Hvor er hypothalamus i hjernen plassert. Hypothalamus - hva er det? Strukturen og funksjonene til hypothalamus

Ansvarlig for mekanismene for våkenhet og søvn, endringer i kroppstemperatur og metabolske prosesser i kroppen. Ytelsen til alle organer og vev i kroppen avhenger av den. Emosjonelle reaksjoner til en person er også i kompetansen til hypothalamus. I tillegg kontrollerer hypothalamus arbeidet til de endokrine kjertlene, deltar i prosessen med fordøyelsen, så vel som i forlengelsen av slekten. Hypothalamus ligger i hjernen under synsknollen - thalamus. Derfor betyr hypothalamus, oversatt fra latin, " hypothalamus».

Hypothalamus er like stor som falanxen tommel hender.
Forskere har funnet sentre for "himmel" og "helvete" i hypothalamus. Disse områdene av hjernen er ansvarlige for de hyggelige og ubehagelige følelsene i kroppen.
Inndelingen av mennesker i "lerker" og "ugler" ligger også innenfor hypothalamus' kompetanse.
Forskere kaller hypothalamus "kroppens indre sol" og tror at videre studier av dens evner kan føre til en økning i menneskelig forventet levealder, til seier over mange endokrine sykdommer, så vel som til ytterligere romutforskning, takket være kontrollert sløv søvn , der astronauter kan dyppes ned og overvinne avstander på titalls og hundrevis av lysår.

Nyttig mat for hypothalamus

Rosiner, tørkede aprikoser, honning - inneholder glukose, som er nødvendig for full funksjon av hypothalamus.
Grønt og bladgrønnsaker. Fin og kalium. De er utmerkede antioksidanter. Beskytt hypothalamus mot risikoen for blødning, hjerneslag.
Melk og meieriprodukter. De inneholder B-vitaminer, som er nødvendige for full funksjon av nervesystemet, samt kalsium og andre næringsstoffer.
Egg . Reduser risikoen for hjerneslag, på grunn av innholdet av stoffer som er nyttige for hjernen.
Kaffe, mørk sjokolade. I en liten mengde toner de opp arbeidet til hypothalamus.
Bananer, tomater, appelsiner. Få opp stemningen. Forenkle arbeidet til ikke bare hypothalamus, men også alle hjernestrukturer. Nyttig for nervesystemet, hvis aktivitet er nært knyttet til arbeidet til hypothalamus.
Valnøtter . Stimuler aktiviteten til hypothalamus. De bremser aldringsprosessen til hjernen. Rik på sunt fett, vitaminer og mineraler.
Gulrot . Bremser aldringsprosessen i kroppen, stimulerer dannelsen av unge celler, deltar i nerveimpulser.
Tang. Inneholder stoffer som er nødvendige for å gi hypothalamus oksygen. En stor mengde jod i grønnkål hjelper til med å bekjempe søvnløshet og irritabilitet, tretthet og overanstrengelse.
Fet fisk og vegetabilske oljer. De inneholder flerumettede fettsyrer, som er viktige komponenter i ernæringen til hypothalamus. De forhindrer avsetning av kolesterol, er sentralstimulerende midler for produksjon av hormoner.

For full funksjon av hypothalamus trenger du:

Terapeutisk trening og daglige turer i frisk luft (spesielt om kvelden, før du legger deg).
Regelmessige og næringsrike måltider. Et meieri-vegetarisk kosthold er å foretrekke. Leger anbefaler å unngå overspising.
Overholdelse av den daglige rutinen hjelper hypothalamus å komme inn i arbeidsrytmen som er kjent for den.
Ta ut av bruk alkoholholdige drinker og bli kvitt skadelige trang til røyking, som skader nervesystemets arbeid, med aktiviteten som hypothalamus er nært forbundet med.
Unngå å se på TV og arbeide ved datamaskinen før sengetid. Ellers, på grunn av et brudd på dagens lysregime, kan det være forstyrrelser i hypothalamus-arbeidet og hele nervesystemet.
For å forhindre overeksitasjon av hypothalamus, anbefales det å bruke solbriller på en lys solrik dag.

Folkemetoder for å gjenopprette funksjonene til hypothalamus

Årsakene til lidelser i hypothalamus er:

1 Smittsomme sykdommer, forgiftning av kroppen.
2 Krenkelser i nervesystemets arbeid.
3 Svak immunitet.

I det første tilfellet anti-inflammatoriske urter (kamille, calendula, johannesurt) kan brukes - etter anbefaling fra lege. Med rus er jodholdige produkter nyttige - chokeberry, tang, feijoa, valnøtter.

I det andre tilfellet, i tilfelle avbrudd i arbeidet til nasjonalforsamlingen, brukes toniske midler (sikori, kaffe), eller omvendt, beroligende midler - tinktur av valerian, motherwort og hagtorn, bartrærbad.

Med takykardi og en urimelig økning i trykk forbundet med feil funksjon av hypothalamus, er vannprosedyrer nyttige: en varm dusj etterfulgt av kraftig gnidning av huden.

Under depressive forhold hjelper et avkok av johannesurt godt, selvfølgelig, hvis det ikke er medisinske kontraindikasjoner for bruk!

HYPOTHALAMUS [hypothalamus(BNA, JNA, PNA); gresk, hypo- + thalamos rom; syn.: hypothalamus, hypotalamisk region, hypothalamus] - en del av diencephalon, plassert nedover fra thalamus under hypothalamus-rillen og representerer en opphopning av nerveceller med mange afferente og efferente forbindelser.

Historie

Fra midten av 1800-tallet. G.s innflytelse på ulike aspekter av organismens vitale aktivitet ble studert (tilpasningsprosesser, seksuelle funksjoner, metabolske prosesser, termoregulering, vann-saltmetabolisme, etc.).

Det store bidraget til G.s studier ble brakt av innenlandske forskere. På 30-tallet av det 20. århundre. A.D. Speransky et al. utført eksperimenter på dyr ved å påføre en glassperle eller en metallring på hjernesubstansen i regionen til den tyrkiske salen, som et resultat oppsto blødninger og sår i magen og tarmene.

H. N. Burdenko og B. N. Mogilnitsky beskrev forekomsten av et perforert magesår under nevrokirurgisk intervensjon i regionen av tredje ventrikkel. En spesiell plass er okkupert av studier utført av N. I. Grashchenkov i studiet av teoretiske og wedge, aspekter av rollen til G. i ulike lidelser i nervesystemet og Indre organer.

I 1912 observerte Aschner (V. Aschner) atrofi av gonadene hos hunder etter ødeleggelsen av G. I 1928 oppdaget Sharrer (V. Scharrer) den sekretoriske aktiviteten til hypothalamuskjernene. Holweg og Junkman (W. Hohlweg, K. Junkman, 1932) etablerte lokaliseringen av det seksuelle senteret i G., elektrisk stimulering to-rogo i eksperimentene til Harris (G. W. Harris, 1937) forårsaket eggløsning hos kaniner. I 1950 viste Hume og Wittenstein (D. M. Hume, G. J. Wittenstein) effekten av hypotalamiske ekstrakter på utskillelsen av adrenokortikotropt hormon. I 1955 Guillemin og Rosenberg (R. Guillemin, V. Rosenberg) funnet i G. såkalte. frigjørende faktor - kortikotropin (kortikotropinfrigjørende faktor). I de påfølgende årene ble lokaliseringen av kjernene til noen G., ansvarlig for regulering av metabolisme og utskillelse av individuelle hypofysehormoner, vist (se).

Embryologi, anatomi, histologi

G. er en fylogenetisk eldgammel formasjon som finnes i alle akkordater. Betegnelsen av denne delen av hjernen som en hypothalamus kan imidlertid ikke brukes i forhold til cyclostomes og transversestomes, siden de visuelle tuberklene først dannes på amfibiestadiet. Hos fugler har G. en relativt liten størrelse, men differensieringen av kjernene er ganske godt uttrykt. Den mottar hovedsakelig impulser fra luktsentrene, striatum, som utgjør det meste av forhjernen hos fugler.

G. når sin høyeste utvikling hos pattedyr. I et menneskelig embryo i en alder av 3 måneder. på indre overflate Thalamus har to riller som deler den i tre deler: den øvre er epithalamus, den midterste er thalamus og den nedre er hypothalamus. I videre embryonal utvikling avsløres en finere differensiering av G.s kjerner og dens tallrike forbindelser dannes. Den fremre grensen til G. er den optiske chiasmen (chiasma opticum), terminalplaten (lamina terminalis) og den fremre kommissuren (commissura ant.). Den bakre kanten går bak den nedre kanten av mastoidlegemene (corpora mamillaria). Foran går cellegruppene til G. uten avbrudd inn i cellegruppene på platen til det gjennomsiktige skilleveggen (lamina septi pellucidi). Til tross for de små størrelsene til G., er cytoarkitektonikken forskjellig i betydelig kompleksitet. Hos G. er den grå substansen bestående av hl godt utviklet. arr. fra små celler. I noen områder er det grupper av celler som danner separate G.s kjerner (fig. 1). Antall, topografi, størrelse, form og grad av differensiering av disse kjernene varierer i forskjellige virveldyr; hos pattedyr skilles vanligvis 32 par kjerner. Mellom tilstøtende kjerner er det mellomliggende nerveceller eller deres små grupper, derfor fiziol. ikke bare kjerner, men også noen internukleære hypotalamiske soner kan være av betydning. I henhold til grupperingen i G., er tre uskarpt avgrensede områder med akkumulering av kjerner konvensjonelt skilt: fremre, midtre og bakre.

