vrste receptora. Dodirni receptori u koži

U klasifikaciji receptora centralno mjesto zauzima njihova podjela u zavisnosti od vrsta percipiranog stimulusa. Postoji pet vrsta takvih receptora. jedan. Mehanoreceptori pobuđeni tokom njihove mehaničke deformacije, nalaze se u koži, krvnim sudovima, unutrašnjim organima, mišićno-koštanom sistemu, slušnom i vestibularnom sistemu. 2. Hemoreceptori uočavaju hemijske promene u spoljašnjoj i unutrašnjoj sredini tela. Tu spadaju receptori ukusa i mirisa, kao i receptori koji reaguju na promene u sastavu krvi, limfe, međućelijske i cerebrospinalne tečnosti. Takvi receptori se nalaze u sluzokoži jezika i nosa, karotidnom i aortalnom tijelu, hipotalamusu i produženoj moždini. 3. termoreceptori uočiti temperaturne promjene. Dijele se na toplotne i hladne receptore i nalaze se u koži, sluznicama, krvnim sudovima, unutrašnjim organima, hipotalamusu, sredini, meduli i kičmenoj moždini. četiri. Fotoreceptori Retina oka prima svjetlosnu energiju. 5. nociceptori,čija ekscitacija je praćena bolom. Ovi receptori su iritirani mehaničkim, termičkim i hemijskim faktorima. Bolni podražaji se percipiraju slobodnim nervnim završecima koji se nalaze u koži, mišićima, unutrašnjim organima, dentinu i krvnim sudovima. Sa psihofiziološke tačke gledišta, receptori se dijele na vizuelni, slušni, ukusni, olfaktorni i taktilni.

Prema njihovoj lokaciji u tijelu, receptori se dijele na ekstero- i interoreceptore. To eksteroreceptori uključuju receptore kože, vidljive sluzokože i čulne organe: vid, sluh, okus, miris, taktil, bol i temperaturu. To interoreceptori uključuju receptore unutrašnjih organa, krvnih sudova i centralnog nervnog sistema. Različiti interoreceptori su receptori mišićno-koštanog sistema (proprioreceptori) i vestibularni receptori. Ako je isti tip receptora lokalizovan i u centralnom nervnom sistemu (u produženoj moždini) i na drugim mestima (sudovi), onda se takvi receptori dele na centralno i periferni. Prema brzini adaptacije, receptori se dijele u tri grupe: prilagodljiv(faza), polako se prilagođava(tonik) i mješovito(fasnotonični), prilagođavanje prosječnom brzinom. Primjeri receptora koji se brzo prilagođavaju su receptori za vibraciju (Pacinijeva tjelešca) i dodir (Meissnerova tjelešca) na koži. Receptori koji se sporo prilagođavaju uključuju proprioceptore, receptore za rastezanje pluća i receptore za bol. Retinalni fotoreceptori i termoreceptori kože prilagođavaju se prosječnom brzinom. Prema strukturnoj i funkcionalnoj organizaciji razlikuju se primarni i sekundarni receptori. primarnih receptora su osjetljivi završeci dendrita aferentnog neurona. Tijelo neurona nalazi se u spinalnom gangliju ili u gangliju kranijalnih nerava. U primarnom receptoru, stimulus djeluje direktno na završetke senzornog neurona. Primarni receptori su filogenetski starije strukture, uključuju mirisne, taktilne, temperaturne, bolne receptore i proprioceptore. U sekundarnih receptora postoji posebna ćelija koja je sinaptički povezana sa krajem dendrita senzornog neurona. Ovo je ćelija, kao što je fotoreceptor, epitelne prirode ili neuroektodermalnog porekla. Ova klasifikacija nam omogućava da shvatimo kako dolazi do ekscitacije receptora. Receptor je složena tvorevina koja se sastoji od završetaka (nervanih završetaka) dendrita osjetljivih neurona, glije, specijaliziranih formacija međustanične tvari i specijaliziranih stanica drugih tkiva, koje u kombinaciji osiguravaju transformaciju utjecaja vanjskih ili unutrašnjih faktora okoline. (iritirajuće) u nervni impuls. ljudskim receptorima. kožnih receptora. receptori za bol. Pacinijeva tjelešca su inkapsulirani receptori pritiska u okrugloj višeslojnoj kapsuli. Nalaze se u potkožnom masnom tkivu. Brzo se prilagođavaju (reaguju tek u trenutku početka udara), odnosno registruju silu pritiska. Imaju velika receptivna polja, odnosno predstavljaju grubu osjetljivost. Meissnerova tijela su receptori pritiska koji se nalaze u dermisu. Oni su slojevita struktura sa nervnim završetkom koji prolazi između slojeva. Brzo se prilagođavaju. Imaju mala receptivna polja, odnosno predstavljaju suptilnu osjetljivost. Merkelova tijela su nekapsulirani receptori pritiska. Polako se prilagođavaju (reaguju na cijelo vrijeme izlaganja), odnosno bilježe trajanje pritiska. Imaju mala receptivna polja. Receptori folikula dlake - reaguju na otklon kose. Ruffinijevi završeci su receptori za istezanje. Polako se prilagođavaju, imaju velika receptivna polja. Krause boca je receptor koji reaguje na hladnoću. Receptori mišića i tetiva

