Các nhà hóa học xuất sắc của Nga. Nhà hóa học vĩ đại: Tiểu sử tóm tắt

AVOGADRO (Avogadro), Amedeo

Nhà vật lý và hóa học người Ý Lorenzo Romano Amedeo Carlo Avogadro di Quaregna e di Cerreto sinh ra ở Turin, con trai của một quan chức tư pháp. Năm 1792, ông tốt nghiệp Khoa Luật của Đại học Turin, năm 1796, ông trở thành tiến sĩ luật. Khi còn trẻ, Avogadro bắt đầu quan tâm đến khoa học tự nhiên, nghiên cứu vật lý và toán học một cách độc lập.

Năm 1803, Avogadro nộp công trình khoa học đầu tiên của mình cho Học viện Turin về nghiên cứu các tính chất của điện. Từ năm 1806, ông dạy vật lý tại trường đại học lyceum ở Vercelli. Năm 1820, Avogadro trở thành giáo sư tại Đại học Turin; tuy nhiên, vào năm 1822, khoa vật lý cao hơn đã bị đóng cửa và chỉ đến năm 1834, ông mới có thể trở lại giảng dạy tại trường đại học, công việc mà ông đã làm cho đến năm 1850.

Năm 1804, Avogadro trở thành thành viên tương ứng, và năm 1819 - một học giả bình thường của Học viện Khoa học Turin.

Các công trình khoa học của Avogadro dành cho nhiều lĩnh vực vật lý và hóa học (điện, lý thuyết điện hóa, nhiệt dung riêng, mao dẫn, thể tích nguyên tử, danh pháp các hợp chất hóa học, v.v.). Năm 1811, Avogadro đưa ra giả thuyết rằng các thể tích khí bằng nhau chứa một số lượng phân tử bằng nhau ở cùng nhiệt độ và áp suất (định luật Avogadro). Giả thuyết của Avogadro cho phép đưa dữ liệu thực nghiệm trái ngược nhau của J.L. Gay-Lussac (định luật kết hợp các chất khí) vào một hệ thống duy nhất và nguyên tử học của J. Dalton. Hệ quả của giả thuyết Avogadro là giả định rằng các phân tử của khí đơn giản có thể bao gồm hai nguyên tử. Dựa trên giả thuyết của mình, Avogadro đã đề xuất một phương pháp xác định khối lượng nguyên tử và khối lượng phân tử; Theo các nhà nghiên cứu khác, ông là người đầu tiên xác định chính xác khối lượng nguyên tử của oxy, carbon, nitơ, clo và một số nguyên tố khác. Avogadro là người đầu tiên thiết lập thành phần nguyên tử định lượng chính xác của các phân tử của nhiều chất (nước, hydro, oxy, nitơ, amoniac, clo, oxit nitơ).
Giả thuyết phân tử của Avogadro không được hầu hết các nhà vật lý và hóa học chấp nhận trong nửa đầu thế kỷ 19. Hầu hết các nhà hóa học - những người đương thời của nhà khoa học người Ý không thể hiểu rõ ràng sự khác biệt giữa nguyên tử và phân tử. Ngay cả Berzelius, dựa trên lý thuyết điện hóa của mình, cũng tin rằng các thể tích khí bằng nhau chứa cùng số nguyên tử.

Kết quả công việc của Avogadro với tư cách là người sáng lập lý thuyết phân tử chỉ được công nhận vào năm 1860 tại Đại hội các nhà hóa học quốc tế ở Karlsruhe nhờ những nỗ lực của S. Cannizzaro. Hằng số phổ quát (số Avogadro) được đặt tên theo Avogadro - số phân tử trong 1 mol khí lý tưởng. Avogadro là tác giả của khóa học vật lý gốc gồm 4 tập, đây là cuốn sách hướng dẫn đầu tiên về vật lý phân tử bao gồm cả các yếu tố của hóa học vật lý.

Xem trước:

Arrhenius, Svante tháng 8

Giải Nobel Hóa học, 1903

Nhà hóa học vật lý người Thụy Điển Svante August Arrhenius sinh ra tại điền trang Veik, không xa Uppsala. Anh là con trai thứ hai của Caroline Christina (Thunberg) và Svante Gustav Arrhenius, người quản lý khu đất. Tổ tiên của Arrhenius là nông dân. Một năm sau khi sinh con trai, gia đình chuyển đến Uppsala, nơi S.G. Arrhenius tham gia hội đồng thanh tra của Đại học Uppsala. Khi theo học Trường Nhà thờ lớn ở Uppsala, Arrhenius đã bộc lộ những khả năng đặc biệt về sinh học, vật lý và toán học.

Năm 1876, Arrhenius vào Đại học Uppsala, nơi ông học vật lý, hóa học và toán học. Năm 1878, ông được trao bằng cử nhân khoa học tự nhiên. Tuy nhiên, ông tiếp tục nghiên cứu vật lý tại Đại học Uppsala trong ba năm tiếp theo, và vào năm 1881, ông rời Stockholm, tại Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển, để tiếp tục nghiên cứu về điện dưới sự hướng dẫn của Erik Edlund.

Arrhenius đã nghiên cứu sự đi qua của dòng điện qua nhiều loại dung dịch. Ông gợi ý rằng các phân tử của một số chất, khi hòa tan trong chất lỏng, sẽ phân ly hoặc chia nhỏ thành hai hoặc nhiều hạt mà ông gọi là các ion. Mặc dù mọi phân tử đều trung hòa về điện, nhưng các hạt của nó mang một điện tích nhỏ, dương hoặc âm, tùy thuộc vào bản chất của hạt. Ví dụ, các phân tử (muối) natri clorua khi hòa tan trong nước sẽ phân hủy thành nguyên tử natri tích điện dương và nguyên tử clo tích điện âm. Các nguyên tử tích điện này, thành phần hoạt động của phân tử, chỉ được hình thành trong dung dịch và cho phép dòng điện đi qua. Ngược lại, dòng điện hướng các thành phần hoạt động đến các điện cực tích điện trái dấu.

Giả thuyết này đã tạo cơ sở cho luận án tiến sĩ của Arrhenius, mà ông đã trình bày vào năm 1884 để bảo vệ tại Đại học Uppsala. Tuy nhiên, vào thời điểm đó, nhiều nhà khoa học nghi ngờ rằng các hạt tích điện trái dấu có thể cùng tồn tại trong dung dịch, và hội đồng khoa đã đánh giá luận án của anh ấy ở lớp bốn quá thấp để anh ấy được phép thuyết trình.

Không hề nản lòng trước điều này, Arrhenius không chỉ công bố kết quả của mình mà còn gửi bản sao luận văn của mình cho một số nhà khoa học hàng đầu châu Âu, trong đó có nhà hóa học nổi tiếng người Đức Wilhelm Ostwald. Ostwald bắt đầu quan tâm đến công việc này đến nỗi ông đã đến thăm Arrhenius ở Uppsala và mời ông làm việc trong phòng thí nghiệm của mình tại Học viện Bách khoa Riga. Arrhenius đã từ chối lời đề nghị, nhưng sự ủng hộ của Ostwald đã góp phần giúp ông được bổ nhiệm làm giảng viên tại Đại học Uppsala. Arrhenius giữ chức vụ này trong hai năm.

Năm 1886, Arrhenius nhận được học bổng của Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển, giúp ông có thể làm việc và nghiên cứu ở nước ngoài. Trong 5 năm tiếp theo, ông làm việc tại Riga với Ostwald, tại Würzburg với Friedrich Kohlrausch (nơi ông gặp Walter Nernst), tại Đại học Graz với Ludwig Boltzmann, và tại Đại học Amsterdam với Jakob van't Hoff. Trở về Stockholm năm 1891, Arrhenius bắt đầu giảng dạy vật lý tại Đại học Stockholm, và năm 1895 nhận chức giáo sư tại đây. Năm 1897, ông đảm nhận chức vụ hiệu trưởng trường đại học.

Trong suốt thời gian này, Arrhenius tiếp tục phát triển lý thuyết về sự phân ly điện phân, cũng như nghiên cứu áp suất thẩm thấu. Van't Hoff biểu thị áp suất thẩm thấu bằng công thức PV = iRT, trong đó P biểu thị áp suất thẩm thấu của một chất hòa tan trong chất lỏng; V là thể tích; R là áp suất của bất kỳ loại khí nào; T là nhiệt độ và i là hệ số thường bằng 1 đối với chất khí và lớn hơn 1 đối với dung dịch chứa muối Liên quan đến số lượng ion trong dung dịch.

Năm 1903, Arrhenius được trao giải Nobel Hóa học "để công nhận tầm quan trọng đặc biệt của lý thuyết phân ly điện phân của ông đối với sự phát triển của hóa học." Phát biểu thay mặt cho Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển, H. R. Terneblad nhấn mạnh rằng lý thuyết về ion Arrhenius đã đặt nền tảng định tính cho điện hóa học, "làm cho nó có thể áp dụng phương pháp toán học cho nó." "Một trong những kết quả quan trọng nhất của lý thuyết Arrhenius," Terneblad nói, "là việc hoàn thành khái quát hóa khổng lồ mà giải Nobel Hóa học đầu tiên đã được trao cho van't Hoff."

Là một nhà khoa học có nhiều mối quan tâm, Arrhenius đã tiến hành nghiên cứu trong nhiều lĩnh vực vật lý: xuất bản bài báo về bóng sét (1883), nghiên cứu tác động của bức xạ mặt trời lên bầu khí quyển, tìm kiếm lời giải thích cho những thay đổi khí hậu như thời kỳ băng hà, đã thử áp dụng các lý thuyết vật lý và hóa học để nghiên cứu hoạt động núi lửa . Năm 1901, cùng với một số đồng nghiệp của mình, ông xác nhận giả thuyết của James Clerk Maxwell rằng bức xạ vũ trụ gây áp suất lên các hạt. Arrhenius tiếp tục nghiên cứu vấn đề và sử dụng hiện tượng này để cố gắng giải thích bản chất của bắc cực quang và vành nhật hoa. Ông cũng cho rằng các bào tử và hạt giống sống khác có thể được vận chuyển trong không gian vũ trụ do áp suất của ánh sáng. Năm 1902, Arrhenius bắt đầu nghiên cứu trong lĩnh vực hóa miễn dịch, một ngành khoa học không ngừng khiến ông hứng thú trong nhiều năm.

Sau khi Arrhenius nghỉ hưu tại Đại học Stockholm năm 1905, ông được bổ nhiệm làm giám đốc Viện Nobel Vật lý và Hóa học ở Stockholm và giữ chức vụ này cho đến cuối đời.

Năm 1894 Arrhenius kết hôn với Sophia Rudbeck. Họ đã có một cậu con trai. Tuy nhiên, cuộc hôn nhân của họ tan vỡ hai năm sau đó. Năm 1905, ông kết hôn lần nữa - với Maria Johansson, người sinh cho ông một con trai và hai con gái. Vào ngày 2 tháng 10 năm 1927, sau một thời gian ngắn lâm bệnh, Arrhenius qua đời tại Stockholm.

Arrhenius đã nhận được nhiều giải thưởng và danh hiệu. Trong số đó: Huy chương Davy của Hiệp hội Hoàng gia Luân Đôn (1902), Huy chương Willard Gibbs đầu tiên của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ (1911), Huy chương Faraday của Hiệp hội Hóa học Anh (1914). Ông là thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển, thành viên nước ngoài của Hiệp hội Hoàng gia Luân Đôn và Hiệp hội Hóa học Đức. Arrhenius đã được trao bằng danh dự từ nhiều trường đại học, bao gồm Birmingham, Edinburgh, Heidelberg, Leipzig, Oxford và Cambridge.

Xem trước:

Berzelius, Jens Jakob

Nhà hóa học Thụy Điển Jöns Jakob Berzelius sinh ra tại làng Veversund ở miền nam Thụy Điển. Cha của ông là hiệu trưởng của một trường học ở Linköping. Berzelius mất cha mẹ sớm và đã kiếm được tiền khi học tại nhà thi đấu thể dục bằng các bài học riêng. Tuy nhiên, Berzelius đã có thể nhận được một nền giáo dục y tế tại Đại học Uppsala vào năm 1797-1801. Sau khi hoàn thành khóa học, Berzelius trở thành trợ lý tại Viện Y tế và Phẫu thuật của Viện Stockholm, và vào năm 1807, ông được bầu làm giáo sư hóa học và dược học.

Nghiên cứu khoa học của Berzelius bao gồm tất cả các vấn đề chính của hóa học đại cương trong nửa đầu thế kỷ 19. Ông đã kiểm tra bằng thực nghiệm và chứng minh độ tin cậy của các định luật về thành phần và bội số liên quan đến các hợp chất vô cơ và hữu cơ. Một trong những thành tựu quan trọng nhất của Berzelius là tạo ra một hệ thống khối lượng nguyên tử của các nguyên tố hóa học. Berzelius đã xác định thành phần của hơn hai nghìn hợp chất và tính toán khối lượng nguyên tử của 45 nguyên tố hóa học (1814-1826). Berzelius cũng đưa ra những cách gọi hiện đại cho các nguyên tố hóa học và công thức đầu tiên cho các hợp chất hóa học.

Trong quá trình phân tích, Berzelius đã phát hiện ra ba nguyên tố hóa học mới: xeri (1803) cùng với nhà hóa học Thụy Điển V.G. lần đầu tiên nhận được silicon, titan, tantali và zirconi ở trạng thái tự do.

Berzelius còn nổi tiếng với những nghiên cứu trong lĩnh vực điện hóa học. Năm 1803, ông hoàn thành công việc về điện phân (cùng với W. Gizinger), năm 1812 - về phân loại điện hóa các nguyên tố. Dựa trên sự phân loại này vào năm 1812-1819. Berzelius đã phát triển lý thuyết ái lực điện hóa, theo đó lý do cho sự kết hợp của các nguyên tố trong các mối quan hệ nhất định là sự phân cực điện của các nguyên tử. Trong lý thuyết của mình, Berzelius coi đặc điểm quan trọng nhất của một nguyên tố là độ âm điện của nó; ái lực hóa học được ông coi là mong muốn cân bằng các cực điện của nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử.

Từ năm 1811, Berzelius đã tham gia vào việc xác định có hệ thống thành phần của các hợp chất hữu cơ, nhờ đó ông đã chứng minh được khả năng áp dụng các định luật cân bằng hóa học đối với các hợp chất hữu cơ. Ông đã đóng góp đáng kể vào việc tạo ra lý thuyết về các gốc phức hợp, điều này rất phù hợp với ý tưởng nhị nguyên của ông về ái lực của các nguyên tử. Berzelius cũng phát triển các ý tưởng lý thuyết về đồng phân và polyme (1830-1835), ý tưởng về đẳng hướng (1841). Ông cũng đưa các thuật ngữ "hóa học hữu cơ", "đồng phân", "đồng phân" vào khoa học.

Tóm tắt tất cả các kết quả nghiên cứu về các quá trình xúc tác đã biết sau đó, Berzelius đã đề xuất (1835) thuật ngữ "xúc tác" để biểu thị hiện tượng can thiệp không cân bằng hóa học của "lực thứ ba" (chất xúc tác) trong các phản ứng hóa học. Berzelius đã đưa ra khái niệm "lực xúc tác", tương tự như khái niệm hiện đại về hoạt động xúc tác và chỉ ra rằng xúc tác đóng một vai trò quan trọng trong "phòng thí nghiệm của các sinh vật sống".

Berzelius đã xuất bản hơn hai trăm năm mươi bài báo khoa học; trong số đó có bộ "Giáo trình Hóa học" (1808-1818) gồm 5 tập, trải qua 5 lần xuất bản và được dịch sang tiếng Đức, tiếng Pháp. Kể từ năm 1821, Berzelius đã xuất bản Tạp chí hàng năm về sự tiến bộ trong Hóa học và Vật lý (tổng cộng 27 tập), đây là bộ sưu tập đầy đủ nhất về những thành tựu khoa học mới nhất vào thời điểm đó và có tác động đáng kể đến sự phát triển của các khái niệm lý thuyết về hóa học. Berzelius rất có uy tín trong giới hóa học đương thời. Năm 1808, ông trở thành thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển, năm 1810-1818. là chủ tịch của nó. Kể từ năm 1818, Berzelius là thư ký không thể thiếu của Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia. Năm 1818 ông được phong tước hiệp sĩ, năm 1835 ông được phong nam tước.

Xem trước:

BOR (Bohr), Nils Henrik David

Giải Nobel Vật lý năm 1922

Nhà vật lý người Đan Mạch Niels Henrik David Bohr sinh ra ở Copenhagen, là con thứ hai trong ba người con của Christian Bohr và Ellen (nee Adler) Bohr. Cha của ông là giáo sư sinh lý học nổi tiếng tại Đại học Copenhagen; mẹ anh xuất thân từ một gia đình Do Thái nổi tiếng trong giới ngân hàng, chính trị và trí thức. Ngôi nhà của họ là trung tâm của những cuộc thảo luận rất sôi nổi về các vấn đề khoa học và triết học đang nhức nhối, và trong suốt cuộc đời mình, Bohr đã suy nghĩ về những hàm ý triết học trong tác phẩm của mình. Anh ấy học tại trường ngữ pháp Gammelholm ở Copenhagen và tốt nghiệp năm 1903. Bohr và anh trai Harald, người đã trở thành một nhà toán học nổi tiếng, là những cầu thủ bóng đá cuồng nhiệt trong thời đi học; Sau đó, Nils thích trượt tuyết và chèo thuyền.

Khi Bohr còn là sinh viên ngành vật lý tại Đại học Copenhagen, nơi ông nhận bằng cử nhân năm 1907, ông được công nhận là một nhà nghiên cứu có năng lực phi thường. Dự án tốt nghiệp của anh ấy, trong đó anh ấy xác định sức căng bề mặt của nước từ sự rung động của tia nước, đã mang về cho anh ấy huy chương vàng của Học viện Khoa học Hoàng gia Đan Mạch. Ông nhận bằng thạc sĩ tại Đại học Copenhagen năm 1909. Luận án tiến sĩ của ông về lý thuyết electron trong kim loại được coi là một nghiên cứu lý thuyết bậc thầy. Trong số những thứ khác, nó tiết lộ sự bất lực của điện động lực học cổ điển trong việc giải thích các hiện tượng từ tính trong kim loại. Nghiên cứu này đã giúp Bohr nhận ra ở giai đoạn đầu trong sự nghiệp khoa học của mình rằng lý thuyết cổ điển không thể mô tả đầy đủ hành vi của các electron.

Sau khi nhận bằng tiến sĩ năm 1911, Bohr đến Đại học Cambridge, Anh, để làm việc với J.J. Thomson, người đã phát hiện ra điện tử vào năm 1897. Đúng vậy, vào thời điểm đó Thomson đã bắt đầu giải quyết các chủ đề khác, và ông tỏ ra ít quan tâm đến luận văn của Bohr cũng như các kết luận trong đó. Nhưng trong khi đó, Bohr bắt đầu quan tâm đến công trình của Ernest Rutherford tại Đại học Manchester. Rutherford và các cộng sự đã nghiên cứu tính phóng xạ của các nguyên tố và cấu trúc của nguyên tử. Bohr chuyển đến Manchester trong vài tháng vào đầu năm 1912 và lao vào những nghiên cứu này một cách sôi nổi. Ông đã suy ra nhiều hệ quả từ mô hình hạt nhân nguyên tử của Rutherford, mô hình này vẫn chưa được chấp nhận rộng rãi. Trong các cuộc thảo luận với Rutherford và các nhà khoa học khác, Bohr đã tìm ra những ý tưởng khiến ông tạo ra mô hình cấu trúc nguyên tử của riêng mình. Vào mùa hè năm 1912, Bohr trở lại Copenhagen và trở thành trợ lý giáo sư tại Đại học Copenhagen. Cùng năm đó, anh kết hôn với Margrethe Norlund. Họ có sáu người con trai, một trong số đó, Oge Bohr, cũng trở thành nhà vật lý nổi tiếng.

Trong hai năm tiếp theo, Bohr tiếp tục nghiên cứu các vấn đề nảy sinh liên quan đến mô hình hạt nhân nguyên tử. Rutherford đề xuất vào năm 1911 rằng nguyên tử bao gồm một hạt nhân tích điện dương xung quanh các electron tích điện âm quay quanh quỹ đạo. Mô hình này dựa trên những ý tưởng đã được thực nghiệm xác nhận trong vật lý chất rắn, nhưng lại dẫn đến một nghịch lý khó giải quyết. Theo điện động lực học cổ điển, một electron quay quanh quỹ đạo phải liên tục mất năng lượng, giải phóng nó dưới dạng ánh sáng hoặc một dạng bức xạ điện từ khác. Khi năng lượng của nó bị mất đi, electron sẽ xoắn ốc về phía hạt nhân và cuối cùng rơi vào bên trong nó, điều này sẽ dẫn đến sự phá hủy nguyên tử. Trên thực tế, các nguyên tử rất ổn định, và do đó có một lỗ hổng trong lý thuyết cổ điển. Bohr đặc biệt quan tâm đến nghịch lý rõ ràng này của vật lý cổ điển vì nó quá gợi nhớ đến những khó khăn mà ông gặp phải khi thực hiện luận án của mình. Ông tin rằng một giải pháp khả thi cho nghịch lý này có thể nằm trong lý thuyết lượng tử.

Năm 1900, Max Planck đưa ra giả định rằng bức xạ điện từ do một chất nóng phát ra không phải là một dòng liên tục, mà là những phần năng lượng rời rạc được xác định rõ. Gọi các đơn vị này là lượng tử vào năm 1905, Albert Einstein đã mở rộng lý thuyết này cho sự phát xạ electron xảy ra khi ánh sáng được hấp thụ bởi một số kim loại (hiệu ứng quang điện). Áp dụng lý thuyết lượng tử mới cho vấn đề cấu trúc của nguyên tử, Bohr gợi ý rằng các electron có một số quỹ đạo ổn định cho phép trong đó chúng không bức xạ năng lượng. Chỉ khi một electron chuyển từ quỹ đạo này sang quỹ đạo khác thì nó mới thu được hoặc mất đi năng lượng và lượng năng lượng thay đổi đó chính xác bằng hiệu năng lượng giữa hai quỹ đạo. Ý tưởng cho rằng các hạt chỉ có thể có những quỹ đạo nhất định là một cuộc cách mạng bởi vì, theo lý thuyết cổ điển, quỹ đạo của chúng có thể nằm ở bất kỳ khoảng cách nào so với hạt nhân, giống như về nguyên tắc, các hành tinh có thể quay theo bất kỳ quỹ đạo nào xung quanh Mặt trời.

Mặc dù mô hình Bohr có vẻ kỳ lạ và hơi thần bí, nhưng nó đã giải quyết được những vấn đề khiến các nhà vật lý bối rối từ lâu. Đặc biệt, nó đã đưa ra chìa khóa để tách quang phổ của các nguyên tố. Khi ánh sáng từ một nguyên tố phát sáng (ví dụ, một chất khí được làm nóng bao gồm các nguyên tử hydro) đi qua một lăng kính, nó không tạo ra quang phổ liên tục bao gồm tất cả các màu, mà là một chuỗi các vạch sáng rời rạc được ngăn cách bởi các vùng tối rộng hơn. Theo lý thuyết của Bohr, mỗi vạch màu sáng (tức là từng bước sóng riêng lẻ) tương ứng với ánh sáng do các electron phát ra khi chúng di chuyển từ quỹ đạo được phép này sang quỹ đạo năng lượng thấp hơn khác. Bohr rút ra một công thức cho các tần số vạch trong quang phổ của hydro, chứa hằng số Planck. Tần số nhân với hằng số Planck bằng hiệu năng lượng giữa quỹ đạo ban đầu và quỹ đạo cuối cùng mà các electron thực hiện quá trình chuyển đổi giữa chúng. Lý thuyết của Bohr, xuất bản năm 1913, khiến ông trở nên nổi tiếng; mô hình nguyên tử của ông được gọi là nguyên tử Bohr.

Ngay lập tức đánh giá cao tầm quan trọng trong công việc của Bohr, Rutherford đã mời ông làm giảng viên tại Đại học Manchester, vị trí mà Bohr đảm nhiệm từ năm 1914 đến năm 1916. Năm 1916, ông đảm nhận chức vụ giáo sư được tạo ra cho ông tại Đại học Copenhagen, nơi ông tiếp tục làm việc. về cấu tạo của nguyên tử. Năm 1920, ông thành lập Viện Vật lý Lý thuyết ở Copenhagen; ngoại trừ thời kỳ Chiến tranh thế giới thứ hai, khi Bohr không ở Đan Mạch, ông đã chỉ đạo viện này cho đến cuối đời. Dưới sự lãnh đạo của ông, viện đã đóng vai trò hàng đầu trong việc phát triển cơ học lượng tử (mô tả toán học về sóng và các khía cạnh hạt của vật chất và năng lượng). Trong những năm 20. Mô hình nguyên tử của Bohr đã được thay thế bằng một mô hình cơ học lượng tử phức tạp hơn chủ yếu dựa trên nghiên cứu của các sinh viên và đồng nghiệp của ông. Tuy nhiên, nguyên tử Bohr đóng một vai trò thiết yếu như một cầu nối giữa thế giới cấu trúc nguyên tử và thế giới của lý thuyết lượng tử.

Bohr được trao giải Nobel Vật lý năm 1922 "vì những đóng góp của ông trong việc nghiên cứu cấu trúc của nguyên tử và bức xạ do chúng phát ra." Tại buổi thuyết trình của người đoạt giải, Svante Arrhenius, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển, lưu ý rằng những khám phá của Bohr "đã dẫn ông đến những ý tưởng lý thuyết khác biệt đáng kể so với những ý tưởng làm nền tảng cho các định đề cổ điển của James Clerk Maxwell." Arrhenius nói thêm rằng các nguyên tắc của Bohr "hứa ​​hẹn nhiều kết quả trong nghiên cứu trong tương lai."

Bohr đã viết nhiều tác phẩm dành cho các vấn đề về nhận thức luận (kiến thức) phát sinh trong vật lý hiện đại. Vào những năm 20. ông đã có đóng góp quyết định cho cái mà sau này được gọi là diễn giải Copenhagen về cơ học lượng tử. Dựa trên nguyên lý bất định của Werner Heisenberg, cách giải thích Copenhagen xuất phát từ thực tế là các quy luật nhân quả cứng nhắc, quen thuộc với chúng ta trong thế giới vĩ mô, hàng ngày, không áp dụng cho các hiện tượng bên trong nguyên tử, vốn chỉ có thể được giải thích trong thuật ngữ xác suất. Ví dụ, về nguyên tắc, không thể dự đoán trước quỹ đạo của một electron; thay vào đó, người ta có thể chỉ định xác suất của từng quỹ đạo khả dĩ.

Bohr cũng xây dựng hai trong số các nguyên lý cơ bản quyết định sự phát triển của cơ học lượng tử: nguyên lý tương ứng và nguyên lý bổ sung. Nguyên lý tương ứng phát biểu rằng mô tả cơ học lượng tử của thế giới vĩ mô phải tương ứng với mô tả của nó trong khuôn khổ của cơ học cổ điển. Nguyên lý bổ sung phát biểu rằng bản chất sóng và hạt của vật chất và bức xạ là những đặc tính loại trừ lẫn nhau, mặc dù cả hai biểu diễn này đều là những thành phần cần thiết để hiểu bản chất. Hành vi sóng hoặc hạt có thể xuất hiện trong một loại thí nghiệm nhất định, nhưng hành vi hỗn hợp không bao giờ được quan sát. Đã chấp nhận sự cùng tồn tại của hai cách giải thích rõ ràng trái ngược nhau, chúng ta buộc phải làm mà không có các mô hình trực quan - đó là suy nghĩ được Bohr thể hiện trong bài giảng giải Nobel của mình. Ông nói, khi giải quyết vấn đề về thế giới nguyên tử, "chúng ta phải khiêm tốn trong các yêu cầu của mình và bằng lòng với các khái niệm mang tính hình thức theo nghĩa là chúng thiếu bức tranh trực quan đã quá quen thuộc với chúng ta."

Vào những năm 30. Bohr chuyển sang vật lý hạt nhân. Enrico Fermi và các cộng tác viên của ông đã nghiên cứu kết quả của sự bắn phá hạt nhân nguyên tử bằng neutron. Bohr, cùng với một số nhà khoa học khác, đã đề xuất một mô hình hạt nhân rơi, phù hợp với nhiều phản ứng quan sát được. Mô hình này, trong đó hành trạng của một hạt nhân nguyên tử nặng không ổn định được so sánh với hành trạng của một giọt chất lỏng phân hạch, đã cho phép Otto R. Frisch và Lise Meitner phát triển một khung lý thuyết để hiểu về sự phân hạch hạt nhân vào cuối năm 1938. Việc phát hiện ra sự phân hạch vào đêm trước của Thế chiến thứ hai đã ngay lập tức đưa ra cơ sở cho những suy đoán về cách nó có thể được sử dụng để giải phóng năng lượng khổng lồ. Trong chuyến thăm Princeton vào đầu năm 1939, Bohr xác định rằng một trong những đồng vị phổ biến của uranium, uranium-235, là một vật liệu phân hạch, có tác động đáng kể đến sự phát triển của bom nguyên tử.

Trong những năm đầu tiên của cuộc chiến, Bohr tiếp tục làm việc ở Copenhagen, dưới sự chiếm đóng của Đức ở Đan Mạch, về các chi tiết lý thuyết của phản ứng phân hạch hạt nhân. Tuy nhiên, vào năm 1943, được cảnh báo về việc sắp bị bắt, Bor và gia đình đã trốn sang Thụy Điển. Từ đó, anh và con trai Aage bay tới Anh trong khoang chứa bom trống rỗng của một chiếc máy bay quân sự Anh. Mặc dù Bohr coi việc chế tạo một quả bom nguyên tử là không khả thi về mặt kỹ thuật, nhưng công việc chế tạo một quả bom như vậy đã được tiến hành ở Hoa Kỳ và quân Đồng minh cần sự giúp đỡ của ông. Vào cuối năm 1943, Niels và Aage tới Los Alamos để làm việc trong Dự án Manhattan. Cao cấp Bor đã thực hiện một số phát triển kỹ thuật trong việc chế tạo bom và được coi là trưởng lão trong số nhiều nhà khoa học làm việc ở đó; tuy nhiên, khi chiến tranh kết thúc, ông vô cùng lo lắng về hậu quả của việc sử dụng bom nguyên tử trong tương lai. Ông đã gặp Tổng thống Hoa Kỳ Franklin D. Roosevelt và Thủ tướng Anh Winston Churchill, cố gắng thuyết phục họ cởi mở và thẳng thắn với Liên Xô về các loại vũ khí mới, đồng thời thúc đẩy việc thành lập hệ thống kiểm soát vũ khí thời hậu chiến. Tuy nhiên, những nỗ lực của anh đã không thành công.

Sau chiến tranh, Bohr trở lại Viện Vật lý Lý thuyết, nơi đã mở rộng dưới sự lãnh đạo của ông. Ông đã giúp thành lập CERN (Trung tâm Nghiên cứu Hạt nhân Châu Âu) và đóng vai trò tích cực trong chương trình khoa học của tổ chức này vào những năm 1950. Ông cũng tham gia thành lập Viện Vật lý Nguyên tử Lý thuyết Bắc Âu (Nordita) ở Copenhagen, trung tâm khoa học thống nhất của các nước Scandinavi. Trong những năm này, Bohr tiếp tục phát biểu trên báo chí về việc sử dụng năng lượng hạt nhân vì mục đích hòa bình và cảnh báo về sự nguy hiểm của vũ khí hạt nhân. Năm 1950, ông gửi một bức thư ngỏ tới Liên Hợp Quốc, nhắc lại lời kêu gọi thời chiến của ông về một "thế giới mở" và kiểm soát vũ khí quốc tế. Vì những nỗ lực của mình theo hướng này, ông đã nhận được Giải thưởng Nguyên tử Hòa bình đầu tiên do Quỹ Ford thành lập vào năm 1957. Đến tuổi 70 bắt buộc nghỉ hưu vào năm 1955, Bohr nghỉ hưu với tư cách là giáo sư tại Đại học Copenhagen, nhưng vẫn là người đứng đầu Viện cho Vật lý lý thuyết. Trong những năm cuối đời, ông tiếp tục đóng góp cho sự phát triển của vật lý lượng tử và tỏ ra rất quan tâm đến lĩnh vực mới là sinh học phân tử.

Là một người đàn ông cao lớn với khiếu hài hước, Bor được biết đến với sự thân thiện và hiếu khách. John Cockcroft nhớ lại trong hồi ký tiểu sử của mình về Bohr: “Sự quan tâm nhân từ của Bohr đối với mọi người đã khiến các mối quan hệ cá nhân tại viện giống như những mối quan hệ trong gia đình. Einstein từng nói: “Điều hấp dẫn đáng ngạc nhiên ở Bohr với tư cách là một nhà khoa học-nhà tư tưởng là sự kết hợp hiếm có giữa lòng can đảm và sự thận trọng; rất ít người có khả năng nắm bắt bằng trực giác bản chất của những điều ẩn giấu, kết hợp điều này với sự chỉ trích cao độ. Không còn nghi ngờ gì nữa, ông ấy là một trong những bộ óc khoa học vĩ đại nhất của thời đại chúng ta." Bohr qua đời vào ngày 18 tháng 11 năm 1962 tại nhà riêng ở Copenhagen do một cơn đau tim.

Bohr là thành viên của hơn hai chục hiệp hội khoa học hàng đầu và là chủ tịch của Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Đan Mạch từ năm 1939 cho đến cuối đời. Ngoài giải Nobel, ông còn nhận được những giải thưởng cao quý nhất từ ​​nhiều hội khoa học hàng đầu thế giới, trong đó có Huy chương Max Planck của Hội Vật lý Đức (1930) và Huy chương Copley của Hội Hoàng gia Luân Đôn (1938). Ông đã có bằng danh dự của các trường đại học hàng đầu bao gồm Cambridge, Manchester, Oxford, Edinburgh, Sorbonne, Princeton, McGill, Harvard và Rockefeller Center.

Xem trước:

VANT-HOFF (van "t Hoff), Jacob

Nhà hóa học người Hà Lan Jacob Hendrik Van't Hoff sinh ra ở Rotterdam, là con trai của Alida Jacoba (Kolf) Van't Hoff và Jacob Hendrik Van't Hoff, một bác sĩ và chuyên gia về Shakespeare. Anh là con thứ ba trong số bảy người con do họ sinh ra. V.-G., một học sinh của trường trung học thành phố Rotterdam, nơi ông tốt nghiệp năm 1869, đã thực hiện những thí nghiệm hóa học đầu tiên của mình tại nhà. Anh mơ ước trở thành một nhà hóa học. Tuy nhiên, các bậc cha mẹ, coi công việc nghiên cứu là không có triển vọng, đã thuyết phục con trai họ bắt đầu học ngành kỹ thuật tại Trường Bách khoa ở Delft. Trong đó V.-G. đã hoàn thành chương trình đào tạo ba năm trong hai năm và xuất sắc nhất đã vượt qua kỳ thi tốt nghiệp. Ở đó, ông bắt đầu quan tâm đến triết học, thơ ca (đặc biệt là các tác phẩm của George Byron) và toán học, niềm yêu thích mà ông đã theo đuổi suốt cuộc đời mình.

Sau một thời gian ngắn làm việc tại nhà máy đường, V.-G. năm 1871, ông trở thành sinh viên Khoa Khoa học Tự nhiên và Toán học tại Đại học Leiden. Tuy nhiên, ngay năm sau, anh chuyển đến Đại học Bonn để học hóa học dưới sự hướng dẫn của Friedrich August Kekule. Hai năm sau, nhà khoa học tương lai tiếp tục học tại Đại học Paris, nơi ông hoàn thành luận án của mình. Trở về Hà Lan, anh giới thiệu cô với phòng thủ tại Đại học Utrecht.

Ngay cả vào đầu thế kỷ 19. Nhà vật lý người Pháp Jean Baptiste Biot nhận thấy rằng dạng tinh thể của một số hóa chất có thể thay đổi hướng của các tia sáng phân cực đi qua chúng. Các quan sát khoa học cũng chỉ ra rằng một số phân tử (chúng được gọi là đồng phân quang học) quay mặt phẳng ánh sáng theo hướng ngược lại với hướng mà các phân tử khác quay nó, mặc dù cả phân tử thứ nhất và thứ hai đều là các phân tử cùng loại và bao gồm các cùng số nguyên tử. Quan sát hiện tượng này vào năm 1848, Louis Pasteur đã đưa ra giả thuyết rằng các phân tử như vậy là hình ảnh phản chiếu của nhau và các nguyên tử của các hợp chất như vậy được sắp xếp theo ba chiều.

Năm 1874, vài tháng trước khi bảo vệ luận án của mình, V.-G. đã xuất bản một bài báo dài 11 trang có tiêu đề "Một nỗ lực mở rộng không gian các công thức hóa học cấu trúc hiện tại. Với quan sát về mối quan hệ giữa hoạt động quang học và các thành phần hóa học của các hợp chất hữu cơ").

Trong bài báo này, ông đã đề xuất một phiên bản thay thế của các mô hình hai chiều được sử dụng vào thời điểm đó để mô tả cấu trúc của các hợp chất hóa học. V.-G. gợi ý rằng hoạt động quang học của các hợp chất hữu cơ có liên quan đến cấu trúc phân tử không đối xứng, với nguyên tử carbon nằm ở trung tâm của tứ diện và ở bốn góc của nó có các nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử khác nhau. Do đó, sự trao đổi các nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử nằm ở các góc của tứ diện có thể dẫn đến sự xuất hiện của các phân tử giống hệt nhau về thành phần hóa học, nhưng là hình ảnh phản chiếu của nhau về cấu trúc. Điều này giải thích sự khác biệt về tính chất quang học.

Hai tháng sau, tại Pháp, V.-G cũng đưa ra kết luận tương tự. bạn của anh ấy tại Đại học Paris, Joseph Achille Le Bel. Sau khi mở rộng khái niệm nguyên tử cacbon bất đối xứng tứ diện thành các hợp chất chứa liên kết đôi cacbon-cacbon (các cạnh chung) và liên kết ba (các mặt chung), V.-G. lập luận rằng các đồng phân hình học này xã hội hóa các cạnh và mặt của tứ diện. Vì lý thuyết van't Hoff - Le Bel cực kỳ gây tranh cãi, V.-G. không dám nộp làm luận án tiến sĩ. Thay vào đó, ông viết luận án về axit cyanoacetic và axit malonic, và năm 1874 nhận bằng tiến sĩ hóa học.

Cân nhắc V.-G. về các nguyên tử carbon bất đối xứng đã được xuất bản trên một tạp chí Hà Lan và không gây được nhiều ấn tượng cho đến hai năm sau bài báo của ông được dịch sang tiếng Pháp và tiếng Đức. Đầu tiên, lý thuyết van't Hoff-Le Bel đã bị các nhà hóa học nổi tiếng như A.V. Hermann Kolbe, người đã gọi nó là "điều vô nghĩa tuyệt vời, hoàn toàn không có bất kỳ cơ sở thực tế nào và hoàn toàn không thể hiểu được đối với một nhà nghiên cứu nghiêm túc." Tuy nhiên, theo thời gian, nó đã hình thành nền tảng của hóa học lập thể hiện đại - lĩnh vực hóa học nghiên cứu cấu trúc không gian của các phân tử.

Sự hình thành sự nghiệp khoa học của V.-G. đã đi chậm. Lúc đầu, ông phải dạy các bài học riêng về hóa học và vật lý được quảng cáo, và chỉ đến năm 1976, ông mới nhận được vị trí giảng viên vật lý tại Trường Thú y Hoàng gia ở Utrecht. Năm sau, ông trở thành giảng viên (và sau này là giáo sư) hóa học lý thuyết và vật lý tại Đại học Amsterdam. Tại đây, trong 18 năm tiếp theo, ông giảng 5 bài mỗi tuần về hóa hữu cơ và một bài về khoáng vật học, tinh thể học, địa chất và cổ sinh vật học, đồng thời chỉ đạo phòng thí nghiệm hóa học.

Không giống như hầu hết các nhà hóa học cùng thời, V.-G. đã có một nền tảng vững chắc trong toán học. Nó rất hữu ích cho nhà khoa học khi ông đảm nhận nhiệm vụ khó khăn là nghiên cứu tốc độ phản ứng và các điều kiện ảnh hưởng đến trạng thái cân bằng hóa học. Kết quả của công việc đã hoàn thành, V.-G. tùy thuộc vào số lượng phân tử tham gia phản ứng, ông đã phân loại các phản ứng hóa học thành đơn phân tử, lưỡng phân tử và đa phân tử, đồng thời xác định thứ tự phản ứng hóa học cho nhiều hợp chất.

