Các nhà hóa học nổi tiếng nhất và những khám phá của họ. Cuộc thi của các chuyên gia hóa học "nhà hóa học vĩ đại và khám phá của họ"

Nhà vật lý và hóa học người Ý. Nêu cơ sở của thuyết phân tử. Năm 1811, ông đã mở một bộ luật mang tên ông. Avogadro được đặt tên theo hằng số phổ quát - số phân tử trong 1 mol khí lý tưởng. Đã tạo ra một phương pháp xác định trọng lượng phân tử từ dữ liệu thực nghiệm. Amedeo Avogadro

Niels Henderik David Bohr Nhà vật lý Đan Mạch. Được tạo ra vào năm 1913, lý thuyết lượng tử của nguyên tử hydro. Đã xây dựng các mô hình nguyên tử của các nguyên tố hóa học khác. Kết nối tính tuần hoàn của các thuộc tính của các nguyên tố với cấu hình điện tử của nguyên tử. Giải Nobel Vật lý năm 1922

Jens Jacob Berzelius Nhà hóa học Thụy Điển. Nghiên cứu khoa học bao gồm tất cả các vấn đề toàn cầu của hóa học nói chung trong nửa đầu thế kỷ 19. Xác định khối lượng nguyên tử của 45 nguyên tố hóa học. Lần đầu tiên ông nhận được silicon, titan, tantali và zirconium ở trạng thái tự do. Tổng hợp tất cả các kết quả nghiên cứu xúc tác đã biết.

Alexander Mikhailovich Butlerov Nhà hóa học Nga. Người tạo ra lý thuyết về cấu trúc hóa học của các chất hữu cơ. Polyformaldehyde tổng hợp, urotropine, chất có đường đầu tiên. Ông đã tiên đoán và giải thích sự đồng phân của các chất hữu cơ. Tạo ra một trường học của các nhà hóa học Nga. Ông giải quyết vấn đề sinh học về nông nghiệp, làm vườn, nuôi ong, trồng chè ở Caucasus.

John Dalton Mr. Nhà vật lý và hóa học người Anh. Ông đưa ra và chứng minh các quy định chính của thuyết nguyên tử hóa học, đưa ra khái niệm cơ bản về trọng lượng nguyên tử, biên soạn bảng đầu tiên về trọng lượng nguyên tử tương đối, lấy trọng lượng nguyên tử của hydro làm đơn vị. Ông đề xuất một hệ thống các dấu hiệu hóa học cho các nguyên tử đơn giản và phức tạp.

Kekule Friedrich tháng Tám. Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông đề xuất công thức cấu tạo của phân tử benzen. Để kiểm tra giả thuyết về sự tương đương của cả sáu nguyên tử hydro trong phân tử benzen, ông thu được các dẫn xuất halogen, nitro, amino và cacboxy của nó. Ông đã phát hiện ra sự sắp xếp lại diazoamino- thành azoaminobenzene, tổng hợp triphenylmethane và anthraquinol

Antoine Laurent Lavoisier Nhà hóa học người Pháp. Một trong những người sáng lập ra hóa học cổ điển. Đưa các phương pháp nghiên cứu định lượng nghiêm ngặt vào hóa học. Chứng minh thành phần phức tạp của không khí trong khí quyển. Sau khi giải thích chính xác các quá trình cháy và quá trình oxy hóa, ông đã tạo ra nền tảng của lý thuyết oxy. Nêu cơ sở của phân tích hữu cơ.

Mikhail Vasilyevich Lomonosov Người tạo ra nhiều ngành công nghiệp hóa chất ở Nga (bột màu vô cơ, men, thủy tinh, sứ). Phác thảo trong những năm nền tảng của học thuyết nguyên tử-phân tử của ông, đưa ra lý thuyết động năng của nhiệt. Ông là viện sĩ Nga đầu tiên viết sách giáo khoa về hóa học và luyện kim. Người sáng lập Đại học Tổng hợp Matxcova.

Dmitry Ivanovich Mendeleev Một nhà hóa học xuất sắc người Nga, người đã khám phá ra quy luật tuần hoàn và tạo ra hệ thống tuần hoàn của các nguyên tố hóa học. Tác giả của cuốn giáo trình nổi tiếng "Cơ bản về Hóa học". Thực hiện các nghiên cứu sâu rộng về các giải pháp, tính chất của chất khí. Ông đã tham gia tích cực vào sự phát triển của ngành công nghiệp lọc dầu và than ở Nga.

Linus Carl Pauling Nhà vật lý và hóa học người Mỹ. Các công trình chính được dành cho việc nghiên cứu cấu trúc của các chất, nghiên cứu lý thuyết về cấu trúc của các liên kết hóa học. Tham gia vào việc phát triển phương pháp liên kết hóa trị và lý thuyết cộng hưởng, đưa ra khái niệm tính tương đối của độ âm điện của các nguyên tố. Người đoạt giải Nobel (1954) và Nobel Hòa bình (1962).

Carl Wilhelm Scheele Nhà hóa học Thụy Điển. Các công trình bao gồm nhiều lĩnh vực hóa học. Năm 1774, ông đã phân lập được clo tự do và mô tả các tính chất của nó. Năm 1777, ông tiếp nhận và nghiên cứu hydrogen sulfide và các hợp chất lưu huỳnh khác. Đã xác định và mô tả (gg.) Hơn một nửa số lượng được biết đến vào thế kỷ XVIII. hợp chất hữu cơ.

Emil Hermann Fischer Mr. Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Các công trình chính được dành cho hóa học của carbohydrate, protein, các dẫn xuất purine. Ông đã phát triển các phương pháp tổng hợp các chất có hoạt tính sinh lý: caffeine, theobromine, adenine, guanine. Thực hiện nghiên cứu trong lĩnh vực carbohydrate và polypeptide, tạo ra các phương pháp tổng hợp axit amin. Người đoạt giải Nobel (1902).

Henri Louis Le Chatelier Nhà hóa học vật lý người Pháp. Năm 1884, ông xây dựng nguyên lý chuyển dịch cân bằng, được đặt theo tên của ông. Ông đã thiết kế một kính hiển vi để nghiên cứu kim loại và các dụng cụ khác để nghiên cứu khí, kim loại và hợp kim. Thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Paris, thành viên danh dự của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1913) và Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1926)

Vladimir Vasilievich Markovnikov Nghiên cứu được dành cho hóa học hữu cơ lý thuyết, tổng hợp hữu cơ và hóa dầu. Ông đã xây dựng các quy tắc về hướng của các phản ứng thay thế, khử, cộng liên kết đôi và đồng phân hóa tùy thuộc vào cấu trúc hóa học (quy tắc Markovnikov). Ông đã chứng minh sự tồn tại của các chu kỳ với số nguyên tử cacbon từ 3 đến 8; thiết lập sự biến đổi đồng phân lẫn nhau của các chu kỳ theo chiều tăng và giảm số lượng nguyên tử trong vòng. Giới thiệu nhiều kỹ thuật thí nghiệm mới để phân tích và tổng hợp các chất hữu cơ. Một trong những người sáng lập Hiệp hội Hóa học Nga (1868).

Nhà vật lý người Đức. Người tạo ra thuyết tương đối rộng và đặc biệt. Ông dựa trên lý thuyết của mình hai định đề: nguyên lý tương đối hẹp và nguyên lý không đổi của tốc độ ánh sáng trong chân không. Ông đã khám phá ra quy luật về mối quan hệ giữa khối lượng và năng lượng chứa trong các vật thể. Dựa trên lý thuyết lượng tử ánh sáng, ông đã giải thích các hiện tượng như hiệu ứng quang điện (định luật Einstein về hiệu ứng quang điện), quy tắc Stokes đối với huỳnh quang, quang hóa. Spread (1907) ...

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Các công trình được dành cho hóa học của carbohydrate, protein, các hợp chất purine. Ông đã nghiên cứu cấu trúc của các hợp chất purine, dẫn đến việc tổng hợp các dẫn xuất purine có hoạt tính sinh lý - caffeine, theobromine, xanthine, theophylline, guanine và adenine (1897). Kết quả của các nghiên cứu về carbohydrate, lĩnh vực hóa học này đã trở thành một ngành khoa học độc lập. Thực hiện quá trình tổng hợp đường. Ông đã đề xuất một danh pháp đơn giản cho carbohydrate, vẫn được sử dụng cho đến ngày nay ...

Nhà vật lý và hóa học người Anh, thành viên của Hiệp hội Hoàng gia London (từ năm 1824). Sinh ra ở Luân Đôn. Tự mình nghiên cứu. Từ năm 1813, ông làm việc trong phòng thí nghiệm của G. Davy tại Viện Hoàng gia ở London (từ năm 1825 - giám đốc của nó), từ năm 1827 - giáo sư tại Viện Hoàng gia. Nghiên cứu khoa học bắt đầu trong lĩnh vực hóa học. Ông đã tham gia (1815-1818) vào phân tích hóa học của đá vôi, với ...

Nhà hóa học và vật lý học. Sinh ra ở Warsaw. Cô tốt nghiệp Đại học Paris (1895). Từ năm 1895, bà làm việc tại Trường Vật lý và Hóa học Công nghiệp trong phòng thí nghiệm của chồng bà P. Curie. Vào năm 1900-1906. bà dạy tại trường bình thường Sevres, từ năm 1906 bà là giáo sư tại Đại học Paris. Từ năm 1914, bà đứng đầu bộ phận hóa học được thành lập với sự tham gia của bà vào năm 1914 ....

Nhà hóa học người Đức. Xuất bản (1793) tác phẩm "Nguyên tắc đo phân tích, hay một phương pháp đo lường các nguyên tố hóa học", trong đó ông đã chỉ ra rằng khi các hợp chất được hình thành, các nguyên tố tương tác với nhau theo những tỷ lệ xác định chặt chẽ, sau này được gọi là đương lượng. Giới thiệu khái niệm "đo lường phân tích". Những khám phá của Richter đã góp phần vào chứng minh của thuyết nguyên tử hóa học. Tuổi thọ: 10.III.1762-4.V.1807

Nhà vật lý lý thuyết người Áo-Thụy Sĩ. Một trong những người sáng lập ra cơ học lượng tử và lý thuyết trường lượng tử tương đối tính. Công thức (1925) nguyên tắc mang tên ông. Đã bao gồm spin trong chủ nghĩa hình thức chung của cơ học lượng tử. Dự đoán (1930) sự tồn tại của neutrino. Kỷ yếu về thuyết tương đối, từ tính, thuyết meson của lực hạt nhân, v.v ... Giải Nobel Vật lý (1945). Tuổi thọ: 25.IV.1890-15.XII.1958

Nhà khoa học Nga, Thành viên tương ứng Viện Hàn lâm Khoa học Petersburg (từ năm 1876). Sinh ra ở Tobolsk. Tốt nghiệp Học viện Sư phạm Chính ở St.Petersburg (1855). Năm 1855-1856. - giáo viên thể dục tại Richelieu Lyceum ở Odessa. Năm 1857-1890. giảng dạy tại Đại học St.Petersburg (từ năm 1865 - giáo sư), đồng thời năm 1863-1872. Viện Công nghệ Petersburg. Năm 1859-1861. là…

Nhà khoa học Nga, Viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Xanh Pê-téc-bua (từ năm 1745). Sinh ra tại làng Denisovka (nay là làng Lomonosov, vùng Arkhangelsk). Năm 1731-1735. học tại Học viện Slavic-Hy Lạp-Latinh ở Mátxcơva. Năm 1735, ông được gửi đến Petersburg theo học một trường đại học hàn lâm, và năm 1736 đến Đức, nơi ông học tại Đại học Marburg (1736-1739) và ở Freiberg tại Trường ...

Nhà hóa học người Pháp, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Paris (từ năm 1772). Sinh ra ở Paris. Ông tốt nghiệp luật tại Đại học Paris (1764). Ông đã nghe một khóa giảng về hóa học tại Vườn Bách thảo ở Paris (1764-1766). Năm 1775-1791. - Giám đốc Văn phòng Thuốc súng và Thuốc muối. Bằng chi phí của mình, ông đã tạo ra một phòng thí nghiệm hóa học tuyệt vời, nơi trở thành trung tâm khoa học của Paris. Ông là người ủng hộ chế độ quân chủ lập hiến. Trong…

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Sinh ra ở Darmstadt. Tốt nghiệp Đại học Giessen (1852). Ông đã nghe các bài giảng của J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerapa ở Paris. Năm 1856-1858. giảng dạy tại Đại học Heidelberg, năm 1858-1865. - giáo sư tại Đại học Ghent (Bỉ), từ năm 1865 - tại Đại học Bonn (1877-1878 - hiệu trưởng). Các mối quan tâm khoa học chủ yếu tập trung vào lĩnh vực ...

Nga là một quốc gia có bề dày lịch sử. Nhiều người khám phá nhân cách cao quý đã tôn vinh một cường quốc bằng những thành tựu của họ. Một trong số đó là những nhà hóa học vĩ đại của Nga.

Hóa học ngày nay được gọi là một trong những ngành khoa học của khoa học tự nhiên, nghiên cứu thành phần và cấu trúc bên trong của vật chất, sự phân hủy và thay đổi của các chất, mô hình hình thành các hạt mới và sự thay đổi của chúng.

Các nhà hóa học Nga đã làm rạng danh đất nước

Nếu chúng ta nói về lịch sử của khoa học hóa học, thì người ta không thể không nhớ đến những con người vĩ đại nhất, những người chắc chắn đáng được mọi người chú ý. Danh sách các nhân vật nổi tiếng đứng đầu là các nhà hóa học vĩ đại của Nga:

1. Mikhail Vasilievich Lomonosov.
2. Dmitri Ivanovich Mendeleev.
3. Alexander Mikhailovich Butlerov.
4. Sergei Vasilievich Lebedev.
5. Vladimir Vasilievich Markovnikov
6. Nikolai Nikolaevich Semyonov.
7. Igor Vasilievich Kurchatov.
8. Nikolai Nikolaevich Zinin.
9. Alexander Nikolaevich Nesmiyanov.

Và nhiều người khác.

Lomonosov Mikhail Vasilievich

Các nhà khoa học và nhà hóa học Nga sẽ không thể làm việc nếu không có công trình của Lomonosov. Mikhail Vasilievich đến từ làng Mishaninskaya (St. Petersburg). Nhà khoa học tương lai sinh vào tháng 11 năm 1711. Lomonosov là một nhà hóa học sáng lập đã đưa ra định nghĩa đúng cho hóa học, một nhà khoa học tự nhiên viết hoa, một nhà vật lý thế giới và một nhà bách khoa toàn thư nổi tiếng.

Công trình khoa học của Mikhail Vasilievich Lomonosov vào giữa thế kỷ 17 gần với chương trình nghiên cứu vật lý và hóa học hiện đại. Nhà khoa học đã suy luận ra lý thuyết về nhiệt động học phân tử, về nhiều mặt đã vượt qua những ý tưởng về cấu trúc của vật chất lúc bấy giờ. Lomonosov đã đưa ra nhiều định luật cơ bản, trong đó có định luật nhiệt động lực học. Nhà khoa học đã sáng lập ra khoa học về thủy tinh. Mikhail Vasilyevich là người đầu tiên phát hiện ra sự thật rằng hành tinh Sao Kim có bầu khí quyển. Ông trở thành giáo sư hóa học vào năm 1745, ba năm sau khi nhận được một danh hiệu tương tự về khoa học vật lý.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

Nhà hóa học và vật lý kiệt xuất, nhà khoa học Nga Dmitry Ivanovich Mendeleev sinh vào cuối tháng 2 năm 1834 tại thành phố Tobolsk. Nhà hóa học Nga đầu tiên là con thứ mười bảy trong gia đình Ivan Pavlovich Mendeleev, giám đốc các trường học và phòng tập thể dục ở Lãnh thổ Tobolsk. Cho đến nay, cuốn sách của giáo xứ với ghi chép về sự ra đời của Dmitry Mendeleev vẫn được lưu giữ, nơi tên của nhà khoa học và cha mẹ của ông xuất hiện trên trang cũ.

Mendeleev được gọi là nhà hóa học lỗi lạc nhất thế kỷ 19, và đây là định nghĩa đúng. Dmitry Ivanovich là tác giả của những khám phá quan trọng trong hóa học, khí tượng, đo lường và vật lý. Mendeleev đã tham gia vào nghiên cứu về hiện tượng đẳng cấu. Năm 1860, nhà khoa học này đã khám phá ra nhiệt độ tới hạn (điểm sôi) của tất cả các loại chất lỏng.

Năm 1861, nhà khoa học xuất bản cuốn sách Hóa học hữu cơ. Ông đã nghiên cứu các chất khí và suy ra các công thức chính xác. Mendeleev đã thiết kế máy đo tốc độ. Nhà hóa học vĩ đại đã trở thành tác giả của nhiều công trình về đo lường. Ông tham gia vào nghiên cứu than đá, dầu mỏ, phát triển các hệ thống tưới tiêu cho đất đai.

Chính Mendeleev là người đã khám phá ra một trong những tiên đề tự nhiên chính - định luật tuần hoàn của các nguyên tố hóa học. Chúng tôi sử dụng chúng ngay cả bây giờ. Ông đưa ra các đặc điểm cho tất cả các nguyên tố hóa học, về mặt lý thuyết xác định tính chất, thành phần, kích thước và trọng lượng của chúng.

Alexander Mikhailovich Butlerov

A. M. Butlerov sinh tháng 9 năm 1828 tại thành phố Chistopol (tỉnh Kazan). Năm 1844, ông trở thành sinh viên tại Đại học Kazan, Khoa Khoa học Tự nhiên, sau đó ông được rời khỏi đó để nhận học hàm giáo sư. Butlerov quan tâm đến hóa học và đã tạo ra một lý thuyết về cấu trúc hóa học của các chất hữu cơ. Người sáng lập Trường Hóa học Nga.

Markovnikov Vladimir Vasilievich

Danh sách "các nhà hóa học Nga" chắc chắn bao gồm một nhà khoa học nổi tiếng khác. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, quê ở tỉnh Nizhny Novgorod, sinh ngày 25 tháng 12 năm 1837. Một nhà khoa học-hóa học trong lĩnh vực hợp chất hữu cơ và là tác giả của lý thuyết về cấu trúc của dầu và cấu trúc hóa học của vật chất nói chung. Các công trình của ông đã đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của khoa học. Markovnikov đã đặt ra các nguyên tắc của hóa học hữu cơ. Ông đã thực hiện rất nhiều nghiên cứu ở cấp độ phân tử, thiết lập một số mô hình nhất định. Sau đó, các quy tắc này được đặt theo tên tác giả của chúng.

Vào cuối những năm 60 của thế kỷ 18, Vladimir Vasilievich đã bảo vệ luận án của mình về sự tác động lẫn nhau của các nguyên tử trong các hợp chất hóa học. Ngay sau đó, nhà khoa học đã tổng hợp tất cả các đồng phân của axit glutaric, và sau đó - axit xyclobutan dicarboxylic. Markovnikov đã phát hiện ra naphthenes (một loại hợp chất hữu cơ) vào năm 1883.

Vì những khám phá của mình, ông đã được trao huy chương vàng ở Paris.

Sergei Vasilievich Lebedev

SV Lebedev sinh tháng 11 năm 1902 tại Nizhny Novgorod. Nhà hóa học tương lai được đào tạo tại Nhà thi đấu Warsaw. Năm 1895, ông vào Khoa Vật lý và Toán học của Đại học St.Petersburg.

Vào đầu những năm 20 của thế kỷ 19, Hội đồng Kinh tế Quốc dân đã công bố một cuộc cạnh tranh quốc tế về sản xuất cao su tổng hợp. Nó được đề xuất không chỉ để tìm ra một phương pháp sản xuất thay thế mà còn cung cấp kết quả của công việc - 2 kg vật liệu tổng hợp thành phẩm. Nguyên liệu cho quá trình sản xuất cũng phải rẻ. Cao su được yêu cầu phải có chất lượng cao, không tệ hơn cao su tự nhiên, nhưng rẻ hơn cao su sau này.

Không cần phải nói, Lebedev đã tham gia cuộc thi, trong đó anh ấy trở thành người chiến thắng? Ông đã phát triển một thành phần hóa học đặc biệt của cao su, có thể tiếp cận và rẻ cho mọi người, đã giành được danh hiệu một nhà khoa học vĩ đại.

Nikolai Nikolaevich Semyonov

Nikolai Semenov sinh năm 1896 tại Saratov trong gia đình Elena và Nikolai Semenov. Năm 1913, Nikolai vào Khoa Vật lý và Toán học của Đại học St.Petersburg, tại đây, dưới sự hướng dẫn của nhà vật lý nổi tiếng người Nga Ioffe Abram, ông trở thành học sinh giỏi nhất lớp.

Nikolai Nikolaevich Semenov đã nghiên cứu về điện trường. Ông đã tiến hành nghiên cứu về sự truyền dòng điện qua chất khí, trên cơ sở đó phát triển lý thuyết về sự phân hủy nhiệt của chất điện môi. Sau đó, ông đưa ra lý thuyết về sự bùng nổ nhiệt và sự cháy của hỗn hợp khí. Theo quy luật này, nhiệt lượng tỏa ra trong một phản ứng hóa học, trong những điều kiện nhất định, có thể dẫn đến một vụ nổ.

Nikolai Nikolaevich Zinin

Nikolai Zinin, nhà hóa học hữu cơ tương lai, sinh ngày 25 tháng 8 năm 1812 tại thành phố Shushi (Nagorno-Karabakh). Nikolai Nikolayevich tốt nghiệp Khoa Vật lý và Toán học tại Đại học St. Ông trở thành chủ tịch đầu tiên của Hiệp hội Hóa học Nga. được cho nổ vào ngày 12 tháng 8 năm 1953. Tiếp theo là sự phát triển của chất nổ nhiệt hạch RDS-202, sức công phá của nó là 52.000 kt.

Kurchatov là một trong những người sáng lập ra việc sử dụng năng lượng hạt nhân cho mục đích hòa bình.

Các nhà hóa học nổi tiếng của Nga bấy giờ và bây giờ

Hóa học hiện đại không đứng yên. Các nhà khoa học từ khắp nơi trên thế giới đang nghiên cứu những khám phá mới mỗi ngày. Nhưng đừng quên rằng những nền tảng quan trọng của khoa học này đã được đặt ra từ thế kỷ 17-19. Các nhà hóa học lỗi lạc của Nga đã trở thành những mắt xích quan trọng trong chuỗi phát triển tiếp theo của ngành khoa học hóa học. Không phải tất cả những người đương thời đều sử dụng trong nghiên cứu của họ, ví dụ, các quy tắc của Markovnikov. Nhưng chúng ta vẫn sử dụng bảng tuần hoàn đã được phát hiện từ lâu, các nguyên tắc của hóa học hữu cơ, các điều kiện cho nhiệt độ tới hạn của chất lỏng, v.v. Các nhà hóa học Nga trong những năm qua đã để lại một dấu ấn quan trọng trong lịch sử thế giới, và sự thật này là không thể chối cãi.

