ชั้นนอกของ gastrula เกิดจากเซลล์ Gastrula - มันคืออะไร? กระบวนการและวิธีการในการย่อยอาหาร

ซึ่งเรียกว่า กระเพาะและกระบวนการก่อตัวของมัน กระเพาะอาหาร.

บลาสตูลาในฐานะเอ็มบริโอชั้นเดียว ยังไม่ได้แยกออกเป็นชั้นเชื้อโรคหรือชั้นเซลล์ ตัวอ่อนจะได้รับสัญญาณของสัตว์หลายเซลล์ก็ต่อเมื่อร่างกายของมันแบ่งออกเป็นชั้นเชื้อโรคภายนอกและภายใน - ecto-และ เอนโดเดิร์มเอ็กโทเดิร์มเป็นส่วนประกอบหลักของร่างกาย เอ็นโดเดิร์มก่อให้เกิดลำไส้หลัก

แนวคิดของชั้นเชื้อโรคได้รับการแนะนำโดย Karl Baer นักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติที่มีชื่อเสียง ผู้ค้นพบชั้นของเชื้อโรคในตัวอ่อนของไก่ เขาแสดงให้เห็นว่าในสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมด การก่อตัวของอวัยวะบางอย่างสามารถเชื่อมโยงกับสามชั้นของเชื้อโรค เอ็กโทเดิร์มก่อตัวเป็นชั้นหนังกำพร้าและอนุพันธ์ของมัน เช่น เส้นผม ขนนก รวมถึงระบบประสาทและเยื่อบุผิวที่บอบบาง จากเอ็นโดเดิร์มเกิดขึ้นที่ลำไส้และอวัยวะที่เกี่ยวข้องเช่นตับและปอด ชั้นเชื้อโรคที่สาม เมโสเดิร์มสร้างกล้ามเนื้อ โครงกระดูก ระบบขับถ่าย และส่วนหนึ่งของต่อมเพศ ต่อจากนั้นก็พิสูจน์แล้วว่าทฤษฎีชั้นของเชื้อโรคค่อนข้างใช้ได้กับการพัฒนาของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังซึ่งเป็นสากล แน่นอนว่าชั้นของเชื้อโรคในความเป็นจริงนั้นไม่ได้เชี่ยวชาญเป็นพิเศษ เนื่องจากขอบเขตระหว่างพวกมันสามารถถูกละเมิดได้เนื่องจากศักยภาพของเซลล์ที่มีศักยภาพในวงกว้างในระหว่างการพัฒนาส่วนบุคคล ในเวลาเดียวกันตำแหน่งหลักของทฤษฎีชั้นของเชื้อโรคซึ่งตามแผนพื้นฐานของโครงสร้างของสัตว์หลายเซลล์นั้นสอดคล้องกับไพรมอร์เดียที่แตกต่างกันสองหรือสามตัวซึ่งบ่งบอกถึงความธรรมดาของสายวิวัฒนาการของสัตว์เหล่านี้ไม่สมเหตุสมผล

ดังนั้น ตัวอ่อนจะมีระดับการพัฒนาเมตาเซลล์เมื่อร่างกายแบ่งออกเป็น ecto- และ endoderm การแยกนี้ทำได้ในกระบวนการย่อยอาหาร

เอ็มบริโอสองชั้นที่เสาพืชสร้างปากปฐมภูมิหรือ บลาสโตพอร์นำไปสู่โพรงของลำไส้หลัก ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของปากหลัก สองกลุ่มหลักมีความแตกต่างระหว่างสัตว์สมมาตรทวิภาคี: หลัก- และ ประการที่สองในโปรโตสโตม บลาสโตปอร์จะเปลี่ยนเป็นช่องปากของสัตว์ ในขณะที่ทวารหนักเกิดขึ้นจากเอ็กโทเดิร์มที่โค้งงอเป็นลำดับที่สอง ซึ่งเชื่อมต่อกับส่วนหลังของลำไส้ภายใน (รูปที่ 30a) ในดิวเทอโรสโตม ปากปฐมภูมิจะถูกเปลี่ยนเป็นทวารหนัก และในบริเวณศีรษะ ในรูปแบบของการยื่นออกมานอกผิวหนัง การเปิดปากจะเกิดขึ้นใหม่ (รูปที่ 30, ข)

ดังนั้นกระบวนการหลักที่เกิดขึ้นในขั้นตอนของการสร้างตัวอ่อนนี้เป็นการเคลื่อนไหวที่สำคัญของเซลล์ที่สัมพันธ์กัน ( การเคลื่อนไหวทางสัณฐานวิทยา)ผลที่ได้คือตัวอ่อนที่มีโครงสร้างทางกายวิภาคที่ซับซ้อน

ระบบทางเดินอาหารจะตามมาด้วยช่วงเวลาที่ทั้งการแบ่งเซลล์และการเคลื่อนไหวทางสัณฐานวิทยายังคงดำเนินต่อไป ในเวลานี้ กระบวนการสร้างความแตกต่างของเซลล์และการสร้างอวัยวะมีความสำคัญ ในตัวแทนของสัตว์ชนิดต่าง ๆ พวกมันแตกต่างกันอย่างมาก

วิธีการย่อยอาหาร (การก่อตัวของตัวอ่อนสองชั้น - gastrula)

มีหลายวิธีในการสร้างนิวเคลียสสองชั้น − gastrulae.

การตรวจคนเข้าเมือง

วิธีที่ง่ายที่สุดคือการย้ายถิ่นฐาน (คลาน) ของเซลล์บางส่วนจากชั้นผิวเข้าไปในโพรงของบลาสทูลา การสืบพันธุ์ของพวกมันที่นั่น และเติมมวลบลาสโตโคเอลทั้งหมดด้วยมวลที่อยู่แบบสุ่ม ชั้นนอกของเซลล์คือเอ็กโทเดิร์ม และชั้นในคือเอนโดเดิร์ม (รูปที่ 29) ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่ต่ำกว่าจำนวนมาก โครงสร้างหลักสองโครงสร้างเกิดขึ้นจากชั้นใน: เยื่อบุผิว midgut (เอนโดเดิร์มที่เหมาะสม) และเนื้อเยื่อรอบ ๆ ซึ่งประกอบขึ้นเป็นชั้นสืบพันธุ์ที่สามหรือเมโซเดิร์ม สองชั้นเหล่านี้ (endo- และ mesoderm) ตามคำแนะนำของ I. I. Mechnikov เรียกว่า ฟาโกไซโตบลาสโตมาในขณะที่ ectoderm คิโนบลาสโตมาหน้าที่ของเลเยอร์เหล่านี้แตกต่างกัน

