Anatomi dan fisiologi manusia sapin. Anatomi dan fisiologi seseorang yang mempunyai ciri-ciri berkaitan umur badan kanak-kanak - Sapin M.R.

PENDIDIKAN GURU

M. R. SAPIN, V. I. SIVOGLAZOV

ANATOMI

DAN FISIOLOGI MANUSIA

(DENGAN CIRI-CIRI USIA ORGANISME KANAK-KANAK)

Kementerian Pendidikan Persekutuan Rusia sebagai alat bantu mengajar untuk pelajar institusi pendidikan pedagogi menengah

stereotaip edisi ke-3

UDC611/612(075.32) BBK28.86ya722

Program penerbitan "Buku teks dan alat bantu mengajar untuk sekolah dan kolej latihan guru"

Pengurus Program Z.A. Nefedova

R e e n s e n t s:

kepala Jabatan Anatomi dan Morfologi Sukan Akademi Budaya Fizikal, Ahli Sejajar Akademi Sains Perubatan Rusia,

Profesor B.A. Nikityuk;

kepala Ketua Jabatan Anatomi Manusia Institut Pergigian Perubatan Moscow, Doktor Sains Perubatan, Profesor L. L. Kolesnikov

Sapin M.R., Sivoglazov V.I.

C19 Anatomi dan fisiologi manusia (dengan ciri-ciri berkaitan umur badan kanak-kanak): Proc. elaun untuk pelajar. purata ped. buku teks pertubuhan. - ed. ke-3, stereotaip. - M.: Pusat Penerbitan "Akademi", 2002. - 448 p., 8 p. sakit.: sakit.

ISBN 5-7695-0904-X

Manual ini menyediakan maklumat asas tentang anatomi dan fisiologi manusia dari sudut pandangan sains perubatan moden. Perubahan berkaitan usia yang berlaku dalam tubuh kanak-kanak amat ditonjolkan.

Buku ini ditulis dalam bentuk yang boleh diakses. Teks disediakan dengan lukisan, carta, jadual, yang memudahkan asimilasi bahan.

Pelajar universiti pedagogi juga boleh menggunakan buku teks.

UDC 611/612(075.32) BBK28.86ya722

PENGENALAN

Anatomi dan fisiologi adalah sains yang paling penting tentang struktur dan fungsi tubuh manusia. Setiap doktor, setiap ahli biologi harus tahu bagaimana seseorang berfungsi, bagaimana organnya "berfungsi", terutamanya sejak anatomi Dan Fisiologi tergolong dalam sains biologi.

Manusia, sebagai wakil dunia haiwan, mematuhi undang-undang biologi yang wujud dalam semua makhluk hidup. Pada masa yang sama, manusia berbeza daripada haiwan bukan sahaja dalam strukturnya. Dia dibezakan oleh pemikiran yang maju, intelek, kehadiran ucapan yang jelas, keadaan sosial kehidupan dan hubungan sosial. Buruh dan persekitaran sosial mempunyai pengaruh yang besar terhadap ciri-ciri biologi seseorang dan telah mengubahnya dengan ketara.

Pengetahuan tentang ciri-ciri struktur dan fungsi tubuh manusia berguna kepada mana-mana orang, terutamanya kerana kadang-kadang, dalam keadaan yang tidak dijangka, mungkin terdapat keperluan untuk membantu mangsa: menghentikan pendarahan, membuat pernafasan buatan. Pengetahuan tentang anatomi dan fisiologi memungkinkan untuk membangunkan piawaian kebersihan yang diperlukan dalam kehidupan seharian dan di tempat kerja untuk mengekalkan kesihatan manusia.

anatomi manusia(dari bahasa Yunani. anatomi- dissection, dismemberment) ialah sains bentuk dan struktur, asal usul dan perkembangan badan manusia, sistem dan organnya. Anatomi mengkaji bentuk luaran tubuh manusia, organnya, struktur mikroskopik dan ultramikroskopiknya. Anatomi mengkaji tubuh manusia pada pelbagai tempoh kehidupan, dari asal dan pembentukan organ dan sistem dalam embrio dan janin hingga usia tua, mengkaji seseorang di bawah pengaruh persekitaran luaran.

Fisiologi(dari bahasa Yunani. fizik- alam semula jadi, logo- sains) mengkaji fungsi, proses kehidupan keseluruhan atau-

ganisme, organ, sel, hubungan dan interaksi dalam tubuh manusia dalam tempoh umur yang berbeza dan dalam persekitaran yang berubah-ubah.

Banyak perhatian dalam anatomi dan fisiologi diberikan kepada zaman kanak-kanak, semasa tempoh pertumbuhan dan perkembangan pesat tubuh manusia, serta kepada orang tua dan usia nyanyuk, apabila proses involutif ditunjukkan, sering menyumbang kepada pelbagai penyakit.

Pengetahuan tentang asas anatomi dan fisiologi membolehkan bukan sahaja memahami diri sendiri. Pengetahuan terperinci tentang subjek ini membentuk pemikiran biologi dan perubatan pakar, memungkinkan untuk memahami mekanisme proses yang berlaku di dalam badan, untuk mengkaji hubungan seseorang dengan persekitaran luaran, asal jenis badan, anomali dan kecacatan.

Anatomi mengkaji struktur, dan fisiologi - fungsi orang yang sihat, "normal". Pada masa yang sama, antara sains perubatan terdapat anatomi patologi dan fisiologi patologi (dari bahasa Yunani. pathia- penyakit, penderitaan), yang memeriksa organ yang diubah oleh penyakit dan proses fisiologi yang terganggu dalam kes ini.

Normal boleh dianggap sebagai struktur badan manusia, organnya, apabila fungsinya tidak terjejas. Walau bagaimanapun, terdapat konsep kebolehubahan individu (varian norma), apabila berat badan, ketinggian, fizikal, kadar metabolik menyimpang ke satu arah atau yang lain daripada penunjuk yang paling biasa. Penyimpangan yang jelas dari struktur normal dipanggil anomali (dari bahasa Yunani. anomali- ketidakteraturan, keabnormalan). Sekiranya anomali mempunyai manifestasi luaran yang memesongkan penampilan seseorang, maka mereka bercakap tentang kecacatan, kecacatan, asal dan struktur yang dipelajari oleh sains teratologi (dari bahasa Yunani. teras- pelik). Anatomi dan fisiologi sentiasa dikemas kini dengan fakta saintifik baru, corak baru didedahkan. Kemajuan sains ini dikaitkan dengan peningkatan kaedah penyelidikan, penggunaan meluas mikroskop elektron, pencapaian saintifik dalam bidang molekul.

biologi kutub, biofizik, genetik, biokimia.

Anatomi manusia, seterusnya, berfungsi sebagai asas untuk beberapa sains biologi yang lain. Ini adalah antropologi (dari bahasa Yunani. anthropos- manusia) - ilmu manusia, asal usulnya, bangsa manusia, pengedaran mereka ke atas wilayah

riyam bumi; histologi (dari bahasa Yunani. sejarah- tisu) - doktrin tisu badan manusia, dari mana organ dibina; sitologi (dari bahasa Yunani. kitus- sel) - sains struktur dan aktiviti penting pelbagai jenis sel; embriologi (daripada bahasa Yunani. embrio- embrio) - sains yang mengkaji perkembangan seseorang (dan haiwan) dalam tempoh pranatal kehidupan, pendidikan, pembentukan organ individu dan badan secara keseluruhan. Semua ilmu ini adalah sebahagian daripada doktrin umum manusia. Walau bagaimanapun, setelah muncul dalam kedalaman anatomi, mereka berpisah daripadanya pada masa yang berbeza kerana kemunculan kaedah penyelidikan baru dan perkembangan arah saintifik baru.

Anatomi plastik menyumbang kepada kajian seseorang, bentuk luaran dan perkadaran badannya. Anatomi sinar-X, disebabkan oleh keupayaan sinar-X yang menembusi, mengkaji struktur dan kedudukan tulang rangka dan organ lain dengan ketumpatan tisu yang berbeza. Kaedah endoskopi (dari bahasa Yunani. endo- dalam, scopia- pada akhir perkataan - penyelidikan dengan cermin) memungkinkan untuk memeriksa dalaman berongga dari dalam dengan bantuan tiub dan sistem optik Anatomi dan fisiologi menggunakan pelbagai kaedah eksperimen, yang memungkinkan untuk menyiasat dan memahami mekanisme perubahan dan proses penyesuaian dalam organ dan tisu, untuk mengkaji kemungkinan rizab mata pencarian mereka.

Anatomi dan fisiologi mengkaji struktur dan fungsi tubuh manusia dalam bahagian, pertama - organ individu, sistem dan radas organ. Menganalisis keputusan yang diperolehi, anatomi dan fisiologi akhirnya mengkaji organisma integral manusia.

PERINGKAT UTAMA PEMBANGUNAN MANUSIA

Setiap orang mempunyai ciri-ciri individunya sendiri, kehadirannya ditentukan oleh dua faktor. Ini adalah keturunan - sifat yang diwarisi daripada ibu bapa, serta hasil pengaruh persekitaran luaran di mana seseorang tumbuh, berkembang, belajar, bekerja.

Perkembangan individu, atau perkembangan dalam ontogenesis, berlaku dalam semua tempoh kehidupan - dari pembuahan hingga kematian. Dalam ontogenesis manusia (dari bahasa Yunani. pada, genus. kes ontos- sedia ada) membezakan dua tempoh: sebelum kelahiran (intrauterine) dan selepas kelahiran (extrauterine). Dalam tempoh intrauterin, dari konsep hingga kelahiran, embrio (embrio) berkembang di dalam badan ibu. Semasa 8 pertama

minggu, proses utama pembentukan organ dan bahagian badan berlaku. Tempoh ini dipanggil tempoh embrio, dan organisma orang masa depan dipanggil embrio (embrio). Bermula dari minggu ke-9 perkembangan, apabila ciri luaran utama manusia telah mula dikenal pasti, organisma dipanggil janin, dan tempoh itu dipanggil janin.

Selepas persenyawaan(penyatuan sperma dan telur), yang biasanya berlaku dalam tiub fallopio, embrio uniselular terbentuk - zigot. Dalam masa 3-4 hari, zigot dihancurkan (dibahagikan). Akibatnya, vesikel multiselular terbentuk - blastula dengan rongga di dalamnya. Dinding vesikel ini dibentuk oleh dua jenis sel: besar dan kecil. Dari sel-sel kecil, dinding vesikel terbentuk - trophoblast, dari mana lapisan luar cangkang embrio kemudiannya dicipta. Sel yang lebih besar (blastomer) membentuk kelompok - embrioblast (embrio rudiment), yang terletak di dalam trophoblast (Rajah 1). Embrio dan struktur ekstraembrionik bersebelahan (kecuali trofoblas) berkembang daripada pengumpulan ini ("nodul"). Embrio, yang kelihatan seperti ka, pada hari ke-6-7 kehamilan diperkenalkan (diimplan) ke dalam mukosa rahim. Pada minggu kedua perkembangan, embrio (embrioblast) dibahagikan kepada dua plat.

nasi. 1. Kedudukan embrio dan membran embrio pada pelbagai peringkat perkembangan manusia:

A - 2-3 minggu; B - 4 minggu; 1 - rongga amnion, 2 - badan embrio, 3 - kantung kuning telur, 4 - trofoblas; B - 6 minggu; D - janin 4-5 bulan: 1 - badan embrio (janin), 2 - amnion, 3 - kantung kuning telur, 4 - chorion, 5 - tali pusat

ki. Satu plat bersebelahan dengan trofoblas dipanggil lapisan kuman luar (ektoderm). Plat dalam, menghadap rongga vesikel, membentuk lapisan kuman dalam (endoderm). Tepi lapisan kuman dalaman tumbuh ke sisi, bengkok dan membentuk vesikel vitelline. Lapisan kuman luar (ektoderm) membentuk vesikel amniotik. Dalam rongga trofoblas di sekeliling vesikel vitelline dan amniotik, sel-sel mesoderm ekstraembrionik, tisu penghubung embrio, terletak longgar. Pada titik hubungan antara vesikel vitelline dan amniotik, plat dua lapisan terbentuk - perisai germinal. Pinggan yang ada

ke vesikel amniotik, membentuk bahagian luar perisai germinal (ektoderm). Plat perisai germinal, yang bersebelahan dengan vesikel kuning telur, ialah endoderm germinal (usus). Daripadanya mengembangkan penutup epitelium membran mukus organ pencernaan (saluran pencernaan) dan saluran pernafasan, serta pencernaan dan beberapa kelenjar lain, termasuk hati dan pankreas.

Trofoblas, bersama-sama dengan mesoderm ekstraembrionik, membentuk membran villous embrio - chorion, yang mengambil bahagian dalam pembentukan plasenta ("tempat kanak-kanak"), di mana embrio menerima nutrisi dari badan ibu.

Pada minggu ke-3 kehamilan (dari hari ke-15-17 embriogenesis), embrio memperoleh struktur tiga lapisan, organ paksinya berkembang. Sel-sel plat luar (ektodermal) perisai germinal disesarkan ke arah hujung belakangnya. Akibatnya, penebalan terbentuk berhampiran plat ektodermal - jalur utama berorientasikan anterior. Bahagian anterior (kranial) jalur primer mempunyai ketinggian sedikit - nodul primer (Hensen). Sel-sel nodul luar (ektoderm), terletak di hadapan vesikel primer, menjunam ke dalam jurang antara plat luar (ektodermal) dan dalam (endodermal) dan membentuk proses chordal (kepala), dari mana rentetan dorsal terbentuk - kord. Sel-sel coretan utama, tumbuh di kedua-dua arah antara plat luar dan dalam perisai germinal dan di sisi notochord, membentuk lapisan germinal tengah - mesoderm. Embrio menjadi tiga lapis. Pada minggu ke-3 perkembangan, tiub saraf mula terbentuk daripada ektoderm.

Allantois menonjol dari bahagian belakang plat endodermal ke dalam mesoderm ekstraembrionik (yang dipanggil tangkai amniotik). Dalam perjalanan allantois dari embrio melalui tangkai amniotik ke vili korion, saluran darah (umbilical) juga bercambah, yang kemudiannya membentuk asas tali pusat.

Pada minggu ke-3-4 perkembangan, badan embrio (perisai embrio) secara beransur-ansur memisahkan dari organ ekstraembrionik (kantung kuning telur, allantois, tangkai amniotik). Perisai embrio dibengkokkan, alur yang dalam terbentuk di sisinya - lipatan batang. Lipatan ini mengehadkan tepi lapisan kuman daripada amniotik

dia. Badan embrio dari perisai rata berubah menjadi tiga dimensi, ektoderm meliputi embrio dari semua sisi.

Endoderm, yang berada di dalam badan embrio, bergulung ke dalam tiub dan membentuk asas usus masa depan. Bukaan sempit yang menghubungkan usus embrio dengan kantung kuning telur kemudian bertukar menjadi cincin umbilical. Dari endoderm, epitelium dan kelenjar saluran gastrousus dan saluran pernafasan terbentuk. Dari ektoderm, sistem saraf, epidermis kulit dan derivatifnya, lapisan epitelium rongga mulut, bahagian dubur rektum, faraj dan organ lain terbentuk.

Usus embrio (utama) pada mulanya ditutup di hadapan dan di belakang. Di hujung anterior dan posterior badan embrio, invaginasi ektoderm muncul - fossa mulut (rongga mulut masa depan) dan fossa dubur (dubur). Terdapat dua lapisan (ektoderm dan endoderm) membran anterior (pharyngeal) di hadapan antara rongga usus primer dan fossa mulut. Antara usus dan fossa dubur terdapat membran dubur, juga dua lapisan. Membran anterior (pharyngeal) pecah pada 3-4 minggu perkembangan. Pada bulan ke-3, membran posterior (dubur) pecah. Amnion, dipenuhi dengan cecair amniotik, mengelilingi embrio, melindunginya daripada pelbagai kecederaan dan gegaran. Pertumbuhan kantung kuning telur secara beransur-ansur perlahan, dan ia berkurangan.

Pada akhir minggu ke-3 perkembangan, pembezaan mesoderm bermula. Mesenkim timbul daripada mesoderm. Bahagian dorsal mesoderm, terletak di sisi kord, dibahagikan kepada 43-44 pasang segmen badan - somit. Tiga bahagian dibezakan dalam somit. Anteromedial ialah sklerotome, dari mana tulang dan rawan rangka berkembang. Di sebelah sklerotome ialah myotome, dari mana otot rangka berjalur terbentuk. Di luar terletak dermatom, dari mana kulit itu sendiri timbul.

rongga pleura dan perikardial. Dari mesenkim mesoderm bukan bersegmen ventral (splanchnotome), tisu otot licin tidak bergaris, tisu penghubung, saluran darah dan limfa, dan sel darah terbentuk. Jantung, buah pinggang, korteks adrenal, gonad, dan struktur lain juga berkembang daripada mesenkim splanchnotomes.

Menjelang akhir bulan pertama perkembangan intrauterin, peletakan organ utama embrio, yang mempunyai panjang 6.5 mm, berakhir.

Pada minggu ke-5-8, asas seperti sirip pada bahagian atas dan kemudian anggota bawah muncul dalam embrio dalam bentuk lipatan kulit, di mana anlagen tulang, otot, saluran dan saraf kemudian tumbuh.

Pada minggu ke-6, peletakan telinga luar muncul, pada minggu ke-6-7, jari-jari mula terbentuk, dan kemudian jari kaki. Pada minggu ke-8, peletakan organ berakhir. Bermula dari bulan ke-3 perkembangan, embrio mengambil rupa seseorang dan dipanggil janin. Pada bulan ke-10, janin dilahirkan.

Sepanjang tempoh janin keseluruhan, terdapat pertumbuhan dan perkembangan lanjut organ dan tisu yang sudah terbentuk. Pembezaan alat kelamin luar bermula. Kuku diletakkan pada jari. Pada akhir bulan ke-5, kening dan bulu mata muncul. Pada bulan ke-7, kelopak mata terbuka, lemak mula terkumpul dalam tisu subkutan. Selepas kelahiran, kanak-kanak itu membesar dengan cepat, berat dan panjang badannya, dan luas permukaan badan bertambah (Jadual 1). Pertumbuhan manusia berterusan selama 20 tahun pertama hidupnya. Pada lelaki, peningkatan panjang badan berakhir, sebagai peraturan, pada usia 20-22 tahun, pada wanita - pada usia 18-20 tahun. Kemudian, sehingga 60-65 tahun, panjang badan hampir tidak berubah. Walau bagaimanapun, pada orang tua dan usia nyanyuk (selepas 60-70 tahun), disebabkan oleh peningkatan dalam selekoh kolum tulang belakang dan perubahan postur badan, penipisan cakera intervertebral, lengkungan lengkung kaki, badan panjang berkurangan sebanyak 1-1.5 mm setiap tahun.

Semasa tahun pertama kehidupan selepas kelahiran, ketinggian kanak-kanak meningkat sebanyak 21-25 cm.

Semasa tempoh kanak-kanak awal dan pertama (1 tahun - 7 tahun) kadar pertumbuhan menurun dengan cepat, pada permulaan tempoh kanak-kanak kedua (8-12 tahun) kadar pertumbuhan adalah 4.5-5.5 cm setahun, dan kemudian bertambah. Pada masa remaja (12-16 tahun), peningkatan tahunan panjang badan untuk kanak-kanak lelaki adalah purata 5.8 cm, untuk kanak-kanak perempuan - kira-kira 5.7 cm.

Panjang, berat badan dan luas permukaan badan dalam tempoh umur yang berbeza ontogenesis selepas bersalin

Penunjuk	Baru lahir	Tempoh umur / jantina (m-lelaki, w-perempuan)
8 tahun	10 tahun	12 tahun	14 tahun
	m f	m f	m f	m f	m f
Panjang badan, cm	50,8 55,0	126,3 126,4	136,3 137,3	143,9 147,8	157,0 157,3
Berat badan, kg	3,5 3,4	26,1 25,6	32,9 31,8	35,8 38,5	46,1 49,1
Kawasan permukaan	2200 2200
berat badan, cm2
Penunjuk	Tempoh umur
	16 tahun	18 tahun	20 tahun	22		24-60 tahun
	m f	m f	m f	m f	m f	m f
Panjang badan, cm	169,8 160,2	161,8	173,6 162,8	174,7 162,7	174,7 162,8	174,5 162,6
Berat badan, kg	59,1 56,8	67,6	70,2 57,1	57,3	71,9 57,5	71,7 56,7
Kawasan permukaan						18000 16000
berat badan, cm2

Nota: angka diambil dari buku “Man. Data Morfobiologi" (1977), "Morfologi Manusia", ed. Nikityuk, Chtetsova (1990).

Pada masa yang sama, pada kanak-kanak perempuan, pertumbuhan yang paling intensif diperhatikan pada usia 10 hingga 13 tahun, dan pada kanak-kanak lelaki - pada masa remaja. Kemudian pertumbuhan menjadi perlahan.

Berat badan meningkat dua kali ganda 5-6 bulan selepas kelahiran. Berat badan meningkat tiga kali ganda setahun dan meningkat kira-kira 4 kali ganda dua tahun. Peningkatan panjang dan berat badan adalah lebih kurang kelajuan yang sama. Peningkatan tahunan maksimum berat badan diperhatikan pada remaja: pada kanak-kanak perempuan pada ke-13, dan pada lelaki - pada tahun ke-15 kehidupan. Berat badan meningkat sehingga 20-25 tahun, dan kemudian stabil. Berat badan yang stabil biasanya berterusan sehingga 40-46 tahun. Ia dianggap penting dan wajar secara fisiologi untuk mengekalkan berat badan sehingga akhir hayat dalam angka 19-20 tahun.

Sepanjang 100-150 tahun yang lalu, terdapat percepatan perkembangan morfofungsi dan kematangan keseluruhan organisma pada kanak-kanak dan remaja (pecutan), yang lebih ketara di negara maju dari segi ekonomi. Oleh itu, berat badan bayi baru lahir meningkat secara purata 100-300 g selama satu abad, dan berat badan satu tahun sebanyak 1500-2000 g. Panjang badan juga meningkat sebanyak 5 cm cm, dan pada lelaki dewasa - sebanyak 6-8 cm. Masa di mana panjang badan manusia bertambah telah berkurangan. Pada akhir abad ke-19, pertumbuhan berterusan sehingga 23-26 tahun. Pada akhir abad ke-20, pada lelaki, pertumbuhan panjang badan berlaku sehingga 20-22 tahun, dan pada wanita sehingga 18-20 tahun. Letusan susu dan gigi kekal dipercepatkan. Perkembangan mental yang lebih cepat, akil baligh. Pada akhir abad ke-20, berbanding dengan permulaannya, umur purata haid pada kanak-kanak perempuan menurun dari 16.5 hingga 12-13 tahun, dan masa menopaus meningkat dari 43-45 hingga 48-50 tahun.

