วัตสันและคริกมีส่วนสนับสนุนด้านชีววิทยา นักชีววิทยาระดับโมเลกุลนักชีวฟิสิกส์และนักประสาทวิทยาชาวอังกฤษ Francis Crick: ชีวประวัติความสำเร็จการค้นพบและข้อเท็จจริงที่น่าสนใจ
การค้นพบ DNA double helix เป็นหนึ่งในเหตุการณ์สำคัญในประวัติศาสตร์ชีววิทยาโลก เราเป็นหนี้การค้นพบนี้ให้กับคู่ของ James Watson และ Francis Crick แม้ว่าวัตสันจะได้รับชื่อเสียสำหรับข้อความบางอย่าง แต่ก็เป็นไปไม่ได้เลยที่จะประเมินค่าความสำคัญของการค้นพบของเขาสูงเกินไป
James Dewey Watson เป็นชาวอเมริกัน อณูชีววิทยานักพันธุศาสตร์และนักสัตววิทยา เขาเป็นที่รู้จักกันเป็นอย่างดีจากการมีส่วนร่วมในการค้นพบโครงสร้างของ DNA ในปี 1953 ผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์
หลังจาก ประสบความสำเร็จที่มหาวิทยาลัยชิคาโกและมหาวิทยาลัยอินดีแอนา วัตสันทำวิจัยเคมีกับนักชีวเคมีเฮอร์แมน คัลคาร์ในกรุงโคเปนเฮเกนในช่วงสั้นๆ ต่อมาเขาย้ายไปที่ห้องปฏิบัติการคาเวนดิชที่มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ ซึ่งเขาได้พบกับเพื่อนร่วมงานในอนาคตและสหายของเขาเป็นครั้งแรก ฟรานซิส คริก
วัตสันและคริกเกิดแนวคิดเกี่ยวกับ DNA double helix ในช่วงกลางเดือนมีนาคม พ.ศ. 2496 ขณะศึกษาข้อมูลการทดลองที่รวบรวมโดยโรซาลินด์ แฟรงคลินและมอริส วิลกินส์ การค้นพบนี้ประกาศโดย Sir Lawrence Bragg ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการ Cavendish; เรื่องนี้เกิดขึ้นในเบลเยียม การประชุมทางวิทยาศาสตร์ 8 เมษายน 2496 อย่างไรก็ตาม ข้อความสำคัญ สื่อมวลชนไม่ได้สังเกต เมื่อวันที่ 25 เมษายน พ.ศ. 2496 บทความเกี่ยวกับการค้นพบได้รับการตีพิมพ์ใน วารสารวิทยาศาสตร์"ธรรมชาติ". นักวิทยาศาสตร์ทางชีววิทยาอื่น ๆ และอีกจำนวนหนึ่ง ผู้ได้รับรางวัลโนเบลชื่นชมความยิ่งใหญ่ของการค้นพบอย่างรวดเร็ว บางคนเรียกมันว่ายิ่งใหญ่ที่สุด การค้นพบทางวิทยาศาสตร์ศตวรรษที่ 20.
ในปี พ.ศ. 2505 วัตสัน คริก และวิลกินส์ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์จากการค้นพบ โรซาลินด์ แฟรงคลิน ผู้เข้าร่วมคนที่สี่ในโครงการเสียชีวิตในปี 2501 และไม่สามารถรับรางวัลได้อีกต่อไป วัตสันยังได้รับเกียรติให้เป็นอนุสาวรีย์ที่ American Museum สำหรับการค้นพบของเขา ประวัติศาสตร์ธรรมชาติในนิวยอร์ก; เนื่องจากอนุสาวรีย์ดังกล่าวสร้างขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันเท่านั้น Crick และ Wilkins จึงถูกทิ้งไว้โดยไม่มีอนุสาวรีย์
จนถึงทุกวันนี้วัตสันถือว่าเป็นหนึ่งในนักวิทยาศาสตร์ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์ อย่างไรก็ตาม ในฐานะบุคคล หลายคนไม่ชอบเขาอย่างเปิดเผย เจมส์ วัตสันตกเป็นประเด็นอื้อฉาวที่ค่อนข้างมีชื่อเสียงหลายต่อหลายครั้ง หนึ่งในนั้นเกี่ยวข้องโดยตรงกับงานของเขา - ความจริงก็คือในการทำงานกับแบบจำลอง DNA วัตสันและคริกใช้ข้อมูลที่โรซาลินด์แฟรงคลินได้รับโดยไม่ได้รับอนุญาตจากเธอ กับหุ้นส่วนของแฟรงคลิน วิลกินส์ นักวิทยาศาสตร์ค่อนข้างแข็งขัน; โรซาลินด์เองก็ไม่อาจรู้ได้จนกระทั่งสิ้นอายุขัยของเธอ บทบาทสำคัญการทดลองของเธอมีบทบาทในการทำความเข้าใจโครงสร้างของดีเอ็นเอ
ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2499 ถึง พ.ศ. 2519 วัตสันทำงานที่แผนกชีววิทยาฮาร์วาร์ด ในช่วงเวลานี้เขาสนใจในอณูชีววิทยาเป็นหลัก
ในปี 1968 วัตสันได้รับตำแหน่งผู้อำนวยการที่ห้องปฏิบัติการ Cold Spring Harbor ในลองไอส์แลนด์ นิวยอร์ก (ลองไอส์แลนด์ นิวยอร์ก); ด้วยความพยายามของเขาในห้องปฏิบัติการ ระดับคุณภาพได้เพิ่มขึ้นอย่างมาก งานวิจัยและการระดมทุนดีขึ้นอย่างมาก วัตสันเองในช่วงเวลานี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการวิจัยโรคมะเร็ง ระหว่างทาง เขาทำให้ห้องปฏิบัติการของเขาเป็นหนึ่งในศูนย์ที่ดีที่สุดสำหรับอณูชีววิทยาในโลก
วัตสันขึ้นดำรงตำแหน่งประธานาธิบดีในปี 2537 ศูนย์วิจัย, ในปี 2547 - อธิการบดี; ในปี 2550 เขาออกจากตำแหน่งหลังจากข้อความที่ค่อนข้างไม่เป็นที่นิยมเกี่ยวกับการมีอยู่ของความสัมพันธ์ระหว่างระดับสติปัญญาและต้นกำเนิด
ตั้งแต่ปี 2531 ถึง 2535 วัตสันทำงานอย่างแข็งขันกับสถาบันสุขภาพแห่งชาติ เพื่อช่วยพัฒนาโครงการจีโนมมนุษย์
วัตสันยังมีชื่อเสียงในเรื่องการยั่วยุอย่างเปิดเผยและบ่อยครั้ง ความคิดเห็นที่ไม่เหมาะสมเกี่ยวกับเพื่อนร่วมงานของคุณ ท่ามกลางคนอื่น ๆ เขากล่าวสุนทรพจน์และตามแฟรงคลิน (หลังจากเธอเสียชีวิตแล้ว) ข้อความจำนวนหนึ่งของเขาอาจถูกมองว่าเป็นการโจมตีคนรักร่วมเพศและคนอ้วน
คำคม: 1. กระบวนการ การวิจัยทางวิทยาศาสตร์สนิทสนมอย่างลึกซึ้ง: บางครั้งเราเองก็ไม่รู้ว่ากำลังทำอะไรอยู่ 2. คนยุติธรรมอาวุธที่มีความรู้ทั้งหมดที่เรามี สามารถระบุได้ว่า ในแง่หนึ่ง ต้นกำเนิดของชีวิตบน ช่วงเวลานี้ดูเหมือนเกือบจะน่าอัศจรรย์... 3. ...โปรตีนเปรียบเสมือนย่อหน้าที่เขียนด้วยภาษาที่มีตัวอักษร 20 ตัว ลักษณะเฉพาะของโปรตีนถูกกำหนดโดยลำดับเฉพาะของตัวอักษร ด้วยข้อยกเว้นเพียงเล็กน้อย แบบอักษรนี้จะไม่เปลี่ยนแปลง สัตว์ พืช จุลินทรีย์ และไวรัส ล้วนใช้ตัวอักษรชุดเดียวกัน... 4. ตัวที่สำคัญที่สุด การค้นพบทางชีววิทยาอายุหกสิบเศษคือการค้นพบรหัสพันธุกรรม พจนานุกรมขนาดเล็ก (ในหลักการคล้ายกับรหัสมอร์ส) ที่แปลภาษา วัสดุทั่วไปซึ่งประกอบด้วยตัวอักษรสี่ตัว เป็นภาษากระรอก ภาษาผู้บริหาร ประกอบด้วยตัวอักษรยี่สิบตัว 5. เราคิดว่าจุลินทรีย์น่าจะเดินทางเข้าไปในส่วนหัวของโดรนเพื่อหลีกเลี่ยงการเน่าเสีย ยานอวกาศส่งมายังโลกโดยอารยธรรมที่มีการพัฒนาอย่างสูงซึ่งมีต้นกำเนิดมาจากที่อื่นเมื่อหลายพันล้านปีก่อน ... ชีวิตเกิดขึ้นที่นี่เมื่อสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ตกลงสู่มหาสมุทรในยุคดึกดำบรรพ์และเริ่มเพิ่มจำนวนขึ้น
ความสำเร็จ:
มืออาชีพ ตำแหน่งทางสังคม:ฟรานซิส คริก เป็นนักอณูชีววิทยา นักฟิสิกส์ และนักประสาทวิทยาชาวอังกฤษ
ผลงานหลัก (สิ่งที่เป็นที่รู้จัก): Francis Crick เป็นที่รู้จักกันดีที่สุดจากงานวิจัยของเขาที่นำไปสู่การค้นพบโครงสร้างของ DNA ในปี 1952 และสำหรับทฤษฎีจิตสำนึกและต้นกำเนิดของชีวิต
ผลงาน:เขาเป็นที่รู้จักกันเป็นอย่างดีในฐานะหนึ่งในสองผู้ร่วมค้นพบโครงสร้างเกลียวคู่ของโมเลกุลดีเอ็นเอร่วมกับเจมส์ วัตสันในปี พ.ศ. 2496 นอกจากนี้ เขายังมีบทบาทสำคัญในการวิจัยเกี่ยวกับการค้นพบรหัสพันธุกรรมอีกด้วย
ในเคมบริดจ์ เขาได้พบกับชาวอเมริกันชื่อเจมส์ วัตสัน และร่วมกับเพื่อนร่วมงานของเขามอริส วิลคินสัน พวกเขาพยายามหาโครงสร้างของดีออกซี ไรโบ กรดนิวคลีอิค(ดีเอ็นเอ).
