Telencephalon (stor hjerne) er et derivat av den fremre hjerneblæren og er representert av to hjernehalvdeler. I hver halvkule skilles kappen, lukthjernen og basalkjernene. Inne i hver halvkule er det et hulrom - den laterale ventrikkelen, som kommuniserer med den tredje ventrikkelen.

Det ytre laget av kappen er cortex, som ligger under den hvite substansen, som utgjør den største delen av halvkulen.

cerebral cortex

Hjernebarken er et lag av grå substans, hvis tykkelse varierer i forskjellige deler og er gjennomsnittlig 2–3 mm. Overflaten av cortex har en kompleks lettelse, preget av mange furer i storhjernen og høyder plassert mellom dem - viklingene av storhjernen. Konvolusjonene varierer seg imellom i form og størrelse, men viklingene med samme navn på hjernehalvdelens cortex hos forskjellige mennesker er grunnleggende like og er lokalisert på visse steder.

I hver halvkule av den store hjernen skilles de øvre laterale, mediale og nedre overflatene. Den øvre laterale overflaten av hjernehalvdelen, den mest omfattende, har en konveks form, vendt oppover og lateralt. Den flate mediale overflaten vender mot den langsgående sprekken til den store hjernen, i den midtre delen er den forbundet med corpus callosum med samme overflate av den andre halvkulen. Den nedre overflaten er flatet i fremre og konkav i bakre. Den tverrgående sprekken i storhjernen skiller storhjernen fra den bakre lillehjernen. Tre hovedsulci deler hver halvkule i fire lober av storhjernen.

• 1. Sidesporet begynner på den nedre overflaten av halvkulen i form av en lateral (Sylvian) fossa av hjernen, går opp og tilbake langs sidesiden. Den skiller frontallappen og tinninglappene.
• 2. Den sentrale sulcus løper frontalt langs den øvre laterale overflaten av halvkulen, med start fra dens øvre kant. Vanligvis går den over til sin mediale side og bunn litt når ikke den sylviske furen. Hun deler øvre del halvkule inn i fremre (mindre) seksjon (frontallappen) og bakre (større), inkludert parietal- og occipitallappene.
• 3. Den parietal-occipitale sulcus er lokalisert i den bakre delen av den mediale overflaten av halvkulen, og fortsetter litt til den øvre laterale overflaten. Denne rillen er grensen mellom parietal- og occipitallappene. På den mediale overflaten er det ingen reell grense mellom frontal- og parietallappene; her er de adskilt av en imaginær fortsettelse av den sentrale sulcus.

Dermed opptar frontallappen den øvre laterale overflaten av halvkulen foran den sentrale sulcus; den nedre overflaten er foran sidesporet. Temporallappen okkuperer den øvre laterale overflaten nedover fra lateral sulcus og den nedre overflaten av halvkulen bak lateral fossa (Sylvian fossa) av hjernen. På den mediale overflaten er den plassert under hjernestammen.

Parietallappen ligger i sentrum av hjernen. På den øvre laterale overflaten tilhører den området av halvkulen mellom den sentrale sulcus foran, den laterale sulcus nedenfra og den imaginære fortsettelsen av parietooccipital sulcus. På den mediale overflaten av halvkulen okkuperer parietallappen området mellom parietal-occipital sulcus, en tenkt fortsettelse av den sentrale sulcus foran og corpus callosum nedenfra.

Occipitallappen er tydelig avgrenset fra parietallappen kun på den mediale overflate av parietal-occipital sulcus. På de øvre laterale og nedre overflatene av halvkulen er grensen tegnet av imaginære linjer, som er fortsettelser av den angitte furen.

I tillegg til de fire lappene som er beskrevet, er det også en holme. Den ligger i dypet av sidefuren og er kun synlig når viklingene som begrenser denne furen trekkes fra hverandre.

Den fremre enden av hjernehalvdelen kalles frontalpolen, og dens bakre ende er occipitalpolen.

Avlastning av frontallappen. På den øvre laterale overflaten passerer den presentrale sulcus foran den sentrale sulcus. Noen ganger er det delt i to - de øvre og nedre presentrale furene. Fra denne furen stammer, på vei fremover, to frontalfurer - øvre og nedre (fig. 3.18).

Disse furene beskriver overflaten av frontallappen er delt inn i følgende viklinger. Foran den sentrale sulcus er den presentrale gyrusen. Tre frontale gyrus er skilt i resten av området: den superior frontale gyrusen er plassert over den superior frontale sulcus langs den øvre kanten av halvkulen; den midtre frontale gyrusen ligger mellom de øvre og nedre frontale sulci; den nedre frontale gyrusen ligger under den nedre frontale sulcus (fig. 3.19).

Avlastningen av parietallappen. På den øvre sideflaten løper den postsentrale sulcus parallelt med den sentrale sulcus. Fra den begynner i sagittal retning en lang intraparietal rille. Disse to furene deler overflaten av parietallappen i tre seksjoner. Mellom den sentrale og postsentrale sulci er den postsentrale gyrusen. Ovenfor fortsetter den til den mediale overflaten av halvkulen. Området av cortex som ligger over den interparietale sulcus kalles den overordnede parietale lobulen, det underliggende området kalles den inferior parietal lobulen. Den inneholder to svært viktige viklinger - supramarginal, som lukker enden av den laterale sulcus, og kantet, som omgir den bakre enden av den øvre temporale sulcus.

Avlastningen av occipitallappen. På dens øvre sideflate varierer furene mye. Her skilles de øvre occipitale og laterale occipitale sulci. I samsvar med dette skilles overlegen og lateral occipital gyrus.

Avlastningen av tinninglappen. På den øvre laterale overflaten i anteroposterior retning passerer den øvre temporale sulcus, som med sin bakre ende strekker seg inn i området av parietallappen. Den inferior temporal sulcus ligger nærmere den nedre kanten av tinninglappen. Disse furene skiller de tre temporale gyrusene fra hverandre. Den overordnede temporale gyrus er lokalisert mellom laterale og superior temporal sulci. Under sistnevnte er den midtre temporale gyrusen. Langs den nedre kanten av halvkulen er den underordnede temporale gyrusen, plassert under sulcus med samme navn.

Ris. 3.18.

1 - sentral fure; 2 - postsentral fure; 3 - interparietal fure; 4 - øvre occipitale furer; 5 - laterale occipitale furer; 6 - tverrgående sprekk i hjernen; 7 - horisontal sulcus av lillehjernen; 8 - medulla oblongata; 9 - nedre temporal sulcus; 10 - overlegen temporal sulcus; 11 - lateral fure; 12 - nedre frontalfure; 13 - øvre frontalfure; 14 - presentral fure

Øya (holmlapp) er tydelig synlig bare når kantene på lateral sulcus flyttes fra hverandre eller etter fjerning av delene av frontal-, parietal- og temporallappene som henger over dem (fig. 3.20). Holmen har en viss likhet med en kjegle, hvis basis er omgitt av en dyp sirkulær fure på holmen. Overflaten er delt ved hjelp av den sentrale sulcus av insulaen i fremre og bakre lober. Baklappen består vanligvis av bare én lang insulær gyrus, mens fremlappen inneholder flere korte insulære gyrus.

Ris. 3.19.

1 - presentral fure; 2 - sentral fure; 3 - postsentral fure; 4 - interparietal fure; 5 - øvre occipitale furer; 6 - overlegen occipital gyrus; 7 - lateral occipital sulcus; 8 - lateral occipital gyrus; 9 - nedre temporal sulcus; 10 - overlegen temporal sulcus; 11 - lateral fure; 12 - nedre frontalfure; 13 - øvre frontspor

Ris. 3.20.

1 - oliven; 2 - pyramide; 3 - bro; 4 - kort gyrus av øya; 5 - sirkulær fure på øya; 6 - lang gyrus av øya; 7 - sentral fure på øya; 8 - lillehjernen; 9 - medulla oblongata

Relieffet av den mediale overflaten av halvkulene. Alle dens lober strekker seg til den mediale overflaten av hjernehalvdelen. Hovedsulcus er sulcus av corpus callosum, som omgir corpus callosum på sin konvekse side, og fortsetter inn i hippocampus sulcus (fig. 3.21). Omtrent i midten mellom sulcus av corpus callosum og øvre kant av halvkule er cingulate sulcus. Den vender seg til den øvre kanten av halvkulen med sin bakre ende - marginalgrenen - og går litt inn i den øvre sideflaten, bak den sentrale sulcus. Foran marginalgrenen, omtrent over midten av corpus callosum, gir cingulate gyrus fra seg den paracentrale sulcus. Den umiddelbare fortsettelsen av cingulate sulcus er subtopic sulcus. Under den bakre enden av corpus callosum begynner to riller som en felles stamme, divergerende til kanten av halvkulen - de allerede beskrevne parietal-occipital og sporspor.

Ris. 3.21.

1 - parasentral fure; 2 - marginal gren av cingulate furen; 3 - parieto-occipital sulcus; 4 - subtopic fure; 5 - språklig gyrus; 6 - sporfure; 7 - hippocampus sulcus; 8 - sikkerhet fure; 9 - nesefure; 10 - fure av corpus callosum; 11 - midjefure

Nær den oksipitale polen, på den nedre overflaten av halvkulen, begynner et sidespor, som går fremad. Dens fortsettelse i den fremre delen av tinninglappen er nasal sulcus.

Den delen av den mediale overflaten som ligger over cingulate gyrus tilhører frontallappen. Dette er den overlegne frontale gyrusen som strekker seg her. Bak når den nivået av projeksjonen av den øvre enden av den sentrale sulcus. Innenfor parietallappen er det en nesten sentral lobule, som ligger ved siden av den marginale grenen av cingulate sulcus bakfra. Den perisentrale lobulen forbinder parietallappen med frontallappen på den mediale overflaten (mer presist, den presentrale og postsentrale gyrusen). Precuneus er lokalisert foran den marginale grenen av cingulate sulcus, bakre til parietal-occipital sulcus, og inferior til subparietal sulcus (ligger mellom dem). Mellom parieto-occipital sulcus og spur sulcus (allerede i occipitallappen) er det en kile. På den mediale overflaten av den samme lappen er den linguale gyrusen, hvis øvre kant er ved siden av sporsporet. Under collateral sulcus er den mediale occipitotemporale gyrusen.

Innenfor tinninglappen, på den mediale overflaten av halvkulene, rett under bena på hjernen, er det en parahippocampal gyrus, som ender foran med en krok. Fra hjernens ben er parahippocampus gyrus og kroken atskilt av hippocampus sporet. Under den parahippocampale gyrusen ligger den laterale occipitotemporale gyrusen. De navngitte viklingene er atskilt bak med et sidespor, foran - av et nesespor.

Den inferior temporale gyrus løper langs den laveste kanten av den mediale overflaten av tinninglappen, over hvilken den laterale occipitotemporale gyrusen er lokalisert.

Konvolusjonene, ringformet som grenser til corpus callosum og hjernens ben og strekker seg fra frontallappen til temporalen, utgjør som helhet den hvelvede gyrusen, som er isolert som den limbiske lappen. Den består av to deler - cingulate og parahippocampal gyrus, forbundet med hverandre med en isthmus bak ryggen på corpus callosum.

Den cingulate gyrus ligger mellom sulcus av corpus callosum på den ene siden, cingulate sulcus og subparietal sulcus på den andre. Den parahippocampale gyrus, som allerede nevnt, er begrenset ovenfra av hippocampus sulcus, nedenfra av den fremre enden av collateral og nasal sulci.

Relieffet av den nedre overflaten av halvkulene. På den nedre (basale) overflaten av frontallappen er luktsporet, som går parallelt med den langsgående sprekken i hjernen, og mer lateralt, orbitalsporene. Mellom disse sporene er det viklinger av variabel form: en direkte gyrus, som begrenses av hjernens langsgående spalte og luktsporet, samt orbitalgyrus, som ligger sideveis fra luktrillen (fig. 3.22).

Ris. 3.22.

1 - orbitale furer; 2 - luktspor

Innenfor tinning- og occipitallappene er det ingen klar grense mellom mediale og nedre overflater. De går gradvis over i hverandre. I denne forbindelse er furene og viklingene lokalisert på den mediale overflaten av halvkulene i de nedre delene av occipital- og temporallappene også synlige på den nedre overflaten av halvkulene. Spesielt innenfor occipitallappen er den mediale occipitotemporale gyrus. Innenfor tinninglappen ligger parahippocampal, lateral occipitotemporal og inferior temporal gyrus. Rekkefølgen av plassering av disse viklingene vurderes i sideretningen. Furene som skiller disse viklingene ble navngitt tidligere.

Beskrivelsen ovenfor av sulci og viklinger av hjernebarken kan betraktes som skjematisk, siden individuelle varianter av deres arkitektur ofte finnes.

Emne 14. Telencephalon.

telencephalon (telencephalon) representert med to halvkuler (hemispheri cerebri). Hver halvkule inneholder regnjakke, eller mantel (pallium), olfaktorisk hjerne (rhinencephalon) og base noder(basale ganglier). Restene av de opprinnelige hulrommene i begge vesiklene i telencephalon er laterale ventrikler. Forhjernen, som endehjernen skilles ut fra, oppstår først i forbindelse med luktreseptoren (olfaktorisk hjerne), og blir deretter organet for å kontrollere dyrets atferd, og sentre for instinktiv atferd basert på artsreaksjoner (ubetingede reflekser) oppstår i det - subkortikale noder og sentre individuell oppførsel, basert på individuell erfaring (betingede reflekser), - hjernebarken. Følgelig, i den terminale hjernen, skilles følgende grupper av sentre i rekkefølgen av historisk utvikling:

Luktende hjerne- den eldste og samtidig den minste delen, plassert ventralt.

Basale eller sentrale kjerner i halvkulene, "subcortex", den gamle delen av telencephalon (paleencephalon), gjemt i dypet.

Ny bark (cortex)- den yngste delen (neoencephalon) og samtidig den største delen, som dekker resten som en kappe, derav navnet - en kappe eller kappe.

Siden i prosessen med utvikling av alle deler av sentralnervesystemet vokser telencephalon raskest og mest av alt, hos mennesker blir det den største delen av hjernen og tar form av to volumetriske halvkuler - høyre og venstre .

I dypet av den langsgående sprekken i hjernen er begge halvkulene forbundet med en tykk horisontal plate - corpus callosum (corpus collosum), som består av nervetråder som går på tvers fra den ene halvkulen til den andre. I corpus callosum skilles en nedoverbøyd ende, eller kne, ), midtre del , og bakenden, fortykket i form av en rulle . Alle disse delene er tydelig synlige på den langsgående delen av hjernen mellom halvkulene. Kneet på corpus callosum, bøyes ned, skjerpes og danner et nebb , som går over i en tynn plate, som igjen fortsetter inn i den siste platen.

Ris. 1. Sagittal del av hjernen:

1 - frontallapp; 2 - cingulate gyrus; 3 - corpus callosum; 4 - gjennomsiktig partisjon; 5 - hvelv; 6 - fremre kommissur; 7 - optisk chiasme; 8 - hypothalamus; 9 - hypofysen; 10 - temporal lobe; 11 - bro; 12 - lillehjernen; 13 - fjerde ventrikkel; 14 - medulla oblongata; 15 - akvedukt av hjernen; 16 - occipital lobe; 17 - taket av hjernen; 18 - epifyse; 19 - parietallapp; 20 - thalamus.

Under corpus callosum er den såkalte hvelv (fornix), som representerer to buede hvite tråder, som er sammenkoblet i sin midtre del, og divergerer foran og bak, og danner buesøyler foran , bak det samme - bena på hvelvet. Bena på buen, på vei bakover, går ned i de nedre hornene på sideventriklene og passerer inn i fimbria i hippocampus. . Mellom bena på buen under den bakre enden av kneet på corpus callosum strekkes tverrgående bunter av nervefibre, og danner buens kommissur. De fremre endene av fornix fortsetter i dem til bunnen av hjernen, hvor de ender i papillærlegemene, og passerer gjennom den grå substansen i hypothalamus. Søylene i buen begrenser de interventrikulære åpningene som ligger bak dem, og forbinder den tredje ventrikkelen med de laterale ventriklene. Foran kolonnene i hvelvet er fremre pigg, har utseendet til en hvit tverrstang, bestående av nervetråder. En tynn vertikal plate av hjernevev strekkes mellom den fremre delen av buen og kneet - en gjennomsiktig skillevegg.

Cerebral cortex. Hjernebarken er et lag av grå substans, hvis tykkelse varierer i forskjellige deler og er gjennomsnittlig 2-3 mm. Overflaten av skorpen har et komplekst relieff, preget av mange furer, og høyder plassert mellom dem - viklinger. Konvolusjonene varierer seg imellom i form og størrelse, men viklingene med samme navn på hjernehalvdelens cortex hos forskjellige mennesker er grunnleggende like og er lokalisert på visse steder. Arealet av cortex hos en voksen er omtrent 220 000 mm 2, og 2/3 ligger i dybden mellom viklingene og bare 1/3 ligger på overflaten.

I hver halvkule av den store hjernen er det:

medial,

Dorso-lateral,

bunnflate.