Hóa học là môn khoa học quan trọng nhất, được chúng ta áp dụng trong thế giới hiện đại một cách máy móc. Một người không nghĩ về những gì anh ta sử dụng trong cuộc sống hàng ngày những khám phá của các nhà khoa học trong thời đại của anh ta. Nấu ăn theo các công thức nấu ăn bình thường và khác thường, làm vườn - cho cây ăn, phun thuốc, bảo vệ chống lại sâu bệnh, sử dụng thuốc từ bộ sơ cứu tại nhà, thoa mỹ phẩm - hóa học yêu thích của chúng tôi đã cho chúng tôi tất cả những cơ hội này.

Nhờ nhiều năm làm việc, các nhà hóa học vĩ đại đã biến thế giới của chúng ta trở nên giống hệt như thế này - tiện lợi và thoải mái. Chi tiết hơn về một số khám phá và tên của các nhà khoa học có thể được tìm thấy trong bài báo.

Sự hình thành của hóa học với tư cách là một khoa học

Là một ngành khoa học độc lập, hóa học chỉ bắt đầu phát triển vào nửa sau của thế kỷ 18. Các nhà hóa học vĩ đại, những người đã mang đến cho thế giới nhiều khám phá thú vị và hữu ích trong lĩnh vực nghiên cứu các nguyên tố hóa học, đã góp phần rất lớn vào việc hình thành thế giới như hiện nay.

Nhờ công trình của các nhà khoa học, giờ đây chúng ta có thể tận hưởng rất nhiều thuận lợi trong cuộc sống hàng ngày. Hóa học trở thành một bộ môn nghiêm ngặt chỉ với sự giúp đỡ của công việc chăm chỉ và sự phân bổ rõ ràng các khái niệm cơ bản trong khoa học, vốn được các nhà hóa học vĩ đại thực hiện trong một thời gian dài.

Khám phá các nguyên tố hóa học mới

Vào đầu thế kỷ 19, nhà bác học Jens Jakob Berzelius sống và làm việc tại Thụy Điển. Ông đã cống hiến trọn vẹn cuộc đời mình, ông đã nhận được chức danh giáo sư hóa học tại Viện Y khoa và Phẫu thuật, được liệt kê trong Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg với tư cách là đại diện danh dự nước ngoài. Ông là chủ tịch của Viện Hàn lâm Khoa học Thụy Điển.

Jens Jakob Berzelius là nhà khoa học đầu tiên đề xuất sử dụng các chữ cái để đặt tên cho các nguyên tố hóa học. Ý tưởng của ông đã được tiếp thu thành công và được sử dụng cho đến ngày nay.

Việc phát hiện ra các nguyên tố hóa học mới - xeri, selen và thori - là công lao của Berzelius. Ý tưởng xác định khối lượng nguyên tử của một chất cũng thuộc về nhà khoa học. Ông đã phát minh ra các dụng cụ mới, phương pháp phân tích, kỹ thuật phòng thí nghiệm, nghiên cứu cấu trúc của vật chất.

Đóng góp chính của Berzelius cho khoa học hiện đại là giải thích mối liên hệ hợp lý giữa nhiều khái niệm hóa học và sự kiện dường như không liên quan đến nhau, cũng như việc tạo ra các khái niệm mới và cải tiến biểu tượng hóa học.

Vị trí của con người trong quá trình phát triển của quá trình tiến hóa

Vladimir Ivanovich Vernadsky, nhà khoa học vĩ đại của Liên Xô, đã cống hiến cả cuộc đời của mình cho sự phát triển của một ngành khoa học mới - địa hóa học. Là một nhà tự nhiên học và một nhà sinh vật học bằng giáo dục, Vladimir Ivanovich đã tạo ra hai hướng khoa học mới - địa hóa sinh và địa hóa học.

Ý nghĩa của các nguyên tử trong vỏ trái đất và trong vũ trụ đã trở thành cơ sở nghiên cứu trong các ngành khoa học này, ngay lập tức được công nhận là quan trọng và cần thiết. Vladimir Ivanovich Vernadsky đã phân tích toàn bộ hệ thống các nguyên tố hóa học của Mendeleev và chia chúng thành các nhóm tùy theo sự tham gia của chúng vào cấu tạo của vỏ trái đất.

Không thể xác định tên rõ ràng hoạt động của Vernadsky trong bất kỳ lĩnh vực cụ thể nào: trong cuộc đời của mình, ông là một nhà sinh vật học, một nhà hóa học, một nhà sử học và một chuyên gia về khoa học tự nhiên. Vị trí của con người trong quá trình phát triển của quá trình tiến hóa được các nhà khoa học xác định là có tác động đến thế giới xung quanh anh ta, chứ không gắn liền với sự quan sát đơn giản và tuân theo các quy luật tự nhiên, như người ta vẫn tin trước đây trong giới khoa học.

Thăm dò dầu khí và phát minh ra mặt nạ phòng độc than

Viện sĩ của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô Dmitrievich trở thành người sáng lập hóa dầu và xúc tác hữu cơ, tạo ra một trường khoa học.

Những khám phá nghiên cứu trong lĩnh vực tổng hợp hydrocacbon, phản ứng thu nhận axit amin alpha là công lao của Nikolai Dmitrievich.

Năm 1915, nhà khoa học này đã tạo ra mặt nạ phòng độc bằng than. Trong các cuộc tấn công bằng khí ga của quân Anh và Đức trong Thế chiến thứ nhất, rất nhiều binh sĩ đã chết trên các chiến trường: trong số 12.000 người, chỉ có 2.000 người còn sống. Zelinsky Nikolai Dmitrievich, cùng với nhà khoa học V.S. Sadikov đã phát triển một phương pháp nung than và đặt nó làm cơ sở cho việc chế tạo mặt nạ phòng độc. Hàng triệu binh lính Nga đã được cứu bằng cách sử dụng phát minh này.

Zelinsky đã ba lần được trao tặng Giải thưởng Nhà nước của Liên Xô và các giải thưởng khác, danh hiệu Anh hùng Lao động Xã hội Chủ nghĩa và Nhà Khoa học Danh dự, được bổ nhiệm làm đại diện danh dự của Hiệp hội Các nhà Tự nhiên học Matxcova.

Phát triển công nghiệp hóa chất

Markovnikov Vladimir Vasilyevich là một nhà khoa học xuất sắc của Nga. Ông đã đóng góp vào sự phát triển của ngành công nghiệp hóa chất ở Nga, phát hiện ra naphthenes và thực hiện các nghiên cứu sâu và chi tiết về dầu Caucasian.

Hiệp hội Hóa học Nga được tổ chức tại Nga vào năm 1868 nhờ nhà khoa học này. Trong cuộc đời của mình, ông đã đạt được các học hàm, từng là giáo sư tại Khoa Hóa học. Ông đã bảo vệ một số luận án, có đóng góp đáng kể cho sự phát triển của khoa học. Đề tài của luận văn là nghiên cứu về lĩnh vực đồng phân của axit béo, cũng như ảnh hưởng lẫn nhau của các nguyên tử trong hợp chất hóa học.

Trong chiến tranh, Markovnikov Vladimir Vasilievich được gửi đến phục vụ trong một bệnh viện quân sự. Ở đó, ông lãnh đạo công việc khử trùng, và bản thân ông bị nhiễm trùng sốt phát ban. Anh bị bệnh hiểm nghèo, nhưng không bỏ nghề. Sau 25 năm phục vụ, Markovnikov đã phải phục vụ thêm 5 năm nữa, do kiến ​​thức tuyệt vời về kinh doanh và tính chuyên nghiệp của mình.

Tại Đại học Tổng hợp Matxcova, Vladimir Vasilievich giảng dạy tại Khoa Vật lý và Toán học, và bàn giao chức vụ trưởng bộ môn cho Giáo sư Zelinsky, bởi vì. tình trạng sức khỏe của nhà khoa học đã không còn tốt nhất. Trong số những khám phá chính của nhà khoa học này là việc tạo ra suberon, các quy tắc của quá trình phản ứng là kết quả của quá trình loại bỏ và thay thế (quy tắc của Morkovnikov), phát hiện ra một loại hợp chất hữu cơ mới - naphthenes.

Phản ứng giữa khí và hóa học của xi măng

Nhà khoa học xuất sắc người Pháp Henri Louis le Chatelier đã trở thành người tiên phong trong lĩnh vực hóa học trong việc nghiên cứu các quá trình đốt cháy, cũng như nghiên cứu hóa học của xi măng.

Các quá trình xảy ra trong phản ứng giữa các chất khí cũng trở thành đối tượng nghiên cứu của nhà khoa học.

Ý tưởng chính, là vạch đỏ trong tất cả các tác phẩm của Henri Louis Le Chatelier, là sự kết nối chặt chẽ giữa các khám phá khoa học với các vấn đề đang trở thành ưu tiên trong công nghiệp. Cuốn sách "Khoa học và Công nghiệp" của ông vẫn còn phổ biến trong giới khoa học.

Nhà khoa học đã dành nhiều thời gian để nghiên cứu các phản ứng xảy ra với fireamp. Tất cả các quá trình có thể xảy ra với khí - đánh lửa, đốt cháy, kích nổ - đều được Henri Louis nghiên cứu chi tiết và ông cũng đề xuất các phương pháp luyện kim mới và nhà khoa học này đã giành được sự công nhận và nổi tiếng không chỉ ở Pháp mà còn trên toàn thế giới.

hóa học lượng tử

Người sáng lập ra lý thuyết về quỹ đạo là John Edward Lennard Jones. Nhà khoa học người Anh này là người đầu tiên đưa ra giả thuyết rằng các electron của một phân tử nằm trong các obitan riêng biệt thuộc về chính phân tử, chứ không phải của từng nguyên tử.

Sự phát triển của phương pháp hóa học lượng tử là công lao của Lennard-John. Lần đầu tiên, Lennard Jones bắt đầu sử dụng kết nối trong biểu đồ giữa mức một electron của phân tử và mức tương ứng của nguyên tử ban đầu. Bề mặt của chất hấp phụ và nguyên tử của chất hấp phụ trở thành đối tượng nghiên cứu của các nhà khoa học. Ông đưa ra giả thuyết rằng giữa các nguyên tố có thể tồn tại và dành nhiều công trình để chứng minh giả thuyết của mình. Trong sự nghiệp của mình, ông được bổ nhiệm làm thành viên của Hiệp hội Hoàng gia London.

Công trình của các nhà khoa học

Nói chung, hóa học là khoa học nghiên cứu và sự biến đổi của các chất khác nhau, sự thay đổi vỏ của chúng và kết quả thu được sau khi bắt đầu phản ứng. Các nhà hóa học vĩ đại của thế giới đã cống hiến cả cuộc đời của họ cho ngành học này.

Hóa học quyến rũ, say mê và vẫy gọi với sự chưa được khám phá của nó, một sự kết hợp tuyệt vời giữa những điều chưa biết với một kết quả thú vị, mà các nhà khoa học không ngờ tới, hoặc ngược lại, được mong đợi. Các nghiên cứu về nguyên tử, phân tử, nguyên tố hóa học, thành phần của chúng, các lựa chọn kết hợp chúng và nhiều thí nghiệm khác đã đưa các nhà khoa học đến những khám phá quan trọng nhất, kết quả mà chúng ta sử dụng ngày nay.

Các nhà hóa học vĩ đại

Alder Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Kiel (Tiến sĩ, 1926), nơi ông học với O. P. G. Diels. Năm 1926-1936 ông làm việc ở đó (từ năm 1934 giáo sư). Năm 1936-1940, ông là giám đốc khoa học của bộ phận quan tâm của I.G. Farbenindustri ở Leverkusen, từ năm 1940 ông là giám đốc Viện Hóa học của Đại học Cologne.

Lĩnh vực nghiên cứu chính là tổng hợp hữu cơ. Nghiên cứu (1926) ete azodicacboxylic cùng với Diels; công trình này đã dẫn đến việc họ (1928) phát hiện ra một trong những phản ứng quan trọng nhất trong hóa học hữu cơ - bổ sung 1,4 phân tử với một liên kết nhiều hoạt hóa (đietyl) vào diene liên hợp với sự hình thành cấu trúc mạch vòng (tổng hợp diene) . Các nghiên cứu sâu hơn cho phép Alder tìm ra các mẫu chung về sự phụ thuộc của sự hình thành các chất cộng trong phản ứng này vào cấu trúc của các thành phần ban đầu (quy tắc của Alder). Ông đã nghiên cứu các đặc điểm lập thể của quá trình phản ứng và khả năng phản ứng của các hợp chất hữu cơ với các liên kết căng thẳng. Thiết lập khả năng thực hiện và sử dụng rộng rãi các phản ứng, tổng hợp ngược diene (phân rã retro-diene). Ông đã phát hiện ra sự tổng hợp en - sự bổ sung các olefin có chứa các nguyên tử hydro allyl vào một dinophile. Tìm thấy (1940) rằng xiclopentadien, khi đun nóng, thêm vinyl axetat để tạo thành axetat không no, có thể chuyển thành ancol no. Đã phát triển (1956) một phương pháp để thu được cyclopentenone. Giải Nobel (1950, cùng với Diels).

Arbuzov Alexander Ernkingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, Viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1942). Tốt nghiệp Đại học Kazan (1900). Năm 1900-1911 ông làm việc tại Viện Nông lâm Novoaleksandria (từ năm 1906 là giáo sư), năm 1911-1930 ông là giáo sư tại Đại học Kazan, năm 1930-1963 tại Viện Công nghệ Hóa học Kazan. Năm 1946-1965, ông là Chủ tịch Đoàn Chủ tịch chi nhánh Kazan của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô.

Nghiên cứu chính được dành cho hóa học của các hợp chất phốt pho hữu cơ, một trong những người sáng lập ra nó. Lần đầu tiên tại Nga, ông đã thực hiện (1900) quá trình tổng hợp allylmethylphenylcarbinol thông qua hợp chất organomagnesium. Thiết lập (1905) cấu trúc của axit photpho, thu được các este tinh khiết của nó, khám phá ra quá trình đồng phân hóa xúc tác của các este trung bình của axit photpho thành các este của axit alkylphosphinic (sự sắp xếp lại của Arbuzov), phương pháp này đã trở thành một phương pháp phổ biến để tổng hợp các hợp chất photpho hữu cơ. Năm 1914, ông thu được các este của axit photphua, từ đó đặt nền móng cho một lĩnh vực nghiên cứu mới - hóa học của các hợp chất photpho hữu cơ với liên kết P-C (nghiên cứu có hệ thống của chúng được bắt đầu ở Liên Xô và nước ngoài trong những năm 1920 và 1930). Khi nghiên cứu cấu trúc của "Boyd's axit clorua" cùng với B. A. Arbuzovphát hiện (1929) sự hình thành các gốc tự do của chuỗi triarylmethyl từ triarylbromomethane. Đã nhận và điều tra divinylpicrylhydrazil gốc tham chiếu. Điều tra các nguồn hợp chất hữu cơ trong nước, cùng với B. A. Arbuzov, ông đã phát triển một phương pháp mới để khai thác các cây lá kim và một kỹ thuật thu thập gôm mà không làm mất các thành phần dễ bay hơi. Ông đã phát hiện và nghiên cứu (trong khoảng thời gian 30-40) các lớp hợp chất phốt pho hữu cơ mới - các dẫn xuất của axit subphosphoric, pyrophosphoric, pyrophosphorous và phosphorous. Ông đã phát hiện ra (1947) phản ứng cộng các axit dialkylphosphorous vào nhóm cacbonyl, đây là một phương pháp phổ biến mới để tổng hợp các hợp chất phospho hữu cơ. Ông đã thiết lập hoạt động sinh lý của một số hợp chất do ông phát hiện, một số hóa ra là thuốc trừ sâu, một số khác - thuốc. Ông đề xuất một số dụng cụ thí nghiệm (bình, cột). Tác giả của các công trình về lịch sử hóa học trong nước.

Anh hùng Lao động Xã hội Chủ nghĩa (1957). Đạt giải thưởng Nhà nước của Liên Xô (1943, 1947). Từ năm 1968, Viện Hóa lý và Hữu cơ của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô ở Kazan mang tên ông.

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

hóa học tổng hợp bayer alder

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Freiburg (Tiến sĩ, 1908). Ông làm việc ở đó, vào năm 1910-1915 tại Đại học Kiel. Năm 1915-1918 ông giảng dạy tại Đại học Istanbul (Thổ Nhĩ Kỳ), năm 1918-1933 - tại Đại học Breslau (giáo sư từ năm 1927). Với việc lên nắm quyền của Đức Quốc xã, ông đã rời quê hương của mình. Năm 1933, ông giảng dạy tại Đại học Oxford (Anh). Năm 1934-1966, ông lại làm việc tại Đại học Istanbul. Các công trình chính được dành cho việc tổng hợp diazomethane và nghiên cứu các phản ứng của nó với andehit, xeton và axit clorua, sự phát triển của lý thuyết về mesomerism. Đã nghiên cứu (1921-1923) quá trình chu kỳ hóa của hydrazodithiodicarbonamide và cho thấy rằng, tùy thuộc vào môi trường, quá trình vòng hóa dẫn đến các dẫn xuất triazole hoặc dẫn xuất thiodiazole. Đưa ra (1924) lý thuyết điện tử về trạng thái trung gian. Nhận (1924) axit dehydroacetic bằng cách đun nóng este axetoaxetic với sự hiện diện của các vết natri bicacbonat ở nhiệt độ 200 ° C với việc loại bỏ rượu đồng thời. Được mở ra cùng với Eistert (1927), phản ứng thu được các chất đồng đẳng cao hơn của các axit cacboxylic từ các axit thấp hơn bằng sự tương tác của axit clorua với diazomethane (phản ứng Arndt-Eistert). Ông đã đề xuất (1930) một phương pháp thu được diazomethane ở 5 ° C bằng sự tương tác của nitrosomethylurea với dung dịch nước của kali hydroxit dưới một lớp ete.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, nền (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại Đại học Heidelberg với R. W. Bunsen và F. A. Kekule và tại Đại học Berlin (Tiến sĩ, 1858). Từ năm 1860, ông giảng dạy đồng thời tại Học viện Thủ công Berlin và Học viện Quân sự. Kể từ năm 1872 giáo sư tại Strasbourg, từ năm 1875 - tại Đại học Munich. Các công trình liên quan đến hóa học hữu cơ tổng hợp và hóa học lập thể. Ông đã phát hiện ra axit barbituric (1864) và barbiturat. Giới thiệu (1866) vào thực hành tổng hợp hữu cơ phương pháp khử các chất hữu cơ bằng bụi kẽm. Chứng tỏ (1867) rằng axit mellitic là một axit benzenhexacacboxylic. Cùng với nhà hóa học người Đức A. Emmerling, ông đã tổng hợp (1869) indol bằng cách nung chảy axit o-nitrocinnamic với kali hydroxit, sau đó các dẫn xuất của nó, incl. isatin. Bằng cách ngưng tụ amoniac với axetanđehit và acrolein, ông thu được (1870) picolin và collidin. Được khôi phục (1870) naphthalene thành tetrahydronaphthalene và mesitylene thành tetrahydromastylene. Cùng với G. Caro đã tổng hợp (1877) indol từ etylanilin. Mở (1879) phản ứng indophenin - sự xuất hiện của màu xanh lam khi thiophene được trộn với isatin với sự hiện diện của conc. axit sunfuric. Thực hiện quá trình tổng hợp chàm từ dinitrophenyldiacetylene (1883) và indene từ o-di (bromomethyl) benzen và dinatri malonic ete (1884). Ông đưa ra (1885) lý thuyết về ứng suất, thiết lập sự phụ thuộc của độ bền của các chu kỳ vào độ lớn của các góc giữa các liên kết hóa trị. Nhận được axit terephthalic (1886) và hai đồng phân hình học của axit hexahydrophthalic (1888); giới thiệu (1888) khái niệm về cis-trans-chủ nghĩa xã hội. Đề xuất (1887, đồng thời với G. E. Armstrong) công thức trung tâm của benzen. Thực nghiệm đã chứng minh (1888) danh tính của tất cả các nguyên tử cacbon trong benzen. Thành lập (1894) cấu trúc của Karan. Khám phá (1896) cis-trans-đehit trong dãy tecpen. Ông đã tạo ra một trường lớn các nhà hóa học hữu cơ, trong số đó có G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Lieberman, B. Meyer và những người khác. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1871, 1881, 1893, 1903). Thành viên tương ứng nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1892). Giải thưởng Nobel (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Nhà hóa học người Mỹ, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1936). Sinh ra ở Ghent (Bỉ). Tốt nghiệp Đại học Ghent (1884). Đã làm việc ở đây. Năm 1889, ông chuyển đến Hoa Kỳ, nơi ông làm việc đầu tiên trong một công ty nhiếp ảnh, và sau đó thành lập (1893) công ty của riêng mình để sản xuất giấy ảnh do ông phát minh, có thể được phát triển dưới ánh sáng nhân tạo. Các lĩnh vực nghiên cứu chính là hóa học và công nghệ polyme. Làm việc (từ năm 1905) về việc tạo ra một vật liệu có khả năng thay thế shellac, ông đã tổng hợp (1908) loại nhựa nhiệt rắn đầu tiên - bakelit (một sản phẩm của sự trùng hợp của phenol với fomanđehit). Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ (1924). Thành viên của nhiều viện hàn lâm khoa học và hội khoa học.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Nhà hóa học hữu cơ Thụy Sĩ. Sinh ra ở Berlin. Ông học (từ năm 1875) tại các trường đại học Breslau, Heidelberg và Berlin. Từ năm 1880, ông làm việc tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Berlin, từ năm 1883 - tại Đại học Munich (từ năm 1891 là giáo sư). Năm 1893-1905 giáo sư tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Zurich. Năm 1905, ông rời chức vụ này vì lý do sức khỏe, nhưng vẫn tiếp tục nghiên cứu với sự giúp đỡ của một trợ lý. Các công trình khoa học chính dành cho việc nghiên cứu các hợp chất hữu cơ thơm và chứa nitơ. Được thành lập (1885) mà lõi phenanthrene được bao gồm trong cấu trúc của retene. Bằng cách hydro hóa các dẫn xuất naphthalene, ông đã thu được (1889) các hợp chất alicyclic và đưa thuật ngữ này vào hóa học. Ông đã nghiên cứu các phản ứng oxy hóa và khử các chất chứa nitơ, đặc biệt, đã khôi phục (1894) nitrobenzene thành phenylhydroxylamine. Ông đã thiết lập (1896) rằng muối diazonium hoặc muối của axit diazo trong môi trường axit được chuyển thành anhydrit không tan trong nước, không ổn định cao. Xác định (1897) cơ chế hình thành axit sunfanilic từ anilin sunfat. Cho thấy (1901) trong điều kiện được kiểm soát của xúc tác axit P-tolylhydroxylamine có thể sắp xếp lại thành dienone. Đã nhận (1903) Poxy hóa -quinon P-cresol peracid trong môi trường trung tính. Ông đã nghiên cứu tính chất quang học của dẫn xuất axit anthranilic và tính chất quang hóa của dẫn xuất benzen.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Konrad) (17/11/1838 - 18.X.1906)

Nhà hóa học hữu cơ, viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1886). Sinh ra ở St.Petersburg. Ông học hóa học tại Heidelberg (1853-1854, 1856, dưới sự chỉ đạo của R. W. Bunsen), Munich (1855, nghe bài giảng của J. Liebig) và Göttingen (1857-1858, dưới sự chỉ đạo của F. Wöhler) các trường đại học (Tiến sĩ. của Triết học, 1858). Cải thiện giáo dục (1858-1859) dưới sự hướng dẫn của S. A. Wurtz tại Trường Y khoa Đại học ở Paris. Ông làm việc tại Đại học Breslau (1859), Đại học Göttingen (1860-1866, giáo sư từ năm 1865). Kể từ năm 1866 giáo sư tại Đại học St.Petersburg. Lĩnh vực nghiên cứu chính là hóa học của các hợp chất thơm. Thiết lập (1866) quy tắc clo hóa các hợp chất thơm: ở lạnh - vào lõi, và khi đun nóng - vào chuỗi bên. Tổng hợp o- và m-toluidines (1870-1871), o-nitrocinnamic, o-nitrobenzoic và anthranilic acid (1872). Ông đề xuất (1872) một phản ứng có độ nhạy cao để phát hiện ra các halogen trong các hợp chất hữu cơ bằng cách nung chúng trên một sợi dây đồng bị oxy hóa trong ngọn lửa đốt khí (thử nghiệm Beilstein). Ông là một trong những người đầu tiên nghiên cứu dầu Caucasian và chứng minh được sự hiện diện của các hợp chất hexahydroaromatic trong đó. Người khởi xướng việc sáng tạo và là người biên dịch đầu tiên của một cuốn sách tham khảo nhiều tập, bao gồm thông tin về tất cả các hợp chất hữu cơ được biết đến vào thời điểm phát hành tập tiếp theo, "Handbuch der organsche Chemie" (vols. 1-2, 1st ed . 1881). Sau đó, một Viện Beilstein đặc biệt về Văn học Hóa hữu cơ được thành lập ở Frankfurt am Main vào năm 1951 để xuất bản cuốn sổ tay này.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Nhà hóa học người Đức. Tốt nghiệp Đại học Leipzig (1878). Năm 1879-1883, ông làm việc tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Brunswick, từ năm 1883 - tại Đại học Leipzig. Năm 1891, ông là giáo sư tại Giessensky, năm 1892-1897 tại Đại học Erlangen. Năm 1897, ông tổ chức phòng thí nghiệm hóa học ứng dụng tại Đại học Leipzig, từ năm 1912, ông là giám đốc của Viện Hóa dược và Ứng dụng Kaiser Wilhelm ở Berlin. Công trình liên quan đến hóa hữu cơ và vật lý. Ông đã nghiên cứu cấu trúc không gian của các oxim và cho thấy (1886) rằng dưới tác dụng của các tác nhân axit, các oxim được sắp xếp lại thành các amit axit (sự sắp xếp lại Beckmann). Ketyl kim loại thu được (1891) bằng cách cho natri kim loại tác dụng với xeton nhật ký. Ông đã phát triển các phương pháp xác định trọng lượng phân tử của các chất tan trên cơ sở định luật Raoult - bằng cách hạ thấp điểm đóng băng (1888) và bằng cách tăng điểm sôi (1889) của các dung dịch của chúng. Ông đã phát minh ra một nhiệt kế cho phép bạn xác định chính xác nhiệt độ gần những điểm này (nhiệt kế Beckmann).