งานวิจัยของพวกเขาอิงตามทฤษฎีของคริก ทฤษฎีฟาจของวัตสัน การศึกษาเอ็กซ์เรย์โดยมอริซ วิลกินส์และโรซาลินด์ แฟรงคลิน และการค้นพบของเออร์วิน ชาร์กัฟ (1950) ซึ่งระบุว่าดีเอ็นเอมีปริมาณไนโตรเจนเบสทั้งสี่ในปริมาณที่เท่ากัน ได้แก่ อะดีนีน ไทมีน กัวนีน และไซโตซีน
ในปีพ.ศ. 2496 โดยอาศัยสิ่งเหล่านี้ ทฤษฎีทางวิทยาศาสตร์มีการเปิดเผยโครงสร้างของ DNA ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายบันไดเวียนบิดเกลียว 2 ข้าง ซึ่งต่อมารู้จักกันในชื่อ รุ่นเกลียวคู่.
คริกและวัตสันตีพิมพ์หนึ่งในสี่บทความที่รายงานการค้นพบเมื่อวันที่ 25 เมษายน พ.ศ. 2496 ในวารสาร Nature
ในปี 1962 Francis Crick, James D. Watson และ Maurice Wilkins ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ร่วมกัน "สำหรับการค้นพบเกี่ยวกับ โครงสร้างโมเลกุลกรดนิวคลีอิกและความสำคัญต่อการส่งข้อมูลในสิ่งมีชีวิต
หลังจากการค้นพบเกลียวคู่ Crick เริ่มทำงานเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่าง DNA และรหัสพันธุกรรม เขาเปิดเผยลักษณะของรหัสพันธุกรรม ดังนั้นรหัสจึงกำหนดความสอดคล้องกันระหว่างลำดับนิวคลีโอไทด์สามลำดับที่เรียกว่าโคดอนและกรดอะมิโน เบสไนโตรเจนสามตัว (ทริปเล็ต) รหัสสำหรับกรดอะมิโนหนึ่งตัว ในการทำเช่นนี้เขาได้เปิดเผยกลไกการสังเคราะห์โปรตีน โมเลกุล DNA ดั้งเดิมแยกออกจากกันเหมือนซิป แต่ละครึ่งหนึ่งของโมเลกุล DNA ทำหน้าที่เป็นแม่แบบ ซึ่งเป็นแม่แบบสำหรับสร้างเกลียวคู่ที่สมบูรณ์ขึ้นใหม่
ในกรณีนี้ แต่ละเบสอะดีนีน (A), ไทมีน (T), กัวนีน (G) และไซโตซีน (C) จับคู่กับเบสประกอบที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด
Crick ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางจากการสร้างคำว่า "central dogma" เพื่อสรุปแนวคิดที่ว่าการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมในเซลล์เกิดขึ้นผ่านการไหลทางเดียวจาก DNA ผ่าน RNA ไปยังโปรตีน
เรื่องต่อมา ความสนใจทางวิทยาศาสตร์ร้องไห้กลายเป็นสองหลัก ปัญหาที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขชีววิทยา. ประเด็นแรกเกี่ยวข้องกับคำถามที่ว่าโมเลกุลเปลี่ยนจากสิ่งไม่มีชีวิตเป็นสิ่งมีชีวิตได้อย่างไร และประการที่สอง สมองส่งผลต่อการทำงานของจิตสำนึกอย่างไร ในงานของเขา Life as It Is: Its Origin and Nature (1981) คริกเสนอว่าชีวิตบนโลกอาจมีต้นกำเนิดมาจากจุลินทรีย์ที่ได้รับการแนะนำจากดาวเคราะห์ดวงอื่น
เขาและเพื่อนร่วมงานของเขา แอล. ออร์เกลเรียกทฤษฎีนี้ว่า "แพนสเปอร์เมียโดยตรง"
ทฤษฎีจิตสำนึกของเขาและต้นกำเนิดของชีวิตมีผลกระทบอย่างมากต่อนักวิทยาศาสตร์ทุกคนที่ทำงานในสาขานี้
ชื่อกิตติมศักดิ์รางวัล: รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ (พ.ศ. 2505), Gairdner International Prize (พ.ศ. 2505), Royal Medal (1972), Copley Medal (1975) Albert Medal (Royal Society of Arts) (1987), Order of Merit (1991)
งานหลัก:"โครงสร้างของสารพันธุกรรม" (2496), "ในโมเลกุลและมนุษย์" (2509), "ชีวิตที่เป็นอยู่: ต้นกำเนิดและธรรมชาติ" (2524), "สมมติฐานที่น่าแปลกใจ: การค้นหาทางวิทยาศาสตร์สำหรับจิตวิญญาณ" ( 2537).
ชีวิต:
ต้นทาง:เขาเกิดและเติบโตใน Weston Favell ซึ่งเป็นหมู่บ้านเล็กๆ ที่อยู่ไม่ไกล เมืองอังกฤษเมืองนอร์ธแธมป์ตัน ซึ่งพ่อของคริก แฮร์รี่ ครีก (พ.ศ. 2430-2491) และลุงของเขาได้ก่อตั้งโรงงานผลิตรองเท้าของครอบครัว แม่ของเขาคือแอนนี่ เอลิซาเบธ ครีก (นามสกุลเดิม วิลคินส์) (พ.ศ. 2422-2498)
การศึกษา:เขาได้รับการศึกษาใน มัธยม Northampton และหลังจาก 14 ปีที่ Mill Hill School ในลอนดอน เขาสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีสาขาฟิสิกส์จากมหาวิทยาลัยคอลเลจลอนดอน (UCL) ปริญญาเอกจากมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ สถาบันสารพัดช่างบรุกลิน.
อิทธิพล:เออร์วิน ชเรอดิงเงอร์
ขั้นตอนหลักของกิจกรรมระดับมืออาชีพ:ในปี 1937 เมื่ออายุ 21 ปี Crick ได้รับปริญญาตรีสาขาฟิสิกส์จาก University College London (UCL)
งานของเขาและการศึกษาต่อในมหาวิทยาลัยถูกขัดจังหวะด้วยการเข้าร่วมในสงครามโลกครั้งที่สอง ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2483 ถึง พ.ศ. 2490 เขาดำรงตำแหน่งนักวิทยาศาสตร์ในกรมกองทัพเรือ ซึ่งเขาได้ออกแบบทุ่นระเบิดทางทะเล
หลังจากรับราชการในกองทัพ ในปี 1947 Crick ได้กลายเป็นนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาและเพื่อนกิตติมศักดิ์ของ Guy's College และทำงานที่ Cambridge Medical Laboratory ในการใช้การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์เพื่อกำหนดโครงสร้างเชิงพื้นที่ขนาดใหญ่ โมเลกุลทางชีวภาพ. ในเวลานี้ Crick ซึ่งได้รับอิทธิพลจากแนวคิดของ Erwin Schrödinger ได้สรุปไว้ในหนังสือของเขา What is Life? (พ.ศ. 2487) ได้เปลี่ยนความสนใจจากฟิสิกส์เป็นชีววิทยา
ในปี 1949 Francis Crick ย้ายไปที่ Cavendish Laboratory ที่มีชื่อเสียงในเคมบริดจ์ ซึ่งเขาเริ่มศึกษาโครงสร้างโมเลกุลของโปรตีน
Francis Crick อายุ 35 ปีเมื่อเขาและเพื่อนร่วมงาน James Watson เริ่มทำงานเพื่อไขโครงสร้างของ DNA ซึ่งเป็นรหัสพันธุกรรมของชีวิต
หลังจากปี 1976 เขาทำงานที่ Salk Institute ในซานดิเอโก ซึ่งเขาดำรงตำแหน่งประธานาธิบดีตั้งแต่ปี 1994 ถึง 1995 ที่สถาบัน ด้วยความร่วมมือกับคริสตอฟ คอช เขาได้ศึกษาความสัมพันธ์ทางประสาทของประสบการณ์การมองเห็นอย่างมีสติ โดยพยายามทำความเข้าใจว่ารูปแบบของระบบประสาทสอดคล้องกับประสบการณ์การมองเห็นอย่างมีสติอย่างไร
ขั้นตอนหลักของชีวิตส่วนตัว:จาก วัยเด็กฟรานซิสหลงใหลในวิทยาศาสตร์และความรู้ที่ได้รับจากการอ่านหนังสือ เขาได้รับการศึกษาที่ Northampton Grammar School และหลังจากอายุ 14 ปี ที่โรงเรียน Mill Hill School ในลอนดอน (โดยได้รับทุน) ซึ่งเขาได้เรียนวิชาคณิตศาสตร์ ฟิสิกส์ และเคมีร่วมกับเขา เพื่อนรักจอห์น ชิลสตัน.
