U korteksu velikog mozga razlikuju se sljedeće zone. Cortex

CORTEX (korteks mozga) - sve površine hemisfera veliki mozak, prekriven ogrtačem (palijumom) formiranim od sive materije. Zajedno sa ostalim odjeljenjima c. n. With. korteks je uključen u regulaciju i koordinaciju svih funkcija tijela, igra izuzetno važnu ulogu u mentalnoj ili višoj nervnoj aktivnosti (vidi).

U skladu sa fazama evolucijskog razvoja c. n. With. Kora se dijeli na staru i novu. Stara kora (arhikorteks - stvarna stara kora i paleokorteks - drevna kora) je filogenetski starija formacija od novog korteksa (neokorteksa) koji se pojavio u procesu razvoja moždane hemisfere mozak (vidi Arhitektonika kore velikog mozga, Mozak).

Morfološki, K. g. m. formiraju nervne ćelije (vidi), njihovi procesi i neuroglija (vidi), koja ima potporno-trofičku funkciju. Kod primata i ljudi, korteks sadrži cca. 10 milijardi neurocita (neurona). Ovisno o obliku, razlikuju se piramidalni i zvjezdasti neurociti, koji se odlikuju velikom raznolikošću. Aksoni piramidalnih neurocita usmjereni su u subkortikalnu bijelu tvar, a njihovi apikalni dendriti usmjereni su u vanjski sloj korteksa. Zvjezdasti neurociti imaju samo intrakortikalne aksone. Dendriti i aksoni zvezdastih neurocita obilno se granaju u blizini ćelijskih tela; Neki od aksona se približavaju vanjskom sloju korteksa, gdje, slijedeći horizontalno, formiraju gust pleksus sa vrhovima apikalnih dendrita piramidalnih neurocita. Duž površine dendrita nalaze se izrasline u obliku bubrega, ili bodlje, koje predstavljaju područje aksodendritičnih sinapsi (vidi). Membrana ćelijskog tijela je područje aksosomatskih sinapsi. Svako područje korteksa ima mnogo ulaznih (aferentnih) i izlaznih (eferentnih) vlakana. Eferentna vlakna idu u druga područja K. g. m., u subkortikalne formacije ili u motorne centre kičmene moždine (vidi). Aferentna vlakna ulaze u korteks iz ćelija subkortikalnih struktura.

Drevni korteks kod ljudi i viših sisara sastoji se od jednog sloja ćelije, slabo diferenciranog od osnovnih subkortikalnih struktura. Zapravo, stara kora se sastoji od 2-3 sloja.

Novi korteks ima složeniju strukturu i zauzima (kod ljudi) cca. 96% ukupne površine K. g. m. Dakle, kada se govori o K. g. m., obično se misli na novi korteks koji je podijeljen na frontalni, temporalni, okcipitalni i parijetalni režanj. Ovi režnjevi su podijeljeni na regije i citoarhitektonska polja (vidi Arhitektonika moždane kore).

Debljina korteksa kod primata i ljudi varira od 1,5 mm (na površini vijuga) do 3-5 mm (u dubini brazdi). Nissl obojeni preseci pokazuju slojevitu strukturu korteksa, koja zavisi od grupisanja neurocita na različitim nivoima (slojevima). Uobičajeno je razlikovati 6 slojeva u kori. Prvi sloj je siromašan tijelima ćelija; drugi i treći - sadrže male, srednje i velike piramidalne neurocite; četvrti sloj je zona zvezdastih neurocita; peti sloj sadrži gigantske piramidalne neurocite (gigantske piramidalne ćelije); šesti sloj karakteriše prisustvo multiformnih neurocita. Međutim, šestoslojna organizacija korteksa nije apsolutna, jer zapravo u mnogim dijelovima korteksa postoji postepen i ujednačen prijelaz između slojeva. Ćelije svih slojeva, smještene na istoj okomici na površinu korteksa, usko su povezane jedna s drugom i sa subkortikalnim formacijama. Takav kompleks naziva se kolona ćelija. Svaka takva kolona je odgovorna za percepciju pretežno jedne vrste osjetljivosti. Na primjer, jedan od stupaca kortikalne reprezentacije vizualnog analizatora percipira kretanje objekta u horizontalnoj ravni, susjedni - po vertikali itd.

Slični kompleksi neokortikalnih ćelija imaju horizontalnu orijentaciju. Pretpostavlja se da se, na primjer, sloj malih ćelija II i IV sastoje uglavnom od receptivnih ćelija i da su "ulazi" u korteks, sloj velikih ćelija V je "izlaz" iz korteksa u subkortikalne strukture, a srednji - ćelijski sloj III je asocijativan i povezuje se međusobno.različite zone korteksa.

Dakle, možemo razlikovati nekoliko vrsta pravih linija i povratne informacije između ćelijskih elemenata korteksa i subkortikalnih formacija: vertikalni snopovi vlakana koji prenose informacije od subkortikalnih struktura do korteksa i natrag; intrakortikalni (horizontalni) snopovi asocijativnih vlakana koji prolaze na različitim nivoima korteksa i bijele tvari.

Varijabilnost i originalnost strukture neurocita ukazuje na izuzetnu složenost intrakortikalnih sklopnih aparata i metoda povezivanja neurocita. Ovu strukturnu osobinu K. g. m. treba smatrati morfolom, ekvivalentom njegove ekstremne reaktivnosti i funkcionalnosti, plastičnosti, koja mu daje više nervne funkcije.

Do povećanja mase kortikalnog tkiva došlo je u ograničenom prostoru lubanje, pa je površina korteksa, glatka kod nižih sisara, transformisana u vijuge i žljebove kod viših sisara i ljudi (Sl. 1). S razvojem korteksa naučnici su već u prošlom stoljeću povezivali takve aspekte moždane aktivnosti kao što su pamćenje (q.v.), inteligencija, svijest (q.v.), mišljenje (q.v.) itd.

I. P. Pavlov je 1870. definisao kao godinu „od koje počinje naučni plodni rad na proučavanju moždanih hemisfera“. Ove godine su Fritsch i Hitzig (G. Fritsch, E. Hitzig, 1870) pokazali da električna stimulacija određenih područja prednjeg dijela očnjaka uzrokuje kontrakciju određene grupe skeletnih mišića. Mnogi naučnici su vjerovali da kada je mozak nadražen, aktiviraju se "centri" voljnih pokreta i motoričke memorije. Međutim, čak je i C. Sherington radije izbjegao funkcionalnu interpretaciju ovog fenomena i ograničio se samo na konstataciju da je područje korteksa, iritacija posjekotine izaziva kontrakciju mišićnih grupa, usko povezano s kičmena moždina.

Pravci eksperimentalnog istraživanja K. g.m. s kraja prošlog stoljeća gotovo su uvijek bili povezani sa problemima klina, neurologije. Na osnovu toga započeli su eksperimenti s djelomičnom ili potpunom dekortikacijom mozga (vidi). Goltz (F. L. Goltz, 1892) je bio prvi koji je izvršio potpunu dekortikaciju kod psa. Pokazalo se da je ukrašeni pas održiv, ali su mnoge njegove najvažnije funkcije bile ozbiljno narušene - vid, sluh, orijentacija u prostoru, koordinacija pokreta itd. Prije nego što je I. P. Pavlov otkrio fenomen uslovnog refleksa (vidi), interpretacija Eksperimenti sa potpunom i delimičnom ekstirpacijom korteksa patili su od nedostatka objektivnog kriterijuma za njihovu procenu. Otvoreno je uvođenje metode uslovnog refleksa u praksu ekstirpacija nova era u studijama strukturne i funkcionalne organizacije K. g. m.

Istovremeno sa otvaranjem uslovni refleks Postavilo se i pitanje njegove materijalne strukture. Budući da su prvi pokušaji da se razvije uslovni refleks kod dekortikiranih pasa propali, I. P. Pavlov je došao do zaključka da je koronarna žlijezda "organ" uslovnih refleksa. kako god dalje istraživanje Prikazana je mogućnost razvoja uslovnih refleksa kod dekortikiranih životinja. Utvrđeno je da uvjetni refleksi nisu poremećeni vertikalnim presjecima različitih područja moždane kore i njihovim odvajanjem od subkortikalnih formacija. Ove činjenice, zajedno sa elektrofiziološkim podacima, dale su razlog da se smatra da je uslovni refleks rezultat formiranja višekanalne veze između različitih kortikalnih i subkortikalnih struktura. Nedostaci metode ekstirpacije za proučavanje značaja K. g.m. u organizaciji ponašanja podstakli su razvoj metoda za reverzibilno, funkcionalno, gašenje korteksa. Buresh i Bureshova (J. Bures, O. Buresova, 1962) primijenili su fenomen tzv. širenje depresije primjenom kalijevog hlorida ili drugih iritansa na jedan ili drugi dio korteksa. Budući da se depresija ne širi kroz brazde, ova metoda se može koristiti samo na životinjama sa glatkom površinom K. g. m. (pacovi, miševi).

Drugi način funkcioniranja, isključivanje K.G.M.-a je njegovo hlađenje. Metoda koju su razvili N. Yu. Belenkov et al. (1969), je da se u skladu sa oblikom površine kortikalnih područja planiranih za isključivanje izrađuju kapsule koje se ugrađuju iznad dura mater; Tokom eksperimenta, kroz kapsulu se propušta ohlađena tekućina, zbog čega se temperatura korteksa ispod kapsule smanjuje na 22-20°. Uklanjanje biopotencijala mikroelektrodama pokazuje da na ovoj temperaturi prestaje impulsna aktivnost neurona. Metoda hladne dekortike, korištena u kroničnim eksperimentima na životinjama, pokazala je učinak hitnog isključivanja neokorteksa. Pokazalo se da takvo gašenje zaustavlja implementaciju prethodno razvijenih uvjetnih refleksa. Tako se pokazalo da je K. g. m. neophodna struktura za ispoljavanje uslovljenog refleksa u intaktnom mozgu. Shodno tome, uočene činjenice o razvoju uvjetnih refleksa kod kirurški dekortikiranih životinja rezultat su kompenzacijskih promjena koje se javljaju u vremenskom intervalu od trenutka operacije do početka proučavanja životinje u kroničnom eksperimentu. Kompenzacijski fenomeni se javljaju i u slučaju funkcionalnih isključenja neokorteksa. Baš kao hladno zatvaranje, akutno gašenje neokorteksa kod pacova širenjem depresije dramatično remeti aktivnost uslovnih refleksa.

Komparativna procjena učinaka potpune i djelomične dekortikacije u razne vrsteživotinje su pokazale da majmuni teže podnose ove operacije od mačaka i pasa. Stepen disfunkcije tokom ekstirpacije istih kortikalnih zona je različit kod životinja u različitim fazama evolucijskog razvoja. Na primjer, uklanjanje temporalnih regija kod mačaka i pasa manje narušava funkciju sluha nego kod majmuna. Slično, nakon uklanjanja okcipitalnog korteksa, vid je više pogođen kod majmuna nego kod mačaka i pasa. Na osnovu ovih podataka, ideja o kortikolizaciji funkcija u procesu evolucije c. n. p., prema Kromu, filogenetski ranije veze nervnog sistema prelaze na niži nivo hijerarhije. Istovremeno, K. g. m. plastično preuređuje funkcionisanje ovih filogenetski starijih struktura u skladu sa uticajem okruženje.