ภาวะลำไส้กลืนกัน

ในสัตว์ดึกดำบรรพ์น้อยกว่า gastrula ไม่ได้เกิดขึ้นจากเซลล์ที่คลานเข้าไปใน blastocoel แต่โดยการขันสกรูในเยื่อบุผิวด้านนอกหลังจากนั้นส่วนที่ขันเข้าจะกลายเป็นเอนโดเดิร์ม กระบวนการนี้เรียกว่าการบุกรุก

การแยกชั้น

หากหลังจากบดไข่แล้วไม่ได้ลูกกลวง แต่เป็นโมรูลาก็จะทำได้สองชั้นโดยการแยกชั้น (แยก) สาระสำคัญของการแยกส่วนอยู่ในความจริงที่ว่าเซลล์ภายนอกกลายเป็นเยื่อบุผิวในขณะที่เซลล์ภายในยังคงเป็นเอนโดเดิร์ม

Epiboly (เปรอะเปื้อน)

อีกวิธีหนึ่งในการสร้างตัวอ่อนสองชั้นเรียกว่า epiboly หรือ fouling Epiboly สังเกตได้ในกรณีของไข่ที่อุดมไปด้วยไข่แดง เมื่อเซลล์เอนโดเดิร์มในอนาคตอยู่ภายในเนื่องจากเซลล์ของขั้วสัตว์เปรอะเปื้อน วัสดุจากเว็บไซต์

วิวัฒนาการของ gastrula

นักคัพภวิทยาและนักวิวัฒนาการให้ความสำคัญกับกระบวนการที่เปลี่ยนไข่ที่ปฏิสนธิที่มีเซลล์เดียว (ไซโกต) ให้เป็นตัวอ่อนสองชั้นหลายเซลล์ แต่ I. I. ทฤษฎีหลายเซลล์ของ Mechnikov เกิดขึ้นจากโคโลนีทรงกลมของโปรโตซัว แยกปัจเจกของอาณานิคมดังกล่าว จับอาหาร ทิ้งไว้ให้ย่อยอาหารในโพรงของอาณานิคม แล้วกลับมา เมื่อเวลาผ่านไป มีการแบ่งเซลล์ออกเป็นเซลล์บำรุงและเซลล์สั่งการ โดยมีแฟลกเจลลา อาณานิคมหยุดเป็นลูกกลวง เนื่องจากมีเซลล์สารอาหารอยู่ภายในเสมอ ก่อตัวเป็นฟาโกไซโตบลาสต์ โครงสร้างของ Mechnikov หลายเซลล์นี้เรียกว่า parenchymula. Parenchyma ล่อเป็นสัตว์หลายเซลล์ที่สมมุติฐานดั้งเดิม

ในทางกลับกัน นักสัตววิทยาชื่อดังอย่าง E. Haeckel ได้อ้างอิงจากกระบวนการที่สังเกตพบในไข่ที่กำลังพัฒนาอีกครั้ง เสนอว่าสัตว์สองชั้นปฐมภูมินั้นเกิดจากการบุกรุกในบางส่วนของอาณานิคมโปรโตซัว Haeckel เรียกสัตว์สมมุตินี้ว่า กระเพาะอาหาร

สิ่งใดมาก่อน - การย้ายถิ่นฐานหรือการบุกรุก - เป็นการยากที่จะตัดสินใจ แต่เราควรคำนึงถึงกฎทั่วไป: หากในสิ่งมีชีวิตหนึ่งกระบวนการบางอย่างเกิดขึ้นจากการเคลื่อนไหวของเซลล์แต่ละเซลล์และในอีกส่วนหนึ่งโดยการดัดของชั้นเยื่อบุผิวสิ่งมีชีวิตแรกจะดั้งเดิมกว่าที่สองในแง่นี้ ความจริงก็คือภาวะลำไส้กลืนกันนั้นต้องการให้ร่างกายมีกลไกการกำกับดูแลที่รับรองพฤติกรรมที่เป็นมิตรและประสานงานกันของเซลล์ที่บุกรุก

ในหน้านี้ เนื้อหาในหัวข้อ:

gastrula neurula, gastrula คือ
กระเพาะ(novolat gastrula จากภาษากรีก γαστήρ - ท้อง, มดลูก) - ระยะของการพัฒนาตัวอ่อนของสัตว์หลายเซลล์หลังบลาสทูลา ลักษณะเด่นของ gastrula คือการก่อตัวของชั้นเชื้อโรคที่เรียกว่า - ชั้น (ชั้น) ของเซลล์ ในลำไส้เล็กส่วนต้น ในระยะ gastrula จะเกิดชั้นเชื้อโรคขึ้น 2 ชั้น ชั้นที่หนึ่งคือชั้นนอกคือชั้นชั้นนอก (ectoderm) และชั้นชั้นในเป็นชั้นชั้นในเป็นชั้นเอนโดเดิร์ม ในสัตว์หลายเซลล์กลุ่มอื่นๆ จะมีชั้นสืบพันธุ์สามชั้นที่ระยะ gastrula: ชั้นนอกคือเอ็กโทเดิร์ม ชั้นในคือเอนโดเดิร์ม และชั้นกลางคือเมโซเดิร์ม กระบวนการพัฒนา gastrula เรียกว่า gastrulation

gastrula ที่จัดเรียงอย่างเรียบง่ายที่สุดนั้นพบได้ใน Coelenterates - มันเป็นตัวอ่อนที่มีรูปร่างเป็นวงรีซึ่ง ectoderm นั้นถูกแสดงด้วยชั้นเซลล์เดียวชั้นนอกและเอนโดเดิร์มคือการสะสมของเซลล์ภายใน ในชั้นในของตัวอ่อน (endoderm) โพรงจะเกิดขึ้น - ที่เรียกว่า "ลำไส้หลัก" หรือ gastrocoel ต่อมาที่ส่วนหน้าของตัวอ่อนที่เรียกว่า “ปากปฐมภูมิ” หรือ บลาสโตพอร์ คือช่องเปิดที่ลำไส้หลักสื่อสารกับสิ่งแวดล้อมภายนอก

gastrula ทั่วไปถือเป็น gastrula ของเม่นทะเล เกิดจาก "การบุกรุก" ของพื้นผิวของบลาสทูลาทรงกลม เป็นผลมาจากภาวะลำไส้กลืนกัน ส่วนหนึ่งของบลาสโตเดิร์ม (บลาสทูลาผิวหนัง) ถูกผลักเข้าด้านในและก่อตัวเป็นแกสโตรโคเอล (ลำไส้หลัก) เซลล์ Gastrocoel อยู่ในเอนโดเดิร์ม บลาสโตเดิร์มบางส่วนยังคงอยู่บนพื้นผิวของตัวอ่อนและก่อตัวเป็นเอ็กโทเดิร์ม เซลล์บางส่วน "ถูกขับออก" ในช่องว่างระหว่างชั้นนอกของตัวอ่อนและลำไส้หลัก เซลล์เหล่านี้ก่อตัวเป็นเมโซเดิร์ม นอกจากนี้จากลำไส้หลักภายในตัวอ่อนจะแยกสิ่งที่เรียกว่า ถุงซีโลมิก ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเมโซเดิร์มด้วย ช่องเปิดที่เกิดการบุกรุกคือปากหลัก (บลาสโตปอร์)

