tiểu sử Đặc điểm Phân tích

Cấu trúc viền của não. Hệ viền lớn hơn các cấu trúc ở rìa não

hệ thống limbic (limbicus- biên giới) - một phức hợp cấu trúc não (Hình 11) liên quan đến cảm xúc, giấc ngủ, sự tỉnh táo, sự chú ý, trí nhớ, sự điều hòa tự chủ, động lực, thôi thúc bên trong; động lực bao gồm các phản ứng bản năng và cảm xúc phức tạp nhất, chẳng hạn như thức ăn, phòng thủ v.v... Thuật ngữ "hệ viền" được giới thiệu bởi Mac Lean vào năm 1952.

Hệ thống này bao quanh thân não như một vỏ bọc. Nó thường được gọi là "não khứu giác" vì nó liên quan trực tiếp đến khứu giác và xúc giác. Các loại thuốc làm thay đổi tâm trạng ảnh hưởng đến hệ thống viền, đó là lý do tại sao những người dùng chúng cảm thấy phấn chấn hoặc chán nản.

Hệ thống viền bao gồm đồi thị, vùng dưới đồi, tuyến yên, hồi hải mã, tuyến tùng, hạch hạnh nhân và sự hình thành lưới. Sự hiện diện của các kết nối chức năng giữa các cấu trúc viền và sự hình thành lưới cho phép chúng ta nói về cái gọi là trục viền-lưới, là một trong những hệ thống tích hợp quan trọng nhất của cơ thể.

đồi thị giác(thalamus) - một sự hình thành cặp của diencephalon. Đồi thị của bán cầu não phải được ngăn cách với đồi thị của bán cầu não trái bởi tâm thất thứ ba. Đồi thị giác là một "trạm" chuyển mạch của tất cả các con đường cảm giác (đau, nhiệt độ, xúc giác, vị giác, nội tạng). Mỗi nhân của đồi thị nhận các xung động từ phía đối diện của cơ thể, chỉ có vùng mặt là có các biểu hiện hai bên trong đồi thị. Đồi thị giác cũng tham gia vào hoạt động tình cảm-cảm xúc. Sự thất bại của các hạt nhân riêng lẻ của đồi thị dẫn đến giảm cảm giác sợ hãi, lo lắng và căng thẳng, cũng như giảm khả năng trí tuệ, cho đến sự phát triển của chứng mất trí và gián đoạn quá trình ngủ và thức. Các triệu chứng lâm sàng với tổn thương hoàn toàn đồi thị được đặc trưng bởi sự phát triển của cái gọi là "hội chứng đồi thị". Hội chứng này lần đầu tiên được mô tả chi tiết bởi J. Dezherin và G. Rus vào năm 1906 và biểu hiện bằng việc giảm tất cả các loại nhạy cảm, đau dữ dội ở phía đối diện của cơ thể và suy giảm các quá trình nhận thức (chú ý, trí nhớ, suy nghĩ, v.v. .)

Vùng dưới đồi(vùng dưới đồi) - một phần của diencephalon, nằm phía dưới đồi thị. Vùng dưới đồi là trung tâm sinh dưỡng cao nhất điều chỉnh hoạt động của các cơ quan nội tạng, nhiều hệ thống cơ thể và đảm bảo sự ổn định của môi trường bên trong cơ thể (cân bằng nội môi). Cân bằng nội môi - duy trì mức độ trao đổi chất tối ưu (protein, carbohydrate, chất béo, khoáng chất, nước), cân bằng nhiệt độ của cơ thể, hoạt động bình thường của hệ thống tim mạch, hô hấp, tiêu hóa, bài tiết và nội tiết. Dưới sự kiểm soát của vùng dưới đồi là tất cả các tuyến nội tiết, đặc biệt là tuyến yên. Mối quan hệ chặt chẽ giữa vùng dưới đồi và tuyến yên tạo thành một phức hợp chức năng duy nhất - hệ thống vùng dưới đồi-tuyến yên. Vùng dưới đồi là một trong những cấu trúc chính liên quan đến việc điều hòa giấc ngủ và sự tỉnh táo. Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng tổn thương vùng dưới đồi dẫn đến giấc ngủ lờ đờ. Từ quan điểm sinh lý, vùng dưới đồi có liên quan đến việc hình thành các phản ứng hành vi của cơ thể. Vùng dưới đồi đóng vai trò chính trong việc hình thành các động lực chính của cơ thể (thức ăn, đồ uống, tình dục, hung hăng, v.v.), các lĩnh vực động lực và cảm xúc. Vùng dưới đồi cũng tham gia vào việc hình thành các trạng thái của cơ thể như đói, sợ hãi, khát nước, v.v. huyết áp, đưa ra tín hiệu về đói, khát, sợ hãi và là nguồn gốc của cảm xúc tình dục.


Sự thất bại của vùng dưới đồi và hệ thống dưới đồi-tuyến yên, theo quy luật, chủ yếu dẫn đến sự vi phạm tính ổn định của môi trường bên trong cơ thể, đi kèm với một loạt các triệu chứng lâm sàng (tăng huyết áp, đánh trống ngực, tăng tiết mồ hôi và đi tiểu, xuất hiện cảm giác sợ chết, đau tim , rối loạn đường tiêu hóa), cũng như một số hội chứng nội tiết (Itsenko-Cushing, suy mòn tuyến yên, đái tháo nhạt, v.v.).

tuyến yên. Nó còn được gọi là - phần phụ của não, tuyến yên - tuyến nội tiết sản xuất một số hormone peptide điều hòa chức năng của các tuyến nội tiết (sinh dục, tuyến giáp, vỏ thượng thận). Một số hormone của tuyến yên trước được gọi là bộ ba (hormone somatotropic, v.v.). Chúng có liên quan đến sự tăng trưởng. Vì vậy, sự thất bại của khu vực này (đặc biệt, với khối u - adenoma ưa axit) dẫn đến bệnh khổng lồ hoặc bệnh to cực. Sự thiếu hụt các hormone này đi kèm với bệnh lùn tuyến yên. Vi phạm sản xuất hormone kích thích nang trứng và luteinizing là nguyên nhân gây suy giảm tình dục hoặc rối loạn chức năng tình dục.

Đôi khi, sau khi tuyến yên bị hỏng, rối loạn điều hòa chức năng tình dục được kết hợp với rối loạn chuyển hóa chất béo (loạn dưỡng mỡ-sinh dục, trong đó giảm chức năng tình dục đi kèm với béo phì ở vùng xương chậu, đùi và bụng ). Trong những trường hợp khác, ngược lại, dậy thì sớm phát triển. Với các tổn thương ở phần dưới của tuyến yên, rối loạn chức năng của vỏ thượng thận phát triển, dẫn đến béo phì, mọc nhiều lông, thay đổi giọng nói, v.v. Tuyến yên, được kết nối chặt chẽ thông qua vùng dưới đồi với toàn bộ hệ thống thần kinh, hợp nhất các hệ thống nội tiết thành một tổng thể chức năng, có liên quan đến việc đảm bảo sự ổn định của môi trường bên trong cơ thể (cân bằng nội môi), đặc biệt là sự ổn định của các hormone trong máu và nồng độ của chúng.

Vì tuyến yên là liên kết quan trọng nhất trong hệ thống các cơ quan nội tạng, nên việc vi phạm chức năng của nó sẽ dẫn đến vi phạm hệ thống thần kinh tự trị điều chỉnh hoạt động của các cơ quan nội tạng. Nguyên nhân chính của bệnh lý tuyến yên là khối u, bệnh truyền nhiễm, bệnh lý mạch máu, chấn thương sọ, bệnh hoa liễu, phóng xạ, bệnh lý thai kỳ, suy bẩm sinh, v.v. Vì vậy, việc sản xuất quá nhiều hormone somatotropic (hormone tăng trưởng) dẫn đến bệnh khổng lồ hoặc bệnh to cực, và sự thiếu hụt của nó đi kèm với chứng lùn tuyến yên. Vi phạm sản xuất hormone kích thích nang trứng và luteinizing (hormone giới tính) là nguyên nhân gây suy giảm tình dục hoặc rối loạn chức năng tình dục. Đôi khi rối loạn điều hòa tuyến sinh dục kết hợp với rối loạn chuyển hóa chất béo, dẫn đến chứng loạn dưỡng mỡ-sinh dục. Trong các trường hợp khác, dậy thì sớm được biểu hiện. Thông thường, bệnh lý của tuyến yên dẫn đến sự gia tăng các chức năng của vỏ thượng thận, được đặc trưng bởi sự tăng sản xuất hormone adrenocorticotropic và sự phát triển của hội chứng Itsenko-Cushing. Sự phá hủy rộng rãi của tuyến yên phía trước dẫn đến chứng suy mòn tuyến yên, trong đó hoạt động chức năng của tuyến giáp và chức năng của vỏ thượng thận bị suy giảm. Điều này dẫn đến rối loạn chuyển hóa và phát triển thành hốc hác tiến triển, teo xương, suy giảm chức năng tình dục và teo cơ quan sinh dục.

Sự phá hủy thùy sau tuyến yên dẫn đến sự phát triển của bệnh đái tháo nhạt (diabetes insipidus).

Giảm sản và teo - giảm kích thước và trọng lượng của tuyến yên - phát triển ở tuổi già, dẫn đến tăng huyết áp động mạch (tăng huyết áp) ở người cao tuổi. Các tài liệu mô tả các trường hợp giảm sản bẩm sinh của tuyến yên với các biểu hiện lâm sàng của suy tuyến yên (suy tuyến yên). Những người tiếp xúc với bức xạ thường phát triển chứng hycocorticism (bệnh Addison). Một sự thay đổi trong hoạt động của tuyến yên cũng có thể mang tính chất chức năng tạm thời, đặc biệt là trong thời kỳ mang thai, khi ghi nhận sự tăng sản của tuyến yên (tăng kích thước và trọng lượng của nó).