Kortikalne projekcije aferentnih sistema mozga su specijalizovane terminalne stanice puteva iz senzornih organa. Od K. g. m. do motornih neurona kičmene moždine kao dijela piramidalnog trakta postoje eferentni putevi. Potječu uglavnom iz motorno područje Korteks, rubovi kod primata i ljudi, predstavljen je prednjim centralnim girusom, koji se nalazi anteriorno od centralnog sulkusa. Stražnje od centralnog brazde nalazi se somatosenzorno područje K. g. m. - stražnji centralni girus. Određena područja skeletnih mišića su kortikolizirana različitim stepenima. Donji udovi i trup najmanje su diferencirani u prednjem središnjem girusu, veliku površinu zauzimaju mišići šake. Još veća površina odgovara mišićima lica, jezika i larinksa. U stražnjem centralnom girusu aferentne projekcije dijelova tijela su predstavljene u istom omjeru kao i u prednjem centralnom girusu. Možemo reći da je organizam takoreći projektovan u ove konvolucije u obliku apstraktnog “homunkulusa”, koji se odlikuje ekstremnom prevagom u korist prednjih segmenata tijela (sl. 2 i 3).

Osim toga, korteks uključuje asocijativna, ili nespecifična, područja koja primaju informacije od receptora koji percipiraju podražaje različitih modaliteta i iz svih zona projekcije. Filogenetski razvoj K. g.m. karakteriše prvenstveno rast asocijativnih zona (Sl. 4) i njihovo odvajanje od projekcijskih zona. Kod nižih sisara (glodavaca) gotovo cijeli korteks se sastoji samo od projekcijskih zona, koje istovremeno obavljaju asocijativne funkcije. Kod ljudi, projekcijske zone zauzimaju samo mali dio korteksa; sve ostalo je rezervisano za asocijativne zone. Pretpostavlja se da asocijacijske zone igraju posebno važnu ulogu u implementaciji složenih oblika V. n. d.

Kod primata i ljudi, frontalni (prefrontalni) region dostiže najveći razvoj. Ovo je filogenetski najmlađa struktura, direktno povezana sa najvišim mentalnim funkcijama. Međutim, pokušaji da se ove funkcije projektuju na pojedinačna područja frontalnog korteksa su neuspješni. Očigledno, bilo koji dio frontalnog korteksa može biti uključen u bilo koju od funkcija. Efekti uočeni kada su različiti dijelovi ovog područja uništeni su relativno kratkotrajni ili često potpuno izostaju (vidi Lobektomija).

Povezanost pojedinih struktura koronarne žlijezde s određenim funkcijama, koja se smatra problemom lokalizacije funkcija, ostaje jedna od najvažnijih. teški problemi neurologija. Napominjući da su kod životinja, nakon uklanjanja klasičnih zona projekcije (slušne, vizuelne), delimično očuvani uslovni refleksi na odgovarajuće podražaje, I. P. Pavlov je pretpostavio postojanje "jezgra" analizatora i njegovih elemenata, "razbacanih" po celom svetu. Uz pomoć metoda istraživanja mikroelektroda (vidi) bilo je moguće registrirati se u raznim oblastima K. g. m. aktivnost specifičnih neurocita koji odgovaraju na podražaje određenog senzornog modaliteta. Površno uklanjanje bioelektričnih potencijala otkriva distribuciju primarnih evociranih potencijala po značajnim područjima mozga, izvan odgovarajućih projekcionih zona i citoarhitektonskih polja. Ove činjenice, uz multifunkcionalnost smetnji kada se bilo koje senzorno područje ukloni ili njegovo reverzibilno gašenje, ukazuju na višestruku zastupljenost funkcija u krvožilnom sistemu.Motoričke funkcije su takođe raspoređene na velika područja cirkulacijskog sistema.Tako, neurociti, procesi koji formiraju piramidalni trakt, nalaze se ne samo u motornim područjima, već i izvan njih. Pored senzornih i motoričkih ćelija, u K. g. m. postoje i intermedijarne ćelije, ili interneurociti, koji čine glavninu K. g. m. i koncentrisanog hl. arr. u asocijativnim oblastima. Multimodalne ekscitacije konvergiraju na interneurocitima.

Eksperimentalni podaci ukazuju, dakle, na relativnost lokalizacije funkcija u K. g.m., na odsustvo kortikalnih „centra“ rezervisanih za jednu ili drugu funkciju. Najmanje funkcionalno diferencirane su asocijativna područja, koja imaju posebno izražena svojstva plastičnosti i zamjenjivosti. To, međutim, ne znači da su asocijativna područja ekvipotencijalna. Princip ekvipotencijalnosti korteksa (ekvivalencije njegovih struktura), koji je izrazio K. S. Lashley 1933. na osnovu rezultata ekstirpacije slabo diferenciranog korteksa pacova, općenito se ne može proširiti na organizaciju kortikalne aktivnosti kod viših životinja i ljudi. I. P. Pavlov je suprotstavio princip ekvipotencijalnosti konceptu dinamičke lokalizacije funkcija u kvantnoj mehanici.

Rješenje problema strukturne i funkcionalne organizacije K. g. m. u mnogočemu je teško identificirati lokalizaciju simptoma ekstirpacije i stimulacije određenih kortikalnih zona s lokalizacijom funkcija K. g. m. Ovo pitanje se tiče metodološki aspekti neurofiziologije, eksperiment, jer sa dijalektičke tačke gledišta, svaka strukturna i funkcionalna jedinica u obliku u kojem se pojavljuje u svakoj datoj studiji je fragment, jedan od aspekata postojanja cjeline, a proizvod integracije moždanih struktura i veza. Na primjer, stav da je funkcija motoričkog govora “lokalizirana” u donjem frontalnom girusu lijeve hemisfere zasniva se na rezultatima oštećenja ove strukture. Istovremeno, električna stimulacija ovog „centra“ govora nikada ne izaziva čin artikulacije. Ispostavilo se, međutim, da izgovaranje čitavih fraza može biti uzrokovano stimulacijom rostralnog talamusa, koji šalje aferentne impulse na leva hemisfera. Fraze izazvane takvom stimulacijom nemaju nikakve veze sa voljnim govorom i nisu adekvatne situaciji. Ovaj visoko integrisani efekat stimulacije sugeriše da se uzlazni aferentni impulsi transformišu u neuronski kod efikasan za viši mehanizam koordinacije motoričkog govora. Na isti način, složeno koordinirani pokreti uzrokovani iritacijom motoričkog područja korteksa organiziraju ne one strukture koje su direktno izložene iritaciji, već susjedni ili spinalni i ekstrapiramidalni sistemi pobuđeni duž silaznih puteva. Ovi podaci pokazuju da postoji bliska veza između korteksa i subkortikalnih formacija. Stoga se kortikalni mehanizmi ne mogu suprotstaviti radu subkortikalnih struktura, ali se moraju uzeti u obzir specifični slučajevi njihove interakcije.

Električnom stimulacijom pojedinih kortikalnih područja mijenja se aktivnost kardiovaskularnog, respiratornog i gastrointestinalnog trakta. trakta i drugih visceralnih sistema. K. M. Bykov je također potkrijepio utjecaj K. g. m. na unutrašnje organe mogućnošću formiranja visceralnih uslovnih refleksa, koji su, uz vegetativne pomake tokom različitih emocija, bili osnova za koncepciju postojanja kortiko-visceralnih odnosa. Problem kortiko-visceralnih odnosa riješen je u smislu proučavanja modulacije korteksom aktivnosti subkortikalnih struktura koje su direktno povezane s regulacijom. unutrašnje okruženje tijelo.

Značajnu ulogu igraju veze K. g. m. sa hipotalamusom (vidi).

Nivo aktivnosti K. g. m. uglavnom je određen uzlaznim utjecajima iz retikularne formacije (vidi) moždanog stabla, koja je kontrolirana kortikofugalnim utjecajima. Učinak potonjeg je dinamičke prirode i posljedica je trenutne aferentne sinteze (vidi). Studije koje koriste elektroencefalografiju (vidi), posebno kortikografiju (tj. uklanjanje biopotencijala direktno iz K. g. m.), čini se da potvrđuju hipotezu o zatvaranju privremene veze između žarišta ekscitacija koje nastaju u kortikalnim projekcijama signala i bezuslovnih podražaja u procesu formiranja uslovnog refleksa. Međutim, pokazalo se da, kako manifestacije u ponašanju uvjetnog refleksa postaju sve jače, elektrografski znaci uvjetne veze nestaju. Ova kriza tehnike elektroencefalografije u razumevanju mehanizma uslovnog refleksa prevaziđena je u studijama M. N. Livanova i sar. (1972). Pokazali su da širenje ekscitacije duž K. g.m. i ispoljavanje uslovnog refleksa zavisi od nivoa udaljene sinhronizacije biopotencijala uklonjenih iz prostorno udaljenih tačaka K. g.m. Povećanje nivoa prostorne sinhronizacije primećuje se sa mentalnim stres (slika 5). U ovom stanju, područja sinhronizacije nisu koncentrisana u određenim područjima korteksa, već su raspoređena po cijelom njegovom području. Korelacijski odnosi pokrivaju tačke u cijelom frontalnom korteksu, ali istovremeno se bilježi povećana sinhronizacija i u precentralnom girusu, u parijetalnoj regiji i drugim područjima moždanog mišića.

Mozak se sastoji od dva simetrična dijela (hemisfere), međusobno povezanih komisurama koje se sastoje od nervnih vlakana. Obje hemisfere mozga ujedinjene su najvećom komisurom - corpus callosum (vidi). Njena vlakna povezuju identične tačke krvožilnog sistema. Corpus callosum obezbeđuje jedinstvo funkcionisanja obe hemisfere. Kada se preseče, svaka hemisfera počinje da funkcioniše nezavisno jedna od druge.

U procesu evolucije, ljudski mozak je stekao svojstvo lateralizacije, odnosno asimetrije (vidi). Svaka hemisfera je bila specijalizovana za obavljanje određenih funkcija. Za većinu ljudi dominantna je lijeva hemisfera, koja omogućava govornu funkciju i kontrolu djelovanja desne ruke. Desna hemisfera je specijalizovana za percepciju oblika i prostora. Istovremeno, funkcionalna diferencijacija hemisfera nije apsolutna. Međutim, opsežna oštećenja lijevog temporalnog režnja obično su praćena senzornim i motoričkim oštećenjima govora. Očigledno je da je lateralizacija zasnovana na urođenim mehanizmima. kako god potencijalne prilike problemi desne hemisfere u organizaciji govornih funkcija mogu se manifestirati kada je lijeva hemisfera oštećena kod novorođenčadi.

