Betinget refleksaktivitet.

Betinget refleks- dette er en naturlig reaksjon av hele organismen ervervet i løpet av livet til en tidligere likegyldig (likegyldig) stimulans. Ved en betinget refleks reproduseres enten en ubetinget refleksreaksjon eller en helt ny, tidligere ukjent type aktivitet (instrumentelle reflekser).

Typer betingede reflekser. De vanligste funksjonene som lar oss klassifisere betingede reflekser er:

a) den kvalitative sammensetningen av refleksstimuli (naturlige og kunstige);
b) arten av responsen (arvet eller ervervet);
c) nivået (rekkefølgen) av refleksen.

Naturlige betingede stimuli er egenskaper eller egenskaper som er iboende i et ubetinget middel. For eksempel er lukten av kjøtt en naturlig betinget stimulans av matreflekser. En matbetinget refleks til lukten av kjøtt utvikles når dens virkning faller sammen med den ubetingede, dvs. smaken av kjøtt, dets ernæringsmessige verdi for dyret. Betingede reflekser utviklet til virkningen av naturlige betingede stimuli kalles naturlige. I kunstige betingede reflekser er forsterkende signaler stimuli som ikke er assosiert med egenskapene som ligger i et ubetinget middel.

Betingede reflekser, der det utøvende leddet er en medfødt form for sensorisk respons på stimuli, kalles sensoriske. Den nye, ervervede delen av slike reflekser er bare deres afferente ledd - en refleks av den første typen. Eksempler på slike reflekser er alle matreflekser, defensive, seksuelle, orienterende reflekser utviklet på en ny afferent basis (for eksempel en betinget matrefleks til en lydstimulus).

I betingede reflekser av den andre typen er ikke responsen medfødt, med andre ord dannes både det afferente og det utøvende leddet som helt nye komponenter i refleksreaksjonen.

En motorisk handling i reflekser av den andre typen er en typisk likegyldig stimulans, men når den forsterkes, kan den bli et betinget signal om enhver aktivitet som er tilgjengelig for et dyr eller en person. Frivillig motorisk aktivitet til en person, karakteristisk for sport, når det gjelder dens fysiologiske mekanismer, er en kjede av reflekser av den andre typen som blir mer komplisert.

Den første primære formen for den betingede refleksen er refleksen av første orden. Det forsterkende middelet i disse betingede refleksene er en ubetinget, overveiende naturlig stimulans. I betingede reflekser av andre orden er det forsterkende middelet de betingede refleksene av første orden.

Reflekser av høyere orden (tredje, fjerde, etc.) utvikles i henhold til samme prinsipp: de forsterkende midlene til reflekser av høyere orden er betingede stimuli, som tidligere reflekser ble utviklet til.

Betingede reflekser er klassifisert i henhold til en rekke andre funksjoner. I henhold til reseptorprinsippet kan de deles inn i eksteroseptive, proprioseptive, interoceptive; i henhold til effektoren - sekretorisk, motorisk, ekstrapolering, automatisk. Ved sekretoriske og motoriske reflekser er sluttresultatet sekresjon eller en motorisk handling.

Automatiske reflekser dannes når en betinget stimulus kombineres med virkningen av kjemiske midler. Innføringen av apomorfin forårsaker en gag-refleks. Kombinasjonen av skraping med introduksjon av apomorfin fører til utviklingen av en automatisk gagrefleks til skraping.

Komplekse former for ekstrapolasjonsreflekser ("foresight"-reflekser) er typiske atferdsreaksjoner der elementer av hjernens analytisk-syntetiske funksjon avsløres. Dyret forutser resultatene av handlingene som ble tatt, basert på spor av tidligere erfaringer, som endte med oppnåelsen av en nyttig (ubetinget) refleks.

Betingelser for dannelse av betingede reflekser. En av hovedbetingelsene for dannelsen av en midlertidig betinget forbindelse under naturlige forhold er sammenfallet i virkningstidspunktet for de betingede og ubetingede stimuli. I et laboratorieeksperiment går den betingede stimulansen foran handlingen til den ubetingede. Men selv i dette tilfellet handler de en del av tiden sammen. Andre forhold inkluderer repeterbarhet, tilstrekkelig intensitet av stimuli og nivået av eksitabilitet i nervesystemet.

Gjentakelsen av kombinasjoner av betingede og ubetingede midler bidrar til konsolideringen av den betingede nevrale forbindelsen. Dette krever også en tilstrekkelig styrke av den ubetingede stimulansen. Forsterkningsmidlet skal ha et biologisk innhold, dvs. tilfredsstille ethvert fysiologisk behov.