Sau khi bắt đầu trạng thái cân bằng hóa học trong hệ thống, cả phản ứng thuận và nghịch đều diễn ra với tốc độ như nhau mà không có bất kỳ biến đổi cuối cùng nào. Nếu áp suất trong một hệ thống như vậy tăng lên (điều kiện thay đổi hoặc nồng độ của các thành phần của nó thay đổi), điểm cân bằng sẽ dịch chuyển để áp suất giảm. Nguyên tắc này được xây dựng vào năm 1884 bởi nhà hóa học người Pháp Henri Louis Le Chatelier. Cùng năm, V.-G. áp dụng các nguyên tắc của nhiệt động lực học trong việc xây dựng nguyên lý cân bằng di động do thay đổi nhiệt độ. Đồng thời, ông đưa ra cách gọi phổ biến hiện nay về tính thuận nghịch của một phản ứng bằng hai mũi tên chỉ ngược chiều nhau. Kết quả nghiên cứu của ông V.-G. được nêu trong "Các tiểu luận về động lực học hóa học" ("Etudes de dynamique chimique"), xuất bản năm 1884.

Năm 1811, nhà vật lý người Ý Amedeo Avogadro phát hiện ra rằng những thể tích bằng nhau của bất kỳ loại khí nào ở cùng nhiệt độ và áp suất đều chứa cùng một số lượng phân tử. V.-G. đi đến kết luận rằng định luật này cũng có hiệu lực đối với các dung dịch loãng. Phát hiện của ông rất quan trọng, vì tất cả các phản ứng hóa học và phản ứng trao đổi chất trong cơ thể sống đều xảy ra trong dung dịch. Nhà khoa học cũng đã chứng minh bằng thực nghiệm rằng áp suất thẩm thấu, là thước đo xu hướng cân bằng nồng độ của hai dung dịch khác nhau ở hai bên màng, trong các dung dịch yếu phụ thuộc vào nồng độ và nhiệt độ, do đó, tuân theo các định luật khí của nhiệt động lực học. Được thực hiện bởi V.-G. các nghiên cứu về dung dịch loãng là cơ sở lý luận cho lý thuyết phân ly điện phân của Svante Arrhenius. Sau đó, Arrhenius chuyển đến Amsterdam và làm việc với V.-G.

Năm 1887 V.-G. và Wilhelm Ostwald đã tham gia tích cực vào việc thành lập "Tạp chí Hóa lý" ("Zeitschrift fur Physikalische Chemie"). Ostwald trước đó không lâu đã đảm nhận vị trí giáo sư hóa học còn trống tại Đại học Leipzig. V.-G. cũng đề nghị vị trí này, nhưng ông đã từ chối lời đề nghị, vì Đại học Amsterdam tuyên bố sẵn sàng xây dựng một phòng thí nghiệm hóa học mới cho nhà khoa học. Tuy nhiên, khi V.-G. Rõ ràng là công việc sư phạm do anh ấy thực hiện ở Amsterdam, cũng như việc thực hiện các nhiệm vụ hành chính, đã cản trở hoạt động nghiên cứu của anh ấy, anh ấy đã chấp nhận lời đề nghị của Đại học Berlin để đảm nhận vị trí giáo sư vật lý thực nghiệm. Người ta đã đồng ý rằng anh ấy sẽ giảng bài ở đây chỉ một lần một tuần và một phòng thí nghiệm được trang bị đầy đủ sẽ được đặt cho anh ấy tùy ý sử dụng. Điều này đã xảy ra vào năm 1896.

Làm việc tại Berlin, V.-G. tham gia vào việc áp dụng hóa học vật lý để giải quyết các vấn đề địa chất, đặc biệt là trong việc phân tích các mỏ muối đại dương ở Stasfurt. Cho đến Chiến tranh thế giới thứ nhất, các mỏ này gần như cung cấp hoàn toàn kali cacbonat cho sản xuất gốm sứ, chất tẩy rửa, thủy tinh, xà phòng và đặc biệt là phân bón. V.-G. cũng bắt đầu nghiên cứu các vấn đề về hóa sinh, đặc biệt là nghiên cứu về các enzym đóng vai trò là chất xúc tác cho các biến đổi hóa học cần thiết cho các sinh vật sống.

Năm 1901 V.-G. trở thành người đầu tiên đoạt giải Nobel Hóa học, giải thưởng được trao cho ông "nhằm ghi nhận tầm quan trọng to lớn của việc ông khám phá ra các định luật động lực học hóa học và áp suất thẩm thấu trong dung dịch." Đại diện cho V.-G. thay mặt Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển, S.T. Odner gọi nhà khoa học là người sáng lập hóa học lập thể và là một trong những người tạo ra lý thuyết động lực học hóa học, đồng thời nhấn mạnh rằng nghiên cứu của V.-G. "đã góp phần đáng kể vào những thành tựu đáng kể của hóa học vật lý."

Năm 1878 V.-G. kết hôn với con gái của một thương gia Rotterdam, Johanna Francine Mees. Họ có hai con gái và hai con trai.

Trong suốt cuộc đời của mình, V.-G. quan tâm sâu sắc đến triết học, thiên nhiên, thơ ca. Ông qua đời vì bệnh lao phổi vào ngày 1 tháng 3 năm 1911 tại Đức, ở Steglitz (nay là một phần của Berlin).

Ngoài giải thưởng Nobel, V.-G. Ông đã được trao tặng Huân chương Davy của Hội Hoàng gia Luân Đôn (1893) và Huy chương Helmholtz của Viện Hàn lâm Khoa học Phổ (1911). Ông là thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Hà Lan và Phổ, Hiệp hội Hóa học Anh và Mỹ, Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ và Viện Hàn lâm Khoa học Pháp. V.-G. bằng danh dự của các trường đại học Chicago, Harvard và Yale.

Xem trước:

Gay-Lussac, Joseph Louis

Nhà vật lý và hóa học người Pháp Joseph-Louis Gay-Lussac sinh ra ở Saint-Leonard-de-Nobla (thuộc Haute-Vienne). Được nuôi dạy nghiêm ngặt theo Công giáo khi còn nhỏ, anh chuyển đến Paris năm 15 tuổi; ở đó, tại nhà trọ Sansier, chàng trai trẻ đã thể hiện khả năng toán học phi thường. Năm 1797 - 1800. Gay-Lussac học tại École Polytechnique ở Paris, nơi Claude Louis Berthollet dạy hóa học. Sau khi rời ghế nhà trường, Gay-Lussac là trợ lý của Berthollet. Năm 1809, ông gần như đồng thời trở thành giáo sư hóa học tại Ecole Polytechnique và giáo sư vật lý tại Sorbonne, và từ năm 1832, ông cũng là giáo sư hóa học tại Jardin des Botanis ở Paris.

Các công trình khoa học của Gay-Lussac thuộc lĩnh vực hóa học đa dạng nhất. Năm 1802, độc lập với John Dalton, Gay-Lussac đã phát hiện ra một trong những định luật về chất khí - định luật giãn nở nhiệt của chất khí, sau này được đặt theo tên ông. Năm 1804, ông đã thực hiện hai chuyến bay trên khinh khí cầu (đã bay lên độ cao 4 và 7 km), trong thời gian đó ông đã thực hiện một số nghiên cứu khoa học, đặc biệt là đo nhiệt độ và độ ẩm của không khí. Năm 1805, cùng với nhà tự nhiên học người Đức Alexander von Humboldt, ông đã thiết lập thành phần của nước, cho thấy tỷ lệ hydro và oxy trong phân tử của nó là 2:1. Năm 1808, Gay-Lussac đã phát hiện ra định luật về quan hệ thể tích, mà ông đã trình bày tại một cuộc họp của Hiệp hội Triết học và Toán học: "Khi các chất khí tương tác với nhau, thể tích của chúng và thể tích của các sản phẩm khí có liên quan như những con số đơn giản." Năm 1809, ông tiến hành một loạt thí nghiệm với clo, xác nhận kết luận của Humphry Davy rằng clo là một nguyên tố chứ không phải hợp chất chứa oxy, và vào năm 1810, ông đã thiết lập bản chất nguyên tố của kali và natri, sau đó là phốt pho và lưu huỳnh. Năm 1811, Gay-Lussac cùng với nhà hóa học phân tích người Pháp Louis Jacques Tenard đã cải tiến đáng kể phương pháp phân tích nguyên tố các chất hữu cơ.

Năm 1811, Gay-Lussac bắt đầu nghiên cứu chi tiết về axit hydrocyanic, thiết lập thành phần của nó và rút ra sự tương đồng giữa nó, axit hydrohalic và hydro sunfua. Kết quả thu được đã đưa ông đến khái niệm axit hydro, bác bỏ lý thuyết oxy nguyên chất của Antoine Laurent Lavoisier. Năm 1811-1813. Gay-Lussac đã thiết lập một sự tương tự giữa clo và iốt, nhận được axit hydroiodic và iốt, iốt monochloride. Năm 1815, ông tiếp nhận và nghiên cứu "cyan" (chính xác hơn là diyan), là một trong những điều kiện tiên quyết để hình thành lý thuyết về các gốc phức.

Gay-Lussac đã làm việc trong nhiều ủy ban của tiểu bang và thay mặt chính phủ biên soạn các báo cáo với các khuyến nghị để giới thiệu các thành tựu khoa học vào ngành công nghiệp. Nhiều nghiên cứu của ông cũng có tầm quan trọng thực tế. Do đó, phương pháp xác định hàm lượng rượu etylic của ông là cơ sở cho các phương pháp thực tế để xác định độ mạnh của đồ uống có cồn. Gay-Lussac đã phát triển vào năm 1828 một phương pháp xác định độ chuẩn độ của axit và kiềm, và vào năm 1830, một phương pháp thể tích để xác định bạc trong hợp kim vẫn được sử dụng cho đến ngày nay. Thiết kế của tháp thu giữ oxit nitơ do ông tạo ra sau đó đã được ứng dụng trong sản xuất axit sunfuric. Năm 1825, Gay-Lussac cùng với Michel Eugène Chevrel nhận bằng sáng chế về sản xuất nến stearin.

Năm 1806 Gay-Lussac được bầu làm thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Pháp và là chủ tịch của viện này vào các năm 1822 và 1834; là thành viên của Hiệp hội Khoa học Arcuey (Societe d"Archueil), do Berthollet thành lập. Năm 1839, ông nhận danh hiệu ngang hàng của Pháp.

Xem trước:

HESS (Hess), tiếng Đức Ivanovich

Nhà hóa học người Nga German Ivanovich (Hermann Heinrich) Hess sinh ra ở Geneva trong một gia đình nghệ sĩ sớm chuyển đến Nga. Năm 15 tuổi, Gess rời Derpt (nay là Tartu, Estonia), nơi anh học đầu tiên tại một trường tư thục, sau đó tại một phòng tập thể dục, anh tốt nghiệp xuất sắc năm 1822. Sau khi tốt nghiệp trung học, anh vào Đại học Derpt tại Khoa Y, nơi ông học hóa học từ Giáo sư Gottfried Ozanne, một chuyên gia về hóa học phân tích và vô cơ. Năm 1825, Hess bảo vệ luận án Tiến sĩ Y khoa: "Nghiên cứu thành phần hóa học và tác dụng chữa bệnh của nước khoáng Nga."

Sau khi tốt nghiệp đại học, Hess, với sự hỗ trợ của Ozanne, đã có một chuyến công tác kéo dài sáu tháng tới Stockholm, tới phòng thí nghiệm của Jöns Berzelius. Ở đó Hess đã tham gia vào việc phân tích một số khoáng chất. Nhà hóa học vĩ đại người Thụy Điển đã nói về Herman như một người “hứa nhiều. Anh ấy có một cái đầu tốt, anh ấy dường như có kiến ​​​​thức hệ thống tốt, rất chú ý và đặc biệt nhiệt tình.

Trở về Dorpat, Hess được chỉ định đến Irkutsk, nơi anh hành nghề y. Tại Irkutsk, ông cũng nghiên cứu thành phần hóa học và tác dụng chữa bệnh của nước khoáng, nghiên cứu tính chất của muối mỏ trong các mỏ của tỉnh Irkutsk. Năm 1828, Hess được trao danh hiệu phụ tá, và năm 1830, viện sĩ xuất sắc của Viện Hàn lâm Khoa học. Cùng năm đó, ông nhận chức chủ tịch khoa hóa học tại Viện Công nghệ St. Petersburg, nơi ông phát triển chương trình giảng dạy hóa học lý thuyết và thực hành. Năm 1832–1849 từng là giáo sư Viện Mỏ, dạy ở Trường Pháo binh. Vào cuối những năm 1820 - đầu những năm 1830. ông đã dạy những điều cơ bản về kiến ​​thức hóa học cho Tsarevich Alexander, Hoàng đế tương lai Alexander II.

Giống như nhiều nhà khoa học thời bấy giờ, Hess đã tiến hành nghiên cứu trong nhiều lĩnh vực khác nhau: ông đã phát triển một phương pháp chiết xuất telua từ sự kết hợp của nó với bạc (bạc telua, một loại khoáng chất được đặt theo tên của nhà khoa học này); phát hiện ra sự hấp thụ khí của bạch kim; lần đầu tiên phát hiện ra rằng bạch kim nghiền nát làm tăng tốc độ kết hợp của oxy với hydro; mô tả nhiều khoáng sản; đề xuất phương pháp thổi khí mới vào lò cao; đã thiết kế một bộ máy để phân hủy các hợp chất hữu cơ, loại bỏ các lỗi trong việc xác định lượng hydro, v.v.

Hermann Hess nổi tiếng thế giới với tư cách là người sáng lập ra nhiệt hóa học. Nhà khoa học đã xây dựng định luật cơ bản của nhiệt hóa học - "định luật hằng số tổng nhiệt", là ứng dụng của định luật bảo toàn năng lượng cho các quá trình hóa học. Theo định luật này, hiệu ứng nhiệt của phản ứng chỉ phụ thuộc vào trạng thái đầu và trạng thái cuối của các chất phản ứng chứ không phụ thuộc vào đường đi của quá trình (định luật Hess). Một bài báo mô tả các thí nghiệm biện minh cho định luật Hess xuất hiện vào năm 1840, hai năm trước khi công bố các tác phẩm của Robert Mayer và James Joule. Hess cũng sở hữu việc phát hiện ra định luật thứ hai của nhiệt hóa học - định luật nhiệt trung tính, theo đó không có hiệu ứng nhiệt khi trộn các dung dịch muối trung tính. Hess là người đầu tiên đề xuất khả năng đo ái lực hóa học dựa trên hiệu ứng nhiệt của phản ứng, dự đoán nguyên lý công cực đại do Marcel Berthelot và Julius Thomsen xây dựng sau này.

Hess cũng xử lý các phương pháp giảng dạy hóa học. Cuốn sách Foundations of Pure Chemistry (1831) của ông đã trải qua bảy lần xuất bản (lần cuối cùng vào năm 1849). Trong sách giáo khoa của mình, Hess đã sử dụng danh pháp hóa học tiếng Nga do ông phát triển. Nó được xuất bản thành một ấn bản riêng vào năm 1835 với tiêu đề “Đánh giá sơ lược về danh pháp hóa học” (S.A. Nechaev từ Học viện Y khoa-Phẫu thuật, M.F. Soloviev từ Đại học St. Petersburg và P.G. Sobolevsky từ Viện Khai thác mỏ cũng tham gia vào công việc ). Danh pháp này sau đó đã được D.I. Mendeleev bổ sung và phần lớn được bảo tồn cho đến ngày nay.

Xem trước:

Nikolay Dmitrievich ZELINSKY

Xem trước:

Nikolay Dmitrievich ZELINSKY

(06/02/1861 - 30/06/1953)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, viện sĩ (từ năm 1929). Sinh ra ở Tiraspol. Tốt nghiệp Đại học Novorossiysk ở Odessa (1884). Từ năm 1885, ông cải thiện trình độ học vấn của mình ở Đức: tại Đại học Leipzig dưới thời J. Wislicenus và tại Đại học Göttingen dưới thời W. Meyer. Năm 1888-1892. làm việc tại Đại học Novorossiysk, từ năm 1893 - giáo sư tại Đại học Moscow, ông đã rời trường năm 1911 để phản đối chính sách phản động của chính phủ Sa hoàng. Năm 1911-1917. - Giám đốc Phòng thí nghiệm Hóa học Trung ương của Bộ Tài chính, từ năm 1917 - một lần nữa tại Đại học Tổng hợp Mátxcơva, đồng thời từ năm 1935 - tại Viện Hóa học Hữu cơ của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô, một trong những nhà tổ chức của ông.

Nghiên cứu khoa học liên quan đến một số lĩnh vực hóa học hữu cơ - hóa học các hợp chất béo vòng, hóa học dị vòng, xúc tác hữu cơ, protein và axit amin hóa học.

Ban đầu, ông nghiên cứu đồng phân của các dẫn xuất thiophene và thu được (1887) một số chất tương đồng của nó. Nghiên cứu đồng phân lập thể của các axit dicacboxylic béo bão hòa, ông đã tìm ra (1891) các phương pháp thu được các xeton vòng năm và sáu cạnh từ chúng, từ đó, ông đã thu được (1895-1900) một số lượng lớn các chất tương đồng của xiclopentan và xiclohexan . Tổng hợp (1901-1907) nhiều hydrocarbon chứa từ 3 đến 9 nguyên tử carbon trong vòng, làm cơ sở cho mô hình nhân tạo của dầu và các phân đoạn dầu. Ông đã đặt nền móng cho một số hướng liên quan đến việc nghiên cứu sự chuyển hóa lẫn nhau của các hiđrocacbon.

Ông đã phát hiện ra (1910) hiện tượng xúc tác khử hydro, bao gồm hoạt động chọn lọc độc quyền của bạch kim và palađi trên cyclohexan và hydrocacbon thơm và trong khả năng đảo ngược lý tưởng của các phản ứng hydro và khử hydro chỉ phụ thuộc vào nhiệt độ.

Cùng với kỹ sư A. Kumant, ông đã tạo ra (1916) một chiếc mặt nạ phòng độc. Công việc tiếp theo về xúc tác khử hydro-hydro hóa đã đưa ông đến khám phá (1911) về xúc tác không thể đảo ngược. Giải quyết các vấn đề về hóa học dầu mỏ, ông đã thực hiện nhiều công trình về quá trình xăng hóa cặn dầu thông qua quá trình crackinh (1920-1922), về "sự xeton hóa naphten". Nhận được (1924) ketone alicyclic bằng cách acyl hóa xúc tác của cyclane dầu mỏ. Đã thực hiện (1931-1937) các quá trình xúc tác và đốt cháy dầu aromatization.

Cùng với N. S. Kozlov, lần đầu tiên ở Liên Xô, ông bắt đầu (1932) nghiên cứu sản xuất cao su cloropren. Ông đã tổng hợp được rượu và axit naphthenic khó tiếp cận. Phát triển (1936) phương pháp khử lưu huỳnh của dầu có hàm lượng lưu huỳnh cao. Ông là một trong những người đặt nền móng cho lý thuyết xúc tác hữu cơ. Ông đưa ra những ý tưởng về sự biến dạng của phân tử thuốc thử trong quá trình hấp phụ trên chất xúc tác rắn.

Cùng với các sinh viên của mình, ông đã phát hiện ra các phản ứng thủy phân hydrocacbon xiclopentan có xúc tác chọn lọc (1934), phản ứng hydro hóa phá hủy, nhiều phản ứng đồng phân hóa (1925-1939), bao gồm cả sự biến đổi lẫn nhau của các chu trình theo hướng co lại và giãn nở của chúng.

Ông đã chứng minh bằng thực nghiệm sự hình thành các gốc metylen là chất trung gian trong các quá trình xúc tác hữu cơ.

Ông đã đóng góp đáng kể trong việc giải quyết vấn đề về nguồn gốc của dầu mỏ. Ông là người ủng hộ lý thuyết về nguồn gốc hữu cơ của dầu mỏ.

Ông cũng tiến hành nghiên cứu trong lĩnh vực hóa học axit amin và protein. Khai trương (1906) phản ứng thu được axit alpha-amino từ andehit hoặc xeton bằng tác dụng của hỗn hợp kali xyanua với amoni clorua và sau đó thủy phân các alpha-aminonitril thu được. Tổng hợp một số axit amin và axit hydroxyamino.

Ông đã phát triển các phương pháp thu được các este của axit amin từ hỗn hợp của chúng được hình thành trong quá trình thủy phân các thể protein, cũng như các phương pháp tách các sản phẩm phản ứng. Ông đã tạo ra một trường phái lớn gồm các nhà hóa học hữu cơ, bao gồm L. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate và những người khác.

Một trong những người tổ chức Hiệp hội hóa học toàn liên minh. D. I. Mendeleev và thành viên danh dự của ông (từ 1941).

Anh hùng lao động xã hội chủ nghĩa (1945).

Giải thưởng cho họ. V. I. Lênin (1934), Giải thưởng Nhà nước Liên Xô (1942, 1946, 1948).

Tên của Zelinsky đã được đặt (1953) cho Viện Hóa học Hữu cơ của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô.

Xem trước:

Markovnikov, Vladimir Vasilyevich

Nhà hóa học người Nga Vladimir Vasilyevich Markovnikov sinh ngày 13 (25) tháng 12 năm 1837 tại làng. Knyaginino, tỉnh Nizhny Novgorod, trong một gia đình sĩ quan. Ông học tại Học viện Quý tộc Nizhny Novgorod, năm 1856, ông vào Đại học Kazan tại Khoa Luật. Đồng thời, anh tham dự các bài giảng của Butlerov về hóa học, tham gia một hội thảo trong phòng thí nghiệm của mình. Sau khi tốt nghiệp đại học năm 1860, Markovnikov, theo lời giới thiệu của Butlerov, được để lại làm trợ lý phòng thí nghiệm trong phòng thí nghiệm hóa học của trường đại học, từ năm 1862, ông giảng dạy. Năm 1865, Markovnikov nhận bằng thạc sĩ và được cử sang Đức trong hai năm, nơi ông làm việc trong các phòng thí nghiệm của A. Bayer, R. Erlenmeyer và G. Kolbe. Năm 1867, ông trở lại Kazan, nơi ông được bầu làm trợ lý giáo sư tại Khoa Hóa học. Năm 1869, ông bảo vệ luận án tiến sĩ và cùng năm đó, do Butlerov rời St. Petersburg, ông được bầu làm giáo sư. Năm 1871, Markovnikov cùng với một nhóm các nhà khoa học khác, để phản đối việc sa thải Giáo sư P.F. Lesgaft, đã rời Đại học Kazan và chuyển đến Odessa, nơi ông làm việc tại Đại học Novorossiysk. Năm 1873, Markovnikov nhận chức giáo sư tại Đại học Moscow.

Các công trình khoa học chính của Markovnikov được dành cho việc phát triển lý thuyết về cấu trúc hóa học, tổng hợp hữu cơ và hóa dầu. Trên ví dụ về axit butyric của quá trình lên men, có cấu trúc bình thường và axit isobutyric, Markovnikov vào năm 1865 lần đầu tiên cho thấy sự tồn tại của đồng phân giữa các axit béo. Trong luận án thạc sĩ "Về sự đồng phân của các hợp chất hữu cơ" (1865), Markovnikov đã đưa ra lịch sử của học thuyết về sự đồng phân và phân tích quan trọng về tình trạng hiện tại của nó. Trong luận án tiến sĩ của mình, "Các tài liệu về vấn đề ảnh hưởng lẫn nhau của các nguyên tử trong các hợp chất hóa học" (1869), dựa trên quan điểm của A.M. và quá trình đồng phân hóa từ cấu trúc hóa học (đặc biệt là quy tắc Markovnikov). Markovnikov cũng chỉ ra các đặc điểm của liên kết đôi và ba trong các hợp chất chưa bão hòa, bao gồm độ bền của chúng lớn hơn so với liên kết đơn, nhưng không phải ở mức độ tương đương của hai hoặc ba liên kết đơn giản.

Từ đầu những năm 1880. Markovnikov đã tham gia vào nghiên cứu về dầu Caucasian, trong đó ông đã phát hiện ra một loại hợp chất phong phú mới, mà ông gọi là naphthenes. Ông đã tách hydrocacbon thơm khỏi dầu và phát hiện ra khả năng tạo thành hỗn hợp với hydrocacbon của các loại hỗn hợp khác không thể tách rời bằng cách chưng cất, sau này được gọi là azeotropic. Ông lần đầu tiên nghiên cứu về naphthylene, phát hiện ra quá trình chuyển hóa cycloparafin thành hydrocacbon thơm với sự tham gia của nhôm bromua làm chất xúc tác; tổng hợp được nhiều naphten và parafin mạch nhánh. Ông đã chỉ ra rằng điểm đóng băng của một hydrocacbon đặc trưng cho mức độ tinh khiết và đồng nhất của nó. Ông đã chứng minh sự tồn tại của các chu kỳ có số nguyên tử cacbon từ 3 đến 8 và mô tả sự biến đổi đồng phân lẫn nhau của các chu kỳ theo chiều vừa giảm vừa tăng số nguyên tử trong vòng.

Markovnikov tích cực ủng hộ sự phát triển của ngành công nghiệp hóa chất trong nước, phổ biến kiến ​​​​thức khoa học và mối liên hệ chặt chẽ giữa khoa học và công nghiệp. Các tác phẩm của Markovnikov về lịch sử khoa học có tầm quan trọng lớn; đặc biệt, ông đã chứng minh ưu tiên của A.M. Butlerov trong việc tạo ra lý thuyết về cấu trúc hóa học. Theo sáng kiến ​​​​của ông, Bộ sưu tập Lomonosov đã được xuất bản (1901), dành riêng cho lịch sử hóa học ở Nga. Markovnikov là một trong những người sáng lập Hiệp hội Hóa học Nga (1868). Hoạt động sư phạm của nhà khoa học đã tạo ra trường hóa học nổi tiếng "Markovnikov" đặc biệt hiệu quả. Từ phòng thí nghiệm mà ông trang bị tại Đại học Moscow, nhiều nhà hóa học nổi tiếng thế giới đã ra đời: M.I. Konovalov, N.M. Kizhner, I.A. Kablukov và những người khác.

Xem trước:

MENDELEEV, Dmitry I.

Nhà hóa học người Nga Dmitri Ivanovich Mendeleev sinh ra ở Tobolsk trong một gia đình giám đốc nhà thi đấu. Khi học tại nhà thi đấu, Mendeleev có điểm rất tầm thường, đặc biệt là môn tiếng Latinh. Năm 1850, ông vào Khoa Khoa học Tự nhiên của Khoa Vật lý và Toán học của Học viện Sư phạm Chính ở St. Trong số các giáo sư của viện lúc bấy giờ có các nhà khoa học xuất sắc như nhà vật lý E.Kh. Lenz, nhà hóa học A.A. Voskresensky và nhà toán học N.V. Ostrogradsky. Năm 1855, Mendeleev tốt nghiệp học viện với huy chương vàng và được bổ nhiệm làm giáo viên cao cấp tại một phòng tập thể dục ở Simferopol, nhưng do Chiến tranh Krym bùng nổ, ông chuyển đến Odessa, nơi ông làm giáo viên tại Richelieu Lyceum.

Năm 1856, Mendeleev bảo vệ luận án thạc sĩ tại Đại học St. Petersburg, năm 1857, ông được chấp thuận làm Privatdozent của trường đại học này và dạy một khóa về hóa học hữu cơ ở đó. Năm 1859-1861. Mendeleev đang thực hiện một chuyến đi khoa học tới Đức, nơi ông làm việc trong phòng thí nghiệm của R. Bunsen và G. Kirchhoff tại Đại học Heidelberg. Một trong những khám phá quan trọng của Mendeleev thuộc về thời kỳ này - định nghĩa về “điểm sôi tuyệt đối của chất lỏng”, hiện được gọi là nhiệt độ tới hạn. Năm 1860, Mendeleev cùng với các nhà hóa học người Nga khác tham gia công việc của Đại hội hóa học quốc tế ở Karlsruhe, nơi S. Cannizzaro trình bày cách giải thích của ông về lý thuyết phân tử của A. Avogadro. Bài phát biểu và thảo luận này về sự khác biệt giữa các khái niệm nguyên tử, phân tử và tương đương là điều kiện tiên quyết quan trọng để khám phá định luật tuần hoàn.

Trở về Nga năm 1861, Mendeleev tiếp tục giảng dạy tại Đại học St. Năm 1861, ông xuất bản cuốn sách Hóa học hữu cơ, được trao giải thưởng Demidov của Viện Hàn lâm Khoa học St. Năm 1864, Mendeleev được bầu làm giáo sư hóa học tại Viện Công nghệ St. Petersburg. Năm 1865, ông bảo vệ luận án tiến sĩ "Về sự kết hợp của rượu với nước", đồng thời được chấp thuận làm giáo sư hóa kỹ thuật tại Đại học St. Petersburg, hai năm sau ông đứng đầu khoa hóa vô cơ.

Bắt đầu đọc khóa học về hóa học vô cơ tại Đại học St. Petersburg, Mendeleev, không tìm thấy một cuốn sách hướng dẫn nào có thể giới thiệu cho sinh viên, bắt đầu viết tác phẩm kinh điển "Những nguyên tắc cơ bản của hóa học". Trong lời tựa cho ấn bản thứ hai của phần đầu tiên của sách giáo khoa, xuất bản năm 1869, Mendeleev đã đưa ra một bảng nguyên tố có tựa đề "Kinh nghiệm về một hệ thống các nguyên tố dựa trên trọng lượng nguyên tử và tính tương tự hóa học của chúng", và vào tháng 3 năm 1869 tại một cuộc họp của Hiệp hội Hóa học Nga N.A. .Menshutkin đã thay mặt Mendeleev báo cáo bảng tuần hoàn các nguyên tố của mình. Định luật tuần hoàn là nền tảng mà Mendeleev tạo ra sách giáo khoa của mình. Trong suốt cuộc đời của Mendeleev, "Những nguyên tắc cơ bản của hóa học" đã được xuất bản ở Nga 8 lần, năm phiên bản nữa đã được xuất bản dưới dạng bản dịch sang tiếng Anh, tiếng Đức và tiếng Pháp.

Trong hai năm tiếp theo, Mendeleev đã thực hiện một số chỉnh sửa và cải tiến phiên bản gốc của hệ thống tuần hoàn, và vào năm 1871, ông đã xuất bản hai bài báo kinh điển - "Hệ thống các nguyên tố tự nhiên và ứng dụng của nó để chỉ ra tính chất của một số nguyên tố" ( bằng tiếng Nga) và "Định luật tuần hoàn của các nguyên tố hóa học” (bằng tiếng Đức trong “Biên niên sử” của J. Liebig). Trên cơ sở hệ thống của mình, Mendeleev đã hiệu chỉnh trọng lượng nguyên tử của một số nguyên tố đã biết, đồng thời đưa ra giả định về sự tồn tại của các nguyên tố chưa biết và mạo hiểm dự đoán tính chất của một số nguyên tố đó. Lúc đầu, bản thân hệ thống, các chỉnh sửa được thực hiện và các dự báo của Mendeleev đã bị cộng đồng khoa học hết sức hạn chế. Tuy nhiên, sau khi Mendeleev dự đoán "ekaaluminum" (gallium), "ekabor" (scandium) và "ekasilicon" (gecmani) lần lượt được phát hiện vào các năm 1875, 1879 và 1886, định luật tuần hoàn bắt đầu được công nhận.

Được thực hiện vào cuối thế kỷ XIX - đầu thế kỷ XX. những khám phá về khí trơ và các nguyên tố phóng xạ không làm lung lay định luật tuần hoàn mà chỉ củng cố nó. Việc phát hiện ra các đồng vị đã giải thích một số bất thường trong chuỗi các nguyên tố theo thứ tự tăng dần về trọng lượng nguyên tử của chúng (cái gọi là "dị thường"). Việc tạo ra một lý thuyết về cấu trúc của nguyên tử cuối cùng đã xác nhận sự sắp xếp chính xác của các nguyên tố của Mendeleev và giúp giải quyết mọi nghi ngờ về vị trí của lanthanide trong hệ thống tuần hoàn.

Mendeleev đã phát triển học thuyết về tính tuần hoàn cho đến cuối đời. Trong số các công trình khoa học khác của Mendeleev, có thể kể đến một loạt công trình nghiên cứu về các dung dịch và sự phát triển của lý thuyết dung dịch hydrat (1865–1887). Năm 1872, ông bắt đầu nghiên cứu tính đàn hồi của chất khí, dẫn đến phương trình trạng thái tổng quát của khí lý tưởng được đề xuất vào năm 1874 (phương trình Claiperon-Mendeleev). Năm 1880–1885 Mendeleev giải quyết các vấn đề về lọc dầu, đề xuất nguyên tắc chưng cất phân đoạn của nó. Năm 1888, ông đề xuất ý tưởng khí hóa than ngầm, và năm 1891-1892. đã phát triển một công nghệ sản xuất một loại bột không khói mới.

Năm 1890, Mendeleev buộc phải rời Đại học St. Petersburg do mâu thuẫn với Bộ trưởng Bộ Giáo dục Công cộng. Năm 1892, ông được bổ nhiệm làm người trông coi Kho Cân đo Mẫu mực (vào năm 1893, theo sáng kiến ​​của ông, được chuyển thành Phòng Cân đo Chính). Với sự tham gia và dưới sự lãnh đạo của Mendeleev, các nguyên mẫu của bảng Anh và arshin đã được đổi mới trong phòng, và các tiêu chuẩn đo lường của Nga được so sánh với các tiêu chuẩn của Anh và hệ mét (1893-1898). Mendeleev cho rằng cần phải giới thiệu hệ thống đo lường số liệu ở Nga, theo sự khăng khăng của ông, đã được thừa nhận một cách tùy chọn vào năm 1899.

Mendeleev là một trong những người sáng lập Hiệp hội Hóa học Nga (1868) và nhiều lần được bầu làm chủ tịch. Năm 1876, Mendeleev trở thành thành viên tương ứng của Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg, nhưng ứng cử viện sĩ của Mendeleev đã bị từ chối vào năm 1880. Việc bỏ phiếu cho Mendeleev của Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg đã gây ra làn sóng phản đối gay gắt ở Nga.

DIMendeleev là thành viên của hơn 90 học viện khoa học, hiệp hội khoa học, trường đại học của các quốc gia khác nhau. Tên của Mendeleev là nguyên tố hóa học số 101 (Mendeleev), một dãy núi dưới nước và một miệng núi lửa ở phía xa của Mặt trăng, một số cơ sở giáo dục và viện khoa học. Năm 1962, Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô đã thành lập Giải thưởng và Huy chương Vàng. Mendeleev vì những công trình hay nhất về hóa học và công nghệ hóa học, năm 1964 tên của Mendeleev đã được ghi vào bảng danh dự của Đại học Bridgeport, Hoa Kỳ cùng với tên của Euclid, Archimedes, N. Copernicus, G. Galileo, I. Newton , A. Lavoisier.

Xem trước:

NEPHCT (Nernst), Walter Hermann

Giải Nobel Hóa học, 1920

Nhà hóa học người Đức Walter Hermann Nernst sinh ra ở Brisen, một thị trấn ở Đông Phổ (nay là Wombrzezno, Ba Lan). Nernst là con thứ ba trong gia đình thẩm phán dân sự người Phổ Gustav Nernst và Ottilie (Nerger) Nernst. Tại nhà thi đấu ở Graudenz, ông học khoa học tự nhiên, văn học và ngôn ngữ cổ điển, và năm 1883, ông tốt nghiệp trường này với tư cách là học sinh đầu tiên của lớp.

Từ 1883 đến 1887 Nernst học vật lý tại các trường đại học Zurich (với Heinrich Weber), Berlin (với Hermann Helmholtz), Graz (với Ludwig Boltzmann) và Würzburg (với Friedrich Kohlrausch). Boltzmann, người rất coi trọng việc giải thích các hiện tượng tự nhiên dựa trên lý thuyết về cấu trúc nguyên tử của vật chất, đã thôi thúc Nernst nghiên cứu tác dụng kết hợp của từ tính và nhiệt đối với dòng điện. Công trình được thực hiện dưới sự chỉ đạo của Kohlrausch đã dẫn đến việc phát hiện ra rằng một dây dẫn kim loại được đốt nóng ở một đầu và đặt vuông góc với điện trường sẽ tạo ra dòng điện. Năm 1887, Nernst nhận bằng tiến sĩ cho công trình nghiên cứu của mình.

Cũng trong khoảng thời gian đó, Nernst gặp các nhà hóa học Svante Arrhenius, Wilhelm Ostwald và Jacob van't Hoff. Ostwald và van't Hoff mới bắt đầu xuất bản Tạp chí Hóa học Vật lý, trong đó họ báo cáo về việc sử dụng ngày càng nhiều các phương pháp vật lý để giải các bài toán hóa học. Năm 1887, Nernst trở thành trợ lý của Ostwald tại Đại học Leipzig, và chẳng mấy chốc, ông được coi là một trong những người sáng lập ra ngành học mới - hóa lý, mặc dù thực tế là ông trẻ hơn nhiều so với Ostwald, van't Hoff và Arrhenius.

Tại Leipzig, Nernst nghiên cứu cả những vấn đề lý thuyết và thực tiễn của hóa học vật lý. Năm 1888-1889. ông đã nghiên cứu hành vi của chất điện phân (dung dịch của các hạt tích điện hoặc ion) khi có dòng điện chạy qua và phát hiện ra một định luật cơ bản được gọi là phương trình Nernst. Định luật thiết lập mối quan hệ giữa lực điện động (chênh lệch điện thế) và nồng độ ion. Phương trình Nernst cho phép bạn dự đoán tiềm năng hoạt động tối đa có thể thu được do tương tác điện hóa (ví dụ: hiệu điện thế tối đa của pin hóa học ), khi chỉ biết các chỉ số vật lý đơn giản nhất: áp suất và nhiệt độ. Do đó, định luật này liên kết nhiệt động lực học với lý thuyết điện hóa trong lĩnh vực giải các bài toán liên quan đến các dung dịch có độ loãng cao. Nhờ công việc này, Nernst, 25 tuổi, đã được cả thế giới công nhận.

Năm 1890-1891. Nernst đã tham gia nghiên cứu các chất khi hòa tan trong chất lỏng không trộn lẫn với nhau. Ông đã phát triển luật phân phối của mình và mô tả hành vi của các chất này như là một chức năng của nồng độ. Định luật Henry, mô tả độ hòa tan của chất khí trong chất lỏng, đã trở thành một trường hợp đặc biệt của định luật Nernst tổng quát hơn. Định luật phân phối Nernst có tầm quan trọng lớn đối với y học và sinh học, vì nó cho phép nghiên cứu sự phân bố các chất trong các bộ phận khác nhau của cơ thể sống.

Năm 1891 Nernst được bổ nhiệm làm phó giáo sư vật lý tại Đại học Göttingen. Hai năm sau, cuốn sách giáo khoa hóa lý do ông viết "Hóa học lý thuyết từ quan điểm của định luật Avogadro và nhiệt động lực học" đã được xuất bản, trải qua 15 lần tái bản và phục vụ trong hơn ba thập kỷ. Tự coi mình là một nhà vật lý liên quan đến hóa học, Nernst đã định nghĩa chủ đề mới của hóa học vật lý là "sự giao thoa của hai ngành khoa học cho đến nay ở một mức độ nhất định độc lập với nhau". Hóa học vật lý của Nernst dựa trên giả thuyết của nhà hóa học người Ý Amedeo Avogadro, người tin rằng những thể tích bằng nhau của bất kỳ loại khí nào luôn chứa cùng một số lượng phân tử. Nernst gọi nó là "sự dồi dào" của lý thuyết phân tử. Điều quan trọng không kém là định luật bảo toàn năng lượng nhiệt động lực học, là cơ sở cho tất cả các quá trình tự nhiên. Nernst nhấn mạnh rằng nền tảng của hóa lý nằm ở việc áp dụng hai nguyên tắc chính này để giải quyết các vấn đề khoa học.

Năm 1894, Nernst trở thành giáo sư hóa lý tại Đại học Göttingen và thành lập Viện Hóa lý và Điện hóa Kaiser Wilhelm. Cùng với một nhóm các nhà khoa học từ các quốc gia khác nhau đã tham gia cùng anh ấy, anh ấy đã tham gia nghiên cứu các vấn đề như sự phân cực, hằng số điện môi và trạng thái cân bằng hóa học.

