล์หลักของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนรอบ ๆ chondrocytes เหล่านี้จึงมีสีเป็นเบสฟิลิก

    รอบกระดูกอ่อนเบื้องต้น perichondrium ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์มีเซนไคมัลซึ่งประกอบด้วย 2 ชั้น: 1) ชั้นนอก, มีความหนาแน่นมากกว่าหรือเป็นเส้น ๆ และ 2) ชั้นใน, หลวมกว่าหรือเป็นกระดูกอ่อนซึ่งมีพรีคอนโดรบลาสต์และคอนโดรบลาสต์

    การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อนตามตำแหน่งหรือการเติบโตโดยการซ้อนทับนั้นมีลักษณะเฉพาะคือ chondroblasts ถูกปล่อยออกจาก perichondrium ซึ่งซ้อนทับกับสารหลักของกระดูกอ่อน แยกความแตกต่างออกเป็น chondrocytes และเริ่มผลิตสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

    การเติบโตของโฆษณาคั่นระหว่างหน้าเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนผลิตโดย chondrocytes ที่อยู่ภายในกระดูกอ่อนซึ่งประการแรกแบ่งด้วยไมโทซีสและประการที่สองผลิตสารระหว่างเซลล์เนื่องจากปริมาณของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเพิ่มขึ้น

    เซลล์กระดูกอ่อน(คอนโดรไซตัส). ความแตกต่างของ chondrocyte ประกอบด้วย: เซลล์ต้นกำเนิด, เซลล์ต้นกำเนิด (prechondroblast), chondroblast, chondrocyte

    คอนโดรบลาสต์ (chondroblastus) ตั้งอยู่ในชั้นในของ perichondrium มีออร์แกเนลล์ที่มีความสำคัญทั่วไป: ER แบบละเอียด, Golgi complex, ไมโตคอนเดรีย หน้าที่ของคอนโดรบลาสต์:

    1) หลั่งสารระหว่างเซลล์ (โปรตีนไฟบริลลาร์)

    2) ในกระบวนการสร้างความแตกต่างพวกมันจะกลายเป็น chondrocytes;

    3) มีความสามารถในการแบ่งไมโทติค

    คอนโดรไซต์ ตั้งอยู่ในกระดูกอ่อนของกระดูกอ่อน ใน lacuna ในตอนแรกจะมี chondrocyte 1 ตัวจากนั้นในระหว่างการแบ่งไมโทติคจะมีการสร้างเซลล์ 2, 4, 6 เป็นต้น ทั้งหมดตั้งอยู่ในลาคูนาเดียวกันและก่อตัวเป็นกลุ่มไอโซเจนิกของคอนโดรไซต์

    Chondrocytes ของกลุ่ม isogenic แบ่งออกเป็น 3 ประเภท: I, II, III

    chondrocytes ประเภทที่ 1มีความสามารถในการแบ่งไมโทติค ประกอบด้วย Golgi complex, mitochondria, EPS แบบเม็ด และไรโบโซมอิสระ มีนิวเคลียสขนาดใหญ่และมีไซโตพลาสซึมจำนวนเล็กน้อย (อัตราส่วนนิวเคลียร์-ไซโตพลาสซึมขนาดใหญ่) คอนโดรไซต์เหล่านี้อยู่ในกระดูกอ่อนอ่อน

    คอนโดรไซต์ประเภท IIตั้งอยู่ในกระดูกอ่อนที่โตเต็มที่ อัตราส่วนนิวเคลียส-ไซโตพลาสซึมจะลดลงบ้างเมื่อปริมาตรของไซโตพลาสซึมเพิ่มขึ้น พวกเขาสูญเสียความสามารถในการรับไมโทซิส EPS แบบเม็ดได้รับการพัฒนาอย่างดีในไซโตพลาสซึม พวกมันหลั่งโปรตีนและไกลโคซามิโนไกลแคน (chondroitin sulfates) ดังนั้นสารระหว่างเซลล์หลักที่อยู่รอบตัวพวกมันจึงเป็นสีเบสโซฟิลิก