I den midtre delen av G., rundt den nedre kanten av den tredje ventrikkelen, er det gråknollformede kjerner (nucll. tuberales), bueformet dekker trakten (infundibulum). Over og litt lateralt for dem ligger store overlegne mediale og nedre mediale kjerner. Nervecellene som utgjør disse kjernene er ikke ensartede i størrelse. Små nerveceller er lokalisert i periferien, og større okkuperer midten av kjernene. Nervecellene til de overlegne mediale og nedre mediale kjernene skiller seg fra hverandre i strukturen til dendrittene. I cellene til de overordnede mediale kjernene er dendrittene preget av tilstedeværelsen av et stort antall lange pigger, aksonene er sterkt forgrenet og har mange synaptiske forbindelser. Serotuberøse kjerner (nucll. tuberales) er klynger av små nerveceller med fusiform eller trekantet form, lokalisert rundt bunnen av trakten. Prosessene til nervecellene til disse kjernene bestemmes i den proksimale delen av hypofysestilken til median eminens, hvor de ender i aksovasale synapser på løkkene til det primære kapillærnettverket til hypofysen. Disse cellene gir opphav til fibrene i tuberohypofysebunten.

Gruppen av kjerner i den bakre regionen består av spredte store celler, blant hvilke klynger av små celler ligger. Denne delen inkluderer også kjernene til mastoidlegemet (nucll. corporis mamillaris), som stikker ut på den nedre overflaten av diencephalon i form av halvkuler (paret hos primater og uparet hos andre pattedyr). Cellene i disse kjernene er efferente nerveceller og gir opphav til en. fra hovedprojeksjonssystemene fra G. til medulla oblongata og ryggmarg. Den største celleklyngen danner den mediale kjernen i mastoidkroppen. Foran mastoidlegemene stikker bunnen av den tredje ventrikkelen ut i form av en grå tuberkel (tuber cinereum), dannet av en tynn plate av grå substans. Dette fremspringet strekker seg inn i en trakt, og passerer i distal retning inn i hypofysestilken og videre inn i den bakre lappen av hypofysen. Trakten er avgrenset fra den grå haugen av en utydelig fure. Den utvidede øvre delen av trakten - median eminens - har en spesiell struktur og en slags vaskularisering). Fra trakthulen er median eminens foret med ependyma, etterfulgt av et lag med nervefibre av hypothalamus-hypofysebunten og tynnere fibre som stammer fra kjernene til den grå tuberkelen. Den ytre delen av median eminensen er dannet ved å støtte neurogliale (ependymale) fibre, mellom hvilke mange nervefibre ligger. Avsetning av nevrosekretoriske granuler observeres i og rundt disse nervefibrene. I det ytre laget av median eminens er det et nettverk av kapillærer som gir blodtilførsel til adenohypofysen. Disse kapillærene danner løkker som stiger inn i tykkelsen av median eminens mot nervefibrene som går ned til disse kapillærene.

G. inkluderer kjerner dannet av nerveceller som ikke har en sekretorisk funksjon, og kjerner som består av nevrosekretoriske celler. Sekretoriske nerveceller er konsentrert hl. arr. rett ved siden av veggene i den tredje ventrikkelen. Ved sine strukturelle egenskaper ligner disse cellene celler i retikulær formasjon (se). Fiziol, dataene indikerer at celler av denne typen produserer fysiologisk aktive stoffer, som bidrar til frigjøring av trippelhormoner fra hypofysen og kalles hypotalamiske nevrohormoner (se).

Nevrosekretoriske celler er konsentrert i den fremre regionen av G., hvor de danner de overvåkende (nucl. supraopticus) og paraventrikulære (nucl. paraventricularis) kjernene på hver side. Den overvåkende kjernen er lokalisert i den posterolaterale regionen fra begynnelsen av den optiske kanalen. Den er dannet av en gruppe celler som ligger langs vinkelen mellom veggen til den tredje ventrikkelen og den dorsale overflaten av den optiske chiasmen. Den paraventrikulære kjernen består av store og mellomstore nerveceller, har form av en plate som ligger mellom fornix og veggen til den tredje ventrikkelen, begynner i området av den optiske chiasmen og stiger gradvis bakover og oppover i skrå retning.

Mellom begge disse kjernene er det mange enkle nevrosekretoriske celler eller deres grupper. I den paraventrikulære kjernen er store nevrosekretoriske celler konsentrert hovedsakelig i den utvidede bakre delen (den store celledelen), og mindre nevroner dominerer i den innsnevrede fremre delen av denne kjernen. Området til de supraventrikulære og paraventrikulære kjernene er preget av rikelig vaskularisering. Aksonene til nevronene til de paraventrikulære og overvåkende kjernene, som danner hypothalamus-hypofysebunten, når den bakre lappen av hypofysen, hvor de danner kontakter med kapillærene. I den bakre hypofysen akkumuleres nevrohormoner og kommer inn i blodet. Hovedtrekket til neurosekretoriske celler er tilstedeværelsen av spesifikke (elementære) granuler inneholdt i forskjellige mengder både i området av perikaryoner og i prosesser - aksoner og dendritter (se Hypothalamo-hypofysesystemet). De nevrosekretoriske cellene til overvåknings- og paraventrikkelkjernene er like i form og struktur, men en viss differensiering er tillatt; celler i overvåkingskjernen produserer hovedsakelig antidiuretisk hormon (se Vasopressin), og periventrikulært - oksytocin (se). Dermed er G. dannet av et kompleks av nevroledende og nevrosekretoriske celler. I denne forbindelse overføres de regulatoriske påvirkningene av G. til effektorer, inkludert de endokrine kjertlene, ikke bare ved hjelp av hypotalamiske nevrohormoner, som bæres i blodet og derfor virker humoristisk, men også gjennom efferente nervefibre.

G. er nært forbundet med nabostrukturer i hjernen gjennom veier. G. er forbundet med en forhjerne med en medial stråle, fibre to-rogo oppstår i en olfactory bulb, et hode av en caudate kjerne, en amygdala og en fremre del av en parahippocampal crinkle (gyrus parahippocampalis).

G. har et velutviklet og svært komplekst system av afferente og efferente veier. G.s afferente veier er delt inn i seks grupper: 1) den mediale bunten av forhjernen, som forbinder septum og preoptisk region med nesten alle G.s kjerner; 2) buen som er systemet av de afferente fibrene som forbinder barken til en hippocampus (se) med G.; hoveddelen av fibrene i buen går til kjernene i mastoidlegemet, den andre - til septum og til den laterale preoptiske regionen, den tredje - til andre kjerner av G.; 3) thalamo-hypofysefibre, som hovedsakelig forbinder de mediale og intralamellære kjernene til thalamus (se) med G.; 4) mastoid-dekselbunt, i Krom er det fiber som stiger opp fra midthjernen (se) til G.; noen av disse fibrene ender i den preoptiske regionen og septum; 5) bakre langsgående bunt (fasciculus longitudinalis dorsalis), som fører impulser fra hjernestammen til G.; fibersystemet til den bakre langsgående bunten og mastoidlegemene gir en forbindelse mellom den retikulære dannelsen av midthjernen med G. og det limbiske systemet (se); 6) pallido-hypothalamus-banen som forbinder strio-pallidar-systemet med G. Indirekte cerebellar-hypothalamus-forbindelser, optisk-hypothalamus-baner og vagosupraoptiske forbindelser er også etablert.

G.s efferente veier er delt inn i tre grupper: 1) bunter av fibre i det periventrikulære systemet (fibrae periventriculares), med opprinnelse i posterior hypotalamiske kjerner, gå først sammen gjennom den periventrikulære sonen; noen av dem ender i de postero-mediale thalamuskjernene; de fleste av fibrene i det periventrikulære systemet går til den nedre delen av hjernestammen, samt til den retikulære dannelsen av midthjernen og ryggmargen (G.s retikulære trakt); 2) mastoidbuntene, med opprinnelse i kjernene til mastoidlegemet til G., er delt inn i to bunter: mastoid-thalamic (fasc. mamillothalamicus), som går til de fremre kjernene til thalamus, og mastoid-dekkende bunt ( fasc. mamillotegmentalis), går til kjernene i mellomhjernen; 3) hypothalamus-hypofysekanalen - den korteste, men klart definerte bunten av aksoner av G.-nevroner; disse fibrene har sin opprinnelse i de supraventrikulære og paraventrikulære kjernene og går gjennom hypofysestilken til nevrohypofysen. De fleste av G.s funksjoner, spesielt kontroll av viscerale funksjoner, utføres på disse afferente måtene. I tillegg til afferente og efferente forbindelser har G. en kommissural vei. Takket være ham kommer de mediale hypothalamuskjernene på den ene siden i kontakt med de mediale og laterale kjernene på den andre siden.

Hovedkilden til arteriell blodtilførsel til kjernene til G. er grenene til hjernens arterielle sirkel, som gir isolert rikelig blodtilførsel. individuelle grupper G.s kjerner G.s kar utmerker seg ved høy permeabilitet for store molekylære proteinforbindelser. Forholdet mellom G. og adenohypofysen utføres gjennom karene i portalsystemet, som har sine egne egenskaper (se Hypothalamo-hypofysesystemet).

Fysiologi

G. inntar en ledende posisjon i implementeringen av reguleringen av mange funksjoner i hele organismen, og fremfor alt konstantheten til det indre miljøet (se Homeostase). G. - det høyeste vegetative senteret, utfører kompleks integrasjon og tilpasning av funksjonene til ulike interne systemer til den generelle funksjonen til organismen. Det er essensielt for å opprettholde det optimale nivået av metabolisme (protein, karbohydrat, fett, vann og mineral) og energi, for å regulere kroppens temperaturbalanse, aktiviteten til fordøyelsessystemet, kardiovaskulære, ekskresjonelle, luftveier og endokrine systemer. Under kontroll av G. er slike kjertler med intern sekresjon som hypofysen, skjoldbruskkjertelen, kjønnsorganene, bukspyttkjertelen, binyrene, etc.