Năm 1905 Nernst rời Göttingen để trở thành giáo sư hóa học tại Đại học Berlin. Trong cùng năm đó, ông đã xây dựng "định lý nhiệt" của mình, hiện được gọi là định luật thứ ba của nhiệt động lực học. Định lý này cho phép bạn sử dụng dữ liệu nhiệt để tính toán trạng thái cân bằng hóa học—nói cách khác, để dự đoán một phản ứng nhất định sẽ đi được bao xa trước khi đạt đến trạng thái cân bằng. Trong thập kỷ tiếp theo, Nernst đã bảo vệ, liên tục kiểm tra tính đúng đắn của định lý của mình, định lý này sau đó được sử dụng cho các mục đích hoàn toàn khác như kiểm tra lý thuyết lượng tử và tổng hợp công nghiệp amoniac.

Năm 1912, Nernst, dựa trên định luật nhiệt do ông rút ra, đã chứng minh tính không thể đạt được của độ không tuyệt đối. Ông nói: “Không thể tạo ra một động cơ nhiệt trong đó nhiệt độ của một chất sẽ giảm xuống độ không tuyệt đối. Dựa trên kết luận này, Nernst đề xuất rằng khi nhiệt độ tiến gần đến độ không tuyệt đối, hoạt động vật lý của các chất có xu hướng biến mất. Định luật thứ ba của nhiệt động lực học có tầm quan trọng lớn đối với vật lý nhiệt độ thấp và vật lý chất rắn. Nernst là một người lái xe nghiệp dư khi còn trẻ và trong Chiến tranh thế giới thứ nhất, ông đã từng là tài xế trong một bộ phận ô tô tình nguyện. Ông cũng nghiên cứu phát triển vũ khí hóa học, thứ mà ông coi là nhân đạo nhất, vì theo ý kiến ​​​​của ông, chúng có thể chấm dứt thế bế tắc chết người ở Mặt trận phía Tây. Sau chiến tranh, Nernst trở lại phòng thí nghiệm ở Berlin của mình.

Năm 1921, nhà khoa học đã được trao giải Nobel Hóa học, được trao vào năm 1920 "để công nhận công trình của ông về nhiệt động lực học." Trong bài thuyết trình về giải Nobel của mình, Nernst đã báo cáo rằng "hơn 100 nghiên cứu thực nghiệm do ông thực hiện đã giúp thu thập khá đủ dữ liệu xác nhận định lý mới với độ chính xác mà độ chính xác của các thí nghiệm đôi khi rất phức tạp cho phép."

Từ năm 1922 đến năm 1924, Nernst là chủ tịch của Viện Vật lý Ứng dụng Hoàng gia ở Jena, nhưng khi lạm phát sau chiến tranh khiến ông không thể thực hiện những thay đổi mà ông muốn thực hiện tại viện, ông trở lại Đại học Berlin với tư cách là một giáo sư vật lý. Cho đến khi kết thúc cuộc đời nghề nghiệp của mình, Nernst đã tham gia nghiên cứu các vấn đề vũ trụ nảy sinh do ông khám phá ra định luật thứ ba của nhiệt động lực học (đặc biệt là cái gọi là cái chết do nhiệt của Vũ trụ mà ông phản đối), cũng như như quang hóa học và động học hóa học.

Năm 1892, Nernst kết hôn với Emma Lochmeyer, con gái của một bác sĩ phẫu thuật nổi tiếng ở Göttingen. Họ có hai con trai (cả hai đều chết trong Thế chiến thứ nhất) và một con gái. Một người đàn ông có cá tính rõ rệt, Nernst yêu cuộc sống một cách say đắm, biết cách nói đùa một cách dí dỏm. Trong suốt cuộc đời, nhà khoa học mang trong mình niềm đam mê văn học và sân khấu, ông đặc biệt ngưỡng mộ các tác phẩm của Shakespeare. Là một nhà tổ chức xuất sắc của các viện khoa học, Nernst đã giúp triệu tập Hội nghị Solvay đầu tiên, thành lập Hiệp hội Điện hóa Đức và Viện Kaiser Wilhelm.

Năm 1934, Nernst nghỉ hưu và định cư tại ngôi nhà của mình ở Lusatia, nơi ông đột ngột qua đời vào năm 1941 vì một cơn đau tim. Nernst là thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Berlin và Hiệp hội Hoàng gia Luân Đôn.

Xem trước:

CURIE (Sklodowska-Curie), Maria

Giải Nobel Hóa học, 1911

Giải Nobel Vật lý, 1903

(chia sẻ với Henri Becquerel và Pierre Curie)

Nhà vật lý người Pháp Maria Sklodowska-Curie (nhũ danh Maria Sklodowska) sinh ra ở Warsaw (Ba Lan). Cô là con út trong gia đình có 5 người con trong gia đình Vladislav và Bronislava (Bogushka) Sklodovsky. Maria được nuôi dưỡng trong một gia đình tôn trọng khoa học. Cha cô dạy vật lý tại nhà thi đấu, và mẹ cô, cho đến khi bà bị bệnh lao, là giám đốc của nhà thi đấu. Mẹ của Mary qua đời khi cô bé mười một tuổi.

Maria Sklodowska xuất sắc ở cả trường tiểu học và trung học. Ngay cả khi còn trẻ, cô đã cảm nhận được sức mạnh từ tính của khoa học và làm trợ lý phòng thí nghiệm trong phòng thí nghiệm hóa học của anh họ mình. Nhà hóa học vĩ đại người Nga Dmitri Ivanovich Mendeleev, người tạo ra bảng tuần hoàn các nguyên tố hóa học, là bạn của cha cô. Nhìn thấy cô gái đang làm việc trong phòng thí nghiệm, anh dự đoán một tương lai tuyệt vời cho cô nếu cô tiếp tục học ngành hóa học. Lớn lên dưới sự cai trị của Nga (Ba Lan khi đó bị chia cắt giữa Nga, Đức và Áo-Hungary), Skłodowska-Curie tích cực trong phong trào của trí thức trẻ và những người theo chủ nghĩa dân tộc Ba Lan chống giáo sĩ. Mặc dù Skłodowska-Curie đã dành phần lớn cuộc đời của mình ở Pháp, nhưng bà luôn hết lòng vì cuộc đấu tranh giành độc lập cho Ba Lan.

Hai trở ngại cản trở giấc mơ học đại học của Maria Skłodowska: gia đình nghèo khó và lệnh cấm nhận phụ nữ vào Đại học Warsaw. Maria và em gái Bronya đã nghĩ ra một kế hoạch: Maria sẽ làm gia sư trong 5 năm để giúp em gái cô có thể tốt nghiệp trường y, sau đó Bronya sẽ chịu chi phí học đại học của em gái cô. Bronya được đào tạo về y khoa ở Paris và khi trở thành bác sĩ, cô đã mời Maria đến chỗ của mình. Sau khi rời Ba Lan năm 1891, Maria vào khoa khoa học tự nhiên tại Đại học Paris (Sorbonne). Năm 1893, hoàn thành khóa học đầu tiên, Maria nhận bằng cử nhân vật lý từ Sorbonne (tương đương với bằng thạc sĩ). Một năm sau, cô trở thành người có bằng cấp về toán học.

Cùng năm 1894, tại nhà của một nhà vật lý di cư người Ba Lan, Maria Skłodowska đã gặp Pierre Curie. Pierre là trưởng phòng thí nghiệm tại Trường Vật lý và Hóa học Công nghiệp Thành phố. Vào thời điểm đó, ông đã thực hiện nghiên cứu quan trọng về tính chất vật lý của tinh thể và sự phụ thuộc của các tính chất từ ​​tính của các chất vào nhiệt độ. Maria đang nghiên cứu về sự từ hóa của thép, và người bạn Ba Lan của cô ấy hy vọng rằng Pierre có thể cho Maria cơ hội làm việc trong phòng thí nghiệm của anh ấy. Lần đầu tiên trở nên thân thiết trên cơ sở đam mê vật lý, Maria và Pierre kết hôn một năm sau đó. Điều này xảy ra ngay sau khi Pierre bảo vệ luận án tiến sĩ. Con gái Irene (Irene Joliot-Curie) của họ chào đời vào tháng 9 năm 1897. Ba tháng sau, Marie Curie hoàn thành nghiên cứu về từ tính và bắt đầu tìm kiếm đề tài luận văn.

Năm 1896, Henri Becquerel phát hiện ra rằng các hợp chất uranium phát ra bức xạ đâm xuyên sâu. Không giống như tia X, được Wilhelm Roentgen phát hiện vào năm 1895, bức xạ Becquerel không phải là kết quả của sự kích thích từ một nguồn năng lượng bên ngoài, chẳng hạn như ánh sáng, mà là một đặc tính bên trong của chính uranium. Bị hấp dẫn bởi hiện tượng bí ẩn này và bị thu hút bởi triển vọng bắt đầu một lĩnh vực nghiên cứu mới, Curie quyết định nghiên cứu bức xạ này, mà sau này bà gọi là phóng xạ. Bắt đầu công việc vào đầu năm 1898, trước hết bà cố gắng xác định xem có những chất nào khác, ngoài các hợp chất uranium, phát ra các tia do Becquerel phát hiện hay không. Vì Becquerel nhận thấy rằng không khí trở nên dẫn điện khi có mặt các hợp chất uranium, Curie đã đo độ dẫn điện gần các mẫu của các chất khác bằng cách sử dụng một số dụng cụ chính xác do Pierre Curie và anh trai Jacques thiết kế và chế tạo. Bà đi đến kết luận rằng trong số các nguyên tố đã biết, chỉ có uranium, thorium và các hợp chất của chúng là có tính phóng xạ. Tuy nhiên, Curie đã sớm thực hiện một khám phá quan trọng hơn nhiều: quặng uranium, được gọi là hỗn hợp cao độ uranium, phát ra bức xạ Becquerel mạnh hơn hợp chất uranium và thorium, và mạnh hơn uranium nguyên chất ít nhất bốn lần. Curie gợi ý rằng hỗn hợp nhựa uranium chứa một nguyên tố phóng xạ cao và chưa được khám phá. Vào mùa xuân năm 1898, bà đã báo cáo giả thuyết của mình và kết quả thí nghiệm cho Viện Hàn lâm Khoa học Pháp.

Sau đó, vợ chồng Curies cố gắng cô lập một nguyên tố mới. Pierre dành nghiên cứu riêng của mình về vật lý tinh thể để giúp Maria. Bằng cách xử lý quặng uranium với axit và hydro sunfua, họ đã tách nó thành các thành phần đã biết. Kiểm tra từng thành phần, họ phát hiện ra rằng chỉ có hai trong số chúng, chứa các nguyên tố bismuth và bari, có tính phóng xạ mạnh. Vì bức xạ do Becquerel phát hiện không phải là đặc trưng của bismuth hoặc bari, nên họ kết luận rằng những phần này của chất này chứa một hoặc nhiều nguyên tố chưa biết trước đó. Vào tháng 7 và tháng 12 năm 1898, Marie và Pierre Curie công bố phát hiện ra hai nguyên tố mới mà họ đặt tên là polonium (theo tên quê hương Ba Lan của Mary) và radium.

Vì vợ chồng Curies không cô lập được bất kỳ nguyên tố nào trong số này nên họ không thể cung cấp cho các nhà hóa học bằng chứng quyết định về sự tồn tại của chúng. Và nhà Curies bắt đầu một nhiệm vụ rất khó khăn - chiết xuất hai nguyên tố mới từ hỗn hợp nhựa uranium. Họ phát hiện ra rằng các chất mà họ tìm thấy chỉ bằng một phần triệu hỗn hợp nhựa uranium. Để chiết xuất chúng với số lượng có thể đo lường được, các nhà nghiên cứu đã phải xử lý một lượng quặng khổng lồ. Trong bốn năm tiếp theo, vợ chồng Curie làm việc trong điều kiện thô sơ và không lành mạnh. Họ đã phân tách hóa chất trong những chiếc thùng lớn đặt trong một nhà kho dột nát, lộng gió. Họ phải phân tích các chất trong phòng thí nghiệm nhỏ bé, được trang bị kém của Trường Thành phố. Trong giai đoạn khó khăn nhưng thú vị này, tiền lương của Pierre không đủ để nuôi gia đình. Mặc dù thực tế là các nghiên cứu chuyên sâu và một đứa con nhỏ chiếm gần như toàn bộ thời gian của cô, Maria bắt đầu dạy vật lý tại Sevres vào năm 1900, tại École normale superière, một cơ sở giáo dục đào tạo giáo viên trung học. Người cha góa bụa của Pierre chuyển đến sống cùng Curies và giúp chăm sóc Irene.

Vào tháng 9 năm 1902, vợ chồng Curies thông báo rằng họ đã thành công trong việc cô lập 1/10 gam radium clorua từ vài tấn hỗn hợp nhựa uranium. Họ đã thất bại trong việc cô lập polonium, vì hóa ra nó là sản phẩm phân rã của radium. Phân tích hợp chất, Maria xác định rằng khối lượng nguyên tử của radium là 225. Muối radium phát ra ánh sáng và nhiệt hơi xanh. Chất tuyệt vời này đã thu hút sự chú ý của cả thế giới. Sự công nhận và giải thưởng cho khám phá của nó đã đến với Curies gần như ngay lập tức.

Sau khi hoàn thành nghiên cứu của mình, Maria cuối cùng đã viết luận án tiến sĩ của mình. Công trình có tên "Điều tra các chất phóng xạ" và được trình bày cho Sorbonne vào tháng 6 năm 1903. Nó bao gồm một số lượng lớn các quan sát về phóng xạ do Marie và Pierre Curie thực hiện trong quá trình tìm kiếm polonium và radium. Theo ủy ban trao bằng cho Curie, công trình của cô là đóng góp lớn nhất từng được thực hiện cho khoa học bằng một luận án tiến sĩ.

Tháng 12 năm 1903, Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển trao giải Nobel Vật lý cho Becquerel và vợ chồng Curies. Marie và Pierre Curie đã nhận được một nửa giải thưởng "để công nhận... nghiên cứu chung của họ về hiện tượng bức xạ do Giáo sư Henri Becquerel khám phá ra." Curie trở thành người phụ nữ đầu tiên được trao giải Nobel. Cả Marie và Pierre Curie đều bị ốm và không thể đến Stockholm dự lễ trao giải. Họ đã nhận được nó vào mùa hè tới.

Ngay cả trước khi vợ chồng Curies hoàn thành nghiên cứu của mình, công trình của họ đã thôi thúc các nhà vật lý khác cũng nghiên cứu về hiện tượng phóng xạ. Năm 1903, Ernest Rutherford và Frederick Soddy đưa ra lý thuyết rằng bức xạ phóng xạ được tạo ra bởi sự phân rã của hạt nhân nguyên tử. Trong quá trình phân rã, các nguyên tố phóng xạ trải qua quá trình biến đổi - biến đổi thành các nguyên tố khác. Curie chấp nhận lý thuyết này không chút do dự, vì sự phân rã của uranium, thorium và radium quá chậm nên bà không cần phải quan sát nó trong các thí nghiệm của mình. (Đúng, đã có dữ liệu về sự phân rã của polonium, nhưng Curie coi hành vi của nguyên tố này là không điển hình). Tuy nhiên, vào năm 1906, bà đã đồng ý chấp nhận lý thuyết Rutherford-Soddy là lời giải thích hợp lý nhất cho hiện tượng phóng xạ. Chính Curie là người đã đặt ra thuật ngữ phân rã và biến đổi.

Vợ chồng Curies ghi nhận tác dụng của radium đối với cơ thể con người (giống như Henri Becquerel, họ bị bỏng trước khi nhận ra sự nguy hiểm khi xử lý các chất phóng xạ) và cho rằng có thể dùng radium để điều trị khối u. Giá trị trị liệu của radium gần như được công nhận ngay lập tức và giá của các nguồn radium tăng chóng mặt. Tuy nhiên, vợ chồng Curie từ chối cấp bằng sáng chế cho quy trình khai thác và sử dụng kết quả nghiên cứu của họ cho bất kỳ mục đích thương mại nào. Theo ý kiến ​​​​của họ, việc khai thác lợi ích thương mại không tương ứng với tinh thần khoa học, ý tưởng tiếp cận kiến ​​​​thức miễn phí. Mặc dù vậy, tình hình tài chính của nhà Curies đã được cải thiện khi giải thưởng Nobel và các giải thưởng khác mang lại cho họ một số thịnh vượng. Vào tháng 10 năm 1904, Pierre được bổ nhiệm làm giáo sư vật lý tại Sorbonne, và một tháng sau, Marie chính thức trở thành người đứng đầu phòng thí nghiệm của ông. Vào tháng 12, con gái thứ hai của họ, Eva, chào đời, người sau này trở thành nghệ sĩ piano hòa nhạc và là người viết tiểu sử cho mẹ cô.

Marie đã có được sức mạnh từ sự công nhận những thành tựu khoa học, công việc yêu thích của cô, tình yêu và sự hỗ trợ từ Pierre. Như chính cô thừa nhận: "Tôi đã tìm thấy trong hôn nhân mọi thứ mà tôi có thể mơ ước vào thời điểm kết thúc cuộc hôn nhân của chúng tôi, và thậm chí còn hơn thế nữa." Nhưng vào tháng 4 năm 1906, Pierre qua đời trong một vụ tai nạn trên đường phố. Mất đi người bạn và đồng nghiệp thân thiết nhất, Marie thu mình lại. Tuy nhiên, cô đã tìm thấy sức mạnh để tiếp tục. Vào tháng 5, sau khi Marie từ chối khoản trợ cấp do Bộ Giáo dục Công cộng cấp, hội đồng khoa của Sorbonne đã bổ nhiệm bà vào vị trí chủ nhiệm bộ môn vật lý mà trước đây do chồng bà đứng đầu. Khi Curie thuyết trình lần đầu tiên sáu tháng sau đó, bà trở thành người phụ nữ đầu tiên giảng dạy tại Sorbonne.

Trong phòng thí nghiệm, Curie tập trung nỗ lực vào việc cô lập kim loại radium tinh khiết hơn là các hợp chất của nó. Năm 1910, với sự hợp tác của Andre Debirn, cô đã thu được chất này và do đó hoàn thành chu trình nghiên cứu đã bắt đầu từ 12 năm trước. Cô đã chứng minh một cách thuyết phục rằng radium là một nguyên tố hóa học. Curie đã phát triển một phương pháp đo phát xạ phóng xạ và chuẩn bị cho Văn phòng Cân đo Quốc tế tiêu chuẩn quốc tế đầu tiên về radium - một mẫu radium clorua tinh khiết, dựa vào đó tất cả các nguồn khác sẽ được so sánh.

Cuối năm 1910, trước sự nài nỉ của nhiều nhà khoa học, Curie được đề cử ứng cử vào một trong những hiệp hội khoa học danh giá nhất - Viện Hàn lâm Khoa học Pháp. Pierre Curie được bầu vào đó chỉ một năm trước khi ông qua đời. Trong lịch sử của Viện Hàn lâm Khoa học Pháp, chưa từng có một phụ nữ nào là thành viên, vì vậy việc đề cử Curie đã dẫn đến một cuộc chiến gay gắt giữa những người ủng hộ và phản đối động thái này. Sau nhiều tháng tranh cãi xúc phạm, vào tháng 1 năm 1911, ứng cử viên của Curie đã bị từ chối trong cuộc bầu cử với đa số một phiếu bầu.

Vài tháng sau, Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển đã trao cho Curie giải Nobel Hóa học "vì những đóng góp nổi bật trong sự phát triển của hóa học: khám phá ra các nguyên tố radium và polonium, phân lập radium và nghiên cứu về bản chất và các hợp chất của yếu tố đáng chú ý này." Curie trở thành người đầu tiên đoạt giải Nobel hai lần. Giới thiệu người đoạt giải mới, E.V. Dahlgren lưu ý rằng "nghiên cứu về radium trong những năm gần đây đã dẫn đến sự ra đời của một lĩnh vực khoa học mới - X quang, lĩnh vực đã tiếp quản các viện và tạp chí của riêng nó."

Ngay trước khi Chiến tranh thế giới thứ nhất bùng nổ, Đại học Paris và Viện Pasteur đã thành lập Viện Radium để nghiên cứu về phóng xạ. Curie được bổ nhiệm làm giám đốc Sở Nghiên cứu Cơ bản và Ứng dụng Y tế của Phóng xạ. Trong chiến tranh, cô đã huấn luyện quân y về các ứng dụng của X quang, chẳng hạn như phát hiện mảnh đạn bằng tia X trong cơ thể của một người đàn ông bị thương. Ở khu vực tiền tuyến, Curie đã giúp tạo ra các thiết bị phóng xạ và cung cấp cho các trạm sơ cứu máy X-quang di động. Cô đã tóm tắt kinh nghiệm tích lũy được trong chuyên khảo "Xạ quang và chiến tranh" vào năm 1920.

Sau chiến tranh, Curie trở lại Viện Radium. Trong những năm cuối đời, cô giám sát công việc của sinh viên và tích cực thúc đẩy ứng dụng X quang trong y học. Cô ấy đã viết một cuốn tiểu sử về Pierre Curie, được xuất bản vào năm 1923. Theo định kỳ, Curie thực hiện các chuyến đi đến Ba Lan, quốc gia giành được độc lập vào cuối chiến tranh. Ở đó, cô đã tư vấn cho các nhà nghiên cứu Ba Lan. Năm 1921, cùng với các con gái của mình, Curie đến thăm Hoa Kỳ để nhận món quà là 1 g radium để tiếp tục các thí nghiệm. Trong chuyến thăm Hoa Kỳ lần thứ hai (1929), bà đã nhận được một khoản quyên góp để mua một gam radium khác để sử dụng trong điều trị tại một trong những bệnh viện ở Warsaw. Nhưng do nhiều năm làm việc với radium, sức khỏe của cô bắt đầu xấu đi rõ rệt.

Curie qua đời vào ngày 4 tháng 7 năm 1934 vì bệnh bạch cầu tại một bệnh viện nhỏ ở thị trấn Sansellemose trên dãy núi Alps của Pháp.

Công lao lớn nhất của Curie với tư cách là một nhà khoa học là sự kiên trì vượt khó của bà: một khi gặp vấn đề, bà sẽ không nghỉ ngơi cho đến khi tìm ra giải pháp. Là một người phụ nữ trầm tính, khiêm tốn và hay nổi tiếng, Curie vẫn kiên định trung thành với những lý tưởng mà cô tin tưởng và những người cô quan tâm. Sau cái chết của chồng, cô vẫn là một người mẹ dịu dàng và tận tụy với hai cô con gái.

Ngoài hai giải Nobel, Curie còn được trao Huân chương Berthelot của Viện Hàn lâm Khoa học Pháp (1902), Huân chương Davy của Hội Hoàng gia London (1903) và Huân chương Cresson của Viện Franklin (1909). Cô là thành viên của 85 hiệp hội khoa học trên thế giới, bao gồm cả Học viện Y khoa Pháp, đã nhận được 20 bằng danh dự. Từ năm 1911 cho đến khi qua đời, Curie đã tham gia các đại hội Solvay danh tiếng về vật lý, trong 12 năm, bà là thành viên của Ủy ban Hợp tác Trí tuệ Quốc tế của Hội Quốc Liên.

ARRENIUS Svante(19/11/1859-02.X. 1927) sinh ra ở Thụy Điển tại điền trang Veik, không xa Uppsala, nơi cha ông làm quản lý. Năm 1878 ông tốt nghiệp Đại học Uppsala và nhận bằng Tiến sĩ triết học. Năm 1881 -1883. đã nghiên cứu với Giáo sư E. Edlund tại Viện Vật lý của Viện Hàn lâm Khoa học ở Stockholm, cùng với các vấn đề khác, ông đã nghiên cứu tính dẫn điện của dung dịch muối rất loãng.

Năm 1884, Arrhenius bảo vệ luận án của mình về chủ đề "Điều tra độ dẫn điện của chất điện phân". Theo ông, đó là ngưỡng của lý thuyết phân ly điện phân. Công trình không nhận được điểm cao mở ra cơ hội cho Arrhenius trở thành trợ lý giáo sư vật lý tại Đại học Uppsala. Nhưng phản ứng nhiệt tình của nhà hóa học vật lý người Đức W. Ostwald, và đặc biệt là chuyến thăm của ông tới Arrhenius ở Uppsala, đã thuyết phục ban lãnh đạo trường đại học thành lập chức danh phó giáo sư hóa lý và cung cấp cho Arrhenius. Anh ấy đã làm việc ở Uppsala trong một năm.

Theo lời giới thiệu của Edlund, năm 1885 Arrhenius được đi công tác nước ngoài. Vào thời điểm này, ông được đào tạo với W. Ostwald tại Học viện Bách khoa Riga (1886), F. Kohlrausch ở Würzburg (1887), L. Boltzmann ở Graz (1887), J. van't Hoff ở Amsterdam (1888).

Dưới ảnh hưởng của van't Hoff, Arrhenius bắt đầu quan tâm đến các câu hỏi về động học hóa học - nghiên cứu về các quá trình hóa học và quy luật diễn ra của chúng. Ông bày tỏ quan điểm rằng tốc độ của một phản ứng hóa học không được quyết định bởi số lần va chạm giữa các phân tử trong một đơn vị thời gian như người ta vẫn tin vào thời điểm đó. Arrhenius lập luận (1889) rằng chỉ một phần nhỏ va chạm dẫn đến tương tác giữa các phân tử. Ông gợi ý rằng để phản ứng xảy ra, các phân tử phải có năng lượng vượt quá giá trị trung bình của nó trong những điều kiện nhất định. Năng lượng bổ sung này ông gọi là năng lượng kích hoạt của phản ứng này. Arrhenius đã chỉ ra rằng số lượng phân tử hoạt động tăng khi nhiệt độ tăng. Ông đã biểu diễn sự phụ thuộc đã thiết lập dưới dạng một phương trình, ngày nay được gọi là phương trình Arrhenius và đã trở thành một trong những phương trình cơ bản của động học hóa học.

Từ năm 1891, Arrhenius giảng dạy tại Đại học Stockholm. Năm 1895, ông trở thành giáo sư và năm 1896-1902. là hiệu trưởng của trường đại học này.

Từ 1905 đến 1927 Arrhenius là giám đốc Viện Nobel (Stockholm). Năm 1903, ông được trao giải thưởng Nobel "để công nhận ý nghĩa đặc biệt của lý thuyết phân ly điện phân đối với sự phát triển của hóa học."

Arrhenius là thành viên của các học viện ở nhiều nước, trong đó có St. Petersburg (từ năm 1903), thành viên danh dự của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (1926).

BẠCH Alexey Nikolaevich(17.11.1857-13.VJ946) - nhà hóa sinh và nhân vật cách mạng. Sinh ra ở Zolotonosha, một thị trấn nhỏ ở tỉnh Poltava, trong một gia đình làm nghề chưng cất rượu. Ông tốt nghiệp Nhà thi đấu Cổ điển thứ hai Kiev, học tại Đại học Kiev (1875-1878); bị đuổi khỏi trường đại học vì tham gia các cuộc tụ họp chính trị và bị đày đến Belozersk, tỉnh Novgorod. Sau đó, vì bệnh tật (một quá trình lao được tìm thấy trong phổi), anh ta được chuyển đến Bakhmut, tỉnh Yekaterinoslav.

Năm 1882, khi trở lại Kiev, ông được phục hồi tại trường đại học. Nhưng thực tế ông không tham gia vào công việc khoa học, cống hiến hết mình cho các hoạt động cách mạng (ông là một trong những người sáng lập tổ chức Kyiv Narodnaya Volya). Năm 1885, ông buộc phải di cư ra nước ngoài.

Năm đầu tiên ở Paris rõ ràng là khó khăn nhất trong cuộc đời anh. Mãi đến cuối năm, cuối cùng anh ấy cũng tìm được việc làm: anh ấy dịch các bài báo cho tạp chí Moniter Scientific (Bản tin khoa học). Từ năm 1889 đã trở thành người đóng góp thường xuyên cho tạp chí này, xem xét ngành công nghiệp hóa chất và bằng sáng chế.

Năm 1887, quá trình bệnh lao trở nên tồi tệ hơn. Tình trạng của Bach rất khó khăn. Sau đó, ông nhớ lại rằng một trong những thành viên của ban biên tập tạp chí Khoa học Moniter thậm chí đã chuẩn bị trước một cáo phó. Bạn bè của anh ấy bước ra - sinh viên y khoa. Năm 1888, trước sự nài nỉ của các bác sĩ, ông đến Thụy Sĩ. Tại đây, anh gặp A. A. Cherven-Vodali, 17 tuổi, cũng đang được điều trị bệnh lao phổi. Năm 1890, họ kết hôn, bất chấp sự phản đối của cha cô dâu. (Như L. A. Bach viết: “... ông già Cherven-Vodali không muốn đồng ý rằng con gái mình, một nữ quý tộc, sẽ kết hôn với một người xuất thân tiểu tư sản, một sinh viên không hoàn thành khóa học, một nhà cách mạng, tội phạm quốc gia…”)

Từ năm 1890, nhờ cuộc gặp gỡ vui vẻ với Paul Schutzenberger (trưởng khoa hóa học vô cơ tại College de France, chủ tịch Hiệp hội Hóa học Pháp), A.N. Bach bắt đầu làm việc tại Collège de France, được thành lập năm 1530, trung tâm sáng tạo khoa học tự do ở Paris. Nhiều nhà khoa học nổi tiếng đã làm việc và giảng dạy ở đó, chẳng hạn như André Marie Ampère, Marcel Berthelot, và sau này là Frederic Joliot-Curie. Để tiến hành nghiên cứu trong đó, không cần bằng cấp. Công việc ở đó vào thời điểm đó không được trả lương và không được trao bất kỳ quyền nào để nhận bằng cấp học thuật.

Tại College de France, Bach đã thực hiện những nghiên cứu thực nghiệm đầu tiên về hóa học của quá trình đồng hóa carbon dioxide của cây xanh. Tại đây, ông làm việc cho đến năm 1894. Năm 1891, ông cùng vợ sống vài tháng ở Hoa Kỳ - ông đã giới thiệu một phương pháp lên men cải tiến tại các nhà máy chưng cất ở khu vực Chicago. Nhưng đối với công việc đã hoàn thành, họ đã trả ít hơn những gì được cho là theo hợp đồng. Nỗ lực kiếm việc làm ở nơi khác không thành công, và hai vợ chồng quay trở lại Paris.

Tại Paris, Bach tiếp tục công việc của mình tại Collège de France và tạp chí. Sau khi bị cảnh sát Paris bắt giữ, anh buộc phải chuyển đến Thụy Sĩ. Ông sống ở Geneva từ năm 1894 đến năm 1917. Một mặt, thành phố này phù hợp với khí hậu của ông (do quá trình trầm trọng hơn định kỳ ở phổi, các bác sĩ khuyên ông nên sống ở nơi có khí hậu ấm áp và ôn hòa). Mặt khác, V. I. Lênin đã đến thăm và sau đó nhiều lần. Ngoài ra, có một trường đại học ở Geneva với các khoa tự nhiên và một thư viện khổng lồ.

Bach đã thành lập phòng thí nghiệm tại nhà của mình tại đây, trong đó ông đã tiến hành nhiều thí nghiệm về các hợp chất peroxide và vai trò của chúng trong quá trình oxy hóa trong tế bào sống. Một phần, ông đã thực hiện những công việc này cùng với nhà thực vật học và hóa học R. Shoda, người đã làm việc tại Đại học Geneva. Bach cũng tiếp tục cộng tác với tạp chí Monitor Scientific.

Nghiên cứu khoa học của Bach đã mang lại cho ông danh tiếng trên toàn thế giới. Các nhà khoa học của Đại học Geneva cũng đối xử với ông một cách tôn trọng: ông tham gia các cuộc họp của Khoa Hóa học, được bầu vào Hiệp hội Khoa học Vật lý và Tự nhiên Geneva (và năm 1916, ông được bầu làm chủ tịch). Vào đầu năm 1917, Đại học Lausanne đã trao cho Bach bằng tiến sĩ danh dự (cho toàn bộ các tác phẩm). "Honoris causa" là một trong những hình thức trao bằng danh dự (dịch từ tiếng Latinh - "vì danh dự").

Chẳng mấy chốc, một cuộc cách mạng đã diễn ra ở Nga và Bach ngay lập tức trở về quê hương. Năm 1918, ông tổ chức tại Moscow, ở ngõ Armenian, Phòng thí nghiệm hóa học trung tâm thuộc Hội đồng kinh tế tối cao của RSFSR. Năm 1921, nó được chuyển đổi thành Viện Hóa học. L. Ya. Karpova (từ năm 1931 - Viện Hóa lý L. Ya. Karpov). Nhà khoa học vẫn là giám đốc của viện này cho đến cuối đời.

Bach cho rằng cần phải tiến hành nghiên cứu sinh hóa đặc biệt trong khuôn khổ giải quyết các vấn đề về hóa dược. Do đó, theo sáng kiến ​​​​của ông, vào năm 1921, Viện Hóa sinh đầu tiên của Ủy ban Y tế Nhân dân Nga đã được khai trương tại Moscow (trên cánh đồng Vorontsovo), nơi một nhóm nhân viên từ Viện Hóa lý được chuyển đến. Nghiên cứu chủ yếu nhằm đáp ứng nhu cầu thực tiễn của y học và thú y. Viện có bốn khoa: trao đổi chất, enzym, hóa sinh của vi khuẩn và phương pháp sinh hóa. Tại đây, Bach đã tiến hành nghiên cứu trong các lĩnh vực sau: chu kỳ đầu tiên liên quan đến nghiên cứu về các enzym trong máu, chu kỳ thứ hai - các sản phẩm phân hủy protein trong huyết thanh. Cùng nhau, những nghiên cứu này tập trung vào việc tạo ra các phương pháp chẩn đoán các bệnh khác nhau. Đồng thời, ông bắt tay vào nghiên cứu vấn đề “dịch tiết bên trong”, gắn liền với quá trình trao đổi chất trong cơ thể và đặc biệt liên quan đến việc đặt ra và giải quyết vấn đề hình thành các enzym trong quá trình phát triển phôi thai của cơ thể sống. Dòng công việc này chủ yếu được phát triển tại Viện sau cái chết của Bach.

Năm 1926, Bach được trao giải thưởng. V. I. Lenin, và năm 1929, ông được bầu làm thành viên chính thức của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô.

Với sự trợ giúp trực tiếp của Bach, nghiên cứu hóa sinh ở nước ta phát triển khá mạnh mẽ. Có một nhu cầu cấp thiết để tạo ra một trung tâm khoa học khác có khả năng điều phối tất cả các hoạt động trong nước trong lĩnh vực hóa sinh. Viện Hóa sinh mới của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô, được tổ chức bởi A.N.

Bach đã được trao Giải thưởng Nhà nước của Liên Xô (1941). Năm 1944, tên của ông được đặt cho Viện Hóa sinh của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô. Năm 1945, Bach được trao tặng danh hiệu Anh hùng Lao động xã hội chủ nghĩa "vì những thành tích xuất sắc trong lĩnh vực hóa sinh, đặc biệt là vì sự phát triển lý thuyết về phản ứng oxy hóa chậm và hóa học của enzyme, cũng như việc tạo ra một trường sinh hóa khoa học."

Quản gia Alexander Mikhailovich(15.IX. 1828-17.VIII. 1886) sinh ra ở Chistopol, tỉnh Kazan, trong một gia đình quý tộc điền trang nhỏ. Mẹ của Butlerov qua đời vài ngày sau khi sinh đứa con trai duy nhất. Ban đầu, anh học và được nuôi dưỡng trong một trường nội trú tư nhân tại nhà thi đấu đầu tiên của thành phố Kazan. Sau đó, trong hai năm, từ 1842 đến 1844, ông là một sinh viên thể dục, và năm 1844, ông vào Đại học Kazan, ông tốt nghiệp sau 5 năm.

Butlerov sớm, đã là một cậu bé 16 tuổi, bắt đầu quan tâm đến hóa học. Tại trường đại học, giáo viên hóa học của anh ấy là K.K. Klaus, người đã nghiên cứu tính chất của kim loại nhóm bạch kim, và N.N. Zinin, học trò của nhà hóa học nổi tiếng người Đức J. Liebig, người vào năm 1842 đã trở nên nổi tiếng nhờ phát hiện ra phản ứng thu được anilin bằng cách khử nitrobenzene. Chính Zinin đã củng cố mối quan tâm của Butlerov đối với hóa học. Năm 1847, Zinin chuyển đến St. Petersburg, và Butlerov đã thay đổi hóa học ở một mức độ nào đó, nghiêm túc tham gia vào côn trùng học, thu thập và nghiên cứu các loài bướm. Năm 1848, Butlerov được trao bằng cử nhân khoa học tự nhiên cho tác phẩm "Bướm ban ngày của hệ động vật Volga-Ural". Nhưng vào những năm cuối đại học, Butlerov lại quay trở lại với môn hóa học, điều này xảy ra không phải không có ảnh hưởng của Klaus, và khi kết thúc đại học, ông bị bỏ lại làm giáo viên hóa học. Những công trình đầu tiên của nhà khoa học trong lĩnh vực hóa học hữu cơ chủ yếu mang tính chất phân tích. Nhưng bắt đầu từ năm 1857, ông kiên quyết dấn thân vào con đường tổng hợp hữu cơ. Butlerov đã phát hiện ra một phương pháp mới để thu được methylene iodide (1858), methylene diacetate, tổng hợp urotropine (1861) và nhiều dẫn xuất methylene. Năm 1861, ông đưa ra lý thuyết về cấu trúc hóa học và bắt đầu tiến hành nghiên cứu nhằm phát triển ý tưởng về sự phụ thuộc của khả năng phản ứng của các chất vào đặc điểm cấu trúc của phân tử của chúng.

Năm 1860 và 1865 Butlerov là hiệu trưởng của Đại học Kazan. Năm 1868, ông chuyển đến St. Petersburg, nơi ông đảm nhận chức vụ trưởng khoa hóa học hữu cơ tại trường đại học. Năm 1874, ông được bầu làm thành viên chính thức của Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg. Năm 1878-1882. Butlerov là trưởng khoa hóa học của Hiệp hội Vật lý và Hóa học Nga. Đồng thời, ông là thành viên danh dự của nhiều hội khoa học.

VANT HOFF Jacob(30.VIII.1852 -01.11.1911) - Nhà hóa học người Hà Lan, sinh ra ở Rotterdam trong một gia đình bác sĩ. Ông tốt nghiệp trung học năm 1869. Để có được nghề kỹ thuật viên hóa học, ông chuyển đến Delft, nơi ông vào trường Bách khoa. Sự chuẩn bị ban đầu tốt và bài tập về nhà chuyên sâu đã giúp Jacob hoàn thành khóa học ba năm tại Đại học Bách khoa trong hai năm. Vào tháng 6 năm 1871, ông nhận bằng kỹ sư hóa học, và vào tháng 10, ông vào Đại học Leiden để nâng cao kiến ​​​​thức toán học của mình.

Sau một năm học tại Đại học Leiden, van't Hoff chuyển đến Bonn, nơi ông học tại Viện Hóa học của trường với A. Kekule cho đến mùa hè năm 1873. Mùa thu năm 1873, ông đến Paris, phòng thí nghiệm hóa học của S. Wurtz. Tại đây, anh gặp J. Le Bel. Kỳ thực tập của Wurtz kéo dài một năm. Cuối mùa hè năm 1874, Van't Hoff trở về quê hương. Cuối năm này, tại Đại học Utrecht, ông bảo vệ luận án tiến sĩ về axit cyanoacetic và malonic, xuất bản tác phẩm nổi tiếng "Đề xuất ứng dụng trong không gian ..." Năm 1876, ông được bầu làm trợ lý giáo sư tại Trường Thú y ở Utrecht.

Năm 1877, Đại học Amsterdam mời van't Hoff làm giảng viên. Một năm sau, ông được bầu làm giáo sư hóa học, khoáng vật học và địa chất. Van't Hoff thiết lập phòng thí nghiệm của mình. Nghiên cứu khoa học chủ yếu liên quan đến động học phản ứng và ái lực hóa học. Ông đã xây dựng quy tắc mang tên mình: khi nhiệt độ tăng 10 °, tốc độ phản ứng tăng từ hai đến ba lần. Ông đã suy ra một trong những phương trình cơ bản của nhiệt động hóa học - phương trình đẳng tích, biểu thị sự phụ thuộc của hằng số cân bằng vào nhiệt độ và hiệu ứng nhiệt của phản ứng, cũng như phương trình đẳng nhiệt hóa học, biểu thị sự phụ thuộc của ái lực hóa học vào hằng số cân bằng của phản ứng ở nhiệt độ không đổi. Năm 1804, Van't Hoff xuất bản cuốn sách "Các bài tiểu luận về động học hóa học", trong đó ông phác thảo các định đề cơ bản của động học hóa học và nhiệt động lực học. Năm 1885-1886. phát triển lý thuyết thẩm thấu của các giải pháp. Năm 1886-1889. đặt nền móng cho lý thuyết định lượng của các dung dịch loãng.