    คอนโดรไซต์ประเภทที่ 3ตั้งอยู่ในกระดูกอ่อนเก่าสูญเสียความสามารถในการสังเคราะห์ไกลโคซามิโนไกลแคนและผลิตโปรตีนเท่านั้นดังนั้นสารระหว่างเซลล์ที่อยู่รอบตัวจึงมีสีออกซีฟิลิก ด้วยเหตุนี้ รอบๆ กลุ่มไอโซเจนิกดังกล่าว เราจะเห็นวงแหวนเปื้อนออกซีฟิลิก (โปรตีนถูกหลั่งโดยคอนโดรไซต์ประเภท III) นอกวงแหวนนี้จะเห็นวงแหวนเปื้อนคราบเบสโซฟิลิก (ไกลโคซามิโนไกลแคนถูกหลั่งโดยคอนโดรไซต์ประเภท II) และวงแหวนรอบนอกนั้นเอง มีคราบออกซิฟิลิกอีกครั้ง (โปรตีนจะถูกหลั่งในเวลาที่กระดูกอ่อนมีเพียง chondrocytes ชนิดอายุน้อยเท่านั้น) ดังนั้น วงแหวนที่มีสีต่างกัน 3 วงรอบๆ กลุ่มไอโซเจนิกจึงแสดงลักษณะกระบวนการสร้างและการทำงานของคอนโดรไซต์ 3 ชนิด

    สารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนประกอบด้วยสารอินทรีย์ (ส่วนใหญ่เป็นคอลลาเจนประเภท II), ไกลโคซามิโนไกลแคน, โปรตีโอไกลแคน และโปรตีนที่ไม่ใช่คอลลาเจน ยิ่งโปรตีโอไกลแคนมากเท่าไร สารระหว่างเซลล์ก็จะยิ่งชอบน้ำมากขึ้นเท่านั้น ยืดหยุ่นและซึมผ่านได้มากขึ้น ก๊าซ โมเลกุลของน้ำ เกลือไอออน และโมเลกุลขนาดเล็กจะกระจายทะลุผ่านสารพื้นจากด้านข้างของเพอริคอนเดรีย อย่างไรก็ตามโมเลกุลขนาดใหญ่ไม่สามารถทะลุผ่านได้ โมเลกุลขนาดใหญ่มีคุณสมบัติเป็นแอนติเจน แต่เนื่องจากไม่สามารถเจาะกระดูกอ่อนได้ กระดูกอ่อนที่ปลูกถ่ายจากคนหนึ่งไปยังอีกคนหนึ่งจึงหยั่งรากได้ดี (ไม่มีปฏิกิริยาปฏิเสธภูมิคุ้มกันเกิดขึ้น)

    สารหลักของกระดูกอ่อนประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนที่ประกอบด้วยคอลลาเจนชนิด II การวางแนวของเส้นใยเหล่านี้ขึ้นอยู่กับ สายไฟและทิศทางของทิศทางหลังขึ้นอยู่กับผลกระทบทางกลต่อกระดูกอ่อน ในสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไม่มีเลือดและหลอดเลือดน้ำเหลืองดังนั้นโภชนาการของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจึงดำเนินการผ่านการกระจายของสารจากหลอดเลือดของ perichondrium

    การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับอายุในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนการเปลี่ยนแปลงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดเกิดขึ้นในวัยชราเมื่อจำนวน chondroblasts ใน perichondrium และจำนวนเซลล์กระดูกอ่อนที่แบ่งลดลง ใน chondrocytes ปริมาณของ ER แบบเม็ด Golgi complex และ mitochondria จะลดลง และความสามารถของ chondrocytes ในการสังเคราะห์ glycosaminoglycans และ proteoglycans จะหายไป การลดลงของปริมาณโปรตีโอไกลแคนจะทำให้ความสามารถในการชอบน้ำของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนลดลงทำให้ความสามารถในการซึมผ่านของกระดูกอ่อนและการจัดหาสารอาหารลดลง สิ่งนี้นำไปสู่การกลายเป็นปูนของกระดูกอ่อน การแทรกซึมของหลอดเลือดเข้าไป และการก่อตัวของสารกระดูกภายในกระดูกอ่อน

    เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน เช่นเดียวกับกระดูก หมายถึง เนื้อเยื่อโครงกระดูกที่มีฟังก์ชันรองรับและกลไก ตามการจำแนกประเภทเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนมีสามประเภท ได้แก่ ไฮยาลีน ยืดหยุ่น และเส้นใย คุณสมบัติโครงสร้าง ประเภทต่างๆเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนขึ้นอยู่กับตำแหน่งในร่างกาย สภาพกลไก และอายุของแต่ละบุคคล

    ประเภทของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน: 1 - กระดูกอ่อนไฮยาลิน; 2 - กระดูกอ่อนยืดหยุ่น; 3 - กระดูกอ่อนที่มีเส้นใย


    ที่สุด แพร่หลายได้รับจากบุคคลเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไฮยาลิน.

