Видатні російські вчені хіміки. Великі хіміки: коротка біографія
АВОГАДРО (Avogadro), Амедео
Італійський фізик та хімік Лоренцо Романо Амедео Карло Авогадро ді Кваренья е ді Черрето народився у Турині, в сім'ї чиновника судового відомства. У 1792 р. закінчив юридичний факультет Туринського університету, у 1796 р. став доктором права. Вже в юності Авогадро зацікавився природничими науками, самостійно вивчав фізику та математику.
У 1803 р. Авогадро представив до Туринської академії свою першу наукову роботу з вивчення властивостей електрики. З 1806 р. викладав фізику в університетському ліцеї Верчеллі. 1820 р. Авогадро став професором Туринського університету; однак у 1822 р. кафедра вищої фізики була закрита і лише у 1834 р. він зміг повернутися до викладацької діяльності в університеті, якою займався до 1850 р.
У 1804 р. Авогадро стає членом-кореспондентом, а 1819 – ординарним академіком Туринської академії наук.
Наукові праці Авогадро присвячені різним областям фізики та хімії (електрика, електрохімічна теорія, питомі теплоємності, капілярність, атомні об'єми, номенклатура хімічних сполук та ін.). У 1811 р. Авогадро висунув гіпотезу, що у однакових обсягах газів міститься за однакових температур і тиску однакове число молекул (закон Авогадро). Гіпотеза Авогадро дозволила привести в єдину систему досвідчені дані Ж.Л.Гей-Люссака (закон з'єднання газів) і атомістику Дж.Дальтона. Наслідком гіпотези Авогадро стало припущення, що молекули простих газів можуть з двох атомів. На основі своєї гіпотези Авогадро запропонував спосіб визначення атомних та молекулярних мас; за даними інших дослідників він вперше правильно визначив атомні маси кисню, вуглецю, азоту, хлору та інших елементів. Авогадро першим встановив точний кількісний атомний склад молекул багатьох речовин (води, водню, кисню, азоту, аміаку, хлору, оксидів азоту).
Молекулярна гіпотеза Авогадро була прийнята більшістю фізиків і хіміків 1-ї половини ХІХ ст. Більшість хіміків – сучасників італійського вченого було неможливо чітко зрозуміти різницю між атомом і молекулою. Навіть Берцеліус, з своєї електрохімічної теорії, вважав, що у рівних обсягах газів міститься однакове число атомів.
Результати робіт Авогадро як засновника молекулярної теорії були визнані лише у 1860 р. на Міжнародному конгресі хіміків у Карлсруе завдяки зусиллям С. Канніццаро. На ім'я Авогадро названо універсальну постійну (число Авогадро) – число молекул в 1 молі ідеального газу. Авогадро – автор оригінального 4-томного курсу фізики, який є першим посібником з молекулярної фізики, що включає також елементи фізичної хімії.
Попередній перегляд:
Арреніус (Arrhenius), Сванте Август
Нобелівська премія з хімії, 1903
Шведський фізикохімік Сванте Август Арреніус народився в маєтку Вейк, неподалік Упсали. Він був другим сином Кароліни Крістіни (Тунберг) і Сванте Густава Арреніуса, який управляє маєтком. Предки Арреніуса були селянами. Через рік після народження сина родина переїхала до Упсала, де С.Г. Арреніус увійшов до складу ради інспекторів Упсальського університету. Відвідуючи кафедральне училище в Упсалі, Арреніус виявив виняткові здібності до біології, фізики та математики.
У 1876 р. Арреніус вступив до Упсальського університету, де вивчав фізику, хімію та математику. У 1878 р. йому було присвоєно ступінь бакалавра природничих наук. Однак він продовжував вивчення фізики в Упсальському університеті протягом трьох наступних років, а в 1881 р. поїхав до Стокгольма, в Шведську королівську академію наук, щоб продовжувати дослідження в галузі електрики під керівництвом Еріка Едлунда.
Арреніус досліджував проходження електричного струму через багато типів розчинів. Він висунув припущення, що молекули деяких речовин при розчиненні в рідині дисоціюють або розпадаються на дві або більше частинок, які він назвав іонами. Незважаючи на те, що кожна ціла молекула є електронейтральною, її частинки несуть невеликий електричний заряд – або позитивний, або негативний, залежно від природи частинки. Наприклад, молекули хлориду натрію (сіль) при розчиненні у воді розпадаються на позитивно заряджені атоми натрію та негативно заряджені атоми хлору. Ці заряджені атоми, активні складові молекули, утворюються лише у розчині і створюють можливість проходження електричного струму. Електричний струм у свою чергу спрямовує активні складові до протилежно заряджених електродів.
Ця гіпотеза склала основу докторської дисертації Арреніуса, яку він у 1884 р. представив до захисту в Упсальському університеті. У той час, однак, багато вчених сумнівалися в тому, що в розчині можуть співіснувати протилежно заряджені частинки, і рада факультету оцінила його дисертацію за четвертим класом – занадто низько, щоб він міг бути допущений до читання лекцій.
Ані не збентежений цим, Арреніус не тільки опублікував отримані результати, але й розіслав копії своїх тез цілій низці провідних європейських учених, включаючи знаменитого німецького хіміка Вільгельма Оствальда. Оствальд так зацікавився цією роботою, що відвідав Арреніуса в Упсалі і запросив його попрацювати у своїй лабораторії в Ризькому політехнічному інституті. Арреніус відхилив пропозицію, проте підтримка Оствальда сприяла тому, що його було призначено лектором Упсальського університету. Арреніус обіймав цю посаду протягом двох років.
У 1886 р. Арреніус став стипендіатом Шведської королівської академії наук, що дозволило йому працювати та проводити дослідження за кордоном. Протягом наступних п'яти років він працював у Ризі з Оствальдом, у Вюрцбурзі з Фрідріхом Кольраушем (тут він зустрівся з Вальтером Нернстом), у Грацькому університеті з Людвігом Больцманом та в Амстердамському – з Якобом Вант-Гоффом. Повернувшись до Стокгольма 1891 р., Арреніус починає читати лекції з фізики в Стокгольмському університеті, а 1895 р. отримує там посаду професора. У 1897 р. він обіймає посаду ректора університету.
Протягом усього цього часу Арреніус продовжує розробляти свою теорію електролітичної дисоціації та вивчати осмотичний тиск. Вант-Гофф висловив осмотичний тиск формулою PV = iRT, де Р означає осмотичний тиск речовини, розчиненої в рідині; V – обсяг; R – тиск будь-якого присутнього газу; Т – температуру та i – коефіцієнт, який для газів часто дорівнює 1, а для розчинів, що містять солі, – більше 1. Вант-Гофф не міг пояснити, чому змінюється значення i, а робота Арреніуса допомогла йому показати, що цей коефіцієнт може бути пов'язані з числом іонів, що у розчині.
У 1903 р. Арреніусу було присуджено Нобелівську премію з хімії, «як факт визнання особливого значення його теорії електролітичної дисоціації у розвиток хімії». Виступаючи від імені Шведської королівської академії наук, X. Р. Тернеблад наголосив, що теорія іонів Арреніуса заклала якісну основу електрохімії, «дозволивши застосовувати до неї математичний підхід». «Одним із найважливіших результатів теорії Арреніуса, – сказав Тернеблад, – є завершення колосального узагальнення, за яке перша Нобелівська премія з хімії була присуджена Вант-Гоффу».
Вчений з широким діапазоном інтересів, Арреніус проводив дослідження в багатьох галузях фізики: опублікував статтю про кульові блискавки (1883), вивчав вплив сонячної радіації на атмосферу, шукав пояснення таким кліматичним змінам, як льодовикові періоди, намагався застосувати фізико-хімічні теорії до вивчення вул. . У 1901 р. разом із кількома своїми колегами він підтвердив гіпотезу Джеймса Клерка Максвелла про те, що космічна радіація чинить тиск на частки. Арреніус продовжив вивчення проблеми і, використовуючи це явище, спробував пояснити природу північного полярного сяйва і сонячної корони. Він також припустив, що в космічному просторі завдяки тиску світла можуть переноситися суперечки та інше живе насіння. У 1902 р. Арреніус почав дослідження у галузі імунохімії – науки, яка не переставала цікавити його протягом багатьох років.
Після того, як у 1905 р. Арреніус вийшов у відставку, залишивши Стокгольмський університет, він був призначений директором фізико-хімічного Нобелівського інституту в Стокгольмі і залишався на цій посаді до кінця життя.
У 1894 р. Арреніус одружився зі Софією Рудбек. У них народився син. Однак через два роки їхній шлюб розпався. У 1905 р. він одружився ще раз – з Марією Йоганссон, яка народила йому сина і двох дочок. 2 жовтня 1927 р. після нетривалої хвороби Арреніус помер у Стокгольмі.
Арреніус отримав багато нагород та титулів. Серед них медаль Деві Лондонського королівського товариства (1902), перша медаль Уілларда Гіббса Американського хімічного товариства (1911), медаль Фарадея Британського хімічного товариства (1914). Він був членом Шведської королівської академії наук, іноземним членом Лондонського королівського товариства та Німецького хімічного товариства. Арреніус був удостоєний почесних ступенів багатьох університетів, у т. ч. Бірмінгемського, Единбурзького, Гейдельберзького, Лейпцизького, Оксфордського та Кембриджського.
Попередній перегляд:
Берцеліус (Berzelius), Йонс Якоб
Шведський хімік Йонс Якоб Берцеліус народився у селищі Веверсунді на півдні Швеції. Його батько був директором школи у Лінчепінгу. Берцеліус рано втратив батьків і вже під час навчання у гімназії заробляв приватними уроками. Проте Берцеліус зміг здобути медичну освіту в Упсальському університеті в 1797-1801 роках. Після закінчення курсу Берцеліус став асистентом у медико-хірургічному інституті інституті Стокгольма, а 1807 р. був обраний на посаду професора хімії та фармації.
Наукові дослідження Берцеліуса охоплюють усі головні проблеми загальної хімії першої половини ХІХ ст. Він експериментально перевірив і довів достовірність законів сталості складу та кратних відносин стосовно неорганічних та органічних сполук. Одним із найважливіших досягнень Берцеліуса стало створення системи атомних мас хімічних елементів. Берцеліус визначив склад більш ніж двох тисяч сполук та розрахував атомні маси 45 хімічних елементів (1814-1826). Берцеліус також запровадив сучасні позначення хімічних елементів та перші формули хімічних сполук.
У ході своїх аналітичних робіт Берцеліус відкрив три нові хімічні елементи: церій (1803) спільно зі шведським хіміком В.Г.Гізенгером (незалежно від них церій відкрив також М.Г.Клапрот), селен (1817) та торій (1828); вперше отримав у вільному стані кремній, титан, тантал та цирконій.
Берцеліус відомий також своїми дослідженнями у галузі електрохімії. У 1803 р. він виконав роботу з електролізу (спільно з В.Гізінгером), у 1812 р. – з електрохімічної класифікації елементів. За підсумками цієї класифікації в 1812-1819 гг. Берцеліус розробив електрохімічну теорію спорідненості, за якою причиною з'єднання елементів у певних відносинах є електрична полярність атомів. У теорії Берцеліус найважливішою характеристикою елемента вважав його електронегативність; хімічне спорідненість розглядалося їм як прагнення рівняння електричних полярностей атомів чи груп атомів.
З 1811 р. Берцеліус займався систематичним визначенням складу органічних сполук, у результаті довів застосування стехіометричних законів до органічних сполук. Він зробив істотний внесок у створення теорії складних радикалів, що добре узгоджується з його дуалістичними уявленнями про спорідненість атомів. Берцеліус розвивав також теоретичні уявлення про ізомерію та полімерію (1830-1835), уявлення про алотропію (1841). Він увів у науку також терміни «органічна хімія», «алотропія», «ізомерія».
Узагальнивши всі відомі тоді результати досліджень каталітичних процесів, Берцеліус запропонував (1835) термін "каталіз" для позначення явищ нестехіометричного втручання "третіх сил" (каталізаторів) у хімічні реакції. Берцеліус ввів поняття «каталітична сила», аналогічне до сучасного поняття каталітичної активності, і вказав на те, що каталіз відіграє найважливішу роль у «лабораторії живих організмів».
Берцеліус опублікував понад двісті п'ятдесят наукових праць; серед них – п'ятитомний «Підручник хімії» (1808-1818), який витримав п'ять видань і перекладений німецькою та французькою мовами. З 1821 р. Берцеліус видавав щорічний «Огляд успіхів хімії і фізики» (всього вийшло 27 томів), який був найповнішим зібранням нових досягнень науки свого часу і справив значний вплив на вироблення теоретичних уявлень хімії. Берцеліус мав величезний авторитет у хіміків-сучасників. У 1808 р. він став членом шведської Королівської Академії наук, у 1810-1818 рр. був її президентом. З 1818 Берцеліус - неодмінний секретар Королівської Академії наук. У 1818 р. він був присвячений лицарям, в 1835 р. йому був наданий титул барона.
Попередній перегляд:
БОР (Bohr), Нільс Хенрік Давид
Нобелівська премія з фізики, 1922
Датський фізик Нільс Хенрік Давид Бор народився в Копенгагені і був другим із трьох дітей Крістіана Бора та Еллен (у дівоцтві Адлер) Бор. Його батько був відомим професором фізіології у Копенгагенському університеті; його мати походила з єврейської родини, добре відомої у банківських, політичних та інтелектуальних колах. Їхній будинок був центром дуже жвавих дискусій з актуальних наукових та філософських питань, і протягом усього свого життя Бор розмірковував над філософськими висновками зі своєї роботи. Він навчався в Гаммельхольмській граматичній школі в Копенгагені і закінчив її в 1903 р. Бор та його брат Гаральд, який став відомим математиком, у шкільні роки були затятими футболістами; пізніше Нільс захоплювався катанням на лижах та вітрильним спортом.
Коли Бор був студентом-фізиком Копенгагенського університету, де він став бакалавром у 1907 р., його визнавали надзвичайно здібним дослідником. Його дипломний проект, у якому він визначав поверхневий натяг води з вібрації водяного струменя, приніс йому золоту медаль Данської королівської академії наук. Ступінь магістра він отримав у Копенгагенському університеті у 1909 р. Його докторська дисертація з теорії електронів у металах вважалася майстерним теоретичним дослідженням. Серед іншого у ній розкривалася нездатність класичної електродинаміки пояснити магнітні явища у металах. Це допомогло Бору зрозуміти на ранній стадії своєї наукової діяльності, що класична теорія не може повністю описати поведінку електронів.
Здобувши докторський ступінь у 1911 р., Бор вирушив до Кембриджського університету, в Англію, щоб працювати з Дж.Дж. Томсоном, який відкрив електрон у 1897 р. Правда, на той час Томсон почав займатися вже іншими темами, і він виявив мало інтересу до дисертації Бора і висновків, що там містяться. Але Бор тим часом зацікавився роботою Ернеста Резерфорда в університеті Манчестера. Резерфорд зі своїми колегами вивчав питання радіоактивності елементів та будови атома. Бор переїхав до Манчестера на кілька місяців на початку 1912 р. і енергійно поринув у ці дослідження. Він вивів багато наслідків з ядерної моделі атома, запропонованої Резерфордом, яка ще не отримала широкого визнання. У дискусіях з Резерфордом та іншими вченими Бор відпрацьовував ідеї, що призвели його до створення власної моделі будови атома. Влітку 1912 Бор повернувся в Копенгаген і став асистент-професором Копенгагенського університету. Цього ж року він одружився з Маргрет Норлунд. У них було шість синів, один із яких, Oгe Бор, також став відомим фізиком.
Протягом наступних двох років Бор продовжував працювати над проблемами, що виникають через ядерну модель атома. Резерфорд припустив у 1911 р., що атом складається з позитивно зарядженого ядра, навколо якого орбітами обертаються негативно заряджені електрони. Ця модель ґрунтувалася на уявленнях, що знаходили досвідчене підтвердження у фізиці твердого тіла, але призводила до одного важко парадоксу. Відповідно до класичної електродинаміки, електрон, що обертається по орбіті, повинен постійно втрачати енергію, віддаючи її у вигляді світла або іншої форми електромагнітного випромінювання. У міру того, як його енергія втрачається, електрон повинен наближатися по спіралі до ядра і врешті-решт впасти на нього, що призвело б до руйнування атома. Насправді ж атоми дуже стабільні, і, отже, тут утворюється пролом у класичній теорії. Бор відчував особливий інтерес до цього очевидного парадоксу класичної фізики, оскільки все надто нагадувало ті труднощі, з якими він зіткнувся під час роботи над дисертацією. Можливе рішення цього феномена, як думав він, могло лежати в квантовій теорії.
У 1900 р. Макс Планк висунув припущення, що електромагнітне випромінювання, що випускається гарячою речовиною, йде не суцільним потоком, а певними дискретними порціями енергії. Назвавши у 1905 р. ці одиниці квантами, Альберт Ейнштейн поширив цю теорію на електронну емісію, що виникає при поглинанні світла деякими металами (фотоелектричний ефект). Застосовуючи нову квантову теорію до проблеми будови атома, Бор припустив, що електрони мають деякі дозволені стійкі орбіти, на яких вони не випромінюють енергію. Тільки у випадку, коли електрон переходить з однієї орбіти на іншу, він набуває або втрачає енергію, причому величина, на яку змінюється енергія, точно дорівнює енергетичній різниці між двома орбітами. Ідея, що частинки можуть мати лише певні орбіти, була революційною, оскільки, згідно з класичною теорією, їх орбіти могли розташовуватися на будь-якій відстані від ядра, подібно до того, як планети могли б в принципі обертатися по будь-яких орбітах навколо Сонця.
Хоча модель Бора здавалася дивною і трохи містичною, вона дозволяла вирішити проблеми, які давно спантеличували фізиків. Зокрема, вона давала ключ до розподілу спектрів елементів. Коли світло від елемента, що світиться (наприклад, нагрітого газу, що складається з атомів водню) проходить через призму, він дає не безперервний спектр, що включає всі кольори, а послідовність дискретних яскравих ліній, розділених ширшими темними областями. Згідно з теорією Бора, кожна яскрава кольорова лінія (тобто кожна окрема довжина хвилі) відповідає світлу, що випромінюється електронами, коли вони переходять з однієї дозволеної орбіти на іншу орбіту з нижчою енергією. Бор вивів формулу для частот ліній у спектрі водню, де містилася постійна Планка. Частота, помножена на постійну Планку, дорівнює різниці енергій між початковою та кінцевою орбітами, між якими здійснюють перехід електрони. Теорія Бора, опублікована 1913 р., принесла йому популярність; його модель атома стала відомою як атом Бора.
Негайно оцінивши важливість роботи Бора, Резерфорд запропонував йому ставку лектора у Манчестерському університеті – пост, який Бор займав з 1914 по 1916 р. У 1916 р. він обійняв посаду професора, створений йому у Копенгагенському університеті, де він продовжував працювати над будовою атома. У 1920 р. він заснував Інститут теоретичної фізики у Копенгагені; за винятком періоду Другої світової війни, коли Бора був у Данії, він керував цим інститутом остаточно свого життя. Під його керівництвом інститут відіграв провідну роль у розвитку квантової механіки (математичний опис хвильових та корпускулярних аспектів матерії та енергії). Протягом 20-х років. борівська модель атома була замінена складнішою квантово-механічною моделлю, заснованої головним чином на дослідженнях його студентів та колег. Проте атом Бора зіграв істотну роль моста між світом атомної структури та світом квантової теорії.
Бор був нагороджений в 1922 р. Нобелівською премією з фізики «за заслуги в дослідженні будови атомів і випромінювання, що випускається ними». Під час презентації лауреата Сванте Арреніус, член Шведської королівської академії наук, зазначив, що відкриття Бора «підвели його до теоретичних ідей, які суттєво відрізняються від тих, що лежали в основі класичних постулатів Джеймса Клерка Максвелла». Арреніус додав, що закладені Бором принципи «обіцяють рясні плоди у майбутніх дослідженнях».
Бор написав багато робіт, присвячених проблемам епістемології (пізнання), що виникають у сучасній фізиці. У 20-ті роки. він зробив вирішальний внесок у те, що пізніше було названо копенгагенською інтерпретацією квантової механіки. Ґрунтуючись на принципі невизначеності Вернера Гейзенберга, копенгагенська інтерпретація виходить з того, що жорсткі закони причини та наслідки, звичні нам у повсякденному, макроскопічному світі, не застосовуються до внутрішньоатомних явищ, які можна витлумачити лише у ймовірнісних термінах. Наприклад, не можна навіть у принципі передбачити заздалегідь траєкторію електрона; натомість можна вказати ймовірність кожної з можливих траєкторій.
Бор також сформулював два із фундаментальних принципів, що визначили розвиток квантової механіки: принцип відповідності та принцип додатковості. Принцип відповідності стверджує, що квантово-механічне опис макроскопічного світу має відповідати його опису у межах класичної механіки. Принцип додатковості стверджує, що хвильовий і корпускулярний характер речовини та випромінювання є взаємовиключними властивостями, хоча обидва ці уявлення є необхідними компонентами розуміння природи. Хвильова чи корпускулярна поведінка може виявитися в експерименті певного типу, проте змішана поведінка не спостерігається ніколи. Прийнявши співіснування двох інтерпретацій, що очевидно суперечать один одному, ми змушені обходитися без візуальних моделей – така думка, виражена Бором у його Нобелівській лекції. Маючи справу зі світом атома, сказав він, «ми маємо бути скромними в наших запитах і задовольнятися концепціями, які є формальними в тому сенсі, що в них немає такої звичної нам візуальної картини».
У 30-х роках. Бор звернувся до ядерної фізики. Енріко Фермі із співробітниками вивчали результати бомбардування атомних ядер нейтронами. Бор разом з низкою інших учених запропонував краплинну модель ядра, що відповідає багатьом реакціям, що спостерігаються. Ця модель, де поведінка нестабільного важкого атомного ядра порівнюється з краплею рідини, що ділиться, дала наприкінці 1938 р. можливість Отто Р. Фрішу і Лізі Майтнер розробити теоретичну основу для розуміння поділу ядра. Відкриття поділу напередодні Другої світової війни негайно дало їжу для домислів у тому, як із його допомогою можна вивільняти колосальну енергію. Під час візиту до Прінстона на початку 1939 р. Бор визначив, що один із звичайних ізотопів урану, уран-235, є матеріалом, що розщеплюється, що мало істотний вплив на розробку атомної бомби.
У роки війни Бор продовжував працювати у Копенгагені, за умов німецької окупації Данії, над теоретичними деталями розподілу ядер. Однак у 1943 р., попереджений про майбутній арешт, Бор із сім'єю втік до Швеції. Звідти він разом із сином Оге перелетів до Англії у порожньому бомбовому відсіку британського військового літака. Хоча Бор вважав створення атомної бомби технічно неможливим, робота зі створення такої бомби вже починалася в Сполучених Штатах, і союзникам була потрібна його допомога. Наприкінці 1943 р. Нільс і Оге вирушили до Лос-Аламос для участі у роботі над Манхеттенським проектом. Старший Бір зробив низку технічних розробок при створенні бомби і вважався старійшиною серед багатьох учених, які там працювали; проте його наприкінці війни вкрай хвилювали наслідки застосування атомної бомби у майбутньому. Він зустрічався з президентом США Франкліном Д. Рузвельтом та прем'єр-міністром Великобританії Уїнстоном Черчіллем, намагаючись переконати їх бути відкритими та відвертими з Радянським Союзом щодо нової зброї, а також наполягав на встановленні системи контролю над озброєннями у післявоєнний період. Однак його зусилля не мали успіху.
Після війни Бор повернувся до Інституту теоретичної фізики, який розширився під його керівництвом. Він допомагав заснувати ЦЕРН (Європейський центр ядерних досліджень) та відігравав активну роль у його науковій програмі у 50-х роках. Він також взяв участь у заснуванні Нордичного інституту теоретичної атомної фізики (Нордіта) у Копенгагені – об'єднаного наукового центру Скандинавських держав. У ці роки Бор продовжував виступати в пресі за мирне використання ядерної енергії та попереджав про небезпеку ядерної зброї. У 1950 р. він надіслав відкритий лист до ООН, повторивши свій заклик військових років до «відкритого світу» та міжнародного контролю над озброєннями. За свої зусилля у цьому напрямі він отримав першу премію «За мирний атом», засновану Фондом Форда у 1957 р. Досягши 70-річного віку обов'язкової відставки у 1955 р., Бор пішов з посади професора Копенгагенського університету, але залишався головою Інституту теоретичної фізики. В останні роки свого життя він продовжував робити свій внесок у розвиток квантової фізики і виявляв великий інтерес до нової галузі молекулярної біології.
Людина високого зросту, з великим почуттям гумору, Бор був відомий своєю дружелюбністю та гостинністю. «Доброзичливий інтерес до людей, виявлений Бором, зробив особисті стосунки в інституті, що багато в чому нагадують подібні стосунки в сім'ї», – згадував Джон Кокрофт у біографічних мемуарах про Бора. Ейнштейн сказав якось: «Що дивовижно приваблює в Борі як вченому-мислителі, так це рідкісний сплав сміливості та обережності; мало хто мав таку здатність інтуїтивно схоплювати суть прихованих речей, поєднуючи це із загостреним критицизмом. Він, без сумніву, є одним із найбільших наукових умів нашого століття». Бор помер 18 листопада 1962 р. у своєму будинку в Копенгагені внаслідок серцевого нападу.
Бор був членом понад двох десятків провідних наукових товариств і був президентом Данської королівської академії наук з 1939 року до кінця життя. Крім Нобелівської премії, він отримав вищі нагороди багатьох провідних світових наукових товариств, включаючи медаль Макса Планка Німецького фізичного товариства (1930) та медаль Коплі Лондонського королівського товариства (1938). Він мав почесні вчені ступені провідних університетів, включаючи Кембридж, Манчестер, Оксфорд, Единбург, Сорбонну, Прінстон, Макгіл, Гарвард і Рокфеллерівський центр
Попередній перегляд:
ВАНТ-ГОФФ (van"t Hoff), Якоб
Нідерландський хімік Якоб Хендрік Вант-Гофф народився в Роттердамі, в родині Аліди Нібито (Колф) Вант-Гофф та Якоба Хендріка Вант-Гоффа, лікаря та знавця Шекспіра. Він був третьою за рахунком дитиною з семи народжених у них дітей. Свої перші хімічні досліди В.-Г., учень роттердамської міської середньої школи, яку він закінчив 1869 року, ставив удома. Він мріяв про кар'єру хіміка. Проте батьки, вважаючи науково-дослідницьку роботу неперспективною, вмовили сина почати вивчати інженерну справу у Політехнічній школі у Дельфті. У ньому В.-Г. за два роки пройшов трирічну програму навчання та найкраще склав випускний іспит. Там він захопився філософією, поезією (особливо творами Джорджа Байрона) і математикою, інтерес до яких проніс через все життя.
Пропрацювавши недовго на цукровому заводі, В.-Г. у 1871 р. став студентом природничо-математичного факультету Лейденського університету. Проте вже наступного року він перейшов до Боннського університету, щоб вивчати хімію під керівництвом Фрідріха Августа Кекуле. Через два роки майбутній учений продовжив свої заняття в Паризькому університеті, де й завершив роботу над дисертацією. Повернувшись до Нідерландів, він представив її до захисту в Утрехтському університеті.
Ще на початку XIX ст. французький фізик Жан Батист Біо зауважив, що кристалічні форми деяких хімічних речовин можуть змінювати напрямок променів, що проходять через них, поляризованого світла. Наукові спостереження показали також, що деякі молекули (їх назвали оптичними ізомерами) обертають площину світла в напрямку, протилежному до того, в якому його обертають інші молекули, хоча і перші, і другі являють собою молекули одного типу і складаються з однакового числа атомів. Спостерігаючи цей феномен у 1848 р., Луї Пастер висунув гіпотезу, що такі молекули є дзеркальним відображенням один одного і що атоми таких сполук розташовані у трьох вимірах.
У 1874 р., кілька місяців до захисту дисертації, В.-Г. опублікував статтю на 11 сторінках під назвою «Пропозиція застосовувати в просторі сучасні структурно-хімічні формули разом з приміткою про відношення між оптичною обертальною здатністю і хімічною конструкцією органічних сполук» Relation Between Optical Activity and the Chemical Constituents of Organic Compounds").
У цій статті він запропонував альтернативний варіант двомірних моделей, які тоді використовувалися для зображення структур хімічних сполук. В.-Г. припустив, що оптична активність органічних сполук пов'язана з асиметричною молекулярною структурою, причому атом вуглецю знаходиться в центрі тетраедра, а в чотирьох його кутах розташовуються атоми або групи атомів, що відрізняються один від одного. Таким чином, взаємообмін розташованих у кутах тетраедра атомів або груп атомів може призводити до появи молекул, ідентичних за хімічним складом, але є дзеркальним відображенням один одного за структурою. Цим пояснюються відмінності в оптичних властивостях.
Двома місяцями пізніше у Франції до подібних висновків дійшов працював над цією проблемою незалежно від В.-Г. його товариш за Паризьким університетом Жозеф Ашіль Ле Бель. Поширивши концепцію тетраедрального асиметричного атома вуглецю на сполуки, що містять вуглець-вуглецеві подвійні зв'язки (загальні краї) та потрійні зв'язки (загальні грані), Ст-Г. стверджував, що ці геометричні ізомери узагальнюють краї та грані тетраедра. Оскільки теорія Вант-Гоффа - Ле Беля була надзвичайно суперечливою, В.-Г. не наважився представити її як докторську дисертацію. Натомість він написав дисертацію про ціанооцтову та малонову кислоти і в 1874 р. отримав докторський ступінь з хімії.
Міркування В.-Г. про асиметричні атоми вуглецю були опубліковані в нідерландському журналі і не справили великого враження до тих пір, поки двома роками пізніше його стаття не була перекладена французькою та німецькою мовами. Спочатку теорія Вант-Гоффа – Ле Беля була висміяна відомими хіміками, як А.В. Герман Кольбе, який назвав її «фантастичною нісенітницею, геть-чисто позбавленою будь-якої фактичної підстави і абсолютно незрозумілою серйозному досліднику». Однак згодом вона лягла в основу сучасної стереохімії – галузі хімії, що вивчає просторову будову молекул.
Становлення наукової кар'єри В.-Г. йшло повільно. Спочатку йому доводилося давати за оголошеннями приватні уроки хімії та фізики, і лише у 1976 р. він отримав посаду лектора фізики у Королівській ветеринарній школі в Утрехті. Наступного року він стає лектором (а пізніше професором) теоретичної та фізичної хімії Амстердамського університету. Тут протягом наступних 18 років він щотижня читав по п'ять лекцій з органічної хімії та з однієї лекції з мінералогії, кристалографії, геології та палеонтології, а також керував хімічною лабораторією.
На відміну більшості хіміків свого часу В.-Г. мав ґрунтовну математичну підготовку. Вона стала в нагоді вченому, коли він взявся за складне завдання вивчення швидкості реакцій та умов, що впливають на хімічну рівновагу. В результаті виконаної роботи В.-Г. залежно від числа молекул, що беруть участь у реакції, класифікував хімічні реакції як мономолекулярні, бімолекулярні та багатомолекулярні, а також визначив порядок хімічної реакції для багатьох сполук.