Birch Arthur (trang 3.VIII.1915)

Nhà hóa học hữu cơ người Úc, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Úc (từ năm 1954), chủ tịch của nó năm 1976-1986. Tốt nghiệp Đại học Sydney (1937). Ông đã nâng cao trình độ học vấn của mình tại Đại học Oxford (Anh) với R. Robinson. Năm 1949-1952, ông làm việc tại Đại học Cambridge với A. Todd. Giáo sư tại các trường đại học Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) và Đại học Quốc gia Úc ở Canberra (từ năm 1970). Các công trình chính được dành cho tổng hợp hữu cơ, đặc biệt là tổng hợp các hợp chất tự nhiên. Ông đã khám phá ra (1949) phản ứng khử có chọn lọc các hợp chất thơm thành các hợp chất dihydroaromatic bằng tác dụng của natri và rượu trong amoniac lỏng (khử bạch dương). Đề xuất (1962) một phương pháp tổng hợp các gen từ anisoles. Đã phát triển một phương pháp để ổn định hệ thống diene không bền trong các phản ứng của các hợp chất alicyclic, bao gồm flavonoid và tecpen.

Thành viên của một số viện hàn lâm khoa học và hội khoa học. Thành viên nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

Nhà hóa học người Pháp. Ông học tại Trường Vật lý và Hóa học Công nghiệp ở Paris (1890-1893) và Sorbonne (Tiến sĩ, 1899). Từ năm 1906, ông đứng đầu các phòng thí nghiệm kỹ thuật của Văn phòng Quân ủy ở Paris. Các công trình chính được dành cho hóa học của tecpen, các hợp chất béo và hydro thơm. Cùng với L. Bouveau, ông đã khám phá ra (1903) phản ứng thu được rượu chính bằng cách khử các este bằng tác dụng của natri kim loại trong rượu etylic (khử theo Bouvot-Blanc). Đã thiết lập (1907) một quy tắc mà theo đó, dưới tác dụng của anhydrit axetic, axit 1,4- và 1,5-đicacboxylic được chuyển thành xeton, và axit 1,2- và 1,3-đicacboxylic được chuyển thành anhydrit. Mở ra (1923) một phương pháp tổng quát của quá trình clo hóa hydrocacbon thơm (phản ứng Blanc).

Borodin Alexander Porfiryevich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Ông tốt nghiệp Học viện Y khoa-Phẫu thuật ở St.Petersburg (1856). Từ năm 1856, ông làm việc trong một bệnh viện quân sự ở St.Petersburg, năm 1859-1862 - trong các phòng thí nghiệm hóa học của Heidelberg, Paris và Pisa, năm 1862-1887 - tại Học viện Y khoa và Phẫu thuật ở St.Petersburg (từ năm 1864 giáo sư) và đồng thời vào năm 1872-1887 - tại các khóa học Y khoa của Phụ nữ. Lĩnh vực nghiên cứu chính là tổng hợp hữu cơ. Các phương pháp đã phát triển để thu được axit béo được thay thế bằng brom (1861) và florua axit hữu cơ (1862). Nghiên cứu (1863-1873) sản phẩm ngưng tụ của andehit; Đồng thời với S. A. Wurz, ông đã thực hiện (1872) quá trình ngưng tụ aldol. Ông phát hiện ra rằng bạc cacboxylat, khi được xử lý với brom, được chuyển thành haloalkanes (phản ứng Borodin-Hunsdieker). Được biết đến rộng rãi như một nhà soạn nhạc (ví dụ như vở opera "Prince Igor").

Bronsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Nhà hóa học vật lý Đan Mạch, thành viên của Hiệp hội Khoa học Hoàng gia Đan Mạch (từ năm 1914). Tốt nghiệp Đại học Copenhagen (1902). Từ năm 1905, ông làm việc tại Đại học Copenhagen (từ 1908 giáo sư), năm 1930-1947 giám đốc Viện Vật lý và Hóa học của Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Copenhagen. Các công trình chính được dành cho động học hóa học, xúc tác và nhiệt động lực học của các dung dịch. Đã nghiên cứu phản ứng xúc tác, tính chất động học của các ion trong dung dịch. Ông đưa ra (1923) ý tưởng về tác dụng của muối trong xúc tác axit-bazơ trong dung dịch (ảnh hưởng của muối trung hòa đến tốc độ phản ứng axit-bazơ) và xác định (1923-1925) nguyên nhân của chúng. Đưa vào khoa học khái niệm "phức hợp tới hạn" (theo một nghĩa nào đó, tiền thân của phức hợp đã được kích hoạt). Công thức (1929) các quy định chính của lý thuyết "tổng quát" hoặc "mở rộng" về axit và bazơ, theo đó: a) axit là chất cho, và bazơ là chất nhận proton; b) axit và bazơ chỉ tồn tại dưới dạng cặp liên hợp; c) proton không tồn tại trong dung dịch ở dạng tự do, trong nước nó tạo thành ion H 3O +. Thiết lập mối quan hệ định lượng giữa độ mạnh của axit và bazơ và hoạt tính xúc tác của chúng. Phát triển (1929) lý thuyết về xúc tác axit-bazơ.

Bouveau Louis (15/11/1864 - 9/5/1909)

Nhà hóa học hữu cơ người Pháp. Ông tốt nghiệp trường Bách khoa ở Paris (1885). Ông làm dự bị cho Đại học Paris. Ông giảng dạy tại các trường đại học Lyon, Lille (1898), Nancy (từ năm 1899) và Paris (từ năm 1904; giáo sư từ năm 1905). Lĩnh vực nghiên cứu chính là tổng hợp hữu cơ. Ông đã phát triển các phương pháp thu được andehit bằng cách cho các formamit khử thế trên thuốc thử Grignard (1904, phản ứng Bouvot), các axit cacboxylic bằng cách thủy phân các amit (cũng là phản ứng Bouvot). Cùng với G. L. Blanc, ông đã khám phá ra (1903) phản ứng hình thành rượu chính bằng cách khử các este dưới tác dụng của natri kim loại trong rượu etylic (khử theo Bouvo-Blanc). Được tổng hợp (1906) isoleucine từ este alkylacetoacetic qua oxime.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Nhà hóa học Nga, Viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1874). Tốt nghiệp Đại học Kazan (1849). Ông đã làm việc ở đó (từ năm 1857 giáo sư, năm 1860 và 1863 hiệu trưởng). Kể từ năm 1868 giáo sư tại Đại học St.Petersburg. Người tạo ra lý thuyết về cấu trúc hóa học của các chất hữu cơ, làm nền tảng cho các ý tưởng hiện đại trong hóa học. Sau khi khám phá ra (1858) một phương pháp mới để tổng hợp metylen iodua, ông đã thực hiện một loạt các công trình liên quan đến việc điều chế các dẫn xuất của nó. Ông đã tổng hợp metylen diacetat, thu được sản phẩm của quá trình xà phòng hóa của nó - polyme của fomandehit, và trên cơ sở sau này lần đầu tiên nhận được (1861) hexamethylenetetramin (urotropin) và chất đường "metylennitan" (đây là sự tổng hợp hoàn chỉnh đầu tiên của một chất có đường). Năm 1861, ông thực hiện báo cáo đầu tiên của mình "Về cấu trúc hóa học của các chất", trong đó: a) ông chỉ ra những hạn chế của các lý thuyết hiện có về cấu trúc trong hóa học; b) nhấn mạnh tầm quan trọng cơ bản của lý thuyết về tính nguyên tử; c) đưa ra định nghĩa về khái niệm cấu trúc hóa học như là sự phân bố các lực ái lực của các nguyên tử, do đó các liên kết hóa học có độ bền khác nhau được hình thành; d) trước tiên thu hút sự chú ý đến thực tế là khả năng phản ứng khác nhau của các hợp chất khác nhau được giải thích bởi "năng lượng lớn hơn hoặc thấp hơn" mà các nguyên tử liên kết (tức là năng lượng liên kết), cũng như việc tiêu thụ hoàn toàn hoặc không đầy đủ các đơn vị ái lực trong quá trình sự hình thành liên kết (trong cacbon đioxit hoàn toàn, không hoàn toàn trong cacbon monoxit). Chứng minh ý tưởng về ảnh hưởng lẫn nhau của các nguyên tử trong phân tử. Ông đã tiên đoán và giải thích (1864) tính đồng phân của nhiều hợp chất hữu cơ, bao gồm hai butan đồng phân, ba pentanes, và các rượu khác nhau cho đến và bao gồm cả rượu amyl. Ông đã tiến hành một số lượng lớn các thí nghiệm xác nhận lý thuyết do ông đưa ra: ông đã tổng hợp và thiết lập cấu trúc của rượu butyl bậc ba (1864), isobutan (1866) và isobutylen (1867), tìm ra cấu trúc của một số hydrocacbon etylen và thực hiện phản ứng trùng hợp của chúng. Ông đã cho thấy (1862) khả năng của quá trình đồng phân hóa thuận nghịch, đặt nền tảng cho lý thuyết đồng phân hóa. Học (1873) lịch sử hóa học và giảng về lịch sử hóa học hữu cơ. Đã viết "Giới thiệu về nghiên cứu đầy đủ hóa học hữu cơ" (1864) - cẩm nang đầu tiên trong lịch sử khoa học dựa trên lý thuyết về cấu trúc hóa học. Ông đã thành lập một trường phái các nhà hóa học Nga, trong đó có V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov và những người khác. Ông là một nhà vô địch về giáo dục đại học cho phụ nữ. Ông cũng quan tâm đến sinh học và nông nghiệp: ông tham gia làm vườn, nuôi ong, trồng chè ở Caucasus. Chủ nhiệm Khoa Hóa học của Hiệp hội Vật lý và Hóa học Nga (1878-1882). Hội viên danh dự của nhiều hội khoa học.

Bucherer Hans Theodor (19 tháng 5 năm 1869 - 29 tháng 5 năm 1949)

Nhà hóa học người Đức. Ông học ở Munich và Karlsruhe, cũng như tại Đại học Leipzig dưới thời J. Wislicenus (Ph.D., 1893). Năm 1894-1900, ông làm việc tại các xí nghiệp của công ty BASF ở Ludwigshafen. Từ năm 1901 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Dresden (từ 1905 giáo sư), từ năm 1914 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Berlin, từ năm 1926 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Munich. Các công trình chính dành cho việc nghiên cứu các hợp chất diazo thơm và ứng dụng của chúng trong sản xuất thuốc nhuộm. Ông đã khám phá ra (1904) phản ứng trao đổi thuận nghịch của một nhóm amin cho một hydroxyl trong dãy naphtalen dưới tác dụng của dung dịch nước của bisulfit (phản ứng Bucherer). Được tổng hợp (1934) hydantoin từ các hợp chất cacbonyl, axit hydrocyanic và amoni cacbonat.

Wagner Yegor Yegorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Ông tốt nghiệp Đại học Kazan (1874), nơi ông đã làm việc trong một năm. Năm 1875, ông được gửi đến Đại học St.Petersburg, đến phòng thí nghiệm của A. M. Butlerov. Năm 1876-1882, trợ lý phòng thí nghiệm tại N. A. Menshutkin tại cùng trường đại học. Năm 1882-1886, ông là giáo sư tại Viện Nông lâm New Alexandria, và năm 1886-1903 tại Đại học Warsaw. Các nghiên cứu khoa học chính được dành cho tổng hợp hữu cơ. Cùng với A. M. Zaitsev, ông đã khám phá ra (1875) phản ứng thu được rượu bậc hai và bậc ba bằng cách cho kẽm và ankyl halogenua tác dụng với các hợp chất cacbonyl. Sử dụng phản ứng này, thực hiện (1874-1884) tổng hợp một số rượu. Làm sáng tỏ (1885) quy tắc cho quá trình oxy hóa xeton, được xây dựng bởi A.N. Popov. Ông đã mở đầu (1888) phản ứng oxy hóa các hợp chất hữu cơ chứa liên kết etylen bằng tác dụng của dung dịch kali pemanganat 1% trong môi trường kiềm lên các hợp chất này (phản ứng Wagner, hay quá trình oxy hóa Wagner). Sử dụng phương pháp này, ông đã chứng minh tính chất không bão hòa của một số tecpen. Xác lập cấu trúc của limonene (1895), a-pinen - thành phần chính của nhựa thông Nga, phát hiện (1899) sự sắp xếp lại camphene của loại đầu tiên trên ví dụ về sự chuyển đổi borneol thành camphene và ngược lại (sự sắp xếp lại Wagner-Meerwein; G. L. Meerwein năm 1922 đã tìm ra cơ chế và chỉ ra bản chất chung của sự sắp xếp lại này).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Nhà hóa học vật lý, viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1910) Tốt nghiệp Học viện Bách khoa Riga (1889) và Đại học Leipzig (1891). Năm 1894-1902 giáo sư, năm 1902-1905 giám đốc Viện Bách khoa Riga. Năm 1911-1919, giám đốc Phòng thí nghiệm Hóa học của Viện Hàn lâm Khoa học, năm 1919-1934 giáo sư tại Đại học Rostock, từ 1934 - tại các trường đại học Frankfurt am Main và Tübingen (1947-1950, từ 1950 giáo sư danh dự). Hoạt động - trong lĩnh vực vật lý. hóa học và hóa học lập thể. Xác lập (1888) sự phụ thuộc của độ dẫn điện của dung dịch muối nước vào khối lượng mol của chúng.Chứng tỏ (1889) rằng khả năng ion hóa của dung môi không chứa nước tỷ lệ thuận với hằng số điện môi của chúng. Ông đã khám phá ra (1896) hiện tượng đảo ngược các đồng phân lập thể, trong đó có thực tế là các phản quang học có thể thu được từ cùng một dạng của một hợp chất hoạt động quang học do kết quả của các phản ứng trao đổi của một nguyên tử hydro liên kết với một nguyên tử cacbon không đối xứng (Walden nghịch đảo). Tìm thấy (1903) các hợp chất hoạt động quang học trong dầu. Đề xuất (1902) lý thuyết về sự tự phân ly của dung môi vô cơ và hữu cơ. Cùng với K. A. Bischof, ông xuất bản (1894) "Handbook of Stereochemistry", tiếp theo là một phụ bản gồm hai tập (1902). Thành viên danh dự nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1927).

Wallach Otto (27 tháng 3 năm 1847 - 26 tháng 2 năm 1931)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Göttingen (1869). Từ năm 1870, ông làm việc tại Đại học Bonn (từ 1876 giáo sư), 1889-1915 - tại Đại học Göttingen. Công việc chính của ông được dành cho hóa học của các hợp chất alicyclic và nghiên cứu (từ năm 1884) tecpen. Ông đã phân lập (1891) limonene, phellandrene, fenchone, terpinolene, terpineol và các tecpen khác và nghiên cứu tính chất của chúng. Cho thấy (1906-1908) ethylidenecyclohexane được đồng phân hóa dưới xúc tác của axit thành ethylcyclogensen-1. Mô tả (1903) phản ứng của clorocyclohexan với kiềm, dẫn đến sự hình thành axit xiclopentancacboxylic. Nghiên cứu (1909) sự khử aminaxit của anđehit và xeton với hỗn hợp các amin bậc một và bậc hai với axit fomic. Mở ra (1880) sự sắp xếp lại các hợp chất azoxy thành P-oxy- hoặc Vềdẫn xuất -hydroxy của azobenzene. Một trong những người khởi xướng việc thành lập ngành công nghiệp sản xuất chất thơm ở Đức. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1910). Giải thưởng Nobel (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Nhà hóa học người Đức. Ông tốt nghiệp khoa y của Đại học Heidelberg (1823). Ông chuyên về hóa học dưới sự hướng dẫn của L. Gmelin tại Đại học Heidelberg và J. J. Berzelius tại Đại học Stockholm. Năm 1825-1831 ông làm việc tại Trường Kỹ thuật ở Berlin, năm 1831-1835 ông là giáo sư tại Trường Kỹ thuật ở Kassel, từ năm 1836 tại Đại học Göttingen. Nghiên cứu được dành cho cả hóa học vô cơ và hữu cơ. Ngay trong những năm sinh viên của mình, ông đã điều chế độc lập iốt xianua và thiocyanat thủy ngân. Mở (1822) axit cyanic. Giống như Yu. Liebig, ông đã thiết lập (1823) sự hiện diện của thuyết đồng phân của fulminat (muối fulminat thủy ngân). Chứng minh (1828) khả năng thu được urê bằng cách làm bay hơi dung dịch amoni cyanate trong nước, được coi là quá trình tổng hợp đầu tiên các chất hữu cơ tự nhiên từ vô cơ. Cùng với Liebig, ông đã thiết lập (1832) công thức của axit benzoic; nghiên cứu các dẫn xuất của "dầu hạnh nhân đắng", cùng với Liebig phát hiện (1832) rằng trong quá trình biến đổi trong dãy axit benzoic - benzaldehyde - benzoyl clorua - benzoyl sulfide, cùng một nhóm "C 6H 5CO- "đi qua mà không thay đổi từ một kết nối. thành khác. Nhóm được họ đặt tên là benzoyl. Khám phá này là một thực tế ủng hộ lý thuyết về cấp tiến. Cùng với Liebig, ông đã tiến hành (1837) quá trình phân hủy amygdalin, nghiên cứu (1838) axit uric và benzenhexacacboxylic và các dẫn xuất của chúng. Nhận diethyltellurium (1840), hydroquinone (1844); điều tra (1844) alkaloid thuốc phiện, thu được (1847) axit mandelic từ amygdalin. Ông thu được nhôm kim loại (1827), berili và yttri (1828) bằng cách đun nóng clorua của chúng với kali, phốt pho (1829) từ canxi photphat, silic và các hợp chất hydro và clorua của nó (1856-1858), canxi cacbua và axetylen từ nó (1862 ). Cùng với A. E. St. Clair Deville đã điều chế (1857) các chế phẩm tinh khiết của bo, hiđrua bo, titan, nitrua titan, nghiên cứu các hợp chất của nitơ với silic. Điều chế và thử nghiệm đầu tiên (1852) một chất xúc tác hỗn hợp đồng-crom để oxy hóa lưu huỳnh đioxit - CuO Cr 2O 3, đây là lần đầu tiên trong lịch sử hóa học, oxit crom được sử dụng trong xúc tác. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1877). Thành viên của nhiều viện hàn lâm khoa học và hội khoa học. Thành viên nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Là một nhà hóa học hữu cơ người Anh, ông đã có những khám phá quan trọng trong hóa học của rượu và ete, xúc tác và phản ứng thuận nghịch. Ông là người đầu tiên đưa ra lời giải thích về hoạt động của chất xúc tác trong việc hình thành các hợp chất trung gian. Ông làm việc như một giáo sư tại Đại học College, London (1849-1887). Ông là người đầu tiên tổng hợp các ete hợp chất đơn giản bằng phương pháp do ông đề xuất, bao gồm xử lý alkoxit bằng haloalkan (tổng hợp Williamson)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Tubingen (cho đến năm 1916) và Marburg (1923-1926). Cho đến năm 1932, ông làm việc tại Đại học Marburg, năm 1932-1937 giáo sư tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Brungsweig, năm 1937-1944 tại Freiburg, năm 1944-1956 tại Tübingen và từ năm 1956 tại Đại học Heidelberg (từ năm 1967 giáo sư danh dự). Nghiên cứu được dành cho việc tổng hợp các hợp chất hữu cơ phức tạp và khó tiếp cận. Bằng phương pháp trao đổi liti-halogen, ông đã thu được (1938) các hợp chất liti hữu cơ khác nhau, bao gồm Về-lithi fluorobenzene. Đưa ra (1942) một giả thuyết về sự hình thành trong các phản ứng liên quan đến Về-lithiumfluorobenzene, một hợp chất trung gian có thời gian tồn tại ngắn - dehydrobenzene, và sau đó đã xác nhận sự tồn tại của nó, đã tổng hợp các hợp chất thơm đa nhân trên cơ sở của nó, đặc biệt là các polyme benzen. Ông đã chỉ ra rằng các chu trình chứa các liên kết không bão hòa cao a-b có xu hướng tạo thành các polyme hình ống hoặc xoắn. Mở ra (1942) sự sắp xếp lại các ete thành rượu dưới tác dụng của phenyllithium (sự sắp xếp lại Wittig). Nhận (1945) một hợp chất là đại diện đầu tiên của lớp ylid - các ion lưỡng cực trong đó nguyên tử onium tích điện dương (nitơ, phốt pho, v.v.) được liên kết cộng hóa trị với nguyên tử cacbon tích điện âm. Tổng hợp (1952) pentaphenylphosphorus. Thực hiện (1958) một quá trình tổng hợp nhiều giai đoạn của phenanthren bằng cách khử các este của axit 2,2 "-diphenylcarboxylic được thay thế. Ông đã phát hiện ra (1954) phản ứng hình thành olefin từ các hợp chất cacbonyl và các photphoranes alkylidene (phản ứng Wittig). Ông đã khám phá ra (1954) phản ứng cộng phosphinemethylidenes vào aldehyde và xeton ở carbon kép (1956) Tổng hợp triptycene Chứng minh (1960-1961) sự hình thành trung gian của cycloalkynes С 5-TỪ 7trong quá trình oxy hóa bis-hydrazon tương ứng với sự hiện diện của các thành phần hoạt tính cao của phản ứng Diels-Alder (phenylazide và 2,5-diphenyl-3,4-benzofuran). Thành lập (1971) cấu trúc của propellan thơm bằng quang phổ NMR. Thành viên của một số viện hàn lâm khoa học và hội khoa học. Giải Nobel (1979, cùng với H. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Nhà hóa học người Pháp, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Paris (từ năm 1867), chủ tịch của nó năm 1881-1884. Ông tốt nghiệp khoa y của Đại học Strasbourg (1839). Ông nghiên cứu hóa học trong phòng thí nghiệm của J. Liebig tại Đại học Giessen (1842). Từ năm 1844, ông làm việc tại Trường Y khoa Cao cấp ở Paris (từ năm 1845 trợ lý cho J. B. A. Dumas, từ năm 1853 giáo sư). Kể từ năm 1875 giáo sư tại Đại học Paris. Các công trình liên quan đến hóa học hữu cơ và vô cơ. Nhận được axit xyanuric, este isocyanate. Ông đã khám phá ra (1849) ankylamin, tổng hợp etylamin và metylamin. Đã phát triển (1855) một phương pháp phổ biến để tổng hợp hydrocacbon parafinic bằng tác dụng của natri kim loại với ankyl halogenua (phản ứng Wurtz). Ông tổng hợp ethylene glycol từ ethylene iodide và bạc axetat (1856), axit lactic từ propylene glycol (1856), ethylene chlorohydrin và ethylene oxide (1859). Nhận (1867) phenol, cũng như các bazơ chứa nitơ khác nhau với các chuỗi mở và khép kín - etanolamines, choline (1867), neurin (1869). Thực hiện (1872) đồng thời với A.P. Borodin ngưng tụ aldol, thực hiện (1872) ngưng tụ crotonic của axetanđehit. Ông là một giảng viên xuất sắc và đã làm rất nhiều việc với tư cách là một nhà tổ chức và phổ biến khoa học. Tác giả của các sách "Bài giảng một số câu hỏi lý thuyết hóa học" (1865), "Những bài học bước đầu về hóa học mới" (1868), v.v ... Chủ tịch Hội Hóa học Pháp (1864, 1874, 1878). Thành viên của một số học viện khoa học. Thành viên tương ứng nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1873). Khoáng chất wurtzite được đặt theo tên của ông.