Các triệu chứng lâm sàng chính của các bệnh phát sinh từ tổn thương phức hợp vùng dưới đồi-tuyến yên được mô tả trong phần "Đặc điểm lâm sàng của các dạng bệnh học riêng lẻ".

hà mã dịch từ tiếng Hy Lạp - một con quái vật biển với thân ngựa và đuôi cá. Nó còn được gọi là - sừng của Ammon. Nó là một đội hình ghép nối và nằm trên thành của tâm thất bên. Hồi hải mã tham gia vào việc tổ chức phản xạ định hướng và sự chú ý, điều chỉnh các phản ứng tự trị, động cơ và cảm xúc, trong cơ chế ghi nhớ và học tập. Khi vùng hippocampus bị ảnh hưởng, hành vi của con người sẽ thay đổi, trở nên kém linh hoạt hơn, khó phục hồi để phù hợp với điều kiện môi trường thay đổi và trí nhớ ngắn hạn cũng bị suy giảm nghiêm trọng. Đồng thời, khả năng ghi nhớ bất kỳ thông tin mới nào biến mất (chứng mất trí nhớ antegrade). Do đó, cái gọi là yếu tố bộ nhớ chung bị ảnh hưởng - khả năng chuyển đổi bộ nhớ ngắn hạn thành bộ nhớ dài hạn.

thân tùng(tuyến tùng, tuyến tùng) - tuyến nội tiết, là một khối tròn không ghép đôi nặng 170 mg. Nó nằm sâu trong não dưới bán cầu đại não và tiếp giáp với mặt sau của não thất thứ ba. Tuyến tùng tham gia vào các quá trình cân bằng nội môi, dậy thì, tăng trưởng, cũng như trong mối quan hệ giữa môi trường bên trong cơ thể với môi trường. Các hormone của tuyến tùng ức chế hoạt động tâm thần kinh, mang lại tác dụng thôi miên, giảm đau và an thần. Do đó, việc giảm sản xuất melatonin (hormone chính của tuyến) dẫn đến chứng mất ngủ kéo dài và sự phát triển của trạng thái trầm cảm. Rối loạn chức năng nội tiết tố của tuyến tùng cũng biểu hiện ở sự gia tăng áp lực nội sọ, và thường gặp trong hội chứng hưng cảm-trầm cảm kèm theo rối loạn trí tuệ nghiêm trọng.

hạch hạnh nhân(vùng amygdaloid) - một phức hợp phức hợp của nhân não, nằm ở sâu trong thùy thái dương và là trung tâm của "sự hung hăng". Vì vậy, sự kích thích của khu vực này dẫn đến một phản ứng thức tỉnh điển hình với các yếu tố lo lắng, hồi hộp (đồng tử giãn ra, nhịp tim, nhịp thở, v.v. trở nên thường xuyên hơn) và các triệu chứng của phức hợp cử động miệng cũng được quan sát thấy - tiết nước bọt, ngửi, liếm, nhai, nuốt. Amygdala cũng có ảnh hưởng đáng kể đến hành vi tình dục, dẫn đến chứng cuồng dâm. Vùng amygdaloid có ảnh hưởng nhất định đến hoạt động thần kinh cao hơn, trí nhớ và nhận thức giác quan, cũng như môi trường cảm xúc và động lực.

Quan sát lâm sàng cho thấy ở bệnh nhân động kinh, hội chứng co giật thường kết hợp với sợ hãi, khao khát hoặc trầm cảm nặng không có động cơ. Sự thất bại của khu vực này dẫn đến cái gọi là chứng động kinh thùy thái dương, trong đó các triệu chứng tâm thần vận động, thực vật và cảm xúc được biểu hiện. Ở những bệnh nhân như vậy, nhiều động lực cơ bản bị vi phạm (tăng hoặc giảm cảm giác thèm ăn, tăng hoặc giảm ham muốn tình dục, khó chịu, sợ hãi vô cớ, tức giận, thịnh nộ và đôi khi là hung hăng).

Hệ thống viền (từ tiếng Latinh limbus - cạnh, viền) là tập hợp một số cấu trúc thần kinh của não nằm trên ranh giới của vỏ não mới dưới dạng một vòng ngăn cách vỏ não với thân não (Hình 97) . Hệ thống viền là hiệp hội chức năng các cấu trúc khác nhau của đầu cuối, não trung gian và não giữa, cung cấp các thành phần cảm xúc và động lực của hành vi và tích hợp các chức năng nội tạng của cơ thể. Các vùng vỏ não chính của hệ viền bao gồm hồi hải mã, hồi cận hải mã, hồi hải mã, hồi hình đai và hành khứu giác. Từ các hạt nhân dưới vỏ não, amygdala (hạnh nhân, amygdala) đi vào hệ thống viền. Ngoài ra, hệ viền hiện bao gồm một số nhân của đồi thị, vùng dưới đồi và cấu tạo dạng lưới của não giữa.

Một tính năng đặc trưng của hệ thống viền là sự hiện diện của các kết nối thần kinh tròn kết hợp các cấu trúc khác nhau của nó. Các kết nối này cho phép kích thích lưu thông lâu dài (âm vang), tăng độ dẫn của các khớp thần kinh và hình thành trí nhớ. Âm vang của sự kích thích tạo ra các điều kiện để duy trì một trạng thái chức năng duy nhất của các cấu trúc của một vòng luẩn quẩn và áp đặt trạng thái này lên các cấu trúc não khác.

Có một số vòng tròn viền. Quan trọng nhất là lớn Vòng hải mã của Papetz(Papez J. W. 1937), đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành cảm xúc, học tậpkỉ niệm. Một vòng viền khác rất quan trọng trong việc hình thành các phản ứng phòng thủ, thức ăn và tình dục hung hăng (Hình 98).

Hệ thống viền nhận thông tin về môi trường bên ngoài và bên trong cơ thể thông qua các vùng khác nhau của não, thông qua vùng dưới đồi từ sự hình thành lưới và cũng như từ hầu hết các cơ quan cảm giác. Trong các cấu trúc của hệ viền (trong móc câu) có phần vỏ não làm nhiệm vụ phân tích khứu giác. Về vấn đề này, hệ thống viền trước đây được gọi là "não khứu giác".

Hệ thống viền cung cấp sự tương tác của các ảnh hưởng ngoại cảm nhận được từ môi trường bên ngoài và các ảnh hưởng ngoại cảm. Sau khi so sánh và xử lý thông tin nhận được, hệ viền gửi các xung thần kinh đến các trung tâm thần kinh bên dưới và kích hoạt các phản ứng sinh dưỡng, thể chất và hành vi cung cấp sự thích nghi của sinh vật với môi trườngduy trì cân bằng nội môi.

Sự thích nghi của sinh vật với môi trường bên ngoài được thực hiện do sự điều chỉnh các chức năng nội tạng của hệ thống viền, liên quan đến hệ thống viền đôi khi được gọi là "não nội tạng". Quá trình điều hòa này được thực hiện chủ yếu thông qua hoạt động của vùng dưới đồi. Trong trường hợp này, các tác động có thể tự biểu hiện dưới dạng vừa kích hoạt vừa ức chế các chức năng nội tạng: có sự tăng hoặc giảm nhịp tim, nhu động và bài tiết dạ dày và ruột, tiết ra các loại hormone khác nhau do tuyến yên, v.v.


Chức năng quan trọng nhất của hệ viền là sự hình thành cảm xúc, phản ánh thái độ chủ quan của một người đối với các đối tượng của thế giới xung quanh và kết quả hoạt động của chính anh ta. Cảm xúc có quan hệ mật thiết với các động cơ kích hoạt và thực hiện hành vi nhằm thỏa mãn các nhu cầu mới xuất hiện.

Trong cấu trúc của cảm xúc, thực sự có những trải nghiệm cảm xúc và những trải nghiệm ngoại vi, tức là. biểu hiện thực vật và soma. Cấu trúc chịu trách nhiệm chính cho các biểu hiện thực vật của cảm xúc là vùng dưới đồi. Ngoài vùng dưới đồi, các cấu trúc của hệ thống viền liên kết chặt chẽ nhất với cảm xúc bao gồm hạch hạnh nhânhồi cuộn.

Kích thích điện của amygdala ở người thường gây ra những cảm xúc tiêu cực nhất - sợ hãi, tức giận, giận dữ. Cùng với đó, hạch hạnh nhân tham gia vào quá trình làm nổi bật cảm xúc chi phối, cũng như động lực, do đó ảnh hưởng đến việc lựa chọn hành vi. Các chức năng của hồi cuộn ít được nghiên cứu hơn. Người ta cho rằng lớp vỏ não, có nhiều kết nối với cả tân vỏ não và với các trung tâm của thân não, đóng vai trò là bộ tích hợp chính của các hệ thống não khác nhau hình thành cảm xúc.

Một chức năng quan trọng khác của hệ viền là nó tham gia vào quá trình bộ nhớthực hiện đào tạo. Chức năng này chủ yếu được liên kết với vòng tròn hồi hải mã lớn của Papez. đóng một vai trò quan trọng trong bộ nhớ và học tập hà mã và vỏ não phía trước liên quan. Họ thực hiện củng cố bộ nhớ, I E. chuyển từ trí nhớ ngắn hạn sang trí nhớ dài hạn. Tổn thương vùng hải mã của con người dẫn đến vi phạm nghiêm trọng quá trình đồng hóa thông tin mới, hình thành trí nhớ trung gian và dài hạn cũng như hình thành các kỹ năng. Ngoài ra, các kỹ năng cũ bị mất, khó nhớ lại những thông tin đã học trước đó.

Các nghiên cứu điện sinh lý của hải mã cho thấy hai tính năng đặc trưng. Đầu tiên, để đáp ứng với kích thích giác quan, kích thích sự hình thành lưới và nhân phía sau của vùng dưới đồi, sự đồng bộ hóa hoạt động điện ở vùng hải mã phát triển dưới dạng tần số thấp. nhịp theta(θ-rhythm) với tần số 4–7 Hz. Người ta cho rằng nhịp điệu này là bằng chứng về sự tham gia của vùng hải mã trong việc định hướng các phản xạ, phản ứng của sự chú ý, sự tỉnh táo và sự phát triển của căng thẳng cảm xúc.

Đặc điểm điện sinh lý thứ hai của hồi hải mã là khả năng phản ứng với kích thích trong thời gian dài (hàng giờ, hàng ngày và thậm chí hàng tuần). điện thế sau uốn ván, dẫn đến việc tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình truyền qua khớp thần kinh và là cơ sở hình thành trí nhớ. Sự tham gia của hải mã trong các quá trình ghi nhớ cũng được xác nhận bằng các nghiên cứu bằng kính hiển vi điện tử. Người ta đã chứng minh rằng trong quá trình ghi nhớ thông tin, có sự gia tăng số lượng gai trên đuôi gai của các tế bào thần kinh hình chóp hồi hải mã, điều này cho thấy sự mở rộng của các kết nối khớp thần kinh.

Do đó, hệ viền có liên quan đến việc điều chỉnh các chức năng thực vật-nội tạng-nội tiết tố nhằm cung cấp các dạng hoạt động khác nhau (hành vi ăn uống và tình dục, quá trình bảo tồn loài), trong việc điều chỉnh các hệ thống cung cấp giấc ngủ và sự tỉnh táo, sự chú ý, phạm vi cảm xúc. , quá trình bộ nhớ, thực hiện tích hợp somatovegetative.

5.20. hệ thống thần kinh tự trị

5.20.1. Đặc điểm cấu trúc và chức năng của hệ thống thần kinh tự trị, các bộ phận giao cảm và đối giao cảm của nó

Hệ thống thần kinh tự trị là một phần của hệ thống thần kinh điều chỉnh và phối hợp hoạt động của các cơ quan nội tạng, quá trình trao đổi chất, cơ trơn, tuyến nội tiết, sự ổn định của môi trường bên trong cơ thể và hoạt động chức năng của các mô. ANS bẩm sinh toàn bộ cơ thể, tất cả các cơ quan và mô. Các đặc điểm cấu trúc và chức năng của ANS đã đưa ra những cơ sở nhất định để coi nó là "tự trị", tức là. chức năng của nó không phụ thuộc vào hoạt động của hệ thần kinh trung ương và ý chí của con người. Tuy nhiên, ý tưởng về quyền tự chủ của hệ thống thần kinh tự trị là rất có điều kiện. Hiện tại, không còn nghi ngờ gì nữa, thông qua ANS, hệ thống thần kinh trung ương thực hiện các chức năng quan trọng nhất: 1) điều chỉnh chức năng của các cơ quan nội tạng, cũng như cung cấp máu và dinh dưỡng cho tất cả các mô của cơ thể; 2) cung cấp nhu cầu năng lượng cho các dạng hoạt động thể chất và tinh thần khác nhau (thay đổi cường độ của các quá trình trao đổi chất, hoạt động của hệ thống tim mạch và hô hấp, v.v.).