Dorso-lateral overflate halvkule er konveks, den mest omfattende, vendt oppover og lateralt, grenser til den mediale overflaten med en klart definert kant.

flat medial overflate vendt mot midtlinjen, i midtdelen forbundet med corpus callosum med samme overflate av den andre halvkulen.

bunnflate i den fremre delen er den flatet, og i den bakre delen er den konkav.

Tre store sulci deler hver halvkule i fire lober: frontal, parietal, temporal, occipital og insula.

Vurder lindring av hjernebarken.

Ris. 2. Øvre sideoverflate av halvkulen: 1 - lateral fure; 2 - midtre frontal gyrus; 3 - overlegen frontal gyrus; 4 - presentral gyrus; 5 - øvre og nedre presentrale furer; 6 - sentral fure; 7 - postsentral gyrus; 8 - postsentral fure; 9 - intraparietal fure; 10 - øvre parietal lobule; 11 - nedre parietal lobule; 12 - supramarginal gyrus; 13 - vinkelgyrus; 14 - occipital pol; 15 - nedre temporal sulcus; 16 - underordnet temporal gyrus; 17 - middels temporal gyrus; 18 - overlegen temporal gyrus; 19 - overlegen temporal sulcus; 20 nedre frontal sulcus; 21 nedre frontal gyrus; 22 - øvre frontalfure; 23 - lillehjernen; 24 - medulla oblongata.

I den fremre delen av hver halvkule av hjernen er frontallappen.

Den ender foran med frontpolen og er avgrenset under. sidefure(Sylvian fure), og bak - dyp sentral sulcus. Sidefure, starter på den nedre overflaten av halvkulen, går opp og deretter tilbake langs sidesiden, og skiller frontallappene og tinninglappene. sentral sulcus plassert i frontalplanet. Den begynner i den øvre delen av den mediale overflaten av hjernehalvdelen, kutter dens øvre kant, synker uten avbrudd langs den øvre laterale overflaten av halvkulen ned og ender, litt kort fra sidesporet. Den skiller frontallappen fra parietal og temporal. Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, ligger presentral sulcus. Sistnevnte ender nederst, og når ikke sidefuren. Den presentrale sulcus er ofte avbrutt i midtdelen og består av to uavhengige sulci. Fra presentral sulcus og fremover superior og inferior frontal sulci. De er plassert nesten parallelt med hverandre og deler den øvre sideflaten av frontallappen i viklinger. Mellom den sentrale sulcus posteriort og den presentrale sulcus anteriorly er presentral gyrus. Over den superofrontale sulcus ligger overlegen frontal gyrus. Mellom øvre og nedre frontalfurer strekker seg midtre frontal gyrus. Ned fra inferior frontal sulcus er lokalisert inferior frontal gyrus. Grenene til lateral sulcus stikker inn i denne gyrusen nedenfra: stigende gren og fremre gren, som deler den nedre delen av frontallappen i tre deler: dekk del(frontdekk), som dekker den insulære lappen (holmen) som ligger i dypet av furen; trekantet del og orbital del.

Bak den sentrale sulcus er parietallapp. Bakkanten av denne fraksjonen er parieto-occipital sulcus. Dette sporet er plassert på den mediale overflaten av halvkulen, skjærer dypt den øvre kanten av hjernehalvdelen og passerer til dens øvre sideoverflate. Grensen mellom parietal- og occipitallappene på den dorsolaterale overflaten av hjernehalvdelen er en betinget linje - fortsettelsen av parietal-occipital sulcus nedover. Den nedre kanten av parietallappen er sidesporet som skiller denne lappen fra tinninglappen.

Innenfor parietallapp tildele noctcentral sulcus. Den starter fra sidesporet nederst og slutter øverst, og når ikke den øvre kanten av halvkulen. Den postcentrale sulcus ligger bak den sentrale sulcus og er nesten parallell med den. Mellom de sentrale og postsentrale furene ligger postsentral gyrus. På toppen passerer den til den mediale overflaten av hjernehalvdelen, hvor den forbindes med den presentrale gyrusen til frontallappen, og dannes med den parasentral lobule. Avviker posteriort fra postcentral sulcus intraparietal sulcus. Den er parallell med den øvre kanten av halvkulen. Over den intraparietale sulcus er en gruppe små viklinger, kalt superior parietal lobule. Under denne furen ligger inferior parietal lobule, der to konvolusjoner skilles: supramarginalt, og hjørne. Den supramarginale gyrus dekker enden av den laterale sulcus, og den kantete gyrusen dekker enden av den superior temporale sulcus. Den nedre delen av den nedre parietale lobulen og de nedre delene av den postsentrale gyrusen ved siden av den, sammen med den nedre delen av den presentrale gyrusen, som henger over den insulære lappen, danner fronto-parietal tegmentum av insulaen.

Bakhode lapp, ligger bak den parietale-occipitale sulcus og dens betingede fortsettelse på den øvre laterale overflaten av halvkulen. Sammenlignet med andre aksjer er den liten i størrelse. Occipitallappen ender ved occipitalpolen. Sulci og gyri på den superolaterale overflaten av occipitallappen er svært varierende. Oftest og best uttrykt transversal occipital sulcus, som så å si er en fortsettelse av den bakre intraparietale sulcus av parietallappen.

tinninglappen, okkuperer de nedre laterale delene av halvkulen og er atskilt fra frontal- og parietallappene av sidesporet. Kanten av tinninglappen som dekker den insulære lappen kalles temporal operculum. Den fremre delen av tinninglappen danner tinningpolen. To furer er synlige på sideoverflaten av tinninglappen - overlegen og underordnet tidsmessig nesten parallelt med lateral sulcus. Kroningene til tinninglappen er orientert langs furene. Overlegen temporal gyrus, plassert mellom sidesporet øverst og øvre temporal nederst. Mellom overlegen og underordnet temporal sulci er middels temporal gyrus. Den inferolaterale kanten av tinninglappen opptar inferior temporal gyrus, avgrenset ovenfra av furen med samme navn. Den bakre enden av denne gyrusen fortsetter inn i occipitallappen.

øylapp(holme), plassert i dybden av sidesporet. Denne lappen kan sees hvis frontal-, parietal- og temporallappene som dekker insulaen utvides eller fjernes. Dyp sirkulær fure på holmen skiller holmen fra de omkringliggende delene av hjernen.

På den mediale overflaten over corpus callosum, som skiller den fra resten av halvkulen, er sulcus av corpus callosum. Bøyd rundt baksiden av corpus callosum, er denne furen rettet nedover og fremover og fortsetter inn i hippocampus-sporet. Over sulcus av corpus callosum er beltefure. Denne rillen starter foran og under nebbet på corpus callosum, stiger opp, snur seg deretter tilbake og følger parallelt med rillen i corpus callosum, ender over og bak ryggen på corpus callosum som underemne sulcus. Mellom sulcus av corpus callosum og cingulate sulcus er cingulate gyrus, som dekker corpus callosum foran, over og bak. Bak og nedover fra ryggen til corpus callosum smalner den cingulate gyrusen seg inn og danner isthmus av cingulate gyrus. Lenger ned og anteriort går isthmus over i en bredere parahippocampus gyrus avgrenset ovenfor av sporet i hippocampus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kjent som hvelvet gyrus. Dentate gyrus ligger dypt i hippocampus sulcus.

På den mediale overflaten av occipitallappen er det to dype spor som smelter sammen med hverandre i en spiss vinkel, åpne bakover: parieto-occipital sulcus som skiller parietallappen fra occipitallappen, og spore fure. Sistnevnte begynner på den mediale overflaten av den occipitale polen og går fremover til isthmus av cingulate gyrus. Området av occipitallappen som ligger mellom parietal-occipital og spur sulci og har form som en trekant med spissen vendt mot sammenløpet av disse sulci kalles kile. Sporsporet, godt synlig på den mediale overflaten av halvkulen, begrenser lingual gyrus, som strekker seg fra den bakre nakkepolen til den nedre delen av isthmus av cingulate gyrus. Nedenfor er den linguale gyrusen plassert sidespor, som allerede tilhører den nedre overflaten av halvkulen.

Ris. 3. Medial overflate av halvkulen: 1 - hvelv; 2 - nebb av corpus callosum; 3 - kneet av corpus callosum; 4 - stammen av corpus callosum; 5 - fure av corpus callosum; 6 - cingulate gyrus; 7 - overlegen frontal gyrus; 8 -, 10 - beltefure; 9 - parasentral lobule; 11 - forkile; 12 - parieto-occipital sulcus; 13 - kile; 14 - sporfure; 15 - medial occipitotemporal gyrus; 16 - midtre occipitotemporal gyrus; 17 - occipital-temporal groove; 18 - lateral occipitotemporal gyrus; 19 - hippocampus spor; 20 - parahippocampal gyrus

Avlastningen av den nedre overflaten av halvkulen er veldig kompleks. De fremre delene av denne overflaten er dannet av frontallappen på halvkulen, bak hvilken den temporale polen stikker ut, og det er også de nedre overflatene av temporal- og occipitallappene, som passerer inn i den andre uten merkbare grenser. På den nedre overflaten av frontallappen, noe lateralt og parallelt med den langsgående sprekken i den store hjernen, er luktspor. Under er det tilstøtende lukte pære og luktekanalen, passerer bakfra til lukttrekant. Området av frontallappen mellom den langsgående sprekken i storhjernen og olfactory sulcus kalles direkte gyrus. Overflaten av frontallappen, som ligger lateralt til olfactory sulcus, er delt med grunne orbital furer, i flere variable i form, plassering og størrelse orbital gyri.

Ris. 4. Den nedre overflaten av halvkulen: 1- direkte gyrus; 2 - luktspor; 3 - orbitale furer; 4 - orbital viklinger; 5 - fremre perforert substans; 6 - temporo-occipital fure; 7 lateral temporo-occipital gyrus; 8 - medial temporo-occipital gyrus; 9 - sikkerhet fure; 10 - hippocampus spor; 11 - medial occipitotemporal gyrus; 12 - sporfure; 13 - parahippocampal gyrus; 14 - krok; 15 - mastoidlegemer; 16 - midthjernen; 17 - luktpære; 18 - luktkanalen; 19 - optisk chiasme

I den bakre delen av den nedre overflaten av halvkulen er det godt synlig sidespor, liggende nedover og lateralt fra lingual gyrus på den nedre overflaten av occipital- og temporallappene, lateralt fra parahippocampal gyrus, Noe anterior til fremre ende av collateral sulcus er lokalisert nesefuren sulcus rhindlis. Det begrenser på sidesiden den buede enden av parahippocampus gyrus - krok. Lateral til sikringssporet ligger medial occipitotemporal gyrus. Mellom denne gyrusen og plassert utover fra den lateral occipitotemporal gyrus, er occipitotemporal groove.

Luktende hjerne. Olfaktorisk hjerne (rhinencephalon) - fylogenetisk mest eldgamle del forhjernen, som oppsto i forbindelse med luktreseptoren, da forhjernen ennå ikke var blitt et organ for dyrs atferd. Derfor er alle dens komponenter ulike deler luktanalysator. Luktehjernen er lokalisert på de nedre og mediale overflatene av hjernehalvdelene og er betinget delt inn i perifere og sentrale seksjoner.

Til perifer avdeling lukte hjernen inkluderer lukte pære og luktekanalen, plassert på den nedre overflaten av frontallappen i luktsporet. Luktkanalen slutter lukttrekant, som divergerer foran den fremre perforerte substansen i to luktestriper. Sidestripe ender i cortex av kroken på tinninglappen. medial stripe går til subcallosal gyrus og olfactory field, som er plassert under nebbet til corpus callosum.

Til sentral avdeling olfaktorisk hjerne inkluderer: hvelvet gyrus, hippocampus, dentate gyrus og krok.

hippocampus- en paret formasjon, representerer en invaginasjon av grå substans fra siden av den mediale veggen til det nedre hornet i den laterale ventrikkelen. Hippocampus er godt synlig i hulrommet til det nedre hornet i form av en kølleformet kropp. Mange afferente systemer projiseres diffust inn i hippocampus, mens efferente påvirkninger hovedsakelig er rettet mot hypothalamus. Hippocampus antas å spille essensiell rolle i å opprettholde varigheten Internt miljø organisme, deltar i høyere koordinering av funksjonene til reproduksjon og emosjonell atferd, så vel som i prosessene for læring og bevaring av minne. Hippocampus er også luktens sentrum.

Basalganglier ligger dypt i den hvite substansen i halvkulene. De inkluderer striatum, bestående caudate og linseformede kjerner, mandelkjernen og gjerde. Disse kjernene er separert fra hverandre av lag med hvit substans, og danner de indre, ytre og ytre kapslene.

Ris. 5. Basal (subkortikale) kjerner på den frontale delen av hjernen: 1-vaskulær plexus av lateral ventrikkel (sentral del); 2-thalamus; 3-innerkapsel; 4-holmer bark; 5-gjerde; 6-mandelformet kropp; 7-optisk kanal; 8-mastoid kropp; 9-blek ball; 10-skall; 11-fornix av hjernen; 12-halekjerne; 13-callosal kropp.

striatum er delt av en bunt av nervetråder som kommer fra cortex og kalles den indre kapselen, i to deler, caudate nucleus og skallet. Caudate kjerne kølleformet og buet bakover. Dens fremre del er utvidet, kalt hodet, og er plassert over den lentiforme kjernen, og dens bakre del, halen, løper over og lateralt for thalamus, atskilt fra den av hjernestripene. Hodet til caudatikjernen er involvert i dannelsen av sideveggen til det fremre hornet til den laterale ventrikkelen. Caudatkjernen består av små og store pyramideceller.

Lentikulær kjerne lokalisert lateralt og anteriort til thalamus og caudate nucleus. På frontseksjonen har den formen av en trekant. To parallelle vertikale lag med hvit substans deler den linseformede kjernen i 3 deler: skall(den mest laterale delen) og de mediale og laterale platene blek ball. Caudate nucleus og putamen er fylogenetisk nye formasjoner, de er forent under det vanlige navnet neostriatum. Blek ball - en eldre formasjon, kalles paleostriatum eller pallidum. Sammen danner de den såkalte striopallidært system.

Striatum mottar afferente impulser hovedsakelig fra thalamus, delvis fra cortex; sender efferente impulser til den bleke ballen. Striatum regnes som en effektorkjerne som ikke har uavhengige motoriske funksjoner, men kontrollerer funksjonene til et fylogenetisk eldre motorsenter - den bleke ballen. Striatum regulerer og hemmer delvis den ubetingede refleksaktiviteten til den bleke ballen, det vil si at den virker på den på samme måte som den bleke ballen virker på den røde kjernen. Striatum regnes som det høyeste subkortikale regulerings- og koordinasjonssenteret til det motoriske apparatet. I striatum er det ifølge eksperimentelle data også høyere vegetative koordinasjonssentre som regulerer metabolisme, varmeutvikling og varmefjerning, samt vaskulære reaksjoner. Tilsynelatende er det i striatum sentre som integrerer, kombinerer ubetingede refleksmotoriske og vegetative reaksjoner til en enkelt holistisk atferdshandling.

Med lesjoner av striatum har en person athetose - stereotype bevegelser av lemmene, samt chorea - sterke feilbevegelser som oppstår uten noen rekkefølge og sekvens og fanger nesten alle musklene ("St. Witts dans"). Både atetose og chorea anses som et resultat av tapet av den hemmende effekten som striatum utøver på den bleke kjernen.

blek ball- en paret formasjon, som er en del av linsekjernen, og som er den motoriske kjernen. Med sin irritasjon kan du få en sammentrekning av livmorhalsmusklene, lemmer og hele kroppen, hovedsakelig på motsatt side. Den bleke kjernen mottar impulser langs afferente fibre som kommer fra thalamus og lukker thalamopallidar-refleksbuen. Den bleke kjernen, som er effektoralt forbundet med sentrene i midt- og bakhjernen, regulerer og koordinerer arbeidet deres. En av funksjonene til den bleke kjernen er hemming av de underliggende kjernene, hovedsakelig den røde kjernen i mellomhjernen, og derfor, hvis den bleke ballen er skadet, er det en sterk økning i tonen i skjelettmuskulaturen - hypertonisitet, siden den røde kjernen frigjøres fra den bleke kulens hemmende påvirkning. Thalamo-hypothalamo-pallidar-systemet tar del i høyere dyr og mennesker i implementeringen av komplekse ubetingede reflekser- defensiv, veiledende, mat, seksuell.

Mandelkjerne representerer en gruppe kjerner og er lokalisert inne i den fremre polen av tinninglappen, lateralt for skilleveggen til den perforerte substansen. I funksjonelle termer er det en del av det limbiske systemet, er involvert i reguleringen av autonome og nevroendokrine reaksjoner. Amygdala er preget av en svært lav terskel for eksitasjon, noe som kan bidra til utvikling av epileptiform aktivitet. Når amygdala stimuleres, oppstår kramper, emosjonelt fargede reaksjoner, frykt, aggresjon osv.

gjerde - et tynt lag med grå substans, atskilt med en ytre kapsel av hvit substans fra linsekjernen. Gjerdet nedenfor er i kontakt med kjernene til den fremre perforerte substansen. Anta deltakelse i implementeringen av oculomotoriske reaksjoner for å spore objektet.