Năm 1888, Van't Hoff được bầu làm thành viên danh dự của Hiệp hội Hóa học London. Đây là sự công nhận quốc tế lớn đầu tiên về những thành tựu khoa học của ông. Năm 1889, ông được bầu làm thành viên danh dự của Hiệp hội Hóa học Đức, năm 1892 - Viện Hàn lâm Khoa học Thụy Điển, năm 1895 - Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg, năm 1896 - Viện Hàn lâm Khoa học Berlin và hơn thế nữa - thành viên của nhiều tổ chức khác. viện hàn lâm khoa học và xã hội khoa học.

Năm 1901, Vant Hoff được trao giải Nobel Hóa học đầu tiên.

Geneva là một trong những trung tâm di cư cách mạng. A. I. Herzen, N. P. Ogarev, P. A. Kropotkin và những người khác đã chạy trốn khỏi nước Nga Sa hoàng đến đây.

WOELER Friedrich(31.VII.1800-23.IX.1882) sinh ra ở Eschersheim (gần Frankfurt am Main, Đức) trong một gia đình của một võ sư kiêm bác sĩ thú y tại triều đình của Thái tử Hesse.

Từ nhỏ, anh đã thích thí nghiệm hóa học. Trong khi học y khoa tại Đại học Marburg (1820), ông đã thành lập một phòng thí nghiệm nhỏ trong căn hộ của mình, nơi ông tiến hành nghiên cứu về axit rhodanic và các hợp chất xyanua. Chuyển đến Đại học Heidelberg một năm sau đó, anh làm việc trong phòng thí nghiệm của L. Gmelin, nơi anh nhận được axit xyanic. Theo lời khuyên của Gmelin, Wöhler cuối cùng quyết định rời bỏ ngành y và chỉ tập trung vào hóa học. Anh ấy đã yêu cầu J. Berzelius thực hành trong phòng thí nghiệm của mình. Vì vậy, vào mùa thu năm 1823, ông trở thành thực tập sinh đầu tiên và duy nhất cho nhà khoa học nổi tiếng người Thụy Điển.

Berzelius hướng dẫn ông phân tích các khoáng chất chứa selen, liti, xeri và vonfram - những nguyên tố ít được nghiên cứu, nhưng Wöhler cũng tiếp tục nghiên cứu về axit xyanic. Tác dụng với amoniac trên lục lam, anh ta thu được, cùng với amoni oxalat, một chất kết tinh, sau này hóa ra là urê. Trở về từ Stockholm, ông làm việc vài năm tại Trường Kỹ thuật ở Berlin, nơi ông tổ chức một phòng thí nghiệm hóa học; khám phá của ông về sự tổng hợp nhân tạo của urê thuộc về thời kỳ này.

Đồng thời, ông đã thu được những kết quả quan trọng trong lĩnh vực hóa học vô cơ. Cùng thời với G. Oersted, Wöhler đã nghiên cứu vấn đề thu được nhôm kim loại từ alumin. Mặc dù nhà khoa học Đan Mạch là người đầu tiên giải quyết được vấn đề này, nhưng Wöhler đã đề xuất một phương pháp thành công hơn để cô lập kim loại. Năm 1827, ông là người đầu tiên thu được berili và yttri kim loại. Anh ấy đã gần khám phá ra vanadi, nhưng tại đây, do hoàn cảnh tình cờ, anh ấy đã để mất lòng bàn tay vào tay nhà hóa học người Thụy Điển N. Söfström. Ngoài ra, ông còn là người đầu tiên điều chế phốt pho từ xương cháy.

Bất chấp những thành công đạt được trong lĩnh vực hóa học khoáng vật, Wöhler vẫn đi vào lịch sử với tư cách là nhà hóa học hữu cơ hạng nhất. Tại đây thành tích của anh khá ấn tượng. Vì vậy, với sự hợp tác chặt chẽ với một nhà hóa học vĩ đại người Đức khác, J. Liebig, ông đã thiết lập công thức của axit benzoic (1832); phát hiện ra sự tồn tại của một nhóm gốc C 6 H 5 CO - , được gọi là benzoyl và đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển lý thuyết về các gốc - một trong những lý thuyết đầu tiên về cấu trúc của các hợp chất hữu cơ; nhận được diethyltellurium (1840), hydroquinone (1844).

Sau đó, ông liên tục chuyển sang nghiên cứu trong lĩnh vực hóa học vô cơ. Nghiên cứu silic hydrua và clorua (1856-1858), điều chế canxi cacbua và - tiến hành từ nó - axetylen (1862). Cùng với nhà khoa học người Pháp A. St. Clair Deville, ông đã thu được (1857) các chế phẩm tinh khiết của boron, boron và titan hydrua, và titan nitrit. Năm 1852, Wöhler đưa chất xúc tác hỗn hợp đồng-crom CuO Cr 2 O 3 vào thực tiễn hóa học, được sử dụng để oxy hóa sulfur dioxide. Ông đã tiến hành tất cả những nghiên cứu này tại Đại học Göttingen, nơi có khoa hóa học được coi là một trong những khoa tốt nhất ở châu Âu (Wöhler trở thành giáo sư của trường năm 1835).

Phòng thí nghiệm hóa học tại Đại học Göttingen vào những năm 1850 biến thành một viện hóa học mới. Wöhler gần như toàn tâm toàn ý cho việc giảng dạy (vào đầu những năm 1860, với sự giúp đỡ của hai trợ lý, ông đã giám sát các lớp học gồm 116 học viên). Ông có rất ít thời gian cho nghiên cứu của riêng mình.

Cái chết của J. Liebig năm 1873 đã để lại ấn tượng nặng nề đối với ông, trong những năm cuối đời, ông hoàn toàn rút lui khỏi công việc thực nghiệm. Tuy nhiên, vào năm 1877, ông được bầu làm chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức. Wöhler cũng là thành viên và là thành viên danh dự của nhiều viện hàn lâm khoa học và hội khoa học nước ngoài, bao gồm Viện hàn lâm Khoa học St. Petersburg (từ năm 1853).

GAY LUSSACK Joseph(06.XII.1778-09.V. 1850) - Nhà tự nhiên học Pháp. Ông tốt nghiệp Trường Bách khoa ở Paris (1800), sau đó ông làm trợ lý một thời gian. Học trò của A. Fourcroix, K. Berthollet, L. Vauquelin. Từ năm 1809 - giáo sư hóa học tại Trường Bách khoa và giáo sư vật lý tại Sorbonne, giáo sư hóa học tại Vườn Bách thảo (từ năm 1832).

Ông đã làm việc hiệu quả trong nhiều lĩnh vực hóa học và vật lý. Cùng với người đồng hương L. Tenar, ông đã phân lập được bo tự do từ boric anhydrit (1808). Ông đã nghiên cứu chi tiết các tính chất của iốt, chỉ ra sự tương tự của nó với clo (1813). Thành lập thành phần của axit hydrocyanic và nhận được màu lục lam (1815). Ông là người đầu tiên vẽ đồ thị độ tan của muối trong nước theo nhiệt độ (1819). Giới thiệu các phương pháp phân tích thể tích mới trong hóa học phân tích (1824-1827). Phát triển một phương pháp thu được axit oxalic từ mùn cưa (1829). Ông đã đưa ra một số đề xuất có giá trị trong lĩnh vực công nghệ hóa học và trong thực nghiệm.

Thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Paris (1806), chủ tịch của nó (1822 và 1834). Thành viên danh dự nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg (1829).

HESS tiếng Đức Ivanovich (tiếng Đức Johann)(07.VIII. 1802-12.XII. 1850) sinh ra ở Genève trong một gia đình nghệ sĩ. Năm 1805, gia đình Hess chuyển đến Moscow, vì vậy toàn bộ cuộc đời sau này của Herman đều gắn liền với nước Nga.

Năm 1825, ông tốt nghiệp Đại học Dorpat và bảo vệ luận án lấy bằng Tiến sĩ Y khoa.

Tháng 12 cùng năm, “với tư cách là một nhà khoa học trẻ đặc biệt tài năng và có năng khiếu”, ông được cử đi công tác nước ngoài và làm việc một thời gian tại phòng thí nghiệm Stockholm của I. Berzelius; với anh ấy, sau đó anh ấy đã duy trì một mối quan hệ kinh doanh và thư từ thân thiện. Khi trở về Nga, ông làm bác sĩ ở Irkutsk trong ba năm, đồng thời tiến hành nghiên cứu hóa học và khoáng vật học. Chúng trở nên ấn tượng đến mức vào ngày 29 tháng 10 năm 1828, hội nghị của Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg đã bầu Hess làm phụ tá về hóa học và cho ông cơ hội tiếp tục công việc khoa học của mình ở St. Năm 1834, ông được bầu làm viện sĩ bình thường. Tại thời điểm này, Hess đã hoàn toàn tập trung vào nghiên cứu nhiệt hóa học.

Hess đã đóng góp to lớn cho sự phát triển của danh pháp hóa học Nga. Tin tưởng một cách đúng đắn rằng “ở Nga hiện nay, hơn bao giờ hết, nhu cầu nghiên cứu hóa học đang được cảm nhận…”, và “cho đến nay vẫn chưa có một tác phẩm nào dù là tầm thường nhất bằng tiếng Nga dành cho ngành khoa học chính xác,” Bản thân Hess đã quyết định viết một cuốn sách giáo khoa như vậy. Năm 1831, ấn bản đầu tiên của "Những nguyên tắc cơ bản của hóa học thuần túy" được xuất bản (sách giáo khoa đã trải qua bảy lần xuất bản, lần cuối cùng vào năm 1849). Nó đã trở thành cuốn sách giáo khoa hóa học hay nhất của Nga trong nửa đầu thế kỷ 19; cả một thế hệ các nhà hóa học Nga, trong đó có D. I. Mendeleev, đã nghiên cứu nó.

Trong ấn bản thứ 7 của Tổ chức, lần đầu tiên ở Nga, Hess đã cố gắng hệ thống hóa các nguyên tố hóa học, hợp nhất tất cả các phi kim loại đã biết thành 5 nhóm và tin rằng trong tương lai, cách phân loại như vậy có thể được mở rộng sang kim loại.

Hess qua đời khi đang ở đỉnh cao của cuộc đời, ở tuổi 48. Cáo phó dành riêng cho ông có những lời sau: “Hess có tính cách bộc trực và cao thượng, một tâm hồn cởi mở với những khuynh hướng cao cả nhất của con người. Quá dễ tiếp thu và phán đoán nhanh chóng, Hess dễ dàng say mê mọi thứ mà đối với anh ta có vẻ tốt đẹp và cao quý, với niềm đam mê mãnh liệt như lòng căm thù mà anh ta theo đuổi thói xấu một cách chân thành và kiên quyết. Chúng tôi đã hơn một lần có cơ hội ngạc nhiên trước sự linh hoạt, độc đáo và sâu sắc trong tâm trí của anh ấy, sự hiểu biết linh hoạt của anh ấy, tính trung thực của những phản đối của anh ấy và nghệ thuật mà anh ấy có thể điều khiển và làm hài lòng cuộc trò chuyện theo ý muốn. Cáo phó đã được viết sâu sắc trong những thời điểm xa xôi đó!

GERARD Charles(VIII.21.1816-VIII.19.1856) sinh ra ở Strasbourg (Pháp) trong một gia đình chủ một xí nghiệp hóa chất nhỏ. Năm 1831-1834. Anh học tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Karlsruhe và sau đó là Trường Thương mại Cao cấp ở Leipzig, nơi anh được cha gửi đến để nhận giáo dục kinh tế và kỹ thuật hóa học cần thiết để quản lý công ty gia đình. Nhưng, bắt đầu quan tâm đến hóa học, Gerard quyết định không làm việc trong ngành công nghiệp mà làm khoa học và tiếp tục con đường học vấn của mình, đầu tiên là tại Đại học Giessen với J. Liebig, sau đó tại Sorbonne với J. Dumas . TẠI 1841-1848 ông là giáo sư tại Đại học Montpellier, năm 1848-1855 ông sống ở Paris và làm việc trong phòng thí nghiệm của riêng mình, và trong những năm cuối đời, năm 1855-1856, ông là giáo sư tại Đại học Strasbourg.

Charles Gerard là một trong những nhà hóa học lỗi lạc nhất của thế kỷ 19. Ông đã để lại dấu ấn không thể phai mờ trong lịch sử hóa học với tư cách là một chiến sĩ quên mình chống lại chủ nghĩa bảo thủ trong khoa học và là một nhà khoa học đã mạnh dạn mở ra những con đường mới cho sự phát triển của khoa học nguyên tử và phân tử vào thời điểm mà trong hóa học không có sự phân biệt rõ ràng giữa các khái niệm về nguyên tử, phân tử và đương lượng, đồng thời có ý tưởng rõ ràng về công thức hóa học của nước, amoniac, axit, muối.

Ở Nga, sớm hơn ở các nước khác, học thuyết của Gerard về sự phân loại thống nhất các hợp chất hóa học và ý tưởng của ông về cấu trúc của các phân tử được coi là nguyên tắc cơ bản của hóa học nói chung và đặc biệt là hóa học hữu cơ. Các điều khoản do ông đưa ra đã được phát triển trong các tác phẩm của D. I. Mendeleev, liên quan đến thứ tự các quan điểm về các nguyên tố hóa học, và A. M. Butlerov, người đã tiến hành từ chúng khi tạo ra lý thuyết về cấu trúc hóa học.

Hoạt động khoa học hiệu quả của Gerard bắt đầu vào nửa sau của những năm 1830, khi ông tìm cách thiết lập các công thức chính xác cho nhiều silicat. Năm 1842, lần đầu tiên ông mô tả phương pháp mà ông đề xuất để xác định trọng lượng phân tử của các hợp chất hóa học, phương pháp này vẫn còn được sử dụng cho đến ngày nay. Cùng năm đó, ông đã giới thiệu một hệ thống tương đương mới: H = 1, O = 16, C = 12, CI = 35,5, v.v., tức là hệ thống đã trở thành một trong những nền tảng của khoa học nguyên tử và phân tử. Ban đầu, những công trình này của Gerard đã vấp phải sự thù địch của các nhà hóa học đáng kính lúc bấy giờ. Các nhà khoa học, bao gồm cả những người nổi tiếng như L. Tenard, cho biết: “Ngay cả Lavoisier cũng không dám thực hiện những đổi mới như vậy trong hóa học.

Vượt qua những rào cản từ chối những ý tưởng mới, tuy nhiên, Gerard vẫn tiếp tục giải quyết những vấn đề cơ bản nhất của hóa học. Năm 1843, lần đầu tiên ông thiết lập các giá trị chính xác của khối lượng phân tử và công thức của nước, oxit kim loại, axit nitric, axit sunfuric và axit axetic, được đưa vào kho kiến ​​​​thức hóa học và vẫn được sử dụng cho đến ngày nay.

Năm 1844-1845. ông đã xuất bản một tác phẩm gồm hai tập "Các bài tiểu luận về Hóa học Hữu cơ", trong đó ông đề xuất một cách phân loại hợp chất hữu cơ mới, về cơ bản là hiện đại; lần đầu tiên ông chỉ ra đồng đẳng là mô hình chung liên kết tất cả các hợp chất hữu cơ trong chuỗi, đồng thời xác lập sự khác biệt về đồng đẳng - CH 2 và chỉ ra vai trò của "chức năng hóa học" trong cấu trúc của phân tử hữu cơ.

Kết quả quan trọng nhất của các công trình của Gerard, được thực hiện vào năm 1847-1848, là việc tạo ra cái gọi là lý thuyết đơn nhất, trong đó trái ngược với lý thuyết nhị nguyên của J. Berzelius và ý kiến ​​​​của các nhà hóa học ở giữa thế kỷ trước, người ta đã chứng minh rằng các gốc hữu cơ không tồn tại độc lập và phân tử là một tập hợp các nguyên tử và gốc không tổng hợp, mà là một hệ đơn nhất, tích hợp, thực sự đơn nhất.

Gerard đã chỉ ra rằng các nguyên tử trong hệ thống này không chỉ ảnh hưởng mà còn biến đổi lẫn nhau. Vì vậy, ví dụ, nguyên tử hydro trong nhóm cacboxyl - COOH có một số tính chất, trong nhóm hydroxyl rượu - những tính chất khác, và trong dư lượng hydrocacbon CH-, CH 2 - và CH 3 - các tính chất hoàn toàn khác nhau. Lý thuyết nhất thể hình thành cơ sở của lý thuyết khoa học chung về các hệ thống. Nó trở thành một trong những điểm khởi đầu của lý thuyết về cấu trúc hóa học của A. M. Butlerov.

Năm 1851, Gerard đã phát triển lý thuyết về các loại, theo đó tất cả các hợp chất hóa học có thể được phân loại thành dẫn xuất của ba loại - hydro, nước và amoniac. Sự phát triển của lý thuyết cụ thể này của A. Kekule đã dẫn đến khái niệm về hóa trị. Được hướng dẫn bởi các lý thuyết của mình, Gerard đã tổng hợp hàng trăm hợp chất hữu cơ và vô cơ mới.

Zinin Nikolay Nikolaevich ( 25.VIII. 1812-18/11/1880 ) sinh ra ở Shusha (Nagorno-Karabakh). Khi còn nhỏ, anh mồ côi cha mẹ và được nuôi dưỡng trong gia đình của người chú ở Saratov. Sau khi học tại nhà thi đấu, ông vào Đại học Kazan khoa toán của Khoa Triết học, ông tốt nghiệp năm 1833.

Trong quá trình học, sở thích của anh ấy khác xa với hóa học. Ông đã thể hiện khả năng vượt trội trong khoa học toán học. Với bài tiểu luận tốt nghiệp "Về sự nhiễu loạn của chuyển động elip của các hành tinh", anh đã được trao huy chương vàng. Năm 1833, Zinin ở lại trường đại học để chuẩn bị cho chức giáo sư toán học. Có lẽ số phận sáng tạo của Zinin sẽ diễn ra hoàn toàn khác, và chúng ta sẽ có một nhà toán học hạng nhất trong anh ta, nếu hội đồng trường đại học không chỉ đạo anh ta dạy hóa học (vào thời điểm đó, việc dạy môn khoa học này rất không đạt yêu cầu). Vì vậy, Zinin trở thành một nhà hóa học, đặc biệt là vì anh ấy luôn tỏ ra quan tâm đến cô ấy. Trong lĩnh vực khoa học này, ông đã bảo vệ vào năm 1836 luận án thạc sĩ "Về hiện tượng ái lực hóa học và tính ưu việt của lý thuyết Berzelius so với thống kê hóa học của Berthollet." Năm 1837-1840. Zinin đang đi công tác nước ngoài, chủ yếu là ở Đức. Tại đây, ông có may mắn được làm việc hai năm trong phòng thí nghiệm của J. Liebig tại Đại học Giessen. Nhà khoa học nổi tiếng người Đức có ảnh hưởng quyết định đến hướng hoạt động khoa học tiếp theo của Zinin.

Trở về Nga, ông bảo vệ luận án tiến sĩ tại Đại học Tổng hợp St. Petersburg với đề tài "Về các hợp chất benzoyl và các thể mới được phát hiện thuộc dãy benzoyl". Ông đã phát triển một phương pháp để thu được một dẫn xuất benzoyl, bao gồm tác dụng của dung dịch kali xyanua hoặc dung dịch nước của kali xyanua với dầu hạnh nhân đắng (aldehyd benzoic).

Điều gây tò mò là các nghiên cứu về các dẫn xuất benzoyl của Zinin, kéo dài vài năm, đã bị ép buộc ở một mức độ nhất định. Sự thật là theo yêu cầu của Viện Hàn lâm Khoa học, hải quan đã chuyển toàn bộ số dầu hạnh nhân đắng bị tịch thu đến phòng thí nghiệm hóa học của họ. Sau đó, nhân dịp này, A. M. Butlerov đã viết: “Có lẽ chúng ta phải hối tiếc về hoàn cảnh này, điều đã xác định quá rõ ràng hướng đi cho công việc của Zinin, người mà tài năng chắc chắn sẽ mang lại kết quả tuyệt vời trong các lĩnh vực hóa học khác nếu anh ấy dành thời gian của mình". "tình huống" như vậy đã đề cập đến khoảng thời gian Zinin trở lại St. Petersburg lần cuối vào năm 1848. Trong bảy năm (1841-1848), ông làm việc ở Kazan, góp phần quyết định vào việc thành lập trường Kazan - trường hóa học đầu tiên của Nga. Ngoài việc thu được anilin, ông đã có nhiều khám phá quan trọng trong hóa học hữu cơ tại đây: đặc biệt là ông đã nhận được benzidine và phát hiện ra cái gọi là sự sắp xếp lại benzidine (sự sắp xếp lại hydrazobenzene dưới tác dụng của axit). Cô ấy đã đi vào lịch sử với tên gọi "sự tái hợp của Zinin".

Thời kỳ hoạt động của ông ở Petersburg cũng rất hiệu quả: việc phát hiện ra ureua (1854), sản xuất dichloro- và tetrachlorobenzene, topane và stilbene (những năm 1860).

Năm 1865, Zinin được bầu làm viện sĩ bình thường của Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg về công nghệ và hóa học. Năm 1868, ông trở thành một trong những người tổ chức Hiệp hội Hóa học Nga và trong giai đoạn 1868-1877. từng là chủ tịch đầu tiên của nó. “Cái tên Zinin sẽ mãi như vậy. Để tôn vinh những người thân yêu và gần gũi với trái tim của sự vội vàng và vĩ đại của khoa học ở Nga, ”Butlerov nói sau khi ông qua đời.

CURIE Pierre(15.V.1859-19.IV.1906). Nhà vật lý tài năng người Pháp này khi bắt đầu sự nghiệp của mình hoàn toàn không biết điều gì đang chờ đợi mình. Ông tốt nghiệp Đại học Paris (1877). Năm 1878-1883. làm việc ở đó với tư cách là trợ lý, và vào năm 1883-1904. - tại Trường Vật lý và Hóa học Công nghiệp Paris. Năm 1895, ông trở thành chồng của M. Sklodovskaya. Từ năm 1904 - giáo sư tại Sorbonne. Chết một cách bi thảm dưới bánh xe của một chiếc xe buýt do tai nạn.

Ngay cả trước khi nghiên cứu về phóng xạ, P. Curie đã thực hiện một số nghiên cứu quan trọng khiến ông trở nên nổi tiếng. Năm 1880, cùng với anh trai J. Curie, ông đã phát hiện ra hiệu ứng áp điện. Năm 1884-1885. đã phát triển lý thuyết đối xứng của sự hình thành tinh thể, xây dựng nguyên tắc chung về sự tăng trưởng của chúng và đưa ra khái niệm năng lượng bề mặt của các mặt tinh thể. Năm 1894, ông đã xây dựng một quy tắc theo đó có thể xác định tính đối xứng của tinh thể dưới tác động bên ngoài (nguyên tắc Curie).

Khi nghiên cứu tính chất từ ​​của các vật thể, ông đã thiết lập tính độc lập của độ nhạy từ của nam châm với nhiệt độ và tỷ lệ nghịch của sự phụ thuộc vào nhiệt độ đối với nam châm (định luật Curie). Ông cũng phát hiện ra sự tồn tại của sắt ở nhiệt độ cao hơn

tính chất sắt từ của nó biến mất (định luật Curie). Ngay cả khi P. Curie không chuyển sang nghiên cứu các hiện tượng phóng xạ, thì ông vẫn đi vào lịch sử với tư cách là một trong những nhà vật lý lỗi lạc của thế kỷ 19.

Nhưng nhà khoa học cảm thấy nhu cầu của thời gian và cùng với vợ bắt đầu nghiên cứu hiện tượng phóng xạ. Ngoài việc tham gia khám phá ra polonium và radium, ông còn là người đầu tiên thiết lập (1901) tác dụng sinh học của bức xạ phóng xạ. Ông là một trong những người đầu tiên đưa ra khái niệm về chu kỳ bán rã, cho thấy tính độc lập của nó với các điều kiện bên ngoài. Ông đề xuất một phương pháp phóng xạ để xác định tuổi của đá. Cùng với A. Laborde, ông đã phát hiện ra sự giải phóng nhiệt tự phát của muối radium, sau khi tính toán cân bằng năng lượng của quá trình này (1903). Các hoạt động hóa học dài hạn để phân lập polonium và radium chủ yếu được thực hiện bởi M. Curie. Vai trò của P. Curie ở đây được giảm xuống thành các phép đo vật lý cần thiết (các phép đo hoạt động của các phân số riêng lẻ). Cùng với A. Becquerel và M. Curie năm 1903, ông được trao giải Nobel Vật lý.

Lavoisier Antoine(26.VIII.1743-08.V.1794). Sinh ra ở Paris, trong một gia đình công tố viên. Không giống như các nhà hóa học xuất sắc khác - những người cùng thời - ông nhận được một nền giáo dục xuất sắc và linh hoạt. Lúc đầu, ông học tại trường cao đẳng quý tộc Mazarin, nơi ông học toán, vật lý, hóa học và ngôn ngữ cổ đại. Năm 1764, ông tốt nghiệp khoa luật của Sorbonne với chức danh luật sư; ở đó, ông đồng thời nâng cao kiến ​​​​thức của mình trong lĩnh vực khoa học tự nhiên. Năm 1761 - 1764 nghe một khóa học về hóa học do nhà hóa học lỗi lạc Guillaume Ruel đọc. Luật học không thu hút anh ta, và vào năm 1775, Lavoisier trở thành giám đốc của Văn phòng Thuốc súng và Muối. Ông giữ vị trí công cộng này cho đến năm 1791. Bằng chi phí của mình, ông đã thành lập phòng thí nghiệm hóa học của riêng mình ở Paris. Những năm đầu tiên hoạt động khoa học của ông được đánh dấu bằng những thành công đáng chú ý, và vào năm 1768, ông được bầu làm thành viên chính thức của Viện Hàn lâm Khoa học Paris trong lớp hóa học.

Mặc dù Lavoisier được coi là một trong những nhà hóa học vĩ đại nhất mọi thời đại, nhưng ông cũng là một nhà vật lý lỗi lạc. Trong một cuốn tự truyện được viết ngay trước cái chết bi thảm của mình, Lavoisier viết rằng ông "chủ yếu cống hiến cuộc đời mình cho các công việc liên quan đến vật lý và hóa học." Theo lời của một trong những người viết tiểu sử của ông, ông tấn công các vấn đề hóa học từ quan điểm vật lý. Đặc biệt, ông bắt đầu nghiên cứu có hệ thống trong lĩnh vực nhiệt kế. Năm 1782-1783. cùng với Pierre Laplace, ông đã phát minh ra máy đo nhiệt lượng băng và đo hằng số nhiệt của nhiều hợp chất, nhiệt trị của nhiều loại nhiên liệu.

Lavoisier là người đầu tiên bắt đầu các nghiên cứu hóa lý có hệ thống về các quá trình sinh học. Ông đã thiết lập sự giống nhau của các quá trình hô hấp và đốt cháy và chỉ ra rằng bản chất của hô hấp là sự chuyển đổi oxy hít vào thành carbon dioxide. Phát triển hệ thống các hợp chất hữu cơ, Lavoisier đã đặt nền móng cho phân tích hữu cơ. Điều này góp phần rất lớn vào sự xuất hiện của hóa học hữu cơ như một lĩnh vực nghiên cứu hóa học độc lập. Nhà khoa học nổi tiếng trở thành một trong nhiều nạn nhân của Cách mạng Pháp. Là một nhà sáng tạo xuất sắc của khoa học, ông đồng thời là một nhân vật chính trị và công chúng nổi tiếng, một người ủng hộ trung thành cho chế độ quân chủ lập hiến. Trở lại năm 1768, ông gia nhập Công ty Nông nghiệp Tổng hợp của các nhà tài chính, công ty đã nhận được từ chính phủ Pháp quyền độc quyền buôn bán các sản phẩm khác nhau và thu thuế. Đương nhiên, anh ta phải tuân thủ "luật chơi", vốn không phải lúc nào cũng gặp rắc rối với pháp luật. Năm 1794, Maximilien Robespierre đã buộc tội nặng nề ông và những người đóng thuế khác. Mặc dù nhà khoa học hoàn toàn từ chối chúng, nhưng nó không giúp ích gì cho anh ta. ngày 8 tháng 5

"Antoine Laurent Lavoisier, cựu quý tộc, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học cũ, phó đại biểu Quốc hội Lập hiến, cựu nông dân thuế tổng hợp ...", cùng với 27 nông dân thuế khác, bị buộc tội "âm mưu chống lại Người Pháp."

Vào buổi tối cùng ngày, nhát dao chém đã cắt đứt cuộc đời của Lavoisier.

MENDELEEV Dmitry Ivanovich(08.11.1834-02.11.1907) sinh ra ở Tobolsk, là con thứ mười bảy trong gia đình giám đốc nhà thi đấu. Mẹ anh, Marya Dmitrievna, đóng một vai trò to lớn trong quá trình nuôi dạy anh. Năm 1850, ông vào Học viện Sư phạm Chính ở St. Petersburg, từ đó ông tốt nghiệp năm 1855. Năm 1859 - tháng 2 năm 1861, ông đi công tác nước ngoài, làm việc trong phòng thí nghiệm của riêng mình ở Heidelberg, nơi ông có khám phá khoa học quan trọng đầu tiên - điểm sôi tuyệt đối của chất lỏng. Ông đã giảng dạy tại một số cơ sở giáo dục ở St. Petersburg, chủ yếu ở trường đại học (1857-1890). Từ năm 1892 cho đến cuối đời - người quản lý Phòng Cân đo chính.

Mendeleev đi vào lịch sử khoa học thế giới với tư cách là một nhà bách khoa toàn thư. Hoạt động sáng tạo của anh ấy rất đáng chú ý vì chiều rộng và chiều sâu phi thường của nó. Chính ông đã từng nói về mình: “Tôi tự hỏi mình đã không làm được điều gì trong cuộc đời khoa học của mình”.

Đặc điểm đầy đủ nhất của Mendeleev được đưa ra bởi nhà hóa học nổi tiếng người Nga L. A. Chugaev: “Một nhà hóa học lỗi lạc, một nhà vật lý hạng nhất, một nhà nghiên cứu thành công trong lĩnh vực thủy động lực học, khí tượng học, địa chất, trong các bộ phận khác nhau của công nghệ hóa học (chất nổ, dầu mỏ). , nghiên cứu về nhiên liệu, v.v.) và các ngành khác liên quan đến hóa học và vật lý, một người sành sỏi về công nghiệp hóa chất và công nghiệp nói chung, đặc biệt là người Nga, một nhà tư tưởng ban đầu trong lĩnh vực học thuyết kinh tế quốc dân, một chính khách Thật không may, không được định sẵn để trở thành một chính khách, nhưng ai đã nhìn thấy và hiểu rõ nhiệm vụ cũng như tương lai của nước Nga hơn những người đại diện cho quyền lực chính thức của chúng ta. Chugaev cho biết thêm: "Anh ấy biết cách trở thành một triết gia về hóa học, vật lý và các ngành khoa học tự nhiên khác mà anh ấy phải giải quyết, đồng thời là một nhà tự nhiên học trong các vấn đề triết học, kinh tế chính trị và xã hội học."

Trong lịch sử khoa học, Mendeleev được công nhận là người tạo ra lý thuyết về tính tuần hoàn: trước hết nó tạo nên vinh quang thực sự của ông với tư cách là một nhà hóa học. Nhưng điều này còn lâu mới làm cạn kiệt công lao của nhà khoa học hóa học. Ông cũng đưa ra khái niệm quan trọng nhất về giới hạn của các hợp chất hữu cơ, thực hiện hàng loạt công trình nghiên cứu về dung dịch, phát triển thuyết hydrat của dung dịch. Sách giáo khoa Hóa học cơ bản của Mendeleev, trải qua tám lần xuất bản trong suốt cuộc đời của ông, là một bách khoa toàn thư thực sự về kiến ​​thức hóa học vào cuối thế kỷ 19 và đầu thế kỷ 20.

Trong khi đó, chỉ có 15% công bố của nhà khoa học liên quan đến hóa học. Chugaev đã gọi ông là nhà vật lý hạng nhất một cách đúng đắn; tại đây, ông đã chứng tỏ mình là một nhà thí nghiệm xuất sắc, cố gắng đạt được độ chính xác cao của phép đo. Ngoài việc phát hiện ra "điểm sôi tuyệt đối", Mendeleev, nghiên cứu các chất khí ở trạng thái hiếm, đã tìm thấy những sai lệch so với định luật Boyle-Mariotte và đề xuất một phương trình trạng thái tổng quát mới cho một loại khí lý tưởng (phương trình Mendeleev-Clapeyron). Phát triển hệ thống đo nhiệt độ theo hệ mét mới.

Đứng đầu Phòng Trọng lượng và Đo lường Chính, Mendeleev đã thực hiện một chương trình mở rộng để phát triển các phép đo ở Nga, nhưng không giới hạn trong việc tiến hành nghiên cứu ứng dụng. Ông dự định tiến hành một loạt công trình nghiên cứu về bản chất của khối lượng và nguyên nhân của lực hấp dẫn vũ trụ.

Trong số các nhà khoa học tự nhiên - những người cùng thời với Mendeleev - không có ai tích cực quan tâm đến các vấn đề về công nghiệp, nông nghiệp, kinh tế chính trị và chính phủ. Mendeleev đã dành nhiều công trình cho những vấn đề này. Nhiều suy nghĩ và ý tưởng được ông bày tỏ không lỗi thời trong thời đại chúng ta; ngược lại, chúng mang một ý nghĩa mới, bởi vì chúng đặc biệt bảo vệ sự độc đáo trong đường lối phát triển của nước Nga.

Mendeleev quen biết và duy trì quan hệ hữu nghị với nhiều nhà hóa học và vật lý xuất sắc của châu Âu và châu Mỹ, có uy tín lớn trong số họ. Ông được bầu làm thành viên và là thành viên danh dự của hơn 90 viện hàn lâm khoa học, hội khoa học, trường đại học và học viện trên thế giới.

Hàng trăm ấn phẩm - chuyên khảo, bài báo, hồi ký, bộ sưu tập - được dành cho cuộc đời và công việc của ông. Nhưng tiểu sử cơ bản của nhà khoa học vẫn chưa được viết. Không phải vì các nhà nghiên cứu đã không thực hiện những nỗ lực như vậy. Bởi vì nhiệm vụ này là vô cùng khó khăn.

Các tài liệu được lấy từ cuốn sách “Tôi đang đi đến một bài học hóa học.: Biên niên sử về những khám phá quan trọng nhất trong hóa học thế kỷ 17-19: Sách. cho cô giáo. - M.: Đầu tháng 9 năm 1999.

Nga là một quốc gia có bề dày lịch sử. Nhiều người phát hiện ra nhân cách cao quý đã tôn vinh một cường quốc với thành tích của họ. Một trong số đó là những nhà hóa học vĩ đại người Nga.

Hóa học ngày nay được gọi là một trong những khoa học của khoa học tự nhiên nghiên cứu thành phần và cấu trúc bên trong của vật chất, sự phân hủy và biến đổi của các chất, mô hình hình thành các hạt mới và sự thay đổi của chúng.

Các nhà hóa học Nga đã làm rạng danh đất nước

Nếu chúng ta nói về lịch sử của khoa học hóa học, thì người ta không thể không nhớ đến những người vĩ đại nhất, những người chắc chắn xứng đáng được mọi người chú ý. Danh sách các nhân vật nổi tiếng đứng đầu là các nhà hóa học vĩ đại của Nga:

1. Mikhail Vasilyevich Lomonosov.
2. Dmitri Ivanovich Mendeleev.
3. Alexander Mikhailovich Butlerov.
4. Sergei Vasilyevich Lebedev.
5. Vladimir Vasilyevich Markovnikov
6. Nikolai Nikolaevich Semionov.
7. Igor Vasilyevich Kurchatov.
8. Nikolai Nikolaevich Zinin.
9. Alexander Nikolaevich Nesmiyanov.

Và nhiều người khác.

Lomonosov Mikhail Vasilyevich

Các nhà khoa học và hóa học Nga sẽ không thể làm việc nếu không có công trình của Lomonosov. Mikhail Vasilievich đến từ làng Mishaninskaya (St. Petersburg). Nhà khoa học tương lai sinh vào tháng 11 năm 1711. Lomonosov là nhà hóa học sáng lập đã đưa ra định nghĩa đúng đắn cho hóa học, nhà khoa học tự nhiên viết hoa, nhà vật lý thế giới và nhà bách khoa toàn thư nổi tiếng.

Công trình khoa học của Mikhail Vasilievich Lomonosov vào giữa thế kỷ 17 gần với chương trình nghiên cứu hóa học và vật lý hiện đại. Nhà khoa học đã rút ra lý thuyết về nhiệt động học phân tử, về nhiều mặt đã vượt qua những ý tưởng về cấu trúc của vật chất. Lomonosov đã xây dựng nhiều định luật cơ bản, trong đó có định luật nhiệt động lực học. Nhà khoa học đã thành lập khoa học về thủy tinh. Mikhail Vasilyevich là người đầu tiên phát hiện ra rằng hành tinh sao Kim có bầu khí quyển. Ông trở thành giáo sư hóa học vào năm 1745, ba năm sau khi nhận được chức danh tương tự trong khoa học vật lý.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

Nhà hóa học và vật lý học xuất sắc, nhà khoa học người Nga Dmitry Ivanovich Mendeleev sinh vào cuối tháng 2 năm 1834 tại thành phố Tobolsk. Nhà hóa học đầu tiên của Nga là con thứ mười bảy trong gia đình Ivan Pavlovich Mendeleev, giám đốc các trường học và nhà thi đấu ở Lãnh thổ Tobolsk. Cho đến nay, cuốn sách giáo xứ có ghi chép về sự ra đời của Dmitry Mendeleev vẫn được lưu giữ, trong đó tên của nhà khoa học và cha mẹ của ông xuất hiện trên trang cũ.

Mendeleev được gọi là nhà hóa học lỗi lạc nhất của thế kỷ 19, và đây là định nghĩa đúng. Dmitry Ivanovich là tác giả của những khám phá quan trọng về hóa học, khí tượng, đo lường và vật lý. Mendeleev đã tham gia nghiên cứu về đẳng cấu. Năm 1860, nhà khoa học đã phát hiện ra nhiệt độ tới hạn (điểm sôi) cho tất cả các loại chất lỏng.

Năm 1861, nhà khoa học đã xuất bản cuốn sách Hóa học hữu cơ. Ông đã nghiên cứu các chất khí và suy ra các công thức chính xác. Mendeleev thiết kế tỷ trọng kế. Nhà hóa học vĩ đại đã trở thành tác giả của nhiều tác phẩm về đo lường. Ông đã tham gia nghiên cứu về than, dầu, phát triển các hệ thống tưới tiêu cho đất.

Chính Mendeleev là người đã phát hiện ra một trong những tiên đề tự nhiên chính - định luật định kỳ của các nguyên tố hóa học. Chúng tôi sử dụng chúng ngay cả bây giờ. Ông đã đưa ra các đặc điểm cho tất cả các nguyên tố hóa học, về mặt lý thuyết xác định tính chất, thành phần, kích thước và trọng lượng của chúng.

Alexander Mikhailovich Butlerov

A. M. Butlerov sinh vào tháng 9 năm 1828 tại thành phố Chistopol (tỉnh Kazan). Năm 1844, ông trở thành sinh viên của Khoa Khoa học Tự nhiên, Đại học Kazan, sau đó ông được chuyển đến đó để nhận chức giáo sư. Butlerov quan tâm đến hóa học và tạo ra lý thuyết về cấu trúc hóa học của các chất hữu cơ. Người sáng lập Trường các nhà hóa học Nga.