Selepas kelahiran, dalam tempoh pertumbuhan manusia yang berterusan, setiap umur mempunyai ciri morfologi dan fungsinya sendiri.

Seorang kanak-kanak yang baru lahir mempunyai kepala yang bulat, besar, leher dan dada yang pendek, perut yang panjang, kaki pendek, dan lengan yang panjang (Rajah 2). Lingkaran kepala adalah 1-2 cm lebih besar daripada lilitan dada, bahagian otak tengkorak agak lebih besar daripada bahagian muka. Bentuk dada berbentuk tong. Tulang belakang tidak mempunyai lengkungan, tanjung hanya jelas sedikit. Tulang yang membentuk tulang pelvis tidak bersatu. Organ dalaman agak besar berbanding orang dewasa. Sebagai contoh, jisim hati

nasi. 2. Perubahan dalam bahagian bahagian badan dalam proses pertumbuhan.

bayi yang baru lahir ialah "/20 berat badan, manakala di seorang dewasa - "/ 50. Panjang usus adalah 2 kali panjang badan, di dewasa - 4-4.5 kali. Jisim otak bayi baru lahir adalah 13-14% daripada berat badan, dan di hanya kira-kira 2% daripada orang dewasa. Kelenjar adrenal dan timus adalah besar.

Pada masa bayi (10 hari - 1 tahun) badan kanak-kanak berkembang paling cepat. Dari kira-kira 6 bulan, letusan gigi susu bermula. Semasa tahun pertama kehidupan, saiz beberapa organ dan sistem mencapai saiz ciri orang dewasa (mata, telinga dalam, sistem saraf pusat). Semasa tahun-tahun pertama kehidupan, sistem muskuloskeletal, pencernaan dan sistem pernafasan dengan cepat berkembang dan berkembang.

Semasa awal kanak-kanak (1-3 tahun) semua gigi susu meletus dan "pembundaran" pertama berlaku, i.e. pertambahan berat badan mengatasi pertumbuhan panjang badan. Perkembangan mental kanak-kanak, pertuturan, ingatan sedang berkembang pesat. Kanak-kanak itu mula mengemudi di angkasa. Semasa tahun ke-2-3 kehidupan, pertumbuhan panjang mengatasi pertambahan berat badan. Pada akhir haid, letusan gigi kekal bermula. Sehubungan dengan perkembangan pesat otak, jisim yang pada akhir tempoh sudah mencapai 1100-

1200 g, kebolehan mental berkembang pesat, pemikiran visual, keupayaan untuk mengenali untuk masa yang lama, orientasi dalam masa, pada hari-hari dalam seminggu.

Pada peringkat awal kanak-kanak(4-7 tahun) perbezaan jantina (kecuali ciri seksual utama) hampir tidak dinyatakan,

Semasa zaman kanak-kanak kedua(8-12 tahun) pertumbuhan lebar sekali lagi berlaku, bagaimanapun, pada masa ini akil baligh bermula, dan pada penghujung tempoh, pertumbuhan panjang badan meningkat, kadar yang lebih besar pada kanak-kanak perempuan.

Perkembangan mental kanak-kanak semakin meningkat. Orientasi ke arah bulan dan hari kalendar berkembang. Akil baligh bermula, lebih awal pada kanak-kanak perempuan, yang dikaitkan dengan peningkatan rembesan hormon seks wanita. Pada kanak-kanak perempuan, pada usia 8-9 tahun, pelvis mula berkembang Dan pinggul menjadi bulat, rembesan kelenjar sebum meningkat, rambut kemaluan tumbuh. Budak-budak masuk 10-11 tahun, pertumbuhan laring, testis dan zakar bermula, yang pada usia 12 tahun meningkat sebanyak 0.5-0.7 cm.

DALAM zaman remaja(12-16 tahun) berkembang pesat Dan organ seksual berkembang, ciri seksual sekunder bertambah kuat. Pada kanak-kanak perempuan, jumlah rambut pada kulit kawasan kemaluan meningkat, rambut muncul di ketiak, saiz organ kemaluan dan kelenjar susu meningkat, tindak balas alkali rembesan faraj menjadi berasid, haid muncul, dan saiz pelvis bertambah. Pada kanak-kanak lelaki, testis dan zakar meningkat dengan cepat, pada mulanya rambut kemaluan berkembang mengikut jenis wanita, kelenjar susu membengkak. Menjelang akhir remaja (15-16 tahun), pertumbuhan rambut bermula pada muka, badan, di ketiak, dan pada pubis - mengikut jenis lelaki, kulit skrotum menjadi berpigmen, alat kelamin meningkat lebih banyak, ejakulasi pertama berlaku (pancutan tidak disengajakan).

Pada masa remaja, memori mekanikal dan verbal-logik berkembang.

Umur belia (16-21 tahun) bertepatan dengan tempoh matang. Pada usia ini, pertumbuhan dan perkembangan badan V pada asasnya berakhir, semua radas dan sistem organ boleh dikatakan mencapai kematangan morfofungsi.

struktur badan dalam masa dewasa(22-60 tahun) berubah sedikit, dan pada orang tua(61-74 tahun) dan nyanyuk(75-90 tahun) terdapat ciri penstrukturan semula zaman ini, yang dikaji oleh sains khas - gerontologi (dari bahasa Yunani .geron- orang tua). Sempadan sementara

renium berbeza-beza secara meluas dalam individu yang berbeza. Pada usia tua, terdapat penurunan dalam keupayaan penyesuaian badan, perubahan dalam parameter morfofungsi semua alat dan sistem organ, di antaranya peranan yang paling penting dimiliki oleh sistem imun, saraf dan peredaran darah.

Gaya hidup aktif dan aktiviti fizikal yang kerap melambatkan proses penuaan. Walau bagaimanapun, ini mungkin dalam had kerana faktor keturunan.

Seorang lelaki dibezakan daripada seorang wanita dengan ciri-ciri seksual (Jadual 2). Mereka dibahagikan kepada primer (organ genital) dan sekunder (perkembangan rambut kemaluan, perkembangan kelenjar susu, perubahan suara, dll.).

jadual 2

Beberapa perbezaan jantina antara lelaki (m) dan wanita(dan)

Penunjuk	Lantai
m	dan
Panjang badan	Lagi	Kurang
Berat badan	Lagi	Kurang
Batang (saudara	Secara ringkasnya	Lebih lama
dimensi)
anggota badan {%%)	Lebih lama	Secara ringkasnya
Bahu	Shire	Sudah
Taz	Sudah	Shire
Tulang rusuk	Lebih panjang, lebih luas	Pendek kata, sudah
perut	Secara ringkasnya	Lebih lama
Jisim Otot	Lagi	Kurang
lemak subkutan	Kurang	Lagi
selulosa
kulit	lebih tebal	Lebih nipis
rambut	Lagi pada muka	Kurang daripada
	badan, hujung	perut tiada
	nostalgia, banyak	disana ada
	pada dahi dan perut
	ke pusat

struktur badan menghampiri nilai purata norma (dengan mengambil kira umur, jantina). muka brachymorphic(dari bahasa Yunani. brachys- pendek) jenis badan (hipersthenik) bertubuh pendek, mempunyai badan yang lebar, dan cenderung mempunyai berat badan berlebihan. Diafragma mereka terletak tinggi, jantung terletak di atasnya hampir melintang, paru-paru pendek, otot berkembang dengan baik. Orang dolichomorphic jenis badan (dari bahasa Yunani. dolichos- panjang) tinggi badan, panjang anggota badan. Otot kurang berkembang. Diafragma rendah, paru-paru panjang, jantung terletak hampir menegak.

Anatomi manusia mengkaji struktur orang normal (purata), oleh itu anatomi sedemikian dipanggil normal. Untuk kemudahan mengkaji kedudukan organ dan bahagian badan, tiga satah saling berserenjang digunakan. Satah sagital(dari bahasa Yunani. sagitta- anak panah) memotong badan secara menegak dari hadapan ke belakang. Pesawat hadapan(dari lat. daripada- dahi) terletak berserenjang dengan sagital, berorientasikan dari kanan ke kiri. satah mendatar menduduki kedudukan serenjang berkenaan dengan dua yang pertama, ia memisahkan bahagian atas badan dari bahagian bawah.

Sebilangan besar pesawat sedemikian boleh ditarik melalui tubuh manusia. Satah sagital yang memisahkan separuh kanan badan dari kiri dipanggil satah median. Satah hadapan memisahkan bahagian hadapan badan dari belakang.

Dalam anatomi, istilah dibezakan purata(medial, terletak lebih dekat dengan satah median) dan sebelah(sisi, terletak pada jarak dari satah median). Untuk menetapkan bahagian bahagian atas dan bawah, konsep proksimal- terletak lebih dekat dengan permulaan anggota badan, dan distal- terletak lebih jauh dari badan.

Apabila mempelajari anatomi, istilah seperti kanan dan kiri, besar dan kecil, dangkal dan dalam digunakan.

Apabila menentukan kedudukan organ dalam orang yang hidup, unjuran sempadan mereka pada permukaan badan menggunakan garis menegak yang ditarik melalui titik tertentu. Garis median anterior dijalankan di bahagian tengah permukaan hadapan badan. Garis median posterior berjalan di sepanjang proses spinosus vertebra. Kedua-dua garisan ini menghubungkan separuh badan kanan dengan kiri. Betul Dan dibiarkan

garis sternum (oblosternal). berjalan di sepanjang tepi sternum yang sepadan. garis midclavicular berjalan secara menegak melalui bahagian tengah klavikel. Axillary (anterior, tengah dan posterior) garisan dilukis melalui tengah dan tepi yang sepadan fossa axillary. Garis skapula melalui sudut bawah skapula. Garis paravertebral dijalankan di sebelah tulang belakang melalui sendi costotransverse.

Soalan untuk pengulangan dan kawalan diri:

1. Apakah zigot? Dari apa dan dari mana ia terbentuk?

2. Apakah struktur embrio yang membentuk ektoderm dan endoderm? Organ manakah antara mereka yang akan berkembang pada masa hadapan?

3. Bila dan dari apakah lapisan kuman tengah terbentuk?

4. Apakah bahagian yang diasingkan daripada somit dan daripada splanchnotome?

5. Apakah faktor yang mempengaruhi perkembangan embrio?

6. Apakah ciri-ciri anatomi yang biasa bagi bayi baru lahir?

7. Apakah sistem dan radas organ yang tumbuh dan berkembang lebih cepat pada kanak-kanak, remaja, pada masa remaja?

8. Namakan jenis badan yang anda tahu dan ciri-ciri tersendirinya.

STRUKTUR TUBUH MANUSIA

Tubuh manusia, yang merupakan sistem tunggal, integral, kompleks, terdiri daripada organ dan tisu. Organ yang dibina daripada tisu digabungkan menjadi sistem dan radas. Tisu pula terdiri daripada pelbagai jenis sel dan bahan antara sel.

sel ialah unit asas, sejagat bagi bahan hidup. Sel mempunyai struktur yang teratur, mampu menerima tenaga dari luar dan menggunakannya untuk melaksanakan fungsi yang wujud dalam setiap sel. Sel aktif bertindak balas terhadap pengaruh luar (kerengsaan), mengambil bahagian dalam metabolisme, mempunyai keupayaan untuk berkembang, menjana semula, membiak, memindahkan maklumat genetik, dan menyesuaikan diri dengan keadaan persekitaran.

Sel-sel dalam tubuh manusia adalah pelbagai bentuk, ia boleh menjadi rata, bulat, bujur telur, gelendong-

berbentuk, kubik, proses. Bentuk sel ditentukan oleh kedudukannya dalam badan dan fungsinya. Saiz sel berbeza daripada beberapa mikrometer (cth, limfosit kecil) hingga 200 mikron (sebuah ovum).

Bahan antara sel adalah hasil daripada aktiviti penting sel dan terdiri daripada bahan utama dan pelbagai gentian tisu penghubung yang terletak di dalamnya.

Walaupun kepelbagaian yang besar, semua sel mempunyai ciri struktur yang sama dan terdiri daripada nukleus dan sitoplasma yang tertutup dalam membran sel - sitolemma (Rajah 3). Membran sel, atau membran sel (lemma, plasmalemma), mengehadkan sel daripada persekitaran luaran. Ketebalan sitolemma ialah 9-10 nm (1 nanometer bersamaan dengan m atau 0.002 mikron). Cytolemma dibina daripada molekul protein dan lipid dan merupakan struktur tiga lapisan, permukaan luarnya ditutup dengan glikokaliks fibrillar halus. Glikokaliks mengandungi pelbagai karbohidrat yang membentuk rantai polisakarida bercabang panjang. Polisakarida ini dikaitkan dengan molekul protein yang merupakan sebahagian daripada sitolemma. Dalam sitolemma, lapisan lipid padat elektron luar dan dalam (lamellae) adalah kira-kira 2.5 nm tebal, dan lapisan telus elektron tengah (zon hidrofobik molekul lipid) adalah kira-kira 3 nm tebal. Lapisan bilipid sitolemma mengandungi molekul protein, sebahagian daripadanya melalui keseluruhan ketebalan membran sel.

Sitolemma bukan sahaja memisahkan sel daripada persekitaran luaran. Ia melindungi sel, melaksanakan fungsi reseptor (memperhatikan kesan persekitaran luaran untuk sel), dan fungsi pengangkutan. Pelbagai bahan (air, sebatian berat molekul rendah, ion) dipindahkan melalui sitolemma kedua-dua di dalam sel dan keluar dari sel. Apabila tenaga digunakan (pemecahan ATP), pelbagai bahan organik (asid amino, gula, dll.) diangkut secara aktif melalui sitolemma.

nasi. 3. Skim struktur ultramikroskopik sel: 1 - cytolemma (membran plasma), 2 - vesikel pinositik, 3 - centrosome (pusat sel, cytocenter), 4 - hyaloplasma, 5 - retikulum endoplasma (a - membran retikulum endoplasma , b - ribosom), 6 - nukleus, 7 - sambungan ruang perinuklear dengan rongga retikulum endoplasma, 8 - liang nuklear, 9 - nukleolus, 10 - radas retikular intraselular (kompleks Golgi), 11 - vakuol rembesan, 12 - mitokondria, 13 - lisosom, 14 - tiga peringkat fagositosis berturut-turut, 15 - sambungan membran sel (cytolemma) dengan membran retikulum endoplasma

©2015-2019 tapak
Semua hak milik pengarangnya. Laman web ini tidak menuntut pengarang, tetapi menyediakan penggunaan percuma.
Tarikh penciptaan halaman: 2017-04-20

-- [ Halaman 1 ] --

PENDIDIKAN PEDAGOGI M.R. SAPIN, V.I.

sebagai alat bantu mengajar untuk pelajar institusi pendidikan pedagogi menengah edisi ke-3, stereotaip Moscow ACADEMA 2002 UDC611/612(075.32) BBC28.86ya722 19 Program penerbitan "Buku teks dan alat bantu mengajar untuk sekolah dan kolej pedagogi" Ketua program Z.A.

kepala Jabatan Anatomi dan Morfologi Sukan Akademi Budaya Fizikal, Ahli Sejajar Akademi Sains Perubatan Rusia, Profesor B.A. Nikityuk;

kepala Jabatan Anatomi Manusia Institut Pergigian Perubatan Moscow, Doktor Sains Perubatan, Profesor L. L. Kolesnikov Sapin M.R., Sivoglazov V.I.

C19 Anatomi dan fisiologi manusia (dengan ciri-ciri berkaitan umur badan kanak-kanak): Proc. elaun untuk pelajar. purata ped. buku teks pertubuhan. - ed. ke-3, stereotaip. - M.: Pusat Penerbitan "Akademi", 2002. - 448 p., 8 p. sakit.: sakit.

ISBN 5-7695-0904-X Manual menyediakan maklumat asas tentang anatomi dan fisiologi manusia dari sudut pandangan sains perubatan moden.

Perubahan berkaitan usia yang berlaku dalam tubuh kanak-kanak amat ditonjolkan.

Buku ini ditulis dalam bentuk yang boleh diakses. Teks disediakan dengan gambar, rajah, jadual, yang memudahkan asimilasi bahan.

Pelajar universiti pedagogi juga boleh menggunakan buku teks.

UDC 611/612(075.32) BBK28.86ya © Sapin M.R., Sivoglazov V.I., ISBN 5-7695-0904-X © Pusat Penerbitan "Akademi", PENGENALAN Anatomi dan fisiologi ialah sains yang paling penting tentang struktur dan fungsi tubuh manusia. . Setiap doktor, setiap ahli biologi harus tahu bagaimana seseorang berfungsi, bagaimana organnya "berfungsi", terutamanya kerana kedua-dua anatomi dan fisiologi adalah sains biologi.

Pengetahuan tentang ciri-ciri struktur dan fungsi tubuh manusia berguna kepada mana-mana orang, terutamanya kerana kadang-kadang, dalam keadaan yang tidak dijangka, mungkin ada keperluan untuk membantu mangsa: menghentikan pendarahan, membuat pernafasan buatan. Pengetahuan tentang anatomi dan fisiologi memungkinkan untuk membangunkan piawaian kebersihan yang diperlukan dalam kehidupan seharian dan di tempat kerja untuk mengekalkan kesihatan manusia.

Anatomi manusia (dari bahasa Yunani anatomi - dissection, dissection) ialah sains tentang bentuk dan struktur, asal usul dan perkembangan tubuh manusia, sistem dan organnya. Anatomi mengkaji bentuk luaran tubuh manusia, organnya, struktur mikroskopik dan ultramikroskopiknya. Anatomi mengkaji tubuh manusia pada pelbagai tempoh kehidupan, dari asal dan pembentukan organ dan sistem dalam embrio dan janin hingga usia tua, mengkaji seseorang di bawah pengaruh persekitaran luaran.

Fisiologi (dari bahasa Yunani fizik - alam semula jadi, logos - sains) mengkaji fungsi, proses kehidupan seluruh organisma, organ, sel, hubungan dan interaksi dalam tubuh manusia pada tempoh umur yang berbeza dan dalam persekitaran yang berubah-ubah.

Anatomi mengkaji struktur, dan fisiologi - fungsi orang yang sihat, "normal". Pada masa yang sama, antara sains perubatan terdapat anatomi patologi dan fisiologi patologi (dari pathia Yunani - penyakit, penderitaan), yang meneroka organ yang diubah oleh penyakit dan proses fisiologi terganggu.

Penyimpangan yang jelas dari struktur normal dipanggil anomali (dari anomali Yunani - ketidakteraturan, keabnormalan). Sekiranya anomali mempunyai manifestasi luaran yang memesongkan penampilan seseorang, maka mereka bercakap tentang kecacatan, kecacatan, asal usul dan struktur yang dipelajari oleh sains teratologi (dari teras Yunani - aneh).

Anatomi dan fisiologi sentiasa dikemas kini dengan fakta saintifik baharu, mendedahkan corak baharu.

Kemajuan sains ini dikaitkan dengan peningkatan kaedah penyelidikan, penggunaan meluas mikroskop elektron, dan pencapaian saintifik dalam bidang biologi molekul, biofizik, genetik, dan biokimia.

histologi (dari bahasa Yunani histos - tisu) - kajian tentang tisu badan manusia dari mana organ dibina;

sitologi (dari bahasa Yunani kytus - sel) - sains struktur dan aktiviti penting pelbagai jenis sel;

embriologi (dari bahasa Yunani embrio - embrio) adalah sains yang mengkaji perkembangan seseorang (dan haiwan) dalam tempoh pranatal kehidupan, pembentukan, pembentukan organ individu dan badan secara keseluruhan. Semua ilmu ini adalah sebahagian daripada doktrin umum manusia. Walau bagaimanapun, setelah muncul dalam kedalaman anatomi, mereka berpisah daripadanya pada masa yang berbeza kerana kemunculan kaedah penyelidikan baru, pembangunan arah saintifik baru.

Kaedah endoskopi (dari bahasa Yunani endo - dalam, scopia - pada akhir perkataan - pemeriksaan dengan cermin) memungkinkan, menggunakan tiub dan sistem optik, untuk memeriksa dalaman berongga dari dalam. Anatomi dan fisiologi menggunakan pelbagai kaedah eksperimen, yang memungkinkan untuk menyiasat dan memahami mekanisme perubahan dan proses penyesuaian dalam organ dan tisu, untuk mengkaji kemungkinan simpanan aktiviti pentingnya.

PERINGKAT UTAMA PEMBANGUNAN MANUSIA Setiap orang mempunyai ciri-ciri individunya sendiri, yang kehadirannya ditentukan oleh dua faktor. Ini adalah keturunan - sifat yang diwarisi daripada ibu bapa, serta hasil pengaruh persekitaran luaran di mana seseorang tumbuh, berkembang, belajar, bekerja.

Perkembangan individu, atau perkembangan dalam ontogenesis, berlaku dalam semua tempoh kehidupan - dari pembuahan hingga kematian.

Dalam ontogenesis manusia (dari bahasa Yunani on, genus case ontos - sedia ada) terdapat dua tempoh: sebelum kelahiran (intrauterine) dan selepas kelahiran (extrauterine). Dalam tempoh intrauterin, dari konsep hingga kelahiran, embrio (embrio) berkembang di dalam badan ibu. Semasa minggu pertama, proses utama pembentukan organ dan bahagian badan berlaku. Tempoh ini dipanggil embrio, dan organisma orang masa depan adalah embrio (embrio). Bermula dari minggu ke-9 perkembangan, apabila ciri luaran utama manusia telah mula dikenal pasti, organisma dipanggil janin, dan tempohnya adalah janin.

Selepas persenyawaan (penyatuan spermatozoon dan telur sel), yang biasanya berlaku dalam tiub fallopio, embrio uniselular terbentuk - zigot. Dalam masa 3 hari, zigot membelah (membahagi). Akibatnya, vesikel multiselular terbentuk - blastula dengan rongga di dalamnya.

Dinding vesikel ini dibentuk oleh dua jenis sel:

besar dan kecil. Sel-sel kecil membentuk dinding vesikel - trophoblast, dari mana lapisan luar cangkang embrio kemudiannya dicipta. Sel yang lebih besar (blastomer) membentuk kelompok - embrioblast (putik embrio), yang terletak di dalam trofoblas (Rajah 1). Embrio dan struktur ekstraembrionik bersebelahan (kecuali trofoblas) berkembang daripada pengumpulan ini ("nodul"). Embrio, yang kelihatan seperti ka, pada hari ke-6-7 kehamilan diperkenalkan (diimplan) ke dalam mukosa rahim. Pada minggu kedua perkembangan, embrio (embrioblast) dibahagikan kepada dua plat (Rajah 1). 1. Kedudukan embrio dan membran embrio pada pelbagai peringkat perkembangan manusia:

A - 2-3 minggu;

1 - rongga amnion, 2 - badan embrio, 3 - kantung kuning telur, 4 - trofoblas;

D - janin 4-5 bulan:

1 - badan embrio (janin), 2 - amnion, 3 - kantung kuning telur, 4 - chorion, 5 - tali pusat. Satu plat bersebelahan dengan trofoblas dipanggil lapisan kuman luar (ektoderm).