Mellom kaudatkjernen og thalamus på den ene siden og linsekjernen på den andre, er det et lag med hvit substans som kalles indre kapsel. Alle projeksjonsfibre passerer gjennom den til hjernebarken og fra cortex til de underliggende delene av sentralnervesystemet. Den er delt inn i 3 seksjoner: fremre ben, kne og bakre ben.

PÅ fremre ben av den indre kapselen fibre dannet av nevroner i frontale områder av cortex passerer: frontal-thalamus (tr. frontothalamicus), frontal-rød kjernefysisk (tr. frontorubralis) og frontal-pontine (tr. frontopontinus) baner.

PÅ kneet til den indre kapselen den kortikal-nukleære banen (tr. corticonuclearis) er lokalisert.

bakre ben i anteroposterior retning danner de: kortikal-spinal (tr. corticospinalis), thalamo-kortikal (tr. thalamocorticalis), occipital-temporal-bro (tr. occipitotemporopontinus), auditiv utstråling (radiatio acustica), visuell utstråling (radiatio optica). Nedover sendes fibrene til bena i mellomhjernen. Over den indre kapselen dannes fibrene strålende krone.

Den indre strukturen til den nye cortex. Den menneskelige cortex er delt inn i seks lag:

1 - molekylær plate,

2 - ytre granulær plate,

3 - ytre pyramideplate,

4 - indre granulær plate.

5 - indre pyramideplate,

6 - multiform plate.

Ris. 6. Strukturen til den nye cortex. I - molekylær lamina, II - ekstern granulær lamina, III - ekstern pyramidal lamina, IV - intern granulær lamina, V - intern pyramidal lamina, VI - multiform lamina.

molekylær plate, er det ytterste laget av cortex, fattig på cellulære elementer. Her er et tett nettverk dannet av dendrittene til pyramidale nevroner og aksoner til celler i andre lag. Hovedformålet med dette laget er å gi interneuronale forbindelser mellom celler i forskjellige lag.

Ytre granulær plate består av stjernenevroner og små pyramider. I dette laget oppstår dikotom forgrening av dendrittene til pyramidale nevroner, og mange horisontale fibre passerer gjennom. Hovedfunksjonen er dannelsen av vertikale lenker.

Ytre pyramidelag inneholder pyramideceller i forskjellige størrelser. Aksonene deres danner ikke lange baner. Associative afferenter ender på nevronene i dette laget.

Innvendig granulær lamina sammensatt av tettpakkede stjernenevroner. Det er her de thalamokortikale fibrene slutter.

Innvendig pyramideplate inneholder store og gigantiske pyramider. Deres apikale dendritter stiger inn i det første laget. Fra dette laget begynner de kortiko-nukleære og kortikale-spinalbanene.

Multiform plate inneholder nevroner av overgangsformer av forskjellige størrelser og fortsetter inn i den hvite substansen uten en skarp kant. Gir oppadgående og horisontale lenker.

Den funksjonelle enheten til cortex er en vertikal kolonne som består av 3-7 celler, de reagerer sammen på samme stimulus.

Lokalisering av funksjoner i neocortex. Type, gjensidig arrangement av nevroner er ikke den samme i forskjellige områder av cortex. Cytoarkitektoniske studier (studier av plassering av nevroner) gjorde det mulig å kartlegge cortex. Klassifiseringen av feltene av K. Brodman (1909) er generelt akseptert, som sørger for inndeling av cortex i 52 felt og digital betegnelse av sistnevnte. Denne nummereringen dannet grunnlaget for det cytoarkitektoniske kartet satt sammen av Institute of the Brain of the Russian Academy of Sciences. I den er raden med felt delt inn i soner, angitt med latinske bokstaver.

Ris. 7. Cytoarkitektonisk kart over hjernebarken.

For tiden er den funksjonelle betydningen av ulike områder av cortex fastslått. Områder av cortex med visse cytoarkitektoniske egenskaper og karakteristiske nerveforbindelser involvert i utførelsen av visse funksjoner kalles nervesentre. Tradisjonelt er sentrene til neocortex vanligvis delt inn i projeksjon(primær og sekundær) og assosiativ. projeksjonssentre- områder av cortex, som er den kortikale delen av en bestemt analysator. Kriteriet for å tildele sentre til hoved- eksistensen av et direkte input fra projeksjonskjernene til thalamus. De er preget av en streng topologisk organisering av innganger og en proporsjonal avhengighet av representasjonsområdet på tettheten av innervering av den tilsvarende delen av reseptoverflaten. Konsekvensen av skade på den primære projeksjonssonen er tap av oppfatning av stimuli som kommer til den tilsvarende delen av reseptoroverflaten.

Sekundære soner er lokalisert nær de primære projeksjonssentrene og er deres perifere deler. I tillegg til direkte input fra projeksjonsthalamikjernene, er de preget av input fra de primære projeksjonssentrene, samt den dominerende representasjonen av de mest intensivt innerverte, og derfor de mest funksjonelt viktige avdelingene. Rollen til sekundære felt i prosessene med persepsjon og organisering av bevegelser viser seg å være mer kompleks enn de primære. Skader fører til forstyrrelser komplekse former persepsjon, gjenkjennelse og evaluering av stimuli.

Foreningssentre i den menneskelige hjernen opptar de mer enn halvparten av hele overflaten av halvkulene til det store krittet og er de yngste formasjonene. De assosiative sentrene er assosiert med de assosiative kjernene i thalamus og med projeksjonssentrene til cortex. Associative sentre deltar i organiseringen av komplekse former for atferd, i implementeringen av høyere nervøs aktivitet. Anatomisk og funksjonelt er assosiative sentre ofte asymmetriske.

Hoved projeksjonssentre er:

1. Senter for generell sensitivitet(taktil, temperatur, smerte, bevisst proseptiv). Det er lokalisert i den postsentrale gyrusen (felt 3 - primær sone; 1,2 - sekundær sone). Feltene er somatotopisk organisert. I den øvre delen av den postcentrale gyrusen projiseres overkroppen og underekstremiteten, i midten - den øvre lem, i den nedre - hodet. Nederlaget til senteret er ledsaget av tap av taktil, temperatur, smertefølsomhet og muskel-artikulær følelse på den motsatte halvdelen av kroppen.

2. Senter for motoriske funksjoner okkuperer felt 4 i presentral gyrus (primær sone) og felt 6 i parasentral lobule (sekundær sone). Her utføres analysen av proprioseptive stimuli. Pyramidekanalene stammer fra nevronene i det indre pyramidale laget. I felt 4 er det en tydelig somatotopisk organisasjon – «Penfields motor homunculus». Kroppen projiseres "opp ned" på cortex på den motsatte halvkule. Nederlaget til sonen fører til et brudd på oppfatningen av proprioseptive stimuli, sentral lammelse kan forekomme. Sentrum av motoriske funksjoner er nødvendig for å utføre integrerende funksjoner når du utfører frivillige bevegelser.

3. Kroppskartsenter lokalisert i parietallappen (felt 40). Den presenterer somatotopiske projeksjoner av alle deler av kroppen. Det er her bevisst proprioseptiv sensitivitet kommer inn. Formålet med senteret er å bestemme posisjonen til kroppen og dens deler i rommet og vurdere muskeltonus. Krenkelse av senteret fører til umuligheten av å gjenkjenne deler av ens egen kropp, følelsen av ekstra lemmer og brudd på å bestemme posisjonen til kroppen og dens deler i rommet.

4. Synssenter lokalisert i occipitallappen (felt 17 - primær sone, felt 18, 19 - sekundær). Netthinnen projiseres på felt 17 nevroner. Nevroner 18 av feltet gir visuelt minne, og 19 - orientering i et uvanlig miljø. Ensidig skade på felt 17 er ledsaget av delvis blindhet i begge øyne, men i ulike deler av netthinnen. Nederlaget til 18 og 19 felt fører til forvrengt visuell oppfatning.

5. hørselssenter lokalisert i den øvre temporal gyrus, på overflaten som vender mot insulaen (felt 41). Dette er det primære hørselssenteret, en ensidig lesjon som fører til hørselstap på begge ørene, på motsatt side - i større grad. Bilateral skade fører til fullstendig døvhet.

6. Sentrum av smak lokalisert på den mediale overflaten av tinninglappen (felt 11, A, E). Her slutter fibrene i smaksveien til sine egne og motsatte sider. Disse områdene tilhører den limbiske lappen i hjernen, hvis nederlag forårsaker en forstyrrelse av smak, lukt og utseende av hallusinasjoner.

7. luktsenter plassert på samme sted som projeksjonssenteret for smak. Her slutter fibrene i luktveien til sine egne og motsatte sider. Ensidig skade fører til en reduksjon i luktesansen og lukthallusinasjoner.

8. Senter for vestibulære funksjoner lokalisert på den dorsale overflaten av tinninglappen (felt 20,21,22). Nederlaget til disse avdelingene fører til spontan svimmelhet, en følelse av ustabilitet, en følelse av svikt, en følelse av deformasjon av omkringliggende gjenstander og deres bevegelse.

9. Sentrum av visceroresepsjon okkuperer feltet 43 i den nedre tredjedelen av den postsentrale og presentrale gyri. Det er her informasjon kommer fra interoreseptorene til de indre organene. I sentrum analyseres hovedsakelig smerteopplevelser.

Hoved foreningssentre er:

1. Senter for stereognosi(gjenkjenning av objekter ved berøring). Den ligger i den øvre parietallappen (felt 7). Senterets funksjon er gjenkjennelse av tidligere påtruffet gjenstander. Senteret er i stadig utvikling. Med nederlaget til sentrum, evnen til å skape en general helhetlig syn om emnet, mens individuelle egenskaper (form, tekstur, masse, temperatur osv.) bestemmes riktig.

2. Praxia senter(målbevisste vanebevegelser). Den ligger i den nedre parietallappen (felt 40) hos høyrehendte - i venstre hjernehalvdel, hos venstrehendte - i høyre. Ambidekser (som bruker begge hender like) har et senter i begge halvkuler. Senteret utvikler seg som et resultat av gjentatt repetisjon av komplekse målrettede bevegelser. Nederlaget fører til tap av frivillige bevegelser oppnådd ved praksis.

3. visuelt minnesenter. Den ligger på den dorsale overflaten av occipitallappen (felt 18-19) for høyrehendte - til venstre, for venstrehendte - til høyre. Gir memorering av objekter etter form, utseende, farge. Senterets nederlag fører til visuell agnosi. Delvis agnosi kan observeres (gjenkjenner ikke bekjente, hjemmet hans, seg selv på bildet).

Sentre knyttet til talefunksjon.

4. Akustisk talesenter(Wernicke Center). Plassert i regionen til den øvre temporal gyrus (felt 42). Senterets nederlag fører til sensorisk afasi (verbal døvhet). Selv om pasienten hører, forstår han ikke tale. Den auditive kontrollen av egen tale blir forstyrret, noe som fører til at det ikke er mulig å konstruere sammenhengende setninger. Slike pasienters tale er et sett meningsløse ord og lyder.

5. Motor talesenter(Brocks sentrum). Den ligger i regionen til den nedre frontale gyrusen (felt 44) for høyrehendte - til venstre, for venstrehendte - til høyre. Med en lesjon utvikler motorisk afasi - manglende evne til å snakke med full bevaring av forståelse og indre tale.

6. Singing Speech Analyzer Center. Plassert ved siden av den forrige (sentrale deler av den nedre frontale gyrusen) (felt 45). Senterets nederlag er ledsaget av vokal amusia - manglende evne til å oppfatte og komponere musikalske fraser, og agrammatisme - manglende evne til å komponere meningsfulle setninger fra individuelle ord. Pasientens tale er et ikke-relatert sett med ord.

7. Visuell analysator av skriftlig tale. Plassert i vinkelgyrusen til den nedre parietallappen (felt 39). Senteret analyserer visuell informasjon om bokstaver, tall, sammensetning av ord og forstår deres betydning. Nederlag fører til manglende evne til å lese - alexia. Pasienten ser bokstavene, men forstår ikke meningen.

8. Motoranalysator av skriftlig tale. Den opptar de bakre delene av den midtfrontale gyrusen (felt 8). Når senteret er påvirket, oppstår agrafi (manglende evne til å gjøre presise og subtile bevegelser med hånden som er nødvendig for å skrive).

Disse sentrene utvikler seg bare i mennesket og forbedres gjennom livet.

Auditive og motoriske talesentre legges ved 3-4 måneder av livet. Det visuelle senteret for tale er i det fjerde leveåret. Skrivingens motoriske sentrum begynner å danne seg i en alder av 5-6 år.

Hjernebarken, subkortikale strukturer og perifere komponenter i kroppen er forbundet med nevronfibre som danner flere typer veier. assosiasjonsfibre- passerer inn i bare en halvkule og koble sammen naboviklinger i formen kort bueformede bunter, eller barken av forskjellige lober, som krever mer lang fibre. Hensikten med assosiative koblinger er å sikre helhetlig arbeid av én halvkule som en analysator og synthesizer av multimodale eksitasjoner. Projeksjonsfibre- koble perifere strukturer med hjernebarken. Stigende stier. - overføre informasjon til de tilsvarende kortikale representasjonene til en eller annen analysator. Nedadgående fibre- start fra de motoriske områdene i hjernen. Oppgaven til disse fibrene er organiseringen av motorisk aktivitet. Commissural fibre- gi et helhetlig leddarbeid av de to halvkulene. De presenteres alene

Forelesning 8

Telencephalon, eller store hjernen, i evolusjonsprosessen oppsto senere enn andre deler av hjernen. I sin masse og størrelse overstiger den betydelig alle andre deler av hjernen og er direkte relatert til de mest komplekse manifestasjonene av menneskelig mental og intellektuell aktivitet.

Telencephalon består av to cerebrale hemisfærer, forbundet med corpus callosum, fremre og bakre kommissur og fornix-kommissur. Hulrommene i telencephalon danner høyre og venstre laterale ventrikler i hjernen, som hver er lokalisert i den tilsvarende halvkulen. Den mediale veggen til hver lateral ventrikkel i rostralregionen er dannet av en gjennomsiktig skillevegg.

Hjernehalvdelene er dekket på toppen av hjernebarken - et lag med grå substans dannet av mer enn femti typer nevroner. Under hjernebarken i hjernehalvdelene er hvit substans, bestående av myeliniserte fibre, hvorav de fleste forbinder cortex med andre deler og sentre i hjernen. I tykkelsen av den hvite substansen i halvkulene er ansamlinger av grå substans - de basale gangliene.

Thalamus og cerebrale peduncles er smeltet sammen med hjernehalvdelene. Laget av hvit substans som begrenser halvkulene fra thalamus i diencephalon kalles den indre kapselen.

Høyre og venstre hjernehalvdel er atskilt fra hverandre med en langsgående sprekk. I hver halvkule skilles tre overflater - lateral, medial og underordnet, samt tre kanter - overlegen, medial og underordnet, og tre poler - frontal, occipital og temporal.

Overflaten av manteldelen av hver halvkule deles ved hjelp av sprekker og furer i lober, lobuler og gyrus. Sprekkene og primærfurene er dype og tilhører de permanente formasjonene i hjernen. De vises på den 5. måneden av intrauterin utvikling og deler halvkulene i lober. De største sprekkene er den langsgående sprekken i hjernen, som skiller halvkulene fra hverandre, og den tverrgående sprekken, som skiller lillehjernen fra oksipitallappene. Sekundære og spesielt tertiære furer bestemmer den individuelle relieff av overflaten av halvkulene. Deres dannelse skjer fra fødselen til 7-8 år.

Hos de fleste er hovedavlastningen - plasseringen av dype permanente furer og store viklinger, av lignende art. Store furer og sprekker deler hver halvkule inn i 6 lober: frontal, parietal, occipital, temporal, insulær og limbisk.

På den laterale overflaten av halvkulen skilles det en sentral (Roland) sulcus, som skiller frontallappen fra parietal, og en lateral (Sylvian) sulcus, som skiller tinninglappen fra frontallappen og parietallappen. Parietallappen er begrenset fra occipital parietal-occipital sulcus. Den anteroinferior grensen til occipitallappen er en betinget linje trukket fra den øvre enden av parietal-occipital sulcus ned til den nedre kanten av halvkulen. Dypt i lateral sulcus er den insulære lappen (eller holmen). Denne lappen er dekket av deler av frontal-, parietal- og tinninglappene. På den mediale overflaten av halvkulen, ved siden av corpus callosum, er dens limbiske lapp, atskilt fra de andre lappene av den cingulate rillen.

Frontallappen inneholder følgende sulci og gyri:

1 presentral sulcus; mellom den presentrale og sentrale sulcus er den presentrale gyrusen;

2. De øvre og nedre frontrillene, mellom hvilke de øvre,

midtre og nedre frontal gyri. Den nedre frontale gyrusen er delt inn i tre deler: operkulær (deksel), trekantet (triangulær) og orbital (orbital).

3. Anterior horisontal sulcus og dens stigende gren;

4. Medial frontal gyrus, atskilt fra den limbiske lappen med en cingulate rille;

5. En del av cingulate gyrus;

6. Olfaktoriske og orbitale spor plassert på den nedre overflaten av frontallappen. Luktepæren, luktekanalen og lukttrekanten ligger i luktsporet.