Після настання хімічної рівноваги в системі з однаковою швидкістю протікають і прямі, і зворотні реакції без будь-яких кінцевих перетворень. Якщо в такій системі збільшується тиск (змінюються умови або концентрація її компонентів), точка рівноваги зсувається таким чином, щоб зменшився тиск. Цей принцип було сформульовано у 1884 р. французьким хіміком Анрі Луї Ле Шательє. У тому року В.-Г. застосував принципи термодинаміки при формулюванні принципу рухомої рівноваги, що виникає внаслідок зміни температури. Тоді ж він увів загальноприйняте сьогодні позначення оборотності реакції двома стрілками, спрямованими у протилежні сторони. Результати своїх досліджень Ст-Г. виклав у «Нарисах з хімічної динаміки» ("Etudes de dynamique chimique"), опублікованих 1884 р.
У 1811 р. італійський фізик Амедео Авогадро встановив, що у рівних обсягах будь-яких газів за однакових температурі і тиску міститься однакове число молекул. В.-Г. дійшов висновку, що цей закон справедливий і для розбавлених розчинів. Зроблене ним відкриття було дуже важливим, оскільки всі хімічні реакції та реакції обміну всередині живих істот відбуваються у розчинах. Вчений також експериментально встановив, що осмотичний тиск, що є мірою прагнення двох різних розчинів по обидві сторони мембрани до вирівнювання концентрації, у слабких розчинах залежить від концентрації та температури і, отже, підпорядковується газовим законам термодинаміки. Проведені Ст-Г. дослідження розведених розчинів стали обґрунтуванням теорії електролітичної дисоціації Сванте Арреніуса. Згодом Арреніус переїхав до Амстердама і працював разом з В.-Г.
1887 р. В.-Г. та Вільгельм Оствальд взяли активну участь у створенні «Журналу фізичної хімії» (Zeitschrift fur Physikalische Chemie). Оствальд незадовго до цього зайняв вакантне місце професора хімії Лейпцизького університету. В.-Г. теж пропонували цю посаду, але він відхилив пропозицію, оскільки Амстердамський університет заявив про готовність побудувати вченому нову хімічну лабораторію. Проте, коли У.-Г. стало очевидно, що здійснювана ним в Амстердамі педагогічна робота, а також виконання адміністративних обов'язків заважають його дослідницькій діяльності, він прийняв пропозицію Берлінського університету зайняти місце професора експериментальної фізики. Було обумовлено, що тут він читатиме лекції лише раз на тиждень і в його розпорядження буде віддано повністю обладнану лабораторію. Це сталося 1896 р.
Працюючи у Берліні, В.-Г. зайнявся застосуванням фізичної хімії на вирішення геологічних проблем, зокрема під час аналізу океанічних соляних відкладень у Стасфурті. До Першої світової війни ці відкладення майже повністю забезпечували вуглекислим калієм виробництво кераміки, миючих засобів, скла, мила та особливо добрив. В.-Г. почав також займатися проблемами біохімії, зокрема вивченням ферментів, які є каталізаторами хімічних змін, необхідні живих організмів.
1901 р. В.-Г. став першим лауреатом Нобелівської премії з хімії, яку йому присуджено «на знак визнання величезної важливості відкриття ним законів хімічної динаміки та осмотичного тиску в розчинах». Представляючи В.-Г. від імені Шведської королівської академії наук, С.Т. Однер назвав вченого засновником стереохімії та одним із творців вчення про хімічну динаміку, а також наголосив, що дослідження В.-Г. "внесли значний внесок у чудові досягнення фізичної хімії".
1878 р. В.-Г. одружився з дочкою роттердамського купця Йоганні Франсіне Меєс. У них було дві дочки та два сини.
Через своє життя В.-Г. проніс живий інтерес до філософії, природи, поезії. Він помер від туберкульозу легень 1 березня 1911 р. у Німеччині, у Стеглиці (тепер це частина Берліна).
Окрім Нобелівської премії, В.-Г. був нагороджений медаллю Деві Лондонського королівського товариства (1893) та медаллю Гельмгольця Прусської академії наук (1911). Він був членом Нідерландської королівської та Прусської академій наук, Британського та Американського хімічних товариств, американської Національної академії наук та Французької академії наук. В.-Г. були присвоєні почесні ступені Чиказького, Гарвардського та Єльського університетів.
Попередній перегляд:
ГЕЙ-ЛЮССАК (Gay-Lussac), Жозеф Луї
Французький фізик та хімік Жозеф Луї Гей-Люссак народився у Сен-Леонар-де-Нобла (департамент Верхня В'єнна). Отримавши у дитинстві суворе католицьке виховання, у 15 років він переїхав до Парижа; там, у пансіоні Сансьє, юнак продемонстрував неабиякі математичні здібності. У 1797 – 1800 pp. Гей-Люссак навчався у Політехнічній школі у Парижі, де хімію викладав Клод Луї Бертолле. Після закінчення школи Гей-Люссак був помічником Бертолле. У 1809 р. він майже одночасно став професором хімії у Політехнічній школі та професором фізики у Сорбонні, а з 1832 р. – ще й професором хімії Паризького ботанічного саду.
Наукові роботи Гей-Люссака відносяться до різних галузей хімії. У 1802 р. незалежно від Джона Дальтона Гей-Люссак відкрив одне із газових законів – закон теплового розширення газів, пізніше названий його ім'ям. У 1804 р. він здійснив два польоти на повітряній кулі (піднявшись на висоту 4 і 7 км), під час яких виконав низку наукових досліджень, зокрема виміряв температуру та вологість повітря. У 1805 р. разом з німецьким натуралістом Олександром фон Гумбольдтом встановив склад води, показавши, що співвідношення водню і кисню в її молекулі дорівнює 2:1. У 1808 р. Гей-Люссак відкрив закон об'ємних відносин, який представив на засіданні Філософсько-математичного товариства: «При взаємодії газів їх обсяги та обсяги газоподібних продуктів співвідносяться як прості числа». У 1809 р. він провів серію дослідів з хлором, що підтвердили висновок Гемпфрі Деві, що хлор – це елемент, а не кисневмісне з'єднання, а в 1810 р. встановив елементарний характер калію та натрію, потім фосфору та сірки. У 1811 р. Гей-Люссак спільно у французьким хіміком-аналітиком Луї Жаком Тенаром значно удосконалив метод елементного аналізу органічних речовин.
У 1811 р. Гей-Люссак почав ґрунтовне дослідження синильної кислоти, встановив її склад та провів аналогію між нею, галогеноводородними кислотами та сірководнем. Отримані результати привели його до концепції водневих кислот, яка спростовує суто кисневу теорію Антуана Лорана Лавуазьє. У 1811-1813 pp. Гей-Люссак встановив аналогію між хлором та йодом, отримав йодистоводневу та йодну кислоти, монохлорид йоду. У 1815 р. він отримав і вивчив «ціан» (точніше кажучи, диціан), що послужило однією з передумов формування теорії складних радикалів.
Гей-Люссак працював у багатьох державних комісіях та складав за дорученням уряду доповіді з рекомендаціями щодо впровадження наукових досягнень у промисловість. Прикладне значення мали і його дослідження. Так, його метод визначення вмісту етилового спирту було покладено основою практичних способів визначення міцності алкогольних напоїв. Гей-Люссак розробив у 1828 р. методику титриметричного визначення кислот та лугів, а 1830 р. – об'ємний спосіб визначення срібла в сплавах, що застосовується і нині. Створена ним конструкція вежі для уловлювання оксидів азоту надалі знайшла застосування у виробництві сірчаної кислоти. У 1825 р. Гей-Люссак разом із Мішелем Еженом Шеврелем отримали патент виробництва стеаринових свічок.
У 1806 р. Гей-Люссак був обраний членом Французької академії наук та її президентом у 1822 та 1834 рр.; був членом Аркейського наукового товариства (Societe d'Archueil), заснованого Бертолле. У 1839 р. він отримав титул пера Франції.
Попередній перегляд:
ГЕСС (Hess), Герман Іванович
Російський хімік Герман Іванович (Герман Генріх) Гесс народився в Женеві в сім'ї художника, який невдовзі переїхав до Росії. У 15-річному віці Геcc виїжджає в Дерпт (нині Тарту, Естонія), де навчається спочатку у приватній школі, а потім у гімназії, яку блискуче закінчує у 1822 р. Після гімназії він вступив до Дерптського університету на медичний факультет, де вивчав хімію у професора Готфріда Озанна, спеціаліста в галузі неорганічної та аналітичної хімії. У 1825 р. Гесс захистив дисертацію на ступінь доктора медицини: «Вивчення хімічного складу та цілющої дії мінеральних вод Росії».
Після закінчення університету Гессу за сприяння Озанна надали піврічне відрядження до Стокгольма, в лабораторію Йонса Берцеліуса. Там Гесс займався аналізом деяких мінералів. Великий шведський хімік говорив про Германа як про людину, яка багато обіцяє. У нього хороша голова, він, мабуть, має хороші систематичні знання, велику уважність і особливу запопадливість».
Повернувшись до Дерпта, Гесс отримав призначення в Іркутськ, де він мав займатися лікарською практикою. В Іркутську він займався також вивченням хімічного складу та лікувальної дії мінеральних вод, досліджував властивості кам'яної солі у покладах Іркутської губернії. У 1828 р. Гессу було надано звання ад'юнкту, а 1830 р. – екстраординарного академіка Академії наук. У тому ж році він отримав кафедру хімії у Петербурзькому технологічному інституті, де розробив навчальний план практичної та теоретичної хімії. У 1832–1849 pp. був професором Гірського інституту, викладав в Артилерійському училищі. Наприкінці 1820-х – на початку 1830-х років. він навчав основ хімічних знань цесаревича Олександра, майбутнього імператора Олександра ІІ.
Як і багато вчених того часу, Гесс проводив дослідження в різних областях: розробив спосіб вилучення телуру з його з'єднання з сріблом (телурида срібла – мінералу, названого на честь вченого гесситом); відкрив поглинання платиною газів; вперше виявив, що подрібнена платина прискорює з'єднання кисню з воднем; описав багато мінералів; запропонував новий спосіб вдування повітря доменні печі; сконструював апарат для розкладання органічних сполук, що усуває похибки у визначенні кількості водню і т.д.
Світову популярність Герман Гесс отримав як фундатор термохімії. Вчений сформулював основний закон термохімії - "закон сталості сум теплот", що є додатком закону збереження енергії до хімічних процесів. Відповідно до цього закону, тепловий ефект реакції залежить лише від початкового та кінцевого станів реагентів, а не від шляху протікання процесу (закон Гесса). Робота з описом експериментів, що обґрунтовують закон Гесса, з'явилася 1840 р., за два роки до публікації праць Роберта Майєра та Джеймса Джоуля. Гесу належить також відкриття другого закону термохімії – закону термонейтральності, згідно з яким при змішуванні нейтральних сольових розчинів тепловий ефект відсутній. Гесс вперше висловив думку про можливість вимірювання хімічної спорідненості виходячи з теплового ефекту реакції, передбачивши сформульований пізніше Марселен Бертло і Юліус Томсен принцип максимальної роботи.
Гесс займався також питаннями методики викладання хімії. Його підручник «Підстави чистої хімії» (1831) витримав сім видань (останнє – 1849 р.). У своєму підручнику Гесс використав розроблену ним російську хімічну номенклатуру. Під назвою «Короткий огляд хімічного іменослів'я» вона вийшла окремим виданням у 1835 р. (в роботі брали також участь С. А. Нечаєв з Медико-хірургічної академії, М. Ф. Соловйов з Петербурзького університету та П. Г. Соболевський з Гірського інституту ). Ця номенклатура була пізніше доповнена Д. І. Менделєєвим і багато в чому збереглася до нашого часу.
Попередній перегляд:
Микола Дмитрович ЗЕЛІНСЬКИЙ
Попередній перегляд:
Микола Дмитрович ЗЕЛІНСЬКИЙ
(06.02.1861 року – 30.06.1953 року)
Радянський хімік-органік, академік (з 1929 р.). Народився у м. Тирасполі. Закінчив Новоросійський університет в Одесі (1884). З 1885 р. вдосконалював освіту в Німеччині: у Лейпцизькому університеті у Я. Вісліценуса та в Геттінгенському університеті у В. Мейєра. У 1888-1892 рр. працював у Новоросійському університеті, з 1893 р. – професор Московського університету, який залишив у 1911 р. на знак протесту проти реакційної політики царського уряду. У 1911-1917 pp. - директор Центральної хімічної лабораторії міністерства фінансів, з 1917 р. - знову у Московському університеті, одночасно з 1935 р. - в Інституті органічної хімії АН СРСР, одним із організаторів якого він був.
Наукові дослідження відносяться до кількох областей органічної хімії – хімії аліциклічних сполук, хімії гетероциклів, органічного каталізу, хімії білка та амінокислот.
Спочатку займався дослідженням ізомерії похідних тіофену і отримав (1887) ряд його гомологів. Досліджуючи стереоізомерію граничних аліфатичних дикарбонових кислот, знайшов (1891) способи отримання з них циклічних п'яти- і шестичленних кетонів, з яких у свою чергу отримав (1895-1900 рр.) велика кількість гомологів циклопентану і циклогексану. Синтезував (1901-1907 рр.) численні вуглеводні, що містять від 3 до 9 атомів вуглецю в кільці, що стало основою штучного моделювання нафти та нафтових фракцій. Започаткував ряд напрямів, пов'язаних з вивченням взаємних перетворень вуглеводнів.
Відкрив (1910 р.) явище дегідрогенізаційного каталізу, що полягає у виключно вибірковій дії платини та паладію на циклогексанові та ароматичні вуглеводні та в ідеальній оборотності реакцій гідро- та дегідрогізації тільки залежно від температури.
Спільно з інженером А. Кумантом створив (1916) протигаз. Подальші роботи з дегидрогенизационно-гидрогенизационному каталізу сприяли його відкриттю (1911 р.) незворотного каталізу. Займаючись питаннями хімії нафти, виконав численні роботи з бензинізації нафтових залишків у вигляді крекінгу (1920-1922 рр.), з "кетонізації нафтенів". Отримав (1924) аліциклічні кетони каталітичним ацилюванням нафтових цикланів. Здійснив (1931-1937 рр.) процеси каталітичної та пірогенетичної ароматизації нафтою.
Спільно з М. С. Козловим вперше у СРСР почав (1932 р.) роботи з одержання хлоропренового каучуку. Синтезував важкодоступні нафтенові алкоголі та кислоти. Розробив (1936 р.) методи знесірювання високосірчистих олій. Є одним із основоположників вчення про органічний каталіз. Висунув ідеї щодо деформації молекул реагентів у процесі адсорбції на твердих каталізаторах.
Спільно зі своїми учнями відкрив реакції селективного каталітичного гідрогенолізу циклопентанових вуглеводнів (1934 р.), деструктивного гідрування, численні реакції ізомеризації (1925-1939 рр.), у тому числі взаємні перетворення циклів у напрямку, як їх звуження, так і їх звуження.
Експериментально довів утворення метиленових радикалів як проміжні сполуки в процесах органічного каталізу.
Зробив суттєвий внесок у вирішення проблеми походження нафти. Був прихильником теорії органічного походження нафти.
Проводив також дослідження в галузі хімії амінокислот та білка. Відкрив (1906 р.) реакцію отримання альфа-амінокислот з альдегідів або кетонів дією суміші ціаністого калію з хлористим амонієм і подальшим гідролізом альфа-амінонітрилів, що утворюються. Синтезував ряд амінокислот та оксиамінокислот.
Розробив методи одержання ефірів амінокислот з їх сумішей, що утворюються при гідролізі білкових тіл, а також способи розподілу продуктів реакції. Створив велику школу хіміків-органіків, до якої увійшли Л. Н. Несмеянов, Б. А. Казанський, А. А. Баландін, Н. І. Шуйкін, А. Ф. Плате та ін.
Один із організаторів Всесоюзного хімічного товариства ім. Д. І. Менделєєва та її почесний член (з 1941 р.).
Герой Соціалістичної Праці (1945).
Премія ім. Ст І. Леніна (1934 р.), Державні премії СРСР (1942, 1946, 1948 рр.).
Ім'я Зелінського надано (1953 р.) Інституту органічної хімії АН СРСР.
Попередній перегляд:
МАРКІВНИКІВ, Володимире Васильовичу
Російський хімік Володимир Васильович Марковников народився 13 (25) грудня 1837 р. у с. Княгиніно Нижегородської губернії у сім'ї офіцера. Навчався у Нижегородському дворянському інституті, у 1856 р. вступив до Казанського університету на юридичний факультет. Одночасно відвідував лекції Бутлерова з хімії, пройшов практикум у його лабораторії. Після закінчення університету в 1860 р. Марковников за рекомендацією Бутлерова був залишений як лаборант в університетській хімічній лабораторії, з 1862 читав лекції. У 1865 р. Марковніков отримав ступінь магістра і був направлений на два роки до Німеччини, де працював у лабораторіях А. Байєра, Р. Ерленмейєра та Г. Кольбе. У 1867 р. повернувся до Казані, де був обраний доцентом на кафедрі хімії. У 1869 р. захистив докторську дисертацію й у тому року у зв'язку з від'їздом Бутлерова до Петербурга був обраний професором. У 1871 р. Марковников разом із групою інших учених на знак протесту проти звільнення професора П.Ф.Лесгафта пішов із Казанського університету та переїхав до Одеси, де працював у Новоросійському університеті. У 1873 р. Марковніков отримав місце професора в Московському університеті.
Основні наукові праці Марковников присвячені розвитку теорії хімічної будови, органічного синтезу та нафтохімії. На прикладі масляної кислоти бродіння, що має нормальну будову, та ізомасляної кислоти Марковников у 1865 р. вперше показав існування ізомерії серед жирних кислот. У магістерській дисертації «Про ізомерію органічних сполук» (1865 р.) Марковников дав історію вчення про ізомерію та критичний аналіз його сучасного стану. У докторській дисертації, «Матеріали щодо взаємного впливу атомів у хімічних сполуках» (1869 р.) з урахуванням поглядів А.М.Бутлерова і великого експериментального матеріалу Марковников встановив ряд закономірностей, що стосуються залежності напрями реакцій заміщення, відщеплення, приєднання подвійного зв'язку та ізомеризації від хімічної будови (зокрема, правило Марковнікова). Марковников також показав особливості подвійних і потрійних зв'язків у ненасичених з'єднаннях, що перебувають у їхній більшій міцності в порівнянні з одинарними зв'язками, але не в еквівалентності двом або трьом простим зв'язкам.
З початку 1880-х років. Марковников займався вивченням кавказької нафти, де відкрив новий великий клас сполук, названих їм нафтенами. Виділив з нафти ароматичні вуглеводні і виявив їх здатність до утворення з вуглеводнями інших класів сумішей, що не розділяються перегонкою, пізніше названих азеотропними. Вперше вивчив нафтилени, відкрив перетворення циклопарафінів на ароматичні вуглеводні за участю бромистого алюмінію як каталізатора; синтезував багато нафтенів і парафінів з розгалуженим ланцюгом. Показав, що температура замерзання вуглеводню характеризує ступінь його чистоти та однорідності. Доказав існування циклів з числом атомів вуглецю від 3 до 8 та описав взаємні ізомерні перетворення циклів у бік як зменшення, так і збільшення числа атомів у кільці.
Марковников активно виступав за розвиток вітчизняної хімічної промисловості, за поширення наукових знань та тісний зв'язок науки з промисловістю. Велике значення мають праці Марковникова з науки; він, зокрема, довів пріоритет А.М.Бутлерова у створенні теорії хімічної будови. З його ініціативи було видано «Ломоносівську збірку» (1901 р.), присвячену історії хімії в Росії. Марковников був одним із засновників Російського хімічного товариства (1868). Винятково плідною була педагогічна діяльність вченого, котрий створив знамениту «марковниківську» школу хіміків. З лабораторії, яку він обладнав у Московському університеті, вийшли багато вчених-хіміків зі світовим ім'ям: М.І.Коновалов, Н.М.Кіжнер, І.А.Каблуков та інші.
Попередній перегляд:
МЕНДЕЛЄЄВ, Дмитро Іванович
Російський хімік Дмитро Іванович Менделєєв народився Тобольську у ній директора гімназії. Під час навчання в гімназії Менделєєв мав дуже посередні оцінки, особливо латинською мовою. У 1850 р. він вступив на відділення природничих наук фізико-математичного факультету Головного педагогічного інституту у Петербурзі. Серед професорів інституту були тоді такі визначні вчені, як фізик Е.Х.Ленц, хімік А.А.Воскресенський, математик Н.В.Остроградський. У 1855 р. Менделєєв закінчив інститут із золотою медаллю і був призначений старшим учителем гімназії до Сімферополя, але через Кримську війну перевівся в Одесу, де працював учителем у Рішельєвському ліцеї.
У 1856 р. Менделєєв захистив у Петербурзькому університеті магістерську дисертацію, у 1857 р. був затверджений приват-доцентом цього університету та читав там курс органічної хімії. У 1859-1861 pp. Менделєєв перебував у науковому відрядженні в Німеччині, де працював у лабораторії Р.Бунзена та Г.Кірхгофа у Гейдельберзькому університеті. До цього періоду належить одне з важливих відкриттів Менделєєва – визначення «температури абсолютного кипіння рідин», відомої нині за назвою критичної температури. У 1860 р. Менделєєв разом з іншими російськими хіміками брав участь у роботі Міжнародного конгресу хіміків у Карлсруе, на якому С.Канніццаро виступив зі своєю інтерпретацією молекулярної теорії А.Авогадро. Цей виступ і дискусія щодо розмежування понять атома, молекули та еквівалента послужили важливою передумовою для відкриття періодичного закону.
Повернувшись до Росії 1861 р., Менделєєв продовжив читання лекцій у Петербурзькому університеті. У 1861 р. він опублікував підручник "Органічна хімія", удостоєний Петербурзької АН Демидівської премії. У 1864 р. Менделєєв був обраний професором хімії Петербурзького технологічного інституту. У 1865 р. він захистив докторську дисертацію «Про з'єднання спирту з водою» і тоді був затверджений професором технічної хімії Петербурзького університету, а через два роки очолив кафедру неорганічної хімії.
Розпочавши читання курсу неорганічної хімії в Петербурзькому університеті, Менделєєв, не знайшовши жодного посібника, який міг би рекомендувати студентам, почав писати свою класичну працю «Основи хімії». У передмові до другого випуску першої частини підручника, що вийшов 1869 р., Менделєєв навів таблицю елементів під назвою «Досвід системи елементів, заснованої на їхній атомній вазі та хімічній подібності», а в березні 1869 р. на засіданні Російського хімічного товариства Н.А. .Меншуткін доповів від імені Менделєєва його періодичну систему елементів. Періодичний закон став фундаментом, у якому Менделєєв створив свій підручник. За життя Менделєєва "Основи хімії" видавалися в Росії 8 разів, ще п'ять видань вийшли в перекладах англійською, німецькою та французькою мовами.
Протягом наступних двох років Менделєєв вніс у початковий варіант періодичної системи ряд виправлень та уточнень, і в 1871 р. опублікував дві класичні статті – «Природна система елементів та застосування її до вказівки властивостей деяких елементів» (російською мовою) та «Періодична законність хімічних елементів» (німецькою мовою в «Анналах» Ю.Лібіха). На основі своєї системи Менделєєв виправив атомні ваги деяких відомих елементів, а також припустився існування невідомих елементів і наважився передбачити властивості деяких з них. Спочатку сама система, внесені виправлення і прогнози Менделєєва були зустрінуті науковим співтовариством дуже стримано. Однак після того, як передбачені Менделєєвим «екаалюміній» (галій), «екабор» (скандій) та «екасиліцій» (германій) були відкриті відповідно у 1875, 1879 та 1886 рр., періодичний закон став отримувати визнання.
Зроблені наприкінці XIX – на початку XX ст. відкриття інертних газів та радіоактивних елементів не похитнули періодичного закону, але лише зміцнили його. Відкриття ізотопів пояснило деякі порушення послідовності розташування елементів у порядку зростання їхньої атомної ваги (т.зв. «аномалії»). Створення теорії будови атома остаточно підтвердило правильність розташування Менделєєвих елементів і дозволило вирішити всі сумніви про місце лантаноїдів у періодичній системі.
Вчення про періодичність Менделєєв розвивав остаточно життя. Серед інших наукових праць Менделєєва можна відзначити цикл робіт із вивчення розчинів та розробку гідратної теорії розчинів (1865–1887 рр.). У 1872 р. він почав вивчення пружності газів, результатом якого стало запропоноване 1874 р. узагальнене рівняння стану ідеального газу (рівняння Клайперона - Менделєєва). У 1880–1885 pp. Менделєєв займався проблемами переробки нафти, запропонував принцип її дрібної перегонки. У 1888 р. він висловив ідею підземної газифікації вугілля, а 1891–1892 рр. розробив технологію виготовлення нового типу бездимного пороху.
У 1890 р. Менделєєв змушений був залишити Петербурзький університет внаслідок протиріч із міністром Народної освіти. У 1892 р. був призначений хранителем Депо зразкових заходів і терезів (яке в 1893 р. з його ініціативи було перетворено на Головну палату мір і терезів). За участю та під керівництвом Менделєєва в палаті було відновлено прототипи фунта і аршина, зроблено порівняння російських еталонів заходів з англійськими та метричними (1893–1898 рр.). Менделєєв вважав за необхідне введення в Росії метричної системи заходів, яка на його наполягання в 1899 р. була допущена факультативно.
Менделєєв був одним із засновників Російського хімічного товариства (1868 р.) і неодноразово обирався його президентом. У 1876 р. Менделєєв став членом-кореспондентом Петербурзької АН, але кандидатура Менделєєва в академіки була в 1880 відкинута. Заболотування Менделєєва Петербурзької АН викликало різкий протест громадськості у Росії.
Д.І.Менделєєв був членом понад 90 академій наук, наукових товариств, університетів різних країн. Ім'я Менделєєва носить хімічний елемент № 101 (менделєєвий), підводний гірський хребет і кратер на звороті Місяця, низка навчальних закладів та наукових інститутів. У 1962 р. АН СРСР заснувала премію та Золоту медаль ім. Менделєєва за найкращі роботи з хімії та хімічної технології, в 1964 р. ім'я Менделєєва було занесено на дошку пошани Бріджпортського університету в США поряд з іменами Евкліда, Архімеда, Н.Коперника, Г.Галілея, І.Ньютона, А.Лавуазьє.
Попередній перегляд:
НEPНCT (Nernst), Вальтер Герман
Нобелівська премія з хімії, 1920
Німецький хімік Вальтер Герман Нернст народився у Бризені, містечку Східної Пруссії (тепер Вомбжезьно, Польща). Нернст був третьою дитиною в сім'ї прусського судді у цивільних справах Густава Нернста та Оттілії (Нергер) Нернст. У гімназії в Грауденці він вивчав природничі науки, літературу та класичні мови і в 1883 закінчив її першим учнем у класі.
З 1883 по 1887 р. Нернст вивчав фізику в університетах Цюріха (у Генріха Вебера), Берліна (у Германа Гельмгольця), Граца (у Людвіга Больцмана) та Вюрцбурга (у Фрідріха Кольрауша). Больцман, який надавав великого значення тлумаченню природних явищ, з теорії атомної будови речовини, спонукав Нернста зайнятися вивченням змішаного впливу магнетизму і теплоти на електричний струм. Робота, виконана під керівництвом Кольрауша, призвела до відкриття: металевий провідник, нагрітий з одного кінця і розташований перпендикулярно до електричного поля, генерує електричний струм. За проведене дослідження Нернст 1887 р. отримав докторський ступінь.
Приблизно у цей час Нернст познайомився з хіміками Сванте Арреніусом, Вільгельмом Оствальдом і Якобом Вант-Гоффом. Оствальд і Вант-Гофф тоді тільки-но почали випускати «Журнал фізичної хімії», в якому вони повідомляли про зростаюче використання фізичних методів для вирішення хімічних проблем. У 1887 р. Нернст став асистентом Оствальда в Лейпцизькому університеті, і незабаром його почали вважати одним із засновників нової дисципліни – фізичної хімії, незважаючи на те, що він був значно молодшим за Оствальда, Вант-Гоффа та Арреніуса.
У Лейпцигу Нернст працював і з теоретичними, і з практичними проблемами фізичної хімії. У 1888-1889 pp. він вивчав поведінку електролітів (розчинів електрично заряджених частинок, або іонів) при пропущенні електричного струму та відкрив фундаментальний закон, відомий як рівняння Нернста. Закон встановлює залежність між електрорушійною силою (різністю потенціалів) та іонною концентрацією. Рівняння Нернста дозволяє передбачити максимальний робочий потенціал, який може бути отриманий в результаті електрохімічної взаємодії (наприклад, максимальну різницю потенціалів хімічної батареї), коли відомі лише найпростіші фізичні показники: тиск і температура. Таким чином, цей закон пов'язує термодинаміку з електрохімічною теорією в галузі вирішення проблем, що стосуються сильно розбавлених розчинів. Завдяки цій роботі 25-річний Нернст завоював всесвітнє зізнання.
У 1890-1891 pp. Нернст займався вивченням речовин, які при розчиненні в рідинах не поєднуються один з одним. Він розвинув свій закон розподілу та охарактеризував поведінку цих речовин як функцію концентрації. Закон Генрі, який описує розчинність газу в рідині, перетворився на окремий випадок більш загального закону Нернста. Закон розподілу Нернста має важливе значення для медицини та біології, оскільки дозволяє досліджувати розподіл речовин у різних частинах живого організму.
У 1891 р. Нернст був призначений ад'юнкт-професором фізики в Геттінгенському університеті. Через два роки було опубліковано написаний ним підручник фізичної хімії «Теоретична хімія з погляду закону Авогадро та термодинаміки», який витримав 15 перевидань і служив понад три десятиліття. Вважаючи себе фізиком, який займається хімією, Нернст визначив новий предмет фізичної хімії як «перетин двох наук, досі певною мірою незалежних один від одного». В основу фізичної хімії Нернст поклав гіпотезу італійського хіміка Амедео Авогадро, який вважав, що у рівних обсягах будь-яких газів завжди міститься однакова кількість молекул. Нернст назвав її "рогом достатку" молекулярної теорії. Не меншого значення мав термодинамічний закон збереження енергії, який є основою всіх природних процесів. Нернст підкреслював, що основи фізичної хімії полягають у застосуванні цих двох основних принципів для вирішення наукових проблем.
У 1894 р. Нернст став професором фізичної хімії в Геттінгенському університеті та створив Інститут фізичної хімії та електрохімії кайзера Вільгельма. Разом з групою вчених з різних країн, що приєдналася до нього, він займався там вивченням таких проблем, як поляризація, діелектричні константи і хімічна рівновага.
У 1905 р. Нернст залишив Геттінген, щоб стати професором хімії в Берлінському університеті. Того ж року він сформулював свою «теплову теорему», відому тепер як третій початок термодинаміки. Ця теорема дозволяє скористатися тепловими даними для розрахунку хімічної рівноваги - іншими словами, передбачити, як далеко піде ця реакція, перш ніж буде досягнуто рівноваги. Протягом наступного десятиліття Нернст відстоював, постійно перевіряючи, правильність своєї теореми, яка пізніше була використана в таких різних цілях, як перевірка квантової теорії та промисловий синтез аміаку.
У 1912 р. Нернст, з виведеного ним теплового закону, обгрунтував недосяжність абсолютного нуля. "Неможливо, сказав він, створити теплову машину, в якій температура речовини знижувалася б до абсолютного нуля". Виходячи з цього висновку, Нернст припустив, що в міру того як температура наближається до абсолютного нуля, виникає тенденція до зникнення фізичної активності речовин. Третій початок термодинаміки має найважливіше значення для фізики низьких температур та фізики твердого тіла. Нернст ще замолоду був автомобілістом-аматором і в роки першої світової війни служив водієм у добровільному автомобільному дивізіоні. Він також працював над створенням хімічної зброї, яка вважала найбільш гуманною, оскільки вона, на його думку, могла б покінчити зі смертельним протистоянням на Західному фронті. Після війни Нернст повернувся до своєї берлінської лабораторії.