    มันเป็นส่วนหนึ่งของหลอดลม กระดูกอ่อนบางส่วนของกล่องเสียง หลอดลมขนาดใหญ่ กลุ่มกระดูก และพบที่รอยต่อของกระดูกซี่โครงกับกระดูกสันอก และในบริเวณอื่น ๆ ของร่างกาย เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนยืดหยุ่นเป็นส่วนหนึ่งของใบหู หลอดลมขนาดกลาง และกระดูกอ่อนบางส่วนของกล่องเสียง กระดูกอ่อนเส้นใยมักพบในบริเวณที่เส้นเอ็นและเอ็นมาบรรจบกับกระดูกอ่อนใส เช่น แผ่นดิสก์ระหว่างกระดูกสันหลัง

    โครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนทุกชนิดค่ะ โครงร่างทั่วไปคล้ายกัน: ประกอบด้วยเซลล์และสารระหว่างเซลล์ (เมทริกซ์) คุณสมบัติอย่างหนึ่งของสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนคือปริมาณน้ำที่สูง โดยปกติปริมาณน้ำจะอยู่ระหว่าง 60 ถึง 80% พื้นที่ที่ถูกครอบครองโดยสารระหว่างเซลล์มีความสำคัญ พื้นที่มากขึ้นครอบครองโดยเซลล์ สารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนผลิตโดยเซลล์ (chondroblasts และ chondrocytes รุ่นเยาว์) และมีองค์ประกอบทางเคมีที่ซับซ้อน มันถูกแบ่งออกเป็นสารอสัณฐานหลักและส่วนประกอบของไฟบริลลาร์ ซึ่งคิดเป็นประมาณ 40% ของมวลแห้งของสารระหว่างเซลล์ และแสดงอยู่ในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไฮยาลินโดยคอลลาเจนไฟบริลที่เกิดจากคอลลาเจนประเภท II ซึ่งวิ่งกระจายไปในทิศทางที่ต่างกัน ในการเตรียมเนื้อเยื่อวิทยาจะมองไม่เห็นไฟบริลเนื่องจากมีดัชนีการหักเหของแสงเหมือนกับสารอสัณฐาน ในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนยืดหยุ่น พร้อมด้วยคอลลาเจน ไฟบริล มีเส้นใยยืดหยุ่นจำนวนมากซึ่งประกอบด้วยโปรตีนอีลาสติน ซึ่งผลิตโดยเซลล์กระดูกอ่อนเช่นกัน เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนที่มีเส้นใยประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนจำนวนมากซึ่งประกอบด้วยคอลลาเจนประเภท I และ II

    เป็นผู้นำ สารประกอบเคมีที่สร้างสารอสัณฐานหลักของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน (chondromucoid) ได้แก่ sulfated glycosaminoglycans (keratosulfates และ chondroitin sulfates A และ C) และ mucopolysaccharides ที่เป็นกลางซึ่งส่วนใหญ่จะแสดงด้วยคอมเพล็กซ์ supramolecular ที่ซับซ้อน ในกระดูกอ่อนสารประกอบของโมเลกุลกรดไฮยาลูโรนิกที่มีโปรตีโอไกลแคนและไกลโคซามิโนไกลแคนซัลเฟตเฉพาะนั้นแพร่หลาย สิ่งนี้ทำให้มั่นใจได้ คุณสมบัติพิเศษเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน - ความแข็งแรงเชิงกลและความสามารถในการซึมผ่านของเวลาเดียวกัน สารประกอบอินทรีย์น้ำและสารอื่น ๆ ที่จำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมสำคัญขององค์ประกอบเซลล์ สารประกอบเครื่องหมายที่จำเพาะต่อสารระหว่างเซลล์ของกระดูกอ่อนมากที่สุดคือ เคราโตซัลเฟต และซัลเฟตคอนดรอยตินบางชนิด คิดเป็นประมาณ 30% ของมวลกระดูกอ่อนแห้ง

    เซลล์หลักของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนได้แก่chondroblasts และ chondrocytes.