7. Direkte gyrus, plassert mellom olfactory groove og medialt

kanten av halvkulen.

Frontallappen tilsvarer det fremre hornet på sideventrikkelen.

Funksjonelle egenskaper av de kortikale sonene i frontallappen. 1. I området av den presentrale gyrusen til frontallappen er det den kortikale kjernen til motoranalysatoren - det kinestetiske senteret. Dette området kalles også sensorimotorisk cortex. Her kommer en del av de afferente fibrene fra thalamus, som bærer proprioseptiv informasjon fra muskler og ledd i kroppen. Nedadgående veier til hjernestammen og ryggmargen begynner også her, noe som gir mulighet for bevisst regulering av bevegelser (pyramideformede baner). Nederlaget til dette området av cortex fører til lammelse av den motsatte halvdelen av kroppen.

2. I den bakre tredjedelen av den midtre frontale gyrusen ligger skrivesenteret - midten av grafikken, eller det assosiative senteret for skrevne tegn. Denne sonen av cortex gir projeksjoner til kjernene til de okulomotoriske kranialnervene, og kommuniserer også med synssenteret i occipitallappen og kontrollsenteret til musklene i armer og nakke i den presentrale gyrusen ved hjelp av kortikal- kortikale forbindelser. Nederlaget til dette senteret fører til svekkede skriveferdigheter under visuell kontroll (agrafi).

3. I den bakre tredjedelen av inferior frontal gyrus er det et motorisk talesenter (Brocas sentrum) - senteret for taleartikulasjonen. Den har en uttalt funksjonell asymmetri. Når den blir ødelagt i høyre hjernehalvdel, går evnen til å regulere klang og intonasjon tapt, talen blir monoton. Med ødeleggelsen av det talemotoriske senteret til venstre blir taleartikulasjonen irreversibelt forstyrret, opp til tap av evnen til å artikulere tale (afasi) og sang (amusia). Med delvise brudd kan agrammatisme observeres - manglende evne til å bygge setninger riktig.

4. I regionen av fremre og midtre tredjedeler av den øvre, midtre og delvis nedre frontale gyri, er det en omfattende fremre assosiativ kortikal sone som programmerer komplekse former for atferd (planlegging ulike former aktiviteter, beslutningstaking, analyse av oppnådde resultater, frivillig forsterkning av aktiviteter, korrigering av motivasjonshierarkiet). Området til frontalpolen og den mediale frontale gyrusen er assosiert med reguleringen av aktiviteten til de emosjonelle områdene i hjernen som er en del av det limbiske systemet, og er relatert til kontrollen av psyko-emosjonelle tilstander. Forstyrrelser i dette området av hjernen kan føre til en endring i det som vanligvis kalles "personlighetsstruktur" og vil påvirke karakteren til en person, hans verdiorienteringer, intellektuell aktivitet.

Orbitalregionen inneholder sentrene til luktanalysatoren og er anatomisk og funksjonelt nært forbundet med det limbiske systemet i hjernen.

5. I den fremre delen av den midtre frontale gyrusen er midten av den kombinerte rotasjonen av hodet og øynene lokalisert.

PARETIAL LOBE. Strukturen til parietallappen inkluderer postcentral gyrus, postcentral sulcus, interparietal sulcus, superior og inferior parietal lobules; i den nedre parietale lobulen - den supramarginale og kantete gyrusen, den bakre delen av den paracentrale lobulen; bak den ligger pre-kilen; parieto-occipitale og sub-parietale sulci. Parietallappen tilsvarer den sentrale delen av sideventrikkelen.

Funksjonelle egenskaper av de kortikale sonene i parietallappen. De kortikale sonene i parietallappen inneholder følgende sentre:

1. Projeksjonssenter for generell følsomhet - generell hudanalysator

følsomhet (taktil, smerte, temperatur og bevisst proprioseptiv) - cortex av postcentral gyrus.

2. Projeksjonssenteret til kroppsskjemaet er kanten av den intraparietale sulcus.

3. Det assosiative senteret for "stereognosi" - kjernen i hudgjenkjenningsanalysatoren

gjenstander å ta på - cortex av øvre parietal lobule.

4. Det assosiative senteret for "praxia" er en analysator av målrettet vane

bevegelser (spille piano, jobbe på en skrivemaskin) - supramarginal bark

viklinger.

5. Assosiativ optisk senter for tale - en visuell analysator av skriftlig

tale - sentrum av leksia (Dejerine) - cortex av vinkelgyrus.

tinninglappen. I området av tinninglappen på dens laterale overflate skilles de overordnede og underordnede tinningssulciene. Disse sporene og sidesporet er begrenset til øvre, midtre, nedre temporal gyrus.

På den nedre overflaten har ikke tinninglappen klare grenser med occipitallappen. Ved siden av lingual gyrus er lateral occipital-temporal gyrus av tinninglappen, som begrenses ovenfra av kollateral sulcus fra limbisk lapp, og lateralt av occipital temporal sulcus. Temporallappen tilsvarer det nedre hornet i sideventrikkelen.

Funksjonelle egenskaper av de kortikale sonene i tinninglappen.

1. I området av den midtre delen av den øvre temporal gyrus, på dens øvre overflate, er det et kortikalt senter av den auditive analysatoren. Dens skade fører til døvhet. I den bakre tredjedelen av den øvre temporale gyrus ligger det auditive talesenteret (Wernickes sentrum). Skader på dette området fører til manglende evne til å forstå talespråk: det oppfattes som støy.

2. I området av den midtre og nedre temporale gyri er det en kortikal representasjon av den vestibulære analysatoren. Skader på dette området fører til ubalanse når du står og en reduksjon i følsomheten til det vestibulære apparatet.

ØYANDEL (ISLE). Den insulære lappen ligger dypt i lateral sulcus. Holmen er avgrenset av en sirkulær fure.

Funksjonelle egenskaper ved de kortikale sonene på holmen. Det antas at insulaen er relatert til analysen av olfaktorisk og smaksopplevelser, samt til behandling av somatosensorisk informasjon og auditiv oppfatning av tale.

LIMBISK LOBE. Denne lappen er plassert på den mediale overflaten av halvkulen. Det inkluderer cingulate gyrus, isthmus, dentate gyrus og parahippocampal gyrus. En av grensene til denne lappen er sporet i corpus callosum. Dette sporet, synkende, fortsetter inn i sporet til hippocampus. Under sporet til hippocampus i hulrommet til det nedre hornet i sideventrikkelen er gyrusen til hippocampus, eller hippocampus.

Over sulcus av corpus callosum passerer en annen grense av den limbiske lappen - cingulate sulcus, som skiller cingulate gyrus. Den cingulate rillen skiller den limbiske lappen fra frontallappen og parietallappen. Den cingulate gyrus, gjennom isthmus, går inn i parahippocampal gyrus, som ender med en krok.

Funksjonelle egenskaper av de kortikale sonene i den limbiske lappen. Den cingulate og parahippocampale gyrus er direkte relatert til det limbiske systemet i hjernen. Dette systemet kontrollerer et kompleks av vegetative og atferdsmessige psyko-emosjonelle reaksjoner på ytre miljøpåvirkninger. I kroken og parahippocampus gyrus er det en kortikal representasjon av smaks- og luktanalysatoren. Samtidig spiller hippocampus en viktig rolle i læring: mekanismene for korttids- og langtidshukommelse er forbundet med den.

Bakhode lapp. På sideoverflaten i occipitallappen er en transversal occipital sulcus. På den mediale overflaten er plassert: en kile, avgrenset foran av parietal-occipital sporet, og bak av sporsporet; lingual gyrus, avgrenset over av sporsporet, og under av sidesporet. Occipitallappen tilsvarer det bakre hornet på sideventrikkelen.

Funksjonelle egenskaper ved de kortikale sonene i occipitallappen. Occipitallappen har følgende sentre:

Projeksjonssenteret for syn (kjernen i den visuelle analysatoren) er lokalisert i cortex, som begrenser sporesporet.

Det assosiative synssenteret (visuell minneanalysator) er lokalisert i cortex av den dorsale overflaten av occipitallappen.

HVITT stoff i hjernehalvdelene. Den hvite substansen i hjernehalvdelene er representert av mange fibre, som er delt inn i tre grupper:

1. Projeksjonsfibre - bunter av afferente og efferente fibre som forbinder projeksjonssentrene til hjernebarken med basalkjernene, stammen og ryggmargen. Projeksjonsfibrene danner den indre kapselen og fornix i hjernen.

2. Assosiative fibre forbinder områder av cortex innenfor samme halvkule. De er delt inn i korte og lange.

3. Commissural fiber forbinder deler av cortex av motsatte hjernehalvdeler. Kommissurformasjonene inkluderer corpus callosum, fremre kommissur av hjernen, kommissur av fornix og bakre kommissur av hjernen.

STRUKTUR AV HJERNECORTEX. Cerebral cortex er

en enorm ansamling av nevroner og gliaceller. Tykkelsen på cortex er fra 1,2 til 4,5 mm, og overflatearealet hos en voksen er fra 1700 til 2200 kvm. i barken

Den store hjernen er lokalisert ifølge ulike kilder fra 10 til 14 milliarder nevroner.

Hoveddelen av hjernebarken (95,9% av hele overflaten av halvkulene) er en neocortex - en ny cortex. Fylogenetisk er dette mest senere utdanning hjerne. De resterende 4,1 % av arealet dekker

1. gammel bark - archiocortex, som ligger i tinninglappen, kalles hippocampus, eller Amons horn;

2. gammel cortex - paleocortex, som okkuperer en del av cortex av frontallappen nær olfaktoriske pærer;

3. Små områder ved siden av paleocortex kalles mesocortex - den interstitielle cortex.

Den eldgamle og gamle barken i fylogenien til virveldyr dukker opp tidligere og bærer trekkene til en relativt primitiv indre struktur. Hovedfunksjon

av disse kortikale områdene er deres svake lagdeling (inndeling i lag). For eksempel har hippocampus cortex fem kortikale lag, mens dentate gyrus cortex bare har tre lag. Nevronene som danner disse lagene er også mer primitive enn de i neocortex.

Det lagdelte arrangementet av nevroner i cortex kalles cytoarkitektonikk. I neocortex av hjernehalvdelene er nevroner gruppert i seks til syv kortikale lag:

I - ytre molekylær, eller pleximorf;

II - ekstern granulær, eller ekstern granulær;

III- ekstern pyramidal, eller ganglionisk;

IV - intern granulær, eller intern granulær;

V- intern pyramidal, eller intern ganglionisk;

VI og VII - lag av polymorfe nevroner.

I hvert av lagene i cortex dominerer nevroner av en viss størrelse og form.

Det første laget er fattig på celler og inneholder hovedsakelig forgreninger av de apikale dendrittene til pyramidale nevroner i de underliggende lagene, så vel som forgreninger av aksoner av nevroner. Takket være det molekylære laget utføres intra- og interhemisfæriske forbindelser mellom forskjellige områder av cortex.

Det andre laget inkluderer små pyramidale og stjerneformede (granulære) nevroner som gir delvis prosessering av informasjon og dens overføring fra strukturene til det molekylære laget til de underliggende kortikale lagene. Disse nevronene kalles også interneuroner eller interneuroner.

Granulære nevroner er også lokalisert i lag IV, hvor de behandler og overfører informasjon fra endene til afferente fibre som kommer inn i cortex og forgrener seg i lag IV til pyramidale nevroner i lag III og V.

Lag III og V inneholder et stort antall store pyramidale nevroner, hvis aksoner gir forskjellige typer intrakortikale, interkortikale og kortikale-subkortikale forbindelser. I det femte laget, i regionen av precetral gyrus, er det de største pyramidale nevronene, som kalles Betzs pyramidale celler. I lag III og V finnes også interneuroner av ulike størrelser og former i stort antall (bifascikulære celler, lang-akson og kort-akson kurvneuroner, kandelaberceller). Interneuroner gir selektive intrakortikale interaksjoner mellom nevroner av forskjellige typer. Dette kreves for:

Overføring av informasjon mellom afferente fibre som kommer inn i cortex og

pyramidale nevroner;

Utveksling av informasjon mellom nevroner som ligger i forskjellige kortikale lag;

Utveksling av informasjon mellom sentre som ligger i forskjellige viklinger, lober og halvkuler;

Lagring og reproduksjon av informasjon.

Langsiktig sirkulasjon av eksitasjon i cortex og i de relaterte delene og sentrene av hjernen med deltakelse av interneuroner følger med kognitive operasjoner og andre høyere former mental aktivitet. Til syvende og sist er alle informasjonsprosesser som forekommer i hjernens strukturer av en integrerende, systemisk natur og medieres av en mengde interneuroner.

De laveste kortikale lagene VI og VII skiller seg hovedsakelig i tettheten av celler på seksjonen: lag VI er tettere og inneholder større nevroner enn lag VII. De nedre lagene er eldre enn resten, derfor inneholder de polymorfe celler som er forskjellige i form fra de pyramidale nevronene og interneuronene i de overliggende lagene. Lag VI og VII nevroner gir U-formede forbindelser mellom cortex i tilstøtende gyri og projeksjon kortikale-thalamiske forbindelser.

I tillegg til cellulære elementer (nevroner og glia), er forgreningsfibre av forskjellig opprinnelse lokalisert i den grå substansen i cortex. Blant dem er det assosiative, commissural og projeksjonsfibre. Det lagdelte arrangementet av fibre i cortex kalles myeloarkitektonikk.

MODULAR ORGANISERING AV DEN STORE HALVKULE CORTEX. Den kortikale modulen (nevrale ensemble) er en gruppe nevroner, samt gliaceller og blodårer, lokalisert på en spesiell måte i rommet og funksjonelt sammenkoblet. En slik modul gir behandling og lagring av innkommende informasjon i hjernebarken. Den har utseendet til en diskret søyleformet blokk med celler med en diameter på 300-600 mikron, som dekker alle kortikale lag i vertikal retning. Et visst sett med afferente fibre er knyttet til modulen, og gir informasjon om at den gjennomgår standard diskret prosessering, samt et sett med efferente fibre som leverer den til visse områder av hjernen. De ulike modulene i cortex er tett sammenkoblet ved hjelp av interneuroner og intrakortikale fibre. Prinsippet om modulær strukturell og funksjonell organisering er gyldig for alle avdelinger i sentralnervesystemet.

telencephalon anatomi

Generell morfologi av hjernehalvdelene, deres lober, hovedsulci og gyri, fylogeni av hjernehalvdelene. Superolaterale, mediale og underordnede overflater av hjernehalvdelene, deres strukturer

Telencephalon (telencephalon) består av to cerebrale hemisfærer, atskilt fra hverandre med en langsgående sprekk. I dypet av gapet er corpus callosum som forbinder dem. I tillegg til corpus callosum er halvkulene også forbundet med fremre, bakre kommissurer og kommissur av fornix. Tre poler skiller seg ut i hver halvkule: frontal, occipital og temporal. Tre kanter (superior, inferior og medial) deler halvkulen i tre overflater: superior lateral, medial og inferior. Hver halvkule er delt inn i lapper. Den sentrale sulcus (Roland) skiller frontallappen fra parietallappen, lateral sulcus (Sylvian) skiller temporal fra frontal og parietal, parietal-occipital sulcus skiller parietal- og occipitallapp. I dybden av sidesporet er den insulære lappen. Mindre furer deler lappene i viklinger.

Superolateral overflate av hjernehalvdelen. Frontallappen, som ligger i den fremre delen av hver hjernehalvdel, er avgrenset nedenfra av det laterale (Sylvianske) sporet, og bak av det dype sentrale sporet (Roland), som ligger i frontalplanet. Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er den presentrale sulcus. Fra den presentrale sulcus fremover, nesten parallelt med hverandre, rettes de øvre og nedre frontale sulci, som deler den øvre laterale overflaten av frontallappen i viklinger. Mellom den sentrale sulcus bak og den presentrale fremre er den presentrale gyrusen. Over frontal sulcus superior ligger superior frontal gyrus, som okkuperer den øvre delen av frontallappen.

Den midtre frontale gyrusen går mellom den øvre og nedre frontale sulci. Ned fra inferior frontal sulcus er inferior frontal gyrus, inn i hvilken de stigende og fremre grenene av lateral sulcus stikker nedenfra, og deler den nedre delen av frontallappen i små gyrus. Den tegmentale delen (frontal tegmentum), som ligger mellom den stigende grenen og den nedre delen av lateral sulcus, dekker insularlappen, som ligger dypt i sulcus. Orbitaldelen ligger nedover fra den fremre grenen, og fortsetter til den nedre overflaten av frontallappen. På dette stedet utvider den laterale sulcus seg og går inn i den laterale fossaen i hjernen.

Parietallappen, som ligger bak den sentrale sulcus, er atskilt fra den occipitale parietal-occipital sulcus, som er plassert på den mediale overflaten av halvkulen, dypt stikker inn i dens øvre kant. Den parietal-occipitale sulcus passerer inn i den øvre laterale overflaten, hvor grensen mellom parietal- og occipitallappen er en betinget linje - fortsettelsen av denne sulcus nedover. Den nedre grensen til parietallappen er den bakre grenen av lateral sulcus, som skiller den fra tinninglappen. Den postsentrale sulcus løper bak den sentrale sulcus, nesten parallelt med den.