Markovnikov Vladimir Vasilyevich

Danh sách "các nhà hóa học Nga" chắc chắn bao gồm một nhà khoa học nổi tiếng khác. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, quê ở tỉnh Nizhny Novgorod, sinh ngày 25 tháng 12 năm 1837. Một nhà khoa học-hóa học trong lĩnh vực hợp chất hữu cơ và là tác giả của lý thuyết về cấu trúc của dầu và cấu trúc hóa học của vật chất nói chung. Các tác phẩm của ông đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của khoa học. Markovnikov đã đặt ra các nguyên tắc của hóa học hữu cơ. Anh ấy đã thực hiện rất nhiều nghiên cứu ở cấp độ phân tử, thiết lập các mẫu nhất định. Sau đó, các quy tắc này được đặt tên theo tác giả của chúng.

Vào cuối những năm 60 của thế kỷ 18, Vladimir Vasilievich đã bảo vệ luận án của mình về tác dụng tương hỗ của các nguyên tử trong các hợp chất hóa học. Ngay sau đó, nhà khoa học đã tổng hợp tất cả các đồng phân của axit glutaric, và sau đó - axit cyclobutane dicarboxylic. Markovnikov phát hiện ra naphthenes (một loại hợp chất hữu cơ) vào năm 1883.

Vì những khám phá của mình, ông đã được trao huy chương vàng ở Paris.

Sergei Vasilyevich Lebedev

SV Lebedev sinh vào tháng 11 năm 1902 tại Nizhny Novgorod. Nhà hóa học tương lai được đào tạo tại Nhà thi đấu Warsaw. Năm 1895, ông vào Khoa Vật lý và Toán học của Đại học St. Petersburg.

Vào đầu những năm 20 của thế kỷ 19, Hội đồng Kinh tế Quốc gia đã công bố một cuộc cạnh tranh quốc tế về sản xuất cao su tổng hợp. Nó đã được đề xuất không chỉ để tìm ra một phương pháp sản xuất thay thế mà còn cung cấp kết quả của công việc - 2 kg vật liệu tổng hợp thành phẩm. Nguyên vật liệu cho quá trình sản xuất cũng phải rẻ. Cao su được yêu cầu phải có chất lượng cao, không tệ hơn cao su tự nhiên nhưng rẻ hơn cao su tự nhiên.

Không cần phải nói, Lebedev đã tham gia cuộc thi mà anh ấy đã trở thành người chiến thắng? Ông đã phát triển một thành phần hóa học đặc biệt của cao su, dễ tiếp cận và rẻ tiền cho mọi người, đã giành được danh hiệu nhà khoa học vĩ đại.

Nikolai Nikolaevich Semionov

Nikolai Semenov sinh năm 1896 tại Saratov trong gia đình Elena và Nikolai Semenov. Năm 1913, Nikolai vào Khoa Vật lý và Toán học của Đại học St. Petersburg, tại đây, dưới sự hướng dẫn của nhà vật lý nổi tiếng người Nga Ioffe Abram, ông đã trở thành học sinh giỏi nhất lớp.

Nikolai Nikolaevich Semenov nghiên cứu điện trường. Ông đã tiến hành nghiên cứu về dòng điện chạy qua chất khí, trên cơ sở đó đã phát triển lý thuyết về sự cố nhiệt của chất điện môi. Sau đó, ông đưa ra lý thuyết về vụ nổ nhiệt và đốt cháy hỗn hợp khí. Theo quy tắc này, nhiệt tỏa ra trong phản ứng hóa học, trong những điều kiện nhất định, có thể dẫn đến nổ.

Nikolai Nikolaevich Zinin

Nikolai Zinin, nhà hóa học hữu cơ tương lai, sinh ngày 25 tháng 8 năm 1812 tại thành phố Shushi (Nagorno-Karabakh). Nikolai Nikolayevich tốt nghiệp Khoa Vật lý và Toán học tại Đại học St. Ông trở thành chủ tịch đầu tiên của Hiệp hội Hóa học Nga. được cho nổ vào ngày 12 tháng 8 năm 1953. Tiếp theo đó là sự phát triển của chất nổ nhiệt hạch RDS-202, sức công phá của nó là 52.000 kt.

Kurchatov là một trong những người đặt nền móng cho việc sử dụng năng lượng hạt nhân vì mục đích hòa bình.

Các nhà hóa học Nga nổi tiếng ngày ấy và bây giờ

Hóa học hiện đại không đứng yên. Các nhà khoa học từ khắp nơi trên thế giới đang nghiên cứu những khám phá mới mỗi ngày. Nhưng đừng quên rằng những nền tảng quan trọng của khoa học này đã có từ thế kỷ 17-19. Các nhà hóa học xuất sắc của Nga đã trở thành những mắt xích quan trọng trong chuỗi phát triển tiếp theo của khoa học hóa học. Chẳng hạn, không phải tất cả những người đương thời đều sử dụng quy luật của Markovnikov trong nghiên cứu của họ. Nhưng chúng tôi vẫn sử dụng bảng tuần hoàn đã được khám phá từ lâu, các nguyên tắc hóa học hữu cơ, các điều kiện cho nhiệt độ tới hạn của chất lỏng, v.v. Các nhà hóa học Nga trong những năm qua đã để lại dấu ấn quan trọng trong lịch sử thế giới, và thực tế này là không thể chối cãi.

nhà vật lý và hóa học người Ý. Đặt nền móng cho thuyết phân tử. Năm 1811, ông mở luật mang tên ông. Avogadro được đặt tên theo hằng số phổ quát - số phân tử trong 1 mol khí lý tưởng. Tạo ra một phương pháp để xác định trọng lượng phân tử từ dữ liệu thực nghiệm. Amedeo Avogadro

Niels Henderik David Bohr nhà vật lý Đan Mạch. Tạo ra vào năm 1913 lý thuyết lượng tử của nguyên tử hydro. Xây dựng mô hình nguyên tử của các nguyên tố hóa học khác. Đã kết nối tính tuần hoàn của các tính chất của các nguyên tố với cấu hình điện tử của các nguyên tử. Giải Nobel Vật lý năm 1922

Jens Jacob Berzelius nhà hóa học Thụy Điển. Nghiên cứu khoa học bao gồm tất cả các vấn đề toàn cầu của hóa học nói chung trong nửa đầu thế kỷ 19. Xác định khối lượng nguyên tử của 45 nguyên tố hóa học. Lần đầu tiên anh ta nhận được silicon, titan, tantali và zirconi ở trạng thái tự do. Tóm tắt tất cả các kết quả đã biết về nghiên cứu xúc tác.

Alexander Mikhailovich Butlerov nhà hóa học người Nga. Người tạo ra lý thuyết về cấu trúc hóa học của các chất hữu cơ. Polyformaldehyde tổng hợp, urotropine, chất đường đầu tiên. Ông dự đoán và giải thích hiện tượng đồng phân của các chất hữu cơ. Tạo ra một trường học của các nhà hóa học Nga. Ông xử lý sinh học nông nghiệp, làm vườn, nuôi ong, trồng chè ở Kavkaz.

Ông John Dalton nhà vật lý và hóa học người Anh. Ông đưa ra và chứng minh các quy định chính của nguyên tử hóa học, đưa ra khái niệm cơ bản về trọng lượng nguyên tử, biên soạn bảng trọng lượng nguyên tử tương đối đầu tiên, lấy trọng lượng nguyên tử của hydro làm đơn vị. Ông đề xuất một hệ thống các dấu hiệu hóa học cho các nguyên tử đơn giản và phức tạp.

Kekule Friedrich August. Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông đã đề xuất công thức cấu tạo của phân tử benzen. Để kiểm tra giả thuyết về sự đương lượng của cả sáu nguyên tử hydro trong phân tử benzen, ông đã thu được các dẫn xuất halogen, nitro, amino và cacboxy của nó. Ông đã phát hiện ra sự sắp xếp lại diazoamino- thành azoaminobenzene, tổng hợp triphenylmethane và antraquinol

Antoine Laurent Lavoisier nhà hóa học người Pháp. Một trong những người sáng lập hóa học cổ điển. Giới thiệu phương pháp nghiên cứu định lượng nghiêm ngặt vào hóa học. Chứng minh thành phần phức tạp của không khí trong khí quyển. Sau khi giải thích chính xác các quá trình đốt cháy và oxy hóa, ông đã tạo ra nền tảng của lý thuyết oxy. Đặt nền móng cho phân tích hữu cơ.

Mikhail Vasilyevich Lomonosov Người tạo ra nhiều ngành công nghiệp hóa chất ở Nga (sắc tố vô cơ, men, thủy tinh, sứ). vạch ra trong những năm nền tảng của học thuyết hạt-nguyên tử của ông, đưa ra lý thuyết động học về nhiệt. Ông là viện sĩ Nga đầu tiên viết sách giáo khoa về hóa học và luyện kim. Người sáng lập trường đại học Moscow.

Dmitry Ivanovich Mendeleev Nhà hóa học xuất sắc người Nga, người đã khám phá ra định luật tuần hoàn và tạo ra hệ thống tuần hoàn các nguyên tố hóa học. Tác giả của cuốn sách giáo khoa nổi tiếng "Những nguyên tắc cơ bản của hóa học". Tiến hành nghiên cứu sâu rộng về các giải pháp, tính chất của khí. Ông đã tham gia tích cực vào sự phát triển của ngành công nghiệp lọc dầu và than ở Nga.

Linus Carl Pauling nhà vật lý và hóa học người Mỹ. Các công trình chính được dành cho việc nghiên cứu cấu trúc của các chất, nghiên cứu lý thuyết về cấu trúc của các liên kết hóa học. Tham gia phát triển phương pháp liên kết hóa trị và lý thuyết cộng hưởng, đưa ra khái niệm về tính tương đối của độ âm điện của các nguyên tố. Người đoạt giải Nobel (1954) và giải Nobel Hòa bình (1962).

Carl Wilhelm Scheele nhà hóa học Thụy Điển. Các công trình bao gồm nhiều lĩnh vực hóa học. Năm 1774, ông đã tách được clo tự do và mô tả tính chất của nó. Năm 1777, ông tiếp nhận và nghiên cứu hydro sunfua và các hợp chất lưu huỳnh khác. Đã xác định và mô tả (gg.) Hơn một nửa số được biết đến trong thế kỷ XVIII. hợp chất hữu cơ.

Emil Hermann Fischer Mr. Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Các công việc chính được dành cho hóa học của carbohydrate, protein, dẫn xuất purine. Ông đã phát triển các phương pháp tổng hợp các hoạt chất sinh lý: caffeine, theobromine, adenine, guanine. Tiến hành nghiên cứu trong lĩnh vực carbohydrate và polypeptide, tạo ra các phương pháp tổng hợp axit amin. Người đoạt giải Nobel (1902).

Henri Louis Le Chatelier Nhà hóa học vật lý người Pháp. Năm 1884, ông xây dựng nguyên lý chuyển dịch cân bằng mang tên ông. Ông đã thiết kế kính hiển vi để nghiên cứu kim loại và các dụng cụ khác để nghiên cứu khí, kim loại và hợp kim. Thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Paris, thành viên danh dự của Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg (từ năm 1913) và Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1926)

Vladimir Vasilyevich Markovnikov Nghiên cứu được dành cho hóa học hữu cơ lý thuyết, tổng hợp hữu cơ và hóa dầu. Ông đã xây dựng các quy tắc về hướng phản ứng thay thế, loại bỏ, thêm liên kết đôi và đồng phân hóa tùy thuộc vào cấu trúc hóa học (quy tắc của Markovnikov). Ông đã chứng minh sự tồn tại của các chu kỳ có số nguyên tử cacbon từ 3 đến 8; thiết lập được sự biến đổi đồng phân lẫn nhau của các chu kì theo chiều vừa tăng vừa giảm số lượng nguyên tử trong vòng. Giới thiệu nhiều kỹ thuật thí nghiệm mới để phân tích và tổng hợp các chất hữu cơ. Một trong những người sáng lập Hiệp hội Hóa học Nga (1868).

nhà hóa học vĩ đại

Alder Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Kiel (Tiến sĩ, 1926), nơi ông học với O. P. G. Diels. Năm 1926-1936 ông làm việc ở đó (từ năm 1934 là giáo sư). Năm 1936-1940, ông là giám đốc khoa học của bộ phận quan tâm I.G. Farbenindustri ở Leverkusen, từ năm 1940, ông là giám đốc Viện Hóa học của Đại học Cologne.

Lĩnh vực nghiên cứu chính là tổng hợp hữu cơ. Nghiên cứu (1926) azodicarboxylic ether cùng với Diels; công việc này đã dẫn đến việc họ phát hiện ra (1928) một trong những phản ứng quan trọng nhất trong hóa học hữu cơ - 1,4-sự cộng của các phân tử có liên kết bội được kích hoạt (dienophiles) với các dien liên hợp với sự hình thành các cấu trúc tuần hoàn (tổng hợp dien) . Công việc tiếp theo cho phép Alder tìm ra các mô hình chung về sự phụ thuộc của sự hình thành các chất gây nghiện trong phản ứng này vào cấu trúc của các thành phần ban đầu (quy tắc của Alder). Ông đã nghiên cứu các đặc điểm hóa học lập thể của quá trình phản ứng và khả năng phản ứng của các hợp chất hữu cơ có liên kết căng. Xác lập khả năng thực hiện và sử dụng rộng rãi các phản ứng tổng hợp ngược diene (phân rã retro-diene). Ông đã phát hiện ra quá trình tổng hợp en - quá trình bổ sung các olefin có chứa các nguyên tử hydro allyl vào một dienophile. Tìm thấy (1940) rằng cyclopentadiene khi đun nóng thêm vinyl axetat để tạo thành axetat không no, có thể chuyển hóa thành rượu no. Phát triển (1956) một phương pháp để thu được cyclopentenone. Giải Nobel (1950, chung với Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1942). Tốt nghiệp Đại học Kazan (1900). Năm 1900-1911 ông làm việc tại Viện Nông Lâm Novoaleksandria (từ năm 1906 là giáo sư), năm 1911-1930 là giáo sư tại Đại học Kazan, năm 1930-1963 tại Viện Công nghệ Hóa học Kazan. Năm 1946-1965, ông là chủ tịch Đoàn chủ tịch chi nhánh Kazan của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô.

Nghiên cứu chính được dành cho hóa học của các hợp chất phốt pho hữu cơ, một trong những người sáng lập ra nó. Lần đầu tiên ở Nga, ông đã thực hiện (1900) quá trình tổng hợp allylmethylphenylcarbinol thông qua một hợp chất magie hữu cơ. Thành lập (1905) cấu trúc của axit photpho, thu được este tinh khiết của nó, phát hiện ra quá trình đồng phân hóa xúc tác của este trung bình của axit photpho thành este của axit alkylphosphinic (sự sắp xếp lại của Arbuzov), trở thành một phương pháp phổ biến để tổng hợp các hợp chất phốt pho hữu cơ. Năm 1914, ông thu được este của axit phosphinic, từ đó đặt nền móng cho một lĩnh vực nghiên cứu mới - hóa học của các hợp chất phốt pho hữu cơ có liên kết P-C (nghiên cứu có hệ thống của họ đã được bắt đầu ở Liên Xô và nước ngoài vào những năm 1920 và 1930). Khi nghiên cứu cấu trúc của "Boyd's acid chloride" cùng với B. A. Arbuzovphát hiện ra (1929) sự hình thành các gốc tự do của chuỗi triarylmethyl từ triarylbromometan. Đã nhận và điều tra gốc divinylpicrylhydrazil tham chiếu. Điều tra các nguồn hợp chất hữu cơ trong nước, cùng với B. A. Arbuzov, ông đã phát triển một phương pháp mới để khai thác cây lá kim và một kỹ thuật thu thập kẹo cao su mà không làm mất các thành phần dễ bay hơi. Ông đã phát hiện và nghiên cứu (30-40s) các loại hợp chất phospho hữu cơ mới - dẫn xuất của axit subphosphoric, pyrophosphoric, pyrophosphorous và phosphorous. Ông đã phát hiện ra (1947) phản ứng cộng của axit dialkylphosphorous vào nhóm carbonyl, đây là một phương pháp phổ biến mới để tổng hợp các hợp chất phospho hữu cơ. Ông đã thiết lập hoạt động sinh lý của một số hợp chất do ông phát hiện ra, một số hợp chất hóa ra là thuốc trừ sâu, một số khác là thuốc. Ông đề xuất một số dụng cụ thí nghiệm (bình, cột). Tác giả các công trình về lịch sử hóa học trong nước.

Anh hùng lao động xã hội chủ nghĩa (1957). Người đoạt giải thưởng Nhà nước Liên Xô (1943, 1947). Từ năm 1968, Viện Hóa học Hữu cơ và Vật lý của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô ở Kazan mang tên ông.

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

tổng hợp hóa học alder bayer

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Freiburg (Tiến sĩ, 1908). Ông làm việc ở đó, vào năm 1910-1915 tại Đại học Kiel. Năm 1915-1918, ông giảng dạy tại Đại học Istanbul (Thổ Nhĩ Kỳ), năm 1918-1933 - tại Đại học Breslau (giáo sư từ năm 1927). Với sự lên nắm quyền của Đức quốc xã, anh rời quê hương. Năm 1933 ông giảng dạy tại Đại học Oxford (Anh). Năm 1934-1966, ông lại làm việc tại Đại học Istanbul. Các công việc chính được dành cho việc tổng hợp diazomethane và nghiên cứu các phản ứng của nó với aldehyd, ketone và axit clorua, sự phát triển của lý thuyết về mesomerism. Điều tra (1921-1923) quá trình tạo vòng của hydrazodithiodicarbonamide và chỉ ra rằng, tùy thuộc vào môi trường, quá trình tạo vòng dẫn đến dẫn xuất triazole hoặc dẫn xuất thiodiazole. Đưa ra (1924) lý thuyết điện tử về các trạng thái trung gian. Thu được (1924) axit dehydroacetic bằng cách đun nóng este acetoacetic với sự có mặt của natri bicacbonat ở nhiệt độ 200 ° C đồng thời loại bỏ rượu. Cùng với Eistert (1927) mở ra phản ứng thu được các chất đồng đẳng cao hơn của axit cacboxylic từ những chất thấp hơn bằng sự tương tác của axit clorua với diazomethane (phản ứng Arndt-Eistert). Ông đã đề xuất (1930) một phương pháp thu được diazomethane ở 5°C bằng sự tương tác của nitrosomethylurea với dung dịch kali hydroxit dưới một lớp ether.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, lai lịch (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại Đại học Heidelberg với R. W. Bunsen và F. A. Kekule và tại Đại học Berlin (Tiến sĩ, 1858). Từ năm 1860, ông đồng thời giảng dạy tại Học viện Thủ công Berlin và Học viện Quân sự. Từ năm 1872, giáo sư tại Strasbourg, từ năm 1875 - tại Đại học Munich. Các công trình liên quan đến hóa học hữu cơ tổng hợp và hóa học lập thể. Ông đã phát hiện ra axit barbituric (1864) và các thuốc an thần. (1866) Đưa vào thực tiễn tổng hợp hữu cơ phương pháp khử các chất hữu cơ bằng bụi kẽm. Cho thấy (1867) rằng axit mellitic là một axit benzenhexacacboxylic. Cùng với nhà hóa học người Đức A. Emmerling, ông đã tổng hợp (1869) indole bằng cách trộn axit o-nitrocinnamic với kali hydroxit, sau đó là các dẫn xuất của nó, bao gồm. isatin. Bằng cách ngưng tụ amoniac với acetaldehyde và acrolein, ông đã thu được (1870) picolin và collidine. Phục hồi (1870) naphthalene thành tetrahydronaphthalene và mesitylene thành tetrahydromesitylene. Cùng với G. Caro tổng hợp (1877) indol từ etylanilin. Opened (1879) phản ứng indophenin - xuất hiện màu xanh lam khi thiophene được trộn với isatin với sự có mặt của conc. axit sunfuric. Tiến hành tổng hợp màu chàm từ dinitrophenyldiacetylene (1883) và indene từ o-di(bromomethyl)benzene và dinatri malonic ether (1884). Ông đưa ra (1885) lý thuyết về ứng suất, thiết lập sự phụ thuộc của cường độ chu kỳ vào độ lớn của các góc giữa các liên kết hóa trị. Nhận được axit terephtalic (1886) và hai đồng phân hình học của axit hexahydrophtalic (1888); giới thiệu (1888) khái niệm về cis-trans-đồng phân. Đề xuất (1887, đồng thời với G. E. Armstrong) công thức trung tâm của benzen. Thực nghiệm đã chứng minh (1888) danh tính của tất cả các nguyên tử carbon trong benzen. Thành lập (1894) cấu trúc của Karan. Phát hiện (1896) cis-trans-đồng phân trong dãy terpene. Ông đã tạo ra một trường phái lớn gồm các nhà hóa học hữu cơ, trong số đó có G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Lieberman, B. Meyer và những người khác. Thành viên tương ứng nước ngoài của Học viện Khoa học St. Petersburg (từ năm 1892). Giải Nô-ben (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Nhà hóa học người Mỹ, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ 1936). Sinh ra ở Ghent (Bỉ). Tốt nghiệp Đại học Ghent (1884). Đã làm việc ở đây. Năm 1889, ông chuyển đến Hoa Kỳ, nơi đầu tiên ông làm việc trong một công ty nhiếp ảnh, sau đó thành lập (1893) công ty riêng để sản xuất giấy ảnh do ông phát minh ra, loại giấy có thể được phát triển dưới ánh sáng nhân tạo. Các lĩnh vực nghiên cứu chính là hóa học và công nghệ polyme. Làm việc (từ năm 1905) để tạo ra một vật liệu có khả năng thay thế shellac, ông đã tổng hợp (1908) loại nhựa nhiệt rắn đầu tiên - bakelite (một sản phẩm của quá trình polycondensation phenol với formaldehyde). Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ (1924). Thành viên của nhiều viện hàn lâm khoa học và xã hội khoa học.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Nhà hóa học hữu cơ Thụy Sĩ. Sinh ra ở Berlin. Ông học (từ năm 1875) tại các trường đại học Breslau, Heidelberg và Berlin. Từ năm 1880, ông làm việc tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Berlin, từ năm 1883 - tại Đại học Munich (từ năm 1891 là giáo sư). Năm 1893-1905, giáo sư tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Zurich. Năm 1905, ông rời vị trí này vì lý do sức khỏe, nhưng vẫn tiếp tục nghiên cứu của mình với sự giúp đỡ của một trợ lý. Các công trình khoa học chính được dành cho việc nghiên cứu các hợp chất hữu cơ thơm và chứa nitơ. Được thành lập (1885) rằng lõi phenanthrene được bao gồm trong cấu trúc của retene. Bằng cách hydro hóa các dẫn xuất naphtalen, ông đã thu được (1889) các hợp chất alicyclic và đưa thuật ngữ này vào hóa học. Ông đã nghiên cứu các phản ứng oxy hóa và khử các chất chứa nitơ, đặc biệt, đã khôi phục (1894) nitrobenzene thành phenylhydroxylamine. Ông đã xác định (1896) rằng muối diazonium hoặc muối của axit diazo trong môi trường axit được chuyển đổi thành anhydrit không tan trong nước, rất không ổn định. Xác định (1897) cơ chế hình thành axit sulfanilic từ anilin sulfat. Cho thấy (1901) rằng trong điều kiện kiểm soát của xúc tác axit P-tolylhydroxylamine có thể sắp xếp lại thành dienone. Nhận được (1903) Poxy hóa -quinone P-cresol peracid trong môi trường trung tính. Ông đã nghiên cứu tính chất quang học của dẫn xuất axit antranilic và tính chất quang hóa của dẫn xuất benzaldehyde.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Konrad) (17/11/1838 - 18.X.1906)

Nhà hóa học hữu cơ, viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg (từ năm 1886). Sinh ra ở St. Petersburg. Ông học hóa học tại Heidelberg (1853-1854, 1856, dưới sự chỉ đạo của R. W. Bunsen), München (1855, nghe bài giảng của J. Liebig) và Göttingen (1857-1858, dưới sự chỉ đạo của F. Wöhler) các trường đại học (Tiến sĩ) Triết học, 1858). Cải thiện giáo dục (1858-1859) dưới sự hướng dẫn của S. A. Wurtz tại Trường Y khoa Cao cấp ở Paris. Ông làm việc tại Đại học Breslau (1859), Đại học Göttingen (1860-1866, giáo sư từ 1865). Từ năm 1866, giáo sư tại Đại học St. Petersburg. Lĩnh vực nghiên cứu chính là hóa học của các hợp chất thơm. Đã thành lập (1866) quy tắc clo hóa các hợp chất thơm: khi lạnh - vào lõi và khi đun nóng - vào chuỗi bên. Tổng hợp o- và m-toluidines (1870-1871), axit o-nitrocinnamic, o-nitrobenzoic và anthranilic (1872). Ông đã đề xuất (1872) một phản ứng có độ nhạy cao để phát hiện ra halogen trong các hợp chất hữu cơ bằng cách nung chúng trên dây đồng bị oxy hóa trong ngọn lửa của đèn đốt khí (thử nghiệm Beilstein). Ông là một trong những người đầu tiên nghiên cứu dầu của người da trắng và chứng minh sự hiện diện của các hợp chất hexahydroaromatic trong đó. Người khởi xướng việc tạo ra và là người biên soạn đầu tiên của một cuốn sách tham khảo nhiều tập, bao gồm thông tin về tất cả các hợp chất hữu cơ được biết đến tại thời điểm phát hành tập tiếp theo, "Handbuch der organische Chemie" (tập 1-2, lần xuất bản thứ nhất .1881). Sau đó, một Viện Beilstein đặc biệt về Văn học Hóa hữu cơ được thành lập tại Frankfurt am Main vào năm 1951 để xuất bản cuốn sổ tay.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

nhà hóa học người Đức. Tốt nghiệp Đại học Leipzig (1878). Năm 1879-1883, ông làm việc tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Brunswick, từ năm 1883 - tại Đại học Leipzig. Năm 1891 ông là giáo sư tại Giessensky, năm 1892-1897 tại Đại học Erlangen. Năm 1897, ông tổ chức phòng thí nghiệm hóa học ứng dụng tại Đại học Leipzig, từ năm 1912, ông là giám đốc của Viện Hóa học Ứng dụng và Dược phẩm Kaiser Wilhelm ở Berlin. Công việc liên quan đến hóa học hữu cơ và vật lý. Ông đã nghiên cứu cấu trúc không gian của các oxime và chỉ ra (1886) rằng dưới tác dụng của các tác nhân axit, các oxime được sắp xếp lại thành amit axit (sắp xếp lại Beckmann). Ketyl kim loại thu được (1891) bằng tác dụng của natri kim loại với xeton điaryl. Ông đã phát triển các phương pháp xác định trọng lượng phân tử của chất hòa tan trên cơ sở định luật Raoult - bằng cách hạ thấp điểm đóng băng (1888) và bằng cách tăng điểm sôi (1889) của các dung dịch của chúng. Ông đã phát minh ra một nhiệt kế cho phép bạn xác định chính xác nhiệt độ gần những điểm này (nhiệt kế Beckmann).

Birch Arthur (tr. 3.VIII.1915)

Nhà hóa học hữu cơ người Úc, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Úc (từ năm 1954), chủ tịch của nó năm 1976-1986. Tốt nghiệp Đại học Sydney (1937). Ông đã nâng cao trình độ học vấn tại Đại học Oxford (Anh) cùng với R. Robinson. Năm 1949-1952, ông làm việc tại Đại học Cambridge cùng với A. Todd. Giáo sư tại các đại học Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) và Đại học Quốc gia Úc ở Canberra (từ 1970). Các công việc chính được dành cho tổng hợp hữu cơ, đặc biệt là tổng hợp các hợp chất tự nhiên. Ông đã phát hiện ra (1949) phản ứng khử chọn lọc các hợp chất thơm thành các hợp chất dihydroaromatic bằng tác dụng của natri và rượu trong amoniac lỏng (khử Birch). Đề xuất (1962) một phương pháp tổng hợp tropones từ hoa hồi. Đã phát triển một phương pháp để ổn định các hệ thống diene không bền trong các phản ứng của các hợp chất alicyclic, bao gồm flavonoid và terpen.

Thành viên của một số viện hàn lâm khoa học và xã hội khoa học. Thành viên nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

nhà hóa học người Pháp. Ông học tại Trường Vật lý và Hóa học Công nghiệp ở Paris (1890-1893) và Sorbonne (Tiến sĩ, 1899). Từ năm 1906, ông đứng đầu các phòng thí nghiệm kỹ thuật của Văn phòng Quân ủy ở Paris. Các công trình chính được dành cho hóa học của tecpen, các hợp chất aliphatic và hydroaromatic. Cùng với L. Bouveau, ông đã phát hiện ra (1903) phản ứng thu được rượu bậc một bằng cách khử este bằng tác dụng của natri kim loại trong rượu etylic (khử theo Bouvot-Blanc). Đã thành lập (1907) một quy tắc theo đó, dưới tác dụng của anhydrit axetic, axit 1,4- và 1,5-dicacboxylic được chuyển thành xeton, và axit 1,2- và 1,3-dicacboxylic được chuyển thành anhydrit. Mở ra (1923) một phương pháp tổng quát của clometyl hóa hydrocacbon thơm (phản ứng Blanc).

Borodin Alexander Porfiryevich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Ông tốt nghiệp Học viện Y-Phẫu thuật ở St. Petersburg (1856). Từ năm 1856, ông làm việc trong một bệnh viện quân đội ở St. Petersburg, năm 1859-1862 - tại các phòng thí nghiệm hóa học ở Heidelberg, Paris và Pisa, năm 1862-1887 - tại Học viện Y tế và Phẫu thuật ở St. đồng thời vào năm 1872-1887 - tại các khóa học Y tế Phụ nữ. Lĩnh vực nghiên cứu chính là tổng hợp hữu cơ. Phát triển các phương pháp thu được axit béo thay thế bromo (1861) và florua axit hữu cơ (1862). Điều tra (1863-1873) sản phẩm ngưng tụ của andehit; Đồng thời với S. A. Wurz, ông đã thực hiện (1872) ngưng tụ aldol. Ông phát hiện ra rằng bạc cacboxylat khi xử lý với brom sẽ chuyển thành haloalkan (phản ứng Borodin-Hunsdiecker). Được biết đến rộng rãi với tư cách là một nhà soạn nhạc (vở opera "Hoàng tử Igor" chẳng hạn).

Bronsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Nhà hóa học vật lý người Đan Mạch, thành viên của Hiệp hội Khoa học Hoàng gia Đan Mạch (từ 1914). Tốt nghiệp Đại học Copenhagen (1902). Từ năm 1905, ông làm việc tại Đại học Copenhagen (từ năm 1908 là giáo sư), năm 1930-1947 là giám đốc Viện Vật lý và Hóa học của Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Copenhagen. Các công việc chính được dành cho động học hóa học, xúc tác và nhiệt động lực học của các giải pháp. Nghiên cứu xúc tác phản ứng, tính chất động học của ion trong dung dịch. Ông đưa ra (1923) ý tưởng về tác dụng của muối trong xúc tác axit-bazơ trong dung dịch (ảnh hưởng của muối trung tính đến tốc độ phản ứng axit-bazơ) và xác định (1923-1925) nguyên nhân của chúng. Khái niệm "phức hợp quan trọng" (theo một nghĩa nào đó, tiền thân của phức hợp kích hoạt) đã được đưa vào khoa học. Công thức hóa (1929) các quy định chính của lý thuyết axit và bazơ "chung" hoặc "mở rộng", theo đó: a) axit là chất cho và bazơ là chất nhận proton; b) axit và bazơ chỉ tồn tại dưới dạng cặp liên hợp; c) proton không tồn tại trong dung dịch ở dạng tự do, trong nước nó tạo thành ion H 3Ô +. Thiết lập một mối quan hệ định lượng giữa sức mạnh của axit và bazơ và hoạt động xúc tác của chúng. Phát triển (1929) lý thuyết xúc tác axit-bazơ.

Bouveau Louis (15/11/1864 - 5/9/1909)

Nhà hóa học hữu cơ người Pháp. Ông tốt nghiệp Trường Bách khoa Paris (1885). Ông làm việc như một dự bị tại Đại học Paris. Ông giảng dạy tại các trường đại học Lyon, Lille (1898), Nancy (từ 1899) và Paris (từ 1904; giáo sư từ 1905). Lĩnh vực nghiên cứu chính là tổng hợp hữu cơ. Ông đã phát triển các phương pháp thu được aldehyde bằng tác dụng của formamid bị phân hủy trên thuốc thử Grignard (1904, phản ứng Bouvot), axit cacboxylic bằng cách thủy phân amit (cũng là phản ứng Bouvot). Cùng với G. L. Blanc, ông đã phát hiện ra (1903) phản ứng tạo thành rượu bậc một bằng cách khử este dưới tác dụng của natri kim loại trong rượu etylic (khử theo Bouvo-Blanc). Tổng hợp (1906) isoleucine từ este alkylacetoacetic thông qua oxime.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Nhà hóa học người Nga, viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg (từ năm 1874). Tốt nghiệp Đại học Kazan (1849). Ông làm việc ở đó (từ năm 1857 là giáo sư, năm 1860 và hiệu trưởng năm 1863). Từ năm 1868, giáo sư tại Đại học St. Petersburg. Người tạo ra lý thuyết về cấu trúc hóa học của các chất hữu cơ, làm nền tảng cho những ý tưởng hiện đại trong hóa học. Sau khi phát hiện ra (1858) một phương pháp mới để tổng hợp methylene iodide, ông đã thực hiện một loạt công việc liên quan đến việc điều chế các dẫn xuất của nó. Ông đã tổng hợp methylene diacetate, thu được sản phẩm xà phòng hóa của nó - polyme của formaldehyde, và trên cơ sở chất sau lần đầu tiên nhận được (1861) hexamethylenetetramine (urotropine) và chất đường "methylenenitan" (đây là sự tổng hợp hoàn chỉnh đầu tiên của một chất có đường). Năm 1861, ông đưa ra báo cáo đầu tiên "Về cấu trúc hóa học của các chất", trong đó: a) ông chỉ ra những hạn chế của các lý thuyết hiện có về cấu trúc trong hóa học; b) nhấn mạnh tầm quan trọng cơ bản của thuyết nguyên tử; c) đưa ra định nghĩa về khái niệm cấu trúc hóa học là sự phân bố các lực ái lực thuộc về các nguyên tử, do đó các liên kết hóa học có độ bền khác nhau được hình thành; d) lần đầu tiên thu hút sự chú ý đến thực tế là khả năng phản ứng khác nhau của các hợp chất khác nhau được giải thích bằng "năng lượng lớn hơn hoặc thấp hơn" mà các nguyên tử liên kết với nhau (nghĩa là năng lượng liên kết), cũng như sự tiêu thụ hoàn toàn hoặc không đầy đủ các đơn vị ái lực trong quá trình hình thành liên kết (trong carbon dioxide đầy đủ, không đầy đủ trong carbon monoxide). Chứng minh ý tưởng về ảnh hưởng lẫn nhau của các nguyên tử trong một phân tử. Ông đã dự đoán và giải thích (1864) sự đồng phân của nhiều hợp chất hữu cơ, bao gồm hai butan đồng phân, ba pentan và các loại rượu khác nhau cho đến và bao gồm cả rượu amyl. Ông đã tiến hành một số lượng lớn các thí nghiệm xác nhận lý thuyết do ông đưa ra: ông đã tổng hợp và thiết lập cấu trúc của rượu butyl bậc ba (1864), isobutane (1866) và isobutylene (1867), tìm ra cấu trúc của một số hydrocacbon ethylene và tiến hành trùng hợp chúng. Ông đã chỉ ra (1862) khả năng đồng phân hóa thuận nghịch, đặt nền móng cho thuyết tautomerism. Nghiên cứu (1873) lịch sử hóa học và giảng về lịch sử hóa học hữu cơ. Đã viết "Giới thiệu về nghiên cứu hoàn chỉnh về hóa học hữu cơ" (1864) - cuốn sách hướng dẫn đầu tiên trong lịch sử khoa học dựa trên lý thuyết về cấu trúc hóa học. Ông đã thành lập một trường phái gồm các nhà hóa học Nga, trong đó có V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favoursky, I. L. Kondakov, v.v... Ông tích cực đấu tranh để Viện Hàn lâm Khoa học St. Ông là người ủng hộ giáo dục đại học cho phụ nữ. Anh ấy cũng quan tâm đến sinh học và nông nghiệp: anh ấy đã tham gia làm vườn, nuôi ong, trồng chè ở Kavkaz. Chủ tịch Khoa Hóa học của Hội Vật lý và Hóa học Nga (1878-1882). Thành viên danh dự của nhiều hội khoa học.

Bucherer Hans Theodor (19 tháng 5 năm 1869 - 29 tháng 5 năm 1949)

nhà hóa học người Đức. Ông học ở Munich và Karlsruhe, cũng như ở Đại học Leipzig dưới thời J. Wislicenus (Tiến sĩ, 1893). Năm 1894-1900, ông làm việc tại các doanh nghiệp của công ty BASF ở Ludwigshafen. Từ năm 1901 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Dresden (từ năm 1905 là giáo sư), từ năm 1914 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Berlin, từ năm 1926 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Munich. Các công trình chính dành cho việc nghiên cứu các hợp chất diazo thơm và ứng dụng của chúng trong sản xuất thuốc nhuộm. Ông đã phát hiện ra (1904) phản ứng trao đổi thuận nghịch của một nhóm amin cho một hydroxyl trong chuỗi naphtalen dưới tác dụng của dung dịch nước bisulfite (phản ứng Bucherer). Tổng hợp (1934) hydantoin từ các hợp chất carbonyl, axit hydrocyanic và amoni cacbonat.

Wagner Yegor Yegorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Ông tốt nghiệp Đại học Kazan (1874), nơi ông làm việc trong một năm. Năm 1875, ông được gửi đến Đại học St. Petersburg, đến phòng thí nghiệm của A. M. Butlerov. Năm 1876-1882, trợ lý phòng thí nghiệm của N. A. Menshutkin tại cùng trường đại học. Năm 1882-1886, ông là giáo sư tại Viện Nông nghiệp và Lâm nghiệp New Alexandria, và năm 1886-1903 tại Đại học Warsaw. Các nghiên cứu khoa học chính được dành cho tổng hợp hữu cơ. Cùng với A. M. Zaitsev, ông đã phát hiện ra (1875) phản ứng thu được rượu bậc hai và bậc ba do tác dụng của kẽm và alkyl halogenua với các hợp chất cacbonyl. Sử dụng phản ứng này, đã thực hiện (1874-1884) quá trình tổng hợp một số rượu. Làm rõ (1885) quy tắc oxy hóa xeton, được xây dựng bởi A.N. Popov. Ông đã mở ra (1888) phản ứng oxy hóa các hợp chất hữu cơ chứa liên kết etylen bằng tác dụng của dung dịch thuốc tím 1% trong môi trường kiềm lên các hợp chất này (phản ứng Wagner, hay quá trình oxy hóa Wagner). Sử dụng phương pháp này, ông đã chứng minh tính chất không bão hòa của một số tecpen. Thành lập cấu trúc của limonene (1895), a-pinene - thành phần chính của nhựa thông Nga, đã phát hiện ra (1899) sự sắp xếp lại camphene loại đầu tiên trên ví dụ về sự chuyển đổi của borneol thành camphene và ngược lại (sắp xếp lại Wagner-Meerwein; G. L. Meerwein năm 1922 đã tìm ra cơ chế và chỉ ra bản chất chung của sự sắp xếp lại này).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Nhà hóa học vật lý, viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg (từ năm 1910) Tốt nghiệp Học viện Bách khoa Riga (1889) và Đại học Leipzig (1891). Năm 1894-1902 giáo sư, năm 1902-1905 giám đốc Học viện Bách khoa Riga. Năm 1911-1919, giám đốc Phòng thí nghiệm Hóa học của Viện Hàn lâm Khoa học, năm 1919-1934 giáo sư tại Đại học Rostock, từ năm 1934 - tại trường đại học Frankfurt am Main và Tübingen (1947-1950, từ năm 1950 là giáo sư danh dự). Hoạt động - trong lĩnh vực vật lý. hóa học và hóa học lập thể. Thành lập (1888) sự phụ thuộc của độ dẫn điện của dung dịch muối nước vào khối lượng mol của chúng Chỉ ra (1889) rằng khả năng ion hóa của dung môi không chứa nước tỷ lệ thuận với hằng số điện môi của chúng. Ông đã phát hiện ra (1896) hiện tượng nghịch đảo của các đồng phân lập thể, bao gồm thực tế là các phản cực quang học có thể thu được từ cùng một dạng hợp chất hoạt động quang học do phản ứng trao đổi của một nguyên tử hydro liên kết với một nguyên tử carbon không đối xứng (Walden nghịch đảo). Tìm thấy (1903) hợp chất hoạt động quang học trong dầu mỏ. Đề xuất (1902) lý thuyết tự phân ly dung môi vô cơ và hữu cơ. Cùng với K. A. Bischof, ông đã xuất bản (1894) "Sổ tay về hóa học lập thể", sau đó là phần bổ sung hai tập (1902). Thành viên danh dự nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1927).