Plat dalam, menghadap rongga vesikel, membentuk lapisan kuman dalam (endoderm).

Tepi lapisan kuman dalam mengembang ke sisi, bengkok dan membentuk vesikel kuning telur. Lapisan kuman luar (ektoderm) membentuk vesikel amniotik. Dalam rongga trofoblas di sekeliling vesikel vitelline dan amniotik, sel-sel mesoderm ekstraembrionik, tisu penghubung embrio, terletak longgar. Pada titik sentuhan vesikel vitelline dan amniotik, plat dua lapisan ka terbentuk - perisai germinal. Plat itu, yang bersebelahan dengan vesikel amniotik, membentuk bahagian luar perisai germinal (ektoderm). Plat perisai germinal, yang bersebelahan dengan vesikel kuning telur, ialah endoderm germinal (usus). Daripadanya mengembangkan penutup epitelium membran mukus organ pencernaan (saluran pencernaan) dan saluran pernafasan, serta pencernaan dan beberapa kelenjar lain, termasuk hati dan pankreas.

Pada minggu ke-3 kehamilan (dari hari ke-15-17 embriogenesis), embrio memperoleh struktur tiga lapisan, organ paksinya berkembang. Sel-sel plat luar (ektodermal) perisai germinal disesarkan ke arah hujung belakangnya. Akibatnya, penebalan terbentuk berhampiran plat ektodermal - jalur utama berorientasikan anterior. Bahagian anterior (kranial) jalur primer mempunyai ketinggian sedikit - nodul primer (Hensen). Sel-sel nodul luar (ektoderm), yang terletak di hadapan vesikel primer, menjunam ke dalam jurang antara plat luar (ektodermal) dan dalam (endodermal) dan membentuk proses korda (kepala), dari mana rentetan dorsal adalah. terbentuk - kord. Sel-sel coretan utama, tumbuh di kedua-dua arah antara plat luar dan dalam perisai germinal dan di sisi notochord, membentuk lapisan germinal tengah - mesoderm. Embrio menjadi tiga lapis. Pada minggu ke-3 perkembangan, tiub saraf mula terbentuk daripada ektoderm.

Dari bahagian belakang plat endodermal, allantois menonjol ke dalam mesoderm ekstraembrionik (yang dipanggil tangkai amniotik). Dalam perjalanan allantois, dari embrio melalui tangkai amniotik ke vili korion, saluran darah (umbilical) juga bercambah, yang kemudiannya membentuk asas tali pusat.

Endoderm, yang berada di dalam badan embrio, bergulung ke dalam tiub dan membentuk asas usus masa depan.

Bukaan sempit yang menghubungkan usus embrio dengan kantung kuning telur kemudian bertukar menjadi cincin umbilical. Epitelium dan kelenjar saluran gastrousus dan saluran pernafasan terbentuk daripada endoderm. Dari ektoderm, sistem saraf, epidermis kulit dan derivatifnya, lapisan epitelium rongga mulut, bahagian dubur rektum, faraj dan organ lain terbentuk.

Antara rongga usus primer dan fossa mulut di hadapan terdapat membran dua lapisan (ektoderm dan endoderm) anterior (pharyngeal). Antara usus dan fossa dubur terdapat membran dubur, juga dua lapisan. Membran anterior (pharyngeal) pecah pada 3-4 minggu perkembangan. Pada bulan ke-3, membran posterior (dubur) pecah. Amnion, dipenuhi dengan cecair amniotik, mengelilingi embrio, melindunginya daripada pelbagai kecederaan dan gegaran. Pertumbuhan kantung kuning telur secara beransur-ansur perlahan, dan ia berkurangan.

Pada akhir minggu ke-3 perkembangan, pembezaan mesoderm bermula. Mesenkim timbul daripada mesoderm. Bahagian dorsal mesoderm, terletak di sisi kord, dibahagikan kepada 43-44 pasang segmen badan - somit. Tiga bahagian dibezakan dalam somit. Medial anterior - sclerotome, dari mana tulang dan tulang rawan rangka berkembang. Di sebelah sklerotome ialah myotome, dari mana otot rangka berjalur terbentuk.

Di luar terletak dermatom, dari mana kulit itu sendiri timbul.

Dari bahagian anterior (ventral) tidak bersegmen mesoderm (splanchnotome), dua plat terbentuk. Salah satunya (medial, visceral) bersebelahan dengan usus dan dipanggil splanchnopleura. Yang lain (sisi, luaran) bersebelahan dengan dinding badan embrio, dengan ektoderm dan dipanggil somatopleura. Dari plat ini, peritoneum, pleura (membran serous) berkembang, dan ruang antara plat bertukar menjadi rongga peritoneal, pleura dan perikardium. Dari mesenkim mesoderm bukan bersegmen ventral (splanchnotome), tisu otot licin tidak bergaris, tisu penghubung, saluran darah dan limfa, dan sel darah terbentuk. Jantung, buah pinggang, korteks adrenal, gonad, dan struktur lain juga berkembang daripada mesenkim splanchnotomes.

Menjelang akhir bulan pertama perkembangan intrauterin, peletakan organ utama embrio, yang mempunyai panjang 6.5 mm, berakhir.

Pada minggu ke-5-8, asas seperti sirip pada bahagian atas dan kemudian bahagian bawahnya muncul dalam embrio dalam bentuk lipatan kulit, di mana anlagen tulang, otot, saluran dan saraf kemudian tumbuh.

Sepanjang tempoh janin keseluruhan, terdapat pertumbuhan dan perkembangan lanjut organ dan tisu yang sudah terbentuk. Pembezaan organ genital luar bermula. Kuku diletakkan pada jari. Pada akhir bulan ke-5, kening dan bulu mata muncul. Pada bulan ke-7, kelopak mata terbuka, lemak mula terkumpul dalam tisu subkutan.

Selepas kelahiran, kanak-kanak itu membesar dengan cepat, berat dan panjang badannya, dan luas permukaan badan bertambah (Jadual 1).

Pertumbuhan manusia berterusan selama 20 tahun pertama hidupnya. Pada lelaki, peningkatan panjang badan berakhir, sebagai peraturan, pada usia 20-22 tahun, pada wanita - pada usia 18-20 tahun. Kemudian, sehingga 60-65 tahun, panjang badan hampir tidak berubah. Walau bagaimanapun, pada orang tua dan usia nyanyuk (selepas 60-70 tahun), disebabkan oleh peningkatan dalam selekoh kolum tulang belakang dan perubahan postur badan, penipisan cakera intervertebral, lengkungan lengkung kaki, badan panjang berkurangan sebanyak 1-1.5 mm setiap tahun.

Semasa tahun pertama kehidupan selepas kelahiran, ketinggian kanak-kanak meningkat sebanyak 21-25 cm.

Pada masa kanak-kanak awal dan pertama (1 tahun - 7 tahun), kadar pertumbuhan menurun dengan cepat, pada awal masa kanak-kanak kedua (8-12 tahun), kadar pertumbuhan adalah 4.5-5 cm setahun, dan kemudian bertambah. Pada masa remaja (12-16 tahun), peningkatan tahunan panjang badan pada lelaki adalah purata 5.8 cm, pada kanak-kanak perempuan - kira-kira 5.7 cm.

Panjang, berat badan dan luas permukaan badan dalam tempoh umur yang berbeza ontogenesis selepas bersalin Petunjuk Tempoh umur / jantina Baru Lahir (m-lelaki, f-perempuan) 8 tahun 10 tahun 12 tahun 14 tahun m f m f m f m f f f cm 50.8 55.0 126.3 126.4 137.36. .5 3.4 26.1 25.6 32.9 31.8 35, 8 38.5 46.1 49, Berat badan, kg Luas permukaan 2200 2200 8690 9610 10750 badan, cm Penunjuk Tempoh umur 16 tahun 18 tahun f. 2 tahun f. 6 tahun f. 2 tahun f. . Data Morfobiologi" (1977), "Morfologi Manusia", ed. Nikityuk, Chtetsova (1990).

Berat badan meningkat dua kali ganda 5-6 bulan selepas kelahiran.

Berat badan meningkat tiga kali ganda setahun dan meningkat kira-kira 4 kali ganda dua tahun. Peningkatan panjang dan berat badan adalah lebih kurang kelajuan yang sama. Peningkatan tahunan maksimum berat badan diperhatikan pada remaja: pada kanak-kanak perempuan pada ke-13, dan pada lelaki - pada tahun ke-15 kehidupan. Berat badan meningkat sehingga 20-25 tahun, dan kemudian stabil.

Berat badan yang stabil biasanya berterusan sehingga 40-46 tahun.

Ia dianggap penting dan wajar secara fisiologi untuk mengekalkan berat badan sehingga akhir hayat dalam had umur 19-20 tahun.

Selepas kelahiran, dalam tempoh pertumbuhan manusia yang berterusan, setiap umur mempunyai ciri morfofungsinya sendiri.

Tulang belakang tidak mempunyai lengkungan, tanjung hanya jelas sedikit. Tulang yang membentuk tulang pelvis tidak bersatu. Organ dalaman agak besar berbanding orang dewasa. Jadi, sebagai contoh, jisim hati Rajah. 2. Perubahan dalam bahagian bahagian badan dalam proses pertumbuhan.

nombor di bawah - umur kanak-kanak yang baru lahir ialah "/20 daripada berat badan, manakala pada orang dewasa ia adalah "/50. Panjang usus adalah 2 kali panjang badan, pada orang dewasa - 4-4 kali. Jisim otak bayi baru lahir adalah 13-14% daripada berat badan, dan pada orang dewasa, hanya kira-kira 2%. Kelenjar adrenal dan timus adalah besar.

Pada masa bayi (10 hari - 1 tahun), badan kanak-kanak itu berkembang paling pesat. Dari kira-kira 6 bulan, letusan gigi susu bermula. Semasa tahun pertama kehidupan, beberapa organ dan sistem mencapai saiz tipikal orang dewasa (mata, telinga dalam, sistem saraf pusat). Semasa tahun-tahun pertama kehidupan, sistem muskuloskeletal, pencernaan, dan sistem pernafasan berkembang dengan pesat dan berkembang.

Dalam tempoh awal kanak-kanak (1-3 tahun), semua gigi susu meletus dan "pembulatan" pertama berlaku, i.e. pertambahan berat badan mengatasi pertumbuhan panjang badan. Perkembangan mental kanak-kanak, pertuturan, ingatan sedang berkembang pesat.

Kanak-kanak itu mula mengemudi di angkasa. Semasa tahun ke-2-3 kehidupan, pertumbuhan panjang mengatasi pertambahan berat badan. Pada akhir haid, letusan gigi kekal bermula. Sehubungan dengan perkembangan pesat otak, yang jisimnya mencapai 1100-1200 g menjelang akhir tempoh, kebolehan mental dan pemikiran visual berkembang pesat, keupayaan untuk mengenali, orientasi dalam masa, pada hari-hari dalam seminggu dikekalkan untuk masa yang lama.

Pada zaman kanak-kanak awal dan pertama (4-7 tahun), perbezaan seksual (kecuali ciri-ciri seksual utama) hampir tidak dinyatakan. Dalam tempoh kanak-kanak kedua (8-12 tahun), pertumbuhan lebar sekali lagi mendominasi, tetapi pada masa ini akil baligh bermula, dan pada akhir tempoh, pertumbuhan panjang badan semakin meningkat, kadar yang lebih tinggi pada kanak-kanak perempuan.

Perkembangan mental kanak-kanak semakin meningkat. Orientasi ke arah bulan dan hari kalendar berkembang.

Akil baligh bermula, lebih awal pada kanak-kanak perempuan, yang dikaitkan dengan peningkatan rembesan hormon seks wanita. Pada kanak-kanak perempuan pada usia 8-9 tahun, pelvis mula berkembang dan pinggul menjadi bulat, rembesan kelenjar sebum meningkat, dan rambut kemaluan berkembang. Pada kanak-kanak lelaki, pada usia 10-11 tahun, pertumbuhan laring, testis dan zakar bermula, yang pada usia 12 tahun meningkat sebanyak 0.5-0.7 cm.

Pada masa remaja (12-16 tahun), alat kelamin tumbuh dan berkembang dengan cepat, ciri-ciri seksual sekunder bertambah kuat. Pada kanak-kanak perempuan, jumlah rambut pada kulit kawasan kemaluan meningkat, rambut muncul di ketiak, saiz organ kemaluan dan kelenjar susu meningkat, tindak balas alkali rembesan faraj menjadi berasid, haid muncul, dan saiz pelvis bertambah. Pada kanak-kanak lelaki, testis dan zakar meningkat dengan cepat, pada mulanya rambut kemaluan berkembang mengikut jenis wanita, kelenjar susu membengkak. Menjelang akhir remaja (15-16 tahun), pertumbuhan rambut bermula pada muka, badan, di ketiak, dan pada pubis - mengikut jenis lelaki, kulit skrotum berpigmen, alat kelamin meningkat lebih banyak, ejakulasi pertama berlaku (pancutan tidak disengajakan).

Pada masa remaja, memori mekanikal dan verbal-logik berkembang.

Masa remaja (16-21 tahun) bertepatan dengan tempoh kematangan. Pada usia ini, pertumbuhan dan perkembangan organisma pada dasarnya selesai, semua radas dan sistem organ secara praktikal mencapai kematangan morfologi dan fungsi.

Struktur badan pada masa dewasa (22-60 tahun) berubah sedikit, dan pada orang tua (61-74 tahun) dan nyanyuk (75 tahun), penyusunan semula ciri-ciri umur ini dikesan, yang dikaji oleh pakar khas. sains – gerontologi (dari bahasa Yunani. geron – orang tua). Had masa penuaan berbeza secara meluas dalam individu yang berbeza. Pada usia tua, terdapat penurunan dalam keupayaan penyesuaian badan, perubahan dalam parameter morfofungsi semua alat dan sistem organ, di antaranya peranan yang paling penting dimiliki oleh sistem imun, saraf dan peredaran darah.

Gaya hidup aktif dan aktiviti fizikal yang kerap melambatkan proses penuaan. Walau bagaimanapun, ini mungkin dalam had kerana faktor keturunan.

Ciri-ciri seksual membezakan lelaki daripada wanita (Jadual 1).

2). Mereka dibahagikan kepada primer (organ genital) dan sekunder (perkembangan rambut kemaluan, perkembangan kelenjar susu, perubahan suara, dll.).

Dalam anatomi, terdapat konsep tentang jenis badan. Fizikal ditentukan oleh faktor genetik (keturunan), pengaruh persekitaran luaran, dan keadaan sosial. Terdapat tiga jenis fizikal manusia: mesomorphic, brachymorphic dan dolichomorphic. Dengan mesomorfisme (dari bahasa Yunani. mesos - sederhana, morphe - bentuk, rupa) jenis badan (normosthenik) ciri anatomi Jadual Beberapa perbezaan jantina antara lelaki (m) dan wanita (f) (relatif Lebih pendek Ukuran lebih panjang) Anggota badan (%%) Lebih panjang Pendek Bahu Lebih Ketat Pelvis Sudah Lebih Lebar Dada Lebih Panjang, Lebih Luas Lebih Pendek, Lebih Sempit Perut Lebih Pendek Lebih Panjang Jisim otot Lebih Kurang Lemak di bawah kulit Kurang Lebih Serat Kulit Lebih Lebat Lebih Nipis Rambut Lebih banyak di muka, Kurang pada batang, bahagian hujung perut tidak ada, banyak pada pubis dan perut sehingga pusar, struktur badan mendekati penunjuk purata norma (dengan mengambil kira umur, jantina). Orang yang brachymorphic (daripada brachys Greek - pendek) jenis badan (hypersthenics) bertubuh pendek, mempunyai badan yang lebar, dan cenderung mempunyai berat badan berlebihan. Diafragma mereka terletak tinggi, jantung terletak di atasnya hampir melintang, paru-paru pendek, otot berkembang dengan baik. Individu yang mempunyai jenis badan dolichomorphic (dari bahasa Yunani dolichos - panjang) adalah tinggi dan mempunyai anggota badan yang panjang. Otot kurang berkembang. Diafragma rendah, paru-paru panjang, jantung terletak hampir menegak.

Anatomi manusia mengkaji struktur orang normal (purata), oleh itu anatomi sedemikian dipanggil normal. Untuk kemudahan mengkaji kedudukan organ dan bahagian badan, tiga satah saling berserenjang digunakan. Satah sagittal (dari bahasa Yunani sagitta - anak panah) secara menegak memotong badan dari depan ke belakang. Satah hadapan (dari bahasa Latin dari - dahi) terletak berserenjang dengan satah sagittal, berorientasikan dari kanan ke kiri.

Satah mendatar menduduki kedudukan serenjang berkenaan dengan dua yang pertama, ia memisahkan bahagian atas badan dari bahagian bawah.

Dalam anatomi, istilah tengah (medial, terletak lebih dekat dengan satah median) dan sisi (sisi, terletak pada jarak dari satah median) dibezakan. Untuk menetapkan bahagian anggota atas dan bawah, konsep proksimal - terletak lebih dekat dengan permulaan anggota, dan distal - terletak lebih jauh dari badan digunakan.

Apabila mempelajari anatomi, istilah seperti kanan dan kiri, besar dan kecil, dangkal dan dalam digunakan.

Apabila menentukan kedudukan organ dalam orang yang hidup, unjuran sempadan mereka pada permukaan badan menggunakan garis menegak yang ditarik melalui titik tertentu. Garis median anterior dilukis di sepanjang bahagian tengah permukaan anterior badan. Garis median posterior berjalan di sepanjang proses spinosus vertebra. Kedua-dua garisan ini menghubungkan separuh badan kanan dengan kiri. Garis sternum kanan dan kiri (oblosternal) berjalan di sepanjang tepi sternum yang sepadan. Garis midclavicular berjalan secara menegak melalui bahagian tengah klavikula. Garis ketiak (anterior, tengah dan posterior) dilukis melalui tengah dan tepi yang sepadan fossa axillary. Garis skapula melalui sudut inferior skapula. Garis paravertebral dilukis di sebelah tulang belakang melalui sendi kosta-melintang.

Soalan untuk pengulangan dan kawalan diri:

1. Apakah zigot? Dari apa dan dari mana ia terbentuk?

2. Apakah struktur embrio yang membentuk ektoderm dan endoderm? Organ manakah antara mereka yang akan berkembang pada masa hadapan?

3. Bila dan dari apakah lapisan kuman tengah terbentuk?

4. Apakah bahagian yang diasingkan daripada somit dan daripada splanchnotome?

5. Apakah faktor yang mempengaruhi perkembangan embrio?

6. Apakah ciri-ciri anatomi yang biasa bagi bayi baru lahir?

7. Apakah sistem dan radas organ yang tumbuh dan berkembang lebih cepat pada kanak-kanak, remaja, pada masa remaja?

8. Namakan jenis badan yang anda tahu dan ciri-ciri tersendirinya.

STRUKTUR TUBUH MANUSIA Tubuh manusia, yang merupakan satu sistem, integral, kompleks, terdiri daripada organ dan tisu. Organ yang dibina daripada tisu digabungkan menjadi sistem dan radas. Tisu pula terdiri daripada pelbagai jenis sel dan bahan antara sel.

SEL Sel ialah unit asas, sejagat bagi jirim hidup. Sel mempunyai struktur yang teratur, mampu menerima tenaga dari luar dan menggunakannya untuk melaksanakan fungsi yang wujud dalam setiap sel. Sel aktif bertindak balas terhadap pengaruh luar (kerengsaan), mengambil bahagian dalam metabolisme, mempunyai keupayaan untuk berkembang, menjana semula, membiak, memindahkan maklumat genetik, dan menyesuaikan diri dengan keadaan persekitaran.

Sel-sel dalam tubuh manusia adalah pelbagai dalam bentuk, ia boleh menjadi rata, bulat, ovoid, berbentuk gelendong, kubik, proses. Bentuk sel ditentukan oleh kedudukannya dalam badan dan fungsinya.

Saiz sel berbeza daripada beberapa mikrometer (contohnya, limfosit kecil) hingga 200 mikron (sebiji telur).

Bahan antara sel adalah hasil daripada aktiviti penting sel dan terdiri daripada bahan utama dan pelbagai gentian tisu penghubung yang terletak di dalamnya.

Walaupun kepelbagaian yang besar, semua sel mempunyai ciri struktur yang sama dan terdiri daripada nukleus dan sitoplasma yang tertutup dalam membran sel - sitolemma (Rajah 3). Membran sel, atau membran sel (lemma, plasmalemma), mengehadkan sel daripada persekitaran luaran. Ketebalan sitolemma ialah 9-10 nm (1 nanometer bersamaan dengan m atau 0.002 mikron). Cytolemma dibina daripada molekul protein dan lipid dan merupakan struktur tiga lapisan, permukaan luarnya ditutup dengan glikokaliks fibrillar halus. Glikokaliks mengandungi pelbagai karbohidrat yang membentuk rantai polisakarida bercabang panjang. Polisakarida ini dikaitkan dengan molekul protein yang merupakan sebahagian daripada sitolemma. Dalam sitolemma, lapisan lipid padat elektron luar dan dalam (plat) adalah kira-kira 2.5 nm tebal, dan lapisan tengah, telus elektron (zon hidrofobik molekul lipid) adalah kira-kira 3 nm tebal. Lapisan bilipid sitolemma mengandungi molekul protein, sebahagian daripadanya melalui keseluruhan ketebalan membran sel.

Sitolemma bukan sahaja memisahkan sel daripada persekitaran luaran. Ia melindungi sel, melaksanakan fungsi reseptor (memperhatikan kesan persekitaran luaran untuk sel), dan fungsi pengangkutan. Melalui sitolemma, pelbagai bahan (air, sebatian berat molekul rendah, ion) dipindahkan kedua-dua di dalam sel dan keluar dari sel. Apabila tenaga digunakan (pemecahan ATP), pelbagai bahan organik (asid amino, gula, dll.) diangkut secara aktif melalui sitolemma.