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Berlin (với A. V. Hoffmann) và Heidelberg (từ năm 1872, với R. V. Bunsen) (Tiến sĩ Triết học, 1874). Từ năm 1874, ông làm việc tại Đại học Berlin (từ 1886 giáo sư). Các công trình chính được dành cho việc tổng hợp và phân tích định tính các hợp chất dị vòng chứa nitơ. Tổng hợp isoquinoline và phenylisoquinoline (1885), phthalazine và các chất tương đồng của nó. Tìm thấy (1877) cùng với A. Michael rằng anhydrit phthalic có thể tham gia phản ứng Perkin với tư cách là thành phần cacbonyl. Ông đã khám phá ra (1887) một phương pháp tổng hợp các amin béo chính bằng sự tương tác của các dẫn xuất halogen hữu cơ với kali phthalimide và sau đó thủy phân tạo thành phthalimide thay thế N (tổng hợp của Gabriel). Mở (1891) hợp chất spirane đầu tiên với nitơ (IV). Được tổng hợp (1898) ethyleneimine bằng tác dụng của kali hydroxit với b-bromoethyleneamine hydrobromide.

Hanch (HANCH) Arthur Rudolph (7 tháng 3 năm 1857 - 14 tháng 11 năm 1935)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp trường Kỹ thuật Cao cấp ở Dresden (1879). Làm việc tại Đại học Würzburg (1880). Giáo sư tại Viện Bách khoa Zurich (từ năm 1882), Würzburg (từ năm 1893) và các trường đại học Leipzig (1903-1927).

Các công trình chính được dành cho việc tổng hợp và lập thể của các hợp chất hữu cơ. Ông đã khám phá ra (1882) phản ứng tạo ra các dẫn xuất pyridin bằng cách cộng tụ xiclocondensation este của axit b-keto với andehit hoặc xeton và amoniac (tổng hợp Hantzsch). Tổng hợp thiazole (1890), imidazole, oxazole và selenazole. Mở đầu (1890) phản ứng hình thành vòng pyrrole trong quá trình ngưng tụ của este axetoacetic, a-cloroketon và amoniac (hoặc amin). Cùng với A. Werner, ông đã thiết lập (1890) cấu trúc của các hợp chất chứa nitơ như oxim và azobenzene và đưa ra (1890) lý thuyết về đồng phân lập thể của các phân tử chứa liên kết đôi nitơ-cacbon; sự tồn tại của hai đồng phân monooxime được giải thích như một trường hợp đồng phân hình học. Cho thấy (1894) rằng các hợp chất diazo có thể tồn tại ở dạng syn- và chống lại-các hình thức. Ông là người ủng hộ khái niệm rằng các đặc tính của axit phụ thuộc vào sự tương tác của chúng với dung môi. Đưa ra (1923) lý thuyết về pseudoacid và pseudobases.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Nhà hóa học người Mỹ, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1914). Sinh ra ở Elisavetgrad (nay là Kirovograd, Ukraine). Tốt nghiệp Đại học Michigan (1890). Năm 1896-1897, ông nâng cao trình độ học vấn tại Đại học Munich với A. Bayer và tại Đại học Heidelberg với W. Meyer. Ông làm việc tại Đại học Michigan cho đến năm 1936 (giáo sư từ năm 1904). Trong Chiến tranh thế giới thứ nhất, ông làm việc trong quân đội Hoa Kỳ.

Các công trình của ông chủ yếu dành cho hóa học của các gốc tự do, mà ông là người sáng lập. Lần đầu tiên nhận được (1897) tetraphenylmethane. Ông đã phát hiện ra (1900) sự tồn tại của các gốc tự do: cố gắng tổng hợp một hiđrocacbon được phenyl hóa hoàn toàn - hexaphenylethane, ông đã cô lập một hợp chất phản ứng có màu đậm trong dung dịch và chỉ ra rằng hợp chất này - triphenylmetyl - là một "nửa" của phân tử. . Nó là gốc tự do đầu tiên thu được. Ông đã nghiên cứu về việc tạo ra khí độc, đặc biệt là trong quá trình tổng hợp công nghiệp ethylene chlorohydrin, một sản phẩm trung gian trong quá trình sản xuất khí mù tạt. Đã tạo ra chất chống đông thành công đầu tiên cho ô tô. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Giessen (1840). Ông đã làm việc ở đó dưới sự chỉ đạo của J. Liebig. Năm 1845, ông giảng dạy tại Đại học Bonn. Cùng năm, anh được mời đến Anh. Năm 1845-1865 giám đốc Trường Cao đẳng Hóa học Hoàng gia ở London. Kể từ năm 1865 giáo sư tại Đại học Berlin.

Nghiên cứu khoa học chính được dành cho các hợp chất thơm, đặc biệt là thuốc nhuộm. Ông đã phân lập (1841) anilin và quinolin từ nhựa than đá. Năm 1843, ông làm quen với phương pháp do N. N. Zinin phát triển để sản xuất anilin và từ đó ông dành công sức nghiên cứu để tổng hợp thuốc nhuộm dựa trên nó. Được xác định về mặt hóa học (1843) "benzide" của Zinin với "anilin" của Fritzsche và "kyanol" của Runge. Quan sát (1845) sự trùng hợp của styren. Nhận (1845) toluidines. Đã phát hiện ra (1850) bazơ amoni tetraalkyl hóa +4như một loại kim loại hữu cơ. Ông đề xuất (1850) một phương pháp tổng hợp các amin béo bằng tác dụng của amoniac với các haloalkyls (phản ứng Hoffmann). Cùng với O. T. Kaur, ông đã tổng hợp (1855) triethylphosphine, cho thấy rằng nó kết hợp với oxy, lưu huỳnh, halogen và ethyl iodide, tạo thành tetraethylphosphonium iodide. Cùng với Kaur, ông thu được rượu allyl và số oxi hóa của nó - acrolein. Tổng hợp (1858) đỏ tươi (đỏ anilin) ​​và thành lập (1861) thành phần của nó. Tìm ra (1863) thành phần của thuốc nhuộm rosaniline và tìm ra cách tổng hợp rosaniline. Cùng với cộng sự của mình, K. A. Martius, ông đã khám phá ra (1871) sự sắp xếp lại bán benzidine. Mở đầu (1868) sự biến đổi các amin bậc một thành các chất đồng phân. Ông đề xuất (1881) một phương pháp thu được các amin béo, thơm béo và dị vòng từ các amit axit (sự sắp xếp lại Hoffmann). Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Luân Đôn (1861-1863). Người sáng lập và chủ tịch đầu tiên của Hiệp hội Hóa học Đức (1868-1892, không liên tục). Người sáng lập (1868) cơ quan in của xã hội này "Chemische Berichte". Thành viên tương ứng nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1857).

Grignard Francois Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Nhà hóa học hữu cơ người Pháp Học viện Khoa học Paris (từ năm 1926). Học sinh của F. A. Barbier. Tốt nghiệp Đại học Lyon (1893). Năm 1900-1909 ông làm việc ở đó, từ năm 1909 - tại Đại học Nancy (giáo sư từ năm 1910). Trong Chiến tranh thế giới thứ nhất - trong phòng thí nghiệm hóa học quân sự tại Sorbonne. Năm 1917-1918 ông giảng dạy tại Viện Milon (Hoa Kỳ). Năm 1919-1935 một lần nữa tại Đại học Lyon, từ năm 1921 đồng thời là giám đốc của Trường Công nghiệp Hóa chất ở Lyon.

Nghiên cứu chính được dành cho việc tổng hợp và nghiên cứu các hợp chất hữu cơ. Theo lời khuyên của Barbier, ông đã thực hiện (1900) lần đầu tiên tổng hợp các hợp chất hữu cơ bằng phương pháp hỗn hợp các hợp chất magiê hữu cơ thu được từ các ankyl halogenua và magiê trong môi trường thanh tao. Ông đã xác định (1901) rằng thuốc thử chính trong các tổng hợp như vậy là thuốc thử bao gồm các alkylmagnesium halogenua hòa tan trong ete (thuốc thử Grignard). Những công trình này đã đặt nền móng cho các phương pháp tổng hợp magiê hữu cơ phổ quát, mở ra một giai đoạn mới trong sự phát triển của hóa học hữu cơ điều chế. Ông đã sử dụng các hợp chất magiê hữu cơ để tổng hợp hydrocacbon, rượu (1901-1903), xeton, andehit (1906), ete, nitril, amin (1920), axit, v.v. Những tổng hợp này (phản ứng Grignard) được ứng dụng rộng rãi trong thực hành tổng hợp. . Ông cũng nghiên cứu sự tạo ra và ngưng tụ của xeton với các dẫn xuất hữu cơ của magiê, quá trình tổng hợp hydrocacbon axetylen và các rượu magiê hỗn hợp. Người sáng lập ấn bản 23 tập "Hướng dẫn Hóa học Hữu cơ" (1935-1954; chỉ có hai tập đầu tiên được xuất bản trong suốt cuộc đời của ông). Phát triển một danh pháp của các hợp chất hữu cơ. Thành viên của một số Viện Hàn lâm Khoa học và Hiệp hội Khoa học. Giải thưởng Nobel (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức từng làm việc ở Anh; thành viên của Hiệp hội Hoàng gia London (từ năm 1868). Anh học tại Học viện Bách khoa ở Kassel (chuyên về nông nghiệp), sau đó tại các trường đại học Jena và Marburg. Năm 1858, ông được A. V. Hoffmann mời đến London, nơi ông làm việc tại Trường Cao đẳng Hóa học Hoàng gia. Kể từ năm 1861, nhà hóa học chính của nhà máy bia ở Burton-on-Trent (Anh). Các công việc chính liên quan đến hóa học của các hợp chất hữu cơ chứa nitơ. Ông là người đầu tiên nhận (1857) hợp chất diazo (và đưa thuật ngữ "diazo" vào hóa học). Ông đã khám phá ra (1858) phản ứng điazo hóa amin thơm với axit nitrơ. Ông đề xuất (1864) một phương pháp khử các muối diazonium bằng cách thay thế nhóm diazo bằng hydro. Nhận (1864) một loại thuốc nhuộm mới - thuốc nhuộm azo. Ông đã tổng hợp màu vàng anilin (1866), phenylenediamines (1867), oxyazobenzene (1876). Được đặc trưng (1874) diaminobenzene đồng phân bằng cách khử cacboxyl hóa của tất cả sáu axit diaminobenzoic với vôi. Ông đề xuất (1879) một thuốc thử (hỗn hợp a-naphtylamin với axit sulfanilic), tạo ra màu đỏ với các ion nitrit (thuốc thử Griess). Thuốc nhuộm được điều chế (1884) có thể nhuộm bông mà không cần chất nhuộm trước.

Delepine Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Nhà hóa học hữu cơ người Pháp, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Paris (từ năm 1930). Ông tốt nghiệp trường Cao đẳng Dược ở Paris (Tiến sĩ Triết học, 1894). Năm 1895-1902, trợ lý P. E. M. Berthelot tại College de France, 1904-1930 ông làm việc tại Trường Cao đẳng Dược (từ năm 1913 giáo sư), năm 1930-1941 giáo sư tại College de France.

Các công trình chính được dành cho tổng hợp hữu cơ. Đã phát triển (1895) một phương pháp thu được các amin bậc một bằng cách thủy phân axit của muối bậc bốn được tạo thành bằng sự ngưng tụ của benzyl và ankyl halogenua với urotropine (phản ứng của Delepin). Khám phá (1909) phản ứng oxi hóa anđehit thành axit cacboxylic bằng tác dụng của Ag 2O trong dung dịch kiềm, cũng được đặt theo tên ông. Ông đã nghiên cứu các hợp chất và phản ứng lưu huỳnh khác nhau trong một loạt các tecpen. Chủ tịch Hội Hóa học Pháp (1929-1930), chủ tịch danh dự (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27 tháng 3 năm 1861 - 19 tháng 3 năm 1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Berlin (1899). Ông làm việc ở đó cho đến năm 1916 (trợ lý cho E. G. Fisher, giáo sư từ năm 1906). Kể từ năm 1916 giáo sư tại Đại học Kiel.

Hướng nghiên cứu chính là hóa hữu cơ cấu trúc. Nhận (1906) "carbon suboxide" C 3O 2. Ông đã tiến hành công việc thiết lập cấu trúc của cholesterol và axit cholic, được phản ánh trong các tên gọi "axit Diels", "Diels hydrocacbon", "Diels dehydro hóa với selen". Cùng nghiên cứu với K. Alder (1911) ete azodicarboxylic. Những công trình này, bị gián đoạn do Chiến tranh thế giới thứ nhất bùng nổ và được tiếp tục vào những năm 1920, là điểm khởi đầu cho sự khám phá (1928) của Diels và Alder về một trong những phản ứng quan trọng nhất của hóa học hữu cơ hiện đại - 1, 4-bổ sung các phân tử có một liên kết đa được hoạt hóa (đietyl) vào đien liên hợp với sự hình thành cấu trúc mạch vòng (tổng hợp đien). Ông đã khám phá ra (1930) một phản ứng xúc tác dehydro hóa chọn lọc một vòng xyclohexen hoặc xyclohexan trong phân tử của các hợp chất đa vòng do tác dụng của selen khi đun nóng, dẫn đến sự hình thành các hợp chất thơm. Giải Nobel (1950, cùng với Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga, thành viên tương ứng của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1885). Một học trò của A. M. Butlerov. Tốt nghiệp Đại học Kazan (1862). Năm 1862-1865, ông nâng cao trình độ học vấn của mình trong các phòng thí nghiệm của A. V. G. Kolbe tại Đại học Marburg và S. A. Wurtz tại Trường Y khoa Đại học ở Paris. Từ năm 1865, ông làm việc tại Đại học Kazan (từ 1871 giáo sư). Nghiên cứu chủ yếu nhằm vào sự phát triển và cải thiện tổng hợp hữu cơ và lý thuyết về cấu trúc hóa học của Butlerov. Ông đã phát triển (1870-1875) phương pháp organozinc để tổng hợp các loại rượu khác nhau ("rượu Zaitsev"), xác nhận những tiên đoán của lý thuyết Butlerov về sự tồn tại của các loại rượu này và đặt nền tảng cho một trong những hướng phổ biến của tổng hợp hữu cơ trong chung. Đặc biệt, cùng với EE Wagner, ông đã khám phá ra (1875) phản ứng thu được rượu bậc hai và bậc ba bằng tác dụng của kẽm và ankyl halogenua trên các hợp chất cacbonyl. Nhận (1870) rượu butyl chính bình thường. Tổng hợp (1873) diethylcarbinol. Đã thiết lập (1875) quy tắc theo đó sự phân tách các nguyên tố của axit hydrohalic từ ankyl halogenua hoặc nước từ rượu xảy ra theo cách mà cùng với halogen hoặc hydroxyl, hydro để lại nguyên tử cacbon lân cận ít bị hydro hóa nhất (quy tắc của Zaitsev). Thực hiện (1875-1907) quá trình tổng hợp rượu không no. Nhận (1877-1878) cùng với I. I. Kanonnikov acetic anhydrit bằng tác dụng của axetyl clorua với axit axetic băng. Cùng với các học trò của mình, ông đã thực hiện nhiều công trình về điều chế và nghiên cứu rượu đa chức, oxit hữu cơ, axit không no và axit hydroxy. Ông đã tạo ra một trường học lớn gồm các nhà hóa học, trong số đó có A. E. Arbuzov, E. E. Vagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky và những người khác là Chủ tịch Hội Vật lý và Hóa học Nga (1905, 1908 và 1911).

Sandmeyer Traugot (15 tháng 9 năm 1854 - 9 tháng 4 năm 1922)

Nhà hóa học Thụy Sĩ. Ông làm trợ lý cho V. Meyer tại Viện Bách khoa Zurich (từ năm 1882) và Đại học Göttingen (từ năm 1885), A. R. Hanch tại Viện Bách khoa Zurich (1886-1888). Từ năm 1888 tại hãng Geigi ở Basel.

Một trong những người tiên phong trong việc tạo ra ngành công nghiệp thuốc nhuộm tổng hợp. Cùng với Meyer, ông đã tổng hợp (1883) thiophene bằng tác dụng của axetylen với lưu huỳnh sôi. Ông đã khám phá ra (1884) phản ứng thay thế một nhóm diazo trong các hợp chất thơm hoặc dị thơm bằng một nguyên tử halogen bằng cách phân hủy một muối diazonium với sự có mặt của các halogenua đồng hóa trị một (phản ứng Sandmeyer). Ông đã đề xuất một phương pháp mới để thu được isatin với hiệu suất định lượng (tương tác của amin với chloral và hydroxylamine).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Nhà hóa học hữu cơ, viện sĩ Liên Xô (từ năm 1929). Tốt nghiệp Đại học Novorossiysk ở Odessa (1884). Từ năm 1885, ông cải thiện nền giáo dục của mình ở Đức: tại Đại học Leipzig dưới thời J. Wislicenus và tại Đại học Göttingen dưới thời W. Meyer. Năm 1888-1892 ông làm việc tại Đại học Novorossiysk, từ năm 1893 là giáo sư Đại học Tổng hợp Matxcova, trường đại học này ông rời năm 1911 để phản đối chính sách phản động của chính phủ Nga hoàng. Năm 1911-1917, giám đốc Phòng thí nghiệm Hóa học Trung ương của Bộ Tài chính, từ năm 1917 - một lần nữa tại Đại học Moscow, đồng thời từ năm 1935 - tại Viện org. Học viện Khoa học Hóa học của Liên Xô, một trong những người tổ chức mà ông đã tham gia.

Nghiên cứu liên quan đến một số lĩnh vực hóa học hữu cơ - hóa học các hợp chất alicyclic, hóa học dị vòng, xúc tác hữu cơ, hóa học protein và axit amin. Ban đầu, ông nghiên cứu tính đồng phân của các dẫn xuất thiophene và thu được (1887) một số chất tương đồng của nó. Nghiên cứu thuyết đồng phân lập thể của các axit đicacboxylic béo no, ông đã tìm ra (1891) phương pháp thu được xeton tuần hoàn năm và sáu thành phần từ chúng, từ đó, ông thu được (1895-1900) một số lượng lớn các chất đồng đẳng của xiclopentan và xiclohexan. . Được tổng hợp (1901-1907) nhiều hydrocacbon có chứa từ 3 đến 9 nguyên tử cacbon trong vòng, được dùng làm cơ sở cho mô hình nhân tạo về thành phần của dầu và các phân đoạn dầu. Ông đã đặt nền móng cho một số hướng liên quan đến việc nghiên cứu sự biến đổi lẫn nhau của các hydrocacbon. Ông đã khám phá ra (1910) hiện tượng xúc tác dehydro hóa, bao gồm hoạt động chọn lọc độc quyền của platin và palladium đối với xyclohexan và hydrocacbon thơm cũng như khả năng thuận nghịch lý tưởng của các phản ứng hydro- và dehydro hóa chỉ phụ thuộc vào nhiệt độ. Cùng với kỹ sư A. Kumant, ông đã phát triển thiết kế (1916) của mặt nạ phòng độc. Các nghiên cứu sâu hơn về xúc tác dehydro hóa-hydro hóa đã đưa ông đến khám phá (1911) về xúc tác không thể đảo ngược. Đối phó với các vấn đề của hóa học dầu mỏ, ông đã thực hiện nhiều công trình về xăng hóa quá trình crackinh (1920-1922), về "xeton hóa naphthenes". Nhận (1924) xeton alicyclic bằng xúc tác acyl hóa xyclanes dầu mỏ. Thực hiện (1931 - 1937) các quá trình xúc tác và tạo mùi thơm của dầu. Cùng với N. S. Kozlov, lần đầu tiên ở Liên Xô, ông bắt đầu (1932) công việc sản xuất cao su chloroprene. Ông là một trong những người đặt nền móng cho thuyết xúc tác hữu cơ. Ông đưa ra ý tưởng về sự biến dạng của các phân tử thuốc thử trong quá trình hấp phụ trên chất xúc tác rắn. Cùng với các học trò của mình, ông đã khám phá ra các phản ứng thủy phân có xúc tác chọn lọc các hydrocacbon xiclopentan (1934), hydro hóa phá hủy, nhiều phản ứng đồng phân hóa (1925-1939), bao gồm cả sự biến đổi lẫn nhau của các chu trình theo hướng co và giãn của chúng. Bằng thực nghiệm (1938, cùng với Ya. T. Eidus) đã chứng minh sự hình thành các gốc metylen là các hạt trung gian trong quá trình xúc tác hữu cơ. Ông cũng tiến hành nghiên cứu trong lĩnh vực hóa học axit amin và protein. Ông đã khám phá ra (1906) phản ứng thu được a-amino axit từ anđehit hoặc xeton bằng tác dụng của hỗn hợp kali xyanua với amoni clorua và sau đó thủy phân a-aminonitril tạo thành. Tổng hợp một số axit amin và axit hydroxyamino. Ông đã tạo ra một trường lớn các nhà hóa học hữu cơ (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate, và những người khác). Một trong những nhà tổ chức của Hiệp hội Hóa học Toàn Liên minh. D. I. Mendeleev và thành viên danh dự của ông (từ năm 1941). Chủ tịch Hội các nhà tự nhiên học Matxcova (1935-1953). Anh hùng Lao động Xã hội Chủ nghĩa (1945). Giải thưởng cho họ. V. I. Lenin (1934), Giải thưởng Nhà nước của Liên Xô (1942, 1946, 1948). Tên của Zelinsky được đặt (năm 1953) cho Viện Hóa học Hữu cơ của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (nay là Viện Hóa học Hữu cơ thuộc Viện Hàn lâm Khoa học Nga được đặt theo tên của N.D. Zelinsky).

tiểu sử nhà hóa học hữu cơ nổi bật

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga, acad. Học viện Khoa học Petersburg (từ năm 1865). Tốt nghiệp Đại học Kazan (1833). Ông làm việc ở đó, từ năm 1837 trong các phòng thí nghiệm và nhà máy ở Đức, Pháp, Anh (năm 1839-1840 tại Đại học Giessen với J. Liebig). Năm 1841-1848, ông là giáo sư tại Đại học Kazan, năm 1848-1874 - tại Học viện Y khoa và Phẫu thuật ở St.Petersburg.