Crick แต่งงานครั้งแรกในปี 1940 กับ Ruth Doreen Dodd (1913-2011) พวกเขามีลูกชายคนหนึ่งชื่อ Michael Francis Compton Creek (เกิดวันที่ 25 พฤศจิกายน พ.ศ. 2483) เขาหย่ากับภรรยาในปี 2490 ต่อมาในปี 1949 เขาแต่งงานกับ Odile Speed (1920 - 2007 มีลูกสาวสองคน Gabrielle Ann (เกิด 15 กรกฎาคม 1951) และ Jacqueline Marie-Thérèse (ต่อมาคือ Nichols) (12 มีนาคม 1954 - 28 กุมภาพันธ์ 2011) พวกเขายังคงอยู่ด้วยกันจนกระทั่ง Crick เสียชีวิตในปี 2547
เขาถูกเผาและเถ้าถ่านของเขากระจายไปทั่วมหาสมุทรแปซิฟิก
ความเอร็ดอร่อย: ปู่ของ Francis Crick เป็นช่างทำรองเท้าและเป็นนักวิทยาศาสตร์สมัครเล่น วอลเตอร์ ลุงของเขาชอบวิทยาศาสตร์เช่นกัน และในช่วงอายุยังน้อย ฟรานซิสใช้เวลาส่วนใหญ่อยู่กับเขา การทดลองทางเคมี. โมเดลแรกของโครงสร้างเชิงพื้นที่ของโมเลกุล DNA ถูกสร้างขึ้นจากลูกบอล ชิ้นส่วนของลวด และกระดาษแข็ง
นักฟิสิกส์ชาวอังกฤษ (ตามการศึกษา) รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ ประจำปี พ.ศ. 2505 (ร่วมกับ เจมส์ วัตสันและ มอริซ วิลกินส์) พร้อมข้อความ: "สำหรับการค้นพบโครงสร้างโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกและความสำคัญในการส่งข้อมูลในสิ่งมีชีวิต"
ในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 2 เขาทำงานที่ Admiralty ซึ่งเขาได้พัฒนาทุ่นระเบิดแม่เหล็กและเสียงสำหรับกองเรืออังกฤษ
ในปี 1946 ฟรานซิส ครีกอ่านหนังสือ เออร์วิน ชเรอดิงเงอร์: ชีวิตในแง่ของฟิสิกส์คืออะไร? และตัดสินใจทิ้งงานวิจัยด้านฟิสิกส์และหันมาทำโจทย์ชีววิทยา เขาเขียนในภายหลังว่าเพื่อที่จะย้ายจากฟิสิกส์ไปสู่ชีววิทยา เราต้อง "เกือบจะเกิดใหม่อีกครั้ง"
ในปี 1947 ฟรานซิส ครีกออกจากกองทัพเรือและในเวลาเดียวกัน ลินุส พอลลิ่งตั้งสมมติฐานว่ารูปแบบการเลี้ยวเบนของโปรตีนถูกกำหนดโดย alpha helices ที่พันรอบอีกอันหนึ่ง
Francis Crick สนใจปัญหาพื้นฐานทางชีววิทยา 2 ประการที่ยังไม่ได้แก้ไข:
- โมเลกุลยอมให้เปลี่ยนจากไม่มีชีวิตเป็นมีชีวิตได้อย่างไร?
สมองคิดอย่างไร?
ในปี 1951 ฟรานซิส ครีกพบกับ เจมส์ วัตสันและร่วมกันในปี 1953 เพื่อวิเคราะห์โครงสร้างของดีเอ็นเอ
"อาชีพ เอฟ. คริกไม่สามารถเรียกได้ว่ารวดเร็วและสดใส ตอนอายุสามสิบห้าเขายังคงอยู่ ไม่ได้รับสถานะปริญญาเอก (ปริญญาเอกสอดคล้องกับชื่อของผู้สมัครวิทยาศาสตร์ - หมายเหตุโดย I.L. Vikentiev)
ระเบิดของเยอรมันทำลายห้องทดลองในลอนดอนซึ่งเขาควรจะวัดความหนืดของน้ำร้อนภายใต้ความกดดัน
คริกไม่เสียใจมากนักที่อาชีพฟิสิกส์ของเขาต้องหยุดชะงัก ก่อนหน้านี้เขาสนใจชีววิทยา ดังนั้นเขาจึงรีบหางานทำในเคมบริดจ์ ซึ่งหัวข้อของเขาคือการวัดความหนืดของไซโตพลาสซึมของเซลล์ นอกจากนี้เขายังศึกษาเกี่ยวกับผลึกศาสตร์ที่คาเวนดิช
แต่คริกไม่มีความอดทนที่จะพัฒนาความคิดทางวิทยาศาสตร์ของตนเองให้ประสบความสำเร็จ หรือความขยันหมั่นเพียรในการพัฒนาผู้อื่น การเยาะเย้ยผู้อื่นอย่างต่อเนื่อง ไม่สนใจอาชีพของตัวเอง บวกกับความมั่นใจในตนเองและนิสัยชอบให้คำแนะนำผู้อื่น ทำให้เพื่อนร่วมงานของคาเวนดิชหงุดหงิด
แต่ตัวคริกเองก็ไม่กระตือรือร้นเกี่ยวกับจุดเน้นทางวิทยาศาสตร์ของห้องปฏิบัติการ ซึ่งเน้นไปที่โปรตีนเพียงอย่างเดียว เขาแน่ใจว่าการค้นหากำลังไปผิดทาง ความลับของยีนไม่ได้อยู่ในโปรตีน แต่อยู่ในดีเอ็นเอ ล่อลวงด้วยความคิด วัตสันเขาละทิ้งงานวิจัยของตัวเองและมุ่งความสนใจไปที่การศึกษาโมเลกุลดีเอ็นเอ
ดังนั้น จึงเกิดคู่หูที่ยอดเยี่ยมของสองคู่แข่งที่เป็นมิตร: หนุ่มอเมริกันผู้ทะเยอทะยานที่มีพื้นฐานทางชีววิทยาเล็กน้อย และชาวอังกฤษวัย 35 ปีที่มีจิตใจแจ่มใสแต่ไม่สงบซึ่งมีพื้นฐานด้านฟิสิกส์
การรวมกันของสองสิ่งที่ตรงกันข้ามทำให้เกิดปฏิกิริยาคายความร้อน
ไม่กี่เดือนต่อมา นักวิทยาศาสตร์สองคนได้รวบรวมข้อมูลของตนเองและที่ผู้อื่นได้รับมาก่อนหน้านี้ แต่ไม่ได้ประมวลผลข้อมูล นักวิทยาศาสตร์สองคนเข้ามาใกล้ การค้นพบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดตลอดประวัติศาสตร์ของมนุษยชาติ - ถอดรหัสโครงสร้างของ DNA […]
แต่ไม่มีข้อผิดพลาด
ทุกอย่างกลายเป็นเรื่องง่ายมาก: DNA มีรหัสที่เขียนตามโมเลกุลทั้งหมด - เกลียวคู่ที่ยืดออกอย่างสวยงามซึ่งสามารถยาวได้ตามอำเภอใจ
รหัสถูกคัดลอกเนื่องจากความสัมพันธ์ทางเคมีระหว่างองค์ประกอบ สารประกอบทางเคมี- ตัวอักษรรหัส การผสมตัวอักษรแสดงถึงข้อความของสูตรสำหรับโมเลกุลโปรตีน ซึ่งเขียนด้วยรหัสที่ไม่รู้จัก ความเรียบง่ายและความสง่างามของโครงสร้างของ DNA นั้นน่าทึ่งมาก
ภายหลัง ริชาร์ด ดอว์กินส์เขียน: “สิ่งที่ปฏิวัติจริงๆ ในยุคของอณูชีววิทยาที่เกิดขึ้นหลังจากการค้นพบวัตสันและคริกก็คือ รหัสแห่งชีวิตถูกเขียนลงในรูปแบบดิจิทัล ซึ่งคล้ายกับรหัสของโปรแกรมคอมพิวเตอร์อย่างไม่น่าเชื่อ”
Matt Ridley, Genome: autobiography of a species in 23 chapters, M., Eksmo, 2009, หน้า 69-71
หลังจากวิเคราะห์ที่ได้รับ มอริซ วิลกินส์ข้อมูลการกระเจิงของรังสีเอกซ์บนผลึกดีเอ็นเอ ฟรานซิส ครีกร่วมกับ เจมส์ วัตสันสร้างขึ้นในปี พ.ศ. 2496 แบบจำลองโครงสร้างสามมิติของโมเลกุลนี้เรียกว่าแบบจำลองวัตสัน-คริก
ฟรานซิส ครีกเขียนถึงลูกชายของเขาในปี 2496 อย่างภาคภูมิใจ:“ จิม วัตสันและฉันอาจจะ การค้นพบครั้งสำคัญ... ตอนนี้เราแน่ใจแล้วว่า DNA เป็นรหัส ดังนั้น ลำดับของฐาน ("ตัวอักษร") ทำให้ยีนหนึ่งแตกต่างจากอีกยีนหนึ่ง (เช่นเดียวกับข้อความที่พิมพ์แต่ละหน้าต่างกัน) คุณคงนึกภาพออกว่าธรรมชาติสร้างสำเนาของยีนได้อย่างไร: ถ้าโซ่สองอันถูกคลายออกเป็นสองโซ่แยกกัน F แต่ละโซ่จะแนบกับอีกโซ่หนึ่ง ดังนั้น A จะอยู่กับ T เสมอ และ G กับ C และเราจะได้สำเนาสองชุดแทนที่จะเป็นหนึ่งเดียว กล่าวอีกนัยหนึ่ง เราคิดว่าเราได้พบกลไกพื้นฐานที่ทำให้ชีวิตเกิดขึ้นจากชีวิต... คุณสามารถเข้าใจได้ว่าเราตื่นเต้นแค่ไหน”
อ้างถึงใน Matt Ridley, Life is a Discrete Code, ใน: The Theories of Everything, ed. จอห์น บร็อคแมน, เอ็ม., "บีน"; "ห้องปฏิบัติการแห่งความรู้", 2559, น. สิบเอ็ด
อย่างแน่นอน ฟรานซิส ครีกในปีพ.ศ. 2501 "...กับ กำหนด "ความเชื่อกลางของอณูชีววิทยา" ตามที่การส่งข้อมูลทางพันธุกรรมไปในทิศทางเดียวเท่านั้นคือจาก DNA ไปยัง RNA และจาก RNA ไปยังโปรตีน
.