Sitolemma juga membentuk sambungan antara sel (bersentuhan) dengan sel jiran. Kenalan boleh menjadi mudah atau kompleks. Sambungan mudah adalah dalam bentuk jahitan bergerigi, apabila keluaran (gigi) sitolemma satu sel diperkenalkan di antara pertumbuhan sel jiran. Terdapat jurang antara sel 15-20 nm lebar antara sitolemmas sel jiran. Hubungan kompleks dibentuk oleh Rajah. Rajah 3. Skim struktur ultramikroskopik sel: 1 - cytolemma (membran plasma), 2 - vesikel pinositik, 3 - centrosome (pusat sel, sitocenter), 4 - hyaloplasma, 5 - retikulum endoplasma (a - membran sel). retikulum endoplasma, b - ribosom ), 6 - nukleus, 7 - sambungan ruang perinuklear dengan rongga retikulum endoplasma, 8 - liang nuklear, 9 - nukleolus, 10 - radas retikular intraselular (kompleks Golgi), 11 - vakuol rembesan , 12 - mitokondria, 13 - lisosom, 14 - tiga peringkat fagositosis berturut-turut, 15 - sambungan membran sel (cytolemma) dengan membran retikulum endoplasma atau membran sel bersebelahan rapat sel jiran (persimpangan ketat), atau kehadiran daripada bahan fibrillar halus (desmosomes) antara sel-sel jiran. Persimpangan konduktif termasuk sinaps dan persimpangan celah - perhubungan. Sinaps mempunyai jurang antara sitolemma sel jiran yang melaluinya pengangkutan (pemindahan pengujaan atau perencatan) berlaku dalam satu arah sahaja. Dalam nexuses, ruang seperti celah antara sitolemma bersebelahan dibahagikan kepada bahagian pendek yang berasingan oleh struktur protein khas.

Sitoplasma adalah heterogen dalam komposisi; ia termasuk hyaloplasma dan organel dan kemasukan di dalamnya.

Hyaloplasma (dari hyalinos Yunani - telus) membentuk matriks sitoplasma, persekitaran dalamannya. Di luar, ia dibatasi oleh membran sel - sitolemma. Hyaloplasma mempunyai rupa bahan homogen; ia adalah sistem koloid kompleks yang terdiri daripada protein, asid nukleik, polisakarida, enzim, dan bahan lain.

Peranan paling penting hyaloplasma adalah untuk menyatukan semua struktur intrasel dan memastikan interaksi kimia mereka antara satu sama lain. Dalam hyaloplasma, protein disintesis yang diperlukan untuk aktiviti dan fungsi penting sel. Glikogen, kemasukan lemak didepositkan dalam hyaloplasma, rizab tenaga terkandung - molekul asid trifosforik adenosin (ATP).

Hyaloplasma mengandungi organel tujuan umum yang terdapat dalam semua sel, serta struktur tidak kekal - kemasukan sitoplasma.

Organel termasuk mitokondria, radas retina dalaman (kompleks Golgi), sitocenter (pusat sel), retikulum endoplasma berbutir dan bukan granular, ribosom, dan lisosom. Kemasukan termasuk glikogen, protein, lemak, vitamin, bahan pigmen dan struktur lain.

Organel ialah struktur sitoplasma yang sentiasa ditemui dalam sel dan melaksanakan fungsi penting tertentu. Terdapat organel membran dan bukan membran. Dalam sel-sel tisu tertentu, organel khas ditemui, contohnya, fibril dalam struktur tisu otot.

Organel membran adalah rongga mikroskopik tunggal atau saling berkait tertutup, dibatasi oleh membran dari hipoplasma di sekelilingnya. Organel membran ialah mitokondria, retikulum dalaman (kompleks Golgi), retikulum endoplasma, lisosom, peroksisom. Retikulum endoplasma dibahagikan kepada granular dan nongranular. Kedua-duanya dibentuk oleh tangki, vesikel dan saluran, yang dibatasi oleh membran kira-kira 6-7 nm tebal. Retikulum endoplasma, pada membran di mana ribosom melekat, dipanggil retikulum endoplasma berbutir (kasar). Jika tiada ribosom pada permukaan membran, ini adalah retikulum endoplasma licin.

Membran retikulum endoplasma terlibat dalam pengangkutan bahan dalam sel. Sintesis protein dijalankan pada ribosom retikulum endoplasma berbutir, dan glikogen dan lipid disintesis pada membran retikulum endoplasma licin.

Radas retikular dalaman (kompleks Golgi) dibentuk oleh membran tangki rata yang terletak rapat dan banyak vesikel kecil (vesikel) yang terletak di sepanjang pinggirnya. Tempat pengumpulan membran ini dipanggil dictyosomes. Satu dictyosome termasuk 5 tangki membran rata yang dipisahkan oleh lapisan hyaloplasma. Membran alat retina dalaman melaksanakan fungsi pengumpulan, penyusunan semula kimia bahan yang disintesis oleh retikulum endoplasma.

Di dalam tangki kompleks Golgi, polisakarida disintesis, yang membentuk kompleks dengan protein. Kompleks Golgi terlibat dalam perkumuhan bahan yang disintesis di luar sel dan merupakan sumber pembentukan lisosom selular.

Mitokondria mempunyai membran luar yang licin dan membran dalam dengan tonjolan dalam bentuk rabung (cristae) di dalam mitokondria. Lipatan membran mitokondria dalam dengan ketara meningkatkan permukaan dalamannya. Membran mitokondria luar dipisahkan dari yang dalam oleh ruang intermembran yang sempit. Rongga mitokondria di antara krista diisi dengan matriks yang mempunyai struktur berbutir halus. Ia terdiri daripada molekul DNA (asid deoksiribonukleik) dan ribosom mitokondria. Diameter mitokondria purata 0.5 µm, dan panjangnya mencapai 7-10 µm. Fungsi utama mitokondria ialah pengoksidaan sebatian organik dan penggunaan tenaga yang dibebaskan untuk sintesis molekul ATP.

Lisosom ialah struktur sfera bersaiz 0.2-0.4 mikron, dihadkan oleh membran. Kehadiran enzim hidrolitik (hydrolases) dalam lisosom yang membelah pelbagai biopolimer menunjukkan penyertaan mereka dalam proses pencernaan intraselular.

Peroksisom (mikrobodi) ialah vakuol kecil bersaiz 0.3–1.5 µm, dibatasi oleh membran dan mengandungi matriks berbutir. Matriks ini mengandungi katalase, yang memusnahkan hidrogen peroksida, yang terbentuk di bawah tindakan enzim untuk deaminasi oksidatif asid amino.

Organel bukan membran termasuk ribosom, mikrotubulus, sentriol, mikrofilamen, dan pembentukan lain. Ribosom ialah alat asas untuk sintesis protein, molekul polipeptida. Ribosom terdiri daripada butiran ribonukleoprotein (diameter 20-25 nm), dalam pembentukan protein dan molekul RNA mengambil bahagian.

Bersama-sama dengan ribosom tunggal, sel mengandungi kumpulan ribosom (polisom, poliribosom).

Microtubules terletak di dalam sitoplasma sel. Ia adalah silinder berongga dengan diameter kira-kira 24 nm. Microtubules dibentuk oleh protein tubulin.

Dalam sitoplasma, mikrotubulus membentuk sitoskeleton dan terlibat dalam fungsi motor sel. Mikrotubul mengekalkan bentuk sel dan menggalakkan pergerakan berorientasikan mereka. Mikrotubul adalah sebahagian daripada sentriol, gelendong pembahagian sel, badan basal, flagela, dan silia.

Sentriol ialah silinder berongga kira-kira 0.25 µm diameter dan sehingga 0.5 µm panjang. Dinding sentriol dibina daripada mikrotubulus, yang membentuk sembilan triplet (9*3) bersambung antara satu sama lain. Dua sentriol terletak pada sudut tepat antara satu sama lain membentuk diplosom. Di sekeliling sentriol (diplosom) terdapat sentrosfera dalam bentuk rim padat tanpa struktur dengan gentian jejari nipis memanjang daripadanya.

Sentriol dan sentrosfera bersama-sama membentuk pusat sel. Sebagai persediaan untuk pembahagian mitosis, bilangan sentriol dalam sel berganda.

Centrioles terlibat dalam pembentukan gelendong pembahagian sel dan radas pergerakannya - silia dan flagella. Silia dan flagela adalah pertumbuhan silinder sitoplasma, di tengahnya adalah sistem mikrotubulus.

Mikrofilamen ialah filamen protein nipis (5-7 nm) yang terletak dalam bentuk berkas atau lapisan terutamanya di bahagian pinggir sel. Mikrofilamen termasuk pelbagai protein kontraktil: aktin, miosin, tropomiosin. Mikrofilamen melaksanakan fungsi muskuloskeletal sel. Filamen perantaraan, atau mikrofibril, kira-kira 10 nm tebal, mempunyai komposisi yang berbeza dalam sel yang berbeza.

Dalam sel epitelium, filamen dibina daripada protein keratin, dalam sel otot - daripada desmin, dalam sel saraf - daripada protein neurofibril. Mikrofilamen perantaraan juga merupakan struktur rangka penyokong sel.

Kemasukan sitoplasma sel berfungsi sebagai struktur sementara, ia terbentuk sebagai hasil daripada aktiviti sel. Terdapat kemasukan trofik, rembesan dan pigmen. Kemasukan trofik ialah protein, lemak dan karbohidrat. Mereka berfungsi sebagai rizab nutrien dan terkumpul oleh sel. Kemasukan rahsia adalah produk fungsi sel kelenjar, mengandungi bahan aktif secara biologi yang diperlukan untuk badan. Kemasukan berpigmen adalah bahan berwarna yang diperlukan untuk badan yang terkumpul di dalam sel. Pigmen boleh berasal dari eksogen (pewarna, dll.) dan endogen (melanin, hemoglobin, bilirubin, lipofuscin).

Nukleus sel. Nukleus adalah elemen penting sel, ia mengandungi maklumat genetik dan mengawal sintesis protein. Maklumat genetik tertanam dalam molekul asid deoksiribonukleik (DNA).

Apabila sel membahagi, maklumat ini dihantar dalam jumlah yang sama kepada sel anak. Nukleus mempunyai alat sendiri untuk sintesis protein, yang mengawal proses sintetik dalam sitoplasma. Dalam nukleus pada molekul DNA, pelbagai jenis asid ribonukleik (RNA) dihasilkan semula - maklumat, pengangkutan, ribosom.

Nukleus sel tidak membahagi (interphase) selalunya mempunyai bentuk sfera atau ovoid dan terdiri daripada kromatin, nukleolus, karyoplasma (nukleoplasma), dipisahkan daripada sitoplasma oleh sampul nuklear.

Kromatin nukleus interfasa ialah bahan kromosom - ini adalah kromosom yang dilonggarkan dan terdekondensasi. Kromosom terdekondensasi dipanggil eukromatin. Oleh itu, kromosom dalam nukleus sel boleh berada dalam dua keadaan struktur dan berfungsi. Dalam bentuk decondensed, kromosom berada dalam keadaan aktif dan berfungsi. Pada masa ini, mereka mengambil bahagian dalam proses transkripsi (pembiakan), replikasi (dari bahasa Latin - pengulangan) asid nukleik (RNA, DNA). Kromosom dalam keadaan pekat (padat) tidak aktif; mereka mengambil bahagian dalam pengedaran dan pemindahan maklumat genetik kepada sel anak semasa pembahagian sel. Dalam fasa awal pembahagian sel mitosis, kromatin terkondensasi untuk membentuk kromosom yang kelihatan. Pada manusia, sel somatik mengandungi 46 kromosom - 22 pasang kromosom homolog dan dua kromosom seks. Pada wanita, kromosom seks berpasangan (kromosom XX), pada lelaki - tidak berpasangan (kromosom XY).

Nukleolus adalah pembentukan padat, bernoda sengit dalam nukleus, berbentuk bulat, bersaiz 1-5 mikron.

Nukleolus terdiri daripada struktur berfilamen - nukleoprotein dan helai RNA yang saling berjalin, serta prekursor ribosom. Nukleolus berfungsi sebagai tapak untuk pembentukan ribosom, di mana rantai polipeptida disintesis dalam sitoplasma sel.

Nukleoplasma, bahagian telus elektron dari nukleus, ialah larutan koloid protein yang mengelilingi kromatin dan nukleolus.

Sampul nuklear (nukleolemma) terdiri daripada membran nuklear luar dan membran nuklear dalam yang dipisahkan oleh ruang perinuklear. Sampul nuklear mengandungi liang yang mengandungi butiran protein dan filamen (kompleks liang). Pengangkutan terpilih protein berlaku melalui liang nuklear, yang memastikan laluan makromolekul ke dalam sitoplasma, serta pertukaran bahan antara nukleus dan sitoplasma.

Pembahagian sel (kitaran sel) Pertumbuhan organisma, pertambahan bilangan sel, pembiakan berlaku secara pembahagian. Mitosis dan meiosis adalah kaedah utama pembahagian sel dalam tubuh manusia. Proses yang berlaku semasa kaedah pembahagian sel ini berjalan dengan cara yang sama, tetapi ia membawa kepada hasil yang berbeza. Pembahagian sel mitosis membawa kepada peningkatan bilangan sel, kepada pertumbuhan organisma. Dengan cara ini, pembaharuan sel dipastikan apabila ia haus atau mati. (Pada masa ini, diketahui bahawa sel epidermis hidup 3-7 hari, eritrosit - sehingga 4 bulan. Sel saraf dan otot (serabut) hidup sepanjang hayat seseorang.) Terima kasih kepada pembahagian mitosis kepada sel hitam, mereka menerima satu set kromosom sama dengan ma Terinsky.

Semasa meiosis, yang diperhatikan dalam sel-sel kuman, akibat pembahagiannya, sel-sel baru terbentuk dengan satu set kromosom (haploid), yang penting untuk penghantaran maklumat genetik. Apabila satu sel jantina bergabung dengan sel jantina yang bertentangan (semasa persenyawaan), set kromosom berganda, menjadi lengkap, berganda (diploid).

Meiosis adalah sejenis pembahagian apabila empat nukleus anak perempuan terbentuk daripada satu, setiap satunya mengandungi separuh daripada banyak kromosom seperti dalam nukleus ibu. Semasa meiosis, dua pembahagian sel (meiotik) berturut-turut berlaku. Akibatnya, set tunggal (haploid) (In) terbentuk daripada bilangan kromosom berganda (diploid) (2n). Meiosis berlaku hanya semasa pembahagian sel kuman, sambil mengekalkan bilangan kromosom yang tetap, yang memastikan pemindahan maklumat keturunan dari satu sel ke sel yang lain. Dalam semua sel, semasa pembiakan (pembahagian), perubahan diperhatikan yang sesuai dalam rangka kerja kitaran sel.

Kitaran sel ialah nama yang diberikan kepada proses yang berlaku dalam sel semasa penyediaan sel untuk pembahagian dan semasa pembahagian, akibatnya satu sel (ibu) membahagi kepada dua sel anak (Rajah 4). Dalam kitaran sel, penyediaan sel untuk pembahagian (interphase) dan mitosis (proses pembahagian sel) dibezakan.

Dalam fasa antara, yang berlangsung kira-kira 20-30 jam, jisim sel dan semua komponen strukturnya, termasuk sentriol, berganda. Replikasi (pengulangan) molekul asid nukleik berlaku. Untai DNA induk berfungsi sebagai templat untuk sintesis asid deoksiribonukleik anak perempuan. Hasil daripada replikasi, setiap dua molekul DNA anak perempuan terdiri daripada satu untaian lama dan satu untai baru. Semasa tempoh penyediaan untuk mitosis, protein yang diperlukan untuk pembahagian sel (mitosis) disintesis dalam sel. Pada penghujung interfasa, kromatin dalam nukleus terpeluwap.

Mitosis (dari bahasa Yunani mitos - benang) ialah tempoh apabila sel ibu terbahagi kepada dua sel anak.

Pembahagian sel mitosis menyediakan taburan seragam struktur sel, bahan nuklearnya - kromatin - antara dua sel anak. Tempoh 4. Peringkat mitosis. Pemeluwapan kromatin dengan pembentukan kromosom, pembentukan gelendong pembelahan, dan pengagihan seragam kromosom dan sentriol ke atas dua sel anak ditunjukkan.

A - interphase, - profase, B - metaphase, D - anaphase, D - telofase, E - late telofase.

1 - nukleolus, 2 - gelendong pembelahan, 4 - bintang, sampul nuklear, 6 - 7 - mikrotubul berterusan, 8, 9 - kromosom, - mikrotubul kromosom, - pembentukan nukleus, 12 - alur belahan, 13 - helai berkas aktin, 14 - sisa (median) badan mitosis - dari 30 minit hingga 3 jam. Mitosis dibahagikan kepada profase, metaphase, anaphase, dan telofase.

Dalam prophase, nukleolus secara beransur-ansur hancur, sentriol menyimpang ke arah kutub sel.

Dalam metafasa, membran nuklear dimusnahkan, benang kromosom diarahkan ke kutub, mengekalkan sambungan dengan kawasan khatulistiwa sel. Struktur retikulum endoplasma dan kompleks Golgi hancur menjadi vesikel kecil (vesikel), yang, bersama-sama dengan mitokondria, diedarkan ke dalam kedua-dua bahagian sel pembahagi. Pada penghujung metafasa, setiap kromosom mula berpecah di sepanjang celah membujur kepada dua kromosom anak perempuan yang baru.

Dalam anafasa, kromosom berpisah antara satu sama lain dan mencapah ke arah kutub sel pada kadar sehingga 0.5 µm/min.

Dalam telofasa, kromosom yang telah menyimpang ke kutub sel menyah, masuk ke kromatin, dan transkripsi (pengeluaran) RNA bermula. Membran nuklear, nukleolus terbentuk, struktur membran sel anak masa depan cepat terbentuk. Di permukaan sel, di sepanjang khatulistiwa, penyempitan muncul, yang semakin mendalam, sel dibahagikan kepada dua sel anak.

Soalan untuk pengulangan dan kawalan diri:

1. Namakan unsur-unsur struktur sel.

2. Apakah fungsi yang dilakukan oleh sel?

3. Senaraikan organel sel membran dan bukan membran, namakan fungsinya.

4. Apakah unsur yang terdiri daripada nukleus sel, apakah fungsi yang dilakukannya?

5. Apakah jenis sambungan sel antara satu sama lain?

6. Apakah kitaran sel, apakah tempoh (fasa) yang dibezakan di dalamnya (dalam kitaran ini)?

7. Apakah meiosis, bagaimana ia berbeza daripada mitosis?

TISU Sel dan derivatifnya bergabung membentuk tisu.

Tisu ialah satu set sel dan bahan antara sel yang telah berkembang dalam proses evolusi dan mempunyai asal usul, struktur dan fungsi yang sama. Menurut ciri morfologi dan fisiologi, empat jenis tisu dibezakan dalam tubuh manusia: epitelium, penghubung, otot dan saraf.

Tisu epitelium Epitelium tisu epitelium membentuk lapisan permukaan kulit, meliputi membran mukus organ dalaman berongga, permukaan membran serous, dan juga membentuk kelenjar. Dalam hal ini, epitelium penutup dan epitelium kelenjar dibezakan.

Epitelium integumen menduduki kedudukan sempadan dalam badan, memisahkan persekitaran dalaman dari luaran, melindungi tubuh daripada pengaruh luaran, melaksanakan fungsi metabolisme antara badan dan persekitaran luaran.

Epitelium kelenjar membentuk kelenjar yang berbeza dalam bentuk, lokasi dan fungsi. Sel epitelium (glandulosit) kelenjar mensintesis dan merembeskan bahan - rahsia yang terlibat dalam pelbagai fungsi badan. Oleh itu, epitelium kelenjar juga dipanggil epitelium rembesan.

Epitelium integumen membentuk lapisan berterusan yang terdiri daripada sel tersusun padat yang bersambung antara satu sama lain menggunakan pelbagai jenis sentuhan. Epiteliosit sentiasa terletak pada membran bawah tanah yang kaya dengan kompleks karbohidrat-protein-lipid, di mana kebolehtelapan terpilihnya bergantung. Membran basal memisahkan sel epitelium daripada tisu penghubung di bawahnya. Epitelium banyak dibekalkan dengan gentian saraf dan penghujung reseptor yang menghantar isyarat tentang pelbagai pengaruh luaran ke sistem saraf pusat. Pemakanan sel-sel epitelium integumen dijalankan dengan penyebaran cecair tisu dari tisu penghubung yang mendasari.

Mengikut nisbah sel epitelium kepada membran bawah tanah dan kedudukannya pada permukaan bebas lapisan epitelium, lapisan tunggal dan epitelium berstrata dibezakan (Rajah 5). Dalam epitelium satu lapisan, semua sel terletak pada membran bawah tanah, dalam epitelium berbilang lapisan, hanya lapisan terdalam bersebelahan dengan membran bawah tanah.

Epitelium berlapis tunggal, dalam sel yang mana nukleusnya terletak pada tahap yang sama, dipanggil baris tunggal. Epitelium, yang nukleus selnya terletak pada tahap yang berbeza, dipanggil berbilang baris. Epitelium berstrata adalah bukan keratinisasi (bukan keratin berstrata skuamosa), serta keratinisasi (keratinisasi skuamosa berstrata), di mana sel-sel yang terletak di cetek menjadi keratin, bertukar menjadi skala tanduk. Epitelium peralihan dinamakan sedemikian kerana strukturnya berubah bergantung pada regangan dinding organ yang dilindungi oleh epitelium ini (contohnya, lapisan epitelium mukosa pundi kencing).

Mengikut bentuknya, sel epitelium dikelaskan kepada skuamosa, kuboid, dan prismatik. Dalam sel epitelium, bahagian basal diasingkan, menghadap membran bawah tanah, dan bahagian apikal, diarahkan ke permukaan lapisan epitelium integumen. Di bahagian basal terdapat nukleus, di bahagian apikal terdapat organel sel, kemasukan, termasuk butiran rembesan dalam Rajah. 5. Skim struktur tisu epitelium:

A - epitelium skuamosa mudah (mesothelium);

B - epitelium padu mudah;

B - epitelium kolumnar mudah;

G - epitelium bersilia;

D - epitelium peralihan;

E - epitelium skuamosa berbilang lapisan (rata) tidak berkeratin epitelium kelenjar. Pada bahagian apikal, mungkin terdapat mikrovili - pertumbuhan sitoplasma dalam sel epitelium khusus (epitelium bersilia saluran pernafasan).

Epitelium integumen sekiranya berlaku kerosakan dapat pulih dengan cepat melalui kaedah pembelahan sel mitosis. Dalam epitelium satu lapisan, semua sel mempunyai keupayaan untuk membahagi, dalam epitelium berbilang lapisan, hanya sel yang terletak pada dasarnya. Sel epitelium, membiak secara intensif di sepanjang tepi kecederaan, kelihatan merangkak ke permukaan luka, memulihkan integriti penutup epitelium.

Tisu penghubung Tisu penghubung dibentuk oleh sel dan bahan antara sel, yang sentiasa mengandungi sejumlah besar gentian tisu penghubung. Tisu penghubung, mempunyai struktur yang berbeza, lokasi, melakukan fungsi mekanikal (sokongan), trofik - pemakanan sel, tisu (darah), pelindung (perlindungan mekanikal dan fagositosis).