Mišićna vretena - receptori za istezanje mišića, su dva tipa: sa nuklearnom vrećom, sa nuklearnim lancem. Golgijev tetivni organ - receptori za kontrakciju mišića. Kada se mišić kontrahira, tetiva se rasteže i njena vlakna stisnu završetak receptora, aktivirajući ga. Receptori ligamenata Uglavnom su slobodni nervni završeci, manja grupa je inkapsulirana. Tip 1 je sličan Ruffinijevim završecima, Tip 2 sličan je Paccinijevim tijelima. receptori u retini. Retina sadrži fotosenzitivne ćelije štapića (štapića) i čunjića (čepića) koje sadrže fotosenzitivne pigmente. Štapići su osjetljivi na vrlo slabu svjetlost; to su dugačke i tanke ćelije orijentirane duž ose prolaska svjetlosti. Svi štapići sadrže isti fotosenzitivni pigment. Češeri zahtijevaju mnogo jače osvjetljenje, to su kratke ćelije u obliku stošca, kod ljudi se čunjevi dijele na tri vrste, od kojih svaka sadrži svoj pigment osjetljiv na svjetlost - to je osnova vida boja. Pod uticajem svetlosti dolazi do izbledenja u receptorima – molekul vizuelnog pigmenta apsorbuje foton i pretvara se u drugo jedinjenje koje slabije apsorbuje svetlosne talase (ove talasne dužine). Kod gotovo svih životinja (od insekata do ljudi) ovaj pigment se sastoji od proteina za koji je vezan mali molekul blizak vitaminu A.

15. Konverzija energije stimulusa u receptorima. Potencijali receptora i generatora. Weber-Fechner zakon. Apsolutni i diferencijalni pragovi osjetljivosti.

Faze pretvaranja energije vanjskog podražaja u energiju nervnih impulsa. Djelovanje stimulusa. Vanjski stimulans stupa u interakciju sa specifičnim membranskim strukturama završetaka osjetljivog neurona (u primarnom receptoru) ili receptorske ćelije (u sekundarnom receptoru), što dovodi do promjene ionske permeabilnosti membrane. Generisanje receptorskog potencijala. Kao rezultat promjene ionske permeabilnosti dolazi do promjene membranskog potencijala (depolarizacija ili hiperpolarizacija) osjetljivog neurona (u primarnom receptoru) ili receptorske ćelije (u sekundarnom receptoru). Promjena membranskog potencijala koja je rezultat djelovanja stimulusa naziva se receptorski potencijal (RP). Raspodjela receptorskog potencijala. U primarnom receptoru, RP se elektrotonički širi i stiže do najbližeg Ranvierovog čvora. U sekundarnom receptoru, RP se elektrotonski širi duž membrane receptorske ćelije i stiže do presinaptičke membrane, gdje izaziva oslobađanje medijatora. Kao rezultat pokretanja sinapse (između receptorske ćelije i senzornog neurona), postsinaptička membrana senzornog neurona (EPSP) je depolarizirana. Rezultirajući EPSP se elektrotonički širi duž dendrita senzornog neurona i stiže do najbližeg Ranvierovog čvora. U području Ranvierovog presretanja, RP (u primarnom receptoru) ili EPSP (u sekundarnom receptoru) se pretvara u niz AP (nervnih impulsa). Rezultirajući nervni impulsi se provode duž aksona (centralni proces) osjetljivog neurona u centralnom nervnom sistemu. Budući da RP generiše formiranje serije PD-ova, često se naziva generatorski potencijal. Obrasci transformacije energije vanjskog podražaja u niz nervnih impulsa: što je veća jačina stimulusa koji djeluje, to je veća amplituda RP; što je veća amplituda RP, to je veća frekvencija nervnih impulsa. Potencijali receptora i generatora su posebni slučajevi elektrotonskih potencijala. Kada je receptorska (senzorna) ćelija, kao što je mehanosenzitivna ćelija dlake ili ćelija ukusa, izložena odgovarajućem stimulusu, ostvaruje se manje ili više složen skup događaja koji dovodi do promene električnog polariteta dela njihove membrane. Ovaj fenomen se naziva receptorski potencijal. U većini slučajeva, potencijali receptora su depolarizacija, u drugima, međutim, posebno u štapićima i čunjićima retine, oni su hiperpolarizacija. Na ovaj ili onaj način, rezultat je isti - struje nastaju između izloženog dijela membrane i drugih dijelova membrane receptorske ćelije. Općenito, promjene u električnom polaritetu (povećanje ili smanjenje) utječu na oslobađanje medijatora u osnovni senzorni neuron. Nisu svi senzorni sistemi razvili specijalizovane senzorne ćelije. Mirisni i neki mehanoreceptivni sistemi zasnovani su na neurosenzornim ćelijama. U takvim slučajevima, funkcije otkrivanja relevantnih faktora okoline i prenošenja informacija u mozak su kombinovane u jednoj ćeliji. Elektrofiziološki fenomeni su analogni upravo opisanim. Kada su osjetljivi završeci neurosenzorne ćelije izloženi stimulansu, brojni biohemijski procesi dovode do promjene električnog potencijala (u slučaju neurosenzornih stanica to je uvijek depolarizacija). Mehanizam lokalnih struja je takav da se depolarizacija širi na područje membrane prepuno naponsko zavisnih Na+ kanala. Ako je depolarizacija dovoljno jaka, Na+ kanali se otvaraju, što rezultira stvaranjem akcionog potencijala, koji se prenosi na centralni nervni sistem bez smanjenja. Pošto se početna depolarizacija ne dešava u namenskoj receptorskoj ćeliji, često se naziva generatorskim potencijalom. Mnogi, međutim, obje varijante nazivaju receptorskim potencijalima. Amplituda potencijala generatora i receptora zavisi od veličine stimulusa - postoji skoro direktna proporcionalna veza između potencijala i intenziteta stimulusa. Budući da lokalne struje moraju biti dovoljno velike da pokrenu oslobađanje neurotransmitera ili aktiviraju barem dio populacije naponsko-zavisnih Na+ kanala do graničnog nivoa, okidanje akcionog potencijala u senzornom živcu se opaža samo kada potencijal receptora ili generatora dosegne određene amplituda. Drugim riječima, akcioni potencijal se ne stvara sve dok stimulus ne dostigne kritičnu vrijednost. Weber-Fechnerov zakon je empirijski psihofiziološki zakon, koji kaže da je intenzitet osjeta proporcionalan logaritmu intenziteta stimulusa.