Mellom den sentrale og postsentrale sulci er det en postsentral gyrus, som på toppen passerer til den mediale overflaten av hjernehalvdelen, hvor den forbinder seg med den presentrale gyrusen i frontallappen, og danner sammen med den den presentrale lobulen. På den øvre laterale overflaten av halvkulen under passerer den postsentrale gyrusen også den presentrale gyrusen, og dekker den sentrale sulcus nedenfra. En intraparietal sulcus strekker seg bakover fra den postcentrale sulcus, parallelt med den øvre kanten av halvkulen. Over den intraparietale sulcus er en gruppe små viklinger, kalt den øvre parietale lobule; nedenfor er den nedre parietallappen.

Den minste occipitallappen er plassert bak parietal-occipital sulcus og dens betingede fortsettelse på den øvre laterale overflaten av halvkulen. Occipitallappen er delt inn i flere gyri av sulci, hvorav den transoccipitale sulcus er den mest konstante.

Den tinninglappen, som okkuperer de nedre laterale delene av halvkulen, er atskilt fra frontal- og parietallappene av sidesporet. Den insulære lappen er dekket av kanten av tinninglappen. På den laterale overflaten av tinninglappen, nesten parallelt med lateral sulcus, er den øvre og nedre tinning gyri. På den øvre overflaten av den øvre temporale gyrus er flere svakt uttrykte viklinger (Geschls gyrus) synlige. Den midtre temporale gyrusen er lokalisert mellom de øvre og nedre temporale sulci. Under inferior temporal sulcus er inferior temporal gyrus.

Den insulære lappen (holmen) ligger i dybden av sidesporet, dekket av et dekk dannet av deler av frontal-, parietal- og tinninglappene. Det dype sirkulære sporet i isolasjonen skiller holmen fra de omkringliggende hjerneområdene. Den nedre fremre delen av holmen er blottet for furer og har en liten fortykkelse - terskelen til holmen. På overflaten av øya skilles en lang og en kort gyrus.

Medial overflate av hjernehalvdelen. Alle dens lober, bortsett fra insulaen, deltar i dannelsen av den mediale overflaten av hjernehalvdelen. Sulcus av corpus callosum går rundt den ovenfra, skiller corpus callosum fra lumbal gyrus, går ned og fremover og fortsetter inn i sulcus av hippocampus.

Over cingulate gyrus er cingulate groove, som begynner anteriort og nedover fra nebbet på corpus callosum. Ved å reise seg opp, snur sporet tilbake og går parallelt med sporet i corpus callosum. På høyden av ryggen går dens marginale del oppover fra cingulate sulcus, og selve sulcus fortsetter inn i subtopic sulcus. Den marginale delen av cingulate rille bakre begrenser den nær-sentrale lobulen, og foran - precuneus, som tilhører parietallappen. Fra topp til bunn og tilbake gjennom isthmus går cingulate gyrus inn i parahippocampal gyrus, som ender foran med en krok og er avgrenset ovenfra av sporet i hippocampus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er samlet referert til som den hvelvede gyrusen. Dentate gyrus ligger dypt i hippocampus sulcus. På nivået av ryggen til corpus callosum forgrener den marginale delen av cingulate sulcus seg oppover fra cingulate sulcus.

Den nedre overflaten av hjernehalvdelen har den mest komplekse lettelsen. Foran er overflaten av frontallappen, bak den er den temporale polen og den nedre overflaten av de temporale og occipitale lappene, mellom hvilke det ikke er noen klar grense. Mellom den langsgående sprekken i halvkulen og olfaktorisk sulcus i frontallappen er en rett gyrus. Lateral til olfactory sulcus ligger orbital gyri. Den linguale gyrus av occipitallappen er avgrenset på sidesiden av occipital-temporal (collateral) sporet. Dette sporet går til den nedre overflaten av tinninglappen, og skiller den parahippocampale og mediale occipitotemporale gyrusen. Anterior til occipital-temporal sulcus er nasal sulcus, som begrenser den fremre enden av parahippocampal gyrus - kroken. Den occipitotemporale sulcus skiller den mediale og laterale occipitotemporale gyrien.

På de mediale og nedre flatene er det en rekke formasjoner knyttet til det limbiske systemet (fra lat. Limbus-border). Disse er luktepæren, luktekanalen, lukttrekanten, fremre perforert substans, mastoidlegemer plassert på den nedre overflaten av frontallappen ( perifer avdeling olfactory hjerne), samt cingulate, parahippocampal (sammen med kroken) og dentate gyrus. De subkortikale strukturene i det limbiske systemet er amygdala, septalkjerner og fremre thalamuskjerner.

Det limbiske systemet er forbundet med andre områder av hjernen: med hypothalamus, og gjennom den med midthjernen, med cortex av tinning- og frontallappene. Sistnevnte regulerer tilsynelatende funksjonene til det limbiske systemet. Det limbiske systemet er et morfologisk substrat som kontrollerer den emosjonelle oppførselen til en person, kontrollerer hans generelle tilpasning til forholdene. eksternt miljø. Alle signaler som kommer fra analysatorene passerer gjennom en eller flere strukturer i det limbiske systemet på vei til de tilsvarende sentrene i hjernebarken. Nedadgående signaler fra hjernebarken passerer også gjennom de limbiske strukturene.

Strukturen til hjernebarken. Hjernebarken er dannet av grå substans, som ligger langs periferien (på overflaten) av hjernehalvdelene. Neocortex dominerer i hjernebarken (ca. 90%) – en ny cortex som oppsto for første gang hos pattedyr. Fylogenetisk eldre områder av cortex inkluderer den gamle cortex - archecortex (dentate gyrus og bunnen av hippocampus) samt den gamle cortex - paleocortex (preperiform, preamygdala og entorial regioner). Tykkelsen på cortex i forskjellige deler av halvkulene varierer fra 1,3 til 5 mm. Den tykkeste cortex er lokalisert i de øvre delene av den presentrale og postsentrale gyrien og nær den parasentrale lobulen. Barken på den konvekse overflaten til gyrien er tykkere enn på side- og bunnfurene. Overflatearealet av cortex av hjernehalvdelene til en voksen når 450 000 cm2, hvorav en tredjedel dekker de konvekse delene av viklingene og to tredjedeler - laterale og nedre vegger av furene. Cortex inneholder 10-14 milliarder nevroner, som hver danner synapser med rundt 8-10 tusen andre.

For første gang ble husforskeren V.A. Betz viste at strukturen og interaksjonen til nevroner ikke er den samme i forskjellige deler av cortex, noe som bestemmer dens nevrocytoarkeny. Celler med mer eller mindre samme struktur er arrangert i separate lag (plater). I den nye hjernebarken danner kroppene til nevroner seks lag. I forskjellige avdelinger varierer tykkelsen på lagene, arten av deres grenser, størrelsen på cellene, antallet osv. Pyramideformede celler av forskjellige størrelser (fra 10 til 140 mikron) dominerer i hjernebarken. Små pyramidale celler lokalisert i alle lag av cortex er assosiative eller kommissurale interkalære nevroner. Større genererer impulser av frivillige bevegelser rettet mot skjelettmuskulaturen gjennom de tilsvarende motorkjernene i hjernen og ryggmargen.

Utenfor er et molekylært lag. Den inneholder små multipolare assosiasjonsnevroner og mange fibre - prosesser av nevroner i de underliggende lagene, som passerer som en del av det tangentielle laget parallelt med overflaten av cortex. Det andre laget - det ytre granulære - er dannet av mange små multipolare nevroner, hvis diameter ikke overstiger 10-12 mikron. Deres dendritter er rettet mot det molekylære laget, hvor de passerer som en del av det tangentielle laget. Det tredje laget av cortex er det bredeste. Dette er det pyramideformede laget, som inneholder pyramideformede nevroner hvis kropper øker fra topp til bunn fra 10 til 40 mikron. Dette laget utvikles best i den presentrale gyrusen. Aksoner av store celler i dette laget, dekket med en myelinskjede, sendes til den hvite substansen, og danner assosiative eller kommissurale fibre. Aksoner av små nevroner forlater ikke cortex. Store dendritter som strekker seg fra toppen av de pyramidale nevronene sendes til det molekylære laget, de resterende små dendrittene danner synapser i samme lag.

Det fjerde laget - indre granulært - dannes av små stjernenevroner. Dette laget er ujevnt utviklet i forskjellige deler av cortex. I det femte laget, det indre pyramidelaget, som er best utviklet i den presentrale gyrusen, er det pyramideceller oppdaget av V.A. Betz i 1874. Dette er veldig store nerveceller (opptil 80-125 mikron), rike på kromatofile stoffer. Aksonene til disse cellene forlater cortex og danner synkende corticospinal og corticonuclear (pyramidale) baner. Kollateraler går fra aksonene, på vei til cortex, til basalnodene (ganglia), den røde kjernen, retikulærformasjonen, brokjernene og oliven. I det sjette laget - polymorfe celler - er det nevroner av forskjellige former og størrelser. Aksonene til disse cellene sendes til den hvite substansen, og dendrittene - til det molekylære laget. Imidlertid er ikke all cortex bygget på denne måten. På de mediale og nedre overflatene av hjernehalvdelene er deler av den gamle (archecortex) og eldgamle (paleocortex) cortex, som har en to- og trelagsstruktur, bevart.

I hvert cellelag er det i tillegg til nerveceller nervetråder. Strukturen og tettheten av deres forekomst er heller ikke den samme i forskjellige deler av skorpen. Funksjoner ved fordelingen av fibre i hjernebarken er definert av begrepet "myeloarkitektonikk". K. Brodman i 1903-1909 identifiserte 52 cytoarkitektoniske felt i hjernebarken.

O. Vogt og C. Vogt (1919-1920), tatt i betraktning fiberstrukturen, beskrev 150 myeloarkitektoniske områder i hjernebarken. Ved Akademiets Hjerneinstitutt medisinske vitenskaper opprettet detaljerte kart cytoarkitektoniske felt av den menneskelige hjernebarken (I.N. Filimonov, S.A. Sarkisov). Fibrene i hjernehalvdelenes cortex er delt inn i commissural, som forbinder seksjonene av cortex av begge halvkuler, assosiativ, forbinder forskjellige funksjonsområder cortex av samme halvkule, og projeksjon, som forbinder hjernebarken med de underliggende delene av hjernen. De danner radielt orienterte lag som ender på cellene i det pyramidale laget. I de molekylære, indre granulære og pyramidale lagene er det tangentielle plater av myelinfibre som danner synapser med kortikale nevroner.

J. Szentagothai (1957) utviklet konseptet med en modulær struktur av hjernebarken. Modulen er en vertikal sylindrisk søyle av cortex med en diameter på omtrent 300 μm, hvis senter er den kortiko-kortikale assosiative eller kommissurale fiberen, som strekker seg fra pyramidecellen. De ender i alle lag av cortex, og forgrener seg til horisontale grener i det første laget. Omtrent 3 millioner moduler er identifisert i den menneskelige hjernebarken.

Dermed består telencephalon av to halvkuler: venstre og høyre, forbundet med pigger ( corpus callosum, commissur fornix, anterior commissur).

Tre overflater er skilt i hver halvkule: øvre lateral, medialt, Nedre.

I hver halvkule skilles det ut 3 kanter: topp, bunn, midt.

Hver halvkule har: frontal pol, occipital pol, temporal pol.

Overflaten på halvkulene er delt inn i viklinger med furer. Det er gyri av forskjellig rekkefølge: primær gyrus, sekundær gyrus, tertiær gyrus.

Hver halvkule av telencephalon består av fem aksjer: frontal, parietal, occipital, temporal, insulær.

Frontallappen er avgrenset nedenfor av Sylvian sulcus, og bakover av Roland sulcus. Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er den presentrale sulcus. Fra den presentrale sulcus løper de øvre og nedre frontale sulciene fremover, og deler den superolaterale overflaten av frontallappen i viklinger.

Parietallappen er atskilt fra frontallappen av den sentrale (Roland) sulcus, og fra nakkelappen av den parietal-occipitale sulcus. Den postsentrale sulcus løper bak den sentrale sulcus, nesten parallelt med den. Mellom den sentrale og postsentrale sulci er den postsentrale gyrusen. Den intraparietale sulcus avviker posteriort fra den postcentrale sulcus.

Occipitallappen er delt inn i flere konvolusjoner av sulci, hvorav den tverrgående occipitale sulcus er den mest konstante.

Temporallappen er atskilt fra frontallappen og parietallappen av den laterale (Sylvian) rillen. På sideoverflaten er den øvre og nedre temporale gyri. På den øvre overflaten av den øvre temporale gyrus er flere svakt uttrykte tverrgående gyrus av Heschl synlige. Mellom øvre og nedre er den midtre temporale gyrus.

Den insulære lappen ligger dypt i lateral sulcus. Det dype sirkulære sporet i isolasjonen skiller holmen fra de omkringliggende hjerneområdene. På overflaten skilles lange og korte gyruser på øya.

På den mediale overflaten av hjernehalvdelene skiller seg ut:

sulcus av corpus callosum,

lumbal gyrus,

furen i hippocampus,

Hvelvet gyrus (cingulate sulcus, parahippocampal gyrus, isthmus)

Dentate gyrus.

Hele overflaten av halvkulene er dekket med en kappe av grå substans - barken. Cerebral cortex består av seks lag:

1. Molekylær;

2. Ytre granulært;

3. Lag av pyramidale celler;

4. Indre kornete;

5. Ganglionisk;

6. Lag av polymorfe celler.

Barken er topografisk heterogen, derfor utmerker den seg cytoarkitektoniske områder:

1. Frontal,

2. Occipital,

3. Øvre parietal,

4. Nedre parietal,

5. Presentral,

6. Postsentral,

7. Temporal,

8. Øy,

9. Limbisk.

Alle disse områdene er delt inn i cytoarkitektologiske felt, det er mer enn 50 av dem.

Den fremre delen av telencephalon kalles lukte hjerne. De tilhører luktehjernen.

telencephalon, telencephalon,- den mest massive av anliggender i den menneskelige hjerne. Den opptar det meste av kraniehulen. Telencephalon består av parede cerebrale hemisfærer, hemispheria cerebri, atskilt av en langsgående sprekk og dekker ovenfra det meste av hjernestammen og lillehjernen. Den konvekse øvre overflaten av hjernehalvdelene har tre poler: frontal, temporal og occipital. Den nedre overflaten av hjernehalvdelene er flatet ut. Lengden på halvkulen er omtrent 17,5 cm, bredden er 6,5 cm Utenfor er halvkulene dekket med grå substans - barken til hjernehalvdelene, det kalles også en kappe eller mantel. Under cortex er en hvit materie, i dypet som ligger basalkjernene (kjerner av telencephalon, basalganglia). Hulrommene i halvkulene er sideventriklene.

Hvit substans i halvkulene består av tre fibersystemer:

1. Projeksjonsfibre er stigende og synkende veier som forbinder halvkulene med resten av CNS. Et eksempel på synkende fibre er fibrene i corticospinal (pyramidale), corticorubral og corticospinal trakter, og ascenderende fibre er fibre som går fra thalamus til cortex.

2. Assosiative fibre forbinder forskjellige områder av cortex på en halvkule.

3. Commissural fiber forbinder de symmetriske delene av høyre og venstre halvkule. Den største kommisjonen til hjernen er corpus callosum, corpus callosum, er en tykk horisontal plate som ligger dypt i den langsgående sprekken som skiller halvkulene. Fra denne platen i tykkelsen av halvkulene divergerer fibrene, og danner utstrålingen til corpus callosum. I corpus callosum skilles det ut en fremre del (se fig. 41), den fremre delen er kneet, den midtre delen er kroppen og den bakre delen er rullen. Kneet bøyer seg ned og går over i nebbet til corpus callosum. I tillegg til corpus callosum inkluderer telencephalon den fremre kommissuren, som forbinder noen av de olfaktoriske strukturene og områdene i tinninglappene der callosale fibre (fibrene i corpus callosum) ikke strekker seg. Basalkjerner inkluderer caudate nucleus, blek ball, skall, gjerde og amygdala (fig. 37, 38).

Ris. 37. Basalkjerner:

1-3 - caudate kjerne: 1- hode, 2- kropp, 3- hale;

4 - skall og blek ball; fem- mandelformet kjerne;

6 - lateral ventrikkel

Den største av disse kjernene er caudate kjerne. Den er forlenget i rostro-caudal retning (fra front til bak) og har en C-form. Den fortykkede fremre delen danner hodet til caudatkjernen, den passerer inn i kroppen og ender med en hale. På frontseksjonen (fig. 38) er bare hodet til denne kjernen synlig.