Nghiên cứu khoa học được dành cho hóa học hữu cơ. Đã phát triển (1841) các phương pháp để thu được benzoin từ benzaldehyde và benzyl bằng quá trình oxy hóa benzoin. Đây là trường hợp đầu tiên của sự ngưng tụ benzoin - một trong những phương pháp phổ biến để thu được xeton thơm. Ông đã khám phá ra (1842) phản ứng khử của các hợp chất nitro thơm, làm cơ sở cho một nhánh mới của ngành công nghiệp hóa học - anilo-nhiều màu. Bằng cách này, ông thu được anilin và a-naphtylamin (1842), P-phenylenediamine và deoxybenzoin (1844), benzidine (1845). Ông đã khám phá ra (1845) sự sắp xếp lại của hydrazobenzene dưới tác dụng của axit - "sự sắp xếp lại benzen". Ông chỉ ra rằng amin là bazơ có khả năng tạo muối với các axit khác nhau. Nhận (1852) este allyl của axit isothiocyanic - "dầu mù tạt dễ bay hơi" - dựa trên allyl iodua và kali thiocyanat. Mở (1854) urê. Khảo sát các dẫn xuất của gốc allyl, rượu allyl tổng hợp. Nhận được (những năm 1860) dichloro- và tetrachlorobenzene, tolane và stilbene. Nghiên cứu (những năm 1870) thành phần của lepiden (tetraphenylfuran) và các dẫn xuất của nó. Cùng với A. A. Voskresensky, ông là người sáng lập ra một trường phái hóa học lớn của Nga. Trong số các học trò của ông có A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin và những người khác, một trong những người tổ chức Hiệp hội Hóa học Nga và là chủ tịch đầu tiên của nó (1868-1877). Năm 1880, hội này thành lập Giải thưởng. N. N. Zinin và A. A. Voskresensky.

Jotsich Zhivoin Ilya (6.X.1870 - 23.1.1914)

Nhà hóa học hữu cơ. Một học trò của A. E. Favorsky. Sinh ra ở Paracin (Serbia). Tốt nghiệp Đại học St.Petersburg (1898). Năm 1899-1914 ông làm việc ở đó.

Nghiên cứu được dành cho việc tổng hợp và đồng phân hóa các chất không bão hòa, chủ yếu là axetylen, hydrocacbon. Cho thấy (1897) khả năng chuyển hóa metylallen dưới tác dụng của kiềm rượu thành đimetylaxetilen, và dưới tác dụng của natri kim loại - thành dẫn xuất của etylaxetilen. Ông đã khám phá ra (1898) phản ứng biến đổi dưới tác dụng của bụi kẽm của rượu thế a-halogen thành hiđrocacbon không no. Đã phát triển một phương pháp để thu được rượu halogen. Ông đã khám phá ra (1902) phản ứng của hydrocacbon axetylen với các hợp chất magiê hữu cơ, trong đó các halogenua alkenyl- và dialkenylmagie (phức Iocich) được hình thành. Nêu cách tổng hợp nhiều hợp chất axetilen và điaxetilen. Đã phát triển (1908) một phương pháp tổng hợp axit axetylen bằng các phức hợp magiê. Phát hiện ra một số hợp chất axetilen mới. Nhận được hydrocacbon halogen hóa không đối xứng dễ polyme hóa. Không viết bất kỳ bài báo nào. Ông đã báo cáo bằng miệng về kết quả công việc của mình tại các cuộc họp của Hiệp hội Vật lý và Hóa học Nga.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Nhà hóa học người Ý, thành viên của Học viện Quốc gia dei Lincei (từ năm 1873). Ông được đào tạo y khoa tại các trường đại học Palermo (1841-1845) và Pisa (1846-1848). Tham gia vào một cuộc nổi dậy phổ biến ở Sicily, sau đó ông di cư sang Pháp vào năm 1849. Năm 1851, ông trở lại Ý. Giáo sư Hóa học tại Đại học Quốc gia Alexandria (Piedmont, 1851-1855), Đại học Genoa (1856-1861), Đại học Palermo (1861-1871), Đại học Rome (1871-1910).

Một trong những người đặt nền móng cho thuyết nguyên tử-phân tử. Năm 1851, cùng với nhà hóa học người Pháp F. S. Kloez, ông đã thu được xyanamit, nghiên cứu quá trình trùng hợp nhiệt của nó và thu được urê bằng cách thủy hóa xyanamit. Nghiên cứu ảnh hưởng của kali hydroxit với benzaldehyde, ông đã phát hiện ra (1853) rượu benzyl. Đồng thời, ông phát hiện ra sự mất cân bằng oxi hóa khử của anđehit thơm trong môi trường kiềm (phản ứng Cannizzaro). Ông tổng hợp benzoyl clorua và thu được axit phenylaxetic từ nó. Ông đã nghiên cứu rượu hồi, monobenzylcarbamide, santonin và các dẫn xuất của nó. Tuy nhiên, ý nghĩa chính của công trình của Cannizzaro nằm ở hệ thống các khái niệm hóa học cơ bản mà ông đề xuất, có nghĩa là một cuộc cải tổ các khái niệm nguyên tử và phân tử. Áp dụng phương pháp lịch sử, ông đã phân tích (1858) sự phát triển của lý thuyết nguyên tử-phân tử từ J. Dalton và A. Avogadro đến F. Gerard và O. Laurent và đề xuất một hệ thống hợp lý về trọng lượng nguyên tử. Thiết lập và chứng minh khối lượng nguyên tử chính xác của nhiều nguyên tố, đặc biệt là kim loại; trên cơ sở định luật Avogadro, ông đã phân biệt rõ ràng (1858) các khái niệm "nguyên tử", "phân tử" và "tương đương". Tại Đại hội các nhà hóa học quốc tế lần thứ nhất ở Karlsruhe (1860), ông đã thuyết phục nhiều nhà khoa học đứng lên quan điểm của lý thuyết nguyên tử và phân tử và làm sáng tỏ câu hỏi khó hiểu về sự khác biệt trong các giá trị của nguyên tử, phân tử và trọng lượng tương đương. Cùng với E. Paterno và X. J. Schiff, ông thành lập (1871) tạp chí Gazzetta Chimica Italiana. Thành viên tương ứng nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

Nhà hóa học hữu cơ người Mỹ, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1946). Sinh ra ở Kremenets (Ukraine). Tốt nghiệp Đại học Chicago (1917). Ông làm việc ở đó (giáo sư từ năm 1939), vào năm 1922-1924 - tại Đại học Maryland.

Các công trình chính liên quan đến hóa học của các gốc tự do. Khi bắt đầu hoạt động của mình, ông đã nghiên cứu việc bổ sung hydro bromua vào allyl bromua và cho thấy (những năm 1930) rằng việc bổ sung chống lại quy tắc Markovnikov có liên quan đến sự hiện diện của các dấu vết của hợp chất peroxit trong hỗn hợp phản ứng. Dựa trên những ý tưởng về cơ chế phản ứng gốc tự do, ông đã tạo ra một số phương pháp tổng hợp. Tổng hợp (1940) và nghiên cứu các hợp chất thủy ngân hữu cơ được sử dụng trong nông nghiệp và y học. Ông đã phân lập ergotocine và chỉ ra rằng nó có thể được sử dụng như một thành phần tích cực trong thuốc. Ông đã tạo ra nền tảng cho việc thực hiện các quá trình trùng hợp gốc tự do rất quan trọng đối với ngành công nghiệp. Đã phát triển (1939) một phương pháp clo hóa ankan ở nhiệt độ thấp sử dụng sulfuryl clorua và benzoyl peroxide làm chất khơi mào.

Kekule Friedrich August (7.9.1829 - 13.VII.1896)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Tốt nghiệp Đại học Giessen (1852). Ông đã nghe các bài giảng của J. B. A. Dumas, C. A. Wurtz, C. F. Gerer ở Paris. Năm 1856-1858 ông giảng dạy tại Đại học Heidelberg, năm 1858-1865 là giáo sư tại Đại học Ghent (Bỉ), từ 1865 tại Đại học Bonn (hiệu trưởng năm 1877-1878).

Lãi suất chủ yếu tập trung trong khu vực. lý thuyết hóa hữu cơ và tổng hợp hữu cơ. Nhận được axit thioacetic và các hợp chất lưu huỳnh khác (1854), axit glycolic (1856). Lần đầu tiên, bằng cách tương tự với loại nước, ông đã đưa ra (1854) loại hydro sunfua. Thể hiện (1857) ý tưởng về giá trị như một số nguyên đơn vị ái lực mà một nguyên tử có. Được chỉ ra vào lưu huỳnh và oxy "lưỡng tính" (hai hóa trị). Chia (1857) tất cả các nguyên tố hóa học, ngoại trừ cacbon, thành một, hai và ba nguyên tố cơ bản; cacbon được phân loại là nguyên tố bốn cơ bản (đồng thời với A.V.G. Kolbe). Ông đã đưa ra (1858) vị trí rằng cấu tạo của các hợp chất được xác định bởi "tính cơ bản", tức là, hóa trị, của các nguyên tố. Lần đầu tiên (1858) cho thấy số nguyên tử hydro liên kết với Nnguyên tử cacbon trong ankan là 2 N+ 2. Dựa trên lý thuyết về các loại, ông đã xây dựng các quy định ban đầu của lý thuyết về hóa trị. Xem xét cơ chế của phản ứng trao đổi đôi, ông bày tỏ ý tưởng về sự suy yếu dần dần của các liên kết ban đầu và trình bày (1858) một sơ đồ, đây là mô hình đầu tiên của trạng thái được kích hoạt. Ông đề xuất (1865) một công thức cấu tạo vòng cho benzen, do đó mở rộng lý thuyết của Butlerov về cấu trúc hóa học cho các hợp chất thơm. Công việc thực nghiệm của Kekule có liên quan chặt chẽ đến nghiên cứu lý thuyết của ông. Để kiểm tra giả thuyết về sự tương đương của cả sáu nguyên tử hydro trong benzen, ông thu được các dẫn xuất halogen, nitro, amino và cacboxy của nó. Thực hiện (1864) một chu trình biến đổi của các axit: malic tự nhiên - brom - malic không hoạt động về mặt quang học. Khám phá (1866) sự sắp xếp lại của diazoaminobenzene thành P-aminoazobenzene. Tổng hợp triphenylmethane (1872) và anthraquinone (1878). Để chứng minh cấu trúc của long não, ông đã tiến hành công việc chuyển đổi nó thành oxycymol, và sau đó thành thiocymol. Ông đã nghiên cứu sự ngưng tụ crotonic của acetaldehyde và phản ứng thu được axit cacboxytartronic. Ông đã đề xuất các phương pháp tổng hợp thiophene dựa trên dietyl sulfua và anhydrit succinic. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1878, 1886, 1891). Một trong những người tổ chức Đại hội Quốc tế I của các nhà Hóa học ở Karlsruhe (1860). Thành viên tương ứng nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, thành viên danh dự của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1934). Tốt nghiệp Đại học Tổng hợp Matxcova (1890). Ông làm việc ở đó, năm 1901-1913 giáo sư tại Viện Công nghệ Tomsk, năm 1914-1917 tại Đại học Nhân dân. A. L. Shanyavsky ở Moscow, từ năm 1918 là giám đốc khoa học của Viện nghiên cứu Aniltrest ở Moscow.

Nghiên cứu chính được dành cho tổng hợp hữu cơ và nghiên cứu các tính chất của các hợp chất hữu cơ do ông khám phá ra. Ông đã chỉ ra (1894) rằng quá trình hydro hóa benzen bằng axit hydroiodic tạo ra metylcyclopentan. Quan sát này đã trở thành bằng chứng thực nghiệm của sự đồng phân hóa vòng với sự khử vòng. Mở (1900) hợp chất diazo béo. Đã phát triển một phương pháp thu được các dẫn xuất hữu cơ của hydrazine. Ông đã khám phá ra (1910) sự phân hủy xúc tác của hydrazon với sự khử nhóm cacbonyl của andehit hoặc xeton thành một nhóm metylen. Phản ứng này trở thành cơ sở cho phương pháp tổng hợp các hydrocacbon có độ tinh khiết cao riêng lẻ (phản ứng Kizhner-Wolf). Nó làm cho nó có thể làm sáng tỏ cấu trúc của các hormone phức tạp khác nhau, polyterpenes. Sau khi áp dụng phương pháp xúc tác phân hủy các gốc pyrazoline, ông đã khám phá ra (1912) một phương pháp phổ biến để tổng hợp các hydrocacbon của dãy xyclopropan, bao gồm các tecpen hai vòng có vòng ba-mem-caran (phản ứng Kizhner). Ông đã có một đóng góp đáng kể vào hóa học của thuốc nhuộm tổng hợp và tạo ra ngành công nghiệp nhuộm anilin.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Göttingen (từ năm 1869) và Bonn (Tiến sĩ Triết học, 1875). Năm 1875-1882 ông làm việc ở Bonn, 1882-1885 - Manchester, từ 1886 - Đại học Munich, từ 1890 - tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Aachen, từ 1897 - ở Kiel và từ 1904 - tại Đại học Berlin. Năm 1907-1926, ông làm việc trong phòng thí nghiệm tư nhân của mình ở Bad Godesberg.

Các công trình chính được dành cho sự phát triển của các phương pháp tổng hợp hữu cơ nói chung, quá trình acyl hóa các hợp chất cacbonyl, và nghiên cứu về thuyết tautomerism và isomerism. Mở đầu (1887) phản ứng cân bằng của anđehit với sự tạo thành este dưới tác dụng của bazơ yếu (phản ứng Claisen). Ông đã khám phá ra (1887) phản ứng thu được este của axit b-xeto (hoặc b-anđehit) bằng cách trùng ngưng các este giống nhau hoặc khác nhau với sự có mặt của xúc tác bazơ (trùng ngưng este Claisen). Đã phát triển (1890) một phương pháp thu được este của axit cinnamic bằng cách trùng ngưng anđehit thơm với este của axit cacboxylic dưới tác dụng của natri kim loại. Đã nghiên cứu (1900-1905) biến đổi đồng phân của este axetoaxetic. Ông đã phát hiện ra (1912) sự sắp xếp lại các ete allyl của phenol thành các phenol được thay thế bằng allyl (sự sắp xếp lại Claisen). Ông đề xuất (1893) một bình đặc biệt để chưng cất chân không, được sử dụng rộng rãi trong thực hành phòng thí nghiệm (bình Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Nhà hóa học người Đức. Ông học tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Hannover (từ 1884), sau đó (từ 1886) tại Đại học Göttingen (Ph.D., 1889). Từ năm 1889, ông làm việc tại Đại học Heidelberg (từ năm 1896 giáo sư).

Các công trình chính được dành cho sự phát triển của các phương pháp tổng hợp hữu cơ nói chung. Ông đã phát hiện ra (1896) phản ứng trùng ngưng của andehit và xeton với các hợp chất chứa nhóm metylen hoạt động khi có mặt bazơ để tạo dẫn xuất etylen (phản ứng Knoevenagel). Ông đã khám phá ra (1914) phản ứng (cũng được đặt theo tên của ông) thay thế nhóm hydroxy trong dioxynaphtalen bằng một nhóm arylamino với sự hiện diện của iốt. Ông đã chỉ ra rằng có thể thu được các dẫn xuất pyridin bằng cách đun nóng 1,5-diketon với hydroxylamin.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27 tháng 9 năm 1818 - 25 tháng 11 năm 1884)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Göttingen (1842), nơi ông học với F. Wöhler. Năm 1842-1845, ông là trợ lý của R. W. Bunsen tại Đại học Marburg. Năm 1845-1847, ông làm việc tại Trường Khai thác mỏ ở London, năm 1847-1865 - tại Marburg (từ 1851 giáo sư), từ 1865 - tại Đại học Leipzig. Các công trình chính được dành cho hóa học hữu cơ. Cho thấy (1843) khả năng tổng hợp cacbon tetraclorua từ các nguyên tố. Nhận (1845) axit axetic từ các nguyên tố thông qua cacbon đisunfua. Cùng với E. Frankland, ông đã thu được (1847) axit propionic bằng cách xà phòng hóa etyl xianua, do đó mở ra một phương pháp chung để thu được axit cacboxylic từ rượu thông qua nitril. Ông đã khám phá ra (1849) một phương pháp điện hóa để thu được các hiđrocacbon no bằng cách điện phân dung dịch nước của muối kim loại kiềm của axit cacboxylic (phản ứng Kolbe). Ông đã tổng hợp các axit salicylic (1860), formic (1861) và "benzoleic" (1861; cấu trúc của nó được nghiên cứu bởi K. Grebe). Nhận (1872) nitroetan. Ông là người ủng hộ thuyết gốc và cùng với F. A. Kekule, cho rằng cacbon là hóa trị tứ phân. Dự đoán (1857) sự tồn tại của rượu bậc hai và bậc ba, đặc biệt là trimethylcarbinol. Là một nhà thực nghiệm xuất sắc, ông là người phản đối lý thuyết của Butler về cấu trúc hóa học và hóa học lập thể của J. G. van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Một học trò của V. V. Markovnikov. Tốt nghiệp Đại học Tổng hợp Matxcova (1884). Ông làm việc ở đó (1884-1896), và năm 1896-1899 ông là giáo sư tại Học viện Nông nghiệp Mátxcơva, từ năm 1899 tại Học viện Bách khoa Kyiv (hiệu trưởng năm 1902-1904).

Nghiên cứu chính được dành cho việc nghiên cứu ảnh hưởng của axit nitric đối với các hợp chất hữu cơ. Ông đã phát hiện ra (1888) tác dụng nitrat hóa của một dung dịch axit nitric yếu đối với chất béo (phản ứng của Konovalov), các hydrocacbon thơm béo và mạch hở. Các phương pháp đã phát triển (1888-1893) để thu được các o gần của andehit, xeton và xeton dựa trên các hợp chất nitro béo. Với phản ứng của mình, anh, theo N.D. Zelinsky, "hồi sinh hóa học chết", vì các hydrocacbon parafin được coi là vào thời điểm đó. Phản ứng nitrat hóa được sử dụng để xác định cấu trúc của hydrocacbon. Đã phát triển (1889) các phương pháp để phân lập và tinh chế các chất naphthene khác nhau.

Thủ công mỹ nghệ James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Nhà hóa học người Mỹ, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1872). Học tại Đại học Harvard. Năm 1859-1860, ông học khai thác mỏ và luyện kim tại Học viện Khai thác mỏ Freiberg. Năm 1860, ông là trợ lý của R. V. Bunsen tại Đại học Heidelberg, năm 1861-1865 S. A. Wurtz tại Trường Y cao hơn ở Paris và S. Friedel tại Đại học Strasbourg. Từ năm 1866 giáo sư tại Đại học Cornell, năm 1870-1874 và từ năm 1891, ông làm việc tại Viện Công nghệ Massachusetts (chủ tịch năm 1898-1900), năm 1874-1891 - tại Trường Cao đẳng Mỏ ở Paris.

Các công việc chính liên quan đến hóa học hữu cơ. Cùng với Friedel, ông đã nghiên cứu (từ năm 1863) các hợp chất organosilicon và thiết lập tính tứ hóa của titan và silic. Họ đã phát triển (1877) một phương pháp alkyl hóa và acyl hóa các hợp chất thơm với alkyl và acyl halogenua tương ứng với sự có mặt của nhôm clorua (phản ứng Friedel-Crafts). Ông đã có đóng góp to lớn trong lĩnh vực đo nhiệt, nghiên cứu nhiệt kế khí. Thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học và Nghệ thuật Hoa Kỳ (từ năm 1867).

Curtius Theodor (27.V.1857 - 8.II.1928)

Nhà hóa học người Đức. Ông học theo R. W. Bunsen tại Đại học Heidelberg và dưới A. W. G. Kolbe tại Đại học Leipzig. Giáo sư của các trường đại học Kiel (từ năm 1889), Bonn (từ năm 1897) và Heidelberg (từ năm 1898).

Các công việc chính liên quan đến hóa học hữu cơ. Ông đã phát hiện ra este diazoacetic (1883), hydrazine (1887), axit nitric (1890). Ông đề xuất (1883) phương pháp tổng hợp peptit từ este và từ azit của axit amin. Được mô tả (1883) sự chuyển đổi của glycine este thành glycyl-glycine-diketopiperazine. Đồng thời, ông nhận được một hợp chất, cấu trúc của nó mà ông không thể giải mã, và gọi nó là "bazơ biuret". Mở đường đầu tiên cho quá trình tổng hợp polypeptit. Đã phát triển (1888) một phương pháp thu được hiđroclorua của ancol etylic của glyxin bằng cách cho rượu và hiđro clorua tác dụng với glyxin. Tổng hợp triazol, tetrazol và azit axit. Ông đề xuất (1890) một phương pháp thu được các amin bậc một bằng cách sắp xếp lại các azit của axit cacboxylic thành các isocyanat, sau đó là phản ứng thủy phân (phản ứng Curtius). Ông cũng đã khám phá ra (1891) phản ứng thu nhận được các magieaxetilen từ hydrazon của a-diketon bằng tác dụng của oxit thủy ngân, cũng mang tên ông. Tổng hợp (1904) axit g-benzoylbutyric và b-benzoylisobutyric, benzoylurea và benzoylserine. Nghiên cứu của ông đã đóng góp rất lớn vào việc phát triển các phương pháp điều chế tổng hợp hữu cơ.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Tốt nghiệp Học viện Nông nghiệp St.Petersburg (1871). Cho đến năm 1910, ông làm việc tại cùng một Viện (1877 - Viện Lâm nghiệp; từ 1902 giáo sư).