У 1921 р. вченому було вручено Нобелівську премію з хімії, присуджену в 1920 р. «у визнання його робіт з термодинаміки». У своїй Нобелівській лекції Нернст повідомив, що «більше 100 проведених ним експериментальних досліджень дозволили зібрати цілком достатньо даних, які підтверджували нову теорему з тією безпомилковістю, яку допускає точність часом дуже складних експериментів».
З 1922 по 1924 р. Нернст був президентом Імперського інституту прикладної фізики в Єні, однак, коли повоєнна інфляція позбавила його можливості здійснити в інституті ті зміни, які йому хотілося провести, він повернувся до Берлінського університету як професор фізики. Аж до кінця своєї професійної діяльності Нернст займався вивченням космологічних проблем, що виникли внаслідок відкриття ним третього початку термодинаміки (особливо так званої теплової смертю Всесвіту, проти якої він виступав), а також фотохімією та хімічною кінетикою.
У 1892 р. Нернст одружився з Емме Лохмейєр, дочкою відомого в Геттінгені хірурга. У них було два сини (обидва загинули під час першої світової війни) та дочка. Людина з яскраво вираженою індивідуальністю, Нернст пристрасно любив життя, умів дотепно жартувати. Через все своє життя проніс учений захопленість літературою та театром, особливо він схилявся перед творами Шекспіра. Прекрасний організатор наукових інститутів Нернст допоміг скликати першу Сольвейську конференцію, заснувати Німецьке електрохімічне товариство та Інститут кайзера Вільгельма.
У 1934 р. Нернст вийшов у відставку і оселився у своєму будинку в Лузатії, де 1941 р. раптово помер від серцевого нападу. Нернст був членом Берлінської академії наук та Лондонського королівського товариства.
Попередній перегляд:
Кюрі (Sklodowska-Curie), Марія
Нобелівська премія з хімії, 1911
Нобелівська премія з фізики, 1903
(Спільно з Анрі Беккерелем та П'єром Кюрі)
Французький фізик Марія Склодовська-Кюрі (уроджена Марія Склодовська) народилася у Варшаві (Польща). Вона була молодшою з п'яти дітей у сім'ї Владислава та Броніслави (Богушки) Склодовських. Марія виховувалась у сім'ї, де заняття наукою користувалися повагою. Її батько викладав фізику в гімназії, а мати, поки не захворіла на туберкульоз, була директором гімназії. Мати Марії померла, коли дівчинці було одинадцять років.
Марія Склодовська блискуче навчалася і в початковій, і середній школі. Ще в юному віці вона відчула привабливу силу науки і працювала лаборантом у хімічній лабораторії свого двоюрідного брата. Великий російський хімік Дмитро Менделєєв, творець періодичної таблиці хімічних елементів, був другом її батька. Побачивши дівчинку за роботою в лабораторії, він передбачив велике майбутнє, якщо вона продовжить свої заняття хімією. Виросла за російського правління (Польща на той час була розділена між Росією, Німеччиною та Австро-Угорщиною), Склодовська-Кюрі брала активну участь у русі молодих інтелектуалів та антиклерикальних польських націоналістів. Хоча більшу частину свого життя Склодовська-Кюрі провела у Франції, вона назавжди зберегла відданість справі боротьби за польську незалежність.
На шляху до здійснення мрії Марії Склодовської про вищу освіту стояли дві перешкоди: бідність сім'ї та заборона прийому жінок до Варшавського університету. Марія та її сестра Броня розробили план: Марія протягом п'яти років працюватиме гувернанткою, щоб дати можливість сестрі закінчити медичний інститут, після чого Броня має взяти на себе витрати на вищу освіту сестри. Броня здобула медичну освіту в Парижі і, ставши лікарем, запросила до себе Марію. Залишивши Польщу 1891 р., Марія вступила на факультет природничих наук Паризького університету (Сорбонни). У 1893 р., закінчивши курс першої, Марія отримала ступінь ліценціату з фізики Сорбонни (еквівалентного ступеня магістра). Через рік вона стала ліценціатом і з математики.
У тому ж 1894 р. у будинку одного польського фізика-емігранта Марія Склодовська зустріла П'єра Кюрі. П'єр був керівником лабораторії при Муніципальній школі промислової фізики та хімії. На той час він провів важливі дослідження з фізики кристалів та залежності магнітних властивостей речовин від температури. Марія займалася дослідженням намагніченості сталі, і її польський друг сподівався, що П'єр зможе надати Марії можливість попрацювати у своїй лабораторії. Зблизившись спочатку на ґрунті захоплення фізикою, Марія та П'єр через рік одружилися. Це сталося невдовзі після того, як П'єр захистив докторську дисертацію. Їхня дочка Ірен (Ірен Жоліо-Кюрі) народилася у вересні 1897 р. Через три місяці Марія Кюрі завершила своє дослідження з магнетизму і почала шукати тему для дисертації.
У 1896 р. Анрі Беккерель виявив, що уранові сполуки випромінюють глибоко проникаюче випромінювання. На відміну від рентгенівського, відкритого 1895 р. Вільгельмом Рентгеном, випромінювання Беккереля було результатом збудження від зовнішнього джерела енергії, наприклад світлом, а внутрішнім властивістю самого урану. Зачарована цим загадковим явищем і залучена перспективою започаткувати нову сферу досліджень, Кюрі вирішила зайнятися вивченням цього випромінювання, яке вона згодом назвала радіоактивністю. Розпочавши роботу на початку 1898 р., вона насамперед спробувала встановити, чи існують інші речовини, крім сполук урану, які випускають відкриті Беккерелем промені. Оскільки Беккерель зауважив, що у присутності сполук урану повітря стає електропровідним, Кюрі вимірювала електропровідність поблизу зразків інших речовин, використовуючи кілька точних приладів, розроблених та побудованих П'єром Кюрі та його братом Жаком. Вона дійшла висновку у тому, що з відомих елементів радіоактивні лише уран, торій та його сполуки. Однак незабаром Кюрі зробила набагато важливіше відкриття: уранова руда, відома під назвою уранової смоляної обманки, випромінює сильніше випромінювання Беккереля, ніж з'єднання урану і торію, і принаймні вчетверо сильніше, ніж чистий уран. Кюрі висловила припущення, що в урановій смоляній обманці міститься ще не відкритий і радіоактивний елемент. Навесні 1898 р. вона повідомила про свою гіпотезу та про результати експериментів Французької академії наук.
Потім подружжя Кюрі спробувало виділити новий елемент. П'єр відклав свої власні дослідження з фізики кристалів, щоб допомогти Марії. Обробляючи уранову руду кислотами та сірководнем, вони розділили її на відомі компоненти. Досліджуючи кожну з компонентів, ними було встановлено, що сильну радіоактивність мають тільки дві з них, що містять елементи вісмут і барій. Оскільки відкрите Беккерелем випромінювання не було характерним ні для вісмуту, ні для барію, вони зробили висновок, що ці порції речовини містять один або кілька раніше невідомих елементів. У липні та грудні 1898 р. Марія та П'єр Кюрі оголосили про відкриття двох нових елементів, які були названі ними полонієм (на честь Польщі – батьківщини Марії) та радієм.
Оскільки Кюрі не виділили жодного з цих елементів, вони не могли подати хімікам вирішального докази їх існування. І подружжя Кюрі приступило до дуже нелегкого завдання - екстрагування двох нових елементів з смоляної уранової обманки. Вони встановили, що речовини, які вони мають знайти, становлять лише одну мільйонну частину уранової смоляної обманки. Щоб екстрагувати їх у вимірних кількостях, дослідникам необхідно було переробити величезну кількість руди. Протягом наступних чотирьох років Кюрі працювали у примітивних та шкідливих для здоров'я умовах. Вони займалися хімічним поділом у великих чанах, встановлених у дірявому, що продувається всіма вітрами сараї. Аналізи речовин їм доводилося проводити в крихітній, погано обладнаній лабораторії Муніципальної школи. У цей важкий, але захоплюючий період платні П'єра не вистачало, щоб утримувати сім'ю. Незважаючи на те, що інтенсивні дослідження та маленька дитина займали майже весь її час, Марія в 1900 р. почала викладати фізику в Півночі, в Еколь нормаль сюпер'єр, навчальному закладі, який готував вчителів середньої школи. Овдовілий батько П'єра переїхав до Кюрі і допомагав доглядати Ірен.
У вересні 1902 р. Кюрі оголосили у тому, що вдалося виділити одну десяту грама хлориду радію з кількох тонн уранової смоляної обманки. Виділити полоній їм не вдалося, оскільки той виявився продуктом розпаду радію. Аналізуючи з'єднання, Марія встановила, що атомна маса радію дорівнює 225. Сіль радію випускала блакитне свічення і тепло. Ця фантастична речовина привернула увагу всього світу. Визнання та нагороди за його відкриття прийшли до подружжя Кюрі майже відразу.
Завершивши дослідження, Марія нарешті написала свою докторську дисертацію. Робота називалася «Дослідження радіоактивних речовин» і була представлена Сорбонне у червні 1903 р. До неї увійшло величезну кількість спостережень радіоактивності, зроблених Марією та П'єром Кюрі під час пошуку полонію та радію. На думку Комітету, який присудив Кюрі науковий ступінь, її робота стала найбільшим внеском, який коли-небудь був внесений в науку докторською дисертацією.
У грудні 1903 р. Шведська королівська академія наук присудила Нобелівську премію з фізики Беккерелю та подружжю Кюрі. Марія та П'єр Кюрі отримали половину нагороди «на знак визнання... їхніх спільних досліджень явищ радіації, відкритих професором Анрі Беккерелем». Кюрі стала першою жінкою, яка була удостоєна Нобелівської премії. І Марія, і П'єр Кюрі були хворі і не могли їхати до Стокгольма на церемонію вручення премії. Вони отримали її влітку наступного року.
Ще до того, як подружжя Кюрі завершило свої дослідження, їх роботи спонукали інших фізиків також зайнятися вивченням радіоактивності. У 1903 р. Ернест Резерфорд і Фредерік Содді висунули теорію, за якою радіоактивні випромінювання виникають при розпаді атомних ядер. При розпаді радіоактивні елементи зазнають трансмутації – перетворення на інші елементи. Кюрі не без вагань прийняла цю теорію, оскільки розпад урану, торію і радію відбувається настільки повільно, що у своїх експериментах їй не доводилося його спостерігати. (Щоправда, були дані про розпад полонію, але поведінка цього елемента Кюрі вважала нетиповим). Все ж таки в 1906 р. вона погодилася прийняти теорію Резерфорда - Содді як найбільш правдоподібне пояснення радіоактивності. Саме Кюрі запровадила терміни розпад та трансмутація.
Подружжя Кюрі відзначило дію радію на людський організм (як і Анрі Беккерель, вони отримали опіки, перш ніж зрозуміли небезпеку поводження з радіоактивними речовинами) і висловили припущення, що радій може бути використаний для лікування пухлин. Терапевтичне значення радію було визнано майже відразу, і ціни на радієві джерела різко піднялися. Однак Кюрі відмовилися патентувати екстракційний процес та використати результати своїх досліджень у будь-яких комерційних цілях. На їхню думку, вилучення комерційних вигод не відповідало духу науки, ідеї вільного доступу до знання. Незважаючи на це, фінансове становище подружжя Кюрі покращало, оскільки Нобелівська премія та інші нагороди принесли їм певний достаток. У жовтні 1904 р. П'єр був призначений професором фізики в Сорбонні, а через місяць Марія стала офіційно іменуватися завідувачкою його лабораторією. У грудні у них народилася друга дочка, Єва, яка згодом стала піаністкою, що концертує, і біографом своєї матері.
Марі черпала сили у визнанні її наукових досягнень, улюбленій роботі, коханні та підтримці П'єра. Як вона сама зізнавалася: «Я одружилася все, про що могла мріяти в момент укладання нашого союзу, і навіть більше того». Але у квітні 1906 р. П'єр помер у вуличній катастрофі. Втративши найближчого друга і товариша по роботі, Марі пішла в себе. Однак вона знайшла сили продовжувати роботу. У травні, після того, як Марі відмовилася від пенсії, призначеної міністерством суспільної освіти, факультетська рада Сорбони призначила її на кафедру фізики, яку раніше очолював її чоловік. Коли за шість місяців Кюрі прочитала свою першу лекцію, вона стала першою жінкою – викладачем Сорбони.
У лабораторії Кюрі зосередила свої зусилля виділення чистого металевого радію, а чи не його сполук. У 1910 р. їй вдалося у співпраці з Андре Дебірном отримати цю речовину і цим завершити цикл досліджень, розпочатий 12 років тому. Вона переконливо довела, що радій є хімічним елементом. Кюрі розробила спосіб вимірювання радіоактивних еманацій і приготувала для Міжнародного бюро заходів і терезів перший міжнародний стандарт радия – чистий зразок хлориду радію, з яким належало порівнювати решту джерел.
Наприкінці 1910 р. за наполяганням багатьох учених кандидатуру Кюрі було висунуто під час виборів у одне з найпрестижніших наукових товариств – Французьку академію наук. П'єр Кюрі був обраний до неї лише за рік до смерті. За всю історію Французької академії наук жодна жінка не була її членом, тому висування кандидатури Кюрі призвело до жорстокого бою між прихильниками та противниками цього кроку. Після кількох місяців образливої полеміки в січні 1911 р. кандидатуру Кюрі відкинули на виборах більшістю в один голос.
Через кілька місяців Шведська королівська академія наук присудила Кюрі Нобелівську премію з хімії «за видатні заслуги у розвитку хімії: відкриття елементів радію та полонію, виділення радію та вивчення природи та сполук цього чудового елементу». Кюрі стала першим двічі лауреатом Нобелівської премії. Представляючи нового лауреата, Е.В. Дальгрен зазначив, що «дослідження радію призвело останніми роками до народження нової галузі науки – радіології, яка вже заволоділа власними інститутами та журналами».
Незадовго до початку першої світової війни Паризький університет та Пастерівський інститут заснували Радієвий інститут для досліджень радіоактивності. Кюрі була призначена директором відділення фундаментальних досліджень та медичного застосування радіоактивності. Під час війни вона навчала військових медиків застосування радіології, наприклад, виявлення за допомогою рентгенівських променів шрапнелі в тілі пораненого. У прифронтовій зоні Кюрі допомагала створювати радіологічні установки, постачати пункти першої допомоги переносними рентгенівськими апаратами. Накопичений досвід вона узагальнила у монографії «Радіологія та війна» у 1920 р.
Після війни Кюрі повернулася до Радієвого інституту. В останні роки свого життя вона керувала роботами студентів та активно сприяла застосуванню радіології у медицині. Вона написала біографію П'єра Кюрі, яка була опублікована в 1923 р. Періодично Кюрі здійснювала поїздки до Польщі, яка наприкінці війни здобула незалежність. Там вона консультувала польських дослідників. У 1921 р. разом з дочками Кюрі відвідала Сполучені Штати, щоб взяти в дар 1 г радію для продовження дослідів. Під час свого другого візиту до США (1929) вона отримала пожертву, на яку придбала ще грам радію для терапевтичного використання в одному з варшавських госпіталів. Але внаслідок багаторічної роботи з радієм її здоров'я помітно погіршувалося.
Кюрі померла 4 липня 1934 р. від лейкемії у невеликій лікарні містечка Санселлемоз у французьких Альпах.
Найбільшою гідністю Кюрі як вченого була її незламна завзятість у подоланні труднощів: поставивши перед собою проблему, вона не заспокоювалася доти, доки їй не вдавалося знайти рішення. Тиха, скромна жінка, якій докучала її слава, Кюрі зберігала непохитну вірність ідеалам, у які вона вірила, і людям, яких вона дбала. Після смерті чоловіка вона залишалася ніжною та відданою матір'ю для двох своїх дочок.
Крім двох Нобелівських премій, Кюрі була удостоєна медалі Бертело Французької академії наук (1902), медалі Деві Лондонського королівського товариства (1903) та медалі Елліота Крессона Франклінівського інституту (1909). Вона була членом 85 наукових товариств усього світу, у тому числі Французької медичної академії, здобула 20 почесних ступенів. З 1911 р. і до смерті Кюрі брала участь у престижних Сольвіївських конгресах з фізики, протягом 12 років була співробітником Міжнародної комісії з питань інтелектуального співробітництва Ліги Націй.
Арреніус Сванте(19.11.1859-02.Х. 1927) народився Швеції в маєтку Вейк, неподалік Упсали, де його батько служив управляючим. Закінчив у 1878 р. Упсальський університет та отримав ступінь кандидата філософії. У 1881 -1883 рр. займався у професора Е. Едлунда у Фізичному інституті академії наук у Стокгольмі, де поряд з іншими проблемами вивчав провідність дуже розбавлених розчинів солей.
У 1884 р. Арреніус захистив дисертацію на тему «Дослідження провідності електролітів». За його словами, вона була напередодні теорії електролітичної дисоціації. Робота не отримала тієї високої оцінки, яка б відкрила Арреніусу можливість стати доцентом фізики в Упсальському університеті. Але захоплений відгук німецького фізикохіміка В.Оствальда та особливо його візит до Арреніуса в Упсалу схилили університетське начальство заснувати доцентуру з фізичної хімії та надати її Арреніусу. Він пропрацював в Упсалі рік.
За рекомендацією Едлунда в 1885 р. Арреніус було надано закордонне відрядження. У цей час він стажувався у В. Оствальда в Ризькому політехнічному інституті (1886), Ф. Кольрауша у Вюрцбурзі (1887), Л. Больцмана у Граці (1887), Я. Вант-Гоффа в Амстердамі (1888).
Під впливом Вант-Гоффа Арреніус зацікавився питаннями хімічної кінетики - вчення про хімічні процеси та закони їх протікання. Він висловив думку, що швидкість хімічної реакції не визначається кількістю зіткнень між молекулами в одиницю часу, як вважали тоді. Аррениус стверджував (1889), лише мала частина зіткнень призводить до взаємодії між молекулами. Він висловив припущення: для того, щоб відбулася реакція, молекули повинні мати енергію, що перевищує її середнє значення за цих умов. Цю додаткову енергію він назвав енергією активації цієї реакції. Арреніус показав, що кількість активних молекул зростає зі збільшенням температури. Встановлену залежність він висловив у вигляді рівняння, яке називають тепер рівнянням Арреніуса і яке стало одним із основних рівнянь хімічної кінетики.
З 1891 р. Арреніус викладає у Стокгольмському університеті. У 1895 р. він став професором, а 1896-1902 рр. був ректором університету.
З 1905 по 1927 р. Арреніус – директор Нобелівського інституту (Стокгольм). У 1903 р. він був удостоєний Нобелівської премії «у визнання особливого значення теорії електролітичної дисоціації у розвиток хімії».
Арреніус був членом академій багатьох країн, зокрема Петербурзької (з 1903 р.), почесним членом Академії наук СРСР (1926).
БАХ Олексій Миколайович(17.111.1857-13.VJ946) - біохімік та революційний діяч. Народився у Золотоноші, невеликому містечку Полтавської губернії, у сім'ї техніка-вінокура. Закінчив Київську Другу класичну гімназію, навчався у Київському університеті (1875–1878); був виключений з університету за участь у політичних сходках та засланий до Білозерська Новгородської губернії. Потім через хворобу (виявився туберкульозний процес у легенях) його перевели в Бахмут Катеринославської губернії.
1882 р., повернувшись до Києва, відновився в університеті. Але вже практично не займався науковою працею, повністю присвятивши себе революційній діяльності (був одним із творців київської організації «Народна воля»). 1885 р. змушений емігрувати за кордон.
Перший рік перебування в Парижі був, очевидно, найважчим у житті. Лише до кінця року він зміг нарешті знайти роботу: перекладав статті для журналу «Монітер сіентифік» («Науковий вісник»). З 1889р. став постійним співробітником цього журналу, роблячи огляди з хімічної промисловості та патентів.
У 1887 р. різко загострився туберкульозний процес. Стан Баха був дуже важким. Він згадував згодом, що один із членів редакції журналу «Монітер сіентифік» навіть заздалегідь підготував некролог. Його виходили друзі – студенти-медики. У 1888 р. на вимогу лікарів поїхав до Швейцарії. Тут познайомився з 17-річною А. А. Червен-Водалі, яка також лікувалася від туберкульозу легень. У 1890 р. вони одружилися, незважаючи на заперечення батька нареченої. (Як пише Л. А. Бах: «...старий Червен-Водалі ніяк не хотів погодитися на те, щоб його дочка-дворянка вийшла заміж за людину міщанського походження, яка не закінчила курсу студента, революціонера, державного злочинця...»)
З 1890 р., завдяки щасливій зустрічі з Полем Шюценберже (керівником кафедри неорганічної хімії в Колеж де Франс, президентом Французького хімічного товариства) О.М. Бах почав працювати у Колеж де Франс, заснованому 1530 р., центрі вільної наукової творчості у Парижі. У ньому працювали і читали лекції багато видатних учених, наприклад Андре Марі Ампер, Марселей Бертло, пізніше Фредерік Жоліо-Кюрі. Для того, щоб вести в ньому дослідження, не потрібно жодних дипломів. Робота там на той час не оплачувалася і не давала жодних прав на здобуття вчених ступенів.
У Колеж де Франс Бах здійснив перші експериментальні дослідження, присвячені вивченню хімізму асиміляції вуглекислоти зеленими рослинами. Тут він пропрацював до 1894 р. У 1891 р. з дружиною кілька місяців провів у США - вводив на винокурних заводах Чикагського округу вдосконалений спосіб бродіння. Але за проведену роботу заплатили менше, ніж належало за договором. Спроби влаштуватись на роботу в іншому місці не увінчалися успіхом, і подружжя повернулося до Парижа.
У Парижі Бах продовжив роботу в Колеж де Франс та журналі. Після арешту поліцією у Парижі змушений був переїхати до Швейцарії. У Женеві прожив з 1894 по 1917 р. З одного боку, це місто йому підходило кліматично (через періодично загострення процесу в легенях лікарі рекомендували йому жити в теплому та м'якому кліматі). З іншого боку ши приїхав В. І. Ленін і потім бував неодноразово. Крім того, в Женеві знаходився університет із природничими факультетами та величезною бібліотекою.
Бах влаштував собі тут домашню лабораторію, в якій провів численні експерименти, присвячені пероксидним сполукам та їх ролі в окислювальних процесах у живій клітині. Частково ці роботи він виконав разом із ботаніком та хіміком Р. Шода, який працював у Женевському університеті. Бах продовжив співпрацю з журналом «Монітер сіентифік».
Наукові дослідження Баха принесли йому світову популярність. З повагою до нього поставилися і вчені Женевського університету: він брав участь у засіданнях кафедри хімії, був обраний до складу Женевського товариства фізичних та природничих наук (а 1916 р. його обрали головою). На початку 1917 р. Лозанський університет присудив Баху почесний ступінь доктора honoris causa (за сукупністю робіт). "Honoris causa" - це один з видів присудження почесного наукового ступеня (переклад з лат. - "Заради пошани").
Незабаром у Росії відбулася революція, і Бах відразу повернувся на Батьківщину. У 1918 р. організував у Москві, в Вірменському провулку, Центральну хімічну лабораторію при ВРНГ РРФСР. У 1921 р. вона була перетворена на Хімічний інститут ім. Л. Я. Карпова (з 1931 р. – Фізико-хімічний інститут ім. Л. Я. Карпова). Директором цього інституту вчений залишався до кінця свого життя.
Бах вважав за необхідне проводити спеціальні біохімічні дослідження в рамках вирішення проблем медичної хімії. Тому з його ініціативи в 1921 р. у Москві було відкрито перший у Радянській Росії Біохімічний інститут Наркомздоров'я (на Воронцовому полі), куди перейшла група співробітників із Фізико-хімічного інституту. Дослідження були спрямовані в основному на задоволення практичних потреб медицини та ветеринарії. В інституті працювали чотири відділи: обмін речовин, ензимології, біохімії мікробів та біохімічних методик. Тут Бах вів дослідження у таких напрямах: перший цикл робіт стосувався вивчення ферментів крові, другий – продуктів розпаду білків у сироватці крові. У сукупності ці дослідження орієнтувалися створення методів діагностики різних хвороб. Одночасно він зайнявся вивченням проблеми «внутрішніх секрецій», пов'язаної з обміном речовин в організмі та особливо актуальною для постановки та вирішення питання утворення ферментів у процесі ембріонального розвитку живого організму. Цей напрямок робіт здебільшого розвивався в інституті вже після смерті Баха.
У 1926 р. Бах удостоєний премії ім. В. І. Леніна, а в 1929 р. обраний дійсними членами Академії наук СРСР.
За безпосереднього сприяння Баха біохімічні дослідження нашій країні розвивалися досить енергійно. Виникла нагальна необхідність у створенні ще одного наукового центру, здатного координувати всю діяльність у країні, у сфері біохімії. Таким центром став організований А. Н.- Бахом спільно з його учнем та співробітником А. І. Опаріним новий Інститут біохімії АН СРСР, відкриття якого відбулося на початку 1935 року.
Бах нагороджений Державною премією СРСР (1941). У 1944 р. його ім'я було надано Інституту біохімії АН СРСР. У 1945 р. Бах удостоєний звання Героя Соціалістичної Праці «за визначні заслуги у галузі біохімії, зокрема за розробку теорії реакції повільного окислення та хімії ферментів, а також за створення наукової біохімічної школи».
БУТЛЕРІВ Олександр Михайлович(15.IX. 1828-17.VIII. 1886) народився в Чистополі Казанської губернії в сім'ї дрібномаєтного дворянина. Мати Бутлерова померла за кілька днів після народження єдиного сина. Спочатку навчався і виховувався у приватному пансіоні за першої казанської гімназії. Потім протягом двох років, з 1842 по 1844, був гімназистом, а в 1844 вступив до Казанського університету, який і закінчив через п'ять років.
Бутлерів рано, вже 16-річним юнаком, захопився хімією. В університеті його вчителями з хімії були К.К. Клаус, який вивчав властивості металів платинової групи, та Н.М. Зінін, учень знаменитого німецького хіміка Ю. Лібіха, який встиг до 1842 прославитися відкриттям реакції отримання аніліну шляхом відновлення нітробензолу. Саме Зінін зміцнив у Бутлерові інтерес до хімії. У 1847 р. Зінін переїхав до Петербурга, і Бутлеров певною мірою змінив хімії, серйозно зайнятися ентомологією, колекціонуванням та вивченням метеликів. У 1848 р. за роботу «Денні метелики волго-уральської фауни» Бутлерову було присуджено ступінь кандидата природничих наук. Але на останніх курсах університету Бутлеров знову повернувся до хімії, що сталося не без впливу Клауса, і після закінчення університету було залишено викладачем хімії. Найперші роботи вченого в галузі органічної хімії були переважно аналітичного характеру. Але з 1857 р. він твердо стає шлях органічного синтезу. Бутлеров відкрив новий спосіб отримання метиленійодиду (1858), діацетату метилену, синтезував уротропін (1861) і багато похідних метилену. У 1861 р. він висунув теорію хімічної будови і почав вести дослідження, створені задля розвиток поглядів на залежності реакційної спроможності речовин від структурних особливостей їх молекул.
У 1860 та 1865 рр. Бутлер був ректором Казанського університету. У 1868 р. він переїхав до Петербурга, де зайняв кафедру органічної хімії в університеті. У 1874 р. обраний дійсним членом Петербурзької академії наук. У 1878-1882 р.р. Бутлеров був головою відділення хімії Російського фізико-хімічного товариства. У той самий час він був почесним членом багатьох наукових товариств.
ВАНТ-ГОФФ Якоб(30.VIII.1852 -01.111.1911) - голландський хімік, народився у Роттердамі у ній лікаря. Закінчив середню школу в 1869 р. Щоб здобути професію хіміка-технолога, переїхав до Дельфта, де вступив до Політехнічної школи. Хороша початкова підготовка та посилені домашні заняття дозволили Якобу пройти трирічний курс навчання у Політехнікумі за два роки. У червні 1871 р. він отримав диплом хімікатехнолога, а вже в жовтні вступив до Лейденського університету, щоб удосконалювати свої математичні знання.
Після року навчання у Лейденському університеті Вант-Гофф переїжджає в Бонн, де займається в Хімічному інституті університету в А. Кекуле до літа 1873 р. Восени 1873 р. він прямує до Парижа, в хімічну лабораторію Ш. Вюрца. Там він знайомиться із Ж. Ле Белем. Стажування у Вюрца тривало рік. В кінці літа 1874 Вант-Гофф повернувся на батьківщину. В Утрехтському університеті наприкінці цього року захистив докторську дисертацію про ціанооцтову та малонову кислоти, опублікував свою знамениту роботу «Пропозиція застосовувати у просторі...» У 1876 р. був обраний доцентом Ветеринарної школи в Утрехті.
У 1877 р. Амстердамський університет запросив Вант-Гоффа як лектор. Через рік його було обрано професором хімії, мінералогії та геології. Там Вант-Гоф створив свою лабораторію. Наукові дослідження переважно стосувалися кінетики реакцій та хімічної спорідненості. Він сформулював правило, що носить його ім'я: у разі підвищення температури на 10° швидкість реакції збільшується в два-три рази. Вивів одне з основних рівнянь хімічної термодинаміки - рівняння ізохори, що виражає залежність константи рівноваги від температури та теплового ефекту реакції, а також рівняння хімічної ізотерми, що встановлює залежність хімічної спорідненості від константи рівноваги реакції при постійній температурі. У 1804 р. Вант-Гофф опублікував книгу "Нариси хімічної динаміки", в якій виклав основні постулати хімічної кінетики та термодинаміки. У 1885-1886 pp. розробив осмотичну теорію розчинів. У 1886-1889 pp. заклав основи кількісної теорії розбавлених розчинів.
У 1888 р. Лондонське хімічне суспільство обрало Вант-Гоффа своїм почесним членом. Це було перше велике міжнародне визнання його наукових нагород. У 1889 р. він був обраний почесним членом Німецького хімічного товариства, у 1892 р. – Шведської академії наук, у 1895 р. – Петербурзької академії наук, у 1896 р. – Берлінської академії наук і далі – членом багатьох інших академій наук та наукових товариств .
У 1901 р. Вант-Гоффу було присуджено першу Нобелівську премію з хімії.
Женева була одним із центрів революційної еміграції. З царської Росії сюди втекли А. І. Герцен, Н. П. Огарьов, П. А. Кропоткін та ін. У 1895 р. сюди впер
ВЕЛЕР Фрідріх(31.VII.1800-23.IX.1882) народився в Ешерсхеймі (біля Франкфурта-на-Майні, Німеччина) у сім'ї шталмейстера та ветеринарного лікаря при дворі кронпринца Гессенського.
Змалку цікавився хімічними дослідами. Під час навчання медицині в Марбурзькому університеті (1820) облаштував у своїй квартирі маленьку лабораторію, де проводив дослідження роданової кислоти та ціаністих сполук. Перейшовши через рік до Гейдельберзького університету, працював у лабораторії Л. Гмеліна, де отримав ціанову кислоту. За порадою Гмеліна Велер вирішив остаточно залишити медицину і зайнятися лише хімією. Він звернувся з проханням до Й. Берцеліуса практикуватися в його лабораторії. Так восени 1823 р. він став першим і єдиним поки що практикантом у знаменитого шведського вченого.