Ris. 38. Frontalsnitt gjennom hjernehalvdelene

på nivå med den grå bakken: 1- corpus callosum; 2- gjennomsiktig partisjon;

3 - den sentrale delen av den laterale ventrikkelen; fire- hvelv; 5 - III ventrikkel;

6 - caudate kjerne; 7- thalamus; 8- gjerde; ni- skall;

10 - blek ball; elleve- amygdala; 12- grå støt;

13 - trakt; fjorten- visuelle kanalen; 15- visuell chiasma;

16 - synsnerven; 17- bark av den insulære lappen;

18 - sidefure

Den bleke ballen, skallet og gjerdet er plassert lateralt og lavere fra caudate-kjernen. De er atskilt fra det av et lag med hvitt stoff (fibre i kortikale kanaler). Den mest mediale posisjonen er blek ball, på siden av den ligger en koppformet skall, skilt fra den bleke ballen av en stripe av hvitt stoff. Mellom skallet og den insulære cortex (se nedenfor) ligger en stripe av grå substans - gjerde.

Caudatkjernen, globus pallidus og skallet vises som vekslende bånd av grå og hvit substans på snittet. På grunn av dette ble de forent under det generelle navnet striatum, corpus striatum. Senere, når man studerte den cellulære sammensetningen og naturen til forbindelsene til basalgangliene, viste det seg at globus pallidus er en fylogenetisk eldre formasjon og skiller seg betydelig fra caudate nucleus og putamen. I denne forbindelse, den bleke ballen, globus pallidus, isolert fra striatum som en egen enhet - pallidum. Fylogenetisk kalles yngre caudate nucleus og putamen striatum. Sammen danner de et striapallidar-system, som har svært omfattende forbindelser, først og fremst med thalamus, samt med hjernebarken, lillehjernen, substantia nigra og den røde kjernen. Svært betydelige forbindelser er åpne i selve systemet - mellom dets individuelle kjerner.

Hovedfunksjonene til striapallidar-systemet er relatert til kontroll av bevegelser. Sammen med lillehjernen er det det største subkortikale motoriske senteret. Videre, hvis lillehjernen er assosiert med reguleringen av spesifikke parametere for de utførte bevegelsene (amplituden til muskelsammentrekninger, deres konsistens under samtidig implementering, etc.), anses striapallidar-systemet som et område som kontrollerer starten av bevegelser og inneholder informasjon om motoriske programmer - sekvensielle komplekser av bevegelser. Faktisk, når bevegelser settes i gang, observeres aktivering av nerveceller først i den assosiative frontale cortex, deretter i striatum og globus pallidus, og først deretter i den motoriske cortex i hjernehalvdelene og lillehjernen. I likhet med lillehjernen er strukturene til striapallidar-systemet involvert i motorisk læring og transformasjonen av opprinnelig frivillige (dvs. utført under kontroll av bevisstheten) til automatiserte bevegelser. Hvis for eksempel striatum er skadet, utløses patologiske bevegelser - rykninger med høy amplitude i hendene (chorea), vridning av torso (athetose). Manifestasjoner av parkinsonisme (tremor, etc.) er også hovedsakelig assosiert med et brudd på påvirkningen av substantia nigra på caudate nucleus.

amygdaloid kropp, corpus amygdaloideum,- en sfærisk formasjon plassert under skallet nær innsiden av den fremre temporale cortex. Amygdala (mandelen) er i kontakt med halen av caudate nucleus, som vrider seg inn i tinninglappene. Den har mange forbindelser med hjernebarken, hypothalamus og lukte hjernestrukturer. Amygdala er en del av det limbiske systemet i hjernen og spiller en stor rolle i organiseringen av følelser. Skader på amygdala fører ofte til dyptgripende endringer i psyken, depressive og maniske tilstander.

Cerebral cortex- den høyeste avdelingen av sentralnervesystemet, den er ansvarlig for oppfatningen av all informasjon som kommer inn i hjernen, for å administrere komplekse bevegelser, mental og taleaktivitet. Fylogenetisk er dette ung utdanning nervesystemet. For første gang i evolusjonen vises den hos reptiler, men den utvikler seg i sin helhet bare hos pattedyr.

Hjernebarken til mennesker og en rekke andre pattedyr har et foldet utseende. Tallrike viklinger atskilt med furer skilles ut på overflaten, noe som øker arealet betydelig. Overflaten av cortex på begge halvkulene til en voksen varierer fra 1470 til 1670 cm 2. Store furer deler hver halvkule i fem lober - frontal, parietal, occipital, temporal og insula. Øy, insula,- lapp som ikke kommer til overflaten av halvkulen; den insulære cortex ligger dypt i lateral sulcus, er en forlengelse av bunnen og er dekket av tinninglappen (se fig. 38). I tillegg kan den limbiske lappen skilles ut i cortex, som ligger på den mediale (midt) overflaten og representerer en gruppe viklinger som omgir hjernestammen og corpus callosum (se fig. 41). En person er preget av overvekt av frontal- og temporallappene, hvis overflate totalt er 47% av hele overflaten av halvkulene.

Hovedfurene og konvolusjonene i hjernebarken er vist i figurene 39, 40, 41.

Plassering av furer og viklinger på den laterale (laterale) overflaten(Fig. 39) er ikke vanskelig å studere. Vi legger bare merke til at her er de to dypeste furene - den sentrale (Rolands), som skiller frontallappen fra parietal, og den laterale (lateral eller sylvian), som skiller tinninglappen fra frontallappen og parietallappen. Fremre sentrale (presentral) gyrus ligger foran den sentrale sulcus, og bak den ligger den bakre sentrale (postsentrale) gyrus. Parietallappen er atskilt fra den oksipitale parietale-occipitale rillen, godt synlig kun på den mediale overflaten av hjernen (se fig. 41)

Ris. 39. Lateral overflate av halvkulene:

1 - lateral (Sylvian) fure; 2- sentral (roland)

fure; 3- 14 - frontallappen: 3- presentral sulcus,

4 - presentral gyrus, 5- superior frontal sulcus,

6 - inferior frontal sulcus, 7 - overlegen frontal gyrus,

8 - midtre frontal gyrus, 9- lavere frontal gyrus,

10 - fremre gren, 11- stigende gren, 12- dekk

del 13- trekantet del, 14- orbital (orbital)

del; 15-21- parietallapp: 15- postcentral sulcus,

16 - postcentral gyrus, 17- intraparietal groove,

18 - superior parietal lobule, 19- nedre parietallapp,

20 - supramarginal gyrus, 21- kantete gyrus; 22-26- tidsmessig

andel: 22- superior temporal sulcus, 23- dårligere temporal spor,

24 - overordnet temporal gyrus, 25- middels temporal gyrus,

26 - dårligere temporal gyrus; 27- occipital pol

Med tanke på basal (nedre) overflate halvkuler (fig. 40), må man huske på at hjernestammen i denne figuren er fjernet (sammenlign med fig. 21 - hjernens nedre overflate). Den nedre overflaten av frontallappen kalles "orbital cortex".

Ris. 40. Nedre overflate av halvkulene:

1 – 10 - frontallappen: 1- luktfure, 2- rett kurve,

3 - orbital furer, 4- orbital gyri, 5- lukte

pære, 6- luktekanalen, 7-lateral lukt

stripe, 8- medial olfaktorisk stripe, 9- fremre

perforert stoff, 10- olfaktorisk trekant;

11 – 19 - temporallapper og occipitallapper: 11- occipitotemporal

fure, 12- periferisk fure, 13- hippocampus sulcus,

14 - sporfure, 15-

gyrus, 16- medial occipitotemporal gyrus,

17 - parahippocampal gyrus, 18- krok,

19 - lingual gyrus

Til høyre er luktepæren og en del av luktekanalen fjernet.

I den mediale delen av frontallappen er det et luktspor, der luktepæren og luktekanalen som strekker seg fra den ligger (de er fjernet i figuren i venstre hjernehalvdel). Fibrene i olfaktorisk nerve nærmer seg den underordnede overflaten av olfactory pære. Luktekanalen ved bunnen forgrener seg i laterale, midtre og mediale luktestrips. Lukttrekanten ligger mellom de laterale og mediale stripene. I dens dybde er den fremre olfaktoriske kjernen, og ved basen er den fremre perforerte substansen. Gjennom den, så vel som gjennom den bakre perforerte substansen (se 7.2.5), kommer mange kar inn i hjernen.

De fleste furene og konvolusjonene i occipital- og temporallappene er synlige både på den nedre og på den mediale overflaten av halvkulene (se fig. 40, 41). Disse er occipital-parietal, rundkjøring, hippocampus og spore sulci; den mediale og laterale occipital-parietale gyrusen, den linguale og parahippocampale gyrusen, og gyrusen kalt kroken.

Det største antallet formasjoner av forhjernen sees i medial (midt) overflate(Fig. 41). For bedre å forestille seg det gjensidige romlige arrangementet av strukturer, er det nyttig å sammenligne denne figuren med fig. 38 (horisontalt snitt gjennom basalgangliene) og fig. 20 (medialt snitt gjennom hjernen).

I midten av den mediale overflaten er corpus callosum. En fremre kommissur er synlig ved bunnen av nebbet. Under corpus callosum passerer fibrene i fornix fra hippocampus til mamillærlegemene. Mellom buen og kneet på corpus callosum strakte en tynn plate av gliaceller - en gjennomsiktig skillevegg. Mellom skilleveggene til høyre og venstre hemisfære er det et lite hulrom, som noen ganger betraktes som den femte hjerneventrikkelen. Ved siden av skilleveggen (under dens nedre del) er klynger av nevroner - kjernene til den gjennomsiktige skilleveggen, som er en del av det limbiske systemet.

Ris. 41. Medial overflate av halvkulene:

1-4 - corpus callosum: 1- nebb, 2- kne, 3- kropp, 4- rulle",

5- hvelv; 6- gjennomsiktig partisjon; 7- fremre kommissur;

8 - sulcus av corpus callosum; ni- beltefure; 10- hippocampus groove; elleve- cingulate gyrus; 12- isthmus;

13 - parahippocampal gyrus; fjorten- krok; 15- rundkjøring

fure; seksten- occipital-temporal fure; 17- medialt

occipitotemporal gyrus; atten- lateral occipitotemporal

gyrus; nitten- parieto-occipital sulcus; 20- spore fure;

21 - kile; 22- lingual gyrus; 23- subcallosal gyrus

Mellom corpus callosum og cortex er sporet til corpus callosum. Over den er beltesporet. Den begynner under nebbet til corpus callosum, og dens bakre ende krummer oppover. Mellom disse sporene ligger cingulate gyrus. Bak fortsetter den inn i isthmus, som nedenfra går inn i parahippocampal gyrus, og ender med en krok. Den parahippocampale gyrusen er avgrenset av hippocampus og skrå furer. Sammen blir cingulate gyrus, isthmus, parahippocampal gyrus og uncus referert til som den hvelvede gyrusen. Den beskriver en nesten fullstendig sirkel og regnes som den limbiske lappen på halvkulen. I dypet av hippocampus sulcus, nesten usynlig på overflaten av hjernen, ligger dentate gyrus.

I frontallappen legger vi merke til den subcallosale gyrusen, som ligger foran nebbet til corpus callosum.

På baksiden av halvkulen passerer parietal-occipital sulcus, som skiller parietallappen fra occipitallappen. Området mellom den og sporefuren kalles en kile.

I henhold til dens fylogeni er hjernebarken delt inn i eldgamle, paleokortex, gammel archicortex, og nytt neocortex. Det meste av cortex (96 % hos mennesker) er okkupert av den nye cortex. Den gamle og gamle cortex (paleocortex og archicortex) okkuperer bare små områder på de basale og mediale overflatene av frontal- og temporallappene på halvkulene. Disse nettstedene er mer primitive i sin struktur. Den nye cortex (neocortex) har en seks-lags struktur, som ikke er karakteristisk for den gamle og gamle cortex. De fleste strukturene til paleo- og archicortex er en del av det limbiske systemet i hjernen.

Paleokorteksen inkluderer strukturer hovedsakelig assosiert med analyse av luktstimuli: luktepærer, luktekanal, lukttrekanter, fremre luktkjerner, subcallosal gyrus, septalregion (subcallosal gyrus og septalkjerner - ansamlinger av grå substans under nebbet til corpus callosum) , fremre seksjoner av mediale overflate temporallapper, etc.

Olfaktoriske nervefibre stammer fra reseptorer lokalisert i veggen av nesehulen. De ender i luktepæren, som ligger på den nedre overflaten av frontallappen til hjernehalvdelene. Aksonene til nevronene til luktepæren danner luktekanalen, hvis fibre går til strukturene som er oppført ovenfor, så vel som til en rekke andre formasjoner, for eksempel til hypothalamus.

De fleste strukturene til paleocortex er inkludert i det limbiske systemet, i forbindelse med hvilket vi kan snakke om dets deltakelse i organiseringen av emosjonell atferd.

Archicortex. den sjøhest, eller hippocampus, hippocampus, lokalisert på den indre overflaten av tinninglappen, og dentate gyrus. Hippocampus løper langs hele den mediale veggen til det nedre hornet i sideventrikkelen. Det dannes som et resultat av det faktum at i prosessen med ontogenese invaginerer hippocampussporet inn i veggen til det nedre hornet, og presser medulla der. Dermed er hippocampus plassert i bunnen av hippocampus sulcus bak parahippocampus gyrus. Dentate gyrus, som allerede ble nevnt i beskrivelsen av den mediale overflaten av halvkulene, er noe medial for hippocampus. Gjennom dentate gyrus føres informasjon fra ulike kortikale soner til hippocampus.

Oversatt fra latin, hippocampus- sjøhest. Den er oppkalt etter den karakteristiske formen på tverrsnittet.

Som allerede nevnt, fra hippocampus til mamillærlegemene til hypothalamus er det en tykk bunt av fibre - fornix. Buen inkluderer aksoner som kommer fra hver av hippocampus - bena på buen (en kommissur passerer mellom dem). Videre, bøyes rundt thalamus, er bena kombinert inn i buens kropp. Når de nærmer seg mamillærlegemene divergerer de igjen, og danner søylene til hvelvet (fig. 42). En liten del av fornix-fibrene går til andre formasjoner (thalamus, amygdala, paleocortex-strukturer).

Hippocampus er nært forbundet med læring og hukommelse. Med ulike skader på hippocampus blir memoreringsprosesser forstyrret.

Ris. 42. Hippocampus og fornix:

1 - hippocampus; 2- bue bena; 3- hvelv kropp;

4 - hvelvsøyler; 5- mamillære kropper; 6- fremre kommissur

Neocortex. Den nye cortex har seks lag (fig. 43), dens tykkelse hos mennesker er omtrent 3 mm.

I hvert kortikale lag dominerer nevroner med en viss struktur. Funksjonene til disse nevronene er også forskjellige. Aksonene til nervecellene i cortex og fibrene fra andre strukturer som nærmer seg dem danner den hvite substansen i halvkulene.

Systemet med synkende projeksjonsfibre er hovedsakelig forbundet med det 5. laget (hvis du teller fra overflaten) - det indre pyramidelaget. Den inneholder store celler, hvis kropper er i form av pyramider (se fig. 9, D). Aksonene til disse cellene danner den viktigste efferente banen til hjernebarken - kortikospinal (pyramideformet). Det er i pyramidale nevroner at pulser genereres som til slutt kontrollerer musklenes arbeid under frivillige bevegelser. De viktigste afferente fibrene som kommer inn i cortex fra thalamus, avsluttes på nevronene i det fjerde (indre granulære) laget, som inkluderer små granulære og stjerneformede nevroner.

Kallosale og assosiative fibre kommer hovedsakelig fra nevronene i det tredje laget (ytre pyramidale), og kommer til det andre laget (ytre granulært).

Ris. 43. Lag av neocortex:

A B C- bilde av barken med forskjellige typer farger (A- bare prosesser av nevroner er farget, B- bare kroppene til nevroner er farget, B- nevroner er farget hele).

1 - molekylært lag; 2- ytre granulært lag; 3- ytre pyramideformet lag; fire- indre granulært lag; fem- indre pyramidale lag; 6- polymorft lag

Cerebral cortex er videre delt inn i 52 felt, som er forskjellige i deres cellulære struktur og funksjoner (fig. 44).

Ris. 44. Felter i hjernebarken i den menneskelige hjerne: A- sideflate, B- medial overflate

Foreløpig er hjernebarken vanligvis delt inn i sensoriske (primærprojeksjon), motoriske og assosiative soner (fig. 45).

Til sensoriske områder i cortex refererer til feltene som fibre kommer fra projeksjonskjernene til thalamus. Dette er soner med kortikal representasjon av sensoriske systemer. Det er her de korteste veiene fra reseptorene slutter. Disse sonene er preget av en veldig sterk utvikling av det 4. laget av cortex og samtidig et dårlig uttrykt 5. lag.

Hvert sansesystem har sine egne projeksjonssoner. visuelt område er lokalisert i occipitallappen i hjernebarken. Den ligger på området kalt "kile" på den mediale overflaten. Høreområde lokalisert i den øvre temporal gyrus. Smakssoner finnes i den nedre delen av den postcentrale gyrusen og i den insulære (insulære) cortex. Kortikal lukte soner er allerede beskrevet (jf. paleokortex).

Ris. 45. Hovedsonene i hjernebarken

Opp- lateral overflate av venstre hjernehalvdel.

På bunnen- median overflate av høyre hjernehalvdel.