Postoje razlozi da se lateralizacija smatra adaptivnim mehanizmom koji se razvio kao rezultat komplikacija moždanih funkcija u najvišoj fazi njegovog razvoja. Lateralizacija sprečava mešanje različitih integrativnih mehanizama tokom vremena. Moguće je da kortikalna specijalizacija suprotstavlja nekompatibilnosti različitih funkcionalnih sistema (vidi), olakšava donošenje odluka o cilju i načinu delovanja. Integrativna aktivnost mozga nije ograničena, odnosno na vanjski (sumativni) integritet, shvaćen kao interakcija aktivnosti nezavisnih elemenata (bilo da su neurociti ili čitave moždane formacije). Na primjeru razvoja lateralizacije može se vidjeti kako ova holistička, integrativna aktivnost samog mozga postaje preduvjet za razlikovanje svojstava njegovih pojedinačnih elemenata, dajući im funkcionalnost i specifičnost. Shodno tome, funkcionalni doprinos svake pojedinačne strukture mozga ne može se, u principu, procijeniti izolovano od dinamike integrativnih svojstava cijelog mozga.

Patologija

Moždana kora rijetko je zahvaćena izolovano. Znakovi njegovog oštećenja, u većoj ili manjoj mjeri, obično prate patologiju mozga (vidi) i dio su njenih simptoma. Obično patol, procesi zahvaćaju ne samo K. g. m., već i bijelu tvar hemisfera. Stoga se patologija K. g.m. obično shvaća kao njena dominantna lezija (difuzna ili lokalna, bez stroge granice između ovih pojmova). Najopsežnija i najintenzivnija lezija K. g. m. praćena je nestankom mentalna aktivnost, kompleks difuznih i lokalnih simptoma (vidi Apalički sindrom). Uz neurol, simptomi oštećenja motoričke i senzorne sfere, simptomi oštećenja različitih analizatora kod djece su zastoj u razvoju govora, pa čak i potpuna nemogućnost mentalnog razvoja. Kod K. g.m. uočavaju se promjene u citoarhitektonici u vidu narušavanja slojevitosti, do potpunog nestanka, žarišta gubitka neurocita s njihovom zamjenom glijalnim izraslinama, heterotopije neurocita, patologije sinaptičkog aparata i drugih patomorfoloških promjena. Lezije K. g. m. zapažaju se kod raznih kongenitalnih anomalija mozga u obliku anencefalije, mikrogirije, mikrocefalije, kod različitih oblika oligofrenije (vidi), kao i kod raznih infekcija i intoksikacija sa oštećenjem nervnog sistema, sa traumatskim ozljedama mozga, s nasljednim i degenerativnim bolestima mozga, cerebrovaskularnim nezgodama itd.

Proučavanjem EEG-a pri lokalizaciji patola, fokus u K. g. m. češće otkriva prevlast fokalnih sporih talasa, koji se smatraju korelacijom zaštitne inhibicije (W. Walter, 1966). Slaba ekspresija sporih valova u području patolične lezije je koristan dijagnostički znak u preoperativnoj procjeni stanja pacijenata. Kako su studije N.P. Bekhtereve (1974), provedene zajedno s neurohirurzima, pokazale, odsustvo sporih valova u području patola, žarište je nepovoljan prognostički znak posljedica hirurške intervencije. Za procjenu patola, također se koristi stanje K. g.m., test za interakciju EEG-a u zoni fokalne lezije sa izazvanom aktivnošću kao odgovorom na pozitivne i diferencirajuće uslovne podražaje. Bioelektrični efekat takve interakcije može biti kako povećanje fokalnih sporih talasa, tako i slabljenje njihove težine ili povećanje čestih oscilacija kao što su šiljasti beta talasi.

Bibliografija: Anokhin P.K. Biologija i neurofiziologija uslovnog refleksa, M., 1968, bibliogr.; Belenkov N. Yu Faktor strukturne integracije u moždanoj aktivnosti, Usp. Physiol, Sciences, tom 6, vek. 1, str. 3, 1975, bibliogr.; Bekhtereva N.P. Neurofiziološki aspekti ljudske mentalne aktivnosti, L., 1974; Grey Walter, Živi mozak, prev. sa engleskog, M., 1966; Livanov M. N. Prostorna organizacija moždanih procesa, M., 1972, bibliogr.; Luria A. R. Više ljudske kortikalne funkcije i njihovi poremećaji u lokalnim lezijama mozga, M., 1969, bibliogr.; Pavlov I.P. Celokupna dela, tom 3-4, M.-L., 1951; Penfield V. i Roberts L. Govorni i moždani mehanizmi, trans. s engleskog, Lenjingrad, 1964, bibliogr.; Polyakov G.I. Osnove taksonomije neurona u ljudskom neokorteksu, M., 1973, bibliogr.; Citoarchitecture of human cerebral cortex, ed. S. A. Sarkisova i dr., str. 187, 203, M., 1949; Schade J. and Ford D. Fundamentals of Neurology, trans. sa engleskog, str. 284, M., 1976; M a s t e g t o n R. B. a. B e r k 1 e y M. A. Funkcija mozga, Ann. Rev. Psychol., u. 25, str. 277, 1974, bibliogr.; S h o 1 1 D. A. Organizacija cerebralnog korteksa, L.-N. Y., 1956, bibliogr.; Sperry R. W. Dekonekcija hemisfere i jedinstvo u svjesnoj svijesti, Amer. Psychol., v. 23, str. 723, 1968.

N. Yu. Belenkov.

Moderni znanstvenici sigurno znaju da su zahvaljujući funkcioniranju mozga moguće takve sposobnosti kao što su svijest o signalima primljenim iz vanjskog okruženja, mentalna aktivnost i pamćenje misli.

Sposobnost pojedinca da realizuje sopstvene odnose sa drugim ljudima direktno je povezana sa procesom pobuđivanja neuronskih mreža. Štoviše, govorimo konkretno o onim neuronskim mrežama koje se nalaze u korteksu. Predstavlja strukturnu osnovu svijesti i inteligencije.

U ovom članku ćemo pogledati kako je strukturiran korteks velikog mozga; područja moždane kore će biti detaljno opisana.

Neocortex

Korteks sadrži oko četrnaest milijardi neurona. Zahvaljujući njima funkcionišu glavne zone. Velika većina neurona, do devedeset posto, formira neokorteks. Deo je somatskog NS i njegovog najvišeg integrativnog odeljenja. Najvažnije funkcije kore velikog mozga su percepcija, obrada i interpretacija informacija koje osoba prima uz pomoć različitih osjetila.

Osim toga, neokorteks kontrolira složene pokrete mišićnog sistema ljudskog tijela. Sadrži centre koji učestvuju u procesu govora, skladištenja pamćenja i apstraktnog mišljenja. Većina procesa koji se u njemu odvijaju čine neurofizičku osnovu ljudske svijesti.

Od kojih se drugih dijelova sastoji cerebralna kora? U nastavku ćemo razmotriti područja moždane kore.

Paleocortex

To je još jedan veliki i važan dio korteksa. U poređenju sa neokorteksom, paleokorteks ima jednostavniju strukturu. Procesi koji se ovdje odvijaju rijetko se odražavaju u svijesti. Viši vegetativni centri su lokalizovani u ovom delu korteksa.

Veza korteksa sa drugim dijelovima mozga

Važno je uzeti u obzir vezu koja postoji između nižim odjeljenjima mozga i cerebralnog korteksa, na primjer, sa talamusom, ponsom, srednjim mostom, bazalnim ganglijama. Ova veza se izvodi pomoću velikih snopova vlakana koji čine unutrašnju kapsulu. Snopovi vlakana predstavljeni su širokim slojevima, koji se sastoje od bijele tvari. Oni sadrže velika količina nervnih vlakana. Neka od ovih vlakana obezbeđuju prenos nervnih signala do korteksa. Ostali snopovi prenose nervne impulse do nervnih centara koji se nalaze ispod.

Kako je struktuiran cerebralni korteks? Područja cerebralnog korteksa će biti predstavljena u nastavku.

Struktura korteksa

Najveći dio mozga je njegov korteks. Štoviše, kortikalne zone su samo jedna vrsta dijelova koji se razlikuju u korteksu. Osim toga, korteks je podijeljen na dvije hemisfere - desnu i lijevu. Hemisfere su međusobno povezane snopovima bijele tvari koji formiraju corpus callosum. Njegova funkcija je da osigura koordinaciju aktivnosti obje hemisfere.

Klasifikacija zona kore velikog mozga prema njihovoj lokaciji

Unatoč činjenici da korteks ima ogroman broj nabora, općenito je lokacija njegovih pojedinačnih zavoja i žljebova konstantna. Glavne su smjernice za identifikaciju područja korteksa. Takve zone (režnjevi) uključuju okcipitalne, temporalne, frontalne, parijetalne. Iako su klasificirani prema lokaciji, svaki ima svoje specifične funkcije.

Slušni korteks

Na primjer, temporalna zona je centar u kojem se nalazi kortikalni dio slušnog analizatora. Ako dođe do oštećenja ovog dijela korteksa, može doći do gluvoće. Osim toga, Wernickeov govorni centar nalazi se u slušnoj zoni. Ako je oštećen, tada osoba gubi sposobnost percepcije usmenog govora. Osoba to doživljava kao običnu buku. Također u temporalnom režnju postoje neuronski centri koji pripadaju vestibularnom aparatu. Ako su oštećeni, osjećaj ravnoteže je poremećen.

Govorna područja kore velikog mozga

Govorna područja su koncentrisana u prednjem režnju korteksa. Ovdje se nalazi i govorno motorički centar. Ako dođe do oštećenja u desnoj hemisferi, tada osoba gubi sposobnost promjene tembra i intonacije vlastitog govora, koji postaje monoton. Ako dođe do oštećenja govornog centra u lijevoj hemisferi, onda artikulacija i sposobnost artikulacije govora i pjevanja nestaju. Od čega se još sastoji cerebralni korteks? Područja moždane kore imaju različite funkcije.

Vizuelne zone

U okcipitalnom režnju nalazi se vidna zona, u kojoj se nalazi centar koji reaguje na naš vid kao takav. Percepcija svijeta oko nas događa se upravo ovim dijelom mozga, a ne očima. Za vid je odgovoran okcipitalni korteks, a njegovo oštećenje može dovesti do djelomičnog ili potpunog gubitka vida. Pregledava se vidno područje kore velikog mozga. Šta je sledeće?

Parietalni režanj također ima svoje specifične funkcije. Upravo je ova zona odgovorna za mogućnost analize informacija koje se odnose na taktilnu, temperaturnu i osjetljivost na bol. Ako dođe do oštećenja parijetalne regije, refleksi mozga su poremećeni. Osoba ne može prepoznati predmete dodirom.

Motorna zona

Razgovarajmo o motornoj zoni odvojeno. Treba napomenuti da ova zona korteksa ni na koji način ne korelira sa režnjevima o kojima je bilo riječi. To je dio korteksa koji sadrži direktne veze s motornim neuronima u kičmenoj moždini. Ovo ime je dato neuronima koji direktno kontrolišu aktivnost mišića tela.