Receptor(od latinske riječi - primanje) u biologiji ima dva značenja. U prvom smislu, receptori se nazivaju osjetljivi nervni završeci ili specijalizirane ćelije koje percipiraju iritacije iz vanjskog ili unutrašnjeg okruženja i pretvaraju ih u nervnu ekscitaciju, koja se u obliku struje nervnih impulsa prenosi na centralni nervni sistem tijela.

Postoje primarni receptori, koji su jednostavni nervni završeci procesa centripetalnih nervnih ćelija - neurona, i sekundarni receptori, koji imaju specijalizovane ćelije za percepciju određene iritacije. Primarni receptori uključuju, na primjer, nervne završetke u koži koji percipiraju taktilne i bolne podražaje, a sekundarni receptori uključuju olfaktorne ćelije nosne šupljine, čunjeve i štapiće retine koji percipiraju svjetlost. Štapići su modificirane epitelne stanice koje sadrže tvari koje se mogu raspasti pod utjecajem svjetlosti. Nastali proizvodi raspadanja uzrokuju promjene u aktivnosti ovih stanica, koje se snimaju i obrađuju neuronima mrežnice. Ovisno o stupnju ekscitacije čunjića i štapića, neuroni povećavaju ili smanjuju protok nervnih impulsa koji se šalju u mozak. Drugi sekundarni receptori koji percipiraju zvučne vibracije, pritisak na kožu i položaj tijela u prostoru rade na sličnom principu.

Postoje ekstrareceptori (eksteroceptori) koji percipiraju vanjske podražaje: temperaturu, dodir, svjetlost, zvukove, okus, miris itd.; intrareceptori (interoceptori) koji registruju stanje unutrašnje sredine tela: hemijski sastav krvi, njen pritisak na zidove posude, rad unutrašnjih organa; proprioceptori (proprioceptori) koji percipiraju napetost tetiva, promjene dužine mišićnih vlakana, ligamentnog aparata. Receptori koji percipiraju mehaničke utjecaje nazivaju se mehanoreceptori, kemijske iritacije se nazivaju hemoreceptori, a pritisak se nazivaju baroreceptori.

U drugom značenju ovog pojma, receptori se nazivaju dijelovi ćelijske membrane koji su osjetljivi na određene tvari i prenose informaciju o takvom signalu u ćeliju. Zapravo, membranski receptori su posebni proteinski molekuli sposobni da prepoznaju molekule određenih jedinjenja - proteine, peptide, hormone niske molekularne težine, faktore rasta i druge supstance. U većini slučajeva, veza receptora sa signalnim molekulom aktivira poseban enzim. Receptori su raspoređeni na takav način da molekuli koje prepoznaju, ili dijelovi tih molekula, mogu ući u receptore, poput ključa u ključaonici. Istovremeno se mijenja stanje i aktivnost ćelije. Na primjer, receptori mišićnih vlakana koji osiguravaju automatsku srčanu aktivnost osjetljivi su na hormone - adrenalin i acetilholin. Prvi hormon pojačava rad srca, drugi ga usporava.

Membranski receptori također funkcionišu na spoju dvije nervne ćelije - sinapse. Nervni završetak jedne ćelije oslobađa posebnu tvar - posrednik (na primjer, acetilkolin). Receptori na površini druge ćelije percipiraju ovaj signal i pobuđuju drugu ćeliju.

Ljudski receptori) podražaj direktno percipiraju specijalizovane ćelije epitelnog porekla ili modifikovane nervne ćelije (osetljivi elementi retine), koje ne generišu nervne impulse, već deluju na nervne završetke koji ih inerviraju, menjajući sekreciju medijatora. U drugim slučajevima, jedini ćelijski element receptorskog kompleksa je sam nervni završetak, često povezan sa posebnim strukturama međućelijske supstance (na primjer, Pacinijevo tijelo).

Kako rade receptori

Podražaji za različite receptore mogu biti svjetlost, mehanička deformacija, kemikalije, promjene temperature i promjene električnih i magnetskih polja. U receptorskim ćelijama (bilo da nisu samo nervni završeci ili specijalizovane ćelije), odgovarajući signal menja konformaciju osetljivih molekula - ćelijskih receptora, što dovodi do promene aktivnosti membranskih ionskih receptora i promene membranskog potencijala ćelija. Ako je stanica koja prima direktno nervni završetak (tzv primarnih receptora), tada se membrana obično depolarizira, nakon čega slijedi generiranje nervnog impulsa. specijalizovane receptorske ćelije sekundarnih receptora može i de- i hiperpolarizirati. U potonjem slučaju, promjena membranskog potencijala dovodi do smanjenja lučenja inhibitornog medijatora koji djeluje na nervni završetak i, u konačnici, do stvaranja nervnog impulsa. Takav mehanizam implementiran je, posebno, u osjetljivim elementima retine.