Wallach Otto (27 tháng 3 năm 1847 - 26 tháng 2 năm 1931)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Göttingen (1869). Từ năm 1870, ông làm việc tại Đại học Bonn (từ năm 1876 là giáo sư), năm 1889-1915 - tại Đại học Göttingen. Công việc chính của ông được dành cho hóa học của các hợp chất béo vòng và nghiên cứu (từ năm 1884) về tecpen. Ông đã phân lập (1891) limonene, phellandrene, fenchone, terpinolene, terpineol và các terpen khác và nghiên cứu tính chất của chúng. Cho thấy (1906-1908) rằng ethylidenecyclohexane được đồng phân hóa dưới tác dụng xúc tác của axit thành ethylcyclogensen-1. Mô tả (1903) phản ứng của chlorocyclohexane với kiềm, dẫn đến sự hình thành axit cyclopentanecarboxylic. Đã nghiên cứu (1909) khử amin của aldehyd và ketone bằng hỗn hợp amin bậc một và bậc hai với axit formic. Mở ra (1880) việc sắp xếp lại các hợp chất azoxy thành P-oxy- hoặc xung quanhdẫn xuất -hydroxy của azobenzene. Một trong những người khởi xướng việc tạo ra ngành công nghiệp chất thơm ở Đức. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1910). Giải Nô-ben (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

nhà hóa học người Đức. Ông tốt nghiệp khoa y của Đại học Heidelberg (1823). Ông chuyên về hóa học dưới sự hướng dẫn của L. Gmelin tại Đại học Heidelberg và J. J. Berzelius tại Đại học Stockholm. Năm 1825-1831 ông làm việc tại Trường Kỹ thuật ở Berlin, năm 1831-1835 ông là giáo sư Trường Kỹ thuật ở Kassel, từ năm 1836 tại Đại học Göttingen. Nghiên cứu được dành cho cả hóa học vô cơ và hữu cơ. Ngay cả khi còn là sinh viên, anh ấy đã độc lập điều chế xyanua iodua và thủy ngân thiocyanate. mở (1822) axit xyanic. Giống như Yu Liebig, ông đã thiết lập (1823) sự hiện diện của đồng phân của fulminat (muối fulminat thủy ngân). Đã chứng minh (1828) khả năng thu được urê bằng cách làm bay hơi dung dịch amoni xyanat, được coi là sự tổng hợp đầu tiên của chất hữu cơ tự nhiên từ chất vô cơ. Cùng với Liebig, ông đã thiết lập (1832) công thức của axit benzoic; nghiên cứu các dẫn xuất của "dầu hạnh nhân đắng", cùng với Liebig đã phát hiện ra (1832) rằng trong quá trình biến đổi trong chuỗi axit benzoic - benzaldehyd - benzoyl clorua - benzoyl sulfua, cùng một nhóm "C 6h 5CO-" trôi qua mà không thay đổi từ một kết nối. thành cái khác. Nhóm được họ đặt tên là benzoyl. Khám phá này là một thực tế ủng hộ lý thuyết về các gốc tự do. Cùng với Liebig, ông đã thực hiện (1837) quá trình phân hủy amygdalin, nghiên cứu (1838) axit uric và benzenhexacacboxylic và các dẫn xuất của chúng. Nhận diethyltellurium (1840), hydroquinone (1844); điều tra (1844) alkaloid thuốc phiện, thu được (1847) axit mandelic từ amygdalin. Ông thu được nhôm kim loại (1827), berili và yttri (1828) bằng cách đun nóng clorua của chúng với kali, phốt pho (1829) từ canxi photphat, silic và các hợp chất hydro và clorua của nó (1856-1858), canxi cacbua và axetylen từ nó (1862 ). Cùng với A. E. St. Clair Deville đã điều chế (1857) các chế phẩm tinh khiết của boron, boron hydrua, titan, titan nitride, nghiên cứu các hợp chất của nitơ với silic. Lần đầu tiên được điều chế và thử nghiệm (1852) chất xúc tác hỗn hợp đồng-crom cho quá trình oxy hóa sulfur dioxide - CuO Cr 2Ô 3, đây là lần đầu tiên trong lịch sử hóa học, oxit crom được sử dụng làm chất xúc tác. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1877). Thành viên của nhiều viện hàn lâm khoa học và xã hội khoa học. Thành viên nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg (từ năm 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Là một nhà hóa học hữu cơ người Anh, ông đã có những khám phá quan trọng về hóa học của rượu và ete, chất xúc tác và phản ứng thuận nghịch. Ông là người đầu tiên đưa ra lời giải thích về hoạt động của chất xúc tác về sự hình thành các hợp chất trung gian. Ông làm giáo sư tại University College, London (1849-1887). Ông là người đầu tiên tổng hợp các ete hợp chất đơn giản bằng phương pháp do ông đề xuất, bao gồm cả việc xử lý ankoxit bằng haloalkane (tổng hợp Williamson)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Tubingen (đến 1916) và Marburg (1923-1926). Cho đến năm 1932, ông làm việc tại Đại học Marburg, năm 1932-1937 là giáo sư tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Brungsweig, năm 1937-1944 tại Freiburg, năm 1944-1956 tại Tübingen và từ năm 1956 tại Đại học Heidelberg (từ năm 1967 là giáo sư danh dự). Nghiên cứu được dành cho việc tổng hợp các hợp chất hữu cơ phức tạp và khó tiếp cận. Bằng phương pháp trao đổi lithium-halogen, ông đã thu được (1938) nhiều hợp chất organolithium, bao gồm xung quanh-lithi flobenzen. Đưa ra (1942) một giả thuyết về sự hình thành trong các phản ứng liên quan đến xung quanh-lithiumfluorobenzene, một hợp chất trung gian tồn tại trong thời gian ngắn - dehydrobenzene, và sau đó đã xác nhận sự tồn tại của nó, tổng hợp các hợp chất thơm đa nhân trên cơ sở của nó, đặc biệt là các polyme benzen. Ông đã chỉ ra rằng các chu trình chứa các liên kết a-b-không bão hòa cao có xu hướng hình thành các polyme hình ống hoặc xoắn ốc. Mở ra (1942) sự sắp xếp lại ete thành rượu dưới tác dụng của phenyllithium (sự sắp xếp lại Wittig). Đã nhận được (1945) một hợp chất là đại diện đầu tiên của loại ylides - các ion lưỡng cực trong đó một nguyên tử onium tích điện dương (nitơ, phốt pho, v.v.) được liên kết cộng hóa trị với một nguyên tử carbon tích điện âm. Tổng hợp (1952) pentaphenylphotpho. Đã thực hiện (1958) một quá trình tổng hợp nhiều giai đoạn của phenanthren bằng cách khử este của axit 2,2 "-diphenylcacboxylic được thế. Ông đã phát hiện ra (1954) phản ứng tạo thành olefin từ các hợp chất cacbonyl và photphoran alkylidene (phản ứng Wittig). Ông đã phát hiện ra (1954) phản ứng cộng của phosphinemethylidenes với aldehyde và ketone ở carbon kép (1956) Tổng hợp triptycene Chứng minh (1960-1961) sự hình thành trung gian của cycloalkynes С 5-TỪ 7trong quá trình oxy hóa các bis-hydrazone tương ứng với sự có mặt của các thành phần có hoạt tính cao của phản ứng Diels-Alder (phenylazide và 2,5-diphenyl-3,4-benzofuran). Thành lập (1971) cấu trúc của propellane thơm bằng quang phổ NMR. Thành viên của một số viện hàn lâm khoa học và xã hội khoa học. Giải Nobel (1979, chung với H. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Nhà hóa học người Pháp, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Paris (từ năm 1867), chủ tịch của viện năm 1881-1884. Ông tốt nghiệp khoa y của Đại học Strasbourg (1839). Ông nghiên cứu hóa học trong phòng thí nghiệm của J. Liebig tại Đại học Giessen (1842). Từ năm 1844, ông làm việc tại Trường Y khoa Cao cấp ở Paris (từ năm 1845 là trợ lý cho J. B. A. Dumas, từ năm 1853 là giáo sư). Từ năm 1875 giáo sư tại Đại học Paris. Các công trình liên quan đến hóa học hữu cơ và vô cơ. Nhận axit xyanuric, este isoxyanat. Ông đã phát hiện ra (1849) alkylamine, tổng hợp được ethylamine và methylamine. Phát triển (1855) một phương pháp phổ biến để tổng hợp hydrocacbon parafin bằng tác dụng của natri kim loại với alkyl halogenua (phản ứng Wurtz). Ông đã tổng hợp ethylene glycol từ ethylene iodide và bạc axetat (1856), axit lactic từ propylene glycol (1856), ethylene chlorohydrin và ethylene oxide (1859). Đã nhận được (1867) phenol, cũng như các bazơ chứa nitơ khác nhau có chuỗi mở và khép kín - ethanolamines, choline (1867), neurin (1869). Tiến hành (1872) đồng thời với ngưng tụ aldol của A.P. Borodin, tiến hành (1872) ngưng tụ crotonic của acetaldehyd. Ông là một giảng viên xuất sắc và đã làm rất nhiều việc với tư cách là một nhà tổ chức và phổ biến khoa học. Tác giả các cuốn "Bài giảng một số câu hỏi hóa học lý thuyết" (1865), "Những bài học ban đầu về hóa học mới" (1868), v.v... Chủ tịch Hội hóa học Pháp (1864, 1874, 1878). Thành viên của một số viện hàn lâm khoa học. Thành viên tương ứng nước ngoài của Học viện Khoa học St. Petersburg (từ năm 1873). Khoáng chất wurtzite được đặt theo tên ông.

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Berlin (với A. V. Hoffmann) và Heidelberg (từ năm 1872, với R. V. Bunsen) (Tiến sĩ Triết học, 1874). Từ năm 1874, ông làm việc tại Đại học Berlin (từ năm 1886 là giáo sư). Các công việc chính được dành cho việc tổng hợp và phân tích định tính các hợp chất dị vòng chứa nitơ. Tổng hợp isoquinoline và phenylisoquinoline (1885), phthalazine và các chất tương đồng của nó. Found (1877) cùng với A. Michael rằng anhydrit phthalic có thể tham gia phản ứng Perkin với tư cách là thành phần carbonyl. Ông đã phát hiện ra (1887) một phương pháp tổng hợp các amin aliphatic chính bằng sự tương tác của các dẫn xuất halogen hữu cơ với kali phthalimide và sau đó thủy phân các phthalimide thay thế N thu được (tổng hợp của Gabriel). Khai trương (1891) hợp chất spirane đầu tiên với nitơ (IV). Tổng hợp (1898) ethyleneimine bằng tác dụng của kali hydroxit với b-bromoethyleneamine hydrobromide.

Hanch (HANCH) Arthur Rudolph (07 tháng 3 năm 1857 - 14 tháng 11 năm 1935)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Dresden (1879). Làm việc tại Đại học Würzburg (1880). Giáo sư tại Học viện Bách khoa Zurich (từ 1882), Würzburg (từ 1893) và các trường đại học Leipzig (1903-1927).

Các công trình chính được dành cho việc tổng hợp và hóa học lập thể của các hợp chất hữu cơ. Ông đã phát hiện ra (1882) phản ứng tạo thành các dẫn xuất pyridin bằng cách ngưng tụ cyclocondensation este của axit b-keto với aldehyd hoặc ketone và amoniac (tổng hợp Hantzsch). Tổng hợp thiazole (1890), imidazole, oxazole và selenazole. Khai trương (1890) phản ứng hình thành vòng pyrrole trong quá trình ngưng tụ este acetoacetic, a-chloroketone và amoniac (hoặc amin). Cùng với A. Werner, ông đã thiết lập (1890) cấu trúc của các hợp chất chứa nitơ như oxime và azobenzene và đưa ra (1890) lý thuyết về đồng phân lập thể của các phân tử chứa liên kết đôi nitơ-cacbon; sự tồn tại của hai đồng phân monooxime được giải thích là một trường hợp đồng phân hình học. Cho thấy (1894) rằng các hợp chất diazo có thể tồn tại ở dạng đồng bộ- và chống-các hình thức. Ông là người ủng hộ quan điểm cho rằng tính chất của axit phụ thuộc vào tương tác của chúng với dung môi. Đưa ra (1923) lý thuyết về pseudoacids và pseudobases.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Nhà hóa học người Mỹ, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1914). Sinh ra ở Elisavetgrad (nay là Kirovograd, Ukraine). Tốt nghiệp Đại học Michigan (1890). Năm 1896-1897, ông cải thiện trình độ học vấn của mình tại Đại học München với A. Bayer và tại Đại học Heidelberg với W. Meyer. Ông làm việc tại Đại học Michigan cho đến năm 1936 (giáo sư từ năm 1904). Trong Chiến tranh thế giới thứ nhất, ông làm việc trong quân đội hóa học Hoa Kỳ.

Các tác phẩm của ông chủ yếu dành cho hóa học về các gốc tự do mà ông là người sáng lập. Lần đầu tiên nhận được (1897) tetraphenylmethane. Ông đã phát hiện ra (1900) sự tồn tại của các gốc tự do: cố gắng tổng hợp một hydrocacbon phenyl hóa hoàn toàn - hexaphenyletan, ông đã phân lập một hợp chất phản ứng có màu đậm trong dung dịch và chỉ ra rằng hợp chất này - triphenylmetyl - là một "một nửa" của phân tử . Đó là gốc tự do đầu tiên thu được. Ông đã nghiên cứu về việc tạo ra khí độc, đặc biệt là trong quá trình tổng hợp công nghiệp ethylene chlorohydrin, một sản phẩm trung gian trong quá trình sản xuất khí mù tạt. Tạo ra chất chống đông thành công đầu tiên cho ô tô. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Giessen (1840). Anh ấy làm việc ở đó dưới sự chỉ đạo của J. Liebig. Năm 1845, ông giảng dạy tại Đại học Bonn. Cùng năm đó, anh được mời đến Anh. Năm 1845-1865, giám đốc trường Cao đẳng Hóa học Hoàng gia ở London. Từ năm 1865, giáo sư tại Đại học Berlin.

Nghiên cứu khoa học chính được dành cho các hợp chất thơm, đặc biệt là thuốc nhuộm. Ông đã phân lập (1841) anilin và quinolin từ nhựa than đá. Năm 1843, ông bắt đầu làm quen với phương pháp do N. N. Zinin phát triển để sản xuất anilin và từ đó ông dành nghiên cứu tổng hợp thuốc nhuộm dựa trên phương pháp này. Được xác định về mặt hóa học (1843) "benzide" của Zinin với "anilin" của Fritzsche và "kyanol" của Runge. Quan sát (1845) sự trùng hợp của styren. Nhận được (1845) toluidines. Phát hiện ra (1850) bazơ amoni tetraalkyl hóa +4như một loại kim loại hữu cơ. Ông đã đề xuất (1850) một phương pháp tổng hợp các amin béo bằng tác dụng của amoniac với haloalkyl (phản ứng Hoffmann). Cùng với O. T. Kaur, ông đã tổng hợp (1855) triethylphosphine, cho thấy rằng nó kết hợp với oxy, lưu huỳnh, halogen và etyl iodua, tạo thành tetraethylphosphonium iodua. Cùng với Kaur, anh ta thu được rượu allyl và quá trình oxy hóa của nó - acrolein. Tổng hợp (1858) magenta (anilin đỏ) và thiết lập (1861) thành phần của nó. Tìm ra (1863) thành phần của thuốc nhuộm rosaniline và tìm ra cách tổng hợp rosaniline. Cùng với cộng tác viên K. A. Martius, ông đã phát hiện ra (1871) một sự sắp xếp lại bán benzidine. Mở ra (1868) sự biến đổi của các amin chính thành isonitril. Ông đã đề xuất (1881) một phương pháp để thu được các amin béo, thơm và dị vòng từ axit amit (sắp xếp lại Hoffmann). Chủ tịch Hiệp hội Hóa học London (1861-1863). Người sáng lập và chủ tịch đầu tiên của Hiệp hội Hóa học Đức (1868-1892, không liên tục). Người sáng lập (1868) cơ quan in của xã hội này "Chemische Berichte". Thành viên tương ứng nước ngoài của Học viện Khoa học St. Petersburg (từ năm 1857).

Grignard Francois Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

nhà hóa học hữu cơ Pháp Học viện Khoa học Paris (từ năm 1926). Học trò của F. A. Barbier. Tốt nghiệp Đại học Lyon (1893). Năm 1900-1909, ông làm việc ở đó, từ năm 1909 - tại Đại học Nancy (từ năm 1910 là giáo sư). Trong Thế chiến thứ nhất - trong phòng thí nghiệm hóa học quân sự ở Sorbonne. Năm 1917-1918, ông giảng dạy tại Viện Milon (Mỹ). Năm 1919-1935 một lần nữa tại Đại học Lyon, từ năm 1921 đồng thời là giám đốc của Trường Công nghiệp Hóa chất ở Lyon.

Nghiên cứu chính được dành cho việc tổng hợp và nghiên cứu các hợp chất hữu cơ. Theo lời khuyên của Barbier, ông đã thực hiện (1900) sự tổng hợp đầu tiên của các hợp chất hữu cơ bằng các hợp chất magie hữu cơ hỗn hợp thu được từ alkyl halogenua và magie trong môi trường thanh tao. Ông đã xác định (1901) rằng thuốc thử chính trong các tổng hợp như vậy là thuốc thử bao gồm các halogenua alkylmagiê hòa tan trong ether (thuốc thử Grignard). Những công trình này đã đặt nền móng cho các phương pháp tổng hợp magie hữu cơ phổ quát, mở ra một giai đoạn mới trong sự phát triển của hóa học hữu cơ điều chế. Ông đã sử dụng các hợp chất magie hữu cơ để tổng hợp hydrocacbon, rượu (1901-1903), xeton, andehit (1906), ete, nitrile, amin (1920), axit, v.v. Những tổng hợp này (phản ứng Grignard) được ứng dụng rộng rãi trong thực hành tổng hợp . Ông cũng nghiên cứu quá trình enol hóa và ngưng tụ xeton với các dẫn xuất hữu cơ của magie, quá trình tổng hợp hydrocacbon acetylenic và hỗn hợp rượu magie. Người sáng lập bộ sách 23 tập "Hướng dẫn Hóa hữu cơ" (1935-1954; chỉ có hai tập đầu tiên được xuất bản trong suốt cuộc đời của ông). Phát triển một danh pháp của các hợp chất hữu cơ. Thành viên của một số Viện Hàn lâm Khoa học và Hội Khoa học. Giải Nô-ben (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

nhà hóa học hữu cơ người Đức từng làm việc ở Anh; thành viên của Hiệp hội Hoàng gia Luân Đôn (từ năm 1868). Ông học tại Học viện Bách khoa ở Kassel (chuyên ngành nông nghiệp), sau đó tại các trường đại học Jena và Marburg. Năm 1858, ông được A. V. Hoffmann mời đến London, nơi ông làm việc tại Đại học Hóa học Hoàng gia. Từ năm 1861, nhà hóa học trưởng của nhà máy bia ở Burton-on-Trent (Anh). Các công trình chính liên quan đến hóa học các hợp chất hữu cơ chứa nitơ. Ông là người đầu tiên nhận được (1857) các hợp chất diazo (và đưa thuật ngữ "diazo" vào hóa học). Ông đã phát hiện ra (1858) phản ứng diazot hóa các amin thơm bằng axit nitrơ. Ông đã đề xuất (1864) một phương pháp khử muối diazonium bằng cách thay thế nhóm diazo bằng hydro. Nhận được (1864) một loại thuốc nhuộm mới - thuốc nhuộm azo. Ông đã tổng hợp anilin màu vàng (1866), phenylenediamine (1867), oxyazobenzene (1876). Đặc trưng (1874) đồng phân diaminobenzene bằng cách decarboxyl hóa tất cả sáu axit diaminobenzoic với vôi. Ông đề xuất (1879) một thuốc thử (hỗn hợp của a-naphthylamin với axit sulfanilic), tạo màu đỏ với ion nitrit (thuốc thử Griess). Thuốc nhuộm pha chế (1884) có thể nhuộm bông mà không cần chất cầm màu trước.

Đêpine Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Nhà hóa học hữu cơ người Pháp, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Paris (từ 1930). Ông tốt nghiệp Trường Dược Cao cấp ở Paris (Tiến sĩ Triết học, 1894). Năm 1895-1902, trợ lý P. E. M. Berthelot tại College de France, năm 1904-1930 ông làm việc tại Trường Dược Cao cấp (từ 1913 giáo sư), năm 1930-1941 giáo sư tại College de France.

Các công việc chính được dành cho tổng hợp hữu cơ. Phát triển (1895) một phương pháp để thu được các amin bậc một bằng cách thủy phân axit của muối bậc bốn được hình thành bởi sự ngưng tụ của benzyl và alkyl halogenua với urotropine (phản ứng của Delepin). Phát hiện ra (1909) phản ứng oxy hóa andehit thành axit cacboxylic nhờ tác dụng của Ag 2O trong dung dịch kiềm, cũng được đặt theo tên ông. Ông đã nghiên cứu các hợp chất lưu huỳnh khác nhau và các phản ứng trong một loạt các tecpen. Chủ tịch Hội Hóa học Pháp (1929-1930), chủ tịch danh dự (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27 tháng 3 năm 1861 - 19 tháng 3 năm 1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Berlin (1899). Ông làm việc ở đó cho đến năm 1916 (trợ lý của E. G. Fisher, giáo sư từ năm 1906). Từ năm 1916, giáo sư tại Đại học Kiel.

Hướng nghiên cứu chính là hóa hữu cơ cấu trúc. Nhận được (1906) "carbon suboxide" C 3Ô 2. Ông đã tiến hành nghiên cứu thiết lập cấu trúc của cholesterol và axit cholic, điều này được phản ánh trong các tên gọi "Diels acid", "Diels hydrocarbon", "Diels dehydrogenation with selen". Nghiên cứu cùng với K. Alder (1911) azodicarboxylic ether. Những công việc này, bị gián đoạn do Chiến tranh thế giới thứ nhất bùng nổ và được tiếp tục vào những năm 1920, là điểm khởi đầu cho khám phá (1928) của Diels và Alder về một trong những phản ứng quan trọng nhất của hóa học hữu cơ hiện đại - 1, 4-thêm các phân tử có liên kết bội được kích hoạt (dienophiles) vào các dien liên hợp với sự hình thành các cấu trúc tuần hoàn (tổng hợp dien). Ông đã phát hiện ra (1930) một phản ứng xúc tác của quá trình khử hydro chọn lọc của vòng cyclohexene hoặc cyclohexane trong các phân tử của các hợp chất đa vòng bằng tác dụng của selen khi đun nóng, dẫn đến sự hình thành các hợp chất thơm. Giải thưởng Nobel (1950, cùng với Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga, thành viên tương ứng của Viện Hàn lâm Khoa học St. Petersburg (từ năm 1885). Học trò của A. M. Butlerov. Tốt nghiệp Đại học Kazan (1862). Năm 1862-1865, ông đã cải thiện trình độ học vấn của mình tại các phòng thí nghiệm của A. V. G. Kolbe tại Đại học Marburg và S. A. Wurtz tại Trường Y khoa Cao cấp ở Paris. Từ năm 1865, ông làm việc tại Đại học Kazan (từ năm 1871 là giáo sư). Nghiên cứu chủ yếu nhằm phát triển và cải thiện tổng hợp hữu cơ và lý thuyết về cấu trúc hóa học của Butlerov. Ông đã phát triển (1870-1875) phương pháp kẽm hữu cơ để tổng hợp các loại rượu khác nhau ("rượu Zaitsev"), xác nhận dự đoán của lý thuyết Butlerov về sự tồn tại của các loại rượu đó và đặt nền móng cho một trong những hướng tổng hợp hữu cơ phổ biến trong tổng quan. Đặc biệt, cùng với EE Wagner, ông đã phát hiện ra (1875) phản ứng thu được rượu bậc hai và bậc ba do tác dụng của kẽm và alkyl halogenua với các hợp chất carbonyl. Nhận được (1870) rượu butyl chính bình thường. Tổng hợp (1873) dietylcarbinol. Đã thành lập (1875) quy tắc theo đó sự phân tách các nguyên tố của axit hydrohalic từ alkyl halogenua hoặc nước từ rượu xảy ra theo cách mà cùng với halogen hoặc hydroxyl, hydro để lại nguyên tử carbon lân cận ít hydro hóa nhất (quy tắc Zaitsev). Thực hiện (1875-1907) tổng hợp rượu không no. Nhận được (1877-1878) cùng với I. I. Kanonnikov axetic anhydrit do tác dụng của axetyl clorua với axit axetic băng. Cùng với các sinh viên của mình, ông đã thực hiện nhiều công trình điều chế và nghiên cứu rượu đa chức, oxit hữu cơ, axit không no và axit hydroxy. Ông đã thành lập một trường phái lớn gồm các nhà hóa học, trong đó có A. E. Arbuzov, E. E. Vagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky và những người khác.

Sandmeyer Traugot (15 tháng 9 năm 1854 - 9 tháng 4 năm 1922)

nhà hóa học Thụy Sĩ. Ông làm trợ lý cho V. Meyer tại Học viện Bách khoa Zurich (từ 1882) và Đại học Göttingen (từ 1885), A. R. Hanch tại Học viện Bách khoa Zurich (1886-1888). Từ năm 1888 tại công ty Geigi ở Basel.

Một trong những người tiên phong trong việc tạo ra ngành công nghiệp thuốc nhuộm tổng hợp. Cùng với Meyer, ông đã tổng hợp (1883) thiophene bằng tác dụng của axetylen với lưu huỳnh sôi. Ông đã phát hiện ra (1884) phản ứng thay thế một nhóm diazo trong các hợp chất thơm hoặc dị vòng thơm bằng một nguyên tử halogen bằng cách phân hủy muối diazonium với sự có mặt của các halogenua đồng hóa trị một (phản ứng Sandmeyer). Ông đã đề xuất một phương pháp mới để thu được isatin với năng suất định lượng (sự tương tác của một amin với chloral và hydroxylamine).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, viện sĩ (từ năm 1929). Tốt nghiệp Đại học Novorossiysk ở Odessa (1884). Từ năm 1885, ông cải thiện trình độ học vấn của mình ở Đức: tại Đại học Leipzig dưới thời J. Wislicenus và tại Đại học Göttingen dưới thời W. Meyer. Năm 1888-1892, ông làm việc tại Đại học Novorossiysk, từ năm 1893 là giáo sư tại Đại học Moscow, ông rời trường năm 1911 để phản đối chính sách phản động của chính phủ Sa hoàng. Năm 1911-1917, giám đốc Phòng thí nghiệm hóa học trung tâm của Bộ Tài chính, từ năm 1917 - một lần nữa tại Đại học Moscow, đồng thời từ năm 1935 - tại Viện tổ chức. Học viện Khoa học Hóa học của Liên Xô, một trong những người tổ chức mà ông là người.

Nghiên cứu liên quan đến một số lĩnh vực hóa học hữu cơ - hóa học của các hợp chất alicyclic, hóa học của dị vòng, xúc tác hữu cơ, protein và axit amin hóa học. Ban đầu, ông nghiên cứu đồng phân của các dẫn xuất thiophene và thu được (1887) một số chất tương đồng của nó. Nghiên cứu đồng phân lập thể của các axit dicacboxylic béo bão hòa, ông đã tìm ra (1891) các phương pháp thu được các xeton vòng năm và sáu cạnh từ chúng, từ đó, ông đã thu được (1895-1900) một số lượng lớn các chất tương đồng của xiclopentan và xiclohexan . Tổng hợp (1901-1907) nhiều hydrocarbon chứa từ 3 đến 9 nguyên tử carbon trong vòng, làm cơ sở cho mô hình nhân tạo về thành phần của dầu và các phân đoạn dầu. Ông đã đặt nền móng cho một số hướng liên quan đến việc nghiên cứu sự chuyển hóa lẫn nhau của các hiđrocacbon. Ông đã phát hiện ra (1910) hiện tượng xúc tác khử hydro, bao gồm hoạt động chọn lọc độc quyền của bạch kim và palađi trên cyclohexan và hydrocacbon thơm và trong khả năng đảo ngược lý tưởng của các phản ứng hydro và khử hydro chỉ phụ thuộc vào nhiệt độ. Cùng với kỹ sư A. Kumant, ông đã phát triển thiết kế (1916) của mặt nạ phòng độc. Công việc tiếp theo về xúc tác khử hydro-hydro hóa đã đưa ông đến khám phá (1911) về xúc tác không thể đảo ngược. Giải quyết các vấn đề về hóa học dầu mỏ, ông đã thực hiện nhiều công trình về xăng hóa quá trình cracking (1920-1922), về "keton hóa naphten". Nhận được (1924) ketone alicyclic bằng cách acyl hóa xúc tác của cyclane dầu mỏ. Đã thực hiện (1931 - 1937) các quá trình xúc tác và đốt thơm dầu. Cùng với N. S. Kozlov, lần đầu tiên ở Liên Xô, ông bắt đầu (1932) nghiên cứu sản xuất cao su cloropren. Ông là một trong những người đặt nền móng cho lý thuyết xúc tác hữu cơ. Ông đưa ra những ý tưởng về sự biến dạng của phân tử thuốc thử trong quá trình hấp phụ trên chất xúc tác rắn. Cùng với các sinh viên của mình, ông đã phát hiện ra các phản ứng thủy phân hydrocacbon xiclopentan có xúc tác chọn lọc (1934), phản ứng hydro hóa phá hủy, nhiều phản ứng đồng phân hóa (1925-1939), bao gồm cả sự biến đổi lẫn nhau của các chu trình theo hướng co lại và giãn nở của chúng. Bằng thực nghiệm (1938, cùng với Ya. T. Eidus) đã chứng minh sự hình thành gốc metylen là hạt trung gian trong các quá trình xúc tác hữu cơ. Ông cũng tiến hành nghiên cứu trong lĩnh vực hóa học axit amin và protein. Ông đã phát hiện ra (1906) phản ứng thu được a-amino axit từ andehit hoặc xeton bằng tác dụng của hỗn hợp kali xyanua với amoni clorua và sau đó thủy phân các a-aminonitril thu được. Tổng hợp một số axit amin và axit hydroxyamino. Ông đã tạo ra một trường phái lớn gồm các nhà hóa học hữu cơ (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate, v.v.). Một trong những người tổ chức Hiệp hội hóa học toàn liên minh. D. I. Mendeleev và thành viên danh dự của ông (từ 1941). Chủ tịch Hiệp hội các nhà tự nhiên học Moscow (1935-1953). Anh hùng lao động xã hội chủ nghĩa (1945). Giải thưởng cho họ. V. I. Lênin (1934), Giải thưởng Nhà nước Liên Xô (1942, 1946, 1948). Tên của Zelinsky được gán (1953) cho Viện Hóa học Hữu cơ của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (nay là Viện Hóa học Hữu cơ của Viện Hàn lâm Khoa học Nga được đặt theo tên của N.D. Zelinsky).

tiểu sử nhà hóa học hữu cơ nổi bật

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga, acad. Petersburg (từ 1865) Tốt nghiệp Đại học Kazan (1833). Ông làm việc ở đó, từ năm 1837 trong các phòng thí nghiệm và nhà máy ở Đức, Pháp, Anh (năm 1839-1840 tại Đại học Giessen với J. Liebig). Năm 1841-1848, ông là giáo sư tại Đại học Kazan, năm 1848-1874 - tại Học viện Y tế và Phẫu thuật ở St.

Nghiên cứu khoa học được dành cho hóa học hữu cơ. Phát triển (1841) phương pháp thu được benzoin từ benzaldehyde và benzyl bằng cách oxy hóa benzoin. Đây là trường hợp ngưng tụ benzoin đầu tiên - một trong những phương pháp phổ biến để thu được xeton thơm. Ông đã phát hiện ra (1842) phản ứng khử của các hợp chất nitro thơm, làm cơ sở cho một ngành công nghiệp hóa chất mới - anilo-màu. Bằng cách này, ông đã thu được anilin và a-naphthylamin (1842), P-phenylenediamine và deoxybenzoin (1844), benzidin (1845). Ông đã phát hiện ra (1845) sự sắp xếp lại hydrazobenzene dưới tác dụng của axit - "sự sắp xếp lại benzidine". Ông chỉ ra rằng amin là bazơ có khả năng tạo thành muối với các axit khác nhau. Nhận được (1852) allyl este của axit isothiocyanic - "dầu mù tạt dễ bay hơi" - dựa trên allyl iodua và kali thiocyanate. Đã mở (1854) ureide. Nghiên cứu dẫn xuất của gốc allyl, tổng hợp rượu allyl. Nhận được (những năm 1860) dichloro- và tetrachlorobenzene, tolane và stilbene. Nghiên cứu (những năm 1870) thành phần của lepiden (tetraphenylfuran) và các dẫn xuất của nó. Cùng với A. A. Voskresensky, ông là người sáng lập trường học lớn của các nhà hóa học Nga. Trong số các sinh viên của ông có A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin và những người khác, một trong những người tổ chức Hiệp hội Hóa học Nga và là chủ tịch đầu tiên của nó (1868-1877). Năm 1880, hội này thành lập Giải thưởng. N. N. Zinin và A. A. Voskresensky.

Jotsich Zhivoin Ilya (6.X.1870 - 23.1.1914)

nhà hóa học hữu cơ. Học trò của A. E. Favoursky. Sinh ra ở Paracin (Serbia). Tốt nghiệp Đại học St. Petersburg (1898). Năm 1899-1914, ông làm việc ở đó.

Nghiên cứu được dành cho việc tổng hợp và đồng phân hóa các hydrocacbon không bão hòa, chủ yếu là acetylene. Cho thấy (1897) khả năng chuyển đổi methylallene dưới tác dụng của rượu kiềm thành dimetylaxetylen và dưới tác dụng của natri kim loại - thành dẫn xuất của etylaxetylen. Ông đã phát hiện ra (1898) phản ứng chuyển hóa dưới tác dụng của bụi kẽm của ancol nhóm thế a-halogen thành hiđrocacbon không no. Phát triển một phương pháp để thu được rượu halogen hóa. Ông đã phát hiện ra (1902) phản ứng của hydrocacbon axetylen với các hợp chất magie hữu cơ, trong đó các halogenua alkenyl- và dialkenylmagiê (phức hợp Iocich) được hình thành. Do đó, chỉ ra các cách tổng hợp của nhiều hợp chất axetylen và diaxetylen. Phát triển (1908) một phương pháp tổng hợp axit acetylenic bằng phức hợp magie hữu cơ. Phát hiện một số hợp chất axetilen mới. Nhận được các hydrocacbon halogen hóa bất đối xứng dễ trùng hợp. Không viết bài nào. Ông đã báo cáo bằng miệng về kết quả công việc của mình tại các cuộc họp của Hiệp hội Vật lý và Hóa học Nga.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Nhà hóa học người Ý, thành viên của Học viện Quốc gia dei Lincei (từ năm 1873) Ông học y khoa tại các trường đại học Palermo (1841-1845) và Pisa (1846-1848). Tham gia vào một cuộc nổi dậy phổ biến ở Sicily, sau đó ông di cư sang Pháp vào năm 1849. Năm 1851, ông trở lại Ý. Giáo sư Hóa học tại Đại học Quốc gia Alexandria (Piedmont, 1851-1855), Đại học Genoa (1856-1861), Đại học Palermo (1861-1871), Đại học Rome (1871-1910).

Một trong những người sáng lập thuyết nguyên tử-phân tử. Năm 1851, cùng với nhà hóa học người Pháp F. S. Kloez, ông đã thu được xyanua, nghiên cứu phản ứng trùng hợp nhiệt của nó và thu được urê bằng cách hydrat hóa xyanamit. Nghiên cứu tác dụng của kali hydroxit với benzen, ông đã phát hiện ra (1853) rượu benzyl. Đồng thời, ông phát hiện ra phản ứng oxi hóa khử của aldehyde thơm trong môi trường kiềm (phản ứng Cannizzaro). Ông đã tổng hợp benzoyl clorua và thu được axit phenylacetic từ nó. Ông đã nghiên cứu rượu hồi, monobenzylcarbamide, santonin và các dẫn xuất của nó. Tuy nhiên, ý nghĩa chính trong công trình của Cannizzaro nằm ở hệ thống các khái niệm hóa học cơ bản mà ông đề xuất, nghĩa là cải cách các khái niệm nguyên tử và phân tử. Áp dụng phương pháp lịch sử, ông đã phân tích (1858) sự phát triển của lý thuyết nguyên tử-phân tử từ J. Dalton và A. Avogadro đến Ch. F. Gerard và O. Laurent và đề xuất một hệ thống khối lượng nguyên tử hợp lý. Thiết lập và chứng minh trọng lượng nguyên tử chính xác của nhiều nguyên tố, đặc biệt là kim loại; trên cơ sở định luật Avogadro, ông đã phân biệt rõ ràng (1858) các khái niệm “nguyên tử”, “phân tử” và “đương lượng”. Tại Đại hội các nhà hóa học quốc tế lần thứ nhất ở Karlsruhe (1860), ông đã thuyết phục nhiều nhà khoa học ủng hộ lý thuyết nguyên tử và phân tử và làm sáng tỏ câu hỏi khó hiểu về sự khác biệt về giá trị của trọng lượng nguyên tử, phân tử và tương đương. Cùng với E. Paterno và X. J. Schiff, ông thành lập (1871) tạp chí Gazzetta Chimica Italiana. Thành viên tương ứng nước ngoài của Học viện Khoa học St. Petersburg (từ năm 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

Nhà hóa học hữu cơ người Mỹ, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ 1946). Sinh ra ở Kremenets (Ukraina). Tốt nghiệp Đại học Chicago (1917). Ông làm việc ở đó (từ năm 1939, giáo sư), năm 1922-1924 - tại Đại học Maryland.

Các công trình chính liên quan đến hóa học của các gốc tự do. Khi bắt đầu hoạt động của mình, ông đã nghiên cứu việc bổ sung hydro bromide vào allyl bromide và chỉ ra (những năm 1930) rằng việc bổ sung chống lại quy tắc Markovnikov có liên quan đến sự hiện diện của các hợp chất peroxide trong hỗn hợp phản ứng. Dựa trên những ý tưởng về cơ chế phản ứng gốc tự do, ông đã tạo ra một số phương pháp tổng hợp. Tổng hợp (1940) và nghiên cứu các hợp chất organomercury được sử dụng trong nông nghiệp và y học. Ông đã phân lập được ergotocine và chứng minh rằng nó có thể được sử dụng như một thành phần hoạt chất trong thuốc. Ông đã tạo ra nền tảng cho việc thực hiện các quá trình trùng hợp gốc tự do rất quan trọng đối với ngành công nghiệp. Phát triển (1939) một phương pháp clo hóa ankan ở nhiệt độ thấp sử dụng sulfuryl clorua và benzoyl peroxide làm chất khởi đầu.

Kekule Friedrich August (7.9.1829 - 13.VII.1896)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Giessen (1852). Anh ấy đã nghe các bài giảng của J. B. A. Dumas, C. A. Wurtz, C. F. Gerer ở Paris. Năm 1856-1858 ông giảng dạy tại Đại học Heidelberg, năm 1858-1865 là giáo sư tại Đại học Ghent (Bỉ), từ năm 1865 tại Đại học Bonn (hiệu trưởng năm 1877-1878).