Glavno motorno područje moždane kore nalazi se u girusu koji se naziva precentralni girus. Ovaj girus je zrcalna slika senzornog područja u mnogim aspektima. Između njih postoji kontralateralna inervacija. Drugim riječima, inervacija je usmjerena na mišiće koji se nalaze na drugoj strani tijela. Izuzetak je područje lica koje karakterizira bilateralna kontrola mišića smještenih na vilici i donjem dijelu lica.

Nešto ispod glavne motorne zone nalazi se dodatna zona. Naučnici vjeruju da ima nezavisne funkcije koje su povezane s procesom puštanja motornih impulsa. Specijalisti su proučavali i dopunsko motoričko područje. Eksperimenti provedeni na životinjama pokazuju da stimulacija ove zone izaziva nastanak motoričkih reakcija. Posebnost je da se takve reakcije javljaju čak i ako je glavno motorno područje izolirano ili potpuno uništeno. Također je uključen u motoričko planiranje i govornu motivaciju u dominantnoj hemisferi. Naučnici vjeruju da ako je motor dodatne opreme oštećen, može doći do dinamičke afazije. Refleksi mozga pate.

Klasifikacija prema građi i funkcijama kore velikog mozga

Fiziološki eksperimenti i klinička ispitivanja, koji su sprovedeni krajem devetnaestog veka, omogućili su utvrđivanje granica između područja na koja se projektuju različite površine receptora. Među njima su čulni organi koji su usmjereni prema vanjskom svijetu (osjetljivost kože, sluh, vid), receptori ugrađeni direktno u organe kretanja (motorni ili kinetički analizatori).

Kortikalne oblasti u kojima se nalaze različiti analizatori mogu se klasifikovati prema strukturi i funkciji. Dakle, ima ih tri. To uključuje: primarne, sekundarne, tercijarne zone moždane kore. Razvoj embrija uključuje formiranje samo primarnih zona, koje karakteriše jednostavna citoarhitektura. Slijedi razvoj sekundarnih, tercijarni se razvijaju posljednji. Tercijarne zone karakteriše najsloženija struktura. Pogledajmo svaki od njih malo detaljnije.

Centralna polja

Tokom višegodišnjih kliničkih istraživanja, naučnici su uspeli da akumuliraju značajno iskustvo. Posmatranja su omogućila, na primjer, da se utvrdi da oštećenja različitih polja, unutar kortikalnih odjeljaka različitih analizatora, mogu imati daleko različit utjecaj na cjelokupnu kliničku sliku. Ako uzmemo u obzir sva ova polja, onda među njima možemo izdvojiti jedno koje zauzima središnji položaj u nuklearnoj zoni. Ovo polje se naziva centralno ili primarno. Nalazi se istovremeno u zoni vida, u kinestetičkoj zoni i u zoni sluha. Oštećenje primarnog polja povlači za sobom vrlo ozbiljne posljedice. Osoba ne može uočiti i provesti najsuptilniju diferencijaciju podražaja koji djeluju na odgovarajuće analizatore. Kako se još klasificiraju područja moždane kore?

Primarne zone

U primarnim zonama nalazi se kompleks neurona koji je najviše predisponiran za obezbeđivanje bilateralnih veza između kortikalne i subkortikalne zone. Upravo ovaj kompleks na najdirektniji i najkraći način povezuje koru velikog mozga sa različitim senzornim organima. U tom smislu, ove zone imaju sposobnost da identifikuju stimuluse na veoma detaljan način.

Važna zajednička karakteristika funkcionalnih i strukturnu organizaciju primarna područja je da svi imaju jasnu somatsku projekciju. To znači da pojedine periferne točke, na primjer, površine kože, mrežnica, skeletni mišići, pužnice unutrašnjeg uha, imaju vlastita projekcija do strogo ograničenih, odgovarajućih tačaka koje se nalaze u primarnim zonama korteksa odgovarajućih analizatora. S tim u vezi, dobili su naziv projekcijske zone moždane kore.

Sekundarne zone

Na drugi način, ove zone se nazivaju perifernim. Ovo ime nisu dobili slučajno. Oni su unutra perifernih dijelova područja korteksa. Sekundarne zone se razlikuju od centralnih (primarnih) po neuronskoj organizaciji, fiziološkim manifestacijama i arhitektonskim karakteristikama.

Pokušajmo shvatiti koji efekti nastaju ako su sekundarne zone pogođene električnim stimulusom ili ako su oštećene. Efekti koji nastaju uglavnom se tiču ​​najsloženijih tipova procesa u psihi. U slučaju da dođe do oštećenja sekundarnih zona, elementarni osjećaji ostaju relativno netaknuti. U osnovi, postoje poremećaji u sposobnosti pravilnog reflektiranja međusobnih odnosa i čitavih kompleksa elemenata koji čine različite objekte koje opažamo. Na primjer, ako sekundarne zone vizualnog i slušni korteks, tada se može uočiti pojava slušnih i vizuelnih halucinacija koje se odvijaju u određenom vremenskom i prostornom nizu.

Sekundarne oblasti su od značajnog značaja u ostvarivanju međusobnih veza između stimulusa, koji se alociraju uz pomoć primarnih područja korteksa. Osim toga, oni igraju značajnu ulogu u integraciji funkcija koje provode nuklearna polja različitih analizatora kao rezultat kombiniranja u složene komplekse prijema.

Dakle, sekundarne zone su od posebnog značaja za realizaciju mentalnih procesa u složenijim oblicima koji zahtevaju koordinaciju i koji su povezani sa detaljnom analizom odnosa između objektivnih podražaja. Tokom ovog procesa uspostavljaju se specifične veze koje se nazivaju asocijativnim. Aferentni impulsi koji ulaze u korteks iz receptora različitih vanjskih osjetilnih organa dopiru do sekundarnih polja preko mnogih dodatnih prekidača u asocijacijskom jezgru talamusa, koji se također naziva talamusna optika. Aferentni impulsi koji idu u primarne zone, za razliku od impulsa koji idu u sekundarne zone, do njih dolaze kraćim putem. Realizuje se preko relejnog jezgra u vizuelnom talamusu.

Otkrili smo za šta je odgovoran korteks velikog mozga.

Šta je talamus?

Vlakna iz jezgara talamusa dopiru do svakog režnja hemisfere mozga. Talamus je vizualni talamus koji se nalazi u središnjem dijelu prednjeg mozga i sastoji se od velika količina jezgra, od kojih svaka prenosi impulse određenim područjima korteksa.

Svi signali koji ulaze u korteks (osim olfaktornih) prolaze kroz relejna i integrativna jezgra vidnog talamusa. Iz jezgri talamusa vlakna se usmjeravaju u senzorna područja. Ukusna i somatosenzorna zona nalaze se u parijetalnom režnju, slušna senzorna zona je u temporalnom režnju, a vidna zona je u okcipitalnom režnju.

Impulsi za njih dolaze, respektivno, iz ventro-bazalnih kompleksa, medijalnih i lateralnih jezgara. Motorna područja su povezana sa ventralnim i ventrolateralnim jezgrama talamusa.

EEG desinhronizacija

Šta se dešava ako je osoba koja je u stanju potpunog mirovanja izložena jakom stimulansu? Naravno, osoba će se u potpunosti koncentrirati na ovaj stimulans. Prijelaz mentalne aktivnosti, koji se javlja iz stanja mirovanja u stanje aktivnosti, odražava se na EEG beta ritmom, koji zamjenjuje alfa ritam. Fluktuacije postaju sve češće. Ova tranzicija se naziva EEG desinhronizacija; pojavljuje se kao rezultat senzorne stimulacije koja ulazi u korteks iz nespecifičnih jezgara smještenih u talamusu.

Aktiviranje retikularnog sistema

Difuzni nervni sistem se sastoji od nespecifičnih jezgara. Ovaj sistem se nalazi u medijalnim dijelovima talamusa. To je prednji dio aktivirajućeg retikularnog sistema, koji reguliše ekscitabilnost korteksa. Mogu se aktivirati različiti senzorni signali ovaj sistem. Senzorni signali mogu biti i vizuelni i olfaktorni, somatosenzorni, vestibularni, slušni. Aktivirajući retikularni sistem je kanal koji prenosi signalne podatke u površinski sloj korteksa kroz nespecifična jezgra smještena u talamusu. Ekscitacija ARS-a je neophodna da bi osoba mogla održati stanje budnosti. Ako dođe do poremećaja u ovom sistemu, može doći do stanja nalik na komatozno spavanje.

Tercijarne zone

Postoje funkcionalni odnosi između analizatora moždane kore, kojih ima još više složena struktura od gore opisanog. Tokom procesa rasta, polja analizatora se međusobno preklapaju. Takve zone preklapanja koje se formiraju na krajevima analizatora nazivaju se tercijarne zone. Oni su najkompleksniji tipovi kombinovanja aktivnosti slušnih, vizuelnih i kožno-kinestetičkih analizatora. Tercijarne zone se nalaze izvan granica vlastitih zona analizatora. U tom smislu, njihova šteta nema izraženog efekta.

Tercijarne zone su posebne kortikalne oblasti u kojima se skupljaju razbacani elementi različitih analizatora. Oni zauzimaju veoma ogromnu teritoriju, koja je podeljena na regione.

Gornji parijetalni region integriše pokrete celog tela sa vizuelnim analizatorom i formira dijagram tela. Donja parijetalna regija kombinuje generalizovane oblike signalizacije koji su povezani sa različitim objektnim i govornim radnjama.

Ništa manje važna je temporo-parijetalno-okcipitalna regija. Odgovorna je za kompleksnu integraciju slušnih i vizuelnih analizatora sa usmenim i pismenim govorom.

Vrijedi napomenuti da se u odnosu na prve dvije zone najviše karakterišu tercijarne složeni lanci interakcije.

Ako se oslonimo na sav gore predstavljen materijal, možemo zaključiti da su primarne, sekundarne i tercijarne zone ljudskog korteksa visoko specijalizirane. Posebno treba naglasiti činjenicu da sve tri kortikalne zone koje smo razmatrali, u normalno funkcionalnom mozgu, zajedno sa sistemima veza i subkortikalnim formacijama, funkcionišu kao jedinstvena diferencirana cjelina.

Detaljno smo ispitali zone i dijelove moždane kore.

19. Funkcije neokorteksa, funkcionalni značaj prve i druge somatosenzorne zone, motoričke zone korteksa (njihova lokalizacija i funkcionalni značaj). Multifunkcionalnost kortikalnih područja, funkcionalna plastičnost korteksa.