Graden av dannelse av en betinget refleks avhenger av nivået av eksitabilitet i sentralnervesystemet. Enhver likegyldig stimuli kan få en signalverdi for et sultent dyr hvis de forsterkes med mat. Imidlertid mister det samme middelet som forsterker den betingede refleksen sin biologiske betydning for et matet dyr, noe som er assosiert med et lavt nivå av eksitabilitet i matsenteret. Det nødvendige nivået av eksitabilitet av nervesystemet oppnås også ved å fjerne fremmede stimuli. Dette er spesielt viktig når du skal lære å bevege deg.

Den dominerende holdningen til å lære en ny bevegelse fremskynder læringsprosessen. Og omvendt, sidestimuli, som distraherer fra løsningen av hovedoppgaven, kompliserer denne prosessen, og ødelegger det eksisterende settet for å lære bevegelsen.

Mekanismer for lukking av nerveforbindelsen. Under påvirkning av en likegyldig stimulus oppstår eksitasjon i det tilsvarende sensoriske området av cortex. Den ubetingede forsterkningen etter signalstimulus forårsaker et kraftig fokus for eksitasjon i de subkortikale sentrene og deres kortikale projeksjoner. Et sterkt fokus, i henhold til dominansprinsippet, "tiltrekker" spenning fra en svakere. Det er en lukking av nerveforbindelser mellom subkortikale og kortikale eksitasjonsfoci forårsaket av betingede og ubetingede midler.

I samsvar med ideene til IP Pavlov forårsaker stereotypisk gjentatte påvirkninger av det ytre miljøet en strengt ordnet sekvens av eksitasjon av dens individuelle seksjoner i hjernebarken. En dynamisk stereotypi av nervøse prosesser dannes, der reaksjonen på en stimulus ikke bestemmes så mye av innholdet som av dens plass i systemet av påvirkninger. Den dynamiske stereotypen dannes på grunn av lukkingen av de nevrale forbindelsene mellom sporeksitasjonen fra virkningen av det forrige signalet og den påfølgende betingede stimulansen.

I mekanismene for lukking hører en viktig rolle til romlig synkronisering av den bioelektriske aktiviteten til samtidig eksiterte nervesentre. Romlig synkronisering er sammenfallet av biopotensialene til sett (konstellasjoner) av nerveceller i tid og i fase; det er en konsekvens av konvergensen av labiliteten til et betydelig antall nevroner som danner nevrale kretsløp.

Det antas at afferente påvirkninger av ulikt sanseinnhold og biologisk betydning, d.v.s. betingede og ubetingede signaler forårsaker generalisert aktivering av kortikale nevroner gjennom den retikulære dannelsen av hjernestammen. Det gir også gjensidig overlapping av to eksitasjonssentre. Tilrettelegging av forbindelsen mellom dem kan gis av et betydelig fall i elektrisk motstand i nervebanene som forbinder de samtidig eksiterte punktene i hjernen.

En spesiell rolle spilles av konvergensen av stigende eksitasjoner fra den ubetingede stimulansen. De dekker store områder av hjernebarken og har en kjemisk stabiliserende effekt på alle nevroner som mottar informasjon fra en likegyldig stimulus.

På grunn av konvergensen av likegyldige og ubetingede eksitasjoner, kommer to kjemiske prosesser som er spesifikke for dem i interaksjon. Resultatet av denne interaksjonen er forbedret biosyntese av nye proteinstrukturer i synapser og presynaptiske terminaler, noe som letter dannelsen og konsolideringen av nye assosiasjoner. Dermed øker myelinisering av presynaptiske aksonterminaler hastigheten på eksitasjonsledning.

En spesiell rolle i reguleringen av hjernens lukkefunksjon tilhører nevropeptider. De har en betydelig innvirkning på hukommelsesprosesser, regulerer søvn og noen atferdsreaksjoner. Nevropeptider som virker som morfin – endorfiner og enkefaliner – har en smertestillende effekt som er ti ganger sterkere enn morfin. I prosessen med evolusjonær utvikling endres nivået av stenging av nevrale forbindelser. Hos mennesker og høyerestående dyr projiseres det på cortex og de nærmeste subkortikale sentrene. Hos lavere dyr er betingede reflekser lukket i det diffuse og ganglioniske nervesystemet og på forskjellige nivåer av hjernestammen. Betingelse er med andre ord ikke en spesifikk kortikal prosess. Den betingede refleksen fungerer som en universell adaptiv reaksjon, også tilgjengelig for laverestående dyr.

Hemming av betinget refleksaktivitet. Oppdagelsen av hemming i sentralnervesystemet tilhører I.M. Sechenov. Bremseprosess i henhold til I.M. Sechenov er resultatet av eksitasjonen av spesielle hemmende sentre. Som det ble vist i påfølgende arbeider, er hemming ikke en entydig prosess i sin opprinnelse. I henhold til det fysiologiske innholdet er hemming en aktiv nervøs prosess som undertrykker aktivitet, "tillater ikke ytre arbeidseffekter" (P.K. Anokhin).