Molekuli ćelijskih receptora mogu biti ili mehano-, termo- i hemosenzitivni jonski kanali, ili specijalizovani G-proteini (kao u ćelijama retine). U prvom slučaju otvaranje kanala direktno mijenja membranski potencijal (mehanosenzitivni kanali u Pacinijevim tijelima), u drugom slučaju se pokreće kaskada reakcija unutarstanične transdukcije signala, što u konačnici dovodi do otvaranja kanala i promjene u potencijal na membrani.

Vrste receptora

Postoji nekoliko klasifikacija receptora:

• Po položaju u telu

• • Eksteroreceptori (eksteroceptori) - nalaze se na ili blizu površine tijela i percipiraju vanjske podražaje (signale iz okoline)
  • Interoreceptori (interoceptori) - nalaze se u unutrašnjim organima i percipiraju unutrašnje podražaje (na primjer, informacije o stanju unutrašnjeg okruženja tijela)
    • Proprioreceptori (proprioceptori) su receptori mišićno-koštanog sistema, koji omogućavaju određivanje, na primjer, napetosti i stepena istezanja mišića i tetiva. Oni su vrsta interoreceptora.

• Sposobnost uočavanja različitih podražaja
  • Monomodalno - odgovara samo na jednu vrstu stimulusa (na primjer, fotoreceptori - na svjetlost)
  • Polimodalni - reaguje na nekoliko vrsta podražaja (na primjer, mnoge receptore boli, kao i neke receptore beskičmenjaka koji istovremeno reaguju na mehaničke i hemijske podražaje).

Ljudi imaju prvih šest tipova receptora. Ukus i miris se zasnivaju na hemorecepciji, dodiru, sluhu i ravnoteži, kao i na osećaju položaja tela u prostoru, na mehanorecepciji, vid se zasniva na fotorecepciji. Termoreceptori se nalaze u koži i nekim unutrašnjim organima. Većina interoreceptora pokreće nevoljne, au većini slučajeva nesvjesne, vegetativne reflekse. Tako su osmoreceptori uključeni u regulaciju aktivnosti bubrega, hemoreceptori koji percipiraju pH, koncentraciju ugljičnog dioksida i kisika u krvi uključeni su u regulaciju disanja itd.

Ponekad se predlaže izdvajanje grupe elektromagnetnih receptora, koja uključuje foto-, elektro- i magnetoreceptore. Magnetoreceptori nisu precizno identificirani ni u jednoj grupi životinja, iako neke stanice ptičje retine, a moguće i brojne druge stanice, vjerojatno služe kao oni.

U tabeli su prikazani podaci o nekim tipovima receptora

Priroda stimulusa	Tip receptora	Lokacija i komentari
električno polje	Ampule of Lorenzini en: Ampullae of Lorenzini i druge vrste	Dostupan u ribama, ciklostomima, vodozemcima, kao i platipus i ehidna
Hemijska supstanca	hemoreceptor
vlažnost	higroreceptor	Oni su osmoreceptori ili mehanoreceptori. Nalaze se na antenama i ustima mnogih insekata.
mehanički uticaj	mehanoreceptor	Kod ljudi postoje u koži (eksteroceptori) i unutrašnjim organima (baroreceptori, proprioceptori)
pritisak	baroreceptor	vezano za mehanoreceptore
položaj tela	proprioceptor	Pripadaju mehanoreceptorima. Kod ljudi su to neuromišićna vretena, Golgijevi tetivni organi itd.
osmotski pritisak	osmoreceptor	Uglavnom interoreceptori; kod ljudi su prisutni u hipotalamusu, a vjerovatno i u bubrezima, zidovima gastrointestinalnog trakta, a možda i u jetri. Postoje dokazi o širokoj distribuciji osmoreceptora u svim tkivima tijela.
svjetlo	fotoreceptor
temperatura	termoreceptor	Reagirajte na promjene temperature. Kod ljudi se nalaze u koži i hipotalamusu.
oštećenje tkiva	nociceptor	U većini tkiva sa različitim frekvencijama. Receptori za bol su slobodni nervni završeci nemijeliniziranih vlakana tipa C ili slabo mijeliniziranih vlakana tipa Aδ.
magnetno polje	magnetni receptori	Tačna lokacija i struktura je nepoznata, prisustvo u mnogim grupama životinja je dokazano eksperimentima u ponašanju

Ljudski receptori

Kožni receptori

• receptori za bol.
• Pacinijeva tjelešca su inkapsulirani receptori pritiska u okrugloj višeslojnoj kapsuli. Nalaze se u potkožnom masnom tkivu. Brzo se prilagođavaju (reaguju tek u trenutku početka udara), odnosno registruju silu pritiska. Imaju velika receptivna polja, odnosno predstavljaju grubu osjetljivost.
• Meissnerova tijela su receptori pritiska koji se nalaze u dermisu. Oni su slojevita struktura sa nervnim završetkom koji prolazi između slojeva. Brzo se prilagođavaju. Imaju mala receptivna polja, odnosno predstavljaju suptilnu osjetljivost.
• Merkelova tijela su nekapsulirani receptori pritiska. Polako se prilagođavaju (reaguju na cijelo vrijeme izlaganja), odnosno bilježe trajanje pritiska. Imaju mala receptivna polja.
• Receptori folikula dlake - reaguju na otklon kose.
• Ruffinijevi završeci su receptori za istezanje. Polako se prilagođavaju, imaju velika receptivna polja.
• Krause boca je receptor koji reaguje na hladnoću.