    คอนโดรบลาสต์เป็นเซลล์อายุน้อยและมีความแตกต่างไม่ดี ตั้งอยู่ใกล้กับ perichondrium นอนเดี่ยว ๆ และมีลักษณะกลมหรือ รูปร่างวงรีมีขอบหยัก นิวเคลียสขนาดใหญ่ตรงบริเวณส่วนสำคัญของไซโตพลาสซึม ท่ามกลาง ออร์แกเนลล์ของเซลล์ออร์แกเนลล์สังเคราะห์มีอำนาจเหนือกว่า - ไรโบโซมและโพลีโซม, เรติเคิลเอนโดพลาสมิกแบบเม็ด, Golgi complex, ไมโตคอนเดรีย; การรวมลักษณะเฉพาะของไกลโคเจน ในการย้อมสีเนื้อเยื่อวิทยาโดยทั่วไปของการเตรียมด้วย hematoxylin และ eosin, chondroblasts นั้นมีความเป็นเบสฟิลิกอย่างอ่อน โครงสร้างของคอนโดรบลาสต์บ่งชี้ว่าเซลล์เหล่านี้มีฤทธิ์ในการเผาผลาญสูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สารระหว่างเซลล์ มีการแสดงให้เห็นว่าในคอนโดรบลาสต์การสังเคราะห์คอลลาเจนและโปรตีนที่ไม่ใช่คอลลาเจนจะถูกแยกออกจากกันในเชิงพื้นที่ วงจรการสังเคราะห์และการขับถ่ายส่วนประกอบโมเลกุลสูงของสารระหว่างเซลล์ใน chondroblasts ที่ออกฤทธิ์ตามหน้าที่ในมนุษย์ทั้งหมดใช้เวลาน้อยกว่าหนึ่งวัน โปรตีน โปรตีโอไกลแคน และไกลโคซามิโนไกลแคนที่สร้างขึ้นใหม่ไม่ได้ตั้งอยู่ใกล้ผิวเซลล์โดยตรง แต่แพร่กระจายอย่างกระจัดกระจายในระยะห่างที่มากจากเซลล์ในสารระหว่างเซลล์ที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ ในบรรดา chondroblasts ยังมีเซลล์ที่ไม่ได้ใช้งานซึ่งมีโครงสร้างที่โดดเด่น การพัฒนาที่ไม่ดีอุปกรณ์สังเคราะห์ นอกจากนี้ chondroblasts บางตัวที่อยู่ใต้ perichondrium ก็ไม่สูญเสียความสามารถในการแบ่งตัว



    คอนโดรไซต์- เซลล์เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนที่เจริญเต็มที่ - ครอบครองบริเวณส่วนกลางของกระดูกอ่อนเป็นส่วนใหญ่ ความสามารถในการสังเคราะห์ของเซลล์เหล่านี้ต่ำกว่าเซลล์คอนโดรบลาสต์อย่างมาก chondrocytes ที่แตกต่างกันส่วนใหญ่มักจะอยู่ในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไม่ได้อยู่เพียงลำพัง แต่อยู่ในกลุ่ม 2, 4, 8 เซลล์ สิ่งเหล่านี้เรียกว่ากลุ่มเซลล์ไอโซเจนิกซึ่งเกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์กระดูกอ่อนหนึ่งเซลล์ โครงสร้างของเซลล์คอนโดรไซต์ที่โตเต็มวัยบ่งชี้ว่าพวกมันไม่สามารถแบ่งตัวและสังเคราะห์สารระหว่างเซลล์ได้อย่างมีนัยสำคัญ แต่นักวิจัยบางคนเชื่อว่าภายใต้เงื่อนไขบางประการ กิจกรรมไมโทติคในเซลล์เหล่านี้ยังคงเป็นไปได้ หน้าที่ของ chondrocytes คือการรักษาอัตราการเผาผลาญในระดับหนึ่ง กระบวนการเผาผลาญในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