I nervecellen opprettholdes konstant en ustabil balanse, bestemt av forholdet mellom eksitasjon og inhibering. Overvekten av en av prosessene fører nervecellen til en aktiv eller hemmende tilstand. I utviklingen av hemming er en viktig rolle gitt til biologisk aktive stoffer - mediatorer.

Avhengig av forekomstbetingelsene, skilles ubetinget og betinget hemming. Det ubetingede inkluderer ekstern og transcendental hemming. I motsetning til ubetinget hemming, er intern hemming betinget, ervervet i prosessen med individuell utvikling av organismen. Den grunnleggende forskjellen mellom ubetinget og betinget hemming ligger i deres lokalisering. Kilden til ubetinget inhibering er utenfor grensene for betingede tidsmessige forbindelser; den virker i forhold til dem som en ytre stimulans.

Utvendig bremsing utvikler seg på virkningen av fremmede, som regel, sterke ytre stimuli. Årsaken til ytre hemning kan være emosjonell opphisselse, smerte, endring av natur. Ved gjentatt virkning av stimuli svekkes ytre hemming.

Innvendig bremsing lokalisert i de betingede refleksnerveforbindelsene. Den utvikler seg i henhold til lovene til en betinget refleks. Det er ekstinksjon, differensial, retardert og betinget (betinget brems) hemming.

Fading bremsing utvikler seg som et resultat av ikke-forsterkning av en betinget stimulus av et ubetinget forsterkende middel. Dette er ikke ødeleggelse, men bare en midlertidig hemming av de dannede midlertidige forbindelsene. Etter en tid er refleksen gjenopprettet. Utryddelsen av betingede reflekser hos mennesker skjer sakte. Mange former for betinget refleksaktivitet, selv uten forsterkning, vedvarer livet ut (arbeidsferdigheter, spesielle typer idrettsaktiviteter).

Differensialbremsing forårsaker forskjellen på lignende stimuli som først forårsaker samme type reaksjon (generalisert respons). Forsterkning av en stimulus fra en rekke lignende lar deg isolere (differensiere) responsen på bare ett av de betingede signalene. Hunden kan utvikle seg differensiert til flere nyanser av grått. I løpet av livet utvikler en person tusenvis og titusenvis av differensieringer både til reelle (primærsignal) og indirekte (andre signal) stimuli.

Lagbremsing gir en forsinkelse for responstiden på handlingen til det betingede signalet. Det gjør det mulig for dyret å utsette en betinget respons for å oppnå et nyttig resultat (for eksempel å vente på et passende øyeblikk for å angripe et byttedyr hos rovdyr).

Under eksperimentelle forhold utvikles forsinket inhibering av en gradvis økning i signalstimulus og dens ubetingede forsterkning. Hos mennesker manifesteres retardert hemming i alle handlinger «med en forsinket slutt». Impulsivitet, øyeblikkelig respons hos en person erstattes av en bevisst forsinkelse, hvis dette er diktert av de nåværende livsforholdene.

Betinget hemming (kondisjonert brems) er dannet som en negativ betinget refleks. Hvis en signalkombinasjon med en ny stimulus gis før et forsterkende middel og denne kombinasjonen ikke forsterkes, så blir denne nye stimulansen etter en stund en betinget inhibitor. Presentasjonen etter signalmiddelet forårsaker hemming av den tidligere utviklede refleksen.

Introduksjon

1. Refleksteori og dens grunnleggende prinsipper

2. Refleks - et konsept, dets rolle og betydning i kroppen

3. Refleksprinsippet for å bygge nervesystemet. Tilbakemeldingsprinsipp

Konklusjon

Litteratur

Introduksjon

Menneskelig interaksjon med virkeligheten utføres gjennom nervesystemet.

Hos mennesker består nervesystemet av tre seksjoner: det sentrale, perifere og autonome nervesystemet. Nervesystemet fungerer som et enkelt og integrert system.

Den komplekse, selvregulerende aktiviteten til det menneskelige nervesystemet utføres på grunn av refleksnaturen til denne aktiviteten.

Denne artikkelen vil avsløre begrepet "refleks", dets rolle og betydning i kroppen.

1. Refleksteori og dens grunnleggende prinsipper

Bestemmelsene til refleksteorien utviklet av I. M. Sechenov. I. P. Pavlov og utviklet av N. E. Vvedensky. A. A. Ukhtomsky. V. M. Bekhterev, P. K. Anokhin og andre fysiologer er det vitenskapelige og teoretiske grunnlaget for sovjetisk fysiologi og psykologi. Disse forslagene finner sin kreative utvikling i forskningen til sovjetiske fysiologer og psykologer.

Refleksteorien, som anerkjenner refleksessensen av aktiviteten til nervesystemet, er basert på tre hovedprinsipper:

1) prinsippet om materialistisk determinisme;

2) prinsippet om struktur;

3) prinsippet om analyse og syntese.