Берцеліус доручив йому зайнятися аналізом мінералів, що містять селен, літій, церій та вольфрам - маловивчені елементи, але Велер продовжував також свої дослідження ціанової кислоти. Діючи аміаком на ціан, він отримав поряд із щавлевокислим амонієм кристалічну речовину, що згодом виявилася сечовиною. Повернувшись зі Стокгольма, він кілька років працював у Технічній школі у Берліні, де організував хімічну лабораторію; до цього періоду відноситься його відкриття штучного синтезу сечовини.
У той же час він отримав важливі результати у галузі неорганічної хімії. Одночасно з Г. Ерстедом Велер вивчав проблему одержання з глинозему металевого алюмінію. Хоча першим вирішив її датський вчений, Велер запропонував вдалий метод виділення металу. У 1827 р. йому вперше вдалося отримати металеві берилій та ітрій. Він був близький до відкриття ванадію, але тут через випадкові обставини поступився пальмою першості шведському хіміку Н. Сефстрему. Крім того, він приготував перший фосфор з перепалених кісток.
Незважаючи на досягнуті успіхи в галузі мінеральної хімії, Велер все ж таки увійшов в історію як першокласний хімік-органік. Тут його досягнення дуже вражають. Так, у тісному співтоваристві з іншим великим німецьким хіміком – Ю. Лібіхом він встановив формулу бензойної кислоти (1832); виявив існування радикальної групи З 6 Н 5 СО - , що отримала назву бензоїлу і відіграла важливу роль у становленні теорії радикалів - однією з перших теорій органічних сполук; отримав діетілтелур (1840), гідрохінон (1844).
Згодом він не раз звертався до досліджень у галузі неорганічної хімії. Вивчав гідриди та хлориди кремнію (1856-1858), приготував карбід кальцію та - виходячи з нього - ацетилен (1862). Разом із французьким ученим А. Сент-Клер Девілем отримав (1857) чисті препарати бору, гідриди бору та титану, нітрид титану. У 1852 р. Велер ввів у хімічну практику змішаний мідно-хромовий каталізатор CuO Cr 2 O 3 , який знайшов застосування для окислення сірчистого газу. Всі ці дослідження він проводив у Геттінгенському університеті, кафедра хімії якого вважалася однією з найкращих у Європі (Велер став її професором у 1835 р.).
Хімічна лабораторія Геттінгенського університету в 1850-х роках. перетворилася на новий хімічний інститут. Велеру довелося майже повністю віддатися викладацькій діяльності (на початку 1860-х рр. він за допомогою двох помічників керував заняттями 116 практикантів). На власні дослідження він майже не мав часу.
Важке враження справила нього кончина Ю. Либиха в 1873 р. Останніми роками свого життя він цілком відійшов від експериментальної роботи. Проте у 1877 р. був обраний президентом Німецького хімічного товариства. Велер був членом і почесним членом багатьох іноземних академій наук і наукових товариств, у тому числі - Петербурзької академії наук (з 1853 р.).
ГЕЙ-ЛЮССАК Жозеф(06.XII.1778-09.V. 1850) - французький дослідник природи. Закінчив Політехнічну школу в Парижі (1800), де потім деякий час працював асистентом. Учень А. Фуркруа, К. Бертолле, Л. Воклена. З 1809 р. - професор хімії у Політехнічній школі та професор фізики у Сорбонні, професор хімії у Ботанічному саду (з 1832 р.).
Плідно працював у багатьох галузях хімії та фізики. Спільно зі своїм співвітчизником Л. Тенаром виділив вільний бір із борного ангідриду (1808). Детально вивчив властивості йоду, вказав на його аналогію із хлором (1813). Встановив склад синильної кислоти та отримав ціан (1815). Вперше збудував графік розчинності солей у воді від температури (1819). Запровадив нові методи об'ємного аналізу на аналітичну хімію (1824-1827). Розробив метод отримання щавлевої кислоти з тирси (1829). Зробив ряд цінних пропозицій у галузі хімічної технології та в експериментальній практиці.
Член Паризької академії наук (1806), її президент (1822 та 1834). Іноземний почесний член Петербурзької академії наук (1829).
ГЕСС Герман Іванович (Герман Йоганн)(07.VIII. 1802-12.XII. 1850) народився у Женеві у сім'ї художника. У 1805 р. сім'я Гессов переїхала до Москви, отож усе подальше життя Германа пов'язані з Росією.
У 1825 р. він закінчив Дерптський університет та захистив дисертацію на ступінь доктора медицини.
У грудні того ж року «як особливо обдарований та талановитий молодий вчений» був направлений у закордонне відрядження та деякий час пропрацював у Стокгольмській лабораторії І. Берцеліуса; з ним він згодом підтримував ділове та дружнє листування. Після повернення до Росії три роки працював в Іркутську лікарем і водночас проводив хімічні та мінералогічні дослідження. Вони виявилися настільки вражаючими, що 29 жовтня 1828 р. конференція Петербурзької академії наук обрала Гесса ад'юнктом з хімії та надала йому можливість продовжити наукові роботи у Петербурзі. У 1834 р. його було обрано ординарним академіком. У цей час Гесс вже повністю був поглинений термохімічними дослідженнями.
Гесс зробив великий внесок у розробку російської хімічної номенклатури. Справедливо вважаючи, що «в Росії відчувається зараз більше, ніж будь-коли необхідність вивчати хімію...», а «досі не було жодного хоча б найпосереднішої праці російською мовою, присвяченої галузі точних наук», Гесс вирішив сам написати такий підручник. У 1831 р. побачило світ 1-е видання «Підстав чистої хімії» (підручник витримав сім видань, останнє - 1849 р.). Він став найкращим вітчизняним підручником з хімії першої половини ХІХ ст.; у ньому навчалося ціле покоління російських хіміків, зокрема Д. І. Менделєєв.
В 7-му виданні «Підстав» Гесс вперше спробував систематизації хімічних елементів, об'єднавши всі відомі неметали в п'ять груп і вважаючи, що надалі подібна класифікація може бути поширена і на метали.
Гесс помер у розквіті творчих сил, віком 48 років. У присвяченому йому некролозі містилися такі слова: «Гес мав характер прямий і шляхетний, душу, відкриту для найвищих людських схильностей. Будучи надто сприйнятливий і скорий у своїх судженнях, Гесс легко вдавався всьому, що здавалося йому добрим і благородним, із захопленням настільки ж палким, як ненависть, з якою він переслідував порок і яка була щира і непохитна. Ми мали нагоду неодноразово дивуватися гнучкості, своєрідності та глибині його розуму, різнобічності його знань, правдивості його заперечень і мистецтву, яким він умів з волі своєї спрямовувати і насолоджувати бесіду». Проникливо писалися некрологи у ті далекі часи!
ЖЕРАР Шарль(21.VIII.1816-19.VIII.1856) народився у Страсбурзі (Франція) у сім'ї власника невеликого хімічного підприємства. У 1831-1834 pp. навчався у Вищій технічній школі в Карлсруе і потім у Вищій комерційній школі в Лейпцигу, куди його направив батько для здобуття хіміко-технологічної та економічної освіти, необхідної для управління сімейною фірмою. Але, зацікавившись хімією, Жерар вирішив працювати не в промисловості, а в науці і продовжив освіту спочатку у Гісенському університеті у Ю. Лібіха, а потім у Сорбонні у Ж. Дюма . У 1841-1848гг. він був професором університету в Монпельє, в 1848-1855 р. жив у Парижі і працював у власній лабораторії, а останні роки життя, у 1855-1856 рр., був професором Страсбурзького університету.
Шарль Жерар - один із найвидатніших хіміків XIX століття. В історії хімії він залишив незабутній слід як самовідданий борець проти консерватизму в науці і як вчений, який сміливо прокладав нові шляхи розвитку атомно-молекулярного вчення в той час, коли в хімії ще не було чітких розмежувань між поняттями атома, молекули та еквівалента, а також не було ясних уявлень про хімічні формули води, аміаку, кислот, солей.
У Росії раніше, ніж в інших країнах, вчення Жерара про єдину класифікацію хімічних сполук та його ідеї про будову молекул були сприйняті як основні початки загальної і особливо органічної хімії. Висунуті їм положення були розвинені в роботах Д. І. Менделєєва, пов'язаних з упорядкуванням поглядів на хімічні елементи, та А. М. Бутлерова, який виходив із них при створенні теорії хімічної будови.
Плідна наукова діяльність Жерара розпочалася у другій половині 1830-х рр., коли йому вдалося встановити правильні формули багатьох силікатів. У 1842 р. він вперше описав запропонований ним метод визначення молекулярної маси хімічних сполук, що використовується й досі. У тому року він запровадив нову систему еквівалентів: Н = 1, Про = 16, З = 12, CI = 35,5 тощо. буд., т. е. систему, що стала однією з основ атомно-молекулярного вчення. Спочатку ці роботи Жерара зустріли тодішніми маститими хіміками в багнети. «Навіть Лавуазьє не наважився б на такі нововведення в хімію», - заявляли вчені, в тому числі такі видні, як Л. Тенар.
Подолаючи бар'єри неприйняття нових ідей, Жерар продовжував вирішувати найкардинальніші питання хімії. У 1843 р. він вперше встановив правильні, що увійшли до арсеналу хімічних знань і використовуються досі значення молекулярних мас і формули води, оксидів металів, азотної, сірчаної та оцтової кислот.
У 1844-1845 р.р. він опублікував двотомну працю «Нариси органічної хімії», в якій запропонував нову, по суті, сучасну класифікацію органічних сполук; вперше вказав на гомологію як загальну закономірність, що пов'язує всі органічні сполуки до лав, встановивши при цьому гомологічну різницю – СН 2 та показавши роль «хімічних функцій» у структурі молекул органічних речовин.
Найважливіший результат робіт Жерара, виконаних у 1847-1848 рр., - Створення так званої унітарної теорії, в якій всупереч дуалістичній теорії Й. Берцеліуса і думку хіміків середини минулого століття було доведено: органічні радикали не існують самостійно, а молекула є не сумативна безліч атомів і радикалів, а єдину, цілісну, воістину унітарну систему.
Жерар показав, що атоми у цій системі не просто впливають, але перетворять один одного. Так, наприклад, атом водню в карбоксильній групі - СООН володіє одними властивостями, у спиртовій гідроксильній групі - іншими, а вуглеводневих залишках СН-, СН 2 - і СН 3 - зовсім іншими властивостями. Унітарна теорія лягла основою загальнонаукової теорії систем. Вона стала одним із відправних пунктів теорії хімічної будови А. М. Бутлерова.
У 1851 р. Жерар розвинув теорію типів, за якою всі хімічні сполуки можна класифікувати як похідні трьох типів - водню, води та аміаку. Розвиток саме цієї теорії А. Кекуле призвело до уявлень про валентність. Керуючись своїми теоріями, Жерар синтезував сотні нових органічних та десятки неорганічних сполук.
Зінін Микола Миколайович ( 25.VIII. 1812-18.11.1880 ) народився у Шуші (Нагірний Карабах). У ранньому дитинстві втратив батьків і виховувався в сім'ї дядька в Саратові. Після навчання в гімназії вступив до Казанського університету на математичне відділення філософського факультету, який закінчив у 1833 році.
Під час навчання його інтереси були далекі від хімії. Він виявив видатні здібності до математичних наук. За дипломний твір «Про пертурбації еліптичного руху планет» отримав золоту медаль. У 1833 р. Зініна залишили в університеті для підготовки до професорського звання з математичних наук. Можливо, творча доля Зініна склалася б зовсім інакше, і ми мали б у його особі першокласного математика, якби рада університету не доручила йому викладати хімію (на той час навчання цій науці велося дуже незадовільно). Так Зінін став хіміком, тим більше, що завжди виявляв до неї інтерес. По цій галузі науки він захистив у 1836 р. магістерську дисертацію «Про явища хімічної спорідненості та про перевагу теорії Берцеліуса перед хімічною статикою Бертолета». У 1837-1840 pp. Зінін був у закордонному відрядженні, головним чином Німеччині. Тут йому випало щастя два роки опрацювати у лабораторії Ю. Лібіха у Гісенському університеті. Знаменитий німецький вчений вплинув на напрямок подальшої наукової діяльності Зініна.
Повернувшись до Росії, він захищає докторську дисертацію при Петербурзькому університеті на тему «Про з'єднання бензоїлу та про відкриті нові тіла, що належать до бензоїлового ряду». Він розробив метод отримання похідного бензоїлу, що полягав у дії спиртового або водного розчину ціаністого калію на гірко-мигдальне масло (бензойний альдегід).
Цікаво, що дослідження Зініна похідних бензоїлу, що тривали кілька років, до певної міри були вимушеними. Справа в тому, що на прохання Академії наук митниця передавала до її хімічної лабораторії всю конфісковану гірко-мигдальну олію. Згодом із цього приводу А. М. Бутлеров писав: «Можливо, доводиться навіть пошкодувати про цю обставину, яка встановила надто точно напрям робіт Зініна, якого талант, безсумнівно, приніс би великі плоди і в інших галузях хімії, якби він присвятив їм своє час». Але така «ситуація» належить до періоду остаточного повернення Зініна до Петербурга 1848 р. Протягом, семи років (1841-1848) він працював у Казані, вирішальним чином сприяючи створенню казанської школи - першої російської хімічної школи. Крім отримання аніліну, він зробив тут чимало важливих відкриттів в органічній хімії: отримав, зокрема, бензидин і відкрив так зване бензидинове перегрупування (перегрупування гідразобензолу під дією кислот). Вона увійшла в історію як «перегрупування Зініна».
Петербурзький період своєї діяльності також виявився плідним: відкриття урейдів (1854), отримання дихлор- і тетрахлорбензолу, топана і стильбена (1860-ті рр.).
У 1865 р. Зінін був обраний ординарним академіком Петербурзької Академії наук з технології та хімії. У 1868 р. став одним із організаторів Російського хімічного суспільства та в період 1868-1877 рр. був першим його президентом. «Ім'я Зініна будуть завжди. Вшановувати ті, яким дорогі та близькі до серця поспіхи та велич науки в Росії», - сказав після його смерті Бутлеров.
Кюрі П'єр(15.V.1859-19. IV.1906). Цей талановитий французький фізик на початку своєї кар'єри зовсім не знав, що чекає на нього попереду. Він закінчив Паризький університет (1877). У 1878-1883 pp. працював там помічником, а в 1883-1904 рр. . - у Паризькій школі промислової фізики та хімії. У 1895 р. став чоловіком М. Склодовської. З 1904 р. – професор Сорбони. Трагічно загинув під колесами омнібуса внаслідок нещасного випадку.
Ще до своїх досліджень радіоактивності П. Кюрі здійснив низку важливих досліджень, які зробили його відомим. У 1880 р. він разом із братом Ж. Кюрі відкрив п'єзоелектричний ефект. У 1884-1885 рр. розвивав теорію симетрії утворення кристалів, сформулював загальний принцип їхнього зростання і ввів поняття поверхневої енергії граней кристала. У 1894 р. сформулював правило, за яким з'являлася можливість визначати симетрію кристала, що під зовнішнім впливом (принцип Кюрі).
При вивченні магнітних властивостей тіл встановив незалежність магнітної сприйнятливості діамагнетиків від температури та зворотну пропорційність залежності від температури для парамагнетиків (закон Кюрі). Також відкрив для заліза існування температури вище
якої в нього зникають феромагнітні властивості (закон Кюрі). Якби навіть П. Кюрі не звернувся до дослідження радіоактивних явищ, він залишився в історії як один із відомих вчених-фізиків XIX ст.
Але вчений відчував вимоги часу і разом із дружиною зайнявся дослідженням явища радіоактивності. Крім участі у відкритті полонію та радію він першим встановив (1901) біологічну дію радіоактивного випромінювання. Одним із перших ввів поняття періоду напіврозпаду, показавши його незалежність від зовнішніх умов. Запропонував радіоактивний метод визначення віку гірських порід. Разом з А. Лабордом виявив мимовільне виділення тепла солями радію, розрахувавши енергетичний баланс цього процесу (1903). Тривалі хімічні операції з виділення полонію і радію переважно здійснювала М. Кюрі. Роль П. Кюрі тут зводилася до необхідних фізичних вимірів (вимірювання активності окремих фракцій). Разом з А. Беккерелем та М. Кюрі у 1903 р. був удостоєний Нобелівської премії з фізики.
Лавуазье Антуан(26.VIII.1743-08.V. 1794). Народився Парижі, у ній прокурора. На відміну від інших видатних хіміків - своїх сучасників - здобув чудову та різнобічну освіту. Спочатку навчався в аристократичному Колежі Мазаріні, де вивчав математику, фізику, хімію та давні мови. У 1764 р. закінчив юридичний факультет Сорбонни зі званням адвоката; там він одночасно вдосконалював знання у галузі природничих наук. У 1761 - 1764 р.р. прослухав курс лекцій з хімії, який читав великий хімік Гійом Руель. Юриспруденція його приваблювала, й у 1775 р. Лавуазьє стає директором Управління порохів і селітр. Цю державну посаду він обіймав до 1791 р. своїм коштом він створив Парижі власну хімічну лабораторію. Перші роки його наукової діяльності були відзначені помітними успіхами, і вже у 1768 р. його обирають дійсним членом Паризької академії наук з класу хімії.
Хоча Лавуазьє по праву вважається одним із найбільших хіміків усіх часів, він був і видатним фізиком. В автобіографічній нотатці, написаній незадовго до трагічної загибелі, Лавуазьє писав, що «головним чином присвятив своє життя працям, що належать до фізики та хімії». За словами одного з його біографів, він атакував хімічні проблеми з позицій фізики. Зокрема, він розпочав систематичні дослідження в галузі термометрії. У 1782-1783 pp. разом із П'єром Лапласом винайшов крижаний калориметр і виміряв термічні константи багатьох сполук, теплотворну здатність різних палив.
Лавуазьє першим почав систематичні фізико-хімічні дослідження біологічних процесів. Він встановив подібність процесів дихання і горіння і показав, що сутність дихання полягає в перетворенні кисню, що вдихається, у вуглекислий газ. Розробляючи систематику органічних сполук, Лавуазьє заклав основи органічного аналізу. Це чимало сприяло виникненню органічної хімії як самостійної галузі хімічних досліджень. Знаменитий вчений став однією з численних жертв французької революції. Видатний творець науки, він у той же час був помітним суспільно-політичним діячем, переконаним прихильником конституційної монархії. Ще 1768 р. він вступив у Генеральний відкуп організацію фінансистів, яка з уряду Франції права монопольної торгівлі різними товарами і стягування мит. Звичайно, йому доводилося дотримуватися «правил гри», які далеко не завжди перебували в ладах із законом. У 1794 р. Максимільєн Робесп'єр висунув проти нього та інших відкупників важкі звинувачення. Хоча вчений і повністю заперечував їх, це йому не допомогло. 8 травня
«Антуан Лоран Лавуазьє, колишній дворянин, член колишньої Академії наук, заступник депутата Установчих зборів, колишній генеральний відкупник...» разом із двадцятьма сімома іншими відкупниками був звинувачений у «змові проти французького народу».
Увечері того ж дня ніж гільйотини обірвав життя Лавуазьє.
МЕНДЕЛЄЄВ Дмитро Іванович(08.11.1834-02.11.1907) народився в Тобольську, сімнадцята дитина у сім'ї директора гімназії. Величезну роль його вихованні зіграла мати, Мар'я Дмитрівна. У 1850 р. вступив до Головного Педагогічного інституту в Петербурзі, який закінчив у 1855 р. У 1859 - лютому 1861 р. був у закордонному відрядженні, працював у своїй лабораторії в Гейдельберзі, де зробив своє перше значне наукове відкриття - температури абсолютного. Викладав у низці навчальних закладів у Петербурзі, головним чином в університеті (1857-1890). З 1892 р. і до кінця життя - керівник Головної палати заходів та терезів.
В історію світової науки Менделєєв увійшов як учений-енциклопедист. Його творча діяльність відрізнялася надзвичайною широтою та глибиною. Сам він якось сказав про себе: «Дивуюся, чого я тільки не робив на своєму науковому житті».
Найбільш повну характеристику Менделєєву дав великий російський хімік Л. А. Чугаєв: «Геніальний хімік, першокласний фізик, плідний дослідник у галузі гідродинаміки, метеорології, геології, у різних відділах хімічної технології (вибухові речовини, нафта, вчення про паливо та ін.) та ін. інших суміжних з хімією та фізикою дисциплінах, глибокий знавець хімічної промисловості та промисловості взагалі, особливо російської, оригінальний мислитель у галузі вчення про народне господарство, державний розум, якому, на жаль, не судилося стати державною людиною, але яка бачила і розуміла завдання і майбутність Росії краща за представників нашої офіційної влади». Чугаєв додає: «Він умів бути філософом у хімії, у фізиці та в інших галузях природознавства, яких йому доводилося торкатися, та натуралістом у проблемах філософії, політичної економії та соціології».
В історії науки Менделєєву віддають належне як творцю вчення про періодичність: воно насамперед склало його справжню славу як хіміка. Але цим не вичерпуються заслуги вченого в хімії. Він запропонував також найважливіше поняття межі органічних сполук, здійснив цикл робіт з вивчення розчинів, розробивши гідратну теорію розчинів. Підручник Менделєєва «Основи хімії», який витримав за його життя вісім видань, був справжньою енциклопедією хімічних знань кінця XIX – початку XX ст.
Тим часом лише 15% публікацій вченого належать власне до хімії. Чугаєв справедливо називав його першокласним фізиком; тут він зарекомендував себе як чудовий експериментатор, який прагнув високої точності вимірювань. Крім відкриття «абсолютної температури кипіння» Менделєєв, вивчаючи гази в розрідженому стані, знайшов відступ від закону Бойля-Маріотта і запропонував нове загальне рівняння стану ідеального газу (рівняння Менделєєва-Клапейрона). Розробив нову метричну систему вимірювання температури.
Очолюючи Головну палату заходів і терезів, Менделєєв здійснював велику програму розвитку метричної справи у Росії, проте обмежувався лише проведенням досліджень прикладного характеру. Він мав намір провести цикл робіт із вивчення природи маси та причин всесвітнього тяжіння.
Серед вчених-природознавців - сучасників Менделєєва - не було нікого, хто б настільки активно цікавився питаннями промисловості, сільського господарства, політичної економії та державного устрою. Цим проблемам Менделєєв присвятив багато робіт. Багато висловлених ним думок та ідеї не застаріли й у наш час; навпаки, вони набувають нового звучання, бо вони, зокрема, відстоюють самобутність шляхів розвитку Росії.
Менделєєв був знайомий і підтримував дружні стосунки з багатьма визначними хіміками та фізиками Європи та Америки, користуючись серед них великим авторитетом. Він був обраний членом та почесним членом понад 90 академій наук, наукових товариств, університетів та інститутів різних країн світу.
Його життю та творчості присвячені сотні публікацій – монографій, статей, спогадів, збірок. Але досі не написано ще фундаментальної біографії вченого. Не тому, що дослідники не робили таких спроб. Тому, що це завдання дуже важке.
Матеріали взяті з книги «Я йду на урок хімії: Літопис найважливіших відкриттів у хімії XVII-XIX ст.: Кн. для вчителя. - М.: Перше вересня, 1999».
Росія – країна з багатою історією. Багато знатних особистостей-першовідкривачів прославили своїми досягненнями велику державу. Одними з таких є великі російські хіміки.
Хімією сьогодні називають одну з наук природознавства, яка вивчає внутрішні склади та будову матерій, розкладання та змін речовин, закономірність утворень нових частинок та їх змін.
Російські хіміки, які прославили країну
Якщо говорити про історію хімічної науки, то не можна не згадати найбільших людей, безумовно заслуговують на загальну увагу. Список відомих особистостей очолюють великі російські хіміки:
- Михайло Васильович Ломоносов.
- Дмитро Іванович Менделєєв.
- Олександр Михайлович Бутлеров.
- Сергій Васильович Лебедєв.
- Володимир Васильович Марковніков.
- Микола Миколайович Семенов.
- Ігор Васильович Курчатов.
- Микола Миколайович Зінін.
- Олександр Миколайович Несміянов.
І багато інших.
Ломоносов Михайло Васильович
Російські вчені хіміки не змогли б працювати за умов відсутності робіт Ломоносова. Михайло Васильович був родом із села Мишанинська (Санкт-Петербург). Народився майбутній учений у листопаді 1711 року. Ломоносов - хімік-засновник, який дав хімії вірне визначення, вчений-природознавець з великої літери, світовий фізик і знаменитий енциклопедист.
Наукові роботи Михайла Васильовича Ломоносова в середині 17 століття були близькі до сучасної програми хіміко-фізичних досліджень. Вчений вивів теорію молекулярно-кінетичного тепла, яка багато в чому перевершувала тодішні уявлення про структуру матерії. Ломоносов сформулював багато фундаментальних законів, серед яких був закон про термодинаміку. Вчений заснував науку про скло. Михайло Васильович першим відкрив той факт, що планета Венера має атмосферу. Він став професором хімії у 1745 році, через три роки, після того, як отримав аналонічне звання у фізичній науці.
Дмитро Іванович Менделєєв
Видатний хімік і фізик, російський учений Дмитро Іванович Менделєєв народився наприкінці лютого 1834 року у місті Тобольську. Перший російський хімік був сімнадцятою дитиною у сімействі Івана Павловича Менделєєва – директора училищ та гімназій Тобольського краю. Досі збереглася метрична книга із записом про народження Дмитра Менделєєва, де на старовинній сторінці значаться імена вченого та його батьків.
Менделєєва називали геніальним хіміком 19-го століття, і це було вірне визначення. Дмитро Іванович – автор важливих відкриттів у хімії, метеорології, метрології, фізиці. Менделєєв займався дослідженнями ізоморфізму. У 1860 році вчений відкрив критичну температуру (кипіння) для всіх видів рідин.
У 1861 році вчений видав книгу "Органічна хімія". Він досліджував гази та виводив правильні формули. Менделєєв сконструював пікнометр. Великий хімік став автором багатьох робіт з метрології. Він займався дослідженнями вугілля, нафти, розробив системи зрошення землеугідь.
Саме Менделєєв відкрив одну з головних природних аксіом – періодичний закон хімічних елементів. Ним ми користуємось і тепер. Він дав характеристики всім хімічним елементам, теоретично визначивши їх властивості, склад, розміри та вагу.
Олександр Михайлович Бутлеров
Народився А. М. Бутлеров у вересні 1828 року у місті Чистополі (Казанська губернія). В 1844 став студентом Казанського університету, факультету природничих наук, після закінчення якого був залишений там для отримання професорського звання. Бутлеров цікавився хімією та створив теорію хімічної будови органічних речовин. Засновник школи "Російських хіміків".
Марковніков Володимир Васильович
До списку "російські хіміки" без сумнівів входить ще один відомий вчений. Володимир Васильович Марковников, уродженець Нижегородської губернії, народився 25 грудня 1837 року. Вчений-хімік у галузі органічних сполук та автор теорії будови нафти та хімічної будови матерії загалом. Його праці зіграли значної ролі у розвитку науки. Марковніков заклав принципи органічної хімії. Він проводив багато досліджень на молекулярному рівні, встановлюючи певні закономірності. Згодом ці правила отримали назви на вшанування їхнього автора.
Наприкінці 60-х років 18 століття Володимир Васильович захистив дисертацію про взаємний вплив атомів у хімічних сполуках. Незабаром після цього вчений синтезував усі ізомери глутарової кислоти, а потім – циклобутандикарбонової кислоти. Марковников відкрив нафтени (клас органічних сполук) 1883 року.
За свої відкриття був нагороджений золотою медаллю у Парижі.
Сергій Васильович Лебедєв
З. У. Лебедєв народився листопаді 1902 року у Нижньому Новгороді. Освіту майбутній учений-хімік здобув у Варшавській гімназії. У 1895 році вступив на фізико-математичний факультет Петербурзького університету.
На початку 20-х років 19-го століття радою народного господарства було оголошено міжнародний конкурс на вироблення синтетичного каучуку. Пропонувалося не лише знайти альтернативний спосіб його виготовлення, а й надати результат роботи – 2 кг готового синтетичного матеріалу. Сировина для виробничого процесу також мала бути дешевою. Каучук вимагалося отримати високої якості, не гірше за натуральну, але дешевшу за останнє.
Чи варто говорити, що Лебедєв взяв участь у конкурсі, де став переможцем? Він розробив спеціальний хімічний склад каучуку, доступного та дешевого для всіх, завоювавши собі звання великого вченого.
Микола Миколайович Семенов
Микола Семенов народився 1896 року в м. Саратові в сім'ї Олени та Миколи Семенових. В 1913 Микола вступив до Петербурзького університету на фізико-математичну кафедру, де під настановою відомого російського фізика Іоффе Абрама став кращим студентом на потоці.
Микола Миколайович Семенов займався вивченням електричних полів. Він проводив дослідження з проходження електроструму через гази, на основі чого була розроблена теорія теплового пробою діелектрика. Пізніше він висунув теорію про тепловий вибух і горіння газових сумішей. Згідно з цим правилом, тепло, яке виділяється при хімічній реакції, при дотриманні деяких умов може призвести до вибуху.
Микола Миколайович Зінін
25 серпня 1812 року у місті Шуші (Нагірний Карабах) народився Микола Зінін, майбутній хімік-органік. Микола Миколайович закінчив фізико-математичний факультет у Петербурзькому університеті. Став першим президентом у російському хімічному суспільстві. яка була підірвана 12 серпня 1953 р. Після цього була розроблена термоядерна вибухівка РДС-202, потужність якої склала 52 000 кт.
Курчатов був одним із основоположників застосування у мирних цілях ядерної енергії.
Відомі російські хіміки тоді і зараз
Сучасна хімія не стоїть дома. Вчені з усього світу трудяться над новими відкриттями щодня. Але не слід забувати, що важливі основи цієї науки були закладені ще в 17-19 століттях. Визначні російські хіміки стали важливими ланками в подальшому ланцюжку розвитку хімічних наук. Не всі сучасники використовують у своїх дослідженнях, наприклад, закономірності Марковнікова. Але давно відкритою таблицею Менделєєва, принципами органічної хімії, умовами критичної температури рідин та іншим ми користуємося досі. Російські хіміки минулих років залишили важливий слід у світовій історії, і цей факт незаперечний.
Італійський фізик та хімік. Заклав основи молекулярної теорії. У 1811 р. відкрив закон, названий його ім'ям. Іменем Авогадро названо універсальну постійну - число молекул в 1 моль ідеального газу. Створив метод визначення молекулярних мас за експериментальними даними. Амедео Авогадро
Нільс Хендерік Давид Бор. Датський фізик. Створив 1913 р. квантову теорію атома водню. Збудував моделі атомів інших хімічних елементів. Зв'язав періодичність властивостей елементів із електронними конфігураціями атомів. Нобелівська премія з фізики у 1922 р.
Єнс Якоб Берцеліус мм. Шведський хімік. Наукові дослідження охоплюють усі глобальні проблеми загальної хімії першої половини ХІХ ст. Визначили атомні маси 45 хімічних елементів. Вперше отримав у сободному стані кремній, титан, тантал та цирконій. Узагальнив усі відомі результати каталітичних досліджень.
Олександр Михайлович Бутлеров мм. Російський хімік. Автор теорії хімічної будови органічних речовин. Синтезував поліформальдегід, уротропін, першу цукристу речовину. Передбачив та пояснив ізомерію органічних речовин. Створив школу російських хіміків. Займався питаннями біології сільського господарства, садівництвом, бджільництвом, розведенням чаю на Кавказі.