Lợi ích chủ yếu tập trung trong khu vực. hóa hữu cơ lý thuyết và tổng hợp hữu cơ. Nhận axit thioacetic và các hợp chất lưu huỳnh khác (1854), axit glycolic (1856). Lần đầu tiên, bằng cách tương tự với loại nước, ông đã giới thiệu (1854) loại hydro sunfua. Bày tỏ (1857) ý tưởng về hóa trị như một số nguyên đơn vị ái lực mà một nguyên tử có. Chỉ vào lưu huỳnh và oxy "bibasic" (hóa trị hai). Đã chia (1857) tất cả các nguyên tố hóa học, ngoại trừ carbon, thành một, hai và ba nguyên tố cơ bản; carbon được phân loại là nguyên tố bốn cơ bản (đồng thời với A.V.G. Kolbe). Ông đưa ra (1858) quan điểm rằng cấu tạo của các hợp chất được xác định bởi "tính cơ bản", tức là hóa trị của các nguyên tố. Lần đầu tiên (1858) cho thấy số nguyên tử hydro liên kết với Nnguyên tử cacbon trong ankan là 2 N+ 2. Trên cơ sở lý thuyết về loại, ông đã xây dựng những quy định ban đầu của lý thuyết về hóa trị. Xem xét cơ chế của các phản ứng trao đổi kép, ông bày tỏ ý tưởng về sự suy yếu dần dần của các liên kết ban đầu và trình bày (1858) một sơ đồ, đây là mô hình đầu tiên của trạng thái kích hoạt. Ông đã đề xuất (1865) một công thức cấu tạo tuần hoàn cho benzen, từ đó mở rộng lý thuyết về cấu trúc hóa học của Butlerov cho các hợp chất thơm. Công việc thử nghiệm của Kekule có liên quan chặt chẽ với nghiên cứu lý thuyết của ông. Để kiểm tra giả thuyết về sự đương lượng của cả sáu nguyên tử hydro trong benzen, ông đã thu được các dẫn xuất halogen, nitro, amino và cacboxy của nó. Thực hiện (1864) một chu trình biến đổi của axit: malic tự nhiên - brom - malic không hoạt động quang học. Phát hiện ra (1866) sự sắp xếp lại diazoaminobenzene thành P-aminoazobenzen. Tổng hợp triphenylmethane (1872) và antraquinone (1878). Để chứng minh cấu trúc của long não, ông đã tiến hành chuyển hóa nó thành oxycymol, rồi thành thiocymol. Ông đã nghiên cứu sự ngưng tụ crotonic của acetaldehyde và phản ứng thu được axit cacboxytartronic. Ông đã đề xuất các phương pháp tổng hợp thiophene dựa trên dietyl sulfua và anhydrit succinic. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1878, 1886, 1891). Một trong những người tổ chức Đại hội các nhà hóa học quốc tế lần thứ nhất ở Karlsruhe (1860). Thành viên tương ứng nước ngoài của Học viện Khoa học St. Petersburg (từ năm 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, thành viên danh dự của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1934). Tốt nghiệp Đại học Tổng hợp Matxcơva (1890). Ông làm việc ở đó, năm 1901-1913 là giáo sư tại Viện Công nghệ Tomsk, năm 1914-1917 tại Đại học Nhân dân. A. L. Shanyavsky ở Moscow, từ năm 1918 là giám đốc khoa học của Viện nghiên cứu Aniltrest ở Moscow.

Nghiên cứu chính được dành cho tổng hợp hữu cơ và nghiên cứu tính chất của các hợp chất hữu cơ do ông khám phá ra. Ông đã chỉ ra (1894) rằng quá trình hydro hóa benzen bằng axit hydroiodic tạo ra metylcyclopentan. Quan sát này đã trở thành bằng chứng thực nghiệm về quá trình đồng phân hóa vòng với quá trình khử vòng. Mở ra (1900) các hợp chất diazo aliphatic. Phát triển một phương pháp để thu được các dẫn xuất hữu cơ của hydrazine. Ông đã phát hiện ra (1910) sự phân hủy xúc tác của hydrazone với sự khử nhóm carbonyl của aldehyd hoặc ketone thành nhóm methylene. Phản ứng này trở thành cơ sở cho phương pháp tổng hợp từng hydrocacbon có độ tinh khiết cao (phản ứng Kizhner-Wolf). Nó có thể làm sáng tỏ cấu trúc của các loại hormone phức tạp khác nhau, polyterpen. Sau khi áp dụng phương pháp phân hủy xúc tác cho các bazơ pyrazoline, ông đã phát hiện ra (1912) một phương pháp phổ biến để tổng hợp hydrocarbon của chuỗi cyclopropane, bao gồm các terpen bicyclic với vòng loại caran ba thành viên (phản ứng Kizhner). Ông đã đóng góp đáng kể cho hóa học của thuốc nhuộm tổng hợp và tạo ra ngành công nghiệp thuốc nhuộm anilin.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Göttingen (từ 1869) và Bonn (Tiến sĩ Triết học, 1875). Năm 1875-1882 ông làm việc tại Bonn, năm 1882-1885 - Manchester, từ năm 1886 - Đại học Munich, từ năm 1890 - tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Aachen, từ năm 1897 - tại Kiel và từ năm 1904 - tại Đại học Berlin. Năm 1907-1926, ông làm việc trong phòng thí nghiệm riêng của mình ở Bad Godesberg.

Các công việc chính được dành cho việc phát triển các phương pháp tổng hợp hữu cơ chung, acyl hóa các hợp chất cacbonyl, và nghiên cứu về đồng phân và đồng phân. Mở ra (1887) phản ứng chuyển hoá của anđehit với sự tạo thành este dưới tác dụng của bazơ yếu (phản ứng Claisen). Ông đã phát hiện ra (1887) phản ứng thu được este của axit b-keto (hoặc b-aldehyd) bằng cách ngưng tụ các este giống hoặc khác nhau với sự có mặt của chất xúc tác cơ bản (ngưng tụ este Claisen). Phát triển (1890) một phương pháp thu được este của axit cinnamic bằng cách ngưng tụ aldehyd thơm với este của axit cacboxylic dưới tác dụng của natri kim loại. Nghiên cứu (1900-1905) biến đổi tautomeric của este acetoacetic. Ông đã phát hiện ra (1912) sự sắp xếp lại các ete allyl của phenol thành các phenol thay thế allyl (sắp xếp lại Claisen). Ông đã đề xuất (1893) một bình đặc biệt để chưng cất chân không, được sử dụng rộng rãi trong thực hành phòng thí nghiệm (bình Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

nhà hóa học người Đức. Ông học tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Hannover (từ 1884), sau đó (từ 1886) tại Đại học Göttingen (Tiến sĩ, 1889). Từ năm 1889, ông làm việc tại Đại học Heidelberg (từ năm 1896 là giáo sư).

Các công trình chính được dành cho việc phát triển các phương pháp tổng hợp hữu cơ chung. Ông đã phát hiện ra (1896) phản ứng ngưng tụ của andehit và xeton với các hợp chất chứa nhóm metylen hoạt động với sự có mặt của bazơ để tạo thành dẫn xuất etylen (phản ứng Knoevenagel). Ông đã phát hiện ra (1914) phản ứng (cũng được đặt theo tên ông) thay thế nhóm hydroxy trong dioxynaphthalenes bằng một nhóm arylamino với sự có mặt của iốt. Ông đã chỉ ra rằng các dẫn xuất pyridin có thể thu được bằng cách đun nóng 1,5-diketone với hydroxylamine.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27 tháng 9 năm 1818 - 25 tháng 11 năm 1884)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Göttingen (1842), nơi ông học với F. Wöhler. Năm 1842-1845, ông là trợ lý của R. W. Bunsen tại Đại học Marburg. Năm 1845-1847, ông làm việc tại Trường Khai thác mỏ ở London, năm 1847-1865 - tại Marburg (từ năm 1851 là giáo sư), từ năm 1865 - tại Đại học Leipzig. Các công trình chính được dành cho hóa học hữu cơ. Cho thấy (1843) khả năng tổng hợp cacbon tetraclorua từ các nguyên tố. Nhận (1845) axit axetic từ các nguyên tố thông qua carbon disulfide. Cùng với E. Frankland, ông đã thu được (1847) axit propionic bằng cách xà phòng hóa etyl xyanua, do đó mở ra một phương pháp chung để thu được axit cacboxylic từ rượu thông qua nitrile. Ông đã phát hiện ra (1849) một phương pháp điện hóa để thu được hydrocacbon bão hòa bằng cách điện phân dung dịch nước của muối kim loại kiềm của axit cacboxylic (phản ứng Kolbe). Ông đã tổng hợp các axit salicylic (1860), formic (1861) và "benzoleic" (1861; cấu trúc của nó được nghiên cứu bởi K. Grebe). Nhận được (1872) nitroethane. Ông là người ủng hộ lý thuyết về các gốc tự do và cùng với F. A. Kekule, cho rằng carbon có hóa trị bốn. Dự đoán (1857) sự tồn tại của rượu bậc hai và bậc ba, đặc biệt là trimethylcarbinol. Là một nhà thí nghiệm xuất sắc, ông là người phản đối lý thuyết về cấu trúc hóa học và hóa học lập thể của Butler của J. G. van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Một sinh viên của V. V. Markovnikov. Tốt nghiệp Đại học Tổng hợp Matxcova (1884). Ông làm việc ở đó (1884-1896), và năm 1896-1899, ông là giáo sư tại Học viện Nông nghiệp Mátxcơva, từ năm 1899 tại Học viện Bách khoa Kiev (hiệu trưởng năm 1902-1904).

Nghiên cứu chính được dành cho việc nghiên cứu tác dụng của axit nitric đối với các hợp chất hữu cơ. Ông đã phát hiện ra (1888) tác dụng nitrat hóa của dung dịch axit nitric yếu đối với aliphatic (phản ứng của Konovalov), alicyclic và hydrocacbon thơm béo. Phát triển (1888-1893) phương pháp để thu được oxime của aldehyd, xeton và rượu xeton dựa trên các hợp chất nitro béo. Với phản ứng của mình, theo N.D. Zelinsky, "hồi sinh hóa chất đã chết", vì hydrocacbon parafin được coi là vào thời điểm đó. Dùng phản ứng nitrat hóa để xác định công thức cấu tạo của hiđrocacbon. Các phương pháp được phát triển (1889) để phân lập và tinh chế các loại naphten khác nhau.

Thủ công James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Nhà hóa học người Mỹ, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1872). Từng học tại Harvard University Năm 1859-1860, ông học khai thác và luyện kim ở đó và tại Học viện Khai thác Freiberg. Năm 1860, ông là trợ lý của R. V. Bunsen tại Đại học Heidelberg, năm 1861-1865 S. A. Wurtz tại Trường Y khoa Cao cấp ở Paris và S. Friedel tại Đại học Strasbourg. Từ năm 1866, giáo sư tại Đại học Cornell, năm 1870-1874 và từ năm 1891, ông làm việc tại Viện Công nghệ Massachusetts (năm 1898-1900 là hiệu trưởng), năm 1874-1891 - tại Trường Cao đẳng Mỏ ở Paris.

Các công việc chủ yếu liên quan đến hóa học hữu cơ. Cùng với Friedel, ông đã nghiên cứu (từ năm 1863) các hợp chất silic hữu cơ và thiết lập hóa trị bốn của titan và silic. Họ đã phát triển (1877) một phương pháp để alkyl hóa và acyl hóa các hợp chất thơm với alkyl và acyl halogenua tương ứng với sự có mặt của nhôm clorua (phản ứng Friedel-Crafts). Ông đã có đóng góp to lớn cho phép đo nhiệt độ, nghiên cứu nhiệt kế khí. Thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học và Nghệ thuật Hoa Kỳ (từ 1867).

Curtius Theodor (27.V.1857 - 8.II.1928)

nhà hóa học người Đức. Ông theo học R. W. Bunsen tại Đại học Heidelberg và dưới A. W. G. Kolbe tại Đại học Leipzig. Giáo sư của các trường đại học Kiel (từ 1889), Bonn (từ 1897) và Heidelberg (từ 1898).

Các công việc chủ yếu liên quan đến hóa học hữu cơ. Ông phát hiện ra este diazoacetic (1883), hydrazine (1887), axit nitric (1890). Ông đã đề xuất (1883) phương pháp tổng hợp peptide từ este và từ azide của axit amin. Mô tả (1883) sự chuyển đổi của glycine ester thành glycyl-glycine-diketopiperazine. Đồng thời, anh ta nhận được một hợp chất, cấu trúc mà anh ta không thể giải mã được và gọi nó là "cơ sở biuret". Mở đường đầu tiên cho quá trình tổng hợp polypeptide. Phát triển (1888) một phương pháp thu được hydrochloride của etyl este của glycine bằng tác dụng của rượu tuyệt đối và hydro clorua trên glycine. Tổng hợp triazole, tetrazoles và axit azide. Ông đã đề xuất (1890) một phương pháp thu được các amin bậc một bằng cách sắp xếp lại các azide của axit cacboxylic thành các isocyanate sau đó là quá trình thủy phân (phản ứng Curtius). Ông cũng phát hiện ra (1891) phản ứng thu được các diylacetylen từ hydrazon của a-diketon do tác dụng của thủy ngân oxit, cũng mang tên ông. Tổng hợp (1904) axit g-benzoylbutyric và b-benzoylisobutyric, benzoylurea và benzoylserine. Nghiên cứu của ông đã đóng góp rất lớn cho sự phát triển của các phương pháp điều chế tổng hợp hữu cơ.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Tốt nghiệp Học viện Nông nghiệp St. Petersburg (1871). Cho đến năm 1910, ông làm việc tại cùng một viện (từ 1877 - Viện Lâm nghiệp; từ 1902 là giáo sư).

Các công việc chính được dành cho sự phát triển của tổng hợp hữu cơ. Nhận được (1873) diphenyl và một số dẫn xuất của nó. Điều tra (1875) các điều kiện để chuyển đổi bromvinyl thành axetylen. Ông đã phát hiện ra (1881) phản ứng hydrat hóa xúc tác của hydrocacbon acetylenic với sự hình thành các hợp chất chứa carbonyl, đặc biệt là sự chuyển hóa axetylen thành axetaldehyt khi có muối thủy ngân (phản ứng Kucherov). Phương pháp này là cơ sở để sản xuất công nghiệp acetaldehyde và axit axetic. Ông đã chỉ ra (1909) rằng quá trình hydrat hóa các hydrocacbon axetylen cũng có thể được thực hiện với sự có mặt của các muối magie, kẽm và cadmium. Điều tra cơ chế của phản ứng này. Ông đã thiết lập sự hình thành trung gian của các phức chất cơ kim do tương tác không đầy đủ hóa trị của các nguyên tử kim loại muối và nguyên tử carbon có liên kết ba. Hiệp hội Vật lý và Hóa học Nga đã thành lập (1915) Giải thưởng M.G. Kucherov cho các nhà hóa học mới vào nghề.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức và nhà sử học hóa học. Ông tốt nghiệp Đại học Heidelberg (1863), nơi ông học với R. W. Bunsen và nhà vật lý người Đức G. R. Kirchhoff. Ông làm việc ở đó (1863-1864), sau đó tại Đại học Ghent (1865) và Trường Y khoa Cao cấp ở Paris cùng với S. A. Wurtz (1866-1867). Ông giảng dạy tại Đại học Heidelberg (1868-1872), giáo sư tại các trường đại học ở Kiel (1872-1889) và Breslau (1889-1909).

Các công trình được dành cho việc làm sáng tỏ cấu trúc và tổng hợp các ancaloit, nghiên cứu các hợp chất hữu cơ của silic và thiếc, và nghiên cứu cấu trúc của các hydrocacbon thơm. Pyridin thu được (1885) do tác dụng của kali xyanua với các dẫn xuất 1,3-đihalogen của propan. Đã thực hiện (1886) tổng hợp đầu tiên của alkaloid tự nhiên - coniine (dựa trên a-methyl-pyridin). Tranh luận với F. A. Kekule, ông đề xuất (1869) một công thức cấu trúc lăng trụ cho benzen. Thiết lập sự tương đương của các nguyên tử hydro trong benzen và cấu trúc của nó xung quanh-, tôi- và P-thay thế. Thiết lập công thức ozone 3. Scopalamin là chất đầu tiên được phân lập. Ông đã đề xuất (1885) một phương pháp khử các hợp chất hữu cơ bằng natri kim loại trong môi trường cồn (phương pháp Ladenburg), mà 5 năm trước đó (1880) đã được phát triển bởi A. N. Vyshnegradsky. Tác giả cuốn Những bài giảng về lịch sử phát triển của hóa học từ Lavoisier đến thời đại chúng ta (bản dịch tiếng Nga, 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Nhà hóa học người Đức, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Bavarian (từ năm 1854), chủ tịch của nó từ năm 1859. Ông học tại các trường đại học Bon (1820) và Erlangen (từ 1821). Ông cũng học tại Sorbonne dưới thời J.L. Gay-Lussac. Từ năm 1824, ông giảng dạy tại Đại học Giessen, từ năm 1852 tại Đại học Munich. Năm 1825, ông tổ chức một phòng thí nghiệm nghiên cứu khoa học ở Giessen, nơi nhiều nhà hóa học lỗi lạc làm việc.

Nghiên cứu được dành chủ yếu cho hóa học hữu cơ. Trong nghiên cứu về fulminat (muối của axit nổ), ông đã phát hiện ra (1823, cùng với F. Wöhler) thuyết đồng phân, chỉ ra sự giống nhau của fulminat và muối của axit xyanic, có cùng thành phần. Lần đầu tiên nhận được (1831, độc lập với nhà hóa học người Pháp E. Soubeyran) chloroform. Cùng với Wöhler, ông đã xác định (1832) rằng trong quá trình biến đổi trong chuỗi axit benzoic - benzaldehyd - benzoyl clorua - benzoyl sulfua, cùng một nhóm (C 6h 5 CO) chuyển không thay đổi từ hợp chất này sang hợp chất khác. Nhóm này được họ đặt tên là benzoyl. Trong bài báo “Về cấu tạo của ete và các hợp chất của nó” (1834), ông đã chỉ ra sự tồn tại của gốc etyl, không thay đổi trong dãy rượu - ete - etyl clorua - este của axit nitric - este của axit benzoic. Những công trình này đã góp phần thiết lập lý thuyết về các gốc tự do. Cùng với Wöhler, ông đã thiết lập (1832) công thức chính xác cho axit benzoic, sửa lại công thức được đề xuất vào năm 1814 bởi J. Ya. Berzelius. Khai trương (1832) chloral. Cải tiến (1831 -1833) phương pháp xác định định lượng cacbon và hiđro trong các hợp chất hữu cơ. Thành lập (1832) thành phần và bản sắc của axit lactic. Ông đã phát hiện ra (1835) acetaldehyde (lần đầu tiên đề xuất thuật ngữ "aldehyde"). Nhận (1836) axit mandelic từ benzaldehyd và hydro xyanua. Năm 1837, cùng với Wöhler, ông đã phân hủy amygdalin từ dầu hạnh nhân đắng thành benzaldehyde, axit hydrocyanic và đường, đồng thời bắt đầu nghiên cứu về benzaldehyde. Trong một bài báo chung chương trình với J. B. A. Dumas "Về hiện trạng hóa học hữu cơ" (1837), ông định nghĩa nó là "hóa học của các gốc phức tạp." Sau khi nghiên cứu (1838) thành phần và tính chất của axit tartaric, malic, citric, mandelic, quinic, camphoric và các axit khác, ông đã chỉ ra (1838) rằng các phân tử axit hữu cơ không chứa nguyên tố nước, như thuyết nhị nguyên đề xuất. học thuyết. Axit hữu cơ được định nghĩa là hợp chất có khả năng tạo thành muối bằng cách thay thế hydro bằng kim loại; đã chỉ ra rằng axit có thể là một, hai và tribasic, đề xuất phân loại axit theo tính bazơ của chúng. Tạo ra lý thuyết về axit polybasic. Cùng với E. Micherlich, ông đã thiết lập (1834) công thức thực nghiệm của axit uric. Cùng với Wöhler, ông đã nghiên cứu (1838) axit uric và benzenhexacacboxylic và các dẫn xuất của chúng. Điều tra alkaloids - quinine (1838), cinchonine (1838), morphine (1839), coniine (1839). Nghiên cứu (từ năm 1839) hóa học của các quá trình sinh lý. Phát hiện ra (1846) axit amin tyrosine. Ông đề xuất chia các sản phẩm thực phẩm thành chất béo, carbohydrate và protein; phát hiện ra rằng chất béo và carbohydrate phục vụ như một loại nhiên liệu cho cơ thể. Một trong những người sáng lập hóa học nông nghiệp. Đề xuất (1840) thuyết dinh dưỡng khoáng của thực vật. Ông đưa ra (1839) lý thuyết đầu tiên về xúc tác, cho rằng chất xúc tác ở trạng thái không ổn định (phân hủy, thối rữa) và gây ra những thay đổi tương tự về ái lực giữa các phần cấu thành của hợp chất. Trong lý thuyết này, lần đầu tiên sự yếu đi của ái lực trong quá trình xúc tác được chỉ ra. Ông đã tham gia vào việc phát triển các phương pháp định lượng hóa học phân tích (phân tích khí, v.v.). ). Thiết kế các công cụ ban đầu cho nghiên cứu phân tích. Tạo ra một trường học lớn của các nhà hóa học. Được thành lập (1832) tạp chí. "Annalen der Pharmazie" (từ 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; sau cái chết của Liebig, từ 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Thành viên của một số viện hàn lâm khoa học. Thành viên tương ứng nước ngoài của Học viện Khoa học St. Petersburg (từ năm 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.X.1906)

nhà hóa học người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Göttingen (Tiến sĩ Triết học, 1862). Ông làm việc ở đó, sau đó ở Karlsruhe, Halle và Heidelberg (giáo sư từ năm 1870). Năm 1871 - 1904 giáo sư tại Đại học Königsberg.

Công việc chính liên quan đến nghiên cứu các alkaloid (atropine, cocaine), cũng như hydroxylamine và các dẫn xuất của nó. Đề xuất (1862) một công thức thực nghiệm cho cocain. Ông đã phát hiện ra (1865) hydroxylamine, mà ông thu được ở dạng hydrochloride bằng cách khử ethyl nitrat với thiếc và axit clohydric. Mở ra (1872) phản ứng sắp xếp lại của axit hydroxamic và các dẫn xuất của chúng với sự hình thành các isocyanate (phản ứng Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.X.1874 - 2.IX.1936)

Nhà hóa học người Anh, thành viên của Hiệp hội Hoàng gia Luân Đôn (từ năm 1914). Ông tốt nghiệp trường Cao đẳng Kỹ thuật Trung ương ở London (1889). Năm 1896-1913, ông làm việc ở đó với tư cách là trợ lý cho G. E. Armstrong, đồng thời từ năm 1904, ông giảng dạy tại Học viện Sư phạm Westminster. Từ năm 1913, giáo sư tại một trong những trường y ở London, từ năm 1920 - tại Đại học Cambridge.

Các công trình chính được dành cho việc nghiên cứu hoạt động quang học của các hợp chất hữu cơ. Đã tìm thấy (1899) rằng một dung dịch nitrocamphor mới được chuẩn bị thay đổi hoạt động quang học của nó theo thời gian, tức là, đã tìm thấy sự đột biến. Phát triển các phương pháp đo phân cực. Điều tra tautomerism. Một trong những tác giả của lý thuyết protolytic về cân bằng axit-bazơ (1928, gần như đồng thời với J. N. Bronsted), theo đó mọi axit đều là chất cho proton. Chủ tịch Hội Faraday (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.X.1875 - 23.111.1946)

Nhà hóa học vật lý người Mỹ, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1913). Tốt nghiệp Đại học Harvard (1896). Ông làm việc ở đó cho đến năm 1900, năm 1901-1903 và 1906-1907. Năm 1900-1901, ông cải thiện trình độ học vấn của mình tại Đại học Leipzig dưới thời V.F. Ostwald và tại Đại học Göttingen dưới thời W. F. Nernst. Năm 1904-1905, ông là quản lý của Phòng Trọng lượng và Đo lường và là nhà hóa học tại Cục Khoa học ở Manila (Philippines). Năm 1907-1912 làm trợ lý giáo sư, rồi giáo sư tại Viện Công nghệ Massachusetts ở Cambridge. Từ năm 1912, ông làm việc tại Đại học California ở Berkeley. Trong Chiến tranh thế giới thứ nhất, đại tá trong Cục Hóa chất Hoa Kỳ (ông đã phát triển các phương pháp bảo vệ chống lại khí độc). Các công trình chính được dành cho nhiệt động hóa học và lý thuyết về cấu trúc của vật chất. Xác định năng lượng tự do của nhiều hợp chất. Giới thiệu (1907) khái niệm về hoạt động nhiệt động lực học. Ông đã làm sáng tỏ việc xây dựng định luật tác động quần chúng do K. M. Guldberg và P. Waage đề xuất. Phát triển (1916) lý thuyết về liên kết hóa học cộng hóa trị. Khái niệm của ông về một cặp electron tổng quát tỏ ra rất hiệu quả đối với hóa học hữu cơ. Ông đã đề xuất (1926) một lý thuyết mới về axit là chất nhận cặp electron và bazơ là chất cho cặp electron. Giới thiệu (1929) thuật ngữ "photon". Cùng với R. Macdonald và F. Spedding, ông đã phát triển (1933) một phương pháp thu được nước nặng. Thành viên danh dự nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Marburg (cho đến 1899), Berlin (1899-1902) và Basel (1902-1903; Tiến sĩ, 1903). Từ 1904 ông dạy ở Göttingen (giáo sư từ 1911), từ 1919 ở Đại học Frankfurt. Từ năm 1927, giáo sư và giám đốc Viện Dược phẩm ở Berlin.

Các nghiên cứu chính liên quan đến hóa học hữu cơ tổng hợp. Ông đã phân lập được ở dạng tinh thể glycoside tim từ cây đinh lăng và cây strophanthus. Ông đã phát hiện ra (1912) phản ứng thay thế hydro trong các hợp chất hữu cơ bằng nhóm aminomethyl dưới tác dụng của formaldehyde và amoniac, cũng như các amin hoặc muối hydrochloride của chúng (phản ứng Mannich). Trong 30 năm, ông đã nghiên cứu khả năng ứng dụng thực tế của phản ứng này. Tổng hợp được một lượng lớn amino xeton và amino ancol, dùng amino ancol để điều chế este P-axit aminobenzoic. Điều tra khả năng sử dụng các este này làm thuốc gây tê cục bộ.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Ông tốt nghiệp Đại học Kazan (1860) và theo đề nghị của A. M. Butlerov, ông được ở lại trường đại học với vai trò trợ lý phòng thí nghiệm. Năm 1865-1867, để chuẩn bị cho hoạt động nghề nghiệp, ông đã đi công tác ở Berlin, Munich, Leipzig, nơi ông làm việc trong các phòng thí nghiệm của A. Bayer, R. Erlenmeyer và A. Kolbe. Năm 1867-1871, ông giảng dạy tại Đại học Kazan (từ giáo sư 1869), năm 1871-1873 - tại Đại học Novorossiysk ở Odessa, năm 1873-1904 - tại Đại học Moscow.

Nghiên cứu được dành cho hóa học hữu cơ lý thuyết, tổng hợp hữu cơ và hóa dầu. Đã nhận được (1862-1867) dữ liệu mới về đồng phân của rượu và axit béo, phát hiện ra oxit của một số hydrocacbon olefinic và lần đầu tiên tổng hợp các dẫn xuất halogen và hydroxy của các đồng phân axit butyric. Kết quả của những nghiên cứu này làm cơ sở cho lý thuyết của ông về ảnh hưởng lẫn nhau của các nguyên tử với tư cách là nội dung chính của lý thuyết về cấu trúc hóa học. Các quy tắc được xây dựng (1869) về hướng phản ứng thay thế, loại bỏ, thêm liên kết đôi và đồng phân hóa, tùy thuộc vào hóa chất. cấu trúc (quy tắc của Markovnikov). Ông đã chỉ ra các đặc điểm của liên kết đôi và ba trong các hợp chất chưa bão hòa, bao gồm độ bền lớn hơn của chúng so với liên kết thông thường, nhưng không phải ở sự tương đương của hai và ba liên kết đơn giản. Cùng với G. A. Krestovnikov, ông là người đầu tiên tổng hợp (1879) axit cyclobutan dicarboxylic. Ông đã nghiên cứu (từ năm 1880) thành phần của dầu, đặt nền móng cho hóa dầu như một ngành khoa học độc lập. Khai trương (1883) một loại chất hữu cơ mới - naphten. Ông đã chỉ ra rằng, cùng với các hydrocacbon hexahydrobenzene của Vreden, còn có các hydrocacbon thuộc dãy xiclopentan, xicloheptan và các xicloankan khác. Ông đã chứng minh sự tồn tại của các chu kỳ có số nguyên tử cacbon từ 3 đến 8; lần đầu tiên nhận được (1889) suberon; thiết lập các phép biến đổi đồng phân lẫn nhau của các chu kỳ theo cả chiều tăng và giảm số lượng nguyên tử trong vòng; đã phát hiện ra (1892) phản ứng đồng phân hóa đầu tiên của các hydrocacbon mạch vòng có vòng giảm dần (cycloheptan thành methylcyclohexane). Giới thiệu nhiều kỹ thuật thí nghiệm mới để phân tích và tổng hợp các chất hữu cơ. Ông là người đầu tiên nghiên cứu quá trình chuyển hóa naphten thành hydrocacbon thơm. Một trong những người sáng lập Hiệp hội Hóa học Nga (1868).

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Berlin (cho đến năm 1901) và Đại học Berlin (Tiến sĩ, 1903). Từ năm 1903, ông làm việc tại Đại học Bonn, từ năm 1922 là giáo sư và giám đốc Viện Hóa học Königsberg, từ năm 1928 là hiệu trưởng của Đại học Marburg. Các công trình chính của ông liên quan đến hóa học hữu cơ tổng hợp. Làm rõ (1922) cơ chế và chỉ ra bản chất chung của sự sắp xếp lại camphene loại thứ nhất (sự sắp xếp lại Wagner-Meerwein); nhận và mô tả bicyclononane. Cùng với nhà hóa học người Pháp A. Verley, ông đã phát hiện ra (1925) quá trình khử chọn lọc aldehyd và ketone thành rượu nhờ tác dụng của rượu isopropyl với sự có mặt của nhôm isopropoxide. Do nhà hóa học người Đức W. Ponndorf làm việc theo cùng một hướng vào cùng thời điểm (1926), nên phản ứng được đặt theo tên của họ (phản ứng Meerwein-Ponndorf-Werley). Đã nghiên cứu (1927) sự tạo phức của các chất điện ly yếu, điều này rất quan trọng trong việc thực hiện các phản ứng tạo thành muối oxonium hữu cơ với brom florua, nhôm clorua, v.v. Những nghiên cứu này của Meerwein được coi là sự khởi đầu của lý thuyết về các ion carbonium. Ông đã phát hiện ra (1939) sự tương tác của aryldiazonium halogenua với các hợp chất không bão hòa [chất xúc tác - muối của đồng (I) hoặc đồng (II)], dẫn đến sự hình thành các sản phẩm của việc thêm một gốc aryl và một nguyên tử halogen vào liên kết bội. (Phản ứng Meerwein). Khám phá này đã mở ra một hướng mới trong sự phát triển của học thuyết xúc tác, được gọi là "cuprocatalysis".

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

nhà hóa học người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Heidelberg (Tiến sĩ, 1866). Cải thiện giáo dục tại Đại học Berlin (1868-1871). Năm 1871, ông làm việc tại Trường Bách khoa Stuttgart. Giáo sư tại Học viện Bách khoa Zurich (1872-1885), các trường đại học Göttingen (1885-1889) và Heidelberg (từ 1889).

Công việc chính - trong lĩnh vực hóa học hữu cơ. Thành lập (1870) cấu trúc của axit salicylic. Bằng cách cho bạc nitrit tác dụng với alkyl halogenua, ông đã thu được (1872) hợp chất nitro béo (phản ứng Meyer). Đã xác định rằng tác dụng của axit nitơ đối với các hợp chất nitro chính được tạo thành nitrolic cho bạn. Khai trương (1882) một chất mới, mà ông gọi là thiophene; nghiên cứu St. thiophene và các dẫn xuất của nó. Mở ra (1882) phản ứng của andehit và xeton với hydroxylamin. Ông là người đầu tiên thu được (1883) và nghiên cứu về oxime, đưa ra những giải thích về hóa học lập thể của oxime, và đưa (1888) thuật ngữ "hóa học lập thể" vào khoa học. Opened (1894) cùng với L. Gutterman hợp chất iodonium thơm; đặt ra thuật ngữ hợp chất "onium". Tổng hợp (1894) diphenyliodonium hydroxit. Đưa ra ý tưởng (1894) về "khó khăn về không gian" trong các phản ứng hóa học sử dụng ví dụ về quá trình este hóa xung quanh-axit arenecacboxylic thay thế. Phát triển (1878) một phương pháp xác định mật độ hơi nước, được đặt theo tên ông. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29 tháng 9 năm 1883 - 14 tháng 4 năm 1952)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Sinh ra ở Dorpat (nay là Tartu, Estonia). Học tại các trường đại học Marburg, Freiburg và Leipzig (Tiến sĩ, 1907). Ông tiếp tục con đường học vấn của mình vào năm 1908 tại Đại học College London. Năm 1909-1913 ông làm việc tại Đại học München. Trong Thế chiến thứ nhất - trong nghĩa vụ quân sự. Sau khi tốt nghiệp - một lần nữa (từ năm 1917) tại Đại học Munich. Từ năm 1921, giám đốc phòng thí nghiệm nhà máy trung tâm của công ty BASF ở Ludwigshafen (năm 1926 công ty này sáp nhập vào I. G. Farbenindustry). Năm 1932, vì lý do chính trị, ông di cư sang Thụy Sĩ và trở thành giáo sư tại Đại học Geneva. Các công việc chính được dành cho tổng hợp hữu cơ và hóa học của các hợp chất cao phân tử tự nhiên. Ông đã phân lập (1911) một dạng enol tinh khiết của este axetoacetic bằng cách chưng cất hỗn hợp cân bằng trong thiết bị thạch anh. Phát triển phương pháp phân tích hỗn hợp đồng phân tốc dựa trên thực tế là chỉ dạng enol phản ứng nhanh với brom ở 0 xung quanh S. Mở một số phản ứng kết hợp muối điazoni. Ông đã đề xuất các phương pháp công nghiệp để tổng hợp formalin (từ carbon monoxide) và phenol (bằng cách thủy phân chlorobenzene). Với sự trợ giúp của các phương pháp vật lý, ông đã nghiên cứu cùng với G. F. Mark cấu trúc của xenlulozơ, tơ tằm, tinh bột, protein, cao su tự nhiên. Ông đề xuất công thức của amylopectin. Lần đầu tiên (1934) axit hyaluronic được phân lập từ thủy tinh thể của mắt. Nghiên cứu tính thấm của màng tổng hợp.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Nhà hóa học hữu cơ người Mỹ, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1889). Ông học tại các trường đại học Berlin (1871, 1875-1878, với A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, với R. V. Bunsen) và Paris (1879, với S. A. Wurtz). Năm 1881, ông trở lại Hoa Kỳ. Năm 1881-1889 và 1894-1907 giáo sư tại Tufts College ở Boston. Từ năm 1907 tại Viện Công nghệ Massachusetts ở Cambridge, năm 1912-1936 tại Đại học Harvard. Một phần quan trọng của nghiên cứu khoa học được thực hiện trong phòng thí nghiệm của riêng ông ở Newton (Mỹ).

Các công trình chính được dành cho hóa học của các hợp chất có chứa các nhóm methylene phản ứng. Được thành lập (1877) cùng với 3. Gabriel rằng anhydrit phthalic có thể tham gia phản ứng Perkin với tư cách là thành phần carbonyl. Tổng hợp (1881) monomethyl este của glycoside tự nhiên - arbutin. Ông đã phát hiện ra phản ứng thu được glycoside O-aryl acetyl hóa bằng sự tương tác của a-acetylhalogenose với kali phenolate (1879), cũng như phản ứng bổ sung nucleophilic của các chất có nhóm methylene phản ứng với liên kết C=C được kích hoạt khi có mặt. căn cứ (1887). Cả hai quá trình này được gọi là phản ứng Michael. Trong các thí nghiệm về phản ứng cộng brom và hydro halogenua vào axit maleic, fumaric và axetylenđicacboxylic, ông đã chỉ ra (1892-1895) khả năng cộng vào xuất thần-Chức vụ. Nghiên cứu hướng phân cắt của các este loại ROR" dưới tác dụng của axit hydroiodic, ông đã áp dụng các điều kiện mà RI và R"OH được hình thành (1906). Tổng hợp (1933) axit paraconic bằng sự tương tác của paraformaldehyde và axit cacboxysuccinic.

Nemtsov Mark Semenovich (sinh 23.XI.1900)

nhà hóa học Liên Xô. Tốt nghiệp Học viện Bách khoa Leningrad (1928). Năm 1928-1941, ông làm việc tại Viện Áp suất cao Nhà nước ở Leningrad, cho đến năm 1963 - tại Viện Nghiên cứu Cao su Tổng hợp Toàn Nga. Từ năm 1963 - tại Viện nghiên cứu các quá trình hóa dầu toàn Nga ở Leningrad. Các công trình chính của ông liên quan đến hóa học hữu cơ công nghiệp. Tham gia (1930-1941) trong việc tạo ra các phương pháp kỹ thuật để xử lý hydro và hydro hóa phá hủy các hydrocacbon nặng. Cùng với R.Yu. Udris, BD Kruzhalov và P.G. Sergeev đã phát triển (1949) một quy trình công nghệ sản xuất acetone và phenol từ benzen và propylene thông qua cumene (phương pháp cumene), quy trình này đã được ứng dụng trong công nghiệp. Đã tạo ra các phương pháp tổng hợp a-metylstyren bằng quá trình oxy hóa kiềm của isopropylbenzene (1953), isopren từ isobutylene và formaldehyde (1964). Đã mở (1961) phản ứng không cân xứng của nhựa thông trên chất xúc tác cố định. Giải thưởng Lênin (1967)

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Nhà hóa học Liên Xô, viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ 1943), chủ tịch Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (1951-1961). Tốt nghiệp Đại học Tổng hợp Matxcơva (1922). Từ năm 1922, ông làm việc ở đó (từ năm 1935 là giáo sư, hiệu trưởng năm 1948-1951). Năm 1939-1954, Giám đốc Viện Hóa học Hữu cơ của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô, từ năm 1954, Giám đốc Viện Hợp chất hữu cơ của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô.

Nghiên cứu liên quan đến hóa học của các hợp chất cơ kim. Ông đã phát hiện ra (1929) phản ứng thu được các hợp chất organomercury bằng cách phân hủy muối diazonium kép và halogenua kim loại, sau đó được mở rộng để tổng hợp các dẫn xuất hữu cơ của nhiều kim loại nặng (phương pháp diazo của Nesmeyanov). Công thức hóa (1945) các quy luật về mối quan hệ giữa vị trí của kim loại trong hệ thống tuần hoàn và khả năng hình thành các hợp chất cơ kim của nó. Chứng minh (1940-1945) rằng các sản phẩm của việc bổ sung muối của kim loại nặng vào các hợp chất không bão hòa là các hợp chất cơ kim cộng hóa trị (hợp chất gần phức tạp). Cùng với M. I. Kabachnik, ông đã phát triển (1955) những ý tưởng mới về cơ bản về khả năng phản ứng kép của các hợp chất hữu cơ có bản chất phi tự nhiên. Cùng với Freidlina, ông đã nghiên cứu (1954-1960) quá trình telome hóa gốc và phát triển các phương pháp tổng hợp a,w-chloroalkan, trên cơ sở thu được các chất trung gian được sử dụng trong sản xuất polyme tạo sợi, chất hóa dẻo và dung môi . Dưới sự lãnh đạo của ông, lĩnh vực hợp chất "bánh sandwich" của các kim loại chuyển tiếp, đặc biệt là các dẫn xuất của ferrocene, đã được phát triển (từ năm 1952). Đã phát hiện ra (1960) hiện tượng hướng kim - sự chuyển đổi thuận nghịch của dư lượng chất hữu cơ giữa các nhóm oxy và nitroso P-nitrosophenol. Laid (1962) đặt nền móng cho một hướng nghiên cứu mới - tạo ra các sản phẩm thực phẩm tổng hợp.

Hai lần Anh hùng Lao động xã hội chủ nghĩa (1969, 1979). Giải thưởng Lênin (1966), Giải thưởng Nhà nước Liên Xô (1943). Thành viên của nhiều viện hàn lâm khoa học và xã hội khoa học. Huy chương vàng cho họ. M.V. Học viện Khoa học Lomonosov của Liên Xô (1962). Viện Hợp chất Organoelement của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô được đặt theo tên của Nesmeyanov (1980)

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Nhà hóa học hữu cơ người Mỹ, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1904). Sinh ra ở Herisau (Thụy Sĩ). Tốt nghiệp Đại học Harvard (1884). Ông tiếp tục học tại Đại học München dưới sự hướng dẫn của A. von Bayer. Ông giảng dạy tại Đại học Purdue (1887-1889), Đại học Clark (1889-1892) và Đại học Chicago (1892-1915).