Prinsippet om materialistisk determinisme betyr at hver nervøs prosess i hjernen er bestemt (forårsaket) av virkningen av visse stimuli.

Strukturelt prinsipp ligger i det faktum at forskjellene i funksjonene til forskjellige deler av nervesystemet avhenger av funksjonene i deres struktur, og endringen i strukturen til deler av nervesystemet i utviklingsprosessen skyldes en endring i funksjoner. Hos dyr som ikke har hjerne er den høyere nerveaktiviteten mye mer primitiv enn den høyere nerveaktiviteten til dyr som har hjerne. Hos mennesker har hjernen i løpet av den historiske utviklingen nådd en spesielt kompleks struktur og perfeksjon, som er assosiert med dens arbeidsaktivitet og sosiale levekår som krever konstant verbal kommunikasjon.

Samtidig, under dannelsen av en betinget refleks, etableres en midlertidig nervøs forbindelse (lukking) mellom de to eksitasjonsfokusene, som fysiologisk uttrykker syntese. Den betingede refleksen er enheten av analyse og syntese.

2. Refleks - et konsept, dets rolle og betydning i kroppen

Reflekser (fra latin slot reflexus - reflektert) er kroppens reaksjoner på irritasjon av reseptorer. I reseptorene oppstår nerveimpulser, som gjennom de sensoriske (sentripetale) nevronene kommer inn i sentralnervesystemet. Der blir den mottatte informasjonen behandlet av interkalære nevroner, hvoretter motoriske (sentrifugale) nevroner begeistres og nerveimpulser aktiverer de utøvende organene - muskler eller kjertler. Interkalære nevroner kalles nevroner, hvis kropper og prosesser ikke går utover sentralnervesystemet. Banen som nerveimpulser passerer fra reseptoren til det utøvende organet kalles refleksbuen.

Reflekshandlinger er helhetlige handlinger rettet mot å tilfredsstille et spesifikt behov for mat, vann, trygghet osv. De bidrar til overlevelse av et individ eller art som helhet. De er klassifisert i mat, vannproduserende, defensiv, seksuell, orientering, reirbyggende osv. Det er reflekser som etablerer en viss orden (hierarki) i en flokk eller flokk, og territorielle reflekser som bestemmer territoriet som er fanget av en eller en annen person eller flokk.

Det er positive reflekser, når stimulansen forårsaker en viss aktivitet, og negative, hemmende, der aktiviteten stopper. Sistnevnte inkluderer for eksempel en passiv-defensiv refleks hos dyr, når de fryser ved utseendet til et rovdyr, en ukjent lyd.

Reflekser spiller en eksepsjonell rolle i å opprettholde konstansen til det indre miljøet i kroppen, dens homeostase. Så, for eksempel, med en økning i blodtrykket, oppstår en refleksbremsing av hjerteaktivitet og en utvidelse av lumen i arteriene, slik at trykket synker. Med sitt sterke fall oppstår motsatte reflekser, som styrker og fremskynder sammentrekningene av hjertet og innsnevrer lumen i arteriene, som et resultat stiger trykket. Den svinger kontinuerlig rundt en viss konstant verdi, som kalles den fysiologiske konstanten. Denne verdien er genetisk bestemt.

Den berømte sovjetiske fysiologen P. K. Anokhin viste at handlingene til dyr og mennesker bestemmes av deres behov. For eksempel blir mangelen på vann i kroppen først fylt opp av interne reserver. Det er reflekser som forsinker vanntapet i nyrene, opptak av vann fra tarmen øker osv. Hvis dette ikke fører til ønsket resultat, oppstår det eksitasjon i sentrene av hjernen som regulerer vannstrømmen og en følelsen av tørste vises. Denne opphisselsen forårsaker målrettet atferd, søket etter vann. Takket være direkte forbindelser, nerveimpulser som går fra hjernen til eksekutivorganene, gis de nødvendige handlingene (dyret finner og drikker vann), og takket være tilbakemelding går nerveimpulser i motsatt retning - fra perifere organer: munnhulen og mage - til hjernen, informerer sistnevnte om resultatene av handlingen. Så mens du drikker, er sentrum for vannmetning begeistret, og når tørsten er tilfredsstilt, hemmes det tilsvarende senteret. Slik utføres sentralnervesystemets kontrollerende funksjon.

En stor prestasjon innen fysiologi var oppdagelsen av IP Pavlov av betingede reflekser.

Ubetingede reflekser er medfødt, arvet av kroppens reaksjoner på miljøpåvirkninger. Ubetingede reflekser er preget av konstans og er ikke avhengig av trening og spesielle forhold for deres forekomst. For eksempel reagerer kroppen på smerteirritasjon med en defensiv reaksjon. Det er et bredt utvalg av ubetingede reflekser: defensiv, mat, legning, seksuell, etc.