    กลุ่มเซลล์ไอโซเจนิกตั้งอยู่ในโพรงกระดูกอ่อนที่ล้อมรอบด้วยเมทริกซ์ รูปร่างของเซลล์กระดูกอ่อนในกลุ่มไอโซเจนิกอาจแตกต่างกัน - กลม, วงรี, รูปทรงแกนหมุน, สามเหลี่ยม - ขึ้นอยู่กับตำแหน่งในส่วนเฉพาะของกระดูกอ่อน โพรงกระดูกอ่อนนั้นล้อมรอบด้วยแถบแคบ ๆ ซึ่งเบากว่าสารหลักซึ่งก่อตัวเป็นเปลือกของโพรงกระดูกอ่อน เปลือกนี้มีลักษณะพิเศษคือ oxyphilicity เรียกว่า อาณาเขตเซลล์ หรือเมทริกซ์อาณาเขต พื้นที่ที่ห่างไกลออกไปของสารระหว่างเซลล์เรียกว่าเมทริกซ์คั่นระหว่างหน้า เมทริกซ์อาณาเขตและคั่นระหว่างหน้าเป็นพื้นที่ของสารระหว่างเซลล์ที่มีคุณสมบัติทางโครงสร้างและหน้าที่ต่างกัน ภายในเมทริกซ์อาณาเขต คอลลาเจนไฟบริลจะวางตัวอยู่รอบพื้นผิวของกลุ่มเซลล์ไอโซเจนิก การประสานกันของคอลลาเจน ไฟบริลก่อตัวเป็นผนังลาคูเน่ ช่องว่างระหว่างเซลล์ภายในลาคูเน่เต็มไปด้วยโปรตีโอไกลแคน เมทริกซ์คั่นระหว่างหน้ามีลักษณะเป็นสี basophilic หรือ oxyphilic ที่อ่อนแอและสอดคล้องกับพื้นที่ที่เก่าแก่ที่สุดของสารระหว่างเซลล์

    ดังนั้นเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนขั้นสุดท้ายจึงมีลักษณะเฉพาะด้วยการกระจายตัวของเซลล์แบบโพลาไรซ์อย่างเคร่งครัดขึ้นอยู่กับระดับของความแตกต่าง ใกล้กับ perichondrium มีเซลล์ที่แตกต่างกันน้อยที่สุด - chondroblasts ซึ่งดูเหมือนเซลล์ที่ยาวขนานกับ perichondrium พวกมันสังเคราะห์สารระหว่างเซลล์อย่างแข็งขันและรักษาความสามารถในการแบ่งเซลล์ ยิ่งใกล้กับศูนย์กลางของกระดูกอ่อนมากเท่าไร เซลล์ก็จะมีความแตกต่างมากขึ้นเท่านั้น พวกมันจะถูกจัดเรียงเป็นกลุ่มไอโซเจนิกและมีลักษณะเฉพาะด้วยการสังเคราะห์ส่วนประกอบของสารระหว่างเซลล์ลดลงอย่างรวดเร็วและไม่มีกิจกรรมไมโทติค

    ในความทันสมัย วรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์มีการอธิบายเซลล์เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนอีกประเภทหนึ่ง -คอนโดรคลาสต์- เกิดขึ้นเฉพาะเมื่อเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนถูกทำลาย และตรวจไม่พบภายใต้สภาวะปกติ ขนาด chondroclasts มีขนาดใหญ่กว่า chondrocytes และ chondroblasts มาก เนื่องจากมีนิวเคลียสหลายตัวอยู่ในไซโตพลาสซึม การทำงานของ chondroclasts เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นกระบวนการเสื่อมของกระดูกอ่อนและการมีส่วนร่วมใน phagocytosis และการสลายของชิ้นส่วนของเซลล์กระดูกอ่อนที่ถูกทำลายและส่วนประกอบของเมทริกซ์กระดูกอ่อน กล่าวอีกนัยหนึ่ง chondroclasts เป็นมาโครฟาจของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบแมคโครฟาจ-ฟาโกไซติกเดียวของร่างกาย


    โรคข้อ
    วี.ไอ. มาซูรอฟ

    เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนมีบทบาทสนับสนุนการทำงาน มันไม่ทำงานโดยการยืดออกเหมือนเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีความหนาแน่นสูง แต่ต้องขอบคุณ ความตึงเครียดภายในทนต่อแรงกดทับได้ดีและทำหน้าที่เป็นโช้คอัพให้กับอุปกรณ์เกี่ยวกับกระดูก