Reguleringen av de trippelfunksjonene til hypofysen utføres ved frigjøring av hypotalamiske nevrohormoner som kommer inn i hypofysen gjennom det portale vaskulære systemet. Mellom G. og en hypofyse er det en tilbakemelding (fig. 2), ved hjelp av et kutt reguleres deres sekretoriske funksjon. Prinsippet for tilbakemelding (tilbakemeldingsrelasjon) er at med en økning i utskillelsen av hormoner fra de endokrine kjertlene, avtar utskillelsen av G.s hormoner (se Neurohumoral regulering). Utskillelsen av trippel hypofysehormoner a fører til en endring i funksjonene til de endokrine kjertlene, hvis hemmelighet kommer inn i blodet og i sin tur kan virke på hypothalamus Syv hypotalamiske nevrohormoner som aktiverer og tre hemmer frigjøringen av trippel hypofysehormoner ble funnet i hypothalamus. De er mye brukt i klinikken for å diagnostisere sykdommer i de endokrine kjertlene. Det er generelt akseptert at den fremre regionen til G. er direkte involvert i reguleringen av frigjøringen av gonadotropiner. De fleste forskere anser at senteret som regulerer den tyrotrope funksjonen til hypofysen er et område som ligger i den anterobasale delen av hjernen, under den paraventrikulære kjernen, som strekker seg fra de supraventrikulære kjernene foran til de bueformede kjernene bakover. Lokaliseringen av områder som selektivt kontrollerer den adrenokortikotropiske funksjonen til hypofysen er ikke studert nok. En rekke forskere forbinder reguleringen av ACTH med den bakre regionen til G. Den ungarske skolen til J. Szentagothai forbinder reguleringen av ACTH med den premamillære regionen. Den maksimale konsentrasjonen av ACTH - frigjørende faktor finnes i området med medialt utslipp. Lokalisering av områder G., som deltar i reguleringen av andre tropiske hormoner i hypofysen, er fortsatt uklar. Funksjonell isolasjon og differensiering av hypotalamiske soner i henhold til deres deltakelse i kontrollen av de tropiske funksjonene til hypofysen kan ikke utføres ganske tydelig.

Tallrike studier har vist at fremre region av G. har en stimulerende effekt på seksuell utvikling, og bakre region av G. har en hemmende effekt. Hos pasienter med patologi i hypothalamus-regionen er det et brudd på funksjonene til det reproduktive systemet: seksuell svakhet, menstruasjonsuregelmessigheter. Det er mange tilfeller av rask pubertet som et resultat av overdreven irritasjon av området av den grå tuberkelen av svulsten. Ved det adiposogenitale syndromet forbundet med nederlag av et tuberalt område av G., observeres brudd på seksuell funksjon.

G. er viktig for å opprettholde optimal; temperatur på kroppens skjema (se Termoregulering).

Mekanismen for varmetap er assosiert med funksjonen til den fremre regionen til G. Ødeleggelsen av de bakre regionene til G. forårsaker en reduksjon i kroppstemperaturen.

G. regulerer funksjonen til de sympatiske og parasympatiske delene av det autonome nervesystemet, deres koordinering. Bakområdet til G. deltar i reguleringen av aktiviteten i en sympatisk del av århundret. n. s., og de midtre og fremre - av den parasympatiske seksjonen, siden stimulering av de fremre og midtre delene av G. forårsaker parasympatiske reaksjoner (senking av hjerterytmen, økt tarmmotilitet, blæretonus, etc.), og irritasjon av den bakre regionen forårsaker sympatiske reaksjoner (økt hjerteslag, etc.). Det er gjensidige koblinger mellom disse sentrene. Det er imidlertid vanskelig å skille klart mellom sentre i G..

Studien av det hypotalamiske nivået av regulering av spiseatferd viste at det er utført som et resultat av gjensidige interaksjoner mellom to matsentre: de laterale og ventromediale hypothalamuskjernene. Aktivering av nevroner av lateral G. forårsaker dannelse av matmotivasjon. Med den bilaterale ødeleggelsen av denne delen av G., er matmotivasjon fullstendig eliminert, og dyret kan dø av utmattelse. Økt aktivitet av den ventromediale kjernen til G. reduserer nivået av matmotivasjon. Med ødeleggelsen av denne kjernen øker nivået av matmotivasjon betydelig, hyperfagi, polydipsi og fedme observeres.

Vasomotoriske reaksjoner av hypotalamisk opprinnelse er nært knyttet til tilstanden til ca. n. Med. Ulike typer arteriell hypertensjon (se Arteriell hypertensjon), som utvikler seg etter G.s stimulering, skyldes den kombinerte påvirkningen fra den sympatiske avdelingen til ca. n. Med. og frigjøring av adrenalin fra binyrene. Men i dette tilfellet kan påvirkningen av nevrohypofysen ikke utelukkes, spesielt i opprinnelsen til vedvarende hypertensjon, som bekreftes av eksperimentelle data, når arteriell hypertensjon forårsaket av stimulering av den bakre delen av hjernen avtar etter elektrisk ødeleggelse av medialen. utslipp. De regionale vasomotoriske reaksjonene som utvikler seg etter ødeleggelsen av den preoptiske regionen skiller seg fra de generelle vasomotoriske reaksjonene observert etter stimulering av den bakre regionen til G.

G. er en av hovedstrukturene involvert i reguleringen av endringen av søvn og våkenhet (se Søvn). En kile, ved forskning er det fastslått at symptomet på en sløv drøm ved epidemisk hjernebetennelse er forårsaket av skade på G. G.s skade forårsaket en drøm og i et eksperiment. For å opprettholde en tilstand av våkenhet avgjørende har en bakre region av G. Omfattende ødeleggelse av midtre region av G. førte til en tilstand av langvarig søvn hos dyr. Søvnforstyrrelser i form av narkolepsi forklares med skade på den rostrale delen av den retikulære dannelsen av midthjernen og G. Det er innhentet eksperimentelle data (P.K. Anokhin, 1958), som indikerer at søvn, som et resultat av hemming av kortikal aktivitet, utvikler seg som et resultat av frigjøring av hypotalamiske formasjoner som forblir aktive under hele søvnperioden.

G. er under regulerende påvirkning av en hjernebark. Nevronene i cortex, som mottar informasjon om den opprinnelige tilstanden til organismen og miljøet, har en nedadgående innflytelse på alle subkortikale strukturer, inkludert sentrene til G., som regulerer nivået av deres eksitasjon. Bark halvkuler har en hemmende effekt på funksjonene til G. Ervervede kortikale mekanismer undertrykker mange følelser og primærimpulser som dannes med deltakelse av G. Derfor fører dekortisering ofte til utvikling av en "imaginær raseri"-reaksjon (utvidede pupiller, piloereksjon, takykardi) , økt intrakranielt trykk, salivasjon, etc. .).

G. fra fiziol har synspunktet en rekke trekk, og først og fremst gjelder det hans deltakelse i dannelsen atferdsreaksjoner organisme, viktig for å opprettholde konstansen i det indre miljøet. G.s irritasjon fører til dannelse av målrettet atferd – spising, drikking, seksuell, aggressiv osv. G. spiller en stor rolle i dannelsen av kroppens hoveddrifter (se Motivasjon).

Metabolismen til G. nevroner er selektivt følsom for innholdet av visse stoffer i blodet, og med enhver endring i innholdet går disse cellene inn i en eksitasjonstilstand. Hypothalamiske nevroner er følsomme for de minste avvik i pH i blodet, spenningen av karbondioksid og oksygen, innholdet av ioner, spesielt kalium og natrium, etc. Dermed ble celler som er selektivt følsomme for endringer i det osmotiske trykket i blodet. funnet i den supraoptiske kjernen til G., i den ventromediale kjernen - glukoseinnhold, i fremre hypothalamus- kjønnshormoner. Dermed fungerer G.s celler som reseptorer som oppfatter endringer i homeostase og har evnen til å transformere humorale endringer i det indre miljøet til en nervøs prosess, biologisk farget eksitasjon. G.s sentre er karakterisert ved den uttrykte selektiviteten til eksitasjon avhengig av ulike endringer i strukturen til blod (fig. 3). G.s celler kan aktiveres selektivt ikke bare ved en endring i visse blodkonstanter, men også av nerveimpulser fra de tilsvarende organer knyttet til dette behovet. G.s nevroner, som har selektiv mottakelse i forhold til skiftende blodkonstanter, fungerer etter en triggertype (se Triggermekanismer). Eksitasjon i disse cellene til G. skjer ikke umiddelbart, så snart en konstant av blodet endres, men etter en viss tidsperiode, når deres eksitabilitet stiger til kritisk nivå. Dermed preger cellene til motivasjonssentrene til G. arbeidsfrekvensen. Hvis endringen i blodkonstanten opprettholdes over lang tid, stiger i dette tilfellet eksitabiliteten til G.s nevroner raskt til en kritisk verdi og eksitasjonstilstanden til disse nevronene opprettholdes kl. høy level så lenge det er en endring i konstanten som forårsaket utviklingen av eksitasjonsprosessen. Konstant impuls av G.s nevroner elimineres bare når irritasjonen som forårsaket den forsvinner, dvs. innholdet av en eller annen blodfaktor er normalisert. Funksjon av trigger, G.s mekanismer er betydelig utvidet i tid. Eksitasjon av noen G.s celler kan forekomme periodisk etter noen timer, som for eksempel ved mangel på glukose, andre - etter flere dager eller til og med måneder, som for eksempel når innholdet av kjønnshormoner endres. G.s nevroner oppfatter ikke bare endringer i blodparametre, men transformerer dem også til en spesiell nervøs prosess som danner organismens oppførsel i miljøet, rettet mot å tilfredsstille indre behov.