Somatosenzorni korteks- područje kore velikog mozga koje je odgovorno za regulaciju određenih senzornih sistema. Prva somatosenzorna zona nalazi se na postcentralnom girusu neposredno iza duboke. Druga somatosenzorna zona nalazi se na gornjem zidu lateralnog sulkusa, odvajajući parijetalni i temporalni režanj. Termoreceptivni i nociceptivni (bolni) neuroni se nalaze u ovim područjima. Prva zona(I) je prilično dobro proučeno. Ovdje su zastupljene gotovo sve površine površine tijela. Kao rezultat sistematskog istraživanja, dobijena je prilično tačna slika prikaza tijela u ovom području moždane kore. U literarnim i znanstvenim izvorima, takav prikaz se naziva "somatosenzorni homunculus" (za detalje vidjeti jedinicu 3). Somatosenzorni korteks ovih zona, uzimajući u obzir njegovu šestoslojnu strukturu, organiziran je u obliku funkcionalnih jedinica - stupaca neurona (prečnika 0,2 - 0,5 mm), koji imaju dva specifična svojstva: ograničena horizontalna distribucija aferentnih neurona i vertikalna orijentacija dendrita piramidalnih ćelija. Neurone jedne kolone pobuđuju samo receptori jednog tipa, tj. specifičnih završetaka receptora. Obrada informacija u kolonama i između njih vrši se hijerarhijski. Eferentne veze prve zone prenose obrađene informacije u motorni korteks (obezbeđena je povratna regulacija pokreta), parijetalno-asocijativnu zonu (obezbeđena je integracija vizuelnih i taktilnih informacija) i u talamus, jezgra dorzalnog stuba, kičmenu moždinu (eferentna regulacija osiguran je protok aferentnih informacija). Prva zona funkcionalno omogućava preciznu taktilnu diskriminaciju i svjesnu percepciju nadražaja na površini tijela. Druga zona(II) je manje proučavan i zauzima mnogo manje prostora. Filogenetski, druga zona je starija od prve i uključena je u gotovo sve somatosenzorne procese. Receptivna polja nervnih stubova druge zone nalaze se sa obe strane tela, a njihove projekcije su simetrične. Ovo područje koordinira djelovanje senzornih i motoričkih informacija, na primjer, kada se objema rukama opipaju predmeti.

Motorna (pokretna) područja korteksa

Prednji središnji girus (pred Rolandovom brazdom) i susjedni stražnji dijelovi prvog i drugog frontalnog vijuga čine motornu zonu moždane kore. Jezgro motoričkog analizatora je prednji centralni girus (polje 4). Karakteristična citoarhitektonska karakteristika područja 4 je odsustvo sloja IV granularnih ćelija i prisustvo u sloju V gigantskih Betz piramidalnih ćelija, čiji dugi procesi, kao deo piramidalnog trakta, dopiru do srednjih i motornih neurona kičmene moždine. .

U području prednjeg središnjeg girusa nalaze se centri pokreta za suprotne udove i suprotnu polovicu lica i trupa (Sl.).

Gornju trećinu girusa zauzimaju centri pokreta donjih ekstremiteta, a iznad svega leži centar kretanja stopala, ispod njega je centar pokreta potkoljenice, a još niže je centar pokreta butine.

Srednju trećinu zauzimaju centri pokreta trupa i gornjeg ekstremiteta. Iznad ostalih leži centar pokreta lopatice, zatim rame, podlaktica, a još niže - šaka.

Donju trećinu prednje centralne vijuge (tegmentalno područje - operkulum) zauzimaju centri za kretanje lica, žvačnih mišića, jezika, mekog nepca i larinksa.

Budući da se silazni motorni putevi ukrštaju, iritacija svih ovih tačaka uzrokuje kontrakciju mišića suprotne strane tijela. U motornoj zoni najveću površinu zauzimaju mišići ruku, lica, usana, jezika, a najmanju površinu zauzimaju torzo i donji ekstremiteti. Veličina kortikalne motoričke reprezentacije odgovara preciznosti i suptilnosti kontrole pokreta datog dijela tijela.

Električna ili hemijska stimulacija područja polja 4 uzrokuje koordiniranu kontrakciju strogo određenih mišićnih grupa. Ekstirpacija bilo kog centra je praćena paralizom odgovarajućeg segmenta mišića. Nakon nekog vremena ovu paralizu zamjenjuje slabost i ograničenje pokreta (pareza), budući da se mnoga motorička radnja mogu izvoditi nepiramidalnim putevima ili zbog kompenzacijske aktivnosti preživjelih kortikalnih mehanizama.

Premotorni korteks

Područja motornog korteksa. Postoje primarne i sekundarne motoričke zone.

IN primarna motorna zona (precentralni girus, polje 4) postoje neuroni koji inerviraju motorne neurone mišića lica, trupa i udova. Ima jasnu topografsku projekciju mišića tijela (vidi sliku 2). Glavni obrazac topografskog predstavljanja je da regulacija aktivnosti mišića koji pružaju najtačnije i najraznovrsnije pokrete (govor, pisanje, mimika) zahtijeva sudjelovanje velikih područja motoričkog korteksa. Iritacija primarnog motornog korteksa uzrokuje kontrakciju mišića suprotne strane tijela (za mišiće glave kontrakcija može biti bilateralna). Kada je ova kortikalna zona oštećena, gubi se sposobnost finih koordinisanih pokreta udova, posebno prstiju.

Sekundarna motorička oblast (polje 6) nalazi se kako na lateralnoj površini hemisfera, ispred precentralnog girusa (premotorni korteks), tako i na medijalnoj površini, koja odgovara korteksu gornjeg frontalnog girusa (suplementarno motorno područje). U funkcionalnom smislu, sekundarni motorni korteks ima dominantnu ulogu u odnosu na primarni motorni korteks, obavljajući više motoričke funkcije povezane s planiranjem i koordinacijom voljnih pokreta. Ovdje se u najvećoj mjeri bilježi sporo rastući negativ. potencijal spremnosti, koji se dešava otprilike 1 s prije početka kretanja. Korteks područja 6 prima većinu impulsa iz bazalnih ganglija i malog mozga i uključen je u kodiranje informacija o planu složenih pokreta.

Iritacija korteksa područja 6 uzrokuje složene koordinirane pokrete, na primjer, okretanje glave, očiju i trupa u suprotnom smjeru, kooperativne kontrakcije fleksora ili ekstenzora na suprotnoj strani. U premotornom korteksu nalaze se motorni centri povezani sa društvenim funkcijama čovjeka: centar pisanog govora u stražnjem dijelu srednjeg frontalnog girusa (polje 6), motorni govorni centar Broca u stražnjem dijelu donjeg frontalnog girusa (polje 44 ), obezbeđujući govornu praksu, kao i muzičko-motorički centar (polje 45), obezbeđujući tonalitet govora i sposobnost pevanja. Neuroni motornog korteksa primaju aferentne ulaze kroz talamus od mišićnih, zglobnih i kožnih receptora, iz bazalnih ganglija i malog mozga. Glavni eferentni izlaz motornog korteksa prema motornim centrima stabla i kralježnice su piramidalne ćelije sloja V. Glavni režnjevi cerebralnog korteksa prikazani su na Sl. 3.

Rice. 3. Četiri glavna režnja kore velikog mozga (frontalni, temporalni, parijetalni i okcipitalni); pogled sa strane. Sadrže primarne motoričke i senzorne oblasti, motoričke i senzorne oblasti višeg reda (drugi, treći, itd.) i asocijativni (nespecifični) korteks

Asocijacija kortikalnih područja(nespecifični, intersenzorni, interanalizatorski korteks) obuhvataju područja novog korteksa velikog mozga koja se nalaze oko projekcionih zona i pored motoričkih zona, ali ne vrše direktno senzorne ili motoričke funkcije, pa im se ne mogu pripisati pretežno senzorne ili motoričke funkcije; neuroni ovih zona imaju velike sposobnosti učenja. Granice ovih područja nisu jasno definisane. Asocijacijski korteks je filogenetski najmlađi dio neokorteksa, koji je dobio najveći razvoj kod primata i ljudi. Kod ljudi čini oko 50% cjelokupnog korteksa ili 70% neokorteksa. Pojam “asocijativni korteks” nastao je u vezi sa postojećom idejom da ove zone, zbog kortiko-kortikalnih veza koje kroz njih prolaze, povezuju motorička područja i istovremeno služe kao supstrat za više mentalne funkcije. Main asocijacijska područja korteksa su: parijeto-temporo-okcipitalni, prefrontalni korteks i limbičko asocijacijsko područje.

Neuroni asocijativnog korteksa su polisenzorni (polimodalni): ne reaguju, po pravilu, ne na jedan (kao neuroni primarnih senzornih zona), već na više podražaja, odnosno isti neuron može biti pobuđen stimulacijom slušnih, vizuelnih, kože i drugih receptora. Polisenzorna priroda neurona asocijativnog korteksa stvorena je kortiko-kortikalnim vezama sa različitim projekcijskim zonama, vezama sa asocijativnim jezgrama talamusa. Kao rezultat toga, asocijativni korteks je svojevrsni sakupljač različitih senzornih ekscitacija i uključen je u integraciju senzornih informacija i u osiguravanje interakcije senzornih i motoričkih područja korteksa.

Asocijativna područja zauzimaju 2. i 3. ćelijski sloj asocijativnog korteksa, gdje se susreću moćni unimodalni, multimodalni i nespecifični aferentni tokovi. Rad ovih dijelova moždane kore neophodan je ne samo za uspješnu sintezu i diferencijaciju (selektivnu diskriminaciju) podražaja koje osoba percipira, već i za prelazak na nivo njihove simbolizacije, odnosno za operiranje značenjima. riječi i njihovo korištenje za apstraktno mišljenje, za sintetičku prirodu percepcije.

Od 1949. godine, hipoteza D. Hebba postala je nadaleko poznata, koja kao uslov za sinaptičku modifikaciju postavlja podudarnost presinaptičke aktivnosti sa pražnjenjem postsinaptičkog neurona, budući da ne dovode sva sinaptička aktivnost do ekscitacije postsinaptičkog neurona. Na osnovu hipoteze D. Hebba, može se pretpostaviti da su pojedini neuroni asocijativnih zona korteksa povezani na različite načine i formiraju ćelijske ansamble koji razlikuju „podobrase“, tj. koji odgovaraju jedinstvenim oblicima percepcije. Ove veze, kako je primetio D. Hebb, toliko su dobro razvijene da je dovoljno da se aktivira jedan neuron i ceo ansambl je uzbuđen.

Uređaj koji djeluje kao regulator nivoa budnosti, kao i selektivno moduliranje i ažuriranje prioriteta određene funkcije, je modulirajući sistem mozga, koji se često naziva limbičko-retikularni kompleks, ili uzlazni aktivirajući sistem. . Nervne formacije ovog aparata uključuju limbički i nespecifični moždani sistem sa aktivirajućim i inaktivirajućim strukturama. Među aktivirajućim formacijama prvenstveno se izdvaja retikularna formacija srednjeg mozga, stražnji hipotalamus i locus coeruleus u donjim dijelovima moždanog stabla. Inaktivirajuće strukture uključuju preoptičko područje hipotalamusa, raphe jezgra u moždanom deblu i frontalni korteks.