Các nghiên cứu chính liên quan đến tổng hợp hữu cơ. Ông đã phát hiện ra (1894) phản ứng tạo thành andehit và xeton trong tương tác giữa muối natri của nitroalkan sơ cấp hoặc thứ cấp với lượng dư axit khoáng lạnh (phản ứng Nef). Ông đề nghị (1897) sự tồn tại của carbenes. Cho thấy rằng natri trong ether là một tác nhân dehydrohalogenating hoạt động. Nghiên cứu ảnh hưởng của kiềm và chất oxy hóa đối với đường. Xác định và đặc trưng các loại axit đường. Tôi phát hiện ra một số tính năng trong các đặc điểm của trạng thái cân bằng của taautometry keto-enol. Ông đã phát hiện ra (1899) phản ứng thu được rượu axetylenic bằng cách thêm axetylenua kim loại vào xeton. Thành viên Viện Hàn lâm Khoa học và Nghệ thuật Hoa Kỳ (từ 1891).

Perkin William Henry (cao cấp) (12 tháng 3 năm 1838 - 14 tháng 7 năm 1907)

Nhà hóa học hữu cơ và nhà công nghiệp người Anh. Năm 1853-1855, ông học tại Đại học Hóa học Hoàng gia ở London với A. V. Hoffmann, từ năm 1855 - trợ lý của ông. Ông làm việc chủ yếu trong phòng thí nghiệm tại nhà của mình.

Các công trình chính được dành cho việc nghiên cứu thuốc nhuộm tổng hợp. Đã thử (1856) để tổng hợp quinin; được phân lập từ kết tủa sẫm màu được hình thành do sự tương tác của anilin với kali bicromat, thuốc nhuộm màu tím (mouveine) - một trong những loại thuốc nhuộm tổng hợp đầu tiên. Ông đã cấp bằng sáng chế cho phương pháp này (có liên quan đến một số khó khăn nhất định, vì người nộp đơn chỉ mới 18 tuổi) và tổ chức sản xuất màu hoa cà tại một nhà máy được xây dựng bằng chi phí của cha ông. Tại đây, ông đã phát triển một phương pháp thu được anilin từ nitrobenzene, cải tiến nhiều phương pháp công nghệ và tạo ra các thiết bị mới. Ông đã đề xuất (1868) một phương pháp thu được alizarin từ các sản phẩm nhựa than đá và bắt đầu (1869) sản xuất thuốc nhuộm này. Ông đã phát hiện ra (1868) phản ứng thu được axit cinnamic thế a bằng cách ngưng tụ aldehyd thơm với anhydrit axit cacboxylic với sự có mặt của bazơ (phản ứng của Perkin). Sử dụng phản ứng này tổng hợp (1877) coumarin và axit cinnamic. Năm 1874, ông bán nhà máy và chuyên tâm vào công việc nghiên cứu tại phòng thí nghiệm tại nhà của mình ở Sodbury. Năm 1881, ông bắt đầu quan tâm đến hiện tượng quay mặt phẳng phân cực ánh sáng trong từ trường và phần lớn đã đóng góp vào việc nghiên cứu hiện tượng này trở thành một công cụ quan trọng trong việc xác định cấu trúc phân tử của một chất.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

nhà hóa học người Đức. Ông học tại các trường đại học Göttingen, Greiswald và Berlin (Tiến sĩ Triết học, 1871). Ông làm việc như một nhà hóa học trong công ty Kolbaum, vào năm 1876-1881 - trong công ty Vanillin ở Goltsminden.

Các công trình chủ yếu liên quan đến tổng hợp hữu cơ. Thực hiện (1875) tổng hợp salicylaldehyde từ phenol và chloroform. Khai trương (1876) phản ứng thu được chất thơm xung quanh-hydroxyaldehydes bằng cách đưa một nhóm formyl vào phenol bằng cách đun nóng chúng với chloroform với sự có mặt của kiềm, nghiên cứu nó cùng với I.K. Timan (phản ứng Reimer-Timan); trên cơ sở phản ứng này, họ đã thu được (1876) vanillin bằng cách xử lý guaiacol bằng cloroform và natri hydroxit.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Học tại các trường đại học Jena (1912-1916) và Munich (Tiến sĩ, 1920). Từ năm 1921, ông làm việc tại công ty BASF ở Ludwigshafen (năm 1926 công ty này sáp nhập vào công ty I.G. Farbenindustri). Giám sát (1952-1957) nghiên cứu khoa học tại công ty này.

Các công trình chính được dành cho hóa học của axetylen. Ông đã mở ra một số phản ứng mang tên ông: a) xúc tác cyclopolyme hóa axetylen và các dẫn xuất của nó thành arenes và cyclopolyolefin với sự có mặt của niken (1948); b) thêm axetylen vào các hợp chất có nguyên tử hydro di động với sự có mặt của chất xúc tác kiềm (vinylation, 1949); c) bổ sung carbon monoxide và các chất có nguyên tử hydro di động vào axetylen hoặc olefin với sự có mặt của niken halogenua (cacbonyl hóa, 1949); d) thu được butadien bằng cách thêm hai phân tử formaldehyde vào axetylen với sự có mặt của đồng axetylenua, hydro hóa sản phẩm thu được thành butanediol và khử nước của butandiol (1949); e) ngưng tụ axetylen hoặc các đồng đẳng thế đơn của nó với aldehyd hoặc xeton (tổng hợp alkynol), amin (tổng hợp aminobutyne) với sự có mặt của acetylua kim loại nặng để tạo thành rượu hoặc amin tương ứng (ethyny hóa, 1949); f) ngưng tụ axetylen với các hợp chất oxo- và amino (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, thành viên tương ứng của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1928). Tốt nghiệp Đại học Kazan (1882). Năm 1882-1889, ông làm việc ở đó. Năm 1889-1890, ông cải thiện trình độ học vấn của mình tại Đại học Heidelberg dưới sự chỉ đạo của W. Meyer và tại Đại học Leipzig dưới sự chỉ đạo của W. F. Ostwald. Năm 1891-1934, ông là giáo sư tại Đại học Kiev.

Các công việc chính được dành cho tổng hợp organometallic. Điều tra (1882) việc khử rượu bậc ba thành hydrocacbon đồng cấu trúc. Ông đã mở ra (1887) quá trình tổng hợp axit b-hydroxy nhờ tác dụng của kẽm và este của axit a-halogen hóa với andehit (phản ứng Reformatsky). Phản ứng này đã được mở rộng để sản xuất axit b-keto và các hợp chất không no. Với sự giúp đỡ của nó, có thể tổng hợp vitamin A và các dẫn xuất của nó. Năm 1889, ông hoàn thành một loạt công trình về điều chế rượu đa chức. Tác giả của cuốn sách giáo khoa "Giáo trình cơ bản về hóa học hữu cơ", đã trải qua 17 lần xuất bản từ năm 1893 đến năm 1930. Người sáng lập trường hóa học hữu cơ Kiev.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1943). Ông tốt nghiệp Học viện Bách khoa Dresden (1901) và Trường Kỹ thuật Mátxcơva (1906). Năm 1906-1920, ông là kỹ sư tại nhiều xí nghiệp hóa chất, năm 1920-1934, ông là giáo sư tại Đại học Tổng hợp Mátxcơva, năm 1935-1944 tại Viện Dệt may Mátxcơva, đồng thời 1936-1941 tại Viện Y tế Mátxcơva số 2. Năm 1943-1954, ông làm việc tại Viện Công nghệ Hóa học Mátxcơva.

Nghiên cứu bao gồm nhiều lĩnh vực hóa học hữu cơ. Các công trình đầu tiên được dành cho việc nghiên cứu thuốc nhuộm azo, thuốc nhuộm lưu huỳnh và alizarin và các chất trung gian cho chúng. Ông đã nghiên cứu quá trình alkyl hóa các hợp chất hữu cơ để thu được ancaloit, thuốc nhuộm, hương liệu và dược phẩm một cách thuận tiện và rẻ tiền. Quá trình tổng hợp muối diazonium do ông đề xuất (1923) bằng tác dụng của axit nitơ với phenol đã được ứng dụng rộng rãi trong công nghiệp. Ông đã phát hiện ra (1926) một phương pháp tổng quát để tổng hợp b-amino axit bằng cách ngưng tụ aldehyd với axit malonic và amoniac trong dung dịch rượu (phản ứng Rodionov) và tìm ra cách chuyển đổi b-amino axit thành các hợp chất dị vòng. Ông đã nghiên cứu cơ chế và hiện đại hóa phản ứng Hoffmann (sự hình thành các amin bậc ba), mở ra khả năng tổng hợp các hợp chất có cấu trúc tương tự như các chất tương tự có hoạt tính sinh học của vitamin biotin.

Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Liên minh. D. I. Mendeleev (1950-1954). Người đoạt giải thưởng Nhà nước Liên Xô (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Nhà vật lý và hóa học Liên Xô, Viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1932). Tốt nghiệp Đại học Tổng hợp Petrograd (1917). Năm 1918-1920, ông làm việc tại Đại học Tomsk, năm 1920-1931 - tại Viện Vật lý và Công nghệ Petrograd (Leningrad), đồng thời (từ năm 1928) là giáo sư tại Học viện Bách khoa Leningrad. Từ năm 1931, giám đốc Viện Vật lý Hóa học của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô, đồng thời (từ năm 1944) là giáo sư tại Đại học Moscow. Năm 1957-1971 Viện sĩ-Thư ký Khoa Hóa học Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô, năm 1963-1971 Phó Viện trưởng Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô.

Nghiên cứu đề cập đến việc nghiên cứu các quá trình hóa học. Trong các tác phẩm đầu tiên của mình (1916-1925), ông đã thu được dữ liệu về các hiện tượng gây ra bởi dòng điện chạy qua các chất khí, về sự ion hóa kim loại và hơi muối dưới tác động của điện tử và về cơ chế đánh thủng chất điện môi. Ông đã phát triển các nguyên tắc cơ bản của lý thuyết nhiệt về sự cố của chất điện môi, những điều khoản ban đầu được ông sử dụng trong việc tạo ra (1940) lý thuyết về vụ nổ nhiệt và đốt cháy hỗn hợp khí. Trên cơ sở lý thuyết này, ông cùng với các học trò của mình đã xây dựng học thuyết về sự lan truyền ngọn lửa, sự kích nổ, sự cháy của thuốc nổ và thuốc súng. Công trình của ông về sự ion hóa hơi của kim loại và muối đã hình thành cơ sở cho những ý tưởng hiện đại về cấu trúc cơ bản và động lực học của sự biến đổi hóa học của các phân tử. Nghiên cứu quá trình oxy hóa hơi photpho, với sự hợp tác của Yu.B.Khariton và 3.V.Valta (1926-1928) đã phát hiện ra các hiện tượng hạn chế làm hạn chế quá trình hóa học - "áp suất tới hạn", "kích thước tới hạn" của bình phản ứng và thiết lập giới hạn bổ sung khí trơ vào hỗn hợp phản ứng, dưới giới hạn đó phản ứng không xảy ra và trên giới hạn đó phản ứng diễn ra với tốc độ lớn. Hiện tượng tương tự được phát hiện (1927-1928) trong các phản ứng oxy hóa hydro, carbon monoxide (II) và các chất khác. Ông đã mở ra (1927) một loại quá trình hóa học mới - phản ứng dây chuyền phân nhánh, lý thuyết được đưa ra lần đầu tiên vào năm 1930-1934, cho thấy sự phổ biến rộng rãi của chúng. Ông đã chứng minh bằng thực nghiệm và chứng minh về mặt lý thuyết tất cả các khái niệm quan trọng nhất của lý thuyết phản ứng dây chuyền: về khả năng phản ứng của các nguyên tử và gốc tự do, năng lượng kích hoạt thấp của các phản ứng, bảo toàn hóa trị tự do trong quá trình tương tác của các gốc với các phân tử, về một trận tuyết lở giống như sự gia tăng số lượng các hóa trị tự do, về sự kết thúc chuỗi trên tường và trong các bình thể tích, về khả năng các nhánh thoái hóa, về sự tương tác của các chuỗi. Ông đã thiết lập cơ chế phản ứng dây chuyền phức tạp, nghiên cứu tính chất của các nguyên tử và gốc tự do thực hiện các giai đoạn cơ bản của chúng. Trên cơ sở lý thuyết đưa ra, ông không chỉ giải thích các đặc điểm của quá trình hóa học. phản ứng, mà còn dự đoán các hiện tượng mới sau đó được phát hiện bằng thực nghiệm. Lý thuyết về phản ứng dây chuyền phân nhánh, được ông và A.E. Shilov bổ sung vào năm 1963 với điều khoản về phân nhánh chuỗi năng lượng, giúp kiểm soát các quá trình hóa học: tăng tốc, làm chậm chúng, triệt tiêu hoàn toàn, phá vỡ chúng ở bất kỳ giai đoạn mong muốn nào ( telomer hóa). Ông đã thực hiện (1950-1960) một chu kỳ công việc lớn trong lĩnh vực xúc tác đồng thể và dị thể, nhờ đó ông đã phát hiện ra một loại xúc tác mới - dị thể ion. Cùng với V.V. Voevodsky và F.F. Volkenshtein, ông đã phát triển (1955) lý thuyết chuỗi xúc tác dị thể. Trường Semenov đưa ra lý thuyết thống kê về hoạt động xúc tác, lý thuyết về quá trình hóa học và kết tinh. Trên cơ sở các khái niệm lý thuyết do trường Semenov phát triển, nhiều quá trình lần đầu tiên được thực hiện - quá trình oxy hóa chọn lọc và halogen hóa hydrocarbon, đặc biệt là quá trình oxy hóa metan thành formaldehyde, trùng hợp trực tiếp nghiêm ngặt, quá trình đốt cháy trong dòng, phân hủy của thuốc nổ, v.v. Tổng biên tập tạp chí "Vật lý hóa học" (từ 1981). Chủ tịch Hội đồng quản trị của Hiệp hội toàn Liên minh "Tri thức" (1960-1963). Thành viên của nhiều viện hàn lâm khoa học và xã hội khoa học.

Hai lần Anh hùng Lao động xã hội chủ nghĩa (1966, 1976). Giải thưởng Lênin (1976), Giải thưởng Nhà nước Liên Xô (1941, 1949). Huy chương vàng cho họ. M. V. Lomonosov Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (1970). Giải thưởng Nobel (1956, cùng với S.N. Hinshelwood).

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

nhà hóa học người Đức. Tốt nghiệp Đại học Berlin (1871). Ông làm việc ở đó (từ năm 1882 giáo sư).

Các công trình chính được dành cho việc nghiên cứu tecpen. Ông chỉ ra mối quan hệ di truyền của vanillin với coniferin và xác nhận điều này (1874) bằng cách thu được vanillin bằng cách oxy hóa coniferin và rượu coniferyl bằng axit cromic. Cùng với K.L. Reimer, ông đã nghiên cứu phản ứng thu được chất thơm xung quanh-hydroxyaldehydes bằng cách đưa một nhóm formyl vào phenol bằng cách đun nóng chúng với cloroform với sự có mặt của kiềm (phản ứng Reimer-Tiemann); trên cơ sở phản ứng này, họ đã thu được (1876) vanillin bằng cách xử lý guaiacol với cloroform và xút ăn da. Áp dụng (1884) alkyl xyanua và nitrua để thu được amidooxime.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Nhà hóa học Liên Xô, viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1935). Tốt nghiệp Đại học St. Petersburg (1884). Ông làm việc tại Đại học St. Petersburg (lúc đó là Leningrad) (từ năm 1906 là giáo sư), đồng thời vào năm 1919-1939 - tại Viện Hóa học Ứng dụng Nhà nước.

Lĩnh vực công việc chính là hóa học hữu cơ và hóa học gỗ. Trong phòng thí nghiệm của A. M. Butlerov, ông đã thiết lập (1883-1884) các cách chuyển đổi paraformaldehyde dưới tác dụng của axit hydrohalic và halogen thành axit axetic và metyl halogenua, dihalomethyl ete đối xứng và phosgene. Phát triển (1899) một phương pháp thu được rượu nhôm. Mở (1906) phản ứng ngưng tụ este (phản ứng mất cân đối của andehit) với sự tạo thành este dưới tác dụng của nhôm ancol. Nghiên cứu (1890) thành phần của dầu và các phần dầu riêng lẻ. Sau khi làm quen với việc sản xuất nhựa thông ở Hoa Kỳ, ông đã viết cuốn sách Nhựa thông và nhựa thông (1895), cuốn sách đã góp phần vào sự phát triển của ngành hóa học gỗ ở Nga. Ông đã nghiên cứu thành phần của nhựa thông, nhựa thơm của Canada và Nga. Phát triển (1896-1900) một công thức hàng loạt cho 28 loại thủy tinh khác nhau cho đồ thủy tinh hóa học. Ông đã đề xuất một loại bình mới để rửa và làm khô khí (bình Tishchenko). Tham gia giải quyết vấn đề Kola apatites. Dưới sự lãnh đạo của ông, các phương pháp thu được nhiều thuốc thử tinh khiết về mặt hóa học đã được phát triển. Nghiên cứu lịch sử hóa học.

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Nhà hóa học hữu cơ Thụy Sĩ. Năm 1893-1894, ông học với K. Grebe tại Đại học Geneva. Năm 1895-1905 và 1925-1939, ông làm việc ở đó, năm 1905-1925, ông giảng dạy tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Berlin.

Hướng chính của công việc là tổng hợp các dẫn xuất của diphenyl và acridine. Cùng với Graebe (1894), ông đã phát hiện ra phản ứng thu được carbazole bằng cách phân tách nhiệt của benzotriazole. Ông là người đầu tiên sử dụng (1900) dimethyl sulfat làm tác nhân methyl hóa. Bằng cách cho bột đồng tác dụng với các dẫn xuất monohalogen của hydrocacbon thơm, ông đã thu được (1901) điaryl (phản ứng của Ullmann). Phát triển (1905) một phương pháp để thu được các ete Diaryl, Darylamine và Darylsulfone bằng cách ngưng tụ aryl halogenua tương ứng với phenol, amin thơm và axit arylsulfonic với sự có mặt của đồng (ngưng tụ Ullmann).

Người biên soạn Từ điển Bách khoa Hóa học Kỹ thuật (tập 1-12, 1915-1923), đã qua nhiều lần tái bản.

Favoursky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1929). Tốt nghiệp Đại học St. Petersburg (1882). Ông làm việc ở đó (từ năm 1896 với tư cách là giáo sư), đồng thời tại Viện Công nghệ St. Petersburg (1897-1908), Viện Hóa học Ứng dụng Nhà nước (1919-1945), Viện Tổ chức. Hóa học của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (người tổ chức và giám đốc năm 1934-1938).

Một trong những người sáng lập hóa học của các hợp chất axetylen. Ông đã phát hiện ra (1887) quá trình đồng phân hóa các hydrocacbon axetylen dưới tác động của dung dịch kiềm trong cồn (sắp xếp lại axetylen-allen), đây là một phương pháp chung để tổng hợp các hydrocacbon axetylen và diene. Sau đó, khi đã tích lũy được một lượng lớn vật liệu thí nghiệm, tiết lộ sự phụ thuộc của các quá trình đồng phân hóa vào cấu trúc của thuốc thử và điều kiện phản ứng, ông đã xây dựng các mô hình diễn biến của các quá trình này (quy tắc Favoursky). Đã xem xét (1891) câu hỏi về cơ chế đồng phân hóa trong chuỗi các hydrocacbon không bão hòa, thiết lập khả năng đồng phân hóa thuận nghịch của hydrocacbon axetylenic, alen và 1,3-đien. Ông đã phát hiện ra (1895) một loại đồng phân mới của a-haloketone với axit cacboxylic, đặt nền móng cho quá trình tổng hợp axit của chuỗi acrylic. Khai trương (1905) phản ứng thu được rượu acetylenic bậc ba bằng cách ngưng tụ hydrocacbon acetylenic với các hợp chất carbonyl với sự có mặt của kali hydroxit dạng bột khan (phản ứng Favorsky). Ông đã đề xuất (1939) một phương pháp tổng hợp isopren dựa trên axetylen và axeton thông qua rượu axetylen và vinyldimethylcarbinol. Phát triển (1906) một phương pháp tổng hợp dioxane và thiết lập bản chất của nó. Ông đã đề xuất một phương pháp tổng hợp a-carbinol của chuỗi acetylenic dựa trên xeton, cũng như este vinyl dựa trên axetylen và rượu. Người sáng lập trường khoa học của các nhà hóa học hữu cơ. Từ năm 1900, biên tập viên thường trực của Tạp chí của Hội Vật lý và Hóa học Nga (sau này là Tạp chí Hóa học Đại cương).

Anh hùng lao động xã hội chủ nghĩa (1945). Người đoạt giải thưởng Nhà nước Liên Xô (1941).

Fittig Rudolph (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Göttingen (1858), nơi ông học với F. Wehler. Ông làm việc ở đó (từ năm 1866 là giáo sư), năm 1870-1876 tại Tübingen, năm 1876-1902 tại Đại học Strasbourg.

Các công trình chính được dành cho việc nghiên cứu cấu trúc và tổng hợp các hydrocacbon thơm. Ngay trong những năm sinh viên của mình, khi nghiên cứu tác dụng của natri với axeton, ông đã tổng hợp lần đầu tiên (1859) pinacon. Được thành lập (1860) rằng pinacon khi đun sôi với axit sunfuric 30% sẽ bị mất nước với sự hình thành pinacolin. Ông đã mở rộng (1864) phản ứng Wurtz để tổng hợp các hydrocacbon thơm, chẳng hạn như các chất đồng đẳng của benzen, thu được chúng bằng tác dụng của natri kim loại với hỗn hợp alkyl và aryl halogenua (phản ứng Wurtz-Fittig). Ông đã nghiên cứu mesitelen và các dẫn xuất của nó, đặc biệt, lần đầu tiên (1866) thu được mesitelen bằng cách ngưng tụ axeton. Được tìm thấy (1872) trong nhựa than đá phenanthrene. Đề xuất (1873) một cấu trúc quinoid cho benzoquinone. Sau năm 1873, ông chủ yếu nghiên cứu về axit không no và lacton.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Nhà hóa học hữu cơ và nhà khoáng vật học người Pháp, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Paris (từ năm 1878) Tốt nghiệp Đại học Strasbourg (1852). Năm 1853-1876, ông làm việc ở đó, từ năm 1876 là giáo sư tại Đại học Paris.

Hướng nghiên cứu chính là xúc tác tổng hợp hữu cơ. Ông là người đầu tiên tổng hợp acetophenone (1857), axit lactic (1861), rượu propyl thứ cấp (1862), glycerin (1873), axit melissic (1880) và mesicamphoric (1889). Thực hiện (1862) việc chuyển đổi Pinacon thành Pinacolin. Chung Với J. M. Crafts nghiên cứu (từ năm 1863) các hợp chất hữu cơ của silic, thiết lập hóa trị bốn của titan và silic. Tìm thấy sự giống nhau của một số hợp chất của silic với các hợp chất của cacbon. Cùng với Crafts, ông đã phát triển (1877) một phương pháp để alkyl hóa và acyl hóa các hợp chất thơm với alkyl và acyl halogenua tương ứng với sự có mặt của nhôm clorua (phản ứng Friedel-Crafts). Thạch anh, rutile và topaz thu được nhân tạo.

Thành viên tương ứng nước ngoài của Học viện Khoa học St. Petersburg (từ năm 1894).

Fries Carl Theophilus (13 tháng 3, 1875-1962)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Marburg (Tiến sĩ, 1899). Ông làm việc ở đó (từ năm 1912 - giáo sư), từ năm 1918 - giám đốc Viện Hóa học của Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Braunschweig. Các công trình khoa học chính liên quan đến nghiên cứu các hợp chất bicyclic (benzothiazoles, benzoxazoles, thionaphthols, indazoles). Ông đã phát hiện ra (1908) sự hình thành các oxyketone thơm trong quá trình sắp xếp lại các este phenol với sự có mặt của nhôm clorua (sắp xếp lại, hoặc dịch chuyển, Khoai tây chiên).

Hoffmann (HOFMANN) Roald (tr. 18.VII.1937)

Nhà hóa học người Mỹ, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ 1972). Tốt nghiệp Đại học Columbia (1958). Cho đến năm 1965, ông làm việc tại Đại học Harvard (năm 1960-1961, ông được đào tạo tại Đại học Moscow), từ năm 1965, ông làm việc tại Đại học Cornell (từ năm 1968, ông là giáo sư).

Các nghiên cứu chính liên quan đến động học hóa học và nghiên cứu cơ chế của các phản ứng hóa học. Thực hiện (1964) phân tích và tính toán các hệ thống s-electron trong nghiên cứu về sự phù hợp và xây dựng các quỹ đạo phân tử của các phân tử hữu cơ phức tạp; đã tính toán năng lượng của các sản phẩm phản ứng trung gian giả định, đặc biệt là cacbocation, giúp ước tính năng lượng kích hoạt và đưa ra kết luận về cấu hình ưu tiên của phức hợp được kích hoạt. Cùng với R. B. Woodward, ông đã đề xuất (1965) quy tắc bảo toàn đối xứng quỹ đạo cho các phản ứng phối hợp (quy tắc Woodward-Hoffmann). Đã nghiên cứu (1965-1969) khả năng áp dụng quy tắc này đối với các phản ứng đơn phân tử với sự đóng vòng, phản ứng lưỡng phân tử của phản ứng vòng vòng, phản ứng sigmatropic của sự dịch chuyển của một nhóm liên kết s, phản ứng hình thành đồng bộ hoặc phá vỡ hai liên kết s, v.v. Đã thành lập ( 1970) bản chất vật lý của sự hình thành các rào cản năng lượng trên các con đường biến đổi hóa học. Nghiên cứu được phát triển (những năm 1978-1980) trong lĩnh vực hóa học lập thể của phức hợp đơn nhân và lưỡng nhân của kim loại chuyển tiếp với các phối tử carbonyl, aromat, olefinic và axetylen.

Thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học và Nghệ thuật Hoa Kỳ (từ 1971). Giải thưởng Nobel (1981, cùng với K. Fukui).

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Nhà vật lý và hóa học lý thuyết người Đức. Học trò của P.Y.V. Debye. Tốt nghiệp Đại học Gettinen (Tiến sĩ, 1921). Ông làm việc ở đó, năm 1925-1929 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Zurich, năm 1930-1937 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Stuttgart, năm 1937-1962, giáo sư. Đại học Marburg.

Hướng nghiên cứu chính trong lĩnh vực hóa học là phát triển các phương pháp hóa học lượng tử để nghiên cứu cấu trúc của các phân tử. Cùng với Debye, ông đã phát triển (1923-1925) lý thuyết về chất điện ly mạnh (thuyết Debye-Hückel). Ông đã đề xuất (1930) một lời giải thích cho sự ổn định của sextet thơm dựa trên phương pháp quỹ đạo phân tử (quy tắc Hückel): các hệ thống liên hợp đơn vòng phẳng với 4n + 2 electron p sẽ thơm, trong khi các hệ thống tương tự với 4n electron p sẽ được antiaromatic. Quy tắc của Hückel áp dụng cho cả hệ thống tích điện và trung tính; nó giải thích tính ổn định của anion cyclopentadienyl và dự đoán tính ổn định của cation cycloheptatrienyl. Quy tắc của Hückel cho phép bạn dự đoán liệu một hệ thống đơn vòng có thơm hay không.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Các công trình chính dành cho hóa học của các hợp chất dị vòng chứa nitơ, chủ yếu là pyridin. Ông đã đề xuất (1903) một phương pháp tổng hợp aldehyde dựa trên este chỉnh hình và halogenua alkylmagnesium. Ông đã mở ra (1906) phản ứng ngưng tụ cyclo của aldehyd với amoniac, mang tên ông, dẫn đến sự hình thành các chất tương đồng pyridin. Tổng hợp (1907) "hydrocacbon lưỡng tính", mang tên ông. Ông đã chỉ ra (1924) rằng các xeton và axit xeton béo và thơm cũng tham gia vào phản ứng này; thành lập (1937) rằng sự tổng hợp pyridin xảy ra thông qua sự hình thành của aldimin và aldehyde. Phát triển (1914) một phương pháp thu được a-aminopyridin bằng tác dụng của natri amit với pyridin và mở rộng phương pháp này để tổng hợp các chất tương đồng pyridin, quinoline và isoquinoline. Tổng hợp (1924) pyridin từ aldehyde axetic và formic với sự có mặt của amoniac. Nghiên cứu tính đồng phân của amino- và oxypyridin, đưa ra khái niệm về đồng phân của amino-imine. Nghiên cứu (1902-1913) cấu trúc của các dẫn xuất có màu đơn giản nhất của triphenylmethane (liên quan đến vấn đề cacbon hóa trị ba). Thành lập (1913) sự hình thành các gốc tự do trong quá trình tổng hợp hexanaphthylethane. Ông đã phát hiện ra (1919) hiện tượng phototropy trong một loạt các dẫn xuất pyridin. Xác định cấu trúc của một số alkaloid (pilocarpine, 1933, cùng với N.A. Preobrazhensky; antoninina, bergenina). Phát triển một phương pháp tổng hợp aldehyde sử dụng các hợp chất magie hữu cơ. Tổng hợp và thiết lập cấu trúc (1930, cùng với N.A. Preobrazhensky) của axit piloponic. Một trong những người sáng lập ngành hóa chất và dược phẩm trong nước.

Schiemann Günther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

nhà hóa học người Đức. Ông tốt nghiệp Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Breslau (Tiến sĩ, 1925). Ông làm việc ở đó, từ năm 1926 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Hannover (từ năm 1946 là giáo sư kiêm giám đốc Viện Hóa học của trường này). Năm 1950-1956 ông giảng dạy tại Đại học Tổng hợp Istanbul (Thổ Nhĩ Kỳ). Các lĩnh vực nghiên cứu chính là tổng hợp và nghiên cứu tính chất của các hợp chất thơm chứa flo. Ông đã phát hiện ra (1927) phản ứng phân hủy nhiệt của bo florua của muối diazonium thơm thành các dẫn xuất flo thơm, nitơ và bo triflorua (phản ứng Schiemann).

Schiff Hugo Josef (26.IV.1834-8.IX.1915)

nhà hóa học người Ý. Ông tốt nghiệp Đại học Göttingen (1857), nơi ông học với F. Wöhler. Chẳng bao lâu, vì quan điểm tự do của mình, anh buộc phải di cư khỏi Đức. Năm 1857-1863, ông làm việc tại Đại học Bern (Thụy Sĩ), năm 1863-1876 - tại Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên ở Florence (Ý), năm 1876-1879, giáo sư tại Đại học Turin, từ năm 1879, ông giảng dạy tại Viện hóa học của trường trung học ở Florence. Các công việc chủ yếu liên quan đến hóa học hữu cơ. Thu được (1857) thionyl clorua do tác dụng của lưu huỳnh đioxit với photpho pentaclorua. Mô tả (1859) phương pháp phân tích nhỏ giọt. Ông đã phát hiện ra (1864) các sản phẩm ngưng tụ của andehyt với amin, sau này được gọi là bazơ Schiff. Ông đã đề xuất (1866) một phản ứng định tính đối với aldehyd bằng axit sunfuric fuchsine (phản ứng Schiff), cũng như đối với furfural. Tổng hợp (1873) axit digallic. Tạo ra (1868) một thiết bị để xác định nitơ theo phương pháp được đề xuất (1830) bởi J.B.A. Dumas.

Cùng với E. Paterno và S. Cannizzaro, ông thành lập (1871) tạp chí Gazzetta Chimica Italiana.

Schlenk Wilhelm (22 tháng 3 năm 1879 - 29 tháng 3 năm 1943)

nhà hóa học người Đức. Tốt nghiệp Đại học München (Tiến sĩ, 1905). Năm 1910-1913, ông làm việc ở đó, năm 1913-1916 - tại Đại học Jena. Năm 1916-1921 giáo sư tại Đại học Vienna, từ năm 1921 giáo sư và giám đốc Viện Hóa học của Đại học Berlin, từ năm 1935 - tại Đại học Tübingen. Công việc chính liên quan đến nghiên cứu các gốc tự do. Điều chế (1917) một số hợp chất của nitơ (V) loại NR4X và NR5. Xác định (1922) một gốc tự do - pentaphenylethyl.

Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Heidelberg (1853-1857) và Giessen (1858-1860). Từ năm 1861, ông làm việc tại Đại học Owens ở Manchester (từ năm 1884 là giáo sư).

Nghiên cứu chính liên quan đến việc giải quyết các vấn đề chung của hóa học hữu cơ và tổng hợp các hydrocacbon đơn giản nhất. Năm 1862-1863, khi nghiên cứu các sản phẩm chưng cất dầu mỏ và than đá, ông phát hiện ra rằng hydrocacbon bão hòa nên được coi là cơ sở để hình thành tất cả các loại hợp chất hữu cơ khác. Ông đã thiết lập (1864) danh tính của hydro etyl và dimetyl, cho thấy rằng "các gốc rượu tự do" thu được bởi E. Frankland thực sự là các phân tử ethane. Chứng minh (1868) rằng cả bốn hóa trị của carbon đều giống nhau. Khảo sát bản chất suberon (1874-1879) và phản ứng chuyển hóa axit rosolonic - aurê thành rosanilin và triphenyl- P-rosani-lin (1879). Ông đã tham gia vào việc hệ thống hóa các hợp chất hữu cơ dựa trên nghiên cứu về công thức cấu trúc và tính chất của chúng. Tác giả (cùng với G.E. Roscoe) của "Luận thuyết về Hóa học" (1877), đã trải qua nhiều lần xuất bản. Nghiên cứu lịch sử hóa học, xuất bản tác phẩm "Sự xuất hiện và phát triển của hóa học hữu cơ" (1889).

Thành viên của Hiệp hội Hoàng gia Luân Đôn (từ năm 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Nhà vật lý lý thuyết người Áo. Học tại Đại học Vienna (1906-1910). Ông làm việc tại các trường đại học Vienna (1910-1918) và Jena (1918). Giáo sư tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Stuttgart và Đại học Breslau (1920). Năm 1921-1927 ông là giáo sư tại Zurich, năm 1927-1933 tại Berlin, năm 1933-1936 tại Oxford, năm 1936-1938 tại Đại học Graz. Năm 1941-1955 giám đốc Viện nghiên cứu vật lý ở Dublin, từ 1957 prof. Đại học Viên. Một trong những người sáng lập cơ học lượng tử. Dựa trên ý tưởng của L. de Broglie về lưỡng tính sóng hạt, ông đã phát triển lý thuyết về chuyển động của vi hạt - cơ học sóng, lý thuyết này dựa trên phương trình sóng do ông đưa ra (1926). Phương trình này là nền tảng cho hóa học lượng tử. Thành viên của một số viện hàn lâm khoa học.

Ngoại chen. Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1934). Giải Nobel Vật lý (1933, chung với P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

“Sau khi nhận bằng của Đại học Breslau, ông làm việc cho đến năm 1957 tại BASF, ngoài ra còn nhận chức phó giáo sư tại Đại học Heidelberg và giảng dạy tại Đại học Darmstadt. Năm 1957, ông nhận lời mời của Đại học Kiel và làm trưởng khoa Hóa hữu cơ cho đến khi nghỉ hưu năm 1971. Dưới sự bảo trợ của ông, đã có sự chuyển đổi từ hệ thống giáo dục của Pháp sang hệ thống giáo dục của Đức. Nhờ nghiên cứu khoa học của mình, tiếp nối công việc của giáo viên Arndt, anh ấy đã được cả thế giới công nhận. Do đó, chuyên khảo "tutomerism và meomerism" xuất bản năm 1938 đã mở đường cho sự phát triển của hóa học hữu cơ lý thuyết; tên của ông gắn liền với việc khám phá ra phản ứng Arndt-Eistert nổi tiếng: một phương pháp tạo ra sự tương đồng của các axit cacboxylic. (Từ một báo cáo tại hội nghị chuyên đề của Hiệp hội Hóa học Đức dành riêng cho lễ kỷ niệm 100 năm của Giáo sư B. Eistert)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

nhà hóa học người Đức. Ông học tại Đại học Freiburg (Tiến sĩ, 1880). Ông làm việc ở đó (từ năm 1887 là giáo sư), từ năm 1894 tại Đại học Giessen.

Nghiên cứu chính liên quan đến quá trình khử điện hóa của các hợp chất nitro thơm. Ông đã phát triển các phương pháp để thu được axit persulfuric và muối của nó, mà ông đã sử dụng làm chất oxy hóa. Ông đã xác định rằng hỗn hợp natri persunfat và iốt là một môi trường tốt để iốt hóa các hợp chất hữu cơ. Phát triển (1893) một phương pháp chuyển đổi phenol đơn nguyên tử thành diatomic sử dụng kali persunfat trong môi trường kiềm (quá trình oxy hóa Elbs). Phát hiện và điều tra (1884-1890) chu trình nhiệt phân của xeton Diaryl có chứa các nhóm metyl hoặc metylen trong xung quanh- vị trí carbonyl, dẫn đến sự hình thành các hệ thơm đa vòng (phản ứng Elbs).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Tốt nghiệp Đại học Kharkov (1868). Năm 1870-1876, ông làm việc ở đó, năm 1876-1885 - tại Trường Phụ nữ Giáo phận Kharkov. Năm 1885-1886, ông là giáo sư tại Viện Công nghệ Kharkov, năm 1887-1888 - tại Đại học Kharkov, năm 1889-1894 - tại Đại học Kiev.

Các công việc chính được dành cho việc nghiên cứu sự biến đổi của hydrocacbon và các dẫn xuất oxy của chúng (ete, rượu). Nhận (1873) etylen oxit từ etylen bromua với sự có mặt của chì oxit. Xây dựng (1877) một quy tắc theo đó rượu có nhóm hydroxyl ở nguyên tử carbon có liên kết đôi được chuyển đổi không thể đảo ngược thành aldehyd và xeton bão hòa đồng phân (quy tắc của Eltekov). Xây dựng phương pháp xác định cấu trúc của hợp chất không no. Tạo ra (1878) một phương pháp metyl hóa olefin. Ông đã phát hiện ra (1878) phản ứng thu được andehit và xeton bằng cách đun nóng a- và b-dibromoalkan tương ứng với nước với sự có mặt của chì oxit (giai đoạn cuối của phản ứng này - chuyển a-glycol thành hợp chất cacbonyl - được gọi là sắp xếp lại Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Carl Emil (28 tháng 7 năm 1825 - 1 tháng 1 năm 1909)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Học trò của J. Liebig. Ông học tại Giessen (cho đến 1845), Heidelberg (1846-1849) và một lần nữa tại các trường đại học Giessen (Tiến sĩ, 1850). Ông làm dược sĩ ở Heidelberg, năm 1857-1883 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Munich (từ năm 1868 là giáo sư).

Các nghiên cứu chính được dành cho hóa học hữu cơ cấu trúc. Cùng với K.I. Lisenko, ông đã phát hiện ra (1861) phản ứng tạo thành disulfua trong quá trình oxy hóa mercaptan bằng axit sunfuric. Sau những nỗ lực không thành công của các nhà hóa học để thu được methylene glycol và các chất tương tự của nó với hai nhóm hydroxyl trên một nguyên tử carbon, ông đã xây dựng (1864) một quy tắc cấm sự tồn tại của các hợp chất như vậy. Đưa ra và chứng minh (1864) ý tưởng về liên kết đôi giữa các nguyên tử carbon. Ông là người đầu tiên đề xuất (1865) các công thức được chấp nhận rộng rãi hiện nay cho ethylene và axetylen. Ông đề xuất (1866) công thức đúng của naphtalen, sau đó (1868) được chứng minh bởi K. Grebe. Nhận được (1865) isobutyric và ba axit valeric đồng phân. Tìm ra cấu trúc của rượu butyl và amyl. Tổng hợp (1883) tyrosine, được phát hiện (1846) bởi Liebig, nhận được mannitol và dulcite. Tổng hợp (1868) aldehyd từ axit a-hydroxy. Ông đã chứng minh cấu trúc của axit lactic ethylene và thấy rằng axit g-hydroxy dễ dàng chuyển đổi thành lactone. Tổng hợp leucine và isoserine. Nhận (1880) axit glycidic đồng thời và độc lập với P. G. Melikishvili. Nhận được (1868) guanidin do tác dụng của amoniac với xyanamit. Tiến hành (1884) nghiên cứu về creatine và xác định cấu trúc của nó. Giới thiệu việc sử dụng bình nón (1859, bình Erlenmeyer) và lò khí để phân tích nguyên tố. Một trong những nhà khoa học nước ngoài đầu tiên - những người ủng hộ và theo học thuyết cấu trúc hóa học của Butlerov.

Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1884).