G.s omfattende forbindelser med andre strukturer i hjernen bidrar til generalisering av eksitasjoner som oppstår i hjernecellene Først og fremst sprer eksitasjon fra G. seg til de limbiske strukturene i hjernen og gjennom kjernene i hjernen. thalamus til de fremre delene av hjernebarken. Distribusjonssonen for de stigende aktiverende påvirkningene til G. avhenger av styrken til den initiale irritasjonen av G.-sentrene. Med økt eksitasjon av G.-sentrene aktiveres apparaturene til retikulærformasjonen. Alle disse stigende aktiverende påvirkningene fra de hypotalamiske sentrene, begeistret av det indre behovet til organismen, bestemmer fremveksten av en tilstand av motiverende eksitasjon.

De nedadgående påvirkningene til G. gir regulering av funksjoner til hl. arr. gjennom inn. n. Med. Men samtidig er hormonene i hypofysen også en viktig komponent i implementeringen av de synkende påvirkningene av G.. Således utføres både stigende og synkende påvirkninger av G. på en nervøs og humoral måte (se Neurohumoral regulering). De synkende påvirkningene til G. er gitt stor oppmerksomhet i forbindelse med G. Selyes begrep om "stress"-reaksjonen (se Adaptasjonssyndrom, Stress). Eksistensen av hemmende påvirkninger av forskjellige G.-kjerner på mono- og polysynaptiske ryggmargsreflekser er etablert. Når komplekset av mamillærkjerner er irritert, er det i noen tilfeller en økning i aktiviteten til motoriske nevroner i ryggmargen.

G. er i kontinuerlig sykliske interaksjoner med andre avdelinger av subcortex og cerebral cortex. Det er denne mekanismen som ligger til grunn for G.s deltakelse i emosjonell aktivitet (se Emosjoner). Den spesielle betydningen av sentrene til G. i aktiviteten til hele organismen tillot P. K. Anrkhin og K. V. Sudakov (1968.1971) å foreslå en "peyzmaker" (peytsmaker - trigger) rolle for denne hjernestrukturen i dannelsen av biol, motivasjoner. På grunn av det faktum at nervøs og humoristisk signalering om ulike indre behov er rettet til hypotalamiske regioner, får de betydningen av "pacemakere" for motiverende eksitasjoner. I henhold til dette konseptet bestemmer de hypotalamiske "pacemakerne" energigrunnlaget for motiverende eksitasjoner på grunn av stigende aktiverende påvirkninger.

Nevroner i motivasjonssentrene til G. har forskjellige kjemikalier. spesifisitet, er kanten bestemt av selektiv bruk av spesielle kjemikalier i deres metabolisme. stoffer. Og denne kjemikalien. spesifisiteten til G. forblir i de stigende påvirkningene som aktiverer den på alle nivåer, og gir høykvalitets biol, en originalitet av atferdshandlinger. Dermed kan introduksjonen av adrenolytiske stoffer (klorpromazin) selektivt blokkere mekanismene for aktivering av hjernebarken under nociseptiv stimulering. Aktivering av hjernebarken under matopphisselse av sultne dyr blokkeres selektivt av antikolinerge medikamenter. Nevrotrope stoffer med en spesifikk virkningsmekanisme på grunn av eksistensen av heterokjemisk. organisasjoner av hypothalamus sentre kan selektivt blokkere ulike mekanismer av hypothalamus involvert i dannelsen av slike tilstander i kroppen som sult, frykt, tørste, etc.

Forskningsmetoder

Elektroencefalografisk metode. I henhold til resultatene av en elektroencefalografisk studie kan lesjoner (se Elektroencefalografi) deles inn i fire grupper: den første gruppen - fravær av avvik eller minimale avvik fra det normale EEG; den andre gruppen - en kraftig reduksjon i alfarytmen frem til dens forsvinning; den tredje gruppen - utseendet til theta-rytmen på EEG, spesielt i forbindelse med gjentatte afferente stimuli; den fjerde gruppen - paroksysmale EEG-forstyrrelser i form av utseendet på endringer som er karakteristiske for søvn; denne typen EEG karakteriserer diencefalisk epilepsi. Med syndromene beskrevet ovenfor avslører ikke en sammenlignende evaluering av EEG spesifisitet.

Pletysmografiske studier (se. Plethysmography ) avslører et bredt spekter av endringer - fra tilstanden av autonom vaskulær ustabilitet og paradoksal reaksjon til fullstendig areflexia (se), som tilsvarer alvorlighetsgraden av funksjonelle eller organiske lesjoner av G. nuclei. n.a. ved bruk av den motoriske metoden med verbal forsterkning fant man at ved alle former for G.s patologi er samspillet mellom cortex og subcortex kraftig redusert.

Hos pasienter med G.s nederlag, uavhengig av årsak (svulst, betennelse osv.), kan innholdet av katekolaminer og histamin i blodet øke, alfa-globulinfraksjonen øker og beta-globulinfraksjonen synker, nivået av utskillelse av 17-ketosteroider endringer. Ved ulike former for G.s nederlag vises forstyrrelser av hudtemperatur og svette tydelig.

Patologi

Både funksjonelle forstyrrelser og irreversible endringer i kjernene forekommer i hypothalamus. Først av alt, muligheten varierende grader lesjoner av kjernene (hovedsakelig tilsyn og periventrikulær) ved sykdommer i de endokrine kjertlene.

Skader på hjernen, som fører til en omfordeling av hjernevæske, kan også forårsake endringer i hypothalamuskjernene som ligger nær ependyma i bunnen av den tredje ventrikkelen.

Patomorfologisk forholder disse endringene seg først og fremst til nevroner og er spesielt tydelig identifisert når de farges i henhold til Nissl (se Nissl-metoden) og Gomorys metode. De uttrykkes av fenomenene tigrolyse, neuronofagi, vakuolisering av protoplasma og dannelsen av skyggeceller. På grunn av den økte permeabiliteten til veggene i blodårene under infeksjoner og forgiftninger, kan hypothalamuskjernene bli utsatt for patogene effekter av giftstoffer og kjemikalier. produkter som sirkulerer i blodet. Nevrovirusinfeksjoner er spesielt farlige. De vanligste inflammatoriske prosessene til G. er basal meningitt av tuberkuløs opprinnelse og syfilis. Sjeldne former for G.s nederlag inkluderer granulomatøs betennelse (Becks sykdom), lymfogranulomatose, leukemi og vaskulære aneurismer av ulik opprinnelse. Fra G.s svulster møtes oftest annen type gliomer, definert som astrocytomer; kraniofaryngeomer, ektopiske pinealomer og teratomer, samt suprasellære hypofyseadenomer plassert over den tyrkiske salen, meningeomer og cyster.

Kliniske manifestasjoner av dysfunksjon av hypothalamus

Ved G.s nederlag tildel følgende hovedsyndromer.

1. Nevro-endokrine manifestert av fedme med en karakteristisk omfordeling av subkutant fettvev (måneformet ansikt, tykk nakke og overkropp, tynne lemmer), osteoporose med en tendens til kyfose i ryggraden, rygg- og korsryggsmerter, seksuell dysfunksjon (tidlig amenoré hos kvinner og impotens hos menn), veksthår i ansiktet og stammen hos kvinner og ungdom, hyperpigmentering av huden, spesielt på steder med folder, tilstedeværelsen av lilla atrofiske striper på magen og lårene (striae distensae), arteriell hypertensjon, periodisk ødem, generell svakhet og økt tretthet. En rekke av det spesifiserte syndromet er Itsenko - Cushings sykdom (se).

Andre manifestasjoner av det nevroendokrine syndromet er diabetes insipidus (se), hypofysekakeksi (se), fett-genital dystrofi (se), etc.

2. Nevrodystrofisk syndrom preget av en endring i saltmetabolismen, destruktive endringer i hud og muskler, ledsaget av ødem og atrofi i huden, neuromyositt, periodisk forekommende intraartikulært ødem; huden er tørr, flassende med striper av strekk, kløe, utslett observeres. Osteomalacia, forkalkning, bensklerose, sårdannelse, liggesår, blødning langs galleblæren er også notert. bane og i lungenes parenkym, forbigående ødem i netthinnen.

3. Vegetativt-vaskulært syndrom preget av utvidelse av små årer i ansiktet og kroppen, økt skjørhet av blodårer, en tendens til blødning, høy permeabilitet av veggene i blodårene, ulike vegetative-vaskulære paroksysmer, inkludert migrene, ledsaget av en økning eller reduksjon i blod press.

4. Nevrotisk syndrom det vises av originale hysteriske reaksjoner og psikhopatol, tilstander, og også forstyrrelser av våkenhet og en drøm.

De listede syndromene kan manifestere seg både med funksjonelle forstyrrelser og med organiske lesjoner av kjernene til G. Hvis det vegetative-vaskulære syndromet observeres med funksjonelle endringer, så nevrodystrofiske - med alvorlige organiske lesjoner av kjernene i den midtre delen av G. ., noen ganger dens fremre og bakre regioner. Det nevroendokrine syndromet vises i begynnelsen som et resultat av funksjonelle forstyrrelser av kjerner i fremre område G., ytterligere organiske nederlag av de nevnte kjernene slutter seg til.