ความหมายของมันก็คือ ข้อมูลทางพันธุกรรม, เขียนใน DNA รับรู้ในรูปของโปรตีน แต่ไม่ใช่โดยตรง แต่ด้วยความช่วยเหลือของพอลิเมอร์ที่เกี่ยวข้อง - กรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) และเส้นทางนี้จากกรดนิวคลีอิกไปยังโปรตีนนั้นกลับไม่ได้ ดังนั้น DNA จึงถูกสังเคราะห์บน DNA โดยจัดให้มีการทำซ้ำของตัวมันเอง นั่นคือ การสืบพันธุ์ของสารพันธุกรรมดั้งเดิมในชั่วอายุคน RNA ยังถูกสังเคราะห์บน DNA ส่งผลให้มีการเขียนใหม่ (การถอดความ) ของข้อมูลทางพันธุกรรมให้อยู่ในรูปของ RNA หลายชุด โมเลกุล RNA ทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน - ข้อมูลทางพันธุกรรมจะถูกแปลเป็นรูปแบบของสายโซ่โพลีเปปไทด์
Gnatik E.N. มนุษย์และโอกาสของเขาในแง่ของมานุษยวิทยา: การวิเคราะห์ทางปรัชญา,ม.,สำนักพิมพ์ มหาวิทยาลัยรัสเซียมิตรภาพของประชาชน 2548 หน้า 71.
“ในปี พ.ศ. 2537 ได้มีการตีพิมพ์หนังสือที่ก่อให้เกิดเสียงสะท้อนในวงกว้าง ฟรานซิส คริก“สมมติฐานที่น่าทึ่ง การค้นหาทางวิทยาศาสตร์สำหรับจิตวิญญาณ
Crick ไม่เชื่อเกี่ยวกับนักปรัชญาและปรัชญาโดยทั่วไป เนื่องจากเหตุผลเชิงนามธรรมของพวกเขาไม่เกิดผล ได้รับรางวัลโนเบลจากการถอดรหัส DNA (ร่วมกับ เจ. วัตสันและ M. Wilkins) เขากำหนดภารกิจต่อไปนี้: เพื่อถอดรหัสธรรมชาติของจิตสำนึกบนพื้นฐานของข้อเท็จจริงเฉพาะของสมอง
โดยทั่วไปแล้ว เขาไม่เกี่ยวข้องกับคำถามว่า "จิตสำนึกคืออะไร" แต่สมองสร้างมันขึ้นมาได้อย่างไร
เขากล่าวว่า "คุณ ความสุขและความเศร้าของคุณ ความทรงจำและความทะเยอทะยานของคุณ ความรู้สึกของตัวตนและเจตจำนงเสรีของคุณ ไม่มีอะไรมากไปกว่าพฤติกรรมของชุมชนอันกว้างใหญ่ของ เซลล์ประสาทและโมเลกุลที่ทำปฏิกิริยากัน
เหนือสิ่งอื่นใด Crick สนใจคำถาม: อะไรคือธรรมชาติของโครงสร้างและรูปแบบที่รับประกันความเชื่อมโยงและความสามัคคีของการกระทำที่ใส่ใจ (“ปัญหาผูกพัน”)
ทำไมสมองได้รับสิ่งเร้าที่แตกต่างกันมากจึงเชื่อมโยงกันในลักษณะที่ในที่สุดพวกมันจะสร้างประสบการณ์ที่เป็นหนึ่งเดียว ตัวอย่างเช่น ภาพของแมวกำลังเดิน
เขาเชื่อว่าเป็นธรรมชาติของการเชื่อมต่อของสมอง ซึ่งเราควรมองหาคำอธิบายเกี่ยวกับปรากฏการณ์ของจิตสำนึก
ในความเป็นจริง "สมมติฐานที่น่าประหลาดใจ" คือกุญแจสำคัญในการทำความเข้าใจธรรมชาติของจิตสำนึกและภาพเชิงคุณภาพของมันอาจเป็นการระเบิดของเซลล์ประสาทที่ประสานกันซึ่งบันทึกไว้ในการทดลองในช่วงตั้งแต่ 35
ก่อน 40
เฮิรตซ์ในเครือข่ายที่เชื่อมต่อฐานดอกกับเปลือกสมอง
โดยธรรมชาติแล้ว ทั้งนักปรัชญาและนักวิทยาศาสตร์ด้านพุทธิปัญญาต่างตั้งข้อสงสัยด้วยความลังเลใจ เส้นใยประสาท, บางทีอาจเกี่ยวข้องกับการปรากฎตัวของลักษณะพิเศษของประสบการณ์, เราสามารถตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับจิตสำนึกและกระบวนการคิดทางปัญญาของมัน.
Yudina N.S., สติ, ฟิสิกส์นิยม, วิทยาศาสตร์, ในวันเสาร์: ปัญหาของจิตสำนึกในปรัชญาและวิทยาศาสตร์ / เอ็ด ดีไอ Dubrovsky, M. , "Canon +", 2009, p.93
DNA double helix อายุ 50 ปี!
ในวันเสาร์ที่ 28 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2496 นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์สองคน เจ. วัตสัน และ เอฟ. คริก ในร้านอาหารเล็กๆ นกอินทรีในเคมบริดจ์พวกเขาประกาศกับฝูงชนที่มารับประทานอาหารกลางวันว่าพวกเขาได้ค้นพบความลับของชีวิต หลายปีต่อมา Odile ภรรยาของ F. Crick กล่าวว่าแน่นอนว่าเธอไม่เชื่อเขา: เมื่อเขากลับมาบ้านเขามักจะพูดอะไรแบบนั้น แต่กลับกลายเป็นว่านี่เป็นความผิดพลาด ครั้งนี้ไม่มีข้อผิดพลาด และด้วยคำกล่าวนี้ การปฏิวัติทางชีววิทยาจึงเริ่มต้นขึ้นและยังคงดำเนินต่อไปจนถึงทุกวันนี้
25 เมษายน 2496 ในนิตยสาร ธรรมชาติบทความสามเรื่องเกี่ยวกับโครงสร้างของกรดนิวคลีอิกปรากฏขึ้นพร้อมกัน หนึ่งในนั้นเขียนโดย J. Watson และ F. Crick เสนอโครงสร้างของโมเลกุล DNA ในรูปแบบของเกลียวคู่ ในอีกสองคนที่เขียนโดย M. Wilkins, A. Stokes, G. Wilson, R. Franklin และ R. Gosling ข้อมูลการทดลองถูกนำเสนอเพื่อยืนยันโครงสร้างขดลวดของโมเลกุลดีเอ็นเอ ประวัติการค้นพบ DNA double helix นิยายผจญภัยและสมควรได้รับบทสรุปโดยย่อเป็นอย่างน้อย
แนวคิดที่สำคัญที่สุดเกี่ยวกับลักษณะทางเคมีของยีนและหลักการของเมทริกซ์ของการสืบพันธุ์นั้นถูกกำหนดขึ้นอย่างชัดเจนครั้งแรกในปี 1927 โดย N.K. โคลต์ซอฟ (พ.ศ. 2415–2483) นักเรียนของเขา N.V. Timofeev-Resovsky (1900–1981) นำแนวคิดเหล่านี้มาพัฒนาเป็นหลักการของการทำซ้ำซ้ำซ้อนของสารพันธุกรรม นักฟิสิกส์ชาวเยอรมัน Max Delbrück (1906–1981; รางวัลโนเบลปี 1969) มีบทบาทในช่วงกลางทศวรรษที่ 1930 ที่ Kaiser Wilhelm Institute of Chemistry ในกรุงเบอร์ลิน ภายใต้อิทธิพลของ Timofeev-Ressovsky เขาเริ่มสนใจชีววิทยามากจนละทิ้งฟิสิกส์และกลายเป็นนักชีววิทยา
เป็นเวลานานแล้วที่นักชีววิทยาเชื่อว่าโปรตีนพิเศษบางชนิดเป็นสารพันธุกรรม ไม่มีใครคิดว่ากรดนิวคลีอิกจะเกี่ยวข้องกับยีนได้ - ดูเหมือนง่ายเกินไป สิ่งนี้ดำเนินต่อไปจนถึงปี 1944 เมื่อมีการค้นพบที่เปลี่ยนแปลงทุกอย่างอย่างสิ้นเชิง การพัฒนาต่อไปชีววิทยา.