ตัวอ่อนของมนุษย์จะเข้าสู่ระยะ gastrula ในวันที่ 8-9 ของการพัฒนา gastrula ของมนุษย์เป็นรูปแบบ discoid แบน (ที่เรียกว่า "germinal disc") ซึ่งเกิดขึ้นจาก "มวลเซลล์ชั้นใน" ของบลาสโตซิสต์ ชั้นบน (นั่นคือ หันหน้าไปทางเสาสัตว์) ชั้นของจานเชื้อโรคเรียกว่า เอ็กโทเดิร์ม ชั้นกลางเรียกว่ามีโซเดิร์ม ชั้นล่าง (ซึ่งก็คือ หันหน้าไปทางเสาพืช ไปยังถุงไข่แดงในอนาคต) ชั้นของแผ่นดิสก์เรียกว่าเอนโดเดิร์ม ความคล้ายคลึงกันของลำไส้หลักในมนุษย์คือสิ่งที่เรียกว่า "ถุงไข่แดงหลัก" - ช่องว่างที่ล้อมรอบจากขั้วสัตว์โดย ectoderm ของจานเชื้อโรคและจากด้านอื่น ๆ โดยสิ่งที่เรียกว่า hypoblastoma - เอนโดเดิร์ม extraembryonic

กระเพาะอาหารสามารถเกิดขึ้นได้จากการบุกรุก (การบุกรุกหรือทำให้เกิดเส้นเลือดอุดตัน) หรือโดย epiboly (ตัวอย่างเช่นในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิด) ด้วย epiboly เซลล์ ectodermal ขนาดเล็กจะค่อยๆ เติบโตมากเกินไปเซลล์ endodermal ขนาดใหญ่ ในขณะที่โพรงไม่ก่อตัวในทันที แต่จะปรากฏขึ้นในภายหลัง

ในสัตว์ส่วนใหญ่ ตัวอ่อนในระยะ gastrula นั้นไม่มีชีวิตอิสระ แต่อยู่ในเยื่อหุ้มไข่หรือในมดลูก แต่มีสัตว์ที่มี gastrulae ว่ายน้ำอย่างอิสระ (เช่นตัวอ่อนว่ายน้ำของ Coelenterates - planula (parenchymula) - เป็น gastrula)

ต้นกำเนิดวิวัฒนาการของ gastrula

การปรากฏตัวของระยะ gastrula ในสัตว์หลายเซลล์ทั้งหมดเป็นหนึ่งในข้อพิสูจน์ถึงความเป็นเอกภาพของต้นกำเนิด ตามกฎหมายชีวพันธุศาสตร์ของ Haeckel-Muller เหตุการณ์นี้บ่งชี้ถึงบรรพบุรุษร่วมกันที่มีอยู่ในสัตว์หลายเซลล์ทั้งหมด คล้ายกับ gastrula ของสัตว์สมัยใหม่ในโครงสร้าง มีสมมติฐานหลายประการเกี่ยวกับต้นกำเนิดวิวัฒนาการของบรรพบุรุษ metazoans คล้าย gastrula สมมุติฐานนี้

Ernst Haeckel ในปี 1872 หยิบยกสิ่งที่เรียกว่า "ทฤษฎีโรคกระเพาะ". ตามสมมติฐานนี้ บรรพบุรุษของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ทั้งหมดเป็นอาณานิคมหลายเซลล์ทรงกลมของแฟลเจลเลต (มีความคล้ายคลึงกับบลาสทูลา Haeckel เรียกสิ่งมีชีวิตบรรพบุรุษนี้ว่า “บลาสที”) ซึ่งว่ายอยู่ในทะเลโดยเป็นส่วนหนึ่งของแพลงตอนและเลี้ยงด้วยอนุภาคอินทรีย์ขนาดเล็กที่แขวนลอย ในน้ำ (เช่น แบคทีเรีย) ในระหว่างการวิวัฒนาการ บลาสทีได้รับการกระตุ้น (การบุกรุก) และสร้างสิ่งมีชีวิตที่ประกอบด้วยเซลล์สองชั้น (ภายนอกและภายใน) ชั้นในของเซลล์ก่อตัวเป็น "ลำไส้" ซึ่งเปิดออกด้วย "ปาก" (โดย ความคล้ายคลึงกันกับ gastrula, Haeckel เรียกสิ่งมีชีวิตของบรรพบุรุษนี้ว่า "gastreya" ) จากข้อมูลของ E. Haeckel ความหมายทางชีวภาพของการเปลี่ยนแปลงของ blastea เป็น gastrea ประกอบด้วยความเชี่ยวชาญเฉพาะของเซลล์ เซลล์บลาสทีทั้งหมดเหมือนกัน ด้วยความช่วยเหลือของการตีแฟลกเจลลา เซลล์รองรับบลาสทีในคอลัมน์น้ำ และยังตักเศษอาหารสำหรับกลืนอีกด้วย ความเชี่ยวชาญเกิดขึ้นใน gastrea: เซลล์ของชั้นนอก, ด้วยความช่วยเหลือของแฟลเจลลา, สนับสนุน gastrea ในคอลัมน์น้ำ, เซลล์ของชั้นใน, ด้วยความช่วยเหลือของการตีแฟลกเจลลา, สร้าง a การไหลของของเหลวที่ดึงอนุภาคเข้าไปในลำไส้หลัก การปรากฏตัวของโพรงใน gastrea ทำให้มันได้เปรียบเชิงวิวัฒนาการ - gastrea ซึ่งแตกต่างจาก blastea มีความสามารถในการกินอาหารซึ่งมีขนาดที่ใหญ่กว่าเซลล์ของ gastrea เองเนื่องจากตอนนี้เซลล์ของชั้นในสามารถหลั่งเอนไซม์ย่อยอาหาร เข้าไปในช่องท้อง ตามทฤษฎีของ gastrulation ชนิดที่เก่าแก่ที่สุดของ gastrulation คือการ invagination ส่วน gastrulation ประเภทอื่น ๆ เป็นเรื่องรองและปรากฏในภายหลังในวิวัฒนาการ ดังนั้นรูปแบบดั้งเดิมที่สุดของ gastrula คือ planula เป็นรูปแบบของตัวอ่อนที่ง่ายขึ้นในขั้นที่สองของ coelenterates