Behandling

I patologien til hypothalamus-regionen brukes tre typer behandling.

1. Røntgenbehandling i små doser innen (50 r) 6-8 økter per område G. med lesjonens inflammatoriske natur eller tilstedeværelse av en uttalt allergisk tilstand. Med en god utskillelsesfunksjon av nyrene, bør bestråling ledsages av utnevnelse av små doser diuretika. Røntgenbehandling er indisert for alvorlig vegetativt-vaskulært syndrom, med nevro-endokrine, i den innledende fasen av utviklingen.

2. Hormonbehandling i form av monoterapi eller i kombinasjon med strålebehandling. Bruk av kortison, prednisolon eller deres derivater, samt ACTH bør ledsages av nøye overvåking av den hormonelle funksjonen til binyrene. Det brukes også preparater av kjønnshormoner i skjoldbruskkjertelen, og det forsøkes å bruke ri-leasing-hormoner.

3. Introduksjon av metoden for ionogalvanisering i neseslimhinnen av ulike kjemikalier. stoffer med en minimum strømstyrke på 0,3-0,5 a; varigheten av prosedyren er 10-20 minutter. Vanligvis holdt opp til 30 økter. Med ionogalvanisering bruk 2 % kloridløsning kalsium, 2 % vitamin B1-løsning, 0,25 % difenhydraminløsning, ergotamin eller fenaminløsning. Ionogalvanisering er uforenlig med strålebehandling. I noen tilfeller brukes medisiner som reduserer intrakranielt trykk, som virker på prosessene med hemming eller eksitasjon i cortex og subcortex (fenobarbital, bromider, koffein, fenamin, efedrin). I alle tilfeller, forsiktig individuelle valg behandlingsformer.

Operativ behandling utføres ved G.s svulster på konvensjonelle metoder hjerneoperasjoner (se).

Bibliografi: Baklavadzhyan O. G. Hypothalamus, i boken: Generell og privat fiziol. nervøs systemer, red. P.K. Kos-tyuk og andre, s. 362, L., 1969; Gr og shch e n-to om i NI Podbugorea (hypothalamisk region), i boken: Fiziol, and patol, diencephalic region of the brain, red. N. I. Grashchenkov og G. N. Kassil, s. 5, M., 1963, bibliogr.; om N e, Hypothalamus, dens rolle i fysiologi og patologi, M., 1964, bibliogr.; Med e av N av t og om-tay I., etc. Hypothalamus regulering av en fremre del av en hypofyse, banen med engelsk. fra engelsk, Budapest, 1965; Sh og de J. og Ford O. Fundamentals of neurology, trans. fra engelsk, M., 1976, bibliografi; H e s s W. R. Hypothalamus und Thalamus, eksperiment-tal-dokumente, Stuttgart, 1956, Bibliogr.; Hypothalamus, red. av L. Martini a. o., N.Y.-L., 1970; Schreider Y. The hypothalamo-hypophysial system, Praha, 1963, bibliogr.

B.H. Babichev, S.A. Osipovsky.

Hva er hypofysen og hypothalamus, hva er forbindelsen mellom disse delene av hjernen? De utgjør hypothalamus-hypofysekomplekset, som er ansvarlig for det normale og koordinerte arbeidet til hele organismen. Hvor befinner denne delen av hjernen seg, hva er dens anatomi, histologi, struktur og funksjoner? Hva hver del av hypothalamus er ansvarlig for (hva det er - Wikipedia beskriver i detalj).

Hypothalamus er et lite område som ligger i diencephalon. Den består av et stort antall grupper av celler - kjerner. Denne delen av hjernen er et svært viktig senter som er forbundet med mange deler av sentralnervesystemet. Disse inkluderer ryggmargen, cortex og hjernestamme, hippocampus, amygdala og andre. Denne avdelingen ligger under thalamus, takket være at den fikk navnet sitt. I forhold til hjernestammen er den plassert litt høyere.

Hypothalamus ligger i den delen som er atskilt fra thalamus av hypothalamus-sporet. Samtidig er grensene ganske uklare, noe som forklares av det faktum at en viss gruppe celler kommer inn i nærliggende områder, mens den andre er preget av usikkerhet i terminologien. Til tross for denne tvetydigheten, antas det at denne avdelingen ligger mellom den øvre hjernen og terminalplaten, den fremre kommissuren, den optiske chiasmen.

Struktur

Anatomien til denne delen av hjernen innebærer en inndeling i seksjoner av hypothalamus, hvorav det er 12 stykker. Disse inkluderer området til den grå tuberkelen, mastoidlegemer og andre. Hypothalamuskjernene er en gruppe nevroner som utfører visse funksjoner i menneskekroppen. Antallet deres overstiger 30 stykker. For det meste er kjernene til hypothalamus sammenkoblet.

Anatomi og histologi for å gjøre det lettere å studere disse strukturene deler dem inn i soner:

periventrikulær eller periventrikulær;
medial;
lateralt.

Den periventrikulære sonen er en tynn stripe som ligger nær den tredje ventrikkelen. I den mediale delen av kjernen til hypothalamus er gruppert i flere områder plassert i anteroposterior retning. Det preoptiske området hører også til denne inndelingen, selv om det er mer logisk å referere til forhjernen.

I den nedre delen av hypothalamus er slike deler som mastoidlegemene, trakten (den midtre delen hevet og kalles median eminens) og den grå tuberkelen isolert. Denne inndelingen er ikke entydig og ganske kontroversiell, men brukes ofte i medisinsk litteratur. Den mediale eminensen til hypothalamus inneholder et stort antall blodårer. De sikrer overføring av alle produserte stoffer til hypofysen, som dermed er assosiert med hypothalamus. Den nedre delen av infundibulum kobles til stilken på hypofysen.

Aktiviteten til hypothalamus gjennom hypofysen lar deg effektivt koble nerve- og endokrine systemer. Denne funksjonen er mulig på grunn av frigjøring av både hormoner og nevropeptider. De kjernefysiske sonene som er i stand til å produsere disse stoffene kalles hypofyseregionen. De inneholder nevroner som er i stand til å frigjøre visse hormoner.

kjernefysiske strukturer

Aktiviteten til hypothalamus, hvis struktur er ganske kompleks, sikres av det felles arbeidet til alle kjerner. Det er nesten umulig å skille ut soner som er ansvarlige for visse funksjoner i menneskekroppen. Bare de supraoptiske og paraventrikulære kjernene har nevroner hvis prosesser går til hypofysen, og deres nevrosekresjon sikrer produksjonen av oksytocin og vasopressin. Et trekk ved sidesonen er at den ikke har separate kjernefysiske områder. Nevroner er lokalisert rundt den mediale forhjernebunten (diffust distribusjonsmønster).

Gruppen av kjerner i den chiasmatiske regionen inkluderer den fremre hypothalamus, supraoptiske, paraventrikulære og andre, og den periventrikulære sonen er lokalisert i den periventrikulære sonen. Nær den grå tuberkelen skilles det ut en ventromedial, dorsomedial og bueformet nevronklynge. Bunten som ligger i dette området, kalt den laterale serotuberøse kjernen, er tydelig utviklet utelukkende hos mennesker og høyere primater. Det er også et tuberomamillært kompleks, som er delt inn i flere deler.

Hormonell funksjon

Når man studerer hypothalamus, hvis funksjoner er i den nevroendokrine reguleringen av kroppen, er det klart at det påvirker hypofysen på en bestemt måte. Han på sin side utskiller hormoner som regulerer aktiviteten til mange organer, kjertler og systemer.

Frigjørende faktorer frigjøres i hypothalamuskjernene. Deretter beveger de seg langs aksonene til hypofysen, hvor de lagres Viss tid og slippes ut i blodet ved behov. Hormoner produsert i dette området inkluderer:

somatotropin;
kortikotropin;
somatostatin.

Neurotensin, orexin, vasopressin produseres i sonen med median eminens av neurosekretoriske celler i hypothalamus. Dessuten er alle hormoner som skilles ut i denne delen av hjernen delt inn i liberiner og statiner. Førstnevnte virker på hypofysen, og vekker dens funksjon. Statiner har motsatt effekt. Tvert imot senker de nivået av visse hormoner.

Funksjoner

Når den utsettes for visse stimuli på hypothalamus, observeres dens nevroendokrine funksjon, som er som følger:

opprettholder noen vitale parametere i kroppen - kroppstemperatur, energi og syre-basebalanse;
gir homeostase, som består i å opprettholde konstansen i den indre tilstanden til kroppen under påvirkning av noen faktorer eksternt miljø. Dette gjør en person i stand til å overleve under ugunstige forhold for ham;
regulerer aktiviteten til nervesystemet og det endokrine systemet;

det er en effekt på atferd som hjelper en person å overleve. Disse funksjonene inkluderer å gi hukommelse, ønsket om å få mat, ta vare på avkom, reprodusere;
denne delen av hjernen mottar raskt informasjon om sammensetningen og temperaturen til blodet, cerebrospinalvæsken, samler signaler fra sansene, på grunn av hvilken atferd blir korrigert, observert relevante reaksjoner autonome nervesystem;
er ansvarlig for tilstedeværelsen av daglige og sesongmessige rytmer av kroppens aktivitet på grunn av reaksjonen på lys, dens mengde gjennom dagen;
regulerer appetitten;
etablerer seksuell legning for menn og kvinner.