ในปีนี้ Oswald Avery, Colin McLeod และ McLean McCarthy ได้ตีพิมพ์บทความที่ระบุว่าใน pneumococci คุณสมบัติที่สืบทอดมาจากแบคทีเรียหนึ่งไปยังอีกที่หนึ่งโดยใช้ DNA บริสุทธิ์ เช่น DNA เป็นสารพันธุกรรม จากนั้น McCarthy และ Avery แสดงให้เห็นว่าการรักษา DNA ด้วยเอนไซม์ทำลาย DNA (DNase) ทำให้สูญเสียคุณสมบัติของยีน ยังไม่ชัดเจนว่าทำไมการค้นพบนี้จึงไม่ได้รับรางวัลโนเบล
ก่อนหน้านั้นไม่นาน ในปี 1940 L. Pauling (1901–1994; รางวัลโนเบลในปี 1954 และ 1962) และ M. Delbrück ได้พัฒนาแนวคิดของการเติมเต็มระดับโมเลกุลในปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดี ในปีเดียวกัน Pauling และ R. Corey ได้แสดงให้เห็นว่าสายโซ่โพลีเปปไทด์สามารถสร้างโครงสร้างแบบเกลียวได้ และต่อมาในปี 1951 Pauling ได้พัฒนาทฤษฎีที่ทำให้สามารถทำนายประเภทของรูปแบบรังสีเอกซ์สำหรับโครงสร้างแบบขดลวดต่างๆ ได้
หลังจากการค้นพบของ Avery et al. แม้ว่าจะไม่โน้มน้าวใจผู้สนับสนุนทฤษฎีของยีนโปรตีน แต่ก็ชัดเจนว่าจำเป็นต้องกำหนดโครงสร้างของ DNA ในบรรดาผู้ที่เข้าใจถึงความสำคัญของ DNA สำหรับชีววิทยา การแข่งขันเพื่อผลลัพธ์ก็เริ่มขึ้นพร้อมกับการแข่งขันที่ดุเดือด
เครื่องเอ็กซ์เรย์ที่ใช้ในปี 1940 เพื่อศึกษาโครงสร้างผลึกของกรดอะมิโนและเปปไทด์
ในปี พ.ศ. 2490–2493 E. Chargaff บนพื้นฐานของการทดลองมากมาย ได้กำหนดกฎการติดต่อระหว่างนิวคลีโอไทด์ใน DNA: จำนวนของเบส purine และ pyrimidine เท่ากัน และจำนวนของฐาน adenine เท่ากับจำนวนของฐาน thymine และจำนวน ของเบสกวานีนเท่ากับจำนวนของเบสไซโตซีน
งานโครงสร้างชิ้นแรก (S.Ferberg, 1949, 1952) แสดงให้เห็นว่า DNA มีโครงสร้างเป็นเกลียว ด้วยประสบการณ์มากมายในการระบุโครงสร้างของโปรตีนจากรังสีเอกซ์ Pauling ย่อมสามารถแก้ปัญหาโครงสร้างของ DNA ได้อย่างรวดเร็วหากเขามีรังสีเอกซ์ที่เหมาะสม อย่างไรก็ตามไม่มีเลยและตามที่เขาจัดการได้เขาไม่สามารถเลือกโครงสร้างที่เป็นไปได้อย่างชัดเจน เป็นผลให้รีบตีพิมพ์ผล Pauling เลือกตัวเลือกที่ผิด: ในบทความที่ตีพิมพ์เมื่อต้นปี 2496 เขาเสนอโครงสร้างในรูปแบบของเกลียวสามเกลียวซึ่งสารตกค้างของฟอสเฟตก่อตัวเป็นแกนแข็งและ ฐานไนโตรเจนตั้งอยู่บริเวณรอบนอก
หลายปีต่อมา เมื่อนึกถึงเรื่องราวการค้นพบโครงสร้างของ DNA วัตสันตั้งข้อสังเกตว่า "ไลนัส [พอลลิง] ไม่สมควรคาดเดา การตัดสินใจที่ถูกต้อง. เขาไม่ได้อ่านบทความและไม่ได้พูดคุยกับใคร นอกจากนี้เขายังลืม บทความของตัวเองกับDelbrückซึ่งหมายถึงการจำลองแบบของยีนที่สมบูรณ์ เขาคิดว่าเขาสามารถคิดโครงสร้างได้เพราะเขาฉลาดมาก”
เมื่อวัตสันและคริกเริ่มทำงานเกี่ยวกับโครงสร้างของ DNA เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว ยังคงต้องได้รับข้อมูลโครงสร้าง X-ray ที่เชื่อถือได้และตีความตามข้อมูลที่มีอยู่ในขณะนั้น สิ่งนี้เกิดขึ้นได้อย่างไรได้รับการอธิบายอย่างดีในหนังสือชื่อดังของ J. Watson "Double Helix" แม้ว่าข้อเท็จจริงมากมายในนั้นจะถูกนำเสนอในลักษณะที่เป็นอัตนัย
เจ. วัตสันและเอฟ. คริกใกล้จะถึงการค้นพบครั้งยิ่งใหญ่
แน่นอน ในการสร้างแบบจำลองเกลียวคู่ จำเป็นต้องมีความรู้และสัญชาตญาณที่กว้างขวาง แต่ถ้าไม่มีอุบัติเหตุหลายครั้ง แบบจำลองอาจปรากฏขึ้นในอีกหลายเดือนต่อมา และนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ ก็สามารถเป็นผู้เขียนได้ นี่คือตัวอย่างบางส่วน.
โรซาลินด์ แฟรงคลิน (พ.ศ. 2463-2501) ซึ่งทำงานร่วมกับเอ็ม. วิลคินส์ (รางวัลโนเบลในปี พ.ศ. 2505) ที่คิงส์คอลเลจ (ลอนดอน) ได้รับเอกซเรย์ดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูงสุด แต่งานนี้ไม่ค่อยสนใจเธอ เธอคิดว่ามันเป็นกิจวัตรและไม่รีบร้อนที่จะสรุปผล สิ่งนี้อำนวยความสะดวกโดยเธอ ความสัมพันธ์ที่ไม่ดีกับวิลกินส์
ในตอนต้นของปี 2496 วิลคินส์โดยปราศจากความรู้ของอาร์แฟรงคลินแสดงภาพเอ็กซ์เรย์ของเธอให้วัตสันดู นอกจากนี้ ในเดือนกุมภาพันธ์ของปีนั้น Max Perutz ได้แสดงรายงานประจำปีของ Watson และ Crick การวิจัยทางการแพทย์พร้อมภาพรวมการทำงานของพนักงานชั้นนำทุกคน รวมถึง อาร์.แฟรงคลิน นี่ก็เพียงพอแล้วสำหรับ F. Crick และ J. Watson ที่จะเข้าใจว่าควรจัดเรียงโมเลกุลของ DNA อย่างไร
X-ray ของ DNA ที่ได้รับจาก R. Franklin
ในบทความโดย Wilkins et al. ตีพิมพ์ในฉบับเดียวกัน ธรรมชาติตามบทความของวัตสันและคริก แสดงให้เห็นว่าเมื่อพิจารณาจากรูปแบบเอ็กซ์เรย์ โครงสร้างของ DNA จากแหล่งต่างๆ นั้นใกล้เคียงกันและเป็นเกลียวซึ่งมีเบสไนโตรเจนอยู่ภายในและฟอสเฟตตกค้าง อยู่ข้างนอก
บทความโดย อาร์. แฟรงคลิน (ร่วมกับนักเรียนของเธอ อาร์. กอสลิง) เขียนขึ้นในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2496 ในบทความฉบับเริ่มต้น เธอได้อธิบายโครงสร้างของ DNA ในรูปแบบของโคแอกเซียลสองตัวและเลื่อนสัมพันธ์กันตามแนวแกน เกลียวที่มีฐานไนโตรเจนอยู่ภายในและฟอสเฟตภายนอก ตามที่เธอพูด ระดับเสียงของเกลียวดีเอ็นเอในรูปแบบ B (เช่น ที่ความชื้นสัมพัทธ์ >70%) คือ 3.4 นาโนเมตร และมีนิวคลีโอไทด์ 10 ตัวต่อเทิร์น แฟรงคลินไม่ได้สร้างแบบจำลองซึ่งแตกต่างจากวัตสันและคริก สำหรับเธอแล้ว DNA ไม่น่าสนใจที่จะศึกษามากไปกว่า ถ่านหินและคาร์บอนซึ่งเธอทำงานในฝรั่งเศสก่อนจะมาที่คิงส์คอลเลจ
เมื่อเธอเรียนรู้เกี่ยวกับแบบจำลองของวัตสัน-คริก เธอเสริมด้วยมือในบทความฉบับสุดท้ายว่า “ดังนั้น แนวคิดทั่วไปของเราจึงไม่ขัดแย้งกับแบบจำลองของวัตสันและคริกที่ให้ไว้ในบทความก่อนหน้านี้” ซึ่งก็ไม่แปลกเพราะ โมเดลนี้อิงจากข้อมูลการทดลองของเธอ แต่ทั้งวัตสันและคริกแม้จะมีความสัมพันธ์ฉันท์มิตรกับอาร์ แฟรงคลิน ก็ไม่เคยบอกเธอว่าหลายปีหลังจากการตายของเธอ พวกเขาพูดซ้ำหลายครั้งในที่สาธารณะ - หากไม่มีข้อมูลของเธอ พวกเขาจะไม่มีทางสร้างแบบจำลองของตนได้
อาร์. แฟรงคลิน (ซ้ายสุด) ในการประชุมกับเพื่อนร่วมงานในปารีส
อาร์. แฟรงคลินเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งในปี พ.ศ. 2501 หลายคนเชื่อว่าหากเธอมีชีวิตอยู่จนถึงปี พ.ศ. 2505 คณะกรรมการโนเบลจะต้องฝ่าฝืนกฎที่เข้มงวดและมอบรางวัลให้กับนักวิทยาศาสตร์ 4 คน ไม่ใช่สามคน เพื่อเป็นการระลึกถึงความสำเร็จของเธอและวิลกินส์ อาคารหลังหนึ่งที่คิงส์คอลเลจจึงถูกตั้งชื่อว่า