Các cung phản xạ sinh dưỡng được xây dựng theo cùng một kế hoạch như các cung phản xạ sinh dưỡng và chứa các liên kết nhạy cảm, xen kẽ và ly tâm. Đồng thời, các cung phản xạ của ANS có một số điểm khác biệt so với các cung phản xạ soma. 1. Cơ thể của các tế bào thần kinh hiệu ứng ANS nằm trong các hạch bên ngoài hệ thống thần kinh trung ương. 2. Cung phản xạ của ANS có thể đóng bên ngoài CNS trong các hạch bên ngoài và bên trong cơ thể (trong thành). 3. Vòng cung của phản xạ tự trị trung tâm, tức là. đóng trong tủy sống hoặc não bao gồm ít nhất bốn tế bào thần kinh: cảm giác, intercalary, preganglionic và postganglionic. Vòng cung của phản xạ sinh dưỡng ngoại vi, tức là đóng trong hạch, có thể bao gồm hai tế bào thần kinh: hướng tâm và hướng tâm. 4. Liên kết hướng tâm của cung phản xạ tự chủ có thể được hình thành bởi cả sợi thần kinh cảm giác tự chủ và cơ thể.

Trong hệ thống thần kinh tự trị, tiết ra bộ phận giao cảm, hoặc hệ thống thần kinh giao cảm, và bộ phận phó giao cảm, hay hệ thần kinh đối giao cảm (Hình 99). Đôi khi phần siêu giao cảm của ANS cũng bị cô lập. Phạm vi bảo tồn của phần siêu giao cảm của ANS chỉ bao gồm những cơ quan nội tạng có nhịp vận động riêng, chẳng hạn như dạ dày, ruột.

Các bộ phận giao cảm và đối giao cảm của ANS khác nhau: 1) bởi vị trí của các trung tâm trong não, từ đó các sợi thần kinh đi đến các cơ quan; 2) do vị trí của hạch gần các cơ quan đích; 3) theo chất trung gian, được sử dụng bởi các tế bào thần kinh hậu hạch trong các khớp thần kinh trên các tế bào của các cơ quan đích để điều chỉnh các chức năng của chúng; 4) theo bản chất của các tác động lên các cơ quan nội tạng.

Phần ngoại vi của ANS được đặc trưng bởi sự lan truyền kích thích lan tỏa. Điều này là do hiện tượng phim hoạt hình trong hạch tự chủ, chủ yếu ở giao cảm, cũng như nhiều nhánh trong các cơ quan của các đầu tận cùng của dây thần kinh hậu hạch. Số lượng tế bào thần kinh dẫn lưu (hậu hạch) trong hạch giao cảm lớn hơn 10-30 lần so với số lượng sợi trước hạch đi vào hạch. Do đó, mỗi sợi trước hạch hình thành khớp thần kinh trên một số tế bào thần kinh hạch, đảm bảo phân kỳ kích thích và tác động tổng quát lên các cơ quan bẩm sinh.

Do sự chậm trễ của khớp thần kinh dài (khoảng 10 ms) và quá trình khử cực vết dài, các tế bào thần kinh của hạch tự trị có độ ổn định thấp. Chúng chỉ có khả năng tái tạo 10-15 xung mỗi giây, trong khi ở các tế bào thần kinh vận động của hệ thần kinh soma, giá trị này có thể đạt tới 200 xung mỗi giây.

Các sợi tiền hạch của ANS là loại B, có đường kính 2–3,5 µm, được bao phủ bởi một lớp vỏ myelin mỏng và dẫn truyền xung động với tốc độ 3–18 m/s. Các sợi sau hạch thuộc loại C, có đường kính lên tới 2 micron, hầu hết chúng không được bao phủ bởi lớp vỏ myelin. Tốc độ truyền xung thần kinh qua chúng là từ 1 đến 3 m mỗi giây.

Các bộ phận giao cảm và phó giao cảm của ANS tương tác với nhau ở các cấp độ khác nhau: ở tế bào hiệu ứng, ở cấp độ đầu dây thần kinh, ở hạch tự trị và ở cấp độ trung ương. Do đó, sự hiện diện của sự bảo tồn giao cảm và đối giao cảm trong tế bào hiệu ứng làm cho tế bào này có thể thực hiện các phản ứng ngược lại. Ở tim, đường tiêu hóa, cơ phế quản, có thể quan sát thấy sự ức chế đối ứng của việc giải phóng chất trung gian từ các đầu dây thần kinh adrenergic và cholinergic. Trong hạch giao cảm có các thụ thể M-cholinergic, sự kích thích của nó ức chế sự dẫn truyền từ các sợi giao cảm trước hạch đến các tế bào thần kinh hạch. Ở cấp độ của các trung tâm thực vật, sự tương tác được thể hiện ở chỗ sự kích thích của hệ thần kinh giao cảm khi căng thẳng về cảm xúc và thể chất đồng thời dẫn đến giảm trương lực của hệ thần kinh đối giao cảm. Trong các trường hợp khác, ví dụ, trong quá trình điều hòa công việc của tim, giai điệu tăng lên của bộ phận giao cảm được thay thế bằng hoạt động gia tăng của bộ phận giao cảm của ANS.

Hệ thống thần kinh giao cảm bẩm sinh tất cả các cơ quan và mô của cơ thể, bao gồm cả cơ xương và hệ thống thần kinh trung ương. Các bộ phận giao cảm và đối giao cảm của ANS, như một quy luật, có tác dụng ngược lại đối với các cơ quan. Ví dụ, khi các dây thần kinh giao cảm được kích thích, nhịp tim sẽ tăng lên và dưới ảnh hưởng của các dây thần kinh phó giao cảm (phế vị), nó sẽ chậm lại. Do ảnh hưởng đa chiều của hai bộ phận ANS đối với hoạt động của các cơ quan, cơ thể được đảm bảo thích nghi tốt hơn với các điều kiện tồn tại.

Với sự tham gia của bộ phận giao cảm của ANS, các phản ứng phản xạ xảy ra nhằm cung cấp trạng thái hoạt động của cơ thể, bao gồm cả hoạt động vận động. Có sự giãn nở của phế quản, mạch máu của tim và cơ xương, nhịp tim tăng lên và thường xuyên hơn, máu được đẩy ra khỏi kho, hàm lượng glucose trong máu tăng lên, hoạt động của các tuyến nội tiết và tuyến mồ hôi, v.v. Đồng thời, các quá trình tiểu tiện và tiêu hóa giảm, các hành vi tiểu tiện, đại tiện, v.v.. Có sự huy động các nguồn dự trữ của cơ thể, các quá trình điều nhiệt, cơ chế đông máu và các phản ứng bảo vệ của hệ thống miễn dịch được thực hiện. kích hoạt. Về vấn đề này, hệ thống thần kinh giao cảm được gọi theo nghĩa bóng là "hệ thống chiến đấu hoặc bay".

Hệ thống thần kinh giao cảm có tác dụng lan tỏa và tổng quát lên các chức năng của cơ thể do sự phân nhánh mạnh mẽ của các sợi giao cảm. Chẳng hạn, trong các trạng thái cảm xúc khác nhau của cơ thể (sợ hãi, giận dữ, tức giận), khi hệ thần kinh giao cảm hưng phấn thì đồng thời làm tăng co bóp tim, khô miệng, đồng tử giãn ra, v.v. Một hiệu ứng tổng quát đối với hầu hết các cấu trúc của cơ thể cũng xảy ra khi adrenaline được giải phóng vào máu từ tủy thượng thận, được chi phối bởi các dây thần kinh giao cảm.

Hệ thần kinh giao cảm không chỉ điều hòa hoạt động của các cơ quan nội tạng mà còn chi phối các quá trình trao đổi chất diễn ra ở cơ xương và ở hệ thần kinh. Điều này lần đầu tiên được thành lập bởi L.A. Orbeli và có tên chức năng thích ứng-diệt dưỡng Hệ thống thần kinh giao cảm. Tầm quan trọng lớn đối với hoạt động vận động của cơ thể là tác dụng thích nghi-dưỡng chất của các dây thần kinh giao cảm trên cơ xương. Vì vậy, các cơn co thắt nhỏ của cơ bắp mệt mỏi có thể tăng trở lại khi hệ thống thần kinh giao cảm bị kích thích - Hiệu ứng Orbeli-Ginetsinsky. Người ta cũng nhận thấy rằng sự kích thích của các sợi giao cảm có thể làm thay đổi đáng kể tính dễ bị kích thích của các thụ thể và thậm chí cả các đặc tính chức năng của CNS. Do đó, do ảnh hưởng dinh dưỡng của hệ thần kinh giao cảm, các chức năng cụ thể của các cơ quan và mô được thực hiện tốt hơn và đầy đủ hơn, đồng thời khả năng làm việc của cơ thể được tăng lên.

Loại bỏ hệ thống thần kinh giao cảm ở động vật hoặc tắt thuốc ở người trong một số dạng tăng huyết áp dai dẳng không kèm theo rối loạn chức năng đáng kể. Tuy nhiên, trong những điều kiện khắc nghiệt đòi hỏi sự căng thẳng của cơ thể, sau khi loại bỏ hệ thống thần kinh giao cảm, sức chịu đựng của động vật giảm đáng kể và thường dẫn đến cái chết của động vật.

Chức năng của hệ thần kinh đối giao cảm là tham gia tích cực vào quá trình phục hồi của cơ thể sau trạng thái hoạt động, đảm bảo các quy trình, ổn định môi trường bên trong cơ thể trong một thời gian dài. Ảnh hưởng của các dây thần kinh đối giao cảm có thể ảnh hưởng trực tiếp đến các cơ quan bẩm sinh, chẳng hạn như trong các cơ hình khuyên của mống mắt hoặc tuyến nước bọt, hoặc thông qua các tế bào thần kinh của các hạch trong màng, bao gồm cả phần siêu giao cảm của ANS. Trong trường hợp đầu tiên, bản thân các sợi đối giao cảm sau hạch tiếp xúc trực tiếp với các tế bào của cơ quan đang hoạt động và hành động mà chúng gây ra, theo quy luật, đối lập với ảnh hưởng của thần kinh giao cảm. Ví dụ, kích thích dây thần kinh phế vị đối giao cảm làm giảm tần số và cường độ của nhịp tim, thu hẹp phế quản, tăng nhu động của dạ dày và ruột và các tác động khác.