Forstyrrelse av denne delen av hjernen

Brudd på normal funksjon av denne delen av hjernen kan være assosiert med dannelsen av en svulst, skade eller forekomsten av inflammatoriske prosesser. Selv med mindre skade på hypothalamus på grunn av slike negative faktorer alvorlige endringer kan observeres. Arten av lidelser kan også påvirkes av varigheten eller alvorlighetsgraden av eksponering for visse patologier. Noen ganger kan deres utvikling gå nesten ubemerket frem til en viss tid (med svulstprosesser).

På bakgrunn av virkningen av visse negative prosesser, kan følgende brudd observeres:

for tidlig pubertet forklares av hyperfunksjonen til denne delen av hjernen. Denne sykdommen er preget av utseendet av sekundære seksuelle egenskaper i en alder av 8-9 år. Årsaken til dette fenomenet anses å være økt produksjon av gonadoliberiner;
hypofunksjon av denne delen av hjernen. Det fører til utseendet av diabetes insipidus, som er ledsaget av dehydrering av kroppen, for hyppig vannlating. En reduksjon i konsentrasjonen av vasopressin provoserer utviklingen av denne sykdommen.

Også forstyrrelse av denne delen av hjernen kan være ledsaget av søvnforstyrrelser, hypotermi, poikilotermi, endokrine, emosjonelle og vegetative forstyrrelser. Noen ganger er det hukommelsestap, fullstendig mangel på appetitt og tørste, eller andre patologiske prosesser.

Bibliografi

Milku, St.-M. Terapi av endokrine sykdommer
Izard K. Menneskelige følelser. - M., 1980.
Freud Z. Introduksjon til psykoanalyse. - M., 1989.
Popova, Julia Kvinnelige hormonelle sykdommer. De mest effektive behandlingsmetodene / Julia Popova. - M.: Krylov, 2015. - 160 s
Gremling S. Workshop om stressmestring / S. Gremling, S. Auerbach. - St. Petersburg, 2002, s. 37–44.

Hypothalamus er en viktig del av hjernen. Det høyere vegetative senteret utøver kompleks kontroll og regulering av mange kroppssystemer. God emosjonell tilstand, balanse mellom prosessene med eksitasjon og hemming, rettidig overføring av nerveimpulser - en konsekvens riktig drift viktig element.

Skader på strukturen til diencephalon påvirker funksjonen til kardiovaskulære, respiratoriske, endokrine systemer og den generelle tilstanden til en person negativt. Det er interessant og nyttig å vite hva hypothalamus er og hva den er ansvarlig for. Artikkelen inneholder mye informasjon om strukturen, funksjoner, sykdommer i en viktig struktur, tegn på patologiske endringer, moderne behandlingsmetoder.

Hva er dette orgelet

Delingen av diencephalon påvirker stabiliteten i det indre miljøet, gir interaksjon og den optimale kombinasjonen individuelle systemer med den generelle funksjonen til kroppen. En viktig struktur produserer et kompleks av hormoner av tre underklasser.

Nevrosekretoriske og nerveledende celler er grunnlaget for et viktig element i diencephalon. Organiske patologier i kombinasjon med skade på funksjoner forstyrrer periodisiteten til mange prosesser i kroppen.

Hypothalamus har forgrenede forbindelser med andre hjernestrukturer, interagerer kontinuerlig med hjernebarken og subcortex, noe som sikrer optimal psyko-emosjonell tilstand. Utsmykning provoserer utviklingen av syndromet "imaginært raseri".

Infeksjon, svulstprosess, medfødte anomalier, skader på en viktig del av hjernen påvirker den nevro-humorale reguleringen negativt, forstyrrer overføringen av impulser fra hjertet, lungene, fordøyelsesorganene og andre elementer i kroppen. Ødeleggelsen av ulike lober av hypothalamus forstyrrer søvn, metabolske prosesser, provoserer utviklingen av epilepsi, fedme, senking av temperaturen og følelsesmessige lidelser.

Ikke alle vet hvor hypothalamus befinner seg. Elementet i diencephalon er plassert under hypothalamus-rillen, under thalamus. De cellulære gruppene i strukturen passerer jevnt inn i en gjennomsiktig skillevegg. Strukturen til et lite organ er kompleks, den er dannet av 32 par hypotalamiske kjerner, bestående av nerveceller.

Hypothalamus består av tre regioner, det er ingen klar grense mellom dem. Grener av arteriesirkelen gir full tilførsel av blod til en viktig del av hjernen. Et spesifikt trekk ved karene til dette elementet er muligheten for å trenge gjennom veggene til proteinmolekyler, til og med store.

Hva er ansvarlig for

Funksjoner av hypothalamus i kroppen:

kontrollerer funksjonen til luftveiene, fordøyelsen, hjertet, blodårene, termoreguleringen;
opprettholder den optimale tilstanden til det endokrine og ekskresjonssystemet;
påvirker funksjonen til kjønnskjertlene, eggstokkene, hypofysen, binyrene og bukspyttkjertelen;
ansvarlig for den emosjonelle oppførselen til en person;
deltar i reguleringen av våkenhet og søvn, produserer hormonet melatonin, med en mangel som søvnløshet utvikler seg, søvnkvaliteten forverres;
sikrer optimal kroppstemperatur. Med patologiske endringer på baksiden av hypothalamus, ødeleggelsen av denne sonen, temperaturen synker, svakhet utvikler seg, metabolske prosesser går saktere. Ofte er det en plutselig økning i subfertil temperatur;
påvirker overføringen av nerveimpulser;
produserer et kompleks av hormoner, uten en tilstrekkelig mengde som kroppens funksjon er umulig.

Hormoner i hypothalamus

Et viktig element i hjernen produserer flere grupper av regulatorer:

statiner: prolaktostatin, melanonotatin, somatostatin;
bakre hypofysehormoner: vasopressin, oksytocin;
frigjørende hormoner: follyliberin, kortikoliberin, prolaktoliberin, melanoliberin, somatoliberin, luliberin, tyroliberin.

Årsaker til problemer

Nederlag strukturelle elementer hypothalamus - en konsekvens av påvirkningen av flere faktorer:

traumatisk hjerneskade;
bakterielle, virale infeksjoner: lymfogranulomatose, syfilis, basal meningitt, leukemi, sarkoidose;
svulst prosess;
dysfunksjon av de endokrine kjertlene;
forgiftning av kroppen;
inflammatoriske prosesser av ulike slag;
vaskulære patologier som påvirker volumet og hastigheten på tilførsel av næringsstoffer, oksygen til cellene i hypothalamus;
strømningsforstyrrelse fysiologiske prosesser;
brudd på permeabiliteten til vaskulærveggen mot bakgrunnen av penetrasjon av smittsomme stoffer.

Sykdommer

Negative prosesser oppstår på bakgrunn av direkte brudd på funksjonene til en viktig struktur. Svulstprosessen er i de fleste tilfeller godartet, men under påvirkning av negative faktorer oppstår ofte malignitet av celler.

Merk! Behandling av lesjoner i hypothalamus krever en integrert tilnærming, terapi er forbundet med mange risikoer og vanskeligheter. Hvis onkopatologier oppdages, fjerner nevrokirurgen neoplasma, deretter gjennomgår pasienten økter med kjemoterapi og strålebehandling. For å stabilisere arbeidet til den problematiske avdelingen, er et kompleks av medisiner foreskrevet.

De viktigste typene svulster i hypothalamus:

teratom;
meningeom;
kraniofaryngiomer;
gliomer;
adenomer (spirer fra hypofysen);
pinealom.

Symptomer

Brudd på funksjonen til hypothalamus provoserer et kompleks av negative tegn:

spiseforstyrrelser, ukontrollert appetitt, plutselig vekttap eller alvorlig fedme;
takykardi, svingninger i blodtrykket, smerter i brystbenet, arytmi;
redusert libido, mangel på menstruasjon;
tidligere pubertet mot bakgrunnen av en farlig svulst - hamartomer;
hodepine, alvorlig aggresjon, ukontrollerbar gråt eller latteranfall, krampesyndrom;
uttalt årsakløs aggresjon, raserianfall;
hypotalamisk epilepsi med høy frekvens av anfall gjennom dagen;
raping, diaré, sårhet i den epigastriske regionen og magen;
muskelsvakhet, det er vanskelig for pasienten å stå og gå;
nevropsykiatriske lidelser: hallusinasjoner, psykose, angst, depresjon, hypokondri, humørsvingninger;
alvorlig hodepine mot bakgrunn av økt intrakranielt trykk;
søvnforstyrrelser, oppvåkning flere ganger om natten, tretthet, svakhet, hodepine om morgenen. Årsaken er mangelen på det viktige hormonet melatonin. For å eliminere brudd, må du justere modusen for våkenhet og nattesøvn, drikke et kurs med medisiner for å gjenopprette volumet til en viktig regulator. En god terapeutisk effekt gis av en ny generasjons medikament med et minimum bivirkninger, uten avhengighetssyndrom;
synshemming, dårlig memorering av ny informasjon;
en kraftig økning i temperatur eller en reduksjon i ytelse. Når temperaturen stiger, er det ofte vanskelig å forstå hva som er årsaken til de negative endringene. Nederlaget til hypothalamus kan mistenkes av et sett med tegn som indikerer skade på det endokrine systemet: ukontrollert sult, tørste, fedme, økt urinproduksjon.

Gå inn på adressen og les informasjon om reglene for kosthold og behandling av diabetes type 2.

Diagnostikk

Symptomene på lesjoner i hypothalamus er så forskjellige at flere diagnostiske prosedyrer må utføres. Svært informative metoder: ultralyd, EKG, MR. Sørg for å undersøke binyrene, skjoldbruskkjertelen, organer i bukhulen, eggstokkene, hjernen, vaskulært nettverk.