เมื่อทำความคุ้นเคยกับบทความของวัตสันและคริก (ระบุไว้ด้านล่าง) คุณจะต้องประหลาดใจกับปริมาตรที่เล็กและรูปแบบเจียระไน ผู้เขียนเข้าใจอย่างถ่องแท้ถึงความสำคัญของการค้นพบของพวกเขา และยังคงจำกัดตัวเองอยู่เพียงคำอธิบายของแบบจำลองและข้อบ่งชี้สั้น ๆ ว่า "จากการตั้งสมมติฐาน ... การจับคู่เฉพาะ กลไกที่เป็นไปได้ในการคัดลอกสารพันธุกรรมจะตามมาในทันที" แบบจำลองนั้นถ่ายราวกับว่า "จากเพดาน" - ไม่มีข้อบ่งชี้ว่าได้มาอย่างไร ไม่ได้ระบุลักษณะโครงสร้างของมัน ยกเว้นพิทช์และจำนวนนิวคลีโอไทด์ต่อพิทช์เกลียว การก่อตัวของคู่ยังไม่ได้อธิบายอย่างชัดเจนเพราะ ในเวลานั้นมีการใช้ระบบเลขอะตอมสองระบบในไพริมิดีน บทความนี้มีภาพวาดเพียงภาพเดียวที่วาดโดยภรรยาของ F. Crick อย่างไรก็ตาม สำหรับนักชีววิทยาทั่วไป เอกสารที่บรรจุมากเกินไปทางผลึกศาสตร์ของ Wilkins และ Franklin นั้นอ่านยาก ในขณะที่ทุกคนเข้าใจเอกสารของ Watson และ Crick
ต่อมาทั้งวัตสันและคริกยอมรับว่าพวกเขากลัวที่จะระบุรายละเอียดทั้งหมดในบทความแรก สิ่งนี้ทำในบทความที่สองเรื่อง "ผลกระทบทางพันธุกรรมจากโครงสร้างของ DNA" และเผยแพร่ใน ธรรมชาติวันที่ 30 พฤษภาคม ปีเดียวกัน ให้เหตุผลสำหรับแบบจำลอง ขนาดและรายละเอียดทั้งหมดของโครงสร้างดีเอ็นเอ วงจรของการสร้างลูกโซ่และการจับคู่เบส และอภิปรายความหมายต่างๆ ของพันธุกรรม ลักษณะและน้ำเสียงของการนำเสนอบ่งชี้ว่าผู้เขียนค่อนข้างมั่นใจในความถูกต้องและความสำคัญของการค้นพบ จริงอยู่ พวกเขาเชื่อมต่อคู่ G-C ด้วยพันธะไฮโดรเจนเพียงสองพันธะ แต่หนึ่งปีต่อมา พวกเขาระบุในบทความเกี่ยวกับระเบียบวิธีวิทยาว่าสามารถเกิดพันธะสามพันธะได้ Pauling ในไม่ช้าก็ยืนยันสิ่งนี้ด้วยการคำนวณ
การค้นพบของวัตสันและคริกแสดงให้เห็นว่าข้อมูลทางพันธุกรรมเขียนด้วยตัวอักษรสี่ตัวใน DNA แต่ต้องใช้เวลาอีก 20 ปีในการเรียนรู้วิธีการอ่าน คำถามเกิดขึ้นทันทีว่ารหัสพันธุกรรมควรเป็นอย่างไร คำตอบนี้ถูกเสนอในปี 1954 โดยนักฟิสิกส์เชิงทฤษฎี G.A. Gamow *: ข้อมูลใน DNA ถูกเข้ารหัสโดยนิวคลีโอไทด์สามเท่า - โคดอน สิ่งนี้ได้รับการยืนยันจากการทดลองในปี 1961 โดย F. Crick และ S. Brenner จากนั้นภายใน 3-4 ปี ผลงานของ M. Nirenberg (รางวัลโนเบลปี 1965), S. Ochoa (รางวัลโนเบลปี 1959), H. Korana (รางวัลโนเบลปี 1965) และอื่น ๆ การติดต่อระหว่าง codons และกรดอะมิโน
ในช่วงกลางทศวรรษที่ 1970 F. Sanger (เกิดปี พ.ศ. 2461; รางวัลโนเบลในปี พ.ศ. 2501 และ 2523) ซึ่งทำงานที่เคมบริดจ์ด้วย ได้พัฒนาวิธีการกำหนดลำดับนิวคลีโอไทด์ในดีเอ็นเอ Sanger ใช้มันเพื่อจัดลำดับเบส 5386 ที่ประกอบกันเป็นจีโนม bacteriophage jX174 อย่างไรก็ตาม จีโนมของฟาจนี้เป็นข้อยกเว้นที่หาได้ยาก: เป็นดีเอ็นเอสายเดี่ยว
ยุคที่แท้จริงของจีโนมเริ่มขึ้นในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2538 เมื่อเจ.เค. Venter ประกาศการถอดรหัสจีโนมแรกของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว - แบคทีเรีย ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา. จีโนมของสิ่งมีชีวิตประมาณ 100 ชนิดได้รับการถอดรหัสแล้ว
จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ นักวิทยาศาสตร์คิดว่าทุกสิ่งในเซลล์ถูกกำหนดโดยลำดับของเบสใน DNA แต่ดูเหมือนว่าชีวิตจะซับซ้อนกว่ามาก
ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันดีว่า DNA มักมีรูปร่างอื่นที่ไม่ใช่เกลียวคู่ของวัตสัน-คริก เมื่อ 20 กว่าปีก่อนใน การทดลองในห้องปฏิบัติการมีการค้นพบโครงสร้างที่เรียกว่า Z-helical ของ DNA นี่เป็นเกลียวคู่ แต่บิดไปในทิศทางตรงกันข้ามเมื่อเทียบกับโครงสร้างแบบคลาสสิก จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ เชื่อกันว่า Z-DNA ไม่เกี่ยวข้องกับสิ่งมีชีวิต แต่ล่าสุด กลุ่มนักวิจัยจาก สถาบันแห่งชาติหัวใจ ปอด และเลือด (สหรัฐอเมริกา) พบว่าหนึ่งในยีนของระบบภูมิคุ้มกันจะทำงานก็ต่อเมื่อส่วนหนึ่งของลำดับการควบคุมผ่านเข้าสู่รูปแบบ Z ตอนนี้สันนิษฐานว่าการสร้างรูปแบบ Z ชั่วคราวอาจเป็นลิงค์ที่จำเป็นในการควบคุมการแสดงออกของยีนจำนวนมาก ในบางกรณีพบว่าโปรตีนของไวรัสจับกับ Z-DNA และทำให้เซลล์เสียหาย
นอกจากโครงสร้างแบบเกลียวแล้ว DNA ยังสามารถสร้างวงแหวนบิดที่รู้จักกันดีในโปรคาริโอตและไวรัสบางชนิด
ปีที่แล้ว S. Nidle จาก Institute for Cancer Research (London) ค้นพบว่าส่วนปลายของโครโมโซมที่ผิดปกติ ซึ่งก็คือ Telomeres ซึ่งเป็นสายเดี่ยวของ DNA สามารถพับเป็นโครงสร้างปกติที่คล้ายกับใบพัดได้) พบโครงสร้างที่คล้ายกันนี้ในส่วนอื่นๆ ของโครโมโซม และถูกเรียกว่า G-quadruplexes เนื่องจากพวกมันถูกสร้างขึ้นจากบริเวณ DNA ที่อุดมไปด้วยกัวนีน
เห็นได้ชัดว่าโครงสร้างดังกล่าวมีส่วนทำให้ส่วน DNA ที่ก่อตัวขึ้นมีความเสถียร หนึ่งใน G-quadruplexes ถูกพบโดยตรงถัดจากยีน c-MYCซึ่งเป็นตัวกระตุ้นให้เกิดมะเร็ง ในกรณีนี้มันสามารถป้องกันไม่ให้โปรตีนกระตุ้นยีนจับกับ DNA และนักวิจัยได้เริ่มมองหายาที่ทำให้โครงสร้างของ G-quadruplexes มีความเสถียรโดยหวังว่าจะช่วยในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง
ที่ ปีที่แล้วไม่เพียง แต่ความสามารถของโมเลกุล DNA ในการสร้างโครงสร้างอื่นนอกเหนือจากเกลียวคู่แบบดั้งเดิมเท่านั้นที่ถูกค้นพบ สร้างความประหลาดใจให้กับนักวิทยาศาสตร์ ในนิวเคลียสของเซลล์ โมเลกุลของ DNA นั้นเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องราวกับว่ากำลัง "เต้นรำ"
เป็นที่ทราบกันมานานแล้วว่า DNA สร้างคอมเพล็กซ์กับโปรตีนฮิสโตนในนิวเคลียสกับโพรทามีนในสเปิร์มมาโตซัว อย่างไรก็ตาม คอมเพล็กซ์เหล่านี้ถือว่าทนทานและคงที่ ด้วยความช่วยเหลือจากเทคโนโลยีวิดีโอสมัยใหม่ ทำให้สามารถจับภาพไดนามิกของคอมเพล็กซ์เหล่านี้ได้แบบเรียลไทม์ ปรากฎว่าโมเลกุลของ DNA สร้างพันธะที่หายวับไปอย่างต่อเนื่องและกับโปรตีนหลายชนิดที่บินวนรอบ ๆ DNA เช่นเดียวกับแมลงวัน โปรตีนบางชนิดเคลื่อนที่เร็วมากจนเดินทางจากด้านหนึ่งของนิวเคลียสไปยังอีกด้านหนึ่งภายใน 5 วินาที แม้แต่ฮิสโตน H1 ซึ่งเกี่ยวข้องอย่างมากกับโมเลกุลดีเอ็นเอ ก็จะแยกตัวออกทุกนาทีและจับกับมันอีกครั้ง ความแปรปรวนของการเชื่อมต่อนี้ช่วยให้เซลล์ควบคุมการทำงานของยีน - DNA จะตรวจสอบปัจจัยการถอดรหัสและโปรตีนควบคุมอื่น ๆ ในสภาพแวดล้อมอย่างต่อเนื่อง