Ilya Ilyich Mechnikov ในปี 1876-1886 กำหนดสิ่งที่เรียกว่า "ทฤษฎีฟาโกไซเทลลา" ตามสมมติฐานนี้ วิวัฒนาการของบลาสทีไม่ได้เกิดจากการบุกรุก แต่เกิดจากการขับไล่เซลล์ของชั้นนอกในบลาสทีทรงกลม Mechnikov ยืนยันการขับไล่ดังกล่าว ("การย้ายถิ่นฐาน") ดังต่อไปนี้: เซลล์บลาสทีหลังจากจับอนุภาคอาหาร (ฟาโกไซโตซิส) ถูกแยกออกจากชั้นนอกและแช่ในบลาสเทียเพื่อการย่อยอาหาร ในตอนท้ายของการย่อย เซลล์ถูกรวมกลับเข้าสู่ชั้นนอก กระบวนการนี้เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง Mechnikov เรียกสิ่งมีชีวิตโบราณสมมุตินี้ว่า "phagocytella" หรือ "paranchimella" ทฤษฎีของ phagocytella ได้รับการสนับสนุนจากความจริงที่ว่าสัตว์หลายเซลล์ดึกดำบรรพ์ที่สุดก่อตัวเป็น gastrula โดยการย้ายถิ่นของเซลล์ของชั้นนอกภายในเช่นเดียวกับความจริงที่ว่าสัตว์หลายเซลล์ที่จัดเรียงอย่างง่ายที่สุดไม่มีการย่อยของโพรง แต่ภายในเซลล์เท่านั้น . ตามทฤษฎีของฟาโกไซเทลลา ประเภทของอาหารที่เก่าแก่ที่สุดคือการอพยพ จุดอ่อนของทฤษฎีฟาโกไซเทลลาคือไม่ได้อธิบายความหมายทางชีววิทยาของการอพยพของเซลล์ฟาโกไซติกเข้าสู่อาณานิคม

ดูสิ่งนี้ด้วย

• กระเพาะอาหาร

วรรณกรรม

เมื่อเขียนบทความนี้ มีการใช้เนื้อหาจากพจนานุกรมสารานุกรมของ Brockhaus และ Efron (1890-1907)

การสร้างตัวอ่อน ชีววิทยาพัฒนาการ ขั้นตอน Zygote Morula Blastula (สิ่งมีชีวิต: Diploblasts Triploblasts) Blastocyst กระเพาะ Neirula Embryo กระบวนการ ความแตกแยกของไข่ Blastulation Gastrulation (การแยกส่วน, การบุกรุก, การอพยพ, epiboly) การสร้างระบบประสาท ชั้นเชื้อโรค เอ็กโทเดิร์ม เอนโดเดิร์ม เมโซเดิร์ม ความแตกต่างของเซลล์ Blastomere Embryoblast Trophoblast Epiblast Hypoblast

ซึ่งตัวอ่อนของสัตว์หลายเซลล์จะผ่านระหว่างการพัฒนา บลาสทูล่าแปลงร่างเป็นแกสทรูลา นี่เป็นระยะแรกสุดในการพัฒนาตัวอ่อน กระบวนการของการก่อตัวและการเจริญเติบโตของ gastrula เรียกว่า gastrulation แล้วก็มาถึงระยะนิวรูลา

โครงสร้างของตัวอ่อนในช่วงนี้

อย่างที่คุณทราบ เซลล์ของ gastrula ก่อตัวเป็นกลีบที่เรียกว่า พวกเขาสอดคล้องกับสามชั้น ด้านนอกเรียกว่า exoderm และในอนาคตจะกลายเป็นหนังกำพร้า - เล็บผมและระบบประสาทของสิ่งมีชีวิตที่เป็นผู้ใหญ่

กลีบกลางของ gastrula เรียกว่า mesoderm กล้ามเนื้อ โครงกระดูก ระบบต่อมไร้ท่อ และระบบไหลเวียนโลหิต งอกออกมาจากมัน แต่ไม่ใช่ว่าสิ่งมีชีวิตทั้งหมดจะมีเซลล์ชั้นกลาง สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังธรรมดาบางชนิดพัฒนาจาก gastrula bilayer

เอนโดเดิร์มเป็นชั้นในสุดของตัวอ่อน ก่อตัวเป็นปอด ตับ และลำไส้ ทารกในครรภ์ของมนุษย์ก็มีระยะ gastrula มันถูกสร้างขึ้นในรูปแบบที่คล้ายกับดิสก์แล้วในวันที่ 8 - 9 ของการปฏิสนธิ แต่ถึงกระนั้นมันก็เป็น gastrula เช่นเดียวกับสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำที่มีสัตว์เลื้อยคลาน

วิธีการย่อยอาหาร

ชีววิทยาสมัยใหม่รู้หลายประการ:

• ภาวะลำไส้กลืนกัน เกิดขึ้นในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและสัตว์ที่สูงกว่า แมงกะพรุน Scyphoid และปะการังในระยะตัวอ่อนพัฒนาได้อย่างแม่นยำโดยการบุกรุก วิธีนี้นำไปสู่การหดตัวของผนังเข้าด้านในและการก่อตัวของรูซึ่งในอนาคตมักจะกลายเป็นปากในโปรโตสโตมและทวารหนักหรือ cloaca ในดิวเทอโรสโตม Protostomes เป็นสัตว์ธรรมดาที่มีขนาดเล็ก บางอย่างไม่แม้แต่จะมองเห็นได้ด้วยตามนุษย์ เหล่านี้คือสัตว์ขาปล้อง, หอย, ไส้เดือนฝอย, annelids, tardigrades เป็นต้น Deuterostomes รวมถึงสิ่งมีชีวิตที่สูงกว่า: echinoderms และ chordates รวมทั้งบุคคล

• การตรวจคนเข้าเมือง. บ่งชี้ว่าเซลล์บุกรุกเข้าไปภายในบลาสทูลาและก่อตัวจากภายในเป็นเนื้อเยื่อสำคัญพิเศษที่เรียกว่าพาเรงคิมา มักพบในฟองน้ำและลำไส้ตามตัวอย่างที่นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่ I. I. Mechnikov ยืนยันว่า gastrula ไม่ใช่ระยะง่าย ๆ ของตัวอ่อน แต่เป็นการค้นพบที่ผิดปกติในตัวอ่อนของโลก
• การแยกชั้น แปลจากภาษาละตินว่า "การแบ่งชั้น" วิธีการย่อยอาหารนี้เป็นไปได้เนื่องจากการแยกเซลล์บลาสทูลาออกเป็นสองชั้น ซึ่งทำให้เกิดเอ็กโทเดิร์มและเอนโดเดิร์มในภายหลัง ออร์แกนเจเนซิสแบบง่ายนี้มีอยู่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชั้นสูง
• เอพิโบลี ในปลาและสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำบางชนิด gastrula จะพัฒนาในลักษณะนี้ ในกรณีนี้ เซลล์ขนาดเล็กที่มีไข่แดงไม่ดีจะเติบโตรอบๆ เซลล์ขนาดใหญ่ซึ่งมีไข่แดงเพียงพอ ผลที่ได้คือ gastrula ซึ่งมีองค์ประกอบคล้ายกับไข่นก