Receptori mišića i tetiva

• Mišićna vretena - receptori za istezanje mišića, su dvije vrste:
  • sa nuklearnom vrećom
  • sa nuklearnim lancem
• Golgijev tetivni organ - receptori za kontrakciju mišića. Kada se mišić kontrahira, tetiva se rasteže i njena vlakna stisnu završetak receptora, aktivirajući ga.

Ligamentni receptori

Uglavnom su slobodni nervni završeci (Tipovi 1, 3 i 4), manja grupa je inkapsulirana (Tip 2). Tip 1 je sličan Ruffinijevim završecima, Tip 2 sličan je Paccinijevim tijelima.

receptori u retini

Pod uticajem svetlosti u receptorima nastaje diskoloracija- molekul vizuelnog pigmenta apsorbuje foton i pretvara se u drugo jedinjenje koje slabije apsorbuje svetlosne talase (ove talasne dužine). Kod gotovo svih životinja (od insekata do ljudi) ovaj pigment se sastoji od proteina vezanog za malu molekulu blisku vitaminu A. Ovaj molekul je dio kemijski transformiran svjetlošću. Proteinski dio izblijedjele molekule vizualnog pigmenta aktivira molekule transducina, od kojih svaki deaktivira stotine cikličkih molekula gvanozin monofosfata koji su uključeni u otvaranje membranskih pora za jone natrija, zbog čega se protok iona zaustavlja - membrana se hiperpolarizira.

Osjetljivost štapića je takva da osoba koja se prilagodila potpunom mraku može vidjeti bljesak svjetlosti toliko slab da nijedan receptor ne može primiti više od jednog fotona. U isto vrijeme, štapovi nisu u stanju reagirati na promjene u osvjetljenju kada je svjetlo toliko jako da su svi natrijumski kanali već zatvoreni.

receptor nazvana specijalizirana ćelija, evolucijski prilagođena specifičnom stimulansu iz vanjskog ili unutrašnjeg okruženja i transformaciji svoje energije iz fizičkog ili kemijskog oblika u nervni oblik.

KLASIFIKACIJA RECEPTORA

Klasifikacija receptora se prvenstveno zasniva na o prirodi osećanja koje nastaju kod osobe kada je iritirana. Razlikovati vizuelni, slušni, olfaktorni, taktilni receptori termoreceptori, proprio i vestibuloreceptori (receptori položaja tijela i njegovih dijelova u prostoru). Pitanje postojanja posebnog receptori .

Receptori po lokaciji podijeljen u vanjski , ili eksteroreceptori, i domaći , ili interoreceptori. Eksteroreceptori uključuju slušne, vizuelne, mirisne, ukusne i taktilne receptore. Interoreceptori uključuju vestibuloreceptore i proprioreceptore (receptore mišićno-koštanog sistema), kao i interoreceptore koji signaliziraju stanje unutrašnjih organa.

Po prirodi kontakta sa spoljašnjim okruženjem receptori se dijele na udaljeni primanje informacija na udaljenosti od izvora iritacije (vizuelni, slušni i mirisni), i kontakt - uzbuđeni direktnim kontaktom sa stimulusom (gustatornim i taktilnim).

Ovisno o prirodi vrste percipiranog stimulusa , na koje su optimalno podešeni, postoji pet vrsta receptora.

• Mehanoreceptori uzbuđeni njihovom mehaničkom deformacijom; nalazi se u koži, krvnim sudovima, unutrašnjim organima, mišićno-koštanom sistemu, slušnom i vestibularnom sistemu.
• Hemoreceptori uočavaju hemijske promene u spoljašnjoj i unutrašnjoj sredini tela. Tu spadaju receptori ukusa i mirisa, kao i receptori koji reaguju na promene u sastavu krvi, limfe, međućelijske i cerebrospinalne tečnosti (promene napona O 2 i CO 2, osmolarnosti i pH vrednosti, nivoa glukoze i drugih supstanci). Takvi receptori se nalaze u sluzokoži jezika i nosa, karotidnim i aortalnim tijelima i oblongatima.
• termoreceptori reaguju na promjene temperature. Dijele se na toplotne i hladne receptore i nalaze se u koži, sluznicama, krvnim sudovima, unutrašnjim organima, hipotalamusu, srednjem, duguljastom i.
• Fotoreceptori u retini, oči percipiraju svjetlosnu (elektromagnetnu) energiju.
• Nociceptori , čija ekscitacija je praćena osjećajima bola (receptori bola). Iritansi ovih receptora su mehanički, termički i hemijski (histamin, bradikinin, K+, H+, itd.) faktori. Bolni podražaji se percipiraju slobodnim nervnim završecima koji se nalaze u koži, mišićima, unutrašnjim organima, dentinu i krvnim sudovima. Sa psihofiziološke tačke gledišta, receptori se dijele na vizuelni, slušni, ukusni, olfaktorni i taktilno.