Selaras dengan keanehan struktur dan fungsi bahan dan sel antara sel, tisu penghubung yang betul, serta tisu rangka dan darah, diasingkan.

Tisu penghubung yang betul Tisu penghubung yang betul mengiringi saluran darah sehingga kapilari, mengisi jurang antara organ dan tisu dalam organ, dan mendasari tisu epitelium. Tisu penghubung itu sendiri dibahagikan kepada tisu penghubung berserabut dan tisu penghubung dengan ciri khas (retikular, adiposa, berpigmen).

Tisu penghubung berserabut, seterusnya, dibahagikan kepada longgar dan padat, dan yang terakhir kepada tidak terbentuk dan terbentuk. Klasifikasi tisu penghubung berserabut adalah berdasarkan prinsip nisbah sel dan antara sel, struktur gentian, serta lokasi gentian tisu penghubung.

Tisu penghubung berserabut longgar terdapat dalam semua organ berhampiran darah dan saluran limfa, saraf dan membentuk stroma banyak organ (Rajah 6). Unsur selular utama tisu penghubung berserabut longgar ialah fibroblas. Struktur antara sel diwakili oleh bahan utama dan kolagen (pelekat) dan gentian elastik yang terletak di dalamnya. Bahan utama adalah jisim koloid homogen, yang terdiri daripada polisakarida berasid dan neutral dalam kompleks dengan protein. Polisakarida ini dipanggil glycosaminoglycans, proteoglycans, termasuk asid hyaluronik. Bahagian cecair bahan utama ialah cecair tisu.

Sifat mekanikal, kekuatan tisu penghubung memberikan kolagen dan gentian elastik. Protein kolagen adalah asas gentian kolagen. Setiap gentian kolagen terdiri daripada gentian kolagen individu kira-kira 7 nm tebal. Gentian kolagen 6. Struktur tisu penghubung gentian longgar:

1 - makrofaj, 2 - bahan intercellular (asas) amorfus, 3 - plasmocyte (sel plasma), 4 - lipocyte (sel lemak), 5 - saluran darah, 6 - myocyte, 7 - pericyte, 8 - endotheliocyte, 9 - fibroblast, 10 - gentian elastik, 11 - basofil tisu, 12 - gentian kolagen dicirikan oleh kekuatan tegangan mekanikal yang tinggi. Mereka digabungkan menjadi berkas pelbagai ketebalan.

Gentian elastik menentukan keanjalan dan kebolehlanjutan tisu penghubung. Mereka terdiri daripada protein elastin amorf dan filamen, fibril bercabang.

Sel tisu penghubung ialah fibroblas muda yang aktif berfungsi dan fibrosit matang.

Fibroblas mengambil bahagian dalam pembentukan bahan antara sel dan gentian kolagen. Fibroblas mempunyai bentuk gelendong, sitoplasma basofilik, ia mampu pembiakan secara mitosis. Fibrosit berbeza daripada fibroblas dalam perkembangan organel membran yang lemah dan kadar metabolisme yang rendah.

Tisu penghubung mengandungi sel khusus, termasuk sel darah (leukosit) dan sel sistem imun (limfosit, sel plasma). Tisu penghubung longgar mengandungi unsur selular mudah alih - makrofaj dan sel mast.

Makrofaj adalah sel fagositik yang aktif, bersaiz 10–20 µm, mengandungi banyak organel untuk pencernaan intraselular dan sintesis pelbagai bahan antibakteria, mempunyai banyak vili pada permukaan membran sel.

Sel mast (basofil tisu) mensintesis dan mengumpul bahan aktif secara biologi (heparin, serotonin, dopamin, dll.) dalam sitoplasma. Mereka adalah pengawal selia homeostasis tempatan dalam tisu penghubung.

Tisu penghubung berserabut yang longgar juga mengandungi sel lemak (adiposit) dan sel pigmen (pigmentosit).

Tisu penghubung berserabut padat terdiri terutamanya daripada gentian, sebilangan kecil sel dan bahan amorf utama. Tisu penghubung berserabut padat yang tidak teratur dan padat dibezakan. Yang pertama (tidak berbentuk) dibentuk oleh banyak gentian pelbagai orientasi dan mempunyai sistem kompleks berkas bersilang (contohnya, lapisan retikular kulit). Dalam tisu penghubung berserabut yang padat, terbentuk, gentian terletak dalam satu arah, selaras dengan tindakan daya ketegangan (tendon otot, ligamen).

Tisu penghubung dengan ciri khas diwakili oleh tisu retikular, adiposa, mukus dan pigmen.

Tisu penghubung retikular terdiri daripada sel retikular dan gentian retikular. Gentian dan pertumbuhan sel retikular membentuk rangkaian longgar. Tisu retikular membentuk stroma organ hematopoietik dan organ sistem imun dan mewujudkan persekitaran mikro untuk darah dan sel limfoid yang berkembang di dalamnya.

Tisu adipos terutamanya terdiri daripada sel-sel lemak. Ia melaksanakan fungsi termoregulasi, trofik, membentuk. Lemak disintesis oleh sel sendiri, jadi fungsi khusus tisu adiposa ialah pengumpulan dan metabolisme lipid. Tisu adipos terletak terutamanya di bawah kulit, di omentum dan di depot lemak lain. Tisu adiposa digunakan semasa kelaparan untuk menampung kos tenaga badan.

Tisu penghubung mukus dalam bentuk pertumbuhan besar sel (mukosit) dan bahan antara sel, kaya dengan asid hyaluronik, terdapat dalam tali pusat, melindungi saluran darah pusat daripada mampatan.

Tisu penghubung berpigmen mengandungi sejumlah besar sel pigmen melanosit (iris, bintik-bintik umur, dll.), Dalam sitoplasma yang terdapat pigmen melanin.

Tisu rangka Tisu rangka termasuk tisu tulang rawan dan tulang, yang berfungsi terutamanya menyokong, fungsi mekanikal dalam badan, dan juga mengambil bahagian dalam metabolisme mineral.

Tisu rawan terdiri daripada sel (kondrosit, kondroblas) dan bahan antara sel. Bahan antara sel rawan, yang berada dalam keadaan gel, dibentuk terutamanya oleh glycosaminoglycans dan proteoglycans. Rawan mengandungi sejumlah besar protein fibrillar (terutamanya kolagen). Bahan antara sel mempunyai hidrofilik yang tinggi.

Chondrocytes mempunyai bentuk bulat atau bujur, ia terletak di rongga khas (lacunae), mereka menghasilkan semua komponen bahan antara sel. Chondroblast adalah sel rawan muda. Mereka secara aktif mensintesis bahan antara sel rawan dan juga mampu pembiakan. Disebabkan oleh kondroblas, pertumbuhan rawan periferal (appositional) berlaku.

2 R. Lapisan tisu penghubung yang menutupi permukaan rawan dipanggil perikondrium. Dalam perichondrium, lapisan luar diasingkan - berserabut, terdiri daripada tisu penghubung berserabut padat dan mengandungi saluran darah dan saraf. Lapisan dalam perikondrium adalah kondrogenik, mengandungi kondroblas dan prekursornya, prekondroblas. Perikondrium menyediakan pertumbuhan aposisial rawan, salurannya menjalankan pemakanan meresap tisu tulang rawan dan penyingkiran produk metabolik.

Mengikut ciri struktur bahan antara sel, rawan hialin, elastik dan berserabut diasingkan.

Rawan hialin adalah telus dan berwarna biru-putih. Rawan ini terdapat di persimpangan tulang rusuk dengan sternum, pada permukaan artikular tulang, di persimpangan epifisis dengan diafisis dalam tulang tiub, dalam rangka laring, di dinding trakea, bronkus. .

Rawan elastik dalam bahan antara selnya, bersama dengan gentian kolagen, mengandungi sejumlah besar gentian elastik. Auricle, beberapa rawan kecil laring, dan epiglotis dibina daripada rawan elastik.

Rawan berserabut dalam bahan antara sel mengandungi sejumlah besar gentian kolagen. Cincin berserabut cakera intervertebral, cakera artikular dan meniskus dibina daripada rawan berserabut.

Tisu tulang dibina daripada sel tulang dan bahan antara sel yang mengandungi pelbagai garam dan gentian tisu penghubung. Lokasi sel tulang, orientasi gentian dan pengedaran garam menyediakan tisu tulang dengan kekerasan dan kekuatan. Bahan organik tulang dipanggil ossein (dari bahasa Latin os - tulang). Bahan bukan organik tulang adalah garam kalsium, fosforus, magnesium, dll. Gabungan bahan organik dan bukan organik menjadikan tulang kuat dan elastik. Pada zaman kanak-kanak, terdapat lebih banyak bahan organik dalam tulang berbanding orang dewasa, jadi patah tulang jarang berlaku pada kanak-kanak. Pada orang tua, orang tua, jumlah bahan organik dalam tulang berkurangan, tulang menjadi lebih rapuh, rapuh.

Sel tulang ialah osteosit, osteoblas dan osteoklas.

Osteosit matang, tidak mampu membahagikan, menumbuhkan sel tulang dari 22 hingga 55 mikron panjang, dengan nukleus ovoid yang besar. Mereka berbentuk gelendong dan terletak dalam rongga tulang (lacunae). Tubul tulang, yang mengandungi proses osteosit, berlepas dari rongga ini.

Osteoblas ialah sel tisu tulang muda dengan nukleus bulat. Osteoblas terbentuk daripada lapisan germinal (dalam) periosteum.

Osteoklas ialah sel multinukleus yang besar sehingga diameter 90 µm. Mereka terlibat dalam pemusnahan tulang dan kalsifikasi tulang rawan.

Terdapat dua jenis tisu tulang - tisu tulang lamellar dan lamellar (berserabut halus) terdiri daripada plat tulang yang dibina daripada bahan antara sel bermineral, sel tulang dan gentian kolagen yang terletak di dalamnya. Gentian dalam plat jiran mempunyai orientasi yang berbeza. Bahan padat (padat) dan span tulang rangka dibina daripada tisu tulang lamellar. Bahan padat membentuk diafisis (bahagian tengah) tulang tiub dan plat permukaan epifisis (hujungnya), serta bahagian luar lapisan tulang rata dan lain-lain. Bahan span membentuk rasuk (rasuk) yang terletak di antara plat bahan padat dalam epifisis dan tulang lain.

Rasuk (rasuk) bahan span terletak dalam arah yang berbeza, yang sepadan dengan arah garisan mampatan dan ketegangan tisu tulang (Rajah 7).

Bahan padat dibentuk oleh plat sepusat, yang, dalam jumlah 4 hingga 20, mengelilingi saluran darah yang masuk ke dalam tulang. Ketebalan satu plat sepusat sedemikian adalah dari 4 hingga 15 mikron. Rongga tiub, di mana kapal dengan diameter sehingga 100-110 mikron melepasi, dipanggil saluran osteon. Keseluruhan struktur di sekeliling saluran ini dipanggil osteon, atau sistem Haversian (unit struktur dan fungsi tulang). Plat tulang yang terletak berbeza antara osteon bersebelahan dipanggil plat pertengahan, atau interkalari.

Lapisan dalam bahan tulang padat dibentuk oleh plat sekeliling dalam. Plat ini adalah hasil daripada fungsi pembentukan tulang endosteum - sarung tisu penghubung nipis yang meliputi permukaan dalam tulang (dinding rongga medula dan sel bahan span). Lapisan luar bahan tulang padat dibentuk oleh plat sekeliling luar, dibentuk oleh lapisan pembentuk tulang dalam di atas tulang. Lapisan luar periosteum adalah berserabut kasar, berserabut. Lapisan ini kaya dengan serat saraf, saluran darah, yang bukan sahaja makan di atas tulang, tetapi juga menembusi ke dalam tulang melalui lubang nutrien pada permukaan tulang. Dengan permukaan tulang, periosteum bercantum kukuh dengan bantuan sambungan nipis 7. Struktur tulang tiub.

1 - periosteum, 2 - bahan tulang padat, 3 - lapisan plat sekeliling luar, 4 - osteon, 5 - lapisan plat sekeliling dalaman, 6 - rongga medula, 7 - palang tulang tulang cancellous 8. Sel darah:

1 - granulosit basofilik, 2 - granulosit asidofilik, 3 - granulosit neutrofilik bersegmen, 4 - eritrosit, 5 - monosit, 6 - platelet, 7 - limfosit gentian filamen (Sharpey's), menembusi dari periosteum ke dalam tulang.

Darah dan fungsinya Darah adalah sejenis tisu penghubung yang mempunyai bahan antara sel cecair - plasma, di mana terdapat unsur selular - eritrosit dan sel lain (Rajah 8). Fungsi darah adalah untuk membawa oksigen dan nutrien ke organ dan tisu dan mengeluarkan produk metabolik daripadanya.

Plasma darah ialah cecair yang kekal selepas penyingkiran unsur-unsur yang terbentuk daripadanya. Plasma darah mengandungi 90-93% air, 7-8% pelbagai protein (albumin, globulin, lipoprotein), 0.9% garam, 0.1% glukosa. Plasma darah juga mengandungi enzim, hormon, vitamin dan bahan lain yang diperlukan untuk badan.

Protein plasma darah terlibat dalam proses pembekuan darah, mengekalkan kestabilan tindak balasnya (pH), mengandungi imunoglobulin yang terlibat dalam tindak balas perlindungan badan, memberikan kelikatan darah, ketekalan tekanannya di dalam saluran, dan mencegah pemendapan eritrosit.

Kandungan glukosa dalam darah orang yang sihat ialah 80-120 mg% (4.44-6.66 mmol/l). Penurunan mendadak dalam jumlah glukosa dalam darah (sehingga 2.22 mmol/l) membawa kepada peningkatan mendadak dalam keceriaan sel-sel otak. Orang itu mungkin mengalami sawan. Penurunan selanjutnya dalam kandungan glukosa dalam darah membawa kepada gangguan pernafasan, peredaran darah, kehilangan kesedaran, dan juga kematian.

Bahan mineral plasma darah ialah NaCl, KC1, CaC12, NaHCO2, NaH2PO4 dan garam lain, serta ion Na+, Ca2+, K+. Ketekalan komposisi ion darah memastikan kestabilan tekanan osmotik dan pemeliharaan isipadu cecair dalam darah dan sel badan.

Pendarahan dan kehilangan garam adalah berbahaya untuk badan, untuk sel. Oleh itu, dalam amalan perubatan, larutan garam isotonik digunakan, yang mempunyai tekanan osmotik yang sama dengan plasma darah (larutan NaCl 0.9%).

Penyelesaian yang lebih kompleks yang mengandungi satu set garam yang diperlukan untuk badan dipanggil bukan sahaja isotonik, tetapi juga isoionic. Penyelesaian pengganti darah yang mengandungi bukan sahaja garam, tetapi juga protein dan glukosa digunakan.

Jika eritrosit diletakkan dalam larutan hipotonik dengan kepekatan garam yang rendah, di mana tekanan osmotik rendah, maka air menembusi ke dalam eritrosit. Eritrosit membengkak, sitolemma mereka pecah, hemoglobin memasuki plasma darah dan mengotorkannya. Plasma berwarna merah ini dipanggil darah lakuer.

Dalam larutan hipertonik dengan kepekatan garam yang tinggi dan tekanan osmotik yang tinggi, air meninggalkan eritrosit dan mengecut.

Unsur-unsur (sel) darah yang terbentuk termasuk eritrosit, leukosit, platelet (platelet).

Eritrosit (sel darah merah) adalah sel bebas nuklear yang tidak boleh membahagi. Bilangan eritrosit dalam 1 µl darah pada lelaki dewasa berkisar antara 3.9 hingga 5.5 juta (5.0 * 1012 / l), pada wanita - dari 3 hingga 4.9 juta (4.5 x At Dalam sesetengah penyakit, serta dalam kehilangan darah yang teruk, bilangan sel darah merah berkurangan.Pada masa yang sama, kandungan hemoglobin dalam darah berkurangan.Keadaan ini dipanggil anemia (anemia).

Dalam orang yang sihat, jangka hayat eritrosit adalah sehingga 120 hari, dan kemudian mereka mati, dimusnahkan dalam limpa. Kira-kira 10-15 juta sel darah merah mati dalam masa 1 saat. Daripada eritrosit mati, yang baru, muda muncul, yang terbentuk dalam sumsum tulang merah dari sel stemnya.

Setiap eritrosit mempunyai bentuk cakera cekung pada kedua-dua belah, diameter 7–8 µm dan tebal 1–2 µm. Di luar, eritrosit ditutup dengan membran - plasmalemma, di mana gas, air dan unsur-unsur lain secara selektif menembusi. Tiada organel dalam sitoplasma eritrosit, 34% daripada jumlahnya adalah pigmen hemoglobin, fungsinya adalah pengangkutan oksigen (O2) dan karbon dioksida (CO2).

Hemoglobin terdiri daripada globin protein dan kumpulan bukan protein heme yang mengandungi besi. Satu eritrosit mengandungi sehingga 400 juta molekul hemoglobin. Hemoglobin membawa oksigen dari paru-paru ke organ dan tisu. Hemoglobin dengan oksigen (O2) yang melekat padanya mempunyai warna merah terang dan dipanggil oksihemoglobin. Molekul oksigen melekat pada hemoglobin kerana tekanan separa O2 yang tinggi di dalam paru-paru. Dengan tekanan oksigen yang rendah dalam tisu, oksigen tertanggal daripada hemoglobin dan meninggalkan kapilari darah ke sel dan tisu sekeliling. Setelah melepaskan oksigen, darah tepu dengan karbon dioksida, tekanannya dalam tisu lebih tinggi daripada dalam darah. Hemoglobin yang digabungkan dengan karbon dioksida (CO2) dipanggil carbohemoglobin. Di dalam paru-paru, karbon dioksida meninggalkan darah, hemoglobin yang sekali lagi tepu dengan oksigen.

Hemoglobin mudah bertindak balas dengan karbon monoksida (CO) untuk membentuk karboksihemoglobin. Penambahan karbon monoksida kepada hemoglobin berlaku berkali-kali lebih mudah dan lebih cepat daripada penambahan oksigen. Oleh itu, kandungan walaupun sedikit karbon monoksida di udara adalah cukup untuk ia bergabung dengan hemoglobin darah dan menyekat pengaliran oksigen ke dalam darah. Akibat kekurangan oksigen dalam badan, kebuluran oksigen berlaku (keracunan karbon monoksida) dan sakit kepala yang berkaitan, muntah, pening, kehilangan kesedaran dan juga kematian.

Leukosit ("sel darah putih"), seperti eritrosit, terbentuk dalam sumsum tulang daripada sel stemnya. Leukosit mempunyai saiz dari 6 hingga 25 mikron, ia berbeza dalam pelbagai bentuk, mobiliti dan fungsinya. Leukosit, yang mampu keluar dari saluran darah ke dalam tisu dan kembali semula, mengambil bahagian dalam tindak balas pertahanan badan, mereka mampu menangkap dan menyerap zarah asing, produk pereputan sel, mikroorganisma, dan mencernanya. Dalam orang yang sihat, dalam 1 µl darah, terdapat dari 3500 hingga 9000 leukosit (3.5-9) x 109 / l. Bilangan leukosit turun naik pada siang hari, bilangannya meningkat selepas makan, semasa kerja fizikal, dengan emosi yang kuat . Pada waktu pagi, bilangan leukosit dalam darah berkurangan.

Mengikut komposisi sitoplasma, bentuk nukleus, leukosit berbutir (granulosit) dan leukosit bukan berbutir (agranulosit) dibezakan.Leukosit berbutir mempunyai sejumlah besar butiran kecil dalam sitoplasma, diwarnai dengan pelbagai pewarna. Berhubung dengan butiran kepada pewarna, leukosit eosinofilik (eosinofil) diasingkan - butiran diwarnai dengan eosin dalam warna merah jambu terang, leukosit basofilik (basofil) - butiran diwarnai dengan pewarna asas (biru) dalam warna biru tua atau ungu dan leukosit neutrofilik (neutrofil), yang mengandungi butiran merah jambu keunguan.

Leukosit bukan berbutir termasuk monosit dengan diameter sehingga 18-20 mikron. Ini adalah sel-sel besar yang mengandungi nukleus pelbagai bentuk: berbentuk kacang, lobulated, berbentuk ladam. Sitoplasma monosit diwarnakan dengan warna kelabu kebiruan. Monosit asal sumsum tulang adalah prekursor makrofaj tisu. Masa tinggal monosit dalam darah adalah dari 36 hingga 104 jam.

Kumpulan leukosit sel darah juga termasuk sel kerja sistem imun - limfosit (lihat "Sistem imun").

Dalam orang yang sihat, darah mengandungi 60-70% neutrofil, 1-4% eosinofil, 0-0.5% basofil, 6-8% monosit. Bilangan limfosit adalah 25-30% daripada semua sel darah "putih". Dalam penyakit radang, bilangan leukosit dalam darah (dan limfosit juga) meningkat. Fenomena ini dipanggil leukositosis.

Dalam penyakit alahan, bilangan eosinofil meningkat, dalam beberapa penyakit lain - neutrofil atau basofil. Apabila fungsi sumsum tulang ditindas, sebagai contoh, di bawah tindakan radiasi, dos sinar-X yang besar, atau tindakan bahan toksik, bilangan leukosit dalam darah berkurangan. Keadaan ini dipanggil leukemia.

Platelet (platelet), mempunyai saiz 2-3 mikron, terdapat dalam 1 mikroliter darah dalam jumlah 250,000-350,000 (300x109 / l). Kerja otot, pengambilan makanan meningkatkan bilangan platelet dalam darah. Trombosit tidak mempunyai nukleus. Ini adalah plat sfera yang mampu melekat pada permukaan asing, melekatkannya bersama. Pada masa yang sama, platelet merembeskan bahan yang menggalakkan pembekuan darah. Jangka hayat platelet adalah sehingga 5-8 hari.

Fungsi pelindung pembekuan darah. Darah yang mengalir melalui saluran darah yang utuh kekal cair. Apabila kapal rosak, darah yang mengalir keluar daripadanya membeku dengan cepat (selepas 3-4 minit), dan selepas 5-6 minit ia berubah menjadi bekuan padat. Sifat penting pembekuan darah ini melindungi tubuh daripada kehilangan darah. Pembekuan dikaitkan dengan penukaran protein fibrinogen larut dalam plasma darah kepada fibrin tidak larut. Protein fibrin jatuh dalam bentuk rangkaian filamen nipis, dalam gelung di mana sel darah berlarutan. Ini adalah bagaimana trombus terbentuk.