Джон Дальтон. Англійський фізик та хімік. Висунув та обґрунтував основні положення хімічної атомістики, ввів фундаментальне поняття атомної ваги, склав першу таблицю відносних атомних ваг, взявши за одиницю атомну вагу водню. Запропонував систему хімічних знаків для простих та складних атомів.
Кекуле Фрідріх Серпень. Німецький хімік-органік. Запропонував структурну формулу молекули бензолу. З метою перевірки гіпотези про рівноцінність всіх шести атомів водню в молекулі бензолу отримав його галоген-, нітро-, аміно-, та карбоксипохідні. Відкрив перегрупування діазоаміно- в азоамінобензол, синтезував трифенілметан та антрахінол мм.
Антуан Лоран Лавуазьє мм. Французький хімік. Один із основоположників класичної хімії. Ввів у хімію суворі кількісні методи дослідження. Доказав складний склад атмосферного повітря. Правильно пояснивши процеси горіння та окислення, створив основи кисневої теорії. Заклав основи органічного аналізу.
Михайло Васильович Ломоносов мм. Творець багатьох хімічних виробництв у Росії (неорганічних пігментів, глазурів, скла, порцеляни). Виклав у мм. основи свого атомно-корпускулярного вчення висунув кінетичну теорію теплоти. Першим із російських академіків написав підручники з хімії та металургії. Засновник Московського університету.
Дмитро Іванович Менделєєв пп. Визначний російський хімік, який відкрив періодичний закон і створив періодичну систему хімічних елементів. Автор відомого підручника "Основи хімії". Провів широкі дослідження розчинів, властивостей газів. Брав активну участь у розвитку вугільної та нафтопереробної промисловості Росії.
Лайнус Карл Полінг мм. Американський фізик та хімік. Основні роботи присвячені вивченню будови речовин, вивченню теорії будови хімічного зв'язку. Брав участь у розробці методу валентних зв'язків та теорії резонансу, запровадив поняття відносності електронегативності елементів. Лауреат Нобелівської премії (1954 р.) та Нобелівської премії миру (1962 р.).
Карл Вільгельм Шееле pp. Шведський хімік. Роботи охоплюють багато галузей хімії. У 1774 р. виділив вільний хлор та описав його властивості. У 1777 р. отримав і досліджував сірководень та інші сірчисті сполуки. Виділив та описав (м. р.) понад половину відомих у XVIII ст. органічних сполук.
Еміль Герман Фішер мм. Німецький хімік-органік. Основні роботи присвячені хімії вуглеводів, білків, пуринових похідних. Розробив методи синтезу фізіологічно активних речовин: кофеїну, теоброміну, аденіну, гуаніну. Здійснив дослідження в галузі вуглеводів та поліпептидів, створив методи синтезу амінокислот. Лауреат Нобелівської премії (1902).
Анрі Луї Ле Шательє. Французький фізико-хімік. У 1884 р. сформулював принцип усунення рівноваги, названий його ім'ям. Сконструював мікроскоп для вивчення металів та інші прилади для вивчення газів, металів та сплавів. Член Паризької академії наук, почесний член Петербурзької академії наук (з 1913 р.) та Академії наук СРСР (з 1926 р.
Володимир Васильович Марковніков пп. Дослідження присвячені теоретичній органічній хімії, органічному синтезу та нафтохімії. Сформулював правила про направлення реакцій заміщення, відщеплення, приєднання подвійного зв'язку та ізомеризації залежно від хімічної будови (правила Марковникова). Доказав існування циклів із числом вуглецевих атомів від 3 до 8; встановив взаємні ізомерні перетворення циклів у бік як збільшення, і зменшення числа атомів в кільці. Запровадив багато нових експериментальних прийомів аналізу та синтезу органічних речовин. Один із засновників Російського хімічного товариства (1868 р.).
Великі хіміки
Альдер Курт (10.VII.1902.-.20.VI.1958)
Німецький хімік-органік. Закінчив Кільський університет (доктор філософії, 1926), де навчався у О. П. Г. Дільса. У 1926-1936 працював там же (з 1934 професор). У 1936-1940 науковий керівник відділення концерну "І.Г.Фарбеніндустрі" в Леверкузені, з 1940 директор Хімічного інституту Кельнського університету.
Основна галузь досліджень – органічний синтез. Вивчав (1926) азодикарбоновий ефір спільно з Дільсом; ця робота призвела до відкриття ними (1928) однієї з найважливіших реакцій органічної хімії - 1,4-приєднання молекул з активованим кратним зв'язком (дієнофілів) до сполучених дієн з утворенням циклічних структур (дієновий синтез). Подальші роботи дозволили Альдеру знайти загальні закономірності залежності освіти у цій реакції аддуктів від будови вихідних компонентів (правила Альдера). Вивчав стереохімічні особливості перебігу реакцій та реакційну здатність органічних сполук з напруженими зв'язками. Встановив можливість здійснення та широкого застосування реакцій, зворотній дієновому синтезу (ретро-дієновий розпад). Відкрив ен-синтез - приєднання до діенофілу олефінів, що мають у своєму складі алільні атоми водню. Знайшов (1940), що циклопентадієн при нагріванні приєднує вінілацетат з утворенням ненасиченого ацетату, здатного перетворюватися на насичений спирт. Розробив (1956) метод отримання циклопентенону. Нобелівська премія (1950, разом із Дільсом).
Арбузов Олександр Єрмінінгельдович (12.IХ.1877 - 21.I.1968)
Радянський хімік-органік, академік АН СРСР (з 1942). Закінчив Казанський університет (1900). У 1900-1911 працював у Новоолександрійському інституті сільського господарства та лісівництва (з 1906 професор), у 1911-1930 професор Казанського університету, у 1930-1963 Казанського хіміко-технологічного інституту. У 1946-1965 голова Президії Казанської філії АН СРСР.
Основні дослідження присвячені хімії фосфорорганічних сполук, одним із основоположників якої він є. Вперше у Росії здійснив (1900) синтез аллилметилфенилкарбинола через магнийорганическое з'єднання. Встановив (1905) будову фосфористої кислоти, отримав у чистому вигляді її ефіри, відкрив каталітичну ізомеризацію середніх ефірів фосфористої кислоти в ефіри алкілфосфінових кислот (перегрупування Арбузова), що стала універсальним методом синтезу фосфорорганічних сполук. У 1914 отримав ефіри фосфінових кислот, започаткувавши тим самим початок нової галузі досліджень - хімії фосфорорганічних сполук зі зв'язком Р-С (систематичне вивчення їх було розпочато в СРСР і за кордоном у 20-30-х роках). При дослідженні будови «хлорангідриду Бойда» спільно з Б. А. Арбузовимвідкрив (1929) реакцію утворення вільних радикалів триарилметилового ряду з триарилбромметану. Отримав та досліджував еталонний радикал дивінілпікрилгідразил. Досліджуючи вітчизняні джерела органічних сполук, спільно з Б. А. Арбузовим розробив новий метод підсочування хвойних дерев та техніку збирання живиці без втрати летючих компонентів. Відкрив та досліджував (30-40-і роки) нові класи фосфорорганічних сполук – похідні субфосфорної, пірофосфорної, пірофосфористої та фосфористої кислот. Відкрив (1947) реакцію приєднання діалкілфосфористих кислот до карбонільної групи, що стала новим універсальним методом синтезу фосфорорганічних сполук. Встановив фізіологічну активність низки відкритих їм сполук, одні з яких виявились інсектицидами, інші – лікарськими препаратами. Запропонував низку лабораторних приладів (колби, колонки). Автор робіт з історії вітчизняної хімії. Герой Соціалістичної Праці (1957). Лауреат Державних премій СРСР (1943, 1947). Його ім'я носить (з 1968) Інститут органічної та фізичної хімії АН СРСР у Казані. Арндт Фріц Георг (6.VII.1885 – 8.XII.1969) хімія альдер байєр синтез Німецький хімік-органік. Закінчив Фрайбурзький університет (доктор філософії, 1908). Працював там же, у 1910–1915 у Кільському університеті. У 1915–1918 викладав у Стамбульському університеті (Туреччина), у 1918–1933 – в університеті Бреслау (з 1927 професор). З приходом до влади фашистів залишив батьківщину. У 1933 році читав лекції в Оксфордському університеті (Англія). У 1934—1966 знову працював у Стамбульському університеті. Основні роботи присвячені синтезу діазометану та вивченню його реакцій з альдегідами, кетонами та хлоангідридами кислот, розробці теорії мезомерії. Досліджував (1921-1923) циклізацію гідразодитіодикарбонаміду і показав, що в залежності від середовища циклізація призводить або до похідних триазолу, або до похідних тіодіазолу. Висунув (1924) електронну теорію проміжних станів. Отримав (1924) дегидрацетовую кислоту нагріванням ацетооцтового ефіру у присутності слідів бікарбонату натрію при температурі 200° З одночасним видаленням спирту. Відкрив спільно з Ейстертом (1927) реакцію отримання вищих гомологів карбонових кислот із нижчих взаємодією хлорангідридів з діазометаном (реакція Арндта-Ейстерта). Запропонував (1930) метод отримання диазометану при 5° З взаємодією нітрозометилсечовини з водним розчином калію гідроксиду під шаром ефіру. Баєр Адольф Йоганн Фрідріх Вільгельм, фон (31.Х.1835 - 20.VIII.1917)
Німецький хімік-органік. Навчався в Гейдельберзькому університеті у Р. В. Бунзена та у Ф. А. Кекулі та в Берлінському університеті (доктор філософії, 1858). З 1860 викладав одночасно у Берлінській академії ремесел та у Військовій академії. З 1872 професор Страсбурзького, з 1875 – Мюнхенського університетів. Роботи відносяться до синтетичної органічної хімії та стереохімії. Відкрив барбітурову кислоту (1864) та барбітурати. Ввів (1866) у практику органічного синтезу метод відновлення органічних речовин цинковим пилом. Показав (1867), що мелітова кислота є бензолгексакарбоновою кислотою. Разом з німецьким хіміком A. Еммерлінг синтезував (1869) індол сплавленням о-нітрокоричної кислоти з гідроксидом калію, потім його похідні, в т.ч. ізатин. Конденсацією аміаку з ацетальдегідом та акролеїном отримав (1870) піколіни та коллідини. Відновив (1870) нафталін до тетрагідронафталіну та мезитилен до тетрагідромезилену. Спільно з Г. Каро синтезував (1877) індол із етиланіліну. Відкрив (1879) індофенінову реакцію - поява синього забарвлення при змішуванні тіофену із ізатином у присутності конц. сірчаної кислоти. Здійснив синтез індиго з динітрофенілдіацетилену (1883) та індену з о-ди(бромметил)бензолу та динатріймалонового ефіру (1884). Висунув (1885) теорію напруги, що встановлює залежність міцності циклів від величини кутів між валентними зв'язками. Отримав терефталеву кислоту (1886) і два геометричні ізомери гексагідрофталевої кислоти (1888); ввів (1888) поняття про цис-транс-ізомерії. Запропонував (1887, одночасно з Г. Е. Армстронг) центричну формулу бензолу. Експериментально довів (1888) ідентичність всіх вуглецевих атомів у бензолі. Встановив (1894) будову карану. Виявив (1896) цис-транс-ізомерію у ряді терпенов. Створив велику школу хіміків-органіків, серед яких були Г.О.Віланд, К. Гребе, К. Т. Ліберман, B. Мейєр та ін. Президент Німецького хімічного товариства (1871, 1881, 1893, 1903). Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1892). Нобелівська премія (1905). Бакелунд Лео Хендрік (14.XI.1863-23.II.1944)
Американський хімік, член Національної АН США (з 1936). Народився у Генті (Бельгія). Закінчив Ґентський університет (1884). Працював там же. У 1889 переїхав до США, де спочатку працював у фотографічній фірмі, а потім заснував (1893) власну компанію з виробництва винайденого ним фотографічного паперу, яку можна було виявляти при штучному висвітленні. Основні напрямки досліджень – хімія та технологія полімерів. Працюючи (з 1905) над створенням матеріалу, здатного замінити шелак, здійснив синтез (1908) першої термореактивної смоли – бакеліту (продукту поліконденсації фенолу з формальдегідом). Президент Американського хімічного товариства (1924). Член багатьох академій наук та наукових товариств. Бамбергер Ежен (19.VII.1857 - 10.XII.1932)
Швейцарський хімік-органік. Народився у Берліні. Навчався (з 1875) в університетах Бреслау, Гейдельберга та Берліна. З 1880 працював у Вищій технічній школі в Берліні, з 1883 – у Мюнхенському університеті (з 1891 професор). У 1893-1905 рр. професор Вищої технічної школи в Цюріху. У 1905 р. залишив цей пост за станом здоров'я, але продовжував дослідження за допомогою асистента. Основні наукові роботи присвячені вивченню ароматичних та азотовмісних органічних сполук. Встановив (1885), що у структуру ретена входить фенантренове ядро. Гідруванням похідних нафталіну отримав (1889) аліциклічні сполуки та ввів у хімію цей термін. Досліджував реакції окислення та відновлення азотовмісних речовин, зокрема, відновив (1894) нітробензол до фенілгідроксиламіну. Встановив (1896), що солі діазонію або солі діазокислот у кислих середовищах перетворюються на водонерозчинні вельми нестійкі ангідриди. Визначив (1897) механізм утворення сульфанілової кислоти із сульфату аніліну. Показав (1901), що у контрольованих умовах кислотного каталізу п-толілгідроксиламін може перегруповуватися в дієнон. Отримав (1903) п-хінон окисленням п-крезол надкислотою в нейтральному середовищі. Вивчав оптичні властивості похідних антранілової кислоти та фотохімічні властивості похідних бензальдегіду. Бейльштейн Федір Федорович (Фрідріх Конрад) (17.11.1838 - 18.Х.1906)
Хімік-органік, академік Петербурзької АН (з 1886). Народився Петербурзі. Вивчав хімію в Гейдельберзькому (1853-1854, 1856, під керівництвом Р. В. Бунзена), Мюнхенському (1855, слухав лекції Ю. Лібіха) та Геттінгенському (1857-1858, під керівництвом Ф. Велера) університетах (доктор філософ . Удосконалював освіту (1858-1859) під керівництвом Ш. А. Вюрца у Вищій медичній школі в Парижі. Працював в університеті Бреслау (1859), Геттінгенському університеті (1860-1866, з 1865 професор). З 1866 року професор Петербурзького університету. Основна галузь досліджень – хімія ароматичних сполук. Встановив (1866) правило хлорування ароматичних сполук: на холоді – у ядро, а при нагріванні – у бічну ланцюг. Синтезував про- і м-толуїдини (1870-1871), про-нітрокоричну, про-нітробензойну та антранілову кислоти (1872). Запропонував (1872) високо чутливу реакцію відкриття галогенів в органічних сполуках прожарюванням їх на окисленому мідному дроті в полум'ї газового пальника (проба Бейльштейна). Одним із перших досліджував кавказьку нафту та довів наявність у ній гексагідроароматичних сполук. Ініціатор створення і перший укладач багатотомного довідника, що включає інформацію про всіх відомих на час випуску чергового тому органічних сполук, Hanbbuch der organische Chemie (т. 1-2, 1-е вид. 1881). Згодом для видання довідника у Франкфурті-на-Майні у 1951 році було створено спеціальний Інститут Бейльштейна з літератури органічної хімії. Бекман Ернст Отто (4.VII.1853 - 12.VII.1923)
Німецький хімік. Закінчив Лейпцизький університет (1878). У 1879—1883 працював у Вищій технічній школі в Брунсвіку, з 1883 — у Лейпцизькому університеті. У 1891 р. професор Гісенського, в 1892-1897 рр. Ерлангенського університетів. У 1897 році організував лабораторію прикладної хімії в Лейпцизькому університеті, з 1912 року директор створеного Інституту прикладної та фармацевтичної хімії кайзера Вільгельма в Берліні. Роботи відносяться до органічної та фізичної хімії. Вивчав просторову будову оксимов, показав (1886), що оксими під дією кислих агентів перегруповуються в аміди кислот (перегрупування Бекмана). Дією металевого натрію на діарілкетон отримав (1891) металкетили. Розробив методи визначення молекулярної маси розчинених речовин на підставі закону Рауля - зниження т-ри замерзання (1888) і підвищення т-ри кипіння (1889) їх розчинів. Винайшов термометр, що дозволяє точно визначати температуру поблизу цих точок (термометр Бекмана). Берч Артур (p. 3.VIII.1915)
Австралійський хімік-органік, член Австралійської АН (з 1954), її президент у 1976-1986. Закінчив Сіднейський університет (1937). Удосконалював освіту в Оксфордському університеті (Англія) у Р. Робінсона. У 1949-1952 працював у Кембриджському університеті у А. Тодда. Професор Сіднейського (1952-1955), Манчестерського (1955-1967) університетів та Австралійського національного університету в Канберрі (з 1970). Основні роботи присвячені органічному синтезу, зокрема синтезу природних сполук. Відкрив (1949) реакцію селективного відновлення ароматичних сполук у дигідроароматичній дією натрію та спирту в середовищі рідкого аміаку (відновлення по Берчу). Запропонував (1962) метод синтезу тропонів з анізолів. Розробив метод стабілізації лабільних дієнових систем у реакціях аліциклічних сполук, у тому числі флавоноїдів та терпенів. Член низки академій наук та наукових товариств. Іноземний член АН СРСР (з 1976). Блан Гюстав Луї (6.IX.1872 – 1927)
Французький хімік. Навчався в Школі індустріальної фізики та хімії в Парижі (1890-1893) та Сорбонні (доктор філософії, 1899). З 1906 року очолював технічні лабораторії Управління військового інтендантства в Парижі. Основні роботи присвячені хімії терпенів, аліфатичних та гідроароматичних сполук. Спільно з Л. Буво відкрив (1903) реакцію отримання первинних спиртів відновленням складних ефірів дією металевого натрію в етиловому спирті (відновлення Буво-Бланом). Встановив (1907) правило, згідно з яким під дією оцтового ангідриду 1,4- та 1,5-дикарбонові кислоти перетворюються на кетони, а 1,2- та 1,3-дикарбонові кислоти - на ангідриди. Відкрив (1923) загальний метод хлорметилювання ароматичних вуглеводнів (реакція Блана). Бородін Олександр Порфирович (12.Х1.1833 - 27.11.1887)
Російський хімік-органік. Закінчив Медико-хірургічну академію Петербурзі (1856). З 1856 працював у військовому госпіталі в Петербурзі, в 1859-1862 - в хімічних лабораторіях Гейдельберга, Парижа і Пізи, в 1862-1887 - в Медико-хірургічній академії в Петербурзі (з 1864 професор) і 18 курси. Основна галузь досліджень – органічний синтез. Розробив способи одержання бромзаміщених жирних кислот (1861) та фторангідридів органічних кислот (1862). Досліджував (1863-1873) продукти конденсації альдегідів; одночасно з Ш. А. Вюрцем здійснив (1872) альдольну конденсацію. Відкрив, що карбоксилати срібла при обробці бромом перетворюються на галогеналкани (реакція Бородіна-Хунсдікера). Широко відомий як композитор (опера «Князь Ігор», наприклад). Бронстед Йоханнес Ніколаус (22.11.1879 - 17.XII.1947)
Датський фізико-хімік, член Данського королівського товариства наук (з 1914). Закінчив Копенгагенський університет (1902). З 1905 працював у Копенгагенському університеті (з 1908 професор), у 1930–1947 директор Фізико-хімічного інституту Вищої технічної школи у Копенгагені. Основні роботи присвячені хімічній кінетиці, каталізу та термодинаміці розчинів. Вивчав каталітичні реакції, кінетичні властивості іонів у розчинах. Висунув (1923) уявлення про сольові ефекти в кислотно-основному каталізі в розчинах (вплив нейтральних солей на швидкість кислотно-основних реакцій) та встановив (1923-1925) їх причини. Ввів у науку поняття «критичний комплекс» (у певному сенсі попередник активованого комплексу). Сформулював (1929) основні положення «загальної», або «розширеної» теорії кислот і основ, згідно з якою: а) кислота є донором, а основа - акцептором протона; б) кислоти та основи існують тільки як поєднані пари; в) протон не існує у розчині у вільному вигляді, у воді він утворює іон H 3O +. Встановив кількісне співвідношення між силою кислот та основ та їх каталітичною активністю. Розвинув (1929) теорію кислотно-основного каталізу. Буво Луї (15.11.1864 - 5.IX.1909)
Французький хімік-органік. Закінчив Політехнічну школу у Парижі (1885). Працював препаратором у Паризькому університеті. Викладав в університетах Ліона, Лілля (1898), Нансі (з 1899) та Парижа (з 1904; з 1905 професор). Основна галузь досліджень – органічний синтез. Розробив методи отримання альдегідів дією дизаміщених формамідів на реактив Гриньяра (1904, реакція Буво), карбонових кислот гідролізом амідів (також реакція Буво). Спільно з Г. Л. Бланом відкрив (1903) реакцію утворення первинних спиртів відновленням складних ефірів при дії металевого натрію в етиловому спирті (відновлення Буво-Бланом). Синтезував (1906) ізолейцин з алкілацетооцтового ефіру через оксим. Бутлеров Олександр Михайлович (15.IX.1828 – 17. VIII.1886)
Російський хімік, академік Петербурзької АН (з 1874). Закінчив Казанський університет (1849). Працював там же (з 1857 професор, у 1860 та 1863-ректор). З 1868 року професор Петербурзького університету. Автор теорії хімічної будови органічних речовин, що лежить в основі сучасних уявлень в хімії. Відкривши (1858) новий спосіб синтезу метиленіодиду, виконав серію робіт, пов'язаних із отриманням його похідних. Синтезував діацетат метилену, отримав продукт його омилення - полімер формальдегіду, а на основі останнього вперше отримав (1861) гексаметилентетрамін (уротропін) та цукристу речовину «метиленітан» (це був перший повний синтез цукристої речовини). У 1861 вперше виступив із повідомленням «Про хімічну будову речовин», в якому: а) показав обмеженість існуючих теорій будови в хімії; б) підкреслив основне значення теорії атомності; в) дав визначення поняття хімічної будови як розподілу належать атомам сил спорідненості, внаслідок яких утворюються хімічні зв'язки різної міцності; г) вперше звернув увагу на те, що різна реакційна здатність різних сполук пояснюється «більшою або меншою енергією», з якою зв'язуються атоми (тобто енергією зв'язків), а також повним чи неповним споживанням одиниць спорідненості при утворенні зв'язку (у вуглекислому газі) повне, в оксиді вуглецю неповне). Обґрунтував ідею про взаємний вплив атомів у молекулі. Передбачив і пояснив (1864) ізомерію багатьох органічних сполук, у т. ч. двох ізомерних бутанів, трьох пентанів та різних спиртів до амілових включно. Провів велику кількість експериментів, що підтверджують висунуту ним теорію: синтезував та встановив будову третинного бутилового спирту (1864), ізобутану (1866) та ізобутилену (1867), з'ясував структуру ряду етиленових вуглеводнів та здійснив їх полімеризацію. Показав (1862) можливість оборотної ізомеризації, заклавши основи вчення про таутомерію. Вивчав (1873) історію хімії та читав лекції з історії органічної хімії. Написав "Вступ до повного вивчення органічної хімії" (1864) - перше в історії науки керівництво, засноване на теорії хімічної будови. Створив школу російських хіміків, до якої входили В. В. Марковніков, А. М. Зайцев, Є. Є. Вагнер, А. Є. Фаворський, І. Л. Кондаков та ін Активно боровся за визнання Петербурзької АН заслуг російських учених. Був поборником вищої освіти для жінок. Цікавився питаннями біології, сільського господарства: займався садівництвом, бджільництвом, розведенням чаю на Кавказі. Голова Відділення хімії Російського фізико-хімічного товариства (1878–1882). Почесний член багатьох наукових товариств. Бухерер Ганс Теодор (19.V.1869 - 29.V.1949)
Німецький хімік. Навчався у Мюнхені та Карлсруе, а також у Лейпцизькому університеті у Й. Вісліценуса (доктор філософії, 1893). У 1894-1900 працював на підприємствах фірми БАСФ у Людвігсхафені. З 1901 у Вищій технічній школі у Дрездені (з 1905 професор), з 1914 у Вищій технічній школі у Берліні, з 1926 у Вищій технічній школі у Мюнхені. Основні роботи присвячені вивченню ароматичних діазосполуків та їх застосуванню у виробництві барвників. Відкрив (1904) реакцію оборотного обміну аміногрупи на гідроксил у ряді нафталіну під дією водних розчинів бісульфітів (реакція Бухерера). Синтезував (1934) гідантоїни з карбонільних сполук, синильної кислоти та карбонату амонію. Вагнер Єгор Єгорович (9.XII.1849 – 27.XI.1903)
Російський хімік-органік. Закінчив Казанський університет (1874), де працював протягом року. У 1875 відряджений до Петербурзького університету, в лабораторію А. М. Бутлерова. У 1876-1882 лаборант у М. А. Меншуткіна у тому університеті. У 1882–1886 професор Новоолександрійського інституту сільського господарства та лісівництва, у 1886–1903 Варшавського університету. Основні наукові дослідження присвячені органічному синтезу. Спільно з А. М. Зайцевим відкрив (1875) реакцію отримання вторинних та третинних спиртів дією на карбонільні сполук цинку та алкілгалогенідів. Використовуючи цю реакцію, здійснив (1874-1884) синтез низки спиртів. Уточнив (1885) правило окислення кетонів, сформульоване А. Н. Поповим. Відкрив (1888) реакцію окислення органічних сполук, що містять етиленовий зв'язок, дією на ці сполуки 1% розчину перманганату калію в лужному середовищі (реакція Вагнера, або окислення по Вагнеру). Використовуючи цей спосіб, довів ненасичений характер низки терпенів. Встановив будову лимонену (1895), a-пінена - основного компонента російських соснових скипидарів, відкрив (1899) камфенову перегрупування першого роду з прикладу переходу борнеолу в камфен і назад (перегрупування Вагнера - Меервейна; Г. Л. Меервейн в Г. Л. Меервейн загальний характер цього перегрупування). Вальден Пауль (Павло Іванович) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)
Фізико-хімік, академік Петербурзької АН (з 1910) Закінчив Ризький політехнічний інститут (1889) та Лейпцизький університет (1891). У 1894–1902 професор, у 1902–1905 директор Ризького політехнічного, інституту. У 1911-1919 директор Хімічної лабораторії АН, у 1919-1934 професор Ростокського університету, з 1934 - університетів Франкфурта-на-Майні та Тюбінгена (1947-1950, з 1950 почесний професор). Роботи – у галузі фіз. хімії та стереохімії. Встановив (1888) залежність електричної провідності водних розчинів солей від їх молярної маси. Показав (1889), що іонізуюча здатність неводних розчинників прямо пропорційна їх діелектричній проникності. Відкрив (1896) явище звернення стереоізомерів, що полягає в тому, що з однієї форми оптично діяльного з'єднання можна отримати оптичні антиподи в результаті реакцій обміну атома водню, пов'язаного з асиметричним атомом вуглецю (вальденівське звернення). Виявив (1903) оптично активні сполуки нафти. Запропонував (1902) теорію аутодисоціації неорганічних та органічних розчинників. Спільно з К. А. Бішофом видав (1894) «Довідник із стереохімії» з наступним двотомним доповненням (1902). Іноземний почесний член АН СРСР (з 1927). Валлах Отто (27.III.1847 - 26.II.1931)
Німецький хімік-органік. Закінчив Геттінгенський університет (1869). З 1870 працював у Боннському університеті (з 1876 професор), у 1889-1915 - у Геттінгенському університеті. Основні роботи присвячені хімії аліциклічних сполук та вивченню (з 1884) терпенів. Виділив (1891) лимонен, фелландрен, фенхон, терпинолен, терпинеол та інші терпени та вивчив їх властивості. Показав (1906-1908), що етіліденциклогексан ізомеризується при каталітичній дії кислот етилциклогенсен-1. Описав (1903) реакцію хлорциклогексану з лугом, що призводить до утворення циклопентанкарбонової кислоти. Вивчав (1909) відновне амінування альдегідів та кетонів сумішшю первинних та вторинних амінів з мурашиною кислотою. Відкрив (1880) перегрупування азоксисполук п-окси- або про-оксипохідні азобензолу. Один із ініціаторів створення в Німеччині промисловості запашних речовин. Президент Німецького хімічного товариства (1910). Нобелівська премія (1910). Велер Фрідріх (31.VII.1800 - 23.IX.1882)
Німецький хімік. Закінчив медичний факультет Гейдельберзького університету (1823). Спеціалізувався з хімії під керівництвом Л. Гмеліна у Гейдельберзькому та Й. Я. Берцеліуса у Стокгольмському університетах. У 1825—1831 працював у Технічній школі в Берліні, у 1831—1835 — професор Технічної школи в Касселі, з 1836 — у Геттінгенському університеті. Дослідження присвячені як неорганічній, так і органічній хімії. Ще у студентські роки самостійно приготував йодистий ціан та тіоціанат ртуті. Відкрив (1822) ціанову кислоту. Як і Ю. Лібіх встановив (1823) наявність ізомерії фульмінатів (солей гримучої ртуті). Доказав (1828) можливість отримання сечовини упарюванням водного розчину ціанату амонію, що вважається першим синтезом природної органічної речовини з неорганічної. Спільно з Лібіхом встановив (1832) формулу бензойної кислоти; досліджуючи похідні «гіркоминдального масла», спільно з Лібіхом виявив (1832), що при перетвореннях у ряді бензойна кислота - бензальдегід - бензоїлхлорид - бензоїлсульфід одна і та ж група «С 6Н 5СО-» переходить без зміни з одного з'єднання. в інше. Група була названа бензоїлом. Це відкриття стало фактом, що підкріплює теорію радикалів. Спільно з Лібіхом здійснив (1837) розкладання амігдаліну, досліджував (1838) сечову та бензолгексакарбонову кислоти та їх похідні. Отримав діетілтелур (1840), гідрохінон (1844); досліджував (1844) алкалоїд опію, отримав (1847) мигдальну кислоту з амігдаліну. Отримав металеві алюміній (1827), берилій та ітрій (1828) нагріванням їх хлоридів з калієм, фосфор (1829) з фосфату кальцію, кремній та його водневі сполуки та хлориди (1856-1858), карбід кальцію та ацетилен з нього. Спільно з А. Е. Сент-Клером Девілем приготував (1857) чисті препарати бору, гідриду бору, титану, нітриду титану, досліджував сполуки азоту з кремнієм. Вперше приготував та випробував (1852) змішаний мідно-хромовий каталізатор окислення сірчистого газу - CuO Cr 2O 3що є першим в історії хімії випадком використання в каталізі оксиду хрому. Президент Німецького хімічного товариства (1877). Член багатьох академій наук та наукових товариств. Іноземний член Петербурзької АН (з 1853). Вільямсон (УІЛЬЯМСОН) Олександр Вілльям (1824-1904)
Британський хімік-органік, він зробив значні відкриття в галузі хімії спиртів та простих ефірів, каталізу та оборотних реакцій. Їм уперше дано пояснення дії каталізатора з погляду утворення проміжних сполук. Працював професором у University College, Лондон (1849-1887рр.). Він вперше синтезував прості складові ефіри з використанням запропонованого ним методу, що включає обробку галогеналканом алкоксиду (синтез Вільямсона) Віттіг Георг (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)