    เนื้อเยื่อพิเศษนี้ทำหน้าที่เชื่อมต่อกระดูกอย่างถาวรและก่อตัวเป็นซินคอนโดรซิส ครอบคลุมพื้นผิวข้อต่อของกระดูก ช่วยลดการเคลื่อนไหวและการเสียดสีในข้อต่อ

    เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนมีความหนาแน่นมากและในขณะเดียวกันก็ค่อนข้างยืดหยุ่น องค์ประกอบทางชีวเคมีอุดมไปด้วยสารอสัณฐานหนาแน่น กระดูกอ่อนพัฒนาจากมีเซนไคม์ระดับกลาง

    ที่บริเวณกระดูกอ่อนในอนาคตเซลล์มีเซนไคมัลจะขยายตัวอย่างรวดเร็วกระบวนการของพวกมันจะสั้นลงและเซลล์จะสัมผัสกันอย่างใกล้ชิด

    จากนั้นสารตัวกลางจะปรากฏขึ้นเนื่องจากพื้นที่โมโนนิวเคลียร์มองเห็นได้ชัดเจนในพื้นฐานซึ่งเป็นเซลล์กระดูกอ่อนหลัก - ครีบ chondrobe พวกมันเพิ่มจำนวนและผลิตสารตัวกลางจำนวนใหม่ที่ไม่เคยมีมาก่อน

    อัตราการสืบพันธุ์ของเซลล์กระดูกอ่อนในช่วงเวลานี้จะช้าลงอย่างมาก และเนื่องจากมีสารตัวกลางจำนวนมาก พวกเขาจึงพบว่าตัวเองอยู่ห่างจากกัน ในไม่ช้าเซลล์จะสูญเสียความสามารถในการแบ่งตัวผ่านไมโทซีส แต่ยังคงความสามารถในการแบ่งตัวแบบอะมิโทซิสไว้ได้

    อย่างไรก็ตาม ในปัจจุบัน เซลล์ลูกสาวไม่ได้แยกออกไปมากนัก เนื่องจากสารตัวกลางที่อยู่รอบๆ พวกมันมีความหนาแน่นมากขึ้น

    ดังนั้นเซลล์กระดูกอ่อนจึงอยู่ในมวลของสารพื้นในกลุ่มตั้งแต่ 2-5 เซลล์ขึ้นไป พวกมันทั้งหมดมาจากเซลล์เริ่มต้นเดียวกัน

    กลุ่มเซลล์ดังกล่าวเรียกว่า isogenic (isos - เท่ากัน, เหมือนกัน, กำเนิด - การเกิดขึ้น)

    ข้าว. 1.

    เอ - กระดูกอ่อนใสของหลอดลม;

    B - กระดูกอ่อนยืดหยุ่นของใบหูน่อง;

    B - กระดูกอ่อนเส้นใยของแผ่นดิสก์ intervertebral น่อง;

    เอ - เพริคอนเดียม; b ~ กระดูกอ่อน; c -- กระดูกอ่อนส่วนที่แก่กว่า

    • 1 - คอนโดรบลาสต์; 2 - คอนโดรไซต์;
    • 3 -- กลุ่ม isogenic ของ chondrocytes; 4 - เส้นใยยืดหยุ่น
    • 5 -- กลุ่มเส้นใยคอลลาเจน 6 -- สารหลัก;
    • 7 -- แคปซูลคอนโดรไซต์; 8 - basophilic และ 9 - โซน oxyphilic ของสารหลักรอบกลุ่ม isogenic

    เซลล์ของกลุ่มไอโซเจนิกไม่แบ่งตัวด้วยไมโทซิสและผลิตสารตัวกลางเพียงเล็กน้อยซึ่งมีความแตกต่างกันเล็กน้อย องค์ประกอบทางเคมีซึ่งก่อตัวเป็นแคปซูลกระดูกอ่อนรอบเซลล์แต่ละเซลล์ และช่องรอบกลุ่มไอโซเจนิก

    แคปซูลกระดูกอ่อนตามที่ระบุไว้ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเกิดจากเส้นใยบางๆ ที่อยู่รอบๆ เซลล์

    ด้วยเหตุนี้ในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนในสัตว์การเจริญเติบโตจึงเกิดขึ้นโดยการเพิ่มมวลกระดูกอ่อนจากภายใน