Các công trình chính được dành cho sự phát triển của tổng hợp hữu cơ. Nhận (1873) diphenyl và một số dẫn xuất của nó. Đã khảo sát (1875) các điều kiện để chuyển hóa bromvinyl thành axetilen. Ông đã khám phá ra (1881) phản ứng xúc tác hiđrocacbon axetylen với sự hình thành các hợp chất chứa cacbonyl, đặc biệt, sự chuyển axetylen thành axetandehit với sự có mặt của muối thủy ngân (phản ứng Kucherov). Phương pháp này là cơ sở để sản xuất công nghiệp axetandehit và axit axetic. Ông đã chỉ ra (1909) rằng quá trình hydrat hóa các hydrocacbon axetylen cũng có thể được thực hiện với sự có mặt của các muối magiê, kẽm và cadimi. Đã khảo sát cơ chế của phản ứng này. Ông đã thiết lập sự hình thành trung gian của phức chất cơ kim do tương tác không đầy đủ của các nguyên tử kim loại muối và nguyên tử cacbon với một liên kết ba. Hiệp hội Vật lý và Hóa học Nga đã thành lập (1915) Giải thưởng M.G. Kucherov cho các nhà hóa học mới vào nghề.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức và nhà sử học hóa học. Ông tốt nghiệp Đại học Heidelberg (1863), nơi ông theo học với R. W. Bunsen và nhà vật lý người Đức G. R. Kirchhoff. Ông làm việc ở đó (1863-1864), sau đó tại Đại học Ghent (1865) và Trường Y cao hơn ở Paris với S. A. Wurtz (1866-1867). Ông giảng dạy tại Đại học Heidelberg (1868-1872), giáo sư tại các trường đại học ở Kiel (1872-1889) và Breslau (1889-1909).

Các công trình được dành cho việc làm sáng tỏ cấu trúc và tổng hợp các ancaloit, nghiên cứu các hợp chất hữu cơ của silic và thiếc, và nghiên cứu cấu trúc của các hiđrocacbon thơm. Pyridin thu được (1885) do tác dụng của kali xianua với dẫn xuất 1,3-dihalogen của propan. Thực hiện (1886) sự tổng hợp đầu tiên của alkaloid tự nhiên - coniine (dựa trên a-methyl-pyridine). Tranh luận với F. A. Kekule, ông đề xuất (1869) một công thức cấu tạo lăng trụ cho benzen. Thiết lập sự tương đương của các nguyên tử hydro trong benzen và cấu trúc của nó Về-, m- và P-phục vụ. Thiết lập công thức ôzôn 3. Scopalamin là chất đầu tiên được phân lập. Ông đề xuất (1885) một phương pháp khử các hợp chất hữu cơ bằng natri kim loại trong môi trường rượu (phương pháp Ladenburg), phương pháp này 5 năm trước đó (1880) do A. N. Vyshnegradsky phát triển. Tác giả cuốn sách Những bài giảng về lịch sử phát triển của hóa học từ thời Lavoisier đến thời đại của chúng ta (bản dịch tiếng Nga, 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Nhà hóa học người Đức, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Bavaria (từ năm 1854), chủ tịch của nó từ năm 1859. Ông học tại các trường đại học Bonn (1820) và Erlangen (từ năm 1821). Ông cũng học tại Sorbonne dưới thời J.L. Gay-Lussac. Từ năm 1824, ông giảng dạy tại Đại học Giessen, từ năm 1852 tại Đại học Munich. Năm 1825, ông tổ chức một phòng thí nghiệm để nghiên cứu khoa học ở Giessen, nơi có nhiều nhà hóa học xuất sắc làm việc.

Nghiên cứu được dành chủ yếu cho hóa học hữu cơ. Trong nghiên cứu về fulminat (muối của axit nổ), ông đã phát hiện ra (1823, cùng với F. Wöhler) đồng phân, chỉ ra sự tương tự giữa fulminat và muối của axit xianua, chúng có cùng thành phần. Lần đầu tiên nhận được (1831, độc lập với nhà hóa học người Pháp E. Soubeyran) chloroform. Cùng với Wöhler, ông đã thành lập (1832) rằng trong quá trình biến đổi trong dãy axit benzoic - benzenđehit - benzoyl clorua - benzoyl sunfua, cùng một nhóm (C 6H 5 CO) đi không đổi từ hợp chất này sang hợp chất khác. Nhóm này được đặt tên bởi họ benzoyl. Trong bài báo “Về cấu tạo của ete và các hợp chất của nó” (1834), ông đã chỉ ra sự tồn tại của một gốc etylic đi qua không thay đổi trong dãy rượu - ete - etyl clorua - este axit nitric - este axit benzoic. Những công trình này đã góp phần thiết lập lý thuyết về những người cấp tiến. Cùng với Wöhler, ông đã thiết lập (1832) công thức chính xác cho axit benzoic, sửa lại công thức do J. Ya. Berzelius đề xuất vào năm 1814. Khai trương (1832) chloral. Cải tiến (1831-1833) phương pháp xác định định lượng cacbon và hydro trong các hợp chất hữu cơ. Thành lập (1832) thành phần và danh tính của axit lactic. Ông đã phát hiện ra (1835) acetaldehyde (lần đầu tiên đề xuất thuật ngữ "aldehyde"). Nhận (1836) axit mandelic từ benzaldehyde và hydro xyanua. Năm 1837, cùng với Wöhler, ông đã phân hủy amygdalin từ dầu hạnh nhân đắng thành benzaldehyde, axit hydrocyanic và đường, và bắt đầu nghiên cứu về benzaldehyde. Trong một bài báo trong chương trình chung với J. B. A. Dumas "Về tình trạng hiện tại của hóa học hữu cơ" (1837), ông đã định nghĩa nó là "hóa học của các gốc phức." Sau khi nghiên cứu (1838) thành phần và tính chất của tartaric, malic, citric, mandelic, quinic, camphoric và các axit khác, ông đã chỉ ra (1838) rằng các phân tử của axit hữu cơ không chứa nguyên tố nước, theo đề xuất của nhị nguyên. học thuyết. Axit hữu cơ được định nghĩa là những hợp chất có khả năng tạo muối bằng cách thay thế hiđro bằng một kim loại; chỉ ra rằng axit có thể là một, hai và bazơ, đề xuất phân loại axit theo tính bazơ của chúng. Đã tạo ra lý thuyết về axit đa bazơ. Cùng với E.Micherlich, ông đã thiết lập (1834) công thức thực nghiệm của axit uric. Cùng với Wöhler, ông đã nghiên cứu (1838) axit uric và benzenhexacacboxylic và các dẫn xuất của chúng. Ancaloit được khảo sát - quinin (1838), cinchonine (1838), morphin (1839), coniine (1839). Nghiên cứu (từ năm 1839) hóa học của các quá trình sinh lý. Phát hiện ra (1846) axit amin tyrosine. Ông đề xuất chia các sản phẩm thực phẩm thành chất béo, carbohydrate và protein; phát hiện ra rằng chất béo và carbohydrate đóng vai trò như một loại nhiên liệu cho cơ thể. Một trong những người sáng lập ra hóa chất nông nghiệp. Đề xuất (1840) lý thuyết về dinh dưỡng khoáng của thực vật. Ông đưa ra (1839) lý thuyết đầu tiên về xúc tác, giả định rằng chất xúc tác ở trạng thái không ổn định (phân hủy, biến chất) và gây ra những thay đổi tương tự về ái lực giữa các phần cấu thành của hợp chất. Trong lý thuyết này, lần đầu tiên, sự suy yếu của ái lực trong quá trình xúc tác đã được chỉ ra. Ông đã tham gia vào việc phát triển các phương pháp định lượng của hóa học phân tích (phân tích khí, v.v.). ). Được thiết kế các công cụ ban đầu để nghiên cứu phân tích. Tạo ra một trường học lớn các nhà hóa học. Tạp chí thành lập (1832). "Annalen der Pharmazie" (từ 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; sau cái chết của Liebig, từ 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Thành viên của một số học viện khoa học. Thành viên tương ứng nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.X.1906)

Nhà hóa học người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Göttingen (Tiến sĩ Triết học, 1862). Ông làm việc ở đó, sau đó ở Karlsruhe, Halle và Heidelberg (giáo sư từ năm 1870). Năm 1871 - 1904 giáo sư tại Đại học Königsberg.

Công việc chính liên quan đến việc nghiên cứu các alkaloid (atropine, cocaine), cũng như hydroxylamine và các dẫn xuất của nó. Đề xuất (1862) một công thức thực nghiệm cho cocaine. Ông đã khám phá ra (1865) hydroxylamin, mà ông thu được ở dạng hiđroclorua bằng cách khử etyl nitrat bằng thiếc và axit clohiđric. Mở đầu (1872) phản ứng sắp xếp lại các axit hydroxamic và các dẫn xuất của chúng với sự hình thành các isocyanat (phản ứng Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.X.1874 - 2.IX.1936)

Nhà hóa học người Anh, thành viên của Hiệp hội Hoàng gia London (từ năm 1914). Ông tốt nghiệp trường Cao đẳng Kỹ thuật Trung tâm ở London (1889). Năm 1896-1913, ông làm việc ở đó với tư cách là trợ lý cho G. E. Armstrong và đồng thời từ năm 1904, ông giảng dạy tại Học viện Sư phạm Westminster. Kể từ năm 1913 giáo sư tại một trong những trường y khoa ở London, từ năm 1920 - tại Đại học Cambridge.

Các công trình chính dành cho việc nghiên cứu hoạt tính quang học của các hợp chất hữu cơ. Tìm thấy (1899) rằng một dung dịch nitrocamphor mới được chuẩn bị sẽ thay đổi hoạt tính quang học của nó theo thời gian, tức là đã phát hiện ra sự đột biến. Các phương pháp đo phân cực đã phát triển. Chủ nghĩa căng đã điều tra. Một trong những tác giả của lý thuyết proton về sự cân bằng axit-bazơ (1928, gần như đồng thời với J. N. Bronsted), theo đó mọi axit đều là một chất cho proton. Chủ tịch Hội Faraday (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.X.1875 - 23.111.1946)

Nhà hóa học vật lý người Mỹ, thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1913). Tốt nghiệp Đại học Harvard (1896). Ông làm việc ở đó cho đến năm 1900, 1901-1903 và 1906-1907. Năm 1900-1901, ông học tập tại Đại học Leipzig dưới sự chỉ đạo của V.F. Ostwald và tại Đại học Göttingen dưới thời W. F. Nernst. Năm 1904-1905, ông là quản lý của Phòng Trọng lượng và Đo lường và là nhà hóa học tại Cục Khoa học ở Manila (Philippines). Năm 1907-1912 trợ lý giáo sư, sau đó là giáo sư tại Viện Công nghệ Massachusetts ở Cambridge. Từ năm 1912, ông làm việc tại Đại học California tại Berkeley. Trong Chiến tranh thế giới thứ nhất, đại tá trong Cục Hóa chất Hoa Kỳ (ông đã phát triển các phương pháp bảo vệ chống lại khí độc). Các công trình chính được dành cho nhiệt động lực học hóa học và lý thuyết về cấu trúc của vật chất. Xác định năng lượng tự do của nhiều hợp chất. Giới thiệu (1907) khái niệm về hoạt động nhiệt động lực học. Ông đã làm sáng tỏ công thức của quy luật hành động của quần chúng do K. M. Guldberg và P. Waage đề xuất. Phát triển (1916) lý thuyết về liên kết hóa học cộng hóa trị. Khái niệm của ông về một cặp electron tổng quát tỏ ra rất hữu ích cho hóa học hữu cơ. Ông đề xuất (1926) một lý thuyết mới về axit là chất nhận cặp điện tử và bazơ là chất cho cặp điện tử. Giới thiệu (1929) thuật ngữ "photon". Cùng với R. Macdonald và F. Spedding, ông đã phát triển (1933) một phương pháp thu được nước nặng. Thành viên danh dự nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Marburg (cho đến năm 1899), Berlin (1899-1902) và Basel (1902-1903; PhD, 1903). Từ năm 1904, ông giảng dạy tại Göttingen (giáo sư từ năm 1911), từ năm 1919 tại Đại học Frankfurt. Kể từ năm 1927 giáo sư và giám đốc của Viện Dược phẩm ở Berlin.

Nghiên cứu chính liên quan đến hóa học hữu cơ tổng hợp. Ông đã phân lập được glycoside tim ở dạng tinh thể từ bao tay cáo và strophanthus. Ông đã khám phá ra (1912) phản ứng thay thế hydro trong các hợp chất hữu cơ bằng nhóm aminometyl dưới tác dụng của fomanđehit và amoniac, cũng như các amin hoặc muối hydroclorua của chúng (phản ứng Mannich). Trong 30 năm, ông đã nghiên cứu khả năng ứng dụng thực tế của phản ứng này. Tổng hợp một số lượng lớn xeton amin và rượu amin, sử dụng rượu amin để điều chế este P-aminobenzoic axit. Đã điều tra khả năng sử dụng các este này làm thuốc gây tê cục bộ.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Ông tốt nghiệp Đại học Kazan (1860) và theo gợi ý của A. M. Butlerov, ông được chuyển đến trường đại học với vai trò trợ lý phòng thí nghiệm. Năm 1865-1867, để chuẩn bị cho hoạt động nghề nghiệp, ông đi công tác ở Berlin, Munich, Leipzig, nơi ông làm việc trong các phòng thí nghiệm của A. Bayer, R. Erlenmeyer và A. Kolbe. Năm 1867-1871 ông giảng dạy tại Đại học Kazan (từ 1869 giáo sư), 1871-1873 - tại Đại học Novorossiysk ở Odessa, 1873-1904 - tại Đại học Moscow.

Nghiên cứu được dành cho hóa học hữu cơ lý thuyết, tổng hợp hữu cơ và hóa dầu. Nhận được (1862-1867) dữ liệu mới về đồng phân của rượu và axit béo, phát hiện ra oxit của một số hydrocacbon olefinic, và lần đầu tiên tổng hợp các dẫn xuất halogen và hydroxy của đồng phân axit butyric. Kết quả của những nghiên cứu này là cơ sở cho lý thuyết của ông về sự ảnh hưởng lẫn nhau của các nguyên tử như là nội dung chính của lý thuyết về cấu trúc hóa học. Công thức (1869) quy tắc về chiều của các phản ứng thay thế, loại bỏ, thêm liên kết đôi và đồng phân hóa, tùy thuộc vào hóa chất. cấu trúc (quy tắc của Markovnikov). Ông đã chỉ ra các đặc điểm của liên kết đôi và liên kết ba trong các hợp chất không bão hòa, bao gồm độ bền của chúng lớn hơn so với liên kết thông thường, nhưng không tương đương với liên kết đơn giản hai và ba. Cùng với G. A. Krestovnikov, ông là người đầu tiên tổng hợp (1879) axit xiclobutan đicacboxylic. Ông đã nghiên cứu (từ năm 1880) thành phần của dầu mỏ, đặt nền móng cho ngành hóa dầu như một ngành khoa học độc lập. Mở ra (1883) một loại chất hữu cơ mới - naphthenes. Ông đã chỉ ra rằng, cùng với các hydrocacbon hexahydrobenzen của Vreden, còn có các hydrocacbon thuộc dãy xyclopentan, xicloheptan và các xicloalkane khác. Ông đã chứng minh sự tồn tại của các chu kỳ với số nguyên tử cacbon từ 3 đến 8; lần đầu tiên nhận được (1889) suberon; thiết lập sự biến đổi đồng phân lẫn nhau của các chu kỳ theo chiều tăng và giảm số nguyên tử trong vòng; phát hiện ra (1892) phản ứng đồng phân hóa đầu tiên của các hiđrocacbon mạch hở với chu trình giảm dần (xicloheptan thành metylcyclohexan). Giới thiệu nhiều kỹ thuật thí nghiệm mới để phân tích và tổng hợp các chất hữu cơ. Ông là người đầu tiên nghiên cứu sự chuyển hóa naphthenes thành hydrocacbon thơm. Một trong những người sáng lập Hiệp hội Hóa học Nga (1868).

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Berlin (cho đến năm 1901) và Đại học Berlin (Tiến sĩ, 1903). Từ năm 1903, ông làm việc tại Đại học Bonn, từ năm 1922 là giáo sư và giám đốc của Viện Hóa học Königsberg, từ năm 1928 là hiệu trưởng của Đại học Marburg. Các công trình chính của ông liên quan đến hóa học hữu cơ tổng hợp. Làm rõ (1922) cơ chế và cho thấy bản chất chung của sự sắp xếp lại camphene của loại thứ nhất (sự sắp xếp lại Wagner-Meerwein); nhận và mô tả bicyclononane. Cùng với nhà hóa học người Pháp A. Verley, ông đã khám phá ra (1925) sự khử có chọn lọc các anđehit và xeton thành rượu bằng tác dụng của rượu isopropyl với sự có mặt của nhôm isopropoxit. Vì nhà hóa học người Đức W. Ponndorf đã làm việc theo cùng một hướng vào cùng thời điểm (năm 1926), nên phản ứng được đặt tên theo họ (phản ứng Meerwein-Ponndorf-Werley). Nghiên cứu (1927) sự tạo phức của chất điện li yếu, điều quan trọng trong việc thực hiện các phản ứng tạo thành muối oxonium hữu cơ với bromua florua, nhôm clorua, vv Những nghiên cứu này của Meerwein được coi là sự khởi đầu của lý thuyết về ion cacboni. Ông đã khám phá ra (1939) sự tương tác của aryldiazonium halogenua với các hợp chất không no [xúc tác - muối của đồng (I) hoặc đồng (II)], dẫn đến sự hình thành các sản phẩm của việc cộng một gốc aryl và một nguyên tử halogen vào một liên kết đa. (Phản ứng meerwein). Khám phá này đã mở ra một hướng mới trong sự phát triển của học thuyết về xúc tác, được gọi là "xúc tác cốc".

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Nhà hóa học người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Heidelberg (Ph.D., 1866). Cải thiện giáo dục tại Đại học Berlin (1868-1871). Năm 1871, ông làm việc tại Trường Bách khoa Stuttgart. Giáo sư tại Viện Bách khoa Zurich (1872-1885), Göttingen (1885-1889) và Heidelberg (từ 1889) các trường đại học.

Công việc chính - trong lĩnh vực hóa học hữu cơ. Thành lập (1870) cấu trúc của axit salicylic. Bằng cách cho bạc nitrit tác dụng với ankyl halogenua, ông thu được (1872) hợp chất nitro béo (phản ứng Meyer). Được thiết lập rằng tác dụng của axit nitơ trên các hợp chất nitơ chính được tạo thành nitrolic đối với bạn. Khai trương (1882) một chất mới, mà ông gọi là thiophene; đã nghiên cứu St. thiophene và các dẫn xuất của nó. Mở đầu (1882) phản ứng của anđehit và xeton với hydroxylamin. Ông là người đầu tiên thu thập (1883) và nghiên cứu các điểm gần, đưa ra các giải thích về hóa học lập thể của các điểm gần, và đưa vào (1888) thuật ngữ "hóa học lập thể" vào khoa học. Khai trương (1894) cùng với các hợp chất iodonium thơm L. Gutterman; đặt ra thuật ngữ hợp chất "onium". Tổng hợp (1894) diphenyliodonium hydroxit. Đưa ra ý tưởng (1894) về "khó khăn về không gian" trong các phản ứng hóa học bằng cách sử dụng ví dụ về quá trình este hóa Về-axit arenecarboxylic có thế đứng. Phát triển (1878) một phương pháp xác định khối lượng riêng của hơi nước, được đặt theo tên của ông. Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29 tháng 9 năm 1883 - 14 tháng 4 năm 1952)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Sinh ra ở Dorpat (nay là Tartu, Estonia). Học tại các trường đại học Marburg, Freiburg và Leipzig (Tiến sĩ, 1907). Ông tiếp tục con đường học vấn của mình vào năm 1908 tại University College London. Năm 1909-1913, ông làm việc tại Đại học Munich. Trong chiến tranh thế giới thứ nhất - trong quân đội. Sau khi tốt nghiệp - một lần nữa (từ năm 1917) tại Đại học Munich. Từ năm 1921, giám đốc phòng thí nghiệm nhà máy trung tâm của công ty BASF ở Ludwigshafen (năm 1926 công ty này sáp nhập vào I. G. Farbenindustry quan tâm). Năm 1932, vì lý do chính trị, ông di cư đến Thụy Sĩ và trở thành giáo sư tại Đại học Geneva. Các công trình chính được dành cho tổng hợp hữu cơ và hóa học của các hợp chất cao phân tử tự nhiên. Ông đã phân lập (1911) một dạng enol tinh khiết của este axetoacetic bằng cách chưng cất hỗn hợp cân bằng trong một thiết bị thạch anh. Đã phát triển một phương pháp phân tích một hỗn hợp đồng phân dựa trên thực tế là chỉ có dạng enol phản ứng nhanh với brom ở 0 Về S. Mở ra một số phản ứng kết hợp các muối diazoni. Ông đã đề xuất các phương pháp công nghiệp để tổng hợp formalin (từ carbon monoxide) và phenol (bằng cách thủy phân chlorobenzene). Với sự trợ giúp của phương pháp vật lý, ông đã cùng G. F. Đánh dấu cấu tạo của xenlulozơ, tơ tằm, tinh bột, prôtêin, cao su thiên nhiên. Ông đã đề xuất công thức của amylopectin. Lần đầu tiên (1934) axit hyaluronic được phân lập từ thể thủy tinh của mắt. Đã nghiên cứu tính thấm của màng tổng hợp.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Nhà hóa học hữu cơ người Mỹ, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1889). Ông học tại các trường đại học Berlin (1871, 1875-1878, với A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, với R. V. Bunsen) và Paris (1879, với S. A. Wurtz). Năm 1881, ông trở lại Hoa Kỳ. Năm 1881-1889 và 1894-1907 giáo sư tại Tufts College ở Boston. Từ năm 1907 tại Viện Công nghệ Massachusetts ở Cambridge, năm 1912-1936 tại Đại học Harvard. Một phần quan trọng của nghiên cứu khoa học được thực hiện trong phòng thí nghiệm riêng của ông ở Newton (Mỹ).

Các công trình chính được dành cho hóa học của các hợp chất có chứa các nhóm metylen phản ứng. Được thành lập (1877) cùng với 3. Gabriel rằng anhydrit phthalic có thể tham gia phản ứng Perkin với tư cách là một thành phần cacbonyl. Tổng hợp (1881) monometyl este của glycoside tự nhiên - arbutin. Ông đã phát hiện ra phản ứng thu được glycoside O-aryl được axetyl hóa bằng tương tác của a-axetylhalogenose với kali phenolat (1879), cũng như phản ứng cộng nucleophin các chất có nhóm metylen phản ứng với liên kết C = C được hoạt hóa khi có mặt căn cứ (1887). Cả hai quá trình này được gọi là phản ứng Michael. Trong các thí nghiệm về việc thêm brom và hiđro halogenua vào các axit maleic, fumaric và axetylenđicacboxylic, ông đã chỉ ra (1892-1895) khả năng thêm vào xuất thần-Chức vụ. Nghiên cứu hướng phân cắt của các este loại ROR "dưới tác dụng của axit hydroiodic, ông đã áp dụng các điều kiện mà RI và R" OH được hình thành (1906). Được tổng hợp (1933) axit paraconic bằng sự tương tác của paraformaldehyde và axit carboxysuccinic.