Німецький хімік-органік. Навчався у Тюбінгенському (до 1916) та Марбурзькому (1923-1926) університетах. До 1932 працював у Марбурзькому університеті, в 1932-1937 професор Вищої технічної школи в Браунгшвейзі, в 1937-1944 Фрейбурзького, в 1944-1956 Тюбінгенського і з 1956 Гейдельберзького університетів (з 1966). Дослідження присвячені синтезу складних та важкодоступних органічних сполук. Методом літійгалогенного обміну отримав (1938) різні літійорганічні сполуки, у тому числі про-літій фторбензол. Висунув (1942) гіпотезу про освіту в реакціях за участю про-літійфторбензолу проміжного короткоживучого з'єднання - дегідробензолу і в подальшому підтвердив його існування, синтезував на його основі багатоядерні ароматичні сполуки, зокрема полімери бензолу. Показав, що цикли, що містять a-b-високої межі зв'язку, схильні утворювати полімери трубчастої або спіралеподібної структури. Відкрив (1942) перегрупування простих ефірів у спирти під дією феніллітію (перегрупування Віттіга). Отримав (1945) з'єднання, що стало першим представником класу абодів - біполярних іонів, в яких позитивно заряджений онієвий атом (азоту, фосфору тощо) ковалентно пов'язаний з негативно зарядженим атомом вуглецю. Синтезував (1952) пентафенілфосфор. Здійснив (1958) багатостадійний синтез фенантренів відновленням ефірів заміщених 2,2"-дифенілкарбонових кислот. Відкрив (1954) реакцію утворення олефінів з карбонільних сполук і алкіліденфосфоранів (реакція Віттіга) фос-дег-дегдег кисневого зв'язку Синтезував (1956) триптицен, довів (1960-1961) проміжне утворення циклоалкінів С 5-С 7при окисленні відповідних біс-гідразонів у присутності високоактивних компонентів реакції Дільса-Альдера (фенілазіду та 2,5-дифеніл-3,4-бензофурану). Встановив (1971) методом спектроскопії ЯМР будову ароматичного пропелану. Член низки академій наук та наукових товариств. Нобелівська премія (1979, разом із Г. Ч. Брауном). Вюрц Шарль Адольф (26.IX.1817 – 12.V.1884)
Французький хімік, член Паризької АН (з 1867), її президент у 1881–1884. Закінчив медичний факультет Страсбурзького університету (1839). Вивчав хімію в лабораторії Ю. Лібіха у Гісенському університеті (1842). З 1844 працював у Вищій медичній школі в Парижі (з 1845 помічник Ж. Б. А. Дюма, з 1853 професор). З 1875 р. професор Паризького університету. Роботи відносяться до органічної та неорганічної хімії. Отримав ціанурову кислоту, ізоціанові ефіри. Відкрив (1849) алкіламіни, синтезувавши етиламін та метиламін. Розробив (1855) універсальний метод синтезу парафінових вуглеводнів дією металевого натрію на алкілгалогеніди (реакція Вюрца). Синтезував етиленгліколь з етиленіодиду та ацетату срібла (1856), молочну кислоту з пропіленгліколю (1856), етиленхлоргідрин і оксид етилену (1859). Отримав (1867) фенол, а також різні азотовмісні основи з відкритими та замкнутими ланцюгами - етаноламіни, холін (1867), нейрин (1869). Здійснив (1872) одночасно з А.П.Бородіним альдольну конденсацію, провів (1872) кротонову конденсацію оцтового альдегіду. Був чудовим лектором і багато зробив як організатор і популяризатор науки. Автор книг "Лекції з деяких питань теоретичної хімії" (1865), "Початкові уроки нової хімії" (1868) та ін. Президент Французького хімічного товариства (1864, 1874, 1878). Член низки академій наук. Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1873). На його честь названо мінерал вюрцит. Габріель Зігмунд (7.XI.1851 - 22.111.1924)
Німецький хімік-органік. Навчався в Берлінському (у А. В. Гофмана) та Гейдельберзькому (з 1872, у Р. В. Бунзена) університетах (доктор філософії, 1874). З 1874 працював у Берлінському університеті (з 1886 професор). Основні роботи присвячені синтезу та якісному аналізу азотовмісних гетероциклічних сполук. Синтезував ізохінолін та фенілізохінолін (1885), фталазин та його гомологи. Виявив (1877) спільно з А. Міхаелем, що фталевий ангідрид може брати участь у реакції Перкіна як карбонільний компонент. Відкрив (1887) спосіб синтезу первинних аліфатичних амінів взаємодією органічних галогенопроізводних з фталімідом калію і подальшим гідролізом отриманих N-заміщених фталімідів (синтез Габріеля). Відкрив (1891) першу спіранову сполуку з азотом (IV). Синтезував (1898) етиленімін дією гідроксиду калію на гідробромід b-брометиленаміну. Ганч (ХАНЧ) Артур Рудольф (7.III.1857 - 14.111.1935)
Німецький хімік-органік. Закінчив Вищу технічну школу у Дрездені (1879). Працював у Вюрцбурзькому університеті (1880). Професор Цюріхського політехнічного інституту (з 1882), Вюрцбурзького (з 1893) та Лейпцизького (1903-1927) університетів. Основні роботи присвячені синтезу та стереохімії органічних сполук. Відкрив (1882) реакцію утворення похідних піридину циклоконденсацією ефірів b-кетокислот з альдегідами або кетонами та аміаком (синтез Ганча). Синтезував тіазол (1890), імідазол, оксазол та селеназол. Відкрив (1890) реакцію утворення пірольного кільця при конденсації ацетооцтового ефіру, а-хлоркетонів та аміаку (або амінів). Спільно з А. Вернером встановив (1890) структуру азотовмісних сполук типу оксимів та азобензолу і висунув (1890) теорію стереоізомерії молекул, що містять подвійний зв'язок азот-вуглець; існування двох ізомерів монооксимів пояснив як випадок геометричної ізомерії. Показав (1894), що діазосполуки можуть існувати як син- І анти-форм. Був прихильником концепції, згідно з якою властивості кислот залежать від їхньої взаємодії з розчинником. Висунув (1923) теорію псевдокислот та псевдопідстав. Гомберг Мозес (8.II.1866 – 12.II.1947)
Американський хімік, член Національної АН США (з 1914). Народився у Єлисаветграді (нині Кіровоград, Україна). Закінчив університет Мічігану (1890). У 1896-1897 удосконалював освіту в Мюнхенському університеті у А. Байєра та в Гейдельберзькому університеті у В. Мейєра. Працював у університеті Мічігану до 1936 (з 1904 професор). Під час першої світової війни працював у військово-хімічній службі США. Роботи присвячені переважно хімії вільних радикалів, фундатором якої він є. Вперше отримав (1897) тетрафенілметан. Відкрив (1900) існування вільних радикалів: намагаючись синтезувати повністю фенільований вуглеводень - гексафенілетан, виділив реакційну сполуку, що має інтенсивне забарвлення в розчині, і показав, що ця сполука - трифенілметил - являє собою «половинку» молекули. Це був перший із отриманих у вільному вигляді радикалів. Працював над створенням отруйних газів, зокрема, над промисловим синтезом етиленхлоргідрину - проміжного продукту у виробництві іприту. Створив перший вдалий антифриз для автомобілів. Президент Американського хімічного товариства (1931). Гофман Август Вільгельм (8.IV.1818 - 5.V.1892)
Німецький хімік-органік. Закінчив Гісенський університет (1840). Працював там під керівництвом Ю. Лібіха. У 1845 викладав у Боннському університеті. Того ж року був запрошений до Англії. У 1845—1865 директор Королівського хімічного коледжу в Лондоні. З 1865 року професор Берлінського університету. Основні наукові дослідження присвячені ароматичним сполукам, зокрема фарбникам. Виділив (1841) з кам'яновугільної смоли анілін та хінолін. У 1843 познайомився з розробленим Н. Н. Зініним способом отримання аніліну і з тих пір присвятив свої дослідження синтезу барвників на його основі. Хімічно ідентифікував (1843) «бензидам» Зініна з «аніліном» Фріцше та «кіанолом» Рунґе. Спостерігав (1845) полімеризацію стиролу. Отримав (1845) толуїдини. Відкрив (1850) тетраалкільовані амонієві основи +4як свого роду органічні метали. Запропонував (1850) спосіб синтезу аліфатичних амінів дією аміаку на галогеналкіли (реакція Гофмана). Спільно з О. Т. Кауром синтезував (1855) триетилфосфін, показавши, що він вступає в поєднання з киснем, сіркою, галогенами та етіліодідом, утворюючи тетраетилфосонійіодид. Спільно з Кауром отримав аліловий спирт та його окиснення - акролеїн. Синтезував (1858) фуксин (аніліновий червоний) та встановив (1861) його склад. З'ясував (1863) склад розанілінових барвників та знайшов шлях синтезу розаніліну. Спільно зі своїм співробітником К. А. Марціусом відкрив (1871) напівбензидинове перегрупування. Відкрив (1868) перетворення первинних амінів на ізонітрили. Запропонував (1881) спосіб одержання з амідів кислот аліфатичних, жирноароматичних та гетероциклічних амінів (перегрупування Гофмана). Президент Лондонського хімічного товариства (1861–1863). Засновник та перший президент Німецького хімічного товариства (1868-1892, з перервами). Засновник (1868) друкованого органу цього товариства Chemische Веріхте. Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1857). Гриньяр Франсуа Огюст Віктор (6.V.1871 – 13.XII.1935)
Французький хімік-органік, чл. Паризької АН (з 1926). Учень Ф. А. Барбі. Закінчив Ліонський університет (1893). У 1900—1909 працював там же, з 1909 — в університеті в Нансі (з 1910 професор). У роки першої світової війни – у військово-хімічній лабораторії у Сорбонні. У 1917-1918 читав лекції у Мілонському інституті (США). У 1919—1935 знову в Ліонському університеті, з 1921 одночасно директор Школи хімічної промисловості в Ліоні. Основні дослідження присвячені синтезу та вивчення органічних сполук. За порадою Барбі здійснив (1900) перші синтези органічних сполук за допомогою змішаних магнійорганічних сполук, одержуваних з алкілгалогенідів і магнію в ефірному середовищі. Встановив (1901), що основним реагентом у таких синтезах є реактив, що складається з алкілмагнійгалогенідів, розчинених в ефірі (реактив Гриньяра). Ці роботи започаткували універсальні методи магнійорганічного синтезу, відкривши новий етап у розвитку препаративної органічної хімії. Використовував магнійорганічні сполуки для синтезу вуглеводнів, спиртів (1901-1903), кетонів, альдегідів (1906), ефірів, нітрилів, амінів (1920), кислот та ін Ці синтези (реакція Гриньяра) знайшли широке застосування в синтетичній практиці. Вивчав також енолізацію та конденсацію кетонів органічними похідними магнію, синтез ацетиленових вуглеводнів, змішані алкоголяти магнію. Засновник 23-томного видання «Посібник з органічної хімії» (1935-1954; за його життя побачили світ лише перші два томи). Розробляв номенклатуру органічних сполук. Член низки Академій наук та наукових товариств. Нобелівська премія (1912). Грісс Йоган Петер (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)
Німецький хімік-органік, який працював в Англії; член Лондонського королівського товариства (з 1868). Навчався у Політехнічному інституті в Касселі (спеціалізуючись у галузі сільського господарства), потім у Єнському та Марбурзькому університетах. У 1858 був запрошений А. В. Гофманом до Лондона, де працював у Королівському хімічному коледжі. З 1861 року головний хімік пивоварного заводу в Бертон-он-Трент (Англія). Основні роботи відносяться до хімії азотовмісних органічних сполук. Вперше отримав (1857) діазосполуки (і ввів у хімію термін «діазо»). Відкрив (1858) реакцію діазотування ароматичних амінів азотистою кислотою. Запропонував (1864) спосіб відновлення солей діазонію із заміщенням діазогрупи воднем. Отримав (1864) новий тип барвників – азобарвники. Синтезував аніліновий жовтий (1866), фенілендіаміни (1867), оксіазобензол (1876). Охарактеризував (1874) ізомерні діамінобензоли, декарбоксилував вапном усі шість діамінобензойних кислот. Запропонував (1879) реагент (суміш a-нафтиламіну з сульфаніловою кислотою), який дає червоне забарвлення з нітрит-іонами (реактив Гриса). Приготував (1884) барвники, які можуть офарблювати бавовну без попередньої протрави. Делепін Марсель (19.IX.1871 - 21.Х.1965)
Французький хімік-органік, член Паризької АН (з 1930). Закінчив Вищу фармацевтичну школу Парижі (доктор філософії, 1894). У 1895-1902 помічник П. Е. М. Бертло в Колеж де Франс, в 1904-1930 працював у Вищій фармацевтичній школі (з 1913 професор), у 1930-1941 професор Колеж де Франс. Основні роботи присвячені органічному синтезу. Розробив (1895) метод отримання первинних амінів кислотним гідролізом четвертинних солей, що утворюються конденсацією бензил- та алкілгалогенідів з уротропіном (реакція Делепіна). Відкрив (1909) реакцію окислення альдегідів у карбонові кислоти дією Ag 2O у водному розчині лугу, також названу його ім'ям. Вивчав різні сірчисті сполуки та реакції у ряді терпенів. Президент Французького хімічного товариства (1929–1930), почесний президент (1945). Дем'янов Микола Якович (27.III.1861 - 19.III.1938) Дільс Отто Пауль Герман (23.1.1876 - 7.Ш.1954)
Німецький хімік-органік. Закінчив Берлінський університет (1899). Працював там до 1916 (помічник Еге. Г. Фішера, з 1906 професор). З 1916 року професор Кільського університету. Основні напрями досліджень - структурна органічна хімія. Отримав (1906) «недоокис вуглецю» 3Про 2. Вів роботи зі встановлення будови холестерину та холевої кислоти, що відбилося в назвах «кислота Дільса», «вуглеводень Дільса», «дегідрування селеном за Дільсом». Вивчав разом із К. Альдером (1911) азодикарбоновий ефір. Ці роботи, які були перервані у зв'язку з початком першої світової війни та відновлені у 1920-ті роки, послужили відправним пунктом у відкритті (1928) Дільсом та Альдером однією з найважливіших реакцій сучасної органічної хімії – 1,4-приєднання молекул з активованим кратним зв'язком (дієнофілів) до сполучених дієн з утворенням циклічних структур (дієновий синтез). Відкрив (1930) каталітичну реакцію селективного дегідрування циклогексенового або циклогексанового кільця в молекулах поліциклічних сполук дією селену при нагріванні, що призводить до утворення ароматичних сполук. Нобелівська премія (1950, разом із Альдером). Зайцев Олександр Михайлович (2.VII.1841 – 1.IX.1910)
Російський хімік-органік, член-кореспондент Петербурзької АН (з 1885). Учень А. М. Бутлерова. Закінчив Казанський університет (1862). У 1862-1865 удосконалював освіту в лабораторіях А. В. Г. Кольбе в Марбурзькому університеті та Ш. А. Вюрца у Вищій медичній школі в Парижі. З 1865 працював у Казанському університеті (з 1871 професор). Дослідження в основному спрямовані на розвиток та удосконалення органічного синтезу та теорії хімічної будови Бутлерова. Розробив (1870-1875) цинкорганічні методи синтезу різних класів спиртів («зайцівські спирти»), підтвердивши прогнози теорії Бутлерова про існування таких спиртів і заклавши основи одного з універсальних напрямів органічного синтезу взагалі. Зокрема, спільно з Е. Е. Вагнером відкрив (1875) реакцію отримання вторинних та третинних спиртів дією на карбонільні сполуки цинку та алкілгалогенідів. Отримав (1870) нормальний первинний бутіловий спирт. Синтезував (1873) діетілкарбінол. Встановив (1875) правило, згідно з яким відщеплення елементів галогеноводородних кислот від алкілгалогенідів або води від спиртів відбувається таким чином, що разом з галогеном або гідроксилом йде водень від найменш гідрогенізованого сусіднього атома вуглецю (правило Зайцева). Здійснив (1875-1907) синтез ненасичених спиртів. Отримав (1877-1878) спільно з І. І. Канонніковим оцтовий ангідрид дією ацетилхлориду на крижану оцтову кислоту. Виконав разом із учнями багато робіт з одержання та вивчення багатоатомних спиртів, органічних оксидів, ненасичених кислот та оксикислот. Створив велику школу хіміків, серед яких А. Є. Арбузов, Є. Є. Вагнер, А. Н. Реформатський, С. Н. Реформатський та ін. Зандмейєр Траугот (15.IX.1854 - 9.IV.1922)
Швейцарський хімік. Працював асистентом В. Мейєра в Цюріхському політехнічному інституті (з 1882) та Геттінгенському університеті (з 1885), А. Р. Ганча в Цюріхському політехнічному інституті (1886-1888). З 1888 у фірмі «Гейгі» у Базелі. Один із піонерів створення промисловості синтетичних барвників. Спільно з Мейєр синтезував (1883) тіофен дією ацетилену на киплячу сірку. Відкрив (1884) реакцію заміни діазогрупи в ароматичних чи гетероароматичних сполуках на атом галогену шляхом розкладання солі діазонію у присутності галогенідів одновалентної міді (реакція Зандмейєра). Запропонував новий спосіб отримання ізатину з кількісним виходом (взаємодіям аміну з хлоралем та гідроксиламіном). Зелінський Микола Дмитрович (6.II.1861 – 31.VII.1953)
Радянський хімік-органік, академік (з 1929). Закінчив Новоросійський університет в Одесі (1884). З 1885 удосконалював освіту в Німеччині: в Лейпцизькому університеті у Й. Вісліценуса та в Геттінгенському університеті у В. Мейєра. У 1888—1892 працював у Новоросійському університеті, з 1893 — професор Московського університету, який залишив у 1911 році на знак протесту проти реакційної політики царського уряду. У 1911-1917 директорах Центральної хімічної лабораторії міністерства фінансів, з 1917 - знову в Московському університеті, одночасно з 1935 - в Інституті орг. хімії АН СРСР, одним із організаторів якого він був. Дослідження відносяться до кількох областей органічної хімії - хімії аліциклічних сполук, хімії гетероциклів, органічного каталізу, хімії білка та амінокислот. Спочатку займався дослідженням ізомерії похідних тіофена і отримав (1887) низку його гомологів. Досліджуючи стереоізомерію граничних аліфатичних дикарбонових кислот, знайшов (1891) способи отримання циклічних п'яти- і шестичленних кетонів, з яких у свою чергу отримав (1895-1900) велика кількість гомологів циклопентану і циклогексану. Синтезував (1901-1907) численні вуглеводні, що містять від 3 до 9 атомів вуглецю в кільці, що послужило основою штучного моделювання складу нафти та нафтових фракцій. Започаткував ряд напрямів, пов'язаних з вивченням взаємних перетворень вуглеводнів. Відкрив (1910) явище де-гідрогенізаційного каталізу, що полягає у виключно вибірковій дії платини та паладію на циклогексанові та ароматичні вуглеводні та в ідеальній оборотності реакцій гідро- та дегідрогізації тільки залежно від температури. Спільно з інженером А. Кумантом розробив конструкцію (1916) протигазу. Подальші роботи з дегідрогенізаційно-гідрогенізаційного каталізу привели його до відкриття (1911) незворотного каталізу. Займаючись питаннями хімії нафти, виконав численні роботи з бензинізації крекінгу (1920-1922), «кетонізації нафтенів». Отримав (1924) аліциклічні кетони каталітичним ацилюванням нафтових цикланів. Здійснив (1931 – 1937) процеси каталітичної та пірогенетичної ароматизації нафтою. Спільно з Н. С. Козловим вперше в СРСР розпочав (1932) роботи з одержання хлоропренового каучуку. Є одним із основоположників вчення про органічний каталіз. Висунув ідеї щодо деформації молекул реагентів у процесі адсорбції на твердих каталізаторах. Спільно зі своїми учнями відкрив реакції селективного каталітичного гідрогенолізу циклопентанових вуглеводнів (1934), деструктивного гідрування, численні реакції ізомеризації (1925-1939), у тому числі взаємні перетворення циклів у напрямку їх звуження, і розширення. Експериментально (1938, спільно. з Я. Т. Ейдусом) довів утворення метиленових радикалів як проміжні частки в процесах органічного каталізу. Проводив також дослідження в галузі хімії амінокислот та білка. Відкрив (1906) реакцію отримання a-амінокислот з альдегідів або кетонів дією суміші ціаніду калію з хлоридом амонію і подальшим гідролізом утворюються a-амінонітрилів. Синтезував ряд амінокислот та оксиамінокислот. Створив велику школу хіміків-органіків (А. Н. Несмеянов, Б. А. Казанський, А. А. Баландін, Н. І. Шуйкін, А. Ф. Плате та ін.). Один із організаторів Всесоюзного хімічного товариства ім. Д. І. Менделєєва та її почесний член (з 1941). Президент Московського товариства випробувачів природи (1935–1953). Герой Соціалістичної Праці (1945). Премія ім. В. І. Леніна (1934), Державні премії СРСР (1942, 1946, 1948). Ім'я Зелінського надано (1953) Інституту органічної хімії АН СРСР (тепер ІОХ РАН ім. Н.Д.Зелінського). хімік органік біографія видатний Зінін Микола Миколайович (25.VIII.1812 - 18.II.1880)
Російський хімік-органік, акад. Петербурзької АН (з 1865). Закінчив Казанський університет (1833). Працював там же, з 1837 в лабораторіях і на заводах у Німеччині, Франції, Англії (1839-1840 в Гісенському університеті у Ю. Лібіха). У 1841–1848 професор Казанського університету, у 1848–1874 – Медико-хірургічній академії в Петербурзі. Наукові дослідження присвячені органічній хімії. Розробив (1841) методи отримання бензоїну з бензальдегіду та бензил окисленням бензоїну. Це був перший випадок бензоїнової конденсації – одного з універсальних способів одержання ароматичних кетонів. Відкрив (1842) реакцію відновлення ароматичних нітросполук, що послужила основою нової галузі хімічної промисловості - аніло-барвної. Таким шляхом отримав анілін та a-нафтиламін (1842), п-фенілендіамін та дезоксибензоїн (1844), бензидин (1845). Відкрив (1845) перегрупування гідразобензолу під дією кислот - «бензидинове перегрупування». Показав, що аміни – основи, здатні утворювати солі з різними кислотами. Отримав (1852) алліловий ефір ізотіоціанової кислоти - «летюча гірчична олія» - на основі аліліодиду та роданіду калію. Відкрив (1854) уреїди. Досліджував похідні радикала алілу, синтезував аліловий спирт. Отримав (1860-і роки) дихлор-і тетрахлорбензол, толан та стильбен. Вивчав (1870-і) склад лепідена (тетрафенілфурану) та його похідних. Разом з А. А. Воскресенським є основоположником великої школи російських хіміків. Серед його учнів були А. М. Бутлеров, Н. Н. Бекетов, А. П. Бородін та ін. Один з організаторів Російського хімічного товариства та перший його президент (1868-1877). У 1880 році це товариство заснувало премію ім. Н. Н. Зініна та А. А. Воскресенського. Іоцич Живоїн Іллі (6.Х.1870 - 23.1.1914)
Хімік-органік. Учень А. Є. Фаворського. Народився у Парачині (Сербія). Закінчив Петербурзький університет (1898). У 1899-1914 працював там же. Дослідження присвячені синтезу та ізомеризації ненасичених, головним чином ацетиленових, вуглеводнів. Показав (1897) можливість перетворення метилалену при дії спиртового лугу на диметилацетилен, а при дії металевого натрію - на похідні етилацетилену. Відкрив (1898) реакцію перетворення при дії цинкового пилу a-галогензаміщених спиртів на ненасичені вуглеводні. Розробив спосіб одержання галогензаміщених спиртів. Відкрив (1902) реакцію ацетиленових вуглеводнів з магнійорганічними сполуками, при якій утворюються алкеніл-і діалкенілмагнійгалогеніди (комплекси Іоцича). Вказав, таким чином, шляхи синтезу багатьох ацетиленових та діацетиленових сполук. Розробив (1908) метод синтезу кислот ацетиленового ряду за допомогою магнійорганічних комплексів. Відкрив деякі нові ацетиленові сполуки. Отримав легко полимеризующиеся несиметричні галогензаміщені вуглеводні. Не написав жодної статті. Про результати своїх робіт доповідав усно на засіданнях Російського фізико-хімічного товариства. Канніццаро Станіслао (13.VII.1826 – 10.V.1910)
Італійський хімік, член Національної академії деї Лінчеї (з 1873). Здобув медичну освіту в університетах Палермо (1841-1845) та Пізи (1846-1848). Брав участь у народному повстанні на Сицилії, після придушення якого у 1849 емігрував до Франції. У 1851 повернувся до Італії. Професор хімії Національного коледжу в Олександрії (П'ємонт, 1851-1855), Генуезького університету (1856-1861), університету Палермо (1861-1871), Римського університету (1871-1910). Один із засновників атомно-молекулярної теорії. Спільно з французьким хіміком Ф. С. Клоез отримав (1851) ціанамід, вивчив його термічну полімеризацію, отримав сечовину гідратацією ціанаміду. Вивчаючи дію гідроксиду калію на бензальдегід, відкрив (1853) бензиловий спирт. Одночасно відкрив окислювально-відновне диспропорціонування ароматичних альдегідів у лужному середовищі (реакція Канніццаро). Синтезував бензоїлхлорид та отримав з нього фенілоцтову кислоту. Вивчив анісовий спирт, монобензилкарбамід, сантонін та його похідні. Проте головне значення робіт Канніццаро полягає у запропонованій їм системі основних хімічних понять, що означала реформу атомно-молекулярних уявлень. Застосувавши історичний метод, проаналізував (1858) розвиток атомно-молекулярного вчення від Дж. Дальтона та А. Авогадро до Ш. Ф. Жерара та О. Лорана та запропонував раціональну систему атомних ваг. Встановив та обґрунтував правильні атомні ваги багатьох елементів, зокрема металів; на основі закону Авогадро чітко розмежував (1858) поняття «атом», «молекула» та «еквівалент». На 1-му Міжнародному конгресі хіміків у Карлсруе (1860) переконав багатьох учених стати на позиції атомно-молекулярного вчення і вніс ясність у заплутане питання про відмінність у значеннях атомних, молекулярних та еквівалентних ваг. Спільно з Е. Патерно та X. Й. Шиффом заснував (1871) журнал "Gazzetta Chimica Italiana". Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1889). Караш Морріс Селіг (24.VIII.1895 - 7.Х.1957)
Американський хімік-органік, член Національної АН США (з 1946). Народився у Кременці (Україна). Закінчив університет Чикаго (1917). Працював там же (з 1939 професор), у 1922–1924 – в університеті штату Меріленд. Основні роботи належать до хімії вільних радикалів. На початку діяльності вивчав приєднання бромоводню до алілброміду і показав (1930-і роки), що приєднання проти правила Марковнікова пов'язане з присутністю в реакційній суміші слідів перекисних сполук. Грунтуючись на уявленнях про вільнорадикальний механізм реакцій, створив ряд синтетичних методів. Синтезував (1940) і вивчав ртутьорганічні соед., що застосовуються у сільському господарстві та медицині. Виділив ерготоцин і показав, що він може бути використаний як початок лікарських препаратів, що діє. Створив основи для здійснення важливих для промисловості процесів вільнорадикальної полімеризації. Розробив (1939) метод низькотемпературного хлорування алканів з використанням сульфурилхлориду та перекису бензоїлу як ініціатора. Кекуле Фрідріх Август (7.IX.1829 – 13.VII.1896)
Німецький хімік-органік. Закінчив Гісенський університет (1852). Слухав у Парижі лекції Ж. Б. А. Дюма, Ш. А. Вюрца, Ш. Ф. Жерера. У 1856—1858 викладав у Гейдельберзькому університеті, у 1858—1865 професор Гентського університету (Бельгія), з 1865 Боннського університету (у 1877—1878 ректор). Інтереси переважно були зосереджені обл. теоретичної органічної хімії та органічного синтезу. Отримав тіооцтову кислоту та інші сірчисті сполуки (1854), гліколеву кислоту (1856). Вперше за аналогією з типом води запровадив (1854) тип сірководню. Висловив (1857) думку про валентність як про ціле число одиниць спорідненості, яким володіє атом. Вказав на «двоосновність» (двовалентність) сірки та кисню. Розділив (1857) всі хімічні елементи, за винятком вуглецю, на одно-, дво- та триосновні; вуглець відніс до четырехосновным елементам (одночасно з А.В.Г. Кольбе). Висунув (1858) положення про те, що конституція сполук обумовлюється «основністю», тобто валентністю елементів. Вперше (1858) показав, що кількість атомів водню пов'язана з nатомами вуглецю в алканах, дорівнює 2 n+ 2. На основі теорії типів сформулював початкові положення теорії валентності. Розглядаючи механізм реакцій подвійного обміну, висловив думку про поступове ослаблення вихідних зв'язків і навів (1858) схему, що є першою моделлю активованого стану. Запропонував (1865) циклічну структурну формулу бензолу, поширивши цим Теорію хімічної будови Бутлерова на ароматичні сполуки. Експериментальні роботи Кекуле тісно пов'язані з його теоретичними дослідженнями. З метою перевірки гіпотези про рівноцінність всіх шести атомів водню в бензолі отримав його галоген-, нітро-, аміно- та карбоксипохідні. Здійснив (1864) цикл перетворень кислот: природна яблучна – бромянтарна – оптично неактивна яблучна. Відкрив (1866) перегрупування діазоамінобензолу в п-аміноазобензол. Синтезував трифенілметан (1872) та антрахінон (1878). Для доказу будови камфари розпочав роботи з перетворення її на оксицимол, а потім на тіоцимол. Вивчив кротонову конденсацію ацетальдегіду та реакцію отримання карбокситартронової кислоти. Запропонував методи синтезу тіофену на основі діетилсульфіду та ангідриду бурштинової кислоти. Президент Німецького хімічного товариства (1878, 1886, 1891). Один з організаторів I Міжнародного конгресу хіміків у Карлсруе (1860). Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1887). Кіжнер Микола Матвійович (9.XII.1867 – 28.XI.1935)
Радянський хімік-органік, почесний член АН СРСР (з 1934). Закінчив Московський університет (1890). Працював там же, у 1901–1913 професор Томського технологічного інституту, у 1914–1917 Народного університету ім. А. Л. Шанявського у Москві, з 1918 науковий керівник Науково-дослідного інституту «Анілтрест» у Москві. Основні дослідження присвячені органічному синтезу та вивченню властивостей відкритих їм органічних сполук. Показав (1894), що при гідрогенізації бензолу йодистоводневою кислотою виходить метилциклопентан. Це спостереження стало експериментальним доказом ізомеризації циклів із зменшенням кільця. Відкрив (1900) аліфатичні діазосполуки. Розробив спосіб одержання органічних похідних гідразину. Відкрив (1910) реакцію каталітичного розкладання гідразонів з відновленням карбонільної групи альдегідів або кетонів у метиленову групу. Ця реакція стала основою методу синтезу індивідуальних вуглеводнів високої чистоти (реакція Кіжнера-Вольфа). Вона дозволяє з'ясувати структуру різних складних гормонів, політерпенів. Застосувавши метод каталітичного розкладання до піразолінових основ, відкрив (1912) універсальний спосіб синтезу вуглеводнів циклопропанового ряду, у тому числі біциклічних терпенів з тричленним кільцем типу карану (реакція Кіжнера). Вніс істотний внесок у хімію синтетичних барвників та створення анілінофарбової промисловості. Клайзен (КЛЯЙЗЕН) Людвіг (14.1.1851 - 5.1.1930)