Proses pembekuan darah diteruskan dengan penyertaan bahan yang dikeluarkan semasa pemusnahan platelet dan kerosakan tisu. Protein dibebaskan daripada platelet dan sel tisu yang rosak, yang, berinteraksi dengan protein plasma darah, ditukar menjadi tromboplastin aktif. Untuk pembentukan tromboplastin, kehadiran dalam darah, khususnya, faktor antihemolitik, adalah perlu. Sekiranya tiada faktor antihemolitik dalam darah atau ia rendah, maka pembekuan darah rendah, darah tidak membeku. Keadaan ini dipanggil hemofilia. Selanjutnya, dengan penyertaan tromboplastin yang terbentuk, prothrombin protein plasma darah ditukar menjadi trombin enzim aktif. Apabila terdedah kepada trombin yang terbentuk, protein fibrinogen yang dilarutkan dalam plasma ditukar kepada fibrin tidak larut. Dalam rangkaian gentian protein fibrin ini, sel darah mengendap.

Untuk mengelakkan pembekuan darah dalam saluran darah, badan mempunyai sistem anti-koagulan. Heparin terbentuk di hati dan paru-paru, yang menghalang pembekuan darah dengan mengubah trombin menjadi keadaan tidak aktif.

Kumpulan darah. Pemindahan darah. Sekiranya kehilangan darah akibat kecederaan dan semasa beberapa operasi, pemindahan darah orang lain (darah yang didermakan) kepada seseorang (dipanggil penerima) diamalkan. Adalah penting bahawa darah penderma serasi dengan darah penerima. Hakikatnya ialah apabila mencampurkan darah daripada individu yang berbeza, eritrosit yang mendapati diri mereka dalam plasma darah orang lain boleh melekat bersama (aglutinat) dan kemudian runtuh (hemolyze). Hemolisis adalah proses pemusnahan sitolemma eritrosit dan pembebasan hemoglobin daripadanya ke dalam plasma darah di sekelilingnya. Hemolisis eritrosit (darah) boleh berlaku apabila kumpulan darah yang tidak serasi bercampur atau apabila larutan hipotonik dimasukkan ke dalam darah, di bawah tindakan bahan toksik kimia - ammonia, petrol, kloroform dan lain-lain, serta akibat tindakan itu. daripada racun beberapa ular.

Hakikatnya ialah dalam darah setiap orang terdapat protein khas yang mampu berinteraksi dengan protein darah yang sama orang lain. Dalam eritrosit, bahan protein tersebut dipanggil aglutinogen, dilambangkan dengan huruf besar A dan B. Plasma darah juga mengandungi bahan protein yang dipanggil aglutinin a (alfa) dan p (beta). Pembekuan darah (aglutinasi dan hemolisis eritrosit) berlaku apabila aglutinogen dan aglutinin dengan nama yang sama (A dan a;

B dan r). Dengan mengambil kira kehadiran aglutinogen dan aglutinin, darah manusia dibahagikan kepada empat kumpulan (Jadual 3).

Jadual Klasifikasi kumpulan darah manusia Seperti yang ditunjukkan dalam Jadual 3, dalam kumpulan darah pertama (I), dalam plasmanya, kedua-dua aglutinin (a dan -

PENDIDIKAN GURU

M. R. SAPIN, V. I. SIVOGLAZOV

ANATOMI

DAN FISIOLOGI

MANUSIA

(DENGAN KEPEKULIAN UMUR

ORGANISME KANAK-KANAK)

Kementerian Pendidikan Persekutuan Rusia

sebagai bahan bantu mengajar pelajar

institusi pendidikan pedagogi menengah edisi ke-3, stereotaip Moscow

AKADEMA

2002 UDC611/612(075.32) BBC28.86ya722 C 19 Program penerbitan "Buku teks dan alat bantu mengajar untuk sekolah dan kolej latihan guru"

Ketua program Z.A. Nefedova Pengulas:

kepala Jabatan Anatomi dan Morfologi Sukan Akademi Budaya Fizikal, Ahli Sejajar Akademi Sains Perubatan Rusia, Profesor B.A. Nikityuk;

kepala Jabatan Anatomi Manusia Institut Pergigian Perubatan Moscow, Doktor Sains Perubatan, Profesor L. L. Kolesnikov Sapin M.R., Sivoglazov V.I.

ISBN 5-7695-0904-X Manual menyediakan maklumat asas tentang anatomi dan fisiologi manusia dari sudut pandangan sains perubatan moden.

Perubahan yang berkaitan dengan usia yang berlaku dalam badan kanak-kanak amat ditonjolkan.

Buku ini ditulis dalam bentuk yang boleh diakses. Teks disediakan dengan lukisan, rajah, jadual yang memudahkan asimilasi bahan.

Pelajar universiti pedagogi juga boleh menggunakan buku teks.

UDC 611/612(075.32) BBK28.86ya © Sapin M.R., Sivoglazov V.I., ISBN 5-7695-0904-X © Pusat Penerbitan "Akademi",

PENGENALAN

Anatomi dan fisiologi adalah sains yang paling penting tentang struktur dan fungsi tubuh manusia. Setiap doktor, setiap ahli biologi harus tahu bagaimana seseorang berfungsi, bagaimana organnya "berfungsi", terutamanya kerana kedua-dua anatomi dan fisiologi adalah sains biologi.

Manusia, sebagai wakil dunia haiwan, mematuhi undang-undang biologi yang wujud dalam semua makhluk hidup. Pada masa yang sama, manusia berbeza daripada haiwan bukan sahaja dalam strukturnya. Dia dibezakan oleh pemikiran yang maju, kecerdasan, kehadiran ucapan yang jelas, keadaan sosial kehidupan dan hubungan sosial. Buruh dan persekitaran sosial mempunyai pengaruh yang besar terhadap ciri-ciri biologi seseorang, dengan ketara mengubahnya.

Pengetahuan tentang ciri-ciri struktur dan fungsi tubuh manusia berguna kepada mana-mana orang, terutamanya kerana kadang-kadang, dalam keadaan yang tidak dijangka, mungkin ada keperluan untuk membantu mangsa: menghentikan pendarahan, membuat pernafasan buatan. Pengetahuan tentang anatomi dan fisiologi memungkinkan untuk membangunkan piawaian kebersihan yang diperlukan dalam kehidupan seharian dan di tempat kerja untuk mengekalkan kesihatan manusia.

Fisiologi (dari bahasa Yunani fizik - alam semula jadi, logos - sains) mengkaji fungsi, proses penting seluruh organisma, organ, sel, hubungan dan interaksi dalam tubuh manusia pada tempoh umur yang berbeza dan dalam persekitaran yang berubah-ubah.

Banyak perhatian dalam anatomi dan fisiologi diberikan kepada zaman kanak-kanak, semasa tempoh pertumbuhan dan perkembangan pesat tubuh manusia, serta usia tua dan nyanyuk, apabila proses involutif ditunjukkan, sering menyumbang kepada pelbagai penyakit.

Anatomi mengkaji struktur, dan fisiologi - fungsi orang yang sihat, "normal". Pada masa yang sama, antara sains perubatan terdapat anatomi patologi dan fisiologi patologi (dari pathia Yunani - penyakit, penderitaan), yang meneroka organ yang diubah oleh penyakit dan proses fisiologi terganggu.

Normal boleh dianggap sebagai struktur tubuh manusia, organnya, apabila fungsinya tidak dilanggar. Walau bagaimanapun, terdapat konsep kebolehubahan individu (varian norma), apabila berat badan, ketinggian, fizikal, kadar metabolik menyimpang ke satu arah atau yang lain daripada penunjuk yang paling biasa.

Penyimpangan yang jelas dari struktur normal dipanggil anomali (dari anomali Yunani - ketidakteraturan, keabnormalan). Sekiranya anomali mempunyai manifestasi luaran yang memesongkan penampilan seseorang, maka mereka bercakap tentang kecacatan, kecacatan, asal usul dan struktur yang dikaji oleh sains teratologi (dari teras Yunani - aneh).

Anatomi dan fisiologi sentiasa dikemas kini dengan fakta saintifik baharu, mendedahkan corak baharu.

Kemajuan sains ini dikaitkan dengan peningkatan kaedah penyelidikan, penggunaan meluas mikroskop elektron, dan pencapaian saintifik dalam bidang biologi molekul, biofizik, genetik, dan biokimia.

Anatomi manusia, seterusnya, berfungsi sebagai asas untuk beberapa sains biologi yang lain. Ini adalah antropologi (dari bahasa Yunani anthropos - manusia) - sains manusia, asal-usulnya, bangsa manusia, pengedaran mereka ke atas wilayah Bumi; histologi (dari bahasa Yunani histos - tisu) - kajian tentang tisu badan manusia dari mana organ dibina; sitologi (dari bahasa Yunani kytus - sel) - sains struktur dan aktiviti pelbagai jenis sel; embriologi (dari bahasa Yunani embrio - embrio) adalah sains yang mengkaji perkembangan seseorang (dan haiwan) dalam tempoh pranatal kehidupan, pembentukan, pembentukan organ individu dan badan secara keseluruhan. Semua ilmu ini adalah sebahagian daripada doktrin umum manusia. Walau bagaimanapun, setelah muncul di kedalaman anatomi, mereka berpisah daripadanya pada masa yang berbeza kerana kemunculan kaedah penyelidikan baru, perkembangan arah saintifik baru.

Kaedah endoskopi (dari bahasa Yunani endo - dalam, scopia - pada akhir perkataan - pemeriksaan dengan cermin) memungkinkan untuk memeriksa organ dalaman berongga dari dalam dengan bantuan tiub dan sistem optik. Anatomi dan fisiologi menggunakan pelbagai kaedah eksperimen, yang memungkinkan untuk menyiasat dan memahami mekanisme perubahan dan proses penyesuaian dalam organ dan tisu, untuk mengkaji kemungkinan rizab aktiviti penting mereka.

PERINGKAT UTAMA PEMBANGUNAN MANUSIA

Perkembangan individu, atau perkembangan dalam ontogenesis, berlaku dalam semua tempoh kehidupan - dari pembuahan hingga kematian.

Dalam ontogenesis manusia (dari bahasa Yunani on, genus case ontos - sedia ada) terdapat dua tempoh: sebelum kelahiran (intrauterine) dan selepas kelahiran (extrauterine). Dalam tempoh intrauterin, dari konsep hingga kelahiran, embrio (embrio) berkembang di dalam badan ibu. Semasa minggu pertama, proses utama pembentukan organ dan bahagian badan berlaku. Tempoh ini dipanggil embrio, dan badan orang masa depan adalah embrio (embrio). Bermula dari minggu ke-9 perkembangan, apabila ciri luaran utama manusia sudah mula dikenal pasti, badan dipanggil janin, dan tempohnya adalah janin.

Selepas persenyawaan (penyatuan sperma dan telur), yang biasanya berlaku dalam tiub fallopio, embrio uniselular terbentuk - zigot. Dalam masa 3 hari, zigot membelah (membahagi). Akibatnya, vesikel multiselular terbentuk - blastula dengan rongga di dalamnya.

Dinding vesikel ini dibentuk oleh dua jenis sel:

besar dan kecil. Dari sel-sel kecil, dinding vesikel terbentuk - trophoblast, dari mana lapisan luar cangkang embrio kemudiannya dicipta. Sel yang lebih besar (blastomer) membentuk kelompok - embrioblast (embrio rudiment), yang terletak di dalam trofoblas (Rajah 1). Daripada pengumpulan ("nodul") ini, embrio dan struktur ekstraembrionik bersebelahan (kecuali trofoblas) berkembang. Embrio, yang kelihatan seperti gelembung, pada hari ke-6-7 kehamilan diperkenalkan (diimplan) ke dalam mukosa rahim. Pada minggu kedua perkembangan, embrio (embrioblast) dibahagikan kepada dua plat Rajah. 1. Kedudukan embrio dan membran embrio pada pelbagai peringkat perkembangan manusia:

A - 2-3 minggu; B - 4 minggu; 1 - rongga amnion, 2 - badan embrio, 3 - kantung kuning telur, 4 - trofoblas; B - 6 minggu; D - janin 4-5 bulan:

1 - badan embrio (janin), 2 - amnion, 3 - kantung kuning telur, 4 - chorion, 5 - tali pusat. Satu plat bersebelahan dengan trofoblas dipanggil lapisan kuman luar (ektoderm).

Plat dalam, menghadap rongga vesikel, membentuk lapisan kuman dalam (endoderm).

Tepi lapisan kuman dalaman tumbuh ke sisi, bengkok dan membentuk vesikel vitelline. Lapisan kuman luar (ektoderm) membentuk kantung amniotik. Dalam rongga trofoblas di sekeliling vesikel vitelline dan amniotik, sel-sel mesoderm ekstraembrionik, tisu penghubung embrio, terletak longgar. Pada titik hubungan antara vesikel vitelline dan amniotik, plat dua lapisan terbentuk - perisai germinal. Plat itu, yang bersebelahan dengan vesikel amniotik, membentuk bahagian luar perisai germinal (ektoderm). Plat perisai germinal, yang bersebelahan dengan vesikel kuning telur, ialah endoderm germinal (usus). Daripadanya mengembangkan penutup epitelium membran mukus organ pencernaan (saluran pencernaan) dan saluran pernafasan, serta pencernaan dan beberapa kelenjar lain, termasuk hati dan pankreas.

Pada minggu ke-3 kehamilan (dari hari ke-15-17 embriogenesis), embrio memperoleh struktur tiga lapisan, organ paksinya berkembang. Sel-sel plat luar (ektodermal) perisai germinal disesarkan ke arah hujung belakangnya. Akibatnya, penebalan terbentuk pada plat ektodermal - jalur utama berorientasikan anterior. Bahagian anterior (kranial) jalur primer mempunyai ketinggian sedikit - nodul primer (Hensen). Sel-sel nodul luar (ektoderm), yang terletak di hadapan vesikel primer, menjunam ke dalam jurang antara plat luar (ektodermal) dan dalam (endodermal) dan membentuk proses korda (kepala), dari mana rentetan dorsal adalah. terbentuk - kord. Sel-sel coretan utama, tumbuh di kedua-dua arah antara plat luar dan dalam perisai germinal dan di sisi notochord, membentuk lapisan germinal tengah - mesoderm. Embrio menjadi tiga lapis. Pada minggu ke-3 perkembangan, tiub saraf mula terbentuk daripada ektoderm.

Pada minggu ke-3-4 perkembangan, badan embrio (perisai embrio) secara beransur-ansur memisahkan dari organ ekstraembrionik (kantung kuning telur, allantois, kaki amniotik). Perisai embrio dibengkokkan, alur yang dalam terbentuk di sisinya - lipatan batang. Lipatan ini mengehadkan tepi lapisan kuman daripada amnion. Badan embrio dari perisai rata berubah menjadi tiga dimensi, ektoderm meliputi embrio dari semua sisi.

Endoderm, yang berada di dalam badan embrio, bergulung ke dalam tiub dan membentuk asas usus masa depan.

Bukaan sempit yang menghubungkan usus embrio dengan kantung kuning telur kemudian bertukar menjadi cincin umbilical. Dari endoderm, epitelium dan kelenjar saluran gastrousus dan saluran pernafasan terbentuk. Dari ektoderm, sistem saraf, epidermis kulit dan derivatifnya, lapisan epitelium rongga mulut, bahagian dubur rektum, faraj dan organ lain terbentuk.

Pada akhir minggu ke-3 perkembangan, pembezaan mesoderm bermula. Mesenkim timbul daripada mesoderm. Bahagian dorsal mesoderm, terletak di sisi kord, dibahagikan kepada 43-44 pasang segmen badan - somit. Tiga bahagian dibezakan dalam somit. Medial anterior - sclerotome, dari mana tulang dan tulang rawan rangka berkembang. Di sebelah sklerotome ialah myotome, dari mana otot rangka berjalur terbentuk.

Di luar terletak dermatom, dari mana kulit itu sendiri timbul.

Dari bahagian anterior (ventral) tidak bersegmen mesoderm (splanchnotome), dua plat terbentuk. Salah satunya (medial, visceral) bersebelahan dengan usus utama dan dipanggil splanchnopleura. Yang lain (sisi, luaran) bersebelahan dengan dinding badan embrio, dengan ektoderm dan dipanggil somatopleura. Dari plat ini, peritoneum, pleura (membran serous) berkembang, dan ruang antara plat bertukar menjadi rongga peritoneal, pleura dan perikardium. Dari mesenkim mesoderm bukan bersegmen ventral (splanchnotome), tisu otot licin tidak bergaris, tisu penghubung, saluran darah dan limfa, dan sel darah terbentuk. Jantung, buah pinggang, korteks adrenal, gonad, dan struktur lain juga berkembang daripada mesenkim splanchnotomes.

Menjelang akhir bulan pertama perkembangan intrauterin, peletakan organ utama embrio, yang mempunyai panjang 6.5 mm, selesai.

Pada minggu ke-5-8, asas seperti sirip pada bahagian atas dan kemudian bahagian bawah kaki muncul dalam embrio dalam bentuk lipatan kulit, di mana tulang, otot, saluran dan saraf kemudian tumbuh.

Sepanjang tempoh janin, pertumbuhan dan perkembangan selanjutnya organ dan tisu yang telah terbentuk berlaku. Pembezaan alat kelamin luar bermula. Kuku diletakkan pada jari. Pada akhir bulan ke-5, kening dan bulu mata muncul. Pada bulan ke-7, kelopak mata terbuka, lemak mula terkumpul dalam tisu subkutan.

Selepas kelahiran, kanak-kanak itu membesar dengan cepat, berat dan panjang badannya, dan luas permukaan badan bertambah (Jadual 1).

Pertumbuhan manusia berterusan selama 20 tahun pertama hidupnya. Pada lelaki, peningkatan panjang badan berakhir, sebagai peraturan, pada usia 20-22 tahun, pada wanita - pada usia 18-20 tahun. Kemudian, sehingga 60-65 tahun, panjang badan hampir tidak berubah. Walau bagaimanapun, pada orang tua dan usia nyanyuk (selepas 60-70 tahun), disebabkan oleh peningkatan dalam selekoh kolum tulang belakang dan perubahan postur badan, penipisan cakera intervertebral, lengkungan kaki yang rata. , panjang badan berkurangan sebanyak 1-1.5 mm setiap tahun.

Semasa tahun pertama kehidupan selepas kelahiran, ketinggian kanak-kanak meningkat sebanyak 21-25 cm.

Panjang, berat badan dan luas permukaan badan dalam tempoh umur yang berbeza bagi ontogenesis selepas bersalin Parameter Umur Baru Lahir / jantina (m-lelaki, perempuan-perempuan) Berat badan, kg berat badan, cm badan, cm Nota e: data digital diambil daripada buku “Man. Data Morfobiologi" (1977), "Morfologi Manusia" ed. B.A. Nikityuk, V.P. Chtetsova (1990).

Berat badan meningkat dua kali ganda 5-6 bulan selepas kelahiran.

Berat badan yang stabil biasanya berterusan sehingga 40-46 tahun.

Ia dianggap penting dan wajar secara fisiologi untuk mengekalkan berat badan sehingga akhir hayat dalam angka 19-20 tahun.

Sepanjang 100-150 tahun yang lalu, terdapat percepatan perkembangan morfofungsi dan kematangan keseluruhan organisma pada kanak-kanak dan remaja (pecutan), yang lebih ketara di negara maju dari segi ekonomi. Oleh itu, berat badan bayi baru lahir meningkat secara purata 100-300 g selama satu abad, dan berat badan satu tahun sebanyak 1500-2000 g. Panjang badan juga meningkat sebanyak 5 cm cm, dan pada lelaki dewasa - sebanyak 6-8 cm. Masa di mana panjang badan manusia bertambah telah berkurangan. Pada akhir abad ke-19, pertumbuhan berterusan sehingga 23-26 tahun. Pada akhir abad ke-20, pada lelaki, pertumbuhan panjang badan berlaku sehingga 20-22 tahun, dan pada wanita sehingga 18-20 tahun. Letusan susu dan gigi kekal dipercepatkan. Perkembangan mental yang lebih cepat, akil baligh. Pada akhir abad ke-20, berbanding dengan permulaannya, usia purata permulaan haid pada kanak-kanak perempuan menurun dari 16.5 hingga 12-13 tahun, dan masa menopaus meningkat dari 43-45 hingga 48-50 tahun.

Selepas kelahiran, dalam tempoh pertumbuhan berterusan seseorang, setiap umur mempunyai ciri morfologi dan fungsinya sendiri.

Tulang belakang tidak mempunyai selekoh, tanjung hanya jelas sedikit. Tulang yang membentuk tulang pelvis tidak bersatu. Organ dalaman agak besar berbanding orang dewasa. Jadi, sebagai contoh, jisim hati Rajah. 2. Perubahan dalam bahagian bahagian badan dalam proses pertumbuhan.

KM - garisan tengah. Nombor di bahagian atas menunjukkan bahagian badan yang kepala. Bahagian yang ditandakan dengan nombor di sebelah kanan ialah surat-menyurat bahagian badan kanak-kanak dan orang dewasa; nombor di bawah - umur kanak-kanak yang baru lahir ialah "/20 daripada berat badan, manakala pada orang dewasa ia adalah "/50. Panjang usus adalah 2 kali panjang badan, pada orang dewasa - 4-4 kali. Jisim otak bayi baru lahir adalah 13-14% daripada berat badan, dan pada orang dewasa, hanya kira-kira 2%. Kelenjar adrenal dan timus adalah besar.

Pada masa bayi (10 hari - 1 tahun), badan kanak-kanak itu berkembang paling pesat. Dari kira-kira 6 bulan, letusan gigi susu bermula. Semasa tahun pertama kehidupan, saiz beberapa organ dan sistem mencapai saiz ciri orang dewasa (mata, telinga dalam, sistem saraf pusat). Semasa tahun pertama kehidupan, sistem muskuloskeletal, pencernaan, dan sistem pernafasan tumbuh dan berkembang dengan cepat.

Kanak-kanak itu mula mengemudi di angkasa. Semasa tahun ke-2-3 kehidupan, pertumbuhan panjang mengatasi pertambahan berat badan. Pada akhir haid, letusan gigi kekal bermula. Sehubungan dengan perkembangan pesat otak, yang jisimnya mencapai 1100-1200 g menjelang akhir tempoh, kebolehan mental dan pemikiran kausal berkembang pesat, keupayaan untuk mengenali, orientasi dalam masa, pada hari-hari dalam seminggu dikekalkan untuk masa yang lama.

Pada zaman kanak-kanak awal dan pertama (4-7 tahun), perbezaan seksual (kecuali ciri-ciri seksual utama) hampir tidak dinyatakan. Dalam tempoh kanak-kanak kedua (8-12 tahun), pertumbuhan lebar sekali lagi berlaku, tetapi pada masa ini akil baligh bermula, dan pada akhir tempoh, pertumbuhan badan dalam panjang meningkat, kadar yang lebih besar pada kanak-kanak perempuan.

Perkembangan mental kanak-kanak semakin meningkat. Orientasi ke arah bulan dan hari kalendar berkembang.