Nemtsov Mark Semenovich (sinh 23XI.1900)

Nhà hóa học Liên Xô. Tốt nghiệp Học viện Bách khoa Leningrad (1928). Năm 1928-1941, ông làm việc tại Viện Nhà nước về các áp lực cao ở Leningrad, cho đến năm 1963 - tại Viện Nghiên cứu Cao su Tổng hợp toàn Nga. Từ năm 1963 - tại Viện Nghiên cứu Toàn Nga về Quy trình Hóa dầu ở Leningrad. Các công trình chính của ông liên quan đến hóa học hữu cơ công nghiệp. Tham gia (1930-1941) trong việc tạo ra các phương pháp kỹ thuật để hydro hóa và hydro hóa phá hủy hydrocacbon nặng. Cùng với R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov và P.G. Sergeev đã phát triển (1949) một quy trình công nghệ sản xuất axeton và phenol từ benzen và propylene thông qua cumene (phương pháp cumene), đã được ứng dụng trong công nghiệp. Đã tạo ra các phương pháp tổng hợp a-metylstyrene bằng cách oxy hóa kiềm của isopropylbenzene (1953), isoprene từ isobutylen và formaldehyde (1964). Mở đầu (1961) phản ứng làm mất cân bằng nhựa thông trên chất xúc tác tĩnh. Giải thưởng Lenin (1967)

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Nhà hóa học Liên Xô, Viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1943), Chủ tịch Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (1951-1961). Tốt nghiệp Đại học Tổng hợp Matxcova (1922). Từ năm 1922 ông làm việc ở đó (từ năm 1935 giáo sư, năm 1948-1951 hiệu trưởng). Năm 1939-1954 giám đốc Viện Hóa học hữu cơ của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô, từ năm 1954 giám đốc Viện Hợp chất cơ quan của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô.

Nghiên cứu liên quan đến hóa học của các hợp chất cơ kim. Ông đã khám phá ra (1929) phản ứng thu nhận các hợp chất thủy ngân hữu cơ bằng cách phân hủy các muối diazonium kép và các halogen kim loại, sau đó được mở rộng sang quá trình tổng hợp các dẫn xuất hữu cơ của nhiều kim loại nặng (phương pháp diazo của Nesmeyanov). Công thức (1945) quy luật về mối quan hệ giữa vị trí của kim loại trong hệ thống tuần hoàn và khả năng tạo thành hợp chất cơ kim của nó. Chứng minh (1940-1945) rằng sản phẩm của quá trình cộng muối của kim loại nặng vào các hợp chất không no là các hợp chất cơ kim loại cộng hóa trị (hợp chất gần phức chất). Cùng với M. I. Kabachnik, ông đã phát triển (1955) về cơ bản những ý tưởng mới về phản ứng kép của các hợp chất hữu cơ có bản chất phi tự phân. Cùng với Freidlina, ông đã nghiên cứu (1954-1960) quá trình telome hóa triệt để và phát triển các phương pháp tổng hợp a, w-chloroalkanes, trên cơ sở đó thu được các chất trung gian được sử dụng trong sản xuất polyme tạo sợi, chất làm dẻo và dung môi. . Dưới sự lãnh đạo của ông, lĩnh vực hợp chất "bánh mì kẹp" của các kim loại chuyển tiếp, đặc biệt là các dẫn xuất của ferrocene, đã được phát triển (từ năm 1952). Đã phát hiện ra (1960) hiện tượng kim loại - sự chuyển giao thuận nghịch của dư lượng thủy ngân giữa các nhóm oxy và nitroso P-nitrosophenol. Laid (1962) nền tảng của một dòng nghiên cứu mới - tạo ra các sản phẩm thực phẩm tổng hợp.

Hai lần Anh hùng Lao động Xã hội Chủ nghĩa (1969, 1979). Giải thưởng Lê-nin (1966), Giải thưởng Nhà nước Liên Xô (1943). Thành viên của nhiều viện hàn lâm khoa học và hội khoa học. Huy chương vàng cho họ. M.V. Học viện Khoa học Lomonosov của Liên Xô (1962). Viện Nghiên cứu Hợp chất Cơ quan của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô được đặt theo tên của Nesmeyanov (1980)

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Nhà hóa học hữu cơ người Mỹ, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1904). Sinh ra ở Herisau (Thụy Sĩ). Tốt nghiệp Đại học Harvard (1884). Ông tiếp tục học tại Đại học Munich dưới sự hướng dẫn của A. von Bayer. Ông giảng dạy tại Đại học Purdue (1887-1889), Đại học Clark (1889-1892) và Đại học Chicago (1892-1915).

Nghiên cứu chính liên quan đến tổng hợp hữu cơ. Ông đã khám phá ra (1894) phản ứng hình thành andehit và xeton trong sự tương tác của muối natri của nitroalkanes sơ cấp hoặc thứ cấp với lượng dư axit khoáng lạnh (phản ứng Nef). Ông đề nghị (1897) sự tồn tại của cacbenes. Chứng tỏ rằng natri trong ete là một chất khử hydro hoạt động. Đã khảo sát ảnh hưởng của kiềm và chất oxi hóa đối với đường. Nhận dạng và đặc trưng các loại axit đường khác nhau. Tôi đã tìm ra một số đặc điểm trong các đặc điểm của sự cân bằng của phép đo tautometry keto-enol. Ông đã phát hiện ra (1899) phản ứng thu được rượu axetilen bằng cách cho axetilen kim loại vào xeton. Thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học và Nghệ thuật Hoa Kỳ (từ năm 1891).

Perkin William Henry (cao cấp) (12 tháng 3 năm 1838 - 14 tháng 7 năm 1907)

Nhà hóa học và nhà công nghiệp hữu cơ người Anh. Năm 1853-1855, ông học tại Trường Cao đẳng Hóa học Hoàng gia ở London với A. V. Hoffmann, từ năm 1855 - trợ lý của ông. Ông chủ yếu làm việc trong phòng thí nghiệm tại nhà của mình.

Các công trình chính được dành cho việc nghiên cứu thuốc nhuộm tổng hợp. Cố gắng (1856) để tổng hợp quinine; cô lập từ kết tủa sẫm màu được tạo thành do sự tương tác của anilin với kali bichromat, thuốc nhuộm màu tím (mouveine) - một trong những loại thuốc nhuộm tổng hợp đầu tiên. Ông đã được cấp bằng sáng chế cho phương pháp này (có liên quan đến một số khó khăn nhất định, vì người nộp đơn mới 18 tuổi) và tổ chức sản xuất màu hoa cà tại một nhà máy được xây dựng với chi phí của cha ông. Tại đây ông đã phát triển một phương pháp thu nhận anilin từ nitrobenzene, cải tiến nhiều phương pháp công nghệ và tạo ra các thiết bị mới. Ông đề xuất (1868) một phương pháp thu nhận alizarin từ các sản phẩm nhựa than đá và bắt đầu (1869) sản xuất thuốc nhuộm này. Ông đã khám phá ra (1868) phản ứng thu được axit cinnamic được thế bằng a bằng phản ứng trùng ngưng của anđehit thơm với anhiđrit axit cacboxylic khi có mặt bazơ (phản ứng của Perkin). Sử dụng phản ứng này tổng hợp (1877) coumarin và axit cinnamic. Năm 1874, ông bán nhà máy và chỉ tham gia vào công việc nghiên cứu trong phòng thí nghiệm tại nhà của ông ở Sodbury. Năm 1881, ông quan tâm đến hiện tượng quay của mặt phẳng phân cực ánh sáng trong từ trường và ở một mức độ lớn đã góp phần vào việc nghiên cứu hiện tượng này trở thành một công cụ quan trọng trong việc xác định cấu trúc phân tử của một chất.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Nhà hóa học người Đức. Ông học tại các trường đại học Göttingen, Greiswald và Berlin (Tiến sĩ Triết học, 1871). Ông làm việc như một nhà hóa học trong công ty Kolbaum, vào năm 1876-1881 - trong công ty Vanillin ở Goltsminden.

Các công việc chính liên quan đến tổng hợp hữu cơ. Thực hiện (1875) quá trình tổng hợp salicylaldehyde từ phenol và chloroform. Mở (1876) phản ứng thu được chất thơm Về-hydroxyaldehyt bằng cách đưa một nhóm formyl vào phenol bằng cách đun nóng chúng với cloroform khi có mặt kiềm, đã nghiên cứu nó cùng với I.K. Timan (phản ứng Reimer-Timan); trên cơ sở phản ứng này, họ thu được (1876) vanilin bằng cách xử lý guaiacol với cloroform và natri hydroxit.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Học tại các trường đại học Jena (1912-1916) và Munich (PhD, 1920). Từ năm 1921, ông làm việc tại công ty BASF ở Ludwigshafen (năm 1926 công ty này sáp nhập vào công ty I.G. Farbenindustri). Giám sát (1952-1957) nghiên cứu khoa học trong công ty này.

Các công trình chính được dành cho hóa học của axetylen. Ông đã mở ra một số phản ứng mang tên mình: a) xúc tác cyclopolymerization acetylene và các dẫn xuất của nó thành các isnes và cyclopolyolefin với sự có mặt của niken (1948); b) thêm axetilen vào các hợp chất có nguyên tử hiđro di động khi có mặt xúc tác kiềm (vinyl hóa, 1949); c) bổ sung cacbon monoxit và các chất có nguyên tử hydro di động vào axetylen hoặc olefin khi có mặt của niken halogenua (cacbonyl hóa, 1949); d) thu được butadien bằng cách cho hai phân tử fomandehit vào axetylen với sự có mặt của đồng axetylen, hiđro hóa sản phẩm thu được thành butanediol và khử nước (1949); e) sự ngưng tụ của axetylen hoặc các chất đồng đẳng được thế đơn của nó với anđehit hoặc xeton (tổng hợp alkynol), amin (tổng hợp aminobutyne) với sự có mặt của axetylen kim loại nặng để tạo thành rượu hoặc amin tương ứng (etynyl hóa, 1949); f) sự ngưng tụ của axetilen với các hợp chất oxo- và amino (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, thành viên tương ứng của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1928). Tốt nghiệp Đại học Kazan (1882). Năm 1882-1889 ông làm việc ở đó. Năm 1889-1890, ông cải thiện giáo dục của mình tại Đại học Heidelberg dưới sự chỉ đạo của W. Meyer và tại Đại học Leipzig dưới sự chỉ đạo của W. F. Ostwald. Năm 1891-1934, ông là giáo sư tại Đại học Kyiv.

Các công trình chính được dành cho tổng hợp kim loại. Nghiên cứu (1882) sự khử rượu bậc ba thành hydrocacbon đồng cấu trúc. Ông đã mở đầu (1887) quá trình tổng hợp axit b-hydroxy bằng tác dụng của kẽm và este của axit a-halogen với andehit (phản ứng Reformatsky). Phản ứng này đã được mở rộng để sản xuất axit b-keto và các hợp chất không bão hòa. Với sự giúp đỡ của nó, người ta đã có thể tổng hợp vitamin A và các dẫn xuất của nó. Năm 1889, ông hoàn thành một loạt các công trình về điều chế rượu polyhydric. Tác giả của cuốn sách giáo khoa "Sơ cấp về Hóa học hữu cơ", trải qua 17 lần xuất bản từ năm 1893 đến năm 1930. Người sáng lập trường phái hóa học hữu cơ Kyiv.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, Viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1943). Ông tốt nghiệp Học viện Bách khoa Dresden (1901) và Trường Kỹ thuật Matxcova (1906). Năm 1906-1920 ông là kỹ sư tại các xí nghiệp hóa chất khác nhau, năm 1920-1934 ông là giáo sư tại Đại học Moscow, năm 1935-1944 tại Viện Dệt may Moscow và đồng thời năm 1936-1941 tại Viện Y tế số 2 Moscow. Năm 1943-1954, ông làm việc tại Viện Công nghệ Hóa học Matxcova.

Nghiên cứu bao gồm nhiều lĩnh vực hóa học hữu cơ. Các công trình đầu tiên được dành cho việc nghiên cứu thuốc nhuộm azo, thuốc nhuộm lưu huỳnh và alizarin và các chất trung gian cho chúng. Ông đã nghiên cứu quá trình alkyl hóa các hợp chất hữu cơ để thu được alkaloid, thuốc nhuộm, nước hoa và dược phẩm một cách tiện lợi và rẻ tiền. Việc tổng hợp muối diazonium do ông đề xuất (1923) bằng tác dụng của axit nitơ với phenol đã được ứng dụng rộng rãi trong công nghiệp. Ông đã khám phá ra (1926) một phương pháp chung để tổng hợp b-amino axit bằng cách ngưng tụ anđehit với axit malonic và amoniac trong dung dịch rượu (phản ứng Rodionov) và tìm ra cách để chuyển b-amino axit thành các hợp chất dị vòng. Ông đã nghiên cứu cơ chế và hiện đại hóa phản ứng Hoffmann (sự hình thành các amin bậc ba), mở ra khả năng tổng hợp các hợp chất có cấu trúc tương tự như các chất tương tự có hoạt tính sinh học của vitamin biotin.

Chủ tịch Hiệp hội Hóa học toàn Liên minh. D. I. Mendeleev (1950-1954). Đạt giải thưởng Nhà nước của Liên Xô (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Nhà vật lý và hóa vật lý Liên Xô, Viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1932). Tốt nghiệp Đại học Petrograd (1917). Năm 1918-1920 ông làm việc tại Đại học Tomsk, năm 1920-1931 - tại Viện Vật lý và Công nghệ Petrograd (Leningrad), đồng thời (từ năm 1928) là giáo sư tại Viện Bách khoa Leningrad. Từ năm 1931 giám đốc Viện Vật lý Hóa học của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô, đồng thời (từ năm 1944) là giáo sư tại Đại học Tổng hợp Matxcova. Năm 1957-1971 Viện sĩ-Thư ký Khoa Khoa học Hóa học của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô, năm 1963-1971 Phó Chủ tịch Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô.

Nghiên cứu đề cập đến việc nghiên cứu các quá trình hóa học. Trong các công trình đầu tiên của mình (1916-1925), ông đã thu thập được dữ liệu về các hiện tượng gây ra bởi sự di chuyển của dòng điện qua chất khí, về sự ion hóa của kim loại và hơi muối dưới ảnh hưởng của tác động của điện tử, và về cơ chế phân hủy của các chất điện môi. Ông đã phát triển các nguyên tắc cơ bản của lý thuyết nhiệt về sự phân hủy của các chất điện môi, các quy định ban đầu của lý thuyết này đã được ông sử dụng trong việc tạo ra (1940) lý thuyết về sự bùng nổ nhiệt và sự cháy của hỗn hợp khí. Trên cơ sở lý thuyết này, cùng với các học trò của mình, ông đã phát triển học thuyết về sự truyền ngọn lửa, sự kích nổ, sự đốt cháy của thuốc nổ và thuốc súng. Công trình của ông về sự ion hóa hơi của kim loại và muối đã hình thành cơ sở của những ý tưởng hiện đại về cấu trúc cơ bản và động lực học của sự biến đổi hóa học của các phân tử. Nghiên cứu quá trình oxy hóa hơi photpho, với sự cộng tác của Yu.B.Khariton và 3.V.Valta (1926-1928) đã phát hiện ra các hiện tượng hạn chế quá trình hóa học - "áp suất tới hạn", "kích thước tới hạn" của bình phản ứng và thiết giới hạn cho việc thêm khí trơ vào hỗn hợp phản ứng, ở dưới thì phản ứng không xảy ra và ở trên thì phản ứng xảy ra với tốc độ lớn. Các hiện tượng tương tự cũng được phát hiện (1927-1928) trong các phản ứng oxi hóa hiđro, cacbon monoxit (II) và các chất khác. Ông đã mở ra (1927) một loại quy trình hóa học mới - phản ứng dây chuyền phân nhánh, lý thuyết của nó lần đầu tiên được xây dựng vào năm 1930-1934, cho thấy sự phổ biến của chúng. Ông đã chứng minh bằng thực nghiệm và chứng minh về mặt lý thuyết tất cả các khái niệm quan trọng nhất của lý thuyết chuỗi phản ứng: về phản ứng của các nguyên tử và gốc tự do, năng lượng hoạt hóa thấp của phản ứng, sự bảo toàn hóa trị tự do trong quá trình tương tác của các gốc với phân tử, về một trận tuyết lở sự gia tăng về số lượng các hóa trị tự do, về sự kết thúc chuỗi trên thành và trong các mạch thể tích, về khả năng thoái hóa của các nhánh, về sự tương tác của các chuỗi. Ông đã thiết lập cơ chế của chuỗi phản ứng phức tạp, nghiên cứu tính chất của các nguyên tử và gốc tự do thực hiện các giai đoạn cơ bản của chúng. Trên cơ sở lý thuyết đưa ra, ông không chỉ giải thích các tính năng của quá trình hóa học. phản ứng, mà còn dự đoán các hiện tượng mới sau đó được khám phá bằng thực nghiệm. Lý thuyết về phản ứng dây chuyền phân nhánh, được ông và A.E. Shilov bổ sung vào năm 1963 với điều khoản về sự phân nhánh chuỗi năng lượng, giúp kiểm soát các quá trình hóa học: tăng tốc chúng, làm chậm chúng, triệt tiêu chúng, phá vỡ chúng ở bất kỳ giai đoạn nào mong muốn ( viễn thông hóa). Thực hiện (1950-1960) một chu kỳ công việc lớn trong lĩnh vực xúc tác đồng thể và dị thể, kết quả là ông đã phát hiện ra một loại xúc tác mới - dị thể ion. Cùng với V.V. Voevodsky và F.F. Volkenshtein, ông đã phát triển (1955) lý thuyết dây chuyền về xúc tác dị thể. Trường phái Semenov đã đưa ra lý thuyết thống kê về hoạt tính xúc tác, lý thuyết về các quá trình top-hóa và sự kết tinh. Trên cơ sở các khái niệm lý thuyết do trường của Semenov phát triển, nhiều quá trình đã được thực hiện lần đầu tiên - quá trình oxy hóa và halogen hóa có chọn lọc các hydrocacbon, đặc biệt, quá trình oxy hóa metan thành fomanđehit, quá trình trùng hợp được chỉ đạo nghiêm ngặt, quá trình đốt cháy theo dòng, phân hủy chất nổ, v.v. Tổng biên tập tạp chí "Vật lý hóa học" (từ năm 1981). Chủ tịch Hội đồng Quản trị Toàn thể Liên hiệp Hội “Tri thức” (1960-1963). Thành viên của nhiều viện hàn lâm khoa học và hội khoa học.

Hai lần Anh hùng Lao động Xã hội Chủ nghĩa (1966, 1976). Giải thưởng Lê-nin (1976), Giải thưởng Nhà nước Liên Xô (1941, 1949). Huy chương vàng cho họ. M. V. Lomonosov Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (1970). Giải Nobel (1956, cùng với S.N. Hinshelwood).

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Nhà hóa học người Đức. Tốt nghiệp Đại học Berlin (1871). Ông đã làm việc ở đó (từ năm 1882 giáo sư).

Các công trình chính được dành cho việc nghiên cứu tecpen. Ông chỉ ra mối quan hệ di truyền của vanilin với coniferin và xác nhận điều này (1874) bằng cách thu được vanilin bằng cách oxy hóa coniferin và rượu coniferyl bằng axit cromic. Cùng với K.L. Reimer, ông đã nghiên cứu phản ứng thu được chất thơm Về-hydroxyaldehyt bằng cách đưa một nhóm formyl vào phenol bằng cách đun nóng chúng với cloroform khi có mặt kiềm (phản ứng Reimer-Tiemann); trên cơ sở của phản ứng này, họ thu được (1876) vanilin bằng cách xử lý guaiacol với cloroform và xút. Áp dụng (1884) alkyl xianua và nitrua để thu được amidooxim.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Nhà hóa học Liên Xô, Viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1935). Tốt nghiệp Đại học St.Petersburg (1884). Ông làm việc tại Đại học St.Petersburg (sau đó là Leningrad) (giáo sư từ năm 1906), đồng thời trong năm 1919-1939 - tại Viện Hóa học Ứng dụng Nhà nước.

Lĩnh vực làm việc chính là hóa học hữu cơ và hóa gỗ. Trong phòng thí nghiệm của A. M. Butlerov, ông đã thiết lập (1883-1884) các cách chuyển hóa paraformaldehyde dưới ảnh hưởng của axit hydrohalic và halogen thành axit axetic và metyl halogenua, dihalometyl ete và phosgene đối xứng. Đã phát triển (1899) một phương pháp để thu được nhôm alcolat. Mở đầu (1906) phản ứng trùng ngưng este (phản ứng tạo ra phản ứng cân bằng của anđehit) với sự tạo thành este dưới tác dụng của nhôm ancol. Nghiên cứu (1890) thành phần của dầu và các phân đoạn dầu riêng lẻ. Sau khi làm quen với việc sản xuất nhựa thông ở Hoa Kỳ, ông đã viết cuốn sách Nhựa thông và nhựa thông (1895), cuốn sách đóng góp vào sự phát triển của hóa học gỗ ở Nga. Ông đã nghiên cứu thành phần của nhựa thông, cây balsam của Canada và Nga. Phát triển (1896-1900) một công thức hàng loạt cho 28 loại thủy tinh khác nhau cho dụng cụ thủy tinh hóa học. Ông đề xuất một loại bình mới để rửa và làm khô khí (bình Tishchenko). Đã tham gia giải quyết vấn đề của Kola apatites. Dưới sự lãnh đạo của ông, các phương pháp thu được nhiều thuốc thử tinh khiết về mặt hóa học đã được phát triển. Đã nghiên cứu lịch sử hóa học.

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Nhà hóa học hữu cơ Thụy Sĩ. Năm 1893-1894, ông học với K. Grebe tại Đại học Geneva. Năm 1895-1905 và 1925-1939 ông làm việc ở đó, năm 1905-1925 ông dạy tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Berlin.

Hướng công việc chính là tổng hợp các dẫn xuất của diphenyl và acridine. Cùng với Graebe (1894), ông đã khám phá ra phản ứng thu được cacbazol bằng cách phân cắt nhiệt của các benzotriazol. Ông là người đầu tiên sử dụng (1900) đimetyl sunfat làm chất metyl hóa. Bằng tác dụng của bột đồng với dẫn xuất monohalogen của hydrocacbon thơm, ông đã thu được (1901) nhật ký (phản ứng của Ullmann). Đã phát triển (1905) một phương pháp để thu được các ete nhật ký, các điôtlamin và các ôxyt lưu huỳnh bằng cách ngưng tụ các aryl halogenua tương ứng với phenol, các amin thơm và các axit arylsulfonic với sự có mặt của đồng (ngưng tụ Ullmann).