Trên các cơ quan có hạch trong thành của phần siêu giao cảm của ANS, hệ thần kinh đối giao cảm có thể gây ra (tùy thuộc vào trạng thái chức năng của cơ quan bẩm sinh) cả tác dụng kích thích và ức chế.

Do hệ thống thần kinh đối giao cảm, các phản ứng phản xạ có tính chất bảo vệ được thực hiện, chẳng hạn như co đồng tử khi có ánh sáng chói. Có các phản ứng phản xạ nhằm bảo tồn thành phần và tính chất của môi trường bên trong cơ thể (sự kích thích của dây thần kinh phế vị kích thích quá trình tiêu hóa và do đó đảm bảo phục hồi mức độ dinh dưỡng trong cơ thể). Hệ thần kinh đối giao cảm có tác dụng kích hoạt hoạt động của các cơ quan, góp phần làm rỗng túi mật, tiểu tiện, đại tiện, v.v.

HỆ THỐNG LIMBIC(đồng nghĩa: não nội tạng, thùy viền, phức hợp viền, tuyến ức) - một phức hợp cấu trúc của phần cuối cùng, trung gian và giữa của não tạo nên chất nền cho sự biểu hiện của các trạng thái chung nhất của cơ thể (ngủ, thức, cảm xúc, động lực, v.v.). Thuật ngữ "hệ viền" được giới thiệu bởi P. McLane vào năm 1952.

Không có sự đồng thuận về thành phần chính xác của các cấu trúc tạo nên L. s. Đặc biệt, hầu hết các nhà nghiên cứu coi vùng dưới đồi (xem) là một thực thể độc lập, tách nó ra khỏi H. s. Tuy nhiên, sự phân bổ này là có điều kiện, vì vùng dưới đồi diễn ra sự hội tụ của các ảnh hưởng phát ra từ các cấu trúc liên quan đến việc điều chỉnh các chức năng tự trị khác nhau và hình thành các phản ứng hành vi mang màu sắc cảm xúc. Giao tiếp các chức năng L. với. với hoạt động của các cơ quan nội tạng đã dẫn đến một số tác giả gọi toàn bộ hệ thống cấu trúc này là "bộ não nội tạng", nhưng thuật ngữ này chỉ phản ánh một phần chức năng, ý nghĩa của hệ thống. Do đó, hầu hết các nhà nghiên cứu sử dụng thuật ngữ "hệ viền", qua đó nhấn mạnh rằng tất cả các cấu trúc của phức hợp này đều liên quan về mặt phát sinh gen, phôi học và hình thái học với thùy viền lớn của Broca.

Phần chính của L. với. tạo nên các cấu trúc liên quan đến vỏ não cổ xưa, cũ và mới, nằm chủ yếu trên bề mặt trung gian của bán cầu não và nhiều cấu tạo dưới vỏ não có liên quan chặt chẽ với chúng.

Ở giai đoạn phát triển ban đầu của động vật có xương sống, cấu trúc của L. s. cung cấp tất cả các phản ứng quan trọng nhất của cơ thể (thức ăn, định hướng, phòng thủ, tình dục). Những phản ứng này được hình thành trên cơ sở của giác quan xa đầu tiên - khứu giác. Do đó, khứu giác (xem) đóng vai trò là người tổ chức nhiều chức năng không thể thiếu của cơ thể, kết hợp và morphol, cơ sở của chúng - cấu trúc của phần cuối cùng, trung gian và giữa của não (xem).

L. s. - một sự đan xen phức tạp của các đường đi lên và đi xuống, hình thành trong hệ thống này một tập hợp các vòng tròn đồng tâm khép kín có đường kính khác nhau. Trong số này, có thể phân biệt các vòng tròn sau: vùng amygdaloid - dải cuối - vùng dưới đồi - vùng amygdaloid; hồi hải mã - fornix - vùng vách ngăn - cơ thể vú (chũm, T.) - bó mastoid-thalamic (Vic d'Azira) - đồi thị - hồi cuộn - bó hồi - hồi hải mã (vòng tròn Peyps, Hình 1).

Những con đường đi lên của L. s. nghiên cứu không đầy đủ về mặt giải phẫu. Được biết, cùng với các con đường cảm giác cổ điển, chúng cũng bao gồm các con đường khuếch tán không đi như một phần của vòng trung gian. Các đường đi xuống của HP, kết nối nó với vùng dưới đồi, sự hình thành dạng lưới (xem) của não giữa và các cấu trúc khác của thân não, chủ yếu đi qua như một phần của bó trung gian của não trước, dải cuối cùng (đầu cuối, t.) và fornix. Các sợi đi từ một con hải mã (xem), chấm dứt hl. mảng. trong khu vực của phần bên của vùng dưới đồi, trong phễu, vùng tiền sản và các cơ quan có vú.

hình thái học

Buổi chiều. bao gồm củ khứu giác, chân khứu giác, đi vào các đường tương ứng, củ khứu giác, chất đục lỗ phía trước, bó chéo Broca, giới hạn chất đục lỗ phía trước từ phía sau, và hai hồi khứu giác - bên và giữa với các sọc tương ứng. Tất cả các cấu trúc này được hợp nhất bởi tên chung là "thùy khứu giác".

Trên bề mặt trung gian của não đối với L. s. bao gồm phần trước của thân não và các chất kết dính giữa các bán cầu, được bao quanh bởi một hồi hình vòng cung lớn, nửa sau của nó được chiếm giữ bởi hồi hình vòng, và nửa phía bụng bởi hồi cạnh hải mã. Phía sau, hồi hải mã và hồi hải mã tạo thành vùng sau lách, hay eo thắt lưng (isthmus). Phía trước, giữa các đầu trước-dưới của các hồi này, là vỏ của bề mặt ổ mắt sau của thùy trán, phần trước của thùy đảo và cực của thùy thái dương. Hồi cận hải mã nên được phân biệt với sự hình thành hồi hải mã được hình thành bởi cơ thể của hồi hải mã, hồi răng, hoặc cân răng, phần còn lại gần thể chai của vỏ não cũ và, theo một số tác giả, subiculum và presubiculum (tức là, nền và tiền đáy của hải mã).

Hồi parahippocampal được chia thành ba phần sau: 1. Khu vực hình quả lê (khu vực piriformis), trong vĩ mô tạo thành một thùy hình quả lê (lobus piriformis), chiếm phần lớn nhất của móc (uncus). Lần lượt, nó được chia nhỏ thành các vùng periamygdaloid và prepiriform: vùng đầu tiên bao phủ khối lượng hạt nhân của vùng amygdaloid và tách biệt rất kém với nó, vùng thứ hai hợp nhất ở phía trước với hồi khứu giác bên. 2. Khu vực entorhinal (khu vực entorhinalis), chiếm phần giữa của con quay bên dưới và phía sau móc câu. 3. Các vùng dưới da và trước dưới da nằm giữa vỏ não, hồi hải mã và vùng sau lách và chiếm bề mặt trung gian của hồi.

Hồi dưới thể chai (paraterminal, t.), cùng với hồi hải mã phía trước thô sơ, nhân vách ngăn, và các thành tạo tiền đại thể màu xám, đôi khi được gọi là vùng vách ngăn, cũng như khu vực tiền ủy hoặc cận đại thể.

Từ sự hình thành vỏ cây mới đến L. trang. các nhà nghiên cứu nek-ry mang các bộ phận thời gian và phía trước của nó và một khu vực trung gian (phía trước và thời gian). Vùng này nằm giữa một bên là vỏ não prepiriform và periamygdaloidal, và mặt khác là quỹ đạo trán và thái cực. Nó đôi khi được gọi là vỏ não quỹ đạo-insulotemporal.

phát sinh loài

Tất cả sự hình thành của bộ não tạo nên L. s. thuộc về các khu vực cổ xưa nhất về mặt phát sinh loài của nó và do đó chúng có thể được tìm thấy ở tất cả các động vật có xương sống (Hình 2).

Sự tiến hóa của cấu trúc hệ viền ở một số loài động vật có xương sống có liên quan mật thiết với sự tiến hóa của cơ quan phân tích khứu giác và những cấu trúc não nhận xung động từ khứu giác. Ở các động vật có xương sống bậc thấp (cyclostomes, cá, lưỡng cư và bò sát), những nơi tiếp nhận đầu tiên các xung lực khứu giác như vậy là các vùng vách ngăn và amygdaloid, vùng dưới đồi, cũng như các vùng cũ, cổ xưa và kẽ của vỏ não. Ngay ở giai đoạn đầu tiên của quá trình tiến hóa, các cấu trúc này được kết nối chặt chẽ với nhân của thân não dưới và thực hiện các chức năng tích hợp quan trọng nhất, giúp cơ thể thích nghi đầy đủ với các điều kiện môi trường.

Trong quá trình tiến hóa, do sự phát triển cực kỳ mạnh mẽ của tân vỏ não, tân sinh và các nhân cụ thể của đồi thị, sự phát triển tương đối (nhưng không tuyệt đối) của các cấu trúc hệ viền giảm đi phần nào, nhưng không dừng lại. Họ chỉ trải qua nek-ry morfol, và những thay đổi về địa hình. Vì vậy, ví dụ, ở động vật có xương sống bậc thấp, archistriatum, hay amygdala, chiếm vị trí gần như trung bình trong vùng telencephalon, ở thú có túi, nó nằm ở đáy sừng thái dương của tâm thất bên và ở hầu hết các động vật có vú, nó dịch chuyển đến phần cuối tạm thời của sừng của tâm thất bên, có hình quả hạnh nhân, từ đó nó được gọi là amidan. Ở người, cấu trúc này chiếm vùng cực của thùy thái dương.

Vùng vách ngăn ở tất cả các loài động vật, ngoại trừ loài linh trưởng, là một phần rộng lớn của telencephalon, tạo nên bề mặt trung gian của các bán cầu. Ở người, toàn bộ khối lượng hạt nhân của vùng vách ngăn bị dịch chuyển về phía bụng, và do đó, thành siêu trung gian của tâm thất bên được hình thành không phải bởi các phần tử hạch của não, mà bởi một loại màng - vách ngăn trong suốt (vách ngăn trong suốt).

Các thành tạo vỏ cổ xưa trong quá trình tiến hóa đã trải qua những thay đổi nghiêm trọng đến mức chúng biến từ các cấu trúc bề mặt như một chiếc áo choàng thành các thành tạo rời rạc riêng biệt có hình dạng kỳ lạ nhất. Vì vậy, vỏ cây cũ có hình dạng của một chiếc sừng và được gọi là sừng ammon, các vùng cổ và kẽ của vỏ cây biến thành một nốt sần khứu giác, một eo đất và một vỏ não của nếp cuộn piriform.

Trong quá trình tiến hóa, các cấu trúc viền tiếp xúc chặt chẽ với sự hình thành não trẻ hơn, cung cấp cho động vật có tổ chức cao khả năng thích nghi tinh tế hơn với các điều kiện tồn tại ngày càng phức tạp và thay đổi liên tục.