    จากนั้นส่วนที่เก่าแก่ที่สุดของกระดูกอ่อนซึ่งเซลล์ไม่เพิ่มจำนวนและไม่มีการสร้างสารตัวกลางหยุดการเพิ่มขนาดและเซลล์กระดูกอ่อนก็เสื่อมลงด้วยซ้ำ

    อย่างไรก็ตามการเจริญเติบโตของกระดูกอ่อนโดยรวมไม่ได้หยุดลง ชั้นของเซลล์รอบๆ กระดูกอ่อนที่ล้าสมัยจะแยกออกจากเนื้อเยื่อมีเซนไคม์ที่อยู่รอบๆ และกลายเป็นกระดูกอ่อนที่เสื่อมสภาพ พวกมันหลั่งสารกระดูกอ่อนที่อยู่ตรงกลางออกมารอบตัวมันและค่อยๆมีความหนาแน่นมากขึ้น

    อย่างไรก็ตาม ในขณะที่พวกมันพัฒนา chondroblasts จะสูญเสียความสามารถในการแบ่งตัวด้วยไมโทซิส ก่อตัวเป็นสารที่อยู่ตรงกลางน้อยลงและกลายเป็น chondrocytes ด้านบนของชั้นกระดูกอ่อนเกิดขึ้นในลักษณะนี้เนื่องจากมีเยื่อหุ้มเซลล์ล้อมรอบจึงมีชั้นของกระดูกเพิ่มมากขึ้นเรื่อย ๆ ดังนั้นกระดูกอ่อนจึงไม่เพียงเติบโตจากภายในเท่านั้น แต่ยังเติบโตจากภายนอกด้วย

    ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมประกอบด้วย: ไฮยะลิน (น้ำเลี้ยง), กระดูกอ่อนยืดหยุ่นและเส้นใย

    กระดูกอ่อนใส (รูปที่ 1-A) เป็นกระดูกอ่อนที่พบได้บ่อยที่สุด มีสีขาวขุ่นและค่อนข้างโปร่งแสง ดังนั้นจึงมักเรียกว่าน้ำแก้ว

    ครอบคลุมพื้นผิวข้อต่อของกระดูกทั้งหมดและสร้างกระดูกอ่อนกระดูกซี่โครง กระดูกอ่อนหลอดลม และกระดูกอ่อนกล่องเสียงบางส่วน กระดูกอ่อนใสประกอบด้วยเซลล์และสารตัวกลางเช่นเดียวกับเนื้อเยื่อทั้งหมดของสภาพแวดล้อมภายใน

    เซลล์กระดูกอ่อนแสดงโดย chondroblasts และ chondrocytes มันแตกต่างจากกระดูกอ่อนไฮยาลินตรงที่การพัฒนาที่แข็งแกร่งของเส้นใยคอลลาเจนซึ่งก่อตัวเป็นมัดที่เกือบจะขนานกันเหมือนในเส้นเอ็น!

    มีสารอสัณฐานในกระดูกอ่อนเส้นใยน้อยกว่าในกระดูกอ่อนไฮยาลิน เซลล์ไฟโบรคาร์ทิเลจทรงกลมสีอ่อนอยู่ระหว่างเส้นใยในแถวขนานกัน

    ในบริเวณที่มีกระดูกอ่อนเป็นเส้นอยู่ระหว่างกระดูกอ่อนไฮยาลินและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีความหนาแน่นสูง การเปลี่ยนแปลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปจากเนื้อเยื่อประเภทหนึ่งไปยังอีกประเภทหนึ่งจะสังเกตได้ในโครงสร้างของมัน ดังนั้น ใกล้กับเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เส้นใยคอลลาเจนในกระดูกอ่อนจึงก่อตัวเป็นมัดขนานกันอย่างหยาบ และเซลล์กระดูกอ่อนจะเรียงเป็นแถวระหว่างพวกมัน เช่นเดียวกับไฟโบรไซต์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีความหนาแน่นสูง ใกล้กับกระดูกอ่อนไฮยาลิน มัดจะถูกแบ่งออกเป็นเส้นใยคอลลาเจนแต่ละเส้น ก่อตัวเป็นเครือข่ายที่ละเอียดอ่อน และเซลล์จะสูญเสียตำแหน่งที่ถูกต้อง