ระบบทางเดินอาหารทั้งสี่แบบนี้ไม่ค่อยพบในธรรมชาติในรูปแบบที่บริสุทธิ์ มีการสังเกตการรวมกันบ่อยขึ้น

ประวัติชื่อ

นักชีววิทยาชาวรัสเซีย G. Kovalevsky ในปี 1865 เชื่อว่า gastrula เป็น "ตัวอ่อนในลำไส้" เนื่องจากความคล้ายคลึงกันของ gastrula กับตัวอ่อนและตำแหน่งในบริเวณใกล้กับลำไส้ ไม่ถึงหนึ่งทศวรรษต่อมา ในปี พ.ศ. 2417 นักปรัชญาและนักธรรมชาติวิทยาชาวเยอรมัน E. Haeckel ได้แนะนำคำว่า "gastrula" เอง ซึ่งแปลมาจากภาษากรีกโบราณว่า "womb", "stomach" ซึ่งอธิบายตำแหน่งของตัวอ่อนได้เช่นกัน .

สิ่งมีชีวิตอิสระ

ตามกฎแล้ว gastrula เป็นตัวอ่อนที่ไม่มีอยู่จริง มันอยู่ในไข่หรือมดลูก แต่ในธรรมชาติยังมีสัตว์ที่พัฒนาจากกระเพาะที่ว่ายน้ำอย่างอิสระ ส่วนใหญ่มักจะเป็นลำไส้ สิ่งมีชีวิตกลุ่มนี้น่าสนใจสำหรับโครงสร้างที่เรียบง่าย ซึ่งในผู้ใหญ่จะคล้ายกับองค์ประกอบของกระเพาะอาหาร จากนี้ไปมันเป็นสิ่งมีชีวิตอิสระเช่นเดียวกับสัตว์ที่เติบโตจากมันในที่สุด มันสามารถทำหน้าที่ทั้งหมดที่จำเป็นในการรักษากิจกรรมที่สำคัญในสถานะของตัวอ่อน

หนึ่งในกลไกของ gastrulation คือการ invagination (การบุกรุกของผนัง blastula เข้าไปในตัวอ่อน)
1 - บลาสตูลา
2 - กระเพาะ.

gastrula ที่จัดเรียงอย่างเรียบง่ายที่สุดนั้นพบได้ในโพรงลำไส้ - มันเป็นตัวอ่อนที่มีรูปร่างเป็นวงรีซึ่ง ectoderm นั้นถูกแสดงด้วยชั้นเซลล์เดียวชั้นนอกและเอนโดเดิร์มคือการสะสมของเซลล์ภายใน ในชั้นในของตัวอ่อน (endoderm) โพรงจะเกิดขึ้น - ที่เรียกว่า "ลำไส้หลัก" หรือ gastrocoel ต่อมาที่ส่วนหน้าของตัวอ่อนที่เรียกว่า “ปากปฐมภูมิ” หรือ บลาสโตพอร์ คือช่องเปิดที่ลำไส้หลักสื่อสารกับสิ่งแวดล้อมภายนอก

gastrula ของเม่นทะเลถือเป็น gastrula ทั่วไป มันเกิดขึ้นจาก "การบุกรุก" ของส่วนหนึ่งของพื้นผิวของบลาสทูล่าทรงกลม เป็นผลมาจากภาวะลำไส้กลืนกัน ส่วนหนึ่งของบลาสโตเดิร์ม (บลาสทูลาผิวหนัง) ถูกผลักเข้าด้านในและก่อตัวเป็นแกสโตรโคเอล (ลำไส้หลัก) เซลล์ Gastrocoel อยู่ในเอนโดเดิร์ม บลาสโตเดิร์มบางส่วนยังคงอยู่บนพื้นผิวของตัวอ่อนและก่อตัวเป็นเอ็กโทเดิร์ม เซลล์บางส่วน "ถูกขับออก" ในช่องว่างระหว่างชั้นนอกของตัวอ่อนและลำไส้หลัก เซลล์เหล่านี้ก่อตัวเป็นเมโซเดิร์ม นอกจากนี้จากลำไส้หลักภายในตัวอ่อนจะแยกสิ่งที่เรียกว่า ถุงซีโลมิก ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเมโซเดิร์มด้วย ช่องเปิดที่เกิดการบุกรุกคือปากหลัก (บลาสโตปอร์)

ตัวอ่อนของมนุษย์จะเข้าสู่ระยะ gastrula ในวันที่ 8-9 ของการพัฒนา gastrula ของมนุษย์เป็นรูปแบบ discoid แบน (ที่เรียกว่า "germinal disc") ซึ่งเกิดขึ้นจาก "มวลเซลล์ชั้นใน" ของบลาสโตซิสต์ ชั้นบน (นั่นคือ หันหน้าไปทางเสาสัตว์) ชั้นของจานเชื้อโรคเรียกว่า เอ็กโทเดิร์ม ชั้นกลางเรียกว่ามีโซเดิร์ม ชั้นล่าง (ซึ่งก็คือ หันหน้าไปทางเสาพืช ไปยังถุงไข่แดงในอนาคต) ชั้นของแผ่นดิสก์เรียกว่าเอนโดเดิร์ม ความคล้ายคลึงกันของลำไส้หลักในมนุษย์คือสิ่งที่เรียกว่า "ถุงไข่แดงหลัก" - ช่องว่างที่ล้อมรอบจากขั้วสัตว์โดย ectoderm ของจานเชื้อโรคและจากด้านอื่น ๆ โดยสิ่งที่เรียกว่า hypoblastoma - เอนโดเดิร์ม extraembryonic

กระเพาะอาหารสามารถเกิดขึ้นได้จากการบุกรุก (การบุกรุกหรือทำให้เกิดเส้นเลือดอุดตัน) หรือโดย epiboly (ตัวอย่างเช่นในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิด) ด้วย epiboly เซลล์ ectodermal ขนาดเล็กจะค่อยๆ เติบโตมากเกินไปเซลล์ endodermal ขนาดใหญ่ ในขณะที่โพรงไม่ก่อตัวในทันที แต่จะปรากฏขึ้นในภายหลัง

ในสัตว์ส่วนใหญ่ ตัวอ่อนในระยะ gastrula นั้นไม่มีชีวิตอิสระ แต่อยู่ในเยื่อหุ้มไข่หรือในมดลูก แต่มีสัตว์ที่มี gastrulae ว่ายน้ำอย่างอิสระ (เช่นตัวอ่อนว่ายน้ำของ Coelenterates - planula (parenchymula) - เป็น gastrula)