I - frontal pol, II - temporal pol, III - occipital pol,

1- sentral fure; 2 - lateral fure; 3 - hudsone

følsomhet; 4 - motorsone; 5 - Brocas sentrum; 6 - sone

auditiv følsomhet; 7 - Wernickes senter; 8 - visuell sone

følsomhet; 9- sone med luktfølsomhet;

10 - luktpære; 11 - corpus callosum;

12 limbisk lapp

Stort område opptar sone med muskel- og skjelettfølsomhet. Den ligger bak den sentrale sulcus, i den postcentrale gyrusen til parietallappen i hjernebarken. Som allerede nevnt (se 6.4), er muskulokutane projeksjoner organisert i henhold til det somatotopiske prinsippet. Men «kroppskartet» i cortex har noe forskjøvede proporsjoner. Faktum er at antallet nevroner som mottar informasjon fra et bestemt område av kroppen, er direkte proporsjonalt med tettheten av reseptorer i dette området. Tettheten av reseptorer avhenger av betydningen av informasjonen mottatt fra et bestemt område av hudoverflaten. Derfor, på "kroppskartet" i cortex, er uforholdsmessig store soner på hendene og leppene notert, men veldig små soner i ryggen, magen, etc. (Fig. 46).

Motor (motor) sone lokalisert i den presentrale gyrusen av frontallappen til hjernebarken foran den sentrale sulcus. Det er herfra de fleste fibrene i kortikospinalkanalen går. Som allerede nevnt, begynner denne banen i det femte laget av cortex, som er mye mer uttalt her enn i andre soner. Samtidig er det fjerde laget i den motoriske cortex praktisk talt fraværende, for hvilket cortex i dette området ble kalt "agranulær" (granulær - granulær). Akkurat som i sonen for hud-muskelfølsomhet, i den presentrale gyrusen, kan du tegne et "kroppskart", og det vil også ha visse forvrengninger i proporsjonene til menneskekroppen (fig. 46). Dette skyldes det faktum at noen muskler (fingre, mimikk) må utføre mye mer subtile bevegelser, derfor er det nødvendig for å kontrollere dem stor kvantitet nevroner.

Den uspesifikke eller assosiasjonsbarken refererer til områder som ikke kan tilskrives noen overveiende sensoriske eller motoriske funksjoner. Hos mennesker opptar assosiative soner mer enn halvparten av hele cortex. Disse sonene forbinder (associerer) sensoriske og motoriske soner med hverandre og fungerer samtidig som underlag for høyere mentale funksjoner.

Ris. 46. ​​Representasjon av soner med hudfølsomhet

og motoriske områder i hjernebarken. projeksjonssone

hudfølsomhet (A). Motorsoner (B).

Misforholdet mellom proporsjoner er illustrert i form av en sensorisk (A1) og motorisk (B1) homunculus (liten mann)

De viktigste ikke-spesifikke områdene i hjernebarken er parietal-temporal-occipital (plassert på grensen til disse lappene), prefrontal (frontallapp av cortex med unntak av presentral gyrus) og limbiske (hvelvet gyrus) assosiative soner . Hvis vi bare forestiller oss funksjonene deres, er hvert av disse områdene spesielt viktige for henholdsvis følgende integrative prosesser: høyere sansefunksjoner og tale; høyere motoriske funksjoner og lansering av atferdshandlinger; minne og emosjonell atferd.

Selv om de menneskelige høyre og venstre hjernehalvdelene praktisk talt ikke er forskjellige i strukturen, er de preget av funksjonell asymmetri, dvs. de utfører forskjellige funksjoner. Først av alt refererer dette til de assosiative sonene i cortex. I hverdagen er disse forskjellene ikke merkbare, siden informasjon lett går fra halvkule til halvkule gjennom hjernens kommissurer (først og fremst gjennom corpus callosum). Ideer om forskjellene i hemisfærenes funksjoner ble dannet under observasjoner av pasienter med ensidige hjernelesjoner og i spesielle eksperimenter, hvor informasjon bare ble mottatt i en av halvkulene.

Det viste seg at venstre hjernehalvdel(i hvert fall for høyrehendte) er mer assosiert med tale, abstrakt-konseptuell tenkning, matematiske evner. Høyre hjernehalvdel styrer overveiende fantasifull tenkning og bestemmer i stor grad slike egenskaper som musikalitet, gjenkjennelse av komplekse visuelle bilder, uttrykk og oppfatning av følelser.

Talesentrene er lokalisert i frontale og temporale regioner i venstre hjernehalvdel (se fig. 45). Med nederlaget til talesenteret i den temporale cortex (Wörnickes sentrum), som ligger på grensen til den auditive cortex, svekkes forståelsen av hørbar tale. Med nederlaget for talesenteret, som ligger på grensen til skjærområdet i frontal cortex (Brocs sentrum), hører og forstår pasienten tale, men kan ikke snakke selv. Med nederlaget til noen områder av høyre hjernehalvdel, noteres dyp desorientering i rommet, for eksempel kan pasienter ikke finne veien til huset de har bodd i i mange år. Noen pasienter med skade på høyre hjernehalvdel kan ikke gjenkjenne kjente ansikter, og noen ganger kan ikke gjenkjenne personer i det hele tatt.

Avslutningsvis må det understrekes at hjernen har ekstremt store kompenserende evner. Selvfølgelig har mange av dens soner (kjerner) iboende bestemte funksjoner (dette gjelder spesielt for primære sensoriske soner, sentre av medulla oblongata, etc.). Imidlertid får mange områder, primært kortikale formasjoner, spesifikke "plikter" etter hvert som CNS modnes og lærer. Denne egenskapen til hjernen forhåndsbestemmer muligheten for at når forskjellige deler av CNS påvirkes, overtas de tilsvarende funksjonene av andre deler av CNS.

8. Vegetativ (autonom)

nervesystemet

Alle funksjoner i kroppen kan deles inn i somatiske, "dyre", og vegetative, "vegetative". Somatiske funksjoner er assosiert med oppfatningen av ytre stimuli og motoriske reaksjoner utført av skjelettmuskulaturen. Implementeringen av metabolisme i kroppen (fordøyelse, blodsirkulasjon, respirasjon, utskillelse, etc.), samt vekst og reproduksjon, avhenger av de vegetative funksjonene.

Som kjent (se 1.2), er det i tillegg til morfologiske forskjeller mellom glatt og skjelettmuskulatur også funksjonelle forskjeller mellom disse. Skjelettmuskulaturen på turen reagerer på påvirkningen fra miljøet med raske, målrettede bevegelser som kan justeres vilkårlig. Glatte muskler innebygd i de indre organene og blodårene jobber sakte, men rytmisk; dens aktivitet er vanligvis ikke egnet for vilkårlig regulering. Disse funksjonelle forskjellene er assosiert med en forskjell i innervasjon: skjelettmuskulatur mottar impulser fra den somatiske delen av NS, og glatte muskler mottar impulser fra den autonome delen. Det autonome nervesystemet (ANS) innerverer ikke bare glatte muskler, men også andre utøvende organer som ikke er mottagelig for vilkårlig regulering - hjertemuskelen og kjertlene.

Generelt utfører ANS en adaptiv-trofisk funksjon, dvs. tilpasser aktivitetsnivået til vev og organer til oppgavene de utfører på det aktuelle tidspunktet. Disse oppgavene er på sin side vanligvis forbundet med en eller annen aktivitet til organismen i skiftende miljøforhold.

Buene til vegetative reflekser og deres forskjeller fra buene til somatiske reflekser ble diskutert tidligere (se 6.2, Fig. 19, B).

Husk at i autonom nervesystemet den efferente delen av buen består av to nevroner: preganglion (det siste eller eneste sentrale nevronet) og ganglionisk (plassert i det autonome ganglion). Fra dette arrangementet av nevroner følger hovedtegnet på ANS - to-nevronalitet av den efferente banen.

Aksonene til de sentrale nevronene i ANS, som ender på cellene i de autonome gangliene, kalles preganglionære fibre, og aksonene til de eksekutive nevronene (som er lokalisert i gangliene) kalles postganglioniske. Preganglioniske fibre er dekket med en myelinskjede, postganglioniske fibre kjennetegnes ved fravær (de såkalte grå fibrene).

Det er noen unntak fra regelen for to-nevronitetseffektorveier:

1. Postganglioniske sympatiske fibre, som går til de glatte musklene i mage-tarmkanalen, avsluttes hovedsakelig ikke på muskelfibre, men på parasympatiske ganglionceller plassert i veggene i magen og tarmen. Tilsynelatende reduserer de aktiviteten til disse cellene og har dermed en hemmende effekt på glatt muskulatur (3-nevronal struktur av den efferente banen).

2. Kromaffinceller i binyremargen innerveres ikke av post-, men av preganglioniske sympatiske fibre. Kromaffinceller danner, under påvirkning av impulser som kommer til dem gjennom sympatiske fibre, adrenalin. Disse cellene tilsvarer i hovedsak postganglioniske nevroner, som de har en felles opprinnelse med fra ganglionplaten (1-neuronal struktur av den efferente banen).

ANS er delt inn i to seksjoner - sympatisk og parasympatisk, som vanligvis kalles systemer. De fleste organer innerveres av både sympatiske og parasympatiske fibre. I noen tilfeller observeres imidlertid den overveiende betydningen av enhver avdeling. Tårekjertlene og kjertlene i nasopharynx innerveres kun av det parasympatiske nervesystemet. I utgangspunktet har blæren parasympatisk innervasjon. På den annen side er det bare sympatiske fibre som nærmer seg den glatte muskulaturen i blodårene (med unntak av cerebrale kar og kjønnsarterier), svettekjertler, milt og sekretoriske celler i binyrene.

De sympatiske og parasympatiske systemene skiller seg fra hverandre funksjonelt (i henhold til aktiviteten som utføres), morfologisk (i struktur), samt mediatorer som brukes i overføringen av en nerveimpuls.

Funksjonelle forskjeller på grunn av det faktum at de sympatiske og parasympatiske systemene som regel påvirker ulike organer og vev på motsatt måte. Hvis den sympatiske avdelingen begeistrer noen del av kroppen, så hemmer den parasympatiske den og omvendt. Så irritasjon av den sympatiske nerven som innerverer hjertet forbedrer arbeidet, og irritasjon av den parasympatiske vagusnerven hemmer hjertesammentrekninger. Man skal imidlertid ikke tro at det er en rigid motsetning mellom de sympatiske og parasympatiske delene av ANS, og at deres funksjoner er helt motsatte. Disse er samvirkende deler, forholdet mellom dem endres dynamisk i forskjellige faser av aktiviteten til et bestemt organ, dvs. de fungerer i harmoni. For eksempel forårsaker både sympatisk og parasympatisk stimulering salivasjon. Men i det første tilfellet vil spyttet være tykt, mettet med organiske stoffer, og i det andre - flytende, vannaktig.

Aktiviteten til hele ANS reguleres av hypothalamus (høyere autonomt senter), retikulær formasjon og en rekke andre autonome sentre.

Sympatisk nervesystem forbereder kroppen til handling. Det øker stoffskiftet, forbedrer pusten og hjertefunksjonen, øker oksygentilførselen til musklene, utvider pupillen og bremser arbeidet. Fordøyelsessystemet, reduserer lukkemusklene (sirkulære obturatormuskler) til noen hule organer (blære, mage-tarmkanalen), utvider bronkiene. Arbeidet til det sympatiske nervesystemet forsterkes av stressende stimuli.

parasympatisk nervesystem utfører en beskyttende funksjon, det hjelper til med å slappe av kroppen og gjenopprette energireservene. Irritasjon av parasympatiske fibre fører til svekkelse av hjertet, sammentrekning av pupillen, økt motorisk og sekretorisk aktivitet i mage-tarmkanalen, tømming av hule organer, innsnevring av bronkiene.

Dermed tilpasser den sympatiske avdelingen av nervesystemet kroppen til intens aktivitet. Den parasympatiske inndelingen av nervesystemet bidrar til å gjenopprette de brukte ressursene i kroppen. Hver av dem har en sentral og perifere deler.

Morfologiske forskjeller mellom de sympatiske og parasympatiske systemene er assosiert med plasseringen av de to siste nevronene (sentral og perifer) av den autonome refleksbuen (fig. 47). Slike nevroner er gruppert i autonome kjerner innenfor CNS og i autonome ganglier i det perifere NS. Sympatiske kjerner er lokalisert i thorax og øvre lumbale deler av ryggmargen (i sidehornene), og parasympatiske kjerner- i hjernestammen og sakral ryggmarg (i mellomstoffet). I forbindelse med posisjonen til de sentrale nevronene kalles det sympatiske systemet vanligvis sternolumbar, eller thoraco-lumbar. (torkal- bryst; lumbale- lumbal), og parasympatisk - kraniosakral, eller kranio-sakral (kranion- skalle; hellig- sakral).

Ris.47. Inndeling av det autonome nervesystemet i sympatiske (A) og parasympatiske (B) deler: I - VII- CNS-strukturer: I- mellomhjernen II- bro III- medulla oblongata, IV- livmorhalsen, V- bryst, VI- lumbal, VII- sakrale deler av ryggmargen; 1-8- strukturer i det perifere nervesystemet: 1- superior cervikal ganglion, 2- stjerneganglion, 3- Solar plexus, 4 - mesenterisk ganglion superior, 5- inferior mesenterisk ganglion, 6- oculomotoriske nervefibre, 7- fibre i ansikts- og glossofarynxnerven, 8- vagus nervefibre; 9 - 20- indre organer: 9- øye, 10- tåre og spyttkjertler, 11 - lunger,

12 - hjerte, 13- lever, 14- mage, 15- bukspyttkjertelen

jern, 16- binyrene, 17- tarmer, 18- rektum,

19 - blære, 20- kjønnsorganer

Sympatiske ganglier gå langs ryggraden, og danner to (høyre og venstre) sympatiske kjeder. I kjedene skilles livmorhals-, bryst-, lumbal- og sakralregioner, som hver har flere par ganglier. Det skal bemerkes at i refleksbuen til den sympatiske NS kan det siste nevronet ikke bare være lokalisert i nodene til den sympatiske stammen, men også i nerveplexusene (ganglia celiaca - cøliaki, g.mesenterica - mesenterisk node, etc.). parasympatiske ganglier er lokalisert enten nær det innerverte organet (ekstramurale ganglier), eller i dets vegger (intramurale ganglier). Dermed viser det seg at de preganglioniske fibrene i det sympatiske nervesystemet er korte, og de postganglioniske fibrene er lange. Det omvendte mønsteret er typisk for det parasympatiske systemet.

Det skal bemerkes at antallet nerveceller i gangliene er flere ganger større enn antallet preganglioniske fibre (32 ganger i det cervikale sympatiske gangliet, 2 ganger i det ciliære gangliet). Følgelig forgrener hver av de preganglioniske fibrene og danner synapser på flere ganglionceller. Dermed oppnås utvidelsen av påvirkningssonen til preganglioniske fibre.

Fra det foregående er det klart at det ikke er noen sympatiske sentre i hjernen. Imidlertid har de glatte musklene og kjertlene i hodet sympatisk innervasjon. Disse organene blir nærmet av fibre som kommer fra de øvre cervikale gangliene. De trenger inn i kraniehulen og danner plexus rundt den indre halspulsåren og vertebrale arterier. I tillegg til hodet innerverer de cervikale gangliene, sammen med pectoralgangliene, organene i nakken og brysthulen. Lumbalgangliene sender fibre til bukorganene, og sakrale ganglier sender fibre til endetarmen og kjønnsorganene.

De parasympatiske fibrene i kranieregionen løper i nervene oculomotor, ansikts-, glossopharyngeal og vagus (se 7.2.1). Husk at de parasympatiske fibrene i vagusnerven, som forlater kraniehulen, danner synapser på de parasympatiske gangliene som innerverer de fleste av kroppens indre organer. Fibre som strekker seg fra den sakrale regionen er assosiert med parasympatiske påvirkninger på endetarmen, blæren og kjønnsorganene.

En annen forskjell mellom det sympatiske og parasympatiske systemet kan kalles nevrokjemisk, i forbindelse med ulike mediatorer involvert i overføring av en nerveimpuls i ANS. Alle nevroner i de autonome kjernene (dvs. sentrale nevroner) er acetylkolinerge. Dermed er mediatoren som overfører nerveimpulsen i de autonome gangliene (både sympatiske og parasympatiske) acetylkolin. Samtidig er nevronene til de autonome gangliene forskjellige i mediatoren de produserer. I det sympatiske nervesystemet er dette vanligvis noradrenalin, og i det parasympatiske nervesystemet acetylkolin. Således, i det sympatiske nervesystemet, overføres signalet til det utøvende organet ved hjelp av noradrenalin, og i det parasympatiske nervesystemet - acetylkolin.

Nylig har en annen avdeling blitt skilt ut i det autonome nervesystemet - metasympatisk (enterisk) nervesystem. Dens karakteristiske trekk er refleksbuene som ikke passerer gjennom sentralnervesystemet. Det vil si at både sensitive og interkalære og utøvende nevroner er plassert utenfor sentralnervesystemet, direkte i veggene til det innerverte organet. På grunn av dette fortsetter mange indre organer, etter å ha kuttet de sympatiske og parasympatiske banene, eller til og med etter å ha blitt fjernet fra kroppen (under etablering av passende forhold), å utføre sine iboende funksjoner uten noen synlige endringer. For eksempel blir tarmens peristaltiske funksjon bevart, hjertet vasket med saltvann reduseres, lymfekarene er komprimerte og ukledde, etc.