Trenutno, na osnovu talamokortikalnih projekcija, predlaže se razlikovanje tri glavna asocijativna sistema mozga: talamoparietalni, talamofrontalni I thalamotemporal.

Talamotparijetalni sistem predstavljen je asocijativnim zonama parijetalnog korteksa, koji primaju glavne aferentne ulaze iz zadnje grupe asocijativnih jezgara talamusa. Parietalni asocijativni korteks ima eferentne izlaze na jezgra talamusa i hipotalamusa, motorni korteks i jezgra ekstrapiramidnog sistema. Glavne funkcije talamoparietalnog sistema su gnoza i praksa. Ispod gnoza razumiju funkciju različitih vrsta prepoznavanja: oblika, veličine, značenja predmeta, razumijevanja govora, poznavanja procesa, obrazaca itd. Gnostičke funkcije uključuju procjenu prostornih odnosa, na primjer, relativnu poziciju objekata. U parijetalnom korteksu nalazi se centar stereognoze, koji pruža mogućnost prepoznavanja predmeta dodirom. Varijanta gnostičke funkcije je formiranje u svijesti trodimenzionalnog modela tijela (“dijagram tijela”). Ispod praksa razumiju svrsishodnu akciju. Praxis centar se nalazi u suprakortikalnom girusu lijeve hemisfere, osigurava pohranjivanje i implementaciju programa motoričkih automatiziranih radnji.

Thalamobic sistem predstavljena asocijativnim zonama frontalnog korteksa, koje imaju glavni aferentni ulaz iz asocijativnog mediodorzalnog jezgra talamusa i drugih subkortikalnih jezgara. Glavna uloga frontalnog asocijativnog korteksa svodi se na pokretanje osnovnih sistemskih mehanizama za formiranje funkcionalnih sistema svrhovitog ponašanja (P.K. Anokhin). Prefrontalni region igra glavnu ulogu u razvoju strategija ponašanja. Poremećaj ove funkcije posebno je uočljiv kada je potrebno brzo promijeniti radnju i kada prođe neko vrijeme između formulacije problema i početka njegovog rješavanja, tj. Podražaji imaju vremena da se akumuliraju i zahtijevaju pravilno uključivanje u holistički bihevioralni odgovor.

Talamotemporalni sistem. Neki asocijativni centri, na primjer, stereognoza i praksa, također uključuju područja temporalnog korteksa. Wernickeov slušni govorni centar nalazi se u temporalnom korteksu, smještenom u stražnjim dijelovima gornjeg temporalnog girusa lijeve hemisfere. Ovaj centar pruža gnozu govora: prepoznavanje i pohranjivanje usmenog govora, kako svog, tako i tuđeg. U srednjem dijelu gornjeg temporalnog girusa nalazi se centar za prepoznavanje muzičkih zvukova i njihovih kombinacija. Na granici temporalnog, parijetalnog i okcipitalnog režnja nalazi se centar za čitanje koji omogućava prepoznavanje i čuvanje slika.

Značajnu ulogu u formiranju ponašanja ima biološki kvalitet bezuslovne reakcije, odnosno njen značaj za očuvanje života. U procesu evolucije, ovo značenje je fiksirano u dvije suprotnosti emocionalna stanja- pozitivne i negativne, koje u čovjeku čine osnovu njegovih subjektivnih iskustava - zadovoljstva i nezadovoljstva, radosti i tuge. U svim slučajevima, ciljno usmjereno ponašanje se gradi u skladu s emocionalnim stanjem koje je nastalo tokom djelovanja stimulusa. Tokom bihevioralnih reakcija negativne prirode, napetost u autonomnim komponentama, posebno kardiovaskularnom sistemu, u u nekim slučajevima, posebno u kontinuiranim tzv. konfliktnim situacijama, mogu dostići veliku snagu, što uzrokuje narušavanje njihovih regulatornih mehanizama (vegetativne neuroze).

Ovaj dio knjige istražuje glavna opća pitanja analitičke i sintetičke aktivnosti mozga, što će nam omogućiti da u narednim poglavljima pređemo na prikaz specifičnih pitanja fiziologije senzornih sistema i viših nervna aktivnost.

Senzorna kora je mali dio mozga koji se nalazi između motornog korteksa i parijetalnog režnja. Upravo je ovaj dio mozga odgovoran za tjelesne senzacije i percepcije. Svi naši taktilni, vizuelni, slušni i olfaktorni impulsi rađaju se u senzornom području kore velikog mozga. Maksimalna koncentracija likvora se postiže tamo gde smo u detinjstvu imali fontanel. Taoisti vjeruju da stvrdnjavanje ovog mekog područja započinje proces kojim svaki osjećaj doživljavamo kao svoj vlastiti. Kao deca se osećamo spoljni podražaji, ali nisu u stanju da prepoznaju svaki osjećaj posebno.

Taoisti ovo područje nazivaju šupljinom Bai Gui, u kojoj su, kada se doživljavaju intenzivna mentalna stanja, koncentrisani svi osjećaji i um može shvatiti apsolutnu čistoću – prosvjetljenje svijesti.

U taoizmu se ovo područje mozga stimulira vizualizacijom svjetlosti na tjemenu i gledanjem u nju unutrašnjim okom, čija je svrha da se poveća njegov nivo percepcije. Ova zona je važna ne samo sa stanovišta vraćanja mladosti i postizanja prosvjetljenja svijesti, već i zbog toga što kroz nju duh napušta tijelo u trenutku smrti.

Kada je senzorna kora intenzivno stimulirana, sposobnost tijela da primi fizičke i mentalne senzacije je znatno poboljšana. Ova povećana osetljivost na senzacije se takođe odražava u odgovoru hipotalamusa na intenzivno seksualno uzbuđenje; Hipotalamus šalje signal hipofizi da otpusti gonadotropine u endokrini sistem.

Ovo se događa samo ako je osoba doživjela neko intenzivno stanje ekstatične prirode, koje leži u osnovi gotovo svih transcendentalnih iskustava opisanih u raspravama o meditaciji i jogi. Seks, kao izvor energije, pruža najbolje i najefikasnije sredstvo da se doživi takvo stanje.

Kičmena moždina i mozak u potpunosti su okruženi cerebrospinalnom tečnošću, a upravo je ta tečnost, prema taoistima, odgovorna za prolaz seksualne energije od bubrega do mozga. Efekat prosvjetljenja je uzrokovan kombinacijom povišene temperature krvi i kretanja seksualne energije koja dopire do vrha glave. Ne zaboravite da se dosta ove tečnosti nalazi u senzornom području moždane kore.

I tigrice i taoisti nastoje da stimulišu senzorni korteks. Metode se mogu donekle razlikovati, ali krajnji cilj je isti. Tigrica postiže prosvjetljenje svijesti apsorbirajući mušku seksualnu energiju, što se u taoističkim knjigama naziva obnavljanjem jina kroz jang. Taoistički muškarac postiže prosvjetljenje vraćanjem seksualne energije u mozak, ili vraćanjem jina kroz jang.

Tigrica, kroz punu koncentraciju na oralnu stimulaciju penisa muškarca, može postići stanje vrhunske prijemčivosti, čiji je rezultat sposobnost Tigrice da upija mušku seksualnu energiju i doživi duhovnu transformaciju. Glavna stvar je pojačati stimulaciju hipofize i hipotalamusa kako bi odgovorili na granicu svojih mogućnosti i proizveli hormone koji mogu vratiti mladost.

Orgazam

Nakon što smo razgovarali o tome kako zapadna nauka i taoistička duhovna alhemija gledaju na proces apsorpcije energije, sada možemo detaljnije govoriti o samom orgazmu.

Neposredno prije ili neposredno nakon orgazma, ljudska svijest je u stanju povećane prijemčivosti. Tokom orgazma vreme se zaustavlja i ceo nervni sistem se fokusira na senzacije i oslobađanje seksualnih tečnosti.

Što je orgazam intenzivniji, to su senzacije i percepcije bogatiji i sjajniji.

Orgazam također aktivno stimulira okcipitalni režanj mozga (koji kontrolira vid) i smanjuje aktivnost motornog korteksa (koji kontrolira dobrovoljne pokrete). Tokom orgazma, mi percipiramo i osjećamo svijet oko sebe kroz visoko koncentrisane senzacije. Boje nam se čine svjetlije, a naša svijest je ispunjena blistavim slikama. Tijelo više ne kontrolira dobrovoljne pokrete, već samo čini one koji doprinose orgazmu. Čak i slušni i govorni centri mozak je u stanju povećane aktivnosti.

Što se tiče povećanja oštrine sluha i vida, mnogi seksualni neuspjesi nastaju upravo zbog toga što seksualni partner izgovara neke neprimjerene riječi tokom orgazma drugog partnera. Čovjek je u ovom trenutku toliko osjetljiv da riječi uvrede ili neodobravanja padaju duboko u svijest i pogađaju ga. seksualno ponašanje u budućnosti. Zbog toga, kao što ćete kasnije saznati, tokom seksualnog odnosa Tigrica uvijek pokazuje duboko odobravanje penisa svog partnera, kvalitetu njegove sperme i njegovih postupaka.

Nakon orgazma, cijelo tijelo ulazi u stanje mirovanja, pa ga većina seksologa smatra sredstvom za smirenje. To se dešava zato što hipofiza, koja takođe kontroliše proizvodnju umirujućih hormona, odmah ih šalje u endokrini sistem, koji je prirodna odbrana organizma od previše intenzivnih i dugotrajnih senzacija. Reakcija na umirujuće hormone je izraženija kod muškaraca nego kod žena, jer je tijelo potonjih bolje prilagođeno višestrukim orgazmima; Obično je potrebno više od jednog orgazma da bi hipofiza otpustila hormone za smirenje u žensko tijelo. To objašnjava činjenicu da žene mogu biti vrlo energične nakon orgazma jer su još uvijek pod utjecajem gonadotropina.

Muškarci također mogu imati višestruke orgazme, ali to se događa samo kada je naknadna stimulacija dovoljno intenzivna i između orgazma i novog uzbuđenja prođe određeno vrijeme, što je neophodno da bi hormoni za smirenje izgubili aktivnost. Intenzitet prvog orgazma određuje količinu uspavanih hormona koje hipofiza oslobađa u tijelo.