Akil baligh bermula, lebih awal pada kanak-kanak perempuan, yang dikaitkan dengan peningkatan rembesan hormon seks wanita. Pada kanak-kanak perempuan pada usia 8-9 tahun, pelvis mula berkembang dan pinggul menjadi bulat, rembesan kelenjar sebum meningkat, dan rambut kemaluan berkembang. Pada kanak-kanak lelaki, pada usia 10-11, pertumbuhan laring, testis dan zakar bermula, yang pada usia 12 tahun meningkat sebanyak 0.5-0.7 cm.

Pada masa remaja (12-16 tahun), organ-organ kemaluan tumbuh dan berkembang dengan cepat, ciri-ciri seksual sekunder meningkat. Pada kanak-kanak perempuan, jumlah rambut pada kulit kawasan kemaluan meningkat, rambut muncul di ketiak, saiz organ kemaluan dan kelenjar susu meningkat, tindak balas alkali rembesan faraj menjadi berasid, haid muncul, dan saiz pelvis bertambah. Pada kanak-kanak lelaki, testis dan zakar meningkat dengan cepat, pada mulanya rambut kemaluan berkembang mengikut jenis wanita, kelenjar susu membengkak. Menjelang akhir remaja (15-16 tahun), pertumbuhan rambut bermula pada muka, badan, di ketiak, dan pada pubis - mengikut jenis lelaki, kulit skrotum berpigmen, alat kelamin meningkat lebih banyak, ejakulasi pertama berlaku (pancutan tidak disengajakan).

Pada masa remaja, memori mekanikal dan verbal-logik berkembang.

Struktur badan pada masa dewasa (22-60 tahun) berubah sedikit, dan pada orang tua (61-74 tahun) dan nyanyuk (75 tahun) terdapat perubahan ciri-ciri zaman ini, yang dipelajari oleh sains khas - gerontologi ( daripada bahasa Yunani geron - orang tua ). Had masa penuaan berbeza secara meluas dalam individu yang berbeza. Pada usia tua, terdapat penurunan dalam keupayaan penyesuaian badan, perubahan dalam penunjuk morfologi dan fungsi semua radas dan sistem organ, di antaranya peranan yang paling penting dimiliki oleh sistem imun, saraf dan peredaran darah.

Gaya hidup aktif dan senaman yang kerap melambatkan proses penuaan. Walau bagaimanapun, ini mungkin dalam had kerana faktor keturunan.

Ciri-ciri seksual membezakan lelaki daripada wanita (Jadual 1).

2). Mereka dibahagikan kepada primer (organ genital) dan sekunder (perkembangan rambut kemaluan, perkembangan kelenjar susu, perubahan suara, dll.).

Dalam anatomi, terdapat konsep tentang jenis badan. Fizikal ditentukan oleh faktor genetik (keturunan), pengaruh persekitaran luaran, keadaan sosial. Terdapat tiga jenis fizikal manusia: mesomorphic, brachymorphic dan dolichomorphic. Dengan mesomorphic (dari bahasa Yunani. mesos - purata, morphe - bentuk, rupa) jenis badan (normosthenik), ciri anatomi Beberapa perbezaan jantina pada lelaki (m) dan wanita (g) saiz) gentian struktur badan menghampiri penunjuk purata norma (dengan mengambil kira umur, jantina). Orang yang brachymorphic (daripada brachys Greek - pendek) jenis badan (hypersthenics) bertubuh pendek, mempunyai badan yang lebar, dan cenderung mempunyai berat badan berlebihan. Diafragma mereka terletak tinggi, jantung terletak di atasnya hampir melintang, paru-paru pendek, otot berkembang dengan baik. Individu yang mempunyai jenis badan dolichomorphic (dari bahasa Yunani dolichos - panjang) adalah tinggi dan mempunyai anggota badan yang panjang. Otot kurang berkembang. Diafragma rendah, paru-paru panjang, jantung terletak hampir menegak.

Anatomi manusia mengkaji struktur orang normal (purata), oleh itu anatomi sedemikian dipanggil normal. Untuk kemudahan mengkaji kedudukan organ, bahagian badan, tiga satah saling berserenjang digunakan. Satah sagittal (dari bahasa Yunani sagitta - anak panah) secara menegak memotong badan dari depan ke belakang. Satah hadapan (dari bahasa Latin dari - dahi) terletak berserenjang dengan sagittal, berorientasikan dari kanan ke kiri.

Satah mendatar menduduki kedudukan serenjang berkenaan dengan dua yang pertama, ia memisahkan bahagian atas badan dari bahagian bawah.

Dalam anatomi, istilah tengah (medial, terletak lebih dekat dengan satah median) dan sisi (sisi, terletak pada jarak dari satah median) dibezakan. Untuk menetapkan bahagian bahagian atas dan bawah, konsep proksimal - terletak lebih dekat dengan permulaan anggota badan, dan distal - terletak lebih jauh dari badan digunakan.

Apabila mempelajari anatomi, istilah seperti kanan dan kiri, besar dan kecil, dangkal dan dalam digunakan.

Apabila menentukan kedudukan organ dalam orang yang hidup, unjuran sempadan mereka pada permukaan badan menggunakan garis menegak yang ditarik melalui titik tertentu. Garis median anterior dilukis di sepanjang bahagian tengah permukaan anterior badan. Garis tengah posterior berjalan di sepanjang proses spinosus vertebra. Kedua-dua garisan ini menghubungkan separuh badan kanan dengan kiri. Garis sternum kanan dan kiri (oblosternal) berjalan di sepanjang tepi sternum yang sepadan. Garis midclavicular berjalan secara menegak melalui bahagian tengah klavikula. Garis ketiak (anterior, tengah dan posterior) dilukis melalui tengah dan tepi yang sepadan fossa axillary. Garis skapula melalui sudut bawah skapula. Garis paravertebral dilukis di sebelah tulang belakang melalui sendi costotransverse.

1. Apakah zigot? Dari apa dan dari mana ia terbentuk?

2. Apakah struktur embrio yang membentuk ektoderm dan endoderm? Organ manakah antara mereka yang akan berkembang pada masa hadapan?

3. Bila dan dari apakah lapisan kuman tengah terbentuk?

4. Apakah bahagian yang diasingkan daripada somit dan daripada splanchnotome?

5. Apakah faktor yang mempengaruhi perkembangan embrio?

6. Apakah ciri-ciri anatomi yang biasa bagi bayi baru lahir?

7. Apakah sistem dan radas organ yang tumbuh dan berkembang lebih cepat pada kanak-kanak, remaja, pada masa remaja?

8. Namakan jenis badan yang anda tahu dan ciri-ciri tersendirinya.

STRUKTUR TUBUH MANUSIA

SEL

Sel ialah unit asas dan sejagat bagi bahan hidup. Sel mempunyai struktur yang teratur, mampu menerima tenaga dari luar dan menggunakannya untuk melaksanakan fungsi yang wujud dalam setiap sel. Sel aktif bertindak balas terhadap pengaruh luar (kerengsaan), mengambil bahagian dalam metabolisme, mempunyai keupayaan untuk berkembang, menjana semula, membiak, memindahkan maklumat genetik, dan menyesuaikan diri dengan keadaan persekitaran.

Sel-sel dalam tubuh manusia adalah pelbagai dalam bentuk, ia boleh menjadi rata, bulat, ovoid, berbentuk gelendong, kubik, proses. Bentuk sel ditentukan oleh kedudukannya dalam badan dan fungsinya.

Saiz sel berbeza daripada beberapa mikrometer (contohnya, limfosit kecil) hingga 200 mikron (sebiji telur).

Bahan antara sel adalah hasil daripada aktiviti penting sel dan terdiri daripada bahan utama dan pelbagai gentian tisu penghubung yang terletak di dalamnya.

Walaupun kepelbagaian yang besar, semua sel mempunyai ciri struktur yang sama dan terdiri daripada nukleus dan sitoplasma yang tertutup dalam membran sel - sitolemma (Rajah 3). Membran sel, atau membran sel (cytolemma, plasmalemma), mengehadkan sel daripada persekitaran luaran. Ketebalan sitolemma ialah 9-10 nm (1 nanometer bersamaan dengan 10~8 m atau 0.002 µm). Cytolemma dibina daripada molekul protein dan lipid dan merupakan struktur tiga lapisan, permukaan luarnya ditutup dengan glikokaliks fibrillar halus. Glikokaliks mengandungi pelbagai karbohidrat yang membentuk rantai polisakarida bercabang panjang. Polisakarida ini dikaitkan dengan molekul protein yang membentuk sitolemma. Dalam sitolemma, lapisan lipid padat elektron luar dan dalam (plat) mempunyai ketebalan kira-kira 2.5 nm, dan lapisan telus elektron tengah (zon hidrofobik molekul lipid) adalah kira-kira 3 nm. Lapisan bilipid sitolemma mengandungi molekul protein, sebahagian daripadanya melalui keseluruhan ketebalan membran sel.

Sitolemma bukan sahaja memisahkan sel daripada persekitaran luaran. Ia melindungi sel, melaksanakan fungsi reseptor (memperhatikan kesan persekitaran luaran untuk sel), dan fungsi pengangkutan. Melalui sitolemma, pelbagai bahan (air, sebatian berat molekul rendah, ion) dipindahkan kedua-dua di dalam sel dan keluar dari sel. Dengan perbelanjaan tenaga (pemecahan ATP), pelbagai bahan organik (asid amino, gula, dll.) diangkut secara aktif melalui sitolemma.

Sitolemma juga membentuk sambungan antara sel (bersentuhan) dengan sel jiran. Kenalan boleh menjadi mudah atau kompleks. Sambungan mudah adalah dalam bentuk jahitan bergerigi, apabila keluaran (gigi) sitolemma satu sel diperkenalkan di antara pertumbuhan sel jiran. Di antara sitolemmas sel jiran terdapat jurang antara sel 15-20 nm lebar. Hubungan kompleks dibentuk oleh Rajah. 3. Skim struktur ultramikroskopik sel: 1 - cytolemma (membran plasma), 2 - vesikel pinositik, 3 - centrosome (pusat sel, cytocenter), 4 - hyaloplasma, 5 - retikulum endoplasma (a - membran retikulum endoplasma , b - ribosom), 6 - nukleus, 7 - sambungan ruang perinuklear dengan rongga retikulum endoplasma, 8 - liang nuklear, 9 - nukleolus, 10 - radas retikular intraselular (kompleks Golgi), 11 - vakuol rembesan, 12 - mitokondria, 13 - lisosom, 14 - tiga peringkat fagositosis berturut-turut, 15 - sambungan membran sel (cytolemma) dengan membran retikulum endoplasma atau membran sel sel jiran bersebelahan rapat antara satu sama lain (persimpangan ketat), atau kehadiran bahan fibrillar halus (desmosome) di antara sel-sel jiran. Persimpangan konduktif termasuk sinaps dan persimpangan celah - perhubungan. Sinaps antara sitolemma sel jiran mempunyai jurang di mana pengangkutan berlaku (pemindahan pengujaan atau perencatan) dalam satu arah sahaja. Dalam nexuses, ruang seperti celah antara sitolemma bersebelahan dibahagikan kepada bahagian pendek yang berasingan oleh struktur protein khas.

Sitoplasma adalah heterogen dalam komposisi, ia termasuk hyaloplasma dan organel dan kemasukan di dalamnya.

Hyaloplasma (dari hyalinos Yunani - telus) membentuk matriks sitoplasma, persekitaran dalamannya. Di luar, ia dibatasi oleh membran sel - sitolemma. Hyaloplasma mempunyai rupa bahan homogen, adalah sistem koloid kompleks yang terdiri daripada protein, asid nukleik, polisakarida, enzim dan bahan lain.

Peranan paling penting hyaloplasma adalah untuk menyatukan semua struktur intrasel dan memastikan interaksi kimia mereka antara satu sama lain. Dalam hyaloplasma, protein disintesis yang diperlukan untuk kehidupan dan fungsi sel. Glikogen, kemasukan lemak didepositkan dalam hyaloplasma, rizab tenaga terkandung - molekul asid trifosforik adenosin (ATP).

Dalam hyaloplasma terdapat organel tujuan umum yang terdapat dalam semua sel, serta struktur tidak kekal - kemasukan sitoplasma.

Organel termasuk mitokondria, retikulum dalaman (kompleks Golgi), cytocenter (pusat sel), retikulum endoplasma berbutir dan bukan berbutir, ribosom, lisosom. Kemasukan termasuk glikogen, protein, lemak, vitamin, bahan pigmen dan struktur lain.

Organel membran ialah rongga mikroskopik tunggal atau saling berkait yang tertutup yang dipisahkan oleh membran daripada hyaloplasma di sekelilingnya. Organel membran ialah mitokondria, retikulum dalaman (kompleks Golgi), retikulum endoplasma, lisosom, peroksisom. Retikulum endoplasma dibahagikan kepada berbutir dan bukan berbutir. Kedua-duanya dibentuk oleh tangki, vesikel dan saluran, yang dibatasi oleh membran kira-kira 6-7 nm tebal. Retikulum endoplasma, pada membran di mana ribosom melekat, dipanggil retikulum endoplasma berbutir (kasar). Jika tiada ribosom pada permukaan membran, ini adalah retikulum endoplasma licin.

Membran retikulum endoplasma terlibat dalam pengangkutan bahan dalam sel. Sintesis protein dijalankan pada ribosom retikulum endoplasma berbutir, glikogen dan lipid disintesis pada membran retikulum endoplasma licin.

Radas jejaring dalaman (kompleks Golgi) dibentuk oleh membran tangki rata yang terletak rapat dan banyak vesikel kecil (vesikel) yang terletak di sepanjang pinggirnya. Tempat pengumpulan membran ini dipanggil dictyosomes. Satu dictyosome termasuk 5 tangki membran rata yang dipisahkan oleh lapisan hyaloplasma. Membran alat retikular dalaman melaksanakan fungsi pengumpulan, penyusunan semula kimia bahan yang disintesis oleh retikulum endoplasma.

Mitokondria mempunyai membran luar yang licin dan membran dalam dengan tonjolan dalam bentuk rabung (cristae) di dalam mitokondria. Lipatan membran mitokondria dalam dengan ketara meningkatkan permukaan dalamannya. Membran luar mitokondria dipisahkan dari bahagian dalam oleh ruang antara membran yang sempit. Rongga mitokondria antara krista dipenuhi dengan matriks yang mempunyai struktur berbutir halus. Ia terdiri daripada molekul DNA (asid deoksiribonukleik) dan ribosom mitokondria. Diameter mitokondria purata 0.5 mikron, dan panjangnya mencapai 7-10 mikron. Fungsi utama mitokondria ialah pengoksidaan sebatian organik dan penggunaan tenaga yang dibebaskan untuk sintesis molekul ATP.

Lisosom ialah struktur sfera bersaiz 0.2-0.4 mikron, dihadkan oleh membran. Kehadiran enzim hidrolitik (hydrolases) dalam lisosom yang memecahkan pelbagai biopolimer menunjukkan penyertaan mereka dalam proses pencernaan intraselular.

Bersama-sama dengan ribosom tunggal, sel mempunyai kumpulan ribosom (polisom, poliribosom).

Microtubules terletak di dalam sitoplasma sel. Ia adalah silinder berongga dengan diameter kira-kira 24 nm. Microtubules dibentuk oleh protein tubulin.

Dalam sitoplasma, mikrotubulus membentuk sitoskeleton dan terlibat dalam fungsi motor sel. Microtubules menyokong bentuk sel, menggalakkan pergerakan berorientasikan mereka. Mikrotubul adalah sebahagian daripada sentriol, gelendong pembahagian sel, badan basal, flagela, silia.

Sentriol ialah silinder berongga dengan diameter kira-kira 0.25 µm dan panjang sehingga 0.5 µm. Dinding sentriol dibina daripada mikrotubulus, yang membentuk sembilan triplet (9*3) bersambung antara satu sama lain. Dua sentriol terletak pada sudut tepat antara satu sama lain membentuk diplosom. Di sekeliling sentriol (diplosom) terdapat sentrosfera dalam bentuk rim padat tanpa struktur dengan gentian jejari nipis memanjang daripadanya.

Sentriol dan sentrosfera bersama-sama membentuk pusat sel. Sebagai persediaan untuk pembahagian mitosis, bilangan sentriol dalam sel berganda.

Mikrofilamen ialah filamen protein nipis (5-7 nm) yang terletak dalam bentuk berkas atau lapisan terutamanya di bahagian pinggir sel. Komposisi mikrofilamen termasuk pelbagai protein kontraktil: aktin, myosin, tropomiosin. Mikrofilamen melaksanakan fungsi muskuloskeletal sel. Filamen perantaraan, atau mikrofibril, kira-kira 10 nm tebal, mempunyai komposisi yang berbeza dalam sel yang berbeza.

Kemasukan sitoplasma sel berfungsi sebagai struktur sementara, ia terbentuk sebagai hasil daripada aktiviti sel. Terdapat kemasukan trofik, rembesan dan pigmen. Kemasukan trofik ialah protein, lemak dan karbohidrat. Mereka berfungsi sebagai rizab nutrien, terkumpul oleh sel. Kemasukan rahsia adalah produk fungsi sel kelenjar, mengandungi bahan aktif secara biologi yang diperlukan untuk badan. Kemasukan berpigmen adalah bahan berwarna yang diperlukan untuk badan yang terkumpul di dalam sel. Pigmen boleh berasal dari eksogen (pewarna, dll.) dan endogen (melanin, hemoglobin, bilirubin, lipofuscin).

Nukleus sel. Nukleus adalah elemen penting sel, ia mengandungi maklumat genetik dan mengawal sintesis protein. Maklumat genetik tertanam dalam molekul asid deoksiribonukleik (DNA).

Kromatin nukleus interfasa ialah bahan kromosom - ini adalah kromosom yang dilonggarkan dan terdekondensasi. Kromosom terdekondensasi dipanggil eukromatin. Oleh itu, kromosom dalam nukleus sel boleh berada dalam dua keadaan struktur dan berfungsi. Dalam bentuk decondensed, kromosom berada dalam keadaan aktif dan berfungsi. Pada masa ini, mereka terlibat dalam proses transkripsi (pembiakan), replikasi (dari bahasa Latin replikatio - pengulangan) asid nukleik (RNA, DNA). Kromosom dalam keadaan pekat (padat) tidak aktif, mereka mengambil bahagian dalam pengedaran dan pemindahan maklumat genetik kepada sel anak semasa pembahagian sel. Dalam fasa awal pembahagian sel mitosis, kromatin terkondensasi untuk membentuk kromosom yang kelihatan. Pada manusia, sel somatik mengandungi 46 kromosom - 22 pasang kromosom homolog dan dua kromosom seks. Pada wanita, kromosom seks berpasangan (kromosom XX), pada lelaki - tidak berpasangan (kromosom XY).

Nukleolus adalah pembentukan padat, bernoda sengit dalam nukleus, berbentuk bulat, bersaiz 1-5 mikron.

Nukleoplasma, bahagian telus elektron dari nukleus, ialah larutan koloid protein yang mengelilingi kromatin dan nukleolus.

Sampul nuklear (nukleolemma) terdiri daripada membran nuklear luar dan membran nuklear dalam yang dipisahkan oleh ruang perinuklear. Membran nuklear mempunyai liang di mana butiran protein dan filamen terletak (kompleks liang). Melalui liang nuklear, pengangkutan terpilih protein berlaku, yang memastikan laluan makromolekul ke dalam sitoplasma, serta pertukaran bahan antara nukleus dan sitoplasma.

Pembahagian sel (kitaran sel) Pertumbuhan badan, pertambahan bilangan sel, pembiakan berlaku secara pembahagian. Mitosis dan meiosis adalah kaedah utama pembahagian sel dalam tubuh manusia. Proses yang berlaku dalam kaedah pembahagian sel ini berjalan dengan cara yang sama, tetapi ia membawa kepada hasil yang berbeza. Pembahagian sel mitosis membawa kepada peningkatan bilangan sel, kepada pertumbuhan organisma. Dengan cara ini, pembaharuan sel dipastikan apabila ia haus dan mati. (Pada masa ini, diketahui bahawa sel epidermis hidup 3-7 hari, eritrosit - sehingga 4 bulan. Sel saraf dan otot (serabut) hidup sepanjang hayat seseorang.) Disebabkan pembahagian mitosis, sel anak menerima set kromosom yang sama dengan ibu.

Meiosis - adalah sejenis pembahagian, apabila empat nukleus anak perempuan terbentuk daripada satu, setiap satunya mengandungi separuh daripada banyak kromosom seperti dalam nukleus ibu. Semasa meiosis, dua pembahagian sel (meiotik) berturut-turut berlaku. Akibatnya, set tunggal (haploid) (In) terbentuk daripada bilangan kromosom berganda (diploid) (2n). Meiosis berlaku hanya semasa pembahagian sel kuman, sambil mengekalkan bilangan kromosom yang tetap, yang memastikan pemindahan maklumat keturunan dari satu sel ke sel yang lain. Dalam semua sel, semasa pembiakan (pembahagian), perubahan diperhatikan yang sesuai dalam rangka kerja kitaran sel.

Kitaran sel ialah nama yang diberikan kepada proses yang berlaku dalam sel semasa menyediakan sel untuk pembahagian dan semasa pembahagian, akibatnya satu sel (ibu) membahagi kepada dua sel anak (Rajah 4). Dalam kitaran sel, penyediaan sel untuk pembahagian (interphase) dan mitosis (proses pembahagian sel) dibezakan.

Mitosis (dari bahasa Yunani mitos - benang) ialah tempoh apabila sel ibu terbahagi kepada dua sel anak.

Pembahagian sel mitosis menyediakan taburan seragam struktur sel, bahan nuklearnya - kromatin - antara dua sel anak. TempohGamb. 4. Peringkat pemeluwapan kromatin dengan pembentukan kromosom, pembentukan gelendong pembelahan dan pengagihan seragam mitosis - dari 30 minit hingga 3 jam. Mitosis dibahagikan kepada profase, metaphase, anaphase, telophase.

Dalam prophase, nukleolus secara beransur-ansur hancur, sentriol menyimpang ke arah kutub sel.

Dalam metafasa, membran nuklear dimusnahkan, benang kromosom dihantar ke kutub, mengekalkan sambungan dengan kawasan khatulistiwa sel. Struktur retikulum endoplasma dan kompleks Golgi hancur menjadi vesikel kecil (vesikel), yang, bersama-sama dengan mitokondria, diedarkan ke dalam kedua-dua bahagian sel pembahagi. Pada penghujung metafasa, setiap kromosom mula berpecah dengan celah membujur kepada dua kromosom anak perempuan yang baru.

Dalam anafasa, kromosom berpisah antara satu sama lain dan mencapah ke arah kutub sel pada kadar sehingga 0.5 µm/min.