U zavisnosti od strukture receptora dijele se na primarni , ili primarni senzorni, koji su specijalizovani završeci senzitivnog, i sekundarno , ili sekundarni sensing, koji su ćelije epitelnog porijekla, sposobne da formiraju receptorski potencijal kao odgovor na djelovanje adekvatnog.

Primarni senzorni receptori mogu sami generirati akcione potencijale kao odgovor na stimulaciju odgovarajućim stimulusom, ako vrijednost njihovog receptorskog potencijala dostigne graničnu vrijednost. To uključuje olfaktorne receptore, većinu kožnih mehanoreceptora, termoreceptora, receptore boli ili nociceptore, proprioceptore i većinu interoreceptora unutrašnjih organa. Tijelo neurona nalazi se u kičmenoj moždini ili u gangliju. U primarnom receptoru, stimulus djeluje direktno na završetke senzornog neurona. Primarni receptori su filogenetski starije strukture, uključuju mirisne, taktilne, temperaturne, bolne receptore i proprioceptore.

Sekundarni senzorni receptori na djelovanje stimulusa odgovaraju samo pojavom receptorskog potencijala, čija veličina određuje količinu medijatora koji luče ove stanice. Uz njegovu pomoć sekundarni receptori djeluju na nervne završetke senzornih neurona koji stvaraju akcione potencijale ovisno o količini medijatora koji se oslobađa od sekundarnih senzornih receptora. U sekundarnih receptora postoji posebna ćelija koja je sinaptički povezana sa krajem dendrita senzornog neurona. Ovo je ćelija, kao što je fotoreceptor, epitelne prirode ili neuroektodermalnog porekla. Sekundarne receptore predstavljaju receptori ukusa, slušni i vestibularni receptori, kao i hemosenzitivne ćelije karotidnog glomerula. Retinalni fotoreceptori, koji imaju zajedničko porijeklo sa nervnim ćelijama, češće se nazivaju primarnim receptorima, ali njihov nedostatak sposobnosti stvaranja akcionih potencijala ukazuje na njihovu sličnost sa sekundarnim receptorima.

Prema brzini adaptacije Receptori se dijele u tri grupe: prilagodljiv (faza), polako se prilagođava (tonik) i mješovito (fasnotonični), prilagođavanje prosječnom brzinom. Primjeri receptora koji se brzo prilagođavaju su receptori za vibraciju (Pacinijeva tjelešca) i dodir (Meissnerova tjelešca) na koži. Receptori koji se sporo prilagođavaju uključuju proprioceptore, receptore za rastezanje pluća i receptore za bol. Retinalni fotoreceptori i termoreceptori kože prilagođavaju se prosječnom brzinom.

Većina receptora se pobuđuje kao odgovor na djelovanje podražaja samo jedne fizičke prirode i stoga im pripada monomodalni . Mogu biti uzbuđeni i nekim neadekvatnim podražajima, na primjer, fotoreceptorima - snažnim pritiskom na očnu jabučicu, i okusnim pupoljcima - dodirom jezika na kontakte galvanske baterije, ali je u takvim slučajevima nemoguće dobiti kvalitativno prepoznatljive senzacije. .

Uz monomodalne, postoje polimodalni receptore, čiji adekvatni nadražaji mogu poslužiti kao stimulansi različite prirode. Ovom tipu receptora pripadaju i neki receptori bola, odnosno nociceptori (lat. nocens - štetan), koji se mogu pobuđivati ​​mehaničkim, termičkim i hemijskim nadražajima. Polimodalnost je prisutna u termoreceptorima koji na povećanje koncentracije kalija u ekstracelularnom prostoru reagiraju na isti način kao i na povećanje temperature.

Receptori (lat. receptor - prihvatam, od recipio - prihvatam, primam)

posebne osjetljive formacije koje percipiraju i transformišu nadražaje iz vanjskog ili unutrašnjeg okruženja tijela i prenose informacije o aktivnom agensu do nervnog sistema (vidi Analizatori). R. karakteriše raznolikost u strukturnom i funkcionalnom pogledu. Mogu biti predstavljeni slobodnim završecima nervnih vlakana, završecima prekrivenim posebnom kapsulom, kao i specijalizovanim ćelijama u složeno organizovanim formacijama, kao što je Retina. oči, Cortijev organ, itd., koji se sastoji od skupa R.