นิวเคลียสซึ่งถือเป็นการก่อตัวค่อนข้างคงที่ - ที่เก็บข้อมูลทางพันธุกรรม - จริง ๆ แล้วมีชีวิตที่มีพายุและความเป็นอยู่ที่ดีของเซลล์ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการออกแบบท่าเต้นของส่วนประกอบ โรคในมนุษย์บางอย่างอาจเกิดจากความไม่สมดุลในการประสานกันของการเต้นของโมเลกุลเหล่านี้
เห็นได้ชัดว่าด้วยการจัดระเบียบชีวิตของนิวเคลียสส่วนต่าง ๆ ของมันไม่เท่ากัน - "นักเต้น" ที่กระตือรือร้นที่สุดควรอยู่ใกล้กับศูนย์กลางและส่วนที่ใช้งานน้อยที่สุด - กับผนัง และมันก็เปิดออก ตัวอย่างเช่น ในมนุษย์ โครโมโซมคู่ที่ 18 ซึ่งมียีนที่แอคทีฟเพียงไม่กี่ตัว จะอยู่ใกล้กับขอบของนิวเคลียสเสมอ และโครโมโซมคู่ที่ 19 ซึ่งเต็มไปด้วยยีนที่แอคทีฟ จะอยู่ใกล้ศูนย์กลางเสมอ นอกจากนี้การเคลื่อนไหวของโครมาตินและโครโมโซมและแม้กระทั่ง การจัดการร่วมกันเห็นได้ชัดว่าโครโมโซมส่งผลต่อการทำงานของยีน ดังนั้น ความใกล้เคียงของโครโมโซม 12, 14 และ 15 ในนิวเคลียสของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของหนูจึงถือเป็นปัจจัยที่เอื้อต่อการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เป็นมะเร็ง
ครึ่งศตวรรษที่ผ่านมาทางชีววิทยาได้กลายเป็นยุคของ DNA - ในปี 1960 ถอดรหัสรหัสพันธุกรรมในปี 1970 ได้รับ recombinant DNA และพัฒนาวิธีการจัดลำดับในปี 1980 พัฒนาพอลิเมอเรส ปฏิกิริยาลูกโซ่(PCR) ในปี 1990 โครงการจีโนมมนุษย์เปิดตัว W. Gilbert เพื่อนและเพื่อนร่วมงานคนหนึ่งของ Watson เชื่อว่าอณูชีววิทยาแบบดั้งเดิมนั้นตายไปแล้ว - ตอนนี้ทุกอย่างสามารถค้นพบได้โดยการศึกษาจีโนม
F. Crick ในหมู่เจ้าหน้าที่ของห้องปฏิบัติการอณูชีววิทยาในเคมบริดจ์
ตอนนี้ เมื่อดูเอกสารของวัตสันและคริกเมื่อ 50 ปีก่อน เราแปลกใจที่ข้อสันนิษฐานหลายข้อกลายเป็นจริงหรือใกล้เคียงกับความจริง เพราะแทบไม่มีข้อมูลการทดลองเลย สำหรับผู้เขียนเอง นักวิทยาศาสตร์ทั้งสองกำลังฉลองครบรอบปีที่ห้าสิบของการค้นพบโครงสร้างของ DNA ซึ่งขณะนี้ทำงานอย่างแข็งขันในสาขาชีววิทยาต่างๆ เจ. วัตสันเป็นหนึ่งในผู้ริเริ่มโครงการ "จีโนมมนุษย์" และยังคงทำงานในสาขาอณูชีววิทยา และในช่วงต้นปี พ.ศ. 2546 เอฟ คริกได้ตีพิมพ์บทความเกี่ยวกับธรรมชาติของจิตสำนึก
เจ.ดี. วัตสัน,
|
* Georgy Antonovich Gamov (2447-2511 อพยพไปสหรัฐอเมริกาในปี 2476) เป็นหนึ่งในนักวิทยาศาสตร์ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในศตวรรษที่ 20 เขาเป็นผู้เขียนทฤษฎีการสลายตัวของทีต้าและเอฟเฟกต์อุโมงค์ในกลศาสตร์ควอนตัม รุ่นหยดน้ำ นิวเคลียสของอะตอม– พื้นฐานของทฤษฎีการสลายตัวของนิวเคลียร์และปฏิกิริยาเทอร์โมนิวเคลียร์ ทฤษฎีโครงสร้างภายในของดาวฤกษ์ซึ่งแสดงให้เห็นที่มาของ พลังงานแสงอาทิตย์เป็นปฏิกิริยาเทอร์โมนิวเคลียร์ ทฤษฎี " บิ๊กแบง» ในวิวัฒนาการของเอกภพ; ทฤษฎีรังสีวัตถุในจักรวาลวิทยา หนังสือสารคดีของเขาเป็นที่รู้จักกันดี เช่น หนังสือชุดเกี่ยวกับมิสเตอร์ทอมป์กินส์ ("Mr. Tompkins in Wonderland", "Mr. Tompkins inside hisself" ฯลฯ), "หนึ่ง สอง สาม...อินฟินิตี้ ", "ดาวเคราะห์ที่เรียกว่าโลก" และอื่นๆ
ครีก ฟรานซิส แฮร์รี คอมป์ตัน ครีก ฟรานซิส แฮร์รี คอมป์ตัน
(คริก) (พ.ศ. 2459) นักชีวฟิสิกส์และนักพันธุศาสตร์ชาวอังกฤษ ในปี 1953 ร่วมกับ J. Watson เขาสร้างแบบจำลองโครงสร้างของ DNA (เกลียวคู่) ซึ่งทำให้สามารถอธิบายคุณสมบัติและหน้าที่ทางชีววิทยาได้หลายอย่าง และวางรากฐานสำหรับอณูพันธุศาสตร์ การดำเนินการถอดรหัสพันธุกรรม รางวัลโนเบล (1962 ร่วมกับ J. Watson และ M. Wilkins)
คริก ฟรานซิส แฮร์รี คอมป์ตันCrick (Crick) Francis Harry Compton (8 มิถุนายน 2459, Northampton, UK - 30 กรกฎาคม 2547, San Diego, USA) นักชีวฟิสิกส์และนักพันธุศาสตร์ชาวอังกฤษ รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ (พ.ศ. 2505 ร่วมกับเจ. วัตสันและเอ็ม. วิลกินส์ (ซม.วิลกินส์ มอริซ)).
เกิดในครอบครัวของผู้ผลิตรองเท้าที่ประสบความสำเร็จ หลังจากที่ครอบครัวย้ายไปลอนดอน เขาเรียนที่โรงเรียนมิลล์ฮิลล์ ซึ่งเป็นที่ประจักษ์ความสามารถของเขาในวิชาฟิสิกส์ เคมี และคณิตศาสตร์ ในปี พ.ศ. 2480 หลังจากสำเร็จการศึกษาจากมหาวิทยาลัยคอลเลจออกซ์ฟอร์ด เขาได้รับปริญญาตรี วิทยาศาสตร์ธรรมชาติ,การปกป้อง วิทยานิพนธ์- ความหนืดของน้ำที่อุณหภูมิสูง
ในปีพ. ศ. 2482 ในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองเขาเริ่มทำงานในห้องปฏิบัติการวิจัยของกระทรวงทหารเรือเพื่อจัดการกับทุ่นระเบิดในทะเลลึก ในตอนท้ายของสงครามในขณะที่ยังคงทำงานในแผนกนี้เขาได้ทำความคุ้นเคยกับหนังสือของนักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรียที่มีชื่อเสียง E. Schrödinger (ซม.ชโรดิงเงอร์ เออร์วิน)"ชีวิตคืออะไร? ด้านร่างกายเซลล์ที่มีชีวิต” (1944) ซึ่งอธิบายเหตุการณ์เชิงพื้นที่-ชั่วขณะที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตได้รับการอธิบายจากมุมมองของฟิสิกส์และเคมี แนวคิดที่นำเสนอในหนังสือมีอิทธิพลต่อ Crick มากเสียจนเขาเปลี่ยนมาเรียนชีววิทยาโดยตั้งใจที่จะศึกษาฟิสิกส์ของอนุภาค ด้วยทุนจากสภาวิจัยทางการแพทย์ คริกเริ่มทำงานที่ห้องทดลองสเตรนจ์เวย์ในเคมบริดจ์ในปี 2490 ซึ่งเขาเรียนชีววิทยา เคมีอินทรีย์และวิธีการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ที่ใช้ในการกำหนดโครงสร้างเชิงพื้นที่ของโมเลกุล ความรู้ด้านชีววิทยาของเขาขยายตัวอย่างมากหลังจากย้ายไปยังห้องทดลองคาเวนดิชที่มีชื่อเสียงในเคมบริดจ์ซึ่งเป็นหนึ่งในศูนย์อณูชีววิทยาของโลกในปี พ.ศ. 2492 ภายใต้การแนะนำของนักชีวเคมีชื่อดัง M. Perutz (ซม.เปรุตส์ แม็กซ์ เฟอร์ดินานด์)คริกสำรวจโครงสร้างโมเลกุลของโปรตีน เขาพยายามหา พื้นฐานทางเคมีพันธุศาสตร์ ซึ่งตามที่เขาแนะนำ อาจฝังอยู่ในกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (ซม.กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก)(ดีเอ็นเอ).