Dalam telofase, kromosom yang telah menyimpang ke kutub sel menyah, masuk ke kromatin, dan transkripsi (pengeluaran) RNA bermula. Membran nuklear, nukleolus terbentuk, struktur membran sel anak masa depan cepat terbentuk. Di permukaan sel, di sepanjang khatulistiwa, penyempitan muncul, yang semakin mendalam, sel dibahagikan kepada dua sel anak.

1. Namakan unsur-unsur struktur sel.

2. Apakah fungsi yang dilakukan oleh sel?

3. Senaraikan organel sel membran dan bukan membran, namakan fungsinya.

4. Apakah unsur yang terdiri daripada nukleus sel, apakah fungsi yang dilakukannya?

5. Apakah jenis sambungan sel antara satu sama lain?

6. Apakah kitaran sel, apakah tempoh (fasa) yang dibezakan di dalamnya (dalam kitaran ini)?

7. Apakah meiosis, bagaimana ia berbeza daripada mitosis?

Sel dan derivatifnya bergabung membentuk tisu.

Tisu ialah koleksi sel dan bahan antara sel yang telah berkembang dalam proses evolusi dan mempunyai asal usul, struktur dan fungsi yang sama. Menurut ciri morfologi dan fisiologi, empat jenis tisu dibezakan dalam tubuh manusia: epitelium, penghubung, otot dan saraf.

Epitelium tisu epitelium membentuk lapisan permukaan kulit, meliputi membran mukus organ dalaman berongga, permukaan membran serous, dan juga membentuk kelenjar. Dalam hal ini, epitelium penutup dan epitelium kelenjar dibezakan.

Epitelium integumen membentuk lapisan berterusan yang terdiri daripada sel tersusun padat yang bersambung antara satu sama lain menggunakan pelbagai jenis sentuhan. Epiteliosit sentiasa terletak pada membran bawah tanah yang kaya dengan kompleks karbohidrat-protein-lipid, di mana kebolehtelapan terpilihnya bergantung. Membran bawah tanah memisahkan sel epitelium daripada tisu penghubung di bawahnya. Epitelium banyak dibekalkan dengan gentian saraf dan penghujung reseptor yang menghantar isyarat tentang pelbagai pengaruh luaran ke sistem saraf pusat. Pemakanan sel-sel epitelium integumen dijalankan dengan penyebaran cecair tisu dari tisu penghubung yang mendasari.

Epitelium berlapis tunggal, dalam sel yang mana nukleusnya terletak pada tahap yang sama, dipanggil baris tunggal. Epitelium, nukleusnya terletak pada tahap yang berbeza, dipanggil berbilang baris. Epitelium berstrata adalah tidak berkeratin (berlapis skuamosa tidak berkeratin), serta berkeratin (berstrata skuamosa keratin), di mana sel-sel yang terletak di cetek menjadi keratin, bertukar menjadi sisik horny. Epitelium peralihan dinamakan sedemikian kerana strukturnya berubah bergantung pada regangan dinding organ yang dilindungi oleh epitelium ini (contohnya, lapisan epitelium mukosa pundi kencing).

Mengikut bentuk, epiteliosit dibahagikan kepada rata, kubik dan prismatik. Dalam sel epitelium, bahagian basal diasingkan, menghadap membran bawah tanah, dan bahagian apikal, diarahkan ke permukaan lapisan epitelium integumen. Di bahagian basal terdapat nukleus, di bahagian apikal terdapat organel sel, kemasukan, termasuk butiran rembesan dalam Rajah. 5. Skim struktur tisu epitelium:

A - epitelium skuamosa mudah (mesothelium); B - epitelium padu mudah; B - epitelium kolumnar mudah; G - epitelium bersilia; D - epitelium peralihan; E - epitelium skuamosa berstrata (skuamosa) tidak berkeratin epitelium kelenjar. Pada bahagian apikal mungkin terdapat mikrovili - pertumbuhan sitoplasma dalam sel epitelium khusus (epitelium bersilia saluran pernafasan).

Epitelium integumen sekiranya berlaku kerosakan dapat pulih dengan cepat melalui kaedah pembelahan sel mitosis. Dalam epitelium satu lapisan, semua sel mempunyai keupayaan untuk membahagi, dalam epitelium berbilang lapisan, hanya sel yang terletak pada dasarnya. Sel epitelium, secara intensif membiak di sepanjang tepi kerosakan, merangkak ke permukaan luka, memulihkan integriti penutup epitelium.

Tisu penghubung dibentuk oleh sel dan bahan antara sel, yang sentiasa mengandungi sejumlah besar gentian tisu penghubung. Tisu penghubung, mempunyai struktur yang berbeza, lokasi, melakukan fungsi mekanikal (sokongan), trofik - pemakanan sel, tisu (darah), pelindung (perlindungan mekanikal dan fagositosis).

Selaras dengan keanehan struktur dan fungsi bahan dan sel antara sel, tisu penghubung yang betul, serta tisu rangka dan darah, diasingkan.

Tisu penghubung yang betul Tisu penghubung yang betul mengiringi saluran darah sehingga ke kapilari, mengisi jurang antara organ dan tisu dalam organ, dan mendasari tisu epitelium. Tisu penghubung itu sendiri dibahagikan kepada tisu penghubung berserabut dan tisu penghubung dengan ciri khas (retikular, adiposa, berpigmen).

Tisu penghubung berserabut, seterusnya, dibahagikan kepada longgar dan padat, dan yang terakhir - menjadi tidak terbentuk dan terbentuk. Klasifikasi tisu penghubung berserabut adalah berdasarkan prinsip nisbah sel dan antara sel, struktur gentian, serta lokasi gentian tisu penghubung.

Tisu penghubung berserabut longgar terdapat dalam semua organ berhampiran darah dan saluran limfa, saraf dan membentuk stroma banyak organ (Rajah 6). Unsur selular utama tisu penghubung berserabut longgar ialah fibroblas. Struktur antara sel diwakili oleh bahan utama dan kolagen (pelekat) dan gentian elastik yang terletak di dalamnya. Bahan utama adalah jisim koloid homogen, yang terdiri daripada polisakarida berasid dan neutral dalam kombinasi dengan protein. Polisakarida ini dipanggil glycosaminoglycans, proteoglycans, termasuk asid hyaluronik. Bahagian cecair bahan utama ialah cecair tisu.

Gentian elastik menentukan keanjalan dan kebolehlanjutan tisu penghubung. Mereka terdiri daripada protein elastin amorf dan filamen, fibril bercabang.

Sel tisu penghubung ialah fibroblas muda yang aktif berfungsi dan fibrosit matang.

Tisu penghubung mengandungi sel khusus, termasuk sel darah (leukosit) dan sistem imun (limfosit, sel plasma). Tisu penghubung longgar mengandungi unsur selular mudah alih - makrofaj dan sel mast.

Makrofaj adalah sel fagositik yang aktif, bersaiz 10-20 mikron, mengandungi banyak organel untuk pencernaan intraselular dan sintesis pelbagai bahan antibakteria, mempunyai banyak vili pada permukaan membran sel.

Dalam tisu penghubung berserabut yang longgar terdapat juga sel lemak (adiposit), sel pigmen (pigmentosit).

Tisu penghubung berserabut padat terdiri terutamanya daripada gentian, sebilangan kecil sel dan bahan amorf utama. Peruntukkan tisu penghubung berserabut padat tidak terbentuk dan padat terbentuk. Yang pertama (tidak berbentuk) dibentuk oleh banyak gentian pelbagai orientasi dan mempunyai sistem kompleks berkas bersilang (contohnya, lapisan retikular kulit). Dalam tisu penghubung berserabut yang padat, terbentuk, gentian terletak dalam satu arah, selaras dengan tindakan daya ketegangan (tendon otot, ligamen).

Tisu penghubung dengan ciri khas diwakili oleh tisu retikular, adiposa, mukus dan pigmen.

Tisu penghubung retikular terdiri daripada sel retikular dan gentian retikular. Gentian dan sel retikular memproses membentuk rangkaian longgar. Tisu retikular membentuk stroma organ hematopoietik dan organ sistem imun dan mewujudkan persekitaran mikro untuk darah dan sel limfoid yang berkembang di dalamnya.

Tisu penghubung mukus dalam bentuk sel proses besar (mukosit) dan bahan antara sel, kaya dengan asid hyaluronik, terdapat dalam tali pusat, melindungi saluran darah pusat daripada mampatan.

Tisu penghubung berpigmen mengandungi sejumlah besar sel pigmen melanosit (iris, bintik-bintik umur, dll.), Dalam sitoplasma yang terdapat pigmen melanin.

Tisu rangka termasuk tisu kartilaginus dan tulang, yang berfungsi terutamanya menyokong, fungsi mekanikal dalam badan, dan juga mengambil bahagian dalam metabolisme mineral.

Chondrocytes mempunyai bentuk bulat atau bujur, ia terletak di rongga khas (lacunae), mereka menghasilkan semua komponen bahan antara sel. Chondroblast adalah sel rawan muda. Mereka secara aktif mensintesis bahan antara sel rawan, dan juga mampu pembiakan. Disebabkan oleh kondroblas, pertumbuhan rawan periferal (appositional) berlaku.

Lapisan tisu penghubung yang menutupi permukaan rawan dipanggil perikondrium. Dalam perichondrium, lapisan luar diasingkan - berserabut, terdiri daripada tisu penghubung berserabut padat dan mengandungi saluran darah dan saraf. Lapisan dalam perikondrium adalah kondrogenik, mengandungi kondroblas dan prekursornya, prekondroblas. Perikondrium menyediakan pertumbuhan aposisial rawan, salurannya menjalankan pemakanan meresap tisu tulang rawan dan penyingkiran produk metabolik.

Mengikut ciri struktur bahan antara sel, rawan hialin, elastik dan berserabut diasingkan.

Rawan hialin adalah lut sinar dan berwarna putih kebiruan. Rawan ini terdapat di persimpangan tulang rusuk dengan sternum, pada permukaan artikular tulang, di persimpangan epifisis dengan diafisis dalam tulang tiub, dalam rangka laring, di dinding trakea, bronkus. .

Rawan elastik dalam bahan antara selnya, bersama dengan gentian kolagen, mengandungi sejumlah besar gentian elastik. Auricle, beberapa rawan kecil laring, dan epiglotis dibina daripada rawan elastik.

Rawan berserabut dalam bahan antara sel mengandungi sejumlah besar gentian kolagen. Cincin berserabut cakera intervertebral, cakera artikular dan meniskus dibina daripada rawan berserabut.

Sel tulang ialah osteosit, osteoblas dan osteoklas.

Osteosit matang, tidak mampu membahagikan, memproses sel tulang dari 22 hingga 55 mikron panjang, dengan nukleus ovoid yang besar. Ia berbentuk gelendong dan terletak di dalam rongga tulang (lacunae). Tubul tulang yang mengandungi proses osteosit berlepas dari rongga ini.

Osteoblas ialah sel tulang muda dengan nukleus bulat. Osteoblas terbentuk kerana lapisan kuman (dalam) periosteum.

Osteoklas ialah sel multinukleus yang besar sehingga diameter 90 µm. Mereka terlibat dalam pemusnahan tulang dan kalsifikasi tulang rawan.

Terdapat dua jenis tisu tulang - lamellar dan gentian kasar. Lamellar (berserabut halus) tisu tulang terdiri daripada plat tulang yang dibina daripada bahan interselular bermineral, sel tulang dan gentian kolagen yang terletak di dalamnya. Gentian dalam plat jiran mempunyai orientasi yang berbeza. Bahan padat (padat) dan span tulang rangka dibina daripada tisu tulang lamellar. Bahan padat membentuk diafisis (bahagian tengah) tulang tiub dan plat permukaan epifisis (hujungnya), serta bahagian luar lapisan tulang rata dan lain-lain. Bahan span membentuk rasuk (rasuk) yang terletak di antara plat bahan padat dalam epifisis dan tulang lain.

Rasuk (rasuk) bahan span terletak dalam arah yang berbeza, yang sepadan dengan arah garisan mampatan dan ketegangan tisu tulang (Rajah 7).

Lapisan dalam bahan tulang padat dibentuk oleh plat sekeliling dalam. Plat ini adalah hasil daripada fungsi pembentukan tulang endosteum - membran tisu penghubung nipis yang meliputi permukaan dalam tulang (dinding rongga sumsum tulang dan sel bahan span). Lapisan luar bahan tulang padat dibentuk oleh plat sekeliling luar yang dibentuk oleh lapisan pembentuk tulang dalam periosteum. Lapisan luar periosteum adalah berserabut kasar, berserabut. Lapisan ini kaya dengan serat saraf, saluran darah, yang bukan sahaja menyuburkan periosteum, tetapi juga menembusi ke dalam tulang melalui lubang nutrien pada permukaan tulang. Periosteum bercantum kuat pada permukaan tulang dengan bantuan sendi nipis. 7. Struktur tulang tiub.

1 - periosteum, 2 - bahan tulang padat, 3 - lapisan plat sekeliling luar, 4 - osteon, 5 - lapisan plat sekeliling dalam, 6 - rongga medula, 7 - palang tulang tulang span 8. Sel darah:

Darah adalah sejenis tisu penghubung yang mempunyai bahan antara sel cecair - plasma, di mana terdapat unsur selular - eritrosit dan sel lain (Rajah 8). Fungsi darah adalah untuk membawa oksigen dan nutrien ke organ dan tisu dan mengeluarkan produk metabolik daripadanya.

Kandungan glukosa dalam darah orang yang sihat adalah 80-120 mg% (4.44-6.66 mmol / l). Penurunan mendadak dalam jumlah glukosa dalam darah (sehingga 2.22 mmol / l) membawa kepada peningkatan mendadak dalam keceriaan sel-sel otak. Orang itu mungkin mengalami sawan. Penurunan selanjutnya dalam glukosa darah membawa kepada gangguan pernafasan, peredaran darah, kehilangan kesedaran dan juga kematian.

Bahan mineral plasma darah ialah NaCl, KC1, CaC12, NaHCO2, NaH2PO4 dan garam lain, serta ion Na, Ca, K. Ketekalan komposisi ion darah memastikan kestabilan tekanan osmotik dan pemeliharaan isipadu cecair dalam darah dan sel-sel badan.

Penyelesaian yang lebih kompleks yang mengandungi satu set garam yang diperlukan untuk badan dipanggil bukan sahaja isotonik, tetapi juga isoionic. Sapukan larutan pengganti darah yang mengandungi bukan sahaja garam, tetapi juga protein, glukosa.

Dalam larutan hipertonik dengan kepekatan garam yang tinggi dan tekanan osmotik yang tinggi, air meninggalkan sel darah merah dan mengecut.

Unsur-unsur (sel) darah yang terbentuk termasuk eritrosit, leukosit, platelet (platelet).

Eritrosit (sel darah merah) adalah sel bebas nuklear yang tidak boleh membahagi. Bilangan sel darah merah dalam 1 µl darah pada lelaki dewasa berkisar antara 3.9 hingga 5.5 juta (5.0 * 10 12 / l), pada wanita - dari 3 hingga 4.9 juta (4.5 x 10 " 2 / l).Dalam sesetengah penyakit , serta dalam kehilangan darah yang teruk, bilangan sel darah merah berkurangan. Pada masa yang sama, kandungan hemoglobin dalam darah berkurangan. Keadaan ini dipanggil anemia (anemia).

Dalam orang yang sihat, jangka hayat sel darah merah adalah sehingga 120 hari, dan kemudian mereka mati, dimusnahkan dalam limpa. Dalam masa 1 saat, kira-kira 10-15 juta sel darah merah mati. Daripada sel darah merah yang mati, yang baru, muda muncul, yang terbentuk dalam sumsum tulang merah dari sel stemnya.

Setiap eritrosit mempunyai bentuk cakera cekung pada kedua-dua belah dengan diameter 7-8 mikron, ketebalan 1-2 mikron. Di luar, eritrosit ditutup dengan membran - plasmalemma, di mana gas, air dan unsur-unsur lain secara selektif menembusi. Tiada organel dalam sitoplasma eritrosit, 34% daripada jumlahnya adalah pigmen hemoglobin, fungsinya adalah pengangkutan oksigen (O2) dan karbon dioksida (CO2).

Hemoglobin terdiri daripada globin protein dan kumpulan heme bukan protein yang mengandungi besi. Terdapat sehingga 400 juta molekul hemoglobin dalam satu eritrosit. Hemoglobin membawa oksigen dari paru-paru ke organ dan tisu. Hemoglobin dengan oksigen (O2) yang melekat padanya mempunyai warna merah terang dan dipanggil oksihemoglobin. Molekul oksigen melekat pada hemoglobin kerana tekanan separa O2 yang tinggi di dalam paru-paru. Dengan tekanan oksigen yang rendah dalam tisu, oksigen tertanggal daripada hemoglobin dan meninggalkan kapilari darah ke sel dan tisu sekeliling. Setelah melepaskan oksigen, darah tepu dengan karbon dioksida, tekanannya dalam tisu lebih tinggi daripada dalam darah. Hemoglobin yang digabungkan dengan karbon dioksida (CO2) dipanggil carbohemoglobin. Di dalam paru-paru, karbon dioksida meninggalkan darah, hemoglobin yang sekali lagi tepu dengan oksigen.

Hemoglobin mudah bergabung dengan karbon monoksida (CO) untuk membentuk karboksihemoglobin. Penambahan karbon monoksida kepada hemoglobin berlaku berkali-kali lebih mudah, lebih cepat daripada penambahan oksigen. Oleh itu, kandungan walaupun sedikit karbon monoksida di udara adalah cukup untuk ia bergabung dengan hemoglobin darah dan menyekat pengaliran oksigen ke dalam darah. Akibat kekurangan oksigen dalam badan, kebuluran oksigen berlaku (keracunan karbon monoksida) dan sakit kepala yang berkaitan, muntah, pening, kehilangan kesedaran dan juga kematian.

Leukosit (“sel darah putih”), seperti sel darah merah, terbentuk dalam sumsum tulang daripada sel stemnya. Leukosit mempunyai saiz dari 6 hingga 25 mikron, ia berbeza dalam pelbagai bentuk, mobiliti dan fungsinya. Leukosit, yang dapat keluar dari saluran darah ke dalam tisu dan kembali semula, terlibat dalam tindak balas perlindungan badan, mereka dapat menangkap dan menyerap zarah asing, produk pereputan sel, mikroorganisma, dan mencernanya. Pada orang yang sihat, dalam 1 μl darah, terdapat dari 3500 hingga 9000 leukosit (3.5-9) x 109 / l. Bilangan leukosit turun naik pada siang hari, bilangannya meningkat selepas makan, semasa kerja fizikal, dengan emosi yang kuat . Pada waktu pagi, bilangan leukosit dalam darah berkurangan.

Leukosit bukan berbutir termasuk monosit dengan diameter sehingga 18-20 mikron. Ini adalah sel-sel besar yang mengandungi nukleus pelbagai bentuk: berbentuk kacang, lobed, berbentuk ladam. Sitoplasma monosit diwarnakan dengan warna kelabu kebiruan. Monosit asal sumsum tulang adalah prekursor makrofaj tisu. Masa tinggal monosit dalam darah adalah dari 36 hingga 104 jam.

Kumpulan leukosit sel darah juga termasuk sel kerja sistem imun - limfosit (lihat "Sistem imun").

Platelet (platelet), mempunyai saiz 2-3 mikron, terdapat dalam 1 mikroliter darah dalam jumlah 250,000-350,000 (300x109 / l). Kerja otot, pengambilan makanan meningkatkan bilangan platelet dalam darah. Platelet tidak mempunyai nukleus. Ini adalah plat sfera yang mampu melekat pada permukaan asing, melekatkannya bersama. Dalam kes ini, platelet merembeskan bahan yang menggalakkan pembekuan darah. Jangka hayat platelet adalah sehingga 5-8 hari.

Fungsi pelindung pembekuan darah. Darah yang mengalir melalui saluran darah yang utuh kekal cair. Sekiranya kapal itu rosak, darah yang mengalir daripadanya membeku dengan cepat (selepas 3-4 minit), dan selepas 5-6 minit ia berubah menjadi bekuan padat. Sifat penting pembekuan darah ini melindungi tubuh daripada kehilangan darah. Pembekuan dikaitkan dengan transformasi protein fibrinogen larut dalam plasma darah menjadi fibrin tidak larut. Protein fibrin jatuh dalam bentuk rangkaian benang nipis, dalam gelung di mana sel darah berlarutan. Ini adalah bagaimana trombus terbentuk.

Untuk mengelakkan pembekuan darah dalam saluran darah, badan mempunyai sistem anti pembekuan. Heparin terbentuk di hati dan paru-paru, yang menghalang pembekuan darah dengan mengubah trombin menjadi keadaan tidak aktif.

Kumpulan darah. Pemindahan darah. Dengan kehilangan darah akibat kecederaan dan semasa beberapa operasi, pemindahan darah seseorang (dipanggil penerima) darah orang lain (darah penderma) diamalkan. Adalah penting bahawa darah penderma serasi dengan darah penerima. Hakikatnya ialah apabila mencampurkan darah daripada individu yang berbeza, sel darah merah yang mendapati diri mereka dalam plasma darah orang lain boleh melekat bersama-sama (aglutinat) dan kemudian runtuh (hemolyze). Hemolisis adalah proses pemusnahan sitolemma eritrosit dan pembebasan hemoglobin daripadanya ke dalam plasma darah di sekelilingnya. Hemolisis eritrosit (darah) boleh berlaku apabila kumpulan darah yang tidak serasi bercampur atau apabila larutan hipotonik dimasukkan ke dalam darah, di bawah tindakan bahan toksik kimia - ammonia, petrol, kloroform dan lain-lain, serta akibat tindakan itu. daripada racun beberapa ular.

Hakikatnya ialah dalam darah setiap orang terdapat protein khas yang mampu berinteraksi dengan protein darah yang sama orang lain. Dalam eritrosit, bahan protein tersebut dipanggil aglutinogen, dilambangkan dengan huruf besar A dan B. Plasma darah juga mengandungi bahan protein yang dipanggil aglutinin a (alfa) dan p (beta). Pembekuan darah (aglutinasi dan hemolisis eritrosit) berlaku jika aglutinogen dan aglutinin dengan nama yang sama dijumpai (A dan a; B dan p). Dengan mengambil kira kehadiran aglutinogen dan aglutinin, darah manusia dibahagikan kepada empat kumpulan (Jadual 3).

Klasifikasi kumpulan darah manusia Seperti yang ditunjukkan dalam Jadual 3, dalam kumpulan darah pertama (I), plasmanya mengandungi kedua-dua aglutinin (a dan -

PENDIDIKAN GURU

M. R. SAPIN, V. I. SIVOGLAZOV

ANATOMI

DAN FISIOLOGI

MANUSIA

(DENGAN KEPEKULIAN UMUR

Kementerian Pendidikan Persekutuan Rusia

sebagai bahan bantu mengajar pelajar

institusi pendidikan pedagogi menengah