Za muškarce koji često ejakuliraju, umirujući hormoni imaju sve manje efekta kako stare. Da bi testirao efekte ovih hormona, muškarac mora zadržati ejakulaciju otprilike dvije sedmice. Tada će mu tokom ejakulacije biti teško da ne zatvori oči. Ovi umirujući hormoni su neophodni za vraćanje muške mladosti, tako da ejakulacija ne bi trebalo da se javlja često. Nakon toga, tokom ejakulacije, ovi hormoni će jače djelovati na cijeli endokrini sistem. Tigrica nema koristi samo od svog orgazma, već i od orgazma njenog partnera. Povećavajući intenzitet muškog orgazma, ona može dostići stanje vrhunske prijemčivosti u kojem upija i njegov orgazam i njegovu seksualnu energiju. Ona to postiže tako što se u potpunosti koncentriše na muškarčevo maksimalno uzbuđenje i orgazam – u smislu da je sva njena pažnja usmerena na njegov penis i spermu. Poput djeteta uzbuđenog i nestrpljivog prije otvaranja rođendanskog poklona, ​​ona stenje u iščekivanju njegovog orgazma. Držeći njegov penis na udaljenosti od pet do sedam centimetara od njenog lica, ona gleda direktno u glavu penisa, a kada se sperma oslobodi, zamišlja kako energija njegovog orgazma prodire direktno u gornji dio glavu, kada muškarac završi sa ejakulacijom, ona zatvara oči i pomera zenice gore-dole, kao da izbliza gleda u vrh mozga. Ona svu svoju pažnju usmerava na osećaj topline njegovog semena na njenom licu. Sa glavom njegovog penisa u ustima, ona siše devet puta (veoma nežno i bez sile ako je penis preosetljiv) i ponovo zamišlja energiju njegovog penisa kako joj prodire u vrh glave.

U ovim praksama ona u potpunosti koristi svoju maštu. Kako starimo i doživljavamo ekološke i društvene pritiske, gubimo sposobnost korištenja mašte. Mašta je jedno od najmoćnijih oruđa koje mi ljudi, nažalost, prerijetko koristimo. IN djetinjstvo fantazija nas sprečava da razlikujemo imaginarne prijatelje od stvarnih i omogućava nam da vizualno i živo zamislimo sve svoje ciljeve i nade. Kako starimo, sve manje koristimo svoju maštu, iako je uključena u formiranje religioznih iskustava: svog boga doživljavamo kao stvarnu, živu osobu. U tom smislu mi nazivamo imaginaciju vjerom, ali ona funkcionira na potpuno isti način.

Dijete češće koristi maštu nego racionalno razmišljanje, što uništava moć mašte. Bijela tigrica u potpunosti koristi svoju maštu i kao rezultat je u stanju da seksualnu energiju percipira kao nešto potpuno materijalno. Moramo zapamtiti da je sve što postoji na svijetu materijalno oličenje ideje.

Baš kao što su neki uspješni sportisti, biznismeni i filmske zvijezde sanjali da postanu bogati i slavni kao tinejdžeri, osjećajući da će se to sigurno dogoditi, Tigrice zamišljaju i doživljavaju sebe kao da su već postigle mladost i besmrtnost - i potpuno su sigurne da je tako. biti. Koristeći svoju maštu, Tigrica je u stanju da poveća intenzitet ne samo svog orgazma, već i svog partnera i ponovo stvori duhovno i fizičko stanje njegove mladosti.

Tigrica povećava intenzitet svojih seksualnih senzacija koristeći muškarce zvane Green Dragons. Ona to čini kako bi izbjegla rutinu, koja je negativna posljedica dugotrajne seksualne veze s jednim partnerom, kod kojeg intenzitet osjeta najčešće postepeno opada s vremenom. Osim toga, kako poslovica kaže, intimnost rađa prezir. Sa jednim muškarcem njena seksualna želja će se ostvariti u seksu, čija će svrha biti razmnožavanje, a ne duhovno ponovno rođenje. Pošto je izgubila želju za ponovnim rođenjem, više se ne može promijeniti. Tigrica koristi i druge muškarce da uzbudi svog glavnog partnera, Zmaja od žada, kako bi i on, gledajući je kako vodi ljubav s njima, pojačao svoj orgazam. Stoga je povećanje intenziteta njenog orgazma i orgazma njenog partnera ključno za Tigricu za čišćenje, očuvanje i vraćanje mladosti. Sa ove tačke gledišta, seks postaje lek.

Mozak je misteriozni organ koji naučnici neprestano proučavaju i koji ostaje nedovoljno istražen. Strukturni sistem nije jednostavan i predstavlja kombinaciju nervnih ćelija koje su grupisane u zasebne sekcije. Moždana kora je prisutna kod većine životinja i sisara, ali je u ljudsko tijelo dobio je više razvoja. Tome je doprinijela radna aktivnost.

Zašto se mozak naziva siva tvar ili siva masa? Sivkast je, ali sadrži bijele, crvene i crne boje. Siva supstanca predstavlja različite vrstećelije, ali bijela nervna tvar. Crvena boja su krvni sudovi, a crna je pigment melanina, koji je odgovoran za boju kose i kože.

Struktura mozga

Glavni organ je podijeljen na pet glavnih dijelova. Prvi dio je duguljast. To je produžetak kičmene moždine, koji kontrolira komunikaciju s aktivnostima tijela i sastoji se od sive i bijele supstance. Drugi, srednji, uključuje četiri tuberkula, od kojih su dva odgovorna za slušnu, a dva za vidnu funkciju. Treći, stražnji, uključuje most i mali mozak ili mali mozak. Četvrto, pufer hipotalamus i talamus. Peta, poslednja, koja formira dve hemisfere.

Površina se sastoji od žljebova i mozgova prekrivenih membranom. Ovaj dio čini 80% ukupne težine osobe. Mozak se također može podijeliti na tri dijela: mali mozak, moždano deblo i hemisfere. Prekriven je sa tri sloja koji štite i njeguju glavni organ. Ovo je arahnoidni sloj u kome cirkuliše moždana tečnost, meki sadrži krvne sudove, tvrdi je blizu mozga i štiti ga od oštećenja.

Funkcije mozga

Aktivnost mozga uključuje osnovne funkcije sive tvari. To su senzorne, vizualne, slušne, olfaktorne, taktilne reakcije i motoričke funkcije. Međutim, svi glavni kontrolni centri nalaze se u produženoj moždini, gdje se koordinira aktivnost kardiovaskularnog sistema, odbrambene reakcije i mišićna aktivnost.

Motorni putevi duguljastog organa stvaraju križanje s prijelazom na suprotnu stranu. To dovodi do činjenice da se receptori prvo formiraju u desnoj regiji, nakon čega se impulsi šalju u lijevu regiju. Govor se izvodi u moždanim hemisferama mozga. Stražnji dio je odgovoran za vestibularni aparat.

Sada se to pouzdano zna više funkcije nervnog sistema, kao što je sposobnost prepoznavanja signala primljenih iz spoljašnje sredine, da mentalna aktivnost, pamćenju i razmišljanju, u velikoj mjeri su određeni načinom na koji korteks mozga funkcionira. U ovom članku ćemo pogledati područja moždane kore.

Činjenica da je osoba svjesna svojih odnosa s drugim ljudima povezana je s uzbuđenjem neuronskih mreža. Govorimo o onima koji se nalaze upravo u korteksu. To je strukturalna osnova inteligencije i svijesti.

Neocortex

Moždana kora ima oko 14 milijardi neurona. Područja moždane kore, o kojima će biti riječi u nastavku, funkcioniraju zahvaljujući njima. Glavni dio neurona (oko 90%) čini neokorteks. Odnosi se na somatsku nervni sistem, kao najviši integrativni odjel. Essential Function neokorteks - obrada i interpretacija informacija primljenih putem čula (vizuelne, somatosenzorne, gustatorne, slušne). Također je važno da on kontrolira složene pokrete mišića. Neokorteks sadrži centre koji učestvuju u procesima govora, apstraktnog mišljenja i memorije. Glavni dio procesa koji se u njemu odvijaju predstavlja neurofiziološku osnovu naše svijesti.

Paleocortex

Paleokorteks je još jedan veliki i važan dio koji ima kora velikog mozga. Područja moždane kore koja su vezana za njega su također vrlo važna. Ovaj dio ima jednostavniju strukturu u odnosu na neokorteks. Procesi koji se ovdje odvijaju ne odražavaju se uvijek u svijesti. Paleokorteks sadrži više autonomne centre.

Veza korteksa sa osnovnim dijelovima mozga

Vrijedi istaći povezanost korteksa sa donjim dijelovima našeg mozga (talamus, pons i Obavlja se uz pomoć velikih snopova vlakana koji čine unutrašnju kapsulu. Ovi snopovi vlakana su široki slojevi sastavljeni od bijele tvari Sadrže mnogo nervnih vlakana (milione).Neka od ovih vlakana (aksoni talamičkih neurona) obezbeđuju prenos nervnih signala do korteksa.Drugi deo, odnosno aksoni kortikalnih neurona, služe za njihovo prenošenje do nervnih centara koji se nalaze ispod.

Struktura kore velikog mozga

Znate li koji je dio mozga najveći? Neki od vas su vjerovatno pogodili šta mi pričamo o tome. Ovo je cerebralni korteks. Područja moždane kore su samo jedna vrsta dijela koji se u njemu ističe. Dakle, podijeljen je na desnu i lijevu hemisferu. Oni su međusobno povezani snopovima bele materije, koji se formiraju.Glavna funkcija corpus callosum je da obezbedi koordinaciju aktivnosti dve hemisfere.

Područja kore velikog mozga prema lokaciji

Iako postoji mnogo nabora u moždanoj kori, općenito mjesto najvažnijih žljebova i zavoja karakterizira postojanost. Stoga glavni služe kao vodič pri podjeli kortikalnih područja. Njegova vanjska površina podijeljena je na 4 režnja sa tri utora. Ovi režnjevi (zone) su temporalni, okcipitalni, parijetalni i frontalni. Iako se razlikuju po lokaciji, svaki od njih ima svoje specifične funkcije.

Temporalna zona kore velikog mozga je centar u kojem se nalazi kortikalni sloj slušnog analizatora. Ako je oštećena, nastaje gluvoća. Slušni korteks takođe ima Wernickeov govorni centar. Ako je oštećen, sposobnost razumijevanja govornog jezika se gubi. Počinje se doživljavati kao buka. Osim toga, postoje neuronski centri vezani za vestibularni aparat. Osjećaj ravnoteže je poremećen ako su oštećeni.

Govorna područja moždane kore koncentrirana su u frontalnom režnju. Ovdje se nalazi govorno-motorni centar. Ako je oštećen, sposobnost promjene intonacije i tembra govora će se izgubiti. Ona postaje monotona. Ukoliko do oštećenja dođe u lijevoj hemisferi, gdje se nalaze i govorne zone kore velikog mozga, artikulacija nestaje. Sposobnost pjevanja i artikulacije govora također nestaje.

Vizualni korteks odgovara okcipitalnom režnju. Evo odjela koji je odgovoran za našu viziju kao takvu. Svijet oko sebe opažamo svojim mozgom, a ne očima. Za vid je odgovoran okcipitalni dio. Stoga, ako je oštećen, razvija se potpuna ili djelomična sljepoća.

Parietalni režanj također ima svoje specifične funkcije. Ona je odgovorna za analizu informacija o općoj osjetljivosti: taktilna, temperatura, bol. Ako je oštećena, gubi se sposobnost prepoznavanja predmeta dodirom, kao i neke druge sposobnosti.