R. se dijeli na eksterne, ili eksteroceptore, i unutrašnje, ili interoreceptore. Eksteroceptori se nalaze na vanjskoj površini životinjskog ili ljudskog tijela i percipiraju podražaje iz vanjskog svijeta (svjetlo, zvuk, toplina itd.). Interoceptori se nalaze u različitim tkivima i unutrašnjim organima (srce, limfni i krvni sudovi, pluća, itd.); percipiraju podražaje koji signaliziraju stanje unutrašnjih organa (visceroceptora), kao i položaj tijela ili njegovih dijelova u prostoru (vestibuloceptori). Različiti interoceptori - Proprioreceptori , koji se nalaze u mišićima, tetivama i ligamentima i percipiraju statičko stanje mišića i njihovu dinamiku. U zavisnosti od prirode percipiranog adekvatnog stimulusa razlikuju se mehanoreceptori, fotoreceptori, hemoreceptori, termoreceptori itd. Kod delfina, slepih miševa i moljaca pronađeni su R. osetljivi na ultrazvuk, a kod nekih riba - na električna polja. Manje je proučavano postojanje R. kod nekih ptica i riba koje su osjetljive na magnetna polja (vidi Magnetobiologija). Monomodalni R. percipiraju iritacije samo jedne vrste (mehaničke, svjetlosne ili hemijske); među njima - R., različite po stepenu osetljivosti i odnosu prema iritantnom stimulusu. Dakle, fotoreceptori kralježnjaka se dijele na osjetljivije štapićaste stanice, koje funkcioniraju kao R. vida u sumrak, i manje osjetljive ćelije čunjeva, koje obezbjeđuju dnevnu percepciju svjetlosti i vid boja kod ljudi i određenog broja životinja. ; mehanoreceptori kože - na osetljiviju fazu R., koji reaguju samo na dinamičku fazu deformacije, i statički, koji reaguje na trajnu deformaciju, itd. Kao rezultat ove specijalizacije R. izdvajaju se najznačajnija svojstva stimulusa i vrši se suptilna analiza percipiranih stimulusa. Polimodalni R. reaguju na stimuluse različitog kvaliteta, kao što su hemijski i mehanički, mehanički i termički. U isto vrijeme, specifične informacije kodirane u molekulima se prenose do centralnog nervnog sistema duž istih nervnih vlakana u obliku nervnih impulsa, prolazeći kroz ponovljeno energetsko pojačavanje. Istorijski gledano, sačuvana je podjela R. na udaljene (vizualne, slušne, olfaktorne), percipirajuće signale iz izvora iritacije koji se nalazi na određenoj udaljenosti od tijela, i kontakt - u direktnom kontaktu s izvorom iritacije. Postoje i R. primarni (primarni-osjećaj) i sekundarni (sekundarni osjećaj). U primarnoj R., supstrat koji percipira vanjski utjecaj ugrađen je u sam senzorni neuron. , koji je direktno (prvenstveno) pobuđen stimulusom. U sekundarnoj R., između aktivnog agensa i senzornog neurona, nalaze se dodatne, specijalizirane (receptorske) ćelije u kojima se energija vanjskih podražaja pretvara (transformira) u nervne impulse.

Sve R. karakteriše niz zajedničkih svojstava. Specijalizovani su za prijem (vidi Recepcija) određenih stimulansa koji su im svojstveni, a nazivaju se adekvatnim. Pod djelovanjem podražaja u R. dolazi do promjene razlike bioelektričnih potencijala na ćelijskoj membrani, tzv. receptorskog potencijala, koji ili direktno generiše ritmičke impulse u receptorskoj ćeliji, ili dovodi do njihove pojave u drugom neuronu povezanom. sa R. kroz sinapsu (vidi sinapse) . Učestalost impulsa raste sa povećanjem intenziteta stimulacije. Produženim djelovanjem stimulusa, frekvencija impulsa u vlaknu koja se proteže od R. se smanjuje; sličan fenomen smanjenja aktivnosti R. naziva se fiziološka adaptacija (vidi Fiziološka adaptacija). Za različite R. vrijeme takve adaptacije nije identično. R. se odlikuju visokom osjetljivošću na adekvatne nadražaje, koja se mjeri veličinom apsolutnog praga, odnosno minimalnog intenziteta iritacije koji može dovesti R. u stanje ekscitacije. Tako, na primjer, 5-7 kvanta svjetlosti koji padne na R. oka izaziva osjet svjetlosti, a 1 kvant je dovoljan da uzbudi pojedinačni fotoreceptor. R. može biti uzbuđen i neadekvatnim stimulusom. Primjenom električne struje na oko ili uho, na primjer, može se izazvati osjećaj svjetlosti ili zvuka. Osjeti su povezani sa specifičnom osjetljivošću R., koja je nastala tijekom evolucije organske prirode. Figurativno opažanje svijeta povezuje se uglavnom s informacijama koje dolaze od eksteroceptora. Informacije iz interoceptora ne dovode do jasnih senzacija (vidjeti Muscular Sense). Funkcije različitih R. su međusobno povezane. Interakciju vestibularnog R., kao i R. kože i proprioceptora sa vizuelnim, vrši centralni nervni sistem i leži u osnovi percepcije veličine i oblika predmeta, njihovog položaja u prostoru. R. mogu međusobno komunicirati bez učešća centralnog nervnog sistema, odnosno zbog direktne međusobne veze. Takva interakcija, uspostavljena na vizuelnim, taktilnim i drugim R., važna je za mehanizam prostorno-vremenskog kontrasta. Aktivnost R. reguliše centralni nervni sistem, koji ih prilagođava u zavisnosti od potreba organizma. Ovi uticaji, čiji mehanizam nije dovoljno proučen, izvode se pomoću posebnih eferentnih vlakana pogodnih za određene strukture receptora.

Lit.: Granit R., Elektrofiziološka studija recepcije, trans. sa engleskog, M., 1957; Prosser L., Brown F., Komparativna fiziologija životinja, trans. sa engleskog, M., 1967; Vinnikov Ya. A., Citološke i molekularne osnove recepcije. Evolucija čulnih organa, L., 1971; Humana fiziologija, ur. E. B. Babsky, M., 1972, str. 436-98; Fiziologija senzornih sistema, dijelovi 1-2, L., 1971-72 (Vodič za fiziologiju); Priručnik za senzornu fiziologiju, v. 1, tač. 1.v. 4, pt 1-2, B. - HdIb. - N. Y., 1971-72; Melzack R., Zagonetka bola, Harmondswarth, 1973. Vidi također lit. kod čl. Interocepcija.