Німецький хімік-органік. Навчався в Геттінгенському (з 1869) та Боннському (доктор філософії, 1875) університетах. У 1875-1882 працював у Боннському, у 1882-1885 – Манчестерському, з 1886 – Мюнхенському університетах, з 1890 – у Вищому технічному училищі в Ахені, з 1897 – у Кільському та з 1904 – у Берлінському університеті. У 1907-1926 працював у своїй приватній лабораторії у Бад-Годесберзі. Основні роботи присвячені розвитку загальних методів органічного синтезу, ацилювання карбонільних сполук, вивченню таутомерії та ізомерії. Відкрив (1887) реакцію диспропорціонування альдегідів з утворенням складних ефірів під впливом слабких підстав (реакція Клайзена). Відкрив (1887) реакцію отримання ефірів b-кето (або b-альдегідо) кислот конденсацією однакових або різних складних ефірів у присутності основних каталізаторів (складноефірна конденсація Клайзена). Розробив (1890) метод одержання ефірів коричних кислот конденсацією ароматичних альдегідів з ефірами карбонових кислот під дією металевого натрію. Вивчив (1900-1905) таутомерні перетворення ацетооцтового ефіру. Відкрив (1912) перегрупування аллілових ефірів фенолів в аллілзаміщені феноли (перегрупування Клайзена). Запропонував (1893) для перегонки у вакуумі особливу колбу, яка широко застосовується у лабораторній практиці (колба Клайзена). Кневенагель Генріх Еміль Альберт (11.VIII.1865 – 5. VI.1921)
Німецький хімік. Навчався у Вищій технічній школі в Ганновері (з 1884), потім (з 1886) у Геттінгенському університеті (доктор філософії, 1889). З 1889 працював у Гейдельберзькому університеті (з 1896 професор). Основні роботи присвячені розвитку загальних методів органічного синтезу. Відкрив (1896) реакцію конденсації альдегідів та кетонів із сполуками, що містять активну метиленову групу, у присутності основ з утворенням похідних етилену (реакція Кневенагеля). Відкрив (1914) реакцію (також названу його ім'ям) заміни оксигрупи в діоксинафталінах на аріламіногрупу у присутності йоду. Показав, що похідні піридину можуть бути отримані нагріванням 1,5-дикетонів з гідроксиламіном. Кольбе Адольф Вільгельм Герман (27.IX.1818 – 25.XI.1884)
Німецький хімік-органік. Закінчив Геттінгенський університет (1842), де навчався у Ф. Велера. У 1842-1845 був помічником Р. В. Бунзена в Марбурзькому університеті. У 1845–1847 працював у Гірській школі в Лондоні, у 1847–1865 – у Марбурзькому (з 1851 професор), з 1865 – у Лейпцизькому університетах. Основні роботи присвячені органічній хімії. Показав (1843) можливість синтезу чотирихлористого вуглецю з елементів. Отримав (1845) оцтову кислоту з елементів через сірковуглець. Спільно з Е. Франкленд отримав (1847) пропіонову кислоту омиленням етилціаніду, відкривши таким чином загальний метод отримання карбонових кислот із спиртів через нітрили. Відкрив (1849) електрохімічний метод одержання насичених вуглеводнів електролізом водних розчинів солей лужних металів карбонових кислот (реакція Кольбе). Синтезував саліцилову (1860), мурашину (1861) та «бензолеїнову» (1861; її будову вивчав К. Гребе) кислоти. Отримав (1872) нітроетан. Був прихильником теорії радикалів і поряд з Ф. А. Кекуле висловив припущення про чотиривалентність вуглецю. Передбачив (1857) існування вторинних та третинних спиртів, зокрема, триметилкарбінолу. Будучи видатним експериментатором, був супротивником бутлерівської Теорії хімічної будови та стереохімії Я. Г. Вант-Гоффа. Коновалов Михайло Іванович (13.IX.1858 – 25.XII.1906)
Російський хімік-органік. Учень В. В. Марковнікова. Закінчив Московський університет (1884). Працював там же (1884-1896), а у 1896-1899 професор Московського сільськогосподарського інституту, з 1899 Київського політехнічного інституту (у 1902-1904 ректор). Основні дослідження присвячені вивченню впливу азотної кислоти на органічні сполуки. Відкрив (1888) нітруючу дію слабкого розчину азотної кислоти на аліфатичні (реакція Коновалова), аліциклічні та жирноароматичні вуглеводні. Розробив (1888-1893) методи одержання оксимів альдегідів, кетонів та кетоспиртів на основі нітросполук жирного ряду. Своєю реакцією він, за словами Н.Д. Зелінського, «оживив хімічних мерців», якими вважали на той час парафінові вуглеводні. Використовував реакції нітрування визначення будови вуглеводнів. Розробив (1889) методи виділення та очищення різних нафтенів. Крафтс Джеймс Мейсон (8.I.1839 – 20.VI.1917)
Американський хімік, член Національної АН США (з 1872). Навчався у Гарвардському університеті. У 1859-1860 вивчав гірничу справу та металургію там же і у Фрейберзькій гірничій академії. У 1860 помічник Р. В. Бунзена в Гейдельберзькому університеті, в 1861-1865 Ш. А. Вюрца у Вищій медичній школі в Парижі та Ш. Фріделя в Страсбурзькому університеті. З 1866 професор Корнеллського університету, в 1870—1874 і з 1891 працював у Массачусетському технологічному інституті (у 1898—1900 президент), у 1874—1891 — у Вищій гірській школі в Парижі. Основні роботи належать до органічної хімії. Спільно з Фріделем досліджував (з 1863) кремнійорганічні сполуки, встановив чотиривалентність титану та кремнію. Вони розробили (1877) метод алкілування та ацилування ароматичних сполук відповідно алкіл- та ацилгалогенідами у присутності хлориду алюмінію (реакція Фріделя-Крафтса). Зробив великий внесок у термометрію, досліджуючи газові термометри. Член Американської академії мистецтв та наук (з 1867). Курціус Теодор (27.V.1857 – 8.II.1928)
Німецький хімік. Навчався у Р. В. Бунзена в Гейдельберзькому університеті та у А. В. Г. Кольбе в Лейпцизькому університеті. Професор Кільського (з 1889), Боннського (з 1897) та Гейдельберзького (з 1898) університетів. Основні роботи належать до органічної хімії. Відкрив діазооцтовий ефір (1883), гідразин (1887), азотистоводневу кислоту (1890). Запропонував (1883) методи синтезу пептидів з ефірів та з азидів амінокислот. Описав (1883) перехід ефіру гліцину в глицил-гліцин-дикетопіперазин. При цьому отримав з'єднання, будову якого не зумів розшифрувати, і назвав його «біуретовою основою». Проклав перші шляхи синтезу поліпептидів. Розробив (1888) метод отримання хлоргідрату етилового ефіру гліцину дією абсолютного спирту та хлороводню на гліцин. Синтезував тріазоли, тетразоли та азиди кислот. Запропонував (1890) метод отримання первинних амінів перегрупування азидів карбонових кислот в ізоціанати з подальшим гідролізом (реакція Курціуса). Відкрив (1891) також реакцію отримання діарилацетиленів з гідразонів a-дикетонів дією оксиду ртуті. Синтезував (1904) g-бензоїлмасляну та b-бензоїлізомасляну кислоти, бензоїлсечовину та бензоїлсерин. Його дослідження зробили величезний внесок у розвиток препаративних методів органічного синтезу. Кучеров Михайло Григорович (3.VI.1850 – 26.VI.1911)
Російський хімік-органік. Закінчив Петербурзький землеробський університет (1871). До 1910 працював у тому ж інституті (з 1877 - Лісовий інститут; з 1902 професор). Основні роботи присвячені розвитку органічного синтезу. Отримав (1873) дифеніл та деякі його похідні. Досліджував (1875) умови перетворення бромвінілу на ацетилен. Відкрив (1881) реакцію каталітичної гідратації ацетиленових вуглеводнів з утворенням карбонілсодержащих сполук, зокрема перетворення ацетилену в оцтовий альдегід у присутності солей ртуті (реакція Кучерова). Метод цей покладено основою промислового отримання оцтового альдегіду і оцтової кислоти. Показав (1909), що гідратацію ацетиленових вуглеводнів можна проводити також у присутності солей магнію, цинку, кадмію. Досліджував механізм цієї реакції. Встановив проміжне утворення металорганічних комплексів за рахунок неповновалентної взаємодії атомів металу солі та вуглецевих атомів з потрійним зв'язком. Російське фізико-хімічне суспільство заснувало (1915) премію імені М.Г.Кучерова для дослідників-хіміків-початківців. Ладенбург Альберт (2.VII.184 – 15.VIII.1911)
Німецький хімік-органік та історик хімії. Закінчив Гейдельберзький університет (1863), де навчався у Р. В. Бунзена та німецького фізика Г. Р. Кірхгофа. Працював там же (1863-1864), потім у Гентському університеті (1865) та Вищій медичній школі в Парижі у Ш. А. Вюрца (1866-1867). Викладав у Гейдельберзькому університеті (1868-1872), професор університетів у Кілі (1872-1889) та Бреслау (1889-1909). Роботи присвячені з'ясування будови та синтезу алкалоїдів, дослідженню органічних сполук кремнію та олова, вивченню структури ароматичних вуглеводнів. Дією ціаніду калію на 1,3-дигалогенпохідні пропану отримав (1885) піридин. Здійснив (1886) перший синтез природного алкалоїду - коніїну (виходячи з a-метил-піридину). Полемізуючи з Ф. А. Кекуле, запропонував (1869) призматичну структурну формулу бензолу. Встановив еквівалентність водневих атомів у бензолі та структуру його про-, м- І п-заміщених. Встановив формулу озону 3. Першим виділив скопаламін. Запропонував (1885) метод відновлення органічних сполук металевим натрієм у спиртовому середовищі (метод Ладенбурга), який на п'ять років раніше (1880) розробив А. Н. Вишнеградський. Автор книги "Лекції з історії розвитку хімії від Лавуазьє до нашого часу" (російський переклад 1917). Лібіх Юстус (12.V.1803 - 18.IV.1873)
Німецький хімік, член Баварської АН (з 1854), її президент з 1859. Навчався у Боннському (1820) та Ерлангенському (з 1821) університетах. Навчався також у Сорбонні у Ж.Л. Гей-Люссак. З 1824 викладав у Гісенському, з 1852 – у Мюнхенському університетах. У 1825 р. організував у Гісені лабораторію для наукових досліджень, в якій працювало багато видатних хіміків. Дослідження присвячені головним чином органічній хімії. При вивченні фульмінатів (солей гримучої кислоти) виявив (1823, поряд з Ф. Велером) ізомерію, вказавши на аналогію фульмінатів та солей ціанової кислоти, що мають однаковий склад. Вперше отримав (1831, незалежно від французького хіміка Еге. Субейрана) хлороформ. Спільно з Велером встановив (1832), що при перетвореннях у ряді бензойна кислота - бензальдегід - бензоїлхлорид - бензоїлсульфід одна і та ж група (C 6H 5 CO) переходить без зміни з одного з'єднання до іншого. Ця група була названа ними бензоїлом. У статті «Про конституцію ефіру та його сполук» (1834) вказав на існування радикалу етилу, що переходить без змін у ряді спирт - ефір - етилхлорид - ефір азотної кислоти - ефір бензойної кислоти. Ці роботи сприяли утвердженню теорії радикалів. Спільно з Велером встановив (1832) правильну формулу бензойної кислоти, виправивши запропоновану 1814 Й. Я. Берцеліусом. Відкрив (1832) хлораль. Удосконалив (1831 -1833) методику кількісного визначення вуглецю та водню в органічних сполуках. Встановив (1832) склад та індивідуальність молочної кислоти. Відкрив (1835) оцтовий альдегід (запропонувавши вперше термін «альдегід»). Отримав (1836) мигдальну кислоту з бензальдегіду та ціановодню. Спільно з Велером здійснив (1837) розкладання амігдалину гіркого масла мигдал на бензальдегід, синильну кислоту та цукор, почав вивчення бензальдегіду. У спільній з Ж. Б. А. Дюма програмної статті «Про сучасний стан органічної хімії» (1837) визначив її як «хімію складних радикалів». Вивчивши (1838) склад та властивості винної, яблучної, лимонної, мигдальної, хінної, камфорної та ін кислот, показав (1838), що в молекулах органічних кислот немає елемента води, як це передбачала дуалістична теорія. Визначив органічні кислоти як сполуки, здатні утворювати солі шляхом заміщення водню на метал; вказав, що кислоти можуть бути одно-, дво- та триосновними, запропонував класифікацію кислот за їх основністю. Створив теорію багатоосновних кислот. Спільно з Е. Мічерліх встановив (1834) емпіричну формулу сечової кислоти. Спільно з Велером вивчав (1838) сечову та бензолгексакарбонову кислоти та їх похідні. Досліджував алкалоїди – хінін (1838), цинхонін (1838), морфін (1839), коніїн (1839). Вивчав (з 1839) хімізм фізіологічних процесів. Відкрив (1846) амінокислоту тирозин. Запропонував ділити харчові продукти на жири, вуглеводи та білки; встановив, що жири та вуглеводи служать для організму свого роду паливом. Один із засновників агрохімії. Запропонував (1840) теорію мінерального живлення рослин. Висунув (1839) першу теорію каталізу, припустивши, що каталізатор перебуває у стані нестійкості (розкладання, гниття) і викликає подібні зміни у спорідненості між складовими частинами сполуки. У цій теорії вперше зазначено ослаблення спорідненості при каталізі. Займався розробкою кількісних методів аналітичної хімії (газовим аналізом та ін.) ). Сформулював оригінальні прилади для аналітичних досліджень. Створив велику школу хіміків. Заснував (1832) журн. "Annalen der Pharmazie" (з 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; після смерті Лібіха, з 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Член низки академій наук. Іноземний член-кореспондень Петербурзької АН (з 1830). Лоссен Вільгельм Клеменс (8.V.1838 – 29.Х.1906)
Німецький хімік. Закінчив Геттінгенський університет (доктор філософії, 1862). Працював там же, потім у Карлсруе, Галлі та Гейдельберзі (з 1870 професор). У 1871 - 1904 професор Кенігсберзького університету. Основні роботи пов'язані з дослідженням алкалоїдів (атропіну, кокаїну), а також гідроксиламіну та його похідних. Запропонував (1862) емпіричну формулу кокаїну. Відкрив (1865) гідроксиламін, який отримав у вигляді гідрохлориду, відновлюючи етилнітрат оловом та соляною кислотою. Відкрив (1872) реакцію перегрупування гідроксамових кислот та їх похідних з утворенням ізоціанатів (реакція Лоссена). Лоурі Томас Мартін (26.Х.1874 - 2.IX.1936)
Англійський хімік, член Лондонського королівського товариства (з 1914). Закінчив Центральний технічний коледж у Лондоні (1889). У 1896-1913 працював там же помічником Г. Е. Армстронга і одночасно з 1904 викладав у Вестмінстерському педагогічному інституті. З 1913 професор однієї з медичних шкіл у Лондоні, з 1920 – Кембриджського університету. Основні роботи присвячені вивченню оптичної активності органічних сполук. Знайшов (1899), що свіжоприготовлений розчин нітрокамфари з часом змінює свою оптичну активність, тобто виявив мутаротацію. Розробляв методи поляриметрії. Досліджував таутомерію. Один із авторів протолітичної теорії кислотно-основної рівноваги (1928, майже одночасно з Й. Н. Брёнстедом), згідно з якою всяка кислота є донором протона. Президент Фарадіївського товариства (1928-1930). Льюїс Гілберт Ньютон (23.Х.1875 - 23.111.1946)
Американський фізико-хімік, член Національної АН США (з 1913). Закінчив Гарвардський університет (1896). Працював там же до 1900, у 1901-1903 та 1906-1907. У 1900-1901 вдосконалював освіту у Лейпцизькому університеті у В.Ф. Оствальда і в Геттінгенському університеті у В. Ф. Нернста. У 1904-1905 керуючий Палати заходів і ваги і хімік в Бюро науки в Манілі (Філіппіни). У 1907-1912 помічник професор, потім професор в Массачусетському технологічному інституті в Кембриджі. З 1912 року працював у Каліфорнійському університеті в Берклі. Під час першої світової війни полковник Військово-хімічної служби США (розробляв засоби захисту від отруйних газів). Основні роботи присвячені хімічній термодинаміці та теорії будови речовини. Визначив вільну енергію багатьох сполук. Ввів (1907) поняття термодинамічної активності. Уточнив формулювання закону діючих мас, запропоноване К. М. Гульдбергом та П. Вааге. Розвинув (1916) теорію ковалентного хімічного зв'язку. Його концепція узагальненої електронної пари виявилася дуже плідною для органічної хімії. Запропонував (1926) нову теорію кислот як акцепторів пари електронів та підстав як донорів пари електронів. Ввів (1929) термін "фотон". Спільно з Р. Макдональдом і Ф. Спеддінг розробив (1933) метод отримання важкої води. Іноземний почесний член АН СРСР (з 1942). Манних Карл Ульріх Франц (8.III.1877 – 5.III.1947)
Німецький хімік-органік. Навчався в Марбурзькому (до 1899), Берлінському (1899-1902) та Базельському (1902-1903; доктор філософії, 1903) університетах. З 1904 викладав у Геттінгенському (з 1911 проф.), з 1919 - у Франкфуртському університетах. З 1927 року професор і директор Фармацевтичного інституту в Берліні. Основні дослідження належать до синтетичної органічної хімії. Виділив у кристалічному вигляді серцеві глікозиди з наперстянки та строфанта. Відкрив (1912) реакцію заміни водню в органічні сполуки на амінометильну групу при дії формальдегіду та аміаку, а також амінів або їх хлороводневих солей (реакція Манніха). Протягом 30 років вивчав можливість практичного застосування цієї реакції. Синтезував велику кількість амінокетонів та аміноспиртів, використовував аміноспирти для приготування ефірів п-амінобензойної кислоти. Досліджував можливість застосування цих ефірів як місцеві анестезуючі засоби. Марковніков Володимир Васильович (25.XI.1837-11.11.1904)
Російський хімік-органік. Закінчив Казанський університет (1860) і за поданням А. М. Бутлерова залишений при університеті лаборантом. У 1865-1867 з метою підготовки до професійної діяльності перебував у відрядженні в Берліні, Мюнхені, Лейпцигу, де працював у лабораторіях А. Байєра, Р. Ерленмейєра та А. Кольбе. У 1867—1871 викладав у Казанському університеті (з 1869 професор), у 1871—1873 — у Новоросійському університеті в Одесі, у 1873—1904 — у Московському університеті. Дослідження присвячені теоретичній органічній хімії, органічному синтезу та нафтохімії. Отримав (1862-1867) нові дані про ізомерію спиртів та жирних кислот, відкрив оксиди ряду олефінових вуглеводнів, вперше синтезував галоген- та оксипохідні ізомерів масляної кислоти. Результати цих досліджень послужили основою його вчення про взаємний вплив атомів як головний зміст теорії хімічної будови. Сформулював (1869) правила про направлення реакцій заміщення, відщеплення, приєднання по подвійному зв'язку та ізомеризації залежно від хім. будови (правила Марковнікова). Показав особливості подвійних і потрійних зв'язків у ненасичених з'єднаннях, що полягають у більшій міцності їх по відношенню до ординарних зв'язків, але не в еквівалентності двом і трьом простим зв'язкам. Спільно з Г. А. Крестовніковим вперше синтезував (1879) циклобутандикарбонову кислоту. Досліджував (з 1880) склад нафти, заклавши основи нафтохімії як самостійної науки. Відкрив (1883) новий клас органічних речовин – нафтени. Показав, що поряд з гексагідробензольними вуглеводнями Вредена існують вуглеводні ряду циклопентану, циклогептана та інших циклоалканів. Доказав існування циклів із числом вуглецевих атомів від 3 до 8; вперше отримав (1889) суберон; встановив взаємні ізомерні перетворення циклів у бік як збільшення, і зменшення кількості атомів у кільці; відкрив (1892) першу реакцію ізомеризації циклічних вуглеводнів зі зменшенням циклу (циклогептану в метилциклогексан). Запровадив багато нових експериментальних прийомів аналізу та синтезу органічних речовин. Вперше вивчив перетворення нафтенів на ароматичні вуглеводні. Один із засновників Російського хімічного товариства (1868). Німецький хімік-органік. Навчався у Вищій технічній школі у Берліні (до 1901) та Берлінському університеті (доктор філософії, 1903). З 1903 працював у Боннському університеті, з 1922 професор і директор Кенігсберзького хімічного інституту, з 1928 ректор Марбурзького університету. Основні роботи належать до синтетичної органічної хімії. З'ясував (1922) механізм і показав загальний характер камфенової перегрупування першого роду (перегрупування Вагнера-Меєрвейна); отримав та описав біциклононан. Спільно з французьким хіміком А. Верлеєм відкрив (1925) вибіркове відновлення альдегідів і кетонів до спиртів дією ізопропілового спирту в присутності ізопропілату алюмінію. Оскільки в тому ж напрямку одночасно (1926) працював німецький хімік В. Понндорф, реакція названа їх іменами (реакція Меєрвейна-Понндорфа-Верлея). Досліджував (1927) комплексоутворення слабких електролітів, яке має важливе значення у здійсненні реакцій утворення органічних оксонієвих солей з фторидом брому, хлоридом алюмінію тощо. Ці дослідження Меєрвейна розглядають як початок теорії карбоній-іонів. Відкрив (1939) взаємодію арилдіазонійгалогенідів з ненасиченими сполуками [каталізатор - солі міді (I) або міді (II)], що призводить до утворення продуктів приєднання арильного радикала та атома галогену за кратним зв'язком (реакція Меєрвейну). Це відкриття дало початок новому напрямку у розвитку вчення про каталіз, який отримав назву «купрокаталіз». Мейєр Віктор (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)
Німецький хімік. Закінчив Гейдельберзький університет (доктор філософії, 1866). Удосконалював освіту в Берлінському університеті (1868–1871). У 1871 р. працював у Штутгартській політехнічній школі. Професор Цюріхського політехнічного інституту (1872-1885), Геттінгенського (1885-1889) та Гейдельберзького (з 1889) університетів. Основні роботи – у галузі органічної хімії. Встановив (1870) будову саліцилової кислоти. Дією нітриту срібла на алкілгалогеніди отримав (1872) аліфатичні нітросполуки (реакція Мейєра). Встановив, що при дії азотистої кислоти на первинні нітросполуки утворюються нітролові к-ти. Відкрив (1882) нову речовину, названу ним тіофеном; вивчив св-ва тіофену та його похідних. Відкрив (1882) реакцію альдегідів та кетонів з гідроксиламіном. Вперше отримав (1883) і досліджував оксими, дав пояснення стереохімії оксимів та ввів (1888) у науку термін «стереохімія». Відкрив (1894) спільно з Л. Гаттерманом ароматичні йодонієві сполуки; ввів термін «онієві» з'єднання. Синтезував (1894) гідроокис дифеніліодонію. Ввів уявлення (1894) про «просторові труднощі» при хімічних реакціях на прикладі етерифікації про-заміщених аренкарбонових кислот Розробив (1878) метод визначення густини пари, названий його ім'ям. Президент Німецького хімічного товариства (1897). Мейєр Курт Генріх (29.IX.1883 - 14.IV.1952)
Німецький хімік-органік. Народився у Дерпті (нині Тарту, Естонія). Навчався у Марбурзькому, Фрейбурзькому та Лейпцизькому (доктор філософії, 1907) університетах. Продовжував освіту в 1908 році в університетському коледжі в Лондоні. У 1909-1913 працював у Мюнхенському університеті. Під час першої світової війни – на військовій службі. Після її закінчення – знову (з 1917) у Мюнхенському університеті. З 1921 директор центральних заводських лабораторій фірми БАСФ в Людвігсхафені (1926 ця фірма влилася в концерн «І. Г. Фарбеніндустрі»). У 1932 з політичних міркувань емігрував до Швейцарії і став професором Женевського університету. Основні роботи присвячені органічному синтезу та хімії природних високомолекулярних сполук. Виділив (1911) чисту енольную форму ацетооцтового ефіру шляхом перегонки рівноважної суміші в кварцовому приладі. Розробив метод аналізу таутомерної суміші, заснований на тому, що тільки єнольна форма швидко реагує з бромом при 0 про С. відкрив кілька реакцій поєднання солей діазонію. Запропонував промислові методи синтезу формаліну (з оксиду вуглецю) та фенолу (гідроліз хлорбензолу). З допомогою фізичних методів досліджував разом із Р. Ф. Марком будову целюлози, шовку, крохмалю, білків, натурального каучуку. Запропонував формулу амілопектину. Вперше виділив (1934) гіалуронову кислоту зі склоподібного тіла ока. Вивчав проникність синтетичних мембран. Міхаель Артур (7.VIII.1853 - 8.II.1942)
Американський хімік-органік, член Національної АН США (з 1889). Навчався в Берлінському (1871, 1875-1878, у А. В. Гофмана), Гейдельберзькому (1872-1874, у Р. В. Бунзена) та Паризькому (1879, у Ш. А. Вюрца) університетах. У 1881 повернувся до США. У 1881-1889 та 1894-1907 професор коледжу Тафтса в Бостоні. З 1907 у Массачусетському технологічному інституті в Кембриджі, у 1912-1936 в Гарвардському університеті. Значну частину наукових досліджень виконував у своїй лабораторії в Ньютоні (США). Основні роботи присвячені хімії сполук, що містять реакційні метиленові групи. Встановив (1877) спільно з 3. Габріелем, що фталевий ангідрид може брати участь у реакції Перкіна як карбонільної компоненти. Синтезував (1881) монометиловий ефір природного глікозиду – арбутину. Відкрив реакцію одержання ацетильованих О-арилглікозидів взаємодією a-ацетилгалогеноз з фенолятом калію (1879), а також реакцію нуклеофільного приєднання речовин з реакційноздатною метиленовою групою до активованого зв'язку С=С у присутності основ (1887). Обидва ці процеси отримали назву реакції Міхаеля. У дослідах з приєднання брому і галогеноводородів до малеїнової, фумарової та ацетилендикарбонової кислот показав (1892-1895) можливість приєднання транс-Положення. Досліджуючи напрямок розщеплення ефірів типу ROR" під дією йодистоводневої к-ти, застосував умови, за яких утворилися RI і R"OH (1906). Синтезував (1933) параконову кислоту взаємодією параформальдегіду та карбоксіянтарної к-ти. Нємцов Марк Семенович (народився 23.XI.1900)
радянський хімік. Закінчив Ленінградський політехнічний інститут (1928). У 1928-1941 працював у Державному інституті високих тисків у Ленінграді, до 1963 - у ВНДІ синтетичного каучуку. З 1963 – у ВНДІ нафтохімічних процесів у Ленінграді. Основні роботи належать до промислової органічної хімії. Брав участь (1930-1941) у створенні технічних способів гідроочищення та деструктивної гідрогенізації важких вуглеводнів. Спільно із Р.Ю. Удріс, Б.Д. Кружаловим та П.Г. Сергєєвим розробив (1949) технологічний процес отримання ацетону та фенолу з бензолу та пропілену через кумол (кумольний метод), який знайшов застосування в промисловості. Створив методи синтезу a-метилстиролу лужним окисненням ізопропілбензолу (1953), ізопрену з ізобутилену та формальдегіду (1964). Відкрив (1961) реакцію диспропореакціонування каніфолі на стаціонарному каталізаторі. Ленінська премія (1967). Несміянов Олександр Миколайович (9.1Х.1899 - 17.1.1980)
Радянський хімік, академік АН СРСР (з 1943), президент АН СРСР (1951–1961). Закінчив Московський університет (1922). З 1922 працював там же (з 1935 професор, у 1948-1951 ректор). У 1939—1954 директор Інституту органічної хімії АН СРСР, з 1954 директор Інституту елементоорганічних сполук АН СРСР. Дослідження відносяться до хімії металоорганічних сполук. Відкрив (1929) реакцію отримання ртутьорганічних сполук розкладанням подвійних діазонієвих солей та галогенідів металів, поширену надалі на синтез органічних похідних багатьох важких металів (діазометод Несмеянова). Сформулював (1945) закономірності зв'язку між положенням металу в періодичній системі та здатністю його до утворення металорганічних сполук. Доказав (1940-1945), що продукти приєднання солей важких металів до ненасичених сполук є ковалентними металоорганічними сполуками (квазікомплексними сполуками). Спільно з М. І. Кабачником розвинув (1955) принципово нові уявлення про подвійну реакційну здатність органічних сполук нетаутомерного характеру. Спільно з Фрейдліною вивчав (1954-1960) радикальну теломеризацію та розробив методи синтезу a, w-хлоралканів, на основі яких отримані напівпродукти, що застосовуються у виробництві волокноутворювальних полімерів, пластифікаторів, розчинників. Під його керівництвом розроблялася (з 1952) область «сендвічових» з'єднань перехідних металів, зокрема похідних ферроцену. Відкрив (1960) явище металотропії - оборотного перенесення ртутьорганічного залишку між окси- та нітрозогрупами п-нітрозофенолу. Заклав (1962) основи нового напряму досліджень – створення синтетичних харчових продуктів. Двічі Герой Соціалістичної Праці (1969, 1979). Ленінська премія (1966), Державна премія СРСР (1943). Член багатьох академій наук та наукових товариств. Золота медаль ім. М.В. Ломоносова АН СРСР (1962). Інституту елементоорганічних сполук АН СРСР надано (1980) ім'я Несмеянова Неф Джон Ульріх (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)
Американський хімік-органік, член Національної АН США (з 1904). Народився у Херизау (Швейцарія). Закінчив Гарвардський університет (1884). Продовжував освіту у Мюнхенському університеті під керівництвом А. фон Байєра. Викладав в університеті Пардью (1887-1889), університеті Кларка (1889-1892) та університеті Чикаго (1892-1915). Основні дослідження належать до органічного синтезу. Відкрив (1894) реакцію утворення альдегідів та кетонів при взаємодії натрієвих солей первинних або вторинних нітроалканів з надлишком холодних мінеральних кислот (реакція Нефа). Припустив (1897) існування карбенів. Показав, що натрій в ефірі є активним дегідрогалогенуючим агентом. Досліджував дію лугів та окислювальних агентів на цукри. Виділив та охарактеризував різні типи цукрових кислот. З'ясував деякі особливості характеристиці рівноваг кето-енольной таутометрії. Відкрив (1899) реакцію одержання ацетиленових спиртів приєднанням ацетиленідів металів до кетонів. Член Американської академії мистецтв та наук (з 1891). Перкін Вільям Генрі (старший) (12.III.1838 - 14.VII.1907)
Англійський хімік-органік та промисловець. У 1853—1855 навчався у Королівському хімічному коледжі в Лондоні у А. В. Гофмана, з 1855 — його помічник. Працював головним чином у своїй домашній лабораторії. Основні роботи присвячені вивченню синтетичних барвників. Намагався (1856) синтезувати хінін; виділив із темного осаду, що утворився при взаємодії аніліну з біхроматом калію, пурпурову фарбу (мовеїн) - один із перших синтетичних барвників. Запатентував цей метод (що було з певними труднощами, оскільки заявникові було лише 18 років) і організував виробництво мовеїну на заводі, побудованому коштом батька. Тут він розробив спосіб отримання аніліну з нітробензолу, удосконалив багато технологічних прийомів та створив нові апарати. Запропонував (1868) спосіб отримання алізарину з продуктів кам'яновугільного дьогтю та почав (1869) виробництво цього барвника. Відкрив (1868) реакцію отримання a-заміщених коричних кислот конденсацією ароматичних альдегідів з ангідридами карбонових кислот у присутності основ (реакція Перкіна). За допомогою цієї реакції синтезував (1877) кумарин та коричну кислоту. У 1874 році продав завод і зайнявся виключно дослідницькою роботою у своїй домашній лабораторії в Содбері. У 1881 р. зацікавився явищем обертання площини поляризації світла в магнітному полі і значною мірою сприяв тому, що вивчення цього явища стало важливим інструментом щодо молекулярної структури речовини. Реймер Карл Людвіг (25.XII.1845 – 15.1.1883)