ต้นกำเนิดวิวัฒนาการของ gastrula

การปรากฏตัวของระยะ gastrula ในสัตว์หลายเซลล์ทั้งหมดเป็นหนึ่งในข้อพิสูจน์ถึงความเป็นเอกภาพของต้นกำเนิด ตามกฎหมายชีวพันธุศาสตร์ของ Haeckel-Muller เหตุการณ์นี้บ่งชี้ถึงบรรพบุรุษร่วมกันที่มีอยู่ในสัตว์หลายเซลล์ทั้งหมด คล้ายกับ gastrula ของสัตว์สมัยใหม่ในโครงสร้าง มีสมมติฐานหลายประการเกี่ยวกับต้นกำเนิดวิวัฒนาการของบรรพบุรุษ metazoans คล้าย gastrula สมมุติฐานนี้

Ernst Haeckel ในปี 1872 หยิบยกสิ่งที่เรียกว่า "ทฤษฎีโรคกระเพาะ". ตามสมมติฐานนี้ บรรพบุรุษของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ทั้งหมดเป็นอาณานิคมหลายเซลล์ทรงกลมของแฟลเจลเลต (มีความคล้ายคลึงกับบลาสทูลา Haeckel เรียกสิ่งมีชีวิตบรรพบุรุษนี้ว่า “บลาสที”) ซึ่งว่ายอยู่ในทะเลโดยเป็นส่วนหนึ่งของแพลงตอนและเลี้ยงด้วยอนุภาคอินทรีย์ขนาดเล็กที่แขวนลอย ในน้ำ (เช่น แบคทีเรีย) ในระหว่างการวิวัฒนาการ บลาสทีได้รับการกระตุ้น (การบุกรุก) และสร้างสิ่งมีชีวิตที่ประกอบด้วยเซลล์สองชั้น (ภายนอกและภายใน) ชั้นในของเซลล์ก่อตัวเป็น "ลำไส้" ซึ่งเปิดออกด้วย "ปาก" (โดย ความคล้ายคลึงกับ gastrula, Haeckel เรียกสิ่งมีชีวิตของบรรพบุรุษนี้ว่า "gastreya ") จากข้อมูลของ E. Haeckel ความหมายทางชีวภาพของการเปลี่ยนแปลงของ blastea เป็น gastrea ประกอบด้วยความเชี่ยวชาญเฉพาะของเซลล์ เซลล์บลาสทีทั้งหมดเหมือนกัน ด้วยความช่วยเหลือของการตีแฟลกเจลลา เซลล์รองรับบลาสทีในคอลัมน์น้ำ และยังตักเศษอาหารสำหรับกลืนอีกด้วย ความเชี่ยวชาญเกิดขึ้นใน gastrea: เซลล์ของชั้นนอก, ด้วยความช่วยเหลือของแฟลเจลลา, สนับสนุน gastrea ในคอลัมน์น้ำ, เซลล์ของชั้นใน, ด้วยความช่วยเหลือของการตีแฟลกเจลลา, สร้าง a การไหลของของเหลวที่ดึงอนุภาคเข้าไปในลำไส้หลัก การปรากฏตัวของโพรงใน gastrea ทำให้มันได้เปรียบเชิงวิวัฒนาการ - gastrea ซึ่งแตกต่างจาก blastea มีความสามารถในการกินอาหารซึ่งมีขนาดที่ใหญ่กว่าเซลล์ของ gastrea เองเนื่องจากตอนนี้เซลล์ของชั้นในสามารถหลั่งเอนไซม์ย่อยอาหาร เข้าไปในช่องท้อง ตามทฤษฎีของ gastrulation ชนิดที่เก่าแก่ที่สุดของ gastrulation คือการ invagination ส่วน gastrulation ประเภทอื่น ๆ เป็นเรื่องรองและปรากฏในภายหลังในวิวัฒนาการ ดังนั้นรูปแบบดั้งเดิมที่สุดของ gastrula คือ planula เป็นรูปแบบของตัวอ่อนที่ง่ายขึ้นในขั้นที่สองของ coelenterates

Ilya Ilyich Mechnikov ในปี 1876-1886 กำหนดสิ่งที่เรียกว่า "ทฤษฎีฟาโกไซเทลลา" ตามสมมติฐานนี้ วิวัฒนาการของบลาสทีไม่ได้เกิดจากการบุกรุก แต่เกิดจากการขับไล่เซลล์ของชั้นนอกในบลาสทีทรงกลม Mechnikov ยืนยันการขับไล่ดังกล่าว ("การย้ายถิ่นฐาน") ดังต่อไปนี้: เซลล์ของ blastea หลังจากจับอนุภาคอาหาร (

บลาสทูลาหรือที่เรียกว่าถุงเพาะเชื้อเป็นผลสุดท้ายของความแตกแยกของไข่ ขั้นต่อไปซึ่งครองตำแหน่งกลางระหว่างการบดและการสร้างอวัยวะในกำเนิดของตัวอ่อนคือกระเพาะอาหาร ความหมายหลักของมันคือการก่อตัวของสามชั้นของเชื้อโรค: เอนโดเดิร์ม, เอ็กโทเดิร์มและเมโซเดิร์ม กล่าวอีกนัยหนึ่งก็คือกับ gastrulation ที่ความแตกต่างของตัวอ่อนและ morphogenesis ของสิ่งมีชีวิตเริ่มต้นขึ้น

คำจำกัดความของคำว่า "กระเพาะ"

ย้อนกลับไปในปี ค.ศ. 1901 ระบบทางเดินอาหารได้รับการอธิบายว่าเป็นทางเดินที่เซลล์ mesodermal, endodermal และ ectodermal เข้าสู่ตัวอ่อน คำจำกัดความนี้แสดงถึงการมีช่องว่างที่สร้างอวัยวะพิเศษในบลาสทูลา เมื่อเข้าใจคำอธิบายที่ค่อนข้างง่ายนี้แล้ว จึงเป็นเรื่องง่ายที่จะย้ายไปยังความหมายที่ทันสมัยและซับซ้อนมากขึ้นของคำศัพท์ Gastrulation เป็นลำดับของการเคลื่อนไหว morphogenetic ซึ่งเป็นผลมาจากการเคลื่อนไหวของเนื้อเยื่อพื้นฐานไปยังสถานที่ที่ตั้งใจไว้สำหรับพวกเขาตาม "แผน" ขององค์กรของร่างกาย กระบวนการนี้ซับซ้อน การเปลี่ยนแปลงจะมาพร้อมกับการเติบโตและการสืบพันธุ์ การเคลื่อนไหวโดยตรงและการสร้างความแตกต่างของเซลล์