Det er viktig å ta blod- og urinprøver, avklare nivået av glukose, ESR, urea, leukocytter og hormonnivåer. Pasienten besøker endokrinolog, urolog, gynekolog, øyelege, endokrinolog, nevrolog. Dersom en svulst oppdages, vil det være nødvendig med konsultasjon med spesialist fra nevrokirurgisk avdeling.

Behandling

Behandlingsregimet for skade på hypothalamus inkluderer flere områder:

korreksjon av det daglige regimet for å stabilisere produksjonen av melatonin, eliminering av årsaker til overdreven spenning, nervøs belastning eller apati;
endre kostholdet for å motta den optimale mengden vitaminer, mineraler som normaliserer tilstanden til nervesystemet og blodårene;
utføre medikamentell behandling i tilfelle påvisning av inflammatoriske prosesser med infeksjon med skade på hjernen (antibiotika, glukokortikosteroider, antivirale legemidler, generelle styrkende forbindelser, vitaminer, NSAIDs);
motta beroligende midler, beroligende midler;
kirurgisk behandling for å fjerne neoplasmer av ondartet og godartet natur. I onkopatologier i hjernen utføres bestråling, kjemoterapi, immunmodulatorer er foreskrevet;
en god effekt i behandling av spiseforstyrrelser er gitt av en diett, injeksjoner av vitaminer som regulerer nerveaktivitet (B1 og B12), medikamenter som undertrykker ukontrollert appetitt.

Det er viktig å vite hvorfor skade på hypothalamus kan føre til en rask ubalanse av fysiologiske prosesser i kroppen. Når du identifiserer patologier i denne delen av hjernen, må du gjennomgå en omfattende undersøkelse, få råd fra flere leger. Med rettidig oppstart av terapi er prognosen gunstig. Spesielt ansvar er nødvendig når du bekrefter utviklingen av svulstprosessen: visse typer neoplasmer er sammensatt av atypiske celler.

Finn ut mer om hva hypothalamus er og hva et viktig organ er ansvarlig for etter å ha sett videoen:

autonome nervesystem. Denne hypotuberøse regionen av diencephalon har lenge vært viktig objekt ulike vitenskapelige studier.

For tiden er metoden for elektrodeimplantasjon mye brukt for å studere ulike hjernestrukturer. Ved hjelp av en spesiell stereotaksisk teknikk settes elektroder inn gjennom et borehull i skallen i et gitt område av hjernen. Elektrodene er isolert gjennomgående, bare tuppen deres er fri. Ved å inkludere elektroder i kretsen er det mulig å irritere enkelte soner snevert lokalt.

I dette arbeidet vurderes noen teoretiske og fysiologiske aspekter ved denne regionen av diencephalon.

Generelle funksjoner til hypothalamus

Hos virveldyr er hypothalamus det viktigste nervesenteret som er ansvarlig for å regulere Internt miljø organisme.

Fylogenetisk er dette en ganske gammel del av hjernen, og derfor er strukturen hos landpattedyr relativt den samme, i motsetning til organiseringen av så yngre strukturer som neocortex og limbiske system.

Hypothalamus kontrollerer alle store homeostatiske prosesser. Mens et decerebrert dyr kan reddes ganske enkelt, kreves det spesielle intensive tiltak for å opprettholde livet til et dyr med en fjernet hypothalamus, siden et slikt dyr har ødelagt de viktigste homeostatiske mekanismene.

Prinsippet for homeostase ligger i det faktum at under en lang rekke forhold i kroppen assosiert med dens tilpasning til dramatisk endrede miljøforhold (for eksempel under termiske eller kalde effekter, med intense fysisk aktivitet og så videre), forblir det interne miljøet konstant og parameterne svinger bare innenfor svært smale grenser. Tilstedeværelsen og høy effektivitet av homeostasemekanismer hos pattedyr, og spesielt hos mennesker, gir muligheten for deres vitale aktivitet under betydelige endringer miljø. Dyr som ikke er i stand til å opprettholde noen parametere i det indre miljøet, blir tvunget til å leve i et smalere spekter av miljøparametere.

For eksempel: Froskens evne til å termoregulere er så begrenset at for å overleve under vinterkulde, må de synke til bunnen av reservoarer hvor vannet ikke fryser. Tvert imot kan mange pattedyr leve like fritt om vinteren som om sommeren, til tross for betydelige temperatursvingninger.

Det fremgår av dette - ifm dårlig utvikling mekanismer for homeostase, disse dyrene er mindre frie i livet, og hvis hypothalamus fjernes, blir homeostatiske prosesser følgelig forstyrret, og spesielle intensive tiltak er nødvendige for å opprettholde livet til dette dyret.

Funksjonell anatomi av hypothalamus

Plassering av hypothalamus

Hypothalamus er et lite område av hjernen som veier omtrent 5 gram. Hypothalamus har ikke klare grenser, og derfor kan den betraktes som en del av et nettverk av nevroner som strekker seg fra midthjernen gjennom hypothalamus til de dype områdene i forhjernen, nært knyttet til det fylogenetisk gamle luktesystemet. Hypothalamus er den ventrale delen av diencephalon, den ligger under (ventral til) thalamus, og danner den nedre halvdelen av veggen til den tredje ventrikkelen. Den nedre grensen til hypothalamus er midthjernen, og den øvre grensen er endeplaten, fremre kommissur og optisk chiasme. Lateral til hypothalamus er den optiske kanalen, indre kapsel og subthalamus strukturer.

Strukturen til hypothalamus
I tverrretningen kan hypothalamus deles inn i tre soner:
1) Periventrikulær;
2) medial;
3) Lateral.

Den periventrikulære sonen er en tynn stripe ved siden av den tredje ventrikkelen. I den mediale sonen skilles det ut flere kjernefysiske regioner, lokalisert i anteroposterior retning. Den preoptiske regionen hører fylogenetisk til forhjernen, men den omtales vanligvis som hypothalamus.

Fra den ventromediale regionen av hypothalamus begynner hypofysestilken, som kobles til adeno- og nevrohypofysen. Forsiden av dette benet kalles median eminens. Prosessene til mange nevroner i de preoptiske og fremre regionene av hypothalamus, samt de ventromediale og infundibulære kjernene, avsluttes der. Her frigjøres hormoner fra disse prosessene, som kommer inn gjennom systemet av portalkar til den fremre hypofysen. Settet med kjernefysiske soner som inneholder lignende hormonproduserende nevroner kalles den hypofysiotrope regionen - området indikert med en stiplet linje.

Prosessene til nevronene i de supraoptiske og paraventrikulære kjernene går til den bakre hypofysen (disse nevronene regulerer dannelsen og frigjøringen av oksytocin og ADT, eller vasopressin). Det er umulig å koble de spesifikke funksjonene til hypothalamus med dens individuelle kjerner, med unntak av de supraoptiske og paraventrikulære kjernene.

Det er ingen separate nukleære regioner i lateral hypothalamus. Nevronene i denne sonen er diffust plassert rundt den mediale bunten av forhjernen, som går i rastral-kaudal retning fra sideformasjonene av basen av det limbiske systemet til de fremre sentrene av diencephalon. Denne bunten består av lange og korte stigende og synkende fibre.

Afferente og efferente forbindelser av hypothalamus
Organiseringen av afferente og efferente forbindelser til hypothalamus indikerer at den fungerer som et viktig integrerende senter for somatiske, vegetative og endokrine funksjoner.

Den laterale hypothalamus danner bilaterale forbindelser med de øvre delene av hjernestammen, den sentrale grå substansen i mellomhjernen og med det limbiske systemet. Sensitive signaler fra overflaten av kroppen og indre organer kommer inn i hypothalamus langs de stigende spinobulboretikulære banene, som fører til hypothalamus, enten gjennom thalamus eller gjennom den limbiske regionen i midthjernen. De gjenværende afferente signalene kommer inn i hypothalamus gjennom polysynaptiske veier, som ennå ikke er fullstendig identifisert.

De efferente forbindelsene til hypothalamus med de vegetative og somatiske kjernene i hjernestammen og ryggmargen dannes av polysnappy-baner som går som en del av den retikulære formasjonen.

Den mediale hypothalamus har bilaterale forbindelser med den laterale, og i tillegg mottar den direkte signaler fra noen andre deler av hjernen. I den mediale regionen av hypothalamus er det spesielle nevroner som oppfatter de viktigste parametrene for blod og cerebrospinalvæske: det vil si at disse nevronene overvåker tilstanden til det indre miljøet i kroppen. De kan for eksempel registrere blodtemperatur, plasmavann og elektrolyttsammensetning, eller blodhormonnivåer.

Gjennom nervemekanismene styrer den mediale regionen av hypothalamus aktiviteten til nevrohypofysen, og gjennom de hormonelle mekanismene, adenohypofysen. Dermed fungerer dette området som en mellomkobling mellom nervesystemet og det endokrine systemet.

Hypothalamus og kardiovaskulær system
Ved elektrisk stimulering av nesten hvilken som helst del av hypothalamus kan det oppstå reaksjoner fra det kardiovaskulære systemet. Disse reaksjonene, primært mediert av det sympatiske systemet, så vel som av grenene til vagusnerven som fører til hjertet, indikerer hvor viktig hypothalamus er for regulering av hemodynamikk av eksterne nervesentre.