Motorna zona

Želeo bih da pričam o tome odvojeno. Činjenica je da motorna zona moždane kore nije u korelaciji s režnjevima koje smo opisali gore. To je dio korteksa koji sadrži silazne direktne veze sa kičmenom moždinom, tačnije sa njenim motornim neuronima. Ovo je ime dato neuronima koji direktno kontrolišu funkciju mišića.

Glavna motorna zona moždane kore nalazi se u. U mnogim aspektima, ovaj girus je zrcalna slika druge zone, senzorne. Uočava se kontralateralna inervacija. Drugim riječima, inervacija se javlja u odnosu na mišiće koji se nalaze na njima Suprotna strana tijela. Izuzetak je regija lica, koja ima bilateralnu kontrolu mišića vilice i donjeg dijela lica.

Druga dopunska motorna zona moždane kore nalazi se u području ispod glavne zone. Naučnici vjeruju da ima nezavisne funkcije vezane za izlaz motornih impulsa. Naučnici su proučavali i ovu motoričku oblast moždane kore. U eksperimentima na životinjama ustanovljeno je da njegova stimulacija dovodi do pojave motoričkih reakcija. Štoviše, to se događa čak i ako je glavno motorno područje moždane kore prethodno uništeno. U dominantnoj hemisferi uključen je u govornu motivaciju i planiranje pokreta. Naučnici vjeruju da njegovo oštećenje dovodi do dinamičke afazije.

Zone kore velikog mozga po funkciji i strukturi

Kao rezultat kliničkih opservacija i fizioloških eksperimenata provedenih još u drugoj polovini 19. stoljeća, utvrđene su granice područja u koje se projektuju različite površine receptora. Među potonjima su i oni koji su usmjereni na vanjski svijet (osjetljivost kože, sluh, vid) i oni koji su svojstveni samim organima kretanja (kinetički, ili motorni analizator).

Okcipitalni region je zona vizuelnog analizatora (polja 17 do 19), gornji temporalni region je slušni analizator (polja 22, 41 i 42), postcentralni region je kožno-kinestetički analizator (polja 1, 2 i 3 ).

Kortikalni predstavnici različitih analizatora, prema svojim funkcijama i građi, dijele se u sljedeće 3 zone kore velikog mozga: primarnu, sekundarnu i tercijarnu. On rani period, tokom razvoja embriona, formiraju se oni primarni, koje karakteriše jednostavna citoarhitektonika. Tercijarni se razvijaju posljednji. Imaju najsloženiju strukturu. Sa ove tačke gledišta, sekundarne zone hemisfera kore velikog mozga zauzimaju srednji položaj. Pozivamo vas da pobliže pogledate funkcije i strukturu svakog od njih, kao i njihovu povezanost s donjim dijelovima mozga, posebno s talamusom.

Centralna polja

Tokom mnogo godina proučavanja, naučnici su akumulirali značajno iskustvo u kliničkim istraživanjima. Kao rezultat opservacija, ustanovljeno je, posebno, da oštećenje pojedinih polja u sastavu kortikalnih predstavnika analizatora ima daleko drugačiji učinak na ukupnu kliničku sliku. Među ostalim poljima po ovom pitanju izdvaja se jedno, koje zauzima centralno mjesto u nuklearnoj zoni. Zove se primarni ili centralni. To je polje broj 17 u vidnoj zoni, u zoni sluha - broj 41, au kinestetičkoj zoni - 3. Njihovo oštećenje dovodi do veoma ozbiljnih posljedica. Gubi se sposobnost opažanja ili izvođenja najsuptilnije diferencijacije podražaja od odgovarajućih analizatora.

Primarne zone

U primarnoj zoni, najrazvijeniji kompleks neurona je prilagođen da obezbedi kortikalno-subkortikalne bilateralne veze. Povezuje korteks sa jednim ili drugim senzornim organom na najkraći i najdirektniji način. Zbog toga, primarne zone moždane kore mogu dovoljno detaljno razlikovati podražaje.

Važna zajednička karakteristika funkcionalne i strukturalne organizacije ovih područja je da sva imaju jasnu somatotopsku projekciju. To znači da se pojedine tačke periferije (mrežnica, površina kože, pužnica unutrašnjeg uha, skeletni mišići) projektuju u odgovarajuće, striktno razgraničene tačke koje se nalaze u primarnoj zoni korteksa odgovarajućeg analizatora. Iz tog razloga su se nazvali projekcija.

Sekundarne zone

Inače se nazivaju perifernim i to nije slučajno. Smješteni su u nuklearnim područjima korteksa, u njihovim perifernim dijelovima. Sekundarne zone se razlikuju od primarnih, odnosno centralnih zona po fiziološkim manifestacijama, neuronskoj organizaciji i arhitektonskim karakteristikama.

Koji se efekti primjećuju kada su električno nadraženi ili oštećeni? Ovi efekti se uglavnom odnose na složenije tipove mentalnih procesa. Ako su zahvaćene sekundarne zone, tada su elementarni osjećaji relativno očuvani. Ono što je uglavnom narušeno je sposobnost pravilnog odraza međusobnih odnosa i čitavih kompleksa sastavnih elemenata različitih objekata koje opažamo. Ako su sekundarne zone slušnog i vizualnog korteksa nadražene, tada se opažaju slušne i vizualne halucinacije koje se odvijaju u određenom slijedu (vremenskom i prostornom).

Ove oblasti su veoma važne za ostvarivanje međusobne povezanosti stimulusa, čija se selekcija odvija uz pomoć primarnih zona. Osim toga, oni igraju značajnu ulogu u integraciji funkcija nuklearnih polja različitih analizatora pri kombinovanju prijema u složene komplekse.

Sekundarne zone su stoga važne za realizaciju složenijih oblika mentalnih procesa koji zahtijevaju koordinaciju i povezani su sa temeljnom analizom odnosa između objektivnih podražaja, kao i sa orijentacijom u vremenu i okolnom prostoru. U ovom slučaju se uspostavljaju veze koje se nazivaju asocijativnim vezama. Aferentni impulsi, koji se šalju od receptora različitih površinskih osjetilnih organa u korteks, dopiru do ovih polja kroz mnoga dodatna preklapanja u asocijacijskim jezgrama talamusa (vizualni talamus). Nasuprot tome, aferentni impulsi koji slijede do primarnih zona do njih dopiru na kraći način kroz relejno jezgro vidnog talamusa.

Šta je talamus

Vlakna iz talamičkih jezgara (jednog ili više) prilaze svakom režnju hemisfere našeg mozga. Vizualni talamus, ili talamus, nalazi se u prednjem mozgu, u njegovom centralnom dijelu. Sastoji se od mnogih jezgara, pri čemu svaka od njih prenosi impuls na strogo određeno područje korteksa.

Svi signali koji do njega dopiru (osim olfaktornih) prolaze kroz relejna i integrativna jezgra talamusa. Zatim vlakna idu od njih do senzornih zona (u parijetalnom režnju - do okusa i somatosenzora, u temporalnom režnju - do slušnog, u okcipitalnom - do vizualnog). Impulsi dolaze iz ventro-bazalnog kompleksa, medijalnog i lateralnog jezgra. Što se tiče motoričkih područja korteksa, oni imaju veze s ventrolateralnim i prednjim ventralnim jezgrama talamusa.

EEG desinhronizacija

Šta se dešava ako se osobi koja miruje iznenada pojavi neki jak stimulans? Naravno, odmah će postati oprezan i koncentrirati pažnju na ovaj iritant. Prelazak mentalne aktivnosti iz stanja mirovanja u stanje aktivnosti odgovara zamjeni alfa ritma EEG-a beta ritmom, kao i drugim češćim oscilacijama. Ova tranzicija, nazvana EEG desinhronizacija, pojavljuje se kao rezultat činjenice da senzorne ekscitacije ulaze u korteks iz nespecifičnih jezgara talamusa.

Aktiviranje retikularnog sistema

Nespecifična jezgra čine difuznu živčanu mrežu smještenu u talamusu, u njegovim medijalnim dijelovima. Ovo je prednji dio ARS (aktivirajući retikularni sistem), koji reguliše ekscitabilnost korteksa. Različiti senzorni signali mogu aktivirati APC. Mogu biti vizuelni, vestibularni, somatosenzorni, olfaktorni i slušni. APC je kanal kroz koji se ovi signali prenose u površinske slojeve korteksa kroz nespecifična jezgra smještena u talamusu. Pobuđivanje APC-a igra važnu ulogu. Neophodno je održavati stanje pripravnosti. Kod eksperimentalnih životinja kod kojih je ovaj sistem bio uništen, uočeno je komatozno stanje nalik snu.

Tercijarne zone

Funkcionalni odnosi koji se mogu pratiti između analizatora su još složeniji nego što je gore opisano. Morfološki, njihova dalja komplikacija izražena je u činjenici da se tokom rasta nuklearnih polja analizatora duž površine hemisfere ove zone međusobno preklapaju. Na kortikalnim krajevima analizatora formiraju se „zone preklapanja“, odnosno tercijarne zone. Ove formacije spadaju u najsloženije vrste kombinovanja aktivnosti kožno-kinestetičkog, slušnog i vizuelnog analizatora. Tercijarne zone se već nalaze izvan granica vlastitih nuklearnih polja. Stoga njihova iritacija i oštećenje ne dovodi do izraženih pojava gubitka. Takođe, nisu uočeni značajni efekti u pogledu specifičnih funkcija analizatora.

Tercijarne zone su posebna područja korteksa. Oni se mogu nazvati zbirkom "razbacanih" elemenata različitih analizatora. Odnosno, radi se o elementima koji sami po sebi više nisu u stanju proizvesti bilo kakvu složenu sintezu ili analizu nadražaja. Teritorija koju oni zauzimaju je prilično velika. Rastavlja se na više područja. Hajde da ih ukratko opišemo.

Gornja parijetalna regija važna je za integraciju pokreta cijelog tijela sa vizualnim analizatorima, kao i za formiranje tjelesnog dijagrama. Što se tiče inferiornog parijetalnog, on se odnosi na objedinjavanje apstraktnih i generaliziranih oblika signalizacije povezanih sa složenim i suptilno diferenciranim govornim i objektnim radnjama, čiju provedbu kontrolira vid.

Tempo-parijeto-okcipitalna regija je takođe veoma važna. Ona je odgovorna za složene vrste integracija vizuelnih i slušnih analizatora sa pismenim i usmenim govorom.

Imajte na umu da tercijarne zone imaju najsloženije komunikacijske lance u poređenju sa primarnim i sekundarnim zonama. Kod njih se uočavaju bilateralne veze sa kompleksom talamičkih jezgara, povezanih, pak, sa relejnim jezgrima kroz dugi lanac unutrašnjih veza prisutnih direktno u talamusu.

Na osnovu navedenog, jasno je da su kod ljudi primarna, sekundarna i tercijarna zona područja korteksa koja su visoko specijalizirana. Posebno treba naglasiti da 3 gore opisane grupe kortikalnih zona, u normalno funkcionalnom mozgu, zajedno sa sistemima veza i preklapanja međusobno, kao i sa subkortikalnim formacijama, funkcionišu kao jedna složeno diferencirana cjelina.