Reaksjonene som ligger til grunn for ubetingede reflekser hos dyr har blitt utviklet over tusenvis av år i løpet av tilpasningen av ulike dyrearter til miljøet, i prosessen med kamp for tilværelsen. Gradvis, under forhold med lang evolusjon, ble de ubetingede refleksreaksjonene som var nødvendige for å tilfredsstille biologiske behov og bevare den vitale aktiviteten til organismen fiksert og arvet, og de av de ubetingede refleksreaksjonene som mistet sin verdi for organismens liv mistet sin hensiktsmessighet. tvert imot, forsvant, uten å komme seg.

Under påvirkning av en konstant endring i miljøet, var det nødvendig med mer holdbare og perfekte former for dyrerespons for å sikre organismens tilpasning til de endrede livsforholdene. I prosessen med individuell utvikling danner høyt organiserte dyr en spesiell type reflekser, som IP Pavlov kalte betinget.

Betingede reflekser ervervet av en organisme i løpet av dens levetid sikrer den tilsvarende reaksjonen til en levende organisme på endringer i miljøet og balanserer på denne bakgrunn organismen med miljøet. I motsetning til ubetingede reflekser, som vanligvis utføres av de nedre delene av sentralnervesystemet (ryggmarg, medulla oblongata, subkortikale noder), utføres betingede reflekser hos høyt organiserte dyr og mennesker hovedsakelig av den høyere delen av sentralnervesystemet (hjernebarken).

Observasjonen av fenomenet "mental sekresjon" hos en hund hjalp IP Pavlov til å oppdage den betingede refleksen. Dyret, som så mat på avstand, spyttet intensivt allerede før maten ble servert. Dette faktum har blitt tolket på forskjellige måter. Essensen av "mental sekresjon" ble forklart av IP Pavlov. Han fant for det første at for at en hund skulle begynne å spytte ved synet av kjøtt, måtte den se og spise den minst én gang før. Og for det andre kan enhver stimulans (for eksempel typen mat, en bjelle, et blinkende lys, etc.) forårsake spyttutskillelse, forutsatt at tidspunktet for virkningen av denne stimulansen og tidspunktet for fôring sammenfaller. Hvis for eksempel fôring stadig ble innledet av at det banket på en kopp som maten var plassert i, så kom det alltid et øyeblikk da hunden begynte å spytte bare ved ett slag. Reaksjoner som er forårsaket av stimuli som tidligere var likegyldige. I. P. Pavlov kalte betinget refleks. Den betingede refleksen, bemerket I. P. Pavlov, er et fysiologisk fenomen, siden det er assosiert med aktiviteten til sentralnervesystemet, og samtidig en psykologisk, siden det er en refleksjon i hjernen av de spesifikke egenskapene til stimuli. fra omverdenen.

Betingede reflekser hos dyr i eksperimentene til I. P. Pavlov ble oftest utviklet på grunnlag av en ubetinget matrefleks, når mat fungerte som en ubetinget stimulus, og en av stimuli (lys, lyd, etc.) likegyldig (likegyldig) til mat utført funksjonen til en betinget stimulus...).

Det er naturlige betingede stimuli, som fungerer som et av tegnene på ubetinget stimuli (lukten av mat, knirking av en kylling for en kylling, som forårsaker en foreldrebetinget refleks i den, knirking av en mus for en katt, etc. .), og kunstige betingede stimuli som er fullstendig urelaterte til ubetingede refleksstimuli. (for eksempel en lyspære, til lyset som en spyttrefleks ble utviklet i en hund, ringing av en gong, som elg samles på for å spise , etc.). Enhver betinget refleks har imidlertid en signalverdi, og hvis den betingede stimulansen mister den, så forsvinner den betingede refleksen gradvis.

3. Refleksprinsippet for nervesystemets konstruksjon Prinsippet om tilbakemelding

Fra moderne vitenskaps synspunkt er nervesystemet en samling nevroner forbundet med synapser til cellekjeder som virker etter prinsippet om refleksjon, det vil si refleksivt. Refleks (fra latin reflexus - "vendt tilbake", "reflektert") - kroppens reaksjon på irritasjon, utført ved hjelp av nervesystemet. De første ideene om hjernens reflekterte aktivitet ble uttrykt i 1649 av den franske vitenskapsmannen og filosofen Rene Descartes (1590-1650). Han betraktet reflekser som de enkleste bevegelsene. Men over tid har konseptet utvidet seg.

I 1863 uttalte skaperen av den russiske skolen for fysiologer, Ivan Mikhailovich Sechenov, en setning som gikk ned i medisinens historie: "Alle handlinger av bevisst og ubevisst aktivitet er reflekser ved opprinnelse." Tre år senere underbygget han påstanden sin i klassikeren Reflexes of the Brain. En annen russisk vitenskapsmann I. P. Pavlov bygde på uttalelsen fra en strålende landsmann læren om høyere nervøs aktivitet. Refleksene som ligger til grunn for det, delte Pavlov inn i ubetinget, som en person er født med, og betinget, ervervet i løpet av livet.