Kiến trúc tế bào học của vỏ não hệ viền

Theo I. N. Filimonov, vỏ não cổ đại (vỏ não cổ) được đặc trưng bởi một tấm vỏ não được cấu tạo nguyên thủy, tách biệt rõ rệt với các cụm tế bào dưới vỏ não bên dưới. Nó bao gồm vùng hình quả lê, củ khứu giác, vùng chéo và phần đáy của vách ngăn. Trên cùng của lớp phân tử của vỏ não cổ đại là các sợi hướng tâm, ở các vùng vỏ não khác đi qua chất trắng dưới vỏ não. Do đó, vỏ não không được tách biệt rõ ràng với subcortex. Dưới lớp sợi có một lớp phân tử, sau đó là một lớp tế bào đa hình khổng lồ, thậm chí sâu hơn - một lớp tế bào hình chóp với các đuôi gai ở đáy tế bào (tế bào hoa) và cuối cùng là một lớp tế bào đa hình sâu.

Vỏ não cũ (archicortex) có hình vòng cung. Bao quanh thể chai và fimbria của hồi hải mã, nó tiếp xúc phía trước với đầu sau của nó với periamygdaloid, và với đầu trước của nó, với các vùng chéo của vỏ não cổ đại. Vỏ não cũ bao gồm vùng hồi hải mã và vùng dưới màng cứng. Vỏ cũ khác với vỏ cũ bởi sự tách biệt hoàn toàn của tấm vỏ não với các thành tạo bên dưới và khác với vỏ mới bởi cấu trúc đơn giản hơn và không có sự phân chia đặc trưng thành các lớp.

Vùng vỏ não là khu vực của vỏ não ngăn cách vỏ não mới với vỏ não cũ (vỏ não) và vỏ não cũ (vỏ não vỏ não).

Tấm vỏ não của vùng quanh vỏ não, ngăn cách vỏ não cũ với vỏ não mới, được chia thành ba lớp chính: bên ngoài, giữa và bên trong. Vỏ mô kẽ của loại này bao gồm các vùng trước bán cầu, bên trong và vùng phúc mạc. Cái sau là một phần của hồi cuộn và tiếp xúc trực tiếp với sự thô sơ trên vỏ chai của hải mã.

Vùng quanh vỏ não, hay vùng đảo chuyển tiếp, bao quanh vỏ não cổ đại, ngăn cách nó với vỏ não mới và hợp nhất phía sau vùng vỏ não quanh vỏ não. Nó bao gồm một số trường thực hiện quá trình chuyển tiếp liên tiếp nhưng không liên tục từ lớp vỏ cổ sang lớp vỏ mới và chiếm phần mặt dưới bên ngoài của lớp vỏ đảo.

Trong tài liệu, người ta thường có thể tìm thấy cách phân loại cấu trúc vỏ não khác của trang L. - theo quan điểm kiến ​​trúc tế bào học. Vì vậy, Vogt (S. Vogt) và O. Vogt (1919) cùng nhau gọi archi- và paleocortex là allocortex hoặc vỏ não không đồng nhất. K. Brod May (1909), Rose (M. Rose, 1927) và Rose (J. E. Rose, 1942) hệ viền, vùng sau lách và một số khu vực khác (ví dụ: đảo nhỏ) tạo thành vỏ não trung gian giữa tân vỏ não và vỏ não phân bổ được gọi là vỏ não giữa. IN Filimonov (1947) gọi vỏ não trung gian là paraallocortex (juxtallocortex). Pribram, Kruger (K. N. Pribram, L. Kruger, 1954), Kaada (B. R. Kaada, 1951) coi trung vỏ não chỉ là một phần của cận vỏ não.

cấu trúc dưới vỏ. Để giáo dục subcrustal L. của trang. hạch nền, nhân không đặc hiệu của đồi thị, vùng dưới đồi, dây chằng và, theo một số tác giả, sự hình thành dạng lưới của não giữa được bao gồm.

hóa học thần kinh

Dựa trên dữ liệu thu được trong những thập kỷ gần đây với sự trợ giúp của các phương pháp nghiên cứu mô học, chủ yếu là phương pháp kính hiển vi huỳnh quang, người ta đã chỉ ra rằng hầu hết tất cả các cấu trúc của L. s. chấp nhận các đầu tận cùng của tế bào thần kinh tiết ra nhiều loại amin sinh học khác nhau (cái gọi là tế bào thần kinh monoaminergic). Cơ thể của các tế bào thần kinh này nằm trong khu vực của thân não dưới. Theo loại amin sinh học được tiết ra, ba loại hệ thống tế bào thần kinh monoaminergic được phân biệt - dopaminergic (Hình 4), noradrenergic (Hình 5) và serotonergic. Cái đầu tiên có ba con đường.

1. Nigroneo-striatal bắt đầu ở vùng chất đen và kết thúc ở các tế bào của nhân đuôi và nhân hạt. Mỗi tế bào thần kinh của con đường này có nhiều thiết bị đầu cuối (lên tới 500.000) với tổng chiều dài của các quy trình lên tới 65 cm, giúp nó có thể tác động ngay lập tức lên một số lượng lớn tế bào mới sinh. 2. Mesolimbic bắt đầu ở vùng bụng của tegmentum của não giữa và kết thúc ở các tế bào của vùng củ khứu giác, vách ngăn và amygdaloid. 3. Tubero-infundibular bắt nguồn từ phần trước của nhân vòng cung của vùng dưới đồi và kết thúc trên các tế bào của trung thất. Tất cả các con đường này là đơn nhân và không chứa các công tắc khớp thần kinh.

Các hình chiếu tăng dần của hệ thống noradrenergic được thể hiện theo hai cách: mặt lưng và mặt bụng. Vây lưng bắt đầu từ đốm xanh, và vây bụng bắt đầu từ nhân lưới bên và đường nhân-tủy sống màu đỏ. Chúng mở rộng về phía trước và tận cùng trên các tế bào của vùng dưới đồi, vùng trước thị giác, vùng vách ngăn và amygdaloid, củ khứu giác, hành khứu giác, hồi hải mã và vỏ não mới.

Các hình chiếu tăng dần của hệ thống serotonergic bắt đầu từ nhân raphe của não giữa và sự hình thành dạng lưới của vỏ não. Chúng kéo dài về phía trước cùng với các sợi của bó não trước trong, tạo ra nhiều phần phụ cho vùng cuối ở ranh giới của não trung gian và não giữa.

Shat và Lyois (G. C. D. Shute, P. R. Lewis, 1967) đã chỉ ra rằng trong L. s. có một số lượng lớn các chất liên quan đến quá trình chuyển hóa acetylcholine; họ lần theo các con đường cholinergic rõ ràng từ các nhân lưới và màng não của thân não đến nhiều cấu tạo của não trước, và trên hết là các cấu trúc hệ viền, được gọi là. các con đường ở vùng lưng và bụng, để lúa mạch đen trực tiếp hoặc bằng một hoặc hai công tắc tiếp hợp tiếp cận nhiều nhân đồi thị-vùng dưới đồi, các cấu trúc của thể vân, amygdaloid và các vùng vách ngăn, sự hình thành khứu giác, hồi hải mã và vỏ não mới.

Trong HP, đặc biệt là trong các cấu trúc khứu giác, người ta tìm thấy rất nhiều glutamine, aspartic và gamma-aminobutyric to - t có thể chứng minh chức năng trung gian hòa giải của các chất này.

L. s. chứa một lượng đáng kể các hoạt chất sinh học thuộc nhóm enkephalin và endorphin. Hầu hết chúng được tìm thấy ở thể vân, amygdala, dây xích, hồi hải mã, vùng dưới đồi, đồi thị, nhân xen kẽ và các cấu trúc khác. Chỉ trong các cấu trúc này, các thụ thể mới được tìm thấy, lúa mạch đen mới cảm nhận được hoạt động của các chất thuộc nhóm này - cái gọi là. thụ thể thuốc phiện [Snyder (S. I. Snyder), 1977].

Năm 1976, Weindl et al. (A. Weindl) người ta đã phát hiện ra rằng, ngoài vùng dưới đồi, vùng vách ngăn và amygdaloid, và một phần đồi thị, chứa các tế bào thần kinh có khả năng tiết ra các neuropeptide như vasopressin, v.v.

sinh lý học

Kết hợp sự hình thành của phần cuối cùng, trung gian và giữa của não, L. s. đảm bảo sự hình thành các chức năng chung nhất của cơ thể, được thực hiện thông qua một loạt các phản ứng riêng lẻ hoặc liên hợp. Trong cấu trúc của L. s. có sự tương tác của các ảnh hưởng ngoại cảm (thính giác, thị giác, khứu giác, v.v.) và các ảnh hưởng ngoại cảm. Ngay cả với tác động nguyên thủy nhất đối với hầu hết các cấu trúc của L. s. (cơ học, hóa học, điện) người ta có thể phát hiện một số phản ứng đơn giản hoặc rời rạc, khác nhau về mức độ nghiêm trọng và thời gian tiềm tàng tùy thuộc vào cấu trúc nào bị kích thích. Người ta thường quan sát thấy các phản ứng sinh dưỡng như tiết nước bọt, cương cứng, đại tiện, v.v., những thay đổi trong hoạt động của hệ hô hấp, tim mạch và bạch huyết, những thay đổi trong phản ứng đồng tử, điều hòa thân nhiệt, v.v.. Thời gian của những phản ứng này đôi khi rất đáng kể, mà chỉ ra sự bao gồm trong công việc và bộ máy nội tiết cá nhân. Thông thường, các phản ứng tự trị như vậy được quan sát cùng với các biểu hiện vận động phối hợp (ví dụ: nhai, nuốt và các cử động khác).

Cùng với các phản ứng sinh dưỡng của L. s. xác định các chức năng tiền đình, cũng như các phản ứng soma như tư thế, thuốc bổ và giọng nói. Rõ ràng, L. s. nên được coi là một trung tâm để tích hợp các thành phần sinh dưỡng và soma của các phản ứng ở cấp độ cao hơn theo thứ bậc - trạng thái cảm xúc và động lực, giấc ngủ, hoạt động khám phá định hướng, v.v. Những phản ứng phức tạp này tự biểu hiện ở động vật hoặc con người khi kích thích được xác định rõ cấu trúc HP Người ta đã chứng minh rằng việc kích thích hoặc phá hủy hạch hạnh nhân, vách ngăn, vỏ não trước thái dương, hồi hải mã và các bộ phận khác của hệ viền có thể dẫn đến sự gia tăng hoặc ngược lại, làm suy yếu các phản ứng tìm kiếm thức ăn, phòng thủ và tình dục. Đặc biệt rõ ràng về vấn đề này là sự phá hủy vỏ não thái dương, quỹ đạo và hải đảo, hạch hạnh nhân và phần liền kề của hồi cuộn, gây ra sự xuất hiện của cái gọi là. Hội chứng Klüver-Bucy, với Krom, khả năng đánh giá trạng thái bên trong của động vật và tính hữu ích hoặc tác hại của các kích thích bên ngoài bị suy giảm. Động vật sau một hoạt động như vậy trở nên thuần hóa; liên tục kiểm tra các vật thể xung quanh, chúng chộp lấy mọi thứ bắt gặp một cách bừa bãi, mất đi nỗi sợ hãi ngay cả với lửa và thậm chí tự thiêu, tiếp tục chạm vào nó (xảy ra cái gọi là mất nhận thức thị giác). Thông thường, chúng trở thành biểu hiện siêu giới tính, thể hiện các phản ứng tình dục ngay cả đối với động vật thuộc loài khác. Mối quan hệ của họ với thực phẩm cũng đang thay đổi.