ในช่วงเวลาเดียวกันพร้อมกับ Crick นักวิทยาศาสตร์คนอื่นทำงานในพื้นที่เดียวกัน ในปี 1950 E. Chargaff นักชีววิทยาชาวอเมริกัน (ซม.ชาร์กัฟ เออร์วิน)จากมหาวิทยาลัยโคลัมเบียได้ข้อสรุปว่า DNA มีฐานไนโตรเจนสี่ฐาน - อะดีนีนในปริมาณที่เท่ากัน (ซม.อะดีนีน)ไทมีน (ซม.ไทมิน), กวานีน (ซม.กวานนิ่ง)และไซโตซีน (ซม.ไซโตซิน). เพื่อนร่วมงานชาวอังกฤษของ Crick M. Wilkins (ซม.วิลกินส์ มอริซ)และอาร์. แฟรงคลินแห่งคิงส์คอลเลจ มหาวิทยาลัยลอนดอนทำการศึกษาการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ของโมเลกุลดีเอ็นเอ
ในปีพ. ศ. 2494 Crick เริ่มทำการวิจัยร่วมกับเด็ก นักชีววิทยาชาวอเมริกันเจ. วัตสัน (ซม.วัตสัน เจมส์ ดิวอี้)ณ ห้องทดลองคาเวนดิช คริกและวัตสันใช้เวลาสองปีในการพัฒนาโครงสร้างเชิงพื้นที่ของโมเลกุลดีเอ็นเอ สร้างแบบจำลองจากลูกบอล เศษลวด และกระดาษแข็ง จากผลงานชิ้นแรกของชาร์แกฟฟ์ วิลกินส์ และแฟรงคลิน ตามแบบจำลองของพวกเขา DNA เป็นเกลียวคู่ซึ่งประกอบด้วยสองสายของโมโนแซ็กคาไรด์และฟอสเฟต เชื่อมต่อกันด้วยคู่เบสภายในเกลียว โดยมีอะดีนีนเชื่อมต่อกับไทมีน และกัวนีนเชื่อมต่อกับไซโตซีน และเบสเชื่อมต่อกันด้วยพันธะไฮโดรเจน แบบจำลองวัตสัน-คริกช่วยให้นักวิจัยคนอื่นๆ เห็นภาพกระบวนการสังเคราะห์ดีเอ็นเอได้อย่างชัดเจน สายโซ่ทั้งสองของโมเลกุลแยกออกจากกัน พันธะไฮโดรเจนเช่นเดียวกับการเปิดซิป หลังจากนั้นจะมีการสังเคราะห์ใหม่ในแต่ละครึ่งของโมเลกุล DNA เก่า ลำดับฐานทำหน้าที่เป็นแม่แบบหรือพิมพ์เขียวสำหรับโมเลกุลใหม่
ในปี พ.ศ. 2496 พวกเขาสร้างแบบจำลองดีเอ็นเอเสร็จ และคริกได้รับปริญญาดุษฎีบัณฑิตจากเคมบริดจ์ด้วยวิทยานิพนธ์เกี่ยวกับการวิเคราะห์การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ของโครงสร้างโปรตีน ในปี 1954 เขามีส่วนร่วมในการถอดรหัสรหัสพันธุกรรม เดิมทีเป็นนักทฤษฎี Crick เริ่มร่วมกับ S. Brenner เพื่อศึกษา การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในแบคทีเรีย - ไวรัสที่ติดเชื้อในเซลล์แบคทีเรีย
ในปี พ.ศ. 2504 มีการค้นพบกรดไรโบนิวคลีอิกสามชนิด (ซม.กรดไรโบนิวคลีอิก)(RNA): ข้อมูล ไรโบโซม และการขนส่ง Crick และเพื่อนร่วมงานเสนอวิธีการอ่านรหัสพันธุกรรม ตามทฤษฎีของ Crick Messenger RNA ได้รับข้อมูลทางพันธุกรรมจาก DNA ในนิวเคลียสของเซลล์และถ่ายโอนไปยังไรโบโซม ซึ่งเป็นตำแหน่งของการสังเคราะห์โปรตีนในไซโตพลาสซึมของเซลล์ Transfer RNA นำกรดอะมิโนเข้าสู่ไรโบโซม RNA เชิงข้อมูลและไรโบโซมซึ่งมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกัน ก่อให้เกิดการรวมกันของกรดอะมิโนเพื่อสร้างโมเลกุลโปรตีน ลำดับที่ถูกต้อง. รหัสพันธุกรรมประกอบขึ้นเป็นสามเท่าของฐานไนโตรเจนของ DNA และ RNA สำหรับกรดอะมิโน 20 ชนิด ยีนประกอบด้วยแฝดสามพื้นฐานจำนวนมาก ซึ่งคริกเรียกว่าโคดอน (ซม.โคดอน)พวกมันเหมือนกันในสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน
ในปี พ.ศ. 2505 คริก วิลกินส์ และวัตสันได้รับรางวัลโนเบล "สำหรับการค้นพบเกี่ยวกับโครงสร้างโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกและความสำคัญของการส่งข้อมูลในระบบสิ่งมีชีวิต" ในปีที่ได้รับรางวัลโนเบล Crick ได้เป็นหัวหน้าห้องปฏิบัติการทางชีววิทยา มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์และสมาชิกต่างชาติของคณะกรรมการของ Salk Institute ในซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย ในปี พ.ศ. 2520 หลังจากย้ายไปซานดิเอโก คริกหันไปทำการวิจัยในสาขาประสาทวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งกลไกการมองเห็นและความฝัน
ในหนังสือของเขา "Life as it is: its origin and nature" (1981) นักวิทยาศาสตร์ได้สังเกตเห็นความคล้ายคลึงกันที่น่าทึ่งของสิ่งมีชีวิตทุกรูปแบบ เขากล่าวถึงการค้นพบทางอณูชีววิทยา บรรพชีวินวิทยา และจักรวาลวิทยา เขาเสนอว่าชีวิตบนโลกอาจมีต้นกำเนิดมาจากจุลินทรีย์ที่กระจัดกระจายไปทั่วอวกาศจากดาวเคราะห์ดวงอื่น เขาและเพื่อนร่วมงานของเขา แอล. ออร์เกลเรียกทฤษฎีนี้ว่า "แพนสเปอร์เมียโดยตรง"
เสียงกรีดร้องมีชีวิตอยู่ อายุยืนเขาเสียชีวิตเมื่ออายุได้ 88 ปี ในช่วงชีวิตของเขา Crick ได้รับรางวัลและรางวัลมากมาย (Sch. L. Mayer Prize จาก French Academy of Sciences, 1961; รางวัลวิทยาศาสตร์สมาคมวิจัยอเมริกัน 2505; เหรียญในหลวง 2515; เหรียญ J. Copley (ซม.คอปลีย์ จอห์น ซิงเกิลตัน)ราชบัณฑิตยสถาน, 2519).
พจนานุกรมสารานุกรม . 2009 .
ดูว่า "Cry Francis Harry Compton" คืออะไรในพจนานุกรมอื่น ๆ :
Crick (Crick) Francis Harry Compton (เกิด 8.6.1916, Northampton), นักฟิสิกส์ชาวอังกฤษผู้เชี่ยวชาญด้านอณูชีววิทยา สมาชิกของลอนดอน สังคมราชวงศ์ (1959), สมาชิกกิตติมศักดิ์สถาบันวิทยาศาสตร์และศิลปะแห่งสหรัฐอเมริกา (พ.ศ. 2505) ตั้งแต่ปี 2480 หลังจากจบการศึกษา ... ...
- (คริก, ฟรานซิส แฮร์รี คอมป์ตัน) (เกิด พ.ศ. 2459) นักชีวฟิสิกส์ชาวอังกฤษ ได้รับรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ในปี พ.ศ. 2505 (ร่วมกับ เจ. วัตสัน และ เอ็ม. วิลคินส์) สำหรับการค้นพบโครงสร้างโมเลกุลของดีเอ็นเอ เกิดเมื่อวันที่ 8 มิถุนายน พ.ศ. 2459 ที่เมืองนอร์แธมป์ตัน ... ... สารานุกรมถ่านหิน
- (พ.ศ. 2459) นักชีวฟิสิกส์และนักพันธุศาสตร์ชาวอังกฤษ ในปี 1953 ร่วมกับ J. Watson เขาสร้างแบบจำลองโครงสร้างของ DNA (เกลียวคู่) ซึ่งทำให้สามารถอธิบายคุณสมบัติและหน้าที่ทางชีววิทยาได้หลายอย่าง และวางรากฐานสำหรับอณูพันธุศาสตร์ ทำงานบน ... ... พจนานุกรมสารานุกรมเล่มใหญ่
- (crick) Francis Harry Compton (b. 1916) นักชีวฟิสิกส์และนักพันธุศาสตร์ชาวอังกฤษ สร้างขึ้น (1953 ร่วมกับ J. Watson) แบบจำลองเชิงพื้นที่ของโครงสร้างของ DNA (double helix) ซึ่งอธิบายวิธีการบันทึกข้อมูลทางพันธุกรรม ... ... พจนานุกรมสารานุกรมชีวภาพ
ครีก เอฟ.เอช.ซี.- คริก (คริก) ฟรานซิส แฮร์รี คอมป์ตัน (พ.ศ. 2459) อังกฤษ นักชีวฟิสิกส์และนักพันธุศาสตร์ ในปี พ.ศ. 2496 ร่วมกับ J. Watson ได้สร้างแบบจำลองโครงสร้างของ DNA (double helix) ซึ่งทำให้สามารถอธิบายคุณสมบัติและ biol ของมันได้หลายอย่าง ทำหน้าที่และเป็นจุดเริ่มต้นของท่าเรือ พันธุศาสตร์ ต. บน… … พจนานุกรมชีวประวัติ
ฉัน (คริก) ฟรานซิส แฮร์รี คอมป์ตัน (เกิด 8 มิถุนายน พ.ศ. 2459 นอร์แธมป์ตัน) นักฟิสิกส์ชาวอังกฤษ ผู้เชี่ยวชาญสาขาอณูชีววิทยา สมาชิกราชสมาคมแห่งลอนดอน (พ.ศ. 2502) สมาชิกกิตติมศักดิ์ของสถาบันวิทยาศาสตร์และศิลปะแห่งสหรัฐอเมริกา ( 2505). จาก พ.ศ. 2480 ถึง ... ... สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่
ในบริเตนใหญ่ ก่อตั้งในปี 1209 หนึ่งใน มหาวิทยาลัยที่เก่าแก่ที่สุดยุโรป ศูนย์วิทยาศาสตร์ที่สำคัญ ในปี 1996 มีนักเรียนมากกว่า 14.5 พันคน * * * UNIVERSITY OF CAMBRIDGE มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ บริเตนใหญ่ ก่อตั้งขึ้นในปี 1209; ที่เก่าแก่ที่สุดแห่งหนึ่ง... พจนานุกรมสารานุกรม
- (พ.ศ. 2459) นักชีวฟิสิกส์ชาวอังกฤษ เป็นครั้งแรกที่เขาได้รับรูปแบบการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์คุณภาพสูงของโมเลกุลดีเอ็นเอ ซึ่งมีส่วนในการสร้างโครงสร้างของมัน (เกลียวคู่) รางวัลโนเบล (1962 ร่วมกับ F. Crick และ J. Watson) * * * วิลกินส์ มอริซ… … พจนานุกรมสารานุกรม
- (วัตสัน) (พ.ศ. 2471) นักชีวเคมีชาวอเมริกัน สมาชิกต่างประเทศของ Russian Academy of Sciences (2531) ในปี 1953 ร่วมกับ F. Crick เขาได้เสนอแบบจำลองโครงสร้างเชิงพื้นที่ของ DNA (double helix) ซึ่งทำให้สามารถอธิบายคุณสมบัติและหน้าที่ทางชีววิทยาได้หลายอย่าง ...... ... พจนานุกรมสารานุกรม
GENE (จากภาษากรีก genos สกุล, ต้นกำเนิด) ส่วนหนึ่งของโมเลกุลกรดนิวคลีอิกจีโนมที่โดดเด่นด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์เฉพาะสำหรับมัน เป็นตัวแทนของหน่วยของฟังก์ชันที่แตกต่างจากหน้าที่ของยีนอื่น ๆ และสามารถ ... ... พจนานุกรมสารานุกรม
จะเริ่มต้นเป็นติวเตอร์ได้อย่างไร?
การเรียนภาษาอังกฤษทางไกล
คำกริยาภาษาอังกฤษปกติและผิดปกติ