Gjennom sentripetale - afferente (fra latin affero - "jeg bringer") fibre kommer signaler til det såkalte første (sensitive) nevronet som ligger i spinalganglion. Det er han som passerer gjennom seg selv den første informasjonen, som hjernen konverterer på en brøkdel av et sekund til kjente sansninger: berøring, stikk, varme ... Langs aksonet til en sensitiv nervecelle følger impulser til det andre nevronet - mellomliggende (interkalær). Det er plassert i de bakre delene, eller, som eksperter sier, de bakre hornene i ryggmargen; en horisontal del av ryggmargen ser virkelig ut som hodet til et merkelig dyr med fire horn.

Herfra har signalene en direkte vei til de fremre hornene: til det tredje - motoriske - nevronet. Aksonet til motorcellen strekker seg utover ryggmargen sammen med andre efferente (fra latin effero - "jeg tar ut") fibre som en del av nerverøttene og nervene. De overfører kommandoer fra sentralnervesystemet til arbeidsorganene: muskelen, for eksempel, blir beordret til å trekke seg sammen, kjertelen - å skille ut juice, karene - å utvide seg, etc.

Imidlertid er aktiviteten til nervesystemet ikke begrenset til de "høyeste dekretene". Hun gir ikke bare ordre, men overvåker også utførelsen deres strengt - hun analyserer signaler fra reseptorer som ligger i organene som fungerer etter hennes instruksjoner. På grunn av dette blir arbeidsmengden justert avhengig av tilstanden til de "underordnede". Faktisk er kroppen et selvregulerende system: den utfører vital aktivitet i henhold til prinsippet om lukkede sykluser, med tilbakemelding på oppnådd resultat. Akademiker Pyotr Kuzmich Anokhin (1898-1974) kom til denne konklusjonen tilbake i 1934, da han kombinerte teorien om reflekser med biologisk kybernetikk.

Sensoriske og motoriske nevroner er alfa og omega til en enkel refleksbue: den starter med en og slutter med en annen. I komplekse refleksbuer dannes stigende og synkende cellekjeder, forbundet med en kaskade av interkalære nevroner. Slik lages omfattende bilaterale forbindelser mellom hjernen og ryggmargen.

Dannelsen av en betinget refleksforbindelse krever en rekke forhold:

1. Multippel sammenfall i tid for virkningen av de ubetingede og betingede stimuli (mer presist, med en viss forrang for virkningen av den betingede stimulus). Noen ganger dannes en forbindelse selv med et enkelt sammentreff av virkningen av stimuli.

2. Fravær av fremmede irriterende stoffer. Virkningen av en ekstern stimulus under utviklingen av en betinget refleks fører til hemming (eller til og med til opphør) av den betingede refleksreaksjonen.

3. Stor fysiologisk styrke (faktor av biologisk betydning) av den ubetingede stimulansen sammenlignet med den betingede stimulansen.

4. Aktiv tilstand av hjernebarken.

I følge moderne konsepter overføres nerveimpulser under implementeringen av reflekser langs refleksringene. Refleksringen inkluderer minst 5 ledd.

Det skal bemerkes at de siste forskningsdataene fra forskere (P.K. Anokhin og andre) bekrefter nettopp et slikt ringformet refleksskjema, og ikke et refleksbueskjema som ikke fullt ut avslører denne komplekse prosessen. Organismen trenger å motta informasjon om resultatene av handlingen, informasjon om hvert trinn i den pågående handlingen. Uten det kan ikke hjernen organisere målrettet aktivitet, kan ikke korrigere handlingen når noen tilfeldige (forstyrrende) faktorer griper inn i reaksjonen, kan ikke stoppe aktiviteten i det nødvendige øyeblikket, når resultatet er oppnådd. Dette førte til behovet for å flytte fra ideen om en åpen refleksbue til ideen om en syklisk innervasjonsstruktur der det er tilbakemelding - fra effektoren og objektet for aktivitet gjennom reseptorer til sentralnervestrukturene.

Denne forbindelsen (omvendt flyt av informasjon fra aktivitetsobjektet) er et obligatorisk element. Uten den ville organismen være avskåret fra miljøet den lever i, og endre hvilken aktivitet den er rettet mot, inkludert menneskelig aktivitet knyttet til bruk av produksjonsverktøy. .

teori refleks nervesystem

Konklusjon

Ved å oppleve virkningen av en rekke signaler fra omverdenen og fra kroppen, utfører hjernebarken en kompleks analytisk og syntetisk aktivitet, som består i å dekomponere komplekse signaler, stimuli i deler, sammenligne dem med deres tidligere erfaring, fremheve hoved, det viktigste, essensielle og foreningen av elementene i denne viktigste, essensielle. Denne komplekse analytiske og syntetiske aktiviteten til hjernebarken, som bestemmer bredden, mangfoldet og aktiviteten til tilbakemeldingsnevrale forbindelser, gir en person bedre tilpasningsevne til omverdenen, til endrede levekår.