Sự phong phú của các mối quan hệ trong L. s. cũng xác định khía cạnh khác của hoạt động cảm xúc - khả năng tăng cường đáng kể cảm xúc, thời gian suy diễn và thường là quá trình chuyển đổi sang tình trạng trì trệ, trì trệ. Ví dụ, Peips (J. W. Papez) tin rằng trạng thái cảm xúc là kết quả của sự luân chuyển các kích thích thông qua các cấu trúc của HP. từ hồi hải mã qua các cơ thể có vú (xem) và các nhân phía trước của đồi thị đến hồi cuộn, và theo ý kiến ​​\u200b\u200bcủa ông, cái sau là vùng tiếp nhận thực sự của cảm xúc đã trải qua. Tuy nhiên, một trạng thái cảm xúc không chỉ thể hiện một cách chủ quan mà còn góp phần vào hoạt động có mục đích này hay hoạt động có mục đích khác, tức là phản ánh động cơ này hay động cơ khác của con vật, dường như chỉ xuất hiện khi sự kích thích từ cấu trúc hệ viền lan sang vỏ não mới, và trên hết là ở các vùng phía trước của nó (Hình 6). Không có sự tham gia của vỏ não mới, cảm xúc bị khiếm khuyết; nó mất đi ý nghĩa sinh học và xuất hiện dưới dạng sai.

Các trạng thái động lực của động vật phát sinh để đáp ứng với kích thích điện của vùng dưới đồi và sự hình thành hệ viền liên quan chặt chẽ với nó có thể được biểu hiện về mặt hành vi trong tất cả sự phức tạp tự nhiên của chúng, tức là ở dạng giận dữ và phản ứng có tổ chức khi tấn công động vật khác hoặc ngược lại , ở dạng phản ứng phòng thủ và tránh một kích thích khó chịu hoặc chạy trốn khỏi một con vật đang tấn công. Đặc biệt đáng chú ý là sự tham gia của L. s. trong việc tổ chức hành vi mua sắm thực phẩm. Do đó, việc cắt bỏ hạch hạnh nhân hai bên dẫn đến việc động vật từ chối thức ăn kéo dài hoặc dẫn đến chứng hyperphagia. Như K. V. Sudakov (1971), Noda (K. Noda) et al. (1976), Paxinos (G. Paxinos, 1978), những thay đổi trong hành vi mua sắm thực phẩm và phản ứng giải tỏa cơn khát cũng được quan sát thấy trong trường hợp kích thích hoặc phá hủy vách ngăn trong suốt, vỏ não hình lê và một số nhân trung não.

Việc loại bỏ amygdala và vỏ não hình lê dẫn đến sự phát triển dần dần của hành vi cường tính rõ rệt, một vết cắt có thể bị suy yếu hoặc loại bỏ bằng cách phá hủy nhân dưới đồi của vùng dưới đồi hoặc vùng vách ngăn.

Tác động đến L. s. có thể dẫn đến những thay đổi động lực bậc cao thể hiện ở cấp độ cộng đồng. Các trạng thái cảm xúc và động lực của động vật thể hiện rõ ràng nhất trong trường hợp phản ứng tự kích thích hoặc tránh kích thích bất lợi của chúng, khi các dạng HP khác nhau tiếp xúc với hiệu ứng.

Sự hình thành của một hành vi dựa trên bất kỳ động lực nào (xem) bắt đầu bằng một phản ứng nghiên cứu định hướng (xem). Cái sau, như dữ liệu thử nghiệm cho thấy, cũng được thực hiện với sự tham gia bắt buộc của L. s. Người ta đã xác định rằng hành động của các kích thích thờ ơ gây ra phản ứng hành vi của sự tỉnh táo đi kèm với những thay đổi điện tâm đồ đặc trưng trong cấu trúc của HP. Trong khi hoạt động điện không đồng bộ được ghi nhận ở vỏ não, thì trong một số cấu trúc của HP, ví dụ, ở vùng amygdaloid, vùng hải mã và vỏ não hình tháp, những thay đổi khác trong hoạt động điện xảy ra. Trong bối cảnh hoạt động giảm đủ, các tia dao động tần số cao kịch phát được phát hiện; ở vùng hải mã, nhịp điệu chậm đều đặn được ghi lại với tần suất 4-6 mỗi 1 giây. Phản ứng điển hình của vùng hải mã như vậy không chỉ xảy ra với các kích thích cảm giác mà còn với kích thích điện trực tiếp của sự hình thành lưới và bất kỳ cấu trúc viền nào, dẫn đến phản ứng hành vi của sự tỉnh táo hoặc lo lắng.

Nhiều thí nghiệm cho thấy rằng sự kích thích yếu của các cấu trúc viền trong trường hợp không có phản ứng cảm xúc cụ thể luôn gây ra sự tỉnh táo hoặc phản ứng khám phá định hướng ở động vật. Liên quan chặt chẽ đến phản ứng định hướng-thám hiểm là việc động vật xác định trong môi trường các tín hiệu có ý nghĩa đối với một tình huống nhất định và khả năng ghi nhớ của chúng. Trong việc thực hiện các cơ chế định hướng, học tập và ghi nhớ này, một vai trò lớn được giao cho vùng hippocampus và vùng amygdaloid. Sự hủy diệt của một con hà mã phá vỡ mạnh trí nhớ ngắn hạn (xem). Trong quá trình kích thích vùng hải mã và một thời gian sau đó, động vật mất khả năng phản ứng với các kích thích có điều kiện.

Wedge, các quan sát cho thấy rằng việc loại bỏ hai bên bề mặt trung gian của thùy thái dương cũng gây ra rối loạn trí nhớ nghiêm trọng. Bệnh nhân bị mất trí nhớ ngược, họ hoàn toàn quên các sự kiện trước khi phẫu thuật. Ngoài ra, khả năng ghi nhớ kém đi. Bệnh nhân không thể nhớ tên của b-tsy, nơi anh ta nằm. Trí nhớ ngắn hạn bị ảnh hưởng nghiêm trọng: bệnh nhân mất chủ đề trò chuyện, không thể theo dõi điểm số của các trò chơi thể thao, v.v. Ở động vật, sau một ca phẫu thuật như vậy, các kỹ năng đã đạt được trước đó bị vi phạm, khả năng phát triển những kỹ năng mới, đặc biệt là những cái phức tạp, xấu đi.

Theo O. S. Vinogradova (1975), chức năng chính của hồi hải mã là đăng ký thông tin, và theo M. L. Pigareva (1978), nó cung cấp các phản ứng đối với các tín hiệu có xác suất củng cố thấp trong trường hợp thiếu thông tin. thông tin thực dụng, tức là căng thẳng về cảm xúc.

L. s. liên quan chặt chẽ đến các cơ chế của giấc ngủ (xem). Hernandez-Peon (R. Hernandez-Peon) et al. cho thấy khi tiêm liều nhỏ acetylcholine hoặc các chất kháng cholinesterase vào các bộ phận khác nhau của H. p. động vật phát triển giấc ngủ. Các bộ phận sau đây của HP đặc biệt hiệu quả trong vấn đề này: vùng tiền thị trung gian, bó trung gian của não trước, nhân gian cuống, nhân Bechterew và phần trung gian của màng não cầu não. Những cấu trúc này tạo nên cái gọi là. vòng não giữa-não thôi miên. Kích thích các cấu trúc của vòng tròn này tạo ra funkts, phong tỏa các ảnh hưởng kích hoạt tăng dần của sự hình thành dạng lưới của mesencephalon trên vỏ của các bán cầu lớn, lúa mạch đen xác định trạng thái tỉnh táo. Đồng thời, người ta đã chứng minh rằng giấc ngủ có thể xảy ra khi các chất acetylcholine và kháng cholinesterase được áp dụng cho sự hình thành bên trên của HP: vùng prepiriform và periamygdaloidal, củ khứu giác, thể vân và vùng vỏ não của HP, nằm trên bề mặt phía trước và phía trong. của bán cầu não Tác dụng tương tự có thể thu được bằng cách kích thích vỏ não, đặc biệt là phần trước của nó.

Đặc trưng, ​​sự phá hủy bó não trước trung gian ở vùng tiền thị ngăn cản sự phát triển của giấc ngủ do hóa chất gây ra. kích thích các bộ phận ngược dòng của H. s. và vỏ não.

Một số tác giả [Mùa đông (P. Winter) et al., 1966; Robinson (W. W. Robinson), 1967; Delius (J. D. Delius), 1971] tin rằng ở L. s. được đặt cái gọi là trung tâm giao tiếp của động vật (biểu hiện giọng nói của chúng), tương quan rõ ràng với hành vi của chúng đối với người thân. Các trung tâm này được hình thành bởi các cấu trúc của amygdaloid, vách ngăn và vùng tiền sản, vùng dưới đồi, củ khứu giác, một số nhân của đồi thị và màng não. Robinson (1976) cho rằng một người có hai trung tâm phát biểu. Cái đầu tiên, già hơn về mặt phát sinh loài, nằm ở L. s.; nó có quan hệ mật thiết với các yếu tố động cơ-cảm xúc và cung cấp những tín hiệu ít thông tin. Trung tâm này được điều khiển bởi trung tâm thứ hai - trung tâm cao nhất, nằm ở vỏ não mới và liên kết với bán cầu ưu thế.

của L. tham gia với. trong việc hình thành các chức năng tích hợp phức tạp của cơ thể được xác nhận bởi dữ liệu khảo sát bệnh nhân tâm thần. Vì vậy, ví dụ, rối loạn tâm thần tuổi già đi kèm với những thay đổi thoái hóa rõ ràng ở vùng vách ngăn và amygdaloid, vùng đồi thị, vòm, các phần trung gian của đồi thị, vùng entorhinal, thái dương và vùng trán của vỏ não. Ngoài ra, trong cấu trúc của L. s. bệnh nhân tâm thần phân liệt tìm thấy một lượng lớn dopamine, norepinephrine và serotonin, tức là các amin sinh học, rối loạn chuyển hóa bình thường thành rykh có liên quan đến sự phát triển của một số bệnh tâm thần, bao gồm cả tâm thần phân liệt.

Đặc biệt đáng chú ý là sự tham gia của L. s. trong sự phát triển của chứng động kinh (xem) và các tình trạng động kinh khác nhau. Theo nguyên tắc, bệnh nhân mắc chứng động kinh tâm thần vận động có tổn thương hữu cơ ở những vùng liên quan đến cấu trúc hệ viền. Đây chủ yếu là phần quỹ đạo của vỏ não trước và thái dương, hồi hải mã, đặc biệt là ở vùng móc, hồi hải mã và hồi răng, cũng như phức hợp hạt nhân amygdala.