Chủ biên của Bách khoa toàn thư về Hóa học Kỹ thuật (quyển 1-12, 1915-1923), đã trải qua nhiều lần xuất bản.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Nhà hóa học hữu cơ Liên Xô, Viện sĩ Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1929). Tốt nghiệp Đại học St.Petersburg (1882). Ông làm việc tại đây (từ năm 1896 với tư cách là giáo sư), đồng thời tại Viện Công nghệ St.Petersburg (1897-1908), Viện Hóa học Ứng dụng Nhà nước (1919-1945), Viện org. Hóa học của Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (tổ chức và giám đốc năm 1934-1938).

Một trong những người sáng lập ra hóa học của các hợp chất axetylen. Ông đã khám phá ra (1887) quá trình đồng phân hóa các hydrocacbon axetylen dưới ảnh hưởng của dung dịch rượu của kiềm (sự sắp xếp lại axetylen-alilen), đây là một phương pháp tổng hợp để tổng hợp các hydrocacbon axetylen và diene. Sau đó, khi tích lũy được một lượng lớn tài liệu thí nghiệm, tiết lộ sự phụ thuộc của các quá trình đồng phân hóa vào cấu trúc của thuốc thử và điều kiện phản ứng, ông đã xây dựng các mô hình của quá trình này (quy tắc Favorsky). Được coi là (1891) câu hỏi về cơ chế đồng phân hóa trong dãy các hiđrocacbon không no, thiết lập khả năng đồng phân hóa thuận nghịch của các hiđrocacbon axetylen, allene và 1,3-đien. Ông đã phát hiện ra (1895) một loại đồng phân mới của a-haloketon với axit cacboxylic, đặt nền tảng cho việc tổng hợp các axit thuộc dòng acrylic. Mở đầu (1905) phản ứng thu được rượu axetylen bậc ba bằng cách ngưng tụ các hiđrocacbon axetylen với các hợp chất cacbonyl với sự có mặt của kali hydroxit dạng bột khan (phản ứng Favorsky). Ông đề xuất (1939) một phương pháp tổng hợp isopren dựa trên axetylen và axeton thông qua rượu axetylen và vinyldimetylcarbinol. Phát triển (1906) một phương pháp tổng hợp dioxan và xác định bản chất của nó. Ông đã đề xuất một phương pháp tổng hợp a-carbinol của dãy axetylen dựa trên xeton, cũng như các este vinyl dựa trên axetylen và rượu. Người sáng lập trường khoa học của các nhà hóa học hữu cơ. Từ năm 1900, là biên tập viên thường trực của Tạp chí của Hiệp hội Vật lý và Hóa học Nga (sau này là Tạp chí Hóa học đại cương).

Anh hùng Lao động Xã hội Chủ nghĩa (1945). Đạt giải thưởng Nhà nước của Liên Xô (1941).

Fittig Rudolph (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Göttingen (1858), nơi ông học với F. Wehler. Ông làm việc ở đó (từ năm 1866 giáo sư), năm 1870-1876 tại Tübingen, năm 1876-1902 tại Đại học Strasbourg.

Các công trình chính được dành cho việc nghiên cứu cấu trúc và tổng hợp các hydrocacbon thơm. Ngay trong những năm sinh viên của mình, khi nghiên cứu tác dụng của natri với axeton, ông đã tổng hợp lần đầu tiên (1859) pinacon. Thành lập (1860) rằng pinacon khi đun sôi với axit sunfuric 30% bị mất nước và tạo thành pinacolin. Ông đã mở rộng (1864) phản ứng Wurtz để tổng hợp các hydrocacbon thơm, ví dụ, các chất đồng đẳng của benzen, thu được chúng bằng cách cho natri kim loại tác dụng với hỗn hợp alkyl và aryl halogenua (phản ứng Wurtz-Fittig). Ông đã nghiên cứu về mesitelene và các dẫn xuất của nó, đặc biệt, lần đầu tiên (1866) nhận được mesitelene bằng cách ngưng tụ axeton. Tìm thấy (1872) trong nhựa than đá phenanthrene. Đề xuất (1873) một cấu trúc quinoid cho benzoquinone. Sau năm 1873, ông chủ yếu tham gia vào việc nghiên cứu các axit không bão hòa và lacton.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Nhà hóa học và khoáng vật học hữu cơ người Pháp, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Paris (từ năm 1878). Tốt nghiệp Đại học Strasbourg (1852). Năm 1853-1876 ông làm việc ở đó, từ năm 1876 là giáo sư tại Đại học Paris.

Hướng nghiên cứu chính là tổng hợp hữu cơ có xúc tác. Ông là người đầu tiên tổng hợp acetophenone (1857), axit lactic (1861), rượu propyl thứ cấp (1862), glycerin (1873), melissic (1880) và axit mesicamphoric (1889). Thực hiện (1862) sự biến đổi Pinacon thành Pinacolin. Chung Với J. M. Thủ công mỹ nghệ nghiên cứu (từ năm 1863) các hợp chất hữu cơ của silic, thiết lập tính tứ hóa của titan và silic. Tìm thấy sự giống nhau của một số hợp chất của silic với các hợp chất của cacbon. Cùng với Crafts, ông đã phát triển (1877) một phương pháp alkyl hóa và acyl hóa các hợp chất thơm với alkyl và acyl halogenua tương ứng với sự có mặt của nhôm clorua (phản ứng Friedel-Crafts). Thạch anh, rutil và topaz thu được nhân tạo.

Thành viên tương ứng nước ngoài của Viện Hàn lâm Khoa học St.Petersburg (từ năm 1894).

Fries Carl Theophilus (13 tháng 3 năm 1875-1962)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông tốt nghiệp Đại học Marburg (Tiến sĩ, 1899). Ông làm việc ở đó (từ năm 1912 - giáo sư), từ năm 1918 - giám đốc Viện Hóa học của Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Braunschweig. Các công trình khoa học chính liên quan đến việc nghiên cứu các hợp chất hai vòng (benzothiazoles, benzoxazoles, thionaphthols, indazoles). Ông đã khám phá ra (1908) sự hình thành oxyketon thơm trong quá trình sắp xếp lại các este phenol với sự có mặt của nhôm clorua (sự sắp xếp lại, hoặc sự dịch chuyển, Khoai tây chiên).

Hoffmann (HOFMANN) Roald (trang 18.VII.1937)

Nhà hóa học Hoa Kỳ, thành viên Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ (từ năm 1972). Tốt nghiệp Đại học Columbia (1958). Cho đến năm 1965 ông làm việc tại Đại học Harvard (năm 1960-1961 ông đào tạo tại Đại học Tổng hợp Matxcova), từ năm 1965 ông làm việc tại Đại học Cornell (từ năm 1968 ông là giáo sư).

Các nghiên cứu chính liên quan đến động học hóa học và nghiên cứu cơ chế của các phản ứng hóa học. Thực hiện (1964) phân tích và tính toán các hệ s-electron trong nghiên cứu sự phù hợp và xây dựng các obitan phân tử của các phân tử hữu cơ phức tạp; đã tính toán năng lượng của các sản phẩm phản ứng trung gian giả định, cụ thể là các cacbocation, giúp ước tính năng lượng hoạt hóa và rút ra kết luận về cấu hình ưu tiên của phức chất hoạt hóa. Cùng với R. B. Woodward, ông đề xuất (1965) quy tắc bảo toàn đối xứng quỹ đạo cho các phản ứng phối hợp (quy tắc Woodward-Hoffmann). Đã nghiên cứu (1965-1969) khả năng áp dụng quy tắc này cho các phản ứng đơn phân tử với sự đóng vòng, các phản ứng hai phân tử của các chất tải tuần hoàn, các phản ứng có nghĩa chuyển vị của một nhóm liên kết s, các phản ứng hình thành đồng bộ hoặc phá vỡ hai liên kết s, v.v. Được thành lập ( 1970) bản chất vật lý của sự hình thành các hàng rào năng lượng trên các con đường biến đổi hóa học. Phát triển (1978-1980) nghiên cứu trong lĩnh vực hóa học lập thể của các phức chất đơn chất và hạt nhân của các kim loại chuyển tiếp với các phối tử cacbonyl, thơm, olefinic và axetylen.

Thành viên của Viện Hàn lâm Khoa học và Nghệ thuật Hoa Kỳ (từ năm 1971). Giải Nobel (1981, cùng với K. Fukui).

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Nhà vật lý và nhà hóa lý thuyết người Đức. Học sinh P.Y.V. Debye. Tốt nghiệp Đại học Gettinen (Tiến sĩ năm 1921). Ông làm việc ở đó, năm 1925-1929 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Zurich, năm 1930-1937 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Stuttgart, năm 1937-1962 prof. Đại học Marburg.

Hướng nghiên cứu chính trong lĩnh vực hóa học là phát triển các phương pháp lượng tử - hóa học để nghiên cứu cấu trúc của phân tử. Cùng với Debye, ông đã phát triển (1923-1925) lý thuyết về chất điện ly mạnh (lý thuyết Debye-Hückel). Ông đã đề xuất (1930) một lời giải thích cho sự ổn định của một tập hợp thơm dựa trên phương pháp quỹ đạo phân tử (quy tắc Hückel): các hệ thống liên hợp đơn vòng phẳng với 4n + 2 điện tử p sẽ có mùi thơm, trong khi các hệ thống tương tự với 4n p-điện tử sẽ được khử mùi thơm. Quy tắc của Hückel áp dụng cho cả hệ thống tích điện và trung tính; nó giải thích sự ổn định của anion xyclopentadienyl và dự đoán sự ổn định của cation xycloheptatrienyl. Quy tắc Hückel cho phép bạn dự đoán liệu một hệ đơn vòng sẽ thơm hay không.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Các công trình chính được dành cho hóa học của các hợp chất chứa nitơ dị vòng, chủ yếu là pyridin. Ông đã đề xuất (1903) một phương pháp tổng hợp aldehyde dựa trên các halogenua orthoformic và alkylmagnesium. Ông đã mở ra (1906) phản ứng xiclocondensation của andehit với amoniac, chất mang tên ông, dẫn đến sự hình thành các đồng đẳng của pyridin. Tổng hợp (1907) "hydrocacbon lưỡng tính", mang tên ông. Ông đã chỉ ra (1924) rằng xeton béo và thơm và axit xeton cũng tham gia vào phản ứng này; thành lập (1937) rằng quá trình tổng hợp pyridin xảy ra thông qua sự hình thành các aldimin và andehit. Đã phát triển (1914) một phương pháp thu được a-aminopyridine bằng tác dụng của natri amide trên pyridine và mở rộng phương pháp này để tổng hợp các chất đồng đẳng pyridine, quinoline và isoquinoline. Tổng hợp (1924) pyridin từ anđehit axetic và fomic với sự có mặt của amoniac. Đã nghiên cứu về sự biến đổi của amino- và oxypyridine, đưa ra khái niệm về sự biến đổi của amino-imine. Đã nghiên cứu (1902-1913) cấu trúc của các dẫn xuất có màu đơn giản nhất của triphenylmethane (liên quan đến vấn đề cacbon hóa trị ba). Thành lập (1913) sự hình thành các gốc tự do trong quá trình tổng hợp hexanaphthylethane. Ông đã phát hiện ra (1919) hiện tượng phototropy trong một loạt các dẫn xuất pyridin. Thiết lập cấu trúc của một số alkaloid (pilocarpine, 1933, cùng với N.A. Preobrazhensky; antoninina, bergenina). Đã phát triển một phương pháp tổng hợp andehit bằng cách sử dụng các hợp chất magiê hữu cơ. Tổng hợp và thiết lập cấu trúc (1930, cùng với N.A. Preobrazhensky) của axit piloponic. Một trong những người sáng lập ngành công nghiệp hóa chất và dược phẩm trong nước.

Schiemann Günther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

Nhà hóa học người Đức. Ông tốt nghiệp Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Breslau (Tiến sĩ, năm 1925). Ông làm việc ở đó, từ năm 1926 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Hannover (từ năm 1946 là giáo sư kiêm giám đốc Viện Hóa học của trường này). Năm 1950-1956 ông giảng dạy tại Đại học Istanbul (Thổ Nhĩ Kỳ). Lĩnh vực nghiên cứu chính là tổng hợp và nghiên cứu tính chất của các hợp chất thơm chứa flo. Ông đã phát hiện ra (1927) phản ứng nhiệt phân hủy các florua bo của muối diazonium thơm thành các dẫn xuất flo thơm, nitơ và bo triflorua (phản ứng Schiemann).

Schiff Hugo Josef (26.IV.1834-8.IX.1915)

Nhà hóa học người Ý. Ông tốt nghiệp Đại học Göttingen (1857), nơi ông học với F. Wöhler. Chẳng bao lâu, vì quan điểm tự do của mình, ông buộc phải di cư khỏi Đức. Năm 1857-1863, ông làm việc tại Đại học Bern (Thụy Sĩ), năm 1863-1876 - tại Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên ở Florence (Ý), năm 1876-1879 là giáo sư tại Đại học Turin, từ năm 1879, ông giảng dạy tại Viện Hóa học của Trường Đại học ở Florence. Các công việc chính liên quan đến hóa học hữu cơ. Nhận (1857) thionyl clorua do tác dụng của lưu huỳnh đioxit với photpho pentachlorua. Mô tả (1859) phương pháp phân tích nhỏ giọt. Ông đã phát hiện ra (1864) sản phẩm trùng ngưng của anđehit với amin, sau này được gọi là bazơ Schiff. Ông đề xuất (1866) một phản ứng định tính với aldehyde với axit fuchsine sunfurơ (phản ứng Schiff), cũng như với furfural. Axit digallic tổng hợp (1873). Tạo ra (1868) một thiết bị để xác định nitơ theo phương pháp đề xuất (1830) bởi J.B.A. Dumas.

Cùng với E. Paterno và S. Cannizzaro, ông thành lập (1871) tạp chí Gazzetta Chimica Italiana.

Schlenk Wilhelm (22 tháng 3 năm 1879 - 29 tháng 3 năm 1943)

Nhà hóa học người Đức. Tốt nghiệp Đại học Munich (Tiến sĩ, 1905). Năm 1910-1913, ông làm việc ở đó, năm 1913-1916 - tại Đại học Jena. Năm 1916-1921 giáo sư tại Đại học Vienna, từ năm 1921 giáo sư và giám đốc Viện Hóa học của Đại học Berlin, từ năm 1935 - tại Đại học Tübingen. Công việc chính liên quan đến việc nghiên cứu các gốc tự do. Điều chế (1917) một số hợp chất của nitơ (V) loại NR4X và NR5. Đã xác định (1922) một gốc tự do - pentaphenylethyl.

Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Ông học tại các trường đại học Heidelberg (1853-1857) và Giessen (1858-1860). Từ năm 1861, ông làm việc tại Cao đẳng Owens ở Manchester (từ năm 1884 giáo sư).

Nghiên cứu chính liên quan đến giải pháp của các vấn đề chung của hóa học hữu cơ và tổng hợp các hydrocacbon đơn giản nhất. Năm 1862-1863, nghiên cứu các sản phẩm của quá trình chưng cất dầu và than đá, ông nhận thấy rằng các hydrocacbon no nên được coi là cơ sở mà từ đó tất cả các nhóm hợp chất hữu cơ khác được hình thành. Ông đã thiết lập (1864) danh tính của hydro etyl và đimetyl, cho thấy rằng "gốc rượu tự do" thu được bởi E. Frankland thực sự là các phân tử etan. Chứng minh (1868) rằng tất cả bốn giá trị của cacbon đều giống nhau. Đã nghiên cứu bản chất của suberon (1874-1879) và phản ứng chuyển hóa axit rosolonic - aurine thành rosaniline và triphenyl- P-rosani-lin (1879). Ông đã tham gia vào việc hệ thống hóa các hợp chất hữu cơ dựa trên việc nghiên cứu các công thức cấu tạo và tính chất của chúng. Tác giả (cùng với G.E. Roscoe) của "Luận về Hóa học" (1877), đã trải qua nhiều lần xuất bản. Nghiên cứu lịch sử hóa học, xuất bản tác phẩm "Sự xuất hiện và phát triển của hóa học hữu cơ" (1889).

Thành viên của Hiệp hội Hoàng gia London (từ năm 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Nhà vật lý lý thuyết người Áo. Học tại Đại học Vienna (1906-1910). Ông làm việc tại các trường đại học Vienna (1910-1918) và Jena (1918). Giáo sư tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Stuttgart và Đại học Breslau (1920). Năm 1921-1927, ông là giáo sư tại Zurich, 1927-1933 tại Berlin, 1933-1936 tại Oxford, 1936-1938 tại Đại học Graz. Năm 1941-1955, giám đốc Viện Nghiên cứu Vật lý ở Dublin, từ năm 1957 prof. Đại học Vienna. Một trong những người sáng lập ra cơ học lượng tử. Dựa trên ý tưởng của L. de Broglie về đối ngẫu sóng-hạt, ông đã phát triển lý thuyết về chuyển động của vi hạt - cơ học sóng, lý thuyết này dựa trên phương trình sóng do ông đưa ra (1926). Phương trình này là cơ bản cho hóa học lượng tử. Thành viên của một số học viện khoa học.

Ngoại chen chân. Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô (từ năm 1934). Giải Nobel Vật lý (1933, cùng với P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

“Sau khi nhận bằng từ Đại học Breslau, ông làm việc cho đến năm 1957 tại BASF, ngoài ra còn nhận được học hàm phó giáo sư tại Đại học Heidelberg và giảng dạy tại Đại học Darmstadt. Năm 1957, ông đáp lại lời mời từ Đại học Kiel và làm trưởng khoa Hóa hữu cơ cho đến khi nghỉ hưu vào năm 1971. Dưới sự bảo trợ của ông, đã có sự chuyển đổi từ hệ thống giáo dục của Pháp sang hệ thống giáo dục của Đức. Nhờ nghiên cứu khoa học của mình, tiếp nối công việc của giáo viên Arndt, ông đã được cả thế giới công nhận. Vì vậy, chuyên khảo "tautomerism và mesomerism" xuất bản năm 1938 đã mở đường cho sự phát triển của hóa học hữu cơ lý thuyết; tên tuổi của ông gắn liền với việc phát hiện ra phản ứng Arndt-Eistert nổi tiếng: một phương pháp tạo ra sự tương đồng của các axit cacboxylic. (Từ một báo cáo tại hội nghị chuyên đề của Hiệp hội Hóa học Đức dành riêng cho lễ kỷ niệm 100 năm của GS B. Eistert)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

Nhà hóa học người Đức. Ông học tại Đại học Freiburg (Tiến sĩ, 1880). Ông làm việc ở đó (giáo sư từ năm 1887), từ năm 1894 tại Đại học Giessen.

Nghiên cứu chính liên quan đến quá trình khử điện hóa của các hợp chất nitro thơm. Ông đã phát triển các phương pháp để thu được axit persulfuric và các muối của nó, mà ông sử dụng làm chất oxy hóa. Ông cho rằng hỗn hợp natri persulphat và iốt là một môi trường tốt để tạo iốt cho các hợp chất hữu cơ. Đã phát triển (1893) một phương pháp chuyển đổi các phenol đơn nguyên thành các chất diatomic bằng cách sử dụng kali persulfat trong môi trường kiềm (oxy hóa Elbs). Đã phát hiện và nghiên cứu (1884-1890) quá trình nhiệt phân của xeton nhật ký có chứa các nhóm metyl hoặc metylen trong Về- vị trí của cacbonyl, dẫn đến sự hình thành của hệ thống thơm đa vòng (phản ứng Elbs).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Nhà hóa học hữu cơ người Nga. Tốt nghiệp Đại học Kharkov (1868). Năm 1870-1876 ông làm việc ở đó, 1876-1885 - trong Trường Nữ sinh Giáo phận Kharkov. Năm 1885-1886, ông là giáo sư tại Viện Công nghệ Kharkov, năm 1887-1888 - tại Đại học Kharkov, năm 1889-1894 - tại Đại học Kyiv.

Các công trình chính được dành cho nghiên cứu về sự biến đổi của hydrocacbon và các dẫn xuất oxy của chúng (ete, rượu). Nhận (1873) etylen oxit từ etylen bromua với sự có mặt của oxit chì. Công thức (1877) một quy tắc mà theo đó rượu có một nhóm hydroxyl ở nguyên tử cacbon với một liên kết đôi được chuyển đổi không thể đảo ngược thành anđehit no đồng phân và xeton (quy tắc của Eltekov). Đã xây dựng phương pháp xác định cấu trúc của các hợp chất không no. Đã tạo (1878) một phương pháp metyl hóa olefin. Ông đã khám phá ra (1878) phản ứng thu được anđehit và xeton bằng cách đun nóng a- và b-đibromoalkanes tương ứng với nước với sự có mặt của oxit chì (giai đoạn cuối của phản ứng này - sự chuyển đổi a-glycol thành các hợp chất cacbonyl - được gọi là sự sắp xếp lại Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Carl Emil (28 tháng 7 năm 1825 - 1 tháng 1 năm 1909)

Nhà hóa học hữu cơ người Đức. Học trò của J. Liebig. Ông học tại Giessen (cho đến năm 1845), Heidelberg (1846-1849) và một lần nữa tại các trường đại học Giessen (Tiến sĩ, 1850). Ông làm dược sĩ ở Heidelberg, năm 1857-1883 tại Trường Kỹ thuật Cao cấp ở Munich (giáo sư từ năm 1868).

Nghiên cứu chính được dành cho hóa học hữu cơ cấu trúc. Cùng với K.I. Lisenko, ông đã khám phá ra (1861) phản ứng hình thành các disulfua trong quá trình oxy hóa mercaptan bằng axit sulfuric. Sau những nỗ lực không thành công của các nhà hóa học nhằm thu được metylen glycol và các chất tương tự của nó với hai nhóm hydroxyl trên một nguyên tử cacbon, ông đã đưa ra (1864) một quy tắc cấm sự tồn tại của các hợp chất như vậy. Đưa ra và chứng minh (1864) ý tưởng về liên kết đôi giữa các nguyên tử cacbon. Ông là người đầu tiên đề xuất (1865) công thức hiện nay được chấp nhận chung cho ethylene và acetylene. Ông đề xuất (1866) công thức đúng của naphtalen, sau đó (1868) được K. Grebe chứng minh. Nhận (1865) isobutyric và ba axit valeric đồng phân. Tìm ra cấu trúc của rượu butyl và amyl. Tổng hợp (1883) tyrosine, phát hiện (1846) bởi Liebig, nhận được mannitol và dulcite. Tổng hợp (1868) anđehit từ axit a-hydroxy. Ông đã chứng minh cấu trúc của axit lactic etylen và nhận thấy rằng các axit g-hydroxy dễ dàng chuyển đổi thành lacton. Tổng hợp leucine và isoserine. Nhận (1880) axit glycidic đồng thời và độc lập với P. G. Melikishvili. Nhận (1868) guanidine do tác dụng của amoniac với xyanamide. Thực hiện (1884) nghiên cứu creatine và xác định cấu trúc của nó. Giới thiệu việc sử dụng bình nón (1859, bình Erlenmeyer) và lò khí để phân tích nguyên tố. Một trong những nhà khoa học nước ngoài đầu tiên - những người ủng hộ và theo đuổi lý thuyết về cấu trúc hóa học của Butlerov.

Chủ tịch Hiệp hội Hóa học Đức (1884).