เมื่อพิจารณาถึงกระบวนการย่อยอาหารในความหมายทั่วไป มันสามารถกำหนดได้ว่าเป็นระยะกลางที่เป็นของกระบวนการไดนามิกเดียว ในระหว่างที่มีการจัดเรียงส่วนของบลาสทูล่าใหม่ ซึ่งอำนวยความสะดวกอย่างมากในการเปลี่ยนผ่านไปสู่กระบวนการสร้างอวัยวะ

การเคลื่อนไหวของเซลล์

หากเราให้คำอธิบายทั่วไปของกระบวนการที่อยู่ระหว่างการพิจารณา เราสามารถพูดได้ว่า gastrulation เป็น embolism และ epiboly ทั้งสองคำนี้สะท้อนถึงการเคลื่อนไหวทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ ซึ่งเกิดขึ้นในทุกขั้นตอนของการพัฒนาออนโทจีเนติกของสิ่งมีชีวิตอย่างแน่นอน อย่างไรก็ตามจะเด่นชัดที่สุดในระหว่างการย่อยอาหาร Epibolism เป็นกระบวนการของการย้ายเซลล์ไปตามพื้นผิวของตัวอ่อนและเส้นเลือดอุดตันคือการเคลื่อนไหวเข้าไป

ในตัวอ่อนวิทยา การย่อยอาหารหรือการเคลื่อนไหวของเซลล์ประเภทหลักดังต่อไปนี้มีความโดดเด่น: การบุกรุก, การย้ายถิ่นฐาน, การมีส่วนร่วม, การแยกส่วนและอีพิโบลี รายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับพวกเขา - ในบทความต่อไป

การเคลื่อนที่ของแผ่นเซลล์

ไม่เพียงแต่เซลล์แต่ละเซลล์ (การย้ายอย่างอิสระ) แต่ชั้นเซลล์ทั้งหมดสามารถมีส่วนร่วมในกระบวนการย่อยอาหารได้ ทิศทางถูกกำหนดโดยการโต้ตอบที่คงที่และห่างไกล กองกำลังแรกถูกค้นพบโดย P. Weiss ในช่วงทศวรรษที่ 20 ของศตวรรษที่ผ่านมา และเห็นได้ชัดว่าเกิดขึ้นในเอ็มบริโอเจเนซิส ครั้งที่สอง - หายากและพิเศษ เกิดขึ้นด้วยความน่าจะเป็นเล็กน้อยในระหว่างการสร้างรูปร่างปกติ

ในระหว่างการย่อยอาหารจะไม่เกิดการแตกตัวของเซลล์ ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น การเคลื่อนไหวของมวลเซลล์เริ่มต้นขึ้น และเป็นผลให้การก่อตัวของตัวอ่อนสองชั้น เรียกว่า gastrula เอ็นโดเดิร์มและเอ็กโทเดิร์มจะมองเห็นได้ชัดเจน ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ทั้งหมด (ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวคือ coelenterates) ควบคู่ไปกับ gastrulation หรือทันทีหลังจากนั้น ชั้นของเชื้อโรคที่สามจะถูกสร้างขึ้น เรียกว่า mesoderm เป็นกลุ่มของเซลล์ที่อยู่ระหว่างเอ็กโทเดิร์มและเอนโดเดิร์ม เป็นผลให้ตัวอ่อนกลายเป็นสามชั้น

วิธีการย่อยอาหารขึ้นอยู่กับชนิดของบลาสทูล่าโดยตรง

ลำไส้แปรปรวน

ชื่อของวิธีการพูดสำหรับตัวเอง การบุกรุกคือการบุกรุกของผนังชั้นเดียวของบลาสทูลา (บัลสโตเดิร์ม) เข้าไปในบลาสโตโคเอล ตัวอย่างดั้งเดิมและเป็นตัวอย่างมากที่สุดคือลูกบอลยาง เมื่อคุณกด ส่วนหนึ่งของวัสดุจะถูกกดเข้าด้านใน การบุกรุกสามารถนำไปที่ผนังที่ไกลที่สุดหรือทำให้ไม่มีนัยสำคัญ เป็นผลให้บลาสทูลาเปลี่ยนไปและได้แกสทรูลาในรูปของถุงสองชั้นที่มีอาร์คเทอรอน ผนังด้านในของมันคือเอนโดเดิร์มหลัก และผนังด้านนอกของมันคือเอ็กโทเดิร์มปฐมภูมิ archenteron ที่เป็นผลลัพธ์ (ลำไส้หลัก) สื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกผ่านรูที่เรียกว่า blastopore ชื่อที่สองของมันคือปากหลัก การพัฒนาต่อไปขึ้นอยู่กับชนิดของสิ่งมีชีวิต ในสัตว์หลายชนิด บลาสโตพอร์จะพัฒนาเป็นปากตายในที่สุด ในเรื่องนี้พวกเขาเรียกว่าโปรโตสโตม (หอย, หนอน, สัตว์ขาปล้อง) ในดิวเทอโรสโตม บลาสโตปอร์จะเปลี่ยนเป็นคลองประสาทลำไส้ที่อยู่ด้านหลังของตัวอ่อน (เป็นคอร์ด) หรือเข้าไปในทวารหนัก

ตรวจคนเข้าเมือง gastrula

การตรวจระบบทางเดินอาหารเป็นวิธีการสร้างเอ็มบริโอสองชั้น ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะที่สุดของซีเลนเทอเรต แกสทรูลาเกิดขึ้นจากการขับส่วนหนึ่งของเซลล์บลาสทูลาเข้าสู่บลาสโตโคเอล การย้ายถิ่นฐานดังกล่าวเป็นแบบขั้วเดียว เซลล์เคลื่อนที่จากเสาพืชเท่านั้น ต่อมาก่อตัวเป็นเอนโดเดิร์มคือชั้นใน ด้วยวิธีนี้ที่กระเพาะอาหารจะดำเนินการใน hydroid polyp, แมงกะพรุน

เซลล์บลาสโตเดอร์มอลสามารถแทรกซึมเข้าไปในบลาสโตโคเอลได้ ไม่ใช่ในบริเวณใดบริเวณหนึ่ง แต่ให้ครอบคลุมพื้นผิวทั้งหมดของตัวอ่อน การอพยพดังกล่าวเรียกว่า multipolar แต่ค่อนข้างหายาก