Như mô tả ở trên, các triệu chứng thường đi kèm với một dấu hiệu rõ ràng về điện tâm đồ - phóng điện co giật được ghi lại trong các phần tương ứng của não. Hoạt động này được ghi nhận rõ ràng nhất ở vùng hải mã, mặc dù nó cũng biểu hiện ở các cấu trúc khác, ví dụ, ở hạch hạnh nhân và vách ngăn. Sự hiện diện trong chúng của các đám rối khuếch tán của các quá trình thần kinh, nhiều mạch phản hồi tạo điều kiện cho sự nhân lên, duy trì và kéo dài hoạt động. Do đó, vốn có cho các cấu trúc của L. s. ngưỡng cực thấp cho sự xuất hiện của cái gọi là. sau khi phóng điện, lúa mạch đen có thể tiếp tục sau khi ngừng điện hoặc hóa chất. kích thích trong một thời gian dài.

Ngưỡng thấp nhất đối với sự phóng điện sau khi được tìm thấy ở vùng hồi hải mã, hạch hạnh nhân và vỏ não hình piriform. Một tính năng đặc trưng của những lần xuất viện sau này là khả năng lây lan từ vị trí kích ứng sang các cấu trúc khác của HP.

Cái nêm, và dữ liệu thực nghiệm cho thấy rằng trong thời kỳ phóng điện co giật ở Hp. quá trình bộ nhớ bị gián đoạn. Ở những bệnh nhân bị tổn thương não thái dương, người ta quan sát thấy chứng mất trí nhớ hoàn toàn hoặc một phần, hoặc ngược lại, những cơn bùng phát dữ dội của cảm giác kịch phát đã nhìn thấy, nghe thấy, trải qua.

Do đó, chiếm một vị trí trung bình trong c. và. Với., hệ thống limbic có thể nhanh chóng "bật" trong hầu hết các chức năng của cơ thể, nhằm mục đích chủ động thích nghi nó (theo động lực sẵn có) với các điều kiện môi trường. L. s. nhận được các xung kích thích hướng tâm từ sự hình thành của thân dưới, lúa mạch đen trong mỗi trường hợp có thể rất cụ thể, từ các cấu trúc rostral (khứu giác) của não và từ vỏ não mới. Những kích thích này thông qua một hệ thống kết nối lẫn nhau nhanh chóng đạt đến tất cả các khu vực cần thiết của L. s. và ngay lập tức (thông qua các sợi của bó trung gian của não trước hoặc các đường dẫn truyền thần kinh-vỏ não trực tiếp) kích hoạt (hoặc ức chế) các trung tâm điều hành (vận động và tự trị) của thân dưới và tủy sống. Điều này đạt được sự hình thành của một chức năng "chuyên biệt" cho các điều kiện cụ thể này, một hệ thống có hình thái rõ ràng và hóa học thần kinh, kiến ​​​​trúc, kết thúc bằng việc cơ thể đạt được kết quả có lợi cần thiết (xem Hệ thống chức năng).

Thư mục: Anokhin P.K. Sinh học và sinh lý thần kinh của phản xạ có điều kiện, M., 1968, thư mục; Beller H. N. Trường nội tạng của vỏ não rìa, L., 1977, thư mục; Bogomolova E.M. Sự hình thành khứu giác của não và ý nghĩa sinh học của chúng, Usp. fiziol, Khoa học, t. 1, số 4, tr. 126, 1970, thư mục; Wald-m và A. V. N, 3 về nghệ thuật và tại E. E. và To about z-lovskaya M. M. Tâm sinh lý của cảm xúc, L., 1976; Vinogradova O.S. Hippocampus and memory, M., 1975, bibliogr.; Gelgorn E.iLufborrow J. Cảm xúc và rối loạn cảm xúc, xuyên. từ tiếng Anh, M., 1966, thư mục; Cơ chế chuyển đổi Piga-r e in và M. L. Limbic (hải mã và hạch hạnh nhân), M., 1978, bibliogr.; Popova N. K., Naumenko E. V. và Kolpakov V. G. Serotonin và hành vi, Novosibirsk, 1978, bibliogr.; Sudakov K. V. Động lực sinh học, M., 1971, thư mục; Cherkes V. A. Tiểu luận về sinh lý học của hạch nền của não, Kyiv, 1963, thư mục; E h 1 e A. L., M a-s o n J. W. a. Pennington L. L. Hormone tăng trưởng huyết tương và cortisol thay đổi sau khi kích thích hệ viền ở khỉ có ý thức, Thần kinh học nội tiết, v. 23, tr. 52, 1977; Farley I. J., Giá K. S. a. Me Cullough E. Norepinephrine trong bệnh tâm thần phân liệt hoang tưởng mãn tính, mức độ trên mức bình thường ở não trước, Khoa học, v. 200, tr. 456, 1978; Flo r-H e n g P. Rối loạn chức năng thái dương-limbic và bệnh lý tâm thần, Ann. N. Y. Acad. Sc., v. 280, tr. 777, 1976; H a m i 11 o n L. W. Giải phẫu hệ viền cơ bản của chuột, N. Y., 1976; Isaacson R. L. Hệ viền, N. Y., 1974, bibliogr.; Limbic và nghiên cứu hệ thống thần kinh tự trị, ed. của V. Di Cara, N. Y., 1974; Mac Lean P. D. Hệ viền (“não nội tạng”) và hành vi cảm xúc, Arch. thần kinh. Tâm thần học. (Chic.), v. 73, tr. 130, 1955; Paxinos G. Gián đoạn các kết nối vách ngăn, ảnh hưởng đến việc uống rượu, khó chịu và giao hợp, Physiol. hành vi., v. 17, tr. 81, 1978; Robinson B. W. Limbic ảnh hưởng đến lời nói của con người, Ann. N. Y. Acad. Sc., v. 280, tr. 761, 1976; Schei-b e 1 M. E. a. o. Những thay đổi đuôi gai tiến triển trong hệ thống viền của con người đang già đi, Exp. Thần kinh., v. 53, tr. 420, 1976; Các hạt nhân vách ngăn, ed. của J. F. De France, N. Y.-L., 1976; C.C.D.a. L e w i s P. R. Hệ thống mạng lưới cholinergic tăng dần, các dự đoán về tân động mạch chủ, khứu giác và dưới vỏ não, Brain, v. 90, tr. 497, 1967; Snyder S. H. Thụ thể thuốc phiện và oniate bên trong, Sci. Amer., v. 236, số 3, tr. 44, 1977; U e k i S., A r a k i Y. a. Wat ana b e S. Những thay đổi về độ nhạy cảm của chuột đối với thuốc chống co giật sau khi cắt bỏ khứu giác hai bên, Nhật Bản. J. Pharmacol., v. 27, tr. 183, 1977; W e i n d 1 A. u. S o f r o n i e w M. Y. Trình diễn các tế bào thần kinh tiết peptide ngoài vùng dưới đồi, Pharmakopsychiat. Neuro-psycopharmakol., Bd 9, S. 226, 1976, Bibliogr.

E. M. Bogomolova.

Bí ẩn của Chúa và khoa học về bộ não [Sinh học thần kinh của đức tin và kinh nghiệm tôn giáo] Andrew Newberg

Bộ não cảm xúc: Hệ thống viền

Hệ thống viền của con người làm trung gian cho mối liên hệ giữa các xung động cảm xúc với suy nghĩ và nhận thức cao hơn, tạo ra một loạt các trạng thái cảm xúc rất phức tạp và phong phú như ghê tởm, thất vọng, ghen tị, ngạc nhiên hoặc vui thích. Những cảm xúc này, mặc dù nguyên thủy, nhưng ở một mức độ nào đó vốn có ở động vật, mang đến cho con người vốn từ vựng cảm xúc phức tạp hơn và rõ ràng hơn.

Nghiên cứu cũng chỉ ra rằng hệ viền đóng một vai trò rất quan trọng trong việc tạo ra các trải nghiệm tôn giáo và tâm linh. Sự kích thích điện của các cấu trúc viền của con người tạo ra ảo giác giống như giấc mơ, trải nghiệm ngoài cơ thể, deja vu và ảo tưởng - tất cả những điều này mọi người nói đến khi họ nói về những trải nghiệm tâm linh của họ. Tuy nhiên, nếu các đường thần kinh mang dữ liệu đến hệ viền bị chặn, điều này có thể dẫn đến ảo giác thị giác. Vì hệ thống viền có liên quan đến sự xuất hiện của các trải nghiệm tôn giáo và tâm linh, nên đôi khi nó được gọi là "máy phát để giao tiếp với Chúa". Dù chúng ta có thể nghĩ gì về sự liên quan của nó trong hiện tượng tâm linh, thì nó có chức năng quan trọng hơn là đóng vai trò truyền tải: nhiệm vụ chính của hệ viền là tạo ra và điều chỉnh những cảm xúc cơ bản như sợ hãi, gây hấn và giận dữ. Các cấu trúc của hệ viền, được tìm thấy ở hầu hết các loài động vật có hệ thần kinh trung ương, rất cổ xưa theo quan điểm tiến hóa. Hệ viền của chúng ta khác với các cấu trúc tương tự ở các loài động vật khác và các tổ tiên xa xưa của chúng ta ở một sự cải tiến đặc biệt. Ghen tị, kiêu hãnh, hối hận, bối rối, phấn chấn - tất cả những hiện tượng này đều được tạo ra bởi một hệ viền cực kỳ hoàn hảo, đặc biệt khi nó thực hiện điều này với sự tham gia của các phần khác của não bộ. Do đó, nếu một trong những tổ tiên xa xưa của chúng ta có thể cảm thấy thất vọng sâu sắc do không thể tham dự các cuộc thi ném đá mà con trai mình tham gia, thì chúng ta có thể trải qua cảm giác tội lỗi phức tạp trong tình huống như vậy. Các phần quan trọng nhất của hệ thống viền là vùng dưới đồi, hạch hạnh nhân và hồi hải mã. Đây đều là những trung khu thần kinh sơ khai nhưng có ảnh hưởng rất lớn đến trí óc con người.

Vì hệ thống viền có liên quan đến sự xuất hiện của các trải nghiệm tôn giáo và tâm linh, nên đôi khi nó được gọi là "máy truyền để giao tiếp với Chúa"

Câu hỏi hệ viền mang lại lợi ích gì cho sự sống còn không khó trả lời: nó mang lại cho động vật tính hung hăng cần thiết để tìm thức ăn, nỗi sợ giúp chúng thoát khỏi kẻ săn mồi và những mối nguy hiểm khác, và nhu cầu liên kết - nếu bạn muốn, tình yêu nguyên thủy " , - đã thúc đẩy họ tìm kiếm một cặp đôi và buộc họ phải chăm sóc con cái của mình. Ở người, những cảm giác nguyên thủy do hệ viền tạo ra được tích hợp với các chức năng nhận thức cao hơn của vỏ não mới, và do đó những trải nghiệm cảm xúc của họ phong phú và đa dạng hơn.