Німецький хімік. Навчався в Геттінгенському, Грейсвальдському та Берлінському (доктор філософії, 1871) університетах. Працював хіміком у фірмі «Кольбаум», у 1876–1881 – у фірмі «Ванілін» у Гольцміндені. Основні роботи належать до органічного синтезу. Здійснив (1875) синтез саліцилового альдегіду з фенолу та хлороформу. Відкрив (1876) реакцію отримання ароматичних про-оксиальдегідів шляхом введення формальної групи у феноли при нагріванні їх з хлороформом у присутності лугу, вивчав її спільно з І.К.Тіманом (реакція Реймера – Тімана); на основі цієї реакції вони отримали (1876) ванілін обробкою гваяколу хлороформом та гідроксидом натрію. Реппе Вальтер Юліус (29.VII.1892 - 26.VII.1969) Німецький хімік-органік. Навчався в Єнському (1912-1916) та Мюнхенському (доктор філософії, 1920) університетах. З 1921 працював у фірмі БАСФ в Людвігсхафені (1926 ця фірма влилася в концерн «І.Г.Фарбеніндустрі»). Керував (1952-1957) науковими дослідженнями у цій фірмі. Основні роботи присвячені хімії ацетилену. Відкрив ряд реакцій, що носять його ім'я: а) каталітичної циклополімеризації ацетилену та його похідних в арени та циклополіолефіни у присутності нікелю (1948); б) приєднання ацетилену до сполук з рухомим атомом водню у присутності лужних каталізаторів (Вінілювання, 1949); в) приєднання оксиду вуглецю та речовин з рухомим атомом водню до ацетиленів або олефінів у присутності галогенідів нікелю (карбонілування, 1949); г) отримання бутадієну приєднанням двох молекул формальдегіду до ацетилену в присутності ацетиленіду міді, гідруванням отриманого продукту в бутандіол і дегідратацією останнього (1949); д) конденсації ацетилену або його монозаміщених гомологів з альдегідами або кетонами (алкінольний синтез), амінами (амінобутиновий синтез) у присутності ацетиленідів важких металів з утворенням відповідних спиртів або амінів (етинілування, 1949); е) конденсації ацетилену з оксо- та аміносполуками (1950). Реформатський Сергій Миколайович (1.IV.1860 – 27.XII.1934)
Радянський хімік-органік, член-кореспондент АН СРСР (з 1928). Закінчив Казанський університет (1882). У 1882-1889 працював там же. У 1889-1890 удосконалював освіту в Гейдельберзькому університеті під керівництвом В. Мейєра і в Лейпцизькому університеті у В.Ф.Оствальда. У 1891–1934 професор Київського університету. Основні роботи присвячені металоорганічному синтезу. Досліджував (1882) відновлення третинних спиртів до вуглеводнів ізобудування. Відкрив (1887) синтез b-оксикислот дією цинку та складних ефірів a-галогензаміщених кислот на альдегіди (реакція Реформатського). Ця реакція була поширена отримання b-кетокислот і ненасичених сполук. З її допомогою вдалося синтезувати вітамін А та його похідні. У 1889 завершив серію робіт із отримання багатоатомних спиртів. Автор підручника "Початковий курс органічної хімії", що витримав з 1893 по 1930 роки 17 видань. Творець київської школи хіміків-органіків. Родіонов Володимир Михайлович (28.Х.1878 - 7.II.1954)
Радянський хімік-органік, академік АН СРСР (з 1943). Закінчив Дрезденський політехнічний інститут (1901) та Московське технічне училище (1906). У 1906-1920 інженер на різних хімічних підприємствах, в 1920-1934 професор Московського університету, в 1935-1944 Московського текстильного інституту та одночасно в 1936-1941 2-го Московського медичного інституту. У 1943-1954 працював у Московському хіміко-технологічному інституті. Дослідження охоплюють багато областей органічної хімії. Перші роботи були присвячені дослідженню азобарвників, сірчистих та алізаринових барвників та напівпродуктів для них. Вивчав алкілування органічних сполук з метою отримання зручним та дешевим способом алкалоїдів, барвників, запашних речовин та фармпрепаратів. Запропонований ним (1923) синтез солей діазонію дією на феноли азотистої кислоти знайшов широке промислове застосування. Відкрив (1926) загальний метод синтезу b-амінокислот конденсацією альдегідів з малоновою кислотою і аміаком у спиртовому розчині (реакція Родіонова) і знайшов шляхи перетворення b-амінокислот на гетероциклічні сполуки. Досліджував механізм та модернізував реакцію Гофмана (утворення третинних амінів), що відкрило можливість синтезу сполук, близьких до будови біологічно активних аналогів вітаміну біотину. Президент Всесоюзного хімічного товариства ім. Д. І. Менделєєва (1950-1954). Лауреат Державних премій СРСР (1943, 1948, 1950). Семенов Микола Миколайович (15.IV.1896 - 25.IX.1986)
Радянський фізик та фізико-хімік, академік АН СРСР (з 1932). Закінчив університет Петрограду (1917). У 1918–1920 працював у Томському університеті, у 1920–1931 – у Петроградському (Ленінградському) фізико-технічному інституті, одночасно (з 1928) професором Ленінградського політехнічного інституту. З 1931 директор Інституту хімічної фізики АН СРСР одночасно (з 1944) професор Московського університету. У 1957–1971 академік-секретар Відділення хімічних наук АН СРСР, у 1963–1971 віце-президент АН СРСР. Дослідження відносяться до вчення про хімічні процеси. У перших роботах (1916-1925) отримав дані про явища, що викликаються проходженням електричного струму через гази, про іонізації парів металів та солей під дією електронного удару та про механізм пробою діелектриків. Розробив основи теплової теорії пробою діелектриків, вихідні положення якої були використані ним при створенні (1940) теорії теплового вибуху та горіння газових сумішей. На основі цієї теорії разом з учнями розвинув вчення про поширення полум'я, детонації, горіння вибухових речовин та порохів. Його роботи з іонізації парів металів і солей лягли в основу сучасних уявлень про елементарну будову та динаміку хімічного перетворення молекул. Вивчаючи окислення парів фосфору, у співпраці з Ю.Б.Харитоном і 3.В.Вальтой відкрив (1926-1928) граничні явища, що лімітують хімічний процес, - «критичний тиск», «критичний розмір» реакційної судини і встановив межі добавок до реакційних сумішей, нижче за які реакція не відбувається, а вище яких йде з величезною швидкістю. Ті ж явища виявив (1927-1928) у реакціях окиснення водню, оксиду вуглецю (II) та інших речовин. Відкрив (1927) новий тип хімічних процесів - розгалужені ланцюгові реакції, теорію яких вперше сформулював у 1930-1934, показавши їхню велику поширеність. Доказав експериментально і обґрунтував теоретично всі найбільш важливі уявлення теорії ланцюгових реакцій: про реакційну здатність вільних атомів і радикалів, малу енергію активації реакцій, збереження вільної валентності при взаємодії радикалів з молекулами, про лавиноподібне нарощування числа вільних валентностей, про обрив ланцюга на стінках і судин, про можливість вироджених розгалужень, взаємодії ланцюгів. Встановив механізм складних ланцюгових реакцій, вивчив властивості вільних атомів та радикалів, які здійснюють їх елементарні стадії. З висунутої теорії як пояснив особливості протікання хім. реакцій, а й передбачив нові явища, виявлені згодом експериментально. Теорія розгалужених ланцюгових реакцій, поповнена ним і А.Е.Шиловим в 1963 положенням про енергетичне ланцюгове розгалуження, дозволила керувати хімічними процесами: прискорювати їх, уповільнювати, пригнічувати зовсім, обривати на будь-якій бажаній стадії (теломерізація). Здійснив (1950-1960) великий цикл робіт у галузі як гомогенного, так і гетерогенного каталізу, внаслідок чого відкрив новий тип каталізу – іонно-гетерогенний. Спільно з В.В.Воєводським та Ф.Ф.Волькенштейном розвинув (1955) ланцюгову теорію гетерогенного каталізу. Школою Семенова висунуто статистична теорія каталітичної активності, теорія топохімічних процесів та кристалізації. На основі теоретичних уявлень, розвинених школою Семенова, вперше здійснено багато процесів - вибіркове окислення та галогенування вуглеводнів, зокрема окислення метану до формальдегіду, строго спрямована полімеризація, процеси згоряння в потоці, розкладання вибухових речовин тощо. Головний редактор журналу "Хімічна фізика" (з 1981). Голова правління Всесоюзного товариства "Знання" (1960-1963). Член багатьох академій наук та наукових товариств. Двічі Герой Соціалістичної Праці (1966, 1976). Ленінська премія (1976), Державна премія СРСР (1941, 1949). Золота медаль ім. М. У. Ломоносова АН СРСР (1970). Нобелівська премія (1956, разом із С.Н.Хиншелвудом). Тіман Йоганн Карл Фердінанд (10.VI.1848 - 14.XI.1889)
Німецький хімік. Закінчив Берлінський університет (1871). Працював там же (з 1882 року професор). Основні роботи присвячені дослідженню терпенів. Вказав на генетичний зв'язок ваніліну з коніферином та підтвердив це (1874) отриманням ваніліну шляхом окислення хромовою кислотою коніферину та коніферилового спирту. Спільно з К.Л.Реймером вивчав реакцію отримання ароматичних про-оксиальдегідів шляхом введення формальної групи у феноли при нагріванні їх із хлороформом у присутності лугу (реакція Реймера-Тімана); на основі цієї реакції вони отримали (1876) ванілін обробкою гваяколу хлороформом та їдким натром. Застосував (1884) алкілціаніди та нітриди для отримання амідооксимів. Тищенко В'ячеслав Євгенович (19.VIII.1861 - 25.11.1941)
Радянський хімік, академік АН СРСР (з 1935). Закінчив Петербурзький університет (1884). Працював у Петербурзькому (потім Ленінградському) університеті (з 1906 професором), одночасно в 1919–1939 – у Державному інституті прикладної хімії. Основна галузь робіт - органічна хімія та лісохімія. У лабораторії А. М. Бутлерова встановив (1883-1884) шляхи перетворення параформальдегіду під впливом галогеноводородних кислот та галогенів на оцтову кислоту та метилгалогенід, симетричний дигалогенметиловий ефір та фосген. Розробив (1899) спосіб отримання алкоголю алюмінію. Відкрив (1906) реакцію складноефірної конденсації (реакцію диспропорціонування альдегідів) з утворенням складних ефірів під дією алкоголю алюмінію. Вивчав (1890) склад нафти та окремих нафтових фракцій. Після ознайомлення з каніфольним виробництвом США написав книгу «Каніфоль і скипидар» (1895), що сприяла розвитку лісохімії у Росії. Досліджував склад соснової живиці, канадського та російського бальзамів. Розробив (1896-1900) рецептуру шихти 28 різних марок скла для хімічного посуду. Запропонував новий тип склянок для промивання та осушення газів (склянки Тищенка). Брав участь у вирішенні проблеми кільських апатитів. Під його керівництвом розроблено способи одержання багатьох хімічно чистих реактивів. Займався історією хімії. Ульман Фріц (2.VII.1875 - 17.III.1939)
Швейцарський хімік-органік. У 1893-1894 навчався у К.Гребе у Женевському університеті. У 1895-1905 та 1925-1939 працював там же, у 1905-1925 викладав у Вищій технічній школі в Берліні. Основний напрямок робіт - синтез похідних дифенілу та акридину. Спільно з Гребе (1894) відкрив реакцію одержання карбазолів термічним розщепленням бензотріазолів. Вперше застосував (1900) диметилсульфат як метилюючий засіб. Дією порошкоподібної міді на моногалогенпохідні ароматичних вуглеводнів отримав (1901) діарили (реакція Ульмана). Розробив (1905) спосіб отримання діарилових ефірів, діаріламінів та діарилсульфонів конденсацією арилгалогенідів відповідно з фенолами, ароматичними амінами та арилсульфоновими кислотами в присутності міді (конденсація Ульмана). Редактор "Енциклопедії технічної хімії" (т. 1-12, 1915-1923), що витримала кілька видань. Фаворський Олексій Євграфович (З.I.1860 – 8.VIII.1945)
Радянський хімік-органік, академік АН СРСР (з 1929). Закінчив Петербурзький університет (1882). Працював там же (з 1896 професором), одночасно в Петербурзькому технологічному інституті (1897–1908), Державному інституті прикладної хімії (1919–1945), Інституті орг. хімії АН СРСР (організатор та директор у 1934-1938). Один із засновників хімії ацетиленових сполук. Відкрив (1887) ізомеризацію ацетиленових вуглеводнів під впливом спиртового розчину лугів (ацетилен-аленова перегрупування), яка стала загальним методом синтезу ацетиленових та дієнових вуглеводнів. Пізніше, накопичивши великий експериментальний матеріал, що розкриває залежність процесів ізомеризації від будови реагентів та умов реакції, сформулював закономірності перебігу цих процесів (правило Фаворського). Розглянув (1891) питання про механізм ізомеризації в рядах ненасичених вуглеводнів, встановивши можливість оборотної ізомеризації ацетиленових, алленових та 1,3-дієнових вуглеводнів. Виявив (1895) новий вид ізомерії a-галогенкетонів у карбонові кислоти, що поклав початок синтезам кислот акрилового ряду. Відкрив (1905) реакцію одержання третинних ацетиленових спиртів конденсацією ацетиленових вуглеводнів з карбонільними сполуками у присутності безводного порошкоподібного гідроксиду калію (реакція Фаворського). Запропонував (1939) метод синтезу ізопрену на основі ацетилену та ацетону через ацетиленовий спирт та вінілдиметилкарбінол. Розробив (1906) спосіб синтезу діоксану та встановив його природу. Запропонував метод синтезу а-карбінолів ацетиленового ряду на основі кетонів, а також вінілових ефірів на основі ацетилену та спиртів. Творець наукової школи хіміків-органіків. З 1900 року незмінний редактор «Журналу Російського фізико-хімічного товариства» (згодом «Журнал загальної хімії»). Герой Соціалістичної Праці (1945). Лауреат Державної премії СРСР (1941). Фіттіг Рудольф (6.ХII.1835 - 19.XI.1910)
Німецький хімік-органік. Закінчив Геттінгенський університет (1858), де навчався у Ф. Велера. Працював там же (з 1866 професор), у 1870–1876 у Тюбінгенському, у 1876–1902 у Страсбурзькому університетах. Основні роботи присвячені вивченню будови та синтезу ароматичних вуглеводнів. Ще у студентські роки, вивчаючи дію натрію на ацетон, уперше синтезував (1859) пінакон. Встановив (1860), що пінакон при кип'ятінні з 30%-ною сірчаною кислотою дегідратується з утворенням пінаколіну. Поширив (1864) реакцію Вюрца на синтези ароматичних вуглеводнів, наприклад, гомологів бензолу, отримуючи їх дією металевого натрію на суміш алкіл-і арилгалогенідів (реакція Вюрца - Фіттіга). Вивчав мезитель і його похідні, зокрема вперше отримав (1866) мезитель шляхом конденсації ацетону. Виявив (1872) у кам'яновугільному дьогті фенантрен. Запропонував (1873) хіноїдну структуру для бензохінону. Після 1873 року займався в основному вивченням ненасичених кислот і лактонів. Фрідель Шарль (12.III.1832 - 20.IV. 1899)
Французький хімік-органік та мінералог, член Паризької АН (з 1878). Закінчив Страсбурзький університет (1852). У 1853—1876 працював там же, з 1876 — професор Паризького університету. Основний напрямок досліджень - каталітичний органічний синтез. Вперше синтезував ацетофенон (1857), молочну кислоту (1861), вторинний пропіловий спирт (1862), гліцерин (1873), мелісинову (1880) та мезикамфорну (1889) кислоти. Здійснив (1862) перетворення пінакона на пінаколін. Совм. з Дж. М. Крафтсомдосліджував (з 1863) органічні сполуки кремнію, встановив чотиривалентність титану та кремнію. Виявив подібність деяких сполук кремнію з сполуками вуглецю. Спільно з Крафтсом розробив (1877) метод алкілування та ацилування ароматичних сполук відповідно алкіл- та ацилгалогенідів у присутності хлориду алюмінію (реакція Фріделя - Крафтса). Штучним шляхом отримав кварц, рутил та топаз. Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1894). Фріс Карл Теофіл (13.III.1875-1962)
Німецький хімік-органік. Закінчив Марбурзький університет (доктор філософії, 1899). Працював там же (з 1912 – професор), з 1918 – директор Хімічного інституту Вищої технічної школи у Брауншвейзі. Основні наукові роботи пов'язані із вивченням біциклічних сполук (бензотіазолів, бензоксазолів, тіонафтолів, індазолів). Відкрив (1908) утворення ароматичних оксикетонів при перегрупуванні складних ефірів фенолу в присутності хлористого алюмінію (перегрупування, або зсув, Фріса). Хофман (ГОФМАН) Роалд (p. 18.VII.1937)
Американський хімік, член Національної АН США (з 1972). Закінчив Колумбійський університет (1958). До 1965 року працював у Гарвардському університеті (1960-1961 стажувався в Московському університеті), з 1965 працює в Корнеллському університеті (з 1968 професором). Основні дослідження відносяться до хімічної кінетики та вивчення механізму хімічних реакцій. Здійснив (1964) аналіз та розрахунки s-електронних систем при дослідженні конформацій та побудові молекулярних орбіталей складних органічних молекул; розрахував енергії гіпотетичних проміжних продуктів реакцій, зокрема карбкатіонів, що дозволило оцінити енергії активації та зробити висновки про кращу конфігурацію активованого комплексу. Разом з Р.Б.Вудвордом запропонував (1965) правило збереження орбітальної симетрії для узгоджених реакцій (правило Вудворда-Хофмана). Досліджував (1965-1969) застосовність цього правила до мономолекулярних реакцій із замиканням циклу, бімолекулярних реакцій циклоприєднань, сигматропних реакцій переміщення s-пов'язаної групи, реакцій синхронної освіти або розриву двох s-зв'язків та ін. шляхи хімічних перетворення. Розвинув (1978-1980-і) дослідження в галузі стереохімії моно- та біядерних комплексів перехідних металів з карбонільними, ароматичними, олефіновими та ацетиленовими лігандами. Член Американської академії мистецтв та наук (з 1971). Нобелівська премія (1981, разом із К.Фукуї). Хюккель Еріх Арманд Артур Йозеф (9.VIII.1896-16.11.1980)
Німецький фізик та хімік-теоретик. Учень П.Й.В.Дебая. Закінчив Геттиненський університет (доктор філософії, 1921). Працював там же, у 1925-1929 у Вищій технічній школі у Цюріху, у 1930-1937 у Вищій технічній школі у Штутгарті, у 1937-1962 проф. Марбурзького університету. Основний напрямок досліджень у галузі хімії – розробка квантово-хімічних методів вивчення будови молекул. Разом із Дебаєм розробив (1923-1925) теорію сильних електролітів (теорія Дебая-Хюккеля). Запропонував (1930) пояснення стійкості ароматичного секстету на основі методу молекулярних орбіталей (правило Хюккеля): плоскі моноциклічні пари з числом p-електронів 4n+2 будуть ароматичними, тоді як такі ж системи з числом p-електронів 4n будуть антиароматическими. Правило Хюккеля застосовується як до заряджених, і до нейтральних систем; воно пояснює стійкість циклопентадієніл-аніону і передбачає стійкість циклогептатрієніл-катіону. Правило Хюккеля дозволяє передбачити, чи буде моноциклічна система ароматичною чи ні. Чичибабін Олексій Євгенович (29.III.1871 - 15.VIII.1945) Основні роботи присвячені хімії гетероциклічних азотовмісних сполук, головним чином піридину. Запропонував (1903) метод синтезу альдегідів на основі ортомуравьиного ефіру та алкілмагнійгалогенідів. Відкрив (1906) реакцію циклоконденсації альдегідів з аміаком, що носить його ім'я, що приводить до утворення гомологів піридину. Синтезував (1907) "бірадикальний вуглеводень", що носить його ім'я. Показав (1924), що у цю реакцію вступають також аліфатичні та ароматичні кетони та кетокислоти; встановив (1937), що синтез піридинів відбувається через стадію утворення альдимінів та альдегідаміаків. Розробив (1914) спосіб отримання a-амінопіридину дією на піридин аміду натрію і поширив цей спосіб на синтези гомологів піридину, хінолін та ізохінолін. Синтезував (1924) піридин з оцтового та мурашиного альдегіду у присутності аміаку. Досліджував таутомерію аміно- та оксипіридинів, ввів уявлення про аміно-імінну таутомерію. Вивчив (1902-1913) будову найпростіших пофарбованих похідних трифенілметану (у зв'язку з проблемою тривалентного вуглецю). Встановив (1913) освіту вільних радикалів при синтезі гексанафтілетану. Відкрив (1919) явище фототропії у ряді похідних піридину. Встановив будову низки алкалоїдів (пілокарпіну, 1933, разом з Н.А.Преображенським; антонініну, бергеніна). Розробив метод синтезу альдегідів за допомогою магнійорганічних сполук. Синтезував та встановив будову (1930, спільно з Н.А.Преображенським) пілопонової кислоти. Один із творців вітчизняної хіміко-фармацевтичної промисловості. Шиман Ґюнтер Роберт Артур (7.XI.1899-11.IX.1967)
Німецький хімік. Закінчив Вищу технічну школу у Бреслау (доктор філософії, 1925). Працював там же, з 1926 року у Вищій технічній школі в Ганновері (з 1946 року професор та директор Інституту хімії цієї школи). У 1950—1956 викладав у Стамбульському університеті (Туреччина). Основні напрями досліджень - синтез та вивчення властивостей фторвмісних ароматичних сполук. Відкрив (1927) реакцію термічного розкладання борфторидів ароматичних солей діазонію на ароматичні фторпохідні, азот та трифтористий бір (реакція Шимана). Шифф Хуго Йозеф (26.IV.1834-8.IX.1915)
Італійський хімік. Закінчив Геттінгенський університет (1857), де навчався у Ф. Велера. Незабаром через свої ліберальні погляди змушений був емігрувати з Німеччини. У 1857–1863 працював у Бернському університеті (Швейцарія), у 1863–1876 – у Музеї природної історії у Флоренції (Італія), у 1876–1879 професор Туринського університету, з 1879 викладав у Хімічному інституті Вищої школи у Флоренції. Основні роботи належать до органічної хімії. Отримав (1857) тіонілхлорид дією діоксиду сірки на пентахлорид фосфору. Описав (1859) методику краплинного аналізу. Відкрив (1864) продукти конденсації альдегідів з амінами, пізніше названі основами Шиффа. Запропонував (1866) якісну реакцію на альдегіди з фуксинсернистою кислотою (реакція Шиффа), а також на фурфурол. Синтезував (1873) дигалову кислоту. Створив (1868) прилад визначення азоту за способом, запропонованому (1830) Ж.Б.А.Дюма. Спільно з Е. Патерно та С. Канніццаро заснував (1871) журнал «Gazzetta Chimica Italiana». Шльонк Вільгельм (22.III.1879 - 29.III.1943)
Німецький хімік. Закінчив Мюнхенський університет (доктор філософії, 1905). У 1910-1913 працював там же, у 1913-1916 - у Єнському університеті. У 1916-1921 професор Віденського університету, з 1921 професор та директор Хімічного інституту Берлінського університету, з 1935 – у Тюбінгенському університеті. Основні роботи пов'язані з вивченням вільних радикалів. Приготував (1917) ряд сполук азоту (V) типу NR4X та NR5. Виділив (1922) вільний радикал – пентафенілетил. Президент Німецького хімічного товариства (1924–1928). Шорлеммер Карл (30.IX.1834 – 27.VI.1892)
Німецький хімік-органік. Навчався в Гейдельберзькому (1853-1857) та Гісенському (1858-1860) університетах. З 1861 працював в Оуенс-коледжі в Манчестері (з 1884 професор). Основні дослідження пов'язані з вирішенням загальних проблем органічної хімії та синтезом найпростіших вуглеводнів. У 1862-1863 вивчаючи продукти перегонки нафти і кам'яного вугілля, виявив, що граничні вуглеводні слід розглядати як основу, з якої утворюються всі інші класи органічних сполук. Встановив (1864) тотожність водневого етилу і диметилу, показавши, що отримані Е. Франкландом «вільні спиртові радикали» насправді є молекулами етану. Доказав (1868), що це чотири валентності вуглецю однакові. Досліджував природу суберону (1874-1879) та реакції перетворення розолонової кислоти - аурину на розанілін та трифеніл- п-Розані-лін (1879). Займався систематизацією органічних сполук на основі вивчення їх структурних формул та властивостей. Автор (разом з Г.Е.Роско) «Трактату про хімію» (1877), який витримав кілька видань. Вивчав історію хімії, опублікував роботу «Виникнення та розвиток органічної хімії» (1889). Член Лондонського королівського товариства (з 1871). Шредінгер Ервін (12.VIII.1887 - 4.I.1961)
Австрійський фізик-теоретик. Навчався у Віденському університеті (1906-1910). Працював у Віденському (1910-1918) та Єнському (1918) університетах. Професор Вищої технічної школи в Штутгарті та університету в Бреслау (1920). У 1921—1927 професор Цюріхського, у 1927—1933 Берлінського, у 1933—1936 Оксфордського, у 1936—1938 Грацькому університеті. У 1941–1955 директор Інституту фізичних досліджень у Дубліні, з 1957 проф. Віденського університету. Один із творців квантової механіки. Виходячи з ідеї Л. де Бройля про корпускулярно-хвильовий дуалізм, розробив теорію руху мікрочасток - хвильову механіку, в основу якої поклав введене ним (1926) хвильове рівняння. Це рівняння є фундаментальним для квантової хімії. Член низки академій наук. Іноземний чен. АН СРСР (з 1934). Нобелівська премія з фізики (1933, разом із П. Діраком). Ейстерт Фріц Берндт (1902 – 1978)
«Після отримання в університеті Бреслау наукового ступеня він працює до 1957 року в компанії BASF, отримує доценту в Гейдельберзькому університеті і викладає в університеті Дармштадт. У 1957 році він відгукується на запрошення університету Кіль і працює на посаді завідувача кафедри органічної хімії до виходу на пенсію у 1971 році. Під його егідою відбувався перехід від французької системи навчання до німецької. Завдяки його науковим дослідженням, які продовжували роботи його вчителя Арндта, він набув всесвітнього визнання. Так, опублікована в 1938 монографія «таутомерія і мезомерія» дали шлях розвитку теоретичної органічної хімії; з його ім'ям пов'язане відкриття відомої реакції Арндта-Ейстерта: способу гомологізації карбонових кислот. (З доповіді на симпозіумі Німецького хімічного товариства, присвяченого 100-річчю проф. Б. Ейстерта) Елбс (ЕЛЬБС) Карл Йозеф Ксавер (13.Х.1858 - 24.VIII.1933)
Німецький хімік. Навчався у Фрайбурзькому університеті (доктор філософії, 1880). Працював там же (з 1887 професор), з 1894 у Гісенському університеті. Основні дослідження пов'язані з електрохімічним відновленням ароматичних нітросполук. Розробив методи отримання надсірчаної кислоти та її солей, які використовував як окислювач. Встановив, що суміш надсірчанокислого натрію та йоду є хорошим середовищем для йодування органічних сполук. Розробив (1893) метод перетворення одноатомних фенолів на двоатомні за допомогою персульфату калію в лужному середовищі (окислення за Елбсом). Відкрив і досліджував (1884-1890) піролітичну циклізацію діарілкетонів, що містять метильні або метиленові групи в про-положенні до карбонілу, що призводить до утворення поліциклічних ароматичних систем (реакція Елбса) Ельтеков Олександр Павлович (6.V.1846 – 19.VII.1894)
Російський хімік-органік. Закінчив Харківський університет (1868). У 1870–1876 працював там же, у 1876–1885 – у Харківському єпархіальному жіночому училищі. У 1885–1886 професор Харківського технологічного інституту, у 1887–1888 – Харківського, у 1889–1894 – Київського університетів. Основні роботи присвячені дослідженню перетворень вуглеводнів та їх кисневих похідних (ефірів, спиртів). Отримав (1873) окис етилену з етиленброміду у присутності оксиду свинцю. Сформулював (1877) правило, згідно з яким спирти, що мають гідроксильну групу при атомі вуглецю з подвійним зв'язком, незворотно перетворюються на граничні ізомерні альдегіди і кетони (правило Ельтекова). Розробив метод визначення будови ненасичених сполук. Створив (1878) спосіб метилювання олефінів. Відкрив (1878) реакцію отримання альдегідів та кетонів нагріванням відповідних a- та b-дибромалканів з водою в присутності оксиду свинцю (останню стадію цієї реакції - перетворення a-гліколів на карбонільні сполуки - називають перегрупуванням Ельтекова). Ерленмейєр Ріхард Август Карл Еміль (28.VI.1825 - 1.I.1909)
Німецький хімік-органік. Учень Ю.Лібіха. Навчався в Гісенському (до 1845), Гейдельберзькому (1846-1849) і знову в Гісенському (доктор філософії, 1850) університетах. Працював фармацевтом у Гейдельберзі, у 1857-1883 у Вищій технічній школі в Мюнхені (з 1868 професор). Основні дослідження присвячені структурній органічній хімії. Спільно з К.І.Лісенком відкрив (1861) реакцію утворення дисульфідів при окисленні меркаптанів сірчаною кислотою. Після невдалих спроб хіміків отримати метиленгліколь та його аналоги з двома гідроксильними групами в одного вуглецевого атома сформулював (1864) правило, що забороняє існування таких сполук. Висунув та обґрунтував (1864) ідею про подвійний зв'язок між вуглецевими атомами. Вперше запропонував (1865) загальноприйняті нині формули етилену та ацетилену. Запропонував (1866) правильну формулу нафталіну, пізніше (1868), доведену К. Гребе. Отримав (1865) ізомасляну та три ізомерні валеріанові кислоти. З'ясував будову бутилового та амілового спиртів. Синтезував (1883) тирозин, відкритий (1846) Лібіхом, отримав маніт та дульцит. Синтезував (1868) альдегіди з a-оксикислот. Доказав будову етиленмолочної кислоти і виявив, що g-оксикислоти легко перетворюються на лактони. Синтезував лейцин та ізосерин. Отримав (1880) гліцидну кислоту одночасно і незалежно від П. Г. Мелікішвілі. Отримав (1868) гуанідин дією аміаку на ціанамід. Здійснив (1884) дослідження креатину та визначив його структуру. Ввів у вжиток конічну колбу (1859, колба Ерленмейєра) та газову піч для елементного аналізу. Один із перших іноземних вчених - прихильників та послідовників теорії хімічної будови Бутлерова. Президент Німецького хімічного товариства (1884).
Рівняння прямих та кривих на площині
Узагальнене однорідне рівняння узагальнено однорідне рівняння другого порядку
Завдяки кома Завдяки тому що в них