A. I. Esakov.

Farmakološki receptori(RF), ćelijski receptori, tkivni receptori, koji se nalaze na membrani efektorske ćelije; percipiraju regulatorne i okidačke signale nervnog i endokrinog sistema, djelovanje mnogih farmakoloških lijekova koji selektivno djeluju na ovu ćeliju i transformišu te efekte u njenu specifičnu biohemijsku ili fiziološku reakciju. Najviše proučavani su RF, preko kojih se vrši djelovanje nervnog sistema. Utjecaj parasimpatičkog i motoričkog dijela nervnog sistema (medijator acetilholin) prenosi se pomoću dva tipa RF: N-holinergički receptori prenose nervne impulse do skeletnih mišića i u nervnim ganglijima od neurona do neurona; M-holinergički receptori su uključeni u regulaciju tonusa srca i glatkih mišića. Utjecaj simpatičkog nervnog sistema (medijator norepinefrin) i hormona medule nadbubrežne žlijezde (adrenalin) prenose alfa i beta adrenoreceptori. Ekscitacija alfa-adrenergičkih receptora izaziva vazokonstrikciju, povećanje krvnog pritiska, proširenje zjenica, kontrakciju određenog broja glatkih mišića itd.; ekscitacija beta-adrenergičkih receptora - povećanje šećera u krvi, aktivacija enzima, vazodilatacija, opuštanje glatkih mišića, povećanje učestalosti i snage srčanih kontrakcija itd. Dakle, funkcionalni efekat se ostvaruje preko oba tipa adrenoceptora, a metabolički efekat je uglavnom preko beta-adrenoceptora. Utvrđeno je i da su RF osjetljivi na dopamin, serotonin, histamin, polipeptide i druge endogene biološki aktivne supstance i na farmakološke antagoniste nekih od ovih supstanci. Terapeutski učinak brojnih farmakoloških preparata je zbog njihovog specifičnog djelovanja na specifične R.

Lit.: Turpaev T. M., Posrednička funkcija acetilholina i priroda holinergičkog receptora, M., 1962; Manukhin B. N., Fiziologija adrenoreceptora, M., 1968; Mikhelson M. Ya., Zeimal E. V., Acetilholin, L., 1970.

B. N. Manukhin.

Velika sovjetska enciklopedija. - M.: Sovjetska enciklopedija. 1969-1978 .

Pogledajte šta su "Receptori" u drugim rječnicima:

Receptori koji aktiviraju proliferaciju peroksizoma Receptori za aktiviranje proliferacije peroksizoma PPAR eng. Peroxisome proliferator aktivirani receptori Peroxisome proliferator aktivirani rec ... Wikipedia

- (od latinskog primanje receptora) nervne formacije koje pretvaraju hemijske i fizičke uticaje iz spoljašnje ili unutrašnje sredine tela u nervne impulse. Prema svojoj lokaciji i prema svojim funkcijama, receptori mogu biti ... ... Psihološki rječnik

- (lat. receptor), posebne osjetljive tvorevine koje mogu uočiti iritacije iz vanjske (eksteroreceptori) i unutrašnje (interoreceptori) sredine tijela i pretvoriti ih u nervno uzbuđenje koje se prenosi na centralni ... ... Ekološki rječnik

receptori- Etimologija. Dolazi iz lat. primanje receptora. Kategorija. Živčane formacije koje pretvaraju kemijske i fizičke utjecaje iz vanjskog ili unutrašnjeg okruženja tijela u nervne impulse. Vrste. Po lokaciji i po funkcijama koje obavlja ... ... Velika psihološka enciklopedija

- (od latinskog primanje receptora) (fiziološki), završeci osjetljivih nervnih vlakana ili specijalizovanih ćelija (retina oka, unutrašnjeg uha, itd.) koje transformišu nadražaje koji se percipiraju spolja ili iznutra.... . Moderna enciklopedija

- (od latinskog primanje receptora) u fiziologiji, završeci osjetljivih nervnih vlakana ili specijaliziranih ćelija (retina oka, unutrašnjeg uha, itd.) koje transformišu nadražaje percipirane izvana (eksteroceptori) ili iz unutrašnjeg okruženja... . .. Veliki enciklopedijski rječnik

RECEPTORI, pl., jed. receptor, a, muž. (specijalista.). U tijelu životinja i ljudi: posebne osjetljive formacije koje percipiraju vanjske i unutrašnje podražaje i pretvaraju ih u nervne ekscitacije, koje se prenose na središnji ... ... Objašnjavajući Ožegovov rječnik

- (lat. receptor primanje, od recipio prihvatam, primam), poseban. osjeća. edukacija kod životinja i ljudi, uočavanje i transformacija iritacija iz vanjskih. i lok. okruženja u određenim aktivnost nervnog sistema. Može se predstaviti kao... Biološki enciklopedijski rječnik

Specifična prepoznavanje područja površine ćelije sa određenom prostornom konfiguracijom, hemij. sastava i fizičke sv. Služe za povezivanje ćelija sa At, Ag, C, limfom i monokinima, mitogenima, interferonom, histaminom, toksinima, ... ... Mikrobiološki rječnik

RECEPTORI- RECEPTORI. Posebne terminalne formacije nervnih vlakana koje percipiraju iritaciju i transformišu energiju podražaja koji na njih deluje u procesu nervnog uzbuđivanja, a koja se zatim prenosi duž senzornih nerava do prekrivenih ... ... Novi rječnik metodičkih pojmova i pojmova (teorija i praksa nastave jezika)