Từ cuốn sách Nguyên tắc cơ bản của sinh lý thần kinh tác giả Shulgovsky Valery Viktorovich

HỆ LIMBIC CỦA NÃO Hệ thống viền trong não người thực hiện một chức năng rất quan trọng, được gọi là động lực-cảm xúc. Để làm rõ chức năng này là gì, hãy nhớ rằng mọi sinh vật, bao gồm cả cơ thể con người, đều có một bộ

Từ cuốn sách Brain and Soul [Hoạt động thần kinh định hình thế giới nội tâm của chúng ta như thế nào] của Frith Chris

Bộ não tiềm ẩn của chúng ta Có thể nào trong một trải nghiệm chứng minh sự thay đổi mù quáng, bộ não của chúng ta vẫn có thể nhìn thấy những thay đổi diễn ra trong bức tranh, mặc dù thực tế là chúng không thể nhìn thấy bằng ý thức? Cho đến gần đây, câu hỏi này rất khó trả lời. Hãy dành chút thời gian

Từ cuốn sách Loài người tác giả Barnett Anthony

Bộ não không phù hợp của chúng ta Trước khi phát hiện ra chứng mù thay đổi, trọng tâm yêu thích của các nhà tâm lý học là ảo ảnh thị giác. Chúng cũng giúp dễ dàng chứng minh rằng không phải lúc nào chúng ta cũng nhìn thấy những gì thực sự ở đó. Hầu hết những ảo tưởng này đều được các nhà tâm lý học biết đến.

Từ cuốn sách Tại sao đàn ông là cần thiết tác giả Malakhova Liliya Petrovna

Bộ não sáng tạo của chúng ta Lẫn lộn cảm xúc Tôi biết một vài người trông hoàn toàn bình thường. Nhưng họ nhìn thấy một thế giới khác với thế giới mà tôi nhìn thấy. Là một synesthete, tôi sống trong một thế giới khác với những thế giới xung quanh tôi, trong một thế giới có nhiều màu sắc, hình dạng và cảm giác hơn. trong vũ trụ của tôi

Từ cuốn sách Nguyên tắc cơ bản của tâm sinh lý học tác giả Alexandrov Yuri

Bộ não của chúng ta có thể đối phó mà không có chúng ta Trong thí nghiệm của Libet, chúng ta dường như bị tụt hậu so với những gì bộ não của chính chúng ta đang làm. Nhưng cuối cùng, chúng tôi vẫn đuổi kịp anh ấy. Trong các thí nghiệm khác, bộ não của chúng ta kiểm soát hành động của chúng ta mà chúng ta không hề hay biết. Điều này xảy ra, ví dụ, khi

Từ cuốn sách Bộ não, Tâm trí và Hành vi tác giả Bloom Floyd E

Phần kết: Tôi và bộ não của tôi Chúng ta được xây dựng trong thế giới nội tâm của những người khác giống như cách chúng ta được xây dựng trong thế giới vật chất xung quanh. Tất cả những gì chúng ta làm và suy nghĩ trong thời điểm hiện tại phần lớn được quyết định bởi những người mà chúng ta tương tác. Nhưng chúng tôi thấy mình khác. chúng tôi

Từ cuốn sách Bí mật của Chúa và khoa học về bộ não [Sinh học thần kinh của đức tin và kinh nghiệm tôn giáo] bởi Newberg Andrew

5 Bộ não và Hành vi Con người về bản chất là một động vật xã hội. Aristotle Nói về sự tiến hóa của con người, chúng tôi coi anh ta như một loài động vật, mặc dù là một loài ngoại lệ. Vì vậy, trước mắt chúng tôi, một con vượn hình người thẳng đứng, không có lông xuất hiện, dẫn đầu

Từ cuốn sách Tại sao chúng ta yêu [Bản chất và hóa học của tình yêu lãng mạn] tác giả Fisher Helen

Bộ não có giới tính không? Với việc đàn ông và phụ nữ suy nghĩ khác nhau, không ai tranh luận trong một thời gian dài. Ngay cả những trò đùa về chủ đề này đã mất đi sự liên quan của chúng. Các nghiên cứu trong những thập kỷ gần đây đã thực sự chỉ ra rằng bộ não của nam giới và nữ giới được sắp xếp khác nhau.

Từ cuốn sách Hành vi: Cách tiếp cận tiến hóa tác giả Kurchanov Nikolai Anatolievich

Chương 1 NÃO 1. THÔNG TIN CHUNG Theo truyền thống, kể từ thời nhà sinh lý học người Pháp Bish (đầu thế kỷ 19), hệ thần kinh được chia thành hệ thần kinh thực vật và hệ thần kinh thực vật, mỗi hệ bao gồm các cấu trúc của não và tủy sống, được gọi là hệ thần kinh trung ương. (CNS), cũng như

Từ cuốn sách Tình dục và sự tiến hóa của bản chất con người bởi Ridley Matt

Bộ não làm gì? Ngừng đọc một lúc và lập danh sách các hành động mà bộ não của bạn hiện đang kiểm soát. Tốt hơn là viết chúng ra một tờ giấy, vì ghi nhớ một danh sách dài không phải là một trong những quy trình mà bộ não của chúng ta thực hiện một cách dễ dàng. Khi bạn

Từ cuốn sách của tác giả

Bộ não là gì? Vì vậy, bộ não đảm bảo rằng chúng ta cảm nhận và di chuyển, thực hiện quy định nội bộ, đảm bảo sự tiếp tục của loài và sự thích nghi. Nếu bạn đã từng nghiên cứu về sinh học, bạn phải nhớ rằng những đặc tính này là chung cho tất cả các loài động vật. Thậm chí

Từ cuốn sách của tác giả

Hoạt động của não Những nghiên cứu về hoạt động của não sử dụng PET, SPECT, và fMRI cung cấp cho chúng ta một bức tranh khá chi tiết về các chức năng cụ thể của từng phần riêng lẻ của não. Chúng ta có thể tìm ra vùng não nào liên quan đến loại cảm giác nào trong năm loại cảm giác, vùng nào

Từ cuốn sách của tác giả

Bộ não yêu thương “Rất nhiều vật chất dễ bắt lửa dệt nên cấu trúc của nhân cách con người, và mặc dù phần này có thể ngủ gật trong lúc này... nhưng nếu bạn soi một ngọn đuốc vào nó, phần ẩn chứa bên trong bạn sẽ lập tức bùng cháy với ngọn lửa đang cháy,” George viết.

Từ cuốn sách của tác giả

9.1. Não Trong giải phẫu não của động vật có xương sống, năm phần thường được phân biệt và ở động vật có vú - 6. Tủy não (myelencephalon) là phần tiếp theo của tủy sống và nói chung, vẫn giữ nguyên cấu trúc của nó, đặc biệt là ở động vật có xương sống bậc thấp. Ở động vật có xương sống bậc cao,

Từ cuốn sách của tác giả

9.5. Hệ viền Hệ viền của não bao gồm một số cấu trúc: hồi hải mã, hạch hạnh nhân, hồi đai, vách ngăn, và một số nhân của đồi thị và vùng dưới đồi. Tên của nó được đề xuất vào năm 1952 bởi một trong những chuyên gia hàng đầu, người Mỹ

Từ cuốn sách của tác giả

Hormone và não Theo một nghĩa nào đó, lý do của sự khác biệt giới tính không phải là bản thân phụ nữ và nam giới có các gen hành vi khác nhau. Giả sử một con đực trong kỷ Pleistocene phát triển một gen giúp cải thiện khả năng định hướng, nhưng đồng thời làm suy yếu trực giác xã hội. anh ấy

hệ viền (kèm theo) hệ thống là một nhóm cấu trúc não kết nối với nhau và chịu trách nhiệm về cảm xúc. Đôi khi hệ thống chức năng này còn được gọi là "bộ não cảm xúc".

Cấu trúc (thành phần) của hệ thống viền

1. Kết cấu vỏ não cũ (archicortex, archicortex)

Những cấu trúc này còn được gọi là não nội tạng, hoặc não khứu giác.

Hầu như tất cả các cấu trúc của archipaleocortex, tức là vỏ não cũ và cổ xưa, có kết nối song phương với vùng viền não giữa với sự hiện diện của một số lượng lớn các tài sản thế chấp để diencephalonđồi thị và vùng dưới đồi. Điều này cho phép vỏ não quần đảo thay đổi ảnh hưởng hình thành mạng lưới của thân não đối với các chức năng vận động nội tạng và vận động cơ thể, đồng thời điều chỉnh ảnh hưởng của sự hình thành dạng lưới của thân não đối với các chức năng của chính vỏ não quần não.

Hippocampus (sừng ammon + nếp răng)

Lê chia sẻ.

Củ khứu giác.

Lao khứu giác.

2. Kết cấu vỏ não cổ xưa (paleocortex, paleocortex)

Con quay đai.

Con quay dưới da.

Hồi hải mã Parahippocampal.

presubiculum.

3. Cấu trúc dưới vỏ

Nhân trước của đồi thị.

Chất xám trung tâm của não giữa.

Chức năng của hệ viền

Hệ thống limbic cung cấp cân bằng nội môi, tự bảo tồn và bảo tồn loài, nó đóng một vai trò quan trọng trong việc hình thành các phản ứng tình cảm-cảm xúc và thực vật khác nhau, có tác động đáng kể đến hoạt động phản xạ có điều kiện và tham gia vào động lực của hành vi (R .MacLean).

Con đường kích thích trong hệ thống viền

Một con đường kích thích tròn dọc theo các cấu trúc nhất định đã được phát hiện J. Papez và nhận được danh hiệu" Peipets vòng tròn cảm xúc ".

Đường dẫn kích thích tròn:hải mã - fornix - cơ thể vú - nhân trước đồi thị - vỏ não hình vòng - presubiculum - hải mã .

Ngoài ra còn có các kết nối ủy nhiệm song phương trong hệ thống viền. giữa hà mã bán cầu khác nhau, tạo ra sự tương tác giữa các bán cầu giữa chúng. Ở người, người ta cũng tìm thấy sự độc lập nhất định trong hoạt động của cả hải mã.

Hồi hải mã phản ứng với các tiềm năng gợi lên để kích thích nhiều phần của não: entorial, piriform, prepiriform cortex, subiculum, amygdala, hypothalamus, thalamus, midbrain tegmentum, vách ngăn, fornix, và những thứ khác, và sự kích thích của hippocampus dẫn đến sự xuất hiện về những tiềm năng gợi lên trong những cấu trúc này, nói lên những kết nối thần kinh giữa chúng.

Hồi hải mã có vùng chiếu của các hệ thống giác quan khác nhau . Đồng thời, các vùng chiếu đa phương thức trong vùng hải mã chồng lên nhau, điều này đạt được nhờ sự hội tụ của các đầu vào hướng tâm thuộc các phương thức khác nhau đến cùng các tế bào thần kinh vùng hải mã. Hầu hết các tế bào thần kinh hồi hải mã được đặc trưng bởi các phản ứng đa cảm, mặc dù cũng có một số tế bào thần kinh đơn cảm.