Irritasjon av en hvilken som helst del av hypothalamus kan være ledsaget av motsatte endringer i blodstrømmen i forskjellige organer (for eksempel en økning i blodstrømmen i skjelettmuskulaturen og en samtidig reduksjon i blodårene i huden). På den annen side kan motsatte reaksjoner av karene til ethvert organ oppstå når forskjellige soner i hypothalamus stimuleres. Den biologiske betydningen av slike hemodynamiske skift kan bare forstås hvis de vurderes i forbindelse med andre fysiologiske reaksjoner som følger med irritasjon av de samme potalomiske sonene. Med andre ord er de hemodynamiske effektene av stimulering av hypothalamus en del av de generelle atferdsmessige eller homeostatiske reaksjonene som dette senteret er ansvarlig for.

Et eksempel er mat og beskyttende atferdsreaksjoner som oppstår ved elektrisk stimulering av begrensede områder av hypothalamus. Under defensiv oppførsel øker blodtrykket og blodstrømmen i skjelettmuskulaturen, og blodstrømmen i tarmkarene avtar. Spiseatferd øker blodtrykket og blodgjennomstrømningen i tarmene, og blodstrømmen i skjelettmuskulaturen avtar. Lignende endringer i hemodynamiske parametere observeres også under andre reaksjoner som oppstår som respons på irritasjon av hypothalamus, for eksempel under termoregulatoriske reaksjoner eller seksuell atferd.

De nedre delene av hjernestammen er ansvarlige for mekanismene for regulering av hemodynamikk generelt (det vil si blodtrykk i den systemiske sirkulasjonen, hjerteutgang og bloddistribusjon), som virker etter prinsippet om sporingssystemer. Disse avdelingene mottar informasjon fra arterielle baro- og kjemoreseptorer og mekanoreseptorer i hjertets atria og ventrikler og sender signaler til ulike strukturer i det kardiovaskulære systemet via sympatiske og parasympatiske efferente fibre. Slik bulbar selvregulering av hemodynamikk styres i sin tur av de høyere delene av hjernestammen, og spesielt hypothalamus.

Denne reguleringen utføres på grunn av nevrale forbindelser mellom hypothalamus og preganglioniske autonome nevroner. Den høyere nervereguleringen av det kardiovaskulære systemet fra siden av hypothalamus er involvert i alle komplekse autonome reaksjoner, som enkel selvregulering ikke er nok til å kontrollere, slike reguleringer inkluderer: termoregulering, regulering av matinntak, beskyttende atferd, fysisk aktivitet , og så videre.

Adaptive reaksjoner av hjertet
vaskulært system under arbeid

Mekanismene for tilpasning av hemodynamikk under fysisk arbeid er av teoretisk og praktisk interesse. Under trening øker hjertevolum (hovedsakelig som følge av en økning i hjertefrekvensen) og samtidig øker blodstrømmen i skjelettmuskulaturen. Samtidig reduseres blodstrømmen gjennom huden og bukorganene. Disse adaptive sirkulasjonsreaksjonene oppstår nesten samtidig med starten av arbeidet. De utføres av sentralnervesystemet gjennom hypothalamus.

Hos en hund med elektrisk stimulering av sideregionen av hypothalamus på nivå med mamillærlegemene oppstår nøyaktig de samme vegetative reaksjonene som når man løper på tredemølle. Hos dyr i narkose kan elektrisk stimulering av hypothalamus være ledsaget av bevegelseshandlinger og økt respirasjon. Ved små endringer i posisjonen til den irriterende elektroden kan autonome og somatiske reaksjoner uavhengig av hverandre oppnås. Alle disse effektene elimineres med bilaterale lesjoner i de tilsvarende sonene; hos hunder med slike lesjoner forsvinner de adaptive reaksjonene fra det kardiovaskulære systemet til å fungere, og når de løper på tredemølle, blir slike dyr fort slitne. Disse dataene indikerer at grupper av nevroner som er ansvarlige for tilpasningen av hemodynamikk til muskelarbeid er lokalisert i den laterale regionen av hypothalamus. I sin tur styres disse delene av hypothalamus av hjernebarken. Det er ikke kjent om slik regulering kan utføres av en isolert hypothalamus, siden dette krever at spesielle signaler fra skjelettmuskulaturen kommer til hypothalamus.

Hypothalamus og oppførsel

Elektrisk stimulering av små områder av hypothalamus er ledsaget av utseende hos dyr av typiske atferdsreaksjoner, som er like forskjellige som den naturlige artsspesifikke oppførselen til et bestemt dyr. De viktigste av disse reaksjonene er defensiv atferd og flukt, fôringsatferd (inntak av mat og vann), seksuell atferd og termoregulerende reaksjoner. Alle disse atferdskompleksene sikrer overlevelse av individet og arten, og derfor kan de kalles homeostatiske prosesser i vid forstand dette ordet. Hvert av disse kompleksene inkluderer somatiske, vegetative og hormonelle komponenter.

Med lokal elektrisk stimulering av kaudalringen utvikler en våken katt defensiv atferd, som viser seg i typiske somatiske reaksjoner som ryggbuing, susing, spredning av fingre, frigjøring av klør, samt autonome reaksjoner - rask pust, pupillutvidelse og piloereksjon i ryggen og halen. Arterielt trykk og blodgjennomstrømning i skjelettmuskulaturen øker dermed, og blodgjennomstrømningen i tarmen avtar. Slike autonome reaksjoner er hovedsakelig assosiert med eksitasjon av adrenerge sympatiske nevroner. Defensiv atferd involverer ikke bare somatiske og autonome reaksjoner, men også hormonelle faktorer.

Når den kaudale hypothalamus er irritert, forårsaker bare fragmenter smertefulle stimuli. defensiv oppførsel. Dette antyder at de nevrale mekanismene for defensiv atferd er lokalisert i den bakre delen av hypothalamus.

Spiseatferd, også assosiert med strukturene til hypothalamus, er nesten det motsatte av defensiv atferd i reaksjonene. Spiseatferd oppstår med lokal elektrisk stimulering av sonen som ligger 2-3 mm dorsal til sonen for defensiv oppførsel. I dette tilfellet observeres alle reaksjonene som er karakteristiske for et dyr på jakt etter mat. Når det nærmer seg bollen, begynner dyret med kunstig indusert spiseatferd å spise, selv om det ikke er sultent, og samtidig tygger det på uspiselige gjenstander.

I studiet av autonome reaksjoner kan man finne at slik oppførsel er ledsaget av økt spyttutskillelse, økt motilitet og blodtilførsel til tarmen, og en reduksjon i muskelblodstrøm. Alle disse typiske endringene i vegetative funksjoner under spiseatferd fungerer som et forberedende stadium for spising. Under spiseatferd øker aktiviteten til de parasympatiske nervene i mage-tarmkanalen.

Prinsipper for organisering av hypothalamus

Data fra systematiske studier av hypothalamus ved bruk av lokal elektrisk stimulering indikerer at det er nervestrukturer i dette senteret som kontrollerer en lang rekke adferdsresponser. I forsøk med andre metoder - for eksempel destruksjon eller kjemisk irritasjon - ble denne bestemmelsen bekreftet og utvidet.

Eksempel: afagi(matvegring), som oppstår når de laterale områdene av hypothalamus er skadet, hvis elektriske stimulering fører til spiseatferd. Ødeleggelsen av de mediale områdene av hypothalamus, hvis irritasjon hemmer spiseatferd (metningssentre), er ledsaget av hyperfagi (overdreven matinntak).

Områder av hypothalamus hvis stimulering fører til atferdsreaksjoner overlapper mye. I denne forbindelse har det ennå ikke vært mulig å isolere funksjonelle eller anatomiske klynger av nevroner som er ansvarlige for en bestemt atferd. Således tilsvarer kjernene i hypothalamus, oppdaget ved hjelp av nevrohistologiske metoder, bare svært omtrentlig til områder hvis irritasjon er ledsaget av atferdsreaksjoner. På denne måten, nerveformasjoner, som sikrer dannelsen av helhetlig atferd fra individuelle reaksjoner, bør ikke betraktes som klart definerte anatomiske strukturer (som eksistensen av slike begreper som "sultsenter" og "metningssenter" kan antyde).

Den nevrale organisasjonen til hypothalamus, gjennom hvilken denne lille formasjonen er i stand til å kontrollere mange vitale atferdsresponser og neurohumorale reguleringsprosesser, forblir et mysterium.

Det er mulig at gruppene av hypotalamiske nevroner som er ansvarlige for utførelsen av enhver funksjon, skiller seg fra hverandre i afferente og efferente forbindelser, mediatorer, plasseringen av dendritter og lignende. Det kan antas at mange programmer er innebygd i nevrale kretsløp i hypothalamus, lite studert av oss. Aktivering av disse programmene under påvirkning av nervesignaler fra de overliggende delene av hjernen (for eksempel det limbiske systemet) og signaler fra reseptorer og det indre miljøet i kroppen kan føre til ulike atferdsmessige og nevrohumorale regulatoriske reaksjoner.

Funksjonsforstyrrelser i
personer med skade på hypothalamus

Hos mennesker er lidelser i hypothalamus hovedsakelig assosiert med neoplastiske (tumor), traumatiske eller inflammatoriske lesjoner. Slike lesjoner kan være svært begrensede og påvirke fremre, mellomliggende eller bakre hypothalamus.

Disse pasientene har komplekse funksjonelle lidelser. Arten av disse lidelsene bestemmes blant annet av alvorlighetsgraden (for eksempel med skader) eller varigheten (for eksempel med sakte voksende svulster) av prosessen. Ved begrensede akutte lesjoner kan det oppstå betydelige funksjonelle forstyrrelser, mens ved sakte voksende svulster begynner disse lidelsene å vises først med en langt fremskreden prosess.