ในลำไส้ใหญ่จำนวนมากซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยวิธีการอพยพของ gastrulation มี "การขับไล่" ของเซลล์บลาสทูลาที่ใช้งานมากและ gastrula ที่เป็นผลลัพธ์จะสูญเสีย blastocoel ไปโดยสิ้นเชิง ในกรณีนี้ ไม่มีคุณสมบัติบลาสโตปอร์ของวิธีการบุกรุกครั้งก่อน

gastrula แตกตัว

กระเพาะอาหารชนิดที่หายากนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดย Mechnikov I.I. และเป็นเรื่องปกติสำหรับลำไส้ กระบวนการที่มาพร้อมกับการย่อยอาหารนั้นแปลกมาก แต่เมื่อพิจารณาถึงกรณีทั่วไปแล้ว กระบวนการเหล่านี้จะถูกมองว่าง่ายขึ้น ตัวอย่างเช่น ไข่ของ scyphomedusa บางตัวมีจุดศูนย์กลางและส่วนที่โดดเด่นของไซโตพลาสซึม: หนาแน่นและเป็นเม็ด (ectoplasm) และเซลล์ (เอนโดพลาสซึม) พวกมันมีลักษณะเฉพาะโดยการแบ่งตัวแบบซิงโครนัสและสม่ำเสมอ: 2, 4, 8, 16 ในท้ายที่สุด ตัวอ่อนจะมีบลาสโตเมอร์ 32 ตัว การแบ่งเพิ่มเติมจะดำเนินการขนานกับพื้นผิวของตัวอ่อน ชั้นนอกของ blastomeres ประกอบด้วย ectoplasm และชั้นในซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ ectoplasm และเอนโดพลาสซึม กล่าวอีกนัยหนึ่ง กระบวนการสร้างตัวอ่อนหลายชั้นดำเนินการโดยการแบ่งเซลล์หนึ่งชั้นออกเป็นสองเซลล์ จากนั้นมีเพียงบลาสโตเมอร์ภายในเท่านั้นที่ถูกบดขยี้และขนานกับพื้นผิวของตัวอ่อนอีกครั้งซึ่งเป็นผลมาจากการกินอาหารที่แปลกประหลาดทำให้เกิดรูปร่างของลูกบอล ประกอบด้วยเซลล์แบน 64 เซลล์ที่สร้าง ectoderm และเซลล์นูนอีก 32 เซลล์ที่เป็นพื้นฐานของเอนโดเดิร์ม

epibolic gastrula

ในสัตว์ที่มีโครงสร้าง telolecithal เด่นชัดของไข่ (การเคลื่อนตัวของไข่แดงไปยังเสาพืช) gastrulation เกิดขึ้นตามวิธี epibolic Macromeres เป็นบลาสโตเมอร์ขนาดใหญ่ที่แบ่งตัวช้ามากและมีไข่แดงจำนวนมาก พวกมันไม่มีความสามารถในการเคลื่อนที่ เกี่ยวโยงกับสิ่งนี้ ไมโครเมียร์ที่ใช้งานมากขึ้นซึ่งอยู่บนพื้นผิวเซลล์ "คืบคลาน" กับพวกมันอย่างแท้จริง ด้วยกระเพาะอาหารเช่นนี้ บลาสโตพอร์จะหายไปและอาร์เคเทอรอนจะไม่เกิดขึ้น เฉพาะในอนาคตเมื่อแมคโครเมียร์ยังคงลดขนาดลง โพรงจะเริ่มก่อตัวขึ้น ซึ่งเป็นพื้นฐานของลำไส้หลัก

การมีส่วนร่วม

กระบวนการย่อยอาหารแบบลุกลามเป็นกระบวนการที่ประกอบด้วย "การดึง" เซลล์ชั้นนอกเข้าสู่ด้านในของตัวอ่อน มันมีขนาดเพิ่มขึ้นกระจายไปตามพื้นผิวด้านใน วิธีการย่อยอาหารนี้เป็นลักษณะของสัตว์ที่มีไข่ mesolecithal - สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ (ครึ่งบกครึ่งน้ำ) การเคลื่อนไหวของเซลล์ลึกชั้นนำของบริเวณชายขอบยับยั้งการพัฒนาของ archenteron แรงผลักดันของการมีส่วนร่วมอยู่ในตัวพวกเขา

วิธีการย่อยอาหารแบบผสม

อย่างที่คุณทราบ การกำเนิดของตัวอ่อนเป็นช่วงแรกสุดของการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิด ตั้งแต่การปฏิสนธิจนถึงการกำเนิด ระบบทางเดินอาหารเป็นหนึ่งในขั้นตอนที่สองในลำดับเหตุการณ์หลังจากการบดขยี้ วิธีการของเธอแตกต่างกันมากจนสามารถเปรียบเทียบกับความธรรมดาในระดับสูงได้ แต่ละคนต้องมีการศึกษาและวิเคราะห์อย่างละเอียด อย่างไรก็ตาม ยังมีทางแยกบางเส้นระหว่างพวกเขา ดังนั้นในฐานะที่เป็นรูปแบบหนึ่งของ invagination สามารถพิจารณากระบวนการของ epiboly และการแยกส่วนมีความคล้ายคลึงกับการย้ายถิ่นฐาน

โปรดทราบว่าในสัตว์หลายชนิด gastrating เกิดขึ้นในลักษณะรวมกัน ในกรณีเช่นนี้ epiboly และ invagination รวมถึงกระบวนการ morphogenetic อื่น ๆ เกิดขึ้นพร้อม ๆ กัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งนี่คือลักษณะที่กระเพาะอาหารเกิดขึ้นในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ในเรื่องนี้ผู้เขียนหลายคนแยกแยะวิธีการแบบผสม

กระเพาะ

ตามตัวอักษรจากภาษาละตินคำว่า "gastrula" แปลว่า "มดลูก, ท้อง" หมายถึงเชื้อโรคเฉพาะของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ ลักษณะเด่นของ gastrula คือการปรากฏตัวของชั้นเชื้อโรคสองหรือสามชั้น กระบวนการของการก่อตัวของมันคือระยะของกระเพาะอาหาร

อุปกรณ์ที่ง่ายที่สุดพบได้ในสัตว์ พวกมันมีลักษณะเฉพาะด้วย gastrula ทรงรีที่มีชั้นนอกที่มีเซลล์เดียว (ectoderm) และการสะสมภายในของเซลล์ (endoderm) เช่นเดียวกับ "ลำไส้หลัก" กระเพาะอาหารของเม่นทะเลซึ่งเกิดจากการบุกรุกถือเป็นเรื่องปกติ ในมนุษย์ gastrulation เกิดขึ้นในวันที่ 8-9 ของการพัฒนา gastrula เป็นรูปแบบแบนรูปดิสก์ที่เกิดจากมวลเซลล์ชั้นใน

ตามกฎแล้วในสัตว์ส่วนใหญ่ในระยะ gastrula ตัวอ่อนไม่สามารถอยู่ได้อย่างอิสระและตั้งอยู่ในมดลูกหรือเยื่อหุ้มไข่ อย่างไรก็ตาม มีข้อยกเว้น ดังนั้นตัวอ่อนของโพรงลำไส้ พลานูลา จึงเป็นกระเพาะที่ลอยได้อิสระ