Samtidig, med en tilstrekkelig stor uavhengighet, beholder det metasympatiske nervesystemet sin forbindelse med resten av nervesystemet, siden både sympatiske og parasympatiske nevroner danner synapser på nervecellene.
9. Limbisk system

Det limbiske systemet (LS) er et kompleks av anatomisk og funksjonelt sammenkoblede strukturer involvert i reguleringen av atferdsreaksjoner, først og fremst følelser, og spiller også en betydelig rolle i reguleringen av autonome reaksjoner.

Grunnlaget for LS er den såkalte Peipets-sirkelen, beskrevet tilbake i 1937. Den inkluderer hippocampus, buen som kommer fra den, deretter mamillærlegemene til hypothalamus, de limbiske (fremre) kjernene i thalamus og cingulate gyrus (limbisk cortex). Alle strukturer i Peipez-sirkelen er lukket i et ringsystem (fig. 48). I fremtiden ble denne sirkelen supplert med en rekke andre strukturer. Foreløpig inkluderer LS hele den limbiske lappen til hjernebarken, archicortex, en rekke strukturer i paleocortex, samt noen subkortikale formasjoner - amygdala-komplekset, septalkjerner (kjerner i septum pellucidum), epithalamus og noen formasjoner av mellomhjernen (retikulær formasjon). Deler av LAN er forent av en rekke toveiskoblinger. Forbindelser av LS med andre hjerneformasjoner (med basalgangliene, neocortex, etc.) har også blitt avslørt.

En nødvendig betingelse for inkludering av enhver struktur i LS er deltakelse i organiseringen av motiverende-emosjonell atferd. Når forskjellige deler av LS er skadet eller stimulert, observeres en rekke atferd, inkludert emosjonelle reaksjoner. Dermed finnes sentrene for positiv og negativ forsterkning som allerede er nevnt (se 7.4.1) ikke bare i hypothalamus, men også i andre strukturer av LS (cingulate gyrus, septalregion, amygdala).

Ris. 48. Grunnleggende strukturer

limbiske system og forbindelser mellom dem

(fede piler indikerer Peipez-sirkelen)

I tillegg er alle limbiske formasjoner direkte eller indirekte assosiert med hypothalamus, det høyeste autonome senteret (se 7.4.1). I forbindelse med sistnevnte faktum snakker de om medikamenters deltakelse i reguleringen av autonome funksjoner.

Legemidlet er involvert i forekomsten av noen sykdommer. Dette kommer for eksempel tydelig til uttrykk ved epilepsi. Dermed er lokaliseringen av det epileptiske fokuset nær amygdala preget av tilstedeværelsen av emosjonelle og motivasjonsforstyrrelser, blant hvilke de hyppigste er utbrudd av umotivert aggresjon, samt emosjonell dysfori - plutselige urimelige humørsvingninger. Ofte slikt følelsesmessige forstyrrelser ledsaget av auditive, visuelle og kinestetiske hallusinasjoner, noe som gjenspeiler et komplekst bilde av det sene stadiet av epilepsi, når den epileptogene prosessen kan fange opp mange strukturer i LS.

BLINDTARM

1. I sin struktur skiller et nevron seg fra andre celler i kroppen:

a) tilstedeværelsen av prosesser;

b) tilstedeværelsen av kontakter mellom celler;

c) tilstedeværelsen av polare prosesser og synapser;

d) tilstedeværelsen av én diploid kjerne.

2. Hva er forskjellen mellom et akson og en dendritt?

a) tilstedeværelsen av en myelinskjede;

b) retningen til nerveimpulsen;

c) aksonet er alltid lengre enn dendritten;

d) hvert nevron har ett akson, men flere dendritter.

3. Hvilke spesifikke strukturer er karakteristiske for en nervecelle?

a) lysosomer og Golgi-apparater;

b) Nissl-stoff;

c) mitokondrier;

d) fibrillære strukturer.

4. Hva er effektornevroner?

a) eksiterte nevroner;

b) bytte nevroner;

c) motoriske nevroner;

d) nevroner hvis aksoner nærmer seg det utøvende organet.

5. Hva er nerver?

a) bunter av aksoner dekket med bindevevshylser;

b) bunter av dendritter dekket med bindevevsmembraner;

c) nervefibre dekket med bindevevshylster;

d) enhver hvit substans

6. Hvit substans er:

a) fibre lokalisert i sentralnervesystemet;

b) fibre lokalisert i det perifere nervesystemet;

c) bunter av nervefibre;

d) nerveceller og deres korte prosesser.

7. Hva er i de synaptiske vesiklene?

a) et hormon

b) acetylkolin;

c) formidler;

8. Hvilke av følgende sett med celler er kun neurogliale?

a) pyramideceller, mikroglia, Schwann-celler, nevroektodermale celler;

b) oligodendrocytter, astrocytter, pyramidale celler, kurvceller;

c) ependymocytter, astrocytter, oligodendrocytter, mikroglia;

d) pyramideceller, mikroglia, Schwann-celler, astrocytter.

9. Forholdet mellom størrelsen på synapsen og bredden på den synaptiske kløften er omtrentlig:

10. Hva betyr uttrykket "et nevron er dopaminergt"?

a) nevronet bruker dopamin for å syntetisere L-DOPA;

b) nevronet endrer sitt arbeid under påvirkning av dopamin;

c) nevronet inaktiverer dopamin;

d) nevronet bruker dopamin som mediator.

11. I hvilken del av kroppen av embryoet foregår leggingen av nervesystemet?

a) i ryggen;

b) i ventral;

c) i rostralen;

d) i kaudal.

12. Hvilken av disse delene av hjernen er dannet fra den fremre hjerneblæren?

a) pons varolii;

b) basalkjerner;

c) taket av hjernen;

d) hjernens ben.

13. Bestem hvilke av egenskapene til den 3. ventrikkelen som er angitt feil:

a) ligger inne i diencephalon;

b) er plassert mellom 2. og 4. ventrikkel;

c) har en spaltelignende form;

d) går inn i trakten til hypofysen.

14. Hva er i subaraknoidalrommet?

b) brennevin;

d) vevsvæske.

15. Hvilken kombinasjon av de listede hulrommene gjelder kun hulrommene i nervesystemet?

a) ventrikler og blodårer i hjernen;

b) ryggmargskanal og blodårer;

c) ventrikler i hjernen og spinalkanalen;

d) Sylvisk akvedukt og lymfekar;

16. Hvilket hulrom er hulrommet i bakhjernen?

a) laterale ventrikler;

b) den tredje cerebrale ventrikkelen;

c) sylvisk akvedukt;

d) den fjerde cerebrale ventrikkelen;

17. Sammensetningen av det perifere nervesystemet inkluderer:

a) kranienerver og ganglier, spinalnerver og ganglier;

b) hjernen, kraniale nerver og deres ganglier;

c) ryggmarg, spinalganglier og spinalnerver;

d) Ingen av svarene er riktige.

18. Det somatiske nervesystemet kalles:

19. Vegetativt (autonomt) nervesystem kalles:

a) sentralnervesystemet;

b) perifert nervesystem;

c) en del av nervesystemet som innerverer innvollene;

d) den delen av nervesystemet som innerverer de frivillige musklene.

20. Bakhjerne består av:

a) bakhjernen og selve lillehjernen;

b) den egentlige bakhjernen og medulla oblongata;

c) medulla oblongata og quadrigemina;

d) bro og medulla oblongata;

21. Hva er en hjernestamme?

a) medulla oblongata + pons + lillehjernen + midthjernen;

b) medulla oblongata + pons + midthjernen;

c) bakhjernen + midthjernens tak + diencephalon;

d) Ingen av svarene er riktige.

22. Spinalnerven består av:

a) bare afferente fibre;

b) bare efferente fibre;

c) afferente og efferente fibre;

d) motoriske og autonome fibre;

e) sensoriske og motoriske fibre.

23. Den lengste av kranialnervene er

a) luktnerve;

b) trigeminusnerven;

c) nerve vagus;

d) accessorisk nerve.

24. Hvordan skiller sansekjerner seg fra motorkjerner?

a) formen på deres nevroner;

b) motorkjerner kommuniserer med effektorer, og sensoriske kjerner mottar informasjon fra reseptorer;

c) sensoriske kjerner er lokalisert i det perifere nervesystemet, og motorkjerner i sentralnervesystemet;

d) motoriske kjerner utfører en refleksfunksjon, men sensoriske kjerner gjør det ikke.

25. Velg riktig utsagn:

a) med kortikal organisering er nevroner ordnet i lag, men med kjernefysisk organisering er de ikke det;

b) med kjernefysisk organisering er nevroner diffust spredt blant den hvite substansen;

c) kjernene er lokalisert i overflatestrukturene til sentralnervesystemet;

d) kjerner og cortex danner den hvite substansen i nervesystemet.

26. Hva er funksjonen til nevronene i sidehornene i ryggmargen?

a) interkalære nevroner i den sympatiske refleksbuen;

b) interkalære nevroner i den parasympatiske refleksbuen;

c) utøvende autonome nevroner;

d) sensoriske nevroner.

27. Hva er hovedfunksjonen til kortikospinalkanalen?

a) gi ubetingede (medfødte) reflekser;

b) å bære informasjon fra taktile reseptorer;

c) sørge for automatiserte bevegelser;

d) gi frivillige bevegelser.

28. Hvilken vei overfører hoveddelen av smertefølsomheten til hjernen?

a) dorsal-thalamus;

b) ømme og kileformede snorer;

c) spinal-retikulær;

d) dorsal-tektal.

29. I hvilket område befinner kjernene til den vestibulo-auditive nerven?

a) i tegmentum i mellomhjernen;

b) under olivenene;

c) i de laterale hjørnene av rhomboid fossa;

d) under ansiktsknollen.

30. Strukturen til dobbeltkjernen inkluderer kjernene til følgende nerver:

31. Hvilke deler av hjernen danner en romboid fossa?

a) bro og medulla oblongata;

b) bro og mellomhjernen;

c) medulla oblongata og midthjernen;

d) mellomhjernen og diencephalon.

32. Velg riktig svar: autonome fibre er inkludert i følgende par av kranialnerver:

b) IV, VII, VIII, X;

c) VII, IX, XI;

d) III, VII, IX, X.

33. Efferente fibre fra cerebellar cortex form:

a) kurvceller;

b) Purkinje-celler;

c) stjerneceller;

d) granulceller.

34. Hvor kommer informasjon om lianfibre fra?

a) fra hjernebarken;

b) fra de vestibulære kjernene;

c) fra olivenkjerner;

d) fra ryggmargen.

35. Hva er funksjonen til inferior colliculi av quadrigemina?

a) synssentre;

b) hørselssentre;

c) motorsentre;

d) vegetative sentre.

36. Hvilket område av midthjernen ligger rundt kanalen til hjerneakvedukten?

a) dekk;

b) sentral grå substans;

c) svart stoff;

d) interpedunkulær kjerne.

37. Hva er funksjonen til subthalamus?

a) holde sensorisk informasjon;

b) regulering av bevegelse;

c) regulering av vegetative reaksjoner;

d) sikre syklusen "søvn - våkenhet".

38. Hvilken nerve er forbundet med diencephalon?

a) lukt;

b) oculomotorisk;

c) vandrende;

d) visuell.

39. Hvor ligger kjernen i thalamus og hva kalles den, som er forbundet med regulering av bevegelser?

a) ventrolateral kjerne;

b) pute;

c) lateral genikulær kropp;

d) medial genikulert kropp.

40. Hva heter området som forbinder hypofysen og hypothalamus?

b) trakt;

c) grå kule;

d) visuell chiasma.

a) kaudatkjerne;

b) blek ball;

c) et gjerde;

d) skall.

42. Hvor kommer hvelvet fra og hvor går det?

a) fra mammillærlegemene til hippocampus;

b) fra hippocampus til mamillærlegemene;

c) fra mamillærlegemene til de limbiske kjernene i thalamus;

d) fra cingulate cortex til hippocampus.

43. De to dypeste furene i hjernebarken er:

a) sentral og sulcus av corpus callosum;

b) rundkjøring og sideveis;

c) hippocampus og cingulate;

d) lateral og sentral.

44. Hva er funksjonen til den eldgamle barken?

a) lukt;

b) visuell;

c) motor;

d) assosiativ.

45. Hvilken av disse strukturene tilhører den gamle barken?

a) en øy

c) hippocampus;

d) hypofyse.

46. ​​Hvor ligger amygdalaen?

a) i diencephalon;

b) i telencephalon;

c) i mellomhjernen;

d) på broen.

47. Hvorfor i sanseområder cortex veldig godt uttrykt fjerde lag?

a) sensorisk informasjon kommer til dette laget;

b) sensorisk informasjon analyseres i dette laget;

c) fra dette laget overføres sensorisk informasjon til andre områder av cortex;

d) i dette laget er det en syntese av ulike typer sensorisk informasjon.

48. Hvor er den kortikale sonen for hud- og muskelfølsomhet lokalisert?

a) i den presentrale gyrusen;

b) i den postsentrale gyrus;

c) i den øvre temporale gyrus;

d) i den øvre frontale gyrus.

49. Hvis du beveger deg i ventrodorsal retning, i hvilken rekkefølge vil du møte følgende strukturer: hvelv; epifyse; gjennomsiktig partisjon; kile; luktekanalen?

a) gjennomsiktig skillevegg, epifyse, luktekanal, fornix, kile;

b) luktekanal, gjennomsiktig skillevegg, fornix, epifyse, kile;

c) epifyse, luktekanal, kile, gjennomsiktig skillevegg, fornix;

d) transparent septum, kile, fornix, luktekanal, epifyse.

50. Hvis du beveger deg i ventrodorsal retning, i hvilken rekkefølge vil du møte følgende strukturer: direkte gyrus, lukttrekant, mamillærlegemer, posterior perforert substans, olivenkjerner?

a) mamillære kropper, lukttrekant, direkte gyrus, olivenkjerner, bakre perforert substans;

b) lukttrekant, rett gyrus, olivenkjerner, mamillære kropper, bakre perforert substans;

c) mamillære kropper, lukttrekant, rett gyrus, bakre perforert substans, olivenkjerner;

d) direkte gyrus, lukttrekant, mamillære kropper, bakre perforert substans, olivenkjerner.

			Svar	for tester
	i		OG		B		en		i
	b		B		PÅ		G		b
	B		B		PÅ		b		G
	G		B		B		i		en
	PÅ		PÅ		OG		b		i
	PÅ		G		OG		b		b
	PÅ		OG		G		b		en
	PÅ		G		OG		G		b
	D		PÅ		PÅ		en		b
	G		B		G		b		G

Ordliste

Anastomose- forbindelse mellom rørformede organer, for eksempel kar.

Afferenter- fibre som bærer nerveimpulser til alle strukturer.

Ventral- abdominal.

Visceroreseptorer- reseptorer av indre organer.

Ganglion- en kompakt ikke-lagdelt akkumulering av nevronlegemer i det perifere nervesystemet.

Halvkule- halvkule.

homeostase- opprettholde konstantheten til det indre miljøet til biologiske systemer.

diencefalisk- knyttet til diencephalon.

Dorsal- rygg.

innervasjon- forsyning nervefibre(både afferente og efferente) av ethvert organ eller vev, noe som sikrer deres forbindelse med sentralnervesystemet.

Caudal- hale.

Kommisjon- fibre som forbinder symmetriske deler av hjernen.

Bark(kortikal organisasjon) - lagdelt arrangement av nevroner.

Lateral- side.

bevegelse- kroppens bevegelse i rommet.

Medial- midten.

mesencefalisk- knyttet til mellomhjernen.

Metabolisme- metabolisme.

Ontogenese- individuell utvikling av organismen.

Patologi- avvik fra normen, sykdom.

Proprioreseptorer- muskuloskeletale reseptorer.

Rostral- hode.

Sensorisk- følsom.

Sphincter- ringformet muskel som blokkerer inngangen til eller utgangen fra et hult organ under sammentrekning

Vilkår- terminale forgreninger av aksonet.

Trofisk- mat, ernæring.

Enzymer- spesifikke proteiner som spiller rollen som biologiske katalysatorer.

Fylogenese- historisk utvikling av organismer.

Funksjon- spesifikk aktivitet til en organisme, dens organer, vev eller celler.

Utvikling- prosessen med historisk endring av de levende.

Eksogen- ytre opphav, forårsaket av ytre årsaker.

Endogent- intern opprinnelse, forårsaket av interne årsaker.

Effektor- utøvende byrå.

Efferenter- fibre som bærer nerveimpulser fra alle strukturer.

Cellekjernen(i nervesystemet, i motsetning til cellekjernen) - en kompakt ikke-lagdelt opphopning av nevronlegemer i sentralnervesystemet.

|

VI. I dagboken for praktisk arbeid tegner du en grafstruktur av hjernen

A. Individuelle oppgaver for elever for muntlig respons ved tavle (25 minutter). 1. Generelle egenskaper ved telencephalon