Litteratur

1. Aspiz M.E. - Encyclopedic Dictionary of a Young Biologist. - M.: Pedagogikk, 1986. - 352 s.: ill.

2. Volodin V.A. - Leksikon for barn. T. 18. Mann. – M.: Avanta+, 2001. – 464 s.: ill.

3. Grashchenkov N.I., Latash N.P., Feigenberg I.M. – Filosofiske spørsmål om fysiologien til høyere nervøs aktivitet og psykologi. – M.: 1963. – 370 s.: ill.

4. Kozlov V.I. - Menneskelig anatomi. Lærebok for studenter ved institutter for fysisk kultur. - M .: "Fysisk kultur og idrett", 1978. - 462 s.: ill.

6. Petrovsky B.V. – Populært medisinsk leksikon. - M .: "Soviet Encyclopedia", 1979. - 483 s.: ill.

Refleksaktivitet gir kommunikasjon av kroppen med omgivelsene, lar deg reagere tilstrekkelig på ytre og indre endringer og raskt beskytte deg mot ytre skadelig luft og reagere på indre endringer. Spis - finn bytte. For å opprettholde konstansen til parametrene til det indre miljøet, for å regulere disse parametrene.

Refleksbue og refleksvirkning.

Materialsubstratet til refleksen er refleksbuen, som er dannet av en kjede av nevroner forbundet med synaptiske forbindelser. Gjennom refleksbuen beveger nerveimpulser fra eksiterte sensoriske reseptorer seg gjennom sentralnervesystemet til cellene i eksekutive vev og organer.

Refleksbuen består av følgende elementer:

1. følsom reseptor- høyt spesialiserte formasjoner som oppfatter og transformerer energien til en ekstern stimulus og overfører nerveimpulser til de sentrale strukturene langs sensoriske nerver

2. sensorisk nevron- afferent nevron, katten leder en nerveimpuls til sentralnervesystemet og settet med sensoriske nevroner er plassert utenfor sentralnervesystemet

3. Interkalerte/assosiative/interneuroner- lokalisert i CNS, motta informasjon fra det sensoriske nevronet og overføre det til det efferente nevronet - motorneuron / executive

4. Efferent nevron/motoneuron- mottar informasjon fra interneuron og overfører den til effektor/eksekutivorgan. Kroppene til motoneuroner er i CNS, og aksonene tilhører den perifere NS

5. Arbeidskropp / effektor- Muskler og kjertler. Derfor kan alle refleksresponser reduseres enten til sammentrekning av m-ts, eller til tildeling av en hemmelighet.

Eksitasjon langs refleksbuen på grunn av synapser går i én retning: fra sensitive reseptorer gjennom sentralnervesystemet til effektoren. Settet med sensitive reseptorer, hvis stimulering forårsaker en viss refleks kalles mottakelig felt for refleksen.

Reflekstid- tiden fra virkningsøyeblikket av stimulus på sensitive reseptorer til responsen fra siden av effektoren.

Avhengig av antall synapser inkludert i refleksbuen, er det:

1. Polysynaptiske refleksbuer - bestående av 3 eller flere nevroner

2. Monosynaptisk består av 1 synapse, når inf med følelser overføres til motoren. Hos mennesker er bare senereflekser monosynaptiske - kne, plantar, akillesrefleks.

Refleks er en kompleks nervøs prosess, den skiller 4 funksjonell lenke:

1- Irritasjon av reseptorer og impulsledning langs afferente veier av n. impulser i sentralnervesystemet

2- Utplassering av nerveprosessen i sentralnervesystemet, dvs. i strukturer som kalles nervesentre og sentrale deler av analysatorer.

3- Ledning av en nerveimpuls langs efferente / synkende baner, som forårsaker eller regulerer funksjonen til et organ

Eventuell reflekshandling bør vurderes avhengig av oppnåelse av ønsket resultat (Har musklene redusert nok til å sikre fleksjon av armen ved albueleddet?) En slik vurdering foretas på bakgrunn av tilbakemelding: det er sensitive reseptorer i effektoren, hvorfra informasjon kommer inn i sentralnervesystemet (i skjelettmuskulaturen er disse proprioseptorer)

4- Utføre afferente impulser fra egne sensoriske reseptorer til et fungerende organ i sentralnervesystemet - tilbakemeldingsinformasjon. En slik forbindelse gjør det mulig å korrigere organene, da det gjør det mulig å regulere intensiteten og arten av organets aktivitet. Derfor, med refleks-p-sjoner, er det mer riktig å snakke om en refleksring, med tanke på tilbakemelding. Refleksringen inkluderer: en refleksbue og måter å motta tilbakemeldingsinformasjon på.

Hvis resultatet av reflektor av distriktet ikke oppnås, gjennomføringen eksitasjonsbytte til nye afferente veier.

Derfor korrelerer antallet afferente og efferente nevroner som 5 til 1. Det vil si at den samme refleksresponsen kan observeres på en rekke stimuli. Kan bruke 1 og samme sluttbane. Det vil si at motorneuroner av visse grupper av m-ts, og de afferente koblingene til disse refleksene er forskjellige.

Charles Sherrington formulerte dette mønsteret som prinsippet om en felles endelig vei.

I fravær av den fjerde lenken til reflekshandlingen / tilbakemeldingen, blir den normale funksjonelle aktiviteten til organet umulig, fordi uten tilbakemeldingsmekanismer, uten signaler som gir resultatet av den utførte handlingen, er det umulig å korrigere reaksjonene til kroppen , som betyr tilpasning til miljøet.

Spesiell fysiologi av NS

Fysiologi av ryggmargen

©2015-2019 nettsted
Alle rettigheter tilhører deres forfattere. Dette nettstedet krever ikke forfatterskap, men tilbyr gratis bruk.
Opprettelsesdato for side: 2016-02-12

Hovedformen for nervøs aktivitet er en reflekshandling. Det er med andre ord refleksene som uttrykker organismens målrettede handlinger.

Refleks

En refleks er en helhetlig reaksjon av kroppen på irritasjon, som utføres av sentralnervesystemet. Manifestasjonen av refleksen kan sees i ufrivillige og frivillige bevegelser, i funksjonen til indre organer, i endringer i atferd, følelser og følsomhet.

Oppfatning av irritasjon oppstår gjennom reseptorer. Dette er nerveender og strukturer som er følsomme for stimuli.

Hver av reseptorene oppfatter visse kategorier av stimuli - lyd, lys, kulde, trykk, berøring, varme osv. I henhold til slike kriterier er reseptorer delt inn i typer.

Hvordan kommer refleksen til uttrykk?

Ved stimulering oppstår eksitasjon i reseptoren, og reseptorene omdanner stimulansens energi til nervesignaler av elektrisk karakter.

Den mottatte informasjonen kommer i form av elektriske impulser og følger fibrene til sensitive nevroner før de kommer i kontakt med andre nerveceller. Signaler sendes til interkalære nevroner, og deretter til motor. Signalet kan også komme fra sensoriske nevroner til motoriske nevroner.

Nevroner kommer inn i sentralnervesystemet, ryggmargen og hjernen, hvor de allerede danner nervesenteret til refleksen. Den overførte informasjonen behandles, som et resultat av at det opprettes en kontrollkommando.

Etter kommandoen følger til den utøvende organet, hvor signalet forårsaker muskelkontraksjon.

refleksbue

refleksbue– Dette er det anatomiske grunnlaget for refleksen. Det er representert av en kjede av nerveceller, som sikrer ledning av nerveimpulser fra reseptorer til det utøvende organet.

Kjeden består av fem ledd:

1. Reseptor for oppfatningen av en stimulus - intern eller ekstern. Denne reseptoren produserer nerveimpulser.

2. Sensitiv bane, bestående av prosesser av sensitive nevroner. Det er gjennom dem at nervesignaler kommer inn i nervesentrene i hjernen.

3. Nervesenter, som har interkalære og motoriske nevroner. Interkalære nevroner sender signaler til motoriske nevroner, og sistnevnte danner kommandoer.

4. Sentrifugalbane fra fibrene til motorneuroner. Gjennom det sendes nerveimpulser til det utøvende organet.

5. Utøvende eller arbeidsorgan - kjertel eller muskel.

Reflekshandlingen kan bare utføres med integriteten til alle komponenter i refleksbuen.

refleks ring

Etter en reflekseffekt på et bestemt organ, blir dets reseptorer begeistret, og informasjon om organets tilstand eller resultatet som oppnås følger av dem. Informasjon flyter gjennom sensoriske veier til sentralnervesystemet.

Etter å ha mottatt informasjon om organets tilstand, gjør nervesentrene justeringer av handlingene til det utøvende organet eller selve nervesystemet som helhet.

Tilbakemeldingen danner en refleksring som reflekshandlingen faktisk passerer langs.

Nervenettverk og kretsløp

Sensoriske, interkalære og motoriske nevroner danner nevrale nettverk og kretser. De er det strukturelle grunnlaget for reflekshandlingen: signaler forplanter seg gjennom deres serielle og parallelle forbindelser og